voor en door vrijwilligers, coördinatoren en besturen juni 2015 nummer 9
Voor jullie ligt de gecombineerde nieuwsbrief van het hospice en de VPTZ. Van het bestuur VPTZ en Hospice Delft: Onlangs vergaderden de coördinatoren en enige bestuursleden in de kas. De zon scheen maar het was nog niet echt warm. De vijg droeg nieuw blad, de olijf leek weer vertrouwen in de toekomst te hebben en de grootste verrassing: de wilg toonde enige twijgen en blaadjes. Het was lente in de kas. We spraken over de fusie. VPTZ Delft en het Hospice werken al heel veel samen en dus leek fuseren een kleine logische stap, nou ja wel iets meer dan dat, bleek spoedig. We maakten daarom een stappenplan en dat ontwikkelde zich tot een actieplan en toen dat klaar was hadden we 3 pagina’s vol geschreven met noodzakelijke acties. Dan schrik je even. Nu zijn we hard aan het werk. Er wordt één financieel systeem opgezet, nieuwe statuten gemaakt, Visies herschreven, taken herzien, vrijwilligerscontracten aangepast etc. etc. Extra aandacht gaat uit naar de vraag aan welke voorwaarden we precies moeten voldoen om zeker te zijn van de subsidie van VWS. Van de beide besturen gaan Hanni Rick, Henk Dijkstra, Marian Hannewijk, Loudi Stolker, Hans Rosier en Hans Breugem verder na de fusie. Als we zo doorgaan zijn we per 1 januari 2016 één club. Dat zou mooi zijn! Hanni Rick en Loudi Stolker Een hartelijke groet namens beide besturen
Van de coördinatoren thuis Op dit moment hebben we 4 inzetten lopen. Met de 4 coördinatoren zijn we druk bezig om structuur te geven aan de nieuwe organisatie(zie boven). Marja van der Brugge hebben we in de bloemen gezet vanwege haar 20 jarige vrijwilliger schap!! Luitgard en Margreet Van de coördinatoren Hospice Het hospice is weer vol na een korte periode, waarin het wat rustiger was. We zijn druk bezig met het invoeren van het digitale rooster. De pilot hebben we ingekort, zodat iedereen sneller ook voor de zomermaanden kan inroosteren. Natuurlijk is het even wennen, iedereen is nu zelf verantwoordelijk voor het inplannen van de diensten. Toch krijgen we veel positieve reacties. 1
De vakantietijd gaat weer beginnen, dat merken we aan het aantal gaten in het rooster! Maar met jullie hulp en de nieuwe vrijwilligers, die nu worden opgeleid, wordt het rooster zeker weer gevuld. Gabriella, Petra, Luitgard
Bijeenkomsten vrijwilligers
Voor de agenda: 2 juli, barbecue in “Onder Ons”, aanvang 17.00 uur Dinsdag 25 augustus vrijwilligersbijeenkomst Woensdag 14 oktober vrijwilligersbijeenkomst hospice 15 oktober Vrijwilligers dag!
Onze jaarlijkse barbecue zal dit jaar niet in de Delftse Hout zijn , maar bij partycentrum “Onder Ons”, Kerkpolderweg 8, 2625 EB. We starten om 17.00 en het zal tot ongeveer 20.00 duren. We hebben ook een band uitgenodigd, die 70er jaren muziek zal spelen! Willen jullie je via de mail bij ons aanmelden en aangeven als je vegetarisch wilt eten. Het landelijk steunpunt VPTZ organiseert op 15 oktober een dag om de vrijwilligers in het zonnetje te zetten. Dat zal in Den Haag zijn. Zet de datum vast in je agenda. Nadere informatie volgt nog. Over de vrijwilligers Vertrokken vrijwilligers: Ria Meulen is aan een zorgopleiding begonnen binnen Pieter van Foreest en heeft het daar heel druk mee, ze stopt dan ook met haar vrijwilligerswerk. Ina Jansen(thuisvrijwilliger) is ook gestopt. Heel erg bedankt voor jullie inzet! Er zijn ook een paar vrijwilligers die vanwege ziekte enige tijd niet kunnen werken: Alie vd Windt, Pat, Christine, Marijke L. en Miep, sterkte met jullie herstel. Gelukkig is Alie vd Berg weer terug.
Op 24 april heeft Willy de Lang een koninklijke onderscheiding gekregen uit handen van de burgemeester vanwege haar vele vrijwilligerswerk wat Willy heeft gedaan en nog altijd doet. Willy van harte gefeliciteerd!
2
Jubileum Marja van der Brugge is 20 jaar vrijwilliger bij de VPTZ en ook invaller in het hospice sinds de oprichting. Marja van harte gefeliciteerd met deze mijlpaal en heel erg bedankt voor je grote inzet!
Passende zorg in de laatste levensfase: niet alles wat kan, hoeft Hoe bereiken we in Nederland dat mensen in de laatste periode van hun leven passende zorg krijgen, die past bij hun wensen? Het verschenen rapport 'Niet alles wat kan, hoeft' biedt handvatten. Een brede stuurgroep, ingesteld door de KNMG, gaat in dit rapport in op vragen waar veel patiënten, familieleden en hulpverleners mee worstelen. Wanneer houdt medisch ingrijpen op zinvol te zijn? Staan arts en patiënt voldoende stil bij de kwaliteit die het leven voor de patiënt heeft na een behandeling? Gaat hun gesprek ook over de vraag of zo’n behandeling nog realistisch is? Overbehandelen Vaak worden deze vragen onvoldoende besproken en kiezen hulpverlener en patiënt voor de weg van verder behandelen, constateert de stuurgroep. In het rapport 'Niet alles wat kan, hoeft' staan de mechanismen die deze overbehandeling veroorzaken, met als gevolg een tekort aan aandacht voor de kwaliteit van leven en voor andere keuzes dan doorbehandelen. In de stuurgroep, onder voorzitterschap van prof. dr. Gerrit van der Wal, zijn vertegenwoordigers van patiënten, artsen, verpleegkundigen, ouderen en oudere migranten opgenomen. In het rapport wordt onder andere voortgebouwd op het signalement 'Moet alles wat kan?' van ZonMw. Maatregelen De betrokken organisaties benoemen maatregelen om te stimuleren dat mensen in de laatste periode van hun leven wél passende zorg krijgen. In het rapport staat concreet uitgewerkt hoe overbehandeling kan worden teruggedrongen. De organisaties geven in het
3
rapport aan hoe zij hieraan werken. Op de volgende vijf punten wil de stuurgroep als eerste vooruitgang boeken: 1. Het aanvaarden van en het praten over het levenseinde wordt gewoner; 2. De wensen van patiënten worden verhelderd en de samenwerking, inclusief overdracht, verbeterd; 3. Beslissingen neem je samen: het proces van besluitvorming wordt verbeterd; 4. Richtlijnen zijn niet alleen gericht op ‘doen’, maar ook op ‘laten’; 5. Het zorgstelsel wordt minder gericht op productie en meer op passendheid. Onderzoek Het rapport laat ook zien dat het op onderdelen nog aan bewijsvoering ontbreekt. Daarom doet de stuurgroep de aanbeveling dat de betreffende interventies gepaard gaan met evaluatieonderzoek, bij voorkeur onder regie van ZonMw. De stuurgroep beveelt bovendien aan dat ZonMw (in vervolg op het ZonMw-signalement ‘Moet alles wat kan’) vaststelt welke kennislacunes er zijn en ervoor zorgt dat deze lacunes met onderzoek aangevuld worden. 23 mechanismen Het rapport is gebaseerd op literatuurstudie, eigen onderzoek en de uitkomsten van focusgroepen en hoorzittingen. Door de stuurgroep zijn 23 mechanismen geformuleerd die overbehandeling verklaren, zowel op macroniveau (cultuur, zorgstelsel, wet- en regelgeving), mesoniveau (instellingen) als microniveau (hulpverleners en patiënten). Bij elk mechanisme zijn vervolgens één of meer interventies voorgesteld die overbehandeling in de laatste levensfase kunnen terugdringen. Symposium Het rapport is tijdens een inhoudelijk symposium gepresenteerd. Onder meer Gerrit van der Wal en Marcel Levi, voorzitter van de raad van het bestuur van het AMC en vice-voorzitter van ZonMw, gingen op genoemde thema’s in.
Meer informatie het signalement Moet alles wat kan? van ZonMw Webdossier passende zorg met onder meer het rapport 'Niet alles wat kan, hoeft' en films waarin betrokken organisaties vertellen hoe zij staan tegenover passende zorg in de laatste levensfase. Overgenomen van de website van AGORA Verslag vrijwilligersavond 13 mei “de grenzeloze vrijwilliger” Met de veranderende zorg komt de rol van de vrijwilliger in een ander daglicht te staan. Althans de overheid zou graag zien dat de vrijwilligers een steeds grotere rol gaat spelen in de zorgtaken. Voor de scholingscommissie was dit gegeven aanleiding om dit thema op een vrijwilligersavond aan de orde te stellen. Wat zijn de grenzen van de vrijwilliger en gaan we de grenzen oprekken? Aan de hand van stellingen hebben we die avond in groepjes gediscussieerd: 1. De vrijwilligers moeten meer geschoold worden, zodat ze meer taken aan kunnen. De grote meerderheid zou niet meer taken willen, dus extra scholing is dan ook niet nodig. “Er zijn” mag niet onder druk komen te staan. 2. Wil je als vrijwilliger dezelfde taken kunnen verrichten als de mantelzorger? Als het juridisch kan worden afgedekt? Uit de discussie kwam naar voren dat de juridische consequenties niet maatgevend zijn. Er zijn grenzen aan wat de verantwoordelijkheden zijn van de vrijwilliger. Het landelijk steunpunt moet de grenzen van de vrijwilliger bewaken, dus geen extra taken opleggen aan de 4
vrijwilliger. Je kunt je natuurlijk afvragen om welke taken het dan gaat; extra zorgtaken, extra huishoudelijke taken. Een goede communicatie met professionals is heel wezenlijk, er moeten over en weer duidelijke afspraken zijn. In den lande blijken die afspraken heel verschillend te zijn met de diverse VPTZ organisaties! We nemen het niet over van de professionals, was de algemene mening van de aanwezigen. In de thuissituatie is er een lijst met de taakafbakening van de vrijwilliger. In noodsituaties moet er natuurlijk wel gehandeld worden. 3. De zorgvragen zijn niet alleen medische/verpleegkundige vragen. Betekent dat dan dat er meer taken voor de vrijwilliger liggen? Nee, de groep die deze vraag besprak, vindt dat de vrijwilligers geen extra taken naar zich toe moeten trekken. 4. Vrijwilligers mogen kiezen of ze zich willen specialiseren in bepaalde taken. Leuk als dat kan, je specialiseren. Het moet geen verplichting worden dat je dan per se bepaalde taken moet doen. De meerderheid vindt dat je specialisatie meer in je eigen ervaring dan in de scholing zou moeten zitten. Het is zeker niet de bedoeling dat we de professionals gaan vervangen. Al met al was het een boeiende avond met goede discussies in de groepjes en ook plenair. Wat duidelijk naar voren kwam was dat de vrijwilligers duidelijkheid, wie wat doet heel belangrijk vinden. Dat het merendeel het graag wil houden zoals het nu gaat. Heel leuk dat er een goede opkomt was van zowel thuis- als hospicevrijwilligers. De conclusie was dat we er nog lang niet over uitgepraat zijn, dat we de ontwikkelingen in de zorg goed in de gaten moeten houden en dat we er zeker op terug zullen komen. Luitgard
Intervisie voor de vrijwilligers van de VPTZ Ook dit jaar mocht ik weer drie bijeenkomsten verzorgen voor de vrijwilligers van de VPTZ. In een kleine groep met 8 vrijwilligers hebben we gesproken over gebeurtenissen en ervaringen in het werken als vrijwilliger. Een aantal mensen werkt in de thuissituatie en anderen werken in het Hospice. Het is prachtig om te zien hoe mensen ervaringen uitwisselen en hun gevoelens met elkaar delen. Elke keer weer vind ik het bijzonder om dit groepsproces te mogen begeleiden. Drie intensieve mooie ontmoetingen waarin we ook proberen om van-en met elkaar te leren. Hoe geef je feedback? Wat doe je als…? De mensen leren elkaar in korte tijd goed kennen en er ontstaat verbinding . Dit werkt door in bv. het samenwerken op de werkvloer. Bedankt lieve mensen voor jullie vertrouwen in elkaar en in mij als coach. En….wat hebben jullie een enorme motivatie om dit mooie werk te kunnen doen. Meta de Vries www.leerkrachtcoaching.nl
5
Nieuwe quilt De moeder van Marleen, onze verpleegkundige, heeft voor het hospice een prachtige quilt gemaakt. Deze gaat gebruikt worden voor de bewoner die overleden is. Gebruik deze quilt in combinatie met een wit laken, dan hoeven we hem niet te wassen en blijft hij ook lang mooi. Wij zijn er erg blij mee!
6
Aartsengel Azraël Deze zeer onopvallende, maar bijzondere helende Aartsengel is overal aanwezig waar verdriet is rond het overlijden van een dierbare. Azraël geeft met zijn helende uitstraling kracht aan de stervende. Hij helpt deze ziel op een zo aangenaam mogelijke manier over te gaan naar het licht. Azraël is er al voor het overlijden om de ziel een blik in het Hiernamaals te gunnen. De ziel komt daardoor al los van het lichaam en zal het laatste fysieke lijden niet meer bewust meemaken. Zo’n ziel is dan al bezig met de wachtende familie en vrienden die hij ziet staan. Hem wordt zo een blik gegund op al de schoonheid van de Bron zodat hij graag terugkeert. Azraël helpt je te herinneren dat je een ziel bent met een menselijke ervaring. Dat je op het punt staat weer naar huis terug te keren, naar het Licht waarin je perfect bent, naar de plaats waar je vrij bent van pijn en lichamelijke en geestelijke ongemakken. Azraël helpt ook de nabestaanden rondom het overlijden wanneer je dat vraagt. Hij helpt het verdriet van de achterblijvers te helen. Zodoende kun je verder leven in het volste vertrouwen dat de overledene het uitstekend maakt en gelukkig is. Naast deze helende taak helpt Azraël ook degenen die anderen begeleiden in dit stervensproces. De therapeuten, de uitvaartmedewerkers en iedereen die erbij betrokken is. Bij deze begeleiders zorgt Aartsengel Azraël voor het opruimen van de zware energie van verdriet, waardoor zij hun werk goed kunnen doen. Hij helpt ze sterk te zijn en de schoonheid van de thuisreis in te zien. Azraël helpt ze om hun werk met mededogen te doen. Hij stelt ze in staat hun belangrijke steunende en helende werk voor de achterblijvende familie en vrienden te doen. Een bijzonder verhaal ingezonden door Ada Visser
Het volgende bulletin verschijnt juni 2015. Kopij graag voor 10 augustus 2015. Luitgard Verbiest (
[email protected]) Gabriella Rijerse (
[email protected]) Petra Alting von Geusau (
[email protected]) Ilone Blaauw(
[email protected])
7
