Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

2201001 Laboratorní příručka pro odběry Vydání: 12. elektronické vydání (nahrazuje 11. elektronické vydání z října 2012 a zároveň 7. tištěné vydání z března 2011) Zpracovala: Mgr. Andrea Koschatzká

Zkontroloval a uvolnil: RNDr. Václav Štemberk

Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________

1/180

1



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________

Vážení zákazníci, dostáváte do rukou novou aktuální elektronickou verzi laboratorní příručky pro odběry Centrální laboratoře SZZ Krnov. Žádáme Vás tímto o vyřazení staré verze z Vaší „knihovny“.

2/180

2



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 1.

Statut laboratoře

Typ organizace:

Nestátní subjekt

Zřizovatel:

Krajský úřad Ostrava

Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Adresa organizace: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov IČO organizace:

00844641

DIČ organizace:

CZ00844641

Bankovní spojení: 2870392/0800 Název laboratoře: Centrální laboratoř Vedoucí laboratoře: RNDr. Václav Štemberk Adresa laboratoře: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Telefonní spojení: 554 690 300 Fax:

554 615 995

E-mail:

[email protected]

3/180

3



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 2.

Politika kvality

Cílem naší činnosti je: • zákazník spokojený s nabídkou poskytovaných vyšetření, • zákazník spokojený se správností a přesností vydávaných výsledků laboratorních vyšetření, • efektivní komunikace se zákazníkem a spolupráce při definování požadavků, • udržení statutu akreditované laboratoře dle ČSN EN ISO 15189, • zvyšování odborné způsobilosti pracovníků, • zlepšovat a kontinuálně posuzovat validitu laboratorních metod, • zvyšovat prestiž a utvářet povědomí o Centrální laboratoři mezi zákazníky. Je samozřejmostí: • že CL je bezpečným místem pro naše pracovníky i hosty, • že na pracovišti dbáme na dodržování všech norem a předpisů týkající se ochrany zdraví a bezpečnosti práce v laboratoři, • že s informacemi, daty a výsledky pacientů zacházíme s ohledem na jejich bezpečnost, utajení a důvěrnost, • vysoká úspěšnost v rámci mezilaboratorního porovnávání a externích kontrol kvality, • že máme nastaveny postupy pro neustálé zvyšování odborné způsobilosti pracovníků. Zavazujeme se: • vytvářet předpoklady a podmínky k zajištění plnění požadavků normy ČSN EN ISO 15189, • k používání zásad SLP a uplatňování nejnovějších poznatků při realizaci laboratorních vyšetření. Úkolem každého pracovníka Centrální laboratoře je vědomě přispívat k naplňování této politiky kvality, jejímž smyslem je trvalé zlepšování všech činností a naplnění motta: „Centrální laboratoř – spolehlivý partner v laboratorní diagnostice“

4/180

4



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 3.

Personální obsazení, přehled pracovišť

Vedoucí oddělení:

RNDr. Václav Štemberk

+420 554 690 300

Zástupce vedoucího oddělení: Manažer kvality laboratoře: Vedoucí úseku imunologie: Vedoucí úseku hematologie: Vedoucí úseku biochemie: Vedoucí příjmu: Výdej transfúzních přípravků:

Ing. Jakub Ručka Mgr. Andrea Koschatzká Mgr. Miroslav Juřina Mgr. Kristina Karbanová Ing. Jakub Ručka Šárka Tvrdoňová

Hematologická ambulance: Informace, výsledky:

MUDr. Natalija Rytiková

+420 554 690 309 +420 554 690 301 +420 554 690 301 +420 554 690 309 +420 554 690 309 +420 554 690 303 +420 554 690 306 (do 15:00) +420 554 690 303 (od 15:00) +420 554 690 472 +420 554 690 303

Centrální laboratoř SZZ Krnov I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 303 Fax: +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba: Rutinní provoz, informace, výdej materiálu: 6:30 – 15:00 Pohotovost: nepřetržitý provoz

Materiál na statimová vyšetření přijímáme nepřetržitě – materiál je nutno předat osobně službě CL. Odběrová místnost SZZ Krnov – hlavní vchod - přízemí Fax:

I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 311 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba:

6:00 – 14:30

Poliklinika Fax:

Nám. Hrdinů 6, 794 01 Krnov +420 554 620 234 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba:

5/180

6:30 – 15:00

5



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Hematologická ambulance

I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 472

Aktuální ordinační hodiny v hematologické ambulanci.

jsou

k dispozici

na

internetu

nebo

jsou

vyvěšeny

Svozová služba: Pomocí svozové služby je možno zajisti svoz materiálu a rozvoz odběrového materiálu, distribuci žádanek a výsledkových listů. Pro bližší informace kontaktujte sekretariát oddělení (+420 554 690 300). Výdej materiálu: Výdej materiálu z CL se provádí v době od 6:30 – 15:00 každý všední den.

6/180

6



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 4.

Jak žádat vyšetření

Požadovat vyšetření v CL je možno pomocí žádanky laboratorních vyšetření. CL přijímá tyto typy žádanek: • centrální žádanka CL, • speciální žádanky CL (prenatální screening, isoserologické vyšetření a test kompatibility, glykémie), • ostatní žádanky (za distribuci ani jejich obsah nezodpovídá CL). Bez ohledu na typ musí žádanka dle platné legislativy obsahovat tyto údaje vyšetřovaného pacienta: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • jméno a příjmení pacienta, • identifikace žadatele + podpis lékaře, • datum a čas odběru prim. vzorku, tam kde to má vliv na interpretaci, • kód pojišťovny. Nevyplnění některého z uvedených povinných údajů je důvodem k odmítnutí vyšetření v CL (tento krajní stav vysvětluje kapitola 7).

4.1 Centrální žádanka Centrální žádanka je oboustranný oranžovo-bílý papírový formulář formátu A4 uvedený v příloze 16.1 tohoto dokumentu. Centrální žádanka má rubovou a lícní stranu. Na lícní straně je hlavička a seznam vyšetřovaných metod (rozděleno pro přehlednost do celků), rub žádanky obsahuje pouze seznam metod. Centrální žádanka v souladu s normou ČSN EN ISO 15189 obsahuje místo pro: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • vyplnění jednoznačné identifikace žadatele (včetně adresy klinického žadatele), • jméno odebírajícího, • zatrhnutí druhu primárního vzorku, • výběr požadovaného vyšetření, • diagnózu dle platné verze MKN, • pojišťovnu, • doplnění klinických informací („Poznámka“), • vyplnění data a času odběru prim. vzorku, • vyplnění času zahájení transportu, • vyplnění data a času přijetí vzorku laboratoří, doplnění adresy pacienta u označených infekčních onemocnění („Poznámka“).

7/180

7



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 4.1.1

Jak vyplnit centrální žádanku • Vyplňte hlavičku - hlavička obsahuje políčka (jsou popsána před nebo uvnitř) pro vepsání příslušných údajů (políčko „odesílá“ je číselný kód, který vám byl přidělen laboratoří speciálně pro vaše IČP). • Váš požadavek na vyšetření vyznačte zaplněním políčka (u názvu metody) podle vzoru v hlavičce. Křížky ani jiné značky nejsou povolené znaky a takto vyplněná žádanka nebude přijata! • Speciální údaje nutné pro výpočtové metody (objem moče, doba sběru, teplota pro ABR), jiný typ materiálu apod. vyplňte do příslušných políček v žádance. • Pokud je u vyšetření (viz. kapitola 14.3) uvedena položka „Nutné klinické info.:“ vyplňte příslušné pole nebo údaje vepište do pole „Poznámka“. • Pokud je vyšetření označeno tečkou před názvem, doplňte do pole „Poznámka“ adresu pacienta pro případné epidemiologické šetření.

Poznámka: Při vyplňování žádanky používejte pouze psací potřeby černé (optimum), modré, popř. zelené barvy. Při použití jiných barev nebude vaše žádanka přijata!

4.2 Speciální žádanky Používají se na prenatální screening + žádanka o isoserologické vyšetření a o transfúzní přípravky. Oba tyto formuláře splňují kritéria normy ČSN EN ISO 15189 a obsahují místo pro vyplnění všech povinných údajů, které jsou uvedeny v předchozím odstavci. 4.2.1

Prenatální screening v I. trimestru

Žádanka musí mít vyplněna tato políčka: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • jméno a příjmení pacienta, • identifikace odesílajícího lékaře, • identifikace žadatele • datum odběru, • datum poslední menstruace, • tělesná váha v kg, • hodnota CRL, • hodnota NT, • datum provedení ultrazvuku, • počet plodů. 4.2.2

Prenatální screening ve II. trimestru

Na prenatální screening ve II. trimestru používejte pouze speciální žádanku, kterou vám na požádání vydají pracovnice na příjmu CL nebo řidič zajišťující svoz materiálu. Pro tento typ vyšetření je nutné vyplnit tyto údaje: • datum P. M. (poslední menstruace), • tělesná váha v kg, • měřený parametr UZ (BPD, CRL, ...), • datum UZ,

8/180

8



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ • délka těhotenství k datu provedení UZ , • počet plodů. Fakultativní údaje: • NT (nuchální translucence) v mm, pokud měříte, • přítomnost/nepřítomnost (+/-) „nasal bone“. 4.2.3

Transfúzní přípravky

Na isoserologické vyšetření a test kompatibility používejte pouze speciální žádanku, která je zajišťována prostřednictvím centrálního skladu SZZ Krnov nebo svozovou službou CL. Pro tento typ vyšetření musí být dle platné legislativy (pokud je známo) na žádance uvedeno: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • jméno a příjmení pacienta, • identifikace odesílajícího lékaře, • identifikace žadatele, • datum odběru, čas odběru, • podpis lékaře a sestry, která odběr provedla, • KS, • počet předchozích transfúzí, • reakce po transfúzích, • imunní protilátky, • počet předcházejících porodů, • termín porodu, • pohlaví novorozence, • identifikační číslo novorozence shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí, • druh primárního materiálu. Poznámka Požadavek na vyšetření je nutno řádně vyznačit na žádance. Odběrovka se vzorkem musí obsahovat jméno a příjmení pacienta, č. pojištěnce, datum odběru a čitelně jméno odebírajícího personálu, u novorozence musí být uvedeno jeho pohlaví a identifikační číslo shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí a na žádance. Neúplně označené vzorky nebo chybně vyplněná žádanka jsou důvodem k nevyšetření dle kapitoly 7 tohoto dokumentu. 4.2.4

Ostatní žádanky (nedistribuuje CL)

CL přijímá i jiné zde neuvedené typy žádanek (výjma požadavků na prenatální screening a isoserologické vyšetření a test kompatibility). Při požadování vyšetření na jiném typu žádanky platí povinnost vyplnit údaje uvedené v kapitole 4.

5.

Jak a jaká vyšetření lze doordinovat

V kapitole „Seznam metod“ je u většiny vyšetření položka „Možnost doordinovat:“, kde je popsáno, za jakých podmínek lze vyšetření doordinovat (ve většině možnost doordinávky souvisí se stabilitou materiálu). Doordinovat lze:

9/180

9



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ • telefonicky, • dodáním žádanky s novými požadavky.

5.1 Telefonická doordinávka

• doordinovávejte na čísle +420 554 690 303, • pracovníci CL musí potvrdit doordinávku (prověří dostatečnost materiálu, stabilitu materiálu), • i v případě telefonické doordinávky jste povinni dodat řádně vyplněnou žádanku, kde v poli „Poznámka“ uvedete „Doordinováno“ (viz následující kapitola).

5.2 Doordinování pomocí žádanky Doordinování pomocí žádanky se řídí stejnými pravidly jako v případě požadování laboratorních vyšetření. Postup a pravidla jsou uvedena v kapitole 4. tohoto dokumentu, v případě doordinování doplňte do pole „Poznámka“ text „Doordinováno“.

6.

Pravidla pro odběr biologického materiálu

6.1 Výběr odběrového materiálu Výběr odběrového materiálu (odběrovky) se řídí výhradně požadavky CL, které jsou uvedeny u každého vyšetření (viz kapitola „Seznam vyšetření“) v položce „Odebírejte do:“ Pro snadnější orientaci je uvedena i barva uzávěru odběrovky, ale pouze pro systém firmy SARSTEDT! Dodání chybného vzorku je v CL důvodem k odmítnutí vyšetření, jak je uvedeno v kapitole „Nepřijetí vzorku a odmítnutí vyšetření“ tohoto dokumentu. 6.2 Hygienická pravidla odběru V odběrové místnosti Centrální laboratoře se provádí odběr žilní krve výhradně pomocí uzavřeného odběrového systému (Sarstedt). Vzhledem k vyšší kvalitě takto získaného primárního vzorku, snadnější standardizaci a snížení infekčních rizik na přijatelnou úroveň doporučujeme tento postup i svým klientům. Zásady pro odběr biologického materiálu jsou popsány v § 6 vyhlášky 440/2000 Sb. ministerstva zdravotnictví ze dne 6. prosince 2000. Při odběru biologického materiálu a jeho vyšetření se postupuje podle těchto hygienických požadavků: a) základní odběry biologického materiálu ve zdravotnickém zařízení lze provádět pouze v odběrové místnosti nebo v prostoru k tomu určeném b) k odběru se používají pouze sterilní nástroje, sterilní pomůcky a rukavice, a to vždy jen pro jednu ošetřovanou fyzickou osobu; rukavice musí být gumové nebo z PVC c) biologický materiál je nutno ukládat do standardizovaných nádob a do dekontaminovatelných přepravek d) neprodleně po odběru se biologický materiál transportuje tak, aby nedošlo k jeho znehodnocení fyzikálními vlivy, a k ohrožení fyzických osob

6.3 Identifikace vzorku Vzorek (primární odběrový materiál) musí být opatřen štítkem, který obsahuje:

10/180

10



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ jméno a příjmení pacienta pokud je známo (pokud ne, označte vzorek „Neznámý XYZ“, označení musí být shodné se žádankou!), rodné číslo nebo alespoň datum nebo ročník narození, pokud je známo, datum odběru, pokud je to nutné jiné rozlišení odběru (čas, pořadí u křivek apod.), u vzorku na isoserologické vyšetření a test kompatibility čitelně jméno odebírajícího.

6.4 Postup a zásady odběrů 6.4.1

Odběr venózní krve

Nejčastějším odběrem pro většinu vyšetření je venózní krev. Postup odběru je společný pro odběr „srážlivé“ i „nesrážlivé“ krve. a) b) c) d) e) f)

příprava příslušné dokumentace (prevence záměny vzorků), kontrola identifikace nemocného, kontrola dostupnosti všech pomůcek potřebných pro odběr, ověření dodržení všech omezení před odběrem dotazem u pacienta, seznámení pacienta s postupem odběru, zajištění vhodné polohy pro odběr, pacient by neměl být před odběrem násilně probuzen, během odběru by neměl jíst nebo žvýkat, g) kontrola identifikačních údajů na zkumavkách, bezprostředně před odběrem kontrola jehly, stříkaček a zkumavek, h) aplikace turniketu, smí však být aplikován maximálně jednu minutu, opakované použití je možné nejdříve až po dvou minutách, instrukce nemocného k sevření pěsti nebo opakované “pumpování” je nevhodné, i) posouzení kvality žilního systému v loketní jamce, například zejména s ohledem na zhojenou popáleninu, stavy po ablaci prsu, hematomy, parenterální terapii (volí se vždy opačná paže), zavedené kanyly, j) málo zřetelné žíly lze zvýraznit například masáží paže od zápěstí k lokti, krátkými poklepy ukazovákem na místo odběru, aplikací teplého prostředku (kolem 40 °C po dobu 5 minut), spušt ěním paže podél okraje postele, při žilním odběru u dětí mladších dvou let lze pro odběr použít pouze povrchové žíly, k) vždy je nutné zabránit poranění žíly nebo paže způsobené neočekávaným pohybem dítěte, pro odběry u dětí se používají jednorázové pomůcky pro odběr v dětském věku vybavené např. propojovacími kanylami, l) dezinfekce místa vpichu doporučeným prostředkem, m) po dezinfekci je nutné kůži nechat oschnout, po dezinfekci je další palpace místa odběru nepřijatelná, n) odběr materiálu, o) doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: zkumavka pro hemokultury, zkumavky bez přísad, zkumavky pro hemokagulaci, ostatní zkumavky s přísadami, pokud se používají zkumavky s různými přísadami, je vhodné následující pořadí: K3-EDTA zkumavky, citrátové zkumavky, heparinové zkumavky, oxalátové a fluoritové zkumavky, p) pokud se nepodaří odebrat dostatečné množství krve, změní se pozice jehly, použije se jiná vakuovaná zkumavka, uvolní se příliš zatažený turniket, opakované sondování jehlou je nepřípustné,

11/180

11



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ q) nejvhodnější doba pro uvolnění turniketu je okamžik, kdy se ve zkumavce nebo stříkačce objeví krev, včasné uvolnění turniketu normalizuje krevní oběh a zabrání krvácení po odběru (pacient během a po odběru uvolní svalové napětí paže), r) místo vpichu i s jehlou se zakryje (krytí z buničiny), na krytí se jemně zatlačí a pomalým tahem se odstraní jehla ze žíly, dbá se, aby nedošlo k poranění pacientovy paže, s) po odběru se za normálních okolností očistí místo odběru a aplikuje se náplasťové nebo gázové zakrytí místa odběru, t) pacientovi se doporučí ponechat místo odběru zakryté nejméně 15 minut, při pokračujícím krvácení z místa odběru se pomocí gázového čtverce a přiměřeného tlaku na místo odběru vyčká zastavení krvácení, gázový čtverec se pomocí gázového obvazu pevně připevní k paži (pacientovi se doporučí tento způsob krytí ponechat nejméně 15 minut), u) při výrazném krvácení se použije tlakový obvaz na místo odběru a informuje se ošetřující lékař, v) u některých vyšetření je nutné vzorek krve bezprostředně po odběru ochladit, tato skutečnost je uvedena u příslušného vyšetření v položce „Speciální podmínky“, w) pacientovi se po odběru povolí příjem potravy, pokud tomu nezabraňují jiné okolnosti, zvláštní péči je nutno věnovat například diabetikům léčeným inzulinem, x) čas odběru krve (datum, hodina a minuta) se zaznamená na žádanku, podobným způsobem se zaznamenávají také informace o komplikacích při odběru spolu s identifikací odběrového pracovníka, do CL se odešlou správně označené zkumavky společně se žádankou. 6.4.1.1

Plná krev, nesrážlivá krev, plazma

U některých analytů dochází ke změně chemické podstaty nebo koncentrace při koagulaci krve, proto je nutné odebírat krev na tato vyšetření do nádob s antikoagulačním přípravkem (EDTA, heparin apod.). U analytů, kterých se to týká, je tato skutečnost zřetelně uvedena i s příslušným druhem odběrového materiálu v „Seznamu vyšetření“. Nejčastěji používané antikoagulační přípravky: EDTA: Sarstedt - červený uzávěr heparinát litný: Sarstedt - oranžový uzávěr citrát sodný: Sarstedt - zelený uzávěr 6.4.1.2

Srážlivá krev, sérum

Srážlivá krev, resp. horní vrstva získaná po centrifugaci (sérum), se získá ze zkumavky bez antikoagulačních přísad (systém SARSTEDT - bílý uzávěr). 6.4.2 6.4.2.1

Odběr kapilární krve Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie)

Odběr proveďte do standardizované kapiláry 20 µl, vzorek nesmí obsahovat bubliny (proud krve musí být v kapiláře spojitý) a na žádném z konců kapiláry nesmí zůstat kapka krve.

12/180

12



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Ihned po odběru kapiláru vložte do mikrozkumavky se systémovým roztokem a po uzavření řádně promíchejte. Používejte pouze mikrozkumavky příslušné barvy dle harmonogramu v bodě 16.5. Správně označený vzorek dodejte i s žádankou do laboratoře (nejpozději do druhého dne, pokud je vzorek skladován při teplotě 15-25°C). Odběrový materiál na vyšetření glykemií si vyzvedávejte v pracovní době od 6:30 do 15:00 na příjmu CL. 6.4.2.2

Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“ a) Proveďte punkci b) Odeberte vzorek (první kapka se neodebírá) c) Krev se odebírá do kapiláry s protisrážlivou úpravou (heparin), kapilára musí být plná (minimální objem kapiláry je 80 µl) d) Vzorek nesmí obsahovat bubliny (krevní sloupec musí být v kapiláře spojitý) e) Nasaďte první uzávěr f) Vložte míchací pilinu, vždy zásadně pouze jednu g) Uzavřete vzorek druhým uzávěrem a ihned pomocí magnetu promíchejte h) Urychleně dodejte správně označený vzorek i s žádankou do laboratoře

6.4.3 6.4.3.1

Nejčastější zdroje chyb při odběru krve Chyby při přípravě nemocného a) pacient nebyl nalačno, požité tuky způsobí přítomnost chylomiker v séru nebo plazmě, zvýší se koncentrace glukózy, b) v době odběru a nebo těsně před odběrem dostal pacient infúzi, c) pacient nevysadil před odběrem určité léky dle pokynu lékaře, d) odběr nebyl proveden ráno nebo byl proveden po mimořádné fyzické zátěži (včetně nočních směn), e) delší cestování před odběrem se může negativně projevit např. u kardiaků, f) je zvolena nevhodná doba odběru: během dne řada biochemických a hematologických hodnot kolísá, odběry mimo ráno ordinujte proto jen výjimečně, g) pokud příliš úzkostlivý pacient dlouho před odběrem nejedl ani nepil, jsou výsledky ovlivněny dehydratací.

6.4.3.2

Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru

Dlouhodobé stažení paže nebo nadměrné cvičení ("pumpování") se zataženou paží před odběrem vede ke změnám poměrů tělesných tekutin v zatažené paži, ovlivněny jsou např. koncentrace draslíku nebo proteinů. 6.4.3.3

Chyby vedoucí k hemolýze vzorku

Hemolýza vadí celé řadě biochemických i hematologických vyšetření zejména proto, že řada látek přešla z erytrocytů do séra nebo plazmy nebo že zbarvení interferuje s vyšetřovacím postupem. Hemolýzu působí: a) použití vlhké odběrové soupravy, b) znečištění jehly nebo pokožky stopami ještě tekutého dezinfekčního roztoku,

13/180

13



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ c) použití příliš úzké jehly, kterou se pak krev násilně nasává, d) prudké třepání krve ve zkumavce (přichází v úvahu i při nešetrném transportu krve ihned po odběru), e) uskladnění plné krve v lednici, f) prodloužení doby mezi odběrem a dodáním do laboratoře, g) odběr nedostatečného množství vzorku - nesprávná koncentrace protisrážlivého činidla. 6.4.3.4

Chyby při adjustaci, skladování a transportu • použily se nevhodné zkumavky (např. pro odběr stopových prvků), • použilo se nesprávné protisrážlivé činidlo nebo jeho nesprávný poměr k plné krvi, • zkumavky s materiálem nebyly dostatečně označeny, • zkumavky s materiálem byly potřísněny krví, • uplynula dlouhá doba mezi odběrem a oddělením krevního koláče nebo erytrocytů od séra nebo plazmy (řada látek včetně enzymů přešla z krvinek do séra nebo do plazmy, rozpad trombocytů vede k uvolnění destičkových komponent - ACP a další), • krev byla vystavena teplu, • krev byla vystavena přímému slunečnímu světlu (krev určenou k přesnému stanovení koncentrace bilirubinu chraňte i před normálním denním světlem a světlem zářivek, protože světelné paprsky urychlují oxidaci bilirubinu, který pak nelze správně stanovit).

6.4.4

Odběr moče – nativní vzorek moče

Chemická a cytologická analýza moče může vyžadovat odběr moče běžným močením, katetrizací, punkcí nebo odběr do speciálních odběrových nádob, vaků a jiných speciálních odběrových systémů či zařízení přímo u lůžka pacienta. Zisk vzorků moče má přesto tyto společné zásady: • primární odběrové nádoby: musí být čisté, musí mít dostatečný objem pro minimálně 50 - 100 ml moče, by měly být opatřeny víčkem o průměru minimálně 5 cm (pohodlný odběr pro muže i ženy), musí mít též dostatečně těsný uzávěr (víčko), aby během transportu a při skladování nedošlo k úniku moče z nádoby, dno odběrové nádoby,musí být dostatečně široké (zabránění náhodnému vylití moče), a jejich uzávěr nesmějí obsahovat interferující látky a sorbovat nebo měnit některé detekované a stanovované složky, analyty, částice a elementy moče, ať již jednorázově či v čase. Ty části sběrné nádoby a jejího uzávěru, které přicházejí do styku s odebranou močí, by neměly být možným zdrojem mikrobiální kontaminace.

14/180

14



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ • pro většinu běžných kvalitativních a semikvantitativních chemických analýz moče testačními proužky se nepoužívají stabilizační přísady, • moč by měla být zpracována do 24 hodin po odběru, • vzorek moče může být uchováván při +4°C až +8°C v chladni čce po dobu 24 hodin, • pokud vzorek obsahuje bakterie a není uchováván v chladničce, dochází často k falešně pozitivním nálezům dusitanů a proteinů zvláště při použití násobných testačních proužků s více analytickými reakčními zónami na jednom proužku, • pokud je nutné přidávat stabilizační přísady, je toto vždy zmíněno u příslušného analytu (položka „Speciální podmínky“) v „Seznamu metod“. 6.4.4.1

Střední proud moče

Nejčastěji požadovaný vzorek moče je "střední proud moče". Zásady a názorný postup pro odběr je uveden v příloze 16.3 a 16.4 tohoto dokumentu. 6.4.4.2

První proud moče

První proud moče je první porcí moče po začátku mikce. Tento vzorek moče je nejvhodnější pro detekci a stanovení Chlamydia trachomatis pomocí PCR. Není však vůbec vhodný pro rutinní mikrobiologické stanovení bakteriálních kultur vzhledem k běžné bakteriální kontaminaci z uretrálních orgánů. 6.4.4.3

Vzorek moče po jednorázové katetrizaci

Vzorek moče po jednorázové katetrizaci je získán po jednorázovém zavedení sterilní cévky do močového měchýře močovou trubicí. Pro malé děti, které ještě nejsou schopné mikci kontrolovat, je to jedna z možností, jak získat validní vzorek moče pro potvrzení nebo vyloučení infekce močového traktu. 6.4.4.4

Vzorek moče z permanentního katetru

Vzorek moče z permanentního katetru je získán obvykle při výměně či sterilní punkcí permanentního katetru. Vzorky pro analýzu moče nesmí být odebírány ze sběrných sáčků napojených na permanentní katetr. 6.4.4.5

Moč ze suprapubické punkce

Moč ze suprapubické punkce je získána sterilní aspirací moče přes abdominální stěnu z naplněného močového měchýře. Riziko vnesení infekce je pomocí suprapubické aspirace podstatně nižší, než v případě jednorázové katetrizace. 6.4.4.6

Moč z odběrových sáčků

Moč z odběrových sáčků - tento odběr/sběr moče je hojně užíván zvláště u novorozenců a kojenců, nese však s sebou vysokou pravděpodobnost kontaminace mikroorganizmy z kůže. Celá oblast kolem genitálií musí být pečlivě omyta vodou. Pak je připojen sterilní odběrový sáček a přítomnost moče v sáčku je často kontrolována. Odběrový sáček se ponechává maximálně 1 hodinu, poté významně stoupá pravděpodobnost kontaminace. Negativní výsledek bakteriální kultivace spolehlivě vylučuje infekci močového traktu. Hraniční výsledek je nutno verifikovat odběrem moče suprapubickou aspirací nebo jednorázovou katetrizací.

15/180

15



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 6.4.4.7

Urostomie

Urostomie (popřípadě moč z náhrad močového měchýře částí ilea) se využívá často zvláště po operacích močového měchýře. Dospělí i pediatriční pacienti s dilatovanými uretery mívají často i oboustranné ureterostomie. Chronické infekce a krvácení na místě stomie jsou časté. Udržování stomie v čistotě a vylití první porce moče získané sterilní cévkou vhodné velikosti jsou předpokladem získání kvalitního vzorku. 6.4.4.8

Vzorky pro lokalizaci místa IMC

Odběry moče ze specifických segmentů močových cest mohou významně pomoci při vytipování abnormalit v močových cestách, které vyžadují pozornost urologa. V těchto případech je nutné vyznačit na žádance původ vzorku moče (levý, pravý ureter, močový měchýř aj.). Dolní močové cesty mohou být rovněž předmětem vyšetřování, zpravidla prostaty. Pro diagnostiku chronické bakteriální prostatitidy se stále doporučuje metoda odběru dle Meares-Stameye. Sbírá se první a střední proud moče, potom kapky vyloučené prostatickou masáží a konečný objem moče vyloučený po skončení prostatické masáže. 6.4.4.9

Časový sběr moče - sbíraná moč

Pro mnohé analyty stanovované v moči je důležité sledovat jejich exkreční rychlost. Sběrná nádoba pro sběr moče (primární nádoba): • musí mít objem alespoň 2 - 3 litry • musí být vyrobena z materiálu, který: o brání adhezi složek moče k povrchu nádoby a brání jejich absorbci povrchem nádoby o brání vlivu přímého světla různých vlnových délek na sbíranou moč; světlo může mít významný vliv na řadu klinicky významných metabolitů o brání kontaminaci obsahu uzavřené sběrné nádoby z vnějšku • musí vyhovovat i při použití stabilizátorů moče Vhodné stabilizační přísady zabraňují změnám stanovovaných metabolitů a složek v čase. Sekundární nádoby = nádoby, které přinesete do laboratoře • by měly být z průhledného materiálu, • lehce plnitelné z primárních nádob bez rizika potřísnění či vylití moče, • se plní po důkladném promíchání primárních nádob tak, aby objem moče byl cca 10 ml. 6.4.5

Odběr punktátu

Odběr punktátu se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky s přídavkem heparinu (Sarstedt – oranžový uzávěr). 6.4.6

Odběr likvoru

Odběr likvoru se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky bez přísad.

16/180

16



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 6.4.7

Odběr stolice 6.4.7.1 Odběr stolice na a Helicobacter pylori antigen

střevní

parazity,

rotaviry

a

adenoviry

• Odběr se provádí do čisté, dobře uzavíratelné odběrové nádobky. Podle konzistence stolice se odebírá cca 500 µl tekuté nebo polotuhé stolice nebo cca 1g (tj. asi velikost lískového oříšku) tuhé stolice. U parazitárních onemocnění existují tzv. negativní fáze infekce, při nichž nejsou ve stolici dospělí paraziti, vajíčka či cysty. Proto se doporučuje negativní vyšetření alespoň 2x s jednodenním odstupem opakovat. • Čerstvý vzorek stolice dodejte ihned do laboratoře. • Vzorky stolice před parazitologickým vyšetřením lze uchovávat v chladničce při +2 až +8°C nejdéle 48 hodin. 6.4.7.2 Perianální otisk • Metoda na detekci vajíček roupů (Enterobius vermicularis). Stěr provádíme pomocí lepicí pásky (izolepy), kterou přitiskneme na perianální řasy. Po odlepení ji znovu nalepíme stejnou stranou na podložní sklíčko. Sklíčka s izolepou v obalu dodává na vyžádání laboratoř. • Stěr provádíme ráno před umytím. • Sklíčko s perianálním otiskem zajistíme proti rozbití. 6.4.7.3 Odběr stolice na test na okultní krvácení – Haemoccult • Pacient obdrží sáček s návodem k použití s 3 testovacími obálkami a se 6 papírovými roztěrkami. Sáček se otevře odtrhnutím ochranného sáčku v perforovaném místě. • Nejdříve pacient na sáček napíše své jméno a datum narození. • Pacient odebere ze tří po sobě následujících stolic dva vzorky stolize z různých míst. V případě většího počtu stolic v jednom dni, pacient odebírá vzorek až další den. Stolice nesmí přijít do styku s vodou. • První roztěrkou pacient odebere, v závislosti na konzistenci stolice, vzorek velikosti čočky až hrachu a rozetře v levém, červeně orámovaném testovacím políčku testovací obálky Haemoccult. Testovací políčko by mělo být zcela nebo téměř zcela zaplněno ne příliš tenkou vrstvou vzorku. Druhou roztěrkou odebere z jiného místa stolice další vzorek a rozetře v pravém testovacím políčku. Testovací obálku uzavře, na zadní stranu napíše jméno a datum odběru vzorku a k usušení vzorku obálku vloží do ochranného sáčku. • Následující dny, kdy dojde k vyprázdnění, postupuje při odběru vzorků a vyplnění testovací obálky Haemoccult stejně. • Po sesbírání všech 3 testovacích obálek pacient uzavře ochranný sáček a odevzdá jej svému lékaři či přímo s vyplněnou žádankou do laboratoře. Sáček Haemoccult je z antimikrobiálního papíru, zalepený sáček zajišťuje hygienické uchovávání až po vyhodnocení v laboratoři.

17/180

17



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 6.5 Jaké množství je nutno odebírat Odebírané množství „srážlivé“ krve vždy závisí na počtu požadovaných analýz*, na běžná biochemická vyšetření ze séra stačí 1 plná (7,5 ml) zkumavka. *orientačně lze říci, že na každou analýzu je potřeba cca 100 µl plné krve. Pokud požadujete ještě další speciální vyšetření (např. sérologická nebo imunologická vyšetření), je vhodné odebrat ještě jednu plnou zkumavku. Zvláště u dětí (novorozenců) je toto nutno brát do úvahy. V případě nejasností kontaktujte laboratoř (tel.: +420 554 690 303). Pozor u „odběrovek“ s antikoagulační přísadou. Na běžné koagulační vyšetření stačí odebrat 1 plná (2,9 ml) zelená koagulační zkumavka. Pokud požadujete ještě další speciální koagulační vyšetření (např. stanovení aktivit koagulačních faktorů, APC-R atd.), je vhodné odebrat ještě další koagulační zkumavku (2,9 ml)**. Na stanovení lupus antikoagulans je vyžadována zvlášť ještě jedna zelená koagulační zkumavka. Je nutné dodržet správný poměr krve a antikoagulačního přípravku, čehož dosáhnete pouze aspirací krve po rysku na stěně odběrovky (systém SARSTEDT). **orientačně lze říci, že na každou analýzu je potřeba cca 250 µl plazmy (z jedné zkumavky vyšetříme cca 4 faktory). Odběry ostatních tekutin vyžadují cca 100 µl materiálu na vyšetření, výjimkou je analýza močí, kdy je vhodné dodávat plnou odběrovku.

7.

Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření

V CL rozlišujeme dva pojmy, nepřijetí materiálu k vyšetření a odmítnutí vyšetření. Nepřijetím materiálu se rozumí odmítnutí převzetí materiálu zaměstnanci CL u příjmového okýnka z důvodu: • možného poškození zdraví zaměstnanců CL (rozbité nebo potřísněné vzorky, potřísněné žádanky apod.), • možného vydání chybných výsledků z CL (vzorky bez žádanky, vzorky s chybnou identifikací nebo bez ní apod.). Odmítnutím vyšetření se rozumí neprovedení analýzy z: • technických důvodů (vadné vzorky, např. hemolytické nebo v jiné „odběrovce“), • ekonomických důvodů (nedostatečné údaje na žádance, které vedou k neproplacení ze strany ZP). Plné znění směrnice je na požání k dispozici u vedoucího laboratoře, pro účely tohoto dokumentu uvádíme pouze obecné zásady: • o důvodech nepřijetí materiálu nebo odmítnutí vyšetření vás informujeme (výjimkou je případ, kdy není možné žádným způsobem zjistit kontakt na žadatele), • všechny neshodné případy tohoto typu se v CL dokumentují, • v definovaných případech realizujeme řešení neshody po konzultaci s žadatelem,

18/180

18



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ • v případech, kdy je to možné (např. chybí údaje pro styk s ZP) a neshoda nemá vliv na kvalitu vyšetření je pro nás pacient na prvním místě a vzorek STATIM ihned zpracujeme (řešení neshody je pro nás druhořadé), • ve většině případů máte možnost nápravy bez nutnosti odmítnutí vyšetření (čas na nápravu je však nejvýše 15 minut).

8.

Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků

8.1 Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření Vyšetřené vzorky jsou pro potřeby doordinování nebo opakování vyšetření z důvodu pochybností ze strany žadatele uloženy v příslušných úložných místech uvnitř uzavřeného oddělení CL nejméně dva dny. Podmínky v úložných místech jsou voleny tak, aby bylo po uvedenou dobu možno provádět opakovaná stanovení co největšího počtu analytů. Skladovací podmínky pověření pracovníci CL trvale monitorují. Poznámka Ne všechny analyty lze za daných skladovacích podmínek vyšetřit vzhledem k jejich velmi krátké stabilitě. Při doordinování nebo opakovaném vyšetření je vždy povinností pověřených pracovníků CL vzít tento fakt do úvahy a proveditelnost vyšetření v daný okamžik posoudit.

8.2 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov Likvidaci a nakládání s použitým odběrovým materiálem ustavuje zákon č.185/2001 Sb. O odpadech, ve znění pozdějších předpisů, doplňuje a upravuje jej Vyhláška MŽP 381/2001 Sb., kterou se vydává katalog odpadů a stanoví další seznamy odpadů, dále Vyhláška 383/1998 Sb. O podrobnostech nakládání s odpady a Metodický pokyn MZ ČR č.5/2001 Nakládání s odpadem ze ZZ.

8.3 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště pod správou SZZ Krnov Likvidace a nakládání s biologickým resp. odběrovým materiálem pro jednotlivé zdravotnické úseky patřící pod SZZ Krnov je popsána v dokumentu S 02 012 Nakládání s odpady na jednotlivých úsecích v SZZ Krnov.

19/180

19



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 9.

Výsledky – výsledková zpráva

9.1 Výsledková zpráva Výsledková zpráva je konečný výstup z CL. Má všechny náležitosti dle normy ČSN EN ISO 15189. Výsledky poskytujeme žadatelům takto: • ústně (telefonicky), jsou hlášeny ihned po uvolnění, jedná se o výsledky STATIM (na pracoviště, kde není připojení k NISu) a dále se jedná o výsledky „kritické“, • v elektronické formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů i ve formě předběžných (neúplných) zpráv, • v tištěné formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů nebo v případech pokud by kompletnosti bránilo speciální vyšetření, které provádíme pouze nepravidelně, i ve formě předběžných (neúplných) zpráv.

9.2 Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy Tištěné výsledky jsou předávány k distribuci k jednotlivým žadatelům takto: o do uzamčených přihrádek v CL v den tisku nebo nejbližší následující pracovní den – za další distribuci nenese CL zodpovědnost, o pomocí svozové služby nejpozději v pracovní den následující po vytištění, o poštou ČR, datum podání je nejpozději v nejbližší následující pracovní den po vytištění.

9.3 Elektronický přenos dat Elektronický přenos dat probíhá dle datového standardu MZ ČR. O možnostech připojení se prostřednictvím NIS nebo internetu informujte na telefonním čísle +420 554 690 300. 9.4 Ochrana dat v CL CL má zpracovány postupy pro kontrolu, uvolňování a autorizaci konečného výsledkového listu v papírové, ale i elektronické podobě. Každý zaměstnanec CL podpisem své pracovní smlouvy stvrdil prohlášení o povinné mlčenlivosti. V pracovní náplni nebo popisu pracovního místa každého zaměstnance je uvedeno, zda: • je oprávněn nahlížet data pacientů (provádět kontrolu předchozích výsledků), • je oprávněn uvolňovat a autorizovat výsledkové listy, • je oprávněn doplňovat komentáře k výsledkům, • je oprávněn komentovat nebo poskytovat výsledky vyšetření, • je oprávněn měnit záznamy v databázi pacientů. CL má rovněž písemně definováno: • komu a za jakých okolností smí pracovníci CL vydat výsledky vyšetření, • komu a za jakých podmínek smí umožnit nahlížet do databáze pacientů.

20/180

20



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 9.5 Změny výsledkových zpráv Změny výsledkových zpráv vycházejí většinou z upozornění žadatele na neshodu některého z vyšetření s předpokládanými výsledky. CL se snaží takovéto neshody prověřit (nejčastěji opakováním vyšetření) a pokud opravdu shledá rozpor, uvede tuto informaci na výsledkové zprávě nebo jinak informuje žadatele. Každá takováto oprava je v CL evidována a je zpětně dohledatelná. 9.6 Hlášení kritických výsledků Výrazně patologické výsledky, jejichž neznalost by mohla ohrozit zdraví pacienta u něhož byla vyšetření v CL provedena nebo by z neznalosti mohlo dojít k ohrožení zdraví jiných osob, hlásí pracovníci CL ihned po provedení analýzy žadateli. Pověřený pracovník: telefonicky kontaktuje žadatele* (v prvním případě přímo ošetřujícího lékaře, pokud by mohlo dojít k prodlení, ostatní ošetřující personál), představí se, nahlásí kritický výsledek, spojení „kritický výsledek“ je povinností pověřeného pracovníka použít (hlásí se název metody a naměřená kritická hodnota), je povinností hlásícího si vyžádat zopakování všech nahlášených údajů, pokud tak druhá strana neučiní automaticky, každé hlášení se v CL dokumentuje na příslušný formulář. *pracovníci CL hlásí takovéto výsledky telefonicky na tel. číslo žadatele z identifikace na žádance, pro tento účel Vás žádáme o aktualizaci telefonních čísel na razítku nebo o zaslání aktuálních čísel do CL (další možností je uvádět své tel. číslo, nejlépe mobilní. do políčka „Poznámky“) Poznámka Hlášení podléhají pouze výsledky uvedené v následující tabulce, hlášení se týkají pouze: • všechny rutinní vzorky žadatelů mimo zařízení SZZ Krnov, I. P. Pavlova 9, • všechny rutinní vzorky z areálu I. P. Pavlova 9, ale vždy jen při prvním záchytu nebo náhlém zhoršení (nehlásí se tedy každá patologická hodnota při hospitalizaci pacienta), u vzorků STATIM je předpokládána naléhavost vyšetření, žadatel na výsledky čeká a CL má postupy jak a v jakých časech má doručit takovéto výsledky žadateli.

21/180

21



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Tabulka č. 1 : Výsledky podléhající hlášení Analyt

Dolní mez

ALT Amylasa antitrombin aPTT Bilirubin-celkový Bilirubin-celkový (odběr z pupečníku) CRP D-dimery Digoxin Fibrinogen Glukóza HBsAg Hemoglobin IL-6 Imunoglobuliny (G,A,M) K+ Leukocyty Trombocyty Tromboplastinový test Troponin I Urea HAV-IgM a-HCV Paul-Bunnellův test/Ericsonův test Toxoplasma IgA, IgE Yersinie WB Rotaviry, Adenoviry ve stolici Vyšetření stolice metodou Faust Zkouška kompatility PAT

50 1,0 2,5 70,0 3,0 1,5 30 -

Horní mez nebo kvalitativní výsledek 5,0 10,0 160 100,0 50 100,0 >5000 6,0 20,0 pozitivní 200 500,0 >30 6,0 50 1000 5.0 20 20,0 pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní

Jednotka

µkat/l µkat/l % s µmol/l µmol/l mg/l µg/l FEU nmol/l g/l mmol/l g/l ng/l g/l mmol/l 109/l 109/l INR µg/l mmol/l

9.7 Vzájemná komunikace Hlášení výsledků a informace na výsledkových listech jsou jednou, nikoliv však jedinou formou komunikace s CL. Snahou CL je aby komunikace s vámi, tedy našimi zákazníky, byla co nejefektivnější, abychom co nejlépe poznali vaše potřeby a mohli se jim v co největší míře přizpůsobit a abyste byli co nejvíce seznámeni se spektrem námi poskytovaných služeb a se způsobem jejich využití ve pospěch pacientů. Pro vzájemnou výměnu informací mohou sloužit: • Laboratorní příručka pro odběry (brožura, kterou právě držíte v ruce),

22/180

22



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________

•

• •

• •

• • • 9.7.1

V aktuální podobě je vydávána minimálně jednou ročně: v tištěné podobě, vždy aktuální podoba je na www.centlab.cz Informační letáky Slouží k rychlému informování o nových či rušených službách, o změnách stávajících služeb a jiných důležitých skutečnostech v době mezi jednotlivými aktualizacemi laboratorní příručky. Semináře pořádané CL, Stížnosti a podněty V čekárně odběrové místnosti je schránka pro vhazování lístků se stížnostmi či podněty pro zlepšení práce CL. Takto získané informace obdržené prostřednictvím CL, včetně anonymních, zpracovává asistentka jednou týdně a sumarizaci předává vedoucímu oddělení, který ji vyhodnotí a v případě potřeby přijímá opatření k nápravě, Ankety, dotazníky, Náhodně získané informace Všichni pracovníci oddělení jsou vedením požádáni o to, aby informovali o případných hodnoceních celkové činnosti CL nebo o konkrétních případech spolupráce s CL, o kterých se dozvěděli. Tento způsob získávání informací je pracovníkům vysvětlen jako naprosto dobrovolný a v případě potřeby anonymní, www.centlab.cz Doplňující údaje na žádankách a informace od odběrových sester, Údaje od svozových pracovníků.

Způsob řešení stížností a reklamací

Stížností se rozumí každá písemná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, u níž je vyžadována odpověď. (Typicky nevhodné chování, odmítnutí služeb atd.), stížnosti předávejte prostřednictvím CL nebo na sekretariát SZZ Krnov. Reklamací se rozumí pasivně získaná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, která je podána ústně nebo u které není vyžadována odpověď (Typicky nedodání výsledků nebo jejich nekompletnost nebo zpoždění). Je snahou CL stížnostem a reklamacím předcházet. Pokud nejste s kvalitou a rozsahem našich služeb spokojeni, použijte některý z komunikačních prostředků uvedený v kapitole 9.7 této příručky (nejlépe e-mail). CL má dokumentovaný postup pro řešení vašich stížností a reklamací, který zajišťuje, že každá stížnost nebo reklamace bude zodpovědnými pracovníky CL přezkoumána. Při oznamování stížnosti nebo reklamace se prosím snažte potlačit své emoce a problém se snažte co nejpřesněji a co možná nejjednodušeji zformulovat. 9.7.2

Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření

Pracovníci CL, jsou vedeni k tomu, aby se neustále vzdělávali. Při pochybnostech o volbě některého z vyšetření jsou pracovníci uvedení v kapitole 3 této příručky připraveni

23/180

23



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ vám potřebné informace poskytnout. Informace o vyšetření jsou uvedeny ve standardním operačním postupu, který je k vyšetření zpracován.

10.

Nejistota měření

Centrální laboratoř stanovila minimálně u metod přihlášených k akreditaci nejistotu měření. Nejistotu máte možnost získat u manažera kvality CL (viz kapitola 3).

11.

Doba odezvy

Pověření pracovníci (vedoucí úseků ve spolupráci s lékařem oddělení) stanovili doby odezvy pro jednotlivá vyšetření. Rychlost odezvy laboratoře na klinický požadavek je základním atributem moderní klinické laboratoře. Čas odezvy odráží klinické potřeby. Celkový interval od odběru biologického materiálu do vydání výsledku, zahrnuje například také dobu transportu vzorků. Je proto nutné s tímto časovým údajem počítat. Centrální žádanka obsahuje políčko na vyplnění času zahájení transportu, je tedy ve vašem vlastním zájmu tuto položku vyplnit. Doby odezvy uvedené v tabulce vychází z doporučení odborných společností, a jsou uvedeny jako časový interval od převzetí biologického materiálu laboratoři do zveřejnění výsledku (tedy Laboratory Turnaround Time - TAT). Laboratoř garantuje jeho dodržení pro 80 % dodaných vzorků. Zbývajících 20 % je vyhrazeno pro situace, kdy se vzorek ředí, probíhá jiná analýza a start nové analýzy je nutné odložit a podobně. Poznámka CL má zpracovány postupy přijetí materiálu. Jednou ze součástí je i zápis času přijetí požadavků do laboratoře. TAT je tedy časový údaj od skutečného přijetí materiálu v CL do vydání výsledku žadateli (tedy i telefonicky!). Vitální indikace (v případě SZZ Krnov se jedná o případ „TROMBOLÝZA“) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci spojené s ohrožením života, kdy výsledek vyšetření má vliv na přežití pacienta. Vzorky na vyšetření mají absolutní přednost, je nutné zastavit analýzy jiných vyšetření. Transport vzorku je předem ohlášen. Statim (akutní vyšetření) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci, kdy výsledek vyšetření může zásadním způsobem ovlivnit rozhodování o další péči o nemocného. Vzorky na vyšetření mají přednost před ostatními vzorky. Tabulka č. 2: Dostupnost výsledků analýz ordinovaných z vitální indikace a statim A - Dostupnost při vitální indikaci v minutách B - Dostupnost při indikaci STATIM v minutách C - Dostupnost rutinních výsledků = jedná se o údaj od přijetí vzorku do CL po jeho uvolnění v pracovní dny. Pokud se jedná o distribuci mimo areál CL nebo při vyšetřování vzorků ve dny pracovního klidu, může se doba prodloužit o dobu, kdy je výsledek analyzován, transportován na pracoviště žadatele apod.)

24/180

24



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Analyt AAA ACTH Adenoviry AFP ALATOP alfa-1-antitripsin alfa-2-makroglobulin ALP v neutrofilech ANA DOT ANA IF ANCA Androstendion Anti-IIa Anti – HBc IgM v séru Anti – HBc v séru Anti – HBe v séru Anti – HBs v séru Antitrombin anti-Xa ApoAI ApoB aPTT ATA ATG Autoprotilátky (imunohematologie) BAL Barvení sternální punkce na železo Beta2M CA 125 CA 15-3 CA 19-9 CA 72-4 CAST CCP CDT CEA Ceruloplasmin C-peptid Csf CRP Cu Cyfra 21-1 Biochemické vyšetření likvoru BNP Cytologické vyšetření sternální punkce

25/180

A -

B -

-

-

-

-

30

60 60

30 -

60 -

-

-

--

-

-

-

-

60

30 30

60 60

C 3 týdny 24 hod 3 dny 24 hod 24 hod 5 dnů 5 dnů 48 hod 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 24 hod 2 dny 2 dny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 48 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 48 hod 1 týden 1 týden 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 1 týden

25



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Analyt Cytologie likvoru Cytologické vyšetření punktátu D-dimer DHEAS Diferenciál mikroskopicky Diferenciál přístrojově Digoxin DPD Ds DNA Dysmorfní erytrocyty v moči E2 E3 ECP ELFO ENA Combi ENA screen EPO F II FV F VII F VIII F IX FX F XI F XII Fe Fenobarbital Fenotypizace Fenytoin Ferritin Fibrinogen Folát FPSA FSH FT3 FT4 GAD Gastritis DOT GBM Gliadin Gentamicin glukóza – v systémovém roztoku Glukózový profil haptoglobin

26/180

A 30

B 60

30 15 -

60 120 45 60 60 -

-

-

30 -

60 60 30

15

C 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 2 týdny 2 týdny 3 týdny 2 týdny 24 hod 60 min 24 hod 5 dnů

26



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Analyt HAV celkové v séru HAV IgM v séru HBeAg v séru HBsAg HCG HCV HIV HDLC/LDLC/Cholesterol Hepa screen hGH HLA B27 Homocystein Chromogranin A ICA IgA, IgG, IgM IgE IGF - 1 IL8 Insulin Kalcitonin Karbamazepin Kardiolipin KM Kortizol Krevní obraz Krevní skupina lehké řetězce kappa lehké řetězce lambda LH Lp(a) Moč-chemicky Morf. vyš. moči dle Hamburgera Moč-sediment NAT NSE Nukleozómy oGTT Okultní krvácení (stolice) Orosomukoid Osteokalcin Parathormon P amoniak P laktát P;S glukóza

27/180

A

B

30

60

-

-

-

-

45

60

15 30

45 60

-

60

-

60 60 -

-

-

25 25 25

30 30 60

C 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 1 týden 1 týden 24 hod 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 1 měsíc 2 týdny 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 1 měsíc 24 hod 24 hod 2 týdny 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 7 dnů 7 dnů 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 2 týdny 24 hod 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod

27



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Analyt P;S kalcium celk. /ioniz. PAP PAPP – A Parazitologické vyšetření stolice PAT PFA-200 kolagen/ADP PFA-200 kolagen/epinefrin PFA-200 P2Y pH a krevní plyny Prealbumin Prenatální screening (KS, NAT) PRL procalcitonin Progesteron Protein C Protein S PSA PTH Respiratory Syncytial Virus (RSV) Retikulocyty RF RF (v třídách) Rotaviry Roup – mikroskopické vyšetření S – 100 S bilirubin S CRP S etanol S albumin S ALP S ALT, AST S AMS + pankreatický izoenzym S CK S CK MB S GGT S cholinesteráza S lipáza S myoglobin S; protein celk. (celková bílkovina) S; U kalium S;U osmolalita S;U chloridy S;U natrium S;U urea

28/180

A 25 -

B 60 -

15

60 30

30 -

60 -

-

-

15

45

-

-

25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 30 25 25 25 25 25 25

60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60

C 24 hod 24 hod 48 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 3 týdny 3 týdny 24 hod 24 hod 3 dny 24 hod 24 hod 1 týden 3 dny 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod

28



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Analyt A B C S;U kreatinin 25 60 24 hod SCC 1 týden SHBG 24 hod Spec IgE 3 dny sPSA 24 hod sTfR 5 dnů TAG 24 hod Teofylin 60 24 hod Testosteron 24 hod TG 24 hod Toxikologický screening 30 30 24 hod TPS 4 dny TRAK 2 týdny Transferin 24 hod Transglut. 2 týdny Trombinový čas 45 60 24 hod Trombocyty (citrát) 15 45 24 hod Trombocyty (mikroskop) 120 24 hod Tromboplastinový test (Quick) 30 60 24 hod Troponin I 30 60 24 hod TSH 24 hod TT3 24 hod TT4 24 hod U; protein celk. 60 24 hod Valproát 4 dny VB12 24 hod Vankomicin 60 24 hod Zkouška kompatibility 90 24 hod Zn 1 týden 48 hod βHCG - Free Pokud některé z vyšetření, které má CL v nabídce, není uvedeno v tabulce, jedná se většinou o speciální vyšetření s dostupností rutinních výsledků 14 dnů.

12.

Systém managementu kvality v CL

Centrální laboratoř je akreditována ČIA dle normy ČSN EN ISO 15189, jako zdravotnická laboratoř č. 8048 (www.cai.cz). Seznam akreditovaných vyšetření je uveden v kap. 14.2.

29/180

29



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________

13.

Vyšetřování smluvními laboratořemi

U některých vyšetření, u kterých není CL schopna poskytnout jednoznačný výsledek, posílá materiál pacienta do tzv. smluvní laboratoře ke konfirmaci. Během vyšetřování ve smluvní laboratoři vám výsledek vyšetření nemůže být k dispozici, CL vás na tuto skutečnost upozorní textem na výsledkovém listu. Okamžitě po obdržení výsledku ze smluvní laboratoře vám výsledek doručíme běžným způsobem, na výsledkovém listu bude vyznačeno, že výsledek byl konfirmován ve smluvní laboratoři a dále bude uvedeno, jakou vyšetřovací metodou. V CL se ke konfirmaci zasílají vzorky dle tabulky č. 2. Tabulka č. 3: Metody zasílané ke konfirmaci do smluvní laboratoře Název vyšetření HIV Syfilis KS (Du varianta) HLA B27

30/180

Metoda EIA, ELFA,WB VDRL,TP-PA,TPHA, FTA-ABS PCR PCR

Smluvní laboratoř SZÚ - NRL/AIDS SZÚ – NRL/Syfilis NRL pro imunohematologii Středomoravská nemocniční a.s. – odštěpný závod Nemocnice Prostějov

30



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 14.

Seznam metod

14.1

Seznam statimových metod Tabulka č. 4: Seznam statimových metod

Aktivita antitrombinu Albumin AMS-celková AMS-pankretická anti-Xa ALP ALT Astrup (ABR, deriváty hemoglobinu) AST APTT Bilirubin Bilirubin-konjugovaný Bílkovina-celková Ca Ca-ionizovaný CK CK-MB Cl CRP Cytologie likvoru D-dimer Diferenciál mikroskopicky Diferenciál přístrojově Digoxin Ethanol Fibrinogen Glukosa GGT gentamicin hCG

31/180

Název metody CHS IL8 K Krevní skupina Krevní obraz Kreatinin LD LPS Moč-chemicky Moč-sediment Myoglobin Mg Na NH3 NT-pro-BNP Osmolalita P Prealbumin procalcitonin Přímý antiglobulinový test (PAT) Retikulocyty Screening antierytrocytárních protilátek (NAT) Zkouška kompatibility Toxikologický screening Trombocyty – mikroskopicky / trombocyty v citrátu Trombinový čas Troponin I Teophylin Tromboplastinový test ( INR ) Urea vankomycin

31



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 14.2 Seznam akreditovaných vyšetření Název vyšetření Stanovení látkové koncentrace močoviny fotometrickou metodou [S_Urea, U_Urea] Stanovení látkové koncentrace kreatininu fotometrickou metodou[S_kreatinin, U_kreatinin] Stanovení látkové koncentrace močové kyseliny fotometrickou metodou [S_močová kyselina, U_močová kyselina] Stanovení látkové koncentrace sodných, draselných iontů a chloridových iontů , a iontově selektivními elektrodami [S_Sodík, S_Draslík, S_Chloridy, U_Sodík, U_Draslík, U_Chloridy,Csf_Chloridy] Stanovení látkové koncentrace celkového vápníku fotometrickou metodou [S_vápník, U_vápník] Stanovení látkové koncentrace celkového hořčíku fotometrickou metodou [S_hořčík, U_hořčík] Stanovení látkové koncentrace anorganických fosfátů fotometrickou metodou [S_fosfor, U_fosfor] Stanovení látkové koncentrace celkového bilirubinu fotometrickou metodou [S_Bilirubin celk.] Stanovení katalytické aktivity ALT kineticky fotometrickou UV metodou [S_ALT] Stanovení katalytické aktivity GGT kineticky fotometrickou metodou [S_GGT] Stanovení katalytické aktivity ALP kineticky fotometrickou metodou [S_ALP] Stanovení katalytické aktivity CK fotometrickou metodou [S_CK] Stanovení katalytické aktivity cholinesterázy fotometrickou metodou [S_cholinesteráza]

32/180

Identifikace vyšetření SOP 1011153

Předmět vyšetření Sérum, moč

SOP 1011002

Sérum, moč

SOP 1011001

Sérum, moč

SOP 1011086

Sérum, moč, likvor*

SOP 1011056

Sérum, moč

SOP 1011057

Sérum, moč

SOP 1011109

Sérum, moč

SOP 1011110

Sérum

SOP 1011111

Sérum

SOP 1011112

Sérum

SOP 1011113

Sérum

SOP 1011114

Sérum

SOP 1011115

Sérum

32



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení katalytické aktivity lipázy fotometrickou metodou [S_lipáza] Stanovení katalytické aktivity celkové -AMS fotometrickou metodou [S_Amylasa celk.] Stanovení hmotnostní koncentrace IgA, IgG a IgM imunoturbidimetrickou metodou [S_IgA, S_IgG, S_IgM,] Stanovení CRP, Haptoglobinu, Ceruloplasminu, Prealbuminu, Transferinu, α1-antitripsinu imunoturbidimetrickou metodou [S_CRP,S_Haptoglobin, S_ Alfa-1-antitr., S_Ceruloplasmin, S_Prealbumin, S_Transferin] Stanovení látkové koncentrace laktátu fotometrickou metodou [P_laktát] Stanovení látkové koncentrace triacylglycerolů fotometrickou metodou [S_triacylglyceroly] Stanovení hmotnostní koncentrace ApoAI a ApoB turbidimetrickou metodou [S_Apolipoprot. AI, Apolipoprot. B] Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny fotometrickou metodou S_Celk.bílkovina] Stanovení látkové koncentrace železa fotometrickou metodou [S _ železo] Kvalitativní vyšetření krevní skupiny na automatickém analyzátoru Swing [B_krevní skupina] Stanovení látkové koncentrace ionizovaného vápníku iontově selektivní elektrodou [S _Ca ioniz., B_ Ca ioniz.] Stanovení glykovaného hemoglobinu (HbA1c) metodou HPLC [B_ Glyk. hemoglobin] Stanovení osmolality kryoskopickou metodou [S _osmolalita , U _osmolalita] Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny fotometrickou metodou [U_Celk.bílkovina, Csf_Celk.bílkovina] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu imunoturbidimetrickou metodou [U_albumin]

33/180

SOP 1011116

Sérum

SOP 1011117

Sérum

SOP 1011118

Sérum

SOP 1011019

Sérum

SOP 1011120

Plazma

SOP 1011156

Sérum

SOP 1011122

Sérum

SOP 1011123

Sérum

SOP 1011124

Sérum

SOP 1011149b

Plná krev, plazma

SOP 1011126

Sérum, plná krev

SOP 1011108

Plná krev

SOP 1011127

Sérum, moč

SOP 1011128

Moč, likvor

SOP 1011129

Moč

33



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu fotometrickou metodou [S_albumin] Stanovení koncentrace TPS LEIA metodou [S_TPS] Stanovení koncentrace valproové kyseliny LEIA metodou [S_Valproát] Stanovení koncentrace CA 125 LEIA metodou [S_ CA 125] Stanovení koncentrace CA 19-9 LEIA metodou [S_CA 19-9] Stanovení koncentrace AFP LEIA metodou [S Alfa-fetoprotein] Stanovení koncentrace CEA LEIA metodou [S_CEA] Stanovení koncentrace ferritinu LEIA metodou [S_ferritin] Stanovení koncentrace free PSA LEIA metodou [S_ PSA volný] Stanovení koncentrace PSA LEIA metodou [S_PSA Prost.sp.an.] Stanovení koncentrace CA 15-3 LEIA metodou [S_CA 15-3] Stanovení katalytické aktivity AST kineticky fotometrickou UV metodou [S_AST] Stanovení koncentrace estriolu LEIA metodou [S_estriol] Stanovení katalytické aktivity pankreatického isoenzymu α-AMS fotometrickou metodou [S_ Amyláza pankr.] Stanovení koncentrace free T4 LEIA metodou [S_volný T4] Stanovení koncentrace free T3 LEIA metodou [S_T3-volný] Stanovení koncentrace celkového IgE LEIA metodou [S_IgE] Stanovení koncentrace specifického IgE LEIA metodou Stanovení koncentrace antityreoglobulinových protilátek LEIA metodou [S_anti-TG] Stanovení koncentrace protilátek proti tyroidální peroxidáze LEIA metodou [S_anti-TPO]

34/180

SOP 1011130

Sérum

SOP 1011020

Sérum

SOP 1011024

Sérum

SOP 1011026

Sérum

SOP 1011029

Sérum

SOP 1011040

Sérum

SOP 1011033

Sérum

SOP 1011032

Sérum

SOP 1011044

Sérum

SOP 1011045

Sérum

SOP 1011030

Sérum

SOP 1011111

Sérum

SOP 1011034

Sérum

SOP 1011117

Sérum

SOP 1011065

Sérum

SOP 1011064

Sérum

SOP 1011038

Sérum

SOP 1011060

Sérum

SOP 1011035

Sérum

SOP 1011154

Sérum

34



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení látkové koncentrace cholesterolu HDL fotometrickou metodou [S_HDL cholesterol] Stanovení látkové koncentrace cholesterolu LDL fotometrickou metodou [S_LDL Chol. přímo] Stanovení koncentrace hCG LEIA metodou [S_hCG] Stanovení koncentrace myoglobinu LEIA metodou [S_myoglobin] Stanovení koncentrace TSH LEIA metodou [S_Th. stim.h. TSH] Stanovení koncentrace IL6 LEIA metodou [S_Interleukin 6] Stanovení koncentrace celkového T3 LEIA metodou [S_Trijodthyr. (T3)] Stanovení koncentrace celkového T4 LEIA metodou [S_Thyroxin (T4)] Detekce antinukleárních protilátek proti buněčným složkám včetně DNA, RNA metodou nepřímé imunofluorescence [S_Nukl.ab.(ANA)] Detekce protilátek proti β – buňkám Langerhansových ostůvků pankreatu metodou nepřímé imunofluorescence [S_anti-Langh.ost.] Stanovení koncentrace teofillinu LEIA metodou [S_Theophyllin] Stanovení koncentrace troponinu I LEIA metodou [S_troponin I] Kvalitativní stanovení nepravidelných protilátek v NAT a enzymatickém testu + vyšetření PAT sloupcovou aglutinací na automatickém analyzátoru Swing [P_Scr. protilátek] Stanovení látkové koncentrace celkového cholesterolu fotometrickou metodou [S_cholesterol] Stanovení koncentrace anti - dsDNA ELISA metodou [S_ anti – dsDNA]

35/180

SOP 1011156

Sérum

SOP 1011156

Sérum

SOP 1011069

Sérum

SOP 1011093

Sérum

SOP 1011068

Sérum

SOP 1011096

Sérum

SOP 1011066

Sérum

SOP 1011067

Sérum

SOP 1011075

Sérum

SOP 1011100

Sérum

SOP 1011094

Sérum

SOP 1011095

Plazma

SOP 1011151b

Plazma

SOP 1011156

Sérum

SOP 1011062

Sérum

35



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení koncentrace RF IgA, IgG a IgM ELISA metodou [S_Revm. faktor IgA, S_Revm. faktor IgG , S_Revm. faktor IgM] Stanovení koncentrace anti – ENA Screen ELISA metodou [S_ENA screening] Stanovení koncentrace protilátek IgG proti specifickým citrulinovým peptidům ELISA metodou [S_Anti-CCP] Stanovení protilátek IgG, IgM, IgA proti kravskému mléku metodou ELISA [S_ab-kr.mléko IgA, S_ab-kr.mléko IgG, S_ab-kr.mléko IgM] Stanovení HBsAg LEIA metodou [S_HBsAg] Stanovení IgG protilátek proti Helicobacter pylori LEIA metodou [S_ab-Helicobac.IgG] Stanovení IgA protilátek proti Helicobacter pylori metodou ELISA [S_ab-Helicobac.IgA] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Toxoplasma LEIA metodou [S_anti-Toxo.IgG, S_anti-Toxo.IgM] Kvalitativní stanovení IgG a IgM protilátek proti CMV LEIA metodou [S_anti-CMV IgG, S_anti-CMV IgM] Kvalitativní sreeningové stanovení protilátek proti HIV 1 a HIV 2 metodou EIA [S_HIV 1+2 rekomb.] Stanovení celkových protilátek a protilátek IgM proti hepatitidě A LEIA metodou [S_anti-HAV celk., S_anti-HAV IgM] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou ELISA [S_ab-Borrelie IgG, S_ab-Borrelie IgM] Stanovení druhově specifických IgG a IgA protilátek proti Chlam. trachomatis metodou ELISA [S_anti-Chlamyd.tr. IgG, S_anti-Chlamyd.tr. IgA] Stanovení druhově specifických IgG a IgA protilátek proti Chlam. pneumoniae metodou ELISA [S_anti-Chlamyd. pn. IgG, S_anti-Chlamyd. pn. IgA]

36/180

SOP 1011101

Sérum

SOP 1011085

Sérum

SOP 1011155

Sérum

SOP 1011080

Sérum

SOP 1011132 SOP 1011133

Sérum Sérum

SOP 1011134

Sérum

SOP 1011135

Sérum

SOP 1011136

Sérum

SOP 1011137

Sérum

SOP 1011138

Sérum

SOP 1011139

Sérum

SOP 1011262

Sérum

SOP 1011263

Sérum

36



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení protilátek VCA IgG, IgM ; EBNA1 IgG a EA IgG proti EBV metodou ELISA [S_anti-EBV VCA IgG, S_anti-EBV VCA IgM, S_anti-EBNA IgG] Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (APTT pac.) v sekundách a jako APTT-poměr optickou metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500 [P_ APTT pac., P_APTT-poměr] Stanovení protrombinového testu v sekundách, jednotkách INR a jako poměr R optickou metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500 [P_Quickův test, P_Quickův testpoměr] Stanovení koncentrace fibrinogenu optickou metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500 [P_fibrinogen] Kvantitativní stanovení aktivity antitrombinu spektrofotometrickou metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500 [P_antitrombin] Stanovení parametrů krevního obrazu (počet erytrocytů, leukocytů, trombocytů, stanovení středního objemu trombocytů a erytrocytů, koncentrace hemoglobinu, výpočet hematokritu, distribuční křivky erytrocytů, distribuční křivky trombocytů, průměrného množství hemoglobinu v erytrocytu, střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytu na analyzátoru Sysmex XT-2000i [B_erytrocyty RBC, B_leukocyty WBC, B_trombocyty PLT, B_hemoglobin HGB, B_hematokrit HCT, B_Tromb.stř.obj.MPV, B_Eryt. kř. RDW-CV, B_Tromb. křivka PDW, B_Stř.obj.ery. MCV,B_Barv.ery. MCH, B_Stř.b.kon. MCHC] Stanovení hodnot pětipopulačního rozpočtu leukocytů na analyzátoru Sysmex XT-2000i [B_Lymfocyty relativně, B_Eozinofily relativně, B_Bazofily relativně, B_Monocyty relativně, B_Neutrofily relativně, B_Lymfocyty abs. počet, B_Monocyty abs. počet, B_Bazofily abs. počet, B_Eozinofily abs. počet, B_Neutrofily abs. počet]

37/180

SOP 1011141

Sérum

SOP 1011142

Plazma

SOP 1011152

Plazma

SOP 1011143

Plazma

SOP 1011144

Plazma

SOP 1011090

Plná krev

SOP 1011092

Plná krev

37



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Stanovení počtu retikulocytů na analyzátoru Sysmex XT-2000i [B_Retikulocyty rel., B_Retikulocyty abs.] Kvalitativní a semikvantitativní chemické vyšetření moče na automatickém analyzátoru reflexní fotometrií [U_pH, U_bílkovina, U_glukóza, U_aceton, U_urobilinogen, U_bilirubin, U_krev, U_nitrity, U_leukocyty, U_specifická hustota, U_barva, U_zákal] Kvantitativní morfologická analýza močového sedimentu na automatické analyzátoru [U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce granulované, U_Epit.dlaždicov., U_Epit.kulovité, U_Bakterie, U_Kvasinky, U_Hlen, U_Kryst.k.močové, U_Drť, U_Kryst.oxalátu, U_Tripelfosfát, U_Plíseň, U_Spermie, U_Shluky leukocytů] Kvantitativní analýza sedimentu moče dle Hamburgera na automatickém analyzátoru [U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce granulované] Stanovení koncentrace glukózy elektrochemickou metodou založenou na biosenzoru [S_glukóza, B_glukóza] Kvalitativní vyšetření krevní skupiny zkumavkovou metodou [B_Krevní skupina, B_aglutino. anti A1] Kvalitativní předtransfúzní vyšetření krevních vzorků a test kompatibility u příjemce transfúze [P_Scr. protilátek, P_Scr. prot. sol R1, P_Scr. prot. soln R2, P_Scr. prot. P_sol rr, P_Scr. prot. ENZ R1, P_Scr. prot. ENZ R2, P_Scr. prot. enz. rr B_Krevní skupina, P_Vyš. kompatibil., P_Vyš. kompatibil.sol., P_Vyš. kompatibil. enz]

38/180

SOP 1011145

Plná krev

SOP 1011146

Moč

SOP 1011147

Moč

SOP 1011148

Moč

SOP 1011106

Sérum, plná krev

SOP 1011149a

Plná krev, plazma

SOP 1011150

Plná krev, plazma

38



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Kvalitativní stanovení nepravidelných protilátek v NAT a enzymatickém testu + vyšetření PAT sloupcovou aglutinací [B_Coombs.př. (PAT), P_Scr. protilátek, P_Scr. prot. sol R1, P_Scr. prot. soln R2, P_Scr. prot. P_sol rr, P_Scr. prot. ENZ R1, P_Scr. prot. ENZ R2, P_Scr. prot. enz. rr, B_Autoprotil.enzym, B_Autoprotil.LISS] Stanovení látkové koncentrace glukózy fotometrickou metodou [S_glukóza, P_glukóza, Csf_glukóza] Průkaz Enterobius vermicularis mikroskopicky dle Grahama [F_Stěr na roupa] Stanovení mikrobiálního obrazu poševního (MOP) včetně bakterií a kvasinek mikroskopicky [Vyt_MOP - hodnocení] Průkaz vajíček a larev červů mikroskopicky dle KATO [F_Stolice - KATO] Průkaz vývojových stádií prvoků mikroskopicky dle Fausta [F_Stolice - FAUST]

SOP 1011151a

Plná krev, plazma

SOP 1011157

Sérum, plazma, likvor

SOP 1011213

Otisk

SOP 1011210

Poševní sekret

SOP 1011181

Stolice

SOP 1011180

Stolice

14.3

Abecední seznam vyšetřovaných metod Zkratky u věku ve fyziologických rozmezích mají tento význam: D – den, T – týden, M – měsíc, R – rok, F – osoba ženského pohlaví, M – osoba mužského pohlaví. Seznam vyšetřovacích metod společně se stránkou tohoto dokumentu, kde se dovíte více, naleznete v tomto rejstříku: ABR................................................ 160 ACP prostatická (PAP) v séru ........... 44 ACP v séru ....................................... 44 ACP v séru(prostatický izoenzym ..... 44 ACTH v plazmě ................................ 45 Adenoviry ....................................... 143 AlaTOP ............................................ 54 Albumin v likvoru .............................. 45 Albumin v moči ................................. 45 Albumin v punktátu ........................... 46 Albumin v séru.................................. 46 Albuminový index Csf/S (výpočet) .. 166 Alfa-1-antitripsin v séru ..................... 47 Alfa-1-fetoprotein v séru ................... 46 Alfa-2-makroglobulin v séru .............. 47 ALP v neutrofilech (semikvantitativně) .................................................... 47

39/180

ALP v punktátu ................................. 47 ALP v séru ........................................ 48 ALT v punktátu ................................. 48 ALT v séru ........................................ 49 Amoniak ........................................... 49 AMS (pankreatický isoenzym) v punktátu ....................................... 50 AMS pankreatická v drénu ................ 50 Amylasa v drénu ............................... 50 Amylasa v moči ................................ 50 Amylasa v moči (pankreatická) ......... 51 Amylasa v punktátu .......................... 51 Amylasa v séru ................................. 51 Amyláza v séru (pankreatický isoenzym)..................................... 49 ANA Imunoblot ................................. 54 Anaplasma/Ehrlichia ....................... 143

39



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Androstendion v séru........................ 52 Anorg. fosfáty v séru........................ 52 Anorg. fosfáty v moči ........................ 52 Anorganický fosfát v punktátu........... 53 Anti – HBc IgM v séru ..................... 149 Anti - HBc v séru ............................ 148 Anti - HBe v séru ............................ 149 Anti - HBs v séru ............................ 148 Anti – Laktoglobulin IgG ................... 54 Anti – Sója IgG ................................. 54 Anti-adrenální tkáň (AAA) v séru ...... 53 Anti-CCP IgG (titr) ............................ 53 Anti-ds-DNA IgG v séru .................... 54 Anti-ENA screening .......................... 55 Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru ................. 55 Anti-ENA/RNP IgG v séru ................. 55 Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru .............. 55 Anti-ENA/Sm IgG v séru ................... 56 Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru........... 56 Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru ........... 56 Anti-GAD .......................................... 57 Anti-GBM IgG v séru ........................ 57 Anti-gliadin IgA ................................. 57 Anti-IA-2 v séru................................. 57 Anti-ICA IgG v séru........................... 58 Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru ......... 58 Anti-kravské mléko ........................... 58 Anti-nukleární IgG (ANA) v séru ....... 58 Anti-nukleohistony IgG v séru ........... 58 Anti-TPO v séru ................................ 59 Anti-transglutamináza IgA v séru ...... 59 Anti-transglutamináza IgG v séru...... 59 Antitrombin v plasmě ........................ 62 Anti-TSH receptor............................. 60 Anti-tyreoglobulin v séru ................... 60 Apolipoprotein AI v séru ................... 60 Apolipoprotein B v séru .................... 61 aPTT plasmy .................................... 61 ASLO v séru ..................................... 61 AST v punktátu ................................. 62 AST v séru ....................................... 62 Barvení sternální punkce na železo .. 63 Beta-2-mikroglobulin v moči ............. 63 Beta-2-mikroglobulin v séru .............. 63 Bilirubin celkový v drénu ................... 64 Bilirubin celkový v punktátu .............. 64 Bilirubin celkový v séru ..................... 64

40/180

Bilirubin konjugovaný v séru ............. 64 Bilirubin-konjugovaný v drénu ........... 65 BNP v plazmě ................................... 65 Borrelia sp. ..................................... 143 Borrelia sp. - konfirmace ................. 144 Borrelia sp. v likvoru ....................... 143 Borrelia sp. v punktátu .................... 143 Borrelia sp. v séru ........................... 144 Buněčná imunita – CD znaky .......... 158 Buňky CD19+ ................................. 159 Buňky CD3+ ................................... 158 Buňky CD3+/CD4+ ......................... 158 Buňky CD3+/CD8+ ......................... 159 Buňky NK ....................................... 159 C3-složka komplementu v séru ......... 66 C4 -složka komplementu v séru ........ 67 CA 125 v séru ................................... 67 CA 15-3 v séru.................................. 67 CA 19-9 v séru.................................. 68 CA 72-4 ............................................ 68 Ca ionizované v plné krvi .................. 68 Ca ionizované v séru ........................ 69 Ca v moči ......................................... 69 Ca v punktátu ................................... 70 C-ANCA IgG v séru .......................... 66 CAST ................................................ 70 CAST stimulace ................................ 70 CD-Transferin v séru ........................ 71 CEA v séru ....................................... 71 Celková bílkovina v drénu ................. 71 Celková bílkovina v likvoru ................ 72 Celková bílkovina v moči .................. 72 Celková bílkovina v punktátu ............ 72 Celková bílkovina v séru ................... 72 Celkové IgG, IgM, IgA v moči............ 73 Ceruloplasmin v séru ........................ 73 Cirkulující imunitní komplexy v séru .. 73 CK - MB ............................................ 74 CK v likvoru ...................................... 74 CK v séru.......................................... 74 Cl v drénu ........................................ 75 Cl v likvoru ....................................... 75 Cl v moči........................................... 75 Cl v punktátu..................................... 75 Cl v séru ........................................... 76 Cl v tekutině ze sondy ....................... 76 Clearance ....................................... 164

40



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ CMV ............................................... 145 Coxiella burneti............................... 144 C-peptid v séru ................................. 66 CRP v likvoru ................................... 76 CRP v punktátu ................................ 76 CRP v séru ....................................... 77 Cu v moči ......................................... 77 Cu v séru .......................................... 77 CYFRA 21-1 ..................................... 78 Cytologické vyšetření likvoru ............ 78 Cytologické vyšetření punktátu ......... 78 Cytologické vyšetření sternální punkce .................................................... 78 Cytomegalovirus - konfirmace ........ 145 Cytomegalovirus IgG v séru ........... 145 Cytomegalovirus v séru .................. 145 D Dimery v plazmě ........................... 78 Deoxypyridinolin volný ...................... 79 Deoxypyridinolin volný/kreatinin...... 170 DHEA - sulfát v séru ......................... 79 Diferenciál – mikroskopicky .............. 80 Digoxin v séru................................... 80 Dysmorfní erytrocyty v moči ............. 80 EBV/EBNA IgG v séru .................... 146 EBV/VCA v séru ............................. 146 ECP v séru ....................................... 81 Elektroforéza lipidů ........................... 81 Elektroforéza proteinů ...................... 81 Eriksonův test v séru ...................... 147 Erytropoetin ...................................... 81 Estradiol (celkový) v séru.................. 82 Estriol volný v séru ........................... 82 Etanol v moči .................................... 82 Etanol v séru .................................... 82 F II v plazmě..................................... 83 F IX v plazmě ................................... 85 F V v plazmě .................................... 83 F VII v plazmě .................................. 84 F VIII v plazmě ................................. 84 F X v plazmě .................................... 85 F XI v plazmě ................................... 86 F XII v plazmě .................................. 86 Fe v séru .......................................... 87 Fenytoin v séru ................................. 87 Ferritin v séru ................................... 88 Fibrinogen v plazmě ......................... 88 Folát v séru ...................................... 88

41/180

Frakční exkrece .............................. 165 FSH v séru........................................ 89 Gentamicin v séru ............................. 89 GGT v punktátu ................................ 92 GGT v séru ....................................... 92 Glukóza v drénu................................ 89 Glukóza v likvoru .............................. 89 Glukóza v moči ................................. 90 Glukóza v plazmě ............................. 91 Glukóza v punktátu ........................... 90 Glukóza v séru.................................. 90 Glukózový profil .............................. 171 Glykovaný hemoglobin (HbA1c) ........ 91 Haptoglobin v séru ............................ 92 HAV celkové v séru ........................ 147 HAV IgM v séru .............................. 147 HBeAg v séru ................................. 149 HBsAg v séru.................................. 148 hCG v séru ....................................... 92 HCV v séru ..................................... 150 HDL-Cholesterol v séru..................... 93 Helicobacter - konfirmace ............... 150 Helicobacter pylori .......................... 150 Helicobacter pylori v séru................ 150 Helicobacter ve stolici ..................... 151 Hepatitida A .................................... 147 Hepatitida B .................................... 148 Hepatitida C .................................... 150 HIV 1,2 v séru ................................ 151 HLA B27 ........................................... 93 Homocystein v séru .......................... 93 Hořčík v séru .................................... 94 Ch. trachomatis-stěr ..................... 151 Chem. a morf. vyš. moče .................. 94 Chlamydia ...................................... 151 Chlamydia - konfirmace .................. 152 Chlamydia pneumoniae v séru........ 152 Chlamydia trachomatis v séru ......... 152 Cholesterol v punktátu ...................... 94 Cholesterol v séru ............................. 94 Cholinesterasa v séru ....................... 95 Chromogranin A v séru ..................... 95 IFA v séru ......................................... 95 IgA celkové v séru ............................ 96 IgA celkový v likvoru ......................... 96 IgA sekretorický ................................ 96 IgE celkový v séru............................. 97

41



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ IGF-1 ................................................ 98 IgG – syntéza intrathekální (výpočet) .................................................. 166 IgG celkové v séru ........................... 97 IgG celkové v likvoru ........................ 98 IgM celkové v likvoru ........................ 99 IgM celkové v séru ........................... 99 Imunofixace (Sérum, moč, likvor) ..... 99 Index voln. testosteronu v séru ....... 163 Index volných lehkých řetězců kapa/lambda v séru .................... 163 Insulin v séru .................................. 99 Interleukin 8 v séru ......................... 100 IRI (poměr CD4+/CD8+) ................. 159 K v drénu ........................................ 100 K v moči ......................................... 100 K v punktátu ................................... 101 K v séru .......................................... 101 K v tekutině ze sondy ..................... 101 Kalcitonin v plazmě......................... 101 Karbamazepin v séru...................... 102 Kompatibilita krví ............................ 102 Kortizol – profil................................ 172 Kortizol v moči ................................ 102 Kortizol v séru................................. 103 Kreatinin v moči .............................. 103 Kreatinin v punktátu ........................ 103 Kreatinin v séru .............................. 103 Krevní obraz / automat.analyz./ ...... 104 Krevní obraz a diferenciál ............... 104 Krvácivost....................................... 109 KS AB0Rh/D/kompletní .................. 109 Kyselina 5-hydroxyindoloctová v moči .................................................. 110 Kyselina močová v moči ................. 110 Kyselina močová v punktátu ........... 110 Kyselina močová v séru.................. 110 Kyselina vanilmandlová v moči ....... 111 L(a) v séru ...................................... 115 LA konfirmace (na bázi dRVVT) ... 112 LA screen (na bázi aPTT-LA, kaolin.čas, dRVVT) .................... 111 Laktát v likvoru ............................... 112 Laktát v plazmě .............................. 112 Laktát v punktátu ............................ 113 LD v punktátu ................................. 113 LD v séru ........................................ 113

42/180

LDL-Cholesterol v séru ................... 113 LH v séru ........................................ 114 Lipáza v moči.................................. 115 Lipáza v punktátu............................ 115 Lipáza v séru .................................. 114 Lipoprotein (a) v séru ...................... 115 LMWH ............................................ 115 Mg v moči ....................................... 115 Mg v punktátu ................................. 116 Mg v séru........................................ 116 Močovina ........................................ 116 MOP ............................................... 153 Morf. vyš. moči dle Hamburgera ..... 116 Mycoplasma pneumoniae v séru..... 153 Myoglobin v séru............................. 117 Na v drénu ...................................... 117 Na v moči ....................................... 117 Na v punktátu ................................. 117 Na v séru ........................................ 118 Na v tekutině ze sondy.................... 118 Nízkomolekulární heparin (anti - Xa)118 NSE v séru ..................................... 118 Odpad drénem ................................ 166 Odpad močí .................................... 166 Odpad sondou ................................ 170 oGTT .............................................. 171 Okultní krvácení / stolice /. .............. 119 Orosomukoid v séru........................ 119 Osmolalita punktátu ....................... 119 Osmolalita moči .............................. 120 Osmolalita séra............................... 120 Osteokalcin v plazmě...................... 120 P-ANCA IgG v séru......................... 121 Parathormon intaktní v séru ..... 53, 121, 122 Parazitologické vyšetření stolice ..... 154 Paul-Bunnellova reakce v séru ....... 154 PBC screen v séru .......................... 121 PCA v séru ..................................... 122 PFA-200 P2Y.................................. 123 Pneumoscreen ............................... 154 Prealbumin v séru ........................... 123 Procalcitonin v séru ........................ 123 Progesteron v séru ......................... 124 Prolaktin v séru ............................... 124 Protein C - aktivita .......................... 124 Protein S - aktivita........................... 125

42



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Protilátky proti parietálním buňkám . 125 Protilátky proti vnitřnímu faktoru ..... 126 PSA - celkový v séru ...................... 126 PSA - podíl volné frakce v séru....... 171 PSA - volný v séru .......................... 126 Resorbční křivka železa ................. 172 Retikulocyty / periferní krev /. ......... 126 Revmatoidní faktor-screening ......... 127 RF .................................................. 127 RF-IgA, IgG, IgM ............................ 128 Rickettsia rickettsii/typhi/conori ....... 154 Rotaviry .......................................... 155 Roup – mikroskopické vyšetření ..... 155 RSV................................................ 155 S - 100 v séru ................................. 128 SCC v séru ..................................... 128 Screening protilátek ........................ 128 Sedimentace erytrocytů za 1 h ....... 129 Seznam vyšetřovaných alergenů .... 130 SHBG v séru .................................. 129 Solubilní transferinové receptory v séru .................................................. 129 Specifické IgE................................. 130 Spektrofotometrie likvoru ................ 132 STH v séru ..................................... 132 T3 celkový v séru ........................... 132 T3 volný v séru ............................... 133 T4 celkový v séru ........................... 133 T4 volný v séru ............................... 133 TAG v séru ..................................... 135 Teofylin v séru ................................ 134 Testosteron v séru.......................... 134 TIBC – vazebná kapacita železa .... 171 Toxikologický screening ................. 162

43/180

Toxocara canis v séru ..................... 156 Toxoplasma g. IgM v séru............... 155 Toxoplasma gondii.......................... 156 Toxoplasma gondii v séru ............... 155 TPS v moči ..................................... 134 TPS v séru ...................................... 135 Transferin v moči ............................ 135 Transferin v séru ............................. 135 Treponema pallidum v séru............. 157 Triacylglyceroly v punktátu .............. 136 Triacylglyceroly v séru .................... 135 Trombinový čas plazmy .................. 136 Trombocyty - citrát .......................... 136 Trombocyty - mikroskopicky............ 137 Tromboplast. test ............................ 137 Troponin I v plazmě ........................ 138 TSH v séru...................................... 138 Tyreoglobulin v séru ....................... 138 Urea v moči .................................... 139 Urea v punktátu .............................. 139 Urea v séru ..................................... 139 V bronchoalveolární laváži - BAL .... 160 Valproát v séru ............................... 140 Vankomycin v séru ......................... 140 Vápník v séru.................................... 69 Vitamin B12 v séru.......................... 140 Vitamin D v séru ............................. 140 Volné lehké řetězce kappa v séru ... 141 Volné lehké řetězce lambda v séru . 141 Yers. enterocolitica v séru............... 157 Yersinia – konfirmace ..................... 157 Zn v moči ........................................ 141 Zn v séru ........................................ 142

43



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ ACP prostatická (PAP) v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

11327 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nestabilní, nutno dodat do laboratoře co nejdříve! Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,0

Horní ref. mez 3,5

Jednotka µg/l

ACP v séru Kód v NČLP: 00257 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Speciální podmínky: Nestabilní v plné krvi, nutno oddělit sérum od krevních elementů co nejdříve, materiál dodejte do laboratoře co nejdříve. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 15R 99R M 15R 99R

Dolní ref. mez 10 30

Horní ref. mez 108 110

Jednotka nkat/l nkat/l

ACP v séru (prostatický izoenzym) Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Speciální podmínky: Nestabilní v plné krvi, nutno oddělit sérum od krevních elementů co nejdříve, materiál dodejte do laboratoře co nejdříve. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R

44/180

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 58

Jednotka nkat/l

44



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ ACTH v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07130 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou – EDTA (Sarstedt – růžový uzávěr) Příprava pacienta: Nutno dopravit do laboratoře v tajícím ledu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 10

Horní ref. mez 46

Jednotka ng/l

Albumin v likvoru Kód v NČLP: 00474 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 1R M 0D 1R 2R 14R 15R 40R 41R 50R 51R 99R

Dolní ref. mez 50 60 70 110 110 130

Horní ref. mez 170 260 170 290 320 350

Jednotka mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Albumin v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00513 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

45/180

45



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20

Jednotka

Albumin v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08424 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Albumin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00507 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (nalačno). Hemolýza a chylozita může ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 15R 16R 99R

Dolní ref. mez 28 28 35

Horní ref. mez 44 35 52

Jednotka g/l g/l g/l

Alfa-1-fetoprotein v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07141 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

46/180

Dolní ref. mez 0

(Sarstedt - bílý uzávěr)

Horní ref. mez 5,5

Jednotka kU/l

46



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Alfa-1-antitripsin v séru - akreditované vyšetření Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,99


Horní ref. mez 1,68

Jednotka g/l

Alfa-2-makroglobulin v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

00135 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 12R 99R M 12R 99R

Dolní ref. mez 1,3 1,1


Horní ref. mez 3 2,5

Jednotka g/l g/l

ALP v neutrofilech (semikvantitativně) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

09138 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Lze vyšetřit současně s KO do 2 hodin po odběru vzorku. Omezení: Vyšetření lze provézt pouze při dostatečném počtu neutrofilů. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově ALP v punktátu

Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08440 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně

47/180

47



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin ALP v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00543 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (nalačno). Oxaláty, citráty a EDTA výrazně ovlivňují výsledky stanovení. Speciální podmínky: Materiál je nutné doručit do laboratoře do hodiny. V případě přepravy na delší vzdálenost je vhodnější zasílat pouze sérum. Nelze použít hemolytická séra. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 1D 1M M 1D 1M F 1M 1R M 1M 1R F 1R 3R M 1R 3R F 4R 6R M 4R 6R F 7R 9R M 7R 9R F 10R 12R M 10R 12R F 13R 15R M 13R 15R F 16R 20R M 16R 20R F 20R 50R M 20R 50R F 50R 99R M 50R 99R

Dolní ref. mez 0,8 1,25 2,07 1,37 1,8 1,73 1,6 1,55 1,10 1,43 0,90 0,7 0,83 1,23 0,78 0,87 0,7 0,88 0,88 0,93

Horní ref. mez 6,8 5,32 5,68 6,38 5,28 5,75 4,95 5,15 5,42 5,25 5,53 6,03 2,7 6,5 1,98 2,85 1,63 2,13 2,35 1,98

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

ALT v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

48/180

08446 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast bez úpravy

48



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin ALT v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00582 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Vynechat svalovou námahu před odběrem. Zabránit hemolýze! Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0

Horní ref. mez 0,47 0,67

Jednotka µkat/l µkat/l

Amoniak Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

00618 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Speciální podmínky: Materiál je nutné dopravit do laboratoře do 10 minut (při teplotě 20°C) nebo do 2 hod po předchozím uložení v ledové tříšti. Chybný transport výrazně ovlivňuje výsledky stanovení. Heparin a fyzická námaha mohou výrazně ovlivnit výsledek stanovení. Ihned provést centrifugaci a analýzu! Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 18

Horní ref. mez 53

Jednotka µmol/l

Amyláza v séru (pankreatický isoenzym) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

49/180

00644 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (nalačno).

49



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R



Jednotka µkat/l

Amyláza (pankreatický isoenzym) v punktátu - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12448 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza pankreatická v drénu Kód v NČLP: 12446 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v drénu Kód v NČLP: 05160 Primární materiál: Nespecif. tekutina(Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v moči Kód v NČLP: 00636 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

50/180

50



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 7,5

Jednotka µkat/l

Amyláza v moči (pankreatická) Kód v NČLP: 11456 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 6,2

Jednotka µkat/l

Amyláza v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04901 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00634 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklý odběr je vhodný ranní odběr (nalačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

51/180

Dolní ref. mez 0,2

Horní ref. mez 1,7

Jednotka µkat/l

51



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Androstendion v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08119 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr provádět do zkumavek jednoho výrobce. Různé typy odběrových zkumavek vykazují signifikantní rozdíly v naměřené koncentraci androstendionu. Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 1 2,4


Jednotka nmol/l nmol/l

Anorg. fosfáty v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

02618 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů nejpozději do 1 hodiny. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 15R 16R 99R



Jednotka mmol/l mmol/l

Anorg. fosfáty v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

02620 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběrné nádobky nesmí obsahovat stopy detergentů! Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

52/180

52



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Anorg. fosfáty v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08938 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Anti-IIa (stanovení koncentrace dabigatranu – preparát Pradaxa) Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Nutné klinické info.:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Odebírejte 10-16 hod po aplikaci. Na žádanku uveďte hodinu poslední aplikace a dávku preparátu Pradaxa! Možnost doordinovat: Lze doordinovat do 2 hodin od odběru, pokud byl vzorek odebrán správně 10-16 hod po aplikaci preparátu. Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově.

Anti-adrenální tkáň (AAA) v séru Kód v NČLP: 08049 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-CCP IgG (titr) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 12529 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

53/180

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

53



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Anti-ds-DNA IgG v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00275 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

Anti – Sója IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


ANA Imunoblot Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti – Laktoglobulin IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


AlaTOP Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

54/180


54



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Anti-ENA screening - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13425 Primární materiál: Krev Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru Kód v NČLP: 05545 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/RNP IgG v séru Kód v NČLP: 05549 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru Kód v NČLP: 05553 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek

55/180


55



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/Sm IgG v séru Kód v NČLP: 05557 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru Kód v NČLP: 05561 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru Kód v NČLP: 05565 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

56/180

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

56



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Anti-GAD Kód v NČLP: 12784 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutné klinické info: hemolýza, ikterita, chylozita může interferovat Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka kU/l

Anti-GBM IgG v séru Kód v NČLP: 05371 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-gliadin IgA,G Kód v NČLP: 14221 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti – IA-2 v séru Kód v NČLP: 08417 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

57/180

Horní ref. mez 30

Jednotka U/ml

57



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Anti-ICA IgG v séru Kód v NČLP: 09906 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou měsíčně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru Kód v NČLP: 04785 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-kravské mléko - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09975 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-nukleární IgG (ANA) v séru Kód v NČLP: 00682 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-nukleohistony IgG v séru Kód v NČLP: Primární materiál:

58/180

04809 Krev venózní

58



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 30

Jednotka arb.j.

Anti-TPO v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09481 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 35

Jednotka kU/l

Anti-transglutamináza IgA v séru Kód v NČLP: 10407 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-transglutamináza IgG v séru Kód v NČLP: 12414 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

59/180

59



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-TSH receptor Kód v NČLP: 13322 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 1,5

Jednotka U/l

Anti-tyreoglobulin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09478 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 40

Jednotka kU/l

Apolipoprotein AI v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00749 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta - je nutné min. 12 hodinové lačnění. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

60/180



Jednotka g/l g/l

60



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Apolipoprotein B v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00763 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta - je nutné min. 12 hodinové lačnění. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R



Jednotka g/l g/l

aPTT plasmy - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03459 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možnost doordinovat do 4 hodin po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 1R 1R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 1,0 1,0 1,0 0,8

Horní ref. mez 1,5 1,4 1,3 1,2

Jednotka 1 1 1 1

ASLO v séru Kód v NČLP: 00866 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

61/180

61



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez


Jednotka kIU/l kIU/l

AST v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08457 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin AST v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00921 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (nalačno). Hemolýza může ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0



Antitrombin v plasmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07763 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

62/180

62



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4T 1M 6R 6R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 40 80 90 75 80

Horní ref. mez 90 140 130 135 120

Jednotka % % % % %

Barvení sternální punkce na železo Primární materiál: Sklíčka s nátěrem sternální punkce Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze Beta-2-mikroglobulin v moči Kód v NČLP: 10862 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 300

Jednotka µg/l

Beta-2-mikroglobulin v séru Kód v NČLP: 10525 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

63/180




Jednotka mg/l mg/l

63



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Bilirubin celkový v drénu Kód v NČLP: 08480 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Speciální podmínky: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Bilirubin celkový v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08482 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Speciální podmínky: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Bilirubin celkový v séru - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: 01154 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Materiál je nutné chránit před přímým světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 2D 2D 3D 1M 15R 16R 99R

Dolní ref. mez 20 22 12 3 2

Horní ref. mez 150 193 217 17 21

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Bilirubin konjugovaný v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

64/180

01158 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení


64



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Speciální podmínky: Materiál je nutné chránit před přímým světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 3,4

Jednotka µmol/l

Bilirubin-konjugovaný v drénu Kód v NČLP: 12451 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin BNP v plazmě Kód v NČLP:

08130

Primární materiál:

Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr)

Možnost doordinovat:

3 dny

Vyšetření - rutina:

Denně, 24 hodin

Vyšetření - STATIM:

Denně, 24 hodin

TAT - rutina:

24 hodin

TAT - STATIM:

60 min

TAT - vitální indikace:

30 min

Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od

Meze

Jednotka

Do

dolní

horní

F

0

44

0

10

pmol/l

F

45

54

0

16

pmol/l

65/180

65



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ F

55

74

0

22

pmol/l

F

75

150

0

48

pmol/l

M

0

44

0

9

pmol/l

M

45

54

0

10

pmol/l

M

55

64

0

11

pmol/l

M

65

74

0

20

pmol/l

M

75

150

0

35

pmol/l

M

75

150

0

35

pmol/l

C-ANCA IgG v séru Kód v NČLP: 00663 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

C-peptid v séru Kód v NČLP: 07247 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

Dolní ref. mez 298


Horní ref. mez 2350

Jednotka pmol/l

C3-složka komplementu v séru Kód v NČLP: 01199 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny

66/180


66



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R


Horní ref. mez 1,4

Jednotka g/l

C4 -složka komplementu v séru Kód v NČLP: 01207 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,1



Jednotka g/l

CA 125 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07172 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 15R 99R

Dolní ref. mez 0



Jednotka kU/l

CA 15-3 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Nutné klinické info:

07180 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Hodnoty postmenopauzální mohou být mírně zvýšené proti hodnotám premenopauzálním Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

67/180

67



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0

Horní ref. mez 38,4 51

Jednotka kU/l kU/l

CA 19-9 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07187 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: v den odběru Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 19

Jednotka kU/l

CA 72-4 Kód v NČLP: 01259 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,0


Horní ref. mez 6,9

Jednotka kU/l

Ca ionizované v plné krvi - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

01262 Krev Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát lithný. Doručit ihned do laboratoře, v krajním případě je nutné dodat vzorek v tajícím ledu. Je možno spojit s vyšetřením ABR. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

68/180



Jednotka mmol/l

68



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Ca v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03482 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Odběr se provádí bez zatažení manžety a bez cvičení paží. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 99R




Ca ionizované v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

01267 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Doručit co nejdříve do laboratoře, v krajním případě doručit v tajícím ledu. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 6T 6T 99R




Ca v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01228 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

69/180

69



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Ca v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04952 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin CAST stimulace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: 1. úterý v měsíci do 9:30 Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 100

Jednotka ng SLT/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE – CAST Potraviny Vaječný bílek Kravské mléko Kasein Alfa – laktoglobulin

Beta – laktoglobulin Ryba Vepřové maso Pšeničná mouka Burský oříšek

Lískový ořech Sojové boby Rajče Celer Pomeranč

Potravinové přísady

Potravinové barvivo II Tartrazin Na – benzoát

K – metabisulfit Na – salicylát

Potravinové barvivo I Zvířata

Kočičí epitel Psí epitel

Roztoči a plísně

Penicilinum notatum Cladosporium herbatum Candida albicans

Dermatophagoides farinae Dermatophagoides pteronyssinus

Trávy

Srha říznačka Jílek

Žito seté

Hmyz

Včela Vosa

Polistes

Aspergilus fumigatus

70/180

70



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Plevele

Pelyněk obecný Plicník lékařský

Stromy Bříza bílá Léky

Lys – Aspirin Ibuprofen Indometazin Sulfametoxazol Trimetoprim Tetracyclin

Penicilin G Penicilin V Cephalosporin C Cefamandol

Ampicillin Amoxicillin Midazolam Ciprofloxazin Dichlophenac

CD-Transferin v séru Kód v NČLP: 11573 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1,9

Jednotka %

CEA v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07223 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0



Jednotka µg/l µg/l

Celková bílkovina v drénu Kód v NČLP:

71/180

05290

71



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Celková bílkovina v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02751 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,2

Horní ref. mez 0,5

Jednotka g/l

Celková bílkovina v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02759 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: viz odpad močí Celková bílkovina v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05105 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Celková bílkovina v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál:

72/180


72



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 18R 18R 99R





Celkové IgG, IgM, IgA v moči Kód v NČLP: 09537 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Ceruloplasmin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01492 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R




Jednotka g/l

Cirkulující imunitní komplexy v séru Kód v NČLP: 01362 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledek stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

73/180

73



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 150

Jednotka 1

CK - MB Kód v NČLP: 01411 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 0,4

Jednotka µkat/l

CK v likvoru Kód v NČLP: 12453 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin CK v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01392 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 6M 6M 15R F 15R 99R M 15R 99R

74/180

Dolní ref. mez 7,8 3,25 0,68 0,4 0,4 0,4


Horní ref. mez 20 11,7 5,5 3,82 2,80 3,25

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

74



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Cl v drénu Kód v NČLP: 05193 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Cl v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11191 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 120

Horní ref. mez 130

Jednotka mmol/l

Cl v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01438 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Cl v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04972 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

75/180

75



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Cl v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05187 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a bromidy ruší stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 15R 15R 99R



Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l

Cl v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12457 Primární materiál: Tekut. (Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin CRP v likvoru Kód v NČLP: 13276 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 100

Jednotka µg/l

CRP v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12459 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny

76/180

76



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin CRP v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01522 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Chylózní a hemolytická séra mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3D 4D 15R 16R 99R



Jednotka mg/l mg/l mg/l

Cu v moči Kód v NČLP: 11546 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Cu v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

01557 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hod - dodejte do laboratoře co nejdřív. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

77/180

Dolní ref. mez 12,6 11


Jednotka µmol/l µmol/l

77



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ CYFRA 21-1 Kód v NČLP: 07259 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 3,3

Jednotka µg/l

Cytologické vyšetření likvoru Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast, sterilní Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Cytologické vyšetření punktátu Primární materiál: Odebírejte do:

Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou (heparin) (Sarstedt- oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze

Cytologické vyšetření sternální punkce Primární materiál: Sklíčka s nátěrem sternální punkce Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze D Dimery v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

78/180

08234 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr)

78



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Příprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 470 580 110 90 100 160 50 0

Horní ref. mez 2470 2470 420 530 560 390 420 500

Jednotka µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU µg/l FEU

Deoxypyridinolin volný Kód v NČLP: 11554 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Odebírá se první ranní moč Speciální podmínky: Vzorek před analýzou vytemperovat na pokojovou teplotu Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově DHEA - sulfát v séru Kód v NČLP: 07275 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 20R 30R M 30R 40R M 40R 50R M 50R 60R M 60R 70R

79/180

Dolní ref. mez 7,6 3,3 2,6 1,9 1,1


Horní ref. mez 17,4 14,7 13,6 8,7 7,9

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

79



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ M 70R F 20R F 30R F 40R F 50R F 60R F 70

99R 30R 40R 50R 60R 70R 99R

0,8 1,7 1,2 0,9 0,7 0,41 0,4

4,9 10,3 7,3 6,5 5,4 3,5 2,5

µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Diferenciál – mikroskopicky Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20804 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Omezení: Diferenciální rozpočet je možno provézt pouze při dostatečném počtu leukocytů (min. 1,2 x 10^9/l leukocytů). Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Digoxin v séru Kód v NČLP: 09518 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R



Horní ref. mez 2,6

Jednotka nmol/l

Dysmorfní erytrocyty v moči Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Speciální podmínky: Materiál nutno dodat do laboratoře co nejdříve Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

80/180

80



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ ECP v séru Kód v NČLP: 11215 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 24

Jednotka µg/l

Elektroforéza lipidů Kód v NČLP: 20463 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Elektroforéza proteinů Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20464 Nespecifikovaná tekutina Odběr moči provádějte do plastových nádobek. Odběr krve provádějte do plastových nádobek s akcelerátorem srážení - Sarstedt-bílý uzávěr Odběr likvoru provádějte do plastových nádobek. Možnost doordinovat: sérum 3 dny, ostatní materiály v den odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Pokud bude přítomen paraprotein, dodáme vám kromě typu i jeho množství automaticky. Erytropoetin Kód v NČLP: 11551 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vzorek musí být odebrán mezi 7,30 - 12,00 Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

81/180

81



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 5,4


Jednotka U/l

Estradiol (celkový) v séru Kód v NČLP: 07299 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Estriol volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09524 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Fyziologické rozmezí od ukončeného 31. gestačního týdne : Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez F 14R 50R >19

Jednotka nmol/l

Etanol v moči Kód v NČLP: 12152 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Etanol v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12151 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběrové zkumavky dokonale uzavřít k zabránění odparu alkoholu. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat

82/180

82



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1

Jednotka mmol/l

F II v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04667 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 6R 6R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 35 60 70 60 60 70

Horní ref. mez 60 90 120 120 140 130

Jednotka % % % % % %

F V v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04672 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

83/180

83



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 1M 1M 1R 1R 6R 6R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 50 80 60 80 60 60

Horní ref. mez 90 110 120 130 120 140


F VII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04677 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 40 70 65 55 60

Horní ref. mez 85 100 115 120 130

Jednotka % % % % %

F VIII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04682 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

84/180

84



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 99R

Dolní ref. mez 60 60 55 75 50

Horní ref. mez 140 125 100 150 150

Jednotka % % % % %

F IX v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04687 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 20 65 50 50 60 50

Horní ref. mez 75 110 125 110 150 150


F X v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04692 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

85/180

85



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 30 55 50 45 50 70

Horní ref. mez 70 75 110 120 120 130


F XI v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04697 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 6R 6R 11R 11R 99R

Dolní ref. mez 25 40 55 50 65

Horní ref. mez 70 70 135 120 135

Jednotka % % % % %

F XII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04702 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

86/180

86



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 99R

Dolní ref. mez 25 35 55 65 60

Horní ref. mez 75 70 100 130 140

Jednotka % % % % %

Fe v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01783 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 2T 2T 6M 6M 1R 2R 12R F 12R 25R M 12R 25R F 26R 40R M 26R 40R F 41R 60R M 41R 60R F 61R 99R M 61R 99R

Dolní ref. mez 11 5 6 4 6,6 7,2 4,1 6,3 7 7,2 8,9 11,6


Horní ref. mez 36 24 28 24 29,5 27,7 24 30,1 26,7 21,5 30,4 30,4

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Fenytoin v séru Kód v NČLP: 09589 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Úterý a pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

87/180

Dolní ref. mez 40


Horní ref. mez 80

Jednotka µmol/l

87



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Ferritin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11216 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R F 0R 99R




Jednotka µgl/l µg/l

Fibrinogen v plazmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03525 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 1,5 1,7 1,5 1,5 1,6 1,8

Horní ref. mez 3,4 4,0 4,0 4,5 4,2 4,2

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Folát v séru Kód v NČLP: 06976 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Příprava pacienta: Pacient musí být nalačno Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

88/180


88



Vydáno: 22. 2. 2012




Jednotka nmol/l

FSH v séru Kód v NČLP: 07335 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R F 13R 99R

Dolní ref. mez 0 0



Jednotka U/l U/l

Gentamicin v séru Kód v NČLP: 15074 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Nutno dodat co nejrychleji do laboratoře. Možnost doordinovat: pouze v den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v drénu Kód v NČLP: 05246 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01893 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně

89/180

89



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

01901 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběrnou nádobu uchovávejte v temnu a chladu. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1

Jednotka mmol/l

Glukóza v plné krvi - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01889 Primární materiál: Plná krev Odebírejte do: Mikrozkumavek se systémovým roztokem (Eppendorf) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05008 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

01898 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutno oddělit sérum od krevních elementů do 120 min. Dodejte co nejrychleji do CL. V plné krvi bez glykolytických přísad dochází k úbytku glukózy až o 5 % za hodinu. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně

90/180

90



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6T 6T 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1,7 3,3 3,5

Horní ref. mez 4,2 5,3 5,6


Glukóza v plazmě - akreditované vyšetření Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s antikoagulační a antiglykolytickou přísadou (NaF) (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Pro diagnostiku diabetes mellitus musí být pacient nalačno. Speciální příprava: Separace musí být provedena do 4 hodin od odběru. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R

Dolní ref. mez 3,5

Horní ref. mez 5,6

Jednotka mmol/l

Diagnostika diabetes mellitus: Vyloučení diabetu mellitu Zvýšená FPG (IFG, prediabetes) Diabetes mellitus

< 5,6 mmol/l > 5,6 mmol/l až < 7,0 mmol/l > 7,0 mmol/l

Glykovaný hemoglobin (HbA1c) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03365 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou EDTA Dokonale promíchat! Pacient nemusí být nalačno, doporučený interval pro diabetiky I. typu je 3-4 měsíce, pro diabetiky II. typu 6 měsíců. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

91/180

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 45

Jednotka mmol/mol

91



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ GGT v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08759 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin GGT v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01961 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Alkohol, těhotenství, fluoridy, citráty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0



Haptoglobin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01988 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 16R 50R 50R 99R




Jednotka g/l g/l

hCG v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

92/180

07373 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení


92



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0

Horní ref. mez 5 2

Jednotka U/l U/l

HDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02036 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hod. Delší použití manžety je nevhodné. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R


Horní ref. mez


HLA B27 Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07962 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt – růžový uzávěr) Nutné klinické info: Vzorek dodat do laboratoře do 13:00 v den odběru Příprava pacienta: Odebraný vzorek skladovat při pokojové teplotě Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Homocystein v séru Kód v NČLP: 11571 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

93/180


93



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 5

Horní ref. mez 12

Jednotka µmol/l

Hořčík v séru - akreditované vyšetření viz Mg v séru Chem. a morf. vyš. moče - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 20665 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Cholesterol v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04967 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01350 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hod. Delší použití manžety je nevhodné. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3D 4D 3M 3M 1R 1R 15R 16R 99R

94/180

Dolní ref. mez 1,2 2,1 2,1 3,1 3,5

Horní ref. mez 4 4,3 4,9 5 5,2

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

94



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Cholinesterasa v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01354 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 15R F 16R 39R M 16R 39R 40R 99R

Dolní ref. mez 88 72 88 88


Horní ref. mez 215 187 215 215

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Chromogranin A v séru


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr)

Možnost doordinovat:

Nelze doordinovat

Vyšetření - rutina:

Jednou za měsíc

Vyšetření STATIM:

Nevyšetřujeme statimově

TAT - rutina:

do 1 měsíce

TAT - STATIM:

Nevyšetřujeme na STATIM

Referenční a varovná rozmezí Věk od do Dolní ref. mez

Horní ref. mez 100

Jednotka mg/l

IFA séru viz Protilátky proti vnitřnímu faktoru

95/180

95



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ IgA celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02144 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 3M 3M 6M 6M 1R 1R 2R 2R 3R 3R 5R 5R 8R 8R 11R 11R 18R 18R 50R 50R 99R

Dolní ref. mez 0,01 0,08 0,1 0,19 0,26 0,34 0,66 0,79 0,71 1,35 0,7 0,7

Horní ref. mez 0,05 0,34 0,46 0,55 0,74 1,08 1,2 1,69 1,91 2,61 3,65 4,3

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

IgA celkový v likvoru Kód v NČLP: 02134 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Jen po předchozí domluvě Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka mg/l

IgA sekretorický Kód v NČLP: 02853 Primární materiál: Sliny Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Jen po předchozí domluvě

96/180

96



Vydáno: 22. 2. 2012




Jednotka mg/l

IgE celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11237 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 1R 1R 2R 2R 3R 3R 9R 9R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0 0 0 0 0 0 0


Horní ref. mez 2 29 49 45 52 75 87

Jednotka kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l

IgG celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02179 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 3M 3M 6M 6M 1R 1R 2R 2R 3R 3R 5R 5R 8R 8R 18R 18R 50R

97/180

Dolní ref. mez 8,31 3,11 2,41 4,42 5,53 7,09 7,01 6,67 8,89 6,9

Horní ref. mez 12,31 5,49 6,13 8,8 9,71 10,75 11,57 11,79 13,59 15,7

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

97



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 50R

99R

6,1

14,9

g/l

IGF-1 Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

13287 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) K odběru používejte pouze jeden typ zkumavek, skladovat v lednici po odběru co nejrychleji transportovat do laboratoře! Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 1D 1T 1T 2T 1D 1R 3R 3R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 11R 11R 12R 12R 13R 13R 14R 14R 16R 16R 17R 17R 18R 18R 19R 19R 20R 20R 25R 25R 35R 35R 45R 45R 55R 55R 65R 65R 75R 75R 85R

Dolní ref. mez 0 0 49 49 55 68 88 111 143 183 220 226 193 163 130 116 115 105 90 78 67 57

Horní ref. mez 26 41 310 285 305 375 452 551 693 850 985 903 731 584 450 358 315 275 245 220 195 172

Jednotka µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l µg/l

IgG celkové v likvoru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

98/180

02169 Likvor Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Pondělí až pátek Jen po předchozí domluvě

98



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 14

Horní ref. mez 38

Jednotka mg/l

IgM celkové v likvoru Kód v NČLP: 02216 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Jen po předchozí domluvě IgM celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02226 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3M 3M 1R 1R 18R F 18R 50R M 18R 99R F 50R 99R

Dolní ref. mez 0,22 0,49 0,51 0,55 0,4 0,4

Horní ref. mez 1,07 1,57 1,9 2,3 2,08 2,08

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Imunofixace (Sérum, moč, likvor) Kód v NČLP:

03820

Insulin v séru Kód v NČLP:

03786


Krev venózní

99/180

99



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Plast s akcelerátorem srážení (bez gelu i s gelem) (Sarstedt - bílý nebo hnědý uzávěr)

Odebírejte do:

Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - rutina: Jednou za měsíc Vyšetření - STATIM:

Nelze vyšetřit statimově

TAT - rutina:

do 1 měsíce

Referenční a varovná rozmezí Věk od

do

Dolní ref. mez

Horní ref. mez 2

Jednotka mU/l

Interleukin 8 v séru Kód v NČLP: 09541 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 3T 99R 0 62 ng/l K v drénu Kód v NČLP: 05260 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin K v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02274 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

100/180

100



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ K v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05020 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin K v séru - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

05254 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Je nutné zabránit venostáze při odběru. Hemolýza výrazně ovlivňuje výsledky stanovení. Materiál nesmí být chlazen. Speciální příprava: Separace musí být provedena do 3 hodin od odběru. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 3M 3M 2R 2R 99R

Dolní ref. mez 4,7 4 3,6 3,8

Horní ref. mez 7,7 6,2 5,9 5,5

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

K v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12466 Primární materiál: Tekut. (Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kalcitonin v plazmě Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát sodný (Sarstedt oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: nelze Speciální podmínky: dodat ihned do laboratoře na ledu

101/180

101



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do M0 99R F 0 99R

Dolní ref. mez 0 0


Jednotka ng/l ng/l

Karbamazepin v séru Kód v NČLP: 09499 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení,(Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 17

Horní ref. mez 51

Jednotka µmol/l

Kompatibilita krví - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05203 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kontrola KS příjemce, kompletní vyšetřeni protilátek příjemce, kontrola KS krevního přípravku, zkouška kompatibility v LISS a papainu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle množství a kvality vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kortizol v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

13275 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) moč je sbíraná za 24 hod, konzervovat kyselinou boritou (k dispozici v ústavní lékárně, mimo SZZ na vyžádání zašleme) Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

102/180

102



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 70

Horní ref. mez 220

Jednotka nmol/l

Kortizol v séru Kód v NČLP: 07239 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Dolní ref. mez 138


Horní ref. mez 690

Jednotka nmol/l

Kreatinin v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01514 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem masa. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kreatinin v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Kreatinin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

103/180

01512

103



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (nalačno). Před odběrem není vhodná dieta s obsahem masa. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 1R 1R 15R F 15R 99R M 15R 50R M 50R 99R

Dolní ref. mez 45 35 45 58 74 72

Horní ref. mez 105 62 105 96 110 127

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Krevní obraz (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20662 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: viz níže Krevní obraz a diferenciál (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20793 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Speciální podmínky: Součástí Diff přístrojově je i vyšetření APN, APE, na požadavek lze provést diferenciální rozpočet leukocytů také mikroskopicky Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Leukocyty: Věk od do

104/180

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka

104



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 0D 2D 8D 15D 6M 2R 4R 6R 8R 15R Erytrocyty: Věk od 0D 4D 8D 15D 1M 2M 6M 2R 6R M 12R F 12R M 15R F 15R Hemoglobin: Věk od 0D 4D 8D 15D 1M 2M 6M 2R 6R M 12R F 12R M 15R Hematokrit: Věk od 0D 4D 8D 15D 1M 2M

105/180

1D 7D 14D 6M 2R 4R 6R 8R 15R 99R

9,0 5,0 5,0 5,0 6,0 5,5 5,0 4,5 4,5 4,0

34,0 21,0 20,0 19,5 17,5 17,0 15,5 14,5 13,5 10,0

10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

do 3D 7D 14D 30D 2M 6M 2R 6R 12R 15R 15R 99R 99R

Dolní ref. mez 4,0 3,9 3,6 3,0 2,7 3,1 3,7 3,9 4,0 4,5 4,1 4,5 4,2

Horní ref. mez 6,6 6,3 6,2 5,0 4,9 4,5 5,3 5,3 5,2 5,3 5,1 6,3 5,4

Jednotka 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l

do 3D 7D 14D 30D 2M 6M 2R 6R 12R 15R 99R 99R

Dolní ref. mez 145 135 125 100 90 95 105 115 115 130 120 130

Horní ref. mez 225 215 205 180 140 135 135 135 155 160 160 170

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

do 3D 7D 14D 30D 2M 6M

Dolní ref. mez 0,450 0,420 0,390 0,310 0,280 0,290

Horní ref. mez 0,670 0,660 0,630 0,550 0,420 0,410

Jednotka 1 1 1 1 1 1

105



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 6M 2R 0,330 0,390 2R 6R 0,340 0,400 6R 12R 0,350 0,450 M 12R 15R 0,370 0,490 F 12R 99R 0,360 0,460 M 15R 99R 0,390 0,520 Trombocyty: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 15R 150 450 15R 99R 160 400 Střední objem erytrocytů (MCV): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 3D 95 121 4D 7D 88 126 8D 14D 86 124 15D 30D 85 123 1M 2M 77 115 2M 6M 74 108 6M 2R 70 86 2R 6R 75 87 6R 12R 77 95 M 12R 15R 78 98 F 12R 15R 78 102 15R 99R 82 98 Střední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu (MCH): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 3D 31 37 4D 30D 28 40 1M 2M 26 34 2M 6M 25 35 6M 2R 23 31 2R 6R 24 30 6R 12R 25 33 12R 15R 25 35 15R 99R 28 34 Střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 3D 290 370 4D 14D 280 380 15D 2M 290 370 2M 2R 300 360 2R 15R 310 370 15R 99R 320 360 Šíře distribuce erytrocytů (RDW-CV): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 15R 0,115 0,145 15R 99R 0,100 0,152

106/180

1 1 1 1 1 1 Jednotka 10^9/l 10^9/l Jednotka fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl Jednotka pg pg pg pg pg pg pg pg pg Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l Jednotka 1 1

106



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Neutrofily (abs. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 1D 4,6 2D 7D 1,8 8D 14D 1,5 15D 30D 1,3 1M 6M 1,1 6M 1R 1,3 1R 2R 1,3 2R 4R 1,3 4R 6R 1,6 6R 8R 1,9 8R 10R 1,9 10R 15R 2,0 15R 99R 2,5 Neutrofilní segmenty (rel. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 1D 0,51 2D 7D 0,35 8D 14D 0,30 15D 30D 0,25 1M 6M 0,22 6M 1R 0,21 1R 2R 0,21 2R 4R 0,23 4R 6R 0,32 6R 8R 0,41 8R 10R 0,43 10R 15R 0,44 15R 99R 0,47 Neutrofilní tyč (rel. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 15R 0,00 15R 99R 0,01 Eozinofily (abs. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 1D 0,0 2D 7D 0,0 8D 6M 0,0 6M 2R 0,0 2R 4R 0,0 4R 6R 0,0 6R 8R 0,0 8R 10R 0,0 10R 15R 0,0 15R 99R 0,0

107/180

Horní ref. mez 24,0 11,0 10,0 8,0 8,8 7,4 7,5 8,8 9,5 9,1 8,6 9,1 7,5

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Horní ref. mez 0,71 0,55 0,50 0,45 0,45 0,42 0,43 0,52 0,61 0,63 0,64 0,67 0,69

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1


Jednotka 1 1

Horní ref. mez 1,4 1,7 1,4 1,2 0,5 1,1 1,0 0,5 1,0 0,5

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

107



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Eozinofily (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R Bazofily (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 6M 6M 2R 2R 15R 15R 99R Bazofily (rel. počet): Věk od do 0D 15R 15R 99R Monocyty (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6M 6M 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R Monocyty (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 14D 15D 6M 6M 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R Lymfocyty (abs. počet): Věk od do 0D 1D

108/180

Dolní ref. mez 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Horní ref. mez 0,04 0,08 0,07 0,04 0,07 0,05

Jednotka 1 1 1 1 1 1

Dolní ref. mez 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Horní ref. mez 0,7 0,4 1,2 0,3 0,1

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l



Jednotka 1 1

Dolní ref. mez 0,20 0,20 0,20 0,50 0,10 0,10 0,60 0,50 0,00 0,00 0,00 0,08

Horní ref. mez 3,4 3,2 3,0 2,5 2,5 1,6 1,5 1,4 1,3 1,1 1,2 1,2

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Dolní ref. mez 0,02 0,03 0,01 0,01 0,00 0,00 0,00 0,02

Horní ref. mez 0,10 0,15 0,13 0,09 0,09 0,08 0,09 0,11

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1

Dolní ref. mez 1,9


Jednotka 10^9/l

108



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6m 6M 1R 1R 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R Lymfocyty (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6M 6M 1R 1R 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

1,6 1,9 2,3 2,3 3,1 2,9 2,2 1,6 1,3 1,3 1,1 1,5 Dolní ref. mez 0,21 0,31 0,38 0,46 0,46 0,51 0,49 0,40 0,32 0,29 0,28 0,25 0,20

10,7 11,6 12,9 13,8 12,4 12,4 11,7 9,3 7,5 6,6 6,5 3,5 Horní ref. mez 0,41 0,51 0,58 0,66 0,71 0,71 0,71 0,69 0,60 0,52 0,49 0,48 0,45

10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Krvácivost IVY Kód v NČLP: Příprava pacienta: Nutné klinické info: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

01168 Vyšetření se provádí přímo na pacientovi. Krvácivost je pouze orientační vyšetření!!! Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 6R 6R 11R 11R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 120 110 180 150 120

Horní ref. mez 240 420 420 450 480

Jednotka s s s s s

KS AB0Rh/D/kompletní - akreditované vyšetření

109/180

109



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Kód v NČLP: 05163 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kompletní vyšetření KS AB0Rh/ D / Možnost doordinovat: Možnost doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kyselina 5-hydroxyindoloctová v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00036 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Moč se sbírá 24 hod po dietě. Nutno vysadit interferující léky 72 hod před sběrem. Sbíranou moč je nutné chladit. Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Kyselina močová v moči - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: 03080 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kyselina močová v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05134 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt – oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Kyselina močová v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál:

110/180


110



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Ethanol a cytostatika mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 5D M 0D 5D F 1R 4R M 1R 4R F 5R 11R M 5R 11R F 12R 14R M 12R 14R F 15R 17R M 15R 17R F 17R 99R M 17R 99R

Dolní ref. mez 113 113 101 131 178 178 190 190 190 268 137 214

Horní ref. mez 470 470 303 340 381 381 363 440 381 482 363 488

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Kyselina vanilmandlová v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

03133 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Během sběru je nutné moč okyselit na pH=3-5 pomocí 10 ml 6M HCl. Příprava pacienta: Pacient během sběru nesmí jíst potraviny s vanilkovým cukrem, čokoládu, kávu, banány, citrusové plody, léky obsahující acetylsalicilovou kyselinu a preparáty s alfa-metyldopou Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově LA screen (na bázi aPTT-LA, dRVVT) Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření – RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků

111/180

111



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově LA konfirmace (na bázi dRVVT) Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření – RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově Laktát v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

02278 Likvor Plast bez úpravy Stabilita v likvoru závisí na počtu buněk, maximálně však 3 hod dodejte do laboratoře co nejdříve. Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 1,0

Horní ref. mez 1,9

Jednotka mmol/l

Laktát v plazmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

02280 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr). Dodat do laboratoře do 15 min. - nutno oddělit plazmu od krevních elementů. V případě přepravy na delší vzdálenost posílat pouze plazmu. Hemolýza, lipemie a ikterita mohou ovlivnit výsledky stanovení. Příprava pacienta: Odběr nutné provádět bez zatažené paže a bez cvičení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do

112/180

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka

112



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 0D

99R

0,2

2,2

mmol/l

Laktát v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05022 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin LD v punktátu

Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05026 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin LD v séru Kód v NČLP: 02290 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0 4D 4D 10D 10D 2R 2R 12R 12R 99R

Dolní ref. mez 4,8 9,1 3 1,8 0


Horní ref. mez 12,9 33,3 7,2 4,9 4,1

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

LDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

113/180

02325 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hod. Delší použití

113



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ manžety je nevhodné. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Dolní ref. mez

Horní ref. mez 3,4

Jednotka mmol/l

LH v séru Kód v NČLP: 07437 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R




Jednotka U/l U/l

Lipáza v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02395 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé stanovení je vhodný ranní odběr (nalačno). Opiáty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 9R 10R 18R 18R 99R

114/180

Dolní ref. mez 0 0,1 0,12 0,35

Horní ref. mez 0,13 0,52 0,65 1,12

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

114



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Lipáza v moči Kód v NČLP: 12468 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Lipáza v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12470 Tekutina získaná punkcí Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin LMWH viz Nízkomolekulární heparin Lp(a) v séru viz Lipoprotein (a) Lipoprotein (a) v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02389 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta, pacient má 12-14 hodin hladovět. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově




Jednotka g/l

Mg v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

115/180

03958

115



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Mg v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08864 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: Krevní elementy je nutné oddělit do 30 minut po odběru. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Mg v séru - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

03941 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů co nejrychleji dopravte materiál co nejrychleji do laboratoře. Hemolýza, lipemie a icterus mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 15R M 15 99R Ž 15 99R

Dolní ref. mez 0,48 0,6 0,73 0,77

Horní ref. mez 1,05 0,95 1,06 1,03

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Močovina - akreditované vyšetření viz Urea Morf. vyš. moči dle Hamburgera - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál:

116/180

20821 Moč

116



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběr moči za tři hodiny, nesbíráme první ranní moč Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Myoglobin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07457 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 110

Jednotka µg/l

Na v drénu Kód v NČLP: 05278 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Na v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02510 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Na v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


117/180

117



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Na v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

05272 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Krevní sérum je nutné od ostatních analytů nejpozději do 1 hod od odběru - dodejte do laboratoře co nejdříve! Žíznění, lipemie a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 11D 1M 11D 15R 15R 99R




Na v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12482 Primární materiál: Tekut. (Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Nízkomolekulární heparin (anti - Xa) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Nutné klinické info.:

11251 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Odebírejte 3-5 hod po aplikaci. Na žádanku uveďte název preparátu, hodinu poslední aplikace a dávku! Možnost doordinovat: Lze doordinovat do 2 hodin od odběru, pokud byl vzorek odebrán správně 3-5 hodin po aplikaci. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin NSE v séru Kód v NČLP: Primární materiál:

118/180


118



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,0



Jednotka µg/l

Okultní krvácení (stolice) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02561 Stolice Haemoccult – testovací obálky Pacient by měl 3 dny před a po dobu testu vyloučit ze stravy potraviny obsahující krev (jelita, krvavá tlačenka, nepropečené maso atd.). Dále je doporučeno neužívat po dobu testu preparáty a potraviny s velkým obsahem vitamínu C. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze

Orosomukoid v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02585 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 12R 99R




Jednotka g/l

Osmolalita punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12493 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

119/180

119



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________

Osmolalita moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02595 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6M 6M 1R 1R 19R 19R 30R 30R 40R 40R 50R 50R 60R 60R 99R

Dolní ref. mez 50 50 50 50 50 50 50 50

Horní ref. mez 550 1160 1100 1028 970 912 854 796

Jednotka mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg

Osmolalita séra - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02593 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R




Jednotka mmol/kg mmol/kg

Osteokalcin v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

Příprava pacienta:

120/180

14114 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát sodný (Sarstedt oranžový uzávěr). Odběrovou nádobku ihned umístit do ledové lázně a urychleně transportovat do laboratoře. Zde okamžitě centrifugovat v chlazené centrifuze. Zabránit hemolýze.

120



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Jednotka µg/l

P-ANCA IgG v séru Kód v NČLP: 00669 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

Parathormon intaktní v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05118 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou – EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Příprava pacienta: Odběr nutno provézt nejpozději do 10 hodin dopoledne. Možnost doordinovat:Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově TAT - rutina: 24 hodin




Jednotka pmol/l

PBC screen v séru Kód v NČLP: 10012 Primární materiál: Krev venózní

121/180

121



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 25

Jednotka arb.j.

PCA v séru viz Protilátky proti parietálním buňkám PFA-200 kolagen/ADP Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12628 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Příprava pacienta: Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt případnou antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Dolní ref. mez 68

Horní ref. mez 121

Jednotka s

PFA-200 kolagen/epinefrin Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12626 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Příprava pacienta: Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt případnou antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

122/180

122



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 84

Horní ref. mez 160

Jednotka s

PFA-200 P2Y Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Příprava pacienta: Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Hodnota cut-off: 106 s

Prealbumin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02715 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R




Jednotka g/l

Procalcitonin v séru Kód v NČLP: 12232 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně, 24 hod Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hod

123/180


123



Vydáno: 22. 2. 2012



Horní ref. mez 0,1

Jednotka ug/l

Prolaktin v séru Kód v NČLP: 07497 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 15R 99R F 15R 99R




Jednotka ng/ml ng/ml

Progesteron v séru Kód v NČLP: 07506 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Protein C – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04761 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

124/180

124



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 25 30 30 65 70 65 70

Horní ref. mez 45 55 112 125 125 120 130

Jednotka % % % % % % %

Protein S – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04766 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R M 18R 99R F 18R 99R

Dolní ref. mez 25 35 55 45 50 65 65 50

Horní ref. mez 50 65 120 115 110 140 140 140

Jednotka % % % % % % % %

Protilátky proti parietálním buňkám Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením IFA. Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

125/180

125



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Protilátky proti vnitřnímu faktoru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením PCA. Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově PSA - celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07510 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Neodebírat po biopsii, prostatektomii a masáži prostaty. Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 4

Jednotka µg/l

PSA - volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07519 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 20R 50R




Jednotka µg/l

Retikulocyty (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

126/180

03669

126



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr). Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Retikulocyty (abs. počet): Věk od do 0D 99R



Jednotka 10^12/l

Retikulocyty (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 3D 4D 1T 8D 1M 31D 45D 46D 2M 61D 75D 76D 3M 4M 10R 11R 99R

Dolní ref. mez 0,030 0,010 0,000 0,002 0,003 0,004 0,003 0,003 0,002 0,005

Horní ref. mez 0,070 0,030 0,010 0,020 0,035 0,048 0,042 0,036 0,028 0,015

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

RF viz Revmatoidní faktor

Revmatoidní faktor - screening Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05120 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutné oddělit sérum od krevních elementů co nejdříve - dodejte ihned do laboratoře. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

127/180

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 10

Jednotka kIU/l

127



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ RF-IgA, IgG, IgM - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03831 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

S - 100 v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R




Jednotka µg/l

SCC v séru Kód v NČLP: 02805 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1,5

Jednotka µg/l

Screening protilátek - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

128/180

05226

128



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Kompletní vyšetření protilátek v LISS a enzymu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Sedimentace erytrocytů za 1 h Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

01680 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou (Sarstedt - fialový uzávěr) Nutno odebrat plnou zkumavku Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R F 0D 99R

Dolní ref. mez 2 3


Jednotka mm mm

SHBG v séru Kód v NČLP: 07548 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez F 0D 99R 18 M 0D 99R 13 Solubilní transferinové receptory v séru



Jednotka nmol/l nmol/l

Kód v NČLP: 14336 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

129/180

129



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 6M 4R 4R 10R 10R 18R F 18R 99R M 18R 99R

Dolní ref. mez 3,1 2,7 2,4 1,9 2,2

Horní ref. mez 6,0 5,5 5,0 4,4 5,0

Jednotka mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Specifické IgE - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13230 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0



Jednotka kU/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE Potraviny Vaječný bílek Vaječný žloutek Kravské mléko Kasein Alfa – laktoglobulin Beta – laktoglobulin Ryba Vepřové maso Hovězí maso Kuřecí maso Pšeničná mouka Ječná mouka Ovesné vločky Rýže Sezam Zvířata Kočičí epitel Psí epitel

130/180

Hrách Burský oříšek Lískový ořech Sojové boby Fazole Mandle Pistácie Rajče Celer Mrkev Brambory Česnek Cibule Broskev Pomeranč Banány Jahody Psí srst Koňská srst Hovězí srst Holubí peří

Kiwi Jablko Ananas Švestky Meloun Gluten Kvasnice Krab Čokoláda Hořčice Hlávkový salát Mák Vlašský ořech Paprika zelená Kokosový ořech

Husí peří Ovčí epitel Králičí epitel Křeččí epitel

130



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Slepičí peří Papouščí peří Myší epitel Roztoči a plísně Aspergilus fumigatus Penicilinum notatum Cladosporium herbatum Trávy Tomka vonná Srha říznačka Kostřava Jílek

Myší urinní protein Krysí epitel Krysí urinní protein

Morče

Candida albicans Alternaria tenuis Helminthosporum halodes Stemphylim botryosum Pityrosporum orbiculare

Dermatophagoides farinae Dermatophagoides pteronyssinus

Bojínek luční Lipnice luční Sveřep Medyněk Žito seté Pšenice obecná

Psárka luční Ječmen Oves Rákos obecný Troskut prstnatý Čirok

Jitrocel kopinatý Kopřiva dvoudomá Řepka olejka Merlík bílý Lebeda Slanobýl

Zlatobýl obecný Bytel Plicník lékařský Fikus

Topol Borovice Akát Javor Buk

Jalovec Dub Jilm Jíva

Hmyz Včela Vosa Polistes Plevele Pelyněk obecný Ambrosie vyvýšená Smetanka lékařská Kopretina Stromy Olše Bříza bílá Líska Prach a ostatní Domácí prach

Moučný prach Latex

FP3 FP5 FP7 FP13

FP15 FP50 FP51 FP73

EP70 EP71 EP72

EP73

Panely Potraviny FP1 FP2 Zvířata EP1

131/180

131



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Roztoči a plísně

DP1

MP1

Trávy

GP1 GP3

GP4

Plevele

WP1 WP2

Stromy

TP2 TP6

WP3 WP5 WP7 TP7 TP9

Prach a ostatní

HP1 IP3

IP6 IP7

Spektrofotometrie likvoru Kód v NČLP: 05011 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy Speciální podmínky: Pouze po telefonické konzultaci s CL Možnost doordinovat: Nelze doordinovat STH v séru Kód v NČLP: 07558 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Okamžitý transport do laboratoře na ledu Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R F 0R 99R



Jednotka ng/ml ng/ml

T3 celkový v séru Kód v NČLP: 07568 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek

132/180


132



Vydáno: 22. 2. 2012




Jednotka nmol/l

T3 volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07345 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 3,6


Horní ref. mez 6,5

Jednotka pmol/l

T4 celkový v séru Kód v NČLP: 07578 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R




Jednotka nmol/l

T4 volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07354 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

133/180




Jednotka pmol/l

133



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Teofylin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09635 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R



Horní ref. mez 111

Jednotka µmol/l

Testosteron v séru Kód v NČLP: 07597 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 20R M 20R 50R M 50R 99R F ovulace F postmenopauza

Dolní ref. mez 0,70 7,28 5,55 4,47 0,70 0,70


Horní ref. mez 2,77 26,35 25,17 26,59 2,53 1,49

Jednotka nmol/l nmol/l nmol/l nmol/l nmol/l nmol/l

TPS v moči Kód v NČLP: 08033 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

134/180

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 175

Jednotka U/l

134



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ TPS v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07629 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 83

Jednotka U/l

Transferin v moči Kód v NČLP: 12495 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Transferin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03016 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 10R 10R 99R





TAG v séru - akreditované vyšetření viz Triacylglyceroly Triacylglyceroly v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál:

135/180


135



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Příprava pacienta:

Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr se provádí nalačno, vhodná doba lačnění je min. 12 až 14 hodin. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 9R 9R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,22 0,12 0,2



Triacylglyceroly v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05130 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Trombinový čas plazmy Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03676 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin


Dolní ref. mez 14

Horní ref. mez 18

Jednotka s

Trombocyty – citrát* *Není součástí koagulačního vyšetření - speciální odběr!

136/180

136



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

02686 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l

Trombocyty - mikroskopicky Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

02688 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l

Protrombinový test – akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03571 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr). Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Chylózní, hemolytickou plazmu netestujeme. Možnost doordinovat: Možno dorodinovat do 6 hodin po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 1D 1,1 1,5 1 1D 1R 1,0 1,4 1 1R 11R 1,0 1,3 1 11R 99R 0,8 1,2 1

137/180

137



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Troponin I v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

09637 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (bez gelu i s gelem) (Sarstedt - bílý nebo hnědý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně, 24 hodin Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin TAT - rutina: 24 hodin TAT - STATIM:

60 min

TAT - vitální indikace: 30 min Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 150R



Jednotka µg/l

Interpretace/Hodnocení: 30 min Diagnostika IM (infarkt myo.) cut-off=0,78 ug/l TSH v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07642 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 2R 12R 12R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 0,64 0,51 0,55


Horní ref. mez 6,27 4,94 4,78

Jednotka mU/l mU/l mU/l

Tyreoglobulin v séru Kód v NČLP: 07609 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek

138/180


138



Vydáno: 22. 2. 2012


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 55

Jednotka µg/l

Urea v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03088 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem aminokyselin (proteinů). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Urea v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Urea v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03086 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Před odběrem není vhodná vysokoproteinová dieta. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3R 4R 13R 14R 19R F 19R 50R M 19R 50R

139/180

Dolní ref. mez 1,8 2,5 2,9 2,6 3,2

Horní ref. mez 6,0 6,0 7,5 6,7 7,3


139



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ F 50R M 50R

99R 99R

3,5 3,0

7,2 9,2

mmol/l mmol/l

Valproát v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09642 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 347


Horní ref. mez 693

Jednotka µmol/l

Vankomycin v séru Kód v NČLP: 07646 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Nutno dodat co nejrychleji do laboratoře. Možnost doordinovat: pouze v den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

Vitamin B12 v séru Kód v NČLP: 07983 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Příprava pacienta: Pacient musí být nalačno!!! Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 156


Horní ref. mez 672

Jednotka pmol/l

Vitamin D v séru

140/180

140



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Kód v NČLP: 07967 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Příprava pacienta: Pacient musí být nalačno!!! Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 29


Horní ref. mez 92

Jednotka nmol/l

Volné lehké řetězce kappa v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 3,3


Jednotka mg/l

Volné lehké řetězce lambda v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků




Jednotka mg/l

Zn v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03173 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Preferuje se 24 hodinový sběr moče. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

141/180

141



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Zn v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03170 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Zabraňte hemolýze, odběr bez hemostázy, vzorek nesmí přijít do styku s gumovou zátkou. Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hodiny - dodejte materiál co nejrychleji do laboratoře. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

142/180



Jednotka µmol/l

142



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 14.4

Sérologická vyšetření

Adenoviry Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Latexová aglutinace Stolice Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na rotaviry. Anaplasma/Ehrlichia Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Borrelia sp. Borrelia sp. v likvoru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - ELISA Likvor Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Borrelia sp. v punktátu Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA:

143/180

Protilátky IgM, IgG - ELISA Punktát Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt – oranžový uzávěr) Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků

143



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM:


Borrelia sp. v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - ELISA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Protiátky IgM, IgG Negativní < 12

Hraniční 12 -18

Pozitivní > 18

Jednotka U/ml

Borrelia sp. - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - WB Krev venózní Plast bez úpravy (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. Coxiella burneti Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní

144/180

144



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Cytomegalovirus (CMV) Cytomegalovirus (CMV) IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Podělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 0,9

Hraniční 0,9 - <1,1

Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

Cytomegalovirus (CMV) IgM v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Podělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Cytomegalovirus (CMV) - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. V případě primární infekce CMV dochází s pravděpodobností 25% opět k tvorbě protilátek IgM u některých markerů již dříve prožité infekce EBV. Tyto hodnoty signalizují

145/180

145



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ falešnou pozitivitu EBV. Doporučujeme proto při odběru na vyšetření EBV současně zadávat do žádanky vyšetření na CMV a naopak. EBV/EA v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 10

Hraniční 10 - 15

Pozitivní > 15

Jednotka U/ml

EBV/EBNA IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Hraniční 2,5 - 3

Pozitivní >3

Jednotka U/ml

EBV/VCA v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky

146/180

146



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Negativní <9

Hraniční 9 - 13

Pozitivní > 13

Jednotka U/ml

Hraniční 10 - 15

Pozitivní > 15

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní < 10

Eriksonův test v séru Laboratorní metodika: Komplementfixační reakce (KFR) Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní Pozitivní Jednotka titr < 1:80 ≥ 1:80 Hepatitida A (HAV) HAV celkové v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově



Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

HAV IgM v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

147/180


147



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Hepatitida B (markery) HBsAg v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní U pozitivních výsledků HBsAg budou provedena doplňková vyšetření těmito markery: anti-HBc, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBe, anti-HBs a výsledek bude doplněn komentářem. Anti - HBc v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní U pozitivních výsledků anti-HBc budou provedena doplňková vyšetření těmito markery: HBsAg, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBeAg, anti-HBs a výsledek bude doplněn komentářem. Anti - HBs v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

148/180


148



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 10

Pozitivní ≥ 10

Jednotka mIU/ml

HBeAg v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Anti - HBe v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní <1

Pozitivní ≥1

Jednotka index

Anti – HBc IgM v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:



149/180

Pozitivní ≥ 9,99

Jednotka U/ml

149



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Hepatitida C (HCV) Anti - HCV v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Helicobacter pylori Helicobacter pylori v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgA, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní < 20

Hraniční 20 - 30

Pozitivní >30

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní < 0,9


Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

Helicobacter - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

150/180

Protilátky IgA, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků

150



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. Helicobacter ve stolici Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Stolice Plastový kontejner Nelze Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní HIV 1,2 v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní (po konfirmaci) V případě reaktivity bude vzorek konfirmován ve smluvní laboratoři. Doba odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšetření. Chlamydia Chlamydia trachomatis - průkaz antigenu Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Stěr Sklo mikroskopické podložní s teflonovým povrchem Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní

151/180

151



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Chlamydia trachomatis v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní Hraniční 9 - 16 <9

Pozitivní >16

Jednotka IU/ml

IgG protilátky Negativní Hraniční 10 - 15 < 10

Pozitivní >15

Jednotka IU/ml

Chlamydia pneumoniae v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní Hraniční 10 - 13 < 10

Pozitivní >13

Jednotka IU/ml

IgG protilátky Negativní Hraniční 10 - 12 < 10

Pozitivní >12

Jednotka IU/ml

Chlamydia - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat:

152/180

Druhově specifické protilátky IgA, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny

152



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. MOP – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte na: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Optická mikroskopie Stěr 2 ks podložních sklíček Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Přítomnost buněk a baktérií a jejich množství je hodnoceno křížky (+ - ++++). Mycoplasma pneumoniae v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky Negativní < 13

Hraniční 13 - 17

Pozitivní >17

Jednotka U/ml

IgG protilátky u dětí (do 15 let) Negativní < 10

Hraniční 10 - 15

Pozitivní >15

Jednotka U/ml

IgG protilátky u dospělých (nad 15 let) Negativní < 20

153/180

Hraniční 20 - 30

Pozitivní >30

Jednotka U/ml

153



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Parazitologické vyšetření stolice – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat:

Faustova metoda flotační, tlustý nátěr podle Kato Stolice (velikost lískového oříšku) Plastový kontejner Nelze

V případě podezření na Enterobiosu proveďte současně odběr na vajíčka roupů (lepex). Pro vyloučení falešné negativity doporučujeme opakovaný odběr (nejméně 2x v rozmezí 3 dnů). Dodejte ihned do CL. Paul-Bunnellova reakce v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Hemaglutinace Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1:80

Pozitivní ≥ 1:80

Jednotka titr

Pneumoscreen – protilátky IgM Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Rickettsia rickettsii/typhi/conori Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní

154/180

154



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Roup – mikroskopické vyšetření (lepex) – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Vyšetření - RUTINA:

Optická mikroskopie Lepící páska na podložním skle s otiskem z perianálních kožních řas Pondělí až pátek

Rotaviry Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Latexová aglutinace Stolice Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na adenoviry. Respiratory Syncytial Virus (RSV) – průkaz antigenu Laboratorní metodika: Primární materiál: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Stěr na tampón v transportní půdě Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Toxoplasma gondii Toxoplasma gondii v séru - akreditované vyšetření (ve třídě IgG a IgM) Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření -STATIM:

Protilátky IgA, IgE, IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Protilátky IgM Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní

155/180

155



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Protilátky IgG Negativní < 6,5

Hraniční 6,5 - <8

Pozitivní ≥8

Jednotka IU/ml

Negativní hodnoty < 6,5 IU/ml, jsou vydávány v kvalitativní podobě. V případě hraničních nebo pozitivních hodnot IgM laboratoř provede doplňková vyšetření na přítomnost protilátek IgA a IgE pro celkové posouzení současného stavu infekce Toxoplasmosou. Protilátky IgA, IgE Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Toxoplasma gondii – celkové protilátky Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Pozitivní ≥ 1:4

Jednotka titr

Negativní hodnoty < 1:4, jsou vydávány v kvalitativní podobě. Toxocara canis v séru Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nelze Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní V případě hraničních a pozitivních nálezů je výsledek doplněn hodnocením indexu avidity protilátek.

156/180

156



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Treponema pallidum v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

TPHA, RRR Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: TPHA Negativní < 0,9

Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

RRR Negativní < 1:2

Pozitivní ≥ 1:2

Jednotka titr

Negativní hodnoty <1:2 jsou vydávány v kvalitativní podobě. V případě reaktivity TPHA a RRR bude vzorek konfirmován ve smluvní laboratoři. Doba odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšetření. Yers. enterocolitica v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Hemaglutinace Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově


Pozitivní ≥ 1:80

Jednotka titr

Yersinia – konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření –RUTINA:

157/180

Protilátky IgA, IgG – WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzávěr) 2 dny jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků

157



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Vyšetření – STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem.

14.5

Bloky vyšetření (vyšetření obsahující více metod)

Buněčná imunita – CD znaky V krvi Primární materiál: Odebírejte do:

Nutné klinické info: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou-EDTA (Sarstedt červený uzávěr). Vzorek uchovávat při pokojové teplotě. Vzorek nutno dodat do 13:00 v den odběru. Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Buňky CD3+ Kód v NČLP:

04721

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R


Horní ref. mez 67 69 76 84

Jednotka



Jednotka

Buňky CD3+/CD4+ Kód v NČLP:

06614


158/180

158



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Buňky CD3+/CD8+ Kód v NČLP:

06632




Jednotka

Dolní ref. mez 1,5 1,0 1,1 1,0

Horní ref. mez 2,9 1,6 1,4 1,5

Jednotka 1 1 1 1



Jednotka



Jednotka

IRI (poměr CD4+/CD8+) Kód v NČLP:

06728

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 7R 7R 18R 18R 99R Buňky CD19+ Kód v NČLP:

06314

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R Buňky NK Kód v NČLP:

03795


159/180

159



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ V bronchoalveolární laváži - BAL Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM: Vyšetření: Buňky CD3+ Buňky CD4+ Buňky CD8+ IRI – CD4+/CD8+ % lymfocytů v BAL

BAL Plast bez úpravy Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Krevní plyny, pH a oximetrie – ABR Kód v NČLP: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

20661 Denně Denně, 24 hodin

- HCO3 stand. Kód v NČLP:

05015

- Base excess (krve) Kód v NČLP:

01093

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 3R 3R 4R 4R 99R

Dolní ref. mez -7,5 -3,4 -3,4 -3 -2,5

Horní ref. mez -0,5 2,3 2,3 2,5 2,5


- Celková koncentrace kyslíku v plné krvi (ABR) Kód v NČLP:

05036

- HCO3akt. Kód v NČLP:

160/180

05014

160



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ - Karbonylhemoglobin Kód v NČLP:

03315

- Methemoglobin Kód v NČLP:

03392

- Oxid uhličitý (celkový) Kód v NČLP:

08563







Jednotka %

Dolní ref. mez 4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,8

Horní ref. mez 7,3 6 5,3 5,5 5,65 5,9

Jednotka kPa kPa kPa kPa kPa kPa

Kód v NČLP: 02657 Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 1D 7,22 2D 5D 7,3 6D 1R 7,32

Horní ref. mez 7,414 7,42 7,43

Jednotka -

- Oxyhemoglobin Kód v NČLP:

09575

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - pCO2 Kód v NČLP:

02645

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 1R 1R 3R 3R 14R 14R 99R - pH

161/180

161



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 1R 14R

14R 99R

7,33 7,36

7,435 7,44

-

- pO2 Kód v NČLP:

02693

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 1R 1R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 7,6 9,3 10,8 9,9

Horní ref. mez 9,2 11,4 12,7 14,4

Jednotka kPa kPa kPa kPa

Toxikologický screening Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Pondělí až pátek Denně

- Amfetamin - tox. screening Kód v NČLP:

11450

- Barbituráty - tox. screening Kód v NČLP:

11524

- Benzodiazepiny - tox. screening Kód v NČLP:

11526

- Fencyklidin - tox.screening Kód v NČLP:

11587

- Kanabinoidy - tox. screening Kód v NČLP:

11535

- Kokain - tox. screening Kód v NČLP:

11541

- Metadon - tox. screening Kód v NČLP:

162/180

11579

162



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ - Metamfetamin - tox. screening Kód v NČLP:

11577

- Opiáty - tox. screening Kód v NČLP:

11585

- Propoxyfen - tox. screening Kód v NČLP:

11595

- MDMA (Extáze) - tox. screening Kód v NČLP:

31632

- Tricyklická antidepresiva - tox. screening Kód v NČLP:

11617

14.6

Výpočtové testy Index voln. testosteronu v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Příprava pacienta:


07301 Krev venózní Vypočítáno z hladiny testosteronu a SHBG



Jednotka

Index volných lehkých řetězců kapa/lambda v séru Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

163/180

Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků



Jednotka

163



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Clearance - bezsolutové vody (výpočet) Kód v NČLP:

01452


Dolní ref. mez -0,027

Horní ref. mez -0,007

Jednotka ml/s



Jednotka ml/s

Dolní ref. mez 0,08 0,28 0,58 0,58 1,05 1 1,5 1,3 1,25 1,15 1,1

Horní ref. mez 0,13 0,33 0,75 1,52 1,52 2,2 2,3 2,5 2,2 2 1,9

Jednotka ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s



Jednotka ml/s

- K+ (výpočet) Kód v NČLP:

01453

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - kreatininu Kód v NČLP:

01449

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 2D 2D 1T 1T 2T 2T 6M 6M 1R 1R 10R 10R 20R 20R 40R 40R 50R 50R 60R 60R 99R - Na+ (výpočet) Kód v NČLP:

01454


164/180

164



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ - osmolální (výpočet) Kód v NČLP:

01455


Dolní ref. mez 0


Jednotka ml/s



Jednotka 1



Jednotka 1

Dolní ref. mez 0


Jednotka 1



Jednotka 1

Frakční exkrece - Na+ (výpočet) Kód v NČLP:

01792

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - K+ (výpočet) Kód v NČLP:

01791

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - osmolál. (výp.) Kód v NČLP:

01793

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - vody (výpočet) Kód v NČLP:

01790

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R Kód v NČLP:

165/180

20667

165



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Albuminový index Csf/S (výpočet) Kód v NČLP:

03686


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 8

Jednotka

IgG – syntéza intrathekální (výpočet) Kód v NČLP:

08820

Odpad drénem - Cl drénem Kód v NČLP:

05185

- K+ drénem Kód v NČLP:

05252

- Na drénem - glukosy drénem Kód v NČLP:

05242

Odpad močí - Albuminu močí (albuminurie, mikroalbuminurie) Kód v NČLP: Materiál:

00476 Plast bez úpravy – Sarstedt – žlutá zkumavka - sběr moči za 24 hodin - časovaný sběr (za 4 hodiny nebo přes noc) - náhodný vzorek (nejlépe druhá ranní moč) Příprava pacienta: S úplným vyloučením fyzické námahy Možnost doordinovat: 3 dny Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

166/180

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20

Jednotka µg/min

166



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Rozhodovací kritéria České diabetologické společnosti: Normální exkrece Mikroalbumimurie Proteinurie Sběr moči < 30 30 - 299 mg/d ≥ 300 mg/d (0,3 g/d) Náhodný vzorek < 2,8 2,8 - 22,8 > 22,8 kreatininu Časovaný vzorek < 20 20 -199 ≥ 200

Jednotka mg/d µg/mmol µg/min

- Anorg. fosfátu močí (výpočet) Kód v NČLP:

02614

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3M 3M 6M 6M 1R 1R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1,2 1,3 0,8 0,7 1,5

Horní ref. mez 2,3 2,1 1,6 1,5 15

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Dolní ref. mez

Horní ref. mez 0,07 0,12 0,13

Jednotka g/d g/d g/d



Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d

Dolní ref. mez 2

Horní ref. mez 10

Jednotka µmol/d

- bílkovin močí Kód v NČLP:

02753

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 12R 12R 15R 15R 99R - Ca (výpočet) Kód v NČLP:

01220

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 15R 15R 99R - Cl močí (výpočet) Kód v NČLP:

01427


167/180

167

e:



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 1R 7R 14R

7R 14R 99R

22 51 120

73 131 260

µmol/d µmol/d µmol/d

- Cu močí Kód v NČLP:

11545



Horní ref. mez 0,9

Jednotka µmol/d

- glukózy močí (výpočet) Kód v NČLP:

01895

Pro přepočet z mmol/d na dříve používané g/d vynásobte hodnotu faktorem 0,18. Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1,5

Jednotka mmol/d



Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Dolní ref. mez 4,4 8,8 14 4,5

Horní ref. mez 8,8 11,5 25,5 18

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

- K+ močí (výpočet) Kód v NČLP:

02265

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 1R 1R 15R 15R 99R - kreatininu močí (výpočet) Kód v NČLP:

01508

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4T 4T 1R 11M 30D 14R 361D 16R 99R - kys. vanilmandlová Kód v NČLP:

168/180

03127

168



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 2T 2T 2M 2M 6M 6M 1R 1R 5R 5R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0 0 0 0 0 0 0 0

Horní ref. mez 5 8 10 12 15 23 32 40

Jednotka µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d

Horní ref. mez 55

Jednotka µmol/d

Dolní ref. mez 1

Horní ref. mez 4,5

Jednotka

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 300

Jednotka nmol/den


Horní ref. mez 1,6 8,2 12

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d

- kyselina 5-hydroxyindoloctová Kód v NČLP:

00030


Dolní ref. mez 0

- kyseliny močové močí (výp.) Kód v NČLP:

03072

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - kortizolu močí Kód v NČLP:

13274

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R - Mg močí Kód v NČLP:

03957

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 15R 15R 99R

169/180

169



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ - Na močí Kód v NČLP:

02499

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6M 6M 1R 1R 7R 7R 14R 14R 99R

Dolní ref. mez 1 10 20 50 100

Horní ref. mez 10 30 60 120 260


Dolní ref. mez 2,5 10 33 67 330

Horní ref. mez 3,3 17 67 333 580


- urea močí Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 4T 4T 1R 1R 15R 15R 99R Odpad sondou Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

12455 Tekut. (Sonda) Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Denně Denně, 24 hodin

- Na (odpad sondou) Kód v NČLP:

12480

- K -odpad sondou (výpočet) Kód v NČLP:

12464

- Cl (odpad sondou) Deoxypyridinolin volný/kreatinin Kód v NČLP:

170/180

06970

170



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0R 99R M 0R 99R

Dolní ref. mez 3 2,3


Jednotka DPD/mmol KREA DPD/mmol KREA

PSA - podíl volné frakce v séru Kód v NČLP: Primární materiál:

05117 Krev venózní Vypočítáno z koncentrace PSA a fPSA

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R

Dolní ref. mez 16

Horní ref. mez 50

Jednotka

TIBC – vazebná kapacita železa Primární materiál:

Krev venózní Vypočítáno z koncentrace transferinu


14.7

Dolní ref. mez 44

Horní ref. mez 77

Jednotka

Funkční testy

oGTT Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

20797 Krev žilní Plast s přísadou NaF a EDTA (Sarstedt – žlutý uzávěr) První odběr nalačno, potom podání 75 g glukózy, druhý odběr po 2 hodinách od podání Vyšetření -RUTINA: Denně, včetně odběrů pouze v pracovní době odběrové místnosti Glukózový profil

Primární materiál: Odebírejte do: Spec. podmínky: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

171/180

Krev kapilární Plast bez úpravy (Eppendorf) viz kapitola 6.2.4 Kapilární odběr Denně Denně, 24 hodin

171



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Resorbční křivka železa Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Postup:

20810 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Pacient musí být nalačno. 1. preparát (4 tablety s obsahem 100 mg Fe) dostane pacient od lékaře v Hematologické ambulanci a přinese jej s sebou k odběru nebo mu je podán na lůžkovém oddělení. 2. první odběr – nalačno se označí jako vzorek 1, poté se podají 4 tablety Fe. 3. druhý odběr - 2 hodiny po podání preparátu se označí jako vzorek 2 4. třetí odběr – 4 hodiny po podání preparátu se označí jako vzorek 3 Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Kortizol – profil

Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Nutné klinické info.: Na zkumavku vyznačit čas odběru

15.

Seznam zkratek CL EDTA IČP IFA M MKN MZ ČR NČLP PCR WB UZ F

172/180

Centrální laboratoř Kyselina etylendiamintetraoctová Identifikační číslo pracoviště Imunofluorescenční stanovení Muž Mezinárodní klasifikace nemocí Ministerstvo zdravotnictví České republiky Národní číselník laboratorních položek Polymerázová řetězová reakce Westernblot Ultrazvuk Žena

172



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 16.

Přílohy

16.1

Centrální žádanka Centrální žádanka- rub

173/180

173



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Centrální žádanka – líc

174/180

174



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 24 hodinový sběr moče Vážená paní, vážený pane, abychom mohli posoudit Váš zdravotní stav, potřebujeme znát výdej některých látek močí. K tomu potřebujeme, abyste sbíral(a) po dobu 24 hodin svou moč. Postupujte prosím podle následujících pokynů: Moč sbírejte od 06:00 hodin, kdy se vymočte naposledy do záchodu (NIKOLI DO LAHVE!) a teprve od této doby sbírejte veškerou další moč (i při stolici) do lahve označené I. Po naplnění této lahve se pokračuje ve sběru moče do lahve označené II. Po 24 hodinách se další den ráno opět v 06:00 vymočte do láhve naposledy. Léky užívejte bez přerušení podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče. Během sběru se stravujte jako dosud. Příjem tekutin by měl být cca 2 l za 24 hodin. Pokud vypijete více, použijte ke sběru moče další láhve (III a více). Láhve s močí uchovávejte během sběru v lednici nebo alespoň na chladném místě. Žádanku a všechny láhve přineste v den ukončení sběru!

175/180

175



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 16.2

Odběr středního proudu moče - ženy Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče na toaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Sedněte si na toaletu a omyjte si pohlavní orgán včetně ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou nebo vlhkým papírovým ubrouskem bez použití dezinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

176/180

176



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 16.3

Odběr středního proudu moče - muži Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče natoaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Přehrňte předkožku penisu (je-li třeba) a omyjte ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou a vlhkým papírovým ubrouskem bez použití desinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

177/180

177



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 16.4

Datum použitelnosti odběrovek na glykemie

Barva odběrovek (ependorfek) bílá modrá žlutá zelená červená

178/180

Datum platnosti od - do 15. 10. 2012 – 31. 3. 2013 15. 3. 2013 – 31. 8. 2013 15. 8. 2013 – 31. 1. 2014 15. 1. 2014 – 30. 6. 2014 15. 6. 2014 – 30. 11. 2014

178



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ Obsah 1. 2. 3. 4.

Statut laboratoře .................................................................................................... 3 Politika kvality ........................................................................................................ 4 Personální obsazení, přehled pracovišť ................................................................. 5 Jak žádat vyšetření ................................................................................................ 7 4.1 Centrální žádanka ..................................................................................... 7 4.1.1 Jak vyplnit centrální žádanku ............................................................... 7 4.2 Speciální žádanky ..................................................................................... 8 4.2.1 Prenatální screening v I trimestru ......................................................... 8 4.2.2 Prenatální screening v II trimestru ........................................................ 8 4.2.3 Transfúzní přípravky ............................................................................ 9 4.2.4 Ostatní žádanky (nedistribuuje CL) ...................................................... 9 5. Jak a jaká vyšetření lze doordinovat ...................................................................... 9 5.1 Telefonická doordinávka .......................................................................... 10 5.2 Doordinování pomocí žádanky ................................................................ 10 6. Pravidla pro odběr biologického materiálu ........................................................... 10 6.1 Výběr odběrového materiálu.................................................................... 10 6.2 Hygienická pravidla odběru ..................................................................... 10 6.3 Identifikace vzorku................................................................................... 10 6.4 Postup a zásady odběrů .......................................................................... 11 6.4.1 Odběr venózní krve ............................................................................ 11 6.4.1.1 Plná krev, nesrážlivá krev, plazma ................................................ 12 6.4.1.2 Srážlivá krev, sérum ..................................................................... 12 6.4.2 Odběr kapilární krve ........................................................................... 12 6.4.2.1 Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie) .... 12 6.4.2.2 Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“. 13 6.4.3 Nejčastější zdroje chyb při odběru krve .............................................. 13 6.4.3.1 Chyby při přípravě nemocného ..................................................... 13 6.4.3.2 Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru........ 13 6.4.3.3 Chyby vedoucí k hemolýze vzorku ................................................ 13 6.4.3.4 Chyby při adjustaci, skladování a transportu ................................. 14 6.4.4 Odběr moče – nativní vzorek moče ................................................... 14 6.4.4.1 Střední proud moče ...................................................................... 15 6.4.4.2 První proud moče.......................................................................... 15 6.4.4.3 Vzorek moče po jednorázové katetrizaci ....................................... 15 6.4.4.4 Vzorek moče z permanentního katetru .......................................... 15 6.4.4.5 Moč ze suprapubické punkce ........................................................ 15 6.4.4.6 Moč z odběrových sáčků............................................................... 15 6.4.4.7 Urostomie ..................................................................................... 16 6.4.4.8 Vzorky pro lokalizaci místa IMC .................................................... 16 6.4.4.9 Časový sběr moče - sbíraná moč .................................................. 16 6.4.5 Odběr punktátu .................................................................................. 16 6.4.6 Odběr likvoru...................................................................................... 16 6.4.7 Odběr stolice ...................................................................................... 17

179/180

179



Vydáno: 22. 2. 2012

_______________________________________________________________ 6.4.7.1 Odběr stolice na střevní parazity, rotaviry a adenoviry a Helicobacter pylori antigen ................................................................................................... 17 6.4.7.2 Perianální otisk ............................................................................. 17 6.5 Jaké množství je nutno odebírat .............................................................. 18 7. Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření .............................................................. 18 8. Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků ........................ 19 8.1 Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření 19 8.2 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov 19 8.3 Likvidace použitého odběr. materiálu – prac. pod správou SZZ Krnov ..... 19 9. Výsledky – výsledková zpráva ............................................................................. 20 9.1 Výsledková zpráva .................................................................................. 20 9.2 Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy .......................................... 20 9.3 Elektronický přenos dat ........................................................................... 20 9.4 Ochrana dat v CL .................................................................................... 20 9.5 Změny výsledkových zpráv...................................................................... 21 9.6 Hlášení kritických výsledků ...................................................................... 21 9.7 Vzájemná komunikace ............................................................................ 22 9.7.1 Způsob řešení stížností a reklamací ................................................... 23 9.7.2 Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření.............. 23 10. Nejistota měření .............................................................................................. 24 11. Doba odezvy ................................................................................................... 24 12. Systém managementu kvality v CL.................................................................. 29 13. Vyšetřování smluvními laboratořemi ................................................................ 30 14. Seznam metod ................................................................................................ 31 14.1 Seznam statimových metod..................................................................... 31 14.2 Seznam akreditovaných vyšetření ........................................................... 32 14.3 Abecední seznam vyšetřovaných metod.................................................. 39 14.4 Sérologická vyšetření ............................................................................ 143 14.5 Bloky vyšetření (vyšetření obsahující více metod) ................................. 158 14.6 Výpočtové testy ..................................................................................... 163 14.7 Funkční testy ......................................................................................... 171 15. Seznam zkratek ............................................................................................ 172 16. Přílohy ........................................................................................................... 173 16.1 Centrální žádanka ................................................................................. 173 16.2 24 hodinový sběr moče ......................................................................... 175 16.3 Odběr středního proudu moče - ženy .................................................... 176 16.4 Odběr středního proudu moče - muži .................................................... 177 16.5 Datum použitelnosti odběrovek na glykemie .......................................... 178

180/180

180

Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

Recommend Documents