BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Neodolpasse oldatos infúzió diklofenák-nátrium és orfenadrin-citrát Mielott elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. • • • •
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplo információkra a késobbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezeloorvosához. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma: 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Milyen típusú gyógyszer a Neodolpasse oldatos infúzió, és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Neodolpasse oldatos infúzió alkalmazása elott. Hogyan kell alkalmazni a Neodolpasse oldatos infúziót? Lehetséges mellékhatások. Hogyan kell a Neodolpasse oldatos infúziót tárolni? További információk.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Neodolpasse egy azonnal felhasználható infúziós oldat, mely diklofenákot és orfenadrint tartalmaz. A diklofenák fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító hatással bír, az orfenadrinnak izomlazító hatása van. A Neodolpasse oldatos infúzió olyan akut fájdalommal és gyulladással járó állapotokban nyújt segítséget, mint a: • gerincveloi eredetu, gerincoszlop szerkezeti változásaival összefüggo fájdalmak, • reumás betegséghez kapcsolódó fájdalmak, • idegsebészeti beavatkozásokat követo mutét utáni fájdalmak. 2.
TUDNIVALÓK A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓ ALKALMAZÁSA ELOTT
Ne alkalmazza a Neodolpasse oldatos infúziót: • •
Ha Ön túlérzékeny (allergiás) a diklofenák-nátriumra, az orfenadrin-citrátra, vagy a Neodolpasse egyéb összetevojére. Ha asztma, csalánkiütés, akut orrnyálkahártya-gyulladás alakult ki egyéb, hasonló módon ható fájdalomcsillapítók (úgynevezett nem szteroid gyulladásgátló szerek, NSAID-ok, valamint acetilszalicilsav, ASS) szedésekor.
• Ha Önnél a következo betegségek valamelyike fennáll: - a vérképzo rendszer betegsége, - porfíria (vérképzoszervi betegség, a porfirin-anyagcsere zavara), - vérzési hajlam, - agyvérzés, vagy más akut vérzési rendellenesség, - miaszténia grávisz (az izomrendszer bizonyos betegsége), - bulbár paralízis (neurológiai betegség), 31053/55/03.
2 - szuk zugú glaukóma (a szem magas belso nyomásával járó szembetegség), - szívelégtelenség, - gyors, nem ritmusos szívmuködés (szabálytalan szívritmus), - fennálló vagy a kórtörténet szerinti visszatéro peptikus fekély/vérzés (bizonyított fekély vagy vérzés ketto vagy több határozott eseménye), - gyomor-bélrendszeri vérzés vagy átfúródás (perforáció) korábbi elofordulása NSAID terápiával összefüggésben, - gyomor-bélrendszeri szukület, - a vastagbél nagyfokú tágulata (megakolon), - bélelzáródás bélbénulás következtében (paralitikus ileusz), - súlyos máj-, vagy vesefunkció zavar, - kóros vizelet visszatartás (pl. a prosztata adenoma, prosztata megnagyobbodás, vagy a hólyag elzáródása). • Ha Önnél fennáll az infúziós terápia általános ellenjavallatainak legalább egyike, úgy mint folyadéktúltelítettség, nem kezelt szívelégtelenség, a vesefunkció nagyfokú romlása megemelkedett húgysavszinttel, tüdovizenyo vagy agyduzzanat. A Neodolpasse nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában és gyermekeknél, valamint 14 év alatti serdülokorúaknál. A Neodolpasse oldatos infúzió fokozott elovigyázatosság gal alkalmazható, ha gyomor-bélrendszeri betegségben vagy rendellenességben szenved •
Korábban elofordult súlyos gyomor-bélrendszeri esemény (pl. gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy átfúródás) esetén vagy anélkül is kialakulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy átfúródás, amely akár halálos is lehet. Ezért haladéktalanul értesítse orvosát, ha fájdalmat, vagy egyéb panaszt észlel.
•
Idos (65 év feletti) betegeknél a mellékhatások elofordulásának gyakorisága diklofenákhoz hasonló hatású fájdalomcsillapítók (NSAID) alkalmazása esetén nagyobb, különösen a gyomorbélrendszeri vérzés és átfúródás, melyek akár végzetesek is lehetnek.
•
A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély és az átfúródás kockázata nagyobb a diklofenákhoz hasonló hatású fájdalomcsillapítók (NSAID) magasabb dózisban történo alkalmazása esetén.
•
Abban az esetben, ha Önnél már elofordult fekély, különösen vérzés vagy átfúródás szövodménnyel, vagy ha Ön idos, vagy alacsony dózisban acetilszalicilsavat, vagy egyéb olyan gyógyszert szed, mely a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát növeli, a kezelést a legalacsonyabb hatásos dózissal kell elkezdeni. Ha szükséges, orvosa (gyomor)védoszereket fog felírni Önnek (pl. mizoprosztol vagy protonpumpa-gátló).
•
Ha gyomor-bélrendszeri vérzésre utaló jelek fordulnak elo (pl. véres hányás, véres vagy fekete széklet, feltuno sápadtság, kimerültség), a Neodolpasse kezelést azonnal le kell állítani.
•
Alkohol egyideju fogyasztása növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
•
Fokozott elovigyázatosságra van szükség, ha Önnél már állapítottak meg bizonyos bélbetegségeket (enterokolitisz, Crohn-betegség, kolitisz ulceróza), mivel az Ön állapota súlyosbodhat (lásd 4. pont Lehetséges mellékhatások).
•
A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély kockázata no, ha a Neodolpasse oldatos infúziót bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazza, pl. kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, vérlemezkegátlók (beleértve az acetilszalicilsavat is), és speciális antidepresszánsok (SSRI, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók).
ha Önnek vérzési rendellenessége van
2
3 •
A vérzési hajlam megnövekedhet a Neodolpasse alkalmazásakor, ha Önnek véralvadási rendellenessége van, vagy alacsony a vérlemezke száma.
ha központi idegrendszeri rendellenességben szenved •
Ajánlott az elovigyázatosság, ha Önnek súlyos elmebetegsége, epilepsziája, vagy Parkinson kórja van.
ha Ön szív- és érrendszeri betegségben szenved •
Fokozott figyelem szükséges, ha Önnek magas vérnyomása és/vagy szívelégtelensége van, vagy ha volt már szívbetegsége, mivel folyadék-visszatartás léphet fel, ami vérnyomás emelkedéshez, vagy fokozott szívterheléshez vezethet.
•
Ha az Ön keringési rendszere nem stabil és a vérnyomása alacsony, orvosa meg fogja vizsgálni a Neodolpasse kezelés lehetoségét.
•
A Neodolpasse oldatos infúzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók („agyi érkatasztrófa”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történo alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a kezelési idotartamot!
Amennyiben szívproblémái vannak, vagy elozoleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik), a kezelését beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével. ha májbetegsége van •
A diklofenák a májenzimek szintjének emelkedését is okozhatja. A májfunkció fennálló vagy súlyosbodó zavara esetén a Neodolpasse kezelést azonnal le kell állítani.
•
Hepatitisz (májgyulladás) elofordulhat – akár bevezeto tünetek nélkül is.
•
Hepatikus porfíriás (a vérfesték termelésének zavarával járó, többnyire veleszületett betegség) betegeknél a diklofenák rohamot provokálhat.
ha vesebetegségben szenved •
A vesefunkciót monitorozni kell, ha Önnek károsodott a vesefunkciója, ha a vizelet termelést fokozó gyógyszert szed, vagy ha az Ön folyadék egyensúlya egyéb okok miatt kiegyensúlyozatlan (pl. sebészeti beavatkozások után).
ha borbetegségben szenved •
Elovigyázatosságra van szükség, ha Ön bizonyos borbetegségekben szenved (lupusz eritematózusz).
•
Nagyon ritkán beszámoltak súlyos borelváltozásokról hólyagok kialakulásával, melyek közül némelyik végzetes is lehet. A Neodolpasse kezelést abba kell hagyni a borkiütés, nyálkahártya sérülés, vagy a túlérzékenység bármely tünetének fellépésekor.
ha Önnek allergiája van •
A Neodolpasse kezelés megkezdése elott informálja orvosát, ha kórtörténetében tüdoasztma, csalánkiütés, allergiás orrnyálkahártya-gyulladás, vagy más túlérzékenységi reakció elofordult.
3
4 •
Allergiás reakciók akkor is elofordulhatnak, ha ezt megelozoen még nem kapott Neodolpasse oldatos infúziót, vagy egyéb diklofenák tartalmú szert.
ha általános megbetegedésben szenved, például valamilyen fertozése van •
A hatékony fájdalomterápia képes elfedni az alapbetegség jeleit és tüneteit. Ezért fontos, hogy a már meglévo betegség szükséges kezelését is folytassák (pl. fertozés antibiotikumos kezelése).
Tájékoztassa orvosát, ha a fájdalomterápia ellenére nem érzi jobban magát, ha a fájdalma állandósul, ha egyéb szokatlan tünetet vagy lázat észlel. Ha laboratóriumi eredményei megváltoztak. •
Ajánlott az elovigyázatosság a laboratóriumi eredmények megváltozása esetén. A laboratóriumi értékek eloírt ellenorzését szigorúan be kell tartani.
•
A vércukorszint ellenorzése szükséges, ha a Neodolpasse alkalmazása szájon át szedendo antidiabetikum adása mellett történik.
•
Kálium-spóroló vizelethajtók és Neodolpasse együttes adása esetén a szérum káliumszintet ellenorizni kell.
•
Véralvadásgátlók és Neodolpasse együttadásakor a véralvadás monitorozása is szükséges.
A nemkívánatos hatások elofordulása minimálisra csökkentheto, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a leheto legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 3. pont Hogyan kell alkalmazni a Neodolpasse oldatos infúziót?). A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezeloorvosát, vagy a gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirol, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Egyidejuleg ne használjon a diklofenákhoz hasonló módon ható fájdalomcsillapítót (NSAID), kivétel ez alól a vérlemezke-gátlóként alacsony dózisban alkalmazott acetilszalicilsav. A Neodolpasse oldatos infúzió együttes alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal Az egyideju alkoholfogyasztás a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát fokozza. Terhesség és szoptatás Mielott bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezeloorvosával vagy gyógyszerészével. Ne alkalmazzon Neodolpasse oldatos infúziót, ha Ön terhességet tervez, mivel fogamzóképessége csökkenhet. A tehesség utolsó három hónapjában ne alkalmazzon Neodolpasse oldatos infúziót, mivel fejlodési rendellenességet válthat ki a magzatban és a szülés elhúzódásához vezethet. A készítmény hatásai a gépjármuvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: A kezelés ideje alatt tilos gépjármuvet vezetni és gépeket kezelni, mert az Ön reakcióképessége csökkenhet. Ne végezzen olyan tevékenységet, amely fokozott figyelmet igényel (jármuvezetés, gépkezelés, veszélyes helyzetekben végzett munka), ha olyan mellékhatások jelentkeznek Önnél, mint a látási zavar, szédülés vagy fáradtság. 3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓT? 4
5 A Neodolpasse orvos által beadandó intravénás infúziós oldat. A nemkívánatos hatások elofordulásának csökkentése érdekében a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a leheto legrövidebb ideig alkalmazzák. Felnottek és 14 éven felüli serdülok számára a napi adag átlagosan 250 ml Neodolpasse oldatos infúzió. Kivételes esetekben ketto darab 250 ml-es infúzió is beadható naponta, de legalább 8 órás idotartamnak kell eltelnie az elso infúzió vége és a második kezdete között. A 250 ml-es Neodolpasse oldatos infúzió beadásának idotartama 1,5 – 2 óra. Ha Önnek károsodott a vesefunkciója , a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni és a vesefunkció monitorozása szükséges. Károsodott májfunkció esetén a legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni és a májfunkciós értékeket monitorozni kell. Idos (65 év felett) betegeknek a legkisebb hatásos dózist kell kapniuk. A Neodolpasse nem alkalmazható gyermekeknél és 14 év alatti serdülokorúaknál. A Neodolpasse kezelést meg kell szüntetni, ha - gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki, - borkiütés, nyálkahártya sérülés vagy a túlérzékenység bármely tünete megjelenik, - károsodott májmuködés jelei állnak fenn, vagy a májmuködés romlása észlelheto, - az infúzió adásakor nagyon kellemetlen érzés vagy fájdalom lép fel. A Neodolpasse oldatos infúzió keverése egyéb gyógyszerrel tilos, kivéve a gyártó által kizárólagosan ajánlott oldatokat. Kizárólag egyszeri használatra. A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. A kezelés általában 5-10 napig tart. Ha az eloírtnál több Neodolpasse oldatos infúziót alkalmazott Azonnal értesítsen egy orvost! Amennyiben szükséges, az orvos megkezdi a megfelelo kezelést. A Neodolpasse túladagolás a következo tünetekben nyilvánulhat meg: Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyors légzés, tudatzavar, nyugtalanság, tág pupilla, mozgás és koordinációs zavarok, izomrángás, görcs, hallucináció Szív- és keringési rendszer: szívritmuszavar Gyomor-bélrendszer és máj: hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, májfunkció zavar Vese: vesemuködési zavar, csökkent vizeletürítés Általános: meleg, száraz bor, az elektrolit- és sav-bázis egyensúly zavarai Ha ido elott abbahagyják a Neodolpasse kezelést: 5
6 Az orfenadrin (a Neodolpasse két hatóanyaga közül az egyik) hosszú ideig történo folyamatos adása hozzászokást eredményezhet. Mivel nem folyamatos alkalmazásra szolgál, a Neodolpasse esetében ez a veszély nem fenyeget. Elvonási tünetek nem ismertek. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Neodolpasse is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Neodolpasse oldatos infúzió alkalmazásakor észlelt leggyakoribb mellékhatások az álmosság, szédülés, szájszárazság, gyomor-bélrendszeri tünetek és viszketés voltak. A következo gyakorisági kategóriák alkalmazhatóak a nemkívánatos hatások értékelése során: Nagyon gyakori (10 betegbol több mint 1 betegben jelentkezik) Gyakori (kevesebb mint 10-bol 1 betegben, de több mint 100-ból 1 betegben jelentkezik) Nem gyakori (kevesebb mint 100-ból 1 betegben, de több mint 1000-bol 1 betegben jelentkezik) Ritka (kevesebb mint 1000-bol 1 betegben, de több mint 10000-bol 1 betegben jelentkezik) Nagyon ritka (kevesebb mint 10000-bol 1 betegben jelentkezik) Az következo mellékhatások fordulhatnak elo: Vérképzoszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritkán vérzési hajlam, vérlemezke szám csökkenés, purpura (apró vérzések a borön és a nyálkahártyákon), a vérképzo szervek megbetegedése, a fehérvérsejtszám csökkenése vagy vérszegénység fordulhat elo. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori a fejfájás, szédülés, fáradtság, gyengeség. Ritka esetben aluszékonyság, nyugtalanság, agitáltság, és nagyon ritkán érzészavarok (pl. borzongásérzés), memóriazavarok, csökkent tájékozódó képesség, látásromlás (csökkent látásélesség, kettoslátás), fülzúgás, hallászavarok, álmatlanság, ingerlékenység, görcsök, pszichotikus reakciók, depresszió, idegesség, rémálmok, reszketés, ízérzés-zavar fordulhatnak elo. Szembetegségek és szemészeti tünetek: Átmeneti alkalmazkodási zavarok és megnövekedett szemnyomás elofordulhat. Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: Fokozott víz-visszatartás, magas vérnyomás, szívelégtelenség, megnövekedett pulzusszám, szívdobogásérzés vagy mellkasi fájdalom elofordulhat. Emésztorendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori a felso hasi fájdalom, szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hasi görcsök, emésztési zavarok, puffadás. Ritka esetekben gyomor- és bélrendszeri vérzés, mely rejtve maradhat; gyomor-bélrendszeri fekély vérzéssel és/vagy gyomor-bélrendszeri átfúródással, vagy anélkül, mely végzetes is lehet, különösen idos betegekben, véres hányás, fekete széklet, véres hasmenés, hasnyálmirigy-gyulladás, és nagyon ritkán hasi panaszok, például gyulladásos bélbetegség megjelenése, vagy a meglévo súlyosbodása, a száj, a nyelv és a gyomor nyálkahártyájának gyulladása, illetve a nyelocso sérülései jelentkeznek. Máj- és epebetegségek illetve tünetek: A májenzimek szintjének átmeneti emelkedése nem gyakori.
6
7 Ritkán elofordulhat károsodott májmuködés, sárgasággal vagy anélkül lezajló májgyulladás, mely esetenként rendkívül gyors lefolyású lehet. A bor és a boralatti szövet betegségei és tünetei: Nem gyakori a borvörösség. Ritka esetekben csalánkiütés-szeru borvörösség, viszketés, nagyon ritkán hajhullás, hólyagos kiütések, az egész bor vörössé válása, apró vérzések a borön és a nyálkahártyán (purpura), beleértve az allergiás purpurát is, gyógyszerallergia miatti borbetegségek, fényérzékenység (fényhatás után jelentkezo borelváltozások) észlelhetok. Csökkent izzadás túlmelegedéssel lehetséges. A csont-izomrendszer és a kötoszövet betegségei és tünetei: Nagyon ritkán elofordult gyulladásos fertozések rosszabbodása hasonló hatású fájdalomcsillapítók alkalmazásával kapcsolatban. Ez feltehetoleg összefügg az ilyen fájdalomcsillapítók hatásmechanizmusával. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ritka esetben vesemuködési zavar, akut veseelégtelenség, véres vizelet, és nagyon ritkán a vese gyulladása, fehérjevizelés és a vese szövetének elhalása fordul elo. Vizeletürítési nehézségek lehetségesek. Egyéb szervek muködési zavarai: Ritka esetben túlérzékenységi reakciók, mint vérnyomásesés, sokk, hörgogörcs légszomjjal, asztmás roham, néhány véralkotóelem szintjének emelkedése (eozinofília), és impotencia fordult elo. A Neodolpasse-hoz hasonló gyógyszerek enyhén növelhetik a szívinfarktus vagy az agyi érkatasztrófa (sztrók) kialakulásának veszélyét. Az infúzió beadási helyén fellépo helyi reakció : Pl. a véna gyulladása elofordulhat. Szóljon orvosának, ha a Neodolpasse kezelés alatt bármilyen fertozésre utaló je l megjelenik, vagy súlyosbodik. Orvosa mérlegelni fogja az antibiotikus/fertozés elleni kezelés szükségességét. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5.
HOGYAN KELL A NEODOLPASSE OLDATOS INFÚZIÓT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektol elzárva tartandó! Legfeljebb 25 Cº-on tárolandó. A fénytol való védelem érdekében a külso csomagolásban tárolandó. A Neodolpasse oldatos infúzió nem használható, ha az oldat nem tiszta és színtelen, illetve ha az üveg sérült. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati idon belül szabad felhasználni. A lejárati ido a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elosegítik a környezet védelmét. 6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Neodolpasse oldatos infúzió? 7
8 A készítmény hatóanyaga: diklofenák-nátrium, orfenadrin-citrát. 300 mg diklofenák-nátrium és 120 mg orfenadrin-citrát 1000 ml infúzióban. Elektrolit koncentráció: kb. 190 mmol nátrium 1000 ml-enként. Osmolaritás: kb. 303 mosm/l. Egyéb összetevok: acetilcisztein, almasav, dinátrium-edetát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Oldatos infúzió. Tiszta, színtelen, steril oldat. 250 ml oldat gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt, átlátszó muanyag kupakkal ellátott, színtelen üvegbe töltve. 5 x 250 ml, ill. 10 x 250 ml üveg dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Fresenius Kabi Austria GmbH A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36., Ausztria Gyártó: Fresenius Kabi Austria GmbH A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36., Ausztria OGYI-T-7665/02-03. A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. december 29.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak: A túladagolás kezelése A túladagolás kezelése általános intenzív terápiás intézkedéseket igényel, úgymint hemodialízis vagy hemoperfúzió és – amennyiben szükséges – antikonvulzív és antipszichotikus kezelés. Az orfenadrin antikolinerg hatása fizostigminnel antagonizálható.
8
