Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav zemědělské a potravinářské techniky

Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav zemědělské a potravinářské techniky

Bilance živin u prasat Bakalářská práce

Vedoucí práce: prof. Ing. Ladislav Zeman, CSc.

Vypracoval: Richard Krobot

Brno 2008

PROHLÁŠENÍ

Prohlašuji, že jsem bakalářskou práci na téma Bilance živin u prasat vypracoval samostatně a použil jen pramenů, které cituji a uvádím v přiloženém seznamu literatury. Diplomová práce je školním dílem a může být použita ke komerčním účelům jen se souhlasem vedoucího bakalářské práce a děkana AF MZLU v Brně.

dne………………………………………. podpis diplomanta……………………….

Poděkování Chtěl bych poděkovat všem, kteří mi pomohli se získáváním informací pro bakalářskou práci a také těm, kteří mě celou dobu podporovali ve studiu. Zejména bych chtěl vyjádřit své poděkování vedoucímu bakalářské práce panu prof. Ing. Ladislavu Zemanovi, CSc.

Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Ústav výživy zvířat a pícninářství

Agronomická fakulta 2007/2008

ZADÁNÍ BAKALÁŘSKÉ PRÁCE Autor práce: Studijní program: Obor:

Richard Krobot Zemědělská specializace Všeobecné zemědělství

Název tématu:

Bilance živin u prasat

Rozsah práce:

20-40 stran

Zásady pro vypracování: 1. Zpracujte literární rešerši na téma bilance u prasat 2. prostudujte literární zdroje týkající se problematiky bilance živin 3. Zpracujte analýzu provádění bilancí 4. Vyhodnotte jednotlive publikace a abstrahujte závěry z literatury 5. Sepište esej na téma vaši práce. 6. Vytvořte originální schémata v Power Pointu a nebo v CorelDraw 7. Přepište vše do podoby bakalářské práce

Seznam odborné literatury: ZEMAN, L. -- DOLEŽAL, P. -- KOPŘIVA, A. -- MRKVICOVÁ, E. -PROCHÁZKOVÁ, J. -- RYANT, P. -- SKLÁDANKA, J. -- STRAKOVÁ, E. 1. -- SUCHÝ, P. -- VESELÝ, P. -- ZELENKA, J. Výživa a krmení hospodářských zvířat. 1. vyd. Praha: Profi Press, s.r.o., 2006. Živiny, s. 11-32. ISBN 80-86726-17-7. ZEMAN, L. -- MRKVICOVÁ, E. -- DOLEŽAL, P. -- KLECKER, D. -2. VESELÝ, P. Výživa hospodářských zvířat 2003. 23. 5. 2003, Brno, MZLU (CZ). SIKORA, M. -- VAVREČKA, J. -- KRATOCHVÍLOVÁ, P. -- MAREŠ, P. - ZEMAN, L. Změna užitkových vlastností vykrmovaných prasat vlivem rozdílné odrůdy a hladiny bobu v krmných směsích. In KRÁČMAR, S. -3. VAVREČKA, J. -- BUŇKA, F. -- VYSKOČIL, I. Výživa zvířat 2006 Proteiny. Brno: Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně, 2006, s. 186--189. ISBN 80-7157-954-8.

Datum zadání bakalářské práce:

listopad 2006

Termín odevzdání bakalářské práce:

duben 2008

Richard Krobot řešitel bakalářské práce

prof. Ing. Ladislav Zeman, CSc. vedoucí bakalářské práce

prof. Ing. Ladislav Zeman, CSc. vedoucí ústavu

prof. Ing. Ladislav Zeman, CSc. děkan AF MZLU v Brně

ABSTRACT KROBOT, R.: Nutrients Balance by pigs. Bachelor Thesis. Mendel university of Agriculture and Forestry, 2008, 57 p. My bachelor thesis “Pig nutrient balance“ engages in general view of nutriments flow in nature, fodders and in animal organism. I focused on the main nutriments, which organism needs for its normal work, growing and for a productive life, on mikroelements (Cu, Zn) and makroelements (P,K,...) which are included in fodders or supplied in to fodder dues in form premixs or by other additives. Details are aimed on the content of nitrogen, phosphorus, zinc and coppers. The work is aimed on separating of those elements by excretions and possibilities to decline their content in excretions. Declining of these elements is possible either with minimalization dose in to the messes, using of more better degestible forms (e.q. chelates) or addition enzymes (e.q. phytase) in to the feedings messes.

Key words: pigs, zinc, copper, sewage, nutrients, chelates, secretion

Obsah 1

Úvod...................................................................................................................................8

2

Literární část ......................................................................................................................9

2.1

Živiny.................................................................................................................................9

2.2

Bilanční pokusy .................................................................................................................9

2.3

Rozdělení živin ................................................................................................................12

2.4

Minerální látky.................................................................................................................19

2.5

Vitamíny ..........................................................................................................................23

2.6

Voda.................................................................................................................................24

3

Dusík................................................................................................................................26

3.1

Koloběh dusíku ................................................................................................................26

3.2

Emise dusíku....................................................................................................................27

3.3

Obsah ve výkalech a moči ...............................................................................................27

3.4

Eutrofizace .......................................................................................................................28

4

Zinek ................................................................................................................................32

4.1

Koloběh zinku v organismu.............................................................................................32

4.2

Snížení obsahu Zn ve výkalech pomocí chelátů ..............................................................33

5

Fosfor ...............................................................................................................................34

5.1

Koloběh fosforu v organismu ..........................................................................................34

5.2

Fytátová forma fosforu ....................................................................................................35

5.3

Možnosti snížení fytátového fosforu ...............................................................................36

6

Měď..................................................................................................................................38

6.1

Koloběh mědi v organismu..............................................................................................38

6.2

Snížení obsahu Cu ve výkalech pomocí chelátů..............................................................39

7

Další metody snižování emisí v chovu prasat..................................................................40

7.1

Látky koncipované na principu adsorpce ........................................................................40

7.2

Látky využívajících enzymatických aktivit .....................................................................40

7.3

Látky podporující trávení.................................................................................................41

7.4

BAT v chovu prasat .........................................................................................................41

8

Závěr ................................................................................................................................47

9

Anotace ............................................................................................................................48

10

Přehled použité literatury.................................................................................................49

11

Přílohy..............................................................................................................................51

1 Úvod Zemědělství zajišťuje už od nepaměti obživu pro člověka a to buď prostřednictvím pěstování rostlin pro přímou výživu člověka, nebo jako krmivo pro hospodářská zvířata. Snahou zemědělců je intenzifikace zemědělské výroby, to znamená, že je snaha o získání maximálního užitku z jednotky jedince. Zemědělství má plnit nejen funkce produkční, ale také environmentální a sociální. Společná zemědělská politika Evropské unie podporuje konkurence schopnost zemědělců, harmonický rozvoj venkovských oblastí a vesnic včetně krajových a lokálních specifik, mimoprodukční a environmentální funkcí zemědělství včetně obnovitelných zdrojů energie, potravinářský a zpracovatelský průmysl, který má za cíl zajistit maximální pestrost, kvalitu a bezpečnost potravin pro spotřebitele, a konečně i efektivní agrární export. V rámci EU, stejně jak v České republice, existují velké rozdíly mezi jednotlivými typy farem. Rozdíly je možno charakterizovat velikostí, technologickým vybavením i intenzitou produkce. Převážnou část farem živočišné výroby je možno v současné době charakterizovat jako

vysoce

specializované,

industrializované

a

koncentrované

chovy

s vysokou

produktivitou. Jedná se tedy o především intenzivní chovy zvířat, které se svými dopady na životní prostředí staly předmětem pozornosti široké veřejnosti. Podstatou celé situace je často problém nepříjemného pachu v okolí farem. Často je v této souvislosti diskutována i otázka možnosti kontaminace půdy a vody při nadbytečné či nevhodné aplikaci statkových hnojiv. Moderní chovy prasat přistupují k postupům omezujícím či eliminujícím negativní dopady na životní prostředí a zároveň respektujícím požadavky zvířat. Hlavní determinanty úrovní emisí pocházející z intenzivního chovu hospodářských zvířat jsou všeobecně odvislé od kvality a složení hnoje, způsobu jeho skladování a manipulace s ním.

8

2 Literární část 2.1 Živiny Živiny jsou chemicky definované látky potřebné k výživě zvířat nebo rostlin. Nejde vždy jen o látky nezbytné pro organismus. (Zeman, 2006) Pro zvířata jsou živiny obsaženy v krmivech, mohou vstoupit do trávicího ústrojí látky, které organismus vůbec nevyužije (látky pro organismus indiferentní, např. křemík, chróm, lignin), ale které organismu neškodí. Základem výživy živočichů jsou biologické sloučeniny (živiny), které přijímají zvířata v krmivech. Jsou to látky nezbytné pro živočišný organismus k zajištění všech životních procesů, to znamená k samotnému procesu trávení, pohybu, udržení tělesné teploty, růstu, rozmnožování, tvorbě tělesné hmoty (zvláště svalové), k produkci mléka laktujících zvířat, vajec, vlny atd. Pro tyto funkce může využít živočišný organismus jen tu část přijatých živin, která neodešla z těla ve výkalech. Živiny, které odešly ve výkalech jsou dále výživou pro rostliny. Tu část živin, která zůstane v organismu nazýváme retenované živiny. Zjišťováním jak která část živin se využije v organismu se zabývají bilanční pokusy.

2.2 Bilanční pokusy V bilančních pokusech zjišťujeme kolik se z přijatých živin strávilo (přestoupilo přes výstelku střeva do organismu) a ve vlastním bilančním pokusu se sběrem výkalů a moče dozvíme kolik se ze strávených živin v organismu zadrželo a kolik se vyloučilo močí. Je samozřejmě nutné v přesných bilančních pokusech, zjišťovat ještě ztráty živiny kůží, potem, dýcháním, odloupanými epitely, tvorbou plodu a nebo ztráty způsobené reprodukcí (plodové obaly) anebo ztráty energie vyzářením.

Bilanční metody:

9

Množství bilančně stravitelné živiny, běžně zjišťujeme tak, že od obsahu živin v krmivu odečítáme celý obsah živiny ve výkalech.

Bilančně stravitelná živina = živina v krmivu – živina ve výkalech

Procentuální podíl bilančně stravitelné živiny z jejího celkového obsahu v krmivu nazýváme koeficientem bilanční (zdánlivé) stravitelnosti nebo zjednodušeně, i když méně přesně, jen koeficientem stravitelnosti.

Koeficient bilanční stravitelnosti = bilančně stravitelná živina/ živina krmiva * 100

Při zjišťování bilanční stravitelnosti zanedbáváme skutečnost, že výkaly obsahují také živiny metabolického původu, které nepocházejí přímo ze zkoumaného krmiva, ale z organismu zvířete (např. trávících šťáv, z odloupaných buněk sliznice). Jestliže při vhodném uspořádání pokusu stanovíme obsah živin metabolického původu a pak od přijaté živiny odečteme jen nestrávenou živinu krmiva, zjistíme množství skutečně stravitelné živiny.

Skutečně stravitelná živina = živina v krmivu – (celkový obsah živiny ve výkalech – živina metabolického původu ve výkalech)

Klasická bilanční metoda

V bilančním období zaznamenáváme množství předpokládaných krmiv, evidujeme případné nedožerky, popř. krmivo vyházené z krmítka, kvantitativně shromažďujeme výkaly a odebíráme vzorky pro analýzu. U všech krmiv, tedy i suché objemné píce a krmiv jadrných, stanovíme při navažování dávek pro jednotlivá krmení sušinu. Dávky suchých krmiv můžeme připravit pro všechna krmení v bilanční periodě najednou. Při bilancování některých makroelementů a mikroelementů je třeba evidovat i spotřebu a sležení vody použité k napájení. Během pokusu dodržujeme pravidelný režim dne. Denně odebrané vzorky výkalů zmrazujeme, nebo je po přídavku několika kapek chloroformu uchováváme v hermeticky uzavřené nádobě v chladničce. Ztráty živin při úpravě vzorku pro rozbory předsušováním za vyšších teplot mohou být značné, a proto dáváme přednost lyofilizaci (dáváme přednost, se dává přednost, se upřednostňuje), nebo provedeme

10

alespoň některé rozbory hned po ukončení bilančního období ve výkalech čerstvých (stanovení dusíkatých látek).

Výpočet: Koeficient bilanční stravitelnosti =

mkrm * žkrm − mvýk * žvýk * 100 mkrm * žkrm

Indikátorová metoda Chceme - li se vyhnout nutnosti přesného ujišťování spotřeby krmiva a množství vyloučených výkalů, můžeme koeficienty stravitelnosti stanovit indikátorovou metodou. Zjistíme - li procentuální obsah nestravitelné látky-indikátoru v krmné dávce a ve výkalech, můžeme vypočítat, kolik výkalů se vytvořilo z hmotnosti jednotky krmiva, jaký je poměr výkalů. Ve výkalech se vylučuje veškerý přijatý indikátor, z přijatých živin pouze živiny nestrávené. Hmotnost sušiny výkalů je vždy menší než hmotnost sušiny přijatého krmiva, koncentrace indikátoru v sušině výkalů je vyšší než v sušině krmiva. Obsahuje-li sušina výkalů např. čtyřnásobné množství výkalů než sušina krmiva, je množství výkalů čtyřikrát menší než spotřeba krmiva (v sušině). Jako indikátoru pro zjišťování stravitelnosti může být použito některé původní složky krmiva (přirozené indikátory – popel nerozpustný v 4 M kyselině chlorovodíkové, lignin) nebo komponenty ke krmné dávce záměrně přidané (externí indikátory). Indikátory přidávané ke krmivu musí být nestravitelné a nesmí ovlivňovat trávení. Nesmí se zapojovat do metabolických procesů a nijak je omezovat. Musí to být látky, které lze rovnoměrně rozptýlit v krmivu, které procházejí trávicím traktem stejnou rychlostí jako krmivo, musí být inertní, nezaměnitelné se všemi látkami z krmiva a mají být snadno, přesně a spolehlivě stanovitelné. Jako externí indikátory se nejčastěji používají oxid chromitý (Cr2O3), oxid titaničitý (TiO2). Při použití indikátorové metody není třeba zvířata držet v klecích nebo na bilančních stanicích, stačí odebírat vzorky výkalů nekontaminovaných močí, popř. částečkami steliva, krmiva, u zvířat ustájených v běžné stáji. Indikátorové metody usnadňují bilance při běžných technikách chovu. Jsou výhodné všude tam, kde by byla obtížná evidence množství přijatého krmiva. Nemusíme znát ani jeho sušinu při zkrmovaní. Zvíře může žrát ad libitum a není také omezováno zařízením pro kvantitativní sběr exkrementů.

11

Výpočet:

Koeficient bilanční stravitelnosti = 100 -

ikrm * žvýk ivýk * žkrm

* 100

Kde: i – obsah indikátoru v sušině v procentech ž – obsah živiny index krm – v krmivu index výk – ve výkalech Pomocí ve vodě rozpustného indikátoru polyetylénglykolu (PEG) o relativní molekulové hmotnosti okolo 4000 můžeme stanovit množství vypité vody, i když ji zvířata přijímají z běžně používaných napáječek nevybavených vodoměrem. V zásobní nádrži se rozpustí indikátor a z jeho koncentrace ve vodě a ve výkalech a z množství výkalů vypočítáme příjem vody. (Zeman, 2006)

Výpočet:

Množství přijaté vody = množství výkalů *

procento PEG ve výkalech procento PEG ve vodě

2.3 Rozdělení živin Do živočišného těla vstupují z krmiva živiny ve formě sacharidů, organických kyselin, lipidů, dusíkatých látek a minerálních látek.

2.3.1 Sacharidy Nejdůležitějšími sacharidy pro výživu hospodářských zvířat, pokud jde o množství a jejich význam, jsou škrob, cukry a celulóza. Sumu cukru a škrobu a organických kyselin v krmivech označujeme jako bezdusíkaté látky výtažkové (BNLV).

12

V rámci sacharidů mají z hlediska energetického metabolismu mimořádný význam disacharidy, a to především sacharóza (cukr řepný, třtinový), protože se jedná o hlavní energetickou živinu v buňkách krmné řepy, melasy, ale i všech krmiv rostlinného původu. Mezi sacharidy živočišného původu můžeme zařadit laktózu, která se vyskytuje výlučně v mléčných krmivech nezbytných pro výživu všech mláďat savců a která je zároveň základním komponentem mléka pro lidskou výživu. Polysacharidy jsou ve výživě zvířat významná zvláště u přežvýkavců, nevýznamnější skupinou energetických živin. Velmi významné jsou zvláště hexózy, z nich škrob a celulóza. Škrob tvoří 50 – 80% organické hmoty semen obilnin, bramborových hlíz aj. Je zastoupen ve všech krmivech rostlinného původu spolu s disacharidy. Tyto látky jsou náplní krmivářsky velmi důležité skupiny „bezdusíkatých látek výtažkových“, které tvoří zpravidla více než 50% sušiny organické hmoty krmiv rostlinného původu. Celulóza je základní podpůrnou látkou rostlinné buňky. Čistá celulóza se vyskytuje v rostlinách zcela výjimečně. V krmivech bilancujeme celulózu s dalšími látkami, a to především pod pojmem vláknina. Vláknina není chemicky přesně definovaná látka, je to směs látek sestávajících z celulózy, hemicelulóz a nestravitelných inkrustujících látek, zejména ligninu, kutinu, křemičitanů. Obecně lze konstatovat, že optimální zastoupení sacharidů ve výživě zvířat je základní předpokladem pro dosažení požadované produkce, zachování zdraví zvířat, reprodukce i vysoké nutriční hodnoty vyráběných potravin Ze sacharidů má ve výživě zvířat rozhodující význam glukóza. Glukóza (jako monosacharid) je sacharid minimálně zastoupený v krmivech, ale nesmírně důležitý pro samotný živočišný organismus, a to pro tvorbu krevní glukózy. Organismus získává glukózu především štěpením polysacharidů. Využívá ji pro bezprostřední krytí svých energetických potřeb glukózu. Glukóza je zdrojem pro tvorbu glykogenu a tvorbu jiných cukrů, např. laktózy a dále mastných kyselin a těkavých mastných kyselin. Zastoupení glukózy v krvi je v přímé vazbě na její zdroje. Koncentrace glukózy v krvi je přesným ukazatelem intenzity metabolismu sacharidů a je velmi důležitým ukazatelem při hodnocené

metabolického

stavu

zvířat.

Při

nedostatku

krevní

glukózy

dochází

k hypoglikémii, při nadbytku k hyperglykémii, kdy dočasně obsah glukózy překročí normální hodnoty.

13

Živočišný organismus má ve formě glykogenu zásoby na udržení normální hladiny krevního cukru zhruba na jeden den. Ovšem při hladovění jsou využívány jako zdroje energie i jiné živiny, např. tuky, ale i bílkoviny a prostřednictvím meziproduktu látkové přeměny i jiné látky, např. kyselina mléčná, glycerol atd. (Zeman, 2006)

2.3.2 Organické kyseliny K energetickým živinám patří i organické kyseliny. Z mnoha, které mohou do metabolismu zvířat vstoupit, mají ve výživě zvláštní důležitost kyselina mléčná, octová, propionová, mravenčí a máselná, a to proto, že některé z nich jsou produkovány zejména u přežvýkavců. (Zeman, 2006)

2.3.3 Lipidy Další velkou skupinou energetických živin jsou lipidy, z nich nevýznamnější složkou jsou tuky. Stanoví se jako zbytek získaný sušením petroléterového, popř. etyléterového výtažku (obsahuje tuky, mastné kyseliny, vosky, lopoproteiny a některé další látky – chlorofyl, steroly aj.). Lipidy a lipoproteiny jsou heterogenní skupinou látek. Jsou strukturálně odlišné, ale jsou si blízké svými fyzikálními vlastnostmi. Tyto vlastnosti je předurčily k jejich hlavním úlohám v organismu. Je to stavba především buněčných membrán, které jsou tvořeny převážně cholesterolem a fosfolipidy. Ty od sebe oddělují vodné prostředí jednotlivých buněk. Triacylglyceroly jsou ideálním zásobním energetickým substrátem, neabsorbujícím vodu z okolního prostředí. Mastné kyseliny jsou především pohotovým a vydatným zdrojem energie. Mastné kyseliny se rozdělují podle počtu uhlíků a nasycených nebo nenasycených dvojných vazeb. Analýza lipidů se provádí na plynovém nebo kapalinovém chromatografu. Klasifikace lipidů: Lipidy jednoduché: -

mastné kyseliny

-

volný cholesterol

Lipidy složené: -

esterifikovaný cholesterol

14

-

triaxylglyceroly

-

fosfolipidy

Klasifikace mastných kyselin: -

nasycené mastné kyseliny neobsahující žádnou vojnou vazbu ve svém řetězci. Mohou být syntetizovány v organismu a patři tedy mezi neesenciální mastné kyseliny. Slouží především jako rychlý a pohotový zdroj energie. Nenasycené mastné kyseliny vyskytující se v těle jsou převážně- laurová (C12 : 0), myristová (C14 : 0), palmitová (C16 : 0), stearová (C18 : 0)

-

nenasycené mastné kyseliny obsahující ve svém řetězci jednu nebo více dvojných vazeb, většinou v cis-konfiguraci. Nenasycené mastné kyseliny se děli dále na moneonové nenasycené masné kyseliny, které obsahují jednu dvojnou vazbu, mohou být syntetizovány v organismu a patří tedy mezi neesenciální mastné kyseliny např. palmitoolejová (C17 : 1), olejová (C18 : 1). Dále se ještě dělí na polyenové nenasycené mastné kyseliny, které obsahují dvě nebo více dvojných vazeb ve svém řetězci. Většinou je organismu není schopen syntetizovat a patří tedy mezi esenciální mastné kyseliny např. linolová (C18 : 2), arachidonová (C20 : 4), linolenová (C18 : 3)

podle potřeby mastných kyselin je rozdělujeme na: -

esenciální mastné kyseliny – polyenové mastné kyseliny z první dvojnou vazbou na třetím nebo šestém uhlíku. Jejich syntéza v organismu není možná. Jsou mimo jiné prekurzory prostaglandinů, leukotirenů, tromboxanů. Patří k nim především:

-

-

n-6 mastné kyseliny (linolová, arachidonová)

-

n-3 mastné kyseliny (linolenová, eicosapentaenová, dcosahexaenová)

neesenciální mastné kyseliny – mohou být syntetizovány v organismu. Mezi neesenciální mastné kyseliny patří některé nasycené mastné kyseliny (kyselina laurová, myristová, palmitová, stárová) a monoenové masné kyseliny (kyselina palmitoolejová, olejová). Nicméně syntéza kyseliny olejové může být někdy nedostatečná a je proto vhodný i její exogenní přívod.

Při nedostatku esenciálních mastných kyselin se objevují tyto symptomy: -

zpomalení růstu

-

změny na kůži

-

zvýšený příjem vody

-

degenerativní změny na varlatech a vaječnících

-

snížení odolnosti proti stresu a úhynu 15

Lipidy jsou zásobní látkou jak v rostlinách, tak v živočišném těle. V tom je jejich hlavní a zásadní význam. Tuky mají zhruba dvojnásobnou energetickou hodnotu ve srovnání se sacharidy. Zatím co energetická hodnota sacharidů je asi 17 kJ/g, je energetická hodnota tuků asi 38 kJ/g. Zastoupení tuku v živočišném těle: -

buněčný, který je součástí protoplasmy a pro každý druh zvířat má charakteristické složení. Sestává převážně z lecitinu, glyceridů, masných kyselin, cholesterolu a jeho esteru.

-

Zásobní, který je tvořen triglyceridy vyšších mastných kyselin, a to zejména olejové, palmitové a u přežvýkavců stearové.

Tuky se syntetizují v živočišném těle z podstatné části ze sacharidů. Zásobní tuk má také význam v metabolismu vody (oxidací 100 g tuku vzniká 107 g vody). Kromě funkce zásobního zdroje energie mají lipidy mimořádný význam u lipofilních vitamínů a to zejména jako nosiče vitamínů A, D, E a K. Zdroje lipidů V běžných zrninách a olejninách krmiv je od 1 do 45 % tuku. Ale také v těle zvířat jsou významné rozdíly v jejich zastoupení. Největší obsah lipidů mají: -

Živočišný tuk (sádlo, lůj a jiné) 99,5 %

-

Rostlinný olej 99,5 %

-

Mlezivo 26 %

-

Lněná a slunečnicová semena 37 – 48 %

-

Zelená píce a siláže 2,1 – 5 %

-

Seno 1,5 – 2,8 %

-

Zrniny 1,3 – 5,5 %

2.3.4 Dusíkaté látky Tato skupina živin patří svým charakterem do stavebních živin, ale část z nich může být využita v organismu jako energetický zdroj. Vyjadřují obsah dusíku v krmivu jako prvku násobeného zpravidla koeficientem 6,25, který je odvozen ze skutečnosti, že bílkoviny obsahují 16 % dusíku. Tento koeficient je u některých

16

krmiv odlišný. Např. pro mléko je 6,38, živočišné moučky 6,0, obiloviny a mlýnská krmiva 5,25. Dusíkaté látky jsou ve výživě zvířat nezastupitelné. Existence živočichů a jejich produkce jsou podmíněny přítomností a zdroj využitelných forem dusíkatých látek. Z výživářského hlediska dnes rozlišujeme dusíkaté látky na: -

bílkoviny – složené z aminokyselin, které se dělí na proteiny a proteidy

-

nebílkovinné dusíkaté sloučeniny – např. amidy, alkaloidy, peptidy, nukleové kyseliny, amoniak, močovinu, dusičnany.

Metabolismus bílkovin v organismu Bílkoviny – proteiny jsou v žaludku a na začátku tenkého střeva rozštěpeny na oligopeptidy s krátkým řetězcem a na volné aminokyseliny. Štěpení způsobují enzymy zažívacího

traktu.

Po

rozštěpení

jsou

aminokyseliny

absorbovány.

Absorbované

aminokyseliny jsou dopravovány krví nebo lymfou do jater. Tam probíhají následující reakce: -

syntéza bílkovin

-

desaminace – čpavek se vyloučí jako močovina močí, bezdusíkatá frakce se oxiduje nebo se z ní tvoří cukry

-

aminokyseliny se krví dopraví do svalů a tam dojde k syntéze bílkovin, odštěpení čpavku a bezdusíkatá frakce se oxiduje.

Volné aminokyseliny vytváří v organismu zvířat rezervoár, tzv. aminokyselinový pool, který organismus používá na tyto účely: -

na tvorbu bílkovin, enzymů a hormonů

-

na tvorbu glycidů nebo tuků

-

na neustálou náhradu opotřebovaných bílkovin a na tvorbu nových bílkovin přírůstku, pro tvorbu mléka a jiné

-

na krytí energetických potřeb organismu

-

na syntézu derivátů aminokyselin – glutation, kreatin a jiné

Deponování bílkovin v organismu je omezené a zásoby proteinů jsou jen zlomkem zásob tuků nebo glykogenu. Z hlediska využívání bílkovin jako rezervy je možné je rozdělit na: -

fixní bílkoviny – nezbytně nutné pro život

-

postradatelné bílkoviny – které organismus může použít pro svoji potřebu bez ohrožení života

-

labilní proteiny – které se při přechodné potřebě uvolňují do krve, doplňují bílkoviny plazmy anebo se používají jako zdroj aminokyselin.

17

Bílkoviny mají pro živočišný organismus specifický význam, neboť jsou jedinou živinou, která je sama nebo ve formě svých složek (spolu s vodou, minerálními látkami a vitamíny) schopna vyživovat živočišné buňky. Nacházejí se v každé buňce a jsou hlavní složkou

cytoplazmy.

Bílkoviny

tkání

organismu

se

mohou

rozkládat

účinkem

vnitrobuněčných enzymů (katepsinů) na aminokyseliny, které v organismu fungují stejně jako aminokyseliny z krmné dávky. Zdroje aminokyselin pro správnou funkci metabolismu jsou: -

exogenní – enzymový rozklad bílkovin potravy

-

endogenní – zdrojem je neustálá proteolýza tkání

Je důležité si uvědomit, že v průběhu procesu zpracování proteinů organismus získává také energetické zdroje. Rozštěpením 100 g bílkovin se získá přibližně 58 g glukózy. Spálením 1 g bílkovin se získá asi 24 kJ energie. A však oxidací jednoho gramu proteinů organismus získá jen asi 17 kJ tepla, protože je nutné od původního spalného tepla odečíst přibližně 7 kJ energie na vyloučení dusíku ve formě močoviny. Konečným produktem metabolismu bílkovin jsou voda, oxid uhličitý a čpavek. Z organismu se vylučují močí, výkaly nebo plyny. Nejvýznamnější cestou pro vylučování dusíku z organismu je moč. Rozdělení bílkovin podle chemického složení: Proteiny – složené převážně z aminokyselin Proteidy – obsahují kromě aminokyselin i nebílkovinné skupiny, které se lehce oddělují Aminokyseliny rozdělujeme na: -

esenciální – nepostradatelné, které organismus vyšších živočichů s jednoduchým žaludkem syntetizuje v nedostatečné míře. U přežvýkavců je syntetizují bakterie v předžaludku. Mezi esenciální aminokyseliny patří: lyzin, methionin, fenylalanin, tryptofan, histidin, leucin, izoleucin,treonin, valin, arginin

-

neesenciální – postradatelné, které organismy živočichů syntetizují v dostatečné míře nebo je syntetizují z esenciálních AMK. Mezi neesenciální aminokyseliny patří: glycin, prolin, cystein, alanin, serin, tyrozin, kyselina asparagová, kyselina glutamová, hydroxyprolin, citrulin.

Na rozdíl od zvířat s polygastrickým trávicím aparátem (skot.), které jsou schopny díky své bachorové mikroflóře syntetizovat aminokyseliny, jsou zvířata s jednoduchým trávícím aparátem závislá na exogenních zdrojích aminokyselin. Dusíkaté látky nebílkovinné jsou v dusíkovém komplexu krmiv zastoupeny od 0 do 50 %. Vyšší hodnoty jsou nacházeny např. v mladé zelené píci. Naopak v krmivech živočišného původu je zastoupení nebílkovinného dusíku minimální.

18

Narozdíl od sacharidů a tuků, z nichž se při přebytku v dietě mohou tvořit zásoby v podobě tělního tuku, tomu tak u dusíkatých látek není. Těch musí být v každodenní krmné dávce tolik, kolik živočišný organismus potřebuje na obnovu svých tkání, růst, produkci, atd. Při přebytku dusíkatých látek v krmné dávce musí tyto látky tělo opustit, protože se z nich nemohou vytvářet zásoby. Přebytek dusíkatých látek způsobuje přetížení detoxikační kapacity jater, dochází k desaminaci aminokyselin, poškozování vylučovacích systému, atd. Naopak deficit dusíkatých látek zpomaluje růst, zhoršuje konverzi krmiva. (Zeman, 2006)

2.4 Minerální látky Minerální látky vstupující do organismu rozdělujeme na makroprvky (Ca, P, K, Na, Mg, Cl, S) a na mikroprvky (Fe, Mn, Cu, Co, I, Mo, Se, Cr, Zn)

2.4.1 Makroprvky Vápník Vápník se resorbuje převážně v tenkém střevě. Resorpce probíhá jako aktivní proces a ovlivňuje ji dostatečná acidita střevního obsahu, hladina vitamínu D, obsah fosfátů, nebo oxalátů v krmivech a parathormon. Resorbovaný vápník se vylučuje především výkaly a močí. Zvýšené vylučování vápníku močí je indikátorem dekalcifikace kostí. Resorbovaný vápník se také vylučuje některými živočišnými produkty (mléko a tělo mláďat) (Mcdowell aj. 1992). Vápník je v zelených krmivech nejvíce obsažen v jetelovinách, v zelené řepce, luskovinách, řepkovém listě a v trávách. Obsah vápníku je však velmi variabilní a závisí především na pH půdy a vodním režimu v půdě. V suchém období přijímá rostlina mnohem více vápníku a méně fosforu z půdy. Z ostatních krmiv obsahuje mnoho vápníku především rybí a masokostní moučka, mléko, sušené cukrovarské řízky a melasa. Ostatní krmiva obsahují relativně málo vápníku (Sommer, 1985).

Fosfor

19

Fosfor se převážně nachází v kostech a zubech. V krvi se nachází většinou v erytrocytech a je vázaný ve fosfatidech a fosfátových esterech. V krevním séru se nachází jako anorganický fosfát a je snadno využitelný pro chemickou reakci. Fosfor se resorbuje zvláště v tenkém střevě, u přežvýkavců i ve slezu. Vstřebává se jako anorganický fosfát. Přebytek iontů vápníku, hořčíku a hliníku v krmné dávce tvoří ve střevech nerozpustné a neresorbovatelné fosfáty. Je vylučován výkaly a močí, na rozdíl od vápníku závisí vylučování fosforu močí na jeho množství v krmné dávce. Koncentrace fosforu je řízena stejně jako koncentrace vápníku. Pro přežvýkavce je fosfor potřebný na rozmnožování a rozvoj bachorové mikroflóry, má vliv na produkci mléka a obsah tuku, jeho poměr k vápníku má úzký vztah k plodnosti. Vysoký obsah fosforu mají obilniny, mlýnská krmiva a extrahované šroty. Nejvyšší obsah fosforu mají však rybí moučky. Nejméně fosforu obsahují okopaniny.

Draslík Je hlavním kationtem intracelulárního prostoru. Do organismu je draslík dodáván krmivy rostlinného původu a je resorbován ve střevě. Značná část draslíku se nachází v játrech a hlavně ve svalech a ve všech sekretech trávicího systému, značná část draslíku je také obsažena v mléce. Resorbovaný draslík se vylučuje močí, vylučování výkaly nebo potem je minimální. Draslík není potřeba přidávat ve formě draselných solí. Obsah draslíku v půdě a rostlinách závisí na obsahu vody v půdě a na vegetačním stádiu rostlin. Vysoký obsah draslíku mají řepa, řepné listy, trávy, jeteloviny a extrahované šroty. Nízký obsah draslíku mají živočišné moučky a zrniny (Sommer 1985).

Sodík Sodíkový iont je hlavním kationtem extracelulární tekutiny. Nepatrná část sodíku je vázáná intracelulárně. Asi 40 % celkového množství sodíku je vázáno v kostech, ale je těžko mobilizovatelné. Poměrně vysoká koncentrace sodíku je ve svalech a v játrech. Zvířata získávají sodík hlavně ve formě NaCl z potravy rostlinného a živočišného původu. U přežvýkavců se resorbovaný sodík dostává zpět do trávící soustavy slinami – bachorová tekutina se stává určitou rezervou sodíku. Obsah sodíku v půdě je relativně nízký a v rostlinách velmi kolísá. Nízký obsah sodíku mají zrniny, extrahované šroty a brambory. Vysoký obsah sodíku mají živočišné moučky, kvasnice, řepa a řepné skrojky (Sommer 1985).

20

Hořčík Nedostatek i nadbytek hořčíku působí nepříznivě na živočišný organismus. Určování normální koncentrace hořčíku je možné jenom jeho pravidelným přísunem v krmivu. Využitelnost přijatého hořčíku je velmi důležitá, protože s věkem zvířat se snižuje. Resorpce probíhá převážně v tenkém střevě. V rostlinách je obsah hořčíku velmi rozdílný a závisí na vegetačním stádiu a druhu půdy. Mladé rostliny mají vyšší obsah hořčíku. V mokrých rocích je obsah hořčíku v travách nižší. Vysoký obsah hořčíku mají olejniny, extrahované šroty a otruby, naproti tomu brambory mají nízký obsah a řepa přiměřený obsah hořčíku.

Chlór Je hlavním aniontem extracelulární tekutiny. Skoro 1/5 celkového množství chlóru se nachází ve formě organických sloučenin. Vyskytuje se především v krvi, podkožním vazivu, ve svalech a v játrech. Hospodářská zvířata přijímají chlór prakticky vždy ve formě chloridu, převážně chloridu sodného.

Síra Síra se v živočišném těle nachází ve formě organických sloučenin. Je součástí aminokyselin obsahující síru, je strukturální součástí některých vitamínů. Je přítomna ve všech buňkách a hraje důležitou roli v oxidoredukčních procesech. Většina krmných dávek obsahuje víc, než jeden gram S na jeden kg sušiny což stačí na pokrytí potřeby zvířat.

2.4.2 mikroprvky Železo Potřeba železa pro skot se plně kryje krmivem. Resorpce železa záleží na věku, stupni zabezpečení organismu železem, stavu trávicí soustavy, druhu přijímaného krmiva, složení krmné dávky a přítomnosti dalších minerálních látek. Kromě okopanin a mléka je v krmivech přebytek železa. Nedostatek železa mají zpravidla pouze selata.

Mangan

21

Je nenahraditelný mikroprvek pro organismus zvířat. Ukládá se v játrech, pankreasu, ledvinách, kostře a srsti. Krmiva obsahují dostatek manganu. Nejvíc ho mají objemová krmiva a olejniny, méně zrniny a nejméně krmiva živočišného původu (Sommer 1985).

Měď Je nenahraditelný mikroprvek pro přežvýkavce. Využití mědi závisí na složení krmné dávky a na fyziologickém stavu organismu (Mcdowell aj. 1992). V některých oblastech se může vyskytnout nedostatek mědi ve výživě přežvýkavců. Při přebytku vznikají otravy zvířat (Sommer 1985).

Kobalt V živočišném organismu se kobalt nachází v mnohých tkáních a orgánech – nejvíce kobaltu je obsaženo v játrech, svalech, slezině a plicích. Množství kobaltu v organismu závisí na jeho obsahu v krmivu. Je účasten na krvetvorných procesech (Mcdowell aj. 1992). Vysoký obsah kobaltu mají výlisky, nízký obsah obilniny (Sommer 1985).

Jód Biologický význam jódu je znám velmi dlouho. Jeho potřeba pro živočišný organismus závisí na mnoha faktorech, jako je druh zvířat, plemeno a fyziologický stav. Nejvíce jódu obsahuje štítná žláza (Lichovníková aj. 2004).

Molybden Množství molybdenu nacházející se v krmivech rostlinného a živočišného původu stačí většinou krýt potřebu hospodářských zvířat. V praxi nedochází k deficitu molybdenu, ale častěji se vyskytuje jeho nadbytek – molybdenová toxikóza (Mcdowell aj. 2004).

Selen Je to mikroprvek, jehož biologický význam byl objasněn až v posledních 20-ti letech. Resorpce selenu a jeho sloučenin se uskutečňuje ve dvanáctníku a závisí na složení krmné dávky, resorpci bílkovin a na přítomnosti jiných elementů, které mají antagonistický vztah k selenu (síra) (Mcdowell aj. 1992).

Chróm

22

Je znám jako esenciální stopový prvek. Význam chrómu je v jeho nedílné složce faktoru tolerance glukózy (Mcdowell aj. 1992).

Zinek Zinek má význam jako složka nebo aktivátor důležitých enzymů a hormonů. Zinek je interakčně spojen s jinými minerálními prvky. Metabolismus zinku v organismu souvisí s metabolismem železa, mědi, manganu, kobaltu a molybdenu. Jestliže je měď používána jako růstový stimulátor, můžou se u prasat krmených dietami založenými na rostlinných proteinech objevit příznaky deficience zinku, pokud dotace zinku není dostatečná. Naopak při krmení směsí bohatou na zinek, ale s nedostatkem mědi, existuje nebezpečí anémie. Antagonistická vzájemná závislost při absorpci zinku a mědi spočívá v jejich vzájemné konkurenci při absorpci v zažívacím traktu (Tvrzník, Zeman, 2005).

2.5 Vitamíny Vitamíny jsou obecně definovány jako organické složky potravy nezbytné pro život, zdraví a růst a nejsou zdrojem energie. Provitamíny jsou látky, které nemají biologickou aktivitu vitamínů, nicméně organismus je schopen z nich dané vitamíny vyrobit. Projevy nedostatku či nadbytku vitamínů: -

avitaminóza je obecně úplný nedostatek vitamínů s rozvojem karenčních příznaků. Rozděluje se na primární avitaminózu je úplný nedostatek vitamínů v důsledku jejich nedostatečného přívodu potravou a sekundární avitaminózu což je úplný nedostatek vitamínů v důsledku neschopnosti organismu vitamíny využít.

-

Hypovitaminóza je obecně neúplná či dočasná karence vitamínů. Dělí se na relativní hypovitaminózu, vzniká v důsledku zvýšené potřeby organismu při jinak dostatečném přívodu a využitelnosti vitamínů a na hypervitaminózu což je nadbytečný přísun vitamínů.

Faktory ovlivňující potřebu vitamínů. Věk – mladší věkové kategorie v období růstu a jejich dalšího vývoje jsou citlivější, vnímavější na nedostatek vitamínů. Pohlaví a fyziologický stav – zvýšené nároky na dostatek vitamínů a minerálů v období březosti a laktace.

23

Vlivy zevního prostředí – ekologická zátěž, fyzická, ale i psychická zátěž zvířete. Stupeň a intenzita látkové výměny – při stoupající úrovní metabolismu stoupá i potřeba vitamínů. Složení krmiva – některé živiny zvyšují nároky na příjem vitamínů, např. vliv spotřeby cukru na potřebu vitamínů B1. Dělení vitamínů: -

vitamíny rozpustné v tucích, tzv. lipofilní (A, D, E, K), lipofilní vitamíny potřebují pro svou resorpci v gastrointestinálním aparátu neporušenou resorpci tuků a obvykle vytvářejí v organismu zásoby tzv. depa. Při dlouhodobém nadměrném podávání bývají toxičtější.

-

Vitamíny rozpustné ve vodě, tzv. hydrofilní (C, skupina B-komplexu), nejsou tak náročné na resorpci v gastrointestinálním aparátu a většinou se v organismu neukládají, jsou z organismu vylučovány moči. Při dlouhodobém nadměrném podávání bývají obvykle méně toxické. (Zeman, 2006)

2.6 Voda Obsah vody v prázdném těle prasete se mění, u narozených selat je obsah vody od 82 % až po 53 % u jatečného prasete. Voda je nezbytná při fyziologických funkcích organizmu pro maximální produkci. Kromě toho je nutná při regulaci teploty, transportu živin a odpadů, metabolizmu živin a k produkci mléka. Voda je vylučována z těla prasat plícemi při dýchání, kůží při odpařování, střevy při kálení, ledvinami při močení, mlékem u kojících prasnic, ejakulátem u kanců anebo porodem. (Šimeček, 2000) Hlavním zdrojem vody pro hospodářská zvířata je pitná voda. Musí být zdravotně nezávadná a dostatečně chladná, aby dodávala pocit svěžesti. Dalším zdrojem vody je voda obsažená v krmivech, obsah kolísá od 10 do 95 %. Exogenní voda se vstřebává do organismu přes výstelku střeva do krve a vstupuje do procesu látkové přeměny. Dále máme vodu endogenního původu, která se tvoří v důsledku rozpadu organických látek v organismu. Při rozkladu 1 g tuku vzniká 1, 071 g vody, 1g sacharidů tvoří 0,555 g vody a 1 g bílkovin tvoří 0,413 g vody. Nedostatek vody je u organismu snášen hůře než hladovění, kdy organismus může ztratit až 40 % vlastní hmotnosti. Při snížení hmotnosti žízněním o 4 – 5 % pozorujeme neklid a

24

odmítání krmiva, při snížení hmotnosti o 6 – 8 % se objevují příznaky dehydratační vyčerpanosti, která se projevuje poruchami funkcí centrálního nervového systému, při ztrátě 15 – 20 % živé hmotnosti dochází k úhynu zvířat. Potřeba vody u zvířat je úměrná intenzitě látkové přeměny. Závisí na druhu a individualitě zvířete, na druhu krmiva a způsobu krmení, na jeho tělesném stavu a dále také na klimatických poměrech. Největší potřebu vody mají sací mláďata, mladých a hubených zvířat. Postupem věku potřeba vody klesá. V letním období je potřeba vody vyšší než v zimním. (Zeman, 2006)

25

3 Dusík 3.1 Koloběh dusíku Spolu s kyslíkem, uhlíkem a vodíkem představuje dusík kvantitativně hlavní biogenní prvek. Ve vodách nebývá limitujícím prvkem. Jeho snížená koncentrace koresponduje s vysokým nárůstem fytoplanktonu zejména ve vegetačním období. Maxima koncentrace dusíku jsou zaznamenána na nádržích s vytvořeným vodním květem. Podíl dusíku v ekosystému narůstá používáním dusíkatých hnojiv v zemědělství a dále spalováním fosilních paliv. Dusík se v přírodě vyskytuje v podobě atmosférické molekuly dusíku, anorganických sloučenin (amoniaku, dusitanu a dusičnanů) a organických sloučenin (nukleových kyselin, bílkovin a močoviny). Atomy dusíku jsou v molekule poutány pevnou trojnou vazbou, dávající dusíku vlastnost inertního plynu. Přímo atmosférický dusík využívají organismy se schopností biologické fixace, umožněné enzymem nitrogenázou, která převádí dusík na amonné soli, glutamin a inkorporuje ho do vegetativní buňky. Biologickou fixaci provádějí symbiotičtí a volně žijící aerobní, anaerobní a fototrofní vazači atmosférického dusíku. Symbiotickým vazačem je hlízkatá bakterie rodu

Rhizobium, žijící na kořenech bobovitých rostlin. Volně žijící vazači jsou aerobní bakterie rodu Azotobacter a anaerobní rod Clostridium. Dusičnany přijímané producenty se přeměňují na organickou hmotu bílkovin a nukleových kyselin. Pro zelené rostliny a pro vazbu atmosférického dusíku např. Azotobacterem je důležitý draslík (další biogenní prvek). Z fototrofních vazačů se jedná o zástupce sinic např. rody Anabaena a Aphanizomenon. Dusík je do okolního prostředí uvolňován metabolismem či rozkladem uhynulých částí. Organicky vázaný dusík mineralizují chemotrofní bakterie na amoniak procesem amonifikace. Uvolněný amoniak dále využívají bakterie, řasy a nitrifikační bakterie. Nitrifikace je oxidace amoniaku na dusitany (nitritace) bakteriemi rodu Nitrosomonas a dusitanů na dusičnany (nitratace) bakteriemi rodu Nitrobacter. Proces probíhající v anaerobním prostředí je denitrifikace. Bakterie rodu Pseudomonas redukcí dusičnanů na plynný dusík získávají kyslík pro svůj metabolismus. Z exkrementů živočichů se do vodního prostředí dostává amoniak, močovina a kyselina močová. Na koloběhu dusíku se podílejí další

26

typy bakterií, které rozkládají dusíkaté látky, např. amonizační bakterie a proteolytické bakterie. (Říhová, 2007)

3.2 Emise dusíku Tuto oblast upravuje Směrnice rady 91/671/EHS ze dne 12. prosince 1991 o ochraně vod před znečištěním dusičnany ze zemědělských zdrojů (nitrátová směrnice), která má za cíl snížit znečištění vod způsobované dusičnany ze zemědělských zdrojů a předcházet dalšímu takovémuto znečišťování. Směrnice byla přijata vzhledem k tomu, že v některých oblastech členských států stoupá obsah dusičnanů ve vodách a vzhledem k tomu, že je zájmem Evropské unie snížit znečištění vod způsobované vyvážením nebo vypouštěním odpadů z chovů zvířat. Nitrátová směrnice pak uvádí zásady správné zemědělské praxe směřující ke snížení znečišťování životního prostředí dusičnany a naplnění výše uvedených cílů. Tato opatření by měla zajistit, že množství použitých statkových hnojiv včetně výkalů hospodářských zvířat nepřekročí na žádném zemědělském provozu stanovené množství na ha za rok. Nejvyšší roční množství na jeden hektar je takové množství statkových hnojiv, které obsahuje 170kg dusíku. K takovému snížení obsahu dusíku aplikovaného na zemědělskou půdu mohou přispět specifické postupy ve výživě zvířat

3.3 Obsah ve výkalech a moči Složení výkalů je na prvním místě ovlivněné kvalitou a složením krmiva, což je vyjádřeno obsahem sušiny, koncentrací živin a účinností, s jakou jsou zvířata schopna přeměnit tyto živiny na výsledný produkt. Dále ovlivňují tyto emise spojené s aplikací výkalů do půdy opatření používaná v souvislosti s ustájením, uskladněním a nakládáním s výkaly. Odhad emisí je možné uskutečnit na základě znalostí o složení krmiva a tak určit potenciální ztráty minerálů, pokud by byly výkaly aplikovány do půdy, bez dalších ztrát způsobených skladováním nebo jiným nakládáním. Složení krmiva a úroveň využití krmiva určují obsah živin v exkrementech. Využití se může lišit, ale pokrok v chápání látkové výměny u prasat umožňuje měnit složení exkrementů změnou obsahu živin v krmivu. Úroveň využití krmiva se také mění v jednotlivých produkčních etapách.

27

Množství prasečích výkalů a jejich charakteristika závisí na kategorii prasat, na obsahu živin v krmivu, používaném napájecím systému, ale i na látkové výměně typické pro jednotlivou produkční fázi. Pro sledování změn ve složení výkalů a moče (kejdy) během roku jsou důležitými faktory délka produkčního cyklu a poměr přijímaného krmiva a vody Tab. 1

Kejda - je částečně zkvašená směs výkalů, moče a technologické odpadní vody. Kvalitní kejda je srovnatelná s ostatními statkovými hnojivy, obohacuje se o organické látky a snadno přijatelné živiny. Její složení závisí na druhu hospodářských zvířat, krmení, množství vypité vody, způsobu odklizu a skladování. Nejvíce je však ovlivněno množstvím technologické a jiné vody, jejíž obsah by neměl překročit 20% vyprodukované naředěné kejdy. Za dobrou kejdu je možno považovat produkt s následujícími hodnotami v tabulce č. 2

3.4 Eutrofizace přirozená – hlavním zdrojem je výplach živin z půdy a rozklad mrtvých organismů a nadměrná eutrofizace způsobená lidskou činností nepřirozená – dusíkaté látky a fosfáty z hnojiv používaných v zemědělském sektoru se do vodních toků dostávají jejich splavováním deštěm, existují však i jiné signifikantní zdroje. Důsledkem eutrofizace je nejprve přemnožení planktonu (vodní květ) a posléze, po jeho masovém odumření, způsobí nedostatek kyslíku ve vodě, zejména u dna, kde ho odnímá tlení hmoty a následné vymírání ryb a dalších organismů, zejména těch žijících u dna. Toxické látky pocházející ze sinic, dekompozitorů a rozkládající se organické hmoty však mohou v extrémním případě působit na většinu či celou rybí populaci i další organismy v potravním řetězci. Zemědělské zdroje patří mezi nevětší producenty emisí amoniaku v celosvětovém měřítku, proto se v posledních letech stalo prioritou u těchto ostatních stacionárních zdrojů znečišťování ovzduší, jak jsou zákonem o ovzduší kategorizované, tyto emise snižovat vhodnými technicky a ekonomicky nenáročnými způsoby, které jsou provozovatelem realizovatelné. Odhaduje se, že ve světovém měřítku se ročně vyprodukuje 22 – 35 mil. tun amoniaku. Z tohoto množství připadá 90 % na zemědělství, 8 % na přírodní zdroje a jenom 2 % na průmysl a spalování fosilních paliv.

28

Při spalování fosilních paliv k emisím amoniaku primárně nedochází. Problematickou emisí je v tomto případě emise oxidů dusíku (NOx). Pro jejich omezení se pak využívá selektivní katalytická, či nekatalytická reakce. Postatou těchto metod snižujících amonné emise je vstřikování koncentrovaného roztoku močoviny, či amoniaku do vypouštěné vzdušniny. Pokud nedojde k dokonalé reakci oxidů dusíku a amoniaku, může se tento dostat do vnějšího prostředí. Opačný systém pak lze využít u systému mokrých praček vzduchu, kdy se deklaruje snížení emise amoniaku až o 99 %. Vznikající kondenzáty se dále využívají při převodu plynného amoniaku do stavu tekutých roztoků, které lze dále využít například při přípravě průmyslových hnojiv. Podíl jednotlivých zdrojů na celkových emisích je znázorněn v grafu č. 1 (dodělat str. 7) V České republice se pohybuje roční hodnota emise amoniaku mezi 70 – 80 tis. tun, přičemž se za hlavní zdroje amoniaku považují chovy skotu a drůbeže. V čistém stavu za normálních podmínek je amoniak bezbarvý plyn (teplota varu za normálních podmínek činí – 33,5°C) s typickým čpícím štiplavým zápachem. Je zásaditý, dráždivý a žíravý. Hustotou 0,77 kg.m-3 je zhruba o polovinu lehčí než vzduch. Může být skladován za zvýšeného tlaku v kapalném stavu. Jeho rozpustnost ve vodě je výborná (540 g.l-1 při teplotě 0°C). Reaguje s kyselinami za vzniku amonných solí. Má silné korozivní účinky vůči kovům, zejména vůči slitinám mědi. V případě vysokých úniků hrozí nebezpečí výbuchu. Amoniak je velice toxický pro vodní organismy, zejména pro ryby, proto hraje důležitou roli jeho velmi dobrá rozpustnost ve vodě. Toxické koncentrace amoniaku mohou být uvolňovány rozkladem chlévské mrvy, kejdy a odpadů z chovů zvířat. Amoniak

vzniká

především

rozkladem

močoviny

nebo

kyseliny

močové

v exkrementech zvířat. Na tomto rozkladném procesu má významný podíl enzym ureáza (amidohydroláza), kterou produkují hlavně některé fekální mikroorganismy, za vzniku amoniaku a bikarbonátových iontů. Ureáza může být obsažena i v některých krmivech – např. semena luštěnin a jejich zkrmováním obohacovat exkrementy zvířat. Omezením působení ureázy v exkrementech lze významně omezit a zpomalit rozklad močoviny a snížit tak produkci amoniaku. Pro komplexnost je nutno vidět výchozí stav exkrementů, jejichž složení (zastoupení dusíkatých látek) je odvislé již od využitelnosti dusíkatých látek krmné dávky. Amoniak ve větších koncentracích dráždí především sliznice očí, horní cesty dýchací a plíce, ztěžuje ventilaci plic a zhoršuje choroby dýchacích cest. Z výkalů se amoniak v objektech uvolňuje pomalu a jeho koncentrace je závislá na celé řadě faktorů (teplota,

29

vlhkost vzduchu, ventilační výkon, množství zvířat, kvalita podestýlky a složení krmiva (hrubé bílkoviny) ovlivňují celkové množství uvolněného amoniaku. Přehled procesů, s možnostmi jejich ovlivnění je uveden v tab. 4. Vždy je třeba mít na paměti konkrétní druh zvířete, neboť i zde existují podstatné rozdíly. Například v moči prasete, která je součástí kejdy, představuje dusík močoviny více než 95 % celkového dusíku. Jako výsledek činnosti mikrobiální ureázy, může být tato močovina rychle přeměněna na těkavý amoniak. Anorganický dusík výkalů se uvolňuje různými mechanismy – nitrifikace, denitrifikace, vyluhování do vod, těkavost. Vysoké úrovně amoniaku také ovlivňují pracovní podmínky farmářů a v mnoha členských státech stanovují vyhlášky o pracovním prostředí horní limity na přijatelné koncentrace na pracovišti. Tvorba plynných látek v ustájení zvířat také ovlivňuje kvalitu vnitřního prostředí (vzduchu) a může ovlivnit zdraví zvířat a vytvořit zdravotně nevhodné pracovní podmínky pro farmáře. Množství plynných látek v objektech je tedy omezeno na maximální koncentrace. Např. úroveň amoniaku v ustájovacích systémech pro prasata je omezena na 25 ppm a v ustájení pro nosnice a brojlery je dlouhodobá úroveň 15 ppm pokládána za metatoxickou především v prvních dvou týdnech života. V chovech králíků je pak koncentrace nad 15 ppm hodnocena jako kritická. Dalším významným faktorem s místním významem, který je do určité míry v zemědělských zařízeních spjat s množstvím uvolňovaného amoniaku je zápach. Vztah mezi množstvím uvolňovaného amoniaku a zápachem se v mnoha případech posuzuje v úzké korelaci. Amoniak se na celkovém zápachu podílí pouze z části. Předpokládá se, že obtížný zápach vzniká také odpařováním mastných kyselin z hnoje. Zápach je svázán s rozšiřováním chovu hospodářských zvířat a s rozvojem venkovských obytných sídel, která se rozšířila do tradičních zemědělských oblastí. Dá se očekávat, že současný výzkum bude věnovat problematice zápachu zvýšenou pozornost, jakožto jednomu z problémů týkajícího se životního prostředí. Zápach může být emitován stacionárními zdroji, jako jsou sklady, ale může být také důležitou emisí během rozmetání hnoje na půdu v závislosti na použitém postupu rozmetání. Dopad zápachu se v konečném důsledku zvětšuje s velikostí produkční jednotky. Samotný amoniak nemá podstatný význam pro vznik skleníkového efektu a ve srovnání s oxidem uhličitým a metanem přetrvává v atmosféře relativně krátkou dobu. Značná část emitovaného amoniaku je ukládána v sousedství zdroje emise (asi 30 % v dosahu 5 km).

30

Amoniak však na sebe váže až z poloviny oxidy síry emitované do ovzduší a může způsobovat eutrofizaci, okyselení a může mít toxický účinek na ekosystémy. Dále amoniak škodí v samotných chovech zvířat, kde jeho zvýšená koncentrace negativně ovlivňuje zdraví zvířat, lidí a prokazatelně snižují užitkovost chovaných zvířat. V uzavřených stájích v závislosti na technologii a hygieně chovu mohou koncentrace amoniaku dosahovat takové úrovně, která má ve spojení s částicemi prachu a mikroorganismy toxický účinek nejen na zvířata, ale i obsluhující personál. Tyto koncentrace jsou často predispozičním faktorem pro vznik řady onemocnění, především respiračních. Následně dochází k prodloužení léčby, zvýšení nákladů na léčbu a zvýšení přímých i nepřímých ztrát. Navíc, jestliže se amoniak kombinuje s těkavými organickými složkami, může se stupňovat vytváření nepříjemných a škodlivých pachů a obtěžovat sousední obytné prostory. Emise zápachu amoniaku do okolí jsou nejčastější příčinou silného odboru obyvatel proti výstavbě stájí. V půdách se přirozeně vyskytuje amoniak ve formě amonného iontu. Amoniakální forma dusíku je přitom klíčovým zdrojem dusíku pro rostliny. Z tohoto důvodu se aplikují dusíkatá průmyslová hnojiva, ze kterých se však do podzemních vod uvolňují dusičnany. Podzemní vody pak mohou být nevhodné pro využití člověkem, resp. s jejich využitím jsou spojeny vysoké náklady na čištění a odstranění dusičnanů. Přítomnost dusičnanů, původem přímo z hnojiv či bakteriální oxidací amoniaku, rovněž zvyšuje kyselost půd s negativními důsledky. Kyselost zemin je zvyšována i depozicí pocházející z ovzduší. Amoniak tvoří relativně stabilní soli se sírany a dusičnany pocházejícími z kyselých plynů SO2, SO3 a NOx, které jsou v atmosféře přítomny. Takové soli jsou potom ve srovnání s kyselými plyny a samotným amoniakem podstatně ochotněji a rychleji z atmosféry uvolněny ve formě dešťů či spadu a dostávají se tak do půd. Přestože je tedy amoniak sám o sobě zásaditou látkou, podílí se na kyselých depozicích. Je rovněž jedním z původců fotochemického smogu vyskytujícího se především ve městech. Další působení amoniaku spočívá v jeho působení v rámci parametru „celkový dusík“, kde hlavní negativní dopad na životní prostředí je přílišné vnášení živin na životní prostředí a s tím spojená například eutrofizace vod, což je spojeno s nárůstem řas a sinic. (Havlíček, 2007)

31

4 Zinek Po zákazu antibiotických stimulátorů velká většina výrobců vepřového masa (ale i drůbežího masa) přešla na možnost náhrady antibiotik buď okyselujícími látkami anebo vysokými dávkami stopových prvků (měď, zinek, mangan). Zinek a měď se většinou podávají ve formě tekuté jako nápoj anebo jsou zapraveny do suchých směsí. Zinek, jehož dávky se běžně vyskytují až v hladinách kolem 2000 mg na kg přijaté sušiny se pak objevuje ve výkalech a následně i v kejdě. Kejda (hnůj), která se používá na hnojení, nesmí obsahovat více jak 300 mg Zn.

4.1 Koloběh zinku v organismu Zinek má velmi významnou, mnohostrannou funkci v organismu. Vyskytuje se ve všech buňkách organismu. Z celkového množství zinku obsaženého v těle živočichů tvoří nejvyšší podíl zinek ve svalové a kostní tkáni. Nejvyšší koncentraci zinku má cévnatka oka a prostata. Poměrně vysoká koncentrace zinku je v kůži a kožních derivátech, pankreatu, játrech, varlatech, ledvinách a kostech. Ve svalové tkáni je střední koncentrace zinku. Nejnižší koncentrace zinku je v nervové a plicní tkáni. V jaterních buňkách je zinek přítomen v mitochondriích, cytoplazmě, buněčném jádru i v mitochrosomech. Velký podíl zinku v hepatocytech je ve formě metaloenzymů, část je poměrně pevně vázána na nukleové kyseliny. Ve skeletu je zinek obsažen především v oblastech aktivní osteogeneze, a to jako součást alkalické fosfatázy a karboanhydrázy. V pankreatu je zinek koncentrován v beta buňkách Langerhasnových ostrůvků, kde hraje důležitou roli při tvorbě inzulínu. Zinek je součástí a aktivátorem mnoha enzymů – karboanhydrázy, alkalické a kyselé fosfatázy, V krvi je zinek ze 75 % vázán v plazmě (především na bílkovinách), z 22 % na erytrocytech a ze 3 % na leukocytech. Po intravenózním podání Zn mizí rychle z krve a objevuje se ve vysoké koncentraci v pankreatu, játrech, slezině, ledvinách a pouze v nízkých koncentracích ve svalech a v mozku (Tvrzník, 2005)

32

Zinek, který se nachází v plazmě, játrech, pankreatu a v kostře, tvoří rychle metabolizovatelný rezervní fond. Při nedostatku v krmné dávce se zinek z těchto orgánů odčerpává, přičemž se koncentrace ve svalech a v mozku nemění. Při akutním deficitu zinku rychlost jeho odčerpávání nekompenzuje potřebu a vznikají příznaky deficience (Tvrzník, 2005) Potřeba zinku závisí na věku, rychlosti růstu, pohlaví, typu diety, hladině mědi a vápníku v dietě i na zdroji zinku (Zeman aj., 1988).

4.2 Snížení obsahu Zn ve výkalech pomocí chelátů Modelové využití chalátů v krmných dávkách prasat uvádíme v tab. 3 a 4. Z výsledků je zřejmé , že aplikací chalátů lze snížit obsah Zn ve výkalech (v kejdě ) z 1105 na 296 mg/kg sušiny.

33

5 Fosfor Zeman a kol. (2007) uvádí, že fosfor je jeden z prvků, který se bedlivě sleduje, protože má značný dopad na životní prostředí. Proto se musí monitorovat vylučování fosforečnanů výkaly hospodářských zvířat, který je jedním z hlavních zdrojů fosforečnanů dodávaného do půdy zemědělskou výrobou. Z půdy se tento fosfor dostává do vodních toků a rezervoárů pitné vody. Zde dochází k eutrofizaci vod, která způsobuje značné problémy ve vodním hospodářství.

5.1 Koloběh fosforu v organismu Fosfor jako takový je druhý nejvíce zastoupený minerální prvek v těle zvířat. Přibližně 80 – 90 % fosforu je uloženo v kostech a zubech. Zbývajících 10 až 20 % je obsaženo v měkkých tkáních a tělních tekutinách. Z funkčního hlediska je fosfor považován za nejuniverzálnější minerální prvek, protože se účastní všech metabolických reakcí. Zasahuje do metabolismu aminokyselin, bílkovin, sacharidů, tuků, minerálních látek i vitamínů. Jeho značný význam souvisí s procesy fosforylace a přenosu energie ve všech metabolických procesech na celulární i subcelulární úrovni. Je součástí mnoha koenzymů, například koenzymu A, koenzymu transaminace, koenzymu oxidoredukčních procesů, procesů karboxylace, dekarboxylace a dalších. Fosfor tvoří základní substanci makroergních sloučenin, jako jsou ATP, ADP, AMP, cAMP a kreatinfosfát. Tyto sloučeniny jsou obsaženy ve všech buňkách organismu a jsou zdrojem energie pro jednotlivé reakce včetně reakcí umožňujících svalové kontrakce. Fosfor je součástí nukleových kyselin a vitaminů, hraje značnou roli v humorálních regulacích a pufračním systému organismu. Resorpce fosforu probíhá v duodenu a žaludku, u přežvýkavců i v předžaludku. K částečné resorpci fosforu dochází i v ostatních částech tenkého a tlustého střeva. Vstřebávání probíhá aktivním i pasivním způsobem. Jeho míra je ovlivněna věkem zvířat, produkcí, výživou, funkčním stavem sliznic trávicího ústrojí a chemickou formou fosforu obsaženého v zažitině. Rozpustné formy fosforu se vstřebávají velmi dobře, využitelnost

34

fosforu z nerozpustných forem a z fytátů je nízká. Nadbytek vápníku, hořčíku, hliníku a železa v krmné dávce zvířat využitelnost fosforu významně snižují. Exkrece fosforu probíhá prostřednictvím ledvin a trávicího ústrojí. U prasat se fosfor vylučuje především prostřednictvím moči. Homeostýzu fosforu řídí parathormon a vitamin D. Parathormon a vitamin D umožňují aktivní resorpci fosforu v duodenu a ovlivňují metabolismus kostní tkáně. Při hypofosfatemii je stimulována syntéza kalcitriolu nezávisle na koncentraci vápníku a dochází ke zvýšené aktivní resorpci fosforu v duodenu. Parathormon uvolňuje vápník a fosfor ze skeletu a podporuje reabsorpci těchto prvků v ledvinách. Vitamin D je nezbytné v procesu mineralizace kostní tkáně při ukládání vápníku a fosforu. Potřeba fosforu je dána věkem zvířat, intenzitou růstu, graviditou a užitkovostí Je ovlivněna i obsahem vápníku v krmné dávce. Nedostatek fosforu se projevuje narušením růstu a vývoje kostí, vznik rachitidy, celkové zpomalení růstu zvířat. U dospělých vzniká osteomalacie, poruchy plodnosti, snížená konverze živin, chronikcé indigesce, syndrom snížené tučnosti mléka. Nadbytek fosforu narušuje přeměnu vitaminu D na kalciltriol, omezuje resorpci vápníku, zinku, mědi a železa. (Jelínek, 2003)

5.2 Fytátová forma fosforu Kyselina fytátová je chemicky typ chalátové formy tvořené 6 fosfátovými molekulami kominovanýámi s myoinositolem. Ve využití fytátového fosforu v organismu zvířete jsou však podstatné rozdíly mezi jednotlivými druhy zvířat. U monogastrických zvířat je fosfor z přirozených rostlinných zdrojů hůře využíván v trávicím traktu než u přežvýkavců. Pro odhad využitelnosti fosforu u prasat používáme údaj stravitelný fosfor. Prasata netvoří enzym fytázu, který je schopen štěpit fytátovou vazbu a proto velice špatně tráví fytátový fosfor. Z toho tedy vyplývá, že fosfor vázaný ve fytátové vazbě je vylučován výkaly, bez jakéhokoliv využití a přechází do statkových hnojiv aplikovaných na zemědělskou půdu.

35

5.3 Možnosti snížení fytátového fosforu Krmná dávka prasat je převážně složena z jadrných krmiv rostlinného původu, ve kterých je převážná část fosforu vázána ve formě fytinu – fytátu, vápenato-hořečnaté soli kyseliny inositfosforečné – C6H6O6(PO3H2)6. Jak je uvedeno výše prasata nejsou schopna tvořit enzym fytázu, která je schopna z fytinu odštěpovat kyselinu fosforečnou a uvolňovat inositol. Enzym fytáza se tvoří v malém množství v mikroorganismech, které obsahuje přirozeně se vyskytující krmivo, takhle vytvořená fytáza umožňuje praseti využívat fytátový fosfor z 18 – 25 % (Zeman. 1997). Možností, jak zlepšit stravitelnost přirozeného fosforu v krmivu, je tedy přídavkem fytázy. Fytáza doplněná do krmné dávky může zlepšit stravitelnost fytátového fosforu, který není za normálních okolností zcela tráven. Fytázu do trávicího ústrojí dodáváme z přirozených komponentů (pšeničné otruby), z mikroorganismů žijících v trávícím ústrojí a nebo z aditiv vyráběných chemickou nebo mikrobiální cestou. Účinnost fytázy se měří ve fytátových jednotkách (PTU nebo česká zkratka FTU) a její účinnost se měří na standardním substrátu. Pokud ji přidáme do krmné dávky, zvýší se využití fytátového fosforu. Podle materiálů publikovaných např. firmou BASF je účinnost doplňované fytázy následující: 500 fytázových jednotek (PTU) = 0,80 g stravitelného fosforu

Fytázy nabízené na našem trhu obsahují nejčastěji koncentraci 5000 PTU/1g přípravku. Pak platí následující vztah, ve kterém jeden kilogram fytázy na tunu směsi představuje zvýšení příjmu stravitelného fosforu o 8 kg a prakticky nahrazuje 64 kg dikalciumfosfátu a současně výrazně snižuje obsah fosforu ve výkalech.

5.3.1 Přesné stanovení potřeby živin Výzkumy potřeb fosforu u hospodářských zvířat v posledních letech ukázaly, že hladiny fosforu, které byly dostatečné pro prasata před dvaceti lety, v dnešní době nestačí. Příčinou je selekce na rychlejší růst, sníženou spotřebu krmiva, zvýšený podíl libové tkáně.

36

K tomuto musíme přihlížet, pokud chceme tvořit doporučení, jak se mají krmit současná hybridní prasata. Průměrná stravitelnost fosforu ve všech směsích se odhaduje okolo 48% a lze ji zvýšit doplněním enzymu fytázy až asi na 59%. Pokud do krmné dávky doplníme příliš mnoho lysinu ve formě L-lysinu HCl, může nastat problém s acidobazickou rovnováhou krmné dávky.

Nadbytek

chloridů

v krmné

dávce

ovlivňuje

osídlení

zažívacího

traktu

mikroorganismy. Následkem zkrmování takové krmné dávky může být například horší využití minerálií, zhoršení stravitelnosti, zhoršení zdravotního stavu a častý úhyn zejména u selat. Z toho vychází i nová koncepce stanovení potřeby živin fosforu v krmných dávkách prasat. Jako hlavní kritérium byl stanoven stravitelný fosfor. Vychází se přitom z předpokladu, že kvalitu fosforu v krmivech lze objektivně stanovit v bilančních pokusech a současně lze i objektivně stanovit účinnost fytáz. Použití fytáz jako prostředku ke snížení nežádoucího vylučování fosforu ve výkalech prasat je vysoce perspektivní metodou, avšak neřeší celý problém ochrany životního prostředí před tímto minerálním prvkem. Do budoucna musí být tento problém řešen komplexně: -

Lépe a přesněji znát potřebu jednotlivých kategorií prasat v celkovém, stravitelném a retenovaném fosforu.

-

Znát stavitelnost a využitelnost fosforu z krmiv a především z doplňovaných anorganických fosfátů.

-

Znát množství fytátového fosforu v jednotlivých odrůdách obilovin a účinnost doplňované fytázy na jeho využití.

-

Znát jak ovlivňuje obsah fosforečných iontů acidobazickou rovnováhu krmných dávek a tím následně, jak tato acidobazická rovnováha ovlivňuje využití ostatních živin, zdravotní stav zvířat a užitkovost.

Je tedy zřejmé, že řešení potřeby a efektivního využití fosforu z krmiv v chovu prasat je proces dlouhodobý a založený na získávání dalších poznatků. Závěrem lze tedy říci, že obsah fosforu ve výkalech lze buď omezením hladiny fosforu v krmných dávkách prasat na minimální úroveň zajištující dostatečnou užitkovost, dále použitím fytáz a nebo použitím lépe stravitelných či využitelných forem doplňovaných fosforečných sloučenin. (Zeman, 2007)

37

6 Měď 6.1 Koloběh mědi v organismu Měď je v živočišném organismu obsažena ve všech tkáních. Tvoří přibližně 0,002 až 0,0025 % hmotnosti těla zvířat. Nejvyšší koncentrace mědi je v játrech, ledvinách, slezině, srdci a mozku. Nejnižší koncentrace mědi má hypofýza, štítná žláza a prostata. Ve svalové tkáni je koncentrace na střední úrovni a je poměrně stabilní. Funkce tohoto biogenního prvku je v organismu mnohostranná. Měď je nezbytná pro tvorbu pigmentů, elastinu, kolagenu, ovlivňuje metabolismus kostí, reprodukční funkce, krvetvorbu, keratinizaci chlupů i činnost nervové soustavy. Je součástí a aktivátorem mnoha enzymů

a

metaloproteinů.

Důležitými

metaloenzymy

jsou

monoaminoeodáza,

diamminooxidáza, soperlaktáza, dehydrogenáza a další. Prostřednictvím uvedených enzymů měď zasahujedo řady biochemických reakcí na celulární a subcelulární úrovni a ovlivňuje tak metabolismus. Důležitými metaloproteiny obsahující měď je ceruloplasmin, ertrokuprein a cerebrokuprein. Resorpce mědi probíhá v tenkém střevě aktivním způsobem. Pouze při enormně vysoké koncentraci v zažitině se měď resorbuje i pasivním způsobem na základě koncentračního spádu. Resorpce mědi činí 10 až 30 %. Vysoká koncentrace železa, síry a molybdenu v krmné dávce vstřebávání mědi významně omezuje a vzniká tak sekundární karence. V aktivním způsobu resorpce hrají důležitou roli aminokyseliny a specifická bílkovina, která obsahuje sulfhydrylové skupiny. Po přestupu do krve se měď váže na albumin a je transportována do jater. V játrech je transformována na metaloproteiny a metaloenzymy, které se zapojují do metabolických procesů. Část mědi se v játrech ukládá do zásoby. Játra jsou hlavním exkrečním orgánem. Měď se vylučuje žlučí do střeva, kde se může opět resorbovat. Větší část se však vylučuje výkaly. Exkrece mědi močí je minimální, rovněž slinami se vylučuje pouze nepatrné množství mědi. Pro homeostázu mědi má význam i regulovaná resorpce. Při nedostatku mědi v krmné dávce se procento resorpce zvyšuje, při nadbytku mědi v krmné dávce se procento resorpce snižuje. U prasat je potřeba mědi oproti ostatním druhům zvířat poměrně vyšší. Nedostatek mědi vyvolává poruchy pigmentace srsti, poruchy plodnosti, především dochází k rané embryonální mortalitě. Při výrazné karenci vzniká annémie, osteoporóza, defekty na stěnách aorty a cév i kardiomyopatie. U mláďat vznikají ataxie a poruchy nervové činnosti. Nadbytek mědi může vyvolat intoxikaci, při které vzniká dystrofie jater, hemolýza

38

erytrocytů, ikterus a hemoglobinurie. Zvláště citlivé na zvýšený příjem mědi jsou ovce, vysokou toleranci k mědi mají prasata. (Jelínek, 2003)

6.2 Snížení obsahu Cu ve výkalech pomocí chelátů Modelové využití chalátů v krmných dávkách prasat uvádíme v tab. 5 a 6. Z výsledků je zřejmé , že aplikací chalátů lze snížit obsah Cu ve výkalech (v kejdě ) z 101 na 38 mg/kg sušiny.

39

7 Další metody snižování emisí v chovu prasat

7.1 Látky koncipované na principu adsorpce Jsou to prostředky, které jako hlavní účinné látky obsahují vybraný sorbent, na který se mohou vázat zápašné látky a případně i jiné škodlivé plynné katabolity rozkladu organických hmot. Tyto látky zůstávají v ošetřeném prostředí jako nasycený sorbent. Jejich aktivita je kvantitativně i kvalitativně limitována vloženým množstvím sorbentu. Tyto sorbenty jsou ihned použitlené, působení je ovlivněno vlastnostmi prostředí a jejich účinek je pozvolný, podle formy, rovnoměrnosti a rozsahu jejich rozptýlení do sanovaného materiálu a charakteru fyzikálně chemických podmínek v místě aplikace. K těmto preparátům patří celá skupina více než 50 různých zeolitů, lišící se svoji unikátní struktůrou a afinitou pro amonné ionty a preparáty na bázi rašeliny se specifickou afinitou především pro amoniak (Komarowski in Havlíček, 2007). Jejich aplikace se provádí především zamícháním do podestýlky či podáváním prostřednictvím krmiva.

7.2 Látky využívajících enzymatických aktivit Enzymy jsou v naprosté většině složité proteinové struktury, vybavené schopností katalytické regulace a obvykle také přímé stimulace některých biochemických dějů, tedy i procesů dekompozice organických struktu odpadních materiálů, a to jak plynných , tak i tekutých a pevných. Jsou tvořeny nejenom aminokysleinovými radikály, ale i řadou dalších potenciačních chemických faktorů, nazývaných ko-enzymy. Teprve jejich kombinace evokuje vlastní katalytické děje, ze kterých však tyto enzymatikcé složky vycházejí nezměněny. Proto tyto přípravky nelze považovat za bezreziduální ve vztahu k ošetřenému prostředí a jeho korespondujícímu okolí. Jsou příznačné svou vyhraněnou specifičností účinku. Enzymy jsou okamžitě použitelné, protože nevyžadují složitějších aktivizačních operací. (Havlíček, 2007)

40

7.3 Látky podporující trávení Ačkoliv jsou rostlinné metabolity řady léčivých drog používány jako stomachika a digestiva a dokonale prověřeny dlouhodobým používáním v humánní terapii, začal růst jejich význam jako aditiva krmných směsí teprve před nedávnou dobou a to spíše v zahraničí než u nás43. Rostlinné extrakty jsou představovány komplexní směsí obsahových látek; při použití těchto látek je nutné velmi dobře zvážit osud těchto látek v organizmu, predikovat jejich distribuci do tkání a provést studium literatury týkající se nejenom farmakodynamiky, ale především farmakokinetiky, aby mohly být doporučeny odpovídající ochranné lhůty. V případě terpenických látek (silic) je výhodnější používat ketonů, aldehydů, alkoholů a fenolů, protože jsou polárnější než uhlovodíky, rychleji podléhají oxidaci nebo redukci a z organizmu se snáze eliminují tvorbou glukuronidů aj. derivátů. V případě alifatických uhlovodíků se eliminují snáze látky nenasycené tvorbou alkoholů, které jsou potom esterifikovány a eliminovány (glukuronidy). Nejvyšší rozdělovací koeficient mají uhlovodíky nasycené, většinou se pomalu biotransformují, mají tendenci deponovat se v lipidních tkáních a při vyšších dávkách existují nebezpečí, že změní organoleptický charakter těchto tkání, což je v případě především sádla, mléka a vajec zcela nežádoucí. Jsou popsány směsi podporující trávení (a zároveň zvyšujících užitkovost) obsahující kromě cereálií, aminokyselin, vitaminů a minerálů přírodní benzofenantridinové alkaloidy, 36 případně jejich polosyntetická analoga44, nebo deriváty protoberberinových alkaloidů s benzofenantridinovými a jejich deriváty. Látky ze skupiny iridoidních hořčin patří do tzv. čistých hořčin (mají velmi výraznou čistou hořkou chuť): působí přímo na sliznici zažívacího ústrojí, lokálním kontaktem stimulují v buňkách tvorbu žaludeční kyseliny a trávicích enzymů a reflektoricky vyvolávají chuť k příjmu krmiva. Ačkoliv nemají vedlejší negativní účinky na nervový systém jako některá siličná stomachika, nesmějí být podávány v nadměrném množství, protože nadměrné lokální dráždění sliznic zažívacího ústrojí by mohlo přinést nežádoucí reakce. Obecně jsou pokládány za látky velmi bezpečné. (Havlíček, 2007)

7.4 BAT v chovu prasat

41

Správná zemědělská praxe je neodmyslitelnou součástí nejlepších dostupných technik (BAT), zahrnujících v sobě určité prvky environmentálního řízení společnosti dle environmentálních a kvalitativních norem ISO. Nejlepší dostupnou technikou se rozumí nejúčinnější a nejpokročilejší stupeň vývoje použitých technologií a způsobu jejich provozování, které jsou vyvinuty v měřítku umožňujícím jejich zavedení v chovech za ekonomicky a technicky přijatelných podmínek s ohledem na náklady a přínosy, pokud jsou provozovateli zařízení za rozumných podmínek dostupné a zároveň jsou nejúčinnější v dosahování ochrany životního prostředí jako celku.

7.4.1 Krmné techniky Krmná opatření zahrnují širokou škálu technik a postupů, jednotlivě nebo společně zaváděných, dosahujících nejvyššího snížení výstupu živin. Dále obsahují opatření týkajících se fázovaného výkrmu, připravených diet založených na využitelném a stravitelném obsahu živin, užití diet doplněných nízko proteinovými aminokyselinami a užití diet s nízkým obsahem fosforu, doplněných fytázou. Kromě toho využitím krmiv s aditivy, se může zvýšit využitelnost krmiva a tím zlepšit zadržení a snížení množství živin unikajících z exkrementů.

Za BAT jsou ve výživě prasat považovány postupy: -

fázová výživa – zabezpečena dávkovači nebo počítačovou jednotkou,

-

použití esenciálních aminokyselin (lyzin, metionin, treonin, tryptofan) v krmivech,

-

použití snadno stravitelného anorganického fosforu a fytázy v krmivech.

7.4.2 Hospodaření s vodou Spotřeba vody je hlavně ovlivňována způsobem provozu, údržbou stájí a jejich vybavením.

Za BAT jsou v hospodaření s vodou v chovech prasat považovány postupy: -

používání vysokotlakých čističů po každém produkčním cyklu. Běžně oplachové vody vnikají do kejdového systému, takže je potřebné najít správnou rovnováhu mezi čistotou stáje a co nejnižším spotřebovaným množstvím vody,

42

-

provádění pravidelného nastavování napájecího systému tak, aby se zabránilo zbytečným únikům vody

-

uchovávání záznamů o naměřené spotřebě vody,

-

vyhledávání a opravovaní úniků vody z důvodu závad na vodovodním potrubí,

-

sledování spotřeby vody instalací vodoměrů nebo jiného zařízení – vodoměry hlavní, podružné, počítačová jednotka.

7.4.3 Hospodaření s energií Snížení spotřeby energie lze docílit dodržováním zásad správné zemědělské praxe, které začíná již u provedení systému chovu prasat, je ovlivňováno způsobem provozu a končí údržbou stájí a jejich vybavení. BAT v oblasti s hospodařením s energií jsou: -

Tepelná izolace stájí – stropy, boční stěny,

-

Instalace ventilátorů s nízkou spotřebou energie a s vysokou účinností se spouštěním teplotními čidly, počítačovou jednotkou; úspora až 30 % energie

-

Použití fluorescenčních svítidel – zářivky; úspora až 75 % energie

Rekuperace tepla ze stájí – jedná se o systém zpětného navrácení unikajícího tepla do výrobního procesu s vysokou energetickou hospodárností a šetření s energií.

7.4.4 Snížení emisí ustájení Technologie ustájení, které snižují emise, zahrnují principy snížení povrchu kejdy, ze které unikají. Odkliz z prostor ustájení do externích skladovacích prostor, používání dalšího ošetření jako je provzdušňování kejdy k získání vyčištěné kapaliny, chlazení povrchu kejdy. Za BAT se považují i změny fyzikálně chemických vlastností kejdy jako je snížení pH, využívání povrchů v provozních podmínkách, jež jsou hladké a snadno omyvatelné.

7.4.5 Prasnice zapuštěné a březí Za BAT jsou v ustájení této kategorie prasat považovány:

43

-

Plně nebo částečně roštová podlaha s vakuovým systémem – vypouštění kejdy je realizováno otevřením ventilu,

-

Částečně roštová podlaha s redukovanou hnojnou šachtou, jejíž šířka je 0,6 m,

-

Částečně roštovaná podlaha se šípovou lopatou

7.4.6 Prasnice vysoko březí a rodící Za BAT jsou v ustájení této kategorie prasat považovány: -

Plně roštová podlaha s kombinací vodního a kejdového kanálu za použití plastových nebo ocelových roštů (ocelové či plastové rošty snižují emise amoniaku oproti roštům betonovým, které jsou hůře čistitelné a kejda pomalu propadává, asi o 6 %. Používání ocelových roštů je však v EU včetně ČR zakázáno.

-

Plně roštová podlaha se splachovacím systémem a kalištěm s plastovými nebo ocelovými rošty,

-

Plně roštová podlaha s hnojným korytem pod podlahou s platovými nebo ocelovými rošty,

-

Částečně roštová podlaha s plastovými nebo ocelovými rošty se shrnovačem.

7.4.7 Výkrm prasat Za BAT jsou v ustájení této kategorie prasat považovány: -

Plně roštová podlaha s vakuovým systémem s vypouštěním kejdy při otevření ventilu,

-

Částečně roštová podlaha s redukovanou hnojnou šachtou o šířce 0,6 m s šikmými stěnami a vakuovým systémem vypouštění kejdy při otevřením ventilu,

-

Částečně roštová podlaha s centrální konvexní pevnou podlahou – odděluje dva kanály,

-

Částečně roštová podlaha vyspádovaná za kotce, kaliště se šikmými stěnami a vyspádovanou hnojnou šachtou, kdy je zmenšena plocha povrchu kejdy sklonem,

-

Pevná betonová podlaha s podestýlanou vnější uličkou a systémem nastýlání slámy,

-

Nurtingerův systém s podestýlkou.

44

Tyto způsoby BAT v chovu prasat snižují emise amoniaku o 20 – 70 %

7.4.8 Nakládání s exkrementy Nitrátová směrnice stanovila minimální požadavky na skladování znečištěním a ve zvlášť vymezených zranitelných zónách stanovit speciální požadavky na skladování exkrementů. BATem je uspořádání skladovacího zařízení pro prasečí kejdu tak, aby mělo dostatečnou kapacitu do dalšího zapracování nebo zapraveni. Požadovaná kapacita závisí na klimatických podmínkách ve vztahu k období, kdy je aplikace do půdy možná.

Při skladování kejdy v nadzemních nádržích je pro splnění požadavků BAT nutné: -

Kejdu skladovat v ocelových nebo betonových nádržích, které odolávají mechanickým, tepleným a chemickým vlivům,

-

Nádrže musí být nepropustné a tato nepropustnost musí být ověřena zkouškou, ocel je chráněna proti korozi,

-

Nádrž je každoročně vyprázdněna, zkontrolována a opravena,

-

Na výstupním otvoru jsou použity zdvojené ventily.

-

Kejda je míchána pouze těsně před vyprázdněním nádrže,

-

Nádrže by mely být zakryté pevným víkem, střechou, stanovou konstrukcí, plovoucí (řezanou slámou), přírodní krustou, plachtou, plovoucí folií, rašelinou nebo by měly být použitý nové moderní technologické systémy LECA a EPS.

Snížení emisí amoniaku se u takto zabezpečených skladů kejdy pohybuje v rozmezí 80 – 95 % i více.

Při skladování kejdy v zemních nádržích v tzv. lagunách je BAT pokud: -

Je laguna umístěna na nepropustné podloží např. jíl, plastová fólie. Tato skutečnost by měla být doložena hydrogeologickým průzkumem,

-

Je laguna zakryta plastovou pokrývkou, plovoucí (řezanou slámou), přírodní krustou nebo moderní technologický systém LECA.

Snížení emisí amoniaku u takto realizovaného systému skladování kejdy představuje 95 % i více.

45

7.4.9 Zpracování exkrementů Podmínkami určujícími tyto BAT jsou dostupnost půdy, místní přebytek nebo nedostatek živin, technická podpora, tržní možnosti pro zelenou energii, místní nařízení a přítomnost snižujících technologií. BAT při zpracování prasečích exkrementů jsou: -

Mechanická separace s odstředivkami nebo tlakovými šnekovými separátory

-

Mechanická separace s následným kompostováním pevné nebo kapalné frakce – aerobní fermentace,

-

Anaerobní fermentace s výrobou bioplynu s ošetřením plynných emisí ze spalování bioplynu.

7.4.10

Zapravení exkrementů

Emise vzniklé při aplikaci exkrementů do půdy mohou být sníženy použitím vhodné techniky. Každá technika má své omezení a není použitelná za všech okolností a na všechny typy půd. O možnostech zapravení exkrementů pojednává tabulka č. 7

46

8 Závěr Závěrem lze říci, že do budoucna bude množství prvků, které jsou z těla vyloučena bez užitku výkaly čím dál víc sledovanou položkou v ochraně životního prostředí. V dnešní době je u zinku zákonem dáno, že nesmí v 1 kg sušiny výkalu množství zinku přesahovat hodnotu 300 mg. Ale v praxi je tato hodnota několikanásobně porušována. Může za to fakt, že mnoho výrobců premixů přidává zinek ve formě oxidu zinečnatého, který má nižší stravitelnost a důsledkem toho se musí do krmné dávky přidávat takové množství, aby se zvládla pokrýt potřeba organismu, ale na druhou stranu převážná část opustí tělo v nevyužitém stavu a putuje dále do půdy. Koloběh živin však může být jednostranně narušen a to může do budoucna způsobit vážné problémy. Jedním z řešení je přidáváním chelátů místo anorganické formy zinku a správným poměrem mezi minerálními prvky zajistit snížení jejich vylučování výkaly. Celkově lze dosáhnout snížení množství prvků a emisí amoniaku hlavně „správnou zemědělskou praxí“ a v neposlední řadě precizním zemědělstvím, kdy nepoužíváme víc látek než je opravdu nezbytné a tím pádem nezatěžujeme tolik naše životní prostředí, které je už i tak velmi zatíženo.

47

9 Anotace Moje bakalářská práce „Bilance živin u prasat“ se zabývá všeobecným přehledem o toku živin přírodou, krmivy a organismem zvířete. Zaměřil jsem se hlavně na živiny, které organismus potřebuje ke svému fungování, růstu a produktivnímu životu, na mikro (Cu, Zn, ) a makro (P, K,…) prvky které jsou obsaženy v krmivu nebo dodávány do krmné dávky v podobě premixů či jiných aditiv. Podklady se zaměřili na obsah dusíku, fosforu, zinku a mědi. Práce je zaměřena na vylučování těchto prvků výkaly a jejich možností snižování obsahu ve výkalech. Snižování těchto prvků je možno bu´d minimálním jejich dávkováním do směsí, použitím lépe stravitelných forem (cheláty, proteináty, aj.) a nebo přidáváním enzymů ( např. fytázy u fosforu) do krmných směsí.

Klíčová slova: Prase, zinek, měď, vylučování, cheláty, kejda

48

10 Přehled použité literatury AMMERMAN, Clarence B., BAKER, David H., LEWIS, Austin J. Bioavailability of

nutrients for animals : amino acids, minerals, and vitamins. California : Academic press, 1995. 441 s.

HAVLÍČEK, Zdeněk, a kol. Nové trendy v ochraně životního prostředí v podmínkách chovu

hospodářských zvířat. MZLU v Brně, 2007. 74 s. ISBN 978-80-7375-120-3.

JELÍNEK, Pavel, KOUDELA, Karel, a kol. Fyziologie hospodářských zvířat. vyd. Brno : MZLU v Brně, 2003. 414 s. ISBN 80-7157-644-1.

MCDOWELL, L.R. Minerals in Animal and Human Nutrition. New York: Academic Press, 1992, 228-229.

National research council. Nutrient requirements of swine. 3 th rev. edition. United States of America : Washington, D.C., 1998. 191 s., 1 CD-ROM. ISBN 0-309-05993-3.

OPLETAL, Lubomír. Využití krmných aditiv s ohledem na bezpečnost krmivového a

potravinového řetězce. Hradec Kralové : [s.n.], 2004. 47 s.

ŘÍHOVÁ AMBROŽOVÁ, J. Koloběh dusíku. From Encyklopedie hydrobiologie : výkladový

slovník [online]. Praha: VŠCHT Praha, 2007. Available from www:

SOMMER, A. aj. Výživa krmenie hospodarskych zvierat. Vyd. Priroda, Bratislava, 1985 ŠIMEČEK, K., et al. Potřeba živin a tabulky výživné hodnoty krmiv pro prasata. přeprac. vyd. Brno : MZLU v Brně, 2000. 124 s.

TVRZNÍK, Pavel, ZEMAN, Ladislav. Stopové prvky ve výživě. Praha, 2005. 52 s. 49

ZEMAN, Ladislav, a kol. Jak splnit požadavky systému „cross-compliance" v oblasti výživy a

krmení zvířat. vyd. Brno : Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně, 2007. 75 s. ISBN 978-80-7375-124-1.

ZEMAN, Ladislav, a kol. Výživa a krmení hospodářských zvířat. vyd. Praha : Profi press, 2006. 360 s. ISBN 80-86726-17-7.

ZEMAN, Ladislav a kol. Význam fosforu, jeho stravitelnost a použití fytáz. Krmivářství, 1997, s. 31-32

50

11 Přílohy

Obr.

1

Tabulka

1–7

51

Obr.1: Koloběh dusíku

Tab. 1 Denní a roční produkce mrvy, moči a kejdy u různých kategorií prasat (LVN, 1993, SMITH 1999): produkce (kg/ks/den)

produkce (m3/kus)

mrva

moč

kejda

za měsíc

za rok

březí prasnice

2,4

2,8 - 6,6

5,2 - 9

0,16 - 0,28

1,9 – 3,3

vysokobřezí prasnice

5,7

10,2

10,9 - 15,9

0,43

5,1 - 5,8

Odstávče

1

0,4 - 0,6

1,4 - 2,3

0,04 - 0,05

0,5 - 0,9

prase výkrm 40 - 120 kg

2

1 - 2,1

3 - 7,2

0,09 - 0,13

1,1 - 1,5

prase výkrm 120 - 160 kg

-

-

10 - 13

0

0

Prasničky

2

1,6

3,6

0,11

1,3

kategorie prasat

Tabulka č. 2: ukazatelé dobré kejdy (RICHTER a RYANT 2006) druh kejdy od skotu od prasat od drůbeže

obsah živin v kejdě v % sušina org. látky 7,5 5,5 7,5 6 15 10,5

N 0,4 0,6 1

P 0,1 0,2 0,3

52

K 0,4 0,2 0,3

Ca 0,1 0,2 1

Mg 0,04 0,05 0,1

Tab. 3 Propočet produkce kejdy na 1 vykrmené prase (114 kg ž.h.) model při použití oxidu zinečnatého

Prasnice březí Prasnice kojící Selata kojená selata odstavená předvýkrm Výkrm I Výkrm II Celkem

Množství Skutečně směsi na ks a dávkováno Zn rok do směsí kg mg/kg 38 110 25 120 2 2000 18 2000 65 120 96 110 207 100 451

Odhadovaný obsah Zn v sušině kejdy

Koeficient zadržení anorganického Zn v těle 0,39 0,41 0,24 0,20 0,18 0,16 0,12

Vyloučeno Zn Koeficient do kejdy stravitelnosti mg sušiny 2550 0,78 1770 0,82 3040 0,91 28800 0,89 6396 0,86 8870 0,85 18216 0,84 69642

1105

Produkce sušiny kejdy kg 7,4 4,0 0,2 1,7 8,0 12,7 29,1 63,0

Tab. 4 Propočet produkce kejdy na 1 vykrmené prase (114 kg ž.h.) model ( 70% anorganický zdroj Zn a 30% organický zdroj Zn) anorganický zdroj = oxid zinečnatý organický zdroj = Chelát zinku

Prasnice březí Prasnice kojící Selata kojená selata odstavená předvýkrm Výkrm I Výkrm II Celkem

Skutečně Množství směsi na dávkováno Zn do směsí ks a rok kg mg/kg 38 110 25 120 2 150 18 150 65 120 96 110 207 100 451

Odhadovaný obsah Zn v sušině kejdy

Koeficient zadržení anorganického Zn v těle 0,39 0,45 0,24 0,20 0,18 0,17 0,12

Vyloučeno Koeficient Zn do kejdy stravitelnosti mg sušiny 1195 0,78 775 0,82 107 0,91 1008 0,89 2984 0,86 4089 0,85 8491 0,84 18650

296

Produkce sušiny kejdy kg 7,4 4,0 0,2 1,7 8,0 12,7 29,1 63,0

Tab. 5 Propočet produkce kejdy na 1 vykrmené prase (114 kg ž.h.) model při použití 50% CuSO4.5H2O a 50% CuO

Prasnice březí Prasnice kojící Selata kojená selata odstavená předvýkrm Výkrm I Výkrm II Celkem

Množství Skutečně směsi na ks a dávkováno Cu rok do směsí kg mg/kg 38 15 25 15 2 150 18 162 65 24 96 24 207 12 451

Odhadovaný obsah Cu v sušině kejdy

Koeficient zadržení anorganického Cu v těle 0,45 0,55 0,55 0,45 0,40 0,35 0,30

Vyloučeno Cu Koeficient do kejdy stravitelnosti mg sušiny 314 0,78 169 0,82 135 0,91 1604 0,89 936 0,86 1498 0,85 1739 0,84 6393

101

Produkce sušiny kejdy kg 7,4 4,0 0,2 1,7 8,0 12,7 29,1 63,0

Tab. 6 Propočet produkce kejdy na 1 vykrmené prase (114 kg ž.h.) Model při použití 50% anorganický zdroj a 50% organický zdroj anorganický zdroj = CuSO4.5H2O organický zdroj = Chelát Cu

Prasnice březí Prasnice kojící Selata kojená selata odstavená předvýkrm Výkrm I Výkrm II Celkem

Skutečně Množství směsi na dávkováno Cu do směsí ks a rok kg mg/kg 38 15 25 15 2 150 18 162 65 24 96 24 207 12 451

Odhadovaný obsah Cu v sušině kejdy

Koeficient zadržení Cu v těle 0,76 0,95 0,95 0,76 0,68 0,62 0,55

Vyloučeno Koeficient Cu do kejdy stravitelnosti mg sušiny 97 0,78 14 0,82 11 0,91 499 0,89 350 0,86 627 0,85 783 0,84 2381

38

Produkce sušiny kejdy kg 7,4 4,0 0,2 1,7 8,0 12,7 29,1 63,0

Tab. 7 BAT při zapravování exkrementů (European commision, 2003) BAT Snížení Typ Typ půdy Použitelnost emisí exkrementů 30% může být Kejda Pastviny Svažitost (méně než 10% pro Vlečené hadice nižší, pokud je aplikováno na trávu vyšší než 10cm

cisterny, méně než 20% pro systémy s rozvaděčem). Nepoužitelné pro kejdu viskózní nebo s vysokým obsahem slámy, je důležitý tvar a velikost pozemku. Svažitost (méně než 10% pro cisterny, méně než 20% pro systémy s rozvaděčem). Nepoužitelné pro kejdu viskózní nebo s vysokým obsahem slámy, je důležitý tvar a velikost pozemku. Svažitost (méně než 10% pro cisterny, méně než 20% pro systémy s rozvaděčem). Nepoužitelné pro kejdu viskózní nebo s vysokým obsahem slámy, je důležitý tvar a velikost pozemku, výška trávy menší než 8 cm. Svažitost méně než 10% Nepoužitelné pro viskózní kejdu, významné omezení typem půdy a půdními podmínkami Svažitost méně než 10% Nepoužitelné pro viskózní kejdu, významné omezení typem půdy a půdními podmínkami

Vlečené hadice

30%

Kejda

Půdy s porostem nižším než 30cm

Vlečené botky

40%

Kejda

Hlavně pastviny

Mělká injektáž (otevřená štěrbina)

60%

Kejda

Pastviny

Hluboká injektáž (uzavřená štěrbina) Pásové rozmetání a zapravení během 4 hodin Pásové rozmetání a zapravení v co nejkratší době, ale nejvýše během 12 hodin

80%

Kejda

Hlavně pastviny a orná půda

80%

Kejda

Orná půda

Pouze pro snadno zoratelnou půdu

Během 4 hodin 80% 12 hodin 60 – 70%

Pevný prasečí hnůj

Orná půda

Pouze pro snadno zoratelnou půdu