Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.
FONS 2012 * Humánní genom
´
Nové technologie
přelomové období ´ principy technologií ´ klinická použitelnost ´
FONS 2012 * Humánní genom
´
chips (arrays)
´
sekvenační technologie
FONS 2012 * Humánní genom
´
Důležitost genetických informací ↑
´
Ekonomicky zajímavé «
«
i další obory
« «
nový sazebník ↓ sdílené výkony automatizace
FONS 2012 * Humánní genom
´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´ ´
PŘÍMÁ SEKVENACE DNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU PŘÍMÁ SEKVENACE DNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU IZOLACE A BANKING LIDSKÝCH NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z VELKÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU S VYSOKÝM VÝTĚŽKEM IN SILICO ANALÝZA DOSUD NEPOPSANÝCH VARIANT GENOMOVÉ DNA NEBO CDNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU IN SILICO ANALÝZA DOSUD NEPOPSANÝCH VARIANT GENOMOVÉ DNA NEBO CDNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU NA BIOČIPU ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU NA BIOČIPU IZOLACE NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z MALÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU A OMEZENÝM VÝTĚŽKEM FRAGMENTAČNÍ ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU FRAGMENTAČNÍ ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU METODOU MLPA ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU METODOU MLPA ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QR-PCR) ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QR-PCR) SCREENING MUTACÍ JEDNOHO AMPLIKONU DNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU SCREENING MUTACÍ JEDNOHO AMPLIKONU DNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU CÍLENÉ STANOVENÍ PRIVÁTNÍ MUTACE LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU CÍLENÉ STANOVENÍ PRIVÁTNÍ MUTACE LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU IZOLACE NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) PRO VYŠETŘENÍ EXTRAHUMÁNNÍHO GENOMU ANALÝZA EXTRAHUMÁNNÍHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QR-PCR) MOLEKULÁRNĚ-GENETICKÁ TYPIZACE JEDNOHO HLA GENU (LOKUSU) NA ÚROVNI NÍZKÉHO ROZLIŠENÍ MOLEKULÁRNĚ-GENETICKÁ TYPIZACE JEDNOHO HLA GENU (LOKUSU) NA ÚROVNI VYSOKÉHO ROZLIŠENÍ STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU S NÍZKOU A STŘEDNÍ PENETRANCÍ S PRIMÁRNĚ INTRAGENERAČNÍ RELEVANCÍ ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU TECHNOLOGIÍ SEKVENACE NOVÉ GENERACE (NGS)
FONS 2012 * Humánní genom
´
matrice ZNÁMÝCH sekvencí
FONS 2012 * Humánní genom
´
cytogenetický celogenomový screening
´
genotypování
´
exprese
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
´
zjištění přesné, kompletní sekvence
FONS 2012 * Humánní genom
´
1 mutace 1 gen ↓
´
více mutací 1 gen ↓
´
více změn více genů ↓
´
všechny geny (exom) ↓
´
genom
informac e
klinická použitelnost
FONS 2012 * Humánní genom
´
dideoxy- (Sanger)
FONS 2012 * Humánní genom
26. 6. 2000
FONS 2012 * Humánní genom
´
příprava knihovny
´
pomnožení (PCR) v malém reaktoru
´
detekce signálu z více molekul
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
´
detekce signálu z 1 molekuly
FONS 2012 * Humánní genom
´
Helicos BioSciences
FONS 2012 * Humánní genom
´
Pacific BioSciences
FONS 2012 * Humánní genom
´
IBM DNA Transistor
FONS 2012 * Humánní genom
´
cena / informace
´
exom
x
genom
´
Craig Venter
´
70 mil. $
James Watson
2 mil. $ ´ 2007, 454 ´
´
2009
22.900 $ CoFactor Genomics
´
2010
5000 $
´
2012
1000 $
FONS 2012 * Humánní genom
Problémy technologické « přesnost « homogenita
čtení « homopolymery…
→ verifikace (doplnění) - Sanger
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
FONS 2012 * Humánní genom
´
Data « je
jich moc « polymorfismy / mutace – klinický dopad? « databáze, modelování… « týmová práce na 1 vzorku
FONS 2012 * Humánní genom
´
překvapivé výsledky ´
´
dopad na chápání genetiky
každý jedinec – přenašeč mutací →
FONS 2012 * Humánní genom
James Watson Usher syndrome homozygot - mutace USH1B
FONS 2012 * Humánní genom
´
brca 1, 2
´
mutace – 84% riziko do 70 let
´
mutace – 75% riziko do 70 let
´
Ca ovaria 63% pro brca1 Ca ovaria 27% pro brca2
´
Ca ovaria 39% pro brca1 Ca ovaria 11% pro brca2
´
´
FONS 2012 * Humánní genom
´
´
´ ´
´
´
General population, the likelihood of having any BRCA mutation is as follows: General population (excluding Ashkenazim): about 1 in 400 (~0.25%). Women with breast cancer (any age): 1 in 50 (2%). Women with breast cancer (younger than 40 years): 1 in 10 (10%). [Men with breast cancer (any age): 1 in 20 (5%). Women with ovarian cancer (any age): 1 in 8 to 1 in 10 (10%– 15%).
´
´
´ ´
´ ´
Ashkenazi Jewish population, the likelihood of having any BRCA mutation is as follows: General Ashkenazi Jewish population: 1 in 40 (2.5%). Women with breast cancer (any age): 1 in 10 (10%). Women with breast cancer (younger than 40 years): 1 in 3 (30%–35%). Men with breast cancer (any age): 1 in 5 (19%). Women with ovarian cancer or primary peritoneal cancer (all ages): 1 in 3 (36%–41%).
FONS 2012 * Humánní genom
obrovský rozvoj technologií ´ nelze posoudit, která bude „ta pravá“ ´ nutnost s nimi počítat už nyní ´
´
nevíme, co si počít s daty
FONS 2012 * Humánní genom