Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, Brno

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 618/2016 ze dne: 31.10.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno Pracoviště zkušební laboratoře: 1. laboratoř Zdraví zvířat a bezpečnost potravin Hudcova 70, 621 00 Brno 2.

laboratoř Metody průkazu falšování potravin a krmiv Hudcova 70, 621 00 Brno

3.

laboratoř Koliinfekce

Hudcova 70, 621 00 Brno

4.

laboratoř Cytogenetika


5.

laboratoř Elektronová mikroskopie


6.

laboratoř Virové choroby ryb


7.

laboratoř Spermatologie a andrologie


8.

laboratoř Virové choroby skotu


9.

laboratoř Typizace baktérií


1.

laboratoř Zdraví zvířat a bezpečnost potravin

Laboratoř poskytuje odborná stanoviska a interpretace výsledků zkoušek.

Zkoušky: Pořadové číslo

1. 2. 3. 4.

5.

6. 7.

Přesný název zkušebního postupu/metody

Sérologické vyšetření mykobakteriálních infekcí zvířat metodou ELISA Sérologické vyšetření mykobakteriálních infekcí zvířat metodou MAPIA Sérologické vyšetření mykobakteriálních infekcí zvířat aglutinací na MAC Průkaz původců paratuberkulózy, aviární tuberkulózy a ostatních mykobakteriálních infekcí zvířat kultivačním vyšetřením Průkaz původců paratuberkulózy, aviární tuberkulózy a ostatních mykobakteriálních infekcí zvířat mikroskopickým vyšetřením Stanovení přítomnosti specifických sekvencí DNA metodou PCR Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v mléce

Identifikace zkušebního postupu/metody

Předmět zkoušky

SOP 101-a/ A

Sérum

SOP 101-b/ A

Sérum

SOP 101-c/ A

Sérum

SOP 102-a/ A

Biologický materiál

SOP 102-b/ A


SOP 103/ A

Biologický materiál, bakteriální kultury, DNA Mléko, mléčné filtry

SOP 104/ A

Strana 1 z celkového počtu 11 stran

11_01-P508_L-20130510

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 618/2016 ze dne: 31.10.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno Pořadové číslo


8.

Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v trusu Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis a Mycobacterium avium subsp. avium metodou real time qPCR v půdě Kvantifikace Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis metodou real time qPCR v tkáních Průkaz humánních norovirů, virů hepatitidy A a E metodou real time RT-PCR

9.

10. 11.

2.


Předmět zkoušky

SOP 105/ A

Trus

SOP 106/ A

Zemina, hlína, písek

SOP 107/ A

Tkáně

SOP 108/ A

Biologický materiál, potraviny, stěry, pitná a užitková voda

laboratoř Metody průkazu falšování potravin a krmiv



12. 13.

14.



Detekce rostlinné DNA v potravinách SOP 201/ A - metodou multiplex PCR Stanovení druhově a tkáňově SOP 202/ A specifické živočišné DNA (skot, kuře, pes, kočka, kůň a makrela obecná) a mRNA (hovězí mRNA pro GFAP) metodou real time PCR Druhová identifikace mořských ryb SOP 203/ A (treskovité, makrelovité a sleďovité) v potravinách a biologických materiálech - metodou konvenční PCR


Předmět zkoušky

Potraviny Potraviny, krmiva, biologický materiál

Potraviny, krmiva biologický materiál

11_01-P508_L-20130510

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 618/2016 ze dne: 31.10.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno 3.

laboratoř Koliinfekce

Laboratoř je způsobilá aktualizovat normy identifikující zkušební postupy. Laboratoř poskytuje odborná stanoviska a interpretace výsledků zkoušek.




Předmět zkoušky

Bakteriální kmeny

16.

Typizace somatického antigenu SOP 301/ A Escherichia coli (O-antigen) sérologicky Stanovení shigatoxinů (stx1 a stx2), SOP 302/ A adherenčního faktoru intiminu (eaeA) a enterohemolyzinu (hlyA), metodou PCR multiplex a diferenciace stx2e

17.

Stanovení enterotoxinů STa a LT metodou multiplex PCR

SOP 303/ A

Bakteriální kmeny

18.

Horizontální metoda průkazu Escherichia coli O157 imunomagnetickou separací

SOP 305/ A

Potraviny, krmivo, biologický materiál

19.

Horizontální metoda průkazu shigatoxigenních Escherichia coli – kultivační metodou a PCR Horizontální metoda průkazu shigatoxigenních Escherichia coli – kultivační metodou a PCR

SOP 306 a/ A (ISO/TS 13136)

Potraviny, krmivo, vzorky prostředí

SOP 306 b/ A (ISO/TS 13136)

Biologický materiál, bakteriální kmeny

15.

20.

4.

Bakteriální kmeny

laboratoř Cytogenetika




Cytogenetické vyšetření zvířat – konvenční metodou

21.

5.


SOP 403/ A

Předmět zkoušky


laboratoř Elektronová mikroskopie



22.


Diagnostika virů metodou negativního barvení – metodou elektronové mikroskopie


SOP 501/ A


Předmět zkoušky


11_01-P508_L-20130510


laboratoř Virové choroby ryb





Předmět zkoušky

23.

Izolace virů patogenních pro ryby na buněčných liniích

SOP 601/ A


24.

Průkaz virů patogenních pro ryby metodou ELISA

SOP 602/ A


25.

Stanovení přítomnosti vybraných úseků sekvencí DNA a RNA u virů ryb – metodou PCR Stanovení přítomnosti vybraných úseků sekvencí DNA a RNA u virů ryb – metodou real time PCR

SOP 603/ A


SOP 604/A


26.

7.

laboratoř Spermatologie a andrologie




Laboratorní vyšetření semene mikroskopicky Stanovení úrovně funkcí pohlavních orgánů samců -biochemicky a mikroskopicky Testace biologické nezávadnosti materiálů ke spermiím mikroskopicky

27. 28. 29.

8.


Předmět zkoušky

SOP 701/ A

Semeno

SOP 702/ A

Semeno

SOP 703/ A

Semeno

laboratoř Virové choroby skotu



30. 31.



Bovinní virová diarrhoea (BVD) SOP 801/ A průkaz viru a protilátek - metodou ELISA Infekční bovinní rinotracheitida (IBR) SOP 802/ A - průkaz viru a protilátek - metodou ELISA


Předmět zkoušky

Biologický materiál Biologický materiál

11_01-P508_L-20130510


laboratoř Typizace baktérií

Laboratoř je způsobilá aktualizovat normy identifikující zkušební postupy. Laboratoř poskytuje odborná stanoviska a interpretace výsledků zkoušek.



32.

Průkaz a stanovení počtu Listeria monocytogenes – kultivační metodou

33.

Fágová typizace salmonel - – kultivační metodou Sérotypizace Listeria monocytogenes a Salmonella spp. metodou sklíčkové aglutinace a PCR Makrorestrikční analýza baktérií metodou PFGE Horizontální metoda průkazu baktérií rodu Salmonella – kultivační metodou Horizontální metoda průkazu baktérií rodu Salmonella – kultivační metodou Horizontální metoda průkazu a stanovení počtu Campylobacter spp. – kultivační metodou Průkaz bakterií Staphylococcus aureus metodou PCR

34. 35. 36. 37. 38. 39.


Předmět zkoušky

SOP 901/ A

Potraviny, krmivo, vzorky prostředí, biologický materiál, bakteriální kmeny

SOP 902/ A

Bakteriální kmeny

SOP 903/ A

Bakteriální kmeny

SOP 904/ A

Bakteriální kmeny

SOP 905 a/ A

Potraviny, krmivo, vzorky prostředí

(ČSN EN ISO 6579) SOP 905 b/ A (ČSN EN ISO 6579) SOP 906/ A (ČSN EN ISO 10272-1) SOP 907/A

Biologický materiál, bakteriální kmeny Potraviny, krmivo, vzorky prostředí, biologický materiál, bakteriální kmeny Potraviny, krmivo, vzorky prostředí, biologický materiál, bakteriální kmeny

Vysvětlivky: MAPIA

Multi-antigen print immunoassay

DNA

deoxyribonukleonová kyselina

PCR

polymerase chain reaction

qPCR

quantification polymerase chain reaction

SOP

standardní operační postup

mRNA

messenger ribonukleová kyselina

ELISA

Enzyme-Linked immunoassay

STa

termostabilní enterotoxin

LT

termolabilní enterotoxin

MAC

Mycobacterium avium complex

PFGE

pulsed field gel electrophoresis

biologický materiál

suspenze buněk, kůže, trus, tělní tekutiny, tkáně, sekrety sliznic Strana 5 z celkového počtu 11 stran

11_01-P508_L-20130510

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 618/2016 ze dne: 31.10.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno zkušební postup č. 2: týká se Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis zkušební postup č. 6 : jedná se o identifikaci mykobakterií, dále pak o identifikaci specifických sekvencí IS900, IS901 a IS1245, genu DnaJ zkušební postup č. 24 : týká se viru jarní virémie kaprů (SVCV), viru infekční hematopoetické nekrózy (IHNV), viru infekční nekrózy pankreatu (IPNV) a viru virové hemoragické septikémie (VHSV) zkušební postup č. 25 : týká se koi herpesviru (KHV), iridovirů (rod Ranavirus), viru infekční nekrózy pankreatu (IPNV), viru jarní virémie kaprů (SVCV), viru infekční hematopoetické nekrózy (IHNV), a viru virové hemoragické septikémie (VHSV) Identifikace zkušebního postupu/metody

Zdrojová literatura

SOP 101-a/A,

Lyashchenko K.P., Singh M., Colangeli R., Gennaro M.L. (2000): A multiantigen print immunoassay for the development of serological diagnosis of infectious diseases. Journal of Immunological Methods, 242, 91-100.

SOP 101-b/A, SOP 101-c/A SOP 102-a/A SOP 102-b/A

SOP 103/A

Kubín, M., Burjanová, B., Mezenský, L., Šlosárek, M., Turzová M. (1986): Vyšetřovací metody u mykobakteriálních infekcí. In: Mikrobiologické vyšetřovací metody – svazek 3. Eds.: Schindler, J., Ticháček, B., Potužník, V., vydalo Avicenum, zdravotnické nakladatelství, Praha, 122 stran. 1) Nagai R., Takewaki S., Wada A. et al. Development of rapid detection method for mycobacteria using PCR. J. Med. Technol. 1990, 38, 1247-1252 (Japanese). 2) Wilton, S. and Cousins D. (1992): Detection and Identification of Multiple Mycobacterial Pathogens by DNA Amplification in a Single Tube. PCR Methods and Applications 1, 269-273 3) Kunze, Z.M., Portaels, F. a McFadden, J.J. (1992): Biologically distinct subtypes of Mycobacterium avium differ in possession of insertion sequence IS901. J. Clin. Microbiol. 30: 2366-2372. 4) Guerrero, C., Bernasconi, C., Burki, D., Bodmer, T., Telenti, A. (1995): A novel insertion element from Mycobacterium avium, IS1245, is a specific target for analysis of strain relatedness. J. Clin. Microbiol. 33: 304-307. 5) Moravkova, M., Hlozek, P., Beran, V., Pavlik, I., Preziuso, S., Cuteri, V., Bartos, M.: Strategy for the detection and differentiation of Mycobacterium avium species in isolates and heavily infected tissues. Research in Veterinary Science, 2008, 85, 257-264.


11_01-P508_L-20130510

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 618/2016 ze dne: 31.10.2016 Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2005: Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, 621 00 Brno Identifikace zkušebního postupu/metody

Zdrojová literatura

SOP 104/A, SOP 105/A, SOP 106/A, SOP 107/A

1) Kralik,P., Slana,I., Pavlik,I. Method of detection and quantification of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis by real time polymerase chain reaction. Czech patent application No. PV2007-295; European application No. EP 08466007. 2) Slana, I., Kaevska, M., Kralik, P., Horvathova, A., Pavlik, I.: Distribution of Mycobacterium avium subsp. avium and M. a. hominissuis in artificially infected pigs studied by culture and IS901 and IS1245 quantitative real time PCR. Veterinary Microbiology, 2010, 144, 437-443. 3) Kralik, P., Slana, I., Kralova, A., Babak, V., Whitlock, R.H., Pavlik, I.: Development of a predictive model for detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in faeces by quantitative real time PCR. Veterinary Microbiology, 2011, 149, 133-138. 4) Slana, I., Kralik, P., Kralova, A., Babak, V., Pavlik, I.: Examination of milk filters by real-time PCR as a herd-level indicator for the presence of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in dairy herds. Journal of Dairy Science, 2012, 95 (3), 1162-1165. 5) Pribylova, R., Slana, I., Kralik, P., Kralova, A., Babak, V., Pavlik, I.: Correlation of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis counts in gastrointestinal tract, muscles of the diaphragm and the masseter of dairy cattle and potential risk for consumers. Int.J.Food Microbiol., 2011, 151(3), 314-318. 6) Kralik, P., Pribylova-Dziedzinska, R., Kralova, A., Kovarcik, K., Slana, I., 2014. Evidence of passive faecal shedding of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in a Limousin cattle herd. Veterinary journal 201, 91-94.

SOP 108/ A

ISO/TS15216-2: 2013 (E). Microbiology of food and animal feed – Horizontal method for determination of hepatitis A virus and norovirus in food using real time RT-PCR – Part 2, Method for qualitative detection. da Silva AK, Le Saux JC, Parnaudeau S, Pommepuy M, Elimelech M, Le Guyader FS. 2007. Evaluation of removal of noroviruses during wastewater treatment, using real-time reverse transcription-PCR: different behaviors of genogroups I and II. Appl Environ Microbiol. 73(24):7891-7. Svraka S, Duizer E, Vennema H, de Bruin E, van der Veer B, Dorresteijn B, Koopmans M. 2007. Etiological role of viruses in outbreaks of acute gastroenteritis in The Netherlands from 1994 through 2005. J Clin Microbiol. 45(5):1389-94. Kageyama T, Kojima S, Shinohara M, Uchida K, Fukushi S, Hoshino FB, Takeda N, Katayama K. 2003. Broadly reactive and highly sensitive assay for Norwalk-like viruses based on real-time quantitative reverse transcription-PCR. J Clin Microbiol. 41(4):1548-57 Loisy F, Atmar RL, Guillon P, Le Cann P, Pommepuy M, Le Guyader FS. 2005. Real-time RT-PCR for norovirus screening in shellfish. J Virol Methods. 123(1):1-7. Costafreda MI, Bosch A, Pintó RM (2006). Development, evaluation, and standardization of a real-time TaqMan reverse transcription-PCR assay for quantification of hepatitis A virus in clinical and shellfish samples. Appl Environ Microbiol. 72 (6): 3846-55. Strana 7 z celkového počtu 11 stran

11_01-P508_L-20130510


Zdrojová literatura Vasickova P, Kralik P, Slana I, Pavlik I (2012). Optimisation of a triplex real time RT-PCR for detection of hepatitis E virus RNA and validation on biological samples. J Virol Methods. 180: 38-42. Jothikumar N, Cromeans TL, Robertson BH, Meng XJ, Hill VR (2006). A broadly reactive one-step real-time RT-PCR assay for rapid and sensitive detection of hepatitis E virus. J Virol Methods. 131, 65-71. Gyarmati P, Mohammed N, Norder H, Blomberg J, Belak S, Widen F (2007). Universal detection of hepatitis E virus by two real-time PCR assays: TaqMan and Primer-Probe energy transfer. J Virol Methods. 146, 226-235. Slana I, Kralik P, Kralova A, Pavlik I (2008). On-farm spread of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in raw milk studied by IS900 and F57 competitive real time quantitative PCR and culture examination. Int J Food Microbiol. 128, 250-257. Martínez-Martínez M, Diez-Valcarce M, Hernández M, Rodríguez-Lázaro D. (2011). Design and Application of Nucleic Acid Standards for Quantitative Detection of Enteric Viruses by Real-Time PCR. Food and Environ Virol. 3, 9298.

SOP 201/A

1) Viquez, O.M., Konan, K.N., Dodo, H.W. Structure and organization of the genomic clone of a major peanut allergen gene, Ara h 1. Molecular Immunology, 40, 2003, 565-571. 2) Hoffmann-Sommergruber, K., Vanek.Krebitz, M., Radauer, C., Wen, J., Ferreira, F., Scheiner, O., Breiteneder, H. Genomic characterization of members of the Bet v 1 family: genes coding for allergens and pathogenesis-related proteins share intron position. Gene, 197, 1997, 91-100. 3) Chen, L., Zhang, S., Illa, E., Song, L., Wu, S., Howad, W., Arus, P., van de Weg, E., Chen, K., Gao, Z. Genomic characterization of putative allergen genes in peach/almond and their synteny in apple. BMC Genomics, 9, 2008, 543.

SOP 202/A

SOP 203/A

SOP 301/A SOP 302/A SOP 303/A

1) Seybold C., John A., von Mueffling T., Nowak B., Wenzel S.: Reverse transcription-polymerase chain reaction assay for species-specific detction of bovine central nervous system tissue in meat and meat products. J.Food Protect. 66, 644-651, 2003 2) Krčmář P., Renčová E.: Quantitative detection of species-specific DNA in feedstffs and fish meals. J.Food Protect. 68, 1217-1221, 2005 3) Tartaglia M., Saulle E., Pestalozza S., Morelli L., Antonucci G., Battaglia P.A.: Detection of bovine mitochondrial DNA in ruminant feeds: A molecular approach to test for the presence of bovine-derived materials. J.Food Protect. 61, 513-518, 1998 Hubalkova Z., Kralik P., Kasalova J., Rencova E.: Identification of gadoid species in fish meat by PCR on genomic DNA. Journal of Agricultural Food and Chemistry, 2008, vol. 56, 3454-3459. Salajka E. a kol.: Vet. Microbiol. 32, 1992, 163-175. Paton AW, Paton JC (1998): Journal of Clinical Microbiology 36: 598-602 Alexa P. a kol. (1997): Veterinarni Medicina 42: 97-100


11_01-P508_L-20130510


SOP 304/A SOP 305/A SOP 403/A

SOP 501/A

SOP 601/A

SOP 602/A

SOP 603/A

SOP 604/A

Zdrojová literatura MacLeod D.L. and Gyles C.L.: Can. J. Microbiol, 35, 1989, 623-629. ČSN EN ISO 16654 – Průkaz E. coli O157 1) Ducos A, Revay T, Kovacs A, Hidas A, Pinton A, Bonnet-Garnier A, Molteni L, Slota E, Switonski M, Arruga MV, van Haeringen WA, Nicolae I, Chaves R, Guedes-Pinto H, Andersson M, Iannuzzi L. Cytogenetic screening of livestock populations in Europe: an overview.Cytogenet Genome Res 120(1-2):26-41. 2008. 2) Metody analýzy chromozómů. Metodický sborník k XX. výročnímu zasedání. Cytogenetická sekce Československé biologické společnosti při ČSAV v Brně, 1988 Smid B. Valicek L. Kudrna J.: Rod-shaped virus-like particles in intestinal contents of pheasant chicks. Zentralbl Veterinärmed B. 1997 Sep, 44(7): 445-7, PMID:9323932 (PubMed – indexed for MEDLINE) Commission Decision 92/532/EEC Commission Decision 96/240/EC Commission Decision 2001/183/EC 1) Rodák, L., Pospíšil, Z., Tománek, J., Veselý, T.: Enzymo-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) in culture fluids and tissue homogenates of the rainbow trout, Salmo gardneri, Richardson. J.Fish.Dis., 11, 1988, 225-235 2) Rodak L, Pospisil Z, Tomanek J, Vesely T, Obr T, Valicek L: Enzymelinked-immunosorbent-assay (ELISA) for the detection of spring viremia of carp virus (SVCV) in tissue-homogenates of the carp, Cyprinus carpio. J. Fish. Dis. 16, 1993, 101-111 3) OIE (World Animal Health Organization) (2003) Manual of diagnostic tests for aquatic animals. chapter 2.1.5. Viral haemorrhagic septicaemia, chapter 2.1.2. Infectious haematopoietic necrosis. OIE Aquatic Animals Commission. Paris 1) Koutná M., Veselý T., Pšikal I. et al. (2003): Dis.Aquat.Org., 55, 229 - 235. 2) Stone D.M., Ahne W., Denham K.L. (2003): Dis. Aquat. Org., 53, 203 - 210. 3) Taksdal T., Dannevig B.H., Rimstag E. (2001): Bull. Eur. Assoc. Fish. Pathol., 5, 214 - 215. 4) Vícenová M.,Pokorová D., Reschová S., Veselý T.Stanovení viru virové hemoragické septikémie pomocí PCR- metodický návrh v RIV, 2008 5) Vícenová M.,Pokorová D., Reschová S., Veselý T.Stanovení viru infekční hematopoetické nekrózy pomocí PCR- metodický návrh v RIV, 2008 6) Bercovier H., Fishman Y., Nahary R. et al. (2005): BMC Microbiol., 5, 1 – 9. 7) Hyatt A.D., Gould A.R., Zupanovic Z. et al. (2000): Arch. Virol. 145, 301 331. Jonstrup S. P., Kahns S., Skall H. F., Boutrup T. S. and Olesen N. J. (2013): Development and validation of a novel Taqman-based real-time RT-PCR assay suitable for demonstrating freedom from viral haemorrhagic septicaemia virus. J. Fish. Dis., 36: 9-23. Purcell M. K., Thompson R. L., Garver K. A., Hawley L. M. and others (2013) Universal reverse-transcriptase real-time PCR for infectious hematopoietic Strana 9 z celkového počtu 11 stran

11_01-P508_L-20130510


Zdrojová literatura necrosis virus (IHNV). Dis. Aquat. Org., 106:103-115 Gilad O., Yun S., Zagmutt-Vergara F. J., Leutenegger C. M., Bercovier H., Hedrick R. P. (2004) Concentrations of a Koi herpesvirus (KHV) in tissues of experimentally-infected Cyprinus carpio koi as assessed by real-time TaqMan PCR. Dis. Aquat. Org. 60: 179−187

SOP 701/A, SOP 702/A

SOP 703/A

SOP 801/A

1) Doporučení MZe a SVS ČR testace funkční způsobilosti pohlavních orgánů mladých plemeníků v průběhu odchovu před jejich zařazením do plemenitby (Čj: 31408/01-7010 z roku 2001) 2) Věžník, Z. a kol.: Hodnocení semene pro asistovanou reprodukci a výběr plemeníků. Striktní analýza spermatické morfologie SASMO. VÚVeL Brno, 2000, 142s. Přinosilová P., Kubát J., Kopecká V., Šípek J., Kunetková M. 2014. Program pro detailní hodnocení morfologického obrazu spermií DeSMA (Detailed Sperm Morphology Analysis). Věžník, Z. a kol.: Hodnocení semene pro asistovanou reprodukci a výběr plemeníků. Striktní analýza spermatické morfologie SASMO. VÚVeL Brno, 2000, 142s. Přinosilová P., Kubát J., Kopecká V., Šípek J., Kunetková M. 2014. Program pro detailní hodnocení morfologického obrazu spermií DeSMA (Detailed Sperm Morphology Analysis). Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. OIE 2009. B.

SOP 802/A

Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. OIE 2009. B.

SOP 902/ A

1) Ward L. R., de Sa J. D. H., Rowe B. A phage-typing scheme for Salmonella Enteritidis.Epidemiol. Infect., 1987, 99, p. 291–294. 2) Anderson E. S., Ward L. R., de Saxe M. J., de Sa J. D. H. Bacteriophagetyping designations of Salmonella typhimurium. J. Hyg. 1977, 78, p. 297–300.

SOP 903/ A

1) BORUCKI, MK., CALL, DR. Listeria monocytogenes serotype identification by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 2003, vol. 41, no. 12, p. 5537-5540. 2) DOUMITH, M., BUCHRIESER, C., GLASER, P., JACQUET, CH., MARTIN, P. Differentiation of the major Listeria monocytoges serovars by multiplex PCR. Journal of clinical microbiology, 2004, vol. 42, no. 8, p. 38193822. 3) McQUISTON, JR., PARRENAS, R., ORTIZ-RIVERA, M., GHEESLING, L., BRENNER, F., FIELDS, PI. Sequencing and comparative analysis of flagellin genes fliC, fljB, and flpA from Salmonella. Journal of Clinical Microbiology, 2004, vol. 42, no. 5, p. 1923-1932. 4) VANEGAS, RA., JOYS, TM. Molecular analyses of the phase-2 antigen complex 1,2, of Salmonella spp. Journal of Bacteriology, 1995, vol. 177, no. 13, p. 3863-3864.

SOP 904/ A

1) Ribot, E.M., M.A. Fair, R. Gautom, D.N. Cameron, S.B. Hunter, B. Swaminathan, Timothy J. Barrett. Standardization of Pulsed-Field Gel Electrophoresis Protocols for the Subtyping of Escherichia coli O157:H7, Salmonella, and Shigella for PulseNetFoodborne Pathogens and Disease. Spring 2006, 3(1): 59-67. doi:10.1089/fpd.2006.3.59.


11_01-P508_L-20130510


Zdrojová literatura 2) Félix B, Dao TT, Grout J, Lombard B, Assere A, Brisabois A, Roussel S: Pulsedfield gel electrophoresis, conventional, and molecular serotyping of Listeria monocytogenes from food proficiency testing trials toward and harmonization of subtyping at European level. Foodborne Pathog Dis 2012, 9(8):719–726. 3) Zorman, T., Heyndrickx, M., Uzonović-Kamberović, S., Smole Možina, S. Genotyping of Campylobacter coli and C. jejuni from retail chicken meat and humans with campylobacteriosis in Slovenia and Bosnia and Herzegovina. International Journal of Food Microbiology, 2006, 110, p.24-33. 4) Pantucek R., Gotz F., Doskar J., Rosypal S. Genomic variability of Staphylococcus aureus and the other coagulase positive Staphylococcus species estimated by macrorestriction analysis using pulsed-field gel electrophoresis. International Journal of Systematic Bacteriology, 1996, 46, p. 216–222.

SOP 907/A

1) MARTINEAU, F., PICARD, F. J., ROY, P. H., OUELLETTE, M., BERGERON, M. G. Species-specific and ubiquitous-DNA-based assays for rapid identification of Staphylococcus aureus. Journal of Clinical Microbiology, 1998, vol. 36, no. 3, p. 618-623. 2) MARTINEAU, F., PICARD, J. F., ROY, H. P., OUELLETTE, M., BERGERON, M. G. Species-specific and ubiquitos DNA-based assays for rapid identification of Staphyloccocus epidermidis. Journal of Clinical Microbiology, 1996, vol. 34, no. 12, p. 2888-2893. 3) RIFFON, R., SAYASITH, K., KHALIL, H., DUBREUIL, P., DROLET, M., LAGACE, J. Development of a Rapid and Sensitive Test for Identiﬁcation of Major Pathogens in Bovine Mastitis by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 2001, vol. 39, no. 7, p. 2584-2589.


11_01-P508_L-20130510

Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i. Centrum laboratoří Hudcova 70, Brno

Recommend Documents