Richtsnoer behandeling hepatitis C infectie

Richtsnoer behandeling hepatitis C infectie

INITIATIEF NIV, NVHB, NVMDL, NVH, NVZA

FINANCIERING Dit richtsnoer is op eigen initiatief zonder externe financiering geschreven

1 HCV richtsnoer versie juli 2015

Inhoud 1. Inleiding....................................................................................................................................... 4 1.1 Aanleiding .............................................................................................................................. 4 1.2 Doelstelling ............................................................................................................................ 4 1.3 Totstandkoming van het richtsnoer ...................................................................................... 4 1.4 Methoden .............................................................................................................................. 5 1.5 Bewijslast ............................................................................................................................... 6 1.6 Update en beschikbaarheid .................................................................................................. 6 2. Prioritering .................................................................................................................................. 7 Wie te behandelen ...................................................................................................................... 7 3. Geregistreerde middelen in Nederland ...................................................................................... 8 4. Behandelvoorstel onbehandelde (naïeve) patiënten ................................................................. 9 5. Behandelvoorstel eerder behandelde patiënten ..................................................................... 10 5.1 Patiënten die hebben gefaald op peginterferon-alfa en ribavirine .................................... 10 5.2 Patiënten die hebben gefaald op DAA behandeling ........................................................... 11 6. Acute Hepatitis C infectie.......................................................................................................... 13 7. Nierinsufficiëntie ....................................................................................................................... 14 Expert opinion nierinsufficiëntie ............................................................................................... 14 Paritaprevir/ritonavir, ombitasvir en dasabuvir .................................................................... 14 Sofosbuvir .............................................................................................................................. 14 Ledipasvir ............................................................................................................................... 15 Aanbevelingen bij nierinsufficientie of hemodialyse ................................................................ 15 8. Gedecompenseerde levercirrose .............................................................................................. 17 Dosering DAAs bij leverfunctiestoornissen ............................................................................... 18 9. Levertransplantatie ................................................................................................................... 19 9.1 Patiënten met HCC op de wachtlijst voor levertransplantatie ........................................... 19 9.2 Post- levertransplantatie ..................................................................................................... 20 11. Interacties tussen geneesmiddelen ........................................................................................ 21 11.1 Interacties.......................................................................................................................... 21 2 HCV richtsnoer versie juli 2015

11.1 Interacties met HIV medicatie .......................................................................................... 21 12. Behandeling in studieverband ................................................................................................ 22 13. Referenties .............................................................................................................................. 23 14. Verantwoording ...................................................................................................................... 26 14.1 Juridische betekenis .......................................................................................................... 26 14.2 Belangenverstrengeling .................................................................................................... 26 15. Lijst met afkortingen ............................................................................................................... 28


1. Inleiding 1.1 Aanleiding De huidige richtlijn voor de behandeling van hepatitis C infectie stamt uit 2014. [1] Sinds de introductie van de eerste generatie protease remmers (boceprevir (Victrelis) en telaprevir (Incivo) in 2012 is het therapeutische landschap drastisch veranderd. Vanaf eind 2014 zijn nieuwe direct werkende antivirale middelen (DAAs) beschikbaar in Nederland waardoor een volledig orale en interferon vrije behandeling mogelijk is geworden. Sofosbuvir (Sovaldi), simeprevir (Olysio) en daclatasvir (Daklinza) zijn inmiddels goedgekeurd voor vergoeding. Sofosbuvir i.c.m. ledipasvir (Harvoni) en paritaprevir/ritonavir/ombitasvir (Viekirax) met of zonder dasabuvir (Exviera) zijn door de EMA geregistreerd maar worden in Nederland nog niet vergoed. Fase 3 studies hebben aangetoond dat behandeling met een combinatie van deze middelen zeer effectief is en over het algemeen nauwelijks bijwerkingen met zich meebrengt. Ten einde deze middelen in de praktijk doelmatig en juist in te zetten hebben de verschillende beroepsverenigingen het initiatief genomen om een update van de in 2014 gepubliceerde richtlijn Hepatitis C op te stellen. Deze richtlijn is bedoeld voor zowel patiënten met een HCV mono-infectie als ook met een HIV/HCV coinfectie.

1.2 Doelstelling Dit richtsnoer is opgesteld om een praktische leidraad te bieden bij de indicatiestelling en behandeling van patiënten met een (chronische) hepatitis C virusinfectie. De doelstelling is om de uniformiteit en daarmee ook de kwaliteit van de behandeling van hepatitis C in Nederland te bevorderen. Dit richtsnoer geeft aanbevelingen over de behandeling van acute en chronische hepatitis C infectie bij volwassen patiënten, met aandacht voor patiënten met nierinsufficiëntie, falen van eerdere antivirale therapie, gedecompenseerde levercirrose en in de transplantatie setting. Deze richtsnoer vormt een leidraad voor de dagelijkse praktijk, in individuele gevallen kan hiervan worden afgeweken, met valide argumenten.

1.3 Totstandkoming van het richtsnoer Dit richtsnoer is tot stand gekomen op initiatief van en uit naam van de Nederlandse Internisten Vereniging (NIV), Nederlandse Vereniging voor HIV behandelaren (NVHB), Nederlandse Vereniging voor Maag-Darm-Leverziekten (NVMDL), de Nederlandse Vereniging voor Hepatologie (NVH) en de Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuis Apothekers (NVZA). Afgevaardigden (zie figuur) hebben tijdens verschillende bijeenkomsten dit richtsnoer opgesteld.


Koplopergroep NIV / NVHB - Prof. dr. A.I.M. Hoepelman - Dr. J.E. Arends - Dr. C. Richter - Dr. M. van der Valk

NVMDL / NVH - Prof. dr. J. Drenth - Dr. R.J. de Knegt - Dr. H. van Soest - Dr. P. Honkoop - Dr. S. Willemse - Dr. J.T. Brouwer

NVZA -

Prof. dr. D.M. Burger

Uitvoerende groep -

Dr. J.E. Arends Drs. F. Berden Drs. M. van Tilborg

1.4 Methoden De werkgroep heeft in de eerste bijeenkomst bepaald dat de adviezen in dit richtsnoer gebaseerd zijn op de aanbevelingen in de volgende beschikbare buitenlandse richtlijnen: -

AASLD/IDSA: Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C, version December 19, 2014, www.hcvguidelines.org [2] EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2015 [3] Aktuelle Empfehlung zur Therapie der chronischen Hepatitis C [4] Association Francaise pour l’Etude du Foie (AFEF): Traitement des hépatites virales C, Avis d’experts 5 – janvier 2015 [5] British Society of Gastroenterology (BSG) 2014 UK consenses guidelines – hepatitis C management and direct-acting anti-viral therapy [6]

Er is in dit richtsnoer dus geen beoordeling gedaan van de individuele studies, maar de adviezen uit bovenstaande richtlijnen zijn toegepast op de Nederlandse situatie. In situaties waarin de richtlijnen van elkaar verschillen is door middel van consensus in de koplopergroep het behandeladvies bepaald. In specifieke situaties waarin de aanbevelingen niet eenduidig zijn of onvoldoende data beschikbaar is, is gezocht naar bewijs in ‘real world’ studies. In dit richtsnoer is geen voorkeur aangegeven voor de verschillende behandelopties. Behandelopties die op dit moment beschikbaar zijn en vergoed worden zijn in het zwart weergegeven. Behandelopties 5 HCV richtsnoer versie juli 2015

die in 2015 verwacht worden, maar op 1 juli 2015 (op moment van uitkomen van dit richtsnoer) nog niet voor vergoeding in aanmerking komen, zijn in het grijs weergegeven. Het getal achter het aanbevolen regime staat voor de behandelduur in weken.

1.5 Bewijslast In de richtlijnen worden verschillende manieren gebruikt om het bewijsniveau van de aanbeveling uit te drukken. De werkgroep heeft ervoor gekozen het bewijsniveau van de EASL richtlijn over te nemen in dit richtsnoer.[3]

1.6 Update en beschikbaarheid Elke 3 maanden zal de werkgroep nagaan of er nieuwe data beschikbaar is gekomen om het richtsnoer bij te werken. Het richtsnoer met de meest recente update zal beschikbaar zijn op de websites van de beroepsverenigingen: www.internisten.nl www.nvhb.nl www.mdl.nl www.nvza.nl


2. Prioritering Wie te behandelen Het doel van een hepatitis C behandeling is het verlagen van mortaliteit en lever gerelateerde morbiditeit (zoals eindstadium leverziekte en hepatocellulair carcinoom) en voorkomen van verdere verspreiding van hepatitis C door succesvolle behandeling gedefinieerd als “sustained virological response (SVR)”. [7] Derhalve is de richtsnoer commissie van mening dat iedere HCV patiënt in Nederland behandeld moet kunnen worden. Patiënten in onderstaande tabel hebben een absolute behandelindicatie. Dit is enerzijds gebaseerd op voorkoming van verdere leverschade en anderzijds ter voorkoming van verdere verspreiding: Ter voorkoming van verdere leverschade Ter voorkoming van verdere verspreiding Iedereen met een Metavir-stadium F2 of Actief injecterende drug gebruikers hoger Patiënten met een HIV-1 coinfectie Mannen die sex hebben met mannen (acute HCV) Patiënten met een hepatitis B coinfectie Patiënten aan hemodialyse Patiënten met DM type 2 HCV-positieve moeders met zwangerschapswens Patiënten met extra-hepatische manifestaties HCV-positieve gezondheidszorg medewerkers van de HCV die invasieve procedures verrichten Patiënten met een andere leverziekte (bijv. Geïnterneerden NASH)


3. Geregistreerde middelen in Nederland Sofosbuvir (SOF)

Simeprevir (SIM)

Daclatasvir (DAC)

Ledipasvir/ Sofosbuvir (LDP/SOF)

Paritaprevir/rito navir/Ombitasvi r (PTV/r + OBV) +/- Dasabuvir (DSV) NS3-4A /NS5A remmers +/NS5B remmer Viekirax +/Exviera 1 en 4

Ribavirine (RBV)

DAA klasse

NS5B remmer

NS3-4a remmer

NS5A remmer

NS5A/NS5B remmers

Merknaam

Sovaldi

Olysio

Daklinza

Harvoni

Geregistreer d EMA Dosering

pangenotypi sch 400 mg 1dd1

1 en 4

1, 2, 3 en 4

1, 3 en 4

150 mg 1dd1

60 mg 1dd1

90/400 mg 1dd1

75/50/12.5 mg 1dd2 tabletten +250 mg 2dd1

pangenotypi sch < 75 kg: 1000 mg in 2 giften. ≥ 75 kg: 1200 mg in 2 giften

Inname

Met voedsel

Met voedsel

-

-

Met voedsel

Met voedsel

Resistentie

-

Q80K

-

-

-

-

Prijs/ 12 weken*

€ 43.454

€ 25.565

€ 27.023

onbekend

onbekend

€ 509 - € 613

Vergoeding in Nederland

Ja, met restricties **

Ja

Ja voor genotype 1 en 4

nog niet

nog niet

Ja

Ribavirine

*gebaseerd op indexprijzen www.medicijnkosten.nl (1-7-2015) **Sofosbuvir wordt enkel voor de patiënten in de volgende categorieën vergoed: -

Patiënten met Metavir F3-F4 fibrose vastgesteld middels een compatibel leverbiopt (metavir stadium F3 of F4) of een fibroscan score >9,5 kPa - Patiënten die op de wachtlijst staan voor een levertransplantatie of die een levertransplantatie hebben ondergaan - Patiënten met de volgende ernstige extra-hepatische manifestaties: o porphyria cutanea tarda of leukocytoclastische vasculitis, o vasculitis en/of nierinsufficiëntie secundair aan cryoglobulinemie Deze regeling geldt voor de duur van 1 jaar en loopt per 1 december 2015 af.


4. Behandelvoorstel onbehandelde (naïeve) patiënten Geno type 1a

1b

2 3

4

5

6

Regime Non-cirrose(≤F3) SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 SOF+LDP+RBV 8** PTV/r+OBV+DSV+RBV 12 SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 SOF + LDP + RBV 8** PTV/r+OBV+DSV 12 SOF+RBV 12 SOF+RBV 24 SOF+DAC 12 SOF+LDP+RBV 12 SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 PTV/r+OBV+RBV 12 SOF+PR 12 SOF+LDP 12 SOF+DAC 12 SOF+PR 12 SOF+LDP 12 SOF+DAC 12

Bewijslast A1 A1 A1 B1 A1 A1 A1 A1 B1 A1 A1 A1 A1 Expert B2 B2 A1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1

Cirrose (CP-A) SOF+SIM+RBV 12* SOF+DAC+RBV 12* SOF+LDP+RBV 12* PTV/r+OBV+DSV+RBV 24

Bewijslast B1 B1 A1 A1

SOF+SIM+RBV 12 * SOF+ DAC+RBV 12 * SOF+LDP+RBV 12 * PTV/r+OBV+DSV+RBV 12

B1 B1 A1 A1

SOF+RBV 16 SOF+DAC 12 SOF+RBV 24 SOF+DAC+RBV 24 SOF+LDP+RBV 12[8] SOF+SIM+RBV 12 * SOF+DAC+RBV 12 * SOF+LDP+RBV 12 * PTV/r+OBV+RBV 24 SOF+PR 12 SOF+LDP+RBV12 * SOF+DAC+RBV 12 * SOF+PR 12 SOF+LDP+RBV 12 * SOF+DAC+RBV 12*

B1 B1 A1 B1 Expert B2 B2 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1

* In principe gaat de voorkeur uit naar een behandelduur van 12 weken met toevoeging van ribavirine. Indien er sprake is van ribavirine intolerantie kan worden overwogen om de behandelduur naar 24 weken te verlengen. **Indien ≤F2 en virale load voor behandeling <6 miljoen IU/ml


5. Behandelvoorstel eerder behandelde patiënten 5.1 Patiënten die hebben gefaald op peginterferon-alfa en ribavirine Geno type 1a

1b

2 3

4

5

6

Regime Non-cirrose (≤F3) SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 PTV/r+OBV+DSV+RBV 12 SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 PTV/r+OBV+DSV 12

Bewijslast A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1 A1

Cirrose (CP-A) SOF+SIM+RBV 12* SOF+DAC+RBV 12* SOF+LDP+RBV 12 PTV/r+OBV+DSV+RBV 24 SOF+SIM+RBV 12 SOF+DAC+RBV 12* SOF+LDP+RBV 12* PTV/r+OBV+DSV+RBV 12

Bewijslast B1 B1 A1 A1 B1 B1 A1 A1

SOF+RBV 12 SOF+DAC 12 SOF+RBV 24 SOF+DAC 12 SOF+PR 12 (indien interferon tolerant)** SOF+LDP+RBV 12 SOF+SIM 12 SOF+DAC 12 SOF+LDP 12 PTV/r+OBV+RBV 12 SOF+PR 12 SOF+LDP 12 SOF+DAC 12 SOF+PR 12 SOF+LDP 12 SOF+DAC 12

A1 B1 A1 A1 B1

SOF+RBV 16 SOF+DAC 12 SOF+DAC+RBV 24 SOF+RBV 24 SOF+PR 12 (indien interferon tolerant)** SOF+LDP+RBV 12 [8] SOF+SIM+RBV 12* SOF+DAC+RBV 12* SOF+LDP+RBV 12* PTV/r+OBV+RBV 24 SOF+PR 12 SOF+LDP+RBV 12 SOF+DAC+RBV 12 SOF+PR 12 SOF+LDP+RBV 12 SOF+DAC+RBV 12

B1 B1 B1 B1 B1

Expert B2 B2 A1 B1 B1 A1-B1 B1 B1 A1-B1 B1

Expert B2 B2 B1 B1 B1 A1 B1 B1 A1 B1

* In principe gaat de voorkeur uit naar een behandelduur van 12 weken met toevoeging van ribavirine. Indien er sprake is van ribavirine intolerantie kan worden overwogen om de behandelduur naar 24 weken te verlengen. **Indien de patiënt peginterferon-alfa kan verdragen is SOF+PR voor 12 weken een optie[1, 8] *** De aanbeveling SOF+LDP+RBV voor genotype 3 eerder behandelde patiënten is opgenomen in de Duitse en Franse richtlijnen, gebaseerd op expert opinion. [4, 5] De aanbeveling is niet opgenomen in de AASLD en EASL richtlijn. Op basis van gepresenteerde data tijdens de EASL 2015 en expert opinie is SOF+LED(+RBV) voor genotype 3 opgenomen.


5.2 Patiënten die hebben gefaald op DAA behandeling In het algemeen is er nog weinig ervaring met patiënten die gefaald hebben op een eerdere behandeling met een DAA. De EASL richtlijn omvat een overzichtelijke tabel, deze hebben wij hieronder overgenomen. [3] EASL adviseert bij alle F3-4 patiënten 24 weken behandeling, de andere richtlijnen zijn hierin niet consequent. Ook de toevoeging van RBV wordt niet consequent aanbevolen. Wij adviseren om bij elke patiënt die eerder gefaald heeft op behandeling met een DAA RBV toe te voegen. Op dit moment zijn enkel de combinaties SOF+SIM en SOF+DAC beschikbaar, dat maakt dat niet voor alle patiënten een alternatief beschikbaar is. Wij adviseren contact op te nemen met een expert centrum of om na te gaan of patiënten in studieverband behandeld kunnen worden indien er geen alternatief beschikbaar is voor de patiënt die eerder gefaald heeft op een DAA.



6. Acute Hepatitis C infectie In Nederland worden de meeste patiënten met een acute HCV infectie gevonden bij patiënten met een HIV coinfectie vanwege regelmatige ALAT-controle. Zowel de NVHB als de NVMDL/ NVH hebben in 2011 een richtlijn gepubliceerd waarin deze behandeling besproken wordt. [9, 10] De enige op dit moment geregistreerde medicijnen voor acute HCV behandeling zijn: - gepegyleerd interferon-alfa 2a/2b - ribavirine De nieuwe direct antivirale medicijnen zijn niet geregistreerd en worden niet vergoed voor de indicatie acute hepatitis C. Wel is er preliminair bewijs dat DAAs werkzaam zijn in de behandeling van acute hepatitis C waarbij respons percentages van 76-84% bij een behandelduur van 12 weken werden behaald. [11, 12] Acute HCV mono-infectie Geneesmiddel Gepegyleerd interferon-alfa 2a/2b

Acute HCV bij HIV Gepegyleerd interferon-alfa 2a/2b met gewichts gedoseerd ribavirine 24 - 48 weken

Duur 24 weken Virale respons 16 weken kan overwogen worden bij - 24 weken bij een rapid virological response (RVR) of bij een complete tijdens RVR early virological response (cEVR) behandeling

- 48 weken behandeling aanbevolen als er geen RVR of cEVR

RVR = Rapid Viral Response (HCV RNA undetectable at week 4), cEVR = complete early viral response (HCV RNA detectable at week 4 and undetectable at week 12)

Indien niet in de acute fase van de infectie voor behandeling wordt gekozen, kan gewacht worden tot er sprake is van een chronische infectie. De effectiviteit van HCV behandeling in de chronische fase is met de huidige interferon-vrije therapieën vergelijkbaar aan de SVR percentages in de acute fase. Als de patiënt niet aan een sofosbuvir-behandelcriterium voldoet maar toch een behandelindicatie heeft (zie paragraaf 3, pagina 6), overleg dan met een expertise-centrum over eventuele behandeling (zie tabel). De behandelopties in onderstaande tabel kunnen overwogen worden. Deze zijn niet gebaseerd op de beschikbare richtlijnen voor acute HCV, maar expert opinion o.b.v. recente studies en studies met patiënten met chronische hepatitis C. Genotype 1 & 4 Genotype 2&3 pegIFN-α + RBV + SIM 24* pegIFN-α+ RBV 12 pegIFN-α+ RBV + DAC 24* pegIFN-α+ RBV + BOC 12 [12]** SIM + DAC + RBV 12 (zeer weinig data) enkel voor patiënten met genotype 1b * gebaseerd op studies bij patiënten met chronische HCV ** gebaseerd op studie met acute HCV

HCV richtsnoer versie juli 2015

13

7. Nierinsufficiëntie Bij nierfunctiestoornissen met een creatinine klaring < 30ml/min is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van DAAs. Boven een creatinine-klaring van 30 ml/min hoeft de dosering van geen van de DAAs aangepast te worden. Er is weinig data bekend over de behandeling van patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (eGFR <30 ml/min) of patiënten met hemodialyse (HD). Daarom dient deze patiëntencategorie behandeld te worden in een centrum met voldoende nefrologische expertise. De voorkeur bij deze patiënten gaat uit naar een interferon-vrije en zo mogelijk ook ribavirine vrije behandeling. Indien ribavirine toch voorgeschreven wordt, dienen er ribavirine spiegels afgenomen te worden.

Expert opinion nierinsufficiëntie Paritaprevir/ritonavir, ombitasvir en dasabuvir

Van de huidige beschikbare DAAs is de combinatie paritaprevir/ritonavir, ombitasvir en dasabuvir het beste onderzocht. Deze middelen worden niet-renaal geklaard. Uit de RUBY-1 studie blijkt dat deze medicatie veilig kan worden gegeven bij patiënten met een nierinsufficientie of hemodialyse. [13] Sofosbuvir

Op de AASLD 2014 is er 1 studie gepresenteerd met 10 patiënten (9 GT 1 en 1 GT 3) met klaring <30 ml/min waarbij SOF 200 mg + RBV 200 mg dagelijks gedurende 24 weken werd gegeven, SVR12 was 40%. [14] In een andere studie werden 4 HCV genotype 1 patiënten met klaring <30 ml/min behandeld met SOF 400 om de dag, 3 van de 4 patiënten bereikten een SVR12. [15] Saxena et al. presenteerden tijdens de EASL 2015 data van de HCV-TARGET studie waarin 19 patiënten met een klaring van <30 ml/min behandeld werden met SOF 400 mg/dag. 16 patiënten kregen de volledige behandeling in tegenstelling tot 1 patiënt waarbij therapie voortijdig werd gestaakt. [16] Na opname wordt sofosbuvir omgezet naar GS-331007 en vervolgens intracellulair gefosforyleerd tot het actieve trifosfaat. Dit trifosfaat kan ook weer gedefosforyleerd worden naar GS-331007 wat vervolgens in plasma circuleert. De uitscheiding van deze cataboliet is renaal en wordt door hemodialyse verwijderd. Op basis van deze zeer beperkte data en farmacokinetische gronden komt deze richtsnoer tot het expert advies om bij een klaring <30 ml/min of hemodialyse, sofosbuvir 400 mg dagelijks te doseren. Hierbij is de afweging gemaakt dat bij een dosisverlaging van SOF de kans op virologisch falen groter is dan het optreden van toxiciteit door GS-331007 bij een nietaangepaste dosering SOF. 14 HCV richtsnoer versie juli 2015

Ledipasvir

Voor ledipasvir zijn geen gegevens bekend tijdens dialyse en hierover wordt derhalve geen uitspraak gedaan.

Aanbevelingen bij nierinsufficientie of hemodialyse Op basis van de op dit moment beschikbare informatie is onderstaande tabel samengesteld. Genees middel

Normale dosering

Nierfunctie

Wordt het geneesmiddel verwijderd door dialyse

30-50 ml/min 10-30 ml/min <10 ml/min of hemodialyse Peginter 180 mcg/ 180mcg/ 135mcg/ 135 mcg/ Ja. Gedeeltelijk. feron alfa-2a week[17] week[17] week[17] week[17] Verwijdering bij dialyse afhankelijk van het dialyse membraan[18] Peginter 1,5 1,125 mcg/kg/ 0,75mcg/kg/w Onbekend Nee. Voornamelijk feron alfa-2b mcg/kg/ week[20] eek[20] hepatische klaring. week[19] Verder afhankelijk van dialyse membraan[18] Ribavirine <75kg = Oplaaddosis: Oplaaddosis: Oplaaddosis: Nee[21] 1000mg/ 1200mg 1200mg 1200mg dag gevolgd door gevolgd door gevolgd om de dag 200mg/ door >75kg = 200mg en dag[22] 200mg/ 1200mg/ 400mg[22] Evt dag[22] dag[21] Evt monitoring Evt monitoring van RBV monitoring van RBV spiegel*. van RBV spiegel*. spiegel*. Boceprevir 2400mg/ 2400mg/ 2400mg/ 2400mg/ Nee[23] dag dag[23] dag[23] dag[23] Simeprevir 150mg/ 150mg/ 150mg/dag[2 150mg/ Nee[24] dag dag[24] 4] dag[24] Sofosbuvir 400mg/ 400mg/ 400mg/dag[2 400mg/ dag Ja[25] dag[25] dag[25] 6-28] [26-30] Daclatasvir

60mg/ dag[31]

60mg/ dag[31]

60mg/ dag[31]

60mg/ dag[31]

Nee[31]


Viekirax® (12,5 mg ombitasvir 75mg paritaprevir 50mg ritonavir)

2 2 tabletten/ tabletten dag[32] / dag[32]

2 tabletten/ dag[32]

2 tabletten/ dag[33]

Onbekend

Dasabuvir

500mg/ dag[34] 1 tablet/ dag[35]

500mg/ dag[34] Onbekend

500mg/ dag[33] Onbekend

Onbekend

Harvoni® (90mg ledipasvir 400mg sofosbuvir)

500mg/ dag[34] 1 tablet/ dag[35]

Ledipasvir = Nee[35] Sofosbuvir = Ja[25]


8. Gedecompenseerde levercirrose Er gelden een aantal (relatieve) contra-indicaties bij patiënten met een gedecompenseerde levercirrose (Child-Pugh B of C): -

Peginterferon: er is een absolute contra-indicatie voor peginterferon

-

Simeprevir en paritaprevir: er is een contra-indicatie voor protease remmers bij ChildPugh C gedecompenseerde levercirrose.

-

Bij patiënten met Child-Pugh B levercirrose is er een voorkeur voor behandeling met een NS5A remmer.

-

Ribavirine: ribavirine kan bij genotype 1 en 4 in een verlaagde dosering (600 mg) worden gegeven indien noodzakelijk. Er kan dan op geleide van tolerantie en spiegels opgetitreerd worden naar de juiste dosering.

Behandeling van patiënten met een gedecompenseerde levercirrose (Child-Pugh C) moet in verband met de timing en dosering van behandeling in overleg met een levertransplantatiecentrum uitgevoerd worden, met name als de patiënt op de wachtlijst voor een levertransplantatie staat. Er wordt gestreefd naar viruseradicatie voor transplantatie. De voorkeur gaat uit naar een interferon-vrij regime met een combinatie van een NS5A remmer met NS5B polymerase remmer met of zonder ribavirine. Gezien het feit dat de data in deze patiëntencategorie zeer beperkt is dienen klinische toestand en laboratoriumwaarden frequent te worden gecontroleerd. Genotype CP-B en C

Bewijslast

1a

SOF + DAC + RBV 12*† SOF + LDP + RBV 12*†

A1 A1

1b

SOF + DAC + RBV 12* SOF + LDP+ RBV 12*

A1 A1

2

SOF + RBV 16-20 SOF + DAC + RBV 12* SOF + DAC + RBV 24

A1 A1 A1

SOF + DAC + RBV 12*† SOF + LDP + RBV 12*† SOF + LDP + RBV 12* SOF + DAC + RBV 12*

A1 A1 A1 A1

3 4 5 &6

* In principe gaat de voorkeur uit naar een behandelduur van 12 weken met toevoeging van ribavirine. Indien er sprake is van ribavirine intolerantie kan worden overwogen om de behandelduur naar 24 weken te verlengen. † Dosering ribavirine o.b.v. indivuduele patient karakteristieken en/of in overleg met een tranplantatiecentrum


17

Dosering DAAs bij leverfunctiestoornissen Onderstaande tabel is niet overgenomen uit de verschillende richtlijnen, maar gemaakt op basis van de beschikbare real life data. Geneesmiddel

Peginterferon alfa2a Peginterferon alfa2b Ribavirine

Normale dosering

Gestoorde leverfunctie Child-Pugh -A Child-Pugh -B

Child-Pugh -C

Boceprevir

180 mcg/ week[17] 180 mcg/ week[17] Contra-indicatie [17] 1,5 mcg/kg/ 1,5 mcg/kg/ Contra-indicatie week[19] week[19] [19] <75mg = 1000mg/ <75mg = 1000mg/ <75mg = 1000mg/ dag dag dag >75mg = 1200mg/ >75mg = 1200mg/ >75mg = 1200mg/ dag[21] dag[21] dag[21] 2400mg/dag[23] 2400mg/dag[23] 2400mg/dag[23]

Contra-indicatie [17] Contra-indicatie [19] <75mg = 1000mg/ dag >75mg = 1200mg/ dag[21] 2400mg/dag[23]

Simeprevir

150mg/dag[24]

150mg/dag[24]

Onbekend

Onbekend

Sofosbuvir

400mg/dag[25]

400mg/dag[25]

400mg/dag[25]

400mg/dag[25]

Daclatasvir

60mg/dag[31]

60mg/dag[31]

60mg/dag[31]

60mg/dag[31]

Viekirax® (12,5 mg ombitasvir 75mg paritaprevir 50 mgritonavir) Dasabuvir

2 tabletten/ dag[32] 2 tabletten/ [32]

2 tabletten/ dag [32]

Contra-indicatie [32]

500mg/dag[34]

500mg/dag[34]

500mg/dag[34]

Harvoni® (90mg ledipasvir 400mg sofosbuvir)

1 tablet/dag[35]

1 tablet/dag[35]

1 tablet/dag[35]

Contra-indicatie [34] 1 tablet/dag[35]


9. Levertransplantatie Bij patiënten op de wachtlijst voor levertransplantatie is antivirale therapie geïndiceerd ter voorkoming van graft infectie. De timing van behandeling bij deze patiënten is aan discussie onderhevig en er dient daarom altijd plaats te vinden in een transplantatiecentrum. Idealiter moet zo snel mogelijk met behandeling worden gestart om zo de kans op het voltooien van de behandeling te vergroten, de leverfunctie voor transplantatie te optimaliseren en in sommige gevallen kan uiteindelijk zelfs van transplantatie worden afgezien. Bij terugkeer van het virus na levertransplantatie ontwikkelt een derde van de patiënten cirrose binnen 5 jaar na transplantatie. Het ontstaan van fibrose en cirrose binnen 1 jaar na transplantatie geeft een hoog risico op falen van het transplantaat waardoor deze patiënten op korte termijn behandeld dienen te worden. Ten slotte dienen spiegels van immunosuppressiva frequent te worden gecontroleerd tijdens antivirale therapie. Mogelijke behandelregimes voor patiënten in de pre- en post-transplantatie setting zijn in onderstaande tabellen weergegeven.

9.1 Patiënten met HCC op de wachtlijst voor levertransplantatie Genotype

1a

1b

2 3 4

5 &6

Regime Cirrose: CP-A

SOF + SIM + RBV 12 SOF + DAC + RBV 12 SOF + LDP + RBV 12 PTV/r + OBV + DSV + RBV 24 SOF + SIM + RBV 12 SOF + DAC + RBV 12 SOF + LDP + RBV 12 PTV/r + OBV + DSV + RBV 12 SOF + RBV 16 SOF + DAC + RBV 12 SOF + RBV 24 SOF + DAC + RBV 24 SOF + SIM + RBV 12 SOF + DAC + RBV 12 SOF + LDP + RBV 12 PTV/r + OBV + DSV + RBV 12 SOF + LDP + RBV 12

Bewijslast

B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1 B1


9.2 Post- levertransplantatie Na levertransplantatie dient behandeling plaats te vinden in een transplantatiecentrum, o.a. vanwege de snelle toegang tot specifieke bepalingen en expertise ten aanzien van immuunsuppressie. Bij patiënten met een gedecompenseerde levercirrose (Child-Pugh B of C) is het advies om met een lage dosering ribavirine te starten (600 mg) en deze geleidelijk te verhogen naar gelang de tolerantie.


11. Interacties tussen geneesmiddelen 11.1 Interacties Zowel de DAAs als ook ritonavir (in combinatie met paritaprevir) worden gemetaboliseerd via de lever waarbij de medicijnen kunnen dienen als substraat, inducer of remmer van het cytochroom P450 systeem (afhankelijk van het medicijn). Er dient daarom altijd voor start van de behandeling op geneesmiddel interacties te worden gecontroleerd via http://www.hepdruginteractions.org. In geval van onduidelijkheid of vragen neem dan contact op met uw eigen apotheker of prof. dr. D.M. Burger via [email protected].

11.1 Interacties met HIV medicatie ARV

Boceprevir

Simeprevir

Daclatasvir

TDF EFV NVP ETR RPV ATV/r

* * Only in case * no PI mutations & with TDM ATV

*

DTG *

Paritaprevir/ Paritaprevir/ ritonavir, ritonavir en ombitasvir ombitasvir en dasabuvir

Not with Cobi or RTV 90mg QD *90mg QD *90mg QD * 30mg QD

DRV/r

RAL EVG/c

Ledipasvir

*

* *30mg QD

* *

* *

Not with TDF

No RTV

Not with TDF

Only in case no PI mutations (no RTV)

* *

Not with TDF

* Has not been studied Can be combined Can be combined with dose adjustment or additional monitoring Can NOT be combined


12. Behandeling in studieverband Om de kennis en ervaring met behandeling van hepatitis C met DAAs te vergroten lopen er momenteel diverse (Nederlandse) studies. In het bijzonder bij bepaalde patiënten groepen (o.a. acute hepatitis C infectie) is het van groot belang om meer data te vergaren. Daarnaast worden er ook farmaceutisch gedreven studies uitgevoerd in verschillende centra. Kijk voor meer informatie op: www.hepatitisinfo.nl.


13. Referenties 1. Berden, F.A., et al., Dutch guidance for the treatment of chronic hepatitis C virus infection in a new therapeutic era. Neth J Med, 2014. 72(8): p. 388-400. 2. Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C. 2014 December 19, 2014; Available from: www.hcvguidelines.org. 3. European Association for the Study of the Liver. Electronic address, e.e.e., EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C 2015. J Hepatol, 2015. 4. Christoph Sarrazin, T.B., Peter Buggisch, Matthias Dollinger, Holger Hinrichsen, Harald Hofer, Dietrich Hüppe, Michael Manns, Stefan Mauss, Jörg Petersen, Karl-Georg Simon, Ingo van Thiel, Heiner Wedemeyer, Stefan Zeuzem, Aktuelle Empfehlung zur Therapie der chronischen Hepatitis C. 2015. 5. M. Bourlière, J.B., Ch. Hézode, D. Larrey, V. de Lédinghen, V. Leroy, S. Pol, L. Serfaty, A. Tran, F. Zoulim, Traitement des hépatites virales C, Avis d’experts 5 – janvier 2015. 2015. 6. Miller, M.H., et al., Review article: 2014 UK consensus guidelines - hepatitis C management and direct-acting anti-viral therapy. Aliment Pharmacol Ther, 2014. 39(12): p. 1363-75. 7. van der Meer, A.J., et al., Association between sustained virological response and all-cause mortality among patients with chronic hepatitis C and advanced hepatic fibrosis. JAMA, 2012. 308(24): p. 2584-93. 8. G.R. Foster, J.M., W. Irving, M. Cheung, B. Hudson, and K.A. S. Verma, and HCV Research UK EAP Group., Treatment of decompensated HCV cirrhosis in patients with diverse genotypes: 12 weeks of sofosbuvir and NS5A inhibitors with/without ribavirin is effective in HCV genotypes 1 and 3. J Hepatol, 2015. 62: p. S190. 9. Arends, J.E., et al., Treatment of acute hepatitis C virus infection in HIV+ patients: Dutch recommendations for management. Neth J Med, 2011. 69(1): p. 43-9. 10. Lamers, M.H., et al., Treatment of hepatitis C monoinfection in adults--Dutch national guidelines. Neth J Med, 2013. 71(7): p. 377-85. 11. Fierer, D.S., et al., Telaprevir in the treatment of acute hepatitis C virus infection in HIV-infected men. Clin Infect Dis, 2014. 58(6): p. 873-9. 12. Hullegie, C., van den Ber, van der Meer, Posthouwer, Lauw, Arends, Koopmans, Richter, van Eeden, Bierman, Leyten, Rijnders, SVR12 results after 12-weeks boceprevir, peginterferon and ribavirin in the Dutch Acute Hepatitis C in HIV study (DAHHS). J Hepatol, 2015. 62: p. S287. 13. P.J. Pockros, K.R.R., P.S. Mantry, E. Cohen, M. Bennett,, D.B. M.S. Sulkowski, T. Podsadecki, D. Cohen,, and D.W. N.S. Shulman, A. Khatri, M. Abunimeh, E. Lawitz., Safety of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir for treating HCV G1 infection in patients with severe renal impairment or end-stage renal disease: The RUBY-1 study. J Hepatol, 2015. 62: p. S 257. 14. Gane, E.J., et al., Safety, Anti-Viral Efficacy and Pharmacokinetics (PK) of Sofosbuvir (SOF) in Patients with Severe Renal Impairment. Hepatology, 2014. 60: p. 667a-667a. 15. Bhamidimarri, K.R., et al., Urgent Treatment With Sofosbuvir Based Regimen For Hepatitis C Genotype 1 Patients With Severe Renal Insufficiency (GFR < 30ml/min). Hepatology, 2014. 60: p. 688a-689a. 23 HCV richtsnoer versie juli 2015

16. Saxena, K., Sise, Lim, Chung, Liapakis, Nelson, Schmidt, Fried, Terrault and HCV-TARGET, Safety and efficacy of Sofobuvir-containing regimens in Hepatitis C infected patients with reduced renal function: real-world experience from HCV-TARGET. J Hepatol, 2015. 62: p. S263. 17. EMA. Summary of prodcut characteristics: Pegasys. 2007 [cited 2015 June 5]; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/000395/WC500039195.pdf. 18. Barril, G., et al., Pegylated interferon-α2a kinetics during experimental haemodialysis: impact of permeability and pore size of dialysers. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 2004. 20(1): p. 3744. 19. EMA, Summary of Product Characteristics: PegIntron. 2010. 20. Gupta, S.K., et al., Multiple-dose pharmacokinetics of peginterferon alfa-2b in patients with renal insufficiency. British Journal of Clinical Pharmacology, 2007. 64(6): p. 726-732. 21. Fda. Copegus : Prescribing information. 2011; Available from: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm. 22. Bruchfeld, A., et al., Pegylated interferon and ribavirin treatment for hepatitis C in haemodialysis patients. J.Viral Hepat., 2006. 13(5): p. 316-321. 23. EMA. Victrelis; Summary of Product Characteristics. 2014 [cited 2014 December 21]; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/002332/WC500109786.pdf. 24. EMA. Olysio: Product Information. 2014 [cited 2015 February 15]; Available from: http://ec.europa.eu/health/documents/communityregister/2014/20140514128513/anx_128513_en.pdf. 25. EMA, Summary of Product Characteristics: Solvaldi. 2014. 26. Saxena, V., et al., Safety and efficacy of sofosbuvir-containing regimens in hepatitis C infected patients with reduced renal function: real-world experience from HCV-TARGET, in Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). 2015: Vienna. 27. Gane, E.J., et al., Safety, Antiviral Efficacy, and Pharmacokinetics of Sofosbuvir in Patients With Severe Renal Impairment in Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). 2014: Boston. 28. Nazario, H.E., M. Ndungu, and A. Modi, Safety and efficacy of sofosbuvir + simeprevir without ribavirin in hepatitis C genotype 1-infected patients with end-stage renal disease or GFR<30ml/min, in Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). 2015: Vienna. 29. Beinhardt, S., et al., Real life experience with interferon/ribavirin free antiviral treatment in renal transplant recipients and end stage renal disease patients on dialysis infected with hepatitis C virus, in Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). 2015: Vienna. 30. Desnoyer, A., et al., Sofosbuvir in haemodialysis: 400mg daily only the day of haemodialysis? , in 16th Workshop of Clinical pharmacology of HIV and Hepatitis Therapy. 2015: Washington, DC. 31. EMA. Daklinza: Summary of Product Characteristics. 2014; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/003768/WC500172848.pdf. 24 HCV richtsnoer versie juli 2015

32. EMA. Summary of Product Characteristics: Viekirax. 2015 [cited 2015 June 5]; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/003839/WC500183997.pdf. 33. Pockros, P.J., et al., Safety of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir for treating HCV GT1 infection in patients with severe renal impairment or end-stage renal disease: the RUBY-1 study, in Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). 2015: Vienna. 34. EMA. Summary of Product Characteristics: Exviera. 2015 [cited 2015 June 5]; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/003837/WC500182233.pdf. 35. EMA. Harvoni: Product Information. 2014 November 17 [cited 2015 February 15]; Available from: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/003850/WC500177995.pdf.


14. Verantwoording 14.1 Juridische betekenis Deze richtlijn bevat geen wettelijke voorschriften, maar aanbevelingen die zoveel mogelijk op wetenschappelijke studies gebaseerd zijn. Zorgverleners worden geacht de richtlijn bij zijn of haar zorgverlening toe te passen in het streven naar kwalitatief goede of ‘optimale’ zorg. Er kunnen zich feiten of omstandigheden voordoen waardoor het wenselijk is, in het belang van de patiënt, om van de richtlijn af te wijken. Indien van deze richtlijn wordt afgeweken, is het verstandig om dit te documenteren. Bij vragen kunt u contact opnemen met een van de leden van de richtsnoer commissie.

14.2 Belangenverstrengeling Op alfabetische volgorde zijn hieronder de belangenverstrengelingen van de leden van de koplopergroep weergegeven.

J.E. Arends

Afgevaardigd namens

Gilead

Jansen

BMS

AbbVie

Roche

MSD

Overig

NIV

A

A, R

A

A, R

-

A

-

-

-

-

-

-

-

-

F.A.C. Berden J.T. Brouwer

NVH, comm. Hepatologie NVMDL

A

A

A

A

-

A

-

D.M. Burger

NVZA

A, L

A, L, R

A, R

A, L

R

A, L, R

-

J.P.H. Drenth

NVH, comm. Hepatologie NVMDL

A, C

A

A

A, R, C

-

-

A.I.M. Hoepelman

NIV

-

A

A

A

-

A

dr. Falk (R), Ipsen (R), Novartis (R), Zambon (R) -

P.Honkoop

-

-

-

A

-

-

Will (A)

R.J. de Knegt

Comm. Hepatologie NVMDL NVH/NVMDL

A, L

A, L, R

A, L, R

A, L, R

L, R

-

Norgine ( A,L)

C. Richter

NIV

A

A

A

A

A

A

-

Pharma


H. van Soest

Comm. Hepatologie NVMDL

M. van Tilborg

A, L

-

A

A

-

-

Norgine (L)

-

-

-

-

-

-

-

M. van der Valk

NVHB

C

C

C

C

C

C

-

S. Willemse

NVH/NVMDL

A, L

L

A, L

-

L

-

-

A: Advisory Board; L: Lectures; R: Research; C: Consultancy


15. Lijst met afkortingen AASLD

American Association for the Study of Liver Diseases

AFEF

Association Francaise pour l’Etude du Foie

BSG

British Society of Gastroenterology

cEVR

complete Early Viral Response

CI

Contra-Indicatie

CP

Child-Pugh score

DAA

Direct Acting Antiviral

DAC

Daclatasvir

DGVS

Deutsche Gesellschaft fur Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten

DM

Diabetes Mellitus

DSV

Dasabuvir

EASL

European Association for the Study of the Liver

EMA

European Medicines Agency

HCC

HepatoCellulair Carcinoom

HCV

Hepatitis C Virus

IDSA

Infectious Diseases Society of America

LDP

Ledipasvir

NASH

Non-Alcoholic Steato Hepatitis

NIV

Nederlandse Internisten Vereniging

NVHB

Nederlanse Vereniging van HIV Behandelaren

NVMDL

Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen

NVZA

Nederlandse Vereniging van ZiekenhuisApothekers

OBV

Ombitasvir

PegIFN-α

Peginterferon-α

PR

Peginterferon en Ribavirine 28


PTV/r

Paritaprevir/ritonavir

RBV

Ribavirine

RVR

Rapid Viral Response

SIM

Simeprevir

SOF

Sofosbuvir

SVR

Sustained Virological Response


Richtsnoer behandeling hepatitis C infectie

Recommend Documents