Staphylococcus aureus-infecties, inclusief MRSA

Staphylococcus aureus-infecties, inclusief MRSA


A41

1. Algemeen De naam Staphylococcus is in 1881 bedacht door de Schotse chirurg Alexander Ogston, die dit micro-organisme regelmatig aantrof in abcessen. Stafylokokken zijn grampositieve kokken (kogelbacteriën) die in druiventrosvorm liggen (staphyle is het Griekse woord voor druiventros). Stafylokokken komen voor als commensale huidflora en kunnen in twee hoofdgroepen worden ingedeeld: coagulase en niet-coagulase producerende stafylokokken. Coagulase wordt voornamelijk geproduceerd door de soort Staphylococcus aureus. Niet-coagulase producerende stafylokokken zoals S. epidermidis, zijn weinig virulent en vallen buiten het bestek van deze richtlijn. S. aureus kan verschillende klinische ziektebeelden veroorzaken die tevens epidemische vormen kunnen aannemen. De ziektebeelden wisselen sterk. Men kan S. aureus-infecties onderverdelen in huidinfecties en invasieve infecties. Deze infecties ontstaan zowel onder de algemene bevolking, (community acquired infecties), als in zorginstellingen (nosocomiale infecties). Deze richtlijn behandelt met name community acquired infecties, welke voornamelijk huidinfecties betreffen. S. aureus-voedselvergiftiging is geen infectie maar een intoxicatie en wordt daarom niet behandeld in deze richtlijn. De maatregelen bij meticillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA) zijn voor een deel gelijk aan de maatregelen bij meticillinegevoelige S. aureus. Wanneer directe contacten van personen met MRSA werkzaam zijn in zorginstellingen of zelf als patiënt regelmatig zorginstellingen bezoeken, worden additionele maatregelen genomen om de infectie (en in geval van MRSA noodzakelijkerwijs het dragerschap) te behandelen. 2. Ziekte 2.1 Verwekker Het geslacht Staphylococcus omvat meer dan 20 soorten. S. aureus, S. epidermidis, S. haemolyticus en S. saprophyticus worden bij de mens het meest geïsoleerd. Het ziekmakende en verspreidende vermogen van een S. aureus-stam wordt grotendeels bepaald door de aanwezigheid van virulentiefactoren, zoals de exotoxinen Toxische Shock Syndroom Toxine-1 (TSST-1) en het Panton-Valentine Leukocidine (PVL). Exotoxinen Het exotoxine TSST-1 is een superantigeen dat door aspecifieke activatie van T-lymfocyten het Toxische Shock Syndroom veroorzaakt. PVL is een S. aureus-exotoxine dat kan leiden tot abcederende en necrotiserende infecties van de huid, subcutaan weefsel en de longen. De laatste jaren is wereldwijd, ook in Nederland, vooral een toename te zien van infecties van de huid en weke delen met PVL-positieve meticillineresistente S. aureus-stammen. In het algemeen is minder dan 5% van de S. aureus-stammen PVL-positief. Echter, het merendeel van de S. aureus-stammen (in de tweede lijn) die geassocieerd zijn met abcederende infecties die buiten het ziekenhuis zijn ontstaan, zijn PVL-positief. In hoeverre het PVL-toxine zelf verantwoordelijk is voor de bovengenoemde ziektebeelden is nog onduidelijk. Andere geassocieerde toxines spelen eveneens een essentiële rol. MRSA Meticillineresistentie berust op de aanwezigheid van het mecA-gen in S. aureus. Dit gen codeert voor de productie van een gemodificeerd penicillinebindend eiwit, het PBP-2a, dat een verminderde affiniteit bewerkstelligt voor bètalactamantibiotica. Dit resulteert in een ongevoeligheid voor alle bètalactamantibiotica. Vermoed wordt dat het mecA-gen afkomstig is van coagulasenegatieve stafylokokken en dat overdracht van het mecA-gen slechts incidenteel optreedt. Het mecA-gen komt wisselend tot expressie, wat kan resulteren in verschillende LCI/CIb/RIVM richtlijn infectieziekten

1


minimale remmende concentraties (MRC) voor bètalactamantibiotica. S. aureus met het mecAgen worden beschouwd als MRSA, ongeacht de hoogte van de MRC. Community Acquired MRSA en Hospital Acquired MRSA Vanaf 1980 zijn een aantal uitbraken van MRSA beschreven bij personen zonder eerdere opname in een ziekenhuis. In toenemende mate worden wereldwijd ook bij individuele patiënten MRSA-infecties gevonden, met name van huid en weke delen. Daarmee ontstond naast Hospital Acquired MRSA (HA MRSA) de term Community Acquired MRSA (CA MRSA). Ook varkens en mestkalveren vormen een reservoir voor MRSA, de zogenaamde ‘varkens MRSA’. 2.2 Pathogenese De pathogenese verschilt per ziektebeeld. Een S. aureus-infectie leidt over het algemeen tot een pusproducerende ontsteking. Ongeveer 30% van de mensen is symptoomloos drager van S. aureus, met name in de neus. Normaal gesproken leidt dragerschap zelden tot ernstige infecties. Infecties kunnen zowel endogeen als exogeen zijn. Bij endogene infecties kan dragerschap, als gevolg van een verminderde weerstand aanleiding geven tot verschillende soorten (kleine of grote, oppervlakkige of diepe) infecties van de huid. Plaatselijk door bijvoorbeeld wondjes of borststuwing en over het algemeen bij bijvoorbeeld pasgeborenen, patiënten met suikerziekte of immuun gecompromitteerde patiënten. Exogene infecties worden veroorzaakt door besmetting met een S. aureus-stam van een extern reservoir. Een enkele keer breidt een infectie zich uit tot een bacteriëmie. Deze gaan gepaard met aanzienlijke sterfte. S. aureusbacteriëmieën veroorzaken in ongeveer eenderde van de gevallen secundaire infectiehaarden, met onder andere osteomyelitis, strooiabcessen en endocarditis als gevolg. Vaak is bij invasieve S. aureus-infecties de porte d’entrée niet te achterhalen. Dit zijn zogenaamde cryptogene infecties. Gehanteerde begrippen in deze richtlijn: • (MR)SA-kolonisatie: de bacterie is langdurig bij een persoon aanwezig. Men noemt dit ook wel ‘(MR)SA-dragerschap’. (MR)SA-kolonisatie kan leiden tot een infectie, maar dit hoeft niet het geval te zijn. • (MR)SA-infectie: betreft de infectie ten gevolge van (MR)SA. Bij infectie heeft men ziekteverschijnselen zoals beschreven in paragraaf 2.4. 2.3 Incubatieperiode Er is geen incubatieperiode te noemen want men kan korte of langere tijd drager zijn voordat men klachten ontwikkelt. 2.4 Ziekteverschijnselen 2.4.1 Huidinfecties Folliculitis Een folliculitis is een oppervlakkige purulente ontsteking van een haarzakje en naaste omgeving. Deze ontsteking uit zich klinisch als enkele rode, verheven, pijnlijke laesies, rond een haarzakje. Er zijn geen algemene verschijnselen. Een enkele keer komt uitgebreide folliculitis voor in het baardgroeigebied (sycosis barbae). Furunkel en karbunkel Een furunkel (steenpuist) is een diepe ontsteking van een haarzakje en naaste omgeving, dieper dan folliculitis. Dit type infectie komt voor op de behaarde huid (vooral op gezicht, nek, oksels en billen). De infectie begint als een pijnlijke puist, die zich snel ontwikkelt tot een warme, pijnlijke, verheven en geïndureerde laesie met een diameter van 1 tot 2 cm. In een 2

LCI herziening april 2009


later stadium verschijnt centraal een gelige punt. Deze puisten kunnen spontaan openbarsten en pus afscheiden, waarna genezing optreedt. Regelmatig komen satelliet (omringende) laesies voor en kunnen furunkels ontstaan op andere lokalisaties, vaak door zelfbesmetting. Meestal zijn er geen algemene ziekteverschijnselen, behalve bij uitgebreide furunculose. Men spreekt van furunculose bij meer dan 4 furunkels tegelijk of meer dan 4 furunkels per jaar. Een karbunkel (negenoog) is dieper gelegen dan een furunkel en is een verzameling van furunkels. Doorbraak naar diepere lagen en laterale verbreiding leidt tot evacuatieopeningen in de omgeving. Uiteindelijk ontstaat centraal een necrotische krater, welke geneest door granulatievorming. Meestal gaat de ontwikkeling van een karbunkel gepaard met koorts (eventueel piekend en met koude rillingen) en malaiseklachten. Impetigo Impetigo (krentenbaard) is een oppervlakkige, zich uitbreidende infectie van de huid. Deze infectie komt meestal voor op de blootgestelde huid (gezicht en benen) van kinderen. Ook streptokokken kunnen impetigo veroorzaken, dit is in ongeveer 10% van de gevallen aangetoond. Impetigo begint als een rode vlek, waar uiteindelijk blaarvorming optreedt met daarin een wittige vloeistof. Deze blaar barst snel open en laat dan een gelige dikke natte korst achter (diameter >1 cm) met daaromheen erytheem (roodheid). De meeste kinderen hebben meerdere laesies in verschillende stadia. De laesies genezen zonder littekenvorming. Er zijn meestal geen algemene ziekteverschijnselen, soms worden reactieve lymfeklieren gevonden. Impetigo kan voorkomen als secundaire infectie bij constitutioneel eczeem en bij een vzvinfectie. Hierbij kunnen patiënten ernstig ziek zijn met hoge koorts. Pemphigus neonatorum (staphylococcal scalded skin syndroom) Pemphigus neonatorum is een zich sterk uitbreidende oppervlakkige huidinfectie bij neonaten en jonge kinderen. Bij dergelijke infecties komen verspreid over de huid met pus gevulde blaren en/of blaasjes voor. Onder invloed van S. aureus-exotoxinen laat de huid los. Dit kan aangetoond worden door licht te wrijven over de huid, het zogeheten teken van Nikolsky. Hydradenitis suppurativa (acne inversa) Hydradenitis suppurativa is een recidiverende pussende infectie van de apocriene zweetklieren. Het klinisch beeld lijkt op dat van acne conglobata. Deze infectie kan zich voordoen in de oksels, in het perineum of in het genitaal gebied. Naast stafylokokken worden vaak streptokokken, Proteus, E.coli en anaeroben aangetroffen; bij de helft van de patiënten wordt geen verwekker gekweekt. Mastitis puerperalis Mastitis puerperalis, een zwelling en stase in de borstklier predisponeren tot mastitis puerperalis. De ontsteking ontstaat meestal in de eerste twee tot drie weken na de bevalling en gaat gemakkelijk over tot abcedering. Paronychium en panaritium Paronychium is een infectie van de nagelwal, zich uitend in zwelling en roodheid van dit gebied. Panaritium is een infectie aan de buigzijde van de vinger. Panaritium kan zich zeer snel in de diepte uitbreiden en osteomyelitis, gewrichten peesontstekingen veroorzaken. Wondinfectie Een door S. aureus geïnfecteerde chirurgische of traumatische wond is pijnlijk, wordt toenemend rood en gezwollen en vormt uiteindelijk pus. Bij chirurgische wonden is het van belang te bepalen hoe diep deze infectie is om adequate therapie in te kunnen stellen.

LCI/CIb/RIVM richtlijn infectieziekten

3


Cellulitis Cellulitis is een zich plotseling uitbreidende infectie van de huid en het onderhuidse vet. Wondjes, ulcera en furunkels predisponeren tot het ontwikkelen van cellulitis. Binnen enkele dagen ontstaat rondom de laesie lokale pijn en roodheid, die snel intensiveert. Het gebied kan zeer uitgebreid in omvang zijn, is rood, warm en gezwollen. In tegenstelling tot erysipelas zijn de grenzen van de laesie niet verheven en niet scherp begrensd, hoewel het onderscheid tussen erysipelas en cellulitis lastig kan zijn. (Zie LCI-richtlijn ‘Groep-A-streptokokkeninfecties’). Regionale lymfadenopathie is normaal, en bacteriëmie kan ontstaan. Ook kunnen zich lokaal abcessen ontwikkelen. Daarnaast hebben de patiënten koorts, malaise en vaak koude rillingen. 2.4.2 Invasieve infecties Sepsis en endocarditis Een S. aureus-sepsis is een bloedbaaninfectie en ontstaat meestal secundair aan een lokale infectie met dit micro-organisme. De geïnfecteerde foci kan men verdelen in extravasculair (cellulitis, ulcera, brandwond, en dergelijke) en intravasculair (perifere of centraal veneuze katheter, intraveneus drugsgebruik). Het is van belang om in geval van een bacteriëmie endocarditis, epiduraal abces en/of spondylodiscitis uit te sluiten. In 10 tot 20% van de gevallen kan geen oorzakelijke focus worden gevonden. Het algemeen klinisch beeld is dat van een plotseling zeer zieke patiënt met koude rillingen en snel stijgende temperatuur. Vaak klaagt de patiënt over gewrichtspijnen. Indien behandeling met antibiotica niet tijdig wordt gestart, kunnen metastatische ontstekingshaarden en orgaanfalen ontstaan. Deze haarden kunnen in elk orgaan ontstaan maar hebben een voorkeur voor de nieren, longen, lange pijpbeenderen (kinderen) en wervels (volwassenen), en kunnen gaan abcederen. Een S. aureus-sepsis heeft een hoge letaliteit. Endocarditis is een ernstige infectie van één van de hartkleppen, die langdurig met intraveneuze antibiotica dient te worden behandeld, eventueel met hartklepvervanging. Bij een S. aureus-bacteriëmie moet een endocarditis worden uitgesloten. Klinisch kan men in 20 tot 50% van de gevallen huidlaesies aantreffen, zoals splinterbloedinkjes (nagels), petechiën (conjunctiva, extremiteiten) en tekenen van vasculitis (oslerknobbeltjes en janewaylaesies). Een S. aureus endocarditis kan fulminant verlopen maar een ook een endocarditis lenta-achtig beeld geven. Meestal is de endocarditis linkszijdig. In geval van intraveneus drugsgebruik moet men aan rechtszijdige endocarditis denken. Een dergelijke patiënt kan zich presenteren met een abcederende pneumonie. Abcessen Een abces (etterbuil) is een puscollectie in een niet eerder bestaande ruimte. S. aureusabcessen ontstaan lokaal, secundair aan een (oppervlakkige) huid- of weke deleninfectie, of op afstand als gevolg van een bacteriëmie. Klinische symptomen zijn afhankelijk van de lokalisatie en uitgebreidheid van het abces. Niet adequaat of onbehandelde abcessen resulteren meestal in recidiverende bacteriëmieën. Pneumonie Stafylokokkenpneumonie kan ontstaan na een virale luchtweginfectie (meestal influenza) of ten gevolge van een bacteriëmie. Een stafylokokkenpneumonie heeft een abcederend beloop. Men moet bedacht zijn op een S. aureus-pneumonie (mogelijk als complicatie van een rechtszijdige endocarditis) bij intraveneus drugsgebruikers met een pneumonie die niet overgaat met standaardtherapie. Op de longfoto ziet men multipele consolidaties en/of een pleura-empyeem. Zeer zelden kan S. aureus, bij aanwezigheid van een specifieke virulentiefactor (PVL), necrotiserende pneumonieën geven bij gezonde jonge volwassenen. Osteomyelitis Osteomyelitis (botinfectie) kan na een bacteriëmie ontstaan of na een infectie ten gevolge van een lokaal trauma. Bij kinderen treedt osteomyelitis vooral op in de lange pijpbeenderen en 4



begint gewoonlijk in de metafyse na een bacteriëmie. Bij volwassenen treedt osteomyelitis meestal op na een trauma of als diepe, postoperatieve wondinfectie na implantatie van kunstmaterialen. Hematogene uitzaaiing gaat bij volwassenen vooral naar de wervels. Klinisch heeft men meestal koorts en lokaal pijn, vooral bij palpatie (betasting) of belasting. Septische artritis Septische artritis is een purulente (etterende) ontsteking van meestal één gewricht. S. aureusartritis ontstaat voornamelijk hematogeen of secundair na een ingreep in het gewricht. Klinisch ziet men een rood gezwollen en pijnlijk gewricht, met pijn bij palpatie en beweging, en koorts. Meest voorkomende aangedane gewrichten zijn: knie, heup, elleboog, schouder en interfalangeaal. 2.4.3 Toxinegemedieerde ziektebeelden Toxische Shock Syndroom Dit syndroom wordt gekenmerkt door hoge koorts, hypotensie, diffuus erythemateus exantheem met schilfering en vervelling (handpalmen en voetzolen) en verschijnselen van één of meer orgaansystemen: braken en diarree, conjunctivitis en faryngitis, hoofdpijn en verwardheid, en stoornissen in nieren leverfuncties. Dit syndroom kwam rondom 1985 epidemisch voor, voornamelijk bij menstruerende vrouwen die nieuwe, sterk absorberende, tampons gebruikten. Daarnaast is het een syndroom dat wel eens bij kinderen voorkomt. Toxische Shock Syndroom wordt veroorzaakt door S. aureus-stammen die een specifiek exotoxine (TSST-1) produceren, dat verantwoordelijk is voor de shockverschijnselen. Voedselintoxicaties Stafylokokken kunnen enterotoxinen produceren die acute voedselintoxicaties kunnen veroorzaken. Voor meer informatie zie het LCI-draaiboek ‘Uitbraken van gastro-enteritis en voedselvergiftigingen’. 2.5 Verhoogde kans op ernstig beloop Verhoogde kans op ernstig beloop hebben: • pasgeborenen en ouderen; • patiënten met influenza; • immuungecompromitteerde patiënten; • patiënten die na een grote operatieve ingreep een Staphylococcus aureus- infectie ontwikkelen; • patiënten met chronische aandoeningen; • patiënten met waterpokkeninfectie. 2.6 Immuniteit De intacte huid en slijmvliezen vormen de belangrijkste weerstandsfactor tegen stafylokokkeninfecties. Hoewel men frequent gekoloniseerd is met stafylokokken en antistoffen tegen dit micro-organisme heeft, beschermen deze niet (antitoxische antistoffen tegen TSST-1 kunnen wel bescherming geven voor het toxische shock syndroom). De immuunrespons treedt voornamelijk op door ingestie en inactivatie van S. aureus door fagocyterende granulocyten. Dit heeft een pussende ontsteking tot gevolg. 3. Diagnostiek 3.1 Microbiologische diagnostiek De diagnostiek van infecties berust op het kweken van de stafylokok. Om dragerschap van S. aureus in het algemeen of MRSA in het bijzonder aan te tonen, zijn naast de kweek ook enkele PCR-gebaseerde methoden beschikbaar. Deze geven in ongeveer 2 uur resultaat en zijn geschikt als screeningsmethode. Bevestiging door middel van kweek is vooralsnog


5


noodzakelijk. De momenteel (commercieel) beschikbare PCR-tests zijn redelijk betrouwbaar voor het uitsluiten van MRSA-dragerschap. Voor invasieve of therapieresistente infecties en bij het vermoeden van een MRSA-infectie wordt specifieke diagnostiek verricht door representatief materiaal in te sturen voor kweek. Bij voorkeur dient dit te geschieden op een moment dat de patiënt (nog) geen antibiotica gebruikt. Zie ook het 'Vademecum aanvragen van diagnostiek door de GGD afdeling infectieziektebestrijding'. Het RIVM voert de nationale MRSA-surveillance uit. (www.rivm.nl/mrsa) Daartoe wordt van iedere patiënt of medewerker bij wie MRSA wordt aangetroffen één isolaat naar het RIVM gestuurd. In bijzondere situaties kan men, in overleg met het RIVM, meerdere isolaten van één patiënt laten typeren. Aan het onderzoek zijn voor de inzender geen kosten verbonden. 3.2 Overige diagnostiek De diagnose van uitwendige infecties kan vaak al worden gesteld op basis van het klinische beeld. Aanvullend bloedonderzoek, zoals leukocytentelling, leukocytendifferentiatie en CReactive Protein (CRP)-bepaling, kunnen de diagnose van een bacteriële infectie ondersteunen. Indien een patiënt tot een hoogrisicogroep voor (MR)SA-dragerschap behoort, is het aan te bevelen bij wondinfecties kweken af te nemen zodat aangetoond kan worden of het een infectie met een MRSA of een gevoelige S. aureus betreft. 4. Besmetting 4.1 Reservoir Mens en dier: onder andere hond, kat, paard, pluimvee, rund en varken. 4.2 Besmettingsweg Direct contact via de handen is de belangrijkste besmettingsweg. Daarnaast vindt verspreiding van stafylokokken plaats door de lucht (op huidschilfers, aerosolen) of via secundaire bronnen in de directe omgeving (kleding, beddengoed, speelgoed). Bij virale infecties van de bovenste luchtwegen neemt door niezen en hoesten de kans op verspreiding van S. aureus toe. Bron: Microbiologie en Infectieziekten, Hoepelman IM e.a. 2e druk, 2002 Aangepast figuur

bron hand neus huid wond

ontvanger

lucht hand

beddengoed kleding verband speelgoed

neus huid wond

stof 4.3 Besmettelijke periode Niet van toepassing. 4.4 Besmettelijkheid Vanuit dragerschap (30% van de bevolking) kunnen infecties ontstaan (endogeen) en dit kan leiden tot infecties bij anderen (exogeen). Zolang dragerschap bestaat is er kans op verhoogde besmettelijkheid voor de patiënt zelf (endogene infectie) en anderen (exogene infectie).

6



Mensen met geïnfecteerde huidlaesies verspreiden veel grotere aantallen S. aureus dan gezonde neusdragers. Sommige individuen ‘strooien’ huidschilfers met S. aureus in hun omgeving. Meestal hebben deze mensen een huidaandoening zoals eczeem, psoriasis of ichthyosis. Bij een epidemie is het belangrijk dergelijke ‘strooiers’ te identificeren. Ook individuen die neus- en perineumdrager zijn van S. aureus verspreiden grotere aantallen S. aureus dan personen die elders met S. aureus zijn gekoloniseerd. In ziekenhuizen is de kans op verspreiding en besmetting hoger dan daarbuiten: er zijn meer bronnen (dragers en geïnfecteerden) en meer potentiële ‘portes d’entrée’ (wonden, katheters en dergelijke) aanwezig. Om een infectie te veroorzaken zijn grote aantallen bacteriën nodig. In aanwezigheid van vreemdlichamen, zoals hechtingen en intravasculaire katheters, daalt de minimale infectiedosis echter sterk. Stolsels, of vermindering van lokale doorbloeding in wonden, hebben een soortgelijk effect. Stafylokokken zijn niet goed bestand tegen verhitting, maar wel tegen uitdroging en bevriezing, waardoor zij lang (enkele maanden) buiten hun natuurlijke gastheren in het milieu (bijvoorbeeld op haar, huidschilfers en stof of inerte materialen) kunnen overleven en daarvandaan nieuwe gastheren bereiken. 5. Desinfectie Alle oppervlakken: Oppervlakken (bloed): Instrumenten (niet huid- of slijmvliesdoorborend, geen bloed): Instrumenten (niet huid- of slijmvliesdoorborend, wel bloed): Instrumenten (wel huid- of slijmvliesdoorborend): Textiel: Intacte huid: Niet-intacte huid (wond): Handen:

standaardmethode 1.2 standaardmethode 2.1.2 standaardmethode 1.2 standaardmethode 2.2.2 standaardmethode 3.1 standaardmethode 2.3.2 niet van toepassing niet van toepassing standaardmethode 2.4.3

6. Verspreiding 6.1 Risicogroepen S. aureus-stammen verspreiden zich optimaal tussen mensen die dicht op elkaar leven zoals in zorginstellingen en binnen het gezinsverband. Een verhoogd risico op infecties lopen: • personen die drager zijn van S. aureus; • pasgeborenen en ouderen; • personen met huidaandoeningen zoals eczeem, psoriasis, verwondingen en brandwonden; • patiënten met een verminderde weerstand (diabetes mellitus, cystic fibrosis, chronisch nierinsufficiëntie, agammaglobulinemia, chronisch granulomateuze ziekte en leveraandoeningen); • intraveneuze drugsgebruikers; • patiënten met langdurig gebruik van een intraveneuze katheter, hemodialyse, peritoneaal dialyse, shunts en chirurgie in het algemeen; • patiënten met een langdurige behandeling met immunosuppressiva (corticosteroïden, chemotherapie); • patiënten met een influenza-infectie; • patiënten met vreemdlichamen zoals hechtingen en fixateur externe. De Werkgroep Infectiepreventie (WIP) heeft ten behoeve van intramurale gezondheidszorg voor patiënten en personeel vier risicocategorieën voor MRSA-dragerschap opgesteld in haar richtlijn ‘MRSA, Ziekenhuis’, zie www.wip.nl.


7


6.2 Voorkomen in de wereld S. aureus-infecties komen wereldwijd voor. De hoogste incidentie wordt gevonden in situaties waar veel mensen zijn (crowding) en de persoonlijke hygiëne suboptimaal is. MRSA komt vooral voor in landen met een relatief hoog antibioticagebruik en waar een minder intensief ’search and destroy MRSA-beleid’ wordt gevoerd. In Amerika en Japan zijn al meer dan 50% van de klinische S. aureus-isolaten meticillineresistent. Het percentage MRSA onder de invasieve S. aureus-isolaten in Europa varieert van minder dan 1% in Denemarken, Zweden en Nederland, tot ruim 50% in Spanje, Frankrijk, Engeland en Italië. In landen waar MRSA veel voorkomt in ziekenhuizen is ook de prevalentie van MRSA onder de open bevolking aan het stijgen (1 à 3 %). (www.earss.rivm.nl, Gor08) 6.3 Voorkomen in Nederland Met name impetigo kan epidemisch voorkomen, vooral onder kinderen op kinderdagverblijven of scholen en vaak rond de zomerperiode (warm weer). Ook andere vormen van huidinfecties met S. aureus kunnen epidemisch voorkomen in situaties waar veel huidcontact en het krijgen van laesies samen voorkomen, zoals bij contactsporten. Voorbeelden zijn judo, rugby, voetbal en worstelen. Verder is S. aureus een van de meest voorkomende verwekkers van ziekenhuisinfecties, met name van (postoperatieve) wondinfecties. De prevalentie van MRSA bij invasieve infecties in Nederlandse ziekenhuizen is circa 1%. De prevalentie van MRSAdragers in verpleeghuizen is < 1%. In de algemene bevolking heeft 0,13% van de mensen MRSA. Het percentage positieve MRSA neusdragers bij ziekenhuisopname is in overeenstemming hiermee: ongeveer 0,03% (http://www.earss.rivm.nl). Het percentage dragerschap onder bepaalde risicogroepen kan hiervan afwijken. Zo is het percentage MRSA dragerschap onder patiënten uit buitenlandse ziekenhuizen 3 tot 5% en onder varkenshouders 20%. (Goe02) 7. Behandeling Bij oppervlakkige, gelokaliseerde infecties (niet impetigo), zonder koorts, is goede wondverzorging en goede hygiëne afdoende. Als een vreemdlichaam bij de infectie een rol speelt wordt dit indien mogelijk verwijderd. Bij uitgebreide laesies, met of zonder koorts, of bij invasieve infecties is lokale of systemische antibiotische therapie geïndiceerd. Veel antibiotica dringen niet of zeer slecht door in pus, of zijn daarin onwerkzaam. Purulente laesies worden daarom in principe behandeld met (chirurgische) incisie en drainage. In verband met de frequente penicillineresistentie (circa 80%) komt in de eerste plaats een penicillinaseresistente penicilline, zoals flucloxacilline, in aanmerking. Bij overgevoeligheid voor penicillinen dient een deskundige te worden geraadpleegd voor het instellen van adequate therapie. Bij infecties waar toxinen een belangrijke rol spelen (Toxische Shock Syndroom) wordt geadviseerd clindamycine toe te voegen om in een vroeg stadium de toxineproductie te blokkeren. Behandeling van MRSA-infecties vindt plaats in overleg met een arts-microbioloog of infectioloog. Ook bij bekende MRSA-dragers of patiënten met een hoog risico op MRSAdragerschap is het bij ernstige infecties van belang om met de arts-microbioloog of infectioloog te overleggen. Het kan immers noodzakelijk zijn voor een andere empirische therapie te kiezen. Eradicatiebehandeling van MRSA geschiedt door de behandelaar in overleg met een arts-microbioloog of infectioloog, conform de SWAB richtlijn ‘Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XI, SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers’ (zie www.swab.nl). 8. Primaire preventie 8.1 Immunisatie Geen. 8



8.2 Algemene preventieve maatregelen Algemene persoonlijke hygiëne Bij wondverzorging draagt men handschoenen. 9. Maatregelen naar aanleiding van een geval (In deze paragraaf wordt steeds onder a. gesproken over S. aureus en onder b. over MRSA.) 9.a S. aureus Bij één patiënt met S. aureus-infectie: alleen de betrokken patiënt wordt indien nodig behandeld, zo nodig in overleg met de arts-microbioloog of infectioloog. Overige maatregelen zijn niet nodig, tenzij verspreiding van S. aureus-infecties is aangetoond. 9.b MRSA Bij één patiënt met MRSA-infectie: uitsluitend als er kans is op introductie van MRSA in een ziekenhuis of verpleeghuis (verpleeghuisbewoners bezoeken regelmatig een ziekenhuis of personeel is werkzaam in een ziekenhuis en verpleeghuis) dient bron- en contactonderzoek rondom deze MRSA-patiënt plaats te vinden. Zie ook paragraaf 9.5. In de anamnese dient wel aandacht besteed te worden aan mogelijk andere gevallen in de omgeving van de patiënt en aan de mogelijke bron van de MRSA. 9.1 Bronopsporing 9.1.a S. aureus Bronopsporing dient te geschieden bij een epidemische verheffing met S. aureus-infecties, afhankelijk van de aard en de ernst van de infecties. Het opsporen en behandelen van (de bron(nen) en zijn) geïnfecteerde contacten is meestal voldoende om een S. aureus-epidemie te bestrijden. Epidemiologische gegevens (bijvoorbeeld eerste ziektedag), kweken en typeren kunnen clustering aantonen en de mogelijke bron en verspreidingspatronen aanwijzen. 9.1.b MRSA Het beleid bij individuele gevallen van MRSA wordt vormgegeven in de WIP-richtlijnen voor ziekenhuizen en zorginstelling. De verantwoordelijkheid voor de uitvoering hiervan ligt bij de instelling zelf. Bij een cluster (2 of meer gevallen, epidemiologisch en/of genetisch aan elkaar gelinkt) van MRSA-infecties buiten het ziekenhuis dient bron- en contactonderzoek plaats te vinden. De uitvoering hiervan en verantwoordelijkheid hiervoor is afhankelijk van de plaats waar de MRSA-infectie zich voordoet. Zie bijlage 1 voor bron- en contactonderzoek bij MRSA . 9.2 Contactonderzoek 9.2.a S. aureus In geval van een cluster (twee of meer gevallen) met Staphylococcus aureus-infecties, en afhankelijk van de ernst van het ziektebeeld of de aanwezigheid van eventueel recidiverende infecties, dient men de directe contacten (bijvoorbeeld huisgenoten, crèche, klas, sportteam) van de indexpatiënt te onderzoeken op het hebben van S. aureus -infecties of -dragerschap, en zo nodig behandelen (zie paragraaf 9.4). 9.2.b MRSA Indien er sprake is van een cluster van MRSA-infecties dient bron- en contactonderzoek plaats te vinden. De uitvoering van en de verantwoordelijkheid hiervoor is afhankelijk van de setting waarin de MRSA-infecties zich voordoen. Zie bijlage 1 voor bron- en contactonderzoek bij clusters van MRSA-infectie.


9


9.3 Maatregelen ten aanzien van patiënt en contacten 9.3.a S. aureus • Handschoenen aan bij de verzorging van de patiënt. • Wondhygiëne. • Handen wassen of desinfecteren na fysiek contact met de patiënt. • Contacten met verschijnselen van S. aureus-infectie dienen te worden behandeld. 9.3.b MRSA Bij MRSA gelden aanvullende maatregelen in instellingen. Zie daarvoor de WIP-richtlijnen. 9.4 Profylaxe 9.4.a S. aureus Dragerschap van S. aureus komt dermate veel voor dat eradicatie hiervan slechts in uitzonderlijke situaties moet worden nagestreefd. Neusdragerschap van S. aureus is op te heffen door korte behandelingen met antimicrobiële neuszalf (mupirocine 2% 3 dd voor 5 dagen). Tot nu toe is deze profylaxe alleen zinvol gebleken voor dialysepatiënten en preoperatief. Daarnaast kan profylaxe, zoals mupirocine of fusidinezuur in combinatie met desinfecterende zeep (chloorhexidine), zinvol zijn voor patiënten met recidiverende huidinfecties, zoals furunculose. Indien deze profylaxe niet afdoende blijkt, dienen ook huisgenoten (en eventueel huisdieren door de dierenarts) te worden gekweekt op (neus)dragerschap en bij een positieve kweek te worden meebehandeld met mupirocine, al dan niet in combinatie met desinfecterende zeep. Bij falen dient te worden overwogen of er sprake is van perineumdragerschap van S. aureus of mogelijke resistentie voor mupirocine. Bij therapiefalen overlegt men met een deskundige (arts-microbioloog, internist-infectioloog). Dragerschapbehandeling heeft een grotere kans op falen als huidlaesies aanwezig zijn. Aanbeveling is eerst de laesies te behandelen en dragerschapbehandeling in te stellen wanneer de laesies zijn gesloten. Men moet altijd beducht zijn op rekolonisatie met S. aureus. Daarom is het raadzaam de dragerschapstatus na enkele weken te controleren en zo nodig opnieuw te behandelen. Verder is het zinvol verzorgend personeel, dat aangetoond bron is van een S. aureus-epidemie, een dragerschapbehandeling te geven, bijvoorbeeld mupirocine in combinatie met desinfecterende zeep. Ook voor personeel geldt dat het de voorkeur verdient een eradicatietherapie pas te starten als eventuele huidaandoeningen zoals eczeem rustig zijn, omdat eradicatie van S. aureus dan een grotere kans op succes heeft. 9.4.b MRSA Zie voor behandeling van MRSA-dragerschap de richtlijn ‘Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XI, SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers’, gepubliceerd door de Stichting Werkgroep Antibioticabeleid (SWAB). 9.5 Wering van werk, school of kinderdagverblijf 9.5.a S. aureus Kinderen met impetigo mogen in principe school of kinderdagverblijf bezoeken. In uitzonderingsgevallen kan de GGD adviseren om in een schoolklas of in een groep van een kinderdagverblijf waar meerdere kinderen impetigo hebben, óf wanneer een kind uitgebreide laesies heeft, de kinderen/het kind pas toe te laten als de aandoening wordt behandeld met antibiotica of als de blaasjes zijn ingedroogd. Ingedroogde blaasjes zijn niet besmettelijk. Verzorgend personeel met een S. aureus-infectie, zoals een wondinfectie, dient deze af te dekken met ademend wondverband. Als de laesies zich op de hand bevinden kan men handschoenen dragen. Personeel dat dergelijke voorzorgsmaatregelen toepast hoeft niet te worden geweerd.

10



Andere beroepsbeoefenaren met veelvuldig lichamelijk contact met derden, zoals masseurs en schoonheidsspecialisten, die een bron blijken te zijn van S. aureus-infecties bij anderen, mogen geen cliënten en patiënten meer verzorgen. Pas na een succesvolle dragerschapbehandeling kan de beroepsbeoefenaar het werk hervatten na controlekweken en met inachtneming van hygiënische voorzorgsmaatregelen. 9.5.b MRSA In geval van MRSA-dragerschap bij kinderen of personeel van een kinderdagverblijf zijn geen aparte maatregelen noodzakelijk. Indien MRSA-dragerschap is aangetoond bij kinderen of personeel van een medisch kinderdagverblijf kan men voor eventuele acties overleggen met de LCI. Ten behoeve van personeel werkzaam in de thuiszorg en in verzorgings-, verpleeg- of ziekenhuizen heeft de WIP de gedetailleerde richtlijnen ‘MRSA, thuiszorg’, ‘MRSA, verzorgingshuis’, ‘MRSA, verpleeghuis’ en ‘MRSA, ziekenhuis’ opgesteld. (Een richtlijn voor huisartsen met MRSA-dragerschap is in ontwikkeling). 10. Overige activiteiten 10.1 Meldingsplicht Conform de Wet publieke gezondheid zijn clusters van MRSA-infecties buiten het ziekenhuis, meldingsplichtig. Meldingsplicht van een cluster van MRSA-infectie buiten het ziekenhuis geldt wanneer er sprake is van 2 of meer personen met een door het laboratorium bevestigde MRSA-infectie bij wie: • klinische verschijnselen aanwezig zijn, bijvoorbeeld een abces of luchtweginfectie én • de infectie buiten het ziekenhuis is ontstaan én • er aanwijzingen zijn voor een onderlinge besmetting of besmetting vanuit een gemeenschappelijk bron. MRSA-kolonisatie en MRSA-infectie die ontstaan zijn in het ziekenhuis, zijn niet meldingsplichtig. Als zich in een instelling waar kwetsbare personen verblijven meerdere gevallen met klachten en symptomen passend bij S. aureus voordoen, kan er sprake zijn van meldingsplicht op basis van artikel 26 van de Wet publieke gezondheid. 10.2 Inschakelen van andere instanties Na signalering van een cluster worden huisartsen geïnformeerd. Het microbiologisch laboratorium en het Laboratorium voor Infectieziekten en Screening (LIS) van het RIVM worden ingeschakeld ter typering van gekweekte stammen. 10.3 Andere draaiboeken en richtlijnen − Farmacotherapeutisch kompas 2007, (www.fk.cvz.nl) − LCI-conceptdraaiboek 'Vademecum. Aanvragen van diagnostiek door de GGD afdeling infectieziektebestrijding' − NHG-Standaard Bacteriële huidinfecties M68 − Richtlijn Detectie van Meticilline resistente Stafylococcus aureus in Nederland, Commissie MRSA, www.nvmm.nl − SWAB Nethmap 2008 - Consumption of antimicrobial agents and antimicrobial resistance among medically important bacteria in the Netherlands, http://www.swab.nl


11


− − − − − −

SWAB richtlijn ‘Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XI, SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers’, www.swab.nl Verpleegkundig Stappenplan Infectieziektebestrijding (VSI) MRSA (Meticilline Resistente Staphylococcus Aureus) Concept oktober 2007, www.rivm.nl/cib WIP-richtlijn ‘Beleid reiniging, desinfectie en sterilisatie in verpleeghuis en woonzorgcentrum’ www.wip.nl WIP-richtlijn ‘MRSA, ziekenhuis’, www.wip.nl WIP-richtlijn ‘Richtlijnen ten behoeve van de zorg voor mensen met een verstandelijke beperking’ www.wip.nl WIP-richtlijnen ‘MRSA, Thuiszorg’, ‘MRSA, verpleeghuis’ en ‘MRSA, verzorgingshuis’, www.wip.nl

10.4 Landelijk beschikbaar voorlichting- en informatiemateriaal − Folder ‘Wat is MRSA?’ http://infectieziekten.rivmvoorlichtingscentrum.nl/site_files/uploads/antibiotica/mrsa_folder/ mrsa_folder_LR.pdf − ISI MRSA, www.rivm.nl/cib − NHG - Patiëntenbrief Kind met krentenbaard, nhg.artsennet.nl − RIVM The European Antimicrobial Resistance Surveillance System, www.earss.rivm.nl − RIVM MRSA Site, www.rivm.nl/mrsa − RIVM Publieksinformatie over antibioticagebruik, www.rivm.nl/cib/themas/Antibiotica/ − RIVM Toolkit antibioticagebruik, http://infectieziekten.rivmvoorlichtingscentrum.nl/toolkit_antibioticagebruik/ − Web-based MRSA learning tool, www.mrsa-net.nl 10.5 Literatuur − Baba T. et al. Genome and virulence determinants of high virulence community acquired mrsa. Lancet 2002;359:1819-1827. − Gezondheidsraad. MRSA-beleid in Nederland. Den Haag: Gezondheidsraad, 2006; publicatie nr 2006/17. − Gillet Y. et al. Association between Staphylococcus aureus strains carrying gene for Panton-Valentine leukocidin and highly lethal necrotising pneumonia in young immunocompetent patients. Lancet 2002; 359;753-759. − Goettsch W, Geubbels E, Wannet W, Hendrix MGR, Wagenvoort JHT, Neeling AJ de. MRSA in Nederlandse verpleeghuizen 1989-1998: Een inventarisatie van gegevens uit het streeklaboratorium resistentiepeilingsproject. Infectieziekten Bulletin 2002:11(1):1-4. − Gordon RJ, Lowy FD. Pathogenesis of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infection. Clinical Infectious Diseases 2008;46;350 – 359. − Hawkes M, Burton M, Conly J, Nicolle L, Barry C, Ford-Jones EL. Community-associated MRSA. Superbug at our doorstep. Canadian Medical association, 2007;176:54-56. − Hoepelman IM, Noorda J van der, Sauerwein R, Verbrugh HA. Microbiologie en Infectieziekten, tweede druk. Bohn Stafleu Van Loghum 2002. − Kessel RPM van, Dijk Y van, Nieuwenhuijs M. Stafylokokken in een opvanghuis. Infectieziekten Bulletin 2001;12(2). − Kluytmans JAJW. Nasal Carriage of Staphylococcus aureus: the key to preventing staphylococcal disease. Proefschrift (1996). − Koning S. et al. Fusidic acid cream in the treatment of impetigo in general practice: double blind randomised placebo controlled trial. BMJ. 2002 Jan 26;324(7331):203-6. − Lier A van. Een cluster van PVL positieve Community Acquired MRSA. Infectieziekten Bulletin 2006;17(3):109-111. − Lina G. et al. Involvement of Panton-Valentine Leukocidin-producing Staphylococcus aureus in primary skin infections and pneumonia. Clin Infect Dis. 1999;29:1128-1132. 12



− − − − − − − − − − −

Lowy FD. Staphylococcus aureus infections. NEJM 1998;339(8):520-532. Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Reactie op het Gezondheidsraad advies MRSA. Kamerstuk, 21 augustus 2007. Morroy G et al. Een cluster van PVL-positieve community associated MRSA rond een schoonheidsspecialiste. Infectieziekten Bulletin 2007;18(7):232-233. Prevost G. et al. Epidemiological data on Staphylococcus aureus strains producing synergohymenotropic toxins. J Med Microbiol 1995;42:45. Stacey AR, Endersby KE, Chan PC, Marples RR. An outbreak of methicillin resistant Staphylococcus aureus infection in a rugby football team. Br J Sports Med. 1998;32(2):153-154. Stichting Werkgroep Antibioticabeleid (SWAB). Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XI SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers. Amsterdam (2007) Timen A, Wannet W, Bos BJ, Heck M. Impetigo: de feiten op een rij. Infectieziekten Bulletin 2002;13(11):423-5. Vonk AG, Vandenbroucke-Grauls CMJE. Meticillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA) in de gemeenschap. NTVG 2007;151:401-7. Wannet WJB. et al. Bijzondere MRSA’s in Nederland. Stammen in het bezit van het Panton-Valentine Leucocidine (PVL) gen. Infectieziekten Bulletin 2003;14(3):72 – 73. Wannet WJB. et al. MRSA in Nederlandse ziekenhuizen: surveillanceresultaten 2005-2006 en recente ontwikkelingen. Infectieziekten Bulletin 2007;18(10):347-351. Zetola N, Francis JS, Nuermberger EL, Bishai WR. Review Community-acquired meticillinresistant Staphylococcus aureus: an emerging threat. The Lancet Infectious Diseases 2005;5:275-286.


13


Bijlage 1. Bron- en contactonderzoek bij clusters van MRSA-infectie Achtergronden Het in Nederland gevoerde strikte screenings- en isolatiebeleid (‘search-and-destroy’) ten aanzien van MRSA is succesvol gezien de, in vergelijking met het buitenland relatief lage prevalentie van MRSA in zorginstellingen. (MinVWS07, Wan07) De Gezondheidsraad adviseerde in 2006 om het huidige strikte beleid om MRSA-verspreiding tegen te gaan te handhaven. (GR06) Dit omvat het screenings- en isolatiebeleid in ziekenhuizen en een iets minder streng beleid ten aanzien van verpleeghuizen en woonzorgcentra. Eradicatie van de MRSA in de openbare gezondheidszorg is geen doel op zich. Symptoomloze dragers worden niet opgespoord. Alleen mensen met klachten worden onderzocht en behandeld (Haw07) tenzij sprake is van persisterende infecties waarbij een drager een mogelijke bron is. Bron- en contactonderzoek (BCO) bij clusters van MRSA is noodzakelijk om verdere verspreiding te voorkomen. Hierbij dient typering van de MRSA-stam plaats te vinden om aan te tonen of er sprake is van identieke stammen. Vooruitlopend op de resultaten kunnen maatregelen worden getroffen om de overdracht te beperken. Voorbeelden van clusters buiten een zorginstelling zijn patiënten met MRSA-infecties bij wie de overdracht plaatsvond via een voetbalclub of een schoonheidssalon. Het uitgangspunt van BCO bij clusters van MRSA-infectie is: Twee of meer personen met een door het laboratorium bevestigde MRSA-infectie binnen 6 maanden: • bij wie klinische verschijnselen aanwezig zijn, bijvoorbeeld een abces of luchtweginfectie, én • bij wie de infectie buiten het ziekenhuis is ontstaan, én • bij wie er aanwijzingen zijn voor een onderlinge besmetting of besmetting vanuit een gemeenschappelijke bron. Uitvoering bron- en contactonderzoek Werkwijze Baken voor de start van het onderzoek de groep af. Beperk het contactonderzoek in eerste instantie tot de eerste ring, dit wil zeggen de afgebakende groep waarbinnen het cluster plaats vindt rond de index. Denk bijvoorbeeld aan de leden van een gezin, familie of een voetbalelftal. Bronopsporing Ga na wie de mogelijke bron is. Denk hierbij bijvoorbeeld aan een nauw contact met minder dan 6 maanden geleden typische klachten. (Zet05) Wie moet er geweekt worden? Contactonderzoek binnen de afgebakende groep: • Iedereen die nu of in de afgelopen 6 maanden klachten heeft/ had die kunnen passen bij een (MR)SA-infectie. • Mensen met risicofactoren (zie 6.1 Risicogroepen, inclusief WIP ‘Risicocategorieën MRSAdragerschap’) • Mensen werkzaam in de gezondheidszorg worden voor eventuele screening verwezen naar de arbodienst. • Gezins- of knuffelcontacten van MRSA-positief geteste personen, werkzaam in de gezondheidszorg (deze worden verwezen naar de arbodienst) óf gezinscontacten uit een risicogroep (zie 6.1) of als de (dragerschap)behandeling van de patiënt faalt.

14



•

Huisdieren bij falende dragerschapbehandeling na het uitsluiten van bestaande risicofactoren of andere bronnen.

Wat moet er gekweekt worden? Neem van patiënten met klachten kweken af van de neus en keel en de eventuele huidlaesies. P.m. Bemonstering van de hele groep gebeurt alleen uit oogpunt van wetenschappelijk onderzoek. Met andere woorden: Doe binnen het cluster géén onderzoek bij personen die geen klachten hebben en die niet voldoen aan de criteria in de bovenstaande lijst. Maak wel afspraken over het bemonsteren in geval een dergelijk contact typische klachten ontwikkelt. Verantwoordelijkheden bron- en contactonderzoek (van clusters) van MRSA in en buiten een zorginstelling Het verpleeg- of ziekenhuis waar de patiënt verblijft, is verantwoordelijk voor de bestrijding en dus voor de uitvoering van het bron- en contactonderzoek in geval van een MRSA-positieve patiënt(en). In geval van een cluster van MRSA-positieve patiënten buiten het verpleeg- of ziekenhuis is de GGD verantwoordelijk voor bron- en contactopsporing. Bij de uitvoering van bron- en contactonderzoek zijn de verantwoordelijkheden, de regie en de rollen als volgt te onderscheiden: •

(Clusters van) MRSA-patiënten in een ziekenhuis Uitvoering van bron- en contactonderzoek: verantwoordelijkheid van het ziekenhuis. Regie bron- en contactonderzoek: taak van de afdeling infectiepreventie. Rol GGD: op verzoek van het ziekenhuis kan de GGD adviseren.

•

(Clusters van) MRSA-patiënten buiten het ziekenhuis en in een zorginstelling: het verpleeghuis. Uitvoering van bron- en contactonderzoek: verantwoordelijkheid van het verpleeghuis. Regie bron- en contactonderzoek: taak van het verpleeghuis. Rol GGD: op verzoek van het verpleeghuis kan de GGD adviseren.

•

(Cluster van) MRSA-patiënten buiten het ziekenhuis en in een zorginstelling: het verzorgingshuis Uitvoering van bron- en contactonderzoek: verantwoordelijkheid van het verzorgingshuis. Regie bron- en contactonderzoek: taak van de GGD. Rol huisarts: signaleren, behandelen, bemonsteren en voorlichting geven.

•

(Cluster van) MRSA-patiënten buiten het ziekenhuis en buiten een zorginstelling, dus in de openbare gezondheidszorg Uitvoering van bron- en contactonderzoek: verantwoordelijkheid van de GGD. Regie bron- en contactonderzoek: taak van de GGD. Rol huisarts: signaleren, behandelen, bemonsteren en voorlichting geven.

In onderstaande tabellen staat volgens welke richtlijn een melding van MRSA-dragerschap en -infectie kan worden afgehandeld en wie verantwoordelijk zijn voor het bron- en contactonderzoek en de financiële afhandeling van de maatregelen.


15


Checklist personen met MRSA Plaats van vaststelling: MRSA in een ziekenhuis Situatie Maatregelen t.a.v. patiënt en contacten Patiënt met MRSA-kolonisatie Zie WIP-richtlijn ‘MRSA, ziekenhuis’ Patiënt met MRSA-infectie

Zie WIP-richtlijn ‘MRSA, ziekenhuis’

Clusters van MRSA-infectie

Zie WIP-richtlijn ‘MRSA, ziekenhuis’

Checklist personen met MRSA Plaats van vaststelling: MRSA in een verpleeghuis Situatie Maatregelen t.a.v. cliënten Cliënt met MRSA-kolonisatie

Cliënt met MRSA-infectie


16

Volg WIP richtlijn ‘MRSA, verpleeghuis’ Behandeling i.o.m. artsmicrobioloog en ziekenhuishygiënist. Volg WIP richtlijn ‘MRSA, verpleeghuis’ Behandeling i.o.m. artsmicrobioloog. Verpleeghuisarts overlegt met arts-microbioloog conform SWAB-richtlijn. Bron- en contactonderzoek door verpleeghuis: een MRSA-commissie beschrijft een afgebakende groep en via ringonderzoek worden de daarbij geselecteerde personen gekweekt. De GGD kan op verzoek adviseren over BCO. Meldingsplichtig: Indien bij 2 of meer personen MRSA-infectie wordt vastgesteld, wordt dit gemeld bij de GGD en deze ingeschakeld voor BCO (zie bij cliënt met MRSA-infectie).

Verantwoordelijk voor BCO resp. afhandeling financiën Ziekenhuisafdeling infectiepreventie resp. ziekenhuis Ziekenhuisafdeling infectiepreventie resp. ziekenhuis Ziekenhuisafdeling infectiepreventie resp. ziekenhuis

Verantwoordelijk voor BCO resp. afhandeling financiën Verpleeghuisarts resp. verpleeghuis

Verpleeghuisarts resp. verpleeghuis

Verpleeghuisarts resp. verpleeghuis De GGD kan als adviseur fungeren



Checklist personen met MRSA Plaats van vaststelling: MRSA in een verzorgingshuis Situatie Maatregelen t.a.v. cliënt en zijn contacten Cliënt met MRSA-kolonisatie Huisarts overlegt met artsmicrobioloog; volg WIP richtlijn ‘MRSA, verzorgingshuis’. Cliënt met MRSA-infectie



Volg WIP richtlijn ‘MRSA, verzorgingshuis’. M.b.t. risico-inventarisatie bij contacten: binnen de afgebakende groep worden uitsluitend de volgende personen gekweekt: - Iedereen die nu of in de afgelopen 6 maanden klachten heeft/ had die kunnen passen bij een (MR)SA-infectie. - Personen uit risicogroepen. Bij de ‘eerste ring’ wordt veelal de gehele groep/unit gekweekt; regelmatig blijkt toch een bewoner zonder onderliggend lijden drager te zijn. Meldingsplichtig: Indien bij 2 of meer personen MRSA-infectie wordt vastgesteld, wordt dit gemeld bij de GGD en deze ingeschakeld voor BCO (zie bij cliënt met MRSA-infectie).

Verantwoordelijk voor BCO resp. afhandeling financiën Huisarts resp. ziektekostenverzekeraar

Huisarts resp. ziektekostenverzekeraar

GGD verantwoordelijk voor uitvoering BCO. Financiële afhandeling conform regeling ‘Niet declarabel OGZ-budget’.

17


Checklist personen met MRSA-infectie buiten zorginstellingen Plaats van vaststelling: MRSA-infectie in de thuissituatie Situatie Maatregelen t.a.v. patiënt en Verantwoordelijk voor BCO contacten resp. afhandeling financiën Afhankelijk van de Een patiënt met MRSABehandeling conform NHGinfectie Standaard Bacteriële huidinfecties thuissituatie: wel* of geen BCO noodzakelijk. M68. Regie indien wel BCO Huisarts overlegt met artsnoodzakelijk ligt bij de microbioloog; volg WIP richtlijn huisarts. ‘MRSA, Thuiszorg’: BCO bij huisgenoten geschiedt als Financiële afhandeling door deze in de gezondheidszorg ziektekostenverzekeraar. werkzaam zijn, of zelf patiënt zijn en een ziekenhuis bezoeken.

Cluster van patiënten met MRSA-infectie

Indien de patiënt thuis verpleegd wordt en er is onbeschermd contact geweest, worden de verplegenden in kaart gebracht. Meldingsplichtig en volg de LCIrichtlijn ‘Staphylococcus aureus infecties, inclusief MRSA’ m.b.t. risico-inventarisatie bij contacten.

*Wel nodig indien partner als patiënt veelvuldig een zorginstelling bezoekt of werkt in de gezondheidszorg.

GGD verantwoordelijk voor uitvoering BCO. Financiële afhandeling conform regeling ‘Niet declarabel OGZ-budget’.

Binnen de afgebakende groep worden uitsluitend de volgende personen gekweekt: - Iedereen die nu of in de afgelopen 6 maanden klachten heeft/had die kunnen passen bij een (MR)SA-infectie. - Personen uit risicogroepen.

18



Bijlage 2. Vragenlijst voor een persoon met MRSA t.b.v. bron- en contactonderzoek door de GGD Datum

-

-

Vragenlijst ingevuld door (naam): GGD-medewerker of cliënt of anders Naam: Geboortedatum: Adres: Postcode en plaats: Telefoonnummer:

-

-

Naam huisarts: Plaats: Telefoonnummer: Gezinssamenstelling 1. Uit hoeveel personen bestaat uw gezin? Hebt u andere huisgenoten? 2.

3.

Hebt u een huisdier(en)? Nee Ja. Zo ja, wat voor dier(en) en hoeveel?

Zijn er personen in uw gezin met huidontstekingen of ernstige luchtweginfecties? Nee Ja. Zo ja, wie?

4. Zijn er andere mensen in uw omgeving waarmee u intensief contact heeft en die huidontstekingen of ernstige luchtweginfecties hebben? Nee Ja. Zo ja: - relatie met deze persoon - wanneer was contact - aard klachten - wanneer had deze persoon klachten? LCI/CIb/RIVM richtlijn infectieziekten

19


5a.

Zijn er in uw gezin personen die in de zorg werken? Nee Ja. Zo ja waar?

5b.

Zijn er in uw gezin personen die regelmatig in het ziekenhuis opgenomen worden? Nee Ja. Zo ja waar? En wanneer was de laatste opname?

5c.

Bezocht u het afgelopen jaar een ziekenhuis in het buitenland? Nee Ja. Zo ja, waar, wanneer en waarvoor?

Werkzaamheden en vrijetijdsbesteding 6a. Wat is uw beroep? (Indien in loondienst) Naam werkgever: 6b.

Bent u beroepsmatig betrokken bij de verzorging van dieren? Nee Ja. Op welk bedrijf is dit? Met welke dieren is dit? Honden / katten / kippen / koeien / paarden / varkens / anders: 6c.

Is een van uw huisgenoten beroepsmatig betrokken bij de verzorging van dieren? Nee Ja. Op welk bedrijf is dit? Met welke dieren is dit? Honden / katten / kippen / koeien / paarden / varkens / anders: 7.

Bent u werkzaam in een zorginstelling? Nee Ja. Welke zorginstelling is dit?

8.

Bent u direct betrokken bij de behandeling, verpleging, verzorging van patiënten? Nee Ja

9.

Wat is de aard van uw werkzaamheden?

20



10. Hebt u tijdens uw werkzaamheden veel lichaamscontact met anderen? (verpleegkundige, masseur, schoonheidsspecialiste, fysiotherapeute en dergelijke) Nee Ja, geef een toelichting

11.

12.

Bezoekt u tijdens uw vrije tijd een: Sportclub, naam: Whirlpool, naam: Schoonheidssalon, naam: Anders: Niet van toepassing Hoe vaak bezoekt u een schoonheidssalon/ sportclub/ whirlpool?

13. Wanneer was de laatste keer dat u een schoonheidssalon/ sportclub/ whirlpool bezocht? Welke activiteiten heeft u bij de sportclub? 14.

Welke behandeling ondergaat u als u een schoonheidssalon bezoekt? Harsen Gezichtsbehandeling Massage Manicure Pedicure Anders, te weten Niet van toepassing

15.

Krijgt u de behandeling altijd van dezelfde medewerker? Nee Ja Niet van toepassing

Uw gezondheid De volgende vragen betreffen uw eigen gezondheid. U kunt meerdere antwoorden aankruisen 16. Hebt u één van onderstaande onderliggende aandoeningen? Taaislijmziekte (cystic fibrosis) Astma en/of COPD Open wonden Pussende wonden of zweren (steenpuisten e.d.) Eczeem Psoriasis Andere aandoeningen Of hebt u: Uitwendige drains Katheters Implantaten LCI/CIb/RIVM richtlijn infectieziekten

21


Uitwendig zichtbaar osteosynthesemateriaal Tracheostoma Suikerziekte Een aandoening waarvoor u recent (de laatste 6 maanden) in een ziekenhuis bent opgenomen. Naam en plaats ziekenhuis: Een aandoening waarvoor u verwacht een behandeling in het ziekenhuis te ondergaan? Of bent u: Dialysepatiënt? 17.

Hebt u wel eens drugs geïnjecteerd? Nee Ja, vroeger (wat en hoe) Ja, nog steeds (wat en hoe)

18.

Hebt u zelf in de afgelopen 6 maanden pussende huidinfecties (gehad)?

Nee Ja, Aard klachten: Wanneer: Behandeling: Behandelaar (naam en contactgegevens )

Is er nader onderzoek gedaan naar de oorzaak? Resultaat: 19.

Hebt u zelf de afgelopen 6 maanden een longontsteking gehad? Nee Ja Wanneer Behandeling? Is er onderzoek geweest naar de verwekker? Naam ziekenhuis / behandelend arts / laboratorium (contactpersoon): Resultaat: 20.

Bent u zelf eerder onderzocht op MRSA-dragerschap? Nee Ja, op: Uitslag onderzoek: Geen drager van de MRSA-bacterie Wel drager van de MRSA-bacterie 21.

22

Indien u een drager was van de MRSA-bacterie: bent u hiervoor behandeld? Nee Ja, op LCI herziening april 2009


Bent u na de behandeling gecontroleerd? Nee Ja, op: Zo ja, was de behandeling succesvol? Wie was uw behandelaar? Mag de GGD met hem/ haar contact opnemen? Nee Ja 22.

Ruimte voor vragen of opmerkingen:


23


Bijlage 3. Verantwoording richtlijn Staphylococcus aureus-infecties, inclusief MRSA De herziening van de richtlijn Staphylococcus aureus-infecties, inclusief MRSA, en haar bijlagen zijn opgesteld door de Werkgroep MRSA in de Openbare Gezondheidszorg. De leden van deze werkgroep zijn: − Mevrouw Y. Aarts, verpleegkundig specialist thuiszorg ZuidZorg, Eindhoven; V&VN, afdeling eerste lijn, Utrecht. − Mevrouw D.J.M.A. Beaujean, projectleider richtlijnen, CIb/LCI, Bilthoven. − Mevrouw M.A.J. Bilkert-Mooiman, inspecteur infectiepreventie, Inspectie voor de gezondheidszorg, Zwolle. − De heer B.J. Bos, beleidsmedewerker, CIb/LCI, Bilthoven, secretaris werkgroep. − Mevrouw T.J. Daha, adviseur infectiepreventie, Stichting Werkgroep Infectiepreventie, Leiden. − De heer W. Draijer, huisarts, afdeling Richtlijnen en Wetenschap Nederlands Huisartsen Genootschap, Utrecht. − De heer E. van Dijk, arts infectieziektebestrijding GGD Zeeland, Goes. − De heer A. Groen, bedrijfsarts Stichting Gezondheidszorg Agrarische Sectoren, De Meern. − De heer P. ten Ham, arts infectieziektebestrijding GGD Hollands Midden, Gouda. − De heer dr. B.M. de Jongh, arts-microbioloog St. Antonius Ziekenhuis, Nieuwegein, Consulent OGZ-microbiologie regio Utrecht, CIb, Bilthoven; − De heer prof. dr. J.A.J.W. Kluytmans, arts-microbioloog Amphia ziekenhuis, Breda; professor Medische Microbiologie en infectiepreventie, VUmc, Amsterdam. − Mevrouw A. van Lier, arts infectieziektebestrijding GGD Eemland, Amersfoort. − Mevrouw G. Morroy, arts infectieziektebestrijding GGD Hart voor Brabant, Den Bosch. − De heer W. Niessen, arts infectieziektebestrijding GGD Groningen, Groningen. − Mevrouw C. Oldenkamp, adviseur infectiepreventie (hygiënist) GRIP, Arnhem; Actiz, Utrecht. − De heer dr. G.J.H.M. Ruijs, arts-microbioloog, Isala klinieken Zwolle, voorzitter Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie, Leeuwarden. − De heer dr. J.P.F. Schellekens, arts-microbioloog Laboratorium voor Infectieziekten, Groningen; Consulent OGZ-microbiologie regio Noord Nederland, CIb, Bilthoven. − Mevrouw dr. E. Stobberingh, medisch microbioloog Academisch Ziekenhuis Maastricht, Consulent OGZ-microbiologie regio Limburg, CIb, Bilthoven. − Mevrouw A. Timen, arts M&G, infectieziekten, projectleider respons, plv. hoofd Landelijke Coördinatie Infectieziekten, CIb/LCI, Bilthoven, voorzitter werkgroep. − Mevrouw dr. M.C. Vos, arts-microbioloog Erasmus Medisch Centrum Rotterdam, Rotterdam. − De heer prof. dr. A. Voss, hoogleraar Infectiepreventie Universitair Medisch Centrum Sint Radboud, Nijmegen. Met de herziening van deze richtlijn inclusief bijlagen komt het LCI-draaiboek ‘MRSA in de openbare gezondheidszorg’ te vervallen.

24


Staphylococcus aureus-infecties, inclusief MRSA

Recommend Documents