Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, Brno

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 1 z 12 Akreditovaný subjekt podle CSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

Pracoviště zkušební laboratoře: 01

—

laboratoř Tuberkulóza, paratuberkulóza a mykobakteriózy

02— laboratoř Metody prukazu falšování potravin a krmiv 03

—

laboratoř Koliinfekce

04 laboratoř Cytogenetika —

05— laboratoř Elektronová mikroskopie 06— laboratoř Virové choroby ryb 07— laboratoř Spermatologie a andrologie 08— laboratoř Virové choroby skotu 09 - laboratoř Typizace baktérií Laboratořje zpusobilá poskytovat odborná stanoviska a interpretace výsledku zkoušek Laboratořje zpusobilá aktualizovat normy ident~fikující zkušební postupy.

01

—

laboratoř Tuberkulóza, paratuberkulóza a mykobakteriózy

Zkoušky:

_________

1 a

Přesný název zkušebního postupu/metody

Identifikace zkušebního postupu/metody

Predmět zkoušky

Sérologické vyšetření boviimí tuberkulózy metodou ELISA

SOP 101-a/A

sérum

1 b

Sérologické vyšetření mykobakteriálních infekcí zvířat metodou MAPL&

SOP 101-b/A

sérum

1 c

Sérologické vyšetření mykobakteriálních infekcí zvířat aglutinací na MAC

SOP 101-c/A

sérum

2a

Prúkaz púvodcú paratuberkulózy, aviární tuberkulózy a ostatních mykobakteriálních infekcí zvířat kultivačním vyšetřením

SOP 102-a! A

biologický materiál

-

~ro

~.

~ ‘;~

‘e ~

Q —2—

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List2z 12

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova ‘70, 621 00 Brno

Pořadové 1) Číslo

2b

Přesný název . zkušebniho postupu/metody

Identifikace . zkušebniho postupu/metody

Predmět zkoušky

Průkaz původců paratuberkulózy, aviární tuberkulózy a ostatních mykobakteriálních infekcí zvířat mikroskopickým vyšetřením

SOP 102-b/ A


3

Stanovení přítomnosti specifických sekvencí DNA metodou PCR

SOP 1 03/A

biologický materiál, bakteriální kultury, DNA

4

Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v mléce

SOP 1 04/A

mléko

5

neobsazeno

6

Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v trusu

SOP 1 05/A

trus

7

Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis a Mycobacterium avium subsp. avium metodou real time qPCR v půdě

SOP 1 06/A

zemina, hlína, písek

8

Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v tkáních

SOP 1 07/A

tkáně

8a

Průkaz humánních norovirů, virů hepatitidy A a E

SOP 108/A

biologický materiál, potraviny, stěry

metodou real time RT-PCR

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List3 z 12

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISOJIEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

02 laboratoř Metody prukazu falšování potravin a krmiv —

Zkoušky: Pořadové . Čislo

9a


Detekce rostlinné DNA v potravinách metodou multiplex PCR


SOP 201/A

.

Predmět zkoušky

potraviny

-

9b

Stanovení druhově a tkáňově SOP 202/ A specifické živočišné DNA (hovězí, kuřecí, psí, kočičí, koňská a makrela obecná) a mRNA (hovězí mRNA pro GFAP) metodou real time

potraviny, krmiva, biologický materiál

PCR 10

Druhová identifikace mořských ryb (treskovité, makrelovité a sled‘ovité) v potravinách a biologických materiálech metodou konvenční PCR

SOP 203/A

potraviny, krmiva, biologický materiál

-

03 laboratoř Koliinfekce Zkoušky: —

I~

________

11



Předmět zkoušky

Typizace somatického SOP 301/A antigenu Escherichia coli (0antigen) sérologicky


Stanovení shigatoxinú (stxl a SOP 302 A stx2), adherenčního faktoru intiminu (eaeA) a enterohemolyzinu (hlyA), metodou PCR multiplex a diferenciace stx2e


-

12

~ Stanovení enterotoxinů STa a LT metodou PCR multiplex


Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List4z 12

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno


Pořadové . Čislo

Identifikace . . zkusebniho postupu/metody

Predmět zkoušky

14

Detekce verotoxinu (shiga SOP 304/A toxinu) na buněčné linii Vero


15

Horizontální metoda průkazu Escherichia coli 0157 imunomagnetickou separací


SOP 305/A

-

16 a

Horizontální metoda průkazu SOP 306-a/A shigatoxigenních Escherichia (ISO/TS 13136) coli kultivační metoda a PCR

potraviny, krmivo, vzorky prostředí

Horizontální metoda průkazu SOP 306-b/A shigatoxigemiích Escherichia (ISO/TS 13136) coli kultivační metoda a PCR

biologický materiál bakteriální kmeny

-

16 b

-

04 laboratoř Cytogenetika Zkoušky: —

Pořadové ~ isIo

17

1


Cytogenetické vyšetření hospodářských zvířat mikroskopicky -

Identifikace . zkusebniho postupu/metody

SOP 403/A

Predmět zkoušky


Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 5 z 12

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

05— laboratoř Elektronová mikroskopie Zkoušky: Přesný název zkušebního postupu/metody

Pořadové Číslo

19

Diagnostika virů metodou negativního barvení elektronová mikroskopie


SOP 501/A

Předmět zkoušky


—

06— laboratoř Virové choroby ryb

Zkoušky: Přesný název zkušebního postupu/metody

Pořadové Číslo

20 21 22

Izolace virů patogenních pro ryby na buněčných liniích Průkaz virů patogenních pro ryby ELISA metodou Stanovení přítomnosti vybraných úseků sekvencí DNAaRNAuvirůryb metodou PCR


Předmět zkoušky

SOP 601/A


SOP 602/A


SOP 603/A


07— laboratoř Spermatologie a andrologie Zkoušky: Přesný název . zkušebniho postupu/metody

Pořadové islo


______

Predmět zkoušky

Laboratorní vyšetření semene SOP 701 A mikroskopicky

semeno

Stanovení úrovně funkcí pohlavních orgánů samců biochemicky a mikroskopicky Testace biologické nezávadnosti materiálů ke spermiím mikroskopicky

semeno, krevní sérum

-

-

25

-

SOP ‘702 A

semeno

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 6 z 12

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISOJIEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

08 laboratoř Virové choroby skotu Zkoušky: —

Pořadové Číslo


Identifikace zkušebního postupu/me o y

Předmět zkoušky

26

Bovinní virová diarrhoea (BVD)-průkaz viru a protilátek ELISA metodou

SOP 801/ A


27

Infekční bovinní rinotracheitída (]BR)) průkaz viru a protilátek ELISA metodou

SOP 802/ A


-

09— laboratoř Typizace baktérií Zkoušky: Pořadové Číslo


29

Průkaz a stanovení POČtU Listeria monocytogenes kultivační metoda Fágová typizace salmonel kultivační metoda Sérotypizace Listeria monocytogenes a Salmonella spp. metodou sklíčkové aglutinace a PCR Makrorestrikční analýza bakterií metodou PFGE

30 31

32 33 a


SOP 901/ A

biologický materiál, potraviny, bakteriální kmeny

(EN ISO 11290) SOP 902/ A

bakteriální kmeny

SOP 903/ A

bakteriální kmeny

SOP 904/ A

bakteriální kmeny

Horizontální metoda průkazu SOP 905-a/A bakterií rodu Salmonella (CSN EN ISO 6579) kultivační metoda

potraviny, krmivo, vzorky

Horizontální metoda průkazu SOP 905-b/A bakterií rodu Salmonella (ČSN EN ISO 6579) kultivační metoda


-

33 b

Předmět zkoušky

-

prostředí

bakteriální kmeny

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List7z 12 Akreditovaný subjekt podle CSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

Vysvětlivky: MAPIA

Multi-antigen print immunoassay

DNA

deoxyribonukleonová kyselina

PCR

polymerase chain reaction

qPCR

quantification polymerase chain reaction

SOP

standardní operační postup

mRNA

messenger ribonukleová kyselina

ELISA

Enzyme-Linked immunoassay

STa

termostabilní enterotoxin

LT

termolabilní enterotoxin

MAC

Mycobacterium avium complex

PFGE

pulsed field gel electrophoresis


suspenze buněk, kůže, trus, tělní tekutiny, tkáně, sekrety sliznic

zkušební postup č. 21: týká se viru jarní virémie kapru (SVCV), viru infekční hematopoetické nekrózy (I}INV), viru infekční nekrózy pankreatu (IPNV) a viru virové hemoragické septikémie (VHSV) zkušební postup č. 22: týká se koj herpesviru (KRy), iridoviru (rod Ranavirus), viru infekční nekrózy pankreatu (IPNV), viru jarní virémie kapru (SVCV), viru infekční hematopoetické nekrózy (IHNV), a viru virové hemoragické septikémie (VHSV) zkušební postup č. lb: týká se Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis zkušební postup č. 3: jedná se o identifikaci mykobakterií, dále pak o identifikaci specifických sekvencí 1S900, 1S901 a IS 1245, genu DnaJ

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 8 z 12 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISOJIEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

Identifikace zkušebního ostu u/metod

Zdrojová literatura

SOP 101-a/A,

Lyashchenko K.P., Singh M., Colangeli R., Gennaro M.L. (2000): A multiantigen print immunoassay for the development of serological diagnosis of infectious diseases. Journal of Immunological Methods, 242, 91-100.

SOP 101-b A, SOP 101-c A SOP 102-aJA SOP 102-b A

SOP 103 A

Kubín, M., Burjanová, B., Mezenský, L., Šlosárek, M., Turzová M. (1986): Vyšetřovací metody u mykobakteriáiních infekcí. In: Mikrobiologické vyšetřovací metody svazek 3. Eds.: Schindler, J., Ticháček, B., Potužník, V., vydalo Avicenum, zdravotnické nakladatelství, Praha, 122 stran.

1) Nagai R., Takewaki S., Wada A. et al. Development of rapid detection method for mycobacteria using PCR. J. Med. Technol. 1990, 38, 1247-1252 (Japanese). 2) Wilton, S. and Cousins D. (1992): Detection and Identification of Multiple Mycobacterial Pathogens by DNA Amplification in a Single Tube. PCR Methods and Applications 1, 269-273 3) Kunze, Z.M., Portaels, F. a McFadden, J.J. (1992): Biologically distinct subtypes of Mycobacterium avium differ in possession of insertion sequence 1S901. J. Clin. Microbiol. 30: 2366-2372. 4) Guerrero, C., Bernasconi, C., Burki, D., Bodmer, T., Telenti, A. (1995): A novel insertion element fi~om Mycobacterium avium, IS 1245, is a specific target for analysis of strain relatedness. J. Cliii. Microbiol. 33: 304-307.

SOP 104 A, SOP 105 A, SOP 106 A, SOP 107 A

Kralik,P., Slana,I., Pavlik,I. Method of detection and quantification of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis by real time polymerase chain reaction. Czech patent application No. PV2007-295; European application No. EP 08466007.

SOP 108 A

da Silva AK, Le Saux JC, Parnaudeau 5, Pommepuy M, Elimelech M, Le Guyader FS. 2007. Evaluation of removal of noroviruses during wastewater treatment, using real-time reverse transcription-PCR: different behaviors of genogroups I and II. Appl Environ Microbiol. 73(24):7891-7. Svraka 5, Duizer E, Vennema H, de Bruin E, van der Veer B, Dorresteijn B, Koopmans M. 2007. Etiological role of viruses in outbreaks of acute gastroenteritis in The Netherlands from 1994 through 2005. J Clin Microbiol. 45(5):1389-94. Kageyama T, Kojima S, Shinohara M, Uchida K, Fukushi S, Hoshino FB, Takeda N, Katayama K. 2003. Broadly reactive and highly sensitive assay for Norwalk-like viru eal-time quantitative reverse transcription-PCR. J Clin Microbi -

Loisy F, A

~G~4J~P,L~C

P, Pomrnepuy M, Le Guyader FS. 2005.

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List9z 12 Akreditovaný subjekt podle CSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

Real-time RT-PCR for norovirus screening in shellfish. J Virol Methods. 123(1): 1-7. Costafředa MI, Bosch A, Pintó RM (2006). Development, evaluation, and standardization of a real-time TaqMan reverse transcription-PCR assay for quantification of hepatitis A virus in clinical and shellfish samples. Appl Environ Microbiol. 72 (6): 3846-55. Vasickova P, Kralik P, Slana I, Pavlik I (2012). Optimisation of a triplex real time RT-PCR for detection of hepatitis E virus RNA and validation on biological samples. J Virol Methods. 180: 38-42. Jothikumar N, Cromeans TL, Robertson BH, Meng XJ, Hill VR (2006). A broadly reactive one-step real-time RT-PCR assay for rapid and sensitive detection of hepatitis E virus. J Virol Methods. 131, 65-71. Gyarmati P, Mohammed N, Norder H, Blomberg J, Belak S, Widen F (2007). Universal detection of hepatitis E virus by two real-time PCR assays: TaqMan and Primer-Probe energy transfer. J Virol Methods. 146, 226-235.

Slana I, Kralik P, Kralova A, Pavlik 1(2008). On-farm spread of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in raw milk studied by 1S900 and F57 competitive real time quantitative PCR and culture examination. mt j Food Microbiol. 128, 250-257. Martínez-Martínez M, Diez-Valcarce M, Hemández M, Rodríguez-Lázaro D. (2011). Design and Application of Nucleic Acid Standards for Quantitative Detection of Enteric Viruses by Real-Time PCR. Food and Environ Virol. 3, 9298.

SOP 201 A

1) Viquez, O.M., Konan, K.N., Dodo, H.W. Structure and organization of the genomic clone of a major peanut allergen gene, Ara h 1. Molecular Immunology, 40, 2003, 565-57 1. 2) Hoffmarm-Sommergruber, K., Vanek.Krebitz, M., Radauer, C., Wen, J., Fen~eira, F., Scheiner, O., Breiteneder, H. Genomic characterization of members of the Bet v 1 family: genes coding for allergens and pathogenesis-related proteins share intron position. Gene, 197, 1997, 91-100. 3) Chen, L., Zhang, S., Illa, E., Song, L., Wu, S., Howad, W., Arus, P., van de Weg, E., Chen, K., Gao, Z. Genomic characterization of putative allergen genes in peach/almond and their synteny in apple. BMC Genomics, 9, 2008, 543.

SOP 202 A

1) Seybold C., John A., von Mueffling T., Nowak B., Wenzel S.: Reverse transcription-polymerase chain reaction assay for species-specific detction of bovine central nervous system tissue in meat and meat products. J.Food Protect. 66, 644-65 1, 2003 2) KrČmář P., n‘~Ý~ feedstffs and ect. 68, 1217-1221, 2005 3) Tartaglia ~ detection species-specific in st~ a S., MorelliofL., Antonucci G.,DNA Battaglia

____________________

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 10 z 12 Akreditovaný subjekt podle CSN EN ISOJIEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova ‘70, 621 00 Brno

P.A.: Detection of bovine mitochondrial DNA in ruminant feeds: A molecular approach to test for the presence of bovine-derived materials. J.Food Protect. 61, 513-518, 1998 SOP 203 A

Hubalkova Z., Kralik P., Kasalova J., Rencova E.: Identification of gadoid species in fish meat by PCR on genomic DNA. Journal of Agricultural Food and Chemistry, 2008, vol. 56, 3454-3459.

SOP 301/A

Salajka E. a kol.: Vet. Microbiol. 32, 1992, 163-175.

SOP 302/A

Paton AW, Paton JC (1998): Journal of Clinical Microbiology 36: 598-602

SOP 303/A

Alexa P. a kol. (1997): Veterinarni Medicina 42: 97-100

SOP 304/A

MacLeod D.L. and Gyles C.L.: Can. J. Microbiol, 35, 1989, 623-629.

SOP 305/A

ČSN EN ISO 16654

SOP 403/A

1) Ducos A, Revay T, Kovacs A, Hidas A, Pintou A, Bonnet-Gamier A, Molteni L, Slota E, Switonski M, Arruga MV, van Haeringen WA, Nicolae I, Chaves R, Guedes-Pinto H, Andersson M, Iaiinuzzi L. Cytogenetic screening of livestock populations in Europe: an overview.Cytogenet Genome Res 120(1 -2):26-4 1. 2008.

Prukaz E. coli 0157

2) Metody analýzy chromozómu. Metodický sborník k XX. výročnímu zasedání. Cytogenetická sekce Ceskoslovenské biologické společnosti při ČSAV vBrně, 1988 SOP 501 A

Smid B. Valicek L. Kudrna J.: Rod-shaped virus-like particles in intestinal contents of pheasant chicks. Zentralbl Veterinármed B. 1997 Sep, 44(7): 445-7, PMID:9323932 (PubMed indexed for MEDLINE)

SOP 601 A

Commission Decision 92 532/EEC Commission Decision 96 240JEC Commission Decision 2001 183/EC

SOP 602 A

1) Rodák, L., Pospíšil, Z., Tománek, J., Veselý, T.: Enzymo-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) in culture fluids and tissue homogenates of the rainbow trout, Salmo gardneri, Richardson. J.Fish.Dis., 11, 1988, 225-235 2) Rodak L, Pospisil Z, Tomanek J, Vesely T, Obr T, Valicek L: Enzyme linked-immunosorbent-assay (ELISA) for the detection of spring viremia of carp virus (SVCV) in tissue-homogenates of the carp, Cyprinus carpio. J. Fish. Dis. 16, 1993, 101-111 3) OlE (World Animal Health Organization) (2003) Manual of diagnostic tests for aquatic animals. chapter 2.1.5. Viral haemorrhagic septicaemia, chapter 2.1.2. Infectious haematopoietic necrosis. OlE Aquatic Animals Commission. Paris

SOP 603 A

1) Koutná M., Ve ‘ 2) Stone D. ‚.~-‘ 210k -

.

11. et al. (2003): Dis.Aquat.Org., 55, 229 235. ~ ‘ K.L. (2003): Dis. Aquat. Org., 53, 203 -

.‚

-

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List liz 12 Akreditovaný subjekt podle CSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno

3) Taksdal T., Daimevig B.H., Rimstag E. (2001): Bull. Eur. Assoc. Fish. Pathol., 5, 214 215. -

4) Vícenová M.,Pokorová D., Reschová S., Veselý T.Stanovení viru virové hemoragické septikémie pomocí PCR- metodický návrh v RIV, 2008 5) Vícenová M.,Pokorová D., Reschová S., Veselý T.Stanovení viru infekční hematopoetické nekrózy pomocí PCR- metodický návrh v RIV, 2008 6) Bercovier H., Fishman Y., Nahary R. et al. (2005): BMC Microbiol., 5,1

9.

7) Hyatt A.D., Gould A.R., Zupanovic Z. et al. (2000): Arch. Virol. 145, 301 331.

SOP 701 A SOP 702 A

-

1) Doporučení MZe a SVS ČR testace fimkční zpusobilosti pohlavních orgánu mladých plemeníků v průběhu odchovu před jejich zařazením do plemenitby (Čj: 31408 0l-70l0zroku 2001) 2) Věžník, Z. a kol.: Hodnocení semene pro asistovanou reprodukci a výběr plemeníku. Striktní analýza spermatické morfologie SASMO. VUVeL Brno, 2000, 142s.

SOP 703 A

Věžník, Z. a kol.: Hodnocení semene pro asistovanou reprodukci a výběr plemeníku. Striktní analýza spermatickě morfologie SASMO. VUVeL Brno, 2000, 142s.

SOP 801 A

Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. OlE 2009. B.

SOP 802 A

Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. OlE 2009. B.

SOP 902 A

1) Ward L. R., de Sa J. D. H., Rowe B. A phage-typing scheme for Salmonella Enteritidis.Epidemiol. Infect., 1987, 99, p. 291 294. 2) Anderson E. S., Ward L. R., de Saxe M. J., de Sa J. D. H. Bacteriophagetyping designations of Salmonella typhimurium. J. Hyg. 1977, 78, p. 297 300.

SOP 903 A

1) BORUCKI, MK., CALL, DR. Listeria monocytogenes serotype identification by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 2003, vol. 41, no. 12, p. 5537-5540. 2) DOUMITH, M., BUCHRIESER, C., GLASER, P., JACQUET, CH., MARTIN, P. Differentiation of the major Listeria monocytoges serovars by multiplex PCR. Journal of clinical microbiology, 2004, vol. 42, no. 8, p. 38193822. 3) McQUISTON, JR., PARRENAS, R., ORTIZ-RIVERA, M., GHEESLING, L., BRENNER, F., FIELDS, P1. Sequencing and comparative analysis of flagellin genes fl~ ‚ . fipA fřom Salmonella. Journal of Clinical Microbiology, ~ ~2, ..‚‚ 1923-1932. ~.

4) VANEGA ~‚

A

~.‚

J~

T

_~‘

‚

~‚

• lecular

analyses of the phase-2 anti en

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci Č.: 433/2014 ze dne: 1.7.2014 List 12 z 12 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISOJIEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova ‘70, 621 00 Brno

complex 1,2, of Salmonella spp. Journal of Bacteriology, 1995, vol. 177, no. 13, p. 3 863-3864. SOP 904/ A

1) Ribot, E.M., M.A. Fair, R. Gautom, D.N. Cameron, S.B. Hunter, B. Swaminathan, Timothy J. Barrett. Standardization of Pulsed-Field Gel Electrophoresis Protocols for the Subtyping of Escherichia coli 0157:H7, Salmonella, and Shigella for PulseNetFoodbome Pathogens and Disease. Spring 2006, 3(1): 59-67. doi: 10.1089 fpd.2006.3.59. 2) Félix B, Dao TT, Grout J, Lombard B, Assere A, Brisabois A, Roussel 5: Pulsedfield gel electrophoresis, conventional, and molecular serotyping of Listeria monocytogenes from food proficiency testing trials toward and harmonization of subtyping at European level. Foodborne Pathog Dis 2012, 9(8):719 726. 3) Zorman, T., Heyndrickx, M., Uzonovič-Kamberovič, S., Smole Možina, S. Genotyping of Campylobacter coli and C. jejuni from retail chicken meat and humans with campylobacteriosis in Slovenia and Bosnia and Herzegovina. International Journal of Food Microbiology, 2006, 110, p.24-33. 4) Pantucek R., Gotz F., Doskar J., Rosypal S. Genomic variability of Staphylococcus aureus and the other coagulase positive Staphylococcus species estimated by macrorestriction analysis using pulsed-field gel electrophoresis. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46, p. 216—222.

Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v.v.i. Centrum laboratoří Hudcova 70, Brno

Recommend Documents