Lampiran 1. Kualitas air dan kejadian penyakit yang ditemukan dari 15 ekor sampel ikan per minggu Tahun : 2005
LOKMI
zC~~~UONG
NlTRlT
Tahun :2005
OD3 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 OC3 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 093 10.03 0.03 0031 0.03 0.03 0.03
I
JERIS PERVAKIT : 1 . Ae m a oms bvdmphla 2Pseudomnasfhorescens 3. A r g u m @. 4. &clyhgyrur sp. 5 Gvrw'actvbs sp. 6. Sepm e.q:qniesp.
2 2 2 3 4 2
2 2 1 4 3 1
2
2
2
2
2
2 2 3 1
1 2 2 0
2 2 0 3 2 0
2 2 0 1 1 0
3 2
1 2 2 0
2 2 0 1 3 0
2 4 2 1 2 0 1 2 1 0 2 0 0
4 3 0 2 1 0
4 3 0 1 0 0
3 3 1 1 0 0
4 3
0 1 2 0
4 3 1 2 2 0
3
4 3 0 1 2 0
3 3 0 1 1 0
1 3 0 1 1 0
3 0 1 0 0
0.72
I
4 '
3 3 ~ 1 2 0
3 3 0 2 1 0
1 4 3 3 0 0 1 2 0 2 0 0
4 3 0 1 0 0
4 3 0 2 0 0
76 65 0 10 41 36 4
Lampiran 1. Lanjutan L O W 1 1. HEKASI
Tahun : ZOO5
Tahun : Z M 5
Lampiran 2. Hasil pemeriksaan kualitas air dan presentasi kejadian penyakit yang ditemukan
LOKMI
z CIIIIWMIG
Tahun : 2005
Lampiran 2. Laniutan LOKRSI 3. BEKAQ
LDKA514. TmGE M U G
Tahun : 2005
Tahun : 2005
Lampiran 3. Rata-rata seluruh kualitas air dan prevalensi yang ditemukan selama 25 minggu di 4 lokasi Tahun : 2005
Lampiran 4. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Aeromonas hydrophikc Xi No. Sampel Rataan suhu slr 23,50 1 23,75 2 24,OO 3 24,OO 4 24,50 5 24,50 6 7 24.75 24,50 8 9 24,50 10 25.38 25,25 11 25,25 12 25,50 13 25,50 14 25,75 15 25,OO 16 25.75 17 25,75 18 25.50 19 25,75 20 2575 21 26,OO 22 26,OO 23 25,75 24 26,OO 25 627,88 I n Rataan 25,12 394.227,02 FnFn
Y A.hydmphila 15,00 15,OO 15,OO 16,67 16,67 20,OO 21,67 21,67 21.67 20.00 25,OO 25,OO 25,OO 25,OO 26,67 28,33 25.00 26,67 23.33 26,67 23,33 25.00 26,67 31,67 30,OO 576,67 23,07 332.544,44
-
pi = nIXiYi ExiIYi I n
XiY
XiXi
W
552,25 22500 352,50 356,25 564,06 225,OO 360,OO 576,OO 22500 277,78 400,OO 576.00 277,78 600,25 408,33 490,OO 600,25 400,OO 469,44 536,25 61256 469,44 530,83 600,25 600,25 469.44 530,83 400,OO 507,50 643,89 631,251 637,56 625.00 637,56 631,25 625.00 650,251 625,OO 637.50 625,OO 637,50 650,25 686,67 663,06 711,11 802,78 708,33 625,OO 643,75 663,06 625.00 686,67 663,06 711,11 650,25 544,44 595,OO 711.11 686,67 663,06 600,83 663,06 544.44 62500 650,OO 676,OO 711,ll 693,33 676,OO 815,42 1002,78 663,06 780,OO 676,OO 900,OO 14.556,67 15.783,02 13.827,78
1 XiXi - ( 1 Xi)(EXi)
TABEL ANALISIS SlDlK RAGAM SK Regresi Galat Total
40 : p l == 0 I i : p l =I=0
db 1 23 24
JK 389,61 136,39 526,OO
KT 389,61 593
F hitung 65,70
P0.05 4,28
PO.O1 7,88
Kesimpulan Tolak Ho sangat siqnifikan
Tolak Ho bila F hitung lebih besar atau sama dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian penyakit bakterial (P> 0,Ol) Koefisien Determinasi : JWUJKT 0,7407 74.07% keragaman kejadian penyakit bakterial A.hydrophiia dapat diterangkan faktor suhu air
Lampiran 5. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Pseudomonas jluorescens No. Sampel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 I n Rataan ynyn
Y Xi RataanSuhu Air P.fluorescens 10.00 23.50 10.00 23.75 6.67 24.00 10.00 24.00 8.33 24.50 8.33 24.50 11.67 24.75 11.67 24.50 13.33 24.50 16.67 e25.38 15.00 25.25 15.00 25.25 15.00 25.50 16.67 25.50 15.00 25.75 16.67 25.00 25.75 16.67 20.00 25.75 16.67 25.50 18.33 25.75 20.00 25.75 20.00 26.00 26.00 20.00 18.33 25.75 26.00 20.00 627.88 370.00 14.80 25.12 136,900.00 394,227.02
-
XiY
XiXi
W
100.00 552.25 235.00 100.00 237.50 564.06 44.44 576.00 160.00 100.00 240.00 576.00 69.44 204.17 600.25 69.44 204.17 600.25 136.11 612.56 288.75 136.11 600.25 285.83 177.78 600.25 326.67 277.78 643.89 422.92 225.00 637.56 378.75 225.00 637.56 378.75 225.00 382.50 650.25 277.78 650.25 425.00 225.00 663.06 386.25 277.78 625.00 416.67 277.78 429.1 7 663.06 400.00 663.06 515.00 277.78 650.25 425.00 336.1 1 472.08 663.06 400.00 515.00 663.06 400.00 520.00 676.00 400.00 520.00 676.00 336.1 1 472.08 663.06 400.00 520.00 676.00 9,361.25 15.783.02 5,894.44
-
pi = n I X i Y i Z x i I Y i I n IXiXi ( 1 Xi)(IXi)
SK Regresi Galat Total
40: p l == 0 i i : p l =I= 0
db 1 23 24
JK 338.69 79.75 418.44
KT 338.69 3.47
F hitung 97.68
P0.05 4,28
PO.O1 7.88
Kesimpulan Tolak Ho sangat signifikan
Tolak Ho bila F hitung lebih besar atau sama dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian penyakit bakterial (P> 0,Ol) Koefisien Determinasi : JKRIJKT 0.8094 80.94% keragaman kejadian penyakit bakterial P.fluorescens dapat diterangkan faktor suhu air
Lampiran 6. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Argulus sp. No.
Xi
Y
Sampel Rataan suhu air 1 23.50 2 23.75 24.00 3 4 24.00 24.50 5 6 24.50 7 24.75 24.50 8 24.50 9 10 25.38 11 25.25 12 25.25 13 25.50 14 25.50 15 25.75 16 25.00 17 25.75 18 25.75 19 25.50 20 25.75 21 25.75 22 26.00 23 -26.00 24 25.75 25 26.00 627.88 zn Rataan 25.12 394,227.02 TnFn
XiY
Argulus sp. 11.67 10.00 10.00 8.33 10.00 5.00 6.67 6.67 3.33 5.00 5.00 8.33 5.00 5.00 5.00 1.67 3.33 3.33 3.33 1.67 3.33 1.67 1.67 3.33 3.33 131.67 5.27 17,336.11
-
pi = nxXiYi ExiZY i I
rl
XiXi
552.25 274.17 237.50 564.06 576.00 240.00 576.00 200.00 245.00 600.25 600.25 122.50 612.56 165.00 600.25 163.33 81.67 600.25 643.89 126.88 637.56 126.25 210.42 637.56 127.50 650.25 650.25 127.50 663.06 128.75 625.00 41.67 663.06 85.83 663.06 85.83 650.25 85.00 42.92 663.06 85.83 663.06 43.33 676.00 43.33 676.00 663.06 85.83 86.67 676.00 3,262.71 15,783.02
YY
136.11 100.00 100.00 69.44 100.00 25.00 44.44 44.44 11.11 25.00 25.00 69.44 25.00 25.00 25.00 2.78 11.11 11.11 11.11 2.78 11.11 2.78 2.78 11.11 11.11 902.78
I:XiXi - ( 1 Xi)(xXi)
TABEL ANALISIS SlDlK RAGAM SK Regresi Galat Total
db 1 23 24
JK 139.56 69.77 209.33
KT 139.56 3.03
F hitung 46.01
P0.05 4,28
PO.O1 7.88
Kesirnpulan Tolak Ho sangat signifikan
Tolak Ho bila F hitung lebih besar atau sarna dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian (P> 0,Ol) Koefisien Determinasi : JKRIJKT 0.6667 66.67% keragarnan kejadian penyakit Argulus sp. dapat diterangkan oleh faktor suhu air
65
Lampiran 7. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Dactylogyrus sp. Xi Y Rataan suhu air Dactylogyrus sp. 23,50 18,33 23,75 16,67 24,W 16,67 24,OO 13,33 24,50 15,OO 24,50 11,67 13,33 24,75 24,50 10.00 11,67 24,50 25.38 10,OO .25,25 15,OO 25,25 6,67 8,33 25,50 25,50 6,67 25,75 8,33 8,33 25,OO 25,75 6,67 25,75 8,33 25,50 6,67 25,75 8,33 25,75 6,67 26,OO 3,33 26,OO 10,OO 25,75 5,OO 26,OO 8,33 627,88 253,33 25,12 10,13 394.227,02 64.177,78
No. Sarnpel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 I n Rataan Fnxn
pi
XiY
XiXi
W
552,25 430,83 336,ll 395,83 564,06 277,78 576,OO 277,78 400,OO 320,OO 576,OO 177,78 600,25 367,50 225,OO 285,83 600,25 136,ll 330,OO 612,56 177,78 245,OO 600,25 100,OO 285,83 600,25 136,ll 253,75 643,89 100.00 378,751 637,56 225,OO 168,33 637,56 44,44 212.50 69,44 650,25 170,OO 650,25 44,44 214,58 663,06 69.44 208,33 625,OO 69,44 171,67 663,06 44,44 214,58 663,06 69,44 170,OO 650,25 44,44 214,58 663,06 69,44 171,67 44,44 663,06 86,67 676.00 11,ll 260,OO 676,OO 100,OO 128,75 663,06 25,OO 216,67 676,OO 69,44 6.301,67 15.783,02 2.944,44
-
= n z x i ~-i ExixYi I n 1XiXi (2: Xi)(zXi)
TABEL ANALISIS SlDlK RAGAM SK Regresi Galat Total Ho: p i ==0 Hi: p l = / = 0
db 1 23 24
JK 265,28 112,06 377,33
KT 265,28 4,87
F hitung 54,45
P0.05 4,28
PO.01 7,88
Kesimpulan Tolak Ho sangat signifikan
Tolak Ho bila F hlung lebih besar atau sama dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian penyakit (P> 0,Ol) : JKRIJKT 0.7030 Koefisien Determinasi 70,30% keragaman kejadian penyakl Dactylogyms sp. dapat diterangkan oleh faktor suhu air
Lampiran 8. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Gyrodactylus sp. No. Sampel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 I n Rataan FnFn
Xi
Y
Rataan suhu air Gyrodactylussp. 23,50 13,33 23,75 16,67 24.00 16,67 24,OO 15,OO 24,50 13,33 24,50 13,33 15,OO 24,75 13,33 24,50 8,33 24,50 10,OO 25,38 25,25 10,OO 25,25 6,67 25,50 6,67 10,OO 25,50 25,75 6.67 25,OO 13,33 25,75 8,33 25,75 8,33 25,50 5,OO 25,75 8.33 25,75 6.67 6.67 26,OO 26,OO 8,33 25,75 3,33 26,OO 3,33 627,88 246,67 25.12 9,87 394.227,02 60.844.44
-
XiY
XiXi
YY
313,33 395,83 400,OO 360.00 326,67 326,67 371,25 326,67 204,17 253,75 252,50 168,33 170,OO 255,OO 171,67 333,33 214,58 214,58 127,50 214,58 171,67 173,33 216,67 85,83 86,67 6.134,58
552,25 564,06 576,OO 576,OO 600,25 600.25 612,56 600,25 600,25 643.89 637,56 637,56 650.25 650,25 663,06 625,OO 663.06 663,06 650,25 663,06 663,06 676,OO 676,OO 663,06 676,OO 15.783,02
177,78 277,78 277,78 225,OO 177,78 177,78 225,OO 177,78 69,44 100,OO 100,OO 44,44 44,44 100,OO 44,44 177,78 69,44 69,44 25,OO 69,44 44,44 44,44 69,44 11,11 11,11 2.81 1,11
-
pi = nzXiYi - ZxizYi 1 n ): XiXi ( 1 Xi)(xXi)
SK
db
Regresi
1
Galat Total
23
Ho: p l = = 0 Hi: p l =/=0
24
JK 262.23 115,lO 377,33
KT 262,23 5,OO
F hitung
P0.05
PO.O1
52,40
4,28
7.88
Kesimpuian Tolak Ho
sangat signifikan
Tolak Ho bila F hitung lebih besar atau sama dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian penyakii (P> 0,Ol) Koefisien Determinasi : JKRIJKT 0,6950 69,5056 keragaman kejadian penyakit parasit Gyrodscfylus sp dapat diterangkan oleh faktor suhu air
67
Lampiran 9. Analisis regresi dan korelasi rataan suhu air dan prevalensi Saprolegnia sp. No. Sampel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 I n Rataan TnTn
Xi Rataan suhu air
.23,50 23,75 24,OO 24,OO 24,50 24,50 24,75 24,50 24,50 25,38 25,25 25,25 25,50 25,50 25,75 25,OO 25.75 25,75 25,50 25.75 25,75 26,OO '26,OO 25,75 26,OO 627.88 25,12 394.227,02
Y Saprolegnia sp. 8,33 3,33 5,OO 3,33 3,33 3,33 5,OO 3,33 3,33 3,33 1,67 3,33 3,33 3,33 3,33 1,67 3,33 3,33 1,67 3,33 1,67 1,67 1,67 3,33 3,33 81,67 3,27 6.669,44
-
XiY
XiXi
YY
195,83 79,17 120,OO 80,OO 81,67 81,67 123,75 81,67 81,67 84,58 42,08 84,17 85,OO 85,OO 85,83 41,67 85,83 85,83 42,50 85,83 42,92 43,33 43,33 85,83
552,25 564,06 576,OO 576,OO 600,25 600,25 612,56 600,25 600,25 643,89 637,56 637,56 650,25 650,25 663,06 625,OO 663,06 663,06 650,25 663,06 663,06 676,OO 676,OO 663,06 676,OO 15.783.02
69.44 11,ll 25,OO 11,ll 11,ll 11,ll 25,OO 11,ll 11,ll 11,ll 2,78 11,ll 11,ll 11,ll 11,ll 2,78 11,ll 11,11 2,78 11,ll 2,78 2,78 2,78 11,ll 11,ll 313.89
86,67 2.035,83
1
-
pi = nEXiYi 1 x i p i I n 1XiXi ( 1 Xi)(EXi)
TABEL ANALISIS SlDlK RAGAM
SK Regresi Galat Total l o : p l ==0 i i : p l =/=O
db
JK
KT
F hitung
P0.05
PO.01
1
16.63
16.63
12.55
4,28
7,88
23 24
30,48 47.1 1
1.33
Kesimpulan Tolak Ho sangat signifikan
Tolak Ho bila F hitung lebih besar atau sama dengan F tabel Suhu air berpengaruh sangat signifikan pada kejadian penyakit (P> 0,Ol) Koefisien Determinasi : JKFUJKT 0,3531 35,31% keragaman kejadian penyakit Saprolegniasis dapat diterangkan oleh faktor suhu air
Lampiran 10. Data pemantauan hama dan penyakit ikan pada ikan hias yang dilalulintaskan melalui Bandara Soekarno-Hatta ,Jakarta Tahun 2005 JANUARI Ehlh 2526 Suhu Air Hama A. IpdrqphdIa Penyakit A. canar
PEBRUARI 25-26
@ro&cQlus q Tridwrdina F'orficolla IcWiopBirus mitrflis Agdas Lerneu
A. hydrophila A. caviar Pdeis'mnas shigalloich Aeronvms sp Fknrbacfrr Dacijdoglrus muli$Iis ~ r o d a c b l u sp s Trichordina VorficeUa k MiopiJnms ml6plic Argulw Lrnra
Cop~poda 5i,proIegn&2
aprdepn
Plm'dmonas s h i p b i d s Awomonec q FlaxibacdPr Aaci$ogms mUn$Iis
JIlLl ?hlan 26-27 S u h Air ~ Hama A. canao P q M t A. hydrqhira A pmta A. mbia Psludonmas m k p h j l a P.& m i & P. dcaigonos P.$xonscans Aloaligsnesforcal~s Lucfobaciflw ~ p . ~richordma Ic.lsthlopthirus mltgMis Dadylog)lms&plijlis us
AGUSWS 26-27 A caM'ae A. hydrophila A. p ~ d a A. s r b h Psudonvnas muRophyla P. dim&b P. alcaigmms P.jfuone+ons Akdgrnufircdis LrdokiYUs sp ~?~hordinff khtwptlaPua mltlfilis hzctylaglms multfilis rgulus
MARET 25-26 A. caviae A. hydrophils A. pucafn A. wrbia Psoudomna makophyb P. dim'mmta P. alcaigrnrs P.$uorrjcons Alcaliggnrsjorcab's Lactobacillus sp. Tn'chorlfina IchflpopfhirusmrlQ~Yis I ) a c f ~ 4 0 ~ r wlhj'ibj us Argulus
SEPTEMBER 25-26 A. hydrophila A. cavisr PIris'mna sbigelloidj
Arm m n a l sp Floxibacfer Dactybglrvs mlfrfjhj Gyrcdacfp!usJP Tfichordina Vorticona Ichtiopt hirw d h f i l i s ~rgulus Lgrnea Gpepoda &prolegnia
APRIL A caviae A hydrophila A pucaia A sorbia Psrmdomona mallophyla P. dimmm?a P. alcuiganrs P.jluorrxons AdcaBgmm$rcabj Laciobac illus sp. Edc honiina khibyopfhirus m&Flis Qc@logrus mI6Yilis &plus
OKMBER 25-26
JUM 26-27
ME1 26-27
26-27
A. cavias A. hydrophila A. pucata A. xrbia Psoudomnas malfoph@ P. dimimifa P. alcaigums P.jluor~mns AkaligrnesfbrcaliJ Lndobacillus p. Trichordina Ic hfhyopf h u mlfifilis ~ hci$ogy m s muli$lis Armlus
A cavdae A hjdmphila Apucata A wrbia Pseudornonas mlfophyh P. dinim'ta P. alcaiganes P.f[wrrscpnr Akaligunos/orc& h d o h c i l l u s y. Trichordina l c h f h y o p f h ~mu&@ljs u~ l;bcfilogyrus ml@Yis /b.,pluj
NOPEMBEB 25-26
DESEMBER 25-26
A hydrophila A coriae Pkisimonac jhigeFoads Amnwnas sp FbrjbacfPr h p ! o g m s mltifdiij Qradacbbs jp bic hoxfina Vortierlla Ichtiopthims mulfifilis ~rgulus Lmta
A. hydrophila A. cavia Pdrismrms shigelloids Agromms sp Fdrxibacf~r Dpcfylopm s md$!is Cigrodacfylus sp Tricbrdim Vorticrlla khfiapthirus nrmlb~Iis Argulus Lrnra
A hj dmphila A caviae Pleisimonas shiglloids Ammoms q Rexfbacfer DzQlogyrus mIt$lTis Qmdacfilus q Trichordina Vortiealk Ichthpthims mlfijWs * ~ l w Lmra
@@Po& fip~olegnia
Copepoda Saprdsgnia
C6pepoda xapdegnia
Lampiran 1 1. Rataan data penelitian selama bulan Februari s/d April 2005
Larnpiran 12. Rataan data penelitian selama bulan Mei s/d Juli 2005
Lampiran 13. Rataan data penelitian selama Agustus 2005
Lampiran 14 : Metoda pemeriksaan sampel ikan
Pemeriksaan bakteri I.
Alat dan bahan
No 1 2 3 4 5 6 7 8
Alat Dissecting set Jarum ose Cover glass Objek glass Petridisk Bunsen Mikropipet Vortex
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
25 26 27
Bahan Ikan sarnpel NaCl fisiologis steril Aquades steril Alkohol70 % KOH3%&KOH10% Larutan H202 3 % dan 30 % Parafin cair Media Triptic Soy Agar (TSA) 1.5 %, 3 % dan 6.5 % Larutan Kovacs Neraca elektrik Mikroskop (stereo, Kertas saring binokuler, trinokuler) Stick oxidase Centrifuge Escullin Inkubator Media OIF, Media M I 0 dan SIM Refrigerator Media Simmons Citrate Agar (SCA) Spider Triple Sugar Iron Agar (TSIA) Penggerus Nutrien gelatin Pipet Media glukosa, sukrosa, sukrosa I1 dan maltosa Microtube Media MR dan Media VP Broth Laminar air flow Media Blood Agar Base Tabung reaksi Lysin Iron Agar (LIA) dan Kingler Iron Agar (KIA) Media uj i nitrat Nutrient Agar (NA) Mc. Conkey Agar Gram A (larutan kristal violet) Pewarnaan Gram Gram B (larutan iodine) Gram C (Alkohol70 %) Gram D (Safranin)
11. Tahapan pemeriksaan
Untuk mengetahui bakteri yang menginfeksi ikan diperlukan beberapa langkah. Langkah-langkah tersebut adalah : 2.1. Melakukan pengamatan fisik terhadap kondisi tubuh ikan sampel, dengan cara: a. ~ k n ~ u kpanjang ur ikan b. Menimbang berat ikan c. Menentukan jenis kelamin ikan d. Memeriksa kondisi ikan dan kelainan fisik (ekstemal) yang meliputi kulit, insang, lendir, sirip, dan lain-lain. e. Memeriksa kelainan organ dalam (internal) yang meliputi hati, ginjal, limpa, usus, jantung, dan lain-lain. 2.2. Setelah melakukan pemeriksaan kondisi tubuh ikan, kemudian dilanjutkan dengan pengarnbilan sampel untuk pemeriksaan bakteri, dengan melakukan langkah-langkah seperti berikut : a. Mengambil organ insang dan hepatopankreas secara aseptis untuk melakukan pengujian bakteri b. Dengan menggunakan ose yang sebelurnnya dibakar sampai ujungnya merah diatas nyala bunsen, ose ditempelkan pada bagian organ lalu digoreskan pada media agar TSA dengan cara dioleskan secarz zig-zag didekat nyala bunsen. c. Sedangkan daging ikan digerus sampai halus ditambah NaCl fisiologis kemudian dicentrifus 1000 rpm selama 15 menit. Selanjutnya supernatan diambil dengan menggunakan mikropipet untuk diteteskan pada media umum yaitu larutan TSA untuk ditumbuhkan. d. Selanjutnya diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 - 48 jam. e. Bakteri yang turnbuh dari hasil inkubasi selama 24 jam, dimurnikan lagi berdasarkan warna, bentuk dan ukuran koloni yang ada menggunakan TSA 1.5 %, 3 % dan 6.5 % agar dapat dilihat keefektifan turnbuhnya. Lalu diinkubasi lagi pada suhu 37°C selama 24 jam.
111. Tahapan identifikasi
Setelah diperoleh koloni bakteri, maka dilakukan uji biokimia terhadap koloni tersebut. Uji-uji yang dilakukan meliputi uji utama, yang merupakan uji biokimia, yang terdiri dari uji Gram; uji katalase; uji oksidase; uji motilitas dengan cara hanging drop (tetes gantung); uji motilitas dengan media kultur; uji OIF (oksidatiflfermentatif) dan uji glukosa, dan kemudian dilanjutkan dengan uji lanjutan. Tujuan dari uji utama adalah untuk menentukan golongan suatu bakteri, sedangkan uji lanjutan bertujuan untuk menentukan spesies suatu bakteri. Uji lanjutan terdiri dari uji haemolysis, uji nitrat, uji lysin / LIA, uji TSIAIKIA, uji TSA, uji Mc. Conkey, uji gelatin, uji MRNP, uji sukrosa, uji maltosa dan uji manitol dan uji escullin.
A. Uji utama
1.
Uji Gram Pewarnaan Gram Tujuan pewarnaan Gram adalah untuk mengetahui apakah suatu bakteri termasuk bakteri Gram positif atau bakteri Gram negatif. Pewarnaan Gram dilakukan dengan cara sebagai berikut : menteteskan aquades secara terpisah sebanyak 3 tetes diatas kaca preparat.
>
mengambil 1 (satu) ose bakteri, kemudian suspensikan dengan tetesan pertarna. Selanjutnya dilakukan pengenceran.
>
kemudian difiksasi diatas nyala bunsen agar bakteri menempel pada kaca preparat tanpa merusak sel bakteri. setelah itu ditetesi dengan kristal violet A selama 1 menit, lalu dicuci dengan air mengalir dan dikering-anginkan tetesi dengan iodine selama 1 menit, kemudian dicuci dengan air mengalir dan dikering-anginkan
>
tetesi dengan alkohol 70 % selama 30 detik, kemudian dicuci dengan air mengalir dan dikering-anginkar~
>
tetesi dengan safranin selama 2 menit, kemudian dicuci dengan air mengalir dan dikering-anginkan
>
setelah itu dilakukan pengamatan di bawah mikroskop dengan pembesaran 40x - 1000x, jika berwarna biru berarti Gram positif (+) dan jika berwarna merah berarti Gram negatif (-). pewarnaan Gram dapat juga digunakan untuk mengetahui bentuk dari bakteri. KOH
Uji KOH merupakan salah satu cara untuk menentukan bakteri tersebut termasuk gram positif (+) atau gram negatif (-). Uji KOH dilakukan dengan cara sebagai berikut :
> >
nienteteskan KOH 3 % dan 30 % di atas objek glass kemudian mengambil satu ose bakteri dicelupkan dalarn larutan KOH 3% lalu diangkat, ulangi beberapa kali
>
kemudian dipindahkan ke larutan KOH 30%, jika hasil pengamatan berlendir berarti bakteri tesebut adalah Gram negatif (-), bila tidak berlendir berarti bakteri tersebut adalah Gram positif (+).
2.
Uji katalase
Uji ini adalah untuk mengetahui ada tidaknya enzim katalase pada bakteri. Uji katalase dilakukan dengan cara sebagai berikut :
P larutan H2023% dan 30% diteteskan pada objek glass.
>
setelah itu satu ose bakteri dicelupkan kedalam larutan H2023% dilanjutkan ke larutan H20230%; bila bakteri terlihat menghasilkan gelembung (busa) maka bakteri tersebut bersifat katalase positif (+); jika tidak menghasilkankan gelembung (busa) maka bakteri tersebut bersifat katalase negatif (-).
3.
Uji oksidase
Uji oksidase bertujuan untuk mengetahui ada tidaknya enzim oksidase pada bakteri. Oksidase bersifat positif apabila "stick oksidase" I kertas saring berubah warna menjadi ungu, dan oksidase negatif apabila tidak berubah warna. Uji oksidase dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil inokulum bakteri dari media TSA dengan jarum ose.
3 kemudian dioleskan pada kertas saring yang telah ditetesi dengan larutan
kovacs.
3 lalu dioleskan pada chytochrom stick oxidase. mengamati perubahan warna. Apabila stick oxidaselkertas saring berubah warna menjadi b i d u n g u pekat maka berarti oksidase positif (+), dan apabila tidak berubah warna, maka berarti oksidase negatif (-).
Uji motilitas dengan cara "hanging drop" (tetes gantung)
4.
Tujuan dari uji motilitas adalah untuk mengetahui pergerakan bakteri. Uji dilakukan dengan cara sebagai berikut : 3 menetesi cover glass dengan aquades, kemudian suspensikan satu ose
bakteri dalam aquadest tersebut. 3 menempelkan objek glass dengan cekungan ditengahnya pada cover glass
(tetesan hams tetap dalam cekungan, tidak menyentuh slide).
3 amati dibawah mikroskop untuk melihat pergerakan bakteri.
Uji motilitas dengan media kultur
5.
Uji ini juga bertujuan untuk mengetahui pergerakan bakteri. Media yang digunakan untuk uji ini adalah media SIM (Sulfit Indole Motility) dan M I 0 (Motility Indole Omithin). Uji ini dilakukan dengan cara sebagai berikut :
3 satu ose bakteri secara tegak lurus diinokulasikan ditengah media.
P diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~selama 24 jam. 3 bakteri motil akan tumbuh menyebar dari garis tusukan, sedangkan bakteri non motil hanya turnbuh pada garis tusukan.
6.
Uji O/F (oksidatiflfermentatif) Uji O/F bertujuan untuk mengetahui sifat oksidasi dan fermentasi bakteri
terhadap glukosa. Uji O/F dilakukan dengan cara sebagai berikut : bakteri pada dua media O/F dalam tabung reaksi diinokulasikan. 3 menambahkan parafin cair steril pada salah satu tabung reaksi untuk
menghalangi hubungan dengan udara.
P diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~selama 24 jam.
>
bakteri bersifat fermentatif jika kedua media berubah warna menjadi kuning, sedangkan bakteri bersifat oksidatif; jika media yang terbuka benvarna kuning sedangkan media yang tertutup parafin tidak berubah;
dan jika kedua tabung tidak berubah wama (hijau) maka bersifat not testable.
7.
Uji glukosa
Pengujian ini bertujuan untuk mendeterminasi kemampuan bakteri dalam mencemalmendegradasi
glukosa dan menghasilkan asam (acid). Uji glukosa
dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril. Masukkan ke tabung kocok dengan ose tersebut kemudian tutup kembali.
> > >
diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~selama 24 jam. hasil pengujian dapat diamati berdasarkan perubahan wama. jika warna media berubah dari merah menjadi kuning, berarti positif (+) sedangkan jika benvarna merah berarti negatif (-).
B. Uji Lanjutan
1. Uji haemolisis
Uji haemolisis adalah uji yang dilakukan untuk mengetahui kemampuan bakteri dalam mencerna sel darah merah. Dari uji tersebut dapat diketahui apakah bakteri tersebut a haemolisin,
P
haemolisin, atau y haemolisin. Dikatakan a
haemoiisin apabila wama agar disekeliling koloni memudar tetapi tidak terdapat clear zone,
p haemolisin apabila wama agar di sekeliling koloni memudar dan
terdapat clear zone, dan y haemolisin apabila tidak terdapat perubahan pada agar. Uji haemolisis dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dari biakan murni kemudian goreskan pada permukaan blood agar secara zig-zag.
> > 2.
diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~selama 24 jam lalu dilakukan pengamatan.
Uji nitrat
Tujuan uji nitrat adalah untuk mengetahui kemampuan suatu bakteri mengubah nitrat menjadi nitrit. Uji nitrat dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dengm janim ose steril, lalu di masukkan ke dalam tabung kocok bersarna-sama dengan ose tersebut, kemudian tutup
kernbali.
.
> >
diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~ selama 24 jam. mengamati perubahan warna; jika warna media berubah menjadi merah, maka artinya positif (+) dan apabila tidak terjadi perubahan warna (kuning bening) maka berarti negatif (-).
3.
Uji Simrnon's citrate
Tujuan dari uji sitrat adalah untuk mengetahui kemampuan bakteri untuk memanfaatkan sitrat sebagai sumber karbon. Uji sitrat dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu digoreskan pada permukaan miring agar.
> >
diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~selama 24 jam. mengamati perubahan warna; jika warna media berubah menjadi biru, maka berarti positif (+), dan jika warna media tetap hijau, maka berarti negatif (-).
4.
Uji lysin / LIA
Tujuan dari uji lysin adalah untuk mengetahui kemampuan bakteri memproduksi lysin. Uji lysin dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu digoreskan pada permukaan miring agar.
> >
diinkbbasi pada suhu 3 7 ' ~ selama 24 jam. mengamati perubahan warna; jika bakteri tumbuh pada permukaan agar dan warnanya ungu tua, maka artinya positif (+) dan jika tidak terdapat perubahan, maka berarti negatif (-).
5.
Uji TSIA 1 KIA
Tujuan dilakukan uji TSIAIKIA adalah untuk mendeterminasi kemampuan bakteri menggunakan gabungan beberapa karbohidrat khusus Uji TSIA dilakukan dengan cara sebagai berikut : mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu digoreskan pada permukaan miring agar.
P diinkubasi pada suhu 3 7 ' ~ selama 24 jam.
P mengamati perubahan baik slant maupun tusukkan jika berubah merah
berarti reaksi alkali (K), jika berubah kuning berarti reaksi asam (A) dan jika tidak berubah maka berarti not reaction (NR).
9 Mengamati pembentukan gas pada tusukan jika terbentuk gas (G). 6.
Uji Triptic Soy Agar (TSA)
Tujuan dari uji ini adalah untuk melihat kemampuan bakteri untuk tumbuh pada suhu tertentu. Uji TSA dilakukan dengan cara sebagai berikut :
P mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu digoreskan pada permukaan agar secara zig-zag.
P diinkubasi pada suhu 22°C dan 42°C selama 24 jam.
>
hasil pengujian dapat diamati berdasarkan tumbuh tidaknya bakteri pada media jika tumbuh maka berarti positif (+) dan jika tidak tumbuh berarti negatif (-).
7.
Uji Mc. Conkey
Mc. Conkey agar merupakan meedia selektif untuk mengisolasi bakteri Salmonella, Shigella dan bakteri berbentuk coli. Uji NA dilakukan dengan cara sebagai berikut :
9 mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu digoreskan pada permukazn agar secara zig-zag.
P diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam. 9 hasil pengujian dapat diamati berdasarkan tumbuh tidaknya bakteri pada
media, jika tumbuh maka artinyapositif (+), dan jika tidak turnbuh berarti negatif (-). 8.
Uji gelatin
Tujuan dari uji gelatin adalah untuk mengamati produksi enzim proteolitik gelatinase. Uji gelatin dilakukan dengan cara sebagai berikut : 9 menginokulasi medium gelatin dalam tabung dengan cara tusukan tegak. 9 diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam.
P setelah itu dimasukkan dalam refrigerator selama 30 menit
>
hasil pengujian dapat dibaca jika terjadi pencairan medium maka reaksi positif (+) dan jika medium memadat pada suhu rendah maka reaksi negatif (-).
9.
Uji M R I V P
~ u j u &dari uji ini adalah untuk melihat kemampuan bakteri memfermentasi glukosa untuk menghasilkan asam. Uji MR 1 VP dilakukan dengan cara sebagai berikut : 9 menginokulasikan bakteri dalam media MR 1 VP
9 diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam
>
setelah itu menambahkan indikator methyl red sebanyak 5 tetes untuk MR, sedangkan untuk VP tambahkan 6 tetes reagen a - Napthol 40 % dan 1 tetes KOH 40 %, kemudian kocok.
9 mengamati perubahan warna; jika permukaan berwarna merah, maka berarti positif (+) sedangkan jika permukaan berwarna kuning, maka artinya negatif (-). 10. Uji sukrosa
Uji sukrosa dilakukan dengan cara sebagai berikut :
>
mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, kemudian masukkan ke dalam tabung kocok bersama-sama dengan jarum ose, lalu ditutup kembali.
P diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam.
>
mengamati perubahan warna; jika warna media berubah, maka berarti positif (+) sedangkan jika warna tidak berubah (ungu), maka artinya negatif (-).
11.
Uji maltosa dan uji manitol
Uji maltosa dilakukan dengan cara sebagai berikut : 9 mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, kemudian dimasukkan
ke dalam tabung kocok bersama-sama dengan ose tersebut, lalu tutup kembali.
P diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam.
>
mengamzti perubahan warna; jika warna media berubah menjadi kuning, lnaka artinya positif (-k) sedangkan jika warna tidak berubah (merah muda), maka berarti negatif (-).
12. Uji escullin
Uji escullin dilakukan dengan cara sebagai berikut :
P mengambil satu ose bakteri dengan jarum ose steril, lalu dimasukkan ke dalarn tabung kocok bersam-sama dengan ose tersebut, kemudian tutup kembali.
9 diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam.
>
mengamati perubahan warna yang terjadi; jika warna media berubah menjadi kuning, maka artinya positif (+) dan jika warna tidak berubah (merah muda), maka artinya negatif (-).
Pemeriksaan parasit eksternal I.
Alat dan Bahan
No 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11.
Alat Dissecting set Narnpan bedah Neraca elektrik Mistar Deck glass Objek glass Bunsen Mikroskop Mounting Pewarnaan
Bahan Ikan sampel NaCl fisiologis steril Aquades Alkohol70% Formalin 10% KOH 10% Alkohol bertingkat berupa alkohol 35%, 50%, 70% dan 90% Xylol Entellan Pewarna giemsa dan carmin red
Tahapan pemeriksaan
2.1. Melakukan pengamatan secara fisik terhadap kondisi tubuh ikan sampel antara lain dengan cara: a. Mengukur panjang ikan b. Menimbang berat ikan c. Menentukan jenis kelamin ikan d. Memeriksa kondisi ikan dan kelainan fisik (eksternal) yang meliputi kulit, insang, lendir, sirip, dan lain-lain. e. Memeriksa kelainan organ dalarn (internal) yang rneliputi hati, ginjal, limpa, usus, jantung, dm lain-lain.
2.2. Melakukan nekropsi berupa pemeriksaan parasit eksternal, dengan melakukan langkah-langkah sebagai berikut : a. Mengambil kerokan lendir kulit dari permukaan tubuh serta sirip dan potongan
insang (eksternal), sedangkan untuk organ dalam (internal)
dilakukan pembedahan untuk melihat kelainan patologi pada organ dalam b. Kemudian diletakkan
pada slidelobjek glass yang telah diberi NaCl
fisiologis c. Mengamati dengan mikroskop, dengan pembesaran 40 x - 100 x. 2.3. Melakukan pewarnaan parasit. Prosedur yang dilakukan adalah sebagai berikut: a. Pewarnaan Dactylogyrus sp, Gyrodactylus sp.
-
melakukan fiksasi pada potongan insang dengan menggunakan alkohol 70 % selama 3 menit
- mewarnai preparat dengan meneteskan pewarna giemsa - kemudian dicuci dengan air mengalir - lalu dilakukan mounting menggunakan entellan. b. Pewarnaan Argulus sp
- melakukan fiksasi menggunakan forrnalin 10% selama 3 menit - kemudian preparat ditetesi larutan KOH 10 % selama 3 inenit -
lalu dilanjutkan dengan proses dehidrasi menggunakan alkohol bertingkat yaitu dengan alkohol 35 %, 50 %, 70% dan 90 %, selama 1 - 3 menit
- setelah itu dilakukan clearing menggunakan xylol selama 1 - 3 menit
-
kemudian melakukan mounting menggunakan entellan
111. Angka Prevalensi kejadian penyakit parasiter
Setelah didapatkan hasil dan jumlah perhitungan parasit, kemudian dihitung jumlah
prevalensi
penyakit
yang
disebabkan
parasit
menggunakan rumus : Jumlah Ikan yang Terinfeksi Prevalensi (%)
x
=
Jumlah Ikan yang Diperiksa
100%
dengan
Pemeriksaan fungi eksternal Alat dan Bahan
I.
No 1 2 3 4 5 6 7 8 11.
Alat Dissecting set Narnpan bedah Neraca elektrik Mistar Deck glass Objek glass Bunsen Mikroskop
Bahan Ikan sampel NaCl fisiologis steril Aquades Alkohol70% Formalin 10% KOH 10% Alkohol bertingkat berupa alkohol 35%, 50%, 70% dan 90% Xylol
Tahapan pemeriksaan
2.1. Melakukan pengamatan terhadap kondisi tubuh ikan sampel antara lain : a. Mengukur panjang ikan b. Menimbang berat ikan c. Manentukan jenis kelamin ikan d. Memeriksa kondisi ikan dan kelainan fisik (eksternal) yang meliputi kulit, insang, lendir, sirip, dan lain-lain. e. Memeriksa kelainan organ dalam (internal) yang meliputi hati, ginjal, limpa, usus, jantung, dan lain-lain. 2.2. Melakukan nekropsi berupa pemeriksaan fungi eksternal, dengan cara: a. Mengarnbil kerokan lendir kulit dari permukaan tubuh serta sirip dan potongan
insang (eksternal), sedangkan untuk organ dalam (internal)
dilakukan pembedahan untuk melihat kelainan patologi pada organ dalam b. Kemudian diletakkan pada slide 1 objek glass yang telah diberi NaCl
fisiologis
c. Diamati dengan mikroskop pada pembesaran 40 x - 100 x. 111. Angka Prevalensi kejadian penyakit mikotik
Setelah didapatkan hasil dan jumlah perhitungan fungi, kemudian dihitung jumlah prevalensi periyakit yang disebabkan fungi dengan menggunakan rumus :
Jumlah Ikan yang Terinfeksi Prevalensi ( O h )
x
=
100%
Jumlah Ikan yang Diperiksa
Pemeriksaan histopatologi Ikan yang telah dieuthanasia dengan suhu rendah, kemudian difiksasi ke dalarn larutan buffer formalin 10 % Tubuh ikan di iris memanjang dan diproses secara rutin untuk pembuatan sediaan histopatologi di Bagian Patologi FKH-IPB. Sediaan histopat diwarnai dengan pewarna umum jaringan HeamtoxyllinEosin dan diamati di bawah mikroskop.
Larnpiran 15. Hasil isolasi dan identifikasi bakterj
Bakteri
UJI UTAMA Motilitas Tetes Gantung Media Kultur
Bentuk
Gram
Aerornonas sp.
Batang
-
+
+
-
Pseudornonas sp.
Batang
-
+
+
--
Katalase Oksidase
0IF
Glukosa
+
F
+
+
0
+
-
UJI LANJUTAN Bakteri Hemolisis
Aeronronas hydrophila
+
Pseudornonas fluorescens
--
Nitrat
Citrat
+
Lysin
--
TSIAIKIA
TSA
Mc.Conkey
+
Gelatin
MRNP
+
+
+
Sukrosa
+ +
Maltosa
+ +
Manitol
+
Escullin
Lampiran 16. Data curah hujan
Data Curah Hujan tahun 2005 Wilayah Bekasi
Sumber : Badan Meteorologi dan Geofisika
Data Curah Hujan Tahun 2005 Wtlayah Tangerang Jan 507119
lPeb (22Z11
lMar 1206113
lApr 115618
lMei (22714
lJun 1162110
lJul
1-
lAgs 1157111
lSep )61R
lOkt 1212110
lNop )241110
lDes
1-
I
Sumber . Badan Meteorologi dan Geofisika
DATA CURAH HUJAN Pos Hujan : Cibinong Tahun 2005
I Sumber . Badan Meteorolo~id ~ Geofisika n
I
Larnpiran 16. Lanjutan DATA CURAH HUJAN Pos Hujan : Bogor Tahun 2005
Sumber : Badan Meteorologi dan Geofisika
Lampiran 17. Lampiran KEPMEN. NO. 17/MEN/2003 Lampiran : Keputusan Menteri Kelautan dan Perikanan Nomor : KEP.l7/MEN/ZW3 Tentang Penetapan Jenis-jenis Hama dan Penyakit lkan Karantina. Golongan. Media Pembawa dan Sebarannya
JENlSJENlS HAMA DAN PENYAKIT MAN KARANTINA, GOLONGAN, MENDIA PEMBAWA DAN SEBARANNYA NO ORGAFilSME 1
PENYEBAB 2
Egi
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG 5
NAMA PENYAKlT
3
4
BUKAN INANG 6
NEGARA IDAERAH PENYEBARAN LUAR NEGERl INDONESIA 7 8
VIRUS : 1. Herpes v'rus lclaluri
I
Channel camsh virus Disease (CCVD)
Channel catfish (Ictaluius punctafus)Ilctaluris
lkan air tawar
Amerika Serikat. Honduras.
Belum ditemukan
2. Rhabdovirus Carpio
I
Spring Vfaemia of Carp (SCV) 6 Swimbladder lnflamation (SBI)
Mas (Cypnnus carpio). lkan hias
lkan air tawar
Asia Tenggara. Eropa. Negara Mediterania Timur Tengah
Belum ditemukan
3
I
Infectious Pancreatic N m s i s (IPN)
Salrncmidae. Non Salmonidae terutama ikan subtropis
lkan air tawar dan air laut
Empa. Amerika Serikat. Jepang. Korea. Taiwan. Chilli Australia
Belum ditemukan
4. IHN-virus (RhabdOvirus)
I
lnfecticus Haematopoetic N m s i s (IHN)
Salmonidae
lkan air tawar dan air laut
Amerika Serikat. Jepang Eropa. Australia
Belum diiemukan
5
I
Lymphocystis
Kakap putih (Lates cakanfer). lkan sebelah (Retodes eiumei). Kerapu (Ephephelus sp). Lobster (PBnuEius sp). Tirarn Cichlasoma symsphilum
lkan air tawar dan air laut
Amerika. Eropa. Australia. Afrika. Asia. Guatemala.
IPN-virus (Birnavirus) I(Birnawrus)
(Lim?hocystis wws)
Bali
6. IHHN-virus (Parvovirus)
I
Infection Hypodermal and Haemacopoietic Necrosis Disease (IHHN)
Penaeide
Udang laut
Amerika Tengah. Amerika Selatan, Negara lndo Pasifik (Hawai dan Guam). Amerika Serikat
Jawa. Bali. Sumatera
7. BP-wtus (Baculovirus)
I
Bacubvirus Penaei Disease (BPD)
Penaeus slylirostris
Udang laut
Taiwan. Malaysia. Thailand Philipina, lndo Pacifc. Australia. Afrika. Eropa Selatan. Amerika Serikat. Jepang
Belum ditemukan
8. MBvirus (Baculovirus)
I
Monodon Baculovirus Disease
Udang Windu (Penacus monodon)
Udang laut
Taiwan. Asia Tenggara, lndo Pasifik. Australia, Afrika. Eropa Selatan. Amerika Serikat.
Jawa. Bali. Sumatera. Sulawesi
NO ORGANISME 1
PENYEBAB 2
zE
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG
NAMA PENYAKIT
3
4
5
NEGARAIDAERAHPENYEBARAN INDONESIA LUAR NEGERl 8 7
BUKAN INANG 6
9. BMN-virus (Bculovirus)
I
B a C u l ~ v i Migutgland ~s Necmsis Vlrus Disease (BMNVD)
Penaeus jeponicus
Udang laut
Asia Tenggara. Australia Jepang
Belum Diiemukan
10. YKvirus (Bawbvirus)
I
Yellow ~ e aDisease i
Udang windu (Penaeus rnonodon)
penaide
Thailand. Taiwan. Australia
Jawa, Sumut. Dl Aceh. KaRmantan Bafat. Sulsd
11. HP-virus (Picronavirus)
I
Hepatopancreatic Parvovirus (HPV)
Penaide dan Udang galah (Macrobrachiurnspp)
Udang air lawar dan air laut
Australia. China. Kwea Taiwan. Philipina. Malaysia. Singapura. Kenya. Kuwait Israel
Jawa Tengah. Jawa Timur. Sul-i Selatan. Sumatera Utara
12. TSvirus (Picronavi~s)
I
Taura Syndme (TS)
Penaide
Udang laut
Amerika Serikat. Amerika Latin
Belum ditemukan
13. SEMBvirus (Baculovirus)
I
WhRe Spot Disease
Penaide
Udang laut. Crustacea laut (artemia)
Asia Tenggara
Jawa. Sumatera. Sulawesi, M E . Ball
14. GE-viw ( P i i s )
I
Golden Eye Disease (GED)ISl=PY Grouper D i a s e
Kerapu (Epinephehcr sp)
lkan laut
Singapura. Australia. Malaysia
Sumatera Utam
15. LOP-vicus
I
Lymphoid Organ Parvovifus (LOPV)
Wang windu (penaeus monodon)
Australia
Sumatera Ulwa
16. TCEvkus (Baculovi~s)
I
Type C Baculo Virus VCBW
Wang windu (Penaeus monodon)
Australia
Sumatera Ulam Sulawesi Selatan
17. VNN-vhs ( P i s )
I
V i Nervous Neaosis
Kerapu (Epimpheh sp). Kakap (LuQcenus sp). Europbn bass (Momna labax). Turgot (Scopthahnus maximus). Pard fish (Opfegnamus fasciatus)
Jepang. Thailand. Australia. Tahiti. Perands. Norwegia
Bali. Lampung Jawa
Eropa. Jepang. Rusla. Israel. Kwea. Amerika Serikat. Malaysia
Jawa
WNV)
18. Herpssnsnm cypn'n'
I
Fsh Pox. EpiWiana PapMosum (Herpasvirus of-)
Cypcindae
Ikon air tawar non Cypnnidae
NO ORGANISME
PENYEBAB 2
1
Fs
NAMA PENYAKIT
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG
3
4
5
1. A e m n a s
I
FUN~W~OS~S
Salmonidae. Cyprinidae Anguilldae. Ranidae
2. Renibactchumsalmoninarum
I
Bacterial Kidney Disease (BKD)
3. hfj&aderium mannum -tium chebnel hlywbaderium btuitum
II
F i Tuberculosis
4. &ocafdia W o k spisiesnya)
I
Nocardasis
5. Edwardskia tafda
II
Edwardstellosis Emphisemateous Putrefadive-Dii of Cat5sh (EPDC)
6. EdwafdskXaictakmri
I
Enterk Septicaemia of C a m (ESC)
7. s b w o o x w s s p p
II
Streptococcosis
BUKAN INANG 6
NEGARA IDAERAH PENYEBARAN INDONESIA LUAR NEGERI 8 7
BAKTERIA :
I(dicekyangasa1)Uar~')
(Fish Mycobaderiosis)
lkan air tawar dan lkan air laut
Amerika Serikat. Jepang, Eroph. Australia
Jawa. Dl Aceh
Salmonidae (chinook, chun, sock eye, pink, ceho, cherry, atlantik salmon)
lkan air tawar dan lkan air laut
Amerika Serikat, Jepang, Perancjs Empa. Australia. Kanada. Inggris. Jennan, Iceland. Spanyol. Chilli. Italy. Yugoslavia
Belum ditemukan
lkan air tawar :Gurame (Osphmnemus gurame). Cupang (&fa spknder). Katak lembu (Rana cahsbiana). Salmonidae. Gud (Gadus morchua). Karper
l b n air tawar dan lkan air laut
Amerika Serikat. Jepang, Perancis. Thailand. Empa, lnggris
Jawa. Sumatera. Bafi, Sulawesi Utara
lkan air tawar : Yellow tail (Seriola gungueradiafa). Sepat (Tkhogaster pectolaris)dan ikan air laut
lkan air tawar dan lkan air laut
Amerika Sefikat. Jepang. Empa. Asia, Australia
Belum diiemukan
Chanel catfsi h (Ictabrus punctstus). Sidat (AnguiNa spp). Salmonidae. .N ib {Omochmmis sp) Bulu babi (Diadema sefosum) Lele (Clarias spp). LabiJabi (Tnbnyx ca!tflagineous). Mas koki (Carsssius aurahcr). Gurame (Osphronemus gurame). Molusca
lkan air tawar dan lkan air laut
Empa. Jepang. Taiwan Thailand. Amerika Serikat. Malaysia .
Jawa. Sumatera. Kalimantan
Chanel caffish (Ictabruspundatus). Lele lokal (Clarias batraws) Anguilla. Yellow TaB. Flounder, Kura-kura, Buaya. Lele Dumbo (Cladas gariepinus). Gold Fish. Belanak (Mug'lsp)
lkan air tawar
Amerika Serikal. Amerlka Selatan
Belum dnemukan
lkan air tawar dan air laut. Katak (Rana sp), S i t (AnguiIa spp)
lkan air tawar dan air laut
Eropa. Jepang, Taiwan, Afrika selatan. singapore
Jawa. Sumatera Sulawesi
*
NO ORGANISME
PENYEBAB 2
I
2:
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG 5
NAMA PENYAKIT 4
3
NEGARAIDAERAHPENYEBARAN INDONESIA LUAR NEGERI 8 7
BUKAN INANG 6
8 Pasteurelli piscida
II
Pasteurellosis
lkan laut tewtama Red Grouper. Stripedbass (Mcrone sexatillis), Salmonidae. Mas kokl (Camsius aumtus). Lele (Clerias spp), Katak lembu (Rena catesbiane), White Perch (Roccus emekanus dan Momne americanus),Yellow Tail (Seriola qulnquimdieta), Red Sea Brem, Black Sea Brem, Parrot Bass (Oplegnathuspuncatus), Kerapu Lumpur (Elpnephelus tauvina)
lkan air tawar dan air laut
Eropa, Taiwan, Australia Amerika Serikat, Jepang
Jawa, Sumatera Utara
9, Yeninia wckeM[dicek)
iI
Enteric Red Mouth Disease (ERM)
Salmonidae, Mas Koki (Caiassius aumtus). NNa (Omochmrnis niloticus) Sidat (Anguilla anguille, Mas (Cypfiunus caplo), Lele (Clarias batracus), Jelawat (Leptobadus hoeveni) Rainbow Trout
lkan air tawar dan air iaut
Australia, Kanada. inggris, Amerika Serikat
Jawa, Surnatera Barat, Rleu, Kalimantan Selatan
10. Aerccoccus vifidans var
I
Gamtemi
Udang kanng (Homerus emericenus). Udang karang (Homerus vulgems), Udang cokiat (Penaeus szbcus), Crab (Cancer horatu), Blue Crab (Calllnectes sapidus), Caliomia Spiny Lobster (Panulirus spp)
Udang laut, Lobster, Crayfish
Amerika Serikat, Kanada Eropa
Belum ditemukan
I
Red Spot Disease
Sidat Jepang (Anguilla~aponlce), Sldal Eropa (Angullla anguille), Kakap Putih (Lates calcalifer). Kerapu ayu, Salmon
Jepang, Tawan, Malaysia, Skotlandia, Finlandia
Belum ditemukan
1 Myxobous (Myxosoma) cerebralis
I
Whi~lingDisease
SalmonMae
lkan air tawar dan air iaut
Amerika Serlkat, Eropa. Rusla, Jepang, Selandia Baru, Taiwan
Beium ditemukan
2. Pleistophorahyphessobrycon
I
Pleistophorosis
Neon tetra (Hyphessobfycon innese )
lkan air tawar
Amerika Serikat, Eropa
Jawa Barat
3. Pleistuphom anguillarum
I
Pleistophwosis
Eel (Anguillajeponica )
lkan air tawar
Jepang
4. Ceratomyxa shasta
I
Ceratomyxosis
Salmo galadneri
lkan air tawar dan air laut
Amerika Serikat, Kanada
Homari
11. Pseudomonas anguillaseptice
PARASIT :
NO ORGANISME
2
1 5
PENYEBAB
Henneguya exillis
Ezk:
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG 5
NAMA PENYAKIT
3
4
NEGARA IDAERAH PENYEBARAN INDONESIA LUAR NEGERI 7 8
BUKAN INANG 6
I
Henneguyan Disease
Channel caMsh (Ictalums punctatus), lkan air tawar dan Tambakan (Helostoma temminckii), Mas Koki air laut (Caracius aufatus), Jambal slam (Pangaslus sutchii). Tawes (Punctius javanicus )
Amerika Serikat
Jawa, Riau
I
Cotton Shrimp Disease
Penaeidae
Udang laut
Arnerika Serikat
Sumatera Utara
Thelohania penael
I
Cotton Shrimp Disease
Panaedae
Udang laut
Amerika Serikat
Sumatera Utara
8. Bonamia ostrease
I
Bonamiosis
Tiram (Ostrea edulis) Tiram (Ostrea spp)
Kerang-kerangan iaut
Eropa. Amerika Utara. Selandia Baru
9. Haplosporidiumnelsonii
I
Haplosporidiosis
Tiram (Crasscstrea virginice)
Kerang-kerengan laut
Pantai Atlantik. Amerika Utara
Belum diemukan
10. Haplosporidiumcostak
I
Haplosporidiosis
Tiram (Crassostrea virginice)
Kerang-kerangan laut
Pantai Atlantik, Amerika Utara
Belum dlemukan
1 1. MarteNia refringes
I
Marteiliosis
Tiram (Ostre edulis)
Kerang-karangan laut
Prancis. Spanyol, Belanda
Belurn dllemukan
12 Marte'lia sydneyii
I
Marteiliosis
Tiram (Crassostrea commercialis)
Kerang-kerangan laut
Pantai Atlantik, Amerika Utara
Belum diemukan
13. Perkinsus mannus
I
Perkinsiosis
Tiram (Crasso,+treavirginica)
Kerang-kerangan laut
Pantai Atlantik, Amerika Utara
Belum dllemukan
14. Ergasilus sieboldi
II
Ergasiliosis
Salmonidae. Cyprinidae
lkan air lawar dan ikan air laut
Jepang, Eropa, Amerika
Jawa Barat
15 Nosema sp
I
Penyakii tumor putii
Jambal alam (Pangasius sutchii)
lkan air tawar
Thailand
Jawa Barat
16. Lytoceatus parvulus
II
Lytoceatosis
Lele (Clarias spp r
lkan air tawar, Cacing sutera
17. Paragonimuspulmonalis
I
Paragonirniasis
Crayfish (Enocheir slnensis)
Kepling air tawar
6 . Thelohan~aduorara 7
Jawa China, Thailand, Amerika Selatan, Afrlke, India, Taiwan. Phiilpina, Jepang, Korea
Jawa, Sumatera
NO ORGANISME
PENYEBAB 2
1
zi
NAMA PENYAKrr
4
3
MEDIA PEMBAWA IKAN INANG 5
BUKAN INANG 6
NEGARA IDAERAH PENYEBARAN INDONESIA LUAR NEGERI 8 7
hlIKOTIK : 1. lchthyophonus hofferi
I
Sand paper disease. Swinging Diseases. lchthyoporosis
Cluepea harengus Salmo galrdnen Salvelinus fontinalis. Swmber scomberus Hyphessobrycanhetemhabdus
lkan air tawar dan ikan air laut
Arnerika Serikat. Eropa
Belurn diiemukan
2. Branchiomyces sanguins
I
Branchiomymsis
lkan Mas (Cyprinus carpio), Mas Koki (Carasius auratvs), Tinca-tinca. Salmonidae (Gastemsteusacuelatvs). Pike (Esox Lucius)
lkan air tawar dan ikan air laut
Jerman. Pdandia. Italia. Jepang, India. Arnerika Serikat
Belum diternukan
3. Brancbiomyces demQmne
I
Branchiornycosis
lkan Mas (Cyprinus carpo), Mas Koki (Carasiusaurafus). Tinca-tine.. Salmonidae (Gasterosteus acuelatvs). Pike (Esox Luuus)
lkan air tawar dan ikan air laut
Jerman. Cekoslwakia. Itali. Polandia. Jepang. India dan Amerika Serikat
Belum diternukan
4. Anphamyces astaci
I
Aphanornpis
Lobster air tawar (Asracus-astacus ) Sea Mullet, Y e l h Fin Bream. Sand Whiing Crab (Eriotreir ainensis). Lele (Clarias sp).
lkan air tawar dan ikan air laut
Eropa, Australia, Jepang. Thailand, dan Philipina
Jawa Barat
5. Aphanomyces invadens
I
EUS (Epizootic Ulcerative Syndmrne)
Gurame (Ospdtmnemous gournmy), Climbing Perch (Anabastesludneus). Silver Peizh (Bidyanus bydianus). Bdanak (Mugil sp). Indian Carp. Gabus (Ophiocephalus striatvs)
lkan air tawar
Pakistas. Kamboja. Nepal. Vetnarn. Thailand. Mesir. Arnerika Serikat. Bangladesh.
Belum diiemukan
