n eth e rlan ds jou rnal of critical care
Verenigingsnieuws Plannen om Indicator Delirium toe te voegen aan de basis-set prestatie indicatoren van de Inspectie voor de Volksgezondheid per 2010. “In 2010 zal de prestatie indicator “Delirium” van de Inspectie voor de Volksgezondheid worden opgenomen in de basisset prestatie Indicatoren ziekenhuizen. Deze Indicator zal dus ook gaan gelden voor IC’s. Tevens willen we deze indicator koppelen aan de kwaliteitsindicatoren voor intern gebruik zodat voor analyse van deze data de kwaliteitsindicatoren data gebruikt kunnen worden. De precieze omschrijving van de indicator wordt hieronder weergegeven. Hiermee beoogt de NVIC, die vertegenwoordigd is in de werkgroep die de Indicator samen met de Inspectie vormgeeft, dat in 2010 de Inspectie aantoonbare inspanningen tot implementatie of daadwerkelijke implementatie van een gevalideerd screeningsinstrument voor delirium vraagt. Ieder realiseert zich dat het aanleveren van prevalentie en incidentie cijfers op dat moment nog niet overal mo gelijk zal zijn aangezien implementatie van screening op delirium ingewikkeld en arbeidsintensief is gebleken. In het verlengde van deze ontwikkelingen wordt hard gewerkt aan een richtlijn Delirium voor de IC namens de NVIC. Deze is binnenkort in conceptvorm gereed en zal tevens aan het CBO worden aangeboden als IC-onderdeel van een algemene richtlijn delier.”
Agenda
Congressen in 2008
Indicator tekst Indicator I: proportie gestandaardiseerde delirium screeningen Beschikt u over een screeningsinstrument voor delirium op de ICU?
September 11-12 september 15 september
<Ja
21-24 september
Zo ja, welke: Past u dit screeningsinstrument continu routin ematig bij alle patiënten toe of alleen op indica tie (periodiek)?
Oktober 26-28 oktober
Hoeveel patiënten zijn middels dit screenings instrument op delirium onderzocht in periode xxx? Hoeveel patiënten zijn op de IC afdeling behandeld in periode xxx? Indicator II: Incidentie delirium Hoeveel patiënten maakte een delier door in periode XXX? Wat is het aantal patiënten dat in periode XXX werd behandeld op de IC afdeling?
Mathieu van der Jagt en Peter van der Voort, Afgevaardigden namens de NVIC voor de werkgroep Indicator Delirium van de Inspectie voor de Volksgezondheid
NVIC Neuro congres, Ede, The Netherlands Congres Regionalisatie, Ede, The Netherlands 21st ESICM (European Society of Intensive Care Medicine) Annual Congress, Lisbon, Portugal www.esicm.org 46th IDSA/ICAAC, Annual Meeting Washington DC, USA
November 13 en 14 november Symposium Frontiers in Critical Care Medicine, Locatie: Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, 13 november. Beurs van Berlage, 14 november December 3-4 december Surviving Sepsis Symposium, Ede, The Netherlands NVIC Mechanische Beademings11-12 december dagen, Ede, The Nederlands Congressen in 2009 11,12 en 13 februari NVIC Intensivistendagen, Ede, The Netherlands 18-19 juni NVIC Traumatologie, Ede, The Netherlands 17-18 september NVIC Circulatiedagen, Ede, The Netherlands 19-20 november NVIC Infectiecongres, Ede, The Netherlands
Congres NEMO Op 12 en 13 juni 2008 werd door de NVIC in Hotel en Congrescentrum De Reehorst te Ede voor de tweede maal het NEMO (Nierinsufficiëntie, Electrolietstoornissen en Metabole Ontregelingen op de IC) congres georganiseerd. In totaal werden 138 deelnemers verwelkomd. Door het uitvallen van twee sprekers op het laatste moment, moest het programma enigszins aangepast worden. Op de ochtend van de eerste dag werden de pathofysiologie van acute nierinsufficiëntie en de mogelijkheden van nierfunctievervangende therapie besproken. In de middag werd in 4 workshops verder op deze problematiek ingegaan. Tijdens de tweede dag werden de
184
belangrijkste electrolietstoornissen behandeld en de afwijkingen in het zuur-base evenwicht. Dit werd afgewisseld met verschillende interactieve casus besprekingen waarbij de zaal fanatiek probeerde tot de juiste oplossing te komen. Het pro-con debat over het nut van de toepassing van selenium tussen de collegae Verwiel en van de Voort eindigde onbeslist maar leidde tot grote hilariteit. Door de aanpassingen in het programma werd de tweede dag iets eerder afgesloten dan gepland. Al met al kijken wij terug op een geslaagd congres. Aan de hand van de evaluaties zullen wij het programma van het congres in 2010 eventueel weer verder verbeteren. Zoals u
inmiddels gewend bent kunt u de presentaties van het congres binnenkort weer op de website van de vereniging terugvinden. Namens het bestuur van de vereniging wil ik alle sprekers van harte bedanken voor hun inzet en flexibiliteit. Uiteraard hopen wij hen in 2010 wederom te mogen benaderen. Verder wil ik uiteraard ook onze sponsoren bedanken zonder wiens deelname dit congres niet georganiseerd had kunnen worden. Rest mij nog u allen een prettige zomervakantie te wensen.
n et h j cr it care • volume 12 • no 4 • aug ust 2008
Prof. Dr. J.G. van der Hoeven Voorzitter congrescommissie NVIC
a a n k o n d i g i n g
FCCS FCCS cursusdata 2009 Eerste half jaar Woensdag en donderdag 21 en 22 januari 2009 Woensdag en donderdag 4 en 5 maart 2009 Donderdag en vrijdag 19 en 20 maart 2009 Dinsdag en woensdag 31 maart en 1 april 2009 Woensdag en donderdag 27 en 28 mei 2009 Donderdag en vrijdag 4 en 5 juni 2009 Dinsdag en woensdag 22 en 23 september 2009 Donderdag en vrijdag 1 en 2 oktober Donderdag en vrijdag 15 en 16 oktober 2009 Donderdag en vrijdag 10 en 11 december 2009 Woensdag en donderdag 16 en 17 december 2009 Tarieven FCCS 2009 Leden NVIC Niet-leden Nieuwe NVIC leden
€ 725,€ 875,€ 800,-
Meer informatie kunt u vinden op www.fccs.nl
(advertenties)
18 en 19 december 2008 CongresHotel De Werelt Lunteren
Organisatie op de Intensive Care
Bouwen op de IC • CBO richtlijnen • Kwaliteits visitaties Epidemieen • Inzet van IC technologie • Cardiochirurgie Beademingstechnieken • Trouble shooting tijdens CVVH Beademing en NPPV • Klinisch redeneren • Cardiologie Het kind op de IC • Catheterinfecties • Luchtwegzorg Meningokokken sepsis • Medicatiereview (kwaliteit) Preventie en behandeling van influenza (farma)
Kijk voor het programma, de eisen voor de poster en het laatste nieuws op:
w w w. t o p i c s i n i c . n l
n eth e rlan ds jou rnal of critical care
NVIC Bestuur JI van der Spoel Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum Utrecht, Utrecht Voorzitter E-mail:
[email protected]
CPC de Jager Internist-intensivist Jeroen Bosch Ziekenhuis, Den Bosch Bestuurslid E-mail:
[email protected]
PW de Feiter Chirurg-intensivist St Franciscus Gasthuis, Rotterdam Penningmeester E-mail:
[email protected]
Dr. H Kieft Internist-Intensivist Isala Klinieken, Zwolle Bestuurslid
[email protected]
JHJ Meeder Anesthesioloog-intensivist Medisch Centrum Rijnmond-Zuid, Rotterdam Secretaris E-mail:
[email protected]
Dr. KH Polderman Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum, Utrecht Bestuurslid E-mail:
[email protected]
Verenigingen die accreditatie verleenden aan NVIC activiteiten in 2008 NIV NVALT NVVN NVvH Neuro Congres 2008 12 pnt ag 12 pnt 12 pnt Donderdag 11 september en vrijdag 12 september 2008 Hotel en congrescentrum De Reehorst, Ede NVIC Mechanische Beademingsdagen ag 12 pnt Donderdag 11 december en vrijdag 12 december 2008 Hotel en congrescentrum de Reehorst, Ede ag = aangevraagd
I van Stijn Internist-intensivist Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam Bestuurslid E-mail:
[email protected] MJ van Dam Internist-intensivist i.o. Academisch Medisch Centrum, Amsterdam Fellow-bestuurslid
Secretariaat NJCC Stationsweg 73C, 6711 PL Ede Telefoon: 0318-693337 Fax: 0318-693338 E-mail:
[email protected] Andrea Wijnand
Secretariaat NVIC Stationsweg 73 C, 6711 PL Ede. Telefoon: 0318-693337, Fax: 0318-693338, E-mail:
[email protected] Jolien Wiegman
NVN ag
NVZA 12 pnt
NVvC
NVA 12 pnt
NVTC 12 pnt
12 pnt
6 pnt
12 pnt
12 pnt
597 intensivisten en fellows 6 rustende leden 1029 overige leden 38 overige abonnees Totaal 1 juni 2008: 1652 Totaal 1 augustus 2008: 1670 Totaal lezersbereik: 3840
a a n k o n d i g i n g
Regionalisatie Op 15 september
organiseert de NVIC een congres rondom het thema regionalisatie van IC-geneeskunde. Sprekers zijn vertegenwoordigers van alle betrokken partijen, zoals intensivisten uit kleine en grote ziekenhuizen, VWS, IGZ, ziektekostenverzekeraars, NFU, SAZ, en patiëntenvertegenwoordiging. Deelname is kosteloos. Zie www.nvic.nl voor nadere informatie en het programma.
Locatie: Aristo Accommodaties, Utrecht n et h j cr it care • volume 12 • no 4 • aug ust 2008
187
nvic a
w
a
r
d
2009 8 Procedure voor het indienen van • proefschriften voor Pfizer NVIC Award 2009 • abstracts
caat en een geldbedrag. De totale tijd voor de mondelinge presentaties bedraagt 12 minuten inclusief vragen. Voor presentatie geselecteerde inzendingen worden niet als poster tentoongesteld. Het formaat van de posters is maximaal 120 cm (horizontaal) x 90 cm (verticaal). Tijdens de lunchpauze bestaat de mogelijkheid de poster te presenteren aan de jury. De posters zullen in principe gedurende de gehele periode van de Intensivistendagen 2009 ten toon gesteld blijven.
NVIC case reports
Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen 2009 bestaat er de mogelijkheid voor fellows hun genomineerde case report te presenteren aan een vakkundige jury, welke de case reports beoordeeld. Van de ingezonden case reports worden er vijf genomineerd om een presentatie te houden van 20 minuten, inclusief het stellen en beantwoorden van vragen. Het beste case report wordt beloond met een prijs en een certificaat.
Instructies voor het insturen van Pfizer NVIC Award nominaties 2009
• case reports Pfizer NVIC Award 2009
De Nederlandse Vereniging voor Intensive Care heeft in de periode 1999–2008 74 proefschriften ontvangen die genomineerd zijn voor de Pfizer NVIC Award. Een deskundige jury beoordeelt de thesen. Tijdens de Nederlandse Intensivistendagen houden de genomineerden een korte voordracht over hun werk. De Award jury maakt vervolgens de winnaar bekend. Deze jury staat onder leiding van Prof. dr. JG van der Hoeven, voorzitter van de Programmacommissie van de NVIC. De leden van deze commissie zullen de winnaar aanwijzen op basis van vooraf gestelde criteria.
Prijs voor het beste proefschrift
De prijs bestaat uit een geldbedrag voor de aankoop van 150 exemplaren van het proefschrift. Deze proefschriften zullen gratis toegestuurd worden aan alle IC afdelingen in Nederland. Op deze wijze wordt de nieuw opgedane kennis zoveel mogelijk verspreid.
NVIC poster en abstract Awards
De Nederlandse Intensivistendagen 2009 zijn wederom uitgebreid met een wetenschapsdag. Dé gelegenheid om het vele originele Nederlandse wetenschappelijk werk aan de orde te laten komen. Dien een abstract in van uw eigen originele werk, of stimuleer de jonge leden van uw onderzoeksgroep om de (voorlopige) resultaten van hun werk op deze dag te komen presenteren. Ingediende abstracts worden beoordeeld door de NVIC poster & abstractcommissie. Het abstract kan ofwel worden geaccepteerd voor mondelinge presentatie (maximaal 20 abstracts), of als poster. In totaal zullen de 5 beste abstracts en/of posters worden beloond met een prijs. De vijf prijzen bestaan uit een certifi-
In aanmerking komen proefschriften uit 2008 die relevant zijn voor Intensive Care geneeskunde. Om in aanmerking te komen dient u vóór 15 september 2008 11 exemplaren van uw proefschrift te zenden aan het NVIC secretariaat (adres: zie onder). Als genomineerde dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres. Bovendien houdt u als genomineerde een korte voordracht waarin de belangrijkste aspecten en bevindingen van uw proefschrift worden belicht. U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat.
Instructies voor het insturen van abstracts
Informatie voor auteurs • De NVIC legt zich erop toe dat de kwaliteit van de abstracts en presentaties optimaal is. Het is immers een afspiegeling van de kwaliteit van het werk van haar leden en gasten. Om de kans op het afwijzen van abstracts te verkleinen is het essentieel het abstract volgens onderstaande aanwijzingen te vervaardigen. De abstracts worden geblindeerd beoordeeld (de namen van de auteurs zijn niet bekend bij de reviewers). • De abstracts worden gepubliceerd in het NJCC. Er bestaat een sterke voorkeur voor ‘nieuw materiaal’, dat wil zeggen data die niet eerder gepubliceerd zijn. • Met het toezenden van een abstract doen de auteurs een toezegging om bij acceptatie de data te presenteren. Dit kan zowel voor mondelinge presentatie als voor posterpresentatie zijn. De presenterend auteur van het abstract moet zich inschrijven voor de NVIC Intensivistendagen. De auteurs moeten aangeven onder welke categorie hun abstract valt.
de uiterste inzendingtermijn is 15 september 2008 NVIC secretariaat
• Stationsweg 73C, 6711 PL Ede • Telefoon: 0318 - 69 33 37 • Fax: 0318 - 69 33 38 • E-mail:
[email protected] • www.nvic.nl
Categorieën: • Case reports • Sepsis and Inflammation • Pediatrics • Neurology • Circulation and Hemodynamics • Respiration and Ventilation • Anesthesiology • Nephrology • Quality and Organisation Abstract titel De titel is kort en specifiek, zonder afkortingen, en geeft de aard van het onderzoek weer. Een dynamische en conclusieve titel heeft de voorkeur boven een beschrijvende titel. Auteursnamen De insturend auteur wordt aangewezen als de presenterend auteur. Abstract data Alle abstracts worden Engelstalig ingestuurd, in lettertype ‘Arial’. De lengte van de abstracts is maximaal 500 woorden (10 pitch, justified, regelafstand 1.5). Indien het abstract tabellen bevat dient het abstract met 50 woorden per tabel te worden verminderd. Data dienen niet verdeeld te worden over verschillende abstracts. Abstract tekst • De structuur van het abstract (Introductie, Vraagstelling/ Hypothese, Methode, Resultaten, Conclusie) moet duidelijk herkenbaar zijn. • Beschrijf kort het onderwerp en de vraagstelling van de studie. • Beschrijf de methoden voldoende adequaat zodat de toepasbaarheid toetsbaar is. Bij dierexperimenteel onderzoek dient het soort, stam, sexe en gewicht te worden vermeld. Gebruik generieke stofnamen. Noem de grootte van de studiegroepen. • Beschrijf de resultaten in voldoende detail om de conclusie te waarborgen. Maak zoveel mogelijk gebruik van kwantitatieve data. Alleen vermelding van een stijging of daling met een p-waarde is onvoldoende. Een opmerking als ‘de resultaten zullen op het congres worden gepresenteerd’ is niet acceptabel. • Standaardafkortingen mogen zonder uitleg worden gebruikt. • Niet-standaard afkortingen moeten tussen haakjes worden uitgeschreven en het gebruik hiervan moet tot een minimum worden beperkt. • Gebruik maximaal 2 referenties. Vermelding van acknowledgements en financiële support o.b.v. een beurs is niet toegestaan.
Veelvoorkomende tekortkomingen • De vraagstelling/hypothese wordt niet genoemd. Advies: eindig de Introduction met ‘Aim of present study is to…’ of ‘We assessed the hypothesis that…’ • De conclusie wordt niet genoemd. Advies: eindig met ‘In conclusion,...’ • De grootte van de studiepopulatie wordt niet genoemd. Zonder ‘sample size’ zijn gemiddelde waarden ± sem zonder waarde. • Overmatig gebruik van afkortingen vermindert de leesbaarheid van het abstract. Gebruik niet meer dan 3 nietstandaard afkortingen. • Typfouten irriteren de meeste reviewers en lezers. • Maak gebruik van maximaal 2 referenties. • Geef de relevantie van de studie aan. • Houd grafieken/ tabellen simpel. Zorg dat de tekst ervan leesbaar is. • Laat het abstract van tevoren aan je collega’s zien, en maak gebruik van hun suggesties. Indienen van de abstracts De abstracts kunnen uitsluitend worden ingediend per e-mail naar het volgende adres:
[email protected]. Bij het inzenden van een abstract dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een abstract instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de abstracts is 15 september 2008. U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat.
Instructies voor het insturen van case reports
De case reports kunnen uitsluitend door fellows per e-mail worden ingediend,
[email protected], onder vermelding van case reports Nederlandse Intensivistendagen 2009. Bij het inzenden van een case report dient u een formulier in te vullen met gegevens van de auteurs en het inzendend instituut. Dit formulier kunt u vinden op de NVIC website. Wanneer u een case report instuurt dient u zich in te schrijven voor de Wetenschapsdag of het gehele congres De deadline voor het indienen van de case reports is 15 september 2008. U ontvangt voor 1 oktober 2008 een ontvangstbevestiging. Indien u op 1 oktober 2008 nog geen bevestiging hebt ontvangen dient u zelf direct contact op te nemen met het NVIC secretariaat.
de uiterste inzendingtermijn is 15 september 2008 NVIC secretariaat
• Stationsweg 73C, 6711 PL Ede • Telefoon: 0318 - 69 33 37 • Fax: 0318 - 69 33 38 • E-mail:
[email protected] • www.nvic.nl
(advertenties)
(advertenties)
a a n k o n d i g i n g
Scholingsdag kwaliteitsindicatoren nationale database De NVIC en de stichting NICE organiseren dat vanaf september 2007 de kwaliteitsindicatoren voor de intensive care kunnen worden geregistreerd in een nationale database. Hiertoe is een scholingsdag opgezet waarin alle items worden toegelicht. Inbegrepen is een scholing in de Minimale Data Set alsmede instructie over aanlevering en softwarematige ondersteuning.
Scholingsdata 18 september 15 oktober 20 november 17 december aanmelden via de secretaris van de stichting NICE:
[email protected] Meer informatie omtrent indicatoren en implementatie traject is te vinden op de volgende websites: http://www.nvic.nl/commissie_kwaliteitsindicatoren.php en www.stichting-NICE.nl
(advertenties)
Sterofundin® ISO Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling 1.000 ml Sterofundin® ISO bevat: Natriumchloride 6,80 g Kaliumchloride 0,30 g Magnesiumchloride hexahydraat 0,20 g Calciumchloride dihydraat 0,37 g Natriumacetaat trihydraat 3,27 g Appelzuur 0,67 g De elektrolytenconcentratie bedraagt in mmol/l: Natrium 140,0 Kalium 4,0 Calcium 2,5 Magnesium 1,0 Chloride 127,0 Acetaat 24,0 Malaat 5,0
Therapeutische indicaties Aanvulling na extracellulair vochtverlies in het geval van isotone dehydratie bij bestaande of dreigende acidose. Contra-indicaties Sterofundin® ISO mag niet worden toegediend indien er sprake is van: – hypervolemie – ernstige decompensatio cordis – nierinsufficiëntie met oligurie of anurie – ernstig gegeneraliseerd oedeem – hyperkaliëmie – hypercalciëmie – metabole alkalose
Bijwerkingen Verschijnselen van overdosering kunnen optreden. Overgevoeligheidsreacties gekenmerkt door urticaria zijn af en toe beschreven na de intraveneuze toediening van magnesiumzouten. Hoewel orale magnesiumzouten de peristaltiek bevorderen is in zeldzame gevallen paralytische ileus waargenomen na intraveneuze infusie van magnesiumsulfaat. Bijwerkingen kunnen ook het gevolg zijn van de techniek bij toediening, bijv. koortsreactie, infectie op de plaats van toediening, lokaal pijn of een plaatselijke reactie, irritatie van de vene, veneuze trombose of flebitis welke zich verspreid vanaf de plaats van injectie en extravasatie. Bijwerkingen kunnen ook het gevolg zijn van medicatie welke
aan de oplossing is toegevoegd; afhankelijk van de aard van de toevoeging kunnen andere bijwerkingen optreden.
voor een van de hulpstoffen. – Ernstig verstoorde leverfunctie. – Decompensatio cordis
stolling nadelig beïnvloeden. Na toediening van grote dosis kunnen bloedingstijd en aPTT worden verlengd en kan het niveau van FVIII/vWF-complex verminderen.
RVG nummer 27041 Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar.
Tetraspan® 6% Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling 1000 ml infusievloeistof bevat:
Acetaat Malaat
Poly(O-2-hydroxyethyl) zetmeel (HES) 60,0 g (Molaire substitutie: 0,42) (Gemiddeld molecuulgewicht: 130.000 Da) Natriumchloride 6,25 g Kaliumchloride 0,30 g Calciumchloride dihydraat 0,37 g Magnesiumchloride hexahydraat 0,20 g Natriumacetaat trihydraat 3,27 g Appelzuur 0,67 g
pH: Theoretische osmolariteit: Titreerbaar zuur:
Elektrolytconcentratie: Natrium Kalium Calcium Magnesium Chloride
140 mmol/l 4,0 mmol/l 2,5 mmol/l 1,0 mmol/l 118 mmol/l
24 mmol/l 5,0 mmol/l 5,6-6,4 296 mOsmol/l <2,0 mmol/l
Therapeutische indicaties Behandeling van dreigende of manifeste hypovolemie en shock Contra-indicaties – Hyperhydratie inclusief longoedeem. – Nierinsufficiëntie met oligurie of anurie. – Intracraniale bloeding. – Hyperkaliëmie. – Ernstige hypernatriëmie of ernstige hyperchloremie. – Overgevoeligheid voor hydroxyethylzetmeel of
Bijwerkingen Na toediening van hydroxyethylzetmeel kunnen anafylactische reacties in verschillende intensiteiten optreden. Daarom moeten alle patiënten die zetmeelinfusies ontvangen nauwkeurig worden gecontroleerd op anafylactische reacties. In het geval van een anafylactische reactie moet de infusie direct worden gestaakt en moet de gebruikelijke acute behandeling plaatsvinden. Verminderde hematocriet en verminderde concentraties van plasma-eiwitten als gevolg van hemodilutie. Relatief hoge doses hydroxyethylzetmeel resulteren in verdunning van coagulatiefactoren en kunnen daarom de bloed-
Herhaalde infusies met HES gedurende diverse dagen, in het bijzonder wanneer sprake is van hoge cumulatieve doses, resulteren in het algemeen in jeuk die slecht reageert op elke therapie. Deze jeuk kan diverse weken na het einde van de zetmeelinfusies optreden en kan maanden aanhouden. RVG nummer 34094 Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar.
* Tetraspan 10% is ingeschreven onder RVG nummer 34095. Op aanvraag is de volledige registratietekst beschikbaar.
VERKORTE PRODUCTINFORMATIE CANCIDAS 50 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie. CANCIDAS 70 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie. Samenstelling CANCIDAS 50 mg bevat 50 mg caspofungine equivalent aan 55,5 mg caspofungineacetaat en 35,7 mg sucrose. CANCIDAS 70 mg bevat 70 mg caspofungine equivalent aan 77,7 mg caspofungineacetaat en 50,0 mg sucrose. Indicaties • Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten. • Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen patiënten die niet reageren op amfotericine B, toedieningsvormen van amfotericine B met lipiden en/of itraconazol of deze niet verdragen. • Empirische therapie voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) bij volwassen patiënten met koorts en neutropenie. Dosering Op dag 1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70 mg worden toegediend, nadien gevolgd door 50 mg per dag. Bij patiënten die meer wegen dan 80 kg wordt, na de initiële 70 mg oplaaddosis, CANCIDAS 70 mg daags aanbevolen. Doses hoger dan 70 mg daags zijn niet voldoende bestudeerd. De duur van empirische therapie dient op basis van de klinische respons van de patiënt te worden vastgesteld. De therapie dient tot 72 uur nadat de neutropenie (ANC≥500) is verdwenen, te worden voortgezet. Patiënten bij wie een schimmelinfectie is gediagnosticeerd, dienen minimaal 14 dagen te worden behandeld; de behandeling dient minstens zeven dagen nadat zowel de neutropenie als de klinische verschijnselen zijn verdwenen, te worden voortgezet. De duur van de behandeling van invasieve candidiasis moet worden gebaseerd op de klinische en microbiologische repons van de patiënt. Als de tekenen en symptomen van invasieve candidiasis verbeterd zijn en de kweken negatief zijn, kan een overstap naar orale antifungale therapie worden overwogen. Over het algemeen moet schimmeldodende therapie tot minstens 14 dagen na de laatste positieve kweek worden voortgezet. De duur van de behandeling van invasieve aspergillosis moet geval per geval worden bepaald en moet worden gebaseerd op de ernst van de onderliggende ziekte bij de patiënt, herstel van immunosuppressie, en klinische respons. Over het algemeen moet de behandeling tot minstens 7 dagen nadat de symptomen zijn verdwenen, worden voortgezet. Bij oudere patiënten (65 jaar of ouder) is systematische dosisaanpassing niet vereist. De dosis hoeft niet op basis van geslacht, ras of nierfunctie te worden aangepast. Bij lichte leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score 5 tot 6) hoeft de dosis niet te worden aangepast. Voor patiënten met een matige leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score 7 tot 9) wordt CANCIDAS 35 mg daags aanbevolen. Een oplaaddosis van 70 mg dient op dag-1 te worden toegediend. Er is geen klinische ervaring met ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh-score hoger dan 9). Beperkte beschikbare gegevens maken aannemelijk dat een verhoging van de dagelijkse dosis van CANCIDAS naar 70 mg, volgend op een oplaaddosis van 70 mg, moet worden overwogen bij gelijktijdige toediening van CANCIDAS met bepaalde inductoren van metabole enzymen. Zie voor reconstitutie en verdunning de SPC (IB-tekst). Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of één van de hulpstoffen. Waarschuwingen en voorzorgen De werkzaamheid van caspofungine tegen de minder vaak voorkomende niet-Candida-gisten en niet-Aspergillus-schimmels is niet vastgesteld. Bij gelijktijdig gebruik van CANCIDAS met ciclosporine werden geen ernstige bijwerkingen aan de lever opgemerkt. Sommige gezonde vrijwillligers die ciclosporine samen met caspofungine kregen, vertoonden een voorbijgaande verhoging van het alaninetransaminase (ALT) en aspartaattransaminase (AST) van minder dan of gelijk aan 3 maal de bovenste waarde van het normale bereik (ULN), die bij stopzetting van de behandeling verdween. CANCIDAS kan gebruikt worden bij patiënten die ciclosporine krijgen als de mogelijke voordelen opwegen tegen de potentiële risico’s. Zorgvuldige controle van de leverenzymen moet worden overwogen als CANCIDAS en ciclosporine gelijktijdig worden gebruikt. Bij een matige leverfunctiestoornis wordt een verlaging van de dagelijkse dosis naar 35 mg aanbevolen. Er is geen klinische ervaring met ernstige leverinsufficiëntie. Te verwachten valt dat de blootstelling hoger is dan bij matige leverinsufficiëntie; bij deze patiënten moet CANCIDAS voorzichtig worden toegepast. De gegevens over de veiligheid van een behandeling die langer duurt dan 2 weken zijn beperkt, maar de beschikbare gegevens maken aannemelijk dat CANCIDAS bij langere kuren goed verdragen wordt. Gebruik bij kinderen De ervaring bij kinderen is beperkt. Interacties Uit in-vitro-onderzoek blijkt dat caspofungineacetaat geen van de enzymen van het cytochroom P450 (CYP)-systeem remt en in klinisch onderzoek gaf CANCIDAS geen inductie van het CYP3A4-metabolisme van andere stoffen.
Omdat er geen gegevens zijn over gelijktijdige toediening van ciclosporine A en caspofungine bij patiënten, moet gelijktijdig gebruik van caspofungine met ciclosporine A vooralsnog beperkt blijven. Als de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegepast, moet zorgvuldige controle van de leverenzymen worden overwogen. Voor patiënten die CANCIDAS en tacrolimus therapieën krijgen, moeten standaardcontroles van de tacrolimusspiegel in het bloed en waar nodig aanpassing van de dosis tacrolimus plaatsvinden. Beperkte gegevens uit farmacokinetisch onderzoek in populaties wijzen uit dat gelijktijdig gebruik van CANCIDAS met de inductoren efavirenz, nevirapine, rifampicine, dexamethason, fenytoïne of carbamazepine kan leiden tot een verlaging van de AUC van caspofungine. Bij gelijktijdige toediening met inductoren van metabole enzymen moet een verhoging van de dagelijkse dosis CANCIDAS naar 70 mg, volgend op de oplaaddosis van 70 mg worden overwogen. Uit klinisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat de farmacokinetiek van CANCIDAS niet in klinische relevante mate wordt veranderd door itraconazol, amfotericine B, mycofenalaat, nelfinavir of tacrolimus. Caspofungin had geen invloed op de farmacokinetiek van amfotericine B, itraconazol of mycofenolaatmofetil. Hoewel de veiligheidsgegevens beperkt zijn, lijkt het erop dat er geen speciale voorzorgen nodig zijn als amfotericine B, itraconazol, nelfinavir of mycofenolaatmofetil gelijktijdig met caspofungine worden toegediend. Gebruik tijdens zwangerschap en het geven van borstvoeding CANCIDAS alleen tijdens de zwangerschap gebruiken als daar een duidelijke noodzaak toe bestaat. Vrouwen die CANCIDAS gebruiken mogen geen borstvoeding geven. Bijwerkingen Flebitis was in alle patiëntpopulaties een vaak gemelde lokale bijwerking op de injectieplaats. Andere locale reacties waren erytheem, pijn/gevoeligheid, jeuk, afscheiding, en een brandend gevoel. De gemelde klinische en laboratoriumafwijkingen bij alle met CANCIDAS behandelde patiënten waren over het algemeen licht en maakten zelden stopzetting noodzakelijk. De volgende bijwerkingen zijn gemeld: [Zeer vaak (≥1/10), Vaak (≥1/100, <1/10)} Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Vaak: anemie Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: hoofdpijn Hartaandoeningen: Vaak: tachycardie Bloedvataandoeningen: Vaak: Flebitis/thromboflebitis, roodheid Aandoeningen van het ademhalingsstelsel, de borstkas en het mediastinum: Vaak: dyspnoe Maagdarmstelselaandoeningen: Vaak: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken Huid- en onderhuidaandoeningen: Vaak: uitslag, pruritus Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Zeer vaak: koorts Vaak: pijn, rillingen, complicaties aan het infusievat Onderzoeken: Vaak: verhoogde leverwaarden (AST, ALT, alkalische fosfatase, direct en totaal bilirubine), verhoogd serum creatinine, verlaagd hemoglobine, verlaagd hematocriet, verlaagd kalium in bloed, hypomagnesiëmie, laag albuminegehalte, verminderd aantal leukocyten, vergroot aantal eosinofielen, verminderd aantal bloedplaatjes, verminderd aantal neutrofielen, vergroot aantal erytrocyten in de urine, verlengde partiële tromboplastinetijd, verlaagd totaal serumeiwit, toegenomen eiwitten in de urine, verlengde protrombinetijd, verlaagd natrium in bloed, vergroot aantal leukocyten in de urine en laag calciumgehalte. Een verhoogd calciumgehalte is soms (≥1/1000, <1/100) gemeld. Post-marketingervaring: Sinds de introductie van het product zijn de volgende bijwerkingen gemeld: Aandoeningen van de lever of gal: leverfunctiestoornis Algemene aandoeningen en stoornissen op de plaats van toediening: zwelling en perifeer oedeem Onderzoeken: hypercalciëmie
Raadpleeg de volledige productinformatie (SPC) voor meer informatie over CANCIDAS. Merck Sharp & Dohme B.V. Postbus 581, 2003 PC Haarlem Tel.: 023 - 5153 153 september 2006
Verkorte productinformatie ECALTA (januari 2008). Samenstelling: ECALTA bevat 100 mg anidulafungin per injectieflacon, overeenkomend met een 3,33 mg/ml oplossing na reconstitutie en een 0,36 mg/ml oplossing na verdunning. Indicaties: Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen niet-neutropene patiënten. ECALTA is hoofdzakelijk onderzocht bij patiënten met candidemie en slechts bij een beperkt aantal patiënten met diepgelegen Candida infecties of met abcesvorming. Farmacotherapeutische groep: Antimycotica voor systemisch gebruik, andere antimycotica, ATC-code: JO2 AX 06. Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de groep van echinocandinen. Waarschuwingen en voorzorgen: De werkzaamheid van ECALTA bij neutropene patiënten met candidemie en bij patiënten met diepgelegen Candida infecties of intra-abdominaal abces en peritonitis is niet vastgesteld. De klinische werkzaamheid is hoofdzakelijk beoordeeld bij niet-neutropene patiënten met C. albicans infecties en bij een kleiner aantal patiënten met niet-albicans infecties, voornamelijk C. glabrata, C. parapsilosis en C. tropicalis. Patiënten met Candida-endocarditis, -osteomyelitis of -meningitis en bekende C. krusei infectie zijn niet onderzocht. Verhoogde waarden van leverenzymen zijn waargenomen bij gezonde personen en patiënten die met anidulafungin werden behandeld. Er zijn geïsoleerde gevallen van significante leverstoornis, hepatitis of verergerend leverfalen gerapporteerd. Bij patiënten met verhoogde leverenzymen tijdens behandeling met anidulafungin dient te worden gecontroleerd op tekenen van verslechterende leverfunctie en dient het risico/voordeel van voortzetting van behandeling met anidulafungin geëvalueerd te worden. In een onderzoek bij ratten is verergering van infusie-gerelateerde reacties door gelijktijdige behandeling met anesthetica waargenomen waarvan de klinische relevantie onbekend is. Men dient voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig toedienen van anidulafungin en anesthetica. Dit geneesmiddel bevat 24 vol% ethanol (alcohol). Ethanol kan schadelijk zijn voor personen die alcoholist zijn. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en hoogrisicogroepen zoals die met een leveraandoening of epilepsie. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de effecten van andere medicatie veranderen. De hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, verminderen. Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Bijwerkingen: Bijwerkingen in klinische studies waren meestal licht tot matig en leidden zelden tot stopzetting van de behandeling. De meest gerapporteerde, vaak voorkomende bijwerkingen (≥1/100 tot <1/10) zijn: coagulopathie, convulsies, hoofdpijn, diarree, braken, misselijkheid, verhoogd creatininegehalte in het bloed, uitslag, pruritus, hypokaliëmie, flushing, verhoogde alanine-aminotransferase, verhoogde alkalische fosfatase in het bloed, verhoogde aspartaat-aminotransferase, verhoogd bilirubine in het bloed, verhoogde gamma-glutamyltransferase. Soms (≥1/1000, < 1/100) zijn waargenomen: pijn in de bovenbuik, urticaria, hyperglykemie, hypertensie, opvliegers, pijn op de infusieplaats, cholestase. Afleveringsstatus: UR. Verpakking en Registratienummer: ECALTA, 100 mg poeder en oplosmiddel voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie: EU/1/07/416/001 (1 injectieflacon met 100 mg poeder en 1 injectieflacon met 30 ml oplosmiddel). Vergoeding en prijzen: ECALTA is niet opgenomen in het GVS. Voor prijzen wordt verwezen naar de Z-Index taxe. Voor medische informatie over dit product belt u met 0800-MEDINFO (6334636). De volledige productinformatie (SPC van 20 september 2007) is op aanvraag verkrijgbaar. Registratiehouder: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Verenigd Koninkrijk. Neem voor correspondentie en inlichtingen contact op met de lokale vertegenwoordiger: Pfizer bv, Postbus 37, 2900 AA Capelle a/d IJssel. Referenties 1. Reboli AC, Rostein C, Pappas PG, Chapman SW, Kett DH, Kumar D, Betts R, Wible M, Goldstein BP, Schranz J, Krause DS and Walsh TJ for the Anidulafungin Study Group. Anidulafungin versus fluconazole for invasive candidiasis. New England Journal of Medicine 2007; 356: 2472-2482. 2. Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Weston IE. Assessment of the safety and pharmacokinetics of anidulafungin when administered with cyclosporine. J Clin Pharmacol. 2005;45:227-33. 3. Dowell JA, Schranz J, Baruch A, Foster G.Safety and pharmacokinetics of coadministered voriconazole and anidulafungin. J Clin Pharmacol. 2005;45:1373-82. 4. Dowell JA, Stogniew M, Krause D, Henkel T, Damle B.Lack of pharmacokinetic interaction between anidulafungin and tacrolimus. J Clin Pharmacol. 2007;47:305-14. 5. Dowell, J.S., Stogniew, M., et al., Anidulafungin does not require dosage adjustment in subjects with varying degrees of hepatic or renal impairment. J Clin Pharmacol, 2007. 47:461-70. 6. SPC van 20 september 2007.
* In deze studie werd anidulafungin-IV vergeleken met fluconazol-IV bij 245 patiënten met invasieve candidiasis. Het primaire eindpunt was globale respons (microbiologisch en klinisch) aan het eind van de IV-behandelperiode.
Nederlandse Vereniging voor Intensive Care (NVIC)
neurologische p r o b l e m at i e k o p de intensive care 2008 donderdag 11 september 2008 vrijdag 12 september 2008 hotel en congrescentrum de reehorst, ede
n e u r o l o g i s c h e p r o b l e m at i e k o p d e i c Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede
08.30 uur Ontvangst en inschrijving Voorzitters:
LPHJ Aarts KH Polderman
f ys i o l o g i e 9.30 uur
Anatomie en fysiologie van de cerebrale circulatie CWE Hoedemaekers
10.00 uur
Voorzitters:
SJA Aerdts MA Kuiper
st r o k e 14.00 uur
Acuut Cerebraal Infarct J van der Naalt
Intracraniële druk; fysiologie en monitoring SJA Aerdts
14.30 uur
Subarachnoïdale bloedingen SM Peerdeman
10.30 uur
Andere bewakingsmogelijkheden van het brein SM Peerdeman
15.00 uur
Intracraniële bloedingen J van der Naalt
11.00 uur
Algemene principes van secundaire hersenschade JG van der Hoeven
15.30 uur
Pauze
11.30 uur
Pauze
perifeer neurologische aandoeningen 12.00 uur
De zwakke patiënt op de IC PJ Wijkstra
12.30 uur
Critical illness poly-neuro-myopathie JJ Maas
13.00 uur
av o n d p r o g r a m m a
m i d da g p r o g r a m m a
ochtendprogramma
da g 1 d o n d e r da g 1 1 s e p t e m b e r 2 0 0 8
Lunch
20.00 uur Interactieve Casusbespreking: Een onbegrepen schedelhersenletsel bij een kind
t r au m a 16.00 uur
Eerste opvang van de neurotrauma patiënt LPHJ Aarts
16.30 uur
De IC-behandeling van de neurotrauma patiënt KH Polderman
17.00 uur
Dwarslaesie JG van der Hoeven
17.30 uur
Borrel
18.00 uur
Diner
20.00 uur Algemene Ledenvergadering (alleen voor NVIC-leden)
n e u r o l o g i s c h e p r o b l e m at i e k o p d e i c Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede
Voorzitters:
SJA Aerdts KH Polderman
9.00 uur
Workshop
9.30 uur
Workshop
infecties 10.00 uur
10.30 uur
11.00 uur
Meningitis D van de Beek Intracraniële infecties bij immuungecompromitteerde patiënten JG van der Hoeven Pauze
r e a n i m at i e 11.30 uur
Algemene behandeling van de comateuze patiënt na hartstilstand CWE Hoedemaekers
12.00 uur
Prognose van post-anoxische encephalopathie na reanimatie EGJ Zandbergen
12.30 uur
Lunch
m i d da g p r o g r a m m a
ochtendprogramma
da g 2 v r i j da g 1 2 s e p t e m b e r 2 0 0 8
Voorzitters:
JG van der Hoeven
c a p i ta s e l e c ta 13.30 uur
Intensive Care donormanagement SJA Aerdts
14.00 uur
Delier PE Spronk
14.30 uur
Epilepsie HPH Kremer
15.00 uur
Pauze
15.30 uur
Workshop
16.00 uur
Workshop
16.30 uur
Einde programma
workshop 1
workshop 3
workshop 2
workshop 4
Fysische diagnostiek D Hasan / JJ Maas
CT / MRI SJA Aerdts / MA Kuiper / HLJ Tanghe
Therapeutische Hypothermie KH Polderman
Casus Donatie FJ van Duin / M Siebelink
• Dr RMJ Houmes • Dr RMJ Houmes Anesthesioloog-intensivist Anesthesioloog-intensivist Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Medisch Centrum, Rotterdam • Erasmus Prof dr HPH Kremer • Prof dr HPH Kremer Neuroloog Neuroloog Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Centrum Universiteit Nijmegen Medisch • Centrum Dr MA Kuiper • Dr MA Kuiper Neuroloog-intensivist Neuroloog-intensivist Medisch Centrum Leeuwarden Medisch Centrum Leeuwarden • Dr JJ Maas • Dr JJ Maas Neuroloog-intensivist Neuroloog-intensivist Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden • Dr J van der Naalt • Dr J van der Naalt Neuroloog-intensivist Neuroloog-intensivist Universitair Medisch Centrum Universitair Medisch Centrum Groningen Groningen • Dr SM Peerdeman • Dr SM Peerdeman Neurochirurg-intensivist Neurochirurg-intensivist VU Medisch Centrum, Amsterdam VU KH Medisch Centrum, Amsterdam • Dr Polderman • Dr KH Polderman Internist-intensivist Internist-intensivist Universitair Medisch Centrum Utrecht Universitair Medisch Centrum Utrecht
overnachtingen doelgroepen o v e rinbegrepen. n a c h t i n gOvernachtingen en d o e l g r o e p eNeurologen, n Niet zijn Intensivisten, ZiekenhuisNiet inbegrepen. Overnachtingen Intensivisten,AGNIO’s, Neurologen, Ziekenhuis mogelijk op 11 september. Toeslagzijn kamer apothekers, IC-fellows, AGIO’s mogelijk op 11 september. Toeslag kamer apothekers, AGNIO’s, IC-fellows, AGIO’s per persoon (éénpersoonskamer) 105 Verpleegkundigen per persoon (éénpersoonskamer) 105geldt Verpleegkundigen inclusief ontbijt. De overnachtingprijs inclusief ontbijt. De overnachtingprijs geldt per overnachting per persoon. Toewijzing Verpleegkundigen worden tot een maximum per overnachting per persoon. Toewijzing Verpleegkundigen worden tot een maximum van kamers geschiedt op volgorde van ingeschreven. Voor artsassistenten kunnen van kamers geschiedt op volgorde van ingeschreven. Voor artsassistenten kunnen binnenkomst. collectieve regelingen worden aangevraagd. binnenkomst. collectieve regelingen worden aangevraagd. inschrijving Voor inschrijving als nieuw-lid geldt dat de insch r i j v ivan n g het inschrijfformulier op Voor inschrijving als nieuw-lid geldt dat de Door middel congresprijs inclusief het Netherlands Door middel van het inschrijfformulier op congresprijs inclusief www.nvic.nl. Journal of Critical Carehet enNetherlands inclusief het www.nvic.nl. Journal of Critical en inclusief het lidmaatschap voorCare het kalenderjaar 2008 is lidmaatschapInschrijven voor het kalenderjaar is b e ta l i n g vastgesteld. als nieuw-lid2008 is dus b eontvangt ta l i n g na inschrijving altijd een factuur. vastgesteld. Inschrijven als nieuw-lid is dus U buitengewoon aantrekkelijk. U ontvangt inschrijving altijd een factuur. buitengewoon aantrekkelijk. Betaling metnabehulp van machtiging op het Betaling met behulp van machtiging het online inschrijfformulier verdient de op voori n s c h r i j f ko st e n online inschrijfformulier verdient de voori n sinschrijfkosten c h r i j f ko st evoor n het Neurocongres keur. Graag factuurnummer vermelden bij De keur. Graag factuurnummer vermelden De 11 inschrijfkosten voor2008 het Neurocongres betaling. Betalingen dienen te zijn bijge-bij op en 12 september zijn inclusief betaling. Betalingen dienen bijgeop 11 en 12 september 2008 zijn inclusief schreven op de rekening vantedezijn NVIC vóór lunches, diner en Cd-Rom. schreven op de rekening van de NVIC vóór lunches, diner en Cd-Rom. 365,00 290,00 Nieuw-lid 4 september 2008. Incassomachtigingen Lid: Nieuw-lid 365,00 4 september 2008.geëffectueerd. Incassomachtigingen Lid: 290,00 400,00 Niet-lid worden per direct Niet-lid 400,00 worden per direct geëffectueerd. a cc r e d i tat i e a Accreditatie cc r e d i tat is i everleend door: Accreditatie Nederlandsche is verleend door: NIV Internisten Vereeniging NIV Nederlandsche Internisten Vereeniging voor Anesthesiologie NVA Nederlandse Vereniging Anesthesiologie NVA Nederlandse Vereniging voor Heelkunde NVvH NVvH Nederlandse Vereniging voor Heelkunde NVVN Neurochirurgen NVVN Nederlandse NVT Nederlandse Vereniging Vereniging voor voor Neurochirurgen Thoraxchirurgie NVT Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuisapothekers Thoraxchirurgie NVZA NVZA Vereniging voor Ziekenhuisapothekers Accreditatie Nederlandse is aangevraagd bij: Accreditatie Nederlandse is aangevraagd bij: NVALT Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose NVALT Nederlandse Vereniging van voor Longziekten en Tuberculose NVN voorArtsen Neurologie NVN Nederlandse Vereniging voor Neurologie
• M Siebelink • M Siebelink Donatiefunctionaris Donatiefunctionaris Universitair Medisch Centrum, Groningen Universitair Medisch Centrum, Groningen • Dr PE Spronk • Dr PE Spronk Internist-Intensivist Internist-Intensivist Gelre Hospital, Apeldoorn Gelre Tanghe Hospital, Apeldoorn • HLJ Tanghe • HLJ Radioloog Radioloog Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam • Dr PJ Wijkstra • Dr PJ Wijkstra Longarts Longarts Universitair Medisch Centrum Groningen Universitair Medisch Centrum Groningen • Dr EGJ Zandbergen • Dr EGJ Zandbergen Neuroloog NeuroloogRijnstate, Arnhem Ziekenhuis Ziekenhuis Rijnstate, Arnhem
annulering a nannulering n u l e r i n gtot 10 werkdagen voor Bij Bij annulering 10 werkdagenwordt voor een aanvang van hettotNeurocongres aanvang van het Neurocongres wordt een annuleringsvergoeding van 35 berekend. annuleringsvergoeding van inschrijvings35 berekend. Na deze termijn zijn de totale Na dezeverschuldigd. termijn zijn de totaleschriftelijke inschrijvingskosten Alleen kosten verschuldigd. Alleen schriftelijke annuleringen (brief, fax of e-mail) worden annuleringen (brief, fax ofaltijd e-mail) geaccepteerd. U ontvangt eenworden bevestigeaccepteerd. U ontvangt altijd een bevestiging van uw annulering. ging van uw annulering. correspondentieadres nvic c o r r e s p o n d e n t2459, i e a d6710 r e s wb n vEde i c (Gld) Antwoordnummer Antwoordnummer 2459, 6710 wb Ede (Gld) Telefoon: 0318-69 33 37 Telefoon: 0318-69 Fax: 0318-69 33 3833 37 Fax: 0318-69 33 38 E-mail:
[email protected] E-mail:
[email protected] Bankrekening: abn amro 52.45.61.893 Bankrekening: abn amro 52.45.61.893 g e g e v e n s l o c at i e g egev s l o c at i e Hotel ene n Congrescentrum De Reehorst Hotel en Congrescentrum De Reehorst Bennekomseweg 24 Bennekomseweg 24 6717 lm ede gld 6717 lm ede gld Telefoon: 0318-750300 Telefoon: 0318-750300 sponsors s p o n s oMedical rs B.Braun B.Braun Medical Cardinal Health Cardinal Johnson Health & Johnson Medical Codman CodmanTechnology Johnson & Johnson Medical Transfer Medical Medical Technology Transfer OSG - VVAA OSG Pfizer- VVAA Pfizer Benelux Pulsion Pulsion Benelux Teleflex Medical Teleflex Medical Zoll International Zoll International
Organisatie: Organisatie: CongresCongresen organisatiebureau en organisatiebureau InterActie, InterActie, Ede Ede Lay-out: Lay-out: VillaVilla Y, Den Y, Den Haag Haag
s sp prre ekke errs se ennvvoooorrz zi ti t te errs s
• Prof dr LPHJ Aarts • Prof dr LPHJ Aarts Anesthesioloog-intensivist Anesthesioloog-intensivist Universitair Medisch Centrum Groningen Universitair Medisch Centrum Groningen • Dr SJA Aerdts • Dr SJA Aerdts Internist-intensivist Internist-intensivist Isala Klinieken, Zwolle IsalaD Klinieken, Zwolle • Dr van de Beek • Dr D van de Beek Neuroloog NeuroloogMedisch Centrum, Amsterdam Academisch Academisch Medisch Centrum, Amsterdam • FJ van Duin • FJ van Duin Transplantatiecoördinator Transplantatiecoördinator Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden Leids Medisch Centrum, Leiden • Dr D Universitair Hasan • Dr D Hasan Neuroloog-intensivist Neuroloog-intensivist VieCuri Medisch Centrum, Venlo VieCuri Centrum, Venlo • Dr CWEMedisch Hoedemaekers • Dr CWE Hoedemaekers Internist-intensivist Internist-intensivist Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Centrum Universiteit Nijmegen Medisch Centrum • Prof dr JG van der Hoeven • Prof dr JG van der Hoeven Internist-intensivist Internist-intensivist Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Centrum Centrum
(advertenties)
activiteiten nvic • Algemene Ledenvergadering 11 september 2008
• NVIC Neuro congres 11-12 september 2008
• Congres Regionalisatie 15 september 2008
• NVIC Mechanische Beademingsdagen
11-12 december 2008
• Intensivistendagen
11, 12 en 13 februari 2009
a a n k o n d i g i n g
Algemene Ledenvergadering Donderdag 11 september om 20.00 uur Locatie: Hotel en Congrescentrum de Reehorst, Ede
199
r e g i st r at i e f o r m u l i e r Lidmaatschap (altijd invullen !)
Ben lid van de nvic Schrijf mij in als lid van de nvic
Wil geen lid worden van de nvic Wil post ontvangen op
< < (lidmaatschap 2008, inclusief netherlands journal of critical care) BIG registratienummer < < privé-adres < werk-adres Man < Vrouw
Naam
<
Registratienummer < < < < < <
Voorletters Titulatuur Adres Postcode/Woonplaats Telefoon privé Fax E-mail-adres Geboortedatum Bankrekeningnummer
<<<<<<<<<
Girorekeningnummer
<<<<<<<<<
Beroep
I
medisch specialist <
Tnv/Plaats Tnv/Plaats geregistreerd intensivist <
specialisme:
registratiedatum IC:
aandachtsgebied:
registratiedatum:
II arts-assistent
< agio
specialisme:
aandachtsgebied:
verwachte registratiedatum:
< agnio < anders:
Ziekenhuis/Instelling Afdeling Adres Postcode/Woonplaats Telefoon Sein Fax E-mail-adres
Ben voor
% (percentage) werkzaam op de Intensive Care afdeling
Z.O.Z.
r e g i st r at i e f o r m u l i e r con gr e s s e n , c u r s u s s e n e n sym po s ia
le d e n
n i euwe le d e n
n i et-le de n
NVIC Neuro-congres 2008 Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede Donderdag 11 en vrijdag 12 september 2008 - Toeslag logies en ontbijt (éénpersoonskamer)
< € 290,-
< € 365,-
< € 400,-
< € 105,-
< € 105,-
< € 105,-
NVIC Mechanische Beademingsdagen 2008 Hotel en Congrescentrum De Reehorst, Ede Donderdag 11 en vrijdag 12 december 2008 - Toeslag logies en ontbijt (éénpersoonskamer)
< € 290,-
< € 365,-
< € 400,-
< € 105,-
< € 105,-
< € 105,-
Alle congressen, cursussen en symposia zijn inclusief een gratis reader
Fundamental Critical Care Support Course (FCCS) Congreshotel ‘De Werelt’, Lunteren Inclusief catering, overnachting, boek en examengeld dinsdag en woensdag 16 en 17 september 2008 < € 495,- dinsdag 30 september en woensdag 1 oktober 2008 < € 495,- dinsdag en woensdag 4 en 5 november 2008 < € 495,- woensdag en donderdag 19 en 20 november 2008 < € 495,- dinsdag 9 en woensdag 10 december 2008 < € 495,- woensdag en donderdag 17 en 18 december 2008 < € 495,- < Ik wil instructeur worden bij de FCCS-cursussen en zal de eerste keer als hybride meedoen, neem contact met mij op.
< € 575,< € 575,< € 575,< € 575,< € 575,< € 575,-
< € 650,< € 650,< € 650,< € 650,< € 650,< € 650,-
kwalit e itsvis itat i e < Graag ontvang ik een informatiepakket om een kwaliteitsvisitatie op mijn Intensive Care afdeling aan te vragen. De kosten van een visitatie bedragen € 3950 < Ik wil visiteur worden bij de Nationale Visitatiecommissie en ontvang hierover graag informatie. l i dma ats c h a p Ik word alleen lid van NVIC en ik betaal: Intensivist-leden en fellows: Buitengewone leden:
Handtekening
< € 300 < € 130
Naam ondergetekende Datum Plaats
BIG registratienummer (niet ondertekende of onvolledig ingevulde registratieformulieren kunnen niet in behandeling genomen worden) Accreditatie kan alleen worden bijgeschreven als uw BIG-registratienummer bekend is
machtiging Overeenkomstig de bekende algemene inschrijvings- en betalingsvoorwaarden van de nvic verklaar ik dat de nvic gemachtigd is om van eerdergenoemd bank- of girorekeningnummer de bedragen af te schrijven die samenhangen met: < deelname aan de aangegeven congressen, cursus(sen) en/of symposia < lidmaatschap van de nvic < bestelling van reader(s) en/of symposiumboeken
Handtekening
Naam ondergetekende Datum Plaats
(bij machtiging dient u dus tweemaal uw handtekening te plaatsen. Buitenlandse incasso is niet mogelijk.)
dit reg i st r at i e f o r mu l i e r i n e e n e nve lo p gratis te rugstu re n naar: nvic, ant woord numme r 2459, 6710 wb e d e (gld)