DAFTAR PUSTAKA Affand~. R, Sjafei DS, Raharjo MF dan Sulistiono. 1992. Fisiologi Ikan. Pusat Antar Universitas llmu Hayat, lnstitut Pertanian Pencemaan. Bogor. 215 Hal. Affandi R. 1993. Studi Kebiasaan Makanan lkan Gurarne,Osphronemus gourarny (The Study of Food Habit of Giant Goramv. Osphronernus gouramy). Jurnal Ilmu-llmu Perairan dan Perikanan Indonesia. 1 (2) : 56 - 67. Affandi R, Mokoginta I dan Suprayudi A. 1994. Perkembangan Enzim Pencernaan Benih lkan Gurame, (Osphronernus Gofamy, Lacepede) Ilrnu-llmu Perairan dan Perikanan Indonesia. 11 (2) : 63 - 71. Amin Muhamad. 1997. Pengaruh Penggunaan Probiotik Saccharomyces cerevisiae dan Aspergillus oryzae dalam Ransum Pada Populasi Mikroba, Aktivitas Fermentasi Rumen, Kecernaan, dan Pertumbuhan Sapi Perah Dara. Ang KJ, AT. Law and SH. Cheah. 1989. Nutrition and Culture of The Giant Gouramy. Osphronemus gourarny Lacepede In Floating Net Cages, In Aqua Culturl Research In Asia : Management Techniques And Nutrition. P 46 - 56. Abul~asMN 1983 Pengaruh Pencucran dan Pernber~anAeras~Terhadap Daya Tetas Telur dan Keiangsungan tiidup Ikan Guram~(Osphronernus gourarny Lacepede Tests FPS Unlvers~tasGajah Mada Yogyakarta 63 Hal Ardiw~nataRO. Hal. Arlra L
'981.
Pemeliharaan Gurami.
Sumur Bandung, Bandung. 77
1994 'engaruh Kadar Protein Pakan Buatan Terhadap Pertumbuhan Ben~hl k a 7 Gurame (Ospbronemus gouramy Lacepede) Tesrs, Program Pascasarj~na,lnst~tutPertanian Bogor
Boyd C E 1975. 'Rater Quality of Warmwater Fish Ponds Craftmas!=- Printers, Inc. Opelika, Alabama 359 p.p
Auburn University
Brown ME. 1957 Experimental Studies on Growth, p . 61 - 399. In M. E. Brown (Ed.) . The Dhysiologi of Fishes. Vol. I. Academic Press. New York. Barrington E J n ' (957. The Alimentary Canal And Digestion, In The Pysiology of Fishes. Erzwn, M. E., Ed., Academic Press. New York, 109. Cheeke PR. 195. The Significance of Fiber In Rabbit In Meeting World Food Needs. :carnal of Applied Rabbit Research. Vol. 3. Cheeke PR. 15?2. The Significance of Fiber In Rabbit In Meeting World Food Needs. ~ z x n aof l Applied Rabbit Nutrition. OSU Rabbit Research Centre Oregon Syate University Cowallis. Journal of Applied Rabbit Research.
Christian and Greger JL. 1995. Nutrition For Living. Publishing Company, Inc. p.p.
The Benjamin Cummings
Das KM and Tripathi SD. 3392. Studies on The Digestive Enzymes of grass Carp, (Cfenophalyngodonldella Val:, Aquaculture. 92 - 2'1. Deman John WI. 1997. Kimia Makanan ITB, Bandung Fish GR. 1951. Diges::on In Tilapia Esculenta, Naturre, 167- 300 Fonnesbect PV, LE. Harris and LC Kearl. 1974. Animal. Journal of Animal
Digestion of Plant Cell Walls By
Girindra A. 2986. Biokimia I. PT. Gramedja, Jakarta. Hal. 88 - 110 Hamid MA. 1992. Kemampuan Cerna lkan Gurame (Osphronemus gourarny, Lac.) Terhadap Pakan Hewani , Pakan blabat] Dan Campuran Keduanya Skripsi. Program Studi Budidaya Pera~ran,Fakultas Perikanan. iPB. Hora SL and TVR Pillay. 1962. Handbook on F ~ s hCulture In The lndo Pacific Region. Fisheries Division, Biology Branch Food And Agriculture Organization of The United Nations. Rome. 203 p.p Jhingran VG. '1975. Fish and Fisheries of India. H~ndustan Publishing Corporation (India). Jawahar Nagar, Delhi - 11007 954 p.p. Kapoor EG: H Smit and €A. Veighina. 1975. The Alimenterj Canal and Digestion In Teleosts. In Russell F.S. and M. Youtn. (Eds.). Adv. Mar. Biol., 13 Acad. Press., London, Nevvr York, §an Francisco: 109 - 254 Kusnabvidjaja K. 1987. Biokimia. Penerbit Alurnni, Bandung. 227 Hal Lestari NH. 1994. Pengaruh Pemberian Makanan Berkadar Protein Yang Berbeda Dengan Ration Protein-Energi 1 : 8 Grarn/Kkal Terhadap Perturnbuhan Benih lkan Gurame ( O s p h m n e m u s Gouraamy Lac.) Berukuran 0.1 5-0,18 Gr/Ekor. Skripsi. Program Studi Rudidaya Perairan Institiit Pertanian Bogor.
Law AT, SH Cheah and KJ Ang. 1983. An Evaluastion of The Apparent Digestibility of Some Locally 6.vailable Plants and A Pelleted Feed In Three FikFishe in Malaysia, P. 90 - 95. In Cho, CYC. B. Cobvey And T. Watanabe (Eds.). Finfish Nutrition In Asia. IDRC, Ottawa. 134p. Lang J. 1951. The Nutrition of The Commercial Rabbit. Part 1. Physiology, Digestibility and Nutrient Requirements. Ministry of Agriculture, Fisheries Oxford, England. Cornmanwealth Bureau of Nutrition. VOL. 51 No. 4.
Lebas F and JP Laplace. 1975. The Digestive Transit In The Rabbit. V. Variation In Faecal Excretion According To Feeding Hour and Feed Restriction Level During 5 Consecutive Days. Ann. Zootech. 24 (4) : 603 - S t I Migata M and Hashimoto Y. 1949. on The Digestion of Higher Carbohydrates By Zsuanhi (Ctenopharyrlgodon fdejla Cuv, and Val). Bull. Jpn. Scl. Fish. 15, 259. Miller WJ, RK Waugh and G Matrone. 1954. Comparison of The Digestibility of Certain Pasture Forages In The Fresh and Dried States. Journal of Animal Science 13 : 283 - 288. Mujiman A. 1985. Makanan Ikan. Penebar Swadaya. Jakarta. 190 Hal Mokoginta I, M A . Suprayudi dan M. Setiawati. f995. Kebuluhan Optimum Protein dan Energi Pakan Benih lkan Guranie (0sphror:emus gouramy ). Jurnal Perikanan Indonesia. Hal. 82. Voi. i . Mokoginta 1. 1994. Kebutuhan Nutrisj lkan Gurame (Osphmnamus Gouramy ) untuk Pertumbuhan dan Reproduksi Laporan Penelitian, Fakultas Perikanan. lnstitut Pertanian Bogor. ?!ovenny A dan C. Lim . 1986. Pengaruh Saai Awal Pemberian Pakan Terhadap Perturnbuhan dan Kelanysungan Hidup Benih lkan Gtlrarni (Osphmnemus gouramy Lac.). Bull. Penel. Perik. Darat. Vol 5 i l j . : 23 - 27. Natlonal Research Counc~l. 1983 Nutr~entRequ~rernentsof WarrnL~iater Fkshes blatlonal Academy of Sc~ences Washingt~nD C 73 p 9 National Research Council. 1977 Nutrient Requiretn~ntsof !,/Varm!r/ater Fishes And Sellfish. Revised Edition , National Academy Press Washington. 102p. Nurdin AA. 1989. Produksi dan Karakterisasi Enzirn Proiease Dari Baci/lus ircheniformis BCC 0607 Pada Media iimbah Cair Tahu. Karya Ilrniah, Fakultas Teknologi Pertanian, IPB, Bogor. 113 Hai. Pescod MP. 2973. Investigation of National Effluen: arid Stream Standartf for Tropical Countries. Asian lntitut of Technology Bangkok,Tnailand 59 pp Slade LM and HF. Hintz. 1969. Comparison of Digestion in Horses, Ponies, Rabbits and Guinea Pigs. Journal of Animal Science 28{6j : 842 - 843. Shcherbina MA and Kazlauskene UP. 1971. The Reaction of The I\/ledium and The Rate of Absorption of Nutrients In The Intestine of Carp. J Ichthyol.1 1- 81 Sitanggang M. '1999. Budidaya Guramj, Penebar Swadaya. Jakarta
Steel RGD and James H Torrie. 1993. Prinsip dan Prosedur Statistika. Alih Bahasa :Barnbang Sumantri. PT Gramedia Pustaka Utarna, Jakarta. 748 Hal. Stickney RR and Shumway SE. 1974. Occurrence of Cellulase Activity In The Stomachs of Fish, J. Fish Biol., 6, 779. Takeuchi, T. 1988. Laboratory Work---Chemical Evaluation of Dietary Nutriens. P. 179- 233 In T. Watanabe, Editor. Fish Nutrition and Mariculture. Department of Aquatic Biosciences. Tokyo University of Fisheries. Tan GH. 1983. Growth Response of Osphronemus gouramy Lacepede Juveniles In Cages Fed Peltets At Thee Levels of Protein. Final Student Project, Faculty of Fisheries And Marine Sciences, Universiti Pertanian, Malaysia. 47p. Tytler,P and P Calow. 1985. Fish London.
Energetics New Perspectives. Croom Hel
Wahyudi NA and C. Lim. 1985. Growth and Survival of Giat Gourramy Larvae f e d With Various Combination of Moina Sp. and An Artificial Diet, p. 97 - 103. In Fish Nutrion and Feed Technology Research In Indonesia Lim.C (Ed.). Research Institute For Coastal Aqricultural Research and Development, Ministry of Agriculture of Indonesia. Woynarovich, E and L. Hotvath. 1980. The Artificial Propagation of Warmwater Finfishes - A Manual For Extension. Food and Aqriculture Organization of The United Nation. Rome. P: 7 - 15 Wardoyo STH.
1975. Pengelolaan Kualitas Air.
Intitut Pertanian Bogor.
41 Hal.
Larnpiran 1. Prosedur pembuatan pakan percobaan Sumber protein pakan percobaan adalah tepung udang, tepung ikan ,ternak dari minyak ikan, rninyak jagung dan sumber karbohidrat dari dekstrin.
Urutan
pembuatannya sebagai berikut
1.
Bahan penyusun pakan ditirnbang sesuai persentase bahan pakan yang direncanakanberdasarkan perhitungan
2.
Bahan baku yang kering diawali dari jumlahnya sedikit (vitamin dan mineral) dicampur rata, selanjutnya percampuran diteruskan dengan bahan pakan kering yang jurnlahnya lebih banyak (tepung udang, tepung ikan, dekstrin dan selulosa)
3.
Bahan pakan kering yang telah dicampur rata tersebut ditarnbah dengan rninyak ikan dan rninyak jagung sedikit demi sedikit sambil diaduk rata
4.
Selanjutnya ke dalarn adonan pakan ditambahkan lagi air panas kira-kira TO%, ,jugs diaduk rata
5.
Kemudian adonan dicetak menjadi pelet dengan menggunakan alat penggiling mie yang diurut dari adonan yang mengandung selulosa
6.
Setelah jadi, selanjutnya pelet dikeringkan dengan oven bersuhu 60 "C selama 12 jam
7.
Pakan jadi tersebut selanjutnya kandungan nutriennya, dan
dianalisis
proks~mat untuk
8. Terakhir pelet dikemas dalam plastik dan distrnpan dalam freezer
diketahui
Lampiran 2.
Prosedur analisis proksirnat kadar protein (Takeuchi, 1988).
1. Sarnpel ditimbang seberat 0.5 - 1.0 g dan dirnasukkan ke dalarn labu kjeldahl katalis berupa K2S045H20dengan rasio 9 : 1 ditirnbang sebanyak 3 gram, dan dimasukkan ke dalam labu kjeldahl. 2. Selanjutnya ditarnbahkan 10 rnl H2S04pekat ke dalam labu tersebut dan kernudian labu dipanaskan selama 3 - 4 jam sarnpai cairan dalam labu berwarna hijau. 3. Kemudian larutan didinginkan, lalu ditambahkan air destilata 30 rnl. Kemudian larutan no. 2 dirnasukkan kelabu takar, tambahkan larutan destilata sampai volume larutan menjadi 100ml. Labu erlenmeyer diisi 10 ml H2S04 0.05 N dan ditambzhkan 2 - 3 tetes indikator (methylen blue/rnethyl red)dipersiapkan sebagai penampung NH3 yang dibebaskan dari labu no. 4.
4.
5. Larutan A diarnbil sebanyak 5 rnl dan ditarnbahkan 10 rnl NaOH 30 % yang dimasukkan ke dalarn labu kjeldahl. Kemudian dilakukan pemanasan dan kondensasi selama 10 men~trnulai saat tetesan pertama pada larutan B. Larutan dalam labu erlenmeyer dititrasi dengan 0.05 N larutan NaOH sampai terjadi perubahan warna dari merah muda menjadi hijau muda.
6.
7. % Protein = 0.0007' x (Vb - Vs) x F x 6.25** x 20 x .loo%
Keterangan : Vs
= ml 0.05 N titran NaOH untuk sampel
Vb
= mt 0.05 N titran NaOH untuk blangko
F
= faktor koreksi dari 0.05 N larutan NaOH
S
=
bobot sampel (g)
=
setiap ml 0.05 N NaOH ekuivalen dengan 0.0007 g nitrogen
=
faktor nitrogen
* **
.
Lampiran 3. Prosedur analisis kadar lemak pakan (Takeuchi 1988). 1. Labu ekstraksi dipanaskan pada suhu 100 "C selama satu jam. Kemudian didinginkan selama 30 rnenit dalarn eksikator. Panaskan kembali selama 30 rnenit, lalu dinginkan, lalu ditimbang. Proses tersebut diulang sampai tidak ada perbedaan bobot labu lebih dari 0.3 mg. Bobot labu ekstraksi = A
2. 4 g contoh dimasukkan ke dalam tabung filter, lalu dipanaskan pada suhu 90 100°C selama 2 - 3 jam.
-
3. Temapatkan tabung filter pada no. 2 ke dalam ekstraksi dari alat soxchlet, kemudian sarnbungkan kondensor dengan labu ekktraksi dengan pada no.1 yang telah diisi 100 ml petroleum ether. 4. Panaskan ether pada labu ekstraksi dengan rnenggunakan waterbath, pada suhu 70 "C selama 16 jam. Panaskan labu ekstrasi pada suhu 100 "C, kernudi~n ditimbang ( = 6)
B - A 5.
Lipid =
x
100%
Berat contoh
Lampiran 4. Prosedur analisis kadar abu pakan (Takeuchi 1988) 1. Cawan porselin dipanaskan pada suhu 600 "C selam 1 jam dengan menggunakan mume furnace, kernudia dibiarkan sampai suhu muffle furnace turun sampai It O "C, lalu cawan porsolin dikeluarkan dan disimpan datam aksikator selama 30 menit, lalu ditimbang (A gr).
2 . Masukkan contoh lalu timbang (B), angka penimbangan sarnpai 4 desimal 3.
Panaskan dalam muffle furnace pada suhu 600 "C selama sernatam.
4. Cawan porselin dikeluarkan lalu didinginkan dalam eksikator selama 30 rnenit, lalu ditirnbang (C). C 5
- A
Oh Kadar abu =
x
B - A
100%
Larnpiran 5.
Prosedur analisis serat kasar pakan (Takeuchi 1988).
1.
Kertas filter dipanaskan dalarn oven selama 1 jam pada suhu 110 OC, didinginkan dalam eksikator lalu ditimbang (A).
2.
Demikian juga cawan porselin dipanaskan seperti pada prosedu no. 1 dari Larnpiran, lalu ditimbang.
3. Contoh sebanyak 1 - 2 gram ditimbang lalu dimasukkan ke dalarn erlenmeyer, Ditarnbahkan H2S040.3 N 50 ml lalu dipanaskan lagi selarna 30 rnenit. Larutkan pada no. 3 disaring, lalu dicict berturut-turut dengan 50 ml air panas, SOmt HZS040.3N 50 ml air panas dan 25 rnl aseton. 4.
Kertas saring dan istnya dirnasukkan ke dalarn cawan porselin, lalu dikeringkan selama satu jam, kemudian didinginkan dalam eksikator dan ditirnbang 0. Kernudian dipijarkan lalu diding~nkan,kernudian ditimbang (Z)
Y - 2-A 5.
O/O
serat kasar =
x 200% X
Lampiran 6 . Prosedur ana!isis kadar air (Takeuchi 1988) 1. Timbang sarnpel sebanyak X gram. 2.
Kernudian rnasukkan sampel ke dalam cawan (Y)
3. Masukkan cawan ke dalarn oven dengan suhu 110 oC selama 2 - 3 jam 4.
Dinginkan cawanke dalam eksikator selama 30 menit, lalu ditimbang (Z)
5. Panaskan lagi dalam oven dengan suhu yang sarna selama 1 - 1.5 jam 6. Lalu dinginkan cawan selama 30 menit dan kernudian ditimbang (Z)
z - Y 7.
% kadar air
=
x
100%
Lampiran 7. Prosedur analisis aktivitas protease Analisis aktivitas pfotease pada benih ikan gurami dilakukan berdasarkan tahap-tahap sebagai berikut : 1. Usus benih ikan ditumbuk dengan mengunakan timbangan sartorius sebanyak 1 gram, kemudian ditambahkan 5 rnl aquades, dan di~lduksampai rata.
2. Substrat ikan sebanyak 1 rnl diarnbit dan ditambahkan 0,2 rnl CaCL, (2 mmol/l), diaduk dengan menggunakan vortex untuk beberapa detik. Larutan ini disebut enz:.n dalam CaCL, 2 mmol / I. Tahap selanjutnya dengan mengikuti prosedur seperti yang tercantum pada tabel berikut ini : (analisa dilakukan secara duplo). Disediakan tabung reaksi sebanyak 6 buah untuk larutan blangko, standar, dan contoh, masing-masing 2 tabung.
1 Perlakuan
/
1
Blanko (ml)
Buffei Eoiat (0,Ol M, pH 8)
1
I
I Substrat kasein (20 mg/ml PH 7)
j
I
I
Tirosin standar (5 mmol/l
~ Akuades
I
-
1
i TCA
1 Akusdes I
I
1,OO
1,oo
1,oo
1 -
Contoh (ml) 1,00
1
I
0,20 lnkubas~pada suhu 37 "C selama lomenit 2,OO 2,OO
I
I
1,OO
1
Enzim dalamCaCL, I
Standar (ml)
-
1
0.20 -
2,OO
I1
Enzim dalam CaCI, 0.20 0,20 I Diamkan pada suhu 37°C selama lomenit, kemudian disentrifusi pada I 4000 rpm selama 10 menjt Filtrat 1,50 1,50 1.50
I
i
1 Larutan Folin t
1
1,OO 1,OO Diamkan lebih kurang 20 menit pada Suhu 37"C,kemudian diukur ~bsorbansinya pada panjang gelombang 578 nm
Lampiran 8.
Prosedur pengamatan anatomi mikro vili (hestotogi)
1. Pengambilan jaringan (usus) difiksasi dengan menggunakan Bouin's selama 24 jam 2. Dir~ndamdalam atkohol 70% 24 jam 3. Direndam dalam alkohol 80% 24 jam 4. Direndam dalam alkohol 90% 2 jam 5. Diendam dalam alkohot 95% 1 2 jam 6. Direndam dalam alkohol 95% 11 2 jam 7. Direndam dalarn alkohol 100% 1 12 jam 8. Direndam dalam alkohol 1000% 11 1 jam 9. Direndam dalam alkohol xylol 1 : 1 30 menit 10. Direndam dalam alkohol xylol t selama 30 menit 11. Direndam dalam alkohol xytol II selarna 30 menit 12. Direndam dalam alkohot xylol fll selama 30 menit 13. Direndam dalam alkohol xylol parafin selama 45 menif 14. Direndam dalam alkohot w l o l ~ a r a f i n selama 40 menit 15. Direndam dalam alkohol xi101parafin selama 40 rnenit 16. Direndam dalam alkohot xylol parafin selama 4 0 menit 17. Diblok parafin, di biarkan sampai keras (beku) di potong, setelah di simpan di gelas objek di biarkan selama 24 jam sampai ia menempel (merekat).
1. Direndam dalam xylol 1 selama 5 menit 2. Direndam dalam xylol !I selama 5 menit 3. Direndam dalam alkohol 1 100% sefama 3 menit 4. Direndam dalam alkohol 11 100% selama 1 menit 5. Direndam dalam alkohol 1 95% selama 1 menit 6. Direndam dalam alkohol 11 95% selama 1 menit 7. Djrendam dalam alkohof 30% selama 1 menit 8. Direndam dalam alkohol 80% selama 1 menit 9. Direndam dalam alkohol 70% selama 1 menit 10. Direndam dalam alkohol 50% selama 1 menit 11. Masukan ke dalam air aquades selama Imenit 12. Masukan ke dalam hetoksilin (H) selama 5 - 7 menit 13. Djrendam dalam air rnengalir selama 5 - 7 rnenit 14. Direndam dalarn larutan eosin (E) selama 3 menit 15. Setelah direndam dalam pewarnaan, kemudian di rendam ke dalam alkohol bertingkat dari 50%, 7096, 80%, 90%, 95% dan 100% dua kali. 16. Xylal I dan If masing-masing 1 menit 17. Monting (dikaper glas) 18. Mengamati
Lampiran 9.
r h a r i ke
Rata-rata panjang tubuh ikan uji selama penelitian pada setiap perfakuan dan ulangan dengan setang waktu pengukuran 15 hari sekali (cm)
i
Ulangan
1
Perlakuanlkadar selulosa (%)
Lampiran 10.
/
Hari ke
I
Rata-rata pznjang usus ikan uji selarna penefitian pada setiap perlakuan dan ulangan dengan selang waktu pengukuran 15 hari sekali (cmf Ulangan
I
Perlakuanlkadar selulosa (%)
Lampiran 11. Tinggi vili/ diamer usus benih ikan gurami pada hari ke 60 di setiap perlakuan dan ulangan selama penelitian (%). Nornor Ulangan
1
Perlakuanikadar selulosa (%)
Sampel
1 2 3
A(1,95) 25,06 19,33 37,37
B(5,84) 20,58 13,23 27,25
C(10,63) 38,27 11,71 23.35
0(14,72) 42,97 31,18 21,31
Byan 11
Lampiran 12. Analisis statistik terhadap panjang usus benih ikan gurami pada 0 hari. Sumber
t
Jumlah kuadrat
j
A Total
1
0,002 0,018
12 16
F. hitung
Kuadrat tengah
0,001 0,001
F. Tabel
1.Ootn
= tidak bt -beda nyata
Keterangan :
Lampiran 13. Analtsis statistik terhadap panjang usus benih ikan gurami pada hari ke 15
1 1
Sumber keragaman NT
1
db
1
1
Jumlah kuadrat 14,38
A Total
;
12 16
(
0;002
I
Keterangan =
i
1
Kuadrat tengah
/
0;002
F. hitung
1
F. Tabel 0,05 0.01
1 3,49
5*
5,95
I
berbeda nyata pada (PC 0,05)
Perlakuan
Rata-rata
A B C
0,88 0,98 0,98 0,95
D
1
b a a a
Keterangan = angka-angka yang di~kutf oleh huruf yang sama trdak berbeda nyata pada (PC 0,05)
Larnpiran 14. Analisis statistik terhadap panjang usus benih ikan gurami pada hari ke 30. Sumber db Jumlah Kuadrat keragaman tengah kuadrat NT 1 20,18 0.1 1 0.04 P 3 A 12 0106 0,b05 Total 16 1 Keterangan = berbeda sangat nyata pada (PC 0 , O l )
1
-
I
Perlakuan A
B
I
C D
1
F h~tung
I
8**
1 3,49
5,95
Rata-rata
1,00 b 1,09 b 1,23 a 1,16 a
Keterangan = aagka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada (P< 0,01)
Lampiran 15. Analisis statistik terhadap panjang usus benih ikan gurami pada hari ke 45. Sumber keragaman NT
db
P A
3 12 16
1
Jumlah kuadrat
Kuadrat tengah
F. Tabel
F. hitung
0,05
0,Ol
27.98
0,16 0,lO
0,05 0,008
6,25**
5,95
3,49
Total Keterangan * = berbeda sangat nyata pada (PC 0.01)
/
Perlakuan
Rata-rata
2
i_
D 1136 a Keterangan = angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada (PC 0,Ot)
Lampiran 76. Analisis statistik terhadap panjang usus/panjang tubuh benih ikan gurami pada hari ke 60 Kuadrat Sumber db Jumlah tengah kuadrat keragaman NT 1 1 46.00 P 3 0:16 0,05 0,06 0,005 A 12 Total 16 Keterangan '* = berpengaruh sangat nyata pada (P<0.01)
F. hitung
1O*"
Perlakuan
Rata-rata
A 3 C
1,53 b 1,73 a 1,72 a 1,80 a
D
F. Tabel
0,05 3,453
0,01
5,95
Keterangan = Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada (PC0.05)
Lampiran 17. Anaiisis statistik terhadap tinggi vili benih ikan gurarni karena pernberian kadar sefulosa yang berbeda dalarn pakan.
Sumber db Jumlah 1 Kuadrat F. hitung F. Tabel keragarnan tengah kuadrat [ 0.05 0,Ol 1 NT 11909,90 3 P 147.68 49.23 A ] 12 82165 6,89 7,14** 3,49 5,95 ~otai 1 16 ] Keterangan * Perlakuan Rata-rata
-
' 1 1
1
1
1
1
r
25,lO b 25,75 b i C 25,50 b 32,52 a D Keterangan : angka-angka yang diikuti oleh huruf vang sama tidak berbeda nyata pada (PC 0,05)
i
Lampiran 18.
I
Analisis statistik terhadap aktivitas enzim protease pada awal penelitian (0 hari )
Surnber
db
I keragaman NT
-l
, -.-,
I
Keterangan Lampiran
j
["
~
-
j
~
1
Kuadrat tengah
F. hitung
I
I
F. Tabef
0,05
0,OAI
i
= tidak berbeda nyata
19.
~urnber ) keragarnan i NT P 1 A 1 Total Keterangan '=
>
Jumlah kuadrat 77,47
Analisis statistik terhadap aktivitas enzim protease pada akhir penelitian 60 hari db
Jurnlah kuadrat 113,28 1,86 0.97
1 3 8 12 berbeda nyata (P< 0.05) Perlakuan
A
B
Kuadrat tengah 0.62 0.12
F , hitung --
5,16*
--
F. Tabel 0.05 0.01 4,07
7,59
Rata-rata 3,42 a 3,41 a 2.99 b
Keterangan = angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada (PC 0,05)
I
Lampiran 20. Rata-rata kualitas air selama penelitian pada sernua perlakuan dan ulangan (sistem sirkulasi) dengan selang waktu pengukuran 15 hari sekali. Hari
Tandon
Ke
PH
0
7,33 6,54 0,124
15
6,54 0.124 7,33,
DO
NtlJ
(rngll) (rng/l)
Aquarium Salinitas Suhu
(o/OO)
30
/
8,09 6,86 0.124
45
/
6,45 4.10 1,248
1 1 1 1
60
1 6,31/ 5,74 0,797
,
/
Ratai 7,10 5.96 rata I
~
0.48
PH
DO (rngfl)
(OC)
NH3
Salinitas Suhu
(mg/l)
(o/OO)
(OC)
31
7.29
6.43
0.093
1
30
32
7.29
6.43
0.093
1
29
~~~~~~
30
7.26
6.44
0.093
1
30
30
6.53
4.60
1.230
1
30
I
30
6.39
5.62
0.748
1
28
1
30.50' 6.95
5.90
0.45
1
29.40 .-
Lampiran 21. Bobot rata-rats ikan uji selama penelitian pada setiap perlakuan dan ulangan dengan selang waktu pengukuran 15 hari sekali ( gram ) Hari ke :
Ulangan
Perlakuan/kadar selulosa (%)
.
Lampiran 22. haan resirkukrsi air
