PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI

PENGARUH KONSENTRASI CARBOPOL 940 SEBAGAI GELLING AGENT TERHADAP SIFAT FISIS DAN STABILITAS GEL HAND SANITIZER MINYAK DAUN MINT (Oleum Mentha piperita)

SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu S yarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.) Program Studi Farmasi

Oleh: Verica Septi Permatasari NIM : 108114120

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2014


PENGARUH KONSENTRASI CARBOPOL 940 SEBAGAI GELLING AGENT TERHADAP SIFAT FISIS DAN STABILITAS GEL HAND SANITIZER MINYAK DAUN MINT (Oleum Mentha piperita)

SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu S yarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.) Program Studi Farmasi

Oleh: Verica Septi Permatasari NIM : 108114120

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA YOGYAKARTA 2014

i


ii


iii


HALAMAN PERSEMBAHAN

Winners are not people who never fail but people who never quit

Don’t give up ! The beginning is always the hardest SET A GOAL and make it happen ! Today is a beautiful day simply because God made it  Thank You God for Blessing Me More Than I Deserve 

I dedicate this work to : my Dearest God my Father and my Mother my Brother and my Family my Almamater and all who I love

iv


v


vi


PRAKATA

Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala berkat, rahmat dan penyertaan yang diberikan kepada penulis sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Pengaruh Konsentrasi Carbopol 940 Sebagai Gelling Agent Terhadap Sifat Fisis dan Stabilitas Gel Hand Sanitizer Minyak Daun Mint (Oleum Mentha piperita)“ sebagai salah satu syarat untuk mencapai gelar Sarjana Farmasi (S. Farm) pada Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Selama menyelesaikan skripsi ini penulis mengalami banyaknya kesulitan dan hambatan. Keberhasilan penulis dalam penyusunan skripsi ini tentunya tidak terlepas dari dukungan, bantuan, nasehat, bimbingan, kritik dan saran dari berbagai pihak. Oleh karena itu, dengan tulus dan kerendahan hati penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada: 1. Papa, Mama dan Adikku (Eric) yang tercinta atas segala doa, dukungan, semangat, perhatian, kasih sayang dan perjuangan untuk membiayai penulis selama perkuliahan. 2. Bapak Ipang Djunarko, M.Sc., Apt., selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. 3. Bapak Septimawanto Dwi Praset yo, M.Si., Apt., selaku dosen pembimbing atas bimbingan, arahan, semangat, masukan, kritik dan saran selama penyusunan proposal hingga selesainya skripsi ini. 4. Ibu Melania Perwitasari, M.Sc., Apt., selaku dosen penguji yang telah berkenan meluangkan waktu untuk menguji serta masukan dan saran yang diberikan kepada penulis.

vii


5. Ibu C.M. Ratna Rini Nastiti, M.Pharm., Apt., selaku dosen penguji yang telah berkenan meluangkan waktu untuk menguji serta masukan dan saran yang diberikan kepada penulis dan selaku dosen pembimbing akademik atas segala perhatian yang diberikan kepada penulis.

6. Segenap Dosen Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta yang telah membagikan banyak ilmu serta pengalaman dan kesabarannya dalam mengajar dan membimbing penulis selama perkuliahan. 7. Bapak Musrifin, Bapak Parlan, Bapak Mukminin, Mas Kunto, Mas Bimo, Mas Agung dan laboran-laboran lain atas segala bantuan yang telah diberikan kepada penulis. 8. Mitra kerja skripsi, Vivi dan Didit atas segala bantuan, dukungan, semangat, kebersamaan serta suka duka yang telah dilewati bersama selama penelitian sampai penyusunan skripsi ini. 9. Henny dan Sherly Damima atas motivasi, bantuan, perhatian dan persahabatan yang terjalin selama ini. 10. Yoanita, Fanny, dan Agnes atas persahabatan, kebersamaan, motivasi dan bantuan yang telah diberikan selama ini. 11. Christian Gunawan dan Gomes yang telah menjadi teman belajar dan memberikan masukan selama penelitian. 12. Teman-teman FST B 2010, atas bantuan, dukungan, kebersamaan selama perkuliahan dan praktikum serta keceriaan dan semangat kekeluargaan yang terjalin selama ini.

viii


13. Semua teman-teman Fakultas Farmasi angkatan 2010, khususnya FSM C 2010 atas kebersamaan dan dukungannya. 14. Asrama Putri Kinasih berserta isinya atas kebersamaannya selama ini. 15. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu per satu yang telah membantu penulis menyelesaikan skripsi ini. Seperti pepatah, “tak ada gading yang tak retak”, demikian juga penulis menyadari bahwa penyusunan skripsi ini masih jauh dari sempurna mengingat keterbatasan kemampuan dan pengalaman yang dimiliki penulis. Oleh karena itu penulis sangat mengharapkan saran dan kritik yang membangun dari semua pihak untuk kebaikan di kemudian hari. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi perkembangan ilmu pengetahuan.

Yogyakarta, 3 Juli 2014

Penulis

ix


DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL .............................................................................................. .i HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING .................................................... ii HALAMAN PENGESAHAN .............................................................................. iii HALAMAN PERSEMBAHAN ........................................................................... iv PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ................................................................ v LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS ............................................................. vi PRAKATA ........................................................................................................... vii DAFTAR ISI .......................................................................................................... x DAFTAR TABEL ............................................................................................... xiv DAFTAR GAMBAR ........................................................................................ ...xv DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... xvi INTISARI ........................................................................................................... xvii ABSTRACT ........................................................................................................ xviii BAB I. PENGANTAR ........................................................................................... 1 A. Latar Belakang ......................................................................................... 1 1.

Permasalahan .................................................................................... 5

2.

Keaslian Penelitian ........................................................................... 5

3.

Manfaat Penelitian ............................................................................ 6

B. Tujuan Penelitian ...................................................................................... 6 1. Tujuan Umum .....................................................................................6

x


2. Tujuan Khusus ....................................................................................6 BAB II. PENELAAHAN PUSTAKA .................................................................... 7 A. Gel ............................................................................................................ 7 B. Hand Sanitizer .......................................................................................... 8 C. Minyak Daun Mint (Oleum Mentha piperita) ........................................... 8 D. Bahan Formulasi ....................................................................................... 9 1. Gelling Agent .......................................................................................9 2. Trietanolamin (TEA) .........................................................................11 3. Gliserin ..............................................................................................12 4. Preservative .......................................................................................13 E. Sifat Fisis ................................................................................................ 13 a. Uji viskositas ......................................................................................13 b. Uji daya sebar .....................................................................................14 F. Stabilitas .................................................................................................. 14 G. Uji Daya Antibakteri .............................................................................. 14 H. Landasan Teori ....................................................................................... 15 I. Hipotesis ................................................................................................. 16 BAB III. METODE PENELITIAN ................................................................... ...17 A. Jenis dan Rancangan Penelitian ............................................................. .17 B. Variabel Penelitian dan Definisi Operasional 1.

Variabel Penelitian .......................................................................... 17

2.

Definisi Operasional ........................................................................18

C. Bahan penelitian...................................................................................... 19

xi


D. Alat penelitian ........................................................................................ 19 E. Tata Cara Penelitian ............................................................................... 20 1.

Identifikasi minyak daun mint ......................................................... 20

2.

Formula gel hand sanitizer .............................................................. 21

3.

Pembuatan gel .................................................................................. 22

4.

Uji sifat fisis dan stabilitas gel ......................................................... 23 a.

Uji organoleptis dan pH ............................................................23

b.

Uji daya sebar ...........................................................................23

c.

Uji viskositas dan pergeseran viskositas ...................................23

d.

Uji daya antibakteri ...................................................................24

F. Analisis Hasil .......................................................................................... 25 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................ 27 A. Identifikasi dan verifikasi minyak daun mint .......................................... 27 B. Pembuatan gel minyak daun mint ........................................................... 28 C. Uji sifat fisis dan stabilitas gel ................................................................. 31 1.

Uji Organoleptis dan pH ..................................................................32

2.

Uji daya sebar ..................................................................................32

3.

Uji viskositas ....................................................................................37

4.

Pergeseran viskositas ....................................................................... 41

D. Uji antimikroba gel minyak daun mint terhadap bakteri Escherichia coli........................................................................................................... 44

xii


BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN .............................................................. 48 A.

Kesimpulan ........................................................................................... 48

B.

Saran ...................................................................................................... 48

DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 49 LAMPIRAN ......................................................................................................... 53 BIOGRAFI PENULIS ………………………………………………………….. 75

xiii


DAFTAR TABEL

Tabel I.

Formula gel hand sanitizer ............................................................ 22

Tabel II.

Formula gel hand sanitizer hasil modifikasi ................................. 22

Tabel III.

Hasil verifikasi minyak daun mint ................................................ 27

Tabel IV.

Data uji organoleptis dan uji pH gel minyak daun mint ............... 32

Tabel V.

Daya sebar gel (x ̅ ± SD) setelah 48 jam pembuatan .................... 33

Tabel VI.

Uji normalitas data daya sebar ...................................................... 34

Tabel VII.

Uji kesamaan varians data daya sebar ........................................... 35

Tabel VIII.

Uji one-way ANOVA data daya sebar .......................................... 36

Tabel IX.

Uji Tukey-HSD data daya sebar ..................................................... 36

Tabel X.

Viskositas gel (x ̅ ± SD) setelah 48 jam pembuatan ..................... 38

Tabel XI.

Uji normalitas data viskositas ........................................................ 39

Tabel XII.

Uji kesamaan varians data viskositas ............................................ 40

Tabel XIII.

Uji one-way ANOVA data viskositas............................................ 40

Tabel XIV.

Uji Tukey-HSD data viskositas ...................................................... 41

Tabel XV.

Persentase pergeseran viskositas gel (x̅ ± SD) .............................. 42

Tabel XVI.

Uji t berpasangan data pergeseran viskositas ................................ 43

xiv


DAFTAR GAMBAR

Gambar 1.

Unit monomer asam akrilat dari polimer carbopol .......................... 11

Gambar 2.

Trietanolamin ................................................................................... 11

Gambar 3.

Gliserin ............................................................................................. 12

Gambar 4.

Uji daya antibakteri dengan metode sumuran dan media MHA ...... 46

Gambar 5.

Reaksi oksidasi menthol ................................................................... 46

xv


DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Certificate of Analysis Oleum Mentha piperita ............................... 54 Lampiran 2. Verifikasi minyak daun mint ........................................................... 55 Lampiran 3. Hasil uji sifat fisis dan stabilitas fisik gel hand sanitizer minyak daun mint .................................................................................................. 56 Lampiran 4. Analisis statistika sifat fisis dan stabilitas fisik menggunakan program software R-i386 3.0.3 ........................................................58 Lampiran 5. Dokumentasi .................................................................................... 71

xvi


INTISARI Masyarakat kurang menyadari akan kebiasaan mencuci tangan dapat membuat orang-orang menderita beberapa penyakit yang berhubungan dengan gangguan gastrointestinal. Hand sanitizer adalah salah satu alternatif untuk menjaga kebersihan tangan dari mikroorganisme yang praktis digunakan kapanpun dan dimanapun. Minyak daun mint (Oleum Mentha piperita) terbukti memiliki efek antimikroba yang peneliti formulasikan menjadi sediaan gel hand sanitizer mengurangi penggunaan alkohol. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui signifikansi pengaruh dari konsentrasi carbopol 940 terhadap sifat fisis dan stabilitas gel. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan pola searah. Hasil penelitian yang diperoleh di analisis dengan analisis statistik one-way ANOVA dengan taraf kepercayaan 95% dengan parameter sifat fisis gel hand sanitizer yang diuji meliputi organoleptis, pH, daya sebar, viskositas, stabilitas gel meliputi pergeseran viskositas setelah penyimpanan selama satu bulan serta daya antibakteri dari setiap formula gel hand sanitizer minyak daun mint. Data dianalisis menggunakan software R-i386 3.0.3. Hasil yang diperoleh adalah dengan penambahan carbopol 940 berpengaruh signifikan terhadap respon viskositas dan daya sebar karena memiliki nilai p-value < 0,05. Nilai p-value yang didapat dari respon viskositas adalah 4,86x10-10 sedangkan nilai p-value respon daya sebar adalah 1,61x10-07. Gel yang telah diformulasikan kurang efektif sebagai antimikroba. Kata kunci: gel hand sanitizer, oleum Mentha piperita, carbopol 940, sifat fisis dan stabilitas gel, one-way ANOVA

xvii


ABSTRACT Lack of people awareness of hand washing habit can made those people suffered from several diseases related to GI disorder. Hand sanitizer is one of alternative solution to guarantee sanity of the hand that practically easy to use anywhere and anytime. Oleum Mentha piperita shows antimicrobial activity that formulated become hand sanitizer to reduce alcohol usage. This research aimed to prove the significant effects from concentration carbopol 940 on physical properties and stability gel. This study was experimental research by one way. The data gotten from the experiment was analyzed with statistic test one-way ANOVA performed at 95% confidence interval. The physical properties of hand sanitizer that will be evaluated include of organoleptic, pH, spreadability, viscosity, stability of gel which was viscosity shift between the viscosity after one month of storage and antimicrobial activity for each formula. All data were analyzed with assistance of R-i386 3.0.3 software. The results show that adding of carbopol 940 was significantly affect the viscosity and spreadability which have p-value < 0,05. The viscosity’s p-value is about 4,86x10-10 than the spreadability’s p-value is about 1,61x10-07. Gel that was formulated have no effective antimicrobial activity. Key words: hand sanitizer, oleum Mentha piperita, carbopol 940, the physical properties and stability, one-way ANOVA

xviii


BAB I PENGANTAR

A. Latar Belakang Kesehatan menjadi aspek sangat penting bagi manusia karena jika manusia terserang penyakit maka akan mengganggu aktivitasnya sehari-hari. Salah satu contoh penyebab terjangkitnya penyakit adalah kurangnya kebiasaan mencuci tangan. Tangan merupakan salah satu anggota tubuh yang sangat berperan penting dalam beraktivitas sehari-hari. Masyarakat tidak sadar bahwa pada saat beraktivitas tangan seringkali terkontaminasi dengan mikroorganisme. Menurut WHO, di Indonesia ada 151.000 anak balita yang meninggal dengan 56.000 diantaranya meninggal karena diare dan pneumonia. Hal ini bisa dikarenakan kurangnya kesadaran masyarakat akan kebersihan tangan. Salah satu bentuk penyebaran mikroorganisme adalah melalui tangan. Tangan merupakan alat transmisi dari mikroorganisme pada saluran pernafasan dan mulut yang utama. Kebersihan tangan menjadi salah satu aspek yang penting agar terhindar dari berbagai macam penyakit infeksi akibat dari akumulasi mikroba yang ada di tangan. Terkadang sulitnya keberadaan air dan sabun tidak sesuai dengan yang diinginkan. Salah satu solusi sebagai pencegahan yaitu dengan menggunakan gel antiseptik tangan (hand sanitizer) pada saat sebelum makan dan minum sebagai alternatif karena penggunaannya yang praktis dan mudah di bawa kemana-mana untuk menggantikan air dan sabun untuk mencuci tangan.

1


2

Era modern ini masyarakat lebih cenderung memilih produk-produk hand sanitizer dalam bentuk sediaan gel karena sudah menjadi gaya hidup kalangan menengah ke atas. Beberapa sediaan hand sanitizer dapat dijumpai di pasaran dan cara pemakaiannya pun mudah dan praktis yaitu dengan diteteskan pada telapak tangan, kemudian diratakan pada permukaan tangan. Hand sanitizer adalah gel dengan berbagai kandungan yang cepat membunuh mikroorganisme yang ada di kulit tangan (Benjamin, 2010). Hand sanitizer banyak digunakan karena alasan kepraktisan dan pada saat darurat tidak ada air. Hand sanitizer mudah dibawa dan bisa cepat digunakan tanpa perlu menggunakan air. Kelebihan hand sanitizer diutarakan menurut US FDA (Food and Drug Administration) dapat membunuh kuman dalam waktu relatif cepat (Benjamin, 2010). Hand sanitizer yang banyak beredar dipasaran banyak yang mengandung alkohol sebagai bahan antiseptik atau desinfektan dalam formula sediaannya yang berfungsi untuk desinfeksi permukaan dan kulit yang bersih tetapi tidak dianjurkan pada luka. Golongan alkohol yang biasa digunakan adalah etanol, propanol, isopropanol dengan konsentrasi ± 50% sampai 70% sedangkan jenis desinfektan yang biasa digunakan antara lain klorheksidin dan triklosan (Block, 2001 dan Gennaro, 1995). Peneliti ingin menekan penggunaan alkohol berlebih yaitu dengan menggunakan minyak atsiri dari tanaman herbal daun mint (Mentha piperita). Mentha piperita merupakan tanaman yang termasuk dalam famili Lamiaceae. Oleum mentha piperita ini diperoleh dengan destilasi uap dari daun


3

mint dan telah lama diketahui kegunaannya untuk tujuan pengobatan (Kumar, et al., 2011). Komponen-komponen utama dari minyak daun mint adalah menthol (29%), menton (20-30%), dan mentil asetat (3-10%) (Gardiner, 2000). Telah diketahui bahwa minyak atsiri beberapa spesies Lamiaceae memiliki aktivitas antibakteri pada bakteri Gram-positif (Staphylococcus aureus) maupun bakteri Gram-negatif (Escherichia coli, Salmonella enteritidis dan Pseudomonas aeruginusa). Menurut penelitian Tabari et al. (2012) dikatakan bahwa minyak daun mint memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap bakteri Escherichia coli dan Staphylococcus aureus. Penggunaan secara langsung minyak daun mint kurang efektif karena minyak atsirinya mudah menguap saat berada di udara pada temperatur kamar (Robbers et al., 1996). Pada penelitian ini minyak daun mint diformulasikan dalam bentuk sediaan gel hand sanitizer supaya zat aktif lebih stabil, nyaman digunakan dan memiliki nilai jual yang lebih baik. Selain itu terdapat interaksi hidrogen antara gugus karboksilat pada carbopol dengan gugus hidroksi pada menthol sehingga dapat mengurangi tingkat volatilitas mentol. Gelling agent yang digunakan dalam sediaan farmasi dan kosmetik harus memenuhi beberapa kriteria, antara lain inert, aman dan tidak bereaksi dengan bahan lain (Zatz dan Kushla, 1996). Penelitian ini, akan digunakan carbopol 940 sebagai gelling agent karena tidak ditemukan iritasi primer, sensitivitas, atau reaksi alergi pada penggunaan topikal (Anonim, 1983). Carbopol 940 juga memiliki viskositas yaitu antara 40.000-60.000 cP dan dapat menghasilkan sediaan gel yang bening serta sebagai bahan pengental yang baik


4

karena memiliki viskositas yang tinggi. Carbopol digunakan sebagai gelling agent pada konsentrasi 0,5-2,0% (Rowe et al., 2009). Carbopol bila didispersikan ke dalam air akan membentuk larutan asam, sehingga untuk menetralkan akan ditambah trietanolamin (TEA) yang akan meningkatkan konsistensi sehingga akan terbentuk sediaan gel. Peningkatan jumlah konsentrasi gelling agent dapat memperkuat jaringan struktur gel sehingga akan terjadi kenaikan viskositas (Zatz dan Kushla, 1996). Penelitian ini perlu dilakukan agar dapat mengetahui signifikansi pengaruh konsentrasi gelling agent terhadap sifat fisis dan stabilitas pada sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint.

1.

Perumusan Masalah Apakah perbedaan konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent dapat memberikan pengaruh yang signifikan terhadap sifat fisis dan stabilitas dalam sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Menta piperita)?

2.

Keaslian Penelitian Berdasarkan penelusuran pustaka yang dilakukan oleh penulis, penelitian mengenai Pengaruh Konsentrasi Carbopol 940 sebagai Gelling Agent terhadap Sifat Fisis dan Stabilitas Gel Hand Sanitizer Minyak Daun Mint (Oleum Menta piperita), belum pernah dilakukan. Penelitian serupa yang pernah dilakukan antara lain :


a.

5

Studi Efektivitas Sediaan Gel Antiseptik Tangan Ekstrak Daun Sirih (Piper betle Linn) yang dilakukan oleh Sari dan Isadiartuti (2006).

b.

Formulasi Sediaan Gel Hand Sanitizer dengan Bahan Aktif Triklosan 0,5% dan 1% yang dilakukan oleh Shu (2013).

c.

Optimasi Kombinasi Karbopol 940 dan Hidroksipropil Metilselulosa (HPMC) terhadap Efektivitas Gel Antiseptik Fraksi Etil Asetat Daun Kesum (Polygonum minus Huds.) dengan Metode Simplex Lattice Design yang dilakukan oleh Natasya (2013).

3.

Manfaat a.

Manfaat teoritis Secara teoritis, penelitian ini menambah informasi bagi dunia ilmu pengetahuan, khususnya dalam bidang kefarmasian mengenai formulasi sediaan gel hand sanitizer.

b. Manfaat praktis Dengan penelitian ini diharapkan akan menghasilkan sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Mentha piperita) yang memiliki sifat fisis dan stabilitas yang baik dengan carbopol 940 sebagai gelling agent.


6

B. Tujuan Penelitian 1.

Tujuan umum Membuat sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Menta piperita) yang memiliki sifat fisis dan stabilitas yang baik.

2.

Tujuan khusus Untuk mengetahui signifikansi pengaruh konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent terhadap sifat fisis dan stabilitas dalam sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Menta piperita) yang dihasilkan oleh peneliti.


BAB II PENELAAHAN PUSTAKA

A. Gel Gel adalah bentuk sediaan setengah padat yang tersusun dari suspensi partikel anorganik berukuran kecil atau molekul organik yang berukuran besar yang tersusun dengan baik serta meresap dalam suatu cairan (Ansel, 2005). Gel mempunyai sistem semi kaku di mana pergerakan medium dispersinya terbatas karena adanya jalinan struktur tiga dimensi dari partikel atau makromolekul terdispersi (Allen, 2002). Gel merupakan sistem penghantaran obat yang sangat baik untuk cara pemberian yang beragam dan kompatibel dengan banyak bahan obat yang berbeda (Allen, 2002). Gel harus menunjukkan perubahan viskositas yang kecil pada berbagai temperatur, baik saat penyimpanan maupun penggunaan. Gel dengan tujuan penggunaan topikal tidak boleh lengket (less greassy) (Zatz dan Kushla, 1996). Hidrogel merupakan sediaan semisolid yang mengandung material polimer yang mempunyai kemampuan untuk mengembang dalam air tanpa larut dan bisa menyimpan air dalam strukturnya. Salah satu alasan disukainya hidrogel sebagai komponen dari sistem penghantaran dan pelepasan obat adalah kompatibilitasnya yang relatif baik dengan jaringan biologis (Zatz dan Kushla, 1996).

7


8

Kelebihan dari gel yaitu mempunyai kandungan air yang cukup tinggi sehingga dapat memberikan kelembaban yang bersifat mendinginkan dan memberikan rasa nyaman pada kulit (Mitsui, 1997).

B. Hand Sanitizer Hand sanitizer merupakan produk yang diformulasikan untuk kebutuhan personal dalam menghilangkan bakteri dari tangan manusia tanpa menggunakan air (Anonim, 2011). Hand sanitizer adalah gel dengan berbagai kandungan yang cepat membunuh mikroorganisme yang ada di kulit tangan (Benjamin, 2010). Hand sanitizer banyak digunakan karena alasan kepraktisan. Hand sanitizer mudah dibawa dan bisa cepat digunakan tanpa perlu menggunakan air. Hand sanitizer sering digunakan ketika dalam keadaan darurat dimana kita tidak bisa menemukan air. Kelebihan ini diutarakan menurut US FDA (Food and Drug Administration) dapat membunuh kuman dalam waktu yang relatif cepat (Benjamin, 2010).

C. Minyak Daun Mint (Oleum Mentha piperita) Minyak daun mint merupakan salah satu jenis dari golongan minyak atsiri yang diisolasi dari daun tanaman mentha piperita dengan cara destilasi uap dan merupakan substansi alami yang bersifat mudah menguap (Alankar, 2009). Daun mint mengandung sekitar 1,2% - 1,5% minyak atsiri. Minyak atsiri merupakan minyak yang menimbulkan bau, dapat menguap pada suhu kamar dan didapatkan pada berbagai bagian tumbuhan (Gardiner, 2000).


9

Oleum Mentha piperita merupakan minyak yang tidak berwarna, kekuningan, atau kehijauan-kuning cair, menjadi lebih gelap dan tebal oleh usia dan paparan udara, memiliki bau khas aromatik peppermint dan sangat aromatik (Anonim, 2009). Oleum Mentha piperita memiliki titik didih pada 215°C (Anonim, 2011). Kandungan kimia yang terdapat pada Oleum Mentha piperita antara lain limone (1-5%), sineol (3,5-14%), menthon (14-32%), menthofuran (19%), isomenthone (1,5-10%), menthil asetat (2,8-10%), isopulegol (maksimal 0,2%), menthol (30-55%), pulegone (maksimal 4%), dan karvon (maksimal 1%) (Alankar, 2009). Pada prinsipnya kandungan aktif dari daun mint adalah minyak atsirinya. Minyak atsiri daun mint dapat menghambat pertumbuhan bakteri terutama menthol karena aktivitas antibakterinya memberikan spektrum yang luas (Saeed et al., 2006). Dalam penelitian ini kegunaan dari Oleum Mentha piperita adalah sebagai antimikroba. Kegunaan lainnya yaitu untuk meredakan perut kembung, gastrodynia, mual, kejang perut, dan untuk menutupi rasa obat lain. Selain itu juga digunakan untuk pengobatan penyakit selesma dan batuk.

D. Bahan Formulasi 1.

Gelling agent Gelling agent merupakan basis dari sediaan gel yang digunakan untuk membentuk gel dan idealnya harus tidak berinteraksi dengan komponen lain dari formulasi serta harus bebas dari kontaminasi mikroba. Gelling agent dapat diperoleh dari alam maupun sintetik dan memiliki bobot


10

molekul yang tinggi. Gelling agent dapat terdispersi dalam air dan bisa mengembang, serta meningkatkan viskositas. Perubahan suhu dan pH selama pembuatan dan penggunaan preservative tidak boleh mengubah rheologinya, ekonomis, dapat membentuk gel yang tidak berwarna, menimbulkan sensasi dingin saat digunakan di tempat aplikasi, dan bau yang menyenangkan (Mahalingam et al., 2008). Carbopol memiliki pemerian antara lain serbuk putih, asam, higroskopis, dengan sedikit bau yang khas. Nama lain dari carbopol adalah carbomer. Carbopol adalah polimer sintetik dari asam akrilat yang mempunyai ikatan silang dengan alil sukrosa atau sebuah alil eter dari pentaerythritol. Carbopol terdiri dari 52% – 68% gugus asam karboksilat (COOH). Berat molekulnya secara teoritis diperkirakan sekitar 7 x 105 hingga 4 x 109 (Rowe et al., 2009). Carbopol dapat digunakan sebagai bahan pembentuk gel pada konsentrasi 0,5-2%, bahan pengemulsi pada konsentrasi 0,1-0,5%, dan sebagai bahan pensuspensi pada konsentrasi 0,5-1%. Kegunaan lain dari carbopol yaitu sebagai material bioadhesiv, controlled release agent, emulsifying agent, rheology modifier, agen stabilisasi, agen pensuspensi, dan pengisi tablet. Carbopol dapat mengembang di air dan gliserin, dan setelah netralisasi di etanol 95%, membentuk struktur mikrogel tiga dimensional (Rowe et al., 2009). Carbopol tidak toksik, tidak mensensitisasi, dan tidak mempengaruhi aktivitas biologi obat tertentu (Barry, 1983).


11

Gambar 1. Unit monomer asam akrilat dari polimer carbopol (Rowe et al., 2009) Carbopol yang digunakan dalam penelitian ini adalah tipe carbopol 940 karena tipe carbopol ini memiliki kekentalan antara 40.000 – 60.000 cP sehingga memiliki efisiensi membentuk gel dengan viskositas yang tinggi dan dapat menghasilkan sediaan gel yang jernih (Allen, 2002). 2.

Trietanolamin (TEA)

Gambar 2. Trietanolamin (Rowe et al., 2009) Trietanolamin yang bersifat basa digunakan untuk netralisasi carbopol. Penambahan trietanolamin pada carbopol akan membentuk garam yang larut. Sebelum netralisasi, carbopol di dalam air akan ada dalam bentuk tak terion pada pH sekitar 3. Pada pH ini, polimer sangat fleksibel dan strukturnya random coil. Penambahan trietanolamin akan menggeser kesetimbangan ionik membentuk garam yang larut. Hasilnya adalah ion yang tolak menolak dari gugus karboksilat dan polimer menjadi kaku dan rigid,


12

sehingga meningkatkan viskositas (Osborne, 1990). Trietanolamin biasanya digunakan untuk formulasi sediaan secara topikal. Trietanolamin memiliki titik leleh 20-21°C dan pH 10,5 (Rowe et al., 2009).

3.

Gliserin

Gambar 3. Gliserin (Rowe et al., 2009) Humectant

adalah

bahan

dalam

produk

kosmetik

yang

dimaksudkan untuk mencegah hilangnya lembab dari produk dan meningkatkan jumlah air (kelembaban) pada lapisan kulit terluar saat produk digunakan (Loden, 2001). Gliserin merupakan cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, kental, cairan higroskopis, memiliki rasa manis, kurang lebih 0,6 kali lebih manis dari sukrosa (Rowe et al., 2009). Gliserin berfungsi sebagai antimikroba, kosolven, emolien, humektan, plasticizer, sweetening agent, dan tonicity agent. Pada formulasi sediaan farmasi, gliserin digunakan pada sediaan oral, mata, topikal, dan sediaan parenteral. Gliserin terutama digunakan sebagai humektan dan emolien pada konsentrasi ≤30% dalam formulasi sediaan topikal dan kosmetika (Rowe et al., 2009). Nama lain dari gliserin yaitu croderol, E422, glycerol, glycerolum, glycon G-100, kemstrene,


13

optim, pricerine, 1,2,3-propanetriol; trihydroxypropane glycerol (Rowe et al., 2009). 4.

Preservative Natrium metabisulfit berbentuk serbuk, berwarna putih, larut dalam air, sedikit larut dalam alkohol, dan berbau khas seperti gas sulfur dioksida, mempunyai rasa asam dan asin (Chichester and Tanner, 1975). Dalam formulasi sediaan farmasi natrium metabisulfit biasanya digunakan pada sediaan oral, parenteral, topikal dan juga banyak digunakan pada produk makanan. Natrium metabisulfit digunakan sebagai antioksidan dan pengawet antimikroba. Nama lainnya adalah sodium metabisulfit (Rowe et al., 2009). Kebanyakan gel khususnya dari polisakarida alam akan mudah mengalami degradasi mikrobial. Oleh karena itu perlu adanya penambahan preservative untuk mencegah serangan mikrobial (Zatz dan Kushla, 1996).

E. Sifat Fisis a.

Uji Viskositas Viskositas adalah suatu pernyataan pertahanan dari suatu cairan untuk mengalir, semakin tinggi viskositas akan semakin besar tahanannya (Martin, et al., 1983). Proses aplikasi sediaan dan penerimaan pasien terhadap sediaan farmasi berupa semi solid seperti gel, krim, dan salep bergantung pada sifat alir dari produk tersebut. Pengukuran viskositas menjadi tahap penting yang harus dilakukan untuk mengetahui sifat alir dan deformasi, sehingga produk dapat diaplikasikan dan diterima oleh pasien dengan baik (Herh et al., 1998).


b.

14

Uji daya sebar Daya sebar berhubungan dengan sudut kontak antara sediaan dengan tempat aplikasinya yang mencerminkan kelicinan sediaan tersebut, yang berhubungan dengan koefisien gesekan. Daya sebar merupakan aspek yang bertanggung jawab terhadap keefektifan dan penerimaan pasien dalam penggunaan suatu sediaan serta ketepatan transfer dosis atau melepaskan zat aktifnya (Garg et al., 2002).

F. Stabilitas Dalam formulasi sediaan farmasi harus memenuhi kriteria umum yaitu stabil, baik secara kimia maupun fisika, serta efektif dan aman dipakai. Stabilitas obat merupakan suatu keadaan di mana obat dalam kemasan tertentu yang disimpan dengan cara dan suhu yang sesuai. Selain itu, sediaan harus berbentuk seperti semula, yaitu tidak ada perubahan bentuk, rasa, dan perubahan lain yang dapat ditentukan secara fisika atau kimia (Tjiang, 1978). Adanya mikroba dapat menurunkan pH sedangkan adanya fungi dapat menaikkan pH. Perubahan pH dapat mempengaruhi sifat fisik dan keamanan penggunaannya. Perubahan pH yang terlalu asam atau terlalu basa dapat mengiritasi kulit pada saat pengaplikasiannya (Kusmiyati, 2006).

G. Uji Daya Antibakteri Uji daya antibakteri bertujuan untuk mengetahui kemampuan suatu senyawa uji dalam menghambat pertumbuhan bakteri dengan mengukur respon


15

pertumbuhan populasi mikroorganisme terhadap agen antibakteri. Pengukuran antibakteri dapat dilakukan dengan metode difusi dan metode pengenceran (Setiabudy dan Gan, 2007). Metode yang paling umum digunakan untuk melihat aktivitas antibakteri adalah metode difusi. Metode difusi merupakan salah satu metode yang digunakan untuk melihat aktivitas antimikroba dari suatu senyawa uji dengan pengamatan diameter daerah hambatan bakteri (Jawetz et al., 1996). Ada tiga cara yang dapat dilakukan menggunakan metode difusi yaitu silinder, sumuran dan cakram kertas. Pada penelitian ini digunakan metode sumuran yaitu dengan melubangi media agar padat yang telah diinokulasikan bakteri. Jumlah dan letak sumuran disesuaikan dengan yang tujuan penelitian, setelah itu sumuran diisi dengan larutan yang akan diuji kemudian diinkubasi. Setelah itu amati pertumbuhan bakteri dengan melihat ada tidaknya daerah hambatan di sekeliling sumuran (Kusmiyati, 2006).

H. Landasan Teori Oleum Mentha piperita memiliki khasiat sebagai antibakteri dan efektif dalam menghambat bakteri gram positif maupun bakteri gram negatif. Penggunaan secara langsung minyak daun mint kurang efektif karena mudah menguap sehingga diformulasikan dalam bentuk sediaan gel hand sanitizer supaya zat aktif lebih stabil dan nyaman digunakan. Gel hand sanitaizer merupakan sediaan semisolid yang berbasis gel yang berfungsi untuk membunuh mikroorganisme di tangan. Sediaan gel hand


16

sanitaizer memiliki keunggulan karena penggunaannya yang praktis dan mudah dibawa kemana-mana. Sediaan gel hand sanitizer berwarna bening dengan tekstur yang lembut. Dalam pembuatan basis sediaan gel hand sanitaizer, digunakan gelling agent untuk menjaga konstituen cairan dan padatan dalam membentuk karakteristik gel yang stabil dan baik. Dalam penelitian ini, digunakan Carbopol 940 sebagai gelling agent karena carbopol 940 memiliki kelebihan yaitu aman dan tidak mempengaruhi efek biologis zat aktif. Pada penelitian ini, dilakukakan uji viskositas dan pergeseran viskositas, serta daya sebar sehingga dapat diketahui pengaruh konsentrasi Carbopol 940 sebagai gelling agent terhadap sifat fisis dan stabilitas gel hand sanitaizer.

I.

Hipotesis

Penambahan konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent berpengaruh terhadap sifat fisis dan stabilitas sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Mentha piperita). Dengan H0 adalah “tidak berbeda” dan H1 adalah “berbeda secara signifikan”. Dengan taraf kepercayaan 95%, jika nilai Pr (>F) kurang dari 0,05 maka H0 ditolak dan H1 diterima dan sebaliknya.


BAB III METODOLOGI PENELITIAN

A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini termasuk dalam penelitian eksperimental menggunakan rancangan penelitian dengan pola searah untuk mengetahui pengaruh konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent pada formula yang menghasilkan sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint (Oleum Mentha piperita) dengan sifat fisis dan stabilitas yang dikehendaki.

B. Variabel Penelitian dan Definisi Operasional 1.

Variabel Penelitian a.

Variabel bebas dalam penelitian ini adalah konsentrasi carbopol 940 sebagai gelling agent

b.

Variabel tergantung dalam penelitian ini adalah sifat fisis gel (daya sebar dan viskositas), stabilitas gel (persen pergeseran viskositas setelah satu bulan penyimpanan) dan diameter zona hambat

c.

Variabel pengacau terkendali dalam penelitian ini adalah kecepatan putaran mixer, kondisi penyimpanan gel hand sanitizer, kepadatan suspensi bakteri Escherichia coli, diameter lubang sumuran, suhu dan lama inkubasi serta jumlah bahan dalam formula selain carbopol 940

d.

Variabel pengacau tak terkendali dalam penelitian ini adalah suhu, kelembaban ruangan dan kemungkinan penguapan minyak daun mint

17


2.

18

Definisi Operasional a.

Gel hand sanitizer minyak daun mint adalah sedian semisolid yang berfungsi untuk membunuh mikroorganisme di tangan, yang dibuat dari minyak daun mint menggunakan gelling agent (Carbopol 940) sesuai formula yang telah ditentukan, dibuat sesuai prosedur pembuatan gel pada penelitian ini.

b.

Minyak daun mint adalah minyak esensial dari daun mint (Mentha piperita) yang diperoleh dari PT. Brataco Yogyakarta (sertifikat analisis terlampir).

c.

Gelling agent adalah pembentuk sediaan gel yang akan membentuk matriks tiga dimensi berfungsi untuk mengentalkan, menstabilkan dan sangat berpengaruh terhadap bentuk sediaan gel. Gelling agent yang digunakan pada penelitian ini adalah Carbopol 940.

d.

Sifat fisik gel adalah parameter yang digunakan untuk mengetahui kualitas fisik gel yang meliputi viskositas dan daya sebar.

e.

Stabilitas fisik gel adalah parameter yang digunakan untuk mengetahui ada tidaknya perubahan gel dalam penyimpanan yaitu pergeseran viskositas selama penyimpanan (1 bulan).

f.

Daya sebar adalah kemampuan suatu sediaan untuk menyebar pada permukaan tertentu setelah pemberian tekanan.

g.

Viskositas adalah tahanan suatu cairan untuk mengalir.

h.

Pergeseran viskositas adalah persentase dari selisih viskositas gel dalam penyimpanan selama 1 bulan dengan viskositas gel setelah dibuat.


i.

19

Daya antibakteri gel hand sanitaizer minyak daun mint adalah kemampuan dari gel hand sanitaizer minyak daun mint dalam membunuh atau menghambat bakteri Escherichia coli yang ditunjukkan oleh diameter zona hambat yang dihasilkan.

j.

Zona hambat merupakan zona jernih yang dihasilkan dimana tidak ada pertumbuhan bakteri Escherichia coli atau terdapat pertumbuhan sedikit sekali dibandingkan dengan kontrol pertumbuhan.

C. Bahan Penelitian Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah minyak daun mint (Oleum Mentha piperita) yang diperoleh dari PT. Brataco Yogyakarta. Carbopol 940 (kualitas farmasetis), gliserin (kualitas farmasetis), trietanolamin, natrium metabisulfit, media Mueller Hinton Agar (MHA) (Merck), Mueller Hinton Broth (MHB) (Merck), bakteri uji Escherichia coli dan aquadest.

D. Alat Penelitian Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat-alat gelas (bekker glass dan erlenmeyer), neraca digital, mixer merk Philip modifikasi (Elecsa, USD), pipet ukur, cawan petri, tabung reaksi, viscotester seri VT 04 (RION JAPAN), stopwatch, alat pengukur daya sebar, mistar, vortex, jarum ose, spreader, alat pembuat sumuran, autoklaf, dan inkubator.


20

E. Tata Cara Penelitian 1.

Identifikasi minyak daun mint Minyak daun mint (Oleum Mentha piperita) yang diperoleh dari PT. Brataco Yogyakarta dan telah diuji identitasnya, dibuktikan dengan Certificate of Analysis. a.

Verifikasi indeks bias minyak daun mint Indeks

bias

minyak

daun

mint

diukur

menggunakan

refractometer Abbe. Minyak daun mint diteteskan pada prisma utama, kemudian prisma ditutup dan refraktometer diarahkan ke cahaya terang melalui lensa skala sehingga dapat dilihat dengan jelas dan ditentukan nilai indeks biasnya. Refraktometer dialiri air mengalir dan diatur suhunya menjadi 20°C. Nilai indeks bias minyak daun mint ditunjukkan oleh skala yang pada saat terdapat garis batas yang memisahkan sisi terang dan sisi gelap pada bagian atas dan bawah. Dilakukan replikasi sebanyak 3 kali. b.

Verifikasi bobot jenis minyak daun mint 1) Piknometer yang digunakan dicuci menggunakan air setelah itu dicuci lagi menggunakan etanol lalu dikeringkan dan ditimbang untuk mendapatkan bobot piknometer kosong. Piknometer diisi air hingga penuh lalu ditutup kemudian piknometer tersebut dimasukkan ke dalam baskom berisi es dan suhu diturukan menjadi 23°C setelah itu dikeluarkan dari baskom dan suhu dikembalikan menjadi 25°C lalu piknometer tersebut dilap hingga kering dan ditimbang,


21

didapatkan bobot piknometer ditambah bobot air. Kemudian volume air dihitung dengan cara bobot air dibagi dengan kerapatan air. 2) Bobot jenis minyak daun mint diukur dengan menggunakan piknometer yang telah dikalibrasi, dengan menetapkan bobot piknometer kosong dan bobot air pada suhu 25°C. Piknometer diisi minyak daun mint hingga penuh lalu ditutup kemudian piknometer tersebut dimasukkan ke dalam baskom berisi es dan suhu diturukan menjadi 23°C setelah itu dikeluarkan dari baskom dan suhu dikembalikan menjadi 25°C lalu piknometer tersebut dilap hingga kering dan ditimbang, didapatkan bobot piknometer ditambah bobot minyak daun mint. Bobot piknometer yang telah diisi minyak daun mint

kemudian

dikurangi

bobot

piknometer

kosong

untuk

memperoleh bobot minyak daun mint. Kerapatan minyak daun mint dihitung dengan cara bobot minyak daun mint dibagi dengan volume air. Bobot jenis minyak daun mint merupakan perbandingan antara bobot jenis minyak daun mint dengan kerapatan air, pada suhu 25°C. Dilakukan replikasi sebanyak 3 kali.

2.

Formula gel hand sanitizer Formula yang digunakan dalam penelitian ini mengacu pada formula Sari dan Isadiartuti, 2006.


22

Tabel I. Formula gel hand sanitizer menurut Sari dan Isadiartuti, (2006). Bahan Ekstrak daun sirih Carbopol 940 TEA Gliserin Corigen odoris (melon) Natrium metabisulfit Aquadest

Komposisi 25% 0,5% 0,5% 1% 8 tetes 0,2% 200ml

Dilakukan modifikasi terhadap formula di atas sehingga dihasilkan formula baru seperti pada tabel II. Tabel II. Formula gel hand sanitizer hasil modifikasi Bahan Minyak daun mint Carbopol 940 TEA Gliserin Natrium metabisulfit Aquadest

3.

F1 (g) 1

F2 (g) 1

F3 (g) 1

F4 (g) 1

F5 (g) 1

1 1 2 0,4

2 1 2 0,4

3 1 2 0,4

4 1 2 0,4

5 1 2 0,4

195

194

193

192

191

Pembuatan gel Carbopol 940 dikembangkan dengan aquadest dengan cara menaburkan Carbopol 940 di atas aquadest (campuran 1). Pengembangan dilakukan selama 24 jam. Gliserin, minyak daun mint serta Natrium metabisulfit ditambahkan ke dalam campuran 1 dan dilakukan pengadukan dengan mixer dengan skala 1 selama 1 menit, lalu TEA ditambahkan hingga terbentuk gel dengan pengadukan menggunakan mixer dengan skala 1 selama 1 menit.


4.

23

Uji sifat fisis dan stabilitas gel a.

Uji Organoleptis dan pH Uji organoleptis dilakukan dengan mengamati bau, warna dan homogenitas gel 48 jam setelah pembuatan. Pengukuran pH dilakukan dengan bantuan indikator pH universal (pH strips) dengan cara memasukkannya ke dalam sediaan dan membandingkan warna dengan standar.

b.

Uji Daya Sebar Pengukuran daya sebar sediaan gel dilakukan setelah 48 jam pembuatan. Pengukuran daya sebar dilakukan dengan cara gel ditimbang 0,5 gram kemudian gel diletakkan di tengah lempeng kaca bulat berskala. Di atas gel diletakkan kaca bulat lain dan pemberat sehingga berat kaca bulat dan pemberat 125 gram, didiamkan selama 1 menit, kemudian dicatat diameter sebarnya (Garg et al., 2002).

c.

Uji viskositas dan pergeseran viskositas Pengukuran viskositas menggunakan alat Viscotester Rion seri VT 04 dengan cara gel dimasukkan ke dalam wadah dan dipasang pada portable viscotester. Viskositas gel diketahui dengan mengamati jarum penunjuk viskositas. Uji ini dilakukan dua kali, yaitu dua hari setelah gel selesai dibuat dan setelah disimpan selama 1 bulan (Instruction Manual Viscotester VT-03E/VT-04E; Voigt, 1994). Sediaan dianggap memiliki stabilitas yang baik jika memiliki persentase pergeseran viskositas kurang dari 10% (Zatz et al., 1996).


d.

24

Uji daya antibakteri gel hand sanitaizer minyak daun mint 1) Pembuatan stok bakteri Escherichia coli. Media Muller Hinton Agar (MHA) dimasukkan ke dalam tabung reaksi sebanyak 5 mL, kemudian disterilkan dengan menggunakan autoklaf pada suhu 121oC selama 15 menit. Selanjutnya dimiringkan dan dibiarkan memadat. Diambil 1 ose biakan murni Escherichia coli dan diinokulasikan secara goresan zig-zag, kemudian diinkubasi selama 48 jam pada suhu 37oC dalam inkubator. 2) Pembuatan suspensi Escherichia coli. Diambil 1 ose koloni bakteri Escherichia coli dari stok bakteri, dimasukkan ke dalam tabung reaksi yang telah berisi media Mueller Hinton Broth (MHB) steril, kemudian diinkubasi selama 48 jam pada suhu 37oC dalam inkubator, selanjutnya kekeruhan suspensi bakteri Escherichia coli disesuaikan dengan standar 0,5 Mac Farland (1,5 x 108 CFU/mL). 3) Pembuatan kontrol media. Media MHA steril dituang ke dalam cawan petri, dan ditunggu hingga memadat, kemudian diinkubasi selama 48 jam dengan suhu 37oC. Setelah diinkubasi, diamati, dan dibandingkan dengan perlakuan.


25

4) Pembuatan kontrol pertumbuhan bakteri uji Escherichia coli. Dalam kondisi aseptis, suspensi bakteri dituangkan pada cawan petri, kemudian ditambahkan media MHA steril dengan suhu 45-50oC, cawan petri digoyang sehingga pertumbuhan bakteri dapat merata. Cawan petri tersebut kemudian diinkubasi selama 48 jam, dengan suhu 37oC. Setelah diinkubasi, diamati pertumbuhan bakteri uji melalui kekeruhan media dan dibandingkan dengan perlakuan. 5) Uji daya antibakteri gel terhadap Escherichia coli Dalam kondisi aseptis, suspensi bakteri dituangkan pada cawan petri, kemudian ditambahkan media MHA steril dengan suhu 45-50oC, cawan petri digoyang sehingga pertumbuhan bakteri dapat merata. Media dibiarkan memadat kemudian dilakukan pelobangan sampai ke dasar dan penambalan kembali dengan media untuk memberikan sejumlah ruang bagi sediaan. Lubang sumuran yang dibuat berjumlah 6, masing-masing diisi dengan gel formula 1, formula 2, formula 3, formula 4, formula 5 dan kontrol basis. Cawan petri tersebut kemudian diinkubasi selama 48 jam dengan suhu 37oC. Kemudian diukur diameter zona hambat yang dihasilkan. Dilakukan replikasi sebanyak 3 kali.

F. Analisis Hasil Data yang diperoleh adalah data uji viskositas dan uji daya sebar 48 jam setelah pembuatan, pergeseran viskositas selama 1 bulan penyimpanan, dan


26

data daya antibakteri pada masing-masing formula gel hand sanitaizer minyak daun mint. Pada penelitian ini digunakan aplikasi program software R-i386 3.0.3 sebagai alat untuk melakukan uji statistika. Data-data yang diperoleh dapat dianalisis dengan uji Shapiro-Wilk (untuk sampel yang kurang dari atau sama dengan 50) untuk melihat kenormalan distribusi data dan selanjutnya dilakukan uji Levene’s Test untuk melihat kesamaan variansi data. Jika data yang diperoleh memenuhi kriteria uji statistik parametik maka selanjutnya dilakukan uji one-way ANOVA untuk mengetahui signifikansi dari faktor dalam menentukan sifat fisik dan stabilitas gel. Dengan taraf kepercayaan 95%, jika nilai p-value kurang dari 0,05 maka faktor dikatakan berpengaruh. Setelah itu dilakukan uji Tukey-HSD untuk mengetahui signifikansi dari antar formula.


BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Identifikasi dan Verifikasi Minyak Daun Mint Pada penelitian ini menggunakan minyak daun mint (Oleum mentha piperita) yang berasal dari PT. Brataco Yogyakarta. Minyak daun mint berasal dari daun tanaman mint (Mentha piperita L.). Identifikasi dapat dibuktikan dengan membandingkan hasil uji verifikasi pada penelitian ini dengan Certificate of Analysis (CoA) (Lampiran 1). Tahap pertama dilakukan uji organoleptis terhadap minyak daun mint, uji organoleptis tersebut meliputi bentuk, warna, dan bau. Hasil uji organoleptis yang didapat yaitu minyak daun mint berwujud cair, berwarna kuning jernih dan berbau khas aromatik. Selanjutnya dilakukan verifikasi terhadap minyak daun mint yang diperoleh dari PT. Brataco Yogyakarta. Tujuan dari verifikasi ini adalah untuk memastikan kebenaran identitas dari minyak daun mint yang digunakan. Verifikasi yang dilakukan meliputi penetapan bobot jenis minyak dan indeks bias minyak yang akan digunakan pada penelitian ini. Tabel III. Hasil verifikasi minyak daun mint Sifat fisik Bobot jenis Indeks bias

Standard (BP2007/USP29 ) 0,888-0,908 1,456-1,466

CoA

Hasil verifikasi

0,890 1,458

0,890 ± 0,0009 1,459 ± 0,0006

27


28

Dari tabel III menunjukkan bahwa hasil verifikasi bobot jenis dan indeks bias memenuhi kriteria standard dan tidak berbeda jauh dengan CoA. Jadi, berdasarkan hasil verifikasi tersebut dapat disimpulkan bahwa minyak daun mint yang berasal dari PT. Brataco Yogyakarta benar minyak daun mint.

B. Pembuatan Gel Minyak Daun Mint Dalam penelitian ini dibuat sediaan gel hand sanitizer dengan zat aktif dari bahan alam karena memiliki beberapa kelebihan dibandingkan bahan sintetis maupun semi sintetis. Salah satu bahan alam yang aman digunakan dan memiliki aktivitas antimikroba adalah daun mint (Mentha piperita). Komponen utama dari daun mint yaitu minyak atsiri yang mengadung menthol. Menthol bersifat desinfektan sehingga memiliki aktivitas antibakteri. Berdasarkan penelitian Hammer et al. (1999) minyak daun mint pada konsentrasi 0,5% dapat menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli. Bentuk sediaan gel dipilih karena zat aktif yang digunakan adalah minyak daun mint yang memiliki acceptability yang rendah bila diaplikasikan secara langsung di kulit yang akan menghasilkan sensasi oily bila digunakan langsung pada kulit sehingga tidak nyaman saat digunakan dan sifat dari minyak daun mint yang mudah menguap. Minyak daun mint diformulasikan menjadi sediaan gel supaya zat aktif lebih stabil, nyaman digunakan dan memiliki nilai potensial yang lebih baik. Gel merupakan sediaan semisolid yang mengandung larutan bahan aktif tunggal maupun campuran dengan pembawa senyawa hidrofilik dan


29

hidrofobik (Anonim, 1995). Gel juga dapat didefinisikan sebagai sistem dua komponen dari sediaan semisolid yang kaya akan air (Barry, 1983). Gel juga merupakan sediaan yang nyaman digunakan dan memberikan sensasi dingin pada kulit bila digunakan. Gel pada umumnya memiliki sifat rheology pseudoplastik. Gel bersifat tiksotropik yaitu berbentuk semipadat dengan pendiaman tetapi pada saat pengaplikasian berbentuk cair (Zatz dan Kushla, 1996). Dalam pembuatan gel, bahan-bahan yang digunakan terdiri dari zat aktif dan eksipiennya. Bahan-bahan yang digunakan antara lain minyak daun mint, carbopol 940, gliserin, trietanolamin, natrium metabisulfit dan aquadest. Zat aktif yang digunakan dalam penelitian ini adalah minyak daun mint. Minyak daun mint mengandung menthol dengan kegunaan sebagai antibakteri dengan konsentrasi yang digunakan 0,5% b/b (Hammer et al., 1999). Selain zat aktif, eksipien memiliki peranan penting dalam formulasi suatu sediaan topikal. Eksipien harus dapat meningkatkan kelarutan zat aktif, meningkatkan stabilitas zat aktif dan formulasi, mengatur permeasi dan pelepasan zat aktif, mencegah kontaminasi dan pertumbuhan mikroba, serta dapat meningkatkan aspek estetika sediaan (Heather dan Adam 2012). Carbopol 940 digunakan sebagai gelling agent. Carbopol 940 merupakan tipe carbopol yang dapat menghasilkan sediaan gel yang jernih serta memiliki viskositas yang tinggi yaitu 40.000-60.000 cps. Carbopol 940 digunakan dengan konsentrasi 0,5-2% (Rowe et al., 2009). Carbopol berperan sebagai gelling agent yang dapat terdispersi dalam air, meningkatkan viskositas serta efisien pada konsentrasi rendah. Carbopol 940 dapat memberikan viskositas yang


30

baik dan pada saat pengaplikasian dapat melepaskan zat aktif dengan baik. Kelebihan dari carbopol 940 yaitu tidak mengiritasi, aman bila digunakan serta tidak mempengaruhi efek biologis zat aktif. Carbopol 940 dapat bekerja untuk meningkatkan viskositas sediaan karena dapat mengembang dalam air sehingga membentuk suatu sistem gel yang kaku. Gliserin

digunakan

sebagai

humektan

yang

dapat

menjaga

kelembaban sediaan gel maupun pada saat pengaplikasian gel pada kulit. Humektan yang ditambahkan membuat sediaan menjadi lebih lunak, memberikan kelembutan dan memberikan daya sebar yang cukup. Mekanisme gliserin sebagai humektan untuk menjaga kelembaban adalah dengan cara membentuk ikatan hidrogen antara gugus –OH pada gliserin dengan air yang ditambahkan saat formulasi gel serta membentuk ikatan hidrogen antara gugus –OH pada gliserin dengan uap air dari lingkungan pada saat pengaplikasian di kulit. Carbopol bila didispersikan ke dalam air akan membentuk larutan asam, sehingga untuk menetralkannya akan ditambah trietanolamin (TEA) yang akan meningkatkan konsistensi sehingga akan terbentuk sediaan gel. Namun pada saat penetralan, penambahan trietanolamin juga berpengaruh terhadap viskositas sediaan, hal ini disebabkan karena keberadaan elektrolit yang bermuatan negatif yang kemudian akan menimbulkan gaya tolak-menolak dari ion-ion tersebut, sehingga meningkatkan viskositas (Bluher et al., 1995). Trietanolamin merupakan basa amin sehingga dapat menaikan pH sediaan agar tidak mengiritasi kulit dengan rentang pH kulit yaitu antara 5-6,5 (Heather dan Adam, 2012).


31

Pada dasarnya carbopol 940 bersifat stabil terhadap mikroorganime, namun perlu penambahan pengawet agar terbentuk gel yang stabil dalam penyimpanan. Gel memerlukan pengawet karena merupakan fase air sehingga dapat mempermudah pertumbuhan mikroorganisme dan lebih besar kemungkinan terjadi kontaminasi mikroba. Bahan pengawet dapat melawan mikroorganisme dengan spektrum yang luas. Dalam penelitian ini, pengawet yang digunakan adalah natrium metabisulfit. Menurut FDA, natrium metabisulfit adalah pengawet yang aman digunakan pada makanan. Pada penelitian ini, formulasi sediaan gel minyak daun mint dibuat dengan pengembangan carbopol 940 dalam aquadest selama 24 jam. Pada saat pendispersian carbopol dalam air, molekul hidrat akan menyerap air dan meningkatkan viskositas. Setelah pengembangan 24 jam maka ditambahkan minyak daun mint, gliserin dan natrium metabisulfit lalu dilakukan pencampuran menggunakan mixer. Kemudian campuran tersebut ditambahkan dengan trietanolamin agar terbentuk sistem gel dan dilakukan kembali pencampuran dengan mixer selama 1 menit.

C. Uji Sifat Fisis dan Stabilitas Gel Uji stabilitas penting untuk membantu meyakinkan bahwa suatu formulasi dapat mempertahankan integritasnya. Salah satu kriteria untuk sediaan semisolid yang baik adalah memiliki stabilitas fisik yang baik (Dukes, 1990).


32

Pada penelitian sifat fisik yang diuji meliputi organoleptis, pH, viskositas dan daya sebar, sedangkan stabilitas fisik yang diuji adalah pergeseran viskositas. 1.

Uji Organoleptis dan pH Uji organoleptis dilakukan dengan mengamati warna, bau, dan homogenitas dari sediaan gel sedangkan uji pH dilakukan dengan menggunakan indikator pH universal (pH strips). Tabel IV. Data uji Organoleptis dan uji pH gel minyak daun mint Kriteria Warna Bau

Homogenitas pH

F1 Bening khas aromatik Homogen 6

F2 Bening khas aromatik Homogen 6

F3 bening khas aromatik homogen 6



Dari data tabel IV dapat dilihat bahwa data dari uji organoleptis dan uji pH gel minyak daun mint relatif sama yaitu berwarna bening, memiliki bau khas aromatik, sediaan homogen serta memiliki pH 6. Data tersebut dapat disimpulkan bahwa sediaan gel minyak daun mint ini memenuhi kriteria pH kulit yaitu berkisar antara 5-6,5 (Heather dan Adam, 2012) sehingga gel tidak mengiritasi kulit, nyaman saat digunakan dan diharapkan dapat diterima baik oleh pasien. 2.

Uji Daya Sebar Tujuan dari uji daya sebar adalah untuk mengetahui kemampuan gel dapat menyebar saat diaplikasikan pada kulit. Menurut Garg et al. (2002), daya sebar merupakan karakteristik penting dalam formulasi sediaan topikal


33

yang bertanggung jawab terhadap penghantaran obat ke tempat aksi, kemudahan saat diaplikasikan di kulit, pengeluaran dari wadah, dan yang paling penting mempengaruhi penerimaan konsumen. Daya sebar berbanding terbalik dengan viskositas sediaan. Semakin besar viskositas suatu sediaan, maka semakin kecil kemampuannya untuk menyebar. Sediaan topikal yang ideal memiliki nilai daya sebar yang tidak terlalu besar maupun terlalu kecil. Apabila daya sebar terlalu kecil, maka akan relatif sulit untuk menyebar saat diaplikasikan pada kulit sedangkan apabila daya sebar terlalu besar maka akan cenderung cepat untuk menyebar saat diaplikasikan sehingga akan menimbulkan rasa yang kurang nyaman bagi pengguna. Pada penelitian ini uji daya sebar dilakukan setelah 48 jam pembuatan gel untuk memenuhi parameter sifat fisik gel minyak daun mint dengan menimbang 0,5 gram gel diletakkan di tengah lempeng kaca bulat berskala. Di atas gel diletakkan kaca bulat lain dan pemberat sehingga berat kaca bulat dan pemberat 125 gram kemudian didiamkan selama 1 menit lalu dihitung daya sebarnya (Garg et al, 2002). Hasil uji daya sebar gel hand sanitizer minyak daun mint setelah penyimpanan 48 jam dapat dilihat pada tabel V. Tabel V. Daya sebar gel (x̅ ± SD) setelah 48 jam pembuatan Formula F1 F2 F3 F4 F5

Daya sebar (cm) 6,21 ± 0,08 4,84 ± 0,45 3,57 ± 0,16 3,17 ± 0,18 3,19 ± 0,25


34

Berdasarkan tabel V, dapat dilihat bahwa respon daya sebar yang dihasilkan tiap formula berbeda-beda. F1 memiliki respon daya sebar tertinggi sedangkan respon daya sebar terendah dihasilkan oleh F4. Dalam penelitian ini daya sebar yang diinginkan adalah 4-6 cm. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa hanya F2 yang memenuhi rentang daya sebar yang diharapkan, sedangkan F1, F3, F4, dan F5 tidak memenuhi rentang daya sebar yang diharapkan. Pengaruh penambahan konsentrasi suatu bahan pada setiap formula akan berpengaruh terhadap respon daya sebar dalam menentukan sifat fisik gel minyak daun mint. Untuk mengetahuinya maka dilakukan analisis data menggunakan aplikasi program software R-i386 3.0.3 dengan taraf kepercayaan 95% dan dilakukan dengan uji one-way ANOVA. Uji normalitas data dilakukan untuk melihat distribusi data yang dihasilkan dari penelitian. Data yang diharapkan adalah data dengan distribusi normal (Mario dan Sujarweni, 2006). Pada penelitian ini, uji normalitas yang digunakan adalah uji Shapiro-Wilk (untuk sampel kurang dari atau sama dengan 50). Data dapat dikatakan terdistribusi normal apabila memiliki nilai p-value > 0,05. Hasil uji normalitas data daya sebar dapat dilihat pada tabel VI. Tabel VI. Uji normalitas data daya sebar Formula F1 F2 F3 F4 F5

Nilai p-value 0,2983 0,5966 0,9152 0,3914 0,3839


35

Berdasarkan tabel VI, dapat dilihat bahwa masing-masing formula memiliki nilai p-value > 0,05 sehingga dapat disimpulkan bahwa semua formula terdistribusi normal. Uji kesamaan varians bertujuan untuk melihat kesamaan varians pada suatu populasi dan uji kesamaan varians menjadi salah syarat agar uji ANOVA dapat dilakukan. Pada penelitian ini, uji kesamaan varians yang digunakan adalah dengan uji Levene’s Test, apabila nilai p-value > 0,05 maka dapat dikatakan bahwa data memiliki kesamaan varians (Suhartono, 2008). Hasil uji kesamaan varians daya sebar dapat dilihat pada tabel VII. Tabel VII. Uji kesamaan varians data daya sebar Jenis data Daya sebar

Nilai p-value 0,5725

Berdasarkan tabel VII, dapat dilihat bahwa data daya sebar memiliki nilai p-value > 0,05. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa data memiliki kesamaan varians sehingga dapat dilakukan uji parametik. Setelah uji Shapiro-Wilk dan uji Levene’s Test, selanjutnya dilakukan uji one-way ANOVA yang bertujuan untuk melihat keseluruhan data berbeda signifikan atau tidak. Data dapat dikatakan berbeda secara signifikan apabila memiliki nilai Pr (>F) kurang dari 0,05 dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil uji one-way ANOVA daya sebar dapat dilihat pada tabel VIII.


36

Tabel VIII. Uji one-way ANOVA data daya sebar Jenis data Daya sebar

Nilai Pr(>F) 1,61x10-07

Berdasarkan tabel XIII, dapat dilihat bahwa data daya sebar Pr (>F) kurang dari 0,05. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa data berbeda secara signifikan sehingga dapat dikatakan bahwa penambahan carbopol 940 berpengaruh terhadap respon daya sebar. Uji Tukey-HSD digunakan untuk melihat data antar formula berbeda secara signifikan atau tidak. Data dikatakan berbeda secara signifikan apabila memiliki nilai p adj kurang dari 0,05 (Lampiran 4). Hasil uji TukeyHSD daya sebar dapat dilihat pada tabel IX. Tabel IX. Uji Tukey-HSD data daya sebar

F1 F2 F3 F4 F5 Dimana:

F1 B B B B

F2 B B B B

F3 B B TB TB

F4 B B TB TB

F5 B B TB TB -

B = data berbeda secara signifikan TB = data tidak berbeda Berdasarkan tabel IX dapat dilihat bahwa respon daya sebar F4-

F3, F5-F3 dan F5-F4 (Lampiran 4) tidak berbeda. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa penambahan konsentrasi carbopol 940 pada F4-F3, F5-F3 dan F5-F4 tidak memberikan pengaruh terhadap respon daya sebar. Dapat dilihat pada tabel V, hasil respon daya sebar pada F3, F4, dan F5 memiliki nilai yang tidak berbeda signifikan sehingga pada hasil statistik yang didapat


37

penambahan konsentrasi carbopol 940 tidak berpengaruh terhadap respon daya sebar. 3.

Uji Viskositas Viskositas adalah suatu pertahanan dari suatu cairan untuk mengalir, semakin tinggi viskositas maka semakin besar tahanannya (Sinko, 2006). Tujuan dari pengujian viskositas pada penelitian ini adalah untuk mengetahui profil kekentalan dari sediaan gel minyak daun mint. Pengujian sifat alir suatu sediaan diperlukan jika sifat rheologinya dapat mempengaruhi pelepasan zat aktif dari sediaan tersebut. Sebagian besar sediaan semisolid yang diaplikasikan pada kulit, viskositas biasanya digunakan untuk melihat sifat alir, karena viskositas dari suatu produk dapat mengindikasikan perubahan stabilitas fisik dari produk tersebut (Heather dan Adam, 2012). Peningkatan viskositas akan meningkatkan waktu retensi pada tempat aplikasi, tetapi menurunkan daya sebar (Garg et al., 2002). Viskositas gel yang terlalu rendah akan menyebabkan gel memiliki waktu retensi yang singkat pada kulit, sedangkan viskositas gel yang terlalu tinggi akan menyebabkan gel sulit untuk dikeluarkan dari wadahnya. Pengukuran viskositas dilakukan setelah 48 jam pembuatan gel untuk melihat profil viskositas gel yang merupakan parameter dari sifat fisik gel minyak daun mint. Hal ini dikarenakan untuk membebaskan sistem dari pengaruh energi dan gaya geser yang ditimbulkan selama pembuatan, yang dapat mempengaruhi nilai viskositas dan dimaksudkan agar gel sudah


38

membentuk sistem yang stabil, yakni tidak terpengaruh oleh suhu maupun pengadukan saat pembuatan. Pengukuran

viskositas

dilakukan

dengan

menggunakan

viscotester seri VT 04 RION JAPAN dengan rotor nomor 2. Gel dimasukkan ke dalam gelas alumunium dan kemudian diukur viskositasnya. Nilai viskositas gel ditunjukkan dengan skala yang ditunjukkan oleh jarum pada alat viscotester tersebut. Viskositas pada alat ini dinyatakan dalam dPa.s. Viskositas yang dikehendaki dari penelitian ini adalah 50-150 dPa.s. Hasil uji viskositas gel hand sanitizer minyak daun mint setelah penyimpanan 48 jam dapat dilihat pada tabel X. Tabel X. Viskositas gel (x̅ ± SD) setelah 48 jam pembuatan Formula F1 F2 F3 F4 F5

Viskositas (dPa.s) 35 ± 10 81,7 ± 7,6 133,3 ± 15,3 241,7 ± 17,6 311,7 ± 7,6

Berdasarkan tabel X, dapat dilihat bahwa nilai respon viskositas berbeda-beda. Nilai viskositas tertinggi terdapat pada F5 sedangkan nilai viskositas terendah terdapat pada F1. Nilai viskositas F2 dan F3 memenuhi kriteria viskositas yang dikehendaki sedangkan F1, F4 dan F5 tidak memenuhi kriteria viskositas yang dikehendaki. Pengaruh penambahan konsentrasi suatu bahan pada setiap formula akan berpengaruh terhadap respon viskositas dalam menentukan sifat fisik gel minyak daun mint. Untuk mengetahuinya maka dilakukan analisis


39

data menggunakan aplikasi program software R-i386 3.0.3 dengan taraf kepercayaan 95% dan dilakukan dengan uji one-way ANOVA. Uji normalitas data dilakukan untuk melihat distribusi data yang dihasilkan dari penelitian. Data yang diharapkan adalah data dengan distribusi normal (Mario dan Sujarweni, 2006). Pada penelitian ini, uji normalitas yang digunakan adalah uji Shapiro-Wilk (untuk sampel kurang dari atau sama dengan 50). Data dapat dikatakan terdistribusi normal apabila memiliki nilai p-value > 0,05. Hasil uji normalitas data viskositas dapat dilihat pada tabel XI. Tabel XI. Uji normalitas data viskositas Formula F1 F2 F3 F4 F5

Nilai p-value 1 0,6369 0,6369 0,8428 0,6369

Berdasarkan tabel XI, dapat dilihat bahwa masing-masing formula memiliki nilai p-value > 0,05 sehingga dapat disimpulkan bahwa semua formula terdistribusi normal. Uji kesamaan varians bertujuan untuk melihat kesamaan varians pada suatu populasi dan uji kesamaan varians menjadi salah syarat agar uji ANOVA dapat dilakukan. Pada penelitian ini, uji kesamaan varians yang digunakan adalah dengan uji Levene’s Test, apabila nilai p-value > 0,05 maka dapat dikatakan bahwa data memiliki kesamaan varians (Suhartono, 2008). Hasil uji kesamaan varians viskositas dapat dilihat pada tabel XII.


40

Tabel XII. Uji kesamaan varians data viskositas Jenis data Viskositas

Nilai p-value 0,7560

Berdasarkan tabel XII, dapat dilihat bahwa data viskositas memiliki nilai p-value > 0,05. Dapat disimpulkan bahwa data memiliki kesamaan varians sehingga dapat dilakukan uji parametik. Setelah uji Shapiro-Wilk dan uji Levene’s Test, selanjutnya dilakukan uji one-way ANOVA yang bertujuan untuk melihat keseluruhan data berbeda signifikan atau tidak. Data dapat dikatakan berbeda secara signifikan apabila memiliki nilai Pr (>F) kurang dari 0,05 dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil uji one-way ANOVA viskositas dapat dilihat pada tabel XIII. Tabel XIII. Uji one-way ANOVA data viskositas Jenis data Viskositas

Nilai Pr(>F) 4,86x10-10

Berdasarkan tabel XIII, dapat dilihat bahwa data viskositas Pr (>F) kurang dari 0,05. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa data berbeda secara signifikan sehingga dapat dikatakan bahwa penambahan carbopol 940 berpengaruh terhadap respon viskositas. Uji Tukey-HSD digunakan untuk melihat data antar formula berbeda secara signifikan atau tidak. Data dikatakan berbeda secara signifikan apabila memiliki nilai p adj kurang dari 0,05 (Lampiran 4). Hasil uji TukeyHSD viskositas dapat dilihat pada tabel XIV.


41

Tabel XIV. Uji Tukey-HSD data viskositas F1 B B B B

F1 F2 F3 F4 F5

Dimana:

F2 B B B B

F3 B B B B

F4 B B B B

F5 B B B B -

B = data berbeda secara signifikan TB = data tidak berbeda Berdasarkan tabel XIV dapat disimpulkan bahwa semua formula

berbeda secara signifikan. Dengan demikian, dapat dikatakan bahwa penambahan konsentrasi carbopol 940 pada semua formula memberikan pengaruh terhadap viskositas karena dapat dilihat pada tabel X, dengan penambahan konsentrasi carbopol 940 memiliki perbedaan nilai viskositas yang signifikan. 4.

Pergeseran viskositas Suatu sediaan harus bisa mempertahankan kestabilannya selama waktu penyimpanan. Stabilitas sediaan menjadi faktor yang harus dipertimbangkan dalam membuat suatu sediaan. Stabilitas suatu sediaan dapat dilihat dengan pergeseran viskositas selama penyimpanan. Nilai pergeseran viskositas didapat dengan membandingkan viskositas selama 48 jam penyimpanan dan viskositas selama 1 bulan penyimpanan. Semakin

besar

nilai

pergeseran

viskositas

maka

dapat

disimpulkan bahwa sediaan semakin tidak stabil. Salah satu ketidakstabilan yang terjadi adalah sineresis yaitu lepasnya medium dari sistem gel dan


42

menyebabkan perubahan viskositas. Hal ini dapat terjadi karena berbagai hal, seperti suhu dan kelembaban penyimpanan, inkompatibilitas antar bahan maupun

kontaminasi

mikroorganisme

yang

menyebabkan

degradasi

komponen gel. Pergeseran viskositas dari masing-masing formula dapat dihitung dengan membandingkan viskositas gel pada 48 jam dan 1 bulan setelah pembuatan sediaan gel. Setelah itu dapat dihitung persen pergeseran viskositas pada masing-masing formula. Hasil pengamatan pergeseran viskositas dapat dilihat pada tabel XV. Tabel XV. Persentase Pergeseran viskositas gel (x̅ ± SD) Formula

F1 F2 F3 F4 F5

Viskositas setelah 48 jam penyimpanan (dPa.s) 35,0 81,7 133,3 241,7 311,7

Viskositas setelah 1 bulan penyimpanan (dPa.s) 30,0 73,3 125,0 231,7 301,7

% pergeseran viskositas

15,1 ± 4,5 10,4 ± 4,3 6,3 ± 2,3 4,1 ± 1,9 3,2 ±1,7

Berdasarkan tabel XV dapat dilihat bahwa masing-masing formula memiliki nilai pergeseran viskositas yang berbeda-beda. Pada F3, F4, dan F5 memenuhi kriteria pergeseran viskositas yaitu kurang dari 10%, sedangkan F1 dan F2 tidak memenuhi kriteria yang diinginkan karena lebih dari 10%. Hal ini dapat dikarenakan konsentrasi carbopol 940 yang digunakan pada formula tersebut kecil dan menghasilkan nilai viskositas yang kecil sehingga menyebabkan terjadi pergeseran viskositas yang melebihi kriteria yang diinginkan. Semakin kecil viskositas suatu sediaan maka


semakin

tidak

stabil

selama

penyimpanan.

Suatu

sediaan

43

apabila

viskositasnya tinggi maka sediaan tersebut akan semakin stabil karena pergerakan partikel akan cenderung lebih sulit dengan semakin kentalnya suatu sediaan. Pada lampiran 4 telah diketahui bahwa kelompok data viskositas 48 jam penyimpanan dan 1 bulan penyimpanan terdistribusi normal sehingga tidak perlu lagi dilakukan uji normalitas data dan kemudian dapat dilakukan uji t berpasangan. Data dapat dikatakan bahwa data berbeda secara signifikan apabila memiliki nilai p-value kurang dari 0,05 dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil uji t berpasangan data pergeseran viskositas dapat dilihat pada tabel XIV. Tabel XVI. Uji t berpasangan data pergeseran viskositas Formula F1 F2 F3 F4 F5

Nilai p-value 0,003884 0,03775 0,03775 0,07418 0,07418

Berdasarkan Tabel XVI dapat disimpulkan bahwa data pergeseran viskositas F1, F2 dan F3 berbeda secara signifikan karena nilai p-value kurang dari 0,05, sedangkan untuk F4 dan F5 tidak berbeda secara signifikan. Jadi dengan penambahan carbopol 940 pada F1, F2 dan F3 memberikan pengaruh terhadap respon pergeseran viskositas sedangkan penambahan carbopol pada F4 dan F5 tidak memberikan pengaruh terhadap respon pergeseran viskositas. Pengamatan antara 48 jam setelah pembuatan dan 1


44

bulan penyimpanan pada F4 dan F5 tidak mengalami perubahan viskositas yang signifikan sehingga dapat dikatakan bahwa sediaan lebih stabil dalam penyimpanan dibandingkan F1, F2 dan F3.

D. Uji Antimikroba Gel Minyak Daun Mint terhadap Escherichia coli Berdasarkan penelitian Tabari et al. (2012) dikatakan bahwa minyak daun mint diketahui memiliki aktivitas antimikroba karena mengandung menthol yang dikenal sebagai desinfektan dengan sifat antimikroba yang efektif (Tabari et al., 2012). Minyak daun mint memiliki daya antimikrobial terhadap bakteri gram positif maupun gram negatif. Salah satunya adalah bakteri Escherichia coli. Pada penelitian ini, uji antimikroba dilakukan untuk memastikan efektivitas gel hand sanitizer terhadap bakteri Escherichia coli. Menurut penelitian Hammer et al. (1999) diketahui bahwa minyak daun mint pada konsentrasi 0,5% dapat menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli. Uji ini perlu dilakukan karena untuk melihat aktivitasnya setelah diformulasikan menjadi sediaan gel dengan penambahan eksipien masih tetap menunjukkan aktivitas yang ditunjukkan oleh adanya zona hambat yaitu zona jernih di sekitar lubang sumuran. Uji ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan daya antibakteri gel hand sanitizer minyak daun dalam menghambat pertumbuhan bakteri Escherichia coli. Uji antimikroba dilakukan dengan menggunakan metode difusi sumuran karena sediaan yang akan diuji aktivitasnya merupakan sediaan semisolid. Metode difusi sumuran dilakukan dengan membuat sumuran pada


45

media Mueller Hinton Agar (MHA) yang telah diinokulasikan dengan bakteri Escherichia coli. Pada pengujian ini cawan petri yang telah berisi media Mueller Hinton Agar (MHA) yang telah diinokulasikan dengan bakteri Escherichia coli dibuat enam lubang sumuran yang kemudian diisi dengan basis, F1, F2, F3, F4 dan F5. Selanjutnya dibuat kontrol media dan kontrol pertumbuhan bakteri Escherichia coli. Masing-masing dilakukan replikasi tiga kali. Aktivitas antimikroba dilihat dari besarnya zona jernih yang dihasilkan senyawa pada area pertumbuhan, diukur dengan cara diameter zona hambat (termasuk sediaan) dikurangi dengan diameter sumuran. Gel yang diformulasikan menunjukkan aktivitas antibakteri karena memiliki zona hambat seperti yang terlihat pada gambar 4 tetapi zona hambat yang muncul tidak dapat dikuantifikasikan karena terlalu tipis dan tidak menyebar secara homogen. Hal ini dapat disebabkan karena pada saat proses formulasi tidak aseptis sehingga minyak daun mint yang seharusnya berfungsi sebagai antibakteri ketika diaplikasikan sudah kehilangan aktivitas karena sudah mendesinfeksi bakteri yang mencemari selama proses formulasi. Tidak hanya itu, tetapi juga terkait dengan volatilitas menthol sebagai komponen utama penyusun utama minyak daun mint yang bersifat antibakteri.


46

Basis

F1

F5

F2 F4 F3

Gambar 4. Uji daya antibakteri dengan metode sumuran dan media MHA Sediaan gel kurang aktif sebagai antimikroba juga dikarenakan kemungkinan terjadinya oksidasi oleh oksigen di udara pada menthol menjadi menthone (Ager, 2006). Dapat dilihat pada gambar 4, menthol yang teroksidasi sudah kehilangan gugus hidroksil (-OH) sehingga sudah tidak aktif menjadi antimikrobial.

Oksidasi OH

Menthol

O

Menthone

Gambar 5. Reaksi oksidasi menthol (Ager, 2006)


47

Hasil uji daya antibakteri tidak terlalu efektif bisa disebabkan oleh penggunaan konsentrasi minyak daun mint sebagai antibakteri yang terlalu kecil karena penggunaan konsentrasi minyak daun mint berdasarkan literatur yang didapat, namun pada literatur tersebut tidak diformulasikan dalam sediaan dan pada penelitian ini diformulasikan dalam sediaan sehingga aktivitasnya dapat berkurang karena dilakukan berbagai tahapan formulasi. Konsentrasi minyak daun mint yang digunakan pada sediaan kecil atau pada saat formulasi sebagian dari minyak daun mint yang digunakan telah menguap terlebih dahulu karena terkait dengan tingkat volatilitas dari menthol yang tinggi sehingga hasilnya tidak terlalu efektif. Kemungkinan lain bisa juga dikarenakan bahwa minyak daun mint yang digunakan pada penelitian ini memang tidak terlalu efektif sebagai antibakteri. Hal tersebut juga tidak dapat dipastikan karena tidak adanya kontrol positif pada penelitian ini. Setelah direfleksikan, peneliti menyadari bahwa penelitian ini masih memiliki keterbatasan diantaranya tidak adanya kontrol positif. Dalam penelitian ini, kontrol positif merupakan senyawa kimia yang terbukti secara klinis memberikan aktivitas dalam membunuh bakteri E.coli. Kontrol positif yang dapat digunakan yaitu antibiotika golongan penisilin dan amoksisilin, sediaan hand sanitizer yang telah beredar dipasaran dan minyak daun mint. Perlu adanya kontrol positif agar dapat membandingkan hasil uji antibakteri sediaan gel hand sanitizer minyak daun mint pada penelitian ini dengan kontrol positif sehingga memungkinkan dapat dilihat perbedaan zona hambat yang dihasilkan oleh keduanya.


BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan 1.

Carbopol 940 memberikan pengaruh terhadap respon viskositas dan daya sebar gel minyak daun mint karena dengan penambahan konsentrasi carbopol 940 menaikkan respon viskositas dan menurunkan respon daya sebar.

2.

Carbopol 940 juga berpengaruh terhadap stabilitas dari F1 (1 g), F2 (2 g) dan F3 (3 g).

B. Saran 1.

Perlu dilakukan pengujian aktivitas antibakteri dari minyak daun mint terlebih dahulu untuk menunjang efektifitas sediaan.

2.

Sebaiknya formulasi sediaan gel minyak daun mint dilakukan dengan menggunakan teknik aseptis untuk menjamin sterilitas gel.

48


49

DAFTAR PUSTAKA

Ager, D., 2006, Handbook of Chiral Chemicals, 2nd Ed., CRC Press, Taylor & Prancis Group., p.64. Allen, L.V., 2002, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding, 2nd Ed., American Pharmaceutical Association, Washington, D.C., pp. 301-324. Alankar, S., 2009, A Review On Peppermint Oil, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, Volume 2, 27-33. Anonim, 1983, Hand Book of Pharmaceutical Exipient, American Pharmaceitical Associatoon, Washington DC, pp. 241-242. Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, pp. 511-512. Anonim, 2011, Peppermint Oil Product Description, http://us.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2171197.as px, diakses tanggal 9 Juni 2014. Ansel, H.C., 2005, Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, diterjemahkan oleh Farida Ibrahim, Penerbit Universitas Indonesia, Jakarta, Indonesia, p. 390. Barry, B.W., 1983, Dermatological Formulation, Marcel Dekker Inc, New York, pp. 300-304. Benjamin, D.T., 2010, Introduction to Hand Sanitizers. http://www.antimicrobialtestlaboratories.com/information_about_hand_sa nitizers.htm (2 Oktober 2013). Block, S., 2001, Disinfection, Sterilization and Preservation. 4th. Edition. Williams and Wilkins, Philadelphia. Bluher, A., Haller, U., Banik, G., dan Thobois, E., 1995, The Applications of CarbopolTM Poultices, Restaurator, p. 16. Chichester, C.E., and Tanner, F,W., 1975, Antimicrobial Food Additives, Chemical Rubber Co., Amsterdam.


50

Dryer, D.L., Gerenraich, B.K., dan Wadhams, S.P., 1998, Testing a New Alcohol Free Had Sanitizer to Combat Infection, AOR Journal, Vol. 68, No. 4, pp. 239-251. Dukes, G.R., 1990, General Considerations for Stability Testing of Topical Pharmaceutical Formulations in Topical Drug Delivery Formulations diedit oleh Osborne dan Amann, Marcel Dekker, Inc., New York, p. 197. Garg, A., Aggarwal, D., Garg, S., dan Singla, A.K., 2002, Spreading of Semisolid Formulations, Pharmaceutical Technology, pp. 84-102, www.pharmtech.com, diakses tanggal 10 Oktober 2013. Gardiner, P., 2000, Peppermint (Mentha piperita), Longwood Herbal Task Force, http://www.longwoodherbal.org/peppermint/peppermint.pdf, pp.1-3, diakses tanggal 20 Februari 2014. Gennaro, A.R., 1995, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Vol. II. Mack Publishing Company, Pennsylvanis, pp. 1263 –1270. Hammer, K.A., Carson, C.F., dan Riley, T.V., 1999, Antimicrobial Activity of Essential Oils and Other Plant Extracts, Department of Microbiology, Western Australia, pp. 985-990. Heather, A.E., dan Adam C.W., 2012, Transdermal and Topical Drug Delivery: Principles and Practice, A John Wiley & Sons, Inc., New Jersey, pp. 265, 281. Herh, Tkachul, Wu, Bernzen, dan Rudolph, 1998, Rheology of Pharmaceutical and Cosmetic Semisolid, http://www.atsrheosystems.com/PDF%20files/ Pharmacy%20Paper.pdf, diakses tanggal 7 Oktober 2013. Istyastono, E.P., 2012, Mengenal Peranti Lunak R-2.14.0 for Windows : Aplikasi Statistika Gratis dan Open Source, Penerbit Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta, pp. 21-35. Jawetz, E., Melnick, J.L., dan Adelberg, E., 1996, Mikrobiologi Kedokteran, EGC, Jakarta, pp. 239-241. Kumar, S., Wahab, N., dan Warikoo, R., 2011, Bioefficacy of Mentha piperita Essential Oil Against Dengue Fever Mosquito Aedes aegypti L, Asian Pasific Journal of Tropical Biomedicine, pp. 85-88. Kusmiyati, Agustini, N.W.S., 2006, Uji Aktivitas Senyawa Antibakteri dari Mikroalga Porphyridium cruentum, Biodiversitas, Volume 8, Nomor 1, p.48.


51

Loden, M., 2001, Hydrating Substances, in Barel, A.O., Paye, M., Maibach, H.I., Handbook of Cosmetic Science and Technology, Marcel Dekker, Inc., New York. Mahalingam, R., Li, X., dan Jasti, B.R., 2008, Semisolid Dosages: Ointments, Creams, and Gels, in Gad, S.C., Pharmaceutical Manufacturing Handbook: Production and Processes, Wiley-Interscience, New Jersey, p. 279. Mario, T.P., dan Sujarweni W., 2006, SPSS untuk Paramedis, Penerbit Ardana Media, Yogyakarta, p.55. Martin, A., Swarbrick, J., and Cammarata, A., 1983, Physical Pharmacy, 3rd ed., Lea&Febriger, Philadelphia, pp. 522-523. Mitsui, T., 1997, New Cosmetic Science, Elsevier, Amsterdam, pp. 351-353. Natasya, D., 2013, Optimasi Kombinasi Karbopol 940 dan Hidroksipropil Metilselulosa (HPMC) terhadap Efektivitas Gel Antiseptik Fraksi Etil Asetat Daun Kesum (Polygonum minus Huds.) dengan Metode Simplex Lattice Design, Skripsi, Universitas Tanjungpura, Pontianak. Osborne, D.W., dan Amann, A.H., 1990, Topical Drug Delivery Formulations, Marcell Dekker, New York, pp. 383-384. Pauli,

2013, Herbal Medicine Vs. Prescription Medicine, http://www.ehow.com/about_5449289_herbal-medicine-vs-prescriptionmedicine.html, diakses pada 22 April 2014.

Robbers, J.E., Speedie, M.K., dan Tayler, V.E., 1996, Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology, International Edition, William and Wilkins, USA, p.91. Rowe, R.C., Sheskey, P.J., dan Quinn, M.E., 2009, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th edition, Pharmaceutical Press and American Pharmacists Association, Washington DC, pp. 110-113, 312-314, 654-655, 754. Saeed, S., Naim, A., dan Tariq, P., 2006, In Vitro Antibacterial Activity of Peppermint, Departement of Microbiology, University of Karachi, Pakistan, pp. 869-872. Sari, R., dan Isadiartuti, D., 2006. Studi Efektivitas Sediaan Gel Antiseptik Tangan Ekstrak Daun Sirih (Piper betle Linn.), Majalah Farmasi Indonesia, 17(4), pp. 163-169.


52

Setiabudy, R., dan Gan, V.H., 2007, Pengantar Antimikroba. Dalam : Farmakologi dan Terapi, Edisi V, Gaya Baru, Jakarta, pp. 571-578. Sinko, P.J., 2006, Martin: Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika, Edisi 5, EGC, Jakarta, pp. 5, 706-708. Shu, M., 2013, Formulasi Sediaan Gel Hand Sanitizer dengan Bahan Aktif Triklosan 0,5% dan 1%, Jurnal Ilmiah Mahasiswa Universitas Surabaya, Vol.2 No.1. Suhartono, 2008, Analisis Data Statistik dengan R, Jurusan Statistika ITS, Surabaya, p.115. Tabari, et. al., 2012, Comparison of Antibacterial Effects of Eucalyptus Essence and Combination of Them on Staphylococcus aureus and Escherichia coli Isolates, Department of Pharmacology, Iran, pp. 536-540. Tjiang, B.J., 1978, Kriteria dan Penetapan Stabilitas Obat, Proceeding Kongres Ilmiah Farmasi III, Yogyakarta, 47–50. Voigt, R., 1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, edisi ke-5, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, pp. 141, 343. Zatz, J.L., Berry, J.J., dan Aldermen D.A., 1996, Pharmaceutical Dosage Forms, 1st edition, Vol.2, Devised and Expander Marcel Dekker, Inc., New York, pp. 287-313. Zatz J.L., dan Kushla, G.P., 1996, Gels, in Lieberman, H.A., Rieger, M.M., Banker, G.S., Pharmaceutical Dosage Forms: Disperse System, Vol. 2, 2nd Edition, Marcel Dekker Inc., New York, pp. 399-421.


LAMPIRAN

53


Lampiran 1. Certificate of Analysis Oleum Mentha piperita

54


55

Lampiran 2. Verifikasi minyak daun mint a. Indeks bias Replikasi 1 2 3 Rata-Rata SD

Indeks bias 1,4590 1,4590 1,4580 1,4587 0,0006

b. Bobot jenis Replikasi Bobot piknometer (g) Bobot piknometer + air (g) Bobot air (g) Kerapatan air (250C) (g/mL) Volume air (mL)

1 24,0050 34,0160 10,0110 0,99707 10,0404

Replikasi Bobot piknometer (g) Bobot piknometer + minyak daun mint (g) Bobot minyak daun mint (g) Volume minyak daun mint (mL) ρ minyak daun mint (g/mL) Bobot jenis minyak daun mint Rata-rata ± SD

2 24,0010 34,0130 10,0120 0,99707 10,0414

1 24,0010 32,9010 8,9000 10,0400 0,8865 0,8891

3 24,0120 34,0180 10,0060 0,99707 10,0354

2 24,0560 32,9730 8,9170 10,0410 0,8881 0,8907 0,8901 ± 0,0009

3 24,0220 32,9340 8,9120 10,0350 0,8881 0,8907


56

Lampiran 3. Hasil uji sifat fisis dan stabilitas fisik gel hand sanitizer minyak daun mint 1.

Viskositas Replikasi 1 2 3 Rata-Rata SD

2.

F1 (dPa.s) 45 25 35 35 10

F3 (dPa.s) 120 150 130 133,333 15,275

F4 (dPa.s) 225 240 260 241,667 17,559

F5 (dPa.s) 305 320 310 311,667 7,638

Daya sebar Replikasi 1 2 3 Rata-Rata SD

3.

F2 (dPa.s) 80 90 75 81,667 7,638

F1 (cm) 6,300 6,175 6,150 6,208 0,080

F2 (cm) 5,225 4,350 4,950 4,842 0,447

F3 (cm) 3,400 3,575 3,725 3,567 0,163

F4 (cm) 3,025 3,100 3,375 3,1667 0,184

F5 (cm) 3,475 3,100 3,000 3,192 0,250

Pergeseran viskositas Rumus untuk menghitung pergeseran viskositas adalah Dimana :

|𝑏−𝑎| 𝑎

𝑥 100%

a= viskositas gel 48 jam setelah pembuatan b= viskositas gel setelah penyimpanan selama 1 bulan (30hari)

a.

Formula 1 Replikasi 1 2 3 Rata-Rata SD

Viskositas (dPa.s) 48 jam 1 bulan 45 40 25 20 35 30 35 30 10 10

% pergeseran viskositas 11,111 20 14,286 15,132 4,505


b.


c.

1 2 3 Rata-Rata SD

12,500 5,556 13,333 10,463 4,270

Viskositas (dPa.s) 48 jam 1 bulan 120 110 150 140 130 125 133,333 125 15,275 15

% pergeseran viskositas 8,333 6,666 3,846 6,282 2,268


e.

% pergeseran viskositas

Formula 3 Replikasi

d.

Viskositas (dPa.s) 48 jam 1 bulan 80 70 90 85 75 65 81,667 73,333 7,638 10,408






57


Lampiran 4. Analisis statistika sifat fisis dan stabilitas fisik menggunakan program software R-i386 3.0.3 1.

Viskositas a.

Uji normalitas data viskositas 1) 48 jam

Keterangan : p-value > 0,05  data normal

58


2) 1 bulan


59


b.

Uji Kesamaan Varians Levene’s test 1) 48 jam

Keterangan : Nilai Pr (>F) > 0,05  memiliki kesamaan varians 2) 1 bulan

Keterangan : Nilai Pr (>F) > 0,05  memiliki kesamaan varians

60


c.

Uji one-way ANOVA 1) 48jam

Keterangan : p < 0,05 signifikan 2) 1 bulan

Keterangan : p < 0,05 signifikan

61


d.

Uji Tukey-HSD 1) 48jam

2) 1 bulan

62


2.

Daya sebar a.

Uji normalitas data daya sebar 1) 48jam


63


2) 1 bulan


64


b.

Uji Kesamaan Varians Levene’s test 1) 48jam

Keterangan : Nilai Pr (>F) > 0,05  memiliki kesamaan varians 2) 1 bulan

Keterangan : Nilai Pr (>F) > 0,05  memiliki kesamaan varians

65


c.

Uji one-way ANOVA 1) 48jam

Keterangan : p < 0,05 signifikan 2) 1 bulan

Keterangan : p < 0,05 signifikan

66


d.

Uji Tukey-HSD 1) 48jam

2) 1 bulan

67


3.

Pergeseran viskositas 1) Formula 1

2) Formula 2

68


3) Formula 3

4) Formula 4

69


5) Formula 5

70


Lampiran 5. Dokumentasi

Formula 1 (48jam)

Formula 3 (48jam)

Formula 5 (48jam)

Formula 2 (48jam)

Formula 4 (48jam)

71


Formula 1 (1 bulan)

Formula 2 (1 bulan)

Formula 3 (1 bulan)

Formula 4 (1 bulan)

Formula 5 (1 bulan)

72


Kontrol Media

Kontrol Pertumbuhan Bakteri

73


Uji pH

Uji Viskositas

Uji Daya Sebar

74


75

BIOGRAFI PENULIS Penulis skripsi berjudul “Pengaruh Konsentrasi Carbopol 940 Sebagai Gelling Agent Terhadap Sifat Fisis dan Stabilitas Gel Hand Sanitizer Minyak Daun Mint (Oleum Mentha

piperita)”

bernama

lengkap

Verica

Septi

Permatasari, penulis dilahirkan pada tanggal 28 September 1992

di

Kabupaten

Ketapang

(Kalimantan

Barat).

Merupakan anak pertama dari dua bersaudara yang lahir dari pasangan Lai Hak Kong dan Tjeng Khim. Penulis memiliki satu adik laki-laki yang bernama Eric Dwi Putra. Penulis telah menempuh pendidikan di TK Persit Ketapang pada tahun 1996-1998, SD Pangudi Luhur Santo Yosef Ketapang pada tahun 1998-2004, SMP Pangudi Luhur Santo Albertus Ketapang pada tahun 20042007 dan SMA Pangudi Luhur Santo Yohanes Ketapang pada tahun 2007-2010. Selanjunya penulis melanjutkan pendidikan program studi S1 di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta pada tahun 2010-2014. Semasa kuliah, penulis pernah menjadi pengurus KMBK Dharma Virya sebagai Sekretaris periode 2011/2012. Selain itu penulis juga aktif dalam beberapa kegiatan kepanitiaan, seperti Sekretaris Komisi Pemilihan Umum KMBK Dharma Virya (2011), Koordinator Kesekretariatan Seminar Motivasi Andrie Wongso (2012), dan Koordinator Acara Seminar Vegetarian Gobind Vashdev (2013).

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

Recommend Documents