PENGARUH PENYIMPANAN DAN PENGOLAHAN TERHADAP KANDUNGAN AFLATOKSIN JAGUNG DAN PRODUK OLAHANNYA DI PROVINSI YOGYAKARTA
DYAH RATNA WIDYASWARI
ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2015
PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA* Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi berjudul Pengaruh Penyimpanan dan Pengolahan Terhadap Kandungan Aflatoksin Jagung dan Produk Olahannya di Provinsi Yogyakarta adalah benar karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir skripsi ini. Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut Pertanian Bogor. Bogor, September 2015 Dyah Ratna Widyaswari NIM F24100126
ABSTRAK DYAH RATNA WIDYASWARI. Pengaruh Penyimpanan dan Pengolahan Terhadap Kandungan Aflatoksin Jagung dan Produk Olahannya di Provinsi DI Yogyakarta. Dibimbing oleh DIAN HERAWATI dan WINIATI P. RAHAYU. Jagung merupakan salah satu komoditi yang sering dikonsumsi masyarakat Indonesia dan salah satu pusat produksi jagung adalah provinsi DI Yogyakarta (DIY). Jika ditangani dengan baik, jagung dapat terkontaminasi kapang Aspergillus sp. yang menghasilkan aflatoksin. Analisis kandungan aflatoksin dengan metode HPLC yang dilakukan di daerah A memberikan hasil bahwa kadar aflatoksin terdeteksi pada jagung yang dikemas dalam silo dan karung masingmasing 15.98-133.50 ppb dan 33.33-217.51 ppb. Sementara itu, kandungan aflatoksin untuk jagung yang dikemas karung pada daerah C adalah 4.08-89.08 ppb. Aflatoksin tidak terdeteksi pada sampel marning yang berasal dari daerah A baik berupa marning mentah maupun matang. Kadar aflatoksin emping mentah dan emping matang di daerah C masing-masing mencapai 3.39-31.77 ppb dan ND-25.45 ppb. Kadar aflatoksin emping mentah dan emping matang di daerah D masing-masing mencapai 3.49-3.85 ppb dan 1.03-3.79 ppb. Analisis terhadap sampel di daerah B menunjukkan bahwa aflatoksin tidak terdeteksi pada bahan baku jagung maupun produk emping olahannya. Kadar aflatoksin pada jagung pipil di DIY dipengaruhi oleh cara penyimpanan. Kadar afatoksin olahan jagung ditentukan oleh kondisi bahan bakunya. Kata kunci: aflatoksin, Aspergillus sp., jagung, penyimpanan, pengolahan ABSTRACT DYAH RATNA WIDYASWARI. The Effect of Storage and Processing on Aflatoxin Content in Corn and Its Processes Food in DI Yogyakarta Province. Supervised by DIAN HERAWATI dan WINIATI P. RAHAYU. Corn is one of food commodities which is often consumed by Indonesian people and Yogyakarta province is one of corn production center in Indonesia. Corn can be contaminated with Aspergillus sp. producing aflatoxin if it is not handled properly. The aim of this study was to investigate aflatoxin level in corn in Yogyakarta Province and its processed food using HPLC. Aflatoxin level in dried corn stored in silo and sack were 15.98-133.50 ppb and 33.33-217.51 ppb respectively for region A. Meanwhile its level reached 4.08-89.08 ppb for corn stored in sack from region C. Aflatoxin was not detected either in raw and fried marning made in region A. Aflatoxin analysis in raw corn chip and fried corn chip produced in region B also showed that aflatoxin was not detected in these products. However, aflatoxin level in raw corn chips and fried corn chips produced in region C were 3.39-31.77 ppb and ND-25.45 ppb; and it reached 3.49-3.85 ppb and 1.03-3.79 ppb respectively for raw corn chips and fried corn chips produced in region D. Aflatoxin level in corn based products was affected by its raw corn material and aflatoxin level in corn raw material was determined by storage condition. Keyword: aflatoxin, Aspergillus sp., corn, storage, processing
PENGARUH PENYIMPANAN DAN PENGOLAHAN TERHADAP KANDUNGAN AFLATOKSIN JAGUNG DAN PRODUK OLAHANNYA DI PROVINSI YOGYAKARTA
DYAH RATNA WIDYASWARI
Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Teknologi Pertanian pada Departemen Ilmu dan Teknologi Pangan
ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2015
PRAKATA Puji dan syukur kepada Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas akhir yang dilaksanakan sejak Juni hingga Oktober 2014. Terima kasih penulis sampaikan kepada Ibu Dian Herawati S.TP, M.Si dan Ibu Prof. Dr Winiati P. Rahayu selaku dosen pembimbing yang telah memberikan saran, pengarahan, dan bimbingan selama kuliah, penelitian, hingga tersusunnya skripsi ini serta dosen penguji atas arahan dan masukannya. . Terima kasih juga kepada keluarga besar penulis atas doa dan dukungannya, kepada dosen dan seluruh teknisi Departemen Ilmu dan Teknologi Pangan yang telah membantu dan memberikan masukan serta ilmu kepada penulis selama melaksanakan tugas akhir. Ucapan terima kasih juga disampaikan kepada Ibu (Retno Indriastuti SKM,M.Kes), Bapak (Toto Castro SKM,M.Kes) (alm), Mas Ditya, Mbak Nanda dan Mbak Yah atas doa, dukungan, kasih sayang, perhatian dan semangat yang diberikan kepada penulis selama ini. Penulis juga menyampaikan terima kasih atas dana penelitian yang telah diberikan oleh Kementerian Pertanian melalui DIPA Tahun Anggaran 2014 Badan Litbang Pertanian-Kantor Pusat Jakarta No. No. 018-09.1.441970/2014, tanggal 5 Desember 2013 dengan Kode 1809.006.002.011B.5522191 a.n. Prof. Dr Winiati P. Rahayu. Ucapan terima kasih juga penulis sampaikan kepada seluruh petani jagung, pengrajin marning jagung, pengrajin emping dari provinsi DI Yogyakarta serta SEAMEO BIOTROP atas kerjasamanya selama penulis melaksanakan penelitian. Teman-teman seperjuangan Mazaya, Tiaranissa, Alfia, Qabul, Aby, Qori, Andini, Tommy, Adiguna, Bachtiar, Abay, Furry, Rahmalia, Farisa, Anandya, Ghita dan teman-teman ITP 47 serta HIMITEPA atas dukungan, kerja sama, semangat serta segala masukan yang diberikan selama penulis melaksanakan penelitian dan penyusunan tugas akhir. Terima kasih juga kepada sahabat-sahabat Meta, Doni, Dodi, Putri, Lisa, Febrinita, Astari, Ajeng, Nandya, Dini, Ineke, Inez, Dita, Binar, Indri, Pipit, Mitha, Dani, Ria, Fitra dan Faisal yang senantiasa selalu memberi doa, motivasi dan inspirasi kepada penulis, sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas akhir dengan baik. Terakhir, terima kasih kepada semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu per satu yang telah membantu penulis baik secara langsung dan tidak langsung. Akhir kata, penulis menyadari bahwa tugas akhir ini masih belum sempurna dan memerlukan saran serta masukan. Penulis berharap tugas akhir ini memberikan manfaat bagi seluruh pihak yang membutuhkan dan memberikan dampak terhadap perkembangan ilmu dan teknologi khususnya dalam bidang Ilmu dan Teknologi Pangan. Bogor, September 2015 Dyah Ratna Widyaswari
DAFTAR ISI DAFTAR TABEL
vi
DAFTAR GAMBAR
vi
DAFTAR LAMPIRAN
vi
PENDAHULUAN
1
Latar Belakang
1
Tujuan Penelitian
2
METODOLOGI PENELITIAN
2
Tempat Penelitian
2
Alat dan Bahan
2
Bahan
2
Alat
2
Metode Penelitian
2
Pengukuran Suhu dan Kelembaban Udara
3
Pengukuran Kadar Air (AOAC 2012)
3
Pengukuran Aktivitas Air (aw)
4
Pengukuran Kadar Aflatoksin (AOAC 2012)
4
Analisis Data
5
HASIL DAN PEMBAHASAN Kondisi Penyimpanan Bahan Baku
5 5
Suhu, kelembaban udara, kadar air dan aw bahan
5
Aflatoksin pada Bahan Baku Jagung
7
Pengaruh Pengolahan Jagung Terhadap Kandungan Aflatoksin
11
Produk Pangan Olahan Berbasis Jagung
11
Marning Jagung
11
Emping Jagung
13
SIMPULAN DAN SARAN
15
Simpulan
15
Saran
16
DAFTAR PUSTAKA
16
RIWAYAT HIDUP
18
DAFTAR TABEL 1. Gambaran pengambilan sampel bahan baku di daerah Yogyakarta 2. Gambaran pengambilan sampel produk di daerah Yogyakarta 3. Karakteristik kondisi penyimpanan jagung 4. Karakteristik jagung pada setiap penyimpanan 5. Kandungan aflatoksin pada bahan baku 6. Besarnya penurunan aw dan kadar air marning 7. Kandungan aflatoksin pada jagung dan marning olahannya 8. Besarnya penurunan aw dan kadar air emping jagung 9. Kandungan aflatoksin pada jagung dan emping olahannya 10. Besarnya penurunan aflatoksin emping
3 3 5 6 8 12 12 13 14 15
DAFTAR GAMBAR 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Kondisi tempat penyimpanan karung daerah A Kondisi tempat penyimpanan silo daerah A Kondisi tempat penyimpanan karung daerah B Kondisi tempat penyimpanan karung daerah C Nilai kadar air dan aw marning di daerah A Nilai kadar air dan aw emping jagung di daerah B, C dan D
9 10 10 11 12 13
PENDAHULUAN Latar Belakang Jagung (Zea mays L.) merupakan salah satu komoditas pertanian yang cukup banyak ditanam dan dikonsumsi di Indonesia. Konsumsi jagung di Indonesia mengalami peningkatan sejak sepuluh tahun terakhir dari tahun 2000 sekitar 9.7 juta ton menjadi 17.6 juta ton pada tahun 2009 (Badan Pusat Statistik 2010). Selain menjadi bahan pangan, jagung dapat dimanfaatkan sebagai bahan pakan dan bahan baku industri, bahkan 50 % penggunaan jagung dimanfaatkan sebagai bahan pakan (Susanto dan Sirappa 2005). Perkembangan konsumsi jagung yang cukup pesat di Indonesia menjadikan jagung banyak diolah menjadi bahan pangan. Jagung merupakan salah satu tanaman yang berisiko terkontaminasi kapang Aspergillus sp. khususnya Aspergillus flavus yang menghasilkan aflatoksin yang bersifat karsinogen dan berbahaya bagi manusia maupun hewan. Cemaran Aspergillus sp. dapat mencemari tanaman jagung saat masih berada di kebun atau pada saat penyimpanan. Kapang ini merupakan kapang yang secara alami dapat tumbuh didalam tanah, sehingga bagian tanaman jagung yang sering terkena Aspergillus sp. ini adalah bagian akar, kemudian batang, daun, buah jagung dan kemudian merambat kebagian yang lebih dalam (Somantri 2005). Menurut BPOM (2009) kadar aflatoksin total maksimum yang boleh terkandung dalam pangan adalah sebesar 20 ppb dengan kandungan aflatoksin B1 maksimum sebesar 15 ppb. Aflatoksin dapat berbahaya bagi tubuh karena dapat menyebabkan aflatoksiosis yang dapat menjadi cikal bakal penyakit hepatitis B dan kanker hati (Paulin et al. 2011). Oleh karena efek yang disebabkannya, aflatoksin dianggap sebagai mikotoksin yang memiliki daya racun yang tinggi. Komoditi pangan yang sering terkontaminasi Aspergillus sp. adalah kacang tanah, jagung dan kedelai. Pertumbuhan kapang ini dapat terjadi saat penanaman maupun selama penyimpanan (Saini dan Kaur 2012). Pertumbuhan kapang Aspergillus sp. secara langsung dipengaruhi oleh beberapa hal saat penanganan pasca panen jagung, antara lain kadar air, suhu penyimpanan, kelembaban relatif udara, dan lama penyimpanan (FAO 2001). Peningkatan cemaran Aspergillus sp. dalam bahan pangan seperti jagung biasanya terjadi pada tingkat pengumpul. Hal tersebut terjadi dikarenakan kondisi penyimpanan yang tidak sesuai sehingga rawan terhadap perkembangan Aspergillus sp. (Kusumaningrum et al. 2010). Jagung yang terkontaminasi Aspergillus sp. jumlah kandungan aflatoksinnya dapat meningkat dengan pesat karena penanganan pasca panen yang kurang tepat, sehingga tata cara penyimpanan jagung hingga pengolahannya perlu diperhatikan. Biasanya petani jagung menyimpan jagung yang sudah kering dalam sebuah silo atau karung yang disimpan di dalam gudang penyimpanan sebelum didistribusikan atau diolah menjadi bahan pangan. Salah satu daerah yang memproduksi tanaman jagung beserta olahan bahan pangannya adalah Provinsi DI Yogyakarta. Jagung biasanya diolah menjadi marning dan emping jagung, sehingga kedua olahan pangan jagung tersebut biasa dijadikan makanan khas dari Yogyakarta disamping dikonsumsi sendiri oleh masyarakatnya atau dijadikan
2 pakan ternak. Marning jagung merupakan makanan jagung olahan yang berupa biji jagung yang direndam selama satu malam, kemudian direbus, dikeringkan dan digoreng. Tidak berbeda dengan marning jagung, emping jagung dibuat dengan menghilangkan kulit ari pada jagung dengan cara direndam, kemudian direbus, dipipihkan dan digoreng. Kandungan aflatoksin jagung mulai dari penyimpanan hingga diolah menjadi bahan pangan perlu dimonitor lebih lanjut agar jagung dan olahan pangannya aman untuk dikonsumsi.
Tujuan Penelitian Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kadar aflatoksin disepanjang rantai penanganan pasca panen jagung yang dihasilkan Aspergillus sp. dengan menggunakan metode HPLC. Sampel jagung yang diambil berasal dari bahan baku jagung setelah panen, selama penyimpanan dalam silo, penyimpanan dalam karung hingga menjadi produk pangan. Selain itu faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah aflatoksin dalam penanganan jagung dari penyimpanan hingga pengolahan juga diteliti.
METODOLOGI PENELITIAN Tempat Penelitian Penelitian dilakukan dengan pengambilan sampel pada 5 kecamatan di Provinsi Yogyakarta. Selanjutnya analisis sampel dilakukan di Laboratorium ITP dan SEAMEO BIOTROP. Alat dan Bahan Bahan Bahan yang dianalisis dalam penelitian ini adalah jagung terdiri dari jagung basah, jagung kering, marning jagung mentah, marning jagung matang, emping jagung mentah dan emping jagung matang. Bahan βbahan yang digunakan untuk menganalisis antara lain NaCl, aquades, metanol 100%, kertas saring Whatman 41, AflaTest Vicam dan larutan proAnalysis . Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah TFA Digital ThermoHygrometer, aw meter, oven, HPLC Agilent 1260 Infinity Isocratic LC, neraca analitik, vortex. blender, dan alat-alat gelas yang dibutuhkan. Metode Penelitian Pengambilan sampel berupa produk olahan berbasis jagung dilakukan pada empat daerah di provinsi Yogyakarta yaitu daerah A, daerah B, daerah C dan daerah D. Sedangkan untuk bahan baku pengambilan sampel hanya dilakukan pada tiga daerah selain daerah D. Selain pengambilan sampel pada setiap tempat, dilakukan pula pengukuran suhu dan kelembaban udara menggunakan higrometer
3 pada setiap tempat penyimpanan. Selanjutnya dilakukan pengukuran kadar air, kadar aw dan kandungan total aflatoksin pada setiap sampel yang telah didapatkan.Analisis terhadap marning dan emping dilakukan dengan mengukur kadar air, nilai aktivitas air (aw) dan kadar aflatoksin B1, B2, G1 dan G2 dengan menggunakan metode HPLC (AOAC 2012). Tabel 1 Gambaran pengambilan sampel bahan baku di daerah Yogyakarta Daerah A
B C
Bahan Baku Tempat Penyimpanan Karung (Pakan) Silo (Pakan) Karung (Pangan) Karung (Pangan) Karung (Pangan/Pakan)
N 5 3 4 2 3
Tabel 2 Gambaran pengambilan sampel produk di daerah Yogyakarta Daerah A B C D
Produk Jenis Produk Marning 1 Mentah Marning 1 Matang Marning 2 Matang Emping 1 Mentah Emping 1 Matang Emping 2 Mentah Emping 2 Matang Emping 3 Mentah Emping 3 Matang
N 2 2 2 3 2
Pengukuran Suhu dan Kelembaban Udara Analisis suhu udara ruangan diukur menggunakan alat higrometer. Selain untuk mengukur suhu, alat ini juga dapat digunakan untuk mengukur kelembaban relatif udara ruangan penyimpanan. Cara menggunakannya adalah dengan meletakkan higrometer di udara terbuka namun tidak terkena sinar matahari. Pengukuran Kadar Air (AOAC 2012) Cawan aluminium yang digunakan ditimbang dengan tepat dan dicatat nilainya (c). Bobot sampel juga ditimbang dengan neraca analitik dan dicatat sebagai bobot basah sampel (a). Sampel beserta cawan dikeringkan dalam oven dengan suhu 130 Β± 3 ΛC selama 1 jam. Perhitungan 1 jam dimulai pada saat suhu telah mencapai 130 ΛC. Setelah 1 jam cawan alumunium yang berisi sampel kemudian didinginkan dalam desikator dan ditimbang bobotnya. Bobot yang diperoleh kemudian disebut bobot kering sampel+cawan (b). Data yang diperoleh kemudian dihitung dengan menggunakan persamaan sebagai berikut ini. ππππππππ(%ππ) =
π β (π β π) π₯ 100 π
4 Pengukuran Aktivitas Air (aw) Aktivitas air jagung diukur dengan menggunakan alat pengukur aktivitas air yaitu aw meter. Sebelum digunakan, alat dikalibrasi terlebih dahulu menggunakan larutan BaCl2.2H2O, kemudian ditutup dan dibiarkan selama 3 menit sampai angka pada skala pembacaan aw meter menjadi 0.9. aw meter kemudian dibuka dan tempat sampel dibersihkan lalu sampel jagung dimasukan kedalam wadah, kemudian wadah ditutup. Setelah 3 menit, skala aw dibaca dan dicatat. Pengukuran Kadar Aflatoksin (AOAC 2012) Setiap sampel ditimbang sebanyak 25 g kemudian ditambahkan 5 g NaCl dan 125 mL metanol 70 % kemudian dihaluskan dengan blender selama 2 menit dengan kecepatan tinggi. Hasil cairan tersebut kemudian disaring menggunakan kertas saring Whatman 41 dan hasil filtratnya diambil sebanyak 15 mL. Filtrat tersebut kemudian ditambahkan dengan 30 mL air aquades dan disaring menggunakan glass microfibre filter. Filtrat hasil penyaringan diambil sebanyak 15 mL kemudian dimasukkan ke dalam kolom AflaTest yang berisi antibodi monoklonal yang spesifik terhadap aflatoksin B1, B2, G1 dan G2 untuk dipurifikasi. Kemudian kolom dicuci menggunakan 20 mL aquades dan aflatoksin dielusi dari kolom dengan 1 mL metanol. Filtrat hasil elusi dengan 1 mL metanol tersebut kemudian ditampung dalam vial kemudian ditambahkan kembali 1 mL aquades. Filtrat kemudian divortex kemudian diinjeksikan ke HPLC. Kondisi HPLC yang digunakan adalah sebagi berikut, Kolom : Column Poroshell 120 SB C18, 4.6x150 mm, 2.7um Post Kolom : Photochemical Reactor Derivatization (PHRED) Merk AUR Detektor : Kratos 950 Detektor Fluoresensi Panjang gelombang : Eksitasi = 365 nm. Emisi = 465 nm Eluen : H2O : ACN : MeOH = 60:20:20 Laju alir : 1.0 mL/min Sistem elusi : Isokratik Volume injeksi : 20 uL Suhu Kolom : 40 0C Suhu post kolom : 40 0C Waktu running : 15 menit Tekanan :400-450 bar Tahapan analisis konsentrasi aflatoksin diawali dengan pembuatan larutan standar aflatoksin B1, B2, G1 dan G2 yang dibuat masing-masing dengan konsentrasi 10, 20, 30, 40, 50 dan 60 ng/mL. Larutan standar disuntikan ke dalam HPLC sehingga menghasilkan area peak. Selanjutnya kurva standar dibuat dengan memplot luas area peak terhadap konsentrasi aflatoksin B1, B2, G1 dan G2. Konsentrasi aflatoksin dihitung dengan menggunakan rumus : π΄πππβπ
πΎπππ πππ‘πππ π πππππ‘πππ ππ (πππ) =
π
π₯ π π πππ£πππ‘ π₯ π πππππ
π π πππππ π₯ π πππππ’ππ‘
Keterangan : Area : Luas area aflatoksin terukur (ng/mL) a : Intersep (LU.s)
5 b V final V aliquot V solvent W sampel
: Slope (LU.s)/(ng/mL) : Volume akhir larutan sampel (mL) : Volume larutan yang dipipet untuk IAC (mL) : Volume metanol:air untuk ekstraksi (mL) : Bobot sampel (g)
Analisis Data Untuk mengetahui apakah ada perbedaan nyata antar kondisi tempat dan bahan baku disetiap daerah, maka dilakukan uji one-way ANOVA dengan menggunakan SPSS 16.0.
HASIL DAN PEMBAHASAN Kondisi Penyimpanan Bahan Baku Suhu, kelembaban udara, kadar air dan aw bahan Tanaman jagung dapat tumbuh dengan baik di daerah beriklim tropis basah dengan keadaan tanah agak kering. Salah satu daerah di Indonesia yang tepat untuk penanaman jagung adalah provinsi Daerah Istimewa Yogyakarta. Jagung sebelum diolah menjadi produk pangan disimpan dengan berbagai cara yaitu dikemas dalam karung dan diletakkan dalam sebuah gudang atau disimpan dalam silo yang berada dalam gudang. Aspergillus sp. merupakan jenis kapang yang dapat menyerang jagung sejak masih ditanam di sawah dan pada saat perlakuan pascapanen dari mulai penanganan hingga penyimpanan. Penyimpanan merupakan salah satu faktor penyebab kontaminasi aflatoksin oleh Aspergillus sp.. Faktor-faktor yang dapat memicu perkembangan Aspergillus sp. dalam menghasilkan aflatoksin antara lain suhu, kelembaban relatif, kadar air, pH dan aktivitas air (aw) (Schmidt et al. 2009). Faktor-faktor yang mempengaruhi perkembangan Aspergillus sp. dalam menghasilkan aflatoksin dapat dibagi menjadi faktor internal dan faktor eksternal. Faktor internal dapat berasal dari kondisi bahan baku seperti kadar air bahan dan aktivitas air (aw) bahan. Kadar air bahan baku selama penyimpanan berpengaruh penting terhadap umur biji, kerusakan mekanik dan serangan kapang seperti Aspergillus sp. Selain itu, faktor eksternal seperti suhu dan kelembaban merupakan factor lain yang dapat mempengaruhi pertumbuhan Aspergillus sp. dalam menghasilkan aflatoksin. Hasil pengukuran suhu, kelembaban udara tempat penyimpanan, kadar air dan aw bahan disajikan pada Tabel 3 dan Tabel 4. Tabel 3 Karakteristik kondisi penyimpanan jagung Parameter Suhu (Β°C)
Daerah A (Karung)
Daerah A (Silo)
Daerah B (Karung)
31.25 Β± 0.21a 32.70 Β± 1.70a 30.35 Β± 0.07a
Daerah C (Karung) 33.20 Β± 1.51a
Kelembaban (%) 66.50 Β± 0.71b 57.00 Β± 4.24a 55.00 Β± 2.83a 56.33 Β± 2.31a Keterangan : Huruf yang sama di belakang angka pada baris yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (p>0.05)
6 Tabel 4 Karakteristik jagung pada setiap penyimpanan Parameter aw Kadar air (% bb)
Karung (Kering)* 0.77 Β± 0.01a
Daerah A Silo (Kering)* 0.79 Β± 0.01a
Karung (Basah)** 0.95 Β± 0.01b
Daerah B Karung (Kering)* 0.72 Β± 0.01a
Daerah C Karung (Kering)* 0.71 Β± 0.05a
12.47 Β±0.43a
12.72 Β± 0.56a
35.72 Β± 0.46b
12.60 Β± 0.01a
11.80 Β± 0.49a
Keterangan:
Huruf yang sama di belakang angka pada baris yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (p>0.05) *Jagung pipil kering **Jagung bonggol basah yang sedang dalam proses pengeringan
Berdasarkan Tabel 3 diketahui bahwa suhu tempat penyimpanan berada pada kisaran 30.35 β 33.20 Β°C. Pengujian statistika dengan menggunakan uji One Way ANOVA menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan suhu yang signifikan antar jenis tempat penyimpanan jagung di setiap daerah (P>0.05). Menurut Pratiwi et al. (2015) suhu optimum Aspergillus sp. dalam memproduksi aflatoksin adalah pada kisaran 20 β 40 Β°C. Hasil tersebut menunjukkan bahwa suhu tempat penyimpanan bahan baku baik yang dikemas dalam karung maupun yang dikumpulkan dalam silo berada pada kisaran suhu optimum Aspergillus sp. untuk memproduksi aflatoksin. Menurut Galati et al. (2010) pertumbuhan Aspergillus sp. dalam tempat penyimpanan dapat meningkat pada kisaran suhu 10 β 30 Β°C. Menurut Pratiwi et al. (2015) pada suhu optimum, aflatoksin dapat dihasilkan dengan masa inkubasi selama 7 hari. Hasil pengujian One Way ANOVA menunjukkan bahwa terdapat perbedaan kelembaban udara yang nyata antar tempat penyimpanan jagung (P<0.05) seperti yang disajikan pada Tabel 3. Tempat penyimpanan jagung yang mempunyai kelembaban paling tinggi adalah di dalam karung di gudang daerah A. Sementara itu, kelembaban udara terendah dicapai pada tempat penyimpanan jagung di dalam karung di daerah B yaitu 55.00 Β± 2.83 %. Namun demikian, kelembaban udara di setiap tempat penyimpanan jagung masih lebih rendah dari batas optimum produk aflatoksin oleh Aspergillus sp.. Semakin tinggi besarnya kelembaban udara pada tempat penyimpanan, maka risiko kontaminasi aflatoksinnya akan semakin tinggi. Kondisi penyimpanan bahan baku jagung pada daerah A dan daerah C baik yang berupa pengemasan dalam karung maupun dikumpulkan dalam silo berada pada sebuah gudang penyimpanan dengan lantai yang terbuat dari semen dan atap yang terbuat dari seng. Lain halnya dengan kondisi gudang penyimpanan pada daerah B yang bangunannya beratapkan genting dan lantainya menggunakan keramik. Adanya perbedaan kondisi tempat penyimpanan tersebut dapat membuat kelembahan udara menjadi berbeda. Pengujian statistika menggunakan uji One Way ANOVA menunjukkan bahwa terdapat perbedaan kadar air yang signifikan antar sampel jagung dari berbagai kondisi penyimpanan di berbagai daerah (P<0.05) seperti yang disajikan pada Tabel 4. Analisis lanjut menunjukkan bahwa perbedaan hanya terdapat antara jagung pipil kering dan jagung bonggol basah. Jagung bonggol basah tersebut masih berada pada proses pengeringan dan penyimpanan jagung bonggol
7 basah dalam karung hanya bersifat sementara. Semua sampel jagung pipil kering mempunyai kadar air yang tidak berbeda nyata. Kadar air bahan biji-bijian seperti jagung agar aman selama penyimpanan harus dikeringkan hingga kadar air berada pada nilai 14 % (Magan dan Aldred 2007). Mengacu hal tersebut, kadar air bahan jagung pipil kering selama penyimpanan pada setiap daerah baik yang telah disimpan dalam karung maupun yang dikumpulkan dalam silo telah memenuhi standar karena berada dibawah 14 %. Aktivias air (aw) sebagai faktor internal kerusakan bahan baku berpengaruh terhadap perkembangan Aspergillus sp.. Pengujian statistika menggunakan One Way ANOVA menunjukkan bahwa terdapat perbedaan nilai aw yang signifikan antar sampel jagung dari kondisi penyimpanan di berbagai daerah (P<0.05) seperti yang tercantum pada Tabel 4. Uji lanjut memperlihatkan bahwa perbedaan nilai aw hanya terdapat pada jagung pipil kering dan jagung bonggol basah. Nilai aw bahan baku untuk perkembangan Aspergillus sp. berada pada kisaran 0.88 - 0.96 (Galati et al. 2010). Mengacu hal tersebut, nilai aw sampel jagung pipil kering dalam penyimpanan (0.71 β 0.79) masih berada dibawah nilai aw optimum pertumbuhan aflatoksin. Besarnya aktivitas air erat hubungannya dengan kadar air dan kelembaban udara. Bonggol jagung basah memiliki kadar air tinggi sehingga nilai awnya juga relatif lebih tinggi dibanding jagung pipil kering. Pada kondisi penyimpanan yang relatif lama dan tanpa kemasan yang memadai, kelembaban udara yang tinggi akan menyebabkan adanya peningkatan kadar air dan aw jagung pipil kering. Namun demikian, dari hasil pengamatan tidak terlihat adanya pengaruh kelembaban terhadap kadar air jagung pipil kering. Hal ini ditunjukkan dengan nilai kadar air dan aw jagung pipil yang tidak berbeda nyata antar tempat penyimpanan jagung dengan kelembaban yang berbeda. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh relatif keringnya lingkungan udara di semua tempat penyimpanan jagung dan waktu simpan jagung yang beragam. Aflatoksin pada Bahan Baku Jagung Aflatoksin merupakan senyawa toksin dihasilkan oleh Aspergillus sp. yang dapat mengkontaminasi jagung baik selama masih di kebun maupun setelah penyimpanan. (Tandiabang 2010). Aflatoksin dapat berbahaya bagi manusia dan hewan apabila terkonsumsi karena dapat menyebabkan aflatoksiosis yang menjadi cikal bakal penyakit hepatitis B dan kanker hati. Pada tahun 1987, The International Agency for Research on Cancer (IARC) menggolongkan aflatoksin B1 sebagai toksin yang bersifat karsinogen pada manusia (Paulin et al. 2011). Hasil analisis kadar aflatoksin B1, B2, G2 dan G2 dari sampel jagung disajikan pada Tabel 5.
8 Tabel 5 Kandungan aflatoksin pada bahan baku Daerah Daerah A
Daerah B
Kandungan Aflatoksin (ppb) B1 B2 G1 G2 29.821.93< 2.50 < 1.83 118.39 15.11
Total 15.98133.50
Karung (Pakan)
12.84204.45
1.2013.06
<2.5017.10
<1.832.20
33.33217.51
Karung (Pangan)
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
Karung (Pangan)
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
4.0877.35
<1.676.86
<2.504.86
< 1.83
4.0889.08
Jenis Penyimpanan Silo (Pakan)
Daerah Karung C (Pangan/pakan) ND : Not Detected
Berdasarkan analisis yang dilakukan terhadap sampel bahan baku jagung pipil kering di provinsi Yogyakarta didapatkan hasil bahwa aflatoksin terdeteksi pada daerah A dan daerah C untuk jagung yang disimpan dalam silo maupun yang dikemas dalam karung. Jagung pipil kering yang terdeteksi aflatoksin pada daerah A adalah bahan baku jagung yang digunakan untuk pakan hewan, sedangkan jagung pipil kering pada daerah C adalah jagung untuk bahan baku pangan dan pakan. Sementara itu, jagung pipil kering yang berasal dari daerah A dan daerah B untuk jagung bahan pangan tidak terdeteksi kadar aflatoksin dengan batas limit deteksi aflatoksin B1 < 2.25 ppb, limit deteksi aflatoksin B2 < 1.67 ppb, limit deteksi aflatoksin G1 < 2.50 ppb dan limit deteksi aflatoksin G2 < 1.83 ppb. Kandungan aflatoksin total yang paling tinggi adalah pada jagung yang dikemas dalam karung untuk bahan baku pakan pada daerah A yaitu pada kisaran 33.33 217.51 ppb dan jagung yang dikemas dalam silo pada kisaran 15.98 - 133.50 ppb. Kadar aflatoksin total untuk jagung pipil kering daerah C masih berada di bawah daerah A yaitu berkisar pada 4.08 - 89.08 ppb. Kadar aflatoksin total jagung untuk konsumsi ternak adalah 100 ppb pada jenis pakan ternak mutu I dan 150 ppb untuk jenis pakan ternak mutu II (SNI 2013). Mengacu pada hal tersebut, kadar aflatoksin jagung pada karung jagung untuk pakan pada daerah A dengan penyimpanan silo serta daerah C masih berada dibawah kadar aflatoksin maksimum jagung sebagai pakan ternak. Sedangkan kadar aflatoksin jagung pakan yang disimpan dalam karung di daerah A melebihi batas maksimum yang telah ditetapkan oleh SNI. Berdasarkan pada Tabel 5, hasil pengukuran kadar aflatoksin pada jagung pipil pakan dan jagung pipil pangan yang disimpan dalam karung untuk daerah A memperlihatkan hasil yang berbeda. Pada jagung pipil kering untuk pangan tidak terdeteksi kadar aflatoksin, sedangkan aflatoksin terdeteksi pada jagung untuk pakan. Mengacu pada pengamatan di lapang, terdapat perbedaan kualitas jagung pipil kering untuk pangan dan pakan di daerah A. Jagung pipil kering untuk
9 pangan kualitasnya lebih bagus dibandingkan jagung pipil kering untuk pakan. Selain itu kondisi gudang tempat penyimpanan di daerah A, B dan C kebersihannya masih kurang terjaga. Karung jagung pipil kering yang disimpan pada gudang diletakkan langsung di lantai tanpa palet, banyak jagung-jagung yang berceceran di lantai dan tidak dibersihkan. Kondisi tempat penyimpanan bahan baku pada daerah A, daerah B dan daerah C disajikan pada Gambar 1, 2, 3 dan 4. Pada daerah A dan daerah C terlihat karung-karung bahan baku jagung yang akan digunakan untuk pangan olahan diletakkan bercampur dengan bahan baku jagung yang bermutu rendah. Berbeda dengan keadaan tersebut, gudang penyimpanan di daerah daerah B dikhususkan untuk tempat penyimpanan bahan baku jagung yang sudah bermutu baik dan siap diolah menjadi bahan pangan. Hal tersebut berkorelasi dengan rendahnya risiko tercemarnya aflatoksin pada daerah B. Jagung β jagung yang disimpan pada setiap daerah nantinya akan diolah lebih lanjut menjadi marning dan emping jagung. Pengamatan pada kondisi lapang tempat pengolahan pengrajin marning jagung maupun emping sebagian besar merupakan industri rumahan yang dikelola secara pribadi maupun bersama kelompok tani. Bahan baku jagung yang didapatkan berasal dari pegepul jagung berupa jagung kering yang telah dikeringkan atau berasal dari jagung milik kebun pribadi. Waktu produksi setiap pengrajin berbeda, pada pengrajin marning jagung pada daerah A dan emping jagung pada daerah B, produk dibuat secara berkala dan teratur untuk dipasarkan ke koperasi-koperasi kecil maupun ke toko buah tangan. Pengrajin emping jagung pada daerah C dan daerah D hanya membuat produk jika ada pesanan produksi. Lamanya produk yang disimpan dalam gudang pengrajin biasanya berkisar pada satu minggu hingga satu bulan.
Gambar 1 Kondisi tempat penyimpanan karung daerah A
10
Gambar 2 Kondisi tempat penyimpanan silo daerah A
Gambar 3 Kondisi tempat penyimpanan karung daerah B
11
Gambar 4 Kondisi tempat penyimpanan karung daerah C Pengaruh Pengolahan Jagung Terhadap Kandungan Aflatoksin Produk Pangan Olahan Berbasis Jagung Jagung dapat diolah menjadi berbagai jenis makanan antara lain, tepung jagung, mie jagung, tortilla, roti jagung, pop corn, produk ekstrusi, marning jagung dan emping jagung. Produk pangan olahan jagung yang diproduksi di provinsi Yogyakarta adalah marning jagung dan emping jagung. Marning jagung diproduksi di daerah A sedangkan emping jagung diproduksi di daerah B, daerah C dan daerah D. Pengambilan sampel dilakukan pada produk olahan pangan berbasis jagung yang telah diolah menjadi makanan siap santap maupun yang masih mentah. Marning Jagung Sebagai salah satu penghasil jagung terbesar di Indonesia, masyarakat di provinsi DI Yogyakarta mengolah jagung menjadi makanan khas daerah yang dapat dijadikan buah tangan, salah satunya adalah marning jagung. Marning atau jagung goreng dibuat dari biji jagung tua melalui proses pencucian, perendaman dalam larutan air kapur atau soda kue selama satu jam, perebusan selama 6 jam, pengeringan, penggorengan menggunakan minyak panas dan kemudian pengemasan ( Histifarina 2010). Produk marning jagung ini dapat diberi tambahan bumbu seperti bawang putih dan garam sebagai penambah citarasa. Pada Gambar 5 terdapat penurunan kadar air dan nilai aw pada sampel yang belum digoreng (mentah) dan sampel yang telah digoreng (matang). Menurut SNI Marning Jagung (1996), nilai maksimal kadar air pada marning jagung adalah sebesar 1.5 %. Kadar air marning matang baik untuk pengrajin A maupun pengrajin B masih tinggi melebihi standar SNI. Proses penggorengan pada marning 1 dapat menurunkan nilai aw dan kadar air dari 7.12 % dan 0.58 menjadi 2.89 % dan 0.45 (Gambar 5), dengan kata lain penurunan aw dan kadar air pada marning yang telah digoreng adalah 22.41 dan 59.41 % (Tabel 6). Sementara
12 itu, pada marning 2 hanya terdapat sampel matang, sehingga besarnya penurunan nilai aw dan kadar air sebelum dan sesudah digoreng tidak terlihat. Nilai aw yang berada dibawah 0.60 dapat dikategorikan sebagai pangan kering.
Gambar 5 Nilai kadar air dan aw marning di daerah A Tabel 6 Besarnya penurunan aw dan kadar air marning Besarnya Penurunan aw Kadar Air
Marning 1
Marning 2
22.41 % 59.41 %
-
Pada Tabel 7 terlihat bahwa pada setiap sampel, baik berupa bahan baku jagung, produk marning mentah dan produk marning matang tidak terdeteksi aflatoksin dengan batas limit deteksi aflatoksin B1 < 2.25 ppb, limit deteksi aflatoksin B2 < 1.67 ppb, limit deteksi aflatoksin G1 < 2.50 ppb dan limit deteksi aflatoksin G2 < 1.83 ppb. Kadar maksimum aflatoksin bahan olahan jagung yang diperbolehkan adalah 15 ppb untuk aflatoksin B1 dan 20 ppb untuk aflatoksin total (BPOM 2009). Bahan baku yang tidak terdeteksi aflatoksin mengindikasikan bahwa bahan baku yang baik akan menghasilkan produk yang baik. Tabel 7 Kandungan aflatoksin pada jagung dan marning olahannya Kandungan Aflatoksin (ppb) B2 G1 G2 < 1.67 < 2.50 < 1.83 < 1.67 < 2.50 < 1.83
Bahan Baku Jagung
Jenis Bahan Basah Kering
B1 < 2.25 < 2.25
Marning 1
Mentah Matang
< 2.25 < 2.25
< 1.67 < 1.67
< 2.50 < 2.50
< 1.83 < 1.83
*ND *ND
Marning 2
Mentah Matang
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
Jenis Produk
ND : Not Detected
Total *ND *ND
13 Emping Jagung Emping jagung atau marning gepeng merupakan salah satu produk pangan olahan jagung yang potensial untuk dikembangkan. Secara sederhana emping jagung ini berbentuk seperti emping yang terbuat dari biji blinjo dan di negara barat emping jagung ini disebut dengan corn flakes (Antarlina dan Krismawati 2011). Cara pembuatan emping jagung ini dimulai dengan perendaman jagung dalam air kapur selama satu malam, kemudian perebusan jagung dengan air kapur hingga setengah matang dan setelahnya pengukusan jagung hingga matang, pemipihan, pengeringan hingga kadar airnya mencapai 23 %. Setelah setengah kering, jagung yang telah pipih diberi bumbu dan dilakukan pengeringan dan kemudian penggorengan dengan minyak panas ( Histifarina 2010). Pada Gambar 6, terdapat penurunan kadar air dan nilai aw pada sampel yang belum digoreng (mentah) dan sampel yang telah digoreng (matang). Menurut SNI (1995) kadar air emping mlinjo maksimal adalah 12 %, jika dilihat dari hasil yang didapatkan kadar air emping jagung masih berada dibawah batas maksimal standar tersebut. Sehingga dapat dikatakan produk emping jagung cukup aman dari pertumbuhan Aspergillus sp. dalam menghasilkan afaltoksin selama penyimpanan. Pada proses penggorengan emping jagung, penurunan a w dan kadar air yang terbesar adalah pada daerah B (Tabel 8 dan Gambar 6), yaitu dari 0.57 dan 9.31 % untuk emping mentah menjadi 0.38 dan 1.83 % pada emping yang matang. Besarnya penurunan nilai aw dan kadar air pada daerah B menyebabkan nilai aw dan kadar air emping matang pada daerah B lebih rendah dibandingkan emping matang daerah C dan daerah D. Penggorengan merupakan salah satu aktivitas untuk merubah suatu bahan pangan yang dapat berfunsi mengawetkan makanan karena dapat menguapkan air bahan sehingga kadar air serta nilai aw bahan akan menurun.
Gambar 6 Nilai kadar air dan aw emping jagung di daerah B, C dan D Tabel 8 Besarnya penurunan aw dan kadar air emping jagung Besarnya Penurunan aw Kadar Air
Daerah B 33.33% 80.34%
Daerah C 24.56% 73.50%
Daerah D 12.28% 45.23%
14 Analisis kadar aflatoksin yang dilakukan terhadap ketiga sampel emping jagung dari ketiga pengrajin disajikan pada Tabel 9. Data olahan tersebut mengindikasikan adanya 2 jenis sampel yang terkontaminasi aflatoksin, yaitu pada sampel emping daerah C dan sampel emping daerah D. Kadar aflatoksin B1 pada sampel emping mentah daerah C mencapai angka 3.39 - 29.58 ppb dan kadar aflatoksin total berada pada kisaran 3.39 - 31.77 ppb sedangkan pada sampel emping adalah < 2.25 - 23.30 ppb untuk aflatoksin B1 dan not detected - 25.45 ppb untuk aflatoksin total. Sampel emping daerah D juga terkontaminasi aflatoksin B1 sebesar 3.49 - 3.85 ppb dan sebesar 1.03 - 3.79 ppb masing-masing untuk sampel emping yang mentah dan matang. Anslisis kadar aflatoksin pada sampel emping B baik pada sampel matang maupun mentah tidak terdeteksi adanya aflatoksin dengan batas limit deteksi aflatoksin B1 < 2.25 ppb, limit deteksi aflatoksin B2 < 1.67 ppb, limit deteksi aflatoksin G1 < 2.50 ppb dan limit deteksi aflatoksin G2 < 1.83 ppb. Mengacu pada standar BPOM (2009), kadar aflatoksin B1 dan kadar aflatoksin total pada sampel emping daerah C maupun sampel emping daerah D masih berada dibawah kadar maksimum aflatoksin yang ditentukan. Namun hal tersebut tidak menjamin tingkat keamanan sampel emping daerah C dan sampel emping daerah D, karena pengemasan dan cara penyimpanan yang buruk akan berisiko memicu kontaminasi silang Aspergillus sp. penghasil aflatoksin. Analisis bahan baku jagung yang akan diolah menjadi emping pada daerah B dan C juga mengindikasikan hasil akhir produk. Bahan baku emping daerah B tidak terdeteksi adanya aflatoksin sehingga produk akhir yang dihasilkan pada pengrajin emping daerah B tidak terdeteksi adanya aflatoksin. Berbeda dengan emping daerah B, bahan baku emping daerah C terindikasi kandungan afaltoksin total yang berada pada kisaran 4.08 - 89.08 ppb. Tabel 9 Kandungan aflatoksin pada jagung dan emping olahannya Daerah
B
C
B1
B2
G1
G2
Jagung
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
< 2.25
< 1.67
< 2.50
< 1.83
*ND
4.08-77.35
<1.67-6.86
<2.50-4.86
< 1.83
4.08-89.08
3.39-29.58
<1.67-2.19
< 2.50
< 1.83
3.39-31.77
<2.25-23.30
<1.67-2.25
< 2.50
< 1.83
*ND-25.45
3.49-3.85
< 1.67
< 2.50
< 1.83
3.49-3.85
1.03-3.79
< 1.67
< 2.50
< 1.83
1.03-3.79
Emping Mentah Emping Matang Jagung Emping Mentah Emping Matang
D
Kandungan Aflatoksin (ppb)
Jenis Bahan
Emping Mentah Emping Matang
ND : Not Detected
Total
15 Selain proses pengolahan, terlihat adanya kecenderungan penurunan aflatoksin pada produk emping di daerah C dan daerah D (Tabel 9 dan 10). Aflatoksin sendiri memiliki sifat yang stabil terhadap panas, tahan terhadap perlakuan fisik maupun kimia dan tidak mudah hancur dengan suhu masakan biasa, sehingga dapat dikatakan aflatoksin akan sulit dihilangkan pada makanan yang telah terkontaminasi (Pratiwi et al. 2015). Meski demikian menurut Tandi dan Purawisastra (2011), aflatoksin dapat direduksi oleh perlakuan perendaman dengan kapur dan penggorengan. Pengolahan jagung menjadi emping mengalami banyak perlakuan, salah satunya perendaman dan perebusan menggunakan larutan kapur serta penggorengan menggunakan minyak panas. Perendaman dan perebusan jagung menggunakan larutan kapur pada suhu panas dapat melunakkan serta mengembangkan jaringan biji jagung, sehingga masuk ke dalam biji dan merusak cincin lakton pada struktur aflatoksin B1. Berdasarkan Tabel 10 dapat diketahui bahwa penurunan aflatoksin total dari bahan baku jagung hingga menjadi emping jagung mentah adalah pada kisaran 16.91 - 64.33% untuk emping jagung daerah C. Walaupun aflatoksin memiliki sifat stabil terhadap panas, namun proses penggorengan menggunakan minyak panas hingga diatas 180 Β°C dapat mereduksi aflatoksin (Samarajeewa 1977). Berdasarkan Tabel 10 dapat diketahui bahwa penurunan aflatoksin total dari emping mentah ke emping matang setelah mengalami proses penggorengan adalah sebesar 19.89 - 100 % untuk emping jagung daerah C dan 1.56 - 17.49 % untuk emping jagung daerah D. Tabel 10 Besarnya penurunan aflatoksin emping Penurunan Jagung - Mentah Mentah - Matang
Daerah B -
Daerah C 16.91 - 64.33% 19.89 - 100%
Daerah D 1.56 - 70.49%
Berdasarkan keseluruhan data yang disajikan pada Tabel 9 dapat dikatakan bahwa kandungan aflatoksin pada produk emping ditentukan oleh kandungan aflatoksin pada bahan baku. Emping di daerah C mengandung aflatoksin yang relatif tinggi karena bahan baku jagung yang digunakan terkontaminasi aflatoksin. Sementara itu aflatoksin tidak terdeteksi pada emping di daerah B karena bahan bakunya tidak terkontaminasi aflatoksin. Kandungan aflatoksin total produk emping jagung di daerah C dan D mencapai 25.45 ppb dan 3.79 ppb karena bahan baku awalnya yang telah terkontaminasi aflatoksin. Meskipun data kandungan aflatoksin bahan baku emping jagung di daerah D tidak tersedia, sumber kontaminasi aflatoksin pada emping D dapat diduga berasal dari bahan bakunya seperti halnya pada daerah lain.
SIMPULAN DAN SARAN Simpulan Suhu tiap tempat penyimpanan di daerah A, B dan C baik dalam gudang silo maupun karung berada di kisaran suhu optimum untuk Aspergillus sp. dalam menghasilkan aflatoksin. Kelembaban udara pada tiap tempat penyimpanan masih
16 berada dibawah kelembaban optimum perkembangan Aspergillus sp.. Kadar air dan nilai aw sampel bahan baku jagung masih berada dibawah kadar maksimumnya. Pengukuran kadar aflatoksin pada setiap bahan baku menghasilkan data bahwa hanya sampel dari daerah B dengan pengemasan karung yang tidak terdeteksi aflatoksin dengan batas limit deteksi yang telah ditentukan. Besarnya kadar aflatoksin pada daerah A dan daerah C disebabkan karena suhu tempat penyimpanan yang berada pada suhu optimum Aspergillus sp. dalam menghasilkan aflatoksin serta tingkat sanitasi tempat penyimpanan. Kandungan aflatoksin produk olahan jagung ditentukan oleh kondisi bahan baku awal. Aflatoksin tidak terdeteksi pada produk olahan jagung di daerah A dan daerah B karena bahan bakunya yang tidak terkontaminasi aflatoksin. Pengolahan dapat sedikit menurunkan kandungan aflatoksin pada bahan baku jagung. Saran Penelitian awal keberadaan Aspergillus sp. perlu dilakukan jika akan meneliti kadar aflatoksin dalam bahan. Agar dapat menunjang keakuratan data perlu dilakukan pengambilan sampel dari bahan baku hingga produk dengan jagung yang sama. Selain itu untuk mencegah kontaminasi aflatoksin pada bahan olahan pangan berbasis jagung di provinsi DI Yogyakarta dibutuhkan sosialisasi tentang standar penyimpanan dan pengolahan yang benar pada setiap pengrajin.
DAFTAR PUSTAKA [AOAC] Association of Official Analytical Chemist. 2012. Official Methods of Analysis. USA. AOAC International. Antarlina SS dan Krismawati Amik. 2011. Pengkajian Pembuatan Emping Jagung dari Tiga Varietas dengan Dua Teknik Pembuatan. Prosiding Seminar Nasional Serealia 2011.Sulawesi Selatan. hlm 530-538. Atehnkeng J, Ojiambo PS, Ikotun T, Sikora RA, Cotty PJ, dan Bandyopadhyay R. 2008. Evaluation of atoxigenic isolates of Aspergillus flavus as potential biocontrol agents for aflatoxin in maize. Food Addit. and Contam. Part A. 25: 1264-1271. [BPS] Badan Pusat Statistik (ID). 2010. Luas Panen, Produktivitas dan Produksi Tanaman Jagung Seluruh Propinsi .[Internet]. [20 September 2014]. Tersedia pada: http//www.bps.go.id. [BPOM] Badan Pengawas Obat dan Makanan (ID). 2009. Penetapan Batas Maksimum Cemaran Mikroba dan Kimia dalam Makanan. No HK.00.06.1.52.4011. [FAO] Food and Agriculture Organization. 2001. Manual on the Application of the HACCP System in Mycotoxin Prevention and Control. [Internet]. [24 September 2014]. Tersedia pada : http://www.fao.org. Galati S, Giannuzzi L dan Giner SA. 2010. Modelling the effect of temperature and water activity on the growth of Aspergillus parasiticus on irradiated Argentinian flint maize. Journal of Stored Products Research 47(2011): 1-7. Histifarina Dian. 2010. Teknologi Aneka Makanan Olahan (Jagung dan Cabai). BPPT Jawa Barat : Bandung.
17
Kusumaningrum HD, Suliantari, Toha AD, Putra SH, dan Utami AS. 2010. Contamination of Aspergillus flavus and aflatoxin at distribution chain of maize based food product and its influencing factors. Jurnal Teknologi dan IndustriPangan 21(2): 171-176. Magan N dan Aldred D. 2007. Post β harvest control strategies: minimizing mycotoxins in the food chain. Internationl; Journal of Food Microbiology 119 : 131-139. Paulin LEG, Ernesto MM, Susana PMC. 2011. Aflatoxin and their impact on human and animal helath : an emerging problem. Aflatoxins Biochemistry and Molecular Biologi. 1. hlm 255-282. Pratiwi C, Rahayu WP, Lioe HN, Herawati D, Broto W dan Ambarwati S. 2015. The effect of temperature and relative humidity for Aspergillus flavus BIO 2237 and aflatoxin production on soybeans. International Food Research Journal 22(1): 82-87. Saini SS dan Kaur A. 2012. Aflatoxin B1: Toxicity, characteristics and analysis. Glo. Adv. Res. J. Chem. Mat. Sci. 1(4): 063-070. Schmidt HM, Ahmed AH, Naresh, Rolf Geisan. 2009. Complex regulation of the aflatoxin biosynthesis gene cluster of Aspergillus flavus in relation to various combinations of water activity and temperature. International Journal of Food Microbiology. 135: 231-237. [SNI] Standar Nasional Indonesia (ID). 1995. Emping Mlinjo. No 01-3712-1995. [SNI] Standar Nasional Indonesia (ID). 1996. Jagung Marning. No 01-4300-1996. [SNI] Standar Nasional Indonesia (ID). 2013. Jagung Pakan Ternak. No 4483:2013. Samarajewa U, SN Arseculeratne dan CHSR Bandunatha. 1977. Degredation of aflatoxin in coconut oil and copra meal. J. Natn. Sci. Coun. Sri Lanka. 5 (1) 1-12. Susanto AN dan MP Sirappa. 2005. Prospek dan strategi pengembangan jagung untuk mendukung ketahanan pangan di Maluku. Jurnal Litbang Pertanian. 24 (2) :70-79. Somantri A S. 2005. System Analysis of Postharvest Handling and Shelflife Prediction of Maize. [Internet]. [20 September 2014]. Tersedia pada : http://www.pascapanen.litbang.deptan.go.id. Tandi Rubak Y dan Purawisastra. 2011. Reduksi kandungan aflatoksin B1 (AFB1) pada pembuatan kacang telur melalui perebusan dalam larutan kapur. Jurnal Peneliti Gizi Makanan. 34(1) : 21-28. Tandiabang J. 2010. Pengendalian aflatoksin untuk perbaikan kualitas biji jagung. Prosiding seminar ilmiah dan pertemuan tahunan PEJ dan PFJ komisariatdaerah Sulawesi selatan, hal: 176-182.
18
RIWAYAT HIDUP
Dyah Ratna Widyaswari lahir di Magelang, pada tanggal 4 Januari 1992 dari pasangan Toto Castro SKM, M.Kes (alm) dan Retno Indriastuti SKM, M.Kes. Penulis merupakan putri kedua dari dua bersaudara. Penulis memulai jenjang pendidikan dari TK Among Putro Salaman (1996β 1998) kemudian meneruskan pendidikan di SD Negeri Salaman 01 (1998β2004), SMP Negeri 1 Magelang (2004β 2007), SMA Negeri 3 Magelang (2007β2010) dan meneruskan pendidikan di Departemen Ilmu dan Teknologi Pangan lewat jalur SNMPTN Tertulis. Selama masa perkuliahan, penulis aktif dalam kepengurusan organisasi Koperasi Mahasiswa (KOPMA) IPB sebagai divisi Event Organizer (2010-2012) dan Himpunan Ilmu dan Teknologi Pangan (HIMITEPA) sebagai divisi Internal (2011-2013). Selain itu, penulis juga turut serta menjadi panitia dalam berbagai kegiatan seperti Pembagian Jas Almamater dan Jas Laboratorium Open House 48 (2011), Diksar VIII KOPMA IPB (2011), ITP Gathering (2011-2013), BAUR & ACCESS (2012), Techno β F (2012), LCTIP XX (2012), Orde dan Malam Keramat (2011 β 2013), Pelatihan HACCP-PLASMA (2012 β 2013), IFD (2012) dan FATETA of The Year (2013).
