cesta ke správnému výsledku

...cesta ke správnému výsledku

Katalog produktů 2012

VIDIA – cesta ke správnému výsledku

ávnému výsledku 1 1

VIDIA Profil firmy Firma VIDIA spol. s r.o. je soukromá česká biotechnologická firma, která byla založena v roce 1991 pracovníky s dlouholetými zkušenostmi ve zdravotnické výrobě. Zabývá se výrobou a vývojem diagnostických souprav pro humánní medicínu a životní prostředí. Firma má moderně zařízené oddělení výroby, které zajišťuje všechny stupně procesu výroby VIDIA souprav, od přípravy jednotlivých komponent až po výstupní kontrolu. Výzkumné a vývojové oddělení firmy udržuje tvořivé kontakty s Akademií věd ČR, nemocnicemi a vysokými školami. VIDIA má také laboratoř pro syntézu peptidů a přípravu konjugátů.

• Vysoká kvalita pro správné výsledky

Všechny produkty firmy procházejí vícestupňovou kontrolou v průběhu procesu výroby a testy v Národních referenčních laboratořích. Firma je od roku 2003 držitelem certifikátů ISO 9001 a ISO 13485 a účastní se mezinárodních programů hodnocení kvality External Quality Assurance, Labquality (Finsko), INSTAND (Německo). V rámci České republiky je VIDIA zapojena do programu EHK. VIDIA produkty jsou vyvíjeny tak, aby měly vysokou kvalitu, dlouhou životnost a jednoduché použití.

• Rozumná cena

VIDIA se snaží udržovat rozumnou cenovou politiku, jejímž záměrem je, aby využívání našich souprav přinášelo zákazníkům i finanční zisk.

• Zákaznický servis

Naši zkušení pracovníci jsou připraveni kdykoliv konzultovat se zákazníky interpretaci výsledků. Na základě požadavků zákazníků neustále vylepšujeme naše produkty, případně vyvíjíme nové diagnostické soupravy. VIDIA v rámci zakázkové syntézy nabízí přípravu syntetických peptidů a konjugátů.

• Spolehlivé dodávky

Distribuce zboží se provádí obvykle jednou týdně. V případě akutní nutnosti dodáme požadované zboží okamžitě.

Infekční serologie

Herpetické viry . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Epstein-Barrové virus – EBV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 VCA EBV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 EBNA-1 EBV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 EA EBV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Lidský cytomegalovirus – CMV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Herpes simplex virus – HSV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Varicella zoster virus - VZV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Lidský herpesvirus 6 – HHV-6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Rubella virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Toxoplasma gondii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Chlamydie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Mycoplasma pneumoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Borrelie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Virus klíšťové encefalitidy – TBEV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Autoprotilátky

β III Tubulin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Vimentin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Komplementový faktor H . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

Hematologie

Von Willebrandova choroba typ 2N . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

Cytoskelet

Neurofilamenta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

Apoptóza

ELISA testy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Protilátky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Buněčná imunita

Antigeny pro testování buněčné imunity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Komplement fixační antigeny

Influenza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 Adenovirus a Respirační syncytiální virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Rychlotesty

Těhotenský test . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Diagnostika infekcí trávicího traktu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Diagnostika respiračních infekcí . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Detekce návykových látek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zánětlivé a nádorové markery . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Monitorování životního prostředí

Hodnocení rizika vlivu látek znečisťujících životní prostředí . . . . . . . . . . . . . . . . Anti-PAU protilátky . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Anti-Benzo(a)pyren protilátky a anti-Benzo(a)pyren diolepoxide–DNA adukt protilátky Polutanty-PAU a Bisfenol A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mikrocystin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .

. . . . .

. . . . .

27 28 30 31 32


Produkty

. 33 . 33 . 34 . 35 . 36

Vzdělávání

ELISA soupravy pro školní výuku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Syntéza na zakázku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 ELISA analyzátory . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

2 2



Herpetické viry Epstein-Barrové virus – EBV ELISA-VIDITEST anti-EBV a IF-VIDITEST anti-EBV se používají pro diagnostiku chorob vyvolaných nebo souvisejících s EBV, jako jsou infekční mononukleóza, chronická aktivní EBV infekce, Burkittův lymfom, lymfomy odvozené z Waldayerova okruhu, oportunní lymfomy u imunosuprimovaných jedinců a nasofaryngeální karcinom. Soupravy najdou své uplatnění při komplexní charakterizaci imunodeficitních syndromů a syndromu chronické únavy, kde je EBV často aktivován. Markery EBV infekce: Kapsidový antigen – VCA: strukturální protein nebo proteinový komplex, součást virové kapsidy Jaderný protein EBV – EBNA-1: nestrukturální jaderný protein, nachází se v latentně infikovaných buňkách Časný antigen – EA: nestrukturální protein nebo proteinový komplex, který je syntetizován v časné fázi replikačního cyklu viru. Na základě struktury a lokalizace v infikovaných buňkách rozlišujeme dvě komponenty EA. EA(R) (restricted) komponenta se nachází v ohraničených oblastech cytoplasmy a metanol-senzitivní EA(D) (difuzní) komponenta je rozptýlena v cytoplasmě a jádru infikované buňky. Protilátková odpověď proti VCA, EA a EBNA-1 v průběhu EBV infekce vykazuje různou dynamiku.

KONCENTRACE PROTILÁTEK

SCHÉMA SYNTÉZY PROTILÁTEK PO PRIMOINFEKCI EBV

IgM-EBNA-1

IgG-EBNA-1 IgG-VCA

IgM-VCA

IgG-EBNA-2 IgG-EA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

1

AKUTNÍ FÁZE (dny)

REKONVALESCENTNÍ FÁZE (měsíce) INFEKČNÍ MONONUKLEOSY

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Různé fáze EBV infekce jsou rozlišitelné na základě produkce IgG, IgM a IgA protilátek proti VCA, EBNA-1 a/nebo EA:

3 3

IgG antiVCA

IgM antiVCA

IgA antiVCA

IgG antiEBNA-1

IgM antiEBNA-1

IgG anti-EA

IgM anti-EA

Latence

++

-

-

+++

-

-/+ (20 %, EA-R)

-

Primární infekce

++

+/+++

+/+++

-

++

++ (EA-D)

+/+++

Reaktivace

+++

+ (30 %)

++

+++

-/+

+++ (EA-R+D)

-/+

Fáze EBV infekce

EBV

VCA EBV IgG protilátky mají anamnestický charakter a přetrvávají u infikovaného jedince po celý život. Serokonverze může být zjištěna v průběhu časné fáze primární infekce. Signifikantní vzestup hladiny anti-VCA IgG protilátek indikuje reinfekci nebo reaktivaci. Určení avidity IgG protilátek umožňuje rozlišení mezi primární a dříve prodělanou infekcí nebo reaktivací. Produkce IgM a IgA protilátek je typická pro aktivní infekci. Vysoké hladiny anti-VCA IgM protilátek jsou obyčejně přítomny v akutní a rekonvalescentní fázi infekční mononukleosy (IM), zatímco při reaktivaci EBV je IgM produkce slabá a často nejsou IgM protilátky detekovány. Naproti tomu je IgA protilátková odpověď mnohem výraznější. Po překonání infekce IgM i IgA mohou být detekovány ještě několik týdnů až měsíců.

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek

Senzitivita/Specificita

semikvant.

192

sérum

98,1 % / 97,1 %

ELISA

kvant.

192

sérum

98,1 % / 97,1 %

anti-VCA EBV IgG (CSF)

ELISA

kvant.

96

sérum, mozkomíšní mok

98,1 % / 97,1 %

OD-175

anti-VCA EBV IgG a avidita IgG

ELISA

semikvant.

48

sérum

-

OD-066

anti-VCA EBV IgM

ELISA

semikvant.

192

sérum

94,7 % / 96,1 %

OD-096

anti-VCA EBV IgA

ELISA

semikvant.

96

sérum

85,3 % (96 %*) / 100 %

Počet testů

Vzorek

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-065

anti-VCA EBV IgG

ELISA

OD-091

anti-VCA EBV IgG

OD-084


Herpetické viry

* platí pro soubor pacientů s pozitivní IM diagnózou

IF-VIDITEST

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-034

anti-VCA EBV

IFA

semikvant.

30 x 8

sérum

OD-035

anti-VCA EBV IgG

IFA

semikvant.

30 x 8

sérum

OD-036

anti-VCA EBV IgM

IFA

semikvant.

30 x 8

sérum

Proč ELISA-VIDITEST nebo IF-VIDITEST anti-VCA EBV: • K ompletní panel serologických markerů EBV může být vyšetřen z jednoho ředění vzorku • Kvalitativní skríning i kvantitativní stanovení • Validace pro sérum i mozkomíšní mok • Software pro výpočet intratekální syntézy protilátek • Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti • ELISA-VIDITEST anti-VCA IgM obsahuje RF sorbent pro eliminaci interferujících IgG protilátek • IF test pro konfirmaci výsledků

4 4



Herpetické viry

EBV

EBNA-1 EBV V akutní fázi primární infekce jsou detekovány IgM protilátky, zatímco IgG protilátková odpověď je opožděna. Nepřítomnosti IgG anti-EBNA-1 protilátek se současnou přítomností IgG a IgM anti-VCA protilátek je diagnostickým markerem infekční mononukleosy. Dlouhotrvající nepřítomnost anti-EBNA-1 IgG může indikovat imunitní deficienci.

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek

Senzitivita/ Specificita

Poznámka

kvant.

192

sérum

94,7 % / 96,5 %

dvojstripy

ELISA

kvant.

192

sérum

94,7 % / 96,5 %

odlamovací stripy

ELISA

semikvant.

96

sérum

95,5 % / 95,5 %

odlamovací stripy

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-024

anti-EBNA-1 EBV IgG

ELISA

OD-062

anti-EBNA-1 EBV IgG

OD-037

anti-EBNA-1 EBV IgM

Proč ELISA-VIDITEST anti-EBNA-1 EBV: • • • • •

5 5

K ompletní panel serologických markerů EBV může být vyšetřen z jednoho ředění vzorku Rekombinantní proteiny EBNA-1 zaručují vysokou senzitivitu a specificitu testu (IgG stanovení) Kvantitativní stanovení IgG ELISA-VIDITEST anti-EBNA-1 IgM obsahuje vysoce specifický syntetický peptidový antigen Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti

EBV

EA EBV Anti-EA IgG a IgM jsou doplňkové markery EBV aktivace (primární infekce nebo reaktivace). Vysoké titry anti-EA(D) jsou typické pro pozdní akutní a rekonvalescentní fázi infekční mononukleosy, zatímco EA(R) je častým markerem EBV reaktivace. V průběhu chronické reaktivace a aktivní chronické EBV infekce může být detekována protilátková odpověď proti oběma komponentám. Vysoké titry anti-EA(D) IgG a IgA protilátek byly zjištěny u pacientů s nasofaryngeálním karcinomem, přičemž IgA anti-EA(D) mají prognostický význam. Vysoké hladiny anti-EA(R) protilátek jsou typické pro pacienty s EBV-asociovaným Burkittovým lymfomem.

ELISA-VIDITEST

IVD

Kat. č.

Název soupravy

OD-097

anti-EA(D) EBV IgG

ELISA

OD-098

anti-EA(D) EBV IgM

ELISA

Počet testů

Vzorek


semikvant.

96

sérum

95,9 % / 94,15 %

semikvant.

96

sérum

85,7 % / 82,6 %

Počet testů

Vzorek

Metoda Hodnocení

IF-VIDITEST


Herpetické viry

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-030

anti-EA EBV IgG

IFA

semikvant.

20 x 8

sérum

OD-029

anti-EA(D) EBV IgG

IFA

semikvant.

10 x 8

sérum

Proč ELISA-VIDITEST nebo IF-VIDITEST anti-EA EBV: • V ysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti • Kvantitativní stanovení i kvalitativní skríning • IF test umožňuje rozlišení anti-EA(D) i anti-EA(R) protilátkovou odpověď a potvrzení výsledků alternativní metodou

6 6

Lidský cytomegalovirus – CMV Soupravy ELISA-VIDITEST anti-CMV jsou určeny pro diagnostiku chorob vyvolaných nebo asociovaných s CMV, např. CMV mononukleózy, CMV syndromu a akutní a chronické CMV infekce u imunosuprimovaných pacientů. Soupravy lze též využít při komplexní charakterizaci chronického únavového syndromu a pro stanovení CMV seropozitivity u dárců krve, orgánů a příjemců těchto biologických materiálů. Test je součástí TORCH panelu a může být použit pro skríning a sledování těhotných žen kvůli detekci možné kongenitální CMV infekce novorozenců. nízká avidita

vysoká avidita

HLADINA PROTILÁTEK



Herpetické viry

IgG IgM

Akutní infekce

Postinfekční stádium

ELISA-VIDITEST

Reaktivace

ČAS

IVD

Počet testů

Vzorek


semikvant.

96

sérum

99,8 % / 100 %

ELISA

kvant.

96


99,8 % / 100 %

anti-CMV IgG a avidita IgG

ELISA

semikvant.

48

sérum

-

OD-162

anti-CMV IgM capture

ELISA

semikvant.

96

sérum

96,2 % / 96 %

OD-164

anti-CMV IgA

ELISA

semikvant.

96

sérum

100 % / 95,2 %

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-176

anti-CMV IgG

ELISA

OD-102

anti-CMV IgG (CSF)

OD-177

Proč ELISA-VIDITEST anti-CMV:

7 7

• K ompatibilní s jinými ELISA-VIDITESTy – možnost testování celého herpetického panelu z jednoho ředění vzorku • Kvantitativní i kvalitativní stanovení • Šestibodová kalibrace u kvant. stanovení • ELISA-VIDITEST anti-CMV IgG (CSF) validována pro séra i mozkomíšní moky • ELISA-VIDITEST anti-CMV IgM v capture uspořádání – vysoká specifita • Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti

Herpes simplex virus – HSV Soupravy ELISA-VIDITEST a IF-VIDITEST anti-HSV 1+2 jsou určeny pro diagnostiku chorob vyvolaných nebo spojených s HSV1 nebo HSV2, např. genitálního a labiálního herpesu, herpetické gingivostomatitidy, herpetické keratokonjunktivitidy, včetně infekcí provázených neurologickými komplikacemi (encefalitida, meningitida, zánětlivé neuropatie a polyneuropatie). Soupravy lze též využít pro diferenciální diagnostiku neuroinfekcí, očních infekcí a kožních exantémových onemocnění. Nerozlišuje typ HSV1 a HSV2.

ELISA-VIDITEST

É NOV

IVD

Počet testů

Vzorek


semikvant.

96

sérum

98,8 % / 97 %

ELISA

kvant.

96


98,8 % / 97 %

anti-HSV1+2 IgM

ELISA

semikvant.

96

sérum

96,3 % / 100 %

anti-HSV1+2 IgA

ELISA

semikvant.

96

sérum

96,1 % / 98,5 %

Počet testů

Vzorek

10 x 8

sérum

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-169

anti-HSV1+2 IgG

ELISA

OD-167

anti-HSV1+2 IgG (CSF)

OD-234 OD-283

IF-VIDITEST Kat. č.

Název soupravy

OD-031

anti-HSV


Herpetické viry

IVD

Metoda Hodnocení IFA

semikvant.

Proč ELISA-VIDITEST nebo IF-VIDITEST anti-HSV: • • • • • • • •

S imultánní detekce anti-HSV1 a anti-HSV2 protilátek Kvantitativní určení koncentrace IgG i kvalitativní skríning Stanovení intratekální syntézy IgG ELISA-VIDITEST anti-HSV1+2 IgG CSF validována pro séra i mozkomíšní moky Software pro výpočet intratekální syntézy protilátek ELISA-VIDITEST anti-HSV1+2 IgM obsahuje RF-sorbent pro eliminaci interferujících IgG protilátek Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti IF test pro konfirmaci výsledků

8 8



Herpetické viry Varicella zoster virus - VZV ELISA-VIDITEST a IF-VIDITEST anti-VZV soupravy se používají pro diagnostiku chorob vyvolaných nebo souvisejících VZV, jako jsou plané neštovice a pásový opar, jejich komplikace (parézy, neuralgie, encefalitidy) a generalizovaná onemocnění u imunodeficitních pacientů (pneumonie, generalizovaný zoster). Soupravy se také používají pro diferenciální diagnostiku neuroinfekcí, infekcí oka, kůže a exantémových onemocnění. VZV-specifické protilátky mají anamnestický charakter a slouží pro zjištění imunologického statusu jedince. Výrazné zvýšení jejich hladiny v párových vzorcích může indikovat aktivní infekci. Specifické anti-VZV IgM a IgA se zvyšují v průběhu aktivní infekce (primární infekce a reaktivace) a v rekonvalescentní fázi vymizí. V některých případech můžou protilátky přetrvávat několik týdnů nebo měsíců. Stanovení anti-VZV IgG avidity je důležité pro rozlišení primární infekce od dříve prodělané infekce nebo reaktivace.

É NOV

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek


kvant.

96


96,9 % / 96,6 %

ELISA

semikvant.

48

sérum

96,9 % / 96,6 %

anti-VZV IgM

ELISA

semikvant.

96

sérum

100 % / 97,6 %

anti-VZV IgA

ELISA

semikvant.

96

sérum

94 % / 100 %

Počet testů

Vzorek

20 x 8

sérum

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-087

anti-VZV IgG (CSF)

ELISA

OD-233

anti-VZV IgG a avidita IgG

OD-197 OD-284


Název soupravy

OD-119

anti-VZV

IVD


semikvant.

Proč ELISA-VIDITEST nebo IF-VIDITEST anti-VZV: • K vantitativní verze pro určení koncentrace protilátek v mezinárodních jednotkách/ml • ELISA-VIDITEST anti-VZV IgG (CSF) validována pro séra i mozkomíšní moky • Software pro kvantifikaci i pro výpočet intratekální syntézy • ELISA-VIDITEST anti-VZV IgM obsahuje RF sorbent pro eliminaci interferujících IgG protilátek • Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti • IF test pro konfirmaci výsledků

9 9

Lidský herpesvirus 6 – HHV-6 ELISA-VIDITEST a IF-VIDITEST anti-HHV-6 jsou určeny pro diagnostiku chorob vyvolaných nebo souvisejících s lidským herpetickým virem typu 6, jako jsou u dětí exanthema subitum, akutní respirační onemocnění, horečnaté průjmové onemocnění a febrilní křeče u kojenců, v pozdějším věku část infekčních mononukleóz bez heterofilních protilátek, dále intersticiální pneumonie, encefalitidy, meningitidy, hepatitidy a dřeňový útlum u pacientů s oslabenou imunitou. Stanovení přítomnosti IgG anti-HHV-6 protilátek umožňuje hodnocení imunitního statusu pacienta. Serokonverze nebo 4–násobný nárůst v titru protilátek u párových vzorků (odebraných v akutní a rekonvalescentní fázi infekce) indikuje aktivní infekci.

ELISA-VIDITEST Kat. č.

Název soupravy

OD-235

anti-HHV-6 IgG

IVD

Metoda Hodnocení ELISA

semikvant.


Název soupravy

OD-033

anti-HHV-6 IgG

Počet testů

Vzorek

96

sérum

Počet testů

Vzorek

10 x 8

sérum


Herpetické viry

IVD


semikvant.

Proč ELISA –VIDITEST nebo IF-VIDITEST anti-HHV-6: • • • •

ysoká senzitivita/specificita V IF test pro konfirmaci výsledků Inkubace při laboratorní teplotě Konjugát a kontroly v pracovní koncentraci

10 10



Rubella virus ELISA-VIDITEST anti-Rubella soupravy jsou určeny pro diagnostiku zarděnek u dětí, dospělých, těhotných žen a kongenitálně infikovaných novorozenců. Jako součást TORCH panelu se test používá pro diferenciální diagnostiku vertikálního přenosu infekce z matky na plod. Používá se také pro diferenciální diagnostiku exantémových onemocnění a pro monitorování imunitního statusu jedince. Anti-Rubella IgG protilátky mají anamnestický charakter – objevují se v prvním týdnu nemoci, po pár týdnech dosahují maximální hodnoty a poté přetrvávají celoživotně v nízkých hladinách. IgM protilátky bývají detekovány v časných fázích infekce a k jejich vymizení dochází po 3 – 5 měsících po infekci. U některých pacientů anti-Rubella IgM protilátky přetrvávají po dobu několika měsíců. Po vakcinaci je IgG serokonverze výrazná a koncentrace IgG protilátek je většinou nižší než po prodělání přirozené infekce. Specifické IgG protilátky přetrvávají až 15 let po vakcinaci, IgM protilátky 8 – 12 týdnů. Protilátková pozitivita neposkytuje jednoznačný důkaz o probíhající infekci a ani o dostatečné ochraně před nákazou. Pro finální diagnózu je proto důležitá pacientova anamnéza a klinické symptomy.

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek


kvant.

96

sérum

99,6 % / 97,7 %

kvalitat.

96

sérum

100 % / 99,2 %

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-240

anti-Rubella IgG

ELISA

OD-241

anti-Rubella IgM capture

ELISA

IgG

IgM

Interpretace

Doporučení

-

-

Specifické protilátky nedetekovány

Pokud je podezření na aktivní infekci, doporučuje se odebrání druhého kontrolního vzorku s odstupem 7 dní

-

+

Pravděpodobně primární infekce Monitorování IgG a IgM protilátek ve vzorku odebraném Není vyloučena polyklonání odpověď jako důsledek jiné infekce za 10 – 14 dní pro určení serokonverze

+

+

Pravděpodobně akutní infekce Vakcinace v nedávném období

+

-

Pravděpodobně infekce v minulosti Pokud je podezření na aktivní infekci – doplňkové testy (reinfekce, vakcinace) a monitoring (viz výše)

Monitorování IgG a IgM protilátek ve vzorku odebraném za 10 – 14 dní pro sledování dynamiky produkce protilátek. Doplňkové testy: anti-Rubella IgG avidita (IFA, KF, HIT)

Proč ELISA-VIDITEST anti-Rubella:

11 11

• • • • •

K vantitativní stanovení IgG v mezinárodních jednotkách/ml Semikvantitativní stanovení IgM protilátek Kontroly a Px-konjugát v pracovní koncentraci ELISA ve verzi IgM capture potlačuje interferenci revmatoidního faktoru Jednotlivě vakuově zabalené stripy prodlužují expiraci soupravy

ELISA-VIDITEST anti-Toxo soupravy jsou určeny pro diagnostiku toxoplasmózy u imunokompetentních a imunodeficientních jedinců, těhotných žen, dětí a kongenitálně infikovaných novorozenců. Jako součást TORCH panelu je test používán pro diferenciální diagnostiku vertikálně přenosných infekcí z matky na plod. Může být také použit pro diferenciální diagnostiku lymfadenopatií. Anti-Toxoplasma IgG protilátky se objevují 1 – 2 týdny po začátku infekce, dosahují maximální hladiny po pár týdnech a poté přetrvávají celoživotně v nízkých hladinách. IgM protilátky jsou detekovány v časné akutní fázi infekce a vymizí obyčejně do 3 – 5 měsíců. U některých pacientů anti-Toxoplasma IgM protilátky přetrvávají po dobu několika měsíců nebo rok po infekci. Proto jsou doporučovány další testy pro upřesnění stadia nemoci. Zvýšené hladiny IgA protilátek se objevují později než IgM protilátky a po 3 – 6 měsících po proběhlé infekci už jsou neprokazatelné.

ELISA-VIDITEST

É NOV

IVD

Počet testů

Vzorek


kvant.

96

sérum

100 % / 99,1 %

ELISA

kvalitat.

96

sérum

100 % / 98,1 %

anti-Toxo IgA

ELISA

kvalitat.

96

sérum

80,4 % / 83,3 %

anti-Toxo avidita IgG*

ELISA

kvant.

48

sérum

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-242

anti-Toxo IgG

ELISA

OD-243

anti-Toxo IgM capture

OD-244 OD-310


Toxoplasma gondii

*Souprava obsahuje reagencie a kontroly použitelné se soupravou ELISA-VIDITEST anti-Toxo IgG

IgG

IgM

Interpretace

Doporučení

-

-

Specifické protilátky nedetekovány

U těhotných žen proveďte kontrolní test ve 2. a 3. trimestru

-

+

Pravděpodobně časná fáze infekce

Monitorování IgG a IgM protilátek ve vzorku odebraném za 10 – 14 dní pro určení serokonverze

+

+

Pravděpodobně infekce v současné době, reinfekce nebo latentní infekce

Doplňkové testy: určení anti-Toxo IgG avidity, anti-Toxo IgA (IFA, KF), monitorování Doplňkové testy: určení anti- Toxo IgG avidity, anti-Toxo IgA, (IFA, KF), monitorování IgG a IgM protilátek ve vzorku odebraném za 10 – 14 dní pro sledování dynamiky produkce protilátek

+

-

Pravděpodobně dříve prodělaná infekce nebo reinfekce Pokud je podezření na aktivní infekci – doplňkové testy U novorozenců pravděa monitoring (viz. výše) podobně kongenitální infekce

Proč ELISA-VIDITEST anti-Toxo: • S tandardizovaný formát pro detekci IgG a IgA • Kvantitativní stanovení IgG v mezinárodních jednotkách/ml • Kvalitativní stanovení IgM a IgA protilátek • Kontroly a Px-konjugát v pracovní koncentraci • ELISA ve verzi IgM capture potlačuje interferenci revmatoidního faktoru • Jednotlivě vakuově zabalené stripy prodlužují expiraci soupravy

12 12



Chlamydie Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae Soupravy ELISA-VIDITEST anti-Chlamydia trachomatis soupravy jsou určeny pro diagnostiku akutních a chronických infekcí způsobených Chlamydia trachomatis, např. zánětlivého onemocnění urogenitálního traktu, a také jejich komplikací (artritida, konjunktivitida). Testování anti-C.trachomatis protilátek přispívá k diferenciální diagnostice sexuálně přenosných onemocnění a očních infekcí kojenců. Soupravy ELISA-VIDITEST anti-Chlamydia pneumoniae jsou určeny pro diagnostiku infekcí dolních dýchacích cest a oka. Primární infekce C. trachomatis/C. pneumoniae se vyznačuje převahou IgM protilátek do 2 – 4 týdnů po infekci. Teprve po 6 – 8 týdnech se začínají tvořit specifické IgG a IgA protilátky. Po akutní infekci C. trachomatis/C. pneumoniae již zpravidla po 2 – 6 měsících nelze protilátky IgM prokázat. Hladina protilátek IgG se snižuje velmi pomalu, zatímco hladina protilátek IgA naopak klesá rychleji. U primárních chlamydiových infekcí je průkaz protilátek IgM důležitým diagnostickým znakem, avšak v případě opakovaných nebo chronických infekcí je hladina protilátek IgM jen velmi nízká, nebo se tyto protilátky nevyskytují vůbec. Negativní nález specifických IgM protilátek v těchto případech neznamená vyloučení akutní nebo recentní infekce.

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek


kvant.

96

sérum

82,1 % / 91,5 %

ELISA

kvalitat.

96

sérum

100 % / 93,3 %

anti-Chlamydia trachomatis IgA

ELISA

kvalitat.

96

sérum

69,6 % / 100 %

OD-183

anti-Chlamydia pneumoniae IgG

ELISA

kvant.

96

sérum

100 % / 90,2 %

OD-184

anti-Chlamydia pneumoniae IgM

ELISA

kvalitat.

96

sérum

92,8 % / 87,4 %

OD-185

anti-Chlamydia pneumoniae IgA

ELISA

kvalitat.

96

sérum

81,8 % / 96,8 %

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-180

anti-Chlamydia trachomatis IgG

ELISA

OD-181

anti-Chlamydia trachomatis IgM

OD-182

Proč ELISA-VIDITEST anti-Chlamydia trachomatis a anti-Chlamydia pneumoniae:

13 13

• U rčení druhově-specifických protilátek (rozlišení C.trachomatis a C.pneumoniae) • Simultánní detekce různých markerů chlamydiové infekce z jednoho ředění vzorku • Kvantitativní stanovení IgG, kvalitativní stanovení IgM a IgA protilátek • Kontrolní séra a konjugát v pracovním ředění • Stejný ředící roztok pro IgG, IgA a IgM stanovení • Jednotlivě vakuově zabalené stripy prodlužují expiraci soupravy

Soupravy ELISA-VIDITEST anti-Mycoplasma pneumoniae jsou určeny pro laboratorní diagnostiku chorob vyvolaných baktérií Mycoplasma pneumoniae. Test se využívá zejména pro diagnostiku všech druhů zánětů dýchacích cest od lehkých katarů až po těžké pneumonie, včetně komplikací jako perikarditis, meningoencefalitis, otitis, erythema nodosum. Pro kvalitní laboratorní stanovení diagnózy pomocí ELISA je ideální sledovat dynamiku tvorby protilátek, kde předpokladem je vyšetření dvou vzorků sér jednoho pacienta, tzv. párových sér – první vzorek je odebrán v akutní fázi onemocnění, druhý v době, kdy se předpokládá vytvoření prokazatelné hladiny protilátek, tj. cca za 10 – 15 dnů od odběru prvního vzorku. Vzhledem k odlišné dynamice tvorby protilátek jednotlivých imunoglobulinových tříd se doporučuje v každém vzorku paralelní vyšetření specifických protilátek třídy IgG, IgM a IgA.

ELISA-VIDITEST

IVD

Počet testů

Vzorek


semikvant.

96

sérum

73 % / 76 %

ELISA

semikvant.

96

sérum

98 % / 100 %

ELISA

semikvant.

96

sérum

96 % / 83 %

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-137

anti-Mycoplasma pn. IgG

ELISA

OD-138

anti-Mycoplasma pn. IgM

OD-139

anti-Mycoplasma pn. IgA


Mycoplasma pneumoniae

Interpretace výsledků IgG

IgM

IgA

Seronegativita

-

-

-

Časná akutní infekce

-

+

+

Časná akutní infekce bez tvorby IgM

-

-

+

Pozdní akutní infekce

+

+

+

Odeznívající infekce (postakutní stav)

+

(+)

(+)

Infekce prodělaná v dřívější době

+

-

(+)

Reinfekce

+

-

(+)

Proč ELISA-VIDITEST anti-Mycoplasma pn.: • V ysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti • Stanovení všech 3 tříd protilátek – IgG, IgM, IgA • Inkubace při laboratorní teplotě

14 14



Borrelie Soupravy ELISA-VIDITEST anti-Borrelia recombinant jsou určeny pro detekci specifických IgG a IgM protilátek proti antigenům hlavních patogenních kmenů borrelie (B.afzelii, B.garinii a B.burgdorferi sensu stricto) v lidském séru. Stanovení protilátek je jedním z nástrojů uplatňujících se při diagnostice lymeské boreliózy (LB). Diagnostika LB je založena na kombinaci klinického a laboratorního vyšetření. Protilátky IgM se tvoří asi 3 týdny po infekci, maxima dosahují za 6 týdnů, pak jejich hladina zpravidla klesá, následuje tvorba protilátek třídy IgG. V časné fázi infekce je stanovení specifických protilátek důležité zejména v případech, kdy nejsou patrné typické klinické příznaky (např. erythema migrans - pouze v 50% případů). Některé symptomy LB mohou být podobné symptomům jiných nemocí, proto se stanovení protilátek proti boreliím uplatňuje i v rámci diferenciální diagnostiky neuroinfekcí, artropatií, karditid a kožních onemocnění. Při interpretaci výsledků je třeba brát v úvahu pomalou tvorbu protilátek v časném stádiu onemocnění, možnost ovlivnění tvorby protilátek předchozím podáváním antibiotik, dlouhodobou seronegativitu u malého procenta nemocných, možnost zkřížených reakcí u osob s jiným onemocněním. Výsledky je proto vždy nutné srovnávat s klinickými údaji.

ELISA-VIDITEST

IVD

Metoda Hodnocení Počet testů

Kat. č.

Název soupravy

Vzorek


É NOV

OD-082

anti-Borrelia recomb. IgG + VlsE

ELISA

kvalitat.

96

sérum

95% / 99%

É NOV

OD-081

anti-Borrelia recomb. IgM

ELISA

kvalitat.

96

sérum

99% / 97%

OD-282

anti-Borrelia recom. IgG + VlsE

ELISA

semikvant.

96


95% / 99%

OD-281

anti-Borrelia recomb. IgM

ELISA

semikvant.

96


99% / 97%

OD-172

anti-Borrelia recomb. IgG (CSF) + VlsE

ELISA

kvant.

96

OD-173

anti-Borrelia recom. IgM (CSF)

ELISA

kvant.

96

OD-173

Proč ELISA-VIDITEST anti-Borrelia recomb.:

15 15

• V ysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti • Soupravy obsahují vysoce specifické rekombinantní antigeny izolované z kmenů s výskytem v České republice • Rekombinantní antigeny vylučují zkřížené reakce s jinými spirochétami • Stanovení protilátek v séru, mozkomíšním moku a synoviální tekutině • Kvantitativní hodnocení pro IgG i IgM stanovení

sérum, mozkomíšní mok, synoviální tekutina sérum, mozkomíšní mok, synoviální tekutina

95% / 99% 99% / 97%

Soupravy ELISA-VIDITEST anti-TBEV jsou určeny pro diagnostiku infekcí virem klíšťové encefalitidy (TBEV), např. encefalitidy nebo meningoencefalitidy. Soupravu lze též využít pro diferenciální diagnostiku neuroinfekcí a sledování protilátkové odpovědi po očkování proti TBEV.

Dynamika diagnostických markerů avidita IgG (%)

IgG

IgM virémie (PCR)

inkubační doba 7 – 14 dní

1. fáze (horečka) 2 – 7 dní

afebrilní období 2 – 10 dní

2. fáze (neurologická) 4 – 10 dní (až měsíc)

ELISA-VIDITEST

É NOV

rekonvalescence

až 10 měsíců


Virus klíšťové encefalitidy – TBEV

IVD

Počet testů

Vzorek


kvant.

96


98,1 % / 100 %

ELISA

semikvant.

48

sérum

100 % / 97,9 %

ELISA

semikvant.

96


100 % / 97,9 %

Kat. č.

Název soupravy

Metoda Hodnocení

OD-192

anti-TBEV IgG

ELISA

OD-170

anti-TBEV IgG a avidita IgG

OD-194

anti-TBEV IgM

Proč ELISA-VIDITEST anti-TBEV: • • • • •

S oučástí soupravy program pro kvantifikaci IgG Vysoká senzitivita/specificita potvrzená studií funkční způsobilosti Kontroly v pracovním ředění Stejný ředící pufr umožňuje jenom jedno ředění séra Stanovení anti-TBEV IgG avidity

16 16

Autoprotilátky

Autoprotilátky

β III Tubulin Soupravy ELISA-VIDITEST human anti-β III TUBULIN jsou určeny k detekci IgG a IgM protilátek proti β III Tubulinu v lidském séru (mozkomíšním moku). Souprava ELISA-VIDITEST mouse anti-β III TUBULIN je určena k detekci IgG protilátek proti β III Tubulinu v myším séru. Protein tubulin je hlavní komponentou cytoskeletálních mikrotubulů, je tvořen podjednotkami α a β. Heterodimerické komplexy α a β tubulinu se longitudinálně spojují a vytváří protofilamenta, která se laterárně spojují navzájem za vzniku mikrotubulů. Izotyp III ß podjednotky tubulinu (tubulin ß III) se vyskytuje výhradně v mikrotubulech nervových buněk. Při poškození neuronů se buněčné proteiny, mezi nimi i tubulin ß III, uvolňují do extracelulárního prostoru a mohou vyvolat imunitní reakci s produkcí autoreaktivních protilátek třídy IgM a třídy IgG. Hladina protilátek proti neuronálně specifickému izotypu tubulinu v séru a v mozkomíšním moku tak nepřímo odráží stupeň poškození a průběh zánětu v nervové tkáni.

ELISA-VIDITEST

RUO

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

OD-073

human anti-β III TUBULIN IgG

ELISA

semikvant.

96


OD-074

human anti-β III TUBULIN IgM

ELISA

semikvant.

96

sérum

OD-106

mouse anti-β III TUBULIN

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

ELISA-VIDITEST anti-β III TUBULIN ve vědeckých publikacích:

• A ntibody formation against beta–tubulin class III in response to brain trauma. Škoda D et al. Brain Res Bull. 2006 Jan 15;68(4):213–6. • The presence of IgG antibodies to beta–tubulin class III in the course of borreliosis (Lyme disease) Kranda K et al. Journal of Neurology 2004, 251, Suppl. 3, 157 • Specific anti–beta tubulin antibodies in deffertial diagnosis of dementiasŠkoda D et al. Cesk Slov Neurol N 2007, 70/103(2):152–157

17 17

IgM IgG

Soupravy ELISA-VIDITEST anti-VIMENTIN jsou určeny pro kvalitativní detekci IgG a IgM protilátek proti vimentinu v lidských sérech. Vimentin je součástí cytoskeletu buněk a společně s desminem, gliálním fibrilárním acidickým proteinem a periferinem je řazen k intermediárním filamentům typu III. Vimentin je z těchto čtyř proteinů v těle nejrozšířenější, nachází se v leukocytech, endotheliálních buňkách cév, v některých epitheliálních buňkách a v buňkách mesenchymálního původu (fibroblastech). Sérové autoprotilátky proti vimentinu jsou popsány u neurofibromatózy typu 1 (1), u rejekcí transplantovaných orgánů (2) a intersticiální plicní fibrózy (3).

ELISA-VIDITEST

RUO

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

OD-140

anti-VIMENTIN IgG

ELISA

kvalitat.

96

sérum

OD-141

anti-VIMENTIN IgM

ELISA

kvant.

96

sérum

Autoprotilátky

Vimentin

Reference: 1) Kotaska K, Petrak B, Kukacka J, Kraus J, Prusa R. Anti–vimentin antibodies and neuron– specific enolase in children with neurofibromatosis type–1. Neuro Endocrinol Lett. 2007 Dec;28(6):761–4. 2) Jonker M, Danskine A, Haanstra K, Wubben J, Kondova I, Kuhn EM, Rose M. The autoimmune response to vimentin after renal transplantation in nonhuman primates is immunosuppression dependent. Transplantation. 2005 Aug 15;80(3):385–93. 3) Yang Y, Fujita J, Bandoh S, Ohtsuki Y, Yamadori I, Yoshinouchi T, Ishida T. Detection of antivimentin antibody in sera of patients with idiopathic pulmonary fibrosis and non–specific interstitial pneumonia. Clin Exp Immunol. 2002 Apr;128(1):169–74.

18 18

Autoprotilátky

Autoprotilátky

Komplementový faktor H ELISA-VIDITEST anti-complement factor H souprava je určena pro kvantitativní detekci protilátek třídy IgG proti faktoru H v lidském séru nebo plazmě. Faktor H je glykoprotein přítomný v lidské plazmě v koncentraci mezi 300 – 800 mg/l a jeho hlavní funkce je regulovat aktivitu komplementu. Autoprotilátky, jež mají inhibiční účinek na faktor H, vedou k dysregulaci komplementu a jsou nacházeny u přibližně 10 % případů atypického hemolyticko-uremického syndromu (aHUS). Pro aHUS je charakteristická přítomnost mikroangiopatické hemolytické anémie, trombocytopenie a selhávání ledvin. Souprava obsahuje kvantifikátor ve formě konjugátu myší monoklonální protilátky proti faktoru H a lidského IgG a dovoluje stanovení titru protilátek v arteficiálních jednotkách (AU/ml).

ELISA-VIDITEST

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

OD-166

anti-complement factor H

ELISA

kvant.

48

sérum, plazma

Proč ELISA-VIDITEST anti-complement factor H: • P rvní komerčně dostupná CE IVD certifikovaná ELISA • Kvantitativní hodnocení dat pomocí uměle připraveného standardu (lidský IgG kovalentně provázaný s monoklonální protilátkou proti faktoru H)

19 19

Hladina anti-CFH IgG u aHUS, vrozené a získané TTP

Standard anti-CFH IgG

700

1,0 OD 450/620 Blank Diff

600 AU/ml

500 400 300 200 100 0

aHUS

získaná TTP

vrozená TTP

plazma zdravé kontroly

aHUS = atypický hemolyticko uremický syndrom TTP = trombotická trombocytopenická purpura

0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 1,0

10,0 100,0 1000,0 AU/ml

CFH = komplementový faktor H

Reference: • Anti-factor H autoantibody-associated hemolytic uremic syndrome: review of literature of the autoimmune form of HUS. Dragon-Durey MA, Blanc C, Garnier A, Hofer J, Sethi SK, Zimmerhackl LB. Semin Thromb Hemost. 2010 Sep;36(6):633-40. • Anti-Factor H autoantibodies associated with atypical hemolytic uremic syndrome. Dragon-Durey MA, Loirat C, Cloarec S, Macher MA, Blouin J, Nivet H, Weiss L, Fridman WH, Frémeaux-Bacchi V. J Am Soc Nephrol. 2005 Feb;16(2):555-63. • Factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome correlate with CFHR1/CFHR3 deficiency. Józsi M, Licht C, Strobel S, Zipfel SL, Richter H, Heinen S, Zipfel PF, Skerka C.Blood. 2008 Feb 1;111(3):1512-4.

Typ 2N von Willebrandovy choroby je autozomálně recesivně dědičné onemocnění, které není běžnými laboratorními testy odlišitelné od středně těžké nebo lehké hemofilie A. Patogeneticky je typ 2N spojený s kvalitativním defektem von Willebrandova faktoru (vWF), kdy mutace v D‘/D3 doménách vWF způsobují neschopnost vWF vázat a stabilizovat koagulační faktor VIII (FVIII). ELISA-VIDITEST vWF:FVIII je ELISA souprava určená na stanovení vazebné kapacity von Willebrandova faktoru pro koagulační faktor VIII.

Princip testu

detekční protilátka anti-FVIII

1. Na dně reakčních jamek se na polyklonální protilátku proti vWF vychytává vWF z plazmy. Přebytečný vWF je z reakční jamky odmyt. Množství navázaného vWF na protilátku závisí na koncentraci vWF v plazmě.

odmytý nativní FVIII

nenavázaný komplex vWF:FVIII

Hematologie

A K IN Von Willebrandova choroba typ 2N V O N

rekombinantní FVIII

CaCl2 detekční protilátka anti-vWF

FVIII vWF

1.

2.

3. 4a. + 4b.

2. Nativní FVIII je uvolněn z vazby na vWF roztokem s CaCl2 (20 minut) a odmytý z reakčních jamek.

3. Do vazebného místa na vWF se navazuje úměrně vazebné kapacitě vWF rekombinatní FVIII (Rekombinate, Baxter). Přebytečný FVIII je odmyt z reakční jamky. 4a+4b. Detekce FVIII a vWF probíhá paralelně ve dvou reakčních jamkách, do jedné z nich je přidána značená protilátka proti vWF a do druhé značená protilátka proti FVIII.

ELISA-VIDITEST Kat. č. OD-311

IVD

Název soupravy

Metoda

Počet testů

Vzorek

vWF:FVIII*

ELISA

13 nebo 44

plazma

* uvedeno na trh počátkem roku 2012 Ředění plazmy 25x 25 5

Proč ELISA-VIDITEST vWF:FVIII: • • • • • •

rčení vazebné kapacity vWF pro FVIII U 2 varianty protokolu testování Součástí soupravy program pro hodnocení výsledků Stanovení během 4 hodin Barevně odlišené roztoky a reakční jamky Reagencie v pracovním ředění

Navázaný FVIII (ABS 450/620 nm)

standardní plazma

50x

heterozygotní

100x 10

2N plazma Navázaný vWF (ABS 450/620 nm)

Za standardních podmínek stoupá množství navázaného rekombinantního FVIII přímo úměrně s koncentrací vWF ve vzorku. Mutantní vWF (2N) nevyvazuje žádný FVIII a heterozygotní plazma (½ standardní vWF, ½ mutovaný vWF) vyvazuje FVIII jen svou zdravou polovinou molekul, má o 50% nižší signál pro FVIII.

20 20

Cytoskelet

Cytoskelet

Neurofilamenta NF-L a NF-H Neurofilamenta jsou cytoskeletální vlákna vyskytující se specificky jen v neuronálních buňkách. Jsou sestavena z trojice podjednotek označovaných jako těžká (H-heavy), střední (M-medium) a lehká (L-light) neurofilamenta. NF-L je kvantitativně nejčastějším neurofilamentem s molárním poměrem 4:2:1 (NF-L : NF-M : NF-H). Během neuro-axonálních poškození difundují neurofilamenta do mozkomíšního moku, kde mohou být kvantifikovány. Fosforylace těžkých a středních neurofilament v jejich C- koncové části vykazuje topologickou závislost vzhledem k neuronu, v axonech jsou neurofilamenta silně fosforylovaná, vzájemně provázaná a pravidelně uspořádaná do vláken, zatímco v těle neuronu a dendritech je stupeň fosforylace nízký, jejich provázanost malá a jejich orientace náhodná. ELISA-VIDITEST NF-L souprava je určena pro detekci lehkého řetězce neurofilament NF-L v mozkomíšním moku. NF-L může být použit jako marker neuronální degenerace jak v mozku modelových zvířat, tak i u lidí s neurodegenerativním onemocněním mozku. Signifikantně zvýšené množství NF-L bylo nalezeno v mozkomíšním moku u pacientů s vaskulární demencí, frontotemporální demencií, amyotrofickou laterální sklerózou, olivopontocerebelární atrofií, pacientů s hydrocefalem s normálním tlakem, infarktem cerebella, sclerosis multiplex, Parkinsonovy a Alzheimerovy choroby, demence s Lewysovy tělísky a také u Lymeské neuroboreliózy. ELISA-VIDITEST pNF-H souprava je určena pro kvantitativní stanovení fosforylovaných forem těžkých řetězců neurofilamentového tripletu v mozkomíšním moku, séru anebo plazmě. Souprava využívá k detekci sendvič monoklonální protilátky NF01 reagující specificky s epitopem přítomným na fosforylovaných formách NF-H a monoklonální protilátky NF05, která reaguje s fosforylovanými i nefosforylovanými formami NF-H. Fosforylovaná neurofilamenta mohou být při poškození nervového systému detekována v mozkomíšním moku nebo periferní krvi (Shaw et al. 2005).

ELISA-VIDITEST

RUO

Kat. č.

Název soupravy

OD-077

NF-L

ELISA

OD-078

pNF-H

ELISA

Počet testů

Vzorek

Detekční limit

kvant.

96

mozkomíšní mok

50 pg / ml

kvant.

96

sérum, plasma, mozkomíšní mok

31 pg / ml

Metoda Hodnocení

Proč ELISA-VIDITEST NF-L a pNF-H: itlivé a přesné stanovení C Kvantitativní stanovení Jednokroková ELISA (ELISA-VIDITEST pNF-H) Předředění vzorků není nutné (ELISA-VIDITEST pNF-H) Inkubační pufr minimalizující interference způsobené heterofilními protilátkami (ELISA-VIDITEST pNF-H)

21 21

2,5

pNF-H standard

2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 0,01 0,1 1 10 bovinní pNF-H ng/ml

2,5 OD 450/620 Blank Diff

OD 450/620 nm Blank Diff

• • • • •

NF-L standard

2 1,5 1 0,5 0 0,01 0,1 1 10 bovinní NF-L ng/ml

Reference: • Shaw G, Yang C, Ellis R, Anderson K, Parker Mickle J, Scheff S, Pike B,Anderson DK, Howland DR. Hyperphosphorylated neurofilament NF-H is a serum biomarker of axonal injury. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Nov 4;336(4):1268-77. • Porchet R, Probst A, Draberova E, Draber P, Riederer IM, Riederer BM.: Differential subcellular localization of phosphorylated neurofilament and tau proteins in degenerating neurons of the human entorhinal cortex. Neuroreport. 2003 May 23;14(7):929-33.

Apoptóza – programovaná smrt buněk, je fyziologickým mechanizmem kontrolujícím konečnou podobu mnohobuněčných organizmů. Během vývoje apoptoticky zanikají rudimentární orgány (ocas u lidských embryí) a tkáně (plovací blány mezi prsty). Apoptózu provází aktivace kaskády proteolytických enzymů (kaspáz), které štěpí buněčné proteiny, jejichž fragmenty lze následně detekovat v séru. M30-Apoptosense® ELISA měří koncentraci rozštěpeného cytokeratinu 18 s vysokou citlivostí a dovoluje tak sledovat průběh apoptózy epiteliálních buněk přímo v séru/plazmě pacienta. Největší uplatnění nachází při výzkumu zhoubných nádorů, při výzkumu a diagnostice onemocnění jater. Souprava je ideální pro testování velkého množství vzorků při hledání protinádorových léčiv.

Apoptóza

Apoptóza – ELISA testy

M30-CytoDeath™ ELISA je užitečným nástrojem pro in vitro testování a charakterizaci látek způsobujících apoptoźu. Test lze použít pro měření hladin i v jiných in vitro modelech jako jsou mnohobuněčné sféry anebo orgánové systémy. M65® ELISA je určena pro kvantitativní detekci cytokeratinu 18. Cytokeratin 18 je přítomen v buňkách epitelového původu a je uvolňován po buněčné smrti do extracelulárního prostoru. Hladiny cytokeratinu 18 lze měřit v buněčném supernatantu (in vitro) anebo v séru/plazmě a dalších tělních tekutinách. Kombinace M65™ ELISA a M30–Apoptosense® ELISA, která specificky měří buněčnou apoptózu, umožňuje kvantifikovat a odlišit různé formy smrti epiteliálních buněk (apoptózu a nekrózu). IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Hodnocení Počet testů

Vzorek

PV-10010

M30-Apoptosense® ELISA

ELISA

kvant.

96

lyzáty, buněčné kultury sérum, plasma

PV-10020

M65® ELISA

ELISA

kvant.

96

sérum, plasma,tělní tekutiny, buněčný supernatant

RUO

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

PV-10900

M30-CytoDeathTM ELISA

ELISA

Hodnocení Počet testů kvant.

96

Vzorek in vitro testování

• O dlišení nekomplikované steatózy jater od steatohepatitidy • Sledování progrese chronické hepatitidy C a monitorování odezvy na léčbu • Monitorování septického stavu a odezvy na léčbu • Monitorování reakce štěpu proti hostiteli v gastrointestinálním traktu • Sledování účinku protinádorových léčiv

22 22

Apoptóza

Apoptóza

Apoptóza – protilátky M30 CytoDEATH™ je monoklonální protilátka, která specificky rozeznává epitop vznikající při rozštěpení cytokeratinu 18 během apoptózy proteolytickými enzymy – kaspázami (CK18Asp396–NE: M30 neo– epitope). Protilátka M30 CytoDEATH™ je univerzálním nástrojem pro jednoduchou a spolehlivou detekci apoptózy v buňkách epiteliálního původu, a to buď v buněčné kultuře anebo ve tkáňových řezech fixovaných formalínem.

M5 CytoKERATIN je monoklonální protilátka rozeznávající cytokeratin 18. Je určená pro detekci lidských epiteliálních buněk v širokém záběru aplikací. Protilátka je použitelná pro western blotting, imunocytochemii, imunoprecipitaci, průtokovou cytometrii a imunohistochemii na tkáňových řezech fixovaných formalínem. M6 CytoKERATIN je monoklonální protilátka rozeznávající vnitřní epitop cytokeratinu 18, který je přítomný na standardním i na kaspázou rozštěpeném cytokeratinu 18. Protilátka je vhodná pro identifikaci epiteliálních buněk uvnitř jiné tkáně anebo k jejich detekci ve směsné populaci pomocí průtokové cytometrie. Protilátka může být také použita jako nástroj pro potvrzení exprese cytokeratinu 18 v testované buněčné kultuře. RUO

Kat. č.

PV-10700

23

Počet testů

M30-CytoDeath

TM

200

Množství

Aplikace

10 ug / 200 ul

imunocytochemie, imunohistochemie průtoková cytometrie Western blot

PV-10750

M30-CytoDeath , Biotin

200

50 ug / 200 ul

imunocytochemie, imunohistochemie průtoková cytometrie Western blot

PV-10800

M30-CytoDeathTM, Fluorescein

200

10 ug / 200 ul

imunocytochemie, imunohistochemie průtoková cytometrie

PV-10830

M30-CytoDeathTM Orange

200

10 ug / 200 ul


PV-10850

M30-CytoDeathTM Red

200

10 ug / 200 ul


20 ug / 200 ul

imunocytochemie, imunohistochemie průtoková cytometrie Western blot imunoprecipitace

10 ug / 100 ul

imunocytochemie, imunohistochemie průtoková cytometrie Western blot imunoprecipitace

PV-10600

23

Produkt

PV-10650

TM

M5 CytoKeratin antibody

M6 CytoKeratin antibody

200

200

Mechanismy buněčné imunity hrají hlavní úlohu při kontrole infekcí herpetickými viry. Nedostatečnost nebo oslabení těchto mechanismů může vést k rozvoji chronických rekurentních infekcí se špatnou prognózou pro pacienta. Vyšetřování specifické buněčné imunity je zvláště důležité u pacientů s imunosupresivní terapií (transplantovaní pacienti, onkologičtí pacienti, pacienti s autoimunitními onemocněními). Je vhodné i pro plánování a sledování účinku imunoterapie (CMV, HSV) nebo očkování (VZV). Nativní antigeny CMV, VZV, HSV-1, HSV-2 – BI jsou určeny ke stimulaci virově specifických T-lymfocytů pro vyšetřování buněčné imunity proti těmto virům. Antigeny byly rozpuštěny v kultivačním médiu a poté lyofilizovány. Tyto nativní antigeny dodáváme v pracovní koncentraci. Před testem se k antigenům jednoduše přidá sterilní destilovaná voda a pacientovy leukocyty, které se s antigenem kultivují. Nativní CMV, VZV, HSV-1 and HSV-2 antigeny – konc. jsou určeny ke stimulaci virově specifických T-lymfocytů. Tyto antigeny jsou dodávány v koncentrované formě (0,1 mg).

Buněčná imunita

A K N I V O N

Antigeny pro testování buněčné imunity

Stimulace specifických T-lymfocytů během krátkodobé kultivace s virovým antigenem vede k produkci cytokinů ( Interferonu γ, TNFα, interleukinu 2 a dalších), které lze měřit imunoenzymatickými testy ( cytokine release assay - ELISA, ELISPOT) nebo po navázání značené monoklonální protilátky přímo v buňkách (Intracellular cytokine staining assay – ICS) pomocí průtokového cytometru. RUO

Kat. č.

Název soupravy

Formát

Počet testů/Množství

OD-312

Nativní CMV antigen – BI

lyofilizovaný

1

OD-313

Nativní VZV antigen – BI

lyofilizovaný

1

OD-314

Nativní HSV-1 antigen – BI

lyofilizovaný

1

OD-315

Nativní HSV-2 antigen – BI

lyofilizovaný

1

OD-319

Nativní CMV antigen – konc.

lyofilizovaný

0,1 mg

OD-320

Nativní VZV antigen – konc.

lyofilizovaný

0,1 mg

OD-321

Nativní HSV-1 antigen – konc.

lyofilizovaný

0,1 mg

OD-322

Nativní HSV-2 antigen – konc.

lyofilizovaný

0,1 mg

Proč Antigeny pro testování buněčné imunity:

450 množství (pg/mL)/100 000 leukocytů

• A ntigeny v pracovní koncentraci i koncentrované • Monitorování virově-specifické buněčné imunity u pacientů s vysokým rizikem rozvoje závažných infekcí (transplantovaní pacienti, pacienti s imunoterapií) • Monitorování před a po vakcinaci proti VZV

Produkce interferonu gama antigenem stimulovanými leukocyty 400 350

CMV

300

VZV

250

HSV-1

200

HSV-2

150

neg. contr*

100 50 0 1

2

3

4

5

6

vzorek

Serostatus vzorků: 1: CMV+ VZV+ HSV+ 2:CMV+ VZV+ HSV-, 3: CMV- VZV+ HSV+, 4: CMV VZV+ HSV+, 5: CMV+ VZV+ HSV+, 6: CMV+ VZV+ HSV-. *Neg. kontrola = antigen připraven z neinfikovaných buněk

24 24


t fixační antigeny

Influenza Influenza komplement fixační antigeny jsou určeny k důkazu a titraci IgG a IgM protilátek proti specifickým, strukturně konzervativním antigenům virů chřipky typu A/H1N1 (A/H3N2, B nebo A a B) ve vyšetřovaných sérech reakcí vazby komplementu. Průkaz protilátek proti influenza A KF (B KF nebo A a B KF) antigenu v individuálním vzorku séra indikuje kontakt s virem nebo antigeny chřipky typu A (B, A a B) v neurčitém čase. Soupravy obsahují částečně purifikované směsné suspenze formaldehydem inaktivovaného viru chřipky typu A (B) aktuálních subtypů v alantoidní tekutině kuřecích embryí, konzervované glycerolem. Komplement fixační antigeny (KF Ag) jsou určeny k průkazu směsných protilátek metodou komplement– fixační reakce, která je založena na vyvazování komplementu z reakční směsi specifickým komplexem antigen–protilátka. Stanovuje se nejvyšší ředění séra, které za přítomnosti antigenu ještě váže komplement a tím zabraňuje hemolýze senzibilizovaných erytrocytů.

KF Ag

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Titr

Počet testů

Vzorek

Balení

OD-107

Influenza A/H1N1

KF Ag

1 : 32

1280

sérum

1 ml

OD-108

Influenza A/H1N1

KF Ag

1 : 32

7680

sérum

6 x 1 ml

OD-109

Influenza A/H3N2

KF Ag

1 : 32

1280

sérum

1 ml

OD-110

Influenza A/H3N2

KF Ag

1 : 32

7680

sérum

6 x 1 ml

OD-111

Influenza B

KF Ag

1 : 32

640

sérum

1 ml

OD-112

Influenza B

KF Ag

1 : 32

3840

sérum

6 x 1 ml

OD-113

Influenza – kombinovaná soupr.

KF Ag

19200

sérum

3 x 6 ml

Proč Komplement fixační antigeny: • • • • • • •

25 25

enově výhodný test C Rozlišení mezi typy A/H1N1 a A/H3N2 Antigeny jsou inaktivovány Vizuální hodnocení Nevyžaduje speciální laboratorní zařízení Paralelní testování jednoho vzorku na různé antigeny Vysoká úspěšnost v EHK

KF Ag Adenovirus je určen k důkazu a titraci IgG a IgM protilátek proti skupinově specifickému (převážně hexonovému) antigenu adenovirů ve vyšetřovaných sérech reakcí vazby komplementu. Důkaz specifických protilátek proti adenoviru v individuálním vzorku séra je důkazem virové infekce v neurčitém čase. KF Ag Adenovirus obsahuje směs antigenů nejčastěji cirkulujících sérotypů 1 – 7 a 14. KF Ag RS virus je určen k důkazu a titraci IgG a IgM protilátek proti specifickým antigenům respiračního syncytiálního viru (RSV) antigenních typů A a B ve vyšetřovaných sérech reakcí vazby komplementu. Důkaz RSV specifických protilátek v individuálním vzorku séra je důkazem virové infekce v neurčitém čase. KF Ag RS virus obsahuje směs antigenů RS viru typů A a B. Průkazný (nejméně čtyřnásobný) vzestup titru RSV specifických protilátek, prokázaný vyšetřením párových sér z akutní a rekonvalescentní fáze onemocnění, dokazuje probíhající infekci.

KF Ag

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Titr

Počet testů

Vzorek

Balení

OD-114

Adenovirus

KF Ag

1 : 32

1280

sérum

1 ml lyof.

OD-115

Adenovirus

KF Ag

1 : 32

7680

sérum

6 x 1 ml lyof.

OD-116

RS virus

KF Ag

1 : 16

640

sérum

1 ml lyof.

OD-117

RS virus

KF Ag

1 : 16

3840

sérum

6 x 1 ml lyof.

OD-118

KF Ag resp. virů – komb. souprava

KF Ag

25600

sérum

5 x 5 ml


Adenovirus a Respirační syncytiální virus

Proč Komplement fixační antigeny: • • • • • •

enově výhodný test C Dlouhodobá stabilita Antigeny jsou inaktivovány a lyofilizovány Vizuální hodnocení Nevyžaduje speciální laboratorní zařízení Paralelní testování jednoho vzorku na různé antigeny

26 26

Rychlotesty

Rychlotesty

Rychlotesty – princip

Těhotenský test

Rychlotesty Rapid-VIDITEST jsou určeny pro jednorázové kvalitativní stanovení přítomnosti antigenů různých virů a bakterií ve vzorcích. V závislosti na typu diagnostikovaného antigenu se používají k vyšetření nosních i krčních výtěrů, výplachů, aspirátů, vzorků stolice, moče, vzorků jídla i k potvrzení přítomnosti antigenu v bakteriální kultuře. • • • •

J ednoduché provedení Výsledky do 10 minut Jednoduchá interpretace Nevyžaduje laboratorní vybavení

Těhotenský test Rapid-VIDITEST hCG s&u Card je jednokrokový barevný imunochromatografický test, který je určen pro kvalitativní detekci hCG v séru a moči pro brzké určení těhotenství.

Rapid-VIDITEST

27 27

IVD

Kat. č.

Produkt

Molekula

Počet testů

Vzorek

Detekční limit

OD-232

hCG s&u Card

hCG

20

sérum, moč

25 mIU / ml hCG

OD-259

hCG s&u Blister

hCG

20

sérum, moč

25 mIU/ml hCG

Rapid-VIDITEST soupravy jsou jednokrokové imunochromatografické testy, které jsou určeny pro kvalitativní detekci virových a bakteriálních patogenů způsobujících infekce trávicího traktu.

Rapid-VIDITEST Kat. č. OD-122 OD-123 OD-246 OD-247 OD-285 OD-286 OD-186 OD-253 OD-187 OD-256

Název soupravy Patogen/Marker Rota-Adeno Rotavirus, Card Adenovirus Rota-Adeno Rotavirus, Blister Adenovirus Rota Card Rotavirus Rota Blister Adenovirus Card Adenovirus Blister Astrovirus Card Astrovirus Blister

IVD

gastroenteritida

20

gastroenteritida

20

gastroenteritida

20

Senzitivita/ Specificita Rota % / 100 %, stolice Adeno98100 % / 90 % Rota 98 % / %, stolice Adeno 100 %100 / 90 % stolice >99%/>98%

Rotavirus

gastroenteritida

20

stolice

>99%/>98%

Adenovirus

gastroenteritida

20

stolice

>99%/>99%

Adenovirus

gastroenteritida

20

stolice

>99%/>99%

Astrovirus

gastroenteritida

20

stolice

94 % / 99 %

Astrovirus

gastroenteritida

20

stolice

94 % / 99 %

20

stolice

> 99 % / > 99 %

20

stolice

> 99 % / > 99 %

coxsackieviry, Enterovirus echoviry, polioviry, Card enteroviry 68-71 coxsackieviry, Enterovirus echoviry, polioviry, Blistr enteroviry 68-71

Nemoc

gastroenteritida, meningitida lymfadenitida, infekce horních cest dýchacích, dětská obrna gastroenteritida, meningitida lymfadenitida, infekce horních cest dýchacích, dětská obrna

Počet Vzorek testů

OD-075

HAV Card

virus Hepatitidy A

Hepatitida A

20

stolice

99 % / 99 %

OD-258

HAV Blister

virus Hepatitidy A

20

stolice

99 % / 99 %

20

stolice

95 % / 99 %

20

stolice

95 % / 99 %

OD-128 H.pylori Card

H.pylori

OD-129 H.pylori Blister

H.pylori

Hepatitida A chronická gastritida, žaludeční vřed, vřed dvanácterníku chronická gastritida, žaludeční vřed, vřed dvanácterníku

OD-040

E.coli Card

E.coli

průjem, hemoragická kolitida

20

stolice

100 % / 85 %

OD-041

E.coli Blister

E.coli

průjem, hemoragická kolitida

20

stolice

100 % / 85 %

Rychlotesty

Diagnostika infekcí trávicího traktu

Pro balení s větším počtem kusů kontaktujte výrobce/distributora

Pozitivní výsledek

Blistr

Blistr

Negativní výsledek

Kazeta (Card)

Kazeta (Card)

28 28

Rychlotesty

Rychlotesty

Diagnostika infekcí trávicího traktu Rapid-VIDITEST soupravy jsou jednokrokové barevné imunochromatografické testy, které jsou určeny pro kvalitativní detekci bakterií a parazitů způsobujících infekce trávicího traktu.

Rapid-VIDITEST Kat. č.

Název soupravy

29

Počet Vzorek testů


Patogen/Marker

Nemoc

OD-160 Campylobacter Card

Campylobacter jejuni

kampylobakterióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

OD-178 Campylobacter Blister

Campylobacter jejuni

kampylobakterióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

Salmonella enteritis, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi Salmonella enteritis, Salmonella typhimurium, Salmonella typhi

průjem, břišní tyfus a paratyfus, tyfová horečka

20

stolice

99 % / 97 %

průjem, břišní tyfus a paratyfus, tyfová horečka

20

stolice

99 % / 97 %

OD-174

Salmonella Card

OD-264

Salmonella Blister

OD-275

Salmonella typhi

tyfová horečka

20

stolice >99 % / >99 %

OD-276

Salmonella Typhi Card Salmonella Typhi Blister

Salmonella typhi

tyfová horečka

20

stolice >99 % / >99 %

OD-188

Listeria Card

Listeria monocytogenes

listerióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

OD-263 Listeria Blister Listeria monocytogenes

listerióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

OD-028

Giardia Card

Giardia lamblia

giardióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

OD-257 Giardia Blister

Giardia lamblia

giardióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

cryptosporióza, giardióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

cryptosporióza, giardióza

20

stolice > 99 % / > 99 %

Cryptosporidium parvum, OD-039 Crypto-Giardia Card Giardia lamblia Crypto-Giardia Cryptosporidium parvum, OD-255 Blister Giardia lamblia

29

IVD

É NOV

OD-271

S. flexneri, Shigella Card S. dysenteriae, S. boydii, S. soneii

shigelóza

20

stolice > 99 % / > 99 %

É NOV

S. flexneri, OD-272 Shigella Blister S. dysenteriae, S. boydii, S. soneii

shigelóza

20

stolice > 99 % / > 99 %

É NOV

dysenOD-273 Shigella teriae Card

S. dysenteriae

shigelóza

20

stolice > 99 % / > 99 %

É NOV

dysenOD-274 Shigella teriae Blister

S. dysenteriae

shigelóza

20

stolice > 99 % / > 99 %


Rapid-VIDITEST soupravy jsou jednokrokové barevné imunochromatografické testy, které jsou určeny pro kvalitativní detekci virů a bakterií způsobujících respirační infekce.

Rapid-VIDITEST Kat. č.

Název soupravy

Patogen/ Marker

OD-051

Adenovirus Resp Card

Adenovirus

OD-052

Adenovirus Resp Blister

Adenovirus

OD-055

RSV Card

OD-056

RSV Blister

OD-059 RSV+Adeno Resp Card OD-060 RSV+Adeno Resp Blister

IVD

Nemoc různé respirační nemoci gastroenteritida, konjunktivitida, cystitida různé respirační nemoci gastroenteritida, konjunktivitida, cystitida

Respirační syncytiální virus bronchitida, pneumonie Respirační syncytiální virus bronchitida, pneumonie Respirační různé respirační nemoci syncytiální Virus, gastroenteritida, Adenovirus konjunktivitida, cystitida Respirační různé respirační nemoci syncytiální Virus, gastroenteritida, Adenovirus konjunktivitida, cystitida

Počet testů

Vzorek


20

nosní výtěry, výplachy, aspiráty

> 99 % / > 99 %

20

nosní výtěry, výplachy, aspiráty

> 99 % / > 99 %

20

95 % / 99 %

20

nosní výtěry, výplachy, nosní výtěry, výplachy, aspiráty

20

nosní výtěry, RSV > 95 % / > 99 % výplachy, aspiráty Adeno > 99 % / > 99 %

20

nosní výtěry, RSV > 95 % / > 99 % výplachy, aspiráty Adeno > 99 % / > 99 %

20 20

nosní výtěry, výplachy, aspiráty nosní výtěry, výplachy, aspiráty

> 99 % / > 99 %

20

ptačí trus

> 97 % / > 99 %

20

ptačí trus

> 97 % / > 99 %

A+B Influenza A, B OD-133 Influenza chřipka Card A+B Influenza A, B OD-134 Influenza chřipka Blister Flu OD-220 Avian Influenza A chřipka Card Flu OD-254 Avian Influenza A chřipka Blister Influenza A OD-221 (Swine Flu) Influenza A chřipka Card Influenza A OD-261 (Swine Flu) Influenza A chřipka Blister A OD-222 Influenza Influenza A chřipka Card A OD-260 Influenza Influenza A chřipka Blister OD-068 Strep A Card Streptococcus angína, spála, kožní zánět A

20

OD-069 Strep A Blister Streptococcus A angína, spála, kožní zánět OD-189 OD-262

Legionella Card Legionella Blister

Legionella pneumophila Legionella pneumophila

95 % / 99 %

> 99 % / > 99 %

20

prasečí vzorky, lidské nosní výtěry, výplachy, aspiráty prasečí vzorky, lidské nosní výtěry, výplachy, aspiráty nosní výtěry,výplachy, aspiráty nosní výtěry,výplachy, aspiráty nosní výtěry,výplachy, aspiráty nosní výtěry,výplachy, aspiráty

> 99 % / > 99 %

Legionářská nemoc

20

moč

> 99 % / > 99 %

Legionářská nemoc

20

moč

> 99 % / > 99 %


20 20 20 20

Rychlotesty

Diagnostika respiračních infekcí

> 99 % / > 99 % > 99 % / > 99 % > 99 % / > 99 % > 99 % / > 99 % > 99 % / > 99 %

30 30

Rychlotesty

Rychlotesty 31 31

Detekce návykových látek Rapid-VIDITEST soupravy jsou jednokrokové imunochromatografické testy, které jsou určeny pro citlivou detekci návykových látek v moči.

Rapid-VIDITEST

IVD

Kat. č.

Produkt

Molekula

Počet testů

Vzorek

Senzitivita

OD-223

MOP (OPIATES) Card

morfinové metabolity

20

moč

≥ 300 ng / ml morfin

OD-224

COC (Cocaine) Card

kokain

20

moč

≥ 300 ng / ml kokain

OD-225

MET (METHAMPHETAMINE) Card

methamfetamin

20

moč

≥ 1000 ng / ml S (+) - metamfetamin

OD-226

AMP (AMPHETAMINE) Card

amfetamin

20

moč

≥ 1000 ng / ml S (+) - amfetamin

OD-227

THC (MARIJUANA) Card

THC

20

moč

≥ 50 ng / ml 11-nor-∆-9THC-karboxyl. kys.

OD-228

MTD (METHADONE) Card

methadon

20

moč

≥ 300 ng / ml methadon

OD-229

MDMA (ECTASY) Card

MDMA

20

moč

≥ 500 ng / ml MDMA

OD-230

BZO (BEZODIAZEPINES) Card

benzodiazepiny

20

moč

≥ 300 ng / ml benzodiazepin

OD-231

BAR (BARBITURATES) Card

barbituráty

20

moč

≥ 300 ng / ml barbituráty

Test OKULT–VIDITEST Rapid slouží k detekci přítomnosti malého množství metabolizované krve ve stolici, způsobené okultním krvácením v důsledku gastrointestinálních chorob, např. divertikulitidy, kolitidy, polypů, nebo kolorektálního karcinomu. Je určen především pro snadné vyhledávání a zachycení časných stádií uvedených nemocí a nemá nahrazovat jiné vyšetřovací postupy, jako jsou endoskopické metody nebo rentgenová vyšetření. Princip metody je založen na detekci krve ve stolici pomocí látky (guajaku), která reaguje s hemem za vzniku barevného produktu. Rapid-VIDITEST soupravy jsou jednokrokové imunochromatografické testy, které jsou určeny pro detekci zánětlivých a nádorových markerů – hemoglobinu (FOB), tranferrinu, lactoferrinu a calprotectinu – ve vzorcích stolice.

OKULT-VIDITEST Kat. č. OD-005 OD-007

Název soupravy

IVD

Marker

Nemoc

z trávicího traktu, OKULT – odběrová karta hemoglobin krvácení karcinom tlustého střeva OKULT - VIDITEST-RAPID hemoglobin krvácení z trávicího traktu, (pro lékaře) karcinom tlustého střeva

Rapid-VIDITEST

Počet testů

Vzorek

Dieta

1

stolice

Ano

10

stolice

Ano

IVD

Kat. č.

Název soupravy

Marker

Nemoc

OD-250

FOB Card

hemoglobin

OD-251

FOB Blister

hemoglobin

OD-101

FOB+Tf Card

OD-252

FOB+Tf Blister

hemoglobin, transferrin hemoglobin, transferrin

OD-085

Lactoferrin Card

Lactoferrin

OD-086

Lactoferrin Blister

Lactoferrin

OD-248

Calprotectin Card

Calprotectin

OD-249

Calprotectin Blister Calprotectin

OD-270

Calprotectin Calprotectin, - Lactoferrin Card Lactoferrin Calprotectin Calprotectin, - Lactoferrin Blister Lactoferrin

krvácení z trávicího traktu, karcinom tlustého střeva krvácení z trávicího traktu, karcinom tlustého střeva krvácení z horního a/nebo dolního trávicího traktu, karcinom tlustého střeva krvácení z horního a/nebo dolního trávicího traktu, karcinom tlustého střeva střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida střevní zánětlivé onemocnění, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida

OD-280

Rychlotesty

Zánětlivé a nádorové markery

Počet Vzorek Dieta testů 20

stolice

Ne

20

stolice

Ne

20

stolice

Ne

20

stolice

Ne

20

stolice

20

stolice

20

stolice

20

stolice

20

stolice

20

stolice


Pozitivní výsledek na hemoglobin a transferrin

32 32


votního prostředí

Hodnocení rizika vlivu látek znečisťujících životní prostředí Anti-PAU protilátky Polycyklické aromatické uhlovodíky (PAU) jsou chemické látky, které patří do skupiny xenobiotik schopných iniciovat karcinogenezi v buňkách různých typů tkání. PAU se stávají genotoxickými po jejich metabolické aktivaci enzymy patřící do rodiny cytochromů P450. Aktivované PAU molekuly se mohou vázat na DNA a tvořit tak DNA-adukty. Bylo zjištěno, že PAU jsou schopné indukovat i oxidační poškození DNA. Genotoxické efekty působení PAU nakonec mohou vést k procesům mutageneze a karcinogeneze. Živé organismy jsou během života exponovány PAU, dochází tak k tvorbě protilátek proti PAU. Předpokládá se, že přítomnost těchto protilátek v séru, především neutralizačních protilátek, má ochranný charakter. Na základě imunochemických reakcí dochází k vyvázání PAU protilátkami. Tím je zabráněn jejich vstup do buněk, kde by se PAU mohly aktivovat na genotoxické metabolity. Soupravy ELISA-VIDITEST anti-Acetnaftalen Mouse, anti-Antracen Mouse, anti-Fenantren Mouse, anti-Fluoranten Mouse, anti-Fluoren Mouse, anti-Naftalen Mouse a anti-Pyren Mouse slouží pro detekci protilátek proti acetnaftalenu, antracenu, fenantrenu, fluorantenu, fluorenu, naftalenu a pyrenu v myším séru.


Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

OD-152

anti-Acetnaftalen mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-153

anti-Antracen mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-154

anti-Fenantren mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-155

anti-Fluoranten mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-156

anti-Fluoren mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-157

anti-Chryzen mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-158

anti-Naftalen mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

OD-159

anti-Pyren mouse

ELISA

semikvant.

96

myší sérum

Proč ELISA-VIDITEST anti-PAU: • P rvní komerčně dostupné soupravy pro detekci anti-PAU protilátek v myším séru • Detekce širokého spektra protilátek proti PAU • Sledování produkce protilátek při akutní expozici PAU

33 33

RUO

Anti-Benzo(a)pyren protilátky a anti-Benzo(a)pyren diolepoxide–DNA adukt protilátky Monoklonální protilátky proti benzo(a)pyrenu (B(a)P) jsou schopny vyvazovat B(a)P z prostředí a tak blokovat jeho metabolickou aktivaci v buňkách. Publikovaná data napovídají, že imunitní reakce namířená proti karcinogenům může snižovat riziko vzniku nádorů. Pro populaci, která je vystavena ve zvýšené míře karcinogenům ve svém prostředí, by byla prospěšná imunoprofylaxe, tj. vakcinace anebo pasivní imunizace (1). Naproti tomu sérové protilátky proti benzo(a)pyrene diolepoxide–DNA aduktům (BPDE-DNA aduktům) jsou detekovány ve zvýšené míře u osob vystavených polycyklickým aromatickým uhlovodíkům (PAU) v prostředí a u kuřáků (2). Hladina anti–PAU protilátek tedy odráží buď předcházející expozici PAU a/nebo imunitní status člověka a ochrannou kapacitu jeho imunitního systému chránit se proti vzniku nádoru. Zvýšené hladiny protilátek proti BPDE-DNA aduktům by mohly sloužit jako biomarker toxického efektu expozice B(a)P. Zvýšené hladiny těchto protilátek byly nalezeny u populace jedinců exponovaných vyššími koncentracemi PAU (hlavně B(a)P) a korespondovaly se zvýšenými hladinami DNA aduktů na skupinové úrovni. Soupravy ELISA-VIDITEST anti-B(a)P human a anti-B(a)P mouse slouží pro detekci IgG a IgA protilátek proti B(a)P v lidském séru a IgG protilátek v myším séru. Soupravy ELISA-VIDITEST anti-BPDE-DNA human a anti-BPDE DNA mouse slouží pro detekci IgG protilátek proti benzo(a)pyrene diolepoxide–DNA adduktům v lidském a myším séru.

ELISA-VIDITEST

RUO

Kat. č.

Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

OD-236

anti-B(a)P human IgG

ELISA

semikvant.

96

lidské sérum

OD-237

anti-B(a)P human IgA

ELISA

semikvant.

96

lidské sérum

OD-151

anti-B(a)P mouse

ELISA

kvant.

96

myší sérum

OD-238

anti-BPDE-DNA human

ELISA

semikvant.

96

lidské sérum

OD-239

anti-BPDE-DNA mouse

ELISA

kvant.

96

myší sérum


Hodnocení rizika vlivu látek znečisťujících životní prostředí

Proč ELISA-VIDITEST anti-B(a)P nebo ELISA-VIDITEST anti-BPDE-DNA: • P rvní komerčně dostupná souprava pro detekci protilátek proti BPDE-DNA aduktům • Detekce anti-B(a)P IgG i IgA v lidském séru • Možné nové skríningové markery pro expozici PAU Reference: 1) De Buck SS, Bouche FB, Brandenburger A, Muller CP. Modulation of the metabolism and adverse effects of benzo[a]pyrene by a specific antibody: a novel host factor in environmental carcinogenesis? Carcinogenesis. 2005 Apr;26(4):835–44. 2) Petruzzelli S, Celi A, Pulerà N, Baliva F, Viegi G, Carrozzi L, Ciacchini G, Bottai M, Di Pede F, Paoletti P, Giuntini C. Serum antibodies to benzo(a) pyrene diol epoxide–DNA adducts in the general population: effects of air pollution, tobacco smoking, and family history of lung diseases. Cancer Res. 1998 Sep 15;58(18):4122–6.

34 34


votního prostředí

Polutanty PAU a Bisfenol A Polycyklické aromatické uhlovodíky (PAU) jsou významnými induktory karcinogeneze různých orgánů lidského těla. Genotoxickými se stávají po metabolické aktivaci enzymy z rodiny cytochromu P450. Vzniklé elektrofilní sloučeniny jsou schopné reagovat s nukleofilními centry molekul DNA. PAU se po aktivaci naváží na nukleotidy DNA za tvorby DNA aduktů, které mohou být v průběhu replikace DNA fixované jako mutace. Mimo DNA aduktů jsou PAU schopné indukovat oxidační poškození DNA, chromozomální aberace a podílejí se na molekulárních změnách onkogenů a tumor supresorových genů. Je významné sledovat přítomnost PAU v životním prostředí, zvláště v místech s vysokým výskytem obyvatelstva. Bisfenol A (BPA) je dobře známá toxická látka, která má estrogenní aktivitu a může se uvolňovat z polykarbonátových lahví. V živých organismech se ukládá BPA do lipidů, interferuje s činností endogenních hormonů a brání jejich vlastní funkci. Bylo zjištěno, že u experimentálních zvířat negativně ovlivňuje in vivo reprodukci, dochází ke změně morfologie orgánů a následně k částečné nebo úplné neplodnosti. BPA pravděpodobně podobným způsobem ovlivňuje nárůst neplodnosti u lidí. Soupravy ELISA-VIDITEST PAU a ELISA-VIDITEST Bisfenol A slouží pro detekci polycyklických aromatických uhlovodíků a bisfenolu A ve vzorcích životního prostředí.


Název soupravy

Metoda

Vzorek

Předůprava vzorku

Detekční limit

OD-079

PAU

ELISA

kvant.

96

půdy, vody, kaly

Ano

25 ng / ml

OD-245

PAU ve vodě

ELISA

kvant.

96

vody

Ne

0,16 ng / ml

OD-080

Bisfenol A

ELISA

kvant.

96

vody, půdy

Ano

10 ng / ml

Hodnocení Počet testů

Proč ELISA-VIDITEST PAU a Bisfenol A: • N ová skríningová metoda • Monitoring znečištění bez nutnosti užití náročných instrumentálních metod (HPLC) • Inkubace při laboratorní teplotě • Testování velkého množství vzorků v jednom testu • Standardy v pracovním ředění

35 35

Mikrocystin-LR Mikrocystin-LR je toxická látka produkovaná sinicemi druhu Microcystis, Anabaena, Nostoc a Plantothrix, které jsou běžnou součástí vodního květu v období vegetace v důsledku zvýšené eutrofizace vod vlivem antropogenní činnosti. Mikrocystin-LR má hepatotoxický účinek, který při dlouhodobé expozici může způsobit poškození jater až smrt. Působí toxicky také na ledviny, plíce, střeva a způsobuje alergické kožní reakce, které mohou být příčinou oslabení lidské imunity, které pak může vyústit až do tzv. letních virových onemocnění. Limitní dávka v pitné vodě je podle WHO 1,0 µg / l. Souprava ELISA-VIDITEST Microcystin-LR je určena pro detekci mikrocystinu-LR ve vzorcích vody.


Název soupravy

Metoda

Hodnocení

Počet testů

Vzorek

Detekční limit

OD-165

Microcystin-LR

ELISA

kvant.

96

voda

50 ng / l

Proč ELISA-VIDITEST Microcystin-LR: • • • • • •

ová skríningová metoda N Vysoká citlivost Detekční limit 50 ng / l Jednoduchá příprava vzorků – doporučená jenom filtrace Standardy v pracovní koncentraci Inkubace při laboratorní teplotě


Mikrocystin

36 36

Vzdělávání

Vzdělávání

ELISA soupravy pro školní výuku ELISA-VIDITEST EDUCO soupravy slouží jako bezpečná demonstrace ELISA vhodná pro laboratorní praktika. Slouží k objasnění principu metody, studenti si prakticky vyzkouší metodu na levném a neinfekčním materiálu. Součástí soupravy jsou kapátka pro dávkování reagencií. Soupravy umožňují analyzovat neznámé vzorky, stanovit jejich pozitivitu či negativitu. Obsahuje návod pro studenty s podrobným pracovním postupem a s analýzou možných chyb, které způsobí nesprávné výsledky. ELISA-VIDITEST EDUCO Basic je výuková souprava pro vysvětlení ELISA testu. ELISA-VIDITEST EDUCO Diagnostic je výuková souprava pro zjištění přítomnosti protilátek v neznámých vzorcích pomocí ELISA testu.


Název soupravy

Metoda

Formát

OD-190

EDUCO Basic

ELISA

12 stripů

OD-191

EDUCO Diagnostic

ELISA

6 dvojstripů

Proč ELISA-VIDITEST EDUCO: • • • • •

37 37

E LISA soupravy pro zvýšení kvality výuky v laboratorních praktikách Praktická demonstrace ELISA testu Testování bez speciálního vybavení Celková doba testu 35 minut Neobsahuje nebezpečné látky ani infekční materiál

VIDIA má dlouholeté zkušenosti s prací s nejrůznějšími proteiny, zvláště imunoglobuliny (protilátkami) a s přípravou proteinových antigenů vhodných pro imunizaci laboratorních zvířat nebo experimenty in vitro. Rutinně připravujeme: • Konjugáty pro imunizaci a pro in vitro experimenty Hapteny: – peptidy – polyaromatické uhlovodíky – steroidy – různé organické polutanty • Značené proteiny – biotinylované – fluorescentně značené – enzymaticky značené • Značené protilátky – fluorescentně značené – enzymaticky značené • Syntetické peptidy – délka 2 – 40 aminokyselin – s chromogenní značkou – fluorescentně značené – biotinylované – chráněné peptidy – cyklické peptidy – fosforylované peptidy – cysteinem modifikované peptidy pro konjugace • Peptidové dendrimery pro imunizace – multiple antigenic peptides

Syntéza na zakázku

Syntéza na zakázku

Látky jsou analyzovány běžnými metodami, jako je gelová elektroforéza, spektroskopické metody nebo immunoblotting. Je možné zapojit další imunochemické metody ELISA nebo SPR (povrchová plasmonová resonance). Látky můžeme dodávat lyofilizované nebo v požadovaném pufru, v obou případech nabízíme rozplnění na potřebné dávky.

Naše laboratoř má praxi a vybavení pro přípravu syntetických peptidů. Nabízíme syntézu libovolných peptidů s 2 – 40 aminokyselinami v požadované čistotě, s certifikátem zahrnujícím stanovení čistoty kapalinovou chromatografií a potvrzení struktury hmotnostní spektrometrií. Při syntéze peptidů využíváme nejnovější poznatky a technologie v oboru. Laboratoř je vybavena automatických syntetizátorem peptidů, mikrovlnným reaktorem a špičkovými přístroji pro HPLC analýzu a purifikace. Běžně laboratorně připravovaná množství peptidových látek jsou od 5 do 100 mg, výjimečně množství kolem 1g. V nabídce jsou také látky s chromogenní nebo fluorogenní značkou, případně jinou připojenou skupinou (biotin), chráněné nebo cyklické peptidy a látky ve formě vhodné pro imunizaci, na nosičích, nebo látky označené jako MAP (multiple antigenic peptides).

38 38

ELISA analyzátory

ELISA analyzátory

ELISA analyzátory Pro testování na soupravách ELISA-VIDITEST nebo IF-VIDITEST můžou být využity také různé automatizované analyzátory. Abychom uspokojili náročné požadavky našich zákazníků, VIDIA spolupracuje se zavedenými firmami dodávajícími analyzátory - Stratec® Biomedical (Německo) a DAS Ltd. (Itálie). Všechny naše soupravy jsou kompatibilní se Stratec® GEMINI analyzátorem a také DAS Ltd. analyzátory.

Analyzátor od Stratec® Biomedical: • G EMINI – 3 nebo 4 - destičkový ELISA analyzátor

Analyzátory od DAS Ltd. pro ELISA nebo IF soupravy: • • • •

Automatizovaný analyzátor AP22 Speedy – analyzátor pro 2 ELISA destičky Automatizovaný analyzátor AP22 Speedy IF – analyzátor pro 2 ELISA destičky nebo pro 16-IF sklíček Automatizovaný analyzátor APE 4by4 – analyzátor pro 2 ELISA destičky Automatizovaný analyzátor APE 4by4 IF – analyzátor pro 4 ELISA destičky nebo pro 16-IF sklíček

Proč použít Stratec® Biomedical nebo Das Ltd. analyzátory: • • • • • • • •

39 39

Flexibilní systém Modularita – otevřený systém Připojení k laboratornímu informačnímu systému Provedení testů s jednorázovými špičkami (Gemini) nebo rozplňujícími jehlami (DAS analyzátory) Snadné použití, instalace, údržba Spolehlivost a bezpečnost Snadné programování testů Systémy jsou ve shodě se směrnicí 98/79/EC

„Naše pracoviště spolupracuje s firmou Vidia prakticky od počátku její existence. Kvalitu dodávaných souprav, rychlost dodávek i komunikaci se zástupci firmy hodnotíme velmi pozitivně. Dlouholeté zkušenosti máme zejména s diagnostiky této firmy na stanovení protilátek proti herpetickým virům a M. pneumoniae, která dávají spolehlivé a reprodukovatelné výsledky. Důkazem je naše každoroční 100% úspěšnost v systému EHK. Vítáme rozšiřování sortimentu a pružné reakce na požadavky našeho pracoviště. Vyzkoušeli jsme i novější ELISA soupravy na stanovení protilátek proti HSV a klíšťové encefalitidě, včetně stanovení avidity, i s těmito soupravami jsme spokojeni.“ MUDr. Hana Zelená vedoucí odd. virologie a NRL ČR pro arboviry, ZÚ CKL Ostrava „Diagnostikum RSV-Adeno Card je prakticky řešeno, manipulace je snadná, nenáročná na laboratorní vybavení. Naše laboratoř dává tomuto diagnostiku přednost pro dobrou citlivost, přijatelnou cenovou dostupnost a výhodu stanovit dvě virová agens v jednom testu. Tím i rychlejší záchyt v případě smíšené infekce ve vzorku pacienta. Laboratoř používá Rapid-VIDITEST i pro stanovení virových agens v izolátech z buněčných kultur.“ RNDr. Drahomíra Brynychová NRL pro nechřipkové respirační viry, SZÚ-CEM, Praha „S diagnostickými soupravami firmy VIDIA pracujeme v laboratořích Oddělení virologie již řadu let. S rozsahem produktů a jejich kvalitou jsme stále spokojeni. Před několika lety jsme začali používat i rychlotesty pro kvalitativní stanovení přítomnosti antigenů různých virů a bakterií v klinických vzorcích. Tyto testy nám umožňují kvalitně a zároveň v časném stadiu onemocnění informovat lékaře a podílet se na správném stanovení diagnózy. Velice si také ceníme aktivity firmy VIDIA v oblasti výzkumu a vývoje nových produktů v závislosti na konkrétních požadavcích klinických pracovišť. Požadavek na odborné konzultace je v případě potřeby řešen vždy urgentně a na vysoké profesionální úrovni. Rovněž dodávky diagnostických souprav jsou rychlé a bezproblémové.“ Mgr. Naděžda Sojková Oddělení virologie ZÚ Praha „Naše laboratoř spolupracuje s firmou VIDIA již 15 let. Používáme její soupravy pro stanovení protilátek proti EBV metodou ELISA a soupravy pro stanovení protilátek proti EBV, VZV a HHV-6 imunofluorescenční metodou. Tyto výrobky jsou spolehlivé a vykazují výbornou reprodukovatelnost výsledků. Firma VIDIA neustále úspěšně vylepšuje své výrobky a rozšiřuje spektrum vyšetření. V současné době začínáme používat nově zaváděné soupravy pro stanovení protilátek proti klíšťové encefalitidě (včetně stanovení avidity IgG) a proti borreliím. Soupravy jsme již otestovali a jsme s nimi spokojeni. Dodávky jsou rychlé a plynulé, a pokud se ojediněle vyskytne nějaká závada, se zástupci firmy se vždy dohodneme na rychlém vyřešení. Jestliže výjimečně zjistíme problém v kvalitě souprav, ochotně se snaží i tyto těžkosti k naší spokojenosti odstranit. Zodpovědně můžeme výrobky firmy VIDIA doporučit i jiným laboratořím.“ MUDr. Libuše Zikmundová VIDIA-DIAGNOSTIKA, s.r.o., Praha „Jako uživatel Vašich testů Rapid-VIDITEST vyjadřuji spokojenost s kvalitou a logistikou, které testy a vaše firma poskytuje.“ Mgr. Oldřich Šipka IFCOR-99 s.r.o., Brno „S uvedenými soupravami (IF-VIDITEST, KF Ag, Rapid-VIDITEST Rota-Adeno, RSV-Adeno resp., Influenza A+B) pracujeme dlouhodobě a s dobrými výsledky bez závažných připomínek jak z naší tak ze strany vyšetření požadujících pracovníků.“ Mgr. Miroslav Zajac Oddělení virologie, Ústav lékařské mikrobiologie, FN Motol, Praha „S firmou VIDIA spolupracuje naše oddělení od jejího vzniku. Vždy jsme byli a jsme s kvalitou námi odebíraných souprav velmi spokojeni, což dokazuje fakt, že jsme nikdy neměli potřebu měnit dodavatele, naopak jsme sortiment od této firmy postupně rozšiřovali. Dodací doby zboží jsou krátké a komunikace s pracovníky firmy výborná.“


Reference

MUDr. Miroslava Švecová vedoucí lékař úseku virologie ÚM FN Plzeň „Na přístroji Gemini, Stratec Biomedical Systems AG provádíme vyšetření pro diagnostiku infekčních onemocnění metodami ELISA firmy VIDIA spol. s r.o. Přístroj v porovnání s jinými je velice tichý, softwarově kvalitně vybavený a jednoduše obsluhovatelný. Standardně pracujeme se soupravami ELISA-VIDITEST anti-Mycoplasma pneumoniae IgG, IgM, IgA a se soupravami ELISA-VIDITEST anti-TBEV IgG a IgM. Uvedené soupravy jsou uživatelsky jednoduché, spolehlivé a vhodně upravené pro testování na analyzátoru Gemini. S automatem GEMINI jsme velice spokojeni a do budoucna plánujeme panel stanovení na tomto analyzátoru rozšířit i o další metody doposud prováděné manuálně.“ Mgr. Jaroslava Kalaninová R.M.A. Centrum s.r.o., Praha „NRL pro herpetické viry dlouhodobě a přes personální změny stále odebírá diagnostika firmy VIDIA na sérologické imunofluorescenční testování herpetických virů a ELISA soupravy na vyšetřování celého spektra protilátek proti EBV. S jejich kvalitou jsme dlouhodobě velmi spokojeni, odborná úroveň zaměstnanců firmy VIDIA a osobní jednání se zákazníky je výjmečné.” Ing. Hana Hrbáčková vedoucí Národní referenční laboratoře pro herpetické viry, Státní zdravotní ústav, Praha

40 40

...cesta ke správnému výsledku

Vidia spol. s r.o. Nad Safinou II č. 365, Vestec 252 42 Jesenice u Prahy Česká republika

tel.: +420 261 090 565 fax: +420 246 024 226 e–mail: [email protected] objednávky: [email protected] on-line objednávky:

www.vidia.cz

cesta ke správnému výsledku

Recommend Documents