HATÁSTANULMÁNY. Nyilatkozat: A vizsgálaton részt vett Személyek saját akaratukból, önként vettek részt a programban

HATÁSTANULMÁNY Extrémalacsony intenzitású elektromágneses impulzusok visszacsatoló, azaz biofeedback típusú kezelésének, közérzetre, egészségre gyakorolt hatásáról, tíz fős, véletlenszerű kiválasztású személyen, MCC típusú készülékkel

Készítette: Ellenőrizte:

Dr. Varga Hajnalka, belgyógyász, Erdőfi-Szabó Attila, fejlesztő Dr. Tőkey Magdolna, háziorvos, belgyógyász Dr. Valló Ágnes, belgyógyász, egyetemi tanár, mentálhigiénikus, életmód tanácsadó

A vizsgálat dátuma: 2009.08.25-26. A vizsgálat helyszíne: Torino, Olaszország, EU A helyszínt biztosította: Mauritio Catalano, és dr. Miriam Jahier Nyilatkozat:

A vizsgálaton részt vett Személyek saját akaratukból, önként vettek részt a programban.

Alkalmazott készülékek: 1. E.I.S. típusú, elektoszomatográf állapotfelmérő orvostechnikai eszköz (tanúsítványok mellékelve) 2. MCC-Mobil-Cell Com, elektrobiostimulációs biofeedback fizikai közérzetet javító eszköz (tanúsítványok mellékelve) Hatástanulmány célja: Vizsgálni, hogy az MCC típusú készülék, extrémalacsony intenzitású elektromágneses impulzusok visszacsatoló, azaz biofeedback típusú kezelésének, van-e egy kezelést követően, a szervezet működésére gyakorolt, objektív kimutatható hatása? A vizsgálati program módszere: 1. A résztvevő Személyek, az előzetes tájékoztatás után, a vizsgálatra és kezelésre, étkezést követő legfeljebb kettő órával később érkeztek, amennyiben gyógyszeres kezelés alatt álltak, azon a vizsgálat és kezelés napján nem változtattak. 2. Az E.I.S. típusú készülékkel általános átfogó állapotfelmérés történt, majd azt követően, 3. az MCC készülékkel, a készülékben előre kialakított, automatizált, stressz oldásra célzott, Happy-Coctail című, fizikai közérzetet segítő kezelési program került egyszer közvetítésre. A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, keresztpróba képpen, véletlenszerű kiválasztással, három fő csak imitált kezelést kapott. 4. majd, az E.I.S. típusú készülékkel megismétlésre került az általános átfogó állapotfelmérés. 5. A személyenként szerzett eredmények összesítésre kerültek, majd 6. a tapasztalt hatások statisztikai súlyozással kerültek összegzésre.

BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft.

1

Készülék jellemzők: 1. E.I.S. típusú, elektoszomatográf állapotfelmérő orvostechnikai eszköz FDA II/A, biofeedback készülék: FDA-Regisztráció: 8825050, LD Technology LLC (ID:10028854), KEMA Minősítő, Addendum: „medical device/orvostechnikai készülék” Reg: 2115047CE01 (tanúsítványok mellékelve) Készülék jellemző (Gyártói nyilatkozat/nem részletes): - validált (hitelesített) - nem-laboratóriumi diagnosztikai készülék - non-invaziv műszer - a testen elhelyezett 6 darab érzékelővel (talp- és tenyér-felületek, egyszer használatos homlokfelületi érzékelők) - a test interstíciális folyadéktereinek ionösszetételét méri - kronoamperometriás módszerrel, amely - 1,28 V feszültségű egyenáram, tehát nem éri el a másfél Volt-ot (pl. nincs belső vízbontás) - méréskor az állapot-tulajdonságok referenciagörbéhez viszonyítottak - javaslatot tesz fontossági sorendben klinikai vizsgálatokra - ahhoz konkrét mért értékeket csatol (SI mértékegységben) - hat hetes időszakra „gyártó-független” táplálkozási javaslatot tesz, és - a mérési eredményeket háromdimenziós mozgókép-illusztrációval, színeltérésekkel szemlélteti.

2. MCC-Mobil-Cell Com típusú, elektrobiostimulációs visszacsatolás elvű, fizikai közérzetet segítő eszköz FDAII/A, biofeedback készülék: FDA-Regisztráció: 3005240893/882.5050/2008, Hippocampus BRT. Ltd., MSZ-EN-ISO 9001; 2001 TUV-NORD lajstromszám: N/1/745/200 Készülék jellemző (Gyártói nyilatkozat/nem részletes): - extrémalacsony intenzitású elektromágneses módszert alkalmazó, - zárt rendszerű, automatizált készülék, ahol a készülék - a szervezet előre kiválasztott, elektromágneses tulajdonságú funkcionális jeleit extrém érzékeny mágneses adóvevő felülettel érzékeli, *jelen esetben egy érzékelő a hetedik nyakcsigolyánál (vetebrate cervicales 7=C7), egy másik a jobb csukló hüvelykujj (pollex) felöli tövénél érzékel, majd - az érzékelt elektromágneses tulajdonságú jeleket a bal csukló hüvelykujj felöli tövénél az extrém érzékeny mágneses adó-vevő felülettel sugározza, mellyel - a szervezet automatikus önellenőrzését kívánja befolyásolni, - az ön-regeneráció javítása érdekében. Technikai adatok (nem részletes): - Frekvencia tartomány: 1 Hz-től 1 MHz-ig (-3 dB), 6 dekád, 12 bit felbontással - Felharmónikus áteresztő sávok: 5 MHz-ig (-14 dB) - Frekvencia fel- és lefutási idő: 0,1 sec-től 102 sec. (0,4 sec-os lépésenként) - Erősítés: -20 dB - +60 dB (1 dB-es lépésenként) - Erősítés fel- és lefutási idő: 0,1 sec-től 102 sec. (0,4 sec-os lépésenként) - Sáv-áteresztő szűrők sávszélessége: 0,1 Hz, 1 Hz, 10 Hz, 100 Hz, 1 kHz, 10 kHz (-3 dB) a teljes tartományban - Elektromágneses jel tartomány: 0,1-10 microTesla (külső aplikátorral 50microTesla, itt nem került alkalmazásra) A Happy Coctail program jellemzője (program-kódszámmal) - 40 perc 16 sec. időtartamú, amely az alábbiakból áll: a, (92-es kódsz.) Depresszió könnyítésére irányuló I. (4:28) b, szünet (1:00) c, (93-es kódsz.) Depresszió könnyítésére irányuló II. (4:28) d, szünet (1:00) e, (124-es kódsz.) Érzelmi blokkra irányuló (4:28) f, szünet (1:00) g, (153-as kódsz.) Levertség érzet, belső blokáddal (4:28) h, szünet (1:00) i, (512-es kódsz.) Vitalitás, életerő és optimizmus fokozása (7:28) j, szünet (1:00) k, (128-as kódsz.) Energia hiány (4:28) l, szünet (1:00) m, (508-as kódsz.) Vitálkapacitás javítása (4:28) A placebo hatás kimutatására 40 perc szünet. BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft.

2

Jelmagyarázat a Változás jellegéhez Kedvező: amennyiben a funkcionális mért érték az optimális értékhatárhoz közelít Kedvezőtlen: amennyiben a funkcionális mért érték az optimális értékhatártól diszfunkcionálisan tér el Változatlan: amennyiben a funkcionális mért érték nem, vagy nem számottevően változott Alulműködő: szabályozatlan teljesítmény esés Túlműködő: szabályozatlan teljesítmény emelkedés Enyhe savasodás: a mért Ph érték a savas értékhatárhoz közelít Enyhe lúgosodás: a mért Ph érték a lúgos értékhatárhoz közelít Vérsűrűség növekedés: amennyiben a mért érték a vérsűrűség növekedését mutatja Vérsűrűség csökkenés: amennyiben a mért érték a vérsűrűség csökkenését mutatja Dehidráció: amennyiben a víztartalom optimális értékhatár alá esik Vérsűrűség/dehidráció: amennyiben a vérsűrűség növekedése dehidrációval együtt jelentkezik Egyéb változás jelleg: vélhető funkcionális összefüggés az állapot változásban Nyilatkozat A Változás jellegének értékelése részeredmény, támpont, amely önmaga nem mutat végső állapotot. A vélhető legjobb eredmény elérése érdekében, négy-öt egymásra épülő kezelés jellemzően elégséges, jelen egy kezelés hatásának vizsgálata a közvetett reakciók és a kiváltott önszabályzási folyamat demonstrációja.

Résztvevő személyek: nem

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.

jellemző változás

Anna Basso De Marc

nő

1989.02.23

25-8-2009 08 : 38

Happy Coctail

25-8-2009 10 : 19

javulás

Anna Edile

nő

1959.09.14

25-8-2009 09 : 36

Happy Coctail

25-8-2009 12 : 05

javulás

Badino Giovanni

férfi

1938.09.13

25-8-2009 10 : 34

Happy Coctail

25-8-2009 13 : 01

javulás

Gilli Agnese

nő

1947.02.07

25-8-2009 11 : 09

placebo

25-8-2009 13 : 09

nincs változás

Grazia Allegranza

nő

1955.05.03

26-8-2009 09 : 58

placebo

26-8-2009 13 : 16

nincs változás

Verrina Alessandro

férfi

1987.07.06

26-8-2009 10 : 28

Happy Coctail

26-8-2009 11 : 36

javulás

Bricarello Paolo

férfi

1961.02.19

26-8-2009 10 : 51

Happy Coctail

26-8-2009 11 : 51

javulás

Carbonara Sabrina

nő

1983.08.26

26-8-2009 15 : 19

Happy Coctail

26-8-2009 16 : 28

nem értékelt

Ludovico Germana

nő

1961.08.11

26-8-2009 16 : 13

placebo

26-8-2009 18 : 29

nincs változás

Andreotti Mara

nő

1953.09.07

26-8-2009 18 : 04

Happy Coctail

26-8-2009 19 : 24

javulás


3

Összefoglaló az alanyok egyéni változásairól (az egyénenkénti részletes dokumentáció a 9. oldaltól látható)

nem Anna Basso De Marc

nő

szül. dt. 1989.02.23

vizsgálat 1. 25-8-2009 08 : 38

kezelés Happy Coctail

vizsgálat 2.


25-8-2009 10 : 19

javulás

„Jelen alanynál, e típusú biofeedback típusú kezelésének, van-e egy kezelést követően, a szervezete működésére gyakorolt, objektív kimutatható hatás?”

Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az endokrin működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztőrendszeri működését és a neurológiai állapotát III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A két vizsgálat között e rendszerekben történő változás, a gyomor (alulm.) + máj jobb lebeny (alulm.) + hasnyálmirigy (alulm.) + epe (neuro.veg. fokoz.) + inzulin (alulm.) változás, aktuálisan jelentkező éhséget feltételez, a szimpatikus rendszer és paraszimpatikus rendszer jelentkező alulműködése, csökkent szabályzó képessége, mint neurológia kockázattal összefüggő változás, valamint a dehidráltság, és a vélhető gyógyszer intoxikáció hatása, az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat. Az e rendszerekben történő változások detektálása is indokoltnak tartja a klinikai vizsgálatok mielőbbi lefolytatását. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani.

nem Anna Edile

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.


1959.09.14

25-8-2009 09 : 36

Happy Coctail

25-8-2009 12 : 05

javulás


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, a szívműködést II. fokozatú kiemelt kockázatnak, az urogenitális, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, és szívműködés állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)

Badino Giovanni

nem

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.


férfi

1938.09.13

25-8-2009 10 : 34

Happy Coctail

25-8-2009 13 : 01

javulás


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a szívműködés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az urogenitális állapotot II. fokozatú kiemelt kockázatnak, az emésztés, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, és szívműködés állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)


4

nem Gilli Agnese

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

1947.02.07

25-8-2009 11 : 09

kezelés placebo

vizsgálat 2.


25-8-2009 13 : 09

nincs változás

„Jelen alanynál, a placebo típusú, azaz valódi beavatkozás nélküli kezelésnek, van-e a szervezete működésére gyakorolt, objektív kimutatható hatás?”

Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a szívműködés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztés, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet), számottevő változások nem tapasztalhatóak, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.

nem Grazia Allegranza

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

1955.05.03

26-8-2009 09 : 58

kezelés placebo

vizsgálat 2.


26-8-2009 13 : 16

nincs változás


Összefoglalás: A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet). Az első vizsgálathoz képest az emésztőrendszerben, a vékony- és vastagbél működésben, valamint a vesékben és hólyagban volt kimutatható változás. A vizsgálat az urogenitális működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztőrendszeri működését III. fokozatúnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. E két rendszer változása az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat, neurovegetatív alapú kockázattal kapcsolatos, placebo hatásnak vélhetően nem tulajdonítható. Mivel e placebo típusú, kezelés imitációnál a idegrendszeri állapotnál számottevő változások nem tapasztalhatók, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.

Verrina Alessandro

nem

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.


férfi

1987.07.06

26-8-2009 10 : 28

Happy Coctail

26-8-2009 11 : 36

javulás


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a neuroendokrin működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A két vizsgálat között e rendszerekben történő változás, a gyomor (alulm.) + máj jobb lebeny (alulm.) + hasnyálmirigy (alulm.) + epe (neuro.veg. fokoz.) + inzulin (alulm.) változás, aktuálisan jelentkező éhséget feltételez, a szimpatikus rendszer és paraszimpatikus rendszer jelentkező alulműködése, csökkent szabályzó képessége, mint neurológia kockázattal összefüggő változás, valamint a dehidráltság, a vér volumen, és a vélhető gyógyszer intoxikáció hatása, az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat. Az e rendszerekben történő változások detektálása is indokoltnak tartja a klinikai vizsgálatok mielőbbi lefolytatását. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani.


5

Bricarello Paolo

nem

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.


férfi

1961.02.19

26-8-2009 10 : 51

Happy Coctail

26-8-2009 11 : 51

javulás


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az immunrendszeri, légzés, gerincoszlopi deformáció, és endokrin (tesztoszteron) működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, szívműködés, légzési funkció, gerincoszlopi és endokrin állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)

nem Carbonara Sabrina

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.

nem értékelt

1983.08.26

26-8-2009 15 : 19

Happy Coctail

26-8-2009 16 : 28

-


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban neurológia (depresszív) állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak értékelte, további mielőbbi klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A kezelést követően az agyi funkcióknál a jobb- és bal frontális lebeny, valamint a bal temporális lebeny alulműködő funkciót, csökkent idegingerlékenységet mutatott, míg a jobb temporális lebeny idegingerlékenységi státusza változatlan, normál állapotú maradt. Ez abban az esetben történik –jellemzően, amikor a HPA-tengely (agyalapi mirigy-agyfüggelék-belső elválasztású mirigyek tengely) külső veszéllyel szembeni reakcióra mozgósít. Mikor az agyalapi mirigy veszélyt észlel, jelet küld az agyfüggelékhez CRF (cortico-tropin-releasing factor) ingeranyaggal, amely beindítja az ATH (adreno-cortico-trop-hormon) szekrécióját, kiválasztását, amely a vérbe jutva a mellékvesékhez (glandula suprarenalis-hoz) kerül, s azokat stresszhormonok elválasztására serkenti. A mellékvese pár kortiko-szteroidokat, főként kortizolt és adrenalint választ ki, ami a szív és vázizmok ereit is tágítja, a bőr és a tápcsatorna ereit szűkíti, illetve emeli a vércukor és zsírsav szintet, közben a stressz hormonok legátolják az előagy kéregállományának tevékenységét, ezzel egy időben a véráram és hormonok aktiválják a hátsóagyat, ama életmentő reflexeknek a székhelyét, amely a stressz válaszokért, paraszimpatikus folyamatokért felelősek. (Irodalom: Takamatsu és mtsai 2003, Arnsten és Goldman-Rakic 1998, Goldstein és mtsai 1996, Lesage és mtsai 2004, Dodic és mtsai 2002, Christiensen 2000, Leutwyler 1998, Sapolsky 1997, Devlin és mtsai 1997, McGue 1997, Sandman és mtsai 1994, Idézet A stressz hatása az egészségre c. kiadvány, 59-60.o., BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft, 2009) E reakció vélhetően akkor aktiválódik, ha magát a vizsgálatot, vagy a kezelést, vagy a kontroll vizsgálatot éli meg az alany distressz élményként. E reakció jelen alanynál a detektált neurológiai kockázat által vélelmezhető. Megjegyezni kívánom, hogy a hivatkozott stressz reakció ilyen módú mérhető visszaigazolását különleges szakmai eseménynek tekintem, a funkcionális változásokat e szerint tekintem visszaigazoltnak, e szerint tartom természetesnek. A reakció folyamatát jól demonstrálja a az első vizsgálathoz viszonyított Dopamin és Szerotonin szint változása, a neurovegetatív rendszer gyomor, hörgő, gége, légcsőtágulat kockázati szint növekedése, a bal amygdala fokozott idegingerlékenysége (vélhetően félelem stressz inger), az előagy kéregállomány tevékenység legátlásával járó helyi keringés-csökkenés, a helyi növekvő onkotikus nyomás, növekvő vérsűrűség és helyi dehidráció kimutatása, azaz egy stresszreakció visszaigazolása. Bár a kezelés tényleges kimutatható eredménye kedvezőtlen változásokat mutat, a kedvezőtlen változásokat mégsem a kezelés hatásmechanizmusának tulajdonítom, hanem az alany vélhetően utóbb jelentkező, nem-tudatos distressz élményének, „izgulásának”, az ellenőrzésből adódó felfokozott lelkiállapot következményének, általánosságban pedig a (di-)stressz állapot itt is látható befolyásoló hatásnak. A stressz reakció endokrin mirigyekre gyakorolt hatása mindazonáltal kedvezőnek is tekinthető, hiszen a hasnyálmirigy funkció kedvező változásával az emésztőrendszer, ezen belül a gyomor, vékony és vastagbél funkció és állapot kedvezően változott. Jelen alany esetében a pszichére, érzelmekre irányuló kezelés hatását vizsgálva, a fenti befolyásoltság figyelembe vételével, a célzott szerveknél a kezelés hatásmechanizmusával összefüggő kimutatható hatást nem-értékelhetőnek tekintem. Ez az eset jól demonstrálja a szükséges nyugodt, nem-negatív pszichés hozzáállás fontosságát, amely mint látható, ellenkező esetben vizsgálati eredményt befolyásoló, általános állapotra nézve, akár megtévesztő is lehet.


6

nem Ludovico Germana

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

1961.08.11

26-8-2009 16 : 13

kezelés placebo

vizsgálat 2.


26-8-2009 18 : 29

nincs változás


Összefoglalás: A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet). Az első vizsgálathoz képest az emésztőrendszerben, a vékony- és vastagbél működésben, valamint a vesékben és hólyagban volt kimutatható változás. A vizsgálat az urogenitális működés kockázatát III. fokozatúnak, és az emésztőrendszeri működését III. fokozatúnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. E két rendszer változása az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat, neurovegetatív alapú kockázattal kapcsolatos, placebo hatásnak vélhetően nem tulajdonítható. Mivel e placebo típusú, kezelés imitációnál a idegrendszeri állapotnál számottevő változások nem tapasztalhatók, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.

nem Andreotti Mara

nő

szül. dt.

vizsgálat 1.

kezelés

vizsgálat 2.


1953.09.07

26-8-2009 18 : 04

Happy Coctail

26-8-2009 19 : 24

javulás

„Jelen alanynál, e típusú biofeedback típusú kezelésének, van-e egy kezelést követően, közérzetre, egészségre gyakorolt kimutatható hatása?”

Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, a neurológiai állapotot III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, szívműködés, vese működés, légzési funkció állapotában is.)

Összefoglalás, végső következtetés A Hatástanulmány célja: Vizsgálni, hogy az extrémalacsony intenzitású elektromágneses impulzusok visszacsatoló, azaz e típusú biofeedback kezelésnek, van-e egy kezelést követően, a szervezet működésére gyakorolt, objektív kimutatható hatása? A programban résztvevő tíz fő, ezen belül három fő placebo (valódi beavatkozás nélküli) kezelés hatástanulmányi vizsgálata alapján kijelenthető, hogy az MCC készülékkel végrehajtott, pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló visszacsatoló (biofeedback) hatásmechanizmusú kezelésnek, hét főből hat főnél van kimutatható szignifikáns hatás, egy főnél nem-értékelt státusz, keresztpróbával a három fő placebo módú (valódi beavatkozás nélküli) kezelésnél nincs kimutatható szignifikáns hatás. Kijelenthető továbbá, hogy az értékelt hat fő hatástanulmányi vizsgálatánál, kortól, nemtől, alapállapottól független, heterogén csoportnál, a szignifikáns hatás kedvező, statisztikailag vizsgálva a fenti módú kezelés a neurovegetatív rendszerre gyakorol kimutatható hatást, a célirányzott kezelés elérte a szervezet kedvező válaszreakcióját, illetve a nem célzott biológiai alrendszerek is kedvező válaszreakciókat mutatnak. Budapest, 2009.11.11.

Dr. Varga Hajnalka


7

Az ellenőrző Személyek véleményei, összefoglalói

Dr. Tőkey Magdolna, belgyógyász, háziorvos Címzett:

BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltató Kft. Dr. Varga Hajnalka, Erdőfi-Szabó Attila

A dokumentációban szereplő tíz fő mérési eredményeit vizsgálva, kijelenthető, hogy alanyonként, az alany alap állapota és a kezelés után objektív kimutatható változás között szignifikáns összefüggés van, melyet a mért tényezők és azok mért értékváltozásai egyénenként jól demonstrálnak. Az alanyonkénti következtetésekkel részben egyetértek, Verrina Alessandro személyében az emésztési alrendszer funkcionális változására nem állapítható meg a kezelés közvetlen hatása, a neurovegetatív rendszerre gyakorolt hatás viszont közvetve már eredményezheti a megjelölt változást. Carbonara Sabrina esetében, melyet nem-értékelhetőnek nyilvánított, nem értek egyet, amennyiben magát az ellenőrző vizsgálatot, akár a kezelés eseményét tekinti stresszornak, a stresszor beazonosítást követően kellett volna ismételt kezelést végrehajtani, így értékelhetővé, akár duplán igazolttá válhatott volna. A distressz hivatkozott folyamata az adott esetben is felhívja a figyelmet a kiegyensúlyozottság fontosságára, ezért törekvésüket támogatom. Végül, a hatástanulmányban szereplő vizsgált értékek változásai az MCC típusú készülék Happy Coctail programjának szervezetre gyakorolt hatását kimutatja, a módszer az önszabályzást vélelmezhetően a neurovegetatív rendszeren keresztül segíti. Budapest, 2009. november 13.

Dr. Valló Ágnes, belgyógyász, egyetemi tanár, mentálhigiénikus, életmód tanácsadó

Kedves Dr. Varga Hajnalka, Kedves Erdőfi-Szabó Attila! Mivel a vizsgálati programban a Happy Coctail nevű, idegrendszerre irányuló, stresszoldó kezelés folyt, ezért csak az agyi, ingerületátvivő és neurovegetatív adatokat vizsgáltam, a többit nem, mert arra nem adtak közvelenül kezelést. Az emésztőrendszeri változásokat, beleértve máj, epehólyag, inzulin, ionokat is, itt nem értelmezhető, mert az az étkezéstől, emésztési, felszívódási, anyagcsere folyamatoktól is függ. Ami szembeötlő, hogy a kezelést ténylegesen kapó személyek agyi működése megváltozik a kezelés hatására, tehát a saját szeparált funkcionális jelek visszaközvetítésének, majd általa az önfelismerésből adódó önszabályzásnak, kimutatható szignifikáns hatása van, a neurotranszmitterek szintén kedvezően változnak, és a neurovegetatív rendszer önszabályozottan, néhol túlműködtetéssel, néhol korlátozással, szignifikánsan, magas intelligenciával reagál. A következtetéseikkel, az előbbiek fenntartásával egyetértek. Gratulálok a technikájukhoz!


8

1. személy

nem

Anna Basso De Marc

nő

szül. dt. 1989.02.23

vizsgálat 1. 25-8-2009 08 : 38


vizsgálat 2. 25-8-2009 10 : 19

jellemző változás kedvező

Electro Interstitial Scan Status Report Last Name First name: IT Anna Basso De Marc Date of birth: 23-2-1989 Gender: Female Examination performed on : 25-8-2009 10 : 19 Registration method: A1 (46,0,100,51,0) N1 (59,0,100,51,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


9

Agyi funkciók/vizsgált terület: (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Jobb frontális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:

iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Vizsgálat 1. Csökkent

Vizsgálat 2. Fokozott

Norm. 8,3–18,2 71,2-162 6,2-14,0 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 3,0 426,0 2,35 7,253 7,015 43,5 67,5 39,5 33,8 28,5 3,3 3,6 12,8


Vizsgálat 2. Norm.

Norm. 11,5–26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 3,54 378,0 2,65 7,260 7,103 43,7 68,5 39,7 34,2 28,7 3,3 3,6 12,8

Vizsg. 2. 19,9 65,5 15,27 7,354 6,996 52,4 77,6 48,4 56 37,4 5,1 2,8 17,2

Mértékegys. µA Kohm -6 -1 10 S.m I.U. I.U. % mm/Hg mm/Hg % mm/Hg -4 10 Pa/s mm/Hg %

Változás iránya növekedés csökkenés növekedés növekedés csökkenés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés csökkenés növekedés

Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező alulműködő kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező



Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező

Jobb temporális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:


Vizsg. 2. 15,20 87,2 11,47 7,322 7,028 49,2 79,2 45,2 48 34,2 4,3 3,1 15,6


10

Bal frontális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:




Norm. 8,3–18,2 71,2-162 6,2-14,0 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 2,92 438,0 2,28 7,245 7,107 43,3 66,5 39,3 33,2 28,3 3,3 3,7 12,7


Vizsgálat 2. Norm.

Norm. 11,5–26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 6,36 246,0 4,07 7,285 7,085 45,5 74,5 41,5 41,5 38,8 3,7 3,5 13,8

Vizsg. 2. 18,0 68,0 14,71 7,352 6,998 52,2 77,8 48,2 55,5 37,2 5,0 2,8 17,1




Vizsg. 2. 15,80 84,0 11,90 7,324 7,026 49,4 79,4 45,4 45,4 48,5 4,3 3,1 15,7




Vizsgálat 2. Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. 75,10 21,0 20,60 63,0 48,54 15,87 6,957 7,338 7,085 7,012 56,3 50,8 68,5 79,2 52,3 46,8 65,8 52,0 41,3 35,8 5,9 4,7 2,4 2,9 19,1 16,4


Változás iránya növekedés növekedés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés


Bal temporális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:


Jobb amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 11,5–26,5 iR –sejtközi ellenállás 50,5-115,0 iC –sejtközi hővezetés 8,7-19,8 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:


11

Bal amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 11,5–26,5 iR –sejtközi ellenállás 50,5-115,0 iC –sejtközi hővezetés 8,7-19,8 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:



Változás iránya csökkenés növekedés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés


Hipofízis területe iTSH: iFSH: iACTH:

Vizsgálat 1. Norm. Norm. Norm.

Vizsgálat 2. Mérsékelten emelkedett, Norm. Norm. Mérsékelten emelkedett, Norm.

Hipotalamusz területe iADH: Szimpatikus rendszer Kraniális paraszimpatikus rendszer Paraszimpatikus szakrális rendszer: Renin szekréció:

Vizsgálat 1. Norm. Norm. Fokozott Norm Fokozott

Vizsgálat 2. Norm. Csökkent Norm. Csökkent Norm.

Változás jellege változatlan alulműködő kedvező alulműködő kedvező

Szív (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Aorta Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás

Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 137,5 97,5 5,3

Vizsg. 2. 114,0 74,0 4,2

Mértékegys. mm/Hg mm/Hg -4 10 Pa/s

Változás iránya csökkenés csökkenés csökkenés

Változás jellege kedvező kedvező kedvező

Norm. 11,5–26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,365 6,985 53,5 76,5 49,5 58,8 38,5 5,3 2,6 17,8

Vizsg. 2. 13,4 96,8 10,33 7,318 7,032 48,8 78,8 44,8 47,0 33,8 4,2 3,1 15,4




Bal szívkamra iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


12

Emésztő rendszer (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Felszálló vastagbél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 11,5-26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 26,5 50,5 19,8 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1

Vizsg. 2. 12,8 100,0 10.0 7,316 7,034 48,6 78,6 44,6 46,5 33,6 4,2 3,1 15,3



Változás jellege kedvező kedvező változatlan kedvező változatlan kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező változatlan változatlan kedvező

Norm. 11,5-26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 26,5 50,5 19,8 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1

Vizsg. 2. 12,8 100,0 10.0 7,316 7,034 48,6 78,6 44,6 46,5 33,6 4,2 3,1 15,3



Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező változatlan változatlan változatlan

Vizsg. 2. 6,1 258,0 3,88 7,283 7,087 45,3 73,9 41,3 38,2 30,3 3,7 3,5 13,7


Változás iránya csökkenés növekedés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés

Változás jellege alulműködő alulműködő alulműködő enyhe savasodás enyhe lúgosodás alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő vérsűrűség növekedés vérsűrűség/dehidrácó dehidráció

Leszálló vastagbél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Haránt vastagbél májhoz közeli területe Vizsg. 1. Vizsg. 2. II.kockázat Norm.

változás jellege kedvező

Haránt vastagbél léphez közeli területe Vizsg. 1. Vizsg. 2. II.kockázat Norm.

változás jellege kedvező

Máj bal lebeny zónája Vizsg. 1. Norm.

Változás jellege változatlan

Vizsg. 2. Norm.

Máj jobb lebeny zónája iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 11,5-26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 18,2 71,2 14,0 7,332 7,018 50,2 79,8 46,2 50,5 35,2 4,5 3,0 16,1


13

Hasnyálmirigy körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 11,5-26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 24,3 55,5 18,02 7,346 7,004 51,6 78,4 47,6 54,0 36,6 4,9 2,8 16,8

Vizsg. 2. 7,82 186,0 5,38 7,294 7,072 46,4 76,4 42,4 41,0 31,4 3,8 3,4 14,2




Norm. 11,5-26,5 50,5-115,0 8,7-19,8 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 22,10 60,50 16,53 7,341 7,009 51,1 78,9 47,1 52,8 36,1 4,8 2,9 16,6

Vizsg. 2. 7,40 198,0 5,05 7,292 7,076 46,2 76,2 42,2 40,5 31,2 3,8 3,4 14,1




Gyomor körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Neurovegetatív rendszer/vizsgált terület: …………… (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) szín jelölés: Piros=I.kockázat, Sárga=II.kockázat, Sötétkék=III.kockázat, Világoskék=IV.kockázat, Zöld=V.kockázat, Szürke=norm. funkciós Vizsg. 1. Vizsg. 2. Változás jelege Belek perisztartikája és tónusa III.kockázat norm. funkció kedvező Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa III.kockázat norm. funkció kedvező Gyomor neurovegetatív tevékenysége III.kockázat norm. funkció kedvező Hörgő, gége és légcső tágulata I.kockázat IV.kockázat kedvező Epevezetékek összehúzódása norm. funkció IV.kockázat emésztési folyamat Pupilla tágulat II.kockázat IV.kockázat kedvező Szív IV.kockázat IV.kockázat változatlan

Biokémiai értékek Triglycerides Urea Creatinine Glucose A.I.

Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

iParathormon iK+ iCa++ iMg iCliNa+ iFe++

Első vizsgálathoz képest csökkenő növekedés növekedés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés

Változás jellege kedvezőtlen változatlan kedvezőtlen kedvező változatlan kedvezőtlen változatlan


14

iTSH –pajzsm. s.h. iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iÖsztrogén iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

Első vizsgálathoz képest növekedés növekedés növekedés csökkenés növekedés csökkenés változatlan csökkenés növekedés változatlan változatlan növekedés

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan tápanyag hiány változatlan változatlan változatlan változatlan

vérgázok iONOOH iNO iH2O2 iO2 iOH -



Acetilkolin Katekolaminok Dopamin Szerotonin

Első vizsgálathoz képest csökkenés növekedés növekedés növekedés

Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező

*A vizsgálat vizuális illusztrációi csatolva


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az endokrin működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztőrendszeri működését és a neurológiai állapotát III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A két vizsgálat között e rendszerekben történő változás, a gyomor (alulm.) + máj jobb lebeny (alulm.) + hasnyálmirigy (alulm.) + epe (neuro.veg. fokoz.) + inzulin (alulm.) változás, aktuálisan jelentkező éhséget feltételez, a szimpatikus rendszer és paraszimpatikus rendszer jelentkező alulműködése, csökkent szabályzó képessége, mint neurológia kockázattal összefüggő változás, valamint a dehidráltság, és a vélhető gyógyszer intoxikáció hatása, az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat. Az e rendszerekben történő változások detektálása is indokoltnak tartja a klinikai vizsgálatok mielőbbi lefolytatását. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani.


15


16


17


18


19


20


21


22


23


24


25


26


27


28


29


30


31


32


33


34


35


36


37


38


39

2. személy

nem

Anna Edile

nő

szül. dt. 1959.09.14

vizsgálat 1. 25-8-2009 09 : 36


vizsgálat 2. 25-8-2009 12 : 05

jellemző változás javulás

Electro Interstitial Scan Status Report

Last Name First name: IT Anna Edile Date of birth: 14-9-1959 Gender: Female Examination performed on : 25-8-2009 9 : 36 Registration method: A1 (67,0,100,100,0) N1 (52,0,100,100,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


40

(csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai)

Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb frontális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:




Norm. 6,6-14,6 90,4-234 4,3-11,1 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 3,66 366,0 2,73 7,284 7,086 45,4 74,2 41,4 38,5 30,4 3,7 3,5 13,7


Vizsgálat 2. Norm.

Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 7,4 198 5,05 7,301 7,058 47,1 77,1 43,1 42,8 32,1 3,9 3,3 14,6

Vizsg. 2. 5,32 294,0 3,40 7,299 7,062 46,9 76,9 42,9 42,2 31,9 3,9 3,3 14,4







Jobb temporális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:


Vizsg. 2. 14,0 93,6 10,68 7,332 7,018 50,2 79,8 46,2 50,5 35,2 4,5 3,0 16,1


41





Norm. 6,6-14,6 90,4-234 4,3-11,1 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 3,66 366,0 2,73 7,283 7,087 45,3 73,9 41,3 38,2 30,3 3,7 3,5 13,7


Vizsg. 2. 6,88 222 4,50 7,313 7,037 48,3 78,3 44,3 45,8 33,3 4,1 3,2 15,2





Változás iránya változatlan






Vizsgálat 2. Fokozott.



Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 102,5 62,5 3,9


Változás iránya növekedés növekedés növekedés


Norm.

Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys.




Jobb amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,9-19,9 iR –sejtközi ellenállás 65,5-145 iC –sejtközi hővezetés 6,9-15,3 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:


Bal amygdala Idegingerlékenység:

Jobb intercraniális erek Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás

Vizsg. 2. 115,5 75,5 4,3

Bal intercraniális erek


42

Szív Vena cava superior Centrális vénás nyomás

Norm. 5,7 – 6,1

Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. 6,2 6,0 mm/Hg

Változás iránya csökkenés

Változás jellege kedvező

Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 153,5 113,5 5,9

Vizsg. 2. 148,5 108,5 5,7




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 36,5 36,4 27,47 7,376 6,974 54,6 74,2 50,6 61,5 39,6 5,5 2,5 18,3

Vizsg. 2. 25,4 53,0 18,87 7,361 6,989 53,1 76,9 49,1 57,8 38,1 5,2 2,7 17,6




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 75,1 20,6 48,54 7,397 6,953 56,7 66,5 52,7 66,8 41,7 5,9 2,3 19,4

Vizsg. 2. 46,5 28,6 34,97 7,387 6,963 55,7 70,9 51,7 64,2 40,7 5,7 2,4 18,9




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 26,5 50,50 19,8 7,363 6,987 53,3 76,7 49,3 58,2 38,3 5,3 2,7 17,6

Vizsg. 2. 18,8 68,0 14,71 7,347 7,003 51,7 78,3 47,7 54,2 36,7 4,9 2,8 16,9




Aorta Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás Jobb szívkamra iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


Emésztő rendszer Lép körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


43

Neurovegetatív rendszer/vizsgált terület: szín jelölés: Piros=I.kockázat, Sárga=II.kockázat, Sötétkék=III.kockázat, Világoskék=IV.kockázat, Zöld=V.kockázat, Szürke=norm. funkciós

Belek perisztartikája és tónusa Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa Gyomor neurovegetatív tevékenysége Hörgő, gége és légcső tágulata Epevezetékek összehúzódása Pupilla tágulat Szív

Vizsg. 1. III.kockázat IV.kockázat III.kockázat I.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció

Vizsg. 2. IV.kockázat norm. funkció IV.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció norm.funkció

Változás jelege kedvező kedvező kedvező kedvező nem változott kedvező nem változott





Első vizsgálathoz képest csökkenő növekedés csökkenő csökkenés változatlan változatlan csökkenés

Változás jellege kedvező változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan kedvező

iTSH –pajzsm. s.h. iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iÖsztradiol iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan csökkenés változatlan változatlan csökkenés csökkenés változatlan növekedés

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan kedvező változatlan változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan





Első vizsgálathoz képest változatlan csökkenés csökkenés csökkenés

Változás jellege változatlan kedvező kedvező kedvező


44


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, a szívműködést II. fokozatú kiemelt kockázatnak, az urogenitális, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, és szívműködés állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)


45


46


47


48


49


50


51


52


53


54


55


56


57


58


59


60


61


62


63


64


65


66

3. személy

nem

Badino Giovanni

férfi

szül. dt. 1938.09.13

vizsgálat 1. 25-8-2009 10 : 34


vizsgálat 2.


25-8-2009 13 : 01

javulás


Last Name First name: IT badino giovanni Date of birth: 13-9-1938 Gender: Male Examination performed on : 25-8-2009 10 : 34 Registration method: A1 (63,0,100,90,0) N1 (54,0,100,90,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


67


Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb temporális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:



Vizsgálat 2. Normál

Norm. 9,8-22,1 60,5-135 7,4-16,5 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 8,53 150,0 6,67 7,305 7,050 47,5 77,5 43,5 43,8 32,5 4,0 3,2 14,8





Norm. 7,1-15,8 84,0-210 4,8-11,9 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 4,8 318,0 3,14 7,291 7,078 46,1 76,1 42,1 40,2 31,1 3,8 3,4 14,1

Vizsg. 2. 12,80 100,0 10,0 7,323 7,027 49,3 79,3 45,3 48,2 34,3 4,3 3,1 15,7







Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező változatlan kedvező kedvező

Jobb frontális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:



Vizsg. 2. 6,36 246,0 4,07 7,304 7,052 47,4 77,4 43,4 43,5 32,4 3,9 3,3 14,7



68









Vizsgálat 2. Normál.



Jobb amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 9,8-22,1 iR –sejtközi ellenállás 60,5-135,0 iC –sejtközi hővezetés 7,4-16,5 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:




Emésztő rendszer (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Máj jobb lebenye körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 9,8-22,1 60,5-135,0 7,4-16,5 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 33.10 39,6 25,25 7,371 6,979 54,1 75,7 50,1 60,2 39,1 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 21,0 63,0 15,87 7,348 7,002 51,8 78,2 47,8 54,5 36,8 5,0 2,8 16,9




Norm. 9,8-22,1 60,5-135,0 7,4-16,5 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 31,4 41,2 24,27 7,367 6,983 53,7 76,3 49,7 59,2 38,7 5,3 2,6 17,9

Vizsg. 2. 26,5 50,50 19,80 7,359 6,991 52,9 77,1 48,9 57,2 37,9 5,2 2,7 17,4




Felszálló vastagbél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


69

Haránt vastagbél májhoz közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 9,8-22,1 iR –sejtközi ellenállás 60,5-135,0 iC –sejtközi hővezetés 7,4-16,5 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,372 6,978 54,2 75,4 50,2 60,5 39,2 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 26,5 50,50 19,80 7,359 6,991 52,9 77,1 48,9 57,2 37,9 5,2 2,7 17,4




Haránt vastagbél léphez közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 9,8-22,1 iR –sejtközi ellenállás 60,5-135,0 iC –sejtközi hővezetés 7,4-16,5 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 31,4 41,2 24,27 7,369 6,981 53,9 76,1 49,9 59,8 38,9 5,4 2,6 17,9

Vizsg. 2. 24,3 55,50 18,02 7,354 6,996 52,4 77,6 48,4 56,0 37,4 5,1 2,8 17,2




Neurovegetatív rendszer/vizsgált terület szín jelölés: Piros=I.kockázat, Sárga=II.kockázat, Sötétkék=III.kockázat, Világoskék=IV.kockázat, Zöld=V.kockázat, Szürke=norm. funkciós


Vizsg. 1. IV.kockázat IV.kockázat IV.kockázat II.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció

Vizsg. 2. IV.kockázat norm. funkció IV.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció norm.funkció

Változás jelege nem változott kedvező nem változott nem változott nem változott nem változott nem változott





Első vizsgálathoz képest csökkenő változatlan csökkenő csökkenés változatlan változatlan változatlan

Változás jellege kedvező változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan változatlan


70

iTSH –pajzsm. s.h. iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iTestosteron iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan növekedés változatlan növekedés

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan





Első vizsgálathoz képest csökkenés változatlan változatlan csökkenés

Változás jellege kissé kedvezőtlenebb változatlan változatlan kedvező



Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a szívműködés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az urogenitális állapotot II. fokozatú kiemelt kockázatnak, az emésztés, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, és szívműködés állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)


71


72


73


74


75


76


77


78


79


80


81


82


83


84


85


86

4. személy

nem

Gilli Agnese

nő

szül. dt. 1947.02.07

vizsgálat 1. 25-8-2009 11 : 09

kezelés PLACEBO

vizsgálat 2.


25-8-2009 13 : 09

nincs változás

„A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, három fő csak imitált kezelést kapott.” A személyek kiválasztása véletlenszerű szám-kihúzással történt. Electro Interstitial Scan Status Report

Last Name First name: IT Gilli Agnese Date of birth: 7-2-1947 Gender: Female Examination performed on : 25-8-2009 11 : 09 Registration method: A1 (62,0,100,100,0) N1 (53,0,100,100,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


87

Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb frontális lebeny körüli terület Jobb temporális lebeny körüli terület Bal frontális lebeny körüli terület Bal temporális lebeny körüli terület Jobb amygdala Bal amygdala

Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás kedvezőtlen változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan kedvezőtlen változás

Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

Szív / vizsgált terület: Vena cava superior Aorta Jobb szívkamra Bal szívkamra Koszorú ér

Emésztő rendszer Gyomor körüli terület Epe, epevezeték körül Lép körüli terület Máj jobb lebeny zónája Máj bal lebenyének zónája Hasnyálmirigy körüli terület Haránt vastagbél májhoz közel Haránt vastagbél léphez közel Felszálló vastagbél körüli terület Leszálló vastagbél körüli terület Vékonybél körüli terület



Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan


88





Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan



Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan





Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan csökkenés

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan kedvezőtlen változás



Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a szívműködés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztés, légzés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet), számottevő változások nem tapasztalhatóak, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.


89


90


91


92


93


94

5. személy

nem

Grazia Allegranza

nő

szül. dt. 1955.05.03

vizsgálat 1. 26-8-2009 09 : 58

kezelés placebo

vizsgálat 2.


26-8-2009 13 : 16 nincs változás


Last Name First name: IT Grazia Allegranza Date of birth: 3-5-1955 Gender: Female Examination performed on : 26-8-2009 13 : 16 Registration method: A1 (45,0,100,99,0) N1 (52,0,100,99,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


95

Agyi funkciók/vizsgált terület: Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan



Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő

Első vizsgálathoz képest Jobb vese és húgyvezeték körüli zóna túlműködő Bal vese és húgyvezeték körüli zóna nincs változás Hólyag körüli terület nincs változás

(placebo) Változás jellege túlműködő változatlan változatlan

Jobb frontális lebeny körüli terület Jobb temporális lebeny körüli terület Bal frontális lebeny körüli terület Bal temporális lebeny körüli terület Jobb amygdala Bal amygdala



Vese, húgyvezeték, hólyag



Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás



96





Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan



Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan





Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan



Összefoglalás: A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet). Az első vizsgálathoz képest az emésztőrendszerben, a vékony- és vastagbél működésben, valamint a vesékben és hólyagban volt kimutatható változás. A vizsgálat az urogenitális működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztőrendszeri működését III. fokozatúnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. E két rendszer változása az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat, neurovegetatív alapú kockázattal kapcsolatos, placebo hatásnak vélhetően nem tulajdonítható. Mivel e placebo típusú, kezelés imitációnál a idegrendszeri állapotnál számottevő változások nem tapasztalhatók, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.


97


98


99


100


101


102


103


104


105


106


107


108


109

6. személy

nem

Verrina Alessandro

férfi

szül. dt. 1987.07.06

vizsgálat 1. 26-8-2009 10 : 28


vizsgálat 2.


26-8-2009 11 : 36

javulás


Last Name First name: Ít Verrina Alessandro Date of birth: 6-7-1987 Gender: Male Examination performed on : 26-8-2009 11 : 36 Registration method: A1 (45,0,100,97,0) N1 (67,0,100,97,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


110


Agyi funkciók/vizsgált terület: Idegingerlékenység:




Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan

Szív (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Vena cava superior Norm. 5,7 – 6,1




Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 124,5 84,5 4,7



Változás jellege vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség növekedés

alá- fölé esik, nincs szabályzó képesség, szélsőséges Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 43,7 13,4 µA iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 30,20 96,8 Kohm -6 -1 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 33,11 10,33 10 S.m iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,366 7,307 I.U. iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 6,984 7,046 I.U. tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 53,6 47,7 % tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 76,4 77,7 mm/Hg tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 49,6 43,7 mm/Hg ATP –ATP aktivitás 45-55% 59,0 44,2 % A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 38,6 32,7 mm/Hg -4 Vérviszkozitás 4–5 5,3 4,0 10 Pa/s iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 2,6 3,2 mm/Hg iVíztartalom 15-17% 17,8 14,8 %


Változás jellege alulműködő alulműködő alulműködő kedvező kedvező alulműködő kedvező alulműködő alulműködő vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség növekedés vérsűrűség/dehidrácó dehidráció

Centrális vénás nyomás

Aorta Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás

Vizsg. 2. 107,0 67,0 3,9

Job szívkamra

Bal szívkamra Első vizsgálathoz képest nincs változás

Változás jellege nincs változás


111

Tüdő Jobb tüdő felső lebenye körüli zóna Norm. 14,6-34,8 38,0-90,4 11,1-26,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 38,20 34,80 28,74 7,356 6,994 52,6 77,4 48,6 56,5 37,6 5,1 2,7 17,3

Vizsg. 2. 16,40 80,80 12,38 7,314 7,036 48,4 78,4 44,4 46,0 33,4 4,1 3,2 15,2




Norm. 14,6-34,8 38,0-90,4 11,1-26,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 46,50 28,60 34,97 7,369 6,981 53,9 76,1 49,9 59,8 38,9 5,4 2,6 17,9

Vizsg. 2. 18,80 68,00 14,71 7,321 7,029 49,1 79,1 45,1 47,8 34,1 4,3 3,1 15,6




Norm. 14,6-34,8 38,0-90,4 11,1-26,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 43,7 30,20 33,11 7,366 6,984 53,6 76,4 49,6 59,0 38,6 5,3 2,6 17,8

Vizsg. 2. 28,60 45,5 21,98 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52,0 35,8 4,7 2,9 16,4




alá- fölé esik, nincs szabályzó képesség Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 26,50 4,28 µA iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 50,50 342,0 Kohm -6 -1 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 19,80 2,92 10 S.m iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,330 7,260 I.U. iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 7,020 7,103 I.U. tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 50,0 43,7 % 78-82 80,0 68,5 mm/Hg tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 46,0 39,7 mm/Hg ATP –ATP aktivitás 45-55% 50,0 34,2 % A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 35,0 28,7 mm/Hg -4 Vérviszkozitás 4–5 4,5 3,3 10 Pa/s iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 3,0 3,6 mm/Hg iVíztartalom 15-17% 16,0 12,8 %


Változás jellege alulműködő alulműködő alulműködő enyhe savasodás enyhe lúgosodás alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség növekedés vérsűrűség/dehidrácó dehidráció

iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Bal tüdő felső lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Emésztő rendszer Máj jobb lebenye körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Máj bal lebenye körüli terület


112

Gyomor körüli terület

krónikus gyulladás? Norm. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 38,20 34,80 28,74 7,355 6,995 52,5 77,5 48,5 56,2 37,5 5,1 2,8 17,2

Vizsg. 2. 7,14 210,0 4,76 7,283 7,087 45,3 73,9 41,3 38,2 30,3 3,7 3,5 13,7




krónikus gyulladás? Norm. Vizsg. 1. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 36,50 iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 36,40 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 27,47 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,354 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 6,996 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 52,4 tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 77,6 44-48 48,4 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% 56,0 A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 37,4 Vérviszkozitás 4–5 5,1 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 2,8 iVíztartalom 15-17% 17,2

Vizsg. 2. 7,82 186 5,38 7,286 7,084 45,6 74,8 41,6 39,0 30,6 3,7 3,4 13,8



Változás jellege alulműködő alulműködő alulműködő enyhe savasodás kedvező alulműködő alulműködő alulműködő alulműködő vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség növekedés vérsűrűség/dehidrácó dehidráció

Vizsg. 2. 6,88 222,0 4,50 7,282 7,088 45,2 73,6 41,2 38,0 30,2 3,6 3,5 13,6




Haránt vastagbél léphez közeli területe ezen a területen még ésszerűen reagáló, adaptív szövetek Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. Változás iránya iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 38,20 13,40 µA csökkenés iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 34,80 96,80 Kohm növekedés -6 -1 csökkenés iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 28,74 10,33 10 S.m iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,357 7,307 I.U. csökkenés iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 6,993 7,046 I.U. növekedés tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 52,7 47,7 % csökkenés tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 77,3 77,7 mm/Hg csökkenés tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 48,7 43,7 mm/Hg csökkenés ATP –ATP aktivitás 45-55% 56,8 44,2 % csökkenés A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 37,7 32,7 mm/Hg csökkenés -4 Vérviszkozitás 4–5 5,1 4,0 10 Pa/s csökkenés iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 2,7 3,2 mm/Hg növekedés iVíztartalom 15-17% 17,4 14,8 % csökkenés

Változás jellege alulműködő alulműködő alulműködő enyhe savasodás enyhe lúgosodás alulműködő kedvező alulműködő alulműködő vérsűrűség/dehidrácó vérsűrűség növekedés vérsűrűség/dehidrácó dehidráció

Hasnyálmirigy körüli terület

Felszálló vastagbél körüli terület

krónikus gyulladás? Norm. Vizsg. 1. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 14,00 iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 93,6 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 10,68 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,309 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 7,042 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 47,9 78-82 77,9 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 43,9 ATP –ATP aktivitás 45-55% 44,8 A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 32,9 Vérviszkozitás 4–5 4,0 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 3,2 iVíztartalom 15-17% 14,9

Leszálló vastagbél körüli terület

nincs szabályzó képesség, szélsőséges BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft.

113

Vizsg. 2. 7,82 186 5,38 7,286 7,084 45,6 74,8 41,6 39,0 30,6 3,7 3,4 13,8




nincs szabályzó képesség, szélsőséges Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. iL – sejtközi intenzitás 14,6-34,8 14,00 6,36 iR –sejtközi ellenállás 38,0-90,4 93,60 246,0 iC –sejtközi hővezetés 11,1-26,3 10,68 4,07 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,309 7,278 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 7,042 7,092 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 47,9 44,8 tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 77,9 72,4 44-48 43,9 40,8 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% 44,8 30,7 A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 32,9 29,8 Vérviszkozitás 4–5 4,0 3,6 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 3,2 3,5 iVíztartalom 15-17% 14,9 13,4





Norm. 14,6-34,8 38,0-90,4 11,1-26,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1

Vékonybél körüli terület


Belek perisztartikája és tónusa Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa Gyomor neurovegetatív tevékenysége Hörgő, gége és légcső tágulata Epevezetékek összehúzódása Pupilla tágulat Szív Külső nemi szervek (erektilis)

Vizsg. 1. IV.kockázat IV.kockázat IV.kockázat I.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció norm.funkció

Vizsg. 2. norm. funkció norm. funkció norm. funkció II.kockázat IV.kockázat II.kockázat norm.funkció II.kockázat

Változás jelege kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező nem változott nem változott inger érzékeny




Első vizsgálathoz képest Változás jellege változatlan változatlan növekvő kompenzációs igény változatlan változatlan változatlan változatlan növekvő sav-bázis kompenzáció csökkenő sav-bázis kompenzáció csökkenő hiány, receptor/effektor IMP, lép Első vizsgálathoz képest Változás jellege iTSH –pajzsm. s.h. változatlan változatlan iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. változatlan változatlan BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft. iParathormon iK+ iCa++ iMg iCliNa+ iFe++

114

iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iTestosteron iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

növekedés csökkenés növekedés csökkenés növekedés csökkenés változatlan változatlan változatlan növekedés

kompenzációs igény neuroendokrin reakció kedvezőtlen alulműködő kedvező tápanyag hiány változatlan változatlan változatlan kompenzációs igény


Első vizsgálathoz képest növekedés növekedés változatlan változatlan növekedés

Változás jellege kompenzációs igény ingervezetés kompenzációs igénye változatlan változatlan kompenzációs igény


Első vizsgálathoz képest növekedés változatlan változatlan változatlan

Változás jellege sav-bázis kompenzáció változatlan változatlan változatlan



Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban a neuroendokrin működés kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az emésztés, és neuromuszkuláris működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A két vizsgálat között e rendszerekben történő változás, a gyomor (alulm.) + máj jobb lebeny (alulm.) + hasnyálmirigy (alulm.) + epe (neuro.veg. fokoz.) + inzulin (alulm.) változás, aktuálisan jelentkező éhséget feltételez, a szimpatikus rendszer és paraszimpatikus rendszer jelentkező alulműködése, csökkent szabályzó képessége, mint neurológia kockázattal összefüggő változás, valamint a dehidráltság, a vér volumen, és a vélhető gyógyszer intoxikáció hatása, az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat. Az e rendszerekben történő változások detektálása is indokoltnak tartja a klinikai vizsgálatok mielőbbi lefolytatását. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani.


115


116


117


118


119


120


121


122


123


124


125


126


127


128


129


130


131


132


133


134


135


136


137


138


139


140

7. személy

nem

Bricarello Paolo

férfi

szül. dt. 1961.02.19

vizsgálat 1. 26-8-2009 10 : 51


vizsgálat 2.


26-8-2009 11 : 51

javulás


Last Name First name: Ít Bricarello Paolo Date of birth: 19-2-1961 Gender: Male Examination performed on : 26-8-2009 13 : 41 Registration method: A1 (45,0,100,100,0) N1 (50,0,100,100,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


141


Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb frontális lebeny körüli terület Vizsgálat 1. Csökkent Norm. iL – sejtközi intenzitás 6,4-15,8 iR –sejtközi ellenállás 84,0-246,0 iC –sejtközi hővezetés 4,1-11,9 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:


Változás iránya növekedés Mértékegys. µA Kohm -6 -1 10 S.m I.U. I.U. % mm/Hg mm/Hg % mm/Hg -4 10 Pa/s mm/Hg %

Változás jellege kedvező Változás iránya növekedés csökkenés növekedés növekedés csökkenés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés csökkenés növekedés



142

Jobb temporális lebeny körüli terület Vizsgálat 1. Csökkent Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:

Vizsgálat 2. Normál Vizsg. 1. Vizsg. 2. 3,54 6,88 378,0 222,0 2,65 4,50 7,266 7,315 7,101 7,035 43,9 48,5 69,5 78,5 39,9 44,5 34,8 46,2 28,9 33,5 3,4 4,1 3,6 3,1 12,9 15,2




Vizsgálat 2. Csökkent Vizsg. 1. Vizsg. 2. 2,84 5,84 450,0 270,0 2,22 3,70 7,249 7,306 7,106 7,048 43,4 47,6 67,0 77,6 39,4 43,6 33,5 44,0 28,4 32,6 3,3 4,0 3,7 3,2 12,7 14,8




Vizsgálat 2. Normál Vizsg. 1. Vizsg. 2. 4,28 12,8 342,0 100,0 2,92 10,0 7,274 7,330 7,096 7,020 44,4 50,0 71,2 80,0 40,4 46,0 36,0 50,0 29,4 35,0 3,5 4,5 3,6 3,0 13,2 16,0


Változás jellege kedvező Változás iránya csökkenés csökkenés növekedés növekedés csökkenés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés növekedés csökkenés növekedés


Bal frontális lebeny körüli terület Vizsgálat 1. Csökkent Norm. iL – sejtközi intenzitás 6,4-15,8 iR –sejtközi ellenállás 84,0-246,0 iC –sejtközi hővezetés 4,1-11,9 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:

Bal temporális lebeny körüli terület Vizsgálat 1. Csökkent Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:


143

Jobb amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:





Vizsgálat 2. Normál. Vizsg. 1. Vizsg. 2. 47,4 12,8 27,0 100,0 37,04 10,0 7,386 7,330 6,964 7,020 55,6 50,0 71,2 80,0 51,6 46,0 64,0 50,0 40,6 35,0 5,7 4,5 2,4 3,0 18,8 16,0

Változás iránya csökkenő Mértékegys. µA Kohm -6 -1 10 S.m I.U. I.U. % mm/Hg mm/Hg % mm/Hg -4 10 Pa/s mm/Hg %

Változás jellege kedvező Változás iránya csökkenés növekedés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés növekedés csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés növekedés csökkenés


Vizsgálat 2. Nem változott Nem változott Norm. Norm. Norm.

Változás jellege változatlan változatlan kedvező kedvező kedvező

Bal amygdala Vizsgálat 1. Fokozott Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Idegingerlékenység:


Vizsgálat 1. mérs.emelkedett Fokozott Fokozott Fokozott Fokozott

Szív (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Vena cava superior Centrális vénás nyomás

Norm. 5,7 – 6,1




Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 143,5 103,5 5,5



Aorta Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás

Vizsg. 2. 124,0 84,0 4,7



144

Jobb szívkamra iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 41,8 31,6 31,65 7,381 6,969 55,1 72,7 51,1 62,8 40,1 5,6 2,5 18,6

Vizsg. 2. 16,4 80,8 12,38 7,342 7,008 51,2 78,8 47,2 53,0 36,2 4,8 2,9 16,6




Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 40,0 33,2 30,12 7,377 6,973 54,7 73,9 50,7 61,8 39,7 5,5 2,5 18,4

Vizsg. 2. 15,2 87,2 11,47 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52,0 35,8 4,7 2,9 16,4





Emésztő rendszer (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Máj jobb lebeny zónája iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 41,8 31,6 31,65 7,381 6,969 55,1 72,7 51,1 62,8 40,1 5,6 2,5 18,6

Vizsg. 2. 17,6 74,4 13,44 7,347 7,003 51,7 78,3 47,7 54,2 36,7 4,9 2,8 16,9




Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 36,5 36,4 27,47 7,374 6,976 54,4 74,8 50,4 61,0 39,4 5,5 2,6 18,2

Vizsg. 2. 12,31 105,0 9,52 7,329 7,021 49,9 79,9 45,9 49,8 34,9 4,5 3,0 15,9




Máj bal lebeny zónája iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


145

Felszálló vastagbél körüli terület Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,371 6,979 54,1 75,7 50,1 60,2 39,1 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 12,8 100,0 10,0 7,330 7,020 50,0 80,0 46,0 50,0 35,0 4,5 3,0 16,0




Haránt vastagbél májhoz közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 40,0 33,2 30,12 7,377 6,973 54,7 73,9 50,7 61,8 39,7 5,5 2,5 18,4

Vizsg. 2. 15,2 87,2 11,47 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52,0 35,8 4,7 2,9 16,4




Haránt vastagbél léphez közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 33,1 39,6 25,25 7,370 6,980 54,0 76,0 50,0 60,0 39,0 5,4 2,6 18,0

Vizsg. 2. 15,2 87,2 11,47 7,339 7,011 50,9 79,1 46,9 52,2 35,9 4,7 2,9 16,4




Vizsg. 1. 40,0 33,2 30,12 7,378 6,972 54,8 73,6 50,8 62,0 39,8 5,6 2,5 18,4

Vizsg. 2. 14,0 93,6 10,68 7,334 7,016 50,4 79,6 46,4 51,0 35,4 4,6 3,0 16,2






Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%


146

Gyomor körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 46,5 28,6 34,97 7,384 6,966 55,4 71,8 51,4 63,5 40,4 5,7 2,5 18,7

Vizsg. 2. 23,2 58,0 17,24 7,359 6,9991 52,9 77,1 48,9 57,2 37,9 5,2 2,7 17,4




Norm. 8,5-23,2 58,0-150,0 6,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 38,2 34,8 34,80 7,376 6,974 54,6 74,2 50,6 61,5 39,6 5,5 2,5 18,3

Vizsg. 2. 15,2 87,2 11,47 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52,0 35,8 4,7 2,9 16,4




Vizsg. 1. 36,5 36,4 27,47 7,374 6,976 54,4 74,8 50,4 61,0 39,4 5,5 2,6 18,2

Vizsg. 2. 14,6 90,4 11,06 7,336 7,014 50,6 79,4 46,6 51,5 35,6 4,7 2,9 16,3




Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,372 6,978 54,2 75,4 50,2 60,5 39,2 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 14,0 93,6 10,68 7,334 7,016 50,4 79,6 46,4 51,0 35,4 4,6 3,0 16,2




Tüdő Jobb tüdő felső lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Jobb tüdő középső lebenye körüli zóna Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Jobb tüdő alsó lebenye körüli zóna Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%


147

Bal tüdő felső lebenye körüli zóna Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 48-52% tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 44-48 tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17% Bal tüdő középső lebenye körüli zóna Vizsg. 1. Norm. Bal tüdő alsó lebenye körüli zóna Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,5-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-150,0 iC –sejtközi hővezetés 6,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 38,2 34,8 28,74 7,376 6,974 54,6 74,2 50,6 61,5 39,6 5,5 2,5 18,3

Vizsg. 2. 18,2 71,2 14,04 7,349 7,001 51,9 78,1 47,9 54,8 36,9 5,0 2,8 16,9


Vizsg. 2. nincs változás


Vizsg. 1. 40,0 33,2 30,12 7,377 6,973 54,7 73,9 50,7 61,8 39,7 5,5 2,5 18,4


Vizsg. 2. 15,2 87,2 11,47 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52, 35,8 4,7 2,9 16,4






Belek perisztartikája és tónusa Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa Gyomor neurovegetatív tevékenysége Hörgő, gége és légcső tágulata Epevezetékek összehúzódása Pupilla tágulat Szív Külső nemi szerv

Vizsg. 1. III.kockázat IV.kockázat III.kockázat I.kockázat II.kockázat I.kockázat norm.funkció IV.kockázat

Vizsg. 2. IV.kockázat norm. funkció IV.kockázat II.kockázat II.kockázat norm.funkció norm.funkció norm. funkció

Változás jelege kedvező kedvező kedvező kedvező nem változott kedvező nem változott kedvező


Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan növekedés változatlan változatlan

Változás jellege változatlan változatlan kedvezőtlen változatlan változatlan


Első vizsgálathoz képest csökkenő csökkenő növekvő csökkenés csökkenő növekvő növekvő

Változás jellege kedvező hiány, receptor/effektor IMP kedvező kedvező sav-bázis kompenzáció sav-bázis kompenzáció kompenzáció


148

iTSH –pajzsm. s.h. iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iTestosteron iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan csökkenő növekvő változatlan csökkenő növekvő változatlan változatlan változatlan változatlan csökkenő

Változás jellege változatlan változatlan kedvezőtlen neuroendokrin reakció változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan változatlan változatlan kompenzáció





Első vizsgálathoz képest csökkenés növekvő növekvő növekvő

Változás jellege sav-bázis kompenzáció kedvező kedvező kedvező



Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, az immunrendszeri, légzés, gerincoszlopi deformáció, és endokrin (tesztoszteron) működési állapotokat III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, szívműködés, légzési funkció, gerincoszlopi és endokrin állapotában is, melyet vélhetően a neurovegetatív rendszer kedvező változása idézhetett elő.)


149


150


151


152


153


154


155


156


157


158


159


160


161


162


163


164


165


166


167


168


169


170


171


172


173


174


175


176


177


178

8.

személy

nem

Carbonara Sabrina

nő

szül. dt. 1983.08.26

vizsgálat 1. 26-8-2009 15 : 19


vizsgálat 2. 26-8-2009 16 : 28

jellemző változás javulás


Last Name First name: Ít Carbonara Sabrina Date of birth: 26-8-1983 Gender: Female Examination performed on : 26-8-2009 16 : 28 Registration method: A1 (59,0,100,88,0) N1 (55,0,100,88,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


179

Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb frontális lebeny körüli terület Idegingerlékenység:



Vizsgálat 2. Csökkent ….. stressz miatt előagyat legátol a HPA-tengely és a mellékvese???

Norm. 7,1-15,8 84,0-210,0 4,8-11,9 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 9,37 140,0 7,14 7,325 7,025 49,5 79,5 45,5 48,8 34,5 4,4 3,0 15,8

Vizsg. 2. 5,58 282,0 3,55 7,296 7,068 46,6 76,6 42,6 41,5 31,6 3,9 3,3 14,3




Jobb temporális lebeny körüli terület ….. a stresszreakcióval legátolt előagy miatt, ösztön-reakciókész, paraszimpatikus működés van csak Vizsgálat 1. Vizsgálat 2. Idegingerlékenység: Norm. Norm. Vizsgálat 1. Vizsgálat 2. Változás jellege iL – sejtközi intenzitás norm. norm. változatlan iR –sejtközi ellenállás norm. norm. változatlan iC –sejtközi hővezetés norm. norm. változatlan iPh –sejtközi Ph norm. norm. változatlan iCPh –sejten belüli Ph norm. norm. változatlan tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel norm. norm. változatlan tO2 –szövet oxigenizáció norm. norm. változatlan norm. norm. változatlan tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás norm. norm. változatlan A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás norm. norm. változatlan Vérviszkozitás norm. norm. változatlan iOnkotikus nyomás norm. norm. változatlan iVíztartalom norm. norm. változatlan Jobb amygdala Idegingerlékenység:

Vizsgálat 1. Norm.

Vizsgálat 2. Norm.


Bal frontális lebeny körüli terület ….. stressz miatt előagyat legátolja a HPA-tengely és a mellékvese, de ennyire??? Vizsgálat 1. Vizsgálat 2. Idegingerlékenység: Norm. Csökkent. Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. Változás iránya iL – sejtközi intenzitás 7,1-15,8 11,05 5,58 µA csökkenés iR –sejtközi ellenállás 84,0-210,0 120,0 282,0 Kohm növekedés -6 -1 iC –sejtközi hővezetés 4,8-11,9 8,33 3,55 10 S.m csökkenés iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,333 7,296 I.U. csökkenés iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 7,017 7,068 I.U. növekedés tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 50,3 46,6 % csökkenés tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 79,7 76,6 mm/Hg csökkenés tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 46,3 42,6 mm/Hg csökkenés ATP –ATP aktivitás 45-55% 50,8 41,5 % csökkenés A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 35,3 31,6 mm/Hg csökkenés -4 Vérviszkozitás 4–5 4,6 3,9 10 Pa/s csökkenés iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 3,0 3,3 mm/Hg növekedés iVíztartalom 15-17% 16,1 14,3 % csökkenés



180

Bal temporális lebeny körüli terület ….. a stresszreakcióval legátolt előagy miatt, inger-reakciókész, paraszimpatikus működés van csak Vizsgálat 1. Vizsgálat 2. Idegingerlékenység: Norm. Csökkent Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. Mértékegys. Változás iránya Változás jellege iL – sejtközi intenzitás 10,2-23,2 14,0 9,37 µA csökkenés alulműködő iR –sejtközi ellenállás 58,0-130,0 93,6 140,0 Kohm növekedés alulműködő -6 -1 iC –sejtközi hővezetés 7,7-17,2 10,68 7,14 10 S.m csökkenés alulműködő iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,326 7,307 I.U. csökkenés enyhe savasodás iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 7,024 7,046 I.U. növekedés enyhe lúgosodás 48-52% 49,6 47,7 % csökkenés alulműködő tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 79,6 77,7 mm/Hg csökkenés alulműködő 44-48 45,6 43,7 mm/Hg csökkenés alulműködő tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás 45-55% 49,0 44,2 % csökkenés alulműködő A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 34,6 32,7 mm/Hg csökkenés vérsűrűség/dehidrácó -4 Vérviszkozitás 4–5 4,4 4,0 10 Pa/s csökkenés változatlan iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 3,0 3,2 mm/Hg növekedés változatlan iVíztartalom 15-17% 15,8 14,8 % csökkenés dehidráció


Vizsgálat 1. Norm.


Változás iránya változatlan változatlan változatlan

Változás jellege változatlan változatlan változatlan

Változás jellege stresszinger (félelem)

Hipofízis területe iTSH: iFSH: iACTH:

Vizsg. 1. Norm. Norm. Norm.

Vizsg. 2. Norm. Norm. Norm.


Vizsgálat 1. Norm. Norm. Norm. Norm. Norm.

Vizsgálat 2. Norm. Norm. Norm. Norm. Norm.


Emésztő rendszer Gyomor körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 36,5 36,4 27,47 7,373 6,977 54,3 75,1 50,3 60,8 39,3 5,5 2,6 18,1

Vizsg. 2. 19,9 65,5 15,27 7,344 7,006 51,4 78,6 47,4 53,5 36,4 4,8 2,9 16,7



Változás jellege kedvező kedvező kedvező változatlan kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező


181

Hasnyálmirigy körüli terület Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,371 6,979 54,1 75,7 50,1 60,2 39,1 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 22,1 60,5 16,53 7,348 7,002 51,8 78,2 47,8 54,5 36,8 5,0 2,8 16,9




Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,8 38,0 26,32 7,372 6,978 54,2 75,4 50,2 60,5 39,2 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 18,2 71,2 14,04 7,341 7,009 51,1 78,9 47,1 52,8 36,1 4,8 2,9 16,6




Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 23,2 58,0 17,24 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1

Vizsg. 2. 17,6 74,4 13,44 7,338 7,012 50,8 79,2 46,8 52,0 35,8 4,7 2,9 16,4




Haránt vastagbél májhoz közeli terület Norm. iL – sejtközi intenzitás 10,2-23,2 iR –sejtközi ellenállás 58,0-130,0 iC –sejtközi hővezetés 7,7-17,2 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 33,1 39,6 25,25 7,368 6,982 53,8 76,2 49,8 59,5 38,8 5,4 2,6 17,9

Vizsg. 2. 18,2 71,2 14,04 7,341 7,009 51,1 78,9 47,1 52,8 36,1 4,8 2,9 16,6





Vékonybél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Felszálló vastagbél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


182

Haránt vastagbél léphez közeli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,372 6,978 54,2 75,4 50,2 60,5 39,2 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 18,20 71,20 14,04 7,339 7,011 50,9 79,1 46,9 52,2 35,9 4,7 2,9 16,4




Norm. 10,2-23,2 58,0-130,0 7,7-17,2 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 23,20 58,00 17,24 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1

Vizsg. 2. 19,90 65,50 15,27 7,344 7,006 51,4 78,6 47,4 53,5 36,4 4,8 2,9 16,7



Változás jellege kedvező kedvező kedvező kedvező változatlan kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező kedvező


Neurovegetatív rendszer/vizsgált terület: szín jelölés: Piros=I.kockázat, Sárga=II.kockázat, Sötétkék=III.kockázat, Világoskék=IV.kockázat, Zöld=V.kockázat, Szürke=norm. funkciós Vizsg. 1. Vizsg. 2. Változás jelege Belek perisztartikája és tónusa norm.funkció IV.kockázat kedvező Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa II.kockázat IV.kockázat kedvező Gyomor neurovegetatív tevékenysége norm.funkció IV.kockázat stressz-reakció? Hörgő, gége és légcső tágulata norm.funkció II.kockázat stressz-reakció? Epevezetékek összehúzódása II.kockázat norm.funkció kedvező Pupilla tágulat norm.funkció norm.funkció nem változott Nyaki erek II.kockázat norm.funkció kedvező Szív norm.funkció norm.funkció nem változott Külső nemi szerv IV.kockázat norm.funkció kedvező


Első vizsgálathoz képest változatlan csökkent változatlan változatlan változatlan

Változás jellege változatlan kedvező változatlan változatlan változatlan


Első vizsgálathoz képest változatlan csökkent változatlan növekedés csökkenés növekedés változatlan

Változás jellege változatlan kedvező változatlan változatlan változatlan kedvezőtlen változatlan


183


Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan növekedés csökkenés változatlan változatlan változatlan csökkenés változatlan változatlan változatlan növekedés

Változás jellege változatlan változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan változatlan kedvező változatlan változatlan változatlan kedvező


Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan csökkent csökkent változatlan

Változás jellege változatlan változatlan kedvező kedvező változatlan


Első vizsgálathoz képest csökkenés csökkenés csökkenés csökkenés

Változás jellege kedvező kedvezőtlen stressz-reakció stressz-reakció


Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban neurológia (depresszív) állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak értékelte, további mielőbbi klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A kezelést követően az agyi funkcióknál a jobb- és bal frontális lebeny, valamint a bal temporális lebeny alulműködő funkciót, csökkent idegingerlékenységet mutatott, míg a jobb temporális lebeny idegingerlékenységi státusza változatlan, normál állapotú maradt. Ez abban az esetben történik –jellemzően, amikor a HPA-tengely (agyalapi mirigy-agyfüggelék-belső elválasztású mirigyek tengely) külső veszéllyel szembeni reakcióra mozgósít. Mikor az agyalapi mirigy veszélyt észlel, jelet küld az agyfüggelékhez CRF (cortico-tropin-releasing factor) ingeranyaggal, amely beindítja az ATH (adreno-cortico-trop-hormon) szekrécióját, kiválasztását, amely a vérbe jutva a mellékvesékhez (glandula suprarenalis-hoz) kerül, s azokat stresszhormonok elválasztására serkenti. A mellékvese pár kortiko-szteroidokat, főként kortizolt és adrenalint választ ki, ami a szív és vázizmok ereit is tágítja, a bőr és a tápcsatorna ereit szűkíti, illetve emeli a vércukor és zsírsav szintet, közben a stressz hormonok legátolják az előagy kéregállományának tevékenységét, ezzel egy időben a véráram és hormonok aktiválják a hátsóagyat, ama életmentő reflexeknek a székhelyét, amely a stressz válaszokért, paraszimpatikus folyamatokért felelősek. (Irodalom: Takamatsu és mtsai 2003, Arnsten és Goldman-Rakic 1998, Goldstein és mtsai 1996, Lesage és mtsai 2004, Dodic és mtsai 2002, Christiensen 2000, Leutwyler 1998, Sapolsky 1997, Devlin és mtsai 1997, McGue 1997, Sandman és mtsai 1994, Idézet A stressz hatása az egészségre c. kiadvány, 59-60.o., BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft, 2009) E reakció vélhetően akkor aktiválódik, ha magát a vizsgálatot, vagy a kezelést, vagy a kontroll vizsgálatot éli meg az alany distressz élményként. E reakció jelen alanynál a detektált neurológiai kockázat által vélelmezhető. Megjegyezni kívánom, hogy a hivatkozott stressz reakció ilyen módú mérhető visszaigazolását különleges szakmai eseménynek tekintem, a funkcionális változásokat e szerint tekintem visszaigazoltnak, e szerint tartom természetesnek. A reakció folyamatát jól demonstrálja a az első vizsgálathoz viszonyított Dopamin és Szerotonin szint változása, a neurovegetatív rendszer gyomor, hörgő, gége, légcsőtágulat kockázati szint növekedése, a bal amygdala fokozott idegingerlékenysége (vélhetően félelem stressz inger), az előagy kéregállomány tevékenység legátlásával járó helyi keringés-csökkenés, a helyi növekvő onkotikus nyomás, növekvő vérsűrűség és helyi dehidráció kimutatása, azaz egy stresszreakció visszaigazolása. Bár a kezelés tényleges kimutatható eredménye kedvezőtlen változásokat mutat, a kedvezőtlen változásokat mégsem a kezelés hatásmechanizmusának tulajdonítom, hanem az alany vélhetően utóbb jelentkező, nem-tudatos distressz élményének, „izgulásának”, az ellenőrzésből adódó felfokozott lelkiállapot következményének, általánosságban pedig a (di-)stressz állapot itt is látható befolyásoló hatásnak. A stressz reakció endokrin mirigyekre gyakorolt hatása mindazonáltal kedvezőnek is tekinthető, hiszen a hasnyálmirigy funkció kedvező változásával az emésztőrendszer, ezen belül a gyomor, vékony és vastagbél funkció és állapot kedvezően változott. Jelen alany esetében a pszichére, érzelmekre irányuló kezelés hatását vizsgálva, a fenti befolyásoltság figyelembe vételével, a célzott szerveknél a kezelés hatásmechanizmusával összefüggő kimutatható hatást nem-értékelhetőnek tekintem. Ez az eset jól demonstrálja a szükséges nyugodt, nem-negatív pszichés hozzáállás fontosságát, amely mint látható, ellenkező esetben vizsgálati eredményt befolyásoló, általános állapotra nézve, akár megtévesztő is lehet.


184


185


186


187


188


189


190


191


192


193


194


195


196


197


198


199


200


201


202

9. személy

nem

Ludovico Germana

nő

szül. dt. 1961.08.11

vizsgálat 1. 26-8-2009 16 : 13

kezelés PLACEBO

vizsgálat 2.


26-8-2009 18 : 29

nincs változás


Last Name First name: ÍT Ludovico Germana Date of birth: 11-8-1961 Gender: Female Examination performed on : 26-8-2009 16 : 13 Registration method: A1 (71,0,100,46,0) N1 (57,0,100,46,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


203

Agyi funkciók/vizsgált terület: Első vizsgálathoz képest nincs változás kedvezőbb nincs változás nincs változás kedvezőbb nincs változás

(placebo) Változás jellege változatlan kedvező változatlan változatlan kedvező változatlan



Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás kedvezőtlen nincs változás kedvezőtlen változás kedvezőtlen változás kedvezőbb nincs változás kedvezőtlen változás

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan neurovegetatív változatlan neurovegetatív neurovegetatív kedvező változatlan neurovegetatív

Első vizsgálathoz képest Jobb vese és húgyvezeték körüli zóna kedvezőtlen változás Bal vese és húgyvezeték körüli zóna nincs változás Hólyag körüli terület kedvezőbb

(placebo) Változás jellege veseműködési zavar változatlan kedvező




Vese, húgyvezeték, hólyag


Belek perisztartikája és tónusa Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa Gyomor neurovegetatív tevékenysége Hörgő, gége és légcső tágulata Epevezetékek összehúzódása Pupilla tágulat Szív Külső nemi szervek

Első vizsgálathoz képest kedvezőbb nincs változás kedvezőbb kedvezőbb nincs változás nincs változás nincs változás kedvezőtlen változás

(placebo) Változás jellege kedvező változatlan kedvező kedvező változatlan változatlan változatlan neurovegetatív


204


Első vizsgálathoz képest változatlan csökkent változatlan növekedés változatlan

(placebo) Változás jellege változatlan kedvező változatlan neurovegetatív változatlan


Első vizsgálathoz képest csökkent változatlan növekedés változatlan változatlan változatlan változatlan

(placebo) Változás jellege kedvező változatlan kedvező változatlan változatlan változatlan változatlan


Első vizsgálathoz képest növekedés változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan növekedés változatlan csökkenés változatlan változatlan

(placebo) Változás jellege kedvező változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan neurovegetatív változatlan kedvező változatlan változatlan





Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan növekedés változatlan

(placebo) Változás jellege változatlan változatlan stressz-reakció változatlan



Összefoglalás: A placebo (valódi beavatkozás nélküli) hatás kimutathatóságára, véletlenszerű kiválasztással, jelen alany csak imitált kezelést kapott (negyven perc szünet). Az első vizsgálathoz képest az emésztőrendszerben, a vékony- és vastagbél működésben, valamint a vesékben és hólyagban volt kimutatható változás. A vizsgálat az urogenitális működés kockázatát III. fokozatúnak, és az emésztőrendszeri működését III. fokozatúnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. E két rendszer változása az alap állapottal szignifikáns kapcsolatot mutat, neurovegetatív alapú kockázattal kapcsolatos, placebo hatásnak vélhetően nem tulajdonítható. Mivel e placebo típusú, kezelés imitációnál a idegrendszeri állapotnál számottevő változások nem tapasztalhatók, így ez esetben kijelenthető, hogy amennyiben az alany kezelést nem kap, változások sem tapasztalhatóak.


205


206


207


208


209


210


211


212


213


214


215


216


217


218


219

10. személy

nem

Andreotti Mara

nő

szül. dt. 1953.09.07

vizsgálat 1. 26-8-2009 18 : 04


vizsgálat 2.


26-8-2009 19 : 24

javulás


Keresztnév Vezetéknév: IT Andreotti Mara Születési dátum: 7-9-1953 Nem: Nõ A vizsgálat ideje: 26-8-2009 19 : 24 A regisztráció módja: A1 (52,0,100,100,0) N1 (52,0,100,100,0) Examination performed with a EIS Sensor Analyzer Manufactured by Softmed Technology. CE Registration. CE 0173 Class IIa Medical device Accredited as electrical equipment type BF according to the standards EN 60601-1-1 Rated voltage: 5V DC rated current: 200 mA CEM according to the standards EN60601-1-2 WARNING! All these results must be linked to the specific and sensitive supplementary examinations and the clinical context. The biochemical values are from interstitial fluid and are estimation. The blood analysis should be different according to the difference of concentration in the different compartments of the body. In the statistical risk analysis (main risk and associated risk ) : According to the results of the tissues parameters ,microcirculation and inverses problems issues from clinical tests the software propose some possibilities of diseases or dysfunction with a specificity and a sensitivity. These possibilities are not diagnostic, but help for regulate more specific and sensitive supplementary examinations. The calculation of the body composition is made according to the Bioelectrical Impedance Analysis (BIA). The BIA is segmentary analysis and uses a range of frequencies between 5Hz and 200 KHz.


220


Agyi funkciók/vizsgált terület: Jobb frontális lebeny körüli terület Jobb temporális lebeny körüli terület Bal frontális lebeny körüli terület Bal temporális lebeny körüli terület Jobb amygdala Bal amygdala

Első vizsgálathoz képest nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás nincs változás kedvezőtlen változás

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan kedvezőtlen

Szív (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai) Vena cava superior Norm. 5,7 – 6,1




Norm. 110-130 79-90 4–5

Vizsg. 1. 142,0 102,0 5,5

Vizsg. 2. 136,5 96,5 5,3




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 38,20 34,80 28,74 7,379 6,971 54,9 73,3 50,9 62,2 39,9 5,6 2,5 18,4

Vizsg. 2. 22,10 60,50 16,53 7,354 6,996 52,4 77,6 44,8 56,0 37,4 5,1 2,8 17,2




Norm. Vizsg. 1. Vizsg. 2. iL – sejtközi intenzitás 8,9-19,9 34,80 26,5 iR –sejtközi ellenállás 65,5-145 38,00 50,50 iC –sejtközi hővezetés 6,9-15,3 26,32 19,80 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 7,374 7,363 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 6,976 6,987 48-52% 54,4 53,3 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 74,8 76,7 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 50,4 49,3 ATP –ATP aktivitás 45-55% 61,0 58,2 A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 39,4 38,3 Vérviszkozitás 4–5 5,5 5,3 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 2,6 2,7 iVíztartalom 15-17% 18,2 17,6 Emésztő rendszer (csak a normál értéktől eltérő tényezők adatai)




Centrális vénás nyomás Aorta Sistolés artériás nyomás Diastolé artériás nyomás Vérviszkozitás Jobb szívkamra iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Bal szívkamra


221

Máj jobb lebenye iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 43,7 30,20 33,11 7,385 6,965 55,5 71,5 51,5 63,8 40,5 5,7 2,5 18,8

Vizsg. 2. 25,4 53,0 18,87 7,361 6,989 53,1 76,9 49,1 57,8 38,1 5,2 2,7 17,6




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 33,10 39,60 25,25 7,373 6,977 54,3 75,1 50,3 60,8 39,3 5,5 2,6 18,1

Vizsg. 2. 21,00 63,00 15,87 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 31,7 5,0 2,8 17,1




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 43,70 30,20 33,11 7,386 6,964 55,6 71,2 51,6 64,0 40,6 5,7 2,4 18,8

Vizsg. 2. 24,30 55,05 18,02 7,359 6,991 52,9 77,1 48,9 57,2 37,9 5,2 2,7 17,4




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 41,80 31,60 31,65 7,383 6,967 55,3 71,2 51,3 63,2 40,3 5,7 2,5 18,6

Vizsg. 2. 24,30 55,50 18,02 7,358 6,992 52,8 77,2 48,8 57,0 37,8 5,2 2,7 17,4




Máj bal lebenye iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Gyomor körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Hasnyálmirigy körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


222

Lép körüli terület Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,374 6,976 54,4 74,8 50,4 61,0 39,4 5,5 2,6 18,2

Vizsg. 2. 23,20 58,00 17,24 7,357 6,993 52,7 77,3 48,7 56,8 37,7 5,1 2,7 17,4




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 27,60 48,00 20,83 7,365 6,985 53,5 76,5 49,5 58,8 38,5 5,3 2,6 17,8

Vizsg. 2. 22,10 60,50 16,53 7,354 6,996 52,4 77,6 48,4 56,0 37,4 5,1 2,8 17,4




Haránt vastagbél májhoz közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,9-19,9 iR –sejtközi ellenállás 65,5-145 iC –sejtközi hővezetés 6,9-15,3 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,375 6,975 54,5 74,5 50,5 61,2 39,5 5,5 2,5 18,2

Vizsg. 2. 27,60 48,00 20,83 7,364 6,986 53,4 76,6 49,4 58,5 38,4 5,3 2,7 17,7




Haránt vastagbél léphez közeli területe Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,9-19,9 iR –sejtközi ellenállás 65,5-145 iC –sejtközi hővezetés 6,9-15,3 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% 78-82 tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 31,40 41,20 24,27 7,370 6,980 54,0 76,0 50,0 60,0 39,0 5,4 2,6 18,0

Vizsg. 2. 21,00 63,00 15,87 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1





Felszálló vastagbél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


223


Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 31,40 41,20 24,27 7,370 6,980 54,0 76,0 50,0 60,0 39,0 5,4 2,6 18,0

Vizsg. 2. 21,00 63,00 15,87 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1




Norm. 8,9-19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,375 6,975 54,5 74,5 50,5 61,2 39,5 5,5 2,5 18,2

Vizsg. 2. 21,00 63,00 15,87 7,351 6,999 52,1 77,9 48,1 55,2 37,1 5,0 2,8 17,1




Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 38,20 34,80 28,74 7,379 6,971 54,9 73,3 50,9 62,2 39,9 5,6 2,5 18,4

Vizsg. 2. 19,90 65,50 15,27 7,350 7,000 52,0 78,0 48,0 55,0 30,7 5,0 2,8 17,0




Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 33,10 39,60 25,25 7,373 6,977 54,3 75,1 50,3 60,8 39,3 5,5 2,6 18,1

Vizsg. 2. 22,10 60,50 16,53 7,354 6, 996 52,4 77,6 48,4 56,0 37,4 5,1 2,8 17,2




Vékonybél körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Vese, húgyvezeték, hólyag Bal vese és húgyvezeték körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Jobb vese és húgyvezeték körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


224

Hólyag körüli terület Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 27,60 48,00 20,83 7,364 6,986 53,4 76,6 49,4 58,5 38,4 5,3 2,7 17,7

Vizsg. 2. 16,40 80,80 12,38 7,339 7,011 50,9 79,1 46,9 52,2 35,9 4,7 2,9 16,4




Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,375 6,975 54,5 74,5 50,5 61,25 39,5 5,5 2,5 18,2

Vizsg. 2. 19,90 65,50 15,27 7,350 7,00 52,0 78,0 48,0 55,0 37,0 5,0 2,8 17,0




Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 31,40 41,20 24,20 7,371 6,979 54,1 75,7 50,1 60,2 39,1 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 22,10 60,50 16,53 7,354 6,996 52,4 77,6 48,4 56,0 37,4 5,1 2,8 17,2




Jobb tüdő középső lebenye körüli zóna Norm. iL – sejtközi intenzitás 8,9–19,9 iR –sejtközi ellenállás 65,5-145 iC –sejtközi hővezetés 6,9-15,3 iPh –sejtközi Ph 7,31-7,35 iCPh –sejten belüli Ph 7,00-7,04 tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel 48-52% tO2 –szövet oxigenizáció 78-82 tCO2 –szöveti széndioxid 44-48 ATP –ATP aktivitás 45-55% A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás 33-37 Vérviszkozitás 4–5 iOnkotikus nyomás 2,8-3,2 iVíztartalom 15-17%

Vizsg. 1. 33,10 39,60 25,25 7,372 6,978 54,2 75,4 50,2 60,5 39,2 5,4 2,6 18,1

Vizsg. 2. 23,20 58,00 17,24 7,355 6,995 52,5 77,5 48,5 56,2 37,5 5,1 2,8 17,2




iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom Méh körüli terület iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Tüdő Jobb tüdő felső lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom


225

Jobb tüdő alsó lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,374 6,976 54,4 74,8 50,4 61,0 39,4 5,5 2,6 18,2

Vizsg. 2. 23,20 58,00 17,24 7,355 6,995 52,5 77,5 48,5 56,2 37,5 5,1 2,8 17,2




Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 36,50 36,40 27,47 7,376 6,974 54,6 74,2 50,6 61,5 39,6 5,5 2,5 18,3

Vizsg. 2. 22,10 60,50 16,53 7,354 6,996 52,4 77,6 48,4 56,0 37,4 5,1 2,8 17,2




Bal tüdő felső lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Első vizsgálathoz képest norm.funkció

Bal tüdő középső lebenye körüli zóna


Bal tüdő alsó lebenye körüli zóna iL – sejtközi intenzitás iR –sejtközi ellenállás iC –sejtközi hővezetés iPh –sejtközi Ph iCPh –sejten belüli Ph tVO2 –szövetszintű oxigénfelvétel tO2 –szövet oxigenizáció tCO2 –szöveti széndioxid ATP –ATP aktivitás A.C.H. -Artériás kapill. hidrosztat. nyomás Vérviszkozitás iOnkotikus nyomás iVíztartalom

Norm. 8,9–19,9 65,5-145 6,9-15,3 7,31-7,35 7,00-7,04 48-52% 78-82 44-48 45-55% 33-37 4–5 2,8-3,2 15-17%

Vizsg. 1. 34,80 38,00 26,32 7,374 6,976 54,4 74,8 50,4 61,0 39,4 5,5 2,6 18,2

Vizsg. 2. 26,50 50,50 19,80 7,363 6,987 53,3 76,7 49,3 58,2 38,3 5,3 2,7 17,6





Belek perisztartikája és tónusa Felszálló és haránt vastagbél periszt. és tónusa Gyomor neurovegetatív tevékenysége Hörgő, gége és légcső tágulata Epevezetékek összehúzódása Pupilla tágulat Szív Külső nemi szerv

Vizsg. 1. III.kockázat III.kockázat III.kockázat I.kockázat II.kockázat I.kockázat norm.funkció IV.kockázat

Vizsg. 2. III.kockázat III.kockázat III.kockázat I.kockázat II.kockázat I.kockázat IV.kockázat norm.funkció

Változás jelege nem változott nem változott nem változott nem változott nem változott nem változott stressz-reakció kedvező, nemi hormonális


226


Első vizsgálathoz képest növekvő csökken változatlan változatlan növekvő

Változás jellege kedvezőtlen (detox folyamat?) kedvező változatlan változatlan kedvezőtlen (detox folyamat?)


Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan csökkenés

Változás jellege változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan változatlan kedvező

iTSH –pajzsm. s.h. iFSH –follikulus/tüszőé. s.h. iDHEA – dehydro-epiandost. iKortizol –szteroid h. m.v. iAldosteron iMvvelő iÖsztrogén iInzulin iPTH –Ca, foszfát,mpm. iPhorm. iADH –adiuretin, víztartás iACTH –adreno-kortiko-tr.h.

Első vizsgálathoz képest változatlan növekvő változatlan változatlan változatlan csökkenés csökkenés változatlan változatlan csökkenés csökkenés változatlan

Változás jellege változatlan nemi hormonális változatlan változatlan változatlan kedvező nemi hormonális változatlan változatlan kedvező kedvező változatlan


Első vizsgálathoz képest változatlan változatlan csökkenés csökkenés változatlan

Változás jellege változatlan változatlan kedvező kedvező változatlan


Első vizsgálathoz képest csökkenés változatlan változatlan változatlan

Változás jellege kedvező változatlan változatlan változatlan


„Jelen alanynál, e típusú biofeedback típusú kezelésének, van-e egy kezelést követően, közérzetre, egészségre gyakorolt kimutatható hatása?”

Összefoglalás: A vizsgálat, az alap állapotban az emésztőrendszeri állapot kockázatát I. fokozatúnak, azaz kiemelten magas kockázatúnak, a neurológiai állapotot III. fokozatú kockázatnak, azaz további klinikai kivizsgálást igénylőnek találta. A pszichére, érzelmekre, közérzetre irányuló kezelés hatására a célzott szerveknél, beleértve a neurovegetatív rendszert is, kimutatható önszabályzási folyamatok indultak, illetve a helyi folyamatok és állapotok az önszabályzás eredménye képpen kedvezően változtak, így az alanynál ezen önszabályzásra ható kezelésnek jellemzően szignifikáns kedvező kimutatható hatást lehet tulajdonítani. (Kedvező változásokat lehet továbbá tapasztalni az emésztőrendszer, szívműködés, vese működés, légzési funkció állapotában is.)


227


228


229


230


231


232


233


234


235


236


237


238


239


240


241


242


243


244


245


246


247


248


249


250


251


252


253


254

Utolsó oldal, köszönjük figyelmét! BioLabor Biofizikai- és Laboratóriumi Szolgáltatások Kft.

255

HATÁSTANULMÁNY. Nyilatkozat: A vizsgálaton részt vett Személyek saját akaratukból, önként vettek részt a programban

Recommend Documents