Atrium Medical Corporation

Atrium Medical Corporation Értesítési útmutató és az orvosi kényszerűség tanúsítványa elnevezésű nyomtatvány 2015. február 3.

KIZÁRÓLAG AZ OUS VEVŐI SZÁMÁRA

Tartalomjegyzék 1.

Áttekintés ............................................................................................................................................. 3

2.

Korlátozott termékek .......................................................................................................................... 4

3.

Az orvosi kényszerűség tanúsítványával kapható korlátozott termékek ................................... 5

4.

A MAQUET vállalat egyéb termékei korlátozás nélkül kaphatók ................................................ 6

5.

Az orvosi kényszerűség tanúsítványának elküldése .................................................................... 7

1. melléklet: Orvosi kényszerűség tanúsítványa (CMN) elnevezésű nyomtatvány ......................... 8 2. melléklet: Az Atrium elérhetőségei ...................................................................................................... 9


2

1. Áttekintés Ez az értesítési útmutató az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) nevében az Amerikai Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériumával (DOJ) kötött polgári beleegyező egyezség (Egyezség) részünkről történő megkötésének az eredményeként az Atrium Medical Corporation (Atrium) által készített bizonyos termékek beszerezhetőségében beálló változásokkal kapcsolatos tájékoztatásról gondoskodik. Ugyanakkor, ez az útmutató azzal kapcsolatban is tájékoztat, hogyan kell gondoskodni az Önök által jelenleg használt Atrium-termékek folyamatos ellátásának fenntartásáról, beleértve azt is, hogyan kell elküldeni az orvosi kényszerűség tanúsítványát (CMN), lásd az 5. részt a 7. oldalon. Ha bármilyen kérdésük van az Atrium-termékek elérhetőségével kapcsolatban, hívják fel a helyi értékesítési képviselőt. Ezenkívül, mivel létrehoztunk egy honlapot is, amelynek célja folyamatosan tájékoztatni Önöket e kérdéssel kapcsolatban, a további részletekért látogassanak el ide: www.atriummed.com/consentdecree. Háttér Az Atrium, másik három társult MAQUET vállalattal együtt, az Amerikai Egyesült Államok kormányával kötött egyezséget, amelyet a bíróság 2015. február 3.-án/-én jóváhagyott. Az egyezség az FDA által az Atrium és a MAQUET többi gyártólétesítménye révén 2013-ban végzett ellenőrzések során felvetett aggályokkal foglalkozik. A kormány arra a következtetésre jutott, hogy az Atrium és a MAQUET megsértette a szövetségi élelmiszer- és gyógyszerügyi, valamint kozmetikai törvényt olyan eszközök gyártásával és értékesítésével, amelyek nem voltak összhangban az FDA-nak az árutermelésre vonatkozó gyakorlatra, valamint a minőségbiztosítási rendszerekre vonatkozó rendelkezéseivel. 2013-ban megkezdtük létesítményeinkben a szükséges korrekciók végrehajtását, amely korrekciók jól haladnak. Az egyezség értelmében az Atrium a New Hampshire államban található Hudsonban lévő létesítményeiben működő gyártási tevékenységet ideiglenes jelleggel bizonyos termékek vonatkozásában felfüggesztjük, amíg az említett korrekciók megvalósulnak. Az Atrium a koszorúérés érbetegségek kezelésére, a trachealis-bronchialis kezelésre, a mellkasi trauma, a sérv és a lágyszöveti sérülések kezelésére használt orvosi eszközök gyártására specializálódott. Előfordulhat, hogy az Atrium bizonyos olyan termékeket forgalmaz az Egyesült Államokon belül, illetve azon kívül, amelyeket az egyezség értelmében orvosilag szükségesnek ítélnek, feltéve hogy az Egyesült Államok és a nemzetközi vevők meghatalmazott képviselői – miután az FDA-nak az Atrium hudsoni létesítményében született ténymegállapításairól szóló értesítésből értesültek, egyszersmind a fontosabb kockázatokat és előnyöket kiértékelték – aláírták az azt tanúsító csatolt CMN-nyomtatványt, hogy az említett termékek folyamatos felhasználása és beszerzése iránt azonnali orvosi igény mutatkozik. Az Atrium által gyártott bizonyos egyéb termékek átmenetileg majd nem kaphatók, amint az elosztó létesítményeinkben még meglévő készletek kimerülnek. A MAQUET-nek az Egyesült Államokon belül, illetve azon kívül található többi vállalata globálisan továbbra is fennakadás nélkül végzi a termékek gyártását, illetve elosztását.


3

2. Korlátozott termékek Az egyezség feltételei értelmében az Atriumnak a New Hampshire államban található hudsoni létesítményében gyártott alábbi termékek további értesítésig nem kaphatók, kivéve azt a mennyiséget, amennyi ezekből a termékekből a gyártólétesítményeinkben jelenleg raktáron van. Az említett termékek ideiglenes beszerezhetetlensége által okozott kényelmetlenségekért elnézést kérünk. Aziránt köteleztük el magunkat, hogy segítünk Önöknek a betegeik kiszolgálásában, értékesítési képviselőink pedig Önökkel együttműködve azonosítják azokat az egyéb termékeket, amelyek ugyanolyan vagy hasonló szolgáltatást nyújthatnak addig, amíg az alábbi termékek ismét nem kaphatók. A korlátozott termékek körébe a következők tartoznak: Termék területe

Termék megnevezése

Biosebészet

Prolite Prolite Self-Forming Plug Prolite Ultra Prolite Ultra Self-Forming Plug ProLoop C-QUR C-QUR V-Patch C-QUR Tacshield C-QUR FX C-QUR CentriFX C-QUR Mosaic C-QUR Film

Érgraftok

FLIXENE FLIXENE with IFG Advanta VXT Advanta VS Advanta SuperSoft Advanta SST Advanta SST Large Diameter

Érgrafttartozékok

Tunneler Vein Graft Tunneling System

Értapasz

Ivena Vascular Patch


4

3. Az orvosi kényszerűség tanúsítványával kapható korlátozott termékek Az Atrium hudsoni létesítményében gyártott bizonyos termékeket, amelyek azonban a 4. oldalon található 2. részben nincsenek felsorolva, az egyezség értelmében orvosilag szükségesnek tekintettünk, amelyek egyébként továbbra is elérhetők az Egyesült Államokon kívül, illetve azon belül található vevők számára, feltéve hogy az Egyesült Államok és a nemzetközi vevők meghatalmazott képviselői – miután az FDA-nak az Atrium hudsoni létesítményében született ténymegállapításairól szóló értesítésből értesültek, egyszersmind a fontosabb kockázatokat és előnyöket kiértékelték – aláírták az azt tanúsító csatolt CMNnyomtatványt, hogy az említett termékek folyamatos felhasználása és beszerzése iránt azonnali orvosi igény mutatkozik. Az orvosi kényszerűség tanúsítványával kapható korlátozott termékek körébe a következők tartoznak: Termék területe

Termék megnevezése

Tartozékok

Oasis vízzáras drének száraz szíváshoz, tartozékokkal együtt

Oasis Chest Drain

Ocean vízzáras drének nedves szíváshoz, tartozékokkal együtt

Ocean Chest Drain

Express vízzáras drének száraz szíváshoz, tartozékokkal együtt

Express Chest Drain

Pneumostat PVC-katéterek PVC Firm-katéter Szilikonkatéterek ATS-vérzacskók Pleuraguide-készlet

Helyi terápiás infúziós katéterek

ClearWay RX Catheter

Express Mini-500 Chest Drain

ClearWay OTW Catheter

Fedett stentek


Advanta V12 Covered Stent

5

4. A MAQUET vállalat egyéb termékei korlátozás nélkül kaphatók A MAQUET-nek az Egyesült Államokon belül, illetve azon kívül található összes többi vállalata globálisan továbbra is fennakadás nélkül végzi a termékek gyártását, illetve elosztását. Ebbe beleértendő az alábbiak által gyártott és forgalmazott minden termék: 

MAQUET Cardiac Assist



MAQUET Cardiopulmonary



MAQUET Cardiovascular



MAQUET Critical Care



MAQUET Medical Systems



MAQUET Surgical Workplaces


6

5. Az orvosi kényszerűség tanúsítványának elküldése Az Atrium, másik három társult MAQUET-vállalattal karöltve, polgári beleegyező egyezséget kötött az FDA nevében a DOJ-vel. Az egyezség az Atrium számára lehetővé teszi, hogy továbbra is forgalmazzon az Egyesült Államokon belül, illetve azon kívül lévő vevőknek a jelen értesítési útmutató 5. oldalán azonosított bizonyos termékeket. Alább foglaljuk össze azokat a lépéseket, amelyeket Önöknek mint vevőnek annak érdekében kell megtenniük, hogy az egyezség értelmében orvosilag szükségesnek ítélt termékeket beszerezhessék. Ahhoz, hogy az orvosilag szükséges termékeket továbbra is megkaphassák: 

 

Az orvosi kényszerűség tanúsítványa (CMN) elnevezésű, a 8. oldalon lévő 1. mellékletben található nyomtatványt a vevő meghatalmazott képviselőjének ki kell töltenie és alá kell írnia, tanúsítva, hogy ismeri az FDA ténymegállapításait, egyszersmind hogy megítélése szerint a termékre szükség van. A vevők a kitöltött CMN-nyomtatványt, amint lehet, át kell hogy adják az Atriumnak, hogy az orvosilag szükségesnek ítélt, korlátozott termékeket továbbra is megkaphassák. A kitöltött nyomtatványt az Atriumnak háromféleképpen juttathatják el: − PDF: [email protected] − Nemzetközi faxon: Az országspecifikus faxszámok listája a 9. oldalon lévő 2. mellékletben található − Postai úton: Orvosi ügyek irodája Atrium Medical Corporation 5 Wentworth Drive Hudson, NH 03051, Amerikai Egyesült Államok.

Az Atriumnak az Önökkel foglalkozó értékesítési képviselője megkeresi Önöket, hogy segítsen a CMN-nyomtatvány kitöltésében, és hogy megbeszéljenek minden esetleges további kérdést is.


7

1. melléklet: Orvosi kényszerűség tanúsítványa (CMN) elnevezésű nyomtatvány Adja meg a következő adatokat: Vevő neve:______________________________________________________________ Cím: ________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Város: _____________________________ Állam: ___________________________________ Postai irányítószám: _______________ Ország: ____________________________________ Az FDA-nak az Atrium hudsoni gyártólétesítményében született ténymegállapításait érintő mellékelt értesítési útmutató elolvasása után tanúsítom, hogy az érintett kockázatokat és előnyöket kiértékeltem, és arra a következtetésre jutottam, hogy orvosilag azonnal szükség van az Atrium alább kipipált termékeinek, valamint a hozzájuk tartozó alkatrészeknek, komponenseknek és tartozékoknak a folyamatos alkalmazására és beszerzésére.   

Mellkasi drének (Ocean/Oasis/Express) Helyi terápiás infúziós katéterek (ClearWay RX/OTW) Fedett stentek (Advanta V12)

Aláírás: _________________________________________________________________ Vevő neve: ______________________________________________________________ Név (nyomtatott nagybetűkkel): _______________________________________________ Beosztás: _______________________________________________________________ Dátum: __________________________________________________________________ Telefonszám: _____________________________________________________________ E-mail cím (ha van): ________________________________________________________ A kitöltött nyomtatványt az Atriumnak háromféleképpen juttathatják el:   

PDF: [email protected] Nemzetközi faxon: ld. az országspecifikus faxszámok listáját a 9. oldalon lévő 2. mellékletben Postai úton: Orvosi ügyek irodája Atrium Medical Corporation 5 Wentworth Drive Hudson, NH 03051, Amerikai Egyesült Államok.


8

2. melléklet: Az Atrium elérhetőségei Ország

Elérhetőségek

Egyesült Államok

Atrium Medical Corporation Orvosi ügyek irodája 5 Wentworth Drive Hudson, NH, 03051, Amerikai Egyesült Államok Tel.: 1-603-880-1433 Faxszám: 1-800-880-6976 E-mail: [email protected]

Argentína

Faxszám: +54 114 032 0694

Ausztrália

Faxszám: +61 2 6169 3214

Ausztria

Faxszám: +43 5 574 2091 0046

Belgium

Faxszám: +32 2 706 53 65

Brazília

Faxszám: +55 80 0761 1556

Bulgária

Faxszám: +359 7 351 0720

Kanada

Faxszám: +1 800 880 6976

Chile

Faxszám: +56 2 2997 714

Kína

Faxszám: +886 266 021 431

Horvátország

Faxszám: +385 2 043 7209

Cseh Köztársaság

Faxszám: +420 326 551 081

Dánia

Faxszám: +45 7014 1892

Egyiptom

Faxszám: +20 2 3536 5845

Észtország

Faxszám: +372 705 0116

Finnország

Faxszám: +358 1 8629 4107

Franciaország

Faxszám: +33 2 56 57 94 31

Németország

Faxszám: +49 3 221 1226 80232

Görögország

Faxszám: +30 21 1268 6535

Hongkong

Faxszám: +852 3014 8214

Magyarország

Faxszám: +36 1 577 2400

India

Faxszám: +91 80 6688 5748

Írország

Faxszám: +353 8 187 62598

Izrael

Faxszám: +972 2 591 6231


9

Olaszország

Faxszám: +39 055 537 3081

Japán

Faxszám: +81 1 8803 5307

Lettország

Faxszám: +371 6541 0634

Litvánia

Faxszám: +370 3728 0614

Luxemburg

Faxszám: +352 2 4611 327

Malajzia

Faxszám: +60 1 8008 13079

Mexikó

Faxszám: +52 55 1084 2773

Hollandia

Faxszám: +31 59 2744026

Új-Zéland

Faxszám: +64 8 008 93865

Norvégia

Faxszám: +4785228703

Peru

Faxszám: +51 1 705 7110

Fülöp-szigetek

Faxszám: +63 2 857 2411

Lengyelország

Faxszám: +48 85 876 99 66

Románia

Faxszám: +40 35 771 0630

Szingapúr

Faxszám: +65 6 725 0849

Szlovákia

Faxszám: +421 4 82301 332

Szlovénia

Faxszám: +386 3 600 0035

Spanyolország

Faxszám: +34 93 520 7679

Svédország

Faxszám: +46 85 012 7178

Svájc

Faxszám: +41 61 568 4118

Tajvan

Faxszám: +886 266 021 431

Egyesült Királyság

Faxszám: +44 122 444 3220


10

Atrium Medical Corporation

Recommend Documents