BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA
A. Kajian Teori 1. Kanker Kanker adalah pertumbuhan sel tidak beraturan yang muncul dari satu sel. Kanker merupakan pertumbuhan jaringan secara otonom dan tidak mengikuti aturan dan regulasi sel yang tumbuh normal. Tumor adalah istilah umum yang menunjukkan massa dari pertumbuhan jaringan abnormal. National Cancer Institute (2009) mendefinisikan kanker adalah istilah suatu penyakit yang melibatkan pembelahan sel secara abnormal, tanpa kontrol dan dapat menyerang jaringan sekitarnya. Dasar dari karsinogenesis yaitu adanya kerusakan genetik nonlethal pada sel. Kerusakan genetik ini dapat disebabkan oleh pengaruh lingkungan atau herediter (Kumar, 2005). Pada tahun 2000, kanker telah didiagnosis pada sepuluh juta orang dan menyebabkan kematian sekitar 6,2 juta di seluruh dunia, terjadi peningkatan sekitar 22% sejak tahun 1990. Kanker menjadi penyebab kematian 10% dari morbiditas total di seluruh dunia dan berada pada urutan kedua setelah penyakit kardiovaskular dan menjadi penyebab utama kematian di negara– negara maju. Meskipun kanker dianggap sebagai masalah di negara-negara maju, sekitar dua pertiga dari semua kanker terjadi ditiga perempat penduduk dunia yang hidup di negara-negara yang sedang berkembang. Di seluruh dunia, terdapat sekitar 22 juta orang penderita kanker. Jumlah kasus kanker di seluruh dunia diprediksi akan mengalami peningkatan 5 juta hingga 15 juta kasus baru setiap tahun pada tahun 2020 (WHO, 2003). Hal ini berhubungan dengan bertambahnya masa hidup penduduk, kemajuan ilmu kedokteran dalam mengobati penyakit tidak menular lain, dan juga gaya hidup tidak sehat.
Gambar 1. Skema dasar molekuler kanker (Kumar, 2005)
Seperti yang dipahami sebelumnya bahwa terjadinya mutasi pada gen penyebab kanker ditentukan oleh peran gen-gen yang terkait dalam proses perbaikan DNA yang dimiliki sel. Jika gen-gen yang secara normal berfungsi mendeteksi dan memperbaiki kerusakan DNA ini terganggu, maka dapat mengakibatkan terjadinya instabilitas genome dan akhirnya cenderung memudahkan terjadinya keganasan. Mutasi pada gen-gen yang mengendalikan sifat-sifat tersebut ditemukan pada semua kanker (Kumar, 2005). Sejalan dengan hal tersebut, abnormalitas sel kanker umumnya terjadi karena adanya mutasi pada gen-gen yang mengkode protein yang berperan meregulasi pembelahan sel. Gen-gen yang mengalami malfungsi dan terlibat dengan kanker ini diklasifikasikan ke dalam 3 kelompok. Pertama, proto-onkogen yaitu gen yang mengkode protein yang secara normal memicu pembelahan sel dan menghambat kematian sel yang terprogram (apoptosis). Mutasi pada gengen ini disebut sebagai onkogen. Kelompok kedua adalah tumor supressor genes yang mengkode
protein yang secara normal menghambat pembelahan sel dan memicu apoptosis. Kelompok ketiga merupakan gen-gen yang berperan pada proses DNA repair yang akan meminimalisasi mutasi-mutasi yang bisa berakibat sebagai kanker (Cell Biology and Cancer, 2008). Perlindungan utama dalam perkembangan kanker pada manusia, diperantarai oleh dua jalur utama yang melibatkan protein retinoblastoma (RB) dan protein p53. Kedua jalur tersebut lebih sering berada dalam kondisi terinaktivasi pada sel kanker. Jalur RB melibatkan protein cyclin D 1, CDK4, p16 dan RB. Jalur ini merupakan faktor penting dalam transisi fase G1/S pada siklus sel. Jalur kedua adalah protein p53 yang merupakan protein penekan tumor. Protein ini berfungsi sebagai pertahanan alami terhadap kanker (Pelengaris dan Khan, 2006). Protein p53 bekerja dengan cara menghentikan siklus sel untuk memperbaiki kerusakan DNA dan akan menginduksi proses apoptosis jika perbaikan DNA yang rusak tersebut mengalami kegagalan (Mc.Donald dan Pilgram, 1999). Mutasi pada gen yang mengkode p53 merupakan mutasi penyebab kanker yang tersering pada manusia (Sherr, 1996).
1.
Kanker Kolon Kanker kolon atau kanker usus besaradalah suatu bentuk keganasan yang terdapat pada
saluran pencernaan bawah (kolon, rectum, dan appendix), bagian sistem pencernaan atau yang disebut juga traktus gastrointestinal, lebih jelasnya kolon berada di bagian proksimal usus besar dan rektum di bagian distal sekitar 5-7 cm di atas anus. Kolon dan rektum mempunyai fungsi untuk menghasilkan energi bagi tubuh dan membuang zat-zat yang tidak berguna (Pezzoli, 2007). Kanker ini berasal dari sel glandula yang terdapat di lapisan dinding kolon dan rektum. Kanker kolon dilihat dari frekuensinya menempati urutan nomor 3 dan merupakan penyebab kematian nomor 5 yang diakibatkan oleh kanker di dunia. Berdasarkan estimasi World Health Organization (WHO), setiap tahun terjadi sekitar 945.000 kasus baru kanker kolon dengan kematian sebesar 492.000 (World Cancer Report, 2003). Kanker kolon terjadi lebih sering pada negara maju dibandingkan dengan negara berkembang. Di negara maju, kanker kolon adalah penyebab tersering kedua dari seluruh tumor dengan insiden pada semua usia sebesar 5% (Russo, 2004), kejadiannya relatif tinggi pada negara dengan tingkat konsumsi daging tinggi seperti Kanada dan Australia sedangkan
negara-negara di Mediterania lebih rendah kejadiannya karena tingkat konsumsi buah, sayuran, dan ikan tinggi (Nkondjk, 2003). Berdasarkan survei WHO, di USA, kanker kolon merupakan penyebab kematian akibat kanker kedua terbanyak. Pada tahun 2002 ditemukan 139.534 orang dewasa yang didiagnosa menderita kanker usus besar, sebanyak 56.603 diantaranya meninggal dunia (Seeff, 2006). Survival di seluruh dunia sangat bervariasi tergantung dari fasilitas dan obat-obatan yang tersedia. Ketahanan hidup sampai 5 tahun (5 years survival rates) di USA lebih dari 60% dan kurang dari 40% di negara berkembang (Jemal, 2004). Begitu juga insiden di negara-negara asia yang kecenderungannya juga meningkat. Insiden paling tinggi di Jepang dan Korea dibandingkan negara-negara asia lainnya (Leung, 2006). Di Indonesia, menurut data dari rumah sakit kanker Dharmais, pada tahun 2010 karsinoma kolorektal tetap masuk dalam 10 besar kanker tersering.
a. Etiopatogenesis Kanker Kolon Secara umum kanker selalu dihubungkan dengan bahan-bahan kimia, bahan-bahan radioaktif, dan virus. Kanker usus besar umumnya terjadi dihubungkan dengan faktor genetik dan lingkungan serta dihubungkan juga dengan faktor predisposisi diet rendah serat, kenaikan berat badan, dan intake alkohol (Dorundi, 2006). Kanker kolon timbul melalui interaksi yang kompleks antara faktor genetik dan faktor lingkungan. Kanker kolon sporadik muncul setelah melewati rentang masa yang lebih panjang sebagai akibat faktor lingkungan yang menimbulkan berbagai perubahan genetik. Kedua jenis kanker kolorektal (herediter dan sporadik) tidak muncul secara mendadak melainkan melalui proses yang diidentifikasi pada mukosa kolon (seperti displasia, adenoma). Kanker kolon terjadi sebagai akibat dari kerusakan genetik pada lokus yang mengontrol pertumbuhan sel. Perubahan dari kolonosit normal menjadi jaringan adenomatosa dan akhirnya karsinoma kolon menimbulkan sejumlah mutasi yang mempercepat pertumbuhan sel. Terdapat 2 mekanisme yang menimbulkan instabilitas genom dan berujung pada kanker kolorektal yaitu : instabilitas kromosom (Cromosomal Insyability atau CIN) dan instabilitas mikrosatelit (Microsatellite Instability atau MIN). Umumnya sel kanker kolon melalui mekanisme CIN yang melibatkan penyebaran materi genetik yang tak berimbang sehingga timbulnya aneuploidi. Instabilitas mikrosatelit (MIN) disebabkan oleh hilangnya perbaikan ketidakcocokan atau missmatch repair (MMR).
Proses terjadinya kanker kolon pada awalnya melibatkan mutasi somatik terjadi pada gen Adenomatous Polyposis Coli (APC). Gen APC mengatur kematian sel dan mutasi pada gen ini menyebabkan pengobatan proliferasi yeng selanjutnya berkembang menjadi adenoma. Mutasi pada onkogen K-RAS yang biasnya terjadi pada adenoma kolon yang berukuran besar akan menyebabkan gangguan pertumbuhan sel yang tidak normal. Transisi dari adenoma menjadi karsinoma merupakan akibat dari mutasi gen supresor tumor p53. Dalam keadaan normal protein dari gen p53 akan menghambat proliferasi sel yang mengalami kerusakan DNA, mutasi gen p53 menyebabkan sel dengan kerusakan DNA tetap dapat melakukan replikasi yang menghasilken sel-sel dengan kerusakan DNA yang lebih parah. Replikasi sel-sel dengan kehilangan sejumlah segmen pada kromosom yang berisi beberapa alele (misal loss of heterizygosity), hal ini dapat menyebabkan kehilangan gen supresor tumor yang lain seperti DCC (Deleted in Colon Cancer) yang merupakan transformasi akhir menuju keganasan. Pada kebanyakan kasus, kanker kolon berkembang perlahan-lahan selama beberapa tahun. Sebeum menjadi kanker, perkembangan dimulai dari polip nonkarsinomatous yang selanjutnya berubah menjadi kanker. Polip merupakan jaringan yang tumbuh pada kolon atau rektum. Beberapa jenis polip disebut polip adenomatous atau adenoma yang paling sering menjadi kanker. Terdapat jenis lain dari polip yang disebut polip hiperplastik atau polip inflamasi. Polip inflamasi bukan prekanker. Demikian pula polip hiperplastik. Namun apabila polip hiperplastik tumbuh pada kolon asenden atau sisi sebelah kanan maka dapat terjadi kanker. Hal lain yang menjadi prekanker adalah displasia, yang biasanya terdapat pada penderita kolitis ulserativa di mana terjadi inflamasi yang terus-menerus pada kolon. Begitu sebuah kanker terbentuk dari polip, maka akan tumbuh dari mukosa dinding kolon atau rektum, kemudian menembus dinding dan sel kanker akan tumbuh menyebar melalui aliran darah dan limfe yang akan menyebar ke seluruh tubuh yang disebut metastase (Winawer, 1996). Vogelstein dkk. mengemukakan model genetik dari proses karsinogenesis kolorektal yang umumnya mulai dari penampilan point mutation K-ras dan kehilangan allele berturut-turut pada kromosom 5q (pada kasus kelainan APC), 18 q (DCC), dan 17 p (p53). Beberapa kelainan gen yang sekuensial menunjukan peran yang penting dalam perkembangan kanker kolon (Kazama, 2002). Gen yang berimplikasi pada perkembangan kanker kolon dapat dibagi menjadi dua
kategori atas dasar fungsi mereka. Jalur tersebut yaitu jalur replikasi gen (K-ras, APC, dan DCC) dan gen yang berperan dalam mempertahankan keutuhan struktur DNA selama replikasi (hMSH2, hMLH1, hPMS1, hPMS2, dan p53). APC dan mutasi gen berguna untuk skrining familial adenomatous poliposis dan kanker herediter nonpoliposis. Kehilangan allele pada kromosom 18q dan mutasi pada p53 telah dihubungkan dengan prognosis yang buruk. Reaksi berantai polimerase dapat mendeteksi titik mutasi ras onkogenik pada sampel feses pasien. Prosedur ini belum berguna pada pemeriksaan klinis namun menunjukan kemaknaan molekular yang tinggi. Pada eksperimen invitro terlihat perkembangan neoplasia dapat ditekan dengan introduksi (transfeksi) gen fungsional p53 dan hMLH1 ke dalam sel kanker kolon yang berpotensi untuk diterapkan sebagai modus gen terapi dikemudian hari (Yamada, 2001).
b. Terapi Kanker Kolon Terapi dasar kanker kolon adalah operasi, yaitu eksisi total. Sebagian besar pasien kanker kolon masih memerlukan terapi adjuvan. Terapi adjuvan radiokemoterapi ini merupakan standar untuk pasien dengan stage II dan III kanker kolorektal. Neoadjuvan radiokemoterapi dicadangkan untuk kanker kolorektal yang sudah lanjut (Adam, 2004). The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) memperkenalkan 2 rejimen kemoterapi baru yaitu oxaliplatin plus 5-FU infus serta leukovorin dan oxaliplatin plus capecitabine sebagai terapi ajuvan kanker kolon. Selain itu ada regimen targeting terapi yang bisa dibunakan sebagai terapi standart kanker yaitu Bevacizumab adalah suatu monoklonal anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) antibodi, dan cetuximab suatu monoklonal anti-EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) antibodi (NCCN, 2015). Terapi kemoterapi didasarkan pada kerusakan DNA sehingga menyebabkan kematian sel baik melalui apoptosis maupun nekrosis (Hakem dan Harrington, 2005). Selain itu, terapi dengan kemoterapi belum memberikan hasil yang optimal dan sering menimbulkan efek samping yang serius karena pada umumnya tidak bekerja spesifik pada sel kanker tetapi juga pada sel normal (Goldie, 2001).
3. Sel WiDr
Sel WiDr merupakan sel kanker kolon manusia yang diisolasi dari kolon seorang wanita berusia 78 tahun. Sel WiDr merupakan turunan sel kanker kolon yang lain yakni sel HT-29 (Chen dkk, 1987). Sel WiDr memproduksi antigen karsinoembrionik dan memerlukan rentang waktu sekitar 15 jam untuk dapat menyelesaikan satu daur sel. WiDr merupakan salah satu sel yang memiliki sensitivitas yang rendah terhadap perlakuan dengan 5-fluorouracil (5-FU), agen kemoterapi golongan antimetabolit. Transfeksi WiDr dengan p53 normal pun tidak menyebabkan peningkatan sensitivitasnya terhadap 5-FU (Giovannetti dkk, 2007). Resistensi sel WiDr terhadap 5-FU salah satunya diperantarai dengan terjadinya peningkatan ekspresi enzim timidilat sintetase yang merupakan target penghambatan utama dari 5-FU (Sigmond dkk, 2003). Pglikoprotein (Pgp) pada sel WiDr tidak diekspresikan tinggi sehingga kemungkinan terdapat mekanisme lain yang memperantarai resistensi WiDr terhadap 5-FU (Jansen, 1997). Secara keseluruhan sel WiDr merupakan sel yang sesuai untuk digunakan sebagai model dalam skrining suatu senyawa baru sebagai agen kemoterapi dengan 5-FU.
4. Siklus Sel dan Proliferasi Sel Fibrosis Sel memperbanyak diri melalui suatu peristiwa berurutan yang terdiri dari proses duplikasi kromosom dan dilanjutkan dengan proses pembelahan sel. Suatu siklus yang terdiri dari duplikasi dan pembelahan sel ini dikenal dengan siklus sel (Alberts dkk., 2008). Siklus sel terbagi atas empat fase, yaitu fase gap G1, fase S (fase sintesis DNA), fase gap G2 dan fase M (fase pembelahan inti dan sel). Selain empat fase tersebut, terdapat sebuah fase lain yaitu fase G0. Pada fase ini sel berada pada kondisi istirahat dan tidak melakukan pembelahan. Sel pada fase G0 dapat beristirahat dalam waktu yang cukup lama bahkan permanen (Pelengaris dan Khan, 2006). Fungsi mendasar dari siklus sel adalah untuk menduplikasi dengan akurat keseluruhan DNA pada kromosom sel induk kemudian membagikan salinan tersebut secara tepat kepada dua sel anakan sehingga genetiknya identik dengan sel induk, dimana tiap-tiap sel anakan tersebut mendapatkan salinan dari keseluruhan genom induk. Proses duplikasi kromosom terjadi selama fase S (sintesis DNA) kemudian dilanjutkan dengan proses pembagian kromosom dan pembelahan sel yang terjadi pada fase M (mitosis) (Alberts dkk., 2008). Fase gap memberi waktu kepada sel untuk tumbuh sekaligus memonitor kondisi lingkungan internal dan eksternal untuk memastikan kondisi tersebut cocok dan persiapan telah
lengkap sebelum sel berkomitmen untuk memasuki fase S maupun M. Jika kondisi lingkungan eksternal menguntungkan dan terdapat sinyal pertumbuhan, sel dari fase G1 atau G0 akan bergerak menuju start/restriction point. Setelah melewati titik ini, sel berkomitmen untuk melakukan replikasi DNA dan proses tersebut akan tetap berlangsung meskipun sinyal ekstraseluler yang menstimulasi pertumbuhan tersebut dihilangkan (Alberts dkk, 2008).
Gambar 2. Siklus Sel (Alberts dkk., 2008) Supaya siklus sel berjalan secara benar dan terkendali maka terdapat dua macam mekanisme kontrol siklus sel yang menyertainya. Mekanisme kontrol tersebut merupakan suatu jalur atau cascade fosforilasi protein yang memungkinkan sel berjalan dari satu tahap ke tahap berikutnya. Jalur ini melibatkan famili kinase yang diregulasi dengan ketat (Collins dkk., 1997). Menurut Pelengaris dan Khan (2006) setiap fase dari siklus sel dipengaruhi oleh aktivasi cyclindependent kinase (CDK) yang terkait dengan protein regulator subunitnya, yaitu Cyclin. Ikatan antara kedua jenis protein ini menentukan kelangsungan dari siklus sel. Mekanisme kontrol siklus sel yang kedua adalah satu set checkpoints yang memonitor kelengkapan dari peristiwa kritis pada siklus sel seperti replikasi DNA dan segregasi kromosom. Jika checkpoints ini diaktivasi oleh adanya replikasi yang belum tepat ataupun kerusakan DNA, maka kemajuan siklus sel ke tahap berikutnya akan mengalami penundaan (Collins dkk, 1997). Menurut Kumar dkk. (2005) dan Robin & Cotran (2007) terdapat beberapa jenis cyclin, yaitu cyclin A, B, C, D, E yang masing-masing akan diekspresikan secara periodik pada tahap tertentu dari siklus sel. Cyclin D memiliki peran sentral karena ekspresinya diregulasi oleh faktor pertumbuhan dan kompleks cyclin D-CDK ini akan memfosforilasi protein retinoblastoma
(pRB). Fosforilasi pRB mengakibatkan lepasnya faktor transkripsi E2F yang akan memediasi transkripsi dari beberapa gen yang mengkode protein-protein yang menentukan kelangsungan dari siklus sel. Hal ini menunjukkan bahwa cyclin D merupakan starter dari siklus sel (Alison, 2001). Untuk memberikan gambaran peran cyclin dependent kinase pada siklus sel dapat dilihat pada gambar di bawah.
Gambar 3. Peran cyclin dependent kinase pada siklus sel (Robin & Cotran, 2007) Berhentinya siklus sel dapat terjadi karena adanya CDK inhibitor (CKI), diantaranya famili INK4. Protein INK4 khususnya p16 akan berkompetisi dengan cyclin D untuk berikatan dengan CDK sehingga akan mencegah fosforilasi pRB. Jalur Rb-cyclin D-CDK-p16 merupakan jalur utama yang mengontrol pertumbuhan sel. Di samping itu, faktor transkripsi p53 juga dapat berperan dalam berhentinya siklus sel. Peningkatan ekspresi p53 dipicu oleh berbagai stres seluler yangselanjutnya akan menginduksi ekspresi p21 yang merupakan inaktivator yang kuat terhadap kompleks cyclin-CDK (Alison, 2001). Sel normal tumbuh secara seimbang dengan pengendalian antara sinyal pertumbuhan dan sinyal yang menimbulkan kematian. Secara umum jumlah sel yang ada pada suatu jaringan merupakan fungsi kumulatif antara masuknya sel baru dan keluarnya sel yang ada pada populasi. Masuknya sel baru ditentukan oleh kecepatan proliferasinya, sedangkan yang keluar karena kematian sel atau berdiferensiasi menjadi jenis sel lain. Oleh karena itu, meningkatnya jumlah
sel dapat dikarenakan peningkatan proliferasi atau karena penurunan kematian atau diferensiasi sel. Proliferasi sel dapat dirangsang oleh faktor pertumbuhan intrinsik, jejas, kematian sel, atau bahkan oleh deformasi mekanisme jaringan (Kakizoe, T., 2003). Pusat proses kompleks proliferasi sel ialah pengendalian terhadap proses yang melibatkan siklus sel. Siklus sel melibatkan sejumlah kejadian yang menghasilkan duplikasi dan pembelahan sel. Proses tersebut sangat terkontrol dalam sel normal, namun pada sel tumor adanya mutasi pada gen yang berhubungan dengan siklus sel akan menghasilkan bertambahnya sel dengan kerusakan DNA pada siklus sel (Chang L.C, 2001). Proliferasi siklus sel pada kondisi normal melalui tahapan : faktor pertumbuhan terikat pada reseptor spesifik membran sel, aktivasi reseptor faktor pertumbuhan yang bersifat sementara dan terbatas, kemudian akan mengaktivasi beberapa protein transduksi sinyal pada bagian membran plasma, transmisi sinyal transduksi melintasi sitosol menuju inti second messenger, induksi dan aktivasi faktor pengendali pada inti yang menginisiasi transkripsi DNA dan sel kemudian memasuki siklus sel, menghasilkan pembelahan sel (Budiyastomo, 2010). Proliferasi sel yang tinggi dan bersifat tidak terkendali terjadi karena adanya gangguan keseimbangan faktor protoonkogen dan gen penekan tumor sehingga terjadi peningkatan produksi growth factors dan jumlah reseptor permukaan sel yang dapat memacu transduksi sinyal intercelluler untuk meningkatkan produksi faktor transkripsi. Kerusakan DNA menyebabkan berhentinya siklus sel pada fase G1 dan selanjutnya akan terjadi proses perbaikan, jika kerusakan DNA tidak dapat diperbaiki maka sel tersebut akan mengalami apoptosis.
5. Apoptosis Kematian sel dapat terjadi minimal melalui dua mekanisme, yaitu nekrosis maupun apoptosis. Nekrosis merupakan proses kematian sel patologis yang terjadi secara pasif, katabolik dan umumnya merupakan respon terhadap faktor-faktor toksik eksternal, seperti inflamasi, iskemia maupun toxic injury. Nekrosis ditandai dengan adanya pembengkakan mitokondria, ruptur membran plasma, pemisahan kromatin dan destruksi struktur sel yang semula utuh (Wu dkk., 2001). Menurut Kumar dkk (2005), pada proses nekrosis terjadi pelepasan komponen sitoplasma sehingga mencetuskan respon inflamasi. Berbeda dengan nekrosis, apoptosis merupakan mekanisme kematian sel yang terprogram dan terjadi secara aktif, metabolik serta dikode secara genetik. Apoptosis ditandai dengan adanya
membran blebbing, kondensasi kromatin, dan aktivasi proses endonukleotik yang menyebabkan fragmentasi DNA sehingga sel mengecil dan terbentuk apoptotic bodies (Wu dkk., 2001). Pollard dan Earnshaw (2008) menyatakan bahwa di jaringan, apoptotic bodies ini akan difagositosis oleh sel-sel di sekelilingnya yang mengenali phosphatidylserine dan penanda lain yang terdapat di permukaannya. Proses eliminasi sel-sel yang mengalami apoptosis ini tanpa disertai kebocoran komponen sitoplasma ke dalam celah interseluler sehingga meminimalisasi inflamasi, mencegah kerusakan sel-sel yang berdekatan dan secara efisien mendegradasi DNA (Wu dkk., 2001). Apoptosis terjadi selama perkembangan yang normal dari organisme multiseluler. Kombinasi dari apoptosis dan proliferasi sel bertanggung jawab pada proses pembentukan jaringan dan organ pada embrio yang sedang berkembang (Dash, 2003). Apoptosis merupakan mekanisme untuk mengontrol proliferasi sel sebagai bagian dari proses perkembangan yang normal dan juga akan mengakibatkan kematian sel jika terdapat kerusakan DNA yang tidak dapat diperbaiki (Ghobrial dkk., 2005). Mekanisme apoptosis terjadi melalui dua jalur utama. Pertama, jalur ekstrinsik atau jalur sitoplasma yang dipicu oleh ikatan antara Fas death receptor dengan Fas ligan (FasL) maupun ikatan antara Tumar Necrosis FactorReceptor Type 1 (TNFR1) dengan ligannya yaitu TNF. Death receptor ini memiliki death domain intraseluler yang akan merekrut protein-protein adaptor seperti TNF receptor-associated death domain (TRADD) dan Fas-associated death domain (FADD) sehingga akan terbentuk kompleks antara ligan-reseptor-protein adaptor yang dikenal dengan death-inducing singnalling complex (DISC). Selanjutnya DISC akan mengaktivasi pro-caspase 8 menjadi caspase 8 yang merupakan caspase inisiator. Caspase 8 ini akan menginisiasi proses apoptosis dengan memecah caspase esksekutor yang berada di bawahnya (Wong, 2011). Jalur kedua adalah jalur intrinsik atau jalur mitokondria. Jalur ini dipicu oleh adanya stimulus internal seperti kerusakan genetik yang tidak dapat diperbaiki, hipoksia, konsentrasi 2+
Ca di sitosol yang sangat tinggi dan stres oksidatif yang berat. Stimulus internal ini akan meningkatkan permeabilitas mitokondria dan menyebabkan pengeluaran molekul-molekul proapoptosis seperti cytochrome-c ke dalam sitoplasma. Pengeluaran cytochrome-c ini akan memicu pembentukan suatu kompleks yang dikenal sebagai apoptosom yang merupakan gabungan dari cytochrome-c, Apaf-1 dan caspase 9 (Wong, 2011). Pembentukan apoptosom ini selanjutnya
akan mengaktivasi caspase 3 dan menginduksi terjadinya apoptosis (Dash, 2003). Gambar 4 menunjukkan apoptosis jalur ekstrinsik dan intrinsik beserta komponen-komponen yang terlibat di dalamnya.
Gambar 4. Jalur Apoptosis (Elmore, 2007) Apoptosis jalur intrinsik diregulasi oleh sekelompok protein. Terdapat dua kelompok utama, yaitu kelompok protein pro-apoptosis seperti Bax, Bak, Bad, Bcl-Xs, Bid, Bik, Bim, dan Hrk. Kelompok kedua merupakan kelompok protein anti-apoptosis seperti Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-W, Bfl-1 dan Mcl-1 (Wong, 2011). Sensitivitas sel terhadap stimulus apoptosis tergantung pada keseimbangan antara protein pro-apoptosis dan anti-apoptosis. Adanya peningkatan protein proapoptosis mengakibatkan sel lebih sensitif terhadap apoptosis. Peningkatan protein ini pada permukaan mitokondria akan memicu terbentuknya Permaebility Transition pore (PT pore) yang diikuti dengan pengeluaran cytochrome-c, sedangkan peningkatan protein anti-apoptosis mengakibatkan sel resisten terhadap apoptosis (Dash, 2003). Di samping itu, apoptosis jalur ekstrinsik maupun intrinsik diregulasi oleh beberapa komponen, seperti protein p53, NFĸB, sistem ubiquitin proteosom dan jalur PI3K (Ghobrial dkk., 2005).
Protein p53 merupakan tumor suppressor protein yang dikode oleh tumor suppressor gene TP53 yang berlokasi pada lengan pendek kromosom 17 (17p13.1) (Wong, 2011). Protein p53 berfungsi sebagai faktor transkripsi gen-gen yang berperan penting pada penghentian siklus sel, perbaikan DNA dan apoptosis (Ghobrial dkk, 2005). Setelah kerusakan DNA, p53 akan mempertahankan sel pada checkpoints sampai kerusakan DNA dapat diperbaiki dan jika kerusakan DNA tersebut irreversibel maka p53 akan menginduksi proses apoptosis. Hilangnya fungsi p53 pada beberapa kanker menyebabkan terjadinya instabilitas genomik, kegagalan regulasi siklus sel dan hambatan apoptosis (Ghobrial dkk., 2005). Hal ini sejalan dengan penelitian Wong (2011) yang mengemukakan bahwa kelainan pada p53 terkait dengan lebih dari 50 % kanker yang diderita manusia.
Gambar 5. Peran p53 pada siklus sel dan apoptosis (Gillham dkk, 2007) Berkurangnya proses apoptosis maupun resistensi sel terhadap apoptosis berperan penting pada proses karsinogenesis. Hal ini bisa terjadi melalui beberapa mekanisme, yaitu gangguan keseimbangan antara protein pro-apoptosis dan anti-apoptosis, penurunan fungsi caspase dan kegagalan proses death receptor signalling (Wong, 2011).
6.Propolis Propolis adalah suatu zat yang dihasilkan oleh lebah madu, mengandung resin dan lilin lebah, bersifat lengket yang dikumpulkan dari sumber tanaman, terutama dari bunga dan pucuk daun, untuk kemudian dicampur dengan air liur lebah (Marcucci dkk, 2001, Salatino dkk, 2005, Nakajima dkk., 2009). Asal tanaman penghasil propolis belum dapat diketahui semuanya, yang saat ini diketahui adalah berasal dari getah resin tanaman kelompok pinus dan akasia. Propolis digunakan untuk menutup sel-sel atau ruang heksagonal pada sarang lebah. Biasanya, propolis menutup celah kecil berukuran 4-6 mm, sedangkan celah yang lebih besar diisi oleh lilin lebah. Dahulu peternak lebah di Amerika Serikat menganggap propolis sebagai bahan pengganggu, sebab melekat di tangan, pakaian, dan sepatu ketika cuaca panas, serta berubah keras dan berkerak ketika dingin (Salatino dkk, 2005). Propolis mempunyai nama lain lem lebah (bee glue), hal ini karena bentuknya seperti lem yang digunakan oleh lebah merekat dan memperkuat sarang dan merekat pintu-pintu lubang angin yang tidak diperlukan pada rumah lebah. Propolis merupakan bagian dari sebuah mekanisme pertahanan hidup lebah madu. Hal ini diperlukan oleh lebah karena lebah memerlukan tinggal di dalam sarang dengan suhu yang stabil lebih kurang 32-33 C. Fungsi propolis yang sangat vital terhadap koloni lebah adalah merupakan disinfektan alamiah untuk mencegah timbulnya berbagai penyakit (Dimov,1992). Propolis bersifat lembut, elastis dan sangat lengket pada suhu 25-45C. Propolis semakin lengket seperti karet pada atas suhu 45C. Propolis akan mencair pada suhu 60 -100 C (Krell, 1996). Penelitian farmakologi propolis mencakup efek propolis sebagai antinyeri, antialergi, antibiotik, antijamur, antiinflamasi, antiradiasi, antioksidan dan pengawet, antiseptik, antikanker dan imunostimulator (menstimulasi daya tahan tubuh) (Ang ESM dkk, 2001). Lebah menghasilkan beberapa produk seperti madu, royal jeli, polen dan propolis. Propolis adalah produk alami berasal dari resin tanaman yang dikumpulkan oleh lebah madu. Propolis digunakan lebah dalam pembuatan, pemeliharaan, perlindungan dan mensterilkan sarang lebah (Marcucci dkk, 2001). Komposisi propolis sangat kompleks. Unsur utamanya adalah lilin lebah, resin dan senyawa volatil (Pereira dkk, 2009). Beberapa penelitian melaporkan bahwa komposisi propolis dipengaruhi oleh banyak faktor, seperti sumber bunga (jenis tanaman) untuk madu,
musim dan faktor-faktor lingkungan (seperti jenis tanah dan iklim, faktor genetik, dan metode pengolahan) (Baltrusaityte V dkk, 2007).
Gambar 6. Propolis Mentah
Propolis terdiri dari resin (50%), wax (30%), essential oils (10%), pollen (5%), dan komponen organik (5%) (Gomez dkk., 2006). Resin mengandung flavonoid, fenol, dan berbagai bentuk asam (Borelli dkk., 2002). Salah satu ikatan fenol yang ada dalam propolisyaitu Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) (Viuda dkk, 2008). CAPE merupakan sisi aktif flavonoid yang bekerja untuk memaksimalkan aktivitas scavenger terhadap radikal bebas, dengan cara menurunkan aktivitas radikal hidroksil (OH) sehingga tidak terlalu reaktif lagi (Cadenas and Packer, 2002). Hasil penelitian menunjukkan perbedaan ketinggian wilayah tidak mempengaruhi kandungan CAPE. Perbedaan jenis tanaman lebih berpengaruh pada kandungan CAPE. Propolis wilayah Kerjo, Karanganyar memiliki kandungan CAPE lebih tinggi dibandingkan wilayah Sragen dan Wonogiri. Hal ini kemungkinan lebih dipengaruhi oleh jenis tanaman yang berbeda. Propolis Karanganyar berasal dari tanaman sekitar berupa durian, matoa, serta rambutan. Wilayah Wonogiri, jenis tanaman utamanya adalah pinus dan randu. Wilayah Sragen berupa pohon karet (Sarsono dkk, 2012). Hasil ini dimungkinkan karena faktor-faktor biologik, zona
geografis dan lingkungan dapat mempengaruhi jumlah dan kualitas produksi propolis (Pereira dkk, 2009). Propolis digunakan oleh lebah dalam pembuatan, pemeliharaan, perlindungan dan mensterilkan sarang lebah (Marcucci dkk, 2001). Lebih dari 200 komponen propolis telah diidentifikasi. Senyawa yang terkandung dalam propolis, secara garis besar dikelompokkan menjadi (i) flavonoid (flavonol, flavon, flavanon, dan dihidroflavonol), (ii) turunan cinnamic acid, dan (iii) terpenoid. Turunan cinnamic acid (ferulic acid, p-coumaric acid dan caffeic acid, termasuk Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) (Sivasubramaniam L & Seshadri M, 2005; Lotfy M, 2006). Komponen utama dari propolis adalah flavonoid dan asam fenolat, termasuk caffeic acid phenylesthylester (CAPE) yang kandungannya mencapai 50 % dari seluruh komposisi (Santos dkk, 2005). Flavonoid terdapat hampir di semua spesies bunga. Flavonoid merupakan salah satu golongan fenol alam yang terbesar. Golongan flavonoid mencakup banyak pigmen yang paling umum dan terdapat pada seluruh dunia tumbuhan. Jenis flavonoid yang terpenting dalam propolis adalah pinocembrin dan galangin. Kandungan kimia flavonoid dalam propolis sedikit berbeda dengan flavonoid dari bunga karena adanya suatu proses yang dilakukan oleh lebah. Kandungan flavonoid dalam propolis bervariasi sekitar 10 - 20 %. Kandungan tersebut merupakan yang terbanyak dibandingkan kandungan flavonoid dalam produk lebah lain (Marcucci, 1994). Galangin adalah flavonol yang umum ditemukan dalam propolis. Tabel 1. Senyawa utama dari propolis Kelas komponen
Grup komponen
Resin (45-55 %)
Flavonoid (flavonoles, flavon, flavonones, dihydroflavonoles, dan chalcones), asam fenolik dan esternya
Lilin dan asam lemak
Kebanyakan berasal dari lilin lebah, tetapi
(25-53 %)
beberapa diantaranya berasal dari tanaman.
Minyak esensial (10 %)
Mudah menguap, senyawa Volatine
Serbuk sari (5 %)
Banyak mengandung asam amino, terutama argini dan prolin
Senyawa organik & mineral
Pada umumnya Fe dan Zn, mineral lainnya
lainnya (5 %)
adalah Au, Ag, Cs, Hg, La, Sb. Keton, Lakton, Quinon,Steroid, asam benzoic & ester, Vitamin B3, gula
Penggunaan propolis sebagai terapi penyakit baik penunjang maupun standart dimungkinkan karena propolis memiliki sejumlah aktivitas biologis antara lain antimikrobial, antifungal, antiprotozoa, antiparasit, antiinflamasi, anti-oksidan, dan imunomodulator (Orsi dkk, 2000; Raso dkk, 2001; Borelli dkk., 2002; Koo dkk, 2002; Ahn dkk, 2004; Lotfy, 2006; Nakajima dkk, 2009; Mot dkk, 2009; El-Bassuony &Abouzid, 2010; Zaeemzadeh dkk, 2011).
B. Penelitian yang Relevan Berbagai penelitian in vitro propolis menunjukkan aktivitas anti kanker pada berbagai jenis sel kanker, meliputi : kanker laring, kanker paru, kanker pankreas, kanker thyroid, kanker kolorektal, kanker payudara, kanker prostat dan glioma (Kubina dkk., 2015). Komponen polyphenolic diketahui mempunyai aktivitas antikanker pada tikus model tumor (Orsolic dkk., 2005), dan juga caffeic acid, CAPE, quercitin dapat menghambat pertumbuhan sel kanker (Galati dkk., 2000). Komponen polyphenolic diketahui mempunyai aktivitas antikanker pada tikus model tumor (Orsolic dkk., 2005) dan juga caffeic acid, CAPE, quercitin dapat menghambat pertumbuhan sel kanker (Galati dkk., 2000). Penelitian Ishihara dkk, memberikan informasi yang lengkap mengenai efek anti proliferasi ekstrak etanol propolis yang berasal dari Cina dan Brazil pada cell line kanker kolorektal dimana ekstrak etanol propolis menghambat pertumbuhan dari cell line kanker kolorektal. Mekanisme apoptosis terjadi melalui dua jalur utama, jalur ekstrinsik dan intrinsik. Apoptosis jalur intrinsik diregulasi oleh sekelompok protein. Terdapat dua kelompok utama, yaitu kelompok protein pro-apoptosis seperti Bax, Bak, Bad, Bcl-Xs, Bid, Bik, Bim, dan Hrk. Kelompok kedua merupakan kelompok protein anti-apoptosis seperti Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-W, Bfl1 dan Mcl-1 (Wong, 2011). Protein Bcl2 adalah protein yang bersifat anti apoptosis, bekerja di dalam mitokondria, dikode oleh gen Bcl2, berperan pada fase inisiasi apoptosis pada jalur intrinsik. Penurunan aktivitas Bcl2 akan menyebabkan peningkatan apoptosis dan sebaliknya (Ghobrial dkk., 2005). Motomura dkk., (2008) melaporkan bahwa ekstrak methanol propolis mampu meningkatkan apoptosis cell line U-937 (sel kanker leukemia) melalui aktivasi caspase-3
dan penekanan Bcl-2. Propolis diketahui dapat menginduksi aktivitas protein lain yang terlibat dalam proses pro-apoptosis, seperti Bax, dan mengurangi ekspresi Bcl-2 yang merupakan inhibitor apoptosis. (Diana dkk., 2012 dan Kubina dkk., 2015). Proliferasi sel bergantung juga pada kelangsungan siklus sel. Cyclin D1 adalah protein regulator cyclin D kinase, berperan sentral pada siklus sel. Cyclin D1 akan berikatan dengan cyclin D kinase, kompleks cyclin D-CDK ini akan memfosforilasi protein retinoblastoma (pRB) yang mengkode protein-protein untuk kelangsungan dari siklus sel. Cyclin D aktif bila berikatan dengan CDk. Hal ini menunjukkan bahwa cyclin D merupakan starter dari siklus sel (Alison, 2001). Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa propolis dapat menghambat proliferasi sel atau menginduksi apoptosis dengan menekan kompleks cyclin dan protein yang terkait dengan cyclin, meningkatkan kadar cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor seperti p16, p21 dan p27 protein dan aktivasi Bax, p53 dan p21 protein, p38MAPK, JNK dan kinase ERK, melepaskan sitokrom C ke dalam sitosol dan aktivasi kaskade caspase pada sel tumor. (Amini-Sarteshnizi N dkk., 2015).
C. Kerangka Pikir
Proliferasi sel terhambat
Gambar 7. Kerangka Pikir
Sel kanker berkembang dikarenakan adanya proliferasi sel yang tinggi dan bersifat tidak terkendali terjadi karena adanya gangguan keseimbangan faktor protoonkogen dan gen penekan tumor sehingga terjadi peningkatan produksi growth factors dan jumlah reseptor permukaan sel yang dapat memacu transduksi sinyal intercelluler untuk meningkatkan produksi faktor
transkripsi. Kerusakan DNA menyebabkan berhentinya siklus sel pada fase G1 dan selanjutnya akan terjadi proses perbaikan, jika kerusakan DNA tidak dapat diperbaiki maka sel tersebut akan mengalami apoptosis. Proliferasi dihubungkan dengan kelangsungan siklus sel. Menurut Pelengaris dan Khan (2006) setiap fase dari siklus sel dipengaruhi oleh aktivasi cyclin-dependent kinase (CDK) yang terkait dengan protein regulator subunitnya, yaitu Cyclin. Menurut Kumar dkk. (2005) dan Robin & Cotran (2007) terdapat beberapa jenis cyclin, yaitu cyclin A, B, C, D, E yang masing-masing akan diekspresikan secara periodik pada tahap tertentu dari siklus sel. Cyclin D terutama cyclin D1 memiliki peran sentral karena ekspresinya diregulasi oleh faktor pertumbuhan dan kompleks cyclin D-CDK ini akan memfosforilasi protein retinoblastoma (pRB). Apoptosis merupakan mekanisme untuk mengontrol proliferasi sel sebagai bagian dari proses perkembangan yang normal dan juga akan mengakibatkan kematian sel jika terdapat kerusakan DNA yang tidak dapat diperbaiki (Ghobrial dkk., 2005). Apoptosis melaluai dua jalur utama, jalur ekstrinsik dan jalur intrinsik. Jalur intrinsik diregulasi oleh sekelompok protein yang termasuk ke dalam famili protein B-cell lymphoma 2 (Bcl-2). Terdapat dua kelompok utama dari protein Bcl-2. Pertama, yaitu kelompok protein pro-apoptosis seperti Bax, Bak, Bad, Bcl-Xs, Bid, Bik, Bim, dan Hrk. Kelompok kedua merupakan kelompok protein anti-apoptosis seperti Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-W, Bfl-1 dan Mcl-1 (Wong, 2011). Sensitivitas sel terhadap stimulus apoptosis tergantung pada keseimbangan antara protein pro-apoptosis dan anti-apoptosis. Penelitian sebelumnya propolis mencakup efek propolis sebagai antinyeri (anestetik), anti-alergi, antibiotik, antijamur, anti inflamasi, antiradiasi, antioksidan dan pengawet, antiseptik, antikanker dan imunostimulator (menstimulasi daya tahan tubuh) (Ang ESM dkk, 2001). Pada sel kanker juga terjadi proliferasi sel yang berlebihan. Apoptosis merupakan mekanisme untuk mengontrol proliferasi sel sebagai bagian dari proses perkembangan yang normal. Namun, pada sel kanker terjadi ketidakseimbangan antara protein proapoptosis (Bax) dan antiapoptosis (Bcl2) dimana kadar Bcl2 lebih tinggi sehingga proses apoptosis terhambat. Penelitian ini dengan pemberian ekstrak ethanol propolis pada sel kanker dalam hal ini ca colon (WiDr), diharapkan dapat menekan ekspresi protein Bcl2 sehingga diharapkan dapat menginduksi apoptosis. Selain itu dengan pemberian ekstrak ethanol propolis pada sel kanker diharapkan dapat menekan ekspresi cyclin D1 sehingga siklus sel terhambat dan proliferasi sel
kanker juga terhambat. Adanya induksi apoptosis dan penghambatan proliferasi maka sel kanker akan mati.
D. Kerangka Konsep Variabel Bebas : Ekstrak Etanol Propolis (EEP) Kultur Sel WiDr Uji Sitotoksik
Variabel Terikat : Kelompok : 1. WiDr + Media + EEP ½ IC50 2. WiDr + Media + EEP IC50 3. WiDr + Media + EEP 2 IC50 4. WiDr + Media 5. WiDr + Media + 5Fu IC50
Ekspresi P21 Apoptosis Ekspresi bax
IC50 EEP dan IC50 5FU Gambar 8. Kerangka Konsep
E. Hipotesis Penelitian 1. Ada pengaruh pemberian ekstrak propolis terhadap ekspresi protein cyclin D1 pada kultur sel WiDr. 2. Ada pengaruh pemberian ekstrak propolis terhadap ekspresi protein Bcl2 pada kultur sel WiDr. 3. Ada pengaruh pemberian ektsrak propolis terhadap apoptosis pada kultur sel WiDr.
