INTRODUKSI LEGUMINOSA UNGGUL PADA PASTURA

INTRODUKSI LEGUMINOSA UNGGUL PADA PASTURA Brachiaria humidicola DENGAN PENGGUNAAN MIKROORGANISME POTENSIAL TANAH DI UNIT PENELITIAN DAN PENDIDIKAN PETERNAKAN JONGGOL

SKRIPSI NIA KURNIATY

DEPARTEMEN ILMU NUTRISI DAN TEKNOLOGI PAKAN FAKULTAS PETERNAKAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010

RINGKASAN NIA KURNIATY. D24053873. 2010. Introduksi Leguminosa Unggul pada Pastura Brachiaria humidicola dengan Penggunaan Mikroorganisme Potensial Tanah di Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol. Skripsi. Departemen Ilmu Nutrisi dan Teknologi Pakan, Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor. Pembimbing Utama : Dr. Ir. Panca Dewi M. H. K, M.Si. Pembimbing Anggota : Dr. Ir. Luki Abdullah, M.Sc.Agr. Permasalahan penyediaan pakan hijauan yang berkualitas baik merupakan suatu aspek penting yang mempengaruhi pengembangan dan produksi ternak ruminansia. Kualitas dan ketersediaan hijauan makanan ternak yang semakin berkurang merupakan permasalahan yang terjadi pada lahan pastura UP3J IPB. Introduksi leguminosa dan peranan mikroorganisme potensial tanah mampu meningkatkan produktivitas tanaman. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkan spesies leguminosa yang adaptif terhadap kondisi pastura yang telah ada dengan tanaman rumput Brachiaria humidicola. Penelitian ini menggunakan pastura rumput Brachiaria humidicola yang terdapat pada lahan UP3J dan tiga jenis leguminosa yaitu Calopogonium mucunoides, Centrosema pubescens dan Pueraria javanica yang sering digunakan sebagai tanaman penutup lahan. Penelitian yang dilakukan menggunakan Rancangan Acak Kelompok dengan delapan perlakuan dan empat ulangan, pada setiap perlakuan yaitu kontrol negatif (B. humidicola tanpa introduksi leguminosa dan tanpa penambahan mikroorganisme potensial tanah serta pupuk); kontrol positif (B. humidicola dengan P. javanica, C. pubescens dan C. mucunoides tanpa mikroorganisme potensial tanah); B. humidicola dengan P. javanica; B. humidicola dengan C. pubescens; B. humidicola dengan C. mucunoides; B. Humidicola dengan P. javanica dan C. pubescens; B. humidicola dengan P. javanica dan C. mucunoides; B. humidicola dengan P. javanica, C. pubescens dan C. mucunoides. Hasil penelitian menunjukkan bahwa adanya introduksi leguminosa dan penggunaan mikroorganisme potensial tanah mampu meningkatkan pertumbuhan dan produksi tanaman pada lahan pastura rumput B. humidicola secara nyata. Hasil uji ANOVA menunjukkan bahwa perlakuan introduksi leguminosa dan mikroorganisme potensial tanah mununjukkan berbeda nyata (P<0,05) pada panjang penyebaran, jumlah daun trifoliat, tinggi vertikal dan biomassa kering legum, sedangkan tidak berbeda nyata pada biomassa kering rumput B. humidicola. Kesimpulan yang dapat diambil adalah adanya introduksi leguminosa pada sistem penanaman campuran antara rumput dan leguminosa serta penggunaan mikroorganisme potensial tanah mampu memacu pertumbuhan dan produktivitas hijauan. Campuran leguminosa menyebabkan kompetisi antara leguminosa. Berdasarkan produksi biomassa hijauan total perlakuan terbaik yang diperoleh adalah P7 yaitu campuran introduksi leguminosa Calopogonium mucunoides dan Pueraria javanica. Kata kunci : Brachiaria humidicola, leguminosa, mikroorganisme potensial tanah, pastura i

ABSTRACT Introduction of Excellent Leguminoceae to Brachiaria humidicola Pasture with Potentially Soil Microorganism in Jonggol Animal Science Teaching and Research Unit Kurniaty, N., P. D. M. H. Karti, and L. Abdullah Problems of adequate supply of forage which good quality and well supply for whole year are the low productivity of land used. The availability of green fodder of diminishing and declining quality of the problems occurred in the land pastures UP3J IPB. The role of soil potential microorganisms and the introduction legume improve plant productivity. The purpose of this research is to find species that legume pastures adaptive to conditions that already exist with the grass Brachiaria humidicola plants. Experimental design used in this study was a randomized complete block design with eight treatments and four replications of negative controls (not used of legumes introduction and potentially soil microorganism); positive control (B. humidicola with P. javanica, C. pubescens and C. mucunoides without potential soil microorganisms); B. humidicola with P. javanica; B. humidicola with C. pubescens; B. humidicola with C. mucunoides; B. humidicola with P. javanica and C. pubescens; B. humidicola with P. javanica and C. mucunoides; B. humidicola with P. javanica, C. pubescens and C. mucunoides. The data were analyzed with Analyzed of Variance (ANOVA), test results that the treatment of legume introduction and soil potential microorganisms showed land on a percentage significantly different (P<0.05) in length distribution, number of leaves trifoliat, vertical height and biomass dry legumes, while not significantly different in the dry grass biomass B. humidicola. The results showed best plant that could be planted well on UP3J land is seven treatment. Moreover, the existence of legume introduction and use of potentially soil microorganisms able to improve growth and crop production on grass-land pastures B. humidicola significantly. Keywords : Brachiaria humidicola, legumes, potentially soil microorganism, pasture

ii

INTRODUKSI LEGUMINOSA UNGGUL PADA PASTURA Brachiaria humidicola DENGAN PENGGUNAAN MIKROORGANISME POTENSIAL TANAH DI UNIT PENELITIAN DAN PENDIDIKAN PETERNAKAN JONGGOL

NIA KURNIATY D24053873

Skripsi ini merupakan salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Peternakan pada Fakultas Peternakan Institut Pertanian Bogor

DEPARTEMEN ILMU NUTRISI DAN TEKNOLOGI PAKAN FAKULTAS PETERNAKAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2010 v

Judul Skripsi : Introduksi Leguminosa Unggul pada Pastura Brachiaria humidicola dengan Penggunaan Mikroorganisme Potensial Tanah di Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol Nama

: Nia Kurniaty

NIM

: D24053873

Menyetujui,

Pembimbing Utama,

Pembimbing Anggota,

Dr. Ir. Panca Dewi M.H.K., M.Si. NIP. 19611025 198703 2 002

Dr. Ir. Luki Abdullah, M.Sc.Agr. NIP. 19670107 199103 1 003

Menyetujui : Ketua Departemen, Ilmu Nutrisi dan Teknologi Pakan

Dr. Ir. Idat Galih Permana, MSc.Agr. NIP. 19670506 199103 1 001

Tanggal Ujian : 10 Mei 2010

Tanggal Lulus :

vi

RIWAYAT HIDUP Penulis dilahirkan pada tanggal 28 September 1986 di Fak-fak. Penulis merupakan anak kelima dari enam bersaudara dari pasangan Bapak Sutarya S.Ag dan Ibu Ona Bestari. Pendidikan penulis diawali dengan pendidikan dasar yang diselesaikan pada tahun 1998 di SDN Inpres BTN Kotaraja Jayapura. Pendidikan lanjutan tingkat pertama diselesaikan pada tahun 2001 di SLTP N 5 Jayapura Selatan dan pendidikan lanjutan menengah atas diselesaikan pada tahun 2004 di SMA N 1 Abepura Jayapura. Penulis diterima sebagai mahasiswa Tingkat Persiapan Bersama (TPB) Institut Pertanian Bogor pada tahun 2005 melalui jalur Seleksi Penerimaan Mahasiswa Baru (SPMB) dan diterima di Departemen Ilmu Nutrisi dan Teknologi Pakan, Fakultas Peternakan pada tahun 2006. Selama menjadi mahasiswa, penulis juga aktif dalam organisasi Lembaga Kemahasiswaan Fakultas Peternakan yaitu Lembaga Dakwah Fakultas (LDF) FAMM Al-An’aam periode 2006-2008 pada Divisi Pengembangan Sumber Daya Manusia dan Staff Al-Faruq, Badan Eksekutif Mahasiswa (BEM) periode 2006-2007 pada Divisi Olahraga dan Budaya, Himpunan Mahasiswa Nutrisi dan Makanan Ternak (HIMASITER) periode 2007-2008 pada Biro Khusus Magang, Tim Eksternal Pengurus Asisten Pendidikan Agama Islam (PAI) TPB IPB periode 2008/2009, asistem mata kuliah Pendidikan Agama Islam (PAI) pada tahun ajaran 2008/2009, pernah mengikuti program magang kewirausahaan di Ternak Domba Sehat, Kampoeng Ternak Dompet Dhuafa Republika pada tahun 2007 dan magang perusahaan di peternakan sapi perah KFA Pondok Rangon pada tahun 2008 serta mengikuti kegiatan Program Kreatifitas Mahasiswa (PKM) dan beberapa kepanitiaan di Fakultas Peternakan IPB.

vii

KATA PENGANTAR Alhamdulillahirabbil’alamin, segala puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Introduksi Leguminosa Unggul pada Pastura Brachiaria humidicola dengan Penggunaan Mikroorganisme Potensial Tanah di Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol” yang ditulis berdasarkan hasil penelitian pada bulan April sampai dengan Oktober 2009 berlokasi di Laboratorium Lapang Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol (UP3J) Fakultas Peternakan Institut Pertanian Bogor. Skripsi ini ditulis sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Peternakan pada Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor. UP3J merupakan salah satu fasilitas untuk menunjang pendidikan dan penelitian yang berkaitan dengan peternakan dalam sistem penggembalaan di lahan marjinal. Permasalahan yang dihadapi adalah rendahnya kualitas pastura akibat rendahnya mutu hijauan pakan sebagai satu-satunya sumber pakan pada sistem pemeliharaan ekstensif berbasis pastura. Pada saat ini pastura UP3J IPB hanya mengandalkan satu jenis tanaman, yaitu rumput Brachiaria humidicola. Upaya untuk meningkatkan kualitas dan produktivitas hijauan makanan ternak adalah dengan cara mengintroduksi tanaman leguminosa. Leguminosa merupakan salah satu hijauan makanan ternak sebagai sumber protein bagi ternak. Leguminosa yang digunakan pada ladang pastura ada tiga macam, yaitu Pueraria javanica (PJ), Centrosema pubescens (CP) dan Calopogonium mucunoides (CM). Penggunaan mikroorganisme potensial tanah yaitu fungi mikoriza arbuskula (FMA), Azospirillum sp., Rhizobium sp., dan Mikroorganisme Pelarut Fosfat (MPF) sebagai pupuk hayati dan introduksi hijauan pakan berkualitas tinggi seperti legum menjadi suatu pilihan manajemen yang diharapkan tepat untuk memperbaiki kualitas pastura. Penulis berharap semoga skripsi ini menjadi salah satu amal shalih penulis dan dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkannya. Bogor, 10 Mei 2010

Penulis

DAFTAR ISI Halaman …………………………………………………………

i

…………………………………………………………..

ii

LEMBAR PERNYATAAN ……………………………………………

iii

………………….......................................

iv

RIWAYAT HIDUP ……………………………………………………

v

KATA PENGANTAR …………………………………………………

vi

…………………………………………………………

vii

DAFTAR TABEL …………………………………………………......

ix

…………………………………………………

x

………………………………………………

xi

……………………………………………………

1

Latar Belakang ………………………………………………... Tujuan …………………………………………………………

1 2

TINJAUAN PUSTAKA ……………………………………………….

3

Padang Penggembalaan ..………………………………………. Brachiaria humidicola .........................................……… Leguminosa …………………………………………………….. Calopogonium mucunoides ...………………………….. Centrosema pubescens ...........………………………….. Pueraria javanica ............................................................. Fungi Mikoriza Arbuskula ............................................................ Mikroorganisme Pelarut Fosfat .........………………………….. Mikroorganisme Penambat Nitrogen ........................................... Azospirillum ......………………………………………… Rhizobium ................…………………………………… Pupuk NPK .....................……………………………………… Pupuk Kandang ..........……………………………………….. Biomassa Tanaman .........................…………………………….

3 4 5 6 7 9 10 12 13 13 14 14 15 15

MATERI DAN METODE …………………………………………….

16

Lokasi dan Waktu ....…………………………………………… Materi …………………………………………………………. Rancangan .……………………………………………………… Perlakuan ..........................……………………………… Model ..............…………………………………………. Analisis Data ........................................………………… Prosedur Pelaksanaan ....………………………………………… Persiapan Mikroorganisme Potensial Tanah …………....

16 16 16 16 17 17 18 18

RINGKASAN ABSTRACT

LEMBAR PENGESAHAN

DAFTAR ISI

DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN PENDAHULUAN

Persiapan Lahan ………………………………………... Persiapan Pupuk ...................................................……… Pengambilan Sampel Tanah ..…………………………. Pelaksanaan Perlakuan dan Pemeliharaan ……………… Pengamatan dan Pengambilan Data .…………………… Peubah yang Diamati ...………………………………… Pemanenan ..........................................………………….

18 19 19 19 20 21 22

HASIL DAN PEMBAHASAN ………………………………………..

23

Keadaan Umum Penelitian .................................……………….. Kondisi Lahan UP3J …………………………………... Kondisi Umum Cuaca UP3J .................................……… Panjang Penyebaran ......................................................………… Jumlah Daun Trifoliat ...............…………………………………. Tinggi Vertikal .............................……………………………… Total Produksi Biomassa ....................…………………………...

23 24 25 26 30 34 36

KESIMPULAN DAN SARAN ………………………………………….

40

Kesimpulan …………………………………………………….. Saran …………………………………………………………...

40 40

UCAPAN TERIMAKASIH …………………………………………….

41

DAFTAR PUSTAKA …………………………………………………..

42

LAMPIRAN ……………………………………………………………

45

viii

DAFTAR TABEL Nomor

Halaman

1. Data Analisis Tanah Jonggol ..............................................................

24

2. Data Cuaca UP3 Jonggol April-Oktober 2009 ...................................

25

3. Rataan Tinggi Vertikal .......................................................................

35

4. Pengaruh Perlakuan terhadap Produksi Biomassa Kering Leguminosa, Biomassa Kering Rumput Brachiaria humidicola dan Total Produksi Biomassa ..............................................................................

37

ix

DAFTAR GAMBAR Nomor

Halaman

1. Padang Penggembalaan Penelitian UP3J ............................................

3

2. Brachiaria humidicola ........................................................................

4

3. Calopogonium mucunoides ..................................................................

6

4. Centrosema pubescens ........................................................................

8

5. Pueraria javanica ...............................................................................

9

6. (a) Lahan Penelitian Sebelum Ditanami Leguminosa dan (b) Lahan Penelitian Setelah Ditanami Leguminosa ...........................................

23

7. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Peueraria javanica ..............................................................................................

26

8. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Centrosema pubescens .............................................................................................

28

9. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides .........................................................................................

29

10. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Peueraria javanica ..............................................................................................

30

11. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens ...........................................................................................

32

12. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides .........................................................................................

33

13. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Tinggi Vertikal rumput Brachiaria humidicola ..........................................................................................

35

14. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Produksi Biomassa Leguminosa, Produksi Biomassa Rumput dan Total Produksi Biomassa ...............................

38

x

DAFTAR LAMPIRAN Nomor

Halaman

1. Denah Lokasi Penelitian .....................................................................

46

2. Peta Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol ..................

47

3. Anova Panjang Penyebaran Pueraria javanica ..................................

48

4. Anova Panjang Penyebaran Centrosema pubescens ..........................

48

5. Anova Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides ...................

48

6. Anova Jumlah Daun Trifoliat Pueraria javanica ...............................

49

7. Anova Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens .......................

49

8. Anova Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides ................

49

9. Anova Tinggi Vertikal Brachiaria humidicola ..................................

50

10. Anova Produksi Biomasaa Kering Leguminosa .................................

50

11. Anova Produksi Biomasaa Kering Rumput Brachiaria humidicola ...

50

12. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Pueraria javanica ..............................................................................................

51

13. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Centrosema pubescens ............................................................................................

52

14. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides .........................................................................................

53

15. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Pueraria javanica ...............................................................................................

54

16. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens ............................................................................................

55

17. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides .........................................................................................

56

18. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Tinggi Vertikal Rumput Brachiaria humidicola ..........................................................................................

57

19. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Produksi Biomassa Leguminosa .........................................................................................

58

20. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Total Produksi Biomassa .....................

59

PENDAHULUAN Latar Belakang Ketersediaan hijauan makanan ternak dengan kualitas yang baik yang digunakan sebagai sumber energi dan serat merupakan hal yang sangat penting dalam peningkatan produktivitas ternak ruminansia. Hijauan makanan ternak merupakan salah satu komponen penting sebagai sumber makanan utama bagi ternak ruminansia untuk dapat hidup, berproduksi dan berkembang biak. Rendahnya produktivitas hijauan pakan baik kualitas maupun kuantitas salah satunya disebabkan oleh tingkat kesuburan lahan yang rendah (UP3J, 1990). Pemanfaatan lahan secara integrasi perlu dilakukan pada pastura lapang di Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol sebagai cara untuk memperbaiki kebutuhan pakan hijauan ternak dan peningkatan jumlah populasi ternak. Institut Pertanian Bogor dengan asetnya di Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol (UP3J) di bawah koordinasi Fakultas Peternakan, telah melakukan upaya pembibitan domba dengan cara manajemen ekstensif berbiaya murah. UP3J merupakan salah satu fasilitas untuk menunjang pendidikan dan penelitian yang berkaitan dengan peternakan dalam sistem penggembalaan di lahan marjinal. Permasalahan yang dihadapi adalah rendahnya kualitas pastura akibat rendahnya mutu hijauan pakan sebagai satu-satunya sumber pakan pada sistem pemeliharaan ekstensif berbasis pastura. Pada saat ini pastura UP3J IPB hanya mengandalkan satu jenis tanaman, yaitu pastura Brachiaria humidicola yang cukup berkembang sejak tahun 1986 (UP3J, 1990). Ketersediaan hijauan makanan ternak yang semakin berkurang dan kualitas yang menurun merupakan permasalahan yang terjadi pada lahan pastura UP3J IPB. Permasalahan tersebut disebabkan oleh rendahnya kualitas pastura akibat rendahnya mutu hijauan pakan sebagai satu-satunya sumber pakan pada sistem pemeliharaan ekstensif berbasis pastura. Produksi hijauan pastura Brachiaria humidicola di Jonggol musim kemarau secara umum hanya sekitar 60% dari produksi hijauan pada musim hujan, meskipun terjadi kenaikan kandungan mineral lebih tinggi pada musim kemarau dibandingkan di musim hujan (UP3J, 1990). Langkah yang dapat dilakukan untuk meningkatkan kualitas pastura agar terjadi peningkatan produktivitas domba adalah 1) penggunaan mikroorganisme

potensial tanah (fungi mikoriza arbuskula, Azospirillum sp., Rhizobium sp., dan bakteri pelarut fosfat) sebagai pupuk hayati untuk meningkatkan pertumbuhan, produksi dan kualitas rumput serta leguminosa pakan, 2) memperbaiki keragaman tanaman pastura dan variasi hijauan pakan melalui introduksi beberapa tanaman pakan berkualitas tinggi dari leguminosa dengan cara menyisipkan (stripping) leguminosa secara sendiri-sendiri maupun konsorsium (campuran leguminosa) pada pastura Brachiaria humidicola yang sudah digunakan terlebih dahulu. Leguminosa merupakan salah satu hijauan makanan ternak sebagai sumber protein bagi ternak. Penggunaan mikroorganisme potensial tanah (fungi mikoriza arbuskula (FMA), Azospirillum sp., Rhizobium sp., dan bakteri pelarut fosfat) sebagai pupuk hayati dan introduksi hijauan pakan berkualitas tinggi seperti legum menjadi suatu pilihan manajemen yang tepat untuk memperbaiki kualitas pastura. Ketersediaan dan kualitas leguminosa pakan menjadi bagian yang tidak dipisahkan dari usaha pengembangan peternakan untuk peningkatan produktivitas ternak, khususnya ruminansia. Leguminosa yang digunakan pada ladang pastura ada tiga macam, yaitu Pueraria javanica (PJ), Centrocema pubescens (CP) dan Calopogonium mucunoides (CM).

Tanaman ini umumnya digunakan sebagai

tanaman penutup tanah (cover crop) dan sudah mulai banyak digunakan sebagai hijauan makanan ternak. Calopogonium mucunoides, Centrocema pubescens dan Pueraria javanica merupakan tanaman kacang-kacangan yang dapat bersimbiosis dengan mikroorganisme potensial tanah, seperti fungi mikoriza arbuskula (FMA), mikroorganisme pelarut fosfat (PSB), Azospirillum sp., dan Rhizobium. Diharapkan dengan penggunaan mikroorganisme potensial tanah sebagai pupuk hayati dan introduksi legum ini dapat meningkatkan produksi dan kualitas pastura, sehingga kelestarian produksi ternak domba dan kestabilan ekosistem pastura akibat keragaman jenis tanaman pastura dapat berkembang lebih baik. Tujuan Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan spesies leguminosa introduksi yang adaptif terhadap kondisi pastura yang telah ada (exixting pasture) yang ditunjukkan oleh peningkatan pertumbuhan, produktivitas, kualitas hijauan dan produksi biomassa tertinggi.

2

TINJAUAN PUSTAKA Padang Penggembalaan Padang penggembalaan adalah suatu daerah padangan dimana tumbuh tanaman makanan ternak yang tersedia bagi ternak yang dapat merenggutnya menurut

kebutuhannya

dalam

waktu

singkat.

Beberapa

macam

padang

penggembalaan diantaranya padang penggembalaan alam, padang penggembalaan permanen yang sudah ditingkatkan, padang penggembalaan temporer dan padang penggembalaan irigasi. Beberapa cara menggembalakan ternak di padang penggembalaan antara lain yaitu cara ekstensif dengan menggembalakan ternak di padangan yang luas tanpa rotasi, semi-ekstensif dengan melakukan rotasi namun pemilihan hijauan masih bebas, cara intensif dengan melakukan rotasi tiap petak dengan hijauan dibatasi, strip grazing dengan menempatkan kawat sekeliling ternak yang bisa dipindah dan solling dengan hijauan padangan yang dipotong dan diberikan pada ternak di kandang (Reksohadiprodjo, 1994).

Gambar 1. Padang Penggembalaan Penelitian UP3J Rumput yang biasa digunakan untuk pastura (padang penggembalaan) adalah Brachiaria

humidicola

yang

merupakan

rumput

tahunan

yang

memiliki

perkembangan vegetatif dengan stolon yang begitu cepat sehingga bila ditanam di lapang akan segera membentuk hamparan, memiliki warna bunga ungu atau ungu kecoklatan, helai daun berwarna hijau terang dan berbentuk gepeng dengan lebar 5-6 cm dan panjang 12-25 cm. Produksi rumput di padang penggembalaan ditentukan oleh beberapa faktor seperti iklim, pengelolaan, kesuburan tanah, pemeliharaan dan tekanan penggembalaan (Reksohadiprodjo, 1994).

Brachiaria humidicola Brachiaria humidicola juga disebut dengan Brachiaria dictyoneura, dengan nama

umum

rumput

Koronovia

dan rumput

Creeping Signal. Menurut

Reksohadiprodjo (1994), rumput Brachiaria humidicola diklasifikasikan dalam Phylum: Spermatophyta, Sub-phylum: Angiospermae, Classis: Monocotiledoneae, Ordo: Glumiflora, Familia: Gramineae, Sub-familia: Panicoideae, Tribus: Paniceae, Genus: Brachiaria dan spesies: Brachiaria humidicola.

Gambar 2. Brachiaria humidicola Brachiaria

humidicola

merupakan

rumput

tahunan

yang

memiliki

perkembangan vegetatif dengan stolon yang begitu cepat sehingga bila ditanam di lapang akan segera membentuk hamparan, daunnya tidak berbulu dan umumnya menggulung untuk menahan penguapan air. Tanaman ini tahan kekeringan dan cukup tahan genangan, tahan terhadap penggembalaan berat dan mempunyai ketahanan tinggi terhadap invasi gulma. Selain itu tanaman ini juga tahan terhadap tanah yang mengandung Al tinggi dan sangat responsif terhadap pemupukan nitrogen yang tinggi (Skerman dan Riveras, 1990). Kandungan nutrisi rumput banyak ditentukan oleh umur tanaman saat di grazing, jenis rumput, intensitas cahaya dan suhu, lingkungan dan manajemen grazing (Coleman dan Henry, 2002). Komposisi kimia dan produksi hijauan sangat berpengaruh terhadap produktivitas ternak, ternak yang dilahirkan pada musim panas umumnya memiliki bobot badan yang rendah, produksi dan kualitas susu rendah, pertumbuhan anak domba terhambat (Brandano et al., 2004). Komposisi zat makanan rumput Brachiaria humidicola muda berdasarkan persentase dari bahan kering mengandung protein kasar (PK) 5,1%; serat kasar (SK)

4

37,4%; abu 9,8% dan BETN 46,1%, sedangkan yang sudah berbunga atau dewasa mengandung TDN 55%, protein kasar (PK) 7,9%; serat kasar (SK) 35,5%; abu 14,7% dan BETN sebesar 39,9% (Skerman et al., 1977). Penanaman rumput Brachiaria humidicola dalam jarak yang terlalu rapat dapat menghalangi pertumbuhan rumput ataupun legum yang ditanam bersamanya. Ketika legum ditanam sebelum rumput Brachiaria humidicola, legum dapat menekan pertumbuhan rumput (Bogdan, 1977). Leguminosa Leguminosa merupakan salah satu hijauan pakan ternak selain rumput. Sistematika tanaman legum adalah sebagai berikut: phylum : spermatophyta, subphylum : Angiosspermae; classis : Dicotyledoneae; Ordo : Rosales; Familia : Leguminoceae. Terdapat tiga sub-familia legum Mimosoideae, Caesalpiniodeae dan Papilionodeae. Setiap sub-familia tersebut dibagi menjadi beberapa tribus dan genus. Pada umumnya identifikasi ketiga sub-familia tersebut dilihat melalui bunganya. Sub-familia yang paling banyak digunakan sebagai makanan ternak untuk daerah tropik adalah sub-familia Papilionoideae (Reksohadiprojo, 1994). Menurut Reksohadiprodjo (1994), berdasarkan fungsinya, leguminosa terbagi menjadi 3 macam yaitu : 1) sebagai bahan pangan dan hijauan pakan ternak (Papilionaceae). Contohnya : Kacang Tanah (Arachis hipogeae), Kacang Kedele (Glycine soya), Kacang Panjang (Vigna sinensis); 2) sebagai hijauan pakan ternak (Mimosaceae). Contohnya : Kacang Gude (Cayanus cayan), Kalopo (Calopogonium mucunoides), Sentro (Centrosoma pubescens); 3) multifungsi (pakan, pagar, pelindung, penahan erosi). Contohnya : Gliricidea maculata, Albazia falcate. Apabila dilihat dari bentuknya, tanaman leguminosa dibagi menjadi tiga : 1) Pohon adalah tanaman leguminosa yang berkayu dan mempunyai tinggi lebih dari 1,5 meter. Contoh : Leucaena leucocephala, Sesbania glandiflora, Glyricidia sepium, Bauhinia sp.; 2) Perdu adalah tanaman leguminosa yang berkayu dan mempunyai tinggi kurang dari 1,5 meter. Contoh : Desmanthus vergatus, Desmodium gyroides, Flemingia congesta, Indigofera arrecta; 3) Semak adalah tanaman leguminosa yang tidak berkayu, sifat tumbuhnya memanjat (twinning) dan merambat (trilling). Contoh : Centrosema pubescens, Calopogonium mucunoides dan Pueraria javanica. 5

Leguminosa mengandung protein yang tinggi (dibagian biji dan daunnya) dibanding rumput, terutama pada tanaman yang tua. Kadungan serat di batang cenderung tinggi dan karbohidrat yang mudah larut relatif rendah. Kandungan protein yang tinggi tersebut kemungkinan terkait karena adanya simbiosis fiksasi nitrogen (nitrogen-fixation symbiosis). Tanaman legum mampu mengkonversi nitrogen atmosfer menjadi komponen nitrogen yang berguna bagi tanaman tersebut. Ini dicapai karena nodul-nodul akar ( dapat dilihat oleh mata telanjang) yang berisi bakteri jenis Rhizobium. Bakteri ini mempunyai suatu hubungan simbiotik dengan legume dalam fiksasi nitrogen untuk tanaman. Sebagai gantinya, legume menyuplai bakteri dengan sumber karbon (C) yang diproduksi melalui fotosintesis. Hal ini memungkinkan legume dapat bertahan hidup dan bersaing secara efektif di daerah dengan kondisi kekurangan nirogen. Kemampuan bersimbiosis ini juga mengurangi biaya-biaya pemupukan dan disarankan digunakan di suatu perputaran tanaman pertanian (crop) untuk mengisi lahan yang telah banyak kehilangan nitrogen (Church dan Pond, 1978). Calopogonium mucunoides Calopogonium terdiri dari beberapa spesies, diantaranya yang paling banyak dikenal adalah Calopogonium caeruleum dan Calopogonium mucunoides. Kedua spesies ini berasal dari Meksiko, Amerika Tengah, India barat dan sebelah timur Amerika Selatan, kemudian menyebar secara luas sampai ke daerah tropis basah. Calopogonium muconoides mulai dikenalkan ke Asia sekitar awal tahun 1900-an dan penggunaannya di Pulau Jawa mulai tahun 1922, namun hanya sebatas pupuk hijau dan penutup tanah kemudian menyebar ke Malaysia seiring dengan berkembangnya perkebunan, terutama perkebunan karet (Fanindi dan Bambang, 2005).

Gambar 3. Calopogonium mucunoides 6

Calopogonium mucunoides merupakan terna (tanaman merambat) yang tumbuh cepat, dengan menjalar, membelit atau melata. Panjang hingga beberapa meter, membentuk sekumpulan daun yang tak beraturan dengan ketebalan 30-50 cm, dengan batang padat meroma dengan rambut-rambut yang tersebar. Berdaun tiga, panjang tangkai daun hingga 16 cm dan meroma. Biji berbentuk persegi padat dengan panjang 2-3 mm, berwarna kekuningan atau coklat kemerahan. Tumbuh setiap tahun pada musim panas di bawah kondisi basah dan berbiji setiap tahun. Suhu untuk tumbuh sesuai dengan suhu di daerah tropis basah, sedangkan suhu minimum tidak terlalu dingin, seperti suhu yang dibutuhkan oleh centro atau puero. Fanindi dan Bambang (2005) melaporkan, hanya 2% bahan kering, 4,8% rata-rata tumbuh dan 14% luas daun ketika tumbuh pada suhu 20 oC dibandingkan dengan pertumbuhan pada suhu 30 oC. Tumbuh pada lintang 29–30 oS, juga tumbuh baik pada ketinggian 2000 m dpl di Colombia tapi lebih banyak tumbuh pada ketinggian 300–1500 m, curah hujan yang baik untuk pertumbuhannya adalah 1125 mm/th atau lebih, curah hujan sampai 1250 mm, dapat tumbuh pada kondisi genangan/ basah, biasanya tumbuh baik pada tanah basah yang subur, beradaptasi pada berbagai tekstur tanah, pH yang baik untuk pertumbuhannya 4,5–5,0. Dapat tumbuh baik dengan hampir semua rumput tropis, semisal Panicum sp, Setaria sp, Brachiaria sp, serta legum seperti centrosema atau puero, dapat tumbuh cepat untuk menekan gulma, merupakan hijauan yang kuat karena dapat menjadi penutup tanah terus menerus selama 4-5 bulan bahkan bisa sampai 20 bulan. Toleransi terhadap sinar rendah, terutama pada jenis Calopogonium caeurelum, pada intensitas cahaya kurang dari 20%, daun Calopogonium akan berkurang 70% dibandingkan pada lahan terbuka. Centrosema pubescens Centrosema pubescens Benth termasuk sub familia papilionaceae dari familia leguminoseae. C. pubescens Benth berasal dari Amerika Selatan. Sentro merupakan suatu jenis legum berumur panjang yang bersifat merambat dan memanjat (Allen dan Allen, 1981). Family: Fabaceae (Leguminosae), subfamily: Faboideae, tribe: Phaseoleae, subtribe: Clitoriinae, also placed in: Papilionaceae, disebut dengan nama Centro. Sifat Perennial, merambat, dengan perakaran kuat.

7

Daun trifoliolate, 3 cm panjang dan lebar 1,3-2 cm, halus. Produksi biji sekitar 36.000 biji/kg (FAO, 2009).

Gambar 4. Centrosema pubescens Centro merupakan tanaman tahunan, berdaun lebat, rebah dan menjalar. Mudah ditanam dengan biji. Kebutuhan biji 4-6 kg/ha. Kadar protein kasar 16-19 % dari bahan kering (McIlroy, 1976). Daun-daun Sentro adalah trifoliate dan lebih runcing bila dibandingkan dengan daun-daun legum Puero atau Calopo. Berdaun lebat dan batangnya tidak berkayu meskipun tanaman telah berumur 18 bulan (Reksohadiprodjo, 1985). Sutedi dkk. (2005) melakukan penelitian di Kalimantan Timur menyatakan bahwa tanaman Centrosema pubescens merupakan jenis kacangkacangan yang cepat tumbuh dan mampu hidup pada keadaan musim kering sampai 6 bulan kering dan tahan terhadap kondisi lahan yang tergenang air. Allen dan Allen (1981) menyatakan bahwa Sentro adalah tanaman yang sesuai untuk daerah tropik, mempunyai jaringan perakaran yang luas dan relatif tahan terhadap musim kemarau yang agak panjang. Sifat tumbuh Sentro adalah perennial (hidup lebih dari satu tahun), sangat agresif, batang-batangnya menjalar dan membentuk pertanaman penutup tanah 4-6 bulan setelah penanamannya dari biji (Reksohadiprojo,1985). Kandungan nutrisi Sentro terdiri dari protein kasar 23,6%, serat kasar 31,8 %, abu 8,2%, lemak kasar 3,6% dan BETN 32,8% (Gohl, 1981). Sentro merupakan salah satu hijauan yang disukai oleh ternak dengan produksi BK Sentro ± 12 ton/ha/th (Mannetje dan Jones, 1992). Menurut Sumarno (1985) melaporkan bahwa Tanaman centro mampu mengfiksasi nitrogen minimal 123 – 132 kg N/ha/th. Hasil tertinggi yang diperoleh

8

peneliti adalah 269 kg N/ha/th. Pada pertanaman campuran centro dengan Cynodon plectostachyus, Centro dapat menyumbangkan 280 kg N/ha/th kepada pastura tersebut. Pada penelitian lain yang dilakukan oleh Nutman (Sumarno, 1985) didapatkan bahwa Centro mampu memfiksasi nitrogen antara 126 – 395 kg N/ha/th dengan rata–rata 259 kg N/ha/th. Pueraria javanica Pueraria javanica Benth disebut juga kacang ruji (Jawa). P. javanica merupakan tanaman tahunan yang tumbuh rebah dan menjalar serta berstolon. Mempunyai batang membelit dan merambat, panjang stolon sekitar 1-3 meter.jika menjalar sulur akan membentuk akar pada tiap bukunya. Perakarannya dalam dan bercabang-cabang (Reksohadiprojo, 1985). P. javanica berdaun lebar,bulat dan meruncing dibagian ujungnya. Daun-daun yang masih muda tertutup bulu yang berwarna coklat, sedangkan bunganya berwarna ungu kebiruan.

Gambar 5. Pueraria javanica P. javanica tahan terhadap tanah masam, tanah kekurangan kapur dan fosfor.selain bermanfaat sebagai makanan ternak, P. javanica digunakan sebagai penutup tanah, pencegah erosi dan pupuk hijau (Reksohadiprodjo, 1985). Cocok untuk daerah-daerah dengan curah hujan tinggi dengan musim kering yang tidak terlalu panjang (McIlroy, 1976). Kandungan nutrisi P. javanica terdiri dari protein kasar berkisar 20,5%, serat kasar 37,9%, abu 6,7%, lemak kasar 2,0% dan bahan ekstrak tanpa nitrogen (BETN) 32,9% (Gohl, 1981). Berat biji yang dihasilkan 80-90 biji/g. Produksi bahan keringnya ± 10 ton/ha/th (Mannetje dan Jones, 1992).

9

Fungi Mikoriza Arbuskula (FMA) Mikoriza adalah suatu bentuk hubungan simbiosis mutualistik antara cendawan (myces) dan perakaran (rhiza) tumbuhan tinggi. Cendawan mikoriza arbuskula termasuk ke dalam family Endogonaceae, ordo Mocurales, kelas Zygomicetes. Mikoriza vesikula-arbuskula diklasifikasikan menjadi empat macam genus yaitu Glomus, Gigaspora, Acaulospora dan Sclerocystis. Klasifikasi tersebut didasarkan pada ciri-ciri bentuk spora dan hifa pembawa, struktur dinding spora, cara perkecambahan spora dan susunan spora di dalam sporokarp (Imas et al., 1989). Fungi Mikoriza Arbuskula (FMA) memiliki karakteristik perakaran inang yang terkenan infeksi tidak membesar dan cendawan membentuk struktur hifa yang tipis. Hifa FMA merupakan hifa yang tidak bersekat yang tumbuh diantara sel-sel korteks akar dan bercabang-cabang di dalamnya. Hifa dapat menembus ke silinder pusat stele, pada sel-sel inang terinfeksi akan dibentuk gelung-gelung hifa atau cabang-cabang hifa kompleks yang dinamakan arbuskula. Arbuskula ini juga berperan sebagai pemindah unsur hara yang diserap oleh cendawan untuk tanaman. Vesikula mengandung banyak lemak dan fungsi utamanya sebagai penyimpan cadangan makanan (Gunawan,1993). Fakuara (1998) menyatakan bahwa ciri utama FMA adalah adanya vesikel dan arbuskulus di dalam korteks akar. Hifa inter dan intraseluler juga ada di dalam korteks dan infeksi di sisi akar secara langsung berhubungan dengan miselium bagian luar yang menyebar dan bercabang-cabang di dalam tanah. Fungsi mikoriza arbuskula dapat membantu tanaman untuk penyediaan dan penyerapan unsur P yang rendah ketersediaannya pada tanah masam karena kemampuan FMA untuk beradaptasi pada tanah masam (Karti, 2001). Gunawan (1993) menambahkan, mikoriza arbuskula termasuk dalam kelompok endomikoriza yang dicirikan oleh adanya hifa cendawan yang menembus akar secara intraseluler. Ada dua fase miselium pada perkembangan mikoriza arbuskula, yaitu : 1. Miselium eksternal yang ada di dalam tanah dengan spora yang dibentuknya dan tersebar di sekitar akar. 2. Miselium internal yang ada di dalam akar tanaman bermikoriza, terdiri atas hifa tidak bercabang yang intraseluler, hifa interseluler, hifa yang melingkarlingkar (hifa gulung), arbuskula dan vesikula.

10

Menurut Imas et al., (1989) terdapat beberapa manfaat dari cendawan mikoriza arbuskula, yaitu : a. meningkatkan penyerapan unsur hara Tanaman bermikoriza secara efektif dapat meningkatkan penyerapan unsur hara mikro. Mikoriza arbuskula dapat meningkatkan serapan ion melalui akar dengan peningkatan kapasitas serapan akar dan percepatan gerakan ion melalui hifa cendawan (Gunawan, 1993). Penggunaan inokulum yang tepat dapat menggantikan sebagian kebutuhan pupuk. Sebagai contoh mikoriza dapat menggantikan kira-kira 50% kebutuhan fosfor, 40% kebutuhan nitrogen, dan 25% kebutuhan kalium untuk tanaman lamtoro. b. meningkatkan ketahanan terhadap kekeringan Akar bermikoriza akan cepat kembali menjadi pulih setelah periode kekurangan air berlalu. Hal ini disebabkan oleh hifa cendawan masih mampu untuk menyerap air pada pori-pori tanah, pada saat akar tanaman tidak mampu. c. tahan terhadap serangan patogen akar d. dapat memproduksi hormon dan zat pengatur tumbuh Fungsi mikoriza arbuskula dapat membantu tanaman untuk penyediaan dan penyerapan unsur P yang rendah ketersediaannya pada tanah masam karena kemampuan FMA untuk beradaptasi pada tanah masam. Fungi Mikoriza Arbuskula mampu

membantu

tanaman

menyediakan

unsur

hara

P,

bahkan

dapat

mengefisienkan pemupukan P hingga 50%, meningkatkan produksi tanaman (Karti, 1999) dan meningkatkan ketahanan tanaman terhadap stress lingkungan (kekeringan, salinitas, logam berat dan penyakit akar) bahkan mampu menghasilkan hormon pertumbuhan (Karti, 2003). Berdasarkan penelitian yang pernah dilakukan, FMA dapat digunakan secara efektif dalam mengurangi penggunaan pupuk buatan yang merupakan sumberdaya alam tak terbaharukan. Penggunaan pupuk buatan, apalagi yang dilakukan secara tidak bijaksana dapat menyebabkan degradasi lingkungan yang akan berakibat pada turunnya produksi pertanian. Pertumbuhan tanaman meningkat dengan adanya FMA karena meningkatkan serapan hara, ketahanan terhadap kekeringan, produksi hormon pertumbuhan dan zat pengatur tumbuh, perlindungan dari patogen akar dan unsur

11

toksik. Sehingga penggunaan pupuk hayati dari FMA merupakan alternatif terbaik untuk meningkatkan pertumbuhan tanaman dan produksi hasil pertanian (Oktaviani, 2008). Media yang digunakan sebagai mikoriza yaitu mycofer. Mycofer merupakan salah satu pupuk hayati yang telah dihasilkan oleh Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Lingkungan Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi dengan mengutamakan kekuatan mikroba fungi mikoriza arbuskula (FMA). Mycofer terdiri dari empat jenis spora yang berbeda asal dan spesieanya. Mereka adalah Glomus manihotis (Indo-1), Glomus etunicatum (NPI-126), Gigaspora margarita dan Acaulospora tuberculata (Indo-2). Acaulospora dilaporkan lebih luas pada tanah asam dan Gigaspora sp lebih umum ada pada tanah asam dibandingkan Glomus sp. Spora dari FMA lebih toleran terhadap kondisi asam dan konsentrasi Al yang tinggi. Acaulospora sp, Gigaspora sp dan Glomus manihotis umumnya toleran (Clark dan Zeto, 1997). Mikroorganisme Pelarut Fosfat (MPF) Kesuburan tanah tidak hanya bergantung pada komposisi kimiawinya melainkan juga pada ciri alami mikroorganisme yang menghuninya. Mikroorganisme yang menghuni tanah dapat dikelompokkan menjadi bakteri, aktinomisetes, jamur, alga dan protozoa (Rao, 1994) Mikroorganisme pelarut fosfat adalah mikroorganisme yang mempunyai kemampuan mengekstrak P dalam bentuk yang tidak tersedia menjadi bentuk yang dapat digunakan tanaman, diantaranya adalah dengan cara menghasilkan asam-asam organik. Asam-asam organik yang dihasilkan oleh mikroorganisme akan membentuk senyawa kompleks dengan ion Ca, Fe dan Al sehingga unsur P akan dibebaskan dan tersedia bagi tanaman. Mikroorganisme pelarut fosfat dapat berasal dari kelompok bakteri, fungi dan aktinomisetes (Rao, 1982). Mikoroorganisme pelarut fosfat merupakan mikroorganisme tanah yang dapat memperbaiki penyediaan P pada tanah masam dengan menghasilkan asam organik sehingga kelarutan Al dapat diturunkan karena adanya pengikatan oleh asam organik (Karti, 2003). Mikroorganisme dalam aktifitasnya akan menghasilkan asam-asam organik, diantaranya adalah asam format, asetat, propionate, laktat, glikolat, fumarat dan suksinat (Rao, 1982). Meningkatnya asam-asam organik tersebut diikuti dengan

12

penurunan pH yang tajam, sehingga mengakibatkan terjadinya pelarutan Ca-P. Penurunan pH juga disebabkan oleh terbebasnya asam sulfat dan nitrat pada oksidasi kemoautotropik sulfur dan ammonium, berturut-turut oleh bakteri Thiobacillus dan Nitrosomonas (Alexander, 1978). Beberapa peneliti mengemukakan bahwa pengaruh mikroorganisme pelarut fosfat terhadap tanaman, tidak hanya disebabkan oleh kemampuannya dalam meningkatkan ketersediaan P, tetapi juga disebabkan oleh kemampuannya dalam menghasilkan zat pengatur tumbuh terutama oleh mikroorganisme yang hidup pada permukaan akar seperti Pseudomonas fluorescens, P. putida dan P. striata (Vancura, 1989). Mikroorganisme pelarut fosfat dapat menghasilkan zat pengatur tumbuh seperti auksin, giberelin dan sitokinin (Kundu dan Gaur, 1980). Mikroorganisme Penambat Nitrogen Bakteri penambat nitrogen dibagi menjadi dua yaitu bakteri yang dapat membentuk bintil akar, contohnya adalah Rhizobium dan Bradyrhizobium; dan bakteri yang tidak dapat membentuk bintil akar, contohnya adalah Azotobacter dan Azospirillum (Martaguri, 2009). Nitrogen tersedia berlimpah di udara dalam bentuk gas N 2. Dalam bentuk ini tanaman dapat memanfaatkannya dengan adanya kerjasama dengan bakteri tanah, N2 gas tersebut dapat diubah menjadi bentuk amonium sehingga dapat dimanfaatkan sebagai sumber nitrogen oleh tanamanyang dikenal sebagai proses fiksasi secara simbiotik. Fiksasi N2 secara biologi menyumbang kira-kira 70% dari semua nitrogen yang difiksasi di bumi, karena gabungan rhizobium dengan tanaman leguminosa (kira-kira 50%) dan 90% kebutuhan nitrogen tanaman dapat dihasilkan oleh gabungan ini (Martaguri, 2009). Azospirillum Azospirillum merupakan salah satu genus PGPR (Plant Growth Promoting Rhizobacteria) yaitu kelompok bakteri yang hidup di daerah Rizosfer serta memiliki kemampuan dalam meningkatkan pertumbuhan tanaman, akan mempunyai peran penting dalam peningkatan hasil produksi pertanian. Azospirillum merupakan salah satu genus PGPR yang sudah banyak dipelajari. Bakteri ini mampu mensintesis

13

hormon pemacu pertumbuhan tanaman, menfiksasi nitrogen, melarutkan fosfat, mensintesis siderofok dan sebagai agen pengendali hayati (Astuti, 2007). Hormon pemacu pertumbuhan tanaman yang dihasilkan oleh Azospirillum sp. yaitu indo 1-3-asetat (AIA), giberelin dan sitokinin. AIA adalah jenis auksin utama yang terdapat pada tumbuhan. Auksin merupakan hormon yang penting bagi peningkatan pertumbuhan tanaman karena dapat berperan dalam inisisasi akar., pemanjangan sel, diferensiasi jaringan pembuluh, dominasi apikal, dan prose pembungaan (Salisbury dan Ross, 1995). Rhizobium Rhizobium adalah bakteri yang dapat membentuk bintil akar pada tanaman leguminosa. Rhizobium termasuk dalam Famili: Rhizobiaceae, Genus: Rhizobium. Bakteri Rhizobium mempunyai kemampuan untuk menginfeksi akar dan membentuk bintil akar (nodul) dalam simbiosisnya dengan leguminosa. Kemampuan membentuk nodul ini merupakan ciri khas yang membedakan Rhizobium dari genera bakteri lain (Setiadi, 1989). Simbiosis leguminosa-Rhizobium terjadi karena Rhizobium memerlukan karbohidrat sebagai sumber energi yang diperoleh dari tanaman inang, sedangkan tanaman inang membutuhkan nitrogen untuk proses pertumbuhannya. Kerjasama ini diwujudkan dalam bentuk bintil akar. Pembentukan bintil akar ini melalui beberapa tahapan, secara garis besar (1) pembentukan akar-akar rambut; (2) peningkatan populasi Rhizobium di sekitar akar rambut; (3) pembengkokan akar rambut dan infeksi oleh bakteri; (4) pembentukan “infection threads”dan (5) pembentukan bintil akar (Setiadi, 1989). Pupuk NPK Unsur hara N, P, dan K dalam tanah tidak cukup tersedia dan terus berkurang diambil untuk pertumbuhan tanaman dan terangkut pada waktu panen, tercuci, menguap dan erosi sehingga diperlukan pemupukan. Pupuk NPK merupakan pupuk majemuk yang mengandung lebih dari satu unsur hara. Pupuk NPK disebut juga pupuk lengkap, umumnya masing-masing kandungan unsur hara dalam NPK berkadar rendah. Kadar ketiga unsur kurang lebih 20% (Soepardi, 1983).

14

Pupuk Kandang Pupuk kandang berguna untuk meningkatkan kadar bahan organik dalam tanah. Bahan organik menurunkan kehilangan unsur mikro karena pencucian, meningkatkan Kapasitas Tukar Kation (KTK) tanah, serta mensuplai nitrogen, belerang,

dan fosfor. Pupuk kandang juga menaikkan jumlah hara yang dapat

tersedia dan menaikkan hasil tanaman dan sisa bahan organik yang tertinggal di dalam tanah, dengan demikian pupuk kandang yang mengandung banyak nitrogen bukan saja penting sebagai sumber nitrogen bagi tanaman tetapi juga dapat mempertahankan kadar bahan organik tanah. Bahan organik dapat memperbaiki sifat dan kimia tanah. Bila bahan organik tanah memadai kebutuhan kapur akan berkurang (Soepardi, 1983). Biomassa Tanaman Biomassa tanaman adalah bahan hidup yang dihasilkan tanaman yang bebas dari pengaruh grafitasi, sehingga bersifat konstan tidak seperti berat yang tergantung pada tempat penimbangan yang berhubungan dengan gaya grafitasi. Biomassa tanaman merupakan ukuran yang paling sering digunakan untuk menggambarkan dan mempelajari pertumbuhan tanaman. Hal ini didasarkan atas kenyataan bahwa taksiran biomassa (berat) tanaman relatif mudah diukur dan merupakan integrasi dari hampir semua peristiwa yang dialami tanaman sebelumnya. Oleh sebab itu parameter ini merupakan indikator pertumbuhan yang paling representatif untuk mendapatkan penampilan keseluruhan pertumbuhan tanaman atau suatu organ tertentu. Pengukuran biomassa dapat dilakukan melalui penimbangan (Guritno dan Sitompul, 1995).

15

MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Penelitian ini dilakukan pada lahan Laboratorium Lapang Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol (UP3J), Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor, Desa Singasari, Kecamatan Jonggol, Kabupaten Bogor. Penelitian berlangsung dari bulan April sampai dengan Oktober 2009. Materi Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain pastura yang ditanami Brachiaria humidicola (BH) dengan luas ± 3 ha yang dibagi menjadi delapan pedok, 3 jenis benih legum, yaitu Calopogonium mucunoides (Calopo) sebanyak 25 kg, Centrocema pubescens (Centro) sebanyak 25 kg, Pueraria javanica (Puero) 15 kg, Mikroorganisme Potensial Tanah (MPT) yaitu Fungi Mikoriza Arbuskula (FMA) yang digunakan adalah mycofer sebanyak 20 kg, Phosphate Solubilizing Bacteria (PSB), Rhizobium dan Azospirillum sp. yang berasal dari Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Lingkungan, Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi IPB, pupuk kandang, pupuk NPK sebanyak 150 kg, molases 10 liter dan aquades 6 galon. Alat yang digunakan adalah alat pengolah tanah soil gouge sampler alat pemanenan dan pengukuran, kuadan 25 cm x 25 cm, tali rafia, timbangan digital 5 kg, plastik, galon, cangkul dan traktor. Rancangan Perlakuan Perlakuan yang dilakukan untuk peningkatan kualitas pastura dengan introduksi leguminosa dengan menggunakan 3 jenis leguminosa yaitu Centrosema pubescens,

Calopogonium

mucunoides,

Pueraria

javanica.

Penelitian

ini

menggunakan 8 perlakuan, yaitu : P1

: Kontrol negatif (rumput BH tanpa pupuk + tanpa Mikroorganisme Potensial Tanah)

P2

: Kontrol positif (pastura rumput BH + konsorsium leguminosa Pueraria javanica (PJ) + Centrosema pubescens (CP) + Calopogonium mucunoides (CM) + tanpa pupuk + tanpa Mikroorganisme Potensial Tanah))

P3

: pastura rumput BH + Pueraria javanica (PJ) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

P4

: pastura rumput BH + Centrosema pubescens (CP) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

P5

: pastura rumput BH + Calopogonium mucunoides (CM) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

P6

: pastura rumput BH + Pueraria javanica (PJ) + Centrosema pubescens (CP) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

P7

: pastura campuran rumput BH + Pueraria javanica (PJ) + Calopogonium mucunoides (CM) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

P8

: pastura campuran rumput BH + konsorsium leguminosa Pueraria javanica (PJ) + Centrosema pubescens (CP) + Calopogonium mucunoides (CM) + Pupuk + Mikroorganisme Potensial Tanah

Model Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak kelompok (RAK) dengan 8 perlakuan dan 4 ulangan. Model matematik yang digunakan adalah sebagai berikut : Yij = µ + i + βj + ij Keterangan : Yij

= Nilai pengamatan pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j



= Nilai rataan umum

i

= Pengaruh perlakuan ke-i

βj

= Pengaruh ulangan ke-j

ij

= Error perlakuan ke-i dan ulangan ke-j

Analisis Data Data yang diperoleh dianalisis dengan sidik ragam (ANOVA), jika terdapat perbedaan yang nyata, maka dilakukan uji kontras ortogonal (Steel dan Torrie, 1993).

17

Prosedur Pelaksanaan Persiapan Mikroorganisme Potensial Tanah Mikroorganisme potensial tanah yang digunakan dalam penelitian ini sebagai pupuk hayati adalah Fungi Mikoriza Arbuskula (FMA), Phosphate Solubilizing Bacteria (PSB), Rhizobium, dan Azospirillum sp. berasal dari koleksi Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Lingkungan Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan Bioteknologi IPB. PSB, Rhizobium dan Azospirillum sp. dicampurkan dengan media untuk menumbuhkannya dan pemberiannya di lahan penelitian dengan cara disemprot. Mikoriza

yang digunakan adalah inokulum mycofer produksi

Laboratorium Bioteknologi Hutan dan Lingkungan Pusat Penelitian Sumberdaya Hayati dan bioteknologi IPB yang berbentuk granular dan pemberiannya dengan cara disebar ke lahan penelitian. Persiapan lahan Lahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah lahan pastura Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol yang telah ditanami rumput Brachiaria humidicola sejak tahun 1986. Metode yang digunakan dalam penelitian lapang adalah metode stripping. Metode stripping adalah metode penyisipan antara rumput yang sudah ada sebelumnya dengan disisipkan tanaman leguminosa. Lahan yang digunakan untuk penelitian, luasan lahan seluruhnya 24000 m 2 dengan luas setiap satuan percobaan yaitu 3000 m 2. Lahan yang digunakan untuk penanaman legum seluas 1200 m2 dan lahan rumput BH seluas 1800 m2. Pembagian lahan antara rumput dan leguminosa berdasarkan kompisisi botani antara perbandingan rumput dan leguminosa yaitu 60 : 40. Lahan dibagi menjadi delapan pedok sebagai kelompok dan masing-masing pedok terdiri dari empat plot sehingga total keseluruhan terdapat 32 plot. Seluruh petak percobaan (plot) dari pedok 3 sampai dengan pedok 8 diberikan pupuk dasar (pupuk kandang), mikroorganisme potensial tanah dan pupuk NPK. Kemudian, pedok 2 hanya pemberian pupuk NPK tanpa penambahan mikroorganisme potensial tanah dan pupuk kandang, sedangkan pedok 1 hanya rumput BH saja tanpa perlakuan apapun.

18

Persiapan Pupuk Pupuk yang digunakan pada penelitian ini adalah pupuk kandang dan pupuk NPK. Pupuk kandang yang digunakan adalah pupuk kandang padat dari kotoran sapi. Pupuk kandang (pukan) padat yaitu kotoran ternak yang berupa padatan baik belum dikomposkan maupun sudah dikomposkan sebagai sumber hara terutaman n bagi tanaman dan dapat memperbaiki sifat kimia, biologi dan fisik tanah. Penanganan pupuk padat umumnya kotoran sapi dikumpulkan 1-3 hari sekali pada saat pembersihan kandang dan ditumpuk di suatu tempat tertentu, kemudian digunakan. Pupuk kandang diberikan sebelum penanaman pada lahan sebelum penanaman. Pupuk NPK yang digunakan pupuk jenis Ponscha dengan komposisi setiap unsur yaitu N 15%, P2O5 15%, KCl 15% sebanyak 150 kg. Pemberian pupuk NPK diberikan berbeda untuk masing-masing larikan disesuaikan dengan jumlah larikan di setiap pedok, dengan perhitungan dengan diketahui luas setiap pedok 1200 m, sehingga perhitungan pemberian NPK yaitu : 150 kg/ha = 150.000 gr/ha x 1200 m = 18.000 gr/pedok untuk 7 pedok. Pengambilan Sampel Tanah Sampel tanah diambil pada seluruh plot lahan penelitian menggunakan soil gouge sampler dengan kedalaman 0-20 cm. Sampel diambil secara acak sebanyak delapan titik kemudian dicampur sebelum dianalisa di laboratorium, setelah itu dilakukan analisa tanah di Balai Penelitian Tanah Bogor. Pelaksanaan Perlakuan dan Pemeliharaan Benih leguminosa yang digunakan adalah Calopogonium mucunoides sebanyak 15 kg, Centrosema pubescens sebanyak 25 kg dan Pueraria javanica sebanyak 20 kg. Metode yang digunakan dalam penanaman yaitu metode stripping (metode penyisipan). Penanaman menggunakan metode strip pada luasan pedok 0.3 ha untuk setiap perlakuan, hamparan rumput Brachiaria humidicola dibuat larikan memanjang dengan jarak antar larikan 175 cm, 100 cm dan 75 cm. Jarak antara larikan dibagi berdasarkan pembagian menggunakan traktor dengan jarak 175 cm. Setiap larikan diberikan pupuk dasar (pupuk kandang dan pupuk NPK) dan mikroorganisme potensial tanah yaitu fungi mikoriza arbuskula (FMA), Azospirillum sp., Rhizobium sp. dan bakteri pelarut fosfat yang merupakan hasil penelitian

19

terdahulu disilang masing-masing untuk spesies. Dosis benih dan perbandingan populasi antara spesies yaitu : P1 : Rumput BH UP3J (Kontrol negatif) P2 : Puero : Centro : Calopo =

1 : 1 : 1 (Kontrol positif)

P3 : Puero

=

20 kg/ha

P4 : Centro

=

25 kg/ha

P5 : Calopo

=

15 kg/ha

P6 : Puero : Centro

=

1:1

P7 : Puero : Calopo

=

1:1

P8 : Puero : Centro : Calopo =

1: 1: 1

Pemeliharaan dilakukan dengan pemagaran di seluruh lahan untuk menghindari gangguan ternak. Penyulaman dilakukan apabila terdapat tanaman yang mati atau pertumbuan tanaman sangat lambat. Pembersihan lahan dari gulma dilakukan secara manual yaitu dengan mencabut gulma 2-3 kali seminggu. Proses penyiraman dilakukan apabila diperlukan, namun selama penelitian berlangsung tidak dilakukan penyiraman dan hanya mengharapkan sumbangan air hujan. Penggemburan tanah dilakukan dengan pemberian pupuk di masing-masing larikan yang mendapatkan perlakuan pemberian mikroorganisme potensial tanah dan penanaman legum. Pedok 1 sama sekali tidak diberi perlakuan apapun. Pupuk yang digunakan yaitu pupuk kandang dan pupuk NPK. Pedok 2 tanpa pemberian pupuk kandang dan mikroorganisme potensial tanah, namun diberikan pupuk NPK. Pemberian pupuk kandang diberikan sebelum penanaman sebagai langkah awal penanaman. Pedok 3 sampai dengan pedok 8 mendapatkan perlakuan pemberian pupuk kandang, mikroorganisme potensial tanah dan pupuk NPK. Pemberian pupuk dilakukan untuk memberikan ruangan aerasi bagi ketersediaan oksigen dalam tanah, menambah unsur hara dan memecah agregat-agregat tanah yang mulai keras. Pemberian pupuk NPK diberikan setelah penanaman selama 1 bulan dan tanaman mempunyai tinggi sekitar ± 10 cm. Pengamatan dan Pengambilan Data Pengamatan dan pengambilan data pertumbuhan setiap dua minggu sekali dengan mengukur panjang penyebaran tanaman legum, jumlah daun trifoliate legum dan tinggi vertikal rumput B. humidicola. Pengamatan pada pedok 3 dan 4 dilakukan 20

pada minggu pertama dan pengamatan pada pedok 2, 5, 6, 7 dan 8 pada minggu berikutnya. Selanjutnya, pada pedok ke 1. Hal ini dikarenakan oleh waktu penanaman yang berbeda. Pengamatan dilakukan setiap 2 minggu sekali dengan mengukur panjang penyebaran tanaman dan jumlah daun trifoliat. Peubah yang Diamati Peubah yang diamati pada penelitian ini antara lain, pada pada leguminosa yaitu panjang penyebaran tanaman dan jumlah daun trifoliat, sedangkan pada rumput BH yaitu pengukuran tinggi vertikal dan jumlah stolon, komposisi botani, produksi biomassa dan analisis jaringan. 1. Panjang Penyebaran Tanaman Panjang penyebaran tanaman diukur mulai dari bagian batang di atas permukaan tanah sampai ujung tanaman yang paling panjang dengan menegakkan

tanaman

menggunakan

meteran.

Pengukuran

panjang

penyebaran tanaman dimulai sejak tanaman berumur 7 minggu setelah penanaman dan dilakukan setiap dua minggu sekali selama penanaman hingga pemanenan. 2. Jumlah Trifoliat Penghitungan jumlah daun trifoliat dilakukan dengan mengambil satu tanaman untuk diamati jumlah daun utama yang terdiri dari 3 helai daun terbuka (trifoliat). Penghitungan jumlah daun trifoliat dimulai sejak tanaman berumur 7 minggu dan diamati setiap dua minggu sekali selama penanaman hingga pemanenan. 3. Pengukuran Tinggi Vertikal Pengukuran tinggi vertikal tanaman rumput Brachiaria humidicola dimulai dari bagian tanaman di atas permukaan tanah sampai ujung tanaman dengan menggunakan pita ukur. 4. Produksi Biomassa Pengukuran biomassa tanaman dilakukan pada saat pemanenan yaitu tiga bulan setelah waktu penanaman. Penghitungan biomassa tanaman dilakukan dengan cara penimbangan berat semua tanaman dalam satu petak dalam keadaan segar dan kering. Parameter ini merupakan indikator

21

pertumbuhan yang paling representatif untuk mendapatkan penampilan keseluruhan pertumbuhan tanaman atau suatu organ tertentu. Pemanenan Pemanenan dilakukan setelah tanaman mencapai umur panen setelah 3 bulan penanaman. Tiap-tiap pedok diambil dengan menggunakan pelemparan kuadran dan ditimbang produksi biomassa segar. Pada leguminosa antara batang dan daun dipisahkan kemudian ditimbang berat segar masing-masing. Setelah itu, dikeringkan untuk diperoleh produksi biomassa kering hijauan rumput dan leguminosa.

22

HASIL DAN PEMBAHASAN Keadaan Umum Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan Oktober 2009 di Laboratorium Lapang Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol (UP3J), Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor, Desa Singasari, Kecamatan Jonggol, Kabupaten Bogor. Luas areal UP3J yaitu 169 ha lahang kering yang dipagari kawat berduri. Sekitar 67 ha digunakan untuk kebun rumput, pelatihan, praktikum dan penelitian. Lahan penelitian yang digunakan seluas 24.000 m2 dengan luas satuan percobaan 3000 m2 dibagi menjadi 8 pedok sebagai lahan percobaan. Unit Pendidikan dan Penelitian Peternakan Jonggol Institut Pertanian Bogor terletak 60 km sebelah Timur Laut Bogor, di Desa Singasari Kecamatan Jonggol, Kabupaten Bogor. Daerah ini terletak pada 106,53 oBT dan 06,53 oLS dengan ketinggian 70 m di atas permukaan laut. Sebanyak 20% areal UP3J umumnya tanah datar, 60% bergelombang dan 20% bukit-bukit curam dan lembah. Luas lahan UP3J adalah 169 ha terdiri atas 67 ha padang rumput seperti Brachiaria humidicola, Brachiaria decumbens dan rumput alam, bangunan kandang, gudang dan perumahan (guest house). Pada bulan pertama setelah penanaman, tanaman

Pueraria javanica,

Centrosema pubescens dan Calopogonium mucunoides menunjukkan pertumbuhan yang hampir sama dan sedikit lambat pertumbuhannya, namun pada bulan kedua dan seterusnya mulai terlihat perbedaan respon ketiga jenis tanaman tersebut.

(a)

(b)

Gambar 6. (a). Lahan Penelitian Sebelum Ditanami Leguminosa (UP3J, 2009) (b). Lahan Penelitian Setelah Ditanami Leguminosa (UP3J, 2009)

Kondisi Lahan UP3J Berdasarkan hasil analisis dari Balai Penelitian Tanah, tanah Jonggol merupakan tanah masam dengan pH<7 dan berwarna sedikit kecoklatan dan kemerahan agak gelap. Data analisis tanah Jonggol dapat dilihat pada Tabel 1. Tabel 1. Data Analisis Tanah Jonggol No.

Uraian

1. Tekstur (pipet) : - Pasir (%) - Debu (%) - Liat (%) 2. Ekstrak 1 : 5 - pH : 1. H2O 2. KCI - DHL : 3. Terhadap contoh kering 105oC : - Bahan organik : 1. Walkley & Black C (%) 2. Kjeldahl N (%) 3. C/N - HCI 25% : 1. P2O5 (mg/100 g) 2. K2O (mg/100 g) - Olsen P2O5 (ppm) - Bray 1 P2O5 (ppm) - Morgan K2O (ppm) 4. Nilai Tukar Kation (NH4-Acetat 1N, pH7) : - Ca (cmol (+)/kg) - Mg (cmol (+)/kg) - K (cmol (+)/kg) - Na (cmol (+)/kg) - Jumlah - KTK (cmol (+)/kg) - KB* (%) 5. KCI 1N : - AI 3+ (cmol(+)/kg - H+ (cmol(+)/kg 6. Total : - Fe (%) - Mn (ppm) - Cu (ppm) - Zn (ppm)

Nilai

Kriteria

11 14 75

6,1 5,2

Netral Masam

2,00 0,13 15

Rendah Rendah Sedang

8 8 8 49

Sangat rendah Sangat rendah Sangat rendah

39,84 2,23 0,09 0,27 42,43 30,73 > 100

Tinggi Sangat rendah Sangat rendah Sangat rendah

0,00 0,02

Sangat rendah Sangat rendah

Tinggi

Tinggi Tinggi

10,85 3585 29 189

Sumber : Balai Penelitian Tanah (BALITAN, 2009) Keterangan : *>100 Terdapat Kation-kation bebas disamping kation-kation dapat ditukar

24

Tanah jonggol merupakan tanah latosol hal ini dilihat dari warna yaitu merah, coklat hingga kuning dengan solum (1,5-10 m) dan batas horizon tidak jelas. Lahan pada pastura ini tidak diairi, namun pada musim hujan dapat menghasilkan produksi hijauan yang lebih tinggi dibandingkan dengan musim kemarau dikarenakan oleh curah hujan yang lebih tinggi. Tingginya produksi hijauan dapat berdampak pada meningkatnya konsumsi hijauan oleh ternak sehingga dapat mengakibatkan pertambahan bobot badan yang tinggi. Kondisi tanah di UP3J mempunyai pH ratarata 6 dan termasuk jenis tanah liat coklat pekat, memiliki respon yang baik terhadap pemupukan NPK dan tingkat kesuburan umumnya rendah. Kondisi Umum Cuaca UP3J Pengamatan lapang yang dipengaruhi cuaca pada saat penanaman dan pemanenan pada bulan Mei sampai dengan Juli. Kondisi umum cuaca di UP3J dapat dilihat pada tabel di bawah ini. Tabel 2. Data Cuaca UP3 Jonggol April-Oktober 2009 Kondisi Umum

Bulan Apr

Mei

Jun

Jul

Aug

Sept

Okt

Curah Hujan (mm)

291,0

276,0

296,5

34,5

59,5

66,5

167,5

Kelembaban (%)

94,7

90,7

95,7

93,9

93,2

95,8

97,0

Suhu Maksimum (oC)

31,9

31,7

32,5

32,8

28,6

34,9

34,9

Suhu Minimum (oC)

22,9

23,0

22,5

21,0

21,3

22,0

23,6

Sumber: Unit Pendidikan dan Penelitian Peternakan Jonggol (UP3J, 2009)

Data iklim di UP3J

menunjukkan bahwa suhu maximum dan minimum

adalah 32,8 oC dan 21,0 oC, dan kelembaban sekitar 79%. Bulan terbasah dan terkering masing-masing terjadi pada Januari (413 mm) dan Juli (116 mm). Periode kering terjadi selama bulan Juni–September. Sumber air utama adalah air hujan dan air sumur. Kondisi cuaca pada saat awal penelitian yaitu pada musim peralihan musim basah dan kering, sehingga lahan cukup kering untuk daerah Jonggol. Pada saat penanaman (penyisipan) leguminosa dengan cara penyebaran atau disebar pada larikan yang telah dibuat. Penyiraman tidak dilakukan karena mengandalkan air hujan dan penelitian lapang di lahan yang cukup luas sehingga tidak efisien menggunakan air sumur yang sulit diperoleh di daerah penelitian UP3J.

25

Kondisi alam selama penelitian memasuki musim hujan dan kemarau sehingga rumput di padang penggembalaan memiliki produksi yang berbeda tiap musimnya. Curah hujan tertinggi terjadi pada bulan Juni yaitu 296,5 mm dengan kelembaban mencapai 90,7% dengan suhu maksimum 31,7 oC. Curah hujan terendah dan cukup panas pada bulan Juli yaitu 34,5 mm dan pada bulan ini dilakukan pemanenan hijauan. Panjang Penyebaran Rataan pertambahan panjang penyebaran masing-masing leguminosa Pueraria javanica, Centrosema pubescens dan Calopogonium mucunoides yang ditanam secara tunggal, ditanam bersama dua jenis legum yang berbeda maupun secara konsorsium yaitu tiga legum yang ditanam secara bersamaan disajikan pada Gambar 7, Gambar 8 dan Gambar 9. Pueraria javanica Rataan nilai panjang penyebaran yang diamati pada tanaman Pueraria javanica dapat dilihat pada Gambar 7.

Rataan Panjang Penyebaran (cm)

60

53,54a

a

51,23

54,99a

55,60a

P7

P8

50 40 30 20 10

7,06b

0 P2

P3

P6 Perlakuan

Gambar 7. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Pueraria javanica Hasil

sidik

ragam

pengaruh

introduksi

leguminosa,

pupuk

dan

mikroorganisme potensial tanah pada panjang penyebaran Pueraria javanica menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 3. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 12. Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa perlakuan P3, P6, P7 dan P8 tidak berbeda dan paling tinggi

26

dibandingkan P2. Hal ini dikarenakan pada perlakuan P2 sebagai kontrol positif yang dilakukan introduksi leguminosa tetapi tidak diberikan penambahan mikroorganisme potensial tanah. Sehingga, pada perlakuan P3, P6, P7 dan P8 memiliki rataan pertambahan panjang penyebaran lebih tinggi karena mendapatkan perlakuan penambahan mikroorganisme potensial tanah. Hal ini menyatakan bahwa mikroorganisme potensial tanah berpengaruh pada pertambahan panjang penyebaran leguminosa yang ditanam pada lahan UP3 Jonggol. Pada perlakuan P3, P. javanica ditanam secara tunggal tanpa introduksi leguminosa lain dan memiliki rataan pertambahan panjang penyebaran yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan P6 yang ditanam secara bersamaan dengan leguminosa C. pubescens dan P7 yang ditanam secara bersamaan dengan leguminosa C. mucunoides. Hal ini juga dapat dilihat pada perlakuan P8 yang ditanam secara konsorsium, namun memiliki panjang penyebaran yang tidak berbeda nyata. Dapat disimpulkan bahwa, P. javanica dapat ditanam secara individu maupun secara bersamaan dengan leguminosa lain dan tahan terhadap lahan yang kering karena saat penanaman dan pengamatan pada musim kering. Namun, pada perlakuan kontrol positif leguminosa P. javanica memiliki rataan panjang penyebaran paling terendah dibandingkan leguminosa C. pubescens dan C. mucunoides. Hal ini mungkin disebabkan oleh karakteristik leguminosa masing-masing. Penambahan mikroorganisme potensial tanah, seperti mikoriza dapat menambah panjang akar dan luas penyebarannya dibantu oleh penambahan mikoriza sehingga unsur hara terserap lebih banyak. Centrosema pubescens Rataan nilai panjang penyebaran yang diamati pada tanaman Centrosema pubescens dapat dilihat pada Gambar 8. Hasil sidik ragam pengaruh introduksi leguminosa, pupuk dan mikroorganisme potensial tanah pada panjang penyebaran Centrosema pubescens menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 4. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 13.

27

Rataan Panjang Penyebaran (cm)

90

77,36a

80 70

55,08b

60

58,27b

50 40 30 20

14,39c

10 0 P2

P4

P6

P8

Perlakuan

Gambar 8. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Centrosema pubescens Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa pada perlakuan P4 yaitu penanaman leguminosa C. pubescens pada penyisipan rumput Brachiaria humidicola yang ditanam secara tunggal tanpa leguminosa lain memiliki nilai tertinggi dibandingkan perlakuan P2, P6 dan P8. Perlakuan P6 yaitu penanaman leguminosa P. javanica dan C. pubescens memiliki nilai yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan P8 yaitu penanaman konsorsium leguminosa P. javanica, C. pubescens dan C. mucunoides. Pada perlakuan P2 nyata paling rendah pertambahan panjang penyabaran leguminosa C. pubescens dibandingkan perlakuan P4 maupun P6 dan P8. Hal ini menyatakan bahwa, perlakuan pemberian mikroorganisme potensial tanah memberikan pengaruh nyata pada pertambahan panjang pada lahan UP3J. Leguminosa C. pubescens yang ditanam secara konsorsium (campuran tiga jenis leguminosa) dan mendapatkan perlakuan mikroorgansime potensial tanah memiliki ratan lebih rendah dibandingkan perlakuan P4 yang ditanam secara tunggal. Hal tersebut menunjukkan bahwa leguminosa C. pubescens tidak tahan terhadap kompetisi dan ditanam secara konsorsium dengan leguminosa lainnya sehingga pertumbuhan lebih tinggi terjadi pada perlakuan P4. Calopogonium mucunoides Rataan nilai panjang penyebaran yang diamati pada tanaman Calopogonium mucunoides dapat dilihat pada Gambar 9.

28

Gambar 9. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides. Hasil

sidik

mikroorganisme

ragam

potensial

pengaruh tanah

pada

introduksi panjang

leguminosa, penyebaran

pupuk

dan

Calopogonium

mucunoides menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 5. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 14. Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa perlakuan P5 dan P8 tidak berbeda nyata dan memiliki nilai paling tinggi dibandingkan P2 dan P7. Pada perlakuan P2 menunjukkan bahwa rumput Brachiaria humidicola dan konsorsium leguminosa tanpa pemberian pupuk kandang dan mikroorganisme potensial tanah meiliki nilai terendah. Sehingga, pemberian mikroorganisme potensial tanah memiliki pengaruh nyata pada pertambahan panjang penyebaran. Peningkatan panjang penyebaran pada perlakuan yang ditambahkan pupuk hayati (mikroorganisme potensial tanah) dan pupuk kandang lebih baik dibandingkan perlakuan kontrol positif yang tidak menggunakan penambahan pupuk hayati maupun pupuk kandang dan semua perlakuan diberikan pupuk NPK.Peningkatan panjang penyebaran tersebut menunjukkan perbedaan panjang penyebaran antara leguminosa yang diberikan mikroorganisme potensial tanah dengan perlakuan kontrol tanpa penambahan mikroorganisme potensial tanah yang cukup besar. Tinggi tanaman merupakan pertumbuhan yang paling mudah diukur. Pertumbuhan tinggi tanaman ditentukan oleh perkembangan dan pertumbuhan sel, semakin cepat sel membelah dan memanjang semakin cepat tanaman meninggi (Lakitan, 1996). Peningkatan panjang penyebaran tersebut menunjukkan perbedaan

29

panjang

penyebaran

yang

diberi

perlakuan

introduksi

leguminosa

dan

mikroorganisme potensial tanah dibandingkan perlakuan kontrol yang memiliki nilai lebih rendah. Fungsi mikroorganisme potensial tanah seperti mikoriza (FMA) mampu membantu tanaman dalam menyediakan unsur hara P dan mengefisienkan pemupukan P hingga 50% meningkatkan produksi tanaman (Karti, 1999). Peran bakteri Rhizobium yaitu kemampuan untuk menjadikan bintil-bintil akar dapat mengfiksasi nitrogen bebas dari udara pada tanaman leguminosa. Simbiosis ini dapat menggantikan pupuk nitrogen selama pertumbuhan tanaman leguminosa (Downie and Brewin, 2003). Jumlah Daun Trifoliat Daun merupakan salah satu aspek penting dalam pertumbuhan tanaman, karena daun berperan penting dalam proses fotosintesis dan transpirasi. Pengaruh perlakuan terhadap pertambahan jumlah daun trifoliat dapat dilihat pada Grafik 10, Grafik 11 dan Grafik 12. Hasil sidik ragam menunjukkan adanya pengaruh perlakuan mikroorganisme potensial tanah dan pemupukan nyata (P<0,05) meningkatkan pertambahan jumlah daun trifoliat pada setiap pengamatan. Pueraria javanica Rataan nilai jumlah daun trifoliat yang diamati pada tanaman P. javanica dapat dilihat pada Gambar 10. Pada perlakuan penanaman P. javanica ditanam pada perlakuan P2, P3, P6, P7 dan P8, penyajian data dijelaskan pada gambar dibawah ini.

Gambar 10. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Pueraria javanica

30

Hasil

sidik

ragam

pengaruh

introduksi

leguminosa,

pupuk

dan

mikroorganisme potensial tanah pada jumlah daun trifoliat Pueraria javanica menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 6. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 15. Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa perlakuan P3, P6, P7 dan P8 tidak berbeda nyata. P2 memiliki nilai paling terendah dibandingkan P3, P6, P7 dan P8. Pemberian pupuk dan mikroorganisme potensial tanah pada P. javanica yang ditanam baik leguminosa tunggal ataupun terdiri dari dua maupun konsorsium yang diberi perlakuan mikroorganisme potensial tanah serta pupuk kandang dan NPK tidak berpengaruh nyata pada perlakuan P3, P6, P7 dan P8 karena menunjukkan jumlah daun trifoliat yang tidak jauh berbeda. Hal ini menunjukkan bahwa pada perlakuan ini kompetisi antara hijauan tidak berpengaruh nyata. Sehingga, P. javanica dapat tumbuh baik dengan leguminosa lainnya. Namun, pada perlakuan P2 yaitu P. javanica dengan penanaman konsorsium leguminosa antara C. mucunoides dan C. pubescens pada Brachiaria humidicola tanpa pemberian pupuk kandang dan mikroorganisme potensial tanah menunjukkan jumlah daun trifoliat jauh lebih rendah. Dapat disimpulkan bahwa, P. javanica dapat ditanam secara individu maupun secara bersamaan dengan leguminosa lain dan tahan terhadap lahan yang kering karena saat penanaman dan pengamatan pada musim kering. Namun, pada perlakuan kontrol positif

leguminosa P. javanica memiliki jumlah daun trifoliat paling terendah

dibandingkan leguminosa C. pubescens dan C. mucunoides. Hal ini mungkin disebabkan oleh karakteristik leguminosa masing-masing. Selain itu, pemberian mikroorganisme potensial tanah sangat berpengaruh pada kesuburan tanaman yang dapt dilihat dari pertambahan jumlah daun trifoliat antara kontrol positif tanpa pemberian mikroorganisme potensial tanah dengan perlakuan yang diberikan. Centrosema pubescens Rataan nilai jumlah daun trifoliat yang diamati pada tanaman C. pubescens dapat dilihat pada Gambar 11. Hasil sidik ragam pengaruh introduksi leguminosa, pupuk dan mikroorganisme potensial tanah pada jumlah daun trifoliat Centrosema pubescens menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 7. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 16.

31

Gambar 11. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa perlakuan P2 memiliki nilai paling terendah dibandingkan P4, P6 dan P8. Pada perlakuan P4 yaitu penanaman leguminosa C. pubescens pada penyisipan rumput Brachiaria humidicola memiliki nilai tertinggi dibandingkan perlakuan P2, P6 dan P8 namun tidak terjadi kompetisi pada perlakuan tersebut. Perlakuan P6 yaitu penanaman leguminosa P. javanica dan C. pubescens pada Brachiaria humidicola memiliki nilai yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan P8 yaitu penanaman konsorsium leguminosa (P. javanica, C. pubescens dan C. mucunoides) pada Brachiaria humidicola. Perlakuan P6 dan P8 meskipun diberi perlakuan penambahan pupuk kandang dan NPK serta mikroorganisme potensial tanah tetapi terjadi kompetisi sehingga jumlah daun trifoliat lebih rendah dibandiungkan perlakuan P4. Namun, jika Brachiaria humidicola dan konsorsium tanpa pemberian mikroorganisme potensial tanah dan pupuk kandang maka jumlah dauh trifoliat jauh lebih rendah seperti pada perlakuan P2. Calopogonium mucunoides Rataan nilai jumlah daun trifoliat yang diamati pada tanaman C. mucunoides dapat dilihat pada Gambar 12.

32

Gambar 12. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides Hasil

sidik

ragam

pengaruh

introduksi

leguminosa,

pupuk

dan

mikroorganisme potensial tanah pada jumlah daun trifoliat Calopogonium mucunoides menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 8. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 17. Berdasarkan gambar di atas menunjukkan bahwa perlakuan P2 memiliki nilai paling terendah dibandingkan P5, P7 dan P8. Berdasarkan gambar di atas pengaruh pemberian pupuk dan mikroorganisme potensial tanah pada C. micunoides yang ditanam baik leguminosa tunggal, dua leguminosa maupun konsorsium leguminosa yang diberi perlakuan mikroorganisme potensial tanah serta pupuk kandang dan NPK tidak berpengaruh nyata pada perlakuan P5, P7 dan P8 karena menunjukkan jumlah daun trifoliat yang tidak jauh berbeda. Leguminosa C. mucunoides mampu beradaptasi dan bertahan untuk ditanami sehingga, C. mucunoides dapat tumbuh baik dengan leguminosa lainnya. Namun, pada perlakuan P2 yaitu C. mucunoides dengan penanaman konsorsium leguminosa antara P. javanica dan C. pubescens pada Brachiaria humidicola tanpa pemberian pupuk kandang dan mikroorganisme potensial tanah menunjukkan jumlah daun trifoliat jauh lebih rendah. Perlakuan pemberian penambahan mikroorganisme potensial tanah dan pemupukan mampu meningkatkan pertambahan jumlah daun dibandingkan perlakuan kontrol yang tidak diberikan penambahan mikroorganisme potensial tanah. Pada tanaman P. javanica dan C. mucunoides antara perlakuan yang diberikan

33

penambahan pupuk hayati mikroorganisme potensial tanah tidak berbeda nyata sedangkan nyata lebih tinggi dibandingkan perlakuan kontrol. Sedangkan, pada tanaman C. pubescens antara perlakuan yang diberikan penambahan pupuk hayati mikroorganisme potensial tanah menunjukkan hasil berbeda nyata dengan perlakuan kontrol. Penanaman

leguminosa

ini

dikombinasikan

dengan

penambahan

mikroorganisme potensial tanah. Fungi mikoriza arbuskula (FMA) dapat membantu tanaman untuk penyediaan dan penyerapan unsur P yang rendah ketersediaannya pada tanah masam karena kemampuan FMA untuk beradaptasi pada tanah asam (Karti, 2001). Fungi mikoriza arbuskula mampu membantu tanaman dalam menyediakan unsur hara P dan mengefisienkan pemupukan P hingga 50%, meningkatkan produksi tanaman (Karti, 1999). Mikroorganisme pelarut fosfat merupakan mikroorganisme tanah yang dapat memperbaiki penyediaan P pada tanah masam dengan menghasilkan asam organik, sehingga kelarutan Al dapat diturunkan karena adanya pengikatan oleh asam organik (Karti, 2003). Peran bakteri Rhizobium sangat penting bagi dunia pertanian yaitu kemampuan untuk menjadikan bintil-bintil akar dapat memfiksasi nitrogen bebas dari udara pada tanaman leguminosa seperti tanaman polong-polongan, kacang-kacangan, alfalfa dan tanaman penutup. Simbiosis ini dapat menggantikan pupuk nitrogen selama pertumbuhan tanaman leguminosa (Downie and Brewin, 2003). Cendawan mikoriza arbuskula yang menginfeksi sistem perakaran tanaman inang akan memproduksi jalinan hifa secara intensif, sehingga tanaman bermikoriza akan mampu meningkatkan kapasitasnya dalam menyerap unsur hara dan air (Martaguri, 2009). Tinggi Vertikal Tinggi tanaman merupakan ukuran tanaman yang sering diamati baik sebagai indikator pertumbuhan maupun sebagai peubah yang digunakan untuk mengukur pengaruh lingkungan atau perlakuan yang diterapkan (Guritno dan Sitompul, 1995). Pertambahan tinggi vertikal tanaman dapat dilihat pada Tabel 3.

34

Tabel 3. Rataan Tinggi Vertikal

P1

Tinggi Vertikal B. humidicola (cm) 14,98b

P2

17,04b

P3

20,49a

P4

24,68a

P5

21,44a

P6

15,29b

P7

18,90b

P8

25,78a

Perlakuan

Keterangan :

Hasil uji sidik ragam menunjukkan pengaruh nyata (P<0,05) pada perlakuan; P1 (Kontrol Negatif); P2 (Kontrol Positif); P3 (BH+PJ); P4 (BH+CP); P5 (BH+CM); P6 (BH+PJ+CP); P7 (BH+PJ+CM); P8 (BH+PJ+CP+CM).

Hasil sidik ragam pada pertambahan tinggi vertikal pada rumput Brachiaria humidicola menunjukkan hasil yang berbeda nyata (P<0,05), dapat dilihat pada Lampiran 9. Hasil uji lanjut menunjukkan bahwa perlakuan P1, P2, P6 dan P7 tidak nyata tetapi lebih rendah dibandingkan perlakuan P3, P4, P5 dan P8 dapat dilihat pada Lampiran 18. Perlakuan yang menunjukkan hasil tinggi vertikal rumput lebih tinggi pada P8 dan dapat dilihat pada Gambar 13.

Gambar 13. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Tinggi Vertikal rumput Brachiaria humidicola Pada perlakuan P3, P4 dan P5 yaitu penanaman legum tunggal menunjukkan bahwa tinggi vertikal rumput Brachiaria humidicola lebih tinggi dibandingkan

35

dengan (1) konsorsium leguminosa pada penyisipan Brachiaria humidicola walaupun diberi pupuk dan inokulasi (mikroorganisme potensial tanah); (2) konsorsium leguminosa pada penyisipan Brachiaria humidicola tanpa pemberian pupuk dan mikroorganisme potensial tanah; dan (3) kontrol Brachiaria humidicola tanpa penanaman leguminosa dan tanpa pemberian pupuk maupun mikroorganisme potensial tanah. Pada perlakuan P6 dan P7 yang diberi penambahan pupuk dan mikroorganisme potensial tanah memiliki nilai terendah dan tidak jauh berbeda dengan perlakuan P1 dan P2. hal ini bisa disebabkan karena lahan P6 dan P7 memiliki pertumbuhan yang agak lambat karena lahan yang banyak terdapat bebatuan serta lebih curam. Penampilan ukuran tinggi vertikal merupakan salah satu aspek yang dapat diamati dari jauh dan mudah dinilai kualitas pertumbuhannya. Pertumbuhan tinggi tanaman ditentukan oleh perkembangan dan pertumbuhan sel, semakin cepat sel membelah dan memanjang (membesar) semakin cepat tanaman meninggi. Hasil sidik ragam untuk perlakuan yang diberikan mikroorganisme potensial tanah dan penanaman leguminosa dan penambahan pupuk memberikan pengaruh nyata (P<0,05) meningkatkan pertambahan tinggi vertikal pada P3, P4, P5 dan P8 memiliki nilai yang lebih tinggi dibandingkan P1, P2, P6 dan P7. Sedangkan, perlakuan P2 dan P8 memiliki nilai lebih tinggi dan lebih baik dibandingkan perlakuan P1 dan P6. Perlakuan P8 merupakan campuran tiga leguminosa yaitu C. mucunoides, C. pubescens dan P. javanica. Pada pengamatan di lahan peningkatan tinggi vertikal rumput menunjukkan hasil yang baik dibandingkan perlakuan lainnya. Hal ini menunjukkan bahwa perlakuan penambahan mikroorganisme potensial tanah dan pemupukan serta penyisipan tanaman leguminosa memberikan hasil yang terbaik dalam meningkatkan pertambahan tinggi vertikal, sedangkan pertambahan tinggi vertikal terendah ditunjukkan oleh perlakuan tanpa penyisipan tanaman leguminosa, tanpa penambahan mikroorganisme potensial tanah dan pemupukan tidak diberikan pada perlakuan kontrol negatif. Total Produksi Biomassa Biomassa tanaman merupakan ukuran yang paling sering digunakan untuk menggambarkan dan mempelajari pertumbuhan tanaman. Parameter ini merupakan indikator pertumbuhan yang paling representatif untuk mendapatkan penampilan 36

keseluruhan pertumbuhan tanaman atau suatu organ tertentu. Pengukuran biomassa dapat dilakukan melalui penimbangan berat panen (Guritno dan Sitompul, 1995). Hasil penelitian menunjukkan adanya pengaruh yang sangat nyata dari perlakuan terhadap produksi biomassa kering leguminosa, rumput dan total produksi hijauan. Hasil sidik ragam pada biomassa kering leguminosa menunjukkan berbeda nyata (P<0,05) dan biomassa kering rumput B. humidicola tidak berbeda nyata (P>0,05), dapat dilihat pada Lampiran 10. dan Lampiran 11. menunjukkan bahwa pada kering biomassa legum yang diberi perlakuan P1, P3, P5 dan P8 lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan lainnya. Perlakuan P4 dan P6 nyata (P<0,05) lebih tinggi dibandingkan dengan P1 dan P2. Sedangkan P2 nyata (P<0,05) lebih tinggi dibandingkan dengan P1. Hasil uji lanjut dapat dilihat pada Lampiran 19. dan Lampiran 20. Produksi biomassa kering leguminosa, biomassa kering rumput Brachiaria humidicola dan total produksi biomassa dapat dilihat pada Tabel 4. Tabel 4. Pengaruh Perlakuan terhadap Produksi Biomassa Kering Leguminosa, Biomassa Kering Rumput Brachiaria humidicola dan Total Produksi Biomassa

Perlakuan P1

Produksi Biomassa Leguminosa

Produksi Biomassa Rumput(*)

Total produksi Biomassa(**)

---------------------------------- g/0,25 m2 --------------------------------0,00 37,48 22,48d

P2

45,28c

65,42

57,36c

P3

121,99a

49,25

78,34a

P4

65,89b

42,64

51,93c

P5

140,87a

30,88

74,86a

P6

81,53b

66,51

72,51b

P7

121,56a

53,66

80,81a

P8

112,15a

44,42

71,41b

Keterangan : Hasil uji sidik ragam menunjukkan pengaruh nyata (P<0,05) pada perlakuan; (*) Hasil uji sidik ragam menunjukkan tidak berbeda nyata; (**) Produksi biomassa hijaun rumput dan leguminosa telah dikonversi ke perbandingan luasan lahan, Rumput : Legum = 60% : 40%; P1 (Kontrol Negatif); P2 (Kontrol Positif); P3 (BH+PJ); P4 (BH+CP); P5 (BH+CM); P6 (BH+PJ+CP); P7 (BH+PJ+CM); P8 (BH+PJ+CP+CM).

Data penelitian menunjukkan bahwa pada produksi biomassa total dan legum tanaman Calopogonium mucunoides menunjukkan hasil yang lebih tinggi dan toleran

37

terhadap lahan UP3 Jonggol dibandingkan tanaman Pueraria javanica dan Centrosema pubescens. Pada produksi biomassa rumput yang ditanam dengan cara penyisipan legumniosa menunjukkan bahwa rumput Brachiaria humidicola pada P6 yang terdapat legum Calopogonium mucunoides lebih tinggi dibandingkan perlakuan yang lainnya. Data penelitian hasil produksi biomassa kering leguminosa, biomassa kering rumput dan total biomassa dapat dilihat pada Gambar 14.

Gambar 14. Pengaruh Introduksi Leguminosa, Pupuk dan Mikroorganisme Potensial Tanah terhadap Produksi Biomassa Leguminosa, Produksi Biomassa Rumput dan Total Produksi Biomassa Leguminosa Pueraria javanica, Centrosema pubescens dan Calopogonium mucunoides adalah tanaman kacang-kacangan yang dapat bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. Tanaman leguminosa berperan dalam mensuplai nitrogen telah lama diketahui. Dari ketiga jenis leguminosa yang digunakan yang memberikan hasil yang cukup baik terhadap produksi biomassa legum dan rumput adalah tanaman leguminosa P. javanica, C. pubescans dan C. mucunoides. Simbiosis Rhizobium dam fungi mikoriza arbuskula dapat digunakan sebagai bio-pupuk dan pupuk anorganik pada penelitian kedelai yang dilakukan untuk meningkatkan produksi kedelai. Simbiosis

FMA dengan tanaman

inang memang tidak selalu bersifat mutualistik. FMA dilaporkan dapat menurunkan pertumbuhan dan serapan hara N dan P rumput invasif Cynodon dactilon (Bertham, 2007). Kesuburan tanah tidak hanya bergantung pada komposisi kimiawinya melainkan juga pada ciri alami mikroorganisme yang menghuninya. Mikroorganisme

38

dapat dikelompokkan menjadi bakteri, aktinomisetes, jamur, alga, dan protozoa (Rao, 1994). Selain mikoriza, penggunaan mikroorganisme pelarut fosfat merupakan mikroorganisme tanah yang dapat memperbaiki penyediaan P pada tanah masam dengan menghasilkan asam organik, sehingga kelarutan Al dapat diturunkan karena adanya pengikatan oleh asam organik (Karti, 2003). Bakteri Rhizobium mempunyai kemampuan untuk menginfeksi akar dan membentuk bintil akar (nodul) dalam simbiosisnya dengan leguminosa (Setiadi, 1989). Peningkatan produksi dan kecernaan bahan kering Centrosema pubescens dan Pueraria phaseoloides oleh pemupukan batuan fosfat dan inokulasi mikoriza vesikular arbuskular menunjukkan bahwa produksi bahan kering dan kecernaan bahan kering leguminosa pada defoliasi kedua pada P. phaseoloides lebih tinggi dibandingkan C. pubescens. Pemupukan batuan fosfat lebih dapat meningkatkan produksi bahan kering dibandingkan inokulasi mikoriza vesikular arbuskular (Lukiwati, 2007).

39

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Adanya introduksi leguminosa pada pastura Brachiaria humidicola dan penggunaan mikroorganisme potensial tanah bahwa mampu memacu pertumbuhan dan meningkatkan produktivitas hijauan di lahan pastura UP3 Jonggol. Berdasarkan produksi biomassa hijauan total perlakuan terbaik yang diperoleh adalah P7 yaitu campuran introduksi leguminosa Calopogonium mucunoides dan Pueraria javanica. Saran Berdasarkan data produksi biomassa, P7 merupakan perlakuan introduksi leguminosa pada pastura Brachiaria humidicola yang potensial ditanam di lahan UP3 Jonggol, sehingga perlu dilakukan penelitian lebih lanjut. Untuk mengetahui pemanfaatan leguminosa yang ditanam pada lahan UP3 Jonggol terhadap produktifitas ternak perlu dilakukan pengujian kualitas hijauan makanan ternak dan uji secara biologis pada ternak.

UCAPAN TERIMAKASIH Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT karena dengan rahmat dan karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Shalawat serta salam semoga tercurahkan kepada Nabi Muhammad SAW beserta keluarga, sahabat serta pengikutnya hingga akhir zaman. Penulis mengucapkan banyak terima kasih kepada Dr. Ir. Panca Dewi MHKS, M.Si. dan Dr. Ir. Luki Abdullah, M.Sc.Agr. sebagai dosen pembimbing yang telah memberikan bimbingan, pengarahan dan saran kepada penulis selama penelitian dan penulisan skripsi. Kepada Ir. M. Agus Setiana, MS. sebagai penguji seminar, Dr. Ir. Idat Galih Permana, M.Sc.Agr. dan Ir. Salundik, M.Si. sebagai dosen penguji yang telah memberikan masukan dan saran kepada penulis, Ir. Dwi Margi Suci, M.Si. selaku perwakilan departemen INTP dan Ir. Lilis Khotijah, M.Si. yang telah memberikan saran dalam penulisan skripsi ini. Dosen, staf dan laboran Departemen Ilmu Nutrisi dan Teknologi Pakan, Laboratorium Agrostologi serta kepada seluruh pegawai dan staff UP3J yang telah membantu selama penelitian berlangsung, terima kasih atas bantuannya. Penulis menyampaikan ucapan terima kasih kepada Ayahanda bapak Sutarya S.Ag. dan Ibunda Ona Bestari, Kakak dan adik tersayang (Ekayani Susanti, Bayu Pramono, Meilan Dwi Wulandari, Ikram Hanafi, Iis Iriani, dan Agung Nugroho) yang telah memberikan do’a, kasih sayang, kesabaran, nasehat, bimbingan moral maupun materi yang tiada henti kepada penulis. Semoga penulis dapat memenuhi harapan dan memberikan yang terbaik. Amin. Terima kasih kepada teman satu penelitian dan seluruh teman-teman INTP 42 atas bantuan, persahabatan serta semangat selama penelitian ini. Penulis juga berterimakasih kepada teman-teman Warga Nabila Anggrek dan Cempaka B, FAMM Al-An’aam, FL42H, BEM FAPET, HIMASITER dan IPTP 42 yang telah memberikan motivasi, persahabatan dan kebersamaan disaat penulis sedang putus asa. Terakhir penulis mengucapkan terima kasih kepada civitas akademika Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor. Semoga skripsi ini bermanfaat bagi yang membacanya. Bogor, 10 Mei 2010 Penulis

DAFTAR PUSTAKA Alexander, M. 1978. Introduction to Soil Microbiology. John Willey and Sons, New York. Allen, O. N. & E. K. Allen. 1981. The Legumminosae, A Source Book of Characteristic Uses and Nodulation. The University of Wisconsin press, Wisconsin. Astuti, A. 2007. Isolasi dan karakterisasi Azospirillum sp. indigenus penghasil asam indo 1 asetat asal tanah rizosfer. Skripsi. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Bertham,Y. H. 2007. Dampak inokulasi ganda fungi mikoriza arbuskula dan rhizobium indigenous pada tiga genotipe kedelai di tanah ultisol. J. Akta Agrosia. 2 : 189-198. Brandano, P., Rassa & S. P. G., Lanza. 2004. Feeding dairy lamb. In: Pullina, G., (Editor). Prolific Sheep. CABI Publising, Canberra. Church, D.C. & Pond. 1978. Basic Animal Nutrition and feeding. O & B Books, USA. http://pandhe-angon.blogspot.com/. [2 Mei 2010]. Clark, R. B. & S. K. Zeto. Arbuscular mycorrhizal adaption, spore germination, root colonitation and host plant growth and mineral acquisition at low pH. J. Plant and soil. 192 : 15-22. Coleman, S. W. & D. A. Henry. 2002. Nutritive of Herbage. In : Freer M., Dove H (Editor). Sheep Nutrition . CABI Publishing, Canberra. Downie,

A. & N. Brewin. 2003. The Rhizobium-legume http://www.jic.bbsrc.ac.uk/science/molmicro/rhizo.html. [17 2009].

symbiosis. Desember

Fakuara, M. Y. 1988. Mikoriza, Teori dan Kegunaan dalam Praktek. Pusat Antar Universitas. Lembaga Sumberdaya Informasi. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Fanindi. A. & Bambang R. P. 2005. Karakteristik dan pemanfaatan kalopo (Calopogonium sp.). Lokakarya Nasional Tanaman Pakan Ternak. Balai Penelitian Ternak, Bogor. FAO.

2009. Centrosema pubescens. http://www.tropicalforages.info/key/Forages/Media/Html/Centrosema_pube scens.htm. [1 Mei 2010].

Gohl, B. O. 1981. Tropical Feed. Feed Information. Summaries and Nutritive Value. FAO, Rome. Gunawan, W. A. 1993. Mikoriza Arbuskula. Pusat Antar Universitas Ilmu Hayat. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Guritno, B. & S. M. Sitompul. 1995. Analisis Pertumbuhan Tanaman. Gajah Mada University Press, Yogyakarta.

Imas, T., R. S. Hadioetomo, A. W. Gunawan & Y. Setiadi. 1989. Mikrobiologi II. Pusat Antar Universitas Bioteknologi. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Karti, P. D. M. H. 1999. Pengaruh inokulasi cendawan mikoriza arbuskula terhadap pertumbuhan, produksi dan serapan phosfor. Prosiding Seminar Nasional Mikoriza I 22-24 Sept, Bogor. Karti, P. D. M. H. 2001. Pengaruh cendawan mikoriza arbuskula terhadap pertumbuhan Setaria splendida pada stres kering. Di dalam Penggunaan cendawan mikoriza dalam sistem pertanian organik dan rehabilitasi lahan kritis. Prosiding Seminar Mikoriza dan Pameran Produk Pertanian Organik 16-19 Jul. Asosiasi Mikoriza Indonesia, Bandung. Karti, P. D. M. H. 2003. Respon morfofisiologi rumput toleran dan peka alumunium terhadap penambahan mikroorganisme dan pembenah tanah. Disertasi. Sekolah Pascasarjana. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Kundu , B. S. & A. C. Gaur. 1980. Establishment of nitrogen fixing and phosphate solubilizing bacteria in rhizosphere and their effect on yield and nutrient uptake of wheat crop. J. Plant and Soil. 57 : 223-230. Lakitan, B. 1996. Fisiologi Tumbuhan dan Perkembangan Tanaman. PT. Raja Grafindo Persada, Jakarta. Lukiwati, D. R. 2007. Peningkatan produksi dan kecernaan bahan kering Centrosema pubescens dan Pueraria phaseoloides oleh pemupukan batuan fosfat dan inokulasi MVA. J. Ilmu-Ilmu pertanian. 9 (1) : 1-5. McIlroy, R. J. 1976. Pengantar Budidaya Padang Rumput Tropika. Pradnya Paramita, Jakarta. Manetje, L. & R. M. Jones. 1992. Plant Resources of South East Asia. Prosea, Bogor. Martaguri, I. 2009. Pemanfaatan mikroorganisme tanah potensial dan asam humat untuk produktivitas leguminosa pakan pada lahan pasca penambangan emas PT. Aneka Tambang Pongkor. Tesis. Sekolah Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor, Bogor. Rao, N. B. S. 1982. Biofertilizer in Agriculture. Oxford and IBH Publ. Co., New Delhi. Rao, N. B. S. 1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman. UI-Press, Jakarta. Reksohadiprodjo, S. 1985. Produksi Biji Rumput dan Legum Makanan Ternak Tropik. Edisi Pertama. BPFE, Yogyakarta Reksohadiprodjo, S. 1994. Produksi Tanaman Hijauan Makanan Ternak Tropik. Edisi Ketiga. BPFE, Yogyakarta. Salisbury, F. B. & C. W.Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan. Jilid 3. Institut Teknologi Bandung, Bandung.

43

Setiadi, Y. 1989. Pemanfaatan Mikroorganisme dalam Kehutanan. Departemen Pendidikan dan Kebudayaan. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi. Pusat Antar Universitas Bioteknologi. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Skerman, P. J. 1977. Tropical Forage Legumes. Food and Agriculture Organization of United Nation, Rome. Soepardi, G. 1983. Sifat dan Ciri Tanah. Fakultas Pertanian. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Steel, R. G. D. & J. H Torrie. 1993. Prinsip dan Prosedur Statistika: Suatu Pendekatan Biometrik. Penerjemah : M. Syah. Edisi ketiga. PT Gramedia Pustaka Utama, Jakarta. Sumarsono. 1983. Pengaruh Pupuk TSP, Pupuk Kandang dan Interval Pemotongan terhadap Produksi dan Kualitas Hijauan Pertanaman Campuran Setaria splendida Staft dan Centrosema pubescens Benth. Tesis. Sekolah Pasca Sarjana, Institut Pertanian Bogor, Bogor. Tim Pengelola UP3J. 1990. Laporan dan Pengembangan Unit Pendidikan dan Penelitian Peternakan Jonggol periode 1989. Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor, Bogor. Vancura, V. 1989. Inoculation of plant with Pseudomonas putida. In. Vancur,V and F, Kund. (Eds). 1989. Interrelationship Between Microorganism and Plant In Soil. Elsevier, Amsterdam : 185-190.

44

LAMPIRAN

Lampiran 1. Denah Lokasi Penelitian

P3U4

P4U1

P5U4

P6U2

P7U3

P8U2

P2U3

P3U3

P4U4

P5U2

P6U4

P7U1

P8U3

P2U4

P3U1

P4U2

P5U1

P6U3

P7U2

P8U4

P2U2

P3U2

P4U3

P5U3

P6U1

P7U4

P8U1

P2U1

P3

P4

P5

P6

P8

P2 (K +)

P1U2

P1U3

P1U1

P1U4

P7

P1 (K-)

46

Lampiran 2. Peta Unit Penelitian dan Pendidikan Peternakan Jonggol

47

Lampiran 3. Anova Pertambahan Panjang Penyebaran Pueraria javanica SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

4

7047,19

1761,79

26,48

3,18

5,20

Kelompok

3

129,84

43,28

0,65

3,41

5,74

Eror

12

798,39

66,53

Total

19

15022,62

790,66

Lampiran 4. Anova Pertambahan Panjang Penyebaran Centrosema pubescens SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

3

8416,51

2805,50

9,52

3,71

6,55

Kelompok

3

679,67

226,56

0,77

3,71

6,55

Eror

9

2652,54

294,73

Total

15

11748,73

783,25

Lampiran 5. Anova Pertambahan Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

3

11187,45

3729,15

36,93

3,71

6,55

Kelompok

2

64,85

32,42

0,32

4,10

7,56

Error

10

1009,83

100,98

Total

15

12262,14

48

Lampiran 6. Anova Jumlah Daun Trifoliat Pueraria javanica SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

4

165,33

41,33

19,38

3,18

5,20

Kelompok

3

6,88

2,29

1,07

3,41

5,74

Eror

12

25,58

2,13

Total

19

363,13

19,11

Lampiran 7. Anova Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

3

952,98

317,66

8,64

3,86

6,99

Kelompok

3

29,38

9,79

1,31

3,86

6,99

Eror

9

67,41

7,49

Total

15

337,71

22,51

Lampiran 8. Anova Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

3

143,07

47,69

6,37

3,86

6,99

Kelompok

3

29,38

9,79

1,31

3,86

6,99

Eror

9

67,42

7,49

Total

15

337,71

22,51

49

Lampiran 9. Anova Tinggi Vertikal Rumput Brachiaria humdicola SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

7

459,44

65,63

5,41

2,48

3,64

Kelompok

3

71,86

23,95

1,97

3,07

4,87

Eror

21

254,98

12,14

Total

31

786,28

25,36

Lampiran 10. Anova Produksi Biomassa Leguminosa SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

6

62964,53

10494,09

29,97

2,48

3,63

Kelompok

3

1856,85

618,95

1,76

3,07

4,87

Eror

18

6302,78

350,15

Total

27

71124,17

2634,23

Lampiran 11. Anova Produksi Biomassa Rumput Brachiaria humidicola SK

db

JK

KT

Fhit

F0.05

F0.01

Perlakuan

7

4478,45

639,78

1,88

4,26

3,69

Kelompok

3

979,85

326,61

0,96

3,09

4,93

Eror

21

7152,92

340,61

Total

31

12611,23

406,81

50

Lampiran 12. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Pueraria javanica Kontras 1 2 3 4 5 C 214,18 222,41 204,90 219,97 28,26 1,2,3,4 vs 5 1 1 1 1 -4 748,42 2,4 vs 1,3 -1 1 -1 1 0 23,30 2 vs 4 0 1 0 -1 0 2,44 1 vs 3 1 0 -1 0 0 9,27

Q

JK

Rataan

20 4 2 2

7001,74 33,95 0,75 10,75

177,94 215,36 221,19 209,54

1 (P2) 2 (P3) 3 (P6) 4 (P7) 5 (P8)

b a a a a

Anova SK Perlakuan 1,2,3,4 vs 5 2,4 vs 1,3 2 vs 4 1 vs 3 Kelompok Eror Total

db 4 1 1 1 1 3 12 19

JK 7047,19 7001,74 33,95 0,75 10,75 129,84 798,40 15022,62

KT 1761,80 7001,74 33,95 0,75 10,75 43,28 66,53 790,66

Fhit 26,48 105,24 0,51 0,01 0,16 0,65

F0.05 3,18 4,75 4,75 4,75 4,75 3,41

F0.01 5,21 9,33 9,33 9,33 9,33 5,74

51

Lampiran 13. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Centrosema pubescens Kontras 1 2 3 4 5 C 214,18 222,41 204,90 219,97 28,26 1,2,3,4 vs 5 1 1 1 1 -4 748,42 2,4 vs 1,3 -1 1 -1 1 0 23,31 2 vs 4 0 1 0 -1 0 2,44 1 vs 3 1 0 -1 0 0 9,27 Anova SK Perlakuan 123 vs 4 1 vs 23 2 vs 3 Eror Total

db 3 1 1 1 10 16

JK 8416,51 7255,64 1140,57 20,29 2652,54 11748,73

KT 2805,50 7255,64 1140,57 20,29 265,25 734,29

Fhit 10,58 27,35 4,29 0,07

F0.05 3,71 3,71 3,71 3,71

Q

JK

Rataan

20 4 2 2

7001,74 33,95 0,75 10,75

177,94 215,36 221,19 209,54

F0.01 6,55 6,55 6,55 6,55

1 (P2) 2 (P4) 3 (P6) 4 (P8)

c a b b

52

Lampiran 14. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Panjang Penyebaran Calopogonium mucunoides Kontras 1 2 3 4 Rataan 260,72 217,91 272,06 97,29 123 vs 4 -1 -1 -1 3 211,99 13 vs 2 -1 2 -1 0 250,23 1 vs 3 1 0 -1 0 266,39

C

Q

JK

-458,83 -96,95 -11,34

12 6 2

4385,96 391,63 16,08

Anova SK Perlakuan 123 vs 4 13 vs 2 1 vs 3 Error Total

db 3 1 1 1 10 15

JK 11187,45 4385,96 391,63 16,07 1009,83 12262,14

KT 3729,15 4385,96 391,63 16,07 100,98

Fhit 36,92 43,43 3,87 0,15

F0.05 3,701 4,96 4,96 4,96

F0.01 6,55 10,04 10,04 10,04

1 (P2) 2 (P5) 3 (P7) 4 (P8)

a a a b

53

Lampiran 15. Uji lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Pueraria javanica Kontras 1 2 3 4 5 C 45,25 47,54 46,21 50,04 18,79 1,2,3,4 VS 5 1 1 1 1 -4 113,87 2,4 VS 1,3 -1 1 -1 1 0 6,12 2 VS 4 0 -1 0 1 0 2,50 1 VS 3 -1 0 1 0 0 0,95

Q

JK

Rataan

20 4 2 2

162,09 2,34 0,78 0,11

41,57 47,26 48,79 45,73

Anova SK Perlakuan 1,2,3,4 VS 5 2,4 VS 1,3 2 VS 4 1 VS 3 Kelompok Eror Total

db 4 1 1 1 1 3 12 19

JK 165,33 162,09 2,34 0,78 0,11 6,88 25,58 363,13

KT 41,33 162,09 2,34 0,78 0,11 2,29 2,13 19,11

Fhit 19,39 76,03 1,10 0,37 0,05 1,08

F0.05 3,18 4,75 4,75 4,75 4,75 3,41

F0.01 5,21 9,33 9,33 9,33 9,33 5,74

1 (P2) 2 (P3) 3 (P6) 4 (P7) 5 (P8)

b a a a a

54

Lampiran 16. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Centrosema pubescens Kontras 1 2 3 4 C 114,75 77,25 55,38 30,71 1,2 VS 3,4 1 1 -1 -1 105,92 1 VS 2 1 -1 0 0 37,50 3 VS 4 0 0 1 -1 24,67

Q

JK

Rataan

4 2 2

701,15 175,78 76,06

69,52 96,00 43,04

F0.01 6,99 10,56 10,56 10,56 6,99

1 (P2) 2 (P4) 3 (P6) 4 (P8)

Anova SK perlakuan 1,2 VS 3,4 1 VS 2 3 VS 4 kelompok Eror Total

db 3 1 1 1 3 9 15

JK 952,98 701,15 175,78 76,06 44,91 330,86 2281,74

KT 317,66 701,15 175,78 76,06 14,97 36,76 152,12

Fhit 8,64 19,07 4,78 2,07 0,41

F0.05 3,86 5,12 5,12 5,12 3,86

c a b b

55

Lampiran 17. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Jumlah Daun Trifoliat Calopogonium mucunoides Kontras 1 2 3 4 C 77,96 69,00 71,63 51,29 1,3 vs 2,4 1 -1 1 -1 29,29 1 VS 3 1 0 -1 0 6,33 2 VS 4 0 1 0 -1 17,70

Q

JK

Rataan

4 2 2

53,63 5,01 39,20

67,47 74,79 60,15

Anova SK Perlakuan 1,3 vs 2,4 1 VS 3 2 VS 4 Kelompok Eror Total

Db 3 1 1 1 3 9 15

JK 143,08 53,63 5,01 39,20 29,38 67,42 337,71

KT 47,69 53,63 5,01 39,20 9,79 7,49 22,51

Fhit 6,37 7,16 0,67 5,23 1,31

F0.05 3,86 5,12 5,12 5,12 3,86

F0.01 6,99 10,56 10,56 10,56 6,99

1 (P2) 2 (P5) 3 (P7) 4 (P8)

b a a a

56

Lampiran 18. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Tinggi Vertikal Rumput Brachiaria humidicola Kontras 1 2 3 4 5 6 7 8 81,97 98,71 103,14 61,13 75,58 85,78 68,15 59,93 1,2,3,6 vs 4,7,8 3 3 3 -4 -4 3 -4 -4 2,3 vs 1,6 -1 1 1 0 0 -1 0 0 2 vs 3 0 -1 1 0 0 0 0 0 1 vs 6 -1 0 0 0 0 1 0 0 4,8 VS 5,7 0 0 0 1 -1 0 -1 1 4 vs 8 0 0 0 1 0 0 0 -1 5 vs 7 0 0 0 0 1 0 -1 0

C

Q

JK

Rataan

49,64 34,10 4,42 3,80 -22,67 1,19 7,43

100 4 2 2 4 2 2

6,15 72,69 2,44 1,80 32,12 0,17 6,91

79,30 92,40 100,93 83,87 66,20 60,53 71,86

F0.05 2,48 4,32 4,32 4,32 4,32 4,32 4,32 4,32 3,07

F0.01 3,63 8,01 8,01 8,01 8,01 8,01 8,01 8,01 4,87

Anova SK perlakuan 1,2,3,6 vs 4,5,7,8 2,3 vs 1,6 2 vs 3 1 vs 6 4,8 VS 5,7 4 vs 8 5 vs 7 kelompok Eror Total

db 7 1 1 1 1 1 1 1 3 21 31

JK 459,44 6,16 72,69 2,45 1,81 32,12 0,18 6,91 71,86 254,98 786,28

KT 65,63 6,15 72,69 2,44 1,80 32,12 0,17 6,91 23,95 12,14 25,36

Fhit 5,40 0,50 5,98 0,20 0,14 2,64 0,01 0,56 1,97

1 (P1) 2 (P2) 3 (P3) 4 (P4) 5 (P5) 6 (P6) 7 (P7) 8 (P8)

b b a a a b b a

57

Lampiran 19. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Produksi Biomassa Leguminosa Kontras 1 2 3 4 5 6 487,95 262,75 448,58 326,12 486,26 563,48 1,3,5,6 vs 2,4,7 3 -4 3 -4 3 3 6 vs 1,3,5 -1 0 -1 0 -1 3 1,5 vs 3 1 0 -2 0 1 0 1 vs 5 1 0 0 0 -1 0 2,4 vs 7 0 1 0 1 0 0 4 vs 2 0 -1 0 1 0 0

7 181,10 -4 0 0 0 -2 0

C

Q

JK

Rataan

2878,93 267,65 77,04 1,69 226,66 63,36

84 12 6 2 6 2

24667,46 1492,48 247,33 0,35 2140,70 501,89

393,75 496,57 474,26 487,10 256,66 294,43

Anova SK Perlakuan 1,3,5,6 vs 2,4,7 6 vs 1,3,5 1,5 vs 3 1 vs 5 2,4 vs 7 4 vs 2 Kelompok Eror Total

db 6 1 1 1 1 1 1 3 18 27

JK 62964,54 24667,46 1492,48 247,33 0,36 2140,71 501,89 1856,86 6302,78 100174,41

KT 10494,09 24667,46 1492,48 247,33 0,36 2140,71 501,89 618,95 350,15 3710,16

Fhit 29,96 70,44 4,26 0,70 0,001 6,11 1,43 1,76

F0.05 2,49 4,41 4,41 4,41 4,41 4,41 4,41 3,07

F0.01 3,64 8,29 8,29 8,29 8,29 8,29 8,29 4,87

1 (P2) 2 (P3) 3 (P4) 4 (P5) 5 (P6) 6 (P7) 7 (P8)

c a b a b a a

58

Lampiran 20. Uji Lanjut Kontras Ortogonal Total Produksi Biomassa Kontras 1 2 3 4 5 6 7 22,48 57,36 78,34 51,93 74,86 72,51 80,81 1,3,4,5,6 vs 2,7,8 3 -5 3 3 3 3 -5 1,5,6 vs 3,4 2 0 -3 -3 2 2 0 5 vs 1,6 -1 0 0 0 2 -1 0 1 vs 6 -1 0 0 0 0 1 0 3 vs 4 0 0 1 -1 0 0 0 2,7 vs 8 0 1 0 0 0 0 1 2 vs 7 0 -1 0 0 0 0 1

8 71,41 -5 0 0 0 0 -2 0

C

Q

JK

Rataan

-147,54 -51,11 54,73 50,03 26,41 138,17 0

95 30 6 2 2 2 2

57,28 21,77 124,81 312,87 87,18 2386,37 0

63,71 60,02 56,62 47,50 65,14 69,86 69,09

Perlakuan 1 (P1) d 2 (P2) c 3 (P3) a 4 (P4) c 5 (P5) a 6 (P6) b 7 (P7) a 8 (P8) b

59