KEANEKARAGAMAN DAN TEMPAT BERSARANG LEBAH TAK BERSENGAT (HYMENOPTERA: APIDAE) DI SULAWESI TENGAH NELKY SURIAWANTO

1

KEANEKARAGAMAN DAN TEMPAT BERSARANG LEBAH TAK BERSENGAT (HYMENOPTERA: APIDAE) DI SULAWESI TENGAH

NELKY SURIAWANTO

SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2016

2

3

PERNYATAAN MENGENAI TESIS DAN SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA Dengan ini saya menyatakan bahwa tesis yang berjudul Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat (Hymenoptera: Apidae) di Sulawesi Tengah adalah benar karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apapun kepada perguruan tinggi manapun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini. Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut Pertanian Bogor. Bogor, Juni 2016

Nelky Suriawanto NRP G352140111

4

RINGKASAN NELKY SURIAWANTO. Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat (Hymenoptera: Apidae) di Sulawesi Tengah. Dibimbing oleh TRI ATMOWIDI dan SIH KAHONO. Lebah tak bersengat termasuk dalam famili Apidae dan subfamili Apinae. Lebah ini merupakan salah satu kelompok serangga eusosial yang hidup bersama di dalam sarang. Dalam koloni lebah ini terdiri dari seekor lebah ratu, puluhan jantan, dan ribuan lebah pekerja yang dapat mengembangkan komunikasi kompleks dan mempertahankan sistem kasta. Lebah ini memiliki keanekaragaman yang bervariasi antar pulau dan tipe lingkungan, misalnya hutan dan permukiman. Pemukiman merupakan salah satu habitat lebah tak bersengat yang memiliki kekhasan lingkungan. Salah satu tipe lingkungan sebagai habitat bersarang lebah tak bersengat adalah permukiman dan sarangnya dapat dijumpai di hampir semua bagian rumah seperti dinding rumah, rongga atap dan rongga pintu. Penelitian keanekaragaman lebah tak bersengat di lingkungan pedesaan di Sulawesi yang dikaitkan dengan tempat bersarangnya dan kepadatan sarangnya belum pernah dilaporkan. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari keanekaragaman, sebaran, tempat bersarang, dan kepadatan sarang lebah tak bersengat di Sulawesi Tengah. Pulau Sulawesi yang terletak di sebelah timur garis Wallacea memiliki keunikan dalam proses terbentuknya daratan dibandingkan pulau-pulau lainnya, sehingga dikenal memiliki keunikan dan endemisitas flora dan fauna yang tinggi. Penelitian ini dilakukan di daerah permukiman desa Watumaeta, kecamatan Lore Utara, kabupaten Poso dengan ketinggian 1200 meter di atas permukaan laut (mdpl), desa Pakuli, kecamatan Gumbasa, kabupaten Sigi (130 mdpl), dan desa Purwosari, kecamtan Torue, kabupaten Parigi Moutong Sulawesi Tengah (10 mdpl). Pengamatan dilakukan pada bulan Juli 2015 – Januari 2016 menggunakan metode jelajah. Keanekaragaman lebah tak bersengat dihitung berdasarkan jumlah spesies dan sarang, sebaran sarang dipetakan menggunakan software ArcGis 10.1. Karakter pintu masuk sarang yang diamati adalah diameter, panjang, dan ketinggian dari permukaan tanah, warna pintu masuk sarang, dan teksturnya. Identifikasi spesimen lebah berdasarkan karakter morfologi dan morfometri pada lebah pekerja. Sebanyak 170 sarang lebah tak bersengat ditemukan dalam penelitian ini yang termasuk dalam 4 spesies, yaitu Tetragonula fuscobalteata, T. biroi, T. sapiens, dan T. laeviceps. Pada penelitian ini, T. sapiens dan T. biroi merupakan catatan baru (new record) di Pulau Sulawesi. Di desa Watumaeta ditemukan 3 sarang yang terdiri dari T. laeviceps (1 sarang) dan T. biroi (2 sarang), di desa Pakuli ditemukan 93 sarang yang terdiri dari T. fuscobalteata (88 sarang) dan T. sapiens (5 sarang), dan di desa Purwosari ditemukan 74 sarang terdiri dari T. fuscobalteata (68 sarang) dan T. biroi (6 sarang). Jumlah sarang terbanyak yang ditemukan pada spesies T. fuscobalteata (155 sarang) yang ditemukan di dinding kayu (74 sarang), rongga batu pondasi (40 sarang), dinding batako (31 sarang), bambu (6 sarang), rongga besi (4 sarang), dan batang pohon (1 sarang), diikuti oleh T. biroi (7 sarang) yang ditemukan di dinding kayu (3 sarang), rongga batu pondasi (2 sarang), dinding batako (2 sarang), dan batang pohon (1 sarang), T.

5

sapiens (5 sarang) seluruhnya ditemukan di rongga batu pondasi, dan T. laeviceps (1 sarang) yang ditemukan di dinding kayu. Diameter pintu masuk terlebar adalah pada T. sapiens (2.18 cm), diikuti T. biroi (1.86 cm), dan T. fuscobalteata (1.24 cm). Pintu masuk terpanjang terjadi pada T. fuscobalteta (3.70 cm), diikuti T. biroi (2.23), dan T. sapiens (1.88 cm). Diameter dan panjang pintu masuk sarang T. laeviceps tidak teramati. Pintu masuk sarang dari permukaan tanah yang tertinggi adalah T. laeviceps (321 cm), diikuti oleh T. fuscobalteata (116.90 cm), T. biroi (56.64 cm), dan T. sapiens (1.88 cm). Karateristik pintu masuk sarang pada setiap spesies Tetragonula bervariasi. Pintu masuk sarang T. fuscobalteata berbentuk corong, berwarna coklat dan coklat terang dengan tekstur lembek. Pintu masuk sarang T. biroi berbentuk corong, berwarna coklat terang dan hitam dengan tekstur lembek, pada T. sapiens berbentuk corong, berwarna hitam, tekstur lembek, sedangkan pada T. laevieps berwarna coklat dan tekstur keras. Tempat bersarang dari lebah tak bersengat ditemukan di rongga dinding batako, rongga dinding kayu, rongga batu pondasi, rongga bambu, rongga besi, dan batang pohon. Lebah pekerja T. fuscobalteata memiliki panjang tubuh 3.47 – 3.54 mm dan warna coklat kehitaman. Lebah T. biroi memiliki panjang tubuh 4.00 - 4.17 mm, warna hitam, abdomen berwarna coklat pudar. Lebah T. sapiens memiliki panjang tubuh 3.69 - 3.80 mm, warna hitam, metasoma coklat, tergum pertama dan kedua coklat gelap, sedangkan tergum ujung hitam. Lebah T. laeviceps memiliki panjang tubuh 3.40 - 3.43 mm, warna tubuh lebah pekerja hitam, metasoma berwarna coklat, tergum pertama dan kedua berwarna pucat, sementara tergum keempat dan kelima gelap. Lebah T. fuscobalteata dan T. sapiens ditemukan di dataran rendah dengan ketinggian 10 mdpl dan 130 mdpl. Lebah T. biroi ditemukan di dataran rendah dan tinggi (10 mdpl dan 1200 mdpl), dan T. laeviceps ditemukan di dataran tinggi (1200 mdpl). Empat spesies Tetragonula di Sulawesi hasil penelitian ini mempunyai morfologi yang mirip dengan spesimen spesies yang sama dari daerah lainnya. Morfometri dari empat spesies memiliki variasi ukuran tubuh dibandingkan dengan spesies yang sama yang telah dilaporkan di daerah lain. Kata kunci: Keanekaragaman, Lebah Tak Bersengat, Permukiman, Sulawesi Tengah, Tempat bersarang.

6

SUMMARY NELKY SURIAWANTO. Diversity and Nesting Sites of Stingless Bees (Hymenoptera: Apidae) in Central Sulawesi. Supervised by TRI ATMOWIDI and SIH KAHONO. Stingless bees belonging to family Apidae and subfamily Apinae. Stingless bee is a group eusocial insect that live together in a nest. Nest of stingless bees consist of a queen, males, and workers that develop complex communication and maintain a division of caste. Diversity of stingless bees varied greatly between island and type of environments, such as forests and settlements. Settlement area is a habitat of stingless bees that has typical environment. In the settlement areas, the nests of stingless bees can be found in almost parts of the house, such as the walls of the house, a roof cavity, and the cavity of door. The study of diversity of stingless bees in settlement areas in Sulawesi associated with nesting sites and nests density have not been reported. The aims of the study were to determine the diversity, distribution, nesting sites, and nests density of stingless bees in Central Sulawesi. Sulawesi Island located in east of the Wallace line has unique process of formation of the land than the other islands. The island have high levels of endemicity of flora and fauna. This research was carried out in settlement areas in Watumaeta village, Lore Utara Sub-distric, Poso Regency located in 1200 meters above sea level (masl), Pakuli village, Gumbasa Sub-distric, Sigi Regency (130 masl), and Purwosari village, Torue Sub-distric, Parigi Moutong Regency (10 masl) in Central Sulawesi. Observations were carried out in July 2015 to January 2016 using cruising method. Diversity of stingless bees were analysed base on the number of species and colonies. Distribution of stingless bees nests ware mapped by ArcGIS software 10.1. Nest characters observed were diameter, length, and height from ground surface, entrance color and texture. Identification of specimen stingless bees based on morphological and morphometric characters. A total of 170 nests of stingless bees belong to four species (Tetragonula fuscobalteata, T. biroi, T. sapiens, dan T. laeviceps) were found. In this study, T. biroi and T. sapiens are new record for Sulawesi islands. In Watumaeta village was found three nests belong to T. laeviceps (1 nest) and T. biroi (2 nests), in Pakuli village was found, 93 colonies belong to T. fuscobalteata (88 nests) and T. sapiens (5 nests), and in Purwosari village was found 74 colonies, belong to T. fuscobalteata (68 nests) and T. biroi (6 nests). The most number colonies found were T. fuscobalteata (155 nests) that found in wood walls (74 nests), stone cavity (40 nests), brick walls (30 nests), bamboos (6 nests), red brick walls (1 nest), iron cavity (4 nests), and trunk (1 nests), followed by T. biroi (7 nests) that found in the wood walls (3 nests), stone cavity (2 nests), red brick wall (1 nest), brick wall (1 nest) and trunk (1 nest), T. sapiens (5 nests) that found in stone cavity, and T. laeviceps (1 nest) that found in wood wall (1 nests). The widest diameter of nests entrance were found in T. sapiens (2.18 cm), followed by T. biroi (1.86 cm), and T. fuscobalteata (1.24 cm). The longest nests entrance was occurred in T. fuscobalteta (3.70 cm), followed by T. biroi (2.23), and T. sapiens (1.88 cm). The diameter and length of the nest entrance of T. laeviceps was unobserved. The highest nest entrance from the ground was

7

occurred in T. laeviceps (321 cm), followed by T. fuscobalteata (116.90 cm), T. biroi (56.64 cm), and T. sapiens (1.88 cm). Characteristic of the nests entrance of each species Tetragonula varied. Nests entrance of T. fuscobalteata are funnel shape, brown and light brown, and soft texture. Nests entrance of T. biroi are funnel shape, light brown and dark, and soft texture. Nests entrance of T. sapiens are funnel shape, black, and soft texture. Nest entrance of T. laevieps are funnel shape, brown and hard texture. Nesting sites of stingless bees were found in cavity brick walls, wooden wall cavity, the cavity foundation stone, bamboo cavity, the iron cavity, and tree trunks. The workers of T. fuscobalteata has body length 3.47 – 3.54 mm, with color of blackish brown. Species T. biroi has body length 4.00 – 4.17 mm, black color, abdomen brown pale. Species T. sapiens has body length of 3.69 - 3.80 mm, color black, metasoma brown, first and second tergum are dark brown, while tip of tergum black. Species T. laeviceps has body length 3.40 – 3.43 mm, body color black, metasoma brown, first and second tergum pale while the fourth and fifth tergum are dark. Stingless bees, T. fuscobalteata and T. sapiens were found in the lowlands with a height of 10 (masl) and 130 (masl). Species T. biroi was found in lowland and highland (10 masl and 1200 masl), and T. laeviceps was found in the highland (1200 masl). Four species of Tetragonula found in Sulawesi have similar morphology with others specimens from other areas. Morphometry of the four species have variations in body size compared to the same species reported in other areas. Key words : Central Sulawesi, diversity, nesting sites, settlement area, stingless bees

8

© Hak Cipta Milik IPB, Tahun 2016 Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumbernya. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik, atau tinjauan suatu masalah; dan pengutipan tersebut tidak merugikan kepentingan IPB Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau seluruh karya tulis ini dalam bentuk apapun tanpa izin IPB

9

KEANEKARAGAMAN DAN TEMPAT BERSARANG LEBAH TAK BERSENGAT (HYMENOPTERA: APIDAE) DI SULAWESI TENGAH

NELKY SURIAWANTO

Tesis sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada Program Studi Biosains Hewan

SEKOLAH PASCASARJANA INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2016

10

Penguji Luar Komisi Pada Ujian Tesis: Dr. Ir. Purnama Hidyat, M.Sc

11

Judul Tesis Nama NIM Mayor

: Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat (Hymenoptera: Apidae) di Sulawesi Tengah : Nelky Suriawanto : G352140111 : Biosains Hewan

Disetujui Oleh Komisi Pembimbing

Dr. Tri Atmowidi, M.Si Ketua

Dr. Sih Kahono Anggota

Diketahui

Ketua Program Studi Biosains Hewan

Dekan Sekolah Pascasarjana

Dr. Ir. R.R. Dyah Perwitasari M.Sc

Dr. Ir. Dahrul Syah, M.ScAgr.

Tanggal ujian : 15 Juni 2016

Tanggal lulus :

12

PRAKATA Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala karuniaNya. Sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Penelitian ini berjudul “Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat (Hymenoptera: Apidae) di Sulawesi Tengah” yang dilaksanakan sejak bulan Juli 2015 sampai Januari 2016. Terima kasih penulis ucapkan kepada Dr Tri Atmowidi, M.Si dan Dr. Sih Kahono yang telah memberikan bimbingan dan arahan selama penelitian. Di samping itu terima kasih juga disampaikan kepada Dr. Clause Rasmussen dan Anne E. Dollin, Ph.D. yang telah membantu memberikan pustaka dan saran saat identifikasi, Lembaga Pengelolaan Dana Pendidikan (LPDP) yang telah membiayai penelitian ini dan Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) yang telah membantu dalam proses identifikasi dan verifikasi spesimen. Penghargaan juga penulis sampaikan kepada Ibu Suhartini selaku laboran Fungsi dan Perilaku Hewan FMIPA IPB. Ungkapan terima kasih juga disampaikan kepada kedua orang tua atas doa, dukungan, dan perhatiannya yang tak terhingga, serta kepada keluarga, sahabat yang membantu di lapangan, dan teman-teman seperjuangan Biosains Hewan IPB 2014 dan teman-teman Asrama SULTENG atas segala doa dan dukungannya. Semoga karya ilmiah ini bermanfaat.

Bogor,

Juni 2016

Nelky Suriawanto

13

DAFTAR ISI DAFTAR TABEL DAFTAR GAMBAR PENDAHULUAN Latar Belakang Perumusan Masalah Tujuan Penelitian Manfaat Peneltian

vi vi 1 1 2 2 2

TINJAUAN PUSTAKA Biologi Lebah Tak Bersengat Distribusi Lebah Tak Bersengat Peranan Lebah Tak Bersengat Struktur Sarang Lebah Tak Bersengat Lokasi Persarangan Morfometri

3 3 3 4 4 5 6

METODE Waktu dan Lokasi Penelitian Pengamatan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat Koleksi dan Mounting Spesimen Lebah Identifikasi Spesimen Lebah Pengamatan dan Karakter Pintu dan Tempat Bersarang Analisis Data

7 7 7 8 8 9 9

HASIL DAN PEMBAHASAN HASIL Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak bersengat Karakteristik Pintu Masuk Sarang Karakter Morfologi dan Morfometri Tetragonula PEMBAHASAN Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Karakteristik Pintu Masuk Sarang Morfologi dan Morfometri Tetragonula

10 10 10 13 14 23 23 23 24

SIMPULAN Simpulan

25 25

DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN RIWAYAT HIDUP

26 29

14

DAFTAR TABEL 1 2 3 4 5 6

Jumlah sarang Tetragonula yang ditemukan di lokasi penelitian Karakteristik pintu masuk sarang pada setiap spesies Karakter morfometri lebah pekerja T. fuscobalteata Karakter morfometri lebah pekerja T. biroi Karater morfometri lebah pekerja T. sapiens Karater morfometri lebah pekerja T. laeviceps

12 13 16 18 20 22

DAFTAR GAMBAR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

2 Bagan rumusan masalah Sketsa struktur sarang lebah tak bersengat 5 Sketsa morfometri beberapa bagian karakter tubuh lebah tak bersengat 6 Peta lokasi penelitian 7 Koleksi dan mounting lebah tak bersengat 8 Pintu masuk sarang lebah tak bersengat 9 Morfologi lebah tak bersengat 10 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Watumaeta 11 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Pakuli 11 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Purwosari 12 Tempat bersarang 4 spesies lebah tak bersengat 13 Karateristik pintu masuk sarang lebah tak bersengat 14 Karakteristik morfologi T. fuscobalteata 15 Karakteristik morfologi T. biroi 17 Karakteristik morfologi T. sapiens 19 Karakteristik morfologi T. laeviceps 21

1

PENDAHULUAN

Latar Belakang Lebah tak bersengat berperan penting dalam membantu proses penyerbukan tanaman (Inoue et al. 1985), penghasil madu, dan propolis (Lourino et al. 2006; Kumar et al. 2012). Walaupun lebah tak bersengat dapat menghasilkan bahan penting bagi manusia dan hidup bersama di sekitar perumahan, namun banyak yang tidak mengenalnya. Indonesia memiliki banyak spesies lebah tak bersengat yang tersebar luas hampir di seluruh pulau. Keanekaragaman lebah tak bersengat bervariasi di ekosistem hutan dan permukiman (Boontop et al. 2008; Salim et al. 2012; Kelly et al. 2014; Syafrizal et al. 2014; Rahman et al. 2015). Di permukiman, sarang lebah tak bersengat dapat dijumpai di hampir semua bagian rumah, seperti dinding rumah, rongga atap, dan rongga pintu (Erniwati 2013). Sulawesi merupakan pulau dengan tingkat endemisitas yang tinggi. Pulau Sulawesi terbentuk dari proses geologi dan ekologi yang panjang, membentuk bentang pulau yang unik dengan keanekaragaman flora dan fauna yang tinggi. Spesies dan subspesies lebah madu endemik yang ditemukan di Sulawesi, yaitu Apis nigrocincta dan A. dorsata binghami (Hadisoesilo 2001; Engel 2012). Spesies lebah tak bersengat yang endemik di Sulawesi adalah Geniotrigona incisa yang ditemukan di hutan Sulawesi pada ketinggian 900 meter di atas permukaan laut (mdpl) (Sakagami dan Inoue 1989). Dengan eksplorasi dan kegiatan identifikasi lebah tak bersengat yang lebih banyak masih dimungkinkan ditemukan jenis baru atau catatan baru di Sulawesi. Sulawesi Tengah merupakan salah satu provinsi di pulau Sulawesi, yang memiliki banyak lahan perkebunan, pertanian, hutan sekunder, hutan primer, dan permukiman. Daerah ini terdapat tanaman tropis dari berbagai jenis yang dapat mendukung kehidupan lebah tak bersengat. Informasi dan publikasi tentang keberadaan lebah tak bersengat di Sulawesi Tengah masih sangat kurang, disebabkan oleh sedikitnya penelitian yang dilakukan. Masyarakat di Sulawesi Tengah pada umumnya kurang menyukai ternak lebah tak bersengat daripada ternak lebah Apis, karena lebah Apis pada umumnya dapat menghasilkan lebih banyak madu. Namun data terkini yang diperoleh dari beberapa daerah di Sulawesi dan Indonesia secara umum menunjukkan bahwa minat beternak lebah tak bersengat semakin meningkat karena lebih menguntungkan dibandingkan dengan ternak lebah Apis. Beberapa spesies lebah tak bersengat memiliki habitat di permukiman penduduk. Lebah ini berinteraksi dengan tanaman berbunga di lingkungan pemukiman. Keberadaan lebah tak bersengat dibutuhkan manusia karena peranannya yang sangat penting dalam mendukung produksi tanaman budidaya yang ditanam di pemukiman serta peranannya dalam menghasilkan madu dan produk perlebahan lainnya. Penelitian keanekaragaman, sebaran, dan tempat bersarang lebah tak bersengat di daerah pemukiman di Sulawesi Tengah perlu dilakukan untuk memperoleh pengetahuan dasar dalam pemanfaatan dan perlindungan spesies dan habitatnya.

2

Perumusan Masalah Kurangnya pengetahuan masyarakat di Sulawesi Tengah tentang peranan lebah tak bersengat sebagai salah satu serangga penghasil madu, propolis dan jasa polinasi menyebabkan keanekaragaman dan peranannya belum sepenuhnya diketahui. Selain itu, masyarakat beranggapan lebah tak bersengat merupakan serangga perusak komponen rumah. Pemahaman yang keliru tersebut bisa mengancam keberadaan lebah tak bersengat di ekosistem (Gambar 1). Penghasil propolis, polinasi

dan

madu, jasa

Lebah tak bersengat (Stingless bees)

Kerusakan habitat dan lingkungan

Keanekaragaman, tempat persarangan, karakter pintu masuk sarang, morfologi dan morfometrik

Pengetahuan dasar untuk pemanfaatan (peternakan) dan perlindungan spesies dari habitatnya di area permukiman di Sulawesi Tengah Gambar 1 Bagan rumusan masalah

Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk: a. Mengukur keanekaragaman dan sebaran lebah tak bersengat di daerah permukiman desa Watumaeta (1200 mdpl), Pakuli (130 mdpl), dan Purwosari (10 mdpl) di Sulawesi Tengah. b. Mendeskripsikan karakter morfologi, morfometri, pintu masuk sarang, dan tempat bersarang spesies lebah tak bersengat yang ditemukan. Manfaat Penelitian Data keanekaragaman dan sebaran spesies yang ditemukan diharapkan dapat dijadikan pengetahuan dasar untuk pemanfaatan dan perlindungan spesies dan habitatnya di Sulawesi Tengah. Data karakter pintu masuk sarang dan tempat bersarang dapat dijadikan sebagai data dasar untuk budidaya lebah tak bersengat di lingkungan perumahan di Sulawesi Tengah.

3

TINJAUAN PUSTAKA

Biologi Lebah Tak Bersengat Lebah tak bersengat termasuk dalam famili Apidae dan subfamili Apinae. Lebah tak bersengat merupakan salah satu serangga eusosial yang hidup bersama di dalam sarang. Sarang lebah tak bersengat terdiri dari seekor lebah ratu, puluhan lebah jantan, dan ribuan lebah pekerja yang mengembangkan komunikasi kompleks dan mempertahankan sistem kasta (Michener 2007). Ratu dan pejantan adalah lebah produktif, sedangkan lebah pekerja adalah lebah betina steril. Lebah ratu berperan penting dalam mengatur sistem kerja di dalam sarang (Roopa et al. 2015), menghasilkan anakan baru, pejantan, dan pekerja. Lebah pekerja memiliki fungsi mengumpulkan bahan makanan berupa polen dan nektar, serta resin sebagai bahan untuk membangun sarang (Michener 2013). Di Indonesia, lebah tak bersengat memiliki nama yang berbeda-beda, antara lain klanceng (Jawa), teuwel (Sunda), galo-galo (Minang) (Syafrizal et al. 2014), dan Tannese (Kaili-Sulawesi Tengah). Indonesia memiliki beberapa spesies lebah tak bersengat yaitu dari genus Tetragonula (T. iridipennis, T. laeviceps, T. fuscobalteata, T. minagkabau, T. canifrons, T. clypearis, T. drescheri, T. melina, T. reepeni, dan T. sapiens), Tetrigona (T. apicalis dan T. vidua), Geniotrigona (G. incisa dan G. thoracica), Heterotrigona (H. itama), Homotrigona (H. aliceae dan H. fimbriata), Lepidotrigona (L. javanica, L. nitidiventris, L. terminate, L. trochanterica, dan L. ventralis), Lisotrigona (L. cacciae), Lophotrigona (L. canifrons), Priotrigona (P. pendleburyi). Sundatrigona (S. lieftincki dan S. moorei), dan Tetragonilla (T. atripes, T. collina, dan T. fuscibasis) (Sakagami et al. 1990; Dollin et al. 1997; Rasmussen; 2008; Smith 2012; Erniwati 2013). Secara umum pekerja dari lebah tak bersengat memiliki ukuran tubuh 2 - 8 mm (Erniwati 2013). Tubuh terdiri dari kepala, thorak, abdomen, sepasang sayap dengan 3 pasang tungkai dan warna tubuh bervariasi antar spesies. Distribusi Lebah Tak Bersengat Lebah tak bersengat memiliki distribusi yang luas dari daerah neotropis Amerika (Meksiko – Argentina) sampai tropis. Di Neotropis dilaporkan beberapa genus lebah tak bersengat, yaitu Cephalotrigona, Lestrimelitta, Eomelipona, Melikerria, Melipona, Michmelia, Meliwillea, Nannotrigona, Nogueirapis, Oxytrigona, Aparatrigona, Paratrigona, Parapartamona, Partamona, Friesella, Mourella, Plebeia, Scaura, Schwarziana, Schwarzula, Sakagamilla, Scaptotrigona, Trichotrigona, Camargoia, Frieseomelitta, Geotrigona, Ptilotrigona, Tetragona, Tetragonisca, Trigona, Celetrigona, Dolichotrigona, Leurotrigona, dan Trigonisca (Rasmussen dan Cameron 2007; Gonzalez dan Engel 2012). Di daerah tropis, distribusi lebah tak bersengat meliputi IndoMalayan terdiri (India, Sri Lanka, sebagian Asia tenggara, Indonesia bagian barat), dan Australian (Indonesia bagian timur dan Australia sampai kepulauan Solomon). Di Indo-Malayan, dapat dijumpai genus Pariotrigona, Heterotrigona, Homotrigona, Lepidotrigona, Lophotrigona, Odontotrigona, Platytrigona, Sundatrigona, Tetragonilla, Tetragonula dan Tetrigona. Di kawasan Australian

4

ditemukan genus Austroplebeia, Platytrigona, dan Tetragonula. Kawasan Indonesia bagian tengah merupakan wilayah distribusi campuran antara IndoMalayan dan Australian, terdistribusi genus Geniotrigona dan Tetragonula (Rasmussen dan Cameron 2007; Rasmussen 2008). Di daerah tropis, lebah ini dilaporkan 8 spesies di India (Rasmussen 2013), 19 spesies di Siam, satu spesies di Burma termasuk Tenasserim, 26 spesies di Malaysia, 5 spesies di kepulauan Fillipina, satu spesies di Taiwan (Formosa), 32 spesies di Thailand (Schwarz 1939; Sakagami et al. 1985; Michener dan Boongird 2004; dan Klakasikorn et al. 2005), dan 12 spesies di Australia (Dollin et al. 1997; Dollin et al. 2015). Peranan Lebah Tak Bersengat Lebah tak bersengat merupakan salah satu lebah penghasil madu dan propolis (Michener 2007). Di beberapa negara, peternakan lebah tak bersengat untuk tujuan komersil telah lama dilakukan, yaitu untuk mendapatkan madu, propolis, dan membantu proses penyerbukan tanaman (Erniwati 2013). Tubuh lebah tak bersengat memiliki rambut-rambut yang bercabang yang dapat menempelkan serbuk sari pada saat lebah berkunjung di bunga. Selain rambut ditubuhnya, terdapat tempat penyimpanan khusus serbuk sari dibagian tungkai belakang yang disebut corbicula (pollen basket). Di Indonesia, lebah tak bersengat telah dilaporkan oleh beberapa peneliti. Spesies T. laeviceps dapat meningkatkan dalam produksi biji kailan (Brassica oleraceae var. Alboglabra) sebesar 231% jumlah polong per tanaman, 48% jumlah biji per polong, 204% bobot biji per tanaman, 24% perkecambahan biji, dan 80.8% viabilitas polen (Wulandari et al. 2015). Selain sebagai penyerbuk tanaman pertanian yang memiliki nilai ekonomi tinggi, lebah tak bersengat berperan dalam penyerbukan tumbuhan di hutan primer dan hutan skunder sehingga membantu regenerasi hutan tersebut (Erniwati 2013). Kahono et al. (2012) melaporkan T. laeviceps dan T. melina mempunyai potensi tinggi sebagai penyerbuk kelapa sawit pada bagian permukaaan bunga. Di Australia, lebah tak bersengat merupakan lebah penyerbuk yang paling efisien pada tanaman Mangifera indica, karena banyaknya serbuk sari yang menempel di tubuhnya setelah mengunjugi bunga (Anderson et al. 1982). Struktur Sarang Lebah Tak Bersengat Struktur sarang lebah tak bersengat terdiri dari pintu masuk, saluran bagian dalam, sel-sel polen, sel-sel madu, dan lapisan batumen yang berfungsi sebagai pelindung dari sinar matahari langsung dan serangan predator. Sel-sel polen berfungsi untuk tempat penyimpanan serbuk sari, brood cell merupakan tempat penyimpanan anakan, dan sel-sel madu merupakan tempat penyimpanan madu. Lapisan batumen berfungsi untuk melindungi komponen-komponen di dalam sarang (Gambar 2) (Sakagami et al.1983; Starr dan Sakagami 1987; Boongird 2011; Erniwati 2013; Michener 2013).

5

(b)

(c)

(d)

(e)

(f)

(a)

Gambar 2 Sketsa struktur sarang lebah tak bersengat: pintu masuk sarang (a), pollen cells (b), saluran masuk bagian dalam (c), brood cells (d), honey cells (e), dan lapisan-lapisa batument (f) (Michener 2013). Lokasi Persarangan Sarang lebah tak bersengat umumnya dapat ditemukan di hutan dan area permukiman (Erniwati 2013). Sarang lebah tak bersengat sebagian besar ditemukan di daerah terbuka yang memiliki suhu udara yang cukup tinggi dan memudahkan untuk mencapai sumber makanan (Nagamitsu dan Inoue, 1998; Eltz 2001; Michener 2007). Di hutan, sarang lebah tak bersengat dapat ditemukan antara lain di pohon Ficus religiosa, Diospyros rhodocalyx, Irvingia malayana, Dipterocarpus alatus, Homalium grandiflorum, Hevea brasiliensis, Tectona grandis, dan Eusideroxylon zwageri (Klakasikorn et al. 2005; Syafrizal et al. 2014). Di permukiman penduduk sarang lebah tak bersengat dapat ditemukan di rongga atap, rongga pintu, dan rongga jendela (Erniwati 2013). Pada saat di dalam sarang lebah tak bersengat terdapat calon ratu baru, beberapa lebah pekerja akan pergi mencari tempat baru dengan membawa bahan dari sarang lama. Karateristik bentuk pintu masuk sarang selalu dibangun pertama kali. Setelah sarang baru jadi, ratu muda akan terbang menuju sarang baru dengan membawa sebagian lebah jantan dan pekerjanya. Untuk beberapa waktu (minggu atau bahkan bulan), pekerja terus terbang bolak-balik membawa bahan dari sarang lama ke sarang baru, sampai akhirnya kontak tersebut berhenti dan sarang baru menjadi independen (Michener 2013). Morfometri Morfometri adalah suatu metode untuk mengidentifikasi spesies dengan mendeskripsikan melalui pengukuran, penghitungan atau pemberian nilai (skor). Morfometri dapat diaplikasikan untuk mengetahui kekerabatan suatu spesies, diferensiasi dari berbagai spesies, dan variasi spesies (Bookstein dan Strauss 1982). Dalam morfometri, deskripsi bisa berupa deskripsi kualitatif atau kuantitatif. Deskripsi kualitatif, misalnya bentuk tubuh lebih kecil dibandingkan dengan

6

spesies lainnya. Deskriptif kualitatif dianggap belum memadai, sehingga diperlukan ekspresi kuantitatif dengan mengambil berbagai ukuran dari individuindividu dan dinyatakan dengan nilai statistik seperti rata-rata, kisaran, ragam dan korelasi (Bookstein dan Strauss 1982). Strauss dan Bond (1990) menyatakan studi morfometri secara kuantitatif dapat membedakan individu antar jenis kelamin atau spesiesnya, menggambarkan keragaman pola-pola morfometri antar populasi atau spesies dan dapat mengklarifikasi hubungan filogenetik. Lebah tak bersengat merupakan serangga yang memiliki ukuran tubuh kecil (2 – 8 mm). Dalam proses identifikasi, morfologi tubuh dan warna sangat sulit untuk menentukan ke level spesies, meskipun dapat dilakukan pada level genus. Namun, untuk genus yang berukuran sangat kecil, seperti Tetragonula, diperlukan pengukuran karakter tubuh, seperti panjang tubuh, panjang sayap depan dari tegula, lebar maximum kepala, jarak antara percabangan M-Cu dan ujung dasar marginall cell, dan jarak antara dasar atas sampai ujung bawah hind tibia (Sakagami 1978; Sung et al. 2004) (Gambar 3).

BL

(a)

(b)

Gambar 3 Sketsa ukuran morfometri dibebrapa bagian karakter tubuh lebah tak bersengat: lebar maximum kepala (HW), panjang maximum kepala (HH), lebar mata majemuk (EW), lebar gena (GW), panjang tubuh (BL), jarak antara percabangan M-Cu dan ujung dasar marginall cell (WD), panjang hind tibia (HTL), dan lebar hind tibia (HTW) (Sung et al. 2004).

7

METODE Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Juli 2015 – Januari 2016. Pengambilan sampel dilakukan pada bulan Juli – September 2015 di tiga desa yaitu, desa Watumaeta, Kecamatan Lore Utara, Kabupaten Poso (1.200 mdpl), desa Pakuli Kecamatan Gumbasa, Kabupaten Sigi (130 mdpl), dan desa Purwosari, Kecamatan Torue, Kabupaten Parigi Moutong (10 mdpl) (Gambar 4). Luas lokasi permukiman di desa Watumaeta, Pakuli, dan Purwosari berturut-turut adalah 20.000 ha, 502 ha, dan 94 ha.

Gambar 4 Peta lokasi penelitian: desa Watumaeta desa Purwosari ( )

desa

Pakuli

Pengamatan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat Pengamatan tempat bersarangan lebah tak bersengat dilaksanakan pada bulan Juli – September 2015 menggunakan metode jelajah (Bookhout 1996). Survei tempat bersarang disetiap desa dilakukan dengan berjalan di area permukiman penduduk dan mencari informasi keberadaan sarang kepada masyarakat di setiap desa. Sarang yang ditemukan diambil titik kordinat menggunakan Global Positioning System (GPS) model Garmin etrex 20.

8

Koleksi dan Mounting Spesimen Lebah Lebah tak bersengat dikoleksi dari pintu masuk sarang (Gambar 5a) menggunakan jaring serangga dari setiap sarang yang ditemukan. Sepuluh individu lebah pekerja lebah tak bersengat (Gambar 5b) dari setiap sarang dimasukan ke dalam botol berisikan ethanol 90% (Gambar 5c), 7 individu untuk keperluan identifikasi dan 3 individu untuk keperluan morfometri. Sebelum diidentifikasi, spesimen lebah dilakukan proses mounting (Gambar 5d) agar karakter-karakter yang penting pada tubuh lebah mudah diamati. Proses mounting dilakukan degan cara menusukkan jarum serangga di bagian toraks dan merapikan semua bagian tubuhnya. Selanjutnya, spesimen lebah dioven pada suhu 35oC selama satu minggu dan setelah itu spesimen dimasukan dalam freezer pada suhu -15oC selama satu minggu.

(a)

(b)

(c) (d) Gambar 5 Koleksi dan mounting lebah tak bersengat: koleksi lebah di pintu masuk sarang (a), lebah pekerja (b), spesimen dalam botol sampel dengan ethanol 90% (c), dan spesimen yang telah di mounting (d). Identifikasi Spesimen Lebah Spesimen lebah diidentifikasi berdasarkan karakter morfologi dan verifikasi menggunakan spesimen di Museum Zoologicum Bogoriense (MZB), Bidang Zoologi, Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Cibinong. Identifikasi spesimen berdasarkan karakter morfometri dilakukan di Laboratorium Biosistematika dan Ekologi Hewan, Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor (IPB) Dramaga. Identifikasi lebah berdasarkan karakter morfologi dan morfometri mengikuti Sakagami (1978), Sakagami dan Inoue (1987), Dollin et al. (1997),

9

Sakagami et al. (1990), dan Smith (2012). Karakter morfometrik diamati menggunakan Mikroskop stereo model Nikon C-LEDS yang dilengkapi dengan kamera, software Optilab viewer, dan Image Raster. Karakter morfometri yang diukur adalah panjang tubuh (BL), lebar kepala (LK), panjang dan lebar mata (PM dan LM), jarak maximum dan minimum interorbital (JMI dan LOD), jarak interocellar atas (JIA), jarak interocellar bawah (IOD), jarak ocellocular (JO), lebar gena (LG), panjang malar (PML), panjang dan lebar flagellomere IV (PF dan LF), panjang sayap depan dari tegula (WL1), panjang jarak antara venasi MCu (WL2), panjang tibia belakang (PTB), lebar tibia belakang (LTB), lebar dan panjang basitarsus (LBB dan PBB) (Sakagami 1978). Selain itu, pengukuran dilakukan untuk panjang kepala (PK), panjang clypeus (PC), jarak terpanjang dan terdekat interocular (JIB dan JIA), jarak interantennal (JI), antennocellar (JA), antennocular (JO) (Michener 2007), panjang dan lebar mandibula (PM dan LM), panjang dan lebar mesoscutum (PMS dan LMS) (Rasmussen 2013), panjang dan lebar sayap depan (PSD dan LSD), panjang dan lebar sayap belakang (PSB dan LSB), jumlah hamuli (JH), panjang femur (PJB), lebar dan panjang basitarsus (LBB dan PBB) (Klakasikorn et al. 2005) (Lampiran 1). Pengamatan Karakteristik Pintu dan Tempat Bersarang Karakteristik pintu masuk sarang dideskripsi secara kualitatif dan kuantitatif. Karakter kuantitatif yang diukur yaitu ketinggian dari permukaan tanah, panjang dan diameter pintu masuk sarang (Gambar 6). Karakter kualitatif pintu masuk sarang yang diamati mengikuti Kelly et al. (2014), yaitu warna (coklat, coklat terang, atau hitam), dan tekstur (lembek atau keras). Tempat bersarang lebah tak bersengat pada bagian rumah, juga diamati jumlah sarang dari setiap spesies yang ditemukan dimasing-masing lokasi juga dihitung.

P T D

Gambar 6 Pintu masuk sarang lebah tak bersengat: ketinggian dari permukaan tanah (T), panjang pintu masuk (P), dan diameter pintu masuk sarang (D). Analisis Data Keanekaragaman spesies lebah tak bersengat disetiap desa pengamatan ditampilkan dalam tabel. Sebaran sarang ditampilkan dalam peta distribusi spasial menggunakan menggunakan software ArcGis 10.1. Karakter pintu masuk sarang dan tempat bersarang dideskripsikan. Karakter morfologi dan morfometri dideskripsikan.

10

HASIL Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Lebah Tak Bersengat Total 170 sarang ditemukan dipenelitian ini yang terdiri dari 4 spesies, yaitu Tetragonula fuscobalteata (Cameron, 1908), T. biroi (Friese, 1898), T. sapiens (Cockerell, 1911), dan T. laeviceps (Smith, 1857) (Gambar 7). Di desa Watumaeta ditemukan 2 spesies, yaitu T. laeviceps (1 sarang) dan T. biroi (2 sarang). Di desa Pakuli ditemukan 2 spesies, yaitu T. fuscobalteata (88 sarang) dan T. sapiens (5 sarang), sedangkan di desa Purwosari ditemukan T. fuscobalteata (68 sarang) dan T. biroi (6 sarang) (Gambar 8, 9, dan 10). Titik kordinat tempat ditemukan sarang lebah tak bersengat terdapat di lampiran 2.

(a)

(b)

(c) (d) Gambar 7 Morfologi lebah tak bersengat: Tetragonula fuscobalteata (a), T. biroi (b), T. sapiens (c), T. laeviceps (d).

11

Gambar 8 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Watumaeta: T. biroi ( ) dan T. laeviceps (

)

Gambar 9 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Pakuli: T. fuscobalteata ( dan T. sapiens ( )

)

12

Gambar 10 Peta distribusi lebah tak bersengat di desa Purwosari: T. fuscobalteta ( ) dan T. biroi ( ) Jumlah sarang tertinggi yang ditemukan adalah T. fuscobalteata (156 sarang), diikuti T. biroi (8 sarang), T. sapiens (5 sarang), dan T. laeviceps (1 sarang) (Tabel 1). Tabel 1 Jumlah sarang Tetragonula yang ditemukan di lokasi penelitian Spesies T. fuscobalteata T. laeviceps T. biroi T. sapiens Jumlah

Watumaeta 0 1 2 0

Jumlah Sarang Pakuli Purwosari 88 68 0 0 0 6 5 0

Jumlah 156 1 8 5 170

Persentase (%) 92 1 4 3 100

Sarang spesies Tetragonula tersebut ditemukan di rongga batu pondasi, rongga batako, rongga dinding kayu, rongga bambu, rongga besi dan batang pohon. Sarang T. fuscobalteata terbanyak ditemukan di dinding kayu (74 sarang), diikuti oleh rongga batu pondasi (40 sarang), dinding batako (31 sarang), bambu (6 sarang), rongga besi (4 sarang), dan batang pohon (1 sarang). Sarang T. biroi ditemukan di dinding kayu (3 sarang), rongga batu pondasi (2 sarang), dinding batako (2 sarang), dan batang pohon (1 sarang). Sarang T. sapiens ditemukan di rongga batu pondasi (5 sarang). Tempat bersarang T. laeviceps ditemukan di dinding kayu (1 sarang) (Gambar 11).

13

80 70

Jumlah koloni

60 50 T. biroi

40

T. laeviceps

30

T. sapiens 20

T. fuscobalteata

10 0 DB

BP

DK RB Tempat Bersarang

BS

BP

Gambar 11 Tempat bersarang 4 spesies lebah tak bersengat: di rongga dinding batako (DB), rongga batu pondasi (BP), rongga dinding kayu (DK), rongga bambu (RB), rongga besi (BS), dan batang pohon (BP). Karakteristik Pintu Masuk Sarang Lebah T. fuscobalteata memiliki tinggi pintu masuk sarang dari permukaan tanah rata-rata 116.90 cm, panjang pintu masuk sarang 3.70 cm, dan diameter 1.24 cm. Lebah T. biroi memiliki tinggi pintu masuk sarang dari permukaan tanah rata-rata 56.64 cm, panjang pintu masuk sarang 2.23 cm, dan diameter 1.86 cm. Lebah T. sapiens memiliki tinggi pintu masuk sarang dari permukaan tanah rata-rata 23.80 cm, panjang pintu masuk sarang 1.88 cm, dan diameter 2.18 cm. Lebah T. laeviceps mempunyai pintu masuk sarang tertinggi dengan ketinggian dari permukaan tanah yaitu 321 cm (Tabel 2). Tabel 2. Karakteristik pintu masuk sarang pada setiap spesies Pintu Masuk Sarang Tinggi dari Spesies Peermukaan Tanah Panjang (cm) (cm) T. fuscobalteata 116.90 (0.9 - 300 3.70 (0.1 – 25) T. biroi 56.64 (20 – 130) 2.23 (0.1 – 7.0) T. sapiens 23. 80 (18 – 31) 1.88 (0.5 – 3.0) T. laeviceps 321 -

Diameter (cm) 1.24 (0.1 – 3.6) 1.86 (0.1 - 3.6) 2.18 (0.9 - 4.2) -

Keterangan : Rata-rata (minimum – maximum) (-) tidak diukur

Warna dan tekstur pintu masuk sarang pada setiap spesies bervaiasi. Pintu masuk sarang T. fuscobalteata memiliki warna coklat dan coklat terang, tekstur lembek (Gambar 12a-c). Pintu masuk sarang T. biroi memiliki warna coklat terang dan hitam, tekstur lembek (Gambar 12d-f). Pintu masuk sarang T. sapiens memiliki warna hitam dan tekstur lembek (Gambar 12g-h). Pada T. laevieps

14

bentuk tidak dapat diamati karena telah patah dan berwarna coklat dengan tekstur keras (Gambar 12i).

(a)

(d)

(b)

(c)

(e)

(f)

(g) (h) (i) Gambar 12 Karakteristik pintu masuk sarang lebah tak bersengat: T. fuscobalteata (a-c), T. biroi (d-f), T. sapiens (g-h), dan T. laeviceps (i). Karakter Morfologi dan Morfometri Tetragonula Keempat spesies yang ditemukan dari hasil penelitian ini termasuk dalam genus Tetragonula. Karakter morfologi genus Tetragonula adalah memiliki dua gigi kecil, malar space lebih pendek dari lebar segmen antena, gena lebih pendek dari mata majemuk bila dilihat dari samping, mesoscutellum menonjol ke abdomen hampir menutupi seluruh propodeum, daerah propodeum berambut halus dan mengkilap, sayap belakang terdapat 5 hamuli, bagian pinggir tungkai belakang terdapat rambut pendek dan sebagian besar plumose, basitarsus lebih sempit dari lebar tungkai belakang dan bagian belakang dari basitarsus terdapat disc.

15

Tetragonula fuscobalteata Tubuh pekerja T. fuscobalteata berwarna coklat kehitaman, mesoscutum terdiri dari 6 rambut longitudinal dan masing-masing dipisahkan oleh 5 glabrous yang mencolok, clypeus pucat, anterior tungkai belakang terdapat rambut bagian pinggir berwarna abu-abu keperakan dan warna abdomen pucat serta tergit gelap kecoklatan (Gambar 13).

(a)

(b)

(c) (d) Gambar 13 Karakter morfologi T. fuscobalteata: lebah pekerja (a), mesoscutum terdiri dari 6 rambut longitudinal (b), clypeus pucat (c), dan abdomen terdiri dari tergit hitam kecoklatan (d). Karakter morfometrik dari lebah pekerja T. fuscobalteata adalah: panjang tubuh (3.47 – 3.54 mm), panjang sayap depan dari tegula (WL1) 3.36 – 3.54 mm, lebar kepala 1.51 – 1.54 mm, panjang jarak antara venasi M-Cu (WL2) 0.96 – 1.00 mm, panjang tungkai belakang 1.33 – 1.58 mm, panjang malar space lebih pendek daripada lebar flagellum antena IV (0.05 + 0.01) dan 0.12 + 0.02 mm, panjang sayap depan 3.11 - 3.36 mm, lebar sayap depan 0.65 - 1.17, warna stigma di sayap depan coklat tua, panjang hind basitarsus 0.41 - 0.57 mm, lebar hind basitarsus 0.19 - 0.26 mm (Tabel 3).

16

Tabel 3 Karakter morfometri lebah pekerja T. fuscobalteata Panjang (mm) No Karakter Rata-rata Standar (Minimum – Maximum) deviasi 3.52 (3.47 - 3.54) 0.04 1 Panjang Tubuh (BL) 1.13 (1.11 - 1.14) 0.02 2 Panjang Kepala (PK) 1.52 (1.51 - 1.54) 0.02 3 Lebar Kepala (LK) 0.54 (0.53 - 0.56) 0.02 4 Panjang Mandibula (PM) 0.17 (0.15 - 0.18) 0.02 5 Lebar Mandibula (LM) 0.40 (0.38 - 0.43) 0.03 6 Panjang Clypeus (PC) 0.74 (0.73 - 0.75) 0.01 7 Jarak Interocular Bawah (JIB) 0.87 (0.84 - 0.92) 0.04 8 Jarak Interocular Atas (JIA) 0.38 (0.31 - 0.43) 0.06 9 Lebar Mata (LM) 1.00 (0.98 - 1.04) 0.03 10 Panjang Mata (PM) 1.01 (1.00 - 1.04) 0.02 11 Jarak Maximum Interorbital (JMI) 0.74 (074 - 0.75) 0.01 12 Jarak Minimum Interorbital (LOD) 0.16 (0.14 - 0.18) 0.02 13 Jarak Interantennal (JI) 0.15 (0.12 - 0.20) 0.04 14 Jarak Interocellar (IOD) 0.18 (0.13 - 0.21) 0.04 15 Jarak Ocellocular (JO) 0.56 (0.53 - 0.62) 0.05 16 Jarak Antennocellar (JA) 0.27 (0.24 - 0.32) 0.05 17 Jarak Antennocular (JAO) 0.25 (0.19 - 0.28) 0.05 18 Lebar Gena (LG) 0.11 (0.10 - 0.12) 0.01 19 Panjang Flagellomere IV (PF) 0.12 (0.10 - 0.13) 0.02 20 Lebar Flagellomere IV (LF) 0.05 (0.05 - 0.6) 0.01 21 Panjang Malar (PML) 0.65 (0.64 - 0.67) 0.01 22 Panjang Mesoscutum (PMS) 0.91 (0.87 - 0.97) 0.05 23 Lebar Mesoscutum (LMS) 3.42 (3.36 - 3.54) 0.10 24 WL1 0.98 (0.96 - 1.00) 0.02 25 WL2 3.24 (3.11 - 3.36) 0.13 26 Panjang Sayap Depan (PSD) 0.93 (0.65 - 1.17) 0.26 27 Lebar Sayap Depan (LSD) 2.01 (1.73 - 2.16) 0.24 28 Panjang Sayap Belakang (PSB) 0.42 (0.40 - 0.46) 0.03 29 Lebar Sayap Belakang (LSB) 5 30 Jumlah Hamuli (JH) 0.98 (0.93 - 1.05) 0.06 31 Panjang Femur Belakang (PJB) 0.46 (0.40 0.52) 0.06 32 Lebar Tibia Belakang (LTB) 1.44 (1.33 - 1.58) 0.13 33 Panjang Tibia belakang (PTB) 0.23 (0.19 - 0.26) 0.04 34 Lebar Basitarsus Belakang (LBB) 0.48 (0.41 - 0.57) 0.08 35 Panjang Basitarsus belakang (PBB)

17

Tetragonula biroi Lebah pekerja T. biroi berwarna hitam, abdomen berwarna coklat kehitaman, clypeus dan tegula gelap, mesoscutum dan mesoscutellum terdapat rambut yang berdiri berwarna hitam, malar space tereduksi tetapi jelas memisahkan mandibula dengan mata majemuk (Gambar 14).

(a)

(b)

(d) (c) Gambar 14 Karakter morfologi T. biroi: lebah pekerja berwarna hitam (a), abdomen kecoklatan (b), mesoscutum dan mesoscutellum terdiri dari rambut hitam yang berdiri (c), dan malar space tereduksi (d). Morfometri lebah pekerja T. biroi adalah: panjang tubuh 4.00 - 4.17 mm, panjang sayap depan dari tegula (WL1) 4.09 - 4.20 mm, panjang jarak antara venasi M-Cu (WL2) 0.93 - 1.16 mm, panjang hind tibia 1.48 - 1.60 mm, panjang malar lebih pendek dari lebar antennal flagellum IV (0.04 + 0.01 dan 0.14 + 0.01 mm), panjang sayap depan 3.70 - 3.85 mm, lebar sayap depan 1.07 - 1.31 mm, panjang hind basitarsus 0.51 - 0.60 mm, dan lebar hind basitarsus 0.25 - 0.35 mm (Tabel 4).

18

Tabel 4 Karakter morfometri lebah pekerja T. biroi No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

Karakter Panjang Tubuh (BL) Panjang Kepala (PK) Lebar Kepala (LK) Panjang Mandibula (PM) Lebar Mandibula (LM) Panjang Clypeus (PC) Jarak Interocular Bawah (JIB) Jarak Interocular Atas (JIA) Lebar Mata (LM) Panjang Mata (PM) Jarak Maximum Interorbital (JMI) Jarak Minimum Interorbital (LOD) Jarak Interantennal (JI) Jarak Interocellar (IOD) Jarak Ocellocular (JO) Jarak Antennocellar (JA) Jarak Antennocular (JAO) Lebar Gena (LG) Panjang Flagellomere IV (PF) Lebar Flagellomere IV (LF) Panjang Malar (ML) Panjang Mesoscutum (PMS) Lebar Mesoscutum (LMS) WL1 WL2 Panjang Sayap Depan (PSD) Lebar Sayap Depan (LSD) Panjang Sayap Belakang (PSB) Lebar Sayap Belakang (LSB) Jumlah Hamuli (JH) Panjang Femur Belakang (PJB) Lebar Tibia Belakang (LTB) Panjang Tibia belakang (PTB) Lebar Basitarsus Belakang (LBB) Panjang Basitarsus belakang (PBB)

Panjang (mm) Rata-rata (Minimum – Maximum) 3.92 (4.00 - 4.17) 1.47 (1.46 - 1.49) 1.83 (1.82 - 1.85) 0.59 (0.56 - 0.62) 0.25 (0.23 - 0.26) 0.49 (0.48 - 0.50) 0.93 (0.92 - 0.95) 1.07 (1.05 - 1.09) 0.49 (0.41 - 0.53) 1.27 (1.21 - 1.31) 1.23 (1.23 - 1.24) 0.94 (0.92 - 0.96) 0.18 (0.17 - 0.19) 0.20 (0.17 - 0.24) 0.23 (0.22 - 0.26) 0.68 (0.65 - 0.70) 0.29 (0.27 - 0.31) 0.24 (0.21 - 0.26) 0.13 (0.12 - 0.14) 0.14 (0.13 - 0.15) 0.04 (0.03 - 0.05) 0.88 (0.81 - 0.97) 1.18 (1.09 - 1.24) 4.13 (4.09 - 4.20) 1.08 (0.93 - 1.16) 3.76 (3.70 - 3.85) 1.17 (1.07 - 1.31) 2.56 (2.37 - 2.69) 0.59 (0.47 - 0.73) 5 1.12 (1.10 - 1.17) 0.52 (0.50 - 0.54) 1.57 (1.48 - 1.60) 0.30 (0.25 - 0.35) 0.55 (0.51 - 0.60)

Standar deviasi 0.09 0.02 0.02 0.03 0.02 0.01 0.02 0.02 0.07 0.05 0.01 0.02 0.01 0.04 0.02 0.25 0.02 0.01 0.01 0.01 0.01 0.08 0.08 0.06 0.13 0.08 0.12 0.17 0.13 0.04 0.02 0.08 0.05 0.05

19

Tetragonula sapiens Tubuh pekerja T. sapiens berwarna hitam, metasoma coklat, tergum pertama dan kedua coklat gelap sedangkan tergum ujung hitam, mesoscutum terdiri dari glabrous hampir bisa dilihat, clypeus berwarna hitam, rambut bagian pinggir anterior tungkai belakang gelap sampai hitam kecoklatan sedangkan bagian posterior kuning kecoklatan (Gambar 15).

(a)

(b)

(c) (d) Gambar 15 Karakter morfologi T. sapiens: lebah pekerja berwarna hitam (a), abdomen coklat gelap (b), mesoscutum terdiri dari glabrous hampir bisa dilihat (c), clypeus coklat gelap (d). Morfometri lebah pekerja T. sapiens adalah: panjang tubuh 3.69 - 3.80 mm, panjang sayap depan dari tegula (WL1) 4.16 - 4.19 mm, panjang jarak antara venasi M-Cu (WL2) 1.18 - 1.19 mm, panjang hind tibia 1.69 - 1.74 mm, panjang malar lebih pendek dari lebar flagellum antena IV (0.06 + 0.01 dan 0.14 + 0.01 mm), panjang sayap depan 3.85 - 3.94 mm, lebar sayap depan 1.33 - 1.39 mm, warna stigma sayap depan coklat tua, panjang hind basitarsus 0.65 - 0.72 mm, dan lebar hind basitarsus 0.31 - 0.33 mm (Tabel 5).

20

Tabel 5 Karakter morfometri lebah pekerja T. sapiens No

Karakter

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

Panjang Tubuh (BL) Panjang Kepala (PK) Lebar Kepala (LK) Panjang Mandibula (PM) Lebar Mandibula (LM) Panjang Clypeus (PC) Jarak Interocular Bawah (JIB) Jarak Interocular Atas (JIA) Lebar Mata (LM) Panjang Mata (PM) Jarak Maximum Interorbital (JMI) Jarak Minimum Interorbital (LOD) Jarak Interantennal (JI) Jarak Interocellar (IOD) Jarak Ocellocular (JO) Jarak Antennocellar (JA) Jarak Antennocular (JAO) Lebar Gena (LG) Panjang Flagellomere IV (PF) Lebar Flagellomere IV (LF) Panjang Malar (PML) Panjang Mesoscutum (PMS) Lebar Mesoscutum (LMS) WL1 WL2 Panjang Sayap Depan (PSD) Lebar Sayap Depan (LSD) Panjang Sayap Belakang (PSB) Lebar Sayap Belakang (LSB) Jumlah Hamuli (JH) Panjang Femur Belakang (PJB) Lebar Tibia Belakang (LTB) Panjang Tibia belakang (PTB) Lebar Basitarsus Belakang (LBB) Panjang Basitarsus belakang (PBB)


Standar deviasi 0.06 0.06 0.06 0.00 0.01 0.03 0.05 0.02 0.04 0.03 0.03 0.02 0.02 0.01 0.01 0.26 0.00 0.01 0.01 0.01 0.01 0.06 0.04 0.02 0.01 0.05 0.03 0.09 0.06 0.02 0.05 0.03 0.01 0.04

21

Tetragonula laeviceps Tubuh lebah pekerja T. laeviceps berwarna hitam, metasoma berwarna coklat, tergum pertama dan kedua berwarna pucat sementara tergum keempat dan kelima gelap, permukaan atas dari pedicel kehitaman, segmen antena (flagella) kehitaman, mesoscutum bagian atas terdapat rambut hitam dan tidak ada globarus, rambut anterior tugkai belakang kehitaman (Gambar 16).

(a)

(b)

(c) (d) Gambar 16 Karakter morfologi T. laeviceps: lebah pekerja berwarna hitam (a), abdomen hitam kecoklatan (b), mesoscutum bagian atas terdiri dari rambut hitam (c), dan segmen antena (flagella) kehitaman (d). Morfometri lebah pekerja T. laeviceps adalah: panjang tubuh 3.40 - 3.43 mm, panjang sayap depan dari tegula (WL1) 3.60 - 3.76 mm, panjang jarak antara venasi M-Cu (WL2) 1.10 - 1.16 mm, panjang tungkai belakang 1.35 - 1.41 mm, panjang malar lebih pendek daripada lebar segmen antena IV (0.07 + 0.01 dan 0.13 + 0.00 mm), panjang sayap depan 3.54 - 3.62 mm, lebar sayap depan 1.04 1.31 mm, warna stigma sayap depan coklat tua, panjang hind basitarsus 0.57 0.61 mm, dan lebar hind basitarsus 0.24 - 0.31 mm (Tabel 6).

22

Tabel 6 Karakter morfometri lebah pekerja T. laeviceps No

Karakter

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

Panjang Tubuh (BL) Panjang Kepala (PK) Lebar Kepala (LK) Panjang Mandibula (PM) Lebar Mandibula (LM) Panjang Clypeus (PC) Jarak Interocular Bawah (JIB) Jarak Interocular Atas (JIA) Lebar Mata (LM) Panjang Mata (PM) Jarak Maximum Interorbital (JMI) Jarak Minimum Interorbital (LOD) Jarak Interantennal (JI) Jarak Interocellar (IOD) Jarak Ocellocular (JO) Jarak Antennocellar (JA) Jarak Antennocular (JAO) Lebar Gena (LG) Panjang Flagellomere IV (PF) Lebar Flagellomere IV (LF) Panjang Malar (PML) Panjang Mesoscutum (PMS) Lebar Mesoscutum (LMS) WL1 WL2 Panjang Sayap Depan (PSD) Lebar Sayap Depan (LSD) Panjang Sayap Belakang (PSB) Lebar Sayap Belakang (LSB) Jumlah Hamuli (JH) Panjang Femur Belakang (PJB) Lebar Tibia Belakang (LTB) Panjang Tibia belakang (PTB) Lebar Basitarsus Belakang (LBB) Panjang Basitarsus belakang (PBB)


Standar deviasi 0.02 0.01 0.01 0.01 0.02 0.03 0.01 0.02 0.02 0.03 0.04 0.02 0.01 0.05 0.01 0.03 0.02 0.03 0.01 0.00 0.01 0.05 0.02 0.08 0.03 0.04 0.14 0.04 0.08 0.02 0.03 0.03 0.04 0.02

23

PEMBAHASAN Keanekaragaman dan Tempat Bersarang Empat spesies lebah tak bersengat yang ditemukan pada penelitian ini termasuk dalam genus Tetragonula, yaitu T. fuscobalteata, T. biroi, T. sapiens, dan T. laeviceps. Empat spesies ini di kumpulkan dari 3 lokasi yang memiliki ketinggian berbeda-beda, yaitu desa Purwosari (10 mdpl), Pakuli (130 mdpl), dan Watumaeta (1200 mdpl). Spesies T. fuscobalteata ditemukan di ketinggian 10 mdpl dan 130 mdpl. Lebah T. biroi ditemukan di ketinggian 10 mdpl dan 1200 mdpl. Lebah T. sapiens hanya ditemukan diketinggian 130 mdpl dan T. laeviceps di ketinggian 1200 mdpl. Salim et al. (2012) melaporkan T. fuscobalteata dapat ditemukan di ketinggian 100-600 mdpl di hutan lindung di Perak, Malaysia dan T. laeviceps 200 – 1128 mdpl. Lebah T. biroi dan T. sapiens belum banyak dilaporkan. Dua spesies lebah tak bersengat yaitu T. fuscobalteata dan T. laeviceps yang ditemukan di penelitian ini sebelumnya telah dilaporkan di Sulawesi dan 2 spesies lainnya yaitu T. biroi dan T. sapien belum pernah dilaporkan. Dua spesies, yaitu Lebah T. fuscobalteata dan T. laeviceps memiliki distribusi yang luas. T. fuscobalteata dengan penyebaran di Asia Tenggara (Thailand, Kamboja, Semenanjung Malaysia, Borneo, Sumatra, Sulawesi, Pulau Palau, Pulau Caroline, Philippines-Palawan dan Pulau Oceanic) sampai kawasan Australia. Spesies T. laeviceps tersebar dari India, Sri Lanka, Asia Tenggara, dan Australia (Sakagami 1978; Sakagami et al. 1990; Rasmussen 2008; Smith 2012; Erniwati 2013). Lebah T. sapiens terdistribusi dari Filipina, Indonesia-Maluku, Papua Nugini dan Australia (Dollin et al. 1997; Rasmussen 2008; Smith 2012). Lebah T. biroi terdistribusi di Filipina–Pulau Oceanic dan Papua Nugini (Rasmussen 2008; Smith 2012). Selama ini belum dilaporkan spesies T. sapiens dan T. biroi ditemukan di Sulawesi, sehingga 2 spesies tersebut merupakan catatan baru (new record) dari Pulau Sulawesi. Sarang empat spesies Tetragonula tersebut ditemukan di rongga dinding batako, rongga dinding kayu, rongga pondasi, rongga bambu, rongga besi, dan batang pohon yang merupakan area terbuka, dengan sinar matahari yang cukup. Michener (2007) dan Syafrizal (2014) melaporkan lokasi yang terbuka dengan suhu yang tinggi membuat lebah tidak membutuhkan energi yang banyak untuk memanaskan suhu tubuh untuk aktivitas mencari pakan. Starr dan Sakagami (1987) melaporkan di Filipina, sarang T. fuscobalteta dan T. sapiens ditemukan di batang bambu. Sakagami et al. (1983) melaporkan T. laeviceps bersarang pada hampir semua bagian rumah. Chinh et al. (2005) dan Kelly et al. (2014) melaporkan sarang T. laeviceps dapat ditemukan di batang pohon hidup atau mati dengan diameter 30 – 50 cm. Dalam penelitian ini T. biroi banyak dijumpai di lokasi permukiman, dan selama ini belum ada publikasi tempat bersarangnya. Karakteristik Pintu Masuk Sarang Karakteristik pintu masuk sarang keempat spesies yang ditemukan bervariasi. Pada 3 spesies yang ditemukan, yaitu T. fuscobalteata, T. biroi, dan T. sapiens memiliki pintu masuk sarang berbentuk corong. Hasil ini sesuai dengan

24

publikasi Starr dan Sakagami (1987) di Fillipina, bahwa T. fuscobalteata yang bersarang di bambu memiliki pintu masuk berbentuk corong. Selama ini belum ada publikasi tentang pintu masuk sarangn T. biroi. Pada T. laevicep, pintu masuk sarang tidak teramati dengan jelas karena telah patah. Kelly et al. (2014) melaporkan pintu masuk sarang T. laeviceps berbentuk corong. Roubik (2006) melaporkan bentuk, warna, dan kekakuan pintu masuk sarang lebah tak bersengat dipengaruhi faktor internal (umur sarang dan genetik lebah) dan eksternal (intensitas cahaya, resin tumbuhan, predator dan simbiosis). Morfologi dan Morfometri Tetragonula Karakter morfologi T. fuscobalteta yang dideskripsikan dalam penelitian ini sesuai dengan deskripsi Schwarz (1939), Sakagami (1978), Sakagami et al. (1990), dan Smith (2012). Namun, tubuh T. fuscobalteata hasil penelitian ini (3.47 - 3.54 mm) lebih panjang dari yang dideskripsikan oleh Sakagami (1978) dengan sampel dari Asia dan Sri Lanka (2.8 – 3.2 mm). Perbedaan ini juga pernah dilaporkan oleh Schwarz (1939), bahwa T. fuscobalteata dari Sulawesi dan kepulauan Filipina mempunyai tubuh lebih panjang dari spesimen-spesimen yang pernah dilaporkan dari Malaysia dan Borneo. Morfologi lebah pekerja T. biroi mirip dengan T. iridipennis yaitu memiliki malar space yang tereduksi namun masih bisa dilihat jarak antara mata majemuk dan mandibula. Rambut-rambut hitam di mesoscutum dan mesoscutellum merupakan karakter khusus pada T. biroi, seperti yang telah dideskripsikan oleh Schwarz (1939), Sakagami (1978), dan Vijayakumar et al. (2014). Karakter morfometri T. biroi yang dilaporkan oleh Schwarz (1939) dan Smith (2012) adalah panjang sayap depan dari tegula yaitu 4.2 dan 4.4 mm, yang tidak berbeda jauh dengan spesimen dalam penelitian ini (4.09 - 4.20 mm). Morfologi lebah pekerja T. sapiens yang dideskripsikan dalam penelitian ini sesuai dengan deskripsi Dollin et al. (1997). Panjang tubuh T. sapiens dipenelitian ini (3.69 - 3.80 mm) sesuai dengan yang dilaporkan oleh Dollin et al. (1997) (3.6 - 4.2 mm) yang merupakan spesimen dari Papua Nugini. Panjang sayap depan dari tegula T. sapiens dipenelitian ini (4.16 - 4.19 mm) tidak telalu berbeda dengan spesimen dari Papua Nugini (4.2–4.5 mm), Maluku (3.5–4.5 mm), dan Pulau Solomon 4.2–4.5 mm. Lebah pekerja T. laeviceps hasil penelitian ini memiliki karakter morfologi yang sesuai dengan deskripsi Sakagami (1978), Sakagami et al. (1990), Rasmussen dan Michener (2010) dan Smith (2012). Spesimen T. laeviceps dari Sulawesi dalam penelitian ini memiliki tubuh (3.40 – 3.43 mm) lebih pendek dari spesimen yang dideskripsikan oleh Sakagami (1978) yang menggunakan sampel dari Asia dan Sri Lanka (4.0 – 4.6 mm), sedangkan Rasmussen dan Michener (2010) dan Smith (2012) menggunakan sampel dari Singapura (3.50 mm).

25

SIMPULAN Empat spesies lebah Tetragonula yaitu Tetragonula fuscobalteata, T. biroi, T. sapiens, dan T. laeviceps ditemukan dari lokasi permukiman di tiga desa di Sulawesi Tengah. Lebah T. fuscobalteata dan T. sapiens ditemukan di dataran rendah dengan ketinggian 10 mdpl dan 130 mdpl. Lebah T. biroi ditemukan di dataran rendah dan tinggi (10 mdpl dan 1200 mdpl), dan T. laeviceps ditemukan di dataran tinggi (1200 mdpl). Lebah T. sapiens dan T. biroi merupakan catatan baru (new record) di Sulawesi. Empat spesies Tetragonula di Sulawesi hasil penelitian ini mempunyai morfologi yang mirip dengan spesimen spesies yang sama dari daerah lainnya. Morfometri dari empat spesies Tetragonula memiliki variasi ukuran tubuh jika dibandingkan dengan spesies yang sama yang telah dilaporkan di daerah lain. Lebah T. fuscobalteata memiliki pintu masuk sarang berbentuk corong, berwarna coklat dan coklat terang, bertekstur lembek. Pintu masuk sarang T. biroi memiliki bentuk corong, warna coklat terang dan hitam, bertekstur lembek. Lebah T. sapiens memiliki bentuk pintu masuk berbentuk corong, warna hitam dan bertekstur lembek. Tempat bersarang lebah tak bersengat dapat ditemukan di rongga dinding batako, rongga dinding kayu, rongga batu pondasi, rongga bambu, rongga besi, dan batang pohon.

26

DAFTAR PUSTAKA Anderson DL, Sedgley M, Short JRT, Allwood AJ. 1982. Insect pollination of mango in Northern Australia. Aust J Agric Res. 33(1):41-48. Bookhout TA. 1996. Research And Management Techniques For Wildlife And Habitats. Kansas (US): Allen Press Inc. Bookstein FL, Strauss RE. 1982. The truss: body form reconstruction in morphometrics. Systematic Zoology. 3: 113-115. Boongird S. 2011. Aspects of culturing, reproductive behavior, and colony formation in the stingless bees Tetragonula fuscobalteata (Hymenoptera: Apidae: Meliponini). J Kans Entomol Soc. 84(3): 190–196. Boontop Y, Malaipan S, Chareansom K, Wiwatwittaya D. 2008. Diversity of stingless bees (Apidae: Meliponini) in Thong Pha Phum district, Kanchanaburi province, Thailand. Kas J Nat Sc. 42: 444-456. Chinh TX, Sommeijer MJ, Boot WJ, Michener CD. 2005. Nest and colony characteristics of three stingless bee species in Vietnam with the first description of the nest of Lisotrigona carpenter (Hymenoptera: Apidae: Meliponini). J Kans Entomol Soc. 78(4): 363–372. Dollin AE, Dollin LJ, Rasmussen C. 2015. Australian and New Guinean stingless bees of the genus Austroplebeia moure (Hymenoptera: Apidae) a revision. Zootaxa. 4047 (1): 1–73.doi:10.11646/zootaxa.4047.1.1 Dollin AE, Dollin LJ, Sakagami SF. 1997. Australian stingless bees of the genus Trigona (Hymenoptera: Apidae). Invertebrate Taxonomy. 11: 861–896. Eltz T. 2001. Ecology of stingless bee (Apidae: Meliponini) in lowland dipterocarp forest in Sabah, Malaysia, and an evaluation of logging impact on populations and communities. [dissertasi]. Munchen (GMN): Universitaet Wuerzburg. Engel MS. 2012. The honey bees of Indonesia (Hymenoptera: Apidae). Treubia. 39:1-85. Erniwati. 2013. Kajian biologi lebah tak bersengat (Apidae: Trigona) di Indonesia. MZI. 12(1): 29-34. Free JB. 1982. Bees and Mankind. London (GB): George Allen & Unwin. Gonzalez VH, Engel MS. 2012. A new species of Geotrigona Moure from the Caribbean coast of Colombia (Hymenoptera: Apidae). Zookeys. 172: 7787.doi:10.3897/zookeys.172.2735. Hadisoesilo S. 2001. Keanekaragaman spesies lebah madu asli Indonesia pusat penelitian dan pengembangan hutan dan konservasi alam, Bogor. Biodiversitas. 2: 123-128. Inoue T, Salamah S, Abbas I, Yusuf E. 1985. Foraging behavior of individual workers and foraging dynamics of colonies of three sumatran stingless bees. Res Popul Ecol. 27: 373-392. Kahono S, Lupiyaningdyah P, Erniwati, Nugroho H. 2012. Potensi dan pemanfaatan serangga penyerbuk untuk meningkatkan produksi kelapa sawit di perkebunan kelapa sawit desa Api-Api, kecamatan Waru, kabupaten Penajam Paser Utara, Kalimantan Timur. Zoo Indonesia. 21(2):23-34.

27

Kelly N, Farisya MSN, Kumara TK, Marcela P. 2014. Species diversity and external nest characteristics of stingless bees in meliponiculture. Per J Trop Agric Sc. 37 (3): 293 – 298. Klakasikorn A, Wongsiri S, Deowanish S, Duangphakdee O. 2005. New record of stingless bees (Meliponini: Trigona) in Thailand. Nat Hist J Chulalongk Univ. 5(1): 1-7. Kumar MS, Singh AJAR, Alagumuthu G. 2012. Traditional beeskeeping of stingless bees (Trigona sp.) by kani tribes of Western Ghats, Tamil Nadu, India. Indian J Tradit Knowledge. 11(12): 342-345. Lourino MC, Fonseca VLI, Roubik DW, Dollin A, Heard T, Aguilar IB, Venturieri GC, Eardley C, Neto PN. 2006. Global meliponiculture: challenges and opportunities. Apidologie. 37: 1-18.doi: 10.1051/apido:2006027. Michener CD. 2007. The Beess of The World. Second Edition. Baltimore (US): The Johns Hopkins Univ. Pr. Michener CD. 2013. Pot-Honey: A Legacy of Lebah tak bersengat. Vit P, Pedro SRM, Roubik DW. Editor. New York (US): Springer Pr. 3-17.doi: 10.1007/978-1-4614-4960-7_1. Michener CD, Boongird S. 2004. A new species of Trigona from Peninsular Thailand (Hymenoptera: Apidae: Meliponini). J Kans Entomol Soc. 77(2): 143–146. Nagamitsu T, Inoue T. 1998. Interspecific morphological variation in Lebah tak bersengat (Hymenoptera: Apidae, meliponinae) assosiated with floral shape and location in an Asian tropical rainforest. Entomological Science. 1: 189194. Rahman A, Das PK, Rajkumari P, Saikia J, Sharmah D. 2015. Stingless bees (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) diversity and distribution in India. Inter J Sc Res. 4(1): 77-81. Rasmussen C. 2008. Catalog of the Indo-Malayan/Australasian stingless bees (Hymenoptera: Apidae: Meliponini). Zootaxa. 1935:1–80. Rasmussen C. 2013. Stingless bees (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) of the Indian subcontinent: diversity, taxonomy and current status of knowledge. Zootaxa 3647(3): 401–428.doi: 10.11646/zootaxa.3647.3.1. Rasmussen C, Cameron SA. 2007. A molecular phylogeny of the old world Lebah tak bersengat (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) and the non-monophyly of the large genus Trigona. Systematic Entomology. 32:26-39.doi: 10.1111/j.1365-3113.2006.00362.x. Rasmussen C, Michener CD. 2010. The identity and neotype of Trigona laeviceps Smith (Hymenoptera: Apidae). J Kans Entomol Soc. 83(2): 129–133.doi: 10.2317/JKES0907.08.1. Roopa AN, Eswarrapa G, Sanganna M, Sajjanar, Gowda G. 2015. Study on nesting characteristics and biology of stingless bees (Trigona iridipennis Smith.). IOSR-JAVS. 8(10): 34-36. Roubik DW. 2006. Stingless bee nesting biology. Apidologie. 37: 124-143.doi: 10.1051/apido:2006026. Sakagami SF. 1978. Tetragonula stingless bees of the Continental Asia and Sri Lanka (Hymenoptera: Apidae). J Fac Agr Hokkaido Univ. 21(2): 165-247.

28

Sakagami SF, Inoue T. 1989. Stingless bees of the genus Trigona (subgen: Geniotrigona) (Hymenoptera: Apidae) with description of T. (G.) incisa sp, nov. from Sulawesi. Jpn J Entomol. 57(3): 605-620. Sakagami SF, Inoue T. 1987. Stingless bees of the genus Trigona (subgenus Trigonella) with notes on the reduction of spatha in male genitalia of the subgenus Tetragonula (Hymenoptera: Apidae). Kontyu. 55(4): 610-627. Sakagami SF, Inoue T, Yamane S, Salmah S. 1983. Nest architecture and colony composition of the Sumatran stingless bees Trigona (Tetragonula) laeviceps. Kontyû. 51(1):100-111. Sakagami SF, Inoue T, Salmah S. 1990. Stingless bees of Central Sumatra. Sakagami SF, Ohgushi R, Roubik DW. Editor. Sapporo (JP): Hokkaido Univ. Pr. 125-137. Sakagami SF, Salmah S, Abbas I, Yusuf I. 1985. Foraging behavior of individual workers and foraging dynamics of colonies of three Sumatran stingless bees. Res Popul Ecol. 27: 373-392. Salim HMW, Dzulkiply AD, Harrison RD, Fletcher C, Kassim AR, Potts MD. 2012. Stingless bee (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) diversity in dipterocarp forest reserves in Peninsular Malaysia. Raffl Bull Zool. 60(1): 213–219 Schwarz HF. 1939. The Indo-Malayan species of Trigona. Bull AMNH. 76: 83– 141. Smith DR. 2012. Key to workers of Indo-Malayan stingless bees. For use in the Stingless Bees Workshop. 1(1): 1-42. Starr CK, Sakagami SF. 1987. An extraordinary concentration of stingless bees colonies in the Philippines, with notes on nest structure (Hymenoptera: Apidae: Trigona spp.). Insec Soc. 34(2): 96-107. Strauss RE, Bond CE. 1990. Taxonomic Methods: Morphology. Sherck CB, Moyle PB. Editor. Maryland (USA). Sung IH, Yamane S, Ho KK, Wu WJ, Chen YW. 2004. Morphological caste and sex differences in the Taiwanese stingless bee Trigona ventralis hoozana (Hymenoptera: Apidae). Entomological Science. 7: 263-269. Syafrizal, Tarigan D, Yusuf R. 2014. Biodiversity and habitat of Trigona at secondary tropical rain forest of Lempake education forest, Samarinda, Kalimantan Timur. JTP. 9(1): 34-38. Vijayakumar K, Jeyaraaj R. 2014. Taxonomic notes on stingless bee Trigona (Tetragonula) iridipennis Smith (Hymenoptera: Apidae) from India. J Threat Taxa. 6(11):6480-6484. Wulandari AP, Atmowidi T, Kahono S. 2015. Peranan Lebah Trigona laeviceps Smith (Hymenoptera: Apidae) dalam Produksi Biji Kailan (Brassica oleraceae var. Alboglabra). [tesis]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.

1

LAMPIRAN

29

Lampiran 1. Sketsa ukuran morfometri lebah tak bersengat

1

2

4

3

5 6

7 8 Keterangan: BL (Panjang Tubuh), PK (Panjang Kepala), LK (Lebar Kepala), PM (Panjang Mandibula), LM (Lebar Mandibula), PC (Panjang Clypeus), JIB (Jarak Interocular Bawah), JIA (Jarak Interocular Atas)

30

Lanjutan lampiran 1

9

10

11

12

13

14

15 16 Keterangan: LM (Lebar Mata), PM (Panjang Mata), JMI (Jarak maximum interorbital), LOD (Jarak minimum interorbital), JI (Jarak Interantennal), IOD (Jarak Interocellar), JO (Jarak Ocellocular), JA (Jarak Antennocellar).

31

Lanjutan lampiran 1

17

18 PF

19

LF

20

21

22

23

24

Keterangan: JAO (Jarak Antennocular), LG (Lebar Gena), PF (Panjang Flagellomer IV), LF (Lebar Flagellomer IV), PML (Panjang Malar), PMS (Panjang Mesoscutum), LMS (Lebar Mesoscutum), WL1 (Panjang Sayap Depan dari Tegula).

32

Lanjutan lampiran 1

25

26

27

28

30

29

31

32

33

Keterangan: WL2 (Panjang Jarak Antara Venasi M-Cu), PSD (Panjang Sayap Deapa), LSD (Lebar Sayap Depan), PSB (Panjang Sayap Belakang), LSB (Lebar Sayap Belakang), JH (Jumlah Hamuli), PJB (Panjang Femur Belakang), LTB (Lebar Tibia Belakang).

33

Lanjutan lampiran 1

34

35

Keterangan: LBB (Lebar Basitarsus Belakang) dan PBB (Panjang Basitarsus Belakang),

34

Lampiran 2. Titik kordinat sarang yang ditemukan di setiap lokasi penelitian Spesies Desa Watumaeta Tetragonula biroi Tetragonula laeviceps Tetragonula biroi Desa Pakuli Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula sapiens Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata

Titik Kordinat Sarang S 01o23'57.1"; E 120o19’30.0” S 01o23'55.8"; E 120o19'57.5" S 01o23'59.3"; E 120o19'56.9" S 01o 13' 51.0"; E 119o 56' 43.2" S 01o 13' 51.3"; E 119o 56' 42.4" S 01o 13' 51.5"; E 119o 56' 41.9" S 01o 13' 50.1"; E 119o 56' 50.0" S 01o 13' 52.9"; E 119o 56' 43.0" S 01o 13' 50,7"; E 119o 56' 43.3" S 01o 13' 47.7"; E 119o 56' 45.2" S 01o 13' 47.9"; E 119o 56' 45.3" S 01o 13' 47.7"; E 119o 56' 45.1" S 01o 13' 48.3"; E 119o 56' 45.0" S 01o 13' 48.2"; E 119o 56' 45.3" S 01o 13' 48.1"; E 119o 56' 45.1 S 01o 13' 48.2"; E 119o 56' 45.0" S 01o 13' 48.0"; E 119o 56' 44.8" S 01o 13' 47.8"; E 119o 56' 44.9" S 01o 13' 53.2"; E 119o 56' 43.9" S 01o 13' 53.1"; E 119o 56' 43.9" S 01o 13, 47.9"; E 119o 56' 45.5" S 01o 13' 47.4"; E 119o 56' 45.2" S 01o 13' 54.2"; E 119o 56' 42.6" S 01o 13' 55.6"; E 119o 56' 44.6" S 01o 13' 47.2"; E 119o 56' 45.9" S 01o 13' 48.2"; E 119o 56' 46.7' S 01o 13' 47.3"; E 119o 56' 43.7" S 01o 13' 57.4"; E 119o 56' 52.2" S 01o 13' 57.1"; E 119o 56' 53.6" S 01o 13' 56.5"; E 119o 56' 54.2" S 01o 13' 56.8"; E 119o 56' 52.1" S 01o 13' 57.8"; E 119o 56' 49.9" S 01o 13' 47.0"; E 119o 56' 44.2" S 01o 13' 46.5"; E 119o 56' 44.0" S 01o 13' 46.9"; E 119o 56' 44.3" S 01o 14' 01.3"; E 119o 56' 39.3" S 01o 14' 02.7"; E 119o 56' 38.9" S 01o 14' 03.5"; E 119o 56' 38.5" S 01o 14' 04.5"; E 119o 56'' 38.2" S 01o 14' 33.7"; E 119o 56' 30.4" S 01o 14' 33.9"; E 119o 56' 30.0" S 01o 14' 30.6"; E 119o 56' 29.7" S 01o 14' 28.4"; E 119o 56' 29.3"

35

Lanjutan lampiran 2 Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula sapiens Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula sapiens Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula sapiens Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula sapiens Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata

S 01o 14' 28.0"; E 119o 56' 29.0" S 01o 14' 27.8"; E 119o 56' 27.5" S 01o 14' 27.5"; E 119o 56' 27.0" S 01o 14' 26.8"; E 119o 56' 26.9" S 01o 14' 26.5"; E 119o 56' 25.4" S 01o 14' 26.0"; E 119o 56' 24.5" S 01o 14' 25.5"; E 119o 56' 23.0" S 01o 14' 25.0": E 119o 56' 22.1" S 01o 14' 24.1"; E 119o 56' 21.0" S 01o 15' 05.5"; E 119o 56' 35.3" S 01o 15' 05.6"; E 119o 56' 35.5" S 01o 14' 56.1"; E 119o 56' 31.4 S 01o 14' 56.0"; E 119o 56' 31.3" S 01o 14' 56.0"; E 119o 56' 31.3" S 01o 14' 56.0"; E 119o 56' 31.3" S 01o 14' 56.0"; E 119o 56' 31.3" S 01o 14' 53.7"; E 119o 56' 30.5" S 01o 14' 52.4"; E 119o 56' 30.2" S 01o 14' 52.2"; E 119o 56' 30.0" S 01o 14' 53.1"; E 119o 56' 30.1" S 01o 14' 51.9"; E119o 56' 29.9" S 01o 14' 51.7"; E 119o 56' 29.5" S 01o 14' 51.0"; E 119o 56' 28.5" S 01o 14' 50.7"; E 119o 56' 29.1" S 01o 14' 50.1"; E 119o 56' 28.7" S 01o 14' 50.5"; E 119o 56' 29.5" S 01o 14' 50.9"; E 119o 56' 30.5" S 01o 14' 49.8"; E 119o 56' 27.9" S 01o 14' 49.5"; E 119o 56' 27.3" S 01o 14' 49.2"; E 119o 56' 27.0" S 01o 14' 46.1"; E 119o 56' 25.9" S 01o 14' 45.4"; E 119o 56' 24.3" S 01o 14' 44.9"; E 119o 56' 24.0" S 01o 14' 29.5"; E 119o 56' 32.1" S 01o14' 01.3"; E 119o 56' 40.7" S 01o 14' 05.3"; E 119o 56' 39.3" S 01o 14' 04.3"; E 119o 56' 38.0" S 01o 14' 04.0"; E 119o 56' 37.6" S 01o 14' 43.9"; E 119o 56' 28.4" S 01o 14' 44.6"; E 119o 56' 27.1" S 01o 14' 43.5"; E 119o 56' 28.0" S 01o 14' 42.3"; E 119o 56' 26.8" S 01o 14' 41.1"; E 119o 56' 27.6" S 01o 14' 41.5"; E 119o 56' 27.1" S 01o 14' 42.1"; E 119o 56' 26.6" S 01o 14' 42.0"; E 119o 56' 26.9" S 01o 14' 45.5"; E 119o 56’ 26.5”

36

Lanjutan lampian 2 Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Desa Purwosari Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi

S 01o 14' 45.1"; E 119o 56' 25.8" S 01o 14' 45.2"; E 119o 56'26.6" S 01o 14' 45.5"; E 119o 56'26.8" S 01o 14' 42.7"; E 119o 56'26.5" S 01o 14' 42.7"; E 119o 56'26.5" S 00o 57' 52.6"; E 120o 19' 06.0" S 00o 57' 52.5"; E 120o 19' 05.9" S 00o 57' 52.5"; E 120o 19' 05.9" S 00o 57' 52.8"; E 120o 19' 05.7" S 00o 57' 54.4"; E 120o 19' 04.5" S 00o 58' 16.1"; E 120o 19' 04.0" S 00o 58' 16.2"; E 120o 19' 04.4" S 00o 58' 24.7"; E 120o 19' 03.2" S 00o 58' 24.7"; E 120o 19' 03.2" S 00o 58' 35.0"; E 120o 10' 07.1" S 00o 58' 35.0"; E 120o 10' 06.1" S 00o 58' 33.3"; E 120o 19' 06.7" S 00o 58' 33.1"; E 120o 19' 06.6" S 00o 58' 31.7"; E 120o 19' 04.1" S 00o 58' 31.4"; E 120o 19' 04.2" S 00o 58' 31.0"; E 120o 19' 04.8" S 00o 58' 26.9"; E 120o 18' 56.0" S 00o 58' 37.7"; E 120o 18' 58.2" S 00o 58' 43.3"; E 120o 19' 09.1" S 00o 58' 43.2"; E 120o 19' 09.1" S 00o 58' 46.6"; E 120o 19' 09.6" S 00o 58' 42.5"; E 120o 19' 01.0" S 00o 58' 42.7"; E 120o 19' 01.1" S 00o 58' 42.8"; E 120o 19' 00.8" S 00o 58' 42.9"; E 120o 19' 00.5" S 00o 58' 42.6"; E 120o 19' 00.5" S 00o 58' 42.4"; E 120o 19' 00.9" S 00o 58' 39.7"; E 120o 18' 53.5" S 00o 58' 39.9"; E 120o 18' 53.8" S 00o 58' 43.3"; E 120o 18' 54.2" S 00o 58' 44.6"; E 120o 18' 55.7" S 00o 58' 46.3"; E 120o 18' 57.3" S 00o 58' 46.3"; E 120o 18' 57.0" S 00o 58' 45.7"; E 120o 19' 00.8" S 00o 58' 44.7"; E 120o 19' 01.6" S 00o 58' 43.9"; E 120o 19' 01.0" S 00o 58' 01. 9"; E 120o 19' 00.8" S 00o 58' 01.5"; E120o 19' 00.5" S 00o 58' 43.6"; E 120o 18' 52.8" S 00o 58' 43.7"; E 120o 18' 52.6" S 00o 58' 36.3"; E 120o 19' 00.5"

37

Lanjutan lampiran 2 Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula fuscobalteata Tetragonula biroi

S 00o 58' 36.8"; E 120o 19' 00.0" S 00o 58' 36.9"; E 120o 19' 00.2" S 00o 58' 35.0"; E 120o 10' 06 .1" S 00o 58' 40.1"; E 120o 19' 03.4" S 00o 58' 50.7"; E120o 19' 02.8" S 00o 58' 50.1"; E 120o 19' 00.5" S 00o 58' 51.0"; E 120o 19' 02.7" S 00o 58' 50.8"; E 120o 19' 02.5" S 00o 58' 91.1"; E 120o 19' 02.9" S 00o 58' 46.7"; E 120o 18' 54.2" S 00o 58' 46.9"; E 120o 18' 54.3" S 00o 58' 49.1"; E 120o 18' 58.4" S 00o 58' 48.8"; E 120o 18' 58.8" S 00o 58' 49.7"; E 120o 19' 00.0" S 00o 58' 51.7"; E 120o 18' 58.2" S 00o 58' 51.8"; E 120o 18' 58.0" S 00o 58' 52.6"; E 120o 18' 58.0" S 00o 58' 52.3"; E 120o 18' 49.8" S 00o 58' 52.4"; E 120o 18' 49.7" S 00o 58' 52.4"; E 120o 18' 50.1" S 00o 58' 52.6"; E 120o 18' 50.4" S 00o 58' 53.4"; E 120o 18' 52.4" S 00o 58' 53.9"; E 120o 18' 52.5" S 00o 59' 02.1"; E 120o 18' 52.6" S 00o 59' 01.9"; E 120o 18' 51.6" S 00o 59' 52.8"; E 120o 18' 47.3" S 00o 59' 52.9"; E 120o 18' 47.1" S 00o 59' 53.1"; E 120o 18' 47.3" S 00o 59' 53.2"; E 120o 18' 47.8" S 00o 49' 53.0"; E 120o18' 47.6" S 00o 59' 53.1"; E 120o 18' 47.4"

38

Riwayat Hidup Peneliti dilahirkan di desa Purwosari, kecamatan Toure, kabupaten Parigi Moutong, Provinsi Sulawesi Tengah pada tanggal 15 November 1991 dari Pasangan Bapak Suwito, S.Pd dan Ibu Nurmini. Penulis merupakan anak pertama dari tiga bersaudara. Penulis lulus dari SMA 1 Torue pada tahun 2009. Pendidikan sarjana ditempuh penulis di Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Tadulako (UNTAD) dan lulus pada tahun 2013. Pada tahun 2014 penulis melanjutkan studi strata 2 (S2) di Program Studi Biosains Hewan (BSH), Departemen Biologi pada program Pascasarjana Institut Pertanian Bogor (IPB). Penulis mendapatkan program Beasiswa Tesis dari Lembaga Pengelolan Dana Pendidikan (LPDP). Publikasi ilmiah dengan judul “Diversity and Nesting Sites of Stigless Bees (Hymenoptera: Apidae) in Central Sulawesi, Indonesia” sedang di ajukan pada Journal of Insect Biodiversity.

KEANEKARAGAMAN DAN TEMPAT BERSARANG LEBAH TAK BERSENGAT (HYMENOPTERA: APIDAE) DI SULAWESI TENGAH NELKY SURIAWANTO

Recommend Documents