UNIVERSITAS INDONESIA LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER DI PT AVENTIS PHARMA JL. JEND. A. YANI, PULOMAS JAKARTA PERIODE 5 FEBRUARI 28 MARET 2013

UNIVERSITAS INDONESIA

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER DI PT AVENTIS PHARMA JL. JEND. A. YANI, PULOMAS JAKARTA PERIODE 5 FEBRUARI – 28 MARET 2013

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER

SUCI TRISNAENI, S. Farm. 1206313766

ANGKATAN LXXVI

FAKULTAS FARMASI PROGRAM PROFESI APOTEKER DEPOK JUNI 2013

Laporan praktek..., Suci Tresnaeni, FF UI, 2013


LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER DI PT AVENTIS PHARMA JL. JEND. A. YANI, PULOMAS JAKARTA PERIODE 5 FEBRUARI – 28 MARET 2013

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Apoteker


ANGKATAN LXXVI

FAKULTAS FARMASI PROGRAM PROFESI APOTEKER DEPOK JUNI 2013 ii



KATA PENGANTAR

Segala puji dan syukur hanyalah untuk Allah SWT atas limpahan nikmat, rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Praktek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma dan menyusun laporan ini tepat waktu. Shalawat dan salam senantiasa tercurah kepada Nabi Muhammad SAW beserta keluarga dan sahabatnya. Pada kesempatan ini, dengan segala kerendahan hati, penulis ingin menyampaikan terima kasih yang setulus-tulusnya kepada : 1.

Bapak Rajesh Kamat selaku Head of Industrial Affair PT Aventis Pharma atas izin dan kesempatan yang diberikan sehingga terlaksananya Prkatek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma.

2.

Dra. Yeni Suciani, Apt selaku Head of Industrial Quality and Compliance (IQC) atas bimbingan, kesempatan, dan fasilitas yang telah diberikan untuk

melaksanakan Praktek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma. 3.

Nina Kurniawaty, S.Si, Apt., selaku Quality Assurance Manager PT Aventis Pharma atas bimbingan dalam pengerjaan laporan tugas umum dan tugas khusus, serta pembelajaran selama Praktek Kerja Profesi Apoteker.

4.

Prof. Dr. Yahdiana Harahap, M.S. selaku Dekan Fakultas Farmasi UI yang telah memberi ijin dan kesempatan untuk melakukan Praktek Kerja Profesi Apoteker.

5.

Dr. Harmita, Apt, selaku Ketua Program Profesi Apoteker yang telah memberikan kesempatan untuk melakukan Praktek Kerja Profesi Apoteker.

6.

Dr. Hayun, M.Si, Apt, selaku pembimbing yang selalu memberikan bimbingan, saran dan wawasan selama penulisan laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker ini.

7.

Seluruh karyawan di PT Aventis Pharma, khususnya di bagian Quality Assurance (Mas Bambang, Kak Kathie, Mbak Resti, dan Mbak Ika) atas ilmu,

arahan dan bantuan yang telah diberikan selama pelaksanaan PKPA ini. 8.

Seluruh dosen dan staf tata usaha Fakultas Farmasi UI atas ilmu dan bantuan yang diberikan selama penulis menjalani pendidikan di Program Profesi Apoteker. iv


9.

Keluarga tercinta terutama ibu, ayah, dan adik-adikku atas kasih sayang, dukungan, perhatian dan doanya untuk menyelesaikan pendidikan profesi Apoteker ini dengan sebaik mungkin.

10. Seluruh sahabat dan teman-teman seperjuangan Program Profesi Apoteker angkatan 76 Fakultas Farmasi UI yang telah memberikan dukungan dan semangat.

Penulis menyadari bahwa penyusunan laporan PKPA ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh karena itu, penulis dengan senang hati menerima segala kritik dan saran demi perbaikan di masa yang akan datang. Tidak ada yang penulis harapkan selain sebuah keinginan agar laporan PKPA ini dapat bermanfaat bagi pengembangan ilmu pengetahuan pada umumnya dan ilmu farmasi pada khususnya.

Penulis

2013

v


HALAMAN PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI TUGAS AKHIR UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS

Sebagai sivitas akademik Universitas Indonesia, saya yang bertanda tangan di bawah ini: Nama NPM Program Studi Fakultas Jenis karya

: Suci Trisnaeni, S. Farm. : 1206313766 : Profesi Apoteker : Farmasi : Laporan Praktek Kerja

demi pengembangan ilmu pengetahuan, menyetujui untuk memberikan kepada Universitas Indonesia Hak Bebas Royalti Noneksklusif (Non-exclusive Royalty Free Right) atas karya ilmiah saya yang berjudul : Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma Jl. Jend. A. Yani, Pulomas Jakarta Periode 5 Februari – 28 Maret 2013 beserta perangkat yang ada (jika diperlukan). Dengan Hak Bebas Royalti Noneksklusif ini Universitas Indonesia berhak menyimpan, mengalihmedia/format-kan, mengelola dalam bentuk pangkalan data (database), merawat, dan mempublikasikan tugas akhir saya selama tetap mencantumkan nama saya sebagai penulis/pencipta dan sebagai pemilik Hak Cipta. Demikian pernyataan ini saya buat dengan sebenarnya. Dibuat di : Depok Pada tanggal : 25 Juni 2013 Yang menyatakan

( Suci Trisnaeni )


DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ............................................................................................. ii HALAMAN PENGESAHAN .............................................................................. iii KATA PENGANTAR .......................................................................................... iv DAFTAR ISI ......................................................................................................... vi DAFTAR TABEL ............................................................................................. viii DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................................ ix BAB 1 PENDAHULUAN ....................................................................................1 1.1 Latar Belakang..................................................................................1 1.2 Tujuan ...............................................................................................2 BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA ...........................................................................3 2.1 Industri Farmasi ................................................................................3 2.2 Cara Pembuatan Obat yang Baik ......................................................5 BAB 3 TINJAUAN UMUM PT AVENTIS PHARMA ...................................15 3.1 Sejarah PT Aventis Pharma ...........................................................15 3.2 Visi dan Misi PT Aventis Pharma .................................................16 3.3 Lokasi dan Sarana Produksi ..........................................................16 3.4 Karyawan PT Aventis Pharma .......................................................17 3.5 Struktur Organisasi Sanofi Group Indonesia ..................................18 3.6 Produk PT Aventis Pharma ............................................................18 BAB 4 TINJAUAN KHUSUS DIVISI INDUSTRIAL AFFAIRS ..................20 4.1 Industrial Quality and Compliance Department ............................ 20 4.2 Production Department .................................................................. 52 4.3 Technical Services Department ......................................................60 4.4 Health, Safety,and Environment Department .................................68 4.5 Plant Logistics Department ............................................................79 BAB 5 PEMBAHASAN .....................................................................................93 5.1 Manajemen Mutu............................................................................95 5.2 Personalia .......................................................................................96 5.3 Bangunan dan Fasilitas ...................................................................97 5.4 Peralatan .......................................................................................100 5.5 Sanitasi dan Higiene .....................................................................101 5.6 Produksi .......................................................................................103 5.7 Pengawasan Mutu .........................................................................105 5.8 Inspeksi Diri dan Audit Internal ...................................................107 5.9 Penanganan Keluhan Terhadap Produk, Penarikan Kembali Produk dan Produk Kembalian .....................................................108 5.10 Dokumentasi .................................................................................110 5.11 Pembuatan dan Analisis Berdasarkan Kontrak ............................110 5.12 Kualifikasi dan Validasi ...............................................................111 vi


Universitas Indonesia

BAB 6 KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................113 6.1 Kesimpulan ...................................................................................113 6.2 Saran .............................................................................................113 DAFTAR ACUAN ..............................................................................................114

vii



DAFTAR TABEL

Tabel 1. Tabel 2. Tabel 3. Tabel 4. Tabel 5. Tabel 6.

Klasifikasi ruangan PT Aventis Pharma ......................................115 Spesifikasi pemeriksaan portable water, purified water dan purified water MilliQ plus ............................................................116 Jenis – jenis Air Handling Unit ....................................................117 Tingkatan Occupational Exposure Band (OEB) ..........................118 Kategori produk PT Aventis Pharma berdasarkan OEB .............118 Parameter baku mutu air kategori D .............................................119

viii



DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Lampiran 2. Lampiran 3. Lampiran 4. Lampiran 5.

Peta akses PT Aventis Pharma .....................................................120 Peta lokasi PT Aventis Pharma ....................................................121 Struktur organisasi Sanofi Group Indonesia.................................122 Struktur organisasi Industrial Affairs ...........................................123 Struktur organisasi Industrial Quality & Compliance Department ................................................................................... 124 Lampiran 6. Diagram pengambilan keputusan terhadap hasil di luar spesifikasi .....................................................................................125 Lampiran 7. Contoh – contoh label ...................................................................126 Lampiran 8. Alur pemeriksaan bahan baku ......................................................127 Lampiran 9. Persyaratan jumlah bakteri, total koliform, dan koliform tinja pada masing – masing jenis air.............................................128 Lampiran 10. Pembagian iklim, tipe pemeriksaan, kondisi penyimpanan dan waktu pemeriksaan pada uji stabilitas ...................................129 Lampiran 11. Skema purified water plant .......................................................... 130 Lampiran 12. Alur pengumpulan dan penyimpanan MSDS bahan produk PT Aventis Pharma ..........................................................131 Lampiran 13. Alur penanganan limbah...............................................................132 Lampiran 14. Skema waste water treatment plant .............................................133 Lampiran 15. Denah warehouse ......................................................................... 134

ix



BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Kesehatan merupakan hak asasi manusia dan salah satu unsur kesejahteraan yang harus diwujudkan dalam rangka pembentukan sumber daya manusia Indonesia, serta peningkatan ketahanan dan daya saing bangsa bagi pembangunan nasional. Dalam berbagai upaya pelayanan kesehatan, obat merupakan salah satu komponen esensial. Oleh karena itu, pemerintah bertanggung jawab dalam menjamin agar obat tersedia secara merata dan terjangkau oleh masyarakat. Selain itu, pemerintah bertanggung jawab dalam melindungi masyarakat dari bahaya yang disebabkan oleh penggunaan obat yang tidak memenuhi persyaratan mutu, keamanan, dan khasiat (Depkes RI, 2009). Aspek mutu, keamanan, dan khasiat pada obat menjadi sangat penting karena obat merupakan zat kimia yang dapat mempengaruhi sistem fisiologi tubuh sehingga dapat menjadi sarana penyelamatan nyawa, tetapi dapat pula justru mengancam jiwa manusia. Oleh karena itu, secara mutlak diperlukan suatu pedoman yang meliputi seluruh aspek produksi dan pengendalian mutu sehingga setiap obat yang dihasilkan selalu memenuhi ketentuan mutu yang telah ditetapkan. Cara Pembuatan Obat Yang Baik (CPOB) adalah pedoman pembuatan obat bagi industri farmasi di Indonesia yang bertujuan untuk menjamin obat dibuat secara konsisten, memenuhi persyaratan yang ditetapkan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya. CPOB menyangkut keseluruhan aspek produksi dan pengendalian mutu. Semua industri farmasi harus menerapkan CPOB dalam seluruh aspek dan rangkaian kegiatan pembuatan obat (BPOM, 2012). Sumber daya manusia menjadi faktor penting dalam pembentukan dan penerapan sistem pemastian mutu. Oleh karena itu, industri farmasi bertanggung jawab untuk menyediakan personil yang memenuhi kualifikasi dalam jumlah yang memadai. Seorang apoteker merupakan SDM kunci dalam penerapan aspek– aspek yang tercantum dalam CPOB, sehingga pemenuhan kualifikasi apoteker menjadi hal paling utama. Dengan keahlian dan tanggung jawab Apoteker serta CPOB sebagai penuntun, diharapkan setiap industri farmasi akan menghasilkan obat yang bermutu, aman, dan berkhasiat sesuai dengan tujuan penggunaannya. 1



2

Berdasarkan hal tersebut, maka seorang calon Apoteker harus memahami tanggung jawab profesinya secara nyata, serta harus memiliki pengetahuan, keterampilan, dan pengalaman yang berkaitan dengan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi. Salah satu cara untuk mencapai tujuan tersebut adalah melalui sebuah praktek kerja profesi di industri farmasi. Oleh karena itu, Program Profesi Apoteker Fakultas Farmasi UI mengadakan kerjasama dengan PT Aventis Pharma dalam menyelenggarakan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) agar dapat menjadi sarana pembelajaran bagi para calon apotekernya ketika kelak memasuki dunia kerja, terutama di industri farmasi. Praktek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma ini dilaksanakan pada periode 5 Februari – 28 Maret 2013. 1.2. Tujuan Praktek Kerja Profesi Apoteker PT Aventis Pharma bertujuan untuk: a. Memahami penerapan ketentuan CPOB di industri farmasi, khususnya pada PT Aventis Pharma b. Memahami tugas dan tanggung jawab apoteker di industri farmasi.



BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA 2.1

Industri Farmasi Berdasarkan

Surat

Keputusan

Menteri

Kesehatan

Nomor

245/Menkes/SK/V/1990 Bab 1 pasal 1, yang dimaksud dengan industri farmasi adalah industri obat jadi dan industri bahan baku obat. Suatu industri farmasi wajib mempunyai izin usaha industri farmasi sebelum memulai proses produksinya. Proses pembuatan adalah seluruh rangkaian kegiatan yang menghasilkan suatu obat yang meliputi produksi dan pengawasan mutu mulai dari pengadaan bahan awal, proses pengolahan, pengemasan sampai obat jadi dan siap untuk didistribusikan. Obat jadi adalah sediaan atau paduan bahan-bahan yang siap digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau keadaan patologi dalam rangka penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan, dan kontrasepsi. Adapun yang dimaksud dengan bahan baku obat adalah bahan, baik yang berkhasiat maupun tidak berkhasiat yang digunakan dalam pengelolaan obat dengan standar mutu sebagai bahan farmasi. Setiap industri farmasi wajib memiliki izin usaha dari Menteri Kesehatan. Izin usaha industri farmasi diberikan kepada pemohon yang telah siap berproduksi sesuai dengan persyaratan CPOB. Untuk mendapatkan izin usaha industri farmasi, sebelumnya harus melalui tahap persetujuan prinsip. Persetujuan prinsip ini diberikan kepada industri farmasi untuk melakukan persiapan-persiapan dan usaha pembangunan, pengadaan dan pemasangan instalasi peralatan. Persetujuan prinsip tersebut berlaku selama jangka waktu 3 tahun dan setiap tahun perusahaan yang bersangkutan menyampaikan informasi kemajuan pembangunan proyeknya kepada Kepala Badan pengawas Obat dan Makanan. Bagi industri farmasi yang melakukan penambahan kapasitas produksi atau penambahan bentuk sediaan tidak memerlukan izin perluasan. Izin industri farmasi berlaku untuk seterusnya selama perusahaan industri farmasi yang bersangkutan berproduksi. Izin usaha industri farmasi yang diberikan dapat berlaku untuk seterusnya selama perusahaan industri farmasi yang bersangkutan berproduksi dan tidak

3



4

melanggar ketentuan yang telah ditetapkan dalam surat keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No. 245/MENKES/SK/V/1990. Beberapa

persyaratan

yang

diperlukan

industri

farmasi

dalam

mendapatkan Izin Usaha adalah: a.

Dilakukan oleh Perusahaan Umum, Badan Hukum berbentuk Perseroan Terbatas, atau Koperasi.

b.

Memiliki Rencana Investasi.

c.

Memiliki Nomor Pokok Wajib Pajak (NPWP).

d.

Memenuhi persyaratan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) sesuai ketentuan Pedoman CPOB 2012 (current GMP).

e.

Mempekerjakan secara tetap sekurang-kurangnya tiga Apoteker warga negara Indonesia, masing-masing sebagai penanggung jawab produksi, pemastian mutu dan pengawasan mutu, sesuai persyaratan CPOB.

f.

Obat jadi yang diproduksi oleh perusahaan farmasi hanya dapat diedarkan setelah memperoleh persetujuan, sesuai dengan ketentuan perundang-undangan yang berlaku. Kewajiban yang harus dilakukan oleh perusahaan farmasi yang telah

memperoleh Izin Usaha Industri Farmasi, yaitu: a.

Membuat laporan dan nilai produksinya sekali dalam 6 (enam) bulan. Sedangkan untuk laporan lengkap wajib dilaporkan sekali dalam setahun.

b.

Menyalurkan produksinya sesuai dengan ketentuan perundang-undangan yang berlaku.

c.

Melaksanakan upaya keseimbangan dan kelestarian serta mencegah pencemaran lingkungan.

d.

Melaksanakan keamanan dan keselamatan alat, bahan baku, proses, hasil produksi, pengangkutan dan keselamatan kerja.

e.

Melakukan Analisis Dampak Lingkungan (AMDAL) berupa Upaya Pengelolaan Lingkungan (UKL) dan Upaya Pemantauan Lingkungan (UPL). Pencabutan Izin Usaha Industri Farmasi dilakukan bila Perusahaan Industri

Farmasi yang telah mendapat Izin Usaha Industri Farmasi: a.

Melakukan pindah tangan hak milik izin usaha industri farmasi dan Universitas Indonesia


5

perluasan tanpa izin. b.

Tidak menyampaikan informasi industri tiga kali berturut-turut atau dengan sengaja menyampaikan informasi yang tidak benar.

c.

Melakukan pemindahan lokasi industri

tanpa

persetujuan

tertulis

terlebih dahulu dari Menteri Kesehatan Republik Indonesia. d.

Dengan sengaja memproduksi obat atau bahan baku obat yang tidak memenuhi persyaratan dan ketentuan yang berlaku (obat palsu).

e.

2.2

Tidak memenuhi ketentuan dalam izin usaha industri farmasi

Cara Pembuatan Obat Yang Baik (CPOB) (Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2012) Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) menyangkut seluruh aspek

produksi dan pengendalian mutu yang bertujuan untuk menjamin bahwa produk obat dibuat senantiasa memenuhi persyaratan mutu yang telah ditentukan sesuai dengan penggunaannya. CPOB merupakan pedoman yang bertujuan untuk memastikan agar sifat dan mutu obat yang dihasilkan sesuai dengan yang dikehendaki. Bila perlu dapat dilakukan penyesuaian dengan syarat bahwa standar mutu obat yang telah ditentukan tetap dicapai. Selain itu, CPOB merupakan bagian dari sistem pemastian mutu yang mengatur dan memastikan obat diproduksi dan mutunya dikendalikan secara konsisten sehingga produk yang dihasilkan memenuhi persyaratan mutu yang ditetapkan sesuai tujuan penggunaan poduk disamping persyaratan lainnya. Tidaklah cukup jika produk jadi hanya sekedar lulus dari serangkaian pengujian, tetapi yang lebih penting adalah bahwa mutu harus dibentuk ke dalam produk tersebut. Mutu obat tergantung pada bahan awal, bahan pengemas, proses produksi dan pengendalian mutu, bangunan, peralatan yang dipakai, dan personil yang terlibat. Pemastian mutu suatu obat tidak hanya mengandalkan pada pelaksanaan pengujian tertentu saja, namun obat dibuat dalam kondisi yang dikendalikan dan dipantau secara cermat. Ruang lingkup CPOB 2012 meliputi: manajemen mutu, personalia, bangunan dan fasilitas, peralatan, sanitasi dan higiene, proses produksi, pengawasan mutu, inspeksi diri dan audit mutu, penanganan keluhan terhadap Universitas Indonesia


6

obat, penarikan kembali obat dan obat kembalian, dokumentasi, pembuatan analisis berdasarkan kontrak, serta kualifikasi dan validasi.

2.2.1 Manajemen Mutu Industri farmasi harus membuat obat sedemikian rupa agar sesuai dengan tujuan penggunaannya dan memenuhi persyaratan yang tercantum dalam dokumen

izin

edar

(registrasi)

serta

tidak

menimbulkan

risiko

yang

membahayakan penggunanya karena tidak aman, mutu rendah, atau tidak efektif. Manajemen bertanggung jawab untuk mencapai tujuan ini melalui suatu kebijakan, yang memerlukan partisipasi dan komitmen dari semua jajaran di semua departemen di dalam perusahaan, para pemasok, dan para distributor. Untuk mencapai tujuan mutu secara konsisten dan dapat diandalkan, diperlukan manajemen mutu yang didesain secara menyeluruh dan diterapkan secara benar. Unsur dasar manajemen mutu adalah suatu infrastruktur atau sistem mutu yang tepat mencakup struktur organisasi, prosedur, proses dan sumber daya. Tindakan yang sistematis diperlukan untuk mendapatkan kepastian dengan tingkat kepercayaan yang tinggi sehingga produk yang dihasilkan akan selalu memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

2.2.2 Personalia Sumber daya manusia sangat penting dalam pembentukan dan penerapan sistem pemastian mutu yang memuaskan dan pembuatan obat yang benar. Jumlah karyawan untuk semua tingkatan hendaknya cukup, serta memiliki pengetahuan, keterampilan dan kemampuan sesuai dengan tugasnya. Mereka hendaknya juga memiliki kesehatan mental dan fisik yang baik sehingga mampu melaksanakan tugasnya secara profesional dan sebagaimana mestinya serta mempunyai kesadaran tinggi untuk mewujudkan tujuan CPOB. Oleh sebab itu, industri farmasi bertanggung jawab untuk menyediakan personil yang terkualifikasi dalam jumlah yang memadai untuk melaksanakan semua tugas. Seluruh personil hendaknya memahami dan melaksanakan tugas dan tanggung jawab masing-masing. Selain itu, mereka harus memahami prinsip CPOB dan memperoleh pelatihan awal dan berkesinambungan, termasuk instruksi Universitas Indonesia


7

mengenai higiene yang berkaitan dengan pekerjaan. Program pelatihan CPOB secara periodik dilakukan agar para karyawan terbiasa dengan persyaratan CPOB yang berkaitan dengan tugasnya, sedikitnya satu kali dalam setahun, baik untuk karyawan lama (sebagai kursus penyegar) ataupun untuk karyawan baru. Program pelatihan tersebut sebaiknya mencakup: orientasi umum, latihan kerja di tempat (on the job training), dan pendidikan di kelas. Latihan sebaiknya diberikan oleh atasan yang bersangkutan, tenaga ahli, atau pelatih CPOB. Setiap karyawan mempunyai catatan pelatihan untuk menilai kualifikasi masing-masing karyawan. Struktur organisasi

perusahaan sedemikian

rupa

sehingga bagian

produksi, pemastian mutu, dan pengawasan mutu dipimpin oleh orang yang berlainan, yang tidak saling bertanggung jawab satu terhadap yang lain. Masingmasing diberi wewenang penuh dan sarana pendukung yang diperlukan untuk dapat melaksanakan tugasnya secara efektif. Personil tersebut tidak mempunyai kepentingan lain di luar organisasi yang dapat menghambat atau membatasi kewajibannya

dalam

melaksanakan

tanggung

jawab

atau

yang

dapat

menimbulkan konflik kepentingan pribadi atau finansial. Kepala bagian produksi, pemastian mutu dan kepala bagian pengawasan mutu harus seorang apoteker yang cakap, terlatih, dan memiliki pengalaman praktis yang memadai di bidang industri farmasi dan keterampilan dalam kepemimpinan sehingga memungkinkan melaksanakan tugas secara profesional. Kepala bagian produksi memiliki wewenang serta tanggung jawab penuh untuk mengelola produksi obat. Kepala bagian pengawasan mutu adalah satu-satunya yang memiliki wewenang untuk meluluskan bahan awal, produk antara, produk ruahan, dan obat jadi bila produk tersebut sesuai dengan spesifikasinya, atau menolaknya bila tidak cocok dengan spesifikasinya, atau bila tidak dibuat sesuai dengan prosedur yang disetujui dan kondisi yang ditentukan. Industri farmasi memberikan pelatihan bagi seluruh personil yang karena tugasnya harus berada di dalam area produksi, gudang penyimpanan atau laboratorium (termasuk personil teknik, perawatan dan petugas kebersihan), dan bagi personil lain yang kegiatannya dapat berdampak pada mutu produk. Disamping pelatihan dasar mengenai CPOB, personil baru mendapat pelatihan sesuai dengan tugas yang diberikan. Pelatihan berkesinambungan juga diberikan Universitas Indonesia


8

dan efektivitas penerapannya dinilai secara berkala tersedia program pelatihan yang disetujui kepala bagian masing- masing.

2.2.3 Bangunan dan Fasilitas Bangunan untuk pembuatan obat memiliki ukuran, rancang bangun, konstruksi, serta letak yang memadai agar memudahkan dalam pelaksanaan kerja, pembersihan dan pemeliharaan yang baik. Tiap sarana kerja memadai, sehingga setiap resiko terjadinya kekeliruan, pencemaran silang dan berbagai kesalahan lain yang dapat menurunkan mutu obat, dapat dihindarkan. Lokasi bangunan sedemikian rupa untuk mencegah terjadinya pencemaran dari lingkungan sekitarnya seperti pencemaran dari udara, tanah, air, maupun kegiatan di dekatnya. Bangunan dan fasilitas dikonstruksi, dilengkapi, dan dirawat dengan tepat agar memperoleh perlindungan maksimal dari pengaruh cuaca, banjir, rembesan dari tanah serta masuk dan bersarangnya serangga, burung, binatang pengerat, kutu, atau hewan lain. Bangunan dirawat secara teratur agar senantiasa bersih dan rapi. Setiap pelaksanaan perbaikan dilakukan diluar waktu kegiatan produksi.

2.2.4 Peralatan Peralatan untuk pembuatan obat memiliki desain dan konstruksi yang tepat, ukuran yang memadai, serta ditempatkan dan dikualifikasi dengan tepat. Hal ini dilakukan agar mutu obat terjamin serta seragam dari bets ke bets dan untuk memudahkan pembersihan serta perawatan. Peralatan didesain dan dikonstruksikan sesuai dengan tujuannya. Permukaan peralatan yang bersentuhan dengan bahan awal, produk antara, atau produk jadi tidak boleh menimbulkan reaksi, adisi, atau absorbsi yang dapat mempengaruhi identitas, mutu atau kemurnian di luar batas yang ditentukan. Peralatan didesain sedemikian rupa agar mudah dibersihkan. Peralatan ditempatkan sedemikian rupa untuk memperkecil kemungkinan terjadinya pencemaran silang antar bahan di area yang sama. Peralatan dipasang sedemikian rupa untuk menghindari risiko kekeliruan atau pencemaran. Peralatan dirawat



9

sesuai

jadwal untuk mencegah malfungsi atau pencemaran yang dapat

mempengaruhi identitas, mutu, atau kemurnian produk.

2.2.5 Sanitasi dan Higiene Tingkat sanitasi dan higiene yang tinggi diterapkan pada setiap aspek pembuatan obat. Ruang lingkup sanitasi dan higiene meliputi personil, bangunan, peralatan dan perlengkapan, bahan produksi serta wadahnya, dan segala sesuatu yang dapat merupakan sumber pencemaran produk. Sumber pencemaran potensial dihilangkan melalui suatu program sanitasi dan higiene yang menyeluruh dan terpadu. Selain itu, prosedur sanitasi dan higiene hendaknya divalidasi dan dievaluasi secara berkala untuk memastikan bahwa prosedur yang diterapkan cukup efektif dan memenuhi persyaratan. Untuk menjamin perlindungan produk dari pencemaran dan untuk keamanan personil, personil mengenakan pakaian pelindung yang bersih dan sesuai dengan tugasnya termasuk penutup rambut. Kontak langsung antara tangan operator dengan bahan awal, produk antara dan produk ruahan yang terbuka dan juga dengan bagian peralatan yang bersentuhan dengan produk perlu dihindari.

2.2.6 Produksi Produksi hendaklah dilaksanakan dengan mengikuti prosedur yang telah ditetapkan dan memenuhi ketentuan CPOB yang senantiasa menjamin produk yang memenuhi persyaratan mutu serta memenuhi ketentuan izin pembuatan dan izin edar (registrasi). Produksi hendaklah dilakukan dan diawasi oleh personil yang kompeten. Penanganan bahan dan produk jadi, seperti penerimaan dan karantina,

pengambilan

sampel,

penyimpanan,

penandaan,

penimbangan,

pengolahan, pengemasan dan distribusi dilakukan sesuai dengan prosedur atau instruksi tertulis. Aspek produksi mencakup spesifikasi bahan awal; validasi proses (pembersihan, sterilisasi, dan lainnya); prosedur tetap; pencegahan pencemaran silang; sistem penomoran bets/lot produk ruahan atau produk jadi; penimbangan dan penyerahan bahan baku obat; pengembalian bahan baku obat; pengolahan bahan baku menjadi produk obat jadi; monitoring; dan dokumentasi. Universitas Indonesia


10

Penimbangan dan penyerahan bahan baku, bahan pengemas, produk antara dan produk ruahan dianggap suatu bagian dari siklus produksi dan memerlukan dokumentasi dan rekonsiliasi yang lengkap. Sebelum melakukan penimbangan dilakukan pemeriksaan kebenaran penandaan bahan baku termasuk label pelulusan. Kapasitas, ketepatan dan ketelitian alat timbangan dan alat ukur yang digunakan harus sesuai dengan jumlah bahan yang ditimbang. Semua prosedur produksi hendaknya divalidasi dengan tepat, sesuai dengan prosedur yang telah ditentukan dan catatan hasilnya hendaknya didokumentasikan. Perubahan yang penting dalam proses, baik itu penggantian alat maupun penggantian asal bahan baku, hendaknya dilakukan validasi ulang. Hal ini untuk menjamin bahwa perubahan tersebut akan tetap menghasilkan produk yang memenuhi spesifikasi yang telah ditentukan.

2.2.7 Pengawasan Mutu Pengawasan mutu adalah bagian yang essensial dari Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) untuk memastikan tiap obat yang dibuat senantiasa memenuhi persyaratan mutu yang sesuai dengan tujuan penggunaannya. Sistem pengawasan mutu hendaklah dirancang dengan tepat untuk menjamin bahwa tiap obat mengandung bahan yang benar dengan mutu dan jumlah yang telah ditetapkan, serta dibuat pada kondisi yang tepat dan mengikuti prosedur standar sehingga obat tersebut senantiasa memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan untuk identitas, kadar, kemurnian, mutu, dan keamanannya. Pengawasan mutu meliputi semua fungsi analisis yang dilakukan di laboratorium, termasuk pengambilan contoh, pemeriksaan, dan pengujian bahan awal, produk antara, produk ruahan, dan obat jadi. Pengawasan mutu meliputi juga program uji stabilitas, pemantauan lingkungan kerja, validasi, dokumentasi suatu bets, program penyimpanan contoh dan penyusunan serta penyimpanan spesifikasi yang berlaku dari tiap bahan dan produk termasuk metode pengujiannya. Bagian pengawasan mutu hendaklah melakukan validasi terhadap prosedur penetapan kadar, kalibrasi instrumen serta memberi bantuan yang diperlukan atau mengambil bagian dalam pelaksanaan validasi berkala oleh Universitas Indonesia


11

bagian lain, terutama bagian produksi, untuk menjamin bahwa setiap produk yang dihasilkan selalu memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan. Untuk menjamin keseragaman bets dan keutuhan obat jadi, prosedur tertulis mengenai pengambilan contoh, pengawasan, dan pengujian atau pemeriksaan terhadap produk selama proses dari tiap bets hendaklah ditetapkan dan diikuti. Prosedur pengawasan tersebut dimaksudkan untuk memantau hasil produksi dan melakukan validasi terhadap kemampuan produksi yang mungkin menjadi penyebab dari variabilitas produk dalam proses.

2.2.8 Inspeksi Diri dan Audit Mutu Tujuan inspeksi diri adalah untuk mengevaluasi apakah semua aspek produksi dan pengawasan mutu industri farmasi memenuhi ketentuan CPOB. Program inspeksi diri dirancang untuk mendeteksi kelemahan dalam pelaksanaan CPOB dan untuk menetapkan tindakan perbaikan yang diperlukan. Inspeksi diri dilakukan secara independen dan rinci oleh petugas yang kompeten dari perusahaan. Ada manfaatnya bila juga menggunakan auditor luar yang independen. Inspeksi diri dilakukan secara rutin dan pada situasi khusus, misalnya dalam hal penarikan obat jadi atau terjadi penolakan yang berulang. Prosedur dan catatan inspeksi diri didokumentasikan dan dibuat program tindak lanjut yang efektif. Penyelenggaraan audit mutu berguna sebagai pelengkap inspeksi diri. Audit mutu meliputi pemeriksaan dan penilaian semua atau sebagian dari sistem manajemen mutu dengan tujuan spesifik untuk meningkatkan mutu. Audit mutu umumnya dilaksanakan oleh spesialis dari luar atau independen atau tim yang dibentuk khusus untuk hal ini oleh manajemen perusahaan.

2.2.9 Penanganan Keluhan Terhadap Produk, Penarikan Kembali Produk, dan Produk Kembalian Semua keluhan dan informasi lain yang berkaitan dengan kemungkinan terjadi kerusakan obat dikaji dengan teliti sesuai dengan prosedur tertulis. Laporan dan keluhan mengenai produk dapat disebabkan oleh keluhan mengenai mutu yang berupa kerusakan fisik, kimiawi, atau biologis dari produk atau Universitas Indonesia


12

kemasannya. Keluhan lainnya adalah karena reaksi yang merugikan seperti alergi, toksisitas, reaksi fatal, dan reaksi medis lainnya, serta keluhan mengenai efek terapetik seperti produk tidak berkhasiat atau respon klinis yang rendah. Penarikan kembali produk adalah suatu proses penarikan kembali dari satu atau beberapa bets atau seluruh bets produk tertentu dari peredaran. Penarikan kembali produk dilakukan jika ditemukan produk yang cacat mutu atau jika ada laporan mengenai reaksi merugikan yang serius serta berisiko terhadap kesehatan. Penarikan kembali produk dapat berakibat penundaan atau penghentian pembuatan obat tersebut. Produk yang ditarik kembali diberi identifikasi dan disimpan terpisah di area yang aman sementara menunggu keputusan terhadap produk tersebut. Produk kembalian adalah obat jadi yang telah beredar, yang kemudian dikembalikan ke industri farmasi karena keluhan mengenai kerusakan, daluwarsa, atau alasan lain misalnya kondisi wadah atau kemasan yang menimbulkan keraguan akan identitas, mutu, jumlah, dan keamanan obat yang bersangkutan. Penanganan produk kembalian dan tindak lanjutnya didokumentasikan dan dilaporkan. Bila produk harus dimusnahkan, dokumentasi mencakup berita acara pemusnahan yang diberi tanggal dan ditandatangani oleh personil yang melaksanakan dan saksi

2.2.10 Dokumentasi Dokumentasi adalah bagian dari sistem informasi manajemen dan dokumentasi yang baik merupakan bagian yang esensial dari pemastian mutu. Dokumentasi yang jelas merupakan fundamental untuk memastikan bahwa tiap personil menerima uraian tugas yang relevan secara jelas dan rinci sehingga memperkecil resiko terjadinya salah tafsir dan kekeliruan yang biasanya timbul karena hanya mengandalkan komunikasi lisan. Keterbacaan dokumen sangat penting. Spesifikasi menguraikan secara rinci persyaratan yang harus dipenuhi produk atau bahan yang digunakan atau diperoleh selama pembuatan. Dokumen ini merupakan dasar untuk mengevaluasi mutu. Prosedur berisi cara untuk



13

melaksanakan operasi tertentu, misalnya pembersihan, berpakaian, pengendalian lingkungan, pengambilan sampel, pengujian, dan pengoperasian peralatan. Dokumen didesain, disiapkan, dikaji, dan didistribusikan dengan cermat. Dokumen dikaji ulang secara berkala dan dijaga agar selalu up to date. Bila suatu dokumen direvisi, dijalankan suatu sistem untuk menghindarkan penggunaan dokumen yang sudah tidak berlaku secara tidak sengaja.

2.2.11 Pembuatan dan Analisis Berdasarkan Kontrak Pembuatan dan analisis berdasarkan kontrak harus dibuat secara benar, disetujui, dan dikendalikan untuk menghindari kesalahpahaman yang dapat menyebabkan produk atau pekerjaan dengan mutu yang tidak memuaskan. Kontrak tertulis antara Pemberi Kontrak dan Penerima Kontrak harus dibuat secara jelas dengan menentukan tanggung jawab dan kewajiban masing-masing pihak. Kontrak harus menyatakan secara jelas prosedur pelulusan tiap bets produk untuk diedarkan yang menjadi tanggung jawab penuh kepala bagian Manajemen Mutu (Pemastian Mutu).

2.2.12 Kualifikasi dan Validasi CPOB menguraikan prinsip kualifikasi dan validasi yang dilakukan di industri farmasi. CPOB mensyaratkan industri farmasi untuk mengidentifikasi validasi yang perlu dilakukan sebagai bukti pengendalian terhadap aspek kritis dari kegiatan

yang dilakukan. Perubahan signifikan terhadap fasilitas,

peralatan, dan proses yang dapat mempengaruhi mutu produk harus divalidasi. Pendekatan dengan kajian risiko digunakan untuk menentukan ruang lingkup dan cakupan validasi. Seluruh kegiatan validasi harus direncanakan terlebih dahulu. Unsur utama program validasi dirinci dengan jelas dan didokumentasikan dalam Rencana Induk Validasi (Validation Master Plan). Protokol validasi tertulis merinci kualifikasi dan validasi yang akan dilakukan. Lalu, dibuat laporan yang mengacu pada protokol kualifikasi/validasi yang memuat ringkasan hasil yang diperoleh, tanggapan terhadap penyimpangan yang terjadi, kesimpulan, dan rekomendasi perbaikan. Setelah kualifikasi selesai dilakukan, maka diberikan Universitas Indonesia


14

persetujuan tertulis untuk dapat melakukan tahap kualifikasi dan validasi selanjutnya.



BAB 3 TINJAUAN UMUM PT AVENTIS PHARMA

3.1 Sejarah PT Aventis Pharma PT Aventis Pharma merupakan perusahaan farmasi global yang merupakan hasil merger (penggabungan) antara dua perusahaan besar kimiafarmasi, yaitu PT Rhone Poulenc dengan PT Hoechst Marion Roussel Indonesia. PT Hoechst Marion Roussel Indonesia (merupakan pendahulu PT Aventis Pharma) berasal dari Hoechst Indonesia yang berdiri pada tahun 1956. Kemudian, PT Hoechst Indonesia melakukan pengembangan menjadi PT Hoechst Pharmaceutical Indonesia pada tahun 1969. Kemudian, tahun 1972 dilakukan produksi tablet novalgin untuk pertama kalinya. Pada tahun 1996, Hoechst Pharmaceutical Indonesia (HPI) mengakuisisi Marion Merrel Dow, yaitu suatu perusahaan farmasi Amerika Serikat dan bersamaan dengan itu Hoechst AG mendirikan perusahaan divisi farmasinya, yaitu Hoechst Marion Roussel Indonesia. Karena perubahan tersebut, setahun kemudian PT HPI berubah nama menjadi PT Hoechst Marion Roussel Indonesia. Pada akhir tahun 1999 Hoechst Marion Roussel Indonesia bergabung dengan Rhone-Poulenc Rorer, suatu perusahaan kimia-farmasi Perancis, membentuk Aventis SA (suatu Holding Company) yang berkedudukan di Strassbourg, Perancis. Aventis SA mempunyai anak-anak perusahaan baru, seperti Aventis Pharma AG yang berkedudukan di Frankfrut, Jerman. Di Indonesia, penggabungan antara PT Hoechst Marion Roussel Indonesia dengan PT Rhone-Poulenc Rorer diresmikan pada tahun 2001 dengan nama PT Aventis Pharma. Pada bulan Mei tahun 2007, PT Aventis Pharma mendapatkan sertifikat ISO 14000 dan OHSAS 18001. Pada bulan Januari sampai Maret 2010, PT Aventis Pharma mendapatkan sertifikasi TGA. Setelah bergabung dengan Sanofi Synthelabo di tahun 2004, nama perusahaan berubah menjadi Sanofi-Aventis, untuk kemudian berubah lagi menjadi Sanofi di tahun 2011. Sanofi Group Indonesia terdiri atas 2 (dua) badan hukum yaitu : PT Aventis Pharma dan PT Sanofi Aventis Indonesia. 15



16

3.2 Visi dan Misi PT Aventis Pharma (Sanofi Aventis, 2012) 3.2.1 Visi PT Aventis Pharma Visi PT Aventis Pharma adalah menjadi perusahaan terkemuka yang didorong oleh inovasi, mampu memanfaatkan kesempatan-kesempatan dalam bidang ilmu kehidupan (Life Sciences) yang tengah berkembang pesat saat ini, bertekad untuk berperan utama dalam peningkatan kualitas kehidupan manusia dan turut bersumbangsih kepada pembangunan dunia, khususnya dengan mengatasi dan menangani berbagai penyakit melalui teknik diagnosa, terapi vaksin, dan cara pengobatan yang inovatif. 3.2.2 Misi PT Aventis Pharma Misi PT Aventis Pharma yaitu Aventis Pharma adalah perusahaan farmasi global yang memiliki tekad untuk memberi arti bagi para pasien, pemilik saham, karyawan, dan masyarakat luas dengan menemukan, mengembangkan, dan memasarkan produk-produk farmasi inovatif yang akan dapat memenuhi kebutuhan medis yang belum teratasi serta menuju pelayanan kesehatan dengan biaya lebih rendah. Perusahaan juga mempunyai tekad untuk menjadi pemimpin dalam era di mana perubahan-perubahan terjadi dengan cepat di industri ini.

3.2 Lokasi dan Sarana Produksi (Sanofi Aventis, 2012) PT Aventis Pharma Site berlokasi di Jalan Jendral Ahmad Yani, Pulo Mas Jakarta, berdiri di atas tanah seluas 37.500 m2 atau 150 x 250 m, dan berupa lapangan rumput seluas 24.000 m2. Di kawasan ini terdapat beberapa gedung utama: 1. Factory building terbagi menjadi dua bagian, yaitu bagian produksi (processing dan packaging) dan warehouse, seluas 3160 m2. Peluasan warehouse dibangun dan diperbaiki mengukuti synergi project factory upgrade

(SPFU). Factory building terdiri dari dua lantai yaitu: a. Ground floor digunakan untuk warehouse, solid processing, cream and ointment processing, primary and secondary packaging, dan aktivitas

penunjang lainnya. Warehouse memiliki satu incoming airlock dan satu outgoing airlock. Antara warehouse dan area processing terdapat dua airlock Universitas Indonesia


17

untuk transfer material. Di antara warehouse dan secondary packaging terdapat dua airlock, yaitu airlock untuk mentransfer secondary packaging material dari warehouse ke secondary packaging area dan untuk mentransfer finished goods dari secondary packaging area ke warehouse. Layout dan design di ground floor diatur sedemikian rupa untuk menyediakan alur kerja

dan urutan lalu lintas bahan satu arah untuk menghindari risiko mixed up. b. First floor terutama digunakan untuk fasilitas-fasilitas seperti loker, ruang ganti pakaian, dan technical area . 2. Office building 1, seluas 540 m2 3. Office building 2, seluas 540 m2 4. Multi purpose building, digunakan untuk office, bagian quality operation seluas 450 m2 5. Energy building and workshop, seluas 485 m2

3.3 Karyawan Sanofi Group Indonesia Dari 110.000 karyawan di 100 negara, lebih dari 700 orang karyawan PT Aventis Pharma berada di Indonesia, mereka berprestasi bersama mendukung dan membentuk Aventis Pharma untuk menjadi salah satu perusahaan farmasi terkemuka di dunia. PT Aventis Pharma mengangkat calon-calon karyawan dari lulusan terbaik dan berbakat dari berbagai universitas dan institusi pendidikan lain di Indonesia. Mereka kemudian mendapat kesempatan untuk dilatih di berbagai disiplin industri, seperti teknik, kesehatan, keuangan, pemasaran, dan teknologi informasi.

Perusahaan

juga

mendorong

budaya

kewirausahawan

yang

berorientasi pada pasar dan yang diinspirasi oleh fleksibilitas, kerjasama, dan pembuatan keputusan berdasarkan data, bukan tradisi. Kelangsungan kegiatan operasi merupakan hal yang diutamakan di PT Aventis Pharma. Demikian juga dengan pengakuan terhadap kepentingan yang sejajar

antara

pelanggan

dan

kesejahteraan

karyawan.

Disamping

mempertahankan hubungan yang baik dengan serikat pekerja, kesejahteraan karyawan juga dijamin oleh berbagai program menarik, seperti penggantian biaya kesehatan karyawan, kompensasi yang kompetitif, bonus, serta paket tunjangan hari tua. Penghargaan diberikan berdasarkan keberhasilan individu dan tim. Universitas Indonesia


18

Semua ini menciptakan lingkungan kerja yang menyajikan tantangan sekaligus produktif dan membanggakan. 3.4 Struktur Organisasi Sanofi Group Indonesia (Sanofi Aventis, 2013) Sanofi Group Indonesia dipimpin oleh seorang Presiden Direktur yang membawahi 13 Divisi, yaitu: a. National Sales b. Marketing c. Strategy Development and Diabetes d. Oncology Unit e. Communication and Public Affairs f. Finance and Accounting g. Business Development h. Human Resources i. Medical and Regulatory j. Senior Legal k. Industrial Affairs l. Vaccine m. Country Compliance Bagan struktur organisasi Sanofi Group Indonesia dapat dilihat pada Lampiran 3.

3.5 Produk PT Aventis Pharma PT

Aventis

Pharma

dikenal

sebagai

perusahaan

farmasi

yang

menghasilkan obat-obat sesuai dengan kebutuhan bidang kesehatan di Indonesia. Aventis Pharma Global akan mendukung dan mempertahankan predikat tersebut melalui penerapan teknologi tinggi dalam pengembangan solusi untuk menghadapi berbagai penyakit yang diderita masyarakat Indonesia. Melalui penelitian di bidang kardiovaskuler, penyakit infeksi, asma, alergi, diabetes, radang sendi, kanker serta di bidang vaksin dan protein terapetik (therapeutic proteins). Aventis Pharma yakin bahwa produk-produk yang dihasilkan akan

memainkan peranan penting dalam membantu masyarakat Indonesia mengatasi masalah kesehatan di Indonesia. Universitas Indonesia


19

Produk PT Aventis Pharma diperoleh dengan berbagai cara, antara lain dengan memproduksi obat tersebut menggunakan fasilitas produksi yang tersedia, kontrak dengan perusahaan farmasi lain (toll manufacturing), dan mengimpor baik produk ruahan untuk dikemas akhir (re-pack) maupun produk jadi yang telah dikemas namun masih memerlukan pelabelan (penempelan stiker). Produk PT Aventis Pharma secara garis besar dapat dibagi menjadi enam, yaitu: a. Produk yang diproduksi sendiri di pabrik (Jakarta site) untuk keperluan lokal (dalam negeri) dan ekspor (luar negeri). b. Produk impor dari Aventis Global yang dikemas ulang (repackaging) di pabrik (Jakarta site) c. Produk impor yang berupa finished goods. d. Produk yang bulk-nya diimpor dan kemudian dikemas di pabrik (Jakarta site) untuk keperluan lokal dan ekspor.

e. Produk toll manufacturing yang dibuat oleh PT Boehringer-Ingelheim Indonesia untuk PT Aventis Pharma. PT Aventis Pharma telah menghasilkan serangkaian obat-obat inovatif untuk pengobatan pasien yang menderita beraneka ragam penyakit serius. Hal ini terlaksana berkat dukungan dari sumber daya yang profesional, manajemen dan pimpinan perusahaan yang penuh komitmen, serta

dengan research and

development anggaran terbesar di industri farmasi. Upaya riset Aventis Pharma

difokuskan untuk memenuhi kebutuhan-kebutuhan medis yang belum teratasi dan diarahkan pada 7 bidang utama, yaitu: a. Anti infeksi, dengan pengobatan infeksi yang disebabkan bakteri dan jamur b. Radang sendi/tulang, dengan pengobatan untuk radang sendi dan osteoporosis c. Kardiologi/thrombosis, untuk pengobatan infark jantung, penyakit jantung koroner dan kelainan jantung lainnya d. Sistem saraf pusat, untuk pengobatan berbagai penyakit degeneratif otak dan tulang belakang e. Metabolisme, untuk pengobatan diabetes dan penyakit metabolisme lainnya f. Onkologi, untuk pengobatan tumor ganas g. Respiratori, untuk pengobatan asma dan alergi Universitas Indonesia


BAB 4 TINJAUAN KHUSUS DIVISI INDUSTRIAL AFFAIRS Berdasarkan struktur organisasi, Divisi Industrial Affairs (Industrial Affairs/IA Division) berada langsung dibawah Presiden Direktur Sanofi Group

Indonesia, yang dikepalai oleh Head of Industrial Affairs. Berikut ini adalah departemen yang dibawahi oleh IA Division: a.

Industrial Quality and Compliance Department

b.

Production Department

c.

Technical Services Department (TSD)

d.

Health, Safety, and Environment Department (HSE)

e.

Plant Logistic Department

f.

Purchasing Department

Struktur organisasi Industrial Affairs Division dapat dilihat pada Lampiran 4.

4.1

Industrial Quality and Compliance Department

(Aventis Pharma,

2012) Industrial Quality and Compliance (IQC) Department adalah salah satu

bagian dari IA Division yang bertanggung jawab terhadap pengendalian mutu menyeluruh dalam arti pengendalian mutu terhadap produk yang dihasilkan sejak bahan awal, produk setengah jadi (termasuk In Process Control/IPC), sampai dengan produk jadi yang siap digunakan, termasuk didalamnya penilaian terhadap pemasok dan distributor. Untuk menjamin mutu produk yang dihasilkan serta menjamin ketelitian pemeriksaan perlu dilakukan pengecekan, validasi, dan kalibrasi dari alat dan ruangan yang digunakan untuk memeriksa produk. IQC Department juga perlu melakukan pemeriksaan stabilitas untuk memonitor secara

tidak langsung mutu obat yang telah beredar. Departemen ini dipimpin oleh seorang Head of IQC yang membawahi dua unit kerja, yaitu Quality Assurance Unit (QA Unit) dan Quality Control Unit (QC Unit). Struktur organisasi dari IQC Department dapat dilihat pada Lampiran 5. Berikut ini penjelasan mengenai QA Unit dan QC Unit.

20



21

4.1.1

Quality Assurance Unit (Unit Pemastian Mutu)

Unit ini bertanggung jawab dalam menjamin mutu suatu produk mulai dari pemesanan bahan baku dan kemasan obat sampai obat siap dikonsumsi konsumen, termasuk didalamnya pemilihan pemasok dan distributor. Sistem mutu di PT Aventis Pharma ditetapkan berdasarkan CPOB, Aventis Global Quality Standards dan Global IQC Directive. Pengendalian mutu dilakukan terhadap

semua faktor yang dapat mempengaruhi mutu obat, yaitu mulai dari bahan awal, bahan pengemas, proses pembuatan, bangunan, peralatan, dan personalia. Unit ini dipimpin oleh seorang QA Manager yang bertanggung jawab kepada Head of IQC. Aspek-aspek yang ditangani oleh unit ini adalah:

4.1.1.1 Penanganan personil Unit Pemastian Mutu bertanggung jawab terhadap koordinasi perencanaan dan penyelenggaraan pelatihan karyawan bidang operasional. Menurut CPOB, seluruh karyawan yang langsung ikut serta dalam kegiatan obat dan yang karena tugasnya mengharuskan mereka masuk ke daerah pembuatan obat hendaklah dilatih mengenai kegiatan tertentu yang sesuai dengan tugasnya maupun mengenai prinsip CPOB. Sejalan dengan hal itu, standar Health, Safety, and Environment juga mensyaratkan pelatihan yang memadai bagi seluruh karyawan di bidang HSE (HSE Department). Secara garis besar pelatihan dibedakan menjadi dua, yaitu: a.

Pelatihan

dasar,

meliputi

teori

dan

praktek

CPOB,

pengenalan

mikroorganisme, keselamatan kerja, dan lain-lain. b.

Pelatihan tambahan, misalnya keluar masuk di cold storage room yang ada di warehouse, pelatihan khusus tentang pengoperasian suatu alat/mesin. Tanggung jawab lain QA adalah untuk memastikan bahwa program

pelatihan yang disiapkan sesuai dengan aturan-aturan pemerintah maupun Global HSE Standard serta memonitor pelaksanaannya. Pelatihan dilakukan secara

kontinyu untuk menjamin personil terbiasa dengan persyaratan CPOB yang berkaitan dengan tugasnya dan untuk menjaga agar sistem yang telah ditetapkan berjalan sesuai dengan yang diharapkan.



22

Setiap awal tahun, masing-masing departemen harus merencanakan program pelatihan untuk satu tahun mendatang untuk departemennya yang mencakup topik pelatihan, waktu pelaksanaan, peserta, serta instrukturnya. Pelatihan yang dilakukan diutamakan untuk prosedur tetap (protap) baru atau protap yang diubah atau direvisi karena suatu temuan pada saat inspeksi diri atau temuan pada suatu failure investigation (penyelidikan terhadap kegagalan), kecelakaan kerja, dan sebagainya. Khusus untuk karyawan baru selain mengikuti pelatihan dasar mengenai teori dan praktek dari CPOB atau HSE, mereka juga harus menerima pelatihan yang sesuai atau berkaitan dengan tugasnya baik umum maupun khusus. Untuk mengevaluasi efektifitas dari pelatihan, dilakukan dengan pelatihan pemahaman karyawan terhadap materi pelatihan dengan menggunakan metode scoring (berdasarkan hasil tertulis) maupun dengan pengamatan langsung terhadap karyawan dalam melaksanakan protap tersebut. Contohnya: pada saat pelatihan

pengunaan

alat

tertentu,

karyawan

langsung

diminta

untuk

mendemonstrasikan cara menggunakan alat. Hal ini kemudian dinilai oleh pelatih.

4.1.1.2 Penanganan dan pengaturan sistem dokumentasi Tugas QA Unit adalah menangani dokumen yang berlaku, baik dalam hal penyimpanannya, fotokopi dokumen induk, serta penanganan dokumen yang sudah tidak berlaku. Dokumen adalah segala sesuatu berupa catatan tertulis atau tercetak, seperti instruksi, raw data , formulir, panduan dan kebijakan yang berhubungan dengan proses pengembangan, pembuatan, pemeriksaan, distribusi obat, yang diperlukan untuk pemenuhan persyaratan CPOB, Sanofi Aventis directives dan peraturan pemerintah yang berhubungan yang digunakan di PT

Aventis Pharma. Dokumennya antara lain adalah General Manufacturing Instruction, Test method (produk, bahan baku dan bahan pengemas), Test Method Validation, Stability Study, Global IQC Directive, Global HSE, Drug Surveillance Action Plan (DSAP), dan dokumen registrasi. Termasuk di dalamnya pula adalah

dokumen pembuatan obat yang merupakan bagian manajemen sistem informasi yang meliputi spesifikasi, prosedur pembuatan, metode pemeriksaan, serta laporan lain yang diperlukan dalam perencanaan, pelaksanaan, pengendalian, dan evaluasi



23

seluruh rangkaian kegiatan pembuatan obat atau seluruh dokumen yang dipersyaratkan dalam CPOB. Jenis dokumen ada 2 macam, yaitu: a. Batch related document, contohnya: Prosedur pengolahan atau pengemasan induk (PPI); catatan pengolahan/pengemasan bets; Spesifikasi dan catatan hasil pemeriksaan bahan baku, bahan pengemas, produk antara, produk ruahan, obat jadi (termasuk kromatogramnya); raw data ; test method, protap, catatan distribusi obat. b. Non

batch

related

document,

contohnya:

kualifikasi

dan validasi,

penyelidikan terhadap kegagalan (FIR), catatan pembersihan dan sanitasi, program stabilitas, pengendalian hama, audit, registrasi, change control, gambar teknik, pemeriksaan dan kalibrasi alat, penanganan keluhan dan obat kembalian, pemantauan lingkungan, log book, pelatihan pegawai, technical agreement, dan dokumen lainnya.

4.1.1.3 Menyusun dan mengendalikan prosedur tetap (protap) Menurut CPOB dan ketentuan dari Global IQC Directives maupun Global Health Safety and Environment (HSE) untuk setiap kegiatan yang dilakukan

hendaklah disiapkan suatu prosedur tertulis berupa Protap. Protap atau yang juga dikenal sebagai Standard Operating Procedure (SOP), adalah prosedur tertulis yang telah disahkan oleh pejabat berwenang dan berisi instruksi untuk pelaksanaan tugas yang tidak khusus berkaitan dengan suatu produk atau bahan tertentu, tetapi lebih bersifat umum, misalnya pengoperasian, pemeliharaan dan pembersihan mesin, kalibrasi, validasi, pembersihan gudang dan pengendalian kondisi lingkungan, pengambilan contoh (sampling), dan inspeksi diri. Protap dimaksudkan untuk: a. Memastikan bahwa semua proses setiap kali dilakukan dengan cara yang sama oleh petugas. b. Memastikan bahwa proses dilakukan sesuai dengan ketentuan CPOB dan HSE. c. Memudahkan pengendalian proses baru atau perubahan dari proses yang telah berlaku. d. Membantu melatih karyawan baru.



24

Protap ada dua macam, yaitu: 1)

Protap umum, yang berisi hal-hal umum a) Berguna untuk menjelaskan dan mendokumentasikan sistem QA pada IA Division dalam bidang CPOB dan HSE.

b) Suatu bagian dari buku pedoman dari sistem penjaminan mutu atau protap panduan mutu. c) Sangat tidak cocok digunakan sebagai protap di “lapangan” meskipun berbagai operasi yang dilukiskan adalah bersifat umum.

2)

Protap khusus, yang berisi hal-hal khusus a) Berguna untuk menjelaskan dan mendokumentasikan sistem QA dan HSE dalam masing-masing lingkungan departemen dan lingkungan kelompok pada IA Division. b) Mengatur seluruh kegiatan yang berkaitan dengan CPOB dan HSE yang bersifat spesifik bagi departemen atau kelompok unit tertentu. c) Bermanfaat sebagian untuk digunakan sebagai protap di “lapangan” apabila protap tersebut merinci departemen terkait.

Pada dasarnya tiap protap dibuat oleh departemen atau unit yang bersangkutan dengan bekerjasama dan berkonsultasi dengan IQC Department atau QA Unit dan departemen lain yang berhubungan. IQC Department bertanggung jawab mengkoordinir penyiapan, penerbitan, dan implementasi semua protap yang ada. Protap dikaji ulang minimal setiap tiga tahun sekali. Protap diperiksa oleh QA Manager , Department Manager yang bersangkutan dan Department Manager yang berkaitan, serta disetujui oleh Head of IQC. Bila penerbitan protap dimaksudkan untuk mengganti protap yang telah ada, maka Department yang bersangkutan harus menarik dokumen lama dan salinannya dengan Formulir Penarikan Salinan Protap. Salinan protap kemudian dimusnahkan seluruhnya dengan membuat Berita Acara Pemusnahan Protap, sedangkan protap asli disimpan dalam dokumen khusus. Protap yang berhubungan dengan produk disimpan selama sepuluh tahun dan protap yang tidak berhubungan dengan produk selama lima tahun, sebelum akhirnya dimusnahkan oleh QA Unit. Universitas Indonesia


25

Formulir Penarikan Salinan Protap dan Berita Acara Pemusnahan Protap dilampirkan pada protap asli yang berlaku.

4.1.1.4 Validasi Menurut CPOB, validasi berarti suatu tindakan pembuktian dengan cara yang sesuai bahwa setiap bahan, proses, prosedur, kegiatan, sistem, perlengkapan, atau mekanisme yang digunakan dalam produksi dan pengawasan akan senantiasa mencapai hasil yang diinginkan. a. Validasi proses Menurut Aventis Pharma, validasi proses adalah cara pemastian dan memberi pembuktian terdokumentasi bahwa proses berlangsung dalam parameter desain yang telah ditentukan mampu dan dapat dipercaya menghasilkan produk sesuai dengan kualitas yang diinginkan dan memiliki tingkat keterulangan yang tinggi. Validasi proses dilakukan dengan cara yang berbeda tergantung pada status produk, yaitu dapat dilakukan dengan cara: 1)

Prospective

Validasi ini dilakukan terhadap produk baru sebelum dipasarkan atau bila ada perubahan (pada pabrik atau proses pembuatan) yang akan mempengaruhi kualitas produk. Untuk validasi ini, minimal dilakukan terhadap 3 bets sebelum produk tersebut dipasarkan (bila memungkinkan). Biarpun produk baru, tetapi bila dalam 1 tahun jumlah bets kurang dari 3, dapat dilakukan secara concurent, asalkan disertai dengan dokumen pengkajian risiko. 2)

Concurrent

Validasi ini hampir sama dengan validasi prospective, tetapi pemasaran produk tidak menunggu proses validasi hingga selesai, validasi dilanjutkan selama produksi secara rutin. Validasi ini dilakukan bila terdapat perubahan yang direncanakan yang sedikit berpengaruh terhadap produk. Validasi concurent ini diperbolehkan jika jumlah bets yang diproduksi sedikit. 3)

Retrospective

Validasi yang didasarkan pada pengumpulan data yang diperoleh dalam proses produksi dan pemeriksaan pada produk yang sudah dipasarkan/dibuat. Validasi dari proses ini tetap memerlukan protokol yang memanfaatkan data Universitas Indonesia


26

historis sehingga bukti terdokumentasi. Jenis validasi ini tidak dianjurkan untuk digunakan. 4)

Revalidasi Validasi yang dilakukan secara internal dalam bentuk evaluasi kembali.

Revalidasi dapat dilakukan jika terjadi perubahan: a)

Bahan baku (sifat fisik misalnya viskositas, ukuran partikel, dan lain-lain).

b) Pabrik pembuat bahan baku. c)

Bahan pengemas primer, misal botol, alutube.

d) Proses, misalnya waktu pencampuran, suhu pengeringan. e)

Peralatan, misalnya alat menjadi otomatis.

f)

Area produksi dan sistem penunjang, misalnya tata letak berubah. Validation Steering Team yang telah dibentuk akan menyusun protokol

validasi untuk produk yang akan divalidasi. Protokol validasi merupakan bagian dari validasi yang berupa panduan kerja dalam melakukan validasi. Tim validasi bekerja sama dengan departemen yang bersangkutan akan menyusun rincian kegiatan validasi mencakup kualifikasi peralatan (Installation/ Operational/ Performance Qualification), validasi metode analisis, dan pelatihan karyawan

yang terlibat dalam kegiatan validasi. Kegiatan validasi akan dilakukan oleh departemen yang bersangkutan, dimonitor, dan didokumentasikan oleh tim validasi. Setiap akhir validasi harus dibuat suatu laporan validasi sebagai pertanggungjawaban. Protokol validasi dibuat berdasarkan data-data dari laporan optimalisasi/pengembanagan produk (jika ada) atau prosedur pengolahan, dengan harus memperhatikan aspek penting dari suatu validasi sebagai berikut: a)

Karakteristik produk

b) Spesifikasi produk c)

Desain pabrik dan keterbatasannya

d) Desain proses, kemungkinan dan keterbatasannya e)

Metoda analisis dan spesifikasi

f)

Mikrobiologi

g) Pembersihan h) Quality Assurance



27

b. Validasi pembersihan untuk ruangan dan peralatan Ruangan dan peralatan setelah selesai digunakan untuk membuat atau mengemas akan segera dibersihkan. Untuk mendapatkan ruangan dan peralatan yang bersih dan memenuhi syarat yang sudah ditetapkan, maka cara pembersihan, deterjen, dan desinfektan yang digunakan, serta frekuensi desinfeksi harus sesuai dengan protap pembersihan dan sanitasi yang sudah ditetapkan. Untuk itu prosedur pembersihan dan sanitasi yang digunakan tersebut harus divalidasi. Validasi pembersihan ruangan dan peralatan bertujuan untuk memastikan dan membuktikan bahwa prosedur untuk pembersihan yang dilakukan sesuai dengan protap yang telah ditetapkan dapat menghilangkan residu bahan aktif dan deterjen serta mengurangi jumlah cemaran mikroba sesuai dengan persyaratan yang telah ditetapkan. Aspek-aspek yang harus diperhatikan dalam melakukan validasi ini adalah: 1) Karakteristik bahan aktif 2) Desain ruangan atau peralatan 3) Jenis/tipe desinfektan yang digunakan 4) Prosedur pembersihan dan sanitasi 5) Metode analisis yang digunakan Head of IQC bersama QA manager akan menetapkan prioritas ruangan

yang akan divalidasi berdasarkan jenis produk yang dibuat (sukar larut dalam air, dosis rendah, toksisitasnya lebih besar, sering dibuat). Di samping itu, ruangan baru dan lama perlu juga diperhatikan dalam prioritas. Untuk ruangan baru, harus dilakukan pembersihan sebelum digunakan dan proses harus diverifikasi. Siapkan prosedur pembersihan dan lakukan validasi. Sedangkan untuk ruangan lama, perhatikan apakah prosedur pembersihan dibedakan antara pembersihan setelah ganti bets atau ganti produk, mulai produksi / setelah pemeliharaan / pembersihan. Hal ini semua perlu diperhatikan dalam proses validasi.

4.1.1.5 Mengadakan audit terhadap pemasok (Vendor Audit) Pemasok yang dimaksud meliputi pabrik pembuat, pemasok bahan yang mempunyai gudang, atau pemasok yang tidak mempunyai gudang (sale agent / broker ). Penilaian terhadap pemasok dilakukan oleh tim yang terdiri dari wakil – Universitas Indonesia


28

wakil Quality Assurance dan Purchasing, serta kepala tim adalah Quality Assurance Manager. Pada kasus tertentu anggota tim dapat diperluas dengan

mengikutsertakan QC unit, Techinal Services Department dan Medical and Regulatory Affairs dan departemen lain yang terkait. Hal – hal yang perlu dinilai

dari pemasok adalah proses pengadaan bahan baku, proses pembuatan, perujukan dan pemeriksaan bahan baku dan produk jadi, penanganan sisa, dokumentasi, serta prosedur dan persyaratan. Sertifikasi pemasok dimulai dari urutan status “not approved”, “approved”, dan “certified”. Sertifikasi status “not approved” atau belum disetujui merupakan sertifikasi untuk pemasok yang baru yang akan dijadikan pemasok tetap. Sertifikasi status “approved” atau disetujui diberikan kepada pemasok yang telah memenuhi persyaratan menurut standar kualitas PT Aventis Pharma dan menjadi pemasok tetap. Sedangkan sertifikasi status “certified” atau tersertifikasi diberikan kepada pemasok tetap yang konsisten dalam hal kualitasnya. Pemasok dengan status belum disetujui, masih dalam tahap penilaian mengenai kualitas produk yang akan dipasok. Pada saat proses pre-approval, maka supplier harus menyerahkan minimum tiga bets material untuk diperiksa oleh Sanofi Aventis. Setelah pre-approval, status pemasok dapat meningkat menjadi approved supplier yang telah disetujui secara formal sebagai pemasok yang dapat memasok material atau servis tertentu. Untuk selanjutnya bahan awal hanya boleh didapatkan dari pemasok berstatus disetujui ini. Selanjutnya pemasok yang telah disetujui ini dimasukkan dalam Daftar Pemasok Disetujui atau List Approved Supplier . Apabila suatu pemasok yang disetujui menunjukkan kualitas serta kinerja yang konsisten, maka pemasok tersebut dapat ditingkatkan statusnya menjadi “pemasok tersertifikasi” atau “certified supplier”. Pemasok tersertifikasi diputuskan melalui program evaluasi terhadap hasil analisa dan penerapan aspek kualitas, regulasi dan penilaian kinerja. Evaluasi tersebut dilakukan terhadap setiap pengiriman pemasok yang menggambarkan konsistensi pemasok untuk menghasilkan material yanng memenuhi syarat yang ditentukan. Penilaian ini dilakukan oleh divisi QA, QC, pembelian dan produksi. Pemasok yang dapat menjadi pemasok tersertifikasi adalah pemasok yang telah disetujui minimal selama dua tahun dan telah mengirimkan minimal sepuluh bets. Evaluasi Universitas Indonesia


29

konsistensi supplier dalam mengirimkan material yang memenuhi syarat. Evaluasi ini harus didasarkan pula pada kriteria kritis seperti out of specification atau penyimpangan kritis lainnya yang dilaporkan selama sepuluh bets pengiriman terakhir. Pada proses peningkatan status menjadi Pemasok Tersertifikasi, harus dilakukan juga perbandingan antara metoda analisa pemasok dan PT Aventis Pharma. Hasilnya harus menunjukkan bahwa supplier memiliki persamaan metoda analisa dengan PT Aventis Pharma. Jika terdapat perbedaan, maka harus dilakukan validasi untuk membandingkan bahwa metoda tersebut dapat diterima oleh PT Aventis Pharma. Hasil uji pemasok tersebut juga harus mendekati dengan hasil uji yang dilakukan oleh PT Aventis Pharma.

4.1.1.6 Inspeksi diri (self inspection) Inspeksi diri adalah cara meninjau kembali seluruh tata kerja diri sendiri dari setiap segi yang mungkin berpengaruh terhadap produk. Tujuan dari inspeksi diri ini adalah untuk menilai apakah seluruh aspek produksi dan pengawasan mutu selalu memenuhi CPOB. Dalam melaksanakan inspeksi diri tidak cukup hanya mengenali cacat dan kelemahan, melainkan harus pula dapat menetapkan cara yang efektif untuk mencegah dan memperbaikinya. PT Aventis Pharma Indonesia mempunyai internal audit sistem (self inspection) untuk meyakinkan kesesuaian yang berhubungan dengan CPOB, GMP, regulatory requirement, dan Company Global Quality Standard. Inspeksi diri yang dilakukan meliputi:

a.

Inspeksi di bidang GMP

1. Inspeksi diri tri wulanan (quarterly GMP self inspection) Inspeksi ini dilakukan setiap 3 bulan sekali pada minggu kedua/ketiga bulan Januari, April, Juli, dan November. Tim ini terdiri dari Quality Assurance Manager (ketua tim), processing supervisor , packaging supervisor , Quality Control supervisor , TS supervisor, HSE supervisor , dan Quality Assurance inspector . Pada inspeksi ini dilakukan pemeriksaan terhadap

lingkungan warehouse, production area (termasuk gowning) kelas 3 dan kelas 2, Technical Services Departement, dan Industrial Quality Compliance (Quality Assurance dan Quality Control).



30

2.

Inspeksi diri Semester (IDS) Ruang Lingkup IDS yaitu aspek keselamatan kerja Aventis Pharma dengan mengacu pada GMP dan HSE Guideline. IDS dilakukan paling sedikit selama 3 hari. IDS dilakukan setiap 6 (enam) bulan pada bulan Juni dan Desember. Dalam pelaksanaan IDS terdapat anggota tetap dan anggota pendamping. Anggota tetap meliputi Head of IQC (sebagai ketua), QA Manager , HSE & TSD Manager, Production Manager, Plant Logistic Manager . Anggota pendamping meliputi QC supervisor , TSD supervisor , processing supervisor , packaging supervisor , dan warehouse supervisor .

Pemeriksaan di lapangan dilakukan dengan urutan yaitu lingkungan pabrik, warehouse, processing, gowning area, packaging kelas 2 dan 3, technical services (purified water plant, AHU-areas, workshop, utilities dan sebagainya), purchasing, dan Information

System. Jika selama IDS ada temuan

penyimpangan maka dicatat dan selanjutnya berdasarkan temuan tersebut, QA akan menyusun GMP CAPA (Correction Action and Preventive Action) yang mencakup

Observation,

Corrective/Preventive

Action,

Deadline

dan

Responsible Person. Setelah laporan IDS disetujui oleh IQC Manager , maka

didistribusikan kepada Department Head dan Unit yang bersangkutan untuk ditindaklanjuti. 3.

Audit CPOB (GMP audit) Audit CPOB (GMP Audit) dilakukan 1 kali dalam setahun pada minggu terakhir bulan November atau Desember. GMP audit mencakup seluruh aspek CPOB di seluruh unit dan pemeriksaan tersebut dilakukan berdasarkan GMP ASET (Annual Site Evaluation Tool). Pada GMP audit tidak harus mengevaluasi ke masing-masing area tetapi dapat dilakukan hanya pada pertemuan reguler.

4.

Audit Global Quality dan atau Global HSE Global quality / HSE audit mencakup seluruh aspek CPOB / HSE yang ada di seluruh site Jakarta. Tim inspeksi biasanya diketuai oleh Head of IQC untuk Global Quality Audit atau HSE Supervisor untuk Global HSE Audit, yang beranggotakan Head of IA, Production Manager , Plant Logistic Manager ,



31

TSD & HSE Manager , dan QA Manager . Laporan audit akan diterima maksimal dalam waktu 15 hari kerja. 5. Audit dari badan otoritas (Badan POM, Badan Sertifikasi ISO, dan lain-lain) Jadwal audit tergantung pada jadwal badan otoritas. Audit mencakup seluruh aspek CPOB atau aspek yang terkait serta hasil temuan sebelumnya dari badan otoritas yang bersangkutan. Anggota tim inspeksi badan otoritas didampingi oleh kepala departemen atau unit yang terkait.

b.

Inspeksi di bidang HSE Inspeksi yang diadakan 3 bulan sekali ini dilakukan untuk mengetahui

apakah karyawan sudah bekerja memenuhi standar HSE perusahaan, dilakukan untuk melihat langsung ke lapangan penyesuaian antara training HSE yang pernah dilakukan dan pelaksanaannya sehari-hari sebagai suatu cara untuk menilai keberhasilan suatu training. Keluaran yang diharapkan adalah sebuah perbaikan yang terus menerus, sehingga yang tidak benar menjadi benar, dan yang sudah benar tetap dijaga agar pelaksanaannya selalu benar. Temuan di lapangan yang berkaitan dengan HSE dibagi menjadi 2 yaitu unsafe act dan unsafe condition. Tim inspeksi diri ini dilakukan oleh bagian HSE bersama pihak yang berkompeten dan berwenang di departemen tersebut, wakil dari TSD. Hasil inspeksi diri ini dicatat dan dilaporkan kemudian didistribusikan ke departemendepartemen terkait. Selain inspeksi triwulanan, HSE juga mengadakan dan mengupayakan self inspection yang diadakan sewaktu-waktu, atau temuan yang ditemukan ketika sedang berkunjung ke lapangan (langsung diberitahukan kepada Manager ).

4.1.1.7 Penolakan dan pelulusan terhadap obat jadi Obat jadi adalah bentuk sediaan obat yang telah selesai dikemas yang telah siap dipasarkan setelah lulus dari pemeriksaan. Pengambilan keputusan untuk meluluskan/menolak obat jadi dilakukan berdasarkan hasil pemeriksaan dan evaluasi yang meliputi hasil pemeriksaan selama proses pengolahan dan pengemasan, pemantauan lingkungan (jika ada), pemeriksaan produk ruahan, pemeriksaan kelengkapan bahan pengemas produk jadi, atau pemeriksaan Universitas Indonesia


32

dokumen catatan pengolahan dan pengemasan bets, serta dokumen-dokumen lain jika ada, seperti Failure Investigation Report atau Out of Specification (OOS). Pelulusan atau penolakan obat jadi dilakukan oleh QA Manager dan disetujui oleh Head of IQC. Pemeriksaan yang harus dilakukan sebelum memutuskan status

produk adalah sebagai berikut: a. Penyerahan Catatan Hasil Pemeriksaan (CHP) produk jadi lokal maupun impor yang telah disahkan oleh QC Supervisor kepada QA Manager . b. Pemeriksaan kelengkapan dokumen yang terkait dengan pelulusan, yang terdiri dari : Catatan Pengemasan dan atau pengolahan, Catatan Hasil Pemeriksaan (CHP) selama proses IPC pengolahan dan atau pengemasan, Catatan Hasil Pemeriksaan (CHP) produk ruahan QC, dan dokumen pendukung lain (jika ada), seperti data mikrobiologi, hasil pemantauan lingkungan, dokumen Out of Specification (OOS), Failure Investigation Report (FIR), dan hasil pemeriksaan validasi proses.

c. QA Manager akan mengkaji kelengkapan dokumen dari obat jadi tersebut. d. Hasil pemeriksaan terhadap produk jadi tersebut dicatat pada formulir “Daftar Pemeriksaan Pelulusan Produk Jadi”. QA Manager akan memutuskan apakah produk jadi tersebut diluluskan atau ditolak, lalu menandatangani catatan pemeriksaan

beserta

tanggal

pelulusan/penolakkan

produk

tersebut.

Pelulusan/penolakan obat jadi juga dilakukan pada System Application Product (SAP).

Untuk produk jadi dari Toll Manufacturer , proses pelulusan/ penolakannya dilakukan dengan memeriksa Catatan Pengolahan Bets, Catatan Pengolahan Bets, dan Catatan Hasil Pemeriksaan Produk yang bersangkutan. Untuk produk jadi yang di-Toll-kan di PT Aventis Pharma, proses pelulusan/ penolakannya dilakukan dengan memeriksa Catatan Pengolahan Bets, Catatan Pengemasan Bets, Catatan Hasil Pemeriksaan Produk yang bersangkutan dan GMP Conformance.

4.1.1.8 Penanganan hasil uji di luar spesifikasi (Out of Specification / OOS) Mutu suatu produk ditentukan oleh yang membuat produk tersebut dalam arti tahapan proses pembuatan suatu produk akan sangat mempengaruhi hasil akhir dari mutu produk. Untuk menguji apakah produk yang dibuat memenuhi Universitas Indonesia


33

persyaratan, perlu dilakukan pemeriksaan di laboratorium baik secara kimia, fisika, maupun mikrobiologi. Ada kalanya hasil pemeriksaan suatu produk tidak memenuhi persyaratan atau hasil pemeriksaan mendekati batas spesifikasi yang telah ditetapkan. Salah satu kemungkinan ketidaksesuaian tersebut diakibatkan oleh cara pemeriksaannya. Oleh karena itu, sebelum diambil keputusan akhir mengenai status produk yang bersangkutan perlu dilakukan penyelidikan yang seksama dimana ketidaksesuaian tersebut terjadi. Penyelidikan hasil di luar spesifikasi (Out of Specification/OOS) atau dapat juga dianggap sebagai atypical test result (Out of Trend / OOT) yang berlaku untuk hasil pemeriksaan kalibrasi

alat dan pemeriksaan kalibrasi alat dan pemeriksaan stabilitas produk. Sumber ketidaksesuaian

hasil

harus

diteliti

secara

sistematis.

Apabila

terjadi

penyimpangan hasil di luar spesifikasi pada saat analisis maka hal yang harus dilakukan adalah segera menyiapkan laporan tertulis mengenai insiden/kegagalan yang terjadi baik kegagalan pemeriksaan secara kimia, fisika, atau mikrobiologi. Cara kerja pada saat mempersiapkan contoh untuk pemeriksaan, alat yang digunakan harus diperiksa kembali. Bila hasilnya masih menyimpang baik itu OOS dari pemeriksaan kimia, fisika, atau mikrobiologi maka dibuat laporan Failure Investigation Report (FIR). Tindak lanjut yang dapat diambil sesuai

dengan hasil pemeriksaan yang didapat, antara lain: a.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh yang sama dan produk yang sudah released.

b.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh yang sama oleh pemeriksa yang berbeda.

c.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh baru oleh pemeriksa yang pertama (bila perlu).

d.

Membandingkan hasil pemeriksaan ulang diatas dengan persyaratan test method dan farmakope (EP, USP, dan FI).

e.

Contoh untuk pemeriksaan ulang tersebut diambil sebanyak 2 kali dari pemeriksaan normal. Apabila dianggap perlu, dilakukan pemeriksaan terhadap prosedur

pengolahan bets produk yang bersangkutan. Apabila diduga penyimpangan tersebut berasal dari test method atau sebab-sebab lain yang tidak diketahui dapat Universitas Indonesia


34

dikonsultasikan dengan mother plant. Perincian urutan pengambilan keputusan terhadap pemeriksaan di luar spesifikasi dapat dilihat pada Lampiran 6. Penyelidikan terhadap OOS harus diselesaikan maksimal 30 hari.

4.1.1.9 Penanganan Penyimpangan Penyimpangan adalah suatu kejadian atau pelanggaran yang tidak direncanakan terhadap suatu prosedur atau spesifikasi yang telah ditetapkan. Head of IQC dan QA Manager harus menilai dan memeriksa prosedur yang harus

dilakukan menurut bidang dan tanggung jawabnya untuk memenuhi spesifikasi yang ditetapkan. Mereka yang bertanggung jawab agar proses penyelesaian berlangsung cepat dan kembali kepada pengirim untuk ditindak lanjuti. Menurut tingkat kekritisannya, penyimpangan dikategorikan sebagai berikut: a. Critical Deviation

Adalah kekurangan material, produk obat, alat kesehatan, sistem atau jasa yang dapat secara signifikan mempengaruhi kualitas, keamanan atau efikasi dari obat/alat kesehatan atau yang dapat menyebabkan kondisi yang mengancam jiwa. Pengertian lainnya adalah kekurangan apapun yang dapat menyebabkan produk obat/alat kesehatan menjadi non compliant atau menyebabkan terjadinya situasi yang dapat dikategorikan sebagai critical oleh badan regulasi. Contoh: kesalahan / penyimpangan dalam melaksanakan suatu tahap proses pembuatan, kesalahan dalam pemakaianbahan/material, kesalahan dalam penimbangan atau tercampur dengan bahan lain, hasil uji stabilitas diluar spesifikasi. b. Major Deviation

Penyimpangan yang tidak termasuk kritikal, yang secara potensial dapat mempengaruhi kualitas, keamanan, efikasi atau pemenuhan persyaratan CPOB dari suatu produk obat atau alat kesehatan. Salah satu contoh major deviation adalah kesalahan dalam melaksanakan suatu protap misalnya protap sanitasi dan penyimpangan-penyimpangan yang tidak ditanggulangi secara sepihak tanpa mengikutsertakan atau memperoleh informasi tambahan dari depertemen lain seperti kesalahan pencetakan nomor bets, tanggal daluarsa, tapi produk belum diluluskan.



35

c. Minor Deviation

Deviasi yang tidak termasuk kritikal atau major, yang secara potensial berdampak pada sistem GMP, utilities, peralatan, bahan, komponen, lingkungan atau dokumentasi, tetapi tidak mempengaruhi kualitas, keamanan atau efikasi dari produk obat atau alat kesehatan. Salah satu contoh minor deviation adalah batas penyimpanan maksimum produk terlampaui dan perekatan label tidak sempurna. Sedangkan menurut golongan, kegagalan atau penyimpangan dibagi menjadi dua yaitu: a.

General Failure

Semua penyimpangan yang terjadi di Site dan hal tersebut tidak berhubungan secara langsung dengan suatu produk tertentu,

misalnya

penyimpangan pada persiapan produk, penyimpangan sistem pengolahan air dan sebagainya. b.

Batch deviation

Semua penyimpangan yang terjadi pada proses pembuatan atau pengemasan suatu produk, misalnya kegagalan salah satu tahapan proses, pengemasan dan sebagainya. Apabila terjadi kegagalan, tindakan yang pertama kali diambil adalah penghentian proses dan produk tersebut dikarantina. Kegagalan tersebut kemudian dilaporkan ke Manager bagian bersangkutan diteruskan ke Head of IQC yang akan memeriksa dan mengevaluasi serta mengambil keputusan tindakan yang harus dilakukan. Terhadap semua penyimpangan, baik besar maupun kecil, akan diambil langkah selanjutnya oleh departemen IQC. Bila dianggap perlu, departemen IQC akan mengundang departemen yang bersangkutan dan departemen lain yang terkait untuk menyelesaikan permasalahan yang timbul. Hasil penilaian terhadap langkah yang telah atau yang akan dilakukan oleh departemen produksi, departemen IQC, atau departemen lainnya yang terkait akan dikirimkan kembali ke departemen yang bersangkutan. Apabila proses dapat dilanjutkan, maka departemen produksi harus segera mencatat tindakan yang diambil pada catatan pengolahan bets / catatan pengemasan bets dari produk yang bersangkutan. Apabila produk tersebut dapat diolah ulang, departemen produksi Universitas Indonesia


36

harus segera membuat prosedur pengolahan ulang atau apabila produk tersebut harus dihancurkan maka harus disiapkan proses penghancuran terhadap produk tersebut.

4.1.1.10 Pengkajian/penilaian tahunan terhadap produk (Annual Product Review/APR)

Setiap tahun Departemen Produksi memproduksi berbagai macam sediaan farmasi baik berupa sediaan padat maupun sediaan semipadat. Data mengenai produk yang dihasilkan selama satu tahun, termasuk peralatan yang digunakan, proses produksi, cara dan hasil pemeriksaan dikumpulkan untuk dievaluasi sehingga dapat disimpulkan atau dihasilkan suatu saran yang berguna untuk mempertahankan atau memperbaiki mutu produk. Isi dari APR adalah: a. Gambaran dari suatu produk yang dibuat ditest b. Parameter kritis dalam In Process Control (IPC) c. Evaluasi

dari

semua

batch

yang

tidak

memenuhi

syarat

beserta

investigasinya. d. Keluhan (Product Technical Complaint) e. Penarikan produk f. Produk kembalian g. Tren analisis dari data pelulusan beserta analisa data secara statistik h. Tren analisis dari data stabilitas i. Perubahan yang terjadi dari proses produksi, pengemasan, pemeriksaan dan lainnya (seperti supplier, peralatan, dan lain-lain) j. Status validasi yang dilakukan (validasi proses dan pengemasan) k. Rekomendasi dari hasi audit BPOM dan regulatory issue l. Formula m. Pengumpulan parameter kritis pada proses produksi n. Pengumpulan parameter kritis dari produk yang diperiksa di laboratorium o. Seluruh data yang akan dirangkum menjadi satu dalam raw data APR, dibuat grafik tren analisa dan diolah secara statistik p. Evaluasi dari APR berupa kesimpulan Universitas Indonesia


37

q. Tindakan selajutnya yang direncanakan sebagai akibat dari evaluasi Penyiapan Annual Product Review dilakukan setiap tahun sekali. Annual Product Review harus diselesaikan selama 90 hari dihitung sejak waktu terakhir

pengkajian dan penilaian tahunan terhadap produk. Jika bets yang diproduksi dalam 1 tahun kurang dari 5 bets, maka APR harus tetap dibuat berdasarkan data produk 2 atau 3 tahun produksi. Penyiapan Annual Product Review dibagi menjadi empat gelombang, antara lain: a. Sediaan tablet dilakukan dalam interval Januari hingga Januari tahun selanjutnya b. Sediaan krim dalam interval bulan Maret hingga bulan Maret tahun selanjutnya c. Sediaan tablet salut dalam interval Juni hingga Juni tahun selanjutnya d. Sediaan suppositoria pada bulan September sampai bulan September tahun selanjutnya. Quality Assurance akan mengambil data yang dibutuhkan untuk Annual Product Review, yaitu dari Raw Data Template untuk hasil analisis Quality Control dan batch record untuk parameter produksi dan hasil in Process Control

(IPC). Tim kerja pembuatan Annual Product Review adalah Supervisor Processing,

Supervisor

Packaging,

Supervisor

Quality Control,

Quality

Assurance Officer , dan Quality Assurance Manager . Supervisor Processing, Supervisor Quality Control, dan Quality Assurance Officer , masing-masing

bertanggung jawab untuk menghimpun data yang dibuat, mencatat dan mendokumentasikan serta mengevaluasinya. Quality Assurance bertanggung jawab mengkoordinasikan kegiatan-kegiatan tersebut yang berkaitan dengan departemen lain. Tindakan-tindakan selanjutnya yang direncanakan sebagai hasil evaluasi dapat berupa peningkatan proses produksi, perbaikan formulasi, perbaikan metode pemeriksaan, review spesifikasi semi finished/finished product, revalidasi, atau penarikan obat jadi. Laporan Annual Product Review kemudian diperiksa dan ditandatangani oleh Quality Assurance Manager, Production Manager , dan disetujui oleh Head of IQC dan diketahui oleh Head of IA.



38

4.1.1.11 Penanganan Obat Kembalian Obat kembalian adalah obat jadi yang kembali setelah diserahterimakan dari PT Aventis Pharma ke pihak ketiga (distributor, ekspedisi) dan dikembalikan ke gudang PT Aventis Pharma dengan alasan : a.

Masalah keabsahan maupun salah kirim

b.

Penarikan produk dan atau pack size dari pasaran

c.

Kerusakan obat atau pengemasnya (setelah keluar dari gudang PT Aventis Pharma selama pengiriman/ penyimpanan

d.

Kelainan dari segi kualitas (baik kualitas obat maupun kualitas bahan pengemas). Sedangkan obat yang sudah kadaluarsa di distributor dan dikembalikan ke

PT Aventis Pharma tidak termasuk ke dalam penggolongan obat kembalian karena pada prinsipnya PT Aventis Pharma tidak menerima pengembalian obat yang sudah kadaluarsa. Obat kembalian dapat berasal dari : a.

Gudang yang diawasi oleh PT Aventis Pharma

b.

Gudang distributor yang diawasi oleh PT Aventis Pharma

c.

Gudang distributor yang tidak diawasi oleh PT Aventis Pharma termasuk lembaga lain : rumah sakit, apotek dll. Penerimaan obat kembalian dapat diberikan langsung ke departemen IQC

jika dalam jumlah kecil (sampai satu master box). Jika dalam jumlah besar maka produk untuk sementara dapat dititipkan di gudang Aventis Pharma.

4.1.1.12 Penanganan Keluhan Keamanan obat yang dikonsumsi masyarakat merupakan tanggung jawab setiap perusahaan farmasi. Keamanan obat erat kaitannya dengan masalah efek samping obat dan masalah kualitas obat. Oleh karena itu, keluhan yang menyangkut efek samping obat maupun keluhan kualitas obat harus diselidiki dan dievaluasi serta diambil tindak lanjut yang sesuai guna mencari penyelesaian yang sebaik mungkin. Keluhan dapat dibagi menjadi dua, yaitu: a.

Keluhan yang menyangkut Efek Samping Obat (ESO)

b.

Keluhan yang menyangkut Keuhan Teknis Kualitas Obat (KTKO). Universitas Indonesia


39

Untuk keluhan yang berhubungan dengan medis maka pelaporan ditujukan ke Medical and Regulatory Division sedangkan yang menyangkut pharmaceutical atau KTKO akan ditujukan ke IQC Department. Keluhan digolongkan menjadi: a.

Kelas I Kerusakan pada produk yang dapat mengancam jiwa atau mengakibatkan

risiko besar terhadap kesehatan. Misalnya kesalahan penempelan label dan tercampurnya satu produk dalam satu pengemas. b.

Kelas II Kerusakan pada produk yang dapat menyebabkan sakit pada pasien dan

menyebabkan kegagalan proses penyembuhannya. Misalnya kesalahan informasi pada leaflet, kontaminasi kimia maupun fisik. c.

Kelas III Kerusakan pada produk yang dapat menimbulkan gangguan kesehatan yang

tidak major, hanya menimbulkan gangguan kesehatan minor pada pasien dalam hal penggunaan produk. Misalnya tidak rapatnya bahan pengemas, kesalahan penulisan expired date. d.

Kelas IV Kerusakan pada produk yang tidak mengancam jiwa manusia namun hanya

menyebabkan ketidaknyamanan pada pasien ketika menggunakan produk tersebut sehingga menyebabkan rusaknya nama baik perusahaan. Misalnya tablet pecah atau retak, hilangnya blister dalam folding box. Hasil penyelidikan mengenai asal keluhan, jenis keluhan, dan tindak lanjut dilaporkan ke Head of IQC atau Medical and Regulatory Division. Tindak lanjut yang dilakukan dapat berupa penggantian produk atau penarikan produk ( recall). Penarikan obat jadi dapat dilakukan karena keinginan produsen (misalnya karena stabilitas obat tidak baik atau mau mengganti bahan pengemas) atau keinginan Badan POM. Produk kembalian yang ditarik akan disimpan di gudang. Penanganan selanjutnya dapat dihancurkan, dijadikan stok kembali (misalnya jika produk masih baik dan sudah diperiksa di QC), atau diolah kembali.

4.1.13 Penarikan Kembali Obat Jadi Penarikan kembali obat jadi biasanya disebabkan oleh : Universitas Indonesia


40

a.

Adanya permasalahan kualitas, keamanan dan efikasi dari produk sanofi, misalnya terjadi deviasi, keluhan teknis kualitas obat, keluhan terkait reaksi obat yang tidak diinginkan, dll.

b.

Penyesuaian

dengan

kebijakan

administratif

dari

pihak

berwenang

(pemerintah, Badan POM, dll). Penarikan kembali obat jadi harus dilakukan segera setelah evaluasi laporan dan bila perlu hasil pemeriksaan contoh per tinggal di Laboratorium Pengawasan Mutu selesai dilakukan. Selain cepat, penarikan obat jadi harus tuntas dalam arti semua obat yang telah terlanjur beredar di tingkat distributor, sub distributor maupun pengecer (Toko Obat, Apotek) dan dari pemakai langsung (Rumah Sakit, Dokter, dll.) diusahakan untuk dapat ditarik kembali. Prosedur penarikan kembali obat jadi juga berlaku untuk vaksin, alat kesehatan, sampel medis, dan produk investigasional. Untuk produk toll-in, prosedur penarikan kembali obat jadi dilakukan berdasarkan quality agreement. Penarikan kembali obat jadi (recall) diawali dengan peringatan pendahuluan yang berasal dari pihak internal atau eksternal (dapat berupa keluhan, deviasi, OOS, temuan audit, dll). Apabila peringatan yang diterima memiliki potensi untuk dilakukannya penarikan kembali obat jadi, maka IQC departemen akan membentuk Alert Team bersama departemen lain yang terkait sesuai dengan jenis peringatan yang diterima, yaitu Quality Alert Team, Product Alert Team, dan atau Safety Alert Team. Distributor utama dan distributor regional

diperintahkan untuk memberikan informasi dalam waktu kurang dari 3 (tiga) jam kepada PL & MSC Departement PT Aventis Pharma mengenai jumlah obat yang diterima dari PT Aventis Pharma, persediaan yang belum terjual/ tersisa, jumalh yang terjual, dan tujuan produk yang telah terjual.

4.1.1.14 Pengendalian terhadap perubahan (change control) Perubahan yang dimaksud adalah segala sesuatu yang terjadi pada proses pembuatan atau pemeriksaan produk yang telah diproduksi,dapat meliputi tata cara pembuatan obat termasuk bahan bakunya, control test, protap, perubahan terhadap sistem pendukung seperti mesin, ruang, tata udara, dan sebagainya, serta mencakup juga bila terjadi perubahan supplier baik untuk bahan baku maupun Universitas Indonesia


41

bahan pengemas. Sasaran dari pengendalian terhadap perubahan ini adalah untuk menjamin bahwa perubahan yang dilakukan terhadap proses produksi, jenis bahan baku yang digunakan, termasuk sistem pendukung (alat, ruangan, mesin-mesin, prosedur pemeriksaan, cara penyimpanan), maupun perubahan protap yang mendukung proses secara keseluruhan tidak akan menimbulkan dampak negatif terhadap mutu produk yang dihasilkan maupun terhadap kondisi HSE. Pengendalian terhadap perubahan menguraikan persiapan dan pelaksanaan dari suatu perubahan yang berkaitan dengan segala aspek pengolahan, pengemasan, pemeriksaan, penyimpanan atau distribusi yang mempengaruhi mutu produk, GMP/CPOB termasuk kualifikasi/ validasi, HSE dan regulatori. Perubahan yang dimaksud juga meliputi bahan/ raw material (perubahan supplier, proses, spesifikasi dan lain – lain), proses, formula, spesifikasi dan test method dari komponen, bulk dan finished goods, primary packaging, penyimpanan dan pelabelan, alat kesehatan, peralatan, instrument, produk baru, utilitas dan fasilitas yang digunakan untuk mendukung dokumen GMP/ CPOB. Perubahan didokumentasikan dengan sistem manajemen perubahan (GIMC) yang merupakan suatu sistem komputerisasi yang akan digunakan untuk mengatur pembuatan perubahan. Sistem ini mengatur alur perubahan mulai dari pengajuan, evaluasi, hingga persetujuan perubahan. Rancangan perubahan dibuat oleh departemen yang bersangkutan yang akan mengadakan perubahan dan diinformasikan kepada IQC Department. IQC Department bersama-sama dengan departemen terkait akan merencanakan dan memutuskan tindakan apa yang harus dilakukan dalam menanggapi perubahan tersebut.

4.1.1.15 Penanganan obat di distributor Mutu produk obat jadi sangat dipengaruhi antara lain oleh cara penanganan mulai dari penerimaan, penyimpanan, dan penyerahan produk kepada konsumen. Penanganan obat di distributor meliputi masalah: a.

Penerimaan obat jadi (disertai delivery note resmi)

b.

Penyimpanan obat jadi (harus sesuai kondisi yang dipersyaratkan)

c.

Pengiriman obat jadi (harus sesuai kondisi yang dipersyaratkan)

d.

Penanganan keluhan Universitas Indonesia


42

e.

Penanganan bahan obat yang pecah atau tumpah

f.

Obat kembalian dan penarikan kembali obat jadi

g.

Penanganan Taxotere (penerimaan, pengiriman, dan penyimpanan)

h.

Pelatihan Audit pada distributor yang dilakukan secara berkala setiap 2 tahun sekali,

kecuali jika dianggap segera perlu untuk dilakukan. Audit tersebut meliputi tata cara penerimaan, penyimpanan, dan pengiriman.

4.1.16 Penanganan transfer proses pengolahan dan atau pengemasan Transfer proses produksi adalah suatu jenis proses alih teknologi dan pembuatan dan atau pengemasan produk dari suatu pabrik ke pabrik lainnya. Transfer proses pengolahan dan pengemasan tersebut meliputi: a.

Golongan 1 Produk-produk Aventis Pharma yang sudah atau akan diproduksi dan telah

dipasarkan, ditetapkan suatu produk Aventis Pharma sebagai produk induknya (mother plant). b.

Golongan 2 Produk-produk Aventis Pharma yang ada saat ini diproduksi di beberapa

negara/region, tetapi tidak mempunyai pabrik induk. Seperti Avil, Sofradex yang dilakukan antara Aventis Pharma ke Aventis Pharma lain, dari Aventis Pharma ke toll manufacturing Aventis Pharma, kontraktor ke kontraktor lain.

c.

Golongan 3 Produk yang hanya diproduksi atau dipasarkan oleh 1 pabrik Aventis Pharma

di suatu negara/region. Transfer produk golongan 3 dikoordinasikan oleh regional manufacturing/ regional Quality Operations dan dilakukan antara Aventis Pharma

ke Aventis Pharma, dari Aventis Pharma ke toll manufacturing Aventis Pharma, kontraktor ke kontraktor lain.

4.1.2 Quality Control Unit Quality Control Unit dikepalai oleh seorang Quality Control Supervisor .

Unit ini bertanggung jawab kepada Head of IQC. QC Supervisor bertanggung jawab terhadap pelaksanaan dan pengendalian dalam kegiatan pengambilan Universitas Indonesia


43

contoh; pemeriksaan contoh bahan baku, bahan pengemas, produk ruahan, dan produk jadi; memberikan pelatihan yang berhubungan dengan QC; menyusun, merevisi, serta memuktahirkan protap di QC; memeriksa dan memastikan kebersihan ruangan dan peralatan yang digunakan; serta melakukan uji stabilitas. Untuk melaksanakan pemeriksaan, QC membuat prosedur analisis yang disebut test method. Test method untuk bahan baku berasal dari Farmakope Indonesia,

Farmakope Eropa, USP, Farmakope Perancis, dan prosedur dari mother site. Test method ditangani sama dengan prosedur tetap (protap) dan dibuat dalam Bahasa

Indonesia agar mudah dalam pengendalian, pengawasan, serta memudahkan penelusuran apabila terjadi kesalahan. Prosedur pemeriksaan yang digunakan harus sudah divalidasi. Untuk prosedur dari farmakope tidak perlu divalidasi, hanya perlu diverifikasi yaitu kesiapan penggunaan prosedur analisis tersebut sesuai dengan yang dipersyaratkan. Untuk prosedur yang berasal dari mother site walaupun sudah divalidasi tetapi perlu dilakukan validasi kembali. Dalam pelaksanaan tugasnya, QC Unit dibagi dalam 4 bagian, yaitu , Chemical and Physical Control (bahan baku, produk ruahan, produk jadi), Packaging

Material

and

Other

Material

Control

and

Calibration ,

Microbiological Control dan Stability Study.

4.1.2.1 Chemical and physical control (Pengawasan secara kimia dan fisika) Bagian ini bertugas untuk melakukan pemeriksaan bahan baku, produk ruahan, produk jadi secara kimia dan fisika sesuai dengan spesifikasinya. a.

Bahan baku (raw material) Bahan baku adalah semua bahan, baik yang berkhasiat maupun tidak, yang

berubah maupun tidak berubah, yang digunakan dalam pengolahan obat walaupun tidak semua bahan tersebut masih terdapat di dalam produk ruahan. Setiap bahan baku yang datang harus selalu disertai dengan sertifikat analisisnya. Sertifikat analisis tersebut penting karena dipakai sebagai acuan pada pemeriksaan bahan tersebut. Bahan baku yang baru datang akan diperiksa sesuai dengan spesifikasi. Setelah itu dibuat slip penerimaan barang (Good Receipt Slip / GRS) oleh bagian gudang. Bahan baku tersebut akan masuk ke gudang dengan status quarantine. Gudang akan mengirimkan GRS ke bagian QC. Berdasarkan GRS yang diterima, Universitas Indonesia


44

QC melakukan pengambilan contoh (sampling) terhadap bahan tersebut. Pengambilan contoh untuk semua bahan aktif dan bahan penolong harus disertai dengan lembar permintaan material (Material Request Form). Pengambilan contoh bahan baku secara benar merupakan faktor/ langkah penting karena hanya dari contoh yang terjamin kebenarannya, informasi/ data pemeriksaan bahan baku dapat dipertanggungjawabkan. Pengambilan contoh dilakukan di bawah Laminar Air Flow (LAF) di ruang sampling yang berada di gudang pada suhu tidak lebih dari 25oC, perbedaan tekanan diatas 7,5 Pa dan kelembaban 30 - 60%. Wadah untuk contoh harus dilengkapi dengan data-data mengenai contoh yang diambil yang meliputi kode barang, nomor bets, tanggal kadaluarsa, dan tanggal pengambilan contoh. Wadah bahan baku yang telah diambil contohnya harus disegel kembali secara khusus dan diberi label kuning SAMPLE TAKEN. Setelah proses sampling selesai, semua alat-alat yang telah

digunakan untuk sampling dibungkus dengan plastik dan tempelkan label kotor/merah pada alat yang sudah digunakan untuk memberitahu agar dibersihkan. Hasil pemeriksaan fisika, kimia, maupun mikrobiologi bahan-bahan ditulis dalam suatu Catatan Hasil Pemeriksaan (CHP) dan kemudian dibuatkan formulir rangkap tiga TT755 yang menyatakan bahwa bahan baku yang diterima telah diluluskan (released) atau ditolak (rejected). CHP, formulir TT755, dan label RELEASED atau REJECTED diserahkan ke QC untuk diperiksa dan disahkan.

Setelah diperiksa dan disahkan oleh QC Supervisor , formulir tersebut didistribusikan ke QC, Warehouse, Factory, Plant Logistic Department. Sedangkan label RELEASED atau REJECTED diserahkan ke analis untuk ditempelkan pada wadah bahan baku yang telah diperiksa/diambil contohnya. Label RELEASED (warna hijau) ditempelkan menutupi label QUARANTINE pada wadah bahan baku yang diluluskan dan jika bahan baku tidak memenuhi persyaratan maka ditempel label REJECTED (warna merah) beserta label yang menyatakan penanganan selanjutnya. Bahan baku yang ditolak (rejected) akan ditempatkan pada area rejected yang ada di gudang. Label RELEASED, SAMPLE TAKEN, QUARANTINE, dan REJECTED dapat dilihat pada Lampiran 7.



45

Sebagian contoh bahan baku yang sudah dinyatakan lulus disimpan sebagai contoh pertinggal (retained sample) sebanyak yang diperlukan untuk pemeriksaan satu kali dan tiga kali pengulangan. Bahan baku yang tidak mencantumkan masa daluarsa dan masa simpannya tidak tertera di CoA harus diperiksa ulang (retest) setiap 6 bulan atau 2 tahun sekali. Untuk bahan baku yang mencantumkan waktu uji ulang/masa simpan pada CoA, pengujian ulang dilakukan sesuai waktu uji ulang tersebut dan untuk bahan baku yang mempunyai masa daluarsa tercantum pada CoA tidak dilakukan uji ulang karena masa pakainya sesuai dengan masa daluarsa tersebut. Pengujian kembali dilakukan terhadap semua produk yang tidak mempunyai waktu daluarsa untuk semua bahan-bahan yang telah jatuh tempo tanggal uji ulangnya yang tersimpan di gudang. Pengambilan contoh untuk pengujian kembali dilakukan sesuai dengan yang direkomendasikan pada “Daftar Daluarsa Bahan dan Obat Jadi” yang diterbitkan oleh QA setiap bulannya. Ketentuan yang harus diperhatikan dalam pengujian ulang yaitu: 1) Untuk bahan baku tanpa waktu daluwarsa dengan retest tiap 2 tahun sekali mempunyai masa pakai 8 tahun dengan kata lain pengujian kembali hanya dapat dilakukan maksimum 3 kali. 2) Untuk bahan baku tanpa waktu daluwarsa dengan retest tiap 6 bulan sekali mempunyai masa pakai 2 tahun dengan kata lain pengujian kembali hanya dapat dilakukan maksimum 3 kali. Pemeriksaan penuh (Full Analysis) diberlakukan untuk seluruh bahan baku yang akan diuji ulang baik yang berasal dari Mother Company maupun dari pemasok luar. Pada Form TT755 harus diberi catatan mengenai beberapa kali bahan baku tersebut telah diuji ulang sebagai informasi kepada bagian gudang – Plant Logistic. Jika dari hasil pengujian ulang tersebut dinyatakan lulus, maka

dibuatkan sertifikat analisisnya dan bahan boleh digunakan untuk produksi. Jika tidak lulus maka bahan tersebut harus dimusnahkan. Alur pemeriksaan bahan baku dapat dilihat pada Lampiran 8. b.

Produk ruahan (semi finished goods) Produk ruahan adalah produk yang telah selesai diolah dan siap untuk

dikemas. Terdapat 2 jenis produk ruahan di PT Aventis Pharma, yaitu produk Universitas Indonesia


46

ruahan hasil produksi PT Aventis Pharma sendiri dan produk ruahan impor. Pengambilan contoh dilakukan pada saat pembuatan berlangsung yaitu pada awal, tengah, dan akhir proses (oleh bagian produksi). Untuk semi finished goods impor, pengambilan contoh dilakukan di ruang sampling QC yang terdapat di gudang oleh petugas QC. Cara pengambilan contoh (sampling) sama dengan yang dilakukan pada bahan baku. Produk ruahan harus segera diperiksa sesuai dengan spesifikasi masing-masing produk yang telah ditetapkan dan hasilnya dicatat dalam CHP. Jika dalam pemeriksaan ditemukan hasil yang menyimpang dari spesifikasi, maka dilakukan penyelidikan terhadap hasil di luar spesifikasi (Out of Spesification/OOS). Pada produk setengah jadi impor yang belum dikemas dalam

kemasan primer dilakukan pemeriksaan sesuai dengan spesifikasi dan prosedur pemeriksaannya. Semua hasil pemeriksaan dicatat dalam CHP. c.

Produk jadi (finished goods) Produk jadi adalah produk yang telah melewati seluruh tahapan produksi,

termasuk pengemasan, dan telah siap untuk didistribusikan. Terdapat dua macam produk jadi di PT Aventis Pharma yaitu produk jadi hasil produksi sendiri (lokal) dan produk jadi impor. Untuk produk jadi lokal, pengambilan contoh dilakukan pada proses pengemasan yaitu pada awal, tengah, dan akhir proses pengemasan. Terhadap produk jadi dilakukan pemeriksaan: 1) Tanggal penerimaan 2) Nomor batch lengkap 3) Jumlah contoh pertinggal 4) Waktu kadaluarsa 5) Informasi tentang produk, semi finished good, bahan pengemas 6) Kelengkapan kemasan (jumlah isi, cetakan, kode bets, dan tanggal kadaluarsa). Hasil pemeriksaan dicatat dalam CHP. Untuk obat jadi impor dilakukan pemeriksaan kelengkapan pengemas yang digunakan beserta sertifikat analisa (CoA) yang menyertainya. Penerbitan label released/rejected atau label penandaan lainnya untuk obat jadi impor harus diparaf oleh QC Supervisor .



47

4.1.2.2 Packaging Material and Other Material Control and Calibration Tugas dari bagian ini adalah mengambil contoh dan memeriksa bahan pengemas serta barang lain sesuai dengan spesifikasi dan prosedur yang telah ditetapkan. Barang lain yang diperiksa adalah bahan-bahan pelengkap yang tidak terlibat langsung dalam proses produksi obat, seperti masker, sarung tangan, dan sebagainya. Bahan pengemas digolongkan dalam 2 jenis, berdasarkan kontak atau tidaknya dengan produk, yaitu: a. Bahan pengemas primer (Primary Packaging Materials), yaitu bahan pengemas yang berhubungan langsung dengan produk seperti PVC-foil untuk blister, alufoil untuk blister, cold forming foil, botol, dan tube aluminium. b. Bahan pengemas sekunder (Secondary Packaging Materials), yaitu bahan pengemas yang tidak bersentuhan langsung dengan produknya, seperti folding box, packing insert, label, dan lain-lain.

Sebelum bahan dipesan, film untuk bahan pengemas tercetak disiapkan berdasarkan artwork yang disetujui. Setelah bahan pengemas dipesan, bagian ini akan melakukan sampling terhadap bahan pengemas yang datang. Pada waktu pengambilan contoh kemasan primer, dilakukan di ruang sampling di bawah LAF. Untuk kemasan sekunder pemeriksaannya dapat langsung dilakukan di gudang. Pengambilan contoh (sampling) kemasan dilakukan secara random sesuai dengan prosedur yang berlaku. Pemeriksaan packaging material meliputi pemeriksaan terhadap primary packaging material, packing insert, dan folding box. Hasil pemeriksaan dicatat di CHP dan proses selanjutnya sama dengan proses terhadap bahan baku. Sejumlah contoh bahan pengemas primer yang telah lulus disimpan sebagai contoh pertinggal sesuai dengan ketentuan lengkap dengan identitasnya.

4.1.2.3 Microbiological control Microbiological

control

bertanggung

jawab

dalam

mendukung

pengawasan mutu dalam hal mikrobiologi seperti permeriksaan mikrobiologi bahan baku, produk ruahan, dan produk jadi; pemeriksaan cemaran partikel dan mikroba di ruang produksi dan laboratorium mikrobiologi; serta pemeriksaan mutu air. Kegiatan yang dilakukan oleh bagian ini, antara lain:



48

a. Pemeriksaan mikrobiologi bahan baku, produk ruahan, dan produk jadi Pemeriksaan bahan baku disini meliputi bahan baku yang berasal dari nabati (tepung jagung, sukrosa) serta bahan baku yang berasal dari hewani (gelatin). Bahan baku yang harus diuji mikrobiologinya, yaitu sugar crystal, maize starch, lactose, gummi arabicum, avicel pH 102, Mg stearat, glucose anhydrous, gelatine,

talcum, starch syrup, pregelatinized starch, carestar snowflake, kollidon. Uji batas cemaran mikroba dilakukan terhadap produk-produk non steril, termasuk bahan baku, bahan pengemas, produk ruahan, dan produk jadi yang tidak mensyaratkan steril. Produk-produk tersebut harus bebas dari beberapa jenis mikroba seperti Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa , Salmonella sp., dan E. coli atau mikroba lain sesuai spesifikasi.

b. Pemeriksaan cemaran partikel dan mikroba di ruang produksi dan laboratorium mikrobiologi Ruang produksi yang ada di PT Aventis Pharma adalah ruang produksi non steril. Ruang produksi ini diklasifikasikan menjadi ruang kelas 3, kelas 2, dan kelas 1. Setiap ruang memiliki persyaratan yang berbeda dalam hal jumlah partikel dan jumlah mikrobanya, seperti dapat dilihat pada Tabel 1. Pemeriksaan harus segera dilakukan jika terjadi hal-hal yang dapat menyebabkan kondisi ruangan berubah, misalnya perbaikan Air Handling Unit (AHU), perbaikan atau penggantian HEPA filter, dan lain-lain. Pemeriksaan cemaran yang dilakukan antara lain: 1) Pemeriksaan cemaran partikel Pemeriksaan cemaran partikel di udara dilakukan dengan menggunakan alat penghitung partikel yaitu particle counter HIAC-ROYCO 245A. Pemeriksaan tersebut dilakukan terhadap: a) Ruangan LAF dan ruangan-ruangan produksi b) HEPA filter 2) Pemeriksaan cemaran mikroba di udara Pemeriksaan cemaran mikroba di udara dilakukan secara: a)

Passive settle plate (sedimentasi), dengan menggunakan lempeng agar yang

dibiarkan 4 jam di ruangan. Tujuannya adalah untuk memonitor mikroba Universitas Indonesia


49

yang jatuh bebas dan mengendap di lantai. Media yang digunakan adalah TSA (Tryptone Soya Agar ). Jumlah mikroba yang muncul merupakan indikasi kebersihan suatu ruangan. b) Active air sample dengan menggunakan alat MAS-100. MAS-100 digunakan untuk memantau jumlah mikroba yang ada di udara (per m3 udara) dengan cara menghisap sejumlah udara tertentu dan dihembuskan ke permukaan media padat (TSA) pada cawan petri yang diletakkan dalam alat MAS. Penggunaan alat MAS di kawasan kelas 3 adalah selama 2 menit untuk 200 ml udara. 3) Pemeriksaan cemaran mikroba di permukaan Pemeriksaan cemaran mikroba di permukaan dilakukan secara apus (swab) dan atau secara tempel contact plate menggunakan swab test atau RODAC test. Pemeriksaan ini dilakukan pada permukaan lantai, meja, dinding, alat kerja, dan lain-lain. Hasil pemantauan jumlah mikroba dan partikel di ruangan produksi dicatat di lembar pemantauan bakteri dan partikel di udara area produksi; hasil pemantauan ruang mikrobiologi dicatat pada lembar pemantauan bakteri dan partikel di udara laboratorium mikrobiologi. Sedangkan hasil pemeriksaan masing-masing HEPA-filter dicatat pada lembar LAF vertikal ruang pengemasan, LAF horizontal laboratorium mikrobiologi, LAF untuk sampling. Hasil pemeriksaan yang sudah disahkan oleh Head of IQC disirkulasikan ke QA, TSD, dan departemen produksi sebagai informasi. Lembar hasil pemeriksaan tersebut kemudian disimpan sebagai arsip di laboratorium mikrobiologi. c.

Pemeriksaan terhadap mutu air Dalam proses pembuatan obat, air merupakan salah satu bahan yang selalu

digunakan dalam proses pengolahan, baik sebagai salah satu komponen produk maupun sebagai pencuci. Oleh sebab itu, air tersebut harus memenuhi syarat yang telah ditetapkan, antara lain standar terhadap kadar kimia, cemaran partikel dan mikroba. Pemeriksaan mutu air dilakukan terhadap semua jenis air yang digunakan meliputi air sumur, PAM, potable water, purified water, dan purified water yang berasal dari MiliQ-plus. Pemeriksaan ini bertujuan untuk meyakinkan

bahwa air yang digunakan untuk proses pembuatan dan analisis obat sesuai



50

dengan standar yang ditetapkan. Persyaratan pada masing-masing jenis air dapat dilihat pada Lampiran 9 dan Tabel 2. Jadwal pemeriksaan contoh air adalah: 1) Air PAM dilakukan sebulan sekali 2) Pemeriksaan air sumur dilakukan 6 bulan sekali 3) Pemeriksaan potable water seminggu sekali terhadap total cemaran mikrobanya dan sebulan sekali diperiksa secara kimia, total cemaran koliform, dan koliform tinja 4) Pemeriksaan terhadap purified water dilakukan setiap minggu secara kimia dan total cemaran mikroba Bila hasil pemeriksaan potable water , purified water melebihi alert dan action limit yang telah ditentukan, maka tindakan selanjutnya adalah menerbitkan

OOS dan FIR, dengan melakukan evaluasi secara sistematis dan menyelidiki dimana, kapan, dan apa penyebab penyimpangan tersebut.

4.1.2.4 Stability Study Tujuan dilakukannya pemeriksaan stabilitas adalah untuk: a.

Mengetahui perubahan dan penguraian bahan aktif sehingga dapat digunakan untuk menentukan batas waktu kadaluarsa atau batas waktu penyimpanannya.

b.

Memastikan bahwa produk yang dipasarkan stabil sampai tanggal daluarsa yang tercantum pada label.

c.

Memenuhi persyaratan registrasi obat jadi.

d.

Menentukan jenis kemasan yang tepat pada kondisi penyimpanan.

e.

Mengetahui apakah cara pembuatan dari setiap bets sama. Menurut Global Aventis Standard, dikenal 5 jenis pemeriksaan stabilitas,

yaitu: 1) Tipe 0: Bets preformulasi Tipe 0 adalah bets untuk merancang formulasi produk baru. Stability study ini dilakukan untuk memutuskan komposisi akhir dari formula tersebut. Sampel disimpan dalam kondisi dipercepat (accelerated testing condition) selama 3 bulan. 2) Tipe I: Bets skala laboratorium



51

Pemeriksaan awal terhadap stabilitas dari bahan aktif dan produk atau campuran dari excipient dan bahan aktif. Pemeriksaan ini sebaiknya dilakukan pada kondisi dipercepat (accelerated testing condition) atau under stress. 3) Tipe II: Bets skala pilot Penyelidikan lanjutan atas stabilitas bahan aktif atau obat jadi setelah dilakukan scale up Production. 4) Tipe III: Bets komersial Pemeriksaan stabilitas dari bahan aktif atau obat jadi yang akan dipasarkan untuk mendapatkan atau mencari waktu daluarsanya. 5) Tipe IV: Post marketing studies Untuk pemeriksaan stabilitas rutin terhadap produk yang telah dipasarkan. Pemeriksaan dilakukan satu bets per tahun mulai dari 0 bulan kemudian setiap tahun hingga waktu kadaluarsa tercapai. 6) Tipe V: Follow up stability testing Yang dilakukan terhadap bahan aktif atau produk yang mengalami beberapa perubahan, misalnya perubahan bahan baku, perubahan proses, dan sebagainya. 7) Tipe khusus : Studi yang tidak termasuk dalam kategori di atas. Pada umumnya pemeriksaan stabilitas tipe 0, I, II, dan III dilakukan oleh mother plant, sedangkan tipe IV dan V dilakukan oleh Jakarta Site. Perubahan

yang dimaksud pada uji stabilitas tipe V ada dua jenis yaitu minor changes dan major changes. Perubahan kecil (minor changes) merupakan perubahan yang

tidak memberikan dampak berarti pada kestabilan obat, contohnya perubahan kecil pada sintesa bahan aktif, perubahan jumlah bahan pembantu sesuai dengan kisaran tertentu yang telah dipersyaratkan, perubahan pemasok bahan pembantu, dan lain sebagainya. Perubahan besar (major changes) merupakan perubahan yang secara potensial dapat memberikan dampak terhadap kestabilan obat, contohnya setiap perubahan baik kualitatif maupun kuantatif dari setiap bahan pembantu yang sedikit mengubah sifat obat, perubahan pemasok bahan aktif, dan lain sebagainya. Pembagian iklim, tipe pemeriksaan, kondisi penyimpanan dan waktu pemeriksaan pada uji stabilitas dapat dilihat pada Lampiran 10. Parameter pemeriksaan stabilitas yang dilakukan meliputi pemeriksaan wadah seperti Universitas Indonesia


52

keadaan botol, keutuhan segel, kondisi label, dan lain-lain; dan pemeriksaan sifat fisik dan kimia yang meliputi pemerian, berat rata-rata obat, waktu hancur, kekerasan, kadar air, keseragaman kadar, kemurnian, pH, dan lain-lain.

4.2 Production Department (Prosedur Tetap Production, 2010) Secara umum, Production Department dibagi menjadi dua unit yaitu Processing dan Packaging.

4.2.1 Processing Kegiatan di bagian Processing secara umum dibagi menjadi dua yaitu pengolahan untuk produk solid (tablet polos dan tablet salut selaput) dan pengolahan untuk produk semi solid (cream, ointment, suppositoria, dan ovule). Kegiatan ini berlangsung di kawasan kelas 3. Karyawan di kawasan kelas 3 memakai pakaian biru muda, penutup kepala putih, dan sepatu putih dan biru muda. Bangunan di bagian produksi PT Aventis Pharma memiliki rancang bangun yang memudahkan pelaksanaan kerja, pembersihan, dan pemeliharaan, serta dilengkapi sarana kerja yang memadai sehingga dapat menghindari terjadinya kesalahan dan pencemaran silang yang mempengaruhi mutu obat, keselamatan, dan kesehatan kerja karyawan. Bangunan juga didesain untuk melindungi kegiatan maupun produk dari pengaruh cuaca, banjir, dan rembesan air tanah. PT Aventis Pharma mengacu pada standar GMP tertinggi dari Amerika, Jepang, dan Eropa yang terdapat dalam standar GMP dari Aventis Pharma induk (Mother Company) yang dikenal sebagai Aventis Global Guidelines. Standar ini secara

berkala selalu diperbaharui dan ditingkatkan dalam rangka meningkatkan kualitas proses dan produk yang dihasilkan oleh PT Aventis Pharma. Bangunan PT Aventis Pharma Indonesia di ruang produksi, sebagian gudang, dan QC memiliki konstruksi sebagai berikut: a. Dinding: Hebel, yaitu batu bata putih ringan, anti api, diplester dengan campuran pasir dan semen dan cat dinding epoksi. b. Flavon/langit-langit: Eterpan board (anti api) dan cat acrylic paint. c. Lantai: beton bertulang dan cat epoksi mortar (anti gores, anti bakteri). Pada area kelas 3 dilapisi dengan cat epoksi sedangkan pada area kelas 2 dilapisi dengan cat acrylic paint. Lantai epoksi bangunan merupakan lantai kedap air Universitas Indonesia


53

yang digunakan untuk mencegah rembesan air tanah. Lantai tersebut harus dijaga supaya tidak tergores dan rusak karena dapat mengurangi fungsinya dan dapat menjadi tempat akumulasi debu/partikel. Upaya yang dilakukan untuk menghindari kerusakan pada lantai antara lain dengan penggunaan sepatu khusus yang beralaskan karet. Bentuk-bentuk sudut pada dinding, langit-langit, maupun lantai sebaiknya dihilangkan dengan mengganti bentuk lengkungan yang mencegah terjadinya akumulasi debu/partikel sehingga memudahkan pembersihan. Ruangan produksi dibagi menjadi 2 lantai yaitu: a.

First floor digunakan untuk kegiatan-kegiatan sosial (social activites) yaitu

loker sebagai ruangan untuk ganti pakaian dan sepatu sebagai persiapan sebelum masuk ke area kelas 3 dan kelas 2. b.

Ground floor digunakan sebagai area untuk Processing maupun Packaging.

Persyaratan di ruang produksi meliputi kebersihan ruangan (jumlah partikel dan cemaran mikroba), suhu, RH, intensitas cahaya, serta perbedaan tekanan udara. Sebelum dipakai untuk kegiatan produksi ruangan harus bersih. Setiap ruangan yang telah dibersihkan diberi label “BERSIH” berwarna hijau, dan jika ruangan telah digunakan dipasang label “UNTUK DIBERSIHKAN” yang berwarna merah. Ruangan tersebut maksimal harus sudah dibersihkan dalam waktu 1 minggu, tetapi biasanya setelah digunakan ruangan segera dibersihkan. Pembersihan ruangan dilakukan oleh cleaner , akan tetapi pembersihan alat, mesin, dan utilitasnya dibersihkan oleh operator yang menggunakannya, untuk kemudian kode bersih itu ditandatangani oleh yang membersihkan dan disetujui bersih oleh foreman atau supervisor di bidang masing-masing (solid dan semisolid). Masa berlaku kode bersih berlaku adalah 1 bulan. Jika waktu tersebut

terlampaui, maka alat, mesin dan utility perlu dibersihkan kembali. Setiap kegiatan yang berkaitan dengan produksi baik itu Processing maupun Packaging harus selalu mengikuti pedoman yang disebut PPI (Prosedur Pengolahan / Pengemasan Induk) yang selalu diperbaharui secara berkala untuk disesuaikan dengan standar GMP, disesuaikan dengan alat yang dipunyai (jika ada alat baru),



54

dan untuk menjaga keseragaman serta kualitas produk yang dihasilkan dari waktu ke waktu. Prosedur Pengolahan Induk berisi cara pembuatan atau pengolahan obat tahap demi tahap. PPI disusun oleh Supervisor per bagian (solid, semisolid, dan packaging) yang diperiksa oleh Production Manager dan QA Supervisor serta

disetujui oleh Head of IQC. Selain PPI, ada juga pedoman yang disebut Protap yang juga harus dilaksanakan oleh pihak yang bersangkutan. Kedua pedoman ini harus dibuat sedemikian rupa sehingga mudah dipahami dan dilaksanakan oleh karyawan di bagian produksi. Sebelum digunakan, ruangan di Processing harus selalu dicek agar RH < 60%, temperatur < 25°C, dan perubahan tekanan (ΔP) minimal 7,5 Pa. Untuk memudahkan pemeriksaan kelengkapan dan kesiapan ruangan di masing-masing bagian produksi dibuatkan check list yang dijadikan 1 berkas dengan PPI produk yang akan dibuat. Pengecekan dilakukan oleh operator, dan ditandatangani / disetujui oleh foreman atau Supervisor bagian produksi. Setiap kali hendak melakukan produksi, maka dilakukan process order (PO) untuk memesan bahan yang diperlukan berdasarkan pada formula induk (bill of material/master recipe). PO yang diterbitkan diterima oleh warehouse yang

akan menyiapkan material yang diperlukan. Material ini didatangkan dari warehouse melalui airlock dan disimpan sementara di material transit room. Warehouse merupakan ruangan kelas 1 sehingga airlock tersebut dilengkapi

sistem interlock untuk meminimalkan kontaminasi ruangan produksi. Dalam material transit room, bahan baku yang diberikan dari gudang diperiksa jumlah,

jenis, tanggal kadaluarsa, dan label released yang tertera. Selanjutnya dilakukan pengecekan bets. Setelah itu, dilakukan batch determination pada SAP, bahwa material sudah diambil dari batch yang dikirim. Stock adjustment dilakukan untuk memastikan jumlah bahan yang ada. Setelah batch determination selesai, maka PO direlease untuk kemudian dibuat Good Issue. Good Issue ini menggambarkan jumlah barang yang benar-benar digunakan. Setelah dihasilkan bulk product, dikeluarkan GRS untuk menginformasikan jumlah produk yang berhasil diproduksi. Pada tahap selanjutnya dilakukan konfirmasi working hour (labour hour dan machine hour) untuk memudahkan evaluasi terhadap produktivitas Universitas Indonesia


55

kegiatan produksi. Setelah proses produksi selesai, maka diberi keterangan TeCo (Technically Completed) pada sistem untuk menandai bahwa produksi produk tersebut telah diselesaikan.

4.2.2 Packaging

Proses pengemasan berlangsung di kawasan kelas 3 dan kelas 2, yaitu kelas 3 untuk pengemasan primer dan kelas 2 untuk pengemasan sekunder. Karyawan di kawasan kelas 3 memakai pakaian biru muda, penutup kepala putih, sepatu putih dan biru muda. Karyawan di kawasan kelas 2, memakai pakaian biru tua dan penutup kepala putih serta sepatu biru. Loker bagi karyawan yang hendak ke area kelas 3 dan kelas 2 dibuat terpisah. Persiapan proses pengemasan perlu dilakukan dengan seksama agar tidak terjadi kekeliruan dalam penggunaan produk ruahan dan atau bahan pengemas, salah penandaan atau cross contamination antar produk maupun antar bets. Kegiatan pengemasan meliputi: a. Meminta konfirmasi pemeriksaan Catatan Pengemasan Bets ke Processing Supervisor

b. Persiapan dokumen (Prosedur Pengemasan Induk) c. Permintaan bahan-bahan (Pengemas dan Produk Ruahan) d. Penanganan bahan pengemas dan produk ruahan e. Penanganan kunci lemari penyimpanan folding box dan packing insert f. Persiapan mesin dan peralatan g. Pemeriksaan jalur pengemasan h. Pengawasan dalam pengemasan

4.2.2.1 Meminta konfirmasi pemeriksaan Catatan Pengemasan Bets ke Processing Supervisor

Pastikan catatan pengolahan bets dan produk ruahan yang akan dikemas telah disahkan oleh Supervisor Processing produk yang bersangkutan dan Production Manager atau wakilnya.



56

4.2.2.2 Persiapan dokumen (Prosedur Pengemasan Induk) Siapkan Catatan Pengemasan Bets dari kopian prosedur pengemasan induk (PPI) untuk bets yang bersangkutan. Dalam Catatan Pengemasan Bets berisi tentang nama produk, jumlah bets, material yang dibutuhkan beserta jumlahnya, dan lain-lain. Pembuatan atau revisi dan sirkulasi Prosedur Pengemasan Induk dilakukan oleh bagian produksi. Penyimpanan Prosedur Pengemasan Induk asli disimpan di ruang QA Manager

dan setiap peminjaman atau fotokopi harus

dengan izin QA Manager . Penggunaan dokumen tersebut harus dicatat dalam buku Catatan Pemakaian Prosedur Pengemasan Induk. Prosedur Pengemasan Induk disusun oleh Packaging Supervisor , diperiksa oleh Production Manager dan QA Manager , serta disetujui oleh Head of IQC.

4.2.2.3 Permintaan bahan-bahan (Pengemas dan Produk Ruahan) Permintaan bahan-bahan ke gudang dilakukan dengan mencetak material list dari SAP yang mencantumkan nama bahan, nomor kode bahan dan jumlah,

serta diberikan keterangan tambahan nomor bets produk jadi yang akan dibuat dan nomor PO.

4.2.2.4 Penanganan bahan pengemas dan produk ruahan a. Bahan pengemas primer Bahan-bahan pengemas primer seperti tube dipindahkan ke dalam keranjang aluminium di ruang transit antara gudang dan ruang pengemasan kelas 3. Alufoil, PVC foil, cold forming, dan rotoplast dikeluarkan dari kardusnya, diperiksa keutuhan core dan pembungkus plastiknya kemudian dibawa ke ruang penyimpanan bahan pengemas primer di kawasan kelas 3. b. Bahan pengemas sekunder (cetakan) Tiap bahan pengemas yang diterima, diperiksa dan dipastikan telah diluluskan oleh bagian QC dengan penandaan label hijau “RELEASED”. Tiap bahan pengemas diperiksa dan dipastikan cetakan yang diterima telah dicocokkan dan sesuai dengan spesifikasi yang ada pada display bahan pengemas yang berlaku. Pada tahap ini juga dipastikan dan diperiksa bahwa jumlah setiap bahan sesuai dengan permintaan. Penerimaan bahan tersebut termasuk nomor betsnya Universitas Indonesia


57

dicatat dalam Catatan Pengemasan Bets. Bahan pengemas yang telah dikirimkan oleh bagian gudang diletakkan pada ruang Air Lock Secondary Packaging Material yang kemudian dipindahkan ke atas pallet plastik yang bersih dan

diteruskan ke ruang persiapan untuk ditangani sesuai dengan instruksi Prosedur Pengemasan Induk. Hasil cetakan pertama (folding box dan master box) ditunjukkan pada Supervisor dan dimintakan paraf serta tanggal persetujuannya oleh operator. Pembuatan folding box mengacu kepada persyaratan global PT Aventis Pharma. c. Produk ruahan Pada produk ruahan dilakukan pemeriksaan terhadap segel wadah. Wadah bagian terluar dibersihkan dan diperiksa batas waktu pengemasan yang tertera pada produk ruahan. Produk ruahan disimpan di bulk staging pada ruang kelas 1 sebelum dikemas.

4.2.2.5 Persiapan mesin dan peralatan Dilakukan pemeriksaan kebersihan alat dan mesin yang akan digunakan oleh Supervisor .

4.2.2.6 Pemeriksaan jalur pengemasan Jalur pengemasan dibersihkan dari sisa produk ruahan, bahan pengemas, dan dokumen bets sebelumnya. Label “BERSIH” berwarna hijau yang melekat pada mesin dan jalur diambil dan ditempelkan pada Catatan Pengemasan Bets yang bersangkutan. Pemeriksaan jalur pengemasan dilakukan untuk mencegah mix-up antar produk jadi dalam proses pengemasan dan juga untuk memeriksa

kebenaran alat kontrol isi folding box.

4.2.2.7 Pengawasan dalam pengemasan Pengawasan dalam proses pengemasan bertujuan untuk mengontrol atau mencegah terjadinya kesalahan dalam setiap tahap dalam proses pengemasan. Hal-hal yang dilakukan dalam pengawasan tersebut meliputi: a.

Pengawasan yang pertama kali dilakukan adalah pada saat ganti pakaian di ruang ganti. Universitas Indonesia


58

b.

Pemeriksaan persiapan jalur pengemasan (Packaging line). Apabila dalam satu hari kerja jalur pengemasan dipakai untuk mengemas dua jenis produk berturut-turut, maka sebelum digunakan untuk produk kedua harus dilakukan pemeriksaan jalur pengemasannya.

c.

Pemeriksaan kesesuaian display dan catatan pengemasan produk yang meliputi nama produk, batch number, batch size, tanggal mulai pengemasan, tanggal kadaluarsa, tanggal pengambilan contoh, dan tanggal selesai pengemasan.

d.

Pemeriksaan dalam proses pengemasan dilakukan minimal 3 kali setiap hari kerja dan apabila terjadi penyimpangan proses segera dihentikan dan dilaporkan kepada Supervisor dan jika tidak dapat diselesaikan dilaporkan kepada Production Manager dan QC untuk diambil langkah selanjutnya.

e.

Pemeriksaan kebocoran blister atau rotoplast dengan menggunakan leakage tester instrumen oleh bagian pengemasan.

f.

Pengambilan contoh bahan pengemas (folding box dan packing insert yang telah dicap) dan produknya di awal, tengah, dan akhir pada setiap hari pengemasan dengan mencatat jumlah contoh, tanggal pengambilan, dan paraf pada catatan pengemasan bets yang bersangkutan. Petugas QC akan mengambil contoh tersebut setiap harinya. Bagian pengemasan primer dibagi menjadi 4 jalur (line) yaitu line 1, line

2, line 3, dan line 4. a.

Line 1 untuk pengemasan PVC – alu dan alu – alu blister

Di kawasan kelas 3, dilakukan pengemasan primer menggunakan blister yang terbuat dari bahan PVC dan aluminium serta alumunium dan alumunium. Bagian atas blister yang datar disebut alupush terbuat dari aluminium dan bagian bawah (tempat tablet) disebut genotherm terbuat dari PVC atau cold forming foil terbuat dari aluminium. Mesin blister yang digunakan adalah “Marchesini LB421”. Mesin ini mempunyai sensor colour camera untuk memeriksa dan memastikan kebenaran serta kelengkapan blister. Sampah yang dihasilkan pada line ini ditimbang, diberi label dan dilaporkan. Sampah yang dihasilkan diberi label set-up waste untuk blister kosong yang telah dicetak; re-blister waste untuk blister yang telah sampai ke secondary Universitas Indonesia


59

packaging tetapi dikembalikan, kemudian isi diambil, dan dikemas kembali; running waste untuk sisa potongan blister pada tepian; dan reject waste untuk

blister yang di-reject sebelum sampai ke secondary packaging. Pada kawasan kelas 2, tablet yang telah diblister dikemas dalam folding box ditambahkan packing insert dan dimasukan dalam folding box. Selanjutnya folding box dicetak no bets dan expired date pada inkjet print. Masing-masing folding box ditimbang menggunakan Checkweigher . Hal ini dilakukan untuk

mencegah terjadinya kekurangan blister atau packing insert. Kemudian folding box dimasukkan ke dalam master box dan disegel sebelum dikirim ke bagian

gudang. Sebelum masuk gudang, masing-masing master box ditimbang dengan timbangan “Mettler Toledo” yang kapasitas maksimalnya 30 kg. Hasil penimbangan harus memenuhi batas yang telah ditentukan. Jika tidak memenuhi batas maka master box dibuka kembali untuk memeriksa jumlah folding box-nya. Jika ada sisa tablet dalam blister yang tidak penuh dan dimasukkan dalam folding box, maka sisa tablet ini dilaporkan dan kemudian dihancurkan. Sedangkan pada master box yang tidak penuh, pada sisi luar folding box ditulis (incomplete)

jumlah isi sebenarnya. b.

Line 2 untuk pengemasan alu-alu blister

Di kawasan kelas 3 dilakukan pengemasan primer yang semuanya terbuat dari aluminium. Bagian atas blister yang datar disebut alupush dan bagian bawah (tempat tablet) disebut cold forming foil. Mesin yang digunakan pada line ini adalah “Uhlmann UPS 300/955”. Mesin ini mempunyai sensor mekanik yang dapat mendeteksi blister yang kosong. Mesin ini dapat digunakan untuk mengemas berbagai obat dengan mengganti spare parts yang sesuai. c.

Line 3 untuk pengemasan PVC-alu blister

Di kawasan kelas 3 dilakukan pengemasan pimer menggunakan bahan dari aluminium, PVC, atau tripleks. Bagian atas blister yang datar disebut alupush dan bagian bawah (tempat tablet) disebut cold forming foil. Mesin yang digunakan pada line ini adalah “Uhlmann B1240”. Mesin ini mempunyai kamera yang dapat mendeteksi blister yang kosong. Mesin ini dapat digunakan untuk mengemas berbagai obat dengan mengganti spare parts yang sesuai.



60

d.

Line 4 untuk pengisian krim ke dalam tube serta pengisian suppositoria/ovula

ke dalam rotoplast Di kawasan kelas 3 dilakukan pengemasan pimer untuk krim. Mesin “Axomatic Optima 900” digunakan untuk mengisikan krim ke dalam tube, untuk melipat bagian ujung tube yang kosong dan untuk mencatat penandaan berupa nomor bets dan tanggal daluarsa pada lipatan tube. Mesin ini berada di bawah LAF.

4.3 Technical Services Department (TSD) (Prosedur Tetap TSD, 2009) Technical Services Department (TSD) dipimpin oleh seorang manager .

Beberapa hal yang menjadi tanggung jawab TSD adalah kualifikasi peralatan, fasilitas, dan sistem penunjang (utility); Air Handling Unit (AHU); Water Generation Plant (WGP); serta perawatan fasilitas, peralatan, dan sarana

penunjang.

4.3.1 Kualifikasi Peralatan, Fasilitas dan Sistem Penunjang (Utility) Kualifikasi adalah pembuktian secara tertulis yang menunjukkan bahwa suatu alat, fasilitas, sistem penunjang, komputer, dan proses pengemasan secara otomatis bekerja sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan sehingga secara konsisten dapat menghasilkan produk dengan standar mutu yang ditetapkan. Kualifikasi hanya dilakukan sekali yaitu pada saat awal penggunaan alat, mesin, maupun sarana penunjang. Kualifikasi mencakup: a.

Design Qualification (DQ)

Dokumen Design Qualification berisi tinjauan tentang persyaratan spesifik yang diinginkan user menyangkut desain alat, spesifikasi, konstruksi, dan hasil yang akan dicapai alat bersangkutan. Dokumen ini disusun sebelum alat bersangkutan dibeli. DQ hanya dilakukan untuk Prospective Qualification yaitu untuk alat atau sistem baru dan harus disiapkan sebelum Installation Qualification (IQ), tidak dilakukan untuk mesin lama. Ada beberapa hal yang harus diuraikan dalam DQ, yaitu:



61

1) User Requirement Specification (URS) URS berisi deskripsi detail dari user mengenai hal-hal apa saja yang diperlukan dalam proyeknya. Selain itu URS mengandung informasi yang diperlukan oleh perancang guna memulai deskripsi teknis yang ditemukan pada spesifikasi fungsional dan digunakan sebagai dasar untuk Performance Qualification (PQ).

2) Functional Specification (FS) FS berisi uraian teknis yang diperlukan untuk mencapai URS. FS diperlukan untuk menyiapkan Operation Qualification (OQ).

3) Technical Specification (TS). TS menjelaskan persyaratan yang harus dipenuhi dalam rangka mewujudkan FS, sehingga TS adalah FS yang lebih detail. TS memberi landasan dan daftar item yang harus diverifikasi saat IQ. Jika diperlukan, audit pemasok dilakukan untuk melengkapi DQ. DQ dibuat oleh tim TSD, unit IQC, dan pengguna alat tersebut. Setelah DQ terdefinisikan, dilakukan pengesahan DQ kemudian diikuti dengan FAT (Factory Acceptance Test). Dokumen FAT diperoleh dari pembuat alat tersebut. FAT adalah dokumen released dari produsen untuk meyakinkan bahwa alat/mesin/utilitas berjalan sebagaimana mestinya. Pada saat proses released tersebut, pihak pembeli, dalam hal ini PT Aventis Pharma Indonesia,

diundang

untuk

datang.

Saat

FAT

dapat

dilakukan

perubahan/modifikasi sesuai keinginan perusahaan.

b.

Installation Qualification (IQ) Installation Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa

peralatan bersangkutan dibuat dan dipasang dengan benar, semua komponen, serta sistemnya ada dan sesuai DQ. IQ menguji atribut statis dari suatu alat atau sistem. Dokumen IQ meliputi identifiers; engineering specification; utility and installation testing; instrument calibration; preventive maintenance; change parts, tooling and software; service documents; special procedures; serta final engineering

drawings.

Pemasangan instalasi dilakukan bersama dengan Universitas Indonesia


62

wakil/teknisi pemasok. Pada saat pemasangan mesin biasanya disertai dengan pelatihan

secara

langsung

dari

teknisi

pemasok

tentang

pemasangan,

pemeliharaan, dan perbaikan.

c.

Operation Qualification (OQ) Operation Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa peralatan

bersangkutan dapat beroperasi sesuai kriteria/desain yang telah ditentukan, yang kebenaran kerjanya dapat dibandingkan dari kriteria penerimaannya. OQ menguji atribut dinamis dari suatu alat atau sistem. Mesin tersebut dikualifikasi dalam keadaan dijalankan/running untuk mengetahui apakah mesin beroperasi sesuai fungsinya.

d.

Performance Qualification (PQ) Performance Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa

peralatan atau suatu product contact utility dapat secara konsisten memberikan kinerja yang baik. Hal ini dimaksudkan agar alat dapat menghasilkan produk sesuai dengan standar mutu yang telah ditetapkan. Protokol PQ meliputi critical parameters,

acceptance

parameters

and

acceptable

ranges,

serta

test

methods/procedures to complete the test of critical parameters.

4.3.2

Air Handling Unit (AHU) Air Handling Unit (AHU) merupakan peralatan yang digunakan untuk

mengkondisikan udara di dalam suatu ruangan. AHU digunakan agar semua parameter kritis dari kualitas udara dapat dikontrol sesuai dengan kelas ruangannya menurut Global Engineering Guideline. Parameter kritis dari kualitas suatu udara adalah suhu, tekanan, kelembaban (RH), air change per hour , jumlah partikel, dan jumlah mikroba. Technical

Services

Department

merupakan

divisi

yang bertugas

memonitor sistem AHU. AHU hanya diterapkan di pabrik (Warehouse, Processing, dan Packaging) dan tidak di ruangan kantor. Sistem yang mengontrol

AHU adalah Building Management System (BMS). BMS merupakan sistem yang menempatkan sensor pada tiap ruangan dan AHU itu sendiri. Dari sistem ini akan Universitas Indonesia


63

dikontrol baik kondisi udara yang terdapat pada AHU serta yang dihasilkan di ruangan. Ada 14 tipe AHU yang berada di area gudang dan di area produksi baik pengolahan (kawasan kelas 3) maupun pengemasan (kawasan kelas 3 dan kelas 2). Jenis-jenis AHU beserta ruang yang disuplai dapat dilihat pada Tabel 3. Setiap 6 bulan sekali dilakukan kualifikasi terhadap sistem AHU. Setiap ruangan mempunyai return line dan supply line yang berbeda sehingga selalu tersedia udara bersih dalam ruangan. Pada ruangan Processing dan Primary Packaging juga dilengkapi dengan exhauster yang berfungsi untuk membuang

udara keluar (tidak mengalami resirkulasi). AHU yang ada merupakan AHU yang bertingkat dimana AHU yang pertama mengambil udara segar dari luar yang disebut dengan AHU-FA (AHUFresh Air), kemudian udara tersebut akan dialirkan ke AHU. AHU bertingkat dimaksudkan untuk mengurangi beban kerja AHU dalam mendinginkan udara sehingga akan meningkatkan masa kerja dari AHU tersebut. Udara pada AHU mengalir dari intake module kemudian didinginkan oleh cooling coil di dalam coil module. Sistem pendinginan pada cooling coil ini berasal dari chilled water . Akan

tetapi ada juga AHU yang sumber dinginnya berasal dari refrigerant, sering juga disebut dengan Direct Expantion AHU (DX AHU). Tujuan pendinginan ini adalah

untuk

menurunkan

suhu

dan

menurunkan

kelembaban

dengan

mengembunkan uap air yang ada di dalam udara. Sensor suhu (Pt 100) dipasang pada pipa suplai dan return chilled water , sehingga perubahan suhu pada chilled water dapat dipantau/ dimonitor setiap saat sesuai dengan kebutuhan.

Udara dihisap melalui fan module, setelah didinginkan oleh cooling coil kemudian didorong oleh supply fan untuk masuk ke ruangan-ruangan yang disuplai. Sebelum keluar, udara disaring untuk mengurangi partikel dan bakteri yang ada menggunakan filter. Udara yang masuk ke AHU akan mengalami penyaringan berkali-kali. Ada 3 jenis filter dalam sistem AHU, yaitu pre filter (efisiensi 30%), medium filter (efisiensi 80-95%) dan HEPA filter (efisiensi 99,995%). Tidak semua AHU dilengkapi dengan HEPA filter. AHU yang memiliki HEPA filter, yaitu AHU-02, AHU-03, AHU-04, AHU-05A, AHU-05B, AHU-06, dan AHU-DX03. Differential pressure dipasang pada medium filter dan



64

HEPA filter untuk mengetahui besarnya perbedaan tekanan di filter dan memudahkan untuk mengetahui kondisi keabsahan filter tersebut. 4.3.3 Water Generation Plant (WGP) Dalam kegiatan industri yang dijalankan PT Aventis Pharma, terdapat berbagai macam tingkat air yang digunakan. Dalam proses produksi, pencucian, serta kegiatan lainnya yang tidak berhubungan langsung dengan uji laboratorium, PT Aventis Pharma menggunakan purified water . Untuk uji laboratorium (kimia dan mikrobiologi) digunakan ultra purified water , hasil pengolahan purified water diperoleh dari alat Milli Q-Plus. Sumber utama purified water adalah potable water (air PAM yang telah melewati sand filter dan mengalami klorinasi). Sumber purified water dapat juga dari air sumur (well water ) jika air PAM (drinking water ) tidak mengalir. Purified water di area produksi disuplai dari water generation plant, sedangkan untuk laboratorium QC disuplai dari alat Milli RX

75. Pemeriksaan purified water dilakukan setiap hari Senin, salah satunya adalah pemeriksaan terhadap filter. Dalam sistem Water Generation Plant, ada 3 bagian penting

yang

semuanya

berlangsung

dan

dikontrol

secara

otomatis

(computerized), yaitu: a.

Osmotron berkapasitas 500 L/jam, yaitu sistem pengolahan air melalui reverse osmosis (RO) dan electro de ionization (EDI).

b.

Water tank, yaitu tempat penampungan purified water setelah melalui RO.

c.

Loopo, yaitu sistem sirkulasi dan distribusi purified water dari water tank ke pengguna (user point). Tahap-tahap pengolahan purified water dapat dilihat pada Lampiran 11

dengan penjelasan sebagai berikut: 1.

Air mengalir dari sumber air ke WGP system (letaknya disamping ruang office di pharma factory dengan pintu khusus). Sumber air ada 2 yaitu air

PAM/drinking water (akan diubah menjadi potable water ) dan well water . Well water dipakai jika air PAM tidak mengalir.

2.

Air akan menuju multimedia filter yang berfungsi untuk menyaring partikelpartikel besar. Filter ini memiliki mekanisme pembersihan secara otomatis (diprogram setiap jam 11 malam melalui metode backwashing).



65

3.

Kemudian air akan disaring lagi dalam backwash filter (proses pembersihan diri terjadi secara otomatis dan kontinyu, diatur supaya air masuk dan kotoran langsung dibuang ke drain).

4.

Air masuk ke dalam water softener yang di dalamnya terdapat resin. Di sini kesadahan air (water hardness) dikurangi dengan mekanisme pengikatan ion, sehingga kandungan ion dalam air berkurang (konduktivitas air belum diukur). Pada proses ini diinjeksikan NaCl sebagai pengikat ion, ion positif akan diikat oleh Na+ dan sebaliknya oleh Cl--. Terdapat 2 tanki softener pada proses ini, di dalamnya terdapat resin (mediator pengikat ion) yang perlu diregenerasi secara berkala. Dua tanki softener bertujuan untuk meringankan beban kerja (1 tanki sudah dapat memberikan kontribusi 100%, dengan adanya 2 tanki beban kerja itu dibagi). Ketika tanki 1 diregenerasi maka katup pada tanki 1 tertutup dan proses softening dilakukan oleh tanki yang lain. Air selalu mengalir dari tanki 1 ke tanki 2 karenanya perbandingan regenerasi tanki 1 dan tanki 2 adalah 3:1. Regenerasi dilakukan dengan mencuci ion-ion yang ada pada resin (resin berumur kerja 5 tahun). Air yang telah melalui water softener kemudian dideteksi tingkat kesadahannya dengan residual hardness meter. Tingkat konduktivitas air sampai tahap ini adalah sekitar 1400 μS/cm. Konduktivitas air PAM berkisar antara 1600 μS/ cm. Air yang telah mengalami water softening disebut soft water .

5.

Soft water akan mengalir ke filter 5 μm. Disini terjadi penginjeksian sodium

bisulfit yang digunakan untuk mengikat kelebihan ion Cl maupun Cl bebas. 6.

Soft water akan mengalami proses RO. Disini terjadi proses desalinasi untuk

menghilangkan kandungan garam dari soft water . Hasil RO dari soft water disebut permeate, sedangkan sisanya (concentrate) akan dibuang. Pada osmotron terdapat water

conversion

factor

(WCF) yang mengatur

perbandingan soft water dan permeate menjadi 75%. Semua air buangan yang ditampung dalam drain diolah di WWTP. Permeate memiliki nilai konduktivitas sebesar 10 μS /cm. 7.

Permeate akan mengalami electric de ionization (EDI) dalam septron. Pada

proses EDI terjadi pertukaran ion dengan bantuan stimulasi listrik (dengan sengaja dialirkan listrik pada air, sehingga molekul akan pecah menjadi ionUniversitas Indonesia


66

ion yang reaktif, selanjutnya air terstimulasi ini digunakan untuk mencuci permeate). RO dan EDI bertujuan untuk menurunkan konduktivitas air. Hasil

pengolahan permeate dalam septron disebut diluted purified water yang memiliki nilai konduktivitas sebesar 0,09 μS/cm3 (limit yang dipersyaratkan 1,3 μS/cm3), selanjutnya air akan ditampung dalam water tank. 8.

Water tank dilengkapi dengan valve dan switch level. Jika water tank sudah

penuh akan mengaktifkan switch level untuk menutup valve, sehingga purified water tidak masuk lagi ke dalam water tank. Air akan tersirkulasi

kembali dan bergabung dengan soft water untuk diolah kembali (WCF yang tadinya 75% menjadi 90%). Mode operation system-nya berubah dari operation menjadi circulation dimana volume dan kecepatan pompa diatur

(computerized). Purified water harus selalu mengalir dan kecepatan alirannya dijaga untuk menghindari pertumbuhan bakteri. 9.

Purified water kemudian didistribusikan ke user points dengan loopo distribution system. Pada sistem ini terdapat heat and cooling exchanger yang

berguna untuk mengubah suhu air sehingga sesuai dengan parameter purified water . Suhu setelah keluar dari water tank adalah 30°C, setelah dilewatkan

dalam exchanger dan terjadi penyeimbangan kalor (asas Black) suhu menjadi 25°C. Pendingin dalam exchanger berasal dari chilled water (5°C). 10. Setelah beberapa waktu akan muncul lapisan biofilm di permukaan dalam pipa, dibersihkan dengan loopo sanitation system. Air dari water tank dipanaskan sampai 85°C selama 90 menit dalam exchanger dengan menggunakan superheated water (120°C bertekanan 6 bar dan berwujud cair). Ketika sanitasi dilakukan water tank berisi 24%, valve tidak boleh dibuka, sehingga mode yang berjalan adalah sirkulasi seperti ketika water tank penuh, chilled water valve tertutup otomatis, sementara di user points

tidak boleh ada karyawan untuk alasan HSE. Proses sanitasi di loopo system ini dilakukan 2 kali setahun. 11. Pembersihan yang dilakukan di osmotron dilakukan dengan menggunakan H2O2 (desinfektan) yang diinjeksikan selama 15 menit ke pipa sebelum tanki softener , setelah air dibiarkan dalam keadaan diam selama 3 jam (ada waktu

kontak dengan permukaan pipa/wadah/RO membrane/EDI) agar proses Universitas Indonesia


67

desinfeksi efektif. Setelah proses pencucian otomatis, air sisa pembersihan dibuang. Pembersihan osmotron juga dilakukan 2 kali setahun (Juni dan Desember). 12. Tanki NaOH 5% hanya diinjeksikan jika sumber air yang dipakai adalah well water karena banyak mengandung logam berat dan bakteri. NaOH

diinjeksikan ke pipa sebelum membran 5 μm secara otomatis dan terusmenerus selama well water dipakai. Dengan well water maka WCF yang dipakai pada proses RO adalah 50%.

4.3.4 Perawatan Fasilitas, Peralatan, dan Sarana Penunjang (Utility) Semua fasilitas, peralatan, dan utility yang digunakan dalam kegiatan produksi perlu dirawat menurut sistem yang memadai. Sistem maintenance di PT Aventis

Pharma

dikontrol

secara

terkomputerasi

dengan

Maintenance

Management System (MMS).

Alasan dilakukan pemeliharaan terhadap alat-alat maupun utility antara lain: a.

Alat maupun utility yang digunakan tidak membahayakan keselamatan kerja dari karyawan.

b.

Alat maupun utility yang digunakan tetap menghasilkan produk dengan kualitas terjamin.

c.

Masa/umur penggunaan alat dan utility berlangsung lama. Maintenance alat maupun utility di perusahaan ada 2 macam yaitu:

1.

Preventive maintenance, bertujuan untuk mencegah terjadinya kerusakan

sehingga mengurangi jumlah kerusakan alat maupun utility. 2.

Break down maintenance, bertujuan untuk memperbaiki peralatan maupun utility yang rusak.

Dengan adanya MMS, semua tugas-tugas maintenance dapat dilaksanakan dan dimonitor secara efektif dan efisien. Hal ini dimungkinkan dengan MMS karena tugas-tugas maintenance akan diterbitkan secara otomatis menurut interval melalui suatu dokumen yang dinamakan Work Order (WO). Sasaran MMS adalah menjamin bahwa kinerja sistem, peralatan, dan utility tetap dalam batas-batas yang dapat diterima, supaya tidak menyebabkan Universitas Indonesia


68

terganggunya tingkat produktivitas karena terhentinya mesin atau terganggunya kualitas dan kemurnian produk ataupun timbulnya bahaya bagi kesehatan dan keselamatan kerja. Critical equipment yang harus diamati, ditentukan di installation qualification. Ketika critical equipment dimasukkan dalam MMS maka setiap

minggu akan diperoleh keluaran berupa work order (WO). WO akan diserahkan pada mekanik sesuai dengan pekerjaan pada WO oleh Supervisor . Ketika menjalankan WO, maka mekanik akan membuat report dari apa yang dikerjakannya. Dalam form tersebut dituliskan finished jika telah selesai dikerjakan, cancelled jika tidak dikerjakan, overdue jika dilakukan tetapi mundur dari jadwal yang telah ditentukan. Alasan suatu WO di-cancelled dapat berupa: a.

Capacity: jika jumlah orang yang mengerjakan kurang.

b.

Production priority: mengutamakan kegiatan produksi.

c.

Lack of parts: tidak adanya spare parts dari alat tersebut, dan sebagainya.

Dari laporan ini maka akan dibuat laporan bulanan dan laporan tahunan dari kegiatan maintenance.

4.4 4.4.1

Health, Safety, and Environment Department (HSE Dept.) Health, Safety, and Environment (HSE) (Prosedur Tetap HSE, 2011) Health, Safety, and Environment (HSE) merupakan aspek yang mendasari

semua kegiatan di PT Aventis Pharma selain CPOB. HSE PT Aventis Pharma berada di bawah Industrial Affairs Division yang bertanggung jawab masalah kesehatan (health), keselamatan (safety), dan lingkungan (environment) di PT Aventis Pharma. Sebelumnya departemen ini bernama EHS (Environment, Health, and Safety), kemudian diubah menjadi HSE karena di suatu industri

farmasi pengolahan, timbulnya gangguan kesehatan bagi personil yang terkait merupakan kemungkinan yang terbesar dibandingkan kedua aspek HSE lainnya. HSE dikepalai oleh seorang supervisor yang membawahi bagian yang menangani lingkungan hidup dan kesehatan dan bagian yang menangani keselamatan kerja.



69

Tujuan HSE adalah: a. Untuk menjamin kesehatan dan keselamatan kerja, mencegah dan menanggulangi segala macam bahaya yang mengancam seluruh karyawan, kontraktor, dan tamu. b. Untuk meminimalkan pencemaran lingkungan selama proses produksi dari mulai penanganan bahan baku hingga setelah produk jadi dihasilkan. c. Mencegah kontaminasi selama proses produksi terhadap personil terkait. d. Meminimalkan kontaminasi produk sampingan terhadap lingkungan. e. Mencegah kontaminasi terhadap produk baik dari lingkungan maupun karyawan. Dasar yang digunakan oleh PT Aventis Pharma dalam melaksanakan HSE adalah Global HSE Standard, HSE guidelines, HSE key requirement, dan peraturan negara mengenai Kesehatan dan Keselamatan Kerja (K3) yang dikeluarkan oleh Departemen Tenaga Kerja (Depnaker), serta Upaya Kesehatan Kerja yang dikeluarkan oleh Departemen Kesehatan (Depkes). K3 kemudian lebih dikenal sebagai LHK3 (Lingkungan Hidup, Kesehatan, dan Keselamatan Kerja). Berdasarkan global HSE, hierarki dokumen HSE dari tingkatan tertinggi sampai tingkatan terendah berturut-turut adalah sebagai berikut: a. Kebijakan HSE (HSE Policy) b. Persyaratan Utama (Key requirements) c. Standard (Standard) d. Panduan (Guidelines) e. Prosedur Tetap (Standard Operating Procedures/SOP ) Semua dokumen tersebut kecuali Prosedur Tetap (Protap) disusun oleh Aventis Global untuk dilaksanakan di seluruh Aventis site. Sementara itu, protap disusun di masing-masing Aventis site untuk dilaksanakan di site yang bersangkutan. Key requirements HSE merupakan elemen esensial minimum yang harus diterapkan di suatu site. Standar HSE menjelaskan hal-hal yang perlu dilakukan oleh site saat menerapkan Key requirements. Guidelines adalah dokumen yang umumnya berisi informasi teknis dalam bentuk protap. Sasaran kebijakan program HSE di PT Aventis Pharma berpedoman pada prinsip pengembangan yang berkesinambungan yaitu: Universitas Indonesia


70

a. Secara aktif berusaha mencegah dampak yang merugikan terhadap udara, air tanah, sumber daya alam, dan kesehatan manusia. b. Menghindarkan terjadinya cedera pada semua karyawan, kontraktor, dan masyarakat sekitar. c. Memberi perhatian pada aspek HSE dalam perancangan pabrik, perancangan dan pengembangan produk baru, serta mengelola risiko HSE dari semua produk. d. Mengatasi dampak lingkungan yang timbul. e. Mengukur kinerja dan menyampaikan hasilnya secara terbuka untuk membangkitkan keyakinan dan pengakuan pada semua pihak yang berkepentingan. Untuk menjamin realisasi tujuan HSE dan memastikan program-program HSE terselenggara, diperlukan sistem pengelolaan HSE yang komprehensif. Sistem managemen HSE mencakup pengembangan kebijakan, pengorganisasian, perencanaan dan implementasi, pengukuran kinerja, evaluasi kinerja, dan pengauditan. Proses sistem manajemen tersebut berlangsung secara berulang dan berkesinambungan.

4.4.2 Health (Kesehatan Kerja) Kebijakan yang dimiliki oleh PT Aventis Pharma dalam bidang kesehatan, yang menjadi tanggung jawab HSE adalah dalam pelaksanaan Industrial Hygiene (IH) dan Occupational Health (OH). Untuk melaksanakan IH, harus dilakukan terlebih dahulu identifikasi bahaya dan faktor yang dapat membahayakan keamanan pekerja dan alat kerja di tempat itu. Faktor risiko yang perlu diwaspadai adalah prosedur kerja, material, serta proses dan alat kerja yang dipakai. Upaya untuk melindungi pekerja terhadap bahaya kontaminasi produk adalah dengan exposure monitoring terutama terhadap bahan OEB level 3 dan 4. Tujuan exposure monitoring adalah untuk meyakinkan bahwa lingkungan kerja aman dan

tidak mengganggu kesehatan, sehingga hak karyawan terhadap kesehatannya ketika tidak lagi bekerja di perusahaan ini dapat dijamin, serta terjadinya penyakit akibat kerja dan kontaminasi pada lingkungan oleh produk dapat dihindari.



71

Langkah-langkah dalam exposure monitoring: a.

Sampling, alat yang digunakan adalah sampling plump yang alirannya (flow)

disesuaikan dengan wujud zat aktif yaitu high flow (2 L/menit) untuk dust, dan low flow (0,75 L/menit) untuk favour gas. Collecting media yang spesifik untuk menampung partikel bahan aktif dan filter untuk menyaring udara yang masuk sehingga udara bersih bisa dikeluarkan kembali. b.

Hasil sampling dikirim ke Global Hygiene Laboratory di Bridgewater, Amerika Serikat. Selanjutnya, dilakukan program penanggulangan bahaya. Program ini

harus jelas mencantumkan judul, tujuan, jadwal kegiatan, biaya, penanggung jawab, dan ukuran keberhasilannya (cara evaluasi). Setelah itu, program yang telah disusun tersebut dilaksanakan dengan memperhatikan aspek komunikasi (sosialisasi kepada karyawan) dan persyaratan administratif (meninjau kembali apakah persyaratan sertifikasi peralatan, kualifikasi operator, zoning daerah risiko tinggi, dan sebagainya telah dilaksanakan sesuai dengan standar yang berlaku). Pada akhir pelaksanaan program, dilakukan evaluasi yang mencakup aspek teknis dan mutu, biaya, serta waktu pelaksanaan. Penilaian terhadap suksesnya pelatihan dilakukan dengan diadakannya inspeksi diri sewaktu-waktu terhadap aspek HSE. Peningkatan self awareness karyawan terhadap HSE adalah dengan usaha safety talk, briefing, dan training.

Dalam pemantauan kesehatan kerja perlu diperhatikan nilai ambang batas pemaparan yang lebih dikenal dengan istilah OEB (Occupational Exposure Band) dan OEL (Occupational Exposure Limit). Penggolongan OEB diperoleh dari OEL yang disederhanakan. Aventis mengkategorikannya berdasarkan konsentrasi paparan aktif yang dipercaya aman untuk kesehatan karyawan. OEB adalah paparan yang dapat diterima 8 jam kerja per hari atau 40 jam kerja seminggu. Dengan mengetahui nilai OEB suatu senyawa, kesehatan dan keamanan kerja karyawan dapat ditingkatkan. Tingkatan OEB dapat dilihat pada Tabel 4. Kategori produk PT Aventis Pharma berdasarkan OEB dapat dilihat pada Tabel 5. Nilai ambang batas pemaparan lain yang harus diperhatikan adalah kebisingan dan paparan gas. Batas pemaparan suara yang dapat menyebabkan kebisingan adalah 85 dB. Contohnya mesin GUK di bagian Packaging memiliki pemaparan suara 90 Universitas Indonesia


72

dB sehingga diperlukan usaha noise reduction dengan menggunakan earpug dan earmuf. Paparan gas beracun banyak terjadi di laboratorium dan usaha untuk

mengatasinya adalah dengan pembuatan protap, pelatihan penggunaan lemari asam, dan pemisahan jenis limbah cair di laboratorium.

4.4.3

Safety (Keselamatan kerja)

Tanggung jawab HSE dalam bidang keselamatan (safety) sangat besar dalam rangka menjamin keselamatan pekerja, tamu, dan kontraktor. Program yang dilakukan dalam rangka pelaksanaan keselamatan kerja antara lain: a.

Pelaksanaan inspeksi diri dan risk assesment di tempat kerja.

b.

Penerapan hasil risk assesment .

c.

Penggunaan tangga dan pintu darurat.

d.

Pengadaan sistem izin kerja dan izin penggunaan peralatan untuk semua pekerjaan yang dilakukan di lingkungan perusahaan.

e.

Sosialisasi program-program HSE dan pelatihan bagi karyawan. Tanggung jawab HSE diantaranya adalah menyiapkan fire protection

untuk mengantisipasi terjadinya kebakaran, antisipasi banjir, emergency preparedness, dan training. Yang termasuk dalam fire protection adalah smoke detector , fire extinguisher , hydrant, sprinkler, dan foam cart (untuk kebakaran

yang disebabkan karena bahan kimia). Fasilitas lain adalah emergency exit di setiap ruangan untuk memudahkan orang keluar saat terjadi bahaya yang secara otomatis akan mengaktifkan alarm. Untuk mengantisipasi keluarnya air yang sudah terkontaminasi bahan berbahaya dan beracun (B3) dari gudang ke luar daerah gudang dipasang water barrier (Blobel Water Retention BL/BED-PM) di Warehouse. Pemasangan dilakukan di warehouse karena di tempat inilah sebagian

besar inventory pabrik disimpan, sehingga jika terjadi kontaminasi pada daerah warehouse air tidak akan terbawa keluar area gudang. Emergency preparedness

adalah suatu drill evakuasi (terhadap kebakaran dilakukan 3 bulan sekali) yang dilakukan sebagai latihan evakuasi jika suatu waktu tertentu terjadi hal-hal yang tidak diinginkan di pabrik, seperti banjir, kebakaran, gempa bumi, teror, atau sabotase, dan sebagainya.



73

Untuk meningkatkan partisipasi seluruh departemen dalam menjaga keselamatan kerja, maka HSE mengadakan program LTI (Lost Time Injury) atau IWLT (Injury Without Lost Time). LTI adalah suatu cedera yang menyebabkan hilangnya hari kerja. Sedangkan IWLT adalah keadaan dimana cedera yang ditimbulkan tidak menyebabkan kehilangan hari kerja, walaupun membutuhkan medical treatment seperti dijahit, pingsan, dan lain-lain. Setiap departemen

memiliki papan untuk mencantumkan jumlah hari yang telah dilewati tanpa terjadinya LTI dan jumlah hari tanpa IWLT. Sehingga bila ada bagian yang jumlah LTI atau IWLT-nya di atas rata-rata dapat langsung diketahui, dievaluasi, dan diambil langkah-langkah pencegahan yang paling sesuai. Training dilakukan untuk memperkenalkan aturan-aturan di pabrik sehingga dalam bekerja dapat terjamin keamanan dan keselamatan kerja. Training ini dilakukan terhadap karyawan baru dan kontraktor yang akan bekerja di pabrik. Kontraktor juga perlu diberi training (safety orientation) karena pada suatu waktu terjadi persentase kecelakaan kerja kontraktor lebih tinggi daripada karyawan (misal pada saat renovasi pabrik). Program HSE untuk karyawan baru adalah dengan memberikan booklet tentang HSE dan pelatihan yang diadakan di bawah departemen masing-

masing. Dalam HSE dikenal adanya hierarchy of control (hierarki pengendalian), dimana upaya yang dilakukan dalam mengendalikan seluruh aspek yang berhubungan dengan HSE dilakukan menurut prioritas utama terlebih dahulu. Apabila prioritas utama tidak mungkin diterapkan, baru dipertimbangkan untuk mengambil langkah berikutnya. Misalnya untuk mengurangi paparan bahan aktif yang berlebihan dapat dicari solusi dengan menerapkan hierarki pengendalian sebagai berikut: a. Eliminasi Prosedur ini dilakukan dengan menghilangkan faktor yang menjadi sumber permasalahan, misalnya menghilangkan bahan atau alat yang berbahaya. b. Subtitusi Prosedur ini dilakukan dengan mengganti faktor yang menjadi sumber permasalahan dengan bahan lain yang lebih aman.



74

c. Engineering control Cara ini dilakukan dengan mengatur variabel mesin/peralatan menjadi lebih aman untuk digunakan, misalnya mendesain dan memodifikasi alat, merancang sebuah bentuk alat, mesin, dan sarana penunjang apapun yang bersifat ergonomis (penyesuaian terhadap anatomi tubuh dan kebiasaan bersikap dalam

bekerja) yang dapat memudahkan suatu pekerjaan untuk dilakukan sehingga karyawan merasa nyaman dalam bekerja dan tidak mudah merasa lelah. d. Administrative control Dilakukan dengan cara menerapkan SOP atau mengatur waktu paparan pekerja terhadap faktor yang membahayakan, misalnya dengan mengatur shift kerja karyawan. e. Penggunaan alat pelindung diri (APD) Langkah ini dilakukan sebagai upaya terakhir yang dilakukan untuk melindungi karyawan atau bisa juga diterapkan sebagai solusi sementara pada saat engineering approach masih didesain, misalnya penggunakan, earpug, masker,

dan sarung tangan. Dalam rangka pengukuran kinerja HSE, pencegahan pengulangan kejadian setiap kecelakaan dan nyaris celaka harus diselidiki dan dilaporkan. Finding kecelakaan dibedakan menjadi 3 yaitu: a. Critical (harus diselesaikan hari itu juga) b. Major (diberi waktu 2 hari dalam penyelesaiannya) c. Minor Keselamatan kerja dipengaruhi oleh 2 aspek yaitu perilaku yang tidak aman dan lingkungan kerja yang tidak aman. Finding dalam perilaku kerja harus diselesaikan saat itu juga, sedangkan untuk kondisi kerja diselesaikan dalam waktu 2 hari. Kecelakaan adalah suatu kejadian yang tidak dikehendaki berupa benturan antara dua massa/energi sehingga timbul kerusakan, cedera, dan kerugian. Near miss adalah suatu kejadian dimana dua massa/energi hampir bersentuhan sehingga tidak sampai menimbulkan kerugian fisik. Arti penting dari kejadian near miss adalah kecelakaan dapat terjadi dengan situasi dan kondisi yang sama dengan kejadian ini. Oleh karena itu dengan melakukan investigasi terhadap near miss dapat berguna untuk mencegah terjadi kecelakaan di kemudian hari. Prioritas kecelakaan yang perlu diinvestigasi adalah: Universitas Indonesia


75

a.

Jatuh dari ketinggian

b.

Penanganan dan penggunaan bahan kimia, termasuk jika terjadi tumpahan bahan kimia. Tumpahan bahan kimia dapat tergolong keadaan darurat jika tumpahan bervolume 200 L atau lebih

c.

Berhubungan dengan mesin dan alat kerja

d.

Menyebabkan cedera berat

e.

Kecelakaan berulang

f.

Pelanggaran peraturan. Tim investigasi terdiri dari kepala unit/departemen tempat kejadian, staf

HSE, Human Resource Administration, wakil serikat kerja, dan Technical Production/IQC sebagai pengkaji laporan. Laporan hasil investigasi dibuat paling

lambat 2x24 jam setelah kejadian dan ditujukan kepada Depnaker dan Global/Regional Aventis. Laporan tersebut berupa: a.

Immediate reporting untuk kecelakaan besar.

b.

Real time reporting untuk Lost Time Injuries dan Injury Without Lost Time.

c.

Monthly reporting untuk karyawan dan kontraktor.

Tim investigasi melakukan investigasi dengan sistematika sebagai berikut: a.

Melakukan evaluasi menyeluruh di tempat kejadian (situasi tempat kerja, mesin dan alat kerja yang dipakai, prosedur kerja, dan urutan kejadian).

b.

Mengambil gambar/foto sebelum tempat kejadian dibersihkan.

c.

Membuat sketsa dan ukuran situasi di tempat kejadian.

d.

Mencatat semua saksi dan melakukan wawancara untuk evaluasi. Program lain dari HSE adalah:

a.

Menciptakan sistem pengumpulan Material Safety Data Sheet (MSDS) yang efektif dan efisien terhadap semua bahan kimia yang dipergunakan di kawasan Aventis Pharma.

b.

Menetapkan sistem yang menjamin bahwa MSDS yang tersedia adalah valid dan MSDS yang berlaku tersebut tersimpan baik dan mudah ditemukan saat diperlukan oleh yang membutuhkan. Material Safety Data Sheet adalah suatu bentuk info tertulis yang pada

umumnya memuat data mengenai identifikasi produk kimia dan perusahaan pembuat, identifikasi bahaya, pertolongan pertama pada kecelakaan, langkah Universitas Indonesia


76

penanganan bila terbuang ke lingkungan secara tidak sengaja, penanganan dan penyimpanannya, serta pengendalian pemaparan dan perlindungan dari personil. Selain itu MSDS juga berisi data mengenai sifat-sifat fisika dan kimia bahan, stabilitas dan reaktivitas, toksikologi, dan informasi lainnya. Alur pengumpulan dan penyimpanan MSDS bahan produk Aventis Pharma dapat dilihat pada Lampiran 12.

4.4.4 Environment (Lingkungan Hidup) Dalam bidang lingkungan, tanggung jawab HSE department adalah dalam hal: a. Environmental Management System (EMS)

Meliputi seluruh sistem pendokumentasian standar lingkungan yang berada di PT Aventis Pharma Indonesia. Laporan implementasi Rencana Kegiatan Lingkungan (RKL) dan Rencana Pemantauan lingkungan (RPL) disusun oleh perusahaan untuk dilaporkan ke Badan Pemeriksa Lingkungan Hidup Daerah (BPLHD) tiap 3 bulan sekali. b. Environmental Risk Assessment (ERA) Environmental Risk Assessment (ERA) merupakan program yang

mencakup analisis dampak lingkungan hidup bagi seluruh karyawan PT Aventis Pharma. Program ini mencakup segala kegiatan dan aspek-aspeknya, fasilitas, dan lingkungan yang dapat memberikan dampak bagi kesehatan dan keselamatan karyawan. c. Waste Management System Merupakan usaha dalam pengelolaan sampah, dengan melakukan waste minimizing maupun reduction dengan cara eliminasi/reduksi, daur ulang, dan

disposal (insinerasi atau ditanam). Limbah yang dihasilkan ini harus dikelola agar tidak mencemari lingkungan di sekitarnya. Jenis limbah dari PT Aventis Pharma adalah limbah padat, limbah cair, limbah suara, dan limbah gas. Alur penanganan limbah dapat dilihat pada Lampiran 13. Limbah padat ada dua macam, yaitu: 1.

Limbah padat B3 Pengelolaan limbah padat B3 (misalnya hasil pemeriksaan laboratorium,

produk expired, produk rejected, bahan padat yang kontak langsung dengan bahan Universitas Indonesia


77

obat maupun obat jadi, dan debu obat dari dust collector ), dilakukan oleh PPLI (Prasadha Pamunah Limbah Industri). Limbah tersebut disimpan di waste storage, kemudian dibawa ke PPLI setelah 90 hari. 2.

Limbah padat non B3 (bahan berbahaya dan beracun) Limbah padat non B3, misalnya sampah dari kantor, pengelolaannya

adalah dengan dijual atau dibuang ke Tempat Pembuangan Akhir oleh petugas seminggu 2 kali. Limbah cair ada tiga macam, yaitu: 1.

Limbah cair B3 Limbah cair B3 seperti limbah dari laboratorium berupa zat organik,

anorganik, alkohol, asam, garam, juga dari TSD seperti NaOH untuk pembuatan purified water , air aki, dan sodium metabisulfit dikelola di PPLI. Limbah cair B3

disimpan dalam waste storage. Limbah cair B3 yang beratnya <50 kg/hari boleh disimpan lebih dari 90 hari, tetapi jika beratnya >50 kg/hari tidak boleh disimpan lebih dari 90 hari. 2.

Limbah cair non B3 Limbah cair non B3 seperti limbah cair domestik (air cucian, septic tank,

kantin, dan kantor) dikelola melalui IPAL (Instalasi Pengolahan Air Limbah) atau waste water treatment plant (WWTP), karena menurut peraturan pemerintah limbah cair harus diolah dulu sebelum dibuang. 3.

Limbah cair berupa oli Limbah cair berupa oli yang digunakan untuk perawatan kompresor dan

genset disimpan dalam waste storage untuk kemudian dikirimkan ke pengolah limbah PT Nirmala Tipa. Pengolah limbah cair yang lain adalah PT Dongwoo, tapi PT Dongwoo juga mengirimkan limbah padat hasil olahannya ke PPLI sebagai satu-satunya pengolah limbah B3 maupun non B3 baik cair maupun padat. Menurut Keputusan Gubernur Kepala DKI Jakarta No. 582/1995 tentang Penetapan Peruntukan dan Baku Mutu Air Sungai/Baku Badan Air Serta Baku Mutu Limbah Cair di Wilayah DKI Jakarta dan Keputusan Gubernur DKI Jakarta N0.299/1996 tentang Petunjuk Pelaksanaan Penetapan Peruntukan dan Baku Mutu Air Sungai/Badan Air Serta Baku Mutu Limbah Cair di Wilayah DKI Jakarta, maka ditetapkan buangan limbah cair PT Aventis Pharma Indonesia Universitas Indonesia


78

dibuang ke kali Sunter dimana peruntukannya adalah untuk pertanian dan usaha perkantoran. Buangan limbah cair tersebut sebelum dibuang harus diperiksa dan parameternya harus memenuhi persyaratan yang dapat dilihat pada Tabel 6. IPAL (Instalasi Pengolahan Air Limbah) atau WWTP (Waste Water Treatment Plant) digunakan untuk mengolah air (limbah cair non B3) sebelum

dibuang ke lingkungan. Air yang berasal dari pabrik ini harus diolah terlebih dahulu karena masih mengandung zat-zat yang berbahaya yang dapat mencemari lingkungan. Bagan WWTP dapat dilihat pada Lampiran 14. Pada intinya, prinsip dari WWTP adalah sebagai berikut: 1) Limbah dari office building 1 dan 2 akan masuk ke dalam septic tank, kemudian airnya dialirkan masuk ke Collecting pit (CP) 1. Limbah dari Multi Purpose Building (MPB), Quality Control (QC), dan Workshop akan masuk septic tank, kemudian airnya dialirkan masuk CP 2. Limbah dari factory

masuk ke dalam septic tank kemudian airnya dialirkan ke CP 3. Air dari CP 1, CP 2, dan CP 3 akan masuk dengan menggunakan switch level, jika tinggi permukaan cairan di masing-masing CP sudah mencapai batas maka pompa akan secara otomatis mengalirkan cairan ke equalization tank (di atasnya terdapat perforated screen/penyaring kotoran seperti daun, plastik, dan lainlain). 2) Di equalization tank, dimana air dengan berbagai konsentrasi dan kondisi dari ketiga collecting pit tersebut mengalami ekualisasi sehingga parameter variatif dapat disetarakan untuk meringankan beban aerasi. Kapasitas equalization tank adalah 50 m3 dan aliran yang terjadi per harinya adalah 100

m3, proses ini memakan waktu 8 jam, sementara total pengolahan air adalah 24 jam. 3) Selanjutnya, air masuk ke dalam aeration tank dengan menggunakan switch level dimana terjadi aerasi untuk memberikan udara (oksigen) yang cukup

bagi bakteri pengurai (sebagai syarat aerasi) dan menghilangkan bau. Dalam proses aerasi ini digunakan proses biologik aerobik dengan menggunakan bakteri aerob (pembiakan bakteri sebesar 50 m3 yang dibiakkan dan dibiarkan selama kurang lebih 10 jam).



79

4) Selanjutnya aliran limbah menuju sedimentation tank. Bakteri yang mati, kotoran, tanah, partikel padat akan tersedimentasi (proses overflow tanpa pompa) menjadi sludge dan diendapkan dalam sedimentation tank yang berbentuk kerucut di dasar, sludge mengendap ke bawah sementara air bersih berada di atas. Dari sedimentation tank, air akan dialirkan ke clean water tank yang sebelumnya telah mengalami klorinasi dengan hipoklorit NaOCl 12% untuk membunuh sisa bakteri yang belum tersedimentasi (kecepatan tetesan diatur) kemudian dialirkan ke sungai. Sebelum air dibuang ke sungai, harus dilakukan pemeriksaan BOD, COD, pH, total nitrogen, TSS (Total Suspended Solid), KMnO4, antibiotik, dan kadar fenol terlebih dahulu setiap 24 jam

sekali. Pemeriksaan dilakukan menggunakan instrumen dan reagen khusus sesuai protap. 5) Sludge (lumpur) yang telah diendapkan dalam sedimentation tank akan masuk ke sludge tank dengan menggunakan pompa. Kemudian sludge dikeringkan dalam sludge drying bed. Sludge kering selanjutnya dibawa ke PPLI untuk proses lebih lanjut. 6) Khusus untuk limbah cair yang berasal dari sisa mencuci alat yang mengandung antibiotik dipisahkan, kemudian diproses terlebih dahulu dalam pre-treatment tank untuk merusak struktur molekul antibiotik sehingga tidak

mengganggu proses aerasi karena antibiotik dapat membunuh bakteri yang ditumbuhkan dalam aeration tank.

4.5

Plant Logistic Department (Prosedur Tetap Plant Logistic, 2010)

Plant Logistic Department ini terdiri dari 2 bagian, yaitu warehouse dan planning. Planning membawahi Inter-company Section, Export Section, dan External manufacturing Section. Plant Logistic Department di PT Aventis Pharma

Indonesia ini dapat dipahami fungsinya sebagai departemen yang menjembatani komunikasi antara bagian produksi dan pemasaran. Plant Logistic Department bertugas untuk melakukan perencanaan pengadaan material yang akan dipakai pada proses produksi obat, penyusunan jadwal proses produksi di pabrik, dan mengendalikan persediaan bahan baku dan produk jadi yang ada di gudang. Tugas Plant Logistic adalah menerima forecast yang telah dibuat oleh bagian pemasaran Universitas Indonesia


80

untuk kemudian dianalisis dengan mempertimbangkan prioritas, Plant Cycle Time, dan Track Record dari pemasaran, kemudian bersama bagian produksi

menyusun rencana produksi. Demikian pula dengan pengadaan barang di gudang dibuat dengan dasar perkiraan (forecast) terhadap penjualan obat jadi atau distribusi obat jadi ke supplier atau Pedagang Besar Farmasi (PBF). Rencana produksi disusun berdasarkan kebutuhan pasar akan barang-barang, stok barang di gudang, dan berdasarkan jadwal penggunaan mesin untuk produksi obat lain. Forecast dari pemasaran tidak diterima begitu saja oleh Plant Logistic,

tetapi pemasaran harus memberikan presentasi dan argumen yang kuat berkaitan dengan forecast yang dibuatnya serta estimasi kemampuannya untuk memasarkan produk. Karena tidak selamanya forecast yang diberikan pemasaran disertai kemampuan untuk memasarkannya, perlu bagi Plant Logistic untuk menganalisis lebih lanjut. Jumlah permintaan berdasarkan forecasting sangat tergantung dari kegiatan pemasaran bulan itu misalnya sedang ada kegiatan sosial atau advertising dimana dimungkinkan jumlah penjualan besar yang harus ditunjang oleh produksi. Tetapi harus tetap dijaga untuk mencegah terjadinya over stock. Sosialisasi forecast dijabarkan dalam Sales and Operation Planning (S&OP) yang terbagi menjadi 2 level yaitu: a.

S&OP Level Satu, merupakan pertemuan dengan pemasaran yang mempertimbangkan pengaruh eksternal (pemasaran) 1) S&OP level 1A Data permintaan atau forecast serta rencana penjualan didasarkan pada informasi stok dari distributor (ex distributor) 2) S&OP level 1B Forecast didasarkan pada stok yang ada di factory (ex factory).

b.

S&OP Level Dua, merupakan pertemuan yang mempertimbangkan masalah internal secara umum, yang berkaitan dengan industrial pada bulan tertentu. Pertemuan ini bersifat strategik, yang dilakukan untuk mengoptimalkan faktor-faktor yang ada di produksi. S&OP level II merupakan meeting yang dihadiri oleh seluruh kepala dan Manager yang termasuk dalam Industrial Affairs dan dipimpin oleh Plant Logistic Department.



81

Hasil pertemuan ini dibawa ke pertemuan mingguan dalam weekly meeting, dihadiri oleh Production Department, Technical Services Department,

dan IQC Department. Pertemuan ini dipimpin oleh Plant Logistic untuk membahas penjabaran yang bersifat operasional untuk menetapkan weekly schedule. Plant Logistic memimpin pertemuan ini dengan membawa semua data

yang dimiliki (posisi persediaan di gudang maupun di distributor, yang statusnya harus released) untuk kemudian membicarakan final forecasting yang harus dipenuhi oleh bagian produksi. Di sini juga dibicarakan isu-isu yang berkaitan dengan produksi, misalnya akan adanya mesin/ alat baru atau renovasi yang dapat menyebabkan kegiatan produksi berhenti dan pabrik juga kosong, juga jika ada trial terhadap mesin atau kondisi baru di pabrik dan kapan pabrik bisa beroperasi

lagi. Jika ada masalah yang tidak bisa ditemukan solusinya, masalah dapat dibawa ke rapat S&OP.

4.5.1 Export Section, Inter-company Section 4.5.1.1 Export Section Seksi ini menangani produk-produk yang akan diekspor ke berapa negara seperti Malaysia, Singapura, Thailand, Vietnam, dan Filipina. Tujuan ekspor adalah selalu interco Aventis di negara-negara yang dimaksud. Kinerja seksi ini dilihat dari Customer Service Level (CSL). Jika delivery date (yang telah disepakati antara PT Aventis Pharma Jakarta site dan interco tujuan) di salah satu negara tersebut tidak tepat/terlambat akan berakibat menurunnya nilai CSL (missed). Customer Level Service dari PT Aventis Pharma Indonesia diukur oleh Aventis Global berdasarkan delivery date within minus 7 dalam bulan yang sama (working days). Jika keterlambatan terus terjadi, dapat mengakibatkan site Jakarta tidak lagi dipercaya oleh interco di negara-negara tersebut yang kemudian dapat mengalihkan pesanannya ke site Aventis lain selain Indonesia.

4.5.1.2 Intercompany Section Seksi ini melakukan tugasnya dalam hal procurement receptionist, dan menangani produk-produk yang didatangkan dari Aventis site yang lain (intercompany atau sering disebut sebagai interco) mulai dari pemesanan sampai Universitas Indonesia


82

dengan barang datang. Produk-produk yang sering didatangkan dari interco adalah active materials. Interco yang dituju sebagai produsen active materials yang dimaksud, merupakan site rujukan yang telah ditetapkan oleh mother company dalam rangka menjamin konsistensi mutu dan kualitas produk yang

dihasilkan. Untuk produk yang dibeli dari pihak luar (third party) ditangani oleh Purchasing Department. Intercompany PT Aventis Pharma Indonesia antara lain:

a. Aventis Limited India b. Aventis Pharma Deutschland GmbH c. Aventis Pharma Inc. Kansas City, USA d. Aventis Pharma SA e. Aventis Pharma Sp A, Scoppito Italia f. Aventis Pharma, Doma France g. Fison Pharmaceutical h. HMR Interphar i. Hoescht Procurement Int. Trading & Services (HPI, T&S) j. Nippon Aventis Service

4.5.2 Warehouse (Gudang) Gudang adalah tempat penerimaan, penyimpanan, dan distribusi barang berupa bahan baku, bahan pengemas, produk ruahan, obat jadi, dan bahan lain yang dibutuhkan untuk membantu kelancaran proses produksi maupun proses pengemasan, yang mempunyai nilai ekonomis, sehingga perlu ditangani secara khusus agar barang yang disimpan tersebut senantiasa sesuai secara kuantitatif antara stok secara fisik (aktual) dengan stok secara administratif (stok di SAP). Mutu suatu produk sangat dipengaruhi oleh cara penanganan bahan awal, mulai dari penerimaan, penyimpanan, dan distribusi ke bagian pengolahan maupun pengemasan. Alur keluar masuknya barang di Warehouse PT Aventis Pharma diatur sedemikian rupa sehingga berjalan satu arah. Barang masuk dan barang keluar melalui pintu yang berbeda dan begitu barang masuk akan langsung berada di area karantina. Setiap ada penerimaan barang dari supplier , selalu dilakukan pengecekan fisik barang dan dokumen yang menyertainya termasuk ada tidaknya label supplier pada master box. Demikian juga untuk distribusi barang, baik Universitas Indonesia


83

internal (Processing, Packaging, QC) maupun eksternal (distributor), harus diperiksa kelengkapan dokumennya (Material Request Note dan Sales Order ). Denah warehouse PT Aventis Pharma dapat dilihat pada Lampiran 15. Gudang PT Aventis Pharma termasuk dalam area kelas 1 (setara dengan kelas G pada CPOB 2012) yang menurut suhunya dibagi menjadi tiga daerah yaitu: 4.5.2.1 Ruangan cold storage Ruangan ini mempunyai suhu antara 2° - 8°C. Ruangan ini digunakan untuk penyimpanan bahan-bahan yang tidak tahan terhadap suhu tinggi seperti vaksin (produk Aventis Pasteur). Jika pegawai masuk ke ruangan ini harus dilengkapi dengan pakaian khusus yang melindungi karyawan dari suhu ini. Ruangan ini dikunci dengan pengawasan khusus. Pada ruangan ini terdapat alat kontrol khusus, dimana jika suhu di bawah 2°C atau di atas 8°C maka alarm akan berbunyi secara otomatis. 4.5.2.2 Ruangan cool storage Ruangan ini merupakan ruangan dengan suhu terkendali yaitu antara 16°25° C. Ruangan dengan suhu ini terdapat dua area yaitu: a. Starting material cool storage untuk menyimpan raw material (bahan baku dan bahan pengemas primer) dan semi finished goods. b. Finished material cool storage untuk menyimpan produk jadi. 4.5.2.3 Ruangan dengan suhu kamar (ambient temperature) Ruangan ini mempunyai suhu sesuai dengan kondisi ruangan tanpa adanya pengendalian suhu. Ruangan yang temasuk pada kategori ruangan dengan suhu kamar antara lain: a.

Ruang penerimaan barang, dimana ruangan ini berfungsi untuk penerimaan barang dari distributor maupun supplier yang lain.

b.

Ruang pengeluaran barang, dimana ruangan ini berfungsi khusus untuk pengeluaran barang.

c.

Ruang khusus rejected material untuk menyimpan barang yang direject. Ruangan ini dibatasi dari ruangan lain dengan teralis besi dengan warna merah. Ruangan ini dikunci dengan pemegang kunci hanyalah orang-orang tertentu yang bertanggung jawab terhadap barang yang ada di dalamnya. Universitas Indonesia


84

d.

Rak returned goods untuk menyimpan produk-produk kembalian yang dikarantina.

e.

Rak untuk pengemas sekunder, rak ini digunakan untuk menyimpan bahanbahan pengemas sekunder. Area ini dibagi menjadi area karantina dengan batas garis berwarna kuning dan area released dengan batas garis berwarna hijau.

f.

Lemari terkunci untuk menyimpan packing insert. Packing insert ini dimasukkan dalam lemari terkunci agar tidak tertukar satu dengan yang lain.

g.

Ruang transit 1 untuk mengirim bahan baku dari gudang ke bagian pengolahan (kawasan kelas 3).

h.

Ruang transit 2 untuk mengirim produk ruahan dan pengemas primer dari gudang ke bagian pengemasan yang ada pada kawasan kelas 3.

i.

Ruang transit 3 untuk mengirim pengemas sekunder (folding box dan master box), packing insert, dan produk repacking dari gudang ke bagian pengemas

di kawasan kelas 2. j.

Ruang transit 4 untuk mengirim finished good s dari bagian pengemasan di kawasan kelas 2 ke bagian gudang untuk disimpan. Selain ruangan-ruangan tersebut masih ada ruang untuk pengambilan

contoh atau disebut ruang sampling. Ruangan ini merupakan ruangan dengan kategori kelas 3, dimana suhu, tekanan, dan kelembabannya diatur sesuai dengan prosedur yang telah ditetapkan untuk ruang kelas 3 dan dilengkapi dengan LAF. Ruang sampling digunakan oleh bagian QC untuk mengambil contoh bahan baku dan bahan pengemas primer. Sedangkan untuk bahan baku yang disimpan di gudang ruang cold storage, pengambilan contoh dilakukan di ruangan cold storage. Sedangkan untuk pengambilan contoh pengemas sekunder dilakukan

pada ruang dengan suhu kamar. Kegiatan-kegiatan yang dilakukan di gudang antara lain: a.

Penerimaan barang

1) Penerimaan barang dari pemasok Pada saat penerimaan barang dari pemasok, dilakukan pemeriksaan kelengkapan dokumen, antara lain surat pengantar pemasok, invoice, CoA. Bahan yang tidak terdapat dalam Purchase Order (PO) dari PT Aventis Pharma hanya Universitas Indonesia


85

dapat diterima jika ada persetujuan dari Plant Logistic dan selanjutnya dibuatkan Goods Receipt Slip (GRS) ke dalam SAP setelah dibuatkan PO oleh purchasing.

Bahan yang datang dicocokkan dengan PO, apakah sesuai dengan jumlah dan waktu pemesanan. Bahan yang datang diperiksa keutuhan kemasan dan kebenaran label yang melekat pada wadahnya, antara lain nama bahan, nomor batch atau lot dari pabrik atau supplier, nama pembuat/pemasok, jumlah bahan, nomor PO, tanggal kadaluwarsa. Untuk memeriksa kuantitasnya, dilakukan pemeriksaan berat atau jumlah dengan menimbang atau menghitung. Apabila terdapat dokumen yang tidak lengkap, kemasan rusak, berat/jumlah tidak sesuai, harus memberitahukan ke Plant Logistic, IQC, dan purchasing, serta diinformasikan dalam GRS yang

dibuat. Untuk bahan baku, produk ruahan, produk jadi impor, dan produk toll manufacturing diperiksa setiap wadahnya. Untuk bahan pengemas diperiksa

sejumlah √n+1, dengan n adalah jumlah wadah yang diterima. Dalam penerimaan bahan aktif, bulk, semi finished goods, dan finished goods harus dilakukan pemeriksaan silang oleh foreman. Untuk produk yang disimpan dalam gudang dingin dimasukkan ke gudang dingin dan diperiksa di sana. Surat pengantar dari pemasok ditandatangani dan diberi stempel perusahaan. Barang pengantar yang sudah diperiksa diberi label karantina dengan ketentuan: a)

Untuk raw material, semi finished goods import dan packaging material siapkan label sesuai dengan jumlah wadah yang diterima.

b)

Untuk finished goods dan repacked semi finished goods, setiap pallet ditutup dengan penutup atau jaring kemudian diberi satu label per pallet. Tempatkan bahan pada area karantina atau rak karantina dengan

memperhatikan persyaratan penyimpanan. Untuk barang yang belum diberi label karantina tetapi harus masuk ruang karantina karena alasan tertentu, misalnya: karena barang datang pada malam hari maka dapat dimasukkan atau disimpan di area karantina dan diberi label karantina sementara. Kemudian alamat bahan dicatat pada buku penerimaan atau karantina.



86

2) Penerimaan bahan dan produk jadi dari processing dan packaging Pemeriksaan dokumen yang menyertai penyerahan produk yaitu GRS. Produk jadi yang diserahkan harus ditutup dengan jaring untuk menghindari terjatuh atau bercampur/tertukar dengan produk jadi yang lain. Dilakukan pemeriksaan penandaan label pada wadah yang mencakup nama produk, nomor bets, berat bersih/jumlah satuan kemasan, label ”SAMPLE TAKEN” dari QC, petunjuk penyimpanan khusus. Produk yang diterima diperiksa dengan menghitung atau menimbang satu persatu kemudian disimpan di rak penyimpanan.

3) Penerimaan obat kembalian Obat kembalian adalah obat jadi yang kembali setelah diserahterimakan dari PT Aventis Pharma ke pihak ke tiga (distributor, ekspedisi) dan dikembalikan lagi ke gudang PT Aventis Pharma dengan alasan: a)

Masalah keabsahan atau salah kirim

b) Penarikan produk dan/atau pack size dari pasaran c)

Kerusakan obat dan pengemasnya (setelah keluar dari gudang PT Aventis Pharma) selama pengiriman atau penyimpanan

d) Kelainan dari segi kualitas obat (kualitas obat/kualitas bahan pengemas) PT Aventis Pharma menerima obat kembalian yang berasal dari gudang yang sudah diawasi oleh PT Aventis Pharma, gudang distributor yang sudah diawasi oleh PT Aventis Pharma, dan gudang distributor yang tidak diawasi oleh PT Aventis Pharma termasuk lembaga rumah sakit, apotek, dan lain-lain. Adapun prosedur dalam penanganan obat kembalian adalah: a)

Surat pengantar dari distributor ditandatangani sebagai bukti bahwa barang telah diterima di gudang.

b) Data dimasukkan dalam SAP kemudian dilakukan posting goods issue untuk mencatat obat kembalian yang diterima ke dalam SAP, selanjutnya penyerahan surat jalan berupa GRS sebagai bukti penerimaan obat kembalian kepada QC setelah ditambahkan semua informasi yang diperlukan QC.



87

c)

Tempelkan label QUARANTINE pada produk yang bersangkutan dan disimpan pada area karantina, terpisah dari produk lain (dalam keranjang yang terkunci) sesuai dengan kondisi penyimpanan yang dipersyaratkan.

b.

Penyimpanan bahan dan produk jadi Sistem penyimpanan menggunakan zoning system, dimana material

disimpan dengan memperhatikan: 1) Sebelum

penyimpanan

material,

periksa

petunjuk

mengenai

cara

penyimpanan dengan melihat status, jenis material, dan suhu penyimpanan. 2) Tempatkan material pada rak penyimpanan sesuai jumlah yang diperlukan dan dilakukan pencatatan alamat rak bahan, nama produk, jumlah, nomor batch pada buku alamat (address card). 3) Pisahkan pallet berisi bahan yang sedang ditahan (blocked) dan ditempatkan pada area karantina sambil menunggu penanganan lanjut sesuai disposisi dari IQC Departemen atau Purchasing Department. 4) Tempatkan bahan yang ditolak (rejected) pada material rejected area . 5) Tempatkan debu produksi (garbage) pada waste area . 6) Penyimpanan produk Toll-in diberi tanda pada rak.

c.

Pengeluaran barang

1) Pengeluaran bahan baku Warehouse pharmacist/ foreman mencari dan menentukan bahan/bets

yang akan dikeluarkan dengan prebatch determination pada sistem SAP. Untuk bahan baku yang akan diproses dan bahan pengemas, harus ada label ”RELEASED” yang disahkan dengan adanya nomor CoA dan diparaf oleh QC Unit. Bahan yang lebih dulu waktu kadaluarsanya (First Expired First Out/FEFO) merupakan pilihan pertama yang lebih dulu dikeluarkan dan barang yang lebih dulu diterima (First In First Out/FIFO) merupakan pilihan kedua. Bilamana kedua hal di atas sama maka bahan dalam jumlah terkecil harus dikeluarkan lebih dahulu. Petugas mengambil bahan yang disimpan dengan mencari alamat di address card. Bahan-bahan dipisahkan sesuai dengan material list yang diterima

dari bagian produksi (satu pallet diperuntukkan satu PO). Dari hasil catatan Universitas Indonesia


88

lakukan posting transfer dari warehouse oleh warehouse pharmacist atau wakilnya ke Production Supply Area (PSA). Penyerahan bahan hanya dapat dilakukan atas permintaan Supervisor atau foreman dengan menyertakan transfer slip yang telah ditandatangani oleh pelaksana dan mendapat paraf Supervisor dan foreman.

2) Pengeluaran produk ruahan dan bahan pengemas atas permintaan packaging/processing Warehouse pharmacist/ foreman mencari dan menentukan bahan/bets

yang akan dikeluarkan dengan prebatch determination pada SAP. Untuk bahan baku yang akan diproses dan bahan pengemas, harus ada label ”RELEASED” yang disahkan dengan adanya nomor CoA dan diparaf oleh QC Unit. Bahan yang lebih dahulu waktu kadaluarsanya (FEFO) merupakan pilihan pertama yang lebih dulu dikeluarkan dan barang yang lebih dulu diterima (FIFO) merupakan pilihan kedua. Jika mana kedua hal di atas sama maka bahan dalam jumlah terkecil harus dikeluarkan lebih dahulu. Petugas mengambil bahan yang disimpan dengan mencari alamat di address card. Bahan-bahan dipisahkan sesuai dengan material list yang diterima dari bagian produksi (satu pallet diperuntukkan satu process order ). Penyerahan bahan hanya dapat dilakukan atas permintaan Supervisor atau foreman dengan menyertakan transfer slip yang telah ditandatangani oleh

pelaksana dan mendapat paraf Supervisor dan foreman. Produk ruahan ex-import hanya boleh dikirim ke bagian Packaging setelah diluluskan IQC dan ditempelkan label ”RELEASED”. Produk ruahan ex-local boleh langsung dikirim tanpa menunggu label ”RELEASED” kecuali produk yang berlabel ”QUARANTINE”. 3) Pengeluaran produk jadi Pengeluaran produk jadi dapat terjadi untuk dijual, diserahkan ke bagian yang bertanggung jawab dalam distribusi, untuk diambil contohnya, dikembalikan ke bagian produksi untuk suatu proses tertentu, dan untuk dimusnahkan. Hanya yang berlabel released yang boleh dikeluarkan untuk dijual, diserahkan ke bagian yang bertanggung jawab dalam distribusi. Warehouse pharmacist atau wakilnya memerintahkan pengambilan produk jadi dengan mencatat Picking List yang dilengkapi alamat tempat penyimpanan produk. Bahan yang lebih dahulu waktu Universitas Indonesia


89

kadaluarsanya (FEFO) merupakan pilihan pertama yang lebih dahulu dikeluarkan dan barang yang lebih dahulu diterima (FIFO) merupakan pilihan kedua. Bilamana kedua hal di atas sama maka bahan dalam jumlah terkecil harus dikeluarkan lebih dahulu. Surat jalan dibuat dan diparaf oleh Warehouse pharmacist atau wakilnya untuk menyerahkan produk jadi yang bersangkutan ke

distributor. Di sini dilakukan pemeriksaan jumlah dan nomor betsnya. Pengiriman produk jadi ke distributor/ ekspor selama perjalanan harus memperhatikan kondisi penyimpanan yang dipersyaratkan. Untuk produk yang harus disimpan pada suhu 2° - 8°C dikemas pada box dari styrofoam dan ditempatkan pada ice packed atau menggunakan sarana transportasi yang memiliki fasilitas pendingin sehingga persyaratan suhu terpenuhi. 4) Pengeluaran bahan di luar keperluan produksi dan penjualan Pengeluaran bahan untuk keperluan di luar produksi dan penjualan harus dibuat material request form yang disahkan oleh Supervisor atau kepala departemen dari departemen yang bersangkutan termasuk pengeluaran bahan Operating Supplies (OS) yang digunakan untuk keperluan produksi atau produk

jadi untuk contoh pertinggal.

d.

Penanganan bahan yang tersimpan lama Bahan yang tersimpan lama di gudang dengan permintaan dari IQC untuk

diretesting akan dipindahkan ke area karantina. Label karantina disiapkan sesuai

informasi yang tertera pada label released. Barang ini setelah diuji oleh QC dan memenuhi syarat maka akan menjadi bahan released kembali dan jika tidak memenuhi syarat maka akan menjadi bahan rejected.

e.

Penanganan bahan yang tidak digunakan lagi Plant Logistic Department menerbitkan scrap form yang menyebutkan

nama material, nomor material, dan jumlah material yang tidak digunakan lagi. Scrap form harus ditandatangani oleh Head of Industrial Affairs. Untuk bahan

rusak selama penyimpanan di gudang, Plant Logistic Department akan membuat scrap form berdasarkan laporan dari gudang.



90

f.

Penanganan bahan yang kadaluarsa Setiap satu bulan sekali IQC Department akan memberikan daftar produk

yang

kadaluarsa

maupun

produk-produk

yang

hampir

kadaluarsa

dan

didistribusikan ke gudang. Setelah menerima daftar tersebut, bagian gudang akan mengganti label bahan tersebut dengan label “QUARANTINE”. Selanjutnya dari QC akan melakukan test ulang terhadap produk-produk tersebut apakah masih bisa dipakai lagi atau tidak. Apabila QC menyatakan produk-produk tersebut masih memenuhi syarat maka akan kembali digunakan dengan diberi label “RELEASED” lagi. Akan tetapi jika hasil retest menyatakan sudah tidak memenuhi syarat maka produkproduk tersebut akan diberi label “REJECTED”. g.

Penanganan bahan yang ditolak (rejected) Bahan yang di-rejected dari IQC Department, pada setiap kemasan diberi

label “REJECTED” dan dipindahkan ke area rejected. Apabila bahan rejected merupakan tanggung jawab: 1) Perusahaan, maka bahan tersebut dikeluarkan dari stok dengan membuat scrap form.

2) Supplier/ vendor , maka dilakukan proses return to vendor . 3) Packaging material yang di-rejected harus dihancurkan oleh PT Aventis Pharma.

h.

Penanganan bahan yang tumpah Penanganan

bahan

yang

tumpah

secara

umum

adalah

dengan

mengumpulkannya dengan vacuum cleaner yang dilengkapi dengan HEPA filter (untuk bahan padat kering) dan menggunakan lap kering atau chemical absorbent (untuk bahan cair). Isi vacuum cleaner dimasukkan ke dalam wadah yang diberi label yang mencakup nama isi (generik), jumlah, dan tandai dengan “untuk dikirim ke PPLI”. Penanganan untuk bahan berbahaya seperti Claforan dan Taxotere ditangani sesuai dengan sifat masing-masing material.



91

i.

Penanganan limbah Limbah pabrik diberi identitas dan status (untuk dimusnahkan) dan

disimpan di tempat penyimpanan limbah. Limbah dan rejected material hanya boleh disimpan di waste/rejected area maksimal 90 hari dan selanjutnya harus sudah dimusnahkan atau dikirim ke PPLI.

j.

Inventory Stock Taking Stock Taking merupakan pengecekan jumlah dan jenis seluruh barang yang

ada digudang. Tujuannya adalah untuk mengetahui adanya penyimpangan/ perbedaan stock secara fisik dan administratif dan melakukan koreksi atas perbedaan stock tersebut, sehingga stock yang ada mencerminkan keadaan sebenarnya, serta untuk mencegah secara dini penyimpangan akibat salah guna dan dalam proses kerja. Kegiatan ini dilakukan minimal 1 tahun sekali. Jika terdapat perbedaan antara aktual dan SAP dilakukan adjustment yang dibuat oleh accounting Department dan didistribusikan ke Plant Logistic Department, warehouse unit.

k.

Pemeriksaan stock barang secara acak Pemeriksaan alamat bahan dan perhitungan stok barang secara acak

minimal 5 item berbeda setiap hari untuk setiap Packaging material, raw material, dan finished good.

l.

Pelaksanakan program Health, Safety, and Environment (HSE) Ada beberapa hal yang harus diperhatikan ketika bekerja di Warehouse,

yaitu safety dan dilakukannya pemantauan lingkungan. Safety harus diperhatikan karena pekerjaan di warehouse selalu berhubungan dengan alat berat, untuk itu saat bekerja di warehouse harus memakai helm dan sepatu khusus. Selain itu, untuk proteksi dari suhu dingin, maka personil yang masuk ke cold storage harus memakai pakaian khusus. Untuk safety di warehouse sendiri, maka warehouse harus dilengkapi dengan hydrant, fire extinguisher, sprinkler (untuk mengatasi kemungkinan kebakaran), water barrier, dan emergency exit. Pemantauan lingkungan yang dilakukan adalah pemantauan suhu, kelembaban, dan tekanan. Universitas Indonesia


92

4.6

Purchasing Department

Purcashing department dipimpin oleh seorang manajer yang bertanggung

jawab kepada Plant Director dan membawahi dua orang officers. Purchasing department bertanggung jawab terhadap pembelian (barang dan layanan) dan

memastikan bahwa proses pembelian sesuai dengan prinsip-prinsip kebijakan perusahaan, peraturan setempat, dan standar etika. Barang-barang yang dibeli oleh purcashing meliputi:

a. Stock Items Industrial Affairs (COGS) Stock item disebut juga inventory items atau COGS (cost of goods sold).

Yang termasuk kategori barang-barang ini adalah bahan-bahan yang akan digunakan dalam produksi obat di Aventis Jakarta, berupa bahan baku obat dan bahan pengemas. Disebut stock items IA (Industrial Affairs) karena bahan-bahan ini hanya dipergunakan di bagian Industrial Affairs (factory). Dalam pembelian bahan tersebut, Purcashing Department juga bertanggung jawab dalam izin maupun surat impor yang diperlukan. Untuk barang-barang stock items ini proses pengadaannya melalui vendor evaluation dan audit yang dilakukan bersama dengan Quality Assurance. Pembelian barang-barang ini harus mengikuti daftar pemasok resmi yang dikeluarkan oleh Quality Assurance. b. Non Stock Items IA (non COGS) Yang termasuk dalam kategori ini adalah barang atau jasa yang diperlukan dalam Industrial Affairs namun bukan merupakan stock items. Contohnya adalah technical and spare parts, project/ machinery, factory and laboratory supplies. c. Non Stock Items Commercial Operations

Barang dan jasa dalam kategori ini adalah barang yang diperlukan oleh bukan hanya Industrial Affairs Division tetapi juga oleh semua divisi dalam PT Aventis Pharma. Yang termasuk dalam kategori ini adalah barang dan jasa seperti travel dan hotel, stationery, office equipment, motor, dan mobil.



BAB 5 PEMBAHASAN

PT Aventis Pharma telah beroperasi di Jakarta dan memproduksi produkproduk farmasi sejak Agustus 1972. Sebagai industri farmasi, PT Aventis Pharma berkewajiban memenuhi ketentuan Cara Pembutan Obat yang Baik (CPOB) yang ditetapkan oleh Departemen Kesehatan RI melalui Keputusan Menteri Kesehatan RI No. 43/Menkes/SK/II/1988 tentang Pedoman CPOB dan ditindaklanjuti dengan ditetapkannya SK Dirjen POM No. 05411/A/SK/XII/1989 tentang penerapan CPOB pada industri farmasi. Hal ini bertujuan untuk memberikan jaminan bahwa produk obat yang dihasilkan selalu memenuhi persyaratan mutu yang telah ditentukan sesuai dengan tujuan penggunaannya. PT Aventis Pharma merupakan bagian dari Sanofi Global. Oleh karena itu, untuk mendapatkan kualitas produk obat yang selalu konsisten, PT Aventis Pharma selalu berpedoman kepada Global Quality Standard yaitu standar mutu yang ditetapkan oleh induk perusahaannya secara global dan dikombinasikan dengan standar mutu negara masing-masing. Jika di Indonesia, maka standar mutu yang digunakan adalah Farmakope Indonesia dan ketentuan CPOB. Namun, karena beberapa produk yang diproduksi PT Aventis Pharma ditujukan untuk pasar ekspor, maka terdapat beberapa standar lain, selain Farmakope Indonesia dan ketentuan CPOB. Standar lain yang digunakan antara lain standar yang mengacu pada Euro Pharmacopea dan GMP TGA. Jika terdapat persyaratan negara tujuan yang berbeda dengan Farmakope Indonesia dan ketentuan CPOB, maka PT Aventis Pharma akan menyesuaikan dengan persyaratan yang dimiliki oleh negara tujuan ekspor. Dalam menentukan suatu pabrik memenuhi persyaratan CPOB atau tidak dapat dilihat melalui lima aspek utama yang menjadi pilar CPOB, yaitu: a. Spesifikasi Semua peralatan, bangunan, ruangan, bahan baku, dan segala sesuatu yang berhubungan dengan proses pembuatan obat sampai terbentuk sediaan obat jadi yang siap dipasarkan harus memenuhi kriteria dan persyaratan yang telah ditetapkan. 93



94

b. Prosedur Tetap (Standard Operating Procedure ) Setiap pekerjaan yang dilakukan, yang berkaitan secara langsung maupun tidak langsung dengan proses pembuatan obat, harus dilakukan mengikuti suatu standar tertentu untuk menjamin suatu keseragaman kerja. c. Validasi Semua peralatan maupun prosedur tetap yang dipakai harus dapat dibuktikan kebenaran atau kesesuaiannya dengan persyaratan yang telah ditetapkan. d. Monitoring Sebelum melakukan proses produksi, harus selalu dilakukan pengecekan secara rutin terhadap semua aspek produksi untuk menjamin proses produksi terlaksana sesuai dengan persyaratan yang ditentukan. e. Dokumentasi Semua kegiatan yang dilakukan dalam penerapan CPOB tersebut, harus selalu dicatat atau didokumentasikan sebagai bukti bahwa hal tersebut memang benar telah dilakukan.

PT Aventis Pharma telah memenuhi kelima pilar CPOB tersebut dalam setiap tahapan yang berhubungan dengan proses pembuatan obat. Untuk meyakinkan hal ini, dapat dilihat secara garis besar melalui aspek hardware, software, dan humanware yang tervalidasi dan terkualifikasi. Hardware terdiri

atas equipment (peralatan), facility (bangunan), dan utility (air, listrik, AHU system). Setiap peralatan, bangunan, ruangan, bahan baku, dan segala sesuatu

yang berhubungan dengan proses pembuatan obat telah ditetapkan terlebih dahulu spesifikasi dan persyaratan yang diinginkan sebelum pengadaannya. Indikator dan sensor-sensor yang menjadi parameter pada peralatan, bangunan, dan ruangan telah dikalibrasi secara berkala. Peralatan, bangunan, dan ruangan dipastikan memenuhi persyaratan melalui proses kualifikasi dan validasi, sedangkan bahan baku dipastikan memenuhi persyaratan melalui pengujian di Quality Control. Hardware ini tidak bisa berjalan apabila tidak ada software sehingga

diperlukan adanya software seperti prosedur tetap, manual instruction, dan lainlain. Selain itu, terdapat humanware yaitu personil atau manusia yang juga harus Universitas Indonesia


95

dikendalikan agar dapat menjamin kualitas produk tetap dari waktu ke waktu. Oleh karena itu, industri farmasi harus menyediakan personil yang memenuhi kualifikasi tertentu serta terlatih melalui program pelatihan berkesinambungan dan seluruh prosedur tetap yang berlaku harus dilatihkan terlebih dahulu kepada karyawan. Proses pelatihan, kualifikasi, validasi, spesifikasi dan lainnya yang berkaitan dengan mutu obat didokumentasikan dengan baik dan benar pada departemen Quality Assurance sehingga apabila diperlukan adanya proses investigasi dan penelusuran bukti dokumen dapat mudah dilakukan. PT Aventis Pharma telah mendapatkan Sertifikat CPOB untuk seluruh produk atau bentuk sediaan yang dihasilkan. Hal ini menunjukkan bahwa seluruh aspek CPOB yang tertuang di dalam Pedoman CPOB telah dipenuhi oleh PT Aventis Pharma. Aspek CPOB ini telah dilakukan secara menyeluruh terhadap setiap tahapan dari proses pembuatan obat mulai dari pemilihan pemasok bahan awal sampai penilaian terhadap distributor yang akan menyalurkan produk PT Aventis Pharma hingga ke tangan konsumen. Berikut ini adalah hasil pengamatan selama Praktek Kerja Profesi Apoteker (5 Februari - 28 Maret 2013) mengenai penerapan 12 aspek CPOB 2012 di PT Aventis Pharma.

5.1

Manajemen Mutu Industri farmasi harus membuat obat sedemikian rupa agar sesuai dengan

tujuan penggunaannya dan memenuhi persyaratan yang tercantum dalam dokumen

izin

edar

(registrasi)

serta

tidak

menimbulkan

risiko

yang

membahayakan penggunanya karena tidak aman, mutu rendah atau tidak efektif. Manajemen bertanggung jawab untuk mencapai tujuan ini melalui suatu kebijakan, yang memerlukan partisipasi dan komitmen dari semua jajaran di semua departemen di dalam perusahaan, para pemasok dan distributor. Untuk mencapai tujuan mutu secara konsisten dan dapat diandalkan, diperlukan manajemen mutu yang didesain secara menyeluruh dan diterapkan secara benar. Unsur dasar manajemen mutu adalah suatu infrastruktur atau sistem mutu yang tepat mencakup struktur organisasi, prosedur, proses dan sumber daya. Tindakan yang sistematis diperlukan untuk mendapatkan kepastian dengan tingkat Universitas Indonesia


96

kepercayaan yang tinggi sehingga produk yang dihasilkan akan selalu memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan. Berdasarkan pengamatan selama PKPA, PT Aventis Pharma telah menerapkan aspek manajeman mutu yang meliputi pengawasan dan pemastian mutu dengan konsep dasar CPOB. Dalam struktur organisasi PT Aventis Pharma, terdapat IQC Departement yang bertanggung jawab terhadap pengendalian mutu menyeluruh dalam arti pengendalian mutu terhadap produk yang dihasilkan sejak bahan awal, produk setengah jadi (termasuk In Process Control/IPC), sampai dengan produk jadi yang siap digunakan, termasuk didalamnya penilaian terhadap pemasok dan distributor.

5.2

Personalia Industri farmasi hendaklah memiliki personil yang terkualifikasi dan

berpengalaman praktis dalam jumlah yang memadai sehingga tiap personil tidak dibebani tanggung jawab yang berlebihan untuk menghindari risiko terhadap mutu obat. Industri farmasi juga harus memiliki struktur organisasi dengan pembagian tugas spesifik dan kewenangan dari masing-masing personil sehingga tidak terjadi tumpang tindih dalam penerapan CPOB. Berdasarkan CPOB, personalia dalam industri farmasi harus memiliki pengetahuan, keterampilan dan kemampuan sesuai dengan tugasnya, juga memiliki kesehatan mental dan fisik yang baik sehingga mampu melaksanakan tugasnya secara profesional. Selain itu mereka harus mempunyai sikap dan kesadaran tinggi untuk mewujudkan CPOB. Dalam melaksanakan sistem manajemen mutu, PT Aventis Pharma didukung

oleh

Sumber

Daya

Manusia

(SDM)

yang memadai.

SDM

dikelompokkan dalam bidang-bidang tertentu dan memiliki tugas serta tanggung jawab masing-masing. Dari struktur organisasi dapat dilihat bahwa Production Departement dan IQC Department masing-masing dipimpin oleh apoteker yang

berbeda dan tidak saling bertanggung jawab satu dengan yang lain dan memiliki wewenang serta tanggung jawab yang penuh dalam melaksanakan tugasnya masing-masing.



97

Seluruh personalia yang langsung ikut serta dalam kegiatan pembuatan obat dan yang karena tugasnya mengharuskan mereka masuk ke daerah pembuatan obat hendaklah dilatih mengenai kegiatan tertentu yang sesuai dengan tugasnya maupun mengenai prinsip CPOB. Pelatihan tersebut harus dilakukan secara berkesinambungan dengan frekuensi yang memadai untuk menjamin agar personalia terbiasa dengan persyaratan CPOB yang berkaitan dengan tugasnya. Catatan pelatihan personalia mengenai CPOB harus disimpan dan efektivitas program pelatihan harus dinilai secara berkala. Dan setelah mengadakan pelatihan, prestasi personalia perlu dinilai untuk menentukan apakah mereka memiliki kualifikasi yang memadai untuk melaksanakan tugas yang diberikan kepadanya. Pelatihan personil yang dilakukan oleh PT Aventis Pharma secara garis besar terdiri dari dua jenis, yaitu: a. Pelatihan umum CPOB Pelatihan ini mencakup teori dan praktek CPOB secara umum, pengenalan mikroorganisme, HSE, personnel hygiene, safety awareness, dan prosedur. b. Pelatihan khusus CPOB Pelatihan ini diberikan sesuai dengan tugas spesifik yang diberikan pada personalia tersebut untuk dilaksanakan dalam area spesifik seperti area bersih, dan area steril, dll. QA Unit bertanggung jawab untuk memastikan bahwa program pelatihan yang disiapkan sesuai dengan persyaratan dari pemerintah ataupun Global Quality Standard. Frekuensi pelatihan tergantung pada setiap departemen. Departemen

harus yakin bahwa setiap karyawan mengerti mengenai ketentuan-ketentuan CPOB. Apabila terdapat perubahan prosedur tetap atau adanya prosedur tetap baru, maka pelatihan tambahan harus diatur oleh departemen yang bersangkutan. Para partisipan yang terlibat dalam prosedur, dilatih oleh supervisor divisi yang bersangkutan.

5.3

Bangunan dan Fasilitas PT Aventis Pharma telah ditunjang oleh gedung, sarana dan fasilitas yang

memadai. Bangunan di PT Aventis Pharma didesain berdasarkan Sanofi Global Quality Standard dan Sanofi Global Engineering yang terdiri atas pabrik, kantor, Universitas Indonesia


98

gudang, dan laboratorium. Bangunan ini telah memiliki desain, ukuran dan letak yang memudahkan pelaksanaan kerja, pembersihan dan pemeliharaannya. Desain dan tata letak ruang produksi dibangun dengan mengelompokkan kegiatan produksi sesuai jenis produk, sehingga dapat menghindari terjadinya kesalahan dan pencemaran silang yang mempengaruhi mutu obat, keselamatan dan kesehatan kerja. Selain itu, kegiatan produksi dapat berlangsung tanpa harus berhubungan dengan daerah di luar kegiatannya sehingga seluruh karyawan dan arus kerja dapat berjalan lancar, komunikasi dan pengawasan dapat berjalan secara efektif. Hal ini telah sesuai dengan ketentuan yang disyaratkan dalam CPOB. Gedung produksi dan gudang dibuat terpisah tetapi terdapat beberapa akses keluar masuk yang ketat dari gudang ke ruang produksi dan sebaliknya. Area penyimpanan barang di gudang dikelompokkan berdasarkan status material yang bersangkutan (quarantine, released, atau rejected), suhu penyimpanan, dan tipe material (bahan baku, produk jadi, bahan pengemas). Ruangan gudang terdiri dari area penerimaan, pengeluaran, karantina, penyimpanan material (packaging material, raw material, semifinished product, dan finished product) dan ruang

administrasi. Persyaratan ruang produksi meliputi kebersihan ruangan (terhadap partikel dan cemaran mikroba), suhu, kelembaban, intensitas cahaya, dan perbedaan tekanan udara. Pada ruang produksi PT Aventis Pharma, permukaan lantai, dinding, langit-langit dan pintu dibuat kedap air, tidak terdapat sambungan untuk mengurangi pelepasan atau pengumpulan partikel, dan mencegah pertumbuhan mikroba. Lantai tersebut dilapisi dengan cat epoksi agar mudah dibersihkan dan untuk mencegah terjadinya perembesan air tanah. Lantai harus dijaga agar tidak tergores dan rusak karena dapat mengurangi fungsinya dan dapat menjadi tempat akumulasi debu serta kotoran. Untuk menghindari kerusakan pada lantai, seluruh personalia yang berada di ruang tersebut harus menggunakan sepatu khusus yang beralaskan karet. Bentuk-bentuk sudut pada dinding, langit-langit maupun lantai dihilangkan dan menggantinya menjadi bentuk lengkungan untuk mencegah akumulasi debu dan kotoran serta memudahkan pembersihan.



99

Area di PT Aventis Pharma terbagi menjadi tiga kelas, yaitu ruang kelas 1, kelas 2, dan kelas 3. Pembagian kelas ini mengikuti aturan Global Quality Standard Sanofi Group yang penamaannya berbeda dengan klasifikasi area

menurut CPOB. Ruang kelas 3 di PT Aventis Pharma lebih bersih dibanding ruang kelas 2, demikian pula ruang kelas 2 lebih bersih dibanding ruang kelas 1. Persyaratan jumlah partikel dan jumlah mikroba untuk masing-masing ruangan dapat dilihat pada Tabel 1. Ruang kelas 3 setara dengan kelas kebersihan E yang digunakan sebagai ruang produksi (processing) dan pengemasan primer (primary packaging). Sementara itu, ruang kelas 2 yang setara dengan kelas kebersihan F

merupakan ruang pengemasan sekunder (secondary packaging), dan ruang kelas 1 diperuntukkan untuk gudang. Pada ruang-ruang tertentu, terdapat airlock yang berfungsi untuk mencegah kontaminasi silang antar ruangan, seperti di ruang granulasi, tabletting, penyalutan, serta ruang antara gudang dan processing. Untuk proses pengolahan obat yang berbahaya, disediakan peralatan dan perlakuan khusus tersendiri. Contohnya adalah pada proses cetak tablet Rovamycine digunakan turret karena Rovamycine termasuk dalam kategori OEB (Occupational Exposure Band) 4. Selain itu, saat pengolahan Rovamycine, operator juga harus mengenakan pakaian khusus yang dapat melindungi dari pengaruh buruk Rovamycine yang sesuai dengan persyaratan HSE. Antara gudang dan area produksi terdapat ruang transit untuk memindahkan barang atau suplai bahan. Hal ini bertujuan untuk menghindari penyebaran debu dari gudang ke area produksi. Selain itu, terdapat gowning area untuk meminimalkan terjadinya pengotoran oleh partikel debu yang terbawa oleh karyawan. Di area produksi terdapat empat ruang transit, yaitu: a.

Ruang transit 1 untuk mengirim bahan baku dari gudang ke bagian processing yang ada di area kelas 3.

b.

Ruang transit 2 untuk mengirim produk ruahan dan primary packaging material dari gudang ke bagian pengemasan primer yang ada di area kelas 3.

c.

Ruang transit 3 untuk mengirim secondary packaging material dari gudang ke bagian pengemasan sekunder di area kelas 2.

d.

Ruang transit 4 untuk mengirim finished product dari bagian packaging di area kelas 2 ke bagian gudang untuk disimpan. Universitas Indonesia


100

Seluruh bangunan PT Aventis Pharma terawat dengan baik, senantiasa dalam keadaan rapi dan bersih serta dilengkapi dengan peralatan dan utilitas untuk menunjang pelaksanaan kegiatan dengan memprioritaskan pada terciptanya sanitasi, higiene, keamanan dan keselamatan kerja serta kelestarian lingkungan sekitar. Selain itu, setiap bangunan PT Aventis Pharma dilengkapi dengan pintu emergency untuk keadaan darurat. Pintu ini selalu ditutup rapat untuk mencegah

pencemaran. Pintu emergenc y pada PT Aventis Pharma tidak dikunci dan tidak boleh ada barang-barang yang menghalangi pintu, sehingga pada keadaan darurat pintu ini dapat langsung dibuka. Untuk menjamin keamanan, maka pada setiap pintu emergency diberi alarm yang terhubung ke security, serta diberi segel berupa stiker, sehingga jika pintu pernah dibuka, segel akan rusak.

5.4

Peralatan Semua peralatan di PT Aventis Pharma memiliki dokumen kualifikasi,

prosedur tetap untuk operasional, pembersihan dan pemeliharaan, serta log book untuk kalibrasi dan pemakaian alat. Peralatan-peralatan tersebut ditempatkan dengan benar sehingga memudahkan pembersihan, perawatan dan perbaikan. Peralatan dipilih dan diletakkan sesuai dengan fungsinya. Peralatan juga dibersihkan secara teratur, sesuai prosedur pembersihan alat yang dirinci dalam prosedur tetap, untuk mencegah kontaminasi yang dapat merubah identitas, kualitas atau kemurnian suatu produk. Validasi pembersihan dilakukan pada setiap peralatan yang critical untuk menyediakan verifikasi bahwa prosedur pembersihan tersebut reprodusibel. Tiap peralatan utama diberi nomor identifikasi. Nomor tersebut dipakai pada semua instruksi kerja dan pada catatan pengolahan dan pengemasan bets yang menunjukkan bahwa alat tersebut digunakan pada proses tertentu. Seluruh peralatan utama dan kritis yang digunakan harus dikualifikasi terlebih dahulu meliputi kualifikasi instalasi, kualifikasi operasional, dan kualifikasi kinerja. Cara kualifikasi di PT Aventis Pharma telah diuraikan dalam prosedur tetap kualifikasi peralatan.



101

Setiap peralatan yang digunakan selalu dilengkapi catatan yang menerangkan pemeliharaan, penggunaan, kalibrasi, dan perbaikan dalam satu kesatuan pencatatan. Peralatan yang digunakan untuk menimbang, mengukur, menguji, dan mencatat selalu diperiksa ketelitiannya secara teratur dan dikalibrasi berdasarkan jadwal dan prosedur tetap kalibrasi. Setiap peralatan yang akan digunakan untuk pengujian harus dipastikan bahwa jadwal kalibrasi peralatan tersebut masih berlaku, sehingga hasil yang diperoleh dari pengujian menggunakan peralatan tersebut dapat dipertanggungjawabkan dan menunjukkan hasil yang sebenarnya. Untuk peralatan yang digunakan untuk proses produksi obat, sebelum digunakan harus dipastikan terlebih dahulu bahwa alat tersebut telah dibersihkan sebelumnya. Setiap peralatan mempunyai prosedur validasi pembersihan peralatan yang bertujuan untuk memastikan dan membuktikan bahwa prosedur untuk pembersihan yang dilakukan dapat menghilangkan residu bahan aktif dan deterjen serta mengurangi jumlah cemaran mkroba. Setelah dibersihkan, peralatan diberi label “BERSIH”. Hal ini bertujuan untuk menghindari kontaminasi produk oleh produk yang dibuat sebelumnya.

5.5

Sanitasi dan Higiene Sesuai dengan ketentuan yang tercantum dalam CPOB, PT Aventis

Pharma menerapkan tingkat sanitasi dan higiene yang tinggi, meliputi personalia, bangunan, peralatan dan perlengkapan, bahan produksi dan setiap hal yang dapat merupakan sumber pencemaran produk. Mutu produk harus dijaga agar terbebas dari kontaminasi akibat pengaruh lingkungan maupun karyawan. Oleh karena itu, penerapan sanitasi dan higiene karyawan mutlak diperlukan dalam proses pembuatan obat. PT Aventis Pharma sangat memprioritaskan kesehatan dan keselamatan kerja karyawan dan lingkungannya agar terhindar dari paparan produk yang berbahaya. Untuk itu, PT Aventis Pharma melaksanakan seluruh kegiatannya menggunakan standar yang ditetapkan oleh HSE dengan berpedoman kepada Global HSE Standard, yaitu suatu standar yang bertujuan untuk meminimalkan

bahaya paparan produk terhadap karyawan dan lingkungan. Universitas Indonesia


102

Tindakan nyata yang telah dilaksanakan oleh HSE adalah pelatihan yang menyangkut kesehatan, keselamatan kerja, dan lingkungan. Program sanitasi dan higiene personalia yang diterapkan antara lain program pemeriksaan kesehatan, dan penerapan kebersihan perorangan seperti cuci tangan sebelum memasuki ruang produksi, penggunaan pakaian bersih, serta kebiasaan higienis seperti dilarang makan dan minum di ruang produksi, kecuali minum air putih di koridor ruang produksi. Di bidang kesehatan, setiap tahun dilaksanakan pemeriksaan kesehatan pada seluruh personalia untuk mengetahui hubungan antara jenis kegiatan yang dilakukan dengan perkembangan kesehatannya. Selain itu, PT Aventis Pharma juga menyediakan klinik, sehingga karyawan PT Aventis Pharma yang mengalami gangguan kesehatan dapat memeriksakan kesehatan dirinya sehari-hari. Pada daerah produksi, terdapat gowning room pria maupun wanita (berlokasi di lantai pertama) untuk personil yang akan menuju ke area processing dan packaging. semua personil melepaskan pakaian dan sepatu yang dipakainya sejak dari rumah dan menyimpannya di dalam loker pakaian dan loker sepatu individual. Pada gowning room terdapat wastafel, dimana mereka diharuskan untuk mencuci tangan mereka. Bagi pengunjung yang tidak memiliki baju dan sepatu individual, disediakan baju disposable dan shoe cover yang dibuang setiap kali dipakai. Semua orang yang akan memasuki area processing dan packaging diharuskan memakai hair cover . Untuk menjamin keamanan karyawan dan untuk menjamin perlindungan terhadap produk dari pencemaran, maka karyawan menggunakan pakaian pelindung badan yang bersih, dan juga alat pelindung diri seperti masker, sarung tangan dan kacamata. Masker, sarung tangan, dan kaca mata yang digunakan memiliki spesifikasi yang berbeda-beda untuk setiap produk. Spesifikasi perlengkapan pelindung diri untuk setiap produk yang sedang diproduksi pada suatu rungan tertentu tercantum pada bendera produksi yang ditempel di depan ruang produksi produk tersebut. Personil yang bekerja pada bagian processing menggunakan pakaian seragam (biru muda) sedangkan personil yang bekerja di ruang packaging mengenakan seragam kerja (biru tua). Perlengkapan ini



103

dikenakan di gowning room sebelum karyawan memasuki daerah produksi atau laboratorium. Kegiatan makan dan minum tidak boleh dilakukan di daerah produksi dan laboratorium. Bagi karyawan yang ingin makan dan minum dapat melakukan kegiatan makan dan minum di kantin. Personil yang hendak meninggalkan area pekerjaannya, seperti makan siang, mereka harus mengganti pakaiannya dengan pakaian yang mereka pakai dari rumah dengan mengikuti prosedur kebalikan dari prosedur di atas. Ruangan-ruangan dan lemari untuk menyimpan pakaian bekerja yang bersih termasuk sepatu diatur sesuai dengan prosedur tetap yang ada. Di PT Aventis Pharma, bangunan dilengkapi dengan toilet dan tempat cuci tangan dalam jumlah yang cukup dan letaknya terjangkau dari tempat kerja karyawan. Bagi karyawan yang hendak ke toilet, karyawan tersebut tidak boleh mengenakan pakaian dan sepatu pabrik. Semua peralatan yang digunakan dibersihkan menurut prosedur yang telah ditetapkan serta dijaga dan disimpan dalam kondisi yang bersih. Sebelum dipakai, kebersihannya harus selalu diperiksa ulang. Catatan mengenai pelaksanaan pembersihan dan sanitasi disimpan dengan baik. Selain itu, prosedur sanitasi dan higiene dievaluasi secara berkala untuk memastikan bahwa hasil penerapan prosedur yang bersangkutan cukup efektif dan selalu memenuhi persyaratan.

5.6

Produksi Proses produksi dilakukan dengan mengikuti prosedur yang telah

ditetapkan dan memenuhi ketentuan CPOB agar dapat menghasilkan produk yang memenuhi persyaratan mutu serta ketentuan izin pembuatan dan izin edar (registrasi). Mutu obat yang dihasilkan tidak hanya ditentukan pada hasil akhir analisa obat tetapi juga ditentukan sejak kedatangan material hingga proses produksi selesai, sehingga ada prosedur baku untuk tiap langkah proses beserta persyaratan yang harus diikuti seperti yang tercantum dalam prosedur pengolahan induk dan prosedur pengemasan induk, sehingga mutu obat yang diproduksi dapat terjamin dan sesuai spesifikasi yang telah ditentukan. Di PT Aventis Pharma, semua bahan awal yang digunakan dalam kegiatan produksi telah dinyatakan lulus oleh QC Unit. Pemindahan barang dari gudang ke Universitas Indonesia


104

area kelas 2 dan kelas 3 melewati ruang transit material menggunakan sistem airlock untuk menghindari pencemaran ke area produksi. Sebelum proses

pengolahan, dilakukan check list terhadap suhu, kelembaban dan tekanan udara dan semua hasil pemeriksaan tersebut dicatat. Semua peralatan yang digunakan dalam proses produksi harus diperiksa sebelum digunakan. Selain itu juga dilakukan line clearance untuk mencegah mix up dari produk sebelumnya. Selama proses produksi maupun pengemasan selalu dilakukan In Process Control (IPC) sebagai suatu bentuk pengawasan mutu produk. IPC dilaksanakan

melalui kerjasama antara Production Department dengan QC Unit. Parameter yang diperiksa selama proses IPC pada setiap produk memiliki rentang hasil dan jenis pemeriksaan yang berbeda. Rentang hasil dan jenis pemeriksaan produk, tercantum dalam prosedur pengolahan induk yang bersangkutan. Selama proses IPC,

dilakukan

evaluasi

parameter-parameter

kritis,

diantaranya

adalah

keseragaman bobot, kekerasan, keregasan, waktu hancur, dan lain-lain. Sampling dilakukan oleh Production Department, sedangkan pemeriksaannya dilakukan bersama-sama oleh Production dan QC. Production Department hanya melakukan pemeriksaan keseragaman bobot, keregasan, kekerasan, dan waktu hancur, sedangkan pemeriksaan kadar zat aktif tablet dan uji disolusi dilakukan oleh QC. Pemeriksaan oleh Production Department dilakukan di ruang IPC yang terletak di dalam pabrik dan dilakukan oleh operator yang sedang memproduksi produk tersebut. Setelah dilakukan pemeriksaaan IPC, maka opertaor akan menuliskan hasil pemeriksaannya pada prosedur pengolahan induk dan menempelkan print out mesin sebagai bukti bahwa operator telah melakukan pemeriksaan. Sedangkan pemeriksaan yang dilakukan oleh QC dilakukan pada laboratorium QC yang terletak di luar pabrik. Apabila pada suatu proses ditemukan adanya kelainan atau kegagalan, maka harus diselidiki, diatasi, dan didokumentasikan. Proses pengemasan dilakukan di dua kelas, yaitu pengemasan primer dilakukan di area kelas 3, sedangkan pengemasan sekunder dilakukan di area kelas 2. Proses pengemasan dilaksanakan dengan pengawasan yang ketat untuk menjamin identitas, keutuhan, kelengkapan, dan kualitas produk yang telah dikemas. Sebelum pengemasan dimulai, dipastikan bahwa peralatan dan ruangan Universitas Indonesia


105

atau jalur pengemasan dalam keadaan bersih dan bebas dari produk lain yang tidak diperlukan dalam pengemasan. Penandaan pada label, dus ataupun komponen lain dengan nomor bets, tanggal kadaluarsa, dan informasi lain diawasi secara ketat pada setiap tahap pengemasan. Bentuk pengawasan mutu dalam pengemasan ini adalah pemeriksaan kebocoran blister yang dilakukan pada awal, tengah, dan akhir proses pengemasan.

Pemeriksaan

kebocoran

pengemas

ini

dilakukan

dengan

menggunakan alat vakum, dengan cara merendam produk yang telah dikemas dalam methylene blue dalam sebuah bejana yang menyerupai desikator. Selain itu pada mesin blistering terdapat sensor (fisik atau kamera) yang berfungsi untuk memeriksa kelengkapan tablet pada setiap blister. Jika terdapat blister dengan jumlah tablet yang kurang atau tidak sempurna maka blister tersebut akan direject secara otomatis. Pemeriksaan ini bertujuan untuk memastikan bahwa produk obat tersebut tetap memenuhi spesifikasi yang ditentukan mulai dari pengemasan hingga dikonsumsi oleh konsumen. Sisa produk atau produk yang rusak selama pengemasan, dihitung, dicatat kemudian dihancurkan. Begitu pula dengan kemasan sekunder atau packing insert yang tersisa selama proses pengamasan. Selanjutnya, produk jadi dikirim ke gudang untuk dikarantina. Keputusan bahwa produk bersangkutan dapat dipasarkan atau tidak (released atau rejected) tergantung hasil pemeriksaan QC.

5.7

Pengawasan Mutu Pengawasan mutu di PT Aventis Pharma secara menyeluruh dilakukan

oleh IQC Department. Pengawasan mutu ini dilakukan terhadap bahan awal, produk setengah jadi sampai dengan produk jadi yang siap dipasarkan, termasuk di dalamnya penilaian terhadap pemasok dan distributor. IQC Department membawahi dua unit kerja, yaitu Quality Assurance Unit (QA Unit) dan Quality Control Unit (QC Unit). QA Unit bertanggung jawab penuh terhadap mutu obat

yang dihasilkan mulai dari bahan awal, proses produksi, environment monitoring, dokumentasi,

validasi,

stabilitas,

kualifikasi

dan

kalibrasi,

penanganan

penyimpangan dan hasil uji diluar spesifikasi, inspeksi diri dan audit internal, pengendalian

terhadap

perubahan,

pelatihan

personalia,

audit

pemasok,



106

penanganan distribusi obat jadi, penangan keluhan dan penangan sample tertahan. Di lain hal, QC Unit bertanggung jawab penuh pada pemeriksaan spesifikasi bahan awal, produk antara dan produk jadi. QC Unit di PT Aventis Pharma telah memiliki sarana laboratorium pemeriksaan yang sangat baik. Laboratorium dilengkapi dengan peralatan yang lengkap. Ada tiga laboratorium di departemen ini, yaitu laboratorium kimia, laboratorium instrumen, dan laboratorium mikrobiologi. Dalam melakukan tugasnya, seluruh personil diwajibkan untuk memakai pakaian pelindung dan alat pengaman seperti masker, kacamata, dan sarung tangan yang disesuaikan dengan keperluannya. Di laboratorium kimia, pereaksi yang dibuat diberi label yang sesuai, seperti nama pereaksi, konsentrasi, waktu pembuatan, batas waktu penggunaan dan tanda tangan analis yang membuat pereaksi yang bersangkutan. Dengan demikian identitas seluruh pereaksi yang digunakan dapat diketahui dengan jelas guna menjamin kebenaran hasil pengujian. Selain itu, terdapat pula baku pembanding yang disimpan secara rapi menurut kondisi penyimpanannya. Pengawasan mutu terus dilakukan meskipun proses produksi telah selesai dilaksanakan yang diwujudkan dalam bentuk pemeriksaan hasil akhir dari masing-masing tahapan proses. Pemeriksaan ini dilakukan oleh QC yang didasarkan pada CoA yang menyertai pengiriman produk dan spesifikasi yang ditetapkan oleh PT Aventis Pharma. Hasil pemeriksaan dituangkan dalam Catatan Hasil Pemeriksaan (CHP) dan pengesahan status produk dilakukan oleh QC Supervisor .

QA Unit harus dapat menjamin bahwa obat yang dibuat dan dipasarkan telah memenuhi persyaratan CPOB, HSE dan Global Quality Standard. Mutu produk tidak hanya diperoleh dari serangkaian pengujian yang dilakukan terhadap produk akhir tetapi mutu harus dibentuk ke dalam produk sejak awal. Oleh karena itu, QA selalu mengontrol setiap langkah dalam proses produksi, melakukan analisis bila terjadi kegagalan, serta melakukan audit terhadap supplier dan semua aspek yang mempengaruhi mutu produk.



107

5.8

Inspeksi Diri dan Audit Internal Inspeksi diri dilakukan untuk menilai kesesuaian antara seluruh aspek

produksi dan pengendalian mutu dalam industri farmasi dengan ketentuan CPOB, serta untuk mengevaluasi dan menentukan tindakan apa yang harus diambil sebagai langkah korektif jika terjadi suatu penyimpangan. Program inspeksi diri merupakan langkah peninjauan kembali sarana, prasarana dan seluruh tata kerja pabrik yang mungkin dapat berpengaruh pada jaminan mutu. Dengan adanya inspeksi diri maka dapat dilakukan perbaikan terus menerus terhadap berbagai kelemahan yang mungkin timbul. Inspeksi diri juga bertujuan untuk mengetahui cacat kritis, berdampak kecil, berdampak besar. Dengan demikian langkahlangkah pencegahan dan perbaikan cacat tersebut dapat segera ditentukan. Inspeksi diri adalah kegiatan penilaian yang dilakukan secara reguler, sistematis, dan objektif. Reguler berarti rutin, terdapat jadwal pelaksanaan inspeksi diri dalam jangka waktu tertentu untuk menjamin tercapainya kesesuaian secara kontinyu. Inspeksi juga harus dilakukan secara sistematis, dalam artian terdapat langkah-langkah pengerjaan yang jelas dan daftar hal-hal yang harus diperiksa untuk mendapatkan standar inspeksi yang seragam. Sementara objektif artinya inspeksi dilakukan oleh seseorang yang tidak terkait dengan departemen yang sedang diperiksa. Inspeksi diri harus dilakukan oleh suatu tim auditor yang kompeten serta memahami peraturan atau regulasi yang terkait secara teoritis maupun praktis. Laporan inspeksi diri mencakup hasil, penilaian, kesimpulan dan usulan tindakan perbaikan. Hasil dari inspeksi diri ini dapat dijadikan sebagai bahan pertimbangan dalam penyusunan kebijakan baru, agar penyimpangan yang terjadi tidak terulang kembali. Inspeksi diri di PT Aventis Pharma dilakukan oleh tim inspeksi diri yang terdiri atas orang-orang yang berkompeten dalam perusahaan untuk menjaga standar mutu sesuai persyaratan perusahaan. Tim inspeksi diri diketuai oleh QA Manager dan beranggotakan manager atau supervisor departemen terkait.

Program ini dilakukan secara berkala dan rutin, yaitu setiap bulan, tiga bulan, setahun sekali, dan dua tahun sekali. Inspeksi yang menyeluruh terhadap aspekaspek CPOB dilakukan setiap tahun sekali. Standar yang digunakan untuk inspeksi adalah Quality Manual Aventis, GMP Internasional, serta CPOB yang Universitas Indonesia


108

ada di Indonesia. Semua prosedur, catatan, dan laporan inspeksi diri di PT Aventis Pharma didokumentasikan dan disimpan oleh QA Unit. Laporan inspeksi ini selanjutnya dilaporkan kepada Head of IQC. Head of IQC akan mengevaluasi laporan dan menetapkan tindakan perbaikan yang diperlukan agar penyimpangan yang terjadi tidak terulang dimasa mendatang (Corrective Action Plan). Laporan inspeksi selanjutnya juga dilaporkan kepada Aventis Pharma Global yang selanjutnya akan melakukan penilaian terhadap PT Aventis Pharma.

5.9

Penanganan Keluhan Terhadap Produk, Penarikan Kembali Produk dan Produk Kembalian Keluhan terhadap produk obat dibagi menjadi dua, yaitu keluhan yang

menyangkut Efek Samping Obat (ESO) dan menyangkut Keluhan Teknis Kualitas Obat (KTKO). Keluhan terhadap obat dapat berasal dari dalam maupun luar perusahaan. Keluhan dari dalam perusahaan dapat berasal dari semua pihak yang berhubungan dengan kegiatan manufaktur. Sedangkan keluhan dari luar perusahaan dapat berasal dari distributor, dokter, pasien, apoteker, Rumah Sakit (RS) atau klinik, pemerintah (Badan POM), dan media massa. Bila terdapat keluhan terhadap obat produksi PT Aventis Pharma, maka sampel obat segera diperiksa dan diadakan diskusi dengan departemen terkait untuk dilakukan perbaikan. Investigasi dan penyelesaian kasus harus diselesaikan dalam waktu satu bulan, lalu dibuat surat tanggapan atas keluhan kepada konsumen atau pelapor. Keluhan yang berhubungan dengan medis ditujukan ke Medical & Regulatory Division, sedangkan yang menyangkut KTKO ditujukan ke IQC Department. Tindak lanjut dari keluhan tersebut dapat berupa penggantian produk

atau penarikan produk. Penarikan Kembali Obat Jadi (PKOJ) dilakukan bila ditemukan ada produk obat yang tidak memenuhi persyaratan mutu atau atas dasar pertimbangan adanya efek samping obat yang dapat berpengaruh terhadap kesehatan. Penarikan obat jadi ini dapat dilakukan atas keinginan produsen (misalnya karena stabilitas obat tidak baik) atau keinginan Badan POM (keluhan dari segi medis dan farmasi). PKOJ harus dilakukan segera setelah evaluasi laporan dan bila perlu



109

setelah didapatkan hasil pemeriksaan contoh pertinggal (retained sample) di laboratorium QC. PKOJ diselidiki hingga tingkat mana produk tersebut ada pada jaringan distribusi. Tingkat PKOJ ditentukan berdasarkan luas dan jauhnya obat jadi tersebut beredar di pasaran, yakni: a.

Tingkat I : bila obat baru mencapai distributor pusat.

b.

Tingkat II : bila obat sudah mencapai sub-distributor (di daerah).

c.

Tingkat III : bila obat sudah didistribusikan dan sudah mencapai sarana pelayanan obat seperti apotek, rumah sakit, poliklinik dan toko obat.

d.

Tingkat IV : bila obat sudah didistribusikan secara luas dan telah mencapai konsumen seperti dokter, serta pemakai akhir yaitu pasien. Untuk mempermudah pelaksanaan PKOJ, PT Aventis Pharma melakukan

audit kepada distributor yang akan dipilih. Hal ini dilakukan untuk menjaga mutu produk PT Aventis Pharma agar setelah keluar dari pabrik dapat terjamin mutunya saat sampai ke konsumen. Salah satu penilaiannya adalah distributor harus mempunyai suatu sistem distribusi yang baik artinya mengetahui kemana saja produk tersebut didistribusikan. Obat kembalian adalah obat jadi yang kembali setelah diserahterimakan dari PT Aventis Pharma ke pihak ketiga (distributor) dan dikembalikan ke gudang PT Aventis Pharma dengan alasan masalah keabsahan maupun salah kirim, penarikan produk dan/atau pack size dari pasaran, kerusakan obat atau pengemasnya selama pengiriman atau penyimpanan, dan kelainan dari segi kualitas obat maupun bahan pengemasnya. Obat yang sudah kadaluarsa di distributor dan dikembalikan ke PT Aventis Pharma tidak termasuk dalam penggolongan obat kembalian karena pada prinsipnya PT Aventis Pharma tidak menerima pengembalian obat yang sudah kadaluarsa. Ada prosedur tetap dalam menyelidiki dan menganalisis obat yang dikembalikan serta menetapkan apakah obat tersebut dapat diolah kembali atau dimusnahkan. Obat kembalian disimpan di gudang pada tempat khusus dan menunggu keputusan QC, apakah akan dikemas ulang, di-rework, atau dimusnahkan. Obat kembalian yang tidak dapat diolah kembali akan dimusnahkan dan dibuat Berita Acara Pemusnahan.



110

5.10

Dokumentasi Salah satu hal yang sangat fundamental dalam pengoperasian suatu

industri farmasi agar dapat memenuhi persyaratan CPOB adalah dokumentasi. Sistem dokumentasi yang dirancang atau digunakan hendaknya mengutamakan tujuannya yaitu menentukan, memantau atau mencatat mutu dari seluruh aspek produksi dan pengendalian mutu. Dokumentasi ini diperlukan pula untuk memastikan bahwa setiap petugas mendapat instruksi secara rinci dan jelas mengenai bidang tugas yang harus dilaksanakan, sehingga memperkecil risiko kekeliruan yang biasanya timbul apabila hanya mengandalkan komunikasi lisan. Hal ini dikarenakan sistem dokumentasi menggambarkan riwayat lengkap dari setiap bets atau lot suatu produk, sehingga memungkinkan penyelidikan serta penelusuran terhadap bets atau lot produk yang bersangkutan. Selain itu, sistem dokumentasi digunakan pula dalam pemantauan dan pengendalian kondisi lingkungan, perlengkapan, dan personalia. Semua kegiatan di setiap departemen PT Aventis Pharma sudah memiliki dokumentasi mengenai hal-hal yang berhubungan dengan fungsi dan tugasnya masing-masing. Semua dokumen disahkan oleh departemen terkait, atas persetujuan IQC Department. Semua dokumen mempunyai sistem penomoran yang memudahkan penelusuran apabila diperlukan, dan dijaga agar selalu aktual sehingga setiap dokumen ditinjau ulang secara berkala atau dilakukan perbaikan bila diperlukan yang diatur dalam protap penanganan dokumen. Protap asli disimpan, didistribusikan dan dipantau jika sewaktu-waktu terjadi perubahan oleh QA Unit. Segala bentuk modifikasi terhadap dokumen dikendalikan melalui prosedur change control. Semua dokumen secara jelas mempunyai judul, tujuan dan isi, serta semua dokumen harus dijaga dan didistribusikan secara confidential.

5.11

Pembuatan dan Analisis Berdasarkan Kontrak Adakalanya suatu produk, disebabkan oleh suatu alasan tertentu (misalnya

keterbatasan fasilitas), tidak dapat dibuat oleh pabrik milik PT Aventis Pharma, sehingga produk tersebut dibuat oleh pabrik lain yang ditunjuk. Dalam hal ini, semua kontraktor atau pabrik yang ditunjuk untuk membuat produk harus disetujui status GMP dan standar mutunya sebelum kontrak untuk memproduksi Universitas Indonesia


111

obat tersebut disetujui bersama. Terdapat beberapa kategori perjanjian kerjasama (kontrak). Kategori tersebut adalah kontrak dasar dan quality agreement. Pada quality agreement, di samping hal-hal yang mencakup perjanjian dasar, kontrak

tersebut harus mencakup persetujuan tentang pharmaceutical quality. Persetujuan tersebut harus mencerminkan semua aktivitas GMP pada proses pengolahan, pengemasan, analisis, penyimpanan, dan distribusinya baik yang mencakup keseluruhan maupun sebagian aktivitas. Ketentuan mengenai kerjasama kontrak ini diatur dalam prosedur tetap Contract Manufacturer . PT. Aventis Pharma menjalin kontrak kerjasama dengan PT BoehringerIngelheim Indonesia (PT BII). PT BII membuat produk toll manufacturing yang ditujukan untuk PT. Aventis Pharma untuk produk – produk liquid karena PT Aventis Pharma tidak mempunyai fasilitas produksi liquid. PT Aventis Pharma menjalin kontrak dengan PT Indofarma, dimana PT Aventis Pharma membuat produk toll manufacturing untuk PT Indofarma.

5.12

Kualifikasi dan Validasi CPOB mensyaratkan industri farmasi untuk mengidentifikasi validasi yang

perlu dilakukan sebagai bukti pengendalian terhadap aspek kritis dari kegiatan yang dilakukan. Perubahan signifikan terhadap fasilitas, peralatan dan proses yang dapat mempengaruhi mutu produk hendaklah divalidasi. Validasi proses adalah salah satu jenis validasi yang dilakukan untuk memastikan dan memberi pembuktian terdokumentasi bahwa proses (berlangsung dalam parameter desain yang telah ditentukan) mampu dan dapat dipercaya menghasilkan produk sesuai dengan kualitas yang diinginkan dan memiliki tingkat keberulangan yang tinggi. Terdapat tiga jenis validasi proses, yaitu validasi prospektif, validasi konkuren dan validasi retrospektif. Di samping itu, juga dilakukan validasi pembersihan yang bertujuan untuk memastikan bahwa prosedur pembersihan yang dilakukan dapat menghilangkan residu bahan aktif dan deterjen serta mikroba sesuai persyaratan yang ditetapkan. Selain validasi, dilakukan juga kualifikasi, yaitu pembuktian secara tertulis berdasarkan data yang menunjukkan bahwa suatu peralatan, fasilitas sistem penunjang (utility) komputer dan proses pengemasan secara otomatis bekerja Universitas Indonesia


112

sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan sehingga secara konsisten dapat menghasilkan produk dengan standar mutu yang telah ditetapkan. Kualifikasi terdiri atas empat tahap, yaitu Design Qualification (DQ), Instalation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) dan Performance Qualification (PQ). Keempat tahapan kualifikasi dilakukan untuk peralatan dan

sistem baru, sedangkan untuk peralatan dan sistem yang dimodifikasi tidak dilakukan tahap Design Qualification. Di PT Aventis Pharma telah dilakukan validasi dan kualifikasi terhadap aspek fasilitas, sistem, proses, dan peralatan sesuai dengan standar yang ditetapkan oleh PT Aventis Pharma dalam Global Quality Standard. Berdasarkan objek yang divalidasi, PT Aventis Pharma melakukan validasi terhadap proses produksi (process validation) dan pembersihan (cleaning validation) baik untuk ruangan maupun peralatan. Semua aktivitas kualifikasi dan validasi dituangkan dalam Validation Master Plan (VPM). VPM harus dikaji ulang minimal setiap dua tahun sekali atau jika ada perubahan jadwal secara signifikan.



BAB 6 KESIMPULAN DAN SARAN

6.1 6.1.1

Kesimpulan PT Aventis Pharma secara umum telah menerapkan CPOB pada segala aspek, termasuk aspek produksi, pengendalian mutu dan pemastian mutu untuk menjamin kualitas produk-produk yang dihasilkan.

Contoh

penerapan CPOB di PT Aventis Pharma misalnya penyiapan prosedur tetap untuk setiap kegiatan yang dilakukan. 6.1.2

Apoteker memiliki peran penting di industri farmasi, terutama pada posisi kunci yaitu kepala bagian Produksi, Quality Control dan Quality Assurance. Apoteker bertugas dan bertanggung jawab untuk memastikan

dan mengawasi pelaksanaan CPOB di industri farmasi. 6.2 6.2.1

Saran Penerapan aspek-aspek CPOB di PT Aventis Pharma perlu senantiasa dipertahankan dan ditingkatkan untuk menjamin konsistensi mutu produkproduk yang dihasilkan.

6.2.2

Pengembangan produk dapat dilakukan oleh Jakarta site dengan membentuk bagian penelitian dan pengembangan atau Research & Development (R&D) di PT Aventis Pharma.

6.2.3

Karyawan PT Aventis Pharma sebaiknya senantiasa meningkatkan kasadaran akan pentingnya penerapan CPOB dalam segala aspek.

113



DAFTAR ACUAN

Aventis Pharma. (2005). Prosedur Tetap Purchasing Department. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2009). Prosedur Tetap Technical Service Department. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2010). Prosedur Tetap Plant Logistic Department. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2010). Prosedur Tetap Production Department : Processing and Packaging Unit. Jakarta Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2011). Prosedur Tetap HSE Department. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012). Prosedur Tetap IQC Department : Quality Assurance & Quality Control Unit. Jakarta: Aventis Pharma. Badan Pengawas Obat dan Makanan. (2012). Pedoman Cara Pembuatan Obat Yang Baik, Edisi 2012. Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1990). Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No. 245/MenKes/SK/V/1990 tentang Ketentuan dan Tata Cara Pelaksanaan Pemberian Izin Usaha Industri Farmasi. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Sanofi Aventis. (2013). Sanofi Aventis. http://www.sanofi.co.id. diakses pada tanggal 12 Juni 2013.

114



TABEL


Tabel 1. Klasifikasi ruangan PT. Aventis Pharma

Kelas

Jumlah cemaran mikroorganisme Jumlah cemaran (beroperasi) partikel Sampel Sedimentasi Swab test/ HIAC ROYCO 245 A udara rodac plate Limit Limit Limit Tidak Beroperasi (koloni/ (koloni/ m3) (koloni/ beroperasi m3 ) m3 ) ≥ 0,5 µm ≥ 5,0 µm Kelas ≤ 500 ≤ 100 ≤ 80 3.500.000 20.000 3 Kelas Tidak Tidak Tidak Tidak Tidak 2 ditetapkan ditetapkan ditetapkan ditetapkan ditetapkan Kelas Tidak Tidak Tidak Tidak Tidak 1 ditetapkan ditetapkan ditetapkan ditetapkan ditetapkan

Perbedaan Pergantian Suhu tekanan udara udara

Kelembaban

Pa

Kali jam

% RH

≥ 7,5

≥ 10

19 -25

≥0

Sesuai kebutuhan Sesuai kebutuhan

19 -25

-

per °C

30 - 60

Sesuai kebutuhan Sesuai Sesuai kebutuhan kebutuhan

115


116

Tabel 2. Spesifikasi pemeriksaan portable water, purified water dan purified water MilliQ Potable water

Pemeriksaan Pemerian

Konduktivitas Jumlah terlarut

Purified water

Purified water MilliQ - plus

Spesifikasi Pemeriksaan Larutan Pemerian jernih, tidak berwarna, tidak berbau, dan tidak berasa

Spesifikasi Pemeriksaan Larutan jernih, Pemerian tidak berwarna, tidak berbau, dan tidak berasa Partikel

1,3 µS/cm

pH

Larutan harus jernih bebas pH partikel 5 -7 Konduktivitas

Partikel

zat ≤ 1000ms/L

Seng

≤5,0 mg/ml

Konduktivitas

1,3 µS/cm

Krom

≤0,05mg/ml

Aluminium

≤0,2mg/ml

Resapan  400-200  200  190

≤ 0,05 mg/ml ≤ 0,01 mg/ml ≤ 0,01 mg/ml

Besi

≤0,3 mg/ml ≤ 500mg/ml

Klorida

≤ 250mg/ml

Klorida

≤0,05mg/ml

Mangan

≤0,1mg/ml

Nitrat

≤0,5mg/ml

Nitrat sebagai ≤10,0mg/ml N

Larutan jernih partikel 5-7

Klorida

harus bebas

1,3 µS/cm

Zat yang Larutan berwarna mudah muda teroksidasi

Zat yang Larutan tetap Nitrat berwarna mudah merah muda teroksidasi Sulfat

Kesadahan CaCO3

Spesifikasi Larutan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, dan tidak berasa

tetap merah

Larutan tidak keruh ≤0,2 mg/ml Tidak terjadi warna biru

terjadi Kalsium dan Tidak warna biru Magnesium

Nitrit sebagai N

≤1,0mg/ml

pH

6,5 – 8,5

Sianida

≤0,1 mg/ml

Sulfat

≤ 400mg/ml

Tidak terjadi kekeruhan ≤0,1mg/ml Ammonium ≤ 0,2mg/ml Ammonium Logam berat ≤0,1mg/ml Kalsium dan ≤ 0,1mg/ml Pb Magnesium Zat padat total ≤ 1mg/100 ml Tidak terjadi Kalsium warna biru Campuran tetap CO2 jernih Logam berat Tidak terjadi kekeruhan Pb

Sulfida

≤0,05mg/ml

Zat padat total

≤0,3mg/100ml

Tembaga

≤ 1,0 mg/ml

CO2

Timbal

≤0,05mg/ml

Campuran jernih

Sulfat


117

Tabel 3. Jenis – jenis AHU Jenis AHU AHU – FA 01 AHU – FA 02 AHU 01 AHU 02

AHU 03 AHU 04

AHU 05 A AHU 05 B AHU 06 AHU 07 dan 08 DX AHU 01 DX AHU 02 DX AHU 03

Ruang yang Disuplai Mensuplai AHU – 01, AHU – 02, dan AHU – 06 Mensuplai AHU – 03, AHU – 04, AHU – 05A, AHU – 05B Secondary packaging (area kelas 2) Corridor, staging bulk, workshop & tools, primary packaging material transit, staging primary packaging material transit, primary packaging line 1, primary packaging line 2, primary packaging line 3, primary packaging line 4, LAF, corridor class 3 between line 3 & 4, corridor class between line 1 & 2. Coating, technical area of coating, dirty container staging and washing Corridor production wet granulation, lubrication, washing, semisolid, sundry, office (processing), production manager, punches and die. Weighing, remaining material, broken material, staging IPC, tabletting korsch, tableting fette 1200, granulating and staging, filling suppository Gowning area Warehouse Quarantine raw and packaging material cool storage (< 25 °C) Released raw and packaging material cool storage (< 25 °C) Airlock sampling area, sampling raw material, change room, airlock & personal entrance/ exit


118

Tabel 4. Tingkatan Occupational Exposure Band Kategori OEB 1

Nilai OEL (mcg/m3) 1000- 5000

OEB 2

100 – 1000

OEB 3

10 – 100

OEB 4

1 -10

OEB 5

<1

Karakteristik Senyawa tidak berbahaya, tidak iritatif dan/atau memiliki aktivitas farmakologi yang rendah berbahaya/iritatif dan/atau dengan aktivitas farmakologi sedang agak toksik dan/atau dengan aktivitas farmakologi tinggi toksik, mungkin korosif atau genotoksik dan/atau dengan aktivitas farmakologi sangat tinggi sangat toksik, mungkin korosif atau genotoksik dan/atau dengan aktivitas farmakologi yang sangat tinggi

Tabel 5. Kategori produk PT. Aventis Pharma berdasarkan OEB Kategori OEB 1 OEB 2

OEB 3

OEB 4 OEB 5

Contoh nama produk Batrafen (Ciclopirox olamine) Trental (Pentoxyfyline) Avil (Pheniramine maleat) Lasix (Furosemide) Novalgin (Metamizole sodium) Profenid suppo (Ketoprofen) Rulid (Roxithromycin) Urbason (Methyl prednisolon) Amaryl (glimepiride) Daonil (glyburide) Dermatop (prednicarbate) Esperson (desoximethasone) Flagyl forte, flagyl suppo (metronidazole) flagystatin ovule (metronidazole + nystatin) Frisium (clobazam) Triatec (ramipril) Rovamycin (spiramycine) -


119

Tabel 6. Parameter Baku Mutu Air Kategori D Parameter

Sintesis kadar max beban limbah (mg/L) max (kg/L) hari, 75 1,875

BOD (5 20ºC) COD (bichromat) TSS (padatan tersuspensi total) fenol total nitrogen pH zat organik (KmnO4) tes antibiotik

Formulasi kadar max (mg/L) 75

100 60

2,5 1,5

100 60

0,5 30 6-9 85

0,0125 0,75 2,125

0,5 30 6-9 85

-

-

-


LAMPIRAN


120

Lampiran 1. Peta Akses PT. Aventis Pharma


121

Lampiran 2. Peta Lokasi PT. Aventis Pharma


122

Lampiran 3. Struktur Organisasi Sanofi Group Indonesia


123

Lampiran 4. Struktur Organisasi Industrial Affairs PT Aventis Pharma

Vice President Industrial Affairs, APJ Region

Plant Director

Executive Assistant

IA HR Manager

IA Controlling

Head of Industrial Quality & Compliance

Country Procurement Head

Head of Logistics

Technical Services Manager

Production Manager

HSE Manager


124

Lampiran 5. Struktur Organisasi Industrial Quality & Compliance Department

Head of Industrial Quality & Compliance

IQC Admin Assistant

Quality Control Supervisor

Quality Assurance Manager

Microbiological Analyst

QC Analyst

QA officer

QC Analyst

QC Analyst

QA officer

QC Analyst

QC Officer

QA officer

QC Sampler

QC Sampler

QA officer


125

Lampiran 6. Diagram Pengambilan Keputusan Terhadap Hasil di Luar Spesifikasi Hasil TMS Periksa kondisi analisis (Gunakan daftar periksa)

Ditemukan kesalahan

Tidak ditemukan kesalahan

Lakukan Perbaikan

Investigasi Diperluas

Hasil OOS tidak berlaku

Cek Ulang

Investigasi Batch Record/Prod atau kesalahan bets

Ditemukan Kesalahan

Bets ditolak

Periksa cara sampling (gunakan daftar periksa)

Kesalahan tidak ditemukan

Ditemukan Kesalahan

Evaluasi dan menentukan rancang strategi yang tepat

Lakukan Perbaikan

Variabel: Persiapan contoh/ ganti analis/alat/ periksa contoh thd yang sudah diluluskan

Ditemukan Kesalahan

Bets diluluskan


Kesalahan tidak ditemukan

Bets ditolak

126

Lampiran 7. Contoh-contoh Label


127

Lampiran 8. Alur Pemeriksaan Bahan Baku Penerimaan Bahan Baku Pemeriksaan dokumen fisik OK Label “Quarantine” Pembuatan dan distribusi GRS Penerimaan GRS oleh QC

Pencatatan Data bahan Baku

-Log book bahan baku -Log book pengujian ulang

Persiapan Pengambilan Contoh -Input Voucher Quantitiy -Wadah dan etiket -Label “Sampel Taken” -Pakaian Pelindung Alat

Pengambilan Contoh Pengujian Bahan Baku Pemeriksaan Hasil Pengujian

Memenuhi Syarat

Tidak Memenuhi Syarat OOS

Released Penyelidikan -Label Released -Pemindahan Bahan Baku dari area karantina ke area released

-Label Rejected -Pemindahan Bahan Baku dari area karantina ke area rejected

Perbaikan

Tidak Memenuhi Syarat

Memenuhi Syarat

Rejected

Released


128

Lampiran 9. Persyaratan Jumlah Bakteri, Total Koliform, dan Koliform Tinja pada Masing-masing Jenis Air

No.

1.

Jenis

Air

Cemaran

Sumur

Air PAM

Portable

Purified

MiliQ-

Water

Water

plus

Jumlah

Tidak

100

100

100

100

bakteri

ditetapkan

(kol/

(kol/ml)

(kol/ml)

(kol/ml)

ml) 2.

Total

<10

0 (kol/ml)

0 (kol/ml)

-

-

-

-

0 (kol/ml)

-

-

koliform 3.

Koliform tinja

Keterangan:

1. Air sumur adalah air yang diperoleh langsung dari sumur artris tanpa pengolahan awal. Air sumur diperiksa setiap 6 bulan sekali. 2. Air PAM adalah air yang berasal dari olahan PAM city water . Air PAM diperiksa setiap 1 bulan sekali. 3. Potable water adalah air yang diperoleh dari pengolahan air sumur/PAM. Air ini dapat digunakan sebagai bahan baku untuk purified water. Potable water diperiksa setiap 1 bulan sekali.

4. Purified water adalah air yang diperoleh dari hasil pengolahan potable water dengan cara deionisasi, reverse osmosis, polishing (mixed bed procedure), electro-deionisasi/kombinasi, reverse osmosis dengan electrto-deionisasi. Purified water diperiksa setiap 1 minggu sekali.

5. Purified water MiliQ-Plus adalah air yang diperoleh dari hasil pengolahan purified water dengan alat MiliQ-Plus.


129

Lampiran 10. Pembagian Iklim, Tipe Pemeriksaan, Kondisi Penyimpanan dan Waktu Pemeriksaan Pada Uji Stabilitas Pada dasarnya pembagian zona iklim dibagi atas:

Zona iklim

Zona I (sedang)

Suhu ratarata tahunan Suhu nyata

<25oC

Zona II (subtropis dengan kelembaban tinggi) 25oC

Zona III Zona IV (panas kering) (panas lembab)

25o±2oC

25o±2oC

30o ±2oC

RH rata-rata

≤40%±5%

60%±5%

≤40%±5%

30oC

>30oC 30o ±2oC 70% ± 5% 75% ± 5%*

Post Marketing Studies (Tipe IV)

Zona

Kondisi Penyimpanan

Frekuensi Pengujian (bulan)

Iklim

Suhu/RH

0

12

24

36

48

60

II

<25oC/50%-90%*

X

X

X

x

x

x

IV

<30oC (25o-33oC)/50-90%

X

X

X

x

x

x

Catatan:

a. Untuk perbandingan pengujian pada umumnya dilakukan follow up stability test pada climatic zone II dan IV. b. Periode pengujian tergantung pada daluarsa atau sesuai dengan rencana pemeriksaan yang dibuat c. Kondisi penyimpanan (suhu dan RH) sesuai dengan kondisi yang sebenarnya d. *) sesuai dengan rata-rata data suhu dan kelembaban ruang penyimpanan contoh pertinggal Follow Up Stability Testing (Tipe V)

Zona Kondisi Penyimpanan iklim Suhu/RH Kondisi

II

Sebenarnya IV

+25oC ±2 oC /60±5% +30oC ±2 oC /70±5% o

Frekuensi pengujian (bulan) 0

3 6 9 12 18

24

36

X

x x x

x

x

x

x

x

x

x x

x

x

x

x

x

-

-

-

-

o

+30 C ±2 C /75±5% Kondisi

+40oC ±2 oC /75±5%

X x

-

dipercepat Catatan:

a. Pengujian dilakukan hingga batas waktu daluarsa b. Zona II : untuk produk yang akan dipasarkann di zona I dan II c. Zona IV : untuk produk yang akan dipasarkan di zona II dan IV


Lampiran 11. Skema Purified Water Plant

Potable water or W ell water

CHIRST OSMOTRON – 500 L / h Multimedia Filter

High Presure Pump

Filter 5 μm

Softener 1

RO

Electro Delonization Module

Storage Tank 3000 L

C T

Pump Sample

T,C

F CHRIST LOOPO

Softener 2

Y

Drain

Drain

Y

Y

Drain

Y

Superheated Water Chilled Water

Circulation Pump NaCL for Regeneration

Sodium Metabisulfit

NaOH Duly with Well water

Y

Drain

Cooler / Heat Exchanger

< 25 °C 8 U

7 S

Washung (411) FBD Filter

U

6 S

Washing Corner 412

U

5 S

Solution Preparation 440

U

4 S

Wetgra Nulation 440

U

S

Coating Ex 434

U

1

2

3 S

Oinment 432

U

Printer

Drain Recorder

H2O2 for Desinfection

TOC

S

Technical Area ofcoating 606

U

S

Superheated Water Chilled Water

U : User Point S : Sampling Point C : Conductivity T : Temperature F : Flow TOC : Total Organic Carbon

Central Washing Corner 428

130


131

Lampiran 12. Alur pengumpulan dan penyimpanan MSDS bahan produk PT.Aventis Pharma

Daftar Bahan (Produk Baru)

Daftar Bahan (Masih diproduksi)

Informasikan kepada HSE staff dan QA unit

Kirim copy MSDS ke QA

Cari MSDS dari intranet, internet/HSE global

Simpan file MSDS di folder I Simpan file elektronik MSDS Update daftar bahan kimia dan distribusikan ke manager departemen yang berkaitan

Print MSDS

Dilakukan oleh HSE staff


Lampiran 13. Alur penanganan limbah

B3 DOMESTIK

CAIR

MCK

CAIR

PADAT

KANTIN

SEPTIK TANK

TEMPAT SAMPAH

CAIRAN KONTAM INASI

PADAT

BAHAN PRODUKSI, OLI EKAS/ CECERAN SOLAR

BAK PENAMPUNG SAMPAH

POND REMBESA

DINAS KEBERSIHAN DKI

WWTP

BATERAI GENERATOR

DEBU DUST COLLECTOR

PRODUK REJECT, OBAT KEMBALIAN, RETAINED SAMPLE DAN OBAT JADI KADALUARSA

TIMBANG, CATAT DI CHP

SIMPAN DALAM WADAH TIDAK MUDAH PECAH DAN TIDAK MUDAH BOCOR

PPLI


132

1. Label ; UNTUK DIMUSNAHKAN 2. Catatan tentang jenis dan karakteristik limbah, waktu limbah di- dihasilkan,nama pengankut limbah

133

Lampiran 14. Skema waste water treatment plant

Office building, security, packaging, warehouse,

Multi purpose building

Collecting pit 1

Collecting pit 2

Production, purified water

Antibiotik waste

Collecting pit 3

Perforated bath stream

Equalization tank

Aeration tank

Sedimentation tank Sludge

Water

Sludge tank

Sludge drying bed

Dry sludge

Clean water tank

River

Effluent/water

PPLI


Connect to WWTP operator room for sampling purposes

134

Lampiran 15. Denah Warehoue



KAJIAN PELAKSANAAN PENINJAUAN DAN PENILAIAN MUTU PRODUK TAHUNAN (ANNUAL PRODUCT REVIEW ) TABLET TRIATEC® PERIODE 2012

TUGAS KHUSUS PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER


ANGKATAN LXXVI

FAKULTAS FARMASI PROGRAM PROFESI APOTEKER DEPOK JUNI 2013



KAJIAN PELAKSANAAN PENINJAUAN DAN PENILAIAN MUTU PRODUK TAHUNAN (ANNUAL PRODUCT REVIEW ) TABLET TRIATEC® PERIODE 2012

TUGAS KHUSUS PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Apoteker


ANGKATAN LXXVI

FAKULTAS FARMASI PROGRAM PROFESI APOTEKER DEPOK JUNI 2013 ii


DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ......................................................................................... DAFTAR ISI ...................................................................................................... DAFTAR GAMBAR ......................................................................................... DAFTAR TABEL .............................................................................................

ii iii iv v

BAB 1 PENDAHULUAN ................................................................................. 1 1.1 Latar Belakang .................................................................................. 1 1.2 Tujuan ............................................................................................... 2 BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................ 2.1 Pengkajian Mutu Produk ................................................................... 2.2 Penyiapan Annual Product Review ................................................... 2.3 Isi dari Annual Product Review......................................................... 2.4 Kapabilitas Proses .............................................................................

3 3 4 6 15

BAB 3 METODOLOGI PENGKAJIAN ........................................................ 20 3.1 Lokasi dan Waktu Pengkajian ........................................................... 20 3.2 Metode Pengkajian ............................................................................ 20 BAB 4 HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................. 21 4.1 Pelaksanaan Annual Product Review Tablet Triatec®....................... 21 4.2 Tahapan Penyusunan Annual Product Review Tablet Triatec® ........ 22 BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................. 29 5.1 Kesimpulan........................................................................................ 29 5.2 Saran .................................................................................................. 29 DAFTAR ACUAN ............................................................................................. 30

iii



DAFTAR GAMBAR Gambar 2.1 Diagram Fish Bone......................................................................... 16 Gambar 2.2 (a) Grafik proses terhadap batas spesifikasinya dan contoh grafik untuk (b) not capable process; (c) barely capable; (d) highly capable process ............................................................. 19

iv



DAFTAR TABEL Tabel 2.1 Klasifikasi dari Product Technical Complaint (PTC)......................... Tabel 2.2 Parameter kritis pada proses produksi tablet....................................... Tabel 2.3 Parameter kritis pada proses produksi kapsul ..................................... Tabel 2.4 Parameter kritis pada proses produksi salep, krim, dan suppositoria . Tabel 2.5 Parameter kritis pada proses produksi larutan .................................... Tabel 2.6 Rumus dan definisi Indeks Kapabilitas Proses ................................... Tabel 2.7 Interpretasi dari nilai Indeks Kapabilitas Proses .................................

v


8 10 10 11 11 18 19


BAB 1 PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang Setiap Industri Farmasi dalam memproduksi sediaan farmasi harus menerapkan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) atau Good Manufacturing Practices (GMP) dalam rangka menjamin mutu, khasiat, dan keamanan produk

yang dihasilkan. Pada prinsipnya, tujuan dari implementasi CPOB dalam Industri Farmasi yaitu untuk menghindarkan atau meminimalkan risiko, misalnya kontaminasi silang dan tercampur baurnya produk (mix-up), yang tidak dapat dideteksi melalui serangkaian uji (BPOM, 2009). Salah satu elemen CPOB yaitu manajemen mutu. Manajemen mutu merupakan suatu aspek fungsi manajemen yang menentukan arah dan mengimplementasikan kebijakan tentang mutu. Dalam menjamin mutu suatu produk obat, tidak dapat hanya mengandalkan pelulusan produk berdasarkan serangkaian pengujian, tetapi hendaknya dibangun mutu produk sejak awal (build in quality). Mutu obat tergantung dari bahan awal, proses pembuatan, dan

pengawasan mutu, bangunan dan peralatan yang digunakan, serta semua personil yang terlibat. Selain itu, semua produk obat hendaknya dibuat dalam kondisi yang dikendalikan dan dipantau dengan cermat agar obat yang dihasilkan dapat selalu memenuhi persyaratan (BPOM, 2009). Sesuai konsep manajemen mutu tersebut, harus dilakukan evaluasi secara berkala terhadap mutu produk yang dihasilkan sebagai acuan untuk memperbaiki mutu produk. Pengkajian mutu produk dilakukan dengan tujuan untuk membuktikan konsistensi suatu proses, kesesuaian dari spesifikasi bahan awal, bahan pengemas, dan obat jadi, untuk melihat tren (trend analysis), evaluasi perlu atau tidaknya revalidasi, dan mengidentifikasi perbaikan yang diperlukan untuk peningkatan kualitas produk dan proses (BPOM, 2012). Pengkajian mutu produk dilakukan secara berkala, umumnya dilakukan tiap tahun dan dituangkan dalam dokumen Pengkajian Produk Tahunan (Annual Product Review). Annual Product Review dilakukan oleh bagian Quality Assurance dan dibantu oleh bagian Quality Control dan bagian Produksi. Annual 1



2

Product Review (APR) dilakukan untuk setiap produk berdasarkan pengkajian

risiko untuk menetapkan proritas produk yang dikaji (BPOM, 2009). PT Aventis Pharma setiap tahunnya memproduksi berbagai macam sediaan farmasi, baik dalam bentuk sediaan padat seperti tablet dan kapsul, sediaan setengah padat seperti krim; salep; supositoria, dan sediaan cair seperti sirup. Penyusunan APR dibagi menjadi empat gelombang berdasarkan bentuk sediannya. Penyusunan APR untuk sediaan padat dilakukan pada bulan Januari dan akan berlaku sampai dengan Januari tahun berikutnya (Aventis Pharma, 2012). Pada awal tahun 2013, dilakukan penyusunan APR untuk semua produk PT Aventis Pharma berupa sediaan padat (tablet) yang diproduksi pada tahun 2012. Dalam Praktek Kerja Profesi Apoteker ini, dilakukan pengkajian terhadap pelaksanaan peninjauan dan penilaian tahunan (APR) periode 2012 dari salah satu produk PT Aventis Pharma, yaitu tablet Triatec®.

1.2 Tujuan Tujuan dari penyusunan laporan tugas khusus Praktek Kerja Profesi Apoteker ini antara lain: a. Memahami dan membandingkan pelaksanaan peninjauan dan penilaian tahunan (Annual Product Review) tablet Triatec® periode 2012 dibandingkan dengan cGMP yang berlaku. b. Memahami tahapan penyusunan laporan peninjauan dan penilaian tahunan (Annual Product Review) tablet Triatec® periode 2012.



BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengkajian Mutu Produk Pengkajian mutu produk secara berkala hendaklah dilakukan terhadap semua obat terdaftar, termasuk produk ekspor, dengan tujuan untuk membuktikan konsistensi proses, kesesuaian dari spesifikasi bahan awal, bahan pengemas, dan obat jadi, untuk melihat tren dan mengidentifikasi perbaikan yang diperlukan untuk produk dan proses (BPOM, 2012; European Commission, 2012; dan PIC/S, 2013). Berdasarkan ICH Q7A GMP Guide for Active Pharmaceutical Ingredients, industri farmasi membutuhkan pengkajian mutu produk yang dikaji tiap tahun untuk mengetahui konsistensi kualitas produk yang telah diproduksi selama satu tahun (FDA, 2001). Menurut BPOM (2012); European Commission (2012); dan PIC/S (2013), pengkajian mutu produk secara berkala biasanya dilakukan tiap tahun dan didokumentasikan, dengan mempertimbangkan hasil kajian ulang sebelumnya dan hendaklah meliputi paling sedikit: a. Kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan untuk produk, terutama yang dipasok dari pemasok baru b. Kajian terhadap pengawasan selama proses yang kritis dan hasil pengujian obat jadi c. Kajian terhadap semua bets yang tidak memenuhi spesifikasi yang ditetapkan dan investigasi yang dilakukan d. Kajian terhadap semua penyimpangan atau ketidaksesuaian yang signifikan, investigasi yang terkait, dan efektivitas hasil tindakan perbaikan dan pencegahan e. Kajian terhadap semua perubahan yang dilakukan terhadap proses atau metode analisis f. Kajian terhadap variasi yang diajukan, disetujui, ditolak dari dokumen registrasi yang telah disetujui termasuk dokumen registrasi produk ekspor g. Kajian terhadap hasil program pemantauan stabilitas dan semua tren yang tidak diinginkan 3



4

h. Kajian terhadap semua produk kembalian, keluhan, dan penarikan obat yang terkait dengan mutu produk, termasuk investigasi yang telah dilakukan i. Kajian kelayakan terhadap tindakan perbaikan proses, produk, atau peralatan yang sebelumnya j. Kajian terhadap komitmen pasca pemasaran dilakukan pada obat yang baru mendapatkan persetujuan pendaftaran dan

obat

dengan persetujuan

pendaftaran variasi k. Status kualifikasi peralatan dan sarana yang relevan, misal sistem tata udara (HVAC), air, gas, bertekanan, dan lain-lain l. Kajian terhadap kesepakatan teknis untuk memastikan selalu mutakhir Industri farmasi hendaklah melakukan evaluasi terhadap hasil kajian, dan suatu penilaian hendaklah dibuat untuk menentukan apakah tindakan perbaikan dan pencegahan ataupun validasi ulang harus dilakukan. Alasan tindakan perbaikan hendaklah didokumentasikan. Tindakan pencegahan dan perbaikan yang telah disetujui hendaklah diselesaikan secara efektif dan tepat waktu. Hendaklah tersedia prosedur manajemen untuk manajemen yang sedang berlangsung dan pengkajian aktivitas serta efektivitas prosedur tersebut yang diverifikasi pada saat inspeksi diri. Jika dapat dibenarkan secara ilmiah, pengkajian mutu produk dapat dikelompokkan menurut jenis produk, misalnya sediaan padat, sediaan cair, produk steril, dan lain-lain (BPOM, 2012; European Commission, 2012; dan PIC/S, 2013). Pengkajian mutu produk dilakukan secara berkala, umumnya dilakukan tiap tahun dan dituangkan dalam dokumen Pengkajian Produk Tahunan (Annual Product Review). Annual Product Review dilakukan oleh bagian Quality Assurance dibantu oleh bagian Quality Control dan bagian Produksi. Annual Product Review hendaklah dilakukan untuk tiap produk berdasarkan pengkajian

risiko untuk menetapkan proritas produk yang dikaji (BPOM, 2009).

2.2 Penyiapan Annual Product Review (Aventis Pharma, 2012g) Penyiapan Annual Product Review dilakukan setiap tahun sekali. Annual Product Review (APR) harus diselesaikan selama 90 hari dihitung sejak waktu

terakhir pengkajian dan penilaian tahunan terhadap produk. Jika bets yang Universitas Indonesia


5

diproduksi dalam 1 tahun kurang dari 5 bets, maka APR harus tetap dibuat berdasarkan data produk 2 atau 3 tahun produksi. Penyiapan APR dibagi menjadi empat gelombang, antara lain: a. Sediaan tablet dilakukan dalam interval Januari hingga Januari tahun selanjutnya b. Sediaan krim dalam interval bulan Maret hingga bulan Maret tahun selanjutnya c. Sediaan tablet salut dalam interval Juni hingga Juni tahun selanjutnya d. Sediaan suppositoria pada bulan September sampai bulan September tahun selanjutnya. APR harus diselesaikan paling lambat 90 hari dari waktu akhir periode penilaian. Quality Assurance akan mengambil data yang dibutuhkan untuk APR,

yaitu dari Raw Data Template untuk hasil analisis Quality Control dan batch record untuk parameter produksi dan hasil in Process Control (IPC). Tim kerja

penyusunan APR adalah Supervisor

Processing,

Supervisor

Packaging,

Supervisor Quality Control, Quality Assurance Officer , dan Quality Assurance Manager . Supervisor Processing, Supervisor Quality Control, dan Quality Assurance Officer . Masing-masing bertanggung jawab untuk menghimpun data

yang dibuat, mencatat dan mendokumentasikan serta mengevaluasinya. Quality Assurance bertanggung jawab mengkoordinasikan kegiatan-kegiatan tersebut

yang berkaitan dengan departemen lain. Tujuan APR adalah untuk meninjau dan memastikan konsistensi dari suatu proses, mengevaluasi trend hasil produksi untuk akhirnya dapat memutuskan perlu atau tidaknya dilakukan perbaikan suatu proses, perubahan spesifikasi, dan kemungkinan revalidasi. Penyusunan APR dimulai dengan penyusunan Raw Data Template. Raw Data Template (RDT) merupakan kumpulan data yang di-input-kan ke file

Microsoft Excel dari batch record yang terdiri atas dua bagian utama, yaitu: 1. Bagian kepala RDT, yang berisi identitas produk yang diproduksi seperti: a. Product name, yaitu nama produk yang diproduksi b. Batch number , yaitu nomor batch produk yang diproduksi c. Package, yaitu tentang jenis bahan pengemas dan satuan pengemasan d. Standar batch size, yaitu besarnya produksi tiap satu batch Universitas Indonesia


6

2. Bagian isi RDT, yang berisi tabel yang disusun berdasarkan urutan proses produksi dan pengemasan mutu produk. Data-data yang tercantum pada bagian ini meliputi tahapan sebagai berikut: a. Spesifikasi raw material zat aktif, meliputi nama, nomor batch, kuantitas dan waktu kadaluarsa (expired date) zat aktif serta besarnya batch yang akan diproduksi dan tanggal dimulainya produksi. b. Proses produksi, meliputi:

 Alat dan proses tahapan produksi yang digunakan, termasuk tipe alat, pengaturan kondisi proses, pengeluaran kinerja alat dan lamanya penggunaan alat tersebut untuk suatu tahap proses produksi.

 In Process Control produk ruahan. Pemeriksaan yang dilakukan sebagai In Process Control berbeda-beda pada masing-masing produk

tergantung bentuk sediaannya dan parameter-parameter pengujian yang dilakukan terhadap produk tersebut.

 Proses pengemasan, yang terdiri atas nomor bets, tanggal pengemasan, bulk produk, dan aktual yield pengemasan.

 Proses Pengawasan Mutu (Quality Control), meliputi data-data dari serangkaian pengujian terhadap produk jadi (finished goods) oleh QC Unit (IQC Department), seperti kadar, keseragaman kandungan.

 Tanggal penentuan waktu kadaluarsa produk jadi.

 Data operator dari analis, yaitu berisi nama-nama operator dan analis yang bertanggung jawab terhadap masing-masing produksi dan pengawasan mutu.

2.3 Isi dari Annual Product Review Dokumen Peninjauan dan Penilaian Tahunan terhadap Produk (Annual Product Review) PT Aventis Pharma berisi kajian-kajian antara lain (Aventis

Pharma, 2012g): 2.3.1

Cover

Cover berisi nama produk, kekuatan (dosis) produk, nomor produk, ukuran

standar batch, dan unit pengemasan. 2.3.2

Index Universitas Indonesia


7

2.3.3

Rekomendasi hasil temuan dan langkah yang dilakukan pada APR tahun sebelumnya.

2.3.4

Gambaran dari suatu produk yang dibuat dan ditest.

a. Jumlah batch dari produk tersebut yang diproduksi dan diluluskan termasuk partial batch dalam jangka waktu tertentu. b. Jumlah batch dan persentase dari produk tersebut yang ditolak (tidak sesuai persyaratan yang telah ditetapkan) pada jangka waktu tersebut dan alasan penolakan c. Jumlah batch yang mengalami proses ulang serta alasannya.

2.3.5

Evaluasi terhadap investigasi kegagalan (Failure Investigation Review) dan hasil pemeriksaan di luar spesifikasi (Out of Specification)

2.3.5.1. Out of Specification (Aventis Pharma, 2011a) Out of Specification (OOS) yang terjadi selama 1 tahun, berisi nomor

OOS, nomor bets produk yang mengalami OOS, dan penjelasan mengenai OOS yang terjadi. OOS adalah hasil pemeriksaan suatu produk yang menyimpang dari spesifikasi dan limit yang sudah ditetapkan. Tahapan tindak lanjut yang dapat diambil sesuai dengan hasil pemeriksaan yang diperoleh antara lain: a.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh yang sama dan produk yang sudah “released”

b.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh yang sama oleh pemeriksa berbeda

c.

Dilakukan pemeriksaan ulang terhadap contoh baru oleh pemeriksa pertama (jika perlu)

d.

Membandingkan hasil pemeriksaan ulang di atas dengan persyaratan “test method” dan farmakope.

Setelah penyelidikan lengkap, hasil tersebut akan dievaluasi dan diambil keputusan akhir mengenai status produk yang bersangkutan. Jika disimpulkan OOS disebabkan oleh kesalahan QC, maka hasil analisis harus dibatalkan dan analisis baru (fresh analysis) harus dilakukan.



8

2.3.5.2. Failure Investigation Review (Aventis Pharma, 2011b) Kegagalan

adalah

kejadian

yang

dapat

menyebabkan

terjadinya

penyimpangan. Sebagai contoh, kesalahan informasi pada label identitas yang ditemukan sebelum produk terkait digunakan, kegagalan pada sistem AHU, dan sebagainya. Failure Investigation Review (FIR) yang terjadi selama tahun tersebut,

berisi FIR number , batch number produk yang mengalami FIR, penjelasan mengenai FIR yang terjadi, review efektivitas langkah perbaikan yang diambil.

2.3.6 Keluhan atau Product Technical Complaint (Aventis Pharma, 2012c). Tabel 2.1 Klasifikasi dari Product Technical Complaint (PTC) Kelas

Definisi

Contoh PTC

Kelas I

Kerusakan pada produk yang dapat mengancam jiwa atau mengakibatkan risiko besar terhadap kesehatan.

Kelas II

Kerusakan pada produk yang menyebabkan sakit pada pasien atau menyebabkan kegagalan dalam proses penyembuhan.

Kelas III

Kerusakan pada produk yang menimbulkan gangguan kesehatan yang tidak major, melainkan hanya menimbulkan ketidaknyamanan proses dalam hal penggunaan produk.

Salah produk (label berbeda dengan produknya; produk sudah benar tetapi salah penulisan dosis; tercampurnya produk dalam satu pengemas; salah penulisan bahan aktif dengan mengakibatkan reaksi yang serius terhadap kesehatan. Kesalahan label karena teks atau gambar; kesalahan informasi pada leaflet; salah spesifikasi (contoh: assay, stabilitas, berat); kemasan produk yang tidak aman mengakibatkan risiko yang serius; tercampurnya produk dalam satu pengemas, tetapi tidak mengakibatkan masalah yang serius, kontaminasi kimia maupun fisika. Kesalahan dalam pengemasan (contoh: salah/tidak ada batch number atau expired date); kesalahan pengemas (contoh: closure system seperti botol, blister); kontaminasi (contoh: produk kotor dan terdapat partikel lain pada produk); berulangnya keluhan pada produk yang sama dan kerusakan yang sama, sealing strip/blister rusak atau keriput; kerusakan label (label tidak ada atau rusak dan produk belum digunakan oleh pasien); produk palsu. Universitas Indonesia


9

Kelas IV

Kerusakan produk yang tidak mengancam jiwa manusia, tetapi dapat menyebabkan ketidaknyamanan pasien dalam menggunakan produk dan berdampak negatif terhadap nama baik perusahaan.

Tablet pecah/retak; tidak tercantum unit dosis pada kemasan atau label, blister hilang pada folding box, aluminium blister/strip rusak, ada partikel asing yang berasal dari bahan pengemas sekunder.

Keluhan adalah keluhan-keluhan yang menyangkut Efek Samping Obat (ESO), Keluhan Teknis Kualitas Obat (KTKO), dan obat palsu. Klasifikasi dari Product Technical Complaint (PTC) dapat dilihat di Tabel 1.

2.3.7

Penarikan kembali produk (Aventis Pharma, 2012e) Penarikan kembali obat jadi disebabkan oleh:

a. Adanya permasalahan kualitas, keamanan, dan efikasi dari produk, misalnya terjadi deviasi, keluhan teknis kualitas obat, keluhan terkait reaksi obat yang tidak diinginkan. b. Penyesuaian dengan kebijakan administratif dari pihak berwenang (pemerintah, BPOM)

2.3.8

Produk kembalian (Aventis Pharma, 2012d) Obat kembalian adalah obat jadi yang kembali setelah diserahterimakan

dari PT Aventis Pharma ke pihak ketiga (distributor, ekspedisi) dan dikembalikan ke gudang PT Aventis Pharma, dengan alasan: 1) Masalah keabsahan maupun salah kirim 2) Penarikan produk dan atau pack size dari pasaran 3) Kerusakan obat atau pengemasnya (setelah keluar dari gudang PT Aventis Pharma selama pengiriman/penyimpanan 4) Kelainan dari segi kualitas, baik obat maupun kemasan Obat kembalian dapat berasal dari: 1) Gudang yang diawasi oleh PT Aventis Pharma 2) Gudang distributor yang diawasi oleh PT Aventis Pharma 3) Gudang distributor yang tidak diawasi oleh PT Aventis Pharma, termasuk lembaga lain seperti Rumah Sakit, apotek, dll. Universitas Indonesia


10

2.3.9

Spesifikasi produk Spesifikasi produk yang dikaji terdiri atas:

a.

Deskripsi (pemerian) dari produk

b.

Jenis dan ukuran kemasan yang dipakai untuk mengemas produk, baik

kemasan primer maupun kemasan sekunder.

2.3.10

Parameter-parameter kritis pada proses produksi (Aventis Pharma, 2012g)

Tabel 2.2 Parameter kritis pada proses produksi tablet No 1. 2. 3. 4. 5. 6.

7.

Tahap Percampuran

Parameter Kritis a. Waktu percampuran b. Kecepatan percampuran Granulasi a. Kecepatan mesin granulasi b. Waktu granulasi Pengeringan a. Suhu (inlet dan outlet) b. Waktu pengeringan Lubrikasi a. Waktu percampuran b. Kecepatan percampuran Pencetakan a. Gaya/tekanan pencetakan b. Kecepatan pencetakan Penyalutan c. Kecepatan mesin penyalutan d. Kecepatan penyemprotan e. Flow rate f. Suhu (inlet dan outlet) g. Waktu penyalutan Yield dari proses processing dan packaging Tabel 2.3 Parameter kritis pada proses produksi kapsul

No. Tahap 1. Percampuran 2.

3.

Parameter Kritis a. Waktu percampuran b. Kecepatan percampuran Pengisian a. Kecepatan pengisian b. Kelembapan udara c. Suhu ruangan Yield dari proses processing dan packaging



11

Tabel 2.4 Parameter kritis pada proses produksi salep, krim, dan suppositoria No. Tahap 1. Percampuran 2.

3. 4.

Parameter Kritis a. Waktu percampuran b. Kecepatan percampuran Homogenisasi a. Waktu percampuran b. Kecepatan percampuran c. Suhu akhir Pengisian a. Lama proses pengisian Yield dari proses processing dan packaging Tabel 2.5 Parameter kritis pada proses produksi larutan

No. Tahap 1. Percampuran

2.

2.3.11

Parameter Kritis a. Waktu percampuran b. Suhu pelarutan/percampuran c. Kecepatan pengadukan Yield dari proses processing dan packaging

Evaluasi In Process Control dan trend analysis pelulusan produk beserta analisis data secara statistik Pada setiap produk, data yang harus dianalisis trendnya antara lain yield

produk, yield pengemasan, dan parameter In Process Control (IPC). Pada produk tablet, berikut ini adalah data yang harus dianalisis trendnya: a. Berat rata-rata b. Kekerasan c. Keregasan d. Waktu hancur e. Pengotor f. Kadar dan keseragaman kadar g. Pelepasan obat Pada produk kapsul, berikut ini adalah data yang harus dianalisis trendnya: a. Berat isi rata-rata b. Kadar dan keseragaman kadar c. Pengotor d. Pelepasan obat e. Waktu hancur



12

Pada produk salep, krim, dan suppositoria, berikut ini adalah data yang harus dianalisis trendnya: a. Berat rata-rata (suppositoria) b. Berat isi rata-rata (salep, suppositoria) c. Waktu leleh (suppositoria) d. Titik leleh (salep, krim) e. pH f. Pengotor g. Kadar (dan keseragaman kadar jika perlu) h. viskositas i. Cemaran mikroba Pada produk larutan, berikut ini adalah data yang harus dianalisis trendnya: a. pH b. Pengotor c. Kadar d. Berat jenis e. Viskositas f. Cemaran mikroba (Aventis Pharma, 2012g) Data-data (parameter-parameter) tersebut di atas diolah secara statistik sehingga diperoleh nilai minimal dan maksimal, nilai rata-rata, dan simpangan baku relatif. Selain itu, dibuat perhitungan statistik control limit dari parameter kritis untuk mengetahui kapabilitas proses dari masing-masing parameter. Kapabilitas proses adalah level kinerja proses jangka panjang yang berada dalam control statistic dengan menggunakan control chart untuk mendeteksi dan mengeliminasi penyebab variasi yang tidak natural dari keadaan statistik normal. Kapabilitas proses juga menggambarkan kemampuan kombinasi dari manusia, mesin, metode, bahan, dan pengukuran untuk memproduksi suatu produk secara konsisten memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan. Dengan mengukur kapabilitas dari proses, kita

dapat mengukur konsistensi proses dalam

menghasilkan produk dengan karakteristik kualitas tertentu, merepresentasikan kinerja proses dalam kondisi statistical control yang ditentukan oleh variabilitas random proses (Symphony Technologies, 2013). Universitas Indonesia


13

2.3.12

Evaluasi hasil data stabilitas dan trend analysis dari data stabilitas (Follow Up Stability dan Post Market Stability) (Aventis Pharma, 2010a)

a. Follow up stability testing Follow up stability testing dilakukan terhadap bahan aktif atau produk yang

mengalami beberapa perubahan, misalnya perubahan bahan baku; perubahan proses; dan sebagainya. b. Post marketing stability Post marketing stability adalah pemeriksaan stabilitas rutin terhadap produk yang

telah dipasarkan. Pemeriksaan dilakukan satu batch per tahun mulai dari 0 bulan kemudian setiap tahun hingga waktu kadaluarsanya.

2.3.13

Status validasi terkait produk yang dilakukan serta status kualifikasi

peralatan terkait. a. Validasi proses (Aventis Pharma, 2010b) Validasi proses adalah cara pemastian dan memberi pembuktian terdokumentasi bahwa proses berlangsung dalam parameter desain yang telah ditentukan mampu dan dapat dipercaya menghasilkan produk sesuai dengan kualitas yang diinginkan dan memiliki tingkat keterulangan yang tinggi. b. Validasi pengemasan Validasi pengemasan bertujuan untuk memberikan dokumentasi tertulis bahwa prosedur pengemsan yang digunakan sesuai dengan persyaratan rekonsiliasi yang ditentukan secara konsisten, operator melakukan proses pengemasna secara kompeten dan tidak terjadi mix up antar produk maupun antar batch. c. Validasi pembersihan (Aventis Pharma, 2009b; Aventis Pharma, 2009c) Validasi pembersihan ruangan dan peralatan bertujuan untuk memastikan dan membuktikan efektivitas dan prosedur pembersihan. Limit harus ditentukan terhadap produk sebelumnya, bahan pembersih, dan kontaminasi mikroba. d. Validasi metode analitik (Aventis Pharma, 2012h) Validasi metode analitik bertujuan untuk mengetahui apakah metode analitik sesuai dengan tujuan penggunaannya. Validasi metode analitik dilakukan terhadap Universitas Indonesia


14

empat jenis yaitu uji identifikasi, uji kuantitatif kandungan, uji batas impurity, uji kuantitatif zat aktif dalam sampel bahan baku atau produk. e. Kualifikasi peralatan, fasilitas, dan sistem penunjang (utility) yang berkaitan (Aventis Pharma, 2012a). Kualifikasi adalah pembuktian secara tertulis yang menunjukkan bahwa suatu alat, fasilitas, sistem penunjang, komputer, dan proses pengemasan secara otomatis bekerja sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan sehingga secara konsisten dapat menghasilkan produk dengan standar mutu yang ditetapkan. Kualifikasi hanya dilakukan sekali yaitu pada saat awal penggunaan alat, mesin, maupun sarana penunjang. Kualifikasi tersebut mencakup: 1) Design Qualification (DQ) Dokumen Design Qualification merupakan dokumen awal yang harus disiapkan menyangkut desain alat, spesifikasi, konstruksi, dan hasil yang akan dicapai oleh alat yang bersangkutan. Dokumen disusun sebelum alat tersebut dibeli. 2) Installation Qualification (IQ) Installation Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa peralatan

dan utility terpasang dengan benar dan memenuhi desain yang telah ditentukan. 3) Operation Qualification (OQ) Operation Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa peralatan

bersangkutan dapat beroperasi sesuai kriteria /desain yang telah ditentukan. 4) Performance Qualification (PQ) Performance Qualification adalah pembuktian secara tertulis bahwa peralatan

bersangkutan dapat secara konsisten memberikan kinerja yang baik atau berfungsi sehingga dapat menghasilkan produk sesuai dengan standar mutu yang telah ditetapkan.

2.3.14

Perubahan yang terjadi dalam proses produksi, pengemasan, pemeriksaan, dll. (Aventis Pharma, 2012f). Pengendalian terhadap perubahan menguraikan persiapan dan pelaksanaan

dari suatu perubahan yang berkaitan dengan segala aspek pengolahan, pengemasan, Universitas Indonesia


15

pemeriksaan, penyimpanan, atau distribusi yang mempengaruhi mutu produk, GMP/CPOB termasuk kualifikasi/validasi, HSE, dan regulator. Perubahan yang dimaksud juga meliputi bahan/raw material (perubahan supplier , proses, spesifikasi, dll.), proses, formula, spesifikasi, dan test method

dari komponen, bulk dan finished goods, primary packaging, penyimpanan dan pelabelan, alat kesehatan, peralatan, instrumen, produk baru, utilitas, dan fasilitas yang digunakan untuk mendukung dokumen GMP/CPOB. 2.3.15

Rekomendasi dari hasil audit BPOM dan regulatory issue terkait produk

2.3.16

Review contoh pertinggal (Aventis Pharma, 2012b).

Contoh pertinggal adalah contoh obat jadi (retain sample), bahan baku, dan bahan pengemas (reference sample) yang diambil secara acak. Contoh pertinggal digunakan sebagai pembanding jika ada keluhan (complaint) terhadap suatu produk atau material dan untuk mengevaluasi mutu suatu obat yang telah diproduksi dengan cara melakukan follow up stability terhadap contoh pertinggal tersebut. 2.3.17

Formula (termasuk formula yang berlaku dan formula lama)

2.3.18

Evaluasi dari Annual Product Review berupa kesimpulan, serta tindakantindakan selanjutnya yang direncanakan sebagai akibat dari evaluasi (rekomendasi)

2.4 Kapabilitas Proses Kapabilitas proses adalah level kinerja proses jangka panjang yang berada dalam control statistic dengan menggunakan control chart untuk mendeteksi dan mengeliminasi penyebab variasi yang tidak natural dari keadaan statistik normal. Kapabilitas proses juga menggambarkan kemampuan kombinasi dari manusia, mesin, metode, bahan, dan pengukuran untuk memproduksi suatu produk secara konsisten memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan (Gambar 2.1). Gambar 2.1 menunjukkan parameter-parameter berbeda yang berkontribusi terhadap variasi dalam proses. Dengan mengukur kapabilitas dari proses, kita dapat mengukur konsistensi proses dalam menghasilkan produk dengan karakteristik kualitas Universitas Indonesia


16

tertentu, merepresentasikan kinerja proses dalam kondisi statistical control yang ditentukan oleh variabilitas random proses (Symphony Technologies, 2013).

PROCESS CAPABILITY

[Sumber: Symphony Technologies, 2013, telah diolah kembali]

Gambar 2.1 Diagram Fish Bone Dalam

melakukan

analisis

kapabilitas

proses

diperlukan

indeks

kapabilitas, yaitu suatu indeks yang menggambarkan seberapa jauh proses memenuhi spesifikasi yang ditetapkan. Indeks kapabilitas proses, sebagai ukuran dari kinerja proses,

telah popular dalam penilaian kapabilitas proses

manufacturing sejak dekade lalu. Pada awalnya, Cp dan Cpk digunakan di

industri otomotif Jepang dan Amerika Serikat. Indeks

kapabilitas proses

digunakan di industri manufacturing untuk menyediakan pengukuran kuantitatif seberapa baik sebuah proses dapat menghasilkan produk yang dapat diterima. (Shinde dan Katikar, 2012). Tujuan dari manufacturing (produksi) yaitu menduplikasi produk-produk yang telah didesain oleh bagian Research & Development. Dalam satu periode produksi, akan dihasilkan ribuan bahkan jutaan

produk. Proses produksi tidak pernah cukup stabil untuk setiap produk menjadi produk yang diinginkan dan selalu sama. Oleh karena itu, penting bagi industri manufacturing untuk memastikan bahwa produk-produk yang dihasilkan selalu

memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan dengan deviasi proses yang sempit yang mengindikasikan bahwa prosesnya capable (Mottonen, Belt, Harkonen, Haapasalo, dan Kess, 2008). Analisis kapabilitas proses akan menentukan tindakan yang

diperlukan untuk meningkatkan kualitas produk agar dapat

memenuhi permintaan dari pelanggan. Selain sebagai sebuah metode statistik, Universitas Indonesia


17

kapabilitas proses juga berguna untuk validasi proses di industri farmasi (Spiridonica, 2011). Studi kapabilitas proses termasuk dalam data yang harus dikaji dan dilaporkan dalam tahap validasi retrospektif. Indikator untuk analisis kapabilitas proses diwakili oleh nilai indeks kapabilitas proses (Cpk) dan indeks kinerja proses (Ppk). Process capability index adalah indeks yang menggambarkan kapabilitas potensial yang digunakan untuk menilai potensial kapabilitas system, sedangkan process performance index adalah indeks yang menggambarkan kapabilitas aktual yang digunakan untuk menilai kesesuaian sistem terhadap spesifikasinya. Cpk dapat digunakan untuk pengukuran kapabilitas proses untuk jangka pendek dan untuk proses dalam “state of control”, serta dapat memprediksi kapabilitas proses di masa yang akan datang.

Berbeda dengan Cpk, Ppk dapat digunakan untuk pengukuran kapabilitas proses untuk jangka panjang, serta pengukurannya berdasarkan data yang sudah ada sehingga tidak dapat memprediksi proses di masa yang akan datang (Shinde dan Katikar, 2012). Hal-hal yang harus diperhatikan dalam perhitungan nilai indeks kapabilitas proses, nilai standar deviasi (σ) harus dihitung menggunakan jumlah sampel yang cukup besar agar diperoleh nilai deviasi (σ) yang bermakna. Selain itu, dalam perhitungan nilai Cp, seluruh data atau proses diasumsikan berada atau berpusat ditengah rata-rata kisaran spesifikasi. Jadi nilai Cp tidak bergantung pada rata-rata proses tersebut. Oleh karena itu, untuk tetap menjamin data berpusat ditengah rata-rata spesifikasi digunakan indeks satu sisi, yaitu indeks kapabilitas proses sisi atas (Cp) dan indeks kapabilitas bawah (Cpl). Nilai Cpu dan Cpl terkecil yang diperoleh akan digunakan sebagai nilai indeks kapabilitas proses (Cpk). Untuk data yang hanya memiliki satu sisi spesifikasi (one sided specification) atau spesifikasi batas, nilai Cpk hanya dihitung berdasarkan salah satu spesifikasi saja, yaitu nilai Cpk sama dengan Cpu saat hanya terdapat USL atau sama dengan Cpl saat hanya terdapat LSL, sedangkan nilai Cp tidak ditentukan. Rumus dan definisi macam-macam indeks kapabilitas proses ditunjukkan pada Tabel 2.6.



18

Tabel 2.6 Rumus dan definisi Indeks Kapabilitas Proses Index Cp

Rumus

Cpu Cpl Cpk

Cpk = min (Cpu, Cpl)

Definisi Kapabilitas proses terhadap spesifikasi limit atas dan bawah dan tidak memperkirakan pemusatan suatu proses (rata-rata proses) Kapabilitas proses terhadap spesifikasi limit atas Kapabilitas proses terhadap spesifikasi limit bawah Kapabilitas proses untuk memperkirakan kecenderungan pemusatan proses pada dua arah spesifikasi limit (atas dan bawah) [Sumber: Symphony Technologies, 2013]

Indeks kapabilitas proses (Cpk) menggambarkan seberapa dekat data proses berpusat atau tersebar terhadap batas-batas spesifikasi yang telah ditentukan dari parameter-parameter yang terkait dengan mutu produk, sebagai contoh untuk tablet yaitu berat rata-rata, assay, yield dari tablet, dan yield dari pengemasan). Interpretasi dari nilai indeks kapabilitas proses ditunjukkan pada Tabel 2.7. Terdapat kriteria penilaian sebagai berikut : a. Jika Cpk = Cp, maka proses terjadi ditengah spesifikasi b. Jika Cpk = 1, maka proses menghasilkan produk yang sesuai dengan spesifikasi c. Jika Cpk < 1, maka proses menghasilkan produk yang tidak sesuai dengan spesifikasi d. Kondisi ideal : Cp > 1,33 dan Cp = Cpk, semakin tinggi nilai Cpk dan Cp maka akan semakin sedikit produk yang mungkin berada diluar spesifikasi.



19

Tabel 2.7 Interpretasi dari nilai Indeks Kapabilitas Proses Nilai Cpk

Interpretasi

Cpk < 1,00

Tidak memadai (not capable process)

1,00 ≤ Cpk ≤ 1,33

Biasa-biasa saja (barely capable)

1,33 ≤ Cpk ≤ 1,67

Memadai (capable process)

Cpk > 1,67

Sangat memadai (highly capable process) [Sumber: Symphony Technologies, 2013]

a

b

c

d

[Sumber: Symphony Technologies, 2013]

Gambar 2.2 (a) Grafik proses terhadap batas spesifikasinya dan contoh grafik untuk (b) not capable process ;(c) barely capable; (d) highly capable process



BAB 3 METODOLOGI PENGKAJIAN

3.1 Lokasi dan Waktu Pengkajian Tugas khusus di Quality Assurance (QA) PT Aventis Pharma adalah mengkaji pelaksanaan Peninjauan dan Penilaian Tahunan terhadap Produk (Annual Product Review) Tablet Triatec® periode 2012. Kegiatan pengkajian ini dilakukan selama bulan Februari - Maret 2013.

3.2 Metode Pengkajian Metode yang digunakan dalam mengkaji pelaksanaan penyusunan laporan pengkajian dan penilaian tahunan (Annual Product Review) tablet Triatec® periode 2012 adalah melalui penelusuran literatur (studi pustaka). Tahapan pelaksanaannya adalah sebagai berikut: 1. Penelusuran dan pengumpulan data mengenai teori mengenai Product Quality Review (PQR) dan Annual Product Review.

2. Pemahaman tentang PQR berdasarkan literatur yang diperoleh seperti CPOB, PICS, kemudian dilanjutkan dengan pemahaman mengenai Prosedur Tetap PT Aventis Pharma 3. Pemahaman praktek melalui penyusunan laporan pengkajian dan penilaian tahunan (Annual Product Review) tablet Triatec® periode 2012. 4. Perbandingan penerapan Annual Product Review tablet Triatec® periode 2012 dengan ketentuan yang berlaku. 5. Penulisan Tugas Khusus Praktek Kerja Profesi Apoteker di PT Aventis Pharma.

20



BAB 4 HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Pelaksanaan Annual Product Review Tablet Triatec® Sesuai konsep manajemen mutu di dalam Cara Pembuatan Obat yang Baik, semua produk obat hendaknya dibuat dalam kondisi yang dikendalikan dan harus dilakukan evaluasi secara berkala terhadap mutu produk yang dihasilkan agar produk dapat selalu memenuhi persyaratan serta sebagai acuan untuk memperbaiki mutu produk. Pengkajian mutu produk dilakukan secara berkala, umumnya dilakukan tiap tahun dan dituangkan dalam dokumen Pengkajian Produk Tahunan (Annual Product Review) (BPOM, 2009). Tujuan penyusunan Annual Product Review adalah untuk meninjau dan memastikan konsistensi dari

suatu proses, mengevaluasi trend hasil produksi untuk akhirnya dapat memutuskan perlu atau tidaknya dilakukan perbaikan suatu proses, perubahan spesifikasi, dan kemungkinan revalidasi (Aventis Pharma, 2012g). Penyiapan Annual Product Review dilakukan oleh Quality Assurance PT Aventis Pharma setiap tahun sekali. Jika bets yang diproduksi dalam 1 tahun kurang dari 10 bets, maka pengkajian dan penilaian terhadap mutu produk dilakukan berdasarkan data produk 2 atau 3 tahun produksi. Pelaksanaan Pengkajian Produk Tahunan (Annual Product Review) di PT Aventis Pharma telah sesuai dengan ketentuan CPOB 2012, yaitu dilaksanakan setiap tahun untuk setiap produk oleh bagian Quality Assurance dengan dibantu oleh bagian Quality Control dan bagian Produksi. Secara terperinci, tim kerja pembuatan Annual Product Review di PT Aventis Pharma adalah Supervisor Processing, Supervisor Packaging, Supervisor Quality Control, Quality Assurance Officer , dan Quality Assurance Manager . Supervisor Processing, Supervisor Quality Control, dan Quality Assurance Officer , masing-masing bertanggung jawab untuk menghimpun

data yang dibuat, mencatat dan mendokumentasikan serta mengevaluasinya. Quality Assurance bertanggung jawab mengkoordinasikan kegiatan-kegiatan

tersebut yang berkaitan dengan departemen lain. Kegiatan penyusunan Annual Product Review (APR) Tablet Triatec® periode 2012, dilakukan pada bulan Februari - Maret 2013. Penyusunan laporan 21



22

APR ini mengacu pada Prosedur Tetap Peninjauan dan Penilaian Tahunan terhadap Produk (Annual Product Review). 4.2 Tahapan Penyusunan Annual Product Review Tablet Triatec®

4.2.1 Penyusunan Raw Data Template Penyusunan APR dimulai dengan penyusunan Raw Data Template (RDT) yang datanya di-input dari batch record ke file Microsoft Excel. Batch record produk terdiri atas Catatan Pengolahan Bets, Catatan Pengemasan bets, dan Catatan Hasil Pemeriksaan Quality Control. RDT terdiri atas dua bagian utama, yaitu: 1. Bagian kepala RDT, yang berisi identitas produk yang diproduksi seperti: a. Product name, yaitu nama produk yang diproduksi b. Batch number , yaitu nomor batch produk yang diproduksi c. Package, yaitu tentang jenis bahan pengemas dan satuan pengemasan d. Standard batch size, yaitu besarnya produksi tiap satu batch 2. Bagian isi RDT, yang berisi tabel yang disusun berdasarkan urutan proses produksi dan pengemasan mutu produk. Data-data yang tercantum pada bagian ini adalah sebagai berikut: a. Spesifikasi raw material zat aktif, meliputi nama, nomor batch, kuantitas dan waktu kadaluarsa, ukuran batch dan tanggal dimulainya produksi. b. Proses produksi, meliputi:

 Alat dan proses tahapan produksi yang digunakan, termasuk tipe alat, pengaturan kondisi proses, pengeluaran kinerja alat dan lamanya penggunaan alat tersebut untuk suatu tahap proses produksi.

 In Process Control produk ruahan. Proses pengemasan, yang terdiri atas nomor bets, tanggal pengemasan, bulk produk, dan aktual yield pengemasan.

 Proses Pengawasan Mutu (Quality Control), meliputi data-data dari serangkaian pengujian terhadap produk jadi (finished goods) oleh QC.

 Tanggal penentuan waktu kadaluarsa produk.



23

4.2.2 Pengkajian Mutu Produk Dalam laporan pengkajian mutu produk, terdapat ketentuan mengenai halhal yang hendaknya dikaji dalam laporan tersebut. Ketentuan dari CPOB 2012 tentang pengkajian mutu produk yang dibuat oleh BPOM selaras dengan ketentuan cGMP yang dibuat oleh European Commission dan PIC/S. Menurut BPOM (2012); European Commission (2012); dan PIC/S (2013), pengkajian mutu produk hendaklah paling sedikit berisi kajian-kajian di bawah ini: a. Kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan untuk produk, terutama yang dipasok dari pemasok baru. Pada penyusunan APR produk-produk PT Aventis Pharma secara umum, termasuk tablet Triatec®, tidak terdapat kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan. Kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas perlu dilakukan mengingat mutu produk (obat jadi) dipengaruhi oleh mutu bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan. b. Kajian terhadap pengawasan selama proses yang kritis dan hasil pengujian obat jadi. Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat kajian terhadap pengawasan selama proses (In Process Control) yang kritis dan hasil pengujian obat jadi. Pada APR produk tablet PT Aventis Pharma, data yang dikaji antara lain: 1) Berat rata-rata 2) Kekerasan 3) Keregasan 4) Waktu hancur 5) Pengotor 6) Kadar dan keseragaman kadar 7) Pelepasan obat Dalam APR, dievaluasi apakah terdapat data yang berada di luar spesifikasi yang telah ditetapkan, serta dilakukan dengan analisis data secara statistik, analisis tren dan analisis kapabilitas proses. c. Kajian terhadap semua bets yang tidak memenuhi spesifikasi yang ditetapkan dan investigasi yang dilakukan. Universitas Indonesia


24

Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat kajian terhadap semua bets yang tidak memenuhi spesifikasi yang ditetapkan (Out of Specification) yang terjadi selama 1 tahun, berisi nomor Out of Specification (OOS), nomor bets produk yang mengalami OOS, dan penjelasan mengenai OOS yang terjadi. d. Kajian terhadap semua penyimpangan atau ketidaksesuaian yang signifikan, dan efektivitas hasil tindakan perbaikan dan pencegahan. Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat kajian terhadap semua penyimpangan atau ketidaksesuaian yang signifikan, dan efektivitas hasil tindakan perbaikan dan pencegahan. Penyimpangan dapat berupa suatu pelanggaran terhadap instruksi atau standar yang telah ditetapkan dalam proses produksi dan pengujian, Out of Specification (OOS), atau kegagalan dari sistem yang terkait. Dalam penyusunan APR tablet Triatec®, dilakukan penilaian investigasi kegagalan atau Failure Investigation Review (FIR) yang terjadi selama tahun tersebut, berisi FIR number , batch number produk yang mengalami FIR, penjelasan mengenai FIR yang terjadi, review efektivitas langkah perbaikan yang diambil. e. Kajian terhadap semua perubahan yang dilakukan terhadap proses atau metode analisis. Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat kajian terhadap semua perubahan yang dilakukan terhadap proses atau metode analisis. Kajian ini berisi nomor Change Control dan penjelasan perubahan yang dilakukan terhadap produk, misalnya perubahan metode analisis dan perubahan ukuran bets produk. Setiap perubahan berkaitan produk yang dilakukan perlu dikendalikan dan dikaji dengan tujuan untuk menjamin bahwa perubahan tersebut tidak menimbulkan dampak negatif terhadap mutu produk yang dihasilkan, maupun terhadap kesehatan, keamanan, dan lingkungan. f. Kajian terhadap variasi yang diajukan, disetujui, ditolak dari dokumen registrasi yang telah disetujui termasuk dokumen registrasi produk ekspor. Pada penyusunan APR produk-produk PT Aventis Pharma secara umum, termasuk tablet Triatec®, tidak terdapat kajian terhadap variasi yang diajukan, disetujui, ditolak dari dokumen registrasi yang telah disetujui



25

g. Kajian terhadap hasil program pemantauan stabilitas dan semua tren yang tidak diinginkan. Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat kajian terhadap hasil data stabilitas dan trend analysis dari data stabilitas, mencakup follow up stability dan post market stability. Follow up stability testing dilakukan terhadap bahan aktif atau produk yang mengalami beberapa perubahan, misalnya perubahan bahan baku; perubahan proses; dan sebagainya, sedangkan post marketing stability adalah pemeriksaan stabilitas rutin terhadap produk yang

telah dipasarkan. Pada produk tablet PT Aventis Pharma, Parameter yang diuji dalam uji stabilitas dan dianalisis trend-nya dalam APR antara lain: 1) Berat rata-rata 2) Kekerasan 3) Keregasan 4) Waktu hancur 5) Pengotor 6) Kadar air 7) Kadar dan keseragaman kadar 8) Disolusi obat h. Kajian terhadap semua produk kembalian, keluhan, dan penarikan obat yang terkait dengan mutu produk, termasuk investigasi yang telah dilakukan. Pada penyusunan APR di PT Aventis Pharma terdapat kajian terhadap produk kembalian, keluhan, dan penarikan obat yang terkait dengan mutu produk, termasuk investigasi yang telah dilakukan. Ketiga hal tersebut saling berkaitan erat dan perlu dikaji di dalam APR karena dapat menjadi indikator terhadap mutu produk yang dipasarkan ke masyarakat. Pada APR tablet Triatec® tidak terdapat kajian terhadap ketiga hal tersebut karena selama periode 2012 tidak ada produk tablet Triatec® yang termasuk ke dalam produk kembalian, keluhan, dan penarikan kembali produk. i. Kajian kelayakan terhadap tindakan perbaikan proses, produk, atau peralatan yang sebelumnya.



26

Pada penyusunan APR di PT Aventis Pharma terdapat rekomendasi yang disarankan pada APR periode sebelumnya. Pada bagian kesimpulan disebutkan apakah rekomendasi tersebut diimplementasikan dan efektif untuk memperbaiki mutu produk. j. Kajian terhadap komitmen pasca pemasaran dilakukan pada obat yang baru mendapatkan persetujuan pendaftaran

dan

obat

dengan persetujuan

pendaftaran variasi. Pada penyusunan APR produk-produk PT Aventis Pharma secara umum, termasuk tablet Triatec®, tidak terdapat kajian terhadap komitmen pasca pemasaran. k. Status kualifikasi peralatan dan sarana yang relevan, misal sistem tata udara (HVAC), air, gas, bertekanan, dan lain-lain. Pada penyusunan APR tablet Triatec® terdapat status kualifikasi peralatan dan sarana yang berkaitan dengan produk. Status kualifikasi yang dikaji pada masing-masing peralatan mencakup Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operation Qualification (OQ), dan Performance Qualification (PQ).

l. Kajian terhadap kesepakatan teknis untuk memastikan selalu up to date. Pada penyusunan APR produk-produk PT Aventis Pharma secara umum, termasuk tablet Triatec®, tidak terdapat tidak terdapat kajian terhadap kesepakatan teknis.

4.2.3 Pengolahan Data secara Statistik Pada penyusunan APR tablet Triatec®, data dari parameter-parameter In Process Control (berat rata-rata, keseragaman kandungan, kekerasan, keregasan, assay, waktu hancur, dan disolusi), yield processing dan yield pengemasan dalam Raw Data Template diolah secara statistik sehingga diperoleh nilai minimal dan

maksimal, nilai rata-rata, dan simpangan baku relatif. Selain itu, dibuat trend analysis dari parameter-parameter tersebut. Trend analysis ini dimaksudkan untuk

menganalisis apakah nilai dari parameter-parameter tersebut masih berada di dalam spesifikasi yang telah ditetapkan dan untuk melihat kecenderungan tren atau persebaran data terhadap spesifikasi yang telah ditetapkan. Universitas Indonesia


27

4.2.4 Analisis Kapabilitas Proses Setelah dilakukan trend analysis, lalu dibuat perhitungan statistik control limit dari parameter kritis untuk mengetahui kapabilitas proses. Kapabilitas proses

menjadi hal terpenting untuk dikaji dalam APR. Tujuan dari mengetahui kapabilitas proses dari parameter-parameter In Process Control (IPC), yield processing dan yield pengemasan adalah untuk melihat kecenderungan persebaran

data dan mengukur konsistensi proses dalam menghasilkan produk sesuai dengan spesifikasi yang telah ditetapkan. Berdasarkan hasil evaluasi tersebut, tim kerja penyusunan APR akhirnya dapat memutuskan perlu atau tidaknya dilakukan perbaikan suatu proses, perubahan spesifikasi, dan kemungkinan revalidasi. Kapabilitas proses dari tablet Triatec® diukur dengan menggunakan nilai Process Performance Index, yang terdiri atas Pp; Ppu; Ppl; dan Ppk, dari parameter berat

rata-rata, kekerasan, keregasan, assay, waktu hancur, disolusi, yield processing, dan yield dari pengemasan. Jika terdapat parameter yang kapabilitas prosesnya tidak memenuhi syarat, harus dianalisis penyebabnya serta pada bagian Ringkasan Evaluasi dapat dicantumkan rekomendasi untuk meningkatkan nilai kapabilitas proses tersebut pada periode selanjutnya. Dalam penghitungan Process Performance Index dalam Annual Product Review produk-produk PT Aventis Pharma, termasuk tablet Triatec®, PT Aventis

Pharma belum menggunakan software statistik, melainkan menggunakan program Microsoft Excel. Penghitungan tersebut dilakukan secara manual dengan memasukkan pada sheet rumus antara lain:

Ppk = min (Ppu, Ppl)



28

Agar penghitungan Process Performance Index menjadi lebih praktis, dapat menggunakan software statistik, misalnya Minitab. Minitab merupakan efprogram statistik yang banyak digunakan untuk pengolahan data statistik di industri. Kelebihan software Minitab antara lain: a. Mudah menginputkan data karena data dapat dicopy dari file Microsoft Excel atau Word. b. Jika dibandingkan dengan Microsoft Excel, Minitab menyediakan fasilitas membuat grafik secara mudah dan menyampaikannya dalam bentuk yang lebih menarik dan informatif. c. Analisis data menggunakan Minitab lebih praktis dibandingkan dengan Excel. Analisis data dilakukan dengan mengklik menu-menu dalam Minitab. Dalam analisis indeks kapabilitas dan kinerja proses, cukup dilakukan dengan satu kali proses input data untuk menghasilkan nilai Cp, Cpl, Cpu, Cpk, Pp, Ppl, Ppu, dan Ppk sekaligus, selain juga memperoleh nilai rata-rata dan standar deviasi.



BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan 5.1.2

Pelaksanaan peninjauan dan penilaian tahunan (Annual Product Review) tablet Triatec® periode 2012 telah sesuai dengan cGMP yang berlaku, yaitu ketentuan CPOB 2012, serta ketentuan GMP yang dibuat oleh European Commission tahun 2012 dan PIC/S tahun 2013. Ketentuan mengenai hal-hal yang hendaknya dikaji dalam laporan pengkajian mutu produk secara garis besar telah dipenuhi dalam Annual Product Review tablet Triatec® periode 2012, kecuali kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan untuk produk; kajian terhadap variasi dari dokumen registrasi yang telah disetujui; kajian terhadap komitmen pasca pemasaran; dan kajian terhadap kesepakatan teknis.

5.1.3

Tahapan penyusunan laporan Annual Product Review (APR) tablet Triatec® periode 2012 secara garis besar adalah sebagai berikut: a. Penyusunan Raw Data Template b. Pengkajian mutu produk c. Pengolahan data secara statistik, termasuk trend analysis d. Analisis kapabilitas proses

5.2 Saran 5.2.1

PT Aventis Pharma hendaknya mempertahankan kinerja yang telah sesuai dengan cGMP yang berlaku yaitu dengan melakukan penyusunan laporan APR terhadap produk-produknya setiap tahun agar dapat mempertahankan mutu produk dan meningkatkan spesifikasi produk.

5.2.2

Kajian terhadap bahan awal dan bahan pengemas perlu dilakukan dalam penyusunan APR PT Aventis Pharma mengingat mutu produk dipengaruhi oleh mutu bahan awal dan bahan pengemas yang digunakan.

5.2.3

Dalam penyusunan laporan APR, PT Aventis Pharma sebaiknya menggunakan software statistik, misalnya Minitab.

29



DAFTAR ACUAN

Aventis Pharma. (2009a). Prosedur Tetap Penanganan dan Penyimpanan Contoh Pertinggal No. QO000-20/G. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2009b). Prosedur Tetap Validasi Pembersihan untuk Peralatan No. AV000-01/D. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2009c). Prosedur Tetap Validasi Pembersihan untuk Ruangan No. AV000-03/C. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2010a). Prosedur Tetap Pemeriksaan Stabilitas Obat Jadi No. AG000-15/N. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2010b). Prosedur Tetap Validasi Proses No. AV000-02/F. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2011a). Prosedur Tetap Evaluasi Terhadap Pemeriksaan di Luar Spesifikasi No.AO000-01/H. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2011b). Prosedur Tetap Penanganan Penyimpangan dan Kegagalan No. AO000-02/N. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012a). Prosedur Tetap Kualifikasi Peralatan, Fasilitas, dan Sistem Penunjang (Utility) No. AG000-10/G. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012b). Prosedur Tetap Penanganan dan Penyimpanan Contoh Pertinggal No. QO000-20/G. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012c). Prosedur Tetap Penanganan Keluhan No. AO000-20/L. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012d). Prosedur Tetap Penanganan Obat Kembalian No. AO000-07/H. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012e). Prosedur Tetap Penarikan Kembali Obat Jadi No. AO000-21/I. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012f). Prosedur Tetap Pengendalian Terhadap Perubahan No. AO000-04/Q. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012g). Prosedur Tetap Peninjauan dan Penilaian Tahunan terhadap Produk (Annual Product Review) No. AO000-05/F. Jakarta: Aventis Pharma. Aventis Pharma. (2012h). Prosedur Tetap Validasi Prosedur Pemeriksaan No. QV000-01/I. Jakarta: Aventis Pharma. Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia. (2009). Petunjuk Operasional Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik. Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia. 30



31

Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia. (2012). Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik. Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia. European Commission. (2012). EU Guidelines for Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use. http://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4 Food and Drug Administration. (2001). Guidance for Industry Q7A Good Manufacturing Practice Guidance for Active Pharmaceutical Ingredients. http://www.fda.gov/ucm129098.pdf Mottonen, Belt, Harkonen, Haapasalo, dan Kess, (2008). Manufacturing Process Capability and Specification Limits. The Open Industrial and Manufacturing Engineering Journal, 1, 29-36. Maret 6, 2013. http://www.bethamscience.com/29TOIMEJ.pdf. Pharmaceutical Inspection Convention Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S). (2009). Guide to Good Manufacturing Practice for Medical Products Part I. http://www.picscheme.org. Shinde, J.H dan Katikar, R.S. (2012, February). Importance of Process Capability and Process Performance Indices in Machine Tool. International Journal of Research in Engineering & Applied Sciences, 2 (2), 1211-1217. Maret 6, 2013. http://www.euroasiapub.org/IJREAS/Feb2012/119.pdf. Spiridonica, A.M. (2011). The Use of Statistical Process Control in Pharmaceuticals Industry. Lucrari stiintifice, 54 (1), 271-275. Maret 6, 2013. http://www.revagrois.ro/2011-54(1)-55-en.pdf. Symphony Technologies. (2013). Measuring Your Process Capability. Maret 6, 2013. http://www.symphonytech.com/articles/pdfs/processcapability.pdf



UNIVERSITAS INDONESIA LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER DI PT AVENTIS PHARMA JL. JEND. A. YANI, PULOMAS JAKARTA PERIODE 5 FEBRUARI 28 MARET 2013

Recommend Documents