A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment 6

57

Tar talomjegyzék

Küldetésnyilatkozat, átfogó célok

1

Vezetői összefoglaló

1

A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment

6

Ipari partnerek

8

1. program: Új eljárások a legjelentősebb népbetegségeket egyesítő „metabolikus szindróma” diagnosztikájában és terápiájában: a genomikától a gyógyszerfejlesztésig

10

2. program: Versenyképes agrár-biotechnológia megalapozása a Debreceni Egyetem vonzáskörzetében: összefogás a genomikától a termékig.

15

3. program: Gyógyszerjelöltek és funkcionális élelmiszerek fejlesztése ipari színvonalú, biztonság farmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen, a Debreceni Egyetemen

22

4. program: Orvosbiológiai mérésmetodika és nanotechnológia

25

5. program: Technológia-hasznosítási és orvosbiológiai informatikai integrációs program

33

Oktatási és képzési stratégia

39

Oktatók és kutatók, adminisztráció

42

Technológia transzfer, a kutatási eredmények hasznosítása

43

Publikációk és szabadalmak

44

A Tudásközpont kommunikációi

49

Belső kommunikáció

49

Külső kommunikáció

49

Médiaszereplések

52

A GND RET 2007. évre szóló eredményeinek számszerűsített mutatói

53

Finanszírozás, összesített pénzügyi mutatók

54

Rövidítések

55

58

Kü l d e té s ny ilatkozat A GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont projekt keretében folyó genomikai, nano- és biotechnológiai alkalmazott kutatások dinamikus fejlesztésével, új ipari kultúra és jelentős számú munkahely teremtésével a Debreceni Egyetem a régió meghatározó szereplőjévé válik az élettudományok és az ahhoz kapcsolódó interdiszciplináris kutatások területén. A GND RET bázisa, a Debreceni Egyetem, évi 4,2 milliárd Ft K+F bevételével és hét spin-off vállalkozásával a térség legjelentősebb kutató-egyetemei közé tartozik. A Tudásközpont missziójának tekinti, hogy az Egyetemen belül az alapkutatások mellett az alkalmazott kutatás és fejlesztés segítségével elérje azt a kritikus tömeget, amellyel versenyképes innovációs légkört tud teremteni. A Tudásközpont projekt a Debreceni Egyetem környezetében megindult innovációs szemléletváltás első mérföldköve: hosszú távú célja a genomikai, nano- és biotechnológiai alkalmazott kutatások dinamikus fejlesztésére alapozva új ipari kultúra és jelentős számú munkahely teremtése

Dr. Fésüs László rektor, a GND RET elnöke

a régióban, nemzetközi viszonylatban is kiemelkedő biotechnológiai központ kialakításával.

Át fo g ó cé l ok •

Transzlációs K+F tevékenység indítása a Debreceni Egyetem környezetében

•

Az Egyetemen létrejött tudás és technológia piaci környezetbe történő transzferálása

•

A transzferfolyamat feltételrendszerének kidolgozása és tudatosítása az egyetemi polgárokban

•

A szellemi alkotások hatékony védelmének biztosítása

Ve ze tő i ö s s zefoglaló A GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal 2004. évben kiírt pályázatának eredményeként jött létre. 2004. decemberének elején került aláírásra a pályázatot benyújtó konzorcium és az NKTH között a szerződés. 2005. elején konzorciumi szerződés rögzítette a Debreceni Egyetem és a 16 együttműködő cég, illetve ipari partner közös tevékenységének kereteit. A konzorciumi tagok száma  gazdasági okok miatt – 2006-ban tizenhatra csökkent, a kilépő Synosens Kft. által vállalt kötelezettségeket a Debreceni Egyetem teljesíti. A GND RET két alapvető és meghatározó kiindulópontja közül az első azt a célt tűzte ki, hogy az élettudományokban megszerzett szellemi potenciálra épülve és az ehhez kapcsolódó infrastrukturális fejlesztési lehetőségekkel élve a Debreceni Egyetem környezetében meghatározó súlyú fejlesztésre koncentráló transzlációs K+F tevékenység induljon meg kihatva a régióra és az ország egészére. Ennek megfelelően négy nagy területen kezdődött meg, illetve az előzményekre épülve folytatódott az intenzív innovációs tevékenység. 1. A metabolikus szindróma diagnosztikájában, illetve terápiájában felhasználható molekulák és módszerek kifejlesztése Az alprogram teljesítése során jelentősen bővítettük genomikai eszközparkunk áteresztőképességét. Létrehoztunk egy – az akadémiai szférában egyedülálló – folyamatosan bővülő molekulabankot. Kialakítottuk a házi és a kereskedelmi forgalomban beszerezhető moleku-

1

labankok különböző sejtfunkciókra ható vegyületeinek kiválasztását lehetővé tevő robotizált laboratóriumot. Kidolgoztunk számos eljárást, melyekkel e robotizált környezetben elvégezhető a metabolikus szindróma egyes sejtszintű eltéréseire ható vegyületek azonosítása. Diagnosztikai eljárásokat fejlesztettünk a metabolikus szindróma trombózis igazolására. Igazoltuk egy növényi kivonat sejtvédő hatásait, azonosítottuk a kivonat összetevőit, és kozmetikai terméket fejlesztettünk belőle, melynek ipari méretű gyártásához is kialakítottuk a szükséges feltételeket. 2. „Molecular farming”, illetve egyéb növény-biotechnológiai módszerek kifejlesztése és alkalmazásba vétele Egyik legfontosabb eredménye az alprogramnak a Növényi Molekuláris Genetikai Intézet létrehozása az Egyetem Élettudományi Épületében. Folytattuk a PAF antifungális fehérje génjeit hordozó, új dohány plasztisz-transzformációs vektorok létrehozását és azok génpuska által levél kloroplasztiszba történő belövését. A bioaktív anyagokat nagy koncentrációban tartalmazó ún. növényi pempőt állítottunk elő paprikából és meggyből. A gomba eredetű sziderofórok funkcionális élelmiszerekben történő alkalmazását az ipari partnerekkel tovább fejlesztettük. Igen ígéretes a régió-specifikus, új borélesztő-starterkultúrák előállítására irányuló törekvés. Különböző juh és pulyka fajok tejtermelő-képességet, illetve hústermelő-képességet befolyásoló génjeit folyamatosan vizsgáljuk. 3. Gyógyszerjelölt és funkcionális élelmiszerek fejlesztése, ipari színvonalú biztonságfarmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen Az alprogram keretében a konzorciumi partner ADEXGO Kft. közreműködésével a gyógyszerfejlesztési szabványoknak megfelelően üzemelő Good Laboratory Practice minősítéssel rendelkező, kutató-fejlesztő laboratóriumokat szereltünk fel, illetve üzemeltetünk. Az elmúlt évi fejlesztés eredményeként született meg egy olyan prediktív biztonság farmakológiai metodika, melynek segítségével antidiabetikumok, kiemelten inzulin érzékenyítő szerek kardiovaszkuláris mellékhatásainak korai fázisú kiszűrésére nyílik lehetőség. Az alprogram további célja volt, hogy diverzifikált kockázatú gyógyszeripari projekt portfoliót dolgozzunk ki melyben eredeti molekulák, módosító termék innovációk, fix generikus kombinációk szerepelnek. 4. Mérésmetodikai nanotechnológiai fejlesztési programok elindítása Gyorsulásmérőn alapuló eszközt alkalmaztunk gyógylovaglásban és járásanalízis területén. Sikeresen bevezettük az ólommentes forrasztási technológiát, valamint automatikus optikai ellenőrző rendszert fejlesztettünk ki a National Instruments Europe Kft.-nél. Létrehoztunk egy Vascularis MultiGraph adatgyűjtő szoftvert, és az értékeléshez szükséges adatbázist (vascLAB). Megtörtént a revíziós csípőprotézis-szett nullszériájának legyártása és elkészült az új térd- és csípőmozgató rehabilitációs eszköz. Sikeresen előállítottunk olyan nanokompozitokat, amelyek potenciálisan alkalmasak orvosi, fogorvosi és gyógyszerészeti alkalmazásra. Funkcionális felületek keletkezésének lehetőségét vizsgáltuk elsősorban bioimplantátumokhoz. A mintákat átadtuk sejtnövekedési folyamatok vizsgálataira.

2

Összességében mind a négy területen az előzetes terveknek megfelelően folytatódott a munka és teljesültek a harmadik évre kitűzött feladatok, ahogy azt az egyes programpontok az Éves jelentés későbbi részeiben bemutatják. A fenti célkitűzéshez szorosan kapcsolódott a második alapvető célkitűzés: technológia-transzfer és -hasznosítási rendszer kiépítése a Debreceni Egyetemen. Ezt a feladatot éppúgy, mint a fenti négy program összefogását, a GND RET működésének legelején felállított Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács felügyeli. A tanács tagjai a négy fenti részprogram koordinátorai is egyben. A KFIT kialakította a GND RET működésének rendszerét, rendszeres üléseivel biztosítja a munka folyamatosságát és monitorozását, továbbá annak belső és külső kommunikációját. A Tudásközpont működésének második évében létrejött a GND Tudás- és Technológia Transzfer Iroda, mely már a kezdetektől fogva törekedett az Egyetem egészére kiterjeszteni tevékenységét. Ennek megfelelően az iroda neve 2007től Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda. A TTI profilja és feladatköre mára jól elkülöníthető a GND RET projekttől: az iroda hatáskörébe tartozik többek között a Debreceni Egyetemen létrejött szellemi alkotások iparjogvédelmi menedzselése, a szakértő értékelés és hasznosítás feltételeinek biztosítása, a spin-off cégek létrejöttének elősegítése, illetve az Egyetem innovációs portfoliójának folyamatos frissítése és népszerűsítése. Egyértelmű cél, hogy a TTI a tudásközpont projekt zárása után, új finanszírozási modellt találva, tovább folytassa technológia transzfer tevékenységét – az Egyetem szervezeti egységeként vagy az Egyetem tulajdonában lévő vállalkozás formájában. A 2007. novemberében előterjesztett új Szellemitulajdon-kezelési szabályzat a Technológia Transzfer Irodát helyezi a középpontba, mint az iparjogvédelemért és technológia-hasznosításért felelős szervet. A szellemi alkotásokat érintő döntéseket – a szabályzatban rögzített döntés-előkészítő eljárás lefolytatása után – a rektor hozza meg. Kialakításra került a TTI projektértékelési rendszere, mely az Egyetemen kidolgozott technológiák és szellemi alkotások üzleti jellegű értékeléséhez nyújt hathatós segítséget. A TTI folyamatosan végzi a Debreceni Egyetemen fellelhető szabad kapacitású tudás feltérképezését és rendszerezését – a termékek, szolgáltatások, technológiák listájából olyan naprakész adatbázis jön létre, amely alapján az Egyetem innovációs portfoliója piaci szereplők részére is kiajánlhatóvá válik. A DE TTI középtávon a regionális szintű működésre törekszik, mely lehetővé teszi napi szintű, személyes kapcsolat ápolását az Iroda munkatársai, illetve a helyi kutatók és cégek között. A személyes, bizalmon alapuló kommunikáció mind az innovációs szemlélet terjesztéséhez, mind a cég-kutató kapcsolatok menedzseléséhez elengedhetetlen. Ezt az elgondolást, mint az Új Magyarország Fejlesztési Tervvel összhangban levőt, a Nemzeti Fejlesztési Ügynökség is támogatni látszik, hiszen 2008-ban támogatási konstrukciót készül indítani hét regionális technológia transzfer központ kialakítására Magyarországon. A DE TTI korábbi működése, kapcsolatrendszere és regionális elfogadottsága alapján megalapozottan állítható, hogy az Iroda szakmailag képes betölteni az Észak-Alföldi Régió Technológia Transzfer Központjának szerepét. Az ezzel kapcsolatos jövőkép, stratégia és megvalósíthatósági tanulmány 2007-ben kialakításra került.

3

A KFIT folyamatosan monitorozza és segíti a látóterébe eső egyetemi és regionális K+F+I tevékenységet, az ide kapcsolódó egyéb hazai és nemzetközi futó programokat, segítve azok működését és az egyes programok közötti kommunikációt. 2007. július 1-től az Egyetemen első alkalommal került kinevezésre stratégiai rektorhelyettes, aki jelenleg egyben a KFIT tagja is. A négy szakmai alprogram sikerességére alapozva kerültek kiválasztásra – a nemzetközi trendeket, a létrejövő termékek és szolgáltatások hasznosíthatóságát figyelembe véve – a GND RET 2007-2013 közötti tervezési időszakban megerősítendő kutatási irányai. A Tudásközpont bázisát alkotja a térségben tervezett további tudásközpontok fejlesztéseinek. A Gazdaságfejlesztési Operatív Program keretében a Kutatási-fejlesztési központok fejlesztése, megerősítése című pályázati kiírás szolgálja a RET projektek folytatását a következő években. A kiírás értelmében a közfinanszírozású keretekből kilépő, de az Egyetem résztulajdonában maradó gazdasági társaságok K+F kapacitásának megerősítése és a vállalati szektor számára magas színvonalú kutatási szolgáltatások nyújtása mellett egyenrangú cél a vállalkozásokkal való hatékony, intézményesült együttműködés feltételeinek biztosítása, az oktatás segítése (elsősorban a kutatócsere, PhD képzés területén) és a nemzetközi értelemben is innovatív, üzletileg hasznosítható termékek, szolgáltatások és technológiák kifejlesztése. A fenti követelményeket a Tudásközpont maradéktalanul teljesíteni tudja, így a GND RET projekt zárását követő időszakra előkészítés alatt áll a pályázati kiírás szerinti új projektjavaslat. Az Új Magyarország Fejlesztési Terv égisze alatt további projektek megvalósítását is tervezzük. A Pharmapolisz Klaszter létrehozásának és működésének támogatása során nem csak az infrastruktúra kialakítására nyílik lehetőség, hanem kifejezetten K+F tevékenység, illetve a vállalati innováció ösztönzésére is nyílnak meg források. Debrecen város önkormányzatával együtt kíván az Egyetem részt venni az Innovációs és technológiai park létrehozásában, ahol terveink szerint helyet kap a Bay Zoltán Bioengineering Intézet is. A Pharmapolisz Klaszter gyógyszeripari vagy gyógyszeriparhoz kötődő cégek klasztere, mely cégek az egyetem és kutatóintézeteinek kutatói kapacitására támaszkodnak. Ezek a pályázatok kiváló alapot adnak a regionális és országos K+F+I együttműködések és az innovációs klaszter mélyüléséhez, az innovatív termékek és szolgáltatások piaci bevezetéséhez, valamint közvetve a Debreceni Egyetem K+F kapacitásának fejlődéséhez. Összességében a GENOMNANOTECH Debrecen RET projekt az előzetes célkitűzéseknek megfelelően zárta a harmadik évét. A megvalósult technikai, infrastrukturális fejlesztéseket kiegészítette az intenzív technológia transzfer rendszer kialakításával, összhangba hozta azt a szakmai innovációs munka eredményes művelésével. Mindezzel megteremtette az alapját annak, hogy a GENOMNANOTECH program a projekt zárása után is a terveknek megfelelő ütemben fejlődjön és járuljon hozzá a regionális biotechnológiai iparág kialakulásához.

Dr. Fésüs László rektor, a GND RET elnöke

4

Légifelvétel a Debreceni Egyetemről, 2007

5

A GENOMNANOTECH Debrecen RET szervezeti felépítése és a menedzsment A projekt megvalósulásának szakmai felügyeletét független személyekből álló ún. Felügyelő Bizottság látja el. A Felügyelő Bizottságba felkért tagok: a Támogató képviselője

Dr. Debreczeni Ferenc

Dr. Nagy János

az Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség ügyvezető igazgatója

a Debreceni Egyetem prorektora

Dr. Berta András a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum centrumelnök-helyettese

Kósa Lajos Debrecen város polgármestere

Dr. Skultéti Éva a Hajdú-Bihar Megyei Kereskedelmi és Iparkamara főtitkára

Dr. Bendzsel Miklós a Magyar Szabadalmi Hivatal elnöke

A GND RET projekt irányítását a Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács látja el. A KFIT tagjai: Dr. Fésüs László a GND RET elnöke, akadémikus, egyetemi tanár

Dr. Szilvássy Zoltán programkoordinátor, stratégiai rektorhelyettes, egyetemi tanár

Dr. Mátyus László a GND RET igazgatója, egyetemi tanár

Dr. Beke Dezső programkoordinátor, egyetemi tanár, tanszékvezető

Dr. Gergely Pál programkoordinátor, akadémikus, egyetemi tanár, tudományos igazgató

Dr. Patonay Tamás témavezető, egyetemi tanár

Dr. Fári Miklós programkoordinátor, egyetemi tanár, tanszékvezető A Tudásközpont menedzsmentjét alkotó személyek: Dr. Mátyus László a DE TTI igazgatója, egyetemi tanár

Bartha Klára a DE TTI innováció menedzsere

Szimáné Szőllősi Mária a projekt pénzügyi koordinátora

Homolay Kinga a DE TTI marketing menedzsere

Balogh Judit a DE TTI befektetési menedzsere

Dr. Bene Tamás a DE TTI jogi szakértője

6

����

�� ���������

��

�����������������������������������

����

���������������� �����������

����������

����������������� ��������������������������� ������������� ��������������������

����������������� ��������

����������������

��������������

��������������

���������������

���������� ������

����������

�����������

��������������� ����������������

�������� �����������

�������� ���������������� ������

�������

����� ���������� �����������

A GND RET projekt keretében kialakított döntéshozatali és hasznosítási mechanizmus

7

I pari par tnerek National Instruments Europe Software és Hardware Gyártó Kft. A régió egyik legnagyobb cége a csúcstechnológia területén működik, vezető beszállítója a számítógép műszerezésű hardver és szoftver termékeknek, amiket mérnökök, kutatók, fejlesztők alkalmaznak szerte a világon. Az itt gyártott mikroelektronikai alkatrészek számos orvosbiológiai eszközben használhatók sikeresen. A cég gyártástechnológiájában felvetődő technológiai, minőségellenőrzési problémák megoldásában számít az egyetemi partner anyagtudományi, mérésmódszertani és képanalitikai tapasztalataira. A vállalat vezetősége a fő tevékenységén túl törekszik arra, hogy a gyár egyre nagyobb szerepet kapjon a régió, illetve Debrecen életében és igyekszik részt venni a város közéletében is. Az együttműködés erősíti a szakemberképzést is az említett területen. Metalelektro Műszaki Fejlesztő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. A cég 1991 óta foglakozik roncsolásmentes módon mérő műszerek fejlesztésével, gyártásával és mérési szolgáltatással a vasúti pálya mérése, a gépjármű eredetiségvizsgálat és az anyagvizsgálat számára. Saját fejlesztésű műszereik többsége a mágneses Barkhausen-zaj mérési technikán alapszik. A műszerfejlesztés és gyártás területén szerzett tapasztalatik elismerését jelenti, hogy egyedi megrendelésekkel is megkeresték a céget oktatási intézmények és gyártó cégek kutatóés minőségellenőrző laborjai, illetve több közös munkájuk volt ezekkel az intézményekkel, így a Debreceni Egyetemmel is. A mérőműszer tervezés, gyártás, mérési szolgáltatás és gépjármű eredetvizsgálati tevékenységeik az MSZ EN ISO 9001:2001 szabvány szerint tanúsított. Tanúsító cég: DIGART Hungary Kft. Tanúsítvány regisztrációs száma: HU/042/2004. A GND RET projekt tovább erősíti a Debreceni Egyetemmel már több, mint tíz éve folytatott együttműködésüket és elősegíti a szakemberek képzését az orvosbiológia területén. Szinapszis Piackutató és Tanácsadó Kft. Piackutató cég, elsősorban a gyógyszeripari termékek területén. Az eredmények hasznosításában, piacra vitelében működik közre. Labexpert Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Nagy tapasztalattal rendelkezik a diagnosztikai reagens-készletek kialakításában, gyártásra való előkészítésében. A projektben kifejlesztendő diagnosztikai reagensek optimális kiszerelési formájának kialakításában, gyártásának előkészítésében vesz részt. Abiol Kereskedelmi és Tanácsadó Kft. A partner biztosítja a modern molekuláris technológia-transzfert és a fiatal kutatók helyben tartását. A cég a Debreceni Egyetemen működő spin-off vállalat, amely az Egyetemmel való kapcsolatát egy közös molekuláris genetikai és fermentációs laboratórium-fejlesztéssel alapozza meg. Kéri-Pharma Generics Gyógyszermarketing és Kereskedelmi Kft. Az új termékek szabadalmaztatását, engedélyeztetését, marketingjét végzi a projektben.

8

JONACO Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. A JONACO Kft. évek óta foglalkozik magozott meggyből gyártott konzervek kereskedelmével. K+F tevékenysége a gyártás során keletkező meggymag továbbhasznosítására irányul. A cég feladata a projektben a csonthéjas meggymagból a meggymagbél kinyerése, tisztítása, szárítása, szállítása a feldolgozás helyére. Master Good Termelő és Kereskedelmi Kft. Genetikai vizsgálatok felhasználásával előállított kísérleti populációk hústestére és húsára vonatkozó értékmegőrző kísérleti késztermék gyártási technológiák kifejlesztése a feladata. Bakonszegi Awassi Mezőgazdasági, Élelmiszeripari és Kereskedelmi Rt. Magyaroszág egyik legjelentősebb juhtej előállító cége. A genetikai előrehaladás érdekében a legújabb kutatási eredményeket használják fel. Ehhez nyújt segítséget jelen pályázatban szereplő program is. Az Rt. biztosítja a tenyészállatokat, a szaporítóanyagot és a kísérlet helyszínét a program megvalósításához. A cég szakemberei végzik az üzemi kísérletek szakmai, gyakorlati koordinálását. A tejtermékek legyártása a Kunszentmártoni Sajtüzemben valósul majd meg. Juhker Mezőgazdasági Termelő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. 21.000 anyajuh tulajdonosaként, ezzel egyben az ország legnagyobb juhtartójaként alapanyagot biztosít a kísérletekhez, keresztezésekhez. Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs és Technológiatranszfer Központ Kht. A társaság fő profiljai közé tartozik: az eredmények gyakorlatba történő átültetése, ipari partnerek bevonása, spin-off cég alapítása, külföldi piacok feltárása, szabadalmaztatás. Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Rt. Több éves sikeres együttműködés áll a cég és a Debreceni Egyetem mögött. Jelen pályázatban csípőprotézisek közös fejlesztése a cél. AMRI Hungary ZRt. A gyógyításban hasznosítható molekulák in silico előszűrésével, kifejlesztésével, azonosításával járul hozzá a pályázat sikeréhez. Solvo Biotechnológia ZRt. A vegyületek transzporter kötődésének, szervezetből való kiürülésének vizsgálatában vesz részt, illetve marketing és kommunikációs tevékenységet is végez. Adexgo Ipari Kereskedelmi és Szolgáltató Kft. Az ADEXGO Kft. igen jól felszerelt, saját fejlesztésű Safety Pharmacology GLP minősítésű laboratóriumokkal rendelkezik. Gyógyszer, gyógyhatású- és élelmiszerkiegészítő készítményeket gyártó, kutató-fejlesztő szervezetek és gyógyszergyárak részére preklinikai, klinikai vizsgálatokat, engedélyeztetési eljárásokat végez és ezekhez kapcsolódóan minőségbiztosítási szolgáltatásokat nyújt, illetve adatfeldolgozással és biostatisztikai kiértékeléssel is foglalkozik. Ezen kívül a gyógyszerkutatás-fejlesztés során alkalmazott farmakológiai vizsgálatok hatástani és a biztonságosságot igazoló kutatásokhoz gyárt műszereket.

9

1. PROGR AM Új eljárások a legjelentősebb népbetegségeket egyesítő „metabolikus szindróma” diagnosztikájában és terápiájában: a genomikától a gyógyszerfejlesztésig (programkoordinátor: Dr. Gergely Pál)

Résztvevők Debreceni Egyetem, Labexpert Kft., Kéri Pharma Generics Kft., Jonaco Kft., AMRI Hungary Zrt., Solvo Biotechnológia Zrt.

10

A program célja Az egyes program célja a metabolikus szindróma diagnosztikájában, illetve terápiájában felhasználható molekulák és módszerek fejlesztése. A metabolikus szindróma centrális típusú elhízáshoz társuló, magas vérnyomással járó összetett anyagcserezavar, amelynek alapja a cukorbetegség. A komplett szindróma és részbetegségei (cukorbetegség, magas vérnyomás, érelmeszesedés) a következményes szív- és érrendszeri elváltozások révén a magyar lakosság halálozásáért felelős első számú betegségcsoportnak tekinthető. A metabolikus szindróma kialakulását a genetikai tényezők által meghatározott hajlam alapján a környezeti hatások (táplálkozás, dohányzás, alkoholfogyasztás, mozgásszegény életmód) által kiváltott cukorbetegség és centrális elhízás indítja el, mely érelmeszesedéshez és trombózisos érbetegségek kialakulásához vezethet. Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Genomikai kutatások (témavezető: Dr. Nagy László) 2007-ben célul tűztük ki a nagy áteresztőképességű (high throughput) transzfekcióra való áttérés technikai feltételeinek kidolgozását annak érdekében, hogy biztosítsuk a feltételeket nagyobb mintaszámú vegyületkönyvtár szűrésére magreceptor aktiváló vagy gátló hatás azonosítására. A vizsgálni kívánt vegyületek az AMRI Hungary Zrt. által saját könyvtárukból kiválasztott molekulák. Ezek a molekulák potenciálisan aktiválnak egyes magreceptorokat és így alkalmasak lehetnek a metabolikus szindróma kezelésére. Sikeresen beállítottuk a transzfekciót 96 lyukú formátumban. Kísérleteinkhez 293 T és COS-1 sejtvonalat és Polyethylen-imine (PEI) reagenst használtunk. A PEI reagens igen hatékony és nagyon költségkímélő, kiválóan alkalmas HTS transzfekciókra. A projekt hátralévő részében elvégezzük az AMRI Hungary Zrt. könyvtárának szűrését. 2. Molekulabank létrehozása a Debreceni Egyetemen (témavezető: Dr. Patonay Tamás) 2007-ben tovább folytattuk a 2005. évben kialakított Molekulabank vegyületekkel való feltöltését. 2007. október 1-ig 2025 db, a Debreceni Egyetemen elkészült vegyület került be. Ezt egészíti ki az AMRI Hungary Zrt. által előállított és ADME/Tox szűrést követően kiválasztott 200 tagú alkönyvtár (1-1 mg anyagmennyiségekkel), valamint a 2006-2007-ben Suzuki-kapcsolással előállított és preparatív HPLC-vel tisztított 87 tagú, 3-aril-kromon típusú vegyületeket tartalmazó alkönyvtár (2-63 mg anyagmennyiségekkel). További, a Molekulabankba bekerülő vegyületek szintézise folyamatosan történik, ez év végéig várhatóan elérjük a 2500-2600 elemszámot. A szintézisek során továbbra is az oxigéntartalmú heterociklusos vegyületek számának növelésére törekszünk, mivel ez jelenti az egyetemi Molekulabank egyik unikalitását. 2007-ben további 528 vegyületet adtunk át a Solvo Zrt. részére MDR1 (PgP1) transzporter kötődés és ATPase aktiválás/dezaktiválás

11

CEM Explorer mikrohullámú reaktor

adatok meghatározása céljából, amelyek teszteredményei a közelmúltban érkeztek meg. Ezek közül 72 anyag mutatott jelentősebb hatást. A Molekulabank vegyületei közül 1863 származékot átadtunk a GND RET-projekt 1.3. részfeladatát végző csoportnak robotizált tesztek céljára. Eddig antioxidáns, citotoxikus és sejtvédő hatás teszteket végeztek, közülük az antioxidáns-hatás mérések zárultak le. A mért biológiai adatokat a jövő év elején beépítjük a Molekulabank interneten keresztül elérhető adatbázisába és azok – megfelelő ellenszolgáltatás fejében – külső partnerek számára is megismerhetők lesznek. Mivel távlatilag mérlegelendő a Molekulabank szolgáltatásainak hasznosító vállalkozásba történő kiszervezése, szükséges a piaci érdeklődés és környezet megismerése. Az üzleti terv kidolgozására külső szakértő kapott megbízást, ez jelenleg folyamatban van. Az eredménytől függően döntünk a spin-off cég létrehozásáról 2009-től, a projekt zárása után. Az eredeti célkitűzéseknek megfelelően tovább folytattuk a potenciálisan antidiabetikus, illetve enzimgátló hatású heterociklusos egységet tartalmazó mono-, illetve oligoszacharidok szintézisét. 3. HTS kompatibilis eljárások kifejlesztése (témavezető: Dr. Virág László) A részfeladat keretében olyan mérőmódszereket dolgozunk ki, melyek a metabolikus szindróma egyes kórélettani történéseinek meghatározására alkalmasak. Az eljárásokat átültetjük HTS (highthroughput screening) környezetbe, aminek révén molekulák százainak, ezreinek hatásait tesztelhetjük potenciális gyógyszerjelölt vegyületek azonosítása céljából. 2007-ben a HTS alapú assay-k optimalizálása során kapott eredményeinket kiterjesztettük a humán bőr összes sejttípusára. Emellett megkezdtük a különféle HTS assay-k kombinált alkalmazásának fejlesztését is (pl. Ca-imaging „real-time” apoptózis vizsgálattal kombinálva). Az egyetemi Molekulabank vegyületeinek tesztelése mellett új sejtfunkciós/sejtdiszfunkciós mérések HTS környezetre való adaptálásához is hozzáláttunk. A továbbiakban tervezzük citoprotektív vegyületek azonosítását a DE molekulakönyvtárában. Új HTSalapú kitek fejlesztése, a sejtproliferációt és az apoptózist kombinációban mérő eljárás fejlesztése és az TECAN robot

assay-k optimalizálása a lehető legtöbb humán sejttípusra úgyszintén terveink között szerepel. A meglévő assay-k alapján, a szolgáltatási portfolió összeállítása után a HTS-szolgáltatások értékesítése is elkezdődik 2008-ban. Az Egyetem által beállított magreceptor aktivitást mérő riporter gén assay-t az AMRI Hungary Zrt. miniatürizálta HTS környezetre és kiválasztotta az agonista jelölteket, melyekkel elvégezte a szűrést. Az első kísérletek alapján ígéretes hit-eket találtunk, amelyek közül a legjobbak aktiváló hatása 50 % körüli a referencia vegyülethez (troglitazonhoz) viszonyítva. Ezek további jellemezését EC50 értékük meghatározásával folytatjuk.

12

Az AMRI Hungary Zrt. ezen kívül a Debreceni Egyetemen kifejlesztett HTS eljárások beállítását is folyamatos szaktanácsadással segítette. Az Abiol Kft. és a Csertex Kft. a HTS fejlesztések társfinanszírozásával segítette a projektet. 4. A metabolikus szindróma diagnosztikája és terápiája (témavezető: Dr. Muszbek László) A metabolikus szindróma kardiovaszkuláris megbetegedéshez vezető egyik lényeges rizikókomponense a pretrombotikus állapot jelenléte az érintett populációban, amelynek következménye a trombózis kialakulása. A pretrombotikus, trombotikus állapotok laboratóriumi diagnosztikája nem megoldott, jelenleg nem rendelkezünk igazán jó laboratóriumi teszttel ezen a területen. A projekt célkitűzése kettős: egyrészt új módszerek kifejlesztése a trombózis, illetve a pretrombotikus állapotok megítélésére, másrészt pedig új elven alapuló antitrombotikus kezelés és vegyületek kialakítása. 2007-ben két új, a trombózis és a pretrombotikus állapotok diagnosztikájában potenciálisan használható immonassayt sikerült kifejlesztenünk, amelyek megfelelő optimalizálás után, a pre-analitikai feltételek kidolgozásával és klinikai vizsgálatok tapasztalatainak ismeretében diagnosztikai alkalmazást nyerhetnek. Továbbá szintén új, a véralvadás XIII-as faktor aktivitás meghatározására alkalmas szubsztrát peptidet szintetizáltunk, mely jól alkalmazható a további inhibitor(ok) keresésére, illetve tesztelésére. A 2008-as tervek között szerepel a fent részletezett két immunoassay véglegesítése és klinikai kipróbálása, sikeres klinikai kipróbálás esetén laboratóriumi diagnosztikai reagens készlet kidolgozása és az eljárások szabadalmaztatása. A kísérletek kiterjesztése a XIII-as faktor gátló vegyületek előállítására egy másik megközelítés alapján is meg fog történni. Ebben az esetben a XIII-as faktor fibrinogénhez való kötődését gátló peptid előállítása lesz a cél, mely a kötődés gátlásán keresztül a faktor trombin által történő aktiválódását gátolja. A konzorciumi partner Labexpert Kft. feladata a szintetikus peptidek és a monoklonális antitestek előállítására terjed ki, amelyek az immunoassay-k kidolgozásához és a XIII-as faktort gátló vegyületek előállításához nélkülözhetetlen. Az együttműködés eredménye a két diagnosztikai módszer kifejlesztése és az új FXIII szubsztrát, illetve a FXIII-at gátló peptidek előállítása. 5. A meggymag komponenseinek szívvédő hatásai (témavezető: Dr. Tósaki Árpád) A kardiovaszkuláris megbetegedések és a szív iszkémiás megbetegedései vezető helyen állnak a halálozási statisztikákban. Számos növényi eredetű természetes hatóanyag, így a Prunus Cerasus (meggy) magjából izolálható anyagok rendelkeznek keringésre gyakorolt protektív hatással. A mag hatóanyagainak hasznosítása két fő irányban történik. Az első a gyógyszerfejlesztési vonal: a flavonoidok analizálása és szétválasztása után a hatóanyagok vizsgálata következett szívizomban. A vizsgálatok experimentális részének lezárása után sor került a szabadalmaztatási eljárásokra (nemzeti, PCT-szakasz). A gyógyszer továbbfejlesztésére jelenleg befektetőket keresünk. A másik irány a meggymag zsír- és olajtartalmának kivonása és vizsgálata. Ez a hideg préseléssel történő eljárás is szabadalmaztatásra került, és a kutatások 2007-re két termék teljes kidolgozá-

13

sához vezettek: az egyik testápoló, a másik pedig arckrém, amelyek jelenleg az OÉTI gyártási engedélyre (mikrobiológiai, allergiai, stabilitási és hatóanyag analízis témakörben került összeállításra a vizsgálati kérelem) várnak – ez az utolsó alapfeltétele a termék előállításának és forgalmazásának. Az olajos fázis hatóanyagai: E vitamin, E vitamin-szerű komponensek, telítetlen zsírsav észterek, trigliceridek keveréke. Az Olabella arckrém és testápoló elnevezések jelenleg védjegyoltalom iránti eljárás alatt állnak mind európai, mind pedig USA-viszonylatban. A szabadalmi eljárások lefolytatásában és a gyártási engedélyeztetések megszerzésében kiemelkedő szerepet vállalt a Kéri Pharma Generics Kft. A gyártáshoz elengedhetetlen hatóanyag-előállítást (izolálás, préselés) a Jonaco Kft. végzi. A nyírségi vállalkozás feladata a növényültetvény gondozása, a termés betakarítása, a gyümölcs részeinek elkülönítése, feldolgozása és a meggymagolaj (mint hatóanyag) középüzemi mértékben hideg préseléssel történő előállítása. A termékek gyártása a Debreceni Egyetem akkreditált Galenusi Laboratóriumában történik. A Jonaco Kft. a jövőben a termékek forgalmazását, a Kéri Pharma Generics Kft. pedig azok marketingtevékenységét folytatja a 2008-as évtől kezdődően. Tubusológép a Debreceni Egyetemen

14

2. PROGRAM Versenyképes agrár-biotechnológia megalapozása a Debreceni Egyetem vonzáskörzetében: összefogás a genomikától a termékig (programkoordinátor: Dr. Fári Miklós Gábor)

Résztvevők Debreceni Egyetem, Abiol Kft., Master Good Termelő és Kereskedelmi Kft., Bakonszegi Awassi Mezőgazdasági, Élelmiszeripari és Kereskedelmi Rt., Juhker Mezőgazdasági Termelő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft., Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs és Technológia Transzfer Központ Kht.

15

A program célja Jelen program keretében mód nyílik arra, hogy a világ fejlett régióira napjainkban jellemző „egészséges (és piacképes) élelmiszert a szántóföldtől a fogyasztóig” koncepciót magába foglaló, tudásalapú integrált agrár-biotechnológia épülhessen ki. Az Észak-alföldi régióban és vonzáskörzetében átalakulóban van az agrár- és élelmiszertermelés eddigi szerkezete, mely átalakulás hosszú távú tudományos megalapozása a legfejlettebb genomikai és proteomikai biotechnológiai módszerekkel lehetséges. Az agro-biznisz szerkezetváltásának kérdéskörében kiemelt prioritások a következők: a hosszútávon nagy hozzáadott értéket biztosítani képes, egészségre hasznos, piacképes új termékek kifejlesztése (különösképpen a kézimunkaerő igényes ágazatokban), a környezet védelme, a fenntartható növekedés biztosítása, illetve az ezekkel összefüggő területen a korszerű oktatás, szaktanácsadás megszervezése, a régió felsőfokú szakoktatási intézményei közötti kooperáció erősítése. Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Molekula-farming, ill. egyéb növény biotechnológiai módszerek kifejlesztése és alkalmazása új hungarikum zöldség, gyümölcs, dísznövény, valamint takarmánynövény fajták nemesítésére, és egészségjavító piacképes feldolgozott termékeik előállítására A 2007. évi kutatási program átfogó célja a humán gyógyászatban, állattenyésztésben, takarmány- és élelmiszeriparban, valamint a táplálkozásban nagy értéket képviselő, különleges összetételű fehérjék termeltetési módszereinek továbbfejlesztése dohány és lucerna modellnövények kloroplasztiszában és/vagy sejtmagjában, élettanilag nélkülözhetetlen, felvehető szerves kötésben található szelénformák szintjének növelése hajtatott és szántóföldi zöldségféléknél, továbbá magas antioxidáns kapacitású ipari paprika nemesítés genetikai, biológiai és haploid-indukciós módszereinek továbbfejlesztése, hatékony szövettenyésztési módszerek kidolgozása betegségellenálló, szárazságtűrő egynyári dísznövény nemesítési alapanyagok számára. A részprogram ennek megfelelően további alegységekre bomlik. i) Lucerna kloroplasztisz-specifikus transzformációs vektorok kifejlesztése és hatékony rekombináns fehérje termelési módszerek kutatása fito-bioreaktorokban A 2007. évben folytattuk Maliga Pál professzor irányításával az USA-ban megkezdett, PAF antifungális fehérje génjeit hordozó, új dohány plasztisz-transzformációs vektorok létrehozását és azok génpuska által levél kloroplasztiszba történő belövését, illetve sejtmagok Agrobakteriumos transzformálását dohány tesztnövényen. Az R1 transzgénikus nemzedékben PCR technikával bizonyítottuk a PAF gén beépülését a növényi genomba. Jelenleg Western-blott technikával folyik a PAF fehérje kimutatása. A 2007. évi munka másik része a lucerna kloroplasztisz-specifikus transzformációs vektorok kifejlesztése volt, amelynek alapja a jól működő dohány kloroplaszt rendszer adaptálása. Jelenleg a vektorkonstrakt összeállításán dolgozunk, amely várhatóan az év végére elkészül. A vektorkonstrakt transzformációja a gödöllői Mezőgazdasági Biotechnológiai Kutatóközpont és a pöstyéni Research Institute of Plant Production intézetekben történik, illetve a lucerna regenerációs rendszert is itt sajátítjuk el. Amennyiben a transzformáció sikeres és a regeneráció is működik, abban

16

az esetben a Penicillium crysogenum antifungális fehérjét (PAF) juttatnánk be a lucernába. Továbbá lehetőség nyílik más egyéb fehérje előállítására, amely nemcsak a lucerna előnyös fenotípusos változását okozza, hanem gyógyászati és ipari jelentőséggel is bír. A 2007. évi munka harmadik részeként a rekombináns fehérjét termelő, növényi biomassza steril előállítását célzó kutatások keretében teszteltük az Agroinvest ZRt. által kifejlesztett, ún. 3R fito-bioreaktor technológiát PAF gént hordozó, sejtmagban transzformált R1 dohánnyal. A tenyészetek steril levélkorongjait és növényeket 3, illetve 8 liter térfogatú tenyésztő modulokban tenyésztettük regenerációs és hajtássokszorozó táptalajokon. A biomassza, illetve a kimérikus PAF fehérje produkció értékelése folyamatban van. ii) Növények szelenizációs kutatása 2007-ben a szerves szelénformák beépülésének növelését célzó kutatásainkat szántóföldi és fólia alatt hajtatott fejeskáposzta kultúrák vizsgálatára terjesztettük ki. A hagyományos módon előállított palánták kiültetésekor a gyökerek alá speciális keverékből összeállított ásványi szelént is tartalmazó tablettákat helyeztünk ki. Megállapítottuk a növények szelénfelvételének dinamikáját, a szerves és szervetlen szelén akkumulálódás mértékét, nyomon követtük a növények zsírban és vízben oldódó összes antioxidáns kapacitásának változását a szelenizációs folyamat végén. Az eljárás szabadalmi bejelentése a DE TTI közreműködésével elindult. A kutatási eredmények gyakorlati hasznosítását célzó tárgyalások megkezdődtek a hazai vezető zöldségtermelő cégekkel, szervezetekkel. iii) Kutatások magas endogén antioxidáns aktivitású ipari paprika és funkcionális paprika termékek előállítására: Ebben az évben 18 pirosra érő ipari paprikafajta, valamint két hibrid anya és apa vonalainak összehasonlító elemzését végeztük el. A legmagasabb antioxidáns aktivitású Karpia és Pritavit fajtákból portok tenyészeteket létesítettünk és növényeket neveltünk fel homozigóta vonalak előállítása céljából. A kiválasztott hibridek és szülők terméseinek antioxidáns kapacitása, illetve aszkorbinsav-, és E-vitamin-tartalom vizsgálatával azok genetikai öröklődése között összefüggést tártunk fel. Szabadalmi bejelentést teszünk  a DE TTI közreműködésével  bioaktív anyagokat nagy koncentrációban tartalmazó (meggy esetében pl. 100×-os melatonin, antocianin, stb.), ún. „Növényi pempő” („Plant Royal Jelly”) előállításra. Hazai és európai védjegy oltalmi kérelmet nyújtottunk be a vizsgálatok során megállapított, elsősorban magas antioxidáns kapacitással jellemezhető paprikákra a „Farma paprika” és „Pharma pepper / paprika” szókapcsolatokra. A kutatási eredmények gyakorlati hasznosításának előkészítését 2005-ben a RET program keretében alakult Denex Spin-off Kft. megkezdte.

17

iv) Hatékony szövettenyésztési módszerek kidolgozása betegségellenálló és szárazságtűrő egynyári dísznövény nemesítési alapanyagok számára Tenyészkertbe, üvegházba és in vitro táptalajokra vetettük Cosmos bipinatus és C. sulphureus nemesítési alapanyagok és kereskedelmi fajták magjait. A steril magvetésből származó Cosmos tenyészetek mikroszaporítása sikerrel járt, a szaporítás hatásfokának növelése szükséges. 2007ben folytattuk a rozsdabetegségekkel szemben rezisztens, várhatóan nagy díszértékű, a külföldi és a hazai felhasználók által várt mályva nemzetséghibridek előállítását. Mintegy 300, fajok közötti keresztezést hajtottunk végre. Megfigyeltük, hogy bizonyos növekedés-szabályozó anyagok alkalmazásakor a Cosmos fajták in vitro hajtásai szabályos formájú, mini-virágzatot képesek fejleszteni. Gyakorlati jelentősége ennek elsősorban az ún. „Steril mikronövények” (díszüvegekben, színes táptalajjal forgalmazott steril növények) értékesítésénél lehet. A mikroszaporítási kutatási eredmények gyakorlati hasznosítását a Böszörményi Rehabilitációs Kft. Mikroszaporító Laboratóriuma (Újszentmargita) bevonásával ebben az esztendőben is folytattuk (Canna sp.). A részprogram kiemelt eredménye, hogy a Debreceni Egyetem Agrártudományi Centrum Növényi Molekuláris Genetikai Intézetet hozott létre az Élettudományi Központ épületében. A részfeladatban a konzorciumi partner Észak-Alföldi Regionális Agrár-Innovációs Kht. feladata a belföldi és külföldi (izreaeli, japán, olasz) piacok feltárása. A minta-termékeket a fogyasztók megismerhették a FOODAPEST Nemzetközi Élelmiszeripari Kiállításon és a Farmer Expo 2007 rendezvényen. Emellett fókuszcsoportos vizsgálatok során kerültek feltérképezésre a fogyasztói, vásárlói szokások, melyek hasznos fogyasztói információkat nyújtanak a fejlesztések továbbgondolásához. Több más ipari partner is részt vesz a projektben, köztük a már említett AgroInvest ZRt. (fito-bioreaktor kooperáció felkutatása és bekapcsolása a projektbe) és a Böszörményi Rehabilitációs Kft. (mikroszaporító ipari partner felkutatása és bekapcsolása a projektbe). 2. Antifungális hatású fehérjék előállítása, illetve érelmeszesedést gátló élelmiszeradalékok kifejlesztése (témavezető: Dr. Pócsi István) i) Egyik kutatási területünk a Penicillium fajok által termelt kis molekulatömegű, antifungális fehérjék (PAF) hatásmechanizmusának a megismerése új típusú, a környezetbarát növényvédelemben és esetlegesen humán gyógyászatban felhasználható antifungális készítmények kifejlesztése érdekében. Fontos előrelépést jelent, hogy a PAF termelés kihozatalának jelentős javulását értük el néhány oxidatív stresszt generáló anyaggal. Számos, a P. chrysogenummal rokon faj antifungális fehérje termelését vizsgáltuk meg. A tesztelt gombák közül 3 Penicillium faj tenyészeteiben a PAF-hoz hasonló (vagy azzal megegyező) fehérjét sikerült a PAF-ra specifikus antitesttel detektálnunk. Ezen fehérjék aminosav sorrendjének analízise MALDI-TOF technikával jelenleg folyamatban van. Az ezeket a fehérjéket kódoló gének szekvenciája 100 %-os homológiát mutat a paf génnel. Az új antifungális fehérjék szabadalmaztatását 2008. első félévében tervezzük. Az MTA Növényvédelmi Kutatóintézettel közösen megkezdtük a PAF antifungális hatásának tesztelését obligát növénypatogén gombákon. Továbbá igazoltuk, hogy a PAF nem toxikus Drosophila (muslica) fajokon, ami a növényvédelmi alkalmazás egyik legfontosabb előfeltétele.

18

A PAF és homológjai működésének a megértése szempontjából alapvető fontosságú a fehérje 3D szerkezetanalízise, amit az Egyetem kutatóival és az Innsbruck Medical University-vel közösen folytatunk a Debreceni Egyetem NMR laboratóriumában. ii) Vizsgálataink másik területe a vas komplexálására alkalmas gomba eredetű sziderofórok érelmeszesedést gátló hatásának a megismerése és ezen vaskomplexálók, pl. koprogén funkcionális élelmiszerekben való alkalmazásának az előkészítése. Laborkísérletekben igazoltuk, hogy az iparban használt Penicillium fajok koprogén termelésének szabályozása igen hasonló a korábban Neurospora crassanál tapasztaltakhoz, azaz a vas jelenléte és a savas pH gátolja a koprogén képződését. A gomba eredetű sziderofórok funkcionális élelmiszerekben történő alkalmazását lehetővé tevő élelmiszer-mikrobiológiai és -technológiai kutatások finanszírozására Jedlik Ányos Program pályázatot nyújtottunk be a Szole-Meat Húsipari Kft-vel közösen. Az Abiol Kft. Penicillium fajok által termelt PAF-homológ fehérjék elemzésével, hatásspektrum vizsgálatával, fermentációs termelésük optimalizálásával, illetve promóter analízissel működött közre. A Szole-Meat Húsipari Kft. és a Debreceni Húsipari Zrt., bár nem tagjai a konzorciumnak, önerő biztosításával, élelmiszeripari Penicillium törzsek rendelkezésre bocsátásával, illetve koprogén tartalmú hústermékek gyártásának előkészítésével vesznek részt a programban. Pulcherrimin képződés

3. Bor fajélesztő törzsek előállítása, illetve gyümölcsök- és zöldségfélék védelme a tárolás során (témavezető: Dr. Sipiczki Mátyás) i) A kutatás célja régió-specifikus, új borélesztő-starterkultúrák előállítása. Az előző években Tokaj-vidékről szereztünk be élesztőt, 2007-ben pedig kiterjesztettük a mintagyűjtést Magyarország többi jeles bortermő vidékére, így Egerre, Badacsonyra, a Kunságra, Szekszárdra és Pécsre – ebből létrehoztuk egy néhány száz törzsből álló kollekciót. Eljárásokat fejlesztettünk ki Saccharomyces törzsek keresztezésére és bebizonyítottuk, hogy – az általános felfogással ellentétben – nem a Candida stellata, hanem a Candida zemplinina, egy új faj, melyet nemrég laboratóriumunkban mutattunk ki, felelős a Saccharomyces törzzsel kapcsolatban az édes borok erjedéséért. A program keretében a piacon jobban értékesíthető új bortípusok állíthatók elő. Az évjárat és termesztéstechnológia hatása a stabil élesztőtörzsek segítségével kiegyenlíthető. A kifejlesztett törzsekkel pótolható a hazai borászati régiókra specifikus élesztőtenyészetek hiánya. ii) A kutatás célja gyümölcsök betakarítás utáni eltarthatóságának védelmére alkalmas élesztőtenyészetek kiválasztása, fejlesztése. 2007-ben további antifungális hatású élesztőket izoláltunk a Vietnamban és Kambodzsában gyűjtött mintákból.

19

Penészgátlás

Ezek közül az egyik egy új, eddig ismeretlen faj. Bizonyos törzsek antifungális hatását növeltük genetikai módszerekkel. A program keretében erre az újfajta védelmi eljárásra cserélhető a sokkal egészségtelenebb kémiai és a sokkal drágább fizikai technológia a gyümölcsök és a zöldségfélék tárolása során. A következő évben a genetikai, genomikai és technológia tesztekre koncentrálunk mindkét kutatási témánál. A részprogramban tevékenykedő ipari partnerek: Oremus Borászat, Tokaj Kereskedőház Rt., Kasz-Coop Kft., Pisák Kft., Fülep Imre 4. A juhtenyésztés és a pulykatenyésztés genetikai hátterének tökéletesítése (témavezető: Dr. Jávor András) A kutatás célja elsődleges értékmérő tulajdonságokkal kapcsolatos molekuláris genetikai markerek leírása, illetve a szelekcióban való alkalmazásuk kidolgozása tejhasznosítású juhállományban és pulykában. i) Juh esetében a tejtermelőképességet befolyásoló géneket vizsgáljuk és azok alkalmasságát a markerek/gének segítségével végzett szelekcióban, különböző tejelő juhfajtákban. Továbbá, a juhoknál duplafarúságot okozó callipyge mutáció keresztezett bárányok hústermelő képességére gyakorolt Azonos korú cigája×suffolk F1 növendék kosok (bal: callipyge mutációt hordozó, jobb: normál; a far és a comb méretében jól láthatók a különbségek)

hatását kívánjuk felmérni. 2007-ben a juh tejtermelés marker alapú szelekciójának vizsgálatánál 260 anyajuh termelési eredményeit (tejhozam, tejzsír, tejfehérje, tejcukor, szomatikus sejtszám) használtuk fel az analízishez. Genotipizáltunk az ország több állományából származó növendék kost a callipyge mutációra, de eddig egy sem bizonyult hordozónak. Összesen mintegy 300 állat tesztelése történt meg. Import suffolk spermában sikerült hordozó mintákat találnunk. A mélyfagyasztott spermával, mesterséges termékenyítéssel termékenyítettünk meg összesen 16 cigája anyajuhot. A suffolk × cigája keresztezésből összesen 6 bárány született. Ezek teljesítményadatait a kontroll csoporttal egyetemben folyamatosan felvételezzük. In vivo real time képalkotó eljárással (ultrahang segítségével) mérjük a bőr alatti faggyú vastagságát a test több pontján, meghatározzuk a hosszú hátizom és a comb keresztmetszetét, mélységét. ii) A pulyka esetében olyan hústermelőképességet befolyásoló gének polimorfizmus és génexpressziós vizsgálatát végeztük el, melyeket keresztezéssel az őshonos bronzpulyka fajtába szeretnénk bevinni, és a későbbi szelekcióban markerként alkalmazni. Idén folytattuk az előző években elkezdett vizsgálatokat. A genotipizálást tollból végeztük, az RNS vizsgálatokhoz szív, máj és mellizom mintákat használtunk.

20

A Juhker Kft. biztosította a kosokat és a keresztezéshez az anyajuhokat, az állatlétszámot, illetve a vérmintákat a genotipizáláshoz. A bárányok növekedési erélyének és vágási paramétereinek felvételezését is a partner végzi. Ezek az eredmények jelentik az adatbázist a további DNS vizsgálatokhoz. A Master Good Kft. az őshonos bronzpulyka genotípust tartja, elvégzi a vágást, és folytatja az értékmegőrző hústermékek fejlesztését. Biztosítja a biológiai mintát a DNS vizsgálatokhoz. A Bakonszeg Awassi Rt. biztosítja a tulajdonában lévő gyimesi racka és awassi állományt a vizsgálatokhoz. Adatokat gyűjt a termelt tej mennyiségéről, beltartalmáról (fehérje, zsír), továbbá biztosítja a DNS munkákhoz szükséges vérminta-gyűjtést és beszállítást.

21

3. PROGRAM Gyógyszerjelöltek és funkcionális élelmiszerek fejlesztése ipari színvonalú, biztonság farmakológiai vizsgálatok végzésére is alkalmas preklinikai vizsgálóhelyen, a Debreceni Egyetemen (programkoordinátor: Dr. Szilvássy Zoltán)

Résztvevők Debreceni Egyetem, ADEXGO Ipari Kereskedelmi és Szolgáltató Kft.

22

A program célja A 3. program alapvető célja, hogy a Debreceni Egyetemen ipari színvonalú gyógyszerfejlesztési infrastruktúra jöjjön létre, mely alkalmas arra, hogy tudásközpontú „engineered” gyógyszeripari klaszter-magként funkcionáljon. A biztonság-farmakológiai szolgáltató-fejlesztő egység megteremtésével az Egyetem és a magyar gyógyszergyárak közötti kapcsolatot igen szoros és tartós együttműködéssé kívánjuk fejleszteni, melynek révén a Debreceni Egyetem az egész magyar gyógyszeripar számára egy fontos és nélkülözhetetlen partnerré válik. A kialakuló infrastruktúra mentén konkrét gyógyszerfejlesztési programok indultak, melyek kockázat-diverzifikált (de a gyógyszeripari kockázat-spektrum alacsony szegmensében elhelyezkedő) fejlesztési portfolióba rendeződtek az elmúlt évben. A fejlesztés átfogó filozófiája, hogy valamilyen ismert hatású szintetikus molekulával vagy endogén anyaggal kapcsolatos kutatások a pályázati időszakban elvezetnek a klinikai fázisba lépő gyógyszerjelölt molekulákig vagy innovatív termékekig. A 3.1. alprogram a fenti cél megvalósításához szükséges infrastruktúra és munkakultúra kialakítását jelenti, míg a konkrét kutatások a 3.2., 3.3. és 3.4 alprogramokban valósulnak meg. A kockázat-diverzifikáció elvének megfelelően a legalacsonyabb kockázat a 3.2-es program fejlesztésében van, ahol egy már forgalomban lévő vérnyomáscsökkentő gyógyszert (cicletanine) az eredetitől eltérő indikáció irányában (cukorbetegség elleni szer) fejlesztünk. A 3.3-as program lényege, hogy természetes anyagból (skorpió toxin) kiindulva mesterséges peptidet állítunk elő, melytől azt várjuk, hogy a jelenleg forgalomban lévő immunoszuppresszív szereknél hatékonyabb és mellékhatások tekintetében kedvezőbb gyógyszerjelöltet tudunk előállítani. A 3.4. program alapját azok a 2005-ben lezajlott technológia-fejlesztések képezik, amelyek fehérje természetű, biológiailag hatékony molekulák szájon át történő adagolására irányulnak. A fejlesztés során elértük azt, hogy orálisan alkalmazott inzulinnal hatékonyan tudjuk csökkenteni a vércukorszintet. A projekttel olyan program jött létre, amely felgyorsítja a gyógyszer- és egészségmegőrző termékek piacra jutását, valamint integrálja a farmakoterápia és az orvosilag ellenőrzött diéta előnyeit a metabolikus szindróma kezelése és megelőzése érdekében. Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Biztonság-farmakológiai laboratórium felállítása (témavezető: Dr. Szilvássy Zoltán) Az alprogram keretében a DEOEC Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet laboratóriumaiban a konzorciumi partner ADEXGO Kft. közreműködésével a gyógyszerfejlesztési szabványoknak megfelelően üzemelő Good Laboratory Practice minősítéssel rendelkező, kutató-fejlesztő laboratóriumokat szereltünk fel és üzemeltetünk. A GLP akkreditáció az Országos Gyógyszerészeti Intézet 2006. január 03-án megkezdett safety pharmacology laboratóriumi minősítési eljárásával indult (száma: 594/48/2005). A hatóság 2007. áprilisában elvégezte a GLP laboratóriumok helyszíni ellenőrzését. Megállapították, hogy a beüzemelt GLP laboratóriumok messzemenően megfelelnek az OECD és EC vonatkozó előírásainak. Ezen ellenőrzés alapján a GLP laboratóriumok minősítését további két évre meghosszabbították (a kiadott OGYI engedély száma: 33527/48/ 2006). A GLP rendszer birtokában jellemeztük egy magyar gyógyszerjelölt készítmény, a VITION biztonság-farmakológiai paramétereit, illetve egy peptid hatóanyag kardiovaszkuláris „safety”

23

sajátosságait. A biztonság-farmakológiai fejlesztések eredményeként jött létre a CERA-MED Kft., mely innovatív, kardiovaszkuláris biztonság farmakológiai metodikákat fejleszt ki. Az elmúlt évi fejlesztés eredményeként született meg egy olyan prediktív biztonság farmakológiai metodika, melynek segítségével antidiabetikumok, kiemelten inzulin érzékenyítő szerek kardiovaszkuláris mellékhatásainak korai fázisú kiszűrésére nyílik lehetőség. 2. A cicletanine, mint potenciális antidiabetikum (témavezető: Dr. Szilvássy Zoltán) A cicletanine-kutatással kapcsolatos eredmények hasznosítására 2006-ban létrejött Sensocrine Pharma Kft. szabadalmi bejelentés csomagot készített elő, a bejelentéseken szabadalmi ügyvivő dolgozik. Ez lényegében egy szabadalmi csomag, melyek közül a „Gyógyszerkészítmény elzáródásos és gyulladásos légúti betegségek kezelésére” című szabadalom bejelentésre került. A vállalkozás tőkésítése során magánbefektető vontunk be, a management felállt és az üzleti terv készítése folyamatban van. A furopyridin alapvázú gyógyszerjelölt csoport fejlesztése megindult. 3. Skorpió méreg vizsgálata (témavezető: Dr. Panyi György) Az alprogram célja a Kv1.3 csatorna gátló, potenciálisan immunoszuppresszív hatású peptidek izolálása és gyógyszerfejlesztésre történő előkészítése. A további fejlesztés alapvető célja az, hogy molekuláris biológiai módszerekkel elő tudjunk állítani a természetes Kv1.3 csatorna gátló hatású skorpió toxinoknál biztonságosabb mesterséges peptideket. A peptid toxinok szelektivitására vonatkozó kísérletes háttér fejlesztésében igen komoly előrehaladás történt a 2007-es évben. Létrehoztunk egy olyan rekombináns ioncsatorna bankot, melynek felhasználásával a molekulák szelektivitása tesztelhető. Ez a munka magába foglalta a rekombináns ioncsatorna klónok beszerzését, a megfelelő gazda sejtvonal kiválasztását, a transzfekciós eljárás és az oldatok ionösszetételének optimalizálását. A 2005. és 2006. év eredményei alapján elkezdtük a molekulák Kv1.3 iránti affinitásának fokozására és a szelektivitás növelésére vonatkozó kísérleteinket. 4. Peptidek szájon át történő alkalmazhatósága (témavezető: Dr. Tőzsér József) A „fix generikus kombináció” fejlesztése révén technológiát dolgoztunk ki, ami peptidek szájon át, gyógyszerként történő alkalmazását jelenti. A kutatások során kidolgoztuk az orális inzulin, illetve a cholecystokinin alkalmazhatóságának a technológiáját és cukorbetegség, illetve epeúti prokinetikum, valamint étvágycsökkentő gyógyszerjelölt fejlesztéseket végeztünk. Ezen túlmenően előkészítettük egy újonnan megismert peptid, a neurális somatostatin analóg thrittén/ill módosulatai indikációs területeik meghatározását migrén, asztma, gyulladásos megbetegedések, illetve krónikus fájdalom kezelésére. A kidolgozott technológia révén ezen betegség-csoportban a thrittén analógok orális alkalmazhatóságának módszereit feltártuk. Az ADEXGO Kft. az Egyetem területén a GLP akkreditációkat bonyolította le, a licenszek a cég birtokában vannak. Az ADEXGO Kft. a gyógyszerfejlesztési projektek valamennyi eleméhez műszeres, illetve technológiai támogatást nyújtott és segített a további ipari kapcsolatok (pl. a MEDITOP-pal való közös fejlesztés) kiépítésében. Az ADEXGO-val való együttműködés nélkül egyik gyógyszerfejlesztési projektben sem értünk volna el eredményeket.

24

4. PROGRAM Orvosbiológiai mérésmetodika és nanotechnológia (programkoordinátor: Dr. Beke Dezső)

Résztvevők Debreceni Egyetem, National Instruments Europe Software és Hardware Gyártó Kft., Metalelektro Műszaki Fejlesztő, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft., Szinapszis Piackutató és Tanácsadó Kft., Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft. A program célja A program célja az egyetemi tudásbázisban jelenlévő mérésmetodikai, adatfeldolgozási tapasztalat és sikeres előélet, valamint az anyagtudományi,

nanotechnológiai

tudás és felkészültség mozgósítása orvos-biológiai alkalmazásokra.

Elvégzett tevékenység (fontosabb eredmények) 1. Modern zajanalízisen alapuló orvos-biológiai mérés és adatfeldolgozás, kiértékelési eljárás implementálása, monitoreszköz fejlesztés (témavezető: Dr. Szabó István) A mozgásanalízis területén olyan mérőrendszerek fejlesztése a cél, amelyek hosszú távú monitorozással gyűjtött adatok modern zajanalízisen alapuló kiértékelésére alkalmasak. A mérőrendszerfejlesztés két területe a nyúlásmérő bélyegekkel végrehajtott erőmérésen alapuló statikus egyensúly-vizsgálatok és a gyorsulásmérő segítségével végzett dinamikus mozgás-vizsgálatok. Az előző időszakban két monitoreszköz-prototípus kifejlesztéséről számoltunk be: egy egytengelyes egyensúlyvizsgáló és egy rádiókapcsolaton alapuló gyorsulásmérő rendszerről. 2007-ben az egyensúlyvizsgáló mérleghez elkészült az adatgyűjtő és kiértékelő program, amely egyúttal a rendszer hitelesítésére is alkalmas. Az eszköz klinikai vizsgálatokban való tesztelésére felvettük a kapcsolatot az Idegklinika kutatócsoportjával. A gyorsulásmérőn alapuló mérőrendszert járásanalízis vizsgálatára alkalmaztuk. A kidolgozott kiértékelési eljárás segítségével egyelőre egészséges személyek mozgását elemeztük – a munká-

25

ból született TDK dolgozat az országos konferencián 2. helyezést ért el. A gyorsulásmérőn alapuló eszközt a gyógylovaglás hatásainak vizsgálatára lényegesen továbbfejlesztettük. Az elemzés során olyan kvantitatív mérőszámok kialakítására törekszünk, amely révén mérhetővé válik a gyógylovaglás hatása a mozgáskoordinációra. Ez a munka az Ortopédiai Klinikával együttműködésben folyik. A konzorciumi partner Metalelektro Kft. az anyagvizsgálati célra kialakított mérőrendszer megvalósításában a tesztmérések kivitelezését végezte és a műszerfejA gyógylovaglás hatásait értékelő szoftver

lesztéssel kapcsolatos mérnöki és technikai feladatok megoldásában vett részt. 2. Fluoreszcens illetve közeli mező mikroszkópos mérési módszerek fejlesztésére adatgyűjtő modulok beszerzése, illesztése és próbavizsgálatok nagymennyiségű kép pixelenkénti tetszőleges algoritmus szerinti analízisére alkalmas program kifejlesztésére (témavezető: Dr. Mátyus László) A részprogram célja két sejtfelszíni fehérje proximitás-viszonyainak tanulmányozására alkalmas kiértékelő módszer kidolgozása, ehhez a szoftveres háttér megteremtése, illetve a meglévő programok kiegészítése az adatok feldolgozását segítő rutinok létrehozásával. A képszekvencia analízis program, illetve a FCET analízis (ReFlex) és elektronmikroszkópos képfeldolgozó program fejlesztése már a korábbi években elkezdődött. 2007-ben a második számítógépes kiértékelő program véglegesítése is megtörtént, mellyel áramlási citometriás adatsorok analizálhatók párhuzamosan, valamint alkalmas a felhasználó által definiált aritmetikai kifejezés értékének sejtenkénti meghatározására. A programhoz olyan felhasználó felületet terveztünk, és olyan funkciókat implementáltunk, melyek segítik az analízis folyamatát, valamint az adatok áttekinthető elrendezését, az eredmények vizualizációját és értelmezését. Teszteltük a program használatát a különböző sejtfelszíni receptorok két epitópja között mért energiatranszfer számításán keresztül, valamint összehasonlítottuk a korábban kidolgozott transzferszámítási módszereket. A részfeladat teljesítése során a National Instruments Europe Kft. konzorciumi tag biztosított szoftver és hardverkörnyezetet a fejlesztéseink megvalósításához. 3. Orvosbiológiai mérési célokra gyártott panelek mérési gyártástechnológiájának és minőségellenőrzésének javítása (témavezető: Dr. Beke Dezső) A kutatási téma több elemből áll, az elért eredmények a National Instruments Europe Kft. aktív közreműködésével jöttek létre. i) Ólommentes technológia bevezetésével kapcsolatos háttérkutatás A NI Kft. az ólommentes forrasztási technológiát sikeresen kifejlesztette, az arra való áttérés a megfelelő technológia alkalmazásával folyamatosan halad. Az elmúlt időszakban olyan problé-

26

ma, amely háttér-kutatási aktivitást igényelt volna, nem vetődött fel, de mivel az áttérés még nem ért véget, erre folyamatosan felkészülten figyelünk. ii) Aktuális technológiai folyamatok optimálása Három részfeladat vetődött fel, ezeknek a megoldásán dolgoztunk, mintegy az i) feladat kiváltásaként is. a) Elektromos kisülési jelenségek hatása a panelek élettartamára Az ipari partner elektrosztatikus kisülési jelenségek (ESD) ellenőrzési programjának keretében olyan integrált áramköröket vizsgáltunk, amelyek feltehetően ESD miatt mentek tönkre. Ezeknek a vizsgálatoknak az volt a célja, hogy demonstrálja azokat a tönkremeneteli módokat, amelyek elektromos áramkörökben elektromos kisülések miatt jönnek léte. Munkánk során megpróbáltuk a szilícium chipet levenni a panelről, melyeket azután optikai mikroszkóppal vizsgáltunk. Ezekben a mérésekben nem tapasztaltunk semmilyen felületi károsodást. Az ESD irodalma szerint bizonyos ESD események nem hagynak észlelehető nyomokat a felületen, így további vizsgálatok szükségesek a vizsgálati módszerek fejlesztésével egyidejűleg, amelyek lehetővé teszik nem csak a felületek, hanem a chipek belsejének vizsgálatát is. b) Automatikus optikai ellenőrző rendszer fejlesztése Az elmúlt évek elektronikai felületszerelt gyártástechnológia fejlődése egyre inkább a miniatürizálás irányába mutat. A drasztikus méretcsökkenés magával hordozza a késztermékek vizuális ellenőrzésének nehézségét, időigényességét. Az ellenőrzési folyamat javítására és gyorsítására az iparban elfogadott módszer az AOI (automatikus optikai ellenőrző rendszer) alkalmazása. A National Instruments gyártási struktúrájának nehézsége a kisszériás sorozatgyártás, egy ilyen környezetbe automatizált ellenőrzést beiktatni úgy, hogy ne veszítsünk a gyártási ciklusidőből, rendkívül nehézkes. A projekt célja volt a megfelelő gépek kiválasztása, tesztelése, verifikálása, valamint a végső gyártósorba való integrálása – ez sikeresen megvalósult. Ez a feladat az előző évben megoldott „Vonalkód olvasó rendszer kifejlesztése, termékek vizuális ellenőrzési rendszerének fejlesztése” című feladat kiterjesztésének is tekinthető. Az előző évben az egyetemi partner és az ipari partner által közösen beadott „Termékellenőrző optikai vizsgáló rendszer„ című regionális Baross pályázat sikeres volt, így az itt elkezdett munka sikeres kiágazása ennek a pályázatnak a keretében folytatódik. c) Training a Hitachi-4300 CFE pásztázó elektronmikroszkóp analitikai lehetőségeiről A DE Szilárdtest Fizika Tanszéken beszerzett új analitikai Pásztázó Elektronmikroszkópot (Hitachi-4300 CFE) a NI Kft. mérnökei számára szervezett tanfolyamon (15 fő résztvevő) mutattuk be elsősorban az általa kínált analitikai lehetőségeket mutatva be (ld. 1. és 2. ábra).

27

1a. ábra A röntgenspektrum egy olyan forrasztás keresztcsiszolatáról készült, ahol a forrasztás során mind ólommentes, mind a hagyományos, ólomtartalmú forraszanyagot használták. A röntgenspektrum az ólommentes oldalhoz közel készült. Látható, hogy a hullámforrasztás során a keveredés olyan intenzív volt, hogy az ólom eljutott az ólommentes oldalra is.

1b. ábra A fenti elemeloszlás térkép ugyanezen forrasztás keresztcsiszolati képét mutatja. Az ábrán szintén a komponensek keveredése látható. Az ólom, nagy távolságra (mm nagyságrendig) jutott a forrasztás során, mivel megtalálható az ólommentes oldalon is. 2. ábra PXI kártya csatlakozójának keresztmetszeti csiszolatán mért koncentrációprofil. Az ábrán látható hogyan keverednek a forrasztás során a forrasz-anyag komponensei.

28

iii) A villamos és műszaki informatikus képzéshez szükséges infrastruktúra és oktatás fejlesztése, hallgatók bevonása a feladatok megoldásába A Villamosmérnök BSc, valamint a Villamosmérnök Szakasszisztens képzés akkreditációja megtörtént, a BSc képzés folyik, a felsőfokú szakképzés szeptembertől indult. Fejlesztésükre az NI Kft.-vel közös regionális Baross pályázatot nyertünk, amely szintén 2006 őszén indult. A Villamosmérnök BSc valamint a Villamosmérnök Szakasszisztens képzés angol nyelvű akkreditációjához az anyagokat elkészítettük, benyújtottuk. A felsőfokú szakképzés indítását szeptembertől terveztük. A villamos mérnök BSc szakra örvendetesen sok jelentkezőnk van, szám szerint 67 fő. Elkészültek az oktatási segédanyagok, a laborfejlesztésekhez készülő segédanyagokat az NI munkatársai készítik egyetemi kollégák segítségével. A hallgatókat igen nagy számban sikerült bevonni a projektbe. 4. Komplex mérőrendszer kifejlesztése az agyi keringés, a szív(vérnyomás) és a perifériás keringés egyidejű vizsgálatára (témavezető: Dr. Csiba László) Folytattuk az előző évben kidolgozott protokoll alapján a komplex, agyi és perifériás hemodinamikai jelek szinkronizált vizsgálatát billenőasztal teszt során kezeletlen, frissen diagnosztizált magas vérnyomásos betegekben. 2007-ben 6 hónapos és 1 éves vérnyomáscsökkentő terápia után is kontrolláltuk betegeinket, összehasonlítva a hemodinamikai paramétereket a kezelés előtti beválogatási adatokkal. Eredményeinket hazai és nemzetközi konferenciákon prezentáltuk. Informatikai céggel együttműködve létrehoztunk egy Vascularis MultiGraph (VMG) interaktív mérőrendszer adatgyűjtő szoftver modult, kialakítottunk egy vascularis státusz kiértékelő rendszerhez szükséges adatbázist (vascLAB) és kiépítettük a klinikán a VMG-terminált. Saját web-szervert telepítettünk és üzemeltetünk az internet szabványú hozzáférés biztosítására. A web-szerveren telepítjük a klinika informatikai rendszer bővíthető portáljának alapjait, mellyel hozzáférést biztosítunk a klinika kutatói részére a vascLAB központi adatbázisához. 5. A fém–kerámia határfelületi diffúziós zónában lejátszódó folyamatok vizsgálata (témavezető: Dr. Hegedűs Csaba) A fogászati fém (NiCr, CoCr, Ti)-kerámia rendszerekben a diffúziós kötés során kialakuló szilárdtest reakciókat további vizsgálatoknak vetettük alá. A fém-kerámia határfelület pontosabb megismerésével lehetővé vált a kötődést fokozó bond-rendszer fejlesztése. Megerősítetésre került, hogy az égetési folyamat során a fém-kerámia határfelületen kialakuló reakcióréteg szerkezetét és a kötődés mértékét elsősorban a fémötvözet összetétele határozza meg. Sikerült olyan bevonóanyagot, ötvözetet kifejleszteni, amely segítségével a jelenleg használatos kerámiák kötésszilárdsága a fém felszínén javítható. Ebben az évben leválási teszteket végeztünk, az eredmények értékelése folyamatban van. 6. Csípőprotézis-vizsgáló szimulátor beszerzése. A revíziós szett egyes tagjait érintő fejlesztési folyamatok elindítása (témavezető: Dr. Csernátony Zoltán) A revíziós csípőprotézis-szett konstrukciós véglegesítése befejeződött 2006-ban. Ennek megfelelően a moduláris revíziós szett a következő elemekből állt össze: csípőízületi fej (négy méret), revíziós csípőízületi blokk (három méret), revíziós csípőízületi szár (húsz méret), húzócsavar.

29

2007-ben a konstrukciós véglegesítés eredményei alapján megtörtént a csípőprotézis szett gyártástervezése, annak validálása, speciális TPS bevonat tesztelése, validálása, valamint a szükséges kiegészítők, készülékek, berendezések előállítását követően megtörtént a revíziós csípőprotézis-szett nullszériájának legyártása. Elindítottuk az engedélyeztetési eljárás folyamatát, melyhez kapcsolódóan elvégeztük a már végleges anyagú és formájú protézisek anyag- és szerkezetvizsgálatait az egyetem Biomechanikai Anyagvizsgáló Laboratóriumában. A teljes műszaki dosszié összeállítását követően a megfelelő engedélyek megszerzése után 2008-ban kezdődhet meg a revíziós szett, mint termék értékesítése. A térd- és csípőmozgató berendezés 2007-ben véglegesített tervei alapján megtörtént a szerkezet legyártása, valamint a megfelelő kiegészítő berendezések beszerzése. A gerincsebészeti műtőasztal tervei két lépésben véglegesültek az időközben felvetődött új funkciók és szempontok miatt. Beszereztük az eszköz működtetéséhez szükséges hajtóműveket, tengelykapcsolókat, egyéb gépelemeket, jelenleg pedig az eszköz alkatrészeinek legyártása és összeszerelése van folyamatban. A projekt utolsó évében a gerincsebészeti műtőasztalhoz még a szükséges kiegészítők (szivacsok, alátámasztások, műanyag-, illetve bőrborítások, stb.) beszerzése, illetve a szerkezet tesztelése, véglegesítése lesz a feladatunk.

3D nyomtatóval készített csípőprotézis minták és a legyártott protézisek

A Sanatmetal Kft. konzorciumi taggal szoros együttműködésben folyik a projekt megvalósítása. Ők a revíziós csípőprotézis-szett tervezésében, gyártásában, illetve az értékesítés előkészítésében játszanak fontos szerepet. 7. Nanorészecskék előállítása és jellemzése fogászati célokra nem-lineáris polimerizációval (témavezető: Dr. Borbély János) Az alprogram keretében két nanokompozit rendszert állítottunk elő. Egyrészt in situ fotopolimerizációval nanokompozit hidrogéleket, hatóanyag szabályozott kibocsátására, fogorvosi alkalmazás céljára. A biokompatibilis gélek esetében vizsgáltuk a fizikai-kémiai paramétereket, mechanikai tulajdonságokat, valamint a szabályozott hatóanyag kibocsátást. A nanokompozit hidrogélek anaerób baktériumokkal szemben paradontális betegségek esetében alkalmazott hatóanyagokat tartalmaztak. Megállapítottuk, hogy a nanokompozitok esetében a hatóanyag 60-70 %-a kioldódott. Nanorészecskék bevitelével a hatóanyag kibocsátás időtartama növelhető. Ez megfelel annak a célkitűzésnek, hogy az adott szövetkörnyezetben mintegy öt napig a klinikai hatásnak megfelelő hatóanyag koncentráció (MIC) mérhető legyen. Az eredményekből egy amerikai szabadalmi bejelentést tettünk, illetve számos formában publikáltuk azokat. További kutatások során reaktív polimer nanorendszereket állítottunk elő fogászati tömőanyagok céljára. Az általunk előállított nanokompozitok esetében jelentős előnyöket észleltünk. A világ vezető fogászati-anyag gyártó cég termékének – a saját nanokompozitunkhoz viszonyítva – 100%-kal nagyobb a nem kívánt zsugorodása. Ugyanakkor a hajlítószilárdság a saját fejlesztésű

30

rendszernél 100%-kal nagyobb. A mechanikai tulajdonságok vizsgálata a DE OEC FOK-on beszerzett Instron típusú berendezéseken történt. Az amerikai ElizaNor LLC vállalta és végezte a fenti eredmények szabadalmi bejelentését. Részt vettek a tudományos munkák megfogalmazásában, publikálásában. Amerikai fogászati anyagokat gyártó vállalatokkal kezdeményezett tárgyalásokat. A Tiszai Vegyi Kombinát laboratóriumában SEM és DSC méréseket végeztek. 8. Poliizobutilén-poli(vinil alkohol) blokk-kopolimerek előállítása, karakterizálása (témavezető: Dr. Zsuga Miklós) A részprogramban folyó kutatás célja vízben nehezen oldódó gyógyszerek szolubizálása és kontrollált hatóanyag leadásának biztosítása poliizobutilén-poli(vinil alkohol) blokk-kopolimer bázisú illetve politejsav bázisú nano részecskék előállításával. 2007-ben dialízis módszert dolgoztunk ki az amfifilikus poliizobutilén-poli(vinil-alkohol) blokk-kopolimerekből történő micellák előállítására. Polimer nanokompozitokat állítottunk elő titanát nanocsövek és nanoszálak felhasználásával, amelyeket a Szegedi Tudományegyetem bocsátott rendelkezésünkre. A munka során kidolgozott találmány azon az új felismerésen alapszik, hogy a hidrotermális szintézissel előállított H2Ti3O7 nanocsövek, nanoszálak az előállításnál alkalmazott technológiától függően amfifilikus tulajdonságúak, így a különböző apoláros és poláros mátrixokkal, egyszerű technológiai eljárással társíthatók és így sokoldalúan felhasználható nanokompozitok hozhatók létre. A munka során kidolgoztunk olyan nanokompozitokat, amelyek potenciálisan alkalmasak orvosi és gyógyszerészeti alkalmazásra. A konzorciumi partnerünkkel a Szinapszis Kft.-vel folyamatos konzultációs kapcsolatot tartottunk. A cég által rendelkezésünkre bocsátott írásos anyagok és szakmai tanácsok jelentős segítséget adtak a munka sikeres végzéséhez. 9. Természetes alapú makromolekulák átalakítása, nanokompozitok előállítása, nanorendszerek összetételének, részecskeméretének meghatározása (témavezető: Dr. Borbély János) Az alprogram keretében olyan biokompatibilis, illetve biológiai eredetű makromolekulákból állítunk elő nanorendszereket, melyek orvosbiológiai alkalmazása potenciálisan lehetséges. Természetes eredetű, biodegradábilis makromolekulák (poli-gamma glutaminsav, kitozán, hialuronsav, polielektrolitok) esetében eljárást dolgoztunk ki nanorészecskék előállítására. A nanorészecskéket átalakítottuk ún. nanoeszközökké, melyek aktív komponensek (gyógyszer, DNS, MRI kontrasztanyag) célzott szállítására alkalmasak. Új megfigyelésünk, hogy a nanorészecskék

31

stabilis komplexeket képeznek fémionokkal, TEM felvételek és DLS mérések monodiszperz fém-polimer nanokompozitok keletkezését igazolták. Ezt a megfigyelést fel kívánjuk használni MRI kontrasztanyagok fejlesztésére. In vitro MRI kísérleteket végeztünk (a DE OEC Radiológiai Klinikával kooperációban), és megállapítottuk, hogy a nanokompozitok jelentősen megváltoztatják a víz relaxációs paramétereit. Így jelentős kontraszthatás érhető el, amely jelenTumor-sejtek nanoeszköz felvétele

ség a képalkotás alapját szolgálja. RNS továbbítására további kísérleteket kezdtünk el a DE OEC ÁOK kutatóival (Prof. Dr. Nagy László és Dr. Vámosi György). Az amerikai ElizaNor LLC vállalta és végezte a fenti eredmények szabadalmi bejelentését. Részt vettek a tudományos munkák megfogalmazásában, publikálásában. A Tiszai Vegyi Kombinát laboratóriumában SEM méréseket, a Borsodchem kutatói AFM méréseket végeztek. 10. Ionlassító építése, fullerénplazmák előállítása (témavezető: Dr. Pálinkás József) A részprogram célja nehézionok és biológiai anyagok kölcsönhatásának vizsgálata, nehézionok nanocsöveken való áthaladásának vizsgálata kísérletileg és elméletileg, illetve fullerén és nehézion (pl. vas) keverékplazmák, ionnyalábok előállítása. A nagytöltésű ionok által kibocsátott röntgensugárzás spektruma ujjlenyomatként szolgál az ionok kölcsönhatásainak azonosításában. A biológiai anyagokkal, a létrehozásukhoz szükséges plazmákkal, a transzportjukhoz használt kapillárisokkal való kölcsönhatásaik nagy felbontású spektroszkópiával elemezhetők. A 2006. során elkészült, röntgen CCD kamerával felszerelt, Johann típusú nagy felbontású kristályspektrométer az idei év során az ATOMKI ECR ionforrására került felszerelésre. A felvett spektrumok magasan töltött és magasan gerjesztett állapotok jelenlétét igazolják. A mikrokapillárisos mérésekhez elkészült ion leképező rendszer olyan térbeli felbontással rendelkezik amely az ion-fal kölcsönhatási dinamikájának részletes megértését teszi lehetővé. A következő évben tovább vizsgáljuk a Ti felület és az átmeneti rétegek nanoszerkezetének módosítási lehetőségeit.

32

5. PROGRAM Technológia-hasznosítási és orvosbiológiai informatikai integrációs program (programkoordinátor: Dr. Fésüs László)

��������������������������

�����������������������������

����������������

������������������������������������������������������� �������� ������

������ �������� ���������

������������������������

������� �������� ������ ����������� �������

������ �������� �������������

���� �������

������� �����������

�������������������������������

������

������

������

������

�� ������ �����

���� �������

� � �

���� �������

�������� ����������� �������� ��� ����������� ����� ���������� �����������

�������������������������������

���������

���������

A DE Tudás- és Technológia Transzfer Irodán keresztül megvalósuló technológia transzfer folyamat a Debreceni Egyetemen

33

�����������

A program célja, rövid áttekintése A technológia-hasznosítási program célja a Debreceni Egyetemen kifejlesztett kutatás-fejlesztési és innovációs eredmények gyakorlati felhasználásának ösztönzése. Az ötös program keretében tavaly létrejött új egyetemi egység 2007-től Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda néven folytatja tevékenységét, a névváltoztatással is jelezve tevékenységi körének kiterjesztését a Debreceni Egyetem és társult tagja, az MTA Atommagkutató Intézet teljes vertikumára. A TTI elmúlt évének működése során egyre növekvő igényt tapasztalt az általa kínált innovációs szolgáltatásokra: az Egyetemen fellelhető szabad kapacitású tudás feltérképezésével és rendszerezésével az Iroda munkatársai látókörébe egyre több új projekt kerül, valamint a projektek átgondolt értékelése, és az ígéretes projektek továbbfejlesztése egyre több kutatót győz meg arról, hogy az Iroda valós eredményekre, a kutatók és az Egyetem közös sikereinek megvalósítására törekszik. 2007-ben a TTI elkészítette és pilot projekteken keresztül tesztelte azt a projektértékelési rendszert, mely az egyetemi innovációs és K+F projekteket vizsgálja és értékeli technikai, üzleti és megtérülési szempontból. Ez hatékony segítséget nyújt a piaci szempontból ígéretes, így az Egyetem által támogatandó projektek kiválasztásához – rövidebb idő alatt születhet döntés az iparjogvédelmi oltalmazás szükségességéről, a hasznosítás módjáról és a hasznosításhoz szükséges további lépésekről. A TTI által kínált egyetemi innovációs portfolió négy profil mentén csoportosítható: • Technológia-portfolió (szabadalmak, know-how-k, egyéb technológiák értékesítése) • Befektetési portfolió (tőkebevonást igénylő projektek értékesítése) • Termék-portfolió (innovatív termékek értékesítése) • Szolgáltatás-portfolió (innovatív szolgáltatások értékesítése) A DE TTI főbb szolgáltatásai: • Innovatív ötletek, projektek támogatása (innovációs menedzsment kiépítése) • A Debreceni Egyetem portfoliójának folyamatos frissítése és közvetítése • Partnerhálózat kiépítése és fenntartása a régió K+F vállalkozásaival • Szellemi alkotások oltalmazásának és hasznosításának teljes körű menedzselése • Spin-off cégalapítások feltételeinek biztosítása • Befektetés-ösztönzés a régió K+F intenzív ágazataiba • Licenceladás • Innovációs képzések indítása, az innovációs kultúra terjesztése Résztvevők, szervezeti struktúra A Debreceni Egyetem rektora és a GND RET elnöke, Dr. Fésüs László hívja össze és vezeti le a menedzsment rendszeres heti értekezleteit, ezáltal közvetlenül felügyeli a TTI tevékenységét. Dr. Mátyus László, a DE TTI igazgatója végzi az operatív munka összehangolását és az Iroda képviseletét bel- és külföldön. A projekt pénzügyi koordinátora Szimáné Szőllősi Mária. A TTI a Tudásközpont operatív-menedzsment feladatainak elvégzésén túl az Egyetem egészének technológia transzfer tevékenységét is ellátja. Ezért az 5. program keretében végzett feladatok a

34

RET-projektben leírtakon túlmenően fogjuk bemutatni, azzal, hogy abba a projekttel kapcsolatos feladatok ellátása beleértendő. A DE TTI jogi vonatkozású feladatainak ellátását továbbra is Dr. Fekete Zsuzsa iparjogvédelmi szakjogász és Dr. Bene Tamás jogi szakértő végzik. Feladataik közé tartozik az Egyetem és az Egyetemmel együttműködő gazdasági társaságok közötti szerződéses viszonyok szakszerű kezelése, ügyelve az Egyetem érdekeinek megtartására (pl. licencszerződések, kutatási megbízási szerződések). A szerződéses jogviszonyok rendezésén túl az innovációhoz köthető különböző jogi feladatok (pl. hasznosító vállalkozások alapítása) ellátása is a hatáskörükbe tartozik. 2007-ben a Debreceni Egyetem Szellemitulajdon-kezelési szabályzatának rendelkezéseit felülvizsgálták és az új tervezetet előterjesztették. A TTI befektetési menedzsere Balogh Judit, akinek feladata a befektetői megkeresések menedzselése és az ehhez kapcsolódó tárgyalások előkészítése, az egyetemi portfolió gondozása, kapcsolattartás- és építés nemzetközi szinten, valamint a TTI középtávú finanszírozási lehetőségeinek figyelemmel kísérése. A DE TTI híd szerepét a régió cégei és a Debreceni Egyetem kutatói között partnering rendezvényekkel, a cégekkel történő folyamatos kapcsolattartással, illetve különböző belföldi innovációs konferenciákon való népszerűsítő előadások tartásával erősítjük. Ezt a feladatot Bartha Klára innováció menedzser látja el. 2007. júliusától irodánk létszáma egy fővel emelkedett Homolay Kinga személyében, aki marketing menedzserként tevékenykedik. Feladatai közé tartozik az Iroda marketing kiadványainak elkészítése, illetve a DE TTI szolgáltatásainak egyetemi kutatók körében történő népszerűsítése és az innovációs kultúra terjesztése. A négy menedzser munkáját egy ötödéves közgazdász hallgató, Becsky István segíti. Elvégzett tevékenységek és fontosabb eredmények Szellemi termékek menedzselése A DE TTI jogi szakértője folyamatos konzultációs lehetőséget biztosít az Egyetem kutatóinak. A 2007. év egyik legfontosabb eredménye, hogy az Egyetem Szellemitulajdon-kezelési szabályzata átdolgozásra került, melyet várhatóan még az idén elfogad a Debreceni Egyetem Szenátusa. Az új szabályzat a TTI-t helyezi az egyetemi szellemitulajdon-kezelés középpontjába, biztosítva ezzel többek között a szakértő nyilvántartást, a hatékony projektértékelést és a potenciális hasznosítás feltételeinek megteremtését. A 2006-ban megnyílt regionális Patlib Központban rendelkezésre álló szakmai tudás és információs kiadványok az egyetemi kutatókon túl a régió innovációs szereplőinek is eligazítást nyújt az iparjogvédelem és szerzői jog területén. A Patlib egyik szolgáltató munkatársa, Bene Tamás 2007. decemberében az Európai Szabadalmi Akadémia háromnapos workshopján vesz részt, mely a Patlib-központok innovációs szerepkörének bővítését célozza meg. Start-up / spin-off cégek indulásának segítése Egyetemünkön jelenleg hét spin-off vállalkozás tevékenykedik. Ebben az évben két új spin-off cég alapításában működött közre a DE TTI. Ezek közül az egyik a DE első 100%-os egyetemi tu-

35

lajdonban lévő hasznosító vállalkozása, erősítve az Egyetem gazdasági szerepét és vállalkozási funkcióját. A következő években további újonnan megalakult vagy idetelepült cégekre számítunk. Az újonnan alapított hasznosító vállalkozások létrehozásuk után a DE TTI szolgáltatásait az egyetemi kutatókhoz hasonlóan ingyenesen vehetik igénybe, sőt jelenleg több olyan pályázati projektet is gondozunk, melynek keretében fiatal biotechnológiai vállalkozások részére nyújtunk szolgáltatásokat. Az egyik ilyen projektünk a Debreceni Bioinkubátorközpont, melynek működését a Debreceni Egyetem és az Euro-Régió Ház Kht. közösen elnyert NKTH-pályázatából finanszírozzuk. A Bioinkubátorközpont három pilléren nyugszik: az első és legjelentősebb egy nagy értékű eszköz-állomány beszerzése a Központ részére. A projekt másik pillérje a kedvezményes laborhelység biztosítása, a harmadik pillér pedig innovációs szolgáltatások nyújtása (pl. testre szabott képzési programok, piackutatás, innovációs-információs szolgáltatások, stb.). A vállalkozások igényeit figyelembe véve vezettük be az úgynevezett „virtuális inkubáció” fogalmát. Ennek értelmében azok a biotechnológiai spin-off vagy start-up fázisban lévő cégek is kedvezményesen vehetik igénybe az innovációs szolgáltatásokat, akik nem költöznek be fizikailag a Központba. A másik hasonló tárgyú projektünk a regionális Baross Gábor Program keretében valósul meg 2007-2008-ban. Ez utóbbi projekt végső kedvezményezettjei az inkubált vállalkozások, akik innovációs és vállalkozásfejlesztő szolgáltatásokban részesülnek. Licenceladás és befektetésösztönzés A múlt évben elkészült a Debreceni Egyetem kutatás-fejlesztési projektjeinek tőkevonzó képességéről szóló első elemzés, amelyet 2007-ben aktualizáltunk az időközben elnyert INNOTETT pályázati projektünk keretében kialakított projektértékelési rendszer tapasztalatainak beépítésével. A legígéretesebb licencértékesítési projektekre professzionális szakembert vontunk be, aki 2007. őszétől célzott partnerkeresést folytat a szabadalmak értékesítésére, illetve két projekt kapcsán üzleti tervet készít. A DE TTI kiemelt hangsúlyt fektet a tudás-intenzív ágazatokban, például gyógyszeriparban működő nagyvállalatok régióba telepítésének elősegítésére. Ennek érdekében együttműködést alakított ki a régió befektetés-ösztönzésben érdekelt szereplőivel: az Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökséggel, az Észak-Alföldi Regionális Innovációs Ügynökséggel, az üzleti tanácsadással foglalkozó Dekut Kht-val, az ITD Hungary regionális irodájával és a régió több ipari parkjával. 2007-ben konkrét tárgyalások folynak a Richter Gedeon Nyrt.-vel, a Sanofi-Aventis Zrt.vel, a BioSystems International Kft.-vel, illetve a dán székhelyű Glycom biotechnológiai céggel. A European Investment Bank az egyetemi portfolió, illetve a Debreceni Fejlesztési Pólus Program egyetemi projektjei iránt mutat érdeklődést. Az egyetemi portfolió adatai folyamatosan kerülnek rögzítésre a TTI erre a célra vásárolt technológia-menedzsment szoftverében. A szoftverrel olyan naprakész, jól kereshető adatbázis kialakítása válik lehetővé, mely befektetőknek és ipari partnereknek egyaránt jól áttekinthető információt nyújt. Az egyetemi portfolió elemeit kiadványokban is szerepeltetni kívánjuk, illetve hazai és nemzetközi rendezvényeken népszerűsítjük. Kiváló példa erre a European Business Summit, mely 2007. márciusában, Brüsszelben került megrendezésre. A rendezvényen Bene Tamás uniós döntésho-

36

zók és külföldi cégek előtt mutatta be a GND RET projekt eddigi legfontosabb eredményeit és az együttműködés lehetőségeit. Irodánk az idei évben is számos nemzetközi rendezvényen vett részt, melyekről a Tudásközpont kommunikációja címszó alatt számolunk be. Híd szerep betöltése az Észak-alföldi régió cégei és a Debreceni Egyetem kutatói között A TTI munkatársai 2006-ban intenzíven részt vettek az Észak-alföldi Régió 2007-2013 Innovációs Stratégiájának megalkotásában és folyamatosan jelen voltak a régió innovációs munkacsoportjaiban és bizottságaiban. Az Iroda 2007-ben tovább erősítette regionális innovációs szerepét: alapító tagja a 2007. őszén megalakult Észak-Alföldi Regionális Innovációs Kompetencia Klaszternek, melynek célja hogy a régió innovációs szolgáltatóinak stratégiai együttműködésén alapulva, közösen végzett tevékenységek során fejlessze a térség innovációs kompetenciáit, és a gazdaságban hasznosítható eredményeket létrehozását ösztönözze. Irodánk részt vett az Innovációs Kutató Központ és a Debreceni Egyetem Tudományos Igazgatósága által, 2007. áprilisában szervezett „Együttműködés az egyetemek és a helyi vállalkozások között a regionális fejlődés érdekében” című kerekasztal konferencia szervezésében, ahol a TTI innováció menedzsere rövid prezentációt tartott a TTI Észak-alföldi régióban betöltött innovációs szerepéről. Partnerhálózat A DE TTI kiterjedt hazai és nemzetközi kapcsolatrendszerrel rendelkezik ipari partnerek, befektetési alapok és különböző közvetítő szervezetek felé. Jelenleg a TTI közvetlen partnereinek száma eléri a 30-40-et, ha nem számoljuk bele az Iroda környezetében kialakuló Pharmapolisz Klaszter ipari partnereit. Kulcspartnereink közé számítjuk többek között a TEVA Magyarország ZRt.-t, a Richter Gedeon Nyrt.-t, a Biosystems International SAS-t., és a Cedars-Sinai Medical Centert. A TTI nemzetközi kapcsolatai is bővülnek: megerősítette a Cedars-Sinai Medical Center-rel való partneri együttműködését és számos külföldi innovációs témájú konferencián vesz részt. 2007-től komoly lépést tettünk előre európai uniós ismertségünk terén is: nemcsak a brüsszeli szereplések (média, konferenciák) száma nőtt, hanem a brüsszeli pályázatokban való részvétel is. Cél az Unió által kínált támogatási lehetőségek – elsősorban a CIP és az FP7 programok – minél hatékonyabb kihasználása. 2007. novemberében a Debreceni Egyetem befogadó intézménye a francia székhelyű Eurobiobiz által szervezett Bioentrepreneur Boot Camp Training elnevezésű háromnapos workshop-jellegű rendezvénynek. A TTI ezen felül számos nemzetközi szervezet – többek között a Proton Europe, a RECOOP Konzorcium és az AUTM – tagja. További lépések A GND RET indítása óta szem előtt tartjuk, hogy 2009-től új finanszírozási megoldást kell találni a projekt fenntartására. A DE TTI profilja 2007-re teljesen elkülönült a Tudásközpont projekt menedzselésétől, így annak létjogosultsága a projekt zárása után is fennáll. 2008. végéig – az eddigiekhez hasonlóan – természetesen az Iroda munkatársai felelősek a projekt kezeléséért és a beszámolók elkészítéséért.

37

Az az elképzelés, hogy a DE TTI középtávon saját forrásból tartsa fenn működését, a mai hazai innovációs környezetben nem tűnik megvalósíthatónak. Az Iroda szolgáltatásai ugyanakkor pozitív hatással vannak nemcsak az Egyetem, hanem a régió szereplői közt terjedő innovációs kultúra fejlődésére, ezért fenntartása gazdasági szempontból is kívánatos. A TTI középtávon a regionális szintű működésre törekszik, mely lehetővé teszi napi szintű, személyes kapcsolat ápolását az Iroda munkatársai és a helyi kutatók és cégek között. A személyes, bizalmon alapuló kommunikáció mind az innovációs szemlélet terjesztéséhez, mind a cég-kutató kapcsolatok menedzseléséhez elengedhetetlen. Ezt az elgondolást, mint az Új Magyarország Fejlesztési Tervvel összhangban levőt, a Nemzeti Fejlesztési Ügynökség is támogatni látszik, hiszen 2008-ban támogatási konstrukciót készül indítani hét regionális technológia transzfer központ indítására Magyarországon. A DE TTI korábbi működése, kapcsolatrendszere és regionális elfogadottsága alapján megalapozottan állítható, hogy az Iroda szakmailag képes betölteni az Észak-Alföldi Régió Technológia Transzfer Központjának szerepét. Az ezzel kapcsolatos jövőkép, stratégia és megvalósíthatósági tanulmány 2007-ben kialakításra került.

38

Oktatási és képzési stratégia

A Tudásközpont igen nagy hangsúlyt fektet a projekt eredményeinek az egyetemi oktatásba, képzésbe történő beépítésére. Minden részprogram kapcsán elmondhatjuk, hogy a kutatási irányok és eredmények beépülnek a mindennapi képzésbe – ez észrevehető a kapcsolódó diplomamunkák, a TDK dolgozatok és PhD kurzusok számottevő mennyiségét megvizsgálva. A legjelentősebb eredményeket a következőkben emeljük ki. 1.2. részprogram A projekt keretében kialakított nagyhatékonyságú szintéziseket szolgáló berendezések oktatásba történő bevonása a 2009-ben induló vegyész MSc képzés keretében fog megtörténni. Ugyanakkor a CEM Explorer mikrohullámú reaktort már számos, a projektben közvetlenül részt nem vevő, a Szerves Kémiai Tanszéken dolgozó diplomamunkás és PhD hallgató is használja, ezáltal elősegíti képzésüket. 1.3. részprogram A kutatási eredményeket számos képzési formában tartott kurzusokon is bemutatjuk. A graduális képzés kurzusai: •

Modern technikák a sejtműködések vizsgálatához

•

A sejtmembrán szabályozó szerepe

•

Az oxidatív stressz pathobiokémiája

A posztgraduális képzés kurzusai: •

A jelátvitel tanulmányozása

•

Az endocannabinoid és endovanilloid rendszerek szerepe a sejtműködések szabályozásában

•

Oxidatív stressz és ADP-riboziláció

1.4. részprogram A kutatási témához szorosabban kapcsolódó PhD kurzusok: •

A molekulamodellezés alapjai és néhány alkalmazása (biokémiai rendszerek számítógépes szimulációja, szerkezet-hatás összefüggések keresése)

•

Immunoassay-k és fejlesztésük

•

Laboratóriumi diagnosztikai és klinikai kutató módszerek alkalmazása a haemostasis rendellenességek vizsgálatában

•

In silico módszerek alkalmazása a véralvadás biokémiai folyamatainak mélyebb megértésére

2.2. részprogram PhD kurzus: Új típusú, kis molekulatömegű antimikrobiális fehérjék Új BSc és MSc kurzusok: Élelmiszer-mikrobiológia és -technológia, illetve Élelmiszer- és környezeti biztonság 3. program PhD kurzus: A gyógyszerfejlesztés iparjogvédelmi vonatkozásai

39

3.3. részprogram PhD kurzus: Ioncsatornák és betegség 4.1.1. részprogram Az alkalmazott biomechanikai mérési módszerek alkalmazásként bekerültek a biológus és gyógyszerész hallgatók alap fizika oktatásába. 4.1.4. részprogram A Villamosmérnök BSc valamint a Villamosmérnök Szakasszistens képzés akkreditációja megtörtént, a BSc képzés folyik, a felsőfokú szakképzés szeptembertől indult. A Villamosmérnök BSc valamint a Villamosmérnök Szakasszistens képzés angol nyelvű akkreditációjához az anyagokat elkészítettük, benyújtottuk. A felsőfokú szakképzés indítását szeptembertől terveztük. Nappali tagozaton sajnos nem volt elegendő jelentkező, így nappali tagozat nem indult, ugyanakkor a Villamosmérnök BSc szakra örvendetesen sok jelentkezőnk van (67 fő). A NI Kft.-vel közösen elnyert Baross pályázat keretében elkészültek az oktatási segédanyagok, a laborfejlesztésekhez készülő segédanyagokat a partner munkatársai készítik egyetemi kollégák segítségével. 4.1.5. részprogram A neuroszonológiai PhD kurzus tematikáját kibővítjük az új rendszer részletes bemutatásával. 5. program A DE TTI missziójának tekinti a Debreceni Egyetem kutatói, hallgatói között az innovációs szemlélet terjesztését. 2007-ben több innovációs jellegű képzés valósult meg a TTI segítségével az Egyetemen. 2007-ben a Magyar Biotechnológia Szövetség – tekintettel a 2006-os képzés helyi sikerére – a Biomanager képzés helyszínéül kétszer is a Debreceni Egyetemet választotta. A EuroBioBiz és a DE TTI által szervezett Bio Boot Camp elsősorban kutatóknak szóló háromnapos tréning, ahol a résztvevők az üzleti terv-írás fortélyainak elsajátításával bepillantást nyernek abba, hogy mi minden kell egy sikeres biotechnológiai vállalkozás elindításához. A TTI jogi szakértője a szellemitulajdon-védelemről 2007. novemberében előadást tart hallgatók részére. Tapasztalataink szerint egyre többen ismerik fel e szakterület kiemelt jelentőségét a diákok körében és reméljük, hogy mind több hasonló jellegű kurzusba kerül beépítésre a tárgy.

40

A DE TTI közreműködésével szervezett képzések Képzés neve és helyszíne

Időpont

Résztvevők száma

Európai Unió 7. K+F Keretprogram In-House Training (Debreceni Egyetem)

2007. február

63 fő

Biomanager képzési program VI. kurzus (Debreceni Egyetem)

2007. március

Biomanager képzési program VIII. kurzus (Debreceni Egyetem)

2007. szeptember

75 fő

Bridges In Life Sciences, Young Scientist Forum (Pécsi Tudományegyetem)

2007. október

80 fő

Intellectual Property Protection at the Higher Education (Pécs, PAB-székház)

2007. október

25 fő

Research Management and Funding Opportunities: EU and NIH (Pécs, PAB-székház)

2007. október

25 fő

2007. december

15 fő (várhatóan)

Bioentrepreneur Boot Camp Training (Debrecen)

41

72 fő

Oktatók és kutatók, adminisztráció Meghatározó személy (név, minősítés)

Munkahely

Feladatkör

Ráfordított idő (%)

DE

rektor

20

Dr. Mátyus László, egyetemi tanár

DE TTI

igazgató

30

Dr. Takács László, tudományos tanácsadó

DE OEC

szakmai tanácsadó

55

Dr. Gergely Pál, akadémikus

DE OEC

projekt-programfelelős

10

Dr. Fári Miklós, egyetemi tanár

DE ATC

projekt-programfelelős

10

Dr. Szilvássy Zoltán, egyetemi tanár

DE OEC

projekt-programfelelős

10

Dr. Beke Dezső, egyetemi tanár

DE TTK

projekt-programfelelős

10

Dr. Patonay Tamás, egyetemi tanár

DE TEK

témavezető

10

Szimáné Szőllősi Mária, mb. gazdasági főigazgató

DE GF

pénzügyi koordinátor

25

DE

jogász

15

Balogh Judit, közgazdász

DE TTI

befektetési menedzser

100

Bartha Klára, közgazdász

DE TTI

marketing menedzser

100

Dr. Bene Tamás, jogász

DE TTI

jogi szakértő

100

Homolay Kinga

DE TTI

innováció menedzser

100

Becsky István, közgazdász-hallgató

DE TTI

gyakornok

50

Lente Mónika, tudományos asszisztens

DE OEC

adminisztrátor

20

Dr. Fésüs László, akadémikus

Dr. Fekete Zsuzsa, iparjogvédelmi szakjogász

Program száma, neve

Teljes munkaidőre átszámított kutatói létszám

Ráfordított idő (munkanap)

1. Metabolikus szindróma diagnosztikája

7398

28,3

2. Versenyképes agrár-biotechnológia

7438

28,5

3. Pharmainnováció

699

2,7

4. Orvos-biológiai mérések

6443

24,7

5. Technológia-hasznosítási és orvos-biológiai informatika

1691

6,5

ÖSSZESEN

23669

90,7

������������������� ������������������������� ��������������

���� ����

����

���������������������� �������������� ������������������ ��������������������������

��� ����

������������������������������� ���������������������������

Az egyes programokon belüli munkaidő ráfordítások (adatok napokban)

42

Technológia transzfer, a kutatási eredmények hasznosítása A projekt feladatainak teljesítése során – az eredeti célkitűzésekkel összhangban – egyre több iparilag is alkalmazható kutatási eredmény születik. Az eredmények felmérését, értékelését, és hasznosítását az 5. program keretén belül született Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda végzi. A következőkben néhány jelentősebb kutatási eredményt közlünk a 2007es évből, melyek hasznosítása folyamatban van: 1.

Megtörtént a Molekulabankban tárolt vegyületek értékesítésére vonatkozó gazdasági kondíciók kialakítása, ezt követően pedig megindult a tényleges szolgáltatás. 2007-ben két hazai egyetem vásárolt vegyületeket mintegy 7.5 millió forint értékben. A Molekulabank szolgáltatás hasznosító vállalkozásba történő kiszervezesének lehetőségéről jelenleg külső szakértővel üzleti tervet készíttetünk.

2.

Az 1.5. részprogram célkitűzéseként előállított meggymagolajat tartalmazó krém farmakológiai vizsgálata lezárult. Két piaci termék került előállításra: az OLABELLA arckrém és az OLABELLA testápoló. Jelenleg az OÉTI-engedély beszerzésére várunk. A két konzorciumi partner, a KériPharma Generics Kft. és a Jonaco Kft. a termékek belföldi marketingjéért és forgalmazásáért felelősek. A meggymagolaj hasznosítására benyújtott szabadalom külföldre történő értékesítéséről jelenleg tárgyalások folynak egy kaliforniai céggel. A tárgyalásokat a DE TTI is figyelemmel követi.

3.

A 2.1. részprogram keretében kifejlesztett ún. „növényi pempő” módszer alkalmas a hazai két hungarikum kertészeti növény, a meggy és a paprika újszerű feldolgozására. A bioaktív anyagokat mintegy 100-szoros töménységben tartalmazó pempők egyrészt funkcionális élelmiszerek, másrészt további feldolgozásra, akár gyógyszeripari, kozmetikai ipari célra alkalmas féltermékek. A hasznosítást a DENEX Spin-off Kft., a Debreceni Egyetem és a Tudásközpont projekt első spin-off vállalkozása végzi. A terméket 2007. októberében Köln-ben, az ANUGA Kiállításon mutattuk be.

4.

A 4.1.4. részprogram eredményei közvetlenül beépültek, illetve beépülnek a NI Kft. gyártástechnológiájába, illetve gyártmány-ellenőrzési rendszerébe. A kiépülő termékminősítő mérőrendszer széles körben alkalmazható termék lesz. Ennek kifejlesztésére az egyetemi és ipari partner új közös Baross pályázatot nyert el.

5.

A 4.2.2. részprogramon belül megtörtént a revíziós csípőprotézis-szett nullszériájának legyártása. Elindítottuk az engedélyeztetési eljárás folyamatát, melyhez kapcsolódóan elvégeztük a már végleges anyagú és formájú protézisek anyag- és szerkezetvizsgálatait az egyetem Biomechanikai Anyagvizsgáló Laboratóriumában. A teljes műszaki dosszié összeállítását követően a megfelelő engedélyek megszerzése után 2008-ban kezdődhet meg a revíziós szett, mint termék értékesítése.

43

Publikációk és szabadalmak Szabadalmi bejelentések

Know-how-k

Nagy, L., Szatmári, I. Eljárás sejtek védelmének biztosítására P0600497 számú magyar bejelentés és PCT/HU2007/ 000055 számú nemzetközi bejelentés

Trombózis és pretrombotikus állapotok diagnosztikája

Tósaki, Á., Vecsernyés, M., Dinya, Z., Fésüs, L., Bak, I., Papp, L., Szendrei, L. A meggymag olajtartalmának hasznosítása P0600740 számú magyar bejelentés Tósaki, Á., Vecsernyés, M., Dinya, Z., Fésüs, L., Bak, I., Papp, L., Szendrei, L. Eljárás meggymag extraktum előállítására, az extraktum alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására, valamint az extraktumot tartalmazó gyógyszerkészítmények PCT/HU06/00093 számú nemzetközi bejelentés Balla, J., Balla, Gy., Pócsi, I., Fésüs, L., Jeney, V., Pócsi, I., Emri, T., Gyémánt, Gy., Román, Gy., Kovács I. Eljárás szideroforok előállítására, sziderofor tartalmú húskészítmények és alkalmazásuk P0600653 számú magyar bejelentés Szilvássy, Z., Pankucsi, Cs., Németh, J., Zsuzsanna, S., Peitl B. Gyógyszerkészítmény elzáródásos és gyulladásos légúti betegségek kezelésére P0600815 számú magyar bejelentés Borbély, J., Szalóki, M., Hegedűs Cs. Preparation of reactive polymeric nanoparticles Serial No.: US 11/482,540 (Filed: July, 2006) Borbély, J., Bakó, J., Szepesi, M., Veres, A.J., Mária, Zs., Hegedűs, Cs. Synthesis of biocompatible nanocomposite hydrogels as a local drug delivery system Application No.: US 11/707,653 (Filed: Febr., 2007) Beke, D., Cserháti, Cs., Csernátony, Z., Daróczi, L., Deák, Gy., Horváth, E., Kéki, S., Kiricsi, I., Kónya, Z., Kukovecz, Á., Zsuga M. Titanát-polimer nanokompozitok és eljárás előállításukra P0700484 számú magyar bejelentés Borbély, J., Bodnár, M., Hajdu, I., Hartmann, J.F., Keresztessy, Z., Nagy, L., Vamosi, G. Polymeric Nanoparticles by Ion-Ion Interactions Application No.: US 60/833,672 (Filed: July, 2006) Borbély, J., Rente, T., Boonap, M. Hyaluronic Acid-Based Crosslinked Nanoparticles Application No.: US 11/645,094 (Filed: Dec., 2006) Borbély, J., Bodnár, M., Denyicska, I.: Pb-ion binding polyacid based nanoparticles. US Patent Application, Serial No.: 11/601384, 2007 Borbély, J., Hartmann, J.F., Skribanek, R.: Ferric ion containing nanoparticles US Patent Application, Serial No.: 60/861209, 2007

A növényi pempő előállításának technológiája Prediktív kardiovaszkuláris biztonság-farmakológiai metodika és mérőrendszer antidiabetikum gyógyszerjelöltek számára A gyógylovaglás vizsgálatára kidolgozott mérőrendszer Revíziós csípőprotézis szett előállítása gyártása

1. program Balint, L. B., Nagy, L.: Selective modulators of PPAR activity as new therapeutic tools in metabolic diseases. Endocrine, Metabolic and Immune Disorders-Drug Targets 6:33-43, 2006 Szatmari, I., Rajnavolgyi, E., Nagy, L.: PPARγ, a lipid activated transcription factor as a regulator of dendritic cell function. Annals of the New York Academy of Sciences 1088: 207218, 2006 Szeles, L., Torocsik, D., Nagy, L.: At the crossroad of lipid metabolism and inflammation B.I.F. Futura 21:79-85, 2006 Szatmari, I, Vámosi, G., Brazda, P.,,Balint L. B., Benko, S., Széles, L., Jeney, V., Özvegy-Laczka, G., Szántó, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.: PPARγ reguleted ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells. Journal of Biological Chemistry 281:23812-23823, 2006 Szatmari, I., Pap, A., Ruehl, R., Ma, J.X., Illarionov, P.A., Besra, G.S., Rajnavolgyi, E., Dezso, B. Nagy, L.: PPARγ controls CD1d expression by turning on retinoic acid synthesis in developing human dendritic cells. Journal of Experimental Medicine 203:2351-2362, 2006 Széles, L., Törőcsik, D. Nagy, L.: PPARγ in immunity and inflammation: cell types and diseases. BBA- Molecular and Cell Biology of Lipids 1771:10141030, 2007 Bajza, I., Borbás, A., Lipták, A: Protecting group manipulations in carbohydrate synthesis in Comprehensive Glycoscience I-IV, edited by J. P. Kamerling, Elsevier Science 2007, Volume I. pp 203-259. Májer, G., Borbás, A., Illyés, T.Z., Szilágyi, L., Bényei, A.C., Lipták, A.: Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings, Carbohydr. Res. 342, 1393-1404, 2007. Zákány. R., Bakondi. E., Juhász, T., Matta ,C., Szijgyártó, Z., Erdélyi, K., Szabó, E., Módis, L., Virág, L., Gergely, P.: Oxidative stress-induced poly(ADP-

44

ribosyl)ation in chick limb bud-derived chondrocytes. Int. J. Mol. Med. 19, 597-605, 2007. Bai, P., Hegedűs, C., Erdélyi, K., Szabó, E., Bakondi, E., Gergely, P., Szabó, C., Virág, L.: Protein tyrosine nitration and poly(ADP-ribose) polymerase activation in N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine-treated thymocytes: Implication for cytotoxicity. Toxicol. Lett. 170, 203-213, 2007. Pacher, P., Csoka, B., Liaudet, L., Németh, Z.H., Soriano, F.G., Virág, L., Mabley, J., Gergely, P., Szabó, E., Leibovich, J., Pacher, P., Szabó, C., Sun, C., Blackburn, M., Vizi, E.S., Deitch, E.A., Hasko, G.: A2A adenosine receptors and C/EBP{beta} are crucially required for IL-10 production by macrophages exposed to E. coli. Blood 51, 514-521, 2007. Szijgyártó, Z., Szűcs, K., Kovács, I., Zákány, R., Sipka, S., Gergely, P.: The role of protein kinase C isoenzymes in the regulation of calcineurin activity in human peripheral blood mononuclear cells. Int. J. Mol. Med.. 20, 359-364, 2007. Juhász, L., Docsa, T., Brunyászki, A., Gergely, P., Antus, S.: Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin derivatives. Bioorg. Med. Chem. Jun 15, 4048-4056, 2007. Bíró, T., Tóth, I.B., Marincsák, R., Dobrosi, N., Géczy, T., Paus, R.: TRP Channels as novel players in the pathogenesis and therapy of Itch. BBA Mol. Basis Dis. 1772, 1004-1021, 2007. Csernoch, L.: Sparks and embers of skeletal muscle: the exciting events of contractile activation. Pflugers Arch. 454, 869-878, 2007. Deli, T., Szappanos, H., Szigeti, Gy., Cseri, J., Kovács, L., Csernoch, L.: Contribution from P2X and P2Y purinoreceptors to ATP-evoked changes in intracellular calcium concentration on cultured myotubes. Pflügers Arch. 453, 519-529, 2007.

Csernoch, L., Jona, I.: Alterations in the calcium homeostasis of skeletal muscle from postmyocardial infarcted rats. Pflugers Arch., Jun 9, 2007, [Epub ahead of print] Szigeti, Gy., Szappanos, H., Deli, T., Cseri, J., Kovács, L., Csernoch, L.: Differentiation-dependent alterations in the extracellular ATP-evoked calcium fluxes of cultured skeletal muscle cells from mice. Pflügers Arch. 453, 509-518, 2007. Keresztessy, Z., Csosz, E,, Harsfalvi, J., Csomos, K., Gray, J., Lightowlers, R.N., Lakey, J.H., Balajthy, Z., Fesus, L.: Phage display selection of efficient glutaminedonor substrate peptides for transglutaminase 2. Protein Sci 15, 2466-2480, 2006. Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Kárpáti, L., Czuriga, I., Édes, I., Muszbek, L.: Elevated factor XIII level represents an increased risk of myocardial infarction in women. Haematologica 92, 287-288, 2007. Muszbek, L., Bagoly, Z.: Fibrin formation disorders and pregnancy loss. Thromb Res 119, S69-70, 2007. Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Pocsai, Zs., Czuriga, I., Széles, Gy., Kárpáti, L., Ádány, R., Édes, I., Muszbek, L.: Modulation of the risk of coronary sclerosis per myocardial infarction by the interaction berween factor XIII subunit A Val34Leu polymorphism high risk Hungarian population. Thromb Res 120, 567-573, 2007. Vokó, Z., Bereczky, Z., Katona, É., Ádány, R., Muszbek, L.: Factor XIII Val34Leu variant protects against coronary artery disease: a meta-analysis. Thromb Haemost 97, 458-463, 2007. Ivaskevicius, V., Seitz, R., Kohler, H.P., Schroeder, V., Muszbek, L., Ariens, R.A.S., Seifried, E., Oldenburg, J.: International registry on factor XIII deficiency: Basis formed by mostly European data. Thromb Haemost 97, 914-921, 2007.

Deli, T., Varga, N., Adam, A., Kenessey, I., Raso, E., Puskas, L.G., Tovari, J., Fodor, J., Feher, M., Szigeti, G.P., Csernoch, L., Timar, J.: Functional genomics of calcium channels in human melanoma cells. Int. J. Cancer. 121, 55-65, 2007.

Bagoly, Z., Haramura, G., Muszbek, L.: Downregulation of activated factor XIII by polymorphonuclear granulocyte proteases within fibrin clot. Thromb Haemost 98, 359-367, 2007.

Griger, Z., Páyer, E., Kovács, I., Tóth, I.B., Kovács, L., Sipka, S., Bíró, T.: Protein kinase Cβ and δ isoenzymes promote arachidonic acid production and proliferation of MonoMac-6 cells. J. Mol. Med. 85, 1031-1042, 2007.

Raut, S., Merton, R. E., Rigsby, P., Muszbek, L., Seitz, R., Ariens, R. A. S., Barrowcliffe, T. W., Ichinose, A.: A collaborative study to establish the 1st International Standard for factor XIII plasma. J Thromb Haemost 5, 1923-1929, 2007.

Gönczi, M., Szentadrássy, N., Fülöp, L., Telek, A., Szigeti, G.P., Magyar, J., Bíró, T., Nánási, P.P., Csernoch, L.: Stretch-activated channels influence the membrane potential and alter the proliferation of keratinocytes in vitro. Exp. Dermatol. 16, 302-310, 2007. Lengyel, C., Virág, L., Bíró, T., Iost, N., Pacher, P., Magyar, J., Biliczki, P., Kecskeméti, V., Nánási, P.P., Tóth, M., Papp, J.Gy., Varró, A.: Diabetes mellitus attenuates the repolarization reserve in mammalian heart. Cardiovasc. Res. 73, 512-520, 2007.

Bereczky, Z., Balogh, E., Katona, É., Czuriga, É., Kárpáti, L., Édes, I., Muszbek, L.: Decreased factor XIII levels in factor XIII A subunit Leu34 homozygous patients with coronary artery disease. Thromb Res 2007 doi:10.1016/j.thrombes., 2007. Varadi, J., Lekli. I., Juhasz, B., Bacskay, I., Szabo, G., Gesztelyi, R., Szendrei, L., Varga, E., Bak, I., Foresti, R., Motterlini, R., Tosaki, A.: Beneficial effects of carbon monoxide-releasing molecules on postischemic myocardial recovery. Life Sciences 80, 1619-1626, 2007.

Szigeti, G.P., Almassy, J., Sztretye, M., Dienes, B., Szabo, L., Szentesi, P., Vassort, G., Sarkozi, S.,

45

Karsai, D., Gesztelyi, R., Zsuga, J., Jakab, A., Szendrei, L., Juhasz, B., Bak, I., Szabo, G., Lekli, I., Vecsernyes, M., Varga, E., Szentmiklosi, A.J., Tosaki, A.: Influence of hyperthyroidism on the effect of adenosine transport blockade assessed by a novel method in guinea pig atria. Cell Biochem Biophysics 47, 45-52, 2007. Nagy, N., Shiroto, K., Malik, G., Huang, C.K., Gaestel, M., Abdellatif, M., Tosaki, A., Maulik, N., Das, D.K.: Ischemic preconditioning involves dual cardioprotective axes with p38MAPK as upsream traget. J Mol Cell Cardiol, 42, 981-990, 2007.

Debrecen, 2007 112-123, 2007. Nánássy, L., Lee, K., Jávor, A., Macháty, Z.: The effect of activition methods and culture conditions on the development of parthenogenetic porcine embryos. Animal Reproduction Science, doi: 10.1016/j. anireprosci., 2007.

3. program

2. program

Peitl, B., Németh, J., Pankucsi, C., Szilvássy, Z.: Insulin sensitization induced by oral cicletanine in conscious rabbits. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 373(6):429439. 2007.

Farkas, I., Dombrádi V., Miskei M., Szabados L., Koncz C.: Arabidopsis PPP family of serine/threonine phosphatases. Trends Plant Sci 2007 Apr, 12(4):169-76. Epub, 2007.

Herczeg, L., Buherenkova, T., Szilvássy, Z., Peitl, B.: Diabetes induced by partial hepatic sensory denervation in conscious rabbits. Eur. J. Pharmacol. 568(1-3):287-288., 2007.

Galgóczy, L., Papp, T., Lukács, Gy., Leiter, É., Pócsi, I., Vágvölgyi, Cs.: Interactions between statins and Penicillium chrysogenum antifungal protein (PAF) to inhibit the germination of sporangiospores of different sensitive Zygomycetes. FEMS Microbiol Letters, 270:109-115, 2007.

Varga, A., Bagossi, P., Tőzsér, J., Peitl, B., Szilvássy, Z.: Effect of experimental hypercholesterolaemia on K+ channel alpha-subunit mRNA levels in rabbit hearts. Eur J Pharmacol.; 562(1-2):130-131, 2007.

Pamplona, A., Ferreira, A., Balla, J., Jeney, V., Balla, G., Epiphanio, S., Chora, A., Rodrigues, CD., Gregoire, IP., Cunha-Rodrigues, M., Portugal, S., Soares, M.P., Mota, M.M.: Heme oxygenase-1 and carbon monoxide suppress the pathogenesis of experimental cerebral malaria. Nat Med.13(6):703-710, 2007 Balla, J., Vercellotti, G.M., Jeney, V., Yachie, A., Varga, Z., Jacob, H.S., Eaton, J.W., Balla, G.: Heme, heme oxygenase and ferritin: how the vascular endothelium survives (and dies) in an iron-rich environment. Antiox Redox Singn. (2007) Sep 3; [Epub ahead of print], 2007. Kajdacsi, E., Antunovics, Z., Sipiczki, M.: Selection of antagonistic yeasts from apple surface microbiota. 15th Internat. Cong. Hung. Soc. Microbiol. Acta Microbiol Immunol. Hung. 54:54-55, 2007. Szabó, Sz., Árnyasi, M., Jávor, A.: A GPR 54 receptor gén szaporodásbiológiai hatásának vizsgálata juhban. Agrártudományi Közlemények Acta Agraria Debreceniensis 26. 26-28, 2007. Faigl, V., Keresztes, M., Márton,A., Schneider, Z., Korvin, L., Nagy, S., Novotniné, D., G., Árnyasi, M., Kulcsár, M., Jávor, A., Cseh, S., Huszenicza, Gy.: Melatonin-, ill. fénykiegészítés alapú ciklusindukciós technikák kiskérődzőkben. Élettani vonatkozások és gyakorlati alkalmazás, Magyar Állatorvosok Lapja, 2007/ 4. 129.; 219-230, 2007. Nábrádi, A., Jávor, A., Madai, H.: A juhágazat helyzete, kilátásai és fejlesztési lehetőségei. Szaktanácsadási füzetek 13.; Debrecen 2007. ISSN: 15888665, 5-149, 2007. Fenyves, V., Jávor, Sz., Jávor, A.: Szezonális tendenciák a hazai és nemzetközi bárányár alakulásban In: A juhágazat helyzete, kilátásai és fejlesztési lehetőségei Szerk: Nábrádi A.- Jávor A. – Madai H. ISSN: 1588-8665

46

Kiss, P., Reglődi, D., Tamás, A., Lubics, A., Lengvári, I., Józsa, R., Somogyvári-Vigh, A., Szilvássy, Z., Németh, J.: Changes of PACAP levels in the brain show gender differences following short-term water and food deprivation. Gen Comp Endocrinol. 152(2-3):225-230. 2007. Varga, Z., Hajdu, P., Panyi, G., Gaspar, R., Krasznai, Z.: Involvement of membrane channels in autoimmune disorders. Curr.Pharm.Des 13, 2456-2468, 2007. Panyi, G., Deutsch, C.: Probing the cavity of the slow inactivated conformation of shaker potassium channels. J.Gen.Physiol 129, 403-418, 2007.

4. program Harasztosi, L., Daróczi, I., Szabó, A., Balogh, Z., Beke, D.L.: Temperature dependence of Barkhausen noise parameters in carbon steel. Materials Science Forum 537-538, 371-378, 2007. Balogh, Z., Daróczi, L., Erdélyi, Z.,Szabó, S.,Juhász, R., Beke, D. L.: Barkhausen noise measurements in amorphous and nanocrystalline FINEMET type alloys. Materials Science Forum 537-538, 291-296, 2007. Kökényesi, V., Popovich, I.,Sichka, M., Kikineshi, A., Daróczi, L., Beke, D., Sharkany, Y.: Preparation of calcium phosphate coatings on titanium by pulsed Nd: YAG laser processing. Optoelectronics and Advanced Materials- Rapid Communications 1/4, 171-175, 2007. Fekete, A., Emri, T, Gyetvai, Á., Gazdag, Z., Pesti, M., Varga, Zs., Balla, J., Cserháti, Cs., Emődy, L., Gergely, L., Pócsi, I.:Development of oxidative stress tolerance resulted in reduced ability to undergo morphologic transitions and decresed pthogenicity in a t-butylhydroperoxide-tolerant mutant of Candida albicans.

FEMS Yeats Res 7, 834-837, 2007 Bajkó, Z., Csapó, K., Molnár, S., Magyar, MT., Soltész, P., Csiba, L.: Kardiális hemodinamika és artériés stiffness vizsgálata hipertóniás betegekben. Háziorvosi Továbbképző Szemle, 12: 357-362, 2007. Csapó, K., Bajkó, Z., Molnár, S., Magyar, MT., Csiba, L.: Komplex, nem invazív mérőrendszer a vascularis status vizsgálatára. Ideggyogy Sz 59(11-12):433-7, 2006. Csapó, K., Bajkó, Z., Molnár, S., Magyar, MT., Soltész, P., Csiba, L.: Kardiális autonóm diszfunkció vizsgálata hipertóniás betegekben. Háziorvosi Továbbképző Szemle, 12: 12-16, 2007. Magyar, MT., Szikszai, Z., Kertesz, Z., Molnar, S., Uzonyi, I., Sziki, GA., Csiba, L.: Calcium distribution in the vessel wall and intimamedia thickness of the human carotid arteries. Ultrasound Med Biol. 2007 8:1171-8., 2007. Szepesi, M., Bako, J., Marton, S., Borbely, J., Hegedus, C.: Hidrogélek szintézise és nyomási szilárdságuk vizsgálata. Fogorv. Sz. 100(1), 27-31, 2007. Bako, J., Szepesi, M., Marton, I., Borbely, J., Hegedus, C.: Fogászatban alkalmazható hatóanyagok leadására alkalmas nanorészecskék szintézise. Fogorv. Sz. 100(3), 109-13, 2007. Uveges, A., Hartmann, J.F., Borbely, J.: Synthesis of Nanoparticles by Crosslinking Copolymerization. Nanotech 2 172-175, 2007. Bako, J., Szepesi, M., Borbely, Z.M., Hegedus, C., Borbely, J.: Synthesis of Biocompatible Nanocomposite hydrogels as a Local Drug Delivery System. Nanotech 2, 409-412, 2007. Uveges, A., Bukovinszki, K., Szaloki, M., Hegedus, C., Borbely, J.: Nanocomposites for Restorative Dentistry. Nanotech 2, 717-720, 2007. Szaloki, M., Daroczi, L., Hartmann, J.F., Hegedus, C., Borbely, J.: Preparation of Reactive Polymeric Nanoparticles (RPNPs). Nanotech 4, 309-312, 2007. Zsuga, J., Török, J., T. Magyar, M., Valikovics, A., Gesztelyi, R., Lenkei, Á., Csiba, L., Kéki, S., Zsuga, M., Bereczki, D.: Dimethylarginines at the crossroad of insulin resistance and atherosclerosis. Metabolism, Clinical and Experimental, 56, 394, 2007. Zsuga, J., Török, J., T. Magyar, M., Valikovics, A., Gesztelyi, R., Kéki, S., Csiba, L., Zsuga, M., Bereczki, D.: Serum Asymmetric Dimethylarginines Negatively Correlates to Intima-Media Thickness in Early-Onset Atherosclerosis. Cerebrovasc Dis., 23, 388, 2007. Orosz, L., Batta, Gy., Kéki, S., Nagy, M., Deák, Gy., Zsuga, M.: Self-association of bis-(α ,β glucopyranosyl)-polyisobutylene. Carbohyd. Res. 342, 1323, 2007. Pintér, G., Batta, Gy., Horváth, P., Löki, I., Kurtán, T., Antus, S., Kéki, S., Zsuga, M., Nagy, G., Aradi, J., Gunda, T., Herczegh, P.: Supramolecular Polymers Based on the Quadruplex Formation of Ditopic

Guanosine Macromonomers in Nonaqueous Media. Langmuir 23, 5283, 2007. Kéki, S.,, Nagy, L., Török, J., Tóth, K., Lévai, A., Zsuga, M.: Energy-variable collision-induced dissociation study of 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines by electrospray mass spectrometry. Rapid. Commun. Mass Spectrom., 21, 1799, 2007. Borda, J., Bodnár, I., Kéki, S., Zsuga, M.: Politejsav alapú, biológiailag lebontható poliuretán kopolimerek előállítása. Műanyag és Gumi 44, 64, 2007. Novák, L., Bányai, I., Fleischer-Radu, J.É., Borbély, J.: Direct amidation of poly-(γ-glutamic acid) with benzylamine in dimethylsulfoxide. Biomacromolecules, 8 (5), 1624-1632, 2007. Bodnár, M., Minko, T., Hartmann, J.F., Borbély, J.: Fluorescent Nanoparticles Based on Chitosan. Nanotech, (2) 279-282 2007. Bodnár, M., Kjoniksen, A.L., Hartmann, J.F., Daróczi, L., Nyström, B., Borbély, J.: Nanoparticles Formed by Complexation of Polygamma-glutamic Acid With Lead Ions. Nanotech, (1) 309-312 2007. Bodnár, M., Hajdú, I., Filipcsei, G., Daróczi, L., Hartmann, J.F., Borbély, J.: Nanoparticles Prepared by Self-assembly of Chitosan and Poly-gamma-glutamic Acid. Nanotech, (2) 143-146, 2007. Kökényesi, S., Iván, I., Takáts, V., Pálinkás, J., Biri, S., Szabó I. A.: Formation of surface stuructures on amorphous chalcogenide films. Journal of Non-Crystalline Solids 353, 2007 Kökényesi, V., Popovich, I., Sichka, M., Kikineshi, A., Daroczi, L., Beke, D., Sharkany, J., Hegedus, Cs.: Preparation of calcium phosphate coatings on titanium by pulsed Nd:YAG laser processing. Journal of optoelectronics and advanced materials 9 (7): 2063-2067 JUL, 2007. Takacs, E., Tokesi, K., Tawara, H., Verzani, C. J., Hohl, T., Gillaspy, J. D., Palinkas, J.: Target dependence of charge exchange X-rays. Radiation Physics and Chemistry, 76 (3): 617-620, 2007

PhD védés Hadady, Zs.: Szintetikus vizsgálatok glikogén foszforiláz inhibitorok szerkezet-hatás összefüggéseinek felderítésére Szabó, Z.: A citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrát részének szintézise Bereczky, Zs.: A FXIII aktivitása, antigén szintje és a FXIIIA Val34Leu polimorfizmusa coronaria betegségekben Zsuga, J.: Az aszimmetrikus dimetilarginin (ADMA), mint kapocs az inzulinrezisztencia és az atherosclerosis között

47

Diplomamunkák

TDK munkák

Kónya, B.: Glikogén foszforiláz inhibitorok előállítása és enzimkinetikai vizsgálata

Hüse, Cs.: N-(β-D-glükopiranozil)-N’-aril- illetve -acil tiokarbamidok, mint potenciális antidiabetikumok előállítása

Timkó, A.: Szubsztituált indolszármazékok előállítása

Kónya, B.: Glükopiranozil-karbamid típusú glikogén foszfoiriláz inhibitorok előállítása

Tóth, L: A thrombin katalitikus reakciójának modellezése Szakadát, Gy.: Kísérletek kána in vitro szaporítására Szabó, B.: A magyar sebességének eltérései

kecskefajták

tejleadási

Csontos, J.: Képfeldolgozási feladatok Molnár, A.: Adatbázis – rendszer integráció Komoróczi, B.: Forrasztási kötések vizsgálata Bojté, M.: Blokk-kopolimerek micellaképződésének viszsgálata fényszórás fotométerrel Tóth, K.: Nitrogéntartalmú szerves vegyületek vizsgálata ESI-TOF tömegspektrometriával Joó, T.: Oxigén tartalmú szerves vegyületek vizsgálata ESI-TOF tömegspektrometriával Leskó, L.: Polimerizációs melléktermékek elválaszthatóságának vizsgálata HDPE termékek esetén Boros, A.: A vinil-klorid szennyezőinek vizsgálata Kovács, B.: A klórozott melléktermék égető vizsgálata

Fekete, Sz.: 1,4-diszubsztituált-1,2,3-triazolok szintézise Szöllősi, A.: Kapszaicin hatása a humán faggyúmirigy eredetű SZ95 sejtek folyamataira Palicz, Z.: Hypercholesterinaemia hatása a patkány vázizomrostok kalcium-homeosztázisára Soltész, D.: A rezveratrol hatása glükózzal kezelt „Zucker Obese” patkányok vércukorszintjére és a postiszkémiás szívfunkciókra Genczer, M.: Az adenozin deamináz pentostatin általi gátlása növeli az M2 muszkarinreceptorok mediálta negatív inotrop választ tiroxinkezelt tengerimalacok bal pitvarán Szakadát, Gy.: Kísérletek kána in vitro szaporítására. Tóth, Cs.: Szövettenyésztési technológiák kidolgozása és alkalmazása a Rudbeckia nemesítésében. Balázs, A.: A Penicillium chrysogenum fonalas gomba által termelt kis móltömegű antifungális fehérje (PAF) hatásának vizsgálata jelátviteli útvonalban sérült Aspergillus nidulans mutánsokon

Máté, Sz.: Fenolos antioxidánsok hatékonyságának összehasonlítása polietilénben az alkalmazási körülmények között

Tóth, V.: A Neurospora crassa koprogén termelésének optimalizálása

Kovács, A.: Daylight pigmentek előállítása és lumineszcencia tulajdonságainak vizsgálata

Stefanovicz, B.: A genotípus és a technológia hatása a juhhús mennyiségére és összetételére

Nagy, E. Zs.: A TU-Plast Kft-nél gyártott egyrétegű PE tubusok vizsgálata

Soha, R. F.: Emberi mozgásdinamika-jellemzők meghatározása gyorsulásmérőkkel

Fábiánné Gazdik, M.: Polipropilén minták tárolási körülményeinek hatása az összes illékony szerves konponensek mennyiségére

Skribanek, R.: Nanorendszer előállítása poli-gammaglutaminsav és Fe(III) komplexképzésével, lehetséges környezetvédelmi alkalmazásai

Erdős, Á.: Polietilén, polipropilén újrahasznosítása

Hajdu, I.: Nanorendszerek előállítása a kitozán és a poliγ- glutaminsav önrendeződésével

Tőczik, E.: Gyógyszerhatóanyag intermedier, mint starting material validálásának vizsgálata gázkromatográfiás módszerrel Bazsányi, L.: Fenolos antioxidánsok és Ca-sztearát hatásának vizygálata HDPE termék tulajdonságaira Csépán, A.: Dekoratív festékek szerves oldószer tartalmának csökkentése

48

A Tudásközpont kommunikációi

Belső kommunikáció A GND RET stratégiai tervének megvalósítását, valamint a DE TTI működését a Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács koordinálja, mely rendszeresen – havonta egy alkalommal – ülésezik. Feladatai közé tartozik a GND RET projekt irányításával, a Tudásközpont tevékenységével, illetve a TTI-vel kapcsolatos operatív döntések meghozatala. A Technológia Transzfer Iroda menedzsmentje, mely egyben a Tudásközpont menedzsment feladatait is ellátja, hetente egyszer tart megbeszélést – itt a napi szintű, operatív teendőket beszéljük át a KFIT iránymutatásai alapján. Az előző évekhez hasonlóan az idén sem maradt el a GND RET projekt monitorozása, sőt ebben az évben már nem csak a RET projekt kutatási témáit vizsgáltuk, hanem az egész Egyetemre kiterjesztettük ezt a tevékenységünket: feltérképeztük az egyetemen folyó kutatási irányvonalakat. Az Egyetem projektértékelési rendszerének kialakítása során közel harminc projektvezetővel készítettünk mélyinterjút. Mind az egyetemi portfolió kialakítása során felvett kérdőívek, mind pedig a projektértékelési rendszer kidolgozása remek alkalmat adott a kutatókkal való személyes beszélgetésekre és az Iroda szolgáltatásainak népszerűsítésére, mely további együttműködéseket alapoz meg. Kiemelt feladatunknak tekintjük kutatóink és hallgatóink innovációs szemléletének formálását. Ennek érdekében információs napot szerveztünk és számos képzésnek adtunk helyszínt – ezekről bővebben az Oktatási és képzési stratégia című fejezetben írtunk.

Külső kommunikáció A Felügyelő Bizottság kapcsot képez a külvilággal, hiszen ez a független személyekből álló testület látja el a projekt szakmai felügyeletét. Az információáramlás hatékony eszköze a DE TTI megújult honlapja (http://gnd.unideb.hu)., mely a GND RET projekt mellet, a TTI részvételével megvalósított, vagy folyamatban lévő projekteket is bemutatja és az aktuális hírekről és eseményekről, képzésekről is tájékoztat. A GND RET kutatói 2007-ban több, mint 50 nemzetközi konferencián tartottak előadást és számos poszter készült a tudományos eredmények prezentálása céljából. A projekt témáihoz szorosan kapcsolódó konferenciákon, fórumokon és fontosabb eseményeken a DE TTI menedzsmentje is rendszeresen képviselteti magát. 2007-ben már számos rendezvény szervezésében is szerepet vállaltunk.

49

A DE TTI közreműködésével szervezett rendezvények

Rendezvény neve

Időpont

A DE TTI Nyíltnapja: A DE TTI helye, szerepe a Debreceni Egyetem innovációs folyamataiban.

2007. február

A Debreceni Egyetem technológia transzfer rendszerének bemutatása az IBM Business Service képviselői számára

2007. február

A Debreceni Egyetem technológia transzfer rendszerének bemutatása az Inno SME képviselői számára

2007. március

„Együttműködés az egyetemek és a helyi vállalkozások között a régió fejlődés érdekében” című kerekasztal beszélgetés a DE Tudományos Igazgatóságán

2007. április

A Tudásközpontok jövőjével kapcsolatos nyílt vita és fórum az NKTH-ban

2007. május

A Debreceni Bioinkubátorközpont megnyitó sajtótájékoztatója

2007. június

A Debreceni Egyetem technológia transzfer rendszerének bemutatása az olasz Po Technological Park és Cremona tartomány képviselő számára.

2007. október

A DE TTI részvétele hazai és nemzetközi rendezvényeken

Rendezvény neve

Időpont

Célja

ELTE Innovációs Nap, Budapest

2007. január

A szellemi tulajdonnal kapcsolatos fórumon az Egyetemet Dr. Bene Tamás képviselte. Téma: az egyetemi szellemitulajdon-kezelési, szellemi tulajdon jogi kérdések

Észak-Alföldi Regionális Operatív Program pályázatait előkészítő munkacsoport, Debrecen

2007. január

A 2007-2008-as időszakra készülő Regionális Akcióterv munkaanyagának társadalmasítása

Innovációs Klaszter Beszélgetés az Észak-Alföldi Regionális Innovációs Ügynökség székhelyén, Debrecenben

2007. február

A GND RET projekt eredményeinek népszerűsítése, lobby tevékenység, kapcsolati tőkeépítés

European Business Summit, Brüsszel

2007. március

A GND RET projekt eredményeinek népszerűsítése, lobby tevékenység, kapcsolati tőkeépítés

COGNAC projekt III. konzorciumi találkozó, Szlovákia, Kassa

2007. március

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között

Innováció-menedzsmentképzés (ValDeal Zrt.), Budaörs

2007. április

Marketing of technological innovation (Modul 1)

NKTH – Monitorig Záró Workshop, Budapest

2007. május

Az NKTH által, a Tudásközpontok bevonásával készített új monitoring rendszer bemutatása

RET-ek jövőjével kapcsolatos fórum az NKTHban, Budapest

2007. május

Téma: A 2004-óta létrejött tudásközpontok, projekt zárását követő továbbvitelének lehetőségei

Innováció-menedzsmentképzés (ValDeal Zrt.), Budaörs

2007. május

Financing new ventures (Modul 2)

50

II. Román – Magyar Ankét, Románia, Temesvár

2007. május

A Magyar Szabadalmi Hivatal és a Román Szabadalmi Hivatal éves találkozója a hosszú távú sikeres együttműködés jegyében

II. Spin-off konferencia, Budapest

2007. május

A magyar spin-off cégek helyzete. Egyetemek spinoff cég alapítási kérdéseinek megvitatása.

PatLib 2007 konferencia, Sevilla

2007. május

Az európai szabadalmi rendszer keretében működő Patent Library (Patlib) hálózat regionális központjainak találkozója, aktualitások megvitatása

COGNAC projekt IV. konzorciumi találkozó, Spanyolország, Valladolid

2007. május

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között.

Magyar Biotechnológiai Szövetség taggyűlése, Budaörs

2007. június

A szövetség tagsági kérdéseinek tisztázása, éves stratégia elfogadása

Innováció-menedzsmentképzés (ValDeal Zrt.), Budaörs

2007. június

Commercialization strategies (Modul 3)

Innováció-menedzsmentképzés (ValDeal Zrt.), Budaörs

2007. július

Venture Development and Business Planning (Modul 4)

Innováció-menedzsmentképzés (ValDeal Zrt.), Budaörs

2007. július

Competitive Strategic Management (Modul 5)

II. Research and Innovation Management Summer School Csehország, Prága

2007. augusztusszeptember

A technológia transzfer folyamat részletes megismerése a los angeles-i székhelyű Cedars-Sinai Medical Center (CSMC) példáján keresztül

RECOOP Strategic Alliance Meeting V., Románia, Bukarest

2007. március

Konzorciális együttműködés megerősítése a CSMC– rel és több közép-és kelet európai egyetemmel

INNOSTRADA Workshop, Debrecen

2007. szeptember

Az Észak-Alföldi Regionális Innovációs Klaszter megalakításának előkészítése

Észak-Alföldi Regionális Innovációs Klaszter alakuló ülése, Szolnok

2007. szeptember

A klaszter működésének, feladatainak áttekintése. Az alapítók szándéknyilatkozatainak tudomásul vétele, a működési stratégia előkészítése, pályázati lehetőségek megvitatása

Pannon Egyetem Georgikon Napok, Veszprém

2007. szeptember

Bene Tamás előadása spin-off cég alapításról

RECOOP Strategic Alliance Meeting VI., Pécs

2007. október

Konzorciális együttműködés megerősítése a CSMC– rel és több közép-és kelet európai egyetemmel

COGNAC projekt V. konzorciumi találkozó, Csehország, Zlin

2007. október

Koherens innovációs politikák kialakítása a konzorciumban résztvevő régiók között

Tréning a magyar FP multiplikátor intézmények számára, Pécs

2007. október

A technológia transzfer gyakorlatának bemutatása a Debreceni Egyetemen (előadás)

Patlib Workshop, European Patent Academy, Bécs

2007. december

Workshop a Patlib központok innovációs szerepének kiterjesztéséről

51

Médiaszereplések A GND Tudásközpont stratégiájáról, az elért és várható eredményekről, a projektben részt vevő vállalkozásokról és a projekt regionális hatásairól 2007-ben is számos média adott hírt. Ezek közül a legjelentősebbek: Médium neve

Téma

Alföld TV, DTV, InfoRádió, Rádió FM95, Hajdú-Bihari Napló

Kutatók Éjszakája című rendezvényt országszerte több egyetemen szerveztek. A Debreceni Egyetem kutatói is bemutatkoztak az érdeklődőknek

Hajdú-Bihari Napló

Kapcsolat Napja a DE OEC -en: A DE Technológia Transzfer Iroda bemutatkozik

Alföld TV

Riport: Innovációs szemléletváltás a Debreceni Egyetemen

MTV1: Membrán

Rövid riport: A DE Technológia Transzfer Iroda innovációs szerepéről.

Hír TV, DTV, EchoTV, Rádió FM95, weboldalak: haon.hu, metro.hu, edupress.hu, weborvos.hu, mfor.hu, oktatáshírek.hu, debrecen.hu

Sajtótájékoztató: működését

DTV, MTV1

Beszámoló: A DE TTI által szervezett Európai Unió 7. K+F Keretprogramot bemutató In-House Trainingről

Gazdasági Tükörkép Magazin (2007. március)

A DE nanotechnológiai kutatási témáinak bemutatása

Gazdasági Tükörkép Magazin (2007.

A DE biotechnológiai jellegű kutatásainak bemutatása

Gazdasági Tükörkép Magazin (2007. augusztus-szeptember)

A DE agrárkutatásai: Gyógyhatású élelmiszerek fejlesztése. A DE gyógyszertudományi kutatásainak bemutatása

Napi Gazdaság, Észak-Alföldi Régió melléklet (2007. augusztus)

A Debreceni Egyetem valamennyi Tudásközpontjának és a Pharmaklaszter bemutatása

The Parliament Magazin (EU, 2007. szeptember)

A Genomnanotech RET projekt eredményeinek bemutatása

MTV2 (2007. szeptember)

A televízió „Válaszd a tudást” című műsorában a 4.3.1. program eredményeinek bemutatása

Duna TV

Tudományos ismeretterjesztő műsor (nanotechnológia)

52

A

Debreceni

Bioinkubátorközpont

megkezdte

A GND RET 2007. évre szóló eredményeinek számszerűsített mutatói

Új fejlesztések

2007

2005-2007

Termék

9 db

28 db

Szolgáltatás

5 db

26 db

Technológia

17 db

89 db

Alkalmazás

6 db

27 db

Prototípus

11 db

24 db

Hazai benyújtott szabadalmak

1db

6 db

PCT benyújtott szabadalmak

2 db

4 db

Külföldi benyújtott szabadalmak

4 db

9 db

Szabadalmak

Tudományos eredmények Hazai publikációk

30 db

110 db

Nemzetközi publikációk

119 db

335 db

PhD disszertációk

13 db

29 db

MTA Doktori disszertáció

-

2 db

Habilitáció

-

1 db

A projektbe bevont egyetemi hallgatók száma

109 fő

77 fő (átlag/év)

A projektbe bevont PhD hallgatók száma

61 fő

59 fő (átlag/év)

A projektbe bevont fiatal kutatók száma

40 fő

34,3 fő (átlag/év)

A projekt révén tudományos fokozatot szerzett kutatók száma

12 fő

31 fő

A projekt révén létrejött munkahelyek száma vállalkozásokban

15,1 db

30,1 db

A projekt révén létrejött munkahelyek száma kutatóhelyeken

19,5 db

49,5 db

16 db

37 db

A központ tevékenységében résztvevő kutatóhelyek száma

20 db

28,7 db (átlag/év)

A központ tevékenységében résztvevő vállalkozások száma

29 db

30 db (átlag/év)

A létrejött új vállalkozások száma

1 db

6 db

Emberi erőforrás

A projekt révén létrejött kutatói munkahelyek száma Gazdasági hasznosítás

53

Finanszírozás, összesített pénzügyi mutatók GND RET KÖLTSÉGTERV, 3. munkaszakasz (2007) (Adatok ezer forintban) Konzorciumi tagok neve, sorszáma

NKTH Támogatás

Saját forrás

Összesen

337 624

114 917

452 541

2. National Instruments Kft.

0

16 246

16 246

3. Metalelektro Kft.

0

8 000

8 000

4. Szinapszis Kft.

0

5 000

5 000

5. Labexpert Kft.

2 000

2 000

4 000

6. Abiol Kft.

2 930

3 000

5 930

7. Kéri Pharma Generics Kft.

8 000

4 000

12 000

8. Jonaco Kft.

34 020

34 021

68 041

9. Master Good Kft.

7 000

5 000

12 000

10. Bakonszegi Awassi Rt.

5 000

5 000

10 000

11. Juhker Kft.

5 500

4 000

9 500

12. Észak-Alföldi RAK Kht.

3 359

3 331

6 690

0

10 350

10 350

14. AMRI Hungary ZRt.

7 100

7 100

14 200

15. Solvo ZRt.

4 000

4 000

8 000

16. Adexgo Kft.

91 094

81 040

172 134

507 627

307 005

814 632

1. Debreceni Egyetem

13. Sanatmetal Kft.

Összesen

54

Rövidítések

CSIS

Centre for Strategic and International Studies

DE

Debreceni Egyetem

DE AMTC

Debreceni Egyetem Agrár- és Műszaki Tudományok Centruma

DE OEC FOK

Debreceni Egyetem OEC Fogorvostudományi Kar

DE OEC

Debreceni Egyetem Orvos és Egészségtudományi Centrum

DE TTI

Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda

DE TTK

Debreceni Egyetem Természettudományi Kar

EuroCRIS

European Current Research Information Systems

EARFÜ

Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség

EPO

European Patent Office

IP

Intellectual Property

FB

Felügyelő Bizottság

GLP

Good Laboratory Practice

GND RET

GENOMNANOTECH Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont

KFIT

Kutatási és Fejlesztési Igazgatótanács

MAB

Magyar Akkreditációs Bizottság

MSZH

Magyar Szabadalmi Hivatal

NFT

Nemzeti Fejlesztési Terv

NI

National Instruments Kft.

NKTH

Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal

OMIKK

Országos Műszaki Információs Központ és Könyvtár

PATLIB

Patent Library

RIÜ

Regionális Innovációs Ügynökség

55

Elérhetőségeink: Debreceni Egyetem Tudás- és Technológia Transzfer Iroda 4032 Debrecen, Nagyerdei Krt. 98. Telefon: +36 52 411-717/64272 mellék E-mail: [email protected] Website: http://gnd.unideb.hu

A kiadvány a Pázmány Péter Program keretén belül a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal támogatásával készült Kiadja a Genomnanotech Debrecen Regionális Egyetemi Tudásközpont (Debreceni Egyetem) A kiadásért felel: Dr. Fésüs László projektkoordinátor Grafikai tervezés: Griffes Grafikai Stúdió Nyomdai kivitelezés: Center-Print Kft.

56