2
Hoofdstuk I Algemeen ......................................................................................................................................5 I. 1 Algemene gegevens:......................................................................................................... 5 I. 2 Organisatie Stichting ......................................................................................................... 5 I. 3 Organisatiestructuur ......................................................................................................... 6 I. 4 Personeel......................................................................................................................... 6 I.4.a Formatieplaatsen per ultimo 2008.................................................................................... 6 I.4.b Onderverdeling Personeelsbestand Per Ultimo 2008 ........................................................... 6 I.4.c Overlegstructuren .......................................................................................................... 7 I.5 Doelstellingen, Beleid En Toekomstplannen .......................................................................... 7 I. 5.a Personeelsbeleid ............................................................................................................ 7 I. 5.b Jaaroverzicht Cytologie ................................................................................................... 9 I. 5.c Jaaroverzicht Histologie ................................................................................................ 10 I. 5.d Jaaroverzicht Moleculaire pathologie............................................................................... 10 I. 5.e Jaaroverzicht Medische Administratie.............................................................................. 13 I.6 Jaaroverzicht BedrijfsHulpVerlening................................................................................... 13 I.7 Relevante Investeringen .................................................................................................. 14 I.8 Bibliotheek..................................................................................................................... 14 I.8.a Boeken ....................................................................................................................... 14 I.8.b Tijdschriften ................................................................................................................ 15 Hoofdstuk II Verrichtingen ..............................................................................................................................16 II. 1 Algemeen Overzicht ........................................................................................................ 16 II. 2 Histologie ...................................................................................................................... 17 II. 3 Cytologie ....................................................................................................................... 17 II.3. a Inzendingen Punctiecytologie......................................................................................... 17 II. 3.b Cervixcytologie ............................................................................................................ 18 II. 3.c Niet-gynaecologische cytologie ...................................................................................... 19 II. 4 Obducties ...................................................................................................................... 20 II. 4.a Obducties ................................................................................................................... 20 II. 4.b Obducties gerelateerd aan aantal overledenen per ziekenhuis............................................ 20 II. 5 Bevolkingsonderzoeken ................................................................................................... 21 II.5.a Bevolkingsonderzoek borstkanker .................................................................................. 21 II.5.b Bevolkingsonderzoek baarmoederhalskanker ................................................................... 21 II.6 Verrichtingen per Ziekenhuis ............................................................................................ 22 II.7 Verrichtingen eerste lijn................................................................................................... 27 Hoofdstuk III Kwaliteit & Arbo ......................................................................................................................... 28 III.1 Kwaliteit ........................................................................................................................ 28 III.2 ARBO ............................................................................................................................ 31 III.3 Follow-up Cervix Cytologie............................................................................................... 32 III.4 Doorlooptijden................................................................................................................ 35 III.4.a Doorlooptijd van onderzoeken ....................................................................................... 35 III.4.b Doorlooptijd obducties .................................................................................................. 35 III.5 Patiëntgebonden Besprekingen ......................................................................................... 36 III.6 Specifieke Activiteiten ..................................................................................................... 37 III.6.a Lidmaatschappen ......................................................................................................... 37 III.6.b Bestuurswerkzaamheden .............................................................................................. 38 III.6.c Nascholing Medische Staf .............................................................................................. 38 III.6.d Nascholing Overige medewerkers: ................................................................................. 39 III.6.e Wetenschappelijke Activiteiten....................................................................................... 39 III.6.f Wetenschappelijk onderzoek en samenwerkingsverbanden................................................ 40 III.6.g Opleiding .................................................................................................................... 40 Hoofdstuk IV Financiën................................................................................................................................... 42 IV. 1 Algemene Beschouwing ................................................................................................... 42 IV. 2 Balans ........................................................................................................................... 42 IV. 3 Resultatenrekening ......................................................................................................... 43
3
Het verslagjaar 2008 laat zich kenmerken door het begrip verandering. De afdeling moleculaire technieken is verder opgetuigd. Er zijn meer analisten aangewezen om uit te snijden. En er zijn weer nieuwe medewerkers aangetrokken. Ook is het histologisch laboratorium doorgelicht en zijn eind 2008 diverse wijzigingsvoorstellen besproken, die grotendeels begin 2009 zijn geïmplementeerd. Eind 2008 is, met de RvT, geconcludeerd dat het onverantwoord is om grootschalig te investeren in de huidige huisvesting, zodat het initiatief is genomen om mogelijke nieuwbouw resp. verhuisopties te verkennen. Net als de vorige jaren is de productie wederom gestegen met ruim 11%, liet de exploitatie een overschot zien, dat deels is toegevoegd aan de Reserve Aanvaardbare kosten en deels als reservering voor de toekomstige vernieuwbouw is weggezet. Eind 2008 is het Service Level Agreement als concept geaccepteerd. 2009 zal als proefjaar gelden. Zoals steeds is ook in 2008 weer een hoop gebeurd en is veel werk verzet. Het laboratorium ontwikkelt zich steeds meer tot een vooraanstaand laboratorium. Een woord van dank aan alle medewerkers, zeker gezien alle veranderingen, is daarom op zijn plaats.
ir. H. van der Veen dec 2009
4
HOOFDSTUK I ALGEMEEN De Stichting Laboratorium Pathologie Oost Nederland (verder genoemd Laboratorium) is een zelfstandig laboratorium. Oorspronkelijk maakte het laboratorium deel uit van het Streeklaboratorium, doch is daarvan afgesplitst op 20 december 1995. De Raad van Toezicht is samengesteld uit vertegenwoordigers vanuit het TAZDO-verband en uit de 1e lijn. Het Laboratorium maakt samen met het Laboratorium Medische Microbiologie Twente en Achterhoek, gebruik van dezelfde huisvesting en infrastructuur.
I. 1
ALGEMENE GEGEVENS:
Geregistreerd: Statutaire Naam: Statutaire vestigingsplaats: Adres: Datum oprichting: Datum beëindiging:
Kamer van Koophandel nr. 41032033 Stichting Laboratorium Pathologie Oost Nederland Enschede Burg. Edo Bergsmalaan 1, Postbus 377, 7500 AJ Enschede 20 december 1995 Onbepaald
Het laboratorium werkt voor drie algemene ziekenhuizen en huisartsen in de regio. De drie ziekenhuizen zijn: Medisch Spectrum Twente (locaties Enschede, Oldenzaal, Losser en Haaksbergen); Ziekenhuisgroep Twente (locaties Almelo en Hengelo); Koningin Beatrix Ziekenhuis te Winterswijk.
I. 2
ORGANISATIE STICHTING
Raad van Toezicht: Benoemd door en uit TAZDO: L.M. Vos, voorzitter (tot 1-6-2008) A.C. van Alphen
Benoemd uit de eerste lijn: J. de Jong
De Raad van Toezicht heeft in 2008 3x vergaderd. De belangrijkste thema’s waren: jaarrekening 2007 en de begroting 2009.
Directie: ir. H. van der Veen, directeur Medische staf: mw. Dr. S. Riemersma, voorzitter L. Naudin ten Cate, secretaris J. van Baarlen Mw. R. Aliredjo mw. dr. M. Brinkhuis E. Eijken mw. C.D. Heymans
Ondernemingsraad : Tot 1 april 2008: mw. A. te Vaanholt, voorzitter W. Voogt, secretaris R. van de Biezen Vanaf 1 april 2008: Mw. N. Vergeest-Egberink (voorzitter) H. Rolle (secretaris) Mw. H. Wentink
mw. A. Krukkert mw. H. Shirango J.G. Somsen mw. dr. L. M.Th. Sterk mw. dr. M. Tebar dr. G.J. Toes R. Vink
mw. Y. Ellenbroek C. Kormelink
H. Broeze (tot 1 augustus 2008) Mw. M. van Boekel
Leidinggevenden: mw. Y. Beerens, medische administratie mw. A. Bosch, histologie F. Roozekrans, cytologie
5
I. 3
ORGANISATIESTRUCTUUR
De organisatiestructuur van het Laboratorium ziet er als volgt uit:
Raad Raadvan vanToezicht Toezicht
Het laboratorium bestaat uit drie units en de medische staf. Elke unit kent een hoofd unit. De ondersteunende diensten en de personeelsfunctionaris vallen formeel onder het Laboratorium Microbiologie. De medische staf kent een stafbestuur.
Directie Directie
Stafbestuur Stafbestuur
directiesecretariaat directiesecretariaat
Ondersteunende Ondersteunende diensten diensten
KAM KAM
Personeels Personeels functionaris functionaris
Fotografie Fotografie
Histologie Histologie
I. 4
Medische Medische Administratie Administratie
Cytologie Cytologie
Het Laboratorium kent een managementteam, waarin naast de directeur, tevens de hoofden unit, de secretaris van het stafbestuur, de personeelsfunctionaris en het hoofd Facilitaire Dienst plaats hebben. Het managementteam heeft een adviserende rol t.a.v. de directie.
Medische Medische Staf Staf
PERSONEEL
I.4.A FORMATIEPLAATSEN PER ULTIMO 2008 Afdeling
werkelijk
begroting
2008
2008
31,3 14,0 11,4 12,8 0,6 0,9 0,4 71,5
30,9 13,9 12,1 13,0 0,6 0,9 1,0 72,4
Unit histologie Unit cytologie Unit medische administratie Pathologen Medische fotografie Directie Kwaliteit en arbo
I.4.B ONDERVERDELING PERSONEELSBESTAND PER ULTIMO 2008
naar sexe
vrouwen
mannen
< 18 jaar
-
-
18-24 jaar
4
-
25-44 jaar 45-65 jaar Totaal
44
10
21
9
69
19
naar dienst jaren < 3 jaar 3-5 jaar 6-10 jaar > 10 jaar Totaal
medewerkers
naar aard dienst verband
medewerkers
17
Voltijd
35
12
Deeltijd
53
22
Oproepkracht
-
37 88
Totaal
6
88
I.4.C OVERLEGSTRUCTUREN
Deelnemers
Overleg
Frequentie
Medische staf
Pathologen, directie
1x per maand
Stafbestuur
stafbestuur, directie
1 x per maand
Ondernemingsraad
O.R. leden
1x per 2 maanden
OR overlegvergadering
OR, directie
1x per 2 maanden
Managementteam
Directie, unitleiders, patholoog, hoofd facilitaire dienst, personeelsfunctionaris
1x per 2 weken
Werkoverleg
Pathologen Analisten histologie Analisten cytologie Medische administratie
2x per maand 2x per maand 1x per maand 1x per maand
I.5
DOELSTELLINGEN, BELEID EN TOEKOMSTPLANNEN
I. 5.A PERSONEELSBELEID
ARBO
Vitaliteitsmonitor en Health Check In het kader van de RI&E Welzijn zijn door PreventNed de gezondheidsrisico’s van de medewerkers werkzaam bij Laboratorium Microbiologie Twente Achterhoek en Laboratorium Pathologie Oost Nederland in kaart gebracht, om op basis daarvan indicaties te krijgen van mogelijke knelpunten. Dit betrof een gezamenlijk traject van beide laboratoria. De reden om dit onderzoek in gang te zetten is o.a. de verplichting die de wetgever aan de werkgever stelt om periodiek het welzijn van de medewerker in zijn werk te meten. Het voordeel van de Vitaliteitsmonitor boven de RI&E Welzijn is dat op individueel niveau actie kan worden ondernomen, terwijl de RI&E Welzijn op groepsniveau welzijn meet. Daarnaast heeft de werkgever de medewerkers de gelegenheid geboden tevens een Health Check af te laten nemen. De Health Check bestaat uit een aantal testen die redelijk indicatief zijn voor de algemene gezondheidstoestand, zoals bijvoorbeeld bloeddrukmeting, een fietstest, buikomvang, bloedtest cholesterol en glucose. Iedere medewerker heeft aan het eind van de test een individueel rapport ontvangen met de testresultaten. De Health Check is in het kader van de preventie van gezondheidsklachten uitgevoerd en vormt een aanvulling op de Vitaliteitsmonitor. De resultaten van de in december 2007 afgenomen Vitaliteitsmonitor, zijn in april 2008 toegelicht. Aan de Vitaliteitsmonitor heeft 85% van de medewerkers deelgenomen. De matig/slecht scorende medewerkers is een aanvullend onderzoek aangeboden. De leidinggevenden hebben de resultaten van de Vitaliteitsmonitor in het werkoverleg besproken. Aan deze uitkomst is door de werkgever vervolg gegeven door de leidinggevenden bij JOBO training en advies in 2008 de training Efficiënt en effectief leidinggeven te laten volgen. In januari 2008 heeft de Health Check plaatsgevonden. Uit de Health Check is gebleken dat er gunstig is gescoord op het onderdeel Body Mass Index. Herhaling van de Health Check ligt niet voor de hand in verband met de hoge kosten.
VERZUIM
Verzuimcijfers Het gemiddelde verzuimpercentage over 2008 bedraagt 5,5% en de meldingsfrequentie 1,71. In vergelijk met 2007 is het verzuimpercentage met 0,1% gestegen, terwijl de meldingsfrequentie is gedaald met 0,09. verzuim %
2004
2005
2006
2007
2008
totaal totaal
2003
totaal
totaal
totaal
totaal
Totaal
5,7
4,9
3,8
4,3
5,4
5,5
Histologie
7,6
7,6
3,6
5,1
5,5
5,0
Cytologie
7,7
5,1
4,0
5,9
8,1
6,4
Med.adm.
1,5
5,8
5,7
3,2
3,7
1,7
Fotografie
7,9
4,6
7,1
7,1
5,1
5,5
Pathologen
3,5
3,6
1,6
2,3
4,6
10,4
7
meld
2003
2004
2005
2006
2007
2008
frequentie
totaal
totaal
totaal
totaal
totaal
totaal
Totaal
2,21
2,44
1,73
1,74
1,80
1,71
Histologie
1,90
1,58
1,37
1,20
1,90
2,30
Cytologie
1,84
1,90
1,20
1,58
1,37
1,19
Med.adm.
2,87
3,36
2,44
2,27
2,16
1,32
Fotografie
10,00
12,00
7,00
12,00
6,00
3,00
Pathologen
2,20
3,14
1,76
1,83
1,56
1,50
Bij de verzuimtabel valt op dat het gemiddeld verzuim bij de pathologen fors is toegenomen en dat het gemiddelde verzuim op de afdelingen cytologie en medische administratie is gedaald. Kijkend naar de oorzaken die hieraan ten grondslag liggen kunnen we concluderen dat de langdurig zieken een grote stempel drukken op het gemiddelde verzuimpercentage. Ondanks het feit dat de meldingsfrequentie is gedaald met 0,09 maakt de werkgever zich zorgen over het ziekteverzuim dat binnen de afdelingen histologie en fotografie relatief hoog is. Een deelverklaring is dat de afdeling fotografie klein is waardoor ziekte al snel tot hoge percentages leidt. Echter bij een grote afdeling als histologie is het verzuim substantieel. Het verzuim maakt deel uit van bespreking in het managementteam, maar ook van de jaargesprekken en frequent verzuimgesprekken met de individuele medewerkers. VerzuimReductie Per 1 december 2008 is het contract met de voormalige Arbo-dienst (Santar) beëindigd en is het Laboratorium Pathologie Oost Nederland overgegaan op VerzuimReductie. VerzuimReductie begeleidt de medewerkers tijdens de periode waarin zij door ziekte niet in staat zijn om te werken. Ook zal VerzuimReductie helpen bij die taken die van een werkgever worden verwacht mbt de verzuimbegeleiding. VerzuimReductie werkt met een vaste contactpersoon, de zgn Verzuimbegeleider. In de begeleiding door VerzuimReductie is, anders dan in het verleden, een duidelijke rol voor de medewerker weggelegd. De medewerker maakt bijvoorbeeld samen met de Verzuimbegeleider duidelijke afspraken mbt de in te zetten verzuimbegeleiding en eventuele mogelijkheden tot werkhervatting. Met het oog op de Wet Verbetering Poortwachter wordt door VerzuimReductie een appèl op de eigen verantwoordelijkheid van de medewerker gedaan.
EIGEN RISICODRAGEN WGA Werkgevers zijn op grond van de WULBZ (Wet Uitbreiding Loondoorbetalingsplicht Bij Ziekte) verplicht om bij ziekte van een medewerker de eerste twee jaar het loon door te betalen. Indien na het einde van het tweede ziektejaar blijkt dat de zieke medewerker voor 35 tot 80 procent of volledig (meer dan 80%) arbeidsongeschikt is, kan de medewerker een uitkering op grond van de Regeling werkhervatting gedeeltelijk arbeidsgeschikten (WGA) ontvangen. Dit is een regeling van de Wet werk en inkomen naar arbeidsvermogen (WIA). Werkgevers kunnen zelf beslissen hoe ze het financiële risico van arbeidsongeschiktheid willen afdekken. Er zijn twee mogelijkheden: 1. via het UWV verzekerd zijn 2. eigenrisicodrager; het risico zelf dragen en desgewenst bij een verzekeringsmaatschappij onderbrengen. UWV Verzekerd Werkgevers die bij het UWV verzekerd zijn betalen vanaf 2007 de gedifferentieerde premie. Deze premie wordt per bedrijf vastgesteld en is afhankelijk van het aantal arbeids(on)geschikten binnen de onderneming. Eigenrisicodrager Vanaf 1 januari 2006 is het voor grotere werkgevers mogelijk om Eigenrisicodrager te worden. Werkgevers die zelf eigenrisicodrager zijn hebben verantwoordelijkheid voor reïntegratie van WGA-uitkeringsgerechtigden. Als Eigenrisicodrager hoeft de werkgever geen gedifferentieerde WGA-premie te betalen. Wel loopt de werkgever het risico aan de medewerker voor de duur van maximaal 10 jaar de WGA-uitreking te betalen. Laboratorium Pathologie Oost Nederland heeft ervoor gekozen met ingang van 1 januari 2008 eigen risicodrager voor de WGA te zijn. Voor dit risico heeft Labmicta bij Nationale Nederlanden een WGA Eigenbeheer Daggeldverzekering afgesloten. De looptijd van deze verzekering geldt tot 1 januari 2011. Caren Bartlema, personeelsfunctionaris
8
I. 5.B JAAROVERZICHT CYTOLOGIE Computer Ondersteund Screenen (COS) In het najaar van 2008 heeft het Laboratorium het besluit genomen de cervixonderzoeken te gaan beoordelen m.b.v. COS. Belangrijkste drijfveren zijn de krapte op de analistenmarkt en de mogelijkheid die het systeem biedt om met minder mensen de werkzaamheden meer afwisselend te maken. De traditionele manier van screenen van cervixonderzoeken vergt veel concentratie: immers meer dan 90% van de onderzoeken bevat geen afwijkingen. Door de preselectie van beelden bij COS wordt de benodigde screentijd korter en is er meer focus op afwijkingen. Het systeem dat het Laboratorium voor COS gebruikt is (1) de BD FocalPoint™, gecombineerd met (2) het GS Review Station™. Ad 1) De BD FocalPoint™ (FP) is een systeem dat de preparaten scant en digitaliseert, deze digitale beelden worden vervolgens automatisch geanalyseerd op potentiële afwijkingen. De FP maakt opnamen van het gehele preparaat met het 4x objectief, selecteert hieruit de 1000 meest relevante zogenaamde Fields of View (FOV) en genereert vervolgens de 15 meest relevante FOV, voorzien van de coördinaten en archiveert deze data. Ieder FOV wordt voorzien van een waarde tussen de 0 en 1. Uiteindelijk krijgt ieder preparaat een eindscore tussen 0 en 1. 0: preparaat met een laag risico op afwijkende cellen 1: preparaat met een hoog risico op een afwijking. Elk preparaat uit een serie preparaten binnen een batch (minimaal 120 preparaten) krijgt een ranking. De batch wordt in 5 groepen verdeeld (5 zgn, Quintiles, groep1: meeste kans op afwijkingen, groep 5: minste kans op afwijkingen). Dit betekent dat van een preparaat uit groep 5 de kans dat er iets gevonden wordt erg klein is. Ad 2) Bij het beoordelen van de microscopische preparaten krijgt de analist m.b.v. een microscoop voorzien van een gemotoriseerde kruistafel en de besturingscomputer (Guided Screening) per preparaat de 15 meest belangrijke FOV door het systeem aangeboden. De analist beoordeelt deze 15 FOV en volgt verder de gebruikelijke laboratoriumprocedure. Indien de analist (mogelijk) afwijkende cellen signaleert wordt het gehele preparaat volgens protocol manueel gescreend. De analist krijgt bij ieder preparaat informatie over de ranking (bijv. 21 van 231) en de plaats in de Quintile verdeling (Q1-Q5). Vanzelfsprekend wordt het COS voorafgaand aan implementatie grondig gevalideerd. HPV HC II bepalingen Dit jaar werden ruim 3300 hoogrisico-HPV bepalingen (Hybrid Capture methode) uitgevoerd, conform de Praktijkrichtlijn van de NVVP. In de loop van het jaar werden deze bepalingen in samenwerking met de afdeling moleculaire technieken uitgevoerd. Het uitvoeren van de HPV-bepalingen gebeurde in eerst instantie wekelijks. Eind 2008 is de frequentie uitgebreid naar 2 keer per week. Hierdoor werd het mogelijk de preparaten met voorkennis van de HPV-uitslag te beoordelen met behulp van COS. Optimaliseren immunologie-resultaten op dunnelaagcytologie
Er is een HLO stage-opdracht in gang gezet om helder te krijgen hoe de immunologie-resultaten op dunnelaagcytologie geoptimaliseerd kunnen worden. Bijbehorende vraagstellingen zijn:
• • •
Kunnen de antilichamen worden toegepast op cytologische dunnelaag preparaten en is nog antigen retrieval nodig. Indien nodig, met welke antigen retrieval blijft de morfologie van de cellen optimaal? Welke verdunningen kunnen worden toegepast, zodat er minder overkleuring is en minder aspecifieke aankleuring?
Mutatie Het vertrek van de analisten Richard van de Biezen en Walter Voogt, totaal 2 FTE, door de introductie van bovengenoemd COS.
is voor een deel gecompenseerd
Verbouwing De voorgenomen herplaatsing van de screenruimte is na rijp beraad uitgesteld tot 2009. De meeste voorbereidingen (eisenpakket en definitieve tekeningen) waren eind 2008 geactualiseerd. Frank Roozekrans, hoofd unit Cytologie
9
I. 5.C JAAROVERZICHT HISTOLOGIE Histologisch Laboratorium: In 2008 zijn de 370 stoof, microtoom, koelplaat, de kleurmachine voor speciale kleuringen, de analytische balans en de pH-meter vervangen. Het LMS is in 2008 volledig geimplementeerd. In 2008 heeft adviesbureau HHM de logistiek van de histologie onderzocht. Genomen, met als doelstelling een verkorting en beheersing van de doorlooptijd. De afgelopen jaren is de werkwijze op het laboratorium grotendeels onveranderd gebleven terwijl productie, formatie en technieken aanzienlijk gewijzigd zijn. Halverwege 2008 heeft HHM de uitkomsten gerapporteerd. Diverse medewerkers uit het laboratorium hebben vervolgens in werkgroepen deze aanbevelingen in concrete plannen omgezet. De implementatie vond begin 2009 plaats. Door de toename van het aantal technieken en werkzaamheden is eind 2007 al begonnen met na te denken over eventuele functiedifferentiatie, d.w.z. dat niet elke analist per se alle technieken of werkzaamheden hoeft uit te kunnen voeren. In 2007 en 2008 is dit al uitgevoerd voor de moleculaire techniek en deels voor de immunotechniek en groot uitsnijden. Personele aangelegenheden: Voor 2008 zijn 30,9 fte’s begroot, gemiddeld waren 30,3 fte’s aanwezig. Er is 5,75 fte aangenomen en 2,39 fte is vertrokken. Drie analisten zijn (tijdelijk) meer gaan werken (0,53 fte), twee analisten zijn minder gaan werken (0,28 fte). Vijf analisten hebben gebruik gemaakt van ouderschaps- en zwangerschapsverlof (2,36 fte). De afdeling telt 11 VAP-leden Er zijn in 2008 215.379 HE-kleuringen en 26.653 speciale kleuringen uitgevoerd. Uitsnijkamer: In 2008 hebben de pathologen aangegeven dat in eerste instantie een analist ingewerkt zal worden in het uitsnijden van grote preparaten met o.a. maligniteit. Dit inwerken bestaat uit theorie en praktijk. In november 2008 is besloten dat meerdere analisten hierin zullen worden ingewerkt. Tegelijkertijd is gestart met het protocollair vastleggen van het uitsnijden van grote en complexe preparaten door analisten. Er zijn 158.169 (T, C en S) cassettes gemaakt. Immuunpathologie: Een analiste is dit jaar ingewerkt op de immuunpathologie. Er zijn 4 nieuwe antilichamen in gebruik genomen: CDX2, P57Kip2, IgD en Parvovirus. De –800 vriezer is vervangen. Er zijn 51.881 peroxidase coupes, 4210 fluorescentie coupes en ca. 2000 controle coupes gemaakt. Dit hoge aantal wordt mede veroorzaakt door het in gebruik nemen van nieuwe DAB. Hiervoor is op verschillende antilichamen opnieuw een verdunningsreeks gedaan. Vanaf december 2007 wordt per nummer niet meer automatisch een NKS meegenomen. Ali Bosch, hoofd unit Histologie
I. 5.D JAAROVERZICHT MOLECULAIRE PATHOLOGIE Formatie In de loop van 2008 werd de formatie voor molecualaire analisten uitgebreid van 2 naar 3 fte. Eind september was dit gerealiseerd. De beschikbare formatie wordt ingevuld door 4 analisten die alleen op de moleculaire afdeling werkzaam zijn. De analisten worden functioneel aangestuurd door 1 patholoog (Rie). De werkgroep Moleculaire Diagnostiek van de NVVP beveelt echter aan dat laboratoria die moleculaire technieken uitvoeren worden ondersteund door een moleculair bioloog. Derhalve is contact gezocht met enkele personen van verschillende laboratoria die ons bij staan en van advies dienen bij de verschillende technieken: • • •
Dhr. Dr. Ing. A. van der Zanden (Lab. Microbiol. Oost-Ned., voor 0,1fte) voor HPV, DNA isolatie en real-time PCR. Dhr. E. Schuuring (UMCG) voor weefselidentificatie en B-cel lymfomen (clonaliteit en FISH). Dhr. W. Dinjens en Dhr Dr. E. Dubbink (Erasmus MC) voor MSI analyse (PCR, eiwitkleuringen, MLH1hypermethylatie), k-Ras- en BRAF-mutaties
Kwaliteit Gedurende het jaar werd veel tijd besteed aan het opstellen van SOP’s en kostprijsanalyses van de verschillende onderzoeken. Tevens werd een begin gemaakt met het opstellen van validatierapporten. Dit zal voor de lopende technieken worden afgerond in 2009. De resultaten van de verschillende bepalingen worden in een Excel of Access database vastgelegd. Er is een plan opgesteld voor Apparatuurbeheer en onderhoud. 10
Laboratorium ruimtes Tot op heden maken we gebruik van de labruimtes van de afdeling microbiologie. In 2008 werden verschillende plannen gemaakt voor de inrichting van eigen moleculaire labruimtes welke om redenen van financiele aard telkens moesten worden bijgesteld. Uiteindelijk is de beslissing gevallen dat er 1 eigen DNA lab op de begane grond komt waar ook de ISH zal plaatsvinden. De bouw van dit lab zal naar verwachting midden 2009 beginnen. SKKP rondzending In 2008 hebben we in de rondzending meegedaan met in situ hybridisatie voor Her2Neu en met de Amplicor en Linear Array Genotyping voor HPV. De resultaten waren goed. UroVysion Voor het aantonen van aneuploïdie van chromosomen 3,7,17 en verlies van het p16 gen op 9p21 gebruiken we FISH op urinemonsters ter opsporing van urotheelcelcarcinoom (UCC). We maken daarvoor gebruik van de Urovysion Bladder Cancer Kit (Abbott). De beoordeling van de preparaten werd tot september verricht door 4 analisten van de afdeling cytologie. Vanaf september 2008 waren hiervoor nog 2 cytologische analisten beschikbaar en is 1 van de moleculaire analisten ingewerkt. De uitslagen worden verslagen door 3 pathologen (EE, HS en Rie). UroVysion werd tot 17-11-08 reflex-matig uitgevoerd op follow-up urines van patienten met hooggradig UCC in de voorgeschiedenis. De assay werd wekelijks verricht met 8 a 12 onderzoeken per keer. Vanwege het kostenaspect werd met de urologen overeengekomen voortaan alleen nog op verzoek van de aanvrager FISH te verrichten. Vanaf dat moment is het aantal onderzoeken sterk afgenomen tot ca. 4 onderzoeken per 2 weken. In 2008 werden 432 onderzoeken verricht. EBER Om Epstein-Barr Virus aan te tonen gebruiken we van (EBER) PNA probe (DAKO) in combinatie met de PNA ISH detection kit. In 2008 werden 83 onderzoeken verricht. Her2Neu Om te beoordelen of er in mammacarcinomen sprake is van amplificatie van het Her2Neu gen gebruiken we Chromogene ISH met een probe voor het Her2Neu-gen (ZytoDot SPEC HER2 Probe Kit ,Zytovision). In principe komen alleen mammatumoren met een dubieuze immunohistochemische aankleuring voor het Her2 receptor (score 2+) hiervoor in aanmerking. Omdat polysomie van het chromsoom 17 (daar waar het Her2 gen zich bevindt) ook voorkomt, is de interpretatie van de resultaten niet altijd betrouwbaar. Derhalve wordt momenteel een FISH assay (probes van Kreatech) getest waarbij de ratio tussen centromeer 17 en het Her2 gen wordt bepaald. In de loop van 2009 zal ws de omschakeling plaatsvinden. In 2008 hebben we 153 onderzoeken verricht. Mola In 2008 zijn we overgestapt van statische DNA-isometrie naar CISH met probes voor centromeer 1, chromosoom X en Y. In augustus was de test operationeel na een validatie met ca. 10 gevallen die eerder met stat. DNA isometrie waren geanalyseerd.De preparaten worden door een analist gescored (SW of MAR) en door een patholoog verslagen (Ali,TEB). In 2008 zijn 21 bepalingen gedaan. IgH breuken (B-celclonaliteit) Voor de ISH wordt gebruik gemaakt van de Vysis LSI IGH dual color break apart rearrangement probe waarmee breuken kunnen worden aangetoont op chromosoom 14q32, waar het IgH-gen zich bevindt. Een breuk in dit gen is vaak onderdeel van een translokatie met oncogenen waaronder c-Myc, Bcl-2 en cyclineD1. De validatie van de assay zal in het eerste kwartaal van 2009 worden afgerond.. c-Myc breuken Met name in Burkitt lymfomen maar ook in een klein percentage van DLBCL worden breuken gevonden in c-Myc (8q24), meestal als onderdeel van een translokatie. Om een breuk in c-myc aan te tonen wordt gebruik gemaakt van de Vysis LSI MYC dual color break apart rearrangement. De validatie van de assay zal in het eerste kwartaal van 2009 worden afgerond.. Hybrid Capture II Voor de HPV diagnostiek op cervix uitstrijkmateriaal werd gebruikt gemaakt van de Hybrid Capture II test (HCII, Qiagen). In het begin van het jaar werd de test 1 keer per twee weken uitgevoerd door de afdeling cytologie. De uitslagen werden verwerkt door 2 pathologen (Br en Rie). Omdat het aantal aanvragen in de loop van het jaar sterk is toegenomen en we de service wilden verbeteren is de frequentie verhoogd tot uiteindelijk 2x p.w. per 1 november. In het najaar van 2008 kreeg tevens de Focal Point Guided screening zijn beslag. De HPV test wordt sinds 1 november voorafgaand aan de screening uitgevoerd, de cytologische analisten zijn derhalve op voorhand op de hoogte van de HPV-status. De test wordt vanaf 1 januari 2009 1x p.w. uitgevoerd door de afdeling cytologie en 1x door de moleculaire afdeling. In 2008 werden 3308 bepalingen gedaan. Linear Array genotypering Om de aanwezigheid van HPV in paraffine materiaal aan te tonen (of voor typering van cervixmateriaal) wordt de Linear Array test gebruikt. In 2008 werden 45 bepalingen gedaan. 11
Kwantitatieve Real-time PCR voor HPV Gezien de beperkingen van de HCII wat betreft typering en virale load wordt gewerkt aan een nieuwe kwantitatieve HPV test voor 16 high risk types en 2 low-risk types (HPV 6 en 11). De assay wordt opgezet door 1 analist in samenwerking met een HLO-stagiaire. De test bestaat uit 5 multiplex PCR’s welke naar verwachting voor de zomer van 2009 werkende zal zijn waarna een uitgebreide validatie zal plaatsvinden. Voor de validatie zijn inmiddels 1058 DNA samples van vrouwen > 40 jaar met PAP1 verzameld en 785 DNA samples ≥ PAP2. Al deze samples zijn ook getest met HCII. Voor de validatie dienen echer volgens het voorschift van de werkgroep Moleculaire Diagnostiek 300 casus van histologisch bewezen ≥CIN3 te worden getest. Om dit zeer hoge aantal te kunnen bereiken zullen nog veel meer DNA-samples moeten worden verzameld. Weefselidentificatie Voor weefselidentificatie maken we gebruik van de forensische ‘Powerplex 16 System’ kit van Promega. Toepassingen zijn weefselidentificatie bij verwisseling, tweelingonderzoek (één- of twee-eiigheid) en eventueel voor de vraagstelling tweede primaire tumor of een metastase (m.b.v. LOH). In april 2008 is een start gemaakt met het opzetten van deze test waarna we in augustus 2008 de validatie succesvol hebben afgerond middels de analyse van paraffineblokjes van de SKKP rondzending voor weefselidentificatie van 2006. Onze resultaten zijn beoordeeld en goed bevonden door Dr. E. Schuuring. In 2008 zijn 14 casussen geanalyseerd voor de diagnostiek (7 voor weefselidentificatie, 2 voor tweelingonderzoek, 3 voor LOH bepaling en 2 voor de Microbiologie). MSI analyse Dit onderzoek werd opgezet in samenwerking met een stagiaire van Saxion Hogeschool Enschede. We maken gebruik van ‘MSI Analysis System 1.2’ van Promega. De test is gevalideerd aan de hand van 20 casus (11 positieve en 9 negatieve) die eerder in Nijmegen werden geanalyseerd. Onze resultaten zijn beoordeeld en goed bevonden door Dr. W. Dinjens en Dr. E. Dubbink (Erasmus MC). Er is een start gemaakt met de bijbehorende immuunhistochemische kleuringen betreffende de eiwtexpressie van de MMR-genen (MLH-1, MSH-2, MSH-6 en PMS-2) op paraffinecoupes. Naast de immunohistochemie zal ook in samenwerking met het Erasmus MC de test voor hypermethylatie van MLH-1 worden opgezet. Naar verwachting zal de complete analyse voor de zomer van 2009 operationeel zijn. Met deze techniek zijn er in 2008 geen diagnostische samples getest. B-cel clonaliteit In september 2008 is begonnen met het opzetten van de clonaliteitsanalyse voor B-cellymfomen middels PCR-assays voor de FR1, FR2 en FR3 (Framework) van de zware keten van het immuunglobuline (IgH). De test wordt in samenwerking met het UMCG gevalideerd in eerste instantie op vriesmateriaal, aan de hand van ca. 15 bekende casus. In tweede instantie zal de test ook werkende moeten worden op paraffinemateriaal. Naar verwachting zal de test voor de zomer van 2009 operationeel zijn.
In Situ Hybridisatie
Aantal onderzoeken verrricht in 2008
UroVysion EBER Her2Neu Mola Hybrid Capture II Linear Array genotypering Weefselidentificatie
432 83 153 21 3308 45 14
Totaal
4056
Nieuw te verwachten bepalingen voor 2009 In Situ Hybridisatie
IgH breuken (B-celclonaliteit) c-Myc breuken
PCR
MSI-analyse (incl.immunohistochemie en hypermethylatie MLH-1) B-cel clonaliteit K-ras en BRAF mutatie analyse Kwantitatieve Real-time PCR voor HPV
12
I. 5.E JAAROVERZICHT MEDISCHE ADMINISTRATIE In 2008 zijn de eerste stappen gezet richting elektronische ordercommunicatie (in samenwerking met MST), het elektronisch verzenden van de uitslagen en het administratief ondersteunen op de uitsnijkamer. De pilot elektronisch verzenden huisartsen kan voor wat betreft 2008 als deels mislukt beschouwd worden. Het probleem zit in het feit dat niet alle HISsen de KOPAC-B code kunnen verwerken. Alle overige (niet-BVO) verslagen worden wel correct verzonden en verwerkt. Als gevolg van de gestage groei van de staf en de verschuiving van werkzaamheden is 1 medewerk(st)ers in dienst getreden, en een tijdelijk contract is omgezet naar een contract voor onbepaalde tijd. In 2008 hebben 2 personen gebruik gemaakt van de regeling ouderschapverlof. Het ziekteverzuim is in 2008 1,7%, en is t.o.v. 2007 met 1,9% afgenomen. In 2008 waren twee medewerksters 25 jaar in dienst. Yvonne Beerens, hoofd unit Medische Administratie
I.6
JAAROVERZICHT BEDRIJFSHULPVERLENING
AED was voor de BHV in 2008 het woord. De aanschaf van de defibrillator zorgde ervoor dat alle reanimisten extra geïnstrueerd dienden te worden. Nieuwe aanmeldingen en goed gevulde avonden laten blijken dat het belang van dit toestel leeft onder het personeel. Natuurlijk hopen we als BHV dit apparaat nooit te hoeven gebruiken. De registratie is en blijft nog altijd een zorgenkindje. De 2 locaties zorgen voor een grijs gebied wat betreft het in kaart brengen van aanwezig personeel tijdens een eventuele calamiteit. De directie overweegt de software klaar te maken voor toekomstige applicaties. Dit zorgde in eerste instantie voor vertraging. Daarna was en is het probleem dat directiewisseling, nieuw beleid en voorgenomen verbouwingen, zorgen voor verder oponthoud in de definitieve besluitvorming. Het blijft dus behelpen. De zojuist aangehaalde verbouwingen, of voornemens hierin, lopen al jaren als een rode draad door het gebruik van de hoofdlocatie. De hinder dit jaar was minimaal doordat veel bouwplannen vooruitgeschoven werden. Afgelopen jaar is het verloop binnen de BHV minimaal geweest. Het invullen van nieuwe vacatures kost weinig moeite. Dit mag worden gezien als een positief signaal. Het personeel begrijpt dat veiligheid een zaak is van ons allemaal. De medewerking bij de personeelsoefeningen is dan ook prima. Deze inzet van een ieder werd door de directie beloont met een heerlijk soepbuffet. De BHV blijft alert door het volgen van de noodzakelijke bijscholingen, oefenavonden (3x) en onderling overleg (5x). Toch geven de leden aan dat verandering van opzet wenselijk is. De ploegleiders hebben hun plaats in de BHVorganisatie gevonden. Vooral bij de oefenavonden pakt hun inzet positief uit. Ook zorgen zij voor een beter aanspreekbaar zijn van de BHV. Het voornemen voor 2009 is de BHV gerichter te instrueren door de herhalingscursus intern te organiseren en deze te koppelen aan de eigen oefenavonden. Met professionele begeleiding hopen we dan ons functioneren nog beter te maken. Na dit jaar kijken we vol goede moed naar 2009, waar de aangekondigde verbouwingen zullen zorgen voor extra prikkels bij de leden BHV om toe te zien op een veilig en dus prettige werkomgeving. Wim Zwiers, hoofd BHV
13
I.7
RELEVANTE INVESTERINGEN
De belangrijkste investeringen in 2008 waren: Cytologie: - Computer Ondersteund Scanner (COS) Histologie: Adamas robotstainer vriezer Medische Administratie: Enovation zorgmail mapping
I.8
Pathologen: digitale camera e-tokens ICT diverse Gebouw deurautomaat
BIBLIOTHEEK
I.8.A BOEKEN In het verslagjaar werd de bibliotheek van het Laboratorium Pathologie Oost Nederland aangevuld met de volgende boekwerken: • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
Pathologie; Dr. Hoedemaeker Gastro-intestinal pathology; Fenoglio-Preiser WHO clas. Of tumours of the central nervous system; Louis, David Thyroid cytopathology; S. Kini Textbook and coloratlas of salivary gland pathologie; E. Carlson e.a. WHO clas. Of tumours of the haematopoetic and lymphoid tissues; By WHO Computed tomography of the lung: a pattern approach; Verschakelen Diffuse lung diseases: clinical features; Maffessanti Gastro-intestinal pathology; Fenoglio-Preiser Urologic surgical pathology; Bostwick TNM Atlas, illustrated guide; C. Wittekind Histology for pathologists; Mills Breast pathology; Rosen Tumors of the kidney, bladder and related urinary structure; W.M. Murphy Tumors of the bones and joints; K.Krishnan Unni Tumors of the serosal membranes; A. Churg Non Melanocytic tumors of the skin; J. Patterson Tumors of the eye and ocular adnexa, R.L. Font Tumors of the pancreas, B. Hruban Tumors of the central nervous system; P. Burger Tumors of the adrenal glands and extra-adrenal paraganglia; M.E. Ernest Tumors of the salivary glands; G. Ellis Skin pathology; Weedon Gastro-intestinal and liver pathology: foundations in diagn. Pathology; Jacobuzio-Donahue Gynaecological pathology: foundations in diagn. Pathology; Nucci Primer of dermatopathology; A. Hood TNM Atlas, illustrated guide; C. Wittekind Pathophysiology made incredibly easy; Springhouse Fine needle aspiration cytologie 4e ed.; Orell Tumours of the salivary glands; Ellis Cancer grading manual; Damjanov AJCC Cancer staging manual 6th editon; Greene AJCC Cancer staging atlas; Greene Technical aspects and principles of PCR amplification; Van Pelt-Verkuil Gastro-intestinal pathology: an atlas and text; Fenoglio-Preiser Pathology of melanocytic disorders; Mooi TNM atlas, illustrated guide; C. Wittekind
14
I.8.B TIJDSCHRIFTEN Om alle medewerkers in staat te stellen, de ontwikkelingen op hun vakgebied bij te houden, heeft het laboratorium op de navolgende media een abonnement: • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
Acta Cytologica American Journal of Clinical Pathology American Journal of Dermatopathology American Journal of Pathology American Journal of Surgical Pathology Analyse Archives of Pathology and Laboratory Medicine Biotechnic and Histochemistry Cancer & Cytopathology Dermatopathology Focus Gut Histopathology Human Pathology International Journal of Gynecological Pathology Journal of Molecular Diagnostics (AJP) Journal of Pediatrics Modern Pathology Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde New England Journal of Medicine Pediatric and Developmental Pathology Seminars in Diagnostic pathology Virchows Archiv
15
•
HOOFDSTUK II VERRICHTINGEN
II. 1
ALGEMEEN OVERZICHT
Onderstaande tabel geeft het aantal onderzoeken, verdeeld over de verschillende soorten verrichtingen aan. Hierbij wordt het verslagjaar 2008 vergeleken met 2007. Tevens is het aantal productie-eenheden weergegeven. Productieeenheden worden berekend door het aantal onderzoeken te vermenigvuldigen met een weegfactor, de zgn. CTG-factor (2e kolom).
AARD ONDERZOEK Cytologie Cervix-bvo Cervix-ind Cytologie Punctie Punctie echogeleide Totaal cytologie Moleculaire technieken CISH Eber HPV-bepaling Urovision Weefselidentificatie Mola Totaal mol. technieken Immunologie Her2Neu Im.Fluor Im.Perox Immuno door derden Totaal immunologie Histologie Hist.ond door derden Histologie Kwant./morfometrie d. derden Morfometrie Sectie Sectie foet Specimen Vriescoupe Totaal histologie Totaal
aantal onderzoeken 2007
aantal onderzoeken 2008
aantal productie eenheden 2007
aantal productie eenheden 2008
mutatie ‘07-‘08
0,26 0,40 1,00 0,65 1,75
27.388 7.758 9.573 222 70 45.011
28.019 8.459 9.923 193 70 46.664
7120,88 3103,2 9573 144,3 122,5 20063,88
7284,94 3383,6 9923 125,45 122,5 20839,49
2,3% 9,0% 3,7% -13,1% 0,0% 3,9%
7,00 3,50 3,50 7,00
136 87 833 360
117 83 3.315 405
952 304,5 2915,5 2520
819 290,5 11602,5 2835
-14,0% -4,6% 298,0% 12,5%
1.416
3.920
6.692
15.547
132,3%
554 445 11.621 0 12.620
119 433 12.540 8 13.100
1939 1557,5 40673,5 0 44.170
416,5 1515,5 43890 0 45.822
-78,5% -2,7% 7,9%
21 53.362 1.523 207 44 371 99 55.627
34 56.384 1 1.474 226 56 366 168 58.709
0 53362 0 3046 2070 660 927,5 99 60.165
0 56384 0 2948 2260 840 915 168 63.515
-3,2% 9,2% 27,3% -1,3% 69,7% 5,6%
114.674
122.393
131.090
145.723
11,2%
weeg factor
3,50 3,50 3,50
1,00 2,00 10,00 15,00 2,50 1,00
16
3,7%
5,7%
II. 2
HISTOLOGIE
Onderstaande tabel geeft de histologische productie van het verslagjaar 2008, vergeleken met 2007.
2007
2008
‘07-‘08
T-nummers
53.362
56.384
3.022
blokjes
154.137
150.007
-4.130
blokjes per T-nummer
2,89
2,66
-.23
34.642
26653
onderzoeken
12.066
12992
926
coupes totaal
65.270
56091
-9179
coupes per onderzoek
5,41
4.32
-1.09
Her2cish nummers
147
153
6
Her2cish coupes
177
230
53
coupes per onderzoek
1,2
1.5
0.30
EBER nummers
90
92
2
EBER coupes
276
329
53
coupes per onderzoek
3,1
3.58
.51
Paraffine inbedding
Bijzondere kleuringen paraffine Immuunpathologie
De herceptest wordt routinematig verricht op immuunpathologie.
In-situ-hybridisatie*
II. 3
CYTOLOGIE
II.3. A
INZENDINGEN PUNCTIECYTOLOGIE
Onderstaande tabel geeft het aantal puncties over 2007 en 2008 weer. In de kolom ‘zelf’ staat weergegeven welke deel daarvan door pathologen is afgenomen. 2007
zelf
2008
zelf
Mamma
127
7
142
2
Mammacyste
136
0
143
0
49
1
52
0
6
0
4
0
20
5
19
8
8
0
7
0
Huid/subcutis
69
30
11
0
Speekselklier
123
53
6
0
Hoofd/hals
115
58
66
26
Lymfklier
402
56
104
47
Schildklier
301
5
85
40
50
8
466
57
1406
223
1501
196
Tepelvocht Lever Weke delen Bot
Overig Totaal
17
II. 3.B CERVIXCYTOLOGIE
Onderstaande tabel geeft de procentuele onderverdeling van de cervixcytologische verrichtingen over de verschillende PAP-klassen weer. Er wordt daarbij onderscheid gemaakt tussen bevolkingsonderzoek (BVO)en Medische Indicatie (MI). Classificatie
BVO 2006
2007
MI 2008
2006
2007
2008
Pap 0
0,80
1,49
1,23
1,29
1,60
1,2
Pap 1
97,20
95,92
94,40
89,09
86,48
79,9
Pap 2
1,17
1,60
3,07
5,11
6,48
12,5
Pap 3 a
0,54
0,71
0,90
3,25
3,81
4,9
Pap 3 b
0,21
0,29
0,30
0,47
1,05
0,9
Pap 4
0,08
0,00
0,12
0,36
0,36
0,3
Pap 5
0,00
0,00
0,00
0,43
0,23
0,3
Totaal
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
12,5
10,8
9,2
12,6
10,4
9,0
Geen endocervix epitheel
Zowel bij BVO als MI is een stijging te zien van het aantal geringe afwijkingen, pap 2. Dit heeft 2 oorzaken. De scores waren tot dusver beneden het landelijk gemiddelde, wat de sensitiviteit van de onderzoeken ongunstig kan beïnvloeden. Hieraan is in 2008 op verzoek van de RCP extra aandacht besteed. Daarnaast is het laboratorium in de loop van 2007 gestart met HPV-bepalingen conform de NVVP-richtlijn. De aanwezigheid van endocervicale epitheelcellen is een kwaliteitsindicator voor de representativiteit van de onderzoeken. Dat het aantal onderzoeken zonder deze cellen (ec-) daalt is te danken aan de structurele ondersteuning die de screeningsorganisatie biedt aan huisartspraktijken die boven 10% ec-scoren. Daarnaast is medio 2008 een pilot gestart met de zgn. Cervex- brush® Combi, die bij het uitstrijken meer van deze cellen moet verzamelen. De eerste resultaten van de pilot bevestigen dit, de definitieve resultaten van de pilot worden medio 2009 verwacht.
18
II. 3.C
NIET-GYNAECOLOGISCHE CYTOLOGIE
Onderstaande tabel geeft de productie en procentuele onderverdeling van de niet-gynaecologische boekingen aan, ingedeeld naar de aard van het materiaal. Onvoldoende materiaal Materiaal
n
Urine
dubieus verdacht
benigne
N
%
n
3705
78,5%
635
13,5%
166
91,7%
10
5,5%
0,7%
1068
70,3%
92
0
0,0%
3
100,0%
Longpunctie
1
11,1%
6
Pleura
2
0,3%
469
Peritoneum
4
1,6%
186
Bronchus Sputum
Pericard
n
86
1,8%
1
0,6%
10
maligne
%
Vagina
%
totaal
%
n
294
6,2%
4720
4
2,2%
181
6,1%
349
23,0%
1519
0
0,0%
0
0,0%
3
66,7%
1
11,1%
1
11,1%
9
73,6%
37
5,8%
129
20,3%
637
76,5%
14
5,8%
39
16,0%
243
0
0,0%
22
75,9%
1
3,4%
6
20,7%
29
12
7,1%
138
82,1%
5
3,0%
13
7,7%
168
Gewrichtsvocht
2
25,0%
6
75,0%
0
0,0%
0
0,0%
8
Overig
9
23,7%
27
71,1%
1
2,6%
1
2,6%
38
Liquor
Ovariumcyste Mamma (incl. cysten, tepelvochten) Schildklier
1
5,6%
15
83,3%
1
5,6%
1
5,6%
18
36
10,7%
270
80,1%
23
6,8%
8
2,4%
337
101
28,0%
218
60,4%
34
9,4%
8
2,2%
361 104
Speekselklier
15
14,4%
71
68,3%
8
7,7%
10
9,6%
Hoofd/hals gebied
14
16,5%
43
50,6%
8
9,4%
20
23,5%
85
Lymfklier
98
21,0%
166
35,6%
40
8,6%
162
34,8%
466
2
50,0%
1
25,0%
0
0,0%
1
25,0%
4
Lever Weke delen
8
42,1%
7
36,8%
1
5,3%
3
15,8%
19
16
24,2%
34
51,5%
3
4,5%
13
19,7%
66
Bot
2
28,6%
0
0,0%
1
14,3%
4
57,1%
7
Overige locaties
9
30,0%
11
36,7%
4
13,3%
6
20,0%
30
429
4,7%
6632
73,3%
919
10,2%
1072
11,8%
9052
Huid / subcutis
Totaal
Opmerking: het overzicht is gebaseerd op diagnoseregels. In een aantal gevallen leiden meerdere verrichtingen tot 1 diagnoseregel, waardoor dit aantal afwijkt van het totaal aantal verrichtingen.
Punctiecytologie mamma per jaar op diagnose: Cytologische diagnose Maligne Suspect Benigne Geen diagnose totaal
2001 220 63 273 122 678
2002 107 26 196 58 387
2003 59 17 169 42 287
2004
2005
59 20 150 41 270
19
45 18 160 24 247
2006 20 7 65 24 116
2007 11 6 71 30 118
2008 8 5 96 33 142
II. 4
OBDUCTIES
II. 4.A
OBDUCTIES
Onderstaande tabel geeft aantal obducties weer over het verslagjaar 2008, afgezet tegen meerdere voorgaande jaren.
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
391
370
321
295
309
251
276
Perinataal
97
73
55
56
75
44
62
Neuropathologie
90
77
47
38
23
41
22
totaal aantal: Waarvan:
Verbijzondering van de neuropathologische obducties:
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Paraffineblokjes
1.503
2.107
1.471
1.308
356
495
538
Blokjes per obductie
16,70
27,36
31,29
34,42
15,48
12,08
24,45
Paraffinecoupes
2.568
3.043
3.605
3.628
1.174
589
564
Coupes per obductie
28,53
39,51
76,70
95,47
51,04
14,37
25,63
12
2
6
3
0
0
0
PEG blokjes** PEG coupes
* protocol: geprotocolleerd uitnemen en bewerken van hersenen en ruggenmerg bij de ziekte van Parkinson, met of zonder dementie. ** PEG – methode: speciaal inbedmedium, naast de gebruikelijke paraffineblokjes bij vraagstelling dementie. Coupedikte 100µ tot 200µ. *** cijfers 2003 niet beschikbaar
II. 4.B OBDUCTIES GERELATEERD AAN AANTAL OVERLEDENEN PER ZIEKENHUIS
Ziekenhuis
MST Enschede
aantal overledenen
847
aantal obducties
151
TBZ Almelo*
62
SMT Hengelo*
42
SKB Winterswijk
221
21
als % van overledenen
17,8%
9,5%
20
*Cijfers zijn niet door ZGT aangeleverd.
II. 5
II.5.A
BEVOLKINGSONDERZOEKEN
BEVOLKINGSONDERZOEK BORSTKANKER mutatie 2005
2006
2007
2008
89.330
83.031
81.046
69.398
Opgeroepen vrouwen in Totale regio IKST
07/08
N.B. vanaf 2006 is er geen onderscheid
Specimenradiografie
- 14,38% BVO en niet-BVO.
Over het totale aantal berekend.
27
(bevolkingsonderzoek) Specimenradiografie (niet bevolkingsonderzoek)
327
306
371
Voor verdere informatie wordt verwezen naar het jaarverslag van de SVOB Enschede
II.5.B
BEVOLKINGSONDERZOEK BAARMOEDERHALSKANKER
2004
2005
2006
2007
2008
Aantal opgeroepen vrouwen
36.223
36.261
35.811
28.659
34.571
Werkelijk verrichte onderzoeken
26.326
24.426
25.614
20.992
25.836 Voor verdere informatie wordt verwezen naar de
% van de opgeroepen vrouwen
De gegevens hebben betrekking op het gehele werkgebied van het Laboratorium Pathologie Oost Nederland
jaarverslagen van de SBBT (Enschede) resp. SBBS (Beekbergen) 72,67%
67,36%
71,5%
73,2 %
74,73%
21
II.6
VERRICHTINGEN PER ZIEKENHUIS
II.6.a Medisch Spectrum Twente, locatie Enschede/Oldenzaal
Specialisme
CytoCervix CISH logie
Anaesthesist Cardioanesthesioloog
130 117
Gastro-enteroloog
1.710
141 14
29
1
K.N.O.-arts
9
36
12
5
1
6
Mond/kaak-chirurg
4
6
10
40
6
160 2 1
178
1
1
28
688
145
31
57
5
25
4
2
1
5 1
2
3.893
487
1
Kinderarts
1.372
3
48
4
471 711
2
170
3
Totaal 2008
1
77
971
Vriescoupe
14
11
973
Specimen RadioUrografie vysion
Obductie Foet
8
1
2.055
359
1
5.896 2.506
122 2
Internist
Longarts
1 7
Echogeleide ObPunctie Punctie ductie
Morfometrie
4
3
Dermatoloog
Immuno Immuno Fluor Perox
1
7 36
Chirurg
Gynaecoloog
Eber
20
Cardioloog Cardiothoracaal chirurg
HPVbepaling
Her2- HistoNeu logie
1.243
33
25
237
33
2
1.337
312
1
4
1
12
241
1
18
136
52
7.630
1
4.336
46
1
1 12 3
1
4.324
28
37
2
15
5.094
3
2.275 625 12
304
1
2
1
59
2
22
1
163
19
15
2.196 867
2
355
Neurochirurg
3
11
Neuroloog
1
57
5
2
76
6
84
123
24
148
1
1.513
Plastisch chirurg Radiotherapeut
9
1
1
74
1
Onbekend Oogarts Orthopaedisch chirurg
1
1 16
13
1
80
1
5
Reumatoloog Uroloog
1.219
1
1
1
71
24
8
18
1
2
5
19
3
5
1
856
1
214
140
1.596 123 33
117
10
2.558
Totaal 2008
1.725
49
3.591
46
36
19.932
983
208
4.705
683
115
70
110
28
139
119
114
32.630
Totaal 2007
1.596
53
3.513
40
175
18.923
284
230
4.497
535
156
67
110
19
129
104
69
30.500
Totaal 2006
1.473
39
3.440
22
203
16.699
244
4.063
425
191
6
121
5
114
71
27.116
II.6.b Ziekenhuis Twenteborg, Almelo
Specialisme
CytoCervix CISH logie
Anaesthesist
Eber
Immuno Immuno Fluor Perox
1
Cardioloog 28
255
Dermatoloog
2
Gastro-enteroloog
9
Geriater 673
Internist
1
K.N.O.-arts Kinderarts
20
2
1
Mond/kaak-chirurg Neuroloog
116
241
25
4.297
4
407
54
1.314
1.124
23
1
497
98
4
252
511
2
255
2
135
5
1
244
1
19
36
7
4
2
1
24
6
10 13
12
15
1
2.267 1.941
38 2
3.765
389 2
19
4
909
4
274
1
1
1
1
46
32
1
33
110
10
124
1
21
19
1.201
80
2
89
3
1
Uroloog
6
1 94
59
605
Reumatoloog
8
11
2
837
180
49
5
3.910
4
Plastisch chirurg
3
708
1.286
4
Radiotherapeut
1
5
Onbekend Oogarts Orthopaedisch chirurg
Totaal 2008
1
8
42
Vriescoupe
2.622
92 3
Specimen RadioUrografie vysion
Obductie Foet
ObPunctie ductie
2 6
3
Longarts
Morfometrie 1
4
Chirurg
Gynaecoloog
HPVbepaling
Her2- HistoNeu logie
5
632
10
78
12
4
747
246
126
17 1
140
6
2.468
Totaal 2008
673
29
2.426
19
24
12.068
98
151
2.434
319
43
44
13
80
140
42
18.597
Totaal 2007
638
32
2.388
15
161
11.593
19
148
2.281
231
32
46
8
101
120
21
17.834
Totaal 2006
561
33
2.258
11
147
10.102
179
1.921
160
48
53
2
74
31
15.582
II.6.c Streekziekenhuis Midden Twente, Hengelo (O)
Specialisme
CytoCervix CISH logie
Anaesthesist
Eber 24
Cardioloog
1
Immuno Immuno Fluor Perox
9
4
Chirurg
22
163
11
36
Dermatoloog
2.867
1
1.600
Gastro-enteroloog Gynaecoloog
HPVbepaling
Her2- HistoNeu logie
3 1.429
1
115
2
146
1
1.649
K.N.O.-arts Kinderarts Longarts
3
2
1.919
49
5
12
757
11
104
17
149
25
114
4
6
1.516
389 1
32
172
1
1
17
1
9
1
1
3
425
Neuroloog
1
12
Totaal 2008
6
4
125
112
1
2
91
6
3.982 1.734 566
7
Huisarts Internist
Vriescoupe
3
13
398
Specimen RadioUrografie vysion
Obductie Foet
9
12
388 1
Echogeleide ObPunctie Punctie ductie
Morfometrie
12
5
3.737
1
1
1
3.986
12
237 15 1
1
1
667 15
Oogarts Orthopaedisch chirurg
22 2
132
25
Plastisch chirurg
2
399
21
44
33
15
93
1
2
1
4
Radioloog
1
Reumatoloog Uroloog
1.362
22
738
1
160
1
423
1
252
149
Totaal 2008
1.429
26
2.336
16
40
10.065
401
34
3.100
597
12
1
26
12
91
100
100 12
18.298
2.603
Totaal 2007
1.271
29
2.138
19
104
8.617
81
26
2.441
424
9
2
24
11
59
86
5
15.348
Totaal 2006
1.290
32
1.971
15
141
8.664
42
2.357
401
5
2
34
1
82
20
15.057
II 6.d Streekziekenhuis Koningin Beatrix, Winterswijk
Specialisme
CytoCervix CISH logie
HPVbepaling
Her2- HistoNeu logie
Eber
Immuno Immuno Fluor Perox
Morfometrie
Anaesthesist
Vriescoupe
Totaal 2008
2
Cardioloog
1
Chirurg
19
Dermatoloog Gynaecoloog
Specimen RadioUrografie vysion
Obductie Foet
Obductie
489
138
5 5
15
1.558
2
1.420
62
570
2
4
428
30
64
24
4
3
K.N.O.-arts
89
1
24
1
1
Kinderarts Longarts
317
Neuroloog
1
1
10
Oogarts Orthopaedisch chirurg
1.774
6
1.202
55
2
2
1.185
1 278
2
4
1
3.359
176
14
2
1
215
114
71
2
506
3
2
1
16
1
4
19
Plastisch chirurg Radioloog
13
Uroloog
618
2.236 1.517
3
1
Internist
10
8
35
Huisarts
2
19
71
6
587
28
2
1
342
77 4
619 16
105
68
Totaal 2008
489
22
1.274
8
17
6.638
26
40
1.963
359
17
2
56
50
50 2
10.966
1.183
Totaal 2007
610
21
1.297
12
112
6.778
29
41
2.053
328
14
6
82
50
4
11.438
Totaal 2006
651
17
1.502
13
85
5.956
57
1.789
213
26
0
35
7
10.351
II.7
VERRICHTINGEN EERSTE LIJN
Onderstaande tabellen geeft de aantallen verrichtingen resp. productie-eenheden weer, zoals uitgevoerd voor de eerste lijn, waarbij het verslagjaar 2007 is afgezet tegen enkele voorgaande jaren.
VERRICHTINGEN
BVO Cervixcervixcytologie cytologie
Cytologie
Immuno perox Histologie
Morfometrie
Punctie
46
Overig*
HPV
23
2
1.806
25
1
2008
4.228
2.7851
271
308
7.387
2007
3.588
26.941
189
281
6.686
2006
3.353
26.399
151
248
6300
6
22
2005
2.929
26.567
155
452
5.663
52
25
2004
3.200
29.526
127
257
5.165
8
33
2003
3.049
26.155
115
265
4.955
5
31
Obductie
2
3
Overig: CISH, Eber, Her2Neu, Immunofluor, Urovysion
PRODUCTIE-EENHEDEN SOORT ONDERZOEK
Cervixcytologie
BVO cervix- Cyto- Immuno cytologie logie perox
Histologie
Morfometrie
Punctie
92
15
Obductie
Overig*
HPV
TOTAAL
11
6.321
24.107
2008
1.691
7.241
271
1.078
7.387
2007
1.435
6.735
189
983
6.686
2006
1.341
6.600
151
868
6300
12
14
2005
1.171
6.641
155
904
5.663
106
18
14.658
2004
1.280
7.382
127
514
5.165
16
21
14.505
2003
1.220
6.539
115
530
4.955
10
20
13.388
16
16.052 20
15.316
Overig: CISH, Eber, Her2Neu, Immunofluor, Urovysion
Toelichting: Voor CISH, Eber, Her2Neu en immuno-fluor gelden geen formele CTG-factoren. Gezien de aard en de tariefstelling zijn er eigen factoren aan toegekend, zodat in de tabel wel steeds een optelling van productie-eenheden kan plaatsvinden.
27
HOOFDSTUK III KWALITEIT & ARBO KAM-jaarplan Het KAM-jaarplan versie 2008 is in het MT vastgesteld en is een regelmatig terugkerend punt op de agenda van het MT waardoor de bewaking gewaarborgd is.
III.1 KWALITEIT
Interne audit Er zijn in 2008 door 7 medewerkers en 1 externe auditor van het laboratorium voor microbiologie in totaal 7 interne audits uitgevoerd. Het betrof de volgende onderwerpen en de locaties waar ze zijn uitgevoerd: Onderwerp • Ontvangst en identificatie materiaal • Bewerken niet-gynaecologisch materiaal • Uitvoeren speciale technieken • Uitvoeren puncties/vriescoupes • Apparatuurbeheer
• •
Documentbeheer/ Beheer PathNet Goederen
Locatie Cytologie, Histologie Cytologie Histologie Cytologie, Histologie, Pathologen Cytologie, Histologie, Medische administratie, Moleculaire technieken, Facilitaire dienst (ICT) KAM Facilitaire dienst
Knelpunten voortkomend uit audits worden ingevoerd in de web-based applicatie RieService zodat opvolging gewaarborgd is.
Klachten, fouten en afwijkingen Klachten, fouten en afwijkingen worden op verschillende manieren vastgelegd. Een fout gemaakt tijdens werkzaamheden of een afwijking van de geldende procedures/werkwijzen tijdens een van de fasen in het (laboratorium- of administratief) proces of het officieel kenbaar maken van onvrede over de gevolgde werkwijze/handelswijze of over (werk)omstandigheden wordt gemeld via meldingsformulieren. Fouten en afwijkingen bij het betreffende onderzoeksnummer van tekortkomingen die binnen dan wel buiten het laboratorium plaats vonden worden geregistreerd als interne dan wel externe signalering m.b.v. is- dan wel es-codes.
Meldingen In totaal zijn er 157 meldingen geregistreerd, geregistreerd en afgehandeld. Hieronder inbegrepen tevens 2 externe klachten. Onderstaande tabel geeft de verdeling van de meldingen weer per afdeling. Meldingsformulieren Personeelszaken Facilitaire Dienst + Alarmdienst BHV Microbiologie KAM Pathologen Unit administratie Unit histologie Unit cytologie Totaal
2004
2005
2006
2007
2008
11 4
10 6
10 2
3 1
2 12 7 52 56
1 15 7 53 51
0 13 18 48 60
8 3 1 2 3 8 44 58 74
1 12 21 73 44
144
143
151
201
155
De voortgang van de afhandeling van de meldingen wordt 1 x kwartaal in het Managementteamoverleg besproken. De meldingen leiden veelal tot punten van bespreking in het werkoverleg of overleg met betrokkenen, en eventueel daaruit voortvloeiend aanpassing van diverse werkwijzen. (Zie onderstaande tabel)
28
Acties
Totaal 2006
Totaal 2007
15 13 37 38 11 36 1
17 25 57 20 12 1 59 1
Geen maatregelen Besproken in WO/MT/directie Besproken met betrokkenen Besproken met inzender/ extern Aanpassen van werkwijze/procedure Herhaling van onderzoek gevraagd (Correctie)werkzaamheden uitgevoerd Materiaal voor identificatie
Totaal 2008 8 6 47 22 6 2 29 2
Meldingen bedrijfsaccidenten Er werden door personeelszaken m.b.v. de meldingsformulieren tevens 8 meldingen van bedrijfsaccidenten aan de KAM gemeld: • 2 meldingen van snijden aan een microtoommes. • 1 melding van snijden aan een objectglas. • 3 meldingen van snijden aan een mes tijdens uitsnijden. • 1 melding van uitglijden op gladde vloer. • 1 melding van toxisch allergische reactie op veiligheidsbril. Bij de snij-accidenten was er sprake van geen of beperkt lichamelijk letsel, waarbij het bieden van eerste hulp voldoende was. Bij 1 snij-accident was er kans op besmetting. Er is contact opgenomen met een arts microbioloog, geen vervolgacties noodzakelijk. Er wordt gekeken naar mogelijkheden om de vloer minder glad te maken. Medewerkers hebben de mogelijkheid tot het aanschaffen van werkschoenen. Er worden waarschuwingsborden geplaatst bij de betreffende ruimtes. De procedure Persoonlijke hygiëne is aangepast m.b.t. het dragen van schoenen met leren zolen en het informeren van bezoekers. N.a.v. de reactie op de veiligheidsbril heeft de persoon antibiotica gebruikt. De veiligheidsbril is vervangen. De applicatie RieService waar klachten, fouten en afwijkingen en bedrijfsaccidenten online te kunnen melden en afhandelen, is nog niet operationeel. Er moeten eerst nog aanpassingen in de applicatie worden aangebracht. Meldingen zullen per 1-1-2009 elektronisch worden geregistreerd. De meldingsformulieren komen hiermee dan te vervallen. Signaleringen tot oktober 2008 Interne signaleringen zijn relatief kleine fouten en tekortkomingen die zich voordoen binnen de eigen organisatie. Externe signaleringen zijn tekortkomingen t.a.v. de inzendingen veroorzaakt door de inzender die veelal storend zijn voor de organisatie. Deze signaleringen worden rechtstreeks ingevoerd in U-DPS van PALGA, bij het betreffende onderzoeksnummer. De kwartaaloverzichten zijn periodiek in het Managementteam overleg besproken. Signaleringen 1e kwartaal 2e kwartaal 3e kwartaal 4e kwartaal Totaal
Extern 2006 376 491 854 1212 2933
Extern 2007 1370 2100 2066 1724 7260
Extern 2008 1601 1712
Intern 2006 52 97 210 408 767
Intern 2007 356 574 629 947 2506
Intern 2008 613 561
Interne signaleringen Bij de interne signaleringen wordt vooral gelet op trends in de aantallen, zodat eventuele tekortkomingen tijdig worden gesignaleerd en eventueel aanleiding kunnen zijn tot verbeteracties.
Externe signaleringen Indien er sprake is van meer dan 4 signaleringen met dezelfde code door dezelfde inzender, wordt een standaardbrief verzonden naar deze inzender. Uitzondering hierop is code 034 (Het vereiste uitnodigingsnummer voor het Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker ontbreekt), daar wordt bij 1 melding al een brief verzonden. In deze standaard brief wordt medewerking gevraagd om de gesignaleerde tekortkomingen te verminderen dan wel te voorkomen. Dit heeft geleid tot de verzending van 158 brieven, resp. 79/70 betreffende de eerste 2 kwartalen van 2008. 29
Omdat het verzenden van brieven niet tot het gewenste resultaat leidde en irritatie opwekte bij de ontvanger is hiermee gestopt na het tweede kwartaal m.u.v. code 034 (Het vereiste uitnodigingsnummer voor het Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker ontbreekt).
Signaleringen vanaf oktober 2008: In oktober is besloten tot een andere codering. Het aantal coderingen is sterk teruggebracht. De betekenis van externe signaleringen is onveranderd. Wanneer een externe codering is toegekend aan een onderzoeksnummer dan wordt deze codering weergegeven in de uitslag. Een aantal coderingen die tot het tweede kwartaal extern waren zijn intern geworden. Deze signaleringen worden wel geëvalueerd en indien noodzakelijk wordt specifiek actie ondernomen. Externe consulten en revisies 2008
Externe consulten Totaal Discordant
1e kwartaal 61
2e kwartaal 54
3e kwartaal 67
4e kwartaal 55
Totaal 2008 237
7
7
8
10
32
91
85
73
66
315
2
4
0
0
6
Externe revisies Totaal Discordant
SKKP rondzendingen Het laboratorium voor pathologie heeft in 2008 wederom deelgenomen aan de landelijke rondzendingen van de Stichting Kwaliteitstoetsing Klinische Pathologie (SKKP). Het laboratorium participeerde in de rondzendingen voor cervixcytologie, algemene cytologie, algemene histologie, immunohistochemie en moleculaire pathologie. Voor de resultaten en de ondernomen acties van deze rondzendingen zie onderstaande tabel. Resultaten en uitgevoerde acties SKKP 2008 Rondzending 1 Cervixcytologie 2 Algemene cytologie
Onderwerp
Resultaat / Score
Actie
PAP-2
6-6-6 (6) diagnose ja 6-6-5 (6) diagnose ja 5-4-4 (6) diagnose ja 3-2-3 (6) diagnose nee 3-5-3 (6) diagnose ja 2-2-0 (6) diagnose nee 6-6-4 (6) diagnose ja 6-6-5 (6) diagnose ja 6-5 (6) diagnose ja
Geen
Schildklierpuncties Sereus vocht
3 Algemene histologie
HE Sentinel Node HE Huid
4 Immunohistochemie
Melanine ER + Her2-neu Lymfoommarkers
Neuroendocriene markers Prostaatmarkers
5 Moleculaire Pathologie
3-5 (6) diagnose nee ER: 5 (12) Her2-neu: 9 (12) CD20: 4 (6) CD3: 4 (6) CD5: 3 (6) CD23: 3 (6) CD56: 4 (6) Synaptofysine: 5 (6) Chromogranine: 2 (6) CK34be12: 6 (6) diagnose ja P63: 6 (6) diagnose ja AMACR: 4 (6) diagnose ja
HPV ISH Her2
Voorlichting inzenders en publicatie werkwijze op Website Geen Geen Geen Aanpassing protocol ER verdunning aangepast. I.o.m. patholoog geen acties. Geen goede fixatie lymfeklier. CD3 verdunning aangepast. Onverdunde detectie i.p.v. verdund. Ander antilichaam. Andere DAB. Andere voorbehandeling. Geen Geen Geen Geen
() maximale score
Bij 5 van de 10 rondzendingen waren, gezien het resultaat, geen acties noodzakelijk.
30
III.2 ARBO
Uitgebrachte adviezen Adviezen zijn uitgebracht betreffende de volgende onderwerpen: • Verbouwing ruimte Screenruimte en preparatenarchief Cytologie • Verbouwing ruimten Moleculaire technieken • Verbouwing ruimte Opslag nat archief Cytologie • Verbouwing ruimte hoofd unit Cytologie • Verbouwing ruimte Kantoor patholoog • Verbouwing ruimte Focal Point • Verbouwing Focal Point Guided Screening • Verbouwing ruimte Immuunpathologie • Opslag chemicaliën t.b.v. afdeling Moleculaire technieken • Overpakken van cassettes in tapstation • Sealen uitsnijkamer
Metingen Metingen van concentraties van dampvormige stoffen zijn verricht d.m.v. het dragen van badges en in eigen beheer m.b.v. een meetapparaat (CMS van Dräger Safety). De aandacht heeft daarbij gelegen op formaldehyde en xyleen. Resultaten van beide metingen laten zien dat bij een aantal werkzaamheden in de uitsnijkamer de gemeten concentratie formaldehyde boven de wettelijke grenswaarden uitkomt. Plannen voor aanpassing/realisatie nieuwe werkplek zijn in gang gezet.
Persoonlijke beschermingsmiddelen Er werden problemen ondervonden bij het gelijktijdig dragen van bril en mondneus-masker. Er zijn mondneusmaskers met uitblaasventiel aangeschaft.
Lichtvoorziening In het laboratorium histologie is alle verlichting vervangen volgens het in 2006 opgestelde lichtplan. Of hiermee de hoofdpijnklachten zullen afnemen, moet zich nog uitwijzen.
Geluidsoverlast Uit het in 2006 verrichte geluidsonderzoek blijkt dat het geluidsniveau binnen laboratorium histologie boven de streefwaarde ligt. Alle mogelijke aanpassingen om het geluidsniveau te verlagen, zijn uitgevoerd. Bij aanschaf van nieuwe apparatuur en eventuele verbouwingen in de toekomst zal het geluidsaspect nadrukkelijker meegenomen worden. Nieuwe metingen zullen waarschijnlijk worden uitgevoerd in 2009.
Cursussen Een KAM-functionaris heeft de jaarlijkse Conferentie milieu en veiligheid in ziekenhuislaboratoria van Borger & Burghouts (overname conferentie van Cycle Systems Consultancy) bezocht.
Milieu Tijdens een rondgang door alle ruimtes in de avonduren is gebleken dat er onnodig apparatuur in bedrijf stond waardoor energieverspilling. Medewerkers zijn hierop aangesproken.
Odette Hampsink, Rudi Evers (KAM-functionarissen)
31
III.3 FOLLOW-UP CERVIX CYTOLOGIE
De follow-up van de cervix-cytologie wordt wekelijks uitgevoerd. Indien van de onderzoeken met een (herhaal)advies nog geen vervolgonderzoeken bekend zijn wordt er een herinneringsbrief gestuurd naar de betreffende inzender. Met behulp van deze brief kan de inzender nadere bijzonderheden aangeven met betrekking tot het (nog) niet opvolgen van het (herhalings)advies. De diverse differentiatiemogelijkheden van afwijkingen binnen het KOPAC-systeem (squameus [P] en endocervicaal [C]) zijn uitgewerkt in de onderstaande tabellen, die het jaar 2007 betreffen. Er wordt een follow-up termijn aangehouden van 1,5 jaar vanaf de datum dat de uitslag van het betreffende onderzoek werd verzonden. In de tabellen zijn als vervolgonderzoek bij voorkeur de histologische- en/of hoogste gradering als gegeven gebruikt.
533
geen enkele Follow up 108
16
379
9
0
0
0
0
0
0
19
1
1
0
0
0
33032
29673
10
2341
170
10
4
1
0
0
4
760
28
11
18
0
2
Atypie (p2,P3)
949
110
0
369
178
18
0
0
0
0
0
119
86
44
25
0
0
Lichte dysplasie (P4)
264
13
0
29
26
8
3
0
0
0
0
35
73
52
25
0
0
Matige dysplasie (P5)
160
5
0
4
3
0
2
0
0
0
0
10
26
56
54
0
0
Ernstige dysplasie (P6)
156
6
0
2
1
1
0
0
0
1
0
3
10
19
107
6
0
Carcinoma In Situ (P7)
47
4
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
2
3
31
6
0
Plaveiselcelcarcinoom (P9)
7
3
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
1
2
0
35.148
29.922
26
3.125
387
38
9
1
0
1
4
946
226
186
261
14
2
2007 Cytologische diagnose Geen diagnose (P0) Geen afwijkingen (P1)
Totaal
Totaal
Cytologie Pap 0
Pap 1
Pap 2
Histologie
Pap3a Pap3a Pap3b licht matig
Pap 4
Pap 5
GD
CIN 0
CIN I
CIN II
CIN III
Carcinoom
Andere malign.
In deze tabel zijn de cervixcytologische diagnoses van het squameuze type volgens het KOPAC-systeem (X-as) afgezet tegen de histologische of cytologische follow-up in absolute aantallen (Y-as).
32
33
Endocervicale afwijkingen 2007 Cytologie
Endocervicale afwijkingen 2007 Cytologische diagnose
totaal
Geen diagnose (C0)
geen enkele follow up
Pap 0
Pap 1
Pap 3a geringe atypie
Histologie Pap 3a matige atypie
Pap 3b ernstige atypie ACIS
GA
GCIN
CIN
GCIN & CIN Adenocarcinoom cervix
Adenocarcinoom endometrium
533
108
16
388
0
0
0
19
0
NVT
0
0
0
34.578
29.812
10
3.156
4
0
2
914
0
NVT
3
0
2
Enkele atypische cellen (C3)
4
1
0
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
geringe atypie (C4)
16
2
0
4
1
0
0
2
1
6
0
0
0
matige atypie (C5)
6
0
0
1
0
0
0
3
1
0
0
0
1
ernstige atypie (C6)
4
0
0
1
0
0
0
0
2
0
0
1
0
Carcinoma In Situ (C7)
6
0
0
0
0
0
0
0
4
1
0
1
0
Adenocarcinoom cervix (C9)
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
35.148
29.923
26
3.553
5
0
938
8
7
3
2
4
Geen afwijkingen (C1,C2)
Totaal
Legenda
CIN
: Cervicale Intra-epitheliale Neoplasie
GCIN
: Glandulaire Intra-epitheliale Neoplasie
GA
: Geen Afwijkingen
2
In deze tabel zijn de cervixcytologische diagnoses van het endocervicale type volgens het KOPAC-systeem (X-as) afgezet tegen de histologische of cytologische follow-up in absolute aantallen (Y-as).
34
III.4 DOORLOOPTIJDEN
III.4.A
DOORLOOPTIJD VAN ONDERZOEKEN
Het aantal werkdagen gerekend van de materiaalontvangst tot de verzending van de uitslagen.
aantal werkdagen
onderzoeken histologie 2006 2007 2008 % % %
onderzoeken cytologie 2006 2007 2008 % % %
onderzoeken cervixcytologie 2006 2007 2008 % % %
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
3
3
5
25
31
54
5
6
11
2
15
15
30
44
37
27
13
10
9
3
33
34
35
20
13
9
4
3
11
4
22
21
13
7
5
4
3
4
19
5
12
10
6
2
1
1
3
6
20
6
6
5
3
0
1
0
4
7
15
7 tot 10
6
6
3
0
0
0
51
33
15
> 10
3
4
0
0
6
0
17
25
0
III.4.B
DOORLOOPTIJD OBDUCTIES
Aantal werkdagen
2006 aantal
2007 %
aantal
2008 %
aantal
%
tot 10
19
6,3
8
3,2
24
6,5
tot 20
40
13,2
28
11,2
40
10,8
tot 30
35
11,6
22
8,8
36
9,7
tot 40
36
11,9
32
12,8
51
13,7
tot 50
31
10,2
37
14,8
35
9,4
tot 60
31
10,2
23
9,2
21
5,6
tot 70
24
7,9
26
10,4
17
4,6
tot 80
16
5,3
24
9,6
7
6,5
tot 90
13
4,3
12
4,8
11
3,0
58
19,1
39
15,6
11
3,0
> 90
35
III.5 PATIËNTGEBONDEN BESPREKINGEN
Medisch Spectrum Twente, Locatie Enschede. Bespreking Necrologie Gynaecologie Kindergeneeskunde Necrologie Chirurgie/ interne Geneeskunde Demonstratie Interne Geneeskunde Oncologie Demonstratie Chirurgie Reumatologie, Orthopedie Gynaecologische Oncologie Hematologie Cardiologie/Thoraxchirurgie Neuro bespreking
Frequentie maandelijks maandelijks 1 per 2 mnd. wekelijks 1 per 2 mnd. 1 per 2 mnd. 2 per maand 2 per maand 1 per kwartaal wekelijks
Gemiddeld 12 besprekingen per maand
Ziekenhuisgroep Twente, locatie Amelo Bespreking Oncologie Biopsiebespreking Necrologie/ Interne Geneeskunde Chirurgie Mammapoli
Frequentie 2 per maand gecombineerd
2 per maand wekelijks
Gemiddeld 8 besprekingen per maand
Ziekenhuisgroep Twente, locatie Hengelo Bespreking Mammapoli Overdracht Interne Geneeskunde - Chirurgie Necrologie Oncologie
Frequentie 3 per maand 2 per maand 1 x per 2 mnd. 2 per maand
Gemiddeld 7 besprekingen per maand
Streekziekenhuis Koningin Beatrix, Winterswijk Bespreking
Oncologie Mammabespreking
Frequentie 2 per maand 2 per maand
Gemiddeld 4 besprekingen per maand
Demonstraties, locatie Laboratorium Pathologie Bespreking Werkgroep Erfelijkheidsvoorlichting Dermatologie Gastro-enterologie Gynaecologie Longziekten Kindergeneeskunde Kaakchirurgie Nierbespreking
Frequentie maandelijks maandelijks maandelijks 1 x per 2 mnd. maandelijks 1 x per 2 mnd. op afspraak maandelijks
Gemiddeld 8 demonstraties per maand
36
III.6 SPECIFIEKE ACTIVITEITEN
III.6.A
LIDMAATSCHAPPEN
Nationale en internationale beroepsverenigingen Medische staf: Arbeitsgemeinschaft dermatologische Histologie der Deutschen Dermatolgischen Gesellschaft Association For European Cardiovascular Pathology European Association for Haematopathology European Society of Pathology
S. Riemersma, E. Eijken C.D. Heymans J. v. Baarlen, H. Shirango, S. Riemersma J. v. Baarlen, M. Brinkhuis, L. Naudin ten Cate, R. Aliredjo, H. Shirango J. v. Baarlen, C.D. Heymans, R. Vink, A. Krukkert, M. Brinkhuis M. Brinkhuis, E. Eijken L. Naudin ten Cate J. v. Baarlen J.G. Somsen L.M.Th. Sterk L.M.Th. Sterk alle pathologen L. Naudin ten Cate
International Academy of Pathology, British Division International Society of Dermatopathology International Society of Gynaecological Pathologists Nederlandse Vereniging voor Gastro-Enterologie Nederlandse Vereniging voor Klinische Cytologie Nederlandse Federatie voor Nefrologie Nederlandse Vereniging voor Oncologie Nederlandse Vereniging voor Pathologie Paediatric Pathology Society Overige medewerkers Vereniging Analisten Pathologie
alle cytologisch analisten, E. Asbroek, J. van het Bolscher, A. Bosch, E. Boswinkel, M. Bult, M. Jonker, J. Knook, M. Koelewijn, C. Liebrand, K. Olde Boerrigter, A. te Vaanholt, J. Weiss
Landelijke en regionale werkgroepen: Medische staf Commissie voor beentumoren C.D. Heymans, toehoorder Farmacotherapiecommissie NVVP L.M.Th. Sterk L. Naudin ten Cate, M. Brinkhuis Gynaecologie Oncologie Achterhoek/Twente GOAT Landelijk Melanoom Panel L.M.Th. Sterk, E. Eijken Landelijke Werkgroep Cutane Lymfomen J. van Baarlen Landelijke Werkgroep Lever Pathologie A. Krukkert Landelijk Panel Longpathologie L.M.Th. Sterk, R. Aliredjo Lymfomen Panel Noord Nederland J. v. Baarlen, H. Shirango Multidisciplinair Netwerk Longtumoren J.G. Somsen Twente/Achterhoek Nederlandse Werkgroep Dermatopathologie M. Brinkhuis Nederlandse Melanomen Werkgroep L.M.Th. Sterk Oncologiecommissie Medisch Spectrum Twente J. van Baarlen Regionale Nefrologieclub Groningen L.M.Th. Sterk Werkgroep Neuropathologie, UMCN St. Radboud R. Vink Nijmegen Werkgroep Oncologische Gynaecologie v.d. L. Naudin ten Cate, M. Brinkhuis Nederlandse Ver.voor Obstetrie en Gynaecologie Werkgroep Kinderpathologie der Lage Landen L. Naudin ten Cate, M. Brinkhuis, R. Aliredjo, M. Tebar Werkgroep Weke Delen Tumoren IKA IKW IKST R. Vink IKO Landelijke en regionale werkgroepen: Overige medewerkers WerkgroepAlg_scripts PALGA Werkgroep Dienstverlening Werkgroep VAP secretaresses Voorbereidingscommissie Stichting Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker Stedendriehoek Pathologisch Anatomisch Bacteriologisch
Y. Beerens Y. Beerens, Y. Ellenbroek Y. Beerens F. Roozekrans
H. van der Veen, voorzitter 37
Laboratorium Overleg, PABLO Uitvoeringscommissie Stichting Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker Twente Congresorganisatie VAP Werkgroep Cytodiagnostiek (WCD) Werkveldoverleg stagebegeleiders
III.6.B
F. Roozekrans F. Roozekrans M. IJland
BESTUURSWERKZAAMHEDEN
Medische staf Bevolkingsonderzoek Borstkanker / SVOB PALGA
Overige medewerkers: Stichting Bevolkingsonderzoek Baarmoederhalskanker Twente Algemeen Bestuur PALGA Werkgroep Immunohistochemie
III.6.C
F. Roozekrans
M. Brinkhuis, regionaal coördinerend patholoog R. Vink, lid Thesauruswerkgroep
H. van der Veen, bestuurslid H. van der Veen, lid Ch. Liebrand, secretaris
NASCHOLING MEDISCHE STAF
Cursussen en congressen Symposium cervical cancer, VU Amsterdam, 16 januari (G.J. Toes, S. Riemersma) Vergaderingen Werkgroep Kinderpathologie der Lage Landen (WKPLL) Utrecht, 21 jan., 17 mrt., 21 apr., 16 jun, 20 okt., 17 nov. (M. Brinkhuis, L. Naudin ten Cate) Management voor medici, Transzo, Tilburg (S. Riemersma) 66ste oncologiedag Benign Brain Tumors NKI / AVL , Amsterdam, 17 januari (G.J. Toes, R. Vink) Landelijke dag moleculaire diagnostiek, NVVP, 15 februari (S. Riemersma) USCAP 2008 Annual Meeting, Denver, USA, 1-8 maart (R. Vink) Landelijke Werkgroep Leverpathologie, 4 maart (A. Krukkert) Dento-alveolaire pathologie, UMC Utrecht, 11 maart (G.J. Toes, M. Tebar) Diagnostiek van cutane lymfomen II, Leiden, 27 en 28 maart (M. Brinkhuis, A. Krukkert) Opzetten PCR-test voor B-cel clonaliteit Werkbezoek UMC Groningen, 16 april (S. Riemersma) Pathologendagen NVVP, 22 –23 april (M. Brinkhuis, H. Shirango, M. Tebar) Afscheidssymposium N. Hofstee Kindergeneeskunde Almelo, 23 april (L. Naudin ten Cate) Symposium NVOA-Vesalius, Almelo, 26 april (L. Naudin ten Cate) Histopathology of Breast Disease, Hammersmith, London, 12-15 mei (R. Aliredjo, M. Tebar, S. Riemersma) ESP Congress of Pathology, ESP, Barcelona, 17-22 mei (R. Aliredjo, C. Heymans) Vergadering WOG, 22 mei (M. Brinkhuis) 6e Bossche Mammacongres, Den Bosch, 10 en 11 juni (A. Krukkert) European Nefropathology Course, AMC Amsterdam, 11-13 juni (G.J. Toes) 54th Paediatric Pathology Society – Annual Meeting, Helsinki, Finland, 4-7 september (L. Naudin ten Cate) XXV advanced IPPA course, Tallinn, Estland, 6-12 september (M. Brinkhuis) Amsterdamse Zomercursus Gynecopathologie AMC Amsterdam 11-12 september (H. Shirango, C. Heymans) SKKP bijeenkomst, Utrecht, 16 september (S. Riemersma) XIV meeting of the European Association for Haematopathology: EAHP Bone Marrow Symposium and Workshop; EAHP Lymphoma Symposium and workshop Bordeaux, France 20-25 september (J. van Baarlen) Kwaliteitsbewaking medisch specialistisch handelen, Medilex, Utrecht, 2 oktober (S. Riemersma) Symposium Society of Dermatopathology, Diagnostic Breast Pathology, Graz, 8-10 oktober (M. Tebar, R. Vink, J. van Baarlen) International Congress of the IAP, Athene, 13-17 oktober (C. Heymans) Pathology of Thoracic Tumors and Non Neoplastic disease, IAP, Parijs, 7 en 8 november (R. Aliredjo, M. Tebar) 10e Symposium Stichting Baarmoederhalskanker Preventie Oost, “Het Nederlands bevolkingsonderzoek in perspectief van de nieuwe Europese richtlijn”, Arnhem, 10 november (M. Brinkhuis, L. Naudin ten Cate) Dutch Colorectal cancer group, Amsterdam, 12 november (G.J. Toes, L. Naudin ten Cate, H. Shirango, R. Vink) Boerhaave cursus skeletale tumoren, Leiden, 17-19 november (H. Shirango) Nascholingscursus NVVP Maagpathologie, Erasmus MC Rotterdam, 15 november (G.J. Toes) 28 november (R. Aliredjo, H.Shirango) 12e Cursus Chirurgische Kinderpathologie, WKPLL, Bilthoven, 11 december (M. Brinkhuis) 12 december (R. Aliredjo, H.Shirango, M. Tebar, C. Heymans) 38
Refereer- en coupeavonden Coupeavond neuropathologie, UMC Nijmegen, 23 september (G.J. Toes) Regionale coupeavond, Amersfoort, 1 april (S. Riemersma)
III.6.D
NASCHOLING OVERIGE MEDEWERKERS:
Symposium “Facing a new era of cervical cancer prevention”, Amsterdam, VU Medisch Centrum, 16 januari (K. Olde Boerrigter, E. Harmsen, M. Schreven) Conferentie “Milieu & Veiligheid in ziekenhuislaboratoria” Amersfoort, 24 januari (A. Bosch, O. Hampsink) Bijscholing 3e bijeenkomst Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie, UMC Utrecht, 15 februari (E. Harmsen, M. Bult) Uitsnijden grote huiden in ons laboratorium door A. Krukkert, 19 februari (alle histologisch analisten) Uitsnijden galblaas in ons laboratorium door R. Aliredjo, 3 maart (alle histologisch analisten) “Markers en panels in de diagnostiek van tumoren”, Hogeschool Leiden, 12, 19 en 26 maart S. Heijink) Stagebegeleiding, 13, 20, 27 maart (I.Raspe) “Kwaliteitsaspecten en trouble shooting bij PCR technologie”, Hogeschool Leiden, 19, 26 maart en 2 april (K. Olde Boerrigter) Landelijke VAP-dag, Ermelo, 5 april (W. Voogt, M. Schreven, H. Wentink, T. Arkink, F. Roozekrans, M. van Barneveld, J. Kuipers, B. Krist, H. Teunissen, M.Bult, C. Liebrand, E. Asbroek, K. Olde Boerrigter) Matrix installatie voor weefselidentificatie door Promega, P. Darmin 7 april (K. Olde Boerrigter, E. Harmsen, M. Bult) Melanoom en sentinel node in ons laboratorium door R. Aliredjo, 16 april (alle histologisch analisten) Opzetten PCR-test voor B-cel clonaliteit Werkbezoek UMC Groningen, 16 april (K. Olde Boerrigter) Gebruik LMS immuno werkbezoek 17 april (J. van het Bolscher, C. Liebrand, A. Bosch) VAP-dag Utrecht, 21 april (A. Te Vaanholt, E. Asbroek) “Makkelijkste route naar een mooie coupe” presentatie over kleur/afdekmachine Sakura Breda, 6 mei (J. van het Bolscher) Training werken met Focalpoint en GS-stations, in ons laboratorium, BD-Tripath, 20 en 21 mei en 8 december (alle cytologie medewerkers) IEL tellen in ons laboratorium door J. van Baarlen, 21 mei ( J. van Kesteren, M. van Boekel, M. Koelewijn, E. Vermond, I. Raspe, N. ten Have, A. Prein, A. te Vaanholt, J. van het Bolscher, A. Bosch) “Kwantitatieve PCR theorie”, Hogeschool Leiden, 5 en 12 juni (M. Bult) Gebruik Tispa doorvoermachine werkbezoek Groningen, 12 augustus (J. van het Bolscher, A. Bosch) Opfriscursus Interne Audits, in ons laboratorium, september (R. Evers, H. Wentink, J.vd. Lockant) VAP-themadag “Nier”, Jaarbeurs Utrecht, 16 september (L. Batenburg, T. Arkink) Second opinionpanels SBO, Ziekenhuis Rijnstate Arnhem (H. Wentink, H. Rolle) Training van de software van ABI 3130 (sequencer), Applied Biosystems, in ons laboratorium, 7 oktober (K. Olde Boerrigter, M. Bult) Regioavond voor analisten, diverse onderwerpen, UMC-Groningen, 9 okt. (R. Evers, F. Roozekrans) Cursus U-Scripts en ODBC, PALGA, 21 oktober (M. Kok) Cursus Stagebegeleiding, NVML / Vapro, 4, 11 en 18 november (H. Wentink) Auditorenbijeenkomst CCKL, 5 november (A. Bosch) 10e Symposium Stichting Baarmoederhalskanker Preventie Oost, “Het Nederlands bevolkingsonderzoek in perspectief van de nieuwe Europese richtlijn”, Arnhem, 10 november (H. Wentink, J. van de Lockant, F. Roozekrans) Veldhuizencursus, Noordwijkerhout, 13 en 14 november (H. Wentink, F. Roozekrans) Training Verzuim en Humannet, 20 november (A. Bosch) Medica, 21 november (J. van het Bolscher, A. Bosch) Algemeen, huid, bot in ons laboratorium door C. Heymans, 8 en 17 december (alle histologisch analisten) Coupes snijden, sentinel node snijden in ons laboratorium door R. Aliredjo, 10 december (alle histologisch analisten) Access 2000/2003 voor laboratoria in ons laboratorium door P. Jansen van der Sligte (K. Olde Boerrigter) Hybrid Capture 2 HPV Test 19 december (M. Bult, E. Harmsen)
III.6.E
WETENSCHAPPELIJKE ACTIVITEITEN
Voordrachten Dunne laag cytologie van sereuze vochten. Beelden en immunoperoxidase. VAP meeting Ermelo, 5 april (M. Brinkhuis) “Kiemceltumoren van de testis” – Symposium NVOA Vesalius, Almelo. 26 april (L. Naudin ten Cate) Uitstrijkjes maken. Waarom willen zij op het lab zoveel weten? Nascholing voor praktijkassistenten, Enschede 10 juni (M. Brinkhuis) Pleuravocht; normaal, infecties, metastasen en maligne mesothelioom Veldhuizencursus, Noordwijkerhout, 14 november (M. Brinkhuis) 39
Publicaties Effects of fulvestrant alone or combined with different steroids in human breast cancer cell, G.H. Jansen, H.R. Franke, F. Wolbers, M. Brinkhuis, I. Vermes, Climacteric 2008;4: 315-321 Mutation Analysis of CHRNA 1, CHRNB 1, CHRND and RAPSN Genes in Multiple Pterygium Syndrome/Fetal Akinesia Patients, Julie Vogt, Benjamin J. Harrison, Hayley Spearman, Judy Cossins, Sascha Vermeer, Lambert Naudin ten Cate, Neil V. Morgan, David Beeson, Eamonn R. Mahler, The Am. Journal of Human Genetics 82, 222-227, january 2008 Multi-centre cohort study on treatment results and risk factors in stage II endometrial carcinoma, Jan J. Jobsen,M.D., Marnix L.M. Lybeert,M.D., Elzbieta M. van der Steen – Banasik,M.D., Annemarie Slot,M.D., Job van der Palen,M.Sc.,PhD., Lambert Naudin ten Cate,M.D., Astrid Scholten,M.D.,PhD., Veronique Coen,M.D., Eltjo Schutter,M.D.,PhD., Sabine Siesling,M.Sc.,PhD., Int. Journal of Gynecol. Cancer, 2008 Sep-Okt 18(5): 107 1-8. Evaluatie van flowcytometrische analyse van gefixeerde lymfklierbiopten HHM Eidhof, J. van Baarlen, RWM Niessen, Ned Tijdschr Klin Chem Labgeneeskunde 2008;33:167-168.
Presentatie overige medewerkers: Cursus voor doktersassistenten, i.s.m. SBBT, 17 jan en 10 juni, in ons laboratorium (R. Evers) Rondleiding algemeen voor ROC doktersassistenten Almelo, 22 jan., in ons laboratorium (R. Evers) Presentatie t.b.v. radiodiagnostisch medewerkers, SMT Hengelo, 7 feb. (R. Evers) Presentatie voorlopige resultaten ProEx C, regioavond voor analisten, UMC-Groningen, 9 okt. (R. Evers) Second Opinionpanel, presentatie resultaten Enschede, Ziekenhuis Rijnstate Arnhem, (H. Wentink, H. Rolle) Protocollaire verwerking van Sereuze vochten, Veldhuizencursus, Noordwijkerhout, 14 november (H. Wentink)
III.6.F
WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN SAMENWERKINGSVERBANDEN
Participatie onderzoek en trials Cybar: studie naar graderen bij Barrett mucosa oesofagus RASTER: prospectief bepalen hoog/laag risico genetisch profiel (“70-gene classifier”) ivm adjuvante chemotherapie bij invasief operabel mammacarcinoom MATADOR studie: prospectief bepalen genetische profiel mbt ziektevrije overleving bij chemo- vs radiotherapie bij mammacarcinoom PORTEC-3: 5-jaar prospectieve studie naar de overleving en ziektevrije overleving bij hoogrisico voortgeschreden endometrium carcinoom, behandeld met chirurgie, RT, CT en adjuvante CT vs alleen pelviene RT TLH/TAH: gerandomiseerde multicenter kosten effectiviteitstudie naar Laparoscopische versus laparotomische hysterectomie + adnexa
III.6.G
OPLEIDING
Participatie onderwijs Centrale opleidingscommissie (C.O.C.), MST Enschede (L.M.Th. Sterk) Onderwijs co-assistenten (A. Krukkert) Lezing over HPV vaccinatie tbv nascholing huisartsen Enschede (S. Riemersma) Colleges oncogenese en inleiding in de pathologie voor 3e jaars UT-studenten in het kader van minor Fysiologie en pathofysiologie (S. Riemersma) Begeleiding Stagiair: Nicki Bruinink, nurse practitioner i.o. Colorectaal Centrum, ZGT Hengelo (J. van Baarlen)
40
Analisten opleiding, Stagiair(e)s 2007/2008 in samenwerking met het ROC Midden Nederland te Utrecht (MLO): B. Krist in samenwerking met HAN- kenniscentrum te Nijmegen (HLO): H. Teunissen Stagiair(e)s 2008/2009 in samenwerking met het ROC Midden Nederland te Utrecht (MLO): S. van Vliet in samenwerking met HAN- kenniscentrum te Nijmegen (HLO): S. de Koning
41
HOOFDSTUK IV FINANCIËN
IV. 1 ALGEMENE BESCHOUWING De financiële situatie van het laboratorium is gezond. Het positieve saldo van 2008 is enerzijds toegevoegd aan de Reserve Aanvaardbare Kosten (RAK), waardoor de RAK weer op een acceptabel niveau is gebracht en anderzijds gestort in een voorziening voor nieuwbouw. Het positieve saldo is enerzijds het gevolg van het gegeven dat de productie sterker was gestegen dan was begroot, anderzijds van enkele incidentele meevallers in de kosten. Omdat het Laboratorium, weliswaar juridisch een zelfstandige Stichting, ook een productiesamenwerkingsverband van de ziekenhuizen is, wordt elk jaar in overleg met de RvT overlegd wat de bestemming is van een eventueel positief saldo.
IV. 2 BALANS
31-12-2008 31-12-2007
31-12-2008 31-12-2007
Activa
Passiva
Vaste Activa
Eigen vermogen
Materiële vaste activa
2.110.057
2.243.507
Vlottende activa Vorderingen en overlopende activa
885.474
754.738
Liquide middelen
363.023
447.439
1.248.498
1.202.177
kapitaal
52.976
52.976
Collectief gefinancierd gebonden vermogen
1.273.273
903.584
1.326.249
956.560
63.248
61.517
560.527
742.094
75.152
435.991
1.333.379
1.249.522
1.408.531
1.685.512
3.358.555
3.445.684
Voorzieningen Langlopende schulden Kortlopende schulden en overlopende passiva Financieringsoverschot Overige kortlopende schulden en overlopende passiva
TOTAAL ACTIVA
3.358.555
3.445.684 TOTAAL PASSIVA
42
IV. 3 RESULTATENREKENING
2008
2007
8.096.811
7.406.080
15.272
35.243
8.112.083
7.441.323
5.484.596
5.006.438
Afschrijvingen materiële vaste activa
449.542
448.117
Directe kosten laboratoria
972.247
779.110
Overige bedrijfskosten
814.509
716.439
7.720.894
6.950.104
391.189
491.219
21.501-
27.112-
369.688
464.107
Bedrijfsopbrengsten: Wettelijk budget voor aanvaardbare kosten Overige bedrijfsopbrengsten
Som der bedrijfsopbrengsten
Bedrijfslasten: Personeelskosten
Som der bedrijfslasten
Bedrijfsresultaat
Financiële baten en lasten
RESULTAAT
43