A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment 4

70

Tar talomjegyzék

Küldetésnyilatkozat, átfogó célok

1

Vezetői összefoglaló

1

A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment

4

Ipari partnerek

6

A Genomnanotech Regionális Egyetemi Tudásközpont eddigi működésének rövid összefoglaló áttekintése (2005-2008)

8

1. program: Új eljárások a legjelentősebb népbetegségeket egyesítő „metabolikus szindróma” diagnosztikájában és terápiájában: a genomikától a gyógyszerfejlesztésig

11

2. program: Versenyképes agrár-biotechnológia megalapozása a Debreceni Egyetem vonzáskörzetében: összefogás a genomikától a termékig.

17

3. program: Gyógyszerjelöltek és funkcionális élelmiszerek fejlesztése ipari színvonalú, biztonság farmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen, a Debreceni Egyetemen

26

4. program: Orvosbiológiai mérésmetodika és nanotechnológia

31

5. program: Technológia-hasznosítási és orvosbiológiai informatikai integrációs program

41

Technológia transzfer, a kutatási eredmények hasznosítása

47

Szabadalmi bejelentések

50

Oktatási és képzési stratégia

51

Oktatók és kutatók, adminisztráció

54

Publikációk

55

A Tudásközpont kommunikációi

59

Belső kommunikáció

59

Külső kommunikáció

59

Médiaszereplések

64

Finanszírozás, összesített pénzügyi mutatók

65

A GND RET eredményeinek számszerűsített mutatói

66

Rövidítések

67

72

Kü l d e té s ny ilatkozat A GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont projekt keretében folyó genomikai, nano- és biotechnológiai alkalmazott kutatások dinamikus fejlesztésével, új ipari kultúra és jelentős számú munkahely teremtésével a Debreceni Egyetem a régió meghatározó szereplőjévé válik az élettudományok és az ahhoz kapcsolódó interdiszciplináris kutatások területén. A GND RET bázisa, a Debreceni Egyetem, évi 4,2 milliárd Ft K+F bevételével és nyolc spin-off vállalkozásával a térség legjelentősebb kutató-egyetemei közé tartozik. A Tudásközpont missziójának tekinti, hogy az Egyetemen belül az alapkutatások mellett az alkalmazott kutatás és fejlesztés segítségével elérje azt a kritikus tömeget, amellyel versenyképes innovációs légkört tud teremteni. A Tudásközpont projekt a Debreceni Egyetem környezetében megindult innovációs szemléletváltás első mérföldköve: hosszú távú célja a genomikai, nano- és biotechnológiai alkalmazott kutatások dinamikus fejlesztésére alapozva új ipari kultúra és jelentős számú munkahely teremtése a régióban, nemzetközi viszonylatban is kiemelkedő biotechnológiai központ kialakításával.

Át fo g ó cé l ok •

Transzlációs K+F tevékenység indítása a Debreceni Egyetem környezetében

•

Az Egyetemen létrejött tudás és technológia piaci környezetbe történő transzferálása

•

A transzferfolyamat feltételrendszerének kidolgozása és tudatosítása az egyetemi polgárokban

•

A szellemi alkotások hatékony védelmének biztosítása

Ve ze tő i ö s s zefoglaló A GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont (GND RET) projekt négy évének eredményei alapján elmondhatjuk, hogy az Észak-alföldi régióban mintaértékűvé vált az egyetemek gazdasági szerepvállalásának megerősítésében és az egyetemi kutatói bázison építkező gazdasági fejlődés ösztönzésében. A projekt két fő célkitűzése teljesült: az élet- és anyagtudományokban meghatározó súlyú transzlációs K+F tevékenység indult meg a Debreceni Egyetem bázisán, valamint kiépültek a technológia- és tudástranszfer rendszer alapjai az Észak-alföldi régióban. A megindult K+F tevékenység kapcsán 22 szabadalmi bejelentés és több, mint 100 új technológiai megoldás született. Ezek közül nemzetközi szinten is kiemelkedő a jelenleg külföldi értékesítés alatt álló, természetes növényi hatóanyag felhasználására irányuló szabadalmi bejelentés és a revíziós csípőprotézis műtőműszer szett részét képező beültethető vápaegység, melyet szintén szabadalmi bejelentés véd. Az utóbbi alapján előállított terméket a konzorciumi partner Sanatmetal Kft. fogja értékesíteni várhatóan 2009-től, közel 40 országot lefedő disztribútori hálózatán keresztül. A kutatók a RET program eredményeit több, mint 600 tudományos publikációban és több száz nemzetközi rendezvényen mutatták be, a projektek kapcsán számos további nemzetközi kollaboráció indult meg. A RET projektben kiemelt szerepet játszó nemzetközi kutatási partnereink a Rutgers University, az Innsbruck Medical University és a University of South Carolina.

1

Dr. Fésüs László rektor, a GND RET elnöke

A projektben a Debreceni Egyetemmel konzorciumi partnerként együttműködő cégek fejlődésének dinamikája az összesített adatok alapján igen kedvező képet mutat: az egy cégre eső árbevétel növekedés a projekt megkezdése előtti négy évben évente átlagosan 21 % volt, 2005. és 2008. között 55 %. A foglalkoztatás a RET projekt időtartama alatt az egyes cégeknél évente átlagosan 15 %-kal bővült. A projekt egyik fő programjában megindult tudás- és technológia transzfer tevékenység a Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda (DE TTI) keretében intézményesült. Az Iroda az Észak-alföldi régió meghatározó innovációs szereplőjévé vált és a Regionális Innovációs Stratégia kialakításában aktív szerepet vállalt. 2008-ban a DE TTI együttműködési megállapodást kötött a Régió további két tudásközpontjával, a Nyíregyházi Főiskolával és a Szolnoki Főiskolával azok kutatási eredményeinek hasznosításáról, amely tevékenységet 2009-től az Új Magyarország Fejlesztési Terv Társadalmi Megújulás Operatív Program kiírására benyújtott pályázatban igényelt támogatásból kíván finanszírozni. A Magyar Tudományos Akadémia Atommagkutató Intézetével 2007-ben kötött együttműködési megállapodást is figyelembe véve elmondhatjuk, hogy a DE TTI technológia transzfer tevékenysége két éven belül lefedi az Észak-alföldi régió tudásközpontjait. A GND RET projekt gazdaságban tovagyűrűző hatásainak eredményeképpen új kezdeményezések indultak el: létrejött hat új spin-off cég, amelyek egy része várhatóan fennmarad és befektetéseket generál. A spin-off cégek megerősödését a DE TTI menedzsmentje és a debreceni Bioinkubátor-központ támogatja, mely szintén a Tudásközpont támogatásával jött létre. A Bioinkubátor-központba betelepült cégek között van a francia anyacég tulajdonában lévő Biosystems International Kft., amely a Debreceni Egyetemmel szoros együttműködésben biomarkereket fejleszt és az ipari parkba történő kitelepülése esetén várhatóan továbbra is nagy számban fog alkalmazni a Debreceni Egyetemen végzett diplomás kutatókat. A RET projektben részt vevő kutatók 2005. és 2008. között 40-50 céggel alakítottak ki további együttműködéseket. A Tudásközpont vonzó környezetet kínál a vállalkozások számára: a projekt hatására növekvő számban települtek K+F intenzív cégek Debrecenbe és az Észak-alföldi régióba. A GND RET projekt a tudás-intenzív befektetők számára vonzóbb környezet kialakításának első mérföldköve. A szakképzett, ipari igényekhez jobban igazodó munkaerő, a versenyképesebb kutatási eredmények és a projekt kapcsán a Régió szereplői között kialakult együttműködés és összefogás megindították azt a folyamatot, amely várhatóan négy-öt nagy tudás-intenzív gyógyszeripari befektető letelepedéséhez vezet, melyek beszállítói részben a Régió kis- és középvállalkozásai. Az első jelentős befektetés eredményeképpen a Richter Gedeon Nyrt. 15 milliárd forint értékű beruházással biotechnológiai üzemet létesít Debrecenben, amely 110 munkahelyet teremt. A GND RET eredményeire és partnereire alapozva, a Richter Gedeon Nyrt. részvételével megalakult a Régió gyógyszeripari klasztere, a Pharmapolis Debrecen Innovatív Gyógyszeripari Klaszter. A Klaszternek több, mint 20 alapító tagja van, a tagok elnökül Bogsch Eriket, a Richter Gedeon Nyrt. vezérigazgatóját választották. A Klaszter megalakulásának előkészítésében meghatározó szerepe volt a Debreceni Egyetem vezetésének. A Debreceni Egyetem Kutatási- és Fejlesztési Igazgatótanács két tagja a Klaszter Igazgató Tanács tagjai, egyiküket alelnökké választották. Az Egyetem környezetében letelepült spin-off vállalkozások is tagjai a szervezetnek. A Klaszter menedzsmentjét a Debreceni Egyetem - Debrecen Város - Hajdú-Bihar Megyei Kereske-

2

delmi- és Iparkamara tulajdonában álló cég végzi. A Pharmapolis Klaszterben részt vevő vállalatok K+F tevékenységüket a Debreceni Egyetemmel és más kutatóintézetekkel együttműködve végzik hosszú távú stratégiai partnerség kialakítására törekedve. A Debreceni Egyetem nemzetközi szintű stratégiai kapcsolatot épített ki a legnagyobb francia élettudományi klaszterrel, a Medicennel, mely mintaként szolgál a Pharmapolis Debrecen Klaszter számára. A Regionális Egyetemi Tudásközpont modell sikerességét Debrecenben a nemzetközi szinten is elismert kutatási és fejlesztési eredmények és az Észak-alföldi régióban megélénkülő gyógyszeripari fejlődés egyaránt igazolják. A RET-hez hasonló projektek megvalósításának fontosságát hangsúlyozza az Észak-alföldi régió Innovációs Stratégiája, és az OECD által Magyarország innovációs rendszeréről 2008-ban készített tanulmány is. A Debreceni Egyetem küldetésében hangsúlyozza az egyetem gazdasági szerepvállalásának erősítését, kutató-, majd vállalkozó egyetemmé válását. Az ehhez szükséges kritikus tömeg jelen van a Debreceni Egyetemen és környezetében. A folyamat kiteljesedését és a GND RET folytatását elsősorban a már bevált modellben képzeljük el az ipari partnerek magas fokú érdeklődése alapján. A Tudásközpont eddigi fejlődésének dinamizmusát nemzetközi szinten kívánjuk növelni újabb K+F+I projektek és nagy számú partner kis- és középvállalkozás bevonásával, a technológia transzfer és -akcelerátor tevékenység elmélyítésével.

Dr. Fésüs László rektor, a GND RET elnöke

����

�� ���������

��

�����������������������������������

����

���������������� �����������

����������

����������������� ������������������������������������� ������������� ��������������������

����������������� ��������

����������������

��������������

��������������

���������������

���������� ������

����������

�����������

��������������� ����������������

�������� �����������

�������� ���������������� ������

�������

����� ���������� �����������

A GND RET projekt keretében kialakított döntéshozatali és hasznosítási mechanizmus

3

A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment A projekt megvalósulásának szakmai felügyeletét független személyekből álló ún. Felügyelő Bizottság látja el. A Felügyelő Bizottságba felkért tagok: a Támogató képviselője

Dr. Debreczeni Ferenc

Dr. Nagy János

az Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség ügyvezető igazgatója

a Debreceni Egyetem prorektora

Dr. Berta András a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum centrumelnök-helyettese

Kósa Lajos Debrecen város polgármestere

Dr. Skultéti Éva a Hajdú-Bihar Megyei Kereskedelmi és Iparkamara főtitkára

Dr. Bendzsel Miklós a Magyar Szabadalmi Hivatal elnöke

A GND RET projekt irányítását a Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács látja el. A KFIT tagjai: Dr. Fésüs László a GND RET elnöke, rektor, akadémikus, egyetemi tanár

Dr. Szilvássy Zoltán programkoordinátor, stratégiai rektorhelyettes, egyetemi tanár

Dr. Mátyus László a GND RET igazgatója, egyetemi tanár

Dr. Beke Dezső programkoordinátor, egyetemi tanár

Dr. Gergely Pál programkoordinátor, akadémikus, egyetemi tanár, tudományos igazgató

Dr. Patonay Tamás témavezető, egyetemi tanár, tanszékvezető

Dr. Fári Miklós programkoordinátor, egyetemi tanár, tanszékvezető

A Tudásközpont menedzsmentjét alkotó személyek: Dr. Mátyus László a DE TTI igazgatója, egyetemi tanár

Bartha Klára a DE TTI innováció menedzsere

Szimáné Szőllősi Mária a projekt pénzügyi koordinátora

Homolay Kinga a DE TTI marketing menedzsere

Balogh Judit a DE TTI befektetési menedzsere

Dr. Bene Tamás a DE TTI jogi szakértője

4

A Debreceni Egyetem főépülete

Az MTA Atommagkutató Intézet főépülete

5

I pari par tnerek National Instruments Europe Software és Hardware Gyártó Kft. A régió egyik legnagyobb cége, a csúcstechnológia területén működik, vezető beszállítója a számítógép műszerezésű hardver és szoftver termékeknek, amiket mérnökök, kutatók, fejlesztők alkalmaznak szerte a világon. Az itt gyártott mikroelektronikai alkatrészek számos orvosbiológiai eszközben használhatók sikeresen. A cég gyártástechnológiájában felvetődő technológiai, minőségellenőrzési problémák megoldásában számít az egyetemi partner anyagtudományi, mérésmódszertani és képanalitikai tapasztalataira. A vállalat vezetősége a fő tevékenységén túl törekszik arra, hogy a gyár egyre nagyobb szerepet kapjon a régió, illetve Debrecen életében és igyekszik részt venni a város közéletében is. Az együttműködés erősíti a szakemberképzést is az említett területen. Metalelektro Műszaki Fejlesztő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Cégünk 1991 óta foglakozik roncsolásmentes módon mérő műszerek fejlesztésével, gyártásával és mérési szolgáltatással a vasúti pálya mérése, a gépjármű eredetiségvizsgálat és az anyagvizsgálat számára. Saját fejlesztésű műszereink többsége a mágneses Barkhausen-zaj mérési technikán alapszik. A műszerfejlesztés és gyártás területén szerzett tapasztalatink elismerését jelenti, hogy egyedi megrendelésekkel is megkeresték cégünket oktatási intézmények és gyártó cégek kutatóés minőségellenőrző laborjai, illetve több közös munkánk volt ezekkel az intézményekkel, így a Debreceni Egyetemmel is. A mérőműszer tervezés, gyártás, mérési szolgáltatás és gépjármű eredetvizsgálati tevékenységeink az MSZ EN ISO 9001:2001 szabvány szerint tanúsított. Tanúsító cég: DIGART Hungary Kft. Tanúsítvány regisztrációs száma: HU/042/2004. A GND RET projekt tovább erősíti a Debreceni Egyetemmel már több, mint tíz éve folytatott együttműködésünket és elősegíti szakembereink képzését az orvosbiológia területén. Szinapszis Piackutató és Tanácsadó Kft. Piackutató cég, elsősorban a gyógyszeripari termékek területén. Az eredmények hasznosításában, piacra vitelében működik közre. Labexpert Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Nagy tapasztalattal rendelkezik a diagnosztikai reagens-készletek kialakításában, gyártásra való előkészítésében. A projektben kifejlesztendő diagnosztikai reagensek optimális kiszerelési formájának kialakításában, gyártásának előkészítésében vesz részt. Abiol Kereskedelmi és Tanácsadó Kft. A partner biztosítja a modern molekuláris technológia-transzfert és a fiatal kutatók helyben tartását. A cég a Debreceni Egyetemen működő spin-off vállalat, amely az Egyetemmel való kapcsolatát egy közös molekuláris genetikai és fermentációs laboratórium-fejlesztéssel alapozza meg. Actavis Hungary Gyógyszermarketing és Kereskedelmi Kft. Az új termékek szabadalmaztatását, engedélyeztetését és marketingjét végzi a projektben.

6

JONACO Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. A JONACO Kft. évek óta foglalkozik magozott meggyből gyártott konzervek kereskedelmével. K+F tevékenysége a gyártás során keletkező meggymag továbbhasznosítására irányul. A cég feladata a projektben a csonthéjas meggymagból a meggymagbél kinyerése, tisztítása, szárítása, szállítása a feldolgozás helyére. Master Good Termelő és Kereskedelmi Kft. Genetikai vizsgálatok felhasználásával előállított kísérleti populációk hústestére és húsára vonatkozó értékmegőrző kísérleti késztermék gyártási technológiák kifejlesztése a feladata. Bakonszegi Awassi Mezőgazdasági, Élelmiszeripari és Kereskedelmi Rt. Magyaroszág egyik legjelentősebb juhtej előállító cége. A genetikai előrehaladás érdekében a legújabb kutatási eredményeket használják fel. Ehhez nyújt segítséget a jelen pályázatban szereplő program is. Az Rt. biztosítja a tenyészállatokat, a szaporítóanyagot és a kísérlet helyszínét a program megvalósításához. A cég szakemberei végzik az üzemi kísérletek szakmai, gyakorlati koordinálását. A tejtermékek legyártása a Kunszentmártoni Sajtüzemben valósul majd meg. Juhker Mezőgazdasági Termelő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. 21.000 anyajuh tulajdonosaként, ezzel egyben az ország legnagyobb juhtartójaként alapanyagot biztosít a kísérletekhez, keresztezésekhez. Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs és Technológiatranszfer Központ Kht. A társaság fő profiljai közé tartozik: az eredmények gyakorlatba történő átültetése, ipari partnerek bevonása, spin-off cégek alapítása, külföldi piacok feltárása, szabadalmaztatás. Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Rt. Több éves sikeres együttműködés áll a cég és a Debreceni Egyetem mögött. Jelen pályázatban csípőprotézisek közös fejlesztése a cél. AMRI Hungary Zrt. A gyógyításban hasznosítható molekulák kifejlesztésével, azonosításával járul hozzá a pályázat sikeréhez. Solvo Biotechnológia Zrt. Vegyületek toxicitásának vizsgálatában vesz részt, marketing és kommunikációs tevékenységet is végez. Adexgo Ipari Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Az ADEXGO Kft. igen jól felszerelt, saját fejlesztésű Safety Pharmacology GLP minősítésű laboratóriumokkal rendelkezik. Gyógyszer, gyógyhatású- és élelmiszerkiegészítő készítményeket gyártó,

kutató-fejlesztő

szervezetek

és

gyógyszergyárak

részére

preklinikai,

klinikai

vizsgálatokat, engedélyeztetési eljárásokat végez és ezekhez kapcsolódóan minőségbiztosítási szolgáltatásokat nyújt, illetve adatfeldolgozással és biostatisztikai kiértékeléssel is foglalkozik. Ezen kívül a gyógyszerkutatás-fejlesztés során alkalmazott farmakológiai vizsgálatok hatástani és a biztonságosságot igazoló kutatások részére gyárt műszereket.

7

A Genomnanotech Regionális Egyetemi Tudásközpont eddigi működésének rövid összefoglaló áttekintése (2005-2008)

A GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal 2004. évben kiírt pályázatának eredményeként jött létre. 2004. decemberének elején került aláírásra a pályázatot benyújtó konzorcium és az NKTH között a szerződés. 2005. elején konzorciumi szerződés rögzítette a Debreceni Egyetem és a 16 együttműködő cég, illetve ipari partner közös tevékenységének kereteit. A konzorciumi tagok száma – gazdasági okok miatt – 2006-ban tizenhatra csökkent, a kilépő Synosens Kft. által vállalt kötelezettségeket a Debreceni Egyetem teljesíti. A GND RET két alapvető és meghatározó kiindulópontja közül az első azt a célt tűzte ki, hogy az élettudományokban megszerzett szellemi potenciál, az ehhez kapcsolódó és rövidesen bekövetkező infrastrukturális fejlesztési lehetőségekkel élve a Debreceni Egyetem környezetében meghatározó súlyú fejlesztésre koncentráló transzlációs K+F tevékenység induljon meg kihatva a régióra és az ország egészére. Ehhez kapcsolódóan négy nagy területen kezdődött meg, illetve az előzményekre épülve folytatódott az intenzív innovációs tevékenység. A projekt szakmailag sikeresen zárult, az elért eredmények számos esetben túlmutatnak az eredetileg kitűzött célokon. A kutatási eredményeket az ipari partnerekkel szoros együttműködésben értük el, azok hasznosítása több esetben is megkezdődött a partnereknél. A szerződés mellékletét képező munkatervben leírt feladatok megvalósultak, a szakmai sikerek pedig számos új projekt kialakulását alapozzák meg. 1) A metabolikus szindróma diagnosztikájában, illetve terápiájában felhasználható molekulák és módszerek kifejlesztése A program teljesítése során jelentősen bővítettük genomikai eszközparkunk áteresztőképességét és megalapítottuk az UD-Genomed Medical Genomic Technologies Kft. spin-off céget a Debreceni Egyetemen elérhető komplex genomikai szolgáltatások hasznosításának menedzselésére. Létrehoztunk egy – az akadémiai szférában egyedülálló – folyamatosan bővülő molekulabankot. Kialakítottuk a házi és a kereskedelmi forgalomban beszerezhető molekulabankok különböző sejtfunkciókra ható vegyületeinek kiválasztását lehetővé tevő robotizált laboratóriumot. Kidolgoztunk számos eljárást, melyekkel e robotizált környezetben elvégezhető a metabolikus szindróma egyes sejtszintű eltéréseire ható vegyületek azonosítása. Diagnosztikai eljárásokat fejlesztettünk a metabolikus szindrómában kialakuló trombózis igazolására. Igazoltuk egy növényi kivonat, a meggymagolaj sejtvédő hatásait, azonosítottuk a kivonat összetevőit, és kozmetikai terméket fejlesztettünk belőle, melynek ipari méretű gyártásához is kialakítottuk a szükséges feltételeket.

8

2) „Molecular farming”, illetve egyéb növény-biotechnológiai módszerek kifejlesztése és alkalmazásba vétele Egyik legfontosabb eredménye az alprogramnak a Növényi Molekuláris Genetikai Intézet létrehozása az Egyetem Élettudományi Épületében. Gyógyszeripari cégek számára rendelkezésre áll a dohánylevél alapú rekombináns fehérjetermelés kísérleti technológiai platformja. A meggyre kalibrált hordozható össz-atocianin-tartalom mérő műszerrel a meggytermelők, feldolgozók, kereskedők és élelmiszer forgalmazók a gyakorlat számára megfelelő pontossággal, egyszerű méréssel el tudják választani a meggyfajták különböző folyékony állagú termékeit, különös tekintettel az egészségjavító, ún. funkcionális magyar „pharma-meggyekre”. Új Fito-bioreaktor kísérleti technológiai platform ipari rendelkezésre áll a szomatikus embriógenezisre alapozva. A bioaktív anyagokat nagy koncentrációban tartalmazó ún. növényi pempőt állítottunk elő paprikából és meggyből. A gomba eredetű sziderofórok funkcionális élelmiszerekben (szalámikban) történő alkalmazását a húsipari partnerekkel tovább fejlesztettük, ezek üzemi tesztelése folyik. A régió-specifikus, új borélesztő-starterkultúrák előállítására irányuló törekvés eredményeként 10 új törzset teszteltünk technológiai körülmények között. Különböző juh és pulyka fajok tejtermelő-képességet, illetve hústermelő-képességet befolyásoló génjeinek vizsgálata révén két új terméket állítottunk elő: jó húsformákat mutató keresztezett vágópulykát és callipyge mutációt hordozó magasabb húskihozatalú cigája juhot. 3) Gyógyszerjelölt és funkcionális élelmiszerek fejlesztése, ipari színvonalú biztonság-farmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen Az alprogram keretében a konzorciumi partner ADEXGO Kft. közreműködésével a gyógyszerfejlesztési szabványoknak megfelelően üzemelő Good Laboratory Practice minősítéssel rendelkező, kutató-fejlesztő laboratóriumokat szereltünk fel, illetve üzemeltetünk. A projekt eredményeként egy olyan prediktív biztonság farmakológiai metodika született meg, melynek segítségével antidiabetikumok, kiemelten inzulin érzékenyítő szerek kardiovaszkuláris mellékhatásainak korai fázisú kiszűrésére nyílik lehetőség. Az alprogram keretében diverzifikált kockázatú gyógyszeripari projekt portfoliót dolgoztunk ki melyben eredeti molekulák, módosító termék innovációk, fix generikus kombinációk szerepelnek. 4) Mérésmetodikai nanotechnológiai fejlesztési programok elindítása Befejeztük a gyorsulásmérőn alapuló, a gyógylovaglás és járásanalízis területén alkalmazható eszköz fejlesztését. Sikeresen bevezettük az ólommentes forrasztási technológiát, valamint automatikus optikai ellenőrző rendszert fejlesztettünk ki a NI Hungary Kft.-nél. Létrehoztunk egy Vascularis MultiGraph adatgyűjtő szoftvert, és az értékeléshez szükséges adatbázist (vascLAB). A revíziós csípőprotézis-szett kifejlesztése lezárult, jelenleg a hazai klinikai alkalmazásban folyik a kipróbálás. 2009-től a csípőprotézis terméket a Sanatmetal Kft. vezeti be a nemzetközi piacra. Elkészült az új térd- és csípőmozgató rehabilitációs eszköz. Sikeresen előállítottunk olyan nanokompozitokat, amelyek potenciálisan alkalmasak orvosi, fogorvosi és gyógyszerészeti alkalmazásra. Funkcionális

9

felületek keletkezésének lehetőségét vizsgáltuk elsősorban bioimplantátumokhoz, a minták sejtnövekedési folyamatait analizáltuk. Összességében mind a négy területen az előzetes terveknek megfelelően zárult a kutatási tevékenység és teljesültek a négy évre kitűzött feladatok. 5) A fenti célkitűzéshez szorosan kapcsolódott a második alapvető célkitűzés: technológiatranszfer és -hasznosítási rendszer kiépítése a Debreceni Egyetemen. Ezt a feladatot éppúgy, mint a fenti négy program összefogását, a GND RET működésének legelején felállított Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács felügyeli. A tanács tagjai a négy fenti részprogram koordinátorai is egyben. A KFIT kialakította a GND RET működésének rendszerét, rendszeres üléseivel biztosítja a munka folyamatosságát és monitorozását, továbbá annak belső és külső kommunikációját. A Tudásközpont működésének második évében létrejött a GND Tudás- és Technológia Transzfer Iroda, mely már a kezdetektől fogva törekedett az Egyetem egészére kiterjeszteni tevékenységét. Ennek megfelelően az iroda neve 2007-től Debreceni Egyetem Tudásés Technológia Transzfer Iroda. A DE TTI profilja és feladatköre mára jól elkülöníthető a GND RET projekttől: az iroda hatáskörébe tartozik többek között a Debreceni Egyetemen létrejött szellemi alkotások iparjogvédelmi menedzselése, a szakértő értékelés és hasznosítás feltételeinek biztosítása, a spin-off cégek létrejöttének elősegítése, illetve az Egyetem innovációs portfoliójának folyamatos frissítése és népszerűsítése. Egyértelmű cél, hogy a DE TTI a tudásközpont projekt zárása után, új finanszírozási modellt találva, tovább folytassa technológia transzfer tevékenységét az Egyetem önálló szervezeti egységeként.

10

A 2 0 0 8 . É V BEN ELÉR T EREDMÉNYEK BEMUTATÁSA

1 . P R O GR AM Új eljárások a legjelentősebb népbetegségeket egyesítő „metabolikus szindróma” diagnosztikájában és terápiájában: a genomikától a gyógyszerfejlesztésig Résztvevők Debreceni Egyetem, Labexpert Kft., Actavis Hungary Kft., Jonaco Kft., AMRI Hungary Zrt., Solvo Biotechnológia Zrt. (programkoordinátor: Dr. Gergely Pál)

11

A program célja Az egyes program célja a metabolikus szindróma diagnosztikájában, illetve terápiájában felhasználható molekulák és módszerek fejlesztése. A metabolikus szindróma centrális típusú elhízáshoz társuló, magas vérnyomással járó, összetett anyagcserezavar, amelynek alapja a cukorbetegség. A komplett szindróma és részbetegségei (cukorbetegség, magas vérnyomás, érelmeszesedés) a következményes szív- és érrendszeri elváltozások révén a magyar lakosság halálozásáért felelős első számú betegségcsoportnak tekinthető. A metabolikus szindróma kialakulását a genetikai tényezők által meghatározott hajlam alapján a környezeti hatások (táplálkozás, dohányzás, alkoholfogyasztás, mozgásszegény életmód) által elindított cukorbetegség és centrális elhízás indítja el, mely érelmeszesedéshez és trombózisos érbetegségek kialakulásához vezethet.

Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Genomikai kutatások (témavezető: Dr. Nagy László) PPARgamma kutatások A felnőttkori diabétesz ma már népbetegségnek tekinthető. Az utóbbi évtized egy új gyógyszercsoportja képes a test szöveteiben kialakuló inzulinrezisztenciát csökkenteni. Ezek a gyógyszerek képesek a PPARgamma nevű fehérjét bekapcsolni és ezáltal beindítanak olyan genetikai programokat, melyek által javul a betegek állapota. A PPARgamma másik élettani hatása, hogy fokozza a zsírsejtek kialakulását. E hatás eredményezi ezen gyógyszerek mellékhatását a súlygyarapodást és végső esetben az elhízást. A gyógyszerkutatások egyik célja kevesebb mellékhatással rendelkező molekulák fejlesztése. Munkacsoportunk olyan molekulákat tesztelt, amelyeket ipari partnerek terveztek és bioinformatikai modellezés alapján képesek aktiválni a PPARgamma molekulát. A teszteléshez beállítottunk egy olyan módszert, amely segítségével sejtes rendszerben tanulmányoztuk a vegyületek PPARgamma aktivációs képességét. Vizsgálataink során a tesztelt 500 molekulából több tíz olyan új molekulát azonosítottunk, melyek aktiválják a PPARgamma-t és potenciálisan kedvezőbb lehet a mellékhatásprofiljuk. A pozitív PPARgamma aktivitást mutató ligandok további génexpressziós és farmakológiai vizsgálata indokolt.

2. Molekulabank létrehozása a Debreceni Egyetemen (témavezető: Dr. Patonay Tamás) A kutatás alapvető céljai a Molekulabank kiépítése, karbantartása, továbbfejlesztése, párhuzamos szintéziseket és elválasztásokat lehetővé tevő kapacitások kiépítése és alkalmazása a Molekulabankban elhelyezendő vegyületek előállításában és kémiai alapkutatásokban. További cél az előállított vegyületek transzporter kötődésének, illetve aktiváló/dezaktiváló hatásának vizsgálata. Ezt biológiai aktivitással rendelkező módosított mono-, illetve oligoszacharidok szintézisei egészítik ki.

12

2008-ban folytattuk a projekt kezdetekor kialakított Molekulabank vegyületekkel való feltöltését. A Molekulabank belső nyilvántartását illetően új adatbázis-kezelő szoftverre tértünk át, mely könnyebb, áttekinthetőbb és hatékonyabb nyilvántartást tesz lehetővé. Elvégeztük az elhelyezett vegyületek teljes körű ellenőrzését, beleértve a tisztasági ellenőrzést is. Eltávolítottunk több, időközben bomlott vagy kevésbé gyógyszerszerű molekulát. Ennek eredményeképpen jelenleg 2095 db vegyület van elhelyezve. A szintézisek során továbbra is a diverzitás fokozására és az oxigéntartalmú heterociklusos vegyületek számának növelésére helyeztük a hangsúlyt. Korszerű palládium-katalizált keresztkapcsolásos eljárásokkal új típusú, korábban ismeretlen vegyületcsoportokat állítottunk elő. Munkánk során kiterjedten alkalmaztuk a pályázat keretében beszerzett CEM Explorer robotegységet tartalmazó mikrohullámú reaktort és a Tecan Freedom EVO 100 és Variomax 48.25 kombinált szintetikus platformot, illetve a Biotage SP4 négycsatornás kromatográfiás rendszert. Az oxigéntartalmú heterociklusos vegyülettárak bővítését célzó szintetikus munkába az AMRI Hungary Zrt. is bekapcsolódott. Öt különböző kapcsolási módszert alkalmazva részletesen tanulmányozták a kromonkarbonsav amidálási reakcióinak optimalizását, a bomlékony kiindulási anyagból kapott termékek preparatív HPLC-vel történő tisztítását. A kapott eredmények alapján történő könyvtárszintézis jelenleg is folyik. Az elmúlt év során a Molekulabank vegyületei közül 1863 származékot átadtunk a RET 1.3. csoportnak robotizált tesztek céljára, akik folytatták ezek szűrését. Ennek során több citoprotektív és poli-ADP-ribóz polimeráz gátló vegyületet azonosítottak, amit manuális mérésekben megerősítettek. A Solvo Zrt.-nél ebben az évben további 960 vegyület MDR1 transzporter ATPáz aktiváló hatását vizsgálták meg azzal a céllal, hogy a gyógyszerjelölt molekulákat tartalmazó molekulakönyvtár tagjainak lehetséges MDR1 szubsztrát tulajdonságát meghatározzák. A vegyületek között 33 kiemelkedően potens kölcsönható anyagot azonosítottunk és emellett 24 gátlószert is találtunk. A korábbi években vizsgált származékokkal együtt összesen 2016 molekula került tesztelésre. A kapott eredmények alapján a sejtekből a transzporter által gyorsan eltávolításra kerülő vegyületek már a gyógyszerfejlesztés kezdeti szakaszában kiszűrhetőek. Az adatok szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata lehetővé teheti a szubsztrát sajátságért felelős molekularészletek felismerését és tervezését. A pályázati ciklus lezárása után is folytatjuk a Molekulabank bővítését és az abban tárolt vegyületek átadását tudományos partnereknek, illetve megrendelőknek. A Solvo munkatársaival folytatott előzetes egyeztetés alapján tervezzük a tesztelt vegyületek MDR1 transzporterre gyakorolt hatásadatainak kemoinformatikai módszerekkel történő analízisét. Ez a projekt beépíthető lehet egy esetleges következő RET pályázatba. Folytatni kívánjuk a fenolos hidroxicsoportot tartalmazó és jó MDR1 vagy BCRP szubsztrát molekulák vizsgálatát. Ugyancsak folytatni kívánjuk az antidiabetikus és az antitrombotikus hatású vegyületek előállítását, emellett hídmolekulával ellátott szabad di-, tetra-, hexa- és oktaszacharid fehérjéhez kötése révén Staphylococcus aureus fertőzés elleni vakcina előállításához kívánunk eljutni.

13

3. HTS kompatibilis eljárások kifejlesztése (témavezető: Dr. Virág László) A részfeladat keretében olyan mérőmódszereket dolgozunk ki, melyek a metabolikus szindróma egyes kórélettani történéseinek meghatározására alkalmasak. Az eljárásokat átültetjük HTS (highthroughput screening) környezetbe, aminek révén molekulák százainak, ezreinek hatásait tesztelhetjük potenciális gyógyszerjelölt vegyületek azonosítása céljából. A korábbi években megkezdett munkát folytatva 2008-ban a HTS alapú assay-k optimalizálása során kapott eredményeinket kiterjesztettük további új sejttípusokra. Emellett kidolgoztuk a különféle HTS assay-k kombinált alkalmazásait is. Két módszerrel teszteltük a Molekulabank vegyületeit. Azonosítottunk citoprotektív, PARP gátló és PPARγ agonista vegyületeket. 2008-ban a részfeladat keretében különböző kombinált fluoreszcens HTS assay-k alkalmazását és optimalizálását hajtottuk végre közel 20-féle humán sejttípuson (pl. keratinocyták, sebocyták, fibroblastok, harántcsíkolt és szívizomsejtek). A kísérletek során az alábbi kombinációkat fejlesztettük: i) Ca-imaging + „real-time” apoptózis; ii) Ca-imaging + nekrózis; iii) a fenti két eljárás kombinációja. A projektnek ez a része az Abiol Kft. és a Csertex Kft. társfinanszírozásával valósult meg. Folytattuk a Debreceni Egyetem Molekulabank vegyületeinek szűrését (bővebben ld.: 1.2 alprogram). Befejeztük a HTS laboratórium szolgáltatási portfoliójának összeállítását és elkezdtük a szolgáltatási tevékenység marketing munkáit. Az előző évben a Debreceni Egyetem által kifejlesztett riporter gén assay-t az AMRI Hungary Zrt. adaptálta HTS környezetbe. 2008-ban ezt a PPARgamma magreceptor agonisták és antagonisták vizsgálatára alkalmas rendszert automatizáltuk és így alkalmassá tettük nagy áteresztőképességű szűrés elvégzésére. A legpotensebb agonisták szerkezete alapján analógokat azonosítottunk az AMRI Hungary Zrt. kollekciójából. Megtörtént a hit vegyületek jellemezése EC50 értékük meghatározásával. Az analóg szerkezetű vegyületeket a Targetex Kft. bevonásával vizsgáljuk.

4. A metabolikus szindróma diagnosztikája és terápiája (témavezető: Dr. Muszbek László) A metabolikus szindróma kardiovaszkuláris megbetegedéshez vezető egyik lényeges rizikókomponense a pretrombotikus állapot jelenléte az érintett populációban, amelynek következménye a trombózis kialakulása. A pretrombotikus, trombotikus állapotok laboratóriumi diagnosztikája nem megoldott, jelenleg nem rendelkezünk igazán jó laboratóriumi teszttel ezen a területen. A projekt célkitűzése kettős: egyrészt új módszerek kifejlesztése a trombózis, illetve a pretrombotikus állapotok megítélésére, másrészt pedig új elven alapuló antitrombotikus kezelés és vegyületek kifejlesztése. A projekt során két új, a trombózis és a pretrombotikus állapotok diagnosztikájában potenciálisan használható immunoassayt sikerült kifejlesztenünk (az egyik az V-ös faktor aktivációs peptidjének meghatározására, a másik poliklonális antitesteket használó módszer az aktív X-es faktor antitrombin III komplexének a mérésére szolgál). Kísérletes körülmények között mindkét módszer jól működött, így 2008-ban elkezdhettük a klinikai kipróbálást. Ennek során derült ki, hogy az utóbbi módszer esetében a vérplazmában nagy mennyiségben

14

jelenlevő inaktív X-es faktor interferál a módszerrel, nagymértékben csökkentve annak érzékenységét. Ezért az eredetileg tervezett másik megközelítést is elkezdtük és monoklonális antitestet termeltettünk aktív X-es faktor, ill. ennek antitrombin III-mal alkotott komplexe ellen. Jelenleg ezek felhasználásával az immunoassay összeállítása folyik. Egy másik úton is elindultunk, ennek keretében az aktív XIII-as faktor gátlása helyett az aktivációjának gátlását tűztük ki célul egy trombin gátló aptamer segítségével. A pályázat lezárásáig még várható az aktív X-es faktor-antitrombin III komplex mérésére szolgáló, monoklonális antitesteket használó új immunassay kidolgozása és kipróbálása, a DON-peptid tesztelése és a trombin aptamer XIII-as faktor aktivizálódását gátló hatásának bizonyítása. A konzorciumi partner Labexpert Kft. feladata a szintetikus peptidek és a monoklonális antitestek előállítására terjed ki, amelyek az immunoassay-k kidolgozásához és a XIII-as faktort gátló vegyületek előállításához nélkülözhetetlen.

5. A meggymag komponenseinek szívvédő hatásai (témavezető: Dr. Tósaki Árpád) A kardiovaszkuláris megbetegedések és a szív iszkémiás megbetegedései évek óta vezető helyen állnak a halálozási statisztikákban. Számos növényi eredetű természetes hatóanyag, így a Prunus Cerasus (meggy) magjából izolálható anyagok rendelkeznek keringésre gyakorolt protektív hatással. A projekt során közvetlen célunk a meggymagban található aktív hatóanyagok izolálása, azonosítása, valamint azok farmakológiai és molekulárisbiológiai hatásmechanizmusának felderítése és a humán fázis I. vizsgálatok előkészítése. Eredményeinkre támaszkodva gyógyhatású készítmények kifejlesztése a cél, melyek a kardiovaszkuláris megbetegedések kialakulásának megelőzésére és azok kezelésére egyaránt alkalmasak, javítva a lakosság életminőségét. Távlati célunk a hatóanyagok gyógyszerré történő fejlesztése. A mag hatóanyagainak hasznosítása két fő irányban történik. A meggymag szilárd frakciójából gyógyszer és gyógyhatású készítmény fejlesztését tűztük ki célul. A flavonoidok analizálása és szétválasztása után a hatóanyagok vizsgálata következett a szívizomban, majd a vizsgálatok experimentális részének lezárása után került sor a szabadalmaztatási eljárásra. A technológia további fejlesztése céljából 2008-ban tárgyalásokat kezdeményeztünk egy kanadai biotechnológia céggel, akik táplálék-kiegészítőt kívánnak fejleszteni a meggymag hatóanyagaiból. A másik irány a meggymag zsír- és olajtartalmának kivonása és vizsgálata. Ez a hideg préseléssel történő eljárás is szabadalmaztatásra került, és a kutatások 2007-re két termék teljes kidolgozásához vezettek: az egyik testápoló, a másik pedig arckrém. 2008-ban megtörtént a meggymagolajat tartalmazó OLABELLA testápoló és arckrém OÉTI engedélyeztetése (OÉTI eng. sz.: 2536/2007) és a gyártáshoz szükséges ÁNTSZ engedély beszerzése. Elkezdtük az OLABELLA termékek gyártását, amely a Debreceni Egyetem akkreditált Galenusi Laboratóriumában történik, valamint megkezd-

15

Biacore készülék

tük a termékek forgalmazását. Az OLABELLA megjelölés hazai (ügyszám: M0703605) és uniós védjegyként történő lajstromoztatása iránti eljárás továbbra is folyamatban van, az USA-ban (Reg. no.: 3,485,356) pedig idén regisztrálták a védjegyet. A továbbiakban új termékeket kívánunk kifejleszteni (OLABELLA éjszakai krém, valamint a hatóanyagokat tartalmazó lágyzselatin- és keményzselatin kapszulák) a jelenleg két termékből álló OLABELLA termékcsalád bővítése céljából. Az OLABELLA termékek alkalmasak lehetnek a kardiovaszkuláris megbetegedések számának csökkentésére. Az Actavis Hungary Kft. kiemelkedő szerepet vállalt az új kutatási eredmények értékelésében, a piackutatásban és a humán fázis I. vizsgálatok hatósági engedélyeztetésének előkészítésében, továbbá megszervezte a késztermékek nagyüzemi gyártását és forgalmazását. A gyártáshoz elengedhetetlen hatóanyag-előállítást (izolálás, préselés) a Jonaco Kft. végzi. A nyírségi vállalkozás feladata a növényültetvény gondozása, a termés betakarítása, a gyümölcs részeinek elkülönítése, feldolgozása és a meggymagolaj (mint hatóanyag) középüzemi mértékben hideg préseléssel vagy szerves oldószerekkel történő előállítása. A termékek gyártása a Debreceni Egyetem akkreditált Galenusi Laboratóriumában történik.

16

2. PROGRAM Versenyképes agrár-biotechnológia megalapozása a Debreceni Egyetem vonzáskörzetében: összefogás a genomikától a termékig Résztvevők Debreceni Egyetem, Abiol Kft., Master Good Termelő és Kereskedelmi Kft., Bakonszegi Awassi Mezőgazdasági, Élelmiszeripari és Kereskedelmi Rt., Juhker Mezőgazdasági Termelő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft., Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs és Technológia Transzfer Központ Kht. (programkoordinátor: Dr. Fári Miklós Gábor)

17

A program célja Jelen program keretében mód nyílik arra, hogy a világ fejlett régióira napjainkban jellemző „egészséges (és piacképes) élelmiszert a szántóföldtől a fogyasztóig” koncepciót magába foglaló, tudásalapú integrált agrár-biotechnológia épülhessen ki. Az Észak-alföldi régióban és vonzáskörzetében átalakulóban van az agrár- és élelmiszertermelés eddigi szerkezete, mely átalakulás hosszú távú tudományos megalapozása a legfejlettebb genomikai és proteomikai biotechnológiai módszerekkel lehetséges. Az agrár-üzletág szerkezetváltásának kérdéskörében kiemelt prioritások a következők: a hoszszútávon nagy hozzáadott értéket biztosítani képes, egészségre hasznos, piacképes új termékek kifejlesztése (különösképpen a kézimunkaerő igényes ágazatokban), a környezet védelme, a fenntartható növekedés biztosítása, illetve az ezekkel összefüggő területen a korszerű oktatás, szaktanácsadás megszervezése és a régió felsőfokú szakoktatási intézményei közötti kooperáció erősítése.

Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 2.1. Molekula-farming, ill. egyéb növény biotechnológiai módszerek kifejlesztése és alkalmazása új hungarikum zöldség, gyümölcs, dísznövény, valamint takarmánynövény fajták nemesítésére, és egészségjavító piacképes feldolgozott termékeik előállítására (témavezető: Dr. Fári Miklós) A 2008. évi kutatási program átfogó célja a humán gyógyászatban, állattenyésztésben, takarmányés élelmiszeriparban, valamint a táplálkozásban nagy értéket képviselő, különleges összetételű fehérjék termeltetési módszereinek továbbfejlesztése dohány és lucerna modellnövények kloroplasztiszában és/vagy sejtmagjában, élettanilag nélkülözhetetlen, felvehető szerves kötésben található szelénformák szintjének növelése zöldtakarmány (lucerna és fű) fajokban, továbbá magasabb endogén antioxidáns és melatonin tartalmú gyümölcs- és zöldségporok, ivólevek, szubproduktumok előállításának kutatása. Célul tűztük ki továbbá hatékony fito-bioreaktor alapú szövettenyésztési módszerek kutatását, különös tekintettel új mályva nemzetséghibridek klónszaporítására. i) Lucerna és dohány kloroplasztisz/sejtmag transzformálás kutatása hasznos géneket hordozó vektorokkal Lucerna kloroplaszt transzformációs rendszer létrehozása A kutatási program célja, hogy a gazdaságilag fontos lucerna kloroplaszt genomját transzformáljuk, majd transzgénikus növényt állítsunk elő. Munkánk első lépéseként az adatbázisokban található szekvenciák felhasználásával, molekuláris genetikai módszerekkel vektorkonstrukciót terveztünk. Homológia kutatással megtaláltuk a Medicago sativa-ban lévő target szekvenciákat, a terminációs szekvenciát, illetve a rendelkezésünkre álló aadA gén. M. truncatula Prrn promóter szekvenciájának ismeretében sikerült klónozni a M. sativa promóterének megfelelőjét. Mindezek ismeretében szintetizálni tudtuk a szelekciós kazettát. A fenti konstrukcióval történő lucerna transzformálást és a regenerációs kísérletek elvégzését a Crop Research Institute of Plant Production-el (Pöstyén, Szlovákia) kooperálva megkezdtük. További terveik között szerepel más fehérjék expressziója, mint pl.: a PAF antifungális proteinnek az előállítása lucernában.

18

A paf gén transzformálása dohány (Nicotiana tabacum) növénybe 2008-ban folytattuk Maliga Pál professzor irányításával az USA-ban megkezdett, PAF antifungális fehérje génjeit hordozó, új dohány plasztisz-transzformációs vektorok létrehozását és azok génpuska által levél kloroplasztiszba történő belövését, illetve sejtmagok Agrobakteriumos transzformálást dohány tesztnövényen. A PAF ciszteinben gazdag bázikus antimikrobiális protein több gazdaságilag jelentős növény és állat patogén fonalas gomba növekedését gátolja, illetve apoptózist indukál. E tényekre alapozva vizsgáljuk, hogy vajon képes-e a növényben expresszált PAF protein gátolni a gombás fertőzések kialakulását. Nukleáris paf transzformáció A nukleáris transzformáció során az Agrobacterium tumefaciens természetes génátviteli rendszerét kihasználva építettük be a növény nukleáris genomjába a paf gént különböző konstrukciókban. Jelenleg a transzformált növényekben paf fehérje előfordulását Western-blot technikával specifikus antitestekkel vizsgáljuk. Kloroplasztisz paf transzformáció A projekt keretében az Egyesült Államokban (Waksman Institute, Rutgers University, Piscataway, NJ) elkészített PAF szekvenciákat tartalmazó kloroplaszt transzformációs vektorokat juttattuk be dohány növényekbe génpuska segítségével. Jelenleg a feltételezett transzformens növények ellenőrzése folyik. Paf-molekula farming fito-bioreaktorban A 2008. évi munka harmadik részeként a rekombináns fehérjét termelő, növényi biomassza steril előállítását célzó kutatások keretében teszteltük az Agroinvest Zrt. által kifejlesztett, ún. 3R fito-bioreaktor technológiát. ii) Növények szelenizációs kutatása Lucerna és fű szelenizálása A szelenizálási kísérleteket a 2008. évben szántóföldi körülmények közé terjesztettük ki. Zöldtakarmányok közül lucernát és pázsitfüvet vontunk be a kísérletekbe. A kísérletek során a Szarvasi Öntözési Kutató Intézet Kht. által biztosított speciális fűkeverékeket, vörös és nádképű csenkeszt, illetve angolperje gyepalkotót is vizsgáltuk. A kísérletek beállításához 1x1m-es = (1m2) parcellákat alakítottunk ki. 1, 10, 50 ppm koncentráciojú nátrium-szelenát oldatot juttattunk ki öntözés formájában, három alkalommal két kaszálás között. Három kaszálásból gyűjtöttünk be mintákat. A begyűjtött minták egy részét szárítottuk (alkalmazott módszerek: liofilizálás, szárítás szárítószekrényben), másik részét pedig frissen kipréseltük. A szeléntartalom meghatározása folyamatban van. Szántóföldi körülmények között nevelt brokkoli szelenizálása Ahhoz, hogy szelenizált zöldségnövényt, mint funkcionális élelmiszert állítsunk elő, lényeges kritérium, hogy növényegyedenként minél alacsonyabb szintű legyen a szeléntartalom szórása.

19

Növényi laboratórium a Debreceni Egyetem Élettudományi Központjában

Ennek eléréséhez nátrium-szelenát tartalmú tablettákat állítottunk elő. A növény gyökere alá helyezett tablettáról kontrollált feltáródást feltételeztünk. Jelen kísérletekbe több brokkoli fajtát (Brassica oleracea v. Italicac v. Lucky és Beamount) vontunk be. Mintavétel a növényegyedek leveléből és a brokkoli rózsákból történt. A szeléntartalom meghatározása és a szelén speciáció megállapítása folyamatban van. A kutatási eredmények gyakorlati hasznosítását célzó tárgyalások folytatódnak a hazai vezető zöldségtermelő cégekkel, szervezetekkel. iii) Kutatások magasabb endogén antioxidáns és melatonin tartalmú gyümölcs- és zöldségporok, ivólevek, szubproduktumok előállítására Pharma-meggy kutatása A 2008. évben a projekt keretében a DE AMTC Pallagi Kísérleti Telepén nevelt farma („B” sorozat) meggy klónok különleges értéke többek között magas antocianin tartalmukban rejlik. Előzetes vizsgálataink kimutatták, hogy egyes antocianinok javítják a sejtek inzulin érzékenységét. Meghatároztuk az egyes fajták antocianin profilját és követjük a komponensek mennyiségi változását az érés során. Az eddig kevéssé, vagy nem ismert komponensek izolálása és szerkezetvizsgálata után kisállat kísérletekben tanulmányozzuk az inzulinérzékenységre gyakorolt hatásukat, melyet a DE OEC Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézetben végeznek. A kísérletek eredményei alapján lehetővé válik a funkcionális élelmiszer fejlesztése. Ennek érdekében olyan vivőrendszert fejlesztettünk ki, amelyben a hatóanyagok a saját mátrixukban kerülnek bevitelre, biztosítva a teljes biológiai hasznosulást. A mindenkori élelmiszeripari szabványoknak megfelelő technológiát (extrakciós eljárást) dolgoztunk ki, mely során maximális hatóanyag kinyerés érhető el. Az előállított termék, mint funkcionális élelmiszer, jelentős szerepet játszhat a II. típusú diabetes mellitus kialakulásának megelőzésében. A termék, illetve technológiai eljárás szabadalmaztatása folyamatban van. 2008-ban ún. „Meggyre kalibrált hordozható össz-antocianin-tartalom mérő” műszert fejlesztettünk ki, mely a hazai, ún. Pharma-meggyek elkülönítését teszi lehetővé a gyakorlati felhasználók (feldolgozók, termesztők, kereskedők, áruházláncok, stb.) számára. Pharma-paprika kutatása Korábbi vizsgálataink alapján ismerjük, hogy a Kápia és Pritavit típusú paprikafajták némelyikének táplálkozásbiológiailag fontos anyagai rendre felülmúlják a piacon kapható paprikafélékét. 2008-ban célul tűztük ki ezen fajták magolaj tartalmának vizsgálatát, a mag beltartalmi mutatóinak feltérképezését, a tokoferol izomerek meghatározását és a számunkra nehezen hozzáférhető linolén savak meghatározását. Az alfa-linolénsav esszenciális zsírsav, amely feltétlenül szükséges szervezetünk egészséges működéséhez, de a testünk nem tudja előállítani. Vizsgálataink során körvonalazódott, hogy a fenti két paprikafajta magjának olajában található anyagok számos kedvező hatással lehet szervezetünkre: közvezetetten csökkenthetik szervezetünkben a káros LDL koleszterin szintet; gátolhatják a trombózisképződést, valamint antiaritmiás hatásuk is van, ezáltal a ritmuszavarok és a szívinfarktus veszélyét, de az infarktus utáni halálozást is csökkenthetik. A fajtavizsgálatok során kiválasztottuk azokat a Kápia és Pritavit típusú paprikákat, amelyek magjában kizárólag γ-tokoferol izomer fordul elő, fontos

20

linolénsav származékok kíséretében. A paprikamag eredetű termék, illetve technológiai eljárás szabadalmaztatása folyamatban van. iv) Hatékony fito-bioreaktor alapú szövettenyésztési módszerek kutatása különös tekintettel új mályva nemzetséghibridek klónszaporítására 2008-ban folytattuk a rozsdabetegségekkel szemben rezisztens, várhatóan nagy díszértékű, a külföldi és a hazai felhasználók által várt új mályva nemzetséghibridek (Alcea biennis x Alhaea officinalis) előállítását. A 2007-ben előállított, 300 intergenerikus keresztezésből kapott magot életképes hibridek kiválogatása céljából elvetettük. A magpopuláció 2%-ából kaptunk hibrid egyedeket. Ezeket steril tenyészetbe vittük és in vitro módszerrel tartjuk fenn. A fertőzésmentesen fejlődő klónpopuláció egy részét szabadföldi összehasonlító kísérletbe ültettük ki. A nemzetséghibrid populáció másik részét 3 liter térfogatú transzparens 3R fito-bioreaktor tenyésztő cilinderekbe helyeztük, üzemi klónszaporítási módszer kidolgozása céljából. Egy korábban kapott in vitro indított nemzetséghibrid klónt kontrol céljából szerződés keretében átvettünk a GYDFV Kht-tól. Kísérleteket kezdtünk a nemzetséghibrid populáció in vitro poliploidizációjára, továbbá szomatikus embriógenezis indukálására a növények virágbimbóiból kiindulva. 2008-ban a program keretében kiválasztott új genotípusok összehasonlító vizsgálatát tovább folytattuk a PRO-TEAM Kht. Mikroszaporító Laboratóriumában (Újszentmargita), továbbá a Dél-Carolina Egyetemen megkezdtük az új fito-bioreaktorok tesztelését. A részfeladatban a konzorciumi partner Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs Kht. feladata a belföldi és külföldi (izreaeli, japán, olasz) piacok feltárása. A minta-termékek fogyasztókkal való megismertetése a RET projekt keretében alakult Denex Spin-off Kft. feladata, mely folyamatosan teszteli és kérdőívek segítségével feltérképezi a fogyasztói, vásárlói szokásokat és elégedettséget, melyek hasznos fogyasztói információkat nyújtanak a fejlesztések továbbgondolásához. Több más ipari partner is részt vesz a projektben, köztük a már említett AgroInvest Zrt. (fito-bioreaktor kooperáció felkutatása és bekapcsolása a projektbe), a Bon Freez Zrt., mellyel a funkcionális fagyasztott termékek előállítása terén dolgozunk együtt és a Szatmári-Ízek Kft., mellyel együttműködésünk célja a mai korra jellemző betegségek megelőzésére alkalmas gyümölcs- és zöldség termékcsalád kifejlesztése. A Debreceni Egyetem Agrár- és Műszaki Tudományok Centruma Kertészettudományi és Növényi Biotechnológiai Tanszékén a GND RET programban elért eredmények alapján három új növénybiotechnológiai kutató munkacsoport kezdte meg a munkáját: Növényi Molekuláris Genetikai, Nutraceutical és Fito-bioreaktor Munkacsoportok.

2.2. Antifungális hatású fehérjék előállítása, illetve érelmeszesedést gátló élelmiszeradalékok kifejlesztése (témavezető: Dr. Pócsi István) i) Egyik kutatási területünk a Penicillium fajok által termelt kis molekulatömegű, antifungális fehérjék (PAF) hatásmechanizmusának a megismerése új típusú, a környezetbarát növényvédelemben és esetlegesen humán gyógyászatban felhasználható antifungális készítmények kifejlesztése érdekében. A PAF esetleges szerepének megértése végett a termelő Penicillium chrysogenum törzsben

21

detektáltuk a paf gént az ún. marker-split módszerrel, amely fokozza a trasnzformánsok számát és a homológ rekombinációk gyakoriságát. A paf-null mutáns fenotípusának leírása jelenleg folyamatban van, elsősorban oxidatív stressz rezisztenciára, apoptózisra, sporulációs vizsgálatokra koncentrálva. Mivel a PAF gátolja a humán opportunista patogén Aspergillus fumigatus gomba növekedését, ezért korábbi eredményeinkre alapozva − mely szerint a PAF számos jelátvitelben sérült Aspergillus nidulans mutáns növekedését gátolta és így valószínűleg a fehérje szignál útvonalakon keresztül fejti ki hatását − megkezdtük számos szignál útvonalban sérült mutáns PAF érzékenységének/ rezisztenciájának vizsgálatát. A PAF működésének a megértése szempontjából alapvető fontosságú a fehérje 3D szerkezetanalízise, amit Dr. Florentine Marx-szal (Innsbruck Medical University) közösen folytatunk a Debreceni Egyetem NMR laboratóriumában. A fehérje szerkezetanalízise megtörtént, beleértve az esetleges feltételezett kötőhelyek − amelyek felelősek a fehérje funkciójáért, hatásmechanizmusáért − elemzését is. A PAF feltételezett kitinkötő képességét kizártuk, molekula kölcsönhatás vizsgálattal, SPR (surface plazmon rezonancia) technikával. A Szegedi Egyetem Mikrobiológiai Tanszékén különböző dermatofita gombák PAF érzékenységét vizsgálták. ii) Vizsgálataink másik területe a vas komplexálására alkalmas gomba eredetű sziderofórok érelmeszesedést gátló hatásának a megismerése és ezen vaskomplexálók, pl.: koprogén funkcionális élelmiszerekben való alkalmazásának az előkészítése. A Plasmodium fajok okozta malária endemikus betegség a fejlődő országok jelentős részében. A Szaharától délre eső afrikai országokban a legjelentősebb humánpatogén Plasmodium faj a Plasmodium falciparum igen komoly maláriás megbetegedéseket okoz több, mint egy millió öt évnél fiatalabb gyermek életét veszélyeztetve évente. A halálos Plasmodium fertőzések visszaszorítására tett kísérletek mindezidáig sikertelenek voltak. A malária fertőzés tanulmányozására kifejlesztett patkány modell rendszer tanulmányozásával azt tapasztaltuk, hogy a fertőzött gazdaszervezet túlélését alapvetően a Hmox1 gén által kódolt hem oxigenáz 1 (HO-1) túltermelése határozza meg. A HO-1 a szabad hem biliverdinné alakítását katalizálja, ami vas felszabadulással és CO gáz képződésével jár. Kísérleteinkben a felszabaduló CO eredményesen gátolta a celebriális malária kialakulását. Vizsgálati eredményeinkre alapozva kidolgoztunk egy elméletet, amely a HO-1 enzim fokozott expressziójával hozza összefüggésbe a halálos kimenetelű Plasmodium fertőzések visszaszorulását és kidolgoztunk egy javaslatot ezen eredményeknek terápiában történő felhasználására. Számos penésszel érlelt húsáru sziderofór tartalmának meghatározásával igazoltuk, hogy bizonyos körülmények között lehetséges sziderofórok felhalmozódása hústartalmú készítményekben, azok vastartalma ellenére is. Egy-egy ilyen készítmény a penésszel érlelt sajtokban mért értékekkel összevethető mennyiségben tartalmazott gomba eredetű sziderofórokat, melyek dezferriformában is jelen voltak. A húsiparban használt Penicillium nalgiovense sziderofór termelése a korábban a Neurospora crassanál mért értékhez képest lényegesen érzékenyebb volt a vas jelenlétére. Meglepő módon a sziderofór tartalmú húsáruk felszínéről visszaizolált gomba törzsek sziderofór termelése legalább olyan mértékben érzékeny volt a vas jelenlétére, mint a kontroll törzseké. Azaz, sziderofór tartalmú húsáruk a megfelelő technológia kialakításával a hagyományos ipari törzsek segítségével is

22

megvalósítható, így elkerülhető a törzsek nemesítése és az új törzsek élelmiszeri alkalmazásának engedélyeztetése. Rázott lombikos kísérletekben igazoltuk, hogy a vas sziderofór termelést represszáló hatása jelentősen csökkenthető a gomba növekedésének optimalizálásával és a tápközeg vastartalmának mikrobiológiai úton történő megkötésével (kevert tenyészetek) is. Kimutattuk továbbá, hogy a vas gátló hatását keletképzők adagolásával mérsékelni lehet. A fentiek figyelembe vételével megfogalmaztunk egy stratégiát, melynek segítségével növelni lehet a gombával érlelt húsáruk sziderofór tartalmát. A Szole-Meat Húsipari Kft. és a Debreceni Húsipari Zrt. anyagi támogatással, élelmiszeripari Penicillium törzsek rendelkezésünkre bocsátásával, illetve koprogén tartalmú hústermékek gyártásának előkészítésével vett részt a programban. Az ABIOL Kft. az önerő biztosításával, Penicillium fajok által termelt PAF−homológ fehérjék elemzésével, hatásspektrum vizsgálatával, fermentációs termelésük optimalizálásával, illetve promóter analízissel működött közre.

2.3. Bor fajélesztő törzsek előállítása, illetve gyümölcsök- és zöldségfélék védelme a tárolás során (témavezető: Dr. Sipiczki Mátyás) i) A kutatás célja élesztő-startertenyészetek létrehozása régióspecifikus borok készítéséhez. A 2006-ban és 2007-ben, természetes módon erjedő borokból izolált Saccharomyces cerevisiae és Saccharomyces uvarum izolátumokat fiziológiai, analitikai és molekuláris biológiai vizsgálatoknak vetettük alá, hogy kiválasszuk a legjobb ökológiai tulajdonságokkal rendelkezőket. Természetes hibrideket is vizsgáltunk. A legjobb 10 törzset (közöttük hibrideket is) jelenleg teszteljük technológiai körülmények között. Molekuláris taxonómiai módszerek felhasználásával újravizsgáltuk a nemzetközi törzsgyűjteményekben (pl. CBS, DBVPG, RIVE, CCY, stb.) Candida stellata fajnévvel letétbe helyezett borélesztőket. Kiderült, hogy valamennyi helytelenül volt meghatározva, mert a Candida zemplinina fajhoz tartoznak. Ez az eredmény magyarázatot ad a legtöbb ellentmondásra, ami e két faj szerepét övezi az édes borok erjesztésében. ii) Gyümölcsök posztharveszt bioprotekciójára alkalmas gombaellenes hatású élesztőtenyészetek kifejlesztése A kutatás célja gyümölcsök betakarítás utáni eltarthatóságának védelmére alkalmas élesztőtenyészetek kiválasztása, fejlesztése. A korábbi kísérletek során legmagasabb antifungális aktivitást és legerősebb bioprotekciós hatást mutató Metschnikowia izolátumot előkészítettük szabadalmi bejelentésre. A találmányi bejelentés alapján a Tudás- és Technológia Transzfer Iroda a szabadalmi ügyintézést megkezdte. A törzset a közelmúltban mutagenizáltuk is, hogy fokozzuk az aktivitását. A tesztekben gyümölcsökön (alma, körte, narancs, citrom, földieper, stb.) kívül zöldségféléket is bevontunk. A részprogramban tevékenykedő ipari partnerek: Oremus Borászat, Tokaj Kereskedőház Zrt., KaszCoop Kft., Pisák Kft., Fülep Imre, Frittmann Borászat, Tummerer Borászat, Heimann Borászat. A partnerek biztosították a mintákat (erjedő borokat és posztharveszt betegségekkel fertőzött gyümölcsöket) az élesztők izolálásához. Öt borászat jelenleg teszteli a startereket technológiai körülmények között.

23

2.4. A juhtenyésztés és a pulykatenyésztés genetikai hátterének tökéletesítése (témavezető: Dr. Jávor András) A kutatás célja elsődleges értékmérő tulajdonságokkal kapcsoltságban lévő molekuláris genetikai markerek leírása, illetve a szelekcióban való alkalmazásuk kidolgozása a juh- és pulykatenyésztésben. i) Juh esetében a tejtermelő-képességet befolyásoló géneket vizsgáltuk és azok alkalmasságát a markerek/gének segítségével végzett szelekcióban, különböző tejelő juhfajtákban. Így awassi juhoknál elvégeztük a 6-os kromoszóma 13 mikroszatellitének analízisét, kerestük ezek kapcsoltságát a tej mennyiségi és minőségi paramétereivel. A cigája és awassi fajták esetén tejfehérje polimorfizmus vizsgálatokat végeztünk. Juhoknál vizsgáljuk a duplafarúságot okozó callipyge mutációval keresztezett bárányok hústermelő képességére gyakorolt hatását. Elvégeztük a gyimesi racka és cigája állományokban az S/EUROP minősítést, szöveti összetétel vizsgálatot és a húsrészek kémiai vizsgálatát is. 2008-ban a juh tejtermelés marker alapú szelekciójának segítéséhez elvégzett QTL vizsgálatok (13 mikroszatellit, 260 anyajuh) eredményei és a felvételezett termelési eredmények (tejhozam, tejzsír, tejfehérje, tejcukor, szomatikus sejtszám) között összefüggésvizsgálatokat végeztünk. A kappa kazein génre polimorfizmus vizsgálatokat folytattunk awassi és gyimesi racka fajtákkal és meghatároztuk a juhok tejtermelőképességére gyakorolt hatását. A rendelkezésünkre álló callypige juhok méreteit felvételeztük. In vivo real time képalkotó eljárással (ultrahang segítségével) mértük a bőr alatti faggyú Nagy húshozamú

vastagságát a test több pontján, meghatároztuk a hosszú hátizom és a comb keresztmetszetét,

merino juhok

mélységét. Meghatároztuk továbbá 4 juhfajta (racka esetében fehér és fekete színváltozat) között a fennálló genetikai távolságot. ii) A pulykatenyésztés területén olyan hústermelő-képességet befolyásoló gének polimorfizmus vizsgálatát végeztük el, melyek kedvező változatát keresztezéssel az őshonos bronzpulyka fajtába szeretnénk bevinni, és a későbbi szelekcióban markerként alkalmazni. Ehhez két olyan gént választottunk (IGF1 és TGFB 3), melyeknek, irodalmi adatok alapján jelentős hatása van a hústermelő képességre. Az IGF1 génre expressziós vizsgálatokat is végeztünk széles mellű és parlagi bronzpulyka fajtákkal is. A genotipizálást tollból végeztük, az RNS vizsgálatokhoz szív, máj és mellizom mintákat használtunk. Ezeket cDNS formában tároltuk és elvégeztük a IGF-I génre a qPCR méréseket. Az IGF1 gén esetén a múlt évben azonosítottunk egy olyan nukleotidcserét, mely a GeneBank adatbázisban közzétett szekvenciához képest a mi állományunkban kimutatható, de a saját

24

állományon belül nem mutatott polimorfizmust. Az állomány vizsgálatát tovább folytattuk, de nem találtunk olyan egyedeket, ahol jelentkezett volna a nukleotidcsere. A TGFB3 gén utolsó exonjában két mutációt azonosítottunk az eddig vizsgált egyedekben. Mindkét nukleotidcsere restrikciós enzimfelismerő helyet töröl/illetve hoz létre, így egyszerű RFLP teszttel kimutatható. Az előforduló allélok és a termelési tulajdonságok közötti összefüggésvizsgálatokat elvégeztük. A fajták és vonalak közötti különbségeket az izomrost metszetek mikroszkópos mérésével is értékeltük. A részfeladathoz kapcsolódó ipari partnerek: a Juhker Kft., a Master Good Kft., és a Bakonszegi Awassi Rt. biztosították a vizsgált állatállományt, a keresztezési partnereket és a termelési Bronz- és rézpulykák

adatokat, illetve a baromfihús termékfejlesztésénél a Master Good Kft. működött közre.

25

3. PROGRAM Gyógyszerjelöltek és funkcionális élelmiszerek fejlesztése ipari színvonalú, biztonság farmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen, a Debreceni Egyetemen Résztvevők Debreceni Egyetem, ADEXGO Ipari Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. (programkoordinátor: Dr. Szilvássy Zoltán)

26

A program célja A 3. program alapvető célja, hogy a Debreceni Egyetemen ipari színvonalú gyógyszerfejlesztési infrastruktúra jöjjön létre, mely alkalmas arra, hogy tudásközpontú „engineered” gyógyszeripari klaszter-magként funkcionáljon. A biztonság-farmakológiai szolgáltató-fejlesztő egység megteremtésével az Egyetem és a magyar gyógyszergyárak közötti kapcsolatot igen szoros és tartós együttműködéssé kívánjuk fejleszteni, melynek révén a Debreceni Egyetem az egész magyar gyógyszeripar számára egy fontos és nélkülözhetetlen partnerré válik. A kialakuló infrastruktúra mentén konkrét gyógyszerfejlesztési programok indultak, melyek kockázat-diverzifikált (de a gyógyszeripari kockázat-spektrum alacsony szegmensében elhelyezkedő) fejlesztési portfolióba rendeződtek. A fejlesztés átfogó filozófiája, hogy valamilyen ismert hatású szintetikus molekulával vagy endogén anyaggal kapcsolatos kutatások a pályázati időszakban elvezetnek a klinikai fázisba lépő gyógyszerjelölt molekulákig vagy innovatív termékekig. A 3.1. alprogram a fenti cél megvalósításához szükséges infrastruktúra és munkakultúra kialakítását jelenti, míg a konkrét kutatások a 3.2., 3.3. és 3.4. alprogramokban valósulnak meg. A kockázat-diverzifikáció elvének megfelelően a legalacsonyabb kockázat a 3.2. program fejlesztésében van, ahol egy már forgalomban lévő vérnyomáscsökkentő gyógyszert (cicletanine) az eredetitől eltérő indikáció irányában (cukorbetegség elleni szer) fejlesztünk. A 3.3. program lényege, hogy természetes anyagból (skorpió toxin) kiindulva mesterséges peptidet állítunk elő, melytől azt várjuk, hogy a jelenleg forgalomban lévő immunoszuppresszív szereknél hatékonyabb és mellékhatások tekintetében kedvezőbb gyógyszerjelöltet tudunk előállítani. A 3.4. program alapját azok a 2005-ben lezajlott technológia-fejlesztések képezik, amelyek fehérje természetű, biológiailag hatékony molekulák szájon át történő adagolására irányulnak. A fejlesztés során elértük azt, hogy orálisan alkalmazott inzulinnal

GLP formázó

hatékonyan tudjuk csökkenteni a vércukorszintet. A projekttel olyan program jött létre, amely felgyorsítja a gyógyszer- és egészségmegőrző termékek piacra jutását, valamint integrálja a farmakoterápia és az orvosilag ellenőrzött diéta előnyeit a metabolikus szindróma kezelése és megelőzése érdekében.

Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Biztonság-farmakológiai laboratórium felállítása (témavezető: Dr. Szilvássy Zoltán) Az alprogram keretében a DEOEC Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet laboratóriumaiban a konzorciumi partner ADEXGO Kft. közreműködésével a gyógyszerfejlesztési szabványoknak megfelelően üzemelő Good Laboratory Practice minősítéssel rendelkező, kutató-fejlesztő laboratóriumokat szereltünk fel és üzemeltetünk. A GLP akkreditáció az Országos Gyógyszerészeti Intézet 2006. januárjában megkezdett safety pharmacology laboratóriumi minősítési eljárásával indult. A hatóság elvégezte a GLP laboratóriumok helyszíni ellenőrzését. Megállapították, hogy a beüzemelt GLP laboratóriumok messzemenően megfelelnek az OECD és EC vonatkozó előírásainak. Ezen ellenőrzés alapján a GLP laboratóriumok minősítését meghosszabbították (a kiadott

27

OGYI engedély száma: 33527/48/2006). A GLP rendszer birtokában jellemeztük egy magyar gyógyszerjelölt készítmény, a VITION biztonság-farmakológiai paramétereit, illetve egy peptid hatóanyag kardiovaszkuláris „safety” sajátosságait. A biztonságfarmakológiai fejlesztések eredményeként jött létre a CERA-MED Kft., mely innovatív, kardiovaszkuláris biztonság farmakológiai metodikákat fejleszt ki. Az elmúlt évi fejlesztés eredményeként született meg egy olyan prediktív biztonság farmakológiai metodika, melynek segítségével antidiabetikumok, kiemelten inzulin érzékenyítő szerek kardiovaszkuláris mellékhatásainak korai fázisú kiszűrésére nyílik lehetőség. TF-04 izolált szervi mérőrendszer

2. A cicletanine, mint potenciális antidiabetikum (témavezető: Dr. Szilvássy Zoltán) A cicletanine egy vérnyomás csökkentőként törzskönyvezett generikus gyógyszer, melyről a kutatási program első évében igazolódott, hogy növeli az inzulin vércukorcsökkentő hatását. A későbbiekben ennek a hatásnak a mechanizmusát vizsgáltuk, ill. azt is, hogy a cukorbetegség mellett milyen egyéb betegségekben várható a cicletanine-tól jótékony hatás. A 2008-as esztendőben tisztázódtak a cicletanine farmakológiai hatásmechanizmusának a részletei, és a vizsgálatok főként ara irányultak, hogy a szer miként hat a cukorbetegség szív és érrendszeri szövődményeire. Kiderült, hogy a cicletanine inzulin érzékenyítő hatása mellett növeli a szívizom vérellátási zavarokkal szembeni tűrőképességét, valamint védelmet jelent szívritmuszavarokkal szemben. Ennek megfelelően a 2008-ban elvégzett kísérletek azt célozták, hogy a

Kísérleti állattartó ketrec

cicletanin inzulin érzékenyító hatása alapján fejt-e ki antidiabetikus hatást, ill. az ehhez szükséges dózis elegendő-e a kedvező szív-és érrendszeri hatások kiváltásához. A cicletanine inzulin érzékenyítő hatása alapján képes antidiabetikus hatás elérésére inzulin rezisztens u.n. Zucker-obes patkányokon, ill. cukorbeteg nyulakon. Az említett hatások 10 mg/testsúly kg orális cicletanine dózisok mellett kialakulnak azaz – legalábbis állatkísérletekben - harmadakkora dózisok mellett, mint amenynyi a korábban ismert vérnyomáscsökkentő hatás előidézéséhez szükséges. Az eredmények alapján lehetséges a cicletanine orális antidiabetikumként történő kifejlesztése, ezzel kapcsolatban projektjavaslat készül gyógyszeripari szereplők számára. A projekt során külső befektető bevonásával hasznosító vállalat (Sensocrine Pharma) jött létre, és a továbbiakban ez a vállalat gyógyszeripari szereplővel „joint venture” társasággá alakul. A cicletanine kutatásokhoz az ADEXGO Kft. kísérleti műszerek rendelkezésre bocsátásával, a farmakológiai vizsgálatok minőségbiztosításával járult hozzá. A cicletaninnal kapcsolatos kutatásokra épülve jött létre a Sensocrine Pharma Kft., melynek sikerült tőkét bevonni és a cicletaninra épülő analóg gyógyszerfejlesztési projektet elindítani. A jelenlegi ipari partnerek mellett további partnerek bevonása (gyógyszertechnológiai cég: MEDITOP Kft., gyógyszerkémiai cég, toxikológiai

28

vizsgálatokban, valamint gyógyszerkémiai analitikában, farmakokinetikai vizsgálatokban tapasztalatokkal rendelkező partner) a jelen projektből kifejlődő analóg gyógyszerfejlesztési program szakmai kívánalmai szerint alakul.

3. Skorpió méreg vizsgálata (témavezető: Dr. Panyi György) A kutatómunka távlati célja olyan molekulák előállítása, melyek a T sejtek élettani funkcióit szelektíven módosítják. Ezen belül is olyan molekulákkal foglalkozunk, melyek az autoimmun betegségek kialakításában kulcsszerepet játszó effektor memória T sejtek osztódását gátolják a Kv1.3 ioncsatornák gátlásán keresztül. Mivel a Kv1.3 specifikus toxinoknak igen jelentős terápiás potenciálja van egyes autoimmun betegségek kezelésében (pl. szklerózis multiplex, rheumatoid arthritisz), az új Kv1.3 gátló toxinok felfedezése és jellemzése igen időszerű. Az ilyen molekulák azonosításában és jellemzésében komoly tapasztaltra tettünk szert az elmúlt évek során. A kísérletes munka korábbi éveiben több, skorpió mérgekből származó, Kv1.3 csatornák iránt nagy affinitással bíró molekulát izoláltunk és karakterizáltunk. E munka folytatásaként két újabb, kis peptid molekulát izoláltunk a Centruroides suffusus suffusus és Tityus stigmurus skorpiók teljes méreganyagából, melyek nagy affinitással gátolják a Kv1.3 csatornákat. Sikeresen befejeztük a toxinok farmakológiai karakterizálását a kutatási projektben foglaltaknak megfelelően. További eredményünk a korábban előállított szintetikus anuroctoxin többszöri reprodukálható előállítása, mely vad típusú toxinnal megegyező hatását elektrofiziológiai méréseinkkel igazoltuk. Irodalmi adatok, valamint a Css20 toxinnal kapott szimulációs eredmények alapján a Kv1.3 iránti megnövelt affinitás és szelektivitás érdekében célzott pontmutációkat terveztünk a toxinban, és elkezdtük a mutáns toxinok előállítását. A jövőben a tervezett mutáns toxinok előállítása, tesztelése és további tökéletesítése a cél, valamint megfelelő tulajdonságú toxin esetén a toxin immunszuppresszív tulajdonságának ellenőrzéséhez állatkísérletek elvégzése.

4. Peptidek szájon át történő alkalmazhatósága (témavezető: Dr. Tőzsér József) Az úgynevezett „orális peptid” projekt lényegében gyógyszer-technológiai kutatásfejlesztés, melynek célja, hogy peptid természetű, gyógyszerként injekcióban alkalmazott hatóanyagokat szájon adagolható formába hozzuk, ill. készítsük elő gyógyszeripari felhasználásra. Két ilyen peptid orális gyógyszerjelölt modellfejlesztés történt, az egyik a cholecystokinin (CCK) oktapeptid, a másik a humán rekombináns inzulin orális felhasználhatóságát célozta. 2006-2007-ben az orális CCK, 2008-ban pedig egy orális inzulin capsula prototípusa készült el. A 2008-as esztendőben az orális inzulinnal kapcsolatos fejlesztések terén vizsgáltuk, hogy miként növelhető a humán rekombináns inzulin in vitro stabilitása proteáz gátló, gastrointestinális carrier, ill. gyógyszer vivőanyag jelenlétében Az így elkészített potenciálisan orális inzulin prototípust

29

ACINCA inzulinnak neveztük el. Ezt követően normál, valamint cukorbeteg állatokban vizsgáltuk, az ACINCA inzulin biológiai hozzáférehetőségét, ill. hatékonyságát. Az eredmények alapján projektjavaslat, ill. üzleti terv készült, gyógyszeripari továbbfejlesztés céljára. Ebben az évben tisztáztuk az ACINCA inzulin in vitro stabilitási mutatóit, biológiai hozzáférhetőségét, ill. azt is, hogy egészséges állatokban a subcutan alkalmazott insulinnal szemben meghatározott biológiai hasznosulása 30-40 % között mozog. (A konkurens termékfejlesztések esetében egyik orális inzulin sem jobb ezen paraméter szerint 10 %-nál). Tisztázódott az is, hogy az ACINCA inzulin adagolásánál az egész test inzulin érzékenység mintegy 30 %-kal jobb, mint a subcutan alkalmazott inzulin esetében cukorbeteg patkányon és nyúlon, ami valószínűleg abból adódik, hogy az ACINCA inzulin felszívódása után orális adagoláskor először az inzulin hatás elsődleges helyére, a májba jut, és csak ezután éri el a nagyvérköri szerveket. Az eredmények alapján projektjavaslat, ill. üzleti terv készült, gyógyszeripari továbbfejlesztés céljára. A projekt a kezdeti időszakban az ADEXGO Kft. és a DE OEC Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézete közötti együttműködésre épült. Az ACINCA kutatásokhoz az ADEXGO Kft. kísérleti műszerek rendelkezésre bocsátásával, a farmakológiai vizsgálatok minőségbiztosításával járult hozzá. E nélkül a projekt nem érte volna el sem a befektetők, sem a gyógyszeripari szereplők projektértékeléseknél alkalmazott érzékenységi küszöbét. Az ADEXGO Kft. a fejlesztés további fázisára jelentős forrásokat vont be, melynek eredményeként az elkövetkező 2-3 évben a fejlesztés a gyógyszer törzskönyvezést közvetlenül megelőző III. klinikai fázisig jut.

30

4. PROGRAM Orvosbiológiai mérésmetodika és nanotechnológia Résztvevők Debreceni Egyetem, NI Hungary Software és Hardware Gyártó Kft., Metalelektro Méréstechnika Kft., Szinapszis Piackutató és Tanácsadó Kft, Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft. (programkoordinátor: Dr. Beke Dezső)

31

A program célja A program célja az egyetemi tudásbázisban jelenlévő mérésmetodikai, adatfeldolgozási tapasztalat és sikeres előélet, valamint az anyagtudományi, nanotechnológiai tudás és felkészültség mozgósítása orvos-biológiai alkalmazásokra.

Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Modern zajanalízisen alapuló orvos-biológiai mérés és adatfeldolgozás, kiértékelési eljárás implementálása, monitoreszköz fejlesztés (témavezető: Dr. Szabó István) Az anyagvizsgálati módszerek közt különösen fontosak azok a módszerek, amelyek révén az anyag állapota, degradálódása roncsolás-mentesen vizsgálható. Az egyik lehetőség a vizsgálatokra az anyagokban külső hatással gerjesztett zajok vizsgálata. A mágneses zajoknak, elsősorban a detektálására kifejlesztett műszerek és adatfeldolgozási eljárások tapasztalatait igyekeztünk átvinni elsősorban az orvos-biológia területére. Olyan eszközfejlesztési és adatfeldolgozási módszerek kialakítására törekedtünk, amelyek külső behatások nélkül nyerhető adatokat hasznosítják. A mozgásanalízis területén kifejlesztendő mérőrendszerek fejlesztése a hosszú távú monitorozással gyűjtött adatok modern zajanalízisen alapuló kiértékelésére alkalmasak. Az előző időszakban kialakított egyensúlyvizsgáló berendezés adatgyűjtő részét és mechanikai kivitelezését átalakítva egy új mérőkártya típus segítségével továbbfejlesztettük a mérési pontosság növelésére. Az egyensúlyvizsgáló rendszer klinikai tesztelésére konzultációkat folytattunk a DE OEC Neurológiai Klinika kutatócsoportjával. Megkezdtük az újdonságkutatást és a további alkalmazási lehetőségek feltárását. A gyorsulásmérő szenzorokkal megvalósított adatgyűjtő rendszer alkalmazását a terápiás lovaglás vizsgálatára megvalósítottuk. A feldolgozó program segítségével a mérési folyamat a videofelvétellel részekre bontottuk, és az egyes szakaszokat a lépésre átlagolt jelek alapján elemezzük. Így egyetlen mérési sorozaton belül több mozgástípus is rögzíthető és elemezhető. A méréssorozat feldolgozása után lehetőség nyílik a jellegzetességek azonosítására, és a kezelés hatásainak nyomon követésére. A nagyobb esetszámok kezelésére egy adatbázis rendszer alakítottunk ki. Célunk az eszközök kutatási és oktatási célú alkalmazásának folytatása. Mindkét rendszer esetében további fejlesztések is szükségessé válhatnak, amelyek nagyobb mintaszámú klinikai vizsgálatok eredményein alapulnak. A műszaki megoldások (hardware és software) továbbfejlesztése révén egy szűkebb alkalmazási területre szabott termék kialakítása lehetséges. A kutatási program a DE TEK Szilárdtest Fizika Tanszéken folyó mérésmetodikai fejlesztésen alapul, amelyet a DE

32

OEC Ortopédiai Klinikával együttműködve, a Metalelektro Kft. műszergyártási és méréstechnikai innovációs tapasztalatait és az NI Hungary Software és Hardware Gyártó Kft. korszerű méréstechnológiai eszközeinek alkalmazásával valósult meg.

2. Fluoreszcens illetve közeli mező mikroszkópos mérési módszerek fejlesztésére adatgyűjtő modulok beszerzése, illesztése és próbavizsgálatok nagymennyiségű kép pixelenkénti tetszőleges algoritmus szerinti analízisére alkalmas program kifejlesztésére (témavezető: Dr. Mátyus László) A részprogram célja két sejtfelszíni fehérje proximitás-viszonyainak tanulmányozására alkalmas kiértékelő módszer kidolgozása. Ehhez a szoftveres háttér megteremtése, illetve a meglévő programok kiegészítése az adatok feldolgozását segítő rutinok létrehozásáva már megtörtént az előző években: képszekvencia analízis program, illetve a FCET analízis (ReFlex) és elektronmikroszkópos képfeldolgozó program készült el, illetve egy másik számítógépes kiértékelő program véglegesítése is megtörtént, mellyel áramlási citometriás adatsorok analizálhatók párhuzamosan, valamint alkalmas a felhasználó által definiált aritmetikai kifejezés értékének sejtenkénti meghatározására. Ezeket a módszereket alkalmazva a meghatároztuk az interleukin receptorok sejtfelszíni eloszlását nanométeres skálán. A mérések elvégzéséhez ún. egymolekula érzékenységű pásztázó közeli mező mikroszkópot használtunk. Vizsgálataink alapján az IL-2/15R molekulák az MHC glikoproteinekkel közös „szuperklasztereket” alakítanak ki humán T limfóma sejtek lipid tutajaiban. Az IL-2Rα és IL-15Rα fehérjeklaszterek vizsgálatára irányuló közeli mező pásztázó mikroszkópiás méréseink eredményét cikk formájában publikáltuk. Célunk volt egy áramlási citometriás módszer kidolgozása, amely lehetőséget nyújt a humán diploid spermiumok konzisztens nagy sebességű azonosítására és mennyiségi analízisére. Ez a módszer direkt információkkal szolgál az áramlási citométerrel történő diploid azonosításra, melynek segítségével nagy pontossággal határozható meg a diploid sejtek aránya a mintában. A fejlesztések eredményeit jelenleg szűk szakmai körben, a nemzetközi kollaborációs kapcsolataink segítségével teszteljük, illetve fejlesztjük tovább. A kifejlesztett eljárások felhasználhatóak a releváns doktori programban résztvevő PhD hallgatók oktatására és tudományos munkájuk elősegítésére. A részfeladat teljesítése során az NI Hungary Software és Hardware Gyártó Kft. konzorciumi tag biztosított szoftver és hardverkörnyezetet a fejlesztéseink megvalósításához.

3. Orvosbiológiai mérési célokra gyártott panelek mérési gyártástechnológiájának és minőségellenőrzésének javítása (témavezető: Dr. Beke Dezső) A kutatási téma több elemből áll, az elért eredmények az National NI Hungary Software és Hardware Gyártó Kft. aktív közreműködésével jöttek létre. i) Ólommentes technológia bevezetésével kapcsolatos háttérkutatás Az NI Hungary Kft az ólommentes forrasztásra való áttérést, a megfelelő technológia átvételével sikeresen megoldotta. Az elmúlt időszakban a gyártásban olyan jelentős probléma, amely kiterjedt háttér-kutatási aktivitást igényelt volna, nem vetődött fel.

33

2008-ban alapkutatási vizsgálatokat kezdtünk két irányban. Egyrészt az elektronikában az integrált áramkörök kontaktusainak készítéskor nagyon fontos, hogy az újabban leggyakrabban használt réz kontaktusok és a szilícium lap között megfelelő diffúziós gát legyen, mert különben a réz diffúziója következtében réz-szilicidek képződnek és ezek tönkre teszik az alkatrészt. Különböző rendszereket (Si/Ta/Cu, Si/TaOx/Cu és Si/Ta-TaOx/Cu) vizsgálva megmutattuk, hogy a Ta-TaO biréteg kiemelkedően jó diffúziós gát egészen 750oC-ig. Másrészt vizsgálatokat kezdtünk ólommentes modell- forraszanyag és réz közötti kontaktusban szilárdtest reakcióban keletkező fázisok növekedési kinetikáinak vizsgálatára. Az ábrák mutatják a kezdeti eredményeket. Ólom-mentes forrasztás modell anyagán (Ag-In diffúziós pár) készült pásztázó elektron mikroszkópos felvétel. Ezüst rétegre párologtatott 500 nm magas indium rétegből indulva 125oC-on 2 óráig tartó hőkezelést alkalmaztunk. A világos rész az In és a középen látható újszerű minták a reakcióban keletkező AgIn2 fázis részecskéi.

Tiszta ezüst és indium térfogati kontaktusában 125oC-on 10 óráig hőkezelt mintában egy AgIn2 intermetallikus fázis keletkezik. A jobboldali ábrán a mennyiségi analízis eredménye látható az elemzés a sárga illetve zöld vonal mentén történt. ii) Aktuális technológiai folyamatok optimálása Egy kisebb probléma a gyártásellenőrzéssel kapcsolatban igényelt vizsgálatokat, míg a másik esetben a gyári technológia során a levegőbe kerülő, potenciálisan a szervezetre veszélyes, anyagok kontrollja és mérése volt a feladat. a) PCB (Printed Circuit Board,nyomtatott áramköri lap) delaminálódás vizsgálata A kártyán szemmel jól látható delaminálódott tartományokat (felválásokat) figyeltek meg. Az

34

ennek alapján bejelölt tartományokat kivágtuk, majd a darabokat műgyantába ágyaztuk be keresztcsiszolat készítéshez. A beágyazást 180oC-on 290×105 Pa nyomáson végeztük. A csiszolást csökkenő szemcseméretű SiC csiszolópapíron végeztük. A vizsgálatok során a beágyazott mintákon nem találtuk delaminálódás nyomát, azaz azt a nagy nyomáson végrehajtott rövid idejű (4 min) 180oC-os hőkezelés megszüntette. b) Légszennyeződés vizsgálatok Az aerosol mintákat egy két-lépcsős nukleopore szűrő egységgel és egy kaszkád préselővel gyűjtöttük be. (A mérésekbe bevontuk az MTA Atommagkutató Intézet kutatócsoportját.) A minták elemi összetételét proton részecskék indukálta X-sugárzásra épülő analitika módszerrel (PIXE) valamint másodlagos semleges atom tömeg-spektrometria (SNMS) segítségével fogjuk meghatározni. A mérések most indultak el és célunk, hogy újabb források bevonásával folytassuk a kísérleteket. iii) A villamosmérnöki és műszaki-informatikus képzéshez szükséges infrastruktúra és oktatás fejlesztése, hallgatók bevonása a feladatok megoldásába A Villamosmérnök BSC valamint a Villamosmérnök Szakasszistens képzés angol nyelvű akkreditációja megtörtént. A felsőfokú szakképzést, kevés jelentkező miatt, most nem tudtuk indítani. Helyette az NI Hungary Software és Hardware Gyártó Kft-vel közösen egy zárt (a cég dolgozói részére meghirdetett) „Elektronikai tanfolyam”-ot indítottunk. A tanfolyam két féléves, 14 fő vesz részt, és a tananyag olyan, hogy a sikeres vizsgák mintegy 60%-ban a Villamosmérnöki Bsc valamint a „Villamosmérnök-asszisztens” képzésben szereplő megfelelő tantárgyak kreditjeivel egyenértékűek, azaz továbbtanulás esetén beszámíthatók. Az órák egy részét a cég telephelyén tartjuk.

4. Komplex mérőrendszer kifejlesztése az agyi keringés, a szív(vérnyomás) és a perifériás keringés egyidejű vizsgálatára (témavezető: Dr. Csiba László) Célunk egy komplex mérőrendszer kifejlesztése a kardiális status, az agyi és perifériás erek hemodinamikai viszonyainak nem-invazív és szimultán vizsgálatára. A változások ilyen módon történő értékelése alapvető fontosságú a rizikótényezők, az ér eredetű megbetegedésben szenvedő betegek, és a terápia hatékonyságának vizsgálatában. A rendszer felállítása már az előző években megtörtént és a tesztelése is elindult. 2008. végéig 100 önkéntes egészséges kontroll személy, 80 kezeletlen magas vérnyomásos beteg kiindulási, ebből 50 beteg 6 hónapos vérnyomáscsökkentő terápia utáni vizsgálatát végezzük el és kb. 30 beteg esetében befejeződik a 12 hónapos vérnyomáscsökkentő kezelés utáni vizsgálat. A Neuromon holland innovatív céggel közösen tervezzük adataink alapján az autoreguláció számításának kidolgozását. Az előző évek során kialakított komplex hemodinamikai rendszert felhasználva új vizsgálatot indítottunk, felmérve a sclerosis multiplex betegség terápiájának vegetatív idegrendszerre kifejtett hatását. Új ultrahang gép

35

Ultrahang erek vizsgálatára

segítségével kemoterápiában részesülő gyermekek perifériás ereinek állapotát (vastagság, rugalmasság) mértük fel, vizsgálva a terápia érstátuszra kifejtett hatását.

5. A fém−kerámia határfelületi diffúziós zónában lejátszódó folyamatok vizsgálata (témavezető: Dr. Hegedűs Csaba) Az alprogram keretében egy olyan bevonat kifejlesztését tűztük ki célul, amely segítségével a jelenleg használatos kerámiák kötésszilárdsága a fém felszínén javítható. A viszonylag gyenge fém kerámia kötődés ugyanis nehézséget jelent egyes fogászatban használatos ötvözetek alkalmazásánál. A fémfelület módosításával azonban lehetőség nyílik a kötéserősség fokozására. E munka célja, hogy egy általunk fejlesztett alacsony olvadáspontú határfelületen elhelyezkedő ötvözet segítségével megnöveljük a fém-kerámia kapcsolatot jellemző kötődési szilárdsági értéket. A kötési szilárdságok méréséhez három pontos hajlító vizsgálatokat végeztük el és értékeltük a kapott eredményeket. A vizsgálni kívánt mintákra a.) alacsony olvadáspontú ötvözetet, b.) a gyári égetési utasításoknak megfelelően (VITA) kerámia kötőréteget égettünk fel, majd a próbatestek közepére alacsony olvadáspontú kerámiát égettünk. A határfelületi struktúrákat pásztázó elektronmikroszkóppal (Hitachi S-4800) vizsgáltuk, a leválási szilárdsági értékeket Instron 4302 készülékkel mértük meg. A mérési eredményeink szerint az általunk kifejlesztett új alacsony olvadáspontú ötvözet (bond) jelentősen növeli a fém- kerémia kötés erejét. A vizsgálatok során azt tapasztaltuk, hogy a bevonatot képező anyag mind a fémötvözettel, mind a kerámiával képes kötést kialakítani a szokásos 800oC alatti égetési hőmérsékleten és a kerámia kötődés mértékét az ismert eljárásokkal összehasonlítva szignifikánsan növeli. A réteg felvitele nem igényel egyéb különleges berendezést, a fogtechnikában szokásos eljárásokkal kezelhető. Szabadalmi bejelentés benyújtásáról, az együttműködés további módjáról jelenleg is folytatunk Revíziós vápa

tárgyalásokat. 6. Csípőprotézis-vizsgáló szimulátor beszerzése. A revíziós szett egyes tagjait érintő fejlesztési folyamatok elindítása (témavezető: Dr. Csernátony Zoltán) 2007. végén elkezdődött és 2008. tavaszán fejeződött be a revíziós csípőprotézis műtőműszer szettjében jelentős innovációt tartalmazó továbbfejlesztés. A szerelt protézis szár bevezetéséhez speciális célzókészüléket terveztünk és készítettünk, amellyel a reteszfuratok befúrása röntgensugaras képerősítő nélkül, teljes biztonsággal elvégezhető. A rendszer kiegészült egy revíziós vápával, amely karimás kivitelű, és amelyre az anatómiai viszonyoknak megfelelően fülek csavarozhatók. Ezzel a megoldással az operatőr rendkívül komplikált eseteket is meg tud oldani. Az engedélyezési eljárás lezárult, a beültetésnek, forgalmazásnak nincs további akadálya. Klinikánkon már több mint 10 esetben sikerrel alkalmaztuk az implantátumokat.

36

A jövőre nézve a megfelelő számú hazai referenciaműtéteket követően feladatunk a disztribútor partnereink és végfelhasználó orvosok képzése, hogy a műtétek külföldön is megindulhassanak. 2009 szeptemberétől új EU szabályozás lép életbe, amely a teljes csípőízület pótlást biztosító termékeket III. osztályba sorolja. Ezzel kapcsolatban újabb bizonyítási, dokumentálási kötelezettségünk lesz a tanúsító testület felé. Befejeződtek a térd- és csípőmozgató berendezés vezérlő szoftverének fejlesztési munkálatai. A megfelelő engedélyek beszerzése után elkezdődhet a berendezés klinikai tesztelése. Véglegesítettük a gerincsebészeti műtőasztal prototípusát. A Sanatmetal Kft-vel szoros együttműködésben folyik a projekt megvalósítása, aki a revíziós csípőprotézis-szett tervezésében, gyártásában, illetve értékesítésében játszik fontos szerepet.

7. Nanorészecskék előállítása és jellemzése fogászati célokra nem-lineáris polimerizációval (témavezető: Dr. Borbély János) Az alprogram keretében biológiai makromolekula módosítása révén térhálósítható polimert, illetve nanorészecskéket állítottunk elő. Az elmúlt években két fajta nanokompozit rendszert hoztunk létre potenciálisan fogorvosi alkalmazás céljából. Az első rendszer in situ fotopolimerizációval előállított nanokompozit hidrogél, ahol a célkitűzésünk az, hogy gyógyszer-hatóanyagot adott helyre, célzottan juttassunk el. A nanokompozit hidrogélbe methonidasole és chlorhexidin hatóanyagot vittünk be. A második kompozit esetében reaktív és nem reaktív nanorészecskék révén növeltük a mechanikai tulajdonságokat ill. csökkentettük a zsugorodás mértékét fogászati tömőanyagként alkalmazható anyagok esetében. Az előző években kidolgoztuk a kísérleti paraméterek lehetséges körét és kvalitatív méréseket végeztünk. 2008-ban mind a hidrogél rendszer esetében, mind a kompozit esetében kvantitatív összefüggéseket határoztunk meg. Hidrogélek esetében anaerób baktériumok ellen használt gyógyszereket tartalmazó rendszereket alakítottunk ki, és mértük a kioldódási sebességet. A kioldódás sebessége kompozit fogtömő anyagok esetében csökkenthető volt, ami a hosszabb időtartamú hatás elérését teszi lehetővé. Ezen túlmenően a kompozitok esetében a reaktív nanoanyagok és a mátrix monomerek között kialakuló − eddig irodalomban még nem ismertetett − kölcsönhatást fedeztünk fel. A nanokompozitok reológiai tulajdonságait alacsony értéken tartava lehetőség nyílik a szervetlen töltőanyagok hozzáadására, amelynek következtében várhatóan extrém jó tulajdonságú anyagok lesznek nyerhetőek. Az amerikai ElizaNor LLC vállalta és végezte a fenti eredmények szabadalmi bejelentését. A Tiszai Vegyi Kombinát laboratóriumában SEM és DSC méréseket végeztek. A BBS Nanotechnológia Kft. koordinálta a gyakorlati alkalmazások lehetőségeit.

8. Poliizobutilén-poli(vinil alkohol) blokk-kopolimerek előállítása, karakterizálása (témavezető: Dr. Zsuga Miklós) Kutatásaink során olyan anyagok előállítását és oldatbeli vizsgálatát valósítottuk meg, amelyek képesek vízben nehezen oldódó gyógyszerhatóanyagokat vizes oldatba vinni és ott tartani. Vízkedvelő

37

(hidrofil) és víztaszító (hidrofób) részekből álló óriásmolekulákat (polimereket, makromolekulákat) állítottunk elő, ahol a részek egymáshoz viszonyított hosszát változtattuk. Az óriásmolekulák vizes oldatban gömbszerű alakzatokká állnak össze, melyek belseje hidrofób így a hidrofób gyógyszerhatóanyag oda be tud épülni. Módszert fejlesztettünk ki szabályozott szerkezetű oldatbeli alakzatok előállítására és vizsgáltuk fontos tulajdonságaikat, mint például az alakzatok mérete, az őket alkotó polimermolekulák száma és hogy milyen polimermolekula koncentrációnál kezdődik el az alakzatok képződése. Vizsgáltuk, hogyan függ a hidrofób gyógyszerhatóanyag oldatba vitele a makromolekulák szerkezetétől. Jelentős szerkezetfüggést észleltünk, azt tapasztaltuk, hogy maximális oldódás akkor következik be, ha a hidrofil rész hossza nyolcszorosa a hidrofób rész hosszának. A jövő gyógyászatában alkalmazható mágneses részecskékkel is hasonló oldhatóságbeli problémák jelentkeznek, melyek vizsgálataink szerint csökkenthetőek az általunk előállított makromolekulákkal. Az oldhatóság tovább növelhető, ha a makromolekulák végére a mágneses részecskékhez erősen kötődő csoportokat (pl. fenantrolin) kapcsolunk. Az antibiotikumok könnyebben a szervezetbe juttathatóak, ha polietilén-glikolhoz egy hidrofil polimermolekulához kapcsoljuk őket. Polietilén glikolt ciprofloxacinnal kapcsoltunk és vizsgáltuk az így kapott molekula antibiotikus hatását. Az antibiotikum hidrofób lánchoz (pl. poliizobutilén) is kapcsolható. Az erősen hidrofób láncok tömegspektrometriás vizsgálata nagyon nehéz, mert nehezen képeznek ionokat ezért módszert dolgoztunk ki a poliizobutilén ionizálására enyhe körülmények között. A kifejlesztett módszer az iparban előállított hidrofób óriásmolekulák, mint a polietilén vizsgálatára is alkalmazható. A konzorciumi partnerünkkel a Szinapszis Kft.-vel folyamatos konzultációs kapcsolatot tartottunk. A cég által rendelkezésünkre bocsátott írásos anyagok és szakmai tanácsok jelentős segítséget adtak a munka sikeres végzéséhez.

9. Természetes alapú makromolekulák átalakítása, nanokompozitok előállítása, nanorendszerek összetételének, részecskeméretének meghatározása (témavezető: Dr. Borbély János) Az alprogram keretében az elmúlt négy évben olyan biokompatibilis, illetve biológiai eredetű makromolekulákból állítunk elő nanorendszereket, melyek orvosbiológiai alkalmazása potenciálisan lehetséges. Biomakromolekulákból nanorendszereket állítottunk elő gyógyszer-hatóanyag, DNS molekulák szállítására. Olyan mátrixokat állítottunk elő, amelyeknek a részecskemérete és a felületi funkcionalitása tervezhető. A megfelelően kialakított nanorészecskék felületére kovalens kötéssel kapcsoltuk azon molekulákat, melyek a célzott szállítást biztosíthatják. Poli-gamma glutaminsav (PGA) bioszintézisére jó hozamú eljárást dolgoztunk ki. Hidrofil nanorészecskéket (PGANP) állítottunk elő. Meghatároztuk a részecskék méretét TEM és DLS módszerekkel. Vizsgáltuk a reológiai tulajdonságokat. Ezeket a nanorendszereket felhasználjuk biokompatibilis hidrogélek előállítására és hatóanyag szabályozott kibocsátását tanulmányozzuk. Folytattuk az MRI kontrasztanyagok fejlesztését. Korábbi megfigyeléseinket (a nanokompozitok jelentősen megváltoztatják a víz relaxációs paramétereit és ezáltal jelentős kontraszthatás érhető

38

el) és a DE OEC Radiológiai Klinikával kooperációban végzett in vitro MRI kísérleteinket felhasználva tovább tökéletesítettük a képalkotás alapjait. Kitozán, ill. degradált származékaiból nanorendszereket állítottunk elő. Pozitív töltéssel rendelkező részecskéket hoztunk létre, melyek RNS továbbítására alkalmasak. Ezek a kísérletek a DE ÁOK kutatóival kezdtük el és a DE Szilárdtest Fizikai Tanszéken TEM méréseket végeztek, valamint a BME Fizikai Kémia és Anyagtudományi Tanszékén elektromobilitás méréseket végeztünk. Az Oslói Egyetem fényszórás és reológiai mérések elvégzésére adott lehetőséget. Hialuronsavból nanorészecskéket állítottunk elő. A részecskék méretét TEM és DLS módszerekkel határoztuk meg. Sikeresen állítottunk elő 20-250 nm méretű nanorészeket. Polielektrolitokból olyan kompozit nanoeszközöket állítottunk elő, melyek DNS molekulát, illetve célzó molekulát és daganat-ellenes gyógyszert tartalmaznak. Az amerikai ElizaNor LLC vállalta és végezte a fenti eredmények szabadalmi bejelentését. Részt vett a tudományos munkák megfogalmazásában, publikálásában. A Tiszai Vegyi Kombinát laboratóriumában SEM méréseket, a Borsodchem kutatói AFM méréseket végeztek. A BBS Nanotechnológia Kft. a tudományos közléseket és a gyakorlati alkalmazások lehetőségeit koordinálta. Tekintettel arra, hogy a gyógyszer-hatóanyagot tartalmazó nanoeszközök továbbfejlesztése igen komoly további munkát és befektetést igényel, elsősorban gyógyszergyártó cégek hasznosíthatják. SPECIFIC UPTAKE OF NDs

NO UPTAKE OF NDs

HeLa sejtek specifikus jelölése önrendeződő nanoeszközökkel (NDs) 10. Ionlassító építése, fullerénplazmák előállítása (témavezető: Dr. Pálinkás József) A részprogram célja nehézionok és biológiai anyagok kölcsönhatásának vizsgálata, nehézionok nanocsöveken való áthaladásának vizsgálata kísérletileg és elméletileg, illetve fullerén és nehézion keverékplazmák, ionnyalábok előállítása és nagytöltésű ionok által kibocsájtott sugárzások elemzése. Az idei kutatási tevékenység egyik legfontosabb eredménye a titán implantátunok felületének módosítása. A jelenlegi klinikai implantátum terápia a legtöbb esetben azt jelenti, hogy titán fémre kell élő csontsejteket növesztenünk. Ez a technika manapság rutinszerűen alkalmazott, azonban mind a mai napig problematikus a csontsejtek növekedésének sebessége és a két (élő

39

és élettelen) anyag hosszú távú tapadása. A korszerű nanotechnológiai módszerek új eszközöket adnak azon kutatók kezébe, akik ilyen implantátumokkal dolgoznak. Sokrétű kutatás folyik a titán felületének módosítása, vagy bevonása céljából. Az ATOMKI ECR Laboratóriuma és a DE TEK Kísérleti Fizika-, illetve a DE OEC Fogpótlástani Tanszékei közötti együttműködés eredményeként fullerén és egyéb ionokat lövünk titán felületekre. A belövési energiától függően ép, részben roncsolt, vagy nagyobbrészt roncsolt fullerénréteggel vonjuk be azokat különböző vastagságban. Az így kezelt mintákon az első csontsejt-növesztési kísérletek sikeresek voltak. Az egyelőre alapkutatási szinten folyó kísérletsorozattól azt várjuk, hogy néhány éven belül egy lehetséges alternatív megoldásként klinikailag alkalmazható módszert tudjunk kifejleszteni. Továbbfejlesztettük a lézerimpulzusokkal titán felületre felvitt hidroxilapatit és trikalcimfoszfát bevonatok technológiáját, megkísérelve a mikrométeres titán és foszfát szemcsék együttes felvitelét a titán felületére, illetve az összetétel- vagy topológiailag heterogén felület szelektív maratását. A felület szerkezete és összetétele milli- és mikrométer skálán változott laterálisan és mélységben az első esetben, viszont nem eredményezett mérhető geometriai struktúrát a második eljárásban. A két esetben a titán felületi változásai nem mutattak lényegesebb hatást a sejtkultúrák felületi növekedésére, mint a korábban felvitt homogén foszfát rétegek, amiről a DE OEC-en végzett humán embrionális csontsejt növesztési kísérletek tanúskodtak. A 2008-as év másik fontos tevékenysége az ionok áthaladásának vizsgálata szigetelő kapillárisokon. Abból a célból, hogy további adatokat gyűjtsünk alumínium-oxid nano-kapillárisokkal és makroszkopikus méretű üveg mikro-kapillárisokkal, kísérleteket végeztünk az ATOMKI-ECRIS-A ionforrás nyalábcsatornáján. Nagytöltésű neon (6+, 7+) és argon (8+, 9+) ionnyalábokat vezettünk be a kapillárisokba, melyek eltérítő hatását egy ion-spektrométerrel és egy korszerű multi-channel-plate (MCP) detektorral vizsgáltuk. A kísérletek fő eredménye az volt, hogy az ionok mind a nanokapilláris mintákban, mind a nagyobb átmérőjű egyedi üvegkapillárisokban jól transzportálhatók és néhány fokos szögtartományon belül jól irányíthatók a kapillárisok elfordításával.

40

5. PROGRAM Technológia-hasznosítási és orvosbiológiai informatikai integrációs program (programkoordinátor: Dr. Fésüs László)

��������������������������

�����������������������������

����������������

������������������������������������������������������� �������� ������

������ �������� ���������

������������������������

������� �������� ������ ����������� �������

������ �������� �������������

���� �������

������� �����������

�������������������������������

������

������

������

������

�� ������ �����

���� �������

� � �

���� �������

�������� ����������� �������� ��� ����������� ����� ���������� �����������

�������������������������������

���������

���������

�����������

A DE Tudás- és Technológia Transzfer Irodán keresztül megvalósuló technológia transzfer folyamat a Debreceni Egyetemen

41

Küldetésnyilatkozat A Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda küldetésének tekinti az egyetemi kutatási eredmények ipari és üzleti hasznosításának elősegítését, és az innovációs kultúra terjesztését az Egyetem polgárai körében.

A program célja, rövid áttekintése A technológia-hasznosítási program célja a Debreceni Egyetemen kifejlesztett kutatás-fejlesztési és innovációs eredmények gyakorlati felhasználásának ösztönzése. Az 5. program keretében 2006-ban létrejött Tudás- és Technológia Transzfer Iroda új egyetemi egységként 2008. májusától közvetlen rektori irányítás alatt működik a Debreceni Egyetemen, kiterjesztve tevékenységét az Egyetem társult tagjára, az MTA Atommagkutató Intézetre. A DE TTI működése során egyre növekvő igényt tapasztal az általa kínált innovációs szolgáltatásokra: az Egyetemen fellelhető szabad kapacitású tudás feltérképezésével és rendszerezésével az Iroda munkatársai látókörébe egyre több új kutatási projekt kerül. Az elvégzett projektértékelések, illetve az ígéretes projektek továbbfejlesztésére nyújtott szolgáltatások eredményei egyre több egyetemi vezetőt és gazdasági szereplőt nyernek meg a DE TTI céljainak. 2008-tól a DE TTI sikeresen alkalmazza az előző években kifejlesztett projektértékelési rendszert, mely az egyetemi innovációs és K+F projekteket vizsgálja és értékeli technikai, üzleti és megtérülési szempontból. Ez hatékony segítséget nyújt a piaci szempontból ígéretes, így az Egyetem által támogatandó projektek kiválasztásához − rövidebb idő alatt születhet döntés az iparjogvédelmi oltalom szükségességéről, a hasznosítás módjáról és a hasznosításhoz szükséges további lépésekről. A TTI által kínált egyetemi innovációs portfolió négy profil mentén csoportosítható: • Technológia-portfolió (szabadalmak, know-how-k, egyéb technológiák hasznosítása) • Befektetési portfolió (tőkebevonást igénylő projektek hasznosítása) • Termék-portfolió (innovatív termékek hasznosítása) • Szolgáltatás-portfolió (innovatív szolgáltatások hasznosítása) A DE TTI főbb szolgáltatásai: • Innovatív ötletek, projektek támogatása (innovációs menedzsment kiépítése) • Partnerhálózat kiépítése és fenntartása a régió K+F vállalkozásaival • Szellemi alkotások védelmének és hasznosításának teljes körű menedzselése • Spin-off cégalapítások feltételeinek biztosítása • Befektetés-ösztönzés a régió K+F intenzív ágazataiba • Licenceladás • Innovációs képzések indítása, az innovációs kultúra terjesztése

Résztvevők, szervezeti struktúra Dr. Fésüs László, a Debreceni Egyetem rektora, a GND RET elnöke, hívja össze és vezeti le a menedzsment rendszeres heti értekezleteit, ezáltal közvetlenül felügyeli a DE TTI tevékenységét.

42

Dr. Mátyus László, a DE TTI igazgatója végzi az operatív munka összehangolását és az Iroda képviseletét bel- és külföldön. A projekt pénzügyi koordinátora Szimáné Szőllősi Mária. A DE TTI a Tudásközpont operatív-menedzsment feladatainak elvégzésén túl az Egyetem egészének technológia transzfer tevékenységét is ellátja. Ezért az 5. program keretében végzett feladatok a RET-projektben leírtakon túlmenően fogjuk bemutatni, azzal, hogy abba a projekttel kapcsolatos feladatok ellátása beleértendő. A DE TTI jogi vonatkozású feladatainak ellátását továbbra is Dr. Fekete Zsuzsa iparjogvédelmi szakjogász és Dr. Bene Tamás jogi szakértő végzik. Feladataik közé tartozik az Egyetem és az Egyetemmel együttműködő gazdasági társaságok közötti szerződéses viszonyok szakszerű kezelése, ügyelve az Egyetem érdekeinek megtartására (pl. licencszerződések, kutatási megbízási szerződések). A szerződéses jogviszonyok rendezésén túl az innovációhoz köthető különböző jogi feladatok (pl. hasznosító vállalkozások alapítása) ellátása is a hatáskörükbe tartozik. 2008-ban több, mint ötven szerződést készítettek elő a Debreceni Egyetem kutatói és partnereik számára, köztük kutatási szerződéseket, együttműködési megállapodásokat, anyagátadási megállapodásokat és konzorciumi szerződéseket. A TTI befektetési menedzsere Balogh Judit, akinek feladata a befektetői megkeresések menedzselése és az ehhez kapcsolódó tárgyalások előkészítése, az egyetemi portfolió menedzsmentje, kapcsolattartás- és építés nemzetközi szinten, valamint a DE TTI és bizonyos kutatási projektek középtávú finanszírozási lehetőségeinek figyelemmel kísérése. A DE TTI híd szerepét a régió cégei és a Debreceni Egyetem kutatói között partnering rendezvényekkel, a cégekkel történő folyamatos kapcsolattartással, illetve különböző belföldi innovációs konferenciákon való népszerűsítő előadások tartásával erősítjük. Ezt a feladatot Bartha Klára innováció menedzser látja el. Homolay Kinga marketing menedzserként tevékenykedik. Feladatai közé tartozik az Iroda marketing kiadványainak elkészítése, az egyetemi portfolió gondozása és az egyes projektek marketingje, illetve a DE TTI szolgáltatásainak egyetemi kutatók körében történő népszerűsítése és az innovációs kultúra terjesztése, illetve DE TTI képviselése nemzetközi szinten. A négy menedzser munkáját egy ötödéves közgazdász hallgató, Juhász Zoltán József segíti.

Elvégzett tevékenységek és fontosabb eredmények Szellemi termékek menedzselése A DE TTI jogi szakértője folyamatos konzultációs lehetőséget biztosít az Egyetem kutatóinak. 2008. január 1-jén lépett hatályba a DE TTI által átdolgozott új Szellemitulajdon-kezelési szabályzat, mely a DE TTI-t helyezi az egyetemi szellemitulajdon-kezelés középpontjába, biztosítva ezzel többek között a szakértő nyilvántartást, a hatékony projektértékelést és a potenciális hasznosítás feltételeinek megteremtését. A 2006-ban megnyílt regionális Patlib Központban rendelkezésre álló szakmai tudás és információs kiadványok az egyetemi kutatókon túl a régió innovációs szereplőinek is eligazítást nyújt az iparjogvédelem és szerzői jog területén. Bene Tamás 2008-ban − a Magyar Szabadalmi Hivatal támogatásával − részt vett az Európai Szabadalmi Hivatal IPScore szabadalom-értékelő tanfolyamán és a WIPO (Szellemi Tulajdon Világszervezete) által szervezett Successful Technology

43

Licensing című kurzuson. A DE TTI valamennyi munkatársa sikeresen teljesítette a szintén a WIPO által indított távoktatási kurzust szellemi tulajdon-védelem témakörben. Az INNOTETT pályázati projekt keretében kialakított projektértékelési rendszert sikeresen alkalmazzuk az újonnan beérkezett szellemi alkotás bejelentések értékelésére. 2008-ban 11 szellemi alkotás-bejelentés érkezett a DE TTI-hez, így jelenleg több, mint 20 technológiát/szabadalmi bejelentést kezel az Iroda a Szellemitulajdon-kezelési szabályzat rendelkezéseinek megfelelően. Ezen túlmenően a 2007-ben kialakított kutatási- és projekt portfolióban található technológiák sorsát is figyelemmel kísérjük. A Szabályzat szerinti bejelentéseket a DE TTI nyilvántartásba veszi, majd egészen a hasznosításig végigkíséri a szellemi alkotások életútját. Az eljárás részeként a bejelentést a feltalálók bevonásával megvizsgáljuk szakmai és üzleti szempontból, majd ennek eredményét eljuttatjuk az érintett centrum tudományos elnökhelyettesének és a stratégiai rektorhelyettesnek. A döntés megfelelő előkészítése után a rektor dönt a szellemi alkotás elfogadásáról, illetve elutasításáról. Egyetemünk innovációs folyamatábrája jól szemlélteti a fenti folyamatot (ld. 5. program címoldal). Amennyiben az Egyetem elfogadta a bejelentett szellemi alkotást, a DE TTI haladéktalanul megteszi a megfelelő lépéseket az oltalmazás és a hasznosítás feltételeinek megteremtése érdekében. Mind a projektértékelés, mind a projektmonitoring fázisaiban folyamatosan kapcsolatban állunk a feltalálókkal és kutatókkal, melynek során közösen törekszünk a szellemi alkotások megfelelő és gazdaságos továbbfejlesztésére, illetve hasznosítására. A Debreceni Egyetemen a szellemi alkotások hasznosításából származó bevétel 60%-a a feltalálókat illeti. Az Egyetemet illető 40% a következőképpen oszlik meg: egyharmada az Innovációs Alapba, egyharmada az illetékes egység (AMTC/OEC/TEK) központi keretébe, egyharmada a kutató munkavégzés helye szerinti szervezeti egységhez kerül.

Start-up / spin-off cégek indulásának segítése Egyetemünkön jelenleg nyolc spin-off vállalkozás tevékenykedik. Ebben az évben egy új spin-off cég alapításában működött közre a DE TTI. A következő években további újonnan megalakult vagy idetelepült cégekre számítunk. Az újonnan alapított hasznosító vállalkozások létrehozásuk után a DE TTI szolgáltatásait az egyetemi kutatókhoz hasonlóan ingyenesen vehetik igénybe, sőt jelenleg több olyan pályázati projektet is gondozunk, melyek keretében fiatal biotechnológiai vállalkozások részére nyújtunk szolgáltatásokat. Az egyik ilyen projektünk a Debreceni Egyetem Bioinkubátor-központ, melynek működését a Debreceni Egyetem és az Euro-Régió Ház Kht. közösen elnyert NKTH-pályázatából finanszírozzuk. A Bioinkubátor-központ három pilléren nyugszik: az első és legjelentősebb egy nagy értékű eszköz-állomány beszerzése a Központ részére. A projekt másik pillére a kedvezményes laborhelyiség biztosítása, a harmadik pillér pedig innovációs szolgáltatások nyújtása (pl. testre szabott képzési programok, piackutatás, innovációs-információs szolgáltatások, stb.). A vállalkozások igényeit figyelembe véve vezettük be az úgynevezett „virtuális in-

44

kubáció” fogalmát. Ennek értelmében azok a biotechnológiai spin-off vagy start-up fázisban lévő cégek is kedvezményesen vehetik igénybe az innovációs szolgáltatásokat, akik nem költöznek be fizikailag a Központba. A másik hasonló tárgyú projektünk a regionális Baross Gábor Program keretében valósul meg 2008-2009-ben. Ez utóbbi projekt végső kedvezményezettjei az inkubált vállalkozások, akik innovációs és vállalkozásfejlesztő szolgáltatásokban részesülnek.

Licenceladás és befektetésösztönzés A beérkezett szellemi alkotás-bejelentések és a kutatási portfolióban található, üzletileg értékes technológiák hasznosításának előkészítése kiemelt feladat. Ennek keretében többek között ipari és befektetési partnereket keresünk, licencia-tárgyalásokat folytatunk, azaz megteremtjük a feltételeket a technológiában rejlő értékek minél szélesebb körű kiaknázására. Jelenleg négy technológia kapcsán folynak konkrét licencia-értékesítési tárgyalások, melyek közül háromba külső szakértőt vontunk be. A GND RET projekt keretében kifejlesztett meggymag-technológia (1.5. alprogram) hasznosítása érdekében a DE TTI munkatársai állnak állandó kapcsolatban egy kanadai biotechnológiai céggel, amely komoly szándékát fejezte ki a technológia továbbfejlesztése és hasznosítása iránt. Tekintettel a DE TTI által menedzselt nagy számú biotechnológiai és gyógyszeripari jellegű technológiára, 2008. őszétől állandó külső szakértőt vontunk be az Iroda munkájába, aki több évtizedes gyógyszergyári tapasztalatokkal rendelkezik. A DE TTI nagy hangsúlyt fektet a tudás-intenzív ágazatokban, például gyógyszeriparban működő nagyvállalatok régióba telepítésének elősegítésére. Ennek érdekében együttműködést alakított ki a régió befektetés-ösztönzésben érdekelt szereplőivel: az Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökséggel, az INNOVA Észak-Alföldi Regionális és Innovációs Non-Profit Kft-vel, az üzleti tanácsadással foglalkozó Dekut Kht-val, az ITD Hungary regionális irodájával, a BCB Kockázati Tőkealap-kezelő Zrt-vel és a régió több ipari parkjával. 2008-ban több megállapodás is létrejött a Richter Gedeon Nyrt. és a Debreceni Egyetem között a stratégiai együttműködés keretében, a cég ugyanis Debrecenbe telepíti legújabb biotechnológia gyáregységét. A Richter Gedeon Nyrt-vel történő stratégiai egyeztetésekben és a szerződések előkészítésében a DE TTI munkatársai aktív szerepet játszottak.

Innováció-menedzsment rendszer és partnerhálózat fenntartása A DE TTI kiterjedt hazai és nemzetközi kapcsolatrendszerrel rendelkezik tudásközpontok, ipari partnerek, befektetési alapok és különböző közvetítő szervezetek felé. Regionális innovációs szerepét megerősítendő az Iroda 2008-ban együttműködési megállapodást kötött a Nyíregyházi Főiskolával és a Szolnoki Főiskolával innováció-menedzsment rendszer kialakítására és technológia transzfer feladatok ellátására. Ezen túlmenően további számos nonprofit, az innovációt támogató szervezettel (Magyar Szabadalmi Hivatal, ITD Hungary Zrt., Magyar Innovációs Szövetség, MTA Atomki, Magyar Spin-off Vállalkozások Szövetsége, INNOVA Észak-Alföldi Regionális és Innovációs Non-profit Kft.) és mintegy húsz innovatív vállalkozással rögzítette együttműködését megállapodás formájában.

45

Jelenleg a DE TTI közvetlen partnereinek száma eléri a 30-40-et, ha nem számoljuk bele az Iroda környezetében kialakuló Pharmapolisz Klaszter ipari partnereit. A DE TTI nemzetközi kapcsolatai is bővülnek: folytatódik a partneri együttműködés a CedarsSinai Medical Center-rel és a DE TTI munkatársai számos külföldi innovációs témájú konferencián vesznek részt. 2008-ban tovább növeltük ismertségünket az Európai Unió szereplői körében: számos egyéb európai szintű rendezvény közül kiemelendő a Lyon-ban rendezett 2nd Europe Innova konferencia, melyen Dr. Fésüs László rektor magas szintű európai döntéshozóknak és szakembereknek mutatta be a Tudásközpontot, mint mintaprojektet. Európai uniós pályázatok keretében is törekszünk újabb nemzetközi partnereket bevonni tevékenységünkbe, látókörünkbe. 2008-ban a Debreceni Egyetem konzorciumvezetőként nyújtott be pályázatot a Central Europe Programme konstrukció felhívására, illetve konzorciumi partnerként szerepelünk egy szintén 2008-ban benyújtott FP7-es pályázatban (Regions of Knowledge). Mindkét pályázatot elfogadták, jelenleg a tárgyalási szakaszban folyik az egyeztetés a pályázatkezelő szervezetekkel. A DE TTI ezen felül számos nemzetközi szervezet − többek között az ASTP (Association of European Science & Technology Transfer Professionals), a Proton Europe, a RECOOP Konzorcium és az AUTM (Association of University Technology Managers) − tagja.

További lépések A GND RET indítása óta szem előtt tartjuk, hogy 2009-től új finanszírozási megoldást kell találni a projekt fenntartására. A DE TTI profilja mára teljesen elkülönült a Tudásközpont projekt menedzselésétől, így annak létjogosultsága a projekt zárása után is fennáll. 2008. végéig − az eddigiekhez hasonlóan − természetesen az Iroda munkatársai felelősek a projekt kezeléséért és a beszámolók elkészítéséért. Az az elképzelés, hogy a DE TTI középtávon saját forrásból tartsa fenn működését, a mai hazai innovációs környezetben és nemzetközi tapasztalatok szerint sem tűnik megvalósíthatónak. Az AUTM és a Harvard University tanulmánya szerint a tíz fő alatti technológia transzfer szervezetek nagyobb hányada nem képes profitot termelni, és a sikeres működéshez legalább tíz év tanulási folyamat szükséges. A méretgazdaságos szint elérését a DE TTI a Régió felsőoktatási intézményeivel kötött együttműködési megállapodások révén kívánja elérni. Ezt az elgondolást, mint az Új Magyarország Fejlesztési Tervvel összhangban levőt, a Nemzeti Fejlesztési Ügynökség is támogatja, hiszen 2008-ban támogatási konstrukciót indított regionális technológia transzfer központ kialakítására a TAMOP 4.2.1. pályázati felhívás keretében. A DE TTI 2008. őszén projektjavaslatot nyújtott be a pályázati felhívásra, melyben az Észak-Alföldi Régió Technológia Transzfer Központjának szerepét kívánja felvállalni a támogatás odaítélése esetén. Az ezzel kapcsolatos jövőkép, stratégia és megvalósíthatósági tanulmány a pályázati anyag részét képezi.

46

Te c h n o l ó gi a transzfer, a kutatási eredmények hasznosítása

A projekt feladatainak teljesítése során − az eredeti célkitűzésekkel összhangban − egyre több iparilag is alkalmazható kutatási eredmény születik. Az eredmények felmérését, értékelését, és hasznosítását az 5. program keretében létrejött Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda végzi. A következőkben néhány jelentősebb kutatási eredményt közlünk a 2008as évből, melyek hasznosítása folyamatban van: 1.

Az 1.1. részprogramban elért eredmények alapján 2006-ban benyújtott, PCT-fázisban lévő szabadalmi bejelentés (Eljárás sejtek védelmének biztosítására) hasznosításának menedzselésére nemzetközi partnerünket, a Cedars-Sinai Medical Center-t kértük fel. A részprogram keretében létrejött 100%-os egyetemi tulajdonú spin-off vállalkozás, az UD-Genomed Kft. üzleti terve 2008. tavaszára elkészült. Ez alapján elindulva 2008-tól nemzetközi szinten is elérhetők a cég által kínált komplex genomikai szolgáltatások, melyek a Debreceni Egyetem tudásbázisára épülnek.

2.

Megtörtént a Molekulabankban tárolt vegyületek értékesítésére vonatkozó gazdasági kondíciók kialakítása, a szolgáltatás nyújtása jelenleg is folyamatban van. A Molekulabank belső nyilvántartását illetően új adatbázis-kezelő szoftverre tértünk át, mely könnyebb, áttekinthetőbb és hatékonyabb nyilvántartást tesz lehetővé. A Molekulabank szolgáltatás hasznosító vállalkozásba történő kiszervezéséről a GND RET program befejezése után dönt a Debreceni Egyetem.

3.

A HTS laboratórium szolgáltatási portfoliójának összeállítását követően elkezdtük a tevékenység marketing munkáit. A szolgáltatás 2008-tól elérhető külső partnerek számára is.

4.

Az 1.5. részprogram célkitűzéseként előállított meggymagolajat tartalmazó krém farmakológiai vizsgálata lezárultával 2008-ban az OLABELLA arckrém és az OLABELLA testápoló piaci termékekre megszereztük az OÉTI-engedélyt és a gyártáshoz szükséges ÁNTSZ engedélyt. Elkezdtük az OLABELLA termékek gyártását, amely a Debreceni Egyetem akkreditált Galenusi Laboratóriumában történik, valamint megkezdtük a termékek forgalmazását hazai gyógyszertárakban. Az OLABELLA megjelölés hazai (ügyszám: M0703605) és uniós védjegyként történő lajstromoztatása iránti eljárás továbbra is folyamatban van, az USA-ban (reg. no.: 3,485,356) pedig idén regisztrálták a védjegyet. A meggymag szilárd frakciójának hasznosítására benyújtott szabadalmi

bejelentések

(USA/Kanada/Európai

Szabadalmi

Hivatal) külföldre történő értékesítéséről jelenleg a DE TTI aktívan folytat tárgyalásokat egy kanadai biotechnológiai céggel, akik a szükséges vizsgálatok elvégzése után táplálékkiegészítő-terméket kívánnak piacra dobni a technológia felhasználásával.

47

5.

A 2.1. részprogram keretében folytatott kutatások számos területen hasznosíthatóak és képesek beépülni az ipari termelésbe. A projekt kezdetekor létrejött Denex Spin-off Innovációs Kft. funkcionális ivóleveket fejlesztett ki, melyet a fogyasztói visszajelzések, az elért kutatási eredmények és a gépbeszerzések tükrében új prototípusokkal és receptúrákkal fejlesztenek. További, iparilag alkalmazható projektek: Molekula farming: Gyógyszeripari cégek számára rendelkezésre áll a dohánylevél alapú rekombináns fehérjetermelés kísérleti technológiai platformja, és új pilot-plant projektek generálása Pharma zöldségfélék: Kertészeti termékeket feldolgozó üzemek számára rendelkezésre áll funkcionális paprika meggy koncentrátumok előállításának kísérleti technológiai platformja, és új pilot-plant projektek generálása Eljárás funkcionális gyümölcscukorka (Királycukorka) előállítására: pilot-plant projektek generálása Meggyre kalibrált hordozható össz-atocianin-tartalom mérő műszer: a kifejlesztett eszközzel a meggytermelők, feldolgozók, kereskedők és élelmiszer forgalmazók a gyakorlat számára megfelelő pontossággal, egyszerű méréssel el tudják majd választani a meggyfajták különböző folyékony állagú termékeit, különös tekintettel az egészségjavító, ún. funkcionális magyar „pharma-meggyekre” Zöldségfélék szelenizálása: Kertészeti, zöldségtermelő gazdaságok számára rendelkezésre áll a brokkoli és zöldségcsírák szelenizálásának technológiája, és új pilot-plant projektek generálása Új Fito-bioreaktorok: kísérleti technológiai platform rendelkezésre áll a szomatikus embriógenezisre alapozva, új pilot-plant projektek generálása.

6.

A 2.2. részprogramban kifejlesztett és szabadalmi bejelentéssel védett sziderofór-technológiával előállított szalámi gyártása jelenleg üzemi kipróbálás alatt áll. A DE TTI munkatársai maguk is tesztelték a terméket, mely érelmeszesedést gátló hatása mellett igen finomnak bizonyult.

7.

Az élesztővel kapcsolatos kutatások mindkét iránya sikeresnek bizonyult. A borélesztő startertenyészetek kutatásából 11 új technológia jött létre, melyet borászatok fognak alkalmazni. A gyümölcsök posztharveszt betegségeinek gátlására pedig egy új élesztőtörzs került letétbe helyezésre a Mezőgazdasági és Ipari Mikroorganizmusok Nemzeti Gyűjteményében és ezt követően még 2008-ban benyújtjuk az erre vonatkozó szabadalmi bejelentést. A technológia hasznosításának ekkor minden feltétele adott lesz és megkezdjük a tárgyalásokat a megfelelő partnerekkel.

48

8.

A 2.4 részprogramban két új termék keletkezett: jó húsformákat mutató keresztezett vágópulyka és callipyge mutációt hordozó magasabb húskihozatalú cigája juh. Ezeket az ipari partnerek hasznosítják állományukban.

9.

A 3. programban folytatott gyógyszeripari fejlesztések jelenleg még bizalmas információt képeznek az igen nagy piaci verseny miatt. Két nagy hazai gyógyszergyárral is folynak egyeztetések a technológiák továbbfejlesztése érdekében. A részprogram hatására alakult meg a Sensocrine Pharma Kft. spin-off vállalkozás, melynek sikerült tőkét bevonnia a további fejlesztésekbe.

10. A 4.1.1. részprogram keretében kifejlesztett gyorsulásmérő szenzorokon alapuló rendszer a gyógylovaglás területén, az egyensúlyvizsgáló berendezés pedig a klinikai gyakorlatban fog hasznosulni. 11. A 4.1.4. részprogram eredményei közvetlenül beépültek, illetve beépülnek az NI Hungary Kft. gyártástechnológiájába, illetve gyártmány-ellenőrzési rendszerébe. A kiépülő termékminősítő mérőrendszer széles körben alkalmazható termék lesz. Ennek kifejlesztésére az egyetemi és ipari partner egy új, közös Baross pályázatot nyert el. 12. A kifejlesztett revíziós csípőprotézis rendszer forgalmazása megkezdődött. Jelenleg Magyarországon három egészségügyi intézmény ortopédiai részlege tervezi az implantátumok beültetését. Megfelelő számú referenciaműtét elérése után indulhat meg a kifejlesztett termék értékesítése szélesebb körben. Megkezdődött a külföldi értékesítés előkészítése, a termék legfontosabb információt tartalmazó brosúrát már megkapta a Sanatmetal Kft. közel 40 országot lefedő disztribútori hálózata. Ezen piacok közül elsőként a Görögországba és Oroszországba fogunk szállítani, az ottani disztribútor partnereink a nemzeti kiállításra mintaterméket kaptak, és azt nagy sikerrel mutatták be. A Sanatmetal Kft. saját belkereskedelmi hálózatán belül elkezdte a termék piaci bevezetését Magyarországon. Bár rendkívül erős érdeklődés jelentkezik a termékre több piacról, a külföldi forgalmazást csak elegendően nagy számú magyar referenciaműtétet követően fogjuk megkezdeni, várhatóan 2008. novemberében.

49

Szabadalmi bejelentések (2005-2008)

Nagy, L., Szatmári, I. Eljárás sejtek védelmének biztosítására P0600497 számú magyar bejelentés és PCT/HU2007/ 000055 számú nemzetközi bejelentés Tósaki, Á., Vecsernyés, M., Dinya, Z., Fésüs, L., Bak, I., Papp, L., Szendrei, L. A meggymag olajtartalmának hasznosítása P0600740 számú magyar bejelentés Tósaki, Á., Vecsernyés, M., Dinya, Z., Fésüs, L., Bak, I., Papp, L., Szendrei, L. Eljárás meggymag extraktum előállítására, az extraktum alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására, valamint az extraktumot tartalmazó gyógyszerkészítmények PCT/HU06/00093 számú nemzetközi bejelentés és az abból származó USA, kanadai nemzeti és európai regionális szakaszok Prokisch, J., Fári, M., Győri, Z., Veres, Zs., DomokosSzabolcsy, É., Kovács, B. Magas biológiai értékű gyümölcsök és eljárás előállításukra P0501073 számú magyar szabadalmi bejelentés Fári M. et al. Fito-bioreaktor alapú szövettenyésztési módszerek 2008-ban kerül benyújtásra a magyar szabadalmi bejelentés Balla, J., Balla, Gy., Pócsi, I., Fésüs, L., Jeney, V., Pócsi, I., Emri, T., Gyémánt, Gy., Román, Gy., Kovács, I. Eljárás szideroforok előállítására, sziderofor tartalmú húskészítmények és alkalmazásuk P0600653 számú magyar bejelentés Balla, J., Balla, Gy., Pócsi, I., Fésüs, L., Jeney, V., Pócsi, I., Emri, T., Gyémánt, Gy., Román, Gy., Kovács, I. Sziderofórok alkalmazása az érrendszer, különösen az endotél sejtek megbetegedéseinek kezelésére, eljárás a sziderofórok előállítására, valamint a sziderof órokat tartalmaz húsáruk és minősítésük P0700535 számú magyar szabadalmi bejelentés Sipiczki, M., Kajdácsi, E. Új élesztőgombatörzs, valamint gyümölcsök és zöldségek raktározási betegségeit okozó gombák gátlása az élesztőtörzs segítségével 2008-ban kerül benyújtásra a magyar szabadalmi bejelentés Ferdinándy, P., Kovács, P:, Németh, J., Tósaki, Á., Szilvássy, Z., Pankucsi, Cs., Hernádi, F. Gyógyszerkombináció cukorbetegség kezelésére P0700127 számú magyar szabadalmi bejelentés Szilvássy, Z., Pankucsi, Cs., Németh, J., Zsuzsanna, S., Peitl, B. Gyógyszerkészítmény elzáródásos és gyulladásos légúti betegségek kezelésére P0600815 számú magyar bejelentés

50

Csernátony, Z. Beültethető vápaegység csípőprotézisekhez P0700424 számú magyar szabadalmi bejelentés Beke, D., Cserháti, Cs., Csernátony, Z., Daróczi, L., Deák, Gy., Horváth, E., Kéki, S., Kiricsi, I., Kónya, Z., Kukovecz, Á., Zsuga, M. Titanát-polimer nanokompozitok és eljárás előállításukra P0700484 számú közös magyar bejelentés a Szegedi Tudományegyetemmel, Borbély, J., Bodnár, M. Nanoparticles from Chitosan US Patent Application, 2005, Ser. No: 11/091,940 Borbély, J., Fleischer Radu, É. J., Novák, L., Borbély, Zs. M. Hydrogels From Biopolymers US Patent Application, 2005, Ser. No: 11/074,314 Borbély, J., Fleischer Radu, É. J., Novák, L. Nanoparticles from Biopolymers US Patent Application, 2005, Ser. No: 60/532,989 Borbély, J., Borók, I., Veres, A. J. Hydrophilic Nanoparticles US Patent Application, 2005, Ser. No. 60/629,180 Borbély, J., Bakó, J., Szepesi, M., Judit Veres, A., Mária, Zs., Hegedűs, Cs. Chlorhexidine release from nanocomposite hydrogels Application No.: US 60/774,470 (Filed: February, 2006) Borbély, J., Szalóki, M., Hegedűs, Cs. Preparation of reactive polymeric nanoparticles Serial No.: US 11/482,540 (Filed: July, 2006) Borbély, J., Bakó, J., Szepesi, M., Judit Veres, A., Mária, Zs., Hegedűs, Cs. Synthesis of biocompatible nanocomposite hydrogels as a local drug delivery system Application No.: US 11/707,653 (Filed: Febr., 2007) Borbély, J., Bodnár, M., Hajdu, I., Hartmann, J.F., Keresztessy, Z., Nagy, L., Vámosi, G. Polymeric Nanoparticles by Ion-Ion Interactions Application No.: US 60/833,672 (Filed: July, 2006) Borbély, J., Rente, T., Boonap, M. Hyaluronic Acid-Based Crosslinked Nanoparticles Application No.: US 11/645,094 (Filed: Dec., 2006) Borbély, J., Bodnár, M., Denyicska, I.: Pb-ion binding polyacid based nanoparticles. US Patent Application, Serial No.: 11/601384, 2007 Borbély, J., Hartmann, J.F., Skribanek, R.: Ferric ion containing nanoparticles US Patent Application, Serial No.: 60/861209, 2007

Oktatási és képzési stratégia

A Tudásközpont igen nagy hangsúlyt fektet a projekt eredményeinek az egyetemi oktatásba, képzésbe történő beépítésére. A kutatási tapasztalatok és eredmények minden részprogram kapcsán beépülnek a mindennapi képzésbe − a kapcsolódó diplomamunkák, a TDK dolgozatok és PhD kurzusok és PhD disszertációk számottevő mennyisége kiemelt figyelmet érdemel. A legjelentősebb eredményeket a következőkben emeljük ki. 1.2. részprogram A projekt keretében kialakított nagyhatékonyságú szintéziseket szolgáló berendezések oktatásba történő bevonása a 2009-ben induló vegyész MSc képzés keretében történik meg. Ugyanakkor a CEM Explorer mikrohullámú reaktort már számos, a projektben közvetlenül részt nem vevő, a Szerves Kémiai Tanszéken dolgozó diplomamunkás és PhD hallgató is használja, mely ezáltal elősegíti képzésüket. 1.3. részprogram A kutatási eredményeket számos képzési formában tartott kurzusokon is bemutatjuk: Graduális képzés •

Modern technikák a sejtműködések vizsgálatához (kreditkurzus)

•

A sejtmembrán szabályozó szerepe (kreditkurzus)

•

Az oxidatív stressz pathobiokémiája (kreditkurzus)

Posztgraduális képzés •

A jelátvitel tanulmányozása (PhD kurzus)

•

Az endocannabinoid és endovanilloid rendszerek szerepe a sejtműködések szabályozásában (PhD kurzus)

•

Oxidatív stressz és ADP-riboziláció (PhD kurzus)

1.4. részprogram A kutatási témához szorosabban kapcsolódó PhD kurzusok: Kurzus címe: A molekulamodellezés alapjai és néhány alkalmazása (biokémiai rendszerek számítógépes szimulációja, szerkezet-hatás összefüggések keresése) Koordinátor tanár: Dr. Komáromi István tudományos főmunkatárs Kurzus címe: Immunoassay-k és fejlesztésük Koordinátor tanár: Dr. Katona Éva egyetemi adjunktus Kurzus címe: Laboratóriumi diagnosztikai és klinikai kutató módszerek alkalmazása a haemostasis rendellenességek vizsgálatában Koordinátor tanár: Dr. Muszbek László egyetemi tanár Kurzus címe: In silico módszerek alkalmazása a véralvadás biokémiai folyamatainak mélyebb megértésére Koordinátor tanár: Dr. Komáromi István tudományos főmunkatárs

51

A kutatási témához szorosabban kapcsolódó tantárgyak: Tantárgy neve: Orvosdiagnosztikai Kutató Laboratóriumi Analitikus szak, Kémia tárgy Témakör: A laboratóriumi diagnosztikában fontos enzimek szubsztrát molekulái Koordinátor tanár: Dr. Komáromi István tudományos főmunkatárs Tantárgy neve: Thrombophiliák klinikai biokémiája és laboratóriumi diagnosztikája DE OEC Általános Orvosi Kar szabadon választható tárgy Koordinátor tanár: Prof. Dr. Muszbek László egyetemi tanár Dr. Bereczky Zsuzsanna egyetemi adjunktus Tantárgy neve: The biochemistry and laboratory diagnostics of thrombophilia DE OEC Általános Orvosi Kar szabadon választható tárgy Koordinátor tanár: Prof. Dr. Muszbek László Dr. Bereczky Zsuzsanna Tantárgy neve: Kutatás menedzsment DE OEC Orvosi Diagnosztikai Laboratóriumi Analitikus Szak OKLA szakirány Koordinátor tanár: Prof. Dr. Muszbek László 1.5. részprogram A gyógyszertechnológia, gyógyszerhatástan és műszeres analitika területén a hallgatók megismerkedhetnek a gyártás, a farmakológiai és analitikai vizsgálatok menetével. 2.2. részprogram Új BSc és MSc kurzusok: Mikrobiális biotechnológia - MSc kurzus Mikrobiológia és Biotechnológia - BSc kurzus 2.4. részprogram A kutatási módszereket és elért eredményeinket az Állatnemesítés, Állatgenetika, Juhtenyésztés tantárgyak keretében ismertetjük a hallgatókkal. Eredményeinket, a kidolgoztatott metodikákat, a beszerzett laboreszközök gyakorlati használatát megismertetjük mind az egyetemi szakokon, illetve a BsC rendszerben tanuló agrármérnök, állattenyésztő mérnök és biológus hallgatókkal. Az állattenyésztési kísérleti telepen folyó kutatással a telepen gyakorlatot töltő hallgatók megismerkednek, a kísérleti mérések és vágások során a munkában közreműködnek. 3. program PhD kurzus: A gyógyszerfejlesztés iparjogvédelmi vonatkozásai 3.3. részprogram A kutatási program a feszültség kapuzott K+ csatornák molekuláris farmakológiájával foglalkozik, melyhez biokémiai, molekuláris biológia, biofizikai és farmakológiai módszereket használ. Az említett szakmai területek szerves részét képzik mind a graduális orvostanhallgató, molekuláris biológus és gyógyszerészhallgató képzésnek, ugyanakkor jól illeszkednek az egyetemen folyó

52

posztgraduális képzéshez is. Ez utóbbin belül „Ioncsatornák és betegség” címmel kurzust szerveztünk, ahol a kutatás során nyert eredményeket is felhasználtuk. 4.1.1. részprogram Új mérési gyakorlatot alakítottunk ki a fizikus hallgatók számára: „Biofizika mérések” címmel. 4.1.4. részprogram Az NI Hungary Kft. és az egyetem közös szervezésében indult „Elektronikai tanfolyam” 2009. tavaszán oklevél átadással zárul. A Villamosmérnök BSC valamint a Villamosmérnök Szakasszistens képzés angol nyelvű akkreditációja megtörtént. 4.1.5. részprogram A Neuroszonológiai PhD kurzus tematikáját kibővítettük az új rendszer részletes bemutatásával. 4.2.1. részprogram A DE OEC FOK Fogpótlástani tanszék Anyagtan, és a Bio-orvosi anyagok című kurzusaiban kerülnek az eredmények ismertetésre. A DE Szilárdtest Fizika

4.2.2. részprogram A Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrumában PhD-kurzus indult 2007-ben és 2008-ban „Az ortopédiai implantátum-fejlesztés aktuális kérdései“ címmel.

Tanszék és a National Instruments által szervezett „Elektronikai

5. program

tanfolyam” megnyitója

A DE TTI missziójának tekinti a Debreceni Egyetem kutatói, hallgatói között az innovációs szem-

Szilárdtest Fizika Tan-

lélet terjesztését. 2008-ban több innovációs jellegű képzés valósult meg a TTI segítségével az

széken

Egyetemen. A DE TTI által és közreműködésével szervezett képzések Képzés neve és helyszíne

Időpont

Résztvevők száma

„General Course on Intellectual Property” online kurzus a WIPO Academy (Szellemi Tulajdon Világszervezet Akadémiája) és a DE TTI közös szervezésében egyetemi kutatók, PhD hallgatók számára

2008. tavasz

32 fő

Marie-Curie program keretében a Debreceni Egyetem által indított kurzuson részt vevő hallgatók részére szellemitulajdon-védelmi oktatás

2008. augusztus

A Magyar Szabadalmi Hivatal támogatásával indított e-learning tanfolyam Szellemitulajdon-védelem témában

2008/2009. I. félév

71fő

2008. október

2 fő

2008. november

N/A

Bridges In Life Sciences, Young Scientist Forum (Zágráb, Horvátország) A DE TTI jogi szakértője a szellemitulajdon-védelemről 2008. novemberében előadást tart a DE OEC hallgatói részére.

Tapasztalataink szerint egyre többen ismerik fel az innováció és a szellemitulajdon-védelem kiemelt jelentőségét a hallgatók körében és reméljük, hogy mind több hasonló jellegű kurzusba kerül beépítésre a tárgy.

53

16 fő

Oktatók és kutatók, adminisztráció Meghatározó személy (név, minősítés)

Munkahely

Feladatkör

Ráfordított idő (%)

DE

rektor

20

Dr. Mátyus László, egyetemi tanár

DE OEC

igazgató

30

Dr. Takács László, tudományos tanácsadó

DE OEC

szakmai tanácsadó

55

DE

jogász

15

Balogh Judit, közgazdász

DE TTI

befektetési menedzser

100

Dr. Bene Tamás, jogász

DE TTI

jogi szakértő

100

Bartha Klára, közgazdász

DE TTI

innováció menedzser

100

Homolay Kinga, közgazdász

DE TTI

marketing menedzser

100

Juhász Zoltán József, hallgató

DE TTI

gyakornok

33

DE OEC GI

pénzügyi koordinátor

25

Lente Mónika, tudományos asszisztens

DE OEC

adminisztrátor

20

Dr. Gergely Pál, akadémikus, egyetemi tanár

DE OEC

projekt-programfelelős

10

DE AMTC

projekt-programfelelős

10

Dr. Szilvássy Zoltán, egyetemi tanár

DE OEC

projekt-programfelelős

10

Dr. Beke Dezső, egyetemi tanár

DE TEK

projekt-programfelelős

10

Dr. Patonay Tamás, egyetemi tanár

DE TEK

témavezető

10

Dr. Fésüs László, akadémikus, egyetemi tanár

Dr. Fekete Zsuzsa, iparjogvédelmi szakjogász

Szimáné Szőllősi Mária, gazdasági igazgató-helyettes

Dr. Fári Miklós, egyetemi tanár

Program száma, neve

Ráfordított idő (munkanap)

Teljes munkaidőre átszámított kutatói létszám

1. Metabolikus szindróma diagnosztikája

4859

18,5

2. Versenyképes agrár-biotechnológia

7218

27,6

3. Pharmainnováció

1535

5,9

4. Orvos-biológiai mérések

5566

21,2

5. Technológia-hasznosítási és orvos-biológiai informatika

1699

6,5

Munkaidő ráfordítás 1699

4859

5566

1535

7218

Metabolikus szindróma diagnosztikája Versenyképes agrár-biotechnológia Pharmainnováció Orvos-biológiai mérések Technológia-hasznosítási és orvosbiológiai informatika

Az egyes programokon belüli munkaidő ráfordítások (adatok napokban)

54

Publikációk 1. program Somsák, L., Felföldi, N., Kónya, B., Hüse, Cs., Telepó, K., Bokor, É., Czifrák, K.: Assessment of synthetic methods for the preparation of N-substituted-N’ß-D-glucopyranosyl ureas, -thioureas and related compounds. Carbohyd. Res. 343: 2083-2093, 2008 Oikinomakos, N.G., Somsák, L.: Recent advances in glycogen phosphorylase inhibitor design. Curr. Opin. Invest. Drugs 9: 379-395, 2008 Somsák, L., Czifrák, K., Tóth, M., Bokor, É., Chrysina, E.D., Alexacou, K.-M., Hayes, J.M., Tiraidis, C., Lazoura, E., Leonidas, D. D., Zographos, S. E., Oikinomakos, N. G.: New inhibitors of glycogen phosphorylase as potential antidiabetic agents. Curr. Med. Chem., in press

Telek A., Bíró T., Bodó E., Tóth I.B., Borbíró I., Kovács L., Kunos G., and Paus, R.: Inhibition of Human Hair Follicle Growth by Endo- and Exocannabinoids. FASEB J. 21(13): 3534-3541, 2007 Marincsák R., Tóth I.B., Czifra G., Szabó T., Kovács L., and Bíró T.: The Analgesic Drug Tramadol Acts as an Agonist of the Transient Receptor Potential Vanilloid-1 (TRPV1). Anesth. Analg. 106(6): 1890-1896, 2008 Hegedűs, C., Lakatos, P., Oláh, G., Tóth, I.B., Gergely, S., Szabó, E., Bíró, T., Szabó, C., Virág, L.: Protein kinase C protects from DNA damageinduced necrotic cell death by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1. FEBS Lett. 582(12): 1672-1678, 2008 Bagoly, Z., Fazakas, F., Komáromi, I., Haramura, G., Tóth, E., Muszbek, L.: Cleavage of factor XIII by human neutrophil elastase results in a novel active truncated form of factor XIII A subunit. Thromb. Haemostasis 99: 668-674, 2008

Patonay, T., Kiss-Szikszai, A., Silva, V.M.L., Silva, A.M.S., Pinto, D.C.G.A., Cavaleiro, J.A.S., Jekő, J.: Microwave-induced Synthesis and Regio- and Stereoselective Epoxidation of 3-Styrylchromones. Eur. J. Org. Chem. 1937-1946, 2008

Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Czuriga, I., Kárpáti, L., Shemirani, A.H., Édes, I., Muszbek, L.: Decreased factor XIII levels in factor XIII A subunit Leu34 homozygous patients with coronary artery disease. Thromb. Res. 121: 469-476, 2008

Huszár, M., Hallgas, B., Idei, M., Kiss-Szikszai, A., Patonay, T.: Comparison of lipophilicities of substituted aurones and related compounds measured on immobilized artificial membrane (IAM) and conventional C8 (MOS) columns. J. Liq. Chromatogr. R. T., Rel. Tech., 31, 3143-3158, 2008

Kiss, F., Simon, Á., Csáthy, L., Hevessy, Z., Katona, É., Kiss, C., Kappelmayer, J.: A coagulation factor becomes useful in the study of acute leukemias: studies with blood coagulation factor XIII. Cytom. Part A 73: 194-201, 2008

Szabó, Z. B., Borbás, A., Bajza, I., Lipták, A., Antus, S.: First synthesis of sulfonic acid analogues of Nacetylneuraminic acid. Tetrahedron Lett. 49(7): 1196-1198, 2008 Kerti, G., Kurtán, T., Borbás, A., Szabó, Z. B., Lipták, A., Szilágyi, L., Illyés, T. Z., Bényei, A., Antus, S.,Watanabe, M., Castiglione, E., Pescitelli, G., Salvadori, P.: Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid states. Tetrahedron 64: 1676-1688, 2008 Lipták, A., Lázár, L., Borbás, A., Antus, S.: Synthesis of cis-1,2-dithio(alkyl/aryl)-α-D-gluco- and β-D-mannopyranosides. ARKIVOC, in press Kerrigan, J. E., Ragunath, C., Kandra, L., Gyémánt, Gy., Lipták, A., Jánossy, L., Kaplan, J. B., Ramasubbu, N.: Modeling and biochemical analysis of the activity of antibiofilm agent Dispersin B. Acta Biol. Hung., in press Girán, L., Berényi, S., Sipos, A.: Formation of novel thiazolomorphinans and thiazoloaporphines. Tetrahedron, 64: 10388-10394, 2008 Sipos, A., Berényi, S.: Formation of novel 1,3thiazole- and 1,2-thiazole-fused aporphines and study ont he simultaneously occurring benzothiazolebenzoisothiazole-type isomerisation. Monatsh. Chem., in press

Komáromi, I., Owen, M.C., Murphy, R.F., and Lovas, S.: Development of glycyl radical parameters for the OPLSAA/L force field. J. Comput. Chem. 29: 1999-2009, 2008 Muszbek, L., Bagoly, Z., Bereczky, Z., Katona, É.: The involvement of blood coagulation factor XIII in fibrinolysis and thrombosis. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 6: 190-205, 2008 Mendelboum Raviv, S., Horváth, A., Aradi, J., Bagoly, Z., Fazakas, F., Batta, Z., Muszbek, L., Hársfalvi, J.: 4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growth on subendothelial matrix. J. Thromb. Haemost., in press Shemirani, A.H., Szomják, E., Csiki, Z., Katona, E., Bereczky, Z., Muszbek, L.: Elevated factor XIII level and the risk of peripheral artery disease. Haematol-Hematol. J. 93(9): 1430-2, 2008 Karimi, M., Bereczky, Z., Kahan, N., Muszbek, L.: Factor XIII deficiency: clinical manifestations and laboratory diagnostics. Semin. Thromb. Hemost., in press Ajzner, É., Schlammadinger, Á., Kerényi, Á., Bereczky, Z., Katona, É., Haramura, G., Boda, Z., Muszbek, L.: Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII; a novel form of acquired factor XIII deficiency. Blood, in press

55

Juhász, B., Der, P., Szodoray, P., Gesztelyi, R., Lekli, I., Bak, I., Antal, M., Maulik, N., Tósaki, Á., Vecsernyés, M.: Adrenocorticotrope hormone fragment (4-10) attenuates the ischemia/reperfusion-induced cardiac injury in isolated rat hearts. Antioxid. Redox. Sign. 9(11): 1851-1861, 2007 Lekli, I., Szabó, G., Juhasz, B., Das, S., Das, M., Varga, E., Szendrei, L., Gesztelyi, R., Váradi, J., Bak, I., Das, D.K., Tósaki, Á.: Protective mechanisms of resveratrol against ischemia-reperfusion-induced damage in hearts obtained from Zucker obese rats: the role of GLUT-4 and endothelin. Am. J. Physiol-Heart C. 294(2): H859-866, 2008 Das, S., Lekli, I., Das, M., Szabó, G., Váradi, J., Juhász, B., Bak, I., Nesaretam, K., Tósaki, Á., Powell, S.R., Das, D.K.: Cardioprotection with palm oil tocotrienols: comparision of different isomers. Am. J. Physiol-Heart C. 294(2): H970-978, 2008 Nagy, N., Malik, G., Tósaki, Á., Ho, Y.S., Maulik, N., Das, D.K.: Overexpression of glutaredoxin-2 reduces myocardial cell death by preventing both apoptosis and necrosis. J. Mol. Cell. Cardiol. 44(2): 252-260, 2008 Lekli, I., Das, S., Das, S., Mukherjee, S., Bak, I., Juhász, B., Bagchi, D., Trimurtulu, G., Krishnaraju, A.V., Sengupta, K., Tósaki, Á., Das, D.K.: Coenzyme Q9 provides cardioprotection after converting into coenzyme Q10. J. Agr. Food Chem. 56(13): 5331-5337, 2008 Hertelendi, Z., Tóth, A., Borbély, A., Galajda, Z., Édes, I., Tósaki, Á., Papp, Z.: The peroxynitrite evoked contractile depression can be partially reversed by antioxidants in human cardiomyocytes. J. Cell. Mol. Med., in press

2. program Miskei, M., Karányi, Z., Pócsi, I.: Annotation of stressresponse proteins in the aspergilli. Fungal Genet. Biol., in press Erdei, E., Pusztahelyi, T., Miskei, M., Barna, T., Pócsi, I.: Characterization and heterologous expression of an age-dependent fungal/bacterial type chitinase of Aspergillus nidulans. Acta Microbiol. Immunol. Hung. 55(3): 351-61, 2008 Remenyik, J., Ledó, H., Dudás, L., Veres, Zs., Fári, M.: Antioxidant capacity of some red sweet pepper lines and varieties. Cereal Res. Commun. 36: 1759-1762, 2008 Nemeskéri, E., Remenyik, J., Fári, M.: Studies on the drought stress response of green bean (Phaseolus vulgaris L.) varieties under phytotronic conditions. Acta Agron. Hung. 56(3): 321-328, 2008 Dudás, L., Holb, I., Hodossi, S., Fári, M.: Evaluation of tomato-shaped pepper varieties grown by organic method with soil covering. Cereal Res. Commun. 36: 1755-1758, 2008 Galgóczy, L., Papp, T., Pócsi, I., Hegedűs, N. and Vágvölgyi, Cs.: In vitro activity of Penicillium chrysogenum antifungal protein (PAF) and its

56

combination with fluconazole dermatophytes. Anton. Leeuw. Int. J. G., in press

against

different

Galgóczy, L., Papp, T., Pócsi, I., Hegedűs, N. and Vágvölgyi, Cs.: Combination effect of Penicillium chrysogenum antifungal protein (PAF) with fluconazole on different dermatophytes. Acta Microbiol. Immunol. Hung. 55(2): 194, 2008 Marx, F., Binder, U., Leiter, É. and Pócsi, I.: The Penicillium chrysogenum antifungal protein PAF, a promising tool for fungal cell biology studies and the development of new antifungal therapies. Cell. Mol. Life Sci. 65: 445-454, 2008 Barna, B., Leiter, É., Hegedűs, N., Bíró, T. and Pócsi, I.: Effect of the Penicillium chrysogenum antifungal protein (PAF) on barley powdery mildew and wheat leaf rust pathogens. J. Basic Microb. 48: 1-5, 2008 Pócsi, I., Jeney, V., Kertai, P., Pócsi, I., Emri, T., Gyémánt, Gy., Fésüs, L., Balla, J. and Balla, Gy.: Fungal siderophores function as protective agents of LDL oxidation and are promising anti-atherosclerotic metabolites in functional food. Mol. Nutr. Food Res., in press Tóth, V., Antal, K., Gyémánt, Gy., Miskei, M., Pócsi, I., Emri, T.: Optimization of coprogen production in Neurospora crassa. Acta Biol. Hung., in press Ferreira, A., Balla, J., Jeney, V., Balla, G., Soares, M.P.: A central role for free heme in the pathogenesis of severe malaria: the missing link? J. Mol. Med-JMM. 86: 1097-1111, 2008 Csoma, H., Sipiczki, M.: Taxonomic reclassification of Candida stellata strains reveals frequent occurrence of Candida zemplinina in wine fermentation. FEMS Yeast Res. 8: 328-336, 2008 Sipiczki, M., Kajdácsi, E.: Jaminaea angkorensis gen. nov., sp. nov., a novel anamorphic fungus containing an S943 nuclear small subunit rRNA group IB intron represents a basal branch of Microstromatales. Int. J. Syst. Evol. Micr., in press Sipiczki, M.: Interspecies hybridisation in Saccharomyces wine yeasts. FEMS Yeast Res., in press Sipiczki, M.: Yeasts in botrytized wine making. In “Wine Yeasts” (G.H. Fleet and R. Romano, eds.). Springer, New York, in press Nagy, J., Schmidt, J., Jávor, A.: A jövő élelmiszerei és az egészség. ISBN: 978-963-9732-36-0, Debrecen, 1-203., 2008 Borsos, J., Lapis, M., Nábrádi, A., Felföldi, J., Koch, K., Jávor, A.: Az öko és intenzív juhtartás gazdasági vizsgálata. Biokultúra XIX: 25-26, 2008 Kukovics, S., Madai, H., Vass, N., Jávor, A.: A magyar juh- és kecskeágazat helyzete és kilátásai. Magyar Juhászat és Kecsketenyésztés 3: 2-8, 2008

Jávor, A., Cserhidy, T., Kukovics, S.: Magyar juhtenyésztés − szezonvégi színvonalon. Magyar Juhászat és Kecsketenyésztés 17: 2-3, 2008 Monori, I., Csízi, I., Jávor, A.: Különböző genotípusú bárányok összehasonlító vizsgálata alföldi körülmények között. Magyar Juhászat és Kecsketenyésztés 17: 7-8, 2008 Kusza, Sz., Nagy, I., Sasvári, Zs., Stágel, A., Németh, T., Molnár, A., Kume, K., Bősze, Zs., Jávor, A., Kukovics, S.: Genetic diversity and population structure of Tsigai and Zackel type of sheep breeds in the Central-, Easternand Southern-European regions. Small Ruminant Res. 78: 1-3; 13-23, 2008 Árnyasi, M., Komlósi, I., Lien, S., Czeglédi, L., Jávor, A.: Searching for DNA markers for milk production and composition on chromosome 6 in sheep. J. Anim. Breed. Genet., in press

3. program Corzo, G., Papp, F., Varga, Z., Barraza, O., EspinoSolis, P.G., Rodríguez de la Vega, R.C., Gáspár, R., Panyi, G., Possani, L.D.: A selective blocker of Kv1.2 and Kv1.3 potassium channels from the venom of the scorpion Centruroides suffusus suffusus. Biochem. Pharmacol., in press

4. program

Kéki, S., Török, J., Biri, B., Zsuga, J., Gesztelyi, R., Bereczki, D., Zsuga, M.: Photodecomposition of o-phthaldialdehyde-derivatized amino acids by the photodiode array detector during their highperformance liquid chromatographic analysis. J. Chromatogr. A 1185: 301-304, 2008 Kéki, S., Nagy, L., Kuki, Á., Zsuga, M.: A New Method for Mass Spectrometry of Polyethylene Waxes: The Chloride Ion Attachment Technique by Atmospheric Pressure Photoionization. Macromolecules 41: 3772-3774, 2008 Kéki, S., Nagy, L., Kuki, Á., Pintér, G., Herczegh, P., Zsuga, M.: Tandem Mass Spectrometric Study of Ciprofloxacin-Poly(ethylene glycol) Conjugate in the Presence of Alkali Metal Ions. Int. J. Mass Spectrom 275(1): 104-109, 2008 Berecz, I, Kéki, S., Herczegh, P. Zsuga, M.: Template effect of vancomycin aglycon in the oxidative oligomerization of 1,6-dithio-D-mannitol: A MALDI-TOF MS and solvent effect study. Carbohyd. Polym. 73: 1-7, 2008 Bereczki, I., Kéki, S., Herczegh, P., Zsuga, M.: Szénhidrát polimerek. Műanyag és Gumi 45(1): 10-14, 2008 Bodnár, M., Kjoniksen, A.L., Molnár, R., Hartmann, J.F., Daróczi, L., Nyström, B., Borbély, J.: Nanoparticles formed by complexation of poly-gamma-glutamic acid with lead ions. J. Hazard. Mater. 153: 1185-1192, 2008

Kovács, T., Békési, G., Fábián, Á., Rákosy, Z., Horváth, G., Mátyus, L., Balázs, M., Jenei, A.: DNA flow cytometry of human spermatozoa: Consistent stoichiometric staining of sperm DNA using a novel decondensation protocol. Cytom. Part A. 73A: 965 − 970, 2008

Hajdú, I., Bodnár, M., Filipcsei, G., Hartmann, J.F., Daróczi L., Zrínyi, M., Borbély, J.: Nanoparticles Prepared by Self-assembly of Chitosan and Poly-γglutamic Acid. Colloid Polym. Sci. 286(3): 343-350, 2008

de Bakker, B.I., Bodnár, A., van Dijk, E.M.H.P., Vámosi, G., Damjanovich, S., Waldmann, T.A., van Hulst, N.F., Jenei, A., Garcia-Parajo, M.F.: Nanometer-scale organization of the alpha subunits of the receptors for IL-2 and IL-15 in Human T Lymphoma Cells. J. Cell Sci. 121: 627-633, 2008

Fleischer Radu, J.É., Novák, L., Hartmann, J.F., Beheshti, N., Kjoniksen, A.L., Nystrom, B., Borbély, J.: Structural and Dynamical Characterization of Poly-gamma-glutamic Acid-based Cross-linked Nanoparticles. Colloid Polym. Sci. 286(4): 365-376, 2008

Üveges, A., Szalóki, M., Hartmann, J.F., Hegedűs C., Borbély, J.: Synthesis of Polymeric Nanoparticles by Cross-linking Copolymerization. Macromolecules 41(4): 1223-1228, 2008

Pálinkás, J., Takács, E., Kökényesi, S., Biri, S., Szitási, G., Iván, I., Fekete, É., Hudson, L.T.: Heavy ion plasmas and highly charged beams. Acta Phys. Debr. 41: 71, 2007

Bakó, J., Szepesi, M., Veres, A. J., Cserháti, C., Borbély, Z.M., Hegedűs, C., Borbély, J.: Synthesis of Biocompatible Nanocomposite Hydrogels as a Local Drug Delivery System. Colloid Polym. Sci. 286(3): 357-363, 2008

Pálinkás, J.: Emberi képzeletünk próbája: atomi ütközések nyomában. Magyar Tudomány 2008/04: 474, 2008

Szalóki, M., Skribanek, R., Dudás, Z., Hartmann, J. F., Hegedűs, C., Borbély, J.: Preparation of Reactive Polymeric Nanoparticles (RPNPs). Colloid Polym. Sci. 286(4): 435-444, 2008 Kéki, S., Török, J., Nagy, L., Zsuga, M.: Atmospheric pressure photoionization mass spectrometry of polyisobutylene derivatives. J. Am. Soc. Mass Spec. 19: 656-665, 2008

Biri, S.: Fullerenes in ion sources. IEEE T. Plasma Sci. 36(4): 1489-1493, 2008 Juhász, Z., Sulik, B., Biri, S., Iván, I., Tőkési, K., Fekete, É., Mátéfi-Tempfli, S., Mátéfi-Tempfli, M., Víkor, Gy., Takács, E., Pálinkás, J.: Ion guiding in alumina capillaries: MCP images of the transmitted ions. Nucl. Instrum. Methods B, in press

57

PhD disszertációk Bagoly, Zs.: The regulation of blood coagulation factor XIII by human neutrophil proteases. Remenyik, J.: Oligoszacharidok előállítása kemoenzimatikus szintézissel.

Medve, P.: Labview alapú automatikus áramkörmérő berendezés megvalósítása. Tar, P.: Nagy/középfeszültségű transzformátorok a villamos energia ellátásban. Pál, J.: Frekvenciaváltó mint védelmi eszköz.

Dudás, L.: A nagy csalán (Urtica dioica L.) zöldségnövénykénti hasznosításának elméleti és gyakorlati alapjai.

Vágner, J.: Diszkrét elemekkel felépített feszültségvezérelt erősítőfokozat korszerűsítése az eredeti szolgáltatások és technikai paraméterek mellett.

Szőllősi, L.: Önszerveződő amfilikus oligomerek.

Varga, T.: Rádiós szenzorhálózat/adatgyűjtő megvalósítása.

Orosz, L.: Amfilikus tulajdonságú telekelikus polimerek szintézise és karakterizálása. Ráthy, I.: Szénszál erősítésű elasztomerek előállítása és vizsgálata. Bereczki, I.: Új típusú szénhidrát bázisú polimerek szintézise. Nagy, L.: Kis molekulatömegű anyagok szerkezet felderítése lágyionizációs tömegspektrometriai módszerekkel.

Makovec, A.: Vékony rétegekbeli diffúzió vizsgálata. Oláh, P.: Vékony rétegekbeli diffúzió vizsgálata. Nagy, F.: Szilárdtest reakciók során kialakuló fázisok növekedési kinematikájának vizsgálata. Pásztor, G.: Diffúzió és diffúziós barrierek. Bonivárt, Á.: Blokk-kopolimerek vizsgálata MALDI-TOF tömegspektrometriával. Szász, B.: TiO2 tartalmú nanokompozitok előállítása és vizsgálata.

Diplomamunkák Kun, S.: C-Glükozil heterociklusok, mint potenciális glikogén foszforiláz inhibítorok előállítása. Kiss, K.P.: Az antitrombin III módszer applikálása különböző laboratóriumi analizátoron.

Tóth, Cs.: Funkcionális polimerek előállítása. Ladics, T.: Gyógyszeralapanyag oldószermaradványának meghatározására alkalmas gázkromatográfiás módszer kidolgozása és validálása.

Mucs, D.: A szöveti transzglutamináz aktiválódása Ca2+ jelenlétében: in silico vizsgálatok.

Demeter, J.: A vinil-klorid előállításához használt 1,2 diklór-etán szennyezőinek hatása a bontás konverziófokára.

Kabai, A.: Dohány (Nicotiana tabacum) szövettenyésztési lehetőségei 3R Fito-Bioreaktorban

Nagy, A.: Speciális adalékanyagok alkalmazási lehetőségeinek vizsgálata a Tiszai Vegyi Kombinát NyRt.-nél.

Kovács-Birkás, Zs.: Kereklevelű harmatfű (Drosera rotunduifolia) szövettenyésztési lehetőségei 3R FitoBioreaktorban.

Fekete, A.: Színezékek hatása a műanyagok mechanikai tulajdonságaira.

Rónyai, É.: Kúpvirág (Rudbeckia sp.) szövettenyésztési lehetőségei 3R Fito-Bioreaktorban.

Török, J.: Polietiléncsövek gyártástechnológiája és minőségvizsgálata.

Gyökös, E.: A betakarításkori érettségi állapot és az utóérlelés hatása a fűszerpaprika festéktartalmának alakulására.

Fekete, M.: Phillips technológiával előállított nagysűrűségű polietilén adalékrendszerének módosítása vevői igények alapján.

Kiss, D.: Debrecen közterületein dísznövény-kiültetések értékelése.

TDK munkák

lévő

egynyári

Tóth, O.: Magyar nemesítésű egynyári mályvarózsa fajták (Alcea rosea annua) összehasonlító vizsgálata. Veres, A.: Tagetes fajok és fajták kiválasztása, felhasználása a debreceni virágkarneválon. Tóth, V.: A Neurospora crassa koprogén termelésének optimalizálása. Péli, I.: A kappa kazein gén polimorfizmus vizsgálata és hatása a juhok tejtermelő képességére. Besztercei, B.: A TGFB3 polimorfizmus vizsgálata és annak hatása a pulyka hústermelésére.

Lakatos, P., Kovács, I.: Kémiai, és sejtalapú módszerek adaptációja HTS (High Throughput Screening) rendszerbe: citoprotektív és antioxidáns hatású vegyületek szűrése. Sipos, A.: Egy feltételezett nukleáris receptor aktivációs motívum vizsgálata a poli(ADP-ribóz) polimeráz-2 (PARP2) fehérjében. Szloboda, P., Méhész, Á.: Az (endo)cannabinoid rendszer funkcionális szerepe humán sebocyták folyamatainak szabályozásában.

vizsgálata

Gyökös, E.: A betakarításkori érettségi állapot és az utóérlelés hatása a fűszerpaprika festéktartalmának alakulására.

Fülöp, Zs.: Napelemes energiaellátó rendszer tervezése és vizsgálata.

Péli, I.: A kappa kazein gén polimorfizmus vizsgálata és hatása a juhok tejtermelő képességére.

Kecskés, A.: Nagy integráltságú elektronikai áramkörök, különösen QFP-k és BGA-k beforradásának tömeggyártásban alkalmazható vizsgálati eljárásai, módszerei.

Herceg, M.: Tityus stigmurus skorpió toxinjának farmakológiai és biofizikai vizsgálata.

Soha, R.F.: Biomechanikai gyorsulásmérőkkel.

58

rendszerek

A Tudásközpont kommunikációi

Belső kommunikáció A GND RET stratégiai tervének megvalósítását, valamint a DE TTI működését a Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács (KFIT) koordinálja, mely rendszeresen − havonta egy alkalommal − ülésezik. Feladatai közé tartozik a GND RET projekt irányításával, a Tudásközpont tevékenységével, illetve a DE TTI-vel kapcsolatos operatív döntések meghozatala. A Debreceni Egyetem Tudás és Technológia Iroda 2008-ban a rektor által közvetlenül felügyelt, önálló szervezeti egységé alakult, mely jelzi az egyetemi vezetés elkötelezettségét az innovációs és technológia transzfer tevékenységek iránt. Nagy hangsúlyt fektetetünk az Iroda egyetemen belüli ismertségének kialakítására: a DE TTI menedzsment valamely tagja mindig aktívan részt vesz az egyetemi Stratégiai Bizottság ülésein, az egyetemi Igazgatói Tanács ülésein és eseti meghívást kap a Gazdasági Tanács üléseire. A DE TTI igazgatója a Rektori Tanács és a Debreceni Egyetem Szenátusának tagja. A Tudás- és Technológia Transzfer Iroda menedzsmentje, mely egyben a Tudásközpont menedzsment feladatait is ellátja, hetente egyszer tart megbeszélést − itt a napi szintű, operatív tevékenység kerül átbeszélésre a KFIT iránymutatásai alapján. Az információáramlás hatékony eszköze a DE TTI folyamatosan bővülő, fejlődő honlapja, mely a GND RET projekt mellet, a DE TTI részvételével megvalósított, vagy folyamatban lévő projekteket is bemutatja és az aktuális hírekről és eseményekről, képzésekről is tájékoztat. A 2007-ben kidolgozott projektértékelési rendszer alkalmazásával 2008-ban további egyetemi K+F projekteket értékeltünk. A szellemi alkotások menedzselése továbbra is a szintén tavaly megreformált Szellemitulajdon-kezelési szabályzat alapján történik. A bejelentési procedúra adminisztratív részének megkönnyítése érdekében az Inteum technológia-mendzsment adatbázis szoftvert használjuk, mely az Iroda bármely munkatársa számára bármelyik egyetemi munkaállomásról elérhető. A projektek értékelése remek alkalmat teremt a kutatókkal való személyes beszélgetésekre, mely a hosszú távú együttműködést alapozza meg. Továbbra is nagyon fontosnak tartjuk kutatóink, PhD hallgatóin innovációs szemléletének formálását így több csatornán keresztül (honlap, képzések, közvetlen megkeresés, stb.) juttatjuk el az információkat részükre.

Külső kommunikáció A Tudásközpont működését Felügyelő Bizottság kapcsolatot képez a külvilággal, hiszen ez a független személyekből álló testület látja el a projekt szakmai felügyeletét. A GND RET legfontosabb és leghatékonyabb tájékoztatási eszköze a DE TTI honlapja (http:// detti.unideb.hu), mely az idén újabb tartalommal bővült és folyamatosan, napi szinten frissül. A GND RET kutatói 2008-ban megközelítően 100 nemzetközi konferencián tartottak előadást és számos poszter készült a tudományos eredmények prezentálása céljából.

59

A GND RET projekt témáihoz szorosan kapcsolódó konferenciákon, fórumokon és fontosabb eseményeken a DE TTI menedzsment is rendszeresen képviselteti magát. 2008-ban is számos rendezvény szervezésében is szerepet vállaltunk. A 2008-as Kutatók Éjszakáján a Tudásközpont-projektek nagy része bemutatkozott a nagyközönség számára. A DE TTI közreműködésével szervezett rendezvények

Rendezvény neve

Időpont

„A régió és az innováció jövője” című workshop, a DE TTI és az INNOVA Kht. közös szervezésű rendezvénye

2008. január

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása az ITD Hungary képviselői számára, valamint az ITD Hungary megújult szolgáltatás portfoliójának bemutatása a DE TTI képviselői számára

2008. február

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása az ELTE Tudományszervezési, Pályázati és Innovációs Központ képviselői számára

2008. március

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása a BME Pályázati és Technológiai Transzfer Iroda képviselői számára

2008. május

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása a francia Eure et Loir régió képviselői számára.

2008. június

„A régió és az innováció jövője II.” című workshop, a DE TTI és az INNOVA Kht. közös szervezésű rendezvénye

2008. szeptember

Baross Gábor Program pályázati tájékoztató rendezvény a Debreceni Egyetemen az INNOVA Kht. közreműködésével

2008. október

A debreceni Bioinkubátor-központ újabb laborjainak átadása és sajtótájékoztatója

2008. október

60

A DE TTI részvétele hazai és nemzetközi rendezvényeken

Rendezvény neve

Időpont

Célja

2008. január

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között. A DE TTI három munkatársa vett részt a találkozón.

ELTE Innovációs Nap, Budapest

2008. február

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása az ELTE Innovációs Napján. A DE TTI-t az innovációs napon és a délutáni kerekasztal megbeszélésen Bartha Klára képviselte.

UNITECH 2008. Felsőoktatási Technológia Transzfer Fórum, Budapest

2008. március

A Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerének bemutatása. A rendezvényen Dr. Mátyus László tartott prezentációt.

„Budapest versenyben az Európai Innovációs és Technológiai Intézetért – Ha összefogunk sikerül”, Budapest

2008. március

Hazai és nemzetközi tapasztalatcsere a K+F együttműködések területén. A rendezvényen Dr. Mátyus László képviselte a DE TTI-t.

Közép és Kelet-európai Informatikai Klaszter Konferencia, Debrecen

2008. április

Újszerű válaszlehetőségeket feltárása az iparági vállalati együttműködések (a „klaszterizáció”) terén, valamint a közös piaci fellépés előnyeinek bemutatása. A rendezvényen Dr. Mátyus László képviselte a DE TTI-t.

RECOOP Strategic Alliance Meeting VII., Prága, Csehország

2008. április

Konzorciális együttműködés megerősítése a CSMC– rel és több közép-és kelet európai egyetemmel. A DE TTI két munkatársa vett részt a találkozón.

2008. április

Interaktív véleménycserére a „magyar spinoff helyzetről”, interdiszciplináris tudományos együttműködések kialakítására és üzleti partnerségi kapcsolatok építésére nyílt lehetőség a konferencián. A rendezvényen Dr. Mátyus László bemutatta a résztvevőknek a Debreceni Egyetem Innovációs és Technológia Transzfer rendszerét prezentáció formájában.

2008. április

Az országos projektverseny legsikeresebb projektjeinek kihirdetése és az előző évi sikeres projektek eredményeinek bemutatása. A rendezvényen Bartha Klára vett részt a DE TTI képviseletében.

2008. április

Az European Patent Office és a Magyar Szabadalmi Hivatal közösen szervezett továbbképző rendezvénye, melynek célja a legújabb (dán) szellemitulajdon értékelési rendszer megismertetése a résztvevőkkel. A képzésen Dr. Bene Tamás a DE TTI jogi szakértője vett részt.

2008. április

A magyar tudásközpontok bemutatkozása, partnerkeresés, kapcsolati tőkeépítés. A Rendezvényen Dr. Bene Tamás képviselte a GND RET projektet és a DE TTI-t.

COGNAC projekt V. konzorciumi találkozó, Graz, Ausztria

III. Spin-off konferencia („Spin-off Planéta III.”), Budapest

ValDeal Zrt. Projektverseny eredményhirdető rendezvénye, Budapest

IP Score képzés (a szellemitulajdon értékelése), Bécs, Ausztria

Innovációs Fórum, Berlin, Németország

61

„Több, mint börze, avagy a kémiával mit érek én? – Munkaerőpiaci lehetőségek és kihívások”, Magyar Kémikusok Egyesülete Workshop, Eger Strengthening of regional R&D collaborations between Hungary and Ukraine Workshop, Debrecen

MISZ Felsőoktatási Tagozata által szervezett TTI fórum, Budapest

Magyar Biokémiai Egyesület Gyógyszerbiokémiai Szakosztály Konferencia, Balatonőszöd

Association of European Science & Technology Transfer Professionals (ASTP) Annual Conference Bergen, Norvégia

A Debreceni Egyetem Gazdasági Tanács Ülése, Debrecen

A Trimarán Üzletfejlesztési Program 2008. zárórendezvénye, Budapest

Successful Technology Licensing képzés, Szeged

COGNAC projekt VI. konzorciumi találkozó, Krakow, Lengyelország

A Debreceni Egyetem kihelyezett rektori vezetői ülése, Kékestető

62

2008. május

Dr. Patonay, Tamás előadása Középpontban a kutatás (és az innováció): GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont címmel.

2008. május

K+F együttműködési lehetőségek kialakítása ukrán partnerekkel. A rendezvényt a DE TEK Szilárdtest Fizika Tanszéke szervezte, melyen Dr. Mátyus László előadás keretében mutatta be a DE TTI-t és a GND RET projektet.

2008. május

A magyar tudásközpontok és technológia transzfer irodák tapasztalat- és információcseréje, az említett intézmények aktuális problémáinak megvitatása és közös megoldáskeresés. A rendezvényen a DE TTI képviseletében Bartha Klára vett részt.

2008. május

Az ország tudásközpontjaiban zajló, a szakosztály fókuszába illő K+F tevékenységek és azok eredményeinek bemutatása három poszter és egy prezentáció keretében. A konferencián Dr. Aradi János (a DE Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetének kutatója) képviselte a DE-t és a GND RET projektet.

2008. május

Az európai ASTP nevű technológia transzfer szervezet éves konferenciáján a résztvevők tapasztalataikat, tudásukat osztották meg egymással három paralel szekció keretében az alábbi témákban: I. Patenting and Licensing; II. Innovation and Collaborations; III. Running the TTO. A DE TTI három munkatársa vett részt a szakmai konferencián.

2008. május

„A DE kutatási eredményinek hasznosulása” című előadás keretében Dr. Mátyus László (DE TTI igazgató) mutatta be a DE TTI eddigi munkáját, elért eredményeit és jövőbeli célkitűzéseit.

2008. június

A Trimarán innovatív projekteket értékelő és továbbfejlesztő program eredményeinek bemutatása a résztvevők számára. A rendezvényen Dr. Bene Tamás képviselte a DE TTI-t.

2008. június

A WIPO Academy (Szellemitulajdon Világszervezet) által szervezett képzés, mely legújabb sikeres technológiai licence eladásokról, értékesítési technikákról, trendekről tájékoztatta a résztvevőket. A DE TTI részéről Dr. Bene Tamás vett részt a rendezvényen.

2008. június

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között. A DE TTI három munkatársa vett részt a találkozón.

2008. augusztus

Az ülés célja, az egyetem aktuális ügyeinek megvitatása, az első félév eredményeinek bemutatása és a második félév legfontosabb teendőinek áttekintése. A rendezvényen Dr. Mátyus László prezentálta a DE TTI eddigi tevékenységeit és legfontosabb eredményeit, valamint jövőbeli célkitűzéseit.

2008. szeptember

A kutatás - fejlesztéssel, valamint azok eredményeinek gyakorlatban való megvalósulásával, az innovációval kapcsolatos aktuális kérdések megvitatása kerekasztal megbeszélés keretében. A DE TTI-t Dr. Mátyus László képviselte.

Regional Universities Conference (T-Systems Enterprise Meeting), Berlin, Németország

2008. szeptember

Konferencia alkalmával, melyen Dr. Mátyus László vett részt, lehetőség nyílt a T-Labs-nál folyó kutatásokkal való megismerkedésre és a kapcsolati tőke építésére.

RECOOP Strategic Alliance Meeting VIII., Zágráb, Horvátország

2008. október

Konzorciális együttműködés megerősítése a CSMC– rel és több közép-és kelet európai egyetemmel. A DE TTI két munkatársa vett részt a találkozón.

2008. október

Az innovációs fórum lehetőséget teremtett a DE K+F és innovációs portfoliójának, valamint technológia transzfer tevékenységének bemutatására az esemény nemzetközi résztvevői számára. A konferencián a DE-t és a DE TTI-t Dr. Mátyus László képviselte.

2008. október

A Debreceni Egyetemen és a regionális innovációs rendszer bemutatása, különös tekintettel a Pharmapolis Klaszterre. A rendezvényen Dr. Fésüs László tartott előadást.

Stratégiai válaszok a globális és nemzeti innovációs kihívásokra, Budapest

2008. október

Az OECD által elkészített innovációs ország tanulmány eredményeinek és az OECD javaslatainak megvitatása. A kerekasztal megbeszélésen a DE-t és a DE TTI-t Fésüs László rektor képviselte.

COGNAC projekt VII. konzorciumi találkozó, Stara Zagora, Bulgária

2008. november

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között. A DE TTI innováció menedzsere vett részt a találkozón.

„Hogyan válhat értékké a tudás?” Népszabadság Konferencia, Budapest

I. European Spin-off and Start-up Meeting and Conference, Budapest

2nd Europe Innova Conference, Lyon, Franciaország

A GND RET részvétele a Cognac nemzetközi FP6 projekt konzorciumi találkozóján

63

Médiaszereplések A GND Tudásközpont stratégiájáról, az elért és várható eredményekről, a projektben részt vevő vállalkozásokról és a projekt regionális hatásairól 2007-ben is számos média adott hírt. Ezek közül a legjelentősebbek: Médium neve

Téma

Magyar Televízió 2008. október

Az 1.3. részprogram kutatási témájának bemutatása (Dr. Virág László)

Magyar Televízió, Delta

Az 1.4. részprogram kutatási témájának bemutatása

Kórház/Magyar Orvos folyóirat

Riport „Külföldön is elismertek a debreceni kutatók” címmel (1.4. részprogram)

Alföld TV, 2008. január DTV, 2007. december, 2008. június Alföld TV, 2008. február Egészségcentrum folyóirat, 2008. július Koktél folyóirat, 2008. szeptember

Az 1.5. részprogram kutatási témájának bemutatása, az Olabella termékek ismertetése

Debreceni Egyetem a Virágzó Alföldért Konferencia, 2008. augusztus; Hajdú-Bihari Napló, 2008. október; Kertészet Szőlészet; Szép Kertek Magazin.

A 2.1. részprogram kutatási témáinak ismertetése

Debrecen TV

A Debreceni Városi Televízió műsort készített a Debreceni Egyetem orvostudományi doktori iskolájának bemutatásáról. Ennek keretein belül Dr. Panyi György beszélt a 3.3. munkacsoport skorpiómérgekkel végzett kísérleteiről, azok céljáról és lehetséges orvosi alkalmazásukról.

Origo internetes hírportál 2008. január

„Fukar egyetemek miatt nem fial a magyar agy” címmel riportösszeállítás (benne: Dr. Mátyus László, a DE TTI igazgatója)

Friss Rádió 2008. február

Interjú Mátyus Lászlóval a DE TTI tevékenységéről

Manager magazin 2008 április

Debreceni Egyetemen folyó innovációs tevékenység bemutatása „A tudásüzlet kapuja” címmel

InnoVal Innovációs Magazin 2008. május

Technológiatranszfer a Debreceni Egyetemen

Napi Gazdaság Innovációs Melléklet 2007. december

Interjú Dr. Zsuga Miklós egyetemi tanárral (4.3.1. részprogram kutatásainak bemutatása)

Napi Gazdaság Innovációs Melléklet 2008. február

„Hazai kutatók csökkenthetik a lézeres szemműtétek kockázatát” címmel az InnoTears Kft. tevékenységének bemutatása

Napi Gazdaság Innovációs Melléklet 2008. március

„Befektetőket keresnek a Debreceni Egyetemen” címmel– A Debreceni Egyetem folyó rák- és HIV- ellenes gyógyszerjelölt molekula fejlesztés bemutatása

Napi Gazdaság Innovációs Melléklet 2008. április

„Kozmetikai termékek fejlesztése a Debreceni Egyetemen” az a meggymag olajos és szilárd frakciójának és az Olabella termékek bemutatása

64

Napi Gazdaság Innovációs Melléklet 2008. május

„Húsz találmányból egy lesz piaci siker” címmel technológia transzfer tevékenység bemutatása a Debreceni Egyetemen

DTV, Alföld TV 2008. április

Sajtótájékoztató: Milleniumi Díjat kapott az InnoTears Kft

DTV, MTV 2008. július

Sajtótájékoztató: A Richter új biotechnológiai üzemet létesít Debrecen, együttműködési megállapodás a Debreceni Egyetemmel

Alföld TV 2008. október

Interjú Fésüs Lászlóval és Mátyus Lászlóval a DE TTI tevékenységéről

Magyar Televízió

A Tudás hazája című, a magyar tudásközpontokat bemutató sorozat felvétele 2008. októberében megtörtént a Debreceni Egyetemen. Várhatóan 2008. végéig adásba kerül a produkció.

Finanszírozás, összesített pénzügyi mutatók GND – RET KÖLTSÉGTERV, 4. munkaszakasz (2008) (Adatok ezer forintban) Konzorciumi tagok neve, sorszáma 1. Debreceni Egyetem 2. NI Hungary Kft.

NKTH Támogatás

Saját forrás

Összesen

251 661

107 665

359 326

0

16 246

16 246

8 000

8 000

3. Metalelektro Méréstechnika Kft.

0

4. Szinapszis Kft.

0

5 000

5 000

5. Labexpert Kft.

2 000

2 000

4 000

6. Abiol Kft.

2 930

3 000

5 930

7. Actavis Hungary Kft.

4 000

3 931

7 931

8. Jonaco Kft.

29 116

29 117

58 233

9. Master Good Kft.

4 000

7 000

11 000

0

0

0

11. Juhker Kft.

3 500

5 000

8 500

12. Észak-Alföldi RAK Kht.

2 000

2 000

4 000

0

5 278

5 278

14. AMRI Hungary ZRt.

11 000

10 997

21 997

15. Solvo ZRt.

3 000

2 971

5 971

16. Adexgo Kft.

41 756

45 069

86 825

354 963

253 274

608 237

10. Bakonszegi Awassi Rt.

13. Sanatmetal Kft.

Összesen

65

A GND RET eredményeinek számszerűsített mutatói Új fejlesztések

2008

2005-2008

4 db

32 db

4 db 21 db 7 db 22 db

30 db 110 db 34 db 46 db

4 db 0 db 3 db

10 db 4 db 12 db

46 db 124 db 16 db 1 db 0 db

156 db 459 db 45 db 3 db 1 db

A projektbe bevont egyetemi hallgatók száma A projektbe bevont PhD hallgatók száma A projektbe bevont fiatal kutatók száma

66 fő 50 fő 40 fő

74 fő (átlag/év) 57 fő (átlag/év) 36 fő (átlag/év)

A projekt révén tudományos fokozatot szerzett kutatók száma

13 fő

44 fő

7 db

37 db

14 db 11 db

64 db 48 db

22 db 48 db 0 db

27 db (átlag/év) 35 db (átlag/év) 6 db

Termék Szolgáltatás Technológia Alkalmazás Prototípus Szabadalmak Hazai benyújtott szabadalmak PCT benyújtott szabadalmak Külföldi benyújtott szabadalmak Tudományos eredmények Hazai publikációk Nemzetközi publikációk PhD disszertációk MTA Doktori disszertáció Habilitáció Emberi erőforrás

A projekt révén létrejött munkahelyek száma vállalkozásokban A projekt révén létrejött munkahelyek száma kutatóhelyeken A projekt révén létrejött kutatói munkahelyek száma Gazdasági hasznosítás A központ tevékenységében résztvevő kutatóhelyek száma A központ tevékenységében résztvevő vállalkozások száma A létrejött új vállalkozások száma

66

Rövidítések

ASTP

Association of European Science & Technology Transfer Professionals

ATOMKI

Atommag Kutató Intézet

AUTM

Association of University Technology Managers

CSIS

Centre for Strategic and International Studies

CSMC

Cedars-Sinai Medical Center

DE

Debreceni Egyetem

DE AMTC

Debreceni Egyetem Agrár- és Műszaki Tudományok Centruma

DE OEC

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum

DE OEC ÁOK

Debreceni Egyetem OEC Általános Orvostudományi Kar

DE OEC FOK

Debreceni Egyetem OEC Fogorvostudományi Kar

DE TTI

Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda

DE TEK

Debreceni Egyetem Tudományegyetemi Karok

ÉARFÜ

Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség

EPO

European Patent Office

INNOVA

Észak-Alföld Regionális Fejlesztési és Innovációs Ügynökség Nonprofit Kft.

IP

Intellectual Property

FB

Felügyelő Bizottság

GLP

Good Laboratory Practice

GND RET

GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont

HTS

High-throughput Screening

KFIT

Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács

MAB

Magyar Akkreditációs Bizottság

MSZH

Magyar Szabadalmi Hivatal

NFT

Nemzeti Fejlesztési Terv

NI

National Istruments Hungary Kft.

NKTH

Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal

PATLIB

Patent Library

RECOOP HST

Regional Co- oparation for Health Science and Technology Consortium

WIPO

World Intellectual Property Organization

67

Elérhetőségeink: Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda 4032 Debrecen, Nagyerdei Krt. 98. Telefon: +36 52 411-717/64272 mellék E-mail: [email protected] Website: http://gnd.unideb.hu

A kiadvány a Pázmány Péter Program keretén belül a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal támogatásával készült Kiadja a Genomnanotech Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont (Debreceni Egyetem) A kiadásért felel: Dr. Fésüs László projektkoordinátor Grafikai tervezés: Griffes Grafikai Stúdió Nyomdai kivitelezés: Center-Print Kft.

68