Statut laboratoře Typ organizace: Nestátní subjekt. Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

2201001 Laboratorní příručka pro odběry Vydání: 16. elektronické vydání (nahrazuje 15. elektronické vydání ze srpna 2015 a zároveň 7. tištěné vydání z března 2011) Zpracovala: Mgr. Kristina Karbanová

Zkontroloval a uvolnil: Ing. Jakub Ručka

Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

1/157

1



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

Vážení zákazníci, dostáváte do rukou novou aktuální elektronickou / tištěnou verzi laboratorní příručky pro odběry Centrální laboratoře SZZ Krnov. Žádáme Vás tímto o vyřazení staré verze z Vaší „knihovny“.

2/157

2



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Statut laboratoře Typ organizace:

Nestátní subjekt

Zřizovatel:

Krajský úřad Ostrava

Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Adresa organizace: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov IČO organizace:

00844641

DIČ organizace:

CZ00844641

Bankovní spojení: 2870392/0800 Název laboratoře: Centrální laboratoř Vedoucí laboratoře: Ing. Jakub Ručka Adresa laboratoře: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Telefonní spojení: 554 690 300 Fax:

554 615 995

E-mail:

[email protected]

3/157

3



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 1.

Politika kvality

Cílem naší činnosti je:  zákazník spokojený s nabídkou poskytovaných vyšetření,  zákazník spokojený se správností a přesností vydávaných výsledků laboratorních vyšetření,  efektivní komunikace se zákazníkem a spolupráce při definování požadavků,  udržení statutu akreditované laboratoře dle ČSN EN ISO 15189,  zvyšování odborné způsobilosti pracovníků,  zlepšovat a kontinuálně posuzovat validitu laboratorních metod,  zvyšovat prestiž a utvářet povědomí o Centrální laboratoři mezi zákazníky. Je samozřejmostí:  že CL je bezpečným místem pro naše pracovníky i hosty,  že na pracovišti dbáme na dodržování všech norem a předpisů týkající se ochrany zdraví a bezpečnosti práce v laboratoři,  že s informacemi, daty a výsledky pacientů zacházíme s ohledem na jejich bezpečnost, utajení a důvěrnost,  vysoká úspěšnost v rámci mezilaboratorního porovnávání a externích kontrol kvality,  že máme nastaveny postupy pro neustálé zvyšování odborné způsobilosti pracovníků. Zavazujeme se:  vytvářet předpoklady a podmínky k zajištění plnění požadavků normy ČSN EN ISO 15189,  trvale plnit akreditační požadavky stanovené akreditačním orgánem,  k používání zásad SLP a uplatňování nejnovějších poznatků při realizaci laboratorních vyšetření. Úkolem každého pracovníka Centrální laboratoře je vědomě přispívat k naplňování této politiky kvality, jejímž smyslem je trvalé zlepšování všech činností a naplnění motta: „Centrální laboratoř – spolehlivý partner v laboratorní diagnostice“

4/157

4



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 2.

Personální obsazení, přehled pracovišť

Vedoucí oddělení:

Ing. Jakub Ručka

+420 554 690 300

Zástupce vedoucího oddělení: Manažer kvality laboratoře: Vedoucí úseku imunologie: Vedoucí úseku hematologie: Vedoucí úseku biochemie: Vedoucí příjmu: Výdej transfuzních přípravků:

Mgr. Miroslav Juřina Mgr. Kristina Karbanová Mgr. Miroslav Juřina Mgr. Kristina Karbanová Mgr. Jan Vaverka Šárka Tvrdoňová

+420 554 690 301 +420 554 690 309 +420 554 690 301 +420 554 690 309 +420 554 690 309 +420 554 690 303 +420 554 690 306 (do 15:00) +420 554 690 303 (od 15:00)

Centrální laboratoř SZZ Krnov  I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov  +420 554 690 303 Fax: +420 554 615 995  [email protected] www.centlab.cz Pracovní doba: Rutinní provoz, informace, výdej materiálu: 6:30 – 15:00 Pohotovost: nepřetržitý provoz Materiál na statimová vyšetření přijímáme nepřetržitě – materiál je nutno předat osobně službě CL. Odběrová místnost SZZ Krnov – hlavní vchod - přízemí   Fax: 

I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 311 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba:

6:00 – 14:30

Poliklinika Nám. Hrdinů 6, 794 01 Krnov +420 554 620 234 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz Pracovní doba: 6:00 – 14:30   Fax: 



5/157

5



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________  Svozová služba: Pomocí svozové služby je možno zajisti svoz materiálu a rozvoz odběrového materiálu, distribuci žádanek a výsledkových listů. Pro bližší informace kontaktujte sekretariát oddělení (+420 554 690 300). Výdej materiálu: Výdej materiálu z CL se provádí v době od 6:30 – 15:00 každý všední den.

6/157

6



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 3. Jak žádat vyšetření Požadovat vyšetření v CL je možno pomocí žádanky laboratorních vyšetření. CL přijímá tyto typy žádanek:  centrální žádanka CL,  speciální žádanky CL (isoserologické vyšetření a o transfúzní přípravky, glykémie, žádanka na vyšetření bílkoviny, cukru a acetonu v moči),  ostatní žádanky (za distribuci ani jejich obsah nezodpovídá CL). Bez ohledu na typ musí žádanka dle platné legislativy obsahovat tyto údaje vyšetřovaného pacienta:  číslo pojištěnce (identifikace pacienta),  jméno, příjmení a pohlaví pacienta,  identifikace žadatele + podpis lékaře,  datum a čas odběru prim. vzorku,  kód pojišťovny. Nevyplnění některého z uvedených povinných údajů je důvodem k odmítnutí vyšetření v CL (tento krajní stav vysvětluje kapitola 7). Centrální žádanka Centrální žádanka je oboustranný oranžovo-bílý papírový formulář formátu A4 uvedený v příloze 16.1 tohoto dokumentu. Centrální žádanka má rubovou a lícní stranu. Na lícní straně je hlavička a seznam vyšetřovaných metod (rozděleno pro přehlednost do celků), rub žádanky obsahuje pouze seznam metod.

3.1

Centrální žádanka v souladu s normou ČSN EN ISO 15189 obsahuje místo pro:  číslo pojištěnce (identifikace pacienta),  pohlaví pacienta  vyplnění jednoznačné identifikace žadatele (včetně adresy klinického žadatele),  jméno odebírajícího,  zatrhnutí druhu primárního vzorku,  výběr požadovaného vyšetření,  diagnózu dle platné verze MKN,  pojišťovnu,  doplnění klinických informací („Poznámka“),  vyplnění data a času odběru prim. vzorku,  vyplnění času zahájení transportu,vyplnění data a času přijetí vzorku laboratoří,  doplnění adresy pacienta u označených infekčních onemocnění („Poznámka“). 3.1.1

Jak vyplnit centrální žádanku     

Vyplňte hlavičku - hlavička obsahuje políčka (jsou popsána před nebo uvnitř) pro vepsání příslušných údajů (políčko „odesílá“ je číselný kód, který vám byl přidělen laboratoří speciálně pro vaše IČP). Váš požadavek na vyšetření vyznačte zaplněním políčka (u názvu metody) podle vzoru v hlavičce. Křížky ani jiné značky nejsou povolené znaky a takto vyplněná žádanka nebude přijata! Speciální údaje nutné pro výpočtové metody (objem moče, doba sběru, teplota pro ABR), jiný typ materiálu apod. vyplňte do příslušných políček v žádance. Pokud je u vyšetření (viz. kapitola 14.3) uvedena položka „Nutné klinické info.:“ vyplňte příslušné pole nebo údaje vepište do pole „Poznámka“. Pokud je vyšetření označeno tečkou před názvem, doplňte do pole „Poznámka“ adresu pacienta pro případné epidemiologické šetření.

Poznámka Při vyplňování žádanky používejte pouze psací potřeby černé (optimum), modré, popř. zelené barvy. Při použití jiných barev nebude vaše žádanka přijata! Speciální žádanky Používají se žádanky o isoserologické vyšetření a o transfuzní přípravky, žádanka na vyšetření glykémií a žádanka na vyšetření bílkoviny, cukru a acetonu v moči. Oba tyto formuláře splňují kritéria normy ČSN EN ISO 15189 a obsahují místo pro vyplnění všech povinných údajů, které jsou uvedeny v předchozím odstavci.

3.2

3.2.1

Transfuzní přípravky

Na isoserologické vyšetření a test kompatibility používejte pouze speciální žádanku, která je zajišťována prostřednictvím centrálního skladu SZZ Krnov nebo svozovou službou CL. Pro tento typ vyšetření musí být dle platné legislativy (pokud je známo) na žádance uvedeno:  číslo pojištěnce (identifikace pacienta),  jméno a příjmení pacienta,  pohlaví pacienta,  identifikace odesílajícího lékaře,  identifikace žadatele,  datum a čas odběru,  podpis lékaře a sestry, která odběr provedla,  KS,  počet předchozích transfuzí,  reakce po transfuzích,  imunní protilátky,  počet předcházejících porodů,

7/157

7



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________    

termín porodu, pohlaví novorozence, identifikační číslo novorozence shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí, druh primárního materiálu.

Poznámka Požadavek na vyšetření je nutno řádně vyznačit na žádance. Zkumavka se vzorkem musí obsahovat jméno a příjmení pacienta, č. pojištěnce, datum odběru a čitelně jméno odebírajícího personálu, u novorozence musí být uvedeno jeho pohlaví a identifikační číslo shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí a na žádance. Neúplně označené vzorky nebo chybně vyplněná žádanka jsou důvodem k nevyšetření dle kapitoly 7 tohoto dokumentu. 3.2.2

Ostatní žádanky (nedistribuuje CL)

CL přijímá i jiné zde neuvedené typy žádanek (vyjma požadavků na isoserologické vyšetření a test kompatibility, glykémie a vyšetření bílkoviny, cukru a acetonu v moči). Při požadování vyšetření na jiném typu žádanky platí povinnost vyplnit údaje uvedené v kapitole 3. Jak a jaká vyšetření lze doordinovat

4.

V kapitole „Seznam metod“ je u většiny vyšetření položka „Možnost doordinovat:“, kde je popsáno, za jakých podmínek lze vyšetření doordinovat (ve většině možnost doordinávky souvisí se stabilitou materiálu). Doordinovat lze:  telefonicky,  dodáním žádanky s novými požadavky.

4.1

  

Telefonická doordinávka doordinovávejte na čísle +420 554 690 303, pracovníci CL musí potvrdit doordinávku (prověří dostatečnost materiálu, stabilitu materiálu), i v případě telefonické doordinávky jste povinni dodat řádně vyplněnou žádanku, kde v poli „Poznámka“ uvedete „Doordinováno“ (viz následující kapitola).

Doordinování pomocí žádanky Doordinování pomocí žádanky se řídí stejnými pravidly jako v případě požadování laboratorních vyšetření. Postup a pravidla jsou uvedena v kapitole 3. tohoto dokumentu, v případě doordinování doplňte do pole „Poznámka“ text „Doordinováno“.

4.2

Pravidla pro odběr biologického materiálu

5.

Výběr odběrového materiálu Výběr odběrového materiálu (odběrovky) se řídí výhradně požadavky CL, které jsou uvedeny u každého vyšetření (viz kapitola „Seznam vyšetření“) v položce „Odebírejte do:“ Pro snadnější orientaci je uvedena i barva uzávěru odběrovky, ale pouze pro systém firmy SARSTEDT! Dodání chybného vzorku je v CL důvodem k odmítnutí vyšetření, jak je uvedeno v kapitole „Nepřijetí vzorku a odmítnutí vyšetření“ tohoto dokumentu.

5.1

Hygienická pravidla odběru V odběrové místnosti Centrální laboratoře se provádí odběr žilní krve výhradně pomocí uzavřeného odběrového systému (Sarstedt). Vzhledem k vyšší kvalitě takto získaného primárního vzorku, snadnější standardizaci a snížení infekčních rizik na přijatelnou úroveň doporučujeme tento postup i svým klientům. Zásady pro odběr biologického materiálu jsou popsány v § 5 vyhlášky 306/2012 Sb., o podmínkách předcházení vzniku a šíření infekčních onemocnění a o hygienických požadavcích na provoz zdravotnických zařízení a ústavů sociální péče, ve znění pozdějších předpisů. Při odběru biologického materiálu a jeho vyšetření se postupuje podle těchto hygienických požadavků: a) odběry biologického materiálu u poskytovatele zdravotních služeb lze provádět v místnostech nebo prostorech, určených pro manipulaci s biologickým materiálem, splňujících základní hygienické požadavky pro odběr biologického materiálu, b) k odběru biologického materiálu se používají sterilní zdravotnické prostředky včetně jednorázových rukavic, a to vždy pouze pro jednu ošetřovanou fyzickou osobu; prostupnost rukavic musí odpovídat jejich použití a míře rizika biologických činitelů, c) biologický materiál je nutno ukládat do standardizovaných nádob a do dekontaminovatelných přepravek, s vyloučením rizika kontaminace žádanek, d) biologický materiál se transportuje tak, aby nedošlo k jeho znehodnocení fyzikálními vlivy a k ohrožení fyzických osob.

5.2

5.3

Identifikace vzorku Vzorek (primární odběrový materiál) musí být opatřen štítkem, který obsahuje:  jméno a příjmení pacienta pokud je známo (pokud ne, označte vzorek „Neznámý XYZ“, označení musí být shodné se žádankou!),  rodné číslo nebo alespoň datum nebo ročník narození, pokud je známo,  datum odběru,  pokud je to nutné jiné rozlišení odběru (čas, pořadí u křivek apod.),  u vzorku na isoserologické vyšetření a test kompatibility čitelně jméno odebírajícího. Postup a zásady odběrů

5.4 5.4.1

Odběr venózní krve

Nejčastějším odběrem pro většinu vyšetření je venózní krev. Postup odběru je společný pro odběr „srážlivé“ i „nesrážlivé“ krve. a) příprava příslušné dokumentace (prevence záměny vzorků), b) kontrola identifikace pacienta, c) kontrola dostupnosti všech pomůcek potřebných pro odběr, d) ověření dodržení všech omezení před odběrem dotazem u pacienta, e) seznámení pacienta s postupem odběru,

8/157

8



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ zajištění vhodné polohy pro odběr, pacient by neměl být před odběrem násilně probuzen, během odběru by neměl jíst nebo žvýkat, g) kontrola identifikačních údajů na zkumavkách, bezprostředně před odběrem kontrola jehly, stříkaček a zkumavek, h) aplikace turniketu, smí však být aplikován maximálně jednu minutu, opakované použití je možné nejdříve až po dvou minutách, instrukce nemocného k sevření pěsti nebo opakované “pumpování” je nevhodné, i) posouzení kvality žilního systému v loketní jamce, například zejména s ohledem na zhojenou popáleninu, stavy po ablaci prsu, hematomy, parenterální terapii (volí se vždy opačná paže), zavedené kanyly, j) málo zřetelné žíly lze zvýraznit například masáží paže od zápěstí k lokti, krátkými poklepy ukazovákem na místo odběru, aplikací teplého prostředku (kolem 40 °C po dobu 5 minut), spuštěním paže podél okraje postele, při žilním odběru u dětí mladších dvou let lze pro odběr použít pouze povrchové žíly, k) vždy je nutné zabránit poranění žíly nebo paže způsobené neočekávaným pohybem dítěte, pro odběry u dětí se používají jednorázové pomůcky pro odběr v dětském věku vybavené např. propojovacími kanylami, l) dezinfekce místa vpichu doporučeným prostředkem, m) po dezinfekci je nutné kůži nechat oschnout, po dezinfekci je další palpace místa odběru nepřijatelná, n) odběr materiálu, o) doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: zkumavka pro hemokultury, zkumavky bez přísad, zkumavky pro hemokagulaci, ostatní zkumavky s přísadami, pokud se používají zkumavky s různými přísadami, je vhodné následující pořadí: K3-EDTA zkumavky, citrátové zkumavky, heparinové zkumavky, oxalátové a fluoritové zkumavky, p) pokud se nepodaří odebrat dostatečné množství krve, změní se pozice jehly, použije se jiná vakuovaná zkumavka, uvolní se příliš zatažený turniket, opakované sondování jehlou je nepřípustné, q) nejvhodnější doba pro uvolnění turniketu je okamžik, kdy se ve zkumavce nebo stříkačce objeví krev, včasné uvolnění turniketu normalizuje krevní oběh a zabrání krvácení po odběru (pacient během a po odběru uvolní svalové napětí paže), r) místo vpichu i s jehlou se zakryje (krytí z buničiny), na krytí se jemně zatlačí a pomalým tahem se odstraní jehla ze žíly, dbá se, aby nedošlo k poranění pacientovy paže, s) po odběru se za normálních okolností očistí místo odběru a aplikuje se náplasťové krytí nebo krytí z buničiny místa odběru, t) pacientovi se doporučí ponechat místo odběru zakryté nejméně 15 minut, při pokračujícím krvácení z místa odběru se pomocí čtverce z buničiny a přiměřeného tlaku na místo odběru vyčká zastavení krvácení, čtverec z buničiny se pomocí gázového obvazu pevně připevní k paži (pacientovi se doporučí tento způsob krytí ponechat nejméně 15 minut), u) při výrazném krvácení se použije tlakový obvaz na místo odběru a informuje se ošetřující lékař, v) u některých vyšetření je nutné vzorek krve bezprostředně po odběru ochladit, tato skutečnost je uvedena u příslušného vyšetření v položce „Speciální podmínky“, w) pacientovi se po odběru povolí příjem potravy, pokud tomu nezabraňují jiné okolnosti, zvláštní péči je nutno věnovat například diabetikům léčeným inzulinem, x) čas odběru krve (datum, hodina a minuta) se zaznamená na žádanku, podobným způsobem se zaznamenávají také informace o komplikacích při odběru spolu s identifikací odběrového pracovníka, do CL se odešlou správně označené zkumavky společně se žádankou. f)

5.4.1.1 Plná krev, nesrážlivá krev, plazma U některých analytů dochází ke změně chemické podstaty nebo koncentrace při koagulaci krve, proto je nutné odebírat krev na tato vyšetření do nádob s antikoagulačním přípravkem (EDTA, heparin apod.). U analytů, kterých se to týká, je tato skutečnost zřetelně uvedena i s příslušným druhem odběrového materiálu v „Seznamu vyšetření“. Nejčastěji používané antikoagulační přípravky: EDTA: Sarstedt - červený uzávěr citrát sodný: Sarstedt - zelený uzávěr heparinát litný: Sarstedt - oranžový uzávěr 5.4.1.2

EDTA+fluorid: Sarstedt - žlutý uzávěrSrážlivá krev, sérum

Srážlivá krev, resp. horní vrstva získaná po centrifugaci (sérum), se získá ze zkumavky bez antikoagulačních přísad (systém SARSTEDT – hnědý / bílý uzávěr). 5.4.2

Odběr kapilární krve 5.4.2.1 Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie)

a) Odběr proveďte do standardizované kapiláry 20 l, vzorek nesmí obsahovat bubliny (proud krve musí být v kapiláře spojitý) a na žádném z konců kapiláry nesmí zůstat kapka krve. b) Ihned po odběru kapiláru vložte do mikrozkumavky se systémovým roztokem a po uzavření řádně promíchejte. c) Používejte pouze mikrozkumavky příslušné barvy dle harmonogramu v bodě 16.5. d) Správně označený vzorek dodejte i s žádankou do laboratoře (nejpozději do druhého dne, pokud je vzorek skladován při teplotě 15-25°C, nebo maximálně do 3 dnů, pokud je vzorek skladován v lednici). Odběrový materiál na vyšetření glykemií si vyzvedávejte v pracovní době od 6:30 do 15:00 na příjmu CL. 5.4.2.2 Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“ a) b) c) d) e) f) g) h) 5.4.3

Proveďte punkci. Odeberte vzorek (první kapka se neodebírá). Krev se odebírá do kapiláry s protisrážlivou úpravou (heparin), kapilára musí být plná (minimální objem kapiláry je 175 l). Vzorek nesmí obsahovat bubliny (krevní sloupec musí být v kapiláře spojitý). Nasaďte první uzávěr. Vložte míchací pilinu, vždy zásadně pouze jednu. Uzavřete vzorek druhým uzávěrem a ihned pomocí magnetu promíchejte. Urychleně dodejte správně označený vzorek i s žádankou do laboratoře.

Nejčastější zdroje chyb při odběru krve 5.4.3.1 Chyby při přípravě nemocného a) pacient nebyl nalačno, požité tuky způsobí přítomnost chylomiker v séru nebo plazmě, zvýší se koncentrace glukózy, b) v době odběru anebo těsně před odběrem dostal pacient infúzi, c) pacient nevysadil před odběrem určité léky dle pokynu lékaře,

9/157

9



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ d) odběr nebyl proveden ráno nebo byl proveden po mimořádné fyzické zátěži (včetně nočních směn), e) delší cestování před odběrem se může negativně projevit např. u kardiaků, f) je zvolena nevhodná doba odběru: během dne řada biochemických a hematologických hodnot kolísá, odběry mimo ráno ordinujte proto jen výjimečně, g) pokud příliš úzkostlivý pacient dlouho před odběrem nejedl ani nepil, jsou výsledky ovlivněny dehydratací. 5.4.3.2 Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru Dlouhodobé stažení paže nebo nadměrné cvičení ("pumpování") se zataženou paží před odběrem vede ke změnám poměrů tělesných tekutin v zatažené paži, ovlivněny jsou např. koncentrace draslíku nebo proteinů. 5.4.3.3 Chyby vedoucí k hemolýze vzorku Hemolýza vadí celé řadě biochemických i hematologických vyšetření zejména proto, že řada látek přešla z erytrocytů do séra nebo plazmy nebo že zbarvení interferuje s vyšetřovacím postupem. Hemolýzu může způsobit: a) použití vlhké odběrové soupravy, b) znečištění jehly nebo pokožky stopami ještě tekutého dezinfekčního roztoku, c) použití příliš úzké jehly, kterou se pak krev násilně nasává, d) prudké třepání krve ve zkumavce (přichází v úvahu i při nešetrném transportu krve ihned po odběru), e) uskladnění plné krve v lednici, f) prodloužení doby mezi odběrem a dodáním do laboratoře, g) odběr nedostatečného množství vzorku - nesprávná koncentrace protisrážlivého činidla. 5.4.3.4 Chyby při adjustaci, skladování a transportu       

5.4.4

použily se nevhodné zkumavky (např. pro odběr stopových prvků), použilo se nesprávné protisrážlivé činidlo nebo jeho nesprávný poměr k plné krvi, zkumavky s materiálem nebyly dostatečně označeny, zkumavky s materiálem byly potřísněny krví, uplynula dlouhá doba mezi odběrem a oddělením krevního koláče nebo erytrocytů od séra nebo plazmy (řada látek včetně enzymů přešla z krvinek do séra nebo do plazmy, rozpad trombocytů vede k uvolnění destičkových komponent - ACP a další), krev byla vystavena teplu, krev byla vystavena přímému slunečnímu světlu (krev určenou k přesnému stanovení koncentrace bilirubinu chraňte i před normálním denním světlem a světlem zářivek, protože světelné paprsky urychlují oxidaci bilirubinu, který pak nelze správně stanovit).

Odběr moče – nativní vzorek moče

Chemická a cytologická analýza moče může vyžadovat odběr moče běžným močením, katetrizací, punkcí nebo odběr do speciálních odběrových nádob, vaků a jiných speciálních odběrových systémů či zařízení přímo u lůžka pacienta. Zisk vzorků moče má přesto tyto společné zásady:  primární odběrové nádoby:  musí být čisté,  musí mít dostatečný objem pro minimálně 50 - 100 ml moče,  by měly být opatřeny víčkem o průměru minimálně 5 cm (pohodlný odběr pro muže i ženy),  musí mít též dostatečně těsný uzávěr (víčko), aby během transportu a při skladování nedošlo k úniku moče z nádoby,  dno odběrové nádoby, musí být dostatečně široké (zabránění náhodnému vylití moče),  nesmějí obsahovat interferující látky a sorbovat nebo měnit některé detekované a stanovované složky, analyty, částice a elementy moče, ať již jednorázově či v čase,  ty části sběrné nádoby a jejího uzávěru, které přicházejí do styku s odebranou močí, by neměly být možným zdrojem mikrobiální kontaminace.  pro většinu běžných kvalitativních a semikvantitativních chemických analýz moče testačními proužky se nepoužívají stabilizační přísady,  moč by měla být zpracována do 24 hodin po odběru (netýká se chemické a cytologické analýzy moče),  vzorek moče může být uchováván při +4°C až +8°C v chladničce po dobu 24 hodin (netýká se chemické a cytologické analýzy moče),  pokud vzorek obsahuje bakterie a není uchováván v chladničce, dochází často k falešně pozitivním nálezům dusitanů a proteinů zvláště při použití násobných testačních proužků s více analytickými reakčními zónami na jednom proužku,  pokud je nutné přidávat stabilizační přísady, je toto vždy zmíněno u příslušného analytu (položka „Speciální podmínky“) v „Seznamu metod“. 5.4.4.1 Střední proud moče Nejčastěji požadovaný vzorek moče je "střední proud moče". Zásady a názorný postup pro odběr je uveden v příloze 16.3 a 16.4 tohoto dokumentu. 5.4.4.2 První proud moče První proud moče je první porcí moče po začátku mikce. Tento vzorek moče je nejvhodnější pro detekci a stanovení Chlamydia trachomatis pomocí PCR. Není však vůbec vhodný pro rutinní mikrobiologické stanovení bakteriálních kultur vzhledem k běžné bakteriální kontaminaci z uretrálních orgánů. 5.4.4.3 Vzorek moče po jednorázové katetrizaci Vzorek moče po jednorázové katetrizaci je získán po jednorázovém zavedení sterilní cévky do močového měchýře močovou trubicí. Pro malé děti, které ještě nejsou schopné mikci kontrolovat, je to jedna z možností, jak získat validní vzorek moče pro potvrzení nebo vyloučení infekce močového traktu.

10/157

10



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 5.4.4.4 Vzorek moče z permanentního katetru Vzorek moče z permanentního katetru je získán obvykle při výměně či sterilní punkcí permanentního katetru. Vzorky pro analýzu moče nesmí být odebírány ze sběrných sáčků napojených na permanentní katetr. 5.4.4.5

Moč ze suprapubické punkce

Moč ze suprapubické punkce je získána sterilní aspirací moče přes abdominální stěnu z naplněného močového měchýře. Riziko vnesení infekce je pomocí suprapubické punkce podstatně nižší, než v případě jednorázové katetrizace. 5.4.4.6 Moč z odběrových sáčků Moč z odběrových sáčků - tento odběr/sběr moče je hojně užíván zvláště u novorozenců a kojenců, nese však s sebou vysokou pravděpodobnost kontaminace mikroorganizmy z kůže. Celá oblast kolem genitálií musí být pečlivě omyta vodou. Pak je připojen sterilní odběrový sáček a přítomnost moče v sáčku je často kontrolována. Odběrový sáček se ponechává maximálně 1 hodinu, poté významně stoupá pravděpodobnost kontaminace. Negativní výsledek bakteriální kultivace spolehlivě vylučuje infekci močového traktu. Hraniční výsledek je nutno verifikovat odběrem moče suprapubickou punkcí nebo jednorázovou katetrizací. 5.4.4.7 Urostomie Urostomie (popřípadě moč z náhrad močového měchýře částí ilea) se využívá často zvláště po operacích močového měchýře. Dospělí i pediatriční pacienti s dilatovanými uretery mívají často i oboustranné ureterostomie. Chronické infekce a krvácení na místě stomie jsou časté. Udržování stomie v čistotě a vylití první porce moče získané sterilní cévkou vhodné velikosti jsou předpokladem získání kvalitního vzorku. 5.4.4.8 Vzorky pro lokalizaci místa IMC Odběry moče ze specifických segmentů močových cest mohou významně pomoci při vytipování abnormalit v močových cestách, které vyžadují pozornost urologa. V těchto případech je nutné vyznačit na žádance původ vzorku moče (levý, pravý ureter, močový měchýř aj.). Dolní močové cesty mohou být rovněž předmětem vyšetřování, zpravidla prostaty. Pro diagnostiku chronické bakteriální prostatitidy se stále doporučuje metoda odběru dle Meares-Stameye. Sbírá se první a střední proud moče, potom kapky vyloučené prostatickou masáží a konečný objem moče vyloučený po skončení prostatické masáže. 5.4.4.9 Časový sběr moče - sbíraná moč Pro mnohé analyty stanovované v moči je důležité sledovat jejich exkreční rychlost. Sběrná nádoba pro sběr moče (primární nádoba):  musí mít objem alespoň 2 - 3 litry  musí být vyrobena z materiálu, který:  brání adhezi složek moče k povrchu nádoby a brání jejich absorbci povrchem nádoby  brání vlivu přímého světla různých vlnových délek na sbíranou moč; světlo může mít významný vliv na řadu klinicky významných metabolitů  brání kontaminaci obsahu uzavřené sběrné nádoby z vnějšku  musí vyhovovat i při použití stabilizátorů moče Vhodné stabilizační přísady zabraňují změnám stanovovaných metabolitů a složek v čase. Sekundární nádoby = nádoby, které přinesete do laboratoře:  by měly být z průhledného materiálu,  lehce plnitelné z primárních nádob bez rizika potřísnění či vylití moče,  se plní po důkladném promíchání primárních nádob tak, aby objem moče byl cca 10 ml. 5.4.5

Odběr punktátu

Odběr punktátu se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky s přídavkem heparinu (Sarstedt – oranžový uzávěr). Vyjímku tvoří punkce hrudníku při podezření na hemothorax – krvavý punktát z hrudníku se odebírá do zkumavky s EDTA (Sarstedt – červený uzávěr). 5.4.6

Odběr likvoru

Odběr likvoru se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky bez přísad. 5.4.7

Odběr stolice 5.4.7.1 Odběr stolice na střevní parazity, rotaviry a adenoviry a Helicobacter pylori antigen 



Odběr se provádí do čisté, dobře uzavíratelné odběrové nádobky. Podle konzistence stolice se odebírá cca 500 µl tekuté nebo polotuhé stolice nebo cca 1g (tj. asi velikost lískového oříšku) tuhé stolice. U parazitárních onemocnění existují tzv. negativní fáze infekce, při nichž nejsou ve stolici dospělí paraziti, vajíčka či cysty. Proto se doporučuje negativní vyšetření alespoň 2x s jednodenním odstupem opakovat. Čerstvý vzorek stolice dodejte ihned do laboratoře, neboť po delší době dochází k narušení morfologie vegetativních stádií i cyst prvoků a výsledek vyšetření může být ovlivněn. 5.4.7.2 Perianální otisk

  

Metoda na detekci vajíček roupů (Enterobius vermicularis). Stěr provádíme pomocí lepicí pásky (izolepy), kterou přitiskneme na perianální řasy. Po odlepení ji znovu nalepíme stejnou stranou na podložní sklíčko. Sklíčka s izolepou v obalu dodává na vyžádání laboratoř. Stěr provádíme ráno před umytím. Sklíčko s perianálním otiskem zajistíme proti rozbití. 5.4.7.3 Odběr stolice na test na okultní krvácení – FOB test

Vzorek může být odebrán z toaletního papíru nebo do čisté nádobky. Je třeba se vyhnout kontaminaci vodou z toalety. Postup odběru vzorku stolice pacientem:  Označte odběrovou zkumavku jménem a příjmením a datem odběru.  Odšroubujte a vyjměte uzávěr s odběrovou tyčinkou z odběrové zkumavky.

11/157

11



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________     5.4.8

Opakovaně zasuňte odběrovou tyčinku nejméně do 3 míst ve stolici. Tyčinku se vzorkem vložte zpět do odběrové zkumavky a pevně zašroubujte uzávěr. Poté důkladně protřepejte zkumavku 3 – 5 krát, aby se promíchal vzorek z extrakčním pufrem. Vzorek je možno uchovávat 2 dny při pokojové teplotě, při skladování delším než 3 dny (do 7 dnů) se doporučuje teplota 2 – 8°C.

Odběr na vyšetření Chlamydia trachomatis 5.4.8.1 Uretrální vzorky (muži)   

výtěr z uretry se provádí inzercí odběrové kličky (tampónu) 2-4 cm do uretry, kličkou (tampónem) se opakovaně otočí, vyjme z uretry a natře do jamky speciálního podložního sklíčka pro vyšší záchyt je možné provést odběr před a odběr po masáži prostaty pacinet by neměl 1 hodinu před odběrem močit. 5.4.8.2 Cervikální vzorky (ženy)

 

před odběrem se očistí ústí a hlen z exocervixu a kličkou (tampónem) se provede důkladný seškrab z nekrotických ložisek cervikálního kanálu, vyjmutí a natření na jamku speciálního podložního sklíčka analogicky odběr z uretry. 5.4.8.3 Oftalmické vzorky

 do oka možno kápnout lokální anestetikum, poté odkrýt horní a spodní víčko. Pomocí tampónu otřete povrch horní a spodní

spojivky s otáčením tampónu, aby byl zajištěn odběr z celého povrchu spojivky. Stěr natřít na jamku speciálního podložního sklíčka.

Označte jednotlivé jamky na sklíčku dle místa stěru!Jaké množství je nutno odebírat Odebírané množství „srážlivé“ krve vždy závisí na počtu požadovaných analýz*, na běžná biochemická vyšetření ze séra stačí 1 plná (7,5 ml) zkumavka. * orientačně lze říci, že na každou analýzu je potřeba cca 100 l plné krve.

5.5

Pokud požadujete ještě další speciální vyšetření (např. sérologická nebo imunologická vyšetření), je vhodné odebrat ještě jednu plnou zkumavku. Zvláště u dětí (novorozenců) je toto nutno brát do úvahy. V případě nejasností kontaktujte laboratoř (tel.: +420 554 690 303). Pozor u „odběrovek“ s antikoagulační přísadou. Na běžné koagulační vyšetření stačí odebrat 1 plná (2,9 ml) zelená koagulační zkumavka. Pokud požadujete ještě další speciální koagulační vyšetření (např. stanovení aktivit koagulačních faktorů), je vhodné odebrat ještě další koagulační zkumavku (2,9 ml)**. Na stanovení lupus antikoagulans je vyžadována zvlášť ještě jedna zelená koagulační zkumavka. Je nutné dodržet správný poměr krve a antikoagulačního přípravku, čehož dosáhnete pouze aspirací krve po rysku na stěně odběrovky (systém SARSTEDT). ** orientačně lze říci, že na každou analýzu je potřeba cca 250 l plazmy (z jedné zkumavky vyšetříme cca 4 faktory). Odběry ostatních tělních tekutin vyžadují cca 100 l materiálu na vyšetření, výjimkou je analýza močí, kdy je vhodné dodávat plnou odběrovku. Speciální situací je vyšetření tělních tekutin na sérologická vyšetření, o potřebném množství materiálu k vyšetření se, prosím, informujte v laboratoři.

6.

Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření

V CL rozlišujeme dva pojmy, nepřijetí materiálu k vyšetření a odmítnutí vyšetření. Nepřijetím materiálu se rozumí odmítnutí převzetí materiálu zaměstnanci CL u příjmového okýnka z důvodu:  možného poškození zdraví zaměstnanců CL (rozbité nebo potřísněné vzorky, potřísněné žádanky apod.),  možného vydání chybných výsledků z CL (vzorky bez žádanky, vzorky s chybnou identifikací nebo bez ní apod.). Odmítnutím vyšetření se rozumí neprovedení analýzy z:  technických důvodů (vadné vzorky, např. hemolytické nebo v jiné „odběrovce“),  ekonomických důvodů (nedostatečné údaje na žádance, které vedou k neproplacení ze strany ZP). Plné znění směrnice je na požání k dispozici u vedoucího laboratoře, pro účely tohoto dokumentu uvádíme pouze obecné zásady:  o důvodech nepřijetí materiálu nebo odmítnutí vyšetření vás informujeme (výjimkou je případ, kdy není možné žádným způsobem zjistit kontakt na žadatele),  všechny neshodné případy tohoto typu se v CL dokumentují,  v definovaných případech realizujeme řešení neshody po konzultaci s žadatelem,  v případech, kdy je to možné (např. chybí údaje pro styk se ZP) a neshoda nemá vliv na kvalitu vyšetření je pro nás pacient na prvním místě a vzorek STATIM ihned zpracujeme (řešení neshody je pro nás druhořadé),  ve většině případů máte možnost nápravy bez nutnosti odmítnutí vyšetření (čas na nápravu je však nejvýše 15 minut).

7. 7.1

Zacházení s biologickým materiálem před předáním do laboratoře a transport do laboratoře Transport vzorků do laboratoře z lůžkových oddělení a ambulancí SZZ Krnov

Transport vzorků z pracovišť SZZ Krnov se děje prostřednictvím personálu z daného pracoviště. Vzorky musí být do laboratoře dopravovány v uzavřených zkumavkách, uložených v tomuto účelu určených stojanech nebo transportních boxech. Vzorky musí být transportovány co nejdříve po odběru a musí být zabezpečeny proti rozbití nebo jinému znehodnocení (teplo, chlad, nadměrné otřesy…). Transport musí být dostatečně rychlý, aby mohly být vzorky včas zpracovány s ohledem na stabilitu jednotlivých analytů. Žádanky na vyšetření se transportují odděleně od vzorků. Odběrové nádobky ani žádanky nesmí být v žádném případě potřísněné zvenčí bilogickým materiálem. Krev nesmí být vystavema přímému světlu / slunci.

7.2

12/157

Transport vzorků do laboratoře od externích žadatelů

12



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Svoz materiálu z externích pracovišť je zprostředkován svozovou službou SZZ Krnov, příp. si dovoz zajišťuje přímo externí pracoviště. Svoz materiálu organizovaný svozovou službou SZZ Krnov je pod kontrolou Centrální laboratoře. Transport je zajišťován s ohledem na stabilitu analytů a doporučení odborných společností. Vzorky jsou transportovány v uzavřených termoboxech (zamezení kontaminace okolí či osob, zajištění teplotního optima pro vzorky) za kontinuálního monitoringu doby a teploty transportu vzorků. V termoboxech jsou přítomna teplotní čidla s termografickým záznamem. Při prvním vložení vzorků do termoboxu je zapnut monitoring teploty a do přiloženého formuláře je zaznamenáván čas jednotlivých svozů (u každého lékaře/zařízení na svozové trase je učiněn záznam o vložení vzorků do termoboxu). Odečet teploty a doby transportu je proveden po doručení materiálu do Centrální laboratoře personálem příjmu materiálu.

8.

Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků

Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření Vyšetřené vzorky jsou pro potřeby doordinování nebo opakování vyšetření z důvodu pochybností ze strany žadatele uloženy v příslušných úložných místech uvnitř uzavřeného oddělení CL nejméně dva dny. Podmínky v úložných místech jsou voleny tak, aby bylo po uvedenou dobu možno provádět opakovaná stanovení co největšího počtu analytů. Skladovací podmínky pověření pracovníci CL trvale monitorují.

8.1

Poznámka Ne všechny analyty lze za daných skladovacích podmínek vyšetřit vzhledem k jejich velmi krátké stabilitě. Při doordinování nebo opakovaném vyšetření je vždy povinností pověřených pracovníků CL vzít tento fakt do úvahy a proveditelnost vyšetření v daný okamžik posoudit. Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov Likvidaci a nakládání s použitým odběrovým materiálem ustavuje zákon č.185/2001 Sb. O odpadech, ve znění pozdějších předpisů, doplňuje a upravuje jej Vyhláška MŽP 381/2001 Sb., kterou se vydává katalog odpadů a stanoví další seznamy odpadů, ve znění pozdějších předpisů a dále Vyhláška 383/2001 Sb. O podrobnostech nakládání s odpady, ve znění pozdějších předpisů.

8.2

Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště pod správou SZZ Krnov Likvidace a nakládání s biologickým resp. odběrovým materiálem pro jednotlivé zdravotnické úseky patřící pod SZZ Krnov je popsána v dokumentu S 02 012 Nakládání s odpady.

8.3

9.

Výsledky – výsledková zpráva

Výsledková zpráva Výsledková zpráva je konečný výstup z CL. Má všechny náležitosti dle normy ČSN EN ISO 15189. Výsledky poskytujeme žadatelům takto:  ústně (telefonicky), jsou hlášeny ihned po uvolnění, jedná se o výsledky STATIM (na pracoviště, kde není připojení k NISu) a dále se jedná o výsledky „kritické“,  v elektronické formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů i ve formě předběžných (neúplných) zpráv,  v tištěné formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů nebo v případech pokud by kompletnosti bránilo speciální vyšetření, které provádíme pouze nepravidelně, i ve formě předběžných (neúplných) zpráv.

9.1

Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy Tištěné výsledky jsou předávány k distribuci k jednotlivým žadatelům takto:  do uzamčených přihrádek v CL v den tisku nebo nejbližší následující pracovní den – za další distribuci nenese CL zodpovědnost,  pomocí svozové služby nejpozději v pracovní den následující po vytištění,  poštou ČR, datum podání je nejpozději v nejbližší následující pracovní den po vytištění.

9.2

Elektronický přenos dat Elektronický přenos dat probíhá dle datového standardu MZ ČR. O možnostech připojení se prostřednictvím NIS nebo internetu informujte na telefonním čísle +420 554 690 300.

9.3

9.4

Ochrana dat v CL CL má zpracovány postupy pro kontrolu, uvolňování a autorizaci konečného výsledkového listu v papírové, ale i elektronické podobě. Každý zaměstnanec CL podpisem své pracovní smlouvy stvrdil prohlášení o povinné mlčenlivosti. V pracovní náplni nebo popisu pracovního místa každého zaměstnance je uvedeno, zda:  je oprávněn nahlížet data pacientů (provádět kontrolu předchozích výsledků),  je oprávněn uvolňovat a autorizovat výsledkové listy,  je oprávněn doplňovat komentáře k výsledkům,  je oprávněn komentovat nebo poskytovat výsledky vyšetření,  je oprávněn měnit záznamy v databázi pacientů. CL má rovněž písemně definováno:  komu a za jakých okolností smí pracovníci CL vydat výsledky vyšetření,  komu a za jakých podmínek smí umožnit nahlížet do databáze pacientů.

13/157

13



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Změny výsledkových zpráv Změny výsledkových zpráv vycházejí většinou z upozornění žadatele na neshodu některého z vyšetření s předpokládanými výsledky. CL se snaží takovéto neshody prověřit (nejčastěji opakováním vyšetření) a pokud opravdu shledá rozpor, uvede tuto informaci na výsledkové zprávě nebo jinak informuje žadatele. Každá takováto oprava je v CL evidována a je zpětně dohledatelná.

9.5

Hlášení extrémních / kritických výsledků Výrazně patologické výsledky, jejichž neznalost by mohla ohrozit zdraví pacienta u něhož byla vyšetření v CL provedena nebo by z neznalosti mohlo dojít k ohrožení zdraví jiných osob, hlásí pracovníci CL ihned po provedení analýzy žadateli. Pověřený pracovník: - telefonicky kontaktuje žadatele* (v prvním případě přímo ošetřujícího lékaře, pokud by mohlo dojít k prodlení, ostatní ošetřující personál),- představí se, nahlásí extrémní/kritický výsledek, spojení „kritický výsledek“ je povinností pověřeného pracovníka použít (hlásí se název metody a naměřená extrémní/kritická hodnota), - je povinností hlásícího si vyžádat zopakování všech nahlášených údajů, pokud tak druhá strana neučiní automaticky, každé hlášení se v CL dokumentuje.

9.6

* pracovníci CL hlásí takovéto výsledky telefonicky na telefonní číslo žadatele z identifikace na žádance. Pro tento účel Vás žádáme o aktualizaci telefonních čísel na razítku nebo o zaslání aktuálních čísel do CL (další možností je uvádět své telefonní číslo, nejlépe mobilní do políčka „Poznámky“) Poznámka Hlášení podléhají pouze výsledky uvedené v následující tabulce, hlášení se týkají pouze:  všechny rutinní vzorky žadatelů mimo zařízení SZZ Krnov, I. P. Pavlova 9,  všechny rutinní vzorky z areálu I. P. Pavlova 9, ale vždy jen při prvním záchytu nebo náhlém zhoršení (nehlásí se tedy každá patologická hodnota při hospitalizaci pacienta), u vzorků STATIM je předpokládána naléhavost vyšetření, žadatel na výsledky čeká a CL má postupy jak a v jakých časech má doručit takovéto výsledky žadateli.

14/157

14



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Tabulka č. 1 : Výsledky podléhající hlášení Analyt

ALT Amylasa antitrombin aPTT Bilirubin-celkový Bilirubin-celkový (odběr z pupečníku) CRP D-dimery Digoxin Fibrinogen Glukóza HBsAg Hemoglobin IL-6 Imunoglobuliny (G,A,M) K+ Leukocyty Trombocyty Tromboplastinový test Troponin I Urea HAV-IgM a-HCV Paul-Bunnellův test/Ericsonův test Toxoplasma IgA, IgE Borrelie WB Yersinie WB Rotaviry, Adenoviry ve stolici Vyšetření stolice metodou Faust Zkouška kompatility PAT

Dolní mez

50 1,0 2,5 70,0 3,0 1,5 30 -

Horní mez nebo kvalitativní výsledek 5,0 10,0 160 100,0 50 100,0 >5000 6,0 20,0 pozitivní 200 500,0 >30 6,0 50 1000 5.0 20 20,0 pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní pozitivní

Jednotka

kat/l kat/l % s mol/l mol/l mg/l g/l FEU nmol/l g/l mmol/l g/l ng/l g/l mmol/l 109/l 109/l INR g/l mmol/l

Mezi extrémní/kritické výsledky patří i Tromboplastinový test – poměr s výsledkem vyšším než 2. Vzhledem k tomu, že žadatelé pouze raritně uvádí antikoagulační terapii u pacientů s tímto vyšetřením, nejsou tyto výsledky hlášeny, ale na výsledkové zprávě je zobrazen text: „Výsledek metody P_Quickův test – poměr > 2 je kritický. Interpretujte s ohledem na případnou antikoagulační léčbu.“

Vzájemná komunikace Hlášení výsledků a informace na výsledkových listech jsou jednou, nikoliv však jedinou formou komunikace s CL. Snahou CL je aby komunikace s vámi, tedy našimi zákazníky, byla co nejefektivnější, abychom co nejlépe poznali vaše potřeby a mohli se jim v co největší míře přizpůsobit a abyste byli co nejvíce seznámeni se spektrem námi poskytovaných služeb a se způsobem jejich využití ve prospěch pacientů. Pro vzájemnou výměnu informací mohou sloužit:

9.7



  

 

  

15/157

Laboratorní příručka pro odběry (brožura, kterou právě držíte v ruce) V aktuální podobě je vydávána minimálně jednou ročně:  elektronicky - vždy aktuální podoba je na www.centlab.cz,  v tištěné podobě (minimálně 1x za 5 let). Informační letáky Slouží k rychlému informování o nových či rušených službách, o změnách stávajících služeb a jiných důležitých skutečnostech v době mezi jednotlivými aktualizacemi laboratorní příručky. Semináře pořádané CL Stížnosti a podněty V čekárně odběrové místnosti je schránka pro vhazování lístků se stížnostmi či podněty pro zlepšení práce CL. Takto získané informace obdržené prostřednictvím CL, včetně anonymních, zpracovává asistentka jednou týdně a sumarizaci předává vedoucímu oddělení, který ji vyhodnotí a v případě potřeby přijímá opatření k nápravě. Ankety, dotazníky Náhodně získané informace Všichni pracovníci oddělení jsou vedením požádáni o to, aby informovali o případných hodnoceních celkové činnosti CL nebo o konkrétních případech spolupráce s CL, o kterých se dozvěděli. Tento způsob získávání informací je pracovníkům vysvětlen jako naprosto dobrovolný a v případě potřeby anonymní. www.centlab.cz Doplňující údaje na žádankách a informace od odběrových sester Údaje od svozových pracovníků.

15



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 9.7.1

Způsob řešení stížností a reklamací

Stížností se rozumí každá písemná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, u níž je vyžadována odpověď (typicky: nevhodné chování, odmítnutí služeb atd.), stížnosti předávejte prostřednictvím CL nebo na sekretariát SZZ Krnov. Reklamací se rozumí pasivně získaná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, která je podána ústně nebo u které není vyžadována odpověď (typicky: nedodání výsledků nebo jejich nekompletnost nebo zpoždění). Je snahou CL stížnostem a reklamacím předcházet. Pokud nejste s kvalitou a rozsahem našich služeb spokojeni, použijte některý z komunikačních prostředků uvedený v kapitole 9.7 této příručky (nejlépe e-mail). CL má dokumentovaný postup pro řešení vašich stížností a reklamací, který zajišťuje, že každá stížnost nebo reklamace bude zodpovědnými pracovníky CL přezkoumána. Při oznamování stížnosti nebo reklamace se prosím snažte potlačit své emoce a problém se snažte co nejpřesněji a co možná nejjednodušeji zformulovat. 9.7.2

Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření

Pracovníci CL, jsou vedeni k tomu, aby se neustále vzdělávali. Při pochybnostech o volbě některého z vyšetření jsou pracovníci uvedení v kapitole 2 této příručky připraveni vám potřebné informace poskytnout. Informace o vyšetření jsou uvedeny ve standardním operačním postupu, který je k vyšetření zpracován.

10.

Nejistota měření

Centrální laboratoř stanovila minimálně u metod přihlášených k akreditaci nejistotu měření. Nejistotu máte možnost získat u manažera kvality CL (viz kapitola 2).

11.

Doba odezvy

Pověření pracovníci (vedoucí úseků ve spolupráci s lékařem oddělení) stanovili doby odezvy pro jednotlivá vyšetření. Rychlost odezvy laboratoře na klinický požadavek je základním atributem moderní klinické laboratoře. Čas odezvy odráží klinické potřeby. Celkový interval od odběru biologického materiálu do vydání výsledku, zahrnuje například také dobu transportu vzorků. Je proto nutné s tímto časovým údajem počítat. Centrální žádanka obsahuje políčko na vyplnění času zahájení transportu, je tedy ve vašem vlastním zájmu tuto položku vyplnit. Doby odezvy uvedené v tabulce vychází z doporučení odborných společností, a jsou uvedeny jako časový interval od převzetí biologického materiálu laboratoři do zveřejnění výsledku (tedy Laboratory Turnaround Time - TAT). Laboratoř garantuje jeho dodržení pro 80 % dodaných vzorků. Zbývajících 20 % je vyhrazeno pro situace, kdy se vzorek ředí, probíhá jiná analýza a start nové analýzy je nutné odložit a podobně. Poznámka CL má zpracovány postupy přijetí materiálu. Jednou ze součástí je i zápis času přijetí požadavků do laboratoře. TAT je tedy časový údaj od skutečného přijetí materiálu v CL do vydání výsledku žadateli (tedy i telefonicky!). Vitální indikace (v případě SZZ Krnov se jedná o případ „TROMBOLÝZA“) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci spojené s ohrožením života, kdy výsledek vyšetření má vliv na přežití pacienta. Vzorky na vyšetření mají absolutní přednost, je nutné zastavit analýzy jiných vyšetření. Transport vzorku je předem ohlášen. Statim (akutní vyšetření) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci, kdy výsledek vyšetření může zásadním způsobem ovlivnit rozhodování o další péči o nemocného. Vzorky na vyšetření mají přednost před ostatními vzorky. Tabulka č. 2: Dostupnost výsledků analýz ordinovaných z vitální indikace a statim A - Dostupnost při vitální indikaci v minutách B - Dostupnost při indikaci STATIM v minutách C - Dostupnost rutinních výsledků = jedná se o údaj od přijetí vzorku do CL po jeho uvolnění v pracovní dny. Pokud se jedná o distribuci materiálu a/nebo výsledků vyšetření mimo areál CL nebo jsou v době od přijetí do vydání výsledku dny pracovního klidu, může se dle toho konečná doba odezvy prodloužit.

Analyt ACTH Adenoviry AFP ALATOP ALP v neutrofilech ANA IF + titr Anaplasma/Ehrlichia Anti – HBc IgM v séru Anti – HBc v séru Anti – HBe v séru Anti – HBs v séru Antitrombin anti-Xa ApoAI ApoB aPTT ATA ATG

16/157

A  30 30 -

B 60 60 60 -

C 24 hod 3 dny 24 hod 3 dny 48 hod 3 týdny 3 týdny 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 24 hod 2 dny 2 dny 24 hod 24 hod 24 hod

16



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Analyt Autoprotilátky (imunohematologie) BAL Barvení sternální punkce na železo Beta2M CA 125 CA 15-3 CA 19-9 CA 72-4 CAST CDT CEA CMV C-peptid Csf CRP Cu Cyfra 21-1 Biochemické vyšetření likvoru BNP Cytologické vyšetření sternální punkce Cytologie likvoru Cytologické vyšetření punktátu D-dimer DHEAS Diferenciál mikroskopicky Diferenciál přístrojově Digoxin DPD Dysmorfní erytrocyty v moči E2 E3 ECP ELFO EPO F II FV F VII F VIII F IX FX F XI F XII Fe Fenotypizace lymfocytů Fenytoin Ferritin Fibrinogen Folát FSH GAD GBM Gentamicin Glukóza – v systémovém roztoku Glukózový profil Haptoglobin HAV celkové v séru HAV IgM v séru HBeAg v séru HBsAg HCG HCV Helicobacter IgG Helicobacter vs stolici HIV HDLC/LDLC/Cholesterol Hepa screen hGH HLA B27 Homocystein Chlamidia trachomatis - stěr Chromogranin A

17/157

A 30 30 30 30 15 30 15 30 -

B 60 60 60 60 60 120 45 60 60 60 60 30 60 -

C 24 hod 48 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 48 hod 2 týdny 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 1 týden 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 1 týden 24 hod 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 týdny 3 týdny 24 hod 60 min 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 3 týdny 24 hod 48 hod 24 hod 1 týden 1 měsíc

17



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Analyt IA2 IA2 ICA IgA, IgG, IgM IgE IGF - 1 IL6 IL8 Insulin Kalcitonin Karbamazepin Kyselina močová Kortizol Krevní obraz Krevní skupina Lehké řetězce kappa Lehké řetězce lambda LH Lp(a) Moč-chemicky Morf. vyš. moči dle Hamburgera Moč-sediment NAT NSE Nukleozómy oGTT Okultní krvácení (stolice) Osteokalcin Parathormon Amoniak Laktát P;S glukóza P;S kalcium celk. /ioniz. Parazitologické vyšetření stolice PAT PFA-200 kolagen/ADP PFA-200 kolagen/epinefrin PFA-200 P2Y pH a krevní plyny Prealbumin Prenatální screening (KS, NAT) PRL Procalcitonin Progesteron Protein C Protein S PSA PTH Respiratory Syncytial Virus (RSV) Retikulocyty RF Rotaviry Roup – mikroskopické vyšetření S – 100 Bilirubin CRP Etanol Albumin ALP ALT, AST AMS + pankreatický izoenzym CK GGT Lipáza Myoglobin S; protein celkový (celková bílkovina) S; U kalium S;U osmolalita S;U chloridy S;U natrium

18/157

A 45 15 30 25 25 25 25 15 30 15 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 30 25 25 25 25 25

B 120 60 45 60 60 60 60 30 30 60 60 60 30 60 45 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60

C 3 týdny 3 týdny 3 týdny 5 dnů 3 dny 3 dny 24 hod 24 hod 1 měsíc 24 hod 24 hod 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 1 týden 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 3 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 3 týdny 3 týdny 24 hod 24 hod 3 dny 24 hod 24 hod 3 dny 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod

18



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Analyt A B C S;U urea 25 60 24 hod S;U kreatinin 25 60 24 hod SCC 14 dní SHBG 24 hod Spec IgE 1 týden sPSA 24 hod sTfR 1 týden Syfilis 1 týden TAG 24 hod Teofylin 60 24 hod Testosteron 24 hod TG 24 hod Toxikologický screening 30 30 24 hod Toxoplasma IgG, IgM 1 týden TPS 14 dní TRAK 3 dny Transferin 24 hod Trombinový čas 30 60 24 hod Trombocyty (citrát) 15 45 24 hod Trombocyty (mikroskop) 120 24 hod Tromboplastinový test (Quick) 30 60 24 hod Troponin I 30 60 24 hod TSH 24 hod TT3/fT3 24 hod TT4/fT4 24 hod U; protein celk. 60 24 hod Valproát 4 dny Vitamin B12 24 hod Vankomycin 60 24 hod Zkouška kompatibility 90 24 hod Zn 1 týden Pokud některé z vyšetření, které má CL v nabídce, není uvedeno v tabulce, jedná se většinou o speciální vyšetření s dostupností rutinních výsledků 14 dnů. Systém managementu kvality v CL

12.

Centrální laboratoř je akreditována ČIA dle normy ČSN EN ISO 15189, jako zdravotnická laboratoř č. 8048 (www.cai.cz). Seznam akreditovaných vyšetření je uveden v kap. 14.2. Vyšetřování smluvními laboratořemi

13.

Smluvní laboratoří se dle normy 15189 rozumí externí laboratoř, do níž se zasílá vzorek k laboratornímu vyšetření.

19/157

19



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 14.

Seznam metod

Seznam statimových metod Tabulka č. 4: Seznam statimových metod

14.1

Aktivita antitrombinu Albumin AMS-celková AMS-pankretická anti-Xa ALP ALT Astrup (ABR, deriváty hemoglobinu) AST APTT Bilirubin Bilirubin-konjugovaný Bílkovina-celková BNP Ca Ca-ionizovaný CK Cl CRP Cytologie likvoru D-dimer Diferenciál mikroskopicky Diferenciál přístrojově Digoxin Ethanol Fibrinogen Glukosa GGT Gentamicin IL6

20/157

Název metody IL8 K Krevní skupina Krevní obraz Kreatinin LD LPS Moč-chemicky Moč-sediment Myoglobin Mg Na NH3 Osmolalita P Prealbumin procalcitonin Přímý antiglobulinový test (PAT) Retikulocyty Screening antierytrocytárních protilátek (NAT) Zkouška kompatibility Toxikologický screening Trombocyty – mikroskopicky / trombocyty v citrátu Trombinový čas Troponin I Teophylin Tromboplastinový test Urea Vankomycin

20



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 14.2 Seznam akreditovaných vyšetření Název vyšetření Identifikace vyšetření Stanovení látkové koncentrace močoviny SOP 1011153 fotometrickou metodou (část a, b) [S_Urea, U_Močovina] Stanovení látkové koncentrace kreatininu SOP 1011282 enzymaticky fotometrickou metodou (část a, b) [S_Kreatinin-enz., U_Kreatinin-enz.] Stanovení látkové koncentrace močové SOP 1011001 kyseliny fotometrickou metodou (část a, b) [S_močová kyselina, U_močová kyselina] Stanovení látkové koncentrace sodných iontů SOP 1011086 iontově selektivními elektrodami (část a, b) [S_Sodík, U_Sodík] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011056 vápníku fotometrickou metodou (část a, b) [S_vápník, U_vápník] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011057 hořčíku fotometrickou metodou (část a, b) [S_hořčík, U_hořčík] Stanovení látkové koncentrace anorganických SOP 1011109 fosfátů fotometrickou metodou (část a, b) [S_fosfor, U_fosfor] Stanovení látkové koncentrace celkového SOP 1011110 bilirubinu fotometrickou metodou [S_Bilirubin celk.] Stanovení katalytické aktivity ALT kineticky SOP 1011111 fotometrickou UV metodou [S_ALT] Stanovení katalytické aktivity GGT kineticky SOP 1011112 fotometrickou metodou [S_GGT] Stanovení katalytické aktivity ALP kineticky SOP 1011113 fotometrickou metodou [S_ALP] Stanovení katalytické aktivity CK SOP 1011114 fotometrickou metodou [S_CK] Stanovení látkové koncentrace chloridových SOP 1011291 iontů iontově selektivními elektrodami (část a, b) [S_Chloridy, U_Chloridy] Stanovení katalytické aktivity lipázy SOP 1011116 fotometrickou metodou [S_lipáza] Stanovení katalytické aktivity celkové a-AMS SOP 1011117 fotometrickou metodou [S_Amylasa celk.] Stanovení látkové koncentrace laktátu SOP 1011120 elektrochemickou metodou (část c) [P_laktát] Stanovení látkové koncentrace SOP 1011295 triacylglycerolů fotometrickou metodou [S_triacylglyceroly] Stanovení hmotnostní koncentrace ApoAI a SOP 1011122 ApoB turbidimetrickou metodou (část a, b) [S_Apolipoprot. AI, U_Apolipoprot. B] Stanovení hmotnostní koncentrace_celkové SOP 1011123 bílkoviny fotometrickou metodou [S_Celk.bílkovina] Stanovení látkové koncentrace železa SOP 1011124 fotometrickou metodou [S_železo] Stanovení látkové koncentrace ionizovaného SOP 1011126 vápníku iontově selektivní elektrodou (část a, b) [S_Ca ioniz., B_Ca ioniz.] Stanovení molárního poměru glykovaného SOP 1011108 hemoglobinu (HbA1c) metodou HPLC [HB_Glykovaný hemoglobin] Stanovení osmolality kryoskopickou metodou SOP 1011127 [S_osmolalita, U_osmolalita] (část a, b)

21/157

Předmět vyšetření Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum, moč Sérum Sérum

Plazma Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum, plná krev Plná krev Sérum, moč

21



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny fotometrickou metodou [U_Celk.bílkovina, Csf_Celk.bílkovina] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu imunoturbidimetrickou metodou [U_albumin] Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu fotometrickou metodou [S_albumin] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 125 LEIA metodou [S_CA 125] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 19-9 LEIA metodou [S_CA 19-9] Stanovení hmotnostní koncentrace free PSA LEIA metodou [S_PSA volný] Stanovení arbitrární látkové koncentrace CA 15-3 LEIA metodou [S_CA 15-3] Stanovení katalytické aktivity AST kineticky fotometrickou UV metodou [S_AST] Stanovení látkové koncentrace draselných iontů iontově selektivními elektrodami [S_Draslík, U_Draslík] Stanovení katalytické aktivity pankreatického isoenzymu a-AMS fotometrickou metodou [S_Amyláza pankr.] Stanovení látkové koncentrace cholesterolu HDL fotometrickou metodou [S_HDL cholesterol] Stanovení látkové koncentrace cholesterolu LDL fotometrickou metodou [S_LDL Chol. přímo] Stanovení hmotnostní koncentrace troponinu I LEIA metodou [S_Troponin I, P_Troponin I] Stanovení látkové koncentrace celkového cholesterolu fotometrickou metodou [S_cholesterol] Kvalitativní a semikvantitativní chemické vyšetření moče na automatickém analyzátoru reflexní fotometrií [U_pH, U_bílkovina, U_glukóza, U_aceton, U_urobilinogen, U_bilirubin, U_krev, U_nitrity, U_leukocyty, U_specifická hustota, U_barva, U_zákal] Kvantitativní morfologická analýza močového sedimentu na automatické analyzátoru [U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce granulované, U_Epit.dlaždicov., U_Epit.kulovité, U_Bakterie, U_Kvasinky, U_Hlen, U_Kryst.k.močové, U_Drť, U_Kryst.oxalátu, U_Tripelfosfát, U_Plíseň, U_Spermie, U_Shluky leukocytů] Kvantitativní analýza sedimentu moče dle Hamburgera na automatickém analyzátoru [fU_Erytrocyty, fU_Leukocyty, fU_Válce granul., fU_Válce hyalinní] Stanovení látkové koncentrace glukózy elektrochemickou metodou založenou na biosenzoru [S_glukóza, B_glukóza] Stanovení látkové koncentrace glukózy fotometrickou metodou [S_glukóza, P_glukóza diagnost., Csf_Glukóza] Stanovení IgG a IgA protilátek proti Chlamydia trachomatis metodou ELISA [S_ab-Chlam. trachomatis IgG, S_ab-Chlam. trachomatis IgA]

22/157

SOP 1011128 (část a, b)

Moč, likvor

SOP 1011129

Moč

SOP 1011130

Sérum

SOP 1011026

Sérum

SOP 1011029

Sérum

SOP 1011044

Sérum

SOP 1011030

Sérum

SOP 1011254

Sérum

SOP 1011292 (část a, b)

Sérum, moč

SOP 1011300

Sérum

SOP 1011293

Sérum

SOP 1011294

Sérum

SOP 1011095 (část a, b)

Sérum, Plazma

SOP 1011156

Sérum

SOP 1011146

Moč

SOP 1011147

Moč

SOP 1011148

Moč

SOP 1011106

Sérum, plná krev

SOP 1011157 (část a, b, c)

Sérum, plazma, likvor

SOP 1011262

Sérum

22



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Stanovení IgG a IgA protilátek proti Chlamydophila pneumoniae metodou ELISA [S_ab-Chlam. pneumoniae IgG, S_ab-Chlam. pneumoniae IgA] Stanovení HBsAg LEIA metodou [S_HBsAg] Stanovení IgG protilátek proti Helicobacter pylori LEIA metodou [S_ab-Helicobac.IgG] Stanovení IgA protilátek proti Helicobacter pylori metodou ELISA [S_ab-Helicobac.IgA] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Toxoplasma LEIA metodou [S_anti-Toxo.IgG, S_anti-Toxo.IgM] Kvalitativní stanovení IgG a IgM protilátek proti CMV LEIA metodou [S_anti-CMV IgG, S_anti-CMV IgM] Kvalitativní sreeningové stanovení antigenu HIV p24 a protilátek proti HIV 1 včetně skupiny O (HIV-1+“O“) a HIV 2 metodou EIA [S_HIVp24 + anti-HIV] Stanovení celkových protilátek a protilátek IgM proti hepatitidě A LEIA metodou [S_anti-HAV celk., S_anti-HAV IgM] Stanovení IgG a IgM protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou ELISA [S_ab-Borrelie IgG, S_ab-Borrelie IgM] Stanovení protilátek VCA IgG, IgM, EBNA1 IgG a EA IgG proti EBV metodou ELISA [S_anti-EBV VCA IgG, S_anti-EBV VCA IgM, S_anti-EBNA IgG, S_anti-EA IgG] Stanovení látkové koncentrace valproové kyseliny LEIA metodou [S_Valproát] Stanovení látkové koncentrace teofillinu LEIA metodou [S_Theophyllin] Stanovení hmotnostní koncentrace IgA, IgG a IgM imunoturbidimetrickou metodou [S_IgA, S_IgG, S_IgM] Stanovení hmotnostní koncentrace CRP imunoturbidimetrickou metodou [S_CRP] Stanovení hmotnostní koncentrace transferinu imunoturbidimetrickou metodou [S_Transferin] Kvantitativní stanovení koncentrace celkového IgE LEIA metodou [S_IgE] Kvantitativní stanovení koncentrace specifického IgE LEIA metodou [S_alergen] Kvalitativní stanovení přítomnosti antinukleárních protilátek nepřímou imunofluorescencí [S_Nukl.ab.(ANA)] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek IgG proti dsDNA ELISA metodou [S_ anti – dsDNA] Kvantitativní stanovení koncentrace revmatoidních faktorů IgA, IgG a IgM ELISA metodou [S_Revm. faktor IgA, S_Revm. faktor IgG, S_Revm. faktor IgM] Kvalitativní stanovení přítomnosti protilátek proti extrahovatelným jaderným antigenům ELISA metodou [S_ENA screening] Kvantitativní stanovení koncentrace protilátek IgG proti specifickým citrulinovým peptidům ELISA metodou [S_Anti-CCP] Kvalitativní stanovení protilátek IgA a IgG proti kravskému mléku ELISA metodou [S_ab-kr.mléko IgA, S_ab-kr.mléko IgG]

23/157

SOP 1011263

Sérum

SOP 1011132 SOP 1011133

Sérum Sérum

SOP 1011134

Sérum

SOP 1011135

Sérum

SOP 1011136

Sérum

SOP 1011137

Sérum

SOP 1011138

Sérum

SOP 1011139

Sérum

SOP 1011141

Sérum

SOP 1011024

Sérum

SOP 1011094

Sérum

SOP 1011118

Sérum

SOP 1011019

Sérum

SOP 1011296

Sérum

SOP 1011038

Sérum

SOP 1011060

Sérum

SOP 1011075

Sérum

SOP 1011062

Sérum

SOP 1011101

Sérum

SOP 1011085

Sérum

SOP 1011155

Sérum

SOP 1011080

Sérum

23



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Stanovení arbitrární látkové koncentrace AFP LEIA metodou [S_Alfa-fetoprotein] Stanovení hmotnostní koncentrace CEA LEIA metodou [S_CEA] Stanovení hmotnostní koncentrace ferritinu LEIA metodou [S_ferritin] Stanovení hmotnostní koncentrace PSA LEIA metodou [S_PSA-Prost.sp.an.] Stanovení látkové koncentrace free T4 LEIA metodou [S_volný T4] Stanovení látkové koncentrace free T3 LEIA metodou [S_T3 - volný] Stanovení arbitrární látkové koncentrace antityreoglobulinových protilátek LEIA metodou [S_anti-TG] Stanovení arbitrární látkové koncentrace protilátek proti tyroidální peroxidáze LEIA metodou [S_anti-TPO] Stanovení arbitrární látkové koncentrace hCG LEIA metodou [S_hCG] Stanovení hmotnostní koncentrace myoglobinu LEIA metodou [S_myoglobin] Stanovení arbitrární látkové koncentrace TSH LEIA metodou [S_Th.stim.h. TSH] Stanovení parametrů krevního obrazu na analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Erytrocyty RBC, B_Leukocyty WBC, B_Trombocyty PLT, B_Normoblasty absolutně, B_Normoblasty relativně, B_Hemoglobin HGB, B_Hematokrit HCT, B_Tromb.stř.obj.MPV, B_Eryt. kř. RDWCV, B_Stř.obj.ery. MCV] Stanovení parametrů krevního obrazu na analyzátoru Sysmex KX-21N [B_Erytrocyty RBC, B_Leukocyty WBC, B_Trombocyty PLT, B_Hemoglobin HGB, B_Hematokrit HCT, B_Tromb.stř.obj.MPV, B_Eryt. kř. RDW-CV, B_Stř.obj.ery. MCV] Stanovení hodnot pětipopulačního rozpočtu leukocytů na analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Lymfocyty abs. počet, B_Monocyty abs. počet, B_Bazofily abs. počet, B_Eozinofily abs. počet, B_Neutrofily abs. počet] Stanovení počtu retikulocytů a ekvivalentu hemoglobinu v retikocytech na analyzátoru Sysmex XN-1000 [B_Retikulocyty abs.] Vyšetření krevní skupiny na automatickém analyzátoru Swing [B_krevní skupina (A)] Screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek v NAT a enzymatickém testu v plazmě sloupcovou aglutinací na sestavě Swing [P_Scr. protilátek (A)] Vyšetření krevní skupiny zkumavkovou metodou [B_Krevní skupina, B_Aglutino.anti A1] Test kompatibility sloupcovou aglutinací BioRad [P_Scr. protilátek, P_Scr.prot.sol. R1, P_Scr.prot.sol. R2, P_Scr.prot.sol. rr, P_Scr.prot.enz. R1, P_Scr.prot.enz. R2, P_Scr.prot.enz. rr, B_Krevní skupina, P_Vyš. kompatibil., P_Vyš. Kompatibil.sol., P_Vyš. Kompatibil.enz ]

24/157

SOP 1011040

Sérum

SOP 1011033

Sérum

SOP 1011032

Sérum

SOP 1011045

Sérum

SOP 1011065

Sérum

SOP 1011064

Sérum

SOP 1011035

Sérum

SOP 1011154

Sérum

SOP 1011069

Sérum

SOP 1011093

Sérum

SOP 1011068

Sérum

SOP 1011090

Plná krev

SOP 1003038

Plná krev

SOP 1011092

Plná krev

SOP 1011145

Plná krev

SOP 1011149b

Plná krev, plazma

SOP 1011305

Plazma

SOP 1011149a

Plná krev, plazma

SOP 1011150

Plná krev, plazma

24



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Přímý antiglobulinový test sloupcovou aglutinací BioRad [B_Cooms.př.(PAT), B_Senzibiliz. ery, B_Antigl.kvant.IgG ] Screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek v NAT a enzymatickém testu v plazmě sloupcovou aglutinací BioRad [P_Scr. protilátek, P_Scr.prot.sol. R1, P_Scr.prot.sol. R2, P_Scr.prot.sol. rr, P_Scr.prot.enz. R1, P_Scr.prot.enz. R2, P_Scr.prot.enz. rr, B_Autoprotil.enzym, B_Autoprotil.LISS ]

SOP 1011306

Plná krev

SOP 1011304

Plná krev, plazma

Abecední seznam vyšetřovaných metod Zkratky u věku ve fyziologických rozmezích mají tento význam: D – den, T – týden, M – měsíc, R – rok, F – osoba ženského pohlaví, M – osoba mužského pohlaví. Seznam vyšetřovacích metod společně se stránkou tohoto dokumentu, kde se dovíte více, naleznete v tomto rejstříku:

14.3

Adenoviry AlaTOP ALP v neutrofilech (semikvantitativně) ANA Imunoblot Anaplasma/Ehrlichia ANCA-BPI v séru ANCA-Cathepsin G v séru ANCA-Elastáza v séru ANCA-Lactoferin v séru ANCA-Lysozym v séru ANCA-Myeloperoxidáza v séru ANCA-Proteináza 3 v séru Anti – HBc IgM v séru Anti - HBc v séru Anti - HBe v séru Anti - HBs v séru Anti – IA-2 v séru Anti – Laktoglobulin IgG Anti – Sója IgG Anti-CCP IgG (titr) Anti-ds-DNA IgG v séru Anti-ENA screening Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru Anti-ENA/RNP IgG v séru Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru Anti-ENA/Sm IgG v séru Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru Anti-GAD Anti-GBM IgG v séru Anti-gliadin IgA Anti-ICA IgG v séru Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru Anti-kravské mléko Anti-nukleární IgG (ANA) v séru Anti-nukleohistony IgG v séru Anti-transglutamináza IgA v séru Anti-transglutamináza IgG v séru Antitrombin v plasmě aPTT plasmy Barvení sternální punkce na železo Borrelia sp. Borrelia sp. - konfirmace Borrelia sp. v likvoru Borrelia sp. v punktátu Borrelia sp. v séru Buněčná imunita – CD znaky Buňky CD19+ Buňky CD3+ Buňky CD3+/CD4+ Buňky CD3+/CD8+ Buňky NK C-ANCA IF v séru CAST CAST stimulace

25/157

134 125 110 125 135 122 123 123 123 123 123 124 139 138 138 138 127 125 125 124 124 125 125 125 126 126 126 126 126 127 127 127 127 128 128 128 128 128 110 110 110 135 135 135 135 135 133 134 133 133 134 134 128, 131 129 129

CMV Cytologické vyšetření likvoru Cytologické vyšetření punktátu Cytologické vyšetření sternální punkce Cytomegalovirus - konfirmace Cytomegalovirus IgG v séru Cytomegalovirus v séru D Dimery v plazmě Diferenciál – mikroskopicky Dysmorfní erytrocyty v moči EBV/EBNA IgG v séru EBV/VCA v séru ECP v séru Eriksonův test v séru F II v plazmě F IX v plazmě F VIII v plazmě F XI v plazmě F XII v plazmě Fibrinogen v plazmě Glukóza v moči Glukózový profil HAV celkové v séru HAV IgM v séru HBeAg v séru HBsAg v séru HCV v séru Helicobacter - konfirmace Helicobacter pylori Helicobacter pylori v séru Helicobacter ve stolici Hepatitida A Hepatitida B Hepatitida C HIV 1,2 v séru HLA B27 Ch. trachomatis-stěr Chem. a morf. vyš. moče Chlamydia Chlamydia - konfirmace Chlamydia pneumoniae v séru Chlamydia trachomatis v séru IFA v séru IgE celkový v séru IRI (poměr CD4+/CD8+) Kompatibilita krví Kortizol – profil Krevní obraz / automat.analyz./ Krevní obraz a diferenciál Krvácivost KS AB0Rh/D/kompletní LA konfirmace (na bázi dRVVT) LA screen (na bázi aPTT-LA, kaolin.čas, dRVVT) MOP Morf. vyš. moči dle Hamburgera

136 110 111 111 136 136 136 111 111 111 136 136, 137 130 137 112 113 112, 113 113 114 114 114 148 137 137 138 138 139 139 139 139 140 137 138 139 140 130 140 114 140 141 140 140 130 130 134 114 149 115 115 118 118 119 119 141 119

25



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Mycoplasma pneumoniae v séru Nízkomolekulární heparin (anti - Xa) Okultní krvácení / stolice /. Parathormon intaktní v séru Parazitologické vyšetření stolice Paul-Bunnellova reakce v séru PBC screen v séru PCA v séru PFA-200 P2Y Pneumoscreen Protein C - aktivita Protein S - aktivita Protilátky proti parietálním buňkám Protilátky proti vnitřnímu faktoru Resorbční křivka železa Retikulocyty / periferní krev /. Revmatoidní faktor-screening RF RF-IgA, IgG, IgM

26/157

141 119 119 119, 120 141 142 131 131 120 142 120 120 131 131 148 121 131 131 132

Rotaviry Roup – mikroskopické vyšetření RSV Screening protilátek Sedimentace erytrocytů za 1 h Seznam vyšetřovaných alergenů Specifické IgE Toxoplasma g. IgM v séru Toxoplasma gondii Toxoplasma gondii v séru Treponema pallidum v séru Trombinový čas plasmy Trombocyty - citrát Trombocyty - mikroskopicky Tromboplast. test V bronchoalveolární laváži - BAL Yers. enterocolitica v séru Yersinia – konfirmace

142 142 142 121 121 132 132 142 143 142 143 122 122 122 122 134 143 144

26



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Metody vyšetřované na úseku biochemie Tento výpis uvádí přehled vyšetření, která jsou vyšetřována na úseku biochemie. V první části je seznam všech vyšetření, která jsou prováděna z krve (nebo jejich částí), moče a likvoru. Vyšetření ostatních tělních tekutin (punkce apod.) jsou uvedeny na str. 110 -111. Výpočtové metody (různé indexy, látkové toky apod.) jsou včetně vyšetření, které je nutno objednat, abychom byli schopní provést výpočet, uvedeny od str. 145. Funkční vyšetření od str. 149. Vysvětlivky pro zdroj referenčních mezí PL

Příbalový leták

ELM

Encyklopedie laboratorní medicíny

DCSKB

Doporučení ČSKB

I2000RRC

Immulite2000 Reference Range Compendium

a-TSH (TRAK): Protilátky proti TSH receptoru v séru

Princip vyšetření:

ECLIA

Odebíraný materiál:

Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s akcelerátorem srážení (bez gelu i s gelem) Sarstedt - bílý nebo hnědý uzávěr

Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin

Vyšetření provádíme rutinně:

Po-Pá 6:30-15:00

- výsledek od provedení analýzy obdržíte tištěný/elektronicky nejpozději za:

3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

1,75

Jednotka

Zdroj

U/l

PL

ABR: parciální tlak kyslíku (pO2)


Potenciometrie


Odběr arteriální; odběr kapilární; odběr pupečníkové krve

Odebírejte do: Odběr arteriální: Plast s protisrážlivou přísadou heparinát Odběr kapilární: Heparinizovaná plastová kapilára Odběr pupečníkové krve: Plast s protisrážlivou přísadou - heparinát Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM provádíme:

Denně, 24 hodin

- výsledek STATIM obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

30 minut

27/157

27



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ - výsledek z vitální indikace obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

15 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

4T

7,6

9,2

1

4T

1

9,3

11,4

1

1

15

10,8

12,7

1

15

150

9,9

14,4

1

Zdroj

ABR: parciální tlak oxidu uhličítého (pCO2)


Potenciometrie



Odebírejte do: Odběr arteriální: Plast s protisrážlivou přísadou heparinát Odběr kapilární: Heparinizovaná plastová kapilára Odběr pupečníkové krve: Plast s protisrážlivou přísadou - heparinát Speciální podmínky: Odběr krve provést anaerobně do odběrové zkumavky na acidobazickou rovnováhu. Odebraná krev nesmí obsahovat bublinky vzduchu. Krev v odběrové zkumavce je nutné promíchat. Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 15 min při doporučené teplotě 20°C. Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut

- výsledek z vitální indikace obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

15 minut


28/157

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

1D

4

7,3

1

2D

5D

4,4

6

1

6D

1

4,4

5,3

1

1

3

4,4

5,5

1

3

14

4,4

5,65

1

14

150

4,8

5,9

1

Zdroj

28



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

ABR: pH


Potenciometrie



Odebírejte do: Odběr arteriální: Plast s protisrážlivou přísadou heparinát Odběr kapilární: Heparinizovaná plastová kapilára Odběr pupečníkové krve: Plast s protisrážlivou přísadou - heparinát Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut


15 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

1D

7,22

7,41

1

2D

5D

7,3

7,42

1

6D

1

7,32

7,43

1

1

14

7,33

7,43

1

14

150

7,36

7,44

1

Zdroj

ACTH: Adrenokortikotropin v plazmě


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou přísadou - EDTA Sarstedt - růžový uzávěr

Podmínky transportu:

Ihned po odběru uložte do tajícího ledu a dodejte do laboratoře.


Po-Pá 6:30-15:00


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě

29/157

29



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

10

46

Jednotka

Zdroj

ng/l

PL

AFP: alfa-fetoprotein v séru

číslo:67

akreditovaná metoda Princip vyšetření:

LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

5

Jednotka

Zdroj

kIU/l

PL

Albumin v moči

číslo:25


Imunoturbidimetrie


Moč (sbíraná)

Odebírejte do:

Plast bez úpravy Sarstedt - žlutý uzávěr

Speciální podmínky:

Sběr bez konzervačních látek.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


30/157

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

20

Zdroj

mg/l

30



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Poznámka k mezím *hodnota je vztažena na mmol kreatininu Interpretace/Hodnocení Dle ČDS je pro stanovení mikroalbuminurie doporučeno stanovení albuminu ve sbírané moči. Referenční meze jsou uvedeny u metody Odpad - Albuminu močí

Albumin v séru

číslo:26


absorbční spektrofotometrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Zabránit hemolýze. Lipémie zkresluje výsledky.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

33

g/l

ELM-verze8

30

43

g/l

ELM-verze8

32

48

g/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

1

27

1

15

15

150

ALP: Alkalická fosfatáza v séru

akreditovaná metoda

číslo:11




Krev venózní

Odebírejte do:


Příprava pacienta:

Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno).


Oxaláty, citráty a EDTA výrazně ovlivňují výsledky stanovení. Nelze použít hemolytická séra.


Materiál je nutné doručit do laboratoře do hodiny. V případě přepravy na delší vzdálenost je vhodnější zasílat pouze sérum.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin

31/157

31



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ - výsledek od provedení analýzy obdržíte tištěný/elektronicky nejpozději za:

3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

6,8

ukat/l

PL

5,68

ukat/l

PL

1,8

5,28

ukat/l

PL

1,6

4,95

ukat/l

PL

10

1,2

5,42

ukat/l

PL

13

0,9

5,53

ukat/l

PL

13

16

0,83

2,7

ukat/l

PL

16

18

0,78

1,98

ukat/l

PL

F

18

150

0,6

1,8

ukat/l

PL

M

1D

1M

1,25

5,32

ukat/l

PL

M

1M

1

1,37

6,38

ukat/l

PL

M

1

4

1,73

5,75

ukat/l

PL

M

4

7

1,6

5,15

ukat/l

PL

M

7

10

1,43

5,25

ukat/l

PL

M

10

13

0,7

6,03

ukat/l

PL

M

13

16

1,23

6,5

ukat/l

PL

M

16

18

0,87

2,9

ukat/l

PL

M

18

150

0,7

2,2

ukat/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

1D

1M

0,8

F

1M

1

2,07

F

1

4

F

4

7

F

7

F

10

F F

ALT: Alaninaminotransferáza v séru


číslo:9




Krev venózní

Odebírejte do:



Vynechat svalovou námahu před odběrem. Zabránit hemolýze! Poloha pacienta při odběru má vliv na výsledek stanovení. (V leže až o 14% vyšší).


Analýzu je nutné provést v den odběru.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

- výsledek z vitální indikace obdržíte elektronicky

30 minut

32/157

32



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za: V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

0,67

ukat/l

PL

0,67

ukat/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

M

0

150

0

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 5,00 ukat/l Amoniak (NH3) v plazmě




Krev venózní

Odebírejte do:

Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA Sarstedt - růžový uzávěr


Heparin a fyzická námaha mohou výrazně ovlivnit výsledek stanovení.


Materiál je nutné dopravit do laboratoře do 10 minut (při teplotě 20°C) nebo do 2 hod po předchozím uložení v ledové tříšti. Chybný transport výrazně ovlivňuje výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

18

53

Zdroj

umol/l

AMS: alfa-amyláza v moči




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin

33/157

33



Vydáno: 1.4.2016


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

7,5

Zdroj

ukat/l

AMS: alfa-amyláza v moči (pankreatický isoenzym)




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

6,17

Zdroj

ukat/l

AMS: alfa-amyláza v séru


číslo:15




Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném

34/157

34



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,2

1,67

Jednotka

Zdroj

ukat/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 10,00 ukat/l AMS: alfa-amyláza v séru (pankreatický isoenzym)

číslo:33




Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


24 hodin


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,1

0,88

Jednotka

Zdroj

ukat/l

PL

anti-TG: Protilátky proti tyreoglobulinu v séru


číslo:73


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Transport krve do laboratoře v den odběru.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě

35/157

35



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

40

Jednotka

Zdroj

kU/l

PL

anti-TPO: Protilátky proti tyreoidální peroxidáze v séru

číslo:74


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

35

Jednotka

Zdroj

IU/ml

PL

Apo A I: Apolipoprotein A I v séru

číslo:18


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Pacient musí být nalačno 12 hod.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


F

36/157

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

1,1

1,9

Jednotka

Zdroj

g/l

DCSKB-

36



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 1/2010 M

0

150

1

1,7

g/l

DCSKB1/2010

Apo B: Apolipoprotein B v séru

číslo:18


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Pacient musí být nalačno 12 hod.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,5

1

Jednotka

Zdroj

g/l

DCSKB1/2010

ASLO: Antistreptolysin O v séru


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Nutno zabránit kontaminaci vzorku.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


37/157

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

150

kIU/l

PL

200

kIU/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

15

0

15

150

0

37



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ AST: aspartátaminotransferáza v séru

číslo:31




Krev venózní

Odebírejte do:



Vynechat svalovou námahu před odběrem. Zabránit hemolýze!


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

0,67

Jednotka

Zdroj

ukat/l

PL

beta-2-mikroglobulin v moči


LEIA


Moč

Odebírejte do:



Pro nesbíranou moč není vhodný první ranní vzorek, který má obvykle nižší pH než 6,0.


Po-Pá 6:30-15:00


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

300

Zdroj

ug/l

beta-2-mikroglobulin v séru

38/157

38



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Princip vyšetření:

LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,3

mg/l

PL (95%)

2,2

mg/l

PL (95%)

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

M

0

150

0

Bilirubin přímý (konjugovaný) v séru




Krev venózní

Odebírejte do:



Materiál je nutné chránit před přímým světlem.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

3,4

Zdroj

umol/l

Bilirubin v séru


číslo:8




Krev venózní

39/157

39



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Odebírejte do:



Materiál je nutné chránit před přímým světlem.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

150

umol/l

PL

193

umol/l

PL

12

217

umol/l

PL

2

216

umol/l

PL

18

3

17

umol/l

PL

150

2

21

umol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

1D

20

1D

2D

22

2D

4D

4D

6D

1M 18

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 100,00 umol/l BNP: Natriuretický peptid typu B v plazmě


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

10

pmol/l

PL

16

pmol/l

PL

22

pmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

44

0

F

45

54

0

F

55

74

0

40/157

40



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ F

75

150

0

48

pmol/l

PL

M

0

44

0

9

pmol/l

PL

M

45

54

0

10

pmol/l

PL

M

55

64

0

11

pmol/l

PL

M

65

74

0

20

pmol/l

PL

M

75

150

0

35

pmol/l

PL

C-peptid v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

298

2350

Jednotka

Zdroj

pmol/l

PL

C3: C3 složka komplementu v séru


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,75

1,4

Zdroj

g/l

C4: C4 složka komplementu v séru

41/157

41



Vydáno: 1.4.2016


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,1

0,34

Zdroj

g/l

CA 125: Karbohydrátový antigen 125 v séru

číslo:27


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

21

Jednotka

Zdroj

kU/I

PL

CA 15-3: Karbohydrátový antigen 15-3 v séru


číslo:30


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00

42/157

42



Vydáno: 1.4.2016


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

38

kU/I

I2000RRCFirst English Edition

51

kU/I


Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

M

0

150

0


číslo:28


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

18,7

kU/I

PL

18,3

kU/I

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

M

0

150

0



ECLIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme

43/157

43



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

6,9

Jednotka

Zdroj

kIU/l

PL

Ca ioniz.: Vápník (Calcium) ionizovaný v plné krvi (v rámci arteriálního ABR)

číslo:21


ISE


Krev arteriální

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou přísadou - heparinát Li Odběr na ABR


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

15

150

1,12

1,32

Zdroj

mmol/l

Ca ioniz.: Vápník (Calcium) ionizovaný v séru


číslo:21


ISE


Krev venózní

Odebírejte do:



Stanovení provést do 2 hodin.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

44/157

44



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

6T

1,4

1,5

mmol/l

6T

150

0,9

1,3

mmol/l

Zdroj

Ca: Vápník (Calcium) v moči


číslo:5




Moč

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Oxaláty, citráty a EDTA výrazně ovlivňují výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad Ca močí

Ca: Vápník (Calcium) v séru


číslo:5




Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

45/157

45



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,6

mmol/l

ELM-verze 8

2,57

mmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

10D

1,9

10D

150

2,15

CB: celková bílkovina v likvoru

číslo:24




Likvor

Odebírejte do:

Plast bez úpravy Sarstedt - červený uzávěr


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,2

0,5

Jednotka

Zdroj

g/l

PL

CB: celková bílkovina v moči


číslo:24




Moč (sbíraná)

Odebírejte do:



Sbíraná moč za 24 hod by měla stabilizovaná 6MHCl


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

46/157

46



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad CB močí.

CB: celková bílkovina v séru

číslo:19




Krev venózní

Odebírejte do:



Hemolýza a chylozita může ovlivnit výsledky stanovení


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

76

g/l

ELM-verze8 (pruměr mezí 0-15R)

82

g/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

15

54

15

150

57

CDT: Karbohydrátdeficientní transferin v séru


HPLC


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


4 dny / 2 dny

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí:

47/157

47



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

1,9

Zdroj

%

CEA: Karcinoembryonální antigen v séru

číslo:68


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,5

ug/l

PL

3,4

ug/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

M

0

150

0

Cholesterol v séru


číslo:37




Krev venózní

Odebírejte do:


Příprava pacienta: Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta: a) alespoň 3 týdny před vyšetřením se mají dodržovat základní zásady správného stravování, b) den před vyšetřením by měla mít strava hodnotu přibližně 7-8 KJ a večer být bez živočišných tuků, c) hmotnost pacienta by měla být stabilní, d) 12-14 hodin má pacient hladovět, 72 hodin nemá konzumovat alkohol e) standardizovaná poloha pacienta - vsedě. Podmínky transportu:

V případě přepravy na delší vzdálenost (více než 2 hodiny) je vhodnější zasílat pouze sérum.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky

48/157

48



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,1

mmol/l

ELM-verze 8

1,3

4

mmol/l

ELM-verze 8

2,5

4,5

mmol/l

ELM-verze 8

15

2,1

4,3

mmol/l

ELM-verze 8

150

2,9

5

mmol/l

DCSKB1/2010

Od

Do

dolní

horní

0

1M

1

1M

1

1

3

3 15

Chromogranin A v séru


ELISA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


dle počtu vzorků; 1 až 4x do měsíce


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

100

Jednotka

Zdroj

mg/l

PL

CIK: Cirkulující imunitní komplexy v séru


spektrofotometrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin




3 dny / 1 den


49/157

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

49



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Od

Do

dolní

horní

0

150

0

150

[1]

CK: Kreatinkináza v séru

číslo:12




Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,4

ukat/l

PL

2,9

ukat/l

PL

7,8

20

ukat/l

PL

3,25

11,7

ukat/l

PL

6M

0,68

5,5

ukat/l

PL

15

0,4

3,82

ukat/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

15

150

0,4

M

15

150

0,4

0

1D

2D

5D

6D 6M

Cl: Chloridy v likvoru


ISE s dilucí


Likvor

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky

50/157

50



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

120

130

Zdroj

mmol/l

Cl: Chloridy v moči


číslo:13


ISE s dilucí


Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad Cl - močí

Cl: Chloridy v plné krvi (v rámci arteriálního ABR)


elektrochemie


Krev arteriální

Odebírejte do:



Odběr nutné provádět bez zatažené paže a bez cvičení. Hemolýza, lipemie a ikterita mohou ovlivnit výsledky stanovení.


Dodat do laboratoře do 15 min


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut


15 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě

51/157

51



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

1

95

115

mmol/l

1

15

97

110

mmol/l

15

150

97

108

mmol/l

Zdroj

Cl: Chloridy v séru

číslo:13


ISE s dilucí


Krev venózní

Odebírejte do:



Hemolýza a bromidy ruší stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

113

mmol/l

ELM-verze8

107

mmol/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

0

4T

98

4T

150

98

CRP: C-reaktivní protein v likvoru


LEIA


Likvor

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


90 minut minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí:

52/157

52



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

100

Zdroj

ug/l

Referenční rozmezí pro vyšetření nemá význam, není dostupné nebo se jedná o kvalitativní metodu (průkaz přítomnosti)

CRP: C-reaktivní protein v séru

číslo:57


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Chylózní a hemolytická séra mohou ovlivnit výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

15

mg/l

ELM-verze 8 (Fyziologická variabilita)

5

mg/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

4D

0

4D

150

0

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 100,00 mg/l Cu: Měď (Cuprum) v moči




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


53/157

53



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad mědi močí

Cu: Měď (Cuprum) v séru




Krev venózní

Odebírejte do:



Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hodiny, dodejte co nejdřív do CL.


Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

24,4

umol/l

PL

22

umol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

12,6

M

0

150

11

CYFRA 21-1: Cytokeratin fragment 21–1 v séru


ECLIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


54/157

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

3,3

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

54



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ DHEAS: Dehydroepiandrosteron sulfát v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

Od

Do

dolní

horní

F

20

30

1,76

10,31 umol/l

PL

F

30

40

1,22

7,33

umol/l

PL

F

40

50

0,87

6,51

umol/l

PL

F

50

60

0,71

5,43

umol/l

PL

F

60

70

0,35

3,53

umol/l

PL

F

70

80

0,46

2,44

umol/l

PL

M

20

30

7,6

17,37 umol/l

PL

M

30

40

3,26

14,11 umol/l

PL

M

40

50

2,58

14,38 umol/l

PL

M

50

60

1,9

8,41

umol/l

PL

M

60

70

1,14

7,87

umol/l

PL

M

70

80

0,76

4,75

umol/l

PL

Digoxin v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk Od

55/157

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

55



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 0

150

1

2,6

nmol/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 6,00 nmol/l DPD: Deoxypyridinolin volný v moči


LEIA


Moč

Odebírejte do:



Odebírá se první ranní moč.


Vzorek před úpravou vytemperovat na pokojovou teplotu.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Elektroforéza lipidů


Elektroforéza


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


dle počtu vzorků


3 dny / 1 den


Elektroforéza proteinů


Elektroforéza


Krev venózní, Moč, Likvor, Nespecifikovaná tekutina

Odebírejte do:

dle materiálu, viz speciální podmínky dle materiálu, viz speciální podmínky

Speciální podmínky: Odběr moči provádějte do plastových nádobek Sarstedt - žlutý uzávěr. Odběr krve provádějte do plastových nádobek s akcelerátorem srážení - Sarstedt-bílý uzávěr nebo

56/157

56



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ hnědý (s gelem) Odběr likvoru provádějte do plastových nádobek bez přísad. Odběr punktátu provádějte do plastových nádobek s heparinátem litným - Sarstedt - oranžový uzávěr. Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin




3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Referenční rozmezí pro vyšetření nemá význam, není dostupné nebo se jedná o kvalitativní metodu (průkaz přítomnosti)

EPO: Erytropoetin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Vzorek musí být odebrán mezi 7:00 - 12:00.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

5,4

31

Jednotka

Zdroj

IU/l

PL

Estradiol v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném

57/157

57



Vydáno: 1.4.2016


Věk Od

Meze Do

dolní

horní

Jednotka

Zdroj

F

Folikulární 16 fáze (den 2-3)

44

73,4

308

pmol/l

PL

F

Periovulační fáze (+/-3 dny)

16

44

124

1468

pmol/l

PL

F

Luteální fáze 16

44

101

905

pmol/l

PL

F

Folikulární fáze

44

73,4

587

pmol/l

PL

F

Neléčené v 16 postmenopauze

99

73,4

110

pmol/l

PL

F

Léčené v 16 postmenopauze

99

73,4

341

pmol/l

PL

F

Orální 16 antikoncepce

99

73,4

374

pmol/l

PL

M

16

99

73,4

206

pmol/l

PL

16

Estriol v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


F

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

14

50

19

100

Zdroj

nmol/l

Etanol v séru




Krev venózní

Odebírejte do:



Odběrovou zkumavku dokonale uzavřít k zabránění odparu alkoholu!


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin

58/157

58



Vydáno: 1.4.2016


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

1

Zdroj

mmol/l

Fe: Železo v séru

číslo:20




Krev venózní

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno).


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

Od

Do

dolní

horní

F

12

25

6,6

29,5

umol/l

PL

F

25

40

4,1

24

umol/l

PL

F

40

60

7

26,7

umol/l

PL

F

60

150

8,9

30,4

umol/l

ELM-verze 8

M

12

25

7,2

27,7

umol/l

PL

M

25

40

6,3

30,1

umol/l

PL

M

40

60

7,2

21,5

umol/l

PL

M

60

150

11,6

30,4

umol/l

ELM-verze 8

0

2T

11

36

umol/l

PL

2T

6M

5

24

umol/l

PL

6M

1

6

28

umol/l

PL

1

12

4

24

umol/l

PL

59/157

59



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Fenytoin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

40

80

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

Ferritin v séru

číslo:69


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

291

ug/l

PL

322

ug/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

10

M

0

150

22

FLKC: Volné lehké řetezce kappa v séru


Imunoturbidimetrie (particle enhancement)


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin

60/157

60



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření provádíme rutinně:

Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

3,3

19,4

Zdroj

mg/l

FLLC: Volné lehké řetezce lambda v séru


Imunoturbidimetrie (particle enhancement)


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

5,71

26,3

Zdroj

mg/l

Folát v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Separaci séra je třeba provést co nejdříve.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


61/157

61



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

12,2

40,5

Jednotka

Zdroj

nmol/l

PL

fPSA: Prostatický specifický antigen (volný) v séru

číslo:29


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Odběr nejdříve 48 hodin po každém vyšetření per rectum nebo po masáži prostaty a nejdříve 2 týdny po biopsii prostaty.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


M

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

20

50

0

0,42

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

FSH: Folitropin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

Meze Do

dolní

horní

Jednotka

Zdroj

F

Folikulární 16 fáze (den 2-3)

44

3

14,4

U/l

PL

F

Folikulární

44

2,8

11,3

U/l

PL

62/157

16

62



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ fáze F

Luteální fáze 16

44

1,2

9

U/l

PL

F


150

0,1

4,9

U/l

PL

F


U/l

PL

150

21,7

153

F

13

80

5,8

21

U/l

PL pro ovulaci

M

16

150

0,7

11,1

U/l

PL

1M

3

0,1

10

U/l

PL

3

10

0,1

1,8

U/l

PL

fT3: Trijodthyronin volný v séru

číslo:72


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

8

pmol/l

PL

5,1

7,4

pmol/l

PL

4,7

7,2

pmol/l

PL

3,5

6,5

pmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

2

5,1

2

12

12

21

21

150

fT4: Thyroxin volný v séru


číslo:71


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


63/157

63



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

18,6

pmol/l

PL

11,1

18,1

pmol/l

PL

10,7

18,4

pmol/l

PL

11,5

22,7

pmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

2

12,1

2

12

12

21

21

150

Gentamycin v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s akcelerátorem srážení. Sarstedt - bílý uzávěr

Speciální podmínky: Pro monitoring terapie je důležité časování odběru: 1. odběr by měl být před podáním další dávky preparátu 2. odběr by měl být 0,5 hodiny po podání v případě i.v. aplikace, 1 hod při i.m. aplikaci Podmínky transportu:

Transportovat v chladu.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

2,1

4,2

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

GGT: gama-glutamyltransferáza v séru


číslo:10




Krev venózní

Odebírejte do:



Alkohol, těhotenství, fluoridy, citráty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin

64/157

64



Vydáno: 1.4.2016


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,2

ukat/l

PL

0,65

ukat/l

PL

0

0,37

ukat/l

PL

0

0,4

ukat/l

PL

150

0

0,63

ukat/l

PL

6M

0

2,03

ukat/l

PL

6M

1

0

0,65

ukat/l

PL

1

13

0

0,37

ukat/l

PL

M

13

18

0

0,7

ukat/l

PL

M

18

150

0

0,92

ukat/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

6M

0

F

6M

1

0

F

1

13

F

13

18

F

18

M

0

M M

Glukóza v likvoru


číslo:42




Likvor

Odebírejte do:



Při přepravě na delší vzdálenost (>1,5 hod) zasílejte chlazený (4°C) popř. zamražený (-20°C) materiál.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Referenční rozmezí pro vyšetření nemá význam, není dostupné nebo se jedná o kvalitativní metodu (průkaz přítomnosti)

Glukóza v moči

65/157

65



Vydáno: 1.4.2016




Moč

Odebírejte do:



Sběrnou nádobu uchovávejte v temnu a chladu. Konzervace ledovou kys. octovou (5 ml).


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení Viz. Odpad glukózy močí

Glukóza v plazmě

číslo:42




Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s antikoagulační a antiglykolytickou přísadou (NaF) (Sarstedt - žlutý uzávěr)


Pro diagnostiku diabetes mellitus musí být pacient nalačno.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

Od

Do

dolní

horní

0

1D

2,2

3,3

mmol/l

ELM-verze 8

1D

1M

2,8

4,4

mmol/l

ELM-verze 8

1M

15

3,3

5,6

mmol/l

ELM-verze 8

15

150

3,5

5,6

mmol/l

DCSKB2/2015

Interpretace/Hodnocení

66/157

66



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Diagnostika diabetes mellitus: Vyloučení diabetu mellitu - <5,6 mmol/l Zvýšená FPG (IFG, prediabetes) - >5,6 mmol/l až <7,0 mmol/l Diabetes mellitus - >7,0 mmol/l

Glukóza v séru

číslo:42




Krev venózní

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno).


Nutno oddělit sérum od krevních elementů do 60 min. Dodejte co nejrychleji do CL. V plné krvi bez antiglykolytické přísady dochází při laboratorní teplotě k úbytku glukózy až o 5% za hodinu.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

3,3

mmol/l

ELM-verze 8

4,4

mmol/l

ELM-verze 8

3,3

5,6

mmol/l

ELM-verze 8

3,5

5,6

mmol/l

DCSKB2/2015

Od

Do

dolní

horní

0

1D

2,2

1D

1M

2,8

1M

15

15

150

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 2,50 20,00 mmol/l Haptoglobin v séru


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den

67/157

67



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

16

50

0,35

1,85

g/l

50

150

0,47

2,05

g/l

Zdroj

HbA1c: Glykovaný hemoglobin v plné krvi

číslo:22


HPLC


Krev venózní

Odebírejte do:



Dobře promíchat! Pacient nemusí být na lačno.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

42

Jednotka

Zdroj

mmol/mol

DCSKB2/2015

HCG: Lidský choriový gonadotropin v séru


číslo:75


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


68/157

68



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

Jednotka

Zdroj

F

Gestační týden (1-2)

13

150

16

156

U/l

PL

F


13

150

101

4870

U/l

PL

F


13

150

23100 151000 U/l

PL

F


13

150

20900 291000 U/l

PL

F

Gestační 13 týden (11-16)

150

6140

103000 U/l

PL

F


150

4720

80100 U/l

PL

F


150

2700

78100 U/l

PL

F


13

150

1110

31500 U/l

PL

F


13

150

2560

82300 U/l

PL

F


13

150

27300 233000 U/l

PL

F

0

150

0

5

U/l

PL pro potvrzení těhotenství

M

0

150

0

2

U/l

PL

HDL: Cholesterol v HDL v séru

číslo:34




Krev venózní

Odebírejte do:



Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hod. Delší použití manžety je nevhodné.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,7

mmol/l

DCSKB1/2010

2,1

mmol/l

DCSKB-

Od

Do

dolní

horní

F

15

150

1,2

M

15

150

1

69/157

69



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 1/2010 0

3

1

2,8

mmol/l

ELM-verze 8

3

5

1

2,1

mmol/l

ELM-verze 8

5

10

1,2

2,7

mmol/l

ELM-verze 8

10

15

1

2,1

mmol/l

ELM-verze 8

hGH (STH): Růstový hormon v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

8

ng/ml

PL

3

ng/ml

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0,06

M

0

150

0,06

Homocystein v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

5

12

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

IgA: Imunoglobuliny třídy A v séru

70/157

70



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ číslo:56


imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

0,04

g/l

ELM-verze 8

0,12

g/l

ELM-verze 8

0,03

0,23

g/l

ELM-verze 8

55D

0,05

0,35

g/l

ELM-verze 8

10T

0,07

0,37

g/l

ELM-verze 8

10T

12T

0,08

0,46

g/l

ELM-verze 8

12T

97D

0,09

0,5

g/l

ELM-verze 8

97D

4M

0,1

0,54

g/l

ELM-verze 8

4M

5M

0,11

0,6

g/l

ELM-verze 8

5M

6M

0,12

0,66

g/l

ELM-verze 8

6M

8M

0,13

0,75

g/l

ELM-verze 8

8M

1

0,13

0,87

g/l

ELM-verze 8

1

2

0,17

1,27

g/l

ELM-verze 8

2

3

0,23

1,66

g/l

ELM-verze 8

3

5

0,3

2,27

g/l

ELM-verze 8

5

7

0,43

2,78

g/l

ELM-verze 8

7

11

0,57

3,5

g/l

ELM-verze 8

11

15

0,71

3,74

g/l

ELM-verze 8

15

150

0,75

3,75

g/l

ELM-verze 8

Od

Do

dolní

horní

0

2T

0,02

2T

4T

0,02

4T

41D

41D 55D

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 30,00 g/l IGF-1: Inzulin like growth factor I v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00

- výsledek od provedení analýzy obdržíte

3 dny / 1 den

71/157

71



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ tištěný/elektronicky nejpozději za: Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

26

ug/l

PL

41

ug/l

PL

55

327

ug/l

PL

51

303

ug/l

PL

3

49

289

ug/l

PL

4

49

283

ug/l

PL

4

5

50

286

ug/l

PL

5

6

52

297

ug/l

PL

6

7

57

316

ug/l

PL

7

8

64

345

ug/l

PL

8

9

74

388

ug/l

PL

9

10

88

452

ug/l

PL

10

11

111

551

ug/l

PL

11

12

143

693

ug/l

PL

12

13

183

850

ug/l

PL

13

14

220

972

ug/l

PL

14

15

237

996

ug/l

PL

15

16

226

903

ug/l

PL

16

17

193

731

ug/l

PL

17

18

163

584

ug/l

PL

18

19

141

483

ug/l

PL

19

20

127

424

ug/l

PL

20

25

116

358

ug/l

PL

25

30

117

329

ug/l

PL

30

35

115

307

ug/l

PL

35

40

109

284

ug/l

PL

40

45

101

267

ug/l

PL

45

50

94

252

ug/l

PL

50

55

87

238

ug/l

PL

55

60

81

225

ug/l

PL

60

65

75

212

ug/l

PL

65

70

69

200

ug/l

PL

70

75

64

188

ug/l

PL

75

80

59

177

ug/l

PL

80

85

55

166

ug/l

PL

Od

Do

dolní

horní

1D

1T

0

1T

15D

0

15D

1

1

2

2 3

IgG: Imunoglobuliny třídy G v séru


72/157

číslo:56 imunoturbidimetrie

72



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Odebíraný materiál:

Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

18

g/l

ELM-verze8

13,2

g/l

ELM-verze8

3,6

10,8

g/l

ELM-verze8

3,2

9

g/l

ELM-verze8

10T

3

7,8

g/l

10T

5M

2,4

6,6

g/l

ELM-verze8

5M

7M

3

7,8

g/l

ELM-verze8

7M

9M

3,4

8,7

g/l

ELM-verze8

9M

1

3,9

10,2

g/l

ELM-verze8

1

2

4,2

12,6

g/l

ELM-verze8

2

3

5

15,6

g/l

ELM-verze8

3

5

6

16,8

g/l

ELM-verze8

5

7

6,6

17,4

g/l

ELM-verze8

7

150

7

18

g/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

0

2T

6

2T

1M

4,2

1M

41D

41D

55D

55D

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 30,00 g/l IgM: Imunoglobuliny třídy M v séru


číslo:56


imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


73/157

73



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

1,94

g/l

ELM-verze8

0,4

1,75

g/l

ELM-verze8

0,09

0,56

g/l

ELM-verze8

2M

0,14

0,75

g/l

ELM-verze8

3M

0,19

0,89

g/l

ELM-verze8

3M

4M

0,21

0,98

g/l

ELM-verze8

4M

6M

0,24

1,07

g/l

ELM-verze8

6M

8M

0,26

1,15

g/l

ELM-verze8

8M

1

0,29

1,31

g/l

ELM-verze8

1

2

0,3

1,65

g/l

ELM-verze8

2

7

0,32

1,75

g/l

Od

Do

dolní

horní

F

7

150

0,47

M

7

150

0

1M

1M 2M

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 30,00 g/l IL-6: Interleukin 6 v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


120 min minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

3T

150

0

5,9

Jednotka

Zdroj

ng/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 500,00 ng/l IL-8: Interleukin 8 v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin

74/157

74



Vydáno: 1.4.2016


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

62

Jednotka

Zdroj

ng/l

PL

Insulin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

2

28,4

Jednotka

Zdroj

mU/l

PL

K: Draslík (Kalium) v moči


číslo:32


ISE s dilucí


Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


75/157

75



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad K močí

K: Draslík (Kalium) v plné krvi (v rámci arteriálního ABR)


elektrochemie


Krev arteriální

Odebírejte do:







Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut


15 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

1D

4,7

7,7

mmol/l

1D

3M

4

6,2

mmol/l

3M

2

3,6

5,9

mmol/l

2

150

3,8

5,5

mmol/l

Zdroj

K: Draslík (Kalium) v séru


číslo:32


ISE s dilucí


Krev venózní

Odebírejte do:



Je nutné zabránit venostáze při odběru.Hemolýza výrazně ovlivňuje výsledky stanovení. Materiál nesmí být chlazen.


Dodejte ihned do laboratoře.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

76/157

76



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření na STATIM provádíme:

Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

5,9

mmol/l

ELM-verze8

5,3

mmol/l

ELM-verze8

3,4

4,7

mmol/l

ELM-verze8

3,8

5,4

mmol/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

0

4T

3,7

4T

1

4,1

1

15

15

150

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 3,00 6,00 mmol/l Kalcitonin v plazmě


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát Sarstedt - oranžový uzávěr


Pacient musí být nalačno.


použití EDTA není vhodné


Ihned po odběru uložte do tajícího ledu a dodejte do laboratoře.


Po-Pá 6:30-15:00


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

0

5

ng/l

PL

M

0

150

0

8,4

ng/l

PL

Karbamazepin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Důležité je načasování odběru s ohledem na dobu

77/157

77



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ podání preparátu. Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

17

51

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

KM: Kyselina močová v moči


číslo:3




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad KM močí

KM: Kyselina močová v séru


číslo:3




Krev venózní

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Ethanol a cytostatika mohou ovlivnit výsledky stanovení.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin

78/157

78



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ - výsledek STATIM obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

271

umol/l

PL

319

umol/l

PL

106

295

umol/l

PL

7

118

301

umol/l

PL

10

106

325

umol/l

PL

10

13

148

348

umol/l

PL

13

16

130

378

umol/l

PL

F

16

18

142

389

umol/l

PL

F

18

150

155

357

umol/l

PL

M

0

31D

71

230

umol/l

PL

M

31D

1

71

330

umol/l

PL

M

1

4

124

330

umol/l

PL

M

4

7

106

325

umol/l

PL

M

7

10

106

319

umol/l

PL

M

10

13

130

342

umol/l

PL

M

13

16

183

413

umol/l

PL

M

16

18

124

448

umol/l

PL

M

18

150

208

428

umol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

31D

59

F

31D

1

65

F

1

4

F

4

F

7

F F

Kortisol v moči


LEIA


Moč

Odebírejte do:


Speciální podmínky: Sbíranou moč je nutné stabilizovat kyselinou boritou. Kyselinu boritou obdržíte na požádání v ústavní lékárně. Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


79/157

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

70

220

Zdroj

nmol/l

79



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

Kortisol v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Vzhledem k denímu rytmu kortizolu odebírejte mezi 8-9 hodinou ranní (neplatí pro profil kortizolu).


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

138

690

Jednotka

Zdroj

nmol/l

PL

Kreatinin v moči


číslo:2




Moč

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Před odběrem není vhodná dieta s obsahem masa.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Clearance kreatininu nebo Odpad - Kreatininu močí

Kreatinin v séru

80/157

80



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ číslo:2




Krev venózní

Odebírejte do:



Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Před odběrem není vhodná dieta s obsahem masa.


V případě přepravy na delší vzdálenost (více než 2 hodiny) je vhodnější zasílat pouze sérum.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

90

umol/l

DCSKB 01/2014

64

104

umol/l

DCSKB 01/2014

4D

27

88

umol/l

ELM-verze8

4D

1

18

35

umol/l

ELM-verze8

1

15

27

62

umol/l

ELM-verze8

15

18

44

88

umol/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

F

18

150

49

M

18

150

0

KVM: Kyselina vanilmandlová v moči


Chromatografie se spektrofotometrickou detekcí


Moč sbíraná

Odebírejte do:



Pacient musí být poučen o sběru moči viz pokyny pro pacienta.

Pokyny pro pacienta: Moč se vzhledem k variacím sbírá obvykle 24 hodin do plastové nádoby určené pouze pro tento účel. Sběrná nádoba se během sběru uchovává v lednici. Pacient nesmí během sběru jíst potraviny s vanilkovým cukrem, čokoládu, kávu, banány, citrusové plody, léky obsahující acetylsalicylovou kyselinu a preparáty s alfa-metyldopou. Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Po-Pá 6:30-15:00


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den

81/157

81



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. odpad vanilmandlové kyseliny močí

Laktát v likvoru




Likvor

Odebírejte do:



Při přepravě na delší vzdálenost (>1,0 hod) zasílejte chlazený (0°C) popř. zamražený (-20°C) materiál.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

6,7

mmol/l

PL

1,1

4,4

mmol/l

PL

1,1

2,8

mmol/l

PL

1,1

2,4

mmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

1D

3D

1,1

3D

10D

10D

15

15

150

Laktát v plazmě




Krev venózní

Odebírejte do:





Dodat do laboratoře do 15 min - nutno oddělit plazmu od krevních elementů. V případě přepravy na delší vzdálenost posílat pouze plazmu.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

82/157

82



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ tištěný/elektronicky nejpozději za: Vyšetření na STATIM provádíme:

Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,5

2,2

Jednotka

Zdroj

mmol/l

PL

Laktát v plazmě (elektrochemicky)

číslo:16


elektrochemie


Krev venózní

Odebírejte do:





Dodat do laboratoře do 15 min- nutno oddělit plazmu od krevních elementů. V případě přepravy na delší vzdálenost posílat pouze plazmu.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk Od

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

Laktát v plné krvi (v rámci arteriálního ABR)


elektrochemie


Krev arteriální

Odebírejte do:



Odběr nutné provádět bez zatažené paže a bez

83/157

83



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ cvičení. Hemolýza, lipemie a ikterita mohou ovlivnit výsledky stanovení. Podmínky transportu:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut


15 minut


Věk Od

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

LD: Laktátdehydrogenáza v séru




Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

4,1

ukat/l

PL

4,1

ukat/l

PL

4,8

12,9

ukat/l

PL

9,1

33,3

ukat/l

PL

2

3

7,2

ukat/l

PL

12

1,8

4,9

ukat/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

12

150

0

M

12

150

0

0

4D

4D

10D

10D 2

LDL: Cholesterol v LDL v séru


84/157

číslo:35

84



Vydáno: 1.4.2016




Krev venózní

Odebírejte do:



Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hod. Delší použití manžety je nevhodné.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

2,6

mmol/l

ELM-verze 8

2,5

mmol/l

ELM-verze 8

1,2

2,3

mmol/l

ELM-verze 8

1,2

3

mmol/l

DCSKB1/2010

Od

Do

dolní

horní

3

5

1,2

5

10

1,2

10

15

15

150

LH: Lutropin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

Jednotka

Zdroj

F

Ovulace

16

44

17

77

U/l

PL

F

Luteální fáze 16

44

0,1

14,7

U/l

PL

F


150

0,1

8

U/l

PL

F

16

44

1,1

11,6

U/l

PL pro folikulární fázi

M

10

150

0,8

7,6

U/l

PL

1M

2

0,1

3,7

U/l

PL

2

10

0,1

3,2

U/l

PL

85/157

85



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Lp(a): Lipoprotein a v séru


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta, pacient má 12-14 hodin hladovět.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,06

0,3

Jednotka

Zdroj

g/l

PL

LPS: Lipáza v séru

číslo:14




Krev venózní

Odebírejte do:



Opiáty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení.


V případě přepravy na delší vzdálenost (>2 hod) je vhodnější zasílat pouze sérum.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


86/157

Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

1

0,1

0,13

ukat/l

1

10

0,1

0,52

ukat/l

10

18

0,12

0,65

ukat/l

18

150

0

1,12

ukat/l

Zdroj

86



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

Mg: Hořčík (Magnesium) v moči

číslo:6




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad - hořčík močí

Mg: Hořčík (Magnesium) v séru

číslo:6




Krev venózní

Odebírejte do:



Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 30 min, dopravte materiál co nejrychleji do CL.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

1,03

mmol/l

PL

1,06

mmol/l

PL

1,05

mmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

15

150

0,77

M

15

150

0,73

0

1T

0,48

87/157

87



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 1T

15

0,6

0,95

mmol/l

PL

Močovina (urea) v moči

číslo:1




Moč

Odebírejte do:



Není vhodná dieta s vysokým obsahem aminokyselin (proteinů).


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad - močovina močí

Močovina (urea) v séru

číslo:1




Krev venózní

Odebírejte do:



Před odběrem není vhodná vysokoproteinová dieta.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk Od

88/157

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

88



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ F

19

50

2,6

6,7

mmol/l

PL

F

50

150

3,5

7,2

mmol/l

PL

M

19

50

3,2

7,3

mmol/l

PL

M

50

150

3

9,2

mmol/l

PL

0

4

1,8

6

mmol/l

PL

4

14

2,5

6

mmol/l

PL

14

19

2,9

7,5

mmol/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 20,00 mmol/l Myoglobin v séru

číslo:76


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Doporučuje se provést první odběr při přijetí nebo za 2 - 4 hodiny po stenokardii. Opakovaný odběr za další 3 hodiny, nejpozději za dalších 6 - 12 hodin.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

110

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

Na: Sodík (Natrium) v moči


číslo:4


ISE s dilucí


Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut

89/157

89



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad - Na močí

Na: Sodík (Natrium) v plné krvi (v rámci arteriálního ABR)


elektrochemie


Krev arteriální

Odebírejte do:







Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut


15 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

6T

133

159

mmol/l

6T

15

132

148

mmol/l

15

150

132

146

mmol/l

Zdroj

Na: Sodík (Natrium) v séru


číslo:4


ISE s dilucí


Krev venózní

Odebírejte do:



Žíznění, lipemie a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení.


Krevní sérum je nutné od ostatních analytů nejpozději do 1 hod od odběru - dodejte do laboratoře co nejdříve!


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

90/157

90



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření na STATIM provádíme:

Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

146

mmol/l

ELM-verze8

139

146

mmol/l

ELM-verze8

138

145

mmol/l

ELM-verze8

136

145

mmol/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

0

4T

133

4T

1

1

15

15

150

NSE: Neuron specifická enoláza v séru


ECLIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Dodejte do laboratoře do 1 hodiny od odběru, v opačném případě mohou být výsledky falešně pozitivní.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

16,3

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

Osmolalita moči


číslo:23


kryoskopie


Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin

91/157

91



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ - výsledek STATIM obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

6M

50

550

mmol/kg

6M

1

50

1160

mmol/kg

1

19

50

1100

mmol/kg

19

30

50

1028

mmol/kg

30

40

50

970

mmol/kg

40

50

50

912

mmol/kg

50

60

50

854

mmol/kg

60

150

50

796

mmol/kg

Zdroj

Osmolalita séra

číslo:23


kryoskopie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


25 min minut


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

275

295

mmol/kg

M

0

150

280

300

mmol/kg

Zdroj

Osteokalcin v plazmě


ECLIA


Krev venózní

Odebírejte do:


92/157

92



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Speciální podmínky:

Odběrovou nádobku ihned umístit do ledové lázně.


Odběrovou nádobku ihned trasportovat do laboratoře. Zde okamžitě centrifugovat v chlazené centrifuze.


Po-Pá 6:30-15:00


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

13

44

ug/l

M

18

30

24

70

ug/l

PL

M

30

50

14

42

ug/l

PL

M

50

99

14

46

ug/l

PL

P: Anorganické fosfáty v moči


číslo:7




Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad - Anorganické fosfáty močí

P: Anorganické fosfáty v séru


číslo:7




Krev venózní

Odebírejte do:



Sérum je nutné oddělit od krevních elementů nejpozději do 1 hodiny, dodejte co nejrychleji do CL.


Denně, 24 hodin

93/157

93



Vydáno: 1.4.2016


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

1,32

mmol/l

ELM-verze8

1,2

mmol/l

ELM-verze8

1,45

2,91

mmol/l

ELM-verze8

1,45

2,16

mmol/l

ELM-verze8

12

1,45

1,78

mmol/l

ELM-verze8

12

15

1,2

1,6

mmol/l

ELM-verze8

15

60

0,87

1,45

mmol/l

ELM-verze8

Od

Do

dolní

horní

F

60

150

0,9

M

60

150

0,74

0

10D

10D

2

2

Parathormon intaktní v plazmě


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou úpravou - EDTA Sarstedt - růžový uzávěr


Odběr provádět do vychlazené zkumavky (2-8°C). Uzavřenou zkumavku se vzorkem krve je nutné ihned po odběru vložit do vodní lázně s tajícím ledem. Vzorek co nejrychleji transportovat do laboratoře (v ledové lázni) nebo provést separaci plazmy a tu zamrazit.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

1,48

7,63

Jednotka

Zdroj

pmol/l

PL

Prealbumin v séru

94/157

94



Vydáno: 1.4.2016


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0,2

0,4

Jednotka

Zdroj

g/l

ELM-verze8

Progesteron v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

Meze Do

dolní

horní

Jednotka

Zdroj

F

Luteální fáze 10

150

2,3

56,6

nmol/l

PL

F

Folikulární fáze

10

150

1

3,8

nmol/l

PL

F


150

1,1

2,9

nmol/l

PL

F

Těhotenství - 10 II. trimestr

150

93,8

159

nmol/l

PL

F

Těhotenství - 10 III. trimestr

150

264

509

nmol/l

PL

F

Těhotenství - 10 I. trimestr

150

29,6

106

nmol/l

PL

F


0,6

3,2

nmol/l

PL

M

95/157

150

10

150

0,9

2,9

nmol/l

PL

1M

6M

0,8

54

nmol/l

PL

6M

1

0,6

6,4

nmol/l

PL

1

10

0,6

4,1

nmol/l

PL

95



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

Prokalcitonin v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme - výsledek STATIM obdržíte elektronicky nebo telefonicky od přijetí do CL nejpozději za:

60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

2D

150

0,02

0,1

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

Prolaktin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

25

ng/ml

PL

17

ng/ml

PL

Od

Do

dolní

horní

F

15

150

1,9

M

15

150

2,5

PSA citl. (ženy): Prostatický specifický antigen (Third generation) v séru

96/157

96



Vydáno: 1.4.2016


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

PSA: Prostatický specifický antigen (celkový) v séru

číslo:70


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


M

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

4

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

RF: Revmatoidní faktor v séru (screening)


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin

97/157

97



Vydáno: 1.4.2016


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

S-100 v séru


ECLIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

0,1

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

SCC: Antigen skvamózních buněk v séru


ELISA


Krev venózní

Odebírejte do:


Speciální podmínky: Sliny, pot a produkty kýchání jsou zdrojem SCC, zabraňte kontaminaci vzorku! Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Dle počtu vzorků


3 týdny


98/157

98



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

1,5

Zdroj

ug/l

Interpretace/Hodnocení Posouzení závažnosti onemocnění: vysoké hodnoty u neléčených nemocných jsou prognosticky významné pro odhad dalšího vývoje onemocnění (prokázáno pro karcinom cervixu). Monitorování průběhu onemocnění: senzitivita SCCA je prokázána u nádorů děložního čípku, epidermoidních nádorů plic, těla dělohy, endometria, vulvy a vaginy, orofaciální oblasti

SHBG: Sex Hormone Binding Globulin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

114

nmol/l

PL

71

nmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

F

0

150

18

M

0

150

13

Solubilní transferinové receptory v séru


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

99/157

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

99



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ F

18

150

1,9

4,4

mg/l

M

18

150

2,2

5

mg/l

6M

4

3,1

6

mg/l

4

10

2,7

5,5

mg/l

10

18

2,4

5

mg/l

T3: Trijodthyronin celkový v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

3,68

nmol/l

PL

3,19

nmol/l

PL

1,32

2,96

nmol/l

PL

0,92

2,79

nmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

2

1,8

2

12

1,62

12

21

21

150

T4: Thyroxin celkový v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


100/157

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

2

77,8

170

Jednotka

Zdroj

nmol/l

PL

100



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 2

12

71

156,1 nmol/l

PL

12

21

71

143,2 nmol/l

PL

21

150

58,1

140,6 nmol/l

PL

TAG: Triacylglyceroly v séru

číslo:17




Krev venózní

Odebírejte do:



Odběr se provádí nalačno, vhodná doba lačnění je min. 12 až 14 hodin.

Speciální podmínky: Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

1

mmol/l

ELM-verze 8

0,7

mmol/l

ELM-verze 8

0,3

0,8

mmol/l

ELM-verze 8

0,45

1,7

mmol/l

DCSKB1/2010

Od

Do

dolní

horní

3

5

0,3

5

10

0,3

10

15

15

150

Testosteron v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:





Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk Od

101/157

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

101



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ F

0

150

0,7

2,01

nmol/l

PL (pruměr ovulace a postmenop.)

M

10

12

0,7

9,71

nmol/l


M

12

14

3,64

18,9

nmol/l


M

14

20

9,19

27,74 nmol/l


M

20

50

5,55

25,17 nmol/l

PL

M

50

150

4,47

26,59 nmol/l

PL

Theophyllin v séru

číslo:55


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Před odběrem nesmí pacient požít kávu, čaj, kolové nápoje.


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

55,5

111

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

Toxikologický screening moči


Imunochromatografie


Moč

Odebírejte do:

Plast bez úpravy Speciální odběrovka na drogový screening nebo Sarstedt - žlutý uzávěr


Pokud požadujte celý screening, pak stanovujeme pouze celý panel, nelze požadovat pouze některý z analytů! Zvlášť lze požadovat test na přítomnost marihuany (THC) a/nebo extáze (XTC)


Denně, 24 hodin

102/157

102



Vydáno: 1.4.2016


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení Interpretace toxikologického screeningu: Screeningový test je postaven na rychlou analýzu vzorků s poměrně vysokou hodnotou diagnostické specifity a senzitivity. K výsledku je nutné takto přistoupit, při nejasné interpretaci by měla být pozitivita/negativita potvrzena jiným testem na specializovaném pracovišti. Referenční rozmezí pro vyšetření nemá význam, není dostupné nebo se jedná o kvalitativní metodu (průkaz přítomnosti)

TPS: Tkáňový polypeptidický specifický antigen v moči


ELISA


Moč

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin




3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

175

Zdroj

U/l

TPS: Tkáňový polypeptidický specifický antigen v séru


ELISA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


dle počtu vzorků


3 týdny

Vyšetření na STATIM neprovádíme

103/157

103



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

83

Zdroj

U/l

Transferin v séru

číslo:58


Imunoturbidimetrie


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Jednotka

Od

Do

dolní

horní

0

4D

1,3

2,75

g/l

4D

150

1,8

4

g/l

Zdroj

ECLM-verze8

Troponin I v plazmě


číslo:36


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě

104/157

104



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

0,04

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 20,00 ug/l Troponin I v séru

číslo:36


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


60 minut


30 minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

0

0,04

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

U této metody se hlásí výsledky, které překročí dolní/horní mez pro hlášení kritických výsledků (záleží na okolnostech) dolní mez horní mez jednotka 0,00 20,00 ug/l TSH: Thyreotropin v séru


číslo:77


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Vzhledem k diurnálnímu rytmu odebírejte pokud možno vždy ráno, nalačno.


Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


105/157

105



Vydáno: 1.4.2016


Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

6,27

mU/l

PL

0,51

4,94

mU/l

PL

0,55

4,78

mU/l

PL

Od

Do

dolní

horní

2

12

0,64

12

18

18

150

Tyreoglobulin v séru


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

1,6

55

Jednotka

Zdroj

ug/l

PL

Valproát v séru

číslo:54


LEIA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Úterý a pátek


3 dny / 1 den


Věk Od

106/157

Meze Do

dolní

Jednotka

Zdroj

horní

106



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 0

150

347

693

umol/l

PL

Vankomycin v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s akcelerátorem srážení. Sarstedt - bílý uzávěr

Speciální podmínky: Pro monitoring terapie je důležité časování odběru: 1. odběr by měl být před podáním další dávky preparátu 2. odběr by měl být 2 hodiny po podání v případě i.v. aplikace Materiál k tomuto vyšetření přijmeme:

Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin


3 dny / 1 den


Denně, 24 hodin


Denně, 24 hodin minut


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

3,5

6,9

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

Vit.D (25-OH): Vitamin D v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


107/157

Věk

Meze

Jednotka

Zdroj

115

nmol/l

PL

110

nmol/l

PL

Od

Do

dolní

horní

0

21

29

21

150

19

107



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vitamin B12 v séru


ILMA


Krev venózní

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


Po-Pá 6:30-15:00


3 dny / 1 den


Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

156

672

Jednotka

Zdroj

pmol/l

PL

Zn: Zinek (Zincum) v moči




Moč

Odebírejte do:



Preferuje se 24 hodinový sběr moče, používat odběrové nádoby bez stop Zn.


Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den

Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení viz. Odpad Zn močí Zn: Zinek (Zincum) v séru Princip vyšetření:



Krev venózní

Odebírejte do:



Zabraňte hemolýze, odběr bez hemostázy, vzorek nesmí přijít do styku s gumovou zátkou.


Sérum je nutné oddělit do 1 hodiny od krevních elementů - dodejte co nejrychleji do CL.


Denně, 24 hodin


Čtvrtek 6:30-15:00


3 dny / 1 den

108/157

108



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ tištěný/elektronicky nejpozději za: Vyšetření na STATIM neprovádíme V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Referenční rozmezí: Pohlaví Podmínka

Věk

Meze

Od

Do

dolní

horní

0

150

10,4

16,4

Jednotka

Zdroj

umol/l

PL

Výpis stanovení vyšetřovaných v méně častých biologických materiálech Odebíraný materiál:

Nespecif. tekutina (Punkce, drén, sonda)

Odebírejte do:



Denně, 24 hodin


zde se řiďte informacemi u sérového vyšetření


zde se řiďte informacemi u sérového vyšetření

V případě doordinování je nutné telefonicky potvrdit, že je v laboratoři materiál v dostatečném množství a kvalitě Následující seznam udává vyšetření z punktátu, která jsme schopni rutinně měřit. Pokud byste potřebovali jiný analyt, je třeba se domluvit v CL Albumin v punktátu ALP v punktátu ALT v punktátu AMS (pankreatický isoenzym) v punktátu AMS v punktátu Anorganické fosfáty v punktátu AST v punktátu Bilirubin v punktátu Ca v punktátu Celková bílkovina v punktátu Cholesterol v punktátu Cl v punktátu CRP v punktátu GGT v punktátu Glukóza v punktátu K v punktátu Kreatinin enzymaticky v punktátu Kyselina močová v punktátu Laktát v punktátu LD v punktátu Mg v punktátu Na v punktátu Osmolalita v punktátu

109/157

109



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Revmatoidní faktor-screening v punktátu Triacylglyceroly v punktátu Urea v punktátu Metody vyšetřované na úseku hematologie ALP v neutrofilech (semikvantitativně) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

09138 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Lze vyšetřit současně s KO do 2 hodin po odběru vzorku. Omezení: Vyšetření lze provézt pouze při dostatečném počtu neutrofilů. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově aPTT plasmy Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03459 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Vzorek s heparinem je nutno centrifugovat do 1 hodiny od odběru. Příprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 28D 1M 1R 1R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8

Horní ref. mez 1,5 1,3 1,2 1,3 1,2

Jednotka 1 1 1 1 1

Antitrombin v plasmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07763 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4T 1M 6R 6R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 40 80 90 75 80

Horní ref. mez 90 140 130 135 120

Jednotka % % % % %

Barvení sternální punkce na železo Primární materiál: Sklíčka s nátěrem sternální punkce Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze Cytologické vyšetření likvoru Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast, sterilní Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin

110/157

110



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Leukocyty: Věk od do 0D 99R Erytrocyty: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 4

Jednotka 10^6/l

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 0

Jednotka 10^6/l

Mononukleáry: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 4

Jednotka 10^6/l

Polynukleáry: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 0

Jednotka 10^6/l

Cytologické vyšetření punktátu Primární materiál: Nespecif. tekutina (Punkce) Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou (heparin) (Sarstedt- oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze Cytologické vyšetření sternální punkce Primární materiál: Sklíčka s nátěrem sternální punkce Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze D Dimery v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08234 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Příprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 470 580 110 90 100 160 50 0

Horní ref. mez 2470 2470 420 530 560 390 420 500

Jednotka μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU μg/l FEU

Diferenciál – mikroskopicky Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20804 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Omezení: Diferenciální rozpočet je možno provézt pouze při dostatečném počtu leukocytů (min. 1,2 x 10^9/l leukocytů). Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Dysmorfní erytrocyty v moči Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy Možnost doordinovat: Nelze

111/157

(Sarstedt - žlutý uzávěr)

111



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Speciální podmínky: Materiál nutno dodat do laboratoře co nejdříve Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově F II v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04667 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 6R 6R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 35 60 70 60 60 70

Horní ref. mez 60 90 120 120 140 130

Jednotka % % % % % %

F V v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04672 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 1M 1M 1R 1R 6R 6R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 50 80 60 80 60 60

Horní ref. mez 90 110 120 130 120 140


F VII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04677 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 40 70 65 55 60

Horní ref. mez 85 100 115 120 130

Jednotka % % % % %

F VIII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

112/157

04682 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!

112



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 99R

Dolní ref. mez 60 60 55 75 50

Horní ref. mez 140 125 100 150 150

Jednotka % % % % %

F IX v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04687 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 20 65 50 50 60 50

Horní ref. mez 75 110 125 110 150 150


F X v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04692 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 30 55 50 45 50 70

Horní ref. mez 70 75 110 120 120 130


F XI v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04697 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D

113/157

Dolní ref. mez 25 40

Horní ref. mez 70 70

Jednotka % %

113



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 1M 6R 11R

6R 11R 99R

55 50 65

135 120 135

% % %

F XII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04702 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 99R

Dolní ref. mez 25 35 55 65 60

Horní ref. mez 75 70 100 130 140

Jednotka % % % % %

Fibrinogen v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03525 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 1,5 1,7 1,5 1,5 1,6 1,8

Horní ref. mez 3,4 4,0 4,0 4,5 4,2 4,2

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Glukóza v plné krvi - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01889 Primární materiál: Plná krev Odebírejte do: Mikrozkumavek se systémovým roztokem (Eppendorf) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Chem. a morf. vyš. moče - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 20665 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Kompatibilita krví - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05203 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kontrola KS příjemce, kompletní vyšetřeni protilátek příjemce, kontrola KS krevního přípravku, zkouška kompatibility v LISS a papainu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle množství a kvality vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně

114/157

114



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Krevní obraz (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20662 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: viz níže Krevní obraz a diferenciál (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20793 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Speciální podmínky: Součástí Diff přístrojově je i vyšetření APN, APE, na požadavek lze provést diferenciální rozpočet leukocytů také mikroskopicky Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Leukocyty: Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 6M 6M 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 9,0 5,0 5,0 5,0 6,0 5,5 5,0 4,5 4,5 4,0

Horní ref. mez 34,0 21,0 20,0 19,5 17,5 17,0 15,5 14,5 13,5 10,0

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Erytrocyty: Věk od 0D 4D 15D 1M 2M 3M 6M 2R 6R M 12R F 12R M 15R F 15R

do 3D 14D 30D 2M 3M 6M 2R 6R 12R 15R 15R 99R 99R

Dolní ref. mez 4,0 3,9 3,6 3,0 2,7 3,1 3,7 3,9 4,0 4,5 4,1 4,5 4,2

Horní ref. mez 6,6 6,3 6,2 5,0 4,9 4,5 5,3 5,3 5,2 5,3 5,1 6,3 5,4

Jednotka 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l

Hemoglobin: Věk od 0D 4D 15D 1M 3M 2M 6M 2R 6R M 12R F 12R M 15R

do 3D 14D 30D 2M 2M 6M 2R 6R 12R 15R 99R 99R

Dolní ref. mez 145 135 125 100 90 95 105 115 115 130 120 130

Horní ref. mez 225 215 205 180 140 135 135 135 155 160 160 170

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Hematokrit: Věk od 0D

do 3D

Dolní ref. mez 0,450

Horní ref. mez 0,670

Jednotka 1

115/157

115



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 4D 15D 1M 2M 3M 6M 2R 6R M 12R F 12R M 15R

14D 30D 2M 3M 6M 2R 6R 12R 15R 99R 99R

Trombocyty: Věk od 0D 15R

do 15R 99R

0,420 0,390 0,310 0,280 0,290 0,330 0,340 0,350 0,370 0,360 0,390

0,660 0,630 0,550 0,420 0,410 0,390 0,400 0,450 0,490 0,460 0,520

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Dolní ref. mez 150 160

Horní ref. mez 450 400

Jednotka 10^9/l 10^9/l

Normoblasty absolutně: Věk od do 0D 3D 4D 99R

Dolní ref. mez 0 0

Horní ref. mez 1,3 0

Jednotka 10^9/l 10^9/l

Normoblasty relativně: Věk od do 15R 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 0

Jednotka x/100 b.

Střední objem erytrocytů (MCV): Věk od do Dolní ref. mez 0D 3D 95 4D 14D 88 15D 30D 86 1M 2M 85 2M 3M 77 3M 6M 74 6M 2R 70 2R 6R 75 6R 12R 77 M 12R 15R 78 F 12R 15R 78 15R 99R 82

Horní ref. mez 121 126 124 123 115 108 86 87 95 98 102 98

Jednotka fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl fl

Střední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu (MCH): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 3D 31 37 4D 2M 28 40 2M 3M 26 34 3M 6M 25 35 6M 2R 23 31 2R 6R 24 30 6R 12R 25 33 12R 15R 25 35 15R 99R 28 34

Jednotka pg pg pg pg pg pg pg pg pg

Střední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC): Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez 0D 3D 290 370 4D 30D 280 380 1M 3M 290 370 3M 2R 300 360 2R 15R 310 370 15R 99R 320 360

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l

Šíře distribuce erytrocytů (RDW-CV): Věk od do Dolní ref. mez 0D 15R 0,115 15R 99R 0,100

Horní ref. mez 0,145 0,152

Jednotka 1 1

Neutrofily (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6M

Horní ref. mez 24,0 11,0 10,0 8,0 8,8

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

116/157

Dolní ref. mez 4,6 1,8 1,5 1,3 1,1

116



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 6M 1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R

1R 2R 4R 6R 8R 10R 15R 99R

1,3 1,3 1,3 1,6 1,9 1,9 2,0 2,5

7,4 7,5 8,8 9,5 9,1 8,6 9,1 7,5

10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Neutrofilní segmenty (rel. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 1D 0,51 2D 7D 0,35 8D 14D 0,30 15D 30D 0,25 1M 6M 0,22 6M 1R 0,21 1R 2R 0,21 2R 4R 0,23 4R 6R 0,32 6R 8R 0,41 8R 10R 0,43 10R 15R 0,44 15R 99R 0,47

Horní ref. mez 0,71 0,55 0,50 0,45 0,45 0,42 0,43 0,52 0,61 0,63 0,64 0,67 0,69

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Neutrofilní tyč (rel. počet): Věk od do Dolní ref. mez 0D 15R 0,00 15R 99R 0,01


Jednotka 1 1

Eozinofily (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 6M 6M 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Horní ref. mez 1,4 1,7 1,4 1,2 0,5 1,1 1,0 0,5 1,0 0,5

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Eozinofily (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Horní ref. mez 0,04 0,08 0,07 0,04 0,07 0,05

Jednotka 1 1 1 1 1 1

Bazofily (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 6M 6M 2R 2R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Horní ref. mez 0,7 0,4 1,2 0,3 0,1

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Dolní ref. mez 0,00 0,00


Jednotka 1 1

Dolní ref. mez 0,20 0,20 0,20 0,50 0,10 0,10 0,60 0,50

Horní ref. mez 3,4 3,2 3,0 2,5 2,5 1,6 1,5 1,4

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Bazofily (rel. počet): Věk od do 0D 15R 15R 99R Monocyty (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6M 6M 2R 2R 4R 4R 6R

117/157

117



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 6R 8R 10R 15R

8R 10R 15R 99R

0,00 0,00 0,00 0,08

1,3 1,1 1,2 1,2

10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Monocyty (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 14D 15D 6M 6M 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,02 0,03 0,01 0,01 0,00 0,00 0,00 0,02

Horní ref. mez 0,10 0,15 0,13 0,09 0,09 0,08 0,09 0,11

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1

Lymfocyty (abs. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6m 6M 1R 1R 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1,9 1,6 1,9 2,3 2,3 3,1 2,9 2,2 1,6 1,3 1,3 1,1 1,5

Horní ref. mez 13,9 10,7 11,6 12,9 13,8 12,4 12,4 11,7 9,3 7,5 6,6 6,5 3,5

Jednotka 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l 10^9/l

Lymfocyty (rel. počet): Věk od do 0D 1D 2D 7D 8D 14D 15D 30D 1M 6M 6M 1R 1R 2R 2R 4R 4R 6R 6R 8R 8R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,21 0,31 0,38 0,46 0,46 0,51 0,49 0,40 0,32 0,29 0,28 0,25 0,20

Horní ref. mez 0,41 0,51 0,58 0,66 0,71 0,71 0,71 0,69 0,60 0,52 0,49 0,48 0,45

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Krvácivost IVY Kód v NČLP: Příprava pacienta: Nutné klinické info: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

01168 Vyšetření se provádí přímo na pacientovi. Krvácivost je pouze orientační vyšetření!!! Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 6R 6R 11R 11R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 120 120 180 150 120

Horní ref. mez 240 360 420 450 480

Jednotka s s s s s

KS AB0Rh/D/kompletní - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05163 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kompletní vyšetření KS AB0Rh/ D / Možnost doordinovat: Možnost doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně

118/157

118



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin LA screen (na bázi aPTT-LA, dRVVT) Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvést antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření – RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově LA konfirmace (na bázi dRVVT) Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odběru Vyšetření – RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově Morf. vyš. moči dle Hamburgera - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

20821 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběr moči za tři hodiny, nesbíráme první ranní moč Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Nízkomolekulární heparin (anti - Xa) Kód v NČLP: 11251 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Odebírejte 3-5 hod po aplikaci. Nutné klinické info.: Na žádanku uveďte název preparátu, hodinu poslední aplikace a dávku! Možnost doordinovat: Lze doordinovat do 4 hodin od odběru, pokud byl vzorek odebrán správně 3-5 hodin po aplikaci. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Okultní krvácení - Haemoccult (stolice) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02560 Stolice Haemoccult – testovací obálky Pacient by měl 3 dny před a po dobu testu vyloučit ze stravy potraviny obsahující krev (jelita, krvavá tlačenka, nepropečené maso atd.). Dále je doporučeno neužívat po dobu testu preparáty a potraviny s velkým obsahem vitamínu C. Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze Okultní krvácení – ONE STEP FOB TEST (stolice) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

02560 Stolice Zkumavka s odběrovou tyčinkou a extrakčním pufrem. Speciální příprava pacienta není nutná. Denně Nelze

PFA-200 kolagen/ADP Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

119/157

12628 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt - modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza

119



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt případnou antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 68

Horní ref. mez 121

Jednotka s

PFA-200 kolagen/epinefrin Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12626 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt - modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Příprava pacienta: Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt případnou antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 84

Horní ref. mez 160

Jednotka s

PFA-200 P2Y Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt - modrý uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat! Příprava pacienta: Pokud dojde při odběru krve k venóznímu kolapsu či přerušení toku krve, musí být odběr opakován.Hemolýza ovlivňuje výsledky stanovení. Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt antiagregační léčbu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Hodnota cut-off: 106 s Protein C – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04761 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 1R 1R 6R 6R 11R 11R 16R 16R 99R

Dolní ref. mez 25 30 30 65 70 65 70

Horní ref. mez 45 55 112 125 125 120 130

Jednotka % % % % % % %

Protein S – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

04766 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru

120/157

120



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 28D 1M 6R 6R 11R 11R 16R 16R 18R M 18R 99R F 18R 99R

Dolní ref. mez 25 35 55 45 50 65 65 50

Horní ref. mez 50 65 120 115 110 140 140 140

Jednotka % % % % % % % %

Retikulocyty (automat. analyz.) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03669 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený 1,0 ml. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 5 hodin od odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Retikulocyty (abs. počet): Věk od do 0D 3D 4D 1M 1M 2M 2M 6M 6M 2R 2R 6R 6R 12R 12R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,148 0,051 0,052 0,048 0,044 0,036 0,042 0,042 0,025

Horní ref. mez 0,216 0,110 0,078 0,088 0,111 0,068 0,070 0,065 0,075

Jednotka 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l 10^12/l

Retikulocyty (rel. počet): Věk od do 0D 3D 4D 1M 1M 2M 2M 6M 6M 2R 2R 6R 6R 12R 12R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0,0347 0,0106 0,0212 0,0155 0,0099 0,0082 0,0098 0,0090 0,0050

Horní ref. mez 0,0540 0,0237 0,0347 0,0270 0,0182 0,0145 0,0194 0,0149 0,0150

Jednotka 1 1 1 1 1 1 1 1 1

uzávěr). Požadované množství vzorku je nejméně

Screening protilátek - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05226 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Vyšetření se skládá z: Kompletní vyšetření protilátek v LISS a enzymu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Sedimentace erytrocytů za 1 h Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

01680 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou (Sarstedt - fialový uzávěr) Nutno odebrat plnou zkumavku Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R

121/157

Dolní ref. mez 2

Horní ref. mez 10

Jednotka mm

121

y



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ F 0D

99R

3

15

mm

Trombinový čas plasmy Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03676 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 14

Horní ref. mez 18

Jednotka s

Trombocyty – citrát* *Není součástí koagulačního vyšetření - speciální odběr! Kód v NČLP: 02686 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l

Trombocyty - mikroskopicky Kód v NČLP: 02688 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l

Tromboplastinový test Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03571 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr). Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Speciální podmínky: Na žádance je třeba uvézt antikoagulační terapii. Příprava pacienta: Chylózní, hemolytickou plazmu netestujeme. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 6 hod po odběru Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 28D 0,8 1,5 1 1M 6M 0,8 1,4 1 6M 99R 0,8 1,2 1 Metody vyšetřované na úseku imunologie a mikrobiologie ANCA-BPI v séru Kód v NČLP: 16441 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků

122/157

(Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení

122



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

Dolní ref. mez

99R

0

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml

ANCA-Cathepsin G v séru Kód v NČLP: 09931 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

Dolní ref. mez

99R

0

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml


ANCA-Elastáza v séru Kód v NČLP: 09816 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

ANCA-Lactoferin v séru Kód v NČLP: 09999 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

Dolní ref. mez

99R

0

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml


ANCA-Lysozym v séru Kód v NČLP: 10016 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

Dolní ref. mez

99R

0

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml

ANCA-Myeloperoxidáza v séru Kód v NČLP: Primární materiál:

123/157

14979 Krev venózní

123



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

99R

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml

0


ANCA-Proteináza 3 v séru Kód v NČLP: 14987 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D

99R

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka

12

U/ml

0


Anti-beta-2-Glycoprotein I - IgG, IgM v séru Kód v NČLP: 09716 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: IgG: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka U/ml

IgM: Věk od 0D

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka U/ml

do 99R


Anti-CCP IgG - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 12529 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-ds-DNA IgG v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00275 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do

124/157

Dolní ref. mez

Horní ref. mez


Jednotka

124



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 0D

99R

0

12

IU/ml

Anti – Sója IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


ANA Imunoblot Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti – Laktoglobulin IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


AlaTOP Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-ENA screening - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13425 Primární materiál: Krev Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace: negativní, hraniční, pozitivní Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru Kód v NČLP: 05545 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Anti-ENA/RNP IgG v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: (Sarstedt - bílý

125/157

05549 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem uzávěr)


125



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru Kód v NČLP: 05553 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Anti-ENA/Sm IgG v séru Kód v NČLP: 05557 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru Kód v NČLP: 05561 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru Kód v NČLP: 05565 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Anti-GAD Kód v NČLP:

126/157

12784

126



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutné klinické info: hemolýza, ikterita, chylozita může interferovat Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5


Jednotka IU/ml

Anti-GBM IgG v séru Kód v NČLP: 05371 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-deam. gliadin IgA,G Kód v NČLP: 14221 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti – IA-2 v séru Kód v NČLP: 08417 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 30

Jednotka U/ml

Anti-ICA IgG v séru Kód v NČLP: 09906 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou měsíčně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru Kód v NČLP: 04785 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: IgG: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 10


Jednotka U/ml

IgM:

127/157

127



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Věk od 0D

do 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 7

Jednotka U/ml

Anti-kravské mléko - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09975 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace: negativní, hraniční, pozitivní

Anti-nukleární IgG (ANA) v séru – akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00682 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-nukleohistony IgG v séru Kód v NČLP: 04809 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20


Jednotka U/ml

Anti-transglutamináza IgA v séru Kód v NČLP: 10407 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

Anti-transglutamináza IgG v séru Kód v NČLP: 12414 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml

C-ANCA IF v séru Kód v NČLP: 00664 Laboratorní metodika: Imunofluorescence

128/157

128



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativě: Negativní, Hraniční, Pozitivní CAST stimulace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: 1. úterý v měsíci do 9:30 Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 100

Jednotka ng SLT/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE – CAST

129/157

129



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ POTRAVINOVÉ PŘÍSADY Potr. barvivo I Potr. barvivo II Tartrazin Na – benzoát K – metabisulfit Na – salicylát LÉKY Penicilin G Penicilin V Cephalosporin C Cefamandol Lys – Aspirin Ibuprofen Indometazin Sulfametoxazol Trimetoprim Tetracyclin Ampicillin Amoxicillin Ciprofloxazin Dichlophenac Doxycycline Clindamycine Erythromycine

TRÁVY srha řízačka jílek žito seté

POTRAVINY vaječný bílek kravské mléko beta-laktogl. ryba vepřové maso PLEVELE pšeničná mouka pelyněk burský ořech lískový ořech STROMY sojové boby bříza rajče celer pomeranč ZVÍŘATA kočičí epitel psí epitel ROZTOČI A PLÍSNĚ Dermat. pteron. Dermat. farinae Penic. notatum Cladosp. herb. Asper. fumig. Candida albic.

ECP v séru Kód v NČLP: 11215 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 99R 0 24 ng/ml HLA B27 Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07962 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt – růžový uzávěr) Nutné klinické info: Vzorek dodat do laboratoře do 13:00 v den odběru Omezení: Odebraný vzorek skladovat při pokojové teplotě Možnost doordinovat: nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově IFA séru viz Protilátky proti vnitřnímu faktoru IgE celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11237 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 1R 1R 2R 2R 3R 3R 9R

130/157

Dolní ref. mez 0 0 0 0 0

Horní ref. mez 2 29 49 45 52


Jednotka kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l

130



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 9R 15R

15R 99R

0 0

75 87

kU/l kU/l

P-ANCA IF v séru Kód v NČLP: 00670 Laboratorní metodika: Imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní PBC screen v séru Kód v NČLP: 10012 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 25

Jednotka U/ml

PCA v séru viz Protilátky proti parietálním buňkám Protilátky proti parietálním buňkám Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením IFA. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace: negativní, hraniční, pozitivní Protilátky proti vnitřnímu faktoru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením PCA. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Interpretace: negativní, hraniční, pozitivní RF viz Revmatoidní faktor Revmatoidní faktor – screening v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: (Sarstedt - bílý

05120 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení uzávěr) Nutné oddělit sérum od krevních elementů co nejdříve - dodejte ihned do laboratoře. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Denně Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

131/157

131



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 15

Jednotka kIU/l

RF-IgA, IgG, IgM - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03831 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12


Jednotka U/ml

Specifické IgE - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13230 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 0,35


Jednotka kU/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE POTRAVINY vaječný bílek vaječný žloutek kravské mléko kasein alfa-laktoalb. beta-laktogl. gluten pšeničná mouka ovesné vločky ječná mouka kuřecí maso vepřové maso hovězí maso ryba lískový ořech ořech vlašský burský ořech mandle pistácie rajče celer mrkev česnek rýže brambory kukuřice paprika zelená hrách cibule fazole bílá mák

132/157

krysí moč holubí peří slepičí epitel ovčí epitel hovězí od. epitel ROZTOČI A PLÍSNĚ Dermat. pteron. Dermat. farinae Alternaria ten. Penic. notatum Cladosp. herb. Asper. fumig Candida albic. Pityrosp. orbic TRÁVY bojínek luční tomka vonná srha říznačka kostřava jílek žito seté ječmenice rákos obecný medyněk

PLEVELE ambrosie pelyněk jitrocel

rMal d4 - Malus domest. rPru av1 - Prunus avium rPru av3 - Prunus avium rPru av4 - Prunus avium rPru p3 - Prunus persica nCan f1 - Canis familiaris nFel d1 - Felis domesticus nArt v1 - Artemisia vulg. PANELY - potraviny FP1 FP2 FP3 FP5 FP7 FP13 FP15 FP50 FP51 FP73 PANELY - zvířata EP73 PANELY - roztoči a plísně DP1 MP1 PANELY - trávy GP1 GP3 GP4

132



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ sezam sojové boby jablko pomeranč broskev banány kiwi jahody ananas švestky meloun kvasnice hořčice čokoláda med

smetanka řepka kopretina kopřiva merlík

PANELY - plevele WP1 WP2 WP3 WP5 WP7 MP1

STROMY bříza líska olše jíva (vrba) buk topol borovice javor dub

HMYZ včela vosa vosík komár

PANELY - stromy TP6 TP9 PANELY - prach a ostatní HP1 IP3 IP6 IP7

PRACH A OSTATNÍ domácí prach latex moučný prach tabák

ZVÍŘATA MOLEKULÁRNÍ ALERGENY kočičí epitel psí od. epitel eVes v5 - Vespula vulgaris psí epitel eApi m1 - Apis mellifera myší moč eApi m2 - Apis mellifera morčecí epitel nBet v1 - Betula verrucosa králičí epitel rBet v2 - Betula verrucosa papouščí epitel nDer f1 - Dermat. farinae myší epitel nDer f2 - Dermat. farinae křeččí epitel nDer p1 - Dermat. pter. husí peří nDer p2 - Dermat. pter. koňský od. epitel nAsp r1 - Aspergillus rest. krysí epitel rMal d1 - Malus domest. Buněčná imunita – CD znaky V krvi Primární materiál: Odebírejte do: Nutné klinické info: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou-EDTA (Sarstedt červený uzávěr). Vzorek uchovávat při pokojové teplotě. Vzorek nutno dodat do 13:00 v den odběru. Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Buňky CD3+ Kód v NČLP:

04721

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R

Dolní ref. mez 58 62 66 59

Horní ref. mez 67 69 76 84

Jednotka

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka

Buňky CD3+/CD4+ Kód v NČLP:

06614

Fyziologické rozmezí: Věk od do

133/157

133



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 0D 11M 30D 6R 363D 17R 360D

11M 30D 6R 363D 17R 360D 99R

36 30 33 25

50 40 41 59



Jednotka

Dolní ref. mez 1,5 1,0 1,1 1,0

Horní ref. mez 2,9 1,6 1,4 1,5

Jednotka 1 1 1 1



Jednotka



Jednotka

Buňky CD3+/CD8+ Kód v NČLP:

06632

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R IRI (poměr CD4+/CD8+) Kód v NČLP:

06728

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 7R 7R 18R 18R 99R Buňky CD19+ Kód v NČLP:

06314

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R Buňky NK Kód v NČLP:

03795

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R

V bronchoalveolární laváži - BAL Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM: Vyšetření:

BAL Plast bez úpravy Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Buňky CD3+ Buňky CD4+ Buňky CD8+ IRI – CD4+/CD8+ % lymfocytů v BAL

Sérologická vyšetření Adenoviry Laboratorní metodika:

134/157

Imunochromatografie

134



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Stolice Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na rotaviry. Anaplasma/Ehrlichia Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - imunofluorescence Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Borrelia sp. Borrelia sp. v likvoru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - ELISA Likvor Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Borrelia sp. v punktátu Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - ELISA Punktát Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt – oranžový uzávěr) Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Borrelia sp. v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - ELISA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

(Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s

Interpretace laboratorních nálezů: Protiátky IgM, IgG Negativní  12

Hraniční 12 -18

Pozitivní  18

Jednotka U/ml

Borrelia sp. - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem.

135/157

135



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Cytomegalovirus (CMV) Cytomegalovirus (CMV) IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní  0,9

Hraniční 0,9 - 1,1

Pozitivní  1,1

Jednotka index

Cytomegalovirus (CMV) IgM v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Cytomegalovirus (CMV) - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. V případě primární infekce CMV dochází s pravděpodobností 25% opět k tvorbě protilátek IgM u některých markerů již dříve prožité infekce EBV. Tyto hodnoty signalizují falešnou pozitivitu EBV. Doporučujeme proto při odběru na vyšetření EBV současně zadávat do žádanky vyšetření na CMV a naopak. EBV/EA v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní  10

Hraniční 10 - 15

Pozitivní  15

Jednotka U/ml

EBV/EBNA IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: akcelerátorem

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr)

136/157

136



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

3 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově


Hraniční 2,5 - 3

Pozitivní 3

Jednotka U/ml

EBV/VCA v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem

(Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo

srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky Negativní 9

Hraniční 9 - 13

Pozitivní  13

Jednotka U/ml

Hraniční 10 - 15

Pozitivní  15

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní  10

Eriksonův test v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: akcelerátorem

Komplementfixační reakce (KFR) Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní Pozitivní Jednotka titr  1:80  1:80 Hepatitida A (HAV) HAV celkové v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:



srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1,0

Pozitivní  1,1

Jednotka index

HAV IgM v séru – akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem




137/157

137



Vydáno: 1.4.2016


3 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Hepatitida B (markery) HBsAg v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:




Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní (po konfirmaci) U pozitivních výsledků HBsAg budou provedena doplňková vyšetření těmito markery: anti-HBc, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBe, anti-HBs a výsledek bude doplněn komentářem. Anti - HBc v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:




Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní U pozitivních výsledků anti-HBc budou provedena doplňková vyšetření těmito markery: HBsAg, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBeAg, antiHBs a výsledek bude doplněn komentářem. Anti - HBs v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:




Interpretace laboratorních nálezů: Negativní  10

Pozitivní  10

Jednotka mIU/ml

HBeAg v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Anti - HBe v séru

138/157

138



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 0,8

Hraniční 0,8 - 1,2

Pozitivní > 1,2

Jednotka index

Anti – HBc IgM v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:



Pozitivní  9,99

Jednotka U/ml

Hepatitida C (HCV) Anti - HCV v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Helicobacter pylori Helicobacter pylori v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgA, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní <18

Hraniční 18 - 22

Pozitivní >22

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní <0,9

Hraniční 0,9 - <1,1

Pozitivní  1,1

Jednotka U/ml

Helicobacter - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

139/157

Protilátky IgA, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



139



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. Helicobacter ve stolici Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunochromatografie Stolice Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní HIVp24 + HIV 1,2 v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní (po konfirmaci) V případě reaktivity bude vzorek konfirmován ve smluvní laboratoři. Doba odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšetření. Chlamydia Chlamydia trachomatis - průkaz antigenu Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Stěr Sklo mikroskopické podložní s teflonovým povrchem Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní

Chlamydia trachomatis v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgA, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů IgA, IgG protilátky Negativní Hraniční 18 - 22 18

Pozitivní 22

Jednotka U/ml

Chlamydia pneumoniae v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem

Protilátky IgA, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



140/157

140



Vydáno: 1.4.2016


3 dny Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgA, IgG protilátky Negativní Hraniční 18 - 22 18

Pozitivní 22

Jednotka U/ml

Chlamydia - konfirmace Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem

Druhově specifické protilátky IgA, IgG - WB Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. MOP Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte na: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Optická mikroskopie Stěr 2 ks podložních sklíček Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Přítomnost buněk a baktérií a jejich množství je hodnoceno křížky (+ - ++++). Mycoplasma pneumoniae v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Protilátky IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky Negativní <13

Hraniční 13 - 17

Pozitivní >17

Jednotka U/ml

IgG protilátky u dětí (do 18 let) Negativní <10

Hraniční 10 - 15

Pozitivní >15

Jednotka U/ml

IgG protilátky u dospělých (nad 18 let) Negativní <20

Hraniční 20 - 30

Pozitivní >30

Jednotka U/ml

Parazitologické vyšetření stolice Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

141/157

Faustova metoda flotační, tlustý nátěr podle Kato Stolice (velikost lískového oříšku) Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

141



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ V případě podezření na Enterobiosu proveďte současně odběr na vajíčka roupů (lepex). Pro vyloučení falešné negativity doporučujeme opakovaný odběr (nejméně 2x v rozmezí 3 dnů). Dodejte ihned do CL. V pátek nebo v dny před dny pracovního klidu přijímá laboratoř vzorky stolice do 12 hod. Paul-Bunnellova reakce v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem

Hemaglutinace Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Interpretace laboratorních nálezů: Negativní  1:80

Pozitivní  1:80

Jednotka titr

Pneumoscreen – protilátky IgM Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



Roup – mikroskopické vyšetření (lepex) Laboratorní metodika: Primární materiál: Vyšetření - RUTINA:

Optická mikroskopie Lepicí páska na podložním skle s otiskem z perianálních kožních řas Pondělí až pátek

Rotaviry Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA:

Imunochromatografie Stolice Plastový kontejner Nelze Pondělí až pátek

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na adenoviry. Respiratory Syncytial Virus (RSV) – průkaz antigenu Laboratorní metodika: Primární materiál: Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Stěr na tampón v transportní půdě Nelze Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Toxoplasma gondii Toxoplasma gondii v séru - akreditované vyšetření (ve třídě IgG a IgM) Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat:

142/157

Protilátky IgA, IgE, IgM, IgG - EIA Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny

142



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Vyšetření -STATIM:

Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: Protilátky IgM Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Protilátky IgG Negativní  6,5

Hraniční 6,5 - 8

Pozitivní 8

Jednotka IU/ml

Negativní hodnoty  6,5 IU/ml, jsou vydávány v kvalitativní podobě. V případě hraničních nebo pozitivních hodnot IgM laboratoř provede doplňková vyšetření na přítomnost protilátek IgA a IgE pro celkové posouzení současného stavu infekce Toxoplasmosou. Protilátky IgA, IgE Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Toxoplasma gondii – celkové protilátky Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Imunofluorescence Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



Interpretace laboratorních nálezů: Negativní  1:4

Pozitivní  1:4

Jednotka titr

Negativní hodnoty  1:4, jsou vydávány v kvalitativní podobě. Treponema pallidum v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

TPHA, RRR Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem



Interpretace laboratorních nálezů: TPHA Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní RRR Negativní  1:2

Pozitivní  1:2

Jednotka titr

Negativní hodnoty <1:2 jsou vydávány v kvalitativní podobě. V případě reaktivity TPHA a RRR bude vzorek konfirmován ve smluvní laboratoři. Doba odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšetření. Yers. enterocolitica v séru Laboratorní metodika: Primární materiál: Odebírejte do: plast s akcelerátorem Možnost doordinovat:

143/157

Protilátky IgA, IgG Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem


srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) 2 dny

143



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Interpretace laboratorních nálezů: IgA, IgG protilátky Negativní Hraniční 10 - 15 10

Pozitivní 15

Jednotka U/ml

Yersinia – konfirmace Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG – WB Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření –RUTINA: jednou týdně – při dostatečném počtu vzorků Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově

(Sarstedt - hnědý

Interpretace laboratorních nálezů: Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem.

14.4

Výpočtové testy

Odpad močoviny močí Popis:

Výpočet látkového toku močoviny močí.

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Močovina (urea) v moči

Věk Od 0 1T 4T 1 15

Meze Do 1T 4T 1 15 150

Odpad kreatininu močí Popis:

DRM 2,50 10,00 33,00 67,00 330,00

Jednotka HRM 3,30 17,00 67,00 333,00 580,00

mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Výpočet látkového toku kreatininu močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Kreatinin v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 4T 1 15

Meze Do 4T 1 15 150

Odpad kyseliny močové močí Popis:

DRM 4,40 8,80 14,00 4,50

Jednotka HRM 8,80 11,50 25,50 18,00

mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Výpočet látkového toku močové kyseliny močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): KM: Kyselina močová v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0

Meze Do 150

Odpad sodných iontů močí Popis:

DRM 1,00

mmol/d

Výpočet látkového toku sodných iontů močí


Na: Sodík (Natrium) v moči

Věk Od

144/157

Jednotka HRM 4,50

Meze Do

DRM 0,04

Jednotka HRM 0,19

mmol/d mmol/d

144



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ mmol/d mmol/d mmol/d Odpad draselných iontů močí Popis:

Výpočet látkového toku draselných iontů močí


K: Draslík (Kalium) v moči

Věk Od 0 4T 1 15

Meze Do 4T 1 15 150

Odpad chloridových iontů močí Popis:

DRM 5 15 20 40

Jednotka HRM 25 40 60 90


Výpočet látkového toku chloridových iontů močí


Cl: Chloridy v moči

Věk Od 0 1 7 14

Odpad hořečnatých iontů močí Popis:

Meze Do 1 7 14 150

DRM 2,00 22,00 51,00 120,00

Jednotka HRM 10,00 73,00 131,00 260,00


Výpočet látkového toku hořečnatých iontů močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Mg: Hořčík (Magnesium) v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 1 15

Odpad anorganických fosfátů močí Popis:

Meze Do 1 15 150

DRM 0,8 1,2 1,2

Jednotka HRM 1,6 8,2 12,0

mmol/d mmol/d mmol/d

Výpočet odpadu anorganických fosfátů močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): P: Anorganické fosfáty v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 3M 6M 1 15

Odpad vápníku močí Popis:

Meze Do 3M 6M 1 15 150

DRM 1,20 1,30 0,80 0,70 1,50

Jednotka HRM 2,30 2,10 1,60 1,50 15,00

mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Výpočet látkového toku vápníku močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Ca: Vápník (Calcium) v moči

Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 4T 15

Odpad glukózy močí Popis:

145/157

Meze Do 4T 15 150

DRM 0,50 0,50 0,60

Jednotka HRM 2,50 4,00 5,50

mmol/d mmol/d mmol/d

Výpočet látkového toku glukózy močí

145



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Glukóza v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0

Meze Do 150

Odpad zinečnatých iontů močí Popis:

DRM 0,00

Jednotka HRM 2,00

mmol/d

Látkový tok zinku močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Zn: Zinek (Zincum) v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od

Meze Do

Odpad mědnatých iontů močí Popis:

DRM

Jednotka HRM

Látkový tok mědi močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Cu: Měď (Cuprum) v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0

Meze Do 150

Odpad kyseliny vanilmandlové močí Popis:

DRM 0,24

Jednotka HRM 0,90

umol/d

Výpočet látkového toku kyseliny vanilmandlové močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): KVM: Kyselina vanilmandlová v moči Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 2T 2M 6M 1 5 10 15

Meze Do 2T 2M 6M 12M 5 10 15 150

Odpad albuminu močí (albuminurie) Popis:

DRM 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Jednotka HRM 5,00 8,00 10,00 12,00 15,00 23,00 32,00 40,00

umol/d umol/d umol/d umol/d umol/d umol/d umol/d umol/d

Hmotnostní tok albuminu močí

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Albumin v moči Referenční a varovná rozmezí Viz. hodnocení Interpretace/Hodnocení Rozhodovací kritéria České diabetologické společnosti: Časovaný vzorek moči Normální exkrece: <20 ug/min Mikroalbuminurie: 20-199 ug/min Proteinurie: >200 ug/min Sbíraný vzorek moči Normální exkrece: <30 mg/den Mikroalbuminurie: 30-299 mg/den Proteinurie: >300 mg/den Náhodný vzorek moči Normální exkrece: <2,8 mg/mmol kreatininu Mikroalbuminurie: 2,8-22,8 mg/mmol kreatininu Proteinurie: >22,8 mg/mmol kreatininu Odpad bílkovin močí (proteinurie) Popis:

Hmotnostní tok bílkovin močí


Věk Od 0 12

146/157

CB: celková bílkovina v moči Meze Do 12 15

DRM 0,00 0,00

Jednotka HRM 0,07 0,12

g/d g/d

146



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 15

150

Free androgen index (FAI) Popis:

0,00

0,13

g/d

Výpočet indexu FAI (volného testosteronu)

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Testosteron v séru SHBG: Sex Hormone Binding Globulin v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví F M

Věk Od 0 0

Meze Do 150 150

DRM 0,00 15,00

Jednotka HRM 8,50 95,00

1 1

Index kappa/lambda (výpočet) Popis:

Výpočet poměru volných lehkých řetězců imunoglobulinů kappa a lambda Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): FLKC: Volné lehké řetezce kappa v séru FLLC: Volné lehké řetezce lambda v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 20

Meze Do 90

Frakční exkrece K Popis:

DRM 0,26

Jednotka HRM 1,65

Frakční exkrece K

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Kreatinin v moči K: Draslík (Kalium) v moči Kreatinin v séru K: Draslík (Kalium) v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od

Meze Do

DRM 0,04

Jednotka HRM 0,19

1

Frakční exkrece Na Popis:

Frakční exkrece Na Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Na: Sodík (Natrium) v séru Na: Sodík (Natrium) v moči Kreatinin v moči Kreatinin v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od

Meze Do

Clearance kreatininu Popis:

DRM 0,004

Jednotka HRM 0,012

1

Výpočet clearance kreatininu

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Kreatinin v moči Kreatinin v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0 40 50 60 2D 1T 2T 2T 6M 1 10

147/157

Meze Do 2D 50 60 150 1T 2T 6M 6M 1 10 20

DRM 0,08 1,25 1,15 1,10 0,28 0,58 0,58 0,58 1,05 1,00 1,50

Jednotka HRM 0,13 2,20 2,00 1,90 0,33 0,75 1,52 0,75 1,52 2,20 2,30

ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s

147



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 20 Vazebná kapacita železa (TIBC) Popis:

40

1,30

2,50

ml/s

Výpočet vazebné kapacity transferinu

Výpočet se provádí z (informace o odběru viz): Transferin v séru Referenční a varovná rozmezí Pohlaví

Věk Od 0

14.5

Meze Do 150

DRM 44,00

Jednotka HRM 77,00

umol/l

Funkční testy

oGTT Popis: Orální glukózový toleranční test slouží k posouzení glukózové tolerance prostřednictvím hodnot glykémie stanovených v průběhu testu. Princip vyšetření:

funkční vyšetření


Krev venózní

Odebírejte do:

Plast s přísadou NaF a EDTA (Sarstedt -žlutý uzávěr) Sarstedt - žlutý uzávěr

Příprava pacienta: Požaduje se lačnění před odběrem po dobu 8 - 14 hodin, předchozí třídenní dieta se zvýšeným přísunem sacharidů v potravě v množství minimálně 150 g za den a neomezená fyzická aktivita ve stejném období. Snížení obsahu sacharidů v dietě sníží diagnostickou senzitivitu oGTT. Nežádoucí účinky mohou být: nauzea, zvracení, zvracení je důvodem pro ukončení testu Pacient musí být poučen žadatelem o způsobu provedení a načasování vyšetření Referenční rozmezí: Interpretace/Hodnocení Dospělí Glykemie před zátěží >7,0 mmol/l: DM, v zátěži se nepokračuje Glykemie po zátěži <7,8 mmol/l: Vyloučení DM Glykemie po zátěži 7,8-11,1 mmol/l: Porušená tolerance Glykemie po zátěži >11,1 mmol/l: DM Těhotné Glykemie před zátěží >5,1 mmol/l:GDM, v zátěži se nepokračuje Glykemie po zátěži (po 1 hod)>10,0 mmol/l: GDM Glykemie po zátěži (po 2 hod) >8,5 mmol/l: GDM Vyhodnocení bude vždy uvedeno na výsledkovém listě. Po dvou hodinách po podání se může objevit posthyperglykemická hypoglykémie Glukózový profil Primární materiál: Odebírejte do: Spec. podmínky: Vyšetření - RUTINA: Vyšetření - STATIM:

Krev kapilární Plast bez úpravy (Eppendorf) viz kapitola 6.2.4 Kapilární odběr Denně Denně, 24 hodin

Resorbční křivka železa Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: (Sarstedt - bílý Příprava pacienta: Postup:

20810 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - hnědý uzávěr) nebo plast s akcelerátorem srážení uzávěr) Pacient musí být nalačno. 1. preparát (4 tablety s obsahem 100 mg Fe) dostane pacient od lékaře v Hematologické ambulanci a přinese jej s sebou k odběru nebo mu je podán na lůžkovém oddělení. 2. první odběr – nalačno se označí jako vzorek 1, poté se podají 4 tablety Fe. 3. druhý odběr - 2 hodiny po podání preparátu se označí jako vzorek 2 4. třetí odběr – 4 hodiny po podání preparátu se označí jako vzorek 3 Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

148/157

148



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Kortizol – profil Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení a separačním gelem (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Nutné klinické info.: Na zkumavku vyznačit čas odběru

15.


Seznam zkratek CL EDTA IČP IFA M MKN MZ ČR NČLP PCR WB UZ F

149/157

Centrální laboratoř Kyselina etylendiamintetraoctová Identifikační číslo pracoviště Imunofluorescenční stanovení Muž Mezinárodní klasifikace nemocí Ministerstvo zdravotnictví České republiky Národní číselník laboratorních položek Polymerázová řetězová reakce Westernblot Ultrazvuk Žena

149



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 16.

Přílohy

16.1

Centrální žádanka

Centrální žádanka- rub

150/157

150



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________

Centrální žádanka – líc

151/157

151



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 16.2

24 hodinový sběr moče

Vážená paní, vážený pane, abychom mohli posoudit Váš zdravotní stav, potřebujeme znát výdej některých látek močí. K tomu potřebujeme, abyste sbíral(a) po dobu 24 hodin svou moč. Postupujte prosím podle následujících pokynů: Moč sbírejte od 06:00 hodin, kdy se vymočte naposledy do záchodu (NIKOLI DO LAHVE!) a teprve od této doby sbírejte veškerou další moč (i při stolici) do lahve označené I. Po naplnění této lahve se pokračuje ve sběru moče do lahve označené II. Po 24 hodinách se další den ráno opět v 06:00 vymočte do láhve naposledy. Léky užívejte bez přerušení podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče. Během sběru se stravujte jako dosud. Příjem tekutin by měl být cca 2 l za 24 hodin. Pokud vypijete více, použijte ke sběru moče další láhve (III a více). Láhve s močí uchovávejte během sběru v lednici nebo alespoň na chladném místě. Žádanku a všechny láhve přineste v den ukončení sběru!

152/157

152



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 16.3

Odběr středního proudu moče - ženy

Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče na toaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Sedněte si na toaletu a omyjte si pohlavní orgán včetně ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou nebo vlhkým papírovým ubrouskem bez použití dezinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

153/157

153



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Odběr středního proudu moče - muži Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče natoaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Přehrňte předkožku penisu (je-li třeba) a omyjte ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou a vlhkým papírovým ubrouskem bez použití desinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

16.4

154/157

154



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 16.5

Doba použitelnosti odběrovek na glykemie

Barva odběrovek (ependorfek) bílá modrá žlutá zelená červená

155/157

Datum platnosti od - do 15. 11. 2014 – 30. 4. 2015 15. 4. 2015 – 30. 9. 2015 15. 9. 2015 – 29. 2. 2016 15. 2. 2016 – 31. 7. 2016 15. 7. 2016 – 31. 12. 2016

155



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ Obsah 1. 2. 3.

Politika kvality ..................................................................................................................................................................................... 4 Personální obsazení, přehled pracovišť .............................................................................................................................................. 5 Jak žádat vyšetření ............................................................................................................................................................................. 7 3.1 Centrální žádanka .................................................................................................................................................................. 7 3.1.1 Jak vyplnit centrální žádanku ............................................................................................................................................ 7 3.2 Speciální žádanky .................................................................................................................................................................. 7 3.2.1 Transfuzní přípravky ......................................................................................................................................................... 7 3.2.2 Ostatní žádanky (nedistribuuje CL) ................................................................................................................................... 8 4. Jak a jaká vyšetření lze doordinovat ................................................................................................................................................... 8 4.1 Telefonická doordinávka ......................................................................................................................................................... 8 4.2 Doordinování pomocí žádanky ............................................................................................................................................... 8 5. Pravidla pro odběr biologického materiálu .......................................................................................................................................... 8 5.1 Výběr odběrového materiálu................................................................................................................................................... 8 5.2 Hygienická pravidla odběru .................................................................................................................................................... 8 5.3 Identifikace vzorku .................................................................................................................................................................. 8 5.4 Postup a zásady odběrů ......................................................................................................................................................... 8 5.4.1 Odběr venózní krve ........................................................................................................................................................... 8 5.4.1.1 Plná krev, nesrážlivá krev, plazma ............................................................................................................................... 9 5.4.1.2 EDTA+fluorid: Sarstedt - žlutý uzávěrSrážlivá krev, sérum........................................................................................... 9 5.4.2 Odběr kapilární krve .......................................................................................................................................................... 9 5.4.2.1 Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie) ................................................................................... 9 5.4.2.2 Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“................................................................................ 9 5.4.3 Nejčastější zdroje chyb při odběru krve ............................................................................................................................. 9 5.4.3.1 Chyby při přípravě nemocného .................................................................................................................................... 9 5.4.3.2 Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru..................................................................................... 10 5.4.3.3 Chyby vedoucí k hemolýze vzorku ............................................................................................................................. 10 5.4.3.4 Chyby při adjustaci, skladování a transportu .............................................................................................................. 10 5.4.4 Odběr moče – nativní vzorek moče ................................................................................................................................ 10 5.4.4.1 Střední proud moče ................................................................................................................................................... 10 5.4.4.2 První proud moče....................................................................................................................................................... 10 5.4.4.3 Vzorek moče po jednorázové katetrizaci .................................................................................................................... 10 5.4.4.4 Vzorek moče z permanentního katetru ....................................................................................................................... 11 5.4.4.5 Moč ze suprapubické punkce ..................................................................................................................................... 11 5.4.4.6 Moč z odběrových sáčků............................................................................................................................................ 11 5.4.4.7 Urostomie .................................................................................................................................................................. 11 5.4.4.8 Vzorky pro lokalizaci místa IMC ................................................................................................................................. 11 5.4.4.9 Časový sběr moče - sbíraná moč ............................................................................................................................... 11 5.4.5 Odběr punktátu ............................................................................................................................................................... 11 5.4.6 Odběr likvoru................................................................................................................................................................... 11 5.4.7 Odběr stolice ................................................................................................................................................................... 11 5.4.7.1 Odběr stolice na střevní parazity, rotaviry a adenoviry a Helicobacter pylori antigen .................................................. 11 5.4.7.2 Perianální otisk .......................................................................................................................................................... 11 5.4.7.3 Odběr stolice na test na okultní krvácení – FOB test .................................................................................................. 11 5.4.8 Odběr na vyšetření Chlamydia trachomatis ..................................................................................................................... 12 5.4.8.1 Uretrální vzorky (muži) ............................................................................................................................................... 12 5.4.8.2 Cervikální vzorky (ženy) ............................................................................................................................................. 12 5.4.8.3 Oftalmické vzorky....................................................................................................................................................... 12 5.5 Označte jednotlivé jamky na sklíčku dle místa stěru!Jaké množství je nutno odebírat .......................................................... 12 6. Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření ........................................................................................................................................... 12 7. Zacházení s biologickým materiálem před předáním do laboratoře a transport do laboratoře ........................................................... 12 7.1 Transport vzorků do laboratoře z lůžkových oddělení a ambulancí SZZ Krnov ..................................................................... 12 7.2 Transport vzorků do laboratoře od externích žadatelů .......................................................................................................... 12 8. Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků ..................................................................................................... 13 8.1 Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření ............................................................................. 13 8.2 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov............................................................................. 13 8.3 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště pod správou SZZ Krnov .................................................................. 13 9. Výsledky – výsledková zpráva .......................................................................................................................................................... 13 9.1 Výsledková zpráva ............................................................................................................................................................... 13 9.2 Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy ....................................................................................................................... 13 9.3 Elektronický přenos dat ........................................................................................................................................................ 13 9.4 Ochrana dat v CL ................................................................................................................................................................. 13 9.5 Změny výsledkových zpráv ................................................................................................................................................... 14 9.6 Hlášení extrémních / kritických výsledků............................................................................................................................... 14 9.7 Vzájemná komunikace ......................................................................................................................................................... 15 9.7.1 Způsob řešení stížností a reklamací ................................................................................................................................ 16 9.7.2 Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření ........................................................................................... 16 10. Nejistota měření ........................................................................................................................................................................... 16 11. Doba odezvy ................................................................................................................................................................................ 16 12. Systém managementu kvality v CL ............................................................................................................................................... 19 13. Vyšetřování smluvními laboratořemi ............................................................................................................................................. 19 14. Seznam metod ............................................................................................................................................................................. 20 14.1 Seznam statimových metod.................................................................................................................................................. 20 14.2 Seznam akreditovaných vyšetření ........................................................................................................................................ 21

156/157

156



Vydáno: 1.4.2016

_______________________________________________________________ 14.3 Abecední seznam vyšetřovaných metod............................................................................................................................... 25 14.4 Výpočtové testy .................................................................................................................................................................. 144 14.5 Funkční testy ...................................................................................................................................................................... 148 15. Seznam zkratek ......................................................................................................................................................................... 149 16. Přílohy ........................................................................................................................................................................................ 150 16.1 Centrální žádanka .............................................................................................................................................................. 150 16.2 24 hodinový sběr moče ...................................................................................................................................................... 152 16.3 Odběr středního proudu moče - ženy ................................................................................................................................. 153 16.4 Odběr středního proudu moče - muži ................................................................................................................................. 154 16.5 Doba použitelnosti odběrovek na glykemie ......................................................................................................................... 155

157/157

157

Statut laboratoře Typ organizace: Nestátní subjekt. Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

Recommend Documents