Bijsluiter
FLUOXETINE TEVA 20 mg CAPSULES BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fluoxetine Teva behoort tot de groep van geneesmiddelen die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI) antidepressiva wordt genoemd. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor het behandelen van de volgende aandoeningen: Volwassenen: Zware depressieve episoden Obsessieve-compulsieve stoornis Boulimia nervosa: fluoxetine wordt gebruikt samen met psychotherapie voor het verminderen van eetbuien en de neiging om zich te laxeren Kinderen en adolescenten van 8 jaar en ouder: Matige tot ernstige zware depressieve stoornis, als de depressie niet reageert op psychologische therapie na 4-6 sessies. Fluoxetine Teva mag alleen in combinatie met psychologische therapie worden aangeboden aan een kind of een jongere met matige tot ernstige zware depressieve stoornis. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor fluoxetine of voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. Een allergie kan bestaan uit huiduitslag, jeuk, gezwollen gelaat of lippen, of kortademigheid als u geneesmiddelen gebruikt bekend als monoamine-oxidaseremmers (ook MAOIs genoemd) die ook gebruikt worden om depressie te behandelen, aangezien er ernstige of zelfs fatale reacties kunnen optreden met deze geneesmiddelen. Voorbeelden van MAOIs zijn nialamide, iproniazide, selegiline, moclobemide, fenelzine, tranylcypromine, isocarboxazide en toloxaton. Zie BSN-05.11-1/8
Bijsluiter
rubriek ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’ voor meer informatie over deze geneesmiddelen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Zelfmoordgedachten en verergering van uw depressie of angststoornis Als u depressief bent en/of angststoornissen hebt, kan u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen wanneer u voor het eerst start met antidepressiva omdat deze geneesmiddelen allemaal tijd nodig hebben om te werken, gewoonlijk ongeveer twee weken maar soms langer. U hebt meer kans om dergelijke gedachten te hebben: als u al eerder gedachten over zelfmoord of zelfbeschadiging heeft gehad. als u een jonge volwassene bent. Informatie uit klinische studies heeft een verhoogd risico op zelfmoordgedrag getoond bij jonge volwassenen (jonger dan 25 jaar) met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met antidepressiva. Als u op om het even welk moment gedachten over zelfmoord of zelfbeschadiging hebt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u depressief bent of een angststoornis hebt en als u hen vraagt om deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen om u te vertellen als ze denken dat uw depressie of angst verergert, of als ze ongerust zijn over veranderingen in uw gedrag. Gebruik bij kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar: Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op bijwerkingen zoals zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) wanneer ze behandelt worden met deze geneesmiddelenklasse. Fluoxetine Teva mag bij kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar uitsluitend gebruikt worden voor de behandeling van matige tot ernstige zware depressieve episoden (in combinatie met psychologische therapie) en het mag niet gebruikt worden in andere indicaties. Bovendien is er slechts beperkte informatie beschikbaar met betrekking tot de veiligheid op lange termijn van fluoxetine op het vlak van groei, puberteit, mentale, emotionele en gedragsontwikkeling in deze leeftijdsgroep. Desondanks kan uw arts dit geneesmiddel voorschrijven bij patiënten jonger dan 18 jaar voor matige tot ernstige zware depressieve episoden in combinatie met psychologische therapie omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts dit geneesmiddel heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 jaar en u wil dit bespreken, neem dan contact op met uw arts. U moet uw arts informeren als één van de hoger vermelde symptomen zich ontwikkelt of verergert bij patiënten jonger dan 18 jaar die dit geneesmiddel gebruiken. Fluoxetine Teva mag niet gebruikt worden voor de behandeling van kinderen jonger dan 8 jaar. Verwittig uw arts of apotheker als u: epilepsie hebt of als u vroeger een aanval hebt gehad; als u een aanval (convulsie) hebt of als de frequentie van convulsies toeneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, omdat het nodig kan zijn om te stoppen met het innemen van fluoxetine vroeger manie hebt gehad; als u een manische episode hebt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, omdat het nodig kan zijn om te stoppen met het innemen van fluoxetine diabetes (suikerziekte) hebt (uw arts kan het nodig achten om uw dosis van insuline of andere geneesmiddelen voor diabetes aan te passen) leverproblemen hebt (uw arts kan het nodig achten om uw dosering aan te passen) hartproblemen hebt diuretica (plastabletten) gebruikt, in het bijzonder als u een oudere persoon bent ECT (elektroconvulsietherapie) krijgt een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen hebt of als u blauwe plekken of ongewone bloedingen krijgt BSN-05.11-2/8
Bijsluiter
antistollingsgeneesmiddelen gebruikt om het bloed te verdunnen (zie ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’).
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Fluoxetine kan een invloed hebben op de manier waarop sommige andere geneesmiddelen werken. Gebruikt u naast Fluoxetine Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan (tot 5 weken geleden)? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Gebruik fluoxetine NIET in combinatie met bepaalde MAOIs: Niet-selectieve MAOIs (bijv. isocarboxazide) en reversibele type A MAOIs (bijv. moclobemide) voor de behandeling van depressie mogen niet samen met dit geneesmiddel worden ingenomen aangezien er ernstige of zelfs fatale reacties (serotoninesyndroom) kunnen optreden (zie rubriek 4, Mogelijke bijwerkingen). Type B MAOIs gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson zoals selegiline mogen ingenomen worden samen met dit geneesmiddel op voorwaarde dat uw arts u strikt opvolgt. De behandeling met fluoxetine mag pas gestart worden 2 weken nadat u de behandeling met een irreversibele MAOI (bijv. tranylcypromine) hebt gestopt. De behandeling met fluoxetine mag echter gestart worden de dag na het stoppen van een behandeling met bepaalde reversibele MAOIs (bijv. moclobemide). In geval van twijfel, raadpleeg uw arts of apotheker voordat u fluoxetine begint te gebruiken. GEBRUIK GEEN MAOIs gedurende minstens 5 weken nadat u bent gestopt met het innemen van fluoxetine. Als fluoxetine gedurende een lange periode en/of in een hoge dosis werd voorgeschreven, kan uw arts u een langer interval aanraden. Het is belangrijk dat u uw arts verwittigt als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt: lithium, tryptofaan, of clozapine (gebruikt voor de behandeling van bepaalde mentale stoornissen); er bestaat een verhoogd risico op een serotoninesyndroom als deze geneesmiddelen worden gebruikt samen met fluoxetine. Als fluoxetine wordt gebruikt in combinatie met lithium, zal uw arts frequentere controles uitvoeren. fenytoïne (voor epilepsie); omdat fluoxetine de bloedspiegels van dit geneesmiddel kan beïnvloeden, kan uw arts het nodig achten om fenytoïne voorzichtiger in te voeren en controles uit te voeren bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine. tramadol (een pijnstiller) triptanen (voor migraine); er bestaat een verhoogd risico op hypertensie. niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDS, bijv. aspirine, ibuprofen, gebruikt voor de behandeling van ontsteking en pijn) fenothiazines (bijv. chloorpromazine hydrochloride, prochloorperazine) flecaïnide of encaïnide (voor hartproblemen), carbamazepine (voor epilepsie), tricyclische antidepressiva (bijv. imipramine, desipramine en amitriptyline): Omdat fluoxetine mogelijk de bloedspiegels van flecaïnide, encaïnide, carbamazepine, en tricyclische antidepressiva kan veranderen, kan uw arts het nodig achten om hun dosis te verlagen als ze toegediend worden samen met fluoxetine. Warfarine of andere geneesmiddelen die gebruikt worden om het bloed te verdunnen; fluoxetine kan het effect van deze geneesmiddelen op het bloed veranderen. Als de behandeling met fluoxetine wordt gestart of gestopt terwijl u warfarine inneemt, zal uw arts het nodig achten om bepaalde testen uit te voeren. Het kruidengeneesmiddel St.-Janskruid. U mag St.-Janskruid niet beginnen innemen terwijl u behandeld wordt met fluoxetine omdat dit kan leiden tot een toename van de bijwerkingen. Als u reeds St.-Janskruid inneemt, zal u St.-Janskruid moeten stoppen voordat u fluoxetine begint in te nemen. Zorg ervoor dat u dit bespreekt met uw arts voordat u fluoxetine begint in te nemen. BSN-05.11-3/8
Bijsluiter
Waarop moet u letten met eten en drinken? U mag fluoxetine innemen met of zonder voedsel, afhankelijk van uw voorkeur. U moet het gebruik van alcohol vermijden terwijl u dit geneesmiddel inneemt. Zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Als u zwanger wordt terwijl u fluoxetine gebruikt, moet u uw arts zo snel mogelijk verwittigen. Hoewel fluoxetine mag ingenomen worden tijdens de zwangerschap, zal uw arts uw behandeling beoordelen, in het bijzonder op het einde van de zwangerschap, omdat de volgende effecten soms werden gemeld bij pasgeboren kinderen: prikkelbaarheid, bevingen, spierzwakte, aanhoudend huilen, moeite met zuigen of met slapen.
Borstvoeding Fluoxetine wordt uitgescheiden in de moedermelk en kan bijwerkingen veroorzaken bij baby’s. U mag alleen borstvoeding geven indien dit absoluut noodzakelijk is. Als de borstvoeding wordt voortgezet, kan uw arts u een lagere dosis fluoxetine voorschrijven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines Fluoxetine kan een invloed hebben op uw oordeelsvermogen, zicht of coördinatie. Als u hiervan last hebt, bestuur GEEN auto en bedien GEEN machines. 3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Slik de capsules in met een glas water. Kauw NIET op de capsules. U mag dit geneesmiddel innemen met of zonder voedsel, afhankelijk van uw voorkeur. De gebruikelijke dosering is: Volwassenen Depressie De aanbevolen dosis is 20 mg per dag. Binnen 3 tot 4 weken na het begin van de behandeling zal uw arts uw dosering beoordelen en indien nodig aanpassen. Indien nodig kan de dosering geleidelijk worden verhoogd tot maximum 60 mg. De dosis moet voorzichtig verhoogd worden om er zeker van te zijn dat u de laagste werkzame dosis krijgt. Het is mogelijk dat u zich niet onmiddellijk beter voelt als u voor het eerst begint met het innemen van uw geneesmiddel voor depressie. Dit is normaal omdat het enkele weken kan duren voordat een verbetering van de depressieve symptomen optreedt. Uw behandeling moet minstens 6 maanden duren. Boulimia nervosa De aanbevolen dosis is 60 mg per dag. Obsessieve-compulsieve stoornissen De aanbevolen dosis is 20 mg per dag. Na 2 weken behandeling zal uw arts zal uw dosering beoordelen en indien nodig aanpassen. Indien nodig kan de dosering geleidelijk worden verhoogd tot maximum 60 mg. Als u zich niet beter begint te voelen binnen 10 weken, zal uw arts beslissen of u de behandeling moet voortzetten. Kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar met depressie De behandeling moet gestart worden en onder toezicht staan van een specialist BSN-05.11-4/8
Bijsluiter
De startdosis is 10 mg per dag die moet toegediend worden als een alternatieve vorm of sterkte van fluoxetine, zoals een vloeistof. Na 1 tot 2 weken kan uw arts de dosis verhogen tot 20 mg per dag (één capsule). De dosis moet voorzichtig worden verhoogd om er zeker van te zijn dat u de laagste werkzame dosis krijgt. Kinderen met een lager gewicht kunnen een lagere dosis nodig hebben. Na 6 maanden moet uw arts de noodzaak van het voortzetten van de behandeling beoordelen en de behandeling zal opnieuw geëvalueerd worden als er geen verbetering in uw toestand wordt waargenomen. Oudere personen, patiënten met leverproblemen en patiënten die andere geneesmiddelen innemen Als u een oudere persoon bent, zal uw arts de dosis voorzichtiger verhogen en de dagelijkse dosis mag over het algemeen niet hoger zijn dan 40 mg. De maximum dosis is 60 mg per dag. Als u een leverprobleem hebt of als u andere geneesmiddelen gebruikt die een invloed kunnen hebben op fluoxetine, kan uw arts beslissen om een lagere dosis voor te schrijven of u vragen om fluoxetine om de andere dag in te nemen. Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Wanneer u teveel van Fluoxetine Teva 20 mg heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem de verpakking van dit geneesmiddel mee indien mogelijk. Symptomen over overdosering zijn: misselijkheid, braken, convulsies, hartproblemen (zoals een onregelmatige hartslag en hartstilstand), longproblemen en verandering van de mentale toestand gaande van agitatie tot coma. Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Als u een dosis vergeten bent, wees dan niet ongerust. Neem uw volgende dosis de volgende dag op het gebruikelijke tijdstip. NEEM GEEN dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Uw geneesmiddel dagelijks op hetzelfde tijdstip innemen, zal u helpen eraan herinneren om het regelmatig in te nemen. Als u stopt met het gebruik van dit middel Stop niet met het innemen van fluoxetine totdat uw arts u zegt dat u dit mag doen. Het is belangrijk dat u uw geneesmiddel blijft innemen. STOP NIET met het innemen van fluoxetine zonder het eerst uw arts te vragen, zelfs als u zich beter begint te voelen. Zorg ervoor dat u niet zonder capsules geraakt. U kan de volgende effecten waarnemen als u stopt met het innemen van fluoxetine: duizeligheid, tintelingen zoals een verdoofd gevoel, slaapstoornissen (levendige dromen, nachtmerries, niet kunnen slapen), zich rusteloos of opgewonden voelen, ongewone vermoeidheid of zwakte, zich angstig voelen, misselijkheid of braken, tremoren (bevingen), hoofdpijn. Deze symptomen worden ontwenningsverschijnselen genoemd. Wanneer u stopt met dit geneesmiddel, zal uw arts u helpen om uw dosis geleidelijk over één tot twee weken af te bouwen – dit zou moeten helpen om de kans op ontwenningsverschijnselen te verminderen. De meeste mensen vinden dat de ontwenningsverschijnselen licht zijn en vanzelf verdwijnen binnen enkele weken. Als u ontwenningsverschijnselen ervaart wanneer u de behandeling stopt, neem dan contact op met uw arts.
BSN-05.11-5/8
Bijsluiter
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan Fluoxetine Teva bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Stop onmiddellijk met het innemen van de capsules en verwittig uw arts onmiddellijk als u: uitslag of een allergische reactie krijgt zoals jeuk, gezwollen lippen/tong of piepende ademhaling/kortademigheid. Verwittig onmiddellijk uw arts als u één van de volgende bijwerkingen hebt: gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord; neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis een combinatie van symptomen waaronder onverklaarbare koorts met een snellere ademhaling of hartslag, zweten, spierstijfheid of bevingen, verwardheid, extreme opgewondenheid of slaperigheid (alleen zelden); deze symptomen kunnen een teken zijn van een serotoninesyndroom of een neuroleptisch maligne syndroom; uw arts kan het nodig achten om uw behandeling met fluoxetine te stoppen een abnormale leverfunctie werd zelden gemeld, met zeer zeldzame gevallen van hepatitis; de symptomen kunnen omvatten: vermoeidheid, bot- of gewrichtspijn, verlies van eetlust, koorts, gele verkleuring van de huid en het wit van de ogen (geelzucht), donkere urine en bleke stoelgang uw huid begint rood te worden en daarna vormen zich blaren of de huid vervelt; dit is zeer zeldzaam aanvallen of convulsies gevoel van zwakte, sufheid of verwardheid (meestal bij oudere patiënten, of patiënten die ook diuretica (plastabletten) innemen) langdurige en pijnlijke erectie prikkelbaarheid en extreme agitatie u kan zich rusteloos voelen en niet kunnen stilzitten of stilstaan, omdat u iets kan hebben dat ‘acathisie’ wordt genoemd. De meeste van de volgende bijwerkingen zullen waarschijnlijk vanzelf verdwijnen naarmate u de behandeling voortzet. Als u één van de volgende symptomen hebt en ze storen u of ze duren al enige tijd, verwittig dan uw arts of apotheker. Lichaam in het algemeen rillingen, gevoeligheid voor zonlicht, gewichtsverlies. Spijsverteringsstelsel Diarree en maaglast, misselijkheid, braken, spijsverteringsmoeilijkheden, slikmoeilijkheden of verandering in smaak, of een droge mond Zenuwstelsel hoofdpijn, slaapstoornissen of ongewone dromen, duizeligheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, overdreven goede stemming, oncontroleerbare bewegingen, extreme rusteloosheid, hallucinaties, ongewoon wild gedrag, verwardheid, agitatie, angst, zenuwachtigheid, zich niet goed kunnen concentreren of nadenken, paniekaanvallen, gedachten over zelfmoord of zelfbeschadiging. Urinewegen en voortplantingsstelsel moeilijkheden met het plassen of te vaak moeten plassen, seksuele disfunctie, en melkafscheiding. Ademhalingsstelsel
BSN-05.11-6/8
Bijsluiter
keelpijn, kortademigheid, of zelden, longproblemen (waaronder ontsteking en/of vorming van bindweefsel (fibrose), met als mogelijke symptomen kortademigheid bij inspanning, droge hoest, koorts). Andere bijwerkingen haaruitval, geeuwen, wazig zicht, onverklaarbare blauwe plekken of bloeding, zweten, warmteopwellingen, zich duizelig voelen bij rechtstaan, gewrichts- of spierpijn, lage natriumspiegels in het bloed (de symptomen zijn onder meer: verlies van eetlust, hoofdpijn, misselijkheid of braken, lethargie, veranderingen van de persoonlijkheid, spierkrampen en spierzwakte, verwardheid, verlies van coördinatie, sufheid; uw arts kan u vragen om een bloedonderzoek te ondergaan om dit te controleren). Bovendien bij kinderen en adolescenten (8-18 jaar) fluoxetine kan de groei vertragen of mogelijk de seksuele volwassenheid uitstellen. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu. 6.
AANVULLENDE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is fluoxetine hydrochloride. Elke harde capsule bevat 20 mg fluoxetine. De andere stoffen in dit middel zijn watervrij colloïdaal siliciumdioxide, gepregelatiniseerd zetmeel, simeticon emulsie 30%, indigokarmijn (E132), titaniumdioxide (E171), gelatine, schellak (E904), zwart ijzeroxide (E 172), en propyleenglycol (E1520). Hoe ziet Fluoxetine Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking: De capsules hebben een kobaltblauwe dop en een wit lichaam. Ze zijn verpakt in blisterverpakkingen verzegeld met aluminiumfolie en ze zijn beschikbaar in de volgende verpakkingsgrootten: 12, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 70, 90, 98, 100, of 500 capsules. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Teva Pharma Belgium N.V. Laarstraat 16 B-2610 Wilrijk Fabrikant: APS/Berk Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, BSN-05.11-7/8
Bijsluiter
East Sussex, BN22 9AG Verenigd Koninkrijk Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE221006 Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift. Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE: Fluoxetine TEVA 20 mg harde capsules DE: Fluoxetin-TEVA 20 mg Kapseln DK: Fluoxetin TEVA 20 mg Kapsler ES: Fluoxetina TEVA 20 mg cápsulas EFG IT: Fluoxetina TEVA NL: Fluoxetin 20 PH capsules PT: Fluoxetina Teva 20 mg Capsulas SE: Fluoxetine Teva 20 mg harda kapslar UK: Fluoxetine Capsules 20 mg Deze bijsluiter is goedgekeurd in: 06/2011
BSN-05.11-8/8
