157. Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

2201001 Laboratorní příručka pro odběry Vydání: 6.vydání (nahrazuje 5. vydání ze září 2009) Zpracoval: Ing. Jakub Ručka Zkontroloval a uvolnil: RNDr. Václav Štemberk Vydáno: 27.9.2010

Vážení zákazníci, dostáváte do rukou novou aktuální verzi laboratorní příručky pro odběry Centrální laboratoře SZZ Krnov. Tato verze nahrazuje 5. vydání ze září roku 2009. Žádáme vás tímto o vyřazení staré verze z vaší „knihovny“ a zároveň bychom vás chtěli požádat o její vrácení zpět, abychom ji mohli na náklady laboratoře předat k ekologické likvidaci.

1/157


1.

Statut laboratoře

Typ organizace:

Nestátní subjekt

Zřizovatel:

Krajský úřad Ostrava

Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace Adresa organizace: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov IČO organizace:

00844641

DIČ organizace:

CZ00844641

Bankovní spojení: 2870392/0800 Název laboratoře: Centrální laboratoř Vedoucí laboratoře: RNDr. Václav Štemberk Adresa laboratoře: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov Telefonní spojení: 554 690 300 Fax:

554 615 995

E-mail:

[email protected]

2/157


2.

Politika kvality

Cílem naší činnosti je: • zákazník spokojený s nabídkou poskytovaných vyšetření, • zákazník spokojený se správností a přesností vydávaných výsledků laboratorních vyšetření, • efektivní komunikace se zákazníkem a spolupráce při definování požadavků, • udržení statutu akreditované laboratoře dle ČSN EN ISO 15189, • zvyšování odborné způsobilosti pracovníků, • zlepšovat a kontinuálně posuzovat validitu laboratorních metod, • zvyšovat prestiž a utvářet povědomí o Centrální laboratoři mezi zákazníky. Je samozřejmostí: • že CL je bezpečným místem pro naše pracovníky i hosty, • že na pracovišti dbáme na dodržování všech norem a předpisů týkající se ochrany zdraví a bezpečnosti práce v laboratoři, • že s informacemi, daty a výsledky pacientů zacházíme s ohledem na jejich bezpečnost, utajení a důvěrnost, • vysoká úspěšnost v rámci mezilaboratorního porovnávání a externích kontrol kvality. • že máme nastaveny postupy pro neustálé zvyšování odborné způsobilosti pracovníků. Zavazujeme se: • vytvářet předpoklady a podmínky k zajištění plnění požadavků normy ČSN EN ISO 15189, • k používání zásad SLP a uplatňování nejnovějších poznatků při realizaci laboratorních vyšetření. Úkolem každého pracovníka Centrální laboratoře je vědomě přispívat k naplňování této politiky kvality, jejímž smyslem je trvalé zlepšování všech činností a naplnění motta: „Centrální laboratoř – spolehlivý partner v laboratorní diagnostice“

3/157


3.

Personální obsazení, přehled pracovišť

Vedoucí oddělení:

RNDr. Václav Štemberk

+420 554 690 300

Zástupce vedoucího oddělení: Vedoucí úseku imunochemie: Vedoucí úseku hematologie: Vedoucí úseku biochemie, manažer kvality: Vedoucí příjmu: Výdej transfúzních přípravků

Ing. Jakub Ručka Mgr. Miroslav Juřina Mgr. Kristina Karbanová Ing. Jakub Ručka

+420 554 690 309 +420 554 690 310 +420 554 690 309 +420 554 690 309

Šárka Tvrdoňová

Hematologická ambulance: Informace, výsledky:

MUDr. Natalija Rytiková

+420 554 690 303 +420 554 690 306 (do 15:00) +420 554 690 303 (od 15:00) +420 554 690 472 +420 554 690 303

Centrální laboratoř SZZ Krnov I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 303 Fax: +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz Pracovní doba: Rutinní provoz, informace, výdej materiálu: 6:30 – 15:00 Pohotovost: nepřetržitý provoz Materiál na statimová vyšetření přijímáme nepřetržitě – materiál je nutno předat osobně službě CL. Odběrová místnost SZZ Krnov – hlavní vchod - přízemí Fax:

I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 311 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba:

6:00 – 14:30

Poliklinika Fax:

Nám. Hrdinů 6, 794 01 Krnov +420 554 612 154 +420 554 615 995 [email protected] www.centlab.cz

Pracovní doba:

4/157

6:30 – 15:00


Hematologická ambulance

I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov +420 554 690 472

Aktuální ordinační hodiny jsou k dispozici na internetu nebo jsou vyvěšeny v hematologické ambulanci  Svozová služba: Pomocí svozové služby je možno zajisti svoz materiálu a rozvoz odběrového materiálu, distribuci žádanek a výsledkových listů. Pro bližší informace kontaktujte sekretariát oddělení (+420 554 690 300). Výdej materiálu: Výdej materiálu z CL se provádí v době od 6:30 – 15:00 každý všední den.

5/157


4.

Novinky oproti minulému vydání příručky

Aby nebylo nutné číst celou příručku, chceme Vás na tomto místě upozornit na nejdůležitější změny, které se v této příručce v porovnání s minulou objeví. Z nabídky vyšetření v CL bylo vyřazeno: • FDP U vyšetření z punktátu byl změněn typ odběrového materiálu z „Plast bez úpravy (Sarstedt – žlutý uzávěr) na „Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr). Byly doplněny postupy pro odběry stolice. Z akreditovaných metod byly vyřazeny, ale dále zůstávají v nabídce CL: • CDT • CYFRA 21-1 • α-2-makroglobulin • Orosomukoid V celém dokumentu byla změněna zkratka pro enzym gama-glytamyltransferázu (GMT) za GGT. Stejná změna bude i na výsledkovém listě.

5.

Jak žádat vyšetření

Požadovat vyšetření v CL je možno pomocí žádanky laboratorních vyšetření. CL přijímá tyto typy žádanek: • centrální žádanka CL, • speciální žádanky CL (prenatální screening, isoserologické vyšetření a test kompatibility,glykémie) • ostatní žádanky (za distribuci ani jejich obsah nezodpovídá CL). Bez ohledu na typ musí žádanka dle platné legislativy obsahovat tyto údaje vyšetřovaného pacienta: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • jméno a příjmení pacienta, • identifikace žadatele + podpis lékaře, • datum a čas odběru prim. vzorku, tak kde to má vliv na interpretaci, • kód pojišťovny. Nevyplnění některého z uvedených povinných údajů je důvodem k odmítnutí vyšetření v CL (tento krajní stav vysvětluje kapitola 8).

5.1 Centrální žádanka Centrální žádanka je oboustranný červeno-bílý papírový formulář formátu A4 uvedený v příloze 17.1 tohoto dokumentu. Centrální žádanka má rubovou a lícní stranu. Na lícní straně je hlavička a seznam vyšetřovaných metod (rozděleno pro přehlednost do celků), rub žádanky obsahuje pouze seznam metod.

6/157


Centrální žádanka v souladu s normou ČSN EN ISO 15189 obsahuje místo pro: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • vyplnění jednoznačné identifikace žadatele (včetně adresy klinického žadatele), • jméno odebírajícího, • zatrhnutí druhu primárního vzorku, • výběr požadovaného vyšetření, • diagnózu dle platné verze MKN, • pojišťovnu, • doplnění klinických informací („Poznámka“), • vyplnění data a času odběru prim. vzorku, • vyplnění času zahájení transportu, • vyplnění data a času přijetí vzorku laboratoří. 5.1.1

Jak vyplnit centrální žádanku

• Vyplňte hlavičku - hlavička obsahuje políčka (jsou popsána před nebo uvnitř) pro vepsání příslušných údajů (políčko „odesílá“ je číselný kód, který vám byl přidělen laboratoří speciálně pro vaše IČP). • Váš požadavek na vyšetření vyznačte zaplněním políčka (u názvu metody) podle vzoru v hlavičce. Křížky ani jiné značky nejsou povolené znaky a takto vyplněná žádanka nebude přijata! • Speciální údaje nutné pro výpočtové metody (objem moče, doba sběru, teplota pro ABR), jiný typ materiálu apod. vyplňte do příslušných políček v žádance. • Pokud je u vyšetření (viz. kapitola 15.3) uvedena položka „Nutné klinické info.:“ vyplňte příslušné pole nebo údaje vepište do pole „Poznámka“. Poznámka: Při vyplňování žádanky používejte pouze psací potřeby černé (optimum), modré popř. zelené barvy. Při použití jiných barev nebude vaše žádanka přijata!

5.2 Speciální žádanky Používají se na prenatální screening a výdej transfúzních přípravků. Oba tyto formuláře splňují kritéria normy ČSN EN ISO 15189 a obsahují místo pro vyplnění všech povinných údajů, které jsou uvedeny v předchozím odstavci. 5.2.1

Prenatální screening v I trimestru

Pro vyšetření prenatálního screeningu v I trimestru je nejprve nutné se objednat na čísle 554 690 448 pro provedení ultrazvuku. Žádanku vypíše sestra na ultrazvuku. Žádanka musí mít vyplněna tato políčka: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta), • jméno a příjmení pacienta, • identifikace odesílajícího lékaře, • identifikace žadatele (gynekologie Krnov), • datum odběru, • datum poslední menstruace, • tělesná váha v kg, • hodnota CRL,

7/157


• hodnota NT, • datum provedení ultrazvuku, • počet plodů. 5.2.2

Prenatální screening v II trimestru

Na prenatální screening v II trimestru používejte pouze speciální žádanku, kterou vám na požádání vydají pracovnice na příjmu nebo řidič zajišťující svoz materiálu. Pro tento typ vyšetření je nutné vyplnit tyto údaje: • datum P.M. (poslední menstruace) • tělesná váha v kg, • měřený parametr UZ (BPD, CRL, ...), • datum UZ, • délka těhotenství k datu provedení UZ , • počet plodů. Fakultativní údaje: • NT (nuchální translucence) v mm, pokud měříte, • přítomnost/nepřítomnost (+/-) „nasal bone“. 5.2.3

Transfúzní přípravky

Na isoserologické vyšetření a test kompatibility používejte pouze speciální žádanku, která je zajišťována prostřednictvím centrálního skladu SZZ Krnov nebo svozovou službou CL. Pro tento typ vyšetření musí být dle platné legislativy (pokud je známo) na žádance uvedeno: • číslo pojištěnce (identifikace pacienta) • jméno a příjmení pacienta • identifikace odesílajícího lékaře • identifikace žadatele • datum odběru, čas odběru • podpis lékaře a sestry, která odběr provedla • KS • počet předchozích transfúzí • reakce po transfúzích • pohlaví novorozence • identifikační číslo novorozence shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí Poznámka Požadavek na vyšetření je nutno řádně vyznačit na žádance. Odběrovka se vzorkem musí obsahovat jméno a příjmení pacienta, r.č., datum odběru a čitelně jméno odebírajícího personálu, u novorozence musí být uvedeno jeho pohlaví a identifikační číslo shodné s identifikací novorozence na jeho zápěstí a na žádance. Neúplně označené vzorky nebo chybně vyplněná žádanka jsou důvodem k nevyšetření dle kapitoly 8 tohoto dokumentu. 5.2.4

Ostatní žádanky (nedistribuuje CL)

CL přijímá i jiné zde neuvedené typy žádanek (výjma požadavků na prenatální screening a isoserologické vyšetření a test kompatibility). Při požadování vyšetření na jiném typu žádanky platí povinnost vyplnit údaje uvedené v kapitole 4.

8/157


6.

Jak a jaká vyšetření lze doordinovat

V kapitole „Seznam metod“ je u většiny vyšetření položka „Možnost doordinovat:“, kde je popsáno, za jakých podmínek lze vyšetření doordinovat (ve většině možnost doordinávky souvisí se stabilitou materiálu). Doordinovat lze: • telefonicky • dodáním žádanky s novými požadavky

6.1 Telefonická doordinávka • doordinovávejte na čísle +420 554 690 303 • pracovníci CL musí potvrdit doordinávku (prověří dostatečnost materiálu, stabilitu materiálu) • i v případě telefonické doordinávky jste povinni dodat řádně vyplněnou žádanku, kde v poli „Poznámka“ uvedete „Doordinováno“ (viz následující kapitola).

6.2 Doordinování pomocí žádanky Doordinování pomocí žádanky se řídí stejnými pravidly jako v případě požadování laboratorních vyšetření. Postup a pravidla jsou uvedena v kapitole 4. tohoto dokumentu, v případě doordinování doplňte do pole „Poznámka“ text „Doordinováno“.

7.

Pravidla pro odběr biologického materiálu

7.1 Výběr odběrového materiálu Výběr odběrového materiálu (odběrovky) se řídí výhradně požadavky CL, které jsou uvedeny u každého vyšetření (viz kapitola „Seznam vyšetření“) v položce „Odebírejte do:“Pro snadnější orientaci je uvedena i barva uzávěru odběrovky, ale pouze pro systém firmy SARSTEDT! Dodání chybného vzorku je v CL důvodem k odmítnutí vyšetření, jak je uvedeno v kapitole „Nepřijetí vzorku a odmítnutí vyšetření“ tohoto dokumentu.

7.2 Hygienická pravidla odběru V odběrové místnosti Centrální laboratoře se provádí odběr žilní krve výhradně pomocí uzavřeného odběrového systému (Sarstedt). Vzhledem k vyšší kvalitě takto získaného primárního vzorku, snadnější standardizaci a snížení infekčních rizik na přijatelnou úroveň doporučujeme tento postup i svým klientům. Zásady pro odběr biologického materiálu jsou popsány v § 6 vyhlášky 440/2000 Sb. ministerstva zdravotnictví ze dne 6. prosince 2000. Při odběru biologického materiálu a jeho vyšetření se postupuje podle těchto hygienických požadavků: a) základní odběry biologického materiálu ve zdravotnickém zařízení lze provádět pouze v odběrové místnosti nebo v prostoru k tomu určeném b) k odběru se používají pouze sterilní nástroje, sterilní pomůcky a rukavice, a to vždy jen pro jednu ošetřovanou fyzickou osobu; rukavice musí být gumové nebo z PVC c) biologický materiál je nutno ukládat do standardizovaných nádob a do dekontaminovatelných přepravek

9/157


d) neprodleně po odběru se biologický materiál transportuje tak, aby nedošlo k jeho znehodnocení fyzikálními vlivy a k ohrožení fyzických osob

7.3 Identifikace vzorku Vzorek (primární odběrový materiál) musí být opatřen štítkem, který obsahuje: • jméno a příjmení pacienta pokud je známo (pokud ne, označte vzorek „Neznámý XYZ“, označení musí být shodné se žádankou!), • rodné číslo nebo alespoň datum nebo ročník narození, pokud je známo, • datum odběru, • pokud je to nutné jiné rozlišení odběru (čas, pořadí u křivek apod.), • u vzorku na isoserologické vyšetření a test kompatibility čitelně jméno odebírajícího.

7.4 Postup a zásady odběrů 7.4.1

Odběr venózní krve

Nejčastějším odběrem pro většinu vyšetření je venózní krev. Postup odběru je společný pro odběr „srážlivé“ i „nesrážlivé“ krve. a) b) c) d) e) f)

příprava příslušné dokumentace (prevence záměny vzorků), kontrola identifikace nemocného, kontrola dostupnosti všech pomůcek potřebných pro odběr, ověření dodržení všech omezení před odběrem dotazem u pacienta, seznámení pacienta s postupem odběru, zajištění vhodné polohy pro odběr, pacient by neměl být před odběrem násilně probuzen, během odběru by neměl jíst nebo žvýkat, g) kontrola identifikačních údajů na zkumavkách, bezprostředně před odběrem kontrola jehly, stříkaček a zkumavek, h) aplikace turniketu, smí však být aplikován maximálně jednu minutu, opakované použití je možné nejdříve až po dvou minutách, instrukce nemocného k sevření pěsti nebo opakované “pumpování” je nevhodné, i) posouzení kvality žilního systému v loketní jamce, například zejména s ohledem na zhojenou popáleninu, stavy po ablaci prsu, hematomy, parenterální terapii (volí se vždy opačná paže), zavedené kanyly, j) málo zřetelné žíly lze zvýraznit například masáží paže od zápěstí k lokti, krátkými poklepy ukazovákem na místo odběru, aplikací teplého prostředku (kolem 40 °C po dobu 5 minut), spušt ěním paže podél okraje postele, při žilním odběru u dětí mladších dvou let lze pro odběr použít pouze povrchové žíly, k) vždy je nutné zabránit poranění žíly nebo paže způsobené neočekávaným pohybem dítěte, pro odběry u dětí se používají jednorázové pomůcky pro odběr v dětském věku vybavené např. propojovacími kanylami, l) dezinfekce místa vpichu doporučeným prostředkem, m) po dezinfekci je nutné kůži nechat oschnout, po dezinfekci je další palpace místa odběru nepřijatelná, n) odběr materiálu

10/157


o) doporučené pořadí odběrů z jednoho vpichu: zkumavka pro hemokultury, zkumavky bez přísad, zkumavky pro hemokagulaci, ostatní zkumavky s přísadami, pokud se používají zkumavky s různými přísadami, je vhodné následující pořadí: K3-EDTA zkumavky, citrátové zkumavky, heparinové zkumavky, oxalátové a fluoritové zkumavky. p) pokud se nepodaří odebrat dostatečné množství krve, změní se pozice jehly, použije se jiná vakuovaná zkumavka, uvolní se příliš zatažený turniket, opakované sondování jehlou je nepřípustné, q) nejvhodnější doba pro uvolnění turniketu je okamžik, kdy se ve zkumavce nebo stříkačce objeví krev, včasné uvolnění turniketu normalizuje krevní oběh a zabrání krvácení po odběru (pacient během a po odběru uvolní svalové napětí paže) r) místo vpichu i s jehlou se zakryje (krytí z buničiny), na krytí se jemně zatlačí a pomalým tahem se odstraní jehla ze žíly, dbá se, aby nedošlo k poranění pacientovy paže, s) po odběru se za normálních okolností očistí místo odběru a aplikuje se náplasťové nebo gázové zakrytí místa odběru, t) pacientovi se doporučí ponechat místo odběru zakryté nejméně 15 minut, při pokračujícím krvácení z místa odběru se pomocí gázového čtverce a přiměřeného tlaku na místo odběru vyčká zastavení krvácení, gázový čtverec se pomocí gázového obvazu pevně připevní k paži (pacientovi se doporučí tento způsob krytí ponechat nejméně 15 minut), u) při výrazném krvácení se použije tlakový obvaz na místo odběru a informuje se ošetřující lékař, v) u některých vyšetření je nutné vzorek krve bezprostředně po odběru ochladit, tato skutečnost je uvedena u příslušného vyšetření v položce „Speciální podmínky“ w) pacientovi se po odběru povolí příjem potravy, pokud tomu nezabraňují jiné okolnosti, zvláštní péči je nutno věnovat například diabetikům léčeným inzulinem, x) čas odběru krve (datum, hodina a minuta) se zaznamená na žádanku, podobným způsobem se zaznamenávají také informace o komplikacích při odběru spolu s identifikací odběrového pracovníka, do CL se odešlou správně označené zkumavky společně se žádankou. 7.4.1.1

Plná krev, nesrážlivá krev, plazma

U některých analytů dochází ke změně chemické podstaty nebo koncentrace při koagulaci krve, proto je nutné odebírat krev na tato vyšetření do nádob s antikoagulačním přípravkem (EDTA, heparin apod.). U analytů, kterých se to týká, je tato skutečnost zřetelně uvedena i s příslušným druhem odběrového materiálu v „Seznamu vyšetření“.

11/157


Nejčastěji používané antikoagulační přípravky: EDTA: Sarstedt - růžový uzávěr heparinát litný: Sarstedt - oranžový uzávěr citrát sodný Sarstedt - zelený uzávěr 7.4.1.2

Srážlivá krev, sérum

Srážlivá krev, resp. horní vrstva získaná po centrifugaci (sérum), se získá ze zkumavky bez antikoagulačních přísad (systém SARSTEDT - bílý uzávěr). 7.4.2 7.4.2.1

Odběr kapilární krve Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie)

Odběr proveďte do standardizované kapiláry 20µl, vzorek nesmí obsahovat bubliny (proud krve musí být v kapiláře spojitý) a na žádném z konců kapiláry nesmí zůstat kapka krve. Ihned po odběru kapiláru vložte do mikrozkumavky se systémovým roztokem a po uzavření řádně promíchejte. Používejte pouze mikrozkumavky příslušné barvy dle harmonogramu v bodě 17.5. Správně označený vzorek dodejte i s žádankou do laboratoře (nejpozději do druhého dne, pokud je vzorek skladován při teplotě 20-25°C). Odběrový materiál na vyšetření glykemií si vyzvedávejte v pracovní době od 6:30 do 15:00 na příjmu CL. 7.4.2.2

Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“ a) Proveďte punkci b) Odeberte vzorek (první kapka se neodebírá) c) Krev se odebírá do kapiláry s protisrážlivou úpravou (heparin), kapilára musí být plná (minimální objem kapiláry je 80 µl) d) Vzorek nesmí obsahovat bubliny (krevní sloupec musí být v kapiláře spojitý) e) Nasaďte první uzávěr f) Vložte míchací pilinu, vždy zásadně pouze jednu g) Uzavřete vzorek druhým uzávěrem a ihned pomocí magnetu promíchejte h) Urychleně dodejte správně označený vzorek i s žádankou do laboratoře

7.4.3 7.4.3.1

Nejčastější zdroje chyb při odběru krve Chyby při přípravě nemocného a) pacient nebyl nalačno, požité tuky způsobí přítomnost chylomiker v séru nebo plazmě, zvýší se koncentrace glukózy b) v době odběru a nebo těsně před odběrem dostal pacient infúzi c) pacient nevysadil před odběrem určité léky dle pokynu lékaře d) odběr nebyl proveden ráno nebo byl proveden po mimořádné fyzické zátěži (včetně nočních směn) e) delší cestování před odběrem se může negativně projevit např. u kardiaků f) je zvolena nevhodná doba odběru: během dne řada biochemických a hematologických hodnot kolísá, odběry mimo ráno ordinujte proto jen výjimečně

12/157


g) pokud příliš úzkostlivý pacient dlouho před odběrem nejedl ani nepil, jsou výsledky ovlivněny dehydratací 7.4.3.2

Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru

Dlouhodobé stažení paže nebo nadměrné cvičení ("pumpování") se zataženou paží před odběrem vede ke změnám poměrů tělesných tekutin v zatažené paži, ovlivněny jsou např. koncentrace draslíku nebo proteinů. 7.4.3.3

Chyby vedoucí k hemolýze vzorku

Hemolýza vadí celé řadě biochemických i hematologických vyšetření zejména proto, že řada látek přešla z erytrocytů do séra nebo plazmy nebo že zbarvení interferuje s vyšetřovacím postupem. Hemolýzu působí: a) použití vlhké odběrové soupravy b) znečištění jehly nebo pokožky stopami ještě tekutého dezinfekčního roztoku c) použití příliš úzké jehly, kterou se pak krev násilně nasává d) prudké třepání krve ve zkumavce (přichází v úvahu i při nešetrném transportu krve ihned po odběru) e) uskladnění plné krve v lednici f) prodloužení doby mezi odběrem a dodáním do laboratoře g) odběr nedostatečného množství vzorku - nesprávná koncentrace protisrážlivého činidla 7.4.3.4

Chyby při adjustaci, skladování a transportu • použily se nevhodné zkumavky (např. pro odběr stopových prvků) • použilo se nesprávné protisrážlivé činidlo nebo jeho nesprávný poměr k plné krvi • zkumavky s materiálem nebyly dostatečně označeny • zkumavky s materiálem byly potřísněny krví • uplynula dlouhá doba mezi odběrem a oddělením krevního koláče nebo erytrocytů od séra nebo plazmy (řada látek včetně enzymů přešla z krvinek do séra nebo do plazmy, rozpad trombocytů vede k uvolnění destičkových komponent - ACP a další) • krev byla vystavena teplu • krev byla vystavena přímému slunečnímu světlu (krev určenou k přesnému stanovení koncentrace bilirubinu chraňte i před normálním denním světlem a světlem zářivek, protože světelné paprsky urychlují oxidaci bilirubinu, který pak nelze správně stanovit).

7.4.4

Odběr moče – nativní vzorek moče

Chemická a cytologická analýza moče může vyžadovat odběr moče běžným močením, katetrizací, punkcí nebo odběr do speciálních odběrových nádob, vaků a jiných speciálních odběrových systémů či zařízení přímo u lůžka pacienta.

13/157


Zisk vzorků moče má přesto tyto společné zásady: • primární odběrové nádoby: musí být čisté, musí mít dostatečný objem pro minimálně 50 - 100 ml moče, by měly být opatřeny víčkem o průměru minimálně 5 cm (pohodlný odběr pro muže i ženy) musí mít též dostatečně těsný uzávěr (víčko), aby během transportu a při skladování nedošlo k úniku moče z nádoby, dno odběrové nádoby,musí být dostatečně široké (zabránění náhodnému vylití moče) a jejich uzávěr nesmějí obsahovat interferující látky a sorbovat nebo měnit některé detekované a stanovované složky, analyty, částice a elementy moče, ať již jednorázově či v čase. Ty části sběrné nádoby a jejího uzávěru, které přicházejí do styku s odebranou močí, by neměly být možným zdrojem mikrobiální kontaminace. • pro většinu běžných kvalitativních a semikvantitativních chemických analýz moče testačními proužky se nepoužívají stabilizační přísady, • moč by měla být zpracována do 24 hodin po odběru, • vzorek moče může být uchováván při +4°C až +8°C v chladni čce po dobu 24 hodin, • pokud vzorek obsahuje bakterie a není uchováván v chladničce, dochází často k falešně pozitivním nálezům dusitanů a proteinů zvláště při použití násobných testačních proužků s více analytickými reakčními zónami na jednom proužku, • pokud je nutné přidávat stabilizační přísady, je toto vždy zmíněno u příslušného analytu (položka „Speciální podmínky“) v „Seznamu metod“. 7.4.4.1

Střední proud moče

Nejčastěji požadovaný vzorek moče je "střední proud moče". Zásady a názorný postup pro odběr je uveden v příloze 17.3 a 17.4 tohoto dokumentu. 7.4.4.2

První proud moče

První proud moče je první porcí moče po začátku mikce. Tento vzorek moče je nejvhodnější pro detekci a stanovení Chlamydia trachomatis pomocí PCR. Není však vůbec vhodný pro rutinní mikrobiologické stanovení bakteriálních kultur vzhledem k běžné bakteriální kontaminaci z uretrálních orgánů. 7.4.4.3

Vzorek moče po jednorázové katetrizaci

Vzorek moče po jednorázové katetrizaci je získán po jednorázovém zavedení sterilní cévky do močového měchýře močovou trubicí. Pro malé děti, které ještě nejsou schopné mikci kontrolovat, je to jedna z možností, jak získat validní vzorek moče pro potvrzení nebo vyloučení infekce močového traktu.

14/157


7.4.4.4

Vzorek moče z permanentního katetru

Vzorek moče z permanentního katetru je získán obvykle při výměně či sterilní punkcí permanentního katetru. Vzorky pro analýzu moče nesmí být odebírány ze sběrných sáčků napojených na permanentní katetr. 7.4.4.5

Moč ze suprapubické punkce

Moč ze suprapubické punkce je získána sterilní aspirací moče přes abdominální stěnu z naplněného močového měchýře. Riziko vnesení infekce je pomocí suprapubické aspirace podstatně nižší, než v případě jednorázové katetrizace. 7.4.4.6

Moč z odběrových sáčků

Moč z odběrových sáčků - tento odběr/sběr moče je hojně užíván zvláště u novorozenců a kojenců, nese však s sebou vysokou pravděpodobnost kontaminace mikroorganizmy z kůže. Celá oblast kolem genitálií musí být pečlivě omyta vodou. Pak je připojen sterilní odběrový sáček a přítomnost moče v sáčku je často kontrolována. Odběrový sáček se ponechává maximálně 1 hodinu, poté významně stoupá pravděpodobnost kontaminace. Negativní výsledek bakteriální kultivace spolehlivě vylučuje infekci močového traktu. Hraniční výsledek je nutno verifikovat odběrem moče suprapubickou aspirací nebo jednorázovou katetrizací. 7.4.4.7

Urostomie

Urostomie (popřípadě moč z náhrad močového měchýře částí ilea) se využívá často zvláště po operacích močového měchýře. Dospělí i pediatriční pacienti s dilatovanými uretery mívají často i oboustranné ureterostomie. Chronické infekce a krvácení na místě stomie jsou časté. Udržování stomie v čistotě a vylití první porce moče získané sterilní cévkou vhodné velikosti jsou předpokladem získání kvalitního vzorku. 7.4.4.8

Vzorky pro lokalizaci místa IMC

Odběry moče ze specifických segmentů močových cest mohou významně pomoci při vytipování abnormalit v močových cestách, které vyžadují pozornost urologa. V těchto případech je nutné vyznačit na žádance původ vzorku moče (levý, pravý ureter, močový měchýř aj.). Dolní močové cesty mohou být rovněž předmětem vyšetřování, zpravidla prostaty. Pro diagnostiku chronické bakteriální prostatitidy se stále doporučuje metoda odběru dle Meares-Stameye. Sbírá se první a střední proud moče, potom kapky vyloučené prostatickou masáží a konečný objem moče vyloučený po skončení prostatické masáže. 7.4.4.9

Časový sběr moče - sbíraná moč

Pro mnohé analyty stanovované v moči je důležité sledovat jejich exkreční rychlost. Sběrná nádoba pro sběr moče (primární nádoba): • musí mít objem alespoň 2 - 3 litry • musí být vyrobena z materiálu, který: o brání adhezi složek moče k povrchu nádoby a brání jejich absorbci povrchem nádoby

15/157


o brání vlivu přímého světla různých vlnových délek na sbíranou moč; světlo může mít významný vliv na řadu klinicky významných metabolitů o brání kontaminaci obsahu uzavřené sběrné nádoby z vnějšku • musí vyhovovat i při použití stabilizátorů moče. Vhodné stabilizační přísady zabraňují změnám stanovovaných metabolitů a složek v čase. Sekundární nádoby = nádoby, které přinesete do laboratoře • by měly být z průhledného materiálu, • lehce plnitelné z primárních nádob bez rizika potřísnění či vylití moče, • se plní po důkladném promíchání primárních nádob tak, aby objem moče byl cca 10 ml. 7.4.5

Odběr punktátu

Odběr punktátu se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky s přídavkem heparinu (Sarstedt – oranžový uzávěr). 7.4.6

Odběr likvoru

Odběr likvoru se provádí dle obecných pravidel pro odběr biologického materiálu do řádně označené sterilní plastové odběrové nádobky bez přísad. 7.4.7

Odběr stolice 7.4.7.1 Odběr stolice na střevní parazity, rotaviry a adenoviry a Helicobacter pylori antigen • odběr se provádí do čisté, dobře uzavíratelné odběrové nádobky. Podle konzistence stolice se odebírá cca 500 µl tekuté nebo polotuhé stolice nebo cca 1g (tj. asi velikost lískového oříšku) tuhé stolice. U parazitárních onemocnění existují tzv. negativní fáze infekce, při nichž nejsou ve stolici dospělí paraziti, vajíčka či cysty. Proto se doporučuje negativní vyšetření alespoň 2x s jednodenním odstupem opakovat. • Čerstvý vzorek stolice dodejte ihned do laboratoře. • Vzorky stolice před parazitologickým vyšetřením lze uchovávat v chladničce při +2 až +8°C nejdéle 48 hodin. 7.4.7.2 Perianální otisk • Metoda na detekci vajíček roupů (Enterobius vermicularis). Stěr provádíme pomocí lepicí pásky (izolepy), kterou přitiskneme na perianální řasy. Po odlepení ji znovu nalepíme stejnou stranou na podložní sklíčko. Sklíčka s izolepou v obalu dodává na vyžádání laboratoř. • Stěr provádíme ráno před umytím. • Sklíčko s perianálním otiskem zajistíme proti rozbití.

7.5 Jaké množství je nutno odebírat Odebírané množství „srážlivé“ krve vždy závisí na počtu požadovaných analýz*, na běžná biochemická vyšetření ze séra stačí 1 plná (7,5 ml) zkumavka.

16/157


*orientačně lze říci, že na každou analýzu je potřeba cca 100 µl plné krve. Pokud požadujete ještě další speciální vyšetření (např. sérologická nebo imunologická vyšetření), je vhodné odebrat ještě jednu plnou zkumavku. Zvláště u dětí (novorozenců) je toto nutno brát do úvahy. V případě nejasností kontaktujte laboratoř (tel.: +420 554 690 303). Pozor u „odběrovek“ s antikoagulační přísadou, zejména pro následné stanovení koagulačních faktorů a krevního obrazu je množství odebírané krve na počtu metod naprosto nezávislé. Je nutné dodržet správný poměr krve a antikoagulačního přípravku, čehož dosáhnete pouze aspirací krve po rysku na stěně odběrovky (systém SARSTEDT). Odběry ostatních tekutin vyžadují cca 100 µl materiálu na vyšetření, výjimkou je analýza močí, kdy je vhodné dodávat plnou odběrovku.

8.

Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření

V CL rozlišujeme dva pojmy, nepřijetí materiálu k vyšetření a odmítnutí vyšetření. Nepřijetím materiálu se rozumí odmítnutí převzetí materiálu zaměstnanci CL u příjmového okýnka z důvodu: • možného poškození zdraví zaměstnanců CL (rozbité vzorky, potřísněné žádanky apod.), • možného vydání chybných výsledků z CL (vzorky bez žádanky, vzorky s chybnou identifikací nebo bez ní apod.) Odmítnutím vyšetření se rozumí neprovedení analýzy z: • technických důvodů (vadné vzorky, např. hemolytické nebo v jiné „odběrovce“), • ekonomických důvodů (nedostatečné údaje na žádance, které vedou k neproplacení ze strany ZP). Plné znění směrnice je na požání k dispozici u vedoucího laboratoře, pro účely tohoto dokumentu uvádíme pouze obecné zásady: • o důvodech nepřijetí materiálu nebo odmítnutí vyšetření vás informujeme (výjimkou je případ, kdy není možné žádným způsobem zjistit kontakt na žadatele), • všechny neshodné případy tohoto typu se v CL dokumentují, • v definovaných případech realizujeme řešení neshody po konzultaci s žadatelem, • v případech, kdy je to možné (např. chybí údaje pro styk s ZP) a neshoda nemá vliv na kvalitu vyšetření je pro nás pacient na prvním místě a vzorek STATIM ihned zpracujeme (řešení neshody je pro nás druhořadé), • ve většině případů máte možnost nápravy bez nutnosti odmítnutí vyšetření (čas na nápravu je však nejvýše 15 minut).

9.

Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků

9.1 Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření Vyšetřené vzorky jsou pro potřeby doordinování nebo opakování vyšetření z důvodu pochybností ze strany žadatele uloženy v příslušných úložných místech uvnitř

17/157


uzavřeného oddělení CL nejméně dva dny. Podmínky v úložných místech jsou voleny tak, aby bylo po uvedenou dobu možno provádět opakovaná stanovení co největšího počtu analytů. Skladovací podmínky pověření pracovníci CL trvale monitorují. Poznámka Ne všechny analyty lze za daných skladovacích podmínek vyšetřit vzhledem k jejich velmi krátké stabilitě. Při doordinování nebo opakovaném vyšetření je vždy povinností pověřených pracovníků CL vzít tento fakt do úvahy a proveditelnost vyšetření v daný okamžik posoudit.

9.2 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov Likvidaci a nakládání s použitým odběrovým materiálem ustavuje Zákon č.185/2001 Sb. O odpadech, ve znění pozdějších předpisů, doplňuje a upravuje jej Vyhláška MŽP 381/2001 Sb., kterou se vydává katalog odpadů a stanoví další seznamy odpadů, dále Vyhláška 383/1998 Sb. O podrobnostech nakládání s odpady a Metodický pokyn MZ ČR č.5/2001 Nakládání s odpadem ze ZZ.

9.3 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště pod správou SZZ Krnov Likvidace a nakládání s biologickým resp. odběrovým materiálem pro jednotlivé zdravotnické úseky patřící pod SZZ Krnov je popsána v dokumentu S 02 012 Nakládání s odpady na jednotlivých úsecích v SZZ Krnov.

18/157


10.

Výsledky – výsledková zpráva

10.1

Výsledková zpráva

Výsledková zpráva je konečný výstup z CL. Má všechny náležitosti dle normy ČSN EN ISO 15 189. Výsledky poskytujeme žadatelům takto: • ústně (telefonicky), jsou hlášeny ihned po uvolnění, jedná se o výsledky STATIM (na pracoviště, kde není připojení k NISu) a dále se jedná o výsledky „kritické“, • v elektronické formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů i ve formě předběžných (neúplných) zpráv, • v tištěné formě, jsou distribuovány ihned po uvolnění, u STATIMů nebo v případech pokud by kompletnosti bránilo speciální vyšetření, které provádíme pouze nepravidelně, i ve formě předběžných (neúplných) zpráv.

10.2

Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy Tištěné výsledky jsou předávány k distribuci k jednotlivým žadatelům takto: o do uzamčených přihrádek v CL v den tisku nebo nejbližší následující pracovní den – za další distribuci nenese CL zodpovědnost, o pomocí svozové služby nejpozději v pracovní den následující po vytištění, o Poštou ČR, datum podání je nejpozději v nejbližší následující pracovní den po vytištění.

10.3

Elektronický přenos dat

Elektronický přenos dat probíhá dle datového standardu MZ ČR. O možnostech připojení se prostřednictvím NIS nebo internetu se informujte na telefonním čísle +420 554 690 300.

10.4

Ochrana dat v CL

CL má zpracovány postupy pro kontrolu, uvolňování a autorizaci konečného výsledkového listu v papírové, ale i elektronické podobě. Každý zaměstnanec CL podpisem své pracovní smlouvy stvrdil prohlášení o povinné mlčenlivosti. V pracovní náplni nebo popisu pracovního místa každého zaměstnance je uvedeno, zda: • je oprávněn nahlížet data pacientů (provádět kontrolu předchozích výsledků), • je oprávněn uvolňovat a autorizovat výsledkové listy, • je oprávněn doplňovat komentáře k výsledkům, • je oprávněn komentovat nebo poskytovat výsledky vyšetření, • je oprávněn měnit záznamy v databázi pacientů. CL má rovněž písemně definováno: • komu a za jakých okolností smí pracovníci CL vydat výsledky vyšetření, • komu a za jakých podmínek smí umožnit nahlížet do databáze pacientů.

19/157


10.5

Změny výsledkových zpráv

Změny výsledkových zpráv vycházejí většinou z upozornění žadatele na neshodu některého z vyšetření s předpokládanými výsledky. CL se snaží takovéto neshody prověřit (nejčastěji opakováním vyšetření) a pokud opravdu shledá rozpor, uvede tuto informaci na výsledkové zprávě nebo jinak informuje žadatele. Každá takováto oprava je v CL evidována a je zpětně dohledatelná.

10.6

Hlášení kritických výsledků

Výrazně patologické výsledky, jejichž neznalost by mohla ohrozit zdraví pacienta u něhož byla vyšetření v CL provedena nebo by z neznalosti mohlo dojít k ohrožení zdraví jiných osob, hlásí pracovníci CL ihned po provedení analýzy žadateli. Pověřený pracovník: 1. telefonicky kontaktuje žadatele* (v prvním případě přímo ošetřujícího lékaře, pokud by mohlo dojít k prodlení, ostatní ošetřující personál), 2. představí se, 3. nahlásí kritický výsledek, spojení „kritický výsledek“ je povinností pověřeného pracovníka použít (hlásí se název metody a naměřená kritická hodnota), 4. je povinností hlásícího si vyžádat zopakování všech nahlášených údajů, pokud tak druhá strana neučiní automaticky, 5. každé hlášení se v CL dokumentuje na příslušný formulář. *pracovníci CL hlásí takovéto výsledky telefonicky na tel. číslo žadatele z identifikace na žádance, pro tento účel Vás žádáme o aktualizaci telefonních čísel na razítku nebo o zaslání aktuálních čísel do CL (další možností je uvádět své tel. číslo, nejlépe mobilní. do políčka „Poznámky“) Poznámka Hlášení podléhají pouze výsledky uvedené v následující tabulce, hlášení se týkají pouze: • všechny rutinní vzorky žadatelů mimo zařízení SZZ Krnov, I. P. Pavlova 9, • všechny rutinní vzorky z areálu I. P. Pavlova 9, ale vždy jen při prvním záchytu nebo náhlém zhoršení (nehlásí se tedy každá patologická hodnota při hospitalizaci pacienta), u vzorků STATIM je předpokládána naléhavost vyšetření, žadatel na výsledky čeká a CL má postupy jak a v jakých časech má doručit takovéto výsledky žadateli.

20/157

Naformátováno: Odsazení: Vlevo: 1,27 cm, Předsazení: 0,32 cm, Víceúrovňové + Úroveň: 1 + Styl číslování: Odrážka + Zarovnat na: 1,25 cm + Tabulátor za: 1,27 cm + Odsadit na: 1,88 cm, Přístupy klávesou tabelátor: 1,59 cm, Tabulátor pro seznam + není na 1,27 cm


Tabulka č. 1 : Výsledky podléhající hlášení Analyt ALT Amylasa antitrombin III aPTT Bilirubin-celkový Bilirubin-celkový (odběr z pupečníku) CRP D-dimery Digoxin Fibrinogen Glukóza HBsAg Hemoglobin IL-6 K+ Leukocyty Trombocyty Tromboplastinový test Troponin I Urea zkouška kompatility při pozitivním nálezu

10.7

Dolní mez 50 -

Horní mez 5,0 10,0 160 100,0 50

Jednotka µkat/l µkat/l % s µmol/l µmol/l

-

100,0 >5000 6,0 20,0 pozitivní 200 500,0 6,0 50 1000 5.0 20 20,0

mg/l µg/l FEU nmol/l g/l mmol/l

1,0 2,5 70,0 3,0 1,5 30 -

g/l ng/l mmol/l 9 10 /l 109/l INR µg/l mmol/l

Vzájemná komunikace

Hlášení výsledků a informace na výsledkových listech jsou jednou, nikoliv však jedinou formou komunikace s CL. Snahou CL je aby komunikace s vámi, tedy našimi zákazníky, byla co nejefektivnější, abychom co nejlépe poznali vaše potřeby a mohli se jim v co největší míře přizpůsobit a abyste byli co nejvíce seznámeni se spektrem námi poskytovaných služeb a se způsobem jejich využití ve pospěch pacientů. Pro vzájemnou výměnu informací mohou sloužit: • Laboratorní příručka pro odběry (brožura, kterou právě držíte v ruce), V aktuální podobě je vydávána minimálně jednou ročně: v tištěné podobě, vždy aktuální podoba je na www.centlab.cz • Informační letáky Slouží k rychlému informování o nových či rušených službách, o změnách stávajících služeb a jiných důležitých skutečnostech v době mezi jednotlivými aktualizacemi laboratorní příručky. • Semináře pořádané CL • Stížnosti a podněty

21/157


• •

• • •

V čekárně odběrové místnosti je schránka pro vhazování lístků se stížnostmi či podněty pro zlepšení práce CL. Takto získané informace obdržené prostřednictvím CL, včetně anonymních, zpracovává asistentka jednou týdně a sumarizaci předává vedoucímu oddělení, který ji vyhodnotí a v případě potřeby přijímá opatření k nápravě. Ankety, dotazníky, Náhodně získané informace, Všichni pracovníci oddělení jsou vedením požádáni o to, aby informovali o případných hodnoceních celkové činnosti CL nebo o konkrétních případech spolupráce s CL, o kterých se dozvěděli. Tento způsob získávání informací je pracovníkům vysvětlen jako naprosto dobrovolný a v případě potřeby anonymní. www.centlab.cz Doplňující údaje na žádankách a informace od odběrových sester, Údaje od svozových pracovníků.

10.7.1 Způsob řešení stížností a reklamací Stížností se rozumí každá písemná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, u níž je vyžadována odpověď. (Typicky nevhodné chování, odmítnutí služeb atd.), stížnosti předávejte prostřednictvím CL nebo na sekretariát SZZ Krnov. Reklamací se rozumí pasivně získaná informace o nespokojenosti pacientů, klinických pracovníků nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo včasností poskytovaných služeb, se způsobem komunikace nebo s jinými skutečnostmi ovlivňujícími vnímání CL z jejich strany, která je podána ústně nebo u které není vyžadována odpověď. (Typicky nedodání výsledků nebo jejich nekompletnost nebo zpoždění) Je snahou CL stížnostem a reklamacím předcházet. Pokud nejste s kvalitou a rozsahem našich služeb spokojeni, použijte některý z komunikačních prostředků uvedený v kapitole 10.7 této příručky (nejlépe e-mail). CL má dokumentovaný postup pro řešení vašich stížností a reklamací, který zajišťuje, že každá stížnost nebo reklamace bude zodpovědnými pracovníky CL přezkoumána. Při oznamování stížnosti nebo reklamace se prosím snažte potlačit své emoce a problém se snažte co nejpřesněji a co možná nejjednodušeji zformulovat. 10.7.2 Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření Pracovníci CL, jsou vedeni k tomu, aby se neustále vzdělávali. Při pochybnostech o volbě některého z vyšetření jsou pracovníci uvedení v kapitole 3 této příručky připraveni vám potřebné informace poskytnout. Informace o vyšetření jsou uvedeny ve standardním operačním postupu, který je k vyšetření zpracován.

11.

Nejistota měření

Centrální laboratoř stanovila minimálně u metod přihlášených k akreditaci nejistotu měření. Nejistotu máte možnost získat u manažera kvality CL (viz kapitola 3).

22/157


12.

Doba odezvy

Pověření pracovníci (vedoucí úseků ve spolupráci s lékařem oddělení) stanovili doby odezvy pro jednotlivá vyšetření. Rychlost odezvy laboratoře na klinický požadavek je základním atributem moderní klinické laboratoře. Čas odezvy odráží klinické potřeby. Celkový interval od odběru biologického materiálu do vydání výsledku, zahrnuje například také dobu transportu vzorků. Je proto nutné s tímto časovým údajem počítat. Centrální žádanka obsahuje políčko na vyplnění času zahájení transportu, je tedy ve vašem vlastním zájmu tuto položku vyplnit. Doby odezvy uvedené v tabulce vychází z doporučení odborných společností, a jsou uvedeny jako časový interval od převzetí biologického materiálu laboratoři do zveřejnění výsledku (tedy Laboratory Turnaround Time - TAT). Laboratoř garantuje jeho dodržení pro 80 % dodaných vzorků. Zbývajících 20 % je vyhrazeno pro situace, kdy se vzorek ředí, probíhá jiná analýza a start nové analýzy je nutné odložit a podobně. Poznámka CL má zpracovány postupy přijetí materiálu. Jednou ze součástí je i zápis času přijetí požadavků do laboratoře. TAT je tedy časový údaj od skutečného přijetí materiálu v CL do vydání výsledku žadateli (tedy i telefonicky!). Vitální indikace (v případě SZZ Krnov se jedná o případ „TROMBOLÝZA“) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci spojené s ohrožením života, kdy výsledek vyšetření má vliv na přežití pacienta. Vzorky na vyšetření mají absolutní přednost, je nutné zastavit analýzy jiných vyšetření. Transport vzorku je předem ohlášen. Statim (akutní vyšetření) - ordinace laboratorního vyšetření v situaci, kdy výsledek vyšetření může zásadním způsobem ovlivnit rozhodování o další péči o nemocného. Vzorky na vyšetření mají přednost před ostatními vzorky. Tab. č. 2: Dostupnost výsledků analýz ordinovaných z vitální indikace a statim A - Dostupnost při vitální indikaci v minutách B - Dostupnost při indikaci STATIM v minutách C – Dostupnost rutinních výsledků (jedná se o údaj od přijetí vzorku do CL po jeho uvolnění v pracovní dny (pokud se jedná o distribuci mimo areál CL nebo ve dny pracovního klidu, může se doba prodloužit o dobu, kdy je výsledek transportován na pracoviště žadatele apod.) Analyt AAA ACTH Adenoviry AFP ALATOP

23/157

A -

B -

-

-

C 3 týdny 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod


Analyt alfa-1-antitripsin alfa-2-makroglobulin ALP v neutrofilech ANA DOT ANA IF ANCA Androstendion Anti – HBc IgM v séru Anti – HBc v séru Anti – HBe v séru Anti – HBs v séru Antitrombin III anti-Xa APC rezistence ApoAI ApoB aPTT ATA ATG Autoprotilátky (imunohematologie) BAL Barvení sternální punkce na železo Beta2M CA 125 CA 15-3 CA 19-9 CA 72-4 CAST CCP CDT CEA Ceruloplasmin C-peptid Csf CRP Cu Cyfra 21-1 Biochemické vyšetření likvoru Cytologické vyšetření sternální punkce Cytologie likvoru D-dimer DHEAS Diferencial mikroskopicky Digoxin DPD

24/157

A

B

-

-

30

60 60

30 -

60 -

-

-

--

-

-

-

-

60

30

60

30 30 -

60 60 90 60 -

C 5 dnů 5 dnů 48 hod 3 týdny 1 týden 2 týdny 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 24 hod 3 týdny 2 dny 2 dny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 48 hod 1 týden 1 týden 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 1 týden 3 dny 24 hod 72 hod 24hod 24 hod 24 hod 48 hod 24 hod 24 hod


Analyt Ds DNA Dysmorfní erytrocyty v moči E2 E3 ECP ELFO ENA Combi ENA screen EPO F II F IX F VII F VIII F XI F XII Fe Fenobarbital Fenotypizace Fenytoin Ferritin Fibrinogen Folát FPSA FSH FT3 FT4 GAD Gastritis DOT GBM Gliadin glukóza – v systémovém roztoku Glukózový profil haptoglobin HAV celkové v séru HAV IgM v séru HBeAg v séru HBsAg HCG HDLC/LDLC/Cholesterol Hepa screen hGH HLA B27 Homocystein ICA

25/157

A -

B 60 -

-

-

30 15

60 30

30 min

60

-

-

C 1 týden 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 24 hod 2 týdny 3 týdny 2 týdny 3 týdny 3 týdny 3 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 2 týdny 2 týdny 3 týdny 2 týdny 60 min 24 hod 5 dnů 1 týden 1 týden 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 2 týdny


Analyt IgA, IgG, IgM IgE IGF - 1 IL6 Kalcitonin Karbamazepin Kardiolipin KM Kortizol Krevní obraz Krevní skupina lehké řetězce kappa lehké řetězce lambda LH Lp(a) Moč-chemicky Morf. vyš. moči dle Hamburgera NAT NSE NT – proBNP Nukleozómy oGTT Okultní krvácení (stolice) Orosomukoid Osteokalcin P amoniak P laktát P troponin P;S glukóza P;S kalcium celk. /ioniz. PAP PAPP – A Parazitologické vyšetření stolice PAT pH a krevní plyny Plazminogen Prealbumin Prenatální screening (KS, NAT) PRL Progesteron Protein C Protein S PSA PTH

26/157

A

B

15 30

120 45 60

-

60

-

60 60 -

25 25 30 25 25 -

30 30 60 60 60 -

15

60 30

-

-

-

-

C 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 2 týdny 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod 7 dnů 7 dnů 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 24 hod 3 týdny 24 hod 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 48 hod 1 týden 24 hod 24 hod 3 týdny 24 hod 1 týden 24 hod 24 hod 3 týdny 3 týdny 24 hod 24 hod


Analyt Respiratory Syncytial Virus (RSV) Retikulocyty RF RF (v třídách) Rotaviry Roup – mikroskopické vyšetření S – 100 S bilirubin S CRP S etanol S albumin S ALP S ALT, AST S AMS + pankreatický izoenzym S CK S CK MB S GGT S cholinesteráza S lipáza S myoglobin S; protein celk. (celková bílkovina) S; U kalium S;U osmolalita S;U chloridy S;U natrium S;U urea S;U kreatinin SCC SHBG Spec IgE sPSA sTfR TAG Teofylin Testosteron TG Toxikologický screening TPS TRAK Transferin Transglut. Trombinový čas Trombocyty (citrát) Trombocyty (mikroskop)

27/157

A

B

15

45

-

-

25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 30 25 25 25 25 25 25 25 -

60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 -

30 -

60 30 -

45 15

60 45

C 1 týden 24 hod 24 hod 1 týden 1 týden 1 týden 3 dny 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 3 dny 24 hod 24 hod 24 hod 5 dnů 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 24 hod 4 dny 2 týdny 24 hod 2 týdny 24 hod 24 hod 24 hod


Analyt A B C Tromboplastinový test (Quick) 30 60 24 hod TSH 24 hod TT3 24 hod TT4 24 hod U; protein celk. 60 24 hod Valproát 4 dny VB12 24 hod Zkouška kompatibility 90 24 hod Zn 1 týden 48 hod βHCG - Free Pokud některé z vyšetření, které má CL v nabídce, není uvedeno v tabulce, jedná se o většinou o speciální vyšetření s dostupností rutinních výsledků 14 dnů.

13.

Systém managementu kvality v CL

Centrální laboratoř je akreditována ČIA dle normy ČSN EN ISO 15 189, jako zdravotnická laboratoř č. 8048 (www.cia.cz). Seznam akreditovaných vyšetření je uveden v kap. 15.2.

14.

Vyšetřování smluvními laboratořemi

U některých vyšetření, u kterých není CL schopna poskytnout jednoznačný výsledek, posílá materiál pacienta do tzv. smluvní laboratoře ke konfirmaci. Během vyšetřování ve smluvní laboratoři Vám výsledek vyšetření nemůže být k dispozici, CL Vás na tuto skutečnost upozorní textem na výsledkovém listu. Okamžitě po obdržení výsledku ze smluvní laboratoře Vám výsledek doručíme běžným způsobem, na výsledkovém listu bude vyznačeno, že výsledek byl konfirmován ve smluvní laboratoři a dále bude uvedeno, jakou vyšetřovací metodou. V CL se ke konfirmaci zasílají vzorky dle tabulky č. 2. Tabulka č. 2: Metody zasílané ke konfirmaci do smluvní laboratoře Název vyšetření Metoda Smluvní laboratoř HIV EIA, ELFA,WB SZÚ - NRL/AIDS Syfilis SZÚ – NRL/Syfilis KS (Du varianta) PCR NRL pro imunohematologii HLA B27 PCR Středomoravská nemocniční a.s. – odštěpný závod Nemocnice Štemberk

28/157


15.

Seznam metod

15.1

Seznam statimových metod Tabulka č. 3: Seznam statimových metod

Aktivita ATIII Albumin AMS-celková AMS-pankretická ALP ALT Astrup (ABR, deriváty hemoglobinu) AST APTT Bilirubin Bilirubin-konjugovaný Bílkovina-celková Ca Ca-ionizovaný CK CK-MB Cl CRP Cytologie likvoru D-dimer Diferenciál - mikroskopicky Diferenciální rozpočet KO Digoxin Ethanol Fibrinogen Glukosa GGT hCG CHS

29/157

Název metody IL6 K Krevní skupina Krevní obraz Kreatinin LD LPS Moč-chemicky Myoglobin Mg Na NH3 NT-pro-BNP Osmolalita P Prealbumin Přímý antiglobulinový test (PAT) Retikulocyty Screening antierytrocytárních protilátek (NAT) Test kompatibility Toxikologický screening Trombocyty – mikroskopicky / trombocyty v citrátu Trombinový čas Troponin I Teophylin Tromboplastinový test ( INR ) Urea


15.2

Seznam akreditovaných vyšetření

Název Stanovení látkové koncentrace močoviny v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Urea) Stanovení látkové koncentrace kreatininu v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace močové kyseliny v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace sodných, draselných iontů v séru a moči a chloridových iontů v séru, moči a likvoru na analyzátoru AU 640 (Olympus) iontově selektivními elektrodami (Sodík, Draslík, Chloridy) Stanovení látkové koncentrace celkového vápníku v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace celkového hořčíku v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace anorganických fosfátů v séru a moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Fosfor) Stanovení látkové koncentrace celkového bilirubinu v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Bilirubin celk.) Stanovení katalytické aktivity ALT v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) kineticky fotometrickou UV metodou Stanovení katalytické aktivity GGT v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) kineticky fotometrickou metodou Stanovení katalytické aktivity ALP v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) kineticky fotometrickou metodou Stanovení katalytické aktivity CK v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení katalytické aktivity cholinesterázy v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení katalytické aktivity lipázy v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení katalytické aktivity celkové AMS v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Amylasa celk.) Stanovení hmotnostní koncentrace IgA, IgG a IgM v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) imunoturbidimetrickou metodou Stanovení CRP, Haptoglobinu, Ceruloplasminu, Prealbuminu, Transferinu a α-1-antitripsinu v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) imunoturbidimetrickou metodou (Alfa-1-antitr..) Stanovení látkové koncentrace laktátu v plazmě na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace triacylglycerolů v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou

30/157

Předmět vyšetření Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč, likvor

Sérum, moč Sérum, moč Sérum, moč Sérum

Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum

Sérum Sérum

Plazma Sérum


Název Stanovení hmotnostní koncentrace ApoAI a ApoB v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) turbidimetrickou metodou (Apolipoprot. AI, Apolipoprot. B) Stanovení koncentrace celkové bílkoviny v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Celk.bílkovina) Stanovení látkové koncentrace železa v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení látkové koncentrace ionizovaného vápníku v séru a plné krvi na analyzátoru OMNI (Roche) iontově selektivní elektrodou (Ca ioniz.) Stanovení glykovaného hemoglobinu (HbA1c) v plné krvi na analyzátoru PDQ (Primus) metodou HPLC (Glyk. hemoglobin) Stanovení osmolality v séru a moči kryoskopickou metodou Stanovení hmotnostní koncentrace celkové bílkoviny v moči a likvoru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Celk.bílkovina) Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu v moči na analyzátoru AU 640 (Olympus) turbidimetrickou metodou Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení koncentrace TPS v séru na analyzátoru Immulite LEIA metodou Stanovení koncentrace valproové kyseliny v séru na analyzátoru Immulite LEIA metodou (Valproát) Stanovení koncentrace CA 125 v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace CA 19-9 v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace AFP v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (Alfa-fetoprotein) Stanovení koncentrace CEA v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace ferritinu v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace free PSA v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (PSA volný) Stanovení koncentrace PSA v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (PSA Prost.sp.an.) Stanovení koncentrace CA 15-3 v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení katalytické aktivity AST v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) kineticky fotometrickou UV metodou Stanovení koncentrace estriolu v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou

31/157

Předmět vyšetření Sérum

Sérum Sérum Sérum, plná krev

Plná krev Sérum, moč Moč, likvor

Moč Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum


Název Stanovení katalytické aktivity pankreatického isoenzymu AMS v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (Amyláza pankr.) Stanovení koncentrace free T4 v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (volný T4) Stanovení koncentrace free T3 v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (T3-volný) Stanovení koncentrace celkového IgE v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace specifického IgE v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou Stanovení koncentrace anti-tyreoglobulinových protilátek v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (anti-TG) Stanovení koncentrace protilátek proti tyroidální peroxidáze v séru na analyzátoru Immulite 2000 LEIA metodou (anti-TPO) Stanovení látkové koncentrace cholesterolu HDL v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (HDL cholesterol) Stanovení látkové koncentrace cholesterolu LDL v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou (LDL Chol. přímo) Stanovení koncentrace hCG v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou Stanovení koncentrace myoglobinu v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou Stanovení koncentrace TSH v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (Th. stim.h. TSH) Stanovení koncentrace IL6 v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (Interleukin 6) Stanovení koncentrace celkového T3 v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (Trijodthyr. (T3)) Stanovení koncentrace celkového T4 v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (Thyroxin T4)) zatím neobsazeno zatím neobsazeno Stanovení koncentrace teofillinu v séru na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (Theophyllin) Stanovení koncentrace troponinu I v plazmě na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou Stanovení koncentrace NT – pro BNP v plazmě na analyzátoru Immulite 2500 LEIA metodou (NT pro BNP) Stanovení látkové koncentrace celkového cholesterolu v séru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou Stanovení koncentrace Anti - dsDNA v séru ELISA metodou

32/157

Předmět vyšetření Sérum

Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum

Sérum

Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum

Sérum Plazma Plazma Sérum Sérum


Název Stanovení koncentrace RF IgA, IgG a IgM v séru ELISA metodou (Revm. faktor IgA, Revm. faktor IgG , Revm. faktor IgM) Stanovení koncentrace anti – ENA Screen v séru ELISA metodou (ENA screening) Stanovení koncentrace protilátek IgG proti specifickým citrulinovým peptidům v séru na ELISA metodou (Anti-CCP) Stanovení protilátek IgG, IgM, IgA proti kravskému mléku metodou ELISA (ab-kr.mléko IgA, ab-kr.mléko IgG, ab-kr.mléko IgM, ) Stanovení HBsAg, v séru LEIA metodou (Immulite 2000) Stanovení IgG protilátek proti Helicobacter pylori v séru LEIA metodou na analyzátoru Immulite 2000 (ab-Helicobac.IgG) Stanovení IgA protilátek proti Helicobacter pylori v séru metodou ELISA na analyzátoru DSX (ab-Helicobac.IgA) Stanovení IgG a IgM protilátek proti Toxoplasma v séru LEIA metodou ( Immulite 2000) (anti-Toxo.IgG, anti-Toxo.IgM) Kvalitativní stanovení IgG a IgM protilátek proti CMV v séru LEIA metodou (Immulite 2000) (anti-CMV IgG, anti-CMV IgM) Kvalitativní sreeningové stanovení protilátek proti HIV 1 a HIV 2 v séru metodou EIA (HIV 1+2 rekomb.) Stanovení celkových protilátek a protilátek IgM proti hepatitidě A LEIA (Immulite 2000) (anti-HAV celk., anti-HAV IgM) Stanovení IgG a IgM protilátek proti Borrelia burgdorferi sensu lato metodou ELISA (ab-Borrelie IgG, ab-Borrelie IgM) Stanovení rodově specifických IgG a IgA protilátek proti Chlamydiím metodou ELISA (ab-Chlamydie IgG, ab-Chlamydie IgA) Stanovení protilátek VCA IgG, IgM; EBNA1 IgG a EA IgG proti EBV metodou ELISA (anti-EBV VCA IgG, anti-EBV VCA IgM, anti-EBNA IgG) Stanovení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT) v sekundách v plazmě na analyzátoru Amax Destiny optickou metodou Stanovení tromboplastinového času v sekundách a v jednotkách INR v plazmě na anlyzátoru Amax Destiny mechanickou metodou Stanovení koncentrace fibrinogenu v plazmě na analyzátoru Amax Destiny mechanickou metodou Kvantitativní stanovení aktivity Antitrombinu v plazmě na analyzátoru Amax Destiny

33/157

Předmět vyšetření Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Sérum

Plazma

Plazma Plazma Plazma


Název Stanovení parametrů krevního obrazu (počet erytrocytů, leukocytů a trombocytů, koncentrace hemoglobinu, hematokrit, hematokrit trombocytů, střední objem trombocytů, distribuční křivka na eratrocyty, distribuční křivka na trombocyty, makrotrombocyty) v plné krvi na analyzátoru Sysmex XT-2000i Stanovení hodnot pětipopulačního rozpočtu leukocytů z plné krve na analyzátoru Sysmex XT-2000i Stanovení počtu retikulocytů z plné krve na analyzátoru Sysmex XT-2000i Kvalitativní a semikvantitativní chemické vyšetření moče (parametry: pH, bílkovina, glukóza, ketonové látky, urobilinogen, bilirubin, krev, nitrity, leukocyty, specifická hustota, barva, zákal) na analyzátoru Aution Max AX-4280 reflexní fotometrií Kvantitativní morfologická analýza močového sedimentu na analyzátoru Iris IQ200 Kvantitativní analýza sedimentu moče dle Hamburgera na analyzátoru Iris IQ200 Stanovení koncentrace glukózy v séru, krvi a moči na analyzátoru Super GL elektrochemickou metodou založenou na biosenzoru Kvalitativní vyšetření krevní skupiny z plné krve a plazmy zkumavkovou metodou Kvalitativní předtransfúzní vyšetření krevních vzorků a test kompatibility u příjemce transfúze z plazmy a plné krve Kvalitativní stanovení nepravidelných protilátek v NAT a enzymatickém testu + vyšetření PAT v plné krvi a plazmě sloupcovou aglutinací Stanovení látkové koncentrace glukózy v séru, plazmě a likvoru na analyzátoru AU 640 (Olympus) fotometrickou metodou

34/157

Předmět vyšetření Plná krev

Plná krev Plná krev Moč

Moč Moč Sérum, plná krev, moč Plná krev, plazma Plná krev, plazma Plná krev, plazma

Sérum, plazma, likvor


15.3

Abecední seznam vyšetřovaných metod

Zkratky u věku ve fyziologických rozmezích mají tento význam: D – den, T – týden, M – měsíc, R – rok, F – osoba ženského pohlaví, M – osoba mužského pohlaví Seznam vyšetřovacích metod společně se stránkou tohoto dokumentu, kde se dovíte více, naleznete v tomto rejstříku: ABR ............................................... 138 ACP prostatická (PAP) v séru ........ 41 ACP v séru ...................................... 41 ACP v séru(prostatický izoenzym . 41 ACTH v plazmě ............................... 41 Adenoviry...................................... 123 AlaTOP ............................................ 50 Albumin v likvoru ........................... 42 Albumin v moči............................... 42 Albumin v punktátu ........................ 42 Albumin v séru ............................... 43 Albuminový index Csf/S (výpočet) .................................................. 143 Alfa-1-antitripsin v séru.................. 43 Alfa-1-fetoprotein v séru ................ 43 Alfa-2-makroglobulin v séru .......... 44 ALP v neutrofilech (semikvantitativně)..................... 44 ALP v punktátu ............................... 44 ALP v séru ...................................... 44 ALT v punktátu ............................... 45 ALT v séru....................................... 45 Amoniak .......................................... 46 AMS (pankreatický isoenzym) v punktátu...................................... 46 AMS pankreatická v drénu ............. 47 Amylasa v drénu ............................. 47 Amylasa v moči .............................. 47 Amylasa v moči (pankreatická) ..... 47 Amylasa v punktátu........................ 47 Amylasa v séru ............................... 48 Amyláza v séru (pankreatický isoenzym) ................................... 46 ANA Imunoblot ............................... 50 Androstendion v séru .................... 48 Anorg. fosfáty v séru..................... 48 Anorg. fosfáty v moči ..................... 49 Anorganický fosfát v punktátu ...... 49 Anti – HBc IgM v séru................... 129 Anti - HBc v séru .......................... 128 Anti - HBe v séru .......................... 128

35/157

Anti - HBs v séru ........................... 128 Anti – Laktoglobulin IgG................. 50 Anti – Sója IgG ................................ 50 Anti-adrenální tkáň (AAA) v séru ... 49 Anti-CCP IgG (titr) ........................... 49 Anti-ds-DNA IgG v séru .................. 50 Anti-ENA screening ........................ 51 Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru ............... 51 Anti-ENA/RNP IgG v séru ............... 51 Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru ............ 51 Anti-ENA/Sm IgG v séru ................. 52 Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru......... 52 Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru ......... 52 Anti-GAD ......................................... 52 Anti-GBM IgG v séru ....................... 53 Anti-gliadin IgA ............................... 53 Anti-ICA IgG v séru ......................... 53 Anti-kardiolipin IgM v séru ............. 53 Anti-kravské mléko ......................... 53 Anti-LKM1 IgG v séru ..................... 54 Anti-nukleární IgG (ANA) v séru .... 54 Anti-nukleohistony IgG v séru ....... 54 Anti-TPO v séru............................... 54 Anti-transglutamináza IgA v séru .. 55 Anti-TSH receptor ........................... 55 Anti-tyreoglobulin v séru................ 55 APC rezistence (ratio)..................... 55 Apolipoprotein AI v séru ................ 56 Apolipoprotein B v séru ................. 56 aPTT plasmy ................................... 56 ASLO v séru .................................. 123 AST v punktátu ............................... 57 AST v séru ....................................... 57 ATIII v plasmě ................................. 57 Beta-2-mikroglobulin v moči .......... 58 Beta-2-mikroglobulin v séru........... 58 Bilirubin celkový v drénu ............... 58 Bilirubin celkový v punktátu .......... 58 Bilirubin celkový v séru.................. 59 Bilirubin konjugovaný v séru ......... 59 Bilirubin-konjugovaný v drénu ...... 59


Borrelia sp. ................................... 123 Borrelia sp. - konfirmace.............. 124 Borrelia sp. v likvoru .................... 123 Borrelia sp. v punktátu ................. 123 Borrelia sp. v séru ........................ 124 Buněčná imunita – CD znaky ....... 136 Buňky CD19+ ................................ 137 Buňky CD3+ .................................. 136 Buňky CD3+/CD4+ ........................ 137 Buňky CD3+/CD8+ ........................ 137 Buňky CD4+/CD8+ ........................ 137 Buňky NK ...................................... 137 C3-složka komplementu v séru ..... 60 C4 -složka komplementu v séru .... 61 CA 125 v séru.................................. 61 CA 15-3 v séru ................................ 61 CA 19-9 v séru ................................ 61 CA 72-4............................................ 62 Ca ionizované v plné krvi ............... 62 Ca ionizované v séru ...................... 62 Ca v moči ........................................ 63 Ca v punktátu.................................. 63 Ca v séru ......................................... 62 C-ANCA IgG v séru ......................... 60 CAST stimulace .............................. 63 CD-Transferin v séru ...................... 64 CEA v séru ...................................... 64 Celková bílkovina v drénu ............. 65 Celková bílkovina v likvoru ............ 65 Celková bílkovina v moči ............... 65 Celková bílkovina v punktátu ........ 65 Celková bílkovina v séru ................ 66 Celkové IgG v moči ........................ 66 Ceruloplasmin v séru ..................... 66 Cirkulující imunitní komplexy v séru .................................................... 67 CK - MB ........................................... 67 CK v likvoru .................................... 67 CK v séru ........................................ 67 Cl v drénu....................................... 68 Cl v likvoru ..................................... 68 Cl v moči ......................................... 68 Cl v punktátu................................... 68 Cl v séru .......................................... 69 Cl v tekutině ze sondy .................... 69 Clearance ...................................... 142 CMV ............................................... 124 C-peptid v séru ............................... 60

36/157

CRP v likvoru .................................. 69 CRP v punktátu ............................... 69 CRP v séru ...................................... 70 Cu v moči ........................................ 70 Cu v séru ......................................... 70 CYFRA 21-1 ..................................... 71 Cytologické vyšetření likvoru ........ 71 Cytologické vyšetření punktátu ..... 71 Cytomegalovirus - konfirmace ..... 125 Cytomegalovirus IgG v séru ........ 124 Cytomegalovirus v séru ............... 125 D Dimery v plazmě .......................... 71 Deoxypyridinolin volný .................. 71 Deoxypyridinolin volný/kreatinin . 148 DHEA - sulfát v séru ....................... 72 Digoxin v séru ................................. 72 Dysmorfní erytrocyty v moči.......... 73 EBV/EBNA IgG v séru ................... 126 EBV/VCA v séru .................... 125, 126 ECP v séru....................................... 73 Elektroforéza lipidů ........................ 73 Elektroforéza proteinů .................... 73 Eriksonův test v séru.................... 126 Erytropoetin .................................... 73 Estradiol (celkový) v séru............... 74 Estriol volný v séru ......................... 74 Etanol v moči .................................. 74 Etanol v séru ................................... 74 F II v plazmě .................................... 75 F IX v plazmě ................................... 75 F VIII v plazmě ........................... 75, 76 F XI v plazmě ................................... 76 F XII v plazmě .................................. 76 Fe v séru.......................................... 77 Fenobarbital v séru ......................... 77 Fenytoin v séru ............................... 78 Ferritin v séru.................................. 78 Fibrinogen v plasmě ....................... 78 Folát v séru ..................................... 78 Frakční exkrece............................. 143 FSH v séru ....................................... 79 GGT v punktátu ............................... 81 GGT v séru ...................................... 81 Glukóza v drénu .............................. 79 Glukóza v likvoru ............................ 79 Glukóza v moči ............................... 79 Glukóza v plazmě............................ 80 Glukóza v punktátu ......................... 80


Glukóza v séru ................................ 80 Glukózový profil ........................... 150 Glykovaný hemoglobin (HbA1c).... 81 Haptoglobin v séru ......................... 82 HAV celkové v séru ...................... 127 HAV IgM v séru ............................. 127 HBeAg v séru ................................ 128 HBsAg v séru ................................ 127 hCG v séru ...................................... 82 HCV v séru .................................... 129 HDL-Cholesterol v séru .................. 82 Helicobacter - konfirmace ............ 130 Helicobacter pylori ....................... 129 Helicobacter pylori v séru ............ 129 Helicobacter ve stolici.................. 130 Hepatitida A .................................. 127 Hepatitida B .................................. 127 Hepatitida C .................................. 129 HIV 1,2 v séru ............................... 130 HLA B27 .......................................... 83 Homocystein v séru ....................... 83 Hořčík v séru................................... 83 Ch. trachomatis průkaz ATG........ 131 Ch. trachomatis v séru ................. 131 Chem. a morf. vyš. moče ............... 83 Chlamydia ..................................... 131 Chlamydia - konfirmace ............... 132 Cholesterol v punktátu ................... 84 Cholesterol v séru .......................... 84 Cholinesterasa v séru .................... 84 IFA v séru ........................................ 85 IgA celkové v séru .......................... 85 IgA celkový v likvoru ...................... 85 IgA sekretorický ............................. 86 IgE celkový v séru .......................... 86 IGF-1 ................................................ 87 IgG – syntéza intrathekální (výpočet) .................................................. 144 IgG celkové v séru ......................... 86 IgG celkové v likvoru...................... 88 IgM celkové v likvoru ..................... 88 IgM celkové v séru.......................... 88 IL 6 v séru ....................................... 89 Imunofixace (Sérum, moč, likvor).. 88 Index voln. testosteronu v séru ... 141 Index volných lehkých řetězců kapa/lambda v séru .................. 141 Interleukin 6 v séru ......................... 89

37/157

K v drénu ......................................... 89 K v moči .......................................... 89 K v punktátu .................................... 89 K v séru ........................................... 89 K v tekutině ze sondy ..................... 90 Kalcitonin v plazmě ........................ 90 Karbamazepin v séru ...................... 90 Kompatibilita krví............................ 91 Kortizol v moči ................................ 91 Kortizol v séru ................................. 91 Kreatinin v moči .............................. 91 Kreatinin v punktátu ....................... 92 Kreatinin v séru............................... 92 Krevní obraz / automat.analyz./...... 92 Krevní obraz a diferenciál .............. 93 Krvácivost ....................................... 93 KS AB0Rh/D/kompletní .................. 93 Kyselina 5-hydroxyindoloctová v moči ............................................ 93 Kyselina močová v moči ................ 94 Kyselina močová v punktátu.......... 94 Kyselina močová v séru ................. 94 Kyselina vanilmandlová v moči ..... 95 L(a) v séru ....................................... 98 LA konfirmace (na bázi dRVVT) ..... 95 LA screen (na bázi aPTT-LA, kaolin.čas, dRVVT) ..................... 95 Laktát v likvoru ............................... 95 Laktát v plazmě ............................... 95 Laktát v punktátu ............................ 96 LD v pleurální tekutině ................... 96 LD v punktátu.................................. 96 LD v séru ......................................... 96 LDL-Cholesterol v séru .................. 97 LH v séru ......................................... 97 Lipáza v moči .................................. 98 Lipáza v punktátu ........................... 98 Lipáza v séru ................................... 98 Lipoprotein (a) v séru ..................... 98 LMWH .............................................. 98 Mg v moči ........................................ 99 Mg v punktátu ................................. 99 Mg v séru ......................................... 99 Močovina ....................................... 100 MOP ............................................... 132 Morf. vyš. moči dle Hamburgera .. 100 Mycoplasma pneumoniae v séru . 132 Myoglobin v séru .......................... 100


Na v drénu..................................... 100 Na v moči ...................................... 100 Na v punktátu................................ 101 Na v séru ....................................... 101 Na v sondáži ................................. 101 Na v tekutině ze sondy ................. 101 Nízkomolekulární heparin (anti - Xa) .................................................. 102 NSE v séru .................................... 102 NT pro BNP v plazmě ................... 102 Odpad drénem .............................. 144 Odpad močí .................................. 144 Odpad sondou .............................. 148 oGTT.............................................. 150 Okultní krvácení / stolice /. .......... 103 Orosomukoid v séru..................... 103 Osmolalita punktátu .................... 103 Osmolalita moči............................ 103 Osmolalita séra............................. 104 Osteokalcin v plazmě ................... 104 PAI - 1 aktivita ............................... 105 P-ANCA IgG v séru ....................... 104 Parathormon intaktní v séru ........ 105 Parazitologické vyšetření stolice. 133 Paul-Bunnellova reakce v séru .... 133 PCA v séru .................................... 105 Plazminogen v plazmě ................. 105 Pneumoscreen.............................. 133 Prealbumin v séru ........................ 106 Progesteron v séru ....................... 106 Prolaktin v séru ............................ 106 Protein C - aktivita ........................ 106 Protein S - aktivita ........................ 107 Protilátky proti parietálním buňkám ... 107 Protilátky proti vnitřnímu faktoru 107 PSA - celkový v séru .................... 107 PSA - podíl volné frakce v séru ... 149 PSA - volný v séru ........................ 108 Resorbční křivka železa ............... 150 Retikulocyty / periferní krev /. ...... 108 Revmatoidní faktor-screening ..... 108 RF .................................................. 108 RF-IgA, IgG, IgM ........................... 109 Rotaviry......................................... 134 Roup – mikroskopické vyšetření . 133 RSV................................................ 134 S - 100 v séru ................................ 109 SCC v séru .................................... 109

38/157

Screening protilátek ..................... 110 Sedimentace erytrocytů za 1 h..... 110 SHBG v séru.................................. 110 Solubilní transferinové receptory v séru ........................................... 110 Specifické IgE ............................... 111 Spektrofotometrie likvoru ............ 113 STH v séru ..................................... 113 T3 celkový v séru .......................... 113 T3 volný v séru.............................. 114 T4 celkový v séru .......................... 114 T4 volný v séru.............................. 114 TAG v séru .................................... 116 Teofylin v séru .............................. 114 Testosteron v séru........................ 115 TIBC – vazebná kapacita železa ... 149 Toxikologický screening .............. 140 Toxocara canis v séru .................. 135 Toxoplasma g. IgM v séru ............ 134 Toxoplasma gondii ....................... 135 Toxoplasma gondii v séru ............ 134 TPS v moči .................................... 115 TPS v séru ..................................... 115 Transferin v moči .......................... 116 Transferin v séru........................... 116 Treponema pallidum v séru ......... 135 Triacylglyceroly v punktátu.......... 117 Triacylglyceroly v séru ................. 116 Trombinový čas plasmy ............... 117 Trombocyty - citrát ....................... 117 Trombocyty - mikroskopicky ....... 117 Tromboplast. test - INR ................ 118 Troponin I v plazmě ...................... 118 TSH v séru ..................................... 118 Tyreoglobulin v séru..................... 119 Urea v moči ................................... 119 Urea v punktátu............................. 119 Urea v séru .................................... 119 BAL ................................................ 138 Valproát v séru .............................. 120 Vápník v séru ................................ 120 Vitamin B12 v séru........................ 120 Volné lehké řetězce kappa v séru 121 Volné lehké řetězce lambda v séru ................................................... 121 Yers. enterocolitica v séru ........... 136 Zn v moči....................................... 121 Zn v séru ....................................... 121


ACP prostatická (PAP) v séru Kód v NČLP: 11327 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Nestabilní, nutno dodat do laboratoře co nejdříve! Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,0

Horní ref. mez 3,5

Jednotka µg/l

ACP v séru Kód v NČLP: 00257 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 15R 99R M 15R 99R

Dolní ref. mez 10 30

(Sarstedt - bílý uzávěr)

Horní ref. mez 108 110

Jednotka nkat/l nkat/l

ACP v séru (prostatický izoenzym) Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 58

Jednotka nkat/l

ACTH v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: uzávěr) Příprava pacienta:

39/157

07130 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou – EDTA (Sarstedt - růžový Nutno dopravit do laboratoře v tajícím ledu.


Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 10

Horní ref. mez 46

Jednotka ng/l

Albumin v likvoru Kód v NČLP: 00474 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Speciální podmínky: Centrifugace před analýzou nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka F 0D 1R 50 170 mg/l M 0D 1R 60 260 mg/l 2R 14R 70 170 mg/l 15R 40R 110 290 mg/l 41R 50R 110 320 mg/l 51R 99R 130 350 mg/l Albumin v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00513 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Sběr bez konzervačních látek. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20

Jednotka

Albumin v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08424 Nespecif. tekutina(Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny

40/157


Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Albumin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00507 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Hemolýza a chylozita může ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 15R 16R 99R

Dolní ref. mez 28 28 35

Horní ref. mez 44 35 52

Jednotka g/l g/l g/l

Alfa-1-fetoprotein v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07141 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 5,5

Jednotka kU/l

Alfa-1-antitripsin v séru - akreditované vyšetření Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

41/157

Dolní ref. mez 0,99


Horní ref. mez 1,68

Jednotka g/l


Alfa-2-makroglobulin v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

00135 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 12R 99R M 12R 99R

Dolní ref. mez 1,3 1,1

Horní ref. mez 3 2,5

Jednotka g/l g/l

ALP v neutrofilech (semikvantitativně) Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

09138 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Příprava pacienta: Lze vyšetřit současně s KO do 2 hodin po odběru vzorku. Vyšetření lze provézt pouze při dostatečném počtu neutrofilů. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově ALP v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08440 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin ALP v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00543 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Oxaláty, citráty a EDTA výrazně ovlivňují výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

42/157


Fyziologické rozmezí: Věk od do F 1D 1M M 1D 1M F 1M 1R M 1M 1R F 1R 3R M 1R 3R F 4R 6R M 4R 6R F 7R 9R M 7R 9R F 10R 12R M 10R 12R F 13R 15R M 13R 15R F 16R 20R M 16R 20R F 20R 50R M 20R 50R F 50R 99R M 50R 99R

Dolní ref. mez 0,8 1,25 2,07 1,37 1,8 1,73 1,6 1,55 1,10 1,43 0,90 0,7 0,83 1,23 0,78 0,87 0,7 0,88 0,88 0,93

Horní ref. mez 6,8 5,32 5,68 6,38 5,28 5,75 4,95 5,15 5,42 5,25 5,53 6,03 2,7 6,5 1,98 2,85 1,63 2,13 2,35 1,98

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

ALT v punktátu Kód v NČLP: 08446 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Punkce) Odebírejte do: Plast bez úpravy Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin ALT v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00582 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Vynechat svalovou námahu před odběrem. Zabránit hemolýze! Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

43/157

Dolní ref. mez 0 0

Horní ref. mez 0,47 0,67

Jednotka µkat/l µkat/l


Amoniak Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

00618 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Příprava pacienta: Materiál je nutné dopravit do laboratoře do 10 minut (při teplotě 20°C) nebo do 2 hod po předchozím uložení v ledové tříšti. Chybný transport výrazně ovlivňuje výsledky stanovení. Heparin a fyzická námaha mohou výrazně ovlivnit výsledek stanovení. Speciální podmínky: Ihned provést centrifugaci a analýzu! Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 18

Horní ref. mez 53

Jednotka µmol/l

Amyláza v séru (pankreatický isoenzym) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00644 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R



Jednotka µkat/l

Amyláza (pankreatický isoenzym) v punktátu - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12448 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

44/157


Amyláza pankreatická v drénu Kód v NČLP: 12446 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v drénu Kód v NČLP: 05160 Primární materiál: Nespecif. tekutina(Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v moči Kód v NČLP: 00636 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0 Amyláza v moči (pankreatická)

Horní ref. mez 7,5

Jednotka µkat/l

Kód v NČLP: 11456 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Nevyžaduje speciální přípravu pacienta. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R Amyláza v punktátu Kód v NČLP:

45/157

04901

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 6,2

Jednotka µkat/l


Primární materiál: Odebírejte do:

Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Amyláza v séru - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00634 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklý odběr je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,2

Horní ref. mez 1,7

Jednotka µkat/l

Androstendion v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

08119 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr provádět do zkumavek jednoho výrobce. Různé typy odběrových zkumavek vykazují signifikantní rozdíly v naměřené koncentraci androstendionu. Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez F 0D 99R 1 12,2 M 0D 99R 2,4 12,6 Anorg. fosfáty v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

46/157

Jednotka nmol/l nmol/l

02618 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hodiny - dodejte materiál co nejrychleji do laboratoře. Odběr závisí na poloze pacienta. Hemolýza a lipemie mohou ovlivnit výsledky stanovení.U pacienta je nutné min. 12 hodinové lačnění.


Speciální podmínky: Sérum je nutné oddělit od krevních elementů nejpozději do 1 hodiny. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 15R 16R 99R



Jednotka mmol/l mmol/l

Anorg. fosfáty v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02620 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběrné nádobky nesmí obsahovat stopy detergentů! Moč nutno okyselit HCl na pH<3.0. Možnost doordinovat: 1 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Anorg. fosfáty v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Anti-adrenální tkáň (AAA) v séru Kód v NČLP: 08049 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-CCP IgG (titr) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření -RUTINA:

47/157

12529 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení Pondělí až pátek



Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

Anti-ds-DNA IgG v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 00275 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

Anti – Sója IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


ANA Imunoblot Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti – Laktoglobulin IgG Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


AlaTOP Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny

48/157



Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Anti-ENA screening - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13425 Primární materiál: Krev Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru Kód v NČLP: 05545 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/RNP IgG v séru Kód v NČLP: 05549 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru Kód v NČLP: 05553 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do

49/157

Dolní ref. mez


Horní ref. mez

Jednotka


0D

99R

0

12

kU/l

Anti-ENA/Sm IgG v séru Kód v NČLP: 05557 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 99R 0 12 kU/l Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru Kód v NČLP: 05561 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru Kód v NČLP: 05565 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

Anti-GAD Kód v NČLP: 12784 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutné klinické info: hemolýza, ikterita, chylozita může interferovat Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek

50/157



Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka kU/l

Anti-GBM IgG v séru Kód v NČLP: 05371 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-gliadin IgA,G Kód v NČLP: 14221 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-ICA IgG v séru Kód v NČLP: 09906 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Jednou měsíčně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru Kód v NČLP: 04785 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Anti-kravské mléko - akreditované vyšetření

51/157


Horní ref. mez 12

Jednotka U/ml


Kód v NČLP: 09975 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-LKM1 IgG v séru Kód v NČLP: 10012 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 99R 0 25 arb.j. Anti-nukleární IgG (ANA) v séru Kód v NČLP: 00682 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Anti-nukleohistony IgG v séru Kód v NČLP: 04809 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 30

Jednotka arb.j.

Anti-TPO v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09481 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek

52/157




Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 35

Jednotka kU/l

Anti-transglutamináza IgA v séru Kód v NČLP: 10407 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R Anti-TSH receptor

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20

Kód v NČLP: 13322 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Jednotka arb.j.


Horní ref. mez 6

Jednotka U/l

Anti-tyreoglobulin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09478 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R APC rezistence (ratio) Kód v NČLP:

53/157

07727

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 40

Jednotka kU/l


Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci . Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 2

Horní ref. mez 4

Jednotka 1

Apolipoprotein AI v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00749 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta - je nutné min. 12 hodinové lačnění. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R



Jednotka g/l g/l

Apolipoprotein B v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00763 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta - je nutné min. 12 hodinové lačnění. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově



aPTT plasmy - akreditované vyšetření

54/157


Jednotka g/l g/l



03459 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Možnost doordinovat: Možnost doordinovat do 2 hodin po odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 28

Horní ref. mez 38

Jednotka s

AST v punktátu Kód v NČLP: 08457 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Punkce) Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin AST v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00921 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Hemolýza může ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka F 0D 99R 0 0,42 µkat/l M 0D 99R 0 0,5 µkat/l Antitrombin v plasmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

55/157

07763 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci.


Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 2 hod po odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 3M 99R

Dolní ref. mez 75

Horní ref. mez 125

Jednotka %

Beta-2-mikroglobulin v moči Kód v NČLP: 10862 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 300

Jednotka µg/l

Beta-2-mikroglobulin v séru Kód v NČLP: 10525 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vzorek nutno naředit 41 x speciálním dilučním roztokem Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R



Bilirubin celkový v drénu Kód v NČLP: 08480 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Chránit před přímým slunečním světlem. Speciální podmínky: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Bilirubin celkový v punktátu

56/157

Jednotka mg/l mg/l


Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08482 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Chránit před přímým slunečním světlem. Speciální podmínky: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Bilirubin celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01154 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Materiál je nutné chránit před přímým světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 2D 2D 3D 1M 15R 16R 99R

Dolní ref. mez 20 22 12 3 2

Horní ref. mez 150 193 217 17 21

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Bilirubin konjugovaný v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01158 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Materiál je nutné chránit před přímým světlem. Speciální podmínky: Materiál je nutné chránit před přímým světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin


Dolní ref. mez 0

Bilirubin-konjugovaný v drénu

57/157

Horní ref. mez 3,4

Jednotka µmol/l


Kód v NČLP: 12451 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Chránit před přímým slunečním světlem. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin C-ANCA IgG v séru Kód v NČLP: 00663 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

C-peptid v séru Kód v NČLP: 07247 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

Dolní ref. mez 298


Horní ref. mez 2350

Jednotka pmol/l

C3-složka komplementu v séru Kód v NČLP: 01199 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

58/157


Horní ref. mez 1,4

Jednotka g/l


C4 -složka komplementu v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01207 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro běžné stanovení je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 99R 0,1 0,34 g/l

CA 125 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07172 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 15R 99R

Dolní ref. mez 0



Jednotka kU/l

CA 15-3 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Nutné klinické info:

07180 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Hodnoty postmenopauzální mohou být mírně zvýšené proti hodnotám premenopauzálním Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Dolní ref. mez 0 0

CA 19-9 v séru - akreditované vyšetření

59/157

Horní ref. mez 38,4 51

Jednotka kU/l kU/l


Kód v NČLP: 07187 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: v den odběru Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 19

Jednotka kU/l

CA 72-4 Kód v NČLP: 01259 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 0D 99R 0,0 6,9 kU/l Ca ionizované v plné krvi - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01262 Krev Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát lithný B02 Doručit ihned do laboratoře, v krajním případě je nutné dodat vzorek v tajícím ledu. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R



Jednotka mmol/l

Ca v séru - akreditované vyšetření viz Vápník Ca ionizované v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

60/157

01267 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Doručit co nejdříve do laboratoře, v krajním případě doručit v


tajícím ledu. Speciální podmínky: Stanovení provést do 2 hodin. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 6T 6T 99R




Ca v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01228 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Ca v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


CAST stimulace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: 1. úterý v měsíci do 9:30 Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 100

Jednotka ng SLT/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE – CAST Potraviny Vaječný bílek Kravské mléko Kasein Alfa – laktoglobulin

61/157

Beta – laktoglobulin Ryba Vepřové maso Pšeničná mouka Burský oříšek

Lískový ořech Sojové boby Rajče Celer Pomeranč


Potravinové přísady Potravinové barvivo I

Potravinové barvivo II Tartrazin Na – benzoát

K – metabisulfit Na – salicylát

Zvířata

Kočičí epitel Psí epitel

Roztoči a plísně

Penicilinum notatum Cladosporium herbatum Candida albicans

Dermatophagoides farinae Dermatophagoides pteronyssinus

Trávy

Srha říznačka Jílek

Žito seté

Hmyz

Včela Vosa

Polistes

Plevele

Pelyněk obecný Plicník lékařský

Aspergilus fumigatus

Stromy Bříza bílá Léky Penicilin G Penicilin V Cephalosporin C Cefamandol

Lys – Aspirin Ibuprofen Indometazin Sulfametoxazol Trimetoprim Tetracyclin

Ampicillin Amoxicillin Midazolam Ciprofloxazin Dichlophenac

CD-Transferin v séru Kód v NČLP: 11573 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

CEA v séru - akreditované vyšetření

62/157

Horní ref. mez 1,9

Jednotka %


Kód v NČLP: 07223 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0



Jednotka µg/l µg/l

Celková bílkovina v drénu Kód v NČLP: 05290 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Celková bílkovina v likvoru - akreditované vyetření Kód v NČLP: 02751 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,2

Horní ref. mez 0,5

Celková bílkovina v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

02759 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběr bez přídavku konzervačních látek. Denně Denně, 24 hodin

Celková bílkovina v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál:

63/157

05105 Nespecif. tekutina (Punkce)

Jednotka g/l


Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Celková bílkovina v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02757 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Hemolýza a chylozita může ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 18R 18R 99R




Celkové IgG, IgM, IgA v moči Kód v NČLP: 09537 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 6,5

Jednotka mg/l

Ceruloplasmin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01492 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí:

64/157


Věk od 0D

do 99R



Jednotka g/l

Cirkulující imunitní komplexy v séru Kód v NČLP: 01362 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledek stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 150

Jednotka 1

CK - MB Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01411 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 0,4

Jednotka µkat/l

CK v likvoru Kód v NČLP: 12453 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin CK v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

65/157

01392 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé


vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 6M 6M 15R F 15R 99R M 15R 99R

Dolní ref. mez 7,8 3,25 0,68 0,4 0,4 0,4

Horní ref. mez 20 11,7 5,5 3,82 2,80 3,25

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Cl v drénu Kód v NČLP: 05193 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Cl v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11191 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 120

Horní ref. mez 130

Cl v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01438 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Cl v punktátu

66/157

Jednotka mmol/l


Kód v NČLP: Primární materiál:

04972 Nespecif. tekutina (Punkce)

Odebírejte do:

Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Cl v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 05187 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a bromidy ruší stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 15R 15R 99R



Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l

Cl v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12457 Primární materiál: Tekut.(Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin CRP v likvoru Kód v NČLP: 13276 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R CRP v punktátu

67/157

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 100

Jednotka µg/l




CRP v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01522 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Chylózní a hemolytická séra mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3D 4D 15R 16R 99R



Jednotka mg/l mg/l mg/l

Cu v moči Kód v NČLP: 11546 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Cu v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01557 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hod - dodejte do laboratoře co nejdřív. Speciální podmínky: Oddělit od krevních elementů co nejdříve. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do

68/157

Dolní ref. mez

Horní ref. mez

Jednotka


F 0D M 0D

99R 99R

12,6 11

24,4 22

µmol/l µmol/l

CYFRA 21-1 Kód v NČLP: 07259 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 3,3

Jednotka µg/l

Cytologické vyšetření likvoru Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast, sterilní Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Cytologické vyšetření punktátu Primární materiál: Odebírejte do:

Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou (heparin) (Sarstedt- oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze D Dimery v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

08234 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytický a chylózní vzorek nelze vyšetřit. Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin


69/157

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 200

Jednotka µg/l


Deoxypyridinolin volný Kód v NČLP: 11554 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Odebírá se první ranní moč Speciální podmínky: Vzorek před analýzou vytemperovat na pokojovou teplotu Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově DHEA - sulfát v séru Kód v NČLP: 07275 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 20R 30R M 30R 40R M 40R 50R M 50R 60R M 60R 70R M 70R 99R F F F F F F

20R 30R 40R 50R 60R 70

30R 40R 50R 60R 70R 99R

Dolní ref. mez 7,6 3,3 2,6 1,9 1,1 0,8


Horní ref. mez 17,4 14,7 13,6 8,7 7,9 4,9

1,7 1,2 0,9 0,7 0,41 0,4

10,3 7,3 6,5 5,4 3,5 2,5

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Digoxin v séru Kód v NČLP: 09518 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

70/157



Horní ref. mez 3,1

Jednotka nmol/l


Dysmorfní erytrocyty v moči Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Speciální podmínky: Materiál nutno dodat do laboratoře co nejdříve Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově ECP v séru Kód v NČLP: 11215 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 24

Jednotka µg/l

Elektroforéza lipidů Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

20463 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Nelze vyšetřit statimově

Elektroforéza proteinů Kód v NČLP: Primární materiál: Příprava pacienta:

20464 Nespecifikovaná tekutina Odběr moči provádějte do plastových nádobek. Odběr krve provádějte do plastových nádobek s akcelerátorem srážení - Sarstedt-bílý uzávěr Odběr likvoru provádějte do plastových nádobek. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Pokud bude přítomen paraprotein, dodáme vám kromě typu i jeho množství automaticky Erytropoetin Kód v NČLP:

71/157

11551


Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vzorek musí být odebrán mezi 7,30 - 12,00 Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 3,7


Jednotka U/l

Estradiol (celkový) v séru Kód v NČLP: 07299 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově


Estriol volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09524 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 14R 50R

Dolní ref. mez 15


Horní ref. mez 100

Jednotka nmol/l

Etanol v moči Kód v NČLP: 12152 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Etanol v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

72/157

12151 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběrové zkumavky dokonale uzavřít k zabránění odparu


alkoholu. Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 0

Horní ref. mez 1

Jednotka mmol/l

F II v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat,netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 75

Horní ref. mez 120

Jednotka %

F IX v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

04687 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat,netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 50

Horní ref. mez 150

Jednotka %

F VII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

73/157

04673 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat,


netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 70

Horní ref. mez 120

Jednotka %

F VIII v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

04682 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 50

Horní ref. mez 150

Jednotka %

F XI v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

04697 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R F XII v plazmě Kód v NČLP:

74/157

04702

Dolní ref. mez 50

Horní ref. mez 150

Jednotka %



Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 50

Horní ref. mez 150

Jednotka %

Fenobarbital v séru Kód v NČLP: 09587 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1den Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 65


Horní ref. mez 174

Jednotka µmol/l

Fe v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01783 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 2T 2T 6M 6M 1R 2R 12R F 12R 25R M 12R 25R F 26R 40R M 26R 40R

75/157

Dolní ref. mez 11 5 6 4 6,6 7,2 4,1 6,3

Horní ref. mez 36 24 28 24 29,5 27,7 24 30,1

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l


F 41R 60R M 41R 60R F 61R 99R M 61R 99R Fenytoin v séru

7 7,2 8,9 11,6

26,7 21,5 30,4 30,4


Dolní ref. mez 40

µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l


Horní ref. mez 80

Jednotka µmol/l

Ferritin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11216 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R F 0R 99R




Jednotka µgl/l µg/l

Fibrinogen v plasmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03525 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat!!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 2 hodin po odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 15R 15R 99R

76/157



Jednotka g/l g/l


Folát v séru Kód v NČLP: 06976 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 6


Horní ref. mez 39

Jednotka nmol/l

FSH v séru Kód v NČLP: 07335 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R F 13R 99R

Dolní ref. mez 0 0



Glukóza v drénu Kód v NČLP: 05246 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v likvoru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01893 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Glukóza v moči

77/157

Jednotka U/l U/l



01901 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr)

Příprava pacienta: Sběrnou nádobu uchovávejte v temnu a chladu. Konzervace ledovou kys. octovou (5 ml). Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1

Jednotka mmol/l

Glukóza v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Glukóza v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01898 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé stanovení je vhodný ranní odběr (na lačno). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6T 6T 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1,7 3,3 3,3

Horní ref. mez 4,2 5,3 6,1


Glukóza v plazmě - akreditované vyšetření Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

78/157

Krev venózní Plast s antikoagulační a antiglykolytickou přísadou (NaF) (Sarstedt - žlutý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé stanovení je vhodný ranní odběr (na lačno).


Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0R 99R 3,9 Diagnostika diabetes mellitus: Vyloučení diabetu mellitu Zvýšená FPG (IFG, prediabetes) Diabetes mellitus

Horní ref. mez 5,6

Jednotka mmol/l

< 5,6 mmol/l > 5,6 mmol/l až < 7,0 mmol/l > 7,0 mmol/l

Glykovaný hemoglobin (HbA1c) - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03365 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou EDTA Dokonale promíchat! Pacient nemusí být na lačno, doporučený interval pro diabetiky I. typu je 3-4 měsíce, pro diabetiky II. typu 6 měsíců. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 4,5

Jednotka %

GGT v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


GGT v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01961 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Alkohol, těhotenství, fluoridy, citráty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně

79/157


Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin


Dolní ref. mez 0 0


Jednotka µkat/l µkat/l

Haptoglobin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 01988 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 16R 50R 50R 99R




Jednotka g/l g/l

hCG v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07373 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R

Dolní ref. mez 0 0


Horní ref. mez 5 2

Jednotka U/l U/l

HDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

80/157

02036 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta: a) alespoň 3 týdny před vyšetřením se mají dodržovat základní zásady správného stravování, b) den před vyšetřením by měla mít strava hodnotu přibližně 7 - 8 KJ a večer být bez živočišných tuků, c) hmotnost pacienta by měla být stabilní, d) 12 - 14 hodin pacient má hladovět, 72 hodin nemá konzumovat


alkohol e) standardizovaná poloha pacienta - vsedě. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R


Horní ref. mez


HLA B27 Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

07962 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Nutné klinické info : Vzorek dodat do laboratoře do 13:00 v den odběru Příprava pacienta: Odebraný vzorek skladovat při pokojové teplotě Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Homocystein v séru Kód v NČLP: 11571 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 5


Horní ref. mez 12

Jednotka µmol/l

Hořčík v séru - akreditované vyšetření viz Mg v séru Chem. a morf. vyš. moče - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

81/157

20665 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Centrifugace 10 minut při 2500 ot / min pro manuální zpracování. Pro IQ200 použít nativní moč.


Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Cholesterol v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01350 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta: a) alespoň 3 týdny před vyšetřením se mají dodržovat základní zásady správného stravování, b) den před vyšetřením by měla mít strava hodnotu přibližně 7 - 8 KJ a večer být bez živočišných tuků, c) hmotnost pacienta by měla být stabilní, d) 12 - 14 hodin má pacient hladovět, 72 hodin nemá konzumovat alkohol e) standardizovaná poloha pacienta - vsedě. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3D 4D 3M 3M 1R 1R 15R 16R 99R

Dolní ref. mez 1,2 2,1 2,1 3,1 3,5

Horní ref. mez 4 4,3 4,9 5 5,2

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Cholinesterasa v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

82/157

01354 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno).


Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 15R F 16R 39R M 16R 39R 40R 99R

Dolní ref. mez 88 72 88 88

Horní ref. mez 215 187 215 215

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

IFA séru viz Protilátky proti vnitřnímu faktoru IgA celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02144 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 3M 3M 6M 6M 1R 1R 2R 2R 3R 3R 5R 5R 8R 8R 11R 11R 18R 18R 50R 50R 99R

Dolní ref. mez 0,01 0,08 0,1 0,19 0,26 0,34 0,66 0,79 0,71 1,35 0,7 0,7

Horní ref. mez 0,05 0,34 0,46 0,55 0,74 1,08 1,2 1,69 1,91 2,61 3,65 4,3

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

IgA celkový v likvoru Kód v NČLP: 02134 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek

83/157


Vyšetření -STATIM: Jen po předchozí domluvě Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 5

Jednotka mg/l

IgA sekretorický Kód v NČLP: 02853 Primární materiál: Sliny Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Jen po předchozí domluvě Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R



Jednotka mg/l

IgE celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11237 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 1R 1R 2R 2R 3R 3R 9R 9R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0 0 0 0 0 0 0


Horní ref. mez 2 29 49 45 52 75 87

Jednotka kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l kU/l

IgG celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02179 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka

84/157


0D 1M 3M 6M 1R 2R 3R 5R 8R 18R 50R

1M 3M 6M 1R 2R 3R 5R 8R 18R 50R 99R

8,31 3,11 2,41 4,42 5,53 7,09 7,01 6,67 8,89 6,9 6,1

12,31 5,49 6,13 8,8 9,71 10,75 11,57 11,79 13,59 15,7 14,9

g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l g/l

IGF-1 Kód v NČLP: 13287 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: K odběru používejte pouze jeden typ zkumavek, skladovat v lednici Speciální podmínky: Vzorek nutno naředit 10 x příslušným ředícím roztokem Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka 1D 1T 0 26 µg/l 1T 2T 1D 0 41 µg/l 1R 3R 49 310 µg/l 3R 6R 49 285 µg/l 6R 8R 55 305 µg/l 8R 10R 68 375 µg/l 10R 11R 88 452 µg/l 11R 12R 111 551 µg/l 12R 13R 143 693 µg/l 13R 14R 183 850 µg/l 14R 16R 220 985 µg/l 16R 17R 226 903 µg/l 17R 18R 193 731 µg/l 18R 19R 163 584 µg/l 19R 20R 130 450 µg/l 20R 25R 116 358 µg/l 25R 35R 115 315 µg/l 35R 45R 105 275 µg/l 45R 55R 90 245 µg/l 55R 65R 78 220 µg/l 65R 75R 67 195 µg/l 75R 85R 57 172 µg/l IgG celkové v likvoru

85/157


Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

02169 Likvor Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pondělí až pátek Jen po předchozí domluvě


Dolní ref. mez 14

Horní ref. mez 38

Jednotka mg/l

IgM celkové v likvoru Kód v NČLP: 02216 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Jen po předchozí domluvě IgM celkové v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02226 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Hemolýza a chylozita může výrazně ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3M 3M 1R 1R 18R F 18R 50R M 18R 99R F 50R 99R

Dolní ref. mez 0,22 0,49 0,51 0,55 0,4 0,4

Imunofixace (Sérum, moč, likvor) Kód v NČLP:

03820

IL 6 v séru - akreditované vyšetření

86/157

Horní ref. mez 1,07 1,57 1,9 2,3 2,08 2,08

Jednotka g/l g/l g/l g/l g/l g/l


viz Interleukin 6 Interleukin 6 v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 11241 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 3T 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 5,9

Jednotka ng/l

K v drénu Kód v NČLP: 05260 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin K v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02274 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin K v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05020 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin K v séru - akreditované vyšetření


87/157

05254 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení



Příprava pacienta:

Je nutné zabránit venostáze při odběru. Hemolýza výrazně ovlivňuje výsledky stanovení. Materiál nesmí být chlazen. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 1D 3M 3M 2R 2R 99R

Dolní ref. mez 4,7 4 3,6 3,8

Horní ref. mez 7,7 6,2 5,9 5,5

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

K v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12466 Primární materiál: Tekut. (Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Kalcitonin v plazmě Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát sodný (Sarstedt oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: nelze Speciální podmínky: dodat ihned do laboratoře Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M0 99R F 0 99R

Dolní ref. mez 0 0


Jednotka ng/l ng/l

Karbamazepin v séru Kód v NČLP: 09499 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení,(Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek

88/157


Kompatibilita krví - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Speciální podmínky:

05203 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kontrola KS příjemce, kompletní vyšetřeni protilátek příjemce, kontrola KS krevního přípravku, zkouška kompatibility v Liss a papainu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle množství a kvality vzorku) Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Kortizol v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

13275 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) moč je sbíraná za 24 hod, konzervovat kyselinou boritou (k dispozici v ústavní lékárně, mimo SZZ na vyžádání zašleme) Možnost doordinovat: nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 70

Horní ref. mez 220

Jednotka nmol/l

Kortizol v séru Kód v NČLP: 07239 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 138


Horní ref. mez 690

Kreatinin v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

89/157

01514 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr)

Jednotka nmol/l


Příprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem masa. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Kreatinin v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:


Kreatinin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

01512 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Před odběrem není vhodná dieta s obsahem masa. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 1R 1R 18R F 18R 99R M 18R 50R M 50R 99R

Dolní ref. mez 27 18 27 58 74 72

Horní ref. mez 88 35 62 96 110 127

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l

Krevní obraz / automat.analyz./ - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20662 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Příprava pacienta: Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 2 hodin od odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

90/157


Krevní obraz a diferenciál - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

20793 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Příprava pacienta: Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Speciální podmínky: Součástí Diff přístrojově je i vyšetření APN, APE, na požadavek lze provést diferenciální rozpočet leukocytů také mikroskopicky Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 2 hodin od odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Krvácivost Kód v NČLP: Příprava pacienta: Nutné klinické info: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

01168 Vyšetření se provádí přímo na pacientovi. Krvácivost je pouze orientační vyšetření!!! Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

KS AB0Rh/D/kompletní - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Speciální podmínky:

05163 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Centrifugace vzorku, příprava náplavu erytrocytů, kompletní vyšetření KS AB0Rh/ D / Možnost doordinovat: Možnost doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Kyselina 5-hydroxyindoloctová v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

00036 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Nutno vysadit interferující léky 72 hod před sběrem. Sbíranou moč je nutné chladit. Sbíranou moč je nutné okyselit na pH=2-3 pomocí 6 mol/l HCl. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

91/157


Kyselina močová v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03080 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Při 24 hod sběru přidat NaOH - alkalické prostředí. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Kyselina močová v punktátu Kód v NČLP: 05134 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Punkce) Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Kyselina močová v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03078 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno). Ethanol a cytostatika mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 5D M 0D 5D F 1R 4R M 1R 4R F 5R 11R M 5R 11R F 12R 14R M 12R 14R F 15R 17R M 15R 17R F 17R 99R M 17R 99R

92/157

Dolní ref. mez 113 113 101 131 178 178 190 190 190 268 137 214

Horní ref. mez 470 470 303 340 381 381 363 440 381 482 363 488

Jednotka µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l µmol/l


Kyselina vanilmandlová v moči Kód v NČLP: 03133 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Moč nutno okyselit na pH=3-5 pomocí 10 ml 6M HCl. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově LA screen (na bázi aPTT-LA, kaolin.čas, dRVVT) LA konfirmace* (na bázi dRVVT) Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt – zelený uzávěr – 10 ml) Speciální podmínky: Materiál nutno dodat do laboratoře co nejdřív Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření – RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření – STATIM: Nelze vyšetřit statimově Laktát v likvoru - akreditované vyšetření


02278 Likvor Plast bez úpravy Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná.Stabilita v likvoru závisí na počtu buněk, maximálně však 3 hod - dodejte do laboratoře co nejdříve. Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 1,0

Horní ref. mez 1,9

Jednotka mmol/l

Laktát v plazmě - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

93/157

02280 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou - EDTA (Sarstedt - růžový uzávěr) Odběr nutné provádět bez zatažené paže a bez cvičení. Dodat do laboratoře do 15 min - nutno oddělit plazmu od krevních elementů. V případě přepravy na delší vzdálenost posílat pouze plazmu.


Hemolýza, lipemie a ikterita mohou ovlivnit výsledky stanovení. Speciální podmínky: Oddělit plazmu od krevních elementů.Ihned analyzovat. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,2

Horní ref. mez 2,2

Jednotka mmol/l

Laktát v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05022 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin LD v pleurální tekutině Kód v NČLP: 02287 Primární materiál: Pleurální tekutina Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin LD v punktátu Kód v NČLP: 05026 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Punkce) Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin LD v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

94/157

02290 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé vyšetření je vhodný ranní odběr (na lačno).


Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0 4D 4D 10D 10D 2R 2R 12R 12R 99R

Dolní ref. mez 4,8 9,1 3 1,8 0

Horní ref. mez 12,9 33,3 7,2 4,9 4,1

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

LDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02325 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta: a) alespoň 3 týdny před vyšetřením se mají dodržovat základní zásady správného stravování, b) den před vyšetřením by měla mít strava hodnotu přibližně 7 - 8 kJ a večer být bez živočišných tuků, c) hmotnost pacienta by měla být stabilní, d) 12 - 14 hodin má pacient hladovět, 72 hodin nemá konzumovat alkohol e) standardizovaná poloha pacienta - vsedě. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez

Horní ref. mez 3,4

Jednotka mmol/l

LH v séru Kód v NČLP: 07437 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R

95/157

Dolní ref. mez 1,1



Jednotka U/l


M 0D

99R

0,8

7,6

U/l

Lipáza v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02395 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé stanovení je vhodný ranní odběr (na lačno). Opiáty a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 9R 10R 18R 18R 99R

Dolní ref. mez 0 0,1 0,12 0,35

Horní ref. mez 0,13 0,52 0,65 1,12

Jednotka µkat/l µkat/l µkat/l µkat/l

Lipáza v moči Kód v NČLP: 12468 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Lipáza v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12470 Tekutina získaná punkcí Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

LMWH viz Nízkomolekulární heparin Lp(a) v séru viz Lipoprotein (a)

96/157


Lipoprotein (a) v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

02389 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr vyžaduje speciální přípravu pacienta, pacient má 12-14 hodin hladovět. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R



Jednotka g/l

Mg v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03958 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Mg v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

08864 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: Krevní elementy je nutné oddělit do 30 minut po odběru. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Mg v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03941 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Sérum je nutné oddělit od krevních elementů co nejrychleji dopravte materiál co nejrychleji do laboratoře. Hemolýza, lipemie a icterus mohou ovlivnit výsledky stanovení. Speciální podmínky: Sérum je nutné oddělit od krevních elementů co nejdříve. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

97/157


Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 15R M 15 99R Ž 15 99R

Dolní ref. mez 0,48 0,6 0,73 0,77

Horní ref. mez 1,05 0,95 1,06 1,03

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Močovina - akreditované vyšetření viz Urea Morf. vyš. moči dle Hamburgera - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Speciální podmínky:

20821 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Sběr moči za tři hodiny, nesbíráme první ranní moč Centrifugace 10 minut při 2500 ot/min pro manuální zpracování. Pro IQ200 použít nativní moč. Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Myoglobin v séru - akreditované vyšetření

Kód v NČLP: 07457 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 70

Na v drénu Kód v NČLP: 05278 Primární materiál: Nespecif. tekutina (Drén) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Na v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

98/157

02510

Jednotka µg/l


Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Na v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05035 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Na v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

05272 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Krevní sérum je nutné od ostatních analytů nejpozději do 1 hod od odběru - dodejte do laboratoře co nejdříve! Žíznění, lipemie a hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 11D 1M 11D 15R 15R 99R



Na v tekutině ze sondy Kód v NČLP: 12482 Primární materiál: Tekut. (Sonda) Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Nízkomolekulární heparin (anti - Xa) Kód v NČLP:

99/157

11251



Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Příprava pacienta: Odebírejte 3-5 hod po aplikaci. Nutné klinické info.: Na žádanku uveďte název preparát, hodinu poslední aplikace a dávku! Speciální podmínky: Centrifugace krve 10 minut při 2500 g Možnost doordinovat: Nelze doordinovat Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin NSE v séru Kód v NČLP: 02555 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,0


Jednotka µg/l

NT pro BNP v plazmě - akreditované vyšetření Primární materiál: Odebírejte do:

Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně Možnost doordinovat: 3 dny Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 75R 75R 99R

Dolní ref. mez 0 0


Okultní krvácení / stolice /. Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

02561 Stolice Sklo nebo plast bez úpravy Denně Denně, 24 hodin

Orosomukoid v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

100/157

02585

Jednotka pmol/l pmol/l


Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 12R 99R




Jednotka g/l

Osmolalita punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

12493 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Osmolalita moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02595 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

101/157


Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6M 6M 1R 1R 19R 19R 30R 30R 40R 40R 50R 50R 60R 60R 99R

Dolní ref. mez 50 50 50 50 50 50 50 50

Horní ref. mez 550 1160 1100 1028 970 912 854 796

Jednotka mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg mmol/kg

Osmolalita séra - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02593 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Příprava pacienta: Odběr nevyžaduje speciální přípravu pacienta. Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R



Jednotka mmol/kg mmol/kg

Osteokalcin v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

14114 Krev venózní Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát sodný (Sarstedt oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Zabránit hemolýze. Odběrovou nádobku ihned umístit do ledové lázně a urychleně transportovat do laboratoře. Zde okamžitě centrifugovat v chlazené centrifuze. Speciální podmínky: Pro skladování okamžitě zamrazit v plastové nádobce. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R P-ANCA IgG v séru Kód v NČLP:

102/157

00669

Dolní ref. mez 0


Jednotka µg/l


Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka arb.j.

PAI - 1 aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Speciální podmínky:

11278 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Centrifugace krve 15 minut při 3000 g. Získá se plazma chudá na trombocyty. Materiál je nutné zpracovat do 2 hodin po odběru. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Parathormon intaktní v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

07528 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr nutno provézt nejpozději do 10 hodin dopoledne. Do laboratoře dopravovat v tajícím ledu. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R


Horní ref. mez 7,1

Jednotka pmol/l

PCA v séru viz Protilátky proti parietálním buňkám Plazminogen v plazmě Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

04752 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Speciální podmínky: Centrifugace krve 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na

103/157


trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 75

Horní ref. mez 125

Jednotka %

Prealbumin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 02715 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R




Jednotka g/l

Prolaktin v séru Kód v NČLP: 07497 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 15R 99R F 15R 99R




Jednotka ng/ml ng/ml

Progesteron v séru Kód v NČLP: 07506 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Protein C – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál:

104/157

04761 Krev venózní



Odebírejte do: Příprava pacienta:

Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Speciální podmínky: Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 70

Horní ref. mez 130

Jednotka %

Protein S – aktivita Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

04766 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Při odběru je nutné zachovat správný poměr krve a antikoagulační přísady. Speciální podmínky: Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 65

Horní ref. mez 140

Jednotka %

Protilátky proti parietálním buňkám Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením IFA. Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Protilátky proti vnitřnímu faktoru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vyšetřujeme pouze společně se stanovením PCA. Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově PSA - celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP:

105/157

07510



Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Neodebírat po biopsii, prostatektomii a masáži prostaty. Není doporučen odběr do EDTA Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 4

Jednotka µg/l

PSA - volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07519 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 20R 50R




Jednotka µg/l

Retikulocyty / periferní krev /. - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

03669 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Příprava pacienta: Požadované množství vzorku je nejméně 1,0 ml Možnost doordinovat: Možnost doordinovat v den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin RF viz Revmatoidní faktor Revmatoidní faktor-screening Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

05120 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Nutné oddělit sérum od krevních elementů co nejdříve - dodejte ihned do laboratoře. Možnost doordinovat: 3 dny

106/157


Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 10

Jednotka kIU/l

RF-IgA, IgG, IgM - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03831 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 12

Jednotka kU/l

S - 100 v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R




Jednotka µg/l

SCC v séru Kód v NČLP: 02805 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: V den odběru Vyšetření -RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

107/157

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1,5

Jednotka µg/l


Screening protilátek - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Speciální podmínky:

05226 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu Příprava náplavu erytrocytů, kompletní vyšetření protilátek v Liss a enzymu. Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru dle domluvy s transfúzním úsekem (podle kvality a množství vzorku) Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

Sedimentace erytrocytů za 1 h Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

01680 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou (Sarstedt - fialový uzávěr) Nutno odebrat plnou zkumavku Pondělí až pátek Nelze vyšetřit statimově

SHBG v séru Kód v NČLP: 07548 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Vzorek nutno naředit 21x speciálním dilučním roztokem Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 99R



Jednotka nmol/l nmol/l

Solubilní transferinové receptory v séru Kód v NČLP: 14336 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově

Fyziologické rozmezí:

108/157



Věk od 6M 4R 10R F 18R M 18R

do 4R 10R 18R 99R 99R

Dolní ref. mez 3,1 2,7 2,4 1,9 2,2

Horní ref. mez 6,0 5,5 5,0 4,4 5,0

Jednotka mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Specifické IgE - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 13230 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0



Jednotka kU/l

Seznam vyšetřovaných alergenů pro specifické IgE Potraviny Vaječný bílek Vaječný žloutek Kravské mléko Kasein Alfa – laktoglobulin Beta – laktoglobulin Ryba Vepřové maso Hovězí maso Kuřecí maso Pšeničná mouka Ječná mouka Ovesné vločky Rýže Sezam Zvířata Kočičí epitel Psí epitel Psí srst Koňská srst Hovězí srst

109/157

Hrách Burský oříšek Lískový ořech Sojové boby Fazole Mandle Pistácie Rajče Celer Mrkev Brambory Česnek Cibule Broskev Pomeranč Banány Jahody Holubí peří Husí peří Ovčí epitel Králičí epitel Křeččí epitel Slepičí peří Papouščí peří

Kiwi Jablko Ananas Švestky Meloun Gluten Kvasnice Krab Čokoláda Hořčice Hlávkový salát Mák Vlašský ořech Paprika zelená Kokosový ořech

Myší epitel Myší urinní protein Krysí epitel Krysí urinní protein Morče


Roztoči a plísně Aspergilus fumigatus Penicilinum notatum Cladosporium herbatum Trávy Tomka vonná Srha říznačka Kostřava Jílek

Candida albicans Alternaria tenuis Helminthosporum halodes Stemphylim botryosum Pityrosporum orbiculare

Dermatophagoides farinae Dermatophagoides pteronyssinus

Bojínek luční Lipnice luční Sveřep Medyněk Žito seté Pšenice obecná

Psárka luční Ječmen Oves Rákos obecný Troskut prstnatý Čirok

Jitrocel kopinatý Kopřiva dvoudomá Řepka olejka Merlík bílý Lebeda Slanobýl

Zlatobýl obecný Bytel Plicník lékařský Fikus

Topol Borovice Akát Javor Buk

Jalovec Dub Jilm Jíva

Hmyz Včela Vosa Polistes

Plevele Pelyněk obecný Ambrosie vyvýšená Smetanka lékařská Kopretina Stromy Olše Bříza bílá Líska Prach a ostatní

Domácí prach

Moučný prach Latex

FP3 FP5 FP7 FP13

FP15 FP50 FP51 FP73

EP70 EP71 EP72

EP73

EP1 Roztoči a plísně

DP1

MP1

Panely Potraviny FP1 FP2 Zvířata

110/157


Trávy

GP1 GP3

GP4

Plevele

WP1 WP2

Stromy

TP2 TP6

WP3 WP5 WP7 TP7 TP9

Prach a ostatní

HP1 IP3

IP6 IP7

Spektrofotometrie likvoru Kód v NČLP: 05011 Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy Speciální podmínky: Pouze po telefonické konzultaci s CL Možnost doordinovat: Nelze doordinovat STH v séru Kód v NČLP: 07558 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Speciální podmínky: Okamžitý transport do laboratoře Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0R 99R F 0R 99R



Jednotka ng/ml ng/ml

T3 celkový v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07568 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

111/157

Dolní ref. mez 1,1


Horní ref. mez 2,6

Jednotka nmol/l


T3 volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07345 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 99R 2,8 T4 celkový v séru - akreditované vyšetření

Horní ref. mez 6,5


Dolní ref. mez 58


Jednotka pmol/l


Horní ref. mez 161

Jednotka nmol/l

T4 volný v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07354 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 9,6



Jednotka pmol/l

Teofylin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09635 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin

112/157



Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 99R Testosteron v séru



Kód v NČLP: 07597 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0D 99R M 0D 20R M 20R 50R M 50R 99R

Dolní ref. mez 0,52 7,28 9,08 6,28

Jednotka µmol/l µmol/l


Horní ref. mez 2,77 26,35 55,23 26,28

Jednotka nmol/l nmol/l nmol/l nmol/l

TPS v moči Kód v NČLP: 08033 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 175

Jednotka U/l

TPS v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07629 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 15R 99R

113/157

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 83

Jednotka U/l


Transferin v moči Kód v NČLP: 12495 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Transferin v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03016 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4D 4D 10R 10R 99R





TAG v séru - akreditované vyšetření viz Triacylglyceroly Triacylglyceroly v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03025 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Odběr se provádí nalačno, vhodná doba lačnění je min. 12 až 14 hodin. Speciální podmínky: Opakovaně nerozmražovat! Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 9R 9R 15R 15R 99R

114/157

Dolní ref. mez 0,22 0,12 0,2



y:


Triacylglyceroly v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05130 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Příprava pacienta: Speciální příprava pacienta ani dieta není nutná. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Trombinový čas plasmy - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: uzávěr) Příprava pacienta:

03676 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený

Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 2 hodin od odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 12

Horní ref. mez 18

Jednotka s

Trombocyty – citrát* *Není součástí koagulačního vyšetření - speciální odběr! Kód v NČLP: 02686 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzávěr) Speciální podmínky: Před analýzou je nutné krev dobře promísit. Možnost doordinovat: Není součástí koagulačního vyšetření - speciální odběr! Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Trombocyty - mikroskopicky Kód v NČLP:

115/157

02688

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l


Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - červený uzávěr) Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 160

Horní ref. mez 400

Jednotka 10^9/l

Protrombinový test Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: uzávěr) Příprava pacienta:

03571 Krev venózní Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený

Nepřesný odběr ovlivňuje výsledek. Po odběru jemně promíchat, netřepat !!! Hemolytickou plazmu nelze vyšetřit. Chylózní, ikterický vzorek dává zkříženou reakci. Chylózní, hemolytickou plazmu netestujeme. Možnost doordinovat: Možno dorodinovat do 2 hodin po odběru Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,8

Horní ref. mez 1,2

Jednotka 1

Troponin I v plazmě - akreditované vyšetření Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R

Dolní ref. mez 0


Jednotka µg/ll

TSH v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 07642 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 3 dny

116/157



Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0,4

Horní ref. mez 4

Jednotka mU/l

Tyreoglobulin v séru Kód v NČLP: 07609 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0


Horní ref. mez 55

Jednotka µg/l

Urea v moči - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 03088 Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Příprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem aminokyselin (proteinů). Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Urea v punktátu Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do:

05136 Nespecif. tekutina (Punkce) Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Urea v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

117/157

03086 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Obvykle odběr žilní krve, vzhledem ke stabilitě nejsou nutná


zvláštní opatření, vysokoproteinová dieta před odběrem není vhodná. Speciální podmínky: Separace séra za běžných podmínek. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3R 4R 13R 14R 19R F 19R 50R M 19R 50R F 50R 99R M 50R 99R

Dolní ref. mez 1,8 2,5 2,9 2,6 3,2 3,5 3,0

Horní ref. mez 6,0 6,0 7,5 6,7 7,3 7,2 9,2

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l

Valproát v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: 09642 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 1 den Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 347


Horní ref. mez 693

Jednotka µmol/l

Vápník v séru - akreditované vyšetření Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03482 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) U pacienta je nutné min. 12 hodinové lačnění. Odběr se provádí bez zatažení manžety a bez cvičení paží. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 99R Vitamin B12 v séru

118/157





Kód v NČLP: 07983 Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 142


Horní ref. mez 725

Jednotka pmol/l

Volné lehké řetězce kappa v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek


Volné lehké řetězce lambda v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek


Zn v moči Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03173 Moč Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Preferuje se 24 hodinový sběr moče. Používat metal free plastic nebo speciální odběrové nádobky bez stop Zn. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Zn v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta:

03170 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Zabraňte hemolýze, odběr bez hemostázy, vzorek nesmí přijít do styku s gumovou zátkou. Sérum je nutné oddělit od krevních elementů do 1 hodiny - dodejte materiál co nejrychleji do laboratoře. Speciální podmínky: Oddělit od krevních elementů co nejrychleji. Možnost doordinovat: 3 dny Vyšetření -RUTINA: Denně

119/157



120/157



Jednotka µmol/l


15.4

Sérologická vyšetření

Sérologická vyšetření Adenoviry Laboratorní metodika: Latexová aglutinace Primární materiál: Stolice Odebírejte do: Plastový kontejner Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na rotaviry. ASLO v séru Laboratorní metodika: Neutralizace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 200

Pozitivní ≥ 200

Jednotka Titr m.j.

Borrelia sp. Borrelia sp. v likvoru Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - ELISA Primární materiál: Likvor Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Pro odhad intrathekální syntézy protilátek odeberte zároveň srážlivou krev na vyšetření antiborreliálních protilátek a v séru i v likvoru požadujte vyšetření albuminu. Borrelia sp. v punktátu Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - ELISA Primární materiál: Punktát

121/157


Odebírejte do: Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový uzávěr) Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Borrelia sp. v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - ELISA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Protiátky IgM, IgG Negativní < 12

Hraniční 12 -18

Pozitivní > 18

Jednotka U/ml

Borrelia sp. - konfirmace Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - WB Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. Cytomegalovirus (CMV) Cytomegalovirus (CMV) IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Podělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

122/157


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 0,9

Hraniční 0,9 - <1,1

Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

Cytomegalovirus (CMV) IgM v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Podělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Cytomegalovirus (CMV) - konfirmace Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - WB Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. V případě primární infekce CMV dochází s pravděpodobností 25% opět k tvorbě protilátek IgM u některých markerů již dříve prožité infekce EBV. Tyto hodnoty signalizují falešnou pozitivitu EBV. Doporučujeme proto při odběru na vyšetření EBV současně zadávat do žádanky vyšetření na CMV a naopak. EBV/EA v séru Laboratorní metodika: Protilátky IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově

123/157


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 10

Hraniční 10 - 15

Pozitivní > 15

Jednotka U/ml

EBV/EBNA IgG v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1,5

Hraniční 1,5 - 3

Pozitivní >3

Jednotka U/ml

EBV/VCA v séru Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky Negativní <9

Hraniční 9 - 13

Pozitivní > 13

Jednotka U/ml

Hraniční 7 - 11

Pozitivní > 11

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní <7

Eriksonův test v séru Laboratorní metodika: Komplementfixační reakce (KFR) Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek

124/157


Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1:80

Pozitivní ≥ 1:80

Jednotka titr

Hepatitida A (HAV) HAV celkové v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 0,9


Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

HAV IgM v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Hepatitida B (markery) HBsAg v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní

125/157


Anti - HBc v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Anti - HBs v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 10

Pozitivní ≥ 10

Jednotka mIU/ml

HBeAg v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Anti - HBe v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Fyziologické rozmezí:

126/157


Interpretace laboratorních nálezů: Negativní <1

Pozitivní ≥1

Jednotka index

Anti – HBc IgM v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 9,99

Pozitivní ≥ 9,99

Jednotka U/ml

U HBV budou negativní výsledky odesílány v časové odezvě nejpozději do 3 dnů. U pozitivních hodnot HBsAg budou prováděna doplňková vyšetření těmito markery: anti HBc, anti HBc IgM, HBeAg, anti HBe, anti HBs a výsledek opatřen komentářem laboratoře. V takovém případě se časová odezva prodlouží o dobu nezbytnou pro tato vyšetření. V případě pozitivity anti HBc budou současné provedena taková doplňková vyšetření, která jsou nezbytná pro posouzení aktuálního stavu infekce. Hepatitida C (HCV) HCV v séru Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Helicobacter pylori Helicobacter pylori v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní

127/157


Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní < 20

Hraniční 20 - 30

Pozitivní >30

Jednotka U/ml

IgG protilátky Negativní < 0,9


Pozitivní ≥ 1,1

Jednotka index

Helicobacter - konfirmace Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - WB Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem.

Helicobacter ve stolici Laboratorní metodika: EIA Primární materiál: Stolice Odebírejte do: Plastový kontejner Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní HIV 1,2 v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika:

128/157

EIA


Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní (po konfirmaci) V případě reaktivity bude vzorek konfirmován ve smluvní laboratoři. Doba odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšetření. Chlamydia Chlamydia trachomatis - průkaz antigenu Laboratorní metodika: Imunofluorescence Primární materiál: Sekret Odebírejte do: Sklo mikroskopické podložní s teflonovým povrchem Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Chlamydia sp. v séru - akreditované vyšetření Laboratorní metodika: Rodově specifické protilátky IgA, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgA protilátky Negativní < 1:40

Pozitivní ≥1:50

Jednotka titr

Pozitivní ≥ 1:100

Jednotka titr

IgG protilátky Negativní < 1:90

129/157


Chlamydia - konfirmace Laboratorní metodika: Druhově specifické protilátky IgA, IgG - WB Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Výsledek vyšetření je doplněn slovním komentářem. MOP Laboratorní metodika: Optická mikroskopie Primární materiál: Stěr Odebírejte na: 2 ks podložních sklíček Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Interpretace laboratorních nálezů: Přítomnost buněk a baktérií a jejich množství je hodnoceno křížky (+ - ++++). Mycoplasma pneumoniae v séru Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: IgM protilátky Negativní < 13

Hraniční 13 - 17

Pozitivní >17

Jednotka U/ml

IgG protilátky u dětí (do 15 let) Negativní < 10

130/157

Hraniční 10 - 15

Pozitivní >15

Jednotka U/ml


IgG protilátky u dospělých (nad 15 let) Negativní < 20

Hraniční 20 - 30

Pozitivní >30

Jednotka U/ml

Parazitologické vyšetření stolice Laboratorní metodika: Faustova metoda flotační, tlustý nátěr podle Kato Primární materiál: Stolice (velikost lískového oříšku) Odebírejte do: Plastový kontejner Možnost doordinovat: Nelze V případě podezření na Enterobiosu proveďte současně odběr na vajíčka roupů (lepex). Pro vyloučení falešné negativity doporučujeme opakovaný odběr (nejméně 2x v rozmezí 3 dnů). Dodejte ihned do CL Paul-Bunnellova reakce v séru Laboratorní metodika: Hemaglutinace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1:80

Pozitivní ≥ 1:80

Jednotka titr

Pneumoscreen – protilátky IgM Laboratorní metodika: Imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Roup – mikroskopické vyšetření (lepex) Laboratorní metodika: Optická mikroskopie Primární materiál: Lepící páska na podložním skle s otiskem z perianálních kožních řas Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek

131/157


Rotaviry Laboratorní metodika: Latexová aglutinace Primární materiál: Stolice Odebírejte do: Plastový kontejner Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace Vzhledem k používané soupravě je toto vyšetření prováděno vždy spolu s vyšetřením na adenoviry. Respiratory Syncytial Virus (RSV) – průkaz antigenu Laboratorní metodika: Imunofluorescence Primární materiál: Stěr na tampón v transportní půdě Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Pozitivní Toxoplasma gondii Toxoplasma gondii v séru - akreditované vyšetření (ve třídě IgG a IgM) Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgE, IgM, IgG - EIA Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Protilátky IgM Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Protilátky IgG Negativní < 6,5

Hraniční 6,5 - <8

Pozitivní ≥8

Jednotka IU/ml

Negativní hodnoty < 6,5 IU/ml, jsou vydávány v kvalitativní podobě. V případě hraničních nebo pozitivních hodnot IgM, laboratoř provede doplňková vyšetření na přítomnost protilátek IgA a IgE pro celkové posouzení současného

132/157


stavu infekce Toxoplasmosou. Protilátky IgA, IgE Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní Toxoplasma gondii – celkové protilátky Laboratorní metodika: Imunofluorescence Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1:4

Pozitivní ≥ 1:4

Jednotka titr

Negativní hodnoty < 1:4, jsou vydávány v kvalitativní podobě. Toxocara canis v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření - RUTINA: Jednou týdně - při dostatečném počtu vzorků Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Výsledky vydávány v kvalitativní podobě: Negativní, Hraniční, Pozitivní V případě hraničních a pozitivních nálezů je výsledek doplněn hodnocením indexu avidity protilátek. Treponema pallidum v séru Laboratorní metodika: TPHA, RRR Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: TPHA Negativní

133/157

Pozitivní

Jednotka


< 0,9 RRR Negativní < 1:2

≥ 1,1

index

Pozitivní ≥ 1:2

Jednotka titr

Negativní hodnoty <1:2 jsou vydávány v kvalitativní podobě. Yers. enterocolitica v séru Laboratorní metodika: Hemaglutinace Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Nelze vyšetřit statimově Interpretace laboratorních nálezů: Negativní < 1:80

15.5

Pozitivní ≥ 1:80

Jednotka titr

Bloky vyšetření (vyšetření obsahující více metod)

Buněčná imunita – CD znaky V krvi Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Sklo, plast s protisrážlivou přísadou-EDTA (Sarstedt-růžový uzávěr) Příprava pacienta: Vzorek uchovávat při pokojové teplotě Nutné klinické info: Vzorek nutno dodat do 13:00 v den odběru. Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Buňky CD3+ Kód v NČLP:

04721

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R

134/157


Horní ref. mez 67 69 76 84

Jednotka


Buňky CD3+/CD4+ Kód v NČLP:

06614

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R Buňky CD3+/CD8+ Kód v NČLP:



Jednotka



Jednotka

Dolní ref. mez 1,5 1,0 1,1 1,0

Horní ref. mez 2,9 1,6 1,4 1,5

Jednotka 1 1 1 1



Jednotka

06632

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R Buňky CD4+/CD8+ Kód v NČLP:

06728

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 7R 7R 18R 18R 99R Buňky CD19+ Kód v NČLP:

06314

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 11M 30D 6R 363D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R Buňky NK Kód v NČLP:

135/157

03795


Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 11M 30D 6R 363D 17R 360D 17R 360D 99R



Jednotka

V bronchoalveolární laváži - BAL Primární materiál: BAL Odebírejte do: Plast bez úpravy Možnost doordinovat: nelze Vyšetření -RUTINA: Každou středu do 10:00 hod, jinak pouze po telefonické domluvě na čísle 554 690 310 (Mgr. Lucie Roubalová) Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Vyšetření: Buňky CD3+ Buňky CD4+ Buňky CD8+ IRI – CD4+/CD8+ % lymfocytů v BAL

Krevní plyny, pH a oximetrie – ABR Kód v NČLP: 20661 Vyšetření -RUTINA: Denně Vyšetření -STATIM: Denně, 24 hodin - HCO3 stand. Kód v NČLP:

05015

- Base excess(krve) Kód v NČLP:

01093

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 3R 3R 4R 4R 99R

Dolní ref. mez -7,5 -3,4 -3,4 -3 -2,5

Horní ref. mez -0,5 2,3 2,3 2,5 2,5

- Celková koncentrace kyslíku v plné krvi (ABR) Kód v NČLP:

136/157

05036

Jednotka mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l mmol/l


- HCO3akt. Kód v NČLP:

05014

- Karbonylhemoglobin Kód v NČLP:

03315

- Methemoglobin Kód v NČLP:

03392

- Oxid uhličitý (celkový) Kód v NČLP:

08563







Jednotka %

Dolní ref. mez 4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,8

Horní ref. mez 7,3 6 5,3 5,5 5,65 5,9

Jednotka kPa kPa kPa kPa kPa kPa

- Oxyhemoglobin Kód v NČLP:

09575

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - pCO2 Kód v NČLP:

02645

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 1R 1R 3R 3R 14R 14R 99R - pH Kód v NČLP:

137/157

02657


Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1D 2D 5D 6D 1R 1R 14R 14R 99R

Dolní ref. mez 7,22 7,3 7,32 7,33 7,36

Horní ref. mez 7,414 7,42 7,43 7,435 7,44

Jednotka -

Dolní ref. mez 7,6 9,3 10,8 9,9

Horní ref. mez 9,2 11,4 12,7 14,4

Jednotka kPa kPa kPa kPa

- pO2 Kód v NČLP:

02693

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 1R 1R 15R 15R 99R Toxikologický screening

Primární materiál: Moč Odebírejte do: Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření - RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření - STATIM: Denně - Amfetamin - tox. screening Kód v NČLP:

11450

- Barbituráty - tox. screening Kód v NČLP:

11524

- Benzodiazepiny - tox. screening Kód v NČLP:

11526

- Fencyklidin - tox.screening Kód v NČLP:

11587

- Kanabinoidy-tox. screening Kód v NČLP:

11535

- Kokain - tox. screening Kód v NČLP:

138/157

11541


- Metadon - tox. screening Kód v NČLP:

11579

- Metamfetamin - tox. screening Kód v NČLP:

11577

- Opiáty - tox. screening Kód v NČLP:

11585

- Propoxyfen - tox. screening Kód v NČLP:

11595

- MDMA(Extáze) - tox. screening Kód v NČLP:

31632

- Tricyklická antidepresiva - tox. screening Kód v NČLP:

11617

15.6

Výpočtové testy Index voln. testosteronu v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Příprava pacienta:

07301 Krev venózní Vypočítáno z hladiny testosteronu a SHBG




Jednotka

Index volných lehkých řetězců kapa/lambda v séru Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení Možnost doordinovat: 2 dny Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

139/157

Dolní ref. mez 1,3


Horní ref. mez 2,6

Jednotka


Clearance - bezsolutové vody (výpočet) Kód v NČLP:

01452


Dolní ref. mez -0,027

Horní ref. mez -0,007

Jednotka ml/s



Jednotka ml/s

Kód v NČLP: 01449 Fyziologické rozmezí: Věk od do Dolní ref. mez 0D 2D 0,08 2D 1T 0,28 1T 2T 0,58 2T 6M 0,58 6M 1R 1,05 1R 10R 1 10R 20R 1,5 20R 40R 1,3 40R 50R 1,25 50R 60R 1,15 60R 99R 1,1

Horní ref. mez 0,13 0,33 0,75 1,52 1,52 2,2 2,3 2,5 2,2 2 1,9

Jednotka ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s ml/s


Jednotka ml/s

- K+ (výpočet) Kód v NČLP:

01453

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - kreatininu

- Na+ (výpočet) Kód v NČLP:

01454


140/157



- osmolální (výpočet) Kód v NČLP:

01455


Dolní ref. mez 0


Jednotka ml/s



Jednotka 1



Jednotka 1

Dolní ref. mez 0


Jednotka 1



Jednotka 1

Frakční exkrece - Na+ (výpočet) Kód v NČLP:

01792

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - K+ (výpočet) Kód v NČLP:

01791


- osmolál. (výp.) Kód v NČLP:

01793

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - vody (výpočet) Kód v NČLP:

01790

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R Kód v NČLP:

20667

Albuminový index Csf/S (výpočet)

141/157


Kód v NČLP:

03686


Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 8

Jednotka

IgG – syntéza intrathekální (výpočet) Kód v NČLP:

08820

Odpad drénem - Cl drénem Kód v NČLP:

05185

- K+ drénem Kód v NČLP:

05252

- Na drénem - glukosy drénem Kód v NČLP:

05242

Odpad močí - Albuminu močí (albuminurie, mikroalbuminurie) Kód v NČLP: Materiál:

00476 Plast bez úpravy – Sarstedt – bílá zkumavka - sběr moči za 24 hodin - časovaný sběr (za 4 hodiny nebo přes noc) - náhodný vzorek (nejlépe druhá ranní moč) Příprava pacienta: S úplným vyloučením fyzické námahy Možnost doordinovat : 3 dny Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 20

Jednotka µg/min

Rozhodovací kritéria České diabetologické společnosti: Normální exkrece Mikroalbumimurie Proteinurie Sběr moči < 30 30 - 299 mg/d ≥ 300 mg/d (0,3 g/d) Náhodný vzorek < 2,8 2,8 - 22,8 > 22,8 kreatininu Časovaný vzorek < 20 20 -199 ≥ 200

142/157

Jednotka mg/d µg/mmol µg/min


- Anorg. fosfátu močí (výpočet) Kód v NČLP:

02614

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 3M 3M 6M 6M 1R 1R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1,2 1,3 0,8 0,7 1,5

Horní ref. mez 2,3 2,1 1,6 1,5 15

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Dolní ref. mez

Horní ref. mez 0,07 0,12 0,13

Jednotka g/d g/d g/d



Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d


Horní ref. mez 10 73 131 260

Jednotka µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d

- bílkovin močí Kód v NČLP:

02753

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 12R 12R 15R 15R 99R - Ca (výpočet) Kód v NČLP:

01220

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 15R 15R 99R - Cl močí (výpočet) Kód v NČLP:

01427

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 7R 7R 14R 14R 99R - Cu močí Kód v NČLP:

143/157

11545

e:




Horní ref. mez 0,9

Jednotka µmol/d

- glukózy močí (výpočet) Kód v NČLP:

01895

Pro přepočet z mmol/d na dříve používané g/d vynásobte hodnotu faktorem 0,18. Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 1,5

Jednotka mmol/d



Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

Dolní ref. mez 4,4 8,8 14 4,5

Horní ref. mez 8,8 11,5 25,5 18

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d mmol/d

- K+ močí (výpočet) Kód v NČLP:

02265

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1M 1M 1R 1R 15R 15R 99R - kreatininu močí (výpočet) Kód v NČLP:

01508

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 4T 4T 1R 11M 30D 14R 361D 16R 99R - kys. vanilmandlová Kód v NČLP:

144/157

03127


Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 2T 2T 2M 2M 6M 6M 1R 1R 5R 5R 10R 10R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 0 0 0 0 0 0 0 0

Horní ref. mez 5 8 10 12 15 23 32 40

Jednotka µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d µmol/d

Horní ref. mez 55

Jednotka µmol/d

Dolní ref. mez 1

Horní ref. mez 4,5

Jednotka

Dolní ref. mez 0

Horní ref. mez 300

Jednotka nmol/den


Horní ref. mez 1,6 8,2 12

Jednotka mmol/d mmol/d mmol/d

- kyselina 5-hydroxyindoloctová Kód v NČLP:

00030


Dolní ref. mez 0

- kyseliny močové močí (výp.) Kód v NČLP:

03072

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 99R - kortizolu močí Kód v NČLP:

13274

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0R 99R - Mg močí Kód v NČLP:

03957

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1R 1R 15R 15R 99R

145/157


- Na močí Kód v NČLP:

02499

Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 6M 6M 1R 1R 7R 7R 14R 14R 99R - urea močí Fyziologické rozmezí: Věk od do 0D 1T 1T 4T 4T 1R 1R 15R 15R 99R

Dolní ref. mez 1 10 20 50 100

Horní ref. mez 10 30 60 120 260


Dolní ref. mez 2,5 10 33 67 330

Horní ref. mez 3,3 17 67 333 580


Odpad sondou Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

12455 Tekut. (Sonda) Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzávěr) Denně Denně, 24 hodin

- Na (odpad sondou) Kód v NČLP:

12480

- K -odpad sondou (výpočet) Kód v NČLP:

12464

- Cl (odpad sondou) Deoxypyridinolin volný/kreatinin Kód v NČLP:

06970

Fyziologické rozmezí: Věk od do F 0R 99R

146/157

Dolní ref. mez 3

Horní ref. mez 7,4

Jednotka DPD/mmol KREA


M 0R

99R

2,3

5,4

DPD/mmol KREA

PSA - podíl volné frakce v séru Kód v NČLP: Primární materiál: Příprava pacienta:

05117 Krev venózní Vypočítáno z hladiny PSA a fPSA

Fyziologické rozmezí: Věk od do M 0D 99R

Dolní ref. mez 16

Horní ref. mez 50

Jednotka

TIBC – vazebná kapacita železa Primární materiál: Příprava pacienta:

Krev venózní Vypočítáno z hladiny transferinu


147/157

Dolní ref. mez 44

Horní ref. mez 77

Jednotka


15.7

Funkční testy

oGTT Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Spec. podmínky:

20797 Krev žilní Plast s přísadou NaF a EDTA (Sarstedt – žlutý uzávěr) První odběr na lačno, potom podání 75 g glukózy, druhý odběr po 2 hodinách od podání Vyšetření -RUTINA: Denně, včetně odběrů pouze v pracovní době odběrové místnosti Glukózový profil

Primární materiál: Odebírejte do: Spec. podmínky: Vyšetření -RUTINA: Vyšetření -STATIM:

Krev kapilární Plast bez úpravy (Eppendorf) viz kapitola 6.2.4 Kapilární odběr Denně Denně, 24 hodin

Resorbční křivka železa Kód v NČLP: Primární materiál: Odebírejte do: Příprava pacienta: Speciální podmínky:

20810 Krev venózní Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Pacient musí být na lačno. První odběr (Fe1) je na lačno před podáním preparátu (může být použit i pro vyšetření ostatních analytů). Poté aplikujte preparát s obsahem. Další odběr proveďte 2 hod po podání preparátu (Fe2) a nakonec proveďte odběr 4 hod po podání preparátu(Fe3). Zkumavky řádně označte Fe1(čas),Fe2(čas),Fe3(čas) Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Kortizol – profil

Primární materiál: Krev venózní Odebírejte do: Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzávěr) Možnost doordinovat: Nelze Vyšetření -RUTINA: Pondělí až pátek Vyšetření -STATIM: Nelze vyšetřit statimově Nutné klinické info.: Na zkumavku vyznačit čas odběru

148/157


16.

Seznam zkratek CL EDTA IČP IFA M MKN MZ ČR NČLP PCR WB UZ F

149/157

Centrální laboratoř Kyselina etylendiamintetraoctová Identifikační číslo pracoviště Imunofluorescenční stanovení Muž Mezinárodní klasifikace nemocí Ministerstvo zdravotnictví České republiky Národní číselník laboratorních položek Polymerázová řetězová reakce Westernblot Ultrazvuk Žena


17.

Přílohy

17.1

Centrální žádanka

Centrální žádanka- líc

150/157


Centrální žádanka – rub

151/157


17.2

24 hodinový sběr moče

Vážená paní, vážený pane, abychom mohli posoudit Váš zdravotní stav, potřebujeme znát výdej některých látek močí. K tomu potřebujeme, abyste sbíral po dobu 24 hodin svou moč. Postupujte prosím podle následujících pokynů: Moč sbírejte od 06:00 hodin, kdy se vymočte naposledy do záchodu (NIKOLI DO LAHVE !) a teprve od této doby sbírejte veškerou další moč (i při stolici) do lahve označené I. Po naplnění této lahve se pokračuje ve sběru moče do lahve označené II. Po 24 hodinách se další den ráno opět v 06:00 vymočte do láhve naposledy. Léky užívejte bez přerušení podle pokynů lékaře po celou dobu sběru moče. Během sběru se stravujte jako dosud. Příjem tekutin by měl být cca 2 l za 24 hodin. Pokud vypijete více, použijte ke sběru moče další láhve (III a více). Láhve s močí uchovávejte během sběru v lednici nebo alespoň na chladném místě. Žádanku a všechny láhve přineste v den ukončení sběru!

152/157


17.3

Odběr středního proudu moče - ženy

Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče na toaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Sedněte si na toaletu a omyjte si pohlavní orgán včetně ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou nebo vlhkým papírovým ubrouskem bez použití dezinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

153/157


17.4

Odběr středního proudu moče - muži

Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezměte nádobku na odběr moče na toaletu. Nedotýkejte se vnitřku nádobky prsty. Přehrňte předkožku penisu (je-li třeba) a omyjte ústí močové trubice tekoucí vlažnou vodou a vlhkým papírovým ubrouskem bez použití desinfekčních prostředků. Osušte se. Při močení nechejte první část moče odtéci do mísy a teprve střední část zachyťte do nádobky. Zbytek moče vymočte opět do mísy. Po vymočení osušte vnější povrch nádobky (pokud došlo k jeho znečistění), uzavřete víko nebo přelijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným číslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou předtištěny. Připište dobu odběru vzorku moče. Postupujte dále podle zadaných pokynů lékaře či laboratoře.

154/157


17.5

Datum použitelnosti odběrovek na glykemie

Barva odběrovek (ependorfek) červená bílá modrá žlutá zelená červená

155/157

Datum platnosti od - do 15.4.2010 – 30.9.2010 15. 9. 2010 – 28. 2. 2011 15. 2. 2011 – 31. 7. 2011 15. 7. 2011 – 31. 12. 2011 15. 12. 2011 – 31. 5. 2012 15. 5. 2012 – 31. 10. 2012


Obsah 1. 2. 3. 4. 5.

Statut laboratoře .................................................................................................... 2 Politika kvality ........................................................................................................ 3 Personální obsazení, přehled pracovišť ................................................................. 4 Novinky oproti minulému vydání příručky ............................................................... 6 Jak žádat vyšetření ................................................................................................ 6 5.1 Centrální žádanka ..................................................................................... 6 5.1.1 Jak vyplnit centrální žádanku ............................................................... 7 5.2 Speciální žádanky ..................................................................................... 7 5.2.1 Prenatální screening v I trimestru ......................................................... 7 5.2.2 Prenatální screening v II trimestru ........................................................ 8 5.2.3 Krevní preparáty................................................................................... 8 5.2.4 Ostatní žádanky (nedistribuuje CL) ...................................................... 8 6. Jak a jaká vyšetření lze doordinovat ...................................................................... 9 6.1 Telefonická doordinávka ............................................................................ 9 6.2 Doordinování pomocí žádanky .................................................................. 9 7. Pravidla pro odběr biologického materiálu ............................................................. 9 7.1 Výběr odběrového materiálu...................................................................... 9 7.2 Hygienická pravidla odběru ....................................................................... 9 7.3 Identifikace vzorku ............................................................................... 1011 7.4 Postup a zásady odběrů ...................................................................... 1011 7.4.1 Odběr venózní krve ........................................................................ 1011 7.4.1.1 Plná krev, nesrážlivá krev, plazma ............................................ 1112 7.4.1.2 Srážlivá krev, sérum ................................................................. 1213 7.4.2 Odběr kapilární krve ....................................................................... 1213 7.4.2.1 Kapilární odběr periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie) 1213 7.4.2.2 Kapilární odběr na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“ 1213 7.4.3 Nejčastější zdroje chyb při odběru krve .......................................... 1213 7.4.3.1 Chyby při přípravě nemocného ................................................. 1213 7.4.3.2 Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru.... 1314 7.4.3.3 Chyby vedoucí k hemolýze vzorku ............................................ 1314 7.4.3.4 Chyby při adjustaci, skladování a transportu ............................. 1314 7.4.4 Odběr moče – nativní vzorek moče ............................................... 1314 7.4.4.1 Střední proud moče .................................................................. 1415 7.4.4.2 První proud moče...................................................................... 1415 7.4.4.3 Vzorek moče po jednorázové katetrizaci ................................... 1415 7.4.4.4 Vzorek moče z permanentního katetru ...................................... 1516 7.4.4.5 Moč ze suprapubické punkce .................................................... 1517 7.4.4.6 Moč z odběrových sáčků........................................................... 1517 7.4.4.7 Urostomie ................................................................................. 1517 7.4.4.8 Vzorky pro lokalizaci místa IMC ................................................ 1517 7.4.4.9 Časový sběr moče - sbíraná moč .............................................. 1517 7.4.5 Odběr punktátu .............................................................................. 1618 7.4.6 Odběr likvoru.................................................................................. 1618 7.5 Jaké množství je nutno odebírat .......................................................... 1618

156/157


8. 9.

Nepřijetí materiálu a odmítnutí vyšetření .......................................................... 1719 Skladování a likvidace použitého odběrového materiálu a vzorků .................... 1719 9.1 Skladování vyšetřených vzorků v CL pro potřeby opakovaných vyšetření 1719 9.2 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště mimo SZZ Krnov 1820 9.3 Likvidace použitého odběrového materiálu - pracoviště pod správou SZZ Krnov 1820 10. Výsledky – výsledková zpráva ..................................................................... 1921 10.1 Výsledková zpráva (list) ....................................................................... 1921 10.2 Tištěné výsledkové zprávy – výsledkové listy ...................................... 1921 10.3 Elektronický přenos dat ....................................................................... 1921 10.4 Ochrana dat v CL ................................................................................ 1921 10.5 Změny výsledkových zpráv .................................................................. 2022 10.6 Hlášení kritických výsledků .................................................................. 2022 10.7 Vzájemná komunikace ........................................................................ 2123 10.7.1 Způsob řešení stížností .................................................................. 2224 10.7.2 Klinické konzultace, pomoc při výběru dostupných vyšetření.......... 2224 11. Nejistota měření .......................................................................................... 2224 12. Doba odezvy ............................................................................................... 2325 13. Systém managementu kvality v CL.............................................................. 2830 14. Vyšetřování smluvními laboratořemi ............................................................ 2830 15. Seznam metod ............................................................................................ 2931 15.1 Seznam statimových metod................................................................. 2931 15.2 Seznam akreditovaných vyšetření ....................................................... 3042 15.3 Abecední seznam vyšetřovaných metod.............................................. 3543 15.4 Sérologická vyšetření .......................................................................121129 Sérologická vyšetření ........................................................................................121129 15.5 Bloky vyšetření (vyšetření obsahující více metod) ............................134142 15.6 Výpočtové testy ................................................................................139147 15.7 Funkční testy ....................................................................................148156 16. Seznam zkratek .......................................................................................149157 17. Přílohy ......................................................................................................150158 17.1 Centrální žádanka ............................................................................150158 17.2 24 hodinový sběr moče ....................................................................152160 17.3 Odběr středního proudu moče - ženy ...............................................153161 17.4 Odběr středního proudu moče - muži ...............................................154162 17.5 Datum použitelnosti odběrovek na glykemie .....................................155163

157/157

157. Název organizace: Sdružené zdravotnické zařízení Krnov, příspěvková organizace

Recommend Documents