VROEG DETECTIE EN INTERVENTIE BIJ JONGEREN MET PSYCHOSE Dr.E.Deloore Prof.Dr.J.Croonenberghs UKJA- CAPRI JEUGD
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
1
VROEG DETECTIE EN INTERVENTIE BIJ JONGEREN MET PSYCHOSE
Deel I: Wat is een psychose?
Deel II: Belang van vroegdetectie
Deel III: Cannabis als risicofactor
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
2
VROEG DETECTIE EN INTERVENTIE BIJ JONGEREN MET PSYCHOSE
Deel I: wat is een psychose?
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
3
SYMPTOOMDIMENSIES EN GEVOLGEN VAN PSYCHOSE I. Positieve symptomen
II. Negatieve symptomen
• Wanen
• Verlies van plezier
• Hallucinaties • Agitatie
• Verlies van motivatie • Verlies van emoties • Lichamelijke verwaarlozing • Sociale en emotionele dysfunctie
V. Desorganisatie
• Stopzetten studies • Problemen op het werk
Inadequaat affect Denkstoornissen
• Relatieproblemen • Drank/ drugsmisbruik • Problemen met het gerecht • Hospitalisatie
Gestoorde spraak Bizar gedrag
• Zelfmoord
III. Affectieve symptomen
IV. Cognitieve symptomen
• Depressie
• Geheugenstoornissen
• Angst
• Concentratiestoornissen 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
4
SCHIZOFRENIE
De meest voorkomende vorm van psychose 2 of meer kenmerkende symptomen (DSM IV) elk gedurende één maand aanwezig Meer dan 6 maanden ononderbroken symptomen: – Gedurende 1 maand, +/- ononderbroken 2 of meer criterium A (acute fase positieve of negatieve symptomen). – verder symptomen uit prodromale- en/of , restperiode (met bv. negatieve symptomen of lichte acute fase positieve symptomen).
Sociaal en beroepsmatig disfunctioneren Uitsluiting van …
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
5
EPIDEMIOLOGIE
Incidentie wereldwijd : 20/100.000 inwoners per jaar
Lifetime prevalentie : 600 à 700/100.000 inwoners per jaar (Van Os, 1996)
Lifetime risk → 1 %
Gemiddelde aanvangsleeftijd : 19 jaar
Piek Incidentie : 25 - 30 jaar
0,5% van alle jongeren 13 – 19 jaar (Gilberg, 2001)
Very Early Onset Schizophrenia : 1,6 per 100.000
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
6
Psychose : verloop in fasen
premorbide fase
prodromen
psychose
herval
chronische fase
PSYCHOSE NORMAAL
begin 09.09.2010
eerste herstel herval psychose Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
7
Prognosis of schizophrenia
10 25
Reasonable / recovery Moderate Chronic Suicide
25
40 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
8
ETIOLOGIE
GENEN
PSYCHOSE
OMGEVING • • • • •
Cannabis Urbaniciteit Minderheidsgroepering Life events Early trauma
Tsuang, Stone et al., 2001; Van Os et al., 2008 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
9
Beschermende-/Kwetsbaarheidsfactoren: Genetisch bepaald en omgevingsgerelateerd
-------------------------------------------->
Beschermende factoren - Lage trait anxiety (Neuroticisme) - Hoger IQ - Hogere Mastery (Locus of control) - Hoog Self-esteem - Actieve Copingstijl
tijd
Kwetsbaarheids factoren
PSYCHOSE
-
Cannabis Urbaniciteit Minderheidsgroepering Life events Early trauma 10 genetische polymorfismen
B 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
10
Draagkracht Bepaald door beschermende factoren en context
intelligentie persoonlijkheid
– waarden / normen
– pessimist / optimist
levenservaringen
opvoeding
erfelijkheid
Kwetsbaarheid voor psychose 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
11
Draaglast: Bepaald door kwetsbaarheids factoren en omgevingsfactoren Stress van binnen uit Emotie
Gezondheid
Kwetsbaarheid voor psychose
Onverwerkte Traumata
09.09.2010
Piekeren
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
Psychische Spanning
12
Draaglast: Stress van buiten uit
Andere
Studeren Dagelijks leven Levensgebeurtenissen
Werk
Relaties
Kwetsbaarheid voor psychose
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
13
Endofenotype=Endogene Kwetsbaarheid voor Psychose = Knoop in de balk
Kwetsbaarheid voor psychose
Deze kwetsbaarheid maakt dat mensen onder invloed van een onevenwicht in de draagkracht/draaglast balans psychotische symptomen kunnen ontwikkelen. 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
14
ENDOFENOTYPE
Kwetsbaarheidsfactoren etiologie(genetisch)
COGNITIE
PERSOONLIJKHEID
endofenotypes
NEUROCOGNITIE SOCIALE COGNITIE 09.09.2010
PSYCHOSE
NEUROTICISME STRESSGEVOELIGHEID
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
15
KWETSBAARHEIDSMODEL VOOR PSYCHOSE
Van Os et al.,Tijdschrift voor psychiatrie, 50, jubileumnummer 1959-2008, 77-83 (2008) 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
16
ONTWIKKELINGSMODELLEN
Denkbeeldige vriendjes ↓ Niet-pathologische hallucinaties ↓ <----- trauma Pathologische hallucinaties ↓ <----- persistentie Wanen ↓ Psychose
kind
adolescent
volwassen
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
17
PSYCHOSE ALS DIMENSIE
Van Os et al., Psychological Medecine, 39, 179-195 (2009) 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
18
Psychotische ervaringen bij adolescenten Gezonde scholieren uit Zuid-Limburg: n=1903, gemiddelde leeftijd 13.5 jaar, 874 jongens (45.9%) en 1029 meisjes (54.1%) Baseline
Follow-up
25
Frequentie (%)
20
15
10
5
0 Auditieve hallucinaties 09.09.2010
Wanen
Psychose
DeDr.Loore Gunther, 2010, to submit E. De Loore & & Prof. Dr. J. Croonenberghs
19
Psychotische ervaringen bij adolescenten Gezonde scholieren uit Zuid-Limburg: n=1903, gemiddelde leeftijd 13.5 jaar, 874 jongens (45.9%) en 1029 meisjes (54.1%)
Prevalentiecijfers – 20% psychotische belevingen – 5% auditieve hallucinaties – 15.5% waanideeën
Auditieve hallucinaties hebben meestal een goedaardig verloop, maar persisteren in 1/3 van de gevallen
Persisterende hallucinaties leiden tot ontwikkeling van waanideeën
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
20
Denk er aan dat…
Psychotische symptomen komen vaak voor bij kinderen en jongeren, jongeren maar worden vaak niet gerapporteerd Het merendeel van deze symptomen zijn niet-pathologisch Hoe jonger een kind, des te moeilijker is het vaststellen van (pathologische) psychotische symptomen Vóór het zevende jaar is onderscheid tussen fantasie en psychotische symptomen nauwelijks tot niet te maken Bij een minderheid is er sprake van persistentie Persistentie leidt tot een verhoogde kwetsbaarheid om psychopathologie te ontwikkelen
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
21
De balk barst
de eerste verschijnselen
Andere
Studeren Dagelijks leven Levensgebeurtenissen
Werk
Relaties
Kwetsbaarheid voor psychose 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
22
Prodromen (Waarschuwingssignalen)
09.09.2010
Zich isoleren van familie en vrienden Prikkelbaarheid Concentratieverlies Depressie – angst Zich ongemakkelijk voelen Constante moeheid Achterdocht of verlies van vertrouwen Waanachtige stemming
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
23
Prodromen(waarschuwingssignalen) Gedragsindicatoren : Een achteruitgang in mate van zelfredzaamheid of persoonlijke hygiëne vage of abstracte spraak Ongewone uitbarstingen van kwaadheid of irritatie Klachten over vage fysische problemen (hoofdpijn, moeilijk slapen,..) Opmerkelijke stemmingswisselingen
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
24
Gebroken balk
St u
de re n
De psychose
ks j i l e g a D ven le
Levensgebeurtenissen
W
er k
s e i t a l Re
d ei e rh s aa ho sb yc et ps Kw or vo
09.09.2010
Andere
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
25
VROEG DETECTIE EN INTERVENTIE BIJ JONGEREN MET PSYCHOSE
Deel I: Wat is een psychose?
Deel II: Belang van vroegdetectie
Deel III: Cannabis als risicofactor
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
26
Niveaus van preventie
Primaire preventie – Versterking van draagkracht: opvoeding, onderwijs, vrije tijd: versterking van vaardigheden
Secundaire preventie – Vroegdetectie van prodromen en ‘Ultra hoog risicogroep’ – Herkennen van kwetsbaarheidfactoren – Interventies in de omgeving
Verminderen van draaglast Psychoeducatie jongere en context
Tertiaire preventie – Vermijden van herval(relapse) – DUP(Duration of Untreated Psychosis)
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
27
Behandelingsdoelstellingen Verhogen van draagkracht(ondersteunen van de balk) en verminderen van draaglast van binnen én buiten uit
Dagelijks leven
Studeren Andere
Levensgebeurtenissen
Relaties
Werk
Kwetsbaarheid voor psychose
MEDICATIE 09.09.2010
INDIVIDUEEL
FAMILIE
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
OMGEVING 28
Behandelingsdoelstellingen
Intensief casemanagment/ACT (betrekken HA/ netwerk, continuïteit van zorg,…) Psycho-educatie (cliënt – omgeving) Individuele steun Psychotherapie (rouw-/traumaverwerking, cogn. gedragstherapie, enz..) Leren omgaan met symptomen Leren omgaan met stress Helpen structureren
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
29
Behandelingsdoelstellingen
Medicamenteuze behandeling Werken rond middelengebruik (flexiebel) Vaardigheden trainen : coping, sociaal, cognitief,… Studie-/Arbeidsbegeleiding, -rehabilitatie Omgaan met vrije tijd Hervalpreventie (na eerste psychose) Gezins- en familiale ondersteuning en interventies
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
30
Recidiefpercentages na 1 jaar continue of intermitterende onderhoudstherapie met klassieke neuroleptica 20
Schooler et al., 1993
32
Intermitterend
15
Pietzcker et al., 1993
35 7
Jolley et al., 1989, 1990
30 10
Herz et al., 1991
29 33
Carpenter et al., 1990
55 0
09.09.2010
Continu
10
20 30 40 Recidiefpercentage (%)
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
50
60
Kane31 JM. 1996
Weerslag van herhaaldelijk herval
Dagen tot remissie 130,0
140 120 100 76,5
80 60
47,0
40 20 0 Eerste *Gemiddelde tijd tot remissie bij drie opeenvolgende episodes (N=10) 09.09.2010
Tweede
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
Derde
Herval
Lieberman J, et 32al. 1996
Doelstellingen Door vroege detectie en interventie bij vroege psychose • de impact ervan beperken • het globale niveau van functioneren stabieler en hoger maken • de symptomatologie stabiliseren • een betere levenskwaliteit realiseren voor de patiënt en zijn omgeving o.a. door frequentie en duur van (gedwongen) hospitalisaties te verminderen/vermijden => gunstig effect m.b.t voorkomen (geslaagde) suïcide
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
33
Werkterrein van vroegdetectie en interventie Psychose : verloop in fasen premorbide fase
prodromen
psychose
herval
chronische fase
Werkterrein Vroegdetectie en interventie 3 à 5 jaar PSYCHOSE NORMAAL
begin 09.09.2010
eerste herstel herval psychose Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
34
DOELGROEPEN Jongeren met prodromen Ultra Hoog Risico op psychose (A. Yung, Melbourne) 1. Geringe positieve symptomen (minstens paar keer per week ged. minstens 1 week) –subklinische symptomengroep
2. Kortdurende duidelijke psychotische symptomen (spontaan herstel binnen de week)-BLIPS 3. Familiale belasting of cliënt schizotypale trekken + daling in functioneren Eerste Episode psychose 35 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
35
Vooruitzichten vroege behandeling Ultra Hoog Risico Onderzoek buitenland : Significante daling van transitie naar psychose (40% -> 12 à 8%) door gerichte behandeling bij ultra hoge risico op psychose Eerste Episode psychose
(mits behandeling) 10 tot 15 % herstelt volledig. Twee op drie: last blijven hebben en behandeling nodig. 10% hospitalisatie blijvend 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
36
VROEG DETECTIE EN INTERVENTIE BIJ JONGEREN MET PSYCHOSE
Deel I: Wat is een psychose?
Deel II: Belang van vroegdetectie
Deel III: Cannabis als risicofactor
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
37
Cannabis use in Australia, Europe and the USA Adults 50 aged 15–49 using 40 cannabis (%)
Lifetime Past year
30 20 10 0
d y aly d in n ce SA lia ark UK n en n a a t a a n d a l U l p r I a S ol re Swe st enm rm Fr I e u H A D G
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
38
Cannabisgebruik in Belgi ë België
17 – 18 jarigen (schooljaar 2007-2008): – 40% heeft ooit cannabis gebruikt 22,7% in afgelopen jaar 15% in laatste maand – 7% minstens 1 keer per week – 60% heeft nooit met cannabis geëxperimenteerd www.VAD.be
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
39
Ik gebruik cannabis om …. om…. … mijn zorgen even te vergeten te kunnen ontspannen me minder somber te voelen … iets te vieren socialer te zijn … dat het leuk is ik me dan lekker voel
… beter om te gaan met bijwerkingen medicatie me goed te voelen de verveling tegen te gaan minder angstig van de stemmen te worden
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
40
Acute effects Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) ACUTE EFFECTEN:
Hasj • Weed •
• • • • • •
relaxation positive mood enhancement social interaction anxiety apathy Experimental studies:
paranoia • hallucinations
• Moreau (1845) • Ames (1958) • D’Souza (2005)
• cognitive effects 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
41
Cannabis and Schizophrenia
80 70 60 50 % cannabis 40 30 users 20 10 0
Patients
09.09.2010
Population
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
42
% continuous illness course
Cannabis and 4-year course 60 55 50 45 40 35 30 25 20
n=119
No use Grech, van Os, et al, 2005 09.09.2010
Use at start of study
Use at end of study
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
Use at start & end of study 43
In Patients…..
• decreases: -negative symptoms
(Compton, 2004; Peralta and Cuesta, 1992)
- affective symptoms
Hasj • Weed •
(Dixon, 1991)
• enhances: - positive affect - coping with negative affect - social functioning (Addington and Duchak, 1997; Spencer, 2002)
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
44
?
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
Psychosis
45
Lange termijn effecten 50.000 jonge mannen
Cases of Schizophrenia (per 1000)
40 35 30 25 20 15 10 5 0 0
1
Andreasson et al. Lancet, 1987 09.09.2010
2 to 4
5 to 10 11 to 50
>50
Henquet et al., BMJ, 2005 Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
46
VRAAGSTELLING • zelf-medicatie? • waarom niet iedereen? • waarom blijven bepaalde jongeren gebruiken?
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
47
Cannabis en Jongeren… EDSP (Early
Developmental Stages of
Psychopathology) Prospective-longitudinal study on substance use and mental disorders N = 3,021 (aged 14-24, birth cohorts 1970-1981) Follow-up t2 (+4 years, whole sample) t3 (+8 years, whole sample) Substance use and clinical status were assessed using the CIDI (Composite International Diagnostic Interview) Lieb et al., 2000, Wittchen et al., 1998 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
48
Cannabis en de ontwikkeling van psychotische symptomen bij jongeren aged 14-24
t0
t1
Psych
t2
t3
Adjusted for age gender socio-economic status use of other drugs childhood trauma urbanicity
OR = 1.88, 95% CI: 1.11-3.17, p = 0.018 Kuepper et al., submitted
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
49
SELFMEDICATION?
t0
t1
t2
t3
Adjusted for age gender socio-economic status use of other drugs childhood trauma urbanicity
OR = 0.89, 95% CI: 0.67-1.19, p = 0.45
Kuepper et al., Submitted 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
50
Is cannabis use associated with persistence of psychotic symptoms?
t0
t1
t2
t3
Psych
Kuepper et al., Submitted
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
51
Is continued cannabis use associated with greater risk of persistence of psychotic symptoms? Risk of persistence* of psychotic symptoms [OR (95%CI; p-value)] Level of exposure no use
use at t1 or t2
unadjusted
adjusted
1
1
1.95 (1.22-3.11; 0.005)
1.63 (1.01-2.64; 0.045)
2.68 (1.53-4.72; 0.001)
2.21 (1.17-4.19; 0.015)
*Persistence = psychotic symptoms at t2 AND at t3
use at t1 and t2
Kuepper et al., Submitted 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
52
Risik of psychotic symptoms
Age of first use: Onset before age 14 yrs N=472 (12 – 23 jr) 34 voor 14e 40 na 14e
Onset after age 14 yrs
Schneider et al 2003
Cannabis -
Cannabis + Konings et al., Acta Psychiatr Scand, 2008.
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
53
Gene-environment interplay
Psychosis
Henquet et al., Schizophrenia Bull, 2009.
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
54
Waarom blijven kwetsbare jongeren gebruiken? 80 70 60 50 % cannabis 40 30 users 20 10 0
Psychose kwetsbaarheid 09.09.2010
Population
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
55
Stemming
Acute effecten
TH na
“Ik hoor stemmen...”
Hallucinaties
en ge
C TH
C
“Ik voel me opgewekt...”
Henquet et al. British Journal Psychiatry, in press. en ge 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
C TH
Na
C TH 56
Effecten van Cannabis Acuut
“Ik voel me ontspannen...”
Sub-acuut
“Ik hoor stemmen...”
Henquet et al., in press, BJP. 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
57
Patienten zijn verhoogd gevoelig voor cannabis Controles Patienten
0,3
Effect Size (THC)
0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 ng i m m e St 09.09.2010
s n o ti a n ci u ll a H Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
58
TREATMENT/PREVENTIE?
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
59
Minder angst / stress
Meer stemmen
Ge au ov tom a er tu tise igi ng erde en
Stress Als ik drink Ben ik meer relaxed word ik leuk gevonden Als ik cannabis gebruik Ben ik minder angstig Heb ik minder last van stemmen 09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
60
Behandeling: • Cognitieve gedrags therapie • Motiverende gespreksvoering • Terugvalpreventie
X
Gedurende 1 jaar Voor- en Nameting van symptomen en middelengebruik
Verwachtingen van gebruik
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
61
f of je a e j t raag t Je v annabis kun c zonder leven.
Ja, ik wil wel graag stoppen, maar ik ben bang dat ik niet zonder kan.
Ik voelde me minder achterdochtig toen ik niet gebruikte. Maar nu ben ik soms zo paranoide dat ik moet blowen om te kunnen slapen. Maar dan als ik ‘s ochtends wakker wordt….
at dee d i t e e h ebt t op d h k r e e J w l u bis we maar je zo a n n a c an n, termij re manier v e t r o k e n and e e l e w . willen n e p co
09.09.2010
Dr. E. De Loore & Prof. Dr. J. Croonenberghs
62