NÁVOD K POUŽITÍ Perimetr OCTOPUS 900 EyeSuite Perimetry

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

NÁVOD K POUŽITÍ Perimetr

OCTOPUS 900®

EyeSuite Perimetry 7. vydání / 2016 – 11

© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220343.04070 – 7. Edition / 2016 – 11

17-IFU_Octopus900-7220343_04070_czk.indd 1

Č. dok. 1500 1500.1400209.04000

1

18.11.2016 14:05:09

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

POLSKI

MAGYAR

NÁVOD K POUŽITÍ Perimetr

Předmluva

EyeSuite Perimetry

Určení účelu

OCTOPUS 900® 7. vydání / 2016 – 11

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

Děkujeme Vám, že jste se rozhodli pro přístroj HAAG-STREIT. Při důsledném dodržování předpisů uvedených v tomto návodu k použití Vám můžeme zaručit spolehlivé a bezproblémové používání našeho výrobku.

Perimetr Octopus 900 je určen k vyšetřování, analyzování a dokumentaci zorného pole, zejména citlivosti na rozdíl světla a další funkce lidského oka.

Kontraindikace

Pro perimetrická vyšetření nejsou známy žádné kontraindikace. Proto lze opatření v tomto smyslu opominout. VAROVÁNÍ! Před uvedením tohoto výrobku do provozu si pečlivě pročtěte návod k použití. Obsahuje důležité informace o bezpečnosti pro uživatele a pacienta.

2


© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220343.04070 – 7. Edition / 2016 – 11

18.11.2016 14:05:09

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

Obsah 1.

1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9

2.

2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.20 2.21

3.

3.1 3.2 3.3 3.4

4.

4.1 4.2

Bezpečnost ..............................................................4

Oblasti použití prostředku ..................................................................... 4 Populace pacientů.................................................................................. 4 Podmínky prostředí................................................................................. 4 Zaslání a rozbalení................................................................................. 4 Varování vztahující se k instalaci .......................................................... 4 Obsluha a prostředí................................................................................ 4 Dezinfekce.............................................................................................. 5 Záruka a ručení za výrobek.................................................................... 5 Symboly.................................................................................................. 5

Úvod...........................................................................6

Popis přístroje......................................................................................... 6 Komponenty systému............................................................................. 6 Přehled přístroje .................................................................................... 6 LCD displej.............................................................................................. 7 Ovládací panel........................................................................................ 7 Přípoje..................................................................................................... 7 Plášť........................................................................................................ 7 Kopule..................................................................................................... 7 Opora čela.............................................................................................. 7 Opora brady............................................................................................ 7 Otočná jednotka...................................................................................... 8 Držák korekčního skla............................................................................. 8 Tlačítko odezvy pacienta........................................................................ 8 Síťové připojení....................................................................................... 8 Světelné zdroje....................................................................................... 8 Intenzity světla........................................................................................ 8 Stimulus.................................................................................................. 8 Osvětlení okolí........................................................................................ 8 Značka pro fixaci..................................................................................... 8 Kontrola fixace........................................................................................ 9 Hodnoty z vyšetření................................................................................ 9

Montáž přístroje / instalace.....................................9

Přeprava přístroje................................................................................... 9 Připojení tlačítka odezvy pacienta.......................................................... 9 Připojte kabel Ethernet............................................................................ 9 Priključite električni napajalni kabel...................................................... 10

Bezpečná konfigurace systému podle EN 60601-1....................................................10

Varianta systému I, přístroj Octopus 900 s notebookem jako řídicí jednotkou.............................................................................. 10 Varianta systému II, přístroj Octopus 900 s PC a monitorem jako řídicí jednotkou......................................................... 11



5.

Uvedení do provozu...............................................12

6.

Obsluha...................................................................12

7. 8.

Software / nabídka nápovědy / chybová hlášení.12 Technické parametry..............................................12

9.

Údržba.....................................................................13

A.

Příloha.....................................................................14

B. C. D. E. F. G.

Zákonné předpisy...................................................14 Klasifikace...............................................................14 Likvidace.................................................................14 Zohledněné normy.................................................14 RoHS Čína...............................................................14 Upozornění a prohlášení výrobce o elektromagnetické kompatibilitě (EMC)...............16

5.1 5.2 6.1

8.1 8.2 8.3 8.4 9.1 9.2 9.2.1 9.2.2 9.2.3 9.2.4 A.1

G.1 G.2 G.3 G.4 G.5

Zapnutí přístroje.................................................................................... 12 Vypnutí přístroje.................................................................................... 12 Příprava pacienta . ............................................................................... 12

Přístroj Octopus 900............................................................................. 12 IR osvětlení........................................................................................... 12 Zorné pole . .......................................................................................... 12 Řídicí jednotka / PC systému Octopus 900.......................................... 12 Technická údržba.................................................................................. 13 Čištění................................................................................................... 13 Kopule................................................................................................... 13 Tlačítko odezvy, opora brady a čela, zakrytí oka.................................. 13 Displej, ovládací panel.......................................................................... 13 Světelné zdroje..................................................................................... 13 Příslušenství / náhradní díly.................................................................. 14

Všeobecně............................................................................................ 16 Rušivá vysílání (tabulka norem 1)......................................................... 16 Odolnost proti rušení (tabulka norem 2)............................................... 17 Odolnost proti rušení u přístrojů nesloužících k udržení života (tabulka norem 4).................................................................................. 18 Ochranné vzdálenosti u přístrojů nesloužících k udržení života (tabulka norem 6).................................................................................. 19

3

18.11.2016 14:05:10

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

ZAKÁZÁNO! Při nedodržení je třeba počítat s materiálními škodami a s ohrožením uživatele a pacienta. VAROVÁNÍ! Varování je bezpodmínečně nutno respektovat pro zajištění bezpečné obsluhy přístroje a zamezení vzniku ohrožení uživatele a pacienta. UPOZORNĚNÍ! Důležitá upozornění, pečlivě si je pročtěte.

1.1 Oblasti použití prostředku

Prostředek je určen k použití v prostředí profesionálního zdravotnického zařízení, jako jsou lékařské ordinace, nemocnice a pracoviště optometristů a optiků, ne však v blízkosti VF chirurgických prostředků a v RF stíněných místnostech systémů ME pro zobrazování metodou magnetické rezonance. Některá přenosná radiofrekvenční zařízení, jako jsou mobilní telefony nebo RF telefonní zařízení, včetně antén, mohou zdravotnické prostředky rušit. Taková zařízení je nutno udržovat ve vzdálenosti větší než 30 cm od veškerých částí přístroje. V případě nerespektování tohoto opatření může dojít k narušení správného fungování přístroje.

1.2 Populace pacientů

Pacient má fyzickou schopnost správně sedět a udržet hlavu v klidu. Je fyzicky a psychicky schopný dobře spolupracovat a mentálně schopný sledovat průběh vyšetření. Spodní věková hranice pacienta je 6 let.

1.3 Podmínky prostředí

Skladování: Používání:

Teplota Tlak vzduchu Relativní vlhkost vzduchu Teplota Tlak vzduchu Relativní vlhkost vzduchu Teplota Tlak vzduchu Relativní vlhkost vzduchu

4


MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

Nadmořská výška použití < 2000 m n. m.

1. Bezpečnost

Přeprava:

POLSKI

od od od od od od od od od

−40°C 500 hPa 10% −10°C 700 hPa 10% +10°C 800 hPa 30%

do do do do do do do do do

+70°C 1060 hPa 95% +55°C 1060 hPa 95% +35°C 1060 hPa 90%

1.4 Zaslání a rozbalení • Před rozbalením přístroje je třeba zkontrolovat, zda obal nejeví známky nespráv-

né manipulace či poškození. Pokud k tomu dojde, oznamte to přepravci, který vám zboží dodal. Rozbalte přístroj společně se zástupcem přepravní společnosti. Sepište protokol o případných poškozených dílech. Protokol musíte podepsat vy a zástupce přepravní společnosti. • Přístroj před rozbalením ponechejte několik hodin v obalu (nebezpečí by kondenzace). • Po rozbalení je třeba přístroj zkontrolovat, zda není poškozený. Vadné přístroje je třeba řádně zabalit a poslat zpět. • Obalový materiál pečlivě uschovejte, protože jej lze opět použít při zasílání zpět či při stěhování.

1.5 Varování vztahující se k instalaci VAROVÁNÍ! • Na tomto přístroji nesmí být prováděny změny bez svolení výrobce. Instalaci a údržbu smí provádět výhradně vyškolený odborný personál. • Připojení přístroje jiného výrobce je třeba provádět se zohledněním normy EN 60601-1. • Smí být používány výhradně originální náhradní díly HAAG-STREIT. • Uređaj se ne smije slagati ni koristiti izravno na ili pokraj drugih uređaja. UPOZORNĚNÍ!

••Systém Octopus 900 musí být umístěn ve zcela zastíněném prostoru. ••Použití jiného než uvedeného příslušenství může vést ke zvýšenému vyzařování nebo ke snížené odolnosti systému Octopus 900 proti rušení. ••Software musí nainstalovat vyškolené osoby.

1.6 Obsluha a prostředí ZAKÁZÁNO! Přístroj nepoužívejte v oblastech ohrožených explozí, kde se pracuje s těkavými rozpouštědly (alkohol, benzin, atd.) a hořlavými narkotizačními prostředky. VAROVÁNÍ! Po každém použití je třeba přístroj vypnout. Při použití ochranného krytu proti prachu vzniká riziko přehřátí.


18.11.2016 14:05:11

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

VAROVÁNÍ! ••Z důvodu zamezení vzniku rizika zásahu elektrickým proudem lze tento přístroj připojit pouze k napájecí síti s ochranným vodičem. ••Zástrčka, kabel a připojení ochranného vodiče zásuvky musí bezvadně fungovat. ••Zajistěte, aby byl přístroj připojen pouze ke zdrojům elektrického proudu dle definice na typovém štítku. Před prováděním údržby a čištění je bezpodmínečně nutné odpojit přístroj od elektrické sítě vytažením síťové zástrčky ze zásuvky. ••Počítač a další přídavná zařízení (tiskárna atd.) musí splňovat požadavky normy EN 60601-1, nebo musí být přes galvanické oddělení připojeny k externí síti (bezpečnostní oddělovací transformátor, galvanický ethernetový oddělovač atd.). ••Lékař či osoba obsluhující přístroj má za povinnost seznámit pacienta s příslušnými bezpečnostními pokyny a dohlížet na jejich dodržování. ••Vyšetřování pacientů, obsluhu přístroje a interpretaci výsledků smí vykonávat pouze vyškolené a zkušené osoby. ••Všichni uživatelé musí mít patřičné vzdělání a musí být seznámeni s obsahem návodu k obsluze, zejména pak s bezpečnostními pokyny, které jsou v něm obsaženy. UPOZORNĚNÍ! ••Obsluha pouze kvalifikovaným a vyškoleným personálem. Za jeho vzdělání a vyškolení odpovídá provozovatel. ••Tento přístroj lze používat pouze k účelu uvedenému v návodu k použití. ••Uložte tento návod k použití na místo, kde bude vždy přístupný pro osoby, které s přístrojem pracují. Nároky na záruku lze uplatňovat pouze tehdy, pokud jsou dodržovány pokyny uvedené v návodu k použití. ••Před zapnutím přístroje je třeba vždy odstranit kryt proti prachu. Přístroj by se jinak mohl poškodit v důsledku přehřátí. Před zakrytím přístroje se přesvědčte, že je přístroj vypnutý. ••K opravám je povoleno používat výhradně originální náhradní díly a originální příslušenství. Použití jiného než uvedeného příslušenství může vést ke zvýšenému vyzařování nebo ke snížené odolnosti systému Octopus 900 proti rušení. ••Při delším nepoužívání přístroj vypněte. © HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220343.04070 – 7. Edition / 2016 – 11


HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

DANSK

SUOMI

NORSK

1.7 Dezinfekce

UPOZORNĚNÍ! Přístroj nemusí být dezinfikován. Bližší informace k čištění naleznete v kapitole Údržba.

1.8 Záruka a ručení za výrobek

Výrobky společnosti Haag-Streit smí být používány výhradně k účelům a způsobem, popsaným v dokumentech dodávaných s přístrojem. S přístrojem je nutno zacházet, jak je uvedeno v části Bezpečnost. Nesprávná manipulace může způsobit poškození výrobku. Tím se ruší veškeré nároky na záruku. Další používání výrobku poškozeného nesprávnou manipulací může vést ke zdravotní újmě. V takovém případě výrobce nepřebírá odpovědnost. Společnost Haag-Streit neposkytuje žádné záruky, výslovné ani mlčky předpokládané, včetně předpokládaných záruk na prodejnost či vhodnost pro určitý účel. Společnost Haag-Streit se výslovně zříká odpovědnosti za jakoukoli náhodnou nebo následnou škodu, vzniklou v důsledku používání výrobku. Na tento výrobek existuje omezená záruka, poskytovaná prodejcem.

1.9 Symboly Pečlivě si prostudujte návod k použití

Všeobecné důležité upozornění: Pročtěte si průvodní dokumentaci

Klasifikace výrobku typ B

Upozornění: Pro likvidaci viz kapitolu "Likvidace"

Symbol zkušebny TÜV Rheinland se schválením pro institut INMETRO Brazílie

Značka zkoušení CSA akceptovaná v USA

Evropské prohlášení o shodě

Posouvání zakázáno. Bočním posouváním může dojít k převrácení přístroje

Rok výroby

Výrobce

Referenční číslo HS

Výrobní číslo

5

18.11.2016 14:05:14

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

2. Úvod

2.1 Popis přístroje • Přístroj Octopus 900 je automatický projekční perimetr pro vyšetřování celého zorného pole (90°).

• Systém se dělí na vyšetřovací část (Octopus 900) a řídicí část (notebook, PC). • • • •

Vyšetřovací část komunikuje přes ethernetové spojení s externím PC. Ovládání systému Octopus 900 se uskutečňuje prostřednictvím softwaru nainstalovaného na PC. V případě potřeby lze perimetr obsluhovat z vedlejší místnosti. Integrované automatické sledování pacienta zvyšuje spolehlivost výsledků vyšetření. Přístroj Octopus 900 je používán klinickými uživateli i k výzkumným účelům, protože jeho flexibilita je prakticky neomezená. Na základě kulové geometrie kopule podle Goldmanna testuje systém Octopus 900 celé zorné pole do excentricity 90°. Díky flexibilitě tohoto přístroje lze zodpovědět veškeré otázky v oblasti perimetrie - v oblasti 30° či 90°, s kinetickou perimetrií, statickou perimetrií nebo flicker perimetrií. Nový software pro PC a pro perimetr si lze stáhnout a aktualizovat na adrese www.haag-streit.com.

2.2 Komponenty systému

Systém Octopus 900 se skládá z následujících komponent: • přístroj Octopus 900, • tlačítko odezvy pacienta, • klávesnice / myš (volitelně).

2.3 Přehled přístroje 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Kryt se stimulačním projektorem Přední kryt Plášť / kopule Opora čela (uživatelská součást) Zadní stěna TFT displej Držák korekčního skla s IR osvětlením oka Ovládací panel

6


POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

9. Miska na bradu se zabudovanými snímači pro rozpoznání polohy hlavy 10. Opora brady (uživatelská součást) 11. IR kryt 12. Pomocné označení optimální výšky očí 13. Místo připojení 14. tlačítka odezvy pacienta (uživatelská součást) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14


18.11.2016 14:05:14

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

POLSKI

MAGYAR

2.4 LCD displej

TFT barevný displej s vysokým kontrastem umožňuje pořizování video obrazů pod velkým úhlem pohledu. Na displeji se zobrazují následující hlášení: 15. Symbol „ “ v průběhu prezentace stimulu 16. Symbol „ “, když je stisknuto tlačítko odezvy pacienta 17. Nitkový kříž jako pomůcka pro polohování oka, dělení stupnice po 1 mm 18. Varovné nebo chybové hlášení 19. Zobrazení levého (OS) nebo pravého oka (OD) 15 16

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

2.6 Přípoje

24. Síťový spínač 24 25. Držák pojistek se dvěma pojistkami T3.15 25 26 AL 250 V 27 26. Síťový přípoj 27. Rozhraní Ethernet 28 28. Nasunutí síťového dílu VAROVÁNÍ! Všechny externí připojené přístroje musí splňovat požadavky příslušných bezpečnostních norem.

2.7 Plášť 17

18 19

Optické díly a elektronika jsou zakryty pláštěm a tím jsou chráněny před světlem a znečištěním prachem. V případě nutnosti servisu lze plášť několika pohyby odstranit. Po odšroubování čtyř šroubů na zadní stěně lze plášť, kryt i oba IR kryty odejmout. Optická jednotka a elektronika přístroje Octopus 900 jsou nyní přístupné. VAROVÁNÍ! Před otevřením přístroje je bezpodmínečně nutné odpojit síťový kabel od sítě. Součásti pláště mohou odstranit pouze patřičně vyškolené příp. autorizované osoby.

2.8 Kopule

2.5 Ovládací panel

Ovládací panel má gumový povrch, který je příjemný na dotyk a odolný vůči oděru. Všechna tlačítka jsou bíle podsvícená, což umožňuje bezproblémovou navigaci v zatemněném prostředí. V případě potřeby mohou být světelné zdroje vypnuty až na položku „Nastavení jasu displeje". 20. Zasunutí a vysunutí držáku korekčního skla 21. Zahájení vyšetření 22. Nastavení jasu displeje 23. Polohování opory brady doleva, doprava, nahoru, dolů 20 21 22

Kopule přístroje Octopus 900 má průměr 600 mm, a odpovídá tak Goldmannovu standardu.

2.9 Opora čela

Široká ergonomická opora čela umožňuje pacientovi pohodlné držení těla v průběhu vyšetření.

2.10 Opora brady

Polohu opory brady a tím i polohu hlavy lze nastavit čtyřmi tlačítky na ovládacím panelu. Jemné nastavení lze provést i na řídicím dílu (PC) klepnutím myši. Snímače v opoře brady hlásí správnou polohu hlavy pacienta. K vyšetření dětí se jako varianta dodává nástavec na oporu brady. (Katalogové číslo HS 1820075)

23



7

18.11.2016 14:05:14

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

2.11 Otočná jednotka

Automatická otočná jednotka umožňuje zasunutí a vysunutí držáku korekčního skla v průběhu vyšetření beze změny polohy pacienta. Tuto otočnou jednotku lze ovládat jak z ovládacího panelu, tak klepnutím myši přes řídicí díl. Je-li držák korekčního skla vysunut, lze jej jemným nastavením upravit do správné vzdálenosti od vyšetřovaného oka. UPOZORNĚNÍ! K vysunutí a zasunutí držáku korekčního skla používejte vždy tlačítkové funkce na ovládacím panelu přístroje nebo na PC. Nepokoušejte se pohybovat držákem korekčního skla ručně.

2.12 Držák korekčního skla

Při vyšetřování v rámci 30° excentricity mohou být nasazena korekční skla. Před vyšetřením budou osazena příslušná skla. Držák korekčního skla lze pro pohodlnou výměnu korekčních skel naklopit dopředu cca o 25°.

POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

2.16 Intenzity světla

Intenzita světla stimulu a okolí se měří nezávislými snímači světla a po každém zapnutí perimetru se upraví na předem zadané požadované hodnoty.

2.17 Stimulus

Stimulus je projektován přes zrcadlovou jednotku nepřímo do kopule. V uživatelsky definovaných programech lze zvolit z pěti různých průměrů clony (Goldmann I - V). Tlumení intenzity stimulu se uskutečňuje plynule pomocí elektronického řízení. Přípustné jsou prezentace stimulu 100–500 ms. Mechanický uzávěr a optické tlumící prvky již nejsou k dispozici. Lze použít bílý stimulus pro perimetry W/W a jako variantu stimulus modrý a červený pro perimetry B/Y a R/W. Intenzita stimulu se stanovuje snímačem světla, který slouží rovněž jako referenční bod pro souřadnicový systém testovacích míst. Dioda LED stimulu má životnost >30 000 hodin a je tedy bezúdržbová.

2.18 Osvětlení okolí

Bílý jas okolí činí 31,5 resp. 4 asb pro perimetry W/W. Jako variantu lze zvolit žluté okolí s 314 asb pro perimetry B/Y. Jas okolí sestává ze dvou osvětlovacích těles, osazených více diodami LED. Diody okolí mají životnost >30 000 hodin a jsou tedy bezúdržbové. Jas okolí se stanovuje zvláštním snímačem světla.

2.19 Značka pro fixaci

Lze zvolit tři různé značky pro fixaci a jejich jas měnit elektronicky v 10 stupních. Jako zdroj světla slouží zelená dioda LED s životností >30 000 hodin, tedy bezúdržbová.

2.13 Tlačítko odezvy pacienta

Tlačítko odezvy pacienta je umístěno na spodní straně držáku opory hlavy (zástrčkový spoj RJ11).

2.14 Síťové připojení

Na zadní straně přístroje je ethernetové rozhraní. Použijte odstíněný kabel kategorie 5 umožňující bezporuchové přenosy rychlostí 100 Mb/s. Toto síťové připojení je galvanicky oddělené a vykazuje podle normy EN 60601-1 odolnost vůči napětí 4 kV.

(středový bod)

(křížek)

(kroužek)

2.15 Světelné zdroje

Okolí, fixační pomůcky a stimulus jsou osvětleny pomocí diod LED. Diody LED vyvíjejí pouze velmi malé ztrátové teplo, a proto není zapotřebí chlazení. 8



18.11.2016 14:05:15

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

2.20 Kontrola fixace

Vyšetřované oko pacienta se osvětlí diodou IR LED, zachytí pomocí kamery CMOS a zobrazí na LCD displeji. Integrovaná automatická kontrola fixace zvyšuje spolehlivost výsledků vyšetření. Jemné polohování vyšetřovaného oka se provádí motorickým jemným nastavením opory brady.

2.21 Hodnoty z vyšetření

Veškeré hodnoty z vyšetření se přenášejí přes ethernetové rozhraní do řídicí jednotky (PC / notebook), kde se uloží a spravují v databázi. Hodnoty lze exportovat na server. Rovněž lze hodnoty z vyšetření vytisknout na tiskárně připojené k řídicí jednotce.

3. Montáž přístroje / instalace VAROVÁNÍ!

• Na tomto přístroji nesmí být prováděny změny bez svolení výrobce. Instalaci a údržbu smí provádět výhradně vyškolený odborný personál. Za účelem instalace, údržby a změny systému kontaktujte zástupce společnosti HAAG-STREIT. Kontaktní údaje naleznete na adrese www.haag-streit.com. • Smí být používány výhradně originální náhradní díly HAAG-STREIT.

Obrázek 7-1

Obrázek 7-2

Obrázek 7-3

3.2 Připojení tlačítka odezvy pacienta

Připojovací zdířka pro tlačítko odezvy je přístupná pod předním krytem. Aretační zarážka na připojovací zástrčce tlačítka odezvy je orientována směrem dopředu. ZAKÁZÁNO! Do zdířky RJ11 se nesmí kromě tlačítka odezvy pacienta připojit žádný jiný kabel!

3.1 Přeprava přístroje

29. Přední kryt 30. Těleso kopule 31. Připojovací zásuvka s aretační zarážkou

Přeprava a přemisťování přístroje (pouze na krátké vzdálenosti): a) Před přemístěním odpojte přístroj od elektrické sítě. b) Postavte se před přístroj, oběma rukama uchopte kopuli a přístroj zvedněte (obrázek 7-1), nebo c) postavte se vedle přístroje na stranu, přístroj uchopte jednou rukou v oblasti čelního krytu, druhou rukou v oblasti zadního krytu a přístroj zvedněte (obrázek 7-7, obrázek 7-3).

• Zastrčte připojovací zástrčku do zá-

suvky tak, aby aretační zarážka slyšitelně zapadla. Při odstraňování tlačítka odezvy zatlačte aretační zarážku ve směru k opoře hlavy a vytáhněte kabel směrem dolů.

3.3 Připojte kabel Ethernet

Spojte přístroj Octopus 900 a PC dvěma ethernetovými kabely přes dodaný síťový spínač. Počítačová síť může být rovněž připojena přes spínač. Další informace naleznete v kapitole 4 „Bezpečná konfigurace systému podle EN 60601-1“. © HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220343.04070 – 7. Edition / 2016 – 11


9

18.11.2016 14:05:16

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

4. Bezpečná konfigurace systému podle EN 60601-1

3.4 Priključite električni napajalni kabel

Zasuňte síťový kabel do zásuvky. Zabudované napájecí zdroje pracují pod napětími specifikovanými v kapitole Technické parametry. Volba napětí na přístroji není potřebná. Byl-li dodán stůl na přístroj, lze přístroj Octopus 900 připojit do síťové zásuvky v elektrické skříni stolu na přístroj.

4.1 Varianta systému I, přístroj Octopus 900 s notebookem jako řídicí jednotkou UPOZORNĚNÍ! Bezchybné fungování vyžaduje třeba zařazení síťového spínače (*).

Síťový přípoj

Přípoj LAN

Síťový přípoj

**

Ethernetový kabel LAN (volitelný)

*

Bezpečnostní transformátor

Napájecí zdroj Síťový spínač

USB kabel

< 1.5 m **

Notebook / řídicí jednotka

** Pokud je řídicí jednotka (notebook, PC) a tiskárna ve větší vzdálenosti než 1,5 m od přístroje Octopus 900, není podle normy EN 60601-1 nutno použít bezpečnostní oddělovací transformátor. Pokud se používá medicínsky přípustná řídicí jednotka nebo řídicí jednotka s medicínsky přípustným napájecím zdrojem bez tiskárny a bez volitelného přípoje LAN, je třeba 10



18.11.2016 14:05:16

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

POLSKI

MAGYAR

použít bezpečnostní oddělovací transformátor i ve vzdálenosti >1,5 m od přístroje Octopus 900. Z bezpečnostních důvodů doporučujeme dodržet vzdálenost >1,5 m vždy, když je to možné. Jinak provozujte všechny nezdravotnické přístroje přes bezpečnostní oddělovací transformátor.

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

Přípoj LAN

DANSK

NORSK

** Pokud je řídicí jednotka (notebook, PC) a tiskárna ve větší vzdálenosti než 1,5 m od přístroje Octopus 900, není podle normy EN 60601-1 nutno použít bezpečnostní oddělovací transformátor.

4.2 Varianta systému II, přístroj Octopus 900 s PC a monitorem jako řídicí jednotkou Síťový přípoj

SUOMI

**

Síťový přípoj

Bezpečnostní transformátor

Napájecí zdroj

Ethernetový kabel LAN (volitelně)

Ethernetový kabel*

*

Síťový spínač

USB kabel PC / řídicí jednotka

< 1,5 m **



11

18.11.2016 14:05:16

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

5. Uvedení do provozu 5.1 Zapnutí přístroje

Před připojením přístroje Octopus 900 do vhodné zásuvky je třeba zajistit, aby byl síťový spínač (24) v poloze VYP 0. Síťový spínač je vzadu na patce přístroje. Pak přepněte síťový spínač do polohy ZAP I. Přístroj je po několika sekundách připraven k provozu.

5.2 Vypnutí přístroje

Síťový spínač (24) přepněte do polohy 0, není třeba dodržovat žádný zvláštní postup při vypínání.

6. Obsluha

6.1 Příprava pacienta

Pacient zaujme pohodlnou polohu vsedě před přístrojem a položí bradu na misku na bradu. Oporu čela lze nastavit do správné polohy.

7. Software / nabídka nápovědy / chybová hlášení Pokyny a umístění nápovědy k provedení vyšetření i popis chybových hlášení naleznete v nápovědě softwaru. Nápovědu lze vyvolat tlačítkem F1 nebo v nabídce [?] – [Help]. VAROVÁNÍ! Software musí nainstalovat vyškolené osoby podle zvláštního návodu k instalaci.

8. Technické parametry 8.1 Přístroj Octopus 900 Typové označení: Síťové napětí: Příkon: Provozní kmitočet: Pojistky: Rozměry (š x h x v): Hmotnost: Rozměry při zaslání (š x h x v): Hmotnost při zaslání:

12


Octopus 900 100 – 120 V stř., 220 – 240 V stř. 145 VA, 165 VA 50 / 60 Hz 2 x T3.15 AL 250 V 648 mm x 519 mm x 796 mm 25 kg 800mm x 600mm x 900mm 40 kg

POLSKI

MAGYAR

Okolní teplota: Vlhkost vzduchu: Princip fungování: Princip měření: Pacientské zařízení: Kontrola fixace: Excentricita: Rozsah měření: Přesnost měření: Maximální jas stimulu: Barva stimulu I: Barva stimulu II: Barva stimulu III: Velikost stimulu: Doba trvání stimulu (ms): Interval nabídky: Jas okolí I: Barva okolí: Jas okolí II: Barva okolí II: Rozhraní Ethernet: Displej:

8.2 IR osvětlení Emise kopule: Světelné zdroje: Vlnová délka: Úhel vyzařování:

LED 875 nm ±8,5°

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

viz kapitolu 1.3 viz kapitolu 1.3 Projekce - kopulový perimetr Postup rámování do vidlice Nastavitelné opory hlavy Stálá video kontrola 90° 0...47 dB 0,5 dB 3185 cd/m² (10 000 asb) Bílá (LED) Modrá (bílá LED s filtrem 440 nm) Červená (bílá LED s filtrem 610 nm) Goldmann I, II, III, IV a V 100, 200, 500, 1000, volně volitelná nastavitelný, fixní 1,5 ... 4 c 4 asb (1,27 cd/m²), 31,4 asb (10 cd/m²) Bílá (LED) 314 asb (100 cd/m²) Žlutá (bílá LED s filtrem OG530) Ethernet T100 Barevný TFT displej (320 x 240 pixelů) Emise držák korekčního skla: Světelné zdroje: LED Vlnová délka: 880 nm Úhel vyzařování: ±20°

8.3 Zorné pole

Přístrojem Octopus 900 lze provádět vyšetření do následující excentricity: • nasální 89° • temporální 89° • superiorní 60° • inferiorní 70°

8.4 Řídicí jednotka / PC systému Octopus 900

Jako řídicí část pro perimetr se používá běžný osobní počítač. Řídicí software běží pod WINDOWS VISTA SP2, WINDOWS 7, WINDOWS 8 a WINDOWS 10. © HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. no. 1500.7220343.04070 – 7. Edition / 2016 – 11

18.11.2016 14:05:16

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

UPOZORNĚNÍ! Minimální požadavky na tento PC naleznete v návodech k použití softwaru EyeSuite.

9. Údržba

VAROVÁNÍ! ••Díly pláště perimetru smí odstranit pouze vyškolený personál. ••Spínač ZAP/VYP neodděluje perimetr od sítě. Před odstraněním dílů pláště je bezpodmínečně nutné odpojit přístroj od elektrické sítě vytažením zástrčky z elektrické zásuvky. ••Na tomto prístroji nesmí být provádeny zmeny bez svolení výrobce. Instalaci a údržbu smí provádet výhradne vyškolený odborný personál. ••Za úcelem instalace, údržby a zmeny systému kontaktujte zástupce spolecnosti HAAG-STREIT. Kontaktní údaje naleznete na adrese www.haag-streit.com. ••Nároky na záruku nelze uplatňovat, pokud nejsou dodržovány pokyny uvedené v návodu k použití.

9.1 Technická údržba

Za účelem zajištění dlouhodobě bezchybného fungování doporučujeme nechat přístroj Octopus 900 přezkoušet jedenkrát za dva roky autorizovaným servisním technikem. Bližší informace a příslušnou dokumentaci si můžete vyžádat u společnosti HAAG-STREIT nebo vašeho místního zastoupení společnosti.

9.2 Čištění

Stačí na přístroji pravidelně utírat prach měkkou textilií. Úporněji ulpívající nečistoty lze odstranit měkkou textilií nepouštějící vlas, navlhčenou v maximálně 70% alkoholu. UPOZORNĚNÍ! Zabraňte namočení přístroje a za žádných okolností nepoužívejte rozpouštědla.

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

VAROVÁNÍ! Přístroj nesmí být zakryt v zapnutém stavu (hromadění tepla, nebezpečí požáru).

9.2.1 Kopule

Vnitřní plocha kopule je opatřena speciální barevnou vrstvou pro dosažení optimálních výsledků při perimetrickém vyšetření. V normálním případě není nutné tuto vnitřní plochu čistit. Pokud by byl v kopuli vidět prach, lze jej odstranit jemným otřením měkkou suchou textilií nepouštějící vlákna. Pouze v nutných případech, když v důsledku kýchnutí pacienta vzniknou skvrny, lze měkkou tkaninu navlhčit jemným mýdlovým roztokem a použít k místnímu očištění.

9.2.2 Tlačítko odezvy, opora brady a čela, zakrytí oka

Tyto díly jsou vyrobeny z plastů, které lze bez problémů čistit. Z důvodu udržování v hygienicky čistém stavu je třeba tyto součásti po každém pacientovi vydesinfikovat. UPOZORNĚNÍ! Z důvodu splnění hygienických požadavků a zamezení přenosu infekcí je třeba uživatelské součásti před každým vyšetřením vydesinfikovat (např. 70% isopropylalkoholem).

9.2.3 Displej, ovládací panel

Otisky prstů a prach lze odstranit měkkou navlhčenou textilií.

9.2.4 Světelné zdroje

Oproti jiným perimetrům jsou v přístroji Octopus 900 jako světelné zdroje pro okolí a stimulus použity diody LED. Mají životnost >30 000 hodin. Pokud by bylo proti předpokladu třeba diody LED vyměnit, obraťte se na zákaznický servis vašeho zastoupení.

Součástí příslušenství přístroje Octopus 900 je kryt proti prachu. Při úklidu místnosti nebo při delší době nepoužívání přístroj zakryjte. Před zapnutím přístroje je nutno odstranit ochranný kryt proti prachu.



13

18.11.2016 14:05:16

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

Komponenta

Typ

Kat. č. dílu

Poznámka

Stůl na přístroj Tlačítko odezvy pacienta Ochranný kryt proti prachu

IT 02 Octopus 900

7220004 1802032 1803061

Viz zvláštní NP*. 1 kus 1 kus

1802349

2 kusy / sada

Sada očních klapek

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

E. Zohledněné normy

A. Příloha

A.1 Příslušenství / náhradní díly

POLSKI

EN 60601-1 EN 60601-1-2

EN ISO 15004-1 EN ISO 12866

B. Zákonné předpisy

• Společnost HAAG‑STREIT realizuje systém řízení kvality podle normy EN ISO

EN 62471 EN ISO 10993-1

ISO 9022

F. RoHS Čína

Doba používání výrobku šetrná vůči životnímu prostředí (EEUP). Pro výrobky, které lze opravit, platí následující vzorec: EF =

*NP. = návod k použití

ČESKY

Technická životnost x 125 % (Denní doba nasazení) x 365

125% = faktor pro výrobky, které lze opravit. Denní doba nasazení = provozní doba, ze zkoumání v terénu Průměrná data: 21 900 pacientů/rok, 10 minut/pacient.

13485. Přístroj byl vyvinut a vyroben se zohledněním norem uvedených v kapitole E „Zohledněné normy“. • Podle přílohy IX směrnice 93/42/EHS odpovídá přístroj Octopus 900 přístroji třídy IIa. Značka CE potvrzuje shodu přístroje s platnými normami a směrnicemi. • Kopii prohlášení o shodě k tomuto přístroji si můžete kdykoli vyžádat u společnosti HAAG-STREIT.

Technická životnost: ~ 30 000 hodin.

C. Klasifikace

V důsledku toho je doba používání šetrná vůči životnímu prostředí cca 12 let.

Norma EN 60601-1 Aplikační díl: Typ provozu: Směrnice CE 93/42/EHS Norma EN 62471

Perimetr Octopus 900 dle třídy ochrany I Typ B Nepřerušovaný provoz Třída IIa Volná skupina

21900X8,5 60X365

Denní doba nasazení

30000X125% 8,5X365

8,5 hodin denně

12,1 let

12

G. Upozornění a prohlášení výrobce o

D. Likvidace

Elektrické a elektronické přístroje je nutno likvidovat odděleně od domácího odpadu. Tento přístroj byl uveden na trh po 13.08.2005. Pro zajištění správné likvidace se obraťte na svého zástupce společnosti HAAG-STREIT. Tím je zajištěno, že se do životního prostředí nedostanou žádné škodlivé látky a cenné suroviny naleznou další uplatnění.

14



18.11.2016 14:05:17

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

elektromagnetické kompatibilitě (EMC)

G.1 Všeobecně

Přístroj OCTOPUS 900 splňuje požadavky na elektromagnetickou kompatibilitu dle normy EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. Edition) + EN 60601-1-2:2015 (IEC 4. Edition). Přístroj je konstruován tak, že generování a vysílání elektromagnetických poruchových veličin je omezeno natolik, že provoz dalších přístrojů v souladu s účelem použití není rušen a samotný přístroj vykazuje přiměřenou odolnost proti rušení elektromagnetickými poruchovými veličinami. VAROVÁNÍ! • Zdravotnické elektrické přístroje a systémy podléhají v oblasti elektromagnetické kompatibility zvláštním opatřením a musí být instalovány podle údajů k elektromagnetické kompatibilitě, uvedených v tomto průvodním dokumentu. • Použití jiných vedení nebo příslušenství než je uvedeno může vést ke zvýšenému vyzařování nebo ke snížené odolnosti přístroje proti rušení. • Připojení přístroje jiného výrobce je třeba provádět se zohledněním normy EN 60601-1.

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

VAROVÁNÍ! Zabraňte poškození působením vysokých elektrostatických výbojů. Elektrostatické výboje s potenciálem vyšším než 6 kV na některé součásti přístroje, jako je tlačítko k odpovědi pacienta nebo displej, mohou mít vliv na přístroj. • Může dojít k rušení firmwaru přístroje a v důsledku toho k vypnutí infračerveného osvětlení ke sledování oka. To vyžaduje restartování softwaru a opakování vyšetření. • Navíc nelze vyloučit, že elektrostatický výboj s vyšším potenciálem může zničit vnitřní elektronické komponenty přístroje.

G.2 Rušivá vysílání (tabulka norem 1)

Informace vycházejí z požadavků normy EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. vydání) a EN 60601-1-2:2015 (IEC 4. vydání). Pravidla a prohlášení výrobce - elektromagnetické emise Tento výrobek je určen k provozu v níže uvedeném prostředí. Zákazník nebo uživatel výrobku musí zajistit, aby byl systém v takovém prostředí používán. Měření rušivého vysílání

Shoda

Elektromagnetické prostředí / pravidla

VF vysílání podle CISPR11

Skupina 1

VF vysílání podle CISPR11 Vysílání harmonických oscilací dle EN 61000-3-2 Vysílání kolísání napětí / rychlých změn napětí dle normy EN 61000-3-3

Třída B Třída A

Tento výrobek používá VF energii výhradně pro svoji vnitřní funkci. Proto je VF vysílání velmi nízké a je nepravděpodobné, že by rušilo sousední přístroje. Tento výrobek je určen k používání ve všech zařízeních včetně obytných prostor a v zařízeních bezprostředně připojených na veřejnou síť, zásobující i budovy, používané k obytným účelům.

Splňuje



15

18.11.2016 14:05:17

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

G.3 Odolnost proti rušení (tabulka norem 2)

Informace vycházejí z požadavků normy EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. vydání). Pravidla a prohlášení výrobce - elektromagnetická odolnost Tento výrobek je určen k provozu v níže uvedeném prostředí. Zákazník nebo uživatel výrobku musí zajistit, aby byl systém v takovém prostředí používán. Zkouška odolnosti proti rušení

Zkušební hladina dle EN 60601

Úroveň shody

Elektromagnetické prostředí / pravidla

Výboj statického náboje (ESD) dle normy EN 61000-4-2

± 6 kV kontaktní výboj ± 8 kV vzdušný výboj

± 6 kV kontaktní výboj ± 8 kV vzdušný výboj

Rychlé elektrické přechodové poruchové veličiny / bursts dle EN 61000-4-4 Rázová napětí (surges) dle EN 61000-4-5 Poklesy napětí, krátkodobé výpadky a kolísání napájecího napětí dle EN 61000-4-11

± 2 kV pro síťová vedení

± 2 kV pro síťová vedení

Podlahy mají být dřevěné, betonové nebo opatřené keramickými dlaždicemi. V případě syntetických podlah musí relativní vlhkost vzduchu činit minimálně 30 %. Kvalita napájecího napětí by měla odpovídat typickému komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí.

± 1 kV pro protitaktová napětí ± 2 kV pro soufázová napětí < 5 % UT (> 95% prolomení UT) na 1/2 periody < 40% UT (> 60 % prolomení UT) na 5 period < 70 % UT (> 30% prolomení UT) na 25 period < 5 % UT (> 95% prolomení UT) na 5 s 3 A/m

± 1 kV pro protitaktová napětí ± 2 kV pro soufázová napětí < 5 % UT (> 95% prolomení UT) na 1/2 periody < 40% UT (> 60 % prolomení UT) na 5 period < 70 % UT (> 30% prolomení UT) na 25 period < 5 % UT (> 95% prolomení UT) na 5 s 30 A/m

Magnetické pole při napájecím kmitočtu (50/60Hz) podle EN 61000-4-8 POZNÁMKA: UT = síťové střídavé napětí před použitím zkušební hladiny

16


Kvalita napájecího napětí by měla odpovídat typickému komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí. Kvalita napájecího napětí má odpovídat typickému obchodnímu či nemocničnímu prostředí. Jestliže uživatel výrobku vyžaduje pokračování fungování i při výskytu výpadku zásobování elektrickou energií, musí výrobek připojit k nepřerušitelnému zdroji napájení nebo jej musí napájet z baterií.

Magnetická pole při síťovém kmitočtu mají mít typické hodnoty, odpovídající obchodnímu nebo nemocničnímu prostředí.


18.11.2016 14:05:17

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI

HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

G.4 Odolnost proti rušení u přístrojů nesloužících k udržení života (tabulka norem 4) Informace vycházejí z požadavků normy EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. vydání). Směrnice a prohlášení výrobce - elektromagnetická odolnost Tento výrobek je určen k provozu v níže uvedeném prostředí. Zákazník nebo uživatel výrobku musí zajistit, aby byl systém v takovém prostředí používán. Elektromagnetické prostředí - směrnice Přenosné a mobilní radiostanice se nesmí používat v menší blízkosti výrobku včetně vedení, než je doporučená ochranná vzdálenost, vypočítaná dle rovnice pro příslušný vysílací kmitočet. Zkouška odolnosti proti rušení

Zkušební hladina dle EN 60601

Úroveň shody

Doporučená vzdálenost(c):

Vedené VF poruchové veličiny dle EN 61000-4-6 Vyzařované VF poruchové veličiny dle EN 61000-4-3

3 Veff 150 kHz – 80 MHz 3 V/m 80 MHz – 2.7 GHz

5 Veff

D = 0.7

3 V/m 80 MHz – 2.7 GHz

D = 1.2 D = 2.3

80 MHz – 800 MHz 800 MHz – 2.7 GHz

Kde P je jmenovitý výkon vysílače ve wattech (W) podle údajů výrobce vysílače a je doporučená ochranná vzdálenost D v metrech (m). Intenzita pole stacionárních radiofrekvenčních komunikační vysílačů je při všech kmitočtech podle zkoumání na místě(a) nižší než úroveň shody(b). V okolí přístrojů s následujícím symbolem blesku jsou poruchy možné. POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší ochranná vzdálenost. POZNÁMKA 2: Tato pravidla nemusí vystihovat všechny situace. Šíření elektromagnetických vln je ovlivněno absorpcí a reflexí budovami, předměty a lidmi. a. Intenzitu pole stacionárních vysílačů, jako například základních stanic radiotelefonů a mobilních pozemních radiokomunikačních služeb, amatérských stanic, rozhlasových vysílačů v pásmech AM a FM a televizních vysílačů, nelze předem teoreticky určit. Pro stanovení elektromagnetického prostředí vyvolaného stacionárními VF vysílači se doporučuje provést zkoumání na místě. Jestliže zjištěná intenzita pole na stanovišti výrobku výše uvedenou úroveň shody překračuje, je nutno výrobek s ohledem na zajištění normálního provozu přemístit na jiné místo k provozování. Budou-li zjištěny neobvyklé výkonové parametry, bude možná nezbytné učinit další opatření, například změnu orientace či stanoviště výrobku. b. V kmitočtovém rozsahu od 150 kHz do 80 MHz je by intenzita pole měly být menší než 5 V/m. c. Možné kratší vzdálenosti mimo pásma ISM nepřispívají k lepší použitelnosti v této tabulce.



17

18.11.2016 14:05:17

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

G.5 Ochranné vzdálenosti u přístrojů nesloužících k udržení života (tabulka norem 6) Informace vycházejí z požadavků normy EN 60601-1-2:2007 (IEC 3. vydání).

Doporučené ochranné vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními VF komunikačními zařízeními a tímto přístrojem Tento výrobek je určen k provozu v elektromagnetickém prostředí, v němž jsou kontrolovány vyzařované VF poruchové veličiny. Zákazník nebo uživatel tohoto výrobku může napomoci zamezit vzniku elektromagnetického rušení tím, že dodrží minimální vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními VF komunikačními zařízeními (vysílači) a výrobkem, jak je doporučeno níže na základě výstupního výkonu komunikačního zařízení. Ochranná vzdálenost podle vysílacího kmitočtu (m) Jmenovitý výkon vysílače (W) 0.01 0.1 1 10 100

150 kHz – 80 MHz D = 0.7 0.07 0.2 0.7 2.2 7

80 MHz – 800 MHz D = 1.2 0.12 0.38 1.2 3.8

800 MHz – 2.5 GHz D = 2.3 0.23 0.73 2.3 7.3

12

23

Pro vysílače, jejichž jmenovitý výkon není v tabulce výše uveden, lze vzdálenost D v metrech (m) určit s použitím rovnice, která náleží do příslušného sloupce, kde P je jmenovitý výkon vysílače ve wattech (W) podle údajů výrobce vysílače. POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší ochranná vzdálenost. POZNÁMKA 2: K výpočtu doporučené ochranné vzdálenosti vysílačů v kmitočtovém pásmu od 80 MHz do 2.7 GHz byl použit dodatkový faktor 10/3 pro omezení pravděpodobnosti, že mobilní/přenosný komunikační přístroj přinesený náhodně do oblasti pro pacienta způsobí poruchu. POZNÁMKA 3: Tato pravidla nemusí vystihovat všechny situace. Šíření elektromagnetických vln je ovlivněno absorpcí a reflexí budovami, předměty a lidmi.

18



18.11.2016 14:05:18

ČESKY

БЪЛГАРСКИ

MAGYAR

POLSKI



HRVATSKI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

SUOMI

DANSK

NORSK

19

18.11.2016 14:05:18

NORSK

DANSK

SUOMI

ΕΛΛΗΝΙΚΗ

HRVATSKI

POLSKI

MAGYAR

БЪЛГАРСКИ

ČESKY

S dalšími dotazy se laskavě obracejte na prodejce společnosti HAAG-STREIT na adrese:

http://www.haag-streit.com/contact/contact-your-distributor.html

1250 Phone Fax eMail Internet 20


HAAG-STREIT AG Gartenstadtstrasse 10 3098 Koeniz, Switzerland +41 31 978 01 11 +41 31 978 02 82 [email protected] www.haag-streit.com


18.11.2016 14:05:18

NÁVOD K POUŽITÍ Perimetr OCTOPUS 900 EyeSuite Perimetry

Recommend Documents