Laporan Tahun Penanggung Jawab Karden Mulya

Laporan Tahun 2012 Penanggung Jawab Karden Mulya

Penyusun Joko Prasetiyono Yadi Suryadi Andari Risliawati Tri Puji Priyatno Endo Kristiyono Kusumawaty Kusumanegara

Penyunting Sutrisno Chaerani Asadi Ika Roostika Asmawati Ahmad

ISSN 08252-6699

Alamat Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumberdaya Genetik Pertanian Jl. Tentara Pelajar 3A, Bogor 16111 Tel. (0251) 8337975, 8339793 Faks. (0251) 8338820

Kata Pengantar Kementerian Pertanian mencanangkan empat target sukses pembangunan pertanian, yaitu (1) swasembada berkelanjutan dan pencapaian swasembada, (2) diversifikasi pangan, (3) peningkatan daya saing nilai tambah ekspor, (4) kesejahteraan petani. Untuk itu, peningkatan produktivitas pertanian menjadi sasaran utama Badan Litbang Pertanian dalam pengembangan teknologi pertanian. Salah satu upaya pencapaian sasaran tersebut adalah menempatkan penelitian bioteknologi dan pengelolaan sumber daya genetik menjadi salah satu subprogram penelitian dan pengembangan pertanian. Tugas ini diemban oleh Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumber Daya Genetik Pertanian (BB Biogen). Dalam melaksanakan kegiatan penelitian dan pengembangan bioteknologi dan pengelolaan sumber daya genetik, BB Biogen mengelompokkan kegiatan penelitian ke dalam tiga kelompok, yaitu penelitian (1) tanaman padi, (2) tanaman pangan non padi, dan (3) hortikultura, perkebunan, dan peternakan. Kegiatan tersebut diarahkan untuk merakit varietas dan teknologi dengan memanfaatkan sumber daya genetik lokal Laporan ini merupakan bagian dari upaya peningkatan akuntabilitas kegiatan dan sosialisasi hasil penelitian dan pengembangan di BB Biogen. Laporan terdiri atas 6 Bab, pada Bab I dikupas kondisi umum, rencana strategis, dan ruang lingkup laporan. Bab II berisi manajemen sumber daya manusia, manajemen aset, dan manajemen keuangan yang meliputi sumber daya manusia, fasilitas, dan keuangan. Bab III menguraikan secara singkat hasil penelitian unggulan. Bab IV berisi hasil kajian kebijakan yang terkait dengan penerapan bioteknologi dan pengelolaan sumber daya genetik. Bab V berisi pengelolaan kerja sama penelitian dalam negeri, luar negeri, pengurusan dokumen ke luar negeri, pengurusan perizinan dan pemasukan benih serta pengurusan izin mahasiswa praktek/magang dan bimbingan penelitian. Pada Bab VI disajikan kegiatan diseminasi hasil penelitian dan pengembangan yang dilakukan oleh BB Biogen. Besar harapan kami laporan ini dapat dijadikan sebagai salah satu bahan pertimbangan dalam pengambilan kebijakan penelitian dan pengembangan pertanian, khususnya bioteknologi dan sumber daya genetik pertanian.

Bogor, November 2013 Kepala Balai,

Dr. Karden Mulya

iii

Daftar Isi halaman Kata Pengantar ..........................................................................................................................

iii

Daftar Isi .....................................................................................................................................

v

Daftar Tabel ................................................................................................................................

vii

Daftar Gambar ...........................................................................................................................

ix

Daftar Lampiran ........................................................................................................................

xiii

I.

Pendahuluan .......................................................................................................................

1

Kondisi Umum ....................................................................................................................

1

Rencana Strategi .................................................................................................................

1

Ruang Lingkup ....................................................................................................................

2

II. Kegiatan Penelitian ............................................................................................................

3

Analisis Genom Padi Terkait Sifat Produktivitas Tinggi dan Umur Genjah .................

3

Kloning Kandidat Gen Toleran Kekeringan, Produktivitas Tinggi, dan Umur Genjah

10

Transformasi Gen CryIAc dengan Bantuan Agrobacterium untuk Pembentukan Padi Tahan Penggerek Batang ..........................................................................................

14

Perakitan Kentang Transgenik Tahan Penyakit Hawar Daun (Phytopthora infestans) .............................................................................................................................

16

Perakitan Gandum Transgenik Adaptif Pada Iklim Tropis ............................................

19

Pembentukan Galur Kedelai Berumur Genjah melalui Teknik Mutasi dan Rekayasa Genetika .............................................................................................................

21

Evaluasi Galur Cabai Mutan Somaklonal terhadap Chilli Veinal Mottle Virus .............

23

Evaluasi Transforman dan Mutan Tanaman Pisang Ambon Kuning yang Tahan terhadap Penyakit Layu Fusarium ....................................................................................

26

Perbaikan Ketahanan Varietas Padi terhadap Wereng Coklat melalui Metode Marker Assisted Backcrossing (MABc) .............................................................................

29

Evaluasi Galur-galur Padi Turunan Code dan Ciherang Berumur Genjah dan Produktivitas Tinggi Hasil Marker Assisted Breeding (MAB) .........................................

31

Analisis Sidik Jari DNA Plasma Nutfah Padi dan Mangga ..............................................

34

Uji Adaptasi dan Stabilitas Hasil Galur Harapan Mutan Dihaploid Padi Tipe Baru di Kawasan Indonesia Timur .................................................................................................

38

Uji Daya Hasil Pendahuluan Galur-galur Mutan M5 Kedelai Hasil Seleksi In Vitro untuk Toleran Kekeringan .................................................................................................

40

Produksi Massal Bibit Tebu dengan Stabilitas Genetik Tinggi dan Bebas Virus Hasil

v

Kultur Apeks ........................................................................................................................

42

Uji Daya Hasil Lanjutan Klon Nilam Bio 6 Toleran Kekeringan dengan Kandungan Minyak Tinggi ......................................................................................................................

44

Perbanyakan Tiga Spesies Dioscorea sp. secara Tradisional dan In Vitro ...................

46

Bioprospeksi Senyawa Bioaktif untuk Pengendalian Serangga Hama Utama Kedelai .................................................................................................................................

50

Konservasi dan Evaluasi Sumber Daya Genetik Tanaman Pangan ..............................

51

Konservasi dan Evaluasi Mikroba Pertanian ...................................................................

56

III. Manajemen Sumber Daya .................................................................................................

61

Sumber Daya Manusia .......................................................................................................

61

Sarana dan Prasarana ........................................................................................................

62

Keuangan ............................................................................................................................

63

IV. Kebijakan Bioteknologi dan Sumber Daya Genetik Pertanian .....................................

69

Seminar Nasional dan Kongres Komnas Sumber Daya Genetik: Pelestarian dan Pemanfaatan Sumber Daya Genetik Secara Berkelanjutan untuk Meningkatkan Kesejahteraan Masyarakat ...............................................................................................

69

Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “Pemberdayaan SDG Sapi Aceh dan Nilam untuk Pembangunan Ekonomi Daerah” ..............................................................

74

Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “Inisiasi Pembentukan Komisi Daerah Sumber Daya Genetik di Kepulauan Bangka Belitung” ...................................

78

V. Pengelolaan Kerja Sama Penelitian .................................................................................

80

Kegiatan Kerja Sama Dalam dan Luar Negeri .................................................................

80

Pengurusan Dokumen ke Luar Negeri ............................................................................

80

Pengurusan Izin Mahasiswa Praktek/Magang dan Bimbingan Penelitian ...................

81

VI. Diseminasi Hasil Penelitian dan Pelayanan Informasi ...................................................

82

Publikasi ..............................................................................................................................

82

Seminar …............................................................................................................................

83

Pameran ..............................................................................................................................

83

Penyampaian Informasi pada Media Masa .....................................................................

94

Perpustakaan ......................................................................................................................

95

Situs Web Biogen Online ...................................................................................................

97

vi

Daftar Tabel halaman Tabel II.1.

Marka SNP yang terkait dengan karakter umur dan komponen hasil pada 272 aksesi padi .....................................................................................................

5

Sebaran variasi genetik pada 20 kromosom kedelai, kuantitas perubahan, dan frekuensi perubahan basa pada genom kedelai hasil pensejajaran lima varietas (Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293) dengan sekuen kedelai rujukan (Williams 82) ..............................................................

6

Letak efek variasi genom hasil analisis data resekuen lima varietas kedelai (Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293) ........................................

7

Jumlah variasi sekuen yang teridentifikasi dari hasil perbandingan data resekuen lima genotipe kakao lokal Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) dengan data sekuen kakao rujukan ..................................

9

Hasil transformasi embrio muda gandum melalui Agrobacterium tumefaciens ..........................................................................................................

20

Tabel II.6.

Hasil pengujian toleransi kekeringan tanaman gandum putatif transgenik generasi T2 hasil transformasi dengan gen OsDREB1A di rumah kaca .........

20

Tabel II.7.

Penampilan galur M6 kedelai hasil mutasi di Plumbon, Citayam, dan Pusakanagara pada MT II 2012 ...........................................................................

22

Tabel II.8.

Tabulasi jumlah transforman hasil tranformasi genetik secara in planta .....

22

Tabel II.9.

Kejadian penyakit pada beberapa genotipe yang diinokulasi dengan isolat ChiVMV dari beberapa daerah asal ....................................................................

24

Tabel II.10. Profil 28 galur cabai mutan potensial tahan terhadap infeksi ChiVMV ..........

25

Tabel II.11. Tanaman pisang Ambon Kuning putatif mutan hasil mutasi dengan EMS yang terserang penyakit layu fusarium di lahan endemik KP Pasirkuda, PKHT, IPB Bogor, umur 11 bulan .......................................................................

29

Tabel II.12. Daya hasil dari beberapa klon putatif mutan pisang Ambon Kuning yang sehat di lahan endemik KP Pasirkuda, Bogor ..................................................

29

Tabel II.13. Pengujian ketahanan beberapa varietas padi terhadap wereng batang coklat populasi lapang asal Jawa Tengah .........................................................

31

Tabel II.14. Pengujian polimorfisme primer-primer mikrosatelit terhadap 20 macam kombinasi persilangan ........................................................................................

32

Tabel II.15. Tabulasi hasil pengukuran pertanaman padi di KP Balitsereal, Maros (Sulawesi Selatan) ...............................................................................................

33

Tabel II.16. Beberapa peubah karakter agronomis dari pertanaman padi di KP Sukamandi-Jawa Barat ........................................................................................

34

Tabel II.2.

Tabel II.3. Tabel II.4.

Tabel II.5.

vii

Tabel II.17. Hasil GKG (t/ha) mutan dihaploid PTB di empat lokasi dan analisis stabilitasnya ...........................................................................................................

39

Tabel II.18. Data komponen hasil 23 galur mutan dan empat varietas cek di Maros dan Pangkep .................................................................................................................

41

Tabel II.19. Data hasil panen nilam di Serang, Banten, dan Sukamulya, Sukabumi pada umur 9 bulan ...............................................................................................

45

Tabel II.20. Data produksi, kadar minyak dan patchouli alkohol di dua lokasi pengujian ...............................................................................................................

46

Tabel II.21. Nilai rerata dan simpangan baku komponen hasil panen ubi kelapa, gadung, dan gembili hasil perlakuan pembelahan umbi ................................

48

Tabel II.22. Hasil pengujian daya berkecambah benih plasma nutfah tanaman pangan, Bank Gen BB Biogen ....................................................................

52

Tabel II.23. Kisaran bobot benih yang dihasilkan dari kegiatan rejuvenasi ......................

53

Tabel II.24. Aksesi yang toleran terhadap kekeringan dengan persentase penurunan bobot kering tanaman pada kondisi kekeringan rendah (<10%) ..................

54

Tabel II.25. Plasma nutfah padi terpilih toleran salinitas, BB Biogen .................................

54

Tabel II.26. Tingkat kemurnian pada setiap tahap pemurnian enzim kitinase .................

59

Tabel III.1. Peta jabatan PNS BB Biogen dan rinciannya, per Desember 2012 ................

61

Tabel III.2. Lokasi lahan BB Biogen .......................................................................................

62

Tabel III.3. Pagu dan realisasi anggaran DIPA TA 2010, 2011, dan 2012 (Rp 000) ..........

64

Tabel III.4. Penerimaan dan penyetoran pajak BB Biogen tahun 2012 .........................

65

Tabel III.5. Penerimaan dan penyetoran dari penerimaan negara bukan pajak (PNBP) BB Biogen tahun 2012 ..........................................................................................

66

Tabel III.6. Daftar kerja sama dengan luar negeri, dalam negeri, dan satker lain TA 2012 ........................................................................................................................

67

Tabel III.7. Daftar program riset insentif Peningkatan Kemampuan Peneliti dan Perekayasa TA 2012 .............................................................................................

68

Tabel III.8. Daftar kerja sama penelitian TA 2012 ...............................................................

68

Tabel VI.1. Perkembangan penerimaan koleksi bahan pustaka tahun 2008-2012 ..........

95

Tabel VI.2. Jumlah data artikel jurnal ilmiah dan bibliografis lainnya dalam database WINISIS ..................................................................................................................

95

Tabel VI.3. Rekapitulasi data kunjungan perpustakaan selama tahun 2012 berdasarkan jenis pekerjaan ..............................................................................................

96

Tabel VI.4. Halaman situs BB Biogen yang paling banyak diakses oleh pengguna ........................................................................................................... 97

viii

Daftar Gambar halaman Gambar II.1. Hasil analisis 272 aksesi padi menggunakan 1536 marka SNP. A = Keragaman genetik, B = struktur populasi menggunakan program STRUCTURE, pada nilai parameter K = 6 .....................................................

4

Gambar II.2. SNP umum dan unik pada lima varietas kedelai. Varietas Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293 memiliki genotipe yang sama pada 59 lokus SNP, yang berbeda dari varietas rujukan Williams 82 ........

7

Gambar II.3. Kurva sebaran duplikat sekuen genom lima genotipe kakao hasil resekuensing genom total menggunakan NGS HiSeq2000 .........................

9

Gambar II.4. Jenis dan lokasi variasi DNA pada genom kakao hasil perbandingan data resekuen lima genotipe kakao lokal Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) dengan data sekuen genom kakao rujukan ..

10

Gambar II.5. Sebaran jumlah variasi DNA yang ditemukan pada sekuen genom total lima genotipe lokal kakao Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) .........................................................................................................

10

Gambar II.6. Peta konstruk gen OsPPCK pada plasmid backbone pCambia1300intA ...

11

Gambar II.7. Penampilan tanaman Nipponbare non-transgenik (kontrol) dan tanaman transgenik Nipponbare-OsERA1 setelah perlakuan cekaman kekeringan ........................................................................................................

12

Gambar II.8. Peta konstruk gen OsCKX1 pada plasmid backbone pCambia1300intA (pCamb-OsCKX1) .............................................................................................

13

Gambar II.9. Penampilan ukuran biji dari tanaman Nipponbare-OsGS3 (T309-OsGS3) dibandingkan dengan tanaman Nipponbare non-transgenik (kontrol (T309)) ...............................................................................................................

13

Gambar II.10. Peta konstruk gen OsWRKY47 pada plasmid backbone pCambia1300intA .............................................................................................

14

Gambar II.11. Penampilan tanaman Nipponbare-AtCO (Nip-AtCo) terlihat lebih vigor dibandingkan dengan tanaman Nipponbare non-transgenik (kontrol) ....

14

Gambar II.12. Konfirmasi DNA plasmid yang mengandung gen cryIAb dengan PCR. A = L: ladder 1 kb, 1-1, 1-2, 2-6 dan 2-3: fragmen DNA hasil amplifikasi DNA plasmid menggunakan pasangan primer F1-R1, F2-R2, F6-R6, dan F3-R3, W: air. B = L: ladder 1 kb, 1-3: Fragmen DNA hasil amplifikasi dari 3 DNA (asal koloni) Agrobacterium menggunakan primer F3-R3, (+): DNA plasmid pAY560325_cryIAc, (-): kontrol negatif ........................

16

ix

Gambar II.13. Keragaan ketahanan klon-klon kentang terhadap serangan Phytophthora infestans (penyebab penyakit hawar daun) pada plot tanpa penyemprotan fungisida di Lapangan Uji Terbatas Banjarnegara. Atlantic adalah varietas rentan terhadap P. infestans dan Katahdin adalah varietas transgenik mengandung gen ketahanan RB; B35 dan D38 berturut-turut adalah klon transgenik hasil persilangan dari Atlantic x Katahdin SP951 (gen RB) dan Granola x Katahdin SP951 (gen RB) .......

18

Gambar II.14. Analisis struktur populasi dari total 66 sampel Phytophthora infestans dari beberapa lokasi di Pulau Jawa dan luar Pulau Jawa) menggunakan 20 marka mikrosatelit. A = Dendrogram keragaman genetik, B = Jarak genetik antar populasi, C = Struktur populasi isolat P. infestans dari setiap lokasi ......................................................................................................

19

Gambar II.15. Pengujian toleran kekeringan galur gandum transgenik di rumah kaca. A = Sebelum perlakuan, B = Setelah perlakuan cekaman kekeringan selama 3 minggu, dan C = Setelah dilakukan recovery. 1: galur F-6, 2: galur F-4, 3: galur non-transgenik ..................................................................

21

Gambar II.16. Penampilan tanaman Anjasmoro-AtCO generasi T2 (galur A-COIP-2-3) di rumah kawat. Tanaman transgenik lebih cepat masak dibandingkan dengan kontrol .................................................................................................

23

Gambar II.17. Hasil amplifikasi tanaman cabai yang terinfeksi ChiVMV menggunakan primer ChiVMV. M = Marker, 1 = kontrol negatif, 2 = Ciloto, 3 = Lembang, 4 = Bedugul, 5 = Parangtritis ......................................................

24

Gambar II.18. Profil buah yang berasal dari galur cabai mutan (M2) .................................

26

Gambar II.19. Morfologi tanaman setelah inokulasi dengan F. oxysporum. A dan B = tanaman putatif transforman, C = tanaman kontrol ...................................

27

Gambar II.20. Proporsi tanaman pisang Ambon Kuning yang rentan dan tahan, hasil pengujian dengan suspensi spora fusarium di rumah kaca .......................

28

Gambar II.21. Tanaman hasil pengujian dengan suspensi spora fusarium. A = tidak bergejala, B = terserang penyakit layu, dan C = mati ................................

28

Gambar II.22. Kondisi pertanaman padi turunan Code dan Ciherang yang disilangkan dengan Nipponbare dibandingkan dengan tetua dan tanaman kontrolnya (Inpari 13) di KP BB Padi, Sukamandi-Jawa Barat, 84 hari setelah tanam ................................................................................................................

33

Gambar II.23. Kondisi segmen daerah QTL gen Hd2 tanaman BC2F4 hasil persilangan antara padi Code atau Ciherang dengan Nipponbare .................................

34

Gambar II.24. Pengelompokan 96 aksesi padi menggunakan 30 marka mikrosatelit ....

36

Gambar II.25. Pengelompokan 192 genotipe mangga menggunakan 26 marka mikrosatelit .......................................................................................................

37

x

Gambar II.26. Penampilan salah satu galur mutan dibandingkan dengan galur mutan lainnya. A = fase pengisian polong galur mutan, B = perbandingan banyaknya jumlah polong dan cabang galur mutan dengan varietas cek dan galur mutan lainnya ................................................................................. Gambar II.27. Tahapan pembentukan bibit tebu melalui kultur jaringan. A = Inisiasi dan regenerasi tunas apeks pada medium padat, B = Inisiasi dan regenerasi tunas apeks pada medium cair, C = Plantlet tebu yang berasal dari apeks pada media perakaran yang siap untuk diaklimatisasi, D = Pertumbuhan tunas ganda pada media padat, E = Pertumbuhan tunas ganda pada media cair, dan F = Pertumbuhan bibit tebu di tempat pembibitan .................................................................... Gambar II.28. Klon Nilam Bio 6 pada dua lokasi pertanaman. A = Serang (Banten), B = Sukabumi. (a) Klon Bio 6, (b) Sidikalang, (c) Tapaktuan, dan (d) Lokal Serang ..............................................................................................

42

44 46

Gambar II.29. Inisiasi dan pertunasan ubi kelapa (perlakuan tanpa pembelahan/P1) pada 2 mst. A = Inisiasi tunas, B = Umbi mulai bertunas, dan C = Tunas tumbuh (2 mst) .....................................................................................

47

Gambar II.30. Perakaran ubi kelapa pada media MS (1, ½) yang diberi IBA pada beberapa taraf konsentrasi .............................................................................

49

Gambar II.31. Perangkap berferomon Spodoptera litura dan bangkai imago pada alat perangkap .........................................................................................................

51

Gambar II.32. Pengujian salinitas di rumah kaca. A = perlakuan normal, B = perlakuan salin umur 4 minggu setelah tanam ............................................

55

Gambar II.33. Pemurnian isolat entomopatogen dari walangsangit. A = Walang sangit yang mati, B = Isolat entomopatogen Beauveria BB200109 yang dibiakan pada media PDA miring di dalam tabung reaksi, dan C = struktur konidia Beauveria .............................................................................

58

Gambar II.34. Elektroforegram SDS-PAGE. M = Marker A = Pengendapan amonium sulfat 70%, B = Dialisis, C = ekstrak kasar enzim .......................................

60

Gambar II.35. Zona lisis kitin agar oleh isolat bakteri 11 UJ ................................................

60

Gambar IV.1. Acara Kongres Nasional Sumber Daya Genetik. Medan, 12-14 Desember 2012, Provinsi Sumatera Utara .......................................................................

69

Gambar IV.2. Sekretaris Daerah Provinsi Sumatera Utara tengah membacakan Surat Keputusan Gubernur tentang Pembentukan Kepengurusan Baru Komisi Daerah Sumber Daya Genetik Provinsi Sumatera Utara dan Pelantikan Pengurus Baru ..................................................................................................

70

Gambar IV.3. Pameran Teknologi yang berkaitan dengan Pelestarian dan Pemanfaatan Sumber Daya Genetik Tanaman. Medan, Provinsi Sumatera Utara ................................................................................................

70

xi

Gambar IV.4. Nara sumber dan moderator pada Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “P Pemberdayaan SDG Sapi Aceh dan Nilam untuk Pembangunan Ekonomi Daerah” Lampineung, Banda Aceh, Provinsi Aceh ...................................................................................................................

75

Gambar IV.5. Nara sumber, moderator, dan penyampaian Buku Inovasi Teknologi Pertanian kepada Sekretaris Daerah Provinsi Kepulauan Bangka Belitung pada Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “IInisiasi Pembentukan Komisi Daerah Sumber Daya Genetik” Pangkalpinang, Provinsi Kepulauan Bangka Belitung ............................................................

78

Gambar VI.1. Grafik kunjungan situs BB Biogen mulai April 2012 berdasarkan Google Analytics ............................................................................................................

97

xii

Daftar Lampiran halaman Lampiran VI.1. Daftar naskah Jurnal Agrobiogen Volume 8 Nomor 1, Nomor 2, dan Nomor 3 ..........................................................................................................

99

Lampiran VI.2. Daftar naskah Buletin Plasma Nutfah Volume 18 Nomor 1 dan Nomor 2 .......................................................................................................... 100 Lampiran VI.3. Seminar rutin BB Biogen periode tahun 2012 ............................................ 101 Lampiran VI.4. Keikutsertaan BB Biogen dalam pameran yang dikoordinir/diselenggarakan Badan Litbang Pertanian/instansi di luar Badan litbang Pertanian ......................................................................................................... 103

xiii

Laporan Tahun 2012 Hak Cipta © 2013, BB Biogen

LAPORAN TAHUN 2012

I. Pendahuluan KONDISI UMUM Kementerian Pertanian melalui Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian telah menetapkan bidang bioteknologi dan pengelolaan sumber daya genetik (SDG) ke dalam kelompok prioritas tinggi. Hal ini tercermin dari penyusunan dan pelaksanaan program penelitian yang terarah dan sistematis. Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumber Daya Genetik Pertanian (BB Biogen) diharapkan berperan dalam mendukung pembangunan pertanian ke arah tercapainya pertanian unggul dengan menghasilkan teknologi terobosan untuk mengatasi masalah yang dihadapi. Untuk mewujudkan harapan tersebut, BB Biogen meningkatkan kemampuan dan kapasitas penelitian untuk memanfaatkan SDG lokal dalam merakit teknologi terapan melalui pendekatan bioteknologi. RENCANA STRATEGI Rencana strategi BB Biogen lima tahun mendatang tertuang dalam Rencana Strategi (Renstra) BB Biogen 2010-2014. Untuk melaksanakan Renstra tersebut BB Biogen memiliki Visi “Menjadi pusat unggulan dalam penelitian dan pengembangan bioteknologi dan SDG pertanian berkelas dunia yang mampu mendukung ketahanan pangan yang berkelanjutan dan agribisnis yang berdaya saing tinggi berbasis sumber daya lokal”. Dalam rangka mewujudkan visi tersebut, BB Biogen memiliki misi (1) meningkatkan kuantitas dan kualitas sumber daya manusia (SDM) berkualitas dibidang bioteknologi dan pengelolaan SDG pertanian; (2) mengelola dan memanfaatkan SDG pertanian untuk mendukung penelitian dibidang bioteknologi dan pemuliaan tanaman; (3) mengembangkan suatu program penelitian yang kuat dalam perbaikan sifat genetik tanaman dan mikroba, serta komponen teknologi budi daya pertanian dengan pendekatan bioteknologi untuk menghasilkan produk berdaya saing tinggi; dan (4) mengembangkan dan mendiseminasikan teknologi yang sesuai untuk meningkatkan daya saing produk pertanian Indonesia di pasar nasional dan global untuk mendukung program Badan Litbang Pertanian. Tahun anggaran 2012 merupakan tahun ketiga pelaksanaan Renstra, di mana BB Biogen menetapkan 16 judul/topik penelitian yang dibiayai rupiah murni dan dimasukkan ke dalam DIPA BB Biogen 2012. Sebanyak satu judul/topik penelitian kerja sama dari dana luar negeri dan lima judul/topik penelitian kerja sama dari dana dalam negeri ikut menambah kegiatan penelitian. Penelitian-penelitian tersebut dikelompokkan ke dalam Program Badan Litbang Pertanian, yaitu Penciptaan Teknologi dan Varietas Unggul Berdaya Saing melalui kegiatan BB Biogen, yaitu Penelitian dan Pengembangan Bioteknologi dan Sumber Daya Genetik Pertanian. Adapun sasaran BB Biogen pada tahun 2012 adalah

1

LAPORAN TAHUN 2012

peningkatan inovasi dan adopsi hasil bioteknologi dan pemanfaatan sumber daya genetik untuk mendukung ketahanan pangan dan peningkatan daya saing produk pertanian, dengan Indikator Kinerja Utama (IKU) sebagai berikut (1) jumlah aksesi sumber daya genetik pertanian (SDGP) yang dikonservasi atau diremajakan sebanyak 4.650 aksesi (tiga kegiatan), (2) jumlah varietas atau galur harapan komoditas pertanian sebanyak 360 galur (sembilan kegiatan), (3) jumlah peta genetik sifat-sifat penting komoditas pertanian sebanyak 4 peta genetik (satu kegiatan), (4) jumlah klon gen pengendali sifat-sifat penting komoditas pertanian sebanyak 6 klon gen (satu kegiatan), (5) jumlah profil sidik jari DNA plasma nutfah pertanian sebanyak 288 aksesi (satu kegiatan), dan (6) jumlah produk bioprospeksi sumber daya genetik pertanian sebanyak 1 formula (satu kegiatan). RUANG LINGKUP Laporan BB Biogen Tahun 2012 mencakup kegiatan pelaksanaan penelitian, pengelolaan sumber daya manusia, keuangan dan aset, pengkajian kebijakan bioteknologi dan SDG, pengelolaan kerja sama dan kemitraan, serta diseminasi hasil penelitian. Seluruh kegiatan tersebut dilaksanakan berdasarkan anggaran pendapatan dan belanja negara (APBN) melalui DIPA BB Biogen TA 2012 dan kerja sama. Laporan ini hanya menyajikan high-light kegiatan yang mengantar kepada laporan masing-masing kegiatan kecuali 1 kegiatan penelitian kerja sama dalam negeri tidak disajikan karena terikat pada perjanjian dengan mitra terkait yang menyatakan bahwa hasil penelitian tersebut tidak diperkenankan untuk dipublikasikan. Laporan rinci untuk setiap kegiatan disajikan dalam dokumen laporan terpisah.

2


LAPORAN TAHUN 2012

II. Kegiatan Penelitian ANALISIS GENOM PADI TERKAIT SIFAT PRODUKTIVITAS TINGGI DAN UMUR GENJAH Analysis of rice genome related to high productivity and early maturity traits. Genetic variation is required to find highly desirable traits in crops, such as high producing ability and earliness. High resolution of genetic variation can be observed by using single nucleotide polymorphism (SNP) markers. The objective of this research was to analyze rice genome to find SNP markers related to high productivity and earliness using array system. A total of 467 rice accessions including local varieties, released varieties, introductions, and advanced breeding lines, as well as wild relative species of rice, were phenotyped in field and glass house. A subset of these accessions (272) was genotyped with a custom beadbased chip containing 1536 SNP loci covering the 12 rice chromosomes using microarray technique. Association analysis between genotypic and phenotypic data including yield, yield components, and heading date obtained 146 SNP markers that were significantly associated with some of those traits. Six SNP markers was found to associate with grain filling, 14 with panicle length, and 34 with heading date. Keragaman genetik merupakan bahan dasar untuk memperbaiki berbagai karakter penting tanaman padi, seperti komponen hasil dan umur berbunga. Marka single nucleotide polymorphism (SNP) memungkinan para pemulia mengetahui variasi genetik dengan resolusi lebih tinggi dibandingkan dengan marka mikrosatelit. Ribuan marka SNP tersedia dalam database publik sekuen genom padi rujukan dan berbagai varietas dan spesies padi, dan siap dimanfaatkan dalam pemuliaan, sehingga membantu percepatan pembentukan galur harapan padi berproduktivitas tinggi dan berumur genjah. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi marka-marka SNP padi yang terkait dengan produktivitas tinggi dan umur genjah. Sebanyak 467 genotipe padi yang terdiri dari varietas lokal, introduksi, dan unggul; galur harapan yang terdiri dari galur hasil penelitian bioteknologi, galur lanjut hasil pemuliaan konvensional, dan galur mutan; serta spesies padi liar, dikarakterisasi komponen hasil dan umur tanamannya di lapang dan rumah kaca. Hasil karakterisasi fenotipe di lapang menunjukkan adanya variasi komponen hasil yang tinggi, seperti jumlah anakan, jumlah anakan produktif, panjang malai, gabah isi dan hampa. Rata-rata umur berbunga yang diperoleh di rumah kaca adalah 78 hari setelah tanam (HST), dengan kisaran 46-128 hari; sedangkan rata-rata umur panennya mencapai 106,3 HST dengan kisaran 55-174 hari. Marka-marka SNP hasil seleksi berdasarkan quantitative trait loci (QTL) untuk karakter produktivitas dan kegenjahan dan marka SNP informatif terseleksi dari genom padi digunakan untuk merancang chip mengandung 1536 SNP yang tersebar dalam 12 kromosom padi. Chip ini digunakan untuk genotyping satu subset aksesi (272 genotipe) padi meng-

3

II. KEGIATAN PENELITIAN

gunakan mesin iScan dengan sistem pembacaan GoldenGate. Data yang diperoleh dianalisis awal menggunakan program GenomeStudio, dan hasilnya berupa pengelompokan genotipe berdasarkan pola klaster SNP. Hasil pengelompokan genome SNP map dihubungkan dengan karakter fenotipe dan diperoleh empat kelompok plasma nutfah, yaitu (1) padi indica-japonica dengan umur berbunga yang pendek, (2) varietas lokal (tropical japonica), (3) dihaploid (DH)/near isogenic lines (NIL) improved varieties termasuk indica-japonica-O. rufipogon, dan (4) recombinant inbred lines (RIL) improved varieties (indica-tropical japonica) (Gambar II.1). Varietas berumur genjah mengelompok dalam satu grup seperti yang diharapkan. Hal ini dikarenakan set marka SNP yang dirancang berbasis pola polimorfisme pada padi grup kultivar indica, japonica, tipe liar dan lainnya, dan diseleksi dari QTL terkait karakter kegenjahan. Analisis asosiasi antara data genotipe dengan data fenotipe memperoleh 146 marka SNP yang berasosiasi signifikan dengan karakter umur berbunga dan tiga komponen hasil (gabah isi dan hampa, serta panjang malai) (Tabel II.1). Marka SNP yang berasosiasi signifikan dengan panjang malai adalah yang terbanyak (30). Berdasarkan penyebarannya pada kromosom, jumlah marka SNP yang terpetakan pada kromosom 1 adalah yang terbanyak, yaitu 54 marka, di mana 34 di antaranya berasosiasi signifikan dengan karakter umur berbunga, 6 berasosiasi dengan karakter gabah isi, dan 14 berasosiasi dengan panjang malai. Marka-marka SNP yang berasosiasi signifikan dengan karakter fenotipik penting tersebut dapat digunakan untuk menggabungkan beberapa karakter sekaligus dalam pemuliaan menggunakan pendekatan molekuler.

Gambar II.1. Hasil analisis 272 aksesi padi menggunakan 1536 marka SNP. A = keragaman genetik, B = struktur populasi menggunakan program STRUCTURE, pada nilai parameter K = 6.

4

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.1. Marka SNP yang terkait dengan karakter umur dan komponen hasil pada 272 aksesi padi. Kromosom 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Total

Jumlah marka Posisi peta Jumlah marka SNP terkait sifat: SNP yang genetik (mega Total dianalisis base pair, Mbp) Umur berbunga Gabah isi Gabah hampa Panjang malai 469 102 215 69 112 194 101 57 47 45 64 61 1.536

24,26-31,55 10,58-34,61 8,19-4,99 4,45-10,92 27,89-28,07 0,82-7,59 8,84-28,22 9,07 12,68-23,57 21,89-27,46 3,21-26,36

34 8 14 2 2 8 8 2 4 0 2 6

6 0 0 0 4 2 0 0 0 0 4 0

0 0 0 0 0 8 0 0 0 0 0 2

14 2 10 2 0 0 0 0 0 0 2 0

54 10 24 4 6 18 8 2 4 0 8 8

90

16

10

30

146

Analisis Sekuen Genom Kedelai Analysis of soybean genome sequence. Genomic approach using next generation sequencing technology can accelerate the finding of SNP markers related to high productivity in soybean. Whole genome resequencing of five soybean genotypes adapted to Indonesia condition (Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, and B3293) was done to discover SNPs. The size of sequence data obtained from Tambora were 10.1 Gbp and from Grobogan were 13.7 Gbp, which covered 95.6 and 96.6%, respectively, of the soybean reference sequence variety Williams 82. Alignment of the five sequence data to the soybean reference sequence Williams 82 resulted in 3.2 million SNP candidates, of which 2.2% were located in exons (gene coding regions). Genomic variation observed among the five varieties can be grouped into SNP (2.7 million), which included missense and nonsense mutation; insertion (0.3 million); and deletion (0.20 million). A relatively high level of genomic variation among varieties were observed, where 1 variation was found for every 308 bases. Unique SNPs for each genotypes were found, which are potentially useful for finger printing purpose. SNP data can be used to design a customized microarray chip containing soybean SNP markers useful for genotyping of soybean accessions having broad diversity in earliness, yield, and yield components. Peningkatan produktivitas kedelai diharapkan bisa menjadikan Indonesia berswasembada kedelai, namun untuk mengembangkan kedelai berproduktivitas tinggi diperlukan informasi tentang gen-gen produktivitas tinggi. Pendekatan genomik menggunakan teknologi berbasis sekuensing dan sistem array dapat mendeteksi seluruh marka SNP genom total kedelai. Koleksi marka SNP ini dapat diseleksi dan digunakan untuk mendeteksi gengen terkait produktivitas tinggi pada kedelai.

5


Pada tahun 2011 telah diresekuensing dua varietas kedelai (Tambora dan Grobogan) dan pada tahun 2012 tiga varietas (Davros, Malabar, dan B3293). Hasil resekuensing dibandingkan dengan sekuen kedelai rujukan (Williams 82) melalui analisis bioinformatika. Dari varietas Tambora diperoleh data sekuen sebesar 10.114.275.300 bp (10,1 giga base pair, Gbp) yang meliputi 95,6% (9,7 Gbp) sekuen rujukan genom total Williams 82, sedangkan dari varietas Grobogan diperoleh data sekuen sebesar 13.651.431.600 bp (13,7 Gbp) yang meliputi 96.6% (13,2 Gbp) data sekuen rujukan genom total varietas Williams 82. Hasil pensejajaran (alignment) data resekuen kelima genotipe kedelai dengan data sekuen rujukan genom varietas Williams 82 mendapatkan 3.150.869 kandidat SNP (Tabel II.2). Hanya 95.154 (2,2%) di antaranya yang berlokasi di exon (gene coding region) dan sisanya terletak di luar gen (non-coding region). Dari 3.150.869 variasi, 57.171 di antaranya mengkode mutasi yang merubah susunan asam amino protein yang dihasilkan (Tabel II.3). Variasi genom antar varietas dan sekuen rujukan relatif besar, yaitu rata-rata 1 variasi tiap 308 basa, sehingga jutaan marka polimorfik dapat dikembangkan bilamana diperlukan. Seluruh variasi genom yang diperoleh dapat dikelompokkan menjadi tiga, yaitu (1) 2.692.193 variasi merupakan SNP (satu basa berubah menjadi basa lain), di mana 49.926 variasi di antaranya merupakan mutasi DNA yang mengubah asam amino (missense mutation) dan 1.535 variasi merupakan mutasi DNA Tabel II.2. Sebaran variasi genetik pada 20 kromosom kedelai, kuantitas perubahan, dan frekuensi perubahan basa pada genom kedelai hasil pensejajaran lima varietas (Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293) dengan sekuen kedelai rujukan (Williams 82). Kromosom

6

Panjang (base pair, bp)

Perubahan

Nilai perubahan

Gm01 Gm02 Gm03 Gm04 Gm05 Gm06 Gm07 Gm08 Gm09 Gm10 Gm11 Gm12 Gm13 Gm14 Gm15 Gm16 Gm17 Gm18 Gm19 Gm20

55.915.595 51.656.713 47.781.076 49.243.852 41.936.504 50.722.821 44.683.157 46.995.532 46.843.750 50.969.635 39.172.790 40.113.140 44.408.971 49.711.204 50.939.160 37.397.385 41.906.774 62.308.140 50.589.441 46.773.167

164.050 140.745 182.784 122.041 102.278 207.015 137.522 156.487 152.358 91.056 115.306 99.504 168.210 169.969 218.143 194.427 164.865 280.791 148.527 111.122

340 367 261 403 410 245 324 300 307 559 339 403 264 292 233 192 254 221 340 420

Total

972.068.482

3.150.869

308

LAPORAN TAHUN 2012

yang menghasilkan stop codon (non-sense mutation); (2) 257.625 variasi merupakan mutasi karena insersi (insertion) atau terdapat tambahan basa dibandingkan dengan sekuen rujukan; dan (3) 201.051 variasi merupakan mutasi delesi (deletion) atau pengurangan jumlah basa dibandingkan dengan sekuen rujukan. SNP umum ditemukan pada kelima genotipe kedelai. Dari hasil sampling 337 SNP yang berada di exon terdapat kesamaan genotipe pada 59 lokus SNP. SNP umum ini tidak dijumpai pada Williams 82. SNP unik, yang ditemukan spesifik hanya pada satu genotipe saja, juga terdeteksi dan berpotensi dijadikan sidik jari masing-masing genotipe kedelai. Berturut-turut sebanyak 10, 18, 13, 12, dan 16 SNP ditemukan spesifik untuk Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293, (Gambar II.2). Tabel II.3. Letak efek variasi genom hasil analisis data resekuen lima varietas kedelai (Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293). Tipe (urut alfabet) DOWNSTREAM EXON INTERGENIC INTRON NONE SPLICE_SITE_ACCEPTOR SPLICE_SITE_DONOR UPSTREAM UTR_3_PRIME UTR_5_PRIME

Jumlah 1.174.917 95.154 1.393.216 381.701 16 537 606 1.312.546 36.219 15.985

Persentase (%) 26,64 2,16 31,56 8,65 0,00 0,01 0,01 29,76 0,82 0,36

Gambar II.2. SNP umum dan unik pada lima varietas kedelai. Varietas Tambora, Grobogan, Davros, Malabar, dan B3293 memiliki genotipe yang sama pada 59 lokus SNP, yang berbeda dari varietas rujukan Williams 82.

7


Data koleksi marka SNP yang telah dihasilkan dapat diseleksi dan digunakan untuk merancang microarray bead-based chip mengandung 1563 marka SNP kedelai. Chip marka SNP selanjutnya dapat dimanfaatkan untuk genotyping plasma nutfah kedelai dengan diversitas luas untuk karakter genjah, hasil, dan komponen hasil menggunakan sistem analisis array pada scanner mutakhir. Analisis Sekuen Genom Kakao Analysis of cocoa genome sequence. As one of the world’s cocoa producers, it is important for Indonesia to explore genetic diversity of local genotypes using whole genomic sequencing approach. Five Indonesian cocoa genotypes (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, and SUL-2) were resequenced using next generation sequencing technology. The resulting whole genome resequence data were aligned with cocoa reference sequences and analyzed bioinformatically to identify SNPs. The analyses found 2,688,169 genetic variations (SNPs), with an average of 1 variation per 121 bases. About 75% of the variations were outside of the gene sequences (non-coding regions); 37% of these variations were located upstream and 38% downstream of the genes. Unique DNA variations for each genotypes were found, which are potentially useful for finger printing purpose. These unique variations occured at 234 loci for ICCRI 02; 315 loci for ICCRI 03; 202 loci for ICCRI 04; 452 loci for SUL-2; and 394 loci for ICS 13. The identified SNP will be used for developing the cocoa SNP marker database. Sebagai salah satu produsen kakao di dunia, sangat penting bagi Indonesia untuk menganalisis komposisi genom kakao dalam rangka mengetahui perubahan atau perbedaan genetik antar genotipe kakao yang ada di Indonesia. Sekuen rujukan kakao telah tersedia dan dapat diakses oleh publik. Dengan ukuran genom yang relatif kecil, yaitu sekitar 430 juta basa, yang setara dengan ukuran genom padi, maka relatif mudah untuk menduplikasi resekuensing setiap bagian genom kakao sehingga kesalahan dalam analisis variasi genom dapat diminimalisasi. Penelitian in bertujuan melakukan resekuensing genom kakao untuk pengembangan koleksi marka SNP kakao. Genom total dari lima genotipe kakao lokal Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) diresekuen pada mesin sekuenser HiSeq2000 menggunakan satu atau dua lajur flow cell. Data resekuen masing-masing genotipe disejajarkan (aligned) dengan data sekuen rujukan kakao kemudian SNP diidentifikasi melalui analisis bioinformatika. Hasil analisis data resekuen kelima genotipe kakao menunjukkan bahwa rata-rata setiap bagian genom tersekuensing 77 kali (Gambar II.3). Ditemukan 2.688.169 variasi genetik atau SNP, dengan variasi genom antar varietas dan sekuen rujukan yang cukup besar, yaitu rata-rata ditemukan 1 variasi tiap 121 basa (Tabel II.4). Variasi genom yang cukup tinggi ini memungkinkan pengembangan jutaan marka polimorfik. Jenis dan letak variasi DNA pada genom kelima varietas dan varietas kakao rujukan sangat bervariasi, yaitu lebih dari 20 variasi. Variasi DNA didominasi oleh perubahan sekuen DNA di luar gen (non-

8

LAPORAN TAHUN 2012

25.000

20.000

15.000

10.000

5.000

192

182

172

162

152

142

132

122

112

92

102

82

72

62

52

42

32

22

12

2

0

Gambar II.3. Kurva sebaran duplikat sekuen genom lima genotipe kakao hasil resekuensing genom total menggunakan NGS HiSeq2000. Tabel II.4. Jumlah variasi sekuen yang teridentifikasi dari hasil perbandingan data resekuen lima genotipe kakao lokal Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) dengan data sekuen kakao rujukan. Krom

Panjang (base pair, bp)

Perubahan

Rerata perubahan

Tc00 Tc01 Tc02 Tc03 Tc04 Tc05 Tc06 Tc07 Tc08 Tc09 Tc10

108.886.888 31.268.538 27.754.001 25.475.297 23.504.306 25.651.337 15.484.475 14.169.093 11.535.834 28.459.094 15.164.258

835.679 254.505 232.265 198.549 166.738 208.396 138.079 106.745 111.952 284.016 151.245

130 122 119 128 140 123 112 132 103 100 100

Total

327.353.121

2.688.169

121

coding region) sebanyak lebih dari 75%, yang terdiri dari 37,0% variasi yang terletak upstream dan 38,6% downstream terhadap gen-gen (Gambar II.4). Kelima genotipe yang disekuen memiliki variasi DNA yang sama pada 854 lokus, yang berbeda dari DNA rujukan. Ditemukan variasi DNA yang unik pada tiap varietas, yaitu 234 lokus pada ICCRI 02; 315 lokus pada ICCRI 03; 202 lokus pada ICCRI 04; 452 lokus pada SUL-2; dan 394 lokus pada ICS 13 (Gambar II.5). Hasil analisis ini selanjutnya dapat digunakan untuk mendisain marka SNP pembeda genotipe kakao, mengkarakterisasi mutasi atau perubahan DNA yang terjadi, dan mencari pola DNA spesifik varietas kakao.

9


Gambar II.4. Jenis dan lokasi variasi DNA pada genom kakao hasil perbandingan data resekuen lima genotipe kakao lokal Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2) dengan data sekuen genom kakao rujukan.

Gambar II.5. Sebaran jumlah variasi DNA yang ditemukan pada sekuen genom total lima genotipe lokal kakao Indonesia (ICCR02, ICCR03, ICCR04, ICS13, dan SUL-2).

KLONING KANDIDAT GEN TOLERAN KEKERINGAN, PRODUKTIVITAS TINGGI, DAN UMUR GENJAH Cloning of candidate genes related to drought tolerance, high productivity, and early maturity. Application of plant genetic engineering technology to improve rice performance such as drought tolerance, high productivity and early maturity is still hampered by the lack of genes related to those complex traits, most notably due to intellectual property right (IPR) issues. The objectives of this study were to isolate and construct candidate genes for drought tolerance, high productivity, and early maturity; and to validate their functions in the rice model, cv. Nipponbare. Three candidate genes,

10

LAPORAN TAHUN 2012

namely OsWRKY47, OsCKX1, and OsPPCK, which are related to drought tolerance, high productivity, and/or early maturity, respectively, have been constructed into pCambia1301 expression vector and ready for transformation purpose. Evaluation of transgenic Nipponbare lines containing OsERA1, OsGS3, or AtCo genes of which functions are related to drought tolerance, high productivity, and earliness, respectively, indicated that their performances are much better than the non-transgenic lines with respect to recovery ability, seed size, earliness, or plant vigor. Terbatasnya ketersediaan gen-gen terkait dengan sifat-sifat penting tanaman padi seperti toleran kekeringan, produktivitas tinggi, dan umur genjah, terutama dikarenakan isu hak paten, menjadi kendala pemanfaatan teknik rekayasa genetik untuk perbaikan varietas padi. Oleh karena itu, isolasi gen yang terkait dengan sifat-sifat kompleks tersebut mendesak dilakukan agar gen yang dapat digunakan dalam penelitian rekayasa genetik padi tersedia. Tujuan penelitian ini ialah untuk mengisolasi dan mengkonstruksi gen-gen terkait toleransi cekaman, produktivitas tinggi, dan umur genjah, serta memvalidasi fungsi gen-gen tersebut pada tanaman padi model Nipponbare. Fragmen DNA gen OsPPCK, yaitu gen yang terkait dengan sifat toleransi terhadap cekaman kekeringan, telah diamplifikasi dari padi japonica cv. Nipponbare dengan ukuran sekitar 1.200 bp dengan menggunakan pasangan primer spesifik untuk gen OsPPCK. Kandidat gen tersebut disisipkan pada vektor kloning antara pGEM-T easy. Konstruk gen OsPPCK dibuat dengan terlebih dahulu menambahkan fragmen rice intron dan situs unik untuk enzim restriksi PacI dan KpnI agar gen target dapat disisipkan ke dalam vektor pCambia1300int A. Fragmen gen OsPPCK disisipkan ke dalam vektor pCambia1300int A dengan dengan bantuan enzim ligase T4 dan dihasilkan plasmid rekombinan pCambia1300intA/OsPPCK (Gambar II.6). LacZ alpha LB

t35S

Hiyg-R

pr35S

pr35S

gusA

Gen OsPPCK

t35S EcoRI

MCS

Kpnl

tNOS RB

prUbi1 Pacl

HindIII

1.200 bp Peta Plasmid pCamb-OsPPCK Nama plasmid Nama gen Sumber Gen Fungsi gen

: pCambia1301-prUbi1-OsPPCK-t35S : Oryza sativa-PPCK (OsPPCK) : Padi japonica cv. Nipponbare : Gen kandidat terkait toleran kekeringan

Gambar II.6. Peta konstruk gen OsPPCK pada plasmid backbone pCambia1300intA.

11


Sejumlah tanaman padi transgenik Nipponbare mengandung gen OsERA1, sebuah gen yang juga terkait dengan toleransi terhadap kekeringan, telah diuji di rumah kaca di bawah kondisi cekaman kekeringan untuk memvalidasi fungsi gen OsERA1. Beberapa galur di antaranya menunjukkan kemampuan pemulihan (recovery) setelah perlakuan cekaman kekeringan dihentikan (Gambar II.7). Fungsi gen OsERA1 dalam memberikan sifat toleransi cekaman kekeringan akan dikonfirmasi dengan mengevaluasi produk transkrip gen tersebut. Kandidat gen OsCKX1, yaitu gen yang terkait dengan produktivitas tinggi, diperoleh dari padi varietas Ciherang dengan mengamplifikasi template cDNA berasal dari batang padi menggunakan pasangan primer spesifik untuk gen OsCKX1. Amplikon yang diperoleh berukuran sekitar 1800 bp kemudian fragmen DNA target tersebut disisipkan ke vektor kloning pGEM-T easy. Gen OsCKX1 dikonstruksi pada vektor pCambia1300intA dengan menggunakan enzim SmaI/XmaI yang dikombinasikan dengan KpnI. Ligasi fragmen gen OsCKX1 ke dalam vektor pCambia1300intA dilakukan dengan bantuan enzim ligase T4 dan dihasilkan DNA rekombinan plasmid pCambia1300intA/OsCKX1 (Gambar II.8). Galur padi Nipponbare transgenik mengandung gen OsGS3, gen yang juga terkait dengan sifat produktivitas tinggi, telah dihasilkan dan diuji di rumah kaca. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa sejumlah tanaman transgenik Nipponbare-OsGS3 mempunyai ukuran biji yang lebih besar dibandingkan dengan dengan tanaman kontrol T309 (Gambar II.9). Kandidat gen OsWRKY47, sebuah gen yang terkait umur genjah, diperoleh dari tanaman padi Ciherang dan Nipponbare melalui teknik amplifikasi polymerase chain reaction (PCR) menggunakan pasangan primer spesifik untuk gen tersebut. Amplikon target berukuran 2.000 bp yang diperoleh disisipkan ke vektor kloning antara pGEM-T easy. Konstruk

Kontrol

Kontrol

Nipponbare-OsERA1

Nipponbare-OsERA1

Gambar II.7. Penampilan tanaman Nipponbare non transgenik (kontrol) dan tanaman transgenik Nipponbare-OsERA1 setelah perlakuan cekaman kekeringan.

12

LAPORAN TAHUN 2012

LacZ alpha LB

t35S

Hiyg-R

pr35S

pr35S

gusA

Gen OsPPCK

t35S EcoRI

MCS

Kpnl

prUbi1 Xmal

1.800 bp Peta Plasmid pCamb-OsCKX1

Nama plasmid Nama gen Sumber Gen Fungsi gen

tNOS RB

HindIII

: pCambia1301-prUbi1-Os-t35S : Oryza sativa-CKX1 : Padi indica cv. Ciherang : Gen kandidat terkait produktivitas tinggi

Gambar II.8. Peta konstruk gen OsCKX1 pada plasmid backbone pCambia1300intA (pCamb-OsCKX1).

Kontrol (T309)

Rerata bobot 100 butir

2,469 g

T309-OsGS3

2,669 g

Gambar II.9. Penampilan ukuran biji dari tanaman Nipponbare-OsGS3 (T309OsGS3) dibandingkan dengan tanaman Nipponbare non transgenik (kontrol (T309)).

gen dibuat dengan memotong plasmid rekombinan pGEM-T/OsWRKY47 dengan enzim restriksi SacI dan KpnI kemudian menyisipkan DNA fragmen gen OsWRKY47 dengan bantuan enzim ligase T4 ke vektor pCambia1300intA, yang sebelumnya juga telah dipotong dengan enzim restriksi SacI dan KpnI (Gambar II.10). Hasil validasi awal fungsi gen AtCO menunjukkan belum ada tanaman transgenik yang berbunga lebih cepat dibandingkan dengan tanaman Nipponbare T309 kontrol. Akan tetapi penampilan tanaman Nipponbare-AtCO terlihat lebih baik dibandingkan dengan tanaman kontrol Nipponbare T309 (Gambar II.11). Gen AtCO merupakan faktor transkripsi, sehingga ada kemungkinan bahwa gen tersebut dapat menginduksi ekspresi karakter-karakter lainnya. Fungsi detil dari gen AtCO terkait dengan umur genjah akan dikaji lebih jauh (Gambar II.11).

13


LacZ alpha LB

t35S

Hiyg-R

pr35S

pr35S

Kpnl

tNOS RB

gusA

Gen OsWRKY47

t35S EcoRI

MCS

prUbi1 SacI

2.000 bp

HindIII

Peta Plasmid pCamb-OsWRKY47 Nama plasmid Nama gen Sumber Gen Fungsi gen

: pCambia1301-prUbi1-OsWRKY47-Os-t35S : Oryza sativa-CKX1 : Padi japonica cv. Nipponbare : Gen kandidat terkait umur genjah

Gambar II.10. Peta konstruk gen OsWRKY47 pada plasmid backbone pCambia1300intA.

Nip-AtCO

Kontrol

Gambar II.11. Penampilan tanaman Nipponbare-AtCO (Nip-AtCo) terlihat lebih vigor dibandingkan dengan tanaman Nipponbare non transgenik (kontrol).

TRANSFORMASI GEN CRYIAc DENGAN BANTUAN AGROBACTERIUM UNTUK PEMBENTUKAN PADI TAHAN PENGGEREK BATANG Transformation of cryIAc gene mediated by Agrobacterium for development of rice resistant to stem borer. Stem borer is one of the main rice insect pests causing damage and significant yield losses of rice in Asian countries including Indonesia. No source of resistance genes to stem borer have been available in rice germ plasm, and therefore genetic modification of rice by expressing cryIAc gene encoding an insecticidal δ-endotoxin protein originated from Bacillus thuringiensis (Bt) is an attractive control measure of this pest. The objectives of this study were to generate rice calli transformed with cryIAc and to confirm the presence of the inserted gene in the rice genome. Optimum concentration of bleaching solution and duration of seed immersion for seed sterilization

14

LAPORAN TAHUN 2012

procedure have been obtained for cvs. IR64, Inpari 6, and Inpari 13. N6-based medium was used to induce primary and secondary calli growth, whereas for transformant selection MSbased medium was used. Shoot regeneration was optimal by using MS-based medium containing vitamin MS, 3 mg/l casein hydrolisate, 1 g/l prolin, 0,5 mg/l BAP, and 4 mg/l Kinetin. Scutellum originated calli of the five rice varieties (IR64, Inpari 6, Inpari 13, Nipponbare, and Kasalath) were transformed with pAY560325_cryIAc vector by using Agrobacterium tumefaciens transformation method. PCR results showed that 100% of IR64 calli, 75% of Inpari 6 calli, and 78.5-100% of Inpari 13 calli contained cryIAc gene fragment, indicating the successfulness of the transformation method. Green spots were developed from 16,8% proliferating calli of. Nipponbare and Kasalath in regeneration medium, and some of them have developed into small shoots or plantlets. Penggerek batang padi merupakan salah satu seranga hama utama yang menyebabkan kerusakan dan kerugian hasil padi di beberapa negara di Asia, termasuk Indonesia. Pemuliaan secara konvensional untuk menciptakan varietas padi tahan penggerek batang sulit dilakukan karena belum ada sumber gen ketahanan dalam plasma nutfah padi. Gen cry, yang diisolasi dari bakteri tanah gram positif Bacillus thuringiensis (Bt), dapat menjadi sumber ketahanan terhadap penggerek batang. Gen ini mengkode pembentukan protein Bt, yang dalam bentuk aktifnya membentuk protein Kristal δ-endotoxin yang bersifat insektisidal. Terdapat empat gen cry yang menghasilkan toksin Bt, yaitu cryI, cryII, cryIII, dan cryIV. Gen cryI dan cryII efektif terhadap hama golongan Lepidoptera. Penelitian ini bertujuan untuk mentransformasi padi dengan gen cryIAc dan mengkonfirmasi keberadaan gen tersebut dalam kalus padi transgenik dalam rangka pembentukan galur padi transgenik generasi T0 mengandung gen cryIAc. Penelitian didahului dengan melakukan optimasi metode sterilisasi biji untuk mendapatkan eksplan biji bebas kontaminasi dan optimasi media induksi kalus primer dan sekunder dengan menggunakan tiga varietas padi (IR64, Inpari 6, dan Inpari 13). Biji bebas kontaminasi berhasil diperoleh setelah biji dengan jumlah yang tidak terlalu banyak (<1.000) direndam dalam alkohol 70% lalu direndam dan digoyang selama 45 menit dalam larutan pemutih komersial 20, 30, atau 40% mengandung sodium hypochlorite 2,5%. Larutan pemutih dengan konsentrasi hingga 40% tidak menghambat induksi kalus biji yang diperoleh dari lapang, tetapi menghambat induksi kalus biji yang diperoleh dari rumah kaca. Hasil optimasi media induksi kalus mendapatkan media dasar N6 (N6 + vitamin N6 + casein hydrolisate 0,3 mg/l + prolin 2,8 g/l + 2,4-D 2,5 mg/l) yang dapat menginduksi pembentukan kalus embriogenik IR64, Inpari 6, dan Inpari 13, berturut-turut sebesar 41; 4,5; dan 38,2%. Gen cryIAc disisipkan ke dalam plasmid vektor ekspresi pAY560325 dengan metode heatshock. Keberhasilan transformasi cryIAc dikonfirmasi menggunakan teknik PCR dengan menggunakan pasangan primer F3-R3 yang spesifik untuk gen cryIAc dan dihasilkan fragmen berukuran sekitar 710 bp seperti yang diharapkan (Gambar II.12). Plasmid rekom-

15


Gambar II.12. Konfirmasi DNA plasmid yang mengandung gen cryIAb dengan PCR. A = L: ladder 1 kb, 1-1, 1-2, 2-6 dan 2-3: fragmen DNA hasil amplifikasi DNA plasmid menggunakan pasangan primer F1-R1, F2-R2, F6-R6, dan F3-R3, W: air. B = L: ladder 1 kb, 1-3: fragmen DNA hasil amplifikasi dari 3 DNA (asal koloni) Agrobacterium menggunakan primer F3-R3, (+): DNA plasmid pAY560325_cryIAc, (-): kontrol negatif.

binan pAY560325_cryIAc selanjutnya ditransformasi ke kalus primer asal scutellum biji padi varietas IR64, Inpari 6, Inpari 13, Nipponbare, dan Kasalath, dengan perantaraan Agrobacterium tumefaciens menggunakan metode kokultivasi. Kalus yang tertransformasi hasil seleksi pada media dasar MS (MS + vitamin MS + casein hydrolisate 0,5 mg/l + prolin 1 g/l + 2,4-D 2,5 mg/l) ditumbuhkan pada media regenerasi (MS + vitamin MS + casein hydrolisate 3 mg/l + prolin 1 g/l + BAP 0,5 mg/l + kinetin 4 mg/l) agar membentuk tunas atau planlet. Transfer gen cryIAc ke dalam genom padi oleh Agrobacterium terbukti telah berhasil, yang ditunjukkan oleh teramplifikasinya fragmen target berukuran sekitar 710 bp dari DNA kalus transforman dengan menggunakan teknik PCR menggunakan pasangan primer F3R3. Sebanyak 100% kalus IR64, 75% kalus Inpari 6, dan 78,5-100% kalus Inpari 13 telah dikonfirmasi mengandung fragmen DNA gen cryIAc. Sebagian dari spot-spot hijau yang terbentuk pada sekitar 35 dari 208 kelompok kalus (16,8%) transforman varietas Nipponbare dan Kasalath telah mulai membentuk tunas atau planlet berukuran kecil pada media regenerasi. PERAKITAN KENTANG TRANSGENIK TAHAN PENYAKIT HAWAR DAUN (Phytopthora infestans) Development of transgenic potato for resistance to late blight disease (Phytopthora infestans). Late blight caused by Phytophthora infestans is one of the most devastating potato diseases in Indonesia. Transgenic potato lines with resistance to late blight disease caused by P. infestans were generated by introducing RB gene originating from the wild species Solanum bulbocastanum through Agrobacterium tumefaciensmediated transformation into cv. Granola and through hybridization between cv. Atlantic and Granola with transgenic Katahdin SP904 and SP951 containing RB gene. Twelve transgenic lines were selected following a series of confined field trials (CFT) in Pasir Sarongge, Lembang, Pangalengan, and Banjarnegara. Under non-fungicidal treatment

16

LAPORAN TAHUN 2012

these transgenic lines were significantly resistant than non-transgenic parents. No significant differences were observed between transgenic lines and the non-transgenic parents with respect to yield as measured by number of tubers per plant, tuber weight per plant and mean of tuber weight. PCR analysis indicated that RB gene was stable until three generations. Compositional and nutritional contents of transgenic lines were equivalent to those of non-transgenic potatoes. Studies of unintended effect on non-target organism showed that there were no differences in N-fixing or P-solubilizing bacterial populations, as well as the C/N ratio between transgenic and non-transgenic plots. Other prevailing pests and diseases in Pangalengan were leaf miner (Lyriomyza), early blight, bacterial blight, and fusarium wilt. No significant differences in their incidences were observed between transgenic and non-transgenic plots. Analysis of population structure of P. infestans isolates collected from Java and outside Java obtained 8 subpopulation groups which coincided with sampling locations. Penyakit hawar daun yang disebabkan oleh Phytophthora infestans adalah salah satu penyakit utama yang menurunkan hasil kentang secara nyata di Indonesia. Perakitan tanaman kentang transgenik tahan terhadap P. infestans telah dilakukan di Indonesia dengan memasukkan gen ketahanan RB yang berasal dari kerabat liar kentang Solanum bulbocastanum ke dalam varietas kentang budi daya melalui dua strategi. Strategi pertama adalah melalui teknik transformasi gen RB ke dalam kentang varietas Granola dengan perantaraan A. tumefaciens, sedangkan strategi yang kedua melalui persilangan konvensional antara tanaman transgenik kentang Katahdin SP904 dan SP951, yang dikembangkan oleh tim peneliti dari University of Wisconsin, dengan varietas Atlantic dan Granola. Serangkaian pengujian efikasi gen RB terhadap infeksi alami oleh P. infestans di empat lokasi Lapangan Uji Terbatas (LUT), yaitu Pasir Sarongge (tahun 2008), Lembang (tahun 2009), Pangalengan (tahun 2010), dan Banjarnegara (tahun 2012) memperoleh 12 galur transgenik tahan terhadap P. infestans. Pada perlakuan tanpa penyemprotan fungisida ketahanan galur-galur tersebut pada 69 hari setelah tanam (HST) nyata lebih tinggi dibandingkan dengan tetua non transgenik Granola (Gambar II.13). Empat galur di antaranya (B35, D12, D38, dan D15) menunjukkan ketahanan hingga akhir pengamatan (76 HST). Pada perlakuan tanpa penyemprotan maupun 5 dan 20 kali penyemprotan fungisida, galur-galur transgenik tersebut tidak berbeda nyata satu sama lain dalam ketahanannya terhadap P. infestans, daya hasil (jumlah dan berat umbi), serta tinggi tanaman; tetapi nyata lebih tahan, menghasilkan jumlah dan berat umbi yang lebih tinggi, serta mempunyai tanaman yang lebih tinggi dibandingkan dengan tetua non transgenik. Konfirmasi keberadaan gen RB pada ke-12 galur hasil persilangan tersebut dengan menggunakan teknik PCR menunjukkan bahwa gen tersebut stabil hingga generasi ketiga (G3). Analisis PCR mendapatkan amplifikasi fragmen ujung N dan C dari gen RB, berturutturut sebesar 619 dan 840 bp, yang tidak terdapat pada kedua tanaman tetua non transgenik dan Katahdin SP951 non transgenik.

17


Border peka

Atlantic

Katahdin

Katahdin SP951

B35

D38

Gambar II.13. Keragaan ketahanan klon-klon kentang terhadap serangan Phytophthora infestans (penyebab penyakit hawar daun) pada plot tanpa penyemprotan fungisida di Lapangan Uji Terbatas Banjarnegara. Atlantic adalah varietas rentan terhadap P. infestans dan Katahdin adalah varietas transgenik mengandung gen ketahanan RB; B35 dan D38 berturut-turut adalah klon transgenik hasil persilangan dari Atlantic x Katahdin SP951 (gen RB) dan Granola x Katahdin SP951 (gen RB).

Komposisi dan nutrisi dari umbi kentang galur transgenik sepadan dengan kentang non transgenik. Hal ini didasarkan pada hasil analisis umbi galur-galur transgenik dan pembandingnya (kentang non transgenik Atlantic, Granola, dan Katahdin SP951, serta transgenik Katahdin SP951), bahwa nilai dari hampir semua parameter berada dalam kisaran nilai konsensus seperti yang tertera dalam dokumen OECD. Studi dampak tanaman trasgenik terhadap organisme non target (secondary effect), khususnya mikroba tanah, menunjukkan tidak ada perbedaan dalam populasi bakteri penambat N dan bakteri pelarut P, serta rasio C/N tanah antara plot tanaman transgenik dengan plot tanaman non transgenik. Hama dan penyakit lain yang terdapat pada LUT Pangalengan adalah pengorok daun (Lyriomyza), penyakit early blight, bacterial blight, dan layu fusarium, namun tidak ada perbedaan tingkat serangan antara plot tanaman transgenik dan non transgenik. Studi struktur populasi P. infestans dari beberapa lokasi di Jawa dan luar Jawa berdasarkan 20 marka mikrosatelit menunjukkan bahwa isolat-isolat P. infestans mengelompok dalam 8 subpopulasi sesuai dengan asal lokasi sampling (Gambar II.14). Keragaman antar populasi P. infestans lebih rendah dibandingkan dengan keragaman antar isolat dalam satu kelompok populasi. Karakterisasi fenotipe virulensi isolat-isolat P. infestans pada varietas diferensial menunjukkan bahwa virulensi isolat-isolat dari Jambi dan Jawa Barat bersifat luas (broad virulence), sedangkan virulensi isolat-isolat dari Jawa Tengah dan Jawa Timur, yaitu berturut-turut Ras4 dan Ras5, relatif bersifat spesifik (specific virulence).

18

LAPORAN TAHUN 2012

C A

B

L = Lembang, P = Pengalengan, G = Garut W = Wonosobo, Ml = Malang, J = Jambi Mk = Makasar, B = Brastagi

Gambar II.14. Analisis struktur populasi dari total 66 sampel Phytophthora infestans dari beberapa lokasi di Pulau Jawa dan luar Pulau Jawa menggunakan 20 marka mikrosatelit. A = dendrogram keragaman genetik, B = jarak genetik antar populasi, C = struktur populasi isolat P. infestans dari setiap lokasi.

PERAKITAN GANDUM TRANSGENIK ADAPTIF PADA IKLIM TROPIS Development of transgenic wheat adaptive to tropical climate. Wheat is one of important commodity in Indonesia, where the demand is increasing, while the wheat must be imported from the other countries. Wheat crop that can be grown in the tropical climate is expected to meet domestic demand. Genes associated with drought and heat tolerance such as OsDREB1A, ZmDREB2A, Csp, and tuf genes has been transformed through Agrobacterium tumefaciens to wheat varieties Fasan and Perdix, The transformation efficiency of Csp and tuf genes in Fasan was higher than Perdix. There were some transgenic wheat plants containing OsDREB1A gene that could survive in drought conditions. This result showed that transgenic wheat plants have a great potency to survive in the tropical climate. Produksi gandum di Indonesia masih relatif rendah, yaitu sekitar 3 t/ha, dibandingkan dengan produksi gandum dunia yang mencapai 9 t/ha. Sementara itu, kebutuhan gandum di Indonesia meningkat setiap tahunnya, sehingga harus dilakukan impor dalam jumlah yang sangat besar. Produksi gandum nasional tidak dapat meningkat selama masih mengandalkan iklim pertanaman di wilayah dataran tinggi. Pengembangan varietas yang dapat ditanam di dataran rendah sangat diharapkan. Beberapa gen yang terkait dengan toleransi kekeringan dan suhu tinggi telah diisolasi. Faktor transkripsi DREB (dehydration-responsive element binding) telah diisolasi dari tanaman padi (OsDREB1A) dan jagung (ZmDREB2A), sedangkan gen tuf (thermo unstable factor) yang mengkode faktor elongasi thermo unstable (EF-Tu) dan gen Csp yang menghasilkan cold shock proteins (CSP) telah diisolasi dari bakteri.

19


Penelitian transformasi gandum telah dilakukan di BB Biogen dengan mengintroduksikan gen yang berperan terhadap toleransi terhadap suhu tinggi (Csp dan tuf) dan kekeringan (OsDREB1A). Embrio muda berumur 12 hari setelah polinasi (hsp) dari genotipe Perdix dan Fasan digunakan sebagai sumber eksplan. Kalus yang berasal dari embrio muda ditransformasi dengan gen Csp dan tuf melalui Agrobacterium tumefaciens. Hasil transformasi disajikan pada Tabel II.5. Pengujian toleransi kekeringan dilakukan pada tanaman gandum transgenik generasi T2 yang mengandung gen OsDREB1A. Tanaman gandum trangenik dan non transgenik ditumbuhkan di Fasilitas Uji Terbatas (FUT) pada suhu sekitar 20oC+2 sampai berumur 1 bulan. Perlakuan kekeringan dilakukan dengan cara menghentikan penyiraman sampai tanaman mengalami cekaman kekeringan (3 minggu). Semua tanaman yang diuji kemudian dipulihkan dengan memberikan pengairan kembali. Hasil analisis fenotipe menunjukkan beberapa galur transgenik (2 tanaman galur F-4, 1 tanaman galur F-5 dan 2 tanaman galur F-6) mempunyai toleransi terhadap kekeringan (Tabel II.6). Galur-galur transgenik tersebut masih dapat bertahan pada cekaman kekeringan, yang ditunjukkan dengan fenotipe tanaman yang masih hijau meskipun daunnya telah menggulung dibandingkan dengan tanaman non transgenik (Gambar II.15). Tabel II.5. Hasil transformasi embrio muda gandum melalui Agrobacterium tumefaciens. Genotipe

Gen

Fasan

Csp tuf Csp tuf

Perdix

Jumlah Jumlah kalus di embrio muda media seleksi 2749 2306 1564 2275

Jumlah kalus di media regenerasi

1.634 1.255 904 939

1.292 527 461 392

Jumah tunas di Jumlah tanaman yang media perakaran berhasil diaklimatisasi 178 96 69 68

33 (1,2%)* 28 (1,21%) 10 (0,64%) 12 (0,53%)

* persentase dibandingkan dengan jumlah embrio muda. Tabel II.6. Hasil pengujian toleransi kekeringan tanaman gandum putatif transgenik generasi T2 hasil transformasi dengan gen OsDREB1A di rumah kaca. Galur

Jumlah tanaman yang diuji

Jumlah tanaman yang berhasil recovery

F-2 F-3 F-4

6 6 6

0 0 2 (F-4.2 dan F-4.4)

F-5 F-6

6 6

1 (F-5.5) 2 (F-6.2 dan F-6.4)

Kontrol

6

0

20

Jumlah biji yang dihasilkan

F-4.2 = 107 F-4.4 = 20 F-5.5 = 15 F-6.2 = 6 F-6.4 = 17

LAPORAN TAHUN 2012

A

B

1

2

3

C

1

2

3

1

2

3

Gambar II.15. Pengujian toleran kekeringan galur gandum transgenik di rumah kaca. A = sebelum perlakuan, B = setelah perlakuan cekaman kekeringan selama 3 minggu, dan C = setelah dilakukan recovery. 1 = galur F-6, 2 = galur F-4, 3 = galur non transgenik.

PEMBENTUKAN GALUR KEDELAI BERUMUR GENJAH MELALUI TEKNIK MUTASI DAN REKAYASA GENETIKA Development of soybean for early maturity using induced mutation and genetic engineering. New soybean lines for early maturity trait can be developed through induced mutation using gamma ray and genetic engineering. Evaluation and field selection were subsequently carried out to find out the agronomical characters such as the flowering date and pod production. The purpose of this research was to obtain M5 and M6 plants tha have early maturity and higher yield than their parental plant. Six soybean mutant lines have been obtained, namely M6-W-A-5-540, M6-Bal-A-5-590, M6-Brg-A-3-106, M6-Bal-B-1-388, M6Bal-B-7-396, and M6-Bal-B-4-420 which gained yield 10-17% higher than Baluran variety (control), along with other 16 lines which gained yield 11-26% higher than control. The genetic transformation of Constant and GmNFRIa genes was conducted on Wilis dan Anjasmoro varieties. PCR analysis of 13 Anjasmoro-AtCO T1 generations showed 5 positive plants. Phenotypic evaluation on Anjasmoro-AtCO T1 and T2 generations showed the significantly phenotypic improvement (age of harvest, pod and seed numbers) compared to the control. Perbaikan genetik tanaman untuk mendapatkan sifat unggul dapat dilakukan dengan berbagai cara, di antaranya melalui persilangan keragaman somaklonal menggunakan mutasi radiasi sinar gamma dan rekayasa genetika. Waktu pembungaan merupakan salah satu karakter penting bagi tanaman kedelai untuk beradaptasi terhadap pola tanam dan musim yang berbeda. Selain waktu berbunga, faktor daya hasil juga sangat penting. Beberapa gen yang mengontrol fotoperiodisitas telah diidentifikasi dan diisolasi dari Arabidopsis, seperti gen CONSTANS (CO). Selain itu, gen GmNFR1a diketahui dapat meningkatkan daya hasil tanaman. Gen-gen tersebut telah dintroduksikan ke dalam tanaman kedelai melalui transformasi. Dalam penelitian ini tanaman hasil mutasi dan rekayasa genetika tersebut dievaluasi untuk mendapatkan tanaman yang berumur genjah dan memiliki daya hasil tinggi.

21


Data karakter dari galur M5 menunjukkan bahwa sebaran data karakter agronomi dan karakter jumlah polong (isi dan hampa) memiliki koefisien keragaman yang cukup besar (>30%). Hal ini menunjukkan bahwa beberapa galur M5 yang dievaluasi memiliki tingkat keragaman yang tinggi terhadap karakter-karakter tersebut sehingga memberikan peluang untuk memilih galur yang diinginkan dengan daya hasil tinggi dan mempunyai karakter agronomis pendukung daya hasil tinggi. Galur M5 terpilih selanjutnya ditanam di tiga lokasi di Jawa Barat (Plumbon, Citayam, dan Pusakanegara). Berdasarkan rata-rata hasil pada ketiga lokasi tersebut diperoleh beberapa galur kedelai M6 yang memiliki umur lebih genjah dan hasil lebih tinggi daripada tetuanya. Enam galur (M6-W-A-5-540, M6-Bal-A-5-590, M6-Brg-A-3-106, M6-Bal-B-1-388, M6-Bal-B-7-396, dan M6Bal-B-4-420) memiliki hasil >10-17% lebih tinggi daripada varietas Baluran (kontrol), sementara 16 galur lain memiliki hasil 11-26% lebih tinggi daripada kontrol (Tabel II.7). Galur M6 pilihan tersebut berumur 76-80 hari. Galur mutan yang terseleksi pada setiap lokasi menunjukkan hasil yang berbeda, di mana percobaan di Pusakanagara memberikan hasil paling baik. Hal ini membuktikan bahwa produksi polong dipengaruhi oleh genotipe dan lingkungan, seperti kesuburan tanah dan iklim mikro. Dari hasil transformasi genetik secara in planta yang dilakukan dengan eksplan berupa biji kedelai Anjasmoro dan Wilis menggunakan gen GmNFR1a dan gen AtCO telah diperoleh sejumlah transforman. Tabulasi hasil transformasi kedua gen dapat dilihat pada Tabel II.8. Hasil analisis PCR menunjukkan dari 61 tanaman putatif transgenik kedelai Anjasmoro yang ditransformasi dengan gen GmNFR1a diperoleh 49 tanaman positif PCR (80%). Sementara itu, analisis 78 tanaman putatif transgenik kedelai Wilis menghasilkan 59 tanaman Tabel II.7. Penampilan galur M6 kedelai hasil mutasi di Plumbon, Citayam, dan Pusakanagara pada MT II 2012. Galur/varietas Galur M6 (50 galur) Wilis (cek 1) Baluran (2) Burangrang (3) Grobogan (4) Mutiara (5)

Plumbon

Citayam

Pusakanagara

Umur masak (hari)

Hasil (t/ha)

Umur masak

Hasil (t/ha)

Umur berbunga (hari)

Hasil (t/ha)

74,67-80,00 81,00 80,00 79,00 77,00 83,00

0,82-2,15 1,69 1,92 1,76 1,90 1,70

68,67-83,00 80,33 76,00 78,33 74,00 81,33

0,74-1,72 1,33 1,34 1,06 1,21 0,86

28,00-36,67 36,33 34,33 35,00 28,00 31,67

1,42-2,80 2,08 2,20 2,05 2,06 1,62

Tabel II.8. Tabulasi jumlah transforman hasil tranformasi genetik secara in planta.

Varietas

Jumlah eksplan yang ditransformasi

Jumlah transforman yang diaklimatisasi

Jumlah transforman yang hidup

GmNFR1a

AtCO

GmNFR1a

AtCO

GmNFR1a

AtCO

Anjasmoro Wilis

472 466

148 161

217 (46,0%) 147 (31,5%)

53 (35,8%) 45 (28,0%)

136 (28,8%) 121 (26,0%)

0 (0%) 13 (8,1%)

Total

938

309

364 (38,8%)

98 (31,7%)

257 (27,4%)

13 (4,2%)

22

LAPORAN TAHUN 2012

Transgenik

Kontrol

Transgenik

Kontrol

Gambar II.16. Penampilan tanaman Anjasmoro-AtCO generasi T2 (galur A-COIP-2-3) di rumah kawat. Tanaman transgenik lebih cepat masak dibandingkan dengan kontrol.

(75,6%) yang positif PCR. Analisis molekuler untuk mendeteksi keberadaan transgen pada 13 planlet Anjasmoro-AtCO yang ditanam di rumah kaca juga telah dilakukan menggunakan primer spesifik hptII. Hasil amplifikasi PCR menunjukkan bahwa terdapat 5 planlet kedelai Anjasmoro-AtCO generasi T1 yang positif PCR. Studi ekspresi menunjukkan bahwa beberapa galur tanaman kedelai Anjasmoro generasi T2 yang positif PCR (diduga mengandung gen AtCO) mempunyai umur berbunga yang lebih pendek daripada tanaman kontrol, yaitu kurang dari 39 hari. Galur-galur tersebut adalah A-COIP-2-3, A-COIP-2-5, A-COIP-2-6, A-COIP-2-7, dan A-COIP-2-9. Dari karakter terkait hasil seperti jumlah polong dan biji yang dihasilkan juga terdapat tanaman yang jauh lebih baik dibandingkan dengan tanaman kontrol. EVALUASI GALUR CABAI MUTAN SOMAKLONAL TERHADAP CHILLI VEINAL MOTTLE VIRUS Evaluation of chili somaclonal mutant lines to chilli veinal mottle virus (ChiVMV). ChiVMV is one of the major prevalent viruses that attack chilli plants. Five ChiVMV isolates were collected from several production centers of chilli i.e. Lembang, Karadenan and Cikabayan (West Java), Parangtritis (Yogyakarta), and Bedugul (Bali). Cikabayan isolates showed high virulence compared to other 4 isolates of ChiVMV. The isolates could infect 10 chilli genotypes with disease incidence varied between 12% to 100% and 20% to 100% with short incubation period (3 days) on Titsuper and Beauty Bell varieties, respectively. Because there were ChiVMV-infected plants showing no symptoms, an ELISA test was carried out to distinguish plants that are susceptible or resistant to ChiVMV infection. Based on symptoms observation and detection by ELISA, 28 of 672 mutant plants tested were categorized as ChiVMV tolerant. There were two group of mutant plants group 1 showed resistant response (tolerant to ChiVMV with high yield) consisted of 8 plants (No. 9, 10, 11, 17, 18, 19, 20, 21), and group 2 (tolerant to ChiVMV with low productivity) consisted of 20 plants (No. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 16, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28), These ChiVMVtolerant plants can be used as parental plants for breeding program.

23


Salah satu virus utama yang menyerang tanaman cabai adalah ChiVMV. Jenis virus tersebut sulit dikendalikan karena virus ditularkan oleh serangga vektor, yaitu Aphid spp. secara non persisten. Di samping itu, ChiVMV juga memiliki kisaran inang yang cukup luas. Tanaman yang terinfeksi virus umumnya memperlihatkan gejala yang hampir mirip satu dengan lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sifat infeksi ChiVMV dengan mempelajari respon atau tingkat ketahanan tanaman uji (M2) terhadap ChiVMV dengan sifat virulensi yang tinggi. Tingkat resistensi beberapa genotipe cabai dengan menggunakan isolat ChiVMV dapat dilihat pada Tabel II.9, sedangkan konfirmasi isolat ChiVMV secara molekuler dapat dilihat pada Gambar II.17. Secara umum penampilan galur-galur cabai mutan yang memperlihatkan respon tahan terhadap ChiVMV tidak berbeda jauh dengan tanaman normal. Walaupun demikian, terdapat beberapa tanaman mutan (M2) yang cenderung memiliki tinggi tanaman yang Tabel II.9. Kejadian penyakit pada beberapa genotipe yang diinokulasi dengan isolat ChiVMV dari beberapa daerah asal. Kejadian penyakit (%) Genotipe* Jatilaba Helem VC246 Keriting Bogor PBC495 Titsuper Beauty Bell Gelora IPBC Tanjung Keriting Sumatera Rata-rata

Cikabayan (Bogor)

Karadenan (Bogor)

Bedugul (Bali)

100 68 20 100 12 88 100 72 100 20

92 68 20 100 20 80 100 100 80 60

80 68 28 80 60 80 100 84 72 48

68

72

70

Lembang (Bandung) 60 40 12 80 20 80 72 80 84 56 58,4

Parangtritis (Yogyakarta) 84 72 20 92 20 88 84 100 84 68 71,2

* jumlah tanaman yang diuji sebanyak 25 tanaman tiap genotipe. M

1

2

3

4

5

Gambar II.17. Hasil amplifikasi tanaman cabai yang terinfeksi ChiVMV menggunakan primer ChiVMV. M = Marker, 1 = kontrol negatif, 2 = Ciloto, 3 = Lembang, 4 = Bedugul, 5 = Parangtritis.

24

LAPORAN TAHUN 2012

lebih tinggi dan cabang yang lebih banyak dibandingkan dengan tanaman normal. Berdasarkan respon ketahanan dan produksinya, 28 galur mutan (M2) terbagi ke dalam dua kelompok. Kelompok 1 adalah galur mutan yang tahan terhadap ChiVMV dan memiliki daya hasil yang lebih tinggi daripada tanaman yang tidak diinfeksikan (kontrol negatif), yaitu sebanyak 8 galur (No. 9, 10, 11, 17, 18, 19, 20, 21). Kelompok 2 terdiri dari 20 galur lainnya yang tahan terhadap ChiVMV tetapi daya hasilnya rendah. Walaupun demikian, kelompok 2 ini juga berpotensi sebagai tetua tahan dan dapat disilangkan dengan galur yang memiliki sifat unggul lain. Rata-rata tinggi tanaman kelompok 1 dan 2 berturut-turut adalah 65,7 dan 57 cm, sedangkan tinggi tanaman kontrol adalah 63 cm. Tinggi rata-rata dikotomus tanaman kelompok 1 dan 2 masing-masing 40 dan 31 cm, sedangkan pada tanaman kontrol 20 cm. Jumlah percabangan kelompok 1 dan 2 cenderung lebih banyak (2-5) daripada tanaman induknya (3). Masa panen kelompok 1 juga cenderung lebih lama, yaitu 30-60 hari. Tanaman kelompok 1 cenderung menghasilkan buah lebih banyak dan lebih besar dibandingkan dengan kelompok 2. Penampilan daun tidak menunjukkan adanya variasi morfologi. Profil tanaman mutan cabai tersebut dapat dilihat pada Tabel II.10 dan Gambar II.18. Tabel II.10. Profil 28 galur cabai mutan potensial tahan terhadap infeksi ChiVMV. Kode galur

Gejala

M2.113 (7) M2.123 (10) M2.139(19) M2.146(21) M2.149(24) M2.153(25) M2.167(30) M2.170(31) M2.153(32) M2.100(33) M2.200(34) M2.300(35) M2.400(36) M2.600(38) M2.160 (37) M2.201(26) M2. 122(1) M2.238(2) M2.353(3) M2.420(4) M2.517(5) M2.613(6) M2.711(7a) M2.801(8) M2.902(9) M2.114 (11) M2.148(12) M2.159(13) Kontrol (+) Kontrol (-)

Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala Tidak bergejala

Tinggi tanaman (cm)

Jumlah buah

Rata-rata bobot buah (g)

61,00 60,50 54,63 53,40 51,00 60,00 64,00 50,00 48,00 49,75 45,25 64,50 48,00 52,00 51,50 66,00 83,00 74,00 64,00 79,00 72,00 68,00 84,00 75,00 64,00 51,00 52,50 30,00 43,25 67,00

5 4 5 2 4 1 8 3 17 45 27 3 5 7 8 7 22 38 52 20 17 13 11 1 2 3 2 3 2 39

5,40 5,17 5,30 6,09 5,42 4,28 3,40 6,21 3,69 5,04 5,52 4,10 4,73 4,29 4,33 4,56 2,89 4,09 2,26 4,15 4,43 4,04 5,24 1,62 3,94 5,00 4,00 4,60 4,50 5,88

25


A

B

C

I

J

P

L

K

Q

V

D

E

M

R

W

X

F

N

S

Y

Z

G

O

T

A1

H

U

B2

K(+)

K(-)

Gambar II.18. Profil buah yang berasal dari galur cabai mutan (M2).

EVALUASI TRANSFORMAN DAN MUTAN TANAMAN PISANG AMBON KUNING YANG TAHAN TERHADAP PENYAKIT LAYU FUSARIUM Evaluation of banana transformants and mutants of cultivar Ambon Kuning resistant to Fusarium wilt. One of the main constrains on the productivity and quality enhancement of banana is wilt diseases caused by Fusarium oxysporum. Some methods such as genetics engineering and mutation can be used in new variety. Previous research produced 25 lines of putative transformants and 68 putative mutant clumps induced by EMS mutagen on selection media containing of 30, 45, and 60 ppm fusaric acid. The putative transformants and mutants have been selected for in vitro and in vivo selection to fusarium wilt. Putative transforman propagules showed different growth response but similar resistance level on selection media containing of 30 and 45 ppm fusaric acid. The number of putative transforman plantlets was lower than non putative transformants. It was suggested that the gene expression was interrupted in rooting system after chitinase gene introduced into plant genome. Forty four percent of 6 weeks old putative transformants tested in the greenhouse showed no visible infections, and the remaining transformans were infected in low level. Meanwhile, non transformant plants were heavily infected. The

26

LAPORAN TAHUN 2012

in vitro selected putative mutant plants produced 64 clones resistant to fusarium wilt. These clones were re-tested at fusarium wilt endemic field at Pasirkuda Research Station, Bogor. Twelve resistant clones were obtained and could produced fruits. Salah satu masalah yang dihadapi pada pertanaman pisang adalah serangan penyakit layu yang disebabkan oleh Fusarium oxysporum Schlect fsp. Cubense (Foc). Hampir semua kultivar pisang rentan terhadap penyakit tersebut dengan intensitas penyakit 24,549,5% dan kehilangan hasil mencapai 63,33%. Dengan ditemukannya gen yang berperan dalam mekanisme pertahanan tanaman terhadap cendawan dan telah berkembangnya teknik rekayasa genetika, maka terbuka peluang untuk merakit kultivar pisang yang tahan terhadap patogen tersebut. Salah satu gen yang menghasilkan protein antifungal adalah chi yang mengekspresikan enzim kitinase (Poly1,4-[N-acetyl-ß-D-glucosaminidase] glycanohydrolase). Sementara itu, pembentukan keragaman somaklonal melalui mutasi dan seleksi in vitro merupakan cara lain untuk mendapatkan varian-varian baru meskipun sifat-sifat baru yang terbentuk pada populasi mutan tersebut sangat beragam karena mutasi bersifat acak. Mutasi induksi dengan menggunakan mutagen kimia EMS disertai seleksi in vitro merupakan salah satu metode untuk memperoleh varietas baru dengan sifat yang diinginkan seperti ketahanan terhadap penyakit. Pengujian bibit putatif transforman T0 dilakukan dengan menggunakan suspensi spora F. oxysporum dengan densitas mencapai 106-107. Hasil pengamatan pada 6 minggu setelah inokulasi menunjukkan bahwa 44,4% tanaman putatif transforman tidak menunjukkan adanya gejala serangan, 56,6% tanaman putatif transforman terserang dengan tingkat serangan rendah, sedangkan semua tanaman non-transgenik (kontrol) terserang dengan tingkat serangan tinggi (Gambar II.19). Hal ini menunjukkan bahwa insersi gen kitinase dapat menghambat perkembangan patogen sehingga mengurangi jumlah tanaman yang terserang penyakit layu. Sebanyak 401 tanaman yang terdiri dari 391 tanaman hasil seleksi in vitro dan 10 tanaman kontrol telah berhasil diaklimatisasi. Hasil pengujian dengan menginokulasikan A

B

C

Gambar II.19. Morfologi tanaman setelah inokulasi dengan F. oxysporum. A dan B = tanaman putatif transforman, C = tanaman kontrol.

27


suspensi spora F. oxysporum strain VCG 01213/16 (Tropical Race 4) pada densitas 107 menyebabkan 79,3% tanaman yang mati, 4,5% tanaman terserang dan 16,2% tanaman tidak bergejala. Berdasarkan perlakuan induksi mutasi dan komponen seleksi yang telah dicobakan secara in vitro, didapatkan tanaman yang tergolong rentan dan tahan (Gambar II.20). Hasil pengujian ketahanan tanaman menunjukkan bahwa konsentrasi EMS yang tertinggi dan durasi perendaman yang terlama menghasilkan tanaman tahan yang terbanyak (Gambar II.20). Sebaliknya, penggunaan komponen seleksi asam fusarat dengan konsentrasi tertinggi menghasilkan tanaman tahan yang paling sedikit. Sebanyak 48 nomor tanaman putatif mutan telah ditanam di lahan endemik fusarium, yaitu di Kebun Percobaan Pasirkuda, Bogor. Sebanyak dua belas nomor tanaman tidak memperlihatkan gejala layu sampai dengan umur 11 bulan (umur berbuah), sedangkan 36 nomor lainnya terinfeksi berat, dan bahkan ada yang mati pada umur muda. Gambar II.21 menunjukkan tanaman tahan yang berada di antara tanaman lain yang layu. Dari 12 nomor yang tidak bergejala, beberapa nomor sudah menghasilkan buah (Tabel II.11). Tabel II.12. menunjukkan data hasil panen dari 6 nomor tanaman putatif mutan yang tidak bergejala sampai dengan umur 12 bulan. Dari peubah yang diamati (berat tandan, 100

Rentan

Rentan

Rentan

100

Rentan

100

80

80

80

60

60

60

40

40

40

20

20

20

0

0

30 45 60 Asam fusarat (ppm)

0,1

0,3 EMS (%)

0

0,5

Rentan

Rentan

1 2 3 Waktu perendaman (jam)

Gambar II.20. Proporsi tanaman pisang Ambon Kuning yang rentan dan tahan, hasil pengujian dengan suspensi spora fusarium di rumah kaca. A

B

C

Gambar II.21. Tanaman hasil pengujian dengan suspensi spora fusarium. A = tidak bergejala, B = terserang penyakit layu, dan C = mati.

28

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.11. Tanaman pisang Ambon Kuning putatif mutan hasil mutasi dengan EMS yang terserang penyakit layu fusarium di lahan endemik KP Pasirkuda, PKHT, IPB Bogor, umur 11 bulan. No. Kode

Jumlah tanaman

Terserang

Sehat

PM1 PM2 PM3 PM5 PM6 PM7 PM9 PM12 PM13 PM14 PM16 PM17 PM18 PM20 PM22 PM23 PM24 PM25 Kontrol (K)

2 6 12 1 2 2 2 2 3 5 1 1 1 1 2 2 1 1 1

1 3 7 1 2 1 2 2 3 4 1 1 1 2 2 1 1 1

1 3 5 1 1 1 -

Keterangan 1 berbuah (layu) 4 berbuah 2 berbuah 1 berbuah 1 berbuah 1 berbuah 1 berbuah

Tabel II.12. Daya hasil dari beberapa klon putatif mutan pisang Ambon Kuning yang sehat di lahan endemik KP Pasirkuda, Bogor. No. tanaman PM2 (1) PM2 (2) PM3 (1) PM3 (2) PM7 PM14

Berat tandan (kg)

Jumlah sisir

11,95 15 9,92 9,83 11 10,82

6 7 7 7 6 7

Rata-rata Berat per sisir (g)

Jumlah buah per sisir (*)

1.981,7 (917,2) 2.068,6 (511) 1.257,1 (301,5) 1.380 (394,1) 1.791,7 (452) 1.402,9 (516)

13,67 (5,39) 14,43 (1,72) 14,86 (1,68) 12,86 (0,90) 13,33 (1,21) 14 (1,73)

* angka dalam kurung pada kolom rata-rata menunjukkan standar deviasi.

jumlah sisir, berat dan jumlah buah per sisir) diketahui bahwa daya hasil bervariasi. Hal ini diduga karena mutasi tidak hanya terjadi pada sifat ketahanan terhadap penyakit layu fusarium tetapi juga terhadap karakter morfologi dan daya hasil. PERBAIKAN KETAHANAN VARIETAS PADI TERHADAP WERENG COKLAT MELALUI METODE MARKER ASSISTED BACKCROSSING (MABc) Improvement of rice variety resistant to brown planthopper through Marker Assisted Backcrossing (MABc) method. One of the major pests of rice is brown planthopper (Nilaparvata lugens). Molecular technologies can help to develop new lines resistant to brown planthopper. The research objectives were to determine the population

29


of brown planthopper having high virulence, to identify the resistance of the prospective parent to brown planthopper, to identify polymorphic of microsatellite primers among the prospective parents, and to obtain F1 seed from the parents crossing. The results indicated that the virulence of brown planthopper population origin from Central Java was higher than that of from the East Java. The tests using a number of rice varieties against brown planthopper population origin from Central Java showed that the Swarnalata variety is highly resistant, meanwhile two varieties, Bahbutong and Barumun, and one line IR71033121-15 were resistant. Forty seven of 150 microsatellite markers surveyed against 5 donors and 4 recipients were polymorphic. The improvement of rice varieties for resistance to the brown planthopper has been done using 17 different combinations of crosses. These crosses produced 3116 F1 seeds with an average 183 seeds of each crossing. Salah satu hama utama padi adalah wereng coklat (N. lugens). Hama ini merusak langsung tanaman padi dengan cara mengisap cairan sel tanaman dan juga dapat berperan sebagai vektor virus penyebab penyakit kerdil rumput dan kerdil hampa. Pengendalian wereng coklat mengalami hambatan karena sifat wereng coklat mudah beradaptasi membentuk biotipe atau populasi wereng coklat yang lebih ganas dari populasi sebelumnya yang ada di lapang. Untuk mendapatkan galur yang bersifat menyerupai induk varietas resipien (varietas yang mempunyai karakter agronomi yang baik) diperlukan banyak backcrossing sehingga memerlukan waktu yang lama. Dengan bantuan marka molekuler MABc, pemuliaan varietas dapat dipersingkat hanya 3-4 tahun. Di samping itu, dengan MABc dapat diidentifikasi galur mana yang hanya mempunyai gen brown planthopper3 (Bph3), yaitu yang tahan wereng dengan rasa nasi enak dan yang mempunyai gen Bph3 dan waxy (Wx), yaitu yang tahan wereng dan rasa nasi tidak enak. Sebelumnya telah diidentifikasi 21 gen tahan terhadap wereng coklat dan sebagian besar telah dipetakan letaknya pada kromosom padi. Hasil uji keganasan wereng coklat antara populasi Jawa Tengah (tanaman inang Ciherang) dengan populasi Jawa Timur (tanaman inang IR64) secara umum menunjukkan bahwa populasi Jawa Tengah memiliki daya serang yang lebih ganas daripada populasi Jawa Timur. Hal ini ditunjukkan dengan hasil rata-rata skor yang lebih tinggi, yaitu 6,83 pada populasi Jawa Tengah dan 5,83 untuk populasi Jawa Timur, termasuk dengan varietas yang dari laporan sebelumnya diindikasikan tahan seperti PTB33 dan Swarnalata. Dari 22 nomor galur atau varietas yang diuji ketahanannya terhadap populasi wereng coklat terganas (asal Jawa Tengah) diperoleh empat galur atau varietas dengan kategori sangat tahan dan tahan, yaitu Swarnalata (sangat tahan dengan skor 1), IR71033-121-15, Barumun dan Bahbutong (tahan dengan skor 3) di mana keempat varietas atau galur tersebut dapat direkomendasikan sebagai tetua donor dalam perakitan varietas unggul tahan terhadap wereng coklat (Tabel II.13). Dari uji survei 150 marka mikrosatelit diperoleh 47 marka yang menunjukkan polimorfisme dan mampu mendeteksi 20 kombinasi calon persilangan yang berasal dari lima

30

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.13. Pengujian ketahanan beberapa varietas padi terhadap wereng batang coklat populasi lapang asal Jawa Tengah. Varietas

Gen Bph

Mudgo IR64 IR42 ASD7 PTB33 IR72 IR74 Rathu Heenati Babawee ARC10550 Swarnalata Pokkali IR71033-121-15 Pelita I-1 Ciherang Ciherang Sub1 Mekongga Cisantana Barumun Mamberamo Bahbutong Inpari 13

Bph1 Bph1+ bph2 bph2 bph2+Bph3 Bph3 Bph3 Bph3 bph4 bph5 Bph6 Bph9 Bph20+21 Tidak ada gen Bph Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui Belum diketahui

Skor ketahanan 9 5 9 9 7 5 5 5 9 9 1 9 3 7 9 5 7 5 3 7 3 5

Kategori Sangat rentan Agak tahan Sangat rentan Sangat rentan Rentan Agak tahan Agak tahan Agak tahan Sangat rentan Sangat rentan Sangat tahan Sangat rentan Tahan Rentan Sangat rentan Agak tahan Rentan Agak tahan Tahan Rentan Tahan Agak tahan

calon tetua donor dan empat calon tetua resipien. Selanjutnya, hasil penggabungan polimorfisme dari 20 kombinasi calon persilangan tersebut mampu menghasilkan 514 kombinasi marka polimorfis. Adapun tingkat polimorfismenya berkisar antara 31,9-70,2% dengan rerata 54,9% (Tabel II.14). Dari hasil persilangan beberapa varietas atau galur sebagai tetua donor dan resipien diperoleh 17 macam kombinasi persilangan. Dari 17 macam persilangan tersebut diperoleh benih F1 sejumlah 3.116 butir, di mana hasil terendah adalah 1 dan 2 butir/tanaman sedangkan hasil tertinggi 525 butir/tanaman, dengan hasil rata-rata 183 butir/tanaman. EVALUASI GALUR-GALUR PADI TURUNAN CODE DAN CIHERANG BERUMUR GENJAH DAN PRODUKTIVITAS TINGGI HASIL MARKER ASSISTED BREEDING (MAB) Evaluation of MAB-based Code and Ciherang derived rice lines for early maturity and high productivity. Rice with early maturity and high productivity is very beneficial for increasing rice production in Indonesia. Introgression of genes that regulate flowering into elite varieties can be conducted by crossing and selection using quantitative trait loci (QTL) markers. The goal of the research is to select lines containing Hd2 segment. Molecular markers used for selection activities were markers linked to a QTL for Hd2 gene. With the help of these molecular markers, the crossing activities could be done until BC2F4

31


Tabel II.14. Pengujian polimorfisme primer-primer mikrosatelit terhadap 20 macam kombinasi persilangan. Macam persilangan Ciherang x Bahbutong Ciherang x IR 71033-121-15 Ciherang x Rathu Heenati Ciherang x PTB 33 Ciherang x Swarnalata Ciherang Sub1 x Bahbutong Ciherang Sub1 x IR 71033-121-15 Ciherang Sub1 x Rathu Heenati Ciherang Sub1 x PTB 33 Ciherang Sub1 x Swarnalata Mekonga x Bahbutong Mekonga x IR 71033-121-15 Mekonga x R. Heenati Mekonga x PTB 33 Mekonga x Swarnalata Inpari 13 x Bahbutong Inpari 13 x IR 71033-121-15 Inpari 13 x R. Heenati Inpari 13 x PTB 33 Inpari 13 x Swarnalata

Jumlah marka polimorfis

Persentase polimorfisme

22 19 32 28 25 22 15 28 31 31 22 20 33 29 25 23 15 31 33 30

48,8 40,4 68,1 59,5 53,2 48,8 31,9 59,5 65,9 65,9 48,8 42,5 70,2 61,7 53,2 48,9 31,9 65,9 70,2 63,8

514

54,9*

* angka rata-rata.

generation and F6. Based on observation of the agronomic characters, the improved lines were early flowering and had higher yield compared to the original Code and Ciherang. Padi berumur genjah sangat diperlukan untuk peningkatan produksi di Indonesia. Gengen penting yang mengatur waktu pembungaan telah dipetakan (fine mapping), seperti gen Hd (Hd1, Hd2, dan Hd3) pada persilangan Kasalath dan Nipponbare. Pada saat ini mulai dikembangkan metode pemuliaan menggunakan marka molekuler yang sering disebut Marker Assisted Breeding (MAB). Perkembangan lanjut dari Marker Assisted Backrossing (MABc) adalah digunakannya pula marka-marka di seluruh kromosom selain marka yang terpaut dengan gen yang diinginkan. Metode ini terkenal dengan sebutan Advanced Marker Assisted Backcrossing. Telah diperoleh galur-galur BC2F4 dan F6 dari persilangan Code atau Ciherang dengan Nipponbare yang diseleksi menggunakan marka molekuler. Galur-galur tersebut perlu diuji di lapang agar diperoleh galur yang berumur genjah dengan hasil tinggi. Hasil pengukuran beberapa peubah pada pertanaman padi di Kebun Percobaan (KP) Balai Penelitian Tanaman Serealia (Balitsereal), Maros dapat dilihat pada Tabel II.15. Terdapat beberapa galur yang lebih genjah dan memiliki jumlah anakan maksimal lebih banyak dibandingkan dengan tetuanya, walaupun rata-rata dari galur yang diuji lebih rendah dibandingkan dengan tetuanya. Beberapa galur bahkan lebih genjah atau memiliki jumlah anakan maksimal yang lebih banyak daripada tanaman kontrolnya (Inpari 13).

32

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.15. Tabulasi hasil pengukuran pertanaman padi di KP Balitsereal, Maros (Sulawesi Selatan). Galur BC2F4 Code x Nipponbare BC2F4 Ciherang x Nipponbare F6 Code x Nipponbare F6 Ciherang x Nipponbare Code Ciherang Inpari 13 Nippobare

Jumlah galur


Tinggi tanaman Jumlah anakan (cm) maksimal

85 85

71-83 69-87

65-132 60-115

8-50 3-57

3,99-8,60 5,77-11,72

57 57 -

60-85 68-86 73-79 72-84 71-76 59-66

45-117 42-130 81-101 83-116 89-114 64-71

2-70 7-59 14-40 10-38 12-42 7-21

2,41-9,44 2,81-9,78 4,79-5,04 2,61-6,28 4,91-6,72 0,54-5,62

Berat gabah (t/ha)

Ubinan = berat gabah isi 1 m2.

BC2F4 Code x Nip

Inpari 13

Ciherang

Nipponbare Code

Gambar II.22. Kondisi pertanaman padi turunan Code dan Ciherang yang disilangkan dengan Nipponbare dibandingkan dengan tetua dan tanaman kontrolnya (Inpari 13) di KP BB Padi, Sukamandi, 84 hari setelah tanam.

Beberapa galur berbunga lebih cepat dibandingkan dengan tetua Code atau Ciherang (Gambar II.22). Galur-galur tersebut telah diidentifikasi dan untuk selanjutnya diseleksi lagi berdasarkan potensi hasil dibandingkan dengan tetuanya. Tabulasi hasil pengukuran beberapa peubah pada pertanaman di KP Sukamandi dapat dilihat pada Tabel II.16. Berdasarkan Tabel II.16., terdapat galur yang memiliki produksi tinggi (berdasarkan data ubinan) dan umur berbunga lebih cepat dibandingkan dengan tetua Code dan Ciherang. Selain dipilih berdasarkan pengamatan secara langsung di lapang dan pengukuran peubah-peubah karakter agronomis, pemilihan galur-galur juga didasarkan atas hasil analisis molekuler untuk melihat kondisi segmen daerah QTL Hd2. Primer yang digunakan adalah RM1362 dan RM7601 (Gambar II.23). Hasil yang didapat menunjukkan bahwa beberapa galur yang seharusnya mengandung segmen Nipponbare dalam kondisi homozigot ternyata mengandung segmen heterozigot atau homozigot Code/Ciherang. Hal ini

33


Tabel II.16. Beberapa peubah karakter agronomis dari pertanaman padi di KP Sukamandi-Jawa Barat. Galur BC2F4 Code x Nipponbare BC2F4 Ciherang x Nipponbare F6 Code x Nipponbare F6 Ciherang x Nipponbare Code Ciherang Inpari 13 Nipponbare

Jumlah galur


85 85 57 57 -

70−95 70−88 49−90 48−89 75−87 75−87 70−82 48−61

Tinggi tanaman Jumlah anakan Berat gabah ubinan (cm) maksimal (g/m2) 66−146 82−119 51−115 48−138 94−115 93−115 102−125 68−78

5−41 8−33 10−48 10−37 10−32 12−69 11−23 12−78

139−833,4 237,8−847,7 85−652,9 64,5−802,8 245,7−750,8 369,1−710,2 478,3−668,3 123,3−230,6

Ubinan = berat gabah isi dalam luasan 1 x 1 m2 (16 rumpun).

Code Nipponbare

Inpari 13

BC2F4 Code x Nipponbare

Ciherang Nipponbare

Inpari 13

BC2F4 Ciherang x Nipponbare

Gambar II.23. Kondisi segmen daerah QTL gen Hd2 tanaman BC2F4 hasil persilangan antara padi Code atau Ciherang dengan Nipponbare.

menunjukkan tidak murninya benih atau terjadi pindah silang pada generasi sebelumnya sehingga menjadi homozigot Code/Ciherang. ANALISIS SIDIK JARI DNA PLASMA NUTFAH PADI DAN MANGGA DNA fingerprinting analysis of rice and mango germplasms. Identification of improved varieties and germplasm is very important both for variety protection itself and the rights of breeders. DNA fingerprint profile specific for each variety leads the possibility to distinguish each variety in which it might not be performed through analyze of morphology and physiology. In addition, DNA fingerprinting analysis is essential to know the relationship

34

LAPORAN TAHUN 2012

among varieties as well as identification of important alleles for crop genetic improvement. The goal of this research was to know the genetic relationship among rice and mango germplasm using microsatellite markers. Ninety six varieties/accessions of rice and 192 varieties/accecions of mangos were analyzed. Thirty and 26 microsatellite markers have been used for rice and mango germplasms, repectively. The polymorphism was detected using genetic analyzer, Beckman EQ8000. In rice germplasm, alleles specific to japonica, indica, and wild species have been detected. These alleles will be useful to determine markers that can be used in a cross population. Meanwhile, by using 26 microsatellite markers, 192 mango germplasms were divided into 4 groups: group I, II, III, and IV, in which group I, III, and IV were a mixture of Indonesian and introduced mangoes, whereas group II contained only Indonesian mango. Identifikasi dan diskriminasi varietas secara akurat diperlukan untuk pendaftaran dan perlindungan varietas. Suatu varietas harus memenuhi kriteria DUS (distinctness, uniformity, and stability), yaitu benar-benar mengandung kebaruan (novelty) dan unik walaupun hanya berbeda dalam satu karakter dengan semua varietas yang sudah ada, harus menunjukkan keseragaman dan stabilitas karakter yang diklaim serta harus dilengkapi dengan konfirmasi varietas turunan esensial (essentially derived varieties). Penanda molekuler dapat menyediakan profil unik DNA dari varietas-varietas yang akan dilindungi. Karakterisasi varietas tanaman atau plasma nutfah menggunakan sidik jari DNA lebih akurat, cepat, dan efektif. Data molekuler akan melengkapi metode konvensional yang telah ada dan akan terus digunakan untuk menentukan keunikan suatu varietas baru. Sejak tahun 2004 dan melalui anggaran APBN, BB Biogen telah melakukan analisis sidik jari DNA lebih dari 800 aksesi plasma nutfah padi, yang meliputi aksesi padi lokal hasil eksplorasi, aksesi padi bulu dan beberapa aksesi padi liar, 192 aksesi plasma nutfah kedelai, dan 20 aksesi plasma nutfah mangga. Dari hasil analisis tersebut telah diperoleh profil unik DNA dan hubungan kekerabatan antar varietas beberapa aksesi tanaman pangan (padi, kedelai, dan ubi jalar). Pada padi, terdeteksi jumlah alel yang cukup tinggi, nilai Polymorphic Information Content (PIC) yang tinggi dan juga ditemukannya alel-alel jarang yang perlu dikaji lebih lanjut mengenai kemungkinan keterkaitannya dengan gengen penting yang bermanfaat untuk pemuliaan tanaman. Pada plasma nutfah padi, alel spesifik untuk japonica, indica, dan kerabat liar juga telah terdeteksi. Alel-alel tersebut berguna untuk membantu penentuan penanda yang dapat digunakan dalam suatu populasi persilangan. Para pemulia disarankan untuk memperluas basis genetik untuk introduksi sifat yang menguntungkan dengan menggunakan tetua dari plasma nutfah yang mempunyai tingkat keragaman berbeda. Berdasarkan hasil analisis dari 30 marka mikrosatelit pada 96 aksesi padi (Gambar II.24) dan 19 marka mikrosatelit pada 192 aksesi mangga telah didapatkan informasi mengenai keragaman variasi alel. Parameter yang dianalisis adalah nilai PIC dan frekuensi alel

35


Padai Alle

Padai Pulut Oku Asung Padai Utan Mbang Padai-Pulut-Merah Padai Pulut Bala

Padai Pulut Pute Iting INPARI Padai Oko bat 17 Long Liyo INPARA Padai 1 Teluk Bayur Padai Gadis

INPARI 19 Padai Bat kanjat Padai-Saleng Padai Pulut Janggang Padai Pute MembatPadai Siam Padai Cina INPARA Padai3Talun Padai Taman Punai Padai Abung

INPAGO 5

Padai Poi B7

Padai Pulut Bale Kulit

Padai Ubek Puti Iting Padai Ketan Alay Padai Timai Ladang

Padai Jata Padai Kley

Padai Lemahan

Padai Telengusan

Padai Pulut Melayang Padai Pulut Mpeng Padai Pulut-Sawah

INPARI 15 Padai Pulut Kedanggang

Padai Lebek Putih Padai-Pui Padai Ubek Allo Padai Telangosan

INPARA 4 Padai Tuan INPAGO 6

Padai Bele em

Padai INPARI Palapak 16

Padai Ketan Kayan

Nipponbare Padai Imban Seribu

INPARI 18 PK18

Padai Krayan

Padai Saleng Sawah Padai Ubek Iyap INPARI 11 Padai Ubek Ivan INPARI 20 Padai Ketan

Padai Adan Bareh

Padai Mayun

Padai Bawang

Padai Putih INPAGO 4 Padai Sip Padai Ketan Yab

Padai Agan Padai Seleng Padai Ketan Hitam Padai Lidang

B6

Padi Liyo Padai Timai Ketan LemangPadai Pulut Mbao

R14

Padai-Mayun Padai Helai Padai Pute Timay Padai BerehPK21 PK89

Padai Pulut Membat INPARI 12

INPARA 2 Padai-Libang Ungu INPARI INPARA 5 14 GMJ6 B INPARI 13

Gambar II.24. Pengelompokan 96 aksesi padi menggunakan 30 marka mikrosatelit.

tertinggi. Informasi ini berguna untuk mengetahui marka mikrosatelit yang memberikan keragaman paling tinggi karena nilai tersebut membantu dalam pemilihan set marka. Analisis terhadap 192 aksesi mangga menggunakan 26 marka mikrosatelit didapatkan 1.164 alel dengan ukuran pita berkisar antara 70 bp dan 393 bp. Jumlah pita yang dihasilkan 1-5 pita dengan jumlah alel yang sangat banyak, berkisar antara 17 alel (primer AY942821) dan 88 alel (primer AJ635170). Pada pembagian distribusi alel, beberapa marka tidak menghasilkan alel dominan. Keberadaan alel dominan ini terlihat mempengaruhi nilai PIC. Semakin banyak alel dominan yang dimiliki oleh suatu marka maka nilai PIC akan semakin turun. Nilai PIC tertinggi didapatkan pada marka AY942825, yaitu 0,951 dan terendah pada marka AY942831, yaitu 0,081. Dari ke-26 marka yang digunakan, 20 marka menghasilkan PIC lebih besar dari 0,5, yakni berkisar mulai dari 0,504-0,951. Marka-marka inilah yang bisa dipilih untuk penelitian studi kekerabatan mangga yang lain. Alel dan keragamannya juga besar. Pengelompokan mangga menggunakan 26 marka mikrosatelit menghasilkan 4 kelompok (Gambar II.25). Kelompok I terdiri dari 64 aksesi, yaitu 16 aksesi (75%) berasal dari Indonesia dan 48 aksesi (75%) merupakan mangga introduksi. Mangga introduksi tersebut

36

LAPORAN TAHUN 2012

Gambar II.25. Pengelompokan 192 genotipe mangga menggunakan 26 marka mikrosatelit.

berasal dari beberapa negara, seperti USA, India, Australia, dan Filipina. Kelompok II terdiri dari 7 aksesi, yaitu 1 aksesi (14,29%) berasal dari Indonesia, 5 aksesi (71,4%) merupakan mangga introduksi, dan 1 aksesi (Mg-4) belum jelas dari mana asalnya. Kelompok III terdiri dari 26 aksesi, yaitu 7 aksesi (26,92%) berasal dari Indonesia dan 19 aksesi (73,08%) aksesi introduksi. Kelompok IV terdiri dari 95 aksesi, yaitu 93 aksesi (97,9%) berasal dari Indonesia dan 2 aksesi (2,1%) merupakan mangga introduksi. Pada pengelompokan yang berbentuk garpu, kelompok I dan II terletak dalam satu garpu, dan bersama dengan kelompok IV dua kelompok tersebut terletak dalam satu kelompok besar, sedangkan kelompok III membuat kelompok tersendiri. Mangga-mangga introduksi terpusat pada kelompok I dan II, kecuali dua mangga (Sindhri dan Causa) yang termasuk dalam kelompok IV. Mangga Indonesia terpusat pada kelompok IV, sebagian kecil termasuk dalam kelompok I, II, dan III. Mangga yang belum jelas asal-usulnya termasuk dalam kelompok III, dan hanya satu (Mg-04) yang termasuk dalam kelompok II. Mangga-mangga yang populer di Indonesia seperti Arumanis yang terdiri beberapa aksesi terbukti tidak mengelompok menjadi satu. Arumanis terdapat pada kelompok III dan IV. Untuk arumanis yang berbeda aksesi tersebut lebih baik dilakukan karakterisasi secara morfologi. Perbedaan kelompok ini kadang-kadang memberikan

37


penampilan morfologi yang berbeda. Adanya kemungkinan untuk melakukan persilangan antar tanaman dapat mempengaruhi penampilan dalam jangka panjang. Demikian pula, mangga Gedong dan Golek terpisah pada dua kelompok yang berbeda. Mangga-mangga yang banyak ditanam oleh petani tersebut kemungkinan terserbuki dengan jenis mangga yang berkerabat jauh sehingga mempengaruhi komposisi genetiknya. Apabila secara morfologi tidak ditemukan adanya perbedaan di antara mangga-mangga tersebut berarti perubahan genetik belum sampai mempengaruhi penampilan morfologi. UJI ADAPTASI DAN STABILITAS HASIL GALUR HARAPAN MUTAN DIHAPLOID PADI TIPE BARU DI KAWASAN INDONESIA TIMUR Adaptation and yield stability testing of dihaploid mutant promising lines of new plant type of rice in the eastern Indonesia region. The used of high yielding varieties are the primary factor in improvement of better productivity. New plant type of rice (NPT) is a modification of rice plant type in order to obtain genotype of rice with high yielding index. The used of NPT is expected to contribute the increment of rice productivity especially in South Sulawesi as rice supplier area for eastern Indonesia region. Through combination of mutagenesis and anther culture technique, it has been obtained seven promising lines of irrigation rice in the form of NPT, i.e. BIO-MF115, BIO-MF116, BIO-MF125, BIO-MF130, BIOMF133, BIO-MF151, and BIO-MF153 with productivity range of unmilled dried rice were 5,97,7 t/ha. The aim of this research was to test the adaptability and yield stability of those promising lines in four locations in South Sulawesi (Maros, Gowa, Barru, and Pangkep). Participatory plant breeding method was used in this research, in the other words farmers were involved in selecting the lines that locally adaptive, high yielding, liked tasted and performance. Three control varieties have been used in this research, i.e. Fatmawati (non mutant control), Ciherang, and Inpari 13. The result showed that BIO-MF116, BIO-MF130, BIO-MF151, and BIO-MF153 lines were stable in the four testing locations with yielding ranged of 7,51-7,09 t/ha. BIO-MF125 and BIO-MF133 lines were locally adaptive in Maros with yielding range of 8,65 t/ha-10,05 t/ha, respectively, and also locally adaptive in Gowa with yielding range of 8,79 t/ha-8,88 t/ha respectively. BIO-MF115 was locally adaptive in the marginal land with production around 6 t/ha. Sulawesi Selatan (Sulsel) merupakan pemasok beras di kawasan timur Indonesia (KTI) dan juga salah satu lumbung pangan nasional. Varietas unggul baru (VUB) yang paling banyak ditanam di provinsi tersebut adalah varietas Cisadane, Way Apo Buru, IR42, Memberamo, Cisantana, Ciherang, Cigeulis, Ciliwung, IR64, Sintanur, IR66, dan Celebes (2.825-196.591 ha dalam setiap musim tanam). Namun demikian, produktivitas padi ratarata yang dicapai terus menurun dari 4,73 t/ha pada tahun 2004 menjadi 4,35 t/ha pada tahun 2009 sebagai akibat tingginya serangan hama dan penyakit (HPT) pada varietas yang ditanam petani. Salah satu solusi untuk mengatasi hal ini adalah dengan penggunaan padi tipe baru (PTB) yang memiliki potensi hasil 10% lebih tinggi dibandingkan dengan VUB,

38

LAPORAN TAHUN 2012

juga memiliki ketahanan lebih baik terhadap HPT. Melalui kombinasi teknik mutagenesis dan kultur antera pada varietas PTB Fatmawati, telah diperoleh tujuh galur padi sawah harapan berupa mutan dihaploid padi tipe baru, yaitu BIO-MF115, BIO-MF116, BIO-MF125, BIO-MF130, BIO-MF133, BIO-MF151, dan BIO-MF153 dengan kisaran produksi 5,9-7,7 t/ha gabah kering giling (GKG). Tujuan penelitian ini adalah menguji adaptasi dan stabilitas hasil galur-galur harapan tersebut di empat lokasi di Sulsel, yaitu Maros, Gowa, Barru, dan Pangkep sebagai salah satu tahapan penting sebelum suatu galur dapat dilepas dan direkomendasikan untuk digunakan secara nasional atau spesifik lokasi. Hasil GKG galur mutan dihaploid PTB yang diuji di empat lokasi disajikan pada Tabel II.17. Secara umum, semua galur mutan dihaploid yang diuji beserta ketiga varietas pembandingnya mampu menghasilkan GKG lebih dari 7,5 t/ha. Di lokasi Barru terdapat 6 genotipe yang tidak berbeda nyata dengan Fatmawati dan Ciherang dengan hasil kurang dari 6 t/ha. Galur BIO-MF115 menghasilkan GKG tertinggi (6,95 t/ha) walaupun tidak berbeda nyata dengan Inpari 13 (6,85 t/ha). Di lokasi Gowa terdapat 6 galur yang menghasilkan GKG yang berkisar antara 8,47-8,79 t/ha yang tidak berbeda nyata dengan Fatmawati maupun Inpari 13. Galur BIO-MF116 adalah galur yang menghasilkan GKG tertinggi di lokasi Gowa (9,03 t/ha) yang tidak berbeda nyata dengan Ciherang (10,21 t/ha). Di lokasi Maros semua galur, kecuali BIO-MF116, menghasilkan GKG yang tidak berbeda nyata dengan Ciherang. BIO-MF116 menghasilkan GKG 8,05 t/ha yang secara statistik tidak berbeda nyata dengan Inpari 13 yang menghasilkan GKG terendah (6,11 t/ha). Di lokasi Pangkep semua galur, kecuali BIO-MF125, menghasilkan GKG yang tidak berbeda nyata dengan Fatmawati dan Inpari 13. BIO-MF125 menghasilkan GKG 8,99 t/ha yang tidak berbeda nyata dengan Ciherang (8,89 t/ha). Tabel II.17. Hasil GKG (t/ha) mutan dihaploid PTB di empat lokasi dan analisis stabilitasnya. Genotipe

Lokasi Pertanaman

Rata-rata

bi

7,29 c

7,90

0,65*

8,05 bc 8,65 abc

7,30 c 8,99 a

7,62 7,94

0,91tn 1,23*

8,63 b 8,93 abc 8,88 ab 10,05 ab

7,47 c 7,52 c

7,79 8,09

0,97tn 1,30*

8,19 abc 8,57 abc 9,00 abc 11,06 a

7,42 c 7,79 abc 7,67 bc 8,89 ab

7,51 7,69 7,75 9,04

1,04tn 0,95tn 1,03tn 1,70*

6,11 c

7,91 abc

7,40

0,24*

Barru

Gowa

Maros

Pangkep

BIO-MF115

6,95 a

8,72 b

8,65 abc

BIO-MF116 BIO-MF125

6,10 bcd 5,35 d

9,03 ab 8,79 b

BIO-MF130 BIO-MF133

6,15 bc 5,90 cd

BIO-MF151 BIO-MF153 Fatmawati Ciherang

5,67 cd 5,91 cd 5,90 cd 5,99 cd

8,77 b 8,47 b 8,43 b 10,21 a

Inpari 13

6,85 ab

8,73 b

Keterangan Mampu beradaptasi pada lingkungan yang marginal Stabil Peka terhadap perubahan lingkungan Stabil Peka terhadap perubahan lingkungan Stabil Stabil Stabil Peka terhadap perubahan lingkungan Mampu beradaptasi pada lingkungan yang marginal

Angka-angka pada satu lajur yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada taraf 5% menurut uji BNT. bi = koefisien regresi genotipe, * berbeda nyata dengan 1, tn = tidak berbeda nyata dengan 1.

39


Metode pengukuran stabilitas didasarkan pada koefisien regresi (bi) antara hasil ratarata suatu genotipe dengan rata-rata umum semua genotipe yang diuji di semua lingkungan pengujian. Analisis ini dapat menjelaskan fenomena stabilitas dan adaptabilitas suatu genotipe. Finlay dan Wilkinson mengelompokkan nilai bi sebagai standar stabilitas dalam tiga kelompok, yaitu (1) stabilitas di bawah rata-rata, jika nilai bi >1; (2) stabilitas setara rata-rata, jika nilai bi = 1; (3) stabilitas di atas rata-rata, jika nilai bi <1. Berdasarkan kriteria tersebut, terdapat 4 genotipe yang memiliki nilai bi yang tidak berbeda nyata dengan 1, BIOMF116, BIO-MF130, BIO-MF151, BIO-MF153, dan Fatmawati. Genotipe-genotipe ini dikategorikan sebagai genotipe yang stabil. Genotipe yang memiliki stabilitas di bawah rata-rata adalah BIO-MF125, BIO-MF133, dan Ciherang dengan nilai bi masing-masing 1,23; 1,30; dan 1,70; sedangkan genotipe yang memiliki stabilitas di atas rata-rata adalah BIO-MF115, dan Inpari 13 dengan nilai bi berturut-turut 0,65 dan 0,24. Stabilitas di bawah atau di atas rata-rata pada dasarnya menunjukkan pola adaptabilitas dari genotipe tersebut. Genotipe yang memiliki stabilitas di bawah rata-rata merupakan genotipe yang peka terhadap perubahan lingkungan dan beradaptasi khusus pada lingkungan yang menguntungkan (favorable). Galur BIO-MF125, BIO-MF133 yang dikategorikan beradaptasi khusus menghasilkan berturut-turut 8,65 dan 10,05 t/ha di Maros serta 8,79 dan 8,88 t/ha di Gowa. Adapun genotipe yang memiliki stabilitas di atas rata-rata umumnya mampu beradaptasi pada lingkungan yang marginal. Di lokasi Barru yang mempunyai indeks lingkungan rendah, tampak bahwa BIO-MF115 dan Inpari 13 tetap mempunyai hasil sekitar 6 t/ha. Hasil uji adaptasi dan stabilitas hasil menunjukkan galur BIO-MF116, BIO-MF130, BIOMF151, dan BIO-MF153 dikategorikan stabil di keempat lokasi uji dengan kisaran hasil 7,517,09 t/ha. Galur BIO-MF125 dan BIO-MF133 dikategorikan beradaptasi khusus dengan hasil berturut-turut 8,65 dan 10,05 t/ha di Maros serta 8,79 dan 8,88 t/ha di Gowa. Galur BIOMF115 dikategorikan mampu beradaptasi pada lingkungan yang marginal dengan produksi sekitar 6 t/ha. UJI DAYA HASIL PENDAHULUAN GALUR-GALUR MUTAN M5 KEDELAI HASIL SELEKSI IN VITRO UNTUK TOLERAN KEKERINGAN Preliminary yield trial of M5 soybean mutant lines from in vitro selection tolerant to drought and high yield. Indonesia make a target to become soybean self-supporting in 2014 with targeted harvesting area 2,5-3,5 million ha, by optimizing plantation in the dry area. Related to this issue, a preliminary yield testing has been done for 23 soybean mutant lines from selection using PEG at laboratory and green house. Research was done in Maros and Pangkep, and seed multiplication was done in Bogor. From the observation, mutant lines that high yielding in Maros were AH1, AH2, AH5, AH9, AH10, AH11, AH14, and AH15 with ranged productivity 2,043-2,496 g/12 m2. Mutant lines that high yielding in Pangkep were AH2, AH3, AH7, and AH14 with ranged productivity 2,051-2,153 g/12 m2. AH2, AH10,

40

LAPORAN TAHUN 2012

AH14, lines were selected as mutant lines candidate which are tolerant to drought and high yielding and showed stable in both locations. Dalam upaya mendukung swasembada kedelai tahun 2014 dengan kebutuhan nasional pada tahun tersebut adalah 2,7 juta ton, maka diperlukan areal panen sekitar 2,5 juta ha. Perluasan areal tanam kedelai terutama diarahkan ke lahan kering yang masih banyak tersedia di luar Jawa. Permasalahan yang sering dihadapi pada pertanaman kedelai dilahan kering adalah sering terjadi kekeringan terutama pada stadia kritis pertumbuhan, seperti pada stadia berbunga dan pengisian polong. Untuk itu diperlukan varietas kedelai yang toleran terhadap kekeringan dan berdaya hasil tinggi. Perbaikan galur/varietas kedelai untuk toleransi terhadap kekeringan melalui seleksi secara in vitro telah dilakukan di BB Biogen. Sejumlah galur mutan hasil seleksi bersama dua varietas cek Sindoro dan Wilis telah diuji daya hasilnya di Cianjur dan Plumbon dan telah dipilih 23 galur yang mempunyai daya hasil lebih tinggi dibandingkan dengan varietas asalnya. Galur-galur pilihan tersebut diuji kembali daya hasilnya di Kabupaten Maros dan Pangkep. Data hasil dan karakter agronomis galur-galur uji pada pengujian di Kabupaten Maros disajikan pada Tabel II.18. Ada delapan galur yang memiliki daya hasil lebih tinggi dibandingkan dengan varietas cek, Tabel II.18. Data komponen hasil 23 galur mutan dan empat varietas cek di Maros dan Pangkep. Galur AH1 AH2 AH3 AH4 AH5 AH6 AH7 AH8 AH9 AH10 AH11 AH12 AH13 AH14 AH15 AH16 AH17 AH18 AH19 AH20 AH21 AH22 AH23 Sindoro Wilis Tidar Mutiara

Jumlah cabang

Jumlah polong isi

Hasil biji (g/12 m2)

Bobot 100 biji (g)

Maros

Pangkep

Maros

Pangkep

Maros

Pangkep

Maros

Pangkep

3,7 3,9 4,4 4,2 4,1 4,8 4,9 4,0 3,0 3,6 3,4 3,7 3,7 3,1 3,8 4,0 4,7 4,7 5,7 5,7 4,4 4,6 5,0 3,3 3,1 3,9 2,17

2,9 2,4 3,3 2,3 3,4 2,7 2,9 3,0 1,7 2,6 2,3 2,7 2,5 2,1 3,2 3,2 4,0 4,3 3,5 4,5 2,5 3,3 3,4 2,9 2,2 3,9 2,1

47,0 48,1 44,9 57,5 47,7 45,3 49,2 40,0 44,3 45,1 47,5 40,7 46,4 38,7 64,9 46,7 47,5 56,0 55,8 61,2 50,1 39,1 51,1 47,3 50,8 55,9 24,6

35,7 34,4 31,1 42,3 38,4 36,2 38,5 33,1 27,4 35,0 28,4 33,4 39,5 33,6 45,9 49,7 54,2 41,4 43,0 32,1 29,1 35,1 37,5 39,8 36,5 56,6 21,5

2.086 2.332 1.884 1.571 2.157 1.673 1.179 1.260 2.308 2.043 2.054 1.454 1.762 2.496 2.105 1.084 1.440 596 270 933 1.001 1.557 1.036 1.592 1.953 188 1.516

1.887 2.088 2.083 1.657 1.611 1.853 2.051 1.785 1.907 2.131 1.847 1.538 1.695 2.153 994 894 633 346 1.037 875 1.283 1.386 1.013 2.017 2.239 1.966 1.629

9,7 9,9 9,3 9,7 10,3 10,4 9,9 9,7 9,5 9,7 9,5 10,1 9,9 9,8 8,0 9,6 10,0 10,0 9,4 9,8 10,2 9,8 9,9 9,4 8,5 6,5 16,6

9,2 9,3 9,7 9,0 9,1 9,7 9,5 9,1 8,9 9,3 9,7 9,3 9,4 9,0 9,2 9,6 9,6 10,0 10,2 9,6 9,0 9,5 9,0 8,8 9,0 6,0 20,5

41


A

B

Gambar II.26. Penampilan salah satu galur mutan dibandingkan dengan galur mutan lainnya. A = fase pengisian polong galur mutan, B = perbandingan banyaknya jumlah polong dan cabang galur mutan dengan varietas cek dan galur mutan lainnya.

yaitu galur AH1, AH2, AH5, AH9, AH10, AH11, AH14, dan AH15. Galur-galur tersebut memiliki hasil 2.086-2.496 g/12 m2, sementara hasil biji varietas cek adalah 1.516-1.953 g/12 m2. Galur mutan yang diuji memiliki ukuran biji kecil (9-10 g/100 biji). Uji daya hasil yang telah dilakukan di Kabupaten Pangkep menunjukkan bahwa, galurgalur uji memberikan hasil yang cukup beragam (1628-2238 g/12 m2). Pada Tabel II.18 disajikan hasil dan karakter agronomis galur-galur hasil uji daya hasil di Kabupaten Pangkep, beberapa galur mempunyai hasil biji lebih tinggi dibandingkan dengan varietas cek Sindoro, Tidar, dan Mutiara. Beberapa galur mutan yang mempunyai hasil tinggi dan menyamai hasil varietas Willis adalah galur mutan AH2, AH3, AH7, AH10, dan AH14 dengan dengan hasil 2.083-2.153 g/12 m2. Berdasarkan data hasil biji di kedua lokasi diperoleh 3 galur mutan (AH2, AH10, dan AH14) yang memberikan hasil biji lebih tinggi dan konsisten di kedua lokasi (Maros dan Pangkep). Pada Gambar II.26 dapat dilihat penampilan galur mutan kedelai pada stadia pengisian polong penuh dan polong masak. PRODUKSI MASSAL BIBIT TEBU DENGAN STABILITAS GENETIK TINGGI DAN BEBAS VIRUS HASIL KULTUR APEKS Mass production of sugarcane seedling with high genetic stability and virus-free from apex culture. In order to obtain sugar self sufficiency, Indonesian government has decided to enhance sugarcane production through land extensification and the use of good quality seedlings. It means that we need a large quantity of sugarcane seedlings within a very short periods. Plant tissue culture technique is an alternative method that should be taken due to more rapid, uniform, free of virus, especially when apex meristems were used as an explants. The main objective of this research were to obtain protocol of sugarcane seedlings production which has a good quality, uniform, fast, and free of virus, and to obtain a good quality sugarcane seedlings of PS 864 and PS 881 in a large quantity number. The best media for shoot initiation of PS 864 was MS solid media applied by BAP 1 mg/l, with the shoot number obtained was 76%. Meanwhile the best media for PS 881 was White

42

LAPORAN TAHUN 2012

liquid media applied by BAP 0.5-1 mg/l with the shoot number obtained was 66.7-70%. For the multiplication stage, the best formula for PS 864 was MPL 4 with the average shoot number of 9.3, while for PS 881 was MPL1 with the average shoot number of 10. In the root proliferation stage. The best media for both PS 864 and or PS 881I was MS basal media applied by IBA 0,1 mg/l and NAA 1 mg/l. Dalam Roadmap Swasembada Gula Nasional 2010-2014, pemerintah telah menetapkan target produksi gula sebanyak 5,7 juta ton pada tahun 2014. Untuk mencapai target swasembada tersebut pemerintah harus meningkatkan produksi dan produktivitas tebu. Peningkatan produksi dan produktivitas harus didukung tersedianya bibit yang cukup dan berkualitas. Bibit tebu selain diperbanyak secara konvensional, juga dapat diperbanyak melalui kultur jaringan. Perbanyakan melalui metode kultur jaringan memerlukan waktu yang lebih pendek dan jumlah bibit yang dihasilkan pun lebih banyak, bebas penyakit seperti Ratoon Stunting Disease (RSD), pertumbuhan batang normal dengan diameter lebih besar serta potensi produksi Plant Cane (PC) hingga keprasan lebih maksimal. Salah satu teknologi yang dapat menghasilkan bibit sehat yang bebas virus adalah melalui kultur meristem atau apeks. Metode tersebut telah digunakan pada berbagai jenis tanaman yang banyak diserang virus. Eksplan dari tunas apeks tebu varietas PS864 dan PS881 dapat tumbuh pada beberapa komposisi media yang dicobakan. Kedua varietas yang digunakan dalam kegiatan ini mempunyai respon pertumbuhan yang berbeda pada media yang digunakan. Pada tahap inisiasi kultur apeks telah diperoleh komposisi media yang terbaik untuk pertumbuhan meristem varietas PS864, yaitu pada media MS padat dengan atau tanpa penambahan BAP 1 mg/l dengan eksplan yang dapat tumbuh sebesar 76%. Untuk varietas PS881, komposisi media White cair + BAP 0,5-1 mg/l merupakan komposisi yang paling baik dengan eksplan yang dapat tumbuh antara 66,7-70%. Pada tahapan inilah “scale up” perbanyakan tanaman dimulai. Komposisi media MPL4 menunjukkan rata-rata tertinggi jumlah tunas varietas PS864 yang dapat dihasilkan (9,3 tunas) setelah subkultur ke-3. Untuk var. PS881, media MPL1 menghasilkan jumlah tunas tertinggi (10 tunas) setelah periode subkultur ke-3. Penggunaan media MS yang ditambahkan IBA atau NAA dengan konsentrasi 0,1 atau 1 mg/l dapat menghasilkan planlet dengan perakaran yang baik dan normal. Pada varietas PS864 penggunaan media cair menghasilkan jumlah tunas yang lebih banyak dibandingkan dengan media padat, sedangkan untuk varietas PS881 sebaliknya. Pada penggunaan media cair, biakan mempunyai ukuran batang yang lebih besar dan tegar akan tetapi proses penuaan biakan relatif lebih cepat, sedangkan pada media padat jumlah tunas yang dihasilkan relatif lebih banyak dengan ukuran batang yang lebih kecil serta proses penuaan biakan lebih lambat. Tahap-tahap produksi planlet dapat dilihat pada Gambar II.27.

43


A

E

B

C

D

F

Gambar II.27. Tahapan pembentukan bibit tebu melalui kultur jaringan. A = inisiasi dan regenerasi tunas apeks pada medium padat, B = inisiasi dan regenerasi tunas apeks pada medium cair, C = planlet tebu yang berasal dari apeks pada media perakaran yang siap untuk diaklimatisasi, D = pertumbuhan tunas ganda pada media padat, E = pertumbuhan tunas ganda pada media cair, dan F = pertumbuhan bibit tebu di tempat pembibitan.

Dari metode aklimatisasi yang telah dicobakan, penanaman planlet pada polibag menghasilkan jumlah planlet yang tumbuh sebanyak 23 dan 30% untuk masing-masing varietas PS864 dan PS881. Sedangkan penanaman langsung pada bedengan diperoleh 20% pada PS864 dan 31,5% pada PS8. UJI DAYA HASIL LANJUTAN KLON NILAM BIO 6 TOLERAN KEKERINGAN DENGAN KANDUNGAN MINYAK TINGGI Advanced yield trial of patchouly Bio 6 clone tolerant to drought and produce high oil content. Oil of patchouly plant was used in industry, such as perfume, soap, antiseptic, and insecticide. Several clones of patchouli that tolerant to drought and higher oil content (3,2%) have been generated from mutation, somaclonal variation and in vitro selection. Bio 6 clone was planted in two locations with different altitude to observe its stability to express those two characters. The aim of this research was to get 1.200 in vitro shoots of Bio 6, 1.000 Bio 6 seedling in the green house, and the data stover plant production, oil and PA content from the two locations on two times harvest. Four patchouly varieties (Tapaktuan, Sidikalang, Lhoksemauwe and local variety) were used as control. Result of the study showed that in Serang, percentage of plant survive of Bio 6 was higher than Tapatuan, Lhoksemauwe and Local Serang. The growth of Bio 6 clone was not different with the other varieties tested except for local Serang, but oil content of Bio 6 higher than the others. In Sukabumi, percentage of plant survie of Bio 6 clone was higher than Tapaktuan but lower than the other varieties tested. The growth of Bio 6 was not

44

LAPORAN TAHUN 2012

different with Tapaktuan, Sidikalang, and Lhoksemauwe except for local Sukabumi. Patchouli alcohol content of Bio 6 was higher than those of Tapaktuan, Sidikalang dan Lhoksemauwe both at Serang and Sukabumi. Nilam (Pogostemon cablin Benth) merupakan tanaman penghasil minyak atsiri atau minyak nilam (patchouly oil), telah dibudidayakan secara luas oleh petani di kawasan beriklim basah seperti Sumatera Utara, Aceh, Jawa Barat, dan kawasan lainnya. Di Indonesia terdapat tiga spesies nilam, yaitu Pogostemon cablin Benth, P. hortensis Backer, dan P. heyneanus Benth. Nilam mempunyai struktur perakaran yang dangkal sehingga dapat dikelompokkan ke dalam tanaman yang sensitif terhadap kekurangan air. Hingga saat ini telah dilepas tiga varietas unggul nilam, yaitu varietas Sidikalang, Tapak Tuan, dan Lhokseumawe. Teknik induksi mutasi dan keragaman somaklonal merupakan metode alternatif yang dapat digunakan untuk memperoleh varietas-varietas baru dengan karakter tertentu yang tidak ditemukan pada plasma nutfah. Salah satu klon nilam yang telah diperoleh dari hasil mutasi radiasi adalah klon Bio 6. Untuk melihat adaptasi dan konsistensi hasil klon tersebut, klon Bio 6 bersama empat varietas pembanding yang terdiri dari varietas unggul (Tapaktuan, Sidikalang, dan Lhoksemauwe) dan satu varietas lokal, telah diuji daya hasilnya di beberapa lokasi di Jawa Barat. Data agronomis galur Bio 6 dan empat varietas lainnya dapat dilihat pada Tabel II.19. Hasil pengujian menunjukkan bahwa di Banten pertumbuhan tanaman dari semua varietas/klon yang diuji cukup beragam. Pembentukan cabang dari Bio 6 lebih baik dibandingkan dengan Tapaktuan yang merupakan asal dari Bio 6, tetapi tidak berbeda dengan Sidikalang, Lhoksemauwe, dan Lokal Serang. Dilihat dari berat brangkasan basah dan kering tanaman setelah panen, Bio 6 mempunyai berat basah dan berat kering yang lebih besar dibandingkan dengan Tapaktuan dan varietas cek lainnya, tetapi tidak berbeda dengan Lokal Serang (Tabel II.19). Dibandingkan dengan di daerah Sukabumi, persentase hidup klon Bio 6 di daerah Serang pada musim kemarau lebih tinggi walaupun musim kemarau di daerah Serang lebih panjang dibandingkan dengan Sukabumi (Gambar II.28). Hal ini menunjukkan bahwa klon Bio 6 lebih tahan hidup pada kondisi kekeringan. Kadar minyak dan patchouli alkohol dari tanaman nilam yang diuji, disajikan pada Tabel II.20. Tabel II.19. Data hasil panen nilam di Serang, Banten, dan Sukamulya, Sukabumi pada umur 9 bulan.

Varietas/klon

Bio 6 Tapaktuan Sidikalang Lhoksemauwe Lokal Serang

Tinggi tanaman (cm)

Jumlah daun

Jumlah cabang

Diameter kanopi (cm)

Berat basah (g/tanaman)

Berat kering (g/tanaman)

1

2

1

2

1

2

1

2

1

2

1

2

26,32 a 30,75 a 29,20 a 26,72 a 28,00 a

29,63 c 26,06 c 34,36 b 36,52 b 78,36 a

182,9 a 193,2 a 213,5 a 207,1 a 209,2 a

82,44 c 129 bc 94,32 c 189,5 b 543,5 a

3,14 a 4,22 a 3,28 a 3,08 a 3,36 a

10,32 c 15,1 bc 9,94 c 18,74 b 44,34 a

37,60 a 45,14 a 41,05 a 42,16 a 41,32 a

28,90 c 36,99 c 34,64 c 47,22 b 88,46 a

140,23 133,62 329,18 356,00 372,76

232,4 b 279,2 b 213,4 b 366,6 b 1,853 a

74,50 74,50 191,16 210,70 255,50

45,2 b 43,0 b 36,8 b 0,6 b 180,4 a

Angka-angka pada satu lajur yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada taraf 5% menurut uji jarak berganda Duncan. 1 = Banten, 2 = Sukabumi.

45


a

b

c

d

A

e

f

g

B

Gambar II.28. Klon nilam Bio 6 pada dua lokasi pertanaman. A = Serang (Banten), B = Sukabumi. A = klon Bio 6, b = Sidikalang, c = Tapaktuan, dan d = Lokal Serang. Tabel II.20. Data produksi, kadar minyak dan patchouli alkohol di dua lokasi pengujian. Peubah Bobot brangkasan segar (g/tanaman) Bobot brangkasan kering (g/tanaman) Kadar minyak (%, panen umur 5 bulan) Kadar patchouli alkohol (%, panen umur 5 bulan) Rendemen minyak (g/tanaman) Rendemen PA (g/tanaman)

Tapak Tuan 1

2

Klon Bio-6

Sidikalang

Lhoksemauwe

Lokal Serang

1

2

1

2

1

2

1

2

2,67

94,83

6,40

113,54

2,55

118,62

2,20

141,48

5,41

489,60

0,24

39,17

0,64

53,99

0,22

50,32

0,22

58,12

0,46

200,74

-

1,55

1,64

1,07

1,92

1,82

1,78

1,12

2,15

0,71

-

30,76

31,99

31,23 36,44

30,45

28,40

18,43

-

0,60

0,01

0,57

0,004

0,91 0,004

0,65

0,009

1,42

-

12,04

0,20

17,24

0,06

17,69

0,13

36,99

31,94 26,19

15,71

0,08

- = tidak terdeteksi. 1 = Banten, 2 = Sukabumi.

PERBANYAKAN TIGA SPESIES DIOSCOREA SP. SECARA TRADISIONAL DAN IN VITRO Multiplication of three species Dioscorea sp. through traditional and in vitro method. Dioscorea (Yam) is the minor tuber crops which growing in the tropical region and is served as main or secondary food. Traditionaly, seedling multiplication of Dioscorea sp. was done through the tuber but it caused decreasing harvest material. Alternative seedling multiplication must be found, such as in vitro culture. The aim of research is to find the best method of seedling multiplication of three Dioscorea species (D. alata, D. esculenta, and D. hispida) through traditional and in vitro culture. This research consists of 2 experiments (1) traditional with high rate multiplication of three Dioscorea sp. through tubers split and (2) multiplication of Dioscorea sp. through in vitro culture which consist of

46

LAPORAN TAHUN 2012

three activities: shoot initiation, shoot multiplication, and initiation and development of root by in vitro culture. Result of experiments showed spliting tuber into eght parts (D. alata, D. hispida) and into four parts of D. esculenta (Gembili) still produced good yield. MS media was the best media for multiplication of D. alata, D. esculenta, and MS + thidiazuron 1 mg/l for D. hispida. Root initiation were begun at 1 month after planting for three Dioscorea sp. in MS media without adding of IBA. Dioscorea sp. (Yam) merupakan tanaman ubi-ubian minor yang banyak dikembangkan di daerah tropis dan disajikan sebagai makanan di Amerika Tengah dan Utara, Afrika, Asia, dan di Kepulauan Pasifik. Indonesia merupakan pusat keragaman dan domestikasi Dioscorea alata, D. pentaphylla, D. bulbifera, D. Esculenta, dan D. transversa. Selain itu, Indonesia juga dikenal sebagai daerah asal (native indigenous) spesies D. nummularia. Perbanyakan Dioscorea sp. pada umumnya dilakukan melalui umbi, sehingga apabila petani memperbanyak dengan umbi, hasil panennya berkurang. Untuk itu perlu dicari alternatif perbanyakan bibit, yaitu melalui kultur jaringan (in vitro). Dengan manipulasi pada formulasi media, lingkungan secara fisik serta penggunaan bahan tanaman yang bersifat embrionik umumnya daya multiplikasi tunas dapat meningkat. Dengan tingkat multiplikasi yang tinggi maka efisiensi produksi bibit melalui kultur jaringan dapat ditingkatkan. Inisiasi tunas pada ubi kelapa (D. alata aksesi 535) mulai muncul pada 1 minggu setelah tanam (MST), pada gadung (D. hispida aksesi 354) muncul pada 3 MST, dan pada gembili (D. esculenta aksesi 780) muncul pada 4 MST (Gambar II.29). Agar pertumbuhan lebih optimal, penanaman ketiga spesies dipindahkan ke lapang pada umur 1 BST untuk ubi kelapa dan gadung dan 2 BST untuk gembili. Selama masa pertumbuhan vegetatif di lapang, terlihat bahwa perlakuan pembelahan umbi tidak mempengaruhi pertumbuhan tanaman, baik untuk ubi kelapa, gadung maupun gembili. Hal ini mengindikasikan bahwa mata tunas pada ketiga jenis Dioscorea tersebut dapat muncul hampir di seluruh permukaan umbi. Panen dilakukan setelah tanaman berusia lebih dari satu tahun atau pada saat fase pengisian umbi, di mana umbi memasuki masa dorman yang ditandai dengan pelayuan dan pengeringan pada batang dan daun hingga tanaman mati. Ukuran umbi dapat bertamA

B

C

Gambar II.29. Inisiasi dan pertunasan ubi kelapa (perlakuan tanpa pembelahan/P1) pada 2 MST. A = inisiasi tunas, B = umbi mulai bertunas, dan C = tunas tumbuh (2 MST).

47


bah jika tanaman dibiarkan tumbuh setelah dorman (tidak dipanen). Data komponen hasil pada ketiga jenis Disocorea ditampilkan pada Tabel II.21. Pada ubi kelapa perlakuan pembelahan umbi berpengaruh sangat nyata pada karakter jumlah umbi dan nyata untuk karakter diameter dan panjang umbi, namun tidak berbeda nyata pada bobot panen umbi. Dengan kata lain pembelahan umbi hingga delapan bagian masih dapat berproduksi sama dengan perlakuan tanpa pembelahan sehingga kebutuhan umbi bibit di awal produksi dapat ditekan dan sebagian besar hasil produksi dapat digunakan untuk memenuhi kegiatan konsumsi. Pada gadung jumlah umbi yang dihasilkan dari perlakuan pembelahan maupun kontrol tidak berbeda nyata. Sementara bobot umbi dari perlakuan P1 makin menurun hingga perlakuan P4 hanya menghasilkan umbi seberat 72,8 g. Umbi tanpa pembelahan (kontrol) yang digunakan dalam penelitian ini adalah umbi berukuran kecil-sedang. Sementara umbi dengan perlakuan pembelahan adalah umbi berukuran besar yang dipotong-potong. Setelah panen, umbi dari perlakuan P1 memiliki bobot paling berat dibandingkan dengan perlakuan pembelahan. Hal ini mengindikasikan bahwa pembelahan umbi tidak mempengaruhi bobot panen. Begitupun pada gembili juga tidak terdapat pengaruh perlakuan terhadap karakter-karakter hasil panen yang diamati. Selain diperbanyak secara konvensional melalui pembelahan umbi, Discorea sp. juga dapat diperbanyak melalui kultur in vitro. Perbanyakan Discorea secara in vitro melalui beberapa tahap, mula dari inisiasi tunas, multiplikasi tunas, inisiasi dan pertumbuhan akar. Pada gadung inisiasi tunas dimulai pada umur 2 MST dengan media MS + BA5. Pada gembili juga dimulai pada 2 MST hanya dengan media MS, sedangkan pada gadung tunas dapat berinisiasi dengan media MS + B (1-5 mg/l). Penambahan GA5 tidak dapat mendorong eksplan gadung untuk berinisiasi. Percobaan multiplikasi tunas ubi kelapa menggunakan media terbaik pada inisiasi tunas, yaitu MS + BA 5 mg/l yang dikombinasikan dengan pemberian thidiazuron (0; 0,1; 5; Tabel II.21. Nilai rerata dan simpangan baku komponen hasil panen ubi kelapa, gadung, dan gembili hasil perlakuan pembelahan umbi. Karakter Perlakuan komponen hasil Jumlah umbi Diameter Panjang umbi Bobot umbi

Rerata StDev Rerata StDev Rerata StDev Rerata StDev

Ubi kelapa

Gadung

Gembili

P1

P2

P3

P4

P1

P2

P3

P4

2,5 0,55 2419 5,7 12,55 3,41 463,3 286,7

1,5 1,23 19,58 6,84 9,46 3,31 248,3 206,5

1,0 0,00 12,67 9,99 5,67 4,59 200 58

1,0 0,00 24,50 3,83 10,00 1,67 373,3 119,8

0,83 0,41 22,42 11,90 4,167 3,125 241,7 137,3

10,00 0,63 21,92 11,51 4,17 2,64 221,7 140,3

0,83 0,75 19,00 14,81 3,17 3,06 206,7 185,2

16,67 16,33 16,22 12,70 2,96 2,43 72,8 62,1

P1

P2

3,25 2,75 2,50 0,96 7,06 5,63 1,94 0,66 5,44 3,00 2,6 0,83 57,5 17,50 51,9 5,00

P3

P4

7,00 3,56 8,15 1,15 5,50 1,40 105 70

4,25 1,71 7,27 1,68 5,52 1,87 75,0 50,0

P1 = perlakuan kontrol/tanpa pembelahan, P2 = pembelahan umbi menjadi 2, P3 = pembelahan umbi menjadi 6, dan P4 = pembelahan umbi menjadi 8.

48

LAPORAN TAHUN 2012

1; 2; dan 3 mg/l menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang nyata antara tingkat pemberian thidiazuron baik terhadap tinggi tunas, jumlah tunas, jumlah daun, dan jumlah buku. Pada ubi kelapa, daun muncul pada tiap ruas batang sehingga jumlah daun sama dengan jumlah buku. Pada penelitian ini satu tunas dapat dimultiplikasi menjadi 5 biakan secara in vitro. Pada gembili multiplikasi tunas lebih cepat dibandingkan dengan ubi kelapa. Jumlah daun dan jumlah buku tertinggi dicapai oleh perlakuan media MS yang dikombinasikan dengan thidiazuron 0,1 mg/l. Hal ini menunjukkan bahwa penggunaan thidiazuron dapat bersinergis dengan BA sehingga lebih memacu pertumbuhan biakan pada gembili. Namun pada umur 3 MST penambahan thidiazuron pada berbagai konsentrasi tidak dapat memacu pertumbuhan tunas. Hal ini kemungkinan disebabkan karena thidiazuron akan aktif memacu pertumbuhan apabila bersinergis dengan sitokinin lainnya, sehingga apabila diberikan secara tunggal kurang berpengaruh terhadap multiplikasi tunas. Multiplikasi tunas gadung jauh lebih lambat dibandingkan dengan ubi kelapa dan gembili. Multiplikasi tunas tertinggi pada perlakuan MS + thidiazuron 1 mg/l pada 3 bulan setelah tanam. Hasil pengamatan perakaran ubi kelapa menunjukkan bahwa pada umur 1 bulan biakan sudah mulai berinisiasi membentuk akar pada semua perlakuan. Hal ini menunjukkan bahwa dengan media MS saja biakan sudah mampu membentuk akar berarti auxin indogen dalam biakan tersebut sudah cukup untuk menginduksi terbentuknya akar (Gambar II.30). Hasil pengamatan perakaran gembili menunjukkan bahwa pada umur 1 bulan biakan gembili sudah mulai berinisiasi membentuk akar pada media MS, ½ MS dan pada ½ MS + IBA 1 mg/l. Penambahan IBA pada media MS dengan konsentrasi 3 dan 5 mg/l justru menyebabkan pembentukan kalus pada pangkal biakan. Hal ini menunjukkan bahwa IBA sebagai auksin kemungkinan konsentrasinya terlalu tinggi sehingga menyebabkan terben-

K (MS)

MS + IBA 1 mg/l

½ MS + IBA 1 mg/l

Gambar II.30. Perakaran ubi kelapa pada media MS (1, ½) yang diberi IBA pada beberapa taraf konsentrasi.

49


tuknya kalus. Biakan Gadung pertumbuhannya sangat lambat sehingga perakarannya juga masih sedikit. Biakan yang sudah berakar hanya pada perlakuan MS (2 ulangan) dengan jumlah akar 2 dan 1 serta panjang akar masing-masing 0,5 cm. BIOPROSPEKSI SENYAWA BIOAKTIF UNTUK PENGENDALIAN SERANGGA HAMA UTAMA KEDELAI Bioprospection of bioactive substances for controlling major pests of soybean. The research was conducted at UPTD Palawija Crops Plumbon Cirebon. The first stage of the test was attraction test of the pheromone formula. Trapping was began on April 23, 2012 with the active compound Ratio Test against male imago of Spodoptera litura. Out of six treatments tested formula, the best ratio between the Z, E-9, 11 tetradecadienyl acetat : Z, E-9, 12 tetradecadienyl acetate is a formula with a ratio of 90: 10 with a total catch of 72 imago for 4 times of observation (14 days), followed by a formula with the ratio 70 : 30 with a total catch of 26 imago. While the other formula was lower with only catches 10 imago. The number of males’ insects caught reach of 122 imago. In the different quantity formula levels test, showed that formula with the quantity of 100, 250, 500, and 1.000 mg/rubber gave level of catches of 89, 178, 102, and 182 imago, respectively. These results illustrated the quantity ranges between 100-1.000 ug/rubber provides good attractant to the male insects of S. Litura. It can be concluded that the sex pheromone formulations of S. litura population of Cirebon had the best ratio Z, E-9, 11 tetradecadienyl acetate: Z, E-9, 12 tetradecadienyl acetate is a formula with a ratio between 90 : 10, with the best quantity ranging from 250-1.000 ug/rubber septa. This formulation can be used for sexual attractants to S. litura in Indonesia. Salah satu teknologi untuk mengurangi serangan suatu hama adalah dengan memanipulasi sistem perkembangiakan hama tersebut, yakni dengan zat yang dinamakan feromon. Feromon dibuat dengan memanfaatkan fenomena alam di mana pada saat menjelang perkawinan serangga betina akan mengeluarkan zat tertentu yang akan merangsang serangga penjantan mendekatinya dan membuahi telur-telur di dalam serangga betina. Zat-zat tertentu inilah kemudian diidentifikasi dan dibuat sintetiknya dan dipasang di dalam perangkap hama. Hama jantan yang terkecoh akan masuk ke dalam perangkap dan tidak bisa mengawini serangga betina. Telur serangga betina yang tidak dibuahi tentu saja tidak akan menetas menjadi ulat. Salah satu jenis feromon yang telah diuji di lapang adalah feromon litura. Feromon jenis ini ditujukan untuk menanggulangi serangan ulat grayak Spodoptera litura. Serangan hama ini sangat ganas. Pengendalian dengan insektisida akan efektif pada saat telur belum menetas. Oleh karena itu pencegahan dengan menarik serangga jantan ke dalam perangkap menjadi sangat efektif, sehingga proses perkawinan serangga jantan dan betina menjadi terganggu. Telur yang dihasilkan menjadi tidak menghasilkan larva. Feromon Litura menjadi pilihan yang tepat untuk mengurangi populasi serangga jantan.

50

LAPORAN TAHUN 2012

Gambar II.31. Perangkap berferomon Spodoptera litura dan bangkai imago pada alat perangkap.

Lokasi penelitian dilakukan di Kebun Balai Benih Palawija Plumbon. Tanam kedelai dilakukan pada Juli 2012. Sepuluh hari setelah tanam dilakukan pemasangan perangkap feromon. Kuantitas bahan aktif feromon seks yang ditambahkan pada rubber septa sebanyak 500 ug/septa. Jumlah tangkapan pada minggu pertama sangat fantastik, yaitu 892 ekor imago, pada minggu kedua meningkat menjadi 988 imago, dan pada minggu berikutnya menurun drastis menjadi 62 imago. Penurunan jumlah tangkapan mungkin disebabkan karena populasi di lapang sudah sangat turun. Jumlah imago S litura yang tertangkap selama musim kedua pertanaman mencapai 1.970 ekor. Total imago Spodoptera jantan yang tertangkap sebanyak 1.970 ekor, jumlah tersebut sangat fantastik dan apabila satu jantan mengawini satu betina dan satu betina rata-rata menghasilkan 2.500 telur, maka jumlah larva/ulat yang gagal lahir sebanyak +4.925.000 ekor. Kondisi aplikasi feromon pada pertanaman kedelai di lapang dapat dilihat pada Gambar II.31. KONSERVASI DAN EVALUASI SUMBER DAYA GENETIK TANAMAN PANGAN Conservation and evaluation of food crops genetic resources. Agricultural genetic resources are the important base material in the program of varietal improvement, so that it needs very serious attention in its management. Conservation of germplasm without identification and evaluation on its tolerant response to biotic or abiotic stress as well as other important characters will not much useful. The research aims to conserve, regenerate a number of food crops genetic resources and to evaluate some accessions for resistance or tolerance to biotic or abiotic stress and to nutritional content. Research activities consist of (1) monitoring of seed viability and health, (2) rejuvenation rice, cereals, and legumes germplasm, (3) field conservation and in vitro conservation of tuber crops germplasm, (4) evaluation of rice, maize and soybean germplasm for tolerant or resistance to biotic, abiotic stresses, and to nutritional content and (5) database management of crop germplasm. Data results from seed monitoring of viability and health testing would be used as consideration for rejuvenation activities in the next year. While from rejuvenation activity of rice, cereals, and legumes germplasm, average weight of new seed resulted from this activity was 50-

51


2.000 g per crops per accessions. Field conservation was held for all accessions of tubers germplasm of total of 2.772 accessions, while in vitro conservation was held for cassava, sweet potato and taro. Sumber daya genetik (plasma nutfah) pertanian merupakan materi dasar atau bahan genetik yang sangat penting dalam program perbaikan varietas unggul, sehingga perlu mendapat perhatian yang sangat serius di dalam pengelolaannya. Pelestarian plasma nutfah tanpa pemberdayaan dengan cara mengidentifikasi sifat-sifatnya seperti sifat morfologi agronomi, ketahanan terhadap abiotik dan biotik serta sifat penting lainnya tidak banyak manfaatnya. Kegiatan konservasi plasma nutfah tanaman pada tahun 2012 di BB Biogen meliputi (1) monitoring viabilitas dan kesehatan benih, (2) rejuvenasi plasma nutfah padi, serealia dan kacang-kacangan, (3) konsevasi lapang dan in vitro plasma nutfah ubi-ubian, (4) evaluasi toleransi plasma nutfah padi, jagung dan kedelai terhadap cekaman abiotik dan biotik, dan (5) pengelolaan database plasma nutfah tanaman pangan. Hasil kegiatan monitoring viabilitas benih/uji daya berkecambah benih koleksi ditampilkan pada Tabel II.22. Benih dengan daya tumbuh <85% akan lebih diprioritaskan untuk direjuvenasi di tahun berikutnya. Hasil monitoring kesehatan benih koleksi terhadap penyakit (jamur dan bakteri) menunjukkan bahwa persentase benih yang terinfeksi jamur dan bakteri pada plasma nutfah padi, jagung, kacang tanah, dan kedelai berkisar 1-4%. Sedangkan pada plasma nutfah padi, jagung, kedelai, dan kacang hijau yang disimpan ditemukan yang terserang serangga hama gudang sebesar 1-5%. Berdasarkan uji daya tumbuh benih koleksi pada tahun sebelumnya, sejumlah aksesi tanaman pangan direjuvenasi untuk mendapatkan benih baru. Hasil benih baru yang dihasilkan melalui kegiatan rejuvenasi ditampilkan pada Tabel II.23. Pada kegiatan konservasi lapang ubi-ubian, direjuvenasi 1.702 aksesi ubi jalar, 600 aksesi ubi kayu, 232 aksesi talas, 106 aksesi Dioscorea, 26 aksesi suweg, 67 aksesi ganyong, 30 aksesi garut, dan 9 aksesi kentang hitam. Bobot umbi dari ubi kayu yang dihasilkan berkisar antara 0,33-2,67 kg. Sekitar 20 aksesi menghasilkan umbi lebih dari 2 kg. Sedangkan Tabel II.22. Hasil pengujian daya berkecambah benih plasma nutfah tanaman pangan, Bank Gen BB Biogen. Komoditas Padi Jagung Sorgum Gandum Kedelai Kacang hijau Kacang tanah Kacang-kacangan potensial Total

52

Jumlah yang diuji (aksesi)

Daya tumbuh (aksesi) >85%

<85%

500 320 100 83 200 238 100 161

416 254 81 70 44 214 54 86

84 66 19 13 156 24 46 75

1.702

1.219

483

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.23. Kisaran bobot benih yang dihasilkan dari kegiatan rejuvenasi. Komoditas Padi Padi liar Jagung Gandum Kedelai Kacang tanah Kacang hijau Kacang tunggak Kedelai edamame Kacang potensial Total

Jumlah aksesi yang direjuvenasi

Jumlah aksesi yang Kisaran bobot benih yang dihasilkan terpanen (g/aksesi)

400 94 200 83 250 230 250 112 103 114

346 83 200 83 250 230 250 112 103 114

1.836

1.771

50-2100 20-30 148-912 462-1173 170-780 30-700 13-1261 40-844 100-3200 340-540 (kacang Bogor), 100-290 (kacang Gude), 76-128 g (kacang Komak)

pada talas, dihasilkan bobot cormus antara 66-766 g per aksesinya. Selain dikonservasi di lapang, sebagian plasma nutfah ubi-ubian juga dikonservasi secara in vitro. Pada tahun ini telah dilakukan penambahan koleksi in vitro, yaitu 30 aksesi talas, 30 aksesi ubi jalar, dan 30 aksesi ubi kayu. Subkultur pada 300 nomor aksesi ubi jalar dan 100 nomor aksesi talas dari koleksi sebelumnya juga telah dilakukan. Kegiatan evaluasi terhadap cekaman kekeringan dilaksanakan pada plasma nutfah padi, jagung, dan kedelai. Dari 97 varietas padi yang diuji terhadap kekeringan, terdapat empat varietas toleran, 11 varietas agak toleran, lima varietas agak peka dan sisanya peka dan sangat peka. Empat varietas yang toleran adalah Mujahir (4030), Marinah (4222). Cempro negoro (7485), dan Cempo Selamat (12293). Hasil evaluasi toleransi kekeringan terhadap 30 aksesi plasma nutfah jagung diperoleh 15 aksesi toleran terhadap kekeringan. Namun hasil ini masih perlu dikonfirmasi pada kondisi lapang. Kelima belas aksesi tersebut adalah P4G19(S)C2-47-2-1-1, Arc-178-4-1-1-5-2-1-xb3, P4G19(S)C2-114-3-1-1, Punu2017-6-51-1-3, Punu2017-6-5-1-1-6, Pulut2202-5-1-1-1-2, Punu2017-7-4-1-1-3-1, Punu2017-7-4-1-1-3-2, Punu2017-7-4-1-1-5-1, Punu2017-7-4-1-1-5-2, Punu2017-7-7-1-1-1-1, Popmanismadux3623-C2, Pop3623xmanismadu-C2, Pop3624xmanismadu-C2, dan Pop3627xmanismadu-C2. Pada kedelai diperoleh 11 aksesi menunjukkan reaksi toleran terhadap kekeringan dengan persentase penurunan bobot kering tanaman 8-9% (Tabel II.24). Dari 11 aksesi ini, Lokal Pasuruan (3666) memiliki toleransi yang tinggi terhadap kekeringan karena penurunan tinggi tanamannya paling rendah pada kondisi kekeringan, juga memiliki persentase penurunan bobot kering yang paling rendah yang berarti memiliki bobot kering tertinggi. Evaluasi terhadap cekaman salinitas pada plasma nutfah padi dan kedelai telah diuji pada taraf 0,4% atau 4.000 ppm yang setara dengan nilai EC rataan 6,78 mS dengan kisaran 6,02-7,83 mS. Nilai EC diperoleh dari hasil pengukuran dengan alat EC Senso direct Con 110, conductivity meter. Hasil evaluasi menunjukkan dari 100 aksesi plasma nutfah padi yang diuji, 16 aksesi terkategori toleran hingga agak toleran termasuk cek tahan Phokali (Tabel II.25). Terdapat dua aksesi yang tahan dengan persentase daun mati <50%, yaitu

53


Tjempo Brondol (reg. 5800) dan Gembira putih (206020), sedangkan cek Phokali sebagai kontrol dengan persentase daun mati 16,9%, sedangkan 13 aksesi lainnya termasuk kelompok agak toleran dengan persentase daun mati <70%. Sisanya (84 aksesi) termasuk kelompok agak peka hingga peka. Pengujian salinitas pada padi dapat dilihat pada Gambar II.32. Toleransi plasma nutfah kedelai terhadap salinitas telah dilakukan di rumah kaca dengan menggunakan skor toleransi terhadap salin 0 (sangat toleran) sampai 7 (sangat peka) dengan cekaman salintas 0,4% atau 4000 ppm. Rata-rata skor toleransi kedelai yang ditanam di rumah kaca adalah 3. Sebagian besar aksesi kedelai masih bersifat toleran terhadap cekaman salinitas 0,4%. Tabel II.24. Aksesi yang toleran terhadap kekeringan dengan persentase penurunan bobot kering tanaman pada kondisi kekeringan rendah (<10%). Nomor aksesi 4 5 9 18 23 25 28 32 36 38 43 50

Bobot kering tanaman (g/tanaman)

Nama aksesi Lokal Jatim Kretek Balap Lokal Madiun Lokal Jember Tidar Lokal Pasuruan (3666) Lokal Badung Otok MLG. 2995 Mlg. 3025 Sindoro Tanggamus

Ko

K

Persentase penurunan bobot kering

3,40 3,35 3,50 3,75 2,95 4,70 3,55 3,25 4,00 3,65 4,90 3,75

3,45 3,45 3,25 3,8 3,2 4,3 3,75 3,35 3,7 3,33 4,6 3,25

-1 -3 7 -1 -8 8 -5 -3 7 9 6 13

Ko = bobot kering tanaman pada kondisi normal (tanpa kekeringan), K = bobot kering tanaman seminggu setelah perlakukan kekeringan. Tabel II.25. Plasma nutfah padi terpilih toleran salinitas, BB Biogen. No. asal 3 5 8 50 60 63 69 70 72 74 78 80 99 101 104 105

No. reg.

Varietas

3734 4030 4043 5270 5672 5696 5746 5751 5800 6365 6860 6876 20602 Cek

Brentel Mundjahir Ridjah Ondulusut Srengseng Gondil Perak Kopjor Tjempo Brondol Makmur Pulutan Luwuk Gembira Putih Cisadane IR72046-B-R-8-3-1-2 Phokali

T = toleran, AT = agak toleran.

54

Daun mati (%) 68,4 58 65,7 64,8 67 66,5 70 56,4 48,75 66,1 56 58,2 34,4 51,7 59,9 16,9

Tingkat toleransi AT AT AT AT AT AT AT AT T AT AT AT T AT AT T

LAPORAN TAHUN 2012

A

B

Gambar II.32. Pengujian salinitas di rumah kaca. A = perlakuan normal, B = perlakuan salin umur 4 minggu setelah tanam.

Kegiatan evaluasi plasma nutfah terhadap cekaman biotik yang dilaksanakan adalah evaluasi ketahanan padi terhadap hama wereng coklat, ketahanan jagung terhadap hama lalat bibit jagung, dan ketahanan padi terhadap HDNB grup IV dan VIII. Hasil penelitian evaluasi ketahanan 150 aksesi plasma nutfah padi terhadap hama wereng coklat (N. lugens) populasi IR42 dan SU dengan menggunakan metode seedling test menunjukkan 13 aksesi tahan, 49 agak tahan, dan 88 aksesi rentan terhadap hama wereng coklat. Plasma nutfah padi yang menunjukkan tahan terhadap hama wereng coklat adalah Untup Rajap, Randah Padang, Sampang Kuning, Tjere Bandung, Bekongan, Klemas, Sereh, Luwuk, Engseng, Meulaboh, Merah, Talum Bura, dan Pontianak C. Plasma nutfah yang tahan wereng coklat menunjukkan ketahanan yang tidak berbeda nyata dengan pembanding PTB-33. Berdasarkan hasil evaluasi ketahanan terhadap hama lalat bibit jagung menunjukkan bahwa 13 aksesi tahan, 25 aksesi agak tahan, dan 63 aksesi rentan terhadap hama lalat bibit Atherigona exigua. Aksesi yang agak tahan adalah Purwodadi, Perta Malang, Ketip Putih, Kretek, Genjah Emas, Rama, Jenggel Merah, Lokal Madura, Lokal Lombok, Genjah Kertas, Jagung Kuning, Lokal NTB, dan Viemyt 49 (4) HS. Dari 100 galur padi yang diuji ketahanannya terhadap HDB, diperoleh dua galur padi tahan dan 18 galur agak tahan terhadap HDB group IV. Sedangkan terhadap HDB group VIII, diperoleh tujuh galur agak tahan. Galur padi yang tahan terhadap HDB group IV, yaitu Mentik (No. register 6997) dan Angkong (No. register 7014), sedangkan galur yang agak tahan adalah Ratu Ibu (6692), Sebedol (6729), Selema (6745), Padi Putih (6756), Agai Putih (6816), Padi Salik (6818), Tjere Bandung (6858), Sereh (6873), Luwuk (6876), Mentong (6885), Lagan (6893), Tjintokajo (6899), Kapupukua (6916a), Segli (7018), Letji (7020), Major (7021), Mokong (7022), dan Kongres (7023). Galur padi yang agak tahan HDB group VIII adalah Tunjung (5660), Sepantji (6421), Djedah (6601), Agai Putih (6816), Tjere Bandung (6858), Bengkongan (6859), dan Sereh (6873). Evaluasi mutu gizi utama dilakukan pada plasma nutfah kedelai untuk kandungan lemak dan protein, pada padi untuk kandungan amilosa, dan pati pada ubi kayu dan ubi jalar. Kandungan lemak 29 aksesi kedelai yang diuji berkisar antara 13,2-27,7%, aksesi No. 2984 mempunyai kandungan lemak terendah dan GM 119 tertinggi. Kandungan protein

55


berkisar antara 33,5-39,3%. Kandungan lemak tertinggi terdapat pada aksesi No. 4197 dan yang terendah aksesi No. 911. Evaluasi kandungan amilosa pada plasma nutfah padi dilakukan pada 25 aksesi. Kandungan amilosa pada aksesi yang diuji berkisar dari 5,60-9,27%. Ini menunjukkan bahwa semua aksesi yang diuji mempunyai kadar amilosa rendah, yaitu <10% dan termasuk ke dalam golongan padi yang rasa nasinya pulen. Evaluasi kandungan pati pada plasma nutfah ubi kayu dilakukan pada 25 aksesi dengan hasil berkisar antara 8,85-45,2%, di mana kandungan pati terendah diperoleh dari BIC 799 dan tertinggi diperoleh dari BIC 755 yang diikuti oleh BIC 791 sebesar 41,3%. Kandungan pati pada 25 aksesi plasma nutfah ubi jalar berkisar antara 9,3-31,3%. Varietas Arnet mengandung pati paling rendah dan Ubi Putih tertinggi. Sebanyak 9 varietas mempunyai kandungan pati di atas 20% (20,7-26,0%), antara lain Ubi Karmono (26,0%), Ubi Rambat Angkong (25,7%), Selo Duduk (24,4%), Roppo (22,6%), dan Ceret (21,0%) dan 14 aksesi lainnya mempunyai kandungan pati antara 10-20% (11,7-19,3%). Seluruh kegiatan konservasi dan evaluasi plasma nutfah tidak akan berarti banyak apabila tidak didokumentasikan ke dalam suatu sistem database yang mudah dilacak dan diakses. Untuk kegiatan pengembangan database tanaman pangan rekapitulasi gambaran data yang telah direkam ke dalam sistem yang keluarannya berupa katalog plasma nutfah yang datanya diperbaharui. Bagi aksesi yang data karakternya belum lengkap, untuk tahun berikutnya secara bertahap akan dilengkapi sejalan dengan kegiatan karakterisasi. KONSERVASI DAN EVALUASI MIKROBA PERTANIAN Conservation and evaluation of agricultural microbe accessions. Microbial potency had been described by their biochemical characteristics such as production of certain enzyme to degrade organic or inorganic substances that reduced damaged of crops due to pest and diseases. The research was aimed to conserve and evaluate microbe accessions of Biogen culture collection for short and long term preservation. The methodology consist of evaluation, characterization and utilization as well as its preservation. The results of this study were as follows: the isolate of entomopathogenic Beauveria produces the highest chitinase activity with the highest chitinolytic index of 1.035. The enzyme was obtained using 70% saturated ammonium sulphate precipitation. Characterization of chitinase from Beuveria isolates was done against temperature, pH, metal ions, with molecular weight of 60.25 kDa. A violet-colored isolates 11 UJ have been determined for its chitinase and glucanases production. The isolate had optimum specific activity of 0.139 U/ml, at 37°C and alkaline pH (pH 8), and the incubation time of 30 min. Cation Mn2 +, Fe2 +, Cu2 + and EDTA at a concentration of 10 mM can serve as an inhibitor for the chitinase, whilst cation Mg 2 + and Ca 2 + function as activators. Chitinase had Km values of 29.68 mg/ml and Vmax of 1.034 x 10-2 mg/ml sec. Result of rejuvenation and chitinase characterization, showed that two endophytic isolates PBR 3b and C33 produced both qualitative and quantitative chitinase activity, each with a specific activity value of 0.8605 and 0.8633 U/mg

56

LAPORAN TAHUN 2012

protein. Out of 9 isolates of total rhizosphere and soil bacteria from Bali could inhibit the growth of P. oryzae and R. solani fungal pathogens, and 5 of them (1a isolates, 4 p, 6 kr, 12 p, and 13 km) produced chitinase and IAA. Karakterisasi dan evaluasi mikroba dalam kultur koleksi akan lebih memiliki nilai yang berarti apabila dikaitkan dengan kegunaan, status dari koleksi yang ada, dan program lain yang terkait, seperti efisiensi pupuk, perakitan varietas tahan, pengendalian hayati, dan bioproses. Manfaat mikroba umumnya dicirikan dari karakter biokimia. Karakter tersebut meliputi kemampuan memproduksi enzim tertentu dalam merombak senyawa organik atau menambat unsur anorganik, menghasilkan senyawa tertentu yang dapat menekan kerusakan tanaman akibat hama atau penyakit. Berdasarkan potensi yang dimiliki mikroba sebagai agen biokontrol maka diperlukan kegiatan penelitian yang bertujuan mengeksplorasi mikroba di Indonesia yang memiliki potensi entomopatogenik, khususnya kelompok bakteri dan fungi. Di samping mengevaluasi koleksi isolat Biogen CC untuk dikarakterisasi, direjuvenasi, dan dipreservasi kembali. Isolat koleksi entomopatogen Beauveria bassiana diremajakan pada media PDA (Potato Dextrose Agar). Satu cawan petri yang berisi media PDA diinokulasikan dengan isolat B. bassiana dari stok agar miring yang diletakkan pada bagian tengah cawan petri. Kultur diinkubasi dalam suhu ruang selama 7 hari selanjutnya dipelajari karakeristik produksi enzim kitinase ekstraselularnya mengikuti prosedur baku Mubarik et al. (2010). Pengujian aktivitas enzim kitinase dipelajari secara kualitatif dan kuantitaif dan diuji pengaruhnya terhadap berbagai kondisi lingkungan seperti pH, suhu, waktu inkubasi, ion logam, dan bobot molekul. Pengujian aktivitas kitinase dilakukan dengan cara 5 μl ekstrak enzim dipipet, kemudian diteteskan dalam lubang pada media agar yang mengandung kitin. Uji dilakukan tiga kali ulangan dengan kontrol merupakan bufer fosfat pH 7. Cawan uji yang telah ditetesi ekstrak enzim diinkubasi pada suhu ruangan selama 7 hari. Aktivitas hidrolisis enzim kitinase terhadap substrat kitin dideteksi dengan penambahan pewarna congo red 0,1%. Zona hidrolisis pada media divisualisasi dengan cara pembilasan. Diameter zona bening diukur dengan 2 kali pengulangan. Sebanyak 3 isolat koleksi Biogen CC, yaitu isolat PBR 3B, C33C, dan 11 UJ direjuvenasi serta diuji aktivitas kitinase secara kualitatif dan kuantitatif. Isolat dalam bentuk ampul diremajakan dengan cara diencerkan dengan 100 μl aquades, kemudian diambil satu ose dan digores kuadran pada plate cawan yang mengandung media nutrient agar (NA). Selanjutnya media diinkubasi pada suhu 28oC selama 2 hari dan media siap dijadikan stock kultur. Media LB dilarutkan dengan akuades sampai 100 ml. kemudian satu tabung media diinokulasi dengan satu ose isolat bakteri dari stok cawan agar. Kultur diinkubasi dalam suhu ruang selama 24 jam sambil digoyang-goyangkan di orbital shaker dengan kecepatan 120 rpm. Koleksi beberapa isolat rhizosfer dan filosfer asal Bali diuji daya antipatogen, produksi IAA, dan enzim ekstraseluler kitinase. Isolasi bakteri dari daun dan akar dilakukan untuk

57


melihat serta membedakan karakteristik masing-masing isolat. Setiap koloni yang tumbuh dibedakan berdasarkan ciri-ciri fisiknya, yaitu warna, ukuran, elevasi, tepi koloni, karakteristik optik, dan bentuk. Isolat entomopatogen yang dikarakterisasi berasal dari walang sangit yang mati. Hasil pengamatan morfologi Beauveria BB200109 disajikan dalam Gambar II.33. Biakan Beauveria pada media PDA mempunyai miselia dan konidia berwarna putih. Biakan yang telah bersporulasi menghasilkan kumpulan konidia seperti tepung. Konidia diproduksi di atas konidiofor yang berbentuk seperti botol yang berukuran sekitar 3-6 x 2,5-3,5 μm, sedangkan konidia berbentuk bulat berukuran 2-3 x 2-2,5 μm (Gambar II.33). Identifikasi sebelumnya telah dilakukan dengan Amplifikasi sekuen ITS dengan primer spesifik isolat Beauveria dari Sukamandi didesain berdasarkan sekuen ITS Beauveria yang terdapat dalam GeneBank. Tingkat kemurnian sampel hasil pengendapan amonium sulfat 10% meningkat dari ekstrak kasar enzim, yaitu sebesar 1,2 kali, sementara pada tahap pengendapan amonium sulfat 50%, tingkat kemurnian menurun lebih kecil (0,6 kali) dari tingkat kemurnian ekstrak kasar (Tabel II.26). Tingkat kemurnian meningkat dari tahap pengendapan amonium sulfat 70% ke tahap pemurnian dialisis, yaitu 1,9 kali. Pada tahap dialisis ini aktivitas enzim kitinase meningkat sebesar 0,0156 unit/ml. Enzim kitinase B. bassiana isolat BB 200109 dikarakterisasi menggunakan beberapa parameter, yaitu pH, suhu, waktu inkubasi, dan ion logam. Penentuan pH optimum dilakukan dengan menggunakan bufer yang sesuai untuk meningkatkan aktivitas enzim. Aktivitas enzim kitinase tertinggi terdapat pada bufer sitrat fosfat pH 4 dengan aktivitas enzim kitinase 0,0053 unit/ml, selanjutnya aktivitas menurun seiring dengan meningkatnya pH. Aktivitas enzim kitinase kembali mengalami peningkatan pada pH 9 sebesar 0,0049 unit/ml. Pada pH 7 dalam larutan bufer berbeda, yaitu bufer sitrat fosfat dan bufer fosfat masing-masing mempunyai aktivitas enzim sebesar 0,0044 unit/ml dan 0,0041 unit/ml. Aktivitas enzim kitinase optimal terjadi pada suhu 50oC sebesar A

B

C

Gambar II.33. Pemurnian isolat entomopatogen dari walangsangit. A = walang sangit yang mati, B = isolat entomopatogen Beauveria BB200109 yang dibiakan pada media PDA miring di dalam tabung reaksi, dan C = struktur konidia Beauveria.

58

LAPORAN TAHUN 2012

Tabel II.26. Tingkat kemurnian pada setiap tahap pemurnian enzim kitinase. Tahap Pemurnian Ekstrak kasar Amonium sulfat 10% Amonium sulfat 30% Amonium sulfat 50% Amonium sulfat 70% Dialisis

Total aktivitas (unit/ml)

Protein total (mg)

Aktivitas spesifik (Unit/mg)

Hasil (%)

Tingkat kemurnian (kali)

0,0042 0,0048 0,0046 0,0048 0,0133 0,0156

0,0428 0,0419 0,0392 0,0833 0,1168 0,0813

0,0981 0,1146 0,1173 0,0576 0,1138 0,1919

100 114,28 109,52 114,28 316,67 371,43

1 1,2 1,2 0,6 1,2 1,9

0,0081 unit/ml. Aktivitas enzim kitinase meningkat seiring peningkatan suhu dan optimal pada suhu 50oC. Aktivitas enzim kitinase meningkat sejak 15 menit inkubasi hingga mencapai aktivitas optimal pada 90 menit inkubasi sebesar 0,0040 unit/ml. Aktivitas enzim kitinase menurun setelah waktu inkubasi optimal dan menunjukkan aktivitas yang sama, yaitu sebesar 0,0039 unit/ml pada menit 120 dan 150. Ion logam dengan konsentrasi 60 mM dapat berperan sebagai aktivator atau inhibitor enzim. Ion Mn2+ tidak mampu menghambat aktivitas enzim kitinase dan menunjukkan aktivitas enzim kitinase tertinggi, yaitu 0,0164 unit/ml, sementara ion Mg2+ memberikan efek penghambatan terhadap aktivitas enzim kitinase yang lebih besar dari ion logam lain dengan aktivitas enzim kitinase yang dihasilkan sebesar 0,0048 unit/ ml. Kinetika enzim dihitung dari pengukuran konsentrasi GlcNAc sebagai produk hidrolisis substrat koloid kitin pada berbagai konsentrasi selama waktu inkubasi 30 menit, sehingga diperoleh persamaan linier y = 14,838 + 3,966x dengan nilai Vmaks = 0,067 mg/l detik dan nilai Km = 0,266 mg/l. Sampel enzim kitinase dari ekstrak kasar enzim hasil pengendapan 70% amonium sulfat dan sampel enzim hasil dialisis dianalisis jumlah pita dan berat molekulnya dengan teknik SDS-PAGE (Sodium dedocyl sulphates polyacrylamide gel electrophoresis). Hasil elektroforegram SDS-PAGE memperlihatkan bahwa ekstrak kasar enzim kitinase pada kolom C tidak menunjukkan pita protein. Pada penelitian ini, sampel protein hasil pengendapan amonium sulfat 70% dan dialisis (kolom A dan B pada Gambar II.34, memperlihatkan satu pita dengan berat molekul protein 60,255 kDa. Isolat bakteri 11 UJ yang berasal dari sampel tanah dari lokasi Jember telah diuji pada penelitian sebelumnya dan potesial sebagai penghasil antipatogen maupun enzim ekstraseluler glukanase (Gambar II.35). Pemurnian menggunakan amonium sulfat 70% dan dialisis terhadap isolat 11 UJ meningkatkan kemurnian sebesar 2.40 dan 5.23 kali dibandingkan dengan ekstrak kasar enzim. Karakterisasi yang dilakukan menghasilkan pH optimum 8, suhu optimum 80oC, dan waktu inkubasi optimum selama 30 menit. Adanya pengaruh logam dengan konsentrasi 10 mM menunjukkan ion Mn2+, Fe2+, Cu2+, EDTA, Zn2+, K+, dan Na+ sebagai inhibitor sedang-

59


260 kD 140 kD 100 kD 70 kD 50 kD 40 kD 35 kD 25 kD

M

A

B

C

15 kD

10 kD 60,255 kD

60,255 kD

Gambar II.34. Elektroforegram SDS-PAGE. M = marker, A = pengendapan amonium sulfat 70%, B = dialisis, C = ekstrak kasar enzim.

Gambar II.35. Zona lisis kitin agar oleh isolat bakteri 11 UJ.

kan kation Mg2+ dan Ca2+ sebagai aktivator terhadap aktivitas kitinase. Enzim kitinase mempunyai nila Km sebesar 29,68 μg/ml dan vmaks sebesar 1.034 x 10-2 μg/ml detik.

60


LAPORAN TAHUN 2012

III. Manajemen Sumber Daya SUMBER DAYA MANUSIA Jumlah pegawai negeri sipil (PNS) BB Biogen 232 orang pada akhir Desember 2012, berkurang sebanyak 12 orang dari 244 orang pada tahun 2011, karena telah memasuki masa pensiun. Dengan demikian komposisi PNS di BB Biogen saat ini menjadi 77 orang tenaga peneliti yang terdiri atas 10 orang peneliti utama, 17 orang peneliti madya, 22 orang peneliti muda, 17 orang peneliti pertama, dan 11 orang peneliti non kelas, sedangkan tenaga fungsional non peneliti berjumlah 35 orang, dan tenaga administrasi kantor dan pendukung lainnya berjumlah 120 orang (Tabel III.1). Tabel III.1. Peta jabatan PNS BB Biogen dan rinciannya, per Desember 2012. Nama jabatan Kepala Balai

Jumlah pejabat

Nama jabatan

Jumlah pejabat

1 1

Bidang PE

1

7

Seksi Program: Perencana Pertama Arsiparis Pelaksana Seksi Evaluasi: Penyusun Laporan Pengadmin Keuangan Bidang KSPHP Seksi KS Penelitian: Penyusun Bahan KS Pengadimin Keuangan

4 1 3 3 2 1 1 4 2 2

Seksi PHP: Petugas PH Litbang Arsiparis Pelaksana Pustakawan Pelaksana Peneliti: Peneliti Utama Peneliti Madya Peneliti Muda Peneliti Pertama Plus Non kelas Fungsional Non Peneliti:

7 2 2 3 77 10 17 22 17 11 56

Teknisi Litk. Penyelia Teknisi Lit. Lanjutan Teknisi Lit. Pelaksana Teknisi Lit. Pemula

4 11 5 36

Bagian Tata Usaha Kepegawaian: Analis Kepegawaian Pelaksana Statistisi Ahli Madya Perlengkapan: Penata Usaha BMN Petugas SIMAK BMN Arsiparis Pelaksana Petugas Sarpras Pekarya Taman Rumah Tangga/Keuangan:

16 2 1 2 7 7 54

Bendahara Penerimaan Bendahara Pengeluaran Verifikator Keuangan Pengadmin Keuangan Pengadmin Keuangan (PDGaji) Sekretaris Pimpinan Petugas SAK Arsiparis Pelaksana Operator Telekomunikasi Komandan Regu SATPAM SATPAM

1 1 2 15 2 2 2 2 3 1 20

Pengemudi Petugas Konsumsi Pekarya Taman Rekapitulasi: Struktural Fungsional Tertentu Fungsional Umum

Pensiun tahun

6 7 2 232 11 112 109

2013(1) 2014(2) 2013(1)

2014(1) 2014(5)

2013(1), 2014(1) 2014(1) 2014(1)

Pensiun tahun

2013(1) 2012(1), 2014(1) 2014(1)

2013(1) 2012 (1), 2013(1)

2012(1)

2012(1), 2012(1) 2012(1), 2014(1) 2012(1), 2014(1)

2013(1)

Angka dalam kurung adalah jumlah yang akan pensiun.

61

III. MANAJEMEN SUMBER DAYA

Struktur usia peneliti terbanyak di BB Biogen pada kisaran 36-50 tahun, yaitu 42 orang atau 52,5%, sisanya >50 tahun. Sebanyak dua orang peneliti berada pada kisaran umur 26-30, tujuh orang pada kisaran umur 31-35 tahun, pada kisaran umur 41-45, 46-50, dan 5155 tahun masing-masing 21, 13, dan 15 orang sedangkan pada kisaran umur 56-60 dan 61-65 tahun adalah enam dan delapan orang (peneliti Madya dan Utama). Sepanjang tahun 2012 yang telah memasuki pensiun sebanyak 12 orang PNS yang terdiri dari satu orang Peneliti Utama, 4 orang Teknisi Litkayasa sebanyak, satu orang Penghimpun Data, lima orang Staf Administrasi, dan satu orang Pekarya Kebun, sedangkan dalam kurun waktu 1 sampai 4 tahun ke depan, masing-masing satu dan dua Peneliti Utama akan memasuki usia pensiun Pada tahun 2012, jumlah peneliti dan calon peneliti BB Biogen menurut tingkat pendidikan adalah 35 orang berpendidikan S3, 33 orang S2, 27 orang S1 yang tersebar di empat kelompok peneliti, masing-masing 19 orang di Kelti Pengelolaan Sumber Daya Genetik (PSDG), 36 orang di kelti Biologi Molekuler (BM), orang 13di Kelti Biologi Sel dan Jaringan (BSJ), dan 9 orang di Kelti Biokimia. SARANA DAN PRASARANA Lahan BB Biogen secara total memiliki lahan seluas 398.398 m2 tersebar di tiga lokasi (Tabel III.2), di mana seluas 340.523 m2 digunakan untuk perkantoran, laboratorium, rumah kaca, dan lahan percobaan. Lahan percobaan di Kebun Percobaan (KP) Pacet, khususnya digunakan untuk karakterisasi dan rejuvenasi sumber daya genetik tanaman pangan, sedangkan di KP Cimanggu dan KP Citayam merupakan lahan yang tersedia untuk percobaan lapang dan pemeliharaan plasma nutfah ubi-ubian minor. Sebagian lahan KP Citayam yang terletak di Kota Depok (seluas 4.671 m2) pada saat ini masih dalam sengketa dengan warga sekitar dan proses sengketa sudah pada tahap PK di Mahkamah Agung RI. Laboratorium Fasilitas Laboratorium di BB Biogen dimanfaatkan untuk menunjang kegiatan penelitian, di mana terdapat 7 fasilitas laboratorium, yaitu Laboratorium Biologi Molekuler, Laboratorium Biologi Sel dan Jaringan, Laboratorium Kimia/Biokimia, Laboratorium MikrobioTabel III.2. Lokasi lahan BB Biogen. Lokasi

Luas (m2) Pemanfaatan lahan

Kota Bogor

255.825

Kota Depok Kabupaten Cianjur

113.680 28.893

62

Gedung kantor, laboratorium, dan KP.Cikeumeuh. Luas gedung dan bangunan di BB Biogen 30.815 m2 yang terdiri dari gedung kantor, laboratorium, pertemuan, tempat ibadah, bengkel/garasi, gudang, guest house/mess, rumah dinas, rumah kawat, rumah kaca, dan pos jaga. Gedung perkantoran, gudang, dan lahan KP Citayam. Gedung kantor, gudang, guest house, dan lahan KP Pacet.

LAPORAN TAHUN 2012

logi, Laboratorium Bioinformatika dan Genomika, Fasilitas Uji Terbatas dan Fasilitas Sumber Daya Genetik. Dari fasilitas pengujian yang tersedia di laboratorium tersebut, terdapat 3 jenis pengujian yang telah mendapatkan sertifikat laboratorium penguji SNI ISO/IEC 17025:2008 untuk uji kualitatif GMO, uji daya kecambah, dan uji kemurnian benih. Dari 1.276 unit alat yang ditempatkan di laboratorium/fasilitas yang ada, terdapat 37 unit peralatan laboratorium yang statusnya masih dipinjam pakaikan ke Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia-RPN. Pada tahun 2012, BB Biogen menambah 54 unit alat baru berupa peralatan penunjang laboratorium, lapang, dan peralatan untuk pengamanan aset dalam rangka mendukung kegiatan penelitian dan aktivitas perkantoran lainnya. Semua peralatan yang ada akan dievaluasi terus menerus tingkat keausan, kelayakannya untuk pengujian, sehingga memudahkan dalam perencanaan peremajaan peralatan diwaktu yang akan datang. Rumah Kaca Rumah kaca yang dimiliki BB Biogen berjumlah 35 unit, terdiri dari dua jenis, yaitu rumah kaca standar/biasa dan rumah kaca khusus. Rumah kaca khusus adalah rumah kaca yang digunakan untuk rearing serangga, tanaman transgenik, persilangan, dan pengeringan. Rumah kaca tersebut tersebar di dua lokasi, yaitu di Cimanggu sekitar kantor/ gedung utama BB Biogen (19 unit) dan Cikeumeuh (16 unit). Jumlah rumah kaca tersebut telah berkurang tiga unit dari tahun 2010 karena sudah diserahterimakan ke Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan (Puslitbangbun) (yang ada di gedung Laboratorium SE). Penggunaan rumah kaca selain digunakan oleh para peneliti BB Biogen, juga digunakan oleh instansi lain lingkup Badan Litbang Pertanian, dan instansi luar Badan Litbang Pertanian, termasuk digunakan oleh mahasiswa yang melakukan kerja sama penelitian/ magang di BB Biogen. KEUANGAN Total Anggaran DIPA BB Biogen TA 2012 sebesar Rp 29.634.614.000 terdiri dari (1) belanja pegawai Rp 13.391.215.000, (2) belanja barang Rp 13.660.242.000, dan (3) belanja modal Rp 2.583.157.000. Total pagu anggaran TA 2012 dibandingkan dengan pagu anggaran TA 2011 sebesar Rp 26.990.051.000 mengalami kenaikan Rp 2.644.563.000 atau 8,92%, yang terdiri dari belanja pegawai Rp 683.684.000, belanja barang Rp 921.798.000, dan belanja modal Rp 1.039.081.000 ditambah dengan belanja modal pembangunan/rehabilitasi/ renovasi sebesar Rp 739.081.000, dan pengadaan kendaraan dinas sebesar Rp 300.000.000. Total realisasi belanja APBN tahun 2012 sebesar Rp 28.538.314.098 atau 96,30% dari pagu (Tabel III.3). Belanja barang mengikat mengalami kenaikan sebesar Rp 326.184.000, untuk membiayai (1) langganan daya dan jasa dan (2) operasional perkantoran, sedangan belanja

63


Tabel III.3. Pagu dan realisasi anggaran DIPA TA 2010, 2011, dan 2012 (Rp 000). Rincian kegiatan

2010 Pagu

Realisasi

(%)

2011 Pagu revisi

Realisasi

(%)

2012 Pagu revisi

Realisasi

(%)

Bioteknologi dan Sumberdaya 45.34.177 43.195.593 94,45 26.990.051 25.496.272 94,47 29.634.614 28.538.314 96,30 Genetik Belanja Pegawai 12.707.531 11.278.509 88,75 12.707.531 12.358.120 97,25 13.391.215 13.062.276 97,54 Belanja Barang Mengikat 3.686.100 3.633.037 98,56 3.333.816 3.199.817 95,98 3.660.000 3.449.741 94,26 Langganan Daya dan Jasa 1.215.348 1.252.232 103,03 1.402.878 1.402.268 99,96 1.498.878 1.302.938 86,93 Penyeleng. Operasional dan 2.470.752 2.380.805 96,36 1.930.938 1.797.549 93,09 2.161.122 2.146.802 99,34 Pemeliharaan Perkantoran Belanja Barang Tidak 6.611.840 6.150.559 93,02 9.404.628 8.439.069 89,73 10.000.242 9.463.743 94,64 Mengikat - Manajemen Litbang 367.535 361.969 98,49 1.381.268 1.298.578 94,01 2.250.878 2.127.784 94,53 Penelitian dan Pengkajian - Penelitian Bioteknologi dan 4.915.973 4.556.531 92,69 5.409.280 4.867.897 89,99 6.060.206 5.865.609 96,79 SDG Pertanian - Diseminasi 878.332 847.712 96,51 881.068 704.424 79,95 964.064 929.302 96,39 - Analisis Kebijakan (Anjak) 450.000 384.347 85,41 881.496 745.214 84,54 725.094 541.047 74,62 - Penelitian Kerja sama 851.516 822.956 96,65 (Hibah LN dan DN) Belanja Modal 22.737.000 21.470.364 94,43 1.544.076 1.499.267 97,10 2.583.157 2.562.553 99,20 Pembangunan/Rehabilitasi/ 805.849 794.166 98,55 1.978.170 1.962.612 99,21 Renovasi Pengadaan Peralatan 22.737.000 21.470.364 94,43 688.765 656.077 95,25 304.987 302.104 99,05 Pengadaan Kendaraan 30.927 30.490 98,59 300.000 297.837 99,28 Roda 2 dan Roda 3 Belanja Modal Pinjaman dan 18.535 18.534 99,99 Hibah

barang tidak mengikat, mengalami penambahan dana sebesar Rp 595.614.000, yaitu untuk membiayai kegiatan (1) manajemen litbang yang meliputi kegiatan renovasi bangunan seluas 9.452 m2, pengadaan sarana dan peralatan, manajemen pengelolaan satker; (2) penelitian bioteknologi dan SDG pertanian; dan (3) diseminasi yang mengalami penurunan pada belanja analisis kebijakan (Anjak). Sisa anggaran sebesar Rp 1.096.299.902 atau 3,70% dari pagu anggaran, berasal dari (1) sisa belanja pegawai Rp 328.938.877 atau 1,11% yang tidak direalisasikan 100% karena 12 orang pegawai yang pensiun; (2) sisa belanja barang Rp 746.757.137 atau 2,52% dari sisa tender pengadaan bahan kimia, langganan daya dan jasa (LDJ), jasa profesi, honor peneliti yang tidak direalisasikan; dan (3) sisa realisasi dari belanja modal Rp 20.603.888 atau 0,07% sisa dari renovasi bangunan. Pajak dan PNBP Penerimaan pajak TA 2012 sebesar Rp 1.258.014.967, berasal dari pajak (1) PPn Dn sebesar Rp 708.837.783, (2) PPh pasal 21 sebesar Rp 432.703.915, (3) PPh pasal 22 sebesar Rp 64.330.975, dan (4) PPh pasal 23 sebesar Rp 52.142.294. Penerimaan pajak tahun 2012

64

LAPORAN TAHUN 2012

telah disetorkan ke Kas Negara melalui KPPN oleh Bendahara pengeluaran BB Biogen (Tabel III.4). Setoran Penerimaan Negara Bukan Pajak (PNBP) fungsional yang nantinya bisa digunakan kembali 94,02% dari jumlah setoran. Penerimaan PNBP total selama tahun 2012 sebesar Rp 201.319.932 (93,94% dari target), adalah berupa penerimaan umum sebesar Rp 112.58.984.437 (414,49% dari target) yang berasal dari (a) pendapatan sewa tanah, gedung dan bangunan, disebabkan meningkatnya penyewaan gedung auditorium Dr. M. Ismunadji, (b) penerimaan kembali belanja pegawai pusat TAYL, (c) pendapataan pelunasan ganti rugi (TP/TGR), dan (d) penerimaan persekot uang muka gaji. Penerimaan umum yang kurang dari target antara lain (a) pendapatan dari pemanfaatan BMN Lainnya dan (b) pendapatan anggaran lain-lain. Sedangkan penerimaan fungsional hanya sebesar Rp 88.577.000 atau 47,34% dari target yang berasal dari penjualan hasil pertanian/perkebunan, dan yang kurang dari target, disebabkan karena (1) pendapatan sewa tanah, gedung Tabel III.4. Penerimaan dan penyetoran pajak BB Biogen tahun 2012. Penerimaan (Rp) Bulan PPn Dn

PPh Ps.21

PPh Ps.22

PPh Ps.23

Jumlah (Rp)

Januari Pebruari Maret April Mei Juni Juli Agustus September Oktober November Desember

0 9.141.151 150.915.826 126.623.090 127.917.043 75.752.397 12.385.250 12.385.250 24.463.351 36.630.650 65.402.947 67.220.828

16.895.822 27.071.600 29.987.311 37.836.906 43.746.161 78.280.151 30.830.275 30.830.275 34.887.630 41.543.849 32.590.033 44.755.855

0 1.116.349 13.457.327 9.089.605 12.283.742 10.471.278 1.423.313 1.423.313 3.296.176 4.886.952 419.947 6.462.973

0 419.424 10.493.287 13.302,078 7.365.700 876.500 1.011.500 1.011.500 2.247.740 2.377.200 5.361.000 7.683.365

16.852.039 37.743.524 187.345.565 186.851.679 192.312.646 165.380.326 45.649.346 45.649.346 64.894.897 85.438.651 103.773.927 126.123.021

Jumlah

708.837.783

432.703.915

64.330.975

52.142.294

1.258.014.967

Penyetoran (Rp) Bulan PPn Dn

PPh Ps.21

PPh Ps.22

PPh Ps.23

Jumlah (Rp)

Januari Pebruari Maret April Mei Juni Juli Agustus September Oktober November Desember

0 9.141.151 150.915.826 126.623.090 127.917.043 75.752.397 12.385.250 12.385.250 24.463.351 36.630.650 65.402.947 67.220.828

16.895.822 27.071.600 29.987.311 37.836.906 43.746.161 78.280.151 30.830.275 30.830.275 34.887.630 41.543.849 32.590.033 44.755.855

0 1.116.349 13.457.327 9.089.605 12.283.742 10.471.278 1.423.313 1.423.313 3.296.176 4.886.952 419.947 6.462.973

0 419.424 10.493.287 13.302,078 7.365.700 876.500 1.011.500 1.011.500 2.247.740 2.377.200 5.361.000 7.683.365

16.852.039 37.743.524 187.345.565 186.851.679 192.312.646 165.380.326 45.649.346 45.649.346 64.894.897 85.438.651 103.773.927 126.123.021

Jumlah

708.837.783

432.703.915

64.330.975

52.142.294

1.258.014.967

65


dan bangunan dan (2) menurunnya pendapatan dari jasa tenaga, jasa pekerjaan, informasi, pelatihan, teknologi, pendapatan BPN, pendapatan DJBC ini hanya diperoleh dari jasa analisis laboratorium BB Biogen (Tabel III.5). Kerja Sama Penelitian Kegiatan kerja sama penelitian dalam dan luar negeri berjumlah 19 judul, yaitu lima kerja sama dalam negeri, lima kerja sama luar negeri, dua kerja sama dengan satker lain, dan tujuh Program Riset Insentif Peningkatan Kemampuan Peneliti dan Perekayasa (PKPP). Lima judul kerja sama luar negeri telah terdaftar dan terintegrasi ke dalam DIPA BB Biogen dan disetujui pada tanggal 20 Desember 2012 tertuang dalam revisi DIPA ke-3 Tabel III.5. Penerimaan dan penyetoran dari penerimaan negara bukan pajak (PNBP) BB Biogen tahun 2012. Uraian MAP A. PENERIMAAN UMUM 1. Pendapatan Sewa Tanah, Gedung dan Bangunan 2. Pendapatan dari Pemanfaatan BMN Lainnya 3. Penerimaan Kembali Belanja Pegawai Pusat TAYL 4. Penerimaan Kembali Belanja Lainnya Pinjaman LN TAYL 5. Penerimaan Kembali Belanja Lainnya Hibah TAYL 6. Pendapatan Pelunasan Ganti Rugi (TP/TGR) 7. Pendapatan Denda Keterlambatan Penyerahan Pekerjaan 8. Penerimaan Persekot Uang Muka Gaji 9. Pendapatan Anggaran Lain-lain

Perkiraan target Jumlah Jumlah penerimaan (Rp) penerimaan (Rp) penyetoran (Rp)

Sisa target* (Rp)

475.200

79.242.686

79.242.686

(78.767.486)

13.725.000

8.640.000

8.640.000

5.805.000

9.000.000

11.491.244

11.491.244

(2.491.244)

-

-

-

-

-

-

-

-

-

5.914.591

5.914.591

(5.914.591)

-

-

-

-

-

7.154.067

7.154.067

(7.154.067)

4.000.000

300.344

300.344

27.200.200

112.742.932

112.742.932

(85.542.732)

113.500.000

16.425.000

16.425.000

97.075.000

14.075.000

14.100.000

14.100.000

(25.000)

-

-

-

-

-

-

-

-

59.530.800

58.052.000

58.052.000

1.478.800

Jumlah Penerimaan Fungsional

187.105.800

88.577.000

88.577.000

98.528.800

Jumlah Penerimaan Umum + Fungsional

214.306.000

201.319.932

201.319.932

12.986.068

Jumlah Penerimaan Umum B. PENERIMAAN FUNGSIONAL 1. Pendapatan Sewa Tanah, Gedung dan Bangunan 2. Penjualan Hasil Pertanian/ Perkebunan 3. Pendapatan Penjualan Lainnya 4. Pendapatan sewa Tanah, Gedung dan Bangunan 5. Sewa-sewa Benda Tak Bergerak Lainnya 6. Pendapatan Jasa Tenaga, Jasa Pekerjaan, Informasi, Pelatihan, Teknologi, Pendapatan BPN, Pendapatan DJBC

66

3.699.656

LAPORAN TAHUN 2012

dengan total anggaran sebesar Rp 891.743.000 dan realisasi sebesar Rp 890.666.071. Selain itu, terdapat judul kerja sama yang anggarannya dari DIPA Satker lain (Kementerian Ristek, Sekretariat Badan Litbang Pertanian) dengan total nilai Rp 435.000.000 dan realisasi Rp 435.000.000. Rincian judul dan penanggung jawab penelitian disajikan pada Tabel III.6. Pada tahun 2012, BB Biogen memperoleh tujuh judul penelitian kerja sama melalui program Riset Insentif Peningkatan Kemampuan Peneliti dan Perekayasa (PKPP) yang pembiayaannya berasal dari Kementerian Riset dan Teknologi dengan total pagu anggaran sebesar Rp 1.500.000.000 dengan realisasi sebesar Rp 1.490.637.788 (99,38%) (Tabel III.7). Tabel III.6. Daftar kerja sama dengan luar negeri, dalam negeri, dan satker lain TA 2012. Judul penelitian Daftar kerja sama luar negeri 1. Development of Late Blight Resistant (LBR) Potato for Indonesia - Confined Field Trials and Associated Studies 2. Integrated Management System for Plant Genetic Resources 3. Management, Development and Utilization of Various Crops Plants for Sustainable Food Availability 4. Regeneration of Rice, Sweetpotato, Taro (Colocasia) and Maize Collections, Indonesian Center for Agricultural Biotechnology and Genetic Resources Research and Development (ICABIOGRAD), Indonesia 5. The Second Global Plan of Action for Plant Genetic Resources for Food and Agriculture (PGRFA) - Translation Services Daftar kerja sama dalam negeri 6. Penelitian Kultur Jaringan Kelapa Sawit 7. Penelitian Keamanan Lingkungan Jagung Produk Rekayasa Genetik 8. Keamanan Lingkungan Jagung PRG MON89034 di Fasilitas Uji Terbatas (FUT) Lapangan Uji Terbatas (LUT) 9. Penelitian Keamanan Lingkungan Jagung Produk Rekayasa Genetik (MON89034 x NK603) di Lapangan Uji Terbatas 10. Sinergitas dan Stabilitas Ekspresi Gen OSERF1 dan OSDREB1A pada Progeni Silangan Padi Ciherang x Nipponbare Transgenik untuk Toleransi terhadap Salinitas Tinggi (Kementerian Riset dan Teknologi) 11. Identifikasi Struktur Populasi Wereng Coklat di Sentra Produksi Padi di Jawa Berdasarkan Marka Molekuler dan Seleksi Galur Padi Produk Bioteknologi Tahan Wereng Coklat (Kementerian Riset dan Teknologi)

Penanggung jawab Dr. M. Herman Dr. Sutoro Dr. Sutoro Dr. Sutoro

Dr. Karden Mulya

Prof. Dr. Ika Mariska Prof. Dr. Bahagiawati Prof. Dr. Bahagiawati Prof. Dr. Bahagiawati Dr. Tri Joko Santoso

Habib Rijzaani, MSc

67


Tabel III.7. Daftar program riset insentif Peningkatan Kemampuan Peneliti dan Perekayasa TA 2012. Judul penelitian 12. Uji Daya Hasil Lanjutan Galur-Galur Mutan M8 dari Kedelai Varietas Grobogan dan M8 Anjasmoro Berumur Genjah dan Toleran terhadap Kekeringan 13. Uji Daya Hasil Pendahuluan Galur Harapan Padi Sawah Introduksi IRRI dan Galur Dihaploid Hasil Silang Ganda Tahan terhadap Hawar Daun Bakteri dan/atau Wereng Coklat 14. Uji Adaptasi dan Stabilitas Hasil Galur Harapan Mutan Dihaploid Padi Tipe Baru di Kawasan Indonesia Timur 15. Observasi Daya Hasil Galur-Galur Padi Turunan Code dan Ciherang Berumur Genjah dan Produksi Hasil MAB 16. Produksi Massal Bibit Tebu Varietas PS864 dan PS881 dengan Stabilitas Genetik Tinggi dan Bebas Virus Hasil Kultur Apeks untuk Pengembangan di Sulawesi 17. Pengendalian Penggerek Batang Padi Kuning dan Hawar Daun Bakteri dengan Biorational Pestisida 18. Uji Daya Hasil Pendahuluan Galur-Galur Mutan M5 Kedelai Hasil Seleksi In Vitro Toleran Kekeringan dan Berdaya Hasil Tinggi

Penanggung jawab Dr. Asadi

Dr. Ida Hanarida Somantri

Dr. Iswari S. Dewi Dr. Joko Prasetiyono Drs. Deden Sukmadjaja, MSc

Dr. I Made Samudra Dr. Ali Husni, MSi

Tabel III.8. Daftar kerja sama penelitian TA 2012. Judul penelitian Daftar kerja sama DIPA BB Biogen (dalam negeri) Penelitian Kultur Jaringan Kelapa Sawit Penelitian Keamanan Lingkungan Jagung Produk Rekayasa Genetik Keamanan Lingkungan Jagung PRG MON89034 di Fasilitas Uji Terbatas (FUT) Lapangan Uji Terbatas (LUT) Penelitian Keamanan Lingkungan Jagung Produk Rekayasa Genetik (MON89034 x NK603) di Lapangan Uji Terbatas Penelitian Keamanan Lingkungan Tebu Produk Rekayasa Genetik (PRG) Rendemen Tinggi Gen PFP di Fasilitas Uji Terbatas Daftar kerja sama DIPA BB Biogen (luar negeri) Development of Late Blight Resistant (LBR) Potato for Indonesia - Confined Field Trials and Associated Studies Integrated Management System for Plant Genetic Resources Management, Development and Utilization of Various Crops Plants for Sustainable Food Availability Regeneration of Rice, Sweetpotato, Taro (Colocasia) and Maize Collections, Indonesian Center for Agricultural Biotechnology and Genetic Resources Research and Development (ICABIOGRAD), Indonesia The Second Global Plan of Action for Plant Genetic Resources for Food and Agriculture (PGRFA) - Translation Services

68

Penanggung jawab Prof. Dr. Ika Mariska Prof. Dr. Bahagiawati Prof. Dr. Bahagiawati Prof. Dr. Bahagiawati Prof. Dr. Bahagiawati

Dr. M. Herman Dr. Sutoro Dr. Sutoro Dr. Sutoro

Dr. Karden Mulya


LAPORAN TAHUN 2012

IV. Kebijakan Bioteknologi dan Sumber Daya Genetik Pertanian SEMINAR NASIONAL DAN KONGRES KOMNAS SUMBER DAYA GENETIK: PELESTARIAN DAN PEMANFAATAN SUMBER DAYA GENETIK SECARA BERKELANJUTAN UNTUK MENINGKATKAN KESEJAHTERAAN MASYARAKAT Kongres Keempat Komisi Nasional Sumber Daya Genetik yang dilaksanakan pada tanggal 12-14 Desember 2012 di Asean International Hotel Medan merupakan kegiatan berkala yang dilaksanakan setiap dua tahun sekali sejak tahun 2006. Kongres kesatu dilaksanakan di Balikpapan, Kalimantan Timur pada tahun 2006, kongres kedua dilaksanakan tahun 2008 di Pekanbaru, Riau, dan Kongres ketiga pada tahun 2010 di Surabaya, Jawa Timur. Kegiatan ini merupakan ajang pertemuan para pemangku kepentingan sumber daya genetik (SDG) dari semua daerah di Indonesia. Pertemuan ini dimanfaatkan sebagai arena untuk melakukan pertukaran informasi tentang pengelolaan SDG dan perkembangannya di masing-masing daerah. Ajang pertemuan ini juga dimanfaatkan oleh Komisi Nasional Sumber Daya Genetik (Komnas SDG) untuk menyampaikan hal-hal yang penting yang perlu diketahui para pemangku kepentingan, khususnya isu-isu terkini tentang SDG. Kongres keempat ini mengambil tema “Pelestarian dan Pemanfaatan Sumber Daya Genetik secara Berkelanjutan untuk Meningkatkan Kesejahteraan Masyarakat”. Dalam acara yang dihadiri sekitar 200 stakeholders dari seluruh Indonesia, antara lain hadir para pengurus Komisi Daerah Sumber Daya Genetik (Komda SDG), berbagai instansi dan lembaga yang berkaitan dengan pengelolaan SDG baik instansi pemerintah (Balai Pengkajian Teknologi Pertanian, BALITBANGDA, BAPPEDA, Badan Lingkungan Hidup Daerah) maupun Non Pemerintah, para Pejabat Daerah Provinsi Sumatera Utara, Pendidik/Staf Pengajar Fakultas Biologi/Pertanian/Peternakan/Kehutanan/Perikanan/MIPA dari berbagai

Gambar IV.1. Acara Kongres Nasional Sumber Daya Genetik. Medan, 12-14 Desember 2012, Provinsi Sumatera Utara.

69

IV. KEBIJAKAN BIOTEKNOLOGI DAN SUMBER DAYA GENETIK PERTANIAN

Perguruan Tinggi Negeri/Swasta, dan Lembaga Swadaya Masyarakat yang bergerak dalam Pengelolaan SDG. Dalam kegiatan ini juga disajikan pameran yang berkaitan dengan pengelolaan SDG, teknologi baru yang bermanfaat untuk pelestarian SDG, kekayaan SDG tanaman daerah Sumatera Utara, dan lain sebagainya. Turut berperan aktif dalam pameran ini antara lain Balai Besar Litbang Bioteknologi dan SDG Pertanian, BPTP Provinsi Sumatera Utara, dan beberapa perusahaan swasta. Pada kesempatan ini dimanfaatkan juga oleh Pemerintah Provinsi Sumatera Utara untuk melantik pengurus baru Komda SDG Provinsi Sumatera Utara. Pelantikan dilakukan oleh Sekretaris Daerah mewakili Gubernur Provinsi Sumatera Utara. Dalam acara pleno (plenary session) disajikan 10 makalah sebagai berikut: 1. Keynote speech yang disampaikan oleh Prof. Dr. Hasil Sembiring mewakili Kepala Badan Litbang Pertanian/Ketua Komnas SDG dengan judul: “Harapan dan Tantangan Pengelolaan SDG Pertanian secara Lestari Mendukung Pembangunan Nasional”.

Gambar IV.2. Sekretaris Daerah Provinsi Sumatera Utara tengah membacakan Surat Keputusan Gubernur tentang Pembentukan Kepengurusan Baru Komisi Daerah Sumber Daya Genetik Provinsi Sumatera Utara dan Pelantikan Pengurus Baru.

Gambar IV.3. Pameran Teknologi yang berkaitan dengan Pelestarian dan Pemanfaatan Sumber Daya Genetik Tanaman. Medan, Provinsi Sumatera Utara.

70

LAPORAN TAHUN 2012

2. Bioinformatics and HPC in Agricultural Genetics Research-Dr. Bens Pardamean, Bina Nusantara University; 3. Upaya perlindungan sumber daya genetik, pengetahuan tradisional dan ekspresi budaya-Willyam Saroinsong, SH-Direktorat Jenderal Hukum dan Perjanjian Internasional, Kementerian Luar Negeri; 4. Interoperabilitas database sumber daya genetik dan pengetahuan tradisional-Dr. Putut Irwan Pudjiono-Asdep Kekayaan Intelektual dan Standardisasi, Kementerian Negara Riset dan Teknologi; 5. Diversivitas Diet dan Enzim Terinduksi-Prof. Dr. Suhartono Taat Putra, dr, MS-Fakultas Kedokteran-Universitas Airlangga; 6. Perlindungan sumber daya genetik tanaman melalui sistem perlindungan varietas tanaman-Ir. Warsidi-Pusat Perlindungan Varietas Tanaman dan Perizinan Pertanian, Kementerian Pertanian; 7. Status, tantangan, dan strategi penguatan pengelolaan sumber daya genetik di Kalimantan Timur-Prof. Dr. Riyanto-Komda SDG Kaltim (Universitas Mulawarman); 8. Status, tantangan, dan strategi penguatan pengelolaan sumber daya genetik di Bengkulu-Prof. Dr. Alnopri-Komda SDG Bengkulu (Universitas Bengkulu); 9. Penyusunan Peta Sumber Daya Genetik Pertanian (SDGP)-Kuntjoro dan Saefoel-Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian-Kementerian Pertanian; 10. IMPLEMENTASI NISM DAN GPA DI INDONESIA-National Information Sharing Mechanism on the Implementation of Global Plan of Action on Plant Genetic Resources for Food and Agriculture-Dr. Sutoro, Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian-Kementerian Pertanian. Adapun 60 makalah ilmiah lainnya yang dikelompokkan berdasarkan komoditas diseminarkan pada Jumat, 14 Desember 2012. Seminar yang menyajikan makalah ilmiah SDG tersebut dilakukan secara paralel di tiga ruangan. Makalah dikelompokkan dalam lima kelompok komoditas (Tanaman Pangan 27 makalah; Hortikultura 14 makalah; Perkebunan 5 makalah; Peternakan 7 makalah; dan Sosio-ekonomi dan lain-lain 7 makalah). Komoditas Tanaman Pangan: 1. Terdapat 27 makalah yang membahas SDG tanaman pangan. 2. Makalah meliputi komoditas padi (15), kedelai (10), ubi kayu (1), dan gandum (1). Komoditas Hortikultura: 1. Terdapat 14 makalah yang membahas SDG tanaman hortikultura. 2. Makalah yang dibahas meliputi komoditas sayuran, pisang, durian, dan nenas. Komoditas Perkebunan: 1. Terdapat 5 makalah yang membahas SDG tanaman perkebunan. 2. Makalah meliputi tanaman serat, jarak kepyar, gambir, dan aren.

71


Komoditas Peternakan: 1. Terdapat 7 makalah yang membahas SDG tanaman peternakan. 2. Makalah yang dibahas meliputi komoditas kambing, sapi, dan tanaman pakan ternak. Komoditas Sosio-Ekonomi SDG dan lain-lain: 1. Terdapat 7 makalah yang membahas SDG dalam aspek Sosial Ekonomi dan lain-lain. 2. Makalah yang dibahas meliputi kebijakan pengelolaan SDG, serta tingkat dukungan pemerintah di daerah. Selain itu, juga dibahas tentang pentingnya SDG mikroba sebagai aset negara yang berharga dan memegang peranan luar biasa di berbagai bidang kehidupan manusia. Berikut disampaikan rangkuman kegiatan selama tiga hari tersebut: 1. Sumber daya genetik (SDG) merupakan aset nasional yang mencerminkan identitas budaya bangsa yang harus dilindungi guna mendukung kesejahteraan dan ketahanan nasional. Perlindungan terhadap SDG harus sejalan dengan perlindungan terhadap Pengetahuan Tradisional (PT) dan Ekspresi Budaya (EB) yang tidak dapat dipisahkan dari pemanfaatan SDG tersebut. Perlindungan SDG, PT dan EB dapat dilakukan dalam bentuk perlindungan defensif dan perlindungan positif. Dari sisi perlindungan positif, Indonesia memegang posisi dan peran penting dalam percaturan global yang harus dimanfaatkan sebesar-besarnya untuk memajukan kesejahteraan umum dan mencerdaskan kehidupan bangsa; 2. Perangkat global yang berkaitan dengan perlindungan positif, antara CBD (Convention on Biodiversity) dengan turunannya (Protokol Nagoya dan ITPGRFA-International Treaty on Plant Genetic Resources for Food and Agriculture) yang menekankan kepada akses dan benefit sharing dan pengakuan terhadap PT sebagai bagian dari SDG, selain UNESCO yang memberikan perlindungan terhadap warisan dunia dan EB. Posisi Indonesia saat ini (1) simultaneous approaches dalam berbagai forum multilateral dan regional untuk membentuk perlindungan dan mengatur lebih pemantapan SDGPTEB, (2) menyertakan ketentuan-ketentuan mengenai SDGPTEB dalam berbagai perjanjian bilateral, dan pembentukan hukum nasional dan harmonisasi ketentuan hukum nasional dengan ketentuan hukum internasional hasil ratifikasi; 3. Pada tataran nasional perlindungan SDG dapat dilakukan melalui rezim perlindungan varietas tanaman atau perlindungan indikasi geografis. Perlindungan varietas tanaman berlaku untuk varietas unggul hasil pemuliaan tanaman yang memiliki sifat baru, unik, seragam, dan stabil dengan bentuk perlindungan terhadap hak perbanyakan tanaman dan komersialisasi. Sedangkan untuk varietas lokal dan varietas hasil pemuliaan yang tidak dilepas terbatas hanya pada status didaftarkan tanpa perlindungan. 4. Salah satu di antara perlindungan defensif yang menjadi titik utama dalam pengelolaan SDGPTEB di Indonesia adalah pembangunan sistem interoperationalibity pangkalan data nasional yang mengkoordinasikan secara maksimal existing pangkalan data yang tersebar berada di berbagai institusi. Sistem operationability pangkalan data SDGPTEB tersebut bersifat legal dan akan menjadi alat yang efektif dalam mendokumentasi aset na-

72

LAPORAN TAHUN 2012

sional dan sekaligus menjadi dokumentasi penting guna negosiasi berkenaan dengan access and benefit sharing; 5. Sumber daya genetik mengandung intangible value yang benilai ekonomis. Aktualisasi intangible value ke dalam teknologi yang dapat diimplementasikan membutuhkan upaya identifikasi. Teknologi komputasi dan bioinformatik menjadi tools yang potensial memacu upaya identifikasi tersebut. Dua komponen hardware dan software secara bertahap sedang dibangun dan dikembangkan oleh Badan Litbang Pertanian untuk memperkuat pengelolaan SDG. 6. Posisi Kaltim sebagai lumbung pangan memberikan peringatan tentang ketersediaan lahan untuk usaha tani dan ketersediaan SDG lokal. Selama ini, pengembangan varietas unggul tanaman padi menjadi salah satu faktor yang mengurangi perkembangan varietas lokal yang memiliki nilai genetik tinggi. Hal ini juga menyebabkan menurunnya areal tanam padi lokal sehingga produksi padi lokal menurun terus, dan mengakibatkan menghilangnya sejumlah varietas padi aromatik. Untuk mengatasi hal tersebut perlu dilakukan penguatan kelembagaan melalui kerja sama antara stakeholders, serta pemanfaatan tools perlindungan positif yang tersedia, dan memaksimalkan upaya untuk melakukan upaya integrated farming, seperti ternak sapi dan tanaman pangan dengan kebun sawit yang mendapat dukungan penuh dari Pemerintah Daerah Kaltim; 7. Provinsi Bengkulu membentuk Komda SDG pada tanggal 28 Desember 2011, berdasarkan hasil inisiasi dari BPTP Bengkulu pada 22 Desember 2011. Provinsi Bengkulu memiliki kekayaan berbagai macam SDG, antara lain kerbau liar di pulau Enggano yang memiliki potensi sebagai produsen daging. Pemanfaatan SDG lokal Bengkulu hingga saat ini belum dilakukan secara maksimal sehingga mempengaruhi pelestariannya, di mana tercatat satu satunya pohon induk manggis unggul sudah musnah. Berangkat dari pengalaman tersebut, perlu dilakukan penguatan terhadap program pengelolaan SDG, di antaranya aset yang terdapat di pulau Enggano serta komoditas pisang Curup, jeruk Gerga dan kopi Robusta merupakan SDG tanaman yang memiliki potensi sebagai hasilhasil pertanian untuk diberi perlindungan indikasi geografis. Hasil Kongres Kegiatan Komnas SDG periode 2006-2012 dilaporkan dalam susunan sebagai berikut: 1. Pendahuluan yang memuat sejarah terbentuknya Komnas SDG dan profil kepengurusan Komnas SDG periode 2006-2007 dan 2008-2012; a. Keragaan Kegiatan Komnas SDG periode tahun 2006-2007; dan periode tahun 20082012; b. Rekomendasi Tindak Lanjut kegiatan Komnas SDG periode 2006-2012; c. Profil Komda SDG 2006-2012. d. Pembentukan Pengurus Komnas SDG baru periode 2012-2017: Mencakup urgensi dan susunan kepengurusan;

73


2. Terkait dengan penyusunan laporan tersebut, Sekretariat Komnas meminta Komda untuk mengirimkan sejarah pembentukan Komda dan Kepengurusan Komda sebagai bagian dari Laporan Komnas SDG periode 2006-2012; 3. Kongres meminta Sekretariat Komnas untuk meningkatkan peran koordinasinya dengan pihak terkait, terutama dalam mengkoordinasi penguatan pengelolaan sumber daya genetik lokal. Untuk itu, Kongres meminta Komnas menetapkan hierarkhi pertemuan kepengurusan Komnas dan Komda sebagai berikut: a. Kongres Nasional Komnas SDG yang dilaksanakan setiap 2 tahun; b. Rapat pleno pengurus Komnas dan Komda setiap satu tahun sekali; c. Rapat koordinasi pengurus Komnas dan Komda di masing-masing daerah dua kali dalam setahun; d. Rapat rutin pengurus Komnas atau Komda di masing-masing daerah. 4. Kongres meminta Komnas meningkatkan frekuensi sosialisasi peraturan perundangan terkait pengelolaan SDG dan bersama sama Komda aktif memberikan masukan tentang implementasi peraturan tersebut kepada pemangku kepentingan dan pengambil kebijakan; 5. Kongres meminta Sekretariat Komnas memfasilitasi penyebaran informasi terkait dengan kapasitas daerah dalam pengelolaan SDG, baik melalui kegiatan identifikasi potensi maupun pertemuan-pertemuan tentang perkembangan pengelolaan SDG. 6. Kongres menyepakati dan memutuskan bahwa tempat dan waktu penyelenggaraan Kongres Nasional berikutnya akan dilaksanakan di Bali pada bulan Juni tahun 2014. APRESIASI PENGELOLAAN SUMBER DAYA GENETIK: “PEMBERDAYAAN SDG SAPI ACEH DAN NILAM UNTUK PEMBANGUNAN EKONOMI DAERAH” Komisi Nasional Sumber Daya Genetik sebagai sebuah lembaga non struktural mempunyai mandat untuk mengkoordinasikan kegiatan-kegiatan berkaitan dengan perplasma nutfahan atau SDG di Indonesia, baik SDG pertanian, kehutanan, perikanan, maupun SDG jasad renik. Dalam melaksanakan tugas dan fungsinya, Komnas SDG mempunyai beberapa program dan kegiatan. Salah satu kegiatan adalah Apresiasi Pengelolaan SDG. Tujuannya adalah memberikan pencerahan kepada pemangku kepentingan tentang pentingnya melakukan konservasi (pelestarian) SDG Indonesia di samping melaku-kan pemanfaatannya secara berkelanjutan. Selain itu, juga untuk memutakhirkan informasi tentang kegiatankegiatan yang berkaitan dengan pengelolaan SDG, baik tanaman maupun hewan. Selama ini Komnas SDG telah melaksanakan kegiatan apresiasi setiap tahun ke berbagai daerah di Indonesia, pada tahun 2012 apresiasi dilaksanakan di Banda Aceh (Provinsi Aceh) dengan tema “Pemberdayaan SDG ternak dan nilam untuk pembangunan ekonomi daerah”. Kalangan masyarakat ilmiah masih banyak yang belum menyadari tentang pentingnya SDG bagi pemenuhan kebutuhan hidup. Banyak yang masih belum menyadari haknya sebagai peneliti yang dapat menghasilkan informasi genetik. Banyak pula yang belum

74

LAPORAN TAHUN 2012

menyadari betapa berharganya informasi genetik ini dalam dunia industri. Untuk itu perlu upaya peningkatan pemahaman dan kemampuan bagi para pelaku pengelolaan plasma nutfah, baik kepada para peneliti, yang berada di lingkup Kementerian Pertanian maupun di kantor-kantor kementerian lain, perguruan tinggi, lembaga swadaya masyarakat, dan lain-lain. Pada tahun 2011, Kementerian Pertanian telah menetapkan ternak sapi Aceh sebagai ternak yang harus dilestarikan populasinya untuk terus dikembangkan, supaya tidak punah akibat perkembangan zaman. Sapi Aceh memiliki sifat yang unik dan tidak ditemukan pada sapi lain di Indonesia (sapi asal Sumbawa, Bali, atau sapi Madura). Sapi Aceh telah ditetapkan sebagai sebagai ternak plasma nutfah yang perlu dilindungi berdasarkan SK Menteri Pertanian RI Nomor 2907 Tahun 2011. Pengusulan sapi Aceh sebagai ternak yang harus dilestarikan merupakan usulan dari Pemerintah Aceh agar sapi tersebut tidak punah. Dari total 463.000 ternak sapi pedaging yang ada di seluruh Aceh, sebanyak 435.000 ekor ternak merupakan ternak sapi asli Aceh yang hidup di sejumlah wilayah di Aceh. Untuk mengembangkan populasi ternak lokal Aceh itu, dalam waktu dekat Kementerian Pertanian juga telah menetapkan Pulo Raya, Kabupaten Aceh Jaya, sebagai kawasan tempat pengembangan dan pembibitan ternak sapi Aceh. Di bidang komoditas perkebunan, Indonesia hingga saat ini masih menjadi negara pengekspor minyak nlam (dilem) terbesar di dunia. Sekitar 85% ekspor minyak nilam merupakan hasil perkebunan di wilayah Daerah Istimewa Aceh. Daerah Istimewa Aceh Darussalam, terutama Aceh Selatan dan Tenggara adalah sentra perkebunan tanaman nilam terluas di Indonesia, disusul Sumatera Utara (Nias, Tapanuli Selatan), Sumatera

Gambar IV.4. Nara sumber dan moderator pada Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “P Pemberdayaan SDG Sapi Aceh dan Nilam untuk Pembangunan Ekonomi Daerah” Lampineung, Banda Aceh, Provinsi Aceh.

75


Barat, Bengkulu, Lampung, Jawa Tengah (Banyumas dan Banjarnegara), dan Jawa Timur (Tulungagung). Tujuan pelaksanaan kegiatan apresiasi ini selain untuk meningkatkan kesadaran dan pemahaman para pemangku kepentingan akan pentingnya pelestarian dan pemanfaatan SDG berkelanjutan di Daerah Istimewa Aceh; dan untuk mengingatkan para pemangku kepentingan tentang pentingnya pengelolaan SDG tanaman dan hewan yang berkelanjutan, juga diharapkan dapat memberikan informasi terkini tentang pengembangan ternak sapi lokal aceh dan pemberdayaan nilam bagi masyarakat Aceh. Kegiatan Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik diselenggarakan pada tanggal 13 November 2012 di Aula Balai Pengkajian Teknologi Pertanian Daerah Istimewa Nangroe Aceh Darussalam, diikuti oleh sekitar 60 peserta dari berbagai instansi pemerintah (Dinas Kesehatan Hewan dan Peternakan, Dinas Pertanian, BPTP, BPTU Sapi Aceh Inragiri, BKPP Aceh, dan BKP Luh Aceh), Pendidik dan Mahasiswa (dari instansi pendidikan: FMIPAUnsyiah, Fakultas Pertanian-Unsyiah, FKIP-Unsyiah, dan SMK PP Saree). Adapun materi dan pembicara dalam apresiasi ini adalah: 1. “Pembangunan Pertanian untuk Memperkuat Ketahanan Pangan” (Dr. Machmud Thohari-Komisi Nasional Sumber Daya Genetik); 2. “Pemanfaatan SDG Sapi Aceh” (Drh. Helmi-Dinas Peternakan Daerah Istimewa Aceh); 3. “Potensi SDG sapi Aceh dalam menunjang swa sembada penyediaan protein hewani” (Dr. Agus Nashri Abdullah-Fakultas Pertanian, Universitas Syiah Kuala); 4. “Usaha Kebun Nilam untuk Memenuhi Kebutuhan Industri Minyak Nilam” (Drs. Zuhratus Saleh-Sekolah Pascasarjana-Institut Pertaniam Bogor); 5. “Pengembangan Industri Nilam bagi Petani di Aceh” (Ir. M. Ferizal, M.Sc.-BPTP Aceh). Dari hasil diskusi, pertanyaan dan jawaban para pembicara dalam apresiasi ini dapat disimpulkan bahwa kegiatan apresiasi cukup menarik dan dapat digunakan sebagai media para pemangku kepentingan dalam melakukan konservasi dan pemanfaatan SDG secara optimal dan berkelanjutan. Hasil diskusi dari kegiatan ini sebagai berikut: ● Dalam tanya jawab dan diskusi tentang pelestarian sapi Aceh ditanyakan tentang lokasi untuk melestarikan sapi Aceh di Pulau Raya Aceh Jaya dan Pulau Aceh apakah sudah sesuai dan tepat, mengingat bahwa lokasinya sukar dicapai dengan transportasi yang tersedia pada saat ini. Justru karena lokasi Pulau Aceh yang terisolir mencegah terhadap masuknya jenis sapi lainnya ke dalam lokasi pelestarian. ● Disarankan dalam melaksanakan usaha pelestarian sapi aceh di masa yang akan datang, perlu dilakukan kerja sama terpadu antara Pemerintah Daerah Aceh dengan perguruan tinggi, sehingga arah pelestarian lebih terfokus. ● Disarankan pula dalam melakukan pelestarian sapi Aceh, perlu melibatkan lembaga lainnya yang kompeten dalam bidang peternakan. Usaha-usaha apa yang perlu dilaku-

76

LAPORAN TAHUN 2012

kan untuk menjaga kemurnian sapi Aceh dan tentang aplikasi teknologi inseminasi buatan untuk pelestarian sapi Aceh. Untuk meningkatkan populasi ternak sapi Aceh, salah satu strategi yang tepat dan cepat adalah dengan teknologi inseminasi buatan. ● Badan Litbang Pertanian mempunyai Unit Kerja dan Unit Pelaksana Teknis (Balitnak dan Puslitbangnak) yang dapat dan perlu dilibatkan dalam melaksanakan Program Pelestarian Sapi Aceh. Dalam hal melaksanakan program pelestarian SDG sapi Aceh, BPTP Aceh siap memberikan dukungan sepenuhnya. ● Bahwa penurunan produksi nilam Aceh sebenarnya disebabkan oleh penurunan kualitas genetik, karena serangan hama penyakit, dan adanya alih fungsi lahan pertanian yang digunakan untuk menanam nilam Aceh. ● Penurunan produksi nilam Aceh juga disebabkan oleh tidak adanya teknologi budi daya nilam yang baik. Perlu dikaji ulang tentang penurunan produksi nilam Aceh apakah disebabkan oleh penurunan produksi tanamannya atau karena jumlah luasan areal kebun nilam juga menurun karena alih fungsi dari lahan kebun nilam menjadi tanaman lain atau fungsi lainnya. ● Pada tahun 2005 Menteri Pertanian telah melepas tiga varietas nilam, yaitu varietas Tapaktuan, Lhokseumawe, dan Sidikalang. Perlu dilakukan konservasi varietas dan jenis-jenis nilam Aceh agar tidak terjadi pencampuran atau agar tetap murni varietasnya. ● Perlu dilakukan penelitian bioteknologi untuk meningkatkan kualitas dan kuantitas produksi minyak nilam karena tanaman nilam hanya berkembang secara vegetatif bukan generatif. ● Untuk meningkatkan produktivitas nilam, perlu dilakukan seleksi varietas Nilam yang tahan terhadap hama penyakit. ● Perlu dilakukan usaha untuk meningkatkan mutu minyak Nilam sesuai dengan permintaan dan kebutuhan pasar. ● Meskipun andil minyak nilam dalam menghasilkan devisa negara masih belum nyata disarankan agar penelitian tentang nilam lebih diprioritaskan. ● Direkomendasikan kerja sama antara perguruan tinggi dan Badan Litbang Pertanian untuk melakukan penelitian program pascapanen nilam. ● Pemasaran nilam Aceh tidak langsung tercatat sebagai produksi Aceh tetapi sebagian besar dipasarkan ke Medan. ● Untuk memberi nilai tambah terhadap minyak nilam Aceh yang dipasarkan, perlu dilakukan sentuhan teknologi pengolahan nilam pascapanen seperti teknologi penyulingan, menggunakan alat suling yang terbuat dari stainless steel agar kadar besi dalam minyak nilam rendah. ● Perlu dilakukan promosi tentang SDG nilam Aceh dan SDG sapi Aceh secara nasional dan apa langkah konkrit untuk menggalakkan usaha nilam Aceh untuk meningkatkan kesejahteraan petani Aceh.

77


● Dalam policy perkebunan Pemerintah RI ternyata pengembangan perkebunan nilam ditujukan ke Kalimantan, Sulawesi, dan Jawa, bahkan Aceh tidak disinggung sama sekali. APRESIASI PENGELOLAAN SUMBER DAYA GENETIK: “INISIASI PEMBENTUKAN KOMISI DAERAH SUMBER DAYA GENETIK DI KEPULAUAN BANGKA BELITUNG” Dalam upaya meningkatkan pemahaman dan kemampuan bagi para pelaku pengelolaan plasma nutah, termasuk para peneliti, baik di lingkup Kementarian Pertanian maupun Kementaian lain, perguruan tinggi, LSM, dan lain-lain. Pada tahun 2012, Komnas SDG menyelenggarakan Apresiasi di Provinsi Bangka Belitung dengan tema “Inisiasi Pembentukan Komisi Daerah Sumber Daya Genetik”. Dalam era desentralisasi, SDG merupakan aset daerah yang memiliki peran strategis untuk mengembangkan ekonomi daerah dan kesejahteraan masyarakat secara luas. SDG meliputi tanaman, hewan, ikan dan mikroba. Dalam rangka mendorong pengelolaan SDG lokal, Komnas SDG berupaya untuk mendorong pembentukan Komda Daerah. Sampai saat ini telah terbentuk 18 Komda Provinsi dan dua Komda Kabupaten dan Kota. Berkaitan dengan hal tersebut, Provinsi Bangka Belitung merupakan salah satu provinsi yang perlu memiliki Komda SDG. Pada Apresiasi Pengelolaan SDG dengan tema “Inisiasi Pembentukan Komisi Daerah Sumber Daya Genetik” diselenggarakan di Aula Kantor Gubernur Provinsi Kepulauan Bangka Belitung, pada 27 Desember 2012. Tujuan diselenggarakannya acara ini antara lain: 1. Mendorong pembentukan Komda SDG Provinsi Bangka Belitung.

Gambar IV.5. Nara sumber, moderator, dan penyampaian Buku Inovasi Teknologi Pertanian kepada Sekretaris Daerah Provinsi Kepulauan Bangka Belitung pada Apresiasi Pengelolaan Sumber Daya Genetik: “IInisiasi Pembentukan Komisi Daerah Sumber Daya Genetik” Pangkalpinang, Provinsi Kepulauan Bangka Belitung.

78

LAPORAN TAHUN 2012

2. Meningkatkan kesadaran dan pemahaman para pemangku kepentingan akan pentingnya pelestarian dan pemanfaatan SDG berkelanjutan di Provinsi Bangka Belitung; 3. Mengingatkan para pemangku kepentingan tentang pentingnya pengelolaan SDG tanaman, hewan, dan ikan secara berkelanjutan. Adapun materi dan pembicara dalam acara ini adalah: 1. Perlindungan Sumber Daya Genetik untuk Pembangunan Nasional-Prof. Dr. Sugiono Moeljopawiro; 2. Perkembangan Komda SDG dan Jejaring Kerjanya-Dr. Machmud Thohari, DEA; 3. Pemanfaatan SDG untuk Pembangunan Pertanian-Prof. Dr. Sugiono Moeljopawiro; 4. Pelestarian dan Pemanfaatan SDG Tanaman-Dr. M. Herman; 5. Undang-Undang Nomor 4 Tahun 2006 tentang Pengesahan Perjanjian Internasional Sumber Daya Genetik Tanaman untuk Pangan dan Pertanian-Drh. Agus Nurhadi, MS. Kegiatan ini dihadiri oleh sebanyak 60 orang peserta dari berbagai instansi, antara lain (1) instansi terkait dengan pengelolaan SDG di lingkungan Pemda Provinsi Bangka Belitung: BAPPEDA, BLHD, Dinas Perkebunan dan Pertanian, Perikanan, Kehutanan dan Perum Perhutani; (2) perguruan tinggi (staf pengajar) Fakultas Pertanian Perikanan dan Biologi Universitas Bangka Belitung; dan (3) lembaga penelitian di Wilayah Perkebunan (BALITBANGDA dan BPTP). Hasil diskusi yang dilakukan selama acara dapat disimpulkan bahwa: 1. Adanya kebutuhan yang dirasakan sangat mendesak oleh para pemangku kepentingan untuk memberikan perlindungan dan pelestarian SDG yang berada di wilayah Provinsi Kepulauan Bangka Belitung; 2. Adanya keinginan para pemangku kepentingan (baik pemerhati maupun pegiat pengelolaan SDG) dan Pemerintah Daerah Provinsi Kepulauan Bangka Belitung untuk membentuk wadah dalam berkiprah mengelola SDG, yaitu Komda SDG. Untuk itu dalam acara ini telah diwujudkan dengan membentuk sebuah tim kecil untuk membentuk Calon Kepengurusan Komda yang diharapkan dalam waktu tiga bulan sudah disampaikan kepada Gubernur Bangka Belitung; 3. Di masa-masa mendatang diharapkan Komnas SDG dapat memberikan pencerahan yang lebih rinci tentang informasi dan peraturan mutakhir dalam pengelolaan SDG baik pengelolaan SDG tanaman maupun SDG lainnya.

79


V. PENGELOLAAN KERJA SAMA PENELITIAN

V. Pengelolaan Kerja Sama Penelitian Pada tahun 2012, pengelolaan kerja sama penelitian di BB Biogen dengan mitra di dalam dan luar negeri mencakup koordinasi, penjaringan mitra kerja sama, operasionalisasi kerja sama baik administrasi dan keuangan. Operasionalisasi penelitian kerja sama mencakup pengurusan dokumen perjalanan ke luar negeri, penjaringan dan pelaksanaan kerja sama, dan pengurusan pertukaran sumber daya genetik (SDG) untuk penelitian, pengurusan dokumen administrasi kerja sama baik kontrak dan proposal, pengelolaan administrasi dan keuangan kerja sama. Manfaat pelaksanaan kerja sama pada tahun 2012 terdiri atas optimalisasi sumber daya, peningkatan kapasitas peneliti dan institusi, networking, updating teknologi, mempercepat pencapaian target keluaran IPTEK dan mempercepat pengembangan dan penerapan teknologi untuk mendukung pembangunan pertanian. KEGIATAN KERJA SAMA DALAM DAN LUAR NEGERI Pada tahun 2012 BB Biogen telah melaksanakan 17 judul kerja sama penelitian baik dengan mitra dalam negeri maupun luar negeri. Kerja sama penelitian dalam negeri terdiri dari empat judul/topik dengan mitra swasta, dua di antaranyan merupakan kegiatan lanjutan, tujuh judul kerja sama Program Insentif PKPP Ristek, dua judul adalah Program Riset Insentif Ristek (program SINAS) yang merupakan penelitian lanjutan, empat judul/topik kerja sama penelitian dengan Bina Nusantara University Jakarta. Jangka waktu kerja sama bervariasi, di mana keempat kerja sama dengan swasta, pelaksanaannya masih berlangsung sampai dengan Januari 2013. PENGURUSAN DOKUMEN KE LUAR NEGERI Sampai dengan 31 Desember 2012, BB Biogen telah memproses pengurusan perjalanan dinas ke luar negeri sebanyak 26 orang pegawai BB Biogen (pengurusan dokumen paspor, exit permit, dan visa). Perjalanan dinas ke luar negeri tersebut dalam rangka perpanjangan tugas belajar program S3 sebanyak dua orang; undangan training/pelatihan sebanyak tujuh orang; undangan menghadiri pertemuan/workshop/simposium/diskusi internasional dan penelitian sebanyak 16 orang. Pengurusan dokumen perjalanan ke luar negeri terbanyak adalah ke Jepang dan Filipina sebanyak lima orang; Thailand empat orang; Rusia dan Korea masing-masing tiga orang, Italia dan India dua orang, Amerika Serikat, Cina, Bangladesh, Nigeria, Maroko, dan Cambodia masing-masing satu orang.

80

LAPORAN TAHUN 2012

PENGURUSAN IZIN MAHASISWA PRAKTEK/MAGANG DAN BIMBINGAN PENELITIAN Sebagai institusi publik dan lembaga penelitian, setiap tahunnya BB Biogen diminati oleh mahasiswa dari berbagai perguruan tinggi baik negeri maupun swasta dan instansi lain untuk menjadi tempat penelitian (bimbingan), praktek lapang, dan magang. Minat mahasiswa dari berbagai perguruan tinggi terhadap BB Biogen ternyata sangat tinggi, hal ini dapat dilihat dari jumlah mahasiswa yang melakukan penelitian/magang/PKL di BB Biogen setiap tahunnya. Jumlah mahasiswa yang penelitian/magang/PKL pada tahun 2012 sebanyak 190 orang mahasiswa, terdiri atas 34 orang melakukan penelitian, 16 orang magang, dan 140 orang PKL.

81

Laporan Tahun 2012 VI. DISEMINASI HASIL PENELITIAN DAN PELAYANAN INFORMASI Hak Cipta © 2013, BB Biogen

VI. Diseminasi Hasil Penelitian dan Pelayanan Informasi PUBLIKASI Publikasi yang dihasilkan BB Biogen pada tahun 2012 adalah (1) Jurnal AgroBiogen Volume 8 Nomor 1 s/d 3, (2) Buletin Plasma Nutfah Volume 18 Nomor 1 dan 2, (3) Warta Biogen Volume 8 Nomor 1 s/d 4, (4) Warta Plasma Nutfah Indonesia Nomor 24, (5) Buku Managing Agricultural Genetic Resources in Indonesia, (6) Laporan BB Biogen Tahun 2011, (7) Poster, dan (8) Leaflet. Publikasi cetak tersebut, kecuali Poster, diedarkan ke berbagai institusi atau pribadi, dibagikan kepada pengunjung saat BB Biogen mengikuti pameran dan tamu yang berkunjung ke BB Biogen. Poster dan leaflet disajikan pada saat mengikuti atau menyelenggarakan pameran. Jurnal Agrobiogen Jurnal Agrobiogen memuat artikel primer dan tinjauan hasil penelitian bioteknologi dan sumber daya genetik tanaman, serangga, dan mikroba pertanian. Jurnal ini diterbitkan tiga kali setahun, pada bulan April, Oktober, dan Desember. Sebanyak 15 naskah yang memuat kajian mengenai bioteknologi molekuler, biologi sel dan jaringan, dan pengelolaan sumber daya genetika, diterbitkan pada Jurnal Agrobiogen Volume 8 Nomor 1, 2, dan 3 (Lampiran VI.1). Buletin Plasma Nutfah Buletin Plasma Nutfah terbit dua kali setahun, memuat tulisan hasil penelitian dan tinjauan ilmiah tentang eksplorasi, konservasi, karakterisasi, evaluasi, dan utilisasi plasma nutfah tanaman, ternak, ikan, dan mikroba. Sebanyak 12 naskah telah diterbitkan pada Buletin Plasma Nutfah Volume 18 Nomor 1 dan 2 (Lampiran VI.2). Warta Biogen Warta Biogen merupakan warta internal lingkup BB Biogen yang memuat informasi kebijakan, artikel bebas, abstrak hasil seminar atau berita lain. Warta Biogen terbit empat kali setahun dengan bahan berita dari tulisan redaksi atau dari Laporan Bulanan BB Biogen yang ditulis untuk bahan Rapim Badan Litbang Pertanian. Artikel yang dimuat pada keempat edisi warta selama tahun 2012 meliputi Biologi Molekuler dan Rekayasa Genetik (12 artikel), Kultur Jaringan (2 artikel), Bioprospeksi (4 artikel), Agrobiodiversity (4 artikel), dan lima artikel berita lainnya.

82

LAPORAN TAHUN 2012

Laporan Tahunan Pada tahun 2012, BB Biogen menerbitkan Laporan Tahun 2011, yang berisi hasil kegiatan penelitian (1) pengkayaan, pengelolaan, pemanfaatan, dan pelestarian sumber daya genetik pertanian; (2) rekayasa dan pemanfaatan teknik biologi molekuler dan rekayasa genetik untuk perbaikan tanaman dan ternak; (3) pemanfaatan kultur in vitro untuk perbanyakan tanaman, dan perbaikan varietas; dan non penelitian yang dilaksanakan selama tahun 2011. SEMINAR Seminar rutin di BB Biogen dilaksanakan untuk meningkatkan kapasitas peneliti tentang substansi atau kebijakan yang berkaitan dengan penelitian. Pada tahun 2012 dilaksanakan 25 kali seminar yang terdiri dari 17 kali seminar tematik, 10 kali diskusi klub jurnal, dan 4 kali kuliah umum. Dalam 25 kali seminar, telah dipresentasikan 31 topik tentang pengelolaan sumber daya genetik, bioteknologi molekuler, biologi sel dan jaringan, dan non penelitian (Lampiran VI.3). Pembicara seminar tidak hanya peneliti dari BB Biogen, tetapi juga pembicara dari luar BB Biogen yang diundang secara khusus atau tamu dari luar negeri yang berkunjung ke BB Biogen. PAMERAN Pameran menjadi ajang untuk memperkenalkan keberadaan Badan Litbang Pertanian dan memromosikan inovasi teknologi yang telah dihasilkan oleh unit kerjanya. Selain itu, keberadaan institusi BB Biogen serta hasil kegiatan penelitian dan pengembangan bioteknologi dan sumber daya genetik pertanian juga disosialisasikan kepada pemangku kepentingan dan masyarakat umum. Promosi harus dilakukan secara terencana, efisien, dan efektif, yaitu dengan membuat berbagai bahan cetakan, membuat visualisasi atau vidio clip unit kerja, siaran di TV atau Radio, dan pameran. Pada tahun 2012, bahan cetakan yang dihasilkan adalah (1) Leaflet Feromon-Exi, Feromon-PBPK, Feromon-Ostri, dan Pengadaan Bibit secara Massal pada Berbagai Jenis Tanaman melalui Kultur Jaringan dan (2) Booklet profil BB Biogen. Sebagai salah satu unit kerja lingkup Badan Litbang Pertanian, BB Biogen juga turut berpartisipasi dalam pameran yang dikoordinir/diselenggarakan oleh Badan Litbang Pertanian. Pameran yang diikuti oleh BB Biogen pada tahun 2012 disajikan pada Lampiran VI.4. Display Produk Menindaklanjuti surat Sekretaris Badan Litbang Pertanian Nomor 74/TU.220/I.1/1/2012, BB Biogen bersama dengan Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan dan Balai Besar Penelitian Tanaman Padi mendapat jadwal untuk mengisi Ruang Pamer Loby Utama Gedung A Kementerian Pertanian. Display ini dilakukan sebagai upaya sosialisasi

83

VI. DISEMINASI HASIL PENELITIAN DAN PELAYANAN INFORMASI

program dan hasil penelitian pertanian kepada masyarakat, khususnya yang berkunjung ke Kementerian Pertanian. Materi BB Biogen yang dipamerkan adalah peraga perangkap berferomon untuk mengendalikan serangan hama (1) ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), (2) penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan (3) penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Feromon-PBPK); serta contoh keanekaragaman benih plasma nutfah tanaman pangan. Pameran Pangan Nasional Pameran Pangan Nasional ‘Jakarta Food Security Summit: Feed Indonesia, Feed the World 2012’ diselenggarakan oleh Kamar Dagang dan Industri Indonesia (Kadin). Pameran yang berlangsung pada tanggal 7-10 Februari 2012, dibuka oleh Presiden Susilo Bambang Yudhoyono dan diikuti 165 peserta dari berbagai kementerian, produsen pangan, petani, lembaga riset, UKM, dan lain-lain. Pada pameran ini, Badan Litbang Pertanian bergabung dengan stand Kementerian Pertanian yang terbagi dalam tiga klaster, yaitu Daya Saing, Diversifikasi Pangan, dan Klaster Pendukung. BB Biogen berpartisipasi menampilkan leaflet mengenai ubi potensial dan menjadi info guide. Selama pameran berlangsung, beberapa pengunjung yang tertarik dengan ubi potensial menanyakan manfaat dan budi dayanya serta apakah tanaman tersebut bisa ditanam pada Model Kawasan Rumah Pangan Lestari. Agrinex Expo 2012 Agrinex Expo 2012 yang mengangkat tema “Agribusiness for All” diselenggarakan di Jakarta Convention Center pada tanggal 30 Maret-1 April 2012, dibuka oleh Menteri Pertanian, Suswono. Pameran Agrinex ke-6 yang diselenggarakan oleh PT Performax dan Institut Pertanian Bogor serta didukung oleh Kementerian Pertanian diikuti oleh Pemerintah, Enterprise lokal, Pengusaha Nasional dan Internasional, Badan Usaha Milik Negara (BUMN) dan Badan Usaha Milik Swasta, Universitas, Usaha Kecil Menengah (UKM), Bank, Perusahaan Eksportir dan Importir, Badan Penelitian dan Pengembangan, dan lainnya yang terkait Agribisnis, dari hulu sampai hilir. Agribisnis Terpadu Expo ini diharapkan akan menjadi tempat di mana trend kebutuhan dunia akan produk agribisnis dapat tergambar dengan jelas, sehingga akan tumbuh industri agribisnis yang berorientasi pasar global. Sejak awal Agrinex dipacu untuk terus menjadi expo agribisnis yang menjadi tempat di mana para pelaku usaha, Litbang, Program CSR, Pemda, serta Kementerian terkait menampilkan apa yang telah dan akan dilakukan dalam membangun agribisnis untuk kesejahteraan bangsa. Bagi pembeli, pedagang, atau pemilik investasi Agrinex ini menjadikan tempat untuk mendapatkan mitra bisnis dan inspirasi bisnis, sedangkan untuk pelaku non agribisnis, mahasiswa, litbang, pemerintah, perguruan tinggi, lembaga swadaya masyarakat, Agrinex terus menjadi rujukan bagi pengetahuan tentang perkembangan agribisnis Indonesia.

84

LAPORAN TAHUN 2012

Pada pameran ini, BB Biogen bergabung dengan UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian dalam Stand Kementerian Pertanian mengisi Klaster Diversifikasi Pangan. Materi yang ditampilkan BB Biogen, yaitu (1) poster dan leaflet Ubi Potensial, (2) contoh tanaman ubi potensial ganyong, garut, (3) contoh umbi ganyong dan garut, dan (3) keanekaragaman benih tanaman pangan, yaitu kedelai, kacang tanah, kacang hijau, sorgum, dan kacang minor. Beberapa tanggapan pengunjung terhadap materi yang dipamerkan BB Biogen selama pameran berlangsung antara lain: 1. Pengunjung yang datang mencicipi ganyong dan garut rebus menyatakan lebih menyukai ganyong daripada garut karena tidak berserat dan manis 2. Beberapa pengunjung baru mengetahui ada ubi lain yang dapat dimakan selain ubi jalar, ubi kayu, dan talas 3. Pengunjung menanyakan tempat penjualan bibit ganyong dan suweg 4. Reporter Metro TV meliput ubi potensial khususnya ganyong yang dapat dimanfaatkan untuk diversifikasi pangan dan serta menginformasikan kandungan gizinya. 5. Beberapa pengunjung baru mengetahui keanekaragaman benih tanaman pangan, contohnya kacang hijau tidak selalu berwarna hijau tetapi bervariasi mulai dari hijau kusam, hijau mengkilat, hijau kekuningan, atau coklat. 2nd Indonesia Climate Change Education Forum & Expo 2nd Indonesia Climate Change Education Forum & Expo diselenggarakan oleh Dewan Nasional Perubahan Iklim di Assembly Hall Jakarta Convention Center pada tanggal 19-22 April 2012. Acara ini diresmikan oleh Menteri Lingkungan Hidup Balthazar Kambuaya, dihadiri sejumlah pejabat dan aktivis di bidang lingkungan hidup, seperti Ketua Harian Dewan Nasional Perubahan Iklim Rachmat Witoelar dan petinggi dari beberapa kementerian terkait. Pameran ini diikuti sekitar 175 peserta yang mewakili kementerian dan lembaga pemerintah, BUMN, perusahaan swasta, organisasi nirlaba, institusi pendidikan, lembaga donor, pemerintah provinsi, kabupaten dan kota, komunitas perubahan iklim serta media cetak dan elektronik. Seperti pada penyelenggarakan tahun lalu, kegiatan kali ini juga lebih ditekanan kepada aspek edukasi untuk menanamkan pengetahuan dan meningkatkan pemahaman seluruh masyarakat pengunjung pameran, terutama pelajar mengenai isu-isu penting perubahan iklim dan dampaknya bagi kehidupan manusia. Pada pameran ini BB Biogen bergabung dalam stand Badan Litbang Pertanian menampilkan teknologi dari UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian menampilkan teknologi pengendalian hama dengan memanfaatkan feromon seks untuk mengendalikan hama ulat bawang pada tanaman bawang merah, penggerek batang padi kuning, dan penggerek batang jagung. Pada umumnya pengunjung yang datang baik dari lembaga penelitian, swasta, maupun pelajar belum

85


pernah melihat perangkap berferomon sehingga kepada pengunjung dijelaskan bagaimana cara kerja perangkap tersebut dan aplikasinya di lapang. Pekan Flori dan Flora Nasional Pekan Flori dan Flora Nasional merupakan ajang pameran hortikultura berskala nasional dan bersifat internasional yang diselenggarakan secara rutin di kota penting di Indonesia. Pada awalnya hanya untuk Flori Indonesia, di mana dikemas sebagai Pekan Flori Nasional (PFN) diselenggarakan di Tomohon (2008), kemudian dilengkapi dengan buah, sayur dan tanaman obat sehingga kemudian menjadi Pekan Flori dan Flora Nasional (PF2N) diselenggarakan di Banten (2009),dilanjutkan di Batam (2010), di Bali (2011), dan yang ke-5 (2012) diselenggarakan di Medan. PF2N ke-5 diselenggarakan di lahan Eks Taman Ria di Jalan Gatot Subroto Medan pada tanggal 20-24 Juni 2012 dan dibuka oleh Menteri Pertanian (Mentan), Dr. Ir. Suswono, MMA ditandai dengan pengguntingan untaian melati oleh Mentan didampingi Wakil Mentan Dr. Rusman Heriawan, Plt Gubsu H. Gatot Pujo Nugroho, Wali Kota Medan, Drs. H. Rahudman Harahap, MM, Dirjen Hortikultura Dr. Ir. Hasanuddin Ibrahim, anggota Komisi IV DPR RI Drs. Djafar Nainggolan, MM, Wakil Wali Kota, Drs. H. Dzulmi Eldin, MSi, Sekda Ir. Syaiful Bahri, Kadis Pertanian Sumut, Ir. Roem serta perwakilan dari 33 provinsi. Selanjutnya, dilakukan panen jambore varietas sekaligus peninjauan tanaman varietas seperti oriental melon, cabai, jagung, jambu kristal, kapri, sawi, kangkung, tomat, jahe, terong, semangka, buncis, gambas, kacang panjang, timun, dan kol, yang dilanjutkan dengan panen serta penananam bibit jambu kristal yang berasal dari Lampung. Selain itu juga dilakukan penyerahan 4.000 benih jambu kristal untuk warga Kota Medan oleh Mentan kepada Walikota Medan serta penyerahan bibit sayuran untuk petani di Sumut. Mentan, Suswono mengharapkan pameran mampu menarik perhatian para investor untuk berinvestasi di Indonesia. Sebab, potensi hortikultura yang dimiliki masing-masing daerah sangat variatif dan cukup besar sekali, termasuk dengan peluang pasarnya. Karenanya, momen ini dapat membangun semangat untuk mengembangkan terus potensi hortikultura. Termasuk, membina para petani sehingga produk pertanian yang dihasilkan bisa berkompetisi dengan produk-produk pertanian dari negara lain. Sebagai rangkaian dari acara PF2N adalah pameran yang diikuti oleh 33 provinsi seIndonesia yang menempati sekitar 166 stand. BB Biogen sebagai salah satu unit kerja di Badan Litbang Pertanian berpartisipasi menampilkan produk yang terkait dengan hortikultura, yaitu perbanyakan tanaman melalui kultur jaringan dan pemanfaatan feromon seks untuk mengendalikan ulat yang menyerang tanaman bawang merah. Contoh perbanyakan tanaman melalui kultur jaringan yang dipamerkan pada PF2N adalah contoh perbanyakan tanaman dalam bentuk planlet pisang kepok kuning, nanas, manggis, anthurium, black cardinal, krisan, dan kantong semar. Sedangkan untuk mengendalikan serangan ulat bawang dipamerkan bentuk perangkap berferomon-Exi.

86

LAPORAN TAHUN 2012

Pengunjung yang tertarik dengan kultur jaringan dijelaskan mengenai tujuan dan manfaat perbanyakan bibit melalui kultur jaringan. Sedangkan beberapa pengunjung dari Dinas Pertanian yang daerahnya merupakan sentra hortikultura tertarik dengan pemanfaatan feromon seks yang diberi nama Feromon-Exi karena salah satu hama yang merugikan petani bawang merah adalah ulat bawang sehingga jika dilakukan pengendalian dengan feromon akan mengurangi pencemaran lingkungan dan biaya menyemprot. Info guide juga menjelaskan bagaimana cara pemasangannya di lapang dan cara kerja feromon yang hanya menangkap serangga jantan saja. Pekan Inovasi Teknologi Hortikultura Nasional 2012 Sejalan dengan perubahan lingkungan strategis di dalam dan luar negeri, tuntutan peran penelitian dan pengembangan hortikultura semakin meningkat. Penyediaan inovasi hortikultura pada masa mendatang semakin berat sejalan dengan makin kompleksnya permasalahan yang dihadapi antara lain makin terbatasnya sumber daya lahan, air dan energi, perubahan iklim global, rendahnya diseminasi inovasi teknologi, serta pesatnya perubahan kemajuan teknologi dan informasi global. Sebagai salah satu langkah strategis yang ditempuh oleh Puslitbang Hortikultura yang diselaraskan dengan pendekatan model Spectrum Diseminasi Multi Channel (SDMC), Puslitbang Hortikultura berusaha untuk meningkatkan diseminasi inovasi teknologi dengan mengadakan kegiatan Pekan Inovasi Teknologi Hortikultura Nasional 2012 (Pentas Hortikultura 2012). Acara ini diselenggarakan di Kebun Percobaan Subang, Jawa Barat pada tanggal 2-6 Juli 2012 dan dibuka secara resmi oleh Menteri Pertanian yang diwakili oleh Kepala Badan Litbang Pertanian pada tanggal 4 Juli 2012. Turut hadir dalam pembukaan, Ibu Wakil Menteri Pertanian, Dirjen Hortikultura, Kepala Dinas Pertanian Provinsi Jawa Barat, Bupati Subang, Bupati Banjarnegara, Walikota Tomohon, Dirut PTPN VIII dan IX, serta para stakeholder hortikultura nasional. Pentas Hortikultura merupakan ajang untuk menampilkan hasil litbang hortikultura secara lengkap, agar stakeholders dapat melihat dan menilai keunggulan varietas atau teknologi. Kegiatan tersebut menampilkan varietas unggul dan teknologi terkait hortikultura dalam bentuk pameran dan gelar teknologi di lapang serta temu bisnis, seminar nasional, dan pelatihan teknologi. Pada acara ini juga diperkenalkan varietas baru dan calon varietas sayuran, buah, serta bunga anggrek Phalaenopsis dan Dendrobium yang segera bisa ikut berperan serta dalam pengembangan hortikultura nasional. Varietas unggul buah yang dipromosikan adalah pisang, semangka, papaya, melon, jeruk dataran rendah; varietas sayuran dataran rendah: cabai, mentimun, buncis tegak, caisim, kangkung, bayam, kancang panjang, terong; varietas unggul bunga sedap malam; serta aneka sayuran indigenous. Selain itu, dilakukan penandatanganan kerja sama dengan PTPN VIII, Pemerintah Kabupaten Banjarnegara, Pemerintah Kota Tomohon, Agronas Farm, PT Pupuk Kujang, dan PT Nutrimas.

87


Sebagai rangkaian acara Pentas Hortikultura, juga diselenggarakan pameran yang diikuti oleh UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian, Dirjen Hortikultura, Pemda Subang, dan swasta. BB Biogen yang tergabung dalam stand Badan Litbang Pertanian menampilkan perbanyakan bibit tanaman hortikultura melalui kultur jaringan dan teknologi pengendalian ulat bawang menggunakan Feromon-Exi. Beberapa pengunjung tertarik untuk menenam tanaman pisang Kepok Kuning ahsil perbanyakan melalui kultur jaringan, bahkan pengunjung dari PTPN menanyakan prosedur pemesanan dan harga bibit pisang jika akan memerlukan dalam jumlah banyak. Dalam kunjungannya, Bapak Dirjen Hortikultura diberi penjelasan mengenai Feromon-Exi yang sudah mulai dipasarkan oleh pihak kedua CV Nusagri. Open House BB Padi 2012 Peran Balai Besar Penelitian Tanaman Padi (BB Padi) dalam upaya peningkatan produktivitas dan mengatasi perubahan iklim cukup besar. BB Padi telah menyediakan teknologi padi seperti VUB, padi hibrida, teknik pemupukan, serta pengendalian hama dan penyakit terpadu (PHT) yang terintegrasi dalam pengelolaan tanaman padi secara terpadu (PTT) untuk sawah irigasi, gogo, rawa lebak, serta rawa pasang surut. Khusus dalam penyediaan teknologi unggulan VUB selama lima tahun terakhir BB Padi telah melepas lebih dari 50 varietas yang terdiri dari inbrida padi sawah irigasi (Inpari), inbrida padi gogo (Inpago), inbrida padi rawa (Hipa). Selain VUB yang telah dilepas, BB Padi memiliki sejumlah galur harapan serta koleksi plasma nutfah untuk mendukung percepatan pelepasan VUB. Semua inovasi teknologi padi unggulan tersebut ditampilkan dalam serangkaian kegiatan Open House BB Padi 2012 dalam bentuk ekspose outdoor dan indoor pada tanggal 9-13 Juli 2012. Open House yang mengangkat tema “Inovasi Teknologi Peningkatan Produksi Padi Menanggulangi Dampak Perubahan Iklim” dibuka oleh Kepala BB Padi, Dr. Made Jana Mejaya pada tanggal 9 Juli 2012, dilanjutkan dengan Lomba Cerdas Cermat PTT yang diikuti oleh beberapa kelompok tani serta pembagian benih gratis sebanyak 5 ton benih varietas Inpari 13. Selain UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian yang berpartisipasi pada ekspose indoor, beberapa perusahaan swasta yang berpartisipasi pada pameran di antaranya adalah PT. Agrinos Indonesia, PT. Bayer Indonesia, PT. Pupuk Kujang, PT. Dow Agro Sciences, PT. Rolimex Indonesia, PT. Petrokimia Gresik, PT. Bio Industri Nusantara, PT. Agri Makmur Pertiwi, PT. Vitafarm, PT. Aman Asri, PT. Deltagro, PT. Long Ping High Tech Indonesia, PT. Bina Guna Kimia, dan PT. Prima Agro Tech. Pada pameran ini, BB Biogen berpartisipasi pada ekspose indoor dalam stand Badan Litbang Pertanian menampilkan perangkap penggerek batang padi kuning dengan memanfaatkan feromon seks yang dberi nama Feromon-PBPK. Pengunjung yang sebagian besar petani dan petugas dari Dinas Pertanian/ penyuluh cukup tertarik dengan adanya perangkap PBPK. Kepada pengunjung

88

LAPORAN TAHUN 2012

dijelaskan bahwa feromon seks sifatnya sangat spesifik sehingga satu jenis feromon tidak dapat digunakan untuk mengendalikan/memantau populasi hama yang lain. Pertanyaan yang sering disampaikan pengunjung adalah di mana produk tersebut dapat diperoleh/ dibeli. Hari Krida Pertanian 2012 Peringatan Hari Krida Pertanian (HKP) ke-40 yang dilaksanakan pada tanggal 17 Juli 2012 di Gedung Pusat Informasi Agribisnis Kementerian Pertanian dikoordinir oleh Badan Litbang Pertanian dalam bentuk Seminar dan Ekspose Nasional Diversifikasi Pangan. Sebelum dibuka secara resmi, acara diawali dengan dengan kunjungan Wamentan ke stand pameran. Dalam kegiatan pameran HKP-40 yang dikoordinir oleh Badan Litbang Pertanian, BB Biogen menampilkan sumber daya genetik ganyong, garut, dan bibit pisang Kepok Kuning hasil perbanyakan melalui kultur jaringan. Dalam kunjungan ke pameran Wamentan dijelaskan bahwa ketiga komoditas ini ditampilkan HKP ke-40 karena merupakan salah satu sumber karbohidrat pangan alternatif yang bisa mendukung suskesnya gerakan diversifikasi pangan. Kegiatan yang berlangsung satu hari dibuka oleh Wakil Menteri Pertanian (Wamentan) Dr. Rosman Heriawan dan dihadiri oleh wakil dari Eselon I lingkup Kementan dan undangan lain. Seminar dalam rangka HKP ke-40 dikemas dalam bentuk talk show menampilkan lima topik pengalaman para pembicara, yaitu: 1. Upaya-upaya menuju percepatan gerakan diversifikasi pangan pokok alternatif (Ketua Masyarakat Singkong Indonesia) 2. Peran peningkatan gizi dan otak sehat terhadap perilaku sehat (Prof. Dr. Suhartono Taat Putra, dr, MS, Ketua Komtek Kesehatan dan Obat Dewan Riset Nasional Kemenristek RI; Ketua Umum PP Masyarakat Neurosain Indonesia (MNI); Ketua Divisi Patobiologi Dep PA FK Unair) 3. Diversifikasi dan promosi pangan berbasis ubi jalar (Ir. Unggul Abinowo, MMA, Sentra Pengembangan Agribisnis Terpadu) 4. Upaya promosi pangan berbasis kelinci menuju diversifikasi pangan (Winarto, Asosiasi Peternak Kelinci Malang) 5. Peran kawasan rumah pangan lestari (KRPL) dalam percepatan gerakan diversifikasi pangan pokok alternatif (Dr. Kasdi Subagyono, Badan Litbang Pertanian RITECH Expo 2012 Slogan “Bandung Lautan Teknologi” dalam peringatan Hari Kebangkitan Teknologi Nasional (Hakteknas) memang bukan isapan jempol. Berbagai hasil riset dan teknologi anak bangsa mulai dari yang sederhana seperti produk nasi liwet instan sampai yang canggih seperti tank Anoa, pesawat, roket, dan robot, ditampilkan dalam ajang Hakteknas tersebut. Hakteknas ke-17 yang berlangsung dari tanggal 8-11 Agustus 2012 dibuka secara

89


resmi oleh Menteri Riset dan Teknologi (Menristek) Prof. Dr. Gusti Muhammad Hatta di Gedung Sasana Budaya Ganesha (Sabuga). Meski prosesi pembukaan yang dilakukan secara sangat sederhana, tetapi pelaksanaan Hakteknas tetap berlangsung dengan gegap gempita. Ada 5 kegiatan yang diagendakan dalam penyelenggaraannya yang ke-17, yaitu (1) pameran Ritech Expo dan Workshop Iptek, (2) International Triple Helix Conference X, (3) peresmian program Pisar Airborne Campaign, (4) karnaval Kreativitas Iptek, dan (5) Peringatan Hakteknas ke-17. Rangkaian kegiatan dalam peringatan Hakteknas ini dilakukan untuk memperingati keberhasilan putra-putri bangsa Indonesia dalam memanfaatkan, menguasai, dan mengembangkan ilmu pengetahuan dan teknologi, sekaligus mendorong masyarakat untuk lebih menghargai dan memanfaatkan hasil-hasil penelitian dan pengembangan. Visi utama peringatan Hakteknas adalah menanamkan kesadaran masyarakat tentang nilai-nilai strategis dan pentingnya peranan Iptek dalam membangun peradaban dan kesejahteraan bangsa. Dalam pembukaannya, Menristek mengatakan “kegiatan ini dilakukan untuk mengiformasikan kepada masyarakat bahwa orang Indonesia mampu menghasilkan teknologi yang bermanfaat bagi kemajuan dan kemandirian bangsa”. Dalam sukses stori yang dipajang pada banner yang sangat besar, tonggak sejarah peringatan Hakteknas 17 tahun yang lalu ditandai dengan penerbangan perdana pesawat terbang N-250 Gatotkaca pada tanggal 10 Agustus 1995. Kemudian torehan prestasi demi prestasi dihasilkan oleh anak bangsa dengan mengembangkan Landing Platform Dock dan Kapal Kargo Star 50 oleh PT AL, Panser Anoa 6 x 6 dan senjata Assault Rifle SS2 oleh PT. Pindad, serta Radar Isra dan Prototipe Sistem Konversi Mobil Listrik oleh LIPI. Tidak ketinggalan Lapan dan PT Inka masing-masing berhasil mengembangkan Satelit TUBSAT dan kereta pembangkit listrik. Bahkan Dr. Warsito P. Taruna pendiri Ctech Labs dan timnya berhasil mengembangkan Brain Activity Scanner, suatu teknologi pemindai atau tomografi kapasitansi listrik berbasis medan listrik statis. Dengan alat ini, Dr. Warsito dan timnya mengembangan perangkat pembasmi kanker payudara dan kanker otak. Dengan alat tersebut, aktivitas fungsi otak manusia juga dapat dipelajari secara tiga dimensi. Pada tahun ini akan dibuktikan bahwa putra-putri Indonesia tetap mampu memanfaatkan dan mengembangkan sumber energi baru dan terbarukan, namun juga pengembangan teknologi pangan, teknologi kesehatan dan obat-obatan, informasi dan komunikasi, transportasi, dan teknologi pertahanan dan keamanan yang cukup signifikan dan membanggakan. Tema peringatan HAKTEKNAS tahun ini adalah “Inovasi untuk Kemandirian Bangsa”. Tema ini dipilih, agar penelitian dan pengembangan iptek lebih bertumpu pada kebutuhan riil masyarakat (demand driven), mencari solusi dalam rangka meningkatkan kesejahteraan rakyat dan mendorong pemenuhan kebutuhan riset yang lebih aplikatif. Dalam kata sambutannya, Menristek mengatakan, ke depan riset harus diarahkan pada usaha untuk memenuhi kebutuhan industri dalam menghasilkan produk barang dan/atau jasa bagi kebutuhan publik, serta dapat memberikan manfaat yang sebesar-besarnya bagi masyarakat,

90

LAPORAN TAHUN 2012

maupun lembaga pemerintah untuk lebih meningkatkan kualitas pelayanan publik. Dalam rangka membangun kemandirian bangsa, teknologi yang dikembangkan juga harus sesuai dengan kebutuhan pembangunan nasional dan dengan dukungan potensi sumber daya yang ada. Expo Hakteknas diikuti oleh 77 institusi dari pemerintah dan swasta. Pada ajang ini, BB Biogen yang bergabung dengan UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian menampilkan poster penelitian genom padi dan Feromon-Exi. Poster genom padi menampilkan progress status penelitian genom padi yang telah selesai dilakukan hingga saat ini. Ada 400 lebih aksesi plasma nutfah padi yang telah dilakukan analisis genotyping menggunakan 1536 SNP-chip. Bapak Kepala Badan Litbang Pertanian yang sempat melihat poster genom padi sangat mengapresiasi hasil yang telah dicapai. Kepala Badan Litbang Pertanian sangat mengharapkan project genom padi segera diselesaikan dan dimanfaatkan untuk program pemuliaan molekuler. Dukungan terhadap project genom akan terus dilakukan dengan meningkatkan infrastruktur yang diperlukan sedangkan untuk produk feromon, sangat dinanti dilepaskannya produk-produk feromon yang baru. Gelar Teknologi Tepat Guna Gelar Teknologi Tepat Guna (TTG) yang diselenggarakan setiap tahun oleh Kementerian Dalam Negeri dimaksudkan sebagai upaya strategis dalam penyebaran informasi berbagai teknologi yang dapat memberi nilai tambah kepada masyarakat dan sebagai forum untuk menggali gagasan pemikiran kebijakan pengembangan serta pemasyarakatan TTG serta dapat menambah pengetahuan dan wawasan masyarakat tentang perkembangan serta kemajuan teknologi serta manfaatnya dalam peningkatan mutu dan kuantitas produksi di berbagai sektor usaha. Gelar TTG Nasional XIV yang mengambil tema “Dengan Teknologi Tepat Guna, Kita Tingkatkan Kreativitas dan Produktivitas Menuju Kemandirian dan Kesejahteraan Masyarakat” Diselenggarakan di Kawasan Niaga Harbour Bay, Batam pada tanggal 10-14 September 2012. Pameran yang diikuti oleh BAPETEN, sejumlah kementerian, instansi pemerintah pusat, pemerintah daerah provinsi, kabupaten, kota seIndonesia, serta BUMN, BUMD, perusahaan swasta, dan instansi terkait lainnya resmi dibuka pada tanggal 11 Oktober 2012 oleh Menteri Koordinator Politik, Hukum, dan Keamanan Djoko Suyanto. Partisipasi Kementerian Pertanian (Kementan) pada pameran ini diwakili oleh Badan Litbang Pertanian yang menempati dua stand di pojok pintu masuk Hall B, menampilkan inovasi teknologi hortikultura dari UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian. Berbagai teknologi mulai dari benih/bibit, mesin pengolah dan hasil olahan ditampilkan cukup menarik di stand ini. Khusus materi dari BB Biogen yang ditampilkan pada pameran ini adalah cara perbanyakan bibit tanaman hortikultura seperti pisang, nanas, manggis, anthurium, kantong semar. Selama pameran berlangsung, bibit pisang kultur jaringan menjadi primadona, banyak pengunjung dari berbagai kalangan (pemerintah, swasta, siswa,

91


dan masyarakat umum lainnya) yang datang dari berbagai daerah sangat tertarik dengan perbanyakan bibit pisang ini. Pada umumnya mereka minta dijelaskan bagaimana proses sampai menghasilkan bibit yang siap tanam, media dan nutrisi yang dikandung, serta harga dan di mana bibit tersebut dapat dibeli. Untuk mengenalkan bibit pisang Kepok Kuning hasil perbanyakan melalui kultur jaringan, beberapa pengunjung yang benar-benar tertarik untuk menanam bibit kepok kuning diberi satu bibit yang dapat ditanam di lapang setelah diaklimatisasi. Hari Pangan Sedunia ke-32 Tahun 2012 Peringatan Hari Pangan Sedunia (HPS) dimulai sejak Food and Agriculture Organization (FAO) menetapkan Wold Food Day melalui Resolusi PBB Nomor 1/1979 yang merupakan tindak lanjut dari kesepakatan FAO Conference ke-20, Nopember 1979 di Roma, Italia, yang dihadiri oleh 147 negara anggota FAO. Sejak saat itu disepakati bahwa mulai tahun 1981, seluruh negara anggota FAO termasuk Indonesia memperingati HPS secara nasional pada setiap tanggal 16 Oktober bertepatan dengan tanggal terbentuknya FAO. Pameran dalam rangka HPS ke-32 diselenggarakan di arena pameran pembangunan Temanggung Tilung, Palangkaraya, Kalimantan Tengah pada tanggal 18-21 Oktober 2012. Pembukaan puncak acara HPS dilakukan oleh Wakil Presiden RI Profesor Budiono dan dihadiri oleh Gubernur Kalteng Agustin Teras Narang, Menteri Koordinator Perekonomian Hatta Rajasa, Menteri Pertanian Suswono, Menteri Kehutanan Zulkifli Hasan, Perwakilan FAO, dan Duta Besar negara-negara sahabat pada tanggal 18 Oktober 2012. Pelaksanaan HPS secara nasional dimaksudkan sebagai wahana untuk meningkatkan pemahaman, kepedulian, serta menggalang kerja sama untuk menangani masalah pangan. Tema internasional HPS ke-32 adalah “Agricultural Cooperatives-Key to Feeding the Word” sedangkan tema Nasional adalah “Agroindustri Berbasis Kemitraan Petani Menuju Kemandirian Pangan”. Berbagai kegiatan dalam rangka HPS ini meliputi seminar, pengabdian masyarakat, gelar teknologi, berbagai perlombaan, bazaar, dan pameran. Badan Litbang Pertanian menampilkan gelar teknologi di area hamparan lahan gambut seluas kurang lebih dua hektar. Aneka teknologi terapan yang diharapkan dapat dicontoh oleh masyarakat ditampilkan di area gelar teknologi, di antaranya teknologi sayuran, umbi-umbian, irigasi otomatik, kebun bibit, kolam ikan, ternak sapi dan hijaun, tanaman kedelai, tanaman obat keluarga, dan konsep Rumah Pangan Lestari (RPL). Selain itu, di sekitar rumah adat Betang juga digelar Saung Agro dengan menampilkan aneka produk hasil inovasi Badan Litbang Pertanian seperti aneka olahan tepung, mesin juicer, aneka varietas padi dan jagung, pangan lokal, kandang ayam KUB, aneka sayuran indegenous (cabe, buah, benih, bawang merah, kentang) serta buah-buahan pepaya merah delima, dan kultur jaringan pisang.

92

LAPORAN TAHUN 2012

Pada acara HPS ini, BB Biogen berpartisipasi pada Saung Agro dan pameran menampilkan perbanyakan bibit melalui kultur jaringan dan bibit pisang Kepok Kuning; contoh ubi potensial ganyong dan garut; serta feromon untuk mengendalikan ulat bawang, penggerek batang padi kuning, lanas pada ubi jalar, dan penggerek polong kedelai. Pengunjung yang datang ke Saung Agro berasal dari berbagai kalangan, mulai dari lembaga pemerintah, kelompok tani, guru, siswa, dan masyarakat umum. Seperti pada pameran sebelumnya, banyak pengunjung yang tertarik dengan kultur jaringan pisang. Pertanyaan yang disampaikan pengunjung adalah (1) bagaimana proses perbanyakan bibit melalui kultur jaringan; (2) komoditas apa saja selain pisang yang bisa diperbanyak melalui kultur jaringan; (3) bahan apa saja yang digunakan untuk media kultur; serta (4) berapa umur tanaman pisang Kepok Kuning mulai tanam sampai berbuah. Bagi pengunjung yang mempunyai lahan dan tertarik menanam pisang Kepok Kuning mendapat satu bibit hasil aklimatisasi serta penjelasan cara pemindahan bibit tersebut ke lapang. Pada area gelar teknologi kedelai dan ubi jalar dipasang perangkap ber-Feromon-Cylas untuk mengendalikan hama lanas dan Feromon-Litura untuk mengendalikan penggerek polong kedelai. Pengunjung yang datang ke Saung Agro dapat melihat display perangkap berferomon. Banyak pengunjung mengira feromon yang ditampilkan dapat digunakan juga untuk mengendalikan lalat buah karena mereka belum mengetahui jika feromon seks sifatnya sangat spesifik, yaitu satu jenis feromon hanya dapat digunakan untuk mengendalikan satu jenis serangga saja. Open House PUSTAKA 2012 Pusat Perpustakaan dan Penyebaran Teknologi Pertanian (PUSTAKA) menggelar Open House PUSTAKA 2012 yang diisi dengan beberapa kegiatan Pameran Perpustakaan, Inovasi Teknologi, Kunjungan ke Perpustakan, dan Rapat Kerja Dewan Redaksi Majalah Ilmiah Badan Litbang Pertanian. Kegiatan yang berlangsung pada tanggal 22-23 Oktober 2012, dibuka oleh Kepala PUSTAKA Ir. Farid Hasan Baktir bertujuan untuk menginformasikan dan mensosialisasikan inovasi teknologi dan informasi Badan Litbang Pertanian kepada masyarakat. Partisipasi BB Biogen dalam pameran menampilkan contoh perbanyakan bibit melalui kultur jaringan serta bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan. Open House BBP Mektan Sebagai rangkaian dari acara Seminar Nasional Mekanisasi Pertanian dengan tema “Peran Inovasi Mekanisasi Pertanian dalam Mendukung Ketahanan Pangan dan Energi serta Kesejahteraan Petani”, Balai Besar Pengembangan Mekanisasi Pertanian juga menyelenggarakan Open House di kawasan Edutown Serpong pada tanggal 30-31 Oktober 2012. Acara yang dibuka oleh Kepala Badan Litbang Pertanian, Dr. Haryono bertujuan untuk memecahkan masalah riil yang sedang dihadapi saat ini, terutama terkait dengan isuisu strategis seperti penyediaan pangan yang cukup dalam swasembada pangan dan ketersediaan bahan bakar fosil yang semakin menyusut. Pada acara ini, BB Biogen ber-

93


partisipasi dengan mengisi stand pameran dengan materi contoh perbanyakan bibit melalui kultur jaringan dan bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan serta contoh perangkap berferomon untuk mengendalikan hama ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Feromon-PBPK). Pameran dalam rangka Seminar Nasional dan Kongres Komda SDG Pameran diselenggarakan sebagai rangkaian acara Seminar Nasional dan Kongres Komisi Daerah Sumber Daya Genetik (Komnas SDG) yang diselenggarakan setiap 2 tahun sekali. Pada acara yang diselenggarakan di Medan pada tanggal 12-14 Desember 2013, BB Biogen menampilkan inovasi teknologi contoh produk dan peraga bioinsektisida feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Feromon-PBPK); serta contoh keanekaragaman benih plasma nutfah tanaman pangan; dan leaflet. ICMI Expo Ikatan Cendekiawan Muslim Indonesia (ICMI) mengadakan Silaturahmi Kerja Nasional (Silaknas) yang dibarengi dengan ICMI Expo di Jakarta Convention Center (JCC) pada tanggal 18-20 Desember 2012. Pameran tersebut bertujuan memberi dukungan bagi pertumbuhan dunia usaha, di mana tujuan itu berkaitan dengan visi dan misi ICMI, yaitu aplikasi ilmu pengetahuan dan teknologi yang meningkatkan neraca jam kerja di Indonesia. Badan Litbang Pertanian berpartispasi pada pameran ini dengan menampilkan inovasi teknologi yang dihasilkan oleh UK/UPT lingkup Badan Litbang Pertanian, yang salah satunya inovasi perbanyakan bibit melalui kultur jaringan dari BB Biogen. PENYAMPAIAN INFORMASI PADA MEDIA MASA Sejak tahun 2004, Badan Litbang Pertanian telah menjalin kerja sama dengan Radio Pertanian Ciawi (RPC) sebagai salah satu upaya untuk membantu menyebarluaskan inovasi teknologi pertanian. Penyampaian informasi teknologi pertanian tersebut, dikemas dalam satu acara yang disebut “Kasawang Rarancang Endah Dina Obrolan Kiwari” (KAREDOK). Program siaran ini disajikan untuk para mitra tani, masyarakat pertanian, pemerhati pertanian, penyuluh pertanian dan petugas pertanian yang dikemas dalam bentuk obrolan untuk menambah wawasan dan mengetahui lebih jelas serta memotivasi pelaku agribisnis agar mau dan mampu menerapkan pengetahuan, dan rakitan teknologi sebagaimana yang dianjurkan.

94

LAPORAN TAHUN 2012

Obrolan tersebut menghadirkan nara sumber dari para peneliti, atau para pakar Badan Litbang Pertanian. Pendengar dapat mengajukan berbagai macam pertanyaan dan permasalahan sekitar dunia teknologi pertanian. Pada 26 Januari 2012, BB Biogen mengisi satu kali acara Karedok di RPC. Topik yang disampaikan oleh Lina Herlina, SP adalah “Serangga: Plasma Nutfah yang Luar Biasa”. PERPUSTAKAAN Perpustakaan BB Biogen pada saat ini mengelola aset koleksi sebanyak 4.367 eksemplar buku, 2.523 judul majalah dalam dan luar negeri, dan 573 judul tesis/disertasi. Aset tersebut ditata dalam katalog elektronik sedangkan perkembangan penerimaan koleksi bahan pustaka tahun 2008-2012 disajikan pada Tabel VI.1. Penataan koleksi pustaka menggunakan sistem WINISIS yang kemudian ditampilkan secara online ke media situs melalui IGLOO dengan menggunakan PHP scripting language dan PHP Open ISIS sebagai backend untuk membaca database natif ISIS. Pangkalan data diakses menggunakan web browser. Data yang telah di-input sekitar 5.357 data (Tabel VI.2). Sistem ini menampilkan informasi lengkap berbentuk teks, gambar, audio, dan video berformat digital. Akan tetapi untuk saat ini pengembangan di Perpustakaan BB Biogen baru dalam taraf menampilkan informasi berbentuk teks dan gambar. Di samping itu Perpustakaan BB Biogen juga menyajikan berbagai penelitian yang telah dilakukan di BB Biogen secara time series dalam pangkalan data WINISIS, yang dapat diakses penelusurannya dalam katalog online. Hal ini dilakukan sebagai upaya menampilkan wajah penelitian BB Biogen dalam beberapa tahun. Materi yang ditampilkan berupa bibliografi penelitian antara lain mencakup judul, kepengarangan, abstraksi, dan kata kunci. Penelusuran yang dilakukan melalui indeks Badan Korporasi menghasilkan tampilan berbagai judul penelitian yang dilakukan BB Biogen dalam beberapa tahun ke belakang. Web Perpustakaan BB Biogen atau katalog online bisa diakses melalui web BB Biogen pada alamat: http://biogen.litbang.deptan.go.id/ pada menu layanan, atau bisa juga diakses melalui web Tabel VI.1. Perkembangan penerimaan koleksi bahan pustaka tahun 2008-2012. Tahun No. Bahan pustaka 1. 2. 3.

Texbook/prosiding Jurnal Tesis/disertasi

2008

2009

2010

2011

2012

86 326 4

100 306 15

172 319 31

106 196 13

100 257 36

Tabel VI.2. Jumlah data artikel jurnal ilmiah dan bibliografis lainnya dalam database WINISIS. Jenis 1. Artikel dalam jurnal ilmiah/prosiding dalam dan luar negeri 2. Texbook/referens

Jumlah input data 2008

2009

2010

2011

2012

1.982 2.103

2.545 2.18

2.565 2.35

2.602 2.401

2.933 2.424

95


Pusat Perpustakaan dan Penyebaran Teknologi Pertanian (Pustaka): http://www.pustakadeptan.go.id/~bbiogen. Sistem pelayanan yang diberikan Perpustakaan BB Biogen ada dua, yaitu bersifat “terbuka” bagi pengunjung dari BB Biogen maupun dari luar BB Biogen. Pengunjung mencari bahan pustaka yang diperlukan di katalog elektronik, setelah mencatat pustaka yang diperlukan, pengunjung dapat mencari langsung bahan pustaka yang diperlukan atau dibantu oleh petugas perpustakaan. Selain itu, perpustakaan menyediakan pelayanan bahan pustaka melalui kontak email, kliping berita bioteknologi dan sumber daya genetik pertanian dari beberapa surat kabar, display koleksi terbaru jurnal/majalah, dan pembuatan daftar isi jurnal penelitian dalam/luar negeri terbaru. Pada tahun 2012, jumlah pengunjung yang berasal dari BB Biogen, 196 orang peneliti dan non peneliti yang melakukan peminjaman bahan pustaka. Sedangkan dari luar BB Biogen 279 orang pengunjung, yang terbanyak berasal dari kalangan mahasiswa, diikuti oleh pelajar, dosen, peneliti luar BB Biogen, serta swasta (Tabel VI.3). Komoditas yang banyak dicari mulai dari yang terbanyak adalah padi, kedelai, jagung, kacang-kacangan, dan umbi-umbian serta tanaman hortikultura. Sedangkan subjek yang banyak dicari antara lain bioteknologi, kultur jaringan, penyakit tanaman pangan, rekayasa genetik, data statistik dan mikrobiologi. Preferensi pengunjung berdasarkan jenis bahan pustaka diurut dari yang paling banyak diminati antara lain prosiding hasilhasil penelitian dalam negeri, jurnal ilmiah dalam negeri, prosiding hasil-hasil penelitian luar negeri, jurnal ilmiah luar negeri, dan texbook. Mengingat tingginya permintaan data yang diperlukan oleh para peneliti lingkup BB Biogen maupun unit kerja lain lingkup Badan Litbang Pertanian, Perpustakaan BB Biogen juga mengumpulkan data statistik pertanian yang up to date secara time series. Data tersebut diperoleh dari BPS, Pusdatin Kementan, ataupun dari beberapa direktorat yang langsung menangani pengumpulan data, seperti data serangan organisme pengganggu tanaman pada tanaman pangan, perkebunan, dan hortikultura.

Tabel VI.3. Rekapitulasi data kunjungan perpustakaan selama tahun 2012 berdasarkan jenis pekerjaan. Pengunjung

96

Tahun 2008

2009

2010

2011

2012

Kategori pengunjung datang langsung Peneliti/Karyawan Mahasiswa Dosen Pelajar Peneliti Luar BB Biogen Swasta

244 109 6 6 7

597 128 3 12 24 8

359 244 9 24 6 4

51 96 2 18 13 5

196 215 8 9 43 4

Jumlah

372

772

646

185

475

LAPORAN TAHUN 2012

SITUS WEB BIOGEN ONLINE Pengelolaan website Biogen selama tahun 2012 mencakup (1) pembaruan tampilan situs web Biogen dan (2) migrasi dari versi CMS-Joomla ke CMS-WordPress dan pemutakhiran materi materi situs web Biogen. Pembaharuan tampilan situs baik dari segi tata letak, kode warna maupun tampilan menunya. Selain itu, berbagai plugins yang berfungsi untuk mengelola isi situs juga telah dipasang dan terintegrasi dengan CMS. Statistik pengunjung situs BB Biogen dicatat dengan menggunakan Google Analytics, yang baru diinstall sekitar bulan April 2012. Sejak bulan tersebut, situs BB Biogen telah dikunjungi sebanyak 14.977 kali oleh 11.229 orang, di mana sebanyak 3.750 orang kembali berkunjung di waktu lain. Grafik jumlah kunjungan dapat dilihat pada Gambar IV.1. Ratarata pengunjung membuka 3 halaman sekali berkunjung dan menghabiskan 3 menit di situs BB Biogen. Mayoritas pengunjung berasal dari Indonesia (88,4%), sedangkan 5,25% tidak diketahui asalnya. Negara asal pengunjung terbanyak berikutnya adalah Amerika Serikat, Malaysia, Australia, dan Jepang. Halaman yang paling banyak dibuka pengunjung adalah halaman muka (beranda), yaitu sebanyak 7.237 kali, diikuti oleh halaman profil peneliti muda (735 kali), profil peneliti madya (688 kali), serta Jurnal Agrobiogen (553 kali). Sepuluh besar halaman yang terbanyak diakses pengunjung dapat dilihat pada Tabel VI.4. Sebanyak 2.077 pengunjung tidak menemukan halaman yang dicari, kemungkinan hal ini terjadi karena halaman tersebut

Gambar VI.1. Grafik kunjungan situs BB Biogen mulai April 2012 berdasarkan Google Analytics. Tabel VI.4. Halaman situs BB Biogen yang paling banyak diakses oleh pengguna. Judul halaman BB Biogen | Balai Besar Litbang Bioteknologi & Sumber Daya Genetik Pertanian BB-Biogen | Balai Besar Litbang Bioteknologi & Sumber Daya Genetik Pertanian Halaman tidak ditemuka | BB Biogen Peneliti Muda | BB Biogen Peneliti Madya | BB Biogen Jurnal AgroBiogen | BB Biogen Profil | BB Biogen Peneliti Pertama | BB Biogen Halaman tidak ditemukan | BB Biogen Mekanisme Fisiologi Pertumbuhan dan Perkembangan Tanaman | BB Biogen

Jumlah kunjungan

Persentase (%)

5.109 2.128 2.077 735 688 553 515 503 499 490

11,42 4,75 4,64 1,64 1,54 1,24 1,15 1,12 1,12 1,09

97


diakses dari bookmark situs lama yang sudah tersimpan di komputer pengguna, atau berasal dari data kadaluwarsa dari mesin pencari seperti Google dan Yahoo. Mayoritas pengunjung (67,62%) menemukan situs BB Biogen dari mesin pencari, sedangkan sisanya mengunjungi situs BB Biogen berdasarkan informasi/pautan dari situs lain (15,96%) atau langsung masuk ke situs dengan mengetikkan alamat situs di browser maupun dari bookmark masing-masing (16,42%). Kata yang paling sering dimasukkan ke mesin pencari adalah variasi dari nama BB Biogen seperti bb biogen, biogen, bb biogen bogor, bb biogen, balitbiogen, dan biogen bogor. Topik lain yang sering dicari dan mengakibatkan pengunjung masuk ke situs Biogen adalah ‘ganyong’ dan ‘sutoro’, yang merupakan salah satu peneliti BB Biogen. Mesin pencari yang paling banyak dipakai pengunjung untuk mencari situs BB Biogen adalah Google (95,03%), diikuti oleh AVG, Yahoo, Searchresults, dan Ask. Sedangkan situs yang bukan mesin pencari namun paling banyak mengarahkan pengguna ke BB Biogen adalah Badan Litbang Pertanian (litbang.deptan.go.id), Facebook, Pusat Penelitian dan Pengembangan Peternakan (peternakan.litbang.deptan. go.id). Perpustakaan Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian (digilib.litbang. deptan.go.id), tanam-pohon.blogspot.com, serta anekaplanta.wordpress.com.

98

LAPORAN TAHUN 2012

Lampiran VI.1. Daftar naskah Jurnal Agrobiogen Volume 8 Nomor 1, Nomor 2, dan Nomor 3. No. Judul 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

Characterization of donor genome segments of BC2 and BC4 Way Rarem x Oryzica Llanos-5 progenies detected by SNP markers indirect organogenesis and somatic embryogenesis of pineapple induced by dichlorophenoxy acetic acid Perbanyakan nematoda patogenik serangga (Rhabditida: Steinernema dan Heterorhabditis) pada media in vitro cair statik Analisis gen selubung protein Chilli Veinal Mottle Potyvirus dari beberapa daerah di Indonesia Molecular analysis and effectiveness assay of AV1 gene in transgenic tobacco for resistance to Begomovirus Construction and transformation of HVA1 gene expression vector into indonesian elite rice varieties Pembentukan populasi mutan Azospirillum dengan menggunakan transposon untuk sifat superior terhadap pelarutan P Identifikasi dan aplikasi marka berbasis PCR untuk identifikasi varietas padi dengan palatabilitas tinggi Induksi tunas pada kotiledon dan hipokotil tanaman jarak pagar (Jatropha curcas L.) melalui organogenesis tak langsung Transformasi genetik pisang Ambon dengan gen kitinase dari padi Perbanyakan dan konservasi in vitro plasma nutfah talas (Colocasia esculenta (L.) Schott) Perbanyakan tanaman jambu mete (Anacardium occidentale) melalui jalur organogenesis Combination of somaclonal variation and mutagenesis for crop improvement Kultur antera untuk percepatan perakitan varietas padi di Indonesia Pemetaan, karakterisasi, dan pengembangan primer-primer lokus Pup1 (P uptake 1) pada padi untuk peningkatan toleransi terhadap defisiensi fosfor

Klasifikasi Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Tinjauan Tinjauan Tinjauan

99


Lampiran VI.2. Daftar naskah Buletin Plasma Nutfah Volume 18 Nomor 1 dan Nomor 2. No. Judul 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.

100

Sidik lintas karakter agronomi dan ketahanan hama pengisap polong terhadap hasil plasma nutfah kedelai Kajian heritabilitas dan heterosis pada persilangan antara kacang tunggak dengan kacang panjang evaluasi keseragaman dan kestabilan lima varietas kacang panjang dalam uji buss Perakitan varietas salak Sari Intan 48 Evaluation of Pangasius djambal Bleeker 1846 and Pangasianodon hypophthalmus (Sauvage 1878) hybrids: Biometric, growth, and ovarian maturation Keragaman plankton dan kualitas perairan di hutan Mangrove Seleksi beberapa klon kentang (Solanum tuberosum L) dari hasil persilangan untuk karakter daya hasil tinggi pada ekosistem dataran tinggi di Ciwidey Pembentukan genotipe padi berumur sangat genjah melalui kultur antera Adaptasi dan stabilitas hasil delapan varietas lokal padi sawah Keunggulan dan potensi pengembangan sumber daya genetik durian Kalimantan Tengah Ketahanan plasma nutfah kapas terhadap hama pengisap daun, Amrasca biguttula (ISHIDA) Inbreeding pada populasi banteng (Bos javanicus d’Alton 1832) di Kebun Binatang Surabaya

Klasifikasi Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer Primer

LAPORAN TAHUN 2012

Lampiran VI.3. Seminar rutin BB Biogen periode tahun 2012. No. Tanggal 1. 11 Januari 2012 2. 9 Februari 2012 3. 1-2 Maret 2012

4. 6 Maret 2012

5. 27 Maret 2012

Topik

Pembicara

Sistem Regenerasi yang Efisien The Potential of Agricultural Biotechnology to Strengthen Sustainable Agriculture and Food Security. Seminar tentang Genomics: i. The Use of Advaced Genomics Technologies for Crop and Animal Improvements; ii. Jatropha and Cocoa Genome Project; iii. Rice Breeding Program Assissted by Molecular Markers; iv. Status dan Perkembangan Penelitian Genome Kedelai; v. Status dan Perkembangan Penelitian Genome Sapi; Diskusi Klub Jurnal dengan topik Mutan Penanda Aktivasi ke Sekuen Gen yang Bertanggung Jawab: Pendekatan Forward Genetics untuk Isolasi Gen Toleran Kekeringan. State of the Art in Plant Genetic Transformation

Prof. (Riset) Dr. Ika Mariska Dr. Frank Shotkoski (Direktur ABSP II, Cornell University) Dr. I. Made Tasma Dani Satyawan, MSi Dr. Untung Susanto Dr. I. Made Tasma Dr. Anneke Anggraeni Zainati Fakhrina

6. 10 April 2012

Dr. Kan Wang (Iowa State University) Dr. Toto Hadiarto

7.

Prof. Dr. Bahagiawati

8. 9.

10. 11.

12. 13.

14.

15. 16.

Diskusi Klub Jurnal dengan topik Teknik skrining yeast one hybrid untuk isolasi gen faktor transkripsi (DREB) 11 April 2012 Deteksi GMO: Teknologi dan Kaitannya dengan Perdagangan Global. 27 April 2012 Nitrogen Use Efficiency and Measurement of Nitrogen Emmision. 2 Mei 2012 Reproductive barriers in inter-subspesific hybrids and its relation with subspecies differentiation-related traits in rice. 8 Mei 2012 Diskusi Klub Jurnal dengan topik Kloning gen berbasis homologi (OsDREB). 5 Juni 2012 Diskusi Klub Jurnal dengan topik Sekuen genom acuan, prediksi model gen, dan reverse genetics pada padi. 9 Juli 2012 Diskusi Klub Jurnal dengan topik Overekspresi 1500 faktor transkripsi untuk penyingkapan fungsi gen. 25 Juli 2012 Forum Kajian Transgenik dengan topik Padi 20152025: Arah pengembangan, prediksi hambatan produksi, dan peluang sumbangan penelitian rekayasa genetik. 8 Agustus 2012 Diskusi Klub Jurnal dengan topik Gen penyandi RNA chaperon (csp) dari bakteri untuk perbaikan toleransi kekeringan dan suhu tinggi pada jagung dan padi. 5 September 2012 Diskusi Klub Jurnal dengan topik Reciprocal subtraction differential RNA display untuk isolasi gen. 13 September 2012 Overview of genome on legume.

Dr. Josette Lewis (ARCADIA) Dr. Reflinur

Dewi Praptiwi, SSi Dr. Kurniawan Rudi Trijatmiko

Aniversari Apriana, MSi Dr. Tri Joko Santoso

Indra, SSi

Dr. Tri Joko Santoso

Prof. Suk Ha Lee (Seoul National University) 17. 27 September 2012 Dasar-dasar fisiologi tanaman (C3, C4, dan CAM) yang Prof. Dr. Ika Mariska terkait dengan proses transformasi dan regenerasi tanaman. 18. 27 September 2012 Konvensi Penilaian Angka Kredit Jabatan Fungsional Prof. Dr. Subandriyo Peneliti.

101


Lampiran VI.3. Lanjutan. No. Tanggal

Topik

19. 28 September 2012 (1) Morphometric studies on male mandibles of stag beetles; (2) Genetic variation of sweet potato weevils; (3) Study of wild bore wall in Okinawa.

20. 9 Oktober 2012 21. 8 November 2012

22. 9 November 2012

23. 14 November 2012 24. 27 November 2012

25. 11 Desember 2012 26. 18 Desember 2012

102

Pembicara (1) Dr. Tatsuta; (2) Mr. Mitsube; (3) Mr. Takashi (University of Ryukyus, Graduate School of Agriculture, Okinawa, Japan) Dr. Tri Puji Priyatno

Diskusi Klub Jurnal dengan topik Peran dan potensi protein antifungi pada tanaman. Introduction of Laboratory Equipment for Biotechnology. Sandi Wijaya (PT. Indotech Scientific); Dadan (PT. Eco Sains Hayati); Nidya Sutanto (PT. Nanosains); Sutini, Putri Rama (PT. Pandu Biosains) Proven strategies to optimize your Western Blot. Mr. Asanga Halongoda (Director Asia Pacific of Bioscience Merck Millipore) Regenerasi tunas in vitro dan berbagai faktor yang Dr. Endang G. Lestari mempengaruhi. Diskusi Klub Jurnal dengan topik Identifikasi dan isolasi Dr. Joko Prasetiyono gen pengendali jumlah gabah per malai pada padi menggunakan pendekatan marka molekuler. Prinsip dasar teknik-teknik DNA rekombinan, analisis Dr. Toto Hadiarto transkrip, dan analisis protein. Infrastruktur dan dana penelitian. Dr. Sustiprijatno i. Konsolidasi dan sinergisitas (antar bidang keahlian Dr. Sutoro dan kelompok peneliti). ii. Mengapa tidak bisa menghasilkan seperti ketika Dr. Sutrisno waktu sekolah? iii. Dukungan pengembangan hasil penelitian Ir. Yati Supriati, MS iv. Komitmen dan dedikasi peneliti Dr. Buang Abdullah

LAPORAN TAHUN 2012

Lampiran VI.4. Keikutsertaan BB Biogen dalam pameran yang dikoordinir/diselenggarakan Badan Litbang Pertanian/instansi di luar Badan litbang Pertanian. No. Kegiatan

Waktu

Tempat

Materi yang dipamerkan

19 Januari 2012

Loby Gedung A Kementan pada

1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan (1) ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), (2) penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (FeromonOstri), dan (3) penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Feromon-PBPK) 2. Contoh keanekaragaman benih plasma nutfah tanaman pangan 3. Leaflet 1. Contoh ubi potensial ganyong dan garut 2. Leaflet 1. Contoh keanekaragaman benih plasma nutfah tanaman pangan 2. Poster dan leaflet Ubi Potensial 3. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (FeromonPBPK 2. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exit) 2. Contoh Perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 3. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 4. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi) 2. Contoh Perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 3. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 4. Leaflet

1.

Display produk

2.

Pangan Nasional 2012 7-10 Februari 2012

Jakarta Convention Center

3.

Agrinex Expo 2012

30 Maret-1 April 2012


4.

Second Indonesia Climate Change Education Forum & Expo

19-22 April 2012


5.

Pekan Flori dan Flora 2012

20-24 Juni 2012

Eks. Taman Ria Medan

6.

Pekan Inovasi Teknologi Hortikultura

4-6 Juli 2012

Kebun Percobaan Subang

103


Lampiran VI.4. Lanjutan. No. Kegiatan

Waktu

Tempat

Materi yang dipamerkan 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (Feromon-PBPK) 2. Leaflet 1. Contoh ubi potensial ganyong dan garut 2. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 3. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi) 2. Poster penelitian genom padi 3. Leaflet 1. Perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 2. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (FeromonPBPK, lanas (Cylas formicarius), dan penggerek polong kedelai (Etiella zinckenella) 2. Perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 3. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 4. Contoh ubi potensial ganyong dan garut 5. Leaflet 1. Contoh perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 2. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 3. Leaflet

7.

Open House BB Padi

9-13 Juli 2012

Balai Besar Penelitian Tanaman Padi, Sukamandi

8.

Hari Krida Pertanian ke-40

17 Juli 2012

Gedung Pusat Informasi Agribisnis Kementan

9.

Hakteknas ke-17

9-11 Agustus 2012

Sabuga, Bandung

Gelar Teknologi Tepat Guna Nasional XIV Tahun Hari Pangan Sedunia ke-32

10-14 Oktober 2012 Kawasan Niaga Horbour Bay, Batam

Open House PUSTAKA

22-23 Oktober 2012 Bogor

10.

11.

12.

104

18-21 Oktober 2012.

TemanggungTilung, Palangkaraya

LAPORAN TAHUN 2012

Lampiran VI.4. Lanjutan. No. Kegiatan

Waktu

13.

30-31 Oktober 2012 Balai Besar Pengembangan Mekanisasi Pertanian, Serpong

Open House BBP Mektan

Tempat

14.

Seminar Nasional dan 12-14 Desember Kongres Komnas SDG 2012

Asean International Hotel Medan

15.

ICMI Expo


1-20 Desember 2012

Materi yang dipamerkan 1. Peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (FeromonPBPK) 2. Contoh perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 3. Bibit pisang hasil perbanyakan melalui kultur jaringan 4. Leaflet 1. Contoh produk dan peraga bioinsektisida Feromon untuk mengendalikan ulat bawang Spodoptera exigua (Feromon-Exi), penggerek batang jagung Ostrinia furnacalis (Feromon-Ostri), dan penggerek batang padi kuning Scirpophaga incertulas (FeromonPBPK) 2. Contoh keanekaragaman benih plasma nutfah tanaman pangan 3. Leaflet 1. Contoh perbanyakan bibit melalui kultur jaringan 2. Leaflet

105

Laporan Tahun Penanggung Jawab Karden Mulya

Recommend Documents