VOLUMETRI II I.
OKSIDASI REDUKSI (REDOKS) I.1. Iodimetri dan Iodometri iodium dengan sistem redoksnya sbb: I2 + 2e
2 I-
I2 adalah peng okdidasi yang lemah dibanding KMnO4 , K2Cr2O7 I- adalah reduktor yang kuat. Dalam proses analisa Iodimetri (proses langsung) : I2 sbg standar bereaksi langsung dengan zat yang di titrasi Iodometri (proses tidak langsung) : zat yang di titrasi bereaksi dengan Imembentuk I2 kemudian di titrasi dengan standar thio sulfat
IODIMETRI Yang umum di titrasi langsung oleh iodium : vitamin C, arsenit, antimonit, Sulfit, sulfida, stano, ferrocyanida dll. I2 sukar larut dalam air, tetapi mudah larut dalam larutan I- (solubilizer) KI ini perlu ditambahkan pada pembuatan standar I2 . Akan membentuk reaksi komplek I -3 I2 + IStandarisasi Larutan I2 standar yang dibuat dapat distandarisasi dengan thiosulfat (baku sekunder) atau dengan As2O3 (baku primer) Indikator : Warna Iodium (ungu) dapat dilihat langsung sbg indikator, iodium dapat larut dalam kloroform atau karbon tetra klorida sehingga kedua senyawa ini dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi. Amilum dapat juga digunakan membentuk komplek amilum – I2 (biru)
IODOMETRI Standar thiosulfat Banyak zat-zat peng oksidasi kuat dapat di analisa dengan cara penambahan KI berlebih dan I2 yang dibebaskan di titrasi. Sebagai pentitrasi adalah natrium thiosulfat (standar sekunder) 2 I- + S4O6 2I2 + 2 Na2S2O3 2Pembuatan standar Na thiosulfat 0,1 N Timbang saksama 25 g Na2S2O3 5H2O larutkan dalam air suling baru dan telah di didihkan + 0,1 g Na karbonat biarkan semalam kmd standarisai Standarisasi dapat dilakukan dengan : bikromat, bromat, iodat, garam Cu dan ferricyanida.
IODATOMETRI Standar primer Pembuatan standar KIO3 0,1 N Timbang dengan saksam 3,5668 g KIO3 larutkan dalam 1,0 liter air Indikator : amilum, CHCl3 , CCl4 Reaksi : IO3- + 5 I- + 6 H+ 3 I2 + 3 H2O Titrasi bersifat langsung suasana asam (H+ ) Contoh penetapan kadar vitamin C
PERMANGANOMETRI
KMnO4 banyak dipakai sebagai pengoksidasi, pada titrasi dengan garam ini tidak diperlukan indikator sebab 1 tetes saja sudah memberikan warna ungu yang kuat untuk volume yang biasa digunakan titrasi. Persamaan reaksinya : a. MnO4- + 8 H+ + 5 e Mn2+ + 4 H2O Reaksi terjadi pada suasana asam kuat 0,1 N atau lebih ; BE = 1/5 BM b. MnO4- + 4 H+ + 3 e MnO2 + 2 H2O Reaksi terjadi pada suasana asam lebih lemah (pH 2–12); BE = 1/3 BM c. MnO4- + 8 H+ + 4 e Mn3+ + 4 H2O Mn3+ tidak stabil , tetapi dapat dibuat stabil dg penambahan fluorida atau pirofosfat BE = ¼ BM d. MnO4- + e MnO42Pada konsentrasi basa kuat 1 M atau lebih
Pembuatan larutan standar KMnO4 0,1 N (baku sekunder) Timbang lebih kurang 3,2 g KMnO4 di botol timbang atau gelas arloji, larutkan dalam 1 liter air, didihkan selama 15 – 20 menit saring dengan glaas wool/ gooch crucible Standarisasi Pipet 25,0 ml larutan 0,1 N as oksalat + H2SO4 4 N 15 ml encerkan dengan akuadest hingga 100 ml dan panaskan pada 80 – 90oC , titrasi dengan KMnO4 samapi warna rose tetap Standarisasi dapat dilakukan dengan senyawa yang lain misalnya : Arsen trioksida, Na oksalat, garam-garam ferro Manfaat permanganometri : Penentuan biji besi, zat pereduksi, zat pengoksidasi
TITRASI PENGENDAPAN
Adalah titrasi yang menyangkut reaksi pengendapan antara ion perak dengan ion-ion halogenida, thiosianat dan sianida. Faktor yang menentukan kesempurnaan reaksi pengendapan adalah kelarutan dari endapan yang terbentuk, endapan yang makin sukar berarti reaksi pada titik ekivalen makin sempurna. AgCl Ag+ + Cla Ag+ . a ClK= a AgCl a AgCl konstan dan endapan sukar larut, jadi konsentrasi Ag+ dan konsentrasi Cl- kecil, dan kalau tidak ada ion-ion lain dalam jumlah besar maka aktivita = molarita sehingga
Ks = ( Ag+ ) . ( Cl- ) Ks = hasil kali kelarutan pAg = - log ( Ag+ ) ; pCl = - log ( Cl- ) Kurva titrasi : Kurva titrasi untuk reaksi pengendapan dapat dibuat dengan cara sbb ; Misal titrasi 50 ml NaCl 0,1 M dengan AgNO3 0,1 M dan dihitung Konsentrasi Cl- selama titrasi berlangsung , Ks AgCl = 1 X 10-10 a. Permulaan titrasi : (Cl- ) = 0,1 mmol /ml pCl = 1,0
b. Sesudah penambahan 10 ml AgNO3 Realsi berlangsung cepat dan sempurna ( 50 X 0,1 ) - ( 10 X 0,1 ) mmol (Cl- ) = _______________________ = 0,067 mmol/ml ( 50 + 10 ) pCl = 1,17 c. Sesudah penambahan 49,9 ml AgNO3 (50 X 0,1 ) - (49,9 X 0,1 ) mmol (Cl- ) = ( 50 + 49,9 ) ml pCl = 4,0
= 1 X 10-4 mmol/ml
d. Pada titik ekivalen Titk ini tercapai bila sudah ditambahkan 50 ml larutan AgNO3 disitu tidak ada kelebihan Ag+ atau Cl- dan (Cl- ) = (Ag+ ) maka ( Cl- )2 = 1 X 10-10 (Cl- ) = 10-5 mmol/ml pCl = 5,0 e. Sesudah penambahan 60 ml AgNO3 Konsentrasi kelebihan Ag+ adalah : ( 60 X 0,1 ) - ( 50 X 0,1 ) mmol/ml (Ag+ ) = (50 + 60 ) ml p Ag = 2,04 maka pCl = 10 – 2,04 = 7,96
= 9,1 X 10-3 mmol/ml
pCL
10
4 2
50 AgNO3
Indikator – indikator dalam titrasi pengendapan sbg dasar cara titrasi ; 1. Cara Mohr -Digunakan indikator ion kromat (CrO42- ) -lingkungan netral atau sedikit asam - Titik akhir ditandai dengan terjadinya endapan merah muda - Untuk penetapan kadar Cl , Br , I secara langsung 2.
Cara Volhard - Digunakan indikator FeCl3 - Larutan standar KSCN 0,1 N - Untuk Ag langsung , untuk Cl , Br dan I tidak langsung - Titk akhir ditandai dengan warna merah darah dari Fe SCN
3.
Cara Fajans - Digunakan indikator adsorpsi : Eosin, Rodamin 6c , Bromfenol blue fluoresein - Standar AgNO3 - Titrasi langsung hingga terjadi endapan merah (indikator fluoresein)
4. Cara Liebig- Deniges - Indikator KI - Manfaat untuk penetapan CN - Titik akhir ditandai kekeruhan dari AgI Contoh pemeriksaan obat batuk hitam (ekspektoran) Kerjakan cara Mohr, Volhard dan Fajans
KOMPLEKSO METRI (Titrasi Pembentuka Kompleks) Yang dibahas disini adalah kompleks yang terbentuk dari reaksi antara ion logam (kation) dengan suatu anion atau dengan suatu molekul. Ion logam dalam kompleks disebut : atom pusat. Molekul yang terikat pada logam atom pusat disebut : liganda Liganda yang mempunyai satu pasangan elektron bebas (mempunyai satu atom donor) disebut: liganda uni dentat Contohnya : NH3 Liganda yang mempunyai dua atom donor disebut : liganda bedentat Contohnya : etilen diamin Liganda yang mempunyai lebih dari dari satu atom donor disebut : liganda multi dentat
Cincin hetero siklik yang terbentuk dari interaksi antara ion logam dengan liganda multi dentat disebut : cincin Chelat Liganda multi dentatnya disebut : zat pembentuk chelat Kompleksnya disebut : chelat atau senyawa chelat Suatu ion logam dengan bilangan koordinasi 6 dapat memegang 3 molekul bidentat, 2 molekul tridentat, satu molekul heksadentat X X X
M
X X
X
Titrasi kompleksometri adalah suatu metode analisa titrimetri berdasarkan reaksi pembentukan senyawa chelat dari ion logam dengan suatu liganda multi dentat. Liganda multi dentat yang dibahas disini adalah asam etilen diamin tetra asetat (EDTA) Ada beberapa keuntungan penggunaan EDTA : 1. Membentuk kompleks dengan banyak ion logam dan stabil 2. Konstante stabilitas dengan macam-macam ion logam berbeda besar maka titrasi dapat selektif dengan mengatur pH. 3. Garam NaEDTA baku primer 4. Komplek logam yang terjadi larut, sehingga kesalahan presipitasi tidak ada 5. Titik ekivalen dapat ditentukan dengan berbagai cara
Penentuan titik akhir titrasi kompleksometri 1. Cara visuil 2. Cara instrumental Ad 1. Cara visuil a. Dari H3O+ (hidronium) yang dibebaskan pada reaksi kompleks logam – chelat dapat ditretapkan secara asam-basa atau iodometri b. dengan indikator logam (misal, EBT, Murexide dll) Ad 2. Cara instrumental a. Titrasi dengan fotometri b. Potensiometri Indikator logam Contoh : Eriochrom Black T (EBT) pH larutan dibuat 9 dengan buffer amonia, bila pH asam zat warna ini berpolimerisasi sehingga hasil salah. Indikator ini dapat dipakai untuk titrasi : Zn, Cd, Mg, Pb, Hg komplek Ca dengan EBT tidak stabil dan perubahan warna terlalu cepat.
Indikator lain yang sering digunakan : Murexide (amonium purpurat), Xylenol oranye, Calcon, Chromazurol S, Dithizon,as sulfosalisilat Macam-macam titrasinya : Titrasi langsung, titrasi kembali, titrasi pengusiran (substitusi), titrasi tidak langsung. Titrasi campuran logam : 1. Pengaturan pH larutan : berdasar perbedaann stabilitas kompleks EDTA-logam Contoh : Bi dan Th dapat ditentukan pada pH 2 – 3 dg indikator xylenol oranye Fe(III) pada pH 3 dengan indikator variamin –biru Ca disamping Mg dlm basa kuat dg indikator Murexide atau Calcon
2. Pemakaian “masking agent” Beberapa kation dalam campuran dapat di tutupi (masking) sehingga tidak dapat bereaksi dengan indikator Contoh masking agent : CNyang membentuk kompleks stabil dengan kation : Cd, Zn, Hg(II) Cu, Co, Ni , Ag dan Pt tetapi tidak dapat memebentuk kompleks dengan logam-logam alkali tanah, Mn, Pb. Oleh sebab itu kita dapat menentukan : Ca, Mg,. Pb, Mn yang tercampur Cd, Zn, …… Pt tanpa dipisahkan dulu yaitu cukup diberi KCN atau NaCN berlebih. Fe(III) dalam jumlah kecil dapat di masking dengan CN setelah di reduksi dulu menjadi Fe(II) dengan vitamin C Hg(II) dapat di masking dengan iodida (I- )
3. “Demasking” Komplek sianida dari Zn dan Cd dapat di demasking dengan larutan formaldehida- asam asetat atau dengan kloral hidrat : Zn(CN)4
2+ 4 H+ + 4 HCHO
Zn2+ + 4 HOCH CN 2
Misalnya campuran yang mengandung Mg, Zn dan Cu dilakukan sbb: -a. Lakukan titrasi dengan indikator EBT didapat konsentrasi total -b. Ambil lagi volume teretentu + KCN berlebih, lakukan titrasi maka didapat kadar Mg -c. Pada larutan (b) yang sudah di titrasi + kloral hidrat berlebih untuk membebaskan Zn dari kompleks sianida, maka didapat kadar Zn. kadar Cu = Total – Kadar Mg – Kadar Zn
4. Ekstraksi pelarut Zn ion dapat dipisahkan dari ion-ion Cu dan Pb dengan cara menambahkan NH4 (CNS) berlebih, dan Zn(CNS)2 yang trebentuk di ekstraksi dengan isobutil metil keton, ekstraknya di encerkan dengan air dan larutannya ditentukan Zn dengan baku EDTA. 5. Anion seperti PO4 dapat mengganggu titrasi kompleksometri maka dapat dihilangkan dengan memakai resin penukar ion. Contoh soal : analisa Ca urin
