Governor’s
APRIL
DISTRICT 1620
NEWSLETTER
Beste vrienden, U weet dat het maandthema voor april “Gezondheid van moeder en kind” is. Ik wijdde er een paar regels aan in het bericht van DG 1620 in Rotary Contact van april. Ik kan u enkel aanmoedigen om alle Rotary programma’s in verband met de zes focusgebieden te ondersteunen. In dit verband en na het bezoek aan alle clubs van ons district, moet ik u feliciteren. Van Knokke-Heist tot Chimay-Couvin, heb ik steeds mannen en vrouwen ontmoet gedreven door dezelfde wil om goed te doen – Doing Good in the World – rondom ons, in onze gemeenschappen of in het buitenland. Op de recente Spring Convention georganiseerd door Kathleen en haar club Gent Noord, die ik meteen feliciteer, hebben we kunnen vaststellen wat sommige clubs in ons district in staat zijn hier of elders te bereiken, overal waar de noodzaak zich voordoet. Zoals ik zegde op de Spring Convention zijn er heel wat clubs die verdienen in de schijnwerper te worden geplaatst, maar om de kwaliteit van al uw acties in de verf te zetten zou het mij waarschijnlijk een week tijd , en zelfs meer ,vergen om dat te kunnen doen. Daaromtrent wil hier een wens uiten : op de komende Summer Convention van 18 juni zou ik het globale bedrag van wat onze 88 clubs besteden aan hun lokale en internationale acties , - de bijdrage aan Rotary Foundation ter zijde gelaten - willen kunnen mee delen. Het ligt niet in mijn bedoeling een lijst of een klassement op te stellen. Ik wil gewoon het globaal bedrag kunnen mee delen van wat wij met zijn allen, dank zij onze acties, hebben uitgedeeld aan hen die om een of andere reden onze steun nodig hebben. Ik nodig U dan ook uit om uw resultaat aan Pierre Schrans , secretaris van het district , die alleen het cijfer zal noteren , door te geven. Ik verneem dat ZZG zich voorbereidt om bijstand te verlenen aan Ecuador, die zwaar getroffen is door een aardbeving. In geval van nood kan ZZG Dispensarykits en Hospi-kits leveren. Als sommigen van jullie contact hebben met Ecuadoriaanse Rotarians, kunnen ze contact opnemen met ZZG, via onze PDG Paul COPPENS, vice-voorzitter ZZG of Michel MEUNIER van Rotary Club RENAIX / RONSE. Natuurlijk kunt u ook financieel bijdragen in het rampenfonds van ZZG. Zie hieromtrent de ZZG website (http://www.zzghsf.be/). Dank u. Deze brief zou ik dan willen afsluiten met wat eigenlijk geen «Scoop» meer is : De Council of legislation (COL), die om de 3 jaar de 534 districten in de wereld van onze
Be a gift to the World
DISTRICT 1620
Rotary International samen roept, heeft , onder andere, beslist dat de clubs de frequentie van hun vergaderingen kunnen bepalen , wel met een minimum van 2 per maand. Meer bijzonderheden krijgen wij in de komende weken. Tot binnenkort,
ERNEST DG Vergeet niet om de lijst van clubs van ons district te raadplegen om te zien hoever u staat op het vlak van de Foundation/Polio. Ter herinnering, het doel van de Foundation is 100 dollar per jaar per vriend.
HOOFDZAAK ER IS HOOP Dank zij het inkomen van de actie «Hoofdzaak er is Hoop» 2015 hebben we twee subsidies kunnen schenken aan PhD studenten van de Université Mons. Ze stuurden ons een beschrijving van hun onderzoeksprojecten, die u hieronder vindt.
Beschrijving van het project van MÉLANIE GLOIRE I’m a PhD student in the Neuroscience department at the University of Mons. The laboratory is specialized in the recording of the electrical activity of neurons. These electrophysiological recordings are performed on brain structures, dissected out from mice, and maintained artificially alive thanks to a sustain perfusion of oxygenated and heated liquid, the composition of which is similar to the cerebrospinal fluid. The structure of interest in my work is the hippocampus. Indeed, this brain structure is involved in the process of memorization and is the first affected area in Alzheimer’s disease. I use transgenic mice in which an important protein in this pathology is not expressed anymore. This protein is the Amyloid Precursor Protein (APP), the precursor of the amyloid peptide, himself famous for its role in the formation of amyloid plaques in patients’ brain. Neuronal activities of these transgenic mice will be compared with regular mice. The aim of my project is not only to study the functioning of neurons in APP transgenic mice but also to study the link between Alzheimer’s disease and type II Diabetes. Indeed, both pathologies are connected. For example, diabetic patients exhibit cognitive deficits and are more likely to develop Alzheimer’s disease. Moreover, both of these diseases show insulin resistance which means that the organism (liver, muscles… in diabetes, and the brain in Alzheimer’s disease) doesn’t respond properly to insulin. I will thus modify the glucose supply during the electrophysiological recordings to mimic hypoglycemia or hyperglycemia and to compare the neuronal response in these stressful conditions. In summary, my project studies the link between APP (Alzheimer’s disease) and its role in glucose metabolism (diabetes). The Rotary has helped me open a new chapter in my work as I have acquired an insulin pump to study the effects of hypoglycemia on living animals and not only on dissected brain structures.
Be a gift to the World
DISTRICT 1620
Beschrijving van het project van SÉVERINE ANDRÉ Development of a molecular strategy for Alzheimer’s disease therapy by modulation of a phospholipase A2 isoform” Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by a progressive and irreversible loss of cognitive functions, including those related to memory, reflection, language and mood. Accumulation of amyloid-beta peptide (ABP) and neurofibrillary tangles (NFT) are the hallmark pathological features of AD and consist in unnatural protein aggregates that produce massive local neurodegeneration (i.e., brain destruction and atrophy) responsible of the impairment of functional connection between neurons (i.e., the cells composing the brain), which exchange information during the processes of learning, memory, reflection, movements etc. For facility, the cells are the smallest parts of the body able to perform activities compatible with life and, by cooperating, to sustain the more complex functions of the body, such as nutrition, metabolism, respiration, movements, thinking etc. The actual AD treatments are only symptomatic and are meant to improve the life quality. Consequently, there is an urgent need to develop curative treatment strategies able to arrest or delay the AD progression. The first objective of this project is to target a key molecule playing a critical role in memory impairment and neurodegeneration in AD. This molecule, called phospholipase A2 (PLA2), modulates the activity of neurons and contributes to the ABP- and NFT-induced neurotoxicity. In this work, the goal is to identify a peptide, a very small protein, with the phage display technology. This method allows to screen a high number of peptides at the same time and to identify the stronger binders to the target (i.e., the PLA2). This peptide should diminish the activity of PLA2 during the mild to late stages of AD in order to develop in this way a potential therapeutic agent or at least a pharmaceutical compound useful in the study of AD pathogenesis. It is expected that our peptide could limit the neurodegenerative processes and improve the cognitive abilities of AD patients. On the other hand, the treatment of brain pathologies has to deal with the blood-brain barrier (BBB), an anatomical structure that protects the brain against foreign molecules (such as toxic or pharmaceutical compounds) and restricts their access in 98% of cases. In order to develop a strategy that could enhance the transport of our therapeutic peptide across the BBB, we used the phage display technology to identify peptides that could bind a protein involved in the transport through this barrier, the LDL receptor (LDLR). Thus, the second objective of our project is to develop a new vector able to facilitate the BBB crossing and to couple it to the PLA2-targeted therapeutic peptide with the aim to improve its transport into the brain. Therefore, the final goal of this project is to design multi-functional pharmaceutical molecules able to cross the BBB and modulate PLA2 activity, paving the way toward a more effective therapy of AD. Considering that our preliminary data show an efficient activity of both PLA2- and LDLRtargeted peptides, we hope that our therapeutic strategy will bring the expected improvement and recovery of brain functions in AD patients.
Be a gift to the World
DISTRICT 1620
DATUM TE ONTHOUDEN : 18 juni : Summer Convention (Rotary Peace Day) te Komen
UITNODIGING INVITATION
18 JUIN/JUNI 2016
Peace Day
Samedi 18 juin 2016 Zaterdag 18 juni 2016
08.00 - 09.00 Accueil / Onthaal 09.00 - 12.30 Summer program 12.30 - 13.00 Apéritif / Aperitief 13.00 Plugstreet programme annexe avec lunch Aanvullend programma met lunch
A partir de 9h programme alternatif pour les partenaires et YEPs
Vanaf 9u afzonderlijk programma voor partners en YEPs
Adresse / Adres : Centre culturel de Comines-Warneton, Rue des Arts, 2 - 7780 Comines
More info soon www.summerconvention2016.be
D 1620 RC DOTTIGNIES VAL D’ESPIERRE RC COMINES-WARNETON
Zaterdag 21 januari 2017 : Honderdjarige viering van de Rotary Foundation
ONZE DRIE V.Z.W.’S HEBBEN ONZE HULP NODIG
Nationale Vereniging tot Steun aan Gehandicapten
Be a gift to the World
DISTRICT 1620
ROTARY INTERNATIONAL - DISTRICT 1620
-
2015/2016
GIFTEN VAN DE CLUBS / DONS DES CLUBS - Situation / Stand
ROTARY FONDATION / STICHTING Rotary
CLUBS
POLIO 100
Stichting
BRUGGE
POLIO PLUS
CLUBS
TOTAAL
03/2016
Rotary Fondation
POLIO 100
TOTAL
0
BRUGGE 'T VRIJE
3.975
0
3.975
ATH
BRUGGE- WEST
1.000
1.500
2.500
BRAINE-LE-COMTE
BRUGGE -ZUID
0
0
0
500 1.500
0
500
500
1.500
0
DAMME
4.000
0
4.000
DOTTIGNIES - VAL d'ESPIERRE
0
0
0
DIKSMUIDE- WESTKUST
1.000
0
1.000
ENGHIEN-EDINGEN
0
0
0
GISTEL
3.206
1.375
4.581
LESSINES
2.883
930
3.813
JABBEKE
2.500
2.500
5.000
MOUSCRON
0
0
0
KNOKKE - OOSTKUST
3000
0
3000
PERUWELZ
3.600
0
3.600
NIEWPOORT - WESTHOEK
2.500
0
2.500
RENAIX
1.000
1.000
2.000
OOSTENDE
2.500
0
2.500
SOIGNIES
250
1.000
1.250
OOSTENDE MARITIEM
880,9
0
881
TOURNAI
0
0
0
OOSTENDE TER STREEP
2.500
0
2.500
TOURNAI HAUT-ESCAUT
0
0
0
0
0
0
4.700
0
4.700
14.433 0 0
2.930
17.363
0
0
0
0
0
0
0
1.000
500
1.500
TORHOUT - HOUTLAND ZEEBRUGGE - OOSTHOEK
ZONE 1 - TOTAAL
0
0
0
27.062
5.875
32.937
COMINES - WARNETON
0 500
TOURNAI - TROIS LYS
ZONE 4 - TOTAL BINCHE
HARELBEKE
4.100
1.400
5.500
BINCHE LEPTINNES
IEPER
3.000
0
3.000
COLFONTAINE - BORINAGE
0
0
0
KORTRIJK
2.250
2.250
4.500
LA LOUVIERE
0
0
0
KORTRIJK - GROENINGHE
2.250
2.250
4.500
LE ROEULX
0
0
0
MENEN
2.500
0
2.500
MARIEMONT
3.600
800
4.400
0
0
0
MONS
1.500
0
1.500
POPERINGE
3.000
0
3.000
930
0
930
ROESELARE
0
0
0
1.750
750
2.500
0
0
0
2.500
0
2.500
SAINT-GHISLAIN SENEFFE
IZEGEM
OOSTROZEBEKE-MANDELDAL
ROESELARE - MERCURIUS TIELT WAREGEM
ZONE 2 - TOTAAL
DOUR - QUIEVRAIN
MONS - BRUYERES MONS - SILEX MONS - SUD
0
0
0
2.000
0
2.000
3.500
1.000
4.500
1.300
250
1.550
23.100
6.900
30.000
ZONE 5 - TOTAL
12.080
2.300
14.380
BEAUMONT-ERQUELINNES
0
0
0
CHARLEROI
0
0
0
CHARLEROI "7"
0
0
0
1.500
0
1.500
AALTER
0
470
470
DEINZE
3.000
1.000
4.000
0
0
0
GAVERE
1.500
300
1.800
CHARLEROI - EST
GENT
2.500
410
2.910
CHARLEROI - EUROPE
900
0
900
GENT-HAVEN
1.000
0
1.000
CHARLEROI - OUEST
500
0
500
GENT-NOORD
3.000
2.000
5.000
CHARLEROI - PORTE DE FRANCE
0
0
0
0
0
0
GENT-PRINSENHOF
3.740
640
4.380
CHARLEROI - SUD
1.000
0
1.000
GENT-ZUID
1.000
0
1.000
CHARLEROI- VAL DE SAMBRE
800
800
1.600
KLUISBERGEN - VL. ARD.
2.500
0
2.500
CHIMAY-COUVIN
3.554
0
3.554
0
0
0
500
0
500
LAARNE
1.000
0
1.000
FLEURUS
2.250
0
2.250
LOKEREN
1.000
0
1.000
FONTAINE - L'EVEQUE
2.200
500
2.700
LOVENDEGEM
2.015
GERPINNES
1.250
MALDEGEM
2.500
0
2.500
GILLY-CHALERWE
500
0
500
OUDENAARDE
3.000
0
3.000
THUIN - THUDINIE
1.250
0
1.250
16.254
EEKLO
GENT PORTUS GANDA
KRUISHOUTEM
ST JAN IN EREMO "KREK." WETTEREN
ZONE 3 - TOTAAL TOTAAL ZONES 1-2-3
COURCELLES 2000
0
0
0
2.150
3.000
5.150
29.905
7.820
35.710
ZONE 6 - TOTAL
16.204
1.300
80.066,9
20.595
98.647
TOTAL ZONES 4-5-6
42.717
6.530
47.997
122.783,9
27.125
146.644
TOTAAL CLUBS - TOTAL CLUBS au :
Be a gift to the World
