DAFTAR PUSTAKA Allaerts W, Vankelecom H. 2005. History and perspectives of pituitary folliculostellate cell research [ulas balik]. Eur J Endocrinol 153:1-12 [Anonim] 2006. The skin. http://pedagogie. Cegep-fxg.qc.ca/profs/intro/tissue. bmb.psu.edu/tissues/tissnote.htm.[10 Desember 2006]. Aron DC, Findling JW, Tyrrell JB. 1997. Hypothalamus & Pituitary. Di dalam Greenspan FS, Strewler GJ. Stamford, editor. Basic & Clinical Endocrinology. Stamford: Appleton & Lange. Baker BL, Jaffe RB. 1975. The genesis of cells types in the adenohypophysis of the human fetus as observed with immunocytochemistry. Am J Anat 143:132-162. Banks WJ. 1993. Applied Veterinary Histology. St. Louis: Mosby Inc. Bennet GW, Whitehead SA. 1983. Mammalian Neuroendocrinology. London: Croom helm. Bicknell AB. 2002. Identification of the adrenal protease that cleaves pro-γ-MSH: the dawning of new era in adrenal physiology? [commentary]. J Endocrinol 72:405-410. Bloom W, Fawcett DW. 1969. A Textbook of Histology. 9thEd. Philadelphia: Saunders. Bowen R. 2006. Histology of Adenohypophysis. http://arbl.cvmbs.colostate.edu/ hbooks/pathphys/endocrine/hypopit/histo_adreno.html [4 Juli 2006]. Brown RE. 1994. An Introduction to Neuroendocrinology. Cambridge: Cambridge Univ Pr. Carola R, Harley JP, Noback CR. 1990. Human Anatomy and Physiology. New York: McGraw-Hill. Caceci T. 2007. Pars Intermedia. http://education.vetmed.vt.edu/Curriculum/VM 8304/lab_companion/Histo-Path.htm [8 Mei 2007]. Chang G. 1997. Lizard are living thermometers. http://www.exn.ca/stories/1997 /02/13/01.asp. [7 Oktober 2006]. Charlotte L. 2002. Pituitary Gland (Hypophysys). http://www.cvm.okstate.edu/ instruction/ mm.curr/ histology/ HistologyReference/ HR.Endoframe.htm [10 November 2006]. Chatelain A, Dupouy JP. 1981. Adrenocorticotrophic hormone in the anterior and neurointermediate lobes of the fetal rat pituitary gland. J Endocrinol 89:181-186.
O’Donohue TL, Jacobowitz DM. 1980.Studies of alpha-MSH-containing nerves in the brain. Prog Biochem Pharmacol 16:69-83. Dyce KM, Sack WO, Wensing CJG. 1996. Text Book of Veterinary Anatomy. 2 2dEd. Philadelphia: WB. Saunders. Fink G 2000. Neuroendocrine Regulation of Pituitary Function. Di dalam Conn PM, Freeman ME. New Jersey, editor. Neuroendocrinology in Physiology and Medicine. New Jersey: Humana Pr. Fortman JD, Hewett TA, Bennet BT. 2002. The Laboratory Nonhuman Primate. Florida: CRC Pr. Frandson RD, Whitten EH. 1981. Anatomy and Physiology of Farm Animals. 3rdEd. Philadelphia: Lea&Febiger. Fujita T, Kanno T, Kobayashi S. 1988. The Paraneuron. Tokyo: Springer-Verlag. Gantz I, Fong TM. 2003. The melanocortin system [ulas balik]. Am J Physiol Endocrinol Metab 3:468-474. Greidanus W van TjB, Croiset G, Wied D de. 2000. Neuroendocrine Regulation of Learning and Memory. Di dalam Conn PM, Freeman ME. New Jersey, editor. Neuroendocrinology in Physiology and Medicine. New Jersey: Humana Pr. Hadley ME. 1992. Endocrinology. 3rdEd . New Jersey: Prentice-Hall Inc. Halasz B. 2000. The Hypothalamus as An Endocrine Organ. Di dalam Conn PM, Freeman ME. New Jersey, editor. Neuroendocrinology in Physiology and Medicine. New Jersey: Humana Pr. Hill M. 2006. Endocrine Development-Pitutary. UNSW Embriology. http:// embryology.med.unsw.edu.au/Notes/endocrine7.htm [5 September 2006]. Hsu S, Raine L, Fanger H. 1981. Use of avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) in immunoperoxidase techniques: a comparison between ABC and unlabelled antibody (PAP) procedures. J Histochem Cytochem 29:577580. Humason GL. 1967. Animal Tissue Technique. Freeman.
2ndEd. San Francisco: WH
Ikeda H, Suzuki J, Sasano, Niizuma H. 1988. The development and morphogenesis of the human pituitary gland. Anat Embryol 178:327-336. Kauser S, Thody AJ, Schallreuter KU, Gummer CL, Tobin DJ. 2005. A fully functional proopiomelanocortin/melanocortin-1 receptor system regulates the differentiation of human scalp hair follicle melanocytes. J Endocrinol 146:532-543. Kent GC, Carr RK. 2001. Comparative Anatomy of the Vertebrates. 9thEd. New York: McGraw-Hill.
Kiernan JA. 1990. Histological & Histochemical Methods: Theory & Practice. 2ndEd. England: Pergamon Pr. Kioussi C, Carriere C, Rosenfeld MG. 1998. A model for the development of the hypothalamic-pituitary axis: transcribing the hypophysis. Mech Dev 81: 23-35. Kramer BMR et al. 2002. Evidence that brain-derived neurothropic factor acts as an autocrine factor on pituitary melanothrope cells of Xenopus leavis. J. Endocrinol 43: 1337-1345. [KUL]
Khatolieke Universiteit Leuven. 2000. Research med.kuleuven. be/farmaco/research.htm. [6 Juli 2006].
Project.
http://
Lang
KA. 2006. Long Tailed Macaque (Macaca fascicularis) Behavior.http://pin. primate.wisc.edu/factsheets/entry/longtailedmacaque. [7 Desember 2006].
Latshaw WK. 1987. Developmental Anatomy: A Clinically Oriented Approach. Philadelphia: BC. Decker. Lechan RM, Toni R. 2004. Functional Anatomy of the Hypothalamus and Pituitary. http;//www.endotext.org/neuroendo/neuroendo3b/neuroendo frame3bhtm [19 Oktober 2006]. Lin JY, Fisher DE. 2007. Melanocyte biology and skin pigmentation [ulas balik]. Nature 445: 843-850. Martini FH. 2006. Fundamentals of Anatomy and Physiology. 7thEd. San Francisco: Pearson. Napier JR, Napier PH. 1967. The Natural History of the Primates. Cambridge: MIT Pr. Nemeskeri A, Setalo G, Halasz B. 1988. Ontogenesis of three parts of the fetal rat adenohypophysys: a detail immunohistochemical analysis. Neuroendocrinology 48: 1161-1172. Pangestiningsih TW. 2006. Kajian Imunohistokimia Perkembangan Neuron Katekolaminergik Pada Area Postrema Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) [disertasi]. Sekolah Pascasarjana Institut Pertanian Bogor, Bogor. Perry
RA, Robinson OM, Ryan GB. 1981. Electron microscopicimmunocytochemical localization of adrenocorticotropin and melanocyte stimulating hormone in the pars intermedia cells of rats and mice. J Cell Tiss 142:305-328.
Perryman EK. 1988. Melanotropins: Pars Intermedia Structure and Function. Di dalam Hadley ME. The Melanotropic Peptides. Vol. I: Source, Chemistry, Secretion and Metabolism. Arizona editor. Florida: CRC Pr.
Rand MS. 1996. Nonhuman Primates as Models for Biomedical Research. http:// www.Primate.Wisc.Edu/pin/geninfo.html. [4 Desember 2006]. Rowe N. 1996. The Pictoral Guide to Living Primates. New York: Pogonias Pr. Saland LC. 1981. Mitosis in pituitary MSH/endorphin cells of adult rat pars intermedia: light and electron microscopic observation. Endocrinology 200:315-319. Samson WK, Lipton JM, Zimmer JA, Glyn JR. 1980. The effect of fever on central alpha-MSH concentration in the rabbit. Brain Res.186:145-155. Sasaki F, Iwama Y. 1988. Correlation of spatial differences in concentrations of prolactin and growth hormone cells with vascular pattern in the female mouse adenohypophysis. Endocrinol 122:1622-1630. Sasaki F, Ichikawa Y, Yamauchi S. 1992. Immunohistological analysis in the distribution of cell in the fetal porcine adenohypophysis. Anat Rec 233:135-142. Sasaki F, Nishioka S. 1998. Fetal development of the pituitary gland in the beagle. Anat Rec 251:143-151. Soehartono T, Mardiastuti A. 2002. CITES*Implementation in Indonesia. Jakarta: Nagao Natural Evirontment Foundation. Souza
et al. 2005. Identification of neuronal enhancers of proopiomelanokortin gene by transgenic mouse analysis phylogenetic footprinting. Mol Cell Biol 25:3076-3086.
the and
Slominski A, Wortsman J. 2000. Neuroendocrinology of the skin. Endocrinol Rev 21:457-487. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. 2003. Melanin pigmentation in mammalian skin and its hormonal regulation. Physiol Rev 84: 1155-1288. Syarifah IK. 2006. Studi Imunohistokimia Perkembangan Aksis Sel-sel Hormon Adrenokortikotropika/ACTH-Kelenjar Adrenal Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) Pada Masa Pre dan Postnatal. [Skripsi]. Fakultas Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor, Bogor. Takahashi A, Amano M, Amiya N, Yamanome T, Yamamori K, Kawauchi H. 2006. Expression of three proopiomelanocortin subtype genes and mass spectrometric identification of POMC-derived peptides in pars distalis and pars intermedia of barfin flounder pituitary. J Gen Comp Endocrinol 145:280-286. Toni R, Lechan RM. 2004. Functional Anatomy of The Hypothalamus and Pituitary. http://www.endotext.org/neuroendo3b/neuroendoframe3bhtm. [5 Februari 2007]. Tortora GJ, Derrickson B. 2006. Priciples of Anatomy and Physiology. 11stEd. Hoboken: Wiley.
Tsatmali M, Ancans J, Thody AJ. 2002. Melanocyte function and its control by melanocortin peptide. J Hystochem and Cytochem 50:125-134. Trautmann A, Fiebiger J. 1957. Fundamentals of The Histology of Domestic Animals. New York: Comstock Univ Pr. Turner CD, Bagnara JT. 1976. Endokrinologi Umum. Ed ke-6. Harsojo, penerjemah; Moeljono E, editor. Surabaya: Airlangga Univ Pr. Terjemahan dari: General Endocrinology. Vandeberg JL. 1995. Genetics of Nonhuman primates. Di dalam Bennet BT, Abee CR. Hendrickson R. San Diego, editor. Nonhuman primates in biomedical research, biology and management. San Diego: Academic Pr. Whitney RA. 1995. Taxonomy. Di dalam Bennet BT, Abee CR, Hendrickson R. San Diego, editor. Nonhuman primates in biomedical research, biology and management. San Diego: Academic Pr. Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ. 2007. The regulation of skin pigmentation. [Ulas balik]. J Biol Chem 282:27557-27561.
Lampiran 1 Daftar singkatan Singkatan
Kata
A ABC AC Ach ACTH APES BMP-4 CLIP CRH DAB END FGF-8 FSH FS GABA GH HC HE 5-HT IHC IHK ir L-DOPA LH MC-1R MEP MSH MIF MRF MT NA NO NPY PBS PI PD PIPAS PIPbH PN POMC PRL PVN SON STH TSH UV
Adrenalin Avidin-biotin-peroxidase-complex Adenilate cyclase Acetylcholine Adrenocorticothropichormone Aminopropyltrihexysilane Bone morphogenetic factor-4 Corticotropin-like intermediate lobe peptide Corticotropin releasing hormone Diaminobenzidine Endorphin Fibroblast growth factor-8 Follicle stimulating hormone Folliculo stelate Gamma amino butiric acid Growth hormone Hypophyseal cleft Hematoksilin-eosin 5-hydroxytriptamine Immunohistochemical Imunohistokimia immunoreactive L-dihidroksiphenilalanine Luteinizing hormone Melanocortin 1 receptor Monyet ekor panjang Melanocte stimulating hormone Melanocyte stimulating hormone inhibiting factor Melanocyte stimulating hormone releasing factor Masson’s trichrome Noradrenalin Nitric oxide Neuropeptida Y Phosphate buffered saline Pars intermedia Pars distalis Pars intermedia positive periodic acid Schiff Pars intermedia positive hematoxylin Pars nervosa Proopiomelanocortin Prolactin Paraventricular nuclei Supraoptic nuclei Somatothropin hormone Thyroid stimulating hormone Ultra violet
Lampiran 2 Prosedur pewarnaan hematoksilin-eosin (HE) Pewarnaan HE adalah pewarnaan standar yang bertujuan untuk memberikan informasi mengenai struktur umum sel dan jaringan. Adapun prosedur pewarnaan HE (Kiernan 1990) adalah : 1. Proses deparafinisasi dilakukan dengan xylol I, II, III masing-masing selama 3-5 menit. 2. Proses rehidrasi dilakukan dengan menggunakan alkohol bertingkat dengan konsentrasi 100% (III, II, I), 95%, 90%, 80%, 70% masing-masing selama 3-5 menit. 3. Preparat ditempatkan di dalam air mengalir (air kran) selama 10-15 menit dan selanjutnya ditempatkan di dalam aquadest selama 5-10 menit. 4. Preparat diwarnai dengan pewarna hematoksilin selama 10-15 detik. 5. Preparat diamati (dikontrol) di bawah mikroskop. Jika warna ungu yang dihasilkan kurang kontras, maka preparat direndam dalam air kran atau dicelupkan kembali dalam pewarna hematoksilin selama 2-3 detik. Tetapi jika warna ungu terlalu pekat, preparat dapat dicelupkan dalam larutan pemucat, yaitu 0.5% HCl dalam 70% alkohol. 6. Preparat direndam kembali di dalam air mengalir/air kran selama 10 menit dan dilanjutkan dengan aquadest selama 5 menit. 7. Preparat diwarnai dengan pewarna eosin selama 1-2 menit. 8. Preparat didehidrasi dengan alkohol bertingkat, yang dimulai dari konsentrasi 70%, 80%, 90%, 95%, 100% /alkohol absolut I (1 celup), II (2 celup) dan III (5 menit). 9. Preparat dijernihkan kembali dengan xylol I (1 celup), II (1 celup) dan III (5 menit). 10. Proses mounting dilakukan dengan penutupan preparat dengan gelas penutup (cover glass) dengan bahan perekat Entellan® atau balsam Canada. Hasil : inti berwarna biru keunguan (menyerap warna hematoksilin), sedangkan sitoplasma, jaringan ikat kolagen, keratin dan eritrosit berwarna merah (menyerap warna eosin).
Lampiran 3 Prosedur pewarnaan Masson’s trichrome (MT) modifikasi Goldner Pewarnaan MT modifikasi Goldner adalah pewarnaan yang bertujuan untuk memberikan informasi tentang struktur jaringan ikat, yaitu jaringan ikat kolagen. Adapun prosedur pewarnaan MT modifikasi Goldner (Kiernan 1990) adalah : 1. Proses deparafinisasi dilakukan dengan xylol I, II, III masing-masing selama 3-5 menit. 2. Proses rehidrasi dilakukan dengan menggunakan alkohol bertingkat dengan konsentrasi 100% (III, II, I), 95%, 90%, 80%, 70% masing-masing selama 3-5 menit. 3. Preparat didiamkan di dalam air mengalir (air kran) selama 10-15 menit dan selanjutnya ditempatkan di dalam aquades selama 5-10 menit. 4. Untuk preparat yang difiksasi dalam larutan selain Bouin, terlebih dahulu direndam di dalam larutan Bouin dan dimasukkan ke dalam inkubator suhu 37oC selama 1 jam. 5. Preparat direndam di dalam air kran kemudian direndam kembali dalam aquades selama 3 kali, masing-masing selama 15 menit. 6. Preparat diwarnai dengan pewarna hematoksilin selama 10-15 detik. 7. Preparat diamati (dikontrol) di bawah mikroskop. Jika warna ungu yang dihasilkan kurang kontras, maka preparat direndam dalam air kran atau dicelupkan kembali dalam pewarna hematoksilin selama 2-3 detik. Tetapi jika warna ungu terlalu pekat, preparat dapat dicelupkan dalam larutan pemucat, yaitu 0.5% HCl dalam 70%alkohol. 8. Preparat diwarnai dengan pewarna acid fuchsin + Ponceau 2R, selama 10-15 menit dan direndam dalam larutan 1% asam asetat di dalam aquadest serta diamati dibawah mikroskop. 9. Preparat diwarnai dengan larutan pewarna orange G + asam fosfotungstat selama 5 menit dan direndam didalam larutan 1% asam asetat dalam aquades serta diamati dibawah mikroskop. 10. Preparat diwarnai dengan larutan pewarna light green selama beberapa detik dan direndam dalam larutan 1% asam asetat dalam aquades serta diamati dibawah mikroskop. 11. Preparat didehidrasi dengan alkohol absolut I, II, III masing-masing selama 5 menit. 12. Preparat dijernihkan kembali dengan xylol I, II, III masing-masing selama 5 menit. 13. Proses mounting dilakukan dengan penutupan preparat dengan gelas penutup (cover glass) dengan bahan perekat Entellan® atau balsam Canada. Hasil :
jaringan ikat kolagen berwana hijau, sitoplasma dan otot berwarna merah, keratin dan eritrosit berwarna orange, sedangkan inti sel berwarna biru keunguan.
Lampiran 4 Prosedur pewarnaan imunohistokimia metode ABC (avidinbiotin-peroxidase complex method) Pewarnaan imunohistokimia merupakan metode pewarnaan bahan aktif pada suatu jaringan dengan menggunakan prinsip antigen-antibodi yang berikatan dengan bahan penanda. Adapun prosedur pewarnaan imunohistokimia metode ABC (Hsu et al. 1981) adalah : 1. Proses deparafinisasi dilakukan dengan xylol I, II, III masing-masing selama 3-5 menit. 2. Proses rehidrasi dilakukan dengan menggunakan alkohol bertingkat dengan konsentrasi 100% (III, II, I), 95%, 90%, 80%, 70% masing-masing selama 3-5 menit. 3. Preparat dibilas dengan distillate water (DW) sebanyak 3 kali, masingmasing selama 5 menit, lalu dikeringkan cairan disekitar sayatan. 4. Sayatan jaringan pada gelas objek dilingkari dengan parafin pen. 5. Preparat direndam didalam larutan 3% hidrogen peroksida (H2O2) dalam DW selama 15 menit pada suhu ruang. 6. Preparat dibilas dengan DW sebanyak 3 kali, masing-masing 5 menit. 7. Preparat dibilas dengan larutan Phosphat buffered saline (PBS) sebanyak 3 kali, masing-masing selama 5 menit. 8. Preparat diinkubasi dengan larutan 10% skim milk atau 10% normal goat serum selama 30 menit pada inkubator suhu 37OC. 9. Preparat dibilas dengan PBS sebanyak 3 kali, masing-masing 5 menit. 10. Preparat diinkubasi dengan antibodi primer (AB I) selama 30 menit di dalam inkubator suhu 37oC atau overnight di dalam refrigerator. 11. Preparat dibilas dengan PBS, sebanyak 3 kali masing-masing 5 menit. 12. Preparat diinkubasi dengan antibodi sekunder (AB II) selama 30 menit pada inkubator suhu 37oC, pada waktu yang bersamaan diinkubasi 10 μl avidin dan 10 μl biotn dalam 1 ml PBS. 13. Preparat dibilas dengan PBS sebanyak 3 kali, masing-masing 5 menit. 14. Preparat diinkubasi dengan campuran avidin dan biotin selama 30 menit pada inkubator suhu 37oC. 15. Preparat dibilas dengan PBS sebanyak 3 kali, masing-masing 5 menit. 16. Preparat diinkubasi dengan larutan diaminobenzidine (DAB) sambil diamati dibawah mikroskop. 17. Dilakukan counterstaining terhadap preparat dengan pewarna hematoksilin. 18. Preparat didehidrasi dengan alkohol bertingkat, yang dimlai dari konsentrasi 70%, 80%, 90%, 95%, 100%, alkohol absolut I, II, III, masingmasing selama 5 menit. 19. Preparat dijernihkan kembali dengan xylol I, II, III masing-masing selama 5 menit. 20. Proses mounting dilakukan dengan penutupan preparat dengan gelas penutup (cover glass) dengan bahan perekat Entellan®. Hasil :
reaksi positif antara antigen-antibodi ditunjukkan dengan terbentuknya warna coklat pada sitoplasma, sedangkan inti sel berwarna biru keunguan.
