BAB 2 TINJAUAN KEPUSTAKAAN

8

BAB 2 TINJAUAN KEPUSTAKAAN 2.1. INFEKSI SALURAN KEMIH (ISK) 2.1.1. DEFINISI Infeksi saluran kemih (ISK) adalah suatu infeksi akibat berkembang biaknya mikroorganisme di dalam saluran kemih yang dalam keadaan normal air kemih tidak mengandung bakteri, virus atau mikroorganisme lain.25 Infeksi ini melibatkan ginjal, ureter, bulibuli, ataupun uretra. Infeksi saluran kemih (ISK) adalah istilah umum yang menunjukkan keberadaan mikroorganisme (MO) dalam urin.28 Bakteriuria

bermakna

(significant

bacteriuria)

adalah

menunjukkan pertumbuhan mikroorganisme murni lebih dari 105 colony forming unit (cfu/ml) pada biakan urin. Bakteriuria bermakna mungkin tanpa disertai gejala klinis ISK dinamakan bakteriuria asimtomatik (convert bacteriuria). Sebaliknya bakteriuria bermakna disertai

gejala

klinis

ISK

dinamakan

bakteriuria

bermakna

simtomatik. Pada beberapa keadaan pasien dengan gejala klinis tanpa bekteriuria bermakna. Piuria bermakna (significant pyuria), bila ditemukan netrofil >10 per lapangan pandang.26

Universitas Sumatera Utara

9

2.1.2. KLASIFIKASI 2.1.2.1.

Anatomi 1. ISK Bawah a. Sistitis akut adalah radang selaput mukosa kandung kemih (Vesica urinaria) yang timbulnya mendadak,bisa ringan dan sembuh spontan (self-limited disease) atau berat di sertai penyulit infeksi saluran kemih atas (pielonefritis akut). b. Sistitis kronis adalah radang kandung kemih yang menyerang berulang-ulang (recurrent attact of cystitis) dan dapat menyebabkan kelainan-kelainan atau penyulitpenyulit dari saluran kemih bagian atas dan ginjal. c. Urethritis adalah infeksi/inflamasi dari urethra,bisa terjadi pada laki-laki yang disebabkan sexually transmitted disease dan wanita bisa timbul karena acut urethral syndrome. d. Prostatitis adalah inflamasi dari glandula prostat e. Epididimytis adalah inflamasi dari epididimis. f. Orchitis adalah inflamasi dari 1 atau 2 testis pada laki-laki yang biasanya disebabkan oleh bakteri. 2. ISK Atas. a. Pielonefritis akut adalah radang akut dari ginjal, ditandai primer oleh radang

jaringan interstitial, sekunder


10

mengenai tubulus, dan akhirnya dapat mengenai kapiler glomerulus disertai manifestasi klinik dan bakteriuria tanpa ditemukan kelainan-kelainan radiologic. b. Pielonefritis kronis adalah (primer) dan sekunder

kelainan jaringan interstitial

mengenai

tubulus

dan

glomerulus, mempunyai hubungan dengan bakteriuria (immediate atau late effect) dengan atau tanpa bacteriuria dan

selalu

disertai

kelainan-kelainan

radiologic

(pielonefritis bacterial kronik), mungkin terjadi lanjut dari infeksi bakteri berkepanjangan atau infeksi sejak masa kecil. Obstruksi saluran kemih serta refluk vesikoureter dengan atau tanpa bakteriuria kronik sering diikuti pembentukan jaringan ikat parenkim ginjal yang ditandai pielonefritis kronik yang spesifik. 26 2.1.2.2. Klinis 1. ISK Sederhana/tak berkomplikasi (uncomplicated), yaitu ISK yang terjadi pada perempuan yang tidak hamil dan terjadi pada pasien tanpa kelainan anatomi dan structural saluran kemih. 2. ISK berkomplikasi (complicated), yaitu terjadi pada pasien dengan kelainan struktur anatomi dan fungsional,memerlukan waktu yang lama untuk di eradikasi dan cenderung untuk kambuh. 26


11

2.1.3. EPIDEMIOLOGI ISK tergantung banyak faktor seperti usia, gender, prevalensi bakteriuria, dan faktor predisposisi yang menyebabkan perubahan struktur saluran kemih termasuk ginjal. Selama periode usia beberapa bulan dan lebih dari 65 tahun perempuan cenderung menderita ISK dibandingkan laki-laki.26,28 ISK berulang pada lakilaki

jarang

(pencetus).

dilaporkan, Prevalensi

kecuali bakteriuria

disertai

factor

asimtomatik

predisposisi lebih

sering

ditemukan pada perempuan. Prevalensi selama periode sekolah (school girls) 1 % meningkat menjadi 5% selama periode aktif secara

seksual.

Prevalensi

infeksi

asimtomatik

meningkat

mencapai 30%, baik laki-laki maupun perempuan bila disertai faktor predisposisi seperti terlihat pada Tabel 2.1. 26

Tabel 2.1. Faktor Predisposisi (Pencetus) ISK26 1. Bendungan aliran urin - Anomali kongenital - Batu saluran kemih - Oklusi ureter (sebagian atau total) 2. Refluks vesikoureter 3. Urin sisa dalam buli-buli, karena : - Neurogenic blader - Striktur uretra - Hypertropi prostat 4. Gangguan metabolic - Hiperkalsemia - Hipokalemia - Agamaglobulinemia - Diabetes melitus 5. Instrumentasi - Kateter


12

- Dilatasi uretra - Sistoskopi 6. Kehamilan - Faktor stasis dan bendungan - pH urin yang tinggi sehingga mempermudah pertumbuhan kuman

Tabel 2.2. Epidemiologi ISK menurut Usia dan Jenis Kelamin26 Umur (tahun)

Insidens (%) Perempuan Laki-laki

<1 1-5 6-15 16-35

0,7 4,5 4,5 20

2,7 0,5 0,5 0,5

36-65

35

20

>65

40

35

Faktor Resiko

Kelainan anatomi gastrourinary Kelainan anatomi gastrourinary Kelainan anatomi gastrourinary Hub.Sex,penggunaan diaphragma Pembedahan, abstruksi prostat, pemasangan kateter Inkontinensia, pemasangan kateter, obstruksi prostat

Angka kejadian ISK di Amerika pada bayi dan anak sekolah antara 1-2%, pada wanita dewasa muda yang tidak hamil antara 13% sedang pada kehamilan antara 4-7%, pada orang tua meningkat tajam menjadi 10% pada laki-laki dan kira-kira 20% pada wanita.28 Insidens ISK pada lelaki yang tidak disunat adalah lebih banyak berbanding dengan lelaki yang disunat (1,12% berbanding 0,11. Pada anak berusia 1-5 tahun, insidens bakteriuria pd perempuan bertambah menjadi 4.5%, sementara berkurang pd lelaki menjadi 0,5%. Kebanyakan ISK pada anak kurang dari 5 tahun adalah berasosiasi dengan kelainan congenital pada saluran


13

kemih, seperti vesicoureteral reflux atau

obstruction. Insidens

bakteriuria menjadi relatif constant pada anak usia 6-15 tahun. Namun infeksi pada anak golongan ini biasanya berasosiasi dengan kelainan fungsional pada saluran kemih seperti dysfunction voiding.

Menjelang remaja, insidens ISK bertambah secara

signifikan pada wanita muda mencapai 20%, sementara konstan pada lelaki muda. Sebanyak sekitar 7 juta kasus cystitis akut yang didiagnosis pada wanita muda tiap tahun. Faktor risiko yang utama yang berusia 16-35 tahun adalah berkaitan dengan hubungan seksual. Pada usia lanjut,

insidens ISK bertambah secara

signifikan pd wanita dan lelaki.

Morbiditas dan mortalitas ISK

paling tinggi pada kumpulan usia yang <1 tahun dan >65 tahun.26

2.1.4. ETIOLOGI Pada keadaan normal urin adalah steril. Umumnya ISK disebabkan oleh kuman gram negatif. Escherichia coli merupakan MO penyebab terbanyak baik pada yang simtomatik maupun yang asimtomatik

yaitu

50

-

90%,

diikuti

oleh

Klebsiella

atau

Enterobacter 10 – 40%.28 MO lainnya yang sering ditemukan seperti Proteus spp (33% ISK anak laki-laki berusia 5 tahun ), Klebsiella spp dan Staphylococcus dengan koagulase negatif. Infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas spp dan MO lainnya


14

seperti Staphylococcus aureus jarang dijumpai, kecuali pasca kateterisasi. 26 Tabel 2.3. Famili, Genus & Spesies Mikroorganisme yang paling sering sebagai penyebab ISK 26

2.1.5. PATOGENESE Patogenesis

bakteriuria

asimtomatik

menjadi

bakteriuria

simptomatik dengan gejala klinis ISK tergantung dari patogenitas bakteri dan status pasien sendiri (host). 2.1.5.1. Peran Patogenisitas Bakteri. Sejumlah flora saluran cerna termasuk Escherichia coli diduga terkait dengan etiologi ISK. Patogenisitas E.coli terkait dengan bagian permukaan sel polisakarida dari lipopolisakarin (LPS). Hanya IG serotype dari 170 serotipe O/ E.coli yang berhasil diisolasi dari pasien ISK, diduga strain E.coli ini mempunyai patogenisitas khusus. Bakteri


15

patogen dari urin dapat menyebabkan gejala klinis dari ISK

tergantung

juga

dari

factor

lainnya

seperti

perlengketan mukosa oleh bakteri, factor virulensi dan variasi fase factor virulensi. 26 a.

Peranan bacterial attachment of mucosa. Untuk melakukan kolonisasi dan invasi ke sel inang, bakteri

harus

mengadakan

perlekatan

pada

permukaan sel inang. Penelitian membuktikan bahwa fimbriae merupakan satu pelengkap patogenesis yang mempunyai

kemampuan

untuk

melekat

pada

permukaan mukosa saluran kemih. Pada umumnya fimbriae akan terikat pada blood group antigen yang terdapat pada sel epitel saluran kemih atas dan bawah. 26,28 b.

Peranan faktor virulensi lainnya. Sifat patogenisitas lain dari E.coli

berhubungan

dengan toksin. Dikenal beberapa toksin seperti αhemolisin, cytotoxic necrotizing factor-1(CNF-1), dan iron uptake system (aerobactin dan enterobactin). Hampir 95% α-hemolisin terikat pada kromosom dan berhubungan dengan Pathogenicity Island (PAIS) dan hanya 5% terikat pada gen plasmio.


16

Laporan penelitian Johnson mengungkapkan virulensi E coli sebagai penyebab ISK terdiri atas fimbriae type I (55%), P-fimbriae (24%), aero bactin (38%), haemolysin (20%), antigen K (22%), resistensi serum (25%) dan antigen O (28%).26,28 c.

Peranan variasi fase faktor virulensi. Virulensi bakteri ditandai dengan kemampuan untuk mengalami perubahan bergantung dari respon faktor luar. Konsep variasi fase MO ini menunjukan peranan beberapa

penentu

virulensi

bervariasi

diantara

individu dan lokasi saluran kemih. Oleh karena itu, ketahanan hidup bakteri berbeda dalam kandung kemih dan ginjal. 25 2.1.5.2. Peranan Faktor Tuan Rumah (Host) a.

Faktor Predisposisi Pencetus ISK. Penelitian epidemiologi klinik mendukung hipotesis peranan status saluran kemih merupakan faktor risiko atau pencetus ISK. Jadi faktor bakteri dan status saluran kemih pasien mempunyai peranan penting untuk

kolonisasi

Kolonisasi

bakteri

bacteria

pada

sering

saluran

mengalami

kemih. kambuh

(eksasebasi) bila sudah terdapat kelainan struktur anatomi

saluran

kemih.

Dilatasi

saluran

kemih


17

termasuk pelvis ginjal tanpa obstruksi saluran kemih dapat menyebabkan gangguan proses klirens normal dan sangat peka terhadap infeksi. Zat makanan dari bakteri akan meningkat dari normal diikuti refluks MO dari kandung kemih ke ginjal. Endotoksin (lipid A) dapat menghambat peristaltik ureter. Refluks vesikoureter ini sifatnya sementara dan hilang sendiri bila mendapat terapi antibiotika. Proses pembentukan jaringan parenkim ginjal sangat berat bila refluks vesikoureter terjadi sejak anak-anak. Pada usia dewasa muda tidak jarang dijumpai di klinik gagal ginjal terminal (GGT) tipe kering, artinya tanpa edema dengan/tanpa hipertensi.26

b. Status Imunologi Pasien (Host). Penelitian

laboratorium

mengungkapkan

bahwa

golongan darah dan status sekretor mempunyai konstribusi untuk kepekaan terhadap ISK.

Pada

Tabel 2.4. di bawah dapat dilihat beberapa faktor yang dapat meningkatkan hubungan antara berbagai ISK (ISK rekuren) dan status secretor (sekresi antigen darah yang larut dalam air dan beberapa kelas immunoglobulin) sudah lama diketahui. Prevalensi ISK juga meningkat terkait dengan golongan darah


18

AB, B dan PI (antigen terhadap tipe fimbriae bakteri) dan dengan fenotipe golongan darah Lewis. 26 Tabel 2.4. Faktor-faktor yang meningkatkan kepekaan terhadap ISK 26

2.1.6. PATOFISIOLOGI Pada individu normal, biasanya laki-laki maupun perempuan urin selalu steril karena dipertahankan jumlah dan frekuensi kencing. Uretro distal merupakan tempat kolonisasi mikroorganisme gram-positif dan gram negatif. Mikroorganisme memasuki saluran kemih melalui 4 cara yaitu : 1.

Ascending Kebanyakan infeksi saluran kemih masuk dari uretra ke kandung kemih, naik ke ureter sampai ke ginjal dengan tahapan sebagai berikut :

-

Kolonisasi mikroorganisme pada uretra dan daerah introitus vagina, prepusium penis, kulit perineum dan sekitar anus.


19

-

Masuknya mikroorganisme ke dalam buli-buli

-

Multiplikasi dan penempelan mikroorganisme dalam kandung kemih

-

Naiknya mikroorganisme dari kandung kemih ke ureter dan sampai ke ginjal

2.

Hematogen Umumnya terjadi pada pasien dengan daya tahan tubuh yang rendah, karena fokus infeksi di luar saluran kemih dan ginjal, karena

sesuatu penyakit kronis atau pada pasien yang

mendapatkan terapi imunosupresif. 3.

Limfogen Melalui rectum, colon, dan saluran lymphatic periuterine telah dilaporkan dapat menyebabkan infeksi saluran kemih, akan tetapi ini masih membutuhkan pembuktian secara luas.

4.

Direct extension (Langsung dari organ sekitar) Bakteri dari organ terdekat dapat masuk secara langsung ke saluran kemih, hal ini dapat terjadi pada pasien-pasien dengan intraperitoneal abses, vesicointestinal dan vesicovaginal fistula atau eksogen sebagai akibat dari pemakaian instrumens. Kuman penyebab ISK pada umumnya adalah kuman yang

berasal dari flora normal usus dan hidup secara komensal di introitus vagina. Mikroorganisme memasuki saluran kemih melalui


20

uretra-prostat-vas deferens-testis-buli-buli-ureter dan sampai ke ginjal.26,28

Gambar 2.1. Masuk kuman secara ascending ke dalam saluran kemih.

26

(1) kolonisasi kuman disekitar uretra, (2) masuk nya kuman melalui uretra ke bulibuli, (3) penempelan kuman pada dinding buli-buli, (4) masuknya kuman melalui ureter ke ginjal

Hampir

semua

ISK

disebabkan

invasi

mikroorganisme

asending dari uretra ke dalam kandung kemih. Pada beberapa pasien tertentu invasi mikroorganisme dapat mencapai ginjal. Proses

ini,

dipermudah

refluks

vesikoureter.

Proses

invasi

mikroorganisme hematogen sangat jarang ditemukan di klinik, mungkit akibat lanjut dari bakteriemia. Ginjal diduga merupakan lokasi infeksi sebagai akibat lanjut septikemi atau endokarditis akibat Staphylococcus aureus. Kelainan ginjal yang terkait dengan endokarditis (Staphylococcus aureus) dikenal Nephritis Lohlein. Beberapa penelitian melaporkan pielonefritis akut(PNA) sebagai akibat lanjut invasi hematogen dari infeksi sistemik gram negatif. 26


21

2.1.7 GEJALA KLINIS Gambaran klinis infeksi saluran kemih sangat bervariasi mulai dari tanpa gejala hingga menunjukkan gejala yang sangat berat. Gejala yang sering timbul adalah disuria, polakisuria, dan terdesak kencing yang biasanya terjadi bersamaan, disertai nyeri supra pubik dan daerah pelvis. Setiap pasien dengan ISK pada laki dan ISK rekuren pada perempuan harus dilakukan investigasi faktor predisposisi atau pencetus. a.

Pielonefritis Akut (PNA). Gejala klinis PNA seperti panas tinggi (39,5-40,5 °C), disertai mengigil dan sakit pinggang. Gejala klinis PNA ini sering didahului gejala ISK bawah (sistitis).

b.

ISK Bawah (sistitis). Gejala klinis sistitis seperti sakit suprapubik, polakiuria, nokturia, disuria, dan stanguria.

c.

ISK Atas Dapat ditemukan gejala demam, kram, nyeri punggung, muntah, skoliosis, dan penurunan berat badan.

d.

Sindroma Uretra Akut (SUA). Gejala klinis SUA sulit dibedakan dengan sistitis. SUA sering ditemukan pada perempuan usia antara 20-50 thun. Gejala klinis SUA sangat sedikit (hanya disuria dan sering kencing)


22

sering disebut sistitis abakterialis. Sindrom uretra akut (SUA) dibagi 3 kelompok pasien, yaitu: 1. Kelompok pertama pasien dengan piuria, biakan uria dapat diisolasi E-coli dengan cfu/ml urin 103-105. Sumber infeksi berasal dari kelenjar peri-uretral atau uretra sendiri. Kelompok pasien ini memberikan respon baik terhadap antibiotik standar seperti ampsilin. 2. Kelompok

kedua

pasien

leukosituri

10-50/lapangan

pandang besar (LPB) dan kultur urin steril. Kultur khusus ditemukan clamydia trachomatis atau bakteri anaerobic. 3. Kelompok ketiga pasien tanpa piuria dan biakan urin steril. e.

ISK rekuren. ISK rekuren terdiri 2 kelompok; yaitu: a). Re-infeksi (re-infections). Pada umumnya episode infeksi dengan interval >6 minggu mikroorganisme (MO) yang berlainan. b). Relapsing infection. Setiap kali infeksi disebabkan MO yang sama, disebabkan sumber infeksi tidak mendapat terapi yang adekuat. 26

2.1.8 PEMERIKSAAN PENUNJANG LABORATORIUM Analisa urin rutin, pemeriksaan mikroskop urin segar, kultur urin, serta jumlah kuman/mL urin merupakan protokol standar untuk


23

pendekatan diagnosis ISK. Pengambilan dan koleksi urin, suhu, dan teknik transportasi sampel urin harus sesuai dengan protokol yang dianjurkan.29 Investigasi lanjutan terutama renal imaging procedures tidak boleh rutin, harus berdasarkan indikasi yang kuat. Pemeriksaan radiologis dimaksudkan untuk mengetahui adanya batu atau kelainan anatomis yang merupakan faktor predisposisi ISK. Renal imaging procedures untuk investigasi faktor predisposisi ISK: • •

Ultrasonogram (USG) Radiografi (Foto polos abdomen, Pielografi IV, Micturating cystogram)

•

Isotop scanning. 26

Pemeriksaan laboratorium 2.1.8.1. Urinalisis a. Leukosuria Leukosuria atau piuria merupakan salah satu petunjuk penting terhadap dugaan adalah ISK. Dinyatakan positif bila terdapat > 10 leukosit/lapang pandang besar (LPB) sedimen air kemih. Pada test dipstick urin biasanya akan diperoleh hasil test leukosit esterase positif. Adanya leukosit silinder pada sediment urin menunjukkan adanya keterlibatan ginjal. Namun adanya leukosuria tidak selalu menyatakan adanya ISK karena dapat pula


24

dijumpai pada inflamasi tanpa infeksi. Apabila didapat leukosituria yang bermakna, perlu dilanjutkan dengan pemeriksaan kultur.27,29

Gambar 2.2. Leukosuria27 b. Hematuria Dipakai oleh beberapa peneliti sebagai petunjuk adanya ISK, yaitu bila dijumpai 5-10 eritrosit/LPB sedimen urin. Dapat juga disebabkan oleh berbagai keadaan patologis baik berupa kerusakan glomerulus ataupun oleh sebab lain misalnya urolitiasis, tumor ginjal, atau nekrosis papilaris. 2.1.8.2. Bakteriologis a. Mikroskopis Dapat digunakan urin segar tanpa diputar dengan pewarnaan gram. Dinyatakan positif bila dijumpai 1 bakteri /lapangan pandang minyak emersi.


25

b. Biakan bakteri

Gambar 2.3. Biakan bakteri

Biakan bakteri, ciri khas seorang dengan ISK ditandai oleh

adanya

mikroorganisme

tunggal

dari

koloni

membentuk lebih besar 105 unit (cfu) per ml. Di dalam clean catch atau midstream urin specimen (urin porsi tengah), dengan jumlah yang lebih rendah biasanya menunjukkan kontaminasi. Kriteria yang di pergunakan untuk bakteriuria adalah: 1.

Bermakna : a. Jika dijumpai 100.000 cfu atau lebih kuman per ml urin pada minimal 1 x kultur. b. 50.000-<100.000,

tapi

dijumpai

kuman

yang

serupa pada 2 x kultur midstream urin (MSU) berturut-turut, meskipun hanya 1 kultur dengan jumlah > 50.000. 2.

Kontaminasi a. Kurang dari 10.000 kuman pada 1 x kultur.


26

b. 10.000 – <100.000, dengan kuman yang berlainan pada 2 x kultur MSU berturut-turut. c. Ragu-ragu 10.000 - <50.000, dengan kuman serupa pada 2 x kultur, sehingga kultur di ulangi. Jika hasil masih serupa, dianggap bermakna.

2.1.8.3. Tes kimiawi Yang paling sering dipakai ialah tes reduksi griess nitrate. Dasarnya

adalah

sebagian

besar

mikroba

kecuali

enterococcus, mereduksi nitrat bila dijumpai lebih dari 100.000 - 1.000.000 bakteri. Konversi ini dapat dijumpai dengan perubahan warna pada uji tarik. Sensitivitas 90,7% dan spesifisitas 99,1% untuk mendeteksi Gram-negatif. Hasil palsu terjadi bila pasien sebelumnya diet rendah nitrat, diuresis banyak, infeksi oleh enterococcus dan acinetobacter.

2.1.9 PENATALAKSANAAN Pengobatan ISK harus mempertimbangkan beberapa hal : 1. Pola resistensi kuman lokal 2. Populasi pasien 3. Farmakokinetik dari obat


27

4. Lamanya terapi 5. Efek samping obat 6. Harga obat29 2.1.9.1. ISK Bawah Prinsip manajemen ISK bawah meliputi istirahat, intake cairan yang banyak, antibiotika yang adekuat, dan kalau perlu terapi asimtomatik untuk alkalinisasi urin: •

Hampir 80% pasien akan memberikan respon setelah 48 jam dengan

antbiotika

tunggal;

seperti

ampisilin

3

gram,

trimetoprim 200mg •

Bila infeksi menetap disertai kelainan urinalisa (lekosituria) diperlukan terapi konvensional selama 5-10 hari

•

Pemeriksaan mikroskopik urin dan biakan urin tidak diperlukan bila semua gejala hilang dan tanpa lekositoria.26,29

Reinfeksi berulang (frequent re-infection) •

Disertai faktor predisposisi. Terapi antimikroba yang intensif diikuti koreksi faktor resiko.

•

Tanpa faktor predisposisi -

Asupan cairan banyak

-

Cuci

setelah

melakukan

senggama

diikuti

terapi

antimikroba takaran tunggal (misal trimetroprim 200mg) -

Terapi antimikroba jangka lama sampai 6 bulan.


28

Sindroma Uretra Akut (SUA) Pasien dengan SUA dengan hitungan kuman 103-105 memerlukan

antibiotika

memberikan

hasil

yang

yang

baik

adekuat. dengan

Infeksi

Clamidia

tetrasiklin.

Infeksi

disebabkan MO anaerobic diperlukan antimikroba yang serasi, misal golongan kuinolon. 26 2.1.9.2. ISK Atas Pielonefritis Akut. Pada umumnya pasien dengan pielonefritis akut memerlukan rawat inap untuk memelihara status hidrasi dan terapi antibiotika parenteral paling sedikit 48 jam. Indikasi rawat inap pielonefritis akut dapat dilihat pada Tabel 2.5.

Tabel 2.5. Indikasi Rawat Inap Pasien dengan PNA26

•

Kegagalan mempertahankan hidrasi normal atau toleransi terhadap antibiotika oral.

•

Pasien sakit berat atau debilitasi.

•

Terapi antibiotika oral selama rawat jalan mengalami kegagalan.

•

Diperlukan investigasi lanjutan.

•

Faktor predisposisi untuk ISK tipe berkomplikasi.

•

Komorbiditas seperti kehamilan, diabetes mellitus, usia lanjut


29

The Infection Disease of America menganjurkan satu dari tiga alternatif terapi antibiotik IV sebagai terapi awal selama 48-72 jam sebelum diketahui MO sebagai penyebabnya yaitu : -

Fluorokuinolon

-

Amiglikosida dengan atau tanpa ampisilin

-

Sefalosporin dengan spectrum luas dengan atau tanpa

aminoglikosida.25 Antibiotika merupakan terapi utama pada ISK. Hasil uji kultur dan tes sensitivitas sangat membantu dalam pemilihan antibiotika yang tepat. Efektivitas terapi antibiotika pada ISK dapat dilihat dari penurunan angka lekosit urin disamping hasil pembiakan bakteri dari urin setelah terapi dan perbaikan status klinis pasien. Idealnya antibiotika yang dipilih untuk pengobatan ISK harus memiliki sifatsifat sebagai berikut : dapat diabsorpsi dengan baik, ditoleransi oleh pasien, dapat mencapai kadar yang tinggi dalam urin, serta memiliki spektrum terbatas untuk mikroba yang diketahui atau dicurigai. Pemilihan antibiotika harus disesuaikan dengan pola resistensi lokal, disamping juga memperhatikan riwayat antibiotika yang digunakan pasien.25


30

Tabel 2.6 Jenis dan Lama Pemberian Antibiotik yang direkomendasikan berdasarkan Tipe ISK

2.1.10. PENCEGAHAN Data epidemiologi klinik mengungkapkan skrining bakteriuria asimtomatik

bersifat

selektif

dengan

tujuan

utama

untuk

mencegah menjadi bakteriuria disertai gejala klinik ISK. Skrining bakteriuria harus rutin dengan jadwal tertentu untuk kelompok pasien perempuan hamil, pasien DM terutama perempuan, dan pasca transplantasi ginjal perempuan dan laki-laki, dan kateterasi laki-laki dan perempuan. 26


31

2.1.11. KERANGKA TEORI Gambar 2.4. Kerangka Teori Flora Usus

Munculnya Type Uropatogen

Koloni di perineal dan uretra anterior

Virulensi Bakteri

Sistitis

Pyelonefritis Akut

Parut Ginjal

Faktor penjamu (Host) 1. Memperkuat perlekatan ke sel uroepitel 2. Refluks vesiko uretra 3. Refluks intra renal 4. Tersumbatnya saluran kemih 5. Benda asing (kateter urin)

Urosepsis


32

2.2. EXTENDED SPECTRUM BETA LACTAMASE (ESBL) 2.2.1 DEFINISI ESBL

adalah

enzim

yang

mempunyai

kemampuan

menghidrolisis antibiotik golongan penicillin, cephalosporin generasi I, II, III serta golongan aztreonam (kecuali

cephamycin dan

carbapenem ). Pada Enterobacteriaceae, ESBL dapat dihasilkan oleh Proteous sp, Klebsiella sp, E.coli, Citrobacter, Morganella, Providencia, Salmonella dan Serratia. ESBL paling banyak dihasilkan oleh Enterobacteriaceae, terutama Escherichia coli dan Klebsiella pneumonia. Ada banyak tipe dari β-lactamase, tapi ada dua tipe yang sulit ditangani yaitu ESBL dan AmpC. Keduanya menghidrolisis cephalosporin generasi ketiga. Berbeda dengan ESBL, AmpC βlaktamase bisa mengnonaktifkan cephamycin dan tidak dihambat oleh inhibitor β-lactamase seperti asam klavulanat. Infeksi akibat bakteri penghasil ESBL memberikan banyak dampak negatif pada aspek klinis dan ekonomi. Beberapa dampak klinik yang terjadi akibat infeksi bakteri penghasil ESBL antara lain sulitnya mencapai terapi yang efektif akibat MDR sehingga infeksi dapat berkembang menjadi bakteremia serta tejadi peningkatan morbiditas dan mortalitas. Dampak ekonomi yang terjadi antara lain lamanya perawatan di rumah sakit dan terbatasnya pemilihan


33

antibiotik

alternatif

yang

cenderung

lebih

mahal,

sehingga

meningkatkan biaya rumah sakit.32-35 Faktor genetik memegang peranan penting dalam terjadinya resistensi bakteri terhadap antibiotik. Gen penyebab resistensi terletak pada elemen genetik yaitu kromosom, plasmid, transposon dan integron. Elemen genetik khususnya transposon, plasmid dan integron dapat bertukar bebas antar bakteri secara horizontal melalui proses konjugasi, transduksi dan transformasi. Proses tersebut menyebabkan terjadinya MDR pada beberapa antibiotik. ESBL termasuk plasmid-mediated β lactamase yang dapat menyebar secara horizontal melalui konjugatif plasmid dan integron. Gen pengkode ESBL pada bakteri paling banyak berada di plasmid. Hal ini mempermudah kemampuan gen ESBL pindah dari satu organisme ke organisme lain, sehingga penyebaran resistensi sangat mudah terjadi antar strain bahkan antar spesies. Keadaan ini membuat pilihan antibiotik untuk melawan organisme untuk memproduksi ESBL sangat terbatas. Umumnya ESBL berasal dari gen TEM-1, TEM-2 atau SHV-1 yang mengalami mutasi dan mengubah konfigurasi asam amino di sekitar lokasi aktif dari β lactamase. Keadaan ini membuat spektrum antibiotik β-lactam rentan terhadap hidrolisis oleh enzim ini.


34

Selain penggunaan antibiotika secara berlebihan, pasien dengan penyakit berat, LOS ( Length of Stay ) yang lama dan dirawat dengan alat-alat medis yang sifatnya invansif (kateter urin, kateter vena dan endotracheal tube) untuk waktu yang lama juga merupakan risiko tinggi untuk terinfeksi oleh bakteri penghasil ESBL. Saat ini angka kejadian infeksi oleh bakteri penghasil ESBL semakin meningkat di seluruh dunia. Karena banyaknya bakteri yang

mampu

menghasilkan

ESBL,

maka

diperlukan

suatu

klasifikasi agar kita dengan mudah mengidentifikasikan jenis ESBL apa yang menginfeksi seseorang,35-36

2.2.2. β-LACTAMASE Sebelum kita membahas ESBL, kita harus mengerti tentang βlactamase baik definisi maupun pembagiannya, sehingga kita dapat memahami ESBL secara tepat. β- lactamase adalah enzim yang dihasilkan oleh beberapa bakteri yang berfungsi untuk melawan / mempertahankan diri terhadap serangan antibiotik β-lactam. βLactam

adalah

antibiotik

yang

berasal

dari

penicillin

dan

cephalosporin. Antibiotik golongan ini mempunyai unsur yang sama dalam struktur molekul mereka yaitu cincin dengan 4 atom dan disebut sebagai β-lactam. Enzim β-lactamase akan menyerang ikatan amida di cincin β-lactam penicillin dan cephalosporin serta


35

menghasilkan penicillinoic acid dan cephalosporic acid sehingga senyawa anti bakteri menjadi tidak aktif. β-lactamase pertama kali ditemukan pada tahun 1940 oleh Abraham dan Chain. Enzim ini berhasil ditemukan dari isolat S. Aureus dan disebut sebagai penicillinase. Sejak saat itu semakin banyak laporan penemuan β-lactamase yang baru antara lain 1963 ditemukan (TEM-1) dari isolat E.coli dan 1974 ditemukan (SHV-1) dari isolat E.coli. Antibiotik β-lactam dapat digunakan untuk melawan bakteri gram positif dan gram negatif. Ternyata enzim β-lactamase terdiri dari berbagai golongan sehingga sulit untuk mengidentifikasinya.3536

2.2.3. KLASIFIKASI β-LACTAMASE Saat ini sudah ditemukan lebih dari 700 β-lactamase sehingga perlu dibuat suatu klasifikasi agar mempermudah identifikasi enzim ini. Ada banyak cara yang digunakan untuk mengklasifikasi βlactamase, namun yang sering digunakan adalah klasifikasi menurut Ambler molecular dan Bush-Jakoby-medieros functional calssification. Ambler membagi β-lactamase ke dalam 4 kelompok utama (A sampai D ). Pembagian ini terletak pada homologi protein, bukan karakteristik phenotipe. Serine β-lactamase adalah dasar klasifikasi kelas A, C, D dan sebaliknya enzim kelas B adalah metallo β-lactamase.


36

Klasifikasi Bush-Jakoby-Medieros membagi grup lactamase berdasarkan kesamaan fungsi ( substrat dan profil inhibitor ). Ada 4 grup utama dan beberapa sub grup dalam sistem ini. Klasifikasi ini lebih relevan untuk praktisi medis atau mikrobiologi di laboratorium karena berdasarkan beta-lactamase inhibitor dan beta-lactamase

substrate.

Klasifikasi

menurut

Bush-Jacoby-

Medieros membagi β-lactamase menjadi 4 kelas dan beberapa sub kelas, yaitu : 1.

Grup 1 (Cephalosporinase, molecular class C) Grup 1 adalah cephalosporinases yang tidak dihambat oleh asam klavulanat, grup golongan ini identik dengan pembagian molecular class C. Contoh : Pseudomonas aeruginosa strain PA01 chromosomal AmpC β-lactamase

2.

Grup 2 Yang termasuk dalam grup 2 adalah kelompok penicillinases, cephalosporinases atau keduanya yang dihambat oleh asam klavulanat. Grup ini sesuai dengan pembagian molecular class A dan D yang mencerminkan gen TEM dan SHV. Namun karena meningkatnya jumlah TEM dan SHV derived βlactamase maka grup ini dibagi lagi menjadi 2 subgrup yaitu 2a dan 2b.


37

a.

Subgrup 2a (Penisillinase, molecular class A) Subgrup 2a hanya untuk golongan penicillinase. Contoh: Klebsiella pneumoniae chromosomal β-lactamase, LEN1.

b.

Subgrup 2b (broad spectrum, molecular class A) tidak seperti subgrup 2a, subgrup 2b merupakan broad spectrum β-lactamases, artinya β-lactamase golongan ini mampu mengnonaktifkan penicillin dan cephalosporin. Contoh: Enterobacter cloacae plasmid pDSO76 βlactamase, OHIO-1. Subgrup 2b dibagi lagi menjadi 2be dan 2br o

subgrup 2be (extended spectrum, molecular class A) subgrup 2be dengan huruf “e” untuk extendedspectrum artinya memiliki spektrum yang lebih luas sehingga sering disebut ESBL, karena mampu mengonaktifkan (ceftazidime,

cephalosporin cefotaxime,

generasi

ketiga

cefpodoxime)

serta

monobactam (aztreonam). Contoh : Pseudomonas aeruginosa, PER-1. o

Subgrup 2br

(Inhibitor resistant, molecular

class A)


38

Enzim 2br huruf pengikatan

“r” menunjukan penurunan

terhadap

asam

klavulanat

dan

sulbactam, dan disebut sebagai inhibitor-resistant TEM

derivate

enzymes,

namun

golongan

ini

umumnya masih sensitif terhadap Tazobactam. Contoh:Escherichia coli strain GUER plasmid βlactamase,TEM-30. c.

Subgrup 2c (Carbenicillinase, molecular class A) Subgrup 2c dipisahkan dari kelompok 2 karena enzim pada grup ini ternyata mengnonaktifkan carbenicillin lebih baik dari benzylpenicillin, dan juga ditemukan beberapa efek pada cloxacillin. Contoh : Acinetobacter calcoaceticus strain A85-145 βlactamase, CARB-5.

d.

Subgrup 2d (Cloxacilinase, molecular class D atau A) Enzim grup d dapat mengnonaktifkan cloxacillin lebih baik dibandingkan benzylpenicillin dengan beberapa aktivitas klavulanat

yang

dapat

kurang

melawan

mampu

carbenicillin.

menginhibisi

Asam

enzim

ini.

Beberapa dari enzim golongan ini juga termasuk dalam ESBL. Enzim golongan ini juga dikenal dengan nama oxacillinase. Enzim ini juga mampu mengnonaktifkan oxazolylpenicillin seperti oxacillin, dicloxacillin, cloxacillin.


39

Contoh:Salmonella

typhimurium

strain

type

1a

β-

lactamase, OXA-2. Subgrup 2e (Cephalosporinase, molecular class A)

e.

Subgrup 2e adalah enzim golongan cephalosporinase. Enzim

golongan

monobactam.

ini

juga

Golongan

ini

dapat

menghidrolisis

dihambat

oleh

asam

klavulanat. Contoh: Yersinia enterocolitica strain y56 chromosomal β-lactamase Subgrup 2f (Carbapenemase, molecular class A)

f.

Subgrup ini ditambahkan karena merupakan golongan serine berdasarkan serine-based carbapenemase. Hal ini dilakukan

untuk

membedakan

dengan

zinc-based

carbapenemase yang ada dalam grup 3. 3.

Grup 3 (Metalloenzyme, molecular class B) Grup 3 merupakan enzim yang berbasis zinc atau metallo βlactamase. Golongan ini merupakan enzim yang hanya bereaksi karena adanya ion metal zinc. Metallo β-lactamase mampu

menghidrolisis

penicillin,

cephalosporin

dan

carbapenem. Contoh:Chryseopbacterium

(Flavobacterium)

indologenes

chromosomal β-lactamase ditemukan di Burkina Faso (Africa) dinamakan IND-B.


40

Dengan demikian, carbapenem dapat dihambat oleh 2 kelompok yaitu subgrup 2f (serine-based) dan grup 3 (zincbased) 4.

Grup 4 (Penisillinase, No class molecullar) Grup 4 adalah penisillinase yang tidak dihambat oleh asam klavulanat. Grup ini belum ada dalam pembagian grup menurut Ambler molecular. 35-36

Tabel 2.7. Klasifikasi The Bush Jacoby Medieros35

2.2.4. KLASIFIKASI ESBL Anggota famili enterobacteriaceae sering mengekspresikan plasmid-encoded β-lactamase (misalnya TEM-1, TEM-2, SHV-1) yang

resisten

terhadap

penisilin

namun

tidak

terhadap

cephalosporin. Namun akhir-akhir ini sudah banyak ditemukan


41

bakteri penghasil β-lactamase yang resisten terhadap antibiotik golongan cephalosporin. Jenis ESBL yang sering ditemukan adalah sebagai berikut : o

SHV β-lactamases (class A)

o

TEM β-lactamases (class A)

o

CTX-M β-lactamases (class A)

o

OXA β-lactamases (class D)

o

PER-tipe ESBL

o

Other ESBL

2.2.4.1. SHV β-lactamases (class A) ESBL SHV adalah tipe yang tipe yang sering ditemukan di isolat klinis dibanding jenis lainnya. SHV mengacu pada variabel sulfhydril dan termasuk dalam grup 2be. Ada lebih dari 100 jenis tipe SHV. SHV-1 dan TEM-1 memiliki struktur yang mirip, 68% asam amino yang ada di SHV-1 juga terdapat di TEM-1. SHV-1 sering ditemukan pada klebsiella pneumoniae yang mana merupakan chromosomally encoded-enzyme yang menimbulkan resistensi pada penicillin dan generasi pertama cephalosporin dan sekitar 20% plasmid-mediated ampicillin resistant disebabkan oleh organisme ini.


42

2.2.4.2. TEM-β Lactamase (class A) ESBL golongan ini merupakan turunan dari TEM-1 dan TEM-2.

Klasifikasi

TEM

berdasarkan

perbedaan

perubahan kombinasi asam amino. TEM-1 pertama kali dilaporkan pada tahun 1965. TEM-1 dihasilkan oleh bakteri gram negatif dan umumnya resisten terhadap ampicillin. TEM-1 ini berasal dari isolat E.coli di athena, Yunani dan disebut “Temoneira” sehingga

sejak itu

digunakan istilah TEM. TEM-1 memiliki daya hidrolisis yang sangat kuat terhadap ampicillin, namun lemah terhadap

carbenicillin,

oxacilin,

cephalotin

atau

cephalosporin. Kemampuan hidrolisis enzim ini dihambat oleh asam klavulanat. TEM-1 sering dijumpai pada bakteri gram negatif seperti E coli, H influenza, N gonorrhoeae, K pneumoniae. Tem-2 memiliki profil hidrolitik yang sama dengan TEM-1. Letak perbedaan kedua TEM ini yaitu pada TEM-1 memiliki kemampuan alamiah yang lebih aktif dan berbeda dalam titik isoelektrik (ph TEM-1 = 5,6 dan TEM-2 = 5,4). 2.2.4.3. CTX-M β Lactamases (class A) Enzim ini diberi nama karena mampu menghidrolisis cefotaxime dibandingkan terhadap substrat oxyimino β-


43

lactam lainnya seperti ceftazidime, ceftriazone atau cefepime. Organisme penghasil CTX-M tipe β-lactamases memiliki

MIC

(minimum

inhibitory

concentration)

cefotaxime dalam rentang resisten > 64 μg/ml, sedangkan MIC ceftazidime dalam rentang sensitif 2-8 μg/ml, namun CTX-M yang membentuk ESBL dapat menghidrolisis ceftazidime dan resisten terhadap cephalosporin (MIC ≥ 256 μg/ml). Enzim ini banyak ditemukan di salmonella enterica serovar typhimurium dan E. coli, juga dapat ditemukan di spesies lain golongan enterobacteriaceae. CTX-M tipe βlactamases memiliki kesamaan dengan ESBL TEM dan SHV, namun kesamaan ini biasanya < 40%. 2.2.4.4. OXA β Lactamases (class D) Diberi nama OXA β-Lactamases karena golongan ini mampu menghidrolisis antibiotik golongan oxacillin. Enzim β-lactamases ini termasuk grup 2d dan class D karena struktur molekul dan fungsinya berbeda jika dibandingkan dengan golongan TEM dan SHV. OXA-1 adalah jenis yang sering ditemukan. OXA sering ditemukan pada pseudomonas aeruginosa, namun telah dilaporkan bahwa ESBL golongan ini juga terdeteksi pada bakteri gram


44

negatif lainnya. Saat ini telah dilaporkan bahwa sekitar 10% dari E. Coli dapat menghasilkan ESBL golongan ini. Kebanyakan OXA β-lactamases tidak menghidrolisis antibiotik golongan cephalosporin, sehingga sering tidak dianggap sebagai ESBL, namun kini telah dilaporkan bahwa

OXA-10

cefotaxime,

ternyata

ceftriaxone

dan

mampu

menghidrolisis

aztreonam

walaupun

kemampuan hidrolisisnya lemah. 2.2.4.5. PER-type ESBL PER-type

ESBL

adalah

ESBL

yang

memiliki

kesamaan dengan TEM dan SHV sebanyak 25-27%. PER-1 β lactamases mampu menghidrolisis penicillin dan cephalosporin namun sensitif terhadap inhibisi asam klavulanat.

PER-1 pertama kali terditeksi dari isolat

Pseudomonas aeruginosa, namun kini telah ditemukan di isolat Salmonella enterica serovar typhimurium dan Acinetobacter. PER-2 memiliki 86% kesamaan dengan PER-1 dan ditemukan di S.enteric serovar thypimurium, E.coli, K.pneumoniae, Proteus mirabilis. Walaupun PER-1 kebanyakan ditemukan di Turki, namun belakangan dideteksi juga di Prancis, Italia, Belgia dan Korea. PER-2 kebanyakan terdapat di Amerika Selatan


45

2.2.4.6. Type Tambahan ESBL Baru-baru ini ditemukan variasi dari β lactamases yang lain yaitu plasmid-mediated atau integron associated class A enzyme. Para ahli mengalami kesulitan dalam menggolongkan ESBL tipe ini karena mutasinya sulit dikenali dan ditemukan di berbagai tempat yang berbeda geografisnya. Yang termasuk ESBL tipe ini antara lain VEB-1, BES-1. VEB-1 memiliki kesamaan dengan PER-1 dan PER-2 sebesar 38%. Hal ini mengakibatkan resistensi yang

tinggi

terhadap

ceftazidime,

cefotaxime,

dan

ditemukan

dan

aztreonam. Gen

pengkode

VEB-1

telah

merupakan plasmid-mediated. Gen ini memiliki resistensi terhadap antibiotik yang bukan berasal dari golongan βlactam. 2.2.4.7. AmpC-type β-lactamases (class C) AmpC-type β lactamases umumnya diisolasi dari bakteri

gram

negatif

yang

extended

spectrum

cephalosporin-resistant. AmpC β-lactamases (disebut juga sebagai class C atau grup 1) biasanya dikodekan oleh kromosom bakteri gram negatif seperti Citrobacter, Serratia dan Enterobacter. AmpC type β-lactamase juga ditemukan di plasmid. Berbeda dengan ESBL, AmpC-type


46

β-lactamase bisa mengnonaktifkan cephamycin dan tidak dihambat

oleh

inhibitor

β-lactamase

seperti

asam

klavulanat. 35-36

2.2.5. HAL YANG DIPERHATIKAN DALAM DETEKSI ESBL Jika hasil pertumbuhan bakteri menunjukkan hasil gram negatif, maka kita harus berhati-hati dalam menginterpretasi hasil “tes kepekaan antibiotik” (TKA) karena dikhawatirkan bakteri ini dapat memproduksi ESBL.

Untuk itu sebaiknya kita harus

mengetahui hal-hal yang penting dalam menditeksi ESBL, yaitu : 1.

Semua isolat E.coli atau K.pneumonia harus diuji terhadap antibiotik β-lactam. Jika hasil isolat menunjukkan terjadinya penurunan sensitif terhadap satu atau lebih dari ceftazidime, cefotaxime, ceftriaxone, cefpodoxime atau aztreonam tapi sensitif terhadap cefoxitin atau cefotetan harus dianggap sebagai potensial ESBL.

2.

Isolat E.coli atau K.pneumonia menunjukkan penurunan sensitif

atau

resisten

terhadap

extended

spectrum

cephalosporin dan cefoxitin atau cefotetan harus dianggap sebagai potensial AmpC resistance. 3.

Pengujian selektif untuk ESBL harus dipertimbangkan untuk enteric bacilli gram negatif yang diisolasi dari bagian tubuh yang steril atau jika dicurigai terjadinya infeksi nosokomial.


47

4.

Pengujian tes tambahan harus dipertimbangkan untuk enteric bacilli gram negatif jika terjadi kegagalan terapi ketika hasil dari isolat bakteri yang sama menunjukkan hasil yang sensitif terhadap extended spectrum cephalosporin.37

2.2.6. METODA PEMERIKSAAN BAKTERI PENGHASIL ESBL National

Committee

for

Clinical

Laboratory

Standards

(NCCLS) yang kemudian berganti nama menjadi Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) merekomendasikan metoda penyaring/screening ESBL adalah : o

Disc Diffusion Methods

o

Sreening by Dilution Antimicrobial Susceptibility Test

Test konfirmasi ESBL, CLSI merekomendasikan : o

Cephalosporin / Clavulanate Combination Disc

o

Broth Microdilution Sampai akhir tahun 1998 belum ada panduan konsensus

internasional tentang mendeteksi ESBL. The Canadian Guidline Laboratories, mengusulkan beberapa metoda untuk mendeteksi enterobacteriaceae penghasil ESBL, yaitu : o

Disk Diffusin Testing

o

MIC Method

o

Disk Approximation / Double Disk Method

o

Molecular Testing


48

o

Broth Microdilution

2.2.6.1. Disc Diffusion Testing CLSI menetapkan Disc Diffusion Testing dapat digunakan sebagai tes penyaring untuk bakteri penghasil ESBL seperti Klebsiella, E.coli, dan Proteus mirabilis. Disc Diffusion Testing adalah uji TKA, kecurigaan ESBL ditentukan berdasarkan perubahan zona diameter tertentu. Digunakan

cefpodoxime,

ceftazidime,

aztreonam,

cefotaxime atau ceftriaxone. Jika salah satu diameter zona menunjukkan kecurigaan adanya produksi ESBL, maka harus dilakukan phenotypic confirmatory test. Pada

tahun

1995,

Thomson

mencatat

bahwa

kepekaan disk diffusion cefpodoxime dapat diandalkan untuk membedakan antara penghasil ESBL dan bukan penghasil ESBL dari K. Pneumonia dan E.coli. CLSI merekomendasikan zona diameter ≤ 22 mm untuk 10 μg disk cefpodoxime sebagai tes penyaring yang cocok untuk bakteri penghasil ESBL. Namun tes ini kurang spesifik bila digunakan untuk E.coli, oleh karena itu kini CLSI merekomendasikan batas penyaring cefpodoxime adalah ≤ 17 mm. Uji disk cefpodoxime memiliki sensitivitas hampir 100%. Metoda ini dapat dilihat pada tabel 2. 8


49

Tabel 2.8. MIC and Inhibitor Zone Criteria For The Detection of ESBLs in K.pneumoniae and E.coli

MIC and Inhibition Zone Criteria for the Detection of ESBLs in K. pneumoniae and E.coli* Zone diameter Zone diameter Antibiotic

for susceptible strains

MIC for

for

MIC for

possible susceptible ESBL-

strains

producing

possible ESBLproducing strains

strains Aztreonam 30g Cefotaxime 30g Cefpodoxime 10g Ceftazidime 30g Ceftriaxone 30g

≥ 22 mm

≤ 27 mm

≤ 8 mg/L

≥ 2 mg/L

≥ 23 mm

≤27 mm

≤ 8 mg/L

≥ 2 mg/L

≥ 21 mm

≤ 22 mm

≤ 8 mg/L

≥ 2 mg/L

≥ 18 mm

≤ 22 mm

≤8 mg/L

≥ 2 mg/L

≥21 mm

≤ 25 mm

≤ 8 mg/L

≥2 mg/L

Tabel ini menggambarkan adanya Grey Area pada zone diameter dan nilai MIC yang harus dipertimbangkan ketika hasil isolasi mengarah ke bakteri penghasil ESBL. Pedoman phenotypic

dari

NCCLS

confirmatory

(1999) test

merekomendasikan

dengan

menggunakan


50

ceftazidime

(30

μg)

klavulanat

(30/10

dibandingkan

μg).

Hasil

ceftazidime/asam

zona

yang

terbentuk

dibandingkan dengan zona diameter yang terdapat pada tabel 2. Jika hasilnya ≥A 5 mm untuk hasil kombinasi dengan disk asam klavulanat dibandingkan zona yang bukan kombinasi antibiotik, maka hasil ini menunjukkan bahwa bakteri yang diuji memproduksi ESBL 2.2.6.2. Metoda MIC CLSI merekomendasikan dilution method untuk uji penyaring bakteri penghasil ESBL, seperti E.coli dan Klebsiella. Digunakan ceftazidime, aztreonam, cefotaxime, ceftriazone bakteri

dengan konsentrasi 1 μg/ml. Pertumbuhan

pada

konsentrasi

ini

MIC

cephalosporin,

ceftazidime, cefotaxime, ceftriazone, aztreonam ≥ 2μg/ml, cefpodoxime ≥ 8μg/ml dapat dianggap sebagai penghasil ESBL. Metoda ini direkomendasikan untuk K.pneumoniae, K.oxytoca dan E.coli. Jika bakteri yang diuji diduga mengandung ESBL maka harus dilanjutkan dengan uji konfirmasi (phenotypic conformation test). 2.2.6.3. Disc Approximation / Double Disc Method / Double Disc Synergy Test Disc approximation method adalah metoda dengan menggunakan

bermacam

target

disk

yang

saling


51

berdekatan atau hanya menggunakan disk cefpodoxime secara tunggal dan disk asam klavulanat. Penempatan disk

ini

harus

mengikuti

metoda

yang

telah

divalidasi/standar. The Canadian External Quality Assessment Advisory Group for Antibiotic Resistance, The Indian Journal of Medical Microbiology,

The

British

Society

for

antimicrobial

Chemotherapy dan NCCLS (CLSI) merekomendasikan metode ini sebagai screening test ESBL. Pada agar Mueller Hinton diinokulasi dari suspensi kultur blood agar dengan

cara

dan

metodanya

sama

seperti

yang

direkomendasikan untuk uji TKA. Disk yang berisi 30μg cefotaxime

atau

ceftazidime

atau

ceftriazone

atau

aztreonam atau 10 μg cefpodoxime ditempatkan dengan jarak masing-masing disk adalah 15 mm (ujung ke ujung) atau 20-30 mm (pusat ke pusat disk) dari disk amoxcicillinasam klavulanat (10 μg). Setelah inkubasi selama 16-20 jam, pada suhu 37°C, setiap peningkatan zona inhibisi antara disk dari β-lactam dan yang mengandung βlactamase inhibitor merupakan indikasi adanya suatu ESBL atau dikatakan sinergy jika ditemukan zona yang jernih di tepi disk cefotaxime dan melebar hingga disk yang mengandung asam klavulanat. Keadaan sinergy ini di


52

interpretasikan sebagai ESBL. Metoda ini digunakan untuk E.coli dan K.pneumoniae. Sensitivitas metoda ini berkisar 79- 97% dan spesifisitas 94 - 100%.37

Gambar 2.5. ESBL Positive Result by Double Disc Synergy Test38

2.2.6.4. Molecular Testing Lebih dari 800 jenis β-lactamase telah ditemukan, sehingga

para

ahli

mengimplementasikan

mulai protokol

merancang molekular

dan untuk

mendeteksi gen β-lactamase. Saat ini tes PCR telah tersedia dan dapat digunakan untuk mendeteksi bakteri penghasil ESBL. Cephalosporin / Clavulanat Combination Disc CLSI merekomendasikan tes konfirmasi ESBL adalah phenotypic conformation test dengan menggunakan disk cefotaxime (30 μg) atau ceftazidime (30μg) dengan atau tanpa klavulanat (10μg) pada bakteri Klebsiella dan E.coli.


53

Cara membuat disk ini yaitu larutan asam klavulanat ditambahkan pada disk cephalosporin, kemudian di inkubasi selama 1 jam, setelah itu baru dapat digunakan. Tes ini dilakukan pada agar Mueller Hinton. Dikatakan phenotypic

conformation

perbedaan diameter ≥ 5 mm

ESBL

positif

jika

terjadi

antara disk cephalosporin

(tanpa klavulanat) dengan disk cephalosporin / klavulanat 2.2.6.5. Broth Microdilution Digunakan ceftazidime dan ceftriaxone dengan atau tanpa 2 mg/l asam klavulanat ( rekomendasi NCCLS 4 mg/l asam klavulanat ). Ceftazidime (0,25 – 128 μg/ml), ceftazidime yang ditambahkan asam klavulanat (0,25/4 – 128/4 μg/ml). Cefotaxime (0,25 - 64 μg/ml), dan cefotaxime yang ditambahkan asam klavulanat (0,25/4 – 64/4 μg/ml). Untuk meningkatkan sensitivitas metoda ini, ceftazidime dan cefotaxime harus digunakan. Cara pengenceran broth microdilution sesuai standar TKA. Dikatakan phenotypic conformation ESBL positif jika≥ 3 twofold – serial dilution decresae in MIC ( penurunan ≥ 3 kali lipat serial MIC ) pada

MIC

cephalosporin

yang

mengandung

asam

klavulanat dibandingkan yang tidak mengandung asam klavulanat. Metoda ini dapat bekerja dengan baik untuk K.pneumoniae dan E.coli yang memproduksi ESBL. 36-39


54

2.2.7. TERAPI INFEKSI AKIBAT BAKTERI PENGHASIL ESBL Carbapenem adalah antibiotik pilihan untuk terapi infeksi serius akibat organisme yang memproduksi ESBL, namun penggunaan carbapenem harus digunakan secara efisien karena baru-baru ini juga telah dilaporkan adanya carbapenem resitant isolate. Daftar obat yang direkomendasikan untuk terapi infeksi akibat bakteri penghasil ESBL dapat dilihat pada tabel 2.9

Tabel

2.9.

Daftar Antibiotik

Yang

direkomendasikan

Untuk

Menangani Bakteri Penghasil ESBL.35 Infection Type

Therapy of Choice

Tract Quinolonea

Urinary

Second Line Therapy Amoxicillin/clavulanat

Infection Carbapenem

Quinolonea

Hospital Acquiered Carbapenem

Quinolonea

Bacteremia

Pneumonia Intra

Abdominal Carbapenem

Infection Meningitis a

Quinolonea

(plus

metronidazole) Meropenem

Intrathecal polymyxin B

if the organism is quinolone susceptible


BAB 2 TINJAUAN KEPUSTAKAAN

Recommend Documents