PENGARUH PEMBERIAN BERBAGAI DOSIS EKSTRAK URANG-ARING (Eclipta prostrata) TERHADAP KADAR SGOT-SGPT TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) YANG DIINDUKSIKAN DENGAN KARBON TETRAKHLORIDA (CCL4)
SKRIPSI
DISUSUN OLEH : SITI ARUMIYAH 08330064
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI JURUSAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG 2013
PENGARUH PEMBERIAN BERBAGAI DOSIS EKSTRAK URANG ARING (Eclipta prostrata) TERHADAP KADAR SGOT-SGPT TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) YANG DIINDUKSIKAN DENGAN KARBON TETRAKHLORIDA (CCL4)
SKRIPSI Diajukan Kepada Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Muhammadiyah Malang Sebagai Persyaratan Memperoleh Gelar Sarjana Pendidikan Biologi
Disusun Oleh : SITI ARUMIYAH 08330064
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI JURUSAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG 2013 ii
iii
iv
v
MOTTO dan PERSEMBAHAN
(
)
:
Artinya “ Sesungguhnya sesudah kesulitan itu ada kemudahan. Dan apabila kamu telah selesai satu urusan, maka kerjakanlah urusan yang lain, dan hanya kepada Tuhanmulah hendaknya kamu berharap.” Dengan hati yang tulus dan penuh rasa syukur kupersembahkan karya sederhana ini untuk orang-orang yang selalu dekat di hatiku : Ayahanda Nur wahid dan Ibunda Siti Muni’ah tersayang, atas do’a, kepercayaan dan dorongan semangat yang tak henti-hentinya diberikan kepadaku dan senantiasa membimbing dan mendidik
penuh kasih
sayang. Kepada suami Nono dan anak ku Faradifta tersayang yang jauh disana yang selalu membimbing, memberi motivasi, do’a yang tak pernah pudar terkikis waktu dan perhatian yang tulus selama ini. Kakak ku Lailatul dan Etik terima kasih atas segala perhatiannya, dukungan dan do’a yang diberikan kepadaku. Teman-teman satu team kantor BKMA (Indah DR &Endah) terima kasih atas semangat yang telah diberikan dan khususnya buat Amar Mahruf terima kasih atas segala suka dan duka serta kerjasamanya membantu selama penelitian. Serta teman-teman kost selama ini yang telah memberikan dukungan dan bantuan dalam menyelesaikan study ini. vi
KATA PENGANTAR Assalamu’alaikum, Wr. Wb Syukur alhamdulillah penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang selalu melimpahkan rahmat, taufik, dan hidayahNya, sehingga penyusunan skripsi yang berjudul ” Pengaruh Pemberian Berbagai Dosis Ekstrak Urang-aring (Eclipta prostrata) Terhadap Kadar SGOT-SGPT Tikus Putih (Rattus norvegicus) yang Diinduksikan dengan Karbon Tetrakhlorida (CCL4)” dapat terselesaikan dengan baik. Kalimat sholawat selalu teriringi kepada Nabi Muhammad SAW atas bimbingan yang diberikannya kepada pengikut- pengikutnya. Amin. Penulis menyadari sepenuhnya bahwa penyusunan tugas akhir ini dapat terselesaikan berkat bantuan, dukungan, bimbingan serta arahan dari berbagai pihak. Oleh karena itulah dalam kesempatan ini, penulis ingin menyampaikan ucapan terimakasih yang tak terhingga kepada : 1. Bapak Dr. M. Syaifuddin, MM., selaku Dekan Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Muhammadiyah Malang. 2. Ibu Dra. Sri Wahyuni, M.Kes., selaku Ketua Jurusan Program Studi Pendidikan Biologi dan Ibu Dra. Hj. Siti Zaenab, M.Kes., selaku Sekretaris Jurusan Program Studi Pendidikan Biologi. 3. Bapak Dr. Moch. Agus Krisno B, M.Kes dan Ibu Dr. Rr. Eko Susetyarini, M.Si, selaku Pembimbing I dan II yang telah meluangkan waktu dan penuh kesabaran berkenan membimbing serta mengarahkan dan memberikan motivasi dalam penyusunan skripsi ini. 4. Semua Bapak dan Ibu Dosen Jurusan Biologi serta segenap staf karyawan Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Muhammadiyah Malang. Kepala Laboratorium Biologi dan Laboratorium Kimia serta
vii
segenap karyawan yang telah memberikan tempat penelitian dan membantu penulis selama melaksanaan penelitian. 5. Semua pihak yang telah membantu penulis yang tidak dapat disebutkan satu-persatu. Semoga Allah SWT membalas atas segala bantuan dan dukungan yang diberikan. Penulis menyadari sepenuhnya bahwa dalam penyusunan skripsi ini masih banyak kekurangannya, meskipun demikian penulis telah berusaha semaksimal mungkin dalam mengerjakannya. Segala kritik dan saran yang bersifat membangun akan penulis terima dengan senang hati. Harapan penulis semoga skripsi ini dapat bermanfaat baik bagi penulis maupun orang lain yang memerlukannya.
Malang, 06 Februari 2013 Penulis,
(Siti Arumiyah)
viii
ABSTRAK Pengaruh Pemberian Berbagai Dosis Ekstrak Urang-aring (Eclipta prostrata) Terhadap Kadar SGOT-SGPT Tikus Putih (Rattus norvegicus) yang Diinduksikan dengan Karbon Tetrakhlorida (CCL4) Oleh: Siti Arumiyah (08330064) Daun urang-aring (Eclipta prostrata) mengandung senyawa wedelolacton. Senyawa ini dapat berfungsi sebagai hepatoprotektor karena wedelolacton merupakan derivat fenolat yang dapat berperan sebagai antioksidan. CCL4 dapat digunakan untuk menginduksi terjadinya kerusakan sel hati CCL4 bersifat toksik yang dapat menghasilkan radikal bebas. Radikal bebas secara alami penting karena berkaitan dengan imunitas, pertumbuhan dan perbaikan. Namun radikal bebas yang berlebihan juga mempunyai efek negative ketika merusak protein, lemak dan asam nukleat, sehingga kemudian radikal bebas dapat merusak sel-sel hati (Anonymous, 2000). Radikal bebas dapat diredam oleh antioksidan sebagai suatu mekanisme pertahanan. Salah satu indicator kerusakan sel-sel hati adalah meningkatnya kadar enzim-enzim hati dalam serum, termasuk meningkatnya kadar SGOT-SGPT. Kerusakan sel atau degenerasi sel menentukan tingginya angka enzim-enzim yang dilepas dari hati yang rusak tersebut. Penelitian bertujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak daun urang-aring (Eclipta prostrata) terhadap kadar SGOT-SGPT tikus putih yang diinduksi CCL4 serta untuk mengetahui dosis ekstrak daun urang-aring yang efektif untuk menormalkan kadar SGOT-SGPT tikus putih yang diinduksi CCL4. Metode penelitian ini bersifat eksperimen, dengan menggunakan sampel 30 ekor tikus putih jantan, yang dibagi dalam 5 perlakuan (kontrol normal, kontrol CCL4, ekstrak daun urang-aring 0,5 g/BB, 1 g/BB, 1,5 g/BB). Pengamatan dilakukan terhadap kadar SGOT dan kadar SGPT tikus putih. Data dianalisa dengan anava satu jalan yang dilanjutkan dengan uji Duncan 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada pengaruh pemberian ekstrak daun urang-aring terhadap kadar SGPT tikus putih yang diinduksi CCL4 (Fhit = 672,988). Pemberian ekstrak daun urang-aring juga berpengaruh terhadap kadar SGOT tikus putih yang diinduksi CCL4 (Fhit = 589,941). Dosis ekstrak daun urang-aring 1,5 g/BB dapat menurunkan kadar SGOT dan SGPT mendekati normal. Kata kunci : Urang-aring, Wedelolacton, SGOT, SGPT
ix
ABSTRAK Pengaruh Pemberian Berbagai Dosis Ekstrak Urang-aring (Eclipta prostrata) Terhadap Kadar SGOT-SGPT Tikus Putih (Rattus norvegicus) yang diInduksikan dengan Karbon Tetrakhlorida (CCL4) Oleh: Siti Arumiyah (08330064) Urang-aring (Eclipta prostrata) contains of compounds wedelolacton. These compounds can serve as hepatoprotektor because wedelolacton a phenolic derivatives that may act as an antioxidant. CCl4 can be used to induce damage of liver cell. CCl4 have generate toxic can be manufacture of free radicals. Free radicals are naturally important because it relates to immunity, growth and repair. However, excessive free radicals also have a negative effect when the damage proteins, lipids and nucleic acids, then free radicals can damage cells of the liver (Anonymous, 2000). Free radicals can be reduced by antioxidants as a defense mechanism. One indicator of damage to the liver cells is to increased levels of liver enzymes in the serum, including increased levels of SGOT-SGPT. Cell damage or degeneration of cells determines the high number of enzymes released from damaged liver. The study aimed to determine the effect of leaf extract urang-aring (Eclipta prostrata) on levels of SGOT-SGPT CCl4-induced mice and to investigate the dose of urang -aring leaf extracts are effective to normalize the levels of SGOTSGPT white rats induced by CCl4. This research method is experimental, using a sample of 30 male white rats, which are divided into 5 treatment (normal control, CCl4 control, extract urang-aring 0.5 g / BB, 1 g / BB, 1.5 g / BB ). Observations were made of the levels of SGOT and SGPT levels of mice. Data were analyzed by one way Anova followed by Duncan test 5%. The results showed that there was an effect of extract of urang-aring on levels of SGPT white rats induced by CCl4 (Fhit = 672.988). Extract urang-aring also give affect the levels of SGOT white rats induced by CCl4 (Fhit = 589.941). Dose extract urang-aring 1.5 g / B can reduce levels of SGOT and SGPT nearly normal.
Key word: Urang-aring, Wedelolacton, SGOT, SGPT
x
DAFTAR ISI
Lembar Sampul Luar……………………………………………………..
i
Lembar Sampul Dalam…………………………………………………...
ii
Lembar Persetujuan ....................................................................................
iii
Lembar Pernyataan......................................................................................
iv
Lembar Pengesahan ...................................................................................
v
Motto dan Persembahan .............................................................................
vi
Kata Pengantar ...........................................................................................
viii
Abstrak .......................................................................................................
ix
Daftar isi ......................................................................................................
xi
Daftar gambar..............................................................................................
xv
Daftar tabel ..................................................................................................
xvii
Daftar Lampiran ..........................................................................................
xviii
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang ......................................................................................
1
1.2 Rumusan Masalah .................................................................................
5
1.3 Tujuan Penelitian ..................................................................................
6
1.4 Manfaat Penelitian ................................................................................
6
1.5 Batasan Penelitian .................................................................................
7
1.6 Devinisi Istilah ......................................................................................
8
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2. 1 Tinjauan Tentang Tanaman Urang-aring Eclipta prostrata................
10
2.1.1 Klasifikasi Urang-aring Eclipta prostrata................................
10
2.1.2 Morfologi Urang-aring Eclipta prostrata. ..............................
11
2.1.3 Manfaat Urang-aring Eclipta prostrata....................................
12
2.1.4 Kandungan Urang-aring Eclipta prostrata ...............................
12
2. 2 Tinjauan Tentang Tikus Putih (Rattus norvegicus) .............................
17
2. 2.1 Klasifikasi Urang-aring Eclipta prostrata ...............................
19
xi
2. 2.2 Ekstrak Urang-aring Eclipta prostrata....................................
19
2. 3 Tinjauan Tentang Hepatitis dan Mekanisme.. .....................................
19
2. 3.1 Deskripsi Tentang Hepatitis B........................................
22
2.3.2 Epidemiologi...........................................................
23
2.3.3 Penularan ..................................................................................
24
2.3.4 Gejala Klinik ...........................................................
24
2.3.5 Gambaran Klinis .....................................................
28
2.3.6 Pengobatan Hepatitis B Kronis .................................................
29
2.3.7 Cara Tikus Putih Hepatitis .......................................................
30
2.3.8 Uji Farmakologi………………………………….. .................
30
2.3.9 Perawatan Kerusakan Hati…….. .............................................
30
2.4 Hati dan Bahan Toksik…………………………………………….. ....
32
2. 4.1 Hubungan Hati dengan Bahan-bahan Toksik .....................
32
2. 4.2 Fisiologi Kerusakan Hati ..............................................
33
2. 4.3 Kerusakan Hati Akibat CCL4 .........................................
34
2. 4.4 Pemeriksaan Biokimia Hati ...........................................
36
2. 4.5 Diagnostik Enzimatik pada Penyakit Hati .........................
37
2. 4.6 Penelitian Terdahulu ....................................................
39
2.5 Dosis……………………………………………………………..........
39
2. 5.1 Dosis .......................................................................
39
2. 5.2 Karbon Tetrakhlorida (CCL4) ........................................
40
2. 5.3 Sifat dan Pemakaian CCL4 ............................................
42
2. 5.4 Efek CCL4 Terhadap Tubuh ..........................................
42
2. 5.5 Pengaruh Urang-aring Untuk Kerusakan Sel Hati ...............
43
2.5 Kerangka Konsep……………………………….. ................................
45
2.5 Hipotesis………………………………................................................
46
BAB III METODELOGI PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian .......................................................
47
3.2 Jenis dan RancanganPenelitian .....................................................
47
3.2.1
Jenis Penelitian ................................................................ xii
47
3.2.2
Rancangan Penelitian ......................................................
47
3.2.3
Rancangan Percobaan .....................................................
48
3.3 Populasi dan Teknik Sampling......................................................
49
3.3.1
Populasi dan Sampel .......................................................
49
3.3.2
Teknik Sampling .............................................................
49
3.4 Jenis dan Definisi Operasional Variabel .......................................
50
3.4.1 Variabel Bebas ................................................................
50
3.4.2 Variabel Terikat ..............................................................
50
3.4.3
Variabel Kontrol…………… .........................................
50
3.4.4
Definisi Operasional Variabel………………. ...............
51
3.5 Pelaksanaan Penelitian ..................................................................
52
3.5.1 Persiapan Alat dan Bahan ...............................................
52
3.5.2 Prosedur Penelitian .........................................................
54
3.5.3 Teknik Pengumpulan Data............................................... 57 3.6 Analisis Data ................................................................................
61
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Penelitian...............................................................................
68
4.2 Hasil Analisis data...........................................................................
71
4.2.1 Hasil Uji Normalitas. ...........................................................
71
4.2.2 Hasil Uji Homogenitas…………………………………….
72
4.2.3 Hasil Analisis Varian 1 Jalan………………………………
72
4.2.4 Hasil Uji Duncan………………………………………......
73
4.3 Hasil Analisis data...........................................................................
77
4.3.1 Hasil Uji Normalitas. ...........................................................
77
4.3.2 Hasil Uji Homogenitas………………………………….. ..
78
4.3.3 Hasil Analisis Varian 1 Jalan……………………………. ..
78
4.3.4 Hasil Uji Duncan………………………………………......
79
4.4 Pembahasan……………………………………………………….
80
4.4.1 Pengaruh Dosis Ekstrak Urang-aring (Eclipta prostrata) Kadar SGOT-SGPT ............................................................. xiii
80
4.4.2 Hubungan CCL4 ke Radikal Bebas ......................................
82
4.4.3 Dosis Ekstrak Urang-aring (Eclipta prostrata) Yang Paling Terbaik Terhadap Kadar SGOT-SGPT ....................
83
BAB V PENUTUP 5.1 Kesimpulan .......................................................................................
91
5.2 Saran .................................................................................................
91
DAFTAR PUSTAKA………………………………………………….. ..
93
LAMPIRAN……………………………………………………………...
97
xiv
DAFTAR GAMBAR
Gambar
Halaman
Gambar 1 : Tanaman Urang-aring (Eclipta prostrata)……………………
12
Gambar 2 : Rumus Senyawa Flavonoid……………………………….....
15
Gambar 3 : Rumus Senyawa Tanin……………………………………....
16
Gambar 4 : Rumus Senyawa Wedelolacton……………………………..
17
Gambar 5 : Tikus Putih (Rattus norvegicus)……….……………………
18
Gambar 6 : Mekanisme Hati…………………………………………….
20
Gambar 7 : Biokimia Virologi…………………………………………..
29
Gambar 8 : Proses Metabolisme…………………………………….......
36
Gambar 9 : Rumus Senyawa Karbon Tetrakhlorida…………………….
41
Gambar 10 : Hati yang Membengkak…………………………………….
45
Gambar 11: Oksidasi Etanol pada Hati…………………………………. .
46
Gambar 4.1: Grafik Rerata Uji Kadar SOGT-SGPT µ Setiap Perlakuan Selama Hari Kedelapan ............................................................
69
Gambar 4.2: Grafik Rerata Uji Kadar SOGT-SGPT µ Setiap Perlakuan Selama Hari Kedelapan ............................................................
75
Gambar 4.3: Diagram Nilai Rerata Perubahan Kadar SOGT-SGPT µ Pemberian Ekstrak Urang-aring Selama Hari Kedelapan ........
84
Gambar 4.4: Proses Penyuntikan CCL 4 Pada Tubuh Tikus Putih (Rattus norvegicus). .................................................
xv
122
Gambar 4.5: Perlakuan Menyonde Tikus Putih (Rattus norvegicus). ...
122
Gambar 4.6: Proses Pembedahan Pada Tubuh Tikus Putih (Rattus norvegicus). ............................................................
xvi
123
DAFTAR TABEL
Tabel
Halaman
Tabel 1.1 Data Biologi Tikus Putih (Rattus norvegicus) .....................
18
Tabel 2.1 : Definisi dan Kriteria Diagnostik Pasien dengan Infeksi Hepatitis B ................................................................................
27
Tabel 3.1 : Penilaian Respon Terapi Hepatitis B Kronis............................
29
Tabel 4.1 : Data Rerata ...............................................................................
60
Tabel 5.1 : Uji Normalitas ..........................................................................
62
Tabel 6.1 : Uji Homogenitas/Bartlett .........................................................
63
Tabel 7.1 : Ringkasan Anava Satu Arah ....................................................
65
Tabel 8.1 : Uji Duncan’s ............................................................................
67
Tabel 4.1 : Data Hasil Rerata dan SD Kadar SGOT µ Tikus Putih (Rattus norvegicus) dalam Setiap Perlakuan pada Waktu Pengamatan Hari kedelapan. ....................................................
68
Tabel 4.2 : Data Hasil Ringkasan Uji Anava Varian 1 Jalan Total Kadar SGOT Selama Hari Kedelapan ................................................
72
Tabel 4.3: Data Hasil Ringkasan Uji Beda Jarak Nyata Duncan 5% Setelah Pemberian Berbagai Dosis Ekstrak Urang-aring Selama Hari Kedelapan ...........................................................
73
Tabel 4.4 : Data Hasil Rerata dan SD Kadar SGPT µ Tikus Putih (Rattus norvegicus) dalam Setiap Perlakuan pada Waktu Pengamatan Hari kedelapan. ....................................................
74
Tabel 4.5 : Data Hasil Ringkasan Uji Anava Varian 1 Jalan Total Kadar SGOT Selama Hari Kedelapan ................................................
78
Tabel 4.6: Data Hasil Ringkasan Uji Beda Jarak Nyata Duncan 5% Setelah Pemberian Berbagai Dosis Ekstrak Urang-aring Selama Hari Kedelapan ...........................................................
xvii
79
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1 : Data Kadar SGOT………………………………………….97 Lampiran 2 : Data Kadar SGPT………………………………………….108 Lampiran 3 : Perhitungan……..………………………………………….119 Lampiran 4 : Foto Penelitian….………………………………………….122 Lampiran 5 : Daftar Tabel…… ………………………………………….125
xviii
93
DAFTAR PUSTAKA
Anonymous. 2010. Health Cybernet Cbn. Net. Id Majalah Nirmala 2002. Tuesday 16 April 2002, diakses 28 Desember 2012. Afriansyah. 2002. Urang-aring sebagai Antioksidan (online) (http: //id. wikipedia. org/wiki/Urang-aring diakses tanggal 10 oktober 2012.) Anonymous. 1995. Farmakope Indonesia. edisi IV,7. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta. Anonymous. 2010. Tikus Penelitian online (www. isroi.com/2010/03/02/tikusuntuk-penelitian-di-laboratorium.isroi.com/2010/03/02/, Fox, 1984 dalam Diah, K. 2004. diakses tanggal 18 Februari 2012). . Anonymous.1985. Cara Pembuatan Ekstrak. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Jakarta. Anonim, 2003, Tikus Penelitian, online (www. isroi.com/2010/03/02/tikus-untukpenelitian-di-laboratorium.isroi.com/2010/03/02/, diakses tanggal 18 Februari 2012). Anonymous. 2008. All About Hepatitis B. (http://mikrobia.fils.wordpress.com/2008/05/agnes-anania-078114142.pdf) Aini, Maslihatul. 2002. Efek Pemberian Ekstrak Meniran (Phyllantus niruri) Terhadap Gambaran Stetosis Sel Hepar Tikus (Rattus norvegicus) Strain Wistar Yang Diinduksi Karbon Tetraklorida. Skripsi. Fakultas kedokteran. Universitas Brawijaya. Malang. Carmiel, dkk. 2003. Binge Etanol Exposure Increases Liver Injury in Obese rats. Gastroenterology. Dalimartha, S. 2006. Atlas Tanaman Obat Indonesia, jilid II. Trubus Agriwidya. Jakarta. Frank C. Lu. 1995. Toksikologi Dasar Edisi II. penerbit UI Pres. Jakarta. Girindra. 1989. Biokimia Patologi Petunjuk Praktikum Bogor. PAU Ilmu Hayat. Institut Pertanian Bogor. Bandung. Irawan. 2000. Zat-zat Biokaktif. (https://mayapuspitasari.wordpress.com/tag/zatbioaktif/) diakses tanggal 10 Oktober 2012.
94
Kashiko Tim. 2004. Kamus Lengkap Biologi. cetakan II. Penerbit Kashiko. Jakarta. Katzung,B.G. 2002. Farmakologi Dasar dan Klinik, edisi VII. Diterjemahkan editor bagian farmakologogi Fakultas Kedokteran Univeritas Airlangga Salemba medika. Jakarta. Kee, J. 1996. farmakologi Pendekatan Proses Keperawatan I edisi V. Diterjemahkan Peter. A. Buku kedokteran EGC. Jakarta. Koeman, J.H. 1987. Pengantar Umum Toksikologi. UGM Press. Yogyakarta. Lu, F.C. 1995. Toksikologi Dasar Azas Organ Sasaran dan Penilaian Resiko. FKUI. Jakarta Meyers LL, dkk. 1988. Acetaminophen Induced Inhibition of Hepatic Mitochondrial Respiration in Mice Toxicol Appl Pharmacol. Mashuri. 2004. Uji Efektifitas Dekok Daun Sendok (Plantago mayor Lamongan) Terhadap Kadar Bilirubin Total Serum Mencit (Rattus norvergicus) yang Diinduksi dengan CCL4. Skripsi. S I Pendidikan. Universitas Muhammadiyah. Malang Mors, dkk. 1989. Neutralization of Lethal and Myotoxic Activities of South American Rattlesnakes Venom by Extracts and Constituents of the Plant Eclipta prostata (Asteraceae) Toxicon. Nelson Dl & MC Michael. 2000. Lehninger Principles of Biochemistry. 3nd edition. Worth Publisher New York. Prakash, E. 2008. Regeneration of Plants from Seed-derived Callus of Hybanthus enneaspermus L. Muell, a Rare Ethnobotanical Herb. Plant Cell Rep. Preice. A Sylvia. 1994. Patofisiologi Konsep Proses-proses penyakit. Edisi IV. EGC Penerbit Buku-buku Kedokteran. Jakarta. Raymond FB, dkk. 1983. Reduced Glutathione Against Rat Liver Microsomal Injury by Carbon Tetrachloride. edisi 215 p. 441-45. Biochem Gastr. Nut. Rubus, I. 2001. Khasiat & Manfaat Urang-aring Si Tanaman Ajaib. Agro Media Pustaka. Jakarta. Robbins, S.L. & Kumar, V. 1995. Buku Ajar Patologi I, edis IV. Diterjemahkan Staf pengajar.
95
Setiawan. 2001. Berbagai Metode Ekstaksi Tanaman , online ( www. ekstraksimenggunakan-metode-destilasi.blogspot.com/2011/12/. diakses tanggal 18 agustus 2012). Sugiyono. 2008. Metode Penelitian Kuantitatif, Kualitatif dan R&D. Penerbit Alfabeta. Cv. Bandung. Scot Luper ND. 1998. A Review of Plant Used in the Treatment of Liver Disease Part 1. Alternative Medicine Review. Hal. 3 (6) . 410-421. Soni B, dkk. 2008. Ameliorative Action of Cyanobacterial Phycoerytri on CCl4Induced Toxicity in Rats. Toxicology. 248: 59-65. Sidik. 1988. Tumbuh-tumbuhan yang Berkhasiat sebagai Hepatoprotektor Editor Hepatitis Penanggulangan dan Pemanfaatan Tumbuhan Obat sebagai Hepatoprotektor Prosiding Simposium dan Diskusi Panel 22 Oktober 1988. Jurusan Farmasi FMIPA UNPAD Bandung. Hlm. 23-46. Bandung. Suryohudoyo.2000. Kapita Selekta Ilmu Kedokteran Molekuler. CV Indomedika. Jakarta. Soeparman. 1987. Ilmu Penyakit Dalam .Edisi 2. Balai Penerbit UI. Suyono, Joko. 1995. Deteksi Dini Penyakit Akibat Kerja. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta. Thompson, M. and Thorpe, T. 1987. Metabolic and Non-metabolic Roles of Carbohydrates In Bonga Cell and Tissue Culture in Forestry. Martinus Nijhoff Publishers. Dordrecht. Underwood, J.C. E. 1999. Patologi Umum dan Sistemik, edisi II. Diterjemahkan Sarjadi. 231-255. Buku kedokteran EGC. Jakarta. Valko M, et aI. 2006. Free radical Metal and Antioxidant in Oxidative Stress Inducced Cancer, edisi 160. p. 1-40. Rusia. Weber L, Boll M, Stampfl A. 2003. Hepatotoxicity and Mechanism of Action of Haloalkanes Carbon Tetrachloride as a Toxicological Model Critical Reviews in Toxicology. Hal 33: 105-136. Widmann, FK. 1995. Tinjauan Klinis atas Hasil Pemeriksaan Laboratorium. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta. Widiyanto. 2003. Efek Pemberian Dekok Meniran (Phllanthus niruri, L) Terhadap Kadra Malonaldehid (MDH) Hepar Tikus (Rattus noorvegicus Stain Wistar) yang diinduksi CCL4.
96
Wijaya S. 1999. Virus Hepatitis B, C dan G. Grasindo. Jakarta. Yamamoto. 1995. Jurnal Changes in Rat Plasma free Fatty Acid Composition under Oxidative Stress Induced by Carbon Tetrachlorides Decrease of Poly Unsaturated Fatty Acids and Increase of Palmitoleic Acid. Research Article. Redox Report. Vol 2.
