DAFTAR PUSTAKA Abdurachman A, Nugroho K, dan Sumarno. 1999. Pengembangan lahan kering untuk menunjang ketahanan pangan nasional Indonesia. Di dalam. Prosiding Seminar nasional Sumber Daya Lahan. Cisarua Bogor, 9-11 Februari 1999. Buku I. Pusar Penelitian Tanah dan Agroklimat. Bogor: Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian. hlm 23 –37. Ahn PM. 1993. Tropical Soil and Fertilizer Use Intermediate Tropical Agriculture Series. England: Longman. Scientific & Technical. Albrigo LG. 1966. Pineapple nutrition. Di dalam: Norman F. Childders, editor. Temperate to Tropical Fruit Nutrition. New Jersey: Rutgers-The State University, New Brunswick. hlm 611-650. Alexander M. 1977. Introduction to Soil Microbiology 2nd Ed. New York: John Willey & Sons. Al-Jabri M, Widjik IM, Hamid A, Soeharto, dan Soepartini M. 1984. Pemilihan metode uji P tanah-tanah masam dari Lampung dan Sitiung untuk padi gogo. Pemberitaan Penelitian Tanah dan Pupuk 3: 47-52. Banuelos MA, Graciadeblas B, Cubero B, and Navarro AR. 2002. Inventory and functional characterization of the hak potassium transporters of rice. Plant Physiology , 130: 784-795. Bartholomew DP, KG Rohrbach, dan DO.Evans. 2002. Pineapple Cultivation in Hawai. Cooperative Extension Service. College of Tropical Agriculture and Human Resources. University of Hawai’i at Manoa. Bennett W. 1993. Nutrient Deficiencies and Toxicities In Crop Plants. The American Phytopathological Society. St.Paul, Minnesota. Blake L, S Mercik, Poulton and plants and experiments.
M Koerschens, KWT Goulding, S Stempen, A Weigel, PR DS Powlson. 1999. Potassium content in soil, uptake in potasium balance in three European long-term field Plant and Soil 216:1 – 14.
Bohn HL, BL MacNeal and GA O’Connor. 1979. Soil Chemistry. A Wiley Interscience Publication. John Wiley and Son. Brady NC. 1990. The Nature and Properties of Soils. 10th . Ed. New York: Macmillan. Buchanan BB, Gruissem W, and Jones RL. 2000. Biochemistry and Molecular Biology of Plants. Amerikan Society of Plant Physiologists. Rockville, Maryland.
120 Cate RB Jr, and Nelson LA. 1971. A Simple statistical procedure for partitioning Soil-list correlation in two classes. Soil Sci. Am. J. 35: 858-860. Collins JL. 1968. Pineapple Botany, Cultivation, and Utilization. London: Leonard Hill. Corey RB. 1987. Soil test procedures: Correlation. Di dalam: Brown JR, Editor. Soil Testing: Sampling, Correlation, Calibration, and Interpretation. Madison, Wisconsin USA: SSSA Spec. Pub. No. 21.: Soil Sci. Soc. Amer. hlm 15-22. Cox AE, BC Joern, SM Brouder, and D Gao. 1999. Plant available potassium assessment with a modified sodium tetraphenylboron method. Soil Sci Soc. Am. J. 63: 902 -911. Dahnke WC, and Olson RA. 1990. Soil test correlation, calibration, and recommendation. Di dalam: Westerman RL. Editor. Soil Testing and Plant Analysis. 3th. Ed. Madison, Wisconsin, USA: Soil Sci. Soc. Amer. hlm 46-68. [Deptan] Departemen Pertanian. 1994. Penutun Budidaya Horikultura (Nenas). Proyek Peningkatan Produksi Tanaman Pangan. Propinsi Daerah Tingkat I Bengkulu. [Deptan] Departemen Pertanian. 2004. Informasi Hortikultura Tahun 1999-2003 (Tanaman Buah). Deptan. Direktorat Jenderal Bina Produksi Hortikultura. Jakarta. Dudal R, and Soepraptohardjo M. 1957. Soil Classification in Indonesia. Bogor: Cont. Gen. Agr. Sta. No. 148. Duffera MD. and WP. Robarge. 1999. Soil Characteristik and Management Effects on Phosphorus Sorption by Highland Plateau Soil of Ethiopia. Soil Sci.Soc. Am. J. 63: 1455 – 1462. Elumalai RP, Nagpal P, and Reed JW. 2002. A mutation in the Arabidopsis Kt2/Kup2 potassium transporter gene affects shoot cell expansion. Plant Cell, 14: 119-131. Evans CE. 1987. Soil test calibration.Di dalam: J.R. Brown, editor. Soil Testing: Sampling, Correlation, Calibration, and Interpretation. Madison, Wisconin, USA: SSSA Spec. Pub. No. 21. Soil Sci. Soc. Amer. hlm 2329 Fallahi E, and Mohan SK. 2000. Influence of nitrogen and rootstock on tree growth, precocity, fruit quality, leaf mineral nutrients, and fire blight in ‘Scarlet Gala’ Apple. Hort. Technology 10 (3):589-592.
121 FAO. 2007. FAO Statistics Division. Food and Agriculture Organization of the United Nations. http:// apps.fao.org. [05 May 2007]. Fichtner K, Koch GW, and Mooney HA. 1995. Photosynthesis, Storage, and Alocation. Di dalam: Schulze ED and Calwell MM (Eds). Ecophysiology of Photosynthesis. Germany. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. hlm 133146. Fox RL, and Kamprath FJ. 1970. Phosphate sorption isotherm for evaluating the phosphate requirement of soil. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 34 : 902-907. Gardner FP, Pearce RB, and Mitchell RL. 1985. Fisiologi Tanaman Budidaya. Susilo H, penerjemah. Jakarta:UI Press. Terjemahan dari : Physiology of Crop Plant. Hanafi MH and A. Halimah. 2004. Nutrien suplay and dry-matter partitioning of pineapple cv. Josapine on sandy tin tailings. Fruits 59 (2004): 359-366. Hanum H. 2004. Peningkatan Produktivitas Tanah Mineral Masam Yang Baru Disawahkan Berkaitan Dengan P Tersedia Melalui Pemberian Bahan Organik, Fosfat Alam dan Pencucian Besi. Disertasi. Sekolah Pascasarjana. IPB. Bogor. Havlin JL, Beaton JD, Tisdale SL, and Nelson WL. 1999. Soil Fertility and Ferlitizer; An Introduction to Nutrient Management. Sixth edition. New Jersey: Prentice Hall. Upper Saddle River. Helmke PA, and Sparks DL. 1996. Lithium, potassium, rubidium and cesium. Di dalam: Bartels JM. editor. Methods of Soil Analisis. Part 3. Chemical Methods. Madison, Wisconsin, USA: Soil Science Society of America and American Society of Agronomy. Hlm 551-574. Hidayat A, dan Mulyani A. 2002. Lahan kering untuk pertanian. Di dalam: Teknologi Pengelolaan Lahan Kering Menuju Pertanian Produktif dan Ramah Lingkungan. Bogor: Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan Agroklimat. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian. hlm 1-34. Hiraoka K, and Umemia Y. 2000. Estimation of balance of nitrogen, phosphorus and potassium in relation to chemical fertilizer application in Japanse orchard fields. JARQ 34, 87-92. Idris K. 1996. Penyerapan hara oleh tanaman dan peranannya dalam metabolisme tanaman. Disajikan dalam Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor, 25 November - 7 Desember 1996.
122 IFA. 2005. World Fertilizer Use Manual, Pineapple (Ananas comosus (L) Merr.). Publications – Manual pineapple.htm;08-05-05. Author: N.R.Su, Concil of Agriculture, Executive Yuan, Taipei, Taiwan. Jones JB. 1998. Plant Nutrition Manual. New York: CRC Press. Jones JB, Wolf B, and Mills HA. 1991. Plant Analysis Hanbook, a Practical Sampling, Preparation, Analysis, and Interpretation Guide. USA: MacroMicro Pub. Inc. Kasno A. Sulaeman, dan S.Dwiningsih. 2000. Penentuan ketersediaan fosfat tanah menggunakan kurva erapan pada sawah bukaan baru. Jurnal Tanah dan Iklim. 18:23 – 28. Kelly DS. 1993. Nutritional disorders. Di dalam: Broadley RH, Wasman III RC, and Sinclair EC . Editor. Pineapple Pests and Disordes. Australia. Queensland Dept. of Primary Industries. Hlm 33 – 42. Kidder G. 1993. Methodology for calibrating soil test. Soil and Crop Sci. Soc. Florida Proc. 52:70-73. Lakitan B. 2004. Persada.
Dasar-Dasar Fisiologi Tumbuhan. Jakarta. Raja Grafindo
Lawlor DW, Lemaire G, and Gastal F. 2001. Nitrogen, plant growth and crop yield. Di dalam: Lea PJ, Jean F, Morot-Gaudry. Editor. Plant Nitrogen. Paris: INRA. Hlm. 343 – 367. Leiwakabessy FM. 1988. Kesuburan Tanah. Bogor: Jurusan Tanah, Fakultas Pertanian IPB. Leiwakabessy FM. 1996. Persiapan contoh, pembuatan ekstrak dan penetapan kandungan hara dalam contoh. Disajikan dalam Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor 25 November - 7 Desember 1996. Leiwakabessy FM, dan A. Sutandi. 2004. Pupuk dan Pemupukan. Bogor: Departemen Tanah, Fakultas Pertanian, IPB. Liu YJ, Laird DA, and Barak P. 1997. Fixation of Ammonium and Potassium Under Long Term Fertility Management. Soil Sci. Soc. Am.J. 61: 310314. Makarim AK. Hidayat A. Roechan S. Nasution I. Muhadjir MF. Ningrum S. Djazuli M. dan Murtado. 1993. Status P dan pendugaan keperluan pupuk pada padi sawah. Dalam Prosiding Lokakarya Penelitian Komoditas dan studi Khusus 1992. Volume 3: Padi. Hal 199 – 209. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian.
123
Malezieux E and Bartholomew DP. 2003. Plant Nutrition. di dalam: Bartholomew DP, Paul RE and Rohrbach KG. Edited. The Pineapple Botany, Production and Uses. USA. New York. CABI Pulising. Hlm. 143-166. Malo SE dan CW Campbell. 1994. The Pineapple. Fact Sheet HS-7, the Horticultural Sciences Departement, Florida Cooperative Extension Service, Institute of Food and Agricultural Sciences, University of Florida. Marschner H. 1995. Mineral Nutrition in Higher Plants. New York: Academic Press. Melsted, S.W., and T.R. Peck. 1973. The principles of soil testing. Di dalam : Walsh LM, and Beaton JD. Editor. Soil Testing and Plant Analysis. Madison, Wisconsin, USA: Soil. Sci. Soc.Amer. hlm 13-21. Mengel K. and Kirkby EA. 1987. Principles of Plant Nutrition. 4 Switzerland: International Potash Institute.
th
Edition.
Munson DM, and Nelson WL. 1990. Principles and practices in plant analysis. Di dalam: Westerman RL. editor. Soil Testing and Plant Analysis. Third Edition. Madison, Wisconsin, USA: Soil Sci. Soc. Amer. hlm 359-387. Mutscher H. 1995. Measurement and assessment of soil potassium. IPI Res. Topics No.4. Int. Potash Inst. Nakasone HY, and Paull RE. 1999. Pineapple..Di dalam: Tropical Fruits. New York, USA: CAB International. hlm 292-327. Nommik K, and Vahtras K. 1982. Retension and Fixation of Ammonium and Ammonia in Soils. Madison, Wisconsin, USA: Agronomi Monograph no.22, Nugroho B. 1996. Petak pemupukkan dan percobaan Minus One Test. Disajikan dalam Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP). Bogor, 25 November - 7 Desember 1996. Nursyamsi D. 2002. Studi korelasi uji tanah hara K tanah Oxisol dan Inceptisols untuk Jagung (Zea mays). J. Tanah Trop. No. 15: 59-68. Nursyamsi D, Soepartini M, Damdam AM, Syarifudin, dan Sri Adinigsih J. 1994. Penelitian metode ekstraksi P tanah sawah di Sulawesi Selatan. Di dalam: Risalah Hasil Penelitian Tanah dan Agroklimat. Bogor: Pusat Penelitian Tanah dan Agroklimat. hlm 1 -12.
124 Nursyamsi D, Sri Rochyati, dan Sulaeman. 2002. Kalibrasi Uji Tanah Hara P dan K di Lahan Kering untuk Tanaman Jagung (Zea mays L.). Bogor :Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanah dan Agroklimat. Badan Litbang Pertanian. Olson RA, and Kurtz LT. 1985. Crop nitrogen requirements, utilization, and fertilization. Di dalam: F.J. Stevenson. editor. Nitrogen in Agricultural Soils. Madison, Wisconsin, USA. American Society of Agronomy, Inc. Crop Science Society of America, Inc. Soil Science Society of America, Inc. Publisher. hlm 567-604. Pusat Penelitian Tanah. 1995. Penilaian angka-angka hasil analisis tanah. Brosur, Pusat Penelitian Tanah, Bogor. [Puslittanak]. 1992a. Status Kalium dan Peningkatan Efisiensi Pemupukan KCl Pada Tanah Sawah di Jawa Barat dan Jawa Tengah. Bogor: Laporan Hasil Penelitian Tanah dan Agroklimat T.A. 1991/1992. [Puslittanak]. 1992b. Status Kalium dan Peningkatan Efisiensi Pemupukan KCl Pada Tanah Sawah di Jawa Timur. Bogor: Laporan Hasil Penelitian Tanah dan Agroklimat T.A. 1991/1992. Poerwanto R. 2003. Peran Manajemen Budidaya Tanaman Dalam Peningkatan Ketersediaan dan Mutu Buah-Buahan. Bogor: Orasi Ilmiah Guru Besar Tetap Ilmu Horti Kultura Fakultas Pertanian, IPB. Poerwowidodo. 1992. Telaah Kesuburan Tanah. Bandung. Penerbit Angkasa. Purnomo J, Maryam, dan Wigena IGP. 2003. Pengaruh pemberian pupuk P dan bahan organik terhadap serapan dan kadar seng pada Oxic Dystrudepts dari Jambi. Di dalam: Prosiding Simposium Nasional Pendayagunaan Tanah Masam. Bandar Lampung, 29 – 30 September 2003. Buku II. Bogor: Pusar Penelitian dan Pengembangan Tanah dan agroklimat. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian. hlm 1 14. Py C, Lacoeuilhe JJ and Teisson C. 1987. The Pineapple, Cultivation and Uses. Editions G.-P. Maisonneuve, Paris. Rahim A. 1995. Pembinaan uji tanah hara makro dan mikro. Disajikan dalam: Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor, 23 Januari – 4Februari 1995. Sabiham S. 1996. Dasar, tujuan dan sasaran uji tanah dan analisis tanaman. Disajikan dalam: Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor, 25 November - 7 Desember 1996.
125
Salisbury FB, and Ross CW. 1992. Fisiologi Tumbuhan. Diah R. Lukman dan Sumaryono. penerjemah. Bandung: ITB Bandung. Terjemahan dari: Plant Physiology. Santoso D. dan Al-Jabri M. 1977. Percobaan Pemupukan N, P, dan K untuk Tanaman Jagung di Lampung. Bogor: Laporan Bagian Kesuburan Tanah No. 58. LP. Tanah, Bogor. Sarief ES. 1986. Kesuburan dan Pemupukan Tanah Pertanian. Pusaka Buana.
Bandung:
Soepardi G. 1983. Sifat dan Ciri Tanah. Bogor: Departemen Ilmu Tanah, Fakultas pertanian, IPB. Sri Adiningsih J, dan Sudjadi. 1983. Evaluation of different exracting methods for available pottasium in paddy soils. Pemberitaan Penelitian Tanah dan Pupuk 1 : 5-10. Sri Rochyati. 1996. Persiapan pelaksanaan percobaan uji korelasi dan kalibrasi. Disajikan dalam: Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor, 25 November - 7 Desember 1996. Subagyo H, Suharta N, dan Siswanto AB. 2000. Tanah-tanah pertanian Indonesia. Dalam: Sumber Daya Lahan Indonesia dan Pengelolaannya. Bogor: Pusar Penelitian Tanah dan Agroklimat. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian. hlm 21-65. Suleman, Eviati S, Atikah, dan Sri Adiningsih J. 2000. Hubungan kuantitas dan intensitas kalium untuk menduga kemampuan tanah dalam persediaan hara kalium. Di dalam: Prosiding Seminar Nasional Reorientasi Pendayagunaan Sumberdaya Tanah, Iklim dan Pupuk. Cipayung –Bogor, 31 Oktober – 2 Nopember 2000. hlm 125-140. Suleman dan Eviati. 2002. Metode Analisis Uji Tanah. Bogor: Pusat Penelitian Tanah dan Agroklimat. Sutandi A. 1996. Rekomendasi pemupukan berdasarkan DRIS (The Diagnosis and Recommendation Integrated System). Disajikan dalam: Pelatihan Pembinaan Uji Tanah dan Analisis Tanaman, Kerjasama antara Fakultas Pertanian, IPB dengan Agriculture Research and Management Project (ARMP), Bogor, 25 November - 7 Desember 1996. Sutriadi MT, dan Nursyamsi D. 2002. Pemilihan metode ekstraksi hara K di Ultisols, Inceptisols, dan Vertisols untuk Kedelai (Glycine max L. Merril). Makalah Dipresentasekan pada: Seminar Nasional Sumber Daya Lahan.
126 Hotel Safari Garden, Cisarua, 6-7 Agustus 2002. Bogor: Puslitbangtanak Bekerjasama dengan HITI dan MKTI. Sutriadi MT, Nursyamsi D, dan Kurnia U. 2003. Korelasi uji tanah hara P pada Typic Kandiudults di Lampung untuk kedelai (Glycine max (L.) Merrill). Di dalam: Prosiding Simposium Nasional Pendayagunaan Tanah Masam. Bandar Lampung, 29 – 30 September 2003. Buku II. Bogor: Pusar Penelitian dan Pengembangan Tanah dan agroklimat. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Departemen Pertanian. hlm 87 – 96. Syers JK, Browman MG, Smillie GW, and Corey RB. 1973. Phosphate sorption by soils evaluated by the Langmuir Adsorption Equation. Soil Sci.Soc. Amer. Proc. 37: 358-363. Tan KH. 1982. Principles of Soil Chemistry. New York: Madison avenua, Marcel Dekker, Inc. Tan KH. 1996. Soil Sampling, Preparation, and Analysis. Madison Avenue, New York. Marcel Dekker, Inc. Taiz L, and Zeiger E. 1991. Cummings Pub.Co., Inc.
Plant Physiology, California; The Benjamin/
Terry N, and Ulrich A. 1993. Effect of phosphorus diviciency on the photosinthesis and respiration of leaves in sugar beet. Plant Physiol. 51: 43-47. Tisdale SL, Nelson WL, and Beaton JD. 1985. Soil Fertility and Fertilizer. 4th Edition. New York: Macmillan Publishing Company. Thompson LM, and Troeh FR. 1978. Soil and Soil Fertility. New york: Mc Graw-Hill Book Company. Van Dijk H. 1971. Colloid chemical properties of humic matter. Di dalam: Mc Laren, A.D. and J. Skujins. Editor. Soil Biochemistry. New York: Marcel Dekker Inc.,. hlm 139 –239. Waugh DL, Cate RB Jr and Nelson LA. 1973. Discontinuous Model for Correlation, Interprestasi, and Utilization of Soil Analysis and Fertilizer Respons Data. Teknical Buletin No. 7. International Soil Fertility Evaluation and Improvement Program. Nort Carolina State University at Raleigh. Wee YC, and Thongtham MLC. 1997. Ananas comosus (L.) Merr.Di dalam: Verheij EWM, dan Coronel RE. editor. Prosea Sumber Daya Nabati Asia Tenggara 2. Buah-Buahan Yang Dapat Dimakan. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama. Bekerja Sama Dengan Prosea Indonesia dan European Commision. hlm 68 -76.
127 Weinbaum SA, Johnson RS, and DeJong TM. 1992. Causes and consequences of overfertilization in orchards. Hort Technology 2: 112-121. Widjaja-Adhi IPG. 1996. Penggunaan uji tanah dan analisa daun sebagai dasar rekomendasi pemupukan. Disajikan Dalam: Pelatihan Optimalisasi Pemupukan. Proyek Pembinaan Kelembagaan Penelitian dan Pengembangan Pertanian Bekerjasama dengan Fakultas Pertanian IPB, Bogor, 19-31 Januari 1996. Widjaja-Adhi IPG, dan Widjik IM. 1984. Pemilihan dan kalibrasi uji tanah hara P untuk tanaman kentang pada Tanah Hydric Dystrandepts. Pemberitaan Penelitian Tanah dan Pupuk, 3: 42-46. Williams CN, and Joseph KT. 1974. Climate, Soil and Crop Production in The Humid Tropics. Rev, ed. London: Oxford University Press. Zeng Q, Brown PH, and Holtz BA. 2001. Potassium fertilization affects soil K, leaf K concentration, and nut yield and quality of mature pistachio trees. Hort Science. 36 (1) : 85 – 89.
128 Lampiran 1 Denah penelitian evaluasi kesuburan tanah Inceptisol,Ultisol, dan Andisol untuk tanaman nenas dengan Minus One Test I D NK T NK C TP J NPK D NPK T NPK C NP J NP D PK T NP C NK J TP D TP T TP C PK J PK D NP T PK C NPK J NK II D NK D NP D TP D PK D NPK
J NPK J NK J PK J TP J NP
T PK T TP T NP T NK T NPK
C NP C NK C NPK C PK C TP
T PK T TP T NPK T NK T NP
C NP C TP C NK C PK C NPK
J NP J NK J NPK J PK J TP
D TP D NPK D NP D NK D PK
III
Lampiran 2 Denah penelitian pengaruh pupuk nitrogen terhadap pertumbuhan dan produksi tanaman nenas I
N4
N3
N2
N1
N0
N0
N3
N0
N3
II N1
N2
N4 III
N1
N4
N2
129 Lampiran 3 Denah penelitian korelasi dan kalibrasi uji tanah hara fosfor untuk tanaman nenas I Pm P0
Psr P2
Pr P1
Pt P4
Pst P3
Pm P2
Psr P3
Pr P3
Pt P3
Pst P0
Pm P3
Psr P4
Pr P4
Pt P2
Pst P4
Pm P1
Psr P1
Pr P2
Pt P0
Pst P2
Pm P4
Psr P0
Pr P0
Pt P1
Pst P1
II Pt P3
Pr P0
Pst P2
Psr P2
Pm P3
Pt P4
Pr P1
Pst P0
Psr P1
Pm P1
Pt P1
Pr P4
Pst P4
Psr P0
Pm P0
Pt P0
Pr P3
Pst P1
Psr P4
Pm P4
Pt P2
Pr P2
Pst P3
Psr P3
Pm P2
III Pm P3
Psr P4
Pt P0
Pst P2
Pr P1
Pm P4
Psr P2
Pt P2
Pst P3
Pr P4
Pm P0
Psr P3
Pt P3
Pst P1
Pr P0
Pm P2
Psr P0
Pt P1
Pst P0
Pr P3
Pm P1
Psr P1
Pt P4
Pst P4
Pr P2
130 Lampiran 4 Denah penelitian korelasi dan kalibrasi uji tanah hara kalium untuk tanaman nenas I Kt K2
Kr K3
Ksr K2
Kst K3
Km K1
Kt K0
Kr K0
Ksr K1
Kst K0
Km K0
Kt K3
Kr K2
Ksr K0
Kst K4
Km K4
Kt K1
Kr K1
Ksr K4
Kst K2
Km K2
Kt K4
Kr K4
Ksr K3
Kst K1
Km K3
II Ksr K0
Km K4
Kst K4
Kr K0
Kt K1
Ksr K1
Km K3
Kst K3
Kr K3
Kt K3
Ksr K2
Km K1
Kst K1
Kr K4
Kt K4
Ksr K3
Km K2
Kst K2
Kr K2
Kt K0
Ksr K4
Km K0
Kst K0
Kr K1
Kt K2
III Km K4
Ksr K0
Kr K1
Kt K2
Kst K4
Km K0
Ksr K4
Kr K0
Kt K0
Kst K3
Km K1
Ksr K3
Kr K2
Kt K1
Kst K2
Km K3
Ksr K1
Kr K3
Kt K4
Kst K1
Km K2
Ksr K2
Kr K4
Kt K3
Kst K0
131
Lampiran 5 Metode analisis nitrogen total dengan metode Kjeldahl Alat-alat: Alat “Digestin Block”, 40 lubang dengan pengatur, tabung destruksi 75 ml dengan tanda garis pada 30 ml, penyulingan nitrogen, titrator lengkap dengan pengaduk magnit, labu didih 250 ml, dan erlenmeyer 125 ml. Pereaksi 1. Asam sulfat pekat p.a. 2. Campuran selen. Dicampurkan 100 gram K2SO4 atau Na2SO4 anhidrous dan 1 gram tepung selen, digerus sampai halus dan homogen. 3. Larutan natrium hidroksida 30 %. Dilarutkan 800 gram hablur NaOH teknis dalam piala gelas dengan 1 liter air murni. Setelah dingin diencerkan sampai menjadi 2 liter. 4. Larutan asam borat 1 %. Dilarutkan 10 gram hablur H3BO3 p.a. dengan air murni sampai menjadi 1 liter. 5. Indikator campuran MM-HBK. Dilarutkan 0.155 gram hijau bromokresol dan 0.100 gram merah metil dengan 200 ml etil alcohol 95 %. 6. Larutan standard asam sulfat 0.05 N. Dipipet 50 ml larutan standar H2SO4 1,000 N ke dalam labu ukur 1000 ml. Diencerkan dengan air murni sampai tanda garis 1 liter. Larutan standard H2SO4 dibuat dari larutan standar “titrisol” H2SO4. 7. Batu didih atau batu apung yang dihaluskan. Cara Kerja 1. Ditimbang 1.000 gram contoh tanah halus, dimasukkan ke dalam tabung destruksi. Ditambahkan 0.6 gram campuran selen dan 4.5 ml H2SO4 pekat. Diaduk dan didestruksi di atas alat “ Digestion Block”. 2. Didestruksi mula-mula pada suhu 150 oC selama 30 menit. Setelah itu suhu dinaikkan sampai 350 oC dan destruksi dilajutkan sampai larutan destruksi jernih dan keluar uap putih. 3. Tabung destruksi diturunkan, setelah dingin ditambahkan sedikit air murni, dikocok lalu dipindahkan semuanya ke dalam labu didih, tambahkan setengah sendok batu didih lalu diencerkan dengan air murni sampai terisi 100 ml. 4. Erlenmeyer 125 ml diisi 20 ml larutan asam borat 1 % dan 5 tetes indicator campuran MM-HBK dan dihubungkan dengan alat penyuling dan dipanaskan untuk menyuling NH3. Penyulingan dihentikan setelah 25 ml cairan tersuling. 5. Erlenmeyer penampung diturunkan, lalu pembakar dimatikan dan NH3 yang tertampung dititar dengan larutan standar H2SO4 0.05 N. Larutan standard yang digunakan dicatat.
132 Perhitungan Persen N = ( a – b ) x 0.07 x FK Dimana : a = ml H2SO4 titar contoh. b = ml H2SO4 titar blangko. FK = faktor koreksi kelembaban. Lampiran 6 Pengekstrak Morgan-Wolf untuk hara fosfor Alat-alat: Neraca 3 desimal, tabung reaksi, dispenser 25 ml, kertas saring, botol kocok plastik, pipet volume 1,2, dan 5 ml, pipet ukur 10 ml, mesin kocok bolak balik 180 goyangan per menit, flamefotometer, AAS, Spekrofotometer. Pereaksi 1. Pengekstrak Morgan-Wolf. Dilarutkan 100 g Na-asetat (NaC2H3O2.3H2O) dalam labu ukur 1000 ml ditambahkan 30 ml asam asetat glasial dan 0.05 g DTPA (diethylene triamine penta acetic acid). Diencerkan dengan air murni sampai 950 ml dan pH ditetapkan pada 4.8 dengan penambahan asam asetat. Setelah pH nya tercapai, impitkan sampai tanda garis 1000 ml dan dikocok. 2. Karbon aktif. 3. Pengekstrak Morgan-Wolf pekat 4x Cara kerja sama seperti pembuatan pengekstrak Morgan-Wolf dengan menggunakan bahan 4x, kecuali pengenceran tetap hingga 1 liter. 4. Standar pokok 1000 ppm N-NH4+ Dirtimbang 4.7143 serbuk (NH4)2SO4 p.a. (kering105 oC) ke dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan air bebas ion hingga tepat 1 liter dan kocok hingga larutan homogen. 5. Standar 20 ppm N-NH4 dibuat dengan memipet 2 ml standar pokok 1000 ppm N ke dalam labu ukur 100 ml dan diencerkan dengan pengekstrak MorganWolf hingga tepat 100 ml. 6. Deret standar 0-20 ppm NH4+ Dipipet 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml standar 20 ppm N- NH4+ masing-masing ke dalam tabung reaksi. Tambahkan pengekstrak Morgan-Wolf hingga semuanya menjadi 10 ml. Deret standar ini memiliki kepekatan 0, 2, 4, 8, 12, 16, dan 20 ppm N. Lakukan pengocokan pada setiap pencampuran. 7. Larutan Na-fenat Ditimbang 100 gram serbuk NaOH p.a. dan dilarutkan secara perlahan sambil diaduk dengan sekitar 500 ml air bebas ion di dalam labu ukur 1 liter. Setelah dingin tambahkan 125 gram serbuk fenol dan aduk hingga larut. Diencerkan dengan air bebas ion sampai 1 liter. 8. Larutan sangga Tartrat Ditimbang 50 gram serbuk NaOH p.a. dan dilarutkan secara perlahan sambil diaduk dengan sekitar 500 ml air bebas ion di dalam labu ukur 1 liter. Setelah dingin tambahkan 50 gram serbuk K,Na-tartrat dan aduk hingga larut. Diencerkan dengan air bebas ion sampai 1 liter. 9. Natrium hipokotil (NaOCl) 5 %.
133 10. Larutan brucine 2 % Dilarutkan 2 gram brucine dengan pengekstrak Morgan-Wolf hingga 100 ml. 11. Pereaksi P pekat Dilarutkan 12 gram (NH4)6Mo7O24. 4H2O dalam 100 ml air. Tambahkan 140 ml H2SO4 pekat dan 0.227 gram K (SbO)C4H4O6.0,5 H2O. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 12. Pereaksi pewarna P pekat Ditimbang 0.53 gram asam askorbat ke dalam labu ukur 100 ml, ditambah 50 ml pereaksi P pekat dan diencerkan dengan air bebas ion sampai tanda garis. 13. Standar pokok P 500 ppm Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO p.a. (kering 40oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 14. Standar 50 ppm P Dipipet standar pokok 500 ppm P ke dalam labu ukur 100 ml. Tambahkan 25 ml pengekstrak Morgan –Wolf pekat 4x dan kemudian diimpitkan dengan air bebas ion. 15. Standar P 1 ppm Dipipet 2 ml standar 50 ppm P ke dalam labu ukur 100 ml dan diencerkan dengan pengeksrak Morgan-Wolf hingga tepat 100 ml. 16. Deret standar P (0 -1 ppm) Dipipet berturut-turut 0; 1; 2;4;6;8; dan 10 ml standar 1 ppm P ke dalam tabung reaksi. Tambahkan pengekstrak Morgan-Wolf sehingga volume masing-masing menjadi 10 ml. Bila menggunakan standar PO43-, deret standar dibuat dengan kepekatan 0 – 4 ppm. Cara Kerja Ditimbang 20.00 gram contoh tanah halus < 2 mm dalam botol kocok 100 ml, tambahkan 1 ml karbon aktif dan 40 ml pengekstrak Morgan-Wolf. Kocok selama 5 menit dengan mesin pengocok pada minimum 180 goyangan/menit. Saring dengan kertas saring Whatman No.1 untuk mendapatkan ekstrak yang jernih. Pengukuran P Dipipet masing-masing 5 ml ekstrak contoh dan derat standar P ke dalam tabung kimia. Ditambahkan 1 ml pereaksi pewarna P. kocok dengan pengocok tabung sampai homogen dan biarkan selama 30 menit. P dalam larutan diukur dengan alat spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. Perhitungan Kadar unsur (ppm) = Ac – Ab As
x ppm standar x 2 x Fk
Lampiran 7 Ekstrat HCl 25 % untuk hara fosfor dan kalium Alat-alat: Botol kocok, mesin kocok bolak-balik, alat pemusing, tabung reaksi, dispenser 10 ml, pipet volum/ukur, spektrofotometer UV-VIS, flamefotometer,
134
Pereaksi 1. HCl 25 % Encerkan 675.68 ml HCl pekat (37 %) dengan air bebas ion menjadi 1 liter. 2. Standar 0: Dipipet HCl 25 % dalam labu ukur 500 ml yang berisi kira-kira 200 ml air bebas ion. Kocok campuran dan impitkan dengan air bebas ion. 3. H2SO4 4 N: Masukkan sedikit demi sedikit 111.1 ml H2SO4 p.a. pekat (95 - 97 %) ke dalam labu ukur 1 liter yang telah diisi air sekitar 600 ml air bebas ion, aduk perlahan dan biarkan mendingin. Impitkan hingga 1 liter dengan air bebas ion dan setelah dingin dikocok sampai homogen. 4. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0.227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 5. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. 6. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 7. Standar P 100 ppm : Dipipet 20 ml dari standar pokok 500 ppm P ke dalam labu ukur 100 ml. Tambahkan 5 ml HCl 25 %, kemudian diimpitkan dengan air bebas ion. 8. Deret Standar P : Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8 dan 10 ml standar 100 ppm P kedalam tabung reaksi. Masing-masing ditambah standar 0 hingga volume 10 ml. Bila menggunakan standar PO43-, deret standar dibuat dengan kepekatan 0 – 400 ppm. 9. Standar pokok K 2000 ppm : Dilarutkan 3.8138 gram KCl p.a. kering dalam labu ukur 1000 ml dengan air bebas ion sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar kalium dari Titrisol. 10. Standar K 500 ppm : Dipipet 25 ml larutan standar 2000 ppm K ke dalam labu ukur 100 ml. Tambahkan 5 ml HCl 25 %, kemudian diimpitkan dengan air bebas ion sampai tanda garis. 11. Deret standar K (0, 50, 100, 200, 300, 400 dan 500 ppm) : Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8 dan 10 ml larutan standar K 500 ppm kedalam tabung reaksi, masing-masing ditambah standar 0 hingga volumenya menjadi 10 ml.
135 Cara Kerja 1. Ditimbang 2.00 gram contoh tanah ukuran < 2 mm, dimasukkan kedalam botol kocok dan ditambahkan 10 ml HCl 25 % lalu kocok dengan mesin kocok selama 5 jam. Dimasukkan kedalam tabung reaksi dibiarkan semalam atau dipusingkan. 2. Dipipet 0.5 ml ekstrat jernih contoh dan deret standar P. Tambahkan 9,5 ml air bebas ion (pengenceran 20x) dan dikocok. Pipet 2 ml larutan encer dan deret standar masing-masing dimasukkan ke dalam tabung reaksi, kemudian ditambahkan 10 ml larutan pereaksi pewarna P dan dikocok. Dibiarkan selama 30 menit, lalu ukur absorbansinya dengan spektro-fotometer pada panjang gelombang 693 nm. 3. Untuk kalium, ekstrat encer contoh dan deret standar K diukur langsung dengan alat flamefotometer. Perhitungan Kadar P potensial (mg/100g) =
ml ekstrak AC − Ab x x ppm standar x 10 x FK As g contoh Kadar K potensial (mg/100g) =
ml ekstrak AC − Ab x x ppm standar x 10 x FK As g conth Keterangan : Fk = faktor koreksi kadar air Ac, Ab, dan As adalah pembacaan contoh, blanko, dan deret standar P2O5 = 2.29 P PO4 = 3.06 P K2O = 1.20 K Lampiran 8 Ekstrat Olsen untuk hara fosfor dan kalium Alat-alat: Botol kocok 50 ml, kertas saring, tabung reaksi, pipet 2 ml, dispenser 20 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer UV-VIS. Pereaksi 1. Pengestrak NaHCO3 0.5 M, pH 8.5 : Dilarutkan 42.0 gram NaHCO3 dengan air bebas ion menjadi 1 liter, pH larutan ditetapkan menjadi 8.5 dengan penambahan NaOH. 2. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0.227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 3. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru.
136 4. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 5. Standar 5 ppm P : Dipipet 1 ml larutan standar pokok 500 ppm kedalam labu ukur 100 ml, lalu diencerkan dengan pengekstrak Olsen hingga 100 ml. 6. Deret standar P : Dipipet berturut-turut 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml larutan standar 5 ppm P kedalam tabung reaksi, diencerkan dengan pengekstrak Olsen hingga 2 ml. 7. Standar pokok K 1000 ppm Dilarutkan 1.9069 gram KCl p.a. kering dalam labu ukur 1000 ml dengan air bebas ion sampai tanda garis. Dapat juga digunakan standar kalium dari Titrisol. 8. Standar K 250 ppm Dipipet 25 ml larutan standar 1000 ppm K ke dalam labu ukur 100 ml. Diimpitkan dengan pengekstrak sampai tanda garis. 9. Deret standar K (0, 25, 50, 100, 150, 200, dan 250 ppm) Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8; dan 10 ml larutan standar K 250 ppm ke dalam tabung reaksi, masing-masing ditambah pengekstrak hingga volumenya menjadi 10 ml. Cara kerja 1. Ditimbang 1.0 gram contoh tanah < 2mm, dimasukkan kedalam botol kocok, ditambah 20 ml pengekstrak Olsen, kemudian dikocok selama 30 menit. Disaring dan bila larutan keruh dikembalikan lagi ke atas saringan semula. Ekstrak dipipet 2 ml kedalam tabung reaksi dan selanjutnya bersama deret standar ditambahkan 10 ml pereaksi pewarna fosfat, kocok hingga homogen dan biarkan 30 menit. Absorbansi larutan diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. 2. Untuk kalium, ekstrak contoh dan deret standar dipipet kedalam tabung reaksi masing-masing 1 ml, tambahkan 9 ml air bebas ion, kocok dan diukur dengan alat flamefotometer atau AAS. Perhitungan Kadar P,dan K tersedia (ppm) =
AC − Ab x ppm standar x 20 x FK As
Angka 20 = ml ekstrat/g contoh
Lampiran 9 Penetapan fosfor dan kalium tersedia cara Bray-1 Alat-alat Dispenser 25ml, tabung reaksi, pipet 2 ml, kertas saring, botol kocok 50 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer.
137 Pereaksi 1. HCl 4 N : Sebanyak 33.3 ml HCl p.a pekat (37 %) dimasukkan dalam labu ukur 100 ml yang telah berisi sekitar 50 ml air bebas ion, kocok dan biarkan menjadi dingin. Tambahkan lagi air bebas ion hingga 100 ml. 2. Pengekstrak Bray dan Kurts I (larutan 0.025 N HCl + NH4F 0.025 N) Ditimbang 0.92 gram hablur NH4F, dilarutkan dengan lebih kurang 600 ml air bebas ion, ditambahkan 6.25 ml HCl 4 N, kemudian diencerkan sampai 1 liter. 3. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0.227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 4. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. 5. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 6. Standar 5 ppm P: Dipipet 1 ml larutan standar 500 ppm ke dalam labu ukur 100 ml, lalu diencerkan dengan pengekstrak Bray 1 hingga 100 ml. 7. Deret Standar P : Dipipet masing-masing 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml standar P 5 ppm, kedalam tabung reaksi. Diencerkan dengan pengekstrak Bray dan Kurt I menjadi 2.0 ml. 8. Standar pokok K 1000 ppm Dilarutkan 1.9069 gram KCl p.a. kering dalam labu ukur 1000 ml dengan air bebas ion sampai tanda garis. Dapat juga digunakan standar kalium dari Titrisol. 9. Standar K 250 ppm Dipipet 25 ml larutan standar 1000 ppm K ke dalam labu ukur 100 ml. Diimpitkan dengan pengekstrak sampai tanda garis. 10. Deret standar K (0, 25, 50, 100, 150, 200, dan 250 ppm) Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8; dan 10 ml larutan standar K 250 ppm ke dalam tabung reaksi, masing-masing ditambah pengekstrak hingga volumenya menjadi 10 ml. Cara kerja 1. Ditimbang 2.5 gram contoh tanah <2 mm, ditambah pengekstrak Bray dan Kurt I sebanyak 25 ml, kemudian dikocok selama 5 menit. Disaring dan bila larutan keruh dikembalikan ke atas saringan semula (proses penyaringan maksimum 5 menit). Dipipet 2 ml ekstrak jernih kedalam tabung reaksi. Contoh dan deret standar masing-masing ditambah pereaksi pewarna fosfat sebanyak 10 ml, dikocok dan dibiarkan 30 menit. Diukur absobansinya dengan Spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm.
138 2. Untuk kalium, ekstrak contoh dan deret standar dipipet kedalam tabung reaksi masing-masing 1 ml, tambahkan 9 ml air bebas ion, kocok dan diukur dengan alat flamefotometer atau AAS. Perhitungan Kadar P, dan K tersedia (ppm) =
AC − Ab x ppm standar x 10 x FK As
Lampiran 10 Penetapan fosfor dan kalium tersedia cara Bray-2 Alat-alat: Dispenser 25ml, tabung reaksi, pipet 2 ml, kertas saring, botol kocok 50 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer. Pereaksi 1. HCl 4 N : Sebanyak 33.3 ml HCl p.a pekat (37 %) dimasukkan dalam labu ukur 100 ml yang telah berisi sekitar 50 ml air bebas ion, kocok dan biarkan menjadi dingin. Tambahkan lagi air bebas ion hingga 100 ml. 2. Larutan pengekstrak Bray dan Kurts II Hablur NH4F ditimbang 0.926 gram dan dilarutkan dengan 600 ml air bebas ion, ditambahkan 6.25 ml HCl 4 N kemudian diencerkan sampai 1 liter. 3. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0.227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 4. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. 5. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 6. Standar 5 ppm P: Dipipet 1 ml larutan standar 500 ppm ke dalam labu ukur 100 ml, lalu diencerkan dengan pengekstrak Bray II hingga 100 ml. 7. Deret Standar P : Dipipet masing-masing 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml standar P 5 ppm, kedalam tabung reaksi. Diencerkan dengan pengekstrak Bray dan Kurt II menjadi 2.0 ml. 10. Standar pokok K 1000 ppm Dilarutkan 1.9069 gram KCl p.a. kering dalam labu ukur 1000 ml dengan bebas ion sampai tanda garis. Dapat juga digunakan standar kalium dari Titrisol. 11. Standar K 250 ppm
139 Dipipet 25 ml larutan standar 1000 ppm K ke dalam labu ukur 100 ml. Diimpitkan dengan pengekstrak sampai tanda garis. 12. Deret standar K (0, 25, 50, 100, 150, 200, dan 250 ppm) Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8; dan 10 ml larutan standar K 250 ppm ke dalam tabung reaksi, masing-masing ditambah pengekstrak hingga volumenya menjadi 10 ml. Cara kerja 1. Contoh tanah ditimbang 2.5 gram dan dimasukkan ke dalam botol kocok, ditambahkan 25 ml pengekstrak Bray dan Kurts II lalu dikocok selama 5 menit. Selanjutnya larutan tersebut disaring, kemudian ekstrak jernih dipipet 2 ml ke dalam tabung reaksi dan selanjutnya bersama deret standar ditambahkan 10 ml pereaksi pewarna fosfat, dikocok hingga homogen dan dibiarkan selama 30 menit. Absorbansi larutan diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. 2. Untuk kalium, ekstrak contoh dan deret standar dipipet kedalam tabung reaksi masing-masing 1 ml, tambahkan 9 ml air bebas ion, kocok dan diukur dengan alat flamefotometer atau AAS. Perhitungan Kadar P dan K tersedia (ppm)=
ml ekstrak AC − Ab x x ppm standar x FK As g contoh
Lampiran 11 Penetapan fosfor dan kalium tersedia dengan metode Mehlich-1 Alat-alat: Dispenser 25ml, tabung reaksi, pipet 2 ml, kertas saring, botol kocok 50 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer. Pereaksi 1. Pereaksi Mehlich I. Campuran 0.05 N HCl dalam 0.025 N H2SO4 Dipipet 4 ml HCl pekat dan 0.7 ml H2SO4 p.a. ke dalam labu ukur 1 liter dan diencerkan dengan air bebas ion sampai tanda garis. 2. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0,227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 3. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. 4. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol.
140 5. Standar 5 ppm P: Dipipet 1 ml larutan standar 500 ppm ke dalam labu ukur 100 ml, lalu diencerkan dengan pengekstrak Bray 1 hingga 100 ml. 6. Deret Standar P : Dipipet masing-masing 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml standar P 5 ppm, kedalam tabung reaksi. Diencerkan dengan pengekstrak Bray dan Kurt I menjadi 2.0 ml. 7. Standar pokok K 1000 ppm Dilarutkan 1.9069 gram KCl p.a. kering dalam labu ukur 1000 ml dengan air bebas ion sampai tanda garis. Dapat juga digunakan standar kalium dari Titrisol. 8. Standar K 250 ppm Dipipet 25 ml larutan standar 1000 ppm K ke dalam labu ukur 100 ml. Diimpitkan dengan pengekstrak sampai tanda garis. 9. Deret standar K (0, 25, 50, 100, 150, 200, dan 250 ppm) Dipipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8; dan 10 ml larutan standar K 250 ppm ke dalam tabung reaksi, masing-masing ditambah pengekstrak hingga volumenya menjadi 10 ml. Cara kerja 1. Ditimbang 5 gram tanah kering udara kehalusan < 2 mm masukkan kedalam botol kocok 50 ml dan ditambahkan 25 ml pengektrak Mechlich. Dikocok selama 5 menit dengan mesin kocok bolak balik dengan osilasi 180/menit. Saring dengan kertas saring Whatman no.1. Disaring dan bila larutan keruh dikembalikan keatas saringan semula (proses penyaringan maksimum 5 menit). Dipipet 2 ml ekstrak jernih ke dalam tabung reaksi. Contoh dan deret standar masing-masing ditambah pereaksi pewarna fosfat sebanyak 10 ml, dikocok dan dibiarkan 30 menit. Diukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. 2. Untuk kalium, ekstrak contoh dan deret standar K dipipet ke dalam tabung reaksi masing-masing 1 ml, tambahkan 9 ml air bebas ion, kocok dan diukur dengan alat flamefotometer atau AAS. Perhitungan Kadar P, dan K tersedia (ppm) = Ac – Ab x ppm standar x ml ekstrak x Fk As g contoh Lampiran 12 Pengekstrak Truog untuk hara fosfor Alat-alat: Dispenser 25ml, tabung reaksi, pipet 2 ml, kertas saring, botol kocok 50 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer. Pereaksi 1. Pereaksi Truogh Asam sulfat 0.002 N yang mengandung 3 gram perliter ammonium sulfat. Pipet 10 ml H2SO4 0.2 N pekat dan 3 gram NH4SO4 p.a. ke dalam labu ukur 1 liter, encerkan dengan air bebas ion hingga tanda tera.
141 2. Pereaksi P pekat : Dilarutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24. 4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan 0,227 g K (SbO) C4H4O6 0.5 H2O dan secara perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 liter dengan air bebas ion. 3. Pereaksi pewarna P : Campurkan 1.06 g asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Untuk Olsen tambahkan 25 ml H2SO4 4 N sebelum diencerkan. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. 4. Standar pokok P 500 ppm : Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43dari Titrisol. 5. Standar 5 ppm P: Dipipet 1 ml larutan standar 500 ppm ke dalam labu ukur 100 ml, lalu diencerkan dengan pengekstrak Truogh hingga 100 ml. 6. Deret standar P : Dipipet masing-masing 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml standar P 5 ppm, kedalam tabung reaksi. Diencerkan dengan pengekstrak Truogh menjadi 2.0 ml. Cara kerja Ditimbang 0.5 gram tanah kering udara kehalusan < 0.5 mm, masukkan kedalam botol kocok 50 ml dan ditambahkan 50 ml pengekstrak Truogh lalu dikocok selama 30 menit dengan kocokan bolak balik dengan osilasi 180/menit. Selanjutnya larutan tersebut disaring dengan kertas saring whatman no.1. Disaring dan bila larutan keruh dikembalikan ke atas saringan semula (proses penyaringan maksimum 5 menit). Dipipet 2 ml ekstrak jernih ke dalam tabung reaksi. Contoh dan deret standar masing-masing ditambah pereaksi pewarna fosfat sebanyak 10 ml, dikocok dan dibiarkan 30 menit. Diukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. Perhitungan Kadar P tersedia (ppm) = Ac – Ab x ppm standar x ml ekstrak x Fk As g contoh Lampiran 13 Penetapan kalium tersedia dengan pengekstrak NH4OAc, pH 7.0 Alat-alat: Dispenser 25ml, tabung reaksi, pipet 2 ml, kertas saring, botol kocok 50 ml, mesin pengocok, dan spektrofotometer. Pereaksi 1. Pengesktrak ammonium asetat 1 N pH 7.0. Dilarutkan 57 ml asam asetat glacial 100 % dengan 750 ml air murni dan sambil digoyangkan ditambah 69 ml NH4OH 32 %. Setelah pH ditetapkan menjadi 7.0 dengan penambahan asam asetat atau NH4OH encer lalu diencerkan sampai isi 1 liter.
142 2. Larutan standar nol. Diencerkan 25 ml larutan pengekstrak NH4-asetat 1 N pH 7.0 dengan air murni dalam labu ukur 500 ml sampai tanda garis. 3. Larutan standard 20 ppm K. Ke dalam labu ukur 500 ml dimasukkan 10 ml larutan standard 1000 ppm K, dan 25 ml larutan pengekstrak NH4-asetat 1 N pH 7.0. Diencerkan dengan air murni sampai tanda garis 500 ml. Larutan standard 1000 ppm K dibuat dari larutan standard titrisol. Cara kerja 1. Ditimbang 5.00 gram contoh tanah halus dalam botol kocok. Ditambahkan 25 ml larutan pengekstrak NH4-asetat 1 N pH 7.0 dan dikocok dengan mesin kocok 180 goyangan per menit selama 5 menit. Disaring atau disentrifusi untuk mendapatkan ekstrak jernih. 2. Dipipet 0.25 ml ekstrak jernih kedalam tabung reaksi, diencerkan dengan 4.75 ml air murni. Kadar kalium dalam ekstrak encer diukur dengan Atomic Absorption Spectrophotometer dengan deret standard K sebagai pembanding. 3. Alat dipersiapkan untuk pengukuran K. Setelah alat dikalibrasi dengan deret standard K baru diukur contoh. Setiap pengukuran 10 contoh alat dikalibrasi dengan standard nol. Menyediakan deret standar Ke dalam masing-masing tabung reaksi diisi : 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml larutan standard 20 ppm K. Diencerkan dengan larutan standar nol sampai semuanya menjadi 10 ml. Deret standar ini berturut-turut mengandung : 0, 2, 4, 8, 12, 16, dan 20 ppm unsur K. Cara menghitung Dibuat kurva standard K berdasarkan kepekatan K ( 0 – 20 ppm ) dan pembacaan alat. Kepekatan K dalam ekstrak yang diukur dicari dalam kurva standar. ppm K = 50 x a x FK. Dimana : a = ppm K dalam ekstrak encer. FK = faktor koreksi kelembaban.
Lampiran 14 Penetapan kalium tersedia dengan pengekstrak NH4OAc, pH 4.8 (Morgan-Venema) Alat-alat: Tabung reaksi, neraca 3 desimal, dispencer 25 ml, pipet volum 1, 2, dan 5 ml, pipet ukur 10 ml, labu ukur 100 ml, labu semprot, alat sentrifus atau kertas saring, mesin kocok balak balik 180 goyangan per menit, dan AAS. Pereaksi: 1. pengekstrak ammonium asetat 1 M pH 4.8
143 NH4OAc 1 M sebanyak 57.7 g dilarutkan dengan air bebas ion sambil digoyang hingga mencapai 900 ml. Setelah pH ditetapkan menjadi 4.8 lalu diencerkan menjadi 1 liter dan dikocok hingga homogen. 2. Larutan 0 Diencerkan 25 ml larutan penegkstrak NH4OAc 1 M pH 4.8 dengan air murni dalam labu ukur 500 ml sampai tanda garis. 3. Larutan standard 20 ppm K Masukan 10 ml larutan standar 1000 ppm K, dan 25 ml larutan pengekstrak NH4OAc 1 M pH 4.8 kedalam labu ukur dan encerkan dengan air murni sampai tanda garis 500 ml. Larutan standar 1000 ppm K dibuat dari larutan standard titrisol. Menyediakan deret standar: Larutan standar campuran 20 ppm K dipipet sebanyak 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml, masing-masing dimasukan kedalam tabung reaksi dan diencerkan dengan larutan standar 0 sampai menjadi 10 ml. Deret standard ini berturut-turut mengandung 0, 2, 4, 8, 12, 16, dan 20 ppm unsur K. Cara kerja: 1. Timbang 5 g contoh tanah halus dalam botol kocok. Tambahkan 25 ml larutan pengekstrak NH4OAc 1 M pH 4.8 dan dikocok dengan mesin pengocok 180 goyangan per menit selama 5 menit. Kemudian disaring untuk mendapatkan ekstrak jernih. 2. Siapkan juga blangko 0 3. Pipet 0.25 ml ekstrak jernih kedalam tabung reaksi, diencerkan dengan 4.75 ml air bebas ion. Kadar Kalium dalam ekstrak encer diukur dengan AAS dengan deret standard K sebagai pembanding. 4. Alat dipersipkan untuk pengukuran K. Sebelum pengukuran alat dikalibrasi dengan deret standard K, kemudian diukur contoh. Setiap pengukuran 10 contoh, alat dikalibrasi dengan standar 0. Perhitungan: Buat kurva standard K berdasarkan kepekatan K (0 – 20 ppm) dan pembacaan alat. Kepekatan K dalam ekstrak yang diukur dicari dalam kurva standard. Ppm K = 200 x (A contoh/A standard) x ppm standard x FK Dimana : A = Absorband FK = faktor koreksi kelembaban Lampiran 15 Erapan P dalam CaCl2 0.01 M (Metoda Fox dan Kamprath) Alat-alat: Tabung sentrifusi 50 ml, pipet 20 ml, mesin kocok, tabung reaksi, dan spektrofotometer UV-VIS. Pereaksi 1. Larutan CaCl2 0.1 M Dilarutakan 14.7 g CaCl2.2H2O dengan air bebas ion hingga 1 liter.
144 2. Larutan CaCl2 0.01 M Larutan CaCl2 0.1 M diencerkan 10 x dengan air bebas ion. 3. Larutan standard pokok 500 ppm P 4. Pereaksi P pekat 5. Pereaksi pewarna P pekat 6. Larutan deret kepekatan P Dipipet 0, 1, 2, 4, 6, 8, 10 ml standard pokok 500 ppm P kedalam labu ukur 100 ml, masing-masing ditambahkan 10 ml larutan CaCl2 0.1 M dan kemudian diimpitkan dengan air bebas ion. Larutan-larutan ini mempunyai kepekatan 0, 5, 10, 20, 30, 40, dan 50 ppm P. Deret kepekatan P dapat dibuat sesuai keperluan dengan menambah atau mengurangi volume pemipetan standard pokok P. 7. Standar P 50 ppm Dipipet 10 ml standard pokok 500 ppm K kedalam labu ukur 100 ml. Tambahkan larutan CaCl2 0.1 M dan kemudian diimpitkan dengan air bebas ion. 8. Standar P 1 ppm Dipipet 2 ml standard 50 ppm P ke dalam labu ukur 100 ml dan encerkan dengan larutan CaCl2 0.01 M hingga tepat 100 ml. 9. Deret standard P (0 – 1 ppm) Dipipet berturut turut 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml standard 1 ppm P kedalam tabung reaksi. Tambahkan larutan CaCl2 0.01 M sehingga volume masing-masing menjadi 10 ml. Bila menggunakan standard PO43-, deret standard dibuat dengan kepekatan 0 – 4 ppm. Cara kerja Ditimbang 2.00 g tanah untuh setiap tingkat kepekatan P dan masing-masing dimasukkan ke dalam tabung sentrifusi. Masing-masing ditmbahkan 20 ml larutan deret kepekatan P. Inkubasi selama 6 hari sambil dikocok 2x30 menit/hari (pagi da siang). Setelah selesai inkubasi, campuran disentrifus untuk mendapatkan cairan jernih. Dipipet 5 ml ekstrak jernih contoh dan deret standard P (0 – 1 ppm) ke dalam tabung kimia, ditambah 1 ml pereaksi pewarna pekat, kocok dan biarkan selama 30 menit. Ukur absorbansi larutan dengan spekrifotometer pada panjang gelombang 693 nm. Perhitungan: 1. P dalam larutan tanah (µg P/ml) = (Ec/Ec) x ppm standard 2. P die rap = (P ditmbahkan – P larutan tanah) x 10 x FK (µg P/ g tanag) (µg P/ml) (µg P/ml) 3. Dibuat kurva hubungan P dalam larutan (sumbu X) dengan P dierap (sumbu Y) pada kertas grafik semilog. Kebutuhan pupuk P untuk mencapai kadar P tertentu dalam larutan (misalnya 0.02 ppm P) dicari dari kurva atau model erapan. Lampiran 16 Analisis kimia jaringan tanaman 1. Persiapan contoh 1. Contoh yang berasal dari lapangan sebelum dianalisis terlebih dahulu dicuci dengan air bebas ion untuk menghilangkan debu-debu dan kotoran lainnya
145 yang dapat memberikan kesalahan pada hasil analisis. Contoh tanaman tersebut secepatnya dikeringkan dalam oven berkipas, bila perlu sbelumnya dipotong-potong agar pengeringan lebih cepat dan oven diset pada temperatur 70 oC. 2. Contoh yang telah kering kemudian digiling dengan grinder mesin yang menggunakan filter dengan kehalusan 0.5 mm. Contoh yang telah digiling dimasukkan kedalam botol plastik ditutup rapat-rapat agar tidak terkontaminasi dan diberi nomor urut sesuai dengan nomor percobaan atau perlakuan. Contoh-contoh tersebut siap untuk dianalisis kimia. 2. Penetapan kadar air Alat-alat Botol timbang, neraca analitik, oven, dan eksikator. Cara kerja Ditimbang 1 gram contoh tanaman dengan kehalusan < 0,5 mm ke dalam botol timbang yang telah diketahui bobot kosongnya. Masukkanlah kedalam oven yang diset 105 oC selama 4 jam. Angkat, dinginkan dalam eksikator dan ditimbang kembali. Perhitungan. Kadar air (%)
= Kehilangan berat x 100 Berat contoh asal Faktor koreksi (Fk) = 100 100 – kadar air
3. Pengabuan basah dengan H2SO4 dan H2O2 Alat alat: Neraca analitik 3 desimal, tabung digestion dan blok digestion, pengocok tabung, dispenser, alat destilasi, labu didih 250 ml, erlenmeyer 100 ml bertera, tabung reaksi, spektrofotometer UV-VIS, 10.AAS, flamefotometer. Pereaksi. H2SO4 pekat (95-97 %) p.a., H2O2 pekat (30 %) p.a., Larutan NaOH 40 %, Larutan baku H2SO4 0.050 N, Penunjuk Conway, Asam borat 1 %, dan Batu didih. Standard 0. Encerkan ekstrak blangko dengan air bebas ion menjadi 50 ml. Jumlah blanko yang dikerjakan disesuaikan dengan volume standar 0 yang diperlukan. Standard 1000 ppm N. Ditimbang 4.7143 serbuk (NH4)2SO4 p.a. ke dalam labu ukur 1 liter. Tambahkan air bebas ion hingga tepat 1 liter dan kocok hingga larutan homogen. Standard 20 ppm N. Pipet 2 ml standar pokok 1000 ppm N ke dalam labu ukur 100 ml dan diencerkan dengan standar 0 hingga tepat 100 ml. Deret standard 0 – 20 ppm N.
146 Dipipet 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml standar N 20 ppm masing-masing ke dalam tabung reaksi. Tambahkan standar 0 hingga semuanya menjadi 10 ml. deret standar ini memiliki kepekaan 0, 2, 4, 8, 12, 16, dan 20 ppm N. Lakukan pengocokan pada setiap pencampuran. Larutan Na-fenat. Ditimbang 100 gram serbuk NaOH p.a. dan larutkan secara perlahan sambil diaduk dengan sekitar 500 ml air bebas ion di dalam labu ukur 1 liter. Setelah dingin tambahkan 125 gram serbuk fenol dan aduk hingga larut. Diencerkan dengan air bebas ion sampai 1 liter. Larutan sangga Tartrat. Ditimbang 50 gram serbuk NaOH p.a. dan dilarutkan secara perlahan sambil diaduk dengan sekitar 500 ml air bebas ion di dalam labu ukur 1 liter. Setelah dingin tambahkan 50 gram serbuk K, Na-tartrat dan aduk hingga larut. Dincerkan dengan air bebas ion sampai 1 liter. Natrium hipoklorit (NaOCl) 5 %. Pereaksi P pekat. Dilarutkan 12 gram (NH4)6Mo7O24.4H2O dalam 100 ml air. Tambahkan 140 ml H2SO4 pekat dan 0.227 gram K (SbO)C4H4O6.0,5H2O. jadikan 1 liter dengan air bebas ion. Pereaksi pewarna P. Campurkan 1.06 gram asam askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat, kemudian dijadikan 1 liter dengan air murni. Pereaksi P ini harus selalu dibuat baru. Standar pokok P 500 ppm. Dilarutkan 2.1954 gram KH2PO4 p.a. (kering 40 oC) dengan air bebas ion dalam labu ukur 1000 ml, ditambah beberapa tetes kloroform, kemudian diimpitkan sampai tanda garis. Dapat pula digunakan standar pokok PO43- dari Titrisol. Standar P 50 ppm. Dipipet 10 ml standar pokok 500 ppm P ke dalam labu ukur 100 ml. Diimpitkan dengan standar 0 hingga 100 ml. Deret standar P (0-50 ppm). Dipipet berturut-turut 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml standar 50 ppm P ke dalam tabung reaksi. Tambahkan standar 0 hingga volume masing-masing menjadi 10 ml. Bila menggunakan standar PO43-, deret standar dibuat dengan kepekatan 0 – 200 ppm. Standar 250 ppm K. Dipipet 25.0 ml standar pokok 1000 ppm K, kemudian dimasukan ke dalam labu ukur 100 ml, ditambahkan perlahan ekstrak 2 buah blanko. Bilas tabung dengan air bebas ion dan masukkan air bilasan ke dalam labu. Tambahkan air bebas ion hingga tepat 100 ml.
147 Deret standar K (0 – 250 ppm). Dipipet standar campur sebanyak 0, 1, 2, 4, 6, 8, dan 10 ml, masing-masing dimasukan ke dalam tabung reaksi dan dijadikan 10 ml dengan larutan standar 0. Larutan La 2.5 %. Ditimbang 44.14 gram LaCl3, dilarutkan dengan air bebas ion, kemudian diimpitkan tepat 1 liter. Larutan La 0.25 %. Larutan La 2.5 % diencerkan 10 kali dengan air bebas ion. Cara kerja. Ditimbang contoh tanaman < 0.5 mm ke dalam tabung digestion. Ditambahkan 2.5 ml H2SO4 p.a., biarkan satu malam supaya diperarang. Esoknya dipanaskan dalam blok digestion selama satu jam pada suhu 100 oC. Angkat dan biarkan mendingin, tambahkan 2 ml H2O2 p.a., panaskan kembali dan suhu ditingkatkan menjadi 200 oC, panaskan selama 1 jam. Angkat, biarkan agak dingin dan tambahkan kembali H2O2 sebanyak 2 ml kemudian panaskan kembamli hingga suhu 350 oC. Pengerjaan ini diulang sampai keluar uap putih dan didapat sekitar 1 ml ekstrak jernik. Temperatur tidak melebihi 350 oC. Kerjakan blanko. Tabung diangkat, didinginkan dan kemudian ekstrak diencerkan dengan air bebas ion hingga tepat 50 ml. Kocok sampai homogen dengan pengocok tabung, biarkan semalam supaya mengendap. Ekstrak jernih dapat digunakan untuk pengukuran N-Kjeldahl, P, dan K Pengukuran P. Dipipet masing-maisng 1 ml ekstrak contoh dan deret standar P ke dalam tabung kimia. Tambahkan 9 ml air bebas ion dan kocok (pengenceran 10 kali). Dipipet masing-masing 2 ml ekstrak encer contoh dan deret standar ke dalam tabung reaksi. Ditambahkan 10 ml pereaksi pewarna P. Kocok dengan pengocok tabung sampai homogen dan biarkan 30 menit. P dalam larutan diukur dengan alat spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm. Pengukuran K. Dipipet 1 ml ekstrak dan deret standar masing-masing ke dalam tabung kimia dan tambahkan 9 ml larutan La 0,25 %. Kocok dengan menggunakan pengocok tabung sampai homogen. K diukur dengan alat Flamefotometer dengan deret standar sebagai pembanding. Perhitungan Kadar N ( % ) = Ac - Ab x ppm standar x 0.2 x Fk As Kadar P ( % ) = Ac - Ab x ppm standar x 0.2 x Fk As Kadar K ( % ) = Ac - Ab x ppm standar x 0.2 x Fk As
