Handleiding SAMRT. Service Apotheek Medicatie Review Tool

Handleiding SAMRT Service Apotheek Medicatie Review Tool

Inhoud

Inleiding __________________________________________________________________ 3 Beschrijving van het proces ___________________________________________________ 7 Algemeen _____________________________________________________________________ 7 Selectie cliënten ________________________________________________________________ 7 Contractafspraken ___________________________________________________________________ 7 Vrij selectie _________________________________________________________________________ 8

NControldossier _______________________________________________________________ 8 Persoonlijke gegevens __________________________________________________________ 10 Stap 1 Verzamelen en vastleggen van relevante informatie ___________________________ 13 1a. Vragenlijsten ___________________________________________________________________ 1b. Actuele medicatie ________________________________________________________________ 1c. Episodes _______________________________________________________________________ 1d. Meetgegevens ___________________________________________________________________ 1e. Allergieën/Intoleranties ___________________________________________________________ 1f. Opmerkingen ___________________________________________________________________ Tijdsbesteding _____________________________________________________________________

13 14 14 15 16 16 18

Stap 2 _______________________________________________________________________ 19 2a. Koppelmodule __________________________________________________________________ 20 2b. Medische Farmaceutische Beslisregels ______________________________________________ 22 2c. Medicatiebewaking ______________________________________________________________ 23

Stap 3. Samenvatting (Individueel behandelplan/follow-up) __________________________ 24 3a. Professionele samenvatting ________________________________________________________ 25

Actielijst _____________________________________________________________________ 30 Afhandelingen ________________________________________________________________ 30 Monitor _____________________________________________________________________ 31

Vragen, opmerkingen of suggesties? ___________________________________________ 33 Bijlage 1 Overzicht Medische Farmaceutische Beslisregels ________________________ 34 Bijlage 2 Declaratie medicatiebeoordeling ______________________________________ 36 Bijlage 3 Instellingen _______________________________________________________ 38 Bijlage 4 Veel gestelde vragen (FAQ) __________________________________________ 39

© Service Apotheek – NControl

november - 2012

2

Inleiding Beoordelen van het medicatieprofiel en de behandeling van de cliënt (verzekerde) met risicofactoren, in samenwerking met cliënt (verzekerde) en met de medebehandelaren. HARM-onderzoek: resultaten (Hospital Admissions Related to Medication) • 2,4% van alle ziekenhuisopnames in NL is medicatie gerelateerd (41.000 per jaar) • 5,6% bij acute opnames • 46% potentieel vermijdbaar • 7% van de cliënten met een vermijdbare HARM overlijdt • Geschatte kosten: 85 miljoen euro per jaar Risicofactoren (HARM-onderzoek) -> • Polyfarmacie • Therapieontrouw • Verminderde cognitie • Het aantal comorbiditeiten • Verminderde nierfunctie • Het niet zelfstandig wonen Betrokken partijen: - apotheker - cliënt/cliënt (verzekerde) - voorschrijver ((verpleeg)huisarts/specialist) Wat: Een gestructureerde, kritische evaluatie van het geneesmiddelengebruik van een cliënt (verzekerde) met als doel overeenstemming te bereiken met de verwachtingen en doelstellingen van de cliënt over zijn/haar behandeling, optimalisering van het effect van geneesmiddelen, minimaliseren van het aantal geneesmiddeltherapiegerelateerde problemen (GTP) en verminderen van geneesmiddelenverspilling. Wanneer GTP’s worden vastgesteld, wordt gezamenlijk (cliënt, apotheker, voorschrijver) besloten over aanpassing van het individuele behandelplan. Deze werkwijze sluit volledig aan aan de door de NZa vastgestelde criteria aan een medicatiebeoordeling. Hoe: Geautomatiseerde medicatie review tool om de efficiency te vergroten door ondersteuning apothekers bij systematische analyse, registratie en follow-up. Onze werkwijze is weergegeven in het figuur op de volgende pagina.


november - 2012

3

Voorbereiding: • Selectie cliënten (afhankelijk van zorgafspraken); op basis van de multidisciplinaire richtlijn: • 65 jaar of ouder • EN polyfarmacie (5 of meer geneesmiddelen) • EN met minimaal 1 riscofactor: • verminderde nierfunctie (eGFR<50 ml/min/1,73 m2) • verminderde cognitie • verhoogd valrisico • signalen van verminderde therapietrouw • niet zelfstandig wonend (verzorgings-/verpleeghuis) • acute ziekenhuisopname • Verzamelen gegevens • medische voorgeschiedenis/episodelijst/probleemlijst • metingen (bloeddruk, pols, gewicht) • lab (nierfunctie, leverfunctie, evt. HbA1c, cholesterol, etc) • actueel medicatieoverzicht (AMO) Stap 1 farmacotherapeutische anamnese Overleg met de cliënt (evt met mantelzorgers) op basis van het actueel medicatie overzicht (AMO): • actueel geneesmiddelgebruik en gebruiksgemak • bijwerkingen, allergieën/intoleranties • problemen, ervaringen en kennis • zorgen en verwachtingen cliënt


november 2012

5

Stap 2 farmacotherapeutische analyse Ordening gegevens aandoening – geneesmiddelen - meetwaarden – behandeldoelen onderbehandeling effectiviteit van de medicatie overbehandeling (potentiële) bijwerkingen klinisch relevante contra-indicaties en interacties dosiscontrole gebruiksgemak Stap 3 overleg arts Opstellen farmacotherapeutisch behandel plan (FBP) behandeldoelen gesignaleerde problemen (FTPs) acties én verantwoordelijkheden wie doet wat wanneer evaluatie wanneer en wat door wie Stap 4 overleg met de cliënt Vaststellen FBP plan van aanpak aanpassen AMO Stap 5 follow-up en monitoring Vastleggen in het FBP arts en apotheker evalueren afgesproken acties binnen 3 maanden na overleg cliënt evaluatie en monitoring vastgelegd in FBP Stap 6 vervolgbeoordeling na 1 jaar


november 2012

6

Beschrijving van het proces (wijzigingen voorbehouden) Algemeen Na inloggen komt u in het onderstaande scherm. In het tabblad NCare vindt u de SAMRT.

Selectie cliënten Onder SAMRT staat het dashboard, selectie cliënten, actielijst, rapportage, afhandelingen en monitor. U kunt een groep cliënten selecteren via ‘selectie cliënten’ en u kunt via het NControldossier een specifieke cliënt selecteren. Bij ‘selectie cliënten’ hebt u de keuze om patiënten te selecteren volgens de contractafspraken of via een vrije selectie. De verschillende opties staan onderstaand beschreven. Contractafspraken Bij de contractafspraken staan de afspraken met de zorgverzekeraars weergegeven. Hierbij wordt per afspraak direct inzichtelijk gemaakt hoeveel reviews u al heeft uitgevoerd en wat het minimum aantal is dat u moet doen volgens de afspraak. Bij het icoon (in de kolom voor de naam van de contractafspraak) vindt u de omschrijving van de inclusiecriteria.

Door op ‘toon patiënten’ te klikken achter de betreffende contractafspraak krijgt u een overzicht van alle cliënten die aan de criteria voldoen volgende de betreffende afspraak.


november 2012

7

Vrij selectie In het tabblad ‘vrije selectie’ zijn er twee mogelijkheden om cliënten te selecteren. Om een overzicht te krijgen van alle cliënten die de afgelopen 9 maanden meer dan vijf verschillende ATC-codes verstrekt hebben gekregen, klik op ‘toon patiënten’. Wanneer u op ‘filter’ klikt, heeft u de mogelijkheid om een ATC code en/of een Zorgverzekeraar te kiezen. Dit filter wordt in de toekomst verder uitgebreid naar bijv. keuze huisarts en >70 jaar.

NControldossier Voor de selectie van een specifieke cliënt kunt u de cliënt via het NControldossier benaderen. U heeft de mogelijkheid om op geboortedatum en BSN te zoeken.


november 2012

8

Om een nieuwe medicatiebeoordeling te starten, kunt u bij het tabblad NCare kiezen voor ‘MB aanmaken’. Eerder uitgevoerde medicatiebeoordelingen staan tevens weergegeven en kunt u eventueel openen.

Nadat u op ‘MB aanmaken’ heeft geklikt verschijnt onderstaand scherm. De vragen die hierbij gesteld worden zijn opgenomen in de concept prestatiebeschrijving van de NZa.


november 2012

9

Persoonlijke gegevens Bovenaan elke stap in de SAMRT staan vier tabbladen, waarin u ten alle tijden gegevens kunt wijzigen in: - algemene gegevens - medische gegevens - medische behandelaars - medicatiebeoordeling En rechts hiervan vindt u de ‘samenvatting farmaceutische anamnese’. Deze is in elke stap te bekijken en tevens kunt u deze printen.

Wijzig algemene gegevens


november 2012

10

Wijzig medische gegevens

Wijzig medische behandelaars Op basis van de verstrekkingen wordt er een afgeleide huisarts weergegeven, zie onderstaande afbeelding.

Het wijzigen van de huisarts dient via het NControldossier te worden gedaan. Het NControldossier vindt u in het linker menu. Selecteer de juiste patiënt dmv zoeken op geboortedatum.


november 2012

11

Het dossier wordt weergegeven. Bij het tabblad ‘patiëntgegevens’ kan bij ‘Medische behandelaars’ de huisarts worden gewijzigd.

Wijzig medicatiebeoordeling


november 2012

12

Stap 1 Verzamelen en vastleggen van relevante informatie In deze stap wordt relevante informatie verzameld en vastgelegd.

1a. Vragenlijsten De vragenlijsten kunnen gebruikt worden ter ondersteuning voor het gesprek met de cliënt. Er kan gekozen worden tussen de vragenlijst van Service Apotheek en de checklist die wordt gebruikt in de Farmacotherapie Expert opleiding. Door te klikken wordt de betreffende vragenlijst als PDF-bestand geopend.


november 2012

13

1b. Actuele medicatie Onder de actuele medicatie ziet u de medicatie die in het afgelopen jaar aan de cliënt is afgeleverd op PRK-niveau. De actuele medicatie (groen gemarkeerd) wordt weergegeven op basis van de einddatum. U kunt de einddatum aanpassen, waarmee u aangeeft of de geneesmiddelen actueel zijn of niet. Door op het geneesmiddel te klikken kunt u meteen een actiepunt aanmaken voor deze regel. Als u vervolgens de actuele medicatie wilt overnemen, klikt u op ‘Medicatie verwerken’.

1c. Episodes Hieronder kunt u eventuele bekende episodes invoeren via ‘Episode toevoegen’.

Om een nieuwe aandoening toe te voegen bij Episode, kunt u zoeken op de beginletters van een aandoening zoals ‘diab’ van diabetes maar ook op onderdelen zoals ‘etes’. Geef hierbij aan op welke wijze de episode bevestigd is en eventueel kunt u een toelichting erbij geven.


november 2012

14

1d. Meetgegevens Hier kunt u de meetgegevens toevoegen. De meetdatum van de labwaarden zijn vrij invulbaar, waardoor het ook mogelijk om data uit het verleden toe te voegen.

Als u vervolgens de meetgegevens hebt ingevuld en u wilt dit overnemen, klikt u op ‘Meetgegevens verwerken’ Indien u een nieuw meetgegeven wilt invoeren en het meetgegeven wordt niet weergeven, klik dan op Meetgegeven toevoegen en kies dan voor Anders, namelijk:. Als het meetgegeven toevoegd is en u wilt geen andere meetgegevens invullen, dan klikt u op opslaan & sluit. Wilt u nog meerdere meetgegevens toevoegen, klik dan op opslaan & nieuw.

Door dubbel te klikken op het betreffende meetgegeven kun je de historie van de meetgegevens inzien.


november 2012

15

1e. Allergieën/Intoleranties Hier kunt u eventuele bekende allergieën/intoleranties toevoegen. Geef hierbij aan wat de ernst is van de allergie/intolerantie en een eventuele toelichting.

1f. Opmerkingen Hier kunt u eventuele opmerkingen toevoegen. Let op: bij voltooien van een medicatiebeordeling zal dit veld niet opgeslagen worden.


november 2012

16


november 2012

17

Tijdsbesteding Indien u alle gegevens hebt ingevuld, klik u op volgende om door te gaan naar Stap 2. Ter afsluiting van Stap 1 wordt er gevraagd hoeveel tijd er besteed is. Na elke stap in het gehele proces wordt de tijd gevraagd hoe lang u met de betreffende stap bezig bent geweest. Denk hierbij ook aan de gesprekken die u hebt gehad met voorschrijver of cliënt. Bij terug gaan in stappen wordt opnieuw naar de tijdsbesteding gevraagd. De reeds besteedde tijd wordt getoond en bij elkaar opgeteld.


november 2012

18

Stap 2 De medicatiebeoordeling is opgesteld middels de GIVE methode1. GIVE staat voor: Indicatie In deze stap is het de bedoeling dat alle onderbehandelingen en overbehandelingen worden geïdentificeerd. Effectiviteit Hierbij wordt gekeken of een geneesmiddel nog wel effectief is, er sprake is van onderdosering of een ongeschikte toedieningsvorm. Veiligheid Bij veiligheid komen overdosering, bijwerking, contraindicatie en interactie aan bod. Gebruik Hierbij wordt gekeken naar cliëntgerelateerde zaken zoals therapieontrouw en gebruiksongemak. In de bovenstaande stappen zijn stappen 1 t/m 3 reeds automatisch verwerkt. Daarnaast kan in elke stap actiepunten worden toegevoegd. Indien de GTP niet in een van deze categorieën past kan er gekozen worden voor anders. 1.

GIVE-methode; hulpmiddel bij de analyse van farmacotherapie voor de individuele cliënt. ©Copyright 2008 Anne Leendertse, Fred de Koning, Patricia van den Bemt, Lex Goudswaard, Han de Gier, Toine Egberts.


november 2012

19

Stap 2 bestaat uit de koppelmodule, Medische Farmaceutische Beslisregels en de medicatiebewaking.

2a. Koppelmodule In de koppelmodule dient u de episodes met de geneesmiddelen te koppelen, waardoor inzichtelijk wordt of er mogelijk sprake is van onder- of overbehandeling. Van de overige geneesmiddelen of episodes wordt een actiepunt aangemaakt. Het koppelen van de geneesmiddelen met episodes gaat als volgt: selecteer het geneesmiddel door op de regel te klikken (u ziet dat de regel blauw wordt). Selecteer vervolgens de bijbehorende episode en klik op de knop Koppel. U kunt ook meerdere geneesmiddelen aan 1 episode koppelen op dezelfde wijze. U kunt een geneesmiddel ook koppelen als geneesmiddel ten gevolge van een bijwerking van een ander geneesmiddel (bijv. laxans bij opiaat). Dit doet u door op het geneesmiddel die de bijwerking geeft te klikken en dan op de button bijwerking. Klik vervolgens op het lege veld achter bijwerking en het geneesmiddel dat gebruikt wordt tegen de bijwerking en klik dan op de button Koppel. Daarnaast is het ook mogelijk om een meetgegeven koppelen aan een geneesmiddel.


november 2012

20

Indien er foutief gekoppeld is, klik dan op de foutief geselecteerde regel en druk op de ‘ontkoppel’

Door het koppelen ziet u dat het geneesmiddel achter de episode wordt toegevoegd. Tevens is de rode rand en het rode uitroepteken verdwenen achter het geneesmiddel. Wanneer er een geneesmiddel of een episode over blijft nadat u alles heeft gekoppeld, wordt deze als actiepunt genoteerd onder “overnemen”. Indien u een actiepunt niet wilt overnemen, dient het vinkje voor de betreffende actie weg te halen.

Klik vervolgens op ‘verwerk bovenstaande actiepunten’. U ziet dat de actiepunten worden weergegeven in bij ‘Te Evalueren actiepunten’. Als er voor de actie een rood uitroepteken staat, betekent dit dat het actiepunt eerst verder moet worden verwerkt voordat er doorgegaan kan worden naar de volgende stap.

Het bewerken van het actiepunt doet u door op de regel te klikken. Het volgende scherm wordt hierdoor geopend.


november 2012

21

De velden met een * zijn verplichte velden en moeten worden ingevuld om verder te kunnen gaan. In de actielijst kan ook een omschrijving ingevuld worden. Deze korte omschrijving kunt u naar eigen inzicht invullen. Indien u deze cliënt weer oproept kan dit een geheugensteuntje zijn.

2b. Medische Farmaceutische Beslisregels De toepassing van Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB’s), ook wel clinical rules genoemd, zorgt ervoor dat patiëntkenmerken, laboratoriumuitslagen en andere relevante ingevoerde gegevens in het medicatie-advies worden betrokken waardoor de huidige medicatiebewaking wordt verfijnd en de medicatieveiligheid wordt verbeterd. Deze regels worden, indien van toepassing, automatisch weergegeven bij de cliënt in stap 2b. De regels zijn automatisch aangevinkt om mee te nemen als actiepunt. U kunt ze uitvinken wanneer u ze niet als actiepunt mee wilt nemen. Klik vervolgens op verwerk bovenstaande actiepunten. Onder het icoon wordt een bijschrijving van de melding en achtergrondinformatie weergegeven. Het overzicht van de toegevoegde Medische Farmaceutische Beslisregels is als bijlage 1 aan dit document toegevoegd.


november 2012

22

2c. Medicatiebewaking Bij Medicatiebewaking worden onder andere meldingen weergegeven over dubbelmedicatie, interactie. Indien gewenst kan het actiepunt bewerkt en overgenomen worden. Onder het icoon wordt een bijschrijving van de melding en de achtergrond informatie wordt weergegeven.

Indien alle stappen doorlopen en verwerkt zijn, klikt u op ‘Volgende’. Geef dan hoeveel tijd u hebt besteed aan stap 2.


november 2012

23

Stap 3. Samenvatting (Individueel behandelplan/follow-up) Binnen stap 3, worden alle eerder opgestelde meldingen zichtbaar gemaakt. De meldingen bestaan uit de - Omschrijving - Episode - Rx - GIVE - GTP - Voorstel voor interventie - Actie - Interventie - follow-up datum en omschrijving - Toelichting - Afgehandeld?


november 2012

24

De inhoud is makkelijk in te zien, door op het actiepunt te klikken. Onderstaand scherm krijgt u te zien.

Naar aanleiding hiervan wordt er beoordeeld of het individuele behandelplan van de cliënt dient te worden bijgesteld. Dit wordt tevens weergegeven in een professionele samenvatting (pdf, mogelijkheid mail/print voor de voorschrijver). Hierna kan de bespreking met behandelend arts plaatsvinden om afspraken te maken over de eventueel te plegen interventie(s). 3a. Professionele samenvatting In de professionele samenvatting worden de lopende en afgesloten actiepunten weergeven. Indien u bijvoorbeeld alleen de lopende actiepunten wilt uitprinten, kunt u dit aangeven. Klik op ‘Professionele samenvatting’ en vink aan welke actiepunten en de achtergrondinformatie van de Medische Farmaceutische Beslisregels u wilt zien in de samenvatting. Klik vervolgens op ‘OK’ en de samenvatting wordt in pdf weergeven.


november 2012

25

Voorbeeld professionele samenvatting


november 2012

26

Indien alle te evalueren actiepunten zijn besproken, kunnen deze worden verwerkt. Geef de interventie aan en u kunt een follow op invoeren. Indien u het actiepunt wilt afsluiten, vink dan afgehandeld aan en sluit het actiepunt af.

Indien alle te evalueren actiepunten zijn verwerkt, kan de medicatiebeoordeling voltooid worden. Er wordt dan gevraagd om aan te geven hoeveel tijd u besteed heeft aan stap 3.


november 2012

27

Tijdsbesteding

Na afronding van de medicatiebeoordeling wordt, indien van toepassing, deze declarabel. Via de button ‘Medicatiebeoordeling’ kunt u aangeven of de medicatiebeoordeling gedeclareerd wordt.


november 2012

28

Indien u aangeeft dat u de medicatiebeoordeling gedeclareerd hebt, wordt dit gebruikt voor de bepaling van het aantal uitgevoerde medicatiebeoordelingen in het kader van de contractafspraken. De SAMRT declareert de medicatiebeoordeling niet aan de zorgverzekeraar, dit dient u (indien van toepassing) via u Apotheek Informatie Systeem te doen. U kunt de medicatiebeoordeling in het AIS declareren als prestatie 3. Indien u meer informatie wilt over het declareren van een medicatiebeoordeling, kunt u contact opnemen met de leverancier van uw Apotheek Informatie Systeem.


november 2012

29

Actielijst In het linkermenu in het tabblad NCare vindt u de Actielijst. Bij de actielijst worden alle openstaande acties per cliënt weergegeven. Er is een overzicht van de lopende medicatiebeoordelingen en de follow up.

Door op de cliënt te klikken wordt het dossier geopend bij de laatst ingevoerde stap.

Afhandelingen In het linkermenu in het tabblad NCare vindt u een overzicht van de afgehandelde medicatiebeoordelingen onder ‘Afhandelingen’. Bij afhandelingen wordt inzicht gegeven in onder andere het aantal medicatiebeoordelingen die uitgevoerd zijn en hoeveel tijd eraan is besteed. U kunt filters aanbrengen op zorgverzekeraar en datum.


november 2012

30

Monitor In het linkermenu in het tabblad NCare vindt u de Monitor voor de SAMRT. Hier kunt rapportage maken van het proces en van de uitkomsten.

Bij ‘Proces’ kunt rapportages maken betreft de data, voortgang en reden van het starten van een medicatiebeoordeling.

Als een rapport wil maken betreft de reden van een medicatiebeoordeling, voert u de gewenste periode in en klikt u op ‘toon rapport’. U kunt ook nog filteren op zorgverzekeraar en/of huisarts.


november 2012

31

Onder de ‘Uitkomsten’ kunt u GTP- en interventieanalyses maken. Bij de GTP analyse kunt u bijvoorbeeld inzicht krijgen in de top 10 geneesmiddelen en de top 10 episodes. U kunt filters aanbrengen op zorgverzekeraar en datum.


november 2012

32

Vragen, opmerkingen of suggesties? Wij zijn voortdurend bezig om de SAMRT te optimaliseren. Hierbij is uw input erg belangrijk voor de optimalisatie van dit zorgproduct. Mocht u vragen, opmerkingen of suggesties hebben dan kunt u op de volgende helpdesks terecht: Voor inhoudelijke vragen, opmerkingen of suggesties: --> Nederlandse Service Apotheek Beheer BV --> [email protected] --> 088-276 84 50 Voor technische vragen, opmerkingen of suggesties of inloggegevens: --> NControl BV --> Via contact in het linker menu of via [email protected] --> 033-450 50 66 Daarnaast willen we u voor antwoorden op veel gestelde vragen graag verwijzen naar bijlage 4 Veel gestelde vragen (FAQ).


november 2012

33

Bijlage 1 Overzicht Medische Farmaceutische Beslisregels Overzicht Medische Farmaceutische Beslisregels (MFB’s) MFB Algemeen - 1. Gebruik opioïden zonder laxans MFB Algemeen - 2. Gebruik van bisfosfonaten zonder vitamine D3 (cholecalciferol) MFB Algemeen - 3. Methotrexaat verstrekking met (mogelijk) verkeerde/onduidelijke gebruikscode MFB Algemeen - 6. Risico op maagschade door combinatiegebruik NSAID + corticosteroïd, SSRI, anticoagulans, TAR of spironolacton zonder PPI MFB Algemeen - 7. Risico op maagschade bij gebruik trombocytenaggregatieremmer zonder PPI MFB Algemeen - 8. Fenytoïne/fenobarbital en foliumzuurdeficiëntie MFB Algemeen - 10. Gebruiksongemak (alternatief met eenmaal daagse dosering of combinatie voorhanden): propranolol 2 dd MFB Algemeen - 11. Gebruiksongemak (alternatief met eenmaal daagse dosering of combinatie voorhanden): ACE-remmer 2 dd MFB Algemeen - 12. Gebruiksongemak (alternatief met eenmaal daagse dosering of combinatie voorhanden): Verapamil 2 dd MFB Algemeen - 17. Indicatie betahistine/cinnarizine MFB Algemeen - 18. Indicatie hydrokinine MFB Algemeen - 26. Vitamine D bij osteoporose MFB Algemeen - 27. Interactie (es)omeprazol met clopidogrel MFB Astma-COPD - 4. Gebruik van NSAID's en salicylaten bij astma MFB Astma-COPD - 7. Gebruik van orofaryngeale antimycotica bij gebruik inhalatiecorticosteroïd MFB Astma-COPD - 9. Gebruik dosisaerosol zonder (nieuwe) voorzetkamer MFB Astma-COPD - 13. Gebruik van parasymathicomimetica bij astma/COPD MFB Diabetes - 2. Diabetespatiënten zonder statine MFB Diabetes - 3. Diabetespatiënten zonder antihypertensivum MFB Diabetes - 5. Glibenclamide boven 70 jaar MFB Diabetes - 6. Metformine en verminderde absorptie van vitamine B12 MFB Diabetes - 11. Gebruik niet-selectieve bètablokker (muv sotalol) bij diabetes MFB Kalium - 1. Gelijktijdig gebruik van een RAS-remmer + een ander kalium verhogend middel MFB Kalium - 2. Hypokaliëmie ten gevolge van kaliumverliezende diuretica (en combinaties met andere middelen) MFB Natrium - 1. Controle natriumspiegel bij SSRI’s en diuretica (en/of andere medicatie waarbij controle wenselijk/noodzakelijk is) MFB Hart-Vaat - 3. Hartfalen zonder ACE-remmer MFB Hart-Vaat - 5. Mogelijk Angina Pectoris zonder acetylsalicylzuur/cumarine MFB Hart-Vaat - 6. Mogelijk Angina Pectoris zonder statine MFB Hart-Vaat - 7. Twee of meer antitrombotica MFB Hart-Vaat - 8. Gebruik van codeïne bij een ACE-remmer


november 2012

34

MFB Hart-Vaat - 11. Gebruik ACE-remmer en A2-antagonist MFB Hart-Vaat - 12. Ontbreken van trombocytenaggregatieremmer bij CVRM MFB Hart-Vaat - 13. Chronisch hartfalen zonder bètablokker MFB Hart-Vaat - 14. Lisdiuretica als eerstelijns behandeling van hypertensie MFB Hart-Vaat - 16. Monotherapie dipyridamol MFB Hart-Vaat - 17. Hartvaatziekte zonder statine MFB Ouderen - 1. Patiënten > 70 jaar die klassieke NSAID’s zonder maagprotectie gebruiken MFB Ouderen - 3. Nitrofurantoïne bij verminderde nierfunctie MFB Ouderen - 4. Langwerkende benzodiazepinen bij ouderen boven 65 jaar volgens Beerslijst MFB Ouderen - 5. Amitriptyline bij ouderen boven 65 jaar volgens Beers-lijst MFB Ouderen - 6. Promethazine bij ouderen boven 65 jaar volgens Beers-lijst MFB Ouderen - 7. Cimetidine bij ouderen boven de 65 volgens Beers-lijst


november 2012

35

Bijlage 2 Declaratie medicatiebeoordeling Naar aanleiding van vragen betreft het declareren van medicatiebeoordelingen in de SAMRT, willen we u meer uitleg geven hierover. In de medicatiebeoordeling in de SAMRT krijgt u de vraag of de beoordeling gedeclareerd wordt. Dit veld kan u pas invullen aan het van de medicatiebeoordeling als alle actiepunten zijn afgehandeld. Denk er ook aan om het vinkje ‘Afgehandeld’ in het actiepunt aan te vinken.

Na afronding van de medicatiebeoordeling wordt, indien van toepassing, deze declarabel. Via de button ‘Medicatiebeoordeling’ kunt u aangeven of de medicatiebeoordeling gedeclareerd wordt.


november 2012

36

Indien u aangeeft dat u de medicatiebeoordeling gedeclareerd hebt, wordt dit gebruikt voor de bepaling van het aantal uitgevoerde medicatiebeoordelingen in het kader van de contractafspraken. De SAMRT declareert de medicatiebeoordeling niet aan de zorgverzekeraar, dit dient u (indien van toepassing) via u Apotheek Informatie Systeem te doen. U kunt de medicatiebeoordeling in het AIS declareren als prestatie 3. Indien u meer informatie wilt over het declareren van een medicatiebeoordeling, kunt u contact opnemen met de leverancier van uw Apotheek Informatie Systeem. Eerder dit jaar was het nog niet mogelijk om de vraag betreft de declaratie van een medicatiebeoordeling in te vullen. Via ‘Afhandelingen’ in de SAMRT kun u de afgeronde medicatiebeoordelingen terug vinden. U kunt hier filters aanbrengen op datum en/of zorgverzekeraars. Het is raadzaam om dit eenmalig te controleren of alle medicatiebeoordelingen die onder de contractafspraken vallen ook meegerekend worden in de contractafspraken.


november 2012

37

Bijlage 3 Instellingen • NControl werkt het beste op Internet Explorer 8. Als er andere browser gebruikt worden kunnen er functies ontbreken. • De schermgrootte van het beeldscherm moet zijn: 1280 x 1000. De afmetingen kunnen per beeldscherm iets anders zijn, als het ongeveer deze grootte is dan is het goed. • Staat Compatibiliteitsweergave uit in Internet Explorer? Dit doe je via het menu Extra in Internet Explorer, zie onderstaande afbeelding. Als er een vinkje voor Compatibiliteitsweergave, klik deze dan weg. Indien er geen vinkje voor staat, dan staat de optie goed.


november 2012

38

Bijlage 4 Veel gestelde vragen (FAQ) Algemeen SAMRT 1. Bij de start van een medicatiebeoordeling wordt gevraagd wat de reden, doelstelling en toestemming van de patiënt. Wat als dit niet meteen ingevuld kan worden? Het is mogelijk om dit niet direct in te vullen, maar dit kan ook later via de button Medicatiebeoordeling bovenaan elke pagina. Indien u deze gegevens niet invult, dan is het niet mogelijk om een medicatiebeoordeling af te sluiten. 2. Wat als mensen overlijden/verhuizen? Overlijden dient u apart in het NControldossier vast te leggen. Het wordt niet meegenomen uit het AIS-systeem. Verhuizingen dienen ook in het NControl systeem gewijzigd te worden. Beiden staan wel op de wensenlijst om dit te automatiseren. Overleden patiënten worden niet in de rapportages meegenomen 3. Ik heb het gevoel dat ik nog meer moet vastleggen dan voorheen, klopt dit? Ook in dit systeem zijn veel velden niet verplicht. Dit houdt in dat u zaken kunt overslaan. Echter voor een goede vastlegging mede volgens de voorlopige NZa prestatie medicatiebeoordeling zijn deze stappen belangrijk. 4. Kan ik een medicatiebeoordeling verwijderen uit de SAMRT? Nee, dat is niet mogelijk. Indien u een medicatiebeoordeling wilt verwijderen, stuur dan de naam en de geboortedatum van de patiënt naar de helpdesk van NControl ([email protected]) en NControl zorgt ervoor dat de beoordeling verwijderd wordt. 5. Waar kan ik de voltooide/afgehandeld medicatiebeoordelingen bekijken? Dit staat onder ‘Afhandelingen’ in de SAMRT. Er kunnen filters aangebracht worden op datum en zorgverzekeraar. Selectie patiënten 1. Hoe kan ik patiënten selecteren voor een medicatiebeoordeling? Dit kan via Ncontroldossier en via selectie patiënten in SAMRT. Onder selectie patiënten staan de contractafspraken en is een vrije selectie mogelijk. 2. Waar staan de contractafspraken met zorgverzekeraars? In Ncare bij de SAMRT en dan onder selectie patiënten


november 2012

39

3. Er zijn geen patiënten zichtbaar bij selectie patiënten/contractafspraken. Hoe kan dit? Staan alle instellingen voor het gebruik van NControl goed? • Wordt er gebruikt gemaakt van Internet Explorer 8 • Staan de contracten aan in Ncasso bij Mijn contractadministratie? • Wie logt er in? Wat zijn de rechten? • Staat Compatibiliteitsweergave uit in Internet Explorer? Zie hiervoor ook bijlage 3 Instellingen. Mochten alle instellingen goed staan, dan is het ook mogelijk dat de data in Ncontrol niet compleet is. Op basis van data van 2011 is de berekening voor het aantal uit te voeren medicatiebeoordelingen gebaseerd. Als de data niet compleet is, dan kan er geen aantal berekend worden. Neem contact op met NControl. 4. Kan de selectielijst bij contractafspraken uitgeprint worden? Nee, niet direct vanuit de SAMRT. Het overzicht kan wel geselecteerd en gekopieerd worden naar Excel. 5. Kan er geselecteerd worden op huisarts? Er kan alleen gesorteerd worden als de huisarts is ingevoerd, indien deze ingevoerd is bij de patiënt. We kunnen de huisarts helaas nog niet overnemen uit het AIS. Op basis van de verstrekkingen wordt er een afgeleide huisarts weergegeven en dan kan er gesorteerd worden op huisarts. 6. Hoe kan ik sorteren op huisarts? Nadat u patiënten heeft geselecteerd via contractafspraken of de vrije selectie, kunt u sorteren op huisarts. De actielijst is automatisch geselecteerd op naam, dit kunt u zien doordat er een driehoekje achter ‘Naam’ staat. Om op huisarts te selecteren klikt u eerst 2x op Naam en het driehoekje verdwijnt. Klik vervolgens op huisarts en er wordt geselecteerd op huisarts. Je kunt dan oplopend of aflopend selecteren. 7. Enige tijd terug heb ik een selectielijst van een zorgverzekeraar uitgedraaid met patiënten voor een mogelijke medicatiebeoordeling. Roep ik de lijst opnieuw op, dan zie ik dat het aantal patiënten gewijzigd is. Hoe kan dit? De lijst wordt gemaakt op basis van de verstrekkingen en de verstrekkingen worden dagelijks geüpdatet. Hierdoor verschilt het aantal patiënten per keer. Als de medicatiebeoordeling bij de startdatum voldeed aan de criteria, dan wordt de medicatiebeoordeling meegerekend in de aantallen voor de contractafspraken. 8. De medicatiebeoordeling wordt niet meegerekend in de contractafspraken bij selectie patiënten. Maar volgens mij moet dit wel, hoe kan dat? Een medicatiebeoordeling moet meegerekend als er in de medicatiebeoordeling is aangeven de beoordeling gedeclareerd wordt bij de zorgverzekeraar. Indien dit niet gedaan is, dan kan dit achteraf nog gewijzigd worden (ook als de medicatiebeoordeling voltooid is). Zoek de medicatiebeoordeling op via ‘Afhandeling’ of via het NControldossier en pas dit aan in de beoordeling.


november 2012

40

SAMRT: Stap 1 1. Worden de allergieën en contra-indicaties automatisch uit het AIS gevuld? Nee, hiervoor is niet gekozen omdat de systemen vervuild kunnen zijn en daarnaast ook niet alles op de juiste plek staat. Dit dient ingevuld te worden. Indien er medicatiebewaking op uitgevoerd moet worden, dient het ook in het AIS vermeld te worden. 2. Wat te doen bij een onbekende of onduidelijke klacht of aandoening? Dan kan er gekozen worden voor de ICPC-code A99.00: Andere gegeneraliseerde/niet gespecificeerde ziekte(n). 3. Episode datum gaat niet ver genoeg terug in het verleden. De datum kan teruggaan tot 1980. 4. Hoe kan je meetgegevens verwijderen? Als ik er meerdere heb ingevoerd onder verschillende data. Via het Ncontroldossier kunnen meetgegevens verwijderd worden. Roep de betreffende patiënt op en ga naar het blad ‘Medische gegevens’. 5. Een ander meetgegeven invoeren dan in de lijst bekend is. Indien u een nieuw meetgegeven wilt invoeren in stap 1d en het meetgegeven wordt niet weergeven, klik dan op de button ‘Meetgegeven toevoegen’, zoek het meetgegeven op of kies voor Anders, namelijk:. (zie onderstaande afbeelding) en vul het meetgegeven in.

6. Kunnen preventieve middelen worden vastgelegd in de SAMRT? Ja. Indien er preventieve middelen worden gegeven kan dit vastgelegd worden met de ICPC code: -44.00

Immunisatie/preventieve medicatie

Ter illustratie: bijvoorbeeld: de suppletie van vitamine D aan ouderen, volgens het advies van de gezondheidsraad.


november 2012

41

SAMRT: Stap 2 1. Het lukt niet om een geneesmiddel aan de bijwerking te koppelen in stap 2a. Hoe doe ik dit? Klik op het geneesmiddel die de bijwerking geeft en dan op de button bijwerking. Klik vervolgens op het lege veld achter bijwerking en het geneesmiddel dat gebruikt wordt tegen de bijwerking en klik dan op de button Koppel. 2. Wat moet ik bij ‘omschrijving’ invullen bij een actiepunt? Dit is een vrij in te vullen veld. Het is bedoeld als geheugensteuntje, welke naar eigen inzicht ingevuld kan worden. SAMRT: Stap 3 1. Ik kan de medicatiebeoordeling niet voltooien. Ik krijg de melding dat niet alle basisgegevens in de medicatiebeoordeling zijn ingevuld. Om een medicatiebeoordeling te voltooien moeten alle actiepunten afgehandeld zijn. Denk er ook aan om het vinkje ‘Afgehandeld’ in het actiepunt aan te vinken. Als dit gedaan is, dan is het mogelijk om alle velden in ‘Medicatieboordeling’ in te vullen. 2. Ik kan de declaratie niet invullen bij Medicatiebeoordeling. De declaratie kan pas ingevuld worden als alle actiepunten afgehandeld zijn en onder het kopje ‘Afgehandelde actiepunten staat. 3. Wordt de medicatiebeoordeling via de SAMRT/NControl gedeclareerd bij de zorgverzekeraar? Nee, de SAMRT declareert de medicatiebeoordeling niet aan de zorgverzekeraar, dit dient u (indien van toepassing) via u Apotheek Informatie Systeem te doen. U kunt de medicatiebeoordeling in het AIS declareren als prestatie 3. Indien u meer informatie wilt over het declareren van een medicatiebeoordeling, kunt u contact opnemen met de leverancier van uw Apotheek Informatie Systeem Overig 1. Kan ik ook inzage hebben in een andere apotheek uit hetzelfde cluster? Nee, je hebt i.v.m. de beveiliging enkel inzage in de apotheek of apotheken waarin je ingeschreven staat. Je zult per apotheek moeten inloggen. 2. Worden gegevens weggeschreven vanuit NControl in het AIS? Nee, dit is op dit moment niet mogelijk. 3. Kan er vanuit huis gewerkt worden in NControl? Ja, er kan vanuit huis gewerkt worden. In het kader van de waarborging van de privacy zijn standaard alle IP-adressen geblokkeerd. Daarom moet eerst het IP-adres worden doorgegeven aan de helpdesk van NControl voordat u vanuit huis kan werken.


november 2012

42

4. Waarom is het niet mogelijk om het programma via IE 9 of Google Chrome te laten lopen? Dit komt doordat hiervoor een conversie op de software moet worden gemaakt, in de toekomst zal dit wel mogelijk zijn.


november 2012

43

Handleiding SAMRT. Service Apotheek Medicatie Review Tool

Recommend Documents