STUDI PERBEDAAN EKSPRESI COX-2 ANTARA ENDOMETRIOMA DAN KARSINOMA OVARII TESIS

perpustakaan.uns.ac.id

digilib.uns.ac.id

STUDI PERBEDAAN EKSPRESI COX-2 ANTARA ENDOMETRIOMA DAN KARSINOMA OVARII

TESIS Untuk Memenuhi Sebagian Persyaratan Untuk Mencapai Derajat Magister Program Studi Kedokteran Keluarga Minat Utama : Ilmu Biomedik (OBGIN)

Oleh : MAKHMUD JUMHUR S 5507004

PROGRAM PASCA SARJANA UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2011

commit to user i


digilib.uns.ac.id


TESIS

Untuk Memenuhi Sebagian Persyaratan Mencapai Derajat Magister Program Studi Kedokteran Keluarga Minat Utama : Ilmu Biomedik (OBGIN)

Diujikan pada ujian tesis Hari Selasa Tanggal : 19 April 2011 Jam : 13.00 BBWI

Oleh : Makhmud Jumhur S5507004

commit to user ii


digilib.uns.ac.id


Disusun Oleh : Makhmud Jumhur S.5507004

Tesis ini telah disetujui :

Dewan Pembimbing:

Jabatan

Nama

Tanda tangan Tanggal

Pembimbing I

Prof.Dr. KRMT.Tedjo Danoedjo Oepomo, dr.SpOG(K)

....................

NIP : 194601201973 1 001 Pembimbing II

Dyah Ratna Budiani, Dra. M.Si. NIP : 19670215199403 2 001

.....................

Mengetahui Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga

Prof. Dr. Didik G Tamtomo,dr ,MM,M.Kes, PAK. NIP. 19480313197610 1 001

commit to user ii


digilib.uns.ac.id


Disusun Oleh : Makhmud Jumhur S.5507004

Tesis ini telah disetujui oleh Tim Penguji :

Jabatan

Nama

Tanda tangan Tanggal

Ketua

Prof.Dr. Didik G Tamtomo,dr.MM.M.Kes.PAK

....................

Sekretaris

Prof.Dr. Harsono Salimo, dr.SpA(K)

.....................

Anggota

1. Prof. Dr. Tedjo Danoedjo Oepomo,dr.SpOG(K) ....................

Penguji

2. Dyah Ratna Budiani, Dra. M.Si

....................

Surakarta,

2011

Mengetahui

Direktur Program Pascasarjana UNS

Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga

Prof. Suranto, Drs.M.Sc.PhD NIP. 1957080201985031004

Prof Dr. Didik G Tamtomo, dr.MM.MKes.PAK NIP. 19480313197610 1 001

commit to user iii


digilib.uns.ac.id

PERNYATAAN

Yang bertanda tangan di bawah ini : Nama : Makhmud Jumhur NIM

: S 5507004

Menyatakan dengan sesungguhnya bahwa tesis berjudul Studi Perbedaan Ekspresi COX-2 Antara Endometrioma dan Karsinoma Ovarii adalah betul-betul karya sendiri. Hal –hal yang bukan karya saya, dalam tesis tersebut diberi tanda citasi dan ditunjukkan dalam daftar pustaka. Apabila dikemudian hari terbukti pernyataan saya tidak benar, maka saya bersedia menerima sanksi akademik berupa pencabutan gelar yang saya peroleh dari tesis tersebut.

Surakarta, 10 April 2011 Yang membuat pernyataan

Makhmud Jumhur

commit to user iv


digilib.uns.ac.id

KATA PENGANTAR

Assalamu Alaikum Wr Wb Alhamdulillah, atas Berkat dan Rahmat Allah SWT yang telah memberi kekuatan dan kesabaran sehingga saya dapat menjalani dan menyelesaikan program Combined Degree yakni pendidikan dokter spesialis bidang Obstetri dan Ginekologi serta menyelesaikan tesis ini sebagai parsyarat dalam menjalani Program Pascasarjana Program Studi Magister Kedokteran Keluarga Universitas Sebelas Maret. Pada kesempatan ini perkenankan saya menyampaikan rasa hormat yang setinggi-tingginya dan terima kasih yang sedalam-dalamnya kepada yang terhormat : 1. Prof. Dr. Syamsulhadi, dr. SpKJ selaku Rektor Universitas Sebelas Maret Surakarta yang telah memberi izin dan kesempatan pada saya untuk mengikuti Program Pendidikan Dokter Spesialis I Obstetri dan Ginekologi dan Program Pascasajana Universitas Sebelas Maret Surakarta. 2. Prof Suranto, drs. M.Sc, P.hd sebagai Direktur Program Pasca Sarjana Universitas Sebelas Maret yang telah memberikan ijin dalam menempuh pendidikan pascasarjana. 3. Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta Prof. Dr. H. A.A Subijanto, dr. MS yang telah memberi izin dan kesempatan mengikuti Program Pendidikan Dokter Spesialis I Obstetri dan Ginekologi Universitas Sebelas Maret Surakarta

commit to user v


digilib.uns.ac.id

4. Prof. Dr. KRMT. Tedjo Danoedjo Oepomo, dr. SpOG(K) sebagai pembimbing Utama, yang telah dengan sabar berkenan memberikan bimbingan, arahan, memecahkan masalah yang timbul dan ikut membantu penyelesaian penelitian ini. 5. Dyah Ratna Budiani, Dra. M.Si sebagai pembimbing II, memberi bimbingan dan arahan demi kesempurnaan penelitian ini. 6. Prof.Dr. Didik G Tamtomo, dr. MM, M.Kes, PAK, sebagai Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga dan Prof Dr dr Harsono Salimo SpA(K) sebagai Ketua Minat Biomedik Magister Kedokteran Keluarga yang telah memberikan kesempatan belajar di program pasca sarjana ini. 7. Prof. Dr. H. Ambar Mudigdo, dr Sp.PA(K) sebagai kepala SMF/Lab. Patologi Anatomi beserta semua staf dan tenaga teknis laboratorium atas izin dan bimbingan serta kesempatan yang diberikan untuk menggunakan fasilitas laboratorium dalam penelitian tesis ini. 8. Basoeki Soetardjo, drg selaku direktur RS dr Moewardi Surakarta beserta semua wakil direktur atas izin dan kesempatan yang diberikan untuk menggunakan fasilitas rumah sakit dalam menempuh pendidikan dokter spesialis. 9. H. Rustam Sunaryo, dr. SpOG selaku Kepala SMF/Lab. Ilmu Kebidanan dan Kandungan Fakultas Kedokteran UNS Surakarta/ RSUD Dr. Moewardi Surakarta, dan selaku KPS PPDS 1 Obgin terdahulu yang memberikan ijin mengikuti program Combined Degree ini. Glondong

commit to user vi


digilib.uns.ac.id

Suprapto, dr. SpOG selaku Ketua Program Studi Pendidikan Dokter Spesialis Obstetri dan Ginekologi Universitas Sebelas Maret Surakarta yang lalu dan Dr Hj Sri Sulistyowati, dr. SpOG K selaku Ketua Program Studi PPDS 1 Obstetri dan Ginekologi FK UNS sekarang, A Laqif, dr SpOG (K) selaku Sekretaris Program Studi PPDS I Obgin FK UNS. 10. Putu Suriyasa, dr.MS.PKK.SpOk. selaku Sekretaris program studi pasca sarjana MKK dan sebagai konsultan metodologi dalam penelitian ini. 11. Staf pengajar Program Pasca Sarjana dan Program Pendidikan Dokter Spesialis I (PPDS I) Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta yang tidak dapat saya sebutkan satu persatu. 12. Ayahanda dan ibunda, istri tercinta dr Hartantini Harahap yang selalu berdoa, sabar dan ikhlas selalu mendampingi dan segala tenaga membantu dalam proses pendidikan,

putriku Aqiela Raihanatuz Zaimah, Afwa

Mumtaza Zahra, Mazaya Simata Kivachi yang selalu mendoakan, keluarga besar Hj Afiyah Shodiq, keluarga besar H Harmen Harahap, yang telah membesarkan dan mendidik saya dengan penuh kasih sayang dan selalu memberikan dorongan dan doa-doa kepada saya untuk selalu berbuat yang terbaik dalam menyelesaikan pendidikan ini. 13. Kepada rekan residen dr Edy Priyanto, dr Puji Hastuti, dr Andrianto D U, dr Fendi K dan rekan residen

lain yang selalu membantu dalam

menyelesaikan studi. Kepada para

teman sejawat residen, dokter

commit to user vii


digilib.uns.ac.id

muda/ko-asisten, bidan dan paramedik saya ucapkan terima kasih atas kerjasamanya yang baik selama masa pendidikan ini. 14. Semua pihak yang tidak dapat saya sebutkan satu persatu karena keterbatasan ruang, namun jasa baik bapak/ ibu/ saudara tetap terpatri di lubuk hati saya. Semoga kebaikan dan dukungan bapak/ ibu/ saudara semua mendapat Rahmat dan Inayah dari Allah SWT. Amin. Penulis menyadari dalam penelitian ini masih banyak terdapat kekurangan, untuk itu penulis mohon maaf dan saran serta kritik dalam rangka pernaikan penelitian ini. Wassalamu Alaikum Wr.Wb. Surakarta, 20 April 2011

Makhmud Jumhur

commit to user viii


digilib.uns.ac.id

ABSTRAK

Makhmud Jumhur, S5507004, 2011. Studi Perbedaan Ekspresi COX-2 Antara Endometrioma dan Karsinoma Ovarii. Tesis Program Pascasarjana universitas Sebelas Maret Surakarta.

Latar belakang dan Tujuan: Endometrioma adalah suatu kelainan ginekologis yang bersifat jinak dimana secara histopatologi ditandai dengan munculnya kelenjar yang mirip endometrium di ovarium. Endometrioma juga sering dihubungkan dengan keganasan ovarii, terutama tipe clear cell dan endometrioid carcinoma. COX-2 adalah suatu enzim yang merubah prostanoid menjadi prostaglandin (PG) mempunyai implikasi awal pada proses transformasi neoplasma dan diperkirakan memberi kontribusi proliferasi sel tumor, survival dan angiogenesis. COX-2 juga berperan dalam tahapan progresi pada keganasan ovarium. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui perbedaan ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Metode : Penelitian ini adalah observasional analitik dengan rancangan cross sectional pada dua kelompok yaitu : endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 yang telah dibuktikan secara histopatologi dengan pengecatan imunohistokimia dan diamati ekspresi COX-2 dengan skor histologi kemudian diuji statistik dengan Mann Whitney test. Pengambilan sampel dilakukan di RSUD dr. Moewardi Surakarta, RS Brayat Minulya dan klinik Indriya Ratna. Pengamatan dilakukan di laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta. Hasil : Nilai ekspresi COX-2 pada endometrioma menunjukkan rerata skor histologi 7,2 (positif sedang). Pada karsinoma ovarii tipe 1 menunjukkan ekspresi COX-2 dengan rerata skor histologi 7,8 (positif sedang). Hasil analisis uji beda didapatkan p>0,05. Kesimpulan : Tidak terdapat perbedaan secara signifikan ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1, hal ini menggambarkan terdapat kesamaan nilai ekspresi COX-2 sebagai salah satu aspek molekuler pada patogenesis endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1.

Kata kunci : Endometrioma, Karsinoma Ovarii tipe 1, COX-2

commit to user ix


digilib.uns.ac.id

ABSTRACT

Makhmud Jumhur, S5507004. 2011. Study of Difference COX-2 Expression Between Endometrioma and Ovarian Carcinoma. Posgraduate Program Sebelas Maret University Surakarta.

Background and Aim : Endometrioma was benign gynecologycal diseases which hispathologically appears glanduler like endometrium in ovarium. Several researchs reported endometrioma have association with cancer. COX-2 is enzyms that conversy prostanoid to prostaglandins (PGs). PGs have implicated early of neoplasia transformation and argued contribute to proliferate tumour cell, angiogenesis and have performed in step of carcinogenesis. This research aims to know difference of COX-2 expression between endometrioma and ovarian carcinoma type 1. Method : Observasional analitycal with cross sectional experiment at two group : endometrioma and ovarian carcinoma type 1 with histopathologically approved. Immunohistochemical staining examination was done to observe COX-2 expression. Then performed stasistics with Mann-Whitney test. Sampling have done at dr Moewardi Hospital, Brayat Minulya Hospital, Indriya Ratna Clinic in Surakarta and observing at Patologi Anatomi Departemen Medical Faculty of Sebelas Maret University in Surakarta Result : Value of COX-2 expression on endometrioma with Histologycal Score mean is 7,2. Mean of Histologycal Score ovarian carcinoma type 1 is 7,8. Result of statistic is p>0,05. Conclusion : There is no difference of COX-2 expression significantly between endometrioma and ovarian carcinoma type 1. This describe that there is similar values of COX-2 expression with one of moleculars aspect at endometrioma and ovarian carcinoma type 1.

Keywords

: Endometrioma, Ovarian Carcinoma type 1, COX-2.

commit to user x


digilib.uns.ac.id

DAFTAR ISI

Halaman DUPLIKAT JUDUL ....................................................................................................

i

LEMBAR PENGESAHAN .........................................................................................

ii

PERNYATAAN ..........................................................................................................

iv

KATA PENGANTAR .................................................................................................

v

ABSTRAK ...................................................................................................................

ix

ABSTRACT .................................................................................................................

x

DAFTAR ISI ................................................................................................................

xi

DAFTAR GAMBAR ...................................................................................................

xiv

DAFTAR TABEL ........................................................................................................

xv

DAFTAR LAMPIRAN ...............................................................................................

xvi

DAFTAR SINGKATAN ............................................................................................. xvii BAB 1

BAB 2

PENDAHULUAN A. Latar Belakang ..................................................................................

1

B. Perumusan Masalah ...........................................................................

5

C. Tujuan Penelitian ...............................................................................

5

D. Manfaat Penelitian ............................................................................

5

TINJAUAN PUSTAKA A. Endometrioma 1. Pengertian dan epidemiologi Endometrioma ..............................

6

2. Patogenesis endometriosis .......................................................... commit to user

7

xi


digilib.uns.ac.id

3. Klasifikasi ...................................................................................

10

4. Diagnosis ....................................................................................

12

5. Histopatologi ...............................................................................

14

B. Karsinoma ovarii 1.Epidemiologi ................................................................................

15

2. Etiologi dan patofisiologi ............................................................

16

3. Klasifikasi ...................................................................................

19

4. Karsinogenesis ............................................................................

20

C. Hubungan Endometrioma dan Karsinoma Ovarii Terkait Ekspresi

BAB 3

COX-2 .................................................................................................

23

D. Kerangka teori .....................................................................................

32

E. Kerangka konseptual ...........................................................................

33

F. Hipotesis ...............................................................................................

34

METODE PENELITIAN5 A. Jenis dan Rancangan Penelitian .........................................................

35

B. Lokasi dan Waktu Penelitian ..............................................................

35

C. Populasi penelitian .............................................................................

35

D. Teknik sampling .................................................................................

36

E. Besar sampel ......................................................................................

36

F. Kriteria sampel ...................................................................................

37

G. Variabel penelitian .............................................................................

36

H. Definisi operasional ............................................................................ commit to user

36

xii


digilib.uns.ac.id

I. Cara kerja .............................................................................................

37

J. Analisa data .........................................................................................

38

K. Jadwal penelitian ..................................................................................

38

BAB 4 HASIL DAN PEMBAHASAN .....................................................................

40

BAB 6. PENUTUP ......................................................................................................

53

Daftar Pustaka .............................................................................................................

54

Lampiran .....................................................................................................................

59

commit to user xiii


digilib.uns.ac.id

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1. Flow chart dasar biomolekuler kanker.............................................. 22 Gambar 2.2. Tumor supresor gen dalam siklus sel................................................. 24 Gambar 2.3. The Six Hallmarks of Cancer............................................................. 26 Gambar 2.4. Perubahan fenotip dan proses inisiasi hingga progresi sel................. 28 Gambar 2.5. Kerangka konseptual.......................................................................... 33 Gambar 4.1. Grafik rerata nilai ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii musinosum dan karsinoma ovarii serosum.......... 41 Gambar 4.2. Grafik ekspresi COX-2 menggunakan nilai kwalitatif setelah dihitung skor histologi (nilai kwantitatif) pad karsinoma ovarii tipe 1 dan endometrioma................................................................... 42 Gambar 4.3. Grafik sebaran ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1....................................................................` 43 Gambar 4.4. Foto ekspresi COX-2 pada endometrioma........................................ 44 Gambar 4.5. Foto ekspresi COX-2 pad karsinoma ovarii tipe 1............................ 45 Gambar 4.6. Skema peran COX-2 terhadap proses patogenesis endometrioma dan karsinoma ovarii keganasan....................................................... 51

commit to user xiv


digilib.uns.ac.id

DAFTAR TABEL

Tabel 2.1. Faktor kesamaan antara endometriois dan karsinoma ovarii............. 25 Tabel 4.1. Rerata nilai ekspresi COX-2 skor skor histologi dan standar deviasi pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1.................... 40 Tabel 4.2. Distribusi ekspresi COX-2 menggunakan nilai kwalitatif setelah dihitung skor histologi antara endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1........................................................................ 42

commit to user xv


digilib.uns.ac.id

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1.

Ijin Penelitian Bagian Patologi Anatomi.................................. 58

Lampiran 2.

Analisis statistik....................................................................... 59

Lampiran 3.

Alat , Bahan dan Cara kerja..................................................... 61

commit to user xvi


digilib.uns.ac.id

DAFTAR SINGKATAN CAOV-3

Human Ovarian Cancer Line 3

CCL14

Small Inducible Cytokine subfamily member 14

COX-2

Cyclooxygenase-2

CT

Computerized Tomographic

EAOC

Endometriosis-Associated Endometrioid Cancer

EGFR

Epidermal Growth Factor Receptor

EOC

Epithelial Ovarian Cancer

ER-α

Reseptor Estrogen-α

HGF

Hepatocyte Growth Factor

IL- 8

Interleukin-8

IL- 6

Interleukin – 6

IL- 1

Interleukin – 1

IGF-1

Like Growth Factor – 1

LOH

Loss Of Heterozygosity

MMPs

Matrix Metalloproteinase

MRI

Magnetic Resonance Imaging

NK

Natural Killer

NSAIDs

Non Steroid Anti Inflammatory

OSE

Ovarium Surface Ephithelium

PG

Prostaglandin

PGE2

Prostaglandin E2

PGG2

Prostaglandin G2

commit to user xvii


digilib.uns.ac.id

PGH2

Prostaglandin H2

PI3 kinase

Phosphatidil Inositol 3 kinase

PRS

Reseptor Progesteron

TSG

Tumor Supresor Gen

TGF β

Growth Factor –β

TDGF1

Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1

SICA2

Small Inducible Cytokine A2

SH

Skor Histologi

SPINT 1

Serine Protease Inhibitor 1

StAR

Steroidogenic Acute Regulatory Protein

TNF-α

Tumor Necrosis Factor-α

USG-TR

Ultrasonografi Transrektal

VEGF

Vascular Endothelial Growth Factor

commit to user xviii


digilib.uns.ac.id 1

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Endometriosis merupakan salah satu penyakit jinak ginekologi yang akhirakhir ini banyak mendapat perhatian para ahli. Kata endometriosis berasal dari kata endometrium. Arti endometriosis sendiri secara klinis adalah jaringan endometrium yang terdapat di luar kavum uteri seperti di organ-organ genitalia interna termasuk di dalam ovarium yang disebut dengan endometrioma atau dapat terjadi di tempat lain seperti

vesika urinaria, usus, peritoneum, paru,

umbilikus, bahkan dapat dijumpai di mata dan otak (Baziad, 2003, Ceyhan, 2008). Endometriosis adalah sebukan jaringan (sel-sel kelenjar dan stroma) abnormal mirip endometrium (endometrium like tissue) yang tumbuh di sisi luar kavum uterus , dan memicu reaksi peradangan menahun (Jacoeb et al, 2009). Akhir-akhir ini endometriosis dihubungkan dengan risiko keganasan untuk kanker ovarium. Endometriosis dimungkinkan mampu berubah menjadi keganasan ovarium dalam hal ini endometrioma (endometriosis ovarium) (Ness, 2003, Varma et al, 2004). Brinton, (1997) melaporkan bukti adanya karsinoma ovarii yang mempunyai riwayat endometriosis. Vercellini et al, 1993 juga melaporkan endometrioma berubah menjadi karsinoma endometrioid (26%), karsinoma sel bening (21%), karsinoma ovarii serosum (4%), karsinoma ovarii musinosum (6%) dan jenis lain sekitar 6%. Pada penelitian ini akan dicari perbedaan antara endometrioma dan

commit to user


digilib.uns.ac.id 2

karsionoma ovarii

secara biomolekuler sehubungan dengan mekanisme

transformasi ke arah keganasan. Data di Indonesia endometriosis belum diketahui secara pasti, di Rumah Sakit dr Muwardi pada temuan bedah ginekologi didapatkan endometriosis berkisar 13,6% (Oepomo, 2001). Prevalensi endometriosis asymptomatic berkisar 4% pada wanita yang secara kebetulan ditemukan pada saat sterilisasi. Perkiraan terbesar dari prevalensi endometriosis antara 5-20% pada wanita dengan nyeri panggul dan antara 20-40% pada wanita dengan keluhan infertil. Secara umum prevalensi

kejadian

ini

berkisar

3-10%

pada

wanita

usia

reproduksi

(Speroff, 2005). Sekitar 80% dari 165 kasus keganasan ovarium menunjukkan gambaran endometriosis. Pada penelitian yang lebih besar (lebih dari 1000 kasus) ditemukan 5-10%, 60%-nya tipe endometrioid dan lebih dari 15% pada tipe clear cell (Heaps et al, 1990). Yates dan Vlahos (2007) mendokumentasikan 0,3-0,8% pasien dengan keganasan endometriosis dimana wanita usia 10-29 tahun dengan endometriosis mempunyai risiko 3,5 kali lipat menjadi keganasan ovarium. Publikasi mengenai Hallmarks of Cancer oleh

Hanahan & Weinberg

mendefinisikan 7 ciri kriteria untuk cancer phenotype (Pecorino, 2005, Budiani, 2009). Publikasi tersebut menyatakan bahwa endometriosis merupakan proses neoplasma dengan melihat persamaan (1) patologi klinik dan (2) biologi molekuler dan ciri genetik dari endometriosis . Terdapat faktor umum kesamaan patogenesis pada endometriosis dan keganasan ovarium diantaranya : predisposisi familial, perubahan genetik, immunobiologi, adhesi sel, angiogenesis dan faktor hormonal. Hormon juga menginduksi faktor nuklear dan mediator inflamasi dan

commit to user


digilib.uns.ac.id 3

kemokin menginduksi kemotaksin dan migrasi sel

(Nezhat, 2008). Kondisi ini

telah diutarakan oleh Hanahan dan Weinberg dalam Hallmark of Cancer yaitu : self sufficiency in growth signal, insensitivitas terhadap anti proliferative signals, resistensi terhadap apoptosis, mekanisme penghindaran dari programmed cell death , limitless replicative potential, proses angiogenesis terus menerus, invasi jaringan dan metastasis dan instabilitas genom ( Varma, 2004 Nezhat, 2008). Adanya bukti –bukti epidemiologi yang menunjukkan hubungan antara endometriosis dan karsinoma

ovarii, maka dilakukan penelitian dengan

pendekatan molekuler dan ciri genetik dari endometrioma yang berhubungan dengan karakteristik suatu kanker seperti yang diusulkan oleh Hanahan & Weinberg

(Nezhat, 2008 ). Inflamasi dipertimbangkan dalam Hallmark of

Endometriosis dengan lokal dan implikasi sistemik. COX-2 adalah enzim yang berperan dalam sintesis prostanoid dengan mengkonversi asam arakhidonat menjadi PGG2 (prostaglandin G2). PGE2 merupakan derivat dari PGH2 (prostaglandin H2). Pada endometrioma peningkatan ekspresi COX-2 banyak dipengaruhi oleh hormonal maupun sitokin pro inflamasi. Regulasi COX-2 juga meningkat pada beberapa kanker, kondisi premaligna dan berperan pada proses transformasi ke arah keganasan

di dalam

ovarium, yang diperkirakan

memberikan kontribusi terhadap proliferasi sel, survival dan angiogenesis (Nezhat, 2008). Aktivasi COX-2 dipercaya mengaktivasi kolagenase, proteolisis dan menurunkan sintesis komponen lapisan dasar membran di granulosa dan sel epitelial permukaan ovarium melalui prostaglandin (Elizabeth, 2004, Ness, 2003, Ceyhan et al, 2008). Patologi yang mendasari pada epitelial ovarian cancer

commit to user


digilib.uns.ac.id 4

(EOC) sampai sekarang belum sepenuhnya m jelas, tetapi proses inflamasi adalah salah satu faktor yang diyakini berperan dalam tumorogenesis. Kondisi inflamasi kronik yang disebabkan asbestosis, endometriosis atau

penyakit

inflamasi lain meningkatkan insidensi EOC. Peningkatan COX-2, mPGE-1 dalam epitelial ovarian cancer mendukung hipotesis bahwa sintesis PGE-2 penting pada tahapan

transformasi dan progresi keganasan. Denkert, (2002) menyatakan

bahwa ekspresi COX-2 merupakan faktor prognostik independen pada karsinoma ovarii manusia. Observasi ini mempunyai implikasi terhadap strategi terapi pada endometrioma, yang menunjukkan peningkatan ekspresi COX-2 (Denkert, 2004, Rask, 2006). Walaupun beberapa penelitian menyatakan adanya kesamaan dari faktor umum patogenesis

dan predisposisi, tetapi sampai saat ini belum

sepenuhnya jelas mekanisme patogenesis karsinoma ovarii dan endometrioma. Khunnarong et al,

(2010) melaporkan bahwa terdapat peningkatan ekspresi

COX-2 yang tinggi pada pengecatan imunohistokimia dengan perbandingan 80% ekspresi tinggi dan 20 % ekspresi rendah pada karsinoma ovarii nonmusinosum. Sedangkan pada endometrioma juga dilaporkan peningkatan ekspresi COX-2 dari positif lemah sampai sedang dengan faktor penyebab yang beragam (Fanfani, 2005, Ceyhan, 2008). Melihat bukti data- data penelitian dan hasil perbedaan nilai ekspresi yang ada, maka diperlukan penelitian untuk mengetahui perbedaan ekspresi COX-2 antara endometrioma dan karsinoma

ovarii tipe 1, yang diharapkan dapat

mengetahui perbedaan pada endometrioma dan karsinoma ovarii ditinjau dari

commit to user


digilib.uns.ac.id 5

salah satu aspek biomolekuler. Hasil yang didapatkan diharapkan dapat sebagai wacana maupun upaya membangun teori dalam proses karsinogenesis ovarium. B. Perumusan Masalah Apakah terdapat perbedaan ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1? C. Tujuan Penelitian 1. Tujuan umum : Mengetahui makna perbedaan ekspresi COX-2 antara endometrioma

dan karsinoma ovarii tipe 1 dikaitkan dengan proses

karsinogenesis pada ovarium. 2. Tujuan khusus : Menganalisis perbedaan endometrioma dan

ekspresi COX-2 antara

karsinoma ovarii tipe 1 dikaitkan dengan proses

karsinogenesis pada ovarium. D. Manfaat Manfaat Teoritik a. Makna perbedaan nilai

ekspresi COX-2

dapat digunakan sebagai

informasi ilmiah secara biomolekuler, parameter dan dasar pada penelitian lebih lanjut antara endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. b. Sebagai sarana meningkatkan pengetahuan dan kemampuan peneliti dalam bidang biomolekuler yang akan menjadi dasar ilmu pengetahuan di masa yang akan datang. c. Sebagai salah satu wacana dan upaya untuk membangun

teori yang

berhubungan kemungkinan terjadi transformasi ke arah keganasan.

commit to user


digilib.uns.ac.id 6

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

A. Endometriosis 1. Pengertian dan epidemiologi endometriosis Endometriosis berasal dari kata endometrium, arti endometriosis sendiri secara klinis adalah jaringan endometrium yang terdapat di luar kavum uteri seperti organ-organ genetalia interna, vesika urinaria, usus, peritoneum, paru, umbilikus bahkan dapat dijumpai di mata dan otak (Baziad, 2003). Endometriosis adalah sebukan jaringan (sel-sel kelenjar dan stroma) abnormal mirip endometrium (endometrium like tissue) yang tumbuh di sisi luar kavum uterus, dan memicu reaksi peradangan menahun (Jacoeb et al, 2009). Endometriosis merupakan penyakit jinak dan progresif ginekologi dengan kelainan adanya endometrium ektopik termasuk kelenjar dan stromanya yang berhubungan dengan nyeri pelvis dan infertilitas (Speroff, 2005, Jacoeb et al, 2009). Endometriosis pada ovarium dapat berkembang dan tumbuh sampai dengan 6-8 cm, yang disebut juga endometrioma atau dikenal dengan istilah kista coklat karena berisi banyak debris darah bewarna kecoklatan di dalamnya (Tzadik et al, 2007). Angka kejadian yang sesungguhnya di populasi umum tidak diketahui, sangat beragam dan bergantung pada banyak faktor. Gambaran yang diperoleh tidak mewakili frekuensi penyakit di populasi umum, karena pemastian diagnosisnya membutuhkan pemeriksaan laparoskopi (Jacoeb et al, 2009).

commit to user


digilib.uns.ac.id 7

Semakin maraknya penggunaan laparoskopi, maka angka kejadian terdeteksinya endometriosis semakin meningkat (West, 2004). Prevalensi kejadian ini sangat beragam dipandang dari berbagai tingkat sosial maupun indikasi dari laparoskopi. Diperkirakan lebih dari 70 juta perempuan dan gadis di seluruh dunia menderita endometriosis. Data penderita endometriosis di Indonesia belum diketahui secara pasti, namun di Rumah Sakit Umum dr Moewardi pada temuan bedah ginekologi endometriosis berkisar 13,6 %., di rumah Sakit Umum dr Soetomo angka kejadian endometriosis kelompok infertilitas 37,2%, dan di Rumah Sakit dr Cipto Mangunkusumo angka kejadian endometriosis pada kelompok infertilitas berkisar 69,5% (Oepomo TD, 2007). Penelitian pada 1542 wanita caucasian, didapatkan 6 % wanita dengan endometriosis pada sterilisasi laparoskopi, 21 % ditemukan pada wanita dengan infertilitas dan 15 % pada wanita dengan nyeri pelvis. Secara umum pada 1542 sampel tersebut didapatkan prevalensi endometriosis sebesar 33 % (West, 2004). 2. Patogenesis endometriosis Akhir-akhir ini patogenesis endometriosis peritoneal termasuk dari implantasi endometrium secara umum diterima (Ceyhan, 2008). Perkembangan teori patogenesis endometriosis baik dari ductus wolfii maupun dari jaringan mulleri telah banyak ditentang bahkan sebagian besar mengabaikan. Penemuan endometriosis pada permukaan lapisan serosa colon dan usus halus terjadi murni oleh derivasi embrionik yang terbatas. Teori coelomic metaplasia masih dianggap lemah, karena tidak dapat menjelaskan asal endometriosis. Teori ini tidak dapat menjelaskan mengapa endometriosis hanya terjadi pada wanita reproduksi,

commit to user


digilib.uns.ac.id 8

terutama pada organ pelvis dan pada wanita dengan endometrium yang berfungsi baik. Levander dan Normann (1955) mengemukakan teori induksi. Teori ini berdasarkan asumsi adanya substansi spesifik yang dilepaskan oleh endometrium yang berdegenerasi menginduksi endometriosis dari omnipotent blastema. Teori implantasi berdasarkan prinsip kemampuan endometrium dalam berimplantasi pada permukaan peritoneum. Teori ini terjadi atas 3 tahapan, yaitu : (1) menstruasi retrograde (2) menstruasi retrograde mengandung sel endometrial yang mampu berimplantasi (3) adhesi pada peritoneum terjadi karena adanya implantasi dan proliferasi. Menstruasi retrograde dan adhesi peritoneal dari jaringan endometrial merupakan elemen penting pada patogenesis endometriosis sesuai dengan teori Sampson (Van der Linden, 1997). Menurut Bulun (2009) endometriosis mempunyai 3 bentuk klinis, yaitu : (1) implantasi endometrium pada permukaan peritoneum pelvis dan ovarium (peritoneal endometriosis) (2) kista ovarii yang berisi mukosa endometrioid (endometrioma) (3) massa solid kompleks yang terdiri dari campuran jaringan endometrium dengan jaringan adiposa serta jaringan fibromuskular yang letaknya antara rectum dan vagina (rectovaginal endometriotic nodule). Endometrioma lazim ditemukan pada wanita usia reproduksi,

yang

biasanya terdiagnosis sebagai lesi kistik dan disebut endometrioma. Ukurannya beragam, dari 1-2 cm hingga mencapai

10 cm atau lebih dan dapat menyerang

satu atau kedua ovarium (Ceyhan, 2008, Bulun, 2009).

commit to user


digilib.uns.ac.id 9

Histogenesis endometrioma belum seluruhnya jelas. Endometrioma memiliki protein yang berbeda dari sebukan endometriosis nir-kistik, dengan tampilan kolagen VI yang relatif berlebihan dan tampilan bcl-2 dan metaloproteinase IX yang kurang. Pada perkembangan dan pemeliharaan dua jenis ini, secara perbandingan imunohistokimiawi dapat ditampilkan gen-gen yang berbeda. Ada tiga model hipotesis yang paling mungkin untuk menjelaskan endometrioma yakni : (1) hipotesis pertama didukung oleh temuan irisan serial ovarium yang berisi endometrioma, ternyata pembentukan khas 90% kista coklat adalah penyusukan jaringan mirip endometrium yang melipat keluar ke permukaan ovarium dan berikutnya melekat ke peritoneum pelvik. Dengan demikian, kebanyakan endometrioma tampaknya dibentuk oleh invaginasi korteks setelah tumpukan serpih perdarahan sebukan endometriosis permukaan melekat ke peritoneum. (2) hipotesis kedua berasal dari teori Sampson yang menyatakan bahwa peran folikel ovarium dalam patogenesis kista endometriosis. Dalam hal ini ada penyebaran lokal endometriosis oleh alir balik darah haid melalui tuba dan sebukan endometriosis permukaan menyerbu kista fungsional. Dengan demikian, sebukan endometriosis di ovarium adalah serupa dengan endometriosis di sisi ekstraovarium yang ukurannya terbatasi oleh fibrosis dan jaringan parut. Artinya, endometrioma besar berkembang karena keterlibatan sekunder kista-kista folikel atau luteal oleh susukan-susukan permukaan. Beberapa endometrioma besar terbukti memiliki ciri histologik kista ovarium luteal atau folikuler. Dengan ultrasonografi transvaginal yang menjejaki folikel ovarium diketahui bahwa

commit to user


digilib.uns.ac.id 10

endometrioma dapat berkembang dari folikel ovarium. (3) hipotesis ketiga menggambarkan bahwa metaplasia selomik dari epitel mesotelium yang berinvaginasi ke dalam korteks ovarium berperan pada etiopatogenesis endometrioma. Ini didasarkan pada adanya invaginasi epitel yang sinambung dengan jaringan endometriosis. Hipotesis ini juga didukung oleh adanya endometrioma multilokuler dan asal metaplastik dari tumor-tumor ovarium epitelial. Metaplasia selomik juga dikuatkan oleh adanya endometrioma yang tidak tertahan di peritoneum, sehingga tidak mungkin merupakan akibat dari perlekatan dan perdarahan susukan superfisial yang aktif. Bukti lain adanya endometrioma pada penderita sindrom Rokitansky-Kuster-Mayer-Hauser yang tidak memiliki haid terbalik (Jacoeb et al, 2009). Ketepatan patogenesis endometrioma tidak hanya diperlukan untuk kepentingan ilmiah, melainkan juga sebagai dasar praktis dalam menentukan penatalaksanaan yang paling memadai untuk endometrioma (Jacoeb et al, 2009). 3. Klasifikasi Sistem pembagian stadium endometriosis yang dipakai dewasa ini adalah berdasarkan klasifikasi yang dianjurkan oleh Perkumpulan Fertilitas Amerika (American Fertility Society = AFS) dan yang dianjurkan oleh Kurt Semm berupa Endoscopic Endometriosis Classification (EEC) (Baziad, 2003). Klasifikasi yang dibuat oleh AFS tahun 1979 yang kemudian berganti nama menjadi ASRM (American Society for Reproductive Medicine) mengalami revisi. Walaupun tidak ada

perubahan

dalam

klasifikasinya,

telah

dideskripsikan

bentuk

lesi

endometriosis sebagai lesi putih, merah atau hitam. Modifikasi ini memunculkan

commit to user



berbagai penelitian lain mengenai beberapa aktifitas biokimia pada lesi dan memungkinkan prognosis penyakit ini dapat diprediksi dari bentuk implantasinya (Schorge et al, 2008). Klasifikasi endometrioma dibagi menjadi 3 tipe berdasarkan pada ukuran, isi kista, mudahnya dipisahkan dari kapsulnya, adhesi kista terhadap struktur dan lokasi dari implantasi yang berhubungan dengan dinding kista. Setelah dilakukan laparoskopi, kista dievaluasi secara histologi tanpa mengkaitkan dengan klasifikasi klinis. Karakteristik endometrioma dapat dikategorikan sebagai berikut : (1) tipe I yaitu : secara histologi kecil (<2 cm), terdapat pada lapisan superfisial kista dan dinding kista sangat sulit untuk dipisahkan adalah karakteristik.(2) tipe II digambarkan sebagai kista berukuran besar dengan kista yang mudah dipisahkan dari kapsulnya serta merupakan kista luteal. (3) tipe III yaitu: kista besar dengan beberapa perlengketan dan memenuhi karakteristik histologi fungsional (kista luteal atau folikuler) (Nehzat et al, 1992). Sedangkan menurut Jacoeb et al (2009), ada dua jenis endometrioma yaitu endometrioma primer atau jenis I, dan endometrioma sekunder atau jenis II. Diagnosis dipastikan dengan biopsi yang diperoleh dengan laparoskopi. Model etiopatogenesis ini juga didukung oleh data biologis yang mengungkapkan kemampuan zalir folikel untuk mendukung pertumbuhan sel endometriosis. Zalir folikel penderita endometriosis dapat memicu peningkatan proliferasi sel dibandingkan dengan zalir folikel dari wanita tanpa penyakit. Selain itu, zalir

commit to user



folikel mewakili lingkungan yang nyaman bagi proliferasi sel yang merangsang dengan kuat pertumbuhan sel endometrium dan endometriosis in vitro. Endometrioma juga dapat diklasifikasikan sebagai berikut : (1) jenis I yaitu : (a) endometrioma kecil (1-2 cm) dan berisi cairan gelap (b) terbentuk dari kelenjar-kelenjar endometrium dan stroma (c) berkembang dari sebukan endometriosis permukaan dan sukar di-eksisi (d) merupakan endometriosis sejati (true endometriosis) (e) secara mikroskopis jaringan endometriosis terlihat pada semuanya (2) jenis II

yaitu :

terbentuk dari kista luteal atau folikuler

(a) jenis IIA : kista hemoragik, penampakan endometrioma yang menyeluruh, dinding kista terpisahkan dengan mudah dari jaringan ovarium, susukan endometriosis terletak superficial dan berdekatan dengan kista hemoragik, yang berasal folikuler atau luteal dan mikroskopis tidak terlihat selaput endometrium (b) jenis IIB : selaput kista mudah dipisahkan dari kapsul ovarium dan stroma, kecuali yang dekat dengan susukan endometriosis (c) jenis IIC endometriosis superficial menyebuk jauh ke dalam

: sebukan

dinding kista, sehingga

sukar dieksisi, temuan histologis endometriosis terlihat pada dinding kista pada kedua subtipe ini, endometrioma jenis IIB dan IIC berukuran besar dan seringkali terkait dengan perlekatan adneksa dan pelvik (Jacoeb et al, 2009). 4. Diagnosis Secara klinis keluhan pada endometriosis bergantung pada lokasi dan luasnya lesi. Lesi yang tersebar menyebabkan tampilnya banyak gejala yang tumpang tindih atau mirip dengan penyakit lain, seperti sindrom usus iritabel dan penyakit radang pelvik. Sebagian wanita dengan endometriosis kadang sama

commit to user



sekali tak bergejala. Akibatnya

seringkali ada keterlambatan beberapa tahun

antara awitan gejala dan diagnosis pasti (Jacoeb et al, 2009). Hal-hal yang perlu diperhatikan dalam mendiagnosis endometriosis adalah: (1) tampilan klinis dan keluhan endometriosis sangat beragam (tak bergejala, ringan, berat) (2) endometriosis tak dapat didiagnosis hanya dengan riwayat penyakit saja (3) diagnosis sementara dapat ditegakkan berdasarkan riwayat penyakit dan pemeriksaan fisik, tetapi diagnosis pasti tidak dapat ditegakkan hanya atas dasar gejala-gejala saja. Pemeriksaan pelvis yang amat jelas sekalipun tidak dapat dianggap patognomonik. Belum ada satu pun uji diagnostik nir-invasif atau uji laboratorik sederhana untuk memastikan endometriosis. Infertilitas, dismenore dan dispareuni sering kali sebagai keluhan utama pada penyakit ini. Sebagian besar penderita mengeluhkan nyeri pelvik yang konstan dan nyeri punggung yang terjadi premenstruasi yang berangsur menghilang pada saat menstruasi datang. Dispareuni sering dialami apabila sudah terjadi penetrasi lesi endometriopsis yang dalam. Keluhan-keluhan tersebut sering juga tidak muncul karena perbedaan lokasi implantasinya (Sajari et al, 2003). Pemeriksaan fisik pada genetalia eksterna seringkali tidak ada kelainan. Adakalanya, pada pemeriksaan dengan spekulum tampak implantasi berwarna biru atau merah sebagai lesi proliferasi yang sering mengakibatkan perdarahan kontak, dan keduanya sering didapat pada fornix posterior. Pada infiltrasi endometriosis lebih dalam, implantasi pada septum rektovaginal sering teraba. Tidak jarang juga dapat terlihat. Sering didapatkan posisi uterus retrofleksi dan sedikit mobile atau terfiksir. Wanita dengan endometrioma didapatkan massa pada

commit to user



adneksa yang terfiksir, nyeri tekan dan ligamen uterosakral yang teregang karena perlengketan. Pemeriksaan fisik merupakan diagnosis paling sensitif

bila

dilakukan pada saat menstruasi dan apabila tidak ditemukan tanda klinis tersebut belum juga dapat menyingkirkan diagnosis endometriosis. Pemeriksaan fisik relatif kurang sensitif, spesifik dan bernilai prediktif yang kurang bila dibandingkan dengan diagnosis secara bedah sebagai baku standar endometriosis (Baziad, 2003, Jacoeb et al, 2009). Laparoskopi dengan pemeriksaan histologi pada lesi merupakan baku emas untuk endometriosis (Speroff, 2005, Fanfani, 2005). 5. Histopatologi Menurut Taufan, (2009) terdapat 3 tipe patologi endometriosis yang dikenali yaitu : (1). Endometriosis superfisial (endometriosis bebas) pada peritoneal. Terdapat 2 tipe implantasi peritoneum endometrium yakni, lesi sub mesothelial dan intraepithelial. Kedua tipe ini mengandung unsur glandula dan stroma, dan terpengaruh oleh perubahan hormonal yang berhubungan dengan siklus menstruasi, hal ini menunjukkan perubahan siklik yang mirip (tapi tidak identik) dengan sel endometrium normal. Lesi endometrium yang sembuh ditandai adanya dilatasi glandula, yang ditopang oleh sel stroma, dan dikelilingi oleh jaringan fibrosa. Tipe lesi ini tidak terpengaruh oleh perubahan hormonal. Pada ovarium lesi superfisial ovarium mirip dengan lesi di peritoneal, dan dapat terjadi di semua tempat di ovarium. Lesi hemoragik yang biasa didapati

commit to user



dihubungkan dengan bentuk berbagai keparahana adesi peri-ovarian, biasanya terdapat pada posterior ovarium (2) Deep infiltrating (adenomatous) endometriosis (endometriosis yang terperangkap). Ditandai dengan jaringan fibromuskular dengan glandular endometrium yang jarang dan jaringan stroma ( mirip dengan adenomiosis) tanpa epitel permukaan. Deep endometriosis tidak memperlihatkan perubahan yang berarti selama siklus menstruasi. Nodul nodul ini khas berada di ruang rektovaginal dan melibatkan ligamentum sakrouterina, dinding posterior vagina dan dinding anterior rektum. Bisa juga meluas sampai ke lateral dan mempengaruhi ureter. (3) Endometrioma, merupakan kista yang dibatasi jaringan endometrium dan berwarna coklat gelap atau cairan kecoklatan yang merupakan akibat dari perdarahan kronis yang berulang dari implantasi sel endometrium. Bila endometrioma telah lama berlangsung , maka jaringan endometrium digantikan oleh jaringan fibrosa. Bahkan, semua jaringan glandular endometrium menghilang, tanpa meninggalkan bekas histopatologis endometriosis. Pada kebanyakan kasus, dinding kista merupakan dinding yang fibrotik dengan fokus hipervaskularisasi dan lesi perdarahan endometrium (Taufan, 2009).d B. Karsinoma Ovarii 1. Epidemiologi Karsinoma ovarii jenis epitel adalah penyebab utama kematian akibat kanker ginekologi di Amerika Serikat. Pada tahun 2003 diperkirakan terdapat

commit to user



25.400 kasus kanker ovarium dengan 14.300 kematian, yang mencakup kirakira 5% dari semua kematian wanita karena kanker. Kanker ovarium jarang ditemukan pada usia di bawah 40 tahun. Angka kejadian meningkat dengan makin tuanya usia. Dari 15-16 per 100.000 pada usia 40-44 tahun, menjadi paling tinggi dengan angka 57 per 100.000 pada usia 70-74 tahun. Usia median saat diagnosis adalah 63 tahun dan 48% penderita berusia di atas 65 tahun. Karena belum ada metode skrining yang efektif untuk karsinoma ovarii, maka 70% kasus ditemukan pada keadaan yang sudah lanjut yakni setelah tumor menyebar jauh di luar ovarium (Busmar, 2006). 2. Etiologi dan patofisiologi Ada beberapa teori yang mencoba menjelaskan etiologi kanker ovarium, beberapa diantaranya Busmar, (2006) menuliskan : (1) hipotesis incessant ovulation.Teori ini menyatakan bahwa pada saat terjadi ovulasi, terjadi kerusakan pada sel-sel ovarium. Untuk penyembuhan luka yang sempurna diperlukan waktu. Jika sebelum penyembuhan tercapai terjadi lagi ovulasi atau trauma baru, proses penyembuhan akan terganggu dan kacau sehingga dapat menimbulkan proses transformasi menjadi sel-sel tumor (Taufan ,2009). Teori ini pula mendasari adanya proses inflamasi yang menjadi salah satu faktor terjadinya tumorogenesis dan penyakit inflamasi dihubungkan dengan keganasan ovarium (Rask, 2006). (2) hipotesis gonadotropin, kadar hormon estrogen

di sirkulasi perifer rendah, kadar hormon gonadotropin akan

meningkat. Peningkatan kadar hormon gonadotropin ini ternyata berhubungan dengan makin bertambah besarnya tumor ovarium. Dari percobaan pada

commit to user



binatang rodentia, kelenjar ovarium yang telah terpapar pada zat karsinogenik dimetilbenzantrene

(DMBA)

akan

menjadi

tumor

ovarium

bila

ditransplantasikan pada tikus yang telah dilakukakn ooforektomi, tetapi tidak menjadi tumor jika rodentia tersebut dilakukan hipofisektomi. (3) hipotesis androgen : epitel ovarium mengandung reseptor androgen. Epitel ovarium selalu terpapar pada androgenik steroid yang berasal dari ovarium itu sendiri dan kelenjar adrenal, seperti androstenedion, dehidroepiandrosteron dan testosteron.

Dalam

percobaan

invitro

androgen

dapat

menstimulasi

pertumbuhan epitel ovarium normal dan juga sel-sel kanker ovarium dalam kultur sel. Dalam penelitian epidemologi juga ditemukan tingginya kadar androgen dalam darah wanita penderita kanker ovarium. (4) hipotesis progesteron : penelitian pada ayam Gallus domesticus menemukan 3 year incidence terjadinya kanker ovarium secara spontan pada 24% ayam yang berusia lebih dari 2 tahun. Pemberian makanan yang mengandung pil kontrasepsi ternyata menurunkan terjadinya kanker ovarium. Penurunan insiden ini semakin banyak jika ayam tersebut diberikan hanya progesteron. (5) paritas, beberapa penelitian menunjukkan bahwa wanita dengan paritas tinggi memiliki risiko terjadinya kanker ovarium yang lebih rendah daripada nulipara, yaitu dengan risiko relatif 0,7. Wanita yang mengalami hamil aterm empat kali atau lebih, menurunkan risiko terjadinya kanker ovarium sebesar 40% jika dibandingkan dengan wanita nulipara. (6) pil kontrasepsi, penelitian dari Center for Disease Control menemukan penurunan risiko terjadinya kanker ovarium sebesar 40% pada wanita usia 20-54 tahun yang memakai pil

commit to user



kontrasepsi, yaitu dengan risiko relatif 0,6. Penelitian lain melaporkan juga bahwa pemakaian pil kontrasepsi selama setahun menurunkan risiko hingga 11%, sedangkan pemakaian selama 5 tahun menurunkan risiko hingga 50%. Penurunan risiko semakin nyata dengan semakin lama pemakaiannya. (7) talk, pemakaian talk (hydrous magnesium silicate) pada daerah perineum dilaporkan meningkatkan risiko terjadinya kanker ovarium dengan risiko relatif 1,9%. Akan tetapi, penelitian prospektif mencakup 78.000 wanita ternyata tidak mendukung teori tersebut. Meskipun 40% secara kohort dilaporkan pernah memakai talk, hanya sekitar 15% yang memakainya setiap hari. Risiko relatif terkena kanker ovarium pada yang pernah memakai talk tidak meningkat ( RR : 1,1) (Rask, 2006). (8) ligasi tuba, pengikatan tuba ternyata menurunkan risiko terjadinya kanker ovarium dengan risiko relatif 0,3. Mekanisme terjadinya efek protektif ini diduga dengan terputusnya akses talk atau karsinogen lainnya dengan ovarium. (9) terapi sulih hormon pada masa menopause. Pemakaian terapi sulih hormon pada masa menopause (Menopausal Hormone Therapy = MHT) dengan estrogen saja selama 10 tahun meningkatkan risiko relatif 2,2. Sementara itu, jika masa pemakaian MHT selama 20 tahun atau lebih, risiko relatif meningkat menjadi 3,2. Pemakaian MHT dengan estrogen yang kemudian diikuti progestin, ternyata menunjukkan meningkatnya risiko relatif menjadi 1,5. (10) obat fertilisasi, obat- obat yang meningkatkan fertilitas seperti klomifen sitrat yang diberikan secara oral dan obat-obat gonadotropin yang diberikan dengan suntikan seperti FSH, kombinasi FSH dan LH akan menginduksi terjadinya ovulasi atau multipel ovulasi. Menurut hipotesis

commit to user



incessant ovulation dan hipotesis gonadotropin, pemakaian obat-obatan ini jelas meningkatkan kejadian kanker ovarium. (11) faktor herediter, adanya riwayat keluarga dengan karsinoma ovarium ditemukan risiko relatif meningkat dan berbeda pada anggota lapis pertama. Ibu dari penderita karsinoma ovarium risiko relatifnya 1,1 saudara perempuan risiko relatifnya 3,8 dan anak dari penderita risiko relatifnya 6. Yang sering dikaitkan pada angka kejadian ini melalui BRCA gen dan HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer). Sekitar 85% karsinoma ovarii berasal dari permukaan epitel (EOC/ Epithelial Ovarian Cancer). Salah satu faktor yang mendukung karsinogenesis adalah proses inflamasi. Proses inflamasi ini bersifat kronik. Salah satu faktor intrinsik yang penting adalah proses ovulasi (Khunnarong, 2010). 3. Klasifikasi Busmar (2006) mengemukakan 90% karsinoma

ovarium berasal dari

epitel coelom atau mesotelium (epithelial ovarian tumor) dan 10% adalah karsinoma ovarium non epitelial (non epithelial ovarium tumor). Kanker ovarium dikelompokkan menjadi 6 kelompok, yaitu : (1) tumor epitelial (2) tumor sel germinal (3) tumor sex cord dan stromal (4) tumor sel lipid (5) sarkoma dan (6) tumor metastasis. Sekitar 80% dari tumor ovarium merupakan tumor epitelial yang sering didapatkan pada wanita berusia diatas 45 tahun, relatif jarang ditemukan pada wanita yang lebih muda. Pada usia muda lebih sering didapatkan jenis tumor

commit to user



sel germinal. Pada wanita pasca menopouse hanya 7% tumor ovarium epitelial yang ganas (Busmar,2006) Kurman , (2010) mengajukan teori tentang asal dan patogenesis EOC (Ephitelial Ovarian Cancer), dan membagi membagi dua kategori yaitu : (1) tipe 1 : low grade serous carcinoma (invasive MPSC), mucinous carcinoma, Endometrioid

carcinoma,

clear

cell

carcinoma,

Brenner

malignant

transisional tumor. (2) tipe 2 : high grade serous carcinoma, undifferentiated carcinoma , malignant mixed mesodermal tumor. 4. Karsinogenesis Karsinogenesis merupakan proses yang berlangsung melalui beberapa tahapan. Paling sedikit karsinogenesis ada 2 tahap, bahkan ada yang mengemukakan paling sedikit 6-7 tahap. Kanker juga merupakan akumulasi dari perubahan genetik. Kerusakan materi genetik ini dapat berupa mutasi, kelainan jumlah atau struktur. Proses dimulai dengan tahapan inisiasi dimana gen tertentu mengalami kerusakan dan sifat kerusakan ini bersifat menetap (irreversible). Sebelum mengalami perubahan menjadi sel kanker, sel tersebut tidak berbeda dengan sel normal lainnya. Hanya saja ia lebih sensitif terhadap perubahan sekitarnya jika dibandingkan dengan sel normal yaitu mudah terangsang baik oleh faktor pertumbuhan, maupun faktor penghambat. Sesudah tahapan inisiasi, terjadi tahapan berikutnya yaitu tahapan promosi. Pada tahapan ini sel yang terinisiasi akan dipacu untuk membelah oleh substansi yang berupa karsinogen atau oleh bahan/substansi lain yang disebut substansi promotif yang sering disebut juga promoting agent (Aziz, 2006). Pada tahapan progresi terjadi insensitivitas

commit to user



terhadap hambatan pertumbuhan, pathological angiogenesis, apoptosis evasion, proliferasi sel-sel abnormal dan invasi dan metastase (Varma, 2004)

commit to user



Lingkungan, kimia, agen

Sel normal

kerusakan DNA, virus Kerusakan DNA

Inherited mutation in : Gen yang mempengaruhi repair DNA , apoptosis &

Kegagalan repair

pertumbuhan

Mutasi genome Sel somatik

Aktivasi onkogen

Inaktivasi TSG

Unregulated cell proliferation

Perubahan gen yang meregulasi apoptosis

Penurunan apoptosis

Ekspansi klonal

Angiogenesis Escape from immunity

Mutasi tambahan Progresi tumor

Neoplasma/ keganasan

Invasi & metastase

Gambar 2.1. Flow chart dasar biomolekuler kanker dengan modifikasi ( dikutip dari Robbin & Kumar, 2007).

commit to user



Perubahan-perubahan malignitas diakibatkan oleh adanya kelainan atau mutasi pada beberapa gen antara lain tumor suppresor gene, DNA mismatch repair dan protoonkogen- onkogen serta gen apoptosis. Tumor suppressor gene (TSG) merupakan gen yang sangat penting terhadap fungsi pengontrolan siklus sel. Hilangnya fungsi TSG akan menyebabkan kegagalan penghentian siklus sel, sehingga bila terjadi kelainan gen pada sel maka perbaikan sel tidak dimungkinkan. Akibatnya sel akan langsung membelah dengan kelainan-kelainan yang menyebabkan perubahan sifat maupun morfologi sel. Proliferasi sel atau pembelahan sel berjalan tanpa faktor kontrol. DNA mismatch repair penting untuk memperbaiki gen yang rusak, yang mengadakan perbaikan dengan beberapa cara. Kegagalan perbaikan sel akan terjadi bila gen yang mengatur atau mengontrol perbaikan mengalami mutasi sehingga gen tersebut tidak berfungsi lagi. Onkogen merupakan gen yang berasal dari mutasi proto-onkogen, protoonkogen merupakan gen normal tetapi karena proses mutasi menyebabkan perubahan gen yang mempunyai sifat merangsang fungsi. Peningkatan onkogen akan menyebabkan proliferasi sel yang berlebihan sehingga merangsang terjadinya keganasan. Salah satu aktifitas yang penting untuk mencegah hal ini adalah mekanisme apoptosis yang merupakan mekanisme kematian sel yang terjadi akibat kerusakan gen (Andrijono, 2004). Dengan terjadinya apoptosis maka sel yang mengalami mutasi akan mati kecuali

adanya

faktor-faktor

penghambat

apoptosis

(Andrijono,

2004).

Diantaranya faktor yang dapat menurunkan atau menghambat apoptosis adalah proses inflamasi seperti yang terjadi pada kasus endometrioma.

commit to user



Gambar 2.2 Tumor supressor gene dalam siklus sel (dikutip dari Andrijono, 2007 dengan modifikasi). Keterangan : Tumor supressor gen mempengaruhi dalam siklus sel pada fase G1, apabila terjadi penghambatan dalam perbaikan apoptosis maka sel akan berubah menjadi kanker. C. Hubungan endometrioma dan karsinoma ovarii terkait ekspresi COX-2 Endometriosis mempunyai gambaran campuran antara penyakit yang jinak dan ganas. Patogenesisnya meliputi kehilangan kontrol proliferasi sel yang dihubungkan dengan penyebaran lokal atau jauh, dimana endometriosis tidak meyebabkan gangguan katabolisme, konsekuensi metabolisme atau kematian. Meskipun endometriosis tidak dapat dikategorikan suatu kondisi premaligna menurut data epidemiologi, histopatologi dan molekuler diduga bahwa endometriosis memiliki potensi menjadi ganas (Nezhat, 2008). Korelasi spesifik endometriosis dan keganasan ovarium serta pola epidemiologinya telah diteliti secara ekstensif. Beberapa mekanisme umum pada

commit to user



kedua penyakit tersebut mempunyai gambaran yang sama seperti pada tabel di bawah ini : Tabel 2.1. Faktor kesamaan antara endometriosis dan karsinoma ovarii Kesamaan teori dan etiologi Faktor

Faktor

Kesamaan

protektif

risiko

patogenesis

Kerusakan epitel ovarium

Kontrasepsi oral, ligasi tuba

Awal menarche

Predisposisi familial

Peningkatan gonadotropin, Defisiensi progesteron

Faktor histerektomi Akhir menopouse imunobiologi Faktor angiogenesis

Inflamasi kronik

kehamilan

Faktor adhesi sel

(dikutip dari : Nezhat, 2008 dengan modifikasi ). Mekanisme patogenesis yang sama dari endometriosis dan kanker ovarium meliputi faktor predisposisi keluarga, faktor imunobiologi, perubahan genetik, faktor sel adhesi, angiogenik dan faktor hormon. Ketidakstabilan genomik dikenal sebagai karakteristik sel kanker. Secara somatik endometriosis menunjukkan perubahan genetik serupa dengan yang ditemukan dalam kanker, menyebabkan ekspansi klon sel-sel yang abnormal secara genetik. Endometrioma dicirikan oleh hilangnya heterozigositas/ LOS (Loss of Heterozygosity) pada 75% dari kasus endometrioma yang berhubungan dengan adenokarsinoma, dan 28% kasus tanpa karsinoma. Yang paling sering terkena lengan kromosom 9p, 11q, dan 22q. Loss of Heterozygotsity di 5q, 6q, 9p, 11q, 22q, p16 dan p53, menunjukkan hilangnya

commit to user



tumor supressor gen ini telah diidentifikasi dalam endometriosis, karsinoma endometrioid maupun clear cell carsinoma (Nehzat et al, 2008). Growth signal autonomy Evasion of growth inhibitory signals

Evasion of apoptosis

Angiogenesis

Invasion & metastasis

Unlimited replicative potential

Gambar 2.3. The Six Hallmarks of Cancer, dengan modifikasi (dikutip dari Pecorino, 2007). Keterangan : Dari tabel perubahan apoptosis, hambatan terbatas.

diatas terdapat enam faktor yang berperan sel menjadi ganas yaitu : angiogenesis, sinyal pertumbuhan otonom, sinyal pertumbuhan, invasi dan metastase dan

dalam proses penghindaran penghindaran replikasi tak

Kesamaan teori dari faktor etiologi dapat menjembatani mengapa inflamasi dipertimbangkan dalam hallmark endometriosis dan karsinoma ovarii yang mengakibatkan

dampak lokal dan sistemik. Reaksi

inflamasi

lokal

dihubungkan dengan adanya aberrasi ekspresi proinflamasi IL-1,IL-6, IL-8 dan TNF-α. Tahapan kronis aktivasi sel imun dalam lingkungan mikro yang dapat meregulasi jalur sinyal intraseluler melalui nuklear faktor (NFЌ β) , selanjutnya secara langsung promosi

transformasi melalui modulasi parakrin. IL-1

konsentrasi tinggi akan produksi makrofag yang didapat di cairan peritoneum endometriosis (Nezhat, 2008, Rask, 2006).

commit to user



Interleukin-1 β, T-helper 1 (Th-1) diketahui dapat meningkatkan regulasi COX-2 dalam jaringan endometriosis ektopik. Pada endometriosis ovarium menunjukkan COX-2 mRNA lebih tinggi, yang kemungkinan mengakibatkan peningkatan terus menerus cox-2 dan produksi PGE-2. Induksi ekspresi COX-2 oleh IL-1β ini pada implan ektopik 100 kali lebih sensitif dibanding eutopik. COX-2 juga ditingkatkan regulasinya di beberapa kondisi premaligna dan kanker berat (Nezhat, 2008, Rask, 2006). IL-17A juga dilaporkan menginduksi ekspresi COX-2 pada jaringan endometriosis. IL-17A bersinergi dengan TNFα menginduksi sekresi IL-8.

PG akan menurunkan

menghambat apoptosis, meningkatkan invasi dan

differensiasi sel

dan

melalui growth factor dan

MMPs (Hirata, et al, 2007, Ness,2003). Khunnarong (2010) juga menyatakan COX-2 berperan dalam proses karsinogenesis melalui proliferasi, transformasi, faktor pertumbuhan dan metastasis. Indikasi peningkatan aktivasi COX-2 oleh estradiol juga tampak. Hal ini ditunjukkan bahwa estradiol (E2), secara langsung maupun tak langsung, melalui sitokin menginduksi aktivitas COX-2 yang akan meningkatkan produksi PGE2 (prostaglandin E2). Sementara PGE2 juga diketahui sebagai stimulator aromatase dan StAR (Steroidogenic Acute Regulatory Protein) yang poten di dalam sel endometriosis (Bulun, 2005, Ceyhan, 2008). Epitelial ovarian cancer (EOC) yang merupakan 90% dari keganasan ovarium mempunyai angka kematian yang tinggi. Patologi yang mendasarinya sepenuhnya belum jelas, tetapi proses inflamasi adalah salah satu faktor yang diyakini berperan dalam tumorogenesis. Kondisi inflamasi kronik yang

commit to user



disebabkan asbestosis, endometriosis atau penyakit inflamasi lain meningkatkan insidensi EOC. Beberapa mediator inflamasi berperan dalam proses ovulasi, dimana setiap ovulasi memiliki persamaan dengan reaksi inflamasi lokal. PGE2 dilaporkan berperan sebagai regulator proliferasi dan apoptosis dalam jalur sel kanker ovarium (Rask, 2006).

Pro-carcinogenetic factor

Normal Cell

Anti-carcinogenetic factor

Radiation Mutagenic chemicals. Viruses. Spontaneous Mutation

Tumor Promoters Growth Factor Viruses.

Initiation

DNA Repair

Initiated Cell Promotion

Preneoplasia

Radiation Mutagenic chemicals.

Normal Phenotype

Progression

Viruses. Spontaneous Mutation

Invasive tumor

Growth inhibitors. Diff. factors Diff. Factors Immunosurveillance Lack of Angiogenesis. Apoptosis.

Malignant Phenotype : Drug resistant, Angiogenesis and Immunotolerant

Gambar 2.4. Perubahan fenotip dan proses inisiasi hingga progresi sel (dikutip dari MacDonald & Ford, 1997 dengan modifikasi). Keterangan : Perubahan sel normal menjadi sel kanker melalui beberapa tahap inisiasi, promosi, progresi. Masing-masing tahapan dapat dipengaruhi beberapa faktor seperti DNA repair, Growth factor, angiogenesis dan mekanisme apoptosis. Khunnarong et al, 2010 melaporkan bahwa terdapat peningkatan ekspresi COX-2 yang tinggi pada pengecatan imunohistokimia dengan perbandingan 80% ekspresi tinggi dan 20 % ekspresi rendah pada karsinoma ovarii nonmusinosum (Khunnarong et al, 2010).

commit to user



Rask, ( 2006 ) menyatakan bahwa peningkatan COX-2, mPGE-1 dalam epitelial ovarian cancer (EOC) mendukung hipotesis bahwa sintesis PGE-2 penting untuk transformasi dan progresi keganasan. Peningkatan COX-2 pada EOC berkorelasi dengan buruknya differensiasi, pendeknya waktu progresi tumor, resistensi terhadap kemoterapi dan survival, dan juga buruknya prognosis. Sehingga di beberapa penelitian COX-2 diyakini menjadi faktor prognostik independen. Ekspresi COX-2 secara signifikan berkorelasi dengan densitas mikrovessel dan ekspresi VEGF pada karsinoma serous stadium lanjut. Kehadiran COX-2 pada sel OSE inclusion cyst juga menjadi petanda awal perubahan fenotip (mesothelial to epithelial transition) dengan potensial malignant

(Denkert,

2004, Rask, 2006). PG yang merupakan produk reaksi ezimatis

COX-2 diyakini mampu

mengaktivasi enzim kolagenase dan proteolisis dan penurunan sintesis komponen membran basal pada ovarian granulosa dan permukaaan sel epithelial ovarium. Pada membran basal

permukaan ovarium ini dan dinding folikuler terjadi

kerusakan atau hilang dan sel epithelial permukaan terlepas dari tempatnya atau ruptur. Studi terakhir lesi preneoplastik pada tumor ovarium manusia menegaskan bahwa kolagen IV dan laminin pada permukaan basement membran ovarian epithelium hilang sebelum transformasi morfologi sel epitelial. Peningkatan proteolisis dan penurunan sintesis komponen basement membran mengakibatkan perubahan biologi sel epitelial. Adanya perubahan di membran basement diyakini mampu mempengaruhi ekspresi gen, cell contact signaling dan positional organisation sel epitelial (Elizabeth, 2004). Hal ini juga dapat

commit to user



menjelaskan bahwa peningkatan COX-2 pada kasus ini diduga akibat trauma yang berulang (repetitive trauma) pada permukaan sel epitelial yang diikuti oleh faktor mitogenik (Rask, 2006). Respon inflamasi pada ovulasi menginduksi remodelling jaringan, mutasi yang bertanggung jawab menghasilkan sel kanker dipercaya meningkat dari gangguan repair replikasi DNA pada proliferasi sel OSE. Angka kejadian mutasi ini dipercaya meningkat dengan kehadiran oksidan toksik yang dilepaskan selama respon inflamasi. Gangguan terhadap respon inflamasi juga diduga berperan pada mekanisme ini. Adanya

mutasi -765G>C COX-2 polimorfisme, telah

dihubungkan dengan perkembangan beberapa keganasan termasuk keganasan ovarium. Polimorfisme dapat meningkatkan aktifitas ekspresi gen COX-2, yang dapat menghambat apoptosis dan promosi proliferasi tumor, metastasis dan angiogenesis. Distribusi dan frekuensi tiga tipe yang berbeda (genotip ) -765G> C COX-2 adalah GG,GC,CC (Rask, 2006, Pereire, 2007, O Gubbay et al, 2005). VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) merupakan glikoprotein

spesifik yang menginduksi permeabilitas dan terjadinya ekstravasasi protein plasma dan perubahan pro angiogenik stroma. Karsinogenesis ovarii berkaitan dengan angiogenesis, autokrin dan autoregulasi parakrin. VEGF dan Ki-67 adalah protein yang

berkaitan dengan karsinogenesis dan immunohistokimia yang

membedakan premaligna dan maligna. Atipikal endometriosis ditandai oleh inti sel besar, hiperkromatik nuklei sedang sampai pleomorfik, peningkatan rasio inti dan sitoplasma serta bertumpuk (Varma, 2004, Sturk C, 2005).

commit to user



D. Kerangka teori

MULTISTEP TUMOR PROGRESSION

Proposed model for endometriosis pathogenesis based on cancer framework : Cancer Hallmark Mechanisms

GENETIC ENDOMETRIUM

Normal cells

Retrograde menstruation (? Also Coelome metaplasia, Lymphovascular spread).

INITIATION

Initiated cells

ADHESION (cadherin, B-catenin, protein kinase C) PROLIFERATION (limited)

POLYGENIC SUSCEPTIBLITY LIKELY INVOLVING : • Metabolic/endocrine/immunology/ (e.g. polymorphisme ER, PR etc). • Environmental triger STEPWISE ACQUISITION OF GENETIC ALTERATION (e.g. TSG, oncogenes) ENDOMETRIOSIS (LOH 9p, 11q,22q) ReducePTEN, hMLH1 protein

PROMOTION

ANGIOGENESIS (limited) EVASION OF APOTOSIS

COX-2

Somatically acquired GENOMIC INSTABILITY

* Self -sufficiency of growth singnals (cyclin, cdk, p14, p16).

* Insensitivity to growth inhibition

Pre-Malignant

More GENOMIC INSTABILITY

COX-2

(Fas, Bax, p21, p53, p14) Limitless Replication

ATYPICAL ENDOMETRIOSIS

PROGESSION

* Apoptosis evasion.

PREMALIGNANT TRANSITION PHASE / ZONE (? Further LOH 6q, 5q, 9p, 11q, 22q, PTEN, TP53, beta-catenin, P-cadherin)

* Pathological Angiogenesis * Proliferation of

chromosomally abnormal cells

* INVASION & METASTASIS

MALIGNANT

OVARIAN ENDOMETRIOIDAND CLEAR CELL CARCINOMA

Tedjo Danudjo, HOGI SOLO

Tedjo Danudjo, HOGI SOLO

(dikutip dari Oepomo et al, SGCC 2009, dengan modifikasi ).

commit to user



Keterangan : Sel endometriosis mengalami inisiasi oleh pengaruh lingkungan, metabolik, endokrin dan immunologi selanjutnya mengalami promosi menjadi premaligna sel oleh karena kerusakan gen, terdapat gambaran atipikal endometriosis. Atipikal endometriosis akan mengalami progresivitas menjadi endometrioid dan clear cell carcinoma. Perubahan sel endometriosis menjadi ganas melalui beberapa tahap yakni proses inisiasi yang melibatkan COX-2 akibat dari pengaruh adanya menstruasi retrograde, coelom metaplasia, peningkatan GnRH, peningkatan androgen & defisiensi progesteron, inflamasi kronis. Proses promosi akibat perubahan LOH dan genetik yang mengakibatkan self sufficiency of growth signal (cyclin, TSG), Insensitivity to growth inhibition. Pada tahap progresi terjadi reaksi penghindaran apoptosis, angiogenesis patologi, dan proliferasi.

commit to user



E. Kerangka Konseptual

Karsinoma Ovarii

Endometrioma Estradiol

Sitokin pro inflamasi IL-1, IL-6, IL-17A,TNFα , Th-1 Auto imun respon

17 β HSD‐1

Estradiol Progesteron

Sitokin pro inflamasi IL-1β, IL6, IL-17A,TNFα , Th-1 Auto imun respon

progesteron

Estron

SPINT1

SICA 2, CCL14, TDGF1

Mutasi-mutasi gen yang menyebabkan amplifikasi COX-2, EGFR COX-2

COX-2

Gambar 2.5. Kerangka konseptual

commit to user



Keterangan :

Endometrioma dan karsinoma ovarii dapat mengalami gangguan imunologi, genetik dan keseimbangan hormonal. Adanya proses inflamasi yang terus menerus yang mengakibatkan aberrasi atau perubahan status biomolekuler. Th1 dan sitokin pro inflamasi akan meningkatkan regulasi COX-2 yang akan mengkatalisis sintesa prostaglandin. Pada endometrioma terjadi peningkatan ekspresi COX-2 dapat disebabkan melalui beberapa akibat pengaruh hormonal yakni melalui peningkatan estradiol, peningkatan estradiol ini dapat secara langsung maupun tak langsung melalui sitokin pro inflamasi menginduksi COX-2. Demikian juga SICA1, CCL14, TDGF1 melalui sitokin pro inflamsi dapat menginduksi COX-2. Sedangkan penurunan progesteron secara tak langsung melalui 17 βHSD 1 mempengaruhi konversi estradiol dari estron. PGE2 dapat sebagai stimulator StAR dan aromatase untuk meningkatkan produksi estradiol dan efek feedback terhadap sitokin pro inflamasi. Sedangkan peningkatan COX-2 di karsinoma ovarii dapat dipengaruhi dari perubahan hormonal seperti pada endometrioma, dan sitokin pro inflamasi dan SPINT1 yang secara tak lansung mempengaruhi COX-2 melalui sitokin pro inflamsi. Mutasi gen COX-2, dan adanya polimorfisme dapat mempengaruhi peningkatan COX-2. Perbedaan yang tampak pada keduanya di atas adalah bahwa SICA1, CCL14, EGFR pada penelitian sebelumnya dilaporkan hanya meningkat pada endometriosis dan EAOC. Sedangkan pada karsinoma ovari adanya mutasi-mutasi gen terhadap COX-2 dan adanya kemungkinan terjadinya polimorfisme mengakibatkan ekspresi COX-2 meningkat.

F. Hipotesis Terdapat perbedaan ekspresi COX-2 antara endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1, ekspresi COX-2 pada endometrioma lebih rendah daripada karsinoma ovarii tipe 1.

commit to user



BAB III METODE PENELITIAN

A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian secara analitik observasional dengan rancangan penelitian cross sectional untuk membedakan expresi COX-2 antara penderita endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Dilakukan pemeriksaan secara imunohistokimia pada masing-masing sampel penelitian. Kemudian diamati dan dihitung tingkat ekspresi COX-2 pada masing-masing sampel dan dilakukan perbandingan nilai ekspresi COX-2 antar kelompok sesuai alur penelitian sebagai berikut :

Populasi

Convenient Sampling

Pemeriksaan Histopatologi

Endometrioma dan Karsinoma ovarii tipe 1

Pemeriksaan dengan pengecatan Immunohistokimia Tingkat Ekspresi COX-2 Endometrioma

Tingkat Ekspresi COX-2 Karsinoma ovarii tipe 1

Uji Perbedaan Tingkat Ekspresi

commit to user



B. Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium

Patologi Anatomi Fakultas

Kedokteran UNS Surakarta pada bulan April

2011. Sampling dilakukan di

Bagian Obstetri dan Ginekologi RSUD dr Moewardi Surakarta, Klinik Indriya Ratna, Rumah Sakit Brayat Minulya pada bulan Januari hingga Agustus 2009. C. Populasi Penelitian Preparat penderita endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. D. Teknik sampling Pengambilan sampling dilakukan dengan cara non random convenient sampling pada preparat penderita endometrioma dan pada preparat penderita karsinoma ovarii tipe 1 di RSUD dr Moewardi Surakarta, Klinik Indriya Ratna Surakarta dan Rumah Sakit Brayat Minulya Surakarta. E. Besar Sampel Dalam menentukan sampel berdasarkan jenis penelitian adalah analitik numerik tak berpasangan dengan rumus sebagai berikut :

N1=N2= 2 { [(Zα + Zß) SD] /x1-x2} Keterangan: N1=N2

: besar sampel yang diinginkan

Zα (alfa)

: tingkat kepercayaan 95% (1,64)

Zß (beta)

: power 95% (1,64)

X1-X2

: perbedaan rerata (0,2).

SD

: standar deviasi (0,18) (Sopiyudin, 2009)

commit to user

2



Dari hasil perhitungan diketahui jumlah sampel minimal adalah 17 sampel. Penelitian ini menggunakan sampel sebanyak 18 sampel endometrioma dan 18 sampel karsinoma ovarii tipe 1 . F. Kriteria Sampel 1. Kriteria Inklusi Preparat penderita endometriosis ovarium (endometrioma) dan karsinoma ovarii tipe 1, dengan diagnosis Patologi Anatomi yang telah dilakukan operasi di RSUD dr Moewardi, klinik Indriya Ratna dan rumah sakit Brayat Minulya mulai tanggal 1 januari- 31 Agustus 2009. 2. Kriteria Eksklusi a. Preparat yang rusak. G. Variabel Penelitian 1. Variabel bebas Status penyakit endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. 2. Variabel terikat Nilai ekpresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. H. Definisi Operasional 1. Endometrioma adalah ditemukannya sel-sel endometrium di dalam ovarium yang dibuktikan secara pemeriksaan histopatologi. 2. Karsinoma ovarii tipe I adalah

ditemukannya sel-sel ganas di dalam

jaringan ovarium yang dengan gambaran histopatologi karsinoma ovarii jenis epitelial serosum atau musinosum deferensiasi baik.

commit to user



3. Nilai ekspresi COX-2 adalah sel-sel yang secara mikroskopis menunjukkan warna kuning keemasan hingga coklat tua pada sitoplasmanya, yang merupakan reaksi enzimatis antara enzim peroksidase dengan DAB (diamino benzidin tetra hidrokloride) sebagai substrat enzim. Reaksi ini merupakan lanjutan dari reaksi imunologis antara monoklonal antibodi rabbit anti human cox-2 IgG-1 (Biocare Medical dan Kit Labvision plus) dengan COX-2 . I. Cara Kerja Pengambilan data sampel yang diperoleh dilakukan pemeriksaan imunohistokima. Selanjutnya dilakukan penilaian ekspresi COX-2. Penilaian makna tampilan COX-2 dinyatakan sebagai prosentase sel yang dihitung berdasarkan tampilan positif sel dengan inti sel kuning dan sitoplasma keemasan sampai dengan coklat tua pada pembesaran 400x. Pengamatan dilakukan sebanyak 9 lapangan pandang. Nilai prosentase yang ditampilkan adalah nilai rerata prosentase ekspresi protein COX-2 dari 9 lapang pandang tersebut. Penilaian makna tampilan protein COX-2 dinyatakan sebagai skor histologi ( SH ) dilakukan berdasar rumus sebagai berikut :

SH = ( PKxIK ) + (PSx IS ) +( PLxIL ) + ( PNxIN ) (Tan et al, 2002 ) Keterangan : P = Prosentase K = Kuat

N = Negatif

L = Lemah

S = sedang

I = Intensitas

Nilai P (prosentase jumlah sel) : 0 – 25 %

: nilai 1

Nilai I (Intensitas) 0

commit to user

: negatif



26 – 50 %

: nilai 2

1

: positif lemah

51 –75 %

: nilai 3

2

: positif sedang

76 – 100 % : nilai 4

3

: positif kuat

Makna kuantitatif dan kualitatif skor histologi INTERVAL NILAI

MAKNA KUALITATIF

(Makna Kwantitatif) 0,00 – 3,75

Negatif

3,76 – 7,50

Positif lemah

7,51 – 11,25

Positif sedang

11,26 – 15,00

Positif kuat (Tan, et al 2002)

J. Analisa Data Perbedaan ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 diuji statistik menggunakan student t test tidak berpasangan. I. Jadwal Penelitian. 2009

2010

2011

Persiapan 1. Pengkajian Pustaka

x

2. Penyusunan Proposal

x

3. Persetujuan Proposal

x

Pelaksanaan 1. Pengambilan Sampel

x

2. Pengolahan data

x

Laporan 1.Penyusunan laporan 2. Seminar

x

commit to user

x



commit to user



BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1.Hasil Penelitian. Hasil penelitian terhadap dua kelompok yaitu : 18 sampel endometrioma dan 18 sampel karsinoma ovarii tipe 1. Pemeriksaan secara imunohistokimia staining monoklonal antibodi COX-2 pada dua kelompok yaitu endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 menunjukkan

hasil penilaian ekspresi COX-2

sebagai berikut : Tabel 4.1. Rerata nilai ekspresi COX-2 dan standar deviasi (SD) pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Variabel

Endometrioma Karsinoma ovarii tipe 1

Rerata

SD

7,222 7,889

1,60 1,49

Rerata ekspresi COX-2 pada endometrioma adalah 7,222

dengan

tingkat simpangan 1,60 dan rerata ekspresi COX-2 dengan skor histologi pada karsinoma ovarii tipe 1 adalah 7,789

dengan tingkat simpangan 1,49.

commit to user



8 7.8

Skor Histologi

7.6 7.4 7.2 7 6.8 Endom metrioma

Ka ovarii musinosum

K Ka ovarii serosu um

Jenis sampel

Gambar 4.1. Grafik reerata nilai eekspresi CO OX-2 dengann skor histoologi pada endometrrioma, karsinnoma ovariii musinosum m dan karsinnoma ovarii serosum. Distrribusi karsinnoma ovarii tipe 1 dapaat dibagi duaa bagian bessar yaitu : k karsinoma o ovarii serosuum deferenssiasi baik (low grade/ttipe 1) dan karsinoma o ovarii musinosum defe ferensiasi baaik (low graade/ tipe 1). Rerata sko or histologi k karsinoma ovarii o serossum low graade adalah : 7,919 , daan rerata skoor histologi k karsinoma o ovarii musiinosum low grade adaalah 7,857, sedangkan rerata r skor h histologi end dometrioma adalah : 7,222.

commit to user



Taabel 4.2. Diistribusi eksp presi COX-22 menggunak kan nilai kw walitatif setelah diihitung skor histologi paada endometrrioma dan kaarsinoma ovvarii tipe 1: Krriteria

Skor Histologgi

Endom metrioma frekkuensi

Neegatif

0-3,75

Poositif lemah

7,6-7,5

Poositif sedangg 7,6-11,25 Poositif kuat

11,25-155

p prosentase

Karsinomaa ovarii tipe11 frekuensi prosentasee

0

0

0

0

13

72,2

8

44,4

35

27,8

10

55,5

0

0

0

0

D tabel di atas ditamppilkan dalam Data m bentuk grafik di bawahh ini :

80 70 60

Prosentase

50 40

Endometrio oma

30

Karsinoma ovarii tipe 1

20 10 0

negatif

positif lemah

positif sedang

ppositif kuat

Nilai kwallitatif G Gambar 4.2

Grafik ekkspresi COX X-2 menggunakan n nilai kwalitaatif setelah dihitung skor histoloogi (nilai kw wantitatif) ppada karsinooma ovarii m prosentasee. tipe 1 dann endomettrioma dalam

h skor hittologi dapat dikonversikkan menjadi data kwantiitatif untuk Data hasil m menilai prossentase nilaii positif lem mah, sedang dan kuat sesuai gambbar di atas ( (gambar 5.22 dan tabel

5.2). Pada endometriioma prosenntase ekspreesi COX-2

p positif sedang : 27,8% %, sedangkann karsinomaa ovarii tipee 1 adalah :

commit to user

55,5%.



Prosentase ekspresi COX-2 positif lemah pada endomterioma adalah : 72,2 %, sedangkan pada karsinoma ovarii tipe 1 : 44,4%.

Gambar 4.3

Grafik sebaran ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1.

Gambar di atas menunjukkan hasil

sebaran ekspresi COX yang

dinyatakan sebagai skor histologi pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Sebaran di atas menunjukkan ekspresi COX-2 terendah dengan skor histologi (SH) pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 adalah 6, sedangkan SH tertinggi ekspresi COX-2 adalah 11, rerata SH COX-2 pada endometrioma adalah 7,22, sedangkan rerata SH ekspresi COX-2 pada karsinoma ovarii tipe 1 adalah 7,889. 2. Hasil Uji Normalitas : Hasil uji normalitas data dari sampel endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 menggunakan Shapiro-Wilk Test menunjukkan sebaran distribusi yang tidak

commit to user



n normal, sehiingga untukk menguji peerbedaan duua kelompokk yang tersebut di atas m menggunaka an

uji noon paramettrik tidak berpasangann Mann-Wh hitney test

( (Sopiyudin, 2009). 3 Hasil Uji Perbedaan 3. n: Ma Whitneyy test diperooleh p= 0,1661 (p> 0,05)). Karena p Hasil analisis Mann > 0,05 , maka m dapat disimpulkan d bahwa hip potesis yangg menyatakaan terdapat p perbedaan ekspresi e CO OX-2 antara endometrio oma dan kaarsinoma ov varii tipe 1 d ditolak. Hall ini menunj njukkan bahw wa tidak terdapat perbedaan yang bermakna e ekspresi CO OX-2 antara endometriom e ma dan karsinnoma ovarii tipe 1. 4 Hasil fotto penelitian 4. n. E Ekspresi CO OX-2 pada enndometrioma ditampilkaan dalam gam mbar sebagaai berikut :

G Gambar 4.4

Ekspresi COX-2 ppada endom metrioma ddengan menggunakan mikroskop pembesaran p pengecataan immunoohistokimia dengan m 400x. Taanda panah m menunjukkann inti sel daan sitoplasmaa berwarna kecoklataan yang mennujukkan eksspresi COX-2.

commit to user



E Ekspresi CO OX-2 pada kaarsinoma ovvarii tipe 1diitampilkan dalam d gambaar berikut :

G Gambar 4.5

Ekspresi COX-2 padda karsinomaa ovarii tipee 1 dengan pengecatan p ngan mikroskkop pembessaran 400x. imunohisstokimia dann dilihat den Tanda panah p menuunjukkan in nti sel dan sitoplasma berwarna kecoklataan yang mennunjukkan ekkspresi COX X-2.

B PEMBAH B. HASAN Peneelitian ini addalah penelitian observaasional analitik dengan rancangan c cross sectionnal untuk melihat m ekspreesi COX-2 pada p endomeetrioma dan karsinoma o ovarii tipe 1. Penelitiian ini mennggunakan sampel pennderita end dometrioma s sebanyak 188 kasus dan karsinoma ovarii o tipe 1 sebanyak 118 kasus (terrdiri dari 7 s sampel karssinoma ovarrii musinosuum diferensiiasi baik dann 11 kasus karsinoma o ovarii deferensiasi baikk). Teknik sampling yanng digunakaan secara no on random d dengan caraa conveniennt sampling. Sampel dilakukan d peemeriksaan

penilaian

e ekspresi CO OX-2 mengggunakan tekknik pengecaatan imunohhistokimia (IIHC) yang d dinyatakan sebagai skoor histologi. Data skorr histologi yang didappatkan dari m masingmaasing kelom mpok dilakkukan uji normalitas, n hasil uji normalitas m menunjukka an bahwa data penilitian terdisstribusi tidaak normal, sehingga data mengggunakan uji perbedaan p pengelolaan p uji u Mann –W Whitney.

commit to user



Hasil penelitian ini menunjukkan adanya ekspresi COX-2 endometrioma dengan 72,2%, sedangkan

pada

skor histologi antara 3,76-7,5 (positif lemah) sebesar

skor histologi antara 7,51-11,25 (positif sedang) sebesar

27,8%. Ekspresi COX-2 pada karsinoma ovarii dengan SH antara 3,67-7,5 (positif lemah) sebesar 44,5% dan SH antara 7,51-11,25 (positif sedang) sebesar 55,5%. Nilai rerata skor histologi ekspresi COX-2 pada endometrioma adalah 7,222, sedangkan rerata ekspresi COX-2 pada karsinoma ovarii adalah 7,889. Setelah dilakukan analisis statistik dengan uji Mann- Whitney didapatkan p>0,05, maka dapat disimpulkan bahwa hipotesis terdapat perbedaan ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 adalah ditolak. Hal ini berarti bahwa terdapat perbedaan yang tidak bermakna ekspresi COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Berbagai penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekspresi COX-2 meningkat dari lemah sampai sedang

pada endometrioma. Ekspresi yang

meningkat ini umumnya didapatkan di sel epitel glanduler dari endometrioma. Mekanisme peningkatan ekspresi COX-2 ini belum sepenuhnya jelas, tetapi terdapat indikasi bahwa respon autoimmun terjadi di jaringan endometriosis, di mana sitokin dimungkinkan memicu (inisiasi) ekspresi COX-2. Indikasi peningkatan aktivasi COX-2 oleh estradiol juga tampak. Hal ini ditunjukkan bahwa estradiol (E2), secara langsung maupun tak langsung, melalui sitokin menginduksi aktivitas COX-2 yang akan meningkatkan Sementara PGE2 juga diketahui sebagai

produksi PGE2.

stimulator aromatase dan StAR

(Steroidogenic Acute Regulatory Protein) yang poten di dalam sel endometriosis

commit to user



(Bulun, 2005, Ceyhan, 2008). PG dilaporkan terlibat dalam penghambatan apoptosis, induksi angiogenesis dan immunosupresi. Ekspresi COX-2 secara nyata meningkat oleh beberapa faktor pertumbuhan, onkogen, tumour promoting factor dan dihubungkan dengan beberapa hasil tumor solid termasuk karsinoma endometrial (Fanfani, 2005). Hal-hal yang diuraikan di atas menjelaskan terjadinya peningkatan ekspresi COX-2 pada endometrioma hingga positif sedang ( rerata :7,222) pada penelitian ini. Peningkatan ekspresi COX-2 pada karsinoma ovarii pada penelitian ini hingga positif sedang (rerata : 7,889) juga pernah dilaporkan berbagai penelitian sebelumnya, seperti yang dilaporkan Khunnarong et al, 2010 bahwa terdapat peningkatan ekspresi COX-2 yang tinggi pada pengecatan imunohistokimia dengan perbandingan 80% ekspresi tinggi dan 20% ekspresi rendah pada karsinoma ovarii nonmusinosum (Khunnarong et al, 2010). Sedangkan pada epitel ovarium normal ekspresi COX-2 tidak terdeteksi (Li S et al, 2004). Salah satu jalur mekanisme dimana enzim COX-2 berperan dalam karsinogenesis adalah melalui angiogenesis. Sejumlah penelitian melaporkan bukti yang kuat hubungan antara ekspresi COX-2 dan vaskularisasi tumor. Tetapi jalur molekuler yang nyata yang mendasari aktivitas COX-2 masih belum jelas. Beberapa penelitian lain melaporkan bahwa aktivasi EGFR akan menstimulus produksi COX-2 dan translasi nuklear, yang akan meningkatkan aktivitas mitotik (Fehmi A R et al, 2003). Pada proses inflamasi kronik, membran basal permukaan ovarium dan dinding folikuler terjadi kerusakan atau hilang, sel epithelial permukaan terlepas

commit to user



dari tempatnya atau ruptur. PG diyakini mampu mengaktivasi enzim kolagenase, proteolisis dan penurunan sintesis komponen membran basal pada ovarian granulosa dan permukaaan sel epithelial ovarium. Studi terakhir lesi preneoplastik pada tumor ovarium manusia menegaskan bahwa kolagen IV dan laminin pada permukaan basement membran ovarian epithelium hilang sebelum transformasi morfologi sel epitelial. Peningkatan proteolisis dan penurunan sintesis komponen membran basement oleh sel epitel permukaan mengakibatkan hilang permukaan epitel ovarium, dimana secara drastis akan mengubah sistem biologi sel epitelial. Hal ini dikarenakan

membran basement

diketahui berpengaruh terhadap

ekspresi gen, cell contact signaling dan positional organisation sel epitelial. Hal ini dapat menjelaskan bahwa tanpa membran basement yang utuh

(intact)

permukaan epitelium yang merepresentasikan prekursor lesi dan kemudian adanya perubahan genetik dan epigenetik

dapat mengakibatkan perubahan ke arah

transformasi neoplastik dan tumorogenesis (Elizabeth, 2004). Hal ini juga dapat menjelaskan bahwa peningkatan COX-2 pada kasus ini diduga akibat trauma yang berulang (repetitive trauma) pada permukaan sel epitelial yang diikuti oleh faktor mitogenik, yang diyakini menjadi momen penting dalam inisiasi tumorogenesis ovarium (Fathalla, 1971, Rask, 2006), sementara jalur mekanisme COX-2 dalam sel kanker sendiri belum jelas, seperti diuraikan diatas (Gu, 2008). Uraian di atas menunjukkan bahwa pada endometrioma terjadi peningkatan ekspresi COX-2 yang berperan pada proses inflamasi kronik,seperti halnya yang terjadi pada karsinoma ovarii yang menunjukkan ciri- ciri neoplastik.

commit to user



Sedangkan pada karsinoma ovarii terjadi proses patologi, dimana COX-2 terlibat dalam hallmark respons of inflammation. Respon inflamasi pada ovulasi menginduksi remodelling jaringan, mutasi yang bertanggung jawab menghasilkan sel kanker dipercaya meningkat dari gangguan repair replikasi DNA pada proliferasi sel OSE. Angka kejadian mutasi ini dipercaya dengan meningkatnya kehadiran oksidan toksik yang dilepaskan selama respon inflamasi. Gangguan terhadap respon inflamasi juga diduga berperan pada mekanisme ini. Adanya mutasi -765G>C COX-2 polimorfisme, telah dihubungkan dengan perkembangan beberapa

keganasan

termasuk

keganasan

ovarium.

Polimorfisme

dapat

meningkatkan ekspresi gen COX-2, yang dapat menghambat apoptosis dan promosi proliferasi tumor, metastasis dan angiogenesis. Distribusi dan frekuensi tiga tipe yang berbeda (genotip) -765G> C COX-2 adalah GG,GC,CC. Pereire, (2007) memaparkan bahwa allele C carrier meningkatkan risiko perkembangan karsinoma ovarii (Rask, 2006, Pereire, 2007, O Gubbay et al, 2005). Sementara belum ada laporan mengenai adanya polimorfisme COX-2 pada endometrioma. Gu et al, (2008) juga melaporkan bahwa ada indikasi COX-2 menginduksi sel pada human ovarian cancer cell line (CAOV-3) viability dan migrasi dan mempromosikan proliferasi CAOV-3 melalui jalur sinyal PI3-k/Akt (Gu et al, 2008). Sedangkan Banz et al, (2010) melaporkan SICA2 (Small Inducible Cytokine A2), CCL14 (Small Inducible Cytokine subfamily member 14), dan TDGF1 diregulasi dalam endometriosis. Kelompok sitokin ini regulasinya ditingkatkan pada endometrioma dan EAOC dibanding pada karsinoma ovarii. Sitokin ini penting dalam mediator komunikasi interseluler dalam sistem imun.

commit to user



Hal ini mendukung bahwa endometriosis adalah suatu proses inflamasi kronik dengan perubahan respon imun. Sedangkan serine protease inhibitor 1 (SPINT1) ditingkatkan regulasinya di karsinoma ovarii dibandingkan endometrioma (Banz et al, 2010). Untuk mempertajam hubungan apakah ada jalur proses keganasan ovarium yang berasal dari endometriosis, maka diperlukan sampel karsinoma ovarii yang diambil dari kelompok yang mempunyai riwayat endometriosis sehingga dapat dianalisis hubungan proses keganasan yang berasal dari endometriosis, dan diperlukan penelitian secara prospektik yang tidak bisa dilakukan pada penelitian ini. Pada penelitian tidak diambilkan dari kelompok tersebut di atas karena beberapa keterbatasan.Tetapi pada penelitian ini

digunakan sampel dari

karsinoma tipe 1 seperti yang dikelompokkkan oleh Kurman and Shih (2010) yang membagi menjadi dua kelompok, yakni karsinoma ovarii tipe 1 dan 2, dengan dasar pertimbangan kesamaan basis morfologi dan molekuler genetik. Jumlah sampel yang lebih dari 30 pada dua kelompok

cukup untuk

merepresentasikan hasil penelitian ini. Melihat maka

hasil statistik pada data penelitian dan pembahasan di atas,

didapatkan bahwa terdapat perbedaan yang tidak signifikan ekspresi

COX-2 antara endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. Hal ini dimungkinkan adanya persamaan salah satu aspek biomolekuler

antara endometrioma dan

karsinoma ovarii tipe 1. Ekspresi COX-2 pada endometrioma dimungkinkan berada pada tahapan promosi , sedangkan ekspresi COX-2 pada

karsinoma

ovarii tipe 1 berada pada tahapan progresif sesuai dari data penelitian dan literatur

commit to user



sebelumnya (Varma, 2004, Nezhat, 2008). Kondisi di atas menunjukkan bahwa endometrioma masih

dimungkinkan dapat bertransformasi menjadi ganas

(karsinoma ovarii). Peran COX-2 dalam hubungannya dengan patogenesis endometrioma dan karsinoma ovarii dirangkumkan dalam bagan berikut ini :

Cytokines

Genetik, Prostanoid

COX-2 meningkat

PG G/H2

Estradiol , Progesteron

Genom Instability, LOH (9p, 11q,22q) KARSINOMA

IL- 1ß, IL-6,IL-8,Th-1, SICA2, CCL14 (endometrioma dan karsinoma ovarii)

Growth Factor ↑

Evasion Apoptosis, bcl2, p53, PI3-k/Akt

(Banz, 2010)

EGFR, Mutasi gen COX-2 Mutasi -756G>C COX-2 polimorfisme (Pereira, 2007) SPINT1. (karsinoma ovarii)

Replikasi limitless

Cell Proliferasi

Banz, 2010, Ceyhan ,2006 Gu, 2008.Varma, 2004,Pereira, 2007,

Patologik Angiogenesis

Gambar 4.6. Skema peran COX-2 terhadap proses patogenesis endometrioma dan karsinoma ovarii keganasan. Keterangan : Prostanoid dikonversi menjadi PG melalui reaksi enzimatis COX-2. Peningkatan enzim COX-2 dapat diinduksi dan dipengaruhi oleh hormonal (E2) yang meningkat, penurunan progesteron, sitokin pro inflamasi seperti : IL-1, IL-6, IL-8, Th-1, IL-17A pada endometrioma. Sedangkan pada karsinoma ovarii selain pengaruh hormonal dan sitokin pro inflamasi, adanya EGFR, mutasi gen COX-2, polimorfisme, berperan dalam peningkatan COX-2. Peningkatan COX-2 dapat mempengaruhi produk enzimatisnya yaitu PG. PGE2 juga merupakan stimulator kuat terhadap StAR dan aromatase yang akan berpengaruh terhadap peningkatan

commit to user



estradiol, demikian dengan adanya penurunan progesteron akan mempengaruhi β HSD-1 yang berperan terhadap konversi estron dari estradiol, sementara estradiol juga dapat mempengaruhi sitokin pro inflamasi untuk menginduksi COX-2. PG dapat mempengaruhi terjadinya LOH, peningkatan growth factor, yang akan mengakibatkan penghambatan apoptosis, peningkatan proliferasi sel peningkatan angiogenesis pada sel endometrioma maupun karsinoma.

commit to user



BAB V PENUTUP

A. Kesimpulan Berdasarkan hasil analisis dan pembahasan hasil penelitian, maka dapat diambil kesimpulan bahwa terdapat perbedaan yang tidak bermakna ekspresi COX-2 antara endometrioma dan pada karsinoma ovarii tipe 1. Dimungkinkan adanya persamaan salah satu aspek biomolekuler antara endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1 tetapi pada tahapan perkembangan tumor yang berbeda. Ekspresi COX-2 pada tahapan promosi yang terdapat pada endometrioma tidak berbeda bermakna dengan ekspresi COX-2 pada tahapan progresi karsinoma ovarii tipe 1.

B. Saran Pada penelitian lebih lanjut : 1. Diperlukan penelitian uji aktifitas dan analisis polimorfisme enzim COX-2 pada endometrioma dan karsinoma ovarii tipe 1. 2. Diperlukan penelitian secara eksperimental mengenai hubungan antara endometrioma

dan karsinoma ovarii tipe 1

parameter COX-2.

commit to user

dengan menggunakan

STUDI PERBEDAAN EKSPRESI COX-2 ANTARA ENDOMETRIOMA DAN KARSINOMA OVARII TESIS

Recommend Documents