DuoFLEX Cocktail Anti-AMACR Anti-Cytokeratin HMW Anti-Cytokeratin 5/6 Ready-to-Use (Link) Kód: IC004 Javasolt alkalmazás
In vitro diagnosztikai alkalmazásra. A DuoFLEX Cocktail Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR, Clone 13H4, a Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight, Clone 34ßE12 és a Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 (Link) az Autostainer Link készülékekkel végzett immunhisztokémiai felhasználásra szolgál. Ez az antitestkoktél a primer diagnózis morfológiai vizsgálatokkal és H&E (hematoxilinnal és eozinnal) megfestett tárgylemezek értékelésével történt felállítását követıen a prosztatakarcinóma, a prosztata intraepiteliális neoplázia, valamint a hozzá hasonló benignus elváltozások járulékos diagnosztikus tesztjeként szolgál formalinnal fixált, paraffinba ágyazott prosztataszövetek esetében (1-5). A festıdés, illetve a festıdés hiányának klinikai értelmezését morfológiai vizsgálatokkal kell kiegészíteni megfelelı kontrollok alkalmazása mellett, a kiértékelést pedig a páciens klinikai kórtörténetének és egyéb diagnosztikai vizsgálati eredményeinek figyelembevételével, patológus szakorvosnak kell végeznie.
Az antigén szinonimái
AMACR: Alfa-metilacil koenzim-A racemáz, α-metilacil-CoA, P504S HMW (Nagy molekulatömegő) citokeratin: Keratin 903
Összefoglalás és magyarázat
AMACR: A monoklonális, nyúl eredető anti-AMACR 13H4-es klónja egy 382 aminosavból álló fehérjét ismer fel, amelyet cDNS könyvtár szubsztrakcióval azonosítottak a prosztata adenokarcinóma nagy áteresztıképességő DNS-csip vizsgálatával (6). Az alfa-metilacil-CoA racemáz (AMACR) egy olyan enzim, amely részt vesz az epesavak bioszintézisében és az elágazó láncú zsírsavak β-oxidációjában (7). Az AMACR premalignus magas grádusú prosztata intraepiteliális neoplázia (HGPIN) és prosztata adenokarcinóma sejteken expresszálódik, de alacsony vagy nem kimutatható szinten van jelen a normál prosztata és a benignus prosztata hiperplázia glanduláris epitélsejtjeiben (6,8-13). HMW (Nagy molekulatömegő) CK: A nagy molekulatömegő citokeratin 34ßE12-es klónjába tartozó molekulák intermedier filamentum citoszkeletális fehérjék, melyek rendkívül fontosak az epitélsejtek kialakulásában és differenciálódásában. A molekulatömeg és az izoelektromos pontok alapján körülbelül húsz különbözı citokeratint azonosítottak, osztályoztak és láttak el sorszámmal (14). Általánosságban, a legkisebb molekulatömegő citokeratinok (40-54 kDa) a nem laphámokban találhatók, és a Moll-féle osztályozás szerinti katalógusszámuk 7-8 és/vagy 17-20 (15). A nagy molekulatömegő citokeratinok (48-67 kDa) a laphámokban találhatók, a Moll-féle osztályozás szerinti katalógusszámuk pedig 1-6, és/vagy 9-16 (15). Citokeratin 5/6: A Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 egy nagy molekulatömegő, bázikus típusú citokeratin, 58 kDa-os molekulatömeggel, ami a többrétegő hámok bazális, középsı és felsı sejtrétegeiben, valamint az átmeneti hámokban, a komplex hámokban, a mezotélsejtekben és a mezoteliómában expresszálódik. Kevés kivételtıl eltekintve a CK 5-öt nem találták meg egyszerő hámokban és nem epiteliális eredető sejtekben. A CK 6 szintén nagy molekulatömegő, bázikus típusú citokeratin, 56 kDa-os molekulatömeggel, ami az osztódó laphámban gyakran a CK 16-tal (48 kDa) együtt expresszálódik (16,17). Lásd a Dako Általános útmutató az immunhisztokémiai festéshez címő kiadványát, illetve az IHC eljáráshoz alkalmazott detektálórendszer útmutatóját az alábbiak tekintetében: 1) Az eljárás elve, 2) Szükséges, de nem biztosított anyagok, 3) Tárolás, 4) Minta-elıkészítés, 5) A festési eljárás, 6) Minıség-ellenırzés, 7) Hibaelhárítás, 8) A festıdés értékelése, 9) Általános korlátozások.
Biztosított reagens
Azonnal felhasználható monoklonális, nyúl és monoklonális, egér eredető antitestkoktél folyadék formában, stabilizáló fehérjét és 0,015 mól/l NaN3-t tartalmazó pufferben. Monoclonal Rabbit Anti-Human AMACR, Clone 13H4, izotípus: IgG1, kappa Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin, High Molecular Weight, Clone 34ßE12, izotípus: IgG1, kappa Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4, izotípus: IgG1, kappa
Immunogén
AMACR: Teljes hosszúságú rekombináns P504S (6) HMW (Nagy molekulatömegő) CK: szolubilizált immunogén keratin, amelyet humán bır stratum corneumából vontak ki. Citokeratin 5/6: Izolált citokeratin 5
Specificitás
(119884-001)
A monoklonális, nyúl eredető anti-AMACR antitest specificitását immuncitokémiai és Western blot analízissel értékelték. Az anti-AMACR antitest pozitívan kötıdött az AMACR-t fokozottan expresszáló, formalinnal fixált HEK293 sejtekhez, de nem reagált az üres plazmiddal transzfektált sejtekkel. A primer prosztatakarcinómaminták lizátumának Western blotja során a monoklonális, nyúl eredető, anti-AMACR antitest egy 54 kDa-os fehérjét mutatott ki, ami megfelel az AMACR várt molekulatömegének (9). 307777HU_001 5/1. oldal
Az Anti-CK HMW, 34bE12-rıl kimutatták, hogy reagál a 66, 57, 51 és 49 kDa-os fehérjékkel (1), amelyek megfelelnek a Moll-katalógus szerinti 1., 5., 10. és 14. sorszámú citokeratinoknak (14,15,18) Shah és munkatársai (19) felvetették az anti-CK HMW, 34ßE12 klinikai hasznosíthatóságát a Paget-kór és a Bowen-kór (in szitu karcinóma) elkülönítésében a pagetoid, felületesen terjedı melanómától. Anti-CK HMW, 34βE12 pozitivitásról számoltak be az emlı Paget-kórja esetében (5/5) és a Bowen-kór esetében (10/10), habár a vulva Paget-kórjának 25%-ában (1/4) és a pagetoid, felületesen terjedı melanómák közül 0/6 esetben jelentkezett festıdés (19). Az Anti-Cytokeratin 5/6, Clone D5/16 B4 esetében epidermisz és el nem szarusodó hám sejtvázpreparátumainak Western blotja során az antitest a citokeratin 5-öt jelöli. Jelöli a citokeratin 6-ot és gyengén a citokeratin 4-et is. A citokeratin 1, 7, 8, 10, 13/14, 18 és 19 nem mutatott keresztreakciót az antitesttel. Óvintézkedések
1.
Csak foglalkozásszerő felhasználók részére!
2.
A termék nátrium-azidot (NaN3) tartalmaz, amely tiszta formában nagyon mérgezı vegyület. Bár a termékben található koncentráció besorolása alapján nem veszélyes, a nátrium-azid reakcióba léphet az ólom és réz vízvezetékekkel, ami során rendkívül robbanékony fém-azid lerakódások alakulhatnak ki. Megsemmisítéskor, megelızendı a fém-azidok képzıdését a vízvezetékekben, nagy mennyiségő vízzel kell leöblíteni.
3.
Mint bármely biológiai eredető termék esetében, a megfelelı kezelési eljárásokat kell alkalmazni.
4.
Megfelelı személyi védıfelszerelést kell viselni, hogy a termék ne kerüljön a szembe vagy a bırre.
5.
A fel nem használt oldatot a helyi és állami hatósági elıírásoknak megfelelıen kell megsemmisíteni.
Tárolás
2–8 °C-on tárolandó. Az üvegen feltüntetett lejárat i idı után nem használható fel. Ha a reagenseket a meghatározottól eltérı körülmények között tárolják, akkor a felhasználónak ellenıriznie kell a feltételek megfelelıségét. Nincsenek olyan jelek, amelyekbıl egyértelmően megállapítható lenne, hogy a termék lebomlott. Emiatt a páciens mintáival egyidejőleg pozitív és negatív kontrollokat is vizsgálni kell. Ha nem várt festıdést figyel meg, amely nem magyarázható a laboratóriumi technikákban rejlı eltérésekkel, és az antitesttel kapcsolatos problémákra gyanakszik, akkor forduljon a Dako Mőszaki szolgálatához.
Minta-elıkészítés és a szükséges, de nem biztosított anyagok
Az antitestkoktél formalinnal fixált, paraffinba ágyazott szövetmetszetek jelölésére alkalmazható. A szövetmintákból körülbelül 4 µm-es metszeteket kell készíteni. Elıkezelés szükséges hıindukált epitópfeltárási (HIER) technikával. A legjobb eredményeket a szövetek EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High pH (50x) reagenssel (kód: K8004) végzett elıkezelésével lehet elérni. Paraffinmentesített metszetek: A paraffinmentesített, formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövetmetszetek elıkezelése javasolt a Dako PT Link (kód: PT100/PT101) termék használatával. Kérjük, a részletekkel kapcsolatban lapozza fel a PT Link Használati útmutatóját. Az elıkezelést az EnVision FLEX Target Retrieval Solution, High pH (50x) (kód: K8004) reagens terméktájékoztatójában ismertetett eljárás szerint végezze. A PT Linkhez az alábbi paramétereket kell alkalmazni: Elıhevítési hımérséklet: 65 °C; az epitópfeltáráshoz szükséges h ımérséklet és idı: 97 °C 20 (±1) percre; hőtés 65 °C-ra. Vegye ki az Autostainer tartóállványo kat a tárgylemezekkel együtt a PT Link tartályából, és azonnal merítse ıket hígított, szobahımérséklető EnVision FLEX Wash Buffer (20x) (kód: K8007) termékkel töltött edénybe/tartályba (pl.: a PT Link Rinse Station, kód: PT109 edénybe). Hagyja a metszeteket 1–5 percen át a Wash Buffer pufferben. Paraffinba ágyazott metszetek: A metszetek fedéséhez vizes alapú rögzítıszer (Dako Faramount , kód: S3025) alkalmazása javasolt. A minta elıkészítését illetıen alternatív lehetıségként paraffinmentesítés és epitópfeltárás is végezhetı a PT Link rendszerben, egy módosított eljárás alkalmazásával. Az útmutatások a PT Link Használati útmutatójában találhatók. A festési eljárást követıen a metszeteket 60 °C-os leveg ın kell szárítani, xilolba kell meríteni, majd tartós rögzítıszer használatával rögzíteni kell a tárgylemezen. A tartós rögzítés során kerülje az alkohol használatát, mert az csökkentheti a piros kromogén reaktivitását. A rögzítés elıtt, az elıkezelés vagy az azt követı immunhisztokémiai festési eljárás során a szövetmetszeteknek nem szabad kiszáradniuk. A szövetmetszetek tárgylemezhez való tapadásának elısegítésére ajánlott a Dako FLEX IHC Microscope Slides (kód: K8020) használata.
A festési eljárás és a szükséges, de nem biztosított anyagok
Az ajánlott megjelenítı-rendszer az EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link) (kód: SK110). A festési lépések és inkubálási idık az Autostainer Link szoftverében elıre be vannak programozva. Kérjük, a metszetek és a reagensek behelyezésével kapcsolatos részletes utasításokat illetıen lapozza fel a megfelelı Autostainer Link Használati útmutatót. Amennyiben a protokollok nem állnak rendelkezésre az alkalmazott Autostainer készüléken, akkor kérjük, forduljon a Dako Mőszaki szolgálatához. Valamennyi inkubálási lépést szobahımérsékleten kell végezni. Az optimális körülmények a mintától és az elıkészítés módjától függıen változhatnak, ezeket az egyes laboratóriumoknak kell meghatározniuk. Ha az értékelést végzı patológus úgy véli, hogy változtatni kellene a festıdés intenzitásán, akkor a protokoll újraprogramozására vonatkozóan tájékoztatást kérhet a Dako Alkalmazási/Mőszaki szolgálati szakértıjétıl. Ellenırizze, hogy a módosított protokoll továbbra is hiteles eredményeket biztosít-e. Ehhez vizsgálja meg a kapott festıdési mintázatot, és állapítsa meg, hogy megegyezik-e a „Teljesítményjellemzık” pontban ismertetett festıdési mintázattal. Hematoxilinnal történı kontrasztfestés javasolt az EnVision FLEX Hematoxylin, (Link) (kód: K8008) reagenssel. Nem vizes alapú, tartós rögzítıszer használata javasolt. A tartós rögzítéshez a tárgylemezeket 1 órán keresztül 60 °C-os leveg ın kell szárítani, majd 5 percre xilolba kell meríteni. A tartós rögzítés során kerülje az alkohol használatát, mert az csökkentheti a piros kromogén reaktivitását.
(119884-001)
307777HU_001 5/2. oldal
Egyidejőleg pozitív és negatív kontrollokat is vizsgálni kell, ugyanazt a protokollt alkalmazva, mint a páciensmintákhoz. A pozitív kontrollszövetnek tartalmaznia kell prosztataszövetet (normál vagy hiperpláziás mintát), és a sejteknek/sejtstruktúráknak az összes pozitív minta esetében a „Teljesítményjellemzık” részben az adott szövettípusra vonatkozóan ismertetett reakciómintázatot kell mutatniuk. A festıdés értékelése
Az anti-AMACR antitest által megjelölt karcinómasejtek piros granuláris citoplazmatikus festıdést mutatnak. Az Anti-Cytokeratin High Molecular weight antitest által megjelölt sejtek barna citoplazmatikus festıdést mutatnak. Az Anti-Cytokeratin 5/6 antitest által megjelölt sejtek barna citoplazmatikus festıdést mutatnak.
Teljesítményjellemzık
Normál szövetek: Anti-AMACR: Szövettípus (vizsgált #) (8, 9, 12) Vese (12)8 Máj (15)8 Tüdõ (12)8 Epehólyag (10)8 Colon (20)9 Hiperplasztikus colon (28)12 Prosztata, benignus (194)9 Mellékvese (12)8 Húgyhólyag (7)8 Agy (5)8 Emlı (12)8 Endometrium (12)8 Szív (5)8 Nyirokcsomó (7)8 Hasnyálmirigy (15)8 Prosztata (19)8 Petefészek (12)8 Vékonybél (18)8 Nyálmirigy (7)8 Bır (7)8 Lép (12)8 Gyomor (13)8 Pajzsmirigy (5)8 Here (5)8
Pozitív festıdéső szövetelemek 12/12 tubuláris epitélsejt 15/15 hepatocita 12/12 bronchiális epitélsejt 10/10 epitélsejt 20/20 colon felszíni epitélium, fokális és luminális 1/28 23/194 0/12 0/7 0/5 0/12 0/12 0/5 0/7 0/15 0/19 0/12 0/18 0/7 0/7 0/12 0/13 0/5 0/5
Az Anti-CK HMW, 34βE12 a következı normál epiteliális szövetekkel mutat reaktivitást: a bır laphámja és verejtékmirigyeinek kivezetı csövei (18), az emlı valamennyi epiteliális rétege, beleértve a luminális és a bazális epitéliumot és a duktális sejteket is (20), néhány pneumocita, mezoteliális és bronchiális tüdıepitélium, a vese győjtıcsatornáinak epitéliuma és a hasnyálmirigy duktális sejtjei, a máj epevezetékei, továbbá a mezotélium és az epitélium egy része (a bazálisabban elhelyezkedı sejtek) a gasztrointesztinális traktusban (18). A hepatociták, a hasnyálmirigy acinussejtjei, a proximális vesetubulusok és a nem epiteliális eredető normál szövetek nem jelölıdnek az anti-CK HMW, 34bE12-vel (18). Az anti-CK HMW, 34bE12 megfestette az emlımirigyeket, a méhnyak laphámját, a prosztata mirigyállományát, a nyelv nyálmirigyeinek kiválasztó vezetékét, a bır laphámját, a csecsemımirigy Hassall-testjeinek retikuláris sejtjeit és a mandula laphámját. Nem volt festıdés megfigyelhetı a mellékvese, a csontvelı, az agy és a kisagy, a colon, a szív, a vese, a máj, a tüdı, a mezotélsejtek, a petefészek, a hasnyálmirigy, a mellékpajzsmirigy, a szívburok, a perifériás idegek, az agyalapi mirigy, a vázizomzat, a vékonybél, a lép, a gyomor, a here, a pajzsmirigy és a méh esetében. A Cytokeratin 5/6 antitest a többrétegő laphámokat jelöli. Összetett hámokban a bazális sejtek a legtöbb esetben expresszálnak CK 5-öt. Az egyszerő hámok és a nem hám eredető sejtek általában nem jelölıdnek az antitesttel. Kóros szövetek: Az anti- AMACR antitest immunreaktív a legtöbb vizsgált prosztatakarcinómával (8-13). Szövettípus (vizsgált #) Prosztata adenokarcinóma (18)8 Hepatocelluláris karcinóma (21)8 Vesekarcinóma (24)8 Húgyhólyag átmeneti sejtes karcinómája (29)8 Gyomor adenokarcinóma (15)8 Emlı adenokarcinóma (61)8 Az epevezeték kolangiokarcinómája (14)8 Tüdı adenokarcinóma (23)8 Neuroendokrin karcinóma; GI (gasztrointesztinális), tüdı és máj (9)8 Lágyszövet epiteloid szarkómája (12)8 Petefészek adenokarcinóma (27)8
(119884-001)
Pozitívan festıdı tumorok 17/18 17/21 18/24 9/29 4/15 9/61 2/14 3/23 1/9 1/12 2/27
307777HU_001 5/3. oldal
Hasnyálmirigy adenokarcinóma (13)8 Mellékvesekéreg-tumor (20)8 Nyálmirigytumorok (28)8 Colonkarcinómák (176)12 Jól differenciált (58)12 Közepesen differenciált (88)12 Rosszul differenciált (30)12 Csírasejtes tumorok (14)8 Karcinoid tumorok; tüdı és GI (gasztrointesztinális) (10)8 Kissejtes karcinóma; tüdı és bır (15)8 Pleurális mezotelióma (16)8 Differenciálatlan karcinóma (27)8 Melanóma (20)8 Laphámsejtes karcinóma; bır és nyálkahártya (25)8 A bır bazális sejtes karcinómája (20)8 Szinoviális szarkóma (6)8 Pajzsmirigytumorok (54)8 Thymoma (8)8 Endometrioid karcinóma (10)8
1/13 1/20 1/28 122/176 45/58 66/88 11/30 0/14 0/10 0/15 0/16 0/27 0/20 0/25 0/20 0/6 0/54 0/8 0/10
Anti-CK HMW, 34bE12 antitest-pozitivitásról számoltak be többek között az alábbi laphámsejtes és duktális, vagy átmeneti sejtes karcinómák esetében: a bır, a tüdı és az orrgarat laphámsejtes karcinómája; az emlı, a hasnyálmirigy, az epevezeték és a nyálmirigy duktális karcinómája, valamint a húgyhólyag és az orrgarat átmeneti sejtes karcinómái és a timómák (21, 22). Az anti-CK HMW, 34βE12 megfestette az epiteliális mezoteliómákat, de nem reagált a szarkomatoid vagy dezmoplasztikus mezoteliómákkal (23). Az anti-CK HMW, 34βE12-negatív epiteliális tumorok vagy „acináris” típusú adenómák (pl. agyalapi mirigy), vagy egyszerő epitéliummal rendelkezı adenokarcinómák (pl. endometriális karcinómák, vese és hepatocelluláris karcinómák), vagy neuroendokrin tumorok (18,22,24). Így az anti-CK HMW, 34βE12 segítséget nyújthat a karcinómák osztályozásában (22). Azt is felvetették, hogy az anti-CK HMW, 34βE12 hasznos lehet a prosztata kis acináris lézióinak differenciáldiagnosztikájában (20). Ennek diagnosztikus értéke a bazális sejtek azonosításán alapulhat. O’Malley és munkatársai (25) a bazális sejtek pozitív festıdését figyelték meg 47 benignus prosztatalézió esetében, beleértve az atípusos adenomatózus hiperpláziát (26), a bazális sejtes hiperpláziát (21), az atrófiát (20), a poszt-szklerotikus hiperpláziát (19) és a fibroepiteliális csomót (14), miközben a kis acináris adenokarcinómák 21 esetében nem figyeltek meg reaktivitást. Hangsúlyozták, hogy a bazális sejtréteg hiánya nem figyelhetı meg valamennyi prosztata adenokarcinóma esetében. A bazális sejtek kizárólag a kis acináris adenokarcinómák esetében vesznek el. A javaslat szerint a prosztataléziók anti-CK HMW, 34βE12-vel való festıdésének teljes hiánya erısen utal a malignitásra, de nem diagnosztikus értékő. A Cytokeratin 5/6 antitest 56/61 (92%) epiteloid pleurális mezoteliómát, valamint 9/63 (14%) metasztatikus adenokarcinómát jelölt. A reaktív mezotélium szintén jelölıdött (27). Egy másik tanulmány során (28) mind a 23 epiteloid vagy acináris differenciációt mutató mezotelióma erısen jelölıdött az antitesttel, míg a kevert morfológiájú tumorok szarkomatoid részeiben nem, vagy csak gyenge jelölıdés volt megfigyelhetı. A szarkomatoid mezoteliómák egy esetében bizonytalan festıdési reakció jelentkezett, míg a dezmoplasztikus vagy a szarkomatoid típusú mezoteliómák nem jelölıdtek az antitesttel. A pleura 27 szekunder adenokarcinómája közül 22 nem, 4 gyengén vagy nem egyértelmően, és 1 fokálisan jelölıdött. A típusos duktális hiperplázia nagyfokú citokeratin 5/6-pozitivitást mutatott, míg az atípusos duktális hiperplázia és a duktális in szitu karcinóma legtöbb esetében nem mutattak ki festıdést az antitesttel (29). References
(119884-001)
1.
Du J, Pei F, Zheng J, Wang K: [P504S and 34betaE12 dual-staining of immunohistochemistry in the diagnosis of prostate cancer], Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2005, 34:311-312
2.
Varma M, Morgan M, Amin MB, Wozniak S, Jasani B: High molecular weight cytokeratin antibody (clone 34betaE12): a sensitive marker for differentiation of high-grade invasive urothelial carcinoma from prostate cancer, Histopathology 2003, 42:167-172
3.
Martens MB, Keller JH: Routine immunohistochemical staining for high-molecular weight cytokeratin 34-beta and alpha-methylacyl CoA racemase (P504S) in postirradiation prostate biopsies, Mod Pathol 2006, 19:287-290
4.
Abrahams NA, Ormsby AH, Brainard J: Validation of cytokeratin 5/6 as an effective substitute for keratin 903 in the differentiation of benign from malignant glands in prostate needle biopsies, Histopathology 2002, 41:35-41
5.
Abrahams NA, Bostwick DG, Ormsby AH, Qian J, Brainard JA: Distinguishing atrophy and high-grade prostatic intraepithelial neoplasia from prostatic adenocarcinoma with and without previous adjuvant hormone therapy with the aid of cytokeratin 5/6, Am J Clin Pathol 2003, 120:368-376
6.
Xu J, Stolk JA, Zhang X, Silva SJ, Houghton RL, Matsumura M, Vedvick TS, Leslie KB, Badaro R, Reed SG. Identification of differentially expressed genes in human prostate cancer using subtraction and microarray. Canc Res. 2000; 60:1677
7.
Ferdinandusse S, Denis S, Ijst L, Dacremont G, Waterham HR, Wanders JA. Subcellular localization and physiological role of α-methylacyl-CoA racemase. Journal of Lipid Research. 2000; 41:1890
8.
Jiang Z, Fanger GR, Woda BA, Banner BF, Algate P, Dresser K, Xu J, Chu PG. Expression of α-methylacylCoA racemase (P504S) in various malignant neoplasms and normal tissues: A study of 761 cases. Human Pathology. 2003; 34(8):792
307777HU_001 5/4. oldal
9.
Jiang Z, Woda BA, Rock KL, Xu Y, Savas L, Khan A, Pihan G, Cai F, Babcook JS, Rathanaswami P, Reed SG, Xu J, Fanger GR. P504S: a new molecular marker for the detection of prostate carcinoma. Am J Surg Pathol. 2001; 25(11):1397
10. Jiang Z, Wu C, Woda BA, Dresser K, Xu J, Fanger GR, Yang XJ. P504S/α-methylacyl-CoA racemase: a useful marker for diagnosis of small foci of prostatic carcinoma on needle biopsy. Am J Surg Path. 2002; 26(9):1169 11. Yang XJ, Wu C, Woda BA, Dresser K, Tretiakova M, Fanger GR, Jiang Z. Expression of α-methylacyl-CoA racemase (P504S) in atypical adenomatous hyperplasia of the prostate. Am J Surg Path. 2002; 26(7):921 12. Jiang Z, Fanger GR, Banner BF, Woda BA, Algate P, Dresser K, Xu J, Reed SG, Rock KL, Chu PG. A dietary enzyme: alpha-methylacyl-CoA racemase/P504S is overexpressed in colon carcinoma. Cancer Detect Prev. 2003;27(6):422 13. Beach R, Gown AM, de Peralta-Venturina MN, Folpe AL, Yaziji H, Salles PG, Grignon DJ, Fanger GR, Amin MG. P504S immunohistochemical detection in 405 prostatic specimens including 376 18-gauge needle biopsies. Am J Surg Pathol. 2002; 26(12):1588 14. Moll R, Franke WW, Schiller DL. The catalog of human cytokeratins: Patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982; 31:11 15. Miettinen M. Keratin immunohistochemistry: update of applications and pitfalls. Pathol Ann 1993; 28:113 16. Moll R, Franke WW, Schiller DL. The catalog of human cytokeratins: Patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982;31:11-24 17. Moll R, Löwe A, Laufer J, Franke WW. Cytokeratin 20 in human carcinomas. A new histodiagnostic marker detected by monoclonal antibodies. Am J Pathol 1992;140:427-47 18. Gown AM, Vogel AM. Monoclonal antibodies to human intermediate filament proteins II. Distribution of filaments in normal human tissues. Amer J Pathol 1984; 114:309 19. Shah KD, Tabibzadeh SS, Gerger MA. Immunohistochemical distinction of Paget’s Disease from Bowen’s Disease and superficial spreading melanoma with the use of monoclonal cytokeratin antibodies. Amer J Clin Pathol 1987; 88:689 20. Varma M, Amin MB, Linden MD, Zarbo RJ. Discriminant staining pattern of small glandular and preneoplastic lesions of the prostate using high molecular weight cytokeratin antibody—A study of 301 consecutive needle biopsies. Mod Pathol 1997; 10:93A 21. Bacchi CA, Zarbo RJ, Jiang JJ, Gown AM. Do glioma cells express cytokeratin? Appl Immunohistochem 1995; 3:45 22. Dairkee SH, Puett L, Hackett AJ. Expression of basal and luminal epithelium-specific keratins in normal, benign and malignant breast tissue. J Nat Can Inst 1988; 80:691 23. Bolen JW, Hammar SP, McNutt MA. Reactive and neoplastic serosal tissue: a light-microscopic, ultrastructural, and immunocytochemical study. Amer J Surg Pathol 1986; 10:34 24. Hurlimann J, Gardiol D. Immunohistochemistry in the differential diagnosis of liver carcinomas. Amer J Surg Pathol 1991; 15:280 25. O’Malley FP, Grignon DJ, Shum DT. Usefulness of immunoperoxidase staining with high-molecular-weight cytokeratin in the differential diagnosis of small-acinar lesions of the prostate gland. Virch Arch Pathol Anat 1990; 417:191 26. Brown DC, Theaker JM, Banks PM, Gatter KC, Mason DY. Cytokeratin expression in smooth muscle and smooth muscle tumors. Histopathol 1987; 11:477
Edition 03/09
(119884-001)
307777HU_001 5/5. oldal
