Handleiding voor Volumetrische Infuus Pomp ARGUS 707 V

Handleiding voor Volumetrische Infuus Pomp ARGUS 707 V Made in Switzerland

CODAN ARGUS AG CH-6340 Baar / Switzerland verkocht door: Adquipment Medical B.V. NL 3225 LD Hellevoetsluis

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

CODAN ARGUS AG 19.01.2012 / DS

1

INHOUD 1

INLEIDING ............................................................................................................................. 5 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6

2

BEDIENINGSPANEEL .......................................................................................................... 7 2.1 2.2

3

RISICO’S EN GEVAREN .......................................................................................................................................... 31 VEILIGHEIDSINSPECTIE ......................................................................................................................................... 32

SCHOONMAKEN EN DESINFECTEREN ........................................................................... 32 6.1

7

DE ELEKTRONISCHE DRUKSENSOR.................................................................................................................... 16 PROGRAMMEERBARE OPTIES ............................................................................................................................. 17 KIEZEN OF CONTROLEREN VAN DE INFUUSSET ............................................................................................... 18 VULLEN VAN DE INFUUSSET ................................................................................................................................ 19 INVOEREN BOLUS SNELHEID EN BOLUS VOLUME ............................................................................................ 20 HANDMATIGE BOLUS TOEDIENING ...................................................................................................................... 21 AUTOMATISCHE BOLUS TOEDIENING ................................................................................................................. 22 BATTERIJ CAPACITEIT ........................................................................................................................................... 22 INSTELLEN TEGENDRUK GRENS ......................................................................................................................... 23 ACTIVEREN VAN DE NEONATOLOGIE OPTIE EN NEONAT. OCCLUSIE DRUKGRENS INSTELLING .............. 24 TRANSPORT VAN DE PATIËNT.............................................................................................................................. 26 WISSEN "ML INF." (TOEGEDIEND VOLUME) IN DE STOP STAND EN TERWIJL HET INFUUS LOOPT ............ 27 WEERGAVE VAN OPGETELDE “ML INF.” SINDS LAATSTE POMP INSCHAKELING (BALANSTELLER) ........... 27 GEGEVENSSPER (DATA-LOCK) ............................................................................................................................ 28 INSTELLEN VAN HET STAND-BY ALARM .............................................................................................................. 28 INVOER VAN HET MEDICAMENT NAME ............................................................................................................... 29 TIMER ALARM ......................................................................................................................................................... 29 LUCHTBELHERKENNING ....................................................................................................................................... 30

VEILIGHEIDSINFORMATIE ................................................................................................ 31 5.1 5.2

6

ALGEMENE INFORMATIE ....................................................................................................................................... 12 INSTALLATIE ........................................................................................................................................................... 12 AANSLUITEN VAN DE POMP .................................................................................................................................. 12 INFUUS ZONDER VOORINGESTELD VOLUME ..................................................................................................... 14 INFUUS MET VOORINGESTELD VOLUME (VTBI) ................................................................................................. 14 INVOER VAN VOLUME EN TIJD MET SNELHEIDSBEREKENING ........................................................................ 15 WIJZIGING INFUUSSNELHEID ZONDER ONDERBREKING (INDIEN GEACTIVEERD) ....................................... 15

SPECIALE FUNCTIES ........................................................................................................ 16 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.11 4.12 4.13 4.14 4.15 4.16 4.17 4.18

5

BEDIENINGSPANEEL MET INDICATOREN .............................................................................................................. 7 SPECIALE TOETS FUNCTIES ................................................................................................................................. 10

OPBOUW ............................................................................................................................ 12 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7

4

ALGEMENE INFORMATIE ......................................................................................................................................... 5 GEBRUIK .................................................................................................................................................................... 5 LEVEROMVANG ........................................................................................................................................................ 5 ONDERHOUD ............................................................................................................................................................ 5 ONDERSTEUNING..................................................................................................................................................... 6 SYMBOLEN ................................................................................................................................................................ 6

ALGEMENE AANWIJZINGEN .................................................................................................................................. 32

GARANTIE .......................................................................................................................... 33 7.1 7.2

DUUR VAN DE GARANTIE ...................................................................................................................................... 33 BEPERKINGEN VAN DE GARANTIE....................................................................................................................... 33

8

ACCESSORIES ................................................................................................................... 34

9

SPECIFICATIES .................................................................................................................. 35

10 AANHANG ........................................................................................................................... 39

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


2

Positie voor druppeldetector Display Druppeldetector Druppelkamer

Algemeen alarm

Druksensor “fleszijde” (upstream)

Luchtbel detector

Automatische “free-flow”-klem

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Druksensor “patientzijde” (downstream)


3

Universele paalklem

Personenoproep en RS-232-aansluiting

Druppeldetector aansluiting

Typeplaatje met serienummer

Netspanningsaansluiting

DC aansluiting & ARGUS Docking Station interface

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


4

1

Inleiding 1.1 Algemene informatie Wij feliciteren u met uw keuze voor het Zwitserse kwaliteitsproduct ARGUS 707 V. Dit apparaat voldoet aan alle eisen van de richtlijn MDD 93/42/EEC. De ARGUS 707 V infuuspomp kan worden beschreven met de volgende voordelen: - Zwitserse kwaliteit infuuspomp - Intuïtieve, eenvoudige bediening - Modern ontwerp, licht gewicht en compact - Werkt met standaard sets - Gebruiker instelbare tegendruk grens - Upstream & downstream drukbewaking met grafische weergave van de druk - ARGUS multifunctioneel bevestigingssysteem - Plaatsing op tafel of plank mogelijk - Aansluitbaar op ARGUS Docking Station A60/100 - Eenvoudig te updaten door Flash-technologie 1.2 Gebruik De ARGUS 707 V infuuspomp kan gebruikt worden voor alle standaard toepassing die de hoogste nauwkeurigheid vereisen en tevens voor speciale toepassingen als chemotherapie, bloedtransfusie en parenterale voeding. Attentie!

De ARGUS 707 V infuuspomp mag alleen gebruikt worden met gekalibreerdde in de appendix genoemde disposables zoals aanbevolen door CODAN ARGUS AG. Afwijkende disposables kunnen de patiënt in gevaar brengen.

1.3 Leveromvang ARGUS 707 V infuuspomp met netsnoer, externe druppeldetector en gebruiksaanwijzing. Optjes: flessenhaak, rail combi klem 1.4 Onderhoud De ARGUS 707 V heeft naast de veiligheidskeuring geen speciaal onderhoud nodig. Er zijn geen aan slijtage onderhevige onderdelen welke preventief vervangen dienen te worden.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


5

1.5 Ondersteuning Alleen bevoegde personen die door CODAN ARGUS AG of uw leverancier zijn opgeleid mogen service aan de ARGUS 707 V verrichten. In geval van reparatie wordt u verzocht de pomp, vergezeld van een exacte beschrijving van de geconstateerde fouten (zie de diensthandboek, “Repair Order Form”), te sturen naar uw leverancier. Met informatie is verkrijgbaar bij: Adquipment Medical B.V. Chr. Huygensweg 25D 3225 LD HELLEVOETSLUIS

1.6 Symbolen Attentie: raadpleeg de bijgaande documenten

IPX2

Druipwaterdicht (tot ±15°) wanneer in horizontale p ositie gebruikt

Voldoet aan de richtlijn MDD 93/42/EEC

Patiëntdelen type CF (beperkte lekstroom)

Dubbel geïsoleerd

Personen oproep systeem

Voldoet aan de richtlijn WEEE 2002/96/EC (Waste in Electrical and Electronic Equipment)

Data communicatie interface (RS-232)

Druppel detector

Infuus stroom richting 18–30°C

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Aanbevolen temperatuurbereik voor PVC IV sets


6

2

Bedieningspaneel 2.1 Bedieningspaneel met indicatoren Druppel alarm Batterij alarm Druppel

Occlusie Alarm / Set onjuiste inleg van de infuusset

KVO-Infuus *

Batterij bedrijf Externe voeding

Luchtbel alarm

Algemeen alarm

* KVO-infuus:

Deur alarm

- 3 ml/h voor infuussnelheden ≥ 10 ml/h - 1 ml/h of ingestelde snelheid voor infuussnelheden <10 ml/h

Alarm aanduiding: - Onderbroken akoestisch signaal (kan tijdelijk uitgezet worden met de „Mode“ toets) - Het personen oproep systeem wordt geactiveerd - Een pictogram licht op en het algemene alarm knippert

Attentie!

De ARGUS 707 V infuuspomp kan niet gestart worden, indien: • • • • • • •

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

De infuusset niet juist is ingelegd De druk in de infuusset te hoog is of de koude infusieoplossing De slang van de infuusset te hard is De infuusset luchtbel bevat bij de luchtbel detector De infuussnelheid is ingesteld op "0.0“ ml/h De deur open is De batterij leeg is (alleen bij batterij bedrijf)


7

Occlusie alarm

Downstream Occlusie (De druk in de infuusset aan de patiëntzijde is hoger dan de ingestelde grens. De volledige drukgrafiek licht op, het akoestisch alarm klinkt onderbroken en de algemeen alarm indicatoren knipperen) Naald verstopt? Rollenklem of kraan aan de patiëntzijde gesloten? Infuusset aan patiëntzijde afgeknikt? Infuusset niet goed ingelegd? ➔ Controleer het bovenstaande en hef de oorzaak op Attentie! De automatische drukvermindering kan bloed van de patiënt terugtrekken. Upstream-Occlusie (De druk in de infuusset aan de fleskant is te laag. Het rechter segment van de drukgrafiek licht op, het akoestisch alarm klinkt onderbroken en de algemeen alarm indicatoren knipperen) Filter in druppelkamer verstopt? Rollenklem aan fleszijde gesloten? Beluchting van de druppelkamer gesloten? Infuusset niet goed ingelegd? Infuusset aan fleszijde afgeknikt? ➔ Controleer het bovenstaande en hef de oorzaak op. Als er geen duidelijke reden gevonden wordt: sluit de rollenklem, open de pomp deur, verschuif de infuusset plm. 12cm naar rechts, sluit de pomp deur, open de rollenklem en start de pomp weer.

Luchtbel alarm

Lucht in infuusset Luchtbellen in de infuusset? Infuusset niet correct door detector gevoerd?

Onjuiste infuusset?

➔ Verwijder luchtbellen, plaats de infuusset opnieuw of controleer of de infuusset juist is Deur alarm

Deur open

Druppel alarm

Het totaal aantal druppel wijkt af t.o.v. de ingestelde infuusset Infuusfles of zak leeg? Het niveau in de druppelkamer te hoog? De rollenklem gesloten? Onjuiste infuusset? Free-flow? ➔ Controleer het bovenstaande en hef de oorzaak op

Batterij alarm

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Vooralarm batterij leeg (Het batterij pictogram licht op en het akoestisch alarm klinkt onderbroken) Batterij is bijna leeg; pomp zal over plm. 15 minuten stoppen Batterij leeg CODAN ARGUS AG 19.01.2012 / DS

8

(Het batterij pictogram licht op en het akoestisch alarm klinkt onderbroken en de algemeen alarm indicatoren knipperen) De pomp gaat op de eindewijze terwijl het batterijalarm 6 minuten verdergaat. Daarna is de pomp automatisch uitgeschakeld om een totale lossing van de batterij te verhinderen. ➔ Verbind de pomp onmiddellijk met de netspanning en zet het infuus voort, de batterij zal automatisch geladen worden. End alarm

Infusion end Het volumetotaal is bereikt (→ KVO verrichting)

Alarm controle

Herinneringsalarm voor de veiligheidscontrole Indien het display na inschakelen enkele malen knippert met "CtrL" dient de pomp aan de tweejaarlijkse controle onderworpen te worden. ➔ Raadpleeg de medisch elektronische dienst van uw ziekenhuis of uw leverancier.

Stand-by Alarm

Als gedurende 2 min geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de stand-by positie (Pomp in Stop-mode) ➔ Druk “MODE” toets.

Technisch alarm

F-code (F-XX) Technisch alarm (mislukking) met ononderbroken akoestisch geluid. ➔ Als de F-Code onzichtbaar is, duw op de sleutel van de "MODE"

NURSE CALL

Het alarmerende systeem van het personeel Een verbindende contactdoos laat de eenheid toe om tot een extern het pagineren systeem worden vastgehaakt. Het optische en akoestische alarm van de pomp wordt niet beïnvloed.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


9

ALARM MUTING

“MODE” dempend systeem Door de op sleutel van de "WIJZE" te duwen kan het akoestische alarm 2 minuten worden onderbroken. Nadat de dempende tijd is verstreken wordt het alarm automatisch gereactiveerd.

CLEARING

Opheldering van de alarmvoorwaarde Nadat de oorzaak van de mislukking is verbeterd, duw op de sleutel van het "Begin/van het Einde" om de alarmvoorwaarde te ontruimen en de infusie opnieuw te beginnen.

2.2 Speciale toets functies “AAN/UIT” Met deze toets wordt de pomp in- en uitgeschakeld. Houd de toets minimal 2 seconde ingedrukt om de pomp uit te schakelen.

"100", "10", "1", "0,1" Met deze toetsen worden de getallen ingegeven.

“ MODE” Deze toets heft de volgende 4 functies: - Alarm onderdrukken. Zowel geluid als verlichting dempen (2 min) - Instellen (Selecteer een display voor de instelling) - Opvragen van “ml total” en “h.min” - Selecteren van de geprogrammeerde functies (zie hoofdstuk X.XX)

“START/STOP” Met deze toets wordt het infuus gestart of gestopt. Als de pomp alarmeert, gebruikt u deze toets om de pomp te herstarten en tevens het alarm te dempen. In de stopstand wordt de “ KVO” (Keep Vein Open) snelheid ingeschakeld. Wanneer de stopstand langer dan 2 minuten duurt, wordt een akoestisch Herinneringsalarm gegeven.

Nulstellen display Het geselecteerde display wordt op nul gezet door beide toetsen Tegelijk in te drukken.

Automatische herhaling Wanneer een van de toetsen langer dan 1 seconde wordt ingedrukt, stapt het getal automatisch verder. 14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


10

Weergave van software versie en display test Houd de “MODE” toets ingedrukt en druk op “AAN/UIT”. Gedurende 3 seconde toont het linker display “707 V”, het rechter display “rx.xx” (de software versie). Hierna volgt de test van het display op de volgende wijze: Display “2”, “4”, “7”, “F”, “ml total”, “ml inf”, “h.min”, tegendruk balk, status indicatoren, alarm indicatoren en “ALARM” met akoestisch signaal.

Terugroepen van de laatste waarden Houd de “1” toets ingedrukt en druk op “AAN/UIT”. De volgende Waarden zijn nu beschikbaar in het display: Infuussnelheid, ingesteld volume, gegeven volume, infuustijd, drukgrens, medicament nummer en het laatst ingestelde bolus volume.

PC configuratie Houd de “10” toets ingedrukt en druk op “AAN/UIT”. Raadpleeg een gekwalificeerd technicus voor verdere informatie over deze functie.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


11

3

Opbouw 3.1 Algemene informatie Deze infuuspomp mag alleen gebruikt worden onder toezicht van een gekwalificeerd arts of verpleegkundige. Het is de verantwoordelijkheid van de gebruiker om kennis te nemen van deze instructies, de controle voor geldige infuusset selectie en zeker is dat opgenomen infuusset gekalibreerd is! Gebruik alleen standaard infuussets zoals aanbevolen door de fabrikant. Wij adviseren de infuussets elke 24 uur (or 2.5l) te vervangen. Attentie!

Gebruik alleen de in de aanhang vermelde toebehoren en infuussets. De op de ARGUS 707 V infuuspomp te gebruiken infuussets dienen drukbestendig, met Luer-Lock uitgevoerd en door CODAN ARGUS AG goedgekeurd te zijn. Bij gebruik van afwijkende infuusset kan de functionele veiligheid niet gegarandeerd worden. De veiligheid van de patiënt kan in gevaar komen. Dit is tevens het geval indien de infuusset wordt verbonden met andere infuussystemen.

3.2 Installatie In de standaard uitvoering kan de ARGUS 707 V worden gebruikt op een tafel aan een infuuspaal of aan een ARGUS Docking Stations A60/100. Bij gebruik aan een infuuspaal mag de ARGUS 707 V niet hoger dan 1,2m worden geplaatst om de stabiliteit te garanderen. Voor montage aan een railsysteem kan de los verkrijgbare ARGUS het multifunctionele klemsysteem gebruikt worden. 3.3 Aansluiten van de pomp Deze infuuspomp mag alleen gebruikt worden onder toezicht van een gekwalificeerd arts of verpleegkundige. Het is de verantwoordelijkheid van de gebruiker om kennis te nemen van deze instructies. De infuusset dienen strikt overeenkomstig de aanwijzingen van de fabrikant gebruikt te worden. Attentie!

Het verbinden van verschillende infuussystemen (zwaartekracht, spuitenpomp, peristaltische pomp, etc) kan grote risico’s met zich meebrengen. De combinatie is toegestaan met de ARGUS 707 V indien alle gebruikte infuussets zijn voorzien van éénrichtingskleppen. Dergelijke verbindingen mogen alleen worden gebruikt indien de gebruikaanwijzingen van de verschillende apparaten en/of systemen dit specifiek toestaan en zelf dan alleen door speciaal getraind medisch personeel.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


12

a) Verbind het netsnoer met de netspanning b) Open de verpakking van de infuusset, verschuif de rollenklem weg van de druppelkamer zodat deze uiteindelijk aan de patiëntzijde van de pomp geplaatst kan worden, sluit de rollenklem en verbind de infuusset met de fles of zak. c) Vul de druppelkamer volgens aanwijzingen van de fabrikant, open de rollenklem en vul de gehele infuusset (controleer of alle luchtbellen uit de set verwijderd zijn) d) Sluit de rollenklem weer e) Schuif de druppeldetector over de druppelkamer zoals hieronder aangegeven (houd de positie van de rand in de gaten)

Drop detector

WRONG !

CODAN-set

B.Braun-set

f) g)

Open de deur van de pomp door de hendel omhoog de trekken. Plaats de infuusset van links naar rechts in de pomp, leg hierbij de slang licht gestrekt tussen de geleider (houd de richting van links naar rechts in de gaten) en druk de slang in de uitsparing aan weerszijden van de pomp. h) Sluit de deur en open de rollenklem. i) Controleer dat er geen "free-flow" optreedt j) Verbind de infuusset met de patiënt k) Zeker ben dat de druk in de buis (infuusset) nul is (= 0 mbar) l) Schakel de pomp in m) Stel de infuussnelheid in volgens de aanwijzingen in de volgende hoofdstukken Attentie!

Denk om de positie van de decimale punt:

Voor waarden tot 999.9

Voor waarden ≥ 1000

Automatische verhoging: wanneer één van de nummertoetsen langer dan 1 seconde ingedrukt gehouden wordt, zal het betreffend cijfer automatisch verder verhoogd worden. Indien “100” met automatische verhoging wordt gebruikt, controleer dan nauwkeurig positie van de decimale punt aangezien waarden boven de 1000 op deze wijze worden gekozen. 14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


13

3.4 Infuus zonder vooringesteld volume Deze functie is alleen beschikbaar bij gebruik van een druppeldetector!

1. Schakel de pomp in!

3. Start het infuus!

2. Voer de gewenste snelheid in (bv. 200 ml/h)!

3.5 Infuus met vooringesteld volume (VTBI)

2. Voer de gewenste snelheid in (bv. 200 ml/h)! 1. Schakel de pomp in!

3. Druk éénmaal deze toets; VTBI indicator "ml total" licht op!

5. Start het infuus! 4 Voer het gewenste volume in (bv. 300 ml)!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


14

3.6 Invoer van volume en tijd met snelheidsberekening 3. Voer het gewenste volume in (bv. 20 ml)!

1. Schakel de pomp in!

2. Druk éénmaal deze toets; VTBI indicator "ml total" licht op!

4. Druk deze toets enkele malen tot Uren Minuten "h.min" indicator oplicht! 5. Voer de gewenste infuustijd in!

10 h

1h

10 min

1min

6. Druk op deze toets om de snelheid te berekenen! Controleer of de aangegeven snelheid juist is voor uw toepassing! Druk nogmaals op deze toets om het infuus te starten!

3.7 Wijziging infuussnelheid zonder onderbreking (indien geactiveerd) 1. De huidige infuussnelheid is bv. 20.2 ml/h.

2. Voer de nieuwe snelheid in (bv. 42.7 ml/h)!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

4. Onderbreek het alarm met deze toets!

3. Als de nieuwe snelheid niet binnen 2 seconde met de START toets wordt bevestigd knippert het display! De pomp zal doorlopen op de oude snelheid! Als de nieuwe snelheid niet binnen 15 seconde wordt bevestigd klinkt een akoestisch alarm en zal de oude snelheid worden getoond. De pomp zal doorlopen op de oude snelheid! Bevestig de oude snelheid en herstel het alarm met deze toets!


15

4

Speciale functies 4.1 De elektronische druksensor De elektronische druksensoren geven een snelle reactie en klein bolus volume bij occlusie. Zowel de patiëntzijde (downstream) als fleszijde (upstream) occlusies worden bewaakt. Attentie!

Plaats de infuusset in de pomp voordat u deze inschakelt.

De elektronische druksensor kan op twee manieren werken: a) Vaste drukgrens Zodra de druk in de infuusset aan de patiëntzijde boven de ingestelde waarde stijgt, geeft de pomp het tegendrukalarm. De ARGUS 707 V bouwt de druk in de infuusset dan automatisch af; het misschien geduldige bloed kon terug in de buis (infuusset) stromen. Zoek de oorzaak van de occlusie en hef deze op voordat het infuus opnieuw gestart wordt. Attentie!

Als de deur geopend is dient u de pomp uit te schakelen, de deur te sluiten en vervolgens de pomp in te schakelen terwijl u de “1” toets ingedrukt houdt (oproepen vorige instelling).

b) Instelbare drukgrens Indien deze functie is geactiveerd kan de gebruiker op ieder gewenst moment door middel van het menu "PrL" de drukgrens instellen in 10 stappen van 100 mbar van 100 tot 1000 mbar (10 - 100 kPa, 75 - 750 mmHg). Indien de drukgrens wordt gewijzigd terwijl het infuus loopt, zal nadat 5 seconde (instelbaar) geen toets is ingedrukt het display in de uitgangspositie terugkomen! Na uit- en inschakelen is de drukgrens te allen tijde op de standaard waarde terug gezet. De volle schaal van de drukgrafiek komt overeen met de gekozen drukgrens. De grenswaarde voor het fleszijdige occlusie alarm is een vast geprogrammeerde waarde. Het alarm wordt getoond met een enkel segment rechts naast de drukgrafiek.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


16

4.2 Programmeerbare opties Indien men van één van de volgende speciale functies gebruik wenst te maken is het noodzakelijk contact op te nemen met uw leverancier of uw instrumentele dienst. a) Weergave van de infuustijd De verstreken infuustijd wordt aangegeven in uren en minuten. In de VTBI-mode wordt de nog resterende tijd aangegeven. b) SBS (step by step) Wanneer het ingestelde volume is bereikt en dit wordt nadien verhoogd dan wordt alleen het verschil tussen de nieuwe en oude waarde gegeven bij hernieuwd starten. c) VTBI (volume to be infused). Het nog te infuseren volume wordt aangegeven. d) De snelheid “ ml/h” wordt automatisch op “0.0“ gezet wanner de pomp weer wordt ingeschakeld e) Het laatst ingestelde “ml” wordt automatisch weergegeven wanner de pomp weer wordt ingeschakeld. f) Automatische terugkeer op standaard infuussets 1 na macht omhoog als reeks 2,3 of 4 vóór macht weg werd gebruikt. g) Neonatologie optie met drukaanduiding en precisieocclusie drukgrens aanpassing. (zie hoofdstuk 4.10) h) Keuze van de drukweergave (mbar, mmHg, kPa, cmH2O, Psi) i) Geen automatische drukafbouw na occlusie j) Luchtbel detector, programmeerbare luchtbel grootte (50...1000 µl) De maximale luchtbel grootte voor snelheden tot 10 ml/uur is 100 µl k) Luchtbel detector, gecumuleerde lucht per tijdseenheid (bv. 1 ml per 0,5 uur) l) Geen akoestisch signaal bij het starten van de pomp m) Instelbaar volume van de zoemer n) Instelbare helderheid van het display o) KVO mogelijkheden (KVO alleen bij einde infuus) p) Dubbele invoer van snelheid noodzakelijk q) Geen “upstream” occlusie detectie r) Extra menu functies:

“Set” “-x-“ "Set" "FILL" "boLu" "CAP" "PrL" "trA" "CLr" “InF” "dLo" "Stb"

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Infuusset selectie Vullen infuusset Bolus toediening Batterij capaciteit Drukgrens Transport stand Wissen "ml inf."(gegeven volume) Weergave van totaal opgetelde vol."ml inf." sinds inschakelen pomp (balans) Gegevenssper Stand-by


(zie hoofdstuk 4.3) (zie hoofdstuk 4.4) (zie hoofdstuk 4.5 - 4.7) (zie hoofdstuk 4.8) (zie hoofdstuk 4.9) (zie hoofdstuk 4.11) (zie hoofdstuk 4.12) (zie hoofdstuk 4.13) (zie hoofdstuk 4.14) (zie hoofdstuk 4.15)

17

"MEd" "tM"

4.3

Medicament name Timer Luchtbelherkenning

(zie hoofdstuk 4.16) (zie hoofdstuk 4.17) (zie hoofdstuk 4.18)

Kiezen of controleren van de infuusset Deze functie stelt u in staat de geconfigureerde sets te controleren en te selecteren op merk en type. Deze functie is alleen beschikbaar direct na inschakelen van de pomp en als er meer dan 1 set is geactiveerd. (Druk niet op de “START” toets) De laatst gebruikte infuusset wordt in het geheugen bewaard bij uitschakelen van de pomp. Leg de gekozen infuusset in de pomp, sluit het deurtje en zet de pomp aan. (“ON/OFF” toets) 1.Druk enkele malen op deze toets totdat in de display “Set” “-x-“ verschijnt.

2. Druk op deze toets tot het gewenste setnummer in de rechterdisplay verschijnt. Als er geen toets is ingedrukt binnen 5 seconden (programmeerbaar) schakelt de display terug naar de basisweergave.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


3. Bevestig uw keuze met deze toets.

18

4.4 Vullen van de infuusset Met deze functie kan de gebruiker een lege infuusset vullen. Wanneer de pomp verbonden is met een patiënt mag deze functie “Set” “FILL” niet gebruikt worden. De functie “Set” “FILL” is alleen actief direct na het inschakelen van de pomp indien geactiveerd door de instrumentele dienst. Tijdens het vullen van de infuusset met deze functie worden belangrijke alarm functies (druppel en luchtbel detectie) onderdrukt! Attentie!

Verbind de infuusset niet met de patiënt!

2. Zolang deze toets wordt ingedrukt loopt de pomp op maximale snelheid. Het display "FILL" knippert. Na 60 seconde wordt de pomp gestopt. Om meer te pompen dient de toets nogmaals ingedrukt te worden! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

1. Druk meerdere malen op deze toets tot “SEt” “FILL” op de displays verschijnt!


19

4.5 Invoeren bolus snelheid en bolus volume Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot “bolu” “Man” of “bolu” “Auto” op de displays verschijnt!

2. Druk deze toets om de bolus toediening te starten. Het linker display geeft de huidige bolus snelheid aan. "boLr"!

Invoeren bolus snelheid: Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand.

3. Voer met deze toetsen een nieuwe bolus snelheid in! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug! De handmatige bolus kan nu toegediend worden.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


20

Invoeren bolus volume: Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruikt als de pomp loopt en in de stop stand. Voor het gebruik van de automatische bolus is het invoeren van een bolus volume noodzakelijk.

5. Voer met deze toetsen het bolus volume in (bv.10.0)! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug! De handmatige of automatische bolus kan nu worden toegediend.

4. Druk deze toets om het bolus volume te selecteren. Het linker display toont “tot”, het rechter display toont het laatst gegeven bolus volume!

4.6 Handmatige bolus toediening Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot “bolu” “Man” op de displays verschijnt!

2. Start de bolus toediening met deze toets. Houd hem ingedrukt tot het gewenste volume is toegediend of het ingestelde maximum is bereikt!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


21

4.7 Automatische bolus toediening Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand. Voor het gebruik dient eerst een bolus volume te zijn ingevoerd (zie hoofdstuk Invoeren bolus snelheid en volume).

2. Druk deze toets om de automatische bolus te starten! Druk deze toets nogmaals om de bolus te onderbreken; de pomp zal verder lopen op de normale infuussnelheid!

1. Druk meerdere malen op deze toets tot “bolu“ “Auto“ op de displays verschijnt!

4.8 Batterij capaciteit Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand. 2. Het rechter display toont de resterende batterij tijd (bv. 2 h 30 min). Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug!

1. Druk meerdere malen op deze toets tot "CAP" op het linker display verschijnt!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


22

4.9 Instellen tegendruk grens Deze functie is te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand.

1. Druk meerdere malen op deze toets tot "PrL" op het linker display verschijnt!

Verlagen

B.Braun-set

2. Stel de tegendruk grens met deze toetsen in! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug!

Occlusion pressure limits mbar 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

mmHg 75 150 225 300 375 450 525 600 675 750

kPa 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

Psi 1.4 2.9 4.3 5.8 7.2 8.7 10.1 11.6 13.0 14.5


cmH2O 101 203 305 407 509 611 713 815 917 1019

23

4.10 Activeren van de neonatologie optie en neonat. occlusie drukgrens instelling Deze functie is alleen beschikbaar als deze is geactiveerd in het technisch servicemenu. Deze functie stelt u in staat een nieuwe occlusie drukgrens te kiezen gebaseerd op de huidige lijndruk waaraan een geconfigureerde waarde wordt toegevoegd volgens onderstaande formule. Nieuwe occlusie drukgrens = Huidige lijndruk + « geconfigureerde stap »* *

Deze waarde wordt ingesteld door de Medisch Technische dienst.

2. Druk op deze toets en de nieuwe occlusie drukgrens wordt weergegeven in de rechterdisplay. De neonatologie mode is nu geactiveerd. Als er geen toets is ingedrukt binnen 5 seconden (programmeerbaar) schakelt de display terug naar de basisweergave.

1. Druk enkele malen op deze toets totdat in de display “PrL” verschijnt.

De maximum drukindicator geeft de nieuwe drukgrens weer.

4.10.1 Lijn drukweergave in neonatologie optie In normale neonatologie infusiemode wordt een benaderde waarde van de lijndruk getoond. Deze wordt afwisselend weergegeven met snelheid en volume weergave in de display:

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


24

4.10.2 Uitschakelen van de neonatologie optie

Verlagen

Verhogen

1. Druk enkele malen op deze toets totdat in de display “PrL” verschijnt.

2. Door deze toetsen enkele malen in te drukken kunt u de occlusie drukgrens verlagen resp. verhogen. Als er geen toets is ingedrukt binnen 5 seconden (programmeerbaar) schakelt de display terug naar de basisweergave!

LET OP:

Het openen van de deur, het uitschakelen van de pomp of het occlusiealarm zorgt er voor dat de neonatologie mode wordt uitgeschakeld. In al deze gevallen moet de neonatologie mode handmatig geactiveerd worden voor deze weer zal functioneren.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


25

4.11 Transport van de patiënt Deze functie mag alleen voor niet kritische toepassingen worden gebruikt in de volgende gevallen: - Transport van patiënten binnen het ziekenhuis. - In ambulances of ander reddingsvervoer. - Voor infuus van eiwitten of vitamine oplossingen. Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, te gebruiken als de pomp loopt en in de stop stand. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot "trA" op het linker display verschijnt!

2. Schakel de transport functie met deze toets In (On) of Uit (OFF)! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug.

Zolang deze functie is geactiveerd zal tijdens het infuus het linker display wisselen tussen de infuussnelheid en de tekst "trAn" "SPOr". Bij uit- en inschakelen van de pomp wordt de transportfunctie automatisch uitgeschakeld. Indien gewenst dient deze handmatig weer geactiveerd te worden.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


26

4.12 Wissen "ml inf." (toegediend volume) in de stop stand en terwijl het infuus loopt Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot "CLr" op het linker display verschijnt!

2. Druk beide toetsen tegelijk om "ml inf" te wissen! Het rechter display zal 0 tonen.

3. TERWIJL HET INFUUS LOOPT: Als het wissen niet binnen 15 seconde met deze toets wordt bevestigd, klinkt het akoestisch alarm en zal de vorige waarde weer getoond worden! Bevestig de oude waarde en herstel het alarm met deze toets!

4.13 Weergave van opgetelde “ml inf.” sinds laatste pomp inschakeling (balansteller) Deze functie is alleen beschikbaar als deze is geactiveerd in het techn. servicemenu. 1. Druk enkele malen op deze toets totdat in de display “InF” verschijnt.

2. Het totaal geïnfundeerde volume sinds de pomp geactiveerd is wordt weergegeven. Als er geen toets is ingedrukt binnen 5 seconden (programmeerbaar) schakelt de display terug naar de basisweergave! 14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


27

4.14 Gegevenssper (Data-lock) Met deze functie worden alle toetsen voor gegevens invoer gesperd. Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, alleen te gebruiken in de stop stand. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot "dLo" op het linker display verschijnt!

2. Schakel de gegevens sper met deze toets In (On) of Uit (OFF)! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug.

4.15 Instellen van het stand-by alarm Met deze functie kan de stand-by tijd éénmalig op meer dan 2 minuten worden ingesteld. Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, alleen te gebruiken in de stop stand. 1. Druk meerdere malen op deze toets tot "Stb" op het linker display verschijnt!

Uren

Minuten

2. Voer de gewenste stand-by tijd in! (>2 minuten, bv. 2 uur 30 minuten) De ingevoerde tijd wordt gestart zodra het display naar de uitgangspositie terug gaat. Gedurende de ingestelde tijd komt geen stand-by alarm.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

10 h


1h

10 min

1 min

28

4.16 Invoer van het medicament name Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, alleen te gebruiken in de stop stand.

2. Voer het gewenste medicament name met deze toetsen in! Als gedurende 5 seconde (instelbaar) geen toets gedrukt wordt komt de pomp in de uitgangspositie terug!

1. Druk meerdere malen op deze toets tot "MEd" op het linker display verschijnt!

4.17 Timer alarm Met deze functie kan een individuele timer alarm worden ingesteld. Deze functie is, indien geactiveerd door de instrumentele dienst, alleen te gebruiken in de stop stand. De resterende tijd tot het alarm kan worden geraadpleegd via het menu "tM". De timer loopt zowel tijdens het infuus als in de stop stand.

2. Voer met deze toetsen de gewenste alarm tijd in! De ingevoerde tijd wordt gestart zodra het display naar de uitgangspositie terug gaat.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

1. Druk meerdere malen op deze toets tot "tM" op het linker display verschijnt!


3. Na afloop van de ingestelde tijd verschijnt de melding "tM" "End" en klinkt het akoestisch alarm! Druk op deze toets om de melding te accepteren, zodat het display terug gaat naar de uitgangspositie.

29

4.18 Luchtbelherkenning Pompen met de standaardfabrieksinstelling detecteren luchtbelgroottes vanaf 250 µl (~ 0,247 ml of 35 mm slanglengte) en activeren een overeenkomstig luchtbelalarm. Uw technische dienst kan deze waarde via het configuratiemenu veranderen, en wel in een bereik tussen 50 en 1000 µl. Naargelang het toepassingsgebied van het toestel kan, eveneens via het configuratiemenu, een bijkomende functie worden geactiveerd die de ophoping van kleine luchtbellen (het luchtbelvolume kan tussen 100 – 2000 µl worden ingesteld) tijdens een vastgelegde periode (instelbaar van 8 – 64 minuten) controleert. Deze instelling wordt in het bijzonder aangeraden voor oplossingen die schuim kunnen vormen. De door de pomp te detecteren grootte van de luchtbellen dient door het verantwoordelijke medische personeel te worden vastgelegd. De volgende voorzorgsmaatregelen dienen te worden nageleefd om het risico op luchtbelvorming minimaal te maken: 1. De druppelkamer dient altijd ten minste voor 1/3 tot max. de helft te zijn gevuld. In geval van grote stroomvolumes dient de kamer voor de helft te zijn gevuld. 2. Voor het aansluiten op de patiënt dient de slang volledig gevuld en gecontroleerd te worden; eventuele luchtbellen dienen te worden verwijderd. 3. Y-stukken dienen goed te worden afgesloten en de 3-wegkranen dienen juist te zijn ingesteld. 4. Oplossingen die koel worden bewaard, dienen voorafgaand aan het gebruik eerst minstens op kamertemperatuur te worden gebracht.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


30

5

Veiligheidsinformatie 5.1 Risico’s en gevaren Attentie!

De infuuspomp mag alleen onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel worden gebruikt.

Attentie!

De ARGUS 707 V pomp is ontworpen en gefabriceerd om als volumetrische infuuspomp gebruikt te worden.

Attentie!

De ARGUS 707 V infuuspomp mag alleen met reserve delen, accessoires, verbruiksgoederen en infuusset (met Luer-Lock aansluiting) zoals aanbevolen door CODAN ARGUS AG. De functionele veiligheid van de pomp kan niet worden gegarandeerd indien afwijkende toebehoren worden gebruikt. De veiligheid van de patiënt kan hiermee in gevaar worden gebracht.

Attentie!

Het verbinden van verschillende infuussystemen (zwaartekracht, spuitenpomp, peristaltische pomp, etc) kan grote risico met zich meebrengen. Dergelijke verbindingen mogen alleen worden gebruikt indien de gebruikaanwijzingen van de verschillende apparaten en/of systemen dit specifiek toestaan en zelf dan alleen door speciaal getraind medisch personeel.

Attentie!

Houd de ARGUS 707 V schoon en droog. Indien per ongeluk vloeistof over het apparaat is gelopen, neem dan onmiddellijk de netspanning los van het apparaat of het ARGUS Docking Station en neem contact op met uw instrumentele dienst of uw leverancier voor het drogen en schoonmaken.

Attentie!

De ARGUS 707 V mag niet worden gebruikt onder gevaarlijke omstandigheden of in de aanwezigheid van explosieve of ontvlambare gassen. Na ieder val dient de pomp door een gekwalificeerd technicus op veiligheid geïnspecteerd te worden.

Attentie! Attentie!

De ARGUS 707 V dient te worden verbonden met een netspanning die overeenkomt met de in hoofdstuk 9 genoemde grenzen. De pomp kan alleen volledig van het net gescheiden worden door het losnemen van de netkabel.

Attentie!

Verstoring van het veilig gebruik door externe hoogfrequente elektromagnetische velden (bv. in combinatie elektrochirurgie toestellen) zijn niet bekend. In geval van twijfel raden wij aan contact op te nemen met uw leverancier.

Attentie!

Houd er rekening mee dat bij het werken zonder druppeldetector overen onderinfusie niet gedetecteerd kunnen worden. De volgende extra veiligheidsmaatregelen dienen getroffen te worden: - Plaats de rollenklem altijd aan de patiëntzijde. - Voer een eindvolume (ml total kleiner dan de inhoud van de fles of zak); anders kan de pomp niet gestart worden. De ARGUS 707 V geeft altijd een akoestisch signaal bij het in werking stellen van de infuuspomp middels de ON/OFF toets. Indien geen signaal

Attentie!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


31

waargenomen wordt mag de infuuspomp niet worden ingezet bij een patiënt. Gelieve de betreffende infuuspomp ter inspectie aan te bieden aan de technische dienst. Embolie: Ter voorkoming van enig risico dient de infuusset en verlengslag voor gebruik geheel gevuld te zijn zonder enige luchtbellen! Pulmonair Een excessieve of te hoge infuussnelheid veroorzaakt gevaar of Oedeem: mogelijk dood van de patiënt!

5.2 Veiligheidsinspectie De standaard veiligheidsinspectie dient ten minste iedere 24 maanden of 10`000 bedrijfsuren te worden uitgevoerd. De inspectie dient te worden uitgevoerd conform de beschrijving in de service handleiding.

6

Schoonmaken en desinfecteren 6.1 Algemene aanwijzingen Attentie!

Voor het schoonmaken dient de pomp uitgeschakeld en van de netspanning losgenomen te worden! Verwijder alle verbindingen en kabels.

Attentie!

Het is ten strengste verboden de ARGUS 707 V te autoklaveren of in vloeistof onder te dompelen.

Attentie!

Let erop dat er geen vloeistof in het apparaat of de verbindingen binnendringt.

Attentie!

Houd de ARGUS 707 V schoon en droog. Indien per ongeluk vloeistof over het apparaat is gelopen, neem dan onmiddellijk de netspanning los van het apparaat of het Docking Station en neem contact op met uw instrumentele dienst of uw leverancier. Voor het drogen en schoonmaken.

De pomp dient alleen schoongemaakt te worden door afnemen met een vochtige doek. Alleen niet-alcoholhoudende desinfecterende middelen mogen gebruikt worden. Attentie!

Gebruik géén schuurmiddelen voor het schoonmaken!

Om de ARGUS 707 V in goede toestand te behouden, adviseren wij hem geregeld schoon te maken. Gebruik hiervoor een met lauw water vochtig gemaakt doek. Alcoholhoudende desinfectie middelen mogen alleen verdund worden toegepast. Raadpleeg de ziekenhuishygiënist voor de juiste desinfectie middelen en hun juiste gebruik.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


32

7

Garantie 7.1 Duur van de garantie De garantie periode wordt vastgesteld door de distributeur en is deel van de algemene verkoopvoorwaarden. De garantie omvat reparatie en vervanging van defecte onderdelen in geval van fabricage en materiaal fouten. 7.2 Beperkingen van de garantie De garantie vervalt indien modificaties of reparaties zijn verricht door niet daartoe gekwalificeerde personen en in geval van het niet in acht nemen van de onderhouds en inspectie intervallen. De garantie is exclusief batterijen en is niet geldig bij defecten welke het gevolg zijn van verkeerde behandeling, onjuist gebruik of normale slijtage. De leverancier aanvaardt alleen verantwoording voor de veiligheid, betrouwbaarheid en goede werking van het apparaat wanneer: a) de samenstelling, toevoegingen, afregelingen, modificaties en reparatie uitsluitend zijn verricht door daartoe gekwalificeerde personen. b) de elektrische installatie voldoet aan de IEC regels. c) het apparaat is gebruikt volgens de gebruikershandleiding. Attentie!

De ARGUS 707 V infuuspomp mag alleen met reserve delen, accessoires, verbruiksgoederen en infuusset (met Luer-Lock aansluiting) zoals aanbevolen door CODAN ARGUS AG. De functionele veiligheid van de pomp kan niet worden gegarandeerd indien afwijkende toebehoren worden gebruikt. De veiligheid van de patiënt kan hiermee in gevaar worden gebracht.

Deze bedieningshandleiding bevat de meest recente gegevens. De handleiding is onderhevig aan aanpassing in overeenstemming met de technische verbeteringen.

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


33

8 Accessories Bottle holder (45cm / 60 cm)

Drop detector

Combi clamp (basic)

REF 11.005 / 11.043

REF 10.089

REF 10.087

Power distributor

Barcode Reader with holder

Combi clamp (upgrade kit)

REF 90.009

REF 90.151

REF10.108 -10.111

ARGUS IV-stand diverse

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Docking Station

Transport Unit

REF 90.100

REF 90.052


AMService Utility Software

34

9

Specificaties ARGUS 707 V Omschrijving Product code

Volumetrische peristaltische infuuspomp ARGUS 707 V 18.1110 (230V AC) / 18.1111 (115V AC)

CONFORMITEIT

CE- gemarkeerd (CE 0120), richtlijn 93/42/EEC Anhang ll IP-bescherming tegen binnendringen water Patiëntdeel type Beveiligingsklasse Classificatie volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen Normen & Elektrische veiligheid Elektromagnetische compatibiliteit Zertifikation

INSTELLINGEN Volume / Infuussnelheid Snelheid Totaal volume (VTBI)

IPX2 (druipwater dicht, max. 15°) Type CF II IIb EN 60601-1-1, EN 60601-1-4, EN 60601-2-24 EN 61000-3-2, EN 61000-3-3, EN 60601-1-2 ISO 13485, ISO 9001

0.1 - 999.9 ml/h 0.1 - 9999 ml

(in 0.1 stappen - 999.9 ml/h)

(in 0.1 stappen - 999.9 ml, in 1 stappen: 1000 - 9999 ml)

Bolus

Set Fill (prime)-Snelheid Snelheidsberekening Bolus snelheid

1 - 999 ml/h (in 1 stappen - 999 ml/h) Volume totaal (VTBI) en infuus tijd (h:min) 0.1 - 1200 ml/h programmeerbaar 0.1 - 999 ml programmeerbaar

Tijd KVO

Bolus volume (automatisch & manuell) Infuustijd KVO snelheid (KOR)

AFWIJKING Snelheid

Snelheidsafwijking

Tech.

In geval van technische fout Technische afwijking

(in 0.1 stappen - 999.9 ml/h, in 1 stappen: 1000 - 1200 ml/h) (in 0.1 stappen - 999 ml)

1 min - 99 h 59 min (in 1 min stappen - 99:59 h) 0.1 - 3 ml/h (afhankelijk van infuussnelheid)

≤ ± 5% • voor snelheden ≥ 1 ml/h and ≤ 999.9 ml/h • Wij adviseren de infuussets elke 24 uur (or 2.5l) te vervangen • Max. Gegendruk +/- 100 mmHg • afhankelijk van de infuusset ≤ ± 10% < 1%

TEMPERATUUR & REL.VOCHTIGHEID Werktemperatuur Aanbevolen temp. medicamenten Opslagtemperatuur Toegestane relatieve vochtigheid

5 °C -40 °C 18 °C -30 °C 0 °C -40 °C 20 -90 %; niet condenserend

SPANNING & BATTERIJ Accu Batterij Werkingsduur batterij Laadtijd batterij Opgenomen vermogen AC-Standard AC Netspanning AC-Optional AC Netspanning Zekering netspanning DC-Extern DC voeding (Kleinspanning)

NiMH- 12 V / 1.5 Ah (onderhoudsvrij) 5 uur @ 25 ml/h 16 uur max. 12 VA 230 V +/- 10%, 50 - 60Hz 115 V +/- 10%, 50 - 60Hz 125 mAT 20 V / 0.3 A

INTERFACE

DISPLAYS LED

Computer interface

2 x RS-232 (galvanisch geïsoleerd)

1 groot 4-digit LED-display (links) 1 groot 4-digit LED-display (rechts) Pictogrammen en LED's LED balk grafiek

Infuussnelheid Geleverd volume, totaal volume (VTBI), infuustijd, etc Bedienings en alarm condities Druk monitoring

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


35

ALARMEN Akoestisch alarm Vooralarm Batterij bijna leeg Batterij leeg Occlusie Patiëntzijde Fleszijde Volume Totaal (VTBI) bereikt Leeg Infuus fles leeg Druppel afwijking te groot Lucht Lucht in de lijn Deur open KVO Herinneringsalarm (KOR) Service Service aanbeveling Fout Technische fout

Volume instelbaar in 6 stappen (kan niet volledig stil) ca. 15 minuten voordat infuus stopt ca 6 minuten voor uitschakeling pomp

SAFETY & INFORMATION Luchtbel detector (1- Luchtbel) Luchtbelkumulierung Tropfendetektor Konfigurierbares Tropfenfenster Occlusie Drukafbouw (automatisch) Drukgrens (instelbar)

IV set Alarm contact Historie Installatie

Opslagtijd Transport Verwijdering

50 - 1000 µl (programmeerbaar) 100 - 2000 µl (50 µl-stappen) innert 8 - 64 min (8 min-stapp.), config. 10 - 65 Tropfen/ml JA / YES / OUI / SI 100 - 1000 mbar (10 - 100 kPa, 75 - 750 mmHg) in 10 stappen programmeerbaar alarm reactie tijd en bolus volume zie tabel Goedgekeurde standaard infuussets, zie aanhangsel 24 V / 0.2 A (potentiaalvrij wisselcontact; statisch/dynamisch) 400 gebeurtenissen Horizontaal Plaatsingsmogelijkheden - Op tafel - Aan infuuspaal (tot 38mm diameter) - Standaard rail klem syteem (optie) - ARGUS Docking Station A60/100 3 maanden aanvulling de batterij na elke opslagtijd of bij laatst alle 3 maanden om de gespecificeerde batterijcapaciteit te handhaven Originele verpakking Recyclebaar

AFMETINGEN / MATERIAL Afmetingen 190 x 160 x 130 mm (B x H x D) zonder universele klem Gewicht 2 kg incl. Batterij (zonder accessores) Behuizing ASA (high performance plastic)

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


36

Typical alarmdelay at occlusion volumetric infusion pump A707

10000 1000 Alarmdelay [s]

100

Measured values Measured values

PrL = 700 mbar

Typical values Typical values

10 1

CODAN-

0.1 0

100

200

300

400

500

600

700

Rate [ml/h]

Bolus volume after occlusion (typical values) of the A707 volumetric pump 600

500

Bolus volume in [µl]

400

300

200

Important remark: Bolus volume with automatic pressure release: typical 100 µl !

100

0 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Pressure limit steps in 100 [mbar]

Test I in the first two hours of the test period of 24 hours at 1.0 ml/h (initial period) Trumpet graph

Start-up graph

10

Ep(max)

5 0 -5

Ep(min) Overall percentage erro r -2.09%

-10 -15 0

2

4

6

8

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

Flow(ml/h)

Percentage error(%)

15

2.0 1.8 1.6 1.4 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2

Set rate 1.0 ml/h

0

10

20

40

50

60

70

80

90

100 110 120

Time(min)

Observation window(min)

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

30


37

Test II in the last two hours of the test period of 24 hours at 1.0 ml/h (end period) Trumpet graph

Percentage error(%)

15 10 Ep(max)

5 0 -5


-10 -15 0

2

4

6

8

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 Observation window(min)

Test I in the first two hours of the test period of 24 hours at 25 ml/h (initial period) Trumpet graph

Start-up graph

10 Ep(max)

5

Flow(ml/h)

Percentage error(%)

15

0 -5


-10 -15 0

2

4

6

8

50.0 45.0 40.0 35.0 30.0 25.0 20.0 15.0 10.0 5.0 0.0 -5.0

Set rate 25 ml/h

0

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100 110 120

Time(min)

Observation window(min)

Test II in the last two hours of the test period of 24 hours at 25 ml/h (end period) Trumpet graph

Percentage error(%)

15 10 Ep(max)

5 0 -5


-10 -15 0

2

4

6

8

10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 Observation window(min)

All measurements are done under laboratory conditions!

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx


38

10 Aanhang Aanbevolen infuussets Attentie!

De ARGUS 707 V infuuspomp mag alleen met de hieronder vermelde infuussets gebruikt worden. De infuussets dienen te zijn voorzien van Luer-Lock verbindingen. De functionele veiligheid van de pomp wordt niet gegarandeerd bij gebruik van niet goedgekeurde infuussets. De veiligheid van de patiënt kan in gevaar worden gebracht.

Attentie!

Elke keer moet u verandering infuusset merk (fabrikant) of buismateriaal u een nieuwe infuusset kaliberbepaling uitvoeren (contacteer uw de dienstafdeling).

Attentie!

Tenzij anders gespecificeerd door costumer, is ARGUS 707 V gekalibreerd met CODAN L86 Bestelnummer 43.3030 (NoDEHP) infuusset.

Fabrikaat CODAN

Infuusset V86-P / S86-P / L86-P (NoDEHP) green line V86 (NO PVC) CYTO-Z

Bestelnummer diverse 43.4825 diverse

B.Braun

Intrafix Air P Intrafix Primeline Comfort Intrafix Primeline Classic Intrafix Safeset Infudrop-Air PD R87 P R87 P met teruploop-stop

406 2990 406 2981L 406 2957 406 3000 288 63 51 3963.50 3963.53

Fresenius Becton Dickinson Becton Dickinson

De nauwkeurigheid van ± 5 % kan niet worden gegarandeerd voor snelheden > 600 ml/h bij gebruik van de volgende infuusset: Clinico

14.210.C_A707 nl.V4.4X.docx

Perfudrop Air P


484 036 08

39

Handleiding voor Volumetrische Infuus Pomp ARGUS 707 V

Recommend Documents