Parallelsessie 2.2
Longtumoren Wordt longkanker een chronische ziekte?
dr. J. Widder, radiotherapeut, afdeling Radiotherapie drs. C. Van De Wauwer, chirurg, afdeling Thoraxchirurgie dr. H. Kramer, longarts, afdeling Longziekten en Tuberculose
Inhoud „ Introductie
(5 min)
„ Diagnostiek en stadiëring
(10 min)
„ Chirurgie
(10 min)
„ Radiotherapie
(10 min)
„ Nieuwe geneesmiddelen
(10 min)
„ Afronding
(5 min)
Introductie „ Dank dat u hier aanwezig bent!
„ Longkanker is een ziekte met: - hoge incidentie - veel morbiditeit - hoge mortaliteit „ Multidisciplinaire zorg is een must
Multidisciplinaire zorg „ Medisch specialisten: - radioloog, nucleair geneeskundige, patholoog - longarts, chirurg, radiotherapeut „ Onze ondersteunende zorg: - verpleegkundige, maatschappelijk werker, diëtist, psycholoog, fysiotherapeut - secretariaat „ Uw ondersteunende zorg: - huisarts, verpleeghuisarts, thuiszorg
Polikliniek Longoncologie „ 8-10 dagdelen spreekuur per week „ 4 longartsen, 1 nurse practitioner, 1 AIOS, 1 onderzoeker „ Toegangstijd bij spoed <1-2 dagen
„ Diagnostisch traject: 3-6 weken, afhankelijk van benodigde onderzoeken „ Streven: start therapie binnen 5 weken na eerste polibezoek
Tumorwerkgroep „ “Longpanel” „ Longarts, chirurg, radiotherapeut, radioloog, nucleair geneeskundige, patholoog „ 1x per week op maandagmiddag „ Behandelend arts draagt patiënt voor „ Advies van de werkgroep
„ Vergelijkbaar longpanel via teleconferencing voor ziekenhuizen uit de regio
Inhoud „ Introductie
(5 min)
„ Diagnostiek en stadiëring
(10 min)
„ Chirurgie
(10 min)
„ Radiotherapie
(10 min)
„ Nieuwe geneesmiddelen
(10 min)
„ Afronding
(5 min)
Longkanker in NL „ Per jaar ruim 10.000 nieuwe patiënten met longkanker „ 80% niet-kleincellig, ca. 20% kleincellig „ 62% man, 38% vrouw „ Belangrijkste kanker-doodsoorzaak bij mannen en bij vrouwen „ Bij 85% is er een verband met roken. „ 1-jaarsoverleving NSCLC 45% (2007), 5-jaarsoverleving 14% (2003) „ Bij presentatie heeft 80% reeds gemetastaseerde ziekte
Pathologie 1. Kleincellig longcarcinoom (SCLC) 2. Niet-kleincellig longcarincoom (NSCLC): - plaveiselcelcarcinoom (planocellulair, squamous cell) - adenocarcinoom - grootcellig ongedifferentieerd carcinoom - grootcellig neuro-endocrien carcinoom - sarcomatoïd carcinoom - etc.
SCLC 1. Kleincellig longcarcinoom: - snel groeiend - paraneoplastische verschijnselen - limited disease: chemo- en radiotherapie - extensive disease: chemotherapie - initieel is de reactie op chemotherapie vaak goed
NSCLC 2. Niet-kleincellig longcarcinoom: - meestal minder agressief dan SCLC - stadium I en II (20%): goede kans op curatieve chirurgie - stadium III: chemo- en radiotherapie - stadium IV: chemotherapie - respons op chemotherapie soms teleurstellend - somatische genmutaties (EGFR, KRAS, PI3K, EML4/ALK) bij adenocarcinoom
7225029
Patiënt „ 58-jarige vrouw „ A/ sinds 6 maanden pijn linker schouder en verdikkingen vingers, duimen, polsen. 2 kg afgevallen in half jaar. Geen hoest/hemoptoë, geen dyspnoe „ Roken: 1-2 sigaretten per dag, 1-2 pakjaren „ LO/ MCP 1 t/m 5 bdz., PIP 1 t/m 5 bdz., DIP 3 links en mogelijk knie rechts wat hydrops. Geen psoriasis of huidafwijkingen. Wel pitting oedeem „ C/ redelijk symmetrische synovitis, geduid als jicht „ B/ 3 mnd. behandeld met colchicine en methotrexaat, zonder apert resultaat
Thoraxfoto
CT
PET
Handen
Paraneoplastische erosieve synovitis, palmaire fasciitis en polyartritis MTx gecontinueerd
Bronchoscopie Bronchoscopie: - geen zichtbare tumor - spoeling - TBNA - biopt lingula onder doorlichting, bloeding, gestopt
Pathologie: geen diagnose
Endo-echografie
Endo-echografie (EUS)
EUS: klieren subcarinaal en tracheobronchiaal links, punctie Pathologie: adenocarcinoom
Mutatie-analyse „ Adenocarcinoom, dus genmutatie-analyse verricht, middels CT-geleide punctie „ CT: nu ook longmetastasen rechts
„ Pathologie: - papillair adenocarcinoom, sterk TTF-1, keratine 7 en p63 positief - activerende mutatie in exon 21 van het EGFR-gen - resistentie-mutatie in exon 20 van het EGFR-gen
Behandeling „ Start met erlotinib 1 dd 150 mg p.o. (ondanks resistentie-mutatie) „ Nu, na 6 maanden: - thoracaal stabiele ziekte - synovitis/fasciitis is stabiel (met MTx) - geen bijwerkingen „ Bij evt. progressie: afatinib?
Inhoud „ Introductie
(5 min)
„ Diagnostiek en stadiëring
(10 min)
„ Chirurgie
(10 min)
„ Radiotherapie
(10 min)
„ Nieuwe geneesmiddelen
(10 min)
„ Afronding
(5 min)
VATS (video-assissted thoracoscopic surgery) C. Van De Wauwer
VATS Minimaal invasieve long chirurgie
VATS Wigresectie
VATS Lobectomie
VATS Wigresectie
Indicatie Diagnostiek
Hoog risico patienten
Metastasectomie
Criteria < 3 – 4 cm in diameter
Gelokaliseerd in het buitenste 1/3 van de long
Gelegen thv de fissuur
Geen intrabronchiale extensie
Techniek Algehele anesthesie
Dubbel lumen tube of bronchus blocker
Epidurale katheter of PCIA
Met of zonder draadlokalisatie
Techniek
VATS wigresectie
Draadlokalisatie
VATS Lobectomie
Indicatie • Tumors < 6 cm
• Goedaardige pathologie
• Stadium Ia - Ib
Relatieve contra-indicaties •
Contra indicaties voor open lobectomie
•
T3 – T4 tumors
•
Tumors 6 – 8 cm
•
Centrale lokalisatie
•
Neo-adjuvante chemotherapie/radiotherapie
•
(Sleeve lobectomie)
Contra-indicaties •
Tumors > 8 cm
•
Mediastinale invasie
•
Discomfort van operateur
Types • Complete VATS – Volledig minimaal invasief
– Geen rib spreiding – Monitor
• Assisted VATS – Hybride – Rib spreiding – Monitor – door incisie
Anesthesie •
Algehele anesthesie
•
Dubbel lumen tube/bronchus blocker
•
Epidurale katheter of PCIA
Incisies Incisie 1 – 5/6 IC midclaviculair
Incisie 2 – 7/8 IC achterste axillaire lijn – Trocar en camera
Incisie 3 – – – –
“Utility incision” 4- 6 cm Voor latissimus dorsi IC afhankelijk van vena pulmonalis superior/inferior
Incisie 4 – Onder scapula/voor latissimus dorsi – Retractie long – Stapler
Staplen van vena pulmonalis
Voordelen • Minder pijn • Betere longfunctie • Kortere hospitalisatie • Sneller herstel • Adjuvante chemotherapie
RADIOTHERAPIE NSCLC
• Vroeg stadium
STADIAVERDELING NSCLC
(stadium I: lymfeklieren negatief) – stereotactische RT bij medisch inoperabele patiënten
• Locaal gevorderde stadium (stadium III: positieve mediastinale lymfeklieren) – radiotherapie in combinatie met chemotherapie
SCLC • RT voor +/- alle stadia i.c.m. chemotherapie
stadium I stadium II stadium III stadium IV
State of the art radiotherapie voor longkanker Individualisering van de behandeling Gebruik van 4D-CT in de voorbereiding
Gebruik van FDG-PET-CT in de voorbereiding
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels IMRT en VMAT
Nieuwe technieken voor vroeg stadium longkanker Stereotactische radiotherapie
State of the art radiotherapie voor longkanker Individualisering van de behandeling Gebruik van 4D-CT in de voorbereiding
Gebruik van FDG-PET/CT in de voorbereiding
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels IMRT en VMAT
Nieuwe technieken voor vroeg stadium longkanker Stereotactische radiotherapie
Individualisering doelvolumina o.b.v. 4D-CT
State of the art radiotherapie voor longkanker Individualisering van de behandeling Gebruik van 4D-CT in de voorbereiding
Gebruik van FDG-PET-CT in de voorbereiding
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels IMRT en VMAT
Nieuwe technieken voor vroeg stadium longkanker Stereotactische radiotherapie
Integratie van functional imaging (FDG-PET) en anatomische 4D-informatie (CT)
CT
FDG-PET
FDG-PET/CT
State of the art radiotherapie voor longkanker
Individualisering van de behandeling Gebruik van 4D-CT
Gebruik van FDG-PET/CT
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels IMRT en VMAT
Nieuwe technieken voor vroeg stadium longkanker Stereotactische radiotherapie
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels Intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT; VMAT) leidt tot optimalisatie van de dosisverdeling:
mogelijkheid tot dosis-escalatie
sparing van gezond weefsel
3-4 velden
~ 30 segmenten
~ 360° volume-modulated arcs
Dosisverdeling van een IMRT bestralingsplan
RT-planning: conformale RT
IMRT
State of the art radiotherapie voor longkanker Individualisering van de behandeling Gebruik van 4D-CT
Gebruik van FDG-PET/CT
Dosis escalatie in de tumor en sparen gezonde weefsels IMRT en VMAT
Nieuwe technieken voor vroeg stadium longkanker Stereotactische radiotherapie
Stereotactische radiotherapie: Hoge tumorcontrole & zeer patiëntvriendelijk Stereotactische RT: •
3 – 8 fracties, 1 – 2 weken behandelduur
(in plaats van vroeger 35 fracties / 7 weken) • •
Locale tumorcontrole > 95 % Pulmonale symptomen en kwaliteit van leven beter dan na conventionele radiotherapie
SABR@UMCG
Stereotactisch Ablatieve Radiotherapie (SABR)
Stereotactisch Ablatieve Radiotherapie (SABR)
SABR & behandeling oudere patiënten
Palma D et al, JCO 2010
SABR bij NSCLC Stadium I (inoperable patiënten)
Locale controle 97.6% (84 – 99%)
Timmerman RB et al, JAMA 2010
SABR versus conventionele RT bij longkanker Stadium I NSCLC
Widder J et al, IJROBP 2011
Radiotherapie bij longkanker
4D-CT planning Integratie functional imaging (PET-CT) in RT-planning IMRT (intensiteitsgemoduleerde RT) Stereotactische radiotherapie voor vroeg stadium NSCLC
Effectiviteit Patiëntvriendelijkheid
Inhoud „ Introductie
(5 min)
„ Diagnostiek en stadiëring
(10 min)
„ Chirurgie
(10 min)
„ Radiotherapie
(10 min)
„ Nieuwe geneesmiddelen
(10 min)
„ Afronding
(5 min)
Overleving bij longkanker „ Tot ca. 2004 slechts beschikking over conventionele chemotherapie „ Beroerde overleving in stadium IV (longkanker met metastasen)
Genmutatie „ Sinds 2004 opkomst van “biologicals”, geneesmiddelen die specifieke celeiwitten remmen, die voor tumorgroei van belang zijn
„ Mutaties zijn verworven veranderingen in het DNA van tumorcellen (dus niet overerfbaar), die de groei stimuleren of resistentie tegen medicatie geven
„ De biologicals doen het vooral goed bij een genmutatie van zo’n celeiwit, als de tumor dus vooral groeit door een “ontspoord eiwit”
Genmutaties
EGFR-mutaties
EGFR-remming
Chinese populatie, activerende EGFR-mutatie, progressievrije overleving
EGFR-remming „ Literatuurstudie: longkanker, EGFR-mutatie positief, EGFR-remmers vergeleken met chemotherapie
„ Progressievrije overleving: - erlotinib: 13.2 mnd. - gefitinib: 9.8 mnd. - chemotherapie: 5.9 mnd.
EGFR-remming
Overall survival
Resistentie tegen EGFR-remmer „ Bij behandeling met EGFR-remmer kan resistentie optreden door een nieuwe mutatie in de tumorcellen. Hierdoor past de erlotinib niet meer op de EGFR „ Afatinib is een kleiner molecuul dat dan nog wel past op EGFR
Remming van andere eiwitten KRAS: sorafenib PI3K: GDC-0941 mTOR: everolimus
EML4/ALK-translocatie „ EML4/ALK-fusiegen zet aan tot ongecontroleerde celgroei „ EML4-ALK-translocatie komt voor bij ca. 5% van de patiënten „ Crizotinib remt gericht EML4-ALK
Samenvattend „ De EGFR-remmers gefitinib en erlotinib zijn geregistreerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met een EGFR-mutatie „ Er worden veel nieuwe op eiwitten gerichte middelen getest in de kliniek, met wisselend succes „ Vooral patiënten met genmutaties in de celeiwitten lijken hiervan de profiteren
Waar gaan we naartoe?
Inhoud „ Introductie
(5 min)
„ Diagnostiek en stadiëring
(10 min)
„ Chirurgie
(10 min)
„ Radiotherapie
(10 min)
„ Nieuwe geneesmiddelen
(10 min)
„ Afronding
(5 min)
Wordt longkanker een chronische ziekte?
„ Nee en ja „ Nee: we hopen meer mensen definitief te genezen door vorderingen in de chirurgie en radiotherapie
„ Ja: door moderne geneesmiddelen houden we patiënten met uitgezaaide longkanker (veel) langer in leven
Wat is een chronische ziekte? „ Ter vergelijking: 139 patiënten met ernstig vroegtijdig COPD „ Overleving per kwartiel van gemiddelde FEV1 (%voorspeld): - I 29.5% - II 21.3% - III 15.6% - IV 10.9%
Wat is een chronische ziekte?
COPD
EGFR-mutatie
Blauw: longkanker zonder EGFR-mutatie, chemotherapie Rood: longkanker met EGFR-mutatie, erlotinib
Kortom „ We gaan de goede kant op met de behandeling van longkanker
„ Maar er is nog een lange weg te gaan
Dank voor uw aandacht!
Bronnen „
www.oncoline.nl, Richtlijn Niet-kleincellig longcarcinoom (2.0)
„
www.cbs.nl
„
Eberhard DA et al. J Clin Oncol 2005: 5900-9
„
Goldstraw P et al. J Thorac Oncol 2007: 706‟14
„ Herbst RS et al. N Engl J Med 2008: 1367-80 „
Hersh CP et al. Chest 2004: 1443-51
„
Pao W et al. Clin Cancer Res 2009: 5317-22
„ Paz-Ares L et al. J Cell Mol Med 2010: 51-69 „
Zhou C et al. Lancet Oncol 2011: 735-42