PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI

EFEK HEPATOPROTEKTIF PEMBERIAN JANGKA PANJANG INFUSA HERBA Bidens pilosa L. TERHADAP AKTIVITAS ALT-AST SERUM PADA TIKUS BETINA TERINDUKSI KARBON TETRAKLORIDA

SKRIPSI Diajukan untuk Menenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.) Program Studi Farmasi

Oleh: Leonardo Susanto Utomo NIM : 118114105

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2015

i


ii


iii


HALAMAN PERSEMBAHAN

“Pindahkanlah pikiran kedalam tubuhmu ! Jangan biarkan tubuh memaksa pikiranmu, karena tubuh akan selalu menyerah” –Leonardo Susanto“Shobai wa kusa no tane” “There are as many ways of making a living as seeds of grass”

–Japanese Proverbs-

kupersembahkan skripsiku ini untuk... Tuhan yang Maha Kuasa, Papa dan Mama yang telah berjuang membesarkanku selama ini dalam situasi apapun, Kakak-adikku : Brianata Susanto Utomo, S.Ked. Asgard Susanto Utomo Natasha Susanto Utomo And the special one, Irene Deandra Indarto, S.T.

iv


v


PRAKATA

vi


PRAKATA

Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa atas berkat-Nya penulis dapat menyelesaikan

penulisan

skripsi

dengan

judul

“Efek

Hepatoprotektif

Pemberian Jangka Panjang infusa herba Bidens pilosa L. terhadap Aktivitas ALT-AST SERUM pada Tikus Betina Terinduksi Karbon Tetraklorida”. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat memperoleh gelar Sarjana Farmasi di Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta. Penulis menyadari bahwa dalam panjangnya proses pelaksanaan dan penyusunan skripsi ini banyak pihak telah memberi bimbingan, bantuan dan dukungan. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada: 1.

Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma.

2.

Ketua Program Studi Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma.

3.

Bapak Prof. Dr. C. J. Soegihardjo, Apt. selaku Dosen Pembimbing sekaligus Dosen Penguji skripsi yang telah banyak memberikan bimbingan, masukan, kritik, koreksi, dan saran selama penelitian hingga berakhirnya penyusunan skripsi.

4.

Bapak Ipang Djunarko, M.Sc., Apt. sebagai Dosen Penguji skripsi atas motivasi, bantuan dan masukan demi kemajuan skripsi ini.

5.

Ibu Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt. sebagai Dosen Penguji skripsi atas motivasi, bantuan dan masukan demi kemajuan skripsi ini.

vii


6.

Ibu Agustina Setiawati, M.Sc., Apt. selaku Kepala Laboratorium Fakultas Farmasi yang telah memberikan ijin dalam penggunaan semua fasilitas laboratorium untuk kepentingan penelitian ini.

7.

Bapak Yohanes Dwiatmaka, M.Si., atas bantuan dalam determinasi tanaman Bidens pilosa L.

8.

Bapak Heru, Bapak Suparjiman, dan Bapak Kayatno selaku laboran bagian Farmakologi dan Toksikologi, Bapak Wagiran selaku laboran Farmakognosi Fitokimia, serta Bapak Kunto selaku laboran Kimia Analisis atas segala bantuan selama pelaksanaan skripsi ini.

9.

Papa, mama dan keluarga atas doa, dukungan, dan kasih sayang sehingga penulis semangat dalam penulisan skrispsi ini.

10. Irene Deandra Indarto, S.T., atas segala doa, perhatian, motivasi, dukungan, waktu dan kasih sayangnya. 11. Rekan-rekan penelitian “Bidens pilosa L.” Alexander Budi Kuncoro, Apriyanto Gomes, Prasetyo Handy Kurniawan, dan Vina Alvionita atas kerja sama, perjuangan, dan suka duka dalam menyelesaikan skripsi ini. 12. Seluruh teman-teman angkatan 2011, FKK B 2011, serta PCC, yang selalu menghibur, mendukung, serta memotivasi penulis dalam penyelesaian skripsi ini. 13. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu per satu yang turut membantu selama penyusunan skripsi ini.

viii


Penulis menyadari bahwa banyak kesalahan dan kekurangan dalam penulisan skripsi ini. Untuk itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun agar penulisan skripsi ini menjadi lebih baik. Akhir kata, semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi perkembangan ilmu pengetahuan khususnya di bidang farmasi, serta semua pihak yang berkepentingan. Penulisaaaaaaaaaaaaa

(Leonardo Susanto Utomo)

ix


DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ................................................................................................... i HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ....................................................... ii HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................... iii HALAMAN PERSEMBAHAN ................................................................................ iv PERNYATAAN KEASLIAN KARYA .................................................................... v LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS ................................................................. vi PRAKATA.................................................................................................................. vi DAFTAR ISI ............................................................................................................... x DAFTAR TABEL .................................................................................................... xiv DAFTAR GAMBAR ................................................................................................ xv DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................ xvi INTISARI ................................................................................................................ xvii ABSTRACT.............................................................................................................. xviii BAB I. PENGANTAR ................................................................................................ 1 A. Latar Belakang........................................................................................................ 1 1.

Perumusan masalah ......................................................................................... 3

2.

Keaslian penelitian ........................................................................................... 3

3.

Manfaat penelitian ........................................................................................... 4

x


B. Tujuan Penelitian .................................................................................................... 4 1.

Tujuan umum ................................................................................................... 4

2.

Tujuan khusus .................................................................................................. 5

BAB II. PENELAAHAN PUSTAKA ....................................................................... 6 A. Tanaman Bidens pilosa L. ..................................................................................... 6 1.

Taksonomi ........................................................................................................ 6

2.

Morfologi.......................................................................................................... 6

3.

Kandungan kimia & kegunaan ........................................................................ 7

B. Hati .......................................................................................................................... 8 1.

Anatomi dan fisiologi hati ............................................................................... 8

2.

Kerusakan sel-sel hati .................................................................................... 10

3.

Perlemakan hati .............................................................................................. 11

4.

Hepatotoksin .................................................................................................. 12

5.

ALT dan AST................................................................................................. 13

C. Karbon tetraklorida............................................................................................... 14 D. Infusa ..................................................................................................................... 16 E. Landasan Teori...................................................................................................... 17 F. Hipotesis ................................................................................................................ 18 BAB III. METODOLOGI PENELITIAN ............................................................... 19 A. Jenis dan Rancangan Penelitian .......................................................................... 19 B. Variabel dan Definisi Operasional ...................................................................... 19 1.

Variabel utama ............................................................................................... 19

2.

Variabel pengacau.......................................................................................... 19

3.

Definisi operasional ....................................................................................... 20

xi


C. Bahan Penelitian ................................................................................................... 21 1.

Bahan utama ................................................................................................... 21

2.

Bahan kimia.................................................................................................... 21

D. Alat penelitian ...................................................................................................... 22 1.

Alat pembuatan serbuk kering herba Bidens pilosa L. ................................ 22

2.

Alat pembuatan infusa herba Bidens pilosa L. ............................................ 22

3.

Alat uji penetapan kadar air .......................................................................... 22

4.

Alat uji hepatoprotektif.................................................................................. 22

E. Tata Cara Penelitian.............................................................................................. 23 1.

Determinasi tanaman Herba Bidens pilosa L ............................................... 23

2.

Pengumpulan bahan uji ................................................................................. 23

3.

Pembuatan serbuk herba Bidens pilosa L..................................................... 23

4.

Penetapan kadar air pada serbuk herba Bidens pilosa L. ............................ 23

5.

Pembuatan infusa herba Bidens pilosa L. .................................................... 24

6.

Pembuatan larutan karbon tetraklorida konsentrasi 50% ............................ 24

7.

Uji pendahuluan ............................................................................................. 24

8.

Pengelompokkan dan perlakuan hewan uji .................................................. 25

9.

Pembuatan serum ........................................................................................... 26

10. Pengukuran aktivitas serum ALT-AST ........................................................ 27 F. Tata Cara Analisis Hasil ....................................................................................... 27 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ................................................................ 29 A. Hasil Determinasi Tanaman ................................................................................ 29 B. Penyiapan Bahan .................................................................................................. 29 1.

Pembuatan serbuk herba Bidens pilosa L..................................................... 29

2.

Penetapan kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. ..................................... 30

C. Uji Pendahuluan ................................................................................................... 30

xii


1.

Penentuan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida....................................... 30

2.

Penentuan dosis infusa................................................................................... 31

3.

Penentuan waktu pencuplikan darah ............................................................ 31

D. Hasil Uji Efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. ........................... 34 1.

Kontrol negatif olive oil................................................................................. 37

2.

Kontrol hepatotoksin karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB ................... 39

3.

Kontrol infusa herba Bidens pilosa L. dosis 2,0 g/kgBB ............................ 41

4.

Kelompok perlakuan infusa dosis 0,5;1,0; dan 1,0 g/kgBB pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB ..... 41

E. Rangkuman Pembahasan...................................................................................... 45 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................................. 47 A. Kesimpulan ........................................................................................................... 47 B. Saran ...................................................................................................................... 47 DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................... 48 LAMPIRAN .............................................................................................................. 51 BIOGRAFI PENULIS .............................................................................................. 74

xiii


DAFTAR TABEL Tabel I. Purata aktivitas serum ALT ± SE pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB......................... 31 Tabel II. Hasil uji Scheffe aktivitas serum ALT pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB ................. 33 Tabel III. Purata aktivitas serum AST ± SE pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB......................... 33 Tabel IV. Hasil uji Scheffe aktivitas serum AST pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB ................. 34 Tabel V. Purata ± SE aktivitas serum ALT dan AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan ........................................................................... 35 Tabel VI. Hasil uji Scheffe aktivitas serum ALT tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan .................................................................................... 35 Tabel VII. Hasil uji Scheffe aktivitas serum AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan .................................................................................... 37 Tabel VIII. Purata ± SE aktivitas serum ALT dan AST setelah pemberian olive oil dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam .................................. 38 Tabel IX. Hasil uji t-test aktivitas serum ALT dan AST pemberian olive oil dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam ............................................ 38

xiv


DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Tanaman herba Bidens pilosa L............................................................... 7 Gambar 2. Struktur Quercetin (Bartolome et al., 2013). .......................................... 7 Gambar 3. Satu bagian dari lobus hati terdiri dari pembuluh darah, sel hepatik, sinusoid hati, dan percabangan vena portal dan arteri hepatik (Carol and Glenn, 2009) .................................................................................................. 9 Gambar 4. Struktur mikroskopik hati yang mengalami steatosis (Rubin and Farber, 1999). .............................................................................................. 12 Gambar 5. Metabolisme karbon tetraklorida dengan adanya oksigen dan molekul organik. RH menggambarkan asam lemak tak jenuh. (Weber, Boll, dan Stampfl., 2003). ........................................................................................... 16 Gambar 6. Diagram batang purata aktivitas serum ALT pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mg/kgBB .. 32 Gambar 7. Diagram batang purata aktivitas serum AST pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mg/kgBB .. 33 Gambar 8. Diagram batang purata aktivitas serum ALT tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan ........................................................................... 36 Gambar 9. Diagram batang purata aktivitas serum AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan ........................................................................... 36 Gambar 10. Diagram batang purata aktivitas serum ALT setelah pemberian olive oil dosis 2,0 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam.......................... 38 Gambar 11. Diagram batang purata aktivitas serum AST setelah pemberian olive oil dosis 2,0 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam.......................... 39

xv


DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Foto serbuk herba Bidens pilosa L. .................................................... 52 Lampiran 2. Foto pembuatan infusa herba Bidens pilosa L. .................................. 52 Lampiran 3. Foto infusa herba Bidens pilosa L. ..................................................... 52 Lampiran 4. Surat pengesahan determinasi tanaman herba Bidens pilosa L. ....... 53 Lampiran 5. Surat pengesahan Medical and Health Research Ethics Committee (MHREC) .................................................................................................... 54 Lampiran 6. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada uji pendahuluan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida 2 mL/kgBB ........................................... 55 Lampiran 7. Analisis statistik aktivitas serum AST pada uji pendahuluan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida 2 mL/kgBB ........................................... 57 Lampiran 8. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada kelompok kontrol olive oil 2 mL/kgBB ............................................................................................. 59 Lampiran 9. Analisis statistik aktivitas serum AST pada kelompok kontrol olive oil 2 mL/kgBB ............................................................................................. 61 Lampiran 10. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. setelah induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB ........... 64 Lampiran 11. Analisis statistik aktivitas serum AST pada perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. setelah induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB ........... 67 Lampiran 13. Perhitungan konversi dosis herba Bidens pilosa L. untuk manusia 72 Lampiran 14. Penetapan kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. ......................... 72

xvi


INTISARI Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan informasi tentang efek hepatoprotektif pemberian infusa Herba Bidens pilosa L. jangka panjang dapat menurunkan aktivitas ALT dan AST serum pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida, serta mendapatkan dosis efektifnya. Penelitian ini bersifat eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap pola searah. Penelitian yang dilakukan menggunakan 30 ekor tikus betina galur Wistar, umur 2-3 bulan, dan berat ± 130-200 gram. Tikus dibagi ke dalam enam kelompok perlakuan secara acak. Kelompok I merupakan kontrol hepatotoksin Karbon tetraklorida diberikan secara i.p. dengan dosis 2,0 ml/kgBB. Kelompok II merupakan kontrol negatif yaitu pemberian olive oil 2,0 mL/kgBB. Kelompok III merupakan kontrol perlakuan yaitu pemberian infusa Herba Bidens pilosa L. secara per oral dengan dosis 2,0 g/kgBB. Kelompok IV-VI diberikan infusa Herba Bidens pilosa L. (dosis 0,5;1,0;2,0 g/kgBB) selama 6 hari berturut-turut, kemudian pada hari ke-7 diberi Karbon tetraklorida dengan dosis 2,0 mL/kgBB secara intraperitonial. Setelah 24 jam diambil darahnya melalui sinus orbitalis mata, lalu diukur aktivitas serum ALT-AST. Data yang diperoleh diuji secara statistik one way ANOVA dengan taraf kepercayaan 95% dan dilanjutkan uji Scheffe atau uji T berpasangan. Hasil penelitian menunjukan adanya efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. dilihat dari penurunan aktivitas ALT dan AST serum. Efek hepatoprotektif dari dosis 0,5;1,0;2,0 g/kgBB adalah 74,6;87,5;50,2%. Dari data yang diperoleh dosis efektif herba Bidens pilosa L. adalah 1,0 g/kgBB. Kata kunci : Herba Bidens pilosa L., infusa, hepatoprotektif, karbon tetraklorida, ALT, AST

xvii


ABSTRACT The aim of this research were to prove information about hepatoprotective effect of Bidens pilosa L. herbs infusion for reducing activities of ALT and AST serum in female rats induced by carbon tetrachloride and get a value of effective dose. This research was pure experimental research with randomized complete direct sampling design. This research used female Wistar rats, age about 2-3 months, and ± 130-200 gram weight. Rats were divided randomly into six groups. Group I (control hepatotoxins) were given with carbon tetrachloride 2.0 ml/kgBW i.p. Group II (negative control) were given olive oil 2.0 ml/kgBW. Group III (control infusion) were given infusion of Bidens pilosa L. herbs 2.0 g/kgBW. Group IV-VI (treatment group) were given Bidens pilosa L. herb infusion orally once a day for six days in a row with dose 0.5; 1.0; and 2.0 g/kgBW, then in seventh day the treatments group were given carbon tetrachloride 2.0 ml/kgBW i.p. After 24 hours, blood collected from the orbital sinus region and then measured ALT and AST serum activities. The obtained data ALT and AST serum activities were analyzed using one-way ANOVA with 95% significancy level and continued with Scheffe test or paired T test. The results showed that administration infusion of Bidens pilosa L. herb has a hepatoprotective effect by reducing ALT and AST activities. Hepatoprotective effects from the lowest to highest doses were 74.6%; 87.5%, 50.2%. From the data, the effective dose of Bidens pilosa L. herb infusion was 1.0 g/kgBW. Keywords : Bidens pilosa L., infusion, hepatoprotective, carbon tetrachloride, ALT, AST

xviii


BAB I PENGANTAR

A. Latar Belakang Hati merupakan organ terbesar dalam tubuh yang memiliki peran penting bagi manusia, hati berfungsi untuk proses metabolisme seperti karbohidrat, lemak dan protein serta memetabolisme xenobiotik (Stine dan Brown, 2006). Fungsi hati sebagai pemetabolisme maka hati rentan terkena penyakit. Penyakit hati dapat disebabkan oleh obat, bahan kimia, alkohol, toksin, atau infeksi virus (Crowley, 2001). Penyakit yang sering muncul pada organ hati adalah perlemakan hati, yang dibagi menjadi dua yaitu diperantarai alkohol dan tidak diperantarai alkohol. Perlemakan hati tidak diperantarai alkohol (NAFLD) prevalensinya cukup tinggi di negara-negara bagian Asia-Pasifik. Prevalensi NAFLD di Indonesia mencapai 30% dan menduduki peringkat pertama dibandingkan dengan negara Asia-Pasifik lainnya (Amarapurkar et al, 2007). NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Liver Disease) yang tidak ditangani akan berkembang menjadi NASH (Non-Alcoholic Steatohepatitis), bahkan kanker hati (Starley, Calcagno and Harrison, 2010). Selama

dekade terakhir,

penggunaan pengobatan

herbal untuk

pengobatan NAFLD telah mengalami kemajuan dan menjadi perhatian karena ketersediaan luas selain itu efek samping yang rendah dan mekanisme terapi terbukti dan bermanfaat. Dalam beberapa tahun terakhir, beberapa campuran

1


2

tanaman telah banyak diteliti dan berpotensi dalam pengobatan NAFLD (Xiao, Fai So, Liong and Tipoe, 2013). Karbon tetraklorida merupakan senyawa yang sering digunakan untuk permodelan kerusakan hati. Senyawa karbon tetraklorida akan metabolisme oleh sitokrom P450 menjadi radikal bebas trikolorometil yang dapat menyebabkan kerusakan hati, salah satunya dapat menyebabkan perlemakan hati. Herba Bidens pilosa L. merupakan tanaman yang ditemukan di bagian Amerika Selatan, namun sekarang sudah ditemukan di semua negara wilayah tropis dan subtropis termasuk Indonesia. Herba Bidens pilosa L. memiliki potensi sebagai antioksidan. Menurut Kviecinski et al. (2011), herba Bidens pilosa L. pada fraksi etil asetat, memiliki senyawa metabolit flavonoid yang dapat menangkap radikal bebas dan berpotensi menjadi hepatoprotektor. Penelitian tersebut didukung oleh penelitian Silva et al., (2011) yang menyatakan bahwa polyasetilen dan flavonoid adalah metabolit yang mendominasi di tanaman Bidens pilosa L. Menurut Kviecinski et al. (2011) pemberian fraksi etil asetat Bidens pilosa L. selama sepuluh hari dapat memberikan efek hepatoprotektif pada tikus yang terinduksi karbon tetraklorida. Penelitian lain dilakukan Hendra dan Mahendra (2011) pemberian jangka panjang infusa daun Macaranga tanarius L. yaitu selama enam hari berturut-turut dapat memberikan efek hepatoprotektif. Penelitian ini menggunakan sediaan berupa infusa karena melihat kedekatan dengan kebiasaan masyarakat dimana sediaan infusa ini mirip dengan sediaan rebusan sehingga lebih mudah diterapkan. Selain itu, senyawa flavonoid


3

yang ingin diambil juga larut dalam air sehingga metode infusa dapat digunakan untuk mengekstrak metabolit tersebut dari herba Bidens pilosa L. (Xu et al., 2008). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek hepatoprotektif pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida. Dengan adanya penelitian ini, diharapkan dapat menambah pengetahuan dan memberikan informasi tentang tanaman hepatoprotektif. 1. Perumusan masalah Berdasarkan latar belakang diatas dapat dirumuskan permasalahan sebagai berikut : a. Apakah pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. mempunyai pengaruh hepatoprotektif dengan menurunkan aktivitas ALT-AST serum pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida? b. Berapakah dosis efektif infusa herba Bidens pilosa L. jangka panjang yang memiliki efek hepatoprotektif paling besar pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida? 2. Keaslian penelitian Penelitian tentang efek hepatoprotektif pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida belum pernah dilakukan sebelumnya. Penelitian yang telah dilakukan berkaitan dengan herba Bidens pilosa L. yaitu : 1. Penelitian yang dilakukan oleh Kviecinski, et al (2011). Pada penelitian tersebut diketahui aktivitas antioksidan untuk menangkal radikal bebas dan


4

efek hepatoprotektif dari fraksi etil asetat herba Bidens pilosa L. asal Brazil yang mengandung kuersetin – derivat flavonoid. Selain itu, juga ditemukan adanya efek hepatoprotektif. 2. Penelitian yang dilakukan oleh Ariyanti (2007) menguji aktivitas antioksidan dari fraksi air ekstrak metanolik herba Bidens pilosa L., namun tidak dilakukan uji aktivitas ekstrak herba Bidens pilosa L. sebagai hepatoprotektif. 3. Penelitian yang dilakukan oleh Silva et al., (2011) melaporkan bahwa polyasetilen dan flavonoid adalah metabolit yang mendominasi dalam fitokimia herba Bidens pilosa L. 3. Manfaat penelitian a. Manfaat teoritis Penelitian ini diharapkan dapat menambah pengetahuan tentang tanamann herba Bidens pilosa L. yang memiliki potensi hepatoprotektif. b. Manfaat praktis Penelitian

ini

diharapkan

mampu

memberikan

informasi

kepada

masyarakat tentang dosis efektif penggunaan jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. yang memberikan proteksi terhadap perlemakan hati.

B. Tujuan Penelitian 1. Tujuan umum Tujuan umum dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kemampuan infusa herba Bidens pilosa L. terhadap perbaikan fungsi hati tikus betina galur Wistar akibat terinduksi karbon tetraklorida.


5

2. Tujuan khusus a. Pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. mempunyai pengaruh hepatoprotektif dengan menurunkan aktivitas serum ALT dan AST pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida. b. Mengetahui besar dosis efektif hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. pada tikus betina galur Wistar terinduksi tetraklorida.


6

BAB II PENELAAHAN PUSTAKA

A. Tanaman Bidens pilosa L. 1. Taksonomi Klasifikasi dari tumbuhan Bidens pilosa L. adalah sebagai berikut. Divisi

: Spermatophyta

Kingdom

: Plantae

Sub Kingdom : Tracheobionta Superdivisi

: Spermatophyta

Divisi

: Magnoliophyta

Kelas

: Magnoliopsida

Sub Kelas

: Asteridae

Bangsa

: Asterales

Keluarga

: Asteraceae

Marga

: Bidens

Varietas

: Bidens pilosa L. (Bartolome, Villasenor, and Yang, 2013).

2. Morfologi Tanaman Bidens pilosa Linn. merupakan tanaman berbatang lunak yang berasal dari Amerika. Bidens pilosa L. tumbuh di dekat air, kebun atau ladang, halaman rumah, dan pinggiran jalan pada ketinggian 250-2.500 meter dpl. Tinggi tanaman ini dapat mencapai 150 cm


7

Gambar 1. Tanaman herba Bidens pilosa L. Gambar 1 menunjukan morfologi dari tanaman herba Bidens pilosa L. dengan batang berbentuk segi empat berwarna hijau, daun terbagi tiga, berbentuk bulat telur dengan tepi bergerigi. Bunga bertangkai panjang, mahkota bunga berwarna putih dengan putik berwarna kuning (Sugiarto and Putera, 2008).

3. Kandungan kimia & kegunaan

Gambar 2. Struktur Quercetin (Bartolome et al., 2013).

Senyawa bioaktif primer yang terkandung dalam Bidens pilosa L. adalah polyynes, flavonoid, phenylpropanoids, asam lemak, dan fenolat. Senyawa tersebut dilaporkan efektif dalam pengobatan tumor, inflamasi/memodulasi sistem kekebalan tubuh, diabetes, virus, mikroba, protozoa, hipertensi, dan


8

penyakit kardiovaskular. Menurut penelitian yang ada, Bidens pilosa L. diklaim dapat mengobati lebih dari 40 macam penyakit dan ada 201 senyawa yang telah di identifikasi dari Bidens pilosa L. Salah satunya adalah flavonoid quercetin yang ditunjukkan pada Gambar 2 (Bartolome, Villasenor and Yang, 2013).

B. Hati 1. Anatomi dan fisiologi hati Hati merupakan organ terbesar di tubuh yang berada di kuadran kanan atas rongga abdomen. Hati terbungkus oleh sebuah kapsul fibroelastik yang disebut kapsul Glisson dan secara makroskopik dipisahkan menjadi lobus kiri dan lobus kanan. Kapsul Glisson berisi pembuluh darah, pembuluh limfe, dan saraf. Kedua lobus hati tersusun oleh unit-unit yang lebih kecil disebut lobulus. Lobulus terdiri atas sel-sel hepatosit atau disebut dengan hepatosit yang menyatu dalam suatu lempeng. Hepatosit dianggap sebagai unit fungsional hati. Sel-sel hati dapat melakukan pembelahan sel dan mudah diproduksi kembali saat dibutuhkan untuk mengganti jaringan yang rusak (Corwin, 2007). Hati menerima darah dari vena portae hepatis dan arteri hepatica sebanyak 70% dan 30% (Wibowo dan Paryana, 2009). Vena porta hepatica membawa darah masuk ke hati dari saluran cerna dan limfa, sedangkan arteri hepatica membawa darah dari aorta ke hati. Darah yang masuk ke hati melalui vena. Volume total darah yang masuk dalam hati adalah 1500 ml setiap menitnya (Price and Wilson, 2005). Lobulus merupakan unit yang fungional dari hati. Lobulus memiliki struktur silindris yang berukuran sekitar 0,8-2 mm dan panjangnya beberapa


9

milimeter. Terdapat kurang lebih 50.000 – 100.000 lobulus di hati. Sel-hel hepatik membentuk plat memutari vena sentral seperti jari-jari pada roda (Gambar 3). Lempeng sel hepatosit dipisahkan oleh kapiler sinusoidal berdinding tipis yang disebut sinusoid yang membentang dari pinggiran lobulus ke vena pusat. Sinusoid disuplai darah melalui vena porta arteri hepatika. Sinusoid dilapisi dua buah sel, yakni sel endotel kapiler dan Kupffer cells. Kupffer cells adalah reticuloendotelial yang berfungsi untuk memfagositosis sel darah tua, bakteri, dan bahan asing lainnya yang mengalir melalui sinusoid. Aksi fagositosis bertujuan untuk menghilangkan bakteri enterik dan subtansi berbahaya lain yang masuk melalui usus (Carol and Glenn, 2009).

Gambar 3. Satu bagian dari lobus hati terdiri dari pembuluh darah, sel hepatik, sinusoid hati, dan percabangan vena portal dan arteri hepatik (Carol and Glenn, 2009)

Vena porta hepatica membawa darah yang mengandung nutrisi tidak membawa oksigen dan dapat bersifat toksik. Arteri hepatica mebawa darah yang


10

mengandung oksigen. Peredaran darah yang membawa oksigen hanya sekitar 30% menyebabkan sel hati relatif kekurangan oksigen, sehingga mengakibatkan hati rentan terhadap kerusakan (Wiboyo dan Paryana, 2009). Hati memiliki peranan yang penting dalam setiap metabolisme dalam tubuh dan bertanggung jawab dalam 500 aktivitas yang berbeda. Fungsi utama dari hati adalah membentuk dan mengekskresi empedu, kemudian akan disimpan dalam kandung empedu (Price and Wilson, 2005). Fungsi lain dari hati adalah untuk metabolisme lemak dan detoksifikasi sejumlah zat endogen dan eksogen. Fungsi hati untuk detoksifikasi sangat penting dan dilakukan melalui reaksi oksidasi, reduksi, hidrolisis atau konjugasi dari zat yang berbahaya diubah menjadi zat yang secara fisiologis tidak aktif (Price and Wilson, 2005). Peran hati untuk eliminasi adalah melalui metabolisme obat induk menjadi metabolitnya. Hati dapat memetabolisme obat menjadi metabolitnya tergantung dari aktifitas enzim pemetabolisme yang terdapat pada reticulum endoplasma halus dan sitosol di hepatosit. Jumlah obat bebas yang dibawa masuk ke dalam hepatosit dipengaruhi oleh jumlah protein pengikat obat di dalam darah (DiPiro et al., 2008). 2. Kerusakan sel-sel hati Hati merupakan organ yang rentan terhadap berbagai metabolisme, racun, mikroba, dan serangan neoplastik. Penyakit hati yang utama adalah hepatitis karena virus, penyakit hati alkoholik, Non Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD), dan karsinoma hepatoseluler (kanker). Kerusakan hati yang ringan


11

pada umumnya dapat dapat ditutupi karena besarnya cadangan hati, namun bila gangguan penyakit menyebar atau ada gangguan aliran cairan empedu, dampak yang di terima hati akan sangat membahayakan (Kumar, Abbas, Fausto and Aster, 2010). Berdasarkan

manifestasi

klinik

dan

pola

spesifik

pada

histopatologi, kerusakan hati dibagi menjadi: 1. Nekrosis sentrilobular, terjadi pada induksi obat yang bersifat hepatotoksik mengakibatkan adanya metabolisme yang beracun. Kerusakan yang terjadi menyebar ke luar mulai dari tengah lobus. 2. Steatonecrosis, kerusakan sel hati akut dengan penumpukan lemak pada sel-sel hati hal ini terjadi karena adanya obat-obat yang mempengaruhi proses oksidasi asam lemak di dalam mitokondria. 3. Phospholipidosis, merupakan akumulasi dari phospholipid sebagai pengganti asam lemak. Phospholipid dapat menelan badan lisosom pada sel hati. 4. Nekrosis hepatoselular tergeneralisasi, hampir mirip dengan terjadinya perubahan karena adanya infeksi hati oleh virus. Waktu terjadinya satu minggu setelah terinduksi zat beracun (DiPiro et al., 2008). 3. Perlemakan hati Perlemakan hati adalah keadaan dimana jumlah lemak dihati melebihi 5% dari berat hati. Perlemakan hati (Gambar 4) terjadi karena adanya akumulasi droplet lemak trigleserida pada hepatosit. Perlemakan hati dapat terjadi karena


12

beberapa hal seperti kelebihan asam lemak, trigleserida yang tidak dapat di transport, dan turunnya sintesis lipoprotein (Gregus and Klaaseen, 2001).

Gambar 4. Struktur mikroskopik hati yang mengalami steatosis (Rubin and Farber, 1999). Perlemakan hati juga dapat disebabkan karena adanya hepatotoksin seperti karbon tetraklorida. Hepatotoksin ini bekerja dengan metabolit reaktifnya yang berikatan kovalen dengan protein dan lipid tak jenuh sehingga menyebabkan peroksidasi lipid yang menyebabkan perlemakan hati (Lu, 1995). 4. Hepatotoksin Obat dan senyawa yang dapat menyebabkan kerusakan hati dibedakan menjadi dua, yaitu : a)

Teramalkan Merupakan obat atau senyawa yang bila diberikan dapat

mempengaruhi sebagian besar orang yang menelan senyawa tersebut dalam jumlah yang cukup untuk menimbulkan efek toksik. Hepatotoksin


13

teramalkan bergantung kepada dosis pemberian. Contoh dari obat-obat tipe ini adalah parasetamol, salisilat, dan tetrasiklin (Forrest, 2006). b)

Tak teramalkan Merupakan senyawa atau obat yang sifatnya tidak toksik pada hati,

tetapi jika diberikan kepada orang tertentu dapat menimbulkan efek toksik. Frekuensi terjadinya sangat jarang hanya 1:1000 orang. Hepatotoksin ini tidak bergantung pada dosis pemberian. Contoh obat-obat dalam jenis ini adalah isoniazid, halothane, dan chlorpromazine (Forrest, 2006). 5. ALT dan AST Kerusakan hati dapat dideteksi dengan mengukur indeks fungsional dan dengan mengamati produk hepatosit yang rusak. Uji yang sering digunakan, salah satunya adalah uji enzim. Uji enzim ini dapat menunjukkan adanya penyakit atau cedera pada sel hati (Sacher and McPherson, 2002). Enzim yang sering berkaitan dengan kerusakan hepatoseluler adalah aminotransferase. Aminotransferase mengkatalisis pemindahan reversibel satu gugus amino antara asam amino dan sebuah asam alfa-keto, yang berfungsi dalam pembentukan asam-asam amino yang dibutuhkan untuk penyusunan protein di hati. Alanin aminotransferase (ALT) berfungsi memindahkan satu gugus amino antara alanin dan asam alfa-ketoglutamat. Aspartat aminotransferase (AST) berfungsi mengkatalisis reaksi antara asam aspartat dan asam alfa-ketoglutamat (Sacher and McPherson, 2002). Penentuan enzim ALT dan AST adalah cara yang sering digunakan untuk mendeteksi kerusakan hati, enzim yang dibebaskan beberapa kali lipat dalam 24 jam pertama setelah kerusakan (Timbrell, 2008).


14

Enzim ALT terdapat pada beberapa jaringan tapi konsentrasinya lebih banyak terdapat di hati, sedangkan enzim AST sebagian besar ada di otot rangka, hati, dan tersebar ke seluruh jaringan. Berdasarkan hal tersebut, maka enzim ALT menjadi petunjuk yang lebih spesifik terhadap rusaknya hati dari pada AST (Zimmerman, 1999).

C. Karbon Tetraklorida Karbon tetraklorida merupakan cairan jernih yang mudah menguap, tidak berwarna, dan memiliki bau khas. Karbon tetraklorida memiliki rumus molekul CCl4, BM 153,82 dan sangat sukar larut dalam air, dapat bercampur dengan etanol mutlak dan dengan eter (Dirjen POM, 1995). Karbon tetraklorida merupakan senyawa yang mudah larut lemak dan bisa digunakan untuk model hepatotoksin perlemakan pada hati (Wahyuni, 2005). Penggunaan karbon tetraklorida untuk menginduksi toksisitas dipengaruhi oleh dosis dan durasi dari pemejanan. Dosis yang rendah dapat menyebabkan kerusakan homeostasis dari lipid dan dapat terjadi apoptosis. Pemejanan karbon tetraklorida dengan dosis tinggi atau pemejanan dengan durasi yang panjang dapat menyebabkan perlemakan hati, fibrosis, sirosis hingga kanker (Weber, Boll, and Stampfl., 2003). Karbon tetraklorida (CCl4 ) akan dimetabolisme oleh sitokrom P450 menjadi senyawa radikal bebas CCl3 * (triklorometil). Radikal bebas ini dapat mengikat molekul seluler seperti asam nukleat, protein dan lipid. Pengaruh adanya radikal bebas ini adalah perlemakan hati bila proses yang dipengaruhi adalah


15

metabolisme lipid. Bila radikal bebas triklorometil berikatan dengan DNA, maka dapat menyebabkan kanker hati (Weber, Boll, and Stampfl., 2003). Menurut Weber, Boll, and Stampfl (2003), sekresi dari VLDL dari hepatosit mengalami penurunan yang besar karena adanya induksi dari CCl 4. Badan Golgi dari hati menjadi sasaran CCl4 sehingga menyebabkan kehilangan fungsi. Badan Golgi memiliki peran untuk mengatur sintesis, maturasi, dan sekresi dari VLDL. Metabolisme dari CCl4 (Gambar 5), setelah terbentuk radikal bebas triklorometil (CCl3 *) akan terbentuk triklorometil peroksi radikal (CCl 3OO*) karena bereaksi dengan oksigen. Radikal bebas ini lebih reaktif dari pada radikal bebas triklorometil (CCl3 *). Radikal bebas triklorometil peroksi radikal akan mengikat asam lemak tak jenuh yang menginisiasi proses peroksidasi lipid. Peroksidasi lipid yang terjadi dapat membentuk radikal lipid. (Weber, Boll, and Stampfl., 2003).


16

Gambar 5. Metabolisme karbon tetraklorida dengan adanya oksigen dan molekul organik. RH menggambarkan asam lemak tak jenuh. (Weber, Boll, dan Stampfl., 2003). D. Infusa Infusa

didefinisikan

sebagai

sediaan

cair

yang

dibuat

dengan

mengekstraksi simplisia nabati direbus air pada suhu 90°C selama 15 menit (Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2010). Infusa dapat dibuat dengan cara mencampur simplisia dengan derajat halus yang sesuai dalam panci dengan air secukupnya. Pemanasan dilakukan di atas penangas air selama 15 menit terhitung


17

sejak mencapai suhu 90°C yang disertai dengan pengadukan. Penyaringan dilakukan menggunakan kain flanel yang disertai dengan menambahkan air panas secukupnya melalui ampas hingga diperoleh volume infus yang dikehendaki (Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan RI, 1995).

E. Landasan Teori Hati merupakan organ yang penting bagi tubuh karena perannya untuk metabolisme dan detoksifikasi subtansi berbahaya yang masuk ke dalam tubuh. Hati dapat rusak karena berbagai hal seperti induksi bahan kimia, virus ataupun penggunaan obat-obatan yang dapat merusak hati. Salah satu kerusakan hati yang prevalensinya cukup tinggi di Indonesia adalah perlemakan hati (steatosis), yaitu mencapai 30%. Perlemakan hati yang tidak diatasi dapat berkembang menjadi kanker hati. Senyawa karbon tetraklorida (CCl4) merupakan senyawa yang sering digunakan untuk permodelan dalam kerusakan hati. Karbon tetraklorida yang dimetabolisme oleh sitokrom P450 akan diubah menjadi senyawa radikal bebas CCl3 * (triklorometil). Senyawa radikal bebas trikolorometil ini akan berikatan dengan molekul seluler seperti asam nukleat, lipid, dan protein yang dapat menyebabkan perlemakan hati. Menurut penelitian dari Kviecinski et al. (2011), melaporkan bahwa salah satu kandungan dari tanaman Bidens pilosa L adalah flavonoid. Flavonoid adalah antioksidan yang memiliki aktivitas menangkap radikal bebas yang berpotensi sebagai hepatoprotektor. Tumbuhan Bidens pilosa L. didominasi kandungan


18

metabolit flavonoid (Silva et al., 2011). Senyawa flavonoid ini terlarut dalam pelarut polar, sehingga diharapkan infusa herba Bidens pilosa L. dapat memberikan efek hepatoprotektif pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida.

F. Hipotesis Pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. mempunyai efek hepatoprotektif dengan menurunkan aktivitas ALT dan AST serum pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida.


BAB III METODELOGI PENELITIAN

A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap pola searah.

B. Variabel dan Definisi Operasional 1.

Variabel utama a.

Variabel bebas Variabel bebas penelitian ini adalah variasi dosis dalam pemberian

jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. b.

Variabel tergantung Variabel tergantung penelitian ini adalah penurunan aktivitas ALT-

AST serum akibat pemberian jangka panjang infusa herba Bidens pilosa L. pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida. 2.

Variabel pengacau a.

Variabel pengacau terkendali Variabel pengacau terkendali penelitian ini adalah kondisi hewan uji,

yaitu tikus betina galur Wistar dengan berat badan 130-200 g dan umur 2-3 bulan, frekuensi pemberian infusa herba Bidens pilosa L. satu kali sehari selama enam hari berturut-turut dengan waktu pemberian yang sama, dan

19


20

rute pemberian secara per oral (p.o). Herba Bidens pilosa L. diperoleh dari Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta. b.

Variabel pengacau tak terkendali Variabel pengacau tak terkendali dalam penelitian ini adalah kondisi

patologis dan fisiologis tikus betina galur Wistar yang digunakan sebagai hewan uji. 3.

Definisi operasional a.

Herba Bidens pilosa L. Herba Bidens pilosa L. adalah semua bagian tumbuhan di atas tanah

(batang, daun, bunga, dan biji) Bidens pilosa L. b.

Infusa herba Bidens pilosa L. Infusa serbuk kering herba Bidens pilosa L. 16% didapatkan dengan

cara menginfudasi 8,0 g serbuk kering herba Bidens pilosa L. dalam 50,0 ml air pada suhu 90°C selama 15 menit. c.

Dosis efektif Dosis yang memberikan efek hepatoprotektif paling besar dengan penurunan aktivitas ALT dan AST serum yang berbeda bermakna jika dibandingkan dengan variasi dosis lainnya.

d.

Efek hepatoprotektif Efek hepatoprotekif adalah kemampuan infusa herba Bidens pilosa L.

pada dosis tertentu untuk melindungi hepar dari hepatotoksin dengan menurunkan aktivitas ALT dan AST serum yang secara statistik berbeda bermakna dengan kontrol hepatoksin karbon tetraklorida.


e.

21

Jangka panjang Jangka panjang adalah pemberian infusa herba Bidens pilosa L. satu

kali sehari selama enam hari berturut-turut.

C. Bahan Penelitian 1.

Bahan utama a. Hewan uji yang digunakan adalah tikus betina galur Wistar dengan umur 2-3 bulan dengan berat badan 130-200 g yang diperoleh dari Laboratorium Hayati Imono Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. b. Bahan uji yang digunakan adalah herba Bidens pilosa L. yang diperoleh dari Dusun Jenengan, Desa Maguwoharjo, Kecamatan Depok, Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta.

2.

Bahan kimia a. Bahan

hepatotoksin

yang digunakan adalah

karbon tetraklorida

(Merck®) . b. Kontrol negatif yang digunakan adalah olive oil yang diperoleh dari PT. Brataco. c. Pelarut

untuk

infusa

digunakan

aquadest

yang

diperoleh

dari

Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. d. Pelarut hepatotoksin digunakan olive oil yang diperoleh dari PT. Brataco.


22

e. Blanko pengukuran aktivitas ALT-AST serum menggunakan aqua bidestilata yang diperoleh dari Laboratorium Kimia Analisis dan Instrumental Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. f. Reagen serum ALT-AST dari DiaSys®.

D. Alat penelitian 1. Alat pembuatan serbuk kering herba Bidens pilosa L. Alat-alat yang digunakan antara lain oven, mesin penyerbuk, dan ayakan. 2. Alat pembuatan infusa herba Bidens pilosa L. Panci lapis alumunium, stopwatch, thermometer, beaker glass, gelas ukur, labu takar, corong, cawan porselen, batang pengaduk, penangas air, timbangan analitik, dan kain flanel. 3. Alat uji penetapan kadar air Moisture balance, beaker glass, dan sendok. 4. Alat uji hepatoprotektif Seperangkat alat gelas berupa beaker glass, gelas ukur, tabung reaksi, labu ukur, pipet tetes, batang pengaduk (Pyrex Iwaki Glass®), timbangan analitik Mettler Toledo®, sentrifuge Centurion Scientific®, vortex Genie Wilten®, spuit injeksi p.o. dan i.p., pipa kapiler, tabung Eppendorf, Microlab 200 Merck®, stopwatch, dan blue tip.


23

E. Tata Cara Penelitian 1.

Determinasi tanaman Herba Bidens pilosa L Determinasi dilakukan dengan mencocokkan ciri-ciri tanaman herba Bidens

pilosa L. dengan buku acuan karangan Backer tahun 1963. Determinasi dilakukan oleh Bapak Yohanes Dwiatmaka, M.Si., dosen Jurusan Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. 2.

Pengumpulan bahan uji Bahan uji yang digunakan adalah herba Bidens pilosa L. yang meliputi

semua bagian tumbuhan di atas tanah (batang, daun, bunga, dan biji), dipilih yang masih bagus dan terhindar dari penyakit. Bahan uji diperoleh dari Dusun Jenengan, Sleman, DIY pada bulan Juli 2014. 3.

Pembuatan serbuk herba Bidens pilosa L. Herba Bidens pilosa L. dicuci bersih, dipotong-potong, dan dikering-

anginkan. Setelah itu, untuk mengoptimalkan pengeringan dilakukan pengeringan dengan menggunakan oven pada suhu 50 0C selama 24 jam. Setelah benar-benar kering, herba diserbuk dan diayak dengan ayakan nomor 40. 4.

Penetapan kadar air pada serbuk herba Bidens pilosa L. Serbuk kering herba Bidens pilosa L. yang sudah diayak dimasukkan ke

dalam alat moisture balance sebanyak 5 g kemudian diratakan. Bobot serbuk kering herba tersebut ditetapkan sebagai bobot sebelum pemanasan (bobot A), setelah itu dipanaskan pada suhu 1050C. Serbuk kering herba Bidens pilosa L. yang sudah dipanaskan ditimbang kembali dan dihitung sebagai bobot setelah


24

pemanasan (bobot B). Kemudian dilakukan perhitungan terhadap selisih bobot A terhadap bobot B yang merupakan kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. 5.

Pembuatan infusa herba Bidens pilosa L. Untuk membuat infusa herba Bidens pilosa L. dengan konsentrasi 16%,

serbuk kering herba Bidens pilosa L. diambil sejumlah 8,0 g, dibasahkan dengan 16,0 mL aquades kemudian ditambah dengan 50 mL aquadest. Campuran ini kemudian dipanaskan di atas heater pada suhu 90°C selama 15 menit, dihitung ketika suhu pada campuran mencapai 90°C. Jika air yang diperoleh kurang, maka air dapat ditambahkan selagi panas melalui ampas rebusan hingga volume mencapai 50,0 mL. 6.

Pembuatan larutan karbon tetraklorida konsentrasi 50% Larutan karbon tetraklorida dibuat dalam konsentrasi 50% dengan

mencampur larutan karbon tetraklorida dan olive oil dengan perbandingan volume 1:1. 7.

Uji pendahuluan a.

Penetapan dosis infusa herba Bidens pilosa L. Pada penelitian ini digunakan 3 peringkat dosis yaitu rendah (dosis I),

tengah (dosis II), dan tinggi (dosis III). Dosis III ditetapkan dengan cara sebagai berikut : D x BB = C x V Keterangan : D = Dosis III BB = Berat badan tikus tertinggi


25

C = Konsentrasi tertinggi infusa herba Bidens pilosa L. yang bisa dibuat V = ½ Vmax D x 200g = 16 % x 0,25 mL D x 0,2 kg = 0,16 g/mL x 2,5 mL D = 2,0 g/kgBB Peringkat dosis dibuat dengan faktor kelipatan dua sehingga didapat dosis I sebesar 0,5 g/kgBB ; dosis II sebesar 1,0 g/kgBB dan dosis III sebesar 2,0g/kgBB. b.

Penetapan dosis hepatotoksik karbon tetraklorida Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Priya, Swati, dan Vilasrao

(2013), bila karbon tetraklorida dengan dosis 2,0 mL/kg diberikan secara intraperitonial pada tikus betina, maka dapat menyebabkan kerusakan organ hati yang ditandai dengan peningkatan serum ALT-AST tanpa menyebabkan kematian. Sehingga pada penelitian ini digunakan dosis 2,0 mL/kgBB. c.

Penetapan waktu pencuplikan darah Penetapan waktu pencuplikan darah ditentukan melalui orientasi

dengan 5 ekor tikus. Setiap ekor tikus diambil darahnya melalui sinus orbitalis mata menggunakan pipa kapiler pada jam ke-0, 24, dan 48 setelah pemberian karbon tetraklorida. Kemudian diukur aktivitas serum ALT-AST. 8.

Pengelompokkan dan perlakuan hewan uji Sejumlah empat puluh dua ekor tikus dibagi secara acak ke dalam enam

kelompok perlakuan masing-masing sejumlah lima ekor tikus.


a.

26

Kelompok I (kontrol hepatotoksin) diberi larutan karbon tetraklorida dengan dosis 2,0 mL/kg BB secara intraperitonial. Pengambilan darah dilakukan setelah 24 jam.

b.

Kelompok II (kontrol negatif) diberi olive oil 2,0 mL/kgBB secara intraperitonial. Pengambilan darah dilakukan setelah 24 jam.

c.

Kelompok III (kontrol infusa) diberi infusa herba Bidens pilosa L. dosis tinggi selama enam hari berturut-turut secara p.o. Pengambilan darah dilakukan pada hari ke tujuh.

d.

Kelompok IV (dosis I) diberi infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5 g/kgBB secara p.o sekali sehari selama enam hari berturut-turut.

e.

Kelompok V (dosis II) diberi infusa herba Bidens pilosa L. dosis 1,0 g/kgBB secara p.o sekali sehari selama enam hari berturut-turut.

f.

Kelompok VI (dosis III) diberi infusa herba Bidens pilosa L. dosis 2,0 g/kgBB secara p.o sekali sehari selama enam hari berturut-turut. Pada hari ke tujuh kelompok IV, V, dan VI diberi karbon tetraklorida dengan dosis 2,0 mL/kg BB secara intraperitonial. Setelah 24 jam, diambil darahnya melalui sinus orbitalis mata, lalu diukur aktivitas serum ALT-AST.

9.

Pembuatan serum Pembuatan serum dilakukan dengan mengambil darah tikus melalui bagian

sinus orbitalis mata, kemudian didiamkan selama 15 menit. Sentrifuge dengan kecepatan 8000 rpm selama 15 menit setelah terpisah, bagian supernatan diambil, kemudian di sentrifuge kembali dengan kecepatan 8000 rpm selama 15 menit.


27

10. Pengukuran aktivitas serum ALT-AST Pengukuran aktivitas serum ALT-AST dilakukan menggunakan alat Microlab 200 Merck di Labolatorium Fakultas Farmasi Sanata Dharma, Yogyakarta.

Pengukuran aktivitas Serum

ALT

dilakukan dengan

cara

mencampurkan 100 mL serum dengan 1000 mL reagen I ditunggu selama 2 menit kemudian ditambahkan 250 mL reagen II, dan ditunggu selama 1 menit sebelum diukur menggunakan Mircrolab. Pengukuran aktivitas serum AST juga dilakukan dengan hal yang sama, namun digunakan reagen untuk pengukuran aktivitas AST.

F. Tata Cara Analisis Hasil Data aktivitas serum ALT-AST diuji dengan Saphiro-Wilk untuk mengetahui distribusi data tiap kelompok hewan uji. Apabila didapat distribusi data yang normal maka analisis dilanjutkan dengan analisis pola searah (One Way ANOVA) dengan taraf kepercayaan 95% untuk mengetahui perbedaan masingmasing kelompok. Kemudian dilanjutkan dengan uji Scheffe untuk melihat perbedaan masing-masing antar kelompok bermakna (signifikan) (p<0,05) atau tidak bermakna (tidak signifikan) (p>0,05). Namun, bila didapatkan distribusi tidak normal, maka dilakukan analisis dengan uji Kruskal Wallis untuk mengetahui perbedaan aktivitas serum ALT-AST antar kelompok. Setelah itu, dilanjutkkan dengan uji Mann Whitney untuk mengetahui perbedaan tiap kelompok.


28

Perhitungan persen efek hepatoprotektif terhadap hepatotoksin karbon tetraklorida diperoleh dengan rumus:

1−

(purata ALT perlakuan − purata ALT kontrol negatif) × 100% (purata ALT kontrol hepatoksin − purata ALT kontrol negatif)

1−

(purata AST perlakuan − purata AST kontrol negatif) × 100% (purata AST kontrol hepatoksin − purata AST kontrol negatif)


29

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk

mengetahui efek

anti

hepatoprotektif dari infusa herba Bidens pilosa L. terhadap tikus putih betina terinduksi karbon tetraklorida (CCl4) berdasarkan aktivitas enzim ALT dan AST dalam darah. A. Hasil Determinasi Tanaman Pada penelitian hepatoprotektif ini digunakan herba Bidens pilosa L. sebagai bahan yang akan diuji aktivitasnya. Determinasi bertujuan untuk memastikan bahan yang digunakan adalah herba Bidens pilosa L., sehingga tidak terjadi kesalahan dalam penyiapan bahan. Determinasi dilakukan oleh bapak Yohanes Dwiatmaka, M.Si. di Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta dengan menggunakan buku acuan karangan Backer(1963). Bagian tanaman yang dideterminasi adalah batang, daun, bunga, dan biji. Proses determinasi dilakukan hingga tingkat spesies. Hasil determinasi membuktikan bahwa bahan yang digunakan benar dari tanaman Bidens pilosa L. B. Penyiapan Bahan 1. Pembuatan serbuk herba Bidens pilosa L. Herba Bidens pilosa L. dibuat serbuk agar memperbesar luas kontak herba dengan pelarut, sehingga senyawa fitokimia yang terdapat pada herba Bidens pilosa L. lebih mudah larut.


30

2. Penetapan kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. Tujuan dari penetapan kadar air adalah untuk mengetahui kandungan air dalam serbuk herba Bidens pilosa L. Penetapan kadar air dilakukan dengan metode Gravimetri dengan menggunakan alat moisture balance. Serbuk dipanaskan dalam alat pada suhu 105 0C selama 15 menit. Hasil perhitungan menunjukkan bahwa kadar air serbuk herba Bidens pilosa L.. adalah 8,61%. Kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. sudah baik karena persyaratan serbuk simplisia yang baik menurut Farmakope IV adalah kurang dari 10%. C. Uji Pendahuluan 1. Penentuan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida Pada penelitian ini, karbon tetraklorida digunakan sebagai hepatotoksin. Tujuan dari penentuan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida adalah mengetahui pada dosis berapa karbon tetraklorida dapat menyebabkan kerusakan hati pada tikus yang dilihat dari peningkatan aktivitas serum ALT dan AST. Menurut Thapa and Walia (2007), karbon tetraklorida dapat menginduksi kerusakan hati yang ditandai dengan kenaikan 3-4x serum ALT dan AST dari normal. Pada penelitian ini digunakan dosis karbon tetraklorida 2,0 ml/kgBB, karena menurut penelitian Janakat and Merie (2002), pada dosis tersebut karbon tetraklorida dapat menginduksi terjadinya hepatotoksik. Dengan dosis 2,0 mL/kgBB, aktivitas serum ALT-AST dapat meningkat yang menunjukkan adanya kerusakan hati tanpa menimbulkan kematian. Pemberian secara i.p. bertujuan untuk menghindari rusaknya senyawa karbon tetraklorida karena enzim pencernaan.


31

2. Penentuan dosis infusa Penentuan dosis infusa herba Bidens pilosa L. dengan tujuan mengetahui dosis infusa herba Bidens pilosa L. yang akan digunakan dalam penelitian ini. Dosis infusa herba Bidens pilosa L. ditetapkan dengan cara pembuatan infusa dengan konsentrasi maksimal dan didasarkan volume maksimal yang dapat diberikan ke tikus secara per oral. Dari hasil uji pendahuluhan, konsentrasi maksimal yang dapat dibuat adalah 16 %. Volume maksimal yang diberikan adalah secara p.o. adalah 5.0 mL. Pada penelitian ini digunakan ½ dari volume yang dapat diberikan, yaitu 2,5 mL. Dari hasil perhitungan, didapatkan dosis infusa herba Bidens pilosa L. adalah 2,0 g/kgBB, dan dibuat tiga peringkat dosis yaitu 2,0; 1,0; dan 0,5 g/kgBB. 3. Penentuan waktu pencuplikan darah Tujuan dari penentuan waktu pencuplikan darah ini adalah untuk mendapatkan waktu efek hepatotoksik yang maksimal dari karbon tetraklorida (CCl4) dilihat dari peningkatan aktivitas serum ALT dan AST. Karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB diinduksikan pada tikus, kemudian dilakukan pencuplikan darah dengan selang waktu 0, 24, dan 48 jam. Hasil pengujian aktivitas sertum ALT dapat dilihat pada tabel I Tabel I. Purata aktivitas serum ALT ± SE pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Selang waktu (jam) 0 24 48

Purata aktivitas serum ALT ± SE (U/L) 51,2 ± 3,7 153,0 ± 2,1 61,4 ± 2,4


32

Gambar 6. Diagram batang purata aktivitas serum ALT pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mg/kgBB Hasil uji menunjukkan terjadi peningkatan aktivitas serum ALT pada jam ke-24 (153,0 ± 2,1 U/L) dan ke-48 (61,4 ± 2,4 U/L). Peningkatan aktivitas serum ALT yang paling besar terlihat pada jam ke-24 (153,0 ± 2,1 U/L) dan terjadi penurunan pada jam ke-48 (61,4 ± 2,4 U/L). Dari tabel III dan gambar 6, terlihat bahwa aktivitas ALT serum meningkat mencapai tiga kali pada jam ke-24 bila dibandingkan dengan jam ke-0. Hasil statistik menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna aktivitas serum ALT antara jam ke-24 dengan jam ke-0 dan 48. Pada jam ke-0 dan 48 memiliki perbedaan namun tidak bermakna, yang artinya aktivitas serum ALT pada jam ke-48 sudah kembali normal seperti pada jam ke-0. Hasil uji statistik aktivitas serum ALT dapat dilihat pada tabel II.


33

Tabel II. Hasil uji Scheffe aktivitas serum ALT pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Selang waktu (jam) Jam ke-0 Jam ke-24 Jam ke-48 0 BB BTB 24 BB BB 48 BTB BB

Keterangan: BB = Berbeda bermakna (p<0,05), BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05) Serum AST juga diukur pada jam yang sama hasil dapat dilihat pada tabel III. Tabel III. Purata aktivitas serum AST ± SE pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Selang waktu (jam) Purata aktivitas serum AST ± SE (U/L) 0 109,0 ± 4,6 24 425,6 ± 10,4 48 150,6 ± 7,0

Gambar 7. Diagram batang purata aktivitas serum AST pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mg/kgBB Dari hasil pengukuran diatas, aktivitas serum AST paling tinggi terjadi pada jam ke-24 (425,6 ± 10,4 U/L), sedangkan pada jam ke-48 sudah mengalami


34

penurunan menjadi (150,6 ± 7,0 U/L). Hal tersebut juga terjadi pada serum ALT, dimana aktivitasnya paling tinggi pada jam ke-24. Secara statistik uji kebermakanaan, aktivitas serum AST memiliki antara nilai yang berbeda bermakna setiap waktu pencuplikan. Tabel IV. Hasil uji Scheffe aktivitas serum AST pada selang waktu 0, 24 dan 48 jam setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Selang waktu (jam) Jam ke-0 Jam ke-24 Jam ke-48 0 BB BB 24 BB BB 48 BB BB Keterangan: BB = Berbeda bermakna (p<0,05) Dari hasil uji pendahuluan ini, CCl4 memiliki efek hepatotoksik paling tinggi pada jam ke-24, sehingga pada penelitian ini pencuplikan darah dilakukan 24 jam setelah dipejankan CCl4 dengan dosis 2,0 mL/kgBB. D. Hasil Uji Efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. Pada penelitian ini, digunakan tiga peringkat dosis infusa herba Bidens pilosa L. untuk diuji efek hepatoprotektifnya, yaitu 0,5 g/kgBB; 1,0 g/kgBB, dan 2,0 g/kgBB yang diberikan sekali sehari selama enam hari berturut-turut. Parameter yang digunakan dalam melihat efek hepatoprotektif adalah ada tidaknya penurunan aktivitas serum ALT dan didukung data dari aktivitas serum AST. Data tersebut disajikan dalam bentuk purata ± SE dengan satuan U/L (tabel V). Data dianalisis menggunakan analisis pola searah. Dari hasil uji, didapatkan bahwa hasil aktivitas serum ALT-AST memiliki distribusi normal dan variansi yang homogen (lampiran). Uji statistik dilanjutkan dengan uji Scheffe,


35

untuk melihat kebermaknaan dari peningkatan aktivitas serum ALT-AST yang dapat dilihat pada tabel VI dan VII. Tabel V. Purata ± SE aktivitas serum ALT dan AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan

Kelompok

Purata aktivitas serum ALT ± SE (U/L)

Purata aktivitas serum AST ± SE (U/L)

Efek Hepatoprotektif (%) Serum Serum ALT AST 74,6 79,8 87,5 89,8 50,2 66,7

I 174,4 ± 2,9 409,6 ± 7,8 II 57,2 ± 3,1 101,8 ± 3,8 III 55,8 ± 2,06 102,2 ± 4,1 IV 87 ± 3,45 164,4 ± 4,3 V 71,8 ± 2,33 133 ± 4 VI 115,6 ± 2,14 204,4 ± 5,3 Keterangan: I : Kelompok kontrol hepatotoksin karbon tetraklorida 2,0 mL/kgBB II : Kelompok kontrol negatif olive oil 2,0 mL/kgBB III : Kelompok kontrol IHBP 2 g/kgBB IV : Kelompok IHBP 0,5 g/kgBB + karbon tetraklorida 2 mL/kgBB V : Kelompok IHBP 1 g/kgBB + karbon tetraklorida 2 mL/kgBB VI : Kelompok IHBP 2 g/kgBB + karbon tetraklorida 2 mL/kgBB IHBP : Infusa Herba Bidens pilosa L.

Tabel VI. Hasil uji Scheffe aktivitas serum ALT tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan Kelompok Perlakuan Kontrol hepatotoksin CCl4 Kontrol negatif olive oil Kontrol IHBP IHBP 0,5 g/kgBB IHBP 1 g/kgBB mL/kgBB IHBP 2 g/kgBB

Kontrol hepatotoksin CCl4

Kontrol negatif olive oil

Kontrol IHBP

IHBP 0,5 g/kgBB

IHBP 1 g/kgBB

IHBP 2 g/kgBB

BB

BB

BB

BB

BB

BTB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB BB

BTB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB BB

Keterangan: IHBP = Infusa herba Bidens pilosa L. BB = Berbeda bermakna (p<0,05), BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05)


36

Gambar 8. Diagram batang purata aktivitas serum ALT tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan

Gambar 9. Diagram batang purata aktivitas serum AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan


37

Tabel VII. Hasil uji Scheffe aktivitas serum AST tikus betina galur Wistar pada kelompok perlakuan Kelompok Perlakuan

Kontrol hepatotoksin

Kontrol negatif

Kontrol hepatotoksin BB CCl4 Kontrol negatif olive BB oil Kontrol BB BTB IHBP IHBP 0,5 BB BB g/kgBB IHBP 1 BB g/kgBB BB IHBP 2 BB BB g/kgBB Keterangan: IHBP = Infusa herba Bidens pilosa L.

Kontrol IHBP

IHBP 0,5 g/kgBB

IHBP 1 g/kgBB

IHBP 2 g/kgBB

BB

BB

BB

BB

BTB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB

BB BB

BB

BB

BB

BB BB

BB = Berbeda bermakna (p<0,05), BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05)

1. Kontrol negatif olive oil Tujuan dari pengujian kelompok ini adalah untuk mengetahui pengaruh pelarut hepatotoksin terhadap peningkatan aktivitas serum ALT-AST, diharapkan pelarut olive oil tidak mempengaruhi aktivitas serum ALT-AST. Pada kontrol negatif ini digunakan dosis sesuai dengan hepatotoksin, yaitu 2,0 mL/kgBB. Dari hasil percobaan, didapatkan purata aktivitas serum AST dan serum ALT adalah 101,8 ±3,8 U/Ldan 57,2 ± 3,1 U/L. Uji statistik dilakukan untuk mengetahui pengaruh olive oil terhadap peningkatan aktivitas serum ALT-AST dengan cara membandingkan aktivitas serum serum ALT-AST dengan jam ke-0.


38

Tabel VIII. Purata ± SE aktivitas serum ALT dan AST setelah pemberian olive oil dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam Selang waktu (jam) 0 24

Purata aktivitas serum ALT ± SE (U/L) 55,2 ± 2,1 57,2 ± 3,1

Purata aktivitas serum AST ± SE (U/L) 105,2 ± 1,4 101,8 ±3,8

Tabel IX. Hasil uji t-test aktivitas serum ALT dan AST pemberian olive oil dosis 2,0 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam Selang waktu (jam)

Aktivitas serum ALT Jam ke-0 Jam ke-24 BTB BTB

Jam ke-0 Jam ke-24 Keterangan: BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05)

Aktivitas serum AST Jam ke-0 Jam ke-24 BTB BTB

Gambar 10. Diagram batang purata aktivitas serum ALT setelah pemberian olive oil dosis 2,0 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam


39

Gambar 11. Diagram batang purata aktivitas serum AST setelah pemberian olive oil dosis 2,0 mL/kgBB pada selang waktu 0 dan 24 jam

Dari tabel dan gambar, terlihat bahwa aktivitas serum serum ALT-AST pada jam ke-0 dan jam ke-24 ada sedikit perubahan, namun memiliki perbedaan yang tidak bermakna secara statistik. Dari hasil tersebut, dapat disimpulkan bahwa olive oil tidak berpengaruh pada aktivitas serum serum ALT-AST dan tidak menimbulkan kerusakan pada hati. Nilai aktivitas serum serum ALT-AST kelompok ini yang akan digunakan sebagai acuan nilai normal aktivitas serum serum ALT-AST pada penelitian selanjutnya. 2. Kontrol hepatotoksin karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Hepatoksin yang digunakan dalam penelitian ini adalah karbon tetraklorida, karena menurut beberapa penelitian, karbon tetraklorida dapat menyebabkan kerusakan hati terutama perlemakan hati (steatosis). Tujuan dilakukan pembuatan kontrol hepatoksin karbon tetraklorida ini adalah untuk


40

melihat pengaruh hepatotoksin terhadap kerusakan hati pada tikus betina. Selain itu, juga digunakan untuk melihat efek hepatoprotektif dengan cara dibandingkan kelompok perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. Dari tabel, nilai purata aktivitas serum ALT yang didapat adalah 174,4 ± 2,9 U/L. Data tersebut dibandingkan dengan nilai normal yang didapat dari kontrol negatif olive oil, yaitu 57,2 ± 3,1 dan diuji statistik yang menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna. Menurut Zimmerman (1999), peningkatan aktivitas serum ALT sejumlah 3x dari normal menunjukkan terjadinya perlemakan hati. Peningkatan yang terjadi pada kontrol hepatoksin ini mencapai 3x, sehingga pada kontrol hepaktoksin karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB dapat menyebabkan perlemakan hati. Aktivitas serum AST juga dilihat pada tabel, nilainya adalah 409,6 ± 7,8 U/L, sedangkan pada kontrol negatif olive oil nilainya adalah 101,8±3,8 U/L. Pada aktivitas serum AST, juga terlihat adanya peningkatan setelah diberikan hepatoksin pada tikus betina. Peningkatan yang terjadi mencapai 4x lipat yang menurut Zimmerman (1999), merupakan tanda dari terjadinya perlemakan hati. Hasil uji Scheffe di tabel menunjukkan adanya peningkatan yang bermakna antara aktivitas serum ALT-AST kontrol negatif olive oil dengan kontrol hepatoksin karbon tetraklorida. Hal tersebut menunjukkan bahwa hepatoksin dapat menyebabkan kerusakan hati, khususnya perlemakan hati dan nantinya data kontrol hepatoksin ini akan digunakan untuk menghitung efek hepatoprotektif kelompok kontrol infusa.


41

3. Kontrol infusa herba Bidens pilosa L. dosis 2,0 g/kgBB Tujuan dari dilakukan kontrol infusa herba Bidens pilosa L. untuk melihat pemberian infusa herba Bidens pilosa L. tidak memberi pengaruh terhadap aktivitas serum ALT-AST. Dosis yang digunakan adalah dosis tertinggi, yaitu sebesar 2,0 g/kgBB. Uji dilakukan dengan cara memberikan infusa herba Bidens pilosa L. dengan dosis 2,0 g/kgBB secara p.o. pada tikus selama 6 hari berturutturut. Kemudian, pada hari ke-7 diukur aktivitas serum ALT-AST. Tabel menunjukkan bahwa kelompok kontrol infusa herba Bidens pilosa L. memiliki nilai aktivitas serum ALT 55,8 ± 2,06 U/L, yang bila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif olive oil memiliki perbedaan yang tidak bermakna. Aktivitas serum AST kontrol infusa herba Bidens pilosa L. adalah sebesar 102,2 ± 4,14 U/L, bila dibandingkan dengan nilai kontrol negatif olive oil (101,8 ± 3,8) memiliki perbedaan yang tidak bermakna. Hasil statistik menunjukan bahwa infusa herba Bidens pilosa L. yang diberikan selama 6 hari berturut-turut tidak mempengaruhi aktivitas serum ALT-AST normal. 4. Kelompok perlakuan infusa dosis 0,5; 1,0; dan 1,0 g/kgBB pada tikus betina galur Wistar terinduksi karbon tetraklorida dosis 2,0 mL/kgBB Evaluasi terhadap efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida dilihat dari ada tidaknya penurunan aktivitas serum ALT-AST, karena adanya praperlakuan pemberian infusa herba Bidens pilosa L. sebelum diinduksi hepatoktoksin.


42

Pada tabel, dapat dilihat hasil dari aktivitas serum ALT perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5; 1,0; dan 2,0 g/kgBB secara berturut-turut adalah 87 ± 3,45; 71,8 ± 2,33; 115,6 ± 2,14 U/L. Bila dibandingkan dengan kontrol negatif olive oil (57,2±3,1) dan kontrol hepatoksin (174,4±2,9), seluruhnya memiliki perbedaan yang bermakna, yang menunjukkan bahwa seluruh dosis herba Bidens pilosa L. dapat memberikan efek hepatoprotektif, namun belum menurunkan aktivitas serum ALT sampai normal. Hasil perhitungan persen hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5; 1,0; dan 2,0 g/kgBB secara berturut-turut adalah 74,6; 87,5; 50,2%. Dari perhitungan tersebut, terlihat bahwa dosis infusa herba Bidens pilosa L. yang memberikan efek hepatoprotektif paling besar adalah dosis 1,0 g/kgBB. Data aktivitas serum AST infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5; 1,0; dan 2,0 g/kgBB secara berturut-turut adalah 164,4 ± 4,3; 133 ± 4; 204,4 ± 5,3 U/L. Bila dibandingkan dengan data kontrol olive oil dan kontrol hepatotoksin memiliki keberbedaan yang bermakna, hal ini menunjukkan bahwa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5; 1,0; dan 2,0 g/kgBB memiliki efek hepatoprotektif bila dilihat dari penurunan aktivitasnya dibanding kontrol hepatotoksin (409,6±7,8). Namun, data aktivitas AST tidak digunakan untuk menentukan %hepatoprotektif karena hanya digunakan untuk mendukung data dari aktivitas serum ALT, sehingga dapat disimpulkan bahwa dosis efektif infusa herba Bidens pilosa L. adalah 1,0 g/kgBB. Proses hepatoprotektif dari infusa herba Bidens pilosa L. ini dapat ditinjau dari proses kerusakan hati (perlemakan hati) yang disebabkan karena adanya induksi CCl4 kemudian dimetabolisme menjadi senyawa radikal bebas CCl 3 *


43

dapat merusak badan golgi yang berfungsi untuk mengatur ekskresi dari VLDL. Rusaknya badan golgi menyebabkan penumpukan VLDL dan menyebabkan perlemakan hati. Reaksi CCl3 * dengan oksigen akan menghasilkan senyawa radikal triklorometil peroksi (CCl 3OO*) yang dapat menyebabkan memperparah kerusakan hati. Bidens pilosa L. memiliki kandungan senyawa flavonoid, yaitu kuersetin yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan. Menurut Lobo et al. (2010), radikal bebas yang bereaksi dengan lipid, protein, dan DNA dapat menyebabkan penyakit, namun dengan pemberian antioksidan dari luar dapat mengatasi radikal bebas sehingga dapat meningkatkan kesehatan. Senyawa flavonoid yang ada di dalam herba Bidens pilosa L. ini diduga dapat menangkap radikal bebas dari CCl3 * dan CCl3OO*, sehingga dapat menghambat kerusakan hati. Menurut Myhrstad, Carlsen, Nordstrom, Blomhoff and Moskaug (2002), Flavonoid dapat meningkatkan sintesis dari Glutathione mencapai 50%. Glutathione sendiri merupakan senyawa yang dapat melawan stres oksidatif karena adanya radikal bebas. Adanya peningkatan sintesis dari Glutathione ini kerusakan hati dapat terhambat. Pada level molekuler, karbon tetraklorida dapat mengaktifasi Tumor Necrosis Factor (TNF)–α. Aktivasi TNF-α ini memicu terjadinya apoptosis yang dapat menyebabkan kerusakan sel hepatosit (Weber et al., 2003). Interleukin-6 dan interleukin-10 bekerja sebagai antiapoptosis yang disebabkan karena TNF-α, sehingga kedua interleukin tersebut berpotensi memperbaiki kondisi kerusakan hepatosit karena CCl4 . Penelitian tersebut didukung oleh penelitian De Taeye et


44

al. (2007) dan Endo et al. (2007) yang menyatakan bahwa TNF-α dapat menginduksi perlemakan hati (steatosis). Sel yang berperan penting dalam sekresi TNF-α dan interleukin adalah sel CD4+ atau Th0 (T helper 0). Th0 akan berdiferensiasi menjadi dua tipe subsets yang berbeda, yaitu Th1 (T helper tipe I) dan Th2 (T helper tipe II). Th1 (T helper tipe I) akan mensekresi TNF-α, sedangkan Th2 (T helper tipe II) mensekresi Interleukin-4, Interleukin-5, Interleukin-13, dan Interleukin-10. Menurut Chang et al. (2006), dalam tanaman Bidens pilosa L. terdapat senyawa cytopiloyne yang dapat menghambat diferensiasi Th0 (T helper 0) menjadi Th1 (T helper 1), namun meningkatkan diferensiasi dari Th0 (T helper 0) menjadi Th2 (T helper II). Sehingga dengan dihambatnya pembentukan sel T helper I, maka TNF-α tidak terbentuk dan Th2 yang terdiferensiasi akan lebih banyak mensekresikan IL-10, proses kerusakan sel hepatosit dapat berkurang. Pada tabel V, efek hepatoprotektif mengalami penurunan dari dosis II (1,0 g/kgBB) ke dosis III (2,0 g/kgBB). Kenaikan dosis tidak diikuti dengan efek peningkatan hepatoprotektif. Efek hepatoprotektif berkurang pada dosis III (2,0 g/kgBB), yang dapat disebabkan karena adanya aktifitas pro-oxidant dari antioksidan, dimana antioksidan yang telah bereaksi dengan radikal bebas dengan menyumbangkan elektronya menjadi reaktif dan tidak stabil sehingga menjadi pro-oxidant (Vilaneuva and Kross, 2012). Pada dosis III (2,0g/kgBB) mengalami penurunan efek hepatoprotektif yang berbeda bermakna dengan dosis II (1,0 g/kgBB) sebaiknya dilakukan penelitian lebih lanjut dengan

peringkat dosis


45

antara dosis ke II dengan ke III untuk melihat pada dosis berapa aktivitas prooxidant muncul. Infusa herba Bidens pilosa L. sangat berpotensi digunakan masyarakat, untuk keamanan penggunaan, perlu dilakukan uji toksiksitas dari infusa herba Bidens pilosa L. Penelitian mengenai efek hepatoprotektif pada dosis dibawah 0,5g/kgBB juga perlu dilakukan sehingga didapatkan ED50 dari infusa herba Bidens pilosa L.

E. Rangkuman Pembahasan Pada penelitian ini, digunakan 3 peringkat dosis infusa herba Bidens pilosa L. untuk dilihat efek hepatoprotektifnya. Efek hepatoprotektif dilihat dari turunnya aktivitas serum ALT dan AST pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida yang sebelumnya diberi infusa herba Bidens pilosa L. selama 6 hari. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kontrol infusa herba Bidens pilosa L. dengan dosis 2,0 g/kgBB tidak menyebabkan meningkatnya aktivitas serum ALT dan AST. Aktivitas serum ALT dan AST pada kelompok kontrol negatif (olive oil) juga tidak ada perbedaan antara sebelum dan sesudah diberi olive oil. Hal ini menunjukkan bahwa pemberian infusa herba Bidens pilosa L. dan penggunaan pelarut olive oil tidak menyebabkan kenaikan aktivitas serum ALT dan AST. Naiknya aktivitas serum ALT dan AST dipengaruhi oleh induksi dari karbon tetraklorida 2,0 ml/kgBB. Aktivitas serum ALT perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5; 1,0; dan 2,0 g/kgBB bila dibandingkan dengan kontrol negatif olive oil (57,2±3,1)


46

dan kontrol hepatoksin (174,4±2,9), uji statistik menunjukan perbedaan yang bermakna, sehingga dapat dikatakan seluruh dosis herba Bidens pilosa L. dapat memberikan efek hepatoprotektif, namun belum menurunkan aktivitas serum ALT sampai normal. Hasil efek hepatoprotektif yang paling baik adalah infusa herba Bidens pilosa L. dosis 1,0 g/kgBB, yaitu 87,5% diikuti dosis 0,5 g/kgBB (74,6%) dan dosis 2,0 g/kgBB (50,2%). Infusa herba Bidens pilosa L dapat memberikan efek hepatoprotektif karena dapat menangkap radikal bebas triklorometil yang merupakan hasil metabolit dari karbon tetraklorida. Dari hasil penelitian, dapat disimpulkan bahwa dosis efektif hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. adalah 1,0 g/kgBB.


BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan Berdasarkan hasil yang diperoleh dan analisis statistik yang dilakukan, maka dapat disimpulkan: 1. Pemberian infusa herba Bidens pilosa L. memiliki efek hepatoprotektif pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida dengan menurunkan aktivitas serum ALT dan AST. 2. Dosis efektif pemberian infusa herba Bidens pilosa L. yaitu 1,0 g/kgBB dengan efek hepatoprotektif sebesar 87,5% pada tikus betina terinduksi karbon tetraklorida. B. Saran Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai: 1. Penelitian mengenai efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. dengan dosis dibawah 0,5g/kgBB 2. Penelitian mengenai efek hepatoprotektif infusa herba Bidens pilosa L. dengan dosis diantara 1,0 g/kgBB dan 2,0 g/kgBB 3. Penelitian mengenai toksisitas dari infusa herba Bidens pilosa L.

47


48

DAFTAR PUSTAKA

Amarapurkar, D.N., Hashimoto, E., Lesmana, L.A., Sollano, J.D., Chen, P.J., Goh, K.l., 2007 How common is non-alcoholic fatty liver disease in the Asia-Pacific region and are there local differences?, J Gastroenterol Hepatol, 22, 788-93. Ariyani, N.K.N., 2007, Uji Aktivitas Antioksidan Fraksi Air Ekstrak Metanolik Herba Ketul (Bidens pilosa L.), Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.. Badan Pengawas Obat dan Makanan RI., 2010, Acuan Sediaan Herbal, 5 (1), Badan Pengawasan Obat dan Makanan RI, hal. 6. Bartolome, A.P., Villasenor, I.M., and Yang, W., 2013, Bidens pilosa L. (Asteraceae): Botanical Properties, Traditional Uses, Phytochemistry, and Pharmacology, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 1-3. Carol, M.P., Glenn, M., 2009, Pathophysiology Concepts of Altered Health States, Edisi 8, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, pp.950-951. Chang, L., Chang, S., Chiang, Y., et al., Cytopiloyne, a novel polyacetylenic glucoside from Bidens pilosa, functions as a T helper cell modulator, Journal of Ethnopharmacology, 110, 532-538. Corwin, 2007, Buku Saku Patofisiologi, edisi 3, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, pp. 646. Crowley, L.V., 2001, An Introduction to Human Disease : Pathology and Pathophysiology Correlations, 5th ed., Jones and Bartlett, Canada, pp. 547. De Taeye, B.M., Novitskaya, T., McGuinness, O.P., et al., 2007, Macrophage TNF-alpha contributes to insulin resistance and hepatic steatosis in dietinduced obesity, American Journal Physiology Endocrinology Metabolism, 293(3), E713-E725. Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.L., et al., 2008, Pharmacology : A Pathophysiologic Approach, edisi 7, McGraw Hill, New York, pp.651-656. Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan Republik Indonesia., 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, pp. 46, 1169.


49

Endo, M., Masaki, T., Seike, M., Yoshimatsu, H., 2007, TNF-alpha induces hepatic steatosis in mice by enhancing gene expression of sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), Experimental Biology and Medicine, 232(5),614-621. Forrest, E., 2006, Hepatik Disorders, in Lee, A., (Ed.), Adverse Drug Reaction, 2nd ed, Pharmaceutical Press, London, pp. 193, 201-202. Gregus and Klaaseen, C. D., 2001, Mechanism of Toxicity, in Klaaseen, C. D., Cassarett and Doull’s Toxicology: the Basic Science Poisons, 6th edition, McGraw-Hill, New York, pp. 57-64. Hendra, P., Mahendra, A.A., 2011, Efek Hepatoprotektif Infusa Daun Macaranga tanarius L. pada Tikus Jantan Terinduksi Parasetamol, Jurnal farmasi Sains dan Komunitas, 8(2), 91-99. Janakat, S., and Al-Merie, H., 2002, Optimization of the Dose and Route of Injection, and Charaterization of the Time Course of Carbon Tetrachlorideinduce Hepatotoxicity in the Rat, J. Pharm.Tox.Methods, 48,41-44. Kumar, V., Abbas, A.K., Fausto, N., Aster, J.C., 2010, Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease, edisi 8, Saunders Elsevier, Philadelphia, pp. 1358. Kviencinski, M.R., Felipe, K.B., Correia, J.F., Ferreira, E.A., Rossi, M.H., De Moura Gatti, F., et al., 2011, Brazilian Bidens pilosa Linné yields fraction containing quercetin-derived flavonoid with free radical scavenger activity and hepatoprotective effects, The Libyan Journal of Medicine, 6, 176-184. Lobo, V., Patil, A., Phatak, A., & Chandra, N., 2010, Free radicals, antioxidants and functional foods: Impact on human health, Pharmacognosy Reviews, 4(8), 118–126. Lu, F.C., 1995, Toksikologi Dasar, Edisi 2, UI Press, Jakarta, pp.209-210. Price, S. A., and Wilson, L. M., 2005, Patofisiologi : konsep Klinis Proses-proses Penyakit, Ed 6, EGC, Jakarta, pp. 472-476. Priya P., Swati R., dan Vilasrao J., 2010, Standardization of Carbon Tetrachloride-Induced Hepatotoxicity In the rat, American Journal Of Pharmtech Research, 3(5),pp.439-445. Rubin, E., and Farber, J. L., 1999, Pathology, Edisi 3, Lippincott-Raven, Philadelphia, pp.791. Sacher, R.A., and McPherson, R.A., 2002, Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan, Edisi 11, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, pp. 369-370.


50

Silva, F.B., Fischer, D.C.H., Tavares, J.F., Silva, M.S., de Athayde-Filho, P.F.,and Barbosa Filho, J.M., 2011, Compilation of Secondary Metabolites from Bidens pilosa L., Molecules, 16, 1070-1102. Starley B.Q., Calcagno C.J., Harrison S.A., 2010, Nonalcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma: a weighty connection. Hepatology, 51, 1820‐32. Stine, K.E, Brown, T.M., 2006, Principles of Toxicology, CRC Press, US, pp. 727-729. Sugiarto, A. and Putera, T.D., 2008, Buku Pintar Tanaman Obat, PT. Agromedia Pustaka,, Jakarta, pp.6. Thapa, B.R., Walia, A., 2007, Liver Function Test and Their Interpretation, Indian Hournal of Pediatrics, 74970, 663-671. Timbrell, J. A. 2008, Principles of Biochemical Toxicology, 4th edition, Informa Healthcare, New York, pp. 308-311. Villaneuva, C., Kross, R.D., Int.J.Mol.Sci.,13,2091-2109.

2012,

Antioxidant-Induced

Stress,

Wahyuni, S., 2005, Pengaruh Daun Sambiloto (Andrographis paniculata, Ness) Terhadap Kadar SGPT dan SGOT Tikus Putih, GAMMA, 1(1), pp. 45-53. Weber, L.W.D., Boll, M., Stampfl, A., 2003, Hepatotoxicity and Mechanism of Action of Haloalkanes : Carbon Tetrachloride as a Toxicological Model, Critical Reviews in Toxicology, 33(2), 105-136. Wibowo, D.J., and paryana, W., 2009, Anatomi Tubuh Manusia, Graha Ilmu, Bandung, pp. 247-252. Xiao, J., Fai So, K., Liong, E.C., Tipoe, G.L., 2013, Recent Advances in the Herbal Treatment of Non‑Alcoholic Fatty Liver Disease, Journal of Traditional and Complementary Medicine, 3(2), 88-94. Xu, G.H., Chen, D.H., Zhang, Y.H., Jiang, P., Ye, X.Q., 2008, Minerals, phenolic compounds, and antioxidant capacity of citrus peel extract by hot water[abstract], Journal of Food Science, 73(1),C11-C18. Zimmerman, H. J., 1999, Hepatotoxicity, Appleton Century Crofts, New York, pp. 167-171.


LAMPIRAN

51


LAMPIRAN

Lampiran 1. Foto serbuk herba Bidens pilosa L.

Lampiran 2. Foto pembuatan infusa herba Bidens pilosa L.

Lampiran 3. Foto infusa herba Bidens pilosa L.

52


53

Lampiran 4. Surat pengesahan determinasi tanaman herba Bidens pilosa L.


Lampiran 5. Surat pengesahan Medical and Health Research Ethics Committee (MHREC)

54


55

Lampiran 6. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada uji pendahuluan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida 2 mL/kgBB Descriptives SGPT 95% Confidence Interval for Mean

N Kontrol

5

Mean

Std.

Std.

Lower

Upper

Deviation

Error

Bound

Bound

40,9459

Minimum Maximum

51,2000

8,25833

3,69324

61,4541

43,00

63,00

5 153,0000

4,74342

2,12132 147,1103 158,8897

147,00

158,00

5

5,27257

2,35797

67,9468

56,00

70,00

62,0974 114,9693

43,00

158,00

hepatotoksin 0 jam Kontrol hepatotoksin 24 jam Kontrol

61,4000

54,8532

hepatotoksin 48 jam Total

15

88,5333 47,73718 12,32569

Tests of Normality a

Kelompok

Kolmogorov-Smirnov Statistic

SGPT Kontrol hepatotoksin 0 jam Kontrol hepatotoksin 24 jam Kontrol hepatotoksin 48 jam

df

Sig.

,205

5

,200

,263

5

,200

*

,900

5 ,410

,200

*

,905

5 ,435

,255

5

*. This is a lower bound of the true significance. Test of Homogeneity of Variances SGPT

1,496

df1

df2 2

Sig. 12

Statistic df Sig. *

a. Lilliefors Significance Correction

Levene Statistic

Shapiro-Wilk

,263

,932

5 ,612


56

ANOVA SGPT Sum of Squares df Mean Square Between Groups

31429,733

Within Groups

2

474,000 12

Total

F

Sig.

15714,867 397,845 ,000 39,500

31903,733 14

Post Hoc Tests Multiple Comparisons SGPT Scheffe (I) Kelompok

(J) Kelompok

95% Confidence Interval

Kontrol

Kontrol

hepatotoksin 0

hepatotoksin 24

jam

jam Kontrol

Mean

Std.

Difference (I-J)

Error

Sig.

Lower

Upper

Bound

Bound

*

3,97492 ,000

-112,8804

-90,7196

-10,20000

3,97492 ,072

-21,2804

,8804

101,80000

*

3,97492 ,000

90,7196

112,8804

91,60000

*

3,97492 ,000

80,5196

102,6804

10,20000

3,97492 ,072

-,8804

21,2804

*

3,97492 ,000

-102,6804

-80,5196

-101,80000

hepatotoksin 48 jam Kontrol

Kontrol

hepatotoksin 24

hepatotoksin 0

jam

jam Kontrol hepatotoksin 48 jam

Kontrol

Kontrol

hepatotoksin 48

hepatotoksin 0

jam

jam Kontrol

-91,60000

hepatotoksin 24 jam *. The mean difference is significant at the 0.05 level.


57

GGraph

Lampiran 7. Analisis statistik aktivitas serum AST pada uji pendahuluan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida 2 mL/kgBB Descriptives SGOT 95% Confidence Interval for Mean

N Kontrol

Mean

Std.

Std.

Lower

Upper

Deviation

Error

Bound

Bound

4,61519

Minimum Maximum

5 109,0000

10,31988

96,1862 121,8138

95,00

124,00

5 425,6000

23,31952 10,42881 396,6450 454,5550

391,00

452,00

5 150,6000

15,69395

7,01855 131,1134 170,0866

137,00

176,00

15 228,4000 146,28045 37,76945 147,3926 309,4074

95,00

452,00

hepatotoksin 0 jam Kontrol hepatotoksin 24 jam Kontrol hepatotoksin 48 jam Total

Tests of Normality Kelompok

a

Kolmogorov-Smirnov

Shapiro-Wilk


Statistic SGOT Kontrol hepatotoksin 0 jam

df

,261

Kontrol hepatotoksin 24 jam

,189

Kontrol hepatotoksin 48 jam

,263

Sig.

5 5 5

58

Statistic df Sig.

,200

*

,939

5 ,658

,200

*

,967

5 ,853

,200

*

,871

5 ,272

a. Lilliefors Significance Correction *. This is a lower bound of the true significance. Test of Homogeneity of Variances SGOT Levene Statistic

df1

df2

1,257

2

Sig. 12

,320

ANOVA SGOT Sum of Squares df Mean Square Between Groups

295985,200

Within Groups

2

3586,400 12

Total

F

Sig.

147992,600 495,179 ,000 298,867

299571,600 14

Post Hoc Tests Multiple Comparisons SGOT Scheffe (I) Kelompok

(J) Kelompok


Mean Difference (I-

Std.

J) Kontrol

Kontrol

hepatotoksin 0

hepatotoksin 24

jam

jam Kontrol

Error

Sig.

Lower

Upper

Bound

Bound

-316,60000

*

10,93374 ,000

-347,0786

-286,1214

-41,60000

*

10,93374 ,009

-72,0786

-11,1214

316,60000

*

10,93374 ,000

286,1214

347,0786


Kontrol

hepatotoksin 24

hepatotoksin 0

jam

jam


Kontrol

59

275,00000

*

10,93374 ,000

244,5214

305,4786

41,60000

*

10,93374 ,009

11,1214

72,0786

-275,00000

*

10,93374 ,000

-305,4786

-244,5214


Kontrol

hepatotoksin 48

hepatotoksin 0

jam

jam Kontrol hepatotoksin 24 jam

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

GGraph

Lampiran 8. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada kelompok kontrol olive oil 2 mL/kgBB Descriptives Kelompok SGPT Jam_0

Mean

Statistic Std. Error 55,2000

95% Confidence Interval for Mean Lower Bound 49,4159 Upper Bound 60,9841 5% Trimmed Mean

55,1667

Median

54,0000

Variance

21,700

2,08327


Std. Deviation

4,65833

Minimum

50,00

Maximum

61,00

Range

11,00

Interquartile Range

9,00

Skewness

,309

,913

-2,218

2,000

57,2000

3,07246

Kurtosis Jam_24 Mean


57,3333

Median

60,0000

Variance

47,200

Std. Deviation

6,87023

Minimum

48,00

Maximum

64,00

Range

16,00

Interquartile Range

13,00

Skewness

-,607

,913

-2,038

2,000

Kurtosis


Kelompok


SGPT

Jam_0

,202

df

Sig.

5

,200

*

,933

5 ,619

,200

*

,902

5 ,419

d im e ns io n1

Jam_24

,258

Shapiro-Wilk

5

Statistic df Sig.

a. Lilliefors Significance Correction *. This is a lower bound of the true significance.

T-Test Paired Samples Statistics Mean Pair 1 Jam_0

N Std. Deviation Std. Error Mean

55,2000 5

4,65833

2,08327

Jam_24 57,2000 5

6,87023

3,07246

60


61

Paired Samples Correlations N Pair 1

Correlation

Jam_0 & Jam_24

5

Sig.

,147

,814

Paired Samples Test Paired Differences 95% Confidence Interval

Mean Pair Jam_0 1

-

Jam_24

Std.

Std. Error

Deviation

Mean

7,71362

3,44964

of the Difference Lower -11,57773

Upper 7,57773

2,00000

Sig. (2t

df -

4

tailed) ,593

,580

GGraph

Lampiran 9. Analisis statistik aktivitas serum AST pada kelompok kontrol olive oil 2 mL/kgBB Descriptives Kelompok SGOT Jam_0

Mean

Statistic 105,2000

Std. Error 1,39284



105,1667

Median

104,0000

Variance

9,700

Std. Deviation

3,11448

Minimum

102,00

Maximum

109,00

Range

7,00

Interquartile Range

6,00

Skewness

,437

,913

-2,681

2,000

101,8000

3,83927

Kurtosis Jam_24 Mean 95% Confidence Interval for Mean Lower Bound

91,1405

Upper Bound 112,4595 5% Trimmed Mean

101,9444

Median

105,0000

Variance

73,700

Std. Deviation

8,58487

Minimum

90,00

Maximum

111,00

Range

21,00

Interquartile Range

16,00

Skewness

-,584

,913

-1,437

2,000

Kurtosis

Tests of Normality Kelompok

a


SGOT

df

Sig.

Statistic df Sig.

Jam_0

,250

5

,200

*

Jam_24

,245

5

,200

*

d im e ns io n1

Shapiro-Wilk


,885

5 ,332

,936

5 ,639

62


63

T-Test Paired Samples Statistics Mean Pair 1 Jam_0

N Std. Deviation Std. Error Mean

105,2000 5

3,11448

1,39284

Jam_24 101,8000 5

8,58487

3,83927

Paired Samples Correlations N Pair 1

Jam_0 & Jam_24

Correlation 5

,619

Sig. ,266

Paired Samples Test Paired Differences 95% Confidence Interval

Mean Pair Jam_0 1

Jam_24

GGraph

3,40000

of the Difference

Std.

Std. Error

Deviation

Mean

Lower

Upper

3,17175

-5,40619

12,20619 1,072

7,09225

Sig. (2t

df 4

tailed) ,344


64

Lampiran 10. Analisis statistik aktivitas serum ALT pada perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. setelah induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB Descriptives SGPT 95% Confidence Interval for Mean

N Kontrol CCl4

Mean 5 174.400

Std.

Std.

Lower

Upper

Minimu

Maximu

Deviation

Error

Bound

Bound

m

m

2.9086

166.3244

182.4756

166.00

182.00

48.6695

65.7305

48.00

64.00

50.0829

61.5171

48.00

60.00

77.4223

96.5777

76.00

95.00

65.3243

78.2757

68.00

80.00

109.6711

121.5289

109.00

121.00

77.7748

109.4918

48.00

182.00

6.50385

0 Kontrol olive

5 57.2000

1 6.87023

3.0724

oil

6

Kontrol

5 55.8000

4.60435

2.0591

infusa

3

Perlakuan

5 87.0000

7.71362

3.4496

infusa 0,5

4

g/kgBB Perlakuan

5 71.8000

5.21536

2.3323

infusa 1

8

g/kgBB Perlakuan

5 115.600

infusa 2

4.77493

2.1354

0

2

g/kgBB Total

30 93.6333

42.46985

7.7539 0


Kelompok


SGPT

Kontrol CCl4

.160

df

Shapiro-Wilk

Sig. 5

Statistic

df

Sig.

.200

*

.969

5

.871

*

.902

5

.419

Kontrol olive oil

.258

5

.200

Kontrol infusa

.317

5

.111

.844

5

.175

*

.951

5

.742

Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB

.182

5

.200

Perlakuan infusa 1 g/kgBB

.304

5

.146

.816

5

.109

5

*

.974

5

.899


.162


.200


65

Test of Homogeneity of Variances SGPT Levene Statistic

df1

.812

df2 5

Sig. 24

.553

ANOVA SGPT Sum of Squares Between Groups Within Groups Total

df

Mean Square

51426.167

5

10285.233

880.800

24

36.700

52306.967

29

F

Sig.

280.252

.000

Post Hoc Tests Multiple Comparisons SGPT Scheffe (I) Kelompok

(J) Kelompok


Mean Difference

Std.

(I-J) Kontrol CCl4

Kontrol olive oil Kontrol infusa Perlakuan infusa 0,5

Error

Sig.

Lower

Upper

Bound

Bound

117.20000

*

3.83145

.000

103.3308

131.0692

118.60000

*

3.83145

.000

104.7308

132.4692

87.40000

*

3.83145

.000

73.5308

101.2692

102.60000

*

3.83145

.000

88.7308

116.4692

58.80000

*

3.83145

.000

44.9308

72.6692

-117.20000

*

3.83145

.000

-131.0692

-103.3308

1.40000

3.83145

1.000

-12.4692

15.2692

-29.80000

*

3.83145

.000

-43.6692

-15.9308

-14.60000

*

3.83145

.035

-28.4692

-.7308

-58.40000

*

3.83145

.000

-72.2692

-44.5308

g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB Kontrol olive oil

Kontrol CCl4 Kontrol infusa Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB


Kontrol infusa

Kontrol CCl4

*

3.83145

.000

-132.4692

-104.7308

-1.40000

3.83145

1.000

-15.2692

12.4692

-31.20000

*

3.83145

.000

-45.0692

-17.3308

-16.00000

*

3.83145

.016

-29.8692

-2.1308

-59.80000

*

3.83145

.000

-73.6692

-45.9308

-87.40000

*

3.83145

.000

-101.2692

-73.5308

29.80000

*

3.83145

.000

15.9308

43.6692

31.20000

*

3.83145

.000

17.3308

45.0692

15.20000

*

3.83145

.025

1.3308

29.0692

-28.60000

*

3.83145

.000

-42.4692

-14.7308

-102.60000

*

3.83145

.000

-116.4692

-88.7308

14.60000

*

3.83145

.035

.7308

28.4692

16.00000

*

3.83145

.016

2.1308

29.8692

-15.20000

*

3.83145

.025

-29.0692

-1.3308

-43.80000

*

3.83145

.000

-57.6692

-29.9308

-58.80000

*

3.83145

.000

-72.6692

-44.9308

58.40000

*

3.83145

.000

44.5308

72.2692

59.80000

*

3.83145

.000

45.9308

73.6692

28.60000

*

3.83145

.000

14.7308

42.4692

43.80000

*

3.83145

.000

29.9308

57.6692

-118.60000

Kontrol olive oil Perlakuan infusa 0,5

66

g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB

Kontrol CCl4 Kontrol olive oil Kontrol infusa Perlakuan infusa 1 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB


Kontrol CCl4 Kontrol olive oil Kontrol infusa Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB


Kontrol CCl4 Kontrol olive oil Kontrol infusa Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.


67

GGraph

Lampiran 11. Analisis statistik aktivitas serum AST pada perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. setelah induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB Descriptives

SGOT 95% Confidence Interval for Mean

N Kontrol CCl4

5

Std.

Std.

Lower

Upper

Mean

Deviation

Error

Bound

Bound

409.60

17.41551

7.7884

00 Kontrol olive oil

5

101.80

5

102.20

8.58487

0,5 g/kgBB

5

164.40 00

um

431.2242 389.00 434.00

3.8392

91.1405

112.4595

90.00

111.00

90.7054

113.6946

89.00

110.00

7 9.25743

00 Perlakuan infusa

m

5

00 Kontrol infusa

387.9758

Minimu Maxim

4.1400 5

9.55510

4.2731 7

152.5358

176.2642 151.00 174.00


Perlakuan infusa 1

5

133.00

g/kgBB

8.91628

3.9874

00

Perlakuan infusa 2

5

11.73882

5.2497

00

Total

30

121.9290

144.0710 119.00 142.00

189.8243

218.9757 191.00 221.00

145.3673

226.4327

8

204.40

g/kgBB

68

6

185.90

108.5485

19.818

00

3

16

89.00

434.00


Kelompok


SGOT

Kontrol CCl4

df

.182

Shapiro-Wilk

Sig. 5

Statistic

df

Sig.

.200

*

.981

5

.939

*

.936

5

.639

Kontrol olive oil

.245

5

.200

Kontrol infusa

.298

5

.168

.853

5

.203

.216

5

.200

*

.930

5

.593

.211

5

.200

*

.932

5

.612

.214

5

.200

*

.966

5

.850

Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB Perlakuan infusa 2 g/kgBB a. Lilliefors Significance Correction

*. This is a lower bound of the true significance. Test of Homogeneity of Variances SGOT Levene Statistic 1.143

df1

df2 5

Sig. 24

.365

ANOVA SGOT Sum of Squares Between Groups Within Groups Total

df

Mean Square

338615.500

5

67723.100

3085.200

24

128.550

341700.700

29

F 526.823

Sig. .000


69

Post Hoc Tests Multiple Comparisons SGOT Scheffe (I) Kelompok

(J) Kelompok


Mean Difference

Std.

(I-J) Kontrol CCl4

Kontrol olive oil

Error

307.80000

*

307.40000

*

245.20000

*

Sig.

7.1707

Lower

Upper

Bound

Bound

.000

281.8429

333.7571

.000

281.4429

333.3571

.000

219.2429

271.1571

.000

250.6429

302.5571

.000

179.2429

231.1571

.000

-333.7571

-281.8429

1.000

-26.3571

25.5571

.000

-88.5571

-36.6429

.011

-57.1571

-5.2429

.000

-128.5571

-76.6429

.000

-333.3571

-281.4429

1.000

-25.5571

26.3571

.000

-88.1571

-36.2429

.013

-56.7571

-4.8429

7 Kontrol infusa

7.1707 7

Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1

7 276.60000

*

205.20000

*

g/kgBB Perlakuan infusa 2

Kontrol CCl4

7.1707 7

-

7.1707

*

7

-.40000

7.1707

307.80000 Kontrol infusa

7.1707 7

g/kgBB Kontrol olive oil

7.1707

7 Perlakuan infusa

-62.60000

*

-31.20000

*

0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1

7

g/kgBB

Kontrol infusa

7.1707

7.1707 7

Perlakuan infusa 2

-

7.1707

g/kgBB

*

7

-

7.1707

*

7

.40000

7.1707

Kontrol CCl4

102.60000

307.40000 Kontrol olive oil

7 Perlakuan infusa

-62.20000

*

-30.80000

*

0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1 g/kgBB

7.1707 7 7.1707 7


Perlakuan infusa

Perlakuan infusa 2

-

7.1707

g/kgBB

*

7

-

7.1707

245.20000

*

7

62.60000

*

7.1707

62.20000

*

102.20000

Kontrol CCl4

0,5 g/kgBB Kontrol olive oil

70

.000

-128.1571

-76.2429

.000

-271.1571

-219.2429

.000

36.6429

88.5571

.000

36.2429

88.1571

.011

5.4429

57.3571

.001

-65.9571

-14.0429

.000

-302.5571

-250.6429

.011

5.2429

57.1571

.013

4.8429

56.7571

.011

-57.3571

-5.4429

.000

-97.3571

-45.4429

.000

-231.1571

-179.2429

.000

76.6429

128.5571

.000

76.2429

128.1571

.001

14.0429

65.9571

.000

45.4429

97.3571

7 Kontrol infusa

7.1707 7

Perlakuan infusa 1

31.40000

*

-40.00000

*


7


Kontrol olive oil

7.1707 7

Kontrol CCl4

g/kgBB

7.1707

-

7.1707

276.60000

*

7

31.20000

*

7.1707

30.80000

*

-31.40000

*

-71.40000

*

7 Kontrol infusa

7.1707 7

Perlakuan infusa 0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 2

7


Kontrol olive oil

7.1707 7

Kontrol CCl4

g/kgBB

7.1707

-

7.1707

205.20000

*

7

102.60000

*

7.1707

102.20000

*

7 Kontrol infusa

7.1707 7

Perlakuan infusa

40.00000

*

71.40000

*

0,5 g/kgBB Perlakuan infusa 1

7.1707 7

g/kgBB *. The mean difference is significant at the 0.05 level.

7.1707 7


71

GGraph

Lampiran 12. Perhitungan efek hepatoprotektif 1−

(purata ALT perlakuan − purata ALT kontrol negatif) × 100% (purata ALT kontrol hepatoksin − purata ALT kontrol negatif)

Kelompok perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5 g/kgBB (87 − 57,2) 1− × 100% (174,4 − 57,2) = 74,6 %

Kelompok perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. dosis 1 g/kgBB (71,8 − 57,2) 1− × 100% (174,4 − 57,2) 87,5% Kelompok perlakuan infusa herba Bidens pilosa L. dosis 2 g/kgBB (115,6 − 57,2) 1− × 100% (174,4 − 57,2) 50,2%


72

Lampiran 13. Perhitungan konversi dosis herba Bidens pilosa L. untuk manusia Nilai konversi tikus 200 g ke manusia 70 kg = 56 Dosis untuk manusia 70 kg = dosis tikus 200 g x nilai konversi Maka dosis infusa herba Bidens pilosa L. untuk manusia, yaitu: infusa herba Bidens pilosa L. dosis 0,5 g/kgBB = 0,1g/200gBB x 56 = 5,6g/70kgBB = 0,08 g/kgBB Infusa herba Bidens pilosa L. dosis 1 g/kgBB = 0,2g/200gBB x 56 = 11,2g/70kgBB = 0,16 g/kgBB Infusa herba Bidens pilosa L. dosis 2 g/kgBB = 0,4g/200gBB x 56 = 22,4 g/70kgBB = 0,32 g/kgBB

Lampiran 14. Penetapan kadar air serbuk herba Bidens pilosa L. Penentuan kadar air dilakukan dengan metode gravimetri dengan menggunakan alat moisture balance. Sampel dipanaskan pada pada suhu 105 0C selama 15 menit. Hasil penetapan kadar air, yaitu: (Bobot sampel sebelum pemanasan − Bobot sampel setelah pemanasan ) 𝑥100% Bobot sampel sebelum pemanasan Replikasi I (5,057 − 4,615) = 𝑥100% 5,057 8,740% Replikasi II (5,048 − 4,608) = 𝑥100% 5,048 8,716%


73

Replikasi III (5,045 − 4,622) = 𝑥100% 5,045 8,385% Rata-rata kadar air adalah 8,614%, telah memenuhi persyaratan kurang dari 10%.


74

BIOGRAFI PENULIS

Penulis lahir di Yogyakarta pada tanggal 13 Agustus 1993. Penulis merupakan anak kedua dari pasangan Eddy Susanto dengan Elsye Liliani Sumawan. Pendidikan formal yang telah ditempuh penulis yaitu TK Tarakanita Bumijo Yogyakarta, tingkat Sekolah Dasar di SD Tarakanita Bumijo Yogyakarta, tingkat Sekolah Menengah Pertama di SMP Stella Duce I Dagen Yogyakarta, tingkat Sekolah Menengah Atas di SMA Kolese De Britto Yogyakarta, dan saat ini penulis sedang menyelesaikan studi Strata 1 Fakultas Farmasi di Universitas Sanata Dharma Yogyakarta 2011-2015. Penulis memiliki pengalaman kerja sebagai asisten dosen Praktikum Bentuk Sediaan Farmasi, Komunikasi Farmasi dan Farmakologi Toksikologi. Penulis juga pernah menjadi juara II lomba Patient Counseling Event level beginner yang diadakan oleh Universitas Indonesia pada tahun 2013, mengikuti Program Kreativitas Mahasiswa yang dibiayai oleh Dinas Pendidikan Tinggi pada tahun 2014, serta mengikuti perlombaan lain hingga taraf internasional pada Event IPSF World Congress di Porto, Portugal pada tahun 2014. Selain dibidang akademik, penulis juga aktif dalam organisasi. Penulis pernah menjabat sebagai Divisi Kaderisasi ISMAFARSI periode 2012-2013 dan Divisi Kesejahteraan Mahasiswa Badan Eksekutif Mahasiswa Farmasi (BEMF) Universitas Sanata Dharma periode 2013-2014, serta berbagai kepanitiaan lainnya.

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

Recommend Documents