Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 1 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
SP 003 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Oddělení imunologie Praha Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem ÚVOD Laboratorní příručka Oddělení imunologie Praha Zdravotního ústavu se sídlem v Ústí nad Labem poskytuje informace o činnosti oddělení. Obsahuje nabídku služeb, které pracoviště poskytuje v oblasti laboratorního vyšetření a diagnostiky především v oblasti imunologie, alergologie a infekční sérologie. ZÁKLADNÍ INFORMACE Oddělení imunologie Praha je organizační složkou ZÚ se sídlem v Ústí nad Labem. Hlavním cílem pracoviště je poskytovat kvalitní a spolehlivé laboratorní vyšetření, včetně interpretační a konzultační činnosti. Na Oddělení imunologie Praha pracuje tým zkušených a odborně kvalifikovaných pracovníků. Jejich znalosti jsou využívány při práci s moderními analyzátory a při zavádění nových vyšetřovacích metod. Pracoviště se zabývá vyšetřováním parametrů imunitního systému, včetně vyšetření alergologických a specifických protilátek proti některým infekčním agens. Všechna vyšetření jsou hrazena zdravotními pojišťovnami, nebo jsou poskytována za přímou úhradu dle platného ceníku. Pracoviště má uzavřené smlouvy se všemi zdravotními pojišťovnami. Pravidelně se účastní cyklů externích kontrol kvality (např. pořádaných firmou SEKK a SZÚ). Akreditace - pracoviště bylo od roku 2006 akreditováno ČIA o.p.s. pod č. 8004 dle ČSN EN ISO 15189. V únoru 2014 splnilo pracoviště podmínky Auditu II NASKL pro odbornost 813.
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 2 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
KONTAKTY A PROVOZNÍ INFORMACE Oddělení imunologie Praha Dittrichova 17 128 01 Praha 2
KONTAKTY: Jméno
Telefon
E-mail
Mgr. Ledvinková Jana
234 118 573
[email protected]
Tolarová Lenka
234 118 593
[email protected]
Mičínová Jana
234 118 579
[email protected]
Příjem materiálu
234 118 508
Laboratoř imunologie
234 118 579
Laboratoř sérologie
234 118 562
Poznámka Vedoucí oddělení Vedoucí laborantka Manažer kvality oddělení
PŘÍJEM MATERIÁLU : 7:00 – 14:30 PROVOZNÍ DOBA : 7:00 – 16:00
ODBĚRY Pokyny k odběrům krve: odpoledne a večer před odběrem je vhodné vynechat tučné jídlo. Ráno před odběrem je vhodné se napít (1/4 l čaje, vody). Odběr by měl být nejlépe ráno nalačno za aseptických podmínek.
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Srážlivá žilní krev
Srážlivá žilní krev
Strana č. 3 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
TYP ODBĚROVÉHO MATERIÁLU
PŘÍKLAD POUŽITÍ
Plastová zkumavka se separačním gelem
Vhodné pro většinu vyšetřovaných analytů včetně ECP
BD VACUTEINER PLASTIC – žlutý uzávěr Plastová zkumavka se separačními granulemi – Sarstedt – bílý uzávěr Plastová zkumavka s aktivátorem srážení
Vhodné pro běžná vyšetření k identifikaci protilátek
BD VACUTEINER – červený uzávěr
Nesrážlivá žilní krev
Plastová zkumavka + K EDTA
buněčná imunita
Sarstedt – červený uzávěr ( EDTA ) BD VACUTEINER – fialový uzávěr
Odběr stolice
Plastový kontejnerek (zkumavka)
Antigen Helicobacter pylori, calprotektin
Požadavky na odběry dalších vyšetření jsou uvedeny u jednotlivých vyšetření.
Doporučené množství krve při primárním odběru: Množství odebrané krve záleží na počtu požadovaných vyšetření. Většinou je to cca na 5 vyšetření – cca 5ml sražené krve. Pokud množství materiálu nestačí na požadovaná vyšetření, konzultuje laboratoř s lékařem stanovení preferencí. Pokud není lékař přítomen, stanoví toto pořadí kompetentní VŠ pracovník laboratoře.
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 4 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
Zvláštní požadavky na odběry u některých vyšetření: Odběr krve a příprava séra na vyšetření ECP. Srážení představuje první inkubaci při stanovení ECP vylučovaného eosinofily. Odběrové zkumavky, doba koagulace a teplota musejí být pod kontrolou, protože ovlivňují koncentraci uvolněného ECP v séru. Firma Pharmacia doporučuje použít k odběru zkumavky Vacutainer hemogard SST 2,5 ml firmy Becton Dickinson (na vyžádání možno dodat naším pracovištěm). 1. Odeberte krev, naplňte celou zkumavku -2,5 ml. 2. Po odebrání jemně 6x obraťte. 3. Krev v tomto stavu je nutné dopravit co nejrychleji do laboratoře. Pokud to není možné, lze postupovat následujícím způsobem při napojení na laboratoř, která vyšetření neprovádí) 4. Uvolněte ECP srážením 30 minut při pokojové teplotě 20 - 24 °C. 5. Centrifugujte při 1000 - 1300 g 10 minut při pokojové teplotě. 6. Slijte sérum do nové zkumavky. 7. Sérum může být ponecháno 24 hodin při pokojové teplotě pro účely přepravy. Pozn. Plazma ani hemolytické sérum nemohou být použity. Odběr na vyšetření buněčné imunity (stanovení počtů T a B lymfocytů, NK buněk) a na vyšetření HLA B-27. Odběr cca 2 ml krve do zkumavky (stříkačky) s K3EDTA. Obsah několikrát jemně převrátit, aby došlo k promíchání krve s protisrážlivým činidlem. Vyšetření musí být provedeno nejpozději do 24 hodin po odběru. Odběr stolice – Helicobacter pylori, calprotectin Odběr velikosti lískového oříšku. Plastovou lopatičkou se odebere po defekaci stolice velikosti lískového oříšku a uzavře se do plastového kontejneru. Materiál se dopraví do laboratoře, pokud se tak nestane ihned – uchovává se v lednici.
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 5 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
SKLADOVÁNÍ MATERIÁLU Sérum - při zpracování do týdne je uchováváno v chladničce při teplotě 2-8°C. Pokud není zpracováno do této doby, je uchováváno v mrazícím boxu Stolice – Helicobacter Ag: při zpracování do 72 hodin je uchovávána v chladničce při teplotě 2-8°C. - Calprotectin: 5 dní je možné skladovat v chladničce při teplotě 2-8°C, potom je nutné vzorek zpracovat. Plazma - okamžité zpracování nebo hluboké zamrazení -20°C Laboratoř uchovává séra po dobu jednoho měsíce, poté je likviduje. Do jednoho měsíce od příjmu séra lze opakovat vyšetření z původního materiálu. Poté je třeba k opakovanému vyšetření odeslat nové sérum. ŽÁDANKY Ke každému vzorku musí být přiložena žádanka o vyšetření, která obsahuje informace postačující pro identifikaci pacienta a oprávněného žadatele a musí poskytovat odpovídající klinické údaje. Žádanky obsahují nabídku prováděných vyšetření. Zaslaná žádanka je považována za smlouvu mezi lékařem a laboratoří s požadavkem provést označené vyšetření. Pro laboratoř je základním dokumentem pro prokázání požadované zdravotní péče zdravotním pojišťovnám. Proto Vás žádáme o pečlivé a čitelné vyplnění žádanek Základní identifikační znaky povinně uváděné na žádance Příjmení a jméno pacienta Rodné číslo pacienta/ číslo pojištěnce Pojišťovna – stačí číselný kód Diagnóza Datum a čas odběru Identifikace objednavatele (jméno lékaře, IČZ, odbornost) Kontakt na objednavatele – adresa,telefon Požadovaná vyšetření
Žádanky jsou ke stažení na www.zuusti.cz, je možné je zaslat svozem, poštou po telefonickém požádání
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 6 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
TRANSPORT VZORKU DO LABORATOŘE Svoz biologického materiálu zajišťujeme denně, dle domluveného časového harmonogramu vlastní dopravní službou Plná krev se může skladovat před doručením do laboratoře nejdéle 24 hodin při pokojové teplotě nebo 72 hodin při teplotě +2 - +8 oC. Nelze-li dodržet tuto podmínku, je nutno po sražení krve oddělit sérum od krevního koláče a do laboratoře zaslat jen oddělené sérum. Sérum je možno skladovat při teplotě +2 - +8 oC max. 5 dní. Sérum je možno před transportem zamrazit a dlouhodobě skladovat při teplotě -20 oC ± 5oC. Tato teplota musí být dodržována až do vyšetření vzorku. Požadavky na transport vzorků na další speciální vyšetření jsou uvedeny výše.
Distribuce výsledků Výsledky jsou vydávány v tištěné podobě pravidelným svozem nebo poštou. Vedle tištěných výsledků nabízíme i možnost stahování výsledků laboratorního vyšetření v elektronické podobě. Informace, návod a kontakt na odpovědného pracovníka jsou na www. zuusti. cz.
Hlášení výsledků v kritických intervalech Výrazně patologické výsledky jsou neprodleně sděleny ošetřujícímu lékaři. Tabulka kritických hodnot: CRP ANCA myeloperoxidáza ANCA proteináza 3 GBM
>200 mg/l při pozitivitě u nefrologických diagnóz při pozitivitě u nefrologických diagnóz při pozitivitě
PŘEHLED VYŠETŘENÍ PROVÁDĚNÝCH NA ODDĚLENÍ IMUNOLOGIE Imunoglobuliny Komplement Autoprotilátky Serologická vyšetření Další stanovení (Potravinové intolerance, Proteiny akutní fáze, Alergologická vyš.) Buněčná imunita
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 7 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
Vysvětlivky k tabulkám
Název / Zkratka - název vyšetření a zkratka, pod kterou je vyšetření uváděno na žádance, v LIS a na protokolu o výsledku imunologického vyšetření Odběr / Materiál - druh odebíraného / zpracovávaného materiálu: S – sérum P – plazma ST – stolice SK - srážlivá krev NKE - nesrážlivá krev s EDTA Metoda - způsob provedení vyšetření uvedený zkratkou: ELISA - enzymová imunoanalýza NEF - nefelometrie PC - průtoková cytometrie NIF - nepřímá imunofluorescence PEG-IKEM - precipitace s polyetylénglykolem Imunoblot Aglutinace – aglutinační reakce FEIA - enzymová imunoanalýza s fluorescenční detekcí (vysokoafinitní fluoroenzymoimunoanalýza) IA – imunoanalýza ICHG - imunochromatografie Provádí se - orientační informace o časovém intervalu, kdy se dané vyšetření provádí (např. denně, 1x týdně) Výsledek do - informace o době nutné pro vlastní provedení vyšetření od zahájení laboratorního zpracování do získání výsledku Referenční rozmezí hodnot - základní informace pro posouzení výsledku
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 8 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
1.Imunoglobuliny
Název / Zkratka
Metoda
Odběr / Provádí Materiál se
Výsledek do
Imunoglobulin G / IgG
NEF
SK/S
denně
3 dnů
Imunoglobulin A / IgA
NEF
SK/S
denně
3 dnů
Imunoglobulin M / IgM
NEF
SK/S
denně
3 dnů
FEIA
SK/S NKE/P
2x týdně
5 dnů
Imunoglobulin D / IgD* Imunoglobulin E / IgE
Referenční rozmezí hodnot 7,51 - 15,6 g/l pro děti viz příloha č.1 0,82 - 4,53 g/l pro děti viz příloha č.1 0,46 - 3,04 g/l pro děti viz příloha č.1
0 - 100 IU/ml
IgG – Podtřídy*
Příloha č. 1: Referenční rozmezí koncentrací imunoglobulinů v séru pro stanovení NEF metodou u dětí Věk IgG g/l IgA g/l IgM g/l novorozenci 7,0 - 16 neprokazatelné 0,1 - 0,3 1 - 3 měsíce 2,5 - 7,5 0,05 - 0,5 0,1 - 0,7 4 - 6 měsíců 1,8 - 8,0 0,08 - 0,8 0,2 - 1,0 7 - 12 měsíců 3,0 - 10 0,3 - 1,4 0,3 - 1,0 2 roky 3,5 - 10 0,3 - 1,2 0,4 - 1,4 3 - 5 roků 5,0 - 13 0,4 - 1,8 0,4 - 1,8 6 - 9 roků 6,0 - 13 0,6 - 2,2 0,4 - 1,8 10 - 13 roků 7,0 - 14 0,7 - 2,3 0,4 - 1,5
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 9 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
2. Komplement Metoda Odběr/ Provádí Výsledek Referenční rozmezí Materiál se do hodnot
Název / Zkratka C3 složka komplementu / C3 C4 složka komplementu / C4
NEF
SK/S
denně
3 dnů
0,79 - 1,52 g/l
NEF
SK/S
denně
3 dnů
0,16 -0,38 g/l
C1- inhibitor / C1-INH*
3.Autoprotilátky Název / Zkratka
Metoda
antinukleární / ANA
NIF
ds-DNA screen/ ds-DNA IgG, IgM, IgA
ELISA
ENA screen
ELISA
ANA blot
Imunoblot
Revmatoidní faktory IgG, IgA, IgM / RF
ELISA
Cyklický citrulinovaný peptid / CCP IgG, IgA Mutovaný citrulinovaný vimentin / MCV Myeloperoxidáza a Proteináza 3 / ANCA (MPO, PR3)
Odběr/ Provádí Výsledek Referenční rozmezí Materiál se do hodnot negativní/pozitivní (při SK/S pozitivitě třída Ig, titr a 2x týdně 5 dnů NKE/P typ fluorescence s komentářem screen: SK/S ≥25 U/ml pozitivní 3x týdně 4 dnů NKE/P roztestování do tříd: ≥20 U/ml pozitivní SK/S 3x týdně 4 dnů ≥ 1,0 pozitivní NKE/P Semikvantitativní SK/S 1x týdně 7 dnů hodnocení pomocí NKE/P skeneru SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
≥ 20 U/ml pozitivní < 18 U/ml negativní 18-22 U/ml hraniční > 22 U/ml pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P
1x týdně 7 dnů
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
< 20 U/ml negativní ≥ 20 U/ml pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
≥ 5 U/ml pozitivní
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 10 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
ANCA Combi (PR3,MPO,BPI, Elastasa,Cathepsin G,Lysozym,Lactoferrin)
ELISA
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
≥ 1 pozitivní
Bazální membrána glomerulů / GBM Bazální membrána tubulů / TBM
ELISA
SK/S NKE/P SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
≥ 20 U/ml pozitivní
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
Kardiolipin / ACLA
ELISA
3x týdně 4 dnů
Fosfolipidy / APLA IgG, IgM Beta-2-Glycoprotein I IgG, IgM
ELISA
SK/S NKE/P SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
gastroparietální /PCA
ELISA
3x týdně 4 dnů
Intrinsic Factor / IF
ELISA
3x týdně 4 dnů
≥ 6 U/ml pozitivní
Endomyzium IgA,IgG
NIF
SK/S NKE/P SK/S NKE/P SK/S NKE/P SK/S NKE/P
< 10 U/ml negativní ≥ 10 U/ml pozitivní < 10 U/ml negativní ≥ 10 U/ml pozitivní < 5 U/ml negativní 5-8 U/ml hraniční > 8 U/ml pozitivní ≥ 10 U/ml pozitivní
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
3x týdně 4 dnů
≥ 10 U/ml pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P SK/S
1x týdně 7 dnů
negativní/pozitivní
Calprotektin (ve stolici) Saccharomyces cerevisiae / ASCA IgG, IgA Pankreas*
IA
ST
denně
3 dnů
40 ug/g negativní 60 ug/g pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
≥ 10 U/ml pozitivní
anti mitochondriální / AMA hladký sval / SMA
NIF
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
mikrosomy jater a ledvin / LKM
NIF
SK/S NKE/P SK/S NKE/P SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
solubilní jaterní antigen / SLA
Viz. Jaterní blot 1
Tkáňová transglutamináza / tTG IgA, IgG Retikulin IgA
ELISA
ELISA
ELISA
NIF
3x týdně 4 dnů
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 11 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
Jaterní blot 1 (M2,LKM1,LC1,SLA,
Imunoblot
SK/S
2x týdně 5 dnů
Imunoblot
SK/S NKE/P
1x týdně 7 dnů
F-Actin)
Jaterní blot 2 (AMA-M2, SP-100, PML, gp210, M2-3E synonymum BPO),
kvalitativní hodnocení imunologem Semikvantitativní hodnocení pomocí skeneru
LKM1,LC1,SLA/LP,Ro-52)
Tyrozinfosfatáza (ostrůvky pankreatu) / IA-2* Dekarboxyláza kys. glutamové / GAD* < 100 U/ml negativní 100-150 U/ml hraniční > 150 U/ml pozitivní < 50 U/ml negativní 50-75 U/ml hraniční > 75 U/ml pozitivní
Thyreoglobulin / TG
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
Thyreoperoxidáza / TPO
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4dnů
Imunoblot
SK/S NKE/P
1x týdně 7 dnů
Semikvantitativní hodnocení pomocí skeneru
NIF
SK/S
2x týdně 5 dnů
negativní/pozitivní
Imunoblot
SK/S NKE/P
1x týdně 7 dnů
Semikvantitativní hodnocení pomocí skeneru
Nadledvinky* Ovaria* Testes* Neurony (Hu, Yo, Ri) IgG Gangliosidy* Myelin /MAG* Epidermální bazální membrána IgA/ EBM* Intercelulární substance IgA / ICS* Příčně pruhovaný sval / ASMA Myokard / MYO* Systémová skleróza blot
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 12 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
4. Serologická vyšetření Název / Zkratka Antistreptolysin O / ASLO Revmatoidní faktor / LATEX C-reaktivní protein / CRP IM test Widalova reakce* protilátky proti Brucella abortus* Protilátky proti Francisella tularensis* Protilátky proti Yersinia enterocolitica antigen O3* Protilátky proti Yersiniím IgG,IgA,IgM* Protilátky proti Campylobacter IgG, IgA* Protilátky proti Listeria monocytogenes O-I, II* Protilátky proti Bordetella parapertussis Protilátky proti Bordetella pertussis toxin IgG, IgA, IgM Protilátky proti Rickettsiím screen** Protilátky proti Rickettsia conori IgG, IgM**
Metoda
Odběr / Provádí Materiál se
NEF
SK/S
SK/S NKE/P SK/S NEF NKE/P Aglutinace SK/S NEF
denně denně
Referenční Výsledek rozmezí do hodnot od 200 IU/ml 3 dnů pozitivní od 20 IU/ml 3 dnů pozitivní
denně
3 dnů
od 8 mg/l pozitivní
denně
3 dnů
negativní/pozitivní
NIF
SK/S NKE/P
2x týdně
5 dnů
ELISA
SK/S NKE/P
2x týdně
5 dnů
negativní/pozitivní (při pozitivitě titr s komentářem) < 9VE negativní 9 – 11VE hraniční > 11VE pozitivní viz příloha č.5
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Protilátky proti Helicobacter pylori IgG, IgA, IgM* Protilátky proti Helicobacter pylori* (blot CagA/VacA) Helicobacter pylori Ag (vyšetření antigenu ve stolici) IgG protilátky proti tetanickému toxoidu IgG protilátky proti difterickému toxoidu* IgG protilátky proti klíšťové encephalitis** IgG protilátky proti Haemophilus influenzae typ B* IgG protilátky proti Streptococcus Pneumoniae* Bartonella (quintana+henselae) IgG,IgM**
Strana č. 13 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
ICHG
ST
denně
3 dnů
negativní/pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P
1x týdně
7 dnů
viz příloha č.2
Příloha č. 2: Interpretace výsledků Tetanu IU/ml
Hodnocení/následná doporučení Žádná ochrana < 0,01 Podle anamnézy je doporučeno provést základní očkování nebo přeočkování, serologická kontrola po 4-8 týdnech Nejistá ochrana 0,01 - 0,1 Přeočkování, serologická kontrola po 4-8 týdnech Krátkodobá ochrana 0,11 - 0,5 Přeočkování vede k dlouhodobé ochraně Ochrana dostatečná Přeočkování nebo serologická kontrola po 3 letech 0,51 - 1,0 Upozornění: očkování u koncentrace protilátek >0,5 IU/ml může vést k nežádoucím reakcím po očkování!
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 14 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
Dlouholetá ochrana Přeočkování nebo serologická kontrola po uplynutí 5 let Dlouholetá ochrana 5,1 - 10,0 Přeočkování nebo serologická kontrola nejdříve po uplynutí 8 let Dlouholetá ochrana >10,0 Přeočkování nebo serologická kontrola nejdříve po 10 letech
1, 1 - 5,0
5. Další stanovení Název / Zkratka Cirkulující imunokomplexy (PEG) / CIK (PEG) Cirkulující imunokomplexy (C1q) / CIK (C1q)* IMUNOFIXACE* Transferin / TRF Ceruloplasmin /CPL Orosomukoid / ORO Prealbumin / PREA Alfa-1-antitrypsin / A1AT Alfa-2-makroglobulin / A2M Haptoglobin / HAPT Alfa-fetoprotein / AFP Beta-2-mikroglobulin / B2M Protilátky proti gliadinu IgG, IgA (anti DGP ) Protilátky proti bílkovině kravského mléka IgG, IgA Specifické IgE (viz žádanka)
Metoda
Odběr / Provádí Materiál se
Výsledek do
Referenční rozmezí hodnot < 0,9 negativní 0,9-1,1 hraniční > 1,1 pozitivní
PEG-IKEM
SK/S
2x týdně 5 dnů
NEF NEF NEF NEF NEF
SK/S SK/S SK/S SK/S SK/S
denně denně denně denně denně
3 dnů 3 dnů 3 dnů 3 dnů 3 dnů
2,02 - 3,36 g/l 0,22 – 0,58 g/l 0,51 - 1,17 g/l 0,18 -0,38 g/l 0,88 - 1,74 g/l
NEF
SK/S
denně
3 dnů
1,02 - 2,59 g/l
NEF ELISA NEF
SK/S SK/S SK/S NKE/P
denně 3 dnů 1x týdně 7 dnů 1x týdně 7 dnů
0,36 - 1,95 g/l 0 - 10 ng/ml 0,7 - 1,8 mg/l
ELISA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
≥ 10 U/ml pozitivní
ELISA
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
< 0,9 negativní 0,9-1,1 hraniční > 1,1 pozitivní
FEIA
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
viz příloha č.3
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 15 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.10.2014
Pediatrický blot (viz žádanka)
Immunoblot
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
Potravinový blot (viz žádanka)
Immunoblot
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
Atopický blot (viz žádanka)
Immunoblot
SK/S NKE/P
2x týdně 5 dnů
Eosinofilní katonický protein / ECP
FEIA
SK/S NKE/P
3x týdně 4 dnů
Kvantitativní hodnocení pomocí skeneru Kvantitativní hodnocení pomocí skeneru Kvantitativní hodnocení pomocí skeneru 2,0 - 18 µg/l
Příloha č.3: Interpretace výsledků sIgE: IU/ml Hladina IgE Vztah k sympt.
< 0,1
0,1 – 0,5
0,5 - 2
2 - 15
15 - 50
> 50
nedetekovatelná
velmi nízká
nízká
střední
vysoká
velmi vysoká
nepravděpodobný málo běžný
nízký
běžný
vysoký
velmi vysoký
6. Buněčná imunita Název / Zkratka
Metoda
Buněčná imunita panel Průtoková (CD3,4,8,19,NK,IRI) cytometrie Průtoková B lymfocyty/CD19+ cytometrie Průtoková T lymfocyty /CD3+ cytometrie T pomocné lymfocyty / Průtoková CD4+ cytometrie Cytotoxické lymfocyty / Průtoková CD8+ cytometrie NK buňky (Přirození Průtoková zabíječi) / CD16+56+ cytometrie Průtoková HLA B-27 cytometrie
Odběr / Materiál
Referenční Provádí Výsledek rozmezí se do hodnot
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin viz příloha č.4
NKE
denně
24 hodin negativní/pozitivní
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
Strana č. 16 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.2.2015
Příloha č.4: Referenční meze buněčné imunity:
CD19+ [x103 buněk/µl] CD19+ % CD3+ [x103 buněk/µl] CD3+ % CD4+ [x103 buněk/µl] CD4+ % CD8+ [x103 buněk/µl] CD8+ % IRI NK [x103 buněk/µl] NK %
0-1 rok 0,5-1,5
2-6 let 0,7-1,3
7-17 let 0,3-0,5
dospělí 0,2-0,4
19-31 1,7-3,6
21-28 1,8-3,0
12-22 1,4-2
6,4-22,6 1,1-1,7
58-67 1,7-2,0
62-69 1,0-1,9
66-76 0,7-1,1
59,4-84,6 0,7-1,1
38-50 0,8-1,2
30-40 0,8-1,5
33-41 0,6-0,9
28,5-60,5 0,5-0,9
18-25 1,5-2,9
25-32 1-1,6
27-35 1,1-1,4
11,1-38,3 0,9-3,6
0,3-0,7
0,2-0,6
0,2-0,3
0,2-0,4
8-17
8-15
9-16
5,6-30,9
Příloha č.5: Vyhodnocení vyšetření ELISA anti-Bortdetella pertussis toxin: IgG VE
FDAU/ml
<9,0
9-11
36-44
Protilátky IgG
interpretace
negativní
Nezvýšený titr protilátek proti toxinu černého kašle: *Není podezření na infekci Bordetella pertussis *Při existenci klinických symptomů vyžádat průběžnou kontrolu nebo stav vyjasnit diferenciální diagnostikou Zvýšený titr protilátek proti toxinu černého kašle: *persistující protilátky minulé infekce *protilátky začínající odpovědi *protilátky vzniklé v důsledku očkování
hraniční hodnoty
Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Oddělení imunologie Praha Laboratorní příručka
>11,0
>18,0
pozitivní
>125
Strana č. 17 Počet stran: 17 Datum vydání: 1.2.2015
Signifikantně vyšší titr protilátek proti toxinu černého kašle: *důkaz čerstvé nebo nedávno prodělané infekce *detekce protilátek vzniklých v důsledku očkování Signifikantně vyšší titr protilátek proti toxinu černého kašle, který svědčí o akutní infekci, pokud poslední očkování bylo provedeno před více než 12 měsíci
infekce
IgA VE
protilátky
<9,0
negativní
9,0 – 11,0
hraniční hodnoty
>11,0
pozitivní
IgM VE
protilátky
<9,0
negativní
9,0 – 11,0
hraniční hodnoty
>11,0
pozitivní
* vyšetření přeposlána na Odbor laboratorní imunologie Ústí nad Labem Na Kabátě 229, Ústí nad Labem 400 11, tel.: 477 751 823 http://www.imunol-usti.cz/download/laboratorni-prirucka.pdf
** vyšetření přeposlána na Oddělení virologie Praha Nemocnice Na Bulovce pavilon 8, Budínova 2, Praha 81 80 81, tel.: 266 082 637 www.zuusti.cz