SUBSIDIERONDE 2010 TOELICHTING

SUBSIDIERONDE 2010

TOELICHTING

Inhoud; A. Het indienen van een uitgewerkte aanvraag: algemene informatie B. Toelichting bij het invullen van de velden in CAVARIS C. Toelichting bij het invullen van de verplichte bijlage (Additional questions BU) Bijlagen I. Personeelscategorieën subsidieronde 2010 II. Onderwerpenlijst III. Keywords

Pagina 1

december 2009

Subsidieronde 2010 Subsidieaanvragen kunnen uitsluitend worden ingediend via een vooraanmelding. De deadline voor de vooraanmelding was dinsdag 6 oktober 2009. De aanvragers die uitgenodigd zijn hun vooraanmelding uit te werken, hebben eind december bericht ontvangen. Uiterlijk dinsdag 9 februari 2010, 12:00 precies moeten de uitgewerkte aanvragen bij ons binnen zijn. In deze toelichting vindt u eerst algemene informatie over het indienen van een uitgewerkte aanvraag. Daarna volgt een toelichting bij het invullen van de velden in CAVARIS. Vervolgens een toelichting over het invullen van de verplichte bijlage. Tenslotte treft u drie bijlagen aan die u nodig hebt bij het invullen van een aantal van deze velden.

A. Het indienen van een uitgewerkte aanvraag: algemene informatie Wat zijn de voorwaarden voor het indienen van een subsidieaanvraag De Nederlandse Hartstichting stelt een aantal voorwaarden aan een subsidieaanvraag. Deze voorwaarden worden hieronder beschreven. • De Nederlandse Hartstichting neemt alleen aanvragen in behandeling die aan de volgende criteria voldoen: - De aanvraag moet uiterlijk dinsdag 9 februari om exact 12:00 uur ingediend zijn via CAVARIS: www.cavaris.nl. Het systeem accepteert geen aanvragen die na die tijd worden ingediend. - De aanvraag dient in de Engelse taal geschreven te zijn, behalve het veld ‘Popular Summary in Dutch’. - Alle vragen moeten zijn beantwoord en de verplichte bijlage (pdf-format) moet zijn bijgevoegd. - De verplichte bijlage bestaat uit 7 bladzijden. De layout van deze bijlage mag niet worden gewijzigd. - Het lettertype voor de verplichte bijlage moet minimaal 11 punts lettertype Arial zijn. - Bij clinical trials verzoeken wij u het protocol als bijlage in pdf-format (omschrijving ‘Other’ kiezen) bij te voegen. Voeg het protocol alleen bij als het belangrijke informatie bevat voor de wetenschappelijke beoordeling. - Betreft uw onderzoek een multi-center trial dan dient u van alle deelnemende centra een ‘letter of intent’ als bijlage in pdf-format (omschrijving ‘Other’ kiezen)bij te voegen. •

Alleen onderzoekers die werkzaam zijn bij een instituut in Nederland kunnen subsidie aanvragen. Het instituut en de aanvrager moeten aan de volgende voorwaarden voldoen: - Het instituut beschikt over een eigen adequate onderzoeksinfrastructuur. - Het instituut levert een eigen (financiële) bijdrage aan het onderzoek waarvoor subsidie wordt aangevraagd. De subsidie van de Nederlandse Hartstichting moet worden gezien als een bijdrage aan het voorgestelde onderzoek. Brengt u het Bestuur van uw instituut daarom op tijd op de hoogte van uw subsidieaanvraag. - Commerciële instellingen kunnen geen subsidie voor wetenschappelijk onderzoek aanvragen. - Alleen personen (dus geen organisaties) kunnen aanvragen indienen en zij moeten daartoe gemachtigd zijn door het instituut waar zij werkzaam zijn. - De aanvrager is gepromoveerd en heeft een aanstelling bij een universiteit of onderzoeksinstituut van minimaal 0,5 fte gedurende de looptijd van het project. - De aanvrager draagt de dagelijkse verantwoordelijkheid voor het onderzoek en is inhoudelijk het aanspreekpunt voor het project. - De aanvrager kan nooit financiering voor zichzelf aanvragen. - De aanvrager is bereid om ook zelf als referent aanvragen te beoordelen voor de Nederlandse Hartstichting. De beoordelingsperiode voor de jaarlijkse subsidieronde valt in maart en april 2010.

Pagina 2

december 2009

•

Er dient altijd een onderzoeker (personeelscategorie A of B, zie bijlage I) aangesteld te worden op het project. Aanvragen waarin alleen een bijdrage wordt gevraagd voor niet-wetenschappelijk personeel in personeelscategorie C, verbruiksgoederen en/of proefdieren neemt de Nederlandse Hartstichting niet in behandeling.

•

De Nederlandse Hartstichting financiert geen technische ontwikkelingen zonder wetenschappelijke vraagstelling.

De omvang van de subsidie Voor de subsidieronde 2010 kunt u maximaal € 250.000,-- aanvragen. De projectduur is maximaal vier jaar. De subsidie omvat een tegemoetkoming in - de salariskosten (vastgestelde categorieën) - de kosten voor verbruiksgoederen (maximaal € 9.000,-- per jaar) - de kosten voor aanschaf en huisvesting van proefdieren Let op: Met ingang van de subsidieronde 2010 hanteert de Nederlandse Hartstichting andere personeelscategorieën voor het aan te vragen personeel. Meer informatie vindt u op pagina 7 onder ‘Budget’. De beoordelingsprocedure van de aanvragen Na ontvangst controleert Team Wetenschap de aanvraag. U ontvangt vervolgens bericht van ons. De aanvraag is door het bestuur van de Wetenschappelijke Adviesraad bij de vooraanmeldingen al ingedeeld binnen één van de drie hoofdonderwerpen; Epidemiologie & Preventie, Pathogenese of Diagnose & Therapie. Ieder hoofdonderwerp heeft zijn eigen Wetenschappelijke Adviescomissie. De commissies bestaan uit vooraanstaande wetenschappers uit verschillende disciplines van het cardiovasculair onderzoek. Het Bestuur van de Wetenschappelijke Adviesraad wijst aan iedere uitgewerkte aanvraag drie externe referenten toe. Deze referenten beoordelen uw aanvraag. Op deze beoordelingen kunt u vervolgens reageren. Uw reactie wordt nogmaals voorgelegd aan de referenten. De referenten kunnen naar aanleiding van uw reactie hun oordeel bijstellen. Op basis van de referenten beoordelingen wordt een selectie van projecten gemaakt. De geselecteerde projecten worden besproken in de vergadering van één van onze Wetenschappelijke Adviescommissies. De commissies geven aan welke projecten de hoogste prioriteit verdienen en adviseren de Nederlandse Hartstichting. De directie van de Nederlandse Hartstichting stelt vervolgens vast welke aanvragen subsidie ontvangen. De Nederlandse Hartstichting en haar adviseurs zullen uw aanvraag vertrouwelijk behandelen. Gezien het aantal personen dat de aanvraag in handen krijgt, kunnen wij deze vertrouwelijkheid echter niet volledig garanderen. Meer informatie Voor inhoudelijke informatie over het indienen van een aanvraag kunt u contact opnemen met de Nederlandse Hartstichting, Team Wetenschap: mw. drs. M.J.T. Beurskens (tel. 070 3155523) of mw. dr. N. Claij (tel. 070 3155635). Voor technische informatie over het elektronisch indienen van een aanvraag kunt u zich wenden tot het e-mail adres [email protected]. De uiteindelijke toekenning van een subsidie voor wetenschappelijk onderzoek geschiedt op grond van de subsidievoorwaarden. Een voorbeeld van deze voorwaarden is op te vragen bij de Nederlandse Hartstichting, Team Wetenschap, Postbus 300, 2501 CH Den Haag of via een e-mail naar [email protected]

Pagina 3

december 2009

B. Toelichting bij het invullen van de velden in CAVARIS Het indienen van een aanvraag kan alleen via CAVARIS: www.cavaris.nl. Dit gedeelte van de Toelichting leidt u langs alle velden die u in moet vullen voor u de uitgewerkte aanvraag indient. De tekst die u geschreven hebt voor de voormelding vindt u al ingevuld in de uitgewerkte aanvraag. U kunt deze tekst uiteraard aanpassen. APPLICANT Applicant De applicant (aanvrager) is diegene die de vooraanmelding heeft ingediend bij de Nederlandse Hartstichting. Kunt u de aanvraag niet zelf indienen, dan mag een ander persoon dit doen. Deze persoon moet dan uw inloggegevens gebruiken. De aanvrager dient te voldoen aan de voorwaarden die zijn beschreven op pagina 2 onder ‘Wat zijn de voorwaarden voor het indienen van een subsidieaanvraag’, tweede punt. Signer(s) Een aanvraag dient verplicht te worden ondertekend door de Scientific Director of Institute: de eindverantwoordelijke voor het project voor wat betreft de uitvoering en de infrastructuur. Het is mogelijk een tweede persoon als Co-applicant op te geven. Dit is niet verplicht. De co-applicant hoeft niet gepromoveerd te zijn. Als u een co-applicant opgeeft moet hij of zij de aanvraag ook ondertekenen. PROJECT Application year Deze is automatisch ingevuld en betreft het jaar waarin de aanvraag wordt ingediend. Title Geef het onderzoek een duidelijke en korte titel, die de inhoud van het project goed weergeeft. Duration Geef hier de duur van het onderzoek aan. De maximum duur is 4 jaar. Main Subject Uw aanvraag is al ingedeeld binnen één van de drie hoofdonderwerpen. U mag het hoofdonderwerp niet meer wijzigen. De definities staan hieronder vermeld. Motivation Geef kort en bondig aan waarom uw projectvoorstel in dit hoofdonderwerp past. Subject Selecteer het onderwerp dat het meest van toepassing is op uw aanvraag. De onderwerpen waaruit u kunt kiezen vindt u in bijlage II. Keywords Kies minimaal 3 en maximaal 5 trefwoorden die uw onderzoeksvoorstel het best karakteriseren. Een overzichtslijst van keywords vindt u in bijlage III.

Pagina 4

december 2009

Definities hoofdonderwerpen Epidemiology & Prevention Onderzoek dat valt onder ‘Epidemiology & Prevention’ bestudeert determinanten van hart- en vaatziekten. Hieronder vallen geen studies naar therapeutische interventies (deze horen thuis bij ‘Diagnosis & Therapy’). Meestal gaat het om onderzoek op populatieniveau, zoals • Onderzoek naar factoren (inclusief genetische determinanten) waarmee gezonde mensen met een hoog risico op hart- en vaatziekten geïdentificeerd kunnen worden. • Onderzoek naar het wegnemen of terugdringen van risicofactoren die de kans op hart- en vaatziekten vergroten. Het effect van de risicofactor op hart- en vaatziekten staat centraal. Pathogenesis Onderzoek dat valt onder ‘Pathogenesis’ bestudeert: • de ontwikkeling en werking van hart en vaten • het ontstaan en beloop van hart- en vaatziekten De basale processen staan hierbij centraal. Diagnosis & Therapy Onder dit hoofdonderwerp valt onderzoek naar de diagnose, prognose en therapie van hart- en vaatziekten. • Diagnose Onderzoek dat informatie oplevert, waarmee behandelaars beter een diagnose kunnen stellen en beter een behandeling kunnen bepalen. Het kan betrekking hebben op bijvoorbeeld anamnese en lichamelijk onderzoek, nieuwe laboratoriumbepalingen en beeldvormende technieken • Prognose Onderzoek naar factoren die de prognose van hart- en vaatziekten bepalen en onderzoek dat het voorspellen van de prognose van patiënten met hart- en vaatziekten in de dagelijkse praktijk kan doen verbeteren. • Therapie Onderzoek gericht op een betere behandeling van en betere zorg voor hart- en vaatpatiënten. Dit kan variëren van medische, verpleegkundige tot paramedische behandeling.

SCIENTIFIC SUMMARY In deze samenvatting dient u de volgende punten samen te vatten in onderstaande volgorde: - de achtergrond van de studie - de hypothese - het doel van de studie - de methode of het onderzoeksplan - de te verwachten resultaten Schrijf uw samenvatting beknopt en in begrijpelijke woorden. Beoordelaars hebben vaak een verschillende achtergrond. HYPOTHESIS Beschrijf duidelijk wat de hypothese van het onderzoek is. STUDY OBJECTIVES Beschrijf duidelijk welke onderzoeksvragen u met uw onderzoek wilt beantwoorden. Formuleer het probleem zo concreet mogelijk. Geef ook aan hoe u binnen de projectduur tot een oplossing verwacht te komen.

Pagina 5

december 2009

RELEVANCE Geef aan waarom juist dit onderzoek door de Nederlandse Hartstichting gefinancierd moet worden. Wat voegt het onderzoek toe aan de bestaande kennis over het ontstaan, voorkomen of behandelen van harten vaatziekten? EMBEDDED Research (sub)theme Geef aan onder welk onderzoeksthema binnen uw instelling uw onderzoek zal vallen. Het is mogelijk dat het onderzoeksthema niet voorkomt in deze lijst. Kies dan voor OTHER. Description Beschrijf hier kort hoe dit project past binnen bovengenoemd (sub)theme. Als u OTHER hebt gekozen, geeft u een korte beschrijving van het (sub)theme waarvan uw onderzoek deel uit gaat maken. Collaboration Geef aan met welke andere onderzoeksgroepen u samenwerkt in dit project. PROJECTGROUP • Principal participants Noem eerst de aanvrager (de ‘applicant’, de project leader) en daarna de andere leden van de projectgroep. Het gaat hier alleen om personen die een echte bijdrage leveren aan het onderzoek. Geef aan voor hoeveel uur per week (minimaal 4) zij zich voor het project inzetten. Personen met een adviserende rol behoren niet tot de projectgroep. U kunt hen vermelden bij ‘Collaboration’ in het vorige veld. Discipline Geef aan welke deskundigheid de betreffende persoon heeft. Employed by Geef aan wie het salaris van deze persoon momenteel betaalt. Hours/week Geef een zo nauwkeurig mogelijke schatting van de tijd die door het projectgroeplid aan het onderzoek wordt besteed (minimaal 4 uur per week) • Personnel requested Geef aan voor wie subsidie bij de Nederlandse Hartstichting wordt aangevraagd. De Nederlandse Hartstichting vergoedt geen salarissen van personeel met een 1e geldstroomaanstelling of vaste aanstelling. BUDGET U dient zich er bewust van te zijn dat de subsidie van de Nederlandse Hartstichting nooit kostendekkend is. Een bijdrage vanuit het eigen instituut aan het project is dan ook een vereiste. Contribution own institute Geef hier het bedrag in euro’s aan dat wordt bijgedragen door het instituut/de instituten waar het voorgestelde onderzoek wordt uitgevoerd.

Pagina 6

december 2009

Description contribution own institute Geef hier een korte beschrijving van de financiële bijdrage die wordt geleverd door het instituut/de instituten waar het voorgestelde onderzoek wordt uitgevoerd. Requested amount of NHF Dit bedrag wordt automatisch uitgerekend op basis van de ingevoerde gegevens in de tabel voor personnel, materials and animals. Dit is het bedrag dat u aanvraagt bij de Nederlandse Hartstichting. Het maximaal aan te vragen bedrag is € 250.000. Motivation Materials Requested Geef hier een motivatie voor de aangevraagde vergoeding voor ‘materials’ (verbruiksgoederen). De Nederlandse Hartstichting vergoedt alleen verbruiksgoederen die direct noodzakelijk zijn voor de uitvoering van het onderzoek. De volgende kosten komen zeker niet voor vergoeding in aanmerking: - apparatuur zoals computers, meetapparatuur, analyse apparatuur etc. - kosten die verband houden met een ingreep op een proefdier - algemene laboratorium faciliteiten en de hieruit voortvloeiende kosten - overhead en de hieruit voortvloeiende kosten. Hieronder vallen o.a. kosten voor METC aanvragen, opleidingskosten, reiskosten personeel etc. - software e.d. - kosten voor werk- en congresbezoek. Hiervoor heeft de Nederlandse Hartstichting andere subsidievormen. Personnel Voor de bijdrage in de personeelskosten stellen wij de volgende voorwaarden: - Er dient altijd wetenschappelijk personeel (minimaal 1 persoon) te worden aangesteld (personeelscategorie A of B, zie bijlage I). - Het personeel wordt aangesteld voor minimaal 4 uur per week - Het aangestelde personeel heeft geen 1e geldstroomaanstelling of vaste aanstelling. - Het aangestelde personeel komt in dienst van de instelling waar het onderzoek wordt verricht. - De Nederlandse Hartstichting ondersteunt de aanstelling voor de duur van de subsidie. - Gedurende de hele subsidieduur is één en dezelfde persoon werkzaam op een personeelsplaats, tenzij schriftelijk anders is overeengekomen. LET OP: De Nederlandse Hartstichting hanteert met ingang van de subsidieronde 2010 andere personeelscategorieën voor het aan te vragen personeel. Deze personeelscategorieën zijn vastgesteld zoals verwoord in het ‘Akkoord bekostiging wetenschappelijk onderzoek 2008’. Voor de volledige tekst van dit akkoord kunt u terecht op de site van de Samenwerkende Gezondheidsfondsen (SGF): www.gezondheidsfondsen.nl. De volgende kosten zijn opgenomen in de personeelscategorieën: - Een basissalaris (inclusief vakantietoeslag en eindejaarsuitkering) - Een opslag voor werkgeverslasten - Een opslag voor overige personeelskosten t.b.v. advertentiekosten, kosten voor opleiding en vervanging bij ziekte - Een jaarlijkse indexering ter compensatie van de stijging van de salarissen De Nederlandse Hartstichting zal per gesubsidieerde aanstelling een zogenaamde ‘eindeprojectvergoeding’ reserveren. Dit is een extra vergoeding die buiten het door u aangevraagde budget valt en wordt uitgekeerd aan het eind van het project, na goedkeuring van de eindrapportage. De eindeprojectvergoeding is bedoeld voor eventuele verlengingen, (afkoop) wachtgeldlasten,

Pagina 7

december 2009

bindingspremies, afwijkende inschalingen e.d.. De vergoeding wordt als volgt berekend: voor elke 12 maanden fulltime aanstelling, wordt één maand uitgekeerd als eindeprojectvergoeding. Voor parttimeaanstellingen wordt de eindeprojectvergoeding pro rato berekend. Materials Geef voor de verschillende verbruiksgoederen aan welk bedrag u aanvraagt. Het maximale bedrag dat u kunt aanvragen is € 9.000,- per projectjaar. Animals Met betrekking tot de post ‘proefdieren’ draagt de Nederlandse Hartstichting alleen bij aan de kosten voor aanschaf- en huisvesting. Deze kosten dienen duidelijk gespecificeerd te worden in de verplichte bijlage: zie onderdeel C Experiments, punt b. OTHER SUBMISSIONS Geef hier duidelijk aan of dit onderzoeksvoorstel ingediend is/zal worden bij een andere financierende instantie (ZonMw/NWO, ander fonds etc.). Bovenstaande is ook van toepassing voor direct aan dit voorstel gerelateerd onderzoek. Het niet juist invullen van deze vraag kan in een later stadium vervelende gevolgen hebben. POPULAR SUMMARY IN DUTCH Geef een korte omschrijving van uw onderzoek, zonder gebruik te maken van medische, wetenschappelijke en Engelse termen. Geef aan welke nieuwe kennis over het ontstaan van hart- en vaatziekten uw onderzoek oplevert, of tot welke nieuwe behandeling of preventiestrategie uw onderzoek zal leiden. Binnen welke termijn zijn de resultaten toepasbaar? Uw samenvatting dient als handvat voor de communicatie van de Nederlandse Hartstichting over het wetenschappelijk onderzoek dat we financieren. De Nederlandse Hartstichting wil verantwoording afleggen richting het geldgevende publiek: wat gebeurt er met hun donaties? Het tonen van onderzoeksresultaten kan mensen ervan overtuigen om de Nederlandse Hartstichting ook in de toekomst te blijven steunen. Dit is onontbeerlijk voor onze investeringen in cardiovasculair onderzoek. De Nederlandse Hartstichting krijgt geen overheidssubsidie, en is dus geheel afhankelijk van giften van het Nederlandse publiek. PREVIOUS GRANT APPLICATIONS Geef hier aan of er in de afgelopen jaren een vergelijkbare aanvraag bij de Nederlandse Hartstichting is ingediend. Het gaat hier om aanvragen die in een eerdere subsidieronde zijn afgewezen. Persoonsgebonden beurzen in het kader van het dr. E. Dekker-programma vallen hier ook onder. Indien u deze vraag met YES beantwoordt, dient u het subsidienummer van de eerdere aanvragen te vermelden. Geef kort aan wat er in deze aanvraag is veranderd en waarom. ENCLOSURE Bij deze aanvraag dient een verplichte bijlage te worden ingesloten. Zie hiervoor onderdeel C van deze handleiding. SIGNATURE Nadat alles is ingevuld en de verplichte bijlage is ge-upload, controleert u of de Scientific Director of the Institute en de eventuele Co-applicant de aanvraag hebben ondertekend. Zij hebben hiervoor hun eigen pincode nodig die zij hebben ontvangen na hun registratie in Cavaris. Tenslotte ondertekent u de

Pagina 8

december 2009

aanvraag zelf met uw pincode. Is één van de ondertekenaars de pincode of het password vergeten, dan kunnen deze gegevens opgevraagd worden via de link Forgot password / linking code / pincode op www.cavaris.nl. Als iedereen ondertekend heeft en alle vinkjes groen zijn kunt u uw aanvraag indienen. U klikt daarvoor eerst op back to overview. U komt dan in het overzichtsscherm waar u nu op de submit button kunt klikken. U ontvangt vervolgens een e-mail dat uw aanvraag is ingediend bij de Nederlandse Hartstichting. Nadat uw aanvraag is gecontroleerd door de Nederlandse Hartstichting, ontvangt u ook hiervan een bevestiging per e-mail. Pas als u deze bevestiging hebt ontvangen is de aanvraag bij de Nederlandse Hartstichting officieel ingediend. Neemt u contact met ons op als u voor 15 februari 2010 niets van ons hebt vernomen. Dit kan middels een e-mail aan [email protected]

Pagina 9

december 2009

C. Toelichting bij het invullen van de verplichte bijlage BACKGROUND Geef hier een beschrijving van de achtergrond van uw onderzoek. In de tekst verwijst u met opeenvolgende nummers naar de door u geciteerde literatuur. De genummerde lijst met literatuurreferenties plaatst u onderaan. Beperk het aantal literatuurverwijzingen tot de meest noodzakelijke. De literatuurreferenties dienen de volgende opbouw te hebben: 1e auteur, titel, tijdschrift, jaar, volume, pagina-nrs. Vermeld hier niet de eventuele pilot resultaten van het huidige onderzoeksvoorstel. Vermeld deze bij het onderdeel Pilot Results. DESIGN AND METHODS Geef een zo volledig mogelijke omschrijving van het onderzoeksplan met de voorgestelde experimenten, methoden en technieken. Motiveer op grond van welke statistische gegevens, adviezen en berekeningen u tot het aantal experimenten bent gekomen. Onderbouw het aantal proefpersonen en/of proefdieren met een power calculatie. Geef aan hoe de resultaten van de experimenten zullen worden geanalyseerd en geïnterpreteerd. Wij raden u ten zeerste aan met een ervaren statisticus/epidemioloog vooraf overleg te plegen. Nemen patiënten deel aan uw onderzoeksvoorstel? Schat vooraf goed in of het aantal patiënten daadwerkelijk gehaald kan worden. Leg nu al contact met andere ziekenhuizen om voldoende patiënten te verkrijgen. Het project wordt in zijn geheel beoordeeld. Een aanvraag, die uit meerdere delen bestaat of trapsgewijs is opgebouwd, wordt niet in afzonderlijke delen beoordeeld. Mocht er een zwakker deel in uw aanvraag voorkomen, dan kan de gehele aanvraag op dit gedeelte worden afgewezen. PILOT RESULTS Geef hier, voor zover van toepassing, een korte samenvatting van voorlopige resultaten. EXECUTION OF THE STUDY a. Research plan Beschrijf hier het onderzoeksplan voor de studie in relatie tot het antwoord onder Design and Methods. Specificeer duidelijk welke werkzaamheden het aangevraagde personeel zal gaan verrichten. Vermeld ook over welke kwaliteiten het aangevraagde personeel dient te beschikken. Beschrijf hoeveel tijd er nodig is voor delen van de studie, maar ook voor literatuurstudie, overleg met anderen etc. Op basis van deze gegevens beoordelen de beoordelaars of de aangevraagde subsidieduur gerechtvaardigd is en of de kwaliteiten van het aangevraagde personeel toereikend zijn om de onderzoeksvragen te beantwoorden. Onvoldoende specificatie kan ertoe leiden dat de beoordelaars adviseren dat het aangevraagde personeel niet nodig is. Aangevraagd personeel kan dan uit de subsidieaanvraag geschrapt worden. b. Detailed plan for the first 24 months Geef hier expliciet aan hoe u zich de details van het onderzoek gedurende de eerste 24 maanden van het onderzoek voorstelt. c. Infrastructure Er wordt van uitgegaan dat de voor de uitvoering van het project benodigde infrastructuur in het

Pagina 10

december 2009

instituut aanwezig is. Geef aan hoe de aanwezige middelen/apparatuur/ondersteuning etc. ingezet worden voor de genoemde werkzaamheden. RECENT AND RELEVANT PUBLICATIONS BY RESEARCH GROUP Vermeld hier de 5 voornaamste publicaties van de laatste paar jaar op het onderzoeksgebied van uw groep. De literatuurreferenties dienen de volgende opbouw te hebben: 1e auteur, titel, tijdschrift, jaar, volume, paginanummers. EMPLOYMENT APPLICANT Geef aan bij welke instituut of instituten u werkt en voor hoeveel fte. Geef ook aan of u een vaste of een tijdelijke aanstelling hebt. INNOVATIVE ASPECTS OF THIS PROJECT Geef kort en krachtig aan wat de innovatieve aspecten zijn in uw onderzoeksproject. Innovatie wordt door de Nederlandse Hartstichting van groot belang geacht. APPLICABILITY Kruis aan binnen welke termijn de resultaten na afloop van uw project naar verwachting daadwerkelijk toepasbaar zullen zijn binnen het patiëntenmanagement of binnen de preventie van hart- en vaatziekten. Motiveer uw aangekruiste antwoord kort en bondig. EXPERIMENTAL MODEL Kruis aan welk(e) experimente(e)l(e) model(len) in het onderzoek wordt/worden gebruikt. EXPERIMENTS Geef aan of er onderzoek wordt gedaan met a. gezonde personen, patiënten of bloed/DNA/ weefsel b. proefdieren Zo ja, geef antwoord op de gestelde vragen. Er zal bij goedkeuring van de aanvraag geen definitieve toewijzing volgen voordat de benodigde goedkeuringen bij het Team Wetenschap van de Nederlandse Hartstichting aanwezig zijn. GOOD CLINICAL PRACTICE De aanvrager is verantwoordelijk voor de kwaliteit van het uit te voeren onderzoek en dient maatregelen te nemen om deze kwaliteit te bewaken. Dit om proefpersonen of -dieren te beschermen. Daarnaast om de integriteit en volledigheid van de onderzoeksgegevens, evenals de statistische analyse hiervan, te garanderen. Bij toekenning van subsidie kan de Nederlandse Hartstichting de aanvrager op zijn verantwoordelijk aanspreken. Daarnaast kan de Nederlandse Hartstichting besluiten het gesubsidieerde onderzoek te (laten) onderwerpen aan kwaliteitscontrole. Voor deze kwaliteitscontrole schakelen wij trialdeskundigen in. De ‘projectgroep’ (zoals gespecificeerd bij het onderdeel B; Projectgroup) dient hier haar medewerking aan te verlenen. De onderzoeker dient er voor te zorgen dat onderzoeksgegevens achteraf controleerbaar zijn.

Pagina 11

december 2009

Deze vraag is gericht op ‘good clinical practice’ en is van toepassing op ‘clinical trials’. U wordt gevraagd op het formulier de kwaliteitsprocedures die u binnen het onderzoek hanteert te beschrijven. Deze kwaliteitsprocedures zijn gericht op de bescherming van proefpersonen, de validatie van studiegegevens en de uitvoering van de statistische analyse. In het aanvraagformulier treft u bij deze vraag een aantal subvragen aan. Beantwoord (beknopt!) de subvragen die op uw onderzoek van toepassing zijn. Data Safety Monitory Board De Nederlandse Hartstichting vindt het zeer wenselijk dat bij grote klinische trials een onafhankelijke Data Safety Monitory Board wordt ingesteld die de trial op gezette tijden monitort. Gedragcodes: gebruik lichaamsmateriaal of patiëntengegevens Voert u onderzoek met lichaamsmateriaal of patiëntengegevens uit? Dan gaat de Nederlandse Hartstichting ervan uit dat de onderzoekers zich aan de volgende gedragscodes houden. - de Code Goed Gebruik; januari 2002 (lichaamsmateriaal) - de Gedragscode Gezondheidsonderzoek; april 2004 (patiëntengegevens) Beide codes zijn opgesteld door de Federatie van Medisch Wetenschappelijke Verenigingen. U kunt ze downloaden van hun site: www.fmwv.nl.

Pagina 12

december 2009

BIJLAGE I

Personeelscategorieën 2010 De Nederlandse Hartstichting hanteert voor de post ‘personeel’ de volgende categorieën: ONDERZOEKERS Categorie A (AIO, beginnend onderzoeker, toegevoegd arts-onderzoeker)

€ 45.682

Categorie B (gepromoveerden)

€ 60.388

ONDERSTEUNEND PERSONEEL Categorie C (onderzoeksassistent(e), datamanager, laboratorium personeel diëtist(e), verpleegkundige)

€ 44.964

Deze personeelscategorieën zijn vastgesteld zoals verwoord in het ‘Akkoord bekostiging wetenschappelijk onderzoek 2008’. Voor de volledige tekst van dit akkoord kunt u terecht op de site van de Samenwerkende Gezondheidsfondsen (SGF): www.gezondheidsfondsen.nl. Om technische redenen is het niet mogelijk de exacte bedragen uit het akkoord in te vullen in het aanvraagformulier. De bovengenoemde bedragen zijn dan ook gemiddelden. De bedragen die definitief zullen worden toegewezen, zijn wel de bedragen zoals deze zijn vastgesteld in het akkoord. De in het akkoord genoemde ‘eindeprojectvergoeding’ wordt gelijk uitbetaald met het laatste half jaar van het project, t.w. na goedkeuring van de eindrapportage.

Pagina 13

december 2009

BIJLAGE II

Onderwerpenlijst De Nederlandse Hartstichting wil graag een beter inzicht krijgen in de onderwerpen van de projecten. Hiertoe is per hoofdonderwerp een aantal onderwerpen aangegeven: deze lijst is verre van uitputtend of compleet, maar is een aanzet om tot bovengenoemd inzicht te komen. Wij verzoeken u door middel van één code het onderwerp van uw project te classificeren. Deze onderwerpcode wordt door de Nederlandse Hartstichting ook gebruikt om mogelijke referenten te selecteren uit ons referentenbestand. 1. Main subject Epidemiology & Prevention Subjects 1.10 Lifestyle factors 1.11 Nutrition 1.20 Genetic variability 1.30 Behavioral factors 1.40 Biological factors 1.41 Hypertension 1.50 (Behavioral) Interventions 1.60 Secondary prevention 1.70 Socio-economic health differences 1.80 Quality of life 2. Main subject Pathogenesis Subjects 2.10 Peripheral vessels 2.11 Venous thromboembolism 2.20 Coronary vessels 2.30 Vessel wall biology 2.31 Coagulation 2.40 Hematology 2.41 Angiogenesis 2.42 Vasculogenesis 2.50 Pump function 2.51 Arrhythmia 2.52 Heart failure 2.60 Ischemia 2.70 Metabolism 2.80 Cerebrovascular accident 2.90 Subarachnoid hemorrhage 2.100 Heart development/Congenital heart disease 2.110 Developmental biology 2.120 Atherosclerosis (lipids) 2.130 Inflammation/Infection 3. Main subject Diagnosis & Therapy Subjects 3.10 Diagnosis/Early detection 3.20 Acute medicine (e.g. resuscitation, sudden cardiac death) 3.30 Peripheral vessels 3.31 Venous thromboembolism 3.40 Coronary vessels 3.50 Ischemia

Pagina 14

december 2009

3.60 3.70 3.80 3.81 3.90 3.100 3.101 3.110 3.120 3.130 3.140 3.150 3.160

Pagina 15

Angina pectoris Infarction Heart failure Fibrillation Cerebrovascular accident Therapy/Surgery Intervention cardiology Nursing method Rehabilitation Congenital heart disease Quality of life Gene therapy Technique

december 2009

BIJLAGE III

Lijst met keywords A ablation acetylcholine action potentials acute phase proteins adenosine adolescence adult afferent aging alcohol ambulances amino acids amyloid anastomosis anemia anesthesia aneurysm angina angiogenesis angiography angioplasty angiotensin anisotropy antiarrhythmia agents antibodies anticoagulants antigens antioxidants aorta apolipoproteins apoptosis arrhythmia arteries arteriosclerosis aspirin atherosclerosis atrial flutter atrial natriuretic factor atrioventricular node atrium B balloon baroreceptors behavior biological markers biopsy

Pagina 16

blood cells blood flow blood pressure blood volume bradykinin brain bundle-branch block bypass C calcium capillaries cardiac output cardiac tamponade cardiac volume cardiomyopathy cardioplegia cardiopulmonary bypass cardiopulmonary resuscitation cardiovascular diseases cardioversion carotid arteries catecholamines catheter ablation catheterization catheters cell adhesion molecules cells cerebral infarction cerebral ischemia cerebrovascular circulation cerebrovascular disorders child cholesterol circadian rhythm circulation claudication coagulation coarctation cocaine collagen collateral circulation comorbidity complications conduction contractility contrast media

coronary disease cost-benefit analysis counseling creatine kinase cytokines D databases death, sudden defects defibrillation depolarization diabetes mellitus diagnosis diastole diet dietary fats dietary fiber diuretics Down syndrome drugs ductus arteriosus, patent dynamics E echocardiography edema elasticity electrical stimulation electrocardiography electrophysiology embolism emergency medical service endocardium endothelin endothelium endothelium-derived factors enzymes epidemiology epithelium excitation exercise extracorporeal circulation F

december 2009

fatty acids fetal fetofetal transfusion fibrillation fibrin fibrinogen fibrinolysis fistula folic acid follow-up studies Fontan procedure Fourier analysis free radicals G gene therapy genes genetic predisposition genetic screening genetics genomics glucose glycoproteins grafting growth substances guideline adherence H heart arrest heart block heart defects, congenital heart diseases heart failure heart rate heart septal defects heart-assist device hemodynamics hemoglobin hemorrhage heparin hibernation homocysteine hormones hypercholesterolemia hyperhomocysteinemia hyperlipidemia hyperlipoproteinemia hypertension hypertension, pulmonary hypertension, renal hypertriglyceridemia hypertrophy hypoxia

Pagina 17

I imaging immune system immunohistochemistry immunology incidence infarction infection inflammation inhibitors inotropic agents insulin interleukins intervals ion channels ions ischemia isotopes K kidney L lasers lesion leukocytes lifestyle linkage lipids lipopolysaccharide lipoproteins liver long-QT syndrome lung lymphocytes M magnetic resonance imaging mapping mechanics men meta-analysis metabolism metalloproteinases micro RNA microcirculation microspheres mitral valve models molecular biology morbidity morphogenesis

mortality muscle, smooth muscles mutation myocardial contraction myocardial infarction myocardial stunning myocarditis myocardium myocytes myoglobin myosin N natriuretic peptides nervous system nervous system, autonomic nervous system, sympathetic nitric oxide nitric oxide synthase nitroglycerin norepinephrine nuclear medicine nurses nutrition O obesity occlusion outcome assessment oxidative stress oxygen P pacemakers pacing pathology patient compliance patient education patients pediatrics peptides perfusion pericarditis pericardium peripheral vascular disease pharmacokinetics pharmacology phosphates physiology

december 2009

plaque plasma plasminogen plasminogen activators platelet-derived factors platelets polymorphism population potassium potentials practice guidelines pregnancy pressure prevalence prevention prognosis prostaglandins prosthesis proteins proteomics pulmonary heart disease Q quality assurance quality of life R radiography radioisotopes receptors receptors, adrenergic, alpha receptors, adrenergic, beta reentry reflex regional blood flow registries regurgitation rehabilitation rejection remodeling renin reperfusion respiration restenosis resuscitation revascularization rheumatic heart disease risk risk factors S sarcoplasmic reticulum scintigraphy seasons

Pagina 18

sex shear stress shock shunts signal transduction sinoatrial node sleep smoking socioeconomic factors sodium spectroscopy statins statistics stem cells stenosis stents streptokinase stress stroke structure stunning, myocardial surgery survival syncope syndrome X systole

vagus nerve Valsalva valves valvuloplasty vasculature vasoconstriction vasodilation vasospasm veins ventilation ventricles vessels viruses vital statistics vitamins von Willebrand factor W waves Wolff-Parkinson-White syndrome women

T tachyarrhythmias tachycardia tachycarrhytmias tests tetralogy of Fallot thrombin thrombolysis thrombosis thromboxane thrombus thyroid tissue tomography torsade de pointes transplantation transposition of great vessels trials triglycerides truncus arteriosus U ultrasonics urokinase V

december 2009

BIJLAGE I

Personeelscategorieën 2010 De Nederlandse Hartstichting hanteert voor de post ‘personeel’ de volgende categorieën: ONDERZOEKERS Categorie A (AIO, beginnend onderzoeker, toegevoegd arts-onderzoeker)

€ 45.682

Categorie B (gepromoveerden)

€ 60.388

ONDERSTEUNEND PERSONEEL Categorie C (onderzoeksassistent(e), datamanager, laboratorium personeel diëtist(e), verpleegkundige)

€ 44.964

Deze personeelscategorieën zijn vastgesteld zoals verwoord in het ‘Akkoord bekostiging wetenschappelijk onderzoek 2008’. Voor de volledige tekst van dit akkoord kunt u terecht op de site van de Samenwerkende Gezondheidsfondsen (SGF): www.gezondheidsfondsen.nl. Om technische redenen is het niet mogelijk de exacte bedragen uit het akkoord in te vullen in het aanvraagformulier. De bovengenoemde bedragen zijn dan ook gemiddelden. De bedragen die definitief zullen worden toegewezen, zijn wel de bedragen zoals deze zijn vastgesteld in het akkoord. De in het akkoord genoemde ‘eindeprojectvergoeding’ wordt gelijk uitbetaald met het laatste half jaar van het project, t.w. na goedkeuring van de eindrapportage.

Pagina 19

december 2009