SEMINAR 4 NOVEMBER 2014 “Professioneel opzetten en uitvoeren van klinisch onderzoek”
www.deresearchmanager.nl Striksteeg 7 7411 KR Deventer 0570 594 789
[email protected]
Innovatief klinisch onderzoek, de toekomst van het Wetenschapsbureau
Richard Brohet, 4 november 2014
Onderzoek binnen KG/SZ • Verbetert de patiëntenzorg • Kwaliteitskenmerk van het ziekenhuis • Trekt patiënten en externe partners aan • Raad van Bestuur eindverantwoordelijk • Alle studies moeten worden aangemeld
Doelstellingen wetenschapsbureau Ziekenhuisbreed stimuleren, coördineren en initiëren van klinisch onderzoek
Professioneel onderzoeksklimaat en adequaat infrastructuur voor uitvoeren van klinisch onderzoek
Innovatie en bevorderen kwaliteit van zorg
Organisatie wetenschap KG/SZ
Wetenschapsbureau 2009-2014 Hoofd wetenschapsbureau – Richard Brohet Coördinator wetenschappelijke stage – Anne Eskes Secretariaat – Adinda Drenth Kwaliteitsmedewerker – Greetje van Asselt Statistici – Tjeerd van der Ploeg / Ron Glandorf Epidemiologen – Sjoerd Euser, Inger Sierevelt Finance – Alex Leuverink Research coördinator – Jacqueline Zonneveld, GvA, Jeanette Verhart, Eva Cleeren Onderzoeksmedewerkers, arts-onderzoekers
Internisten,longartsen SZ & KG Research nurse
Studies in SZ & KG: 2008 - 2013
160 140 120 100
SZ KG
80
totaal
60 40 20 0 2008
2009
bron: ACLU SZ & KG
2010
2011
2012
2013
Toekomstvisie patiëntenzorg “Meer kwaliteit, minder verspilling” Fenna Heyning, nieuwe directeur STZ
Toekomstvisie patiëntenzorg “Meer kwaliteit, minder verspilling” Fenna Heyning, nieuwe directeur STZ
Toekomstvisie patiëntenzorg
“Patiëntenoordeel nog geen goede maat voor zorg” Interpretatie van PROM’S
Toekomstvisie patiëntenzorg
“Pas als fundamenteel onderzoek wordt toegepast en getoetst, gaat er iets veranderen in de zorg” Frank Miedema, vicevoorzitter UMC Utrecht
Toekomstvisie patiëntenzorg
“Maak de zorg toetsbaar” “Meer aandacht voor kwaliteit van leven en hoe de patiënt de zorg ervaart” “Kijken hoe met fundamentele en klinische kennis de behandeling meer kan worden toegesneden op het individu”
Richard Brohet, hoofd wetenschap SZ / KG
Missie Spaarne Gasthuis
Raad van Bestuur
Patiëntenzorg
Onderwijs Opleiding Onderzoek
Professionalisering zorg
Business Intelligence
Het proces waarmee data omgezet wordt naar informatie en kennis, op basis waarvan operationele, tactische en strategische besluiten genomen kunnen worden ten behoeve van de organisatie.
Medical Intelligence
Het proces waarmee data omgezet wordt naar informatie en kennis, op basis waarvan operationele, tactische en strategische besluiten genomen kunnen worden ten behoeve van de medische zorg.
Missie Medical Intelligence
“Het uitwisselen van oplossingen en ervaringen ten behoeve van het verzamelen en ontsluiten van klinische gegevens, voor stuurinformatie en wetenschappelijk onderzoek.”
http://www.medicalintelligence.info/
Medical Intelligence & wetenschap
1. Big data: research databases 2. Zoek patienten op basis van diagnose/verrichting 3. Rapportages 4. Vormen van kennis 5. Personalized medicine
Toekomst Medical Intelligence
• Datasystemen helpen de arts bij medisch handelen • De datasystemen nemen zelf medische beslissingen
MI: Integratie datatypen
Standaardiseren patiëntendossier
Medische data: Zonder standaard
=
Data
Gestandaardiseerd
=
Informatie
Reikwijdte Medical Intelligence
MI: van strategie naar uitvoering Data verzamelen • Inbedding in het zorgproces waar mogelijk • Vermindering registratiedruk Research Data Platform • Betere beschikbaarheid data (snel en flexibel) • Integratie van bronnen • Herleidbaarheid, herbruikbaarheid, schaalbaarheid • Instrument in het kader van kwaliteitsborging Professionals beter en meer laten samenwerken
Resultaten Medical Intelligence
• Aanpak verhoogt productiviteit onderzoeker • Inzicht in kwaliteit en consistentie van registraties • Toegang tot data door onderzoeker gescheiden van zorgproces • Volledig hergebruik data: geen additionele dataentry • Issue is dynamiek zorg vs onderzoek • Toenemende interesse vanuit zorg (indicatoren etc.)
Start MI SZ/KG
Supporting trial recruitment by automatically matching eligibility criteria: a pilot study
EPD en Research KG/SZ •
Studieverrichtingen krijgen een specifieke studie order (WOT) en vallen buiten DBC
•
Alle studiemedicaties zijn als aparte medicatieorder gebouwd.
•
Patiëntlabel: iedere studiepatiënt wordt gelabeld met een ‘Attentie research’. In deze melding worden relevante informatie van de studie opgenomen.
•
Informed consent wordt gescand in de mediamanager en is geldig voor de duur van de studie
Personalized Medicine
Personalized medicine
Personalized medicine
van standaard naar maatwerk
Vragen?
