Ha nem akarsz mellé-NYÚL-ni, használj Nobivac Myxo-RHD-t! MSDay-MOM park, 2013.02.21. dr. Schweickhardt Eszter
Áttekintés •
Miért éppen a nyuszik?
•
Védekezés módja
•
Vakcina jellemzői
•
Vakcina működése
•
Ráfertőzési kísérletek
•
Immuntartósság Myxomatózis és RHD esetében
•
Kiemelkedő biztonsági profil
•
Vakcina egyéb jellemzői
•
Összefoglalás
Miért éppen a nyuszik? • A nyulak a harmadik legnépszerűbb házi kedvencek Európában. • A kedvtelésből tartott nyuszik alig 15%-a oltott. • Vakcinázással megelőzhető betegségeik (Myxomatózis, RHD) leggyakrabban fatális kimenetelűek. • Az Egyesült Királyságban (korábbi felmérés szerint) a myxomatózis előfordulása növekvő tendenciát mutat. • Gazdáik (gyermekek és szüleik) nincsenek tisztában, milyen betegségek veszélyeztetik kedvencüket.
Védekezés módja
RHD vírus
myxoma vírus
Vírus kapszid gén
•
Vektor vakcina
•
Élő attenualt, RHD vírus gént hordozó myxomavírus törzs
•
Aktív immunizálás: – Myxomatosis okozta elhullás és klinikai tünetek megelőzésére, csökkentésére – Rabbit Haemorrhagic Disease miatti elhullások megelőzésére
Vakcina jellemzői •
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
•
Egyszeri dózis az alapimmunitás kialakításához
•
Immuntartósság: 1 év mindkét betegség ellen
•
1 ml sc. injectió
•
Nem tartalmaz adjuvánst
•
5 hetes életkortól adható
•
Immunitás kezdete: 3 hét
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén
adszorptió
Vakcina működése
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén
adszorptió
lemeztelenedés
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén
adszorptió
fehérje szintézis lemeztelenedés
DNS replicatió
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
adszorptió
fehérje szintézis lemeztelenedés
DNS replicatió
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
adszorptió
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
myxoma vector vírus
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
adszorptió
RHD vírus-szerű partikula összeépülése
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
myxoma vector vírus
myxoma vector vírus
RHD vírus-szerű partikula
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
sejt lízise
adszorptió
RHD vírus-szerű partikula összeépülése
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
myxoma vector vírus
myxoma vector vírus
antigén prezentáló sejt RHD vírus-szerű partikula
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
sejt lízise
adszorptió
RHD vírus-szerű partikula összeépülése
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
immunítás kialakulása
myxoma vector vírus
myxoma vírus
RHD vírus myxoma vector vírus
antigén prezentáló sejt RHD vírus-szerű partikula
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
sejt lízise
adszorptió
RHD vírus-szerű partikula összeépülése
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
immunítás kialakulása
myxoma vector vírus
myxoma vírus
RHD vírus myxoma vector vírus
antigén prezentáló sejt RHD vírus-szerű partikula
RHD vírus kapszid gén antigén prezentáció
sejt lízise
adszorptió
RHD vírus-szerű partikula összeépülése
fehérje szintézis lemeztelenedés rekombináns myxomavírus összeépülése DNS replicatió
Myxomatózis ráfertőzési kísérlet
1
Metódus: • Tizenhat, 4-5 hetes kor közötti nyulat két csoportba osztottak: 11 nyúl 1ml vakcinát kapott sc.
5 nyúl vakcinázatlan kontroll
• Minden nyulat virulens myxomavírussal fertőztek 24 nappal a vakcinázást követően és megfigyelték, hogy jelentkeznek-e a myxomatózis tünetei.
1.
Spibey, N. et al. (2011), A novel bivalent vectored vaccine is effective in preventing myxomathosis and rabbit haemorrhagic disease, accepted for poster presentation at WSAVA
Myxomatózis ráfertőzési kísérlet Egyedi klinikai pontszám átlaga 40 Vaccinates
Klinikai pontszám
35
Controls
30 25 20 15 10 5 0 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Ráfertőzés után eltelt napok
12
13
14
RHD ráfertőzési kísérlet
1
Metódus: • Tizenhat, 11 hetes kor közötti nyulat két csoportba osztottak: 10 nyúl 1ml vakcinát kapott sc.
6 nyúl vakcinázatlan kontroll
• Vakcinázás után 3 héttel virulens RHD törzzsel fertőzték a nyulakat. • 6 oltatlan nyúl közül 5 elpusztult a ráfertőzést követő 24-36 órán belül. Hirtelen elhullottak vagy euthanáziát kellett végrehajtani. • A vakcinázott állatok egyikénél sem jelentkezett az RHD klinikai tünete. 1.
Spibey, N. et al. (2011), A novel bivalent vectored vaccine is effective in preventing myxomathosis and rabbit haemorrhagic disease, accepted for poster presentation at WSAVA
Immuntartósság Myxomatózis ellen Metódus
2 myxoma vírus
• 10 vakcinázott és 5 vakcinázatlan kontroll • 1 évvel a vakcinázást követően virulens myxomavírussal fertőztek és pontozták a myxomatózis klinikai tüneteit Eredmény •
Minden kontroll állatban kifejlődőtt a megbetegedés és euthanáziára kerültek
•
A vakcinázott nyulak nem betegedtek meg, 10-ből 4 esetben enyhe klinikai tüneteket figyeltek meg.
2.
Data of File (study code MXR/0001/03)
Immuntartósság Myxomatózis ellen Egyedi klinikai pontszámok átlaga
Klinikai pontszámok
35 Vaccinates
30
Controls
25 20 15 10 5 0 4
5
6
7
8
9
10
11
Ráfertőzés után eltelt napok
12
13
14
Immuntartósság RHD ellen
2
RHD vírus
Metódus • 10 vakcinázott és 5 vakcinázatlan kontroll • 13 hónappal a vakcinázást követően RHD vírussal fertőztek Eredmény •
Minden kontroll állat elpusztult vagy euthanáziára került a fertőzést követő 48 órán belül
•
2.
Minden vakcinázott állat túlélte klinikai tünetek nélkül
Data of File (study code MXR/0001/03)
Kiemelkedő biztonsági profil • Két virulenciafaktor deléciójának eredményeként a vírus csak a beadás helyén képes megfertőzni a bőrt, illetve a területhez tartozó nyirokcsomót, nem tud elterjedni a szövetekben. Ezért a vakcina minimális mellékhatásokkal rendelkezik. • Az ártalmatlansági vizsgálatok során még a vakcina 107 ffu adagját (ajánlott maximális adag tízszseresét) alkalmazva sem jelentkeztek nem kívánatos mellékhatások. A vírus nem terjed át azokra a jellegzetes helyekre, ahol a vad myxomavírus replikálódik: a szemek, a fülek, és a nemi szervek körülötti bőrbe.
Vakcina egyéb jellemzői, mellékhatások •
Lokális és szisztemás immunitás
•
Vemhesség 15 napjától alkalmazható
•
Biztonságos törpenyulakban
•
Vakcinázás után átmeneti 1-2 °C-os testhőmérséklet emelkedés előfordulhat, az első két hétben kicsi, nem fájdalmas duzzanat a beadás helyén esetenként megfigyelhető, mely a harmadik hét végére megszűnik.
Összefoglalás •
Attenualt myxoma vírus törzs által kapszidba zártan hordozott RHD vírus genom
•
Egyszeri 1 ml sc. oltás 5 hetes kortól
•
Aktív immunizálás: – Myxomatosis okozta elhullás és klinikai tünetek csökkentésére, megelőzésére – Rabbit Haemorrhagic Disease miatti elhullások megelőzésére
•
Immunítás kialakulása: 3 hét
•
Immuntartósság: 1 év
•
Vemhesség 15 napjától alkalmazható
•
5x1 adagos kiszerelés
KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!
