Hasi sztentgraftrendszer Használati utasítás HU
(810-0009-13-02)
0050
810-0009-13-02 Rev A
Tartalomjegyzék 1.
Eszközleírás ............................................................................. 3 1.1. Bevezetőrendszer ........................................................... 3 1.2. A feltöltőkészlet és az automata injektor .......................... 5
2.
Felhasználási terület ................................................................ 6
3.
Ellenjavallatok .......................................................................... 6
4.
Figyelmeztetések és óvintézkedések ....................................... 6 4.1. Általános tudnivalók......................................................... 6 4.2. A betegek és az eszközök kiválasztása ........................... 7 4.3. A beültetési eljárás .......................................................... 8
5.
Nemkívánatos események ..................................................... 10 5.1. Lehetséges nemkívánatos események.......................... 10 5.2. Nemkívánatos események jelentése ............................. 11
6.
A betegek kiválasztása és kezelése........................................ 11 6.1. A kezelés egyénre szabása ........................................... 11 6.2. Különleges betegcsoportok ........................................... 12
7.
Betegtájékoztatással kapcsolatos tudnivalók .................... 13
8.
Kiszerelés............................................................................... 13 8.1. Sterilitással kapcsolatos információk ............................. 15
9.
Az orvos általi alkalmazásra vonatkozó információk.............. 15 9.1. Az orvos képzettsége .................................................... 15 9.2. Használat előtti ellenőrzés ............................................. 16 9.3. Szükséges anyagok ...................................................... 16 9.4. MRI-vizsgálatokkal kapcsolatos információk.................. 18
10.
Használati útmutató ............................................................... 19 10.1. A beteg előkészítése ..................................................... 19 10.2. A beültetési eljárásra vonatkozó általános óvintézkedések .............................................................. 19 10.3. A beültetési eljárásra és a szétnyitásra vonatkozó utasítások ...................................................................... 19
11.
Az utánkövetési képalkotó vizsgálatokra vonatkozó ajánlások ............................................................................... 27 11.1. Natív CT ........................................................................ 27 11.2. Duplex ultrahang ........................................................... 27 11.3. MRI vagy MRA .............................................................. 27
12.
Jelmagyarázat ....................................................................... 30
1. Eszközleírás A TriVascular Ovation Prime™ hasi sztentgraftrendszer hasi aortaaneurizmák (AAA – abdominalis aortaaneurizmák) kezelésére szolgáló, kis átmérőjű katéteren keresztül bevezethető endovascularis eszköz. A sztentgraft a beteg érszakasz „kibélelésére”, azaz éren belüli – az aneurizmát a magas nyomású véráramlástól elszigetelő, ezáltal a ruptura kockázatát csökkentő – véráramlási pálya létrehozására szolgál. A moduláris felépítésű sztentgraft a következőkből áll: aortatestszakasz, iliacalis lábak, és szükség esetén iliacalis toldalékok (1. ábra). A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer a következőket tartalmazza: • aortatest-sztentgraft és bevezetőkatéter; • iliacalis láb sztentgraftok és bevezetőkatéterek; • iliacalis toldalék sztentgraftok és bevezetőkatéterek (szükséges szerint); • feltöltőkészlet; • automata injektor. Az aortatest a suprarenalis rögzítésre szolgáló proximális sztentből és egy alacsony permeabilitású PTFE graftból áll. A sztentet beépített horgonyokkal látták el, amelyek a rögzülést biztosítják az aortafalhoz. Bevezetéskor a sztent összenyomott állapotban van a katéterben. Amikor felengedik az összenyomott állapotából, a sztent kitágul, és hozzásimul az érfalhoz. A nitinolsztent sugárfogó, és sugárfogó jelölések vannak a graft proximális pereme mellett. Ezek a sugárfogó jelölések az eszköz behelyezését segítik elő, elkerülendő a veseartéria elzárását. A graft proximális végének lezárása és az aortatestlábak – amelyekbe behelyezik az iliacalis lábakat – megtámasztása céljából a graft testében van egy feltölthető gyűrűhálózat, amelyet a behelyezési eljárás közben megszilárduló, folyékony polimerrel kell feltölteni. A grafton található egy feltöltőport, amely összeköti a graft feltöltőhálózatát és a bevezetőkatétert. Az iliacalis lábak és toldalékok alacsony permeabilitású PTFE-be foglalt nitinolsztentből állnak. Az iliacalis lábakat az aortatest lábszakaszába helyezik be. A sugárfogó jelölések lehetővé teszik az orvos számára az iliacalis láb és az aortatest, valamint az iliacalis toldalék és az iliacalis láb közötti megfelelő átfedés képi megjelenítését a katéter segítségével történő behelyezés közben. A sztentben fellépő sugárirányú erő biztosítja mind a rögzítést, mind a tömítést az aortatest és az iliacalis láb, az iliacalis láb és az iliacalis toldalék, valamint az iliacalis láb/toldalék és annak az arteria iliacában lévő beültetési területe között.
1. ábra
A beültetett TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer sematikus ábrája
1.1. Bevezetőrendszer Az aortatestet, az iliacalis lábakat és az iliacalis toldalékokat előre betöltötték a bevezetőkatéterekbe (14–15 F külső átmérő az aortatest, 13–15 F külső átmérő az iliacalis lábak, és 13–14 F külső átmérő az iliacalis toldalékok esetében), hogy megkönnyítsék az eszköz bevezetését a hozzáférési érbe (lásd: 2. ábra és 3. ábra). Az aortatestet az aortatest bevezetőkatéterén keresztül ültetik be, amely kapcsolatban 3
áll az aortatest disztális lábaival. Minden egyes bevezetőkatéternek van egy lumene, amelybe a hozzáférést és a beültetést elősegítő vezetődrótot lehet bevezetni. A sztentgraft beültetése során először el kell helyezni az eszközt, majd vissza kell húzni a hüvelyt. A proximális sztentet a markolaton lévő sztentkioldógombok segítségével kell szétnyitni. Ezt követően az automata injektorral be kell juttatni a feltöltőpolimert a feltöltési csatlakozóporton keresztül. A kontralaterális és az ipszilaterális iliacalis lábak beültetése külön-külön történik, az iliacalis lábak bevezetésére szolgáló katéter segítségével. Az aortatest beültetése után a vezetődrótot át kell vinni a kontralaterális hozzáférési helyről az aortatest kontralaterális disztális lábába. A kontralaterális iliacalis lábat előre kell tolni a megfelelő helyre, és – a katétert a megfelelő helyzetben tartva – a katéterhüvely visszahúzásával be kell helyezni az aortatest lábába. Ezután a kontralaterális láb bevezetőkatéterét ki kell húzni az érrendszerből. Miután a feltöltőpolimer megszilárdult a tömítőgyűrűkben, az aortatest bevezetőkatéterét le kell választani a graft feltöltőportjáról, és ki kell húzni az érrendszerből. Az ipszilaterális iliacalis láb bevezetőkatéterét az ipszilaterális vezetődróton, a kontralaterális láb esetében fentebb leírt eljárással kell előretolni. Ezután az ipszilaterális láb bevezetőkatéterét ki kell húzni az érrendszerből. Ha iliacalis toldalékra van szükség, akkor a bevezetőrendszert be kell vezetni a vezetődróton, a toldalékot pedig a kontralaterális és az ipszilaterális iliacalis lábak esetében fent leírt módszerrel kell behelyezni.
2. ábra
A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer aortatestbevezetőkatéterének sematikus ábrája
3. ábra
A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer iliacalis lábának/ iliacalis toldalékának bevezetőkatéterét mutató sematikus ábra. A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert úgy alakították ki, hogy jól illeszkedjen a különböző anatómiai jellemzőkkel rendelkező – többek között különböző proximális és disztális aortanyak-átmérőjű és aneurizmahosszúságú – aortákba. A betegekre vonatkozó méretezési információkat illetően tekintse meg az 1. táblázatot, a termékméreteket és konfigurációkat illetően pedig a 2–4. táblázatokat. 4
1.2. A feltöltőkészlet és az automata injektor A feltöltőkészlet-változatok a 4. és az 5. ábrán láthatók. A 4. ábrán a 20 perces leválasztási idejű TriVascular feltöltőpolimer-készlet („egyszárnyas” vagy „kétszárnyas” szelepek), az 5. ábrán pedig a 14 perces leválasztási idejű TriVascular CustomSeal készlet látható. A feltöltőpolimer három alkotóból áll, amelyek összekeverednek a befecskendezés előtt. A keveréskor és a graftba történő befecskendezéskor az alkotók egy sugárfogó polimert alkotnak, amely feltölti az aortatestgraft falában levő csatornák tömítőgyűrűit. A feltöltőpolimer sugárfogó képessége idővel megszűnik, és előfordulhat, hogy a beültetés után 1-2 hónappal már nem látható fluoroszkópiával, röntgennel vagy CT-vel. A használat előtt ki kell nyitni a feltöltőkészleten található két szelepet, és a két fecskendődugattyút felváltva, legalább 20-szor teljesen benyomva össze kell keverni a feltöltőpolimert. Ezután a feltöltőfecskendőt le kell választani az összekötőcsőről, ki kell csúsztatni a fecskendőtartóból, és rá kell csatlakoztatni a katéter markolatán lévő feltöltőpolimer befecskendező portra. Ezután a fecskendő dugattyúját be kell helyezni az automata injektorba (6. ábra), majd az automata injektort egy negyed fordulattal elfordítva rögzíteni kell a helyén. Az automata injektor szabályozott nyomást fejt ki a feltöltőpolimer graftba történő befecskendezéséhez. „Egyszárnyas” szelep
„Kétszárnyas” szelep
4. ábra
20 perces leválasztási idejű TriVascular feltöltőpolimer-készlet
5. ábra
14 perces leválasztási idejű TriVascular CustomSeal készlet
6. ábra
A TriVascular automata injektor 5
2. Felhasználási terület A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer használata olyan betegek esetében javallott, akiknél – többek között az alábbi érmorfológiai jellemzők alapján – endovascularis rekonstrukcióra alkalmas hasi aortaaneurizmát diagnosztizáltak: • •
•
az ér eléréséhez használt technikákkal, készülékekkel és/vagy tartozékokkal kompatibilis, megfelelő iliacalis/femoralis hozzáférés; aneurizmamentes proximális aortanyak: - legalább 7 mm hosszan az aneurizmától proximálisan, - legalább 16 mm-es és legfeljebb 30 mm-es belső falátmérővel, és - 60 fokos vagy annál kisebb aortaszöggel, ha a proximális nyak legalább 10 mm hosszú, valamint legfeljebb 45 fokos szöggel, ha a proximális nyak 10 mm-nél rövidebb; megfelelő disztális iliacalis beültetési terület: - legalább 10 mm-es hosszúsággal, valamint - legalább 8 mm-es és legfeljebb 20 mm-es belső falátmérővel.
3. Ellenjavallatok
• •
A graft elfertőződésére hajlamosító állapotok jelenléte. Az eszköz anyagaival szemben túlérzékeny vagy azokra allergiás betegek. Vegye figyelembe a 4. Figyelmeztetések és óvintézkedések című részben szereplő információkat is. 4. Figyelmeztetések és óvintézkedések FIGYELEM! Figyelmesen olvassa el az összes utasítást. Az utasítások, figyelmeztetések és óvintézkedések figyelmen kívül hagyása súlyos következményekkel vagy a beteg sérülésével járhat. 4.1. Általános tudnivalók
•
Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer kizárólag egyetlen betegnél alkalmazható. Tilos újrafelhasználni, újrafeldolgozni vagy újrasterilizálni. Az újrafelhasználás, újrafeldolgozás és újrasterilizálás ronthatja az eszköz szerkezeti épségét, és/vagy az eszköz meghibásodásához vezethet, ami a beteg sérülését, megbetegedését vagy halálát okozhatja. Az újrafelhasználás, az újrafeldolgozás vagy az újrasterilizálás az eszköz beszennyeződésének kockázatát is magában hordozza, és/vagy a beteg fertőződését okozhatja, beleértve többek között a fertőző betegség(ek) átvitelét egyik betegről a másikra. Az eszköz beszennyeződése a beteg sérüléséhez, megbetegedéséhez vagy halálához vezethet.
•
Az eszköz megfelelő beültetése érdekében, és általában minden endovascularis beavatkozás során pontos fluoroszkópiás képalkotással történő megfigyelés szükséges. Az eszköz beültetését megfelelően képzett személyzettel, műtőben, endovascularis beavatkozásokra fenntartott helyiségben, katéteres laboratóriumban, vagy ezekhez hasonló steril környezetben kell elvégezni, ahol rendelkezésre állnak a megfelelő felszerelések és képalkotó berendezések.
•
Ne használja ezt az eszközt, ha a betegen nem végezhetők el a műtét előtti és utáni kiértékeléshez szükséges képalkotó vizsgálatok.
•
Figyelmesen olvassa el az összes utasítást. Az utasítások, figyelmeztetések és óvintézkedések figyelmen kívül hagyása súlyos következményekkel vagy a beteg sérülésével járhat.
•
A beültetés, valamint a revíziós beavatkozások során mindig rendelkezésre kell állnia egy képzett sebész szakorvosi csapatnak arra az esetre, ha nyitott műtétre kellene átváltani.
6
•
•
•
A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert kizárólag az endovascularis technikák alkalmazásában tapasztalt, és az eszköz használatában képzett orvosok és munkacsoportok használhatják. Többek között az alábbi területeken szerzett tapasztalat szükséges: - az AAA (hasi aortaaneurizma) kórlefolyásának, valamint az AAA kezeléséhez kapcsolódó gyakori társbetegségek és szövődmények ismerete; - érrendszeri behatolási technikák; - nem szelektív és szelektív vezetődrótos és katéteres technikák; - radiográfiás, fluoroszkópiás és angiográfiás képek értelmezése; - embolizáció; - angioplasztika; - endovascularis sztent beültetése; - elfogási technikák; - radiográfiás kontrasztanyagok helyes használata; - a sugárterhelés minimalizálására szolgáló technikák; - tapasztalat a beteg-utánkövetési módszerekben. Az implantátum hosszú távú hatékonysága még nem bizonyított. Az eszközzel kezelt összes betegen rendszeres időközönként képalkotó vizsgálatokat kell végezni a sztentgraft épségének és pozíciójának, az aneurizma méretének, az aneurizma pulzálásának, a lehetséges belső szivárgásoknak, és/vagy a kezelt terület ereiben létrejött elzáródásoknak a felmérése céljából. Az aneurizma szignifikáns megnagyobbodása, tartós belső szivárgás, új belső szivárgás megjelenése, az aneurizma pulzálásának megváltozása, az eszköz elvándorlása, a grafton keresztüli véráramlás csökkenése, és/vagy a veseartéria elzáródása miatt kialakuló csökkent veseműködés esetén további vizsgálatokra van szükség a beteg további kezelésének szükségességének megítéléséhez, beleértve a további beavatkozásokat vagy a más sebészeti módszerre történő áttérést. Meg kell fontolni a beteg további képalkotó eljárással történő utánkövetését olyan betegek esetében, akiknél gondok adódtak az eszköz hatékonyságát illetően. Minden beteget teljes kőrűen tájékoztatni kell a hosszú távú utánkövetés fontosságáról. Az eszköz használata nem ajánlott az Utánkövetési képalkotó vizsgálatokra vonatkozó ajánlások című részben leírtak végrehajtására képtelen vagy azokat teljesíteni nem akaró betegek esetében.
4.2. A betegek és az eszközök kiválasztása
•
A behatolásra szolgáló ér átmérőjének, morfológiájának és a bevezetőrendszer átmérőjének kompatibilisnek kell lennie az érhozzáférési technikákkal. Azok az erek, amelyek erősen meszesek, elzáródtak, kanyargósak, vagy amelyekben lap szerinti trombus található, eleve lehetetlenné tehetik az eszköz behelyezését.
•
Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert nem vizsgálták olyan betegeken, akiknél fennáll az alábbi állapotok valamelyike: - várandósság vagy szoptatási időszak; - 18 évnél fiatalabb életkor; - traumás aortasérülés, aneurizmarupturák, rupturára hajlamos vagy más sürgős aorta/aneurizma kezelést igénylő aneurizmák; - suprarenalis, thoracoabdominalis, iliofemoralis, juxtarenalis, pararenalis, gombafertőzéses, gyulladt, vagy álaneurizmák; - fokozott véralvadási hajlam, vérzési hajlam, vagy véralvadási zavar; - az arteria mesenterica és/vagy az arteria coeliaca elzáródása és dominánsan átjárható arteria mesenterica inferior; - kötőszöveti rendellenesség vagy veleszületett degeneratív kollagénbetegség, pl. Marfan-szindróma; 7
-
ectasiás iliacalis artériák, amelyeket bilaterálisan ki kell zárni a hypogastricus vérellátásból.
•
A beültetési területeken lévő szokatlan meszesedés és/vagy plakk károsan befolyásolhatja az ott történő rögzítést és/vagy tömítést.
•
Az aneurizma keringésből történő kizárását befolyásoló kulcsfontosságú anatómiai elemek közé tartozik a proximális nyak által bezárt túl nagy szög (nagyobb mint 60°) és/vagy a rövid proximális aortanyak (kisebb mint 7 mm).
•
A nem megfelelő betegkiválasztás az eszköz alacsony hatékonyságát eredményezheti, illetve olyan eszközteljesítményt okozhat, amely nem felel meg a specifikációknak.
•
Az eszköz használata nem ajánlott olyan betegeknél, akiknek: feltételezett vagy igazolt aktív szisztémás fertőzésük van; allergiásak az intraoperatív vagy posztoperatív utánkövetési képalkotó vizsgálatokhoz szükséges kontrasztanyagokra; és/vagy érzékenyek vagy allergiásak a sztentgraftrendszer anyagaira, a trombocitaaggregáció-gátlókra vagy az antikoagulánsokra; 2,0 mg/dl-nél magasabb a kreatininszintjük; a beültetés előtti 3 hónapon belül instabil anginájuk és/vagy miokardiális infarktusuk (MI) vagy cerebrovascularis eseményük (CVA) volt; meghaladják a képalkotás kivitelezésére vonatkozó súly- és/vagy mérethatárokat.
4.3. A beültetési eljárás
•
Olvassa el az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer beültetésének lépéseire vonatkozó figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket a 10. Használati útmutató című részben.
•
Az eszköz csomagolásának felnyitása és a műtét elvégzése előtt meg kell tervezni a behatolást és az elhelyezést.
•
A kutatások azt mutatják, hogy a beavatkozás időtartamának megnövekedésével párhuzamosan nő a mikroembolizáció veszélye.
•
Veseszövődmények léphetnek fel a kontrasztanyagok túlzott mértékű használata és/vagy egy embolus által elzárt vagy rosszul elhelyezett sztentgraft következtében.
•
Használat előtt gondosan vizsgálja meg, hogy az eszköz csomagolása és maga az eszköz sérülésektől és termékhibáktól mentesek-e. Ne használja az eszközt, ha sérülésre, termékhibára, vagy a steril védőcsomagolás idő előtti felbontására utaló jeleket talál.
•
A szennyeződés és fertőződés kockázatának csökkentése érdekében az előkészítés és a behelyezés során a lehető legkevesebbszer fogja meg a bevezetőkatéterre rászorított sztentgraftot.
•
Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer egyetlen elemét sem szabad újrasterilizálni.
•
A beültetési eljárás alatt olyan szisztémás antikoagulációt kell alkalmazni, amely megfelel a kórházi és az orvos által javasolt protokolloknak. Ha a heparin használata ellenjavallt, akkor más antikoagulánst kell használni.
•
Ne hajlítsa meg túlzott mértékben és ne törje meg az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert, mert ez károsíthatja az eszközt és/vagy annak alkotóelemeit.
•
A bevezetőrendszer előretolásához, valamint a beültetési eljárás, az eszközszétnyitás, és a feltöltőpolimer-befecskendezés/megszilárdulás nyomon követésére mindig használjon fluoroszkópiás megfigyelést.
•
Az érruptura elkerülése érdekében járjon el óvatosan a kezelés és a bevezetési technikák alkalmazása során. 8
•
Különösen óvatosan kell eljárni a bonyolult területeken, mint például a szűkületek, a intravascularis trombózis, a meszes vagy kanyargós erek esetén.
•
Ha véletlenül visszahúzza az iliacalis graft bevezetőrendszerének burkolatát, az eszköz idő előtt szétnyílik, és lehet, hogy nem lesz megfelelő az elhelyezése.
•
A nem pontos elhelyezés vagy a nem megfelelő tömítettség az aneurizmába történő belső szivárgás fokozott veszélyét hordozza magában.
•
Ne tolja tovább a bevezetőrendszer egyik részét sem, ha ellenállást érez a beavatkozáshoz szükséges tartozékok vagy a sztentgraftrendszer előretolása közben. Különösen óvatosan kell eljárni szűkületek, intravascularis trombózisok, illetve meszes vagy kanyargós erek esetén.
•
Hacsak orvosilag nem indokolt, ne helyezzen be sztentgraft alkotóelemeket olyan területekre, ahol azok szervek vagy végtagok vérellátását biztosító artériák elzáródását okozzák, vagy belső szivárgást eredményeznek.
•
A sztentgraft alkotóelemeit nem lehet kicserélni vagy visszahúzni a bevezetőrendszerbe, még akkor sem, ha a sztentgraft alkotóeleme csak részlegesen van szétnyitva.
•
A sztentgraft véletlen részleges szétnyitása vagy elvándorlása sebészi eltávolítást vagy rekonstrukciót tehet szükségessé.
•
Ne tolja előre és ne húzza vissza a bevezetőrendszert a proximális sztent teljes szétnyitása után, hogy elkerülje a polimerfeltöltő-csatlakozó véletlen leválását az implantátumról.
•
Az eszköz használata közben a teljes bevezetőrendszert egyetlen egységként forgassa el. Ne forgassa el egymástól függetlenül a katéter hüvelyét vagy markolatát.
•
A nem megfelelő tömítőzóna az aneurizmába történő belső szivárgás fokozott veszélyét hordozza magában.
•
Annak érdekében, hogy a sztentgraft a szignifikáns szöglettörést mutató natív anatómiai viszonyokhoz is illeszkedni tudjon, gondoskodjon arról, hogy a feltöltőpolimer befecskendezése közben ne legyen az aortatestben különlegesen merev drót.
•
Kizárólag az automata injektort használja az aortatest-sztentgraft feltöltéséhez. Ne alkalmazzon kézi befecskendezést, mivel az károsíthatja az implantátumot.
•
A kontralaterális láb megfelelő elhelyezését biztosítandó ellenőrizze az aortatest kontralaterális lumenének kanülálását.
•
Fontos az eszköz szétnyitása során használandó ballonok pontos méretezése és kiválasztása. Feltöltés közben tartsa a ballont a graftban, és ne fújja fel túlzott mértékben a sztentgrafton belül. Habár az Ovation klinikai vizsgálatban nem figyeltek meg ilyesmit, a ballon grafton kívüli feltöltése érsérüléshez vagy érrupturához vezethet. Gondosan kövesse a ballon gyártója által a termékcímkén feltüntetett feltöltési paramétereket.
•
A beültetési eljárás során kezeletlenül hagyott valamennyi belső szivárgást gondosan nyomon kell követni a beültetés után.
•
Nem klinikai tesztek kimutatták, hogy az eszköz feltételesen MRkompatibilis. Biztonságosan lehet vizsgálni 1,5 T-s és 3,0 T-s MRrendszerrel egyaránt, a 9.4 MRI-vizsgálatokkal kapcsolatos információk című részben leírt specifikus tesztelési paraméterek alkalmazásával.
•
Beavatkozás közben hiperszenzitivitási reakciókat mutató betegek esetében a radiológiai kontrasztanyagokra allergiás betegek kezelésére vonatkozó ajánlások szerint kell eljárni (például antihisztaminok, kortikoszteroidok, adrenalin adása). 9
5. Nemkívánatos események 5.1. Lehetséges nemkívánatos események Többek között az alábbi nemkívánatos események fordulhatnak elő és/vagy igényelhetnek kezelést:
•
akut vagy krónikus veseleállás, vese-mikroembolizáció, veseelégtelenség, veseartéria-elzáródás, kontrasztanyag által okozott toxikus hatás;
•
allergiás és/vagy anafilaxiás reakció a röntgen-kontrasztanyagra, trombocitaaggregáció-gátló kezelésre, az eszköz anyagaira;
•
az érzéstelenítéssel kapcsolatos és annak szövődményeként fellépő problémák (aspiráció);
• •
az aneurizma megnagyobbodása vagy rupturája;
•
belekkel kapcsolatos szövődmények, mint pl. bélisémia, infarktus, bélelhalás, vastagbél-isémia, paralitikus ileus vagy renyhe bélműködés, elzáródás, sipolyok;
•
kardiális események vagy ezek következményeként fellépő szövődmények, például pangásos szívelégtelenség, volumentúlterhelés, szívritmuszavarok, miokardiális infarktus, mellkasi diszkomfort vagy angina, a kreatininfoszfokináz (CPK) szint megemelkedése, hipotenzió, hipertenzió;
•
agyi események (helyi vagy szisztémás) és ezek következményeként fellépő szövődmények, mint például a mentális állapot megváltozása, cerebrovascularis esemény (vérzés vagy embólia által okozott), reverzibilis isémiás neurológiai deficit, idegsérülés, TIA, paraplégia, paraparézis, bénulás;
• •
halál;
a
vérrel vagy vérzéssel kapcsolatos szövődmények megjelenése, pl. anémia, gasztrointesztinális vérzés, retroperitonealis vérzés;
az eszközzel kapcsolatos szövődmények, mint például a szétnyitás vagy a működés során fellépő meghibásodás, a sztent törése, a sztentgraftrendszer valamely alkotóelemének károsodása, a graft megcsavarodása és/vagy megtörése, a graft anyagának elhasználódása, kitágulása, eróziója, kilyukadása, az endograft elzáródása, elvándorlása, kimozdulása, belső szivárgás;
•
embóliával és trombózissal kapcsolatos (átmeneti vagy végleges isémiával vagy infarktussal járó) szövődmények, mint például mélyvénás trombózis, thromboembolia, mikroembolizáció, thrombophlebitis, phlebothrombosis, légembólia;
• •
a beavatkozás által okozott általános rossz közérzet;
•
az urogenitális rendszerrel kapcsolatos, és ezek szövődményeként fellépő problémák, mint például isémia, erózió, sipoly, inkontinencia, haematuria, fertőzés;
• •
májelégtelenség;
•
impotencia/szexuális funkciózavar;
generalizált gyulladásos válaszreakció, amely a szisztémás gyulladásos mediátorok emelkedett szintjével és hőemelkedéssel társulhat;
a behelyezés és az érhozzáférés helyével kapcsolatos szövődmények, mint például fertőzés, dissectio, átmeneti láz, vérzés, fájdalom, elhúzódó gyógyulás, tályog kialakulása, haematoma, sebszétválás, seroma, cellulitis, idegsérülés/idegkárosodás, neuropátia, neuralgia, vasovagalis reflex, álaneurizma, álaneurizma kialakulása az anasztomózisban, arteriovenosus fisztula;
10
•
a nyirokrendszerrel kapcsolatos és azok szövődményeként problémák, mint például lymphokele, nyirokfisztula;
• • •
sokszervi elégtelenség;
fellépő
neoplazma; műtét közben vagy azt követően fellépő vérzés vagy igen erős vérzés, véralvadási zavar;
•
bénulás (átmeneti vagy végleges), például paraplégia, monoplégia, parézis, gerincvelői isémia, hemiplégia, bél- vagy hólyaginkontinencia;
• • •
pericarditis;
•
a tüdővel és a légutakkal kapcsolatos, és ezek szövődményeként fellépő problémák, mint például tüdőelégtelenség, tüdőgyulladás, légzésdepresszió vagy légzési elégtelenség, tüdőödéma, tüdőembólia, atelektázia, pleurális folyadékgyülem;
• • • • • • •
sugárkárosodás, később megjelenő rosszindulatú daganatok;
légmell; esetleges fertőzés fellépése a húgyutakban, szisztémásan vagy lokálisan, az endograftban;
szepszis; seroma; sokk; spinalis neurológiai deficit; váltás nyílt sebészi technikára; és/vagy érspasmus vagy érkárosodás/érsérülés, beleértve a vérerek és a környező szövetek sérülését is, atheroscleroticus fekély, érdissectio, perforatio, plakkdissectio, szűkület, álaneurizma, érelzáródás, embolizáció, isémia, szövetveszteség, végtag elvesztése, gangréna, a claudicatio rosszabbodása vagy kialakulása, ödéma, sipoly, vérzés, ruptura, halál.
5.2. Nemkívánatos események jelentése Minden nemkívánatos eseményt azonnal jelenteni kell a TriVascular cégnek. Az eset jelentéséhez a jelen dokumentum végén található telefonszámon vegye fel a kapcsolatot a helyi képviselettel és/vagy a TriVascular céggel. 6. A betegek kiválasztása és kezelése 6.1. A kezelés egyénre szabása Olyan TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert kell választani, amely méretében megfelel a beteg anatómiai viszonyainak. Az eszköz helyes méretezéséért az orvos a felelős. Az eszköz méretezésének lehetőségeit az 1. táblázat: A betegre vonatkozó méretezési információk című részben részleteztük.
11
1. táblázat
A betegre vonatkozó méretezési információk Aortatest
Iliacalis láb/toldalék
A sztentgraft átmérője (mm)
Az aorta belső átmérője (mm)*
A sztentgraft átmérője (mm)
Az a. iliaca belső átmérője (mm)
34
27–30
22
18–20
29
24–26
18
16–17
26
21–23
16
14–15
23
18–20
14
12–13
20
16–17
12
10–11
10
8–9
*A proximális tömítőgyűrű tervezett behelyezési helyén mérve. A rögzítési hely magasságában gondoskodjon a proximális sztent megfelelő túlméretezéséről. FIGYELEM! Az Ovation Prime hasi sztentgraft helyes méretezése az orvos felelőssége. A sztentgraft méretezése magába foglalja az eszköz anatómiai méretek szempontjából történő ajánlott túlméretezését, és in vitro tesztadatokon alapul. A szétnyitott beültetett rendszer ajánlott teljes hossza a legalsó veseartériától közvetlenül disztálisan levő ponttól közvetlenül az a. iliaca interna bifurkációja feletti pontig kell érjen. Ha a műtét előtt végzett tervezések mérési eredményei nem biztosak, gondoskodjon arról, hogy az összes lehetséges hosszúságú és átmérőjű sztentgraft rendelkezésre álljon a beavatkozás elvégzéséhez. A betegek kiválasztásával kapcsolatos szempontok többek között a következők:
• • •
a beteg életkora és várható élettartama; társbetegségek fennállása (pl. szív-, tüdő- vagy veseelégtelenség fennállása a műtét előtt, kóros mértékű elhízás); a beteg morfológiai elvégzésére;
alkalmassága
az
endovascularis
rekonstrukció
•
a beteg nyílt, sebészi feltárással végzett műtéti rekonstrukcióra való alkalmassága. Az adott eset ellátásának megtervezése során az orvosnak lehetősége van konzultálni a TriVascular céggel a megfelelő sztentgraft méretének meghatározása céljából, amely a beteg orvos által felmért anatómiai méretein alapul. Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer alkalmazása előtt minden egyes beteg esetében át kell gondolni a korábban leírt előnyöket és kockázatokat. 6.2. Különleges betegcsoportok Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert nem vizsgálták olyan betegeken, akiknél fennáll az alábbi állapotok valamelyike:
• • •
várandósság vagy szoptatási időszak; 18 évnél fiatalabb életkor; traumás aortasérülés vagy aortaruptura, vagy más sürgős aorta/aneurizma kezelés szükségessége;
•
suprarenalis, thoracoabdominalis, álaneurizmák;
•
akut aneurizmaruptura vagy rupturára hajlamos aneurizma; 12
gombafertőzéses,
gyulladt,
vagy
• • • • •
fokozott véralvadási hajlam, vérzési hajlam, vagy véralvadási zavar;
•
kötőszöveti rendellenesség vagy kollagénbetegség, pl. Marfan-szindróma.
iliofemoralis, mellkasi vagy gyulladt aneurizma; juxtarenalis AAA; pararenalis AAA; az arteria mesenterica és/vagy az arteria coeliaca elzáródása és dominánsan átjárható arteria mesenterica inferior; veleszületett
degeneratív
7. Betegtájékoztatással kapcsolatos tudnivalók A kezelés előtt az orvosnak a beteggel együtt át kell tekintenie az endovascularis eljárással kapcsolatos kockázatokat és a beavatkozásból származó előnyöket, beleértve a következőket:
•
az aneurizmarekonstrukció kockázatai és előnyei a beteg életkorának és várható élettartamának vonatkozásában;
•
a nyílt sebészi technikával történő kezelés kockázatai, előnyei és jellegzetességei;
•
az endovascularis technikával végzett kezelés kockázatai, előnyei és jellegzetességei;
• •
a beavatkozás nélküli kezelés (gyógyszeres kezelés) kockázatai;
•
a tény, miszerint az endovascularis rekonstrukció biztonságossága és hatékonysága még nem bizonyított;
•
a beteg egészségi állapotának és a sztentgraft teljesítményének felmérésére szolgáló, egész életen át tartó, rendszeres utánkövetés fontossága;
•
az, hogy szükség lehet újabb endovascularis beavatkozásra az aneurizma ellátásához;
•
az, hogy a speciális klinikai elváltozásokat (pl. belső szivárgás, növekvő aneurizma) mutató betegeket szorosan nyomon kell követni;
az aneurizmaruptura kockázatai, rekonstrukció kockázataival;
összevetve
az
vagy
endovascularis hosszú
nyílt
távú
sebészi
•
az azonnali orvosi felügyeletet szükségessé tevő jelek (végtag ereinek elzáródása, az aneurizma növekedése vagy rupturája). A TriVascular javasolja, hogy az orvos írott formában ossza meg a beteggel az összes, az Ovation Prime hasi sztentrendszerrel végzett kezeléssel összefüggő kockázatot. Az eszköz beültetése közben és után fellépő kockázatokkal kapcsolatos részletekről az 5. Nemkívánatos események című részben olvashat. 8. Kiszerelés
Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer a következőkből áll: aortatestsztentgraft/bevezetőrendszer, iliacalis láb és toldalék sztentgraft/ bevezetőrendszerek, feltöltőpolimer-készlet és automata injektor. A sztentgraftok a következő méretekben és konfigurációkban kaphatók.
13
2. táblázat
Aortatest-sztentgraft méretek
A sztentgraft proximális átmérője
A katéter munkahossza
A bevezetőrendszer külső átmérője
A sztentgraft befogott hossza
20 mm
57 cm
14 F
80 mm
23 mm 26 mm 29 mm 34 mm 3. táblázat
15 F
Az iliacalis lábak méretei
A sztentgraft proximális átmérője
A sztentgraft disztális átmérője
A katéter munkahossza
A bevezetőrendszer külső átmérője
14 mm
10 mm
53 cm
13 F
A sztentgraft befogott hossza 80 mm
10 mm
100 mm
10 mm
120 mm
10 mm
140 mm
12 mm
80 mm
12 mm
100 mm
12 mm
120 mm
12 mm
140 mm
14 mm
80 mm
14 mm
100 mm
14 mm
120 mm
14 mm
140 mm
16 mm
14 F
80 mm
16 mm
100 mm
16 mm
120 mm
16 mm
140 mm
18 mm
80 mm
18 mm
100 mm
18 mm
120 mm
18 mm
140 mm
22 mm
15 F
80 mm
22 mm
100 mm
22 mm
120 mm
22 mm
140 mm
14
4. táblázat
Az iliacalis toldalékok méretei
A sztentgraft proximális és disztális átmérője
A katéter munkahossza
A bevezetőrendszer külső átmérője
A sztentgraft befogott hossza
10 mm
53 cm
13 F
45 mm
12 mm 14 mm 16 mm 18 mm
14 F
22 mm 8.1. Sterilitással kapcsolatos információk A sztentgraftokat/bevezetőrendszereket etilén-oxidos (EO) eljárással sterilizálva, STERILEN és nem pirogén állapotban szállítjuk. A feltöltőpolimer-készletet és az automata injektort E-beam (elektronsugaras) eljárással sterilizálva, STERILEN szállítjuk. A feltöltőpolimer-készlet nem pirogén.
•
Szemrevételezéssel ellenőrizze, hogy szállítás közben nem sérült-e meg az eszköz vagy annak csomagolása. Ne használja az eszközt, ha sérült, vagy ha a steril védőcsomagolás megrongálódott vagy elszakadt.
• • •
A címkére nyomtatott lejárati időn túl nem használható fel.
•
Száraz, hűvös helyen tartandó. Kizárólag egyetlen betegnél alkalmazható. Tilos újrafelhasználni, újrafeldolgozni vagy újrasterilizálni. Az újrafelhasználás, újrafeldolgozás és újrasterilizálás ronthatja az eszköz szerkezeti épségét, és/vagy az eszköz meghibásodásához vezethet, ami a beteg sérülését, megbetegedését vagy halálát okozhatja. Az újrafelhasználás, az újrafeldolgozás vagy az újrasterilizálás az eszköz beszennyeződésének kockázatát is magában hordozza, és/vagy a beteg fertőződését okozhatja, beleértve többek között a fertőző betegség(ek) átvitelét egyik betegről a másikra. Az eszköz beszennyeződése a beteg sérüléséhez, megbetegedéséhez vagy halálához vezethet. Használat után a termék és a csomagolás hulladékként való kezelése a kórházi, közigazgatási és/vagy a helyi kormányzati irányelvek szerint történjen.
9. Az orvos általi alkalmazásra vonatkozó információk 9.1. Az orvos képzettsége FIGYELEM! Implantációs és revíziós beavatkozások során mindig rendelkezésre kell állnia egy érsebészeti csapatnak arra az esetre, ha nyitott műtétre kellene váltani. FIGYELEM! Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert kizárólag a vascularis intervenciós technikákra, valamint ennek az eszköznek a használatára vonatkozó képzésben részesült orvosok és munkacsoportok használhatják. Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert alkalmazó orvosoktól elvárt gyakorlati/elméleti tudás követelményei alább olvashatók. Ha kérdése van a termékkel vagy a méretezéssel kapcsolatban, vegye fel a kapcsolatot a TriVascular céggel a jelen útmutató hátulján olvasható elérhetőségeken.
15
Betegkiválasztás:
•
a hasi aortaaneurizma (AAA) kórlefolyásának valamint az AAA rekonstrukciójához kapcsolódó társbetegségeknek és szövődményeknek ismerete;
•
a röntgenképek kiértékelésével, az eszközválasztással és a méretezéssel kapcsolatos ismeretek. Multidiszciplináris csapat, amely összességében az alábbi beavatkozásokban jártas:
•
femoralis régió helyreállítása;
• • • • • • • • • •
perkután hozzáférési és zárási technikák;
feltárása,
artériás
bypass,
artériák
megnyitása
és
nem szelektív és szelektív vezetődrótos és katéteres technikák; fluoroszkópiás és angiográfiás képek értelmezése; embolizáció; angioplasztika; endovascularis sztent beültetése; elfogási technikák; radiográfiás kontrasztanyagok helyes használata; a sugárterhelés minimalizálására szolgáló technikák; tapasztalat a beteg utánkövetéséhez szükséges módszerekben.
9.2. Használat előtti ellenőrzés Szemrevételezéssel ellenőrizze, hogy szállítás közben nem sérült-e meg az eszköz vagy annak csomagolása. Ne használja az eszközt, ha sérült, vagy ha a steril védőcsomagolás megsérült vagy elszakadt. Ha megsérült, ne használja fel a terméket, és a visszajuttatásra vonatkozó információkat illetően lépjen kapcsolatba a TriVascular területileg illetékes képviseletével. 9.3. Szükséges anyagok 5. táblázat
Felszerelés és kiegészítők
Szükséges felszerelés
Kiegészítő tartozékok
Bevezetőrendszerbe előre betöltött TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraft aortatest Bevezetőrendszerekbe előre betöltött TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraft iliacalis lábak (2 darab) Bevezetőrendszerekbe előre betöltött TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraft iliacalis toldalékok TriVascular feltöltőpolimerkészlet vagy TriVascular CustomSeal készlet
Időzítő vagy óra
TriVascular automata injektor
16
Szükséges felszerelés
Kiegészítő tartozékok
Az összes kép felvételére és lejátszására alkalmas képalkotó berendezés
Videofelvevő Nagynyomású injektor a hozzá való tartozékokkal
• képalkotásra alkalmas asztal vagy C-ívvel történő használatra tervezett műtőasztal;
• fluoroszkópia lehetősége; • digitális subtractiós angiográfia (DSA) lehetősége;
• megfelelő fluoroszkópiás védőfelszerelés a személyzet számára.
Angiográfiás és cserekatéterek: megfelelő (0,89 mm-es [0,035"-es] mérettel kompatibilis) méretsorozat és hosszválaszték. Vezetődrótok: az orvos által megválasztott, 0,89 mm-es (0,035"-es) átmérővel és 150 cm-es hosszal kompatibilis méretek. Kontrasztanyagok Heparinos fiziológiás sóoldat és öblítőfecskendők Vascularis eszközök és tartozékok
Endovascularis tartozékok:
• háromutas zárócsapok; • Tuohy-Borst adapterek.
Opcionális:
• 35 cm-nél rövidebb bevezetőhüvelyek;
• ballonátmérő, hosszúság és
szárhossz tekintetében megfelelő méretű angioplasztikai ballonkatéterek választéka: - 12 mm átmérőjű, nem tágulékony ballon(ok) az iliacalis láb és az aortatest illeszkedésénél esetlegesen szükséges, ballonnal történő beavatkozáshoz; - az arteria iliaca disztális átmérőjének megfelelő, és annak kezelésére szolgáló, nem tágulékony ballonok; - az aorta átmérőjének megfelelő, és annak kezelésére szolgáló, tágulékony és nem tágulékony ballonok.
• Többféle méretű, kereskedelmi forgalomban kapható sztentek.
• Embolizáló eszközök, például spirálok.
17
9.4. MRI-vizsgálatokkal kapcsolatos információk
Feltételes MR-kompatibilitás Feltételes MR-kompatibilitás Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszerről megállapították, hogy feltételesen MRkompatibilis. Az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszeren végzett nem klinikai tesztekkel kimutatták, hogy az eszköz feltételesen MR-kompatibilis. Az ilyen eszközzel rendelkező beteg közvetlenül a sztent behelyezése után biztonságosan vizsgálható az alábbi feltételek teljesülése esetén: Statikus mágneses mező: - 1,5 tesla vagy 3,0 tesla térerejű statikus mágneses mező; - a mágneses mező maximális térbeli gradiense legfeljebb 720 gauss/cm; - maximálisan 4 W/kg-os teljes testre átlagolt specifikus abszorpciós ráta (SAR) első szintű kontrollált üzemmódban, legfeljebb 15 perces vizsgálati idő mellett. Az MR-vizsgálat hatására történő felmelegedés Nem klinikai vizsgálatokban az Ovation hasi sztentgraftrendszer hőmérséklete az alábbi mértékben emelkedett meg 15 percen át tartó MR-vizsgálat (azaz impulzusszekvenciánként) során 1,5 tesla/64 MHz paramétert alkalmazó (Siemens Medical Solutions [Malvern, PA] gyártmányú, Numaris/4 szoftvert futtató, Syngo MR 2002B verziószámú DHHS aktív árnyékolást és vízszintes mezőket alkalmazó Magnetom berendezés) és 3 teslás (General Electric Healthcare [Milwaukee, WI] gyártmányú, 3 tesla/128 MHz paramétert alkalmazó, 14X.M5 szoftververziójú Excite HDx berendezés) MR-rendszerekben: Az MR-rendszer által számított, teljes testre átlagolt SAR Kalorimetriával mért értékek, teljes testre átlagolt SAR Legnagyobb hőmérséklet-változás
1,5 tesla 2,9 W/kg
3 tesla 2,9 W/kg
2,1 W/kg +1,9 °C
2,7 W/kg +2,3 °C
Ezek a hőmérséklet-változások a fent meghatározott körülmények között nem jelentenek veszélyt a betegre. A képi műtermékekre vonatkozó tudnivalók Az MR-kép minősége romolhat, ha a vizsgált terület az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszerrel azonos, vagy ahhoz viszonylag közel lévő területen található. Ezért az eszköz jelenlétének kompenzálása érdekében szükség lehet az MRképalkotási paraméterek optimalizálására. Impulzusszekvencia T1-SE T1-SE GRE GRE 2 353 mm2 12 026 mm2 628 mm2 Jelkiesés mérete 8875 mm A síkok tájolása Párhuzamos Merőleges Párhuzamos Merőleges A képi műtermékek az eszköz lumenén belül és kívül egyaránt az eszköz fémrészétől körülbelül 4-6 mm-re terjednek ki.
18
10. Használati útmutató 10.1. A beteg előkészítése
•
Általában ugyanazokat a műtéti előkészítő lépéseket kell alkalmazni, mint a hasi aortaaneurizma hagyományos nyílt technikával történő rekonstrukciójakor: biztosítsa, hogy a beteg éhgyomorra legyen, végezze el a bélelőkészítést és alkalmazzon protokoll szerinti antibiotikus védelmet. Készítse elő és izolálja a beteget a (AAA) nyílt módszerrel történő rekonstrukciójához arra az esetre, ha nyílt módszerre kellene váltani.
•
Az endovascularis beavatkozáshoz alkalmazott anesztézia módja a beültetést végző orvos és az aneszteziológus döntésére van bízva. Az endovascularis beavatkozásokhoz sikerrel alkalmazható az általános anesztézia (narkózis), a regionális anesztézia vagy az éber szedálással kombinált helyi érzéstelenítés.
•
A beavatkozás során megfelelő képalkotás alkalmazására van szükség, hogy a TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert sikeresen pozicionálhassa az érben, és, hogy biztosíthassa a megfelelő illeszkedést az artéria falához. A TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszer érrendszeren belüli mozgatásához, bevezetéséhez, és nyomon követéséhez, valamint a feltöltőpolimer befecskendezéséhez és a megszilárdulás nyomon követéséhez minden esetben használjon fluoroszkópiás ellenőrzést.
10.2. A beültetési eljárásra vonatkozó általános óvintézkedések
•
Ne törje meg a bevezetőkatétereket. A megtörés károsíthatja a bevezetőkatétereket és a TriVascular Ovation Prime hasi sztentgraftrendszert.
•
A beültetési eljárás alatt olyan szisztémás antikoagulációt kell alkalmazni, amely megfelel a kórházi és az orvos által javasolt protokolloknak. Ha a heparin használata ellenjavallt, akkor más antikoagulánst kell használni.
•
A szennyeződés és fertőződés kockázatának csökkentése érdekében az előkészítés és a behelyezés során a lehető legkevesebbszer fogja meg a bevezetőkatéterre rászorított sztentgraftot.
•
Ha ellenállást érez, akkor ne tolja tovább előre a vezetődrótot vagy a bevezetőkatétert, mivel ez érsérüléshez vagy a bevezetőkatéter károsodásához vezethet. Hagyja abba a beavatkozást, és határozza meg az ellenállás okát.
•
A sztentgraft véletlenszerű részleges szétnyitása vagy elvándorlása sebészi eltávolítást vagy rekonstrukciót tehet szükségessé.
10.3. A beültetési eljárásra és a szétnyitásra vonatkozó utasítások Érhozzáférési hely 1
A szokványos intervenciós technikáknak megfelelően alakítson ki mindkét oldalon érhozzáférési helyet.
2
Szükség esetén a kontralaterális oldalról helyezzen be egy angiográfiás katétert suprarenalis pozícióba, és végezze el a beteg érrendszerének angiográfiás felmérését.
3
Azonosítsa a veseartériák referenciapontjait.
4
Helyezzen be egy 0,89 mm-es (0,035"-es) vezetődrótot az ipszilaterális oldalon, és pozicionálja a megfelelő módon.
19
A bevezetőrendszer(ek) előkészítése 1
Vizsgálja meg az összes csomagolást, hogy nem rongálódott-e meg vagy nem hiányzik-e a steril védőborítás. Ha sérülést észlel, használjon egy másik eszközt.
2
Steril technika alkalmazásával távolítsa el a bevezetőrendszert a steril csomagolásából, és helyezze a steril területre.
3
Vizsgálja meg, hogy nem látható-e sérülés a bevezetőrendszeren; ha van látható sérülés, cserélje ki az eszközt.
4
A hüvely öblítőportján keresztül öblítse át a bevezetőhüvelyt heparinos fiziológiás sóoldattal. FIGYELEM! Az aortatest esetében ügyeljen arra, hogy ne legyen folyadék a polimerfeltöltő csőben a hüvely átöblítése után. Ha folyadék van benne, cserélje ki az aortatest-sztentgraft katéterét.
5
A markolaton levő vezetődrót-öblítő porton keresztül öblítse át a vezetődrót lumenét heparinos fiziológiás sóoldattal.
Az aortatest behelyezése és szétnyitása 1
Távolítsa el a bevezetőhüvelyt az ipszilaterális érhozzáférési területről (ha használt ilyet).
2
Vezesse be az aortatest bevezetőrendszerét a vezetődrót felett.
3
A felület heparinos fiziológiás sóoldattal történő óvatos megtörlésével aktiválja a bevezetőhüvely külső felszínén lévő hidrofil bevonatot.
4
Úgy helyezze el a bevezetőrendszert, hogy a hüvely öblítőportja és a süllyesztett gombok a beteg ipszilaterális oldala felé nézzenek.
5
Folyamatos fluoroszkópiás ellenőrzés mellett vezesse be a bevezetőrendszert az érrendszerbe, és tolja előre addig, amíg az aortatest sugárfogó jelölései kb. 1 cm-re nem kerülnek a tervezett beültetési területtől proximálisan.
6
Az aortatest laterális beigazításához forgassa el az egész aortatestbevezetőrendszert, míg a bevezetőrendszer két rövid sugárfogó jelölése láthatóvá nem válik a vezetődrót két oldalán, ÉS a bevezetőrendszer hosszú sugárfogó jelölése a beteg ipszilaterális oldala felé nem néz. Ipszilaterális oldal Hosszú jelölés Két rövid jelölés
FIGYELEM! A teljes bevezetőrendszert egy egységként forgassa. (Ne forgassa el egymástól függetlenül a katéterhüvelyt vagy a markolatot.) 7
Fluoroszkópiás ellenőrzés mellett húzza vissza a bevezetőrendszer külső hüvelyét addig, amíg a hüvely visszahúzó gombja el nem éri a markolatot.
20
8
Ellenőrizze, hogy az aortatest sugárfogó jelölései a beültetési területtől közvetlenül proximálisan vannak-e. Ha szükséges, óvatosan helyezze át a bevezetőrendszert.
9
Ellenőrizze, hogy a bevezetőrendszer hosszú sugárfogó jelölése még mindig a beteg ipszilaterális oldala felé néz-e. Szükség esetén forgassa el a teljes aortatest-bevezetőrendszert.
10
Nyissa szét a proximális sztent első szegmensét: forgassa el az első sztentkioldó gombot ¼ fordulattal az óramutató járásával ellentétes irányba, majd egyenletes erővel húzza ki a gombot és a rácsatlakoztatott drótot a markolatból.
11
Úgy irányítsa a C-ívet, hogy az implantátum sugárfogó jelöléseire merőleges nézetű képet adjon.
12
Az implantátum sugárfogó jelöléseit pontosan a proximális végleges beültetési területnél helyezze el. Kontrasztanyag szükség szerinti befecskendezésével győződjön meg az implantátum veseartériákhoz viszonyított helyzetéről.
13
Ha szükséges, húzza vissza az angiográfiás katétert a proximális sztenttől.
14
Nyissa szét a proximális sztent többi részét is: forgassa el a második sztentkioldó gombot ¼ fordulattal az óramutató járásával ellentétes irányba, majd egyenletes erővel húzza ki a gombot és a rácsatlakoztatott drótot a markolatból.
VIGYÁZAT! NE tolja előre és ne húzza vissza a bevezetőrendszert a proximális sztent teljes szétnyitása után, hogy elkerülje a polimerfeltöltőcsatlakozó véletlen leválását az implantátumról. VIGYÁZAT! Annak érdekében, hogy a sztentgraft az erős szöglettörést mutató anatómiai viszonyokhoz is illeszkedni tudjon, gondoskodjon arról, hogy a feltöltőpolimer befecskendezése közben ne legyen az aortatestben különlegesen merev drót. A feltöltőpolimer előkészítése 1
Szükség esetén a kontralaterális oldalról helyezzen be egy angiográfiás katétert suprarenalis pozícióba, és végezze el a beteg érrendszerének angiográfiás felmérését.
2
Nyissa ki a feltöltőpolimer-készlet mindkét fecskendőszelepét, és legalább 20-szori teljes lenyomással vigye át a fecskendők tartalmát az egyik fecskendőből a másikba. A tartalmat juttassa át a zöld sávval jelölt fecskendőbe (feltöltőfecskendő), majd zárja el mindkét zárócsapot. Távolítsa el a letéphető fület, és válassza le a feltöltőfecskendőt. Megjegyzés: Ha a zárócsapok elzárása előtt el akar távolítani levegőt vagy feltöltőpolimert a fecskendőből, akkor az alábbiakban leírt minimális feltöltőpolimer mennyiség a feltöltőfecskendőben kell maradjon a sztentgraft teljes megtöltésének biztosításához. Aortatest-sztentgraft átmérője 20 mm 23 mm 26 mm 29 mm 34 mm 21
A feltöltőfecskendő térfogata ≥ 7 ml ≥ 8 ml ≥ 9 ml ≥ 11 ml ≥ 13 ml
3
Ha befejezte az összekeverést, jegyezze fel az időpontot, vagy indítson el egy időmérőt.
VIGYÁZAT! Ha hiba történik az összekeverésben vagy az anyag átvitelében, akkor dobja ki a feltöltőpolimert. A feltöltőpolimert közvetlenül az összekeverés után be kell fecskendezni. Ha a feltöltőpolimer befecskendezése az összekeverést követően, a TriVascular feltöltőpolimer-készlet használata esetén 3 perc vagy hosszabb idő elteltével, a CustomSeal készlet használata esetén pedig 2 perc vagy hosszabb idő elteltével történik csak meg, akkor dobja ki a feltöltőpolimert. Kezdje el az összekeverést egy új feltöltőkészlettel. A feltöltőpolimer befecskendezése VIGYÁZAT! NE tolja előre és ne húzza vissza a bevezetőrendszert a proximális sztent teljes szétnyitása után, hogy elkerülje a polimerfeltöltőcsatlakozó véletlen leválását az implantátumról. VIGYÁZAT! Annak érdekében, hogy a sztentgraft az erős szöglettörést mutató anatómiai viszonyokhoz is illeszkedni tudjon, gondoskodjon arról, hogy a feltöltőpolimer befecskendezése közben ne legyen az aortatestben különlegesen merev drót. VIGYÁZAT! Kizárólag az automata injektort használja az aortatestsztentgraft feltöltéséhez. Ne alkalmazzon kézi befecskendezést, mivel az károsíthatja az implantátumot. 1
Távolítsa el a markolaton lévő polimerbefecskendező portról a zöld feltöltőkupakot.
2
Csatlakoztassa a feltöltőfecskendőt a markolaton lévő polimerbefecskendező porthoz.
3
A megtöltött fecskendőt szorosan, egy helyben tartva tolja az automata injektort a dugattyú fölé úgy, hogy az automata injektor a fecskendő hengerének „szárnyai” fölött helyezkedjen el. A rögzítéshez (amit egy hallható „kattanás” jelez) forgassa el az automata injektort 90 fokkal. Megkezdődik az aortatest feltöltése a feltöltőpolimerrel.
4
Fluoroszkópia segítségével rendszeres időközönként ellenőrizze a graft feltöltődését a sugárfogó feltöltőpolimerrel.
VIGYÁZAT! A feltöltőpolimer befecskendezése és megszilárdulása alatt kísérje figyelemmel a bevezetőrendszert és/vagy a fecskendőt, hogy nem válnak-e szét véletlenül, vagy nem jön-e ki valahol a feltöltőpolimer. A sugárfogó jelölés mozgása és/vagy a feltöltőpolimer fecskendőjének gyors kiürülése arra utalhat, hogy a feltöltőpolimer nem tölti fel a sztentgraftot. Ha ezt észleli, akkor azonnal válassza le az automata injektort a feltöltőpolimer fecskendőjéről. VIGYÁZAT! Beavatkozás közben hiperszenzitivitási reakciókat mutató betegek esetében a radiológiai kontrasztanyagokra allergiás betegek kezelésére vonatkozó ajánlások szerint kell eljárni (például antihisztaminok, kortikoszteroidok, adrenalin adása). A kontralaterális láb behelyezése és szétnyitása 1
A bevezetőrendszer előkészítésének lépéseit A bevezetőrendszer(ek) előkészítése című részben olvashatja.
2
Kanülálja a kontralaterális lument egy vezetődróttal.
22
FIGYELEM! A kontralaterális láb megfelelő elhelyezésének biztosítása érdekében ellenőrizze a graft tényleges kontralaterális lumenének kanülálását. 3
Képalkotó módszerekkel határozza meg a kontralaterális arteria iliaca interna elhelyezkedését.
4
Ellenőrizze, hogy a kontralaterális oldalhoz kiválasztott iliacalis láb megfelelő méretű-e (átmérő és hossz).
5
A vezetődrótot helyben tartva távolítsa el az angiográfiás katétert és a bevezetőhüvelyt a kontralaterális érhozzáférési területről (ha használt ilyet).
6
A vezetődróton vezesse be az iliacalis láb bevezetőrendszerét. Győződjön meg arról, hogy iliacalis láb aortatestben történő elhelyezése előtt vagy közben nem feszül-e az aortatest-sztentgraft.
7
Folyamatos fluoroszkópiás ellenőrzés mellett helyezze be az iliacalis láb bevezetőrendszerét az érrendszerbe annyira, hogy az iliacalis láb proximális sugárfogó jelölései egy vonalba kerüljenek az aortatest legproximálisabb ½ gyűrűjével.
8
Győződjön meg arról, hogy az iliacalis lábak proximális és disztális sugárfogó jelölései a megfelelő helyzetben vannak, és, hogy az iliacalis láb az aortatest-sztentgraft lábának kontralaterális lumenében van.
9
Az iliacalis láb szétnyitásához húzza vissza a hüvelyt, miközben helyben tartja a katéter markolatát.
10
Tartsa fent a hüvely helyzetét, és húzza vissza a katéter markolatát, hogy visszaillessze a bevezetőrendszer külső hüvelyének végében levő kúpos hegyet.
11
Távolítsa el az iliacalis láb bevezetőrendszerét az érrendszerből, miközben a vezetődrótot egy helyben tartja. Helyezze vissza az angiográfiás katétert, és vezesse fel a suprarenalis aortaszakaszba.
Az aortatest-katéter leválasztása és visszahúzása 1
A TriVascular feltöltőpolimer-készlet használata esetén a feltöltőpolimer összekeverésének befejezésétől számított 20 perc vagy hosszabb idő elteltével válassza le az automata injektort a fecskendőről, eközben tartsa szorosan az automata injektort, hogy szabályozni tudja az injektor erejét a fecskendő szárnyairól való leoldást követően. A CustomSeal készlet használata esetén a feltöltőpolimer összekeverésének befejezésétől számított 14 perc vagy hosszabb idő elteltével válassza le az automata injektort a fecskendőről, eközben tartsa szorosan az automata injektort, hogy szabályozni tudja az injektor erejét a fecskendő szárnyairól való leoldáskor. VIGYÁZAT! Ne válassza le a bevezetőrendszert a meghatározott leválasztási idő (a TriVascular feltöltőpolimer-készlet esetén 20 perc, a CustomSeal készlet esetén 14 perc) eltelte előtt, ezzel megakadályozva a feltöltőpolimer esetleges kijutását. 23
FIGYELEM! Azon betegek esetében, akiknél a test maghőmérséklete 35 °C-nál alacsonyabb, 35 °C alatt fokonként legalább egy perccel tovább kell várni a leválasztással. 2
Válassza le a katétert az aortatestről: forgassa el a harmadik kioldógombot ¼ fordulattal az óramutató járásával ellentétes irányba, majd egyenletes erővel húzza ki a gombot és a rácsatlakoztatott drótot a markolatból.
3
Fluoroszkópiás ellenőrzés mellett óvatosan húzza vissza a belső katétert annyira, hogy a feltöltőlumen kijöjjön a sztentgraftból. A polimerfeltöltő porton lévő sugárfogó jelölésnek a sztentgrafttól távolodva kell elmozdulnia. VIGYÁZAT! Ha a katéter visszahúzása közben ellenállást érez, akkor ÁLLÍTSA MEG a mozgást. Mielőtt folytatná a visszahúzást, állapítsa meg és hárítsa el az ellenállás okát. Az ellenállás megszüntetéséhez elegendő lehet a katéter elforgatása.
4
Miközben a vezetődrótot helyben tartja, stabilizálja a hüvelyt, és húzza vissza a katéter markolatát, hogy visszaillessze a bevezetőrendszer külső hüvelyének végében levő kúpos hegyet.
5
Távolítsa el az aortatest bevezetőrendszerét.
Az ipszilaterális láb behelyezése és szétnyitása 1
A bevezetőrendszer előkészítésének lépéseit A bevezetőrendszer(ek) előkészítése című részben olvashatja.
2
Az ipszilaterális láb behelyezéséhez és szétnyitásához kövesse a kontralaterális láb behelyezésére és szétnyitására vonatkozó, korábban leírt lépéseket.
A beültetés befejezése 1
Győződjön meg arról, hogy az aneurizma kiiktatása megtörtént. Végezzen angiográfiát a proximális beültetési területtől a disztális felé haladva.
2
Bár a beültetési eljárás részeként nem szükséges, de lehet megfelelő méretű (az ér átmérőjével azonos átmérőjű) angioplasztikai ballonokat is alkalmazni az aneurizma véráramlásból történő tökéletesebb kizárására vagy a sztentgraft lumenének javítására. VIGYÁZAT! Fontos, hogy a ballonok méretezése pontos legyen, és, hogy ne töltse őket túl a sztentgrafton belül. Gondosan kövesse a ballon gyártója által a termékcímkén feltüntetett feltöltési paramétereket.
• A gyártó használati utasításának megfelelően készítse elő a ballonkatétereket és az egyéb használni kívánt kiegészítő eszközöket.
• Az iliacalis láb és az aortatest közötti csatlakozás: A csatlakozásnál alkalmazni lehet egy legfeljebb 12 mm-es, nem tágulékony, legfeljebb 5 atm nyomásra feltöltött ballont. Ezen a területen alkalmazható az „összeérő ballon” technika.
• Disztális iliacalis szakasz: Ezen a területen olyan nem tágulékony
ballont lehet alkalmazni, amelynek átmérője megegyezik a disztális iliacalis átmérővel.
VIGYÁZAT! Ne alkalmazzon tágulékony ballont sem az iliacalis láb és az aortatest csatlakozásnál, sem a disztális iliacalis szakaszon. 24
• Az angiográfiás katéter eltávolítása után (ha van ilyen), a
bevezetőrendszer eltávolítása előtt, a proximális aortatesten be lehet avatkozni egy, a proximális aortaátmérővel megegyező méretű tágulékony ballonnal. Nem tágulékony ballon az aortatestben csak a bevezetőrendszer eltávolítása után használható. A CustomSeal polimerkeverék-készlet használatának befejezése után 40 percen belül elkezdhetik az aortatest ballonnal végzett helyreállítását.
FIGYELEM! A TriVascular feltöltőpolimer-készlet használata esetén a polimer végleges összekeverésének befejezésétől számított 20 percen belül nem ajánlott ballonnal történő beavatkozást végezni. A 20 percen belül végzett ballonos beavatkozás kárt tehet a tömítőgyűrűkben. A CustomSeal készlet használata esetén a polimer végleges összekeverésének befejezésétől számított 14 percen belül nem ajánlott ballonnal történő beavatkozást végezni. A 14 percen belül végzett ballonos beavatkozás kárt tehet a tömítőgyűrűkben. 3
Ha további beavatkozásokra már nincs szükség, és meggyőződött arról, ahogy az aneurizmát sikerült kizárni a keringésből, távolítsa el az angiográfiás katétert, és tartsa a vezetődróto(ka)t egy helyben. Ha iliacalis toldalékra van szükség, akkor kövesse az alábbi, iliacalis toldalék behelyezése és szétnyitása című részben leírt lépéseket.
4
Távolítsa el a vezetődrótokat és a bevezetőhüvelyeket. Zárja be az érhozzáférési helyet.
Iliacalis toldalék behelyezése és szétnyitása 1
Az iliacalis láb disztális végén lévő sugárfogó jelöléseket használva célként, a szokványos endovascularis technikák alkalmazásával kanülálja az iliacalis láb lumenét egy vezetődróttal (ha szükséges).
2
Határozza meg a toldalék szükséges hosszát. Ha ez 20 mm vagy kevesebb, akkor egyenes disztális toldalék használata ajánlott. Az egyes iliacalis lábak disztális átmérőjéhez ajánlott egyenes disztális toldalékok átmérőjével kapcsolatban lásd az alábbi táblázatot (az iliacalis toldalék méretei, 45 mm-es hosszúság).
Az iliacalis láb disztális átmérőjének meghatározása
10 12 14 16 18 22
Iliacalis toldalék mérete (egyenes, 45 mm-es hossz) 10 12 14 16 18 22 X X X X X X X X X X X X X X X 20 mm – A legnagyobb megengedhető toldalék
25
3
Iliacalis láb toldalékként való használatával kapcsolatban lásd az alábbi táblázatot. Az iliacalis láb disztális átmérője és a szükséges toldalékhossz alapján válassza ki a megfelelő hosszúságú toldalékelemet. Az iliacalis láb disztális átmérője (mm)
A szükséges A toldalékelem toldalékhossz hosszúsága (mm) (mm) Legfeljebb 50 80 51–70 100 10 12 71–90 120 91–110 140 Legfeljebb 10 * 80 * 14 11–20 100 16 18 21–40 120 22 41–60 140 *A toldalék átmérőjének legalább akkorának kell lennie, mint az iliacalis láb disztális átmérője.
4
Készítse elő az iliacalis toldalék bevezetőrendszerét A bevezetőrendszer(ek) előkészítése című részben leírtak szerint.
5
A vezetődrótot helyben tartva távolítsa el az angiográfiás katétert és a bevezetőhüvelyt az érhozzáférési területről (ha használt ilyet).
6
Vezesse be az iliacalis toldalék bevezetőrendszerét a vezetődróton. Győződjön meg arról, hogy iliacalis toldalék elhelyezése előtt vagy közben nem feszül-e az aortatest-sztentgraft.
7
Vezesse be a bevezetőrendszert az érrendszerbe addig, hogy a toldalék disztális sugárfogó jelölése egy vonalba kerüljön a disztális célterülettel. Folyamatos fluoroszkópiás ellenőrzés mellett győződjön meg a sztentgraft megfelelő pozicionálásáról.
8
Győződjön meg a toldaléknak az iliacalis lábhoz és az érrendszerhez viszonyított megfelelő helyzetéről.
9
A sztentgraft szétnyitásához húzza vissza a hüvelyt, miközben a katéter markolatát egy helyben tartja.
10
Miközben a vezetődrótot helyben tartja, stabilizálja a hüvelyt, és húzza vissza a katéter markolatát, hogy visszaillessze a bevezetőrendszer külső hüvelyének végében levő kúpos hegyet.
11
A vezetődrótot egy helyben tartva távolítsa el a bevezetőrendszert az érrendszerből.
12
Toljon előre és töltsön fel egy megfelelő méretű, nem tágulékony ballont az átfedési területen. A ballonok méretének megválasztásával, előkészítésükkel és használatukkal kapcsolatban kövesse a gyártó által javasolt módszert.
26
13
Helyezze vissza az angiográfiás katétert, és vezesse fel a suprarenalis aortaszakaszba. A fentiekben leírt módon végezze el a szétnyitás befejezését követő angiográfiás ellenőrzést.
11. Az utánkövetési képalkotó vizsgálatokra vonatkozó ajánlások A TriVascular vállalat az utánkövetési képalkotó vizsgálatok következő ütemezését javasolja az Ovation Prime hasi sztentgraftrendszerrel kezelt betegek esetében. Az egyes betegek számára megfelelő utánkövetési képalkotó módszerek megválasztása az orvos felelőssége. 6. táblázat
A beteg képalkotó vizsgálatainak javasolt ütemezése Kontrasztanyagos spirál-CT*
A beavatkozás megkezdése előtt (kiinduló leképezés)
Hasi röntgenfelvételek**
X
Hazabocsátás előtt
X
1 hónap után
X
X
6 hónap után
X
X
12 hónap után (ezután évente)
X
X
* Hasi/medencei. A következők vizsgálatára használják: a graft rögzülése, deformálódása, az érfalhoz illeszkedése a proximális és disztális rögzítési területnél, a sztentgraft elvándorlása, a sztentgraft átjárhatósága, az AAA mérete, a leágazó erek elzáródása, valamint a belső szivárgás megállapítása (beleértve a forrást és a típust is, ha van). ** AP, oldalirányú, bal és jobb irányú ferde síkú vetületek. Azt ellenőrzik ezzel, hogy a sztent nincs-e eltörve. Az eszköz pontos felmérése érdekében gondoskodjon róla, hogy a teljes eszköz rajta legyen a felvételeken. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az utánkövetési vizsgálatok ajánlott időpontját fontos betartani az első év során, majd azt követően évente. A klinikai kiértékelés alapján egyes betegek esetében gyakoribb utánkövetési vizsgálatokra is szükség lehet. 11.1. Natív CT A csökkent veseműködésű, vagy a kontrasztanyagra allergiás betegek esetében kontrasztanyag nélkül végzett (natív) spirál-CT vizsgálatot kell végezni, a következők ellenőrzése céljából: a graft rögzülése, deformálódása és az érfalhoz illeszkedése a proximális és disztális rögzítési területnél, a sztentgraft elvándorlása, és az AAA méret (átmérő és térfogat mérésével) vizsgálata. 11.2. Duplex ultrahang A csökkent veseműködésű, vagy a kontrasztanyagra allergiás betegek esetében színes duplex ultrahang vizsgálatot kell végezni az AAA méretének (átmérő), a belső szivárgásoknak, valamint a sztentgraft elzáródásának és szűkületének vizsgálatára. 11.3. MRI vagy MRA A csökkent veseműködésű, pl. veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében a mágneses rezonanciás képalkotás (MRI) vagy angiográfia (MRA) is szóba jöhet olyan intézményekben, ahol megfelelő szakértelemmel rendelkeznek ezen a területen. Képi műtermékek jelenhetnek meg a sztent miatt, és óvatosan kell eljárni, mert az AAA méretének felméréséhez biztosítani kell az aneurizma külső falának 27
megfelelő képi megjelenítését. A térfogatmérés segítséget nyújthat, ha nem egyértelmű, hogy az aneurizma zsugorodik-e. Ha kétségek merülnek fel az elmeszesedett területek, rögzítési pontok, vagy az aneurizmazsák külső falának leképezése kapcsán, kiegészítő natív CT-vizsgálatokra lehet szükség. Az MRI-re vonatkozó specifikus információk a 9.4 MRI-vizsgálatokkal kapcsolatos információk című részben olvashatók. A TriVascular vállalat a rekonstrukcióhoz kontrasztanyagos spirál-CT vizsgálattal nyert adatok használatát javasolja. A követelmények részletes leírása a 7. táblázatban található. A vizsgálat ideje alatt a beteg lehetőleg ne mozogjon. Ha lehetséges, akkor vizsgálat közben ne legyen a látómezőben a beteg testén kívül más tárgy. Vizsgálat közben ne változtassa meg a beteg testhelyzetét, az asztal magasságát vagy a látómezőt. Ha a beteg megmozdul, ismételje meg a teljes vizsgálatot. 7. táblázat A spirál-CT követelményei Minimumprotokoll
Nagyfelbontású protokoll (ajánlott)
Szkennelési mód
Helikális
Helikális
Szkennelési paraméterek
110–140 kVp, automatikus mAs vagy 170–400 mA, 0,5 sec szkennelési idő
110–140 kVp, automatikus mAs vagy 170–400 mA, 0,5 sec szkennelési idő
Szeletvastagság
3 mm
0,625–2 mm
Szeletköz
3 mm
0,625–2 mm
Pitch
0,984:1
0,984:1
Felfelé terjedő AAA
2 cm-rel az a. coeliaca eredése fölött
2 cm-rel az a. coeliaca eredése fölött
Lefelé terjedő AAA
Műtét előtt: a trochanter minorok magasságában, hogy rajta legyenek a femoralis bifurcatiók. Műtét után: legalább 2 cm-rel a legalsó a. hypogastrica eredésétől disztálisan.
Műtét előtt: a trochanter minorok magasságában, hogy rajta legyenek a femoralis bifurcatiók. Műtét után: legalább 2 cm-rel a legalsó a. hypogastrica eredésétől disztálisan.
Kontrasztanyag
A radiológiai osztályon hagyományosan alkalmazott kontrasztanyag.
A radiológiai osztályon hagyományosan alkalmazott kontrasztanyag.
Térfogat
80 ml kontrasztanyag 40 ml fiziológiás sóoldattal keverve, vagy a radiológiai osztály gyakorlatának megfelelő standard kontrasztanyag térfogat fiziológiás sóoldattal keverve.
80 ml kontrasztanyag 40 ml fiziológiás sóoldattal keverve, vagy a radiológiai osztály gyakorlatának megfelelő standard kontrasztanyag térfogat fiziológiás sóoldattal keverve.
Sebesség
4 ml/mp
4 ml/mp
28
Minimumprotokoll
Nagyfelbontású protokoll (ajánlott)
Szkennelés késleltetése
ROI – küszöb 90–100 HU az aortában
Látómező
Nagy test (Large Body)
Nagy test (Large Body)
Rekonstrukciós algoritmus
Standard
Standard
29
ROI – küszöb 90–100 HU az aortában
12. Jelmagyarázat Sarzskód Lejárati idő Tartalom
PYROGEN
Nem pirogén Lásd a Használati utasítást Feltételes MR-kompatibilitás
Kizárólag egyszeri használatra
2
STERILIZE
Tilos újrasterilizálni
Tartsa szárazon
Ne használja, ha a csomagolás sérült Etilén-oxiddal sterilizálva Besugárzással sterilizálva A feltöltőpolimer összekeverése után várjon legalább 14 percet az aortatest-katéter leválasztásával Meghatalmazott képviselő az Európai Közösségben Gyártó
Szabadalmak 1 874 370 1 054 648 1 465 685 2 135 583
30
Bizonyos országokban van jóváhagyva; a részleteket lásd a www.TriVascular.com honlapon.
Gyártó: TriVascular, Inc. 3910 Brickway Blvd. Santa Rosa, CA 95403 USA (+1) 707.543.8800
Meghatalmazott képviselő: MediTech Strategic Consultants B.V. Maastrichterlaan 127-129 6291 EN Vaals, NL T: +31 43 306 3320 F: +31 43 306 3338
© 2014 TriVascular, Inc. Minden jog fenntartva.
2014. január
Ez az oldal szándékosan lett üresen hagyva
