BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fluoxetine Sandoz 20 mg harde capsules Fluoxetine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Fluoxetine Sandoz bevat fluoxetine, dat behoort tot de groep geneesmiddelen die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) worden genoemd. SSRI’s zijn antidepressiva. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen: Volwassenen: episode van depressie in engere zin obsessieve-compulsieve stoornis bulimia nervosa: Fluoxetine Sandoz wordt gebruikt in combinatie met psychotherapie om eetbuiten en purgeren te verminderen Kinderen en adolescenten van 8 jaar en ouder: matige tot ernstige depressie in engere zin als de depressie niet reageert op psychotherapie na 4-6 sessies. Kinderen en jonge mensen met een matige tot ernstige depressie in engere zin mogen Fluoxetine Sandoz alleen krijgen in combinatie met psychotherapie. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch (overgevoelig) voor fluoxetine of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6. Als u een uitslag of andere allergische reacties ontwikkelt (zoals jeuk, gezwollen lippen of gezicht of kortademigheid), moet u de inname van de capsules stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts. - U neemt andere geneesmiddelen in om een depressie te behandelen, niet-selectieve monoaminooxidaseremmers (MAO-remmers) of reversibele type A-monoamino-oxidaseremmers genoemd, omdat er
ernstige en zelfs fatale reacties kunnen optreden. Voorbeelden van MAO-remmers zijn nialamide, iproniazide, selegeline, moclobemide, fenelzine, tranylcypromine, isocarboxazide en toloxaton. Een behandeling met Fluoxetine Sandoz mag pas worden gestart 2 weken na stopzetting van een irreversibele MAO-remmer (bijvoorbeeld tranylcypromine). De behandeling met fluoxetine mag evenwel worden gestart de dag na stopzetting van bepaalde reversibele MAO-remmers (zoals moclobemide). Neem geen MAO-remmer in gedurende minstens 5 weken na stopzetting van de inname van Fluoxetine Sandoz. Als Fluoxetine Sandoz voor een lange tijd of in een hoge dosering werd voorgeschreven, moet uw arts een langer interval in overweging nemen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Vertel uw arts als één van de volgende punten op u van toepassing is: als u epilepsie of aanvallen (stuipen) hebt of als de frequentie van de aanvallen toeneemt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts; het zou kunnen dat Fluoxetine Sandoz moet worden stopgezet. als u nu of in het verleden manisch bent geweest. Als u een manische episode hebt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts omdat Fluoxetine Sandoz misschien moet worden stopgezet. als u suikerziekte hebt (het zou kunnen dat uw arts de dosering van insuline of andere antidiabetica moet aanpassen). als u leverproblemen hebt (het zou kunnen dat uw arts de dosering moet aanpassen) als u hartproblemen hebt als u diuretica (waterafdrijvende middelen) inneemt, vooral als u ouder bent als u ECT (elektroconvulsietherapie) krijgt als u een voorgeschiedenis van bloedingsstoornis hebt of als u blauwe plekken of een ongewone bloeding vertoont als u geneesmiddelen inneemt die het bloed verdunnen (zie “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?”) als u koorts, spierstijfheid of bevingen, veranderingen van uw geestelijke toestand zoals verwardheid, prikkelbaarheid en extreme opwinding begint te vertonen; misschien lijdt u aan het zogeheten “serotoninesyndroom” of het “maligne neurolepticasyndroom”. Hoewel dat syndroom zelden optreedt, zou het kunnen resulteren in een levensbedreigende toestand. Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Het zou kunnen dat Fluoxetine Sandoz moet worden stopgezet. als u zelfmoordgedachten of een verergering van uw depressie of angststoornis vertoont. Als u depressief bent en/of een angststoornis hebt, kunt u soms denken aan zelfbeschadiging of zelfdoding. Die gedachten kunnen toenemen bij de start van antidepressiva omdat al die geneesmiddelen pas na een zekere tijd beginnen te werken, gewoonlijk na ongeveer twee weken, maar soms duurt dat nog langer. De kans op die gedachten is groter als: - u er in het verleden al hebt gedacht aan zelfdoding of zelfbeschadiging - u een jonge volwassene bent. In klinische studies werd een verhoogd risico op zelfmoordgedrag vastgesteld bij volwassenen jonger dan 25 jaar met psychiatrische aandoeningen die werden behandeld met een antidepressivum. Als u ooit denkt aan zelfbeschadiging of zelfdoding, moet u meteen contact opnemen met uw arts of naar een ziekenhuis gaan. Het kan nuttig zijn om een verwante of goede vriend te vertellen dat u depressief bent of een angststoornis hebt en ze te vragen deze bijsluiter te lezen. U kunt hen ook vragen om u te zeggen als zij denken dat uw depressie of angst verergert of als ze zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag. Gebruik bij kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar: Patiënten jonger dan 18 jaar lopen een hoger risico op bijwerkingen zoals zelfmoordpoging, zelfmoordgedachten en vijandigheid (vooral agressie, opstandig gedrag en woede) als ze deze klasse van
geneesmiddelen innemen. Fluoxetine Sandoz mag bij kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar alleen worden gebruikt bij de behandeling van matige tot ernstige episoden van depressie in engere zin (in combinatie met psychologische behandeling) en het mag niet worden gebruikt om andere aandoeningen te behandelen. Er is bovendien maar beperkte informatie over de langetermijnveiligheid van Fluoxetine Sandoz wat de groei, de puberteit, de geestelijke, emotionele en gedragsontwikkeling in die leeftijdsgroep betreft. Desondanks kan uw arts Fluoxetine Sandoz voorschrijven aan patiënten jonger dan 18 jaar met een matige tot ernstige episode van depressie in engere zin in combinatie met een psychotherapie omdat hij/zij vindt dat dat in uw belang is. Als uw arts Fluoxetine Sandoz heeft voorgeschreven aan een patiënt jonger dan 18 jaar en als u dat wil bespreken, moet u teruggaan naar uw arts. U moet uw arts inlichten als een van de bovenvermelde symptomen optreedt of verergert als patiënten jonger dan 18 jaar Fluoxetine Sandoz innemen. Fluoxetine Sandoz mag niet worden gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan 8 jaar. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Fluoxetine Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan (tot 5 weken geleden)? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Fluoxetine Sandoz kan invloed hebben op de werking van andere geneesmiddelen (interactie), vooral de volgende: - bepaalde MAO-remmers (worden gebruikt om depressie te behandelen). Niet-selectieve MAO-remmers en type A-MAO-remmers (moclobemide) mogen niet samen met fluoxetine worden gebruikt omdat er ernstige en zelfs fatale reacties (serotoninesyndroom) kunnen optreden (zie rubriek “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?”). Sommige type B-MAO-remmers (selegiline) mogen met fluoxetine worden gebruikt op voorwaarde dat uw arts u van dichtbij volgt. - lithium, tryptofaan; er is een hoger risico op serotoninesyndroom als die geneesmiddelen tegelijk met fluoxetine worden ingenomen. Uw arts zal vaker check-ups uitvoeren. - fenytoïne ( voor epilepsie). Omdat fluoxetine invloed kan hebben op de bloedspiegels van dat geneesmiddel, moet uw arts fenytoïne misschien voorzichtiger starten en check-ups uitvoeren bij toediening samen met Fluoxetine Sandoz. - clozapine (wordt gebruikt om bepaalde psychische aandoeningen te behandelen), tramadol (een pijnstiller) of triptanen (voor migraine); er is een hoger risico op hypertensie (verhoogde bloeddruk). - flecaïnide of encaïnide (voor hartproblemen), carbamazepine (voor epilepsie), tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld imipramine, desipramine en amitriptyline); omdat fluoxetine de bloedspiegels van die geneesmiddelen kan beïnvloeden, moet uw arts misschien hun dosering verlagen bij toediening met Fluoxetine Sandoz. - Warfarine en andere geneesmiddelen die worden gebruikt om het bloed te verdunnen; fluoxetine kan het effect van die geneesmiddelen op het bloed wijzigen. Als een behandeling met Fluoxetine Sandoz wordt gestart of stopgezet terwijl u warfarine inneemt, zal uw arts bepaalde tests moeten uitvoeren. - U mag het kruidengeneesmiddel sint-janskruid niet gaan innemen als u wordt behandeld met fluoxetine omdat dat zou kunnen leiden tot een toename van de bijwerkingen. Als u al sint-janskruid inneemt voor u start met Fluoxetine Sandoz, moet u de inname van sint-janskruid stopzetten en uw arts op de hoogte brengen bij de volgende visite. Waarop moet u letten met eten en drinken? U kunt Fluoxetine Sandoz innemen met of zonder voedsel, wat u verkiest. U mag geen alcohol drinken als u dit geneesmiddel inneemt. Zwangerschap en borstvoeding Vraag uw arts of apotheker om advies voor u een geneesmiddel inneemt. Zwangerschap Spreek zo snel mogelijk met uw arts als u zwanger bent, zwanger zou kunnen zijn of als u van plan bent om zwanger te worden.
Bij baby’s van wie de moeders Fluoxetine Sandoz hebben ingenomen de eerste maanden van de zwangerschap, zijn er enkele gevallen gerapporteerd die getuigen van een hoger risico op aangeboren afwijkingen, vooral van het hart. In de algemene bevolking wordt ongeveer 1 op de 100 baby’s geboren met een hartkwaal. Bij moeders die Fluoxetine Sandoz innamen, stijgt dat tot ongeveer 2 op de 100 baby’s. U en uw arts kunnen beslissen dat het voor u beter is om de inname van Fluoxetine Sandoz geleidelijk stop te zetten als u zwanger bent. Maar naargelang van de omstandigheden kan uw arts van mening zijn dat het voor u beter is de inname van Fluoxetine Sandoz voort te zetten. Bij inname tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, kunnen geneesmiddelen zoals Fluoxetine Sandoz het risico verhogen op persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene, een ernstige aandoening bij baby’s, waardoor de baby sneller ademt en blauwig wordt. Die symptomen beginnen gewoonlijk de eerste 24 uur na de geboorte van de baby. Als dat het geval is bij uw baby, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw vroedvrouw en/of arts. Als u Fluoxetine Sandoz inneemt vooral op het einde van de zwangerschap of net voordat u gaat bevallen, zou uw baby symptomen kunnen vertonen bij de geboorte. Die symptomen omvatten: prikkelbaarheid, bevingen, spierzwakte, aanhoudend huilen en moeilijkheden bij het zuigen of het slapen. Die symptomen kunnen getuigen van zogeheten serotoninerge effecten of ontwenningsreacties. Als uw baby dergelijke symptomen vertoont bij de geboorte, moet u contact opnemen met uw vroedvrouw of arts, die u advies zullen kunnen geven. Borstvoeding Fluoxetine wordt in moedermelk uitgescheiden en kan bij baby’s bijwerkingen veroorzaken. U mag alleen borstvoeding geven als dat duidelijk noodzakelijk is. Als de borstvoeding wordt voortgezet, kan uw arts u een lagere dosering van fluoxetine voorschrijven. Vruchtbaarheid In dieronderzoek is aangetoond dat fluoxetine de kwaliteit van het sperma vermindert. Theoretisch zou dat invloed kunnen hebben op de vruchtbaarheid, maar bij de mens werd nog geen invloed op de vruchtbaarheid waargenomen. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Fluoxetine Sandoz kan invloed hebben op uw beoordelingsvermogen of coördinatie. Rij niet en gebruik geen machines zonder advies van uw arts of apotheker.
3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN? Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De instructies staan ook op het etiket op de verpakking. Neem niet meer capsules in dan uw arts u zegt. Slik de capsules in met een slok water. Kauw niet op de capsules. Er is een vloeibare galenische vorm beschikbaar voor andere producten. Volwassenen: De gebruikelijke dosering is:
Depressie: de aanbevolen dosering is 1 capsule (20 mg) per dag. Indien nodig zal uw arts de dosering nakijken en aanpassen binnen 3 tot 4 weken na de start van de behandeling. Indien nodig, kan de dosering geleidelijk worden verhoogd tot een maximum van 3 capsules (60 mg) per dag. De dosering moet zorgvuldig worden verhoogd om ervoor te zorgen dat u de laagste doeltreffende dosering krijgt. Het zou kunnen dat u zich niet onmiddellijk beter voelt als u het geneesmiddel voor depressie begint in te nemen. Dat is normaal omdat een verbetering van de depressieve symptomen
pas na enkele weken behandeling wordt waargenomen. Patiënten met een depressie moeten minstens 6 maanden worden behandeld. Bulimia nervosa: de aanbevolen dosering is 3 capsules (60 mg) per dag. Obsessieve-compulsieve stoornis: de aanbevolen dosering is 1 capsule (20 mg) per dag. Uw arts zal uw dosering nakijken en indien nodig aanpassen na 2 weken behandeling. Indien nodig, kan de dosering geleidelijk worden verhoogd tot een maximum van 3 capsules (60 mg) per dag. Als er geen verbetering wordt waargenomen binnen 10 weken, zal uw arts uw behandeling herevalueren.
Kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar met depressie: De behandeling moet door een specialist worden gestart en gevolgd. De startdosering is 10 mg/dag. Na 1 tot 2 weken kan uw arts de dosering verhogen tot 20 mg/dag. De dosering moet zorgvuldig worden verhoogd om ervoor te zorgen dat u de laagste doeltreffende dosering krijgt. Kinderen met een lager gewicht hebben een lagere dosering nodig. Uw arts zal nagaan of de behandeling na 6 maanden moet worden voortgezet en de behandeling zal opnieuw worden geëvalueerd als er geen verbetering wordt waargenomen. Ouderen: Uw arts zal de dosering voorzichtiger verhogen en de dagdosering mag doorgaans niet hoger zijn dan 2 capsules (40 mg). De maximumdosering is 3 capsules (60 mg) per dag. Leverinsufficiëntie Als u een leverprobleem hebt of als u andere medicatie gebruikt die invloed zou kunnen hebben op Fluoxetine Sandoz, kan uw arts beslissen om een lagere dosering voor te schrijven of u vragen om Fluoxetine Sandoz om de andere dag te gebruiken. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als u te veel capsules inneemt, moet u meteen naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan of contact opnemen met uw arts, apotheker of het antigifcentrum (070/245.245). Neem de verpakking van Fluoxetine Sandoz mee als u kunt. Symptomen van overdosering zijn onder meer : misselijkheid, braken, epilepsieaanvallen, hartproblemen (zoals onregelmatige hartslag en hartstilstand), longproblemen en verandering van de geestelijke toestand gaande van opwinding tot coma. Bent u vergeten dit middel in te nemen? Als u een dosis vergeet, hoeft u zich geen zorgen te maken. Neem de volgende dosis de volgende dag in op het gebruikelijke uur. Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen. Uw geneesmiddel elke dag op hetzelfde uur innemen kan u helpen om te onthouden het regelmatig in te nemen. Als u stopt met het innemen van dit middel Zet de inname van Fluoxetine Sandoz niet stop zonder eerst uw arts te raadplegen, ook als u zich begint beter te voelen. Het is belangrijk dat u uw geneesmiddel blijft innemen. Zorg ervoor dat u niet zonder capsules valt. Als u de inname van Fluoxetine Sandoz stopzet, kunnen de volgende effecten optreden: duizeligheid, tintelingen, slaapstoornissen (levendige dromen, nachtmerries, niet kunnen slapen), zich rusteloos of geagiteerd voelen, ongewone vermoeidheid of zwakte, zich angstig voelen, misselijkheid/braken, bevingen en hoofdpijn. De meeste mensen vinden dat eventuele symptomen die optreden na stopzetting van Fluoxetine Sandoz, licht zijn en binnen enkele weken verdwijnen. Als u symptomen krijgt als u de behandeling stopzet, moet u contact opnemen met uw arts.
Als u de inname van Fluoxetine Sandoz stopzet, zal uw arts u helpen om de dosering traag over één of twee weken te verlagen. Dat zal de kans op ontwenningsverschijnselen verminderen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan Fluoxetine Sandoz bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u een uitslag of allergische reactie krijgt zoals jeuk, gezwollen lippen/tong of piepende ademhaling/kortademigheid, moet u de inname van de capsules meteen stopzetten en onmiddellijk uw arts inlichten.
Als u zich rusteloos voelt en niet kunt blijven stilzitten of stilstaan, hebt u misschien akathisie; als uw dosering van Fluoxetine Sandoz wordt verhoogd, zou u zich slechter kunnen voelen. Als u dat voelt, moet u contact opnemen met uw arts.
Licht onmiddellijk uw arts in als uw huid rood wordt of als u een huidreactie krijgt of als uw huid begint blaren te vormen of te vervellen. Dat gebeurt zeer zelden.
Sommige patiënten hebben het volgende vertoond: een combinatie van symptomen (“serotoninesyndroom” genoemd) met onverklaarde koorts, snellere ademhaling of hartslag, zweten, spierstijfheid of bevingen, verwardheid, extreme opwinding of slaperigheid (zelden); gevoel van zwakte, sufheid of verwardheid, meestal bij oudere mensen en bij (oudere) mensen die diuretica (waterafdrijvende middelen) innemen; langdurige, pijnlijke erectie; prikkelbaarheid en extreme opwinding. Als u een van de bovenvermelde bijwerkingen vertoont, moet u onmiddellijk uw arts inlichten. Als u een van de volgende symptomen vertoont die u last bezorgen of die enige tijd duren, moet u dat melden aan uw arts of een apotheker. Hele lichaam - rillingen, overgevoeligheid voor zonlicht, vermagering. Spijsverteringsstelsel - diarree en maaglast, braken, indigestie, slikmoeilijkheden of verandering van smaak, droge mond. Een abnormale leverfunctie werd zelden gerapporteerd, met zeer zeldzame gevallen van hepatitis. Zenuwstelsel - hoofdpijn, slaapproblemen of ongewone dromen, duizeligheid, slechte eetlust, vermoeidheid, abnormaal uitgelaten stemming, oncontroleerbare bewegingen, stuipen, extreme rusteloosheid, hallucinaties, atypisch wild gedrag, verwardheid, opwinding, angst, zenuwachtigheid, zich niet kunnen concentreren of goed kunnen denken, paniekaanvallen of gedachten aan zelfdoding of zelfbeschadiging. Aandoeningen van het urogenitale stelsel en het voortplantingsstelsel - moeilijk kunnen wateren of te vaak wateren, slechte seksuele prestatie, langdurige erecties en productie van borstmelk. Ademhalingsstelsel - keelpijn, kortademigheid. Longproblemen (waaronder ontstekingsprocessen van wisselende histopathologie en/of fibrose) werden zelden gerapporteerd. Beenbreuken – bij patiënten die dit soort geneesmiddelen innamen, werd een hoger risico op beenbreuken waargenomen.
Andere - haaruitval, geeuwen, wazig zicht, onverklaarde blauwe plekken of bloeding, zweten, warmteopwellingen, zich duizelig voelen bij opstaan, gewrichts- of spierpijn, laag natriumgehalte in het bloed. De meeste van die bijwerkingen zullen allicht verdwijnen bij voortzetting van de behandeling. Bij kinderen en adolescenten (8-18 jaar) kan Fluoxetine Sandoz de groei en mogelijk de seksuele rijping vertragen. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos. De uiterste houdbaarheidsdatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Bewaren beneden 25 °C. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is fluoxetine. Elke capsule bevat 20 mg fluoxetine (als hydrochloride). De andere stoffen in dit middel zijn: Inhoud van de capsule: microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd zetmeel, talk Huls van de capsule: gelatine, geel ijzeroxide (E172) en titaandioxide (E171) Drukinkt: schellak, zwart ijzeroxide, propyleenglycol, sterke ammoniakoplossing, kaliumhydroxide.
Hoe ziet Fluoxetine Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Capsule grootte 3 met opaak, ivoorkleurig lichaam en dop, bedrukt met ‘F20’ die een wit tot gebroken wit kristallijn poeder bevat. Pvc/alu blisterverpakkingen: 10, 12, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 100x1 capsules. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning van het in de handel brengen: Sandoz n.v., Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde Fabrikant Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, D-70839, Gerlingen, Duitsland Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Duitsland Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE217761 – Fluoxetine Sandoz 20 mg harde capsules Afleveringswijze Op medisch voorschrift Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België: Denemarken: Finland: Portugal: Zweden:
FLUOXETINE SANDOZ 20 MG, CAPSULES, HARD FLUOXETIN SANDOZ 20 MG FLUOXETIN SANDOZ 20 MG FLUOXETINA SANDOZ 20 MG CÁPSULAS FLUOXETIN SANDOZ 20 MG
Deze bijsluiter is goedgekeurd in : 10/2012.
