Algemeen Jaarverslag bestuur Afasie Vereniging Nederland één van de twee knoppen in haar hersenen kun je de taal zoals van patiënten met een afasie van Broca of Wernicke beluisteren. Aafje zal worden ingezet als ondersteuning op beursen en evenementen om voorlichting te geven aan mensen die nog geen ervaring
Samenstelling van het bestuur in 2010: Voorzitter: Secretaris: Penningmeester: Leden:
Dhr. W.D.J. Epke Vacant Dhr. E.W. Schuuring Dhr. W. de Bruin Dhr. J. Koot Dhr. E. Jansen
4
Activiteiten A.
Algemene Ledenvergadering 2010 De 33e Algemene Ledenvergadering werd gehouden op 21 april 2010 in Regardz De Eenhoorn in Amersfoort. De ALV werd door ongeveer 25 mensen bezocht. Een verslag van deze dag is te vinden in Praatkrant nummer 2 2010. Hoewel het bestuur teleurgesteld was vanwege de geringe opkomst, vond de vergadering in een plezierige sfeer plaats. In deze vergadering werd met instemming van de leden voor het eerst formeel een erelid benoemd: Dr. Willem Cense. Willem Cense was ten tijde van de oprichting van de AVN, in 1977, voorzitter van de Nederlandsche Tafelronde. Op zijn initiatief werd een landelijk service project gestart, dat tot doel had te komen tot de oprichting van een patiëntenvereniging voor mensen met afasie. Zelfs het logo van de AVN is een initiatief van Tafelronde: het werd voor een benefietconcert ontworpen. Het resultaat van de landelijke actie was de oprichting van de AVN in 1977. Willem Cense is jarenlang voorzitter geweest van de Stichting Afasie Nederland. Na de benoeming van het eerste erelid van de AVN werd ‘Aafje’ gepresenteerd. ‘Aafje’ is het resultaat van een project voor een multimediale tentoonstelling van de Haagse Hogeschool. Regina Dijkstra is daar student aan de opleiding Communicatie en Multimedia Design. Aafje is een levensgrote papiermaché pop die mensen aanspreekt. Door het indrukken van
hebben met afasiepatiënten. De leden stemden in met een voorstel van het bestuur om per 01-01-2011 de contributies voor alle leden met € 2,50 te verhogen en deze verhoging elke drie jaar toe te passen. Na afloop van het officiële gedeelte hebben de aanwezigen gezamenlijk een hapje en een drankje genuttigd, waarna ieder met een voldaan gevoel weer huiswaarts keerde.
B.
Subsidiegever De Afasie Vereniging Nederland ontving dit jaar financiële steun van het ministerie van VWS, unit Fonds PGO.
C.
Voorlichting
c.1
Voorlichting aan direct betrokkenen Sinds jaren beschikt de Afasie Vereniging Nederland
over vele voorlichtingsfolders en brochures, om mensen met afasie en hun directe omgeving te informeren over afasie, de gevolgen ervan en de mogelijkheden en beperkingen daarna. Ook in 2010 vond weer de inmiddels gebruikelijke jaarlijkse herziening van de algemene voorlichtingsfolder plaats. Alle regio’s hebben de mogelijkheid in een daarvoor bestemde ruimte regionale gegevens te laten indrukken. Alle regio’s ontvingen in september hun herziene ‘regionaal getinte’ folders, en ook het landelijk bureau werd ruim voorzien van de nieuwe folder, waarin voor de landelijke variant in plaats van regionale gegevens informatie is opgenomen over nationale en internationale organisaties, waarmee de AVN samenwerkt. De totale oplage bedroeg 20.000. Ook in 2010 werd de informatie op onze Internetsite weer uitgebreid en aangevuld, bijvoorbeeld met informatie over regionale activiteiten en uitgebreide informatie over onze uitgaven. De informatie over afasie in heel veel talen kon helaas dit jaar niet met een extra taal worden uitgebreid, maar bleef met informatie in 36 talen een veel geraadpleegd onderdeel van de website. Uit alle hoeken van de wereld ontvangen we met regelmaat complimenten en bedankjes voor dit initiatief. Door mensen met afasie werd met veel plezier gebruik gemaakt van het afasievriendelijke gedeelte op de site, waarin de informatie zodanig wordt aangeboden, dat het voor mensen met afasie zo goed mogelijk te lezen is (conform de daarvoor wetenschappelijk gestelde richtlijnen). Inmiddels maken bijna 600 leden enthousiast gebruik van het e-mail programma voor mensen met afasie. Velen vinden hierin een mogelijkheid tot digitaal lotgenotencontact of een nieuwe manier om met familie en vrienden in contact te blijven. De Vlaamse afasievereniging was zo enthousiast over dit programma, dat ook zij het in 2008 via hun eigen website aanboden aan mensen met afasie in België. Eind 2009 werden de Nederlandse en Vlaamse deelnemers ondergebracht in één programma, zodat zij ook over grenzen heen contact met elkaar kunnen hebben. In 2010 kwam het programma ook beschikbaar voor mensen met afasie in Curaçao. Aan de TU Eindhoven wijdt een promovendus een 4-jarig promotieonderzoek aan het programma. In 2010 inventariseerde hij ervaringen en wensen van de gebruikers en de begeleiders. In 2011 worden de eerste voorstellen voor verbetering verwacht. Ook dit jaar bood de AVN haar leden de extra service om via het downloaden van een klein stukje
gratis software alle teksten op www.afasie.nl te laten voorlezen. Dat geldt ook voor de teksten en mailtjes die mensen ontvangen of schrijven in het e-mail programma, waardoor alle digitale mogelijkheden die de website biedt nòg toegankelijker zijn geworden voor onze doelgroep.
5 Dit jaar mochten wij ruim 190.000 bezoekers op onze site verwelkomen. Het aantal bezoeken per maand is in vergelijking met vorig jaar ongeveer gelijk gebleven: in 2010 werd de website gemiddeld 15.830 keer per maand geraadpleegd! De drukste maand was maart, met ruim 20.000 bezoekers. De drukste dag was 4 mei met 4109 (!) bezoekers. Gemiddeld bezochten in 2010 ruim 520 mensen per dag onze site. Sinds wij het aantal bezoekers van onze site bijhouden via een zogenaamd telprogramma, hebben wij ruim 1,3 miljoen mensen via onze website geïnformeerd over afasie – een enorm aantal, dat het nut van informatievoorziening via het Internet bewijst. In 2010 bouwden we ook de mogelijkheid om direct via Internet artikelen te betalen in. Voor de medewerkers van het landelijk bureau scheelt dat veel werk en voor de klanten is het ook prettig, want zij hebben de door hun bestelde artikelen nu vaak al de volgende dag in huis. Dit jaar verscheen het periodiek De Praatkrant helemaal in full colour. Speciaal voor onze leden bevat het periodiek ook altijd de rubriek ‘Beeldspraak’, waar de informatie afasievriendelijk wordt aangeboden. Wie wel gesproken taal begrijpt, maar moeilijk kan lezen, kan ‘De Praatkrant’ kosteloos in gesproken vorm krijgen. Het blad kwam ook dit jaar 4 keer uit in een oplage van 3200.
Jaarverslag
voor de dagen. De dagen werden door leden van de beide andere verenigingen wel druk bezocht en zeer gewaardeerd.
(vervolg)
c.2
6
Voorlichting aan het grote publiek en doelgroepen Ook voor deze groep is vanzelfsprekend onze Internetsite een belangrijke informatiebron. In samenwerking met de zusterverenigingen Cerebraal en Samen Verder werden in 2007 en 2009 twee zeer succesvolle symposia voor professionals georganiseerd, beiden met de naam ‘het venijn zit in de staart’, om aan te geven dat het congres zich vooral richt op zorg in de chronische fase. In tegenstelling tot de voorzieningen in de acute en revalidatie fase, zijn er nog onvoldoende mogelijkheden in de chronische fase voor mensen met NAH in het algemeen en mensen met afasie in het bijzonder om zich verder te ontwikkelen. Het is in deze fase met name van belang de professionals te overtuigen van de noodzaak van het bestaan van zulke voorzieningen en ze een aantal voorbeelden van ‘best practises’ te laten zien. Samen met de 2 zusterverenigingen is een congrescommissie/ organiserend comité gevormd, waarvan de directeur van de AVN voorzitter is. Deze commissie is in het najaar van 2009 al begonnen het derde ‘Venijnsymposium’ voor te bereiden, dat zal plaatsvinden op 31 maart 2011 in De Reehorst in Ede. De AVN organiseerde samen met Vereniging Cerebraal en de Nederlandse CVA-vereniging drie maal het `Symposium NAH – Roeien met de riemen die je hebt`. Het symposium was bedoeld voor de leden van de verenigingen (getroffenen en direct betrokkenen). Op zaterdag 17 april vond het eerste symposium plaats in `s-Hertogenbosch. Op 18 september volgde de tweede dag in Westerbork en op 6 november vond het laatste symposium plaats in Monnickendam. Hoewel er rekening werd gehouden met de specifieke behoeften van de doelgroep, zowel wat betreft de inhoud, als wat betreft de opzet, was er onder de leden van de AVN helaas nauwelijks belangstelling
Daarnaast heeft de AVN in 2010 weer deelgenomen aan diverse grote landelijke en regionale beurzen en congressen, waaronder de Publieksdag van de Hersenstichting Nederland, de Afasieconferentie, de Supportbeurs, het Dreamday Festival en het Hersenletselcongres. Nog steeds is voor de stand van de AVN veel belangstelling. Ook op regionaal niveau vonden weer vele voorlichtingsbijeenkomsten plaats, veelal georganiseerd door de regionale afdelingen, waar vrijwilligers van de AVN belangstellenden informeren over afasie en de gevolgen daarvan en over het werk van de AVN. In 2010 organiseerde de AVN in samenwerking met SMS-vakanties opnieuw een vakantieweek voor mensen met afasie. De vrijwilligers, die deze weken aanwezig waren, kregen een training van de AVN. Sinds 2009 worden geen landelijke trainingsdagen voor vrijwilligers meer georganiseerd, omdat de scholing van vrijwilligers dankzij de afasiecentra, nu regionaal kan plaatsvinden. Om de regionale bestuurders te ondersteunen vond ook in 2010 weer twee keer een regiobesturendag plaats, te weten op 21 april en op 10 november. Telkens weer blijkt hoezeer de continuïteit van de inzet van regiobestuurders van vitaal belang is voor het ‘wel en wee’ van mensen met afasie en de AVN: het AVN-bestuur is voor de ontwikkeling en vooral ook tenuitvoerlegging van zowel het landelijke als het regionale beleid in zeer hoge mate afhankelijk van de inzet van deze speciale categorie van vrijwilligers. Beide dagen werden door vertegenwoordigers van bijna alle regiobesturen bezocht.
D.
d.1
Lotgenotencontact
shops in de Afasiecentra, maar ook onze `eigen` voorstelling `Vleugellam`). Martin Mens, een acteur en theatermaker die zelf is getroffen door afasie, bleek al snel zeer geïnteresseerd (www.afasietheater.nl). Het Afasiecentrum in Utrecht wilde ook graag een bijdrage leveren (www.afasiecentrum.nl/utrecht). Al snel bleek er zo`n goed programma te zijn dat besloten werd dit voor een veel grotere groep dan alleen de jongeren toegankelijk te maken. Het programma werd nog eens kritisch bekeken, uitgebreid met nog vier workshops voor: jongeren zonder afasie, kinderen, volwassenen met afasie en volwassenen zonder afasie, en de dag werd omgedoopt tot de `AFASIE FAMILIEDAG 2010`, met natuurlijk nog steeds een speciaal programma voor de jongeren om wie het allemaal begonnen is. Op zaterdag 9 oktober was het zover: in het Afasiecentrum Utrecht kwamen zo’n 75 mensen, die allemaal iemand in de familie hebben, die getroffen is door afasie, bij elkaar. De dag was een groot succes en werd door alle aanwezigen zeer gewaardeerd. Een verslag van deze dag is te vinden op onze website www.afasie.nl in de rubriek ‘Jongeren’ en natuurlijk op de speciale hyve voor jongeren met afasie: www.jongeren-met-afasie.hyves.nl. Hier kunnen jongeren met elkaar in contact komen op een eigentijdse manier. Inmiddels zijn 37 jongeren daarbij aangesloten.
Lotgenotencontact voor mensen met afasie Een zeer belangrijke activiteit binnen de AVN zijn de zogenaamde afasiesociëteiten. Voor veel mensen met afasie vormt de ‘soos’ één van de weinige mogelijkheden om elkaar te ontmoeten en uit zijn of haar sociaal isolement te komen. In de huidige tijd blijken de ouderwetse ‘sociëteiten’ zeker voor de groep mensen met afasie jonger dan 70 jaar niet meer te voldoen aan de wensen. De vraag naar gerichte activiteiten, zoals oefenen met de computer, taalgroepen, schilder-, muziek- en kookgroepen neemt hand over hand toe. ‘Alleen’ een kopje koffie drinken en elkaar ontmoeten is voor veel mensen met afasie niet meer voldoende. Op diverse plaatsen in het land gingen nieuwe afasiegroepen van start, waaronder theatergroepen in Amsterdam en Almere en diverse creatieve groepen in de regio Rotterdam.
d.2
Lotgenotencontact voor partners van afatici Ook in 2010 werden weer in diverse regio’s gespreksgroepen voor partners georganiseerd. In alle regio’s zijn inmiddels wel een of meer partnergespreksgroepen geweest. In het algemeen blijkt het grootste struikelblok te zijn voldoende partners te vinden, die willen deelnemen aan een partnergroep; dit ondanks de ruime publiciteit die aan het bestaan van gespreksgroepen gegeven wordt. In dit opzicht wordt steeds nauwer samengewerkt met de afasiecentra – in de praktijk blijkt, dat het opstarten van dergelijke groepen dan veel soepeler verloopt.
d.3
Lotgenotencontact voor jonge mensen met afasie Steeds vaker worden ook jonge mensen (mensen tot 50 jaar) getroffen door afasie. Bij deze groep afatici bestaat een duidelijke behoefte aan lotgenotencontact met leeftijdgenoten. In veel regio’s bestaan dan ook speciale ‘jongerengroepen’, die vaak (mee) worden geleid door jongeren met afasie zelf. Daarnaast zijn er een aantal gewone sozen, die aparte activiteiten hebben voor jongere bezoekers. In 2006 werd voor het eerst een landelijke dag voor jonge mensen met afasie (tot 30 jaar) georganiseerd. Deze dag was een groot succes. Daarom, èn op verzoek van de jongeren zelf, werd in de jaren daarna steeds een landelijke dag voor deze doelgroep aangeboden. In 2010 maakte de werkgroep jongeren zich vol enthousiasme op om er voor de 5e keer een bijzondere dag van te maken. Het thema was al snel gevonden: `theater`. Een vorm van communicatie die ook voor mensen met afasie goed toegankelijk is en iets waar de afgelopen tijd veel om te doen is geweest (theater work-
d. 5
Zangkoren voor mensen met afasie Omdat het muziekcentrum van de hersenen meestal in de andere hemisfeer zit dan het bij afasie getroffen ‘taalcentrum’, kunnen veel mensen met afasie, die niet of nauwelijks meer kunnen spreken, nog wel zin-
gen. Tot grote verrassing van de afaticus zelf en van zijn omgeving, blijken er bij ‘oude bekende liedjes’ opeens wel woorden en zelfs volledige zinnen ‘uit te
7
Jaarverslag (vervolg)
komen’. Een enorme opsteker voor iemand met afasie, die in het dagelijks leven zo dikwijls geconfronteerd wordt met de frustratie van het wel willen maar niet kunnen spreken. Een hele speciale, maar daarom niet minder belangrijke vorm van lotgenotencontact vormen dus de afasie zangkoren. In 2010 waren zes van zulke zanggroepen actief, namelijk in Amsterdam, Doetinchem, Rotterdam, Apeldoorn, Venlo en Hoorn. In samenwerking met professionals wordt zingen ook in combinatie met de SMTA therapie aangeboden.
8
E. Belangenbehartiging
e.1
Uitbreiding mogelijkheden afatici die zijn ‘uitgerevalideerd’ Het is bekend dat mensen met afasie na een periode van intensieve revalidatie eenmaal thuis gekomen ‘in een gat vallen’. Veel van de hobby’s die men vroeger had, kan men door de afasie niet meer uitoefenen en de sociale contacten nemen meestal schrikbarend af. Daarnaast is bekend, dat de meeste mensen veel moeite hebben hetgeen zij tijdens de therapie geleerd hebben, ook daadwerkelijk toe te passen in het dagelijks leven. Een ander belangrijk gegeven is het feit, dat mensen met een niet-aangeboren hersenletsel, waaronder mensen met afasie, vaak na een aantal jaren behoefte hebben aan een herhalingstherapie, waarbij in de praktijk blijkt, dat veel mensen na verloop van tijd een specifieke nieuwe hulpvraag hebben en ook in staat zijn weer nieuwe vaardigheden aan te leren. Binnen de huidige revalidatiemogelijkheden is er voor deze mensen onvoldoende mogelijkheid ‘op herhaling te gaan’ of met professionele ondersteuning een nieuwe vaardigheid te trainen. Ook de mogelijkheden die de AVN al biedt in het kader van sociëteiten en het werken met de computer, voorzien niet voldoende in deze behoefte. In Capelle aan den IJssel functioneert sinds 1998 een ‘afasiecentrum’, dat specifiek in de behoeften van afa-
tici en hun familie in de nazorgfase voorziet. De AVN heeft er de afgelopen jaren hard aan gewerkt om ervoor te zorgen, dat in alle regio’s dergelijke centra konden worden opgericht. Ook in 2010 werd veel tijd en aandacht besteed aan het project ‘ondersteuning afasiecentra’. Naast het aanbieden van specifieke trainingen in de nazorgfase functioneert het afasiecentrum als vraagbaak en kenniscentrum voor iedereen die met afasie te maken heeft. Een afasiecentrum bevindt zich altijd binnen bestaande structuren in de Nederlandse gezondheidszorg. Dat betekent in de praktijk dat een afasiecentrum, waar vraaggerichte behandeling plaatsvindt die vooral maatschappelijk gericht is, altijd nauw samenwerkt met of verbonden is aan een bestaande instelling voor revalidatie of reactivering. De AVN draagt bij in de oprichting en instandhouding van dergelijke centra door ondersteuning te bieden door middel van inzet van haar directeur en de ‘landelijk coördinator afasiecentra’. Binnen de regio’s van de AVN is sprake van een enorm gegroeide belangstelling voor het opzetten van een regionaal afasiecentrum. De eerste pilot (afasiecentrum Rotterdam) draait inmiddels al twaalf jaar zeer succesvol. Het centrum biedt naast professionele begeleiding ook de mogelijkheid tot lotgenotencontact, en biedt mensen met afasie de gelegenheid sociaal te reïntegreren en weer eigen sociale netwerken op te bouwen. Veel regio’s hebben de wens uitgesproken in de nabije toekomst een dergelijk centrum in de regio te realiseren. De AVN heeft ook in 2010 deze initiatieven ondersteund. In 2010 werden 3 landelijke bijeenkomsten georganiseerd voor bestaande centra; daarnaast waren er vele regionale bijeenkomsten in regio’s die actief bezig zijn met het starten van een dergelijk centrum. In 2005 opende het tweede afasiecentrum in Nederland haar deuren: het Afasiecentrum Utrecht. In 2006 startten afasiecentra in Amsterdam en Zwolle. In 2007 openen afasiecentra in Twente, Apeldoorn en Goes. In 2008 kwamen er afasiecentra in Den Haag en Venlo. Eindhoven en Flevopolder – ’t Gooi kregen eind 2008 erkenning van de AVN en openden in het voorjaar van 2009 hun deuren. Eind 2009 startten ook afasiecentra in Drenthe en Friesland. In 2010 startten afasiecentra in Tilburg, Leiderdorp, Groningen en Aalsmeer.
om gericht te denken, te plannen en te werken. Op die manier wordt de zorg transparant en worden de eventuele verbetertrajecten van de afasiecentra inzichtelijk. Het Agis Fonds was enthousiast over ons projectvoorstel, zag het belang van het project in en verklaarde zich bereid het project tot en met 2014 te financieren. In 2010 zijn in 6 afasiecentra audits afgenomen. In 2011 volgen nog eens 7 centra. De resultaten van de eerste audits blijven vertrouwelijk – alleen de AVN en het betreffende centrum nemen kennis van het verslag en de eventueel daarin benoemde verbeterpunten. De resultaten van de tweede auditronde, die in 2012 en 2013 zal plaatsvinden, zullen openbaar gemaakt worden via de website www.afasiecentrum.nl
Het concept ‘afasiecentrum’ is een concept dat expliciet is. Het meten van de kwaliteit van zorg in afasiecentra blijkt niet eenvoudig te zijn en de indruk bestaat, dat de huidige centra niet allemaal een zelfde kwaliteit van zorg leveren. De AVN wil kwalitatief sterke afasiecentra met als doel optimale nazorg voor mensen met afasie. In 2009 is daarom in nauwe samenwerking met de bestaande afasiecentra een kwaliteitsproject gestart met als doel de geboden zorg in afasiecentra zichtbaar te maken vanuit cliëntenperspectief. In 2009 werden kwaliteitsindicatoren opgesteld. Met deze indicatoren als uitgangspunt werd bij drie centra (Rotterdam, Utrecht en Twente) een proefaudit afgenomen. Deze werd in december geëvalueerd en vastgesteld met de betrokken centra.
e.2
Samenwerking met anderen Ook in 2009 bleef de AVN aangesloten bij de Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad (CG-Raad). In juli 2009 werd door het ministerie van VWS een aanvraag voor een samenwerkingsproject met de zusterverenigingen Cerebraal en de CVA-vereniging gehonoreerd. Met dit project dat in september 2009 gestart is en doorliep tot eind 2010, willen de drie verenigingen de handen inéén slaan om samen sterker te staan. De gedachten gaan uit naar een samenwerkingsverband. De totale doelgroep van mensen met NAH bedraagt 550.000. Dat is een grote groep die zichtbaar maar veelal ook onzichtbaar de ingrijpende gevolgen van de ‘breuk in hun levenslijn’, zoals niet aangeboren hersenletsel wel wordt genoemd, met zich meedragen. De samenwerking wordt vooral gezocht op het gebied van belangenbehartiging. Het project wordt gezien als een krachtige opmaat voor een brede belangenbehartiging en lobby voor de doelgroep bij onder meer wetgevers en beleidsmakers, gemeenteambtenaren en indicatiestellers, werkgevers en bedrijfsartsen. Hoewel het samenwerkingsproject formeel afliep aan het einde van 2010, wordt de samenwerking in 2011 in ieder geval voorgezet en mogelijk verder uitgebouwd.
e.3
Het is de AVN gelukt om in 2010 financiering te vinden voor een vierjarig project, waarbij elk afasiecentrum 2 keer bezocht zal worden met een tussenliggende periode van 2 jaar. Naast het meten (de check fase van de Deming-Circle) zorgen de andere fasen (‘act, plan en do’) ervoor, dat er gestuurd en bijgestuurd wordt. Door dit systeem van prestatiemanagement te gebruiken worden de afasiecentra geprikkeld
Hulp-, oefen- en afasievriendelijke materialen Regelmatig krijgt de Afasie Vereniging Nederland vragen over activiteiten voor mensen met afasie. Mensen willen graag hun dagelijkse handelingen of hobby’s blijven uitvoeren of een nieuwe tijdsbesteding vinden. Omdat je bij bijna alles wat je doet taal gebruikt, kan dit soms lastig zijn. Oplossingen zijn soms makkelijk te vinden, een andere keer zal er meer hulp nodig zijn .Gelukkig is er met de juiste aanpassingen vaak nog een hoop mogelijk. De Afasie Vereniging Nederland biedt,
9
berg en Marjolein Westerhof voerden in het kader van hun minor Gezondheidszorg en Samenleving dit project voor de AVN uit. Na een grondige evaluatie van het eerder ontwikkelde kookboek en een inventarisatie van de ‘bakrecepten-wensen’ van de gebruikers gingen de studenten aan de slag. Het resultaat is een prachtig bakboek geworden met 20 smakelijke recepten, die stap voor stap in foto’s en korte teksten zijn uitgewerkt. In november kwam het bakboek op de markt en sindsdien vindt het gretig aftrek.
Jaarverslag (vervolg) waar mogelijk, graag ‘afasievriendelijk’ materiaal aan. Zo zijn de website en het periodiek van de AVN toegankelijk gemaakt en worden er oefen- en spelmaterialen ontwikkeld en uitgegeven.
10
F.
Het landelijk bureau Ook in 2010 was het landelijk bureau van de AVN gehuisvest in Arnhem. Dit jaar werd het secretariaat bemenst voor 36 uur per week door Monique Lindhout, sinds 1 januari 2002 aangesteld als directeur, door administratief/secretarieel medewerker Dicky van den Berg voor 24 uur per week en door beleidsmedewerker Talina Brouwer voor 24 uur per week. Het bijhouden van de financiële administratie werd opnieuw uitbesteed aan administratiekantoor Stichting APN. De openingstijden van het secretariaat werden uitgebreid: het secretariaat is iedere werkdag telefonisch bereikbaar van 10.00 tot 15.00 uur. Er werd frequent gebruik gemaakt van de mogelijkheid telefonisch, schriftelijk of per E-mail vragen te stellen aan de medewerkers van het bureau, de directeur of de adviesraad. Op diverse manieren werd vraaggerichte ondersteuning geboden aan mensen met afasie, hun partners en andere directbetrokkenen. Ook artsen, therapeuten, docenten en studenten vroegen de AVN regelmatig om advies.
G.
Tenslotte Het bestuur van de AVN is er trots op dat zij ieder jaar weer mag rekenen op de steun en medewerking van honderden vrijwilligers, die bereid zijn hun uiteenlopende talenten in te zetten voor mensen met afasie. De vele activiteiten van de AVN worden mogelijk gemaakt door deze mensen, die vaak jaar in jaar uit met enorme inzet en energie, en steeds weer met een glimlach, hun werkzaamheden voor de AVN in alle bescheidenheid uitvoeren. Zonder zulke vrijwilligers zou de vereniging niet kunnen functioneren. Een woord van dank aan hen is hier daarom zeker op zijn plaats.
Nog steeds vinden computer(oefen)programma’s als Kompro, Play OK en TOP! gretig aftrek. Sinds 25 maart 1999 zijn meer dan 5500 exemplaren van het interactieve taaloefenprogramma KOMPRO 2000 ‘over de toonbank gegaan’. Alle regio’s beschikken over één of meer vrijwilligers, die mensen met afasie kunnen leren om te werken met de computerprogramma’s. Sinds 2006 is de bemensing van de helpdesk in de vertrouwde handen van Eric Schuuring. Ook in 2010 heeft hij als landelijk kompromist weer heel wat telefoontjes verwerkt en veel problemen opgelost.
40
Kruidcake (vervolg)
1. Oven voorverwarmen 160 ºC
2. Bakvorm invetten met boter
3. Bakvorm bestuiven met bloem
6. Tot glad mengsel roeren
7. Mengsel in bakvorm
8. Bakvorm in oven
9. Bakvorm 65 min. in oven
10. Bakvorm uit oven met ovenwant
11. 30 min. laten afkoelen
4. Cakemix in beslagkom
5. Water in beslagkom
Eet smakelijk!
In 2010 ontwikkelde de AVN opnieuw met 6 enthousiaste studenten van de opleidingen Voeding & Diëtetiek, Logopedie, Verpleegkunde en Maatschappelijkwerk & Dienstverlening aan de Hanzehogeschool te Groningen een aangepast kookboek. Wegens het grote succes van het kookboek, dat in 2009 werd gemaakt, besloot de AVN gehoor te geven aan het verzoek van de gebruikers en deze keer met 20 ‘bakrecepten’ te komen. Tjitske Bosma, Christina Keuter, Sarah Koning, Marloes Loosenoord, Tessa Lugten-
AFASIE VERENIGING NEDERLAND 8 maart 2011, Monique Lindhout, directeur.
