5. Contreras, Iglesias Sandra (2002), Degradation and Biodegrability

DAFTAR PUSTAKA 1. Bader, H., Hoigẻ, J. (1981), Determination of Ozone In Water By The Indigo Method, Wat. Res. 15, 449-456. 2. Benefield, L. D., Randall (1980), Process Chemistry for Water and Wastewater Treatment, Prentice Hall Inc., Englewood Cliff, New Jersey, 1-5. 3. Blatchley, Ernest R., Thompson, John E. (1998), Groundwater Contaminants, dalam The Handbook of Groundwater Engineering, Chapter 13, Delleur, Jacques W., Editor, CRC Press LLC. 4. Camel, V., Bermond, A. (1998), The Use of Ozone and Associated Oxidation Processes in Drinking Water Treatment, Wat. Res. 32, 3208-3222. 5. Contreras,

Iglesias

Sandra

(2002),

Degradation

and

Biodegrability

Enhancement of Nitrobenzene and 2,4 Dichlorophenol by Means of AOP Based on Ozone, Thesis of Ingeniería Química, University of Barcelona. 3542. 6. Djaendi (2005), Selamatkan Air tanah Bandung, Pikiran Rakyat online 01 Desember 2005. 7. Hoignẻ, J. (1994), Characterization of Water Quality Criteria for Ozonation Processes. Part I: Minimal Set of Analytical Data, Ozone Science & Eng. 10, 377-386. 8. Hoignẻ, J., Bader, H. (1976), The Role of Hydroxyl Radical Reactions in ozonation Processes in Aqueous Solutions, Wat. Res. 10, 377-386. 9. Jansen, R. H. S.et al (2005), Holow Fiber Membrane Contactors - A Means to Study the Reaction Kinetics of Humic Substance Ozonation, J. Mem. Sci. 257, 48-59. 10. Keller, Michael C. (1994) Iron Removal, Sybron Chemical Inc., download Juli 2007. 11. Leap, Darrel I. (1998), Geological Occurance of Groundwater, dalam The Handbook of Groundwater Engineering, Chapter 1, Delleur, Jacques W., Editor, CRC Press LLC. 12. Lenntech, 1998. The Ozone, 37-59., download 28 Juni 2006. 13. Lenntech, 1998. Ozone Transfer Mechanism. download Februari 2008

14. MRWA, 1999 Iron and Manganese Removal, download Juli 2007 15. National Drinking

Water Clearinghouse, 1998,

Iron and Manganese

Removal, Tech Brief Nine, September download 17 Juli 2007. 16. Ozone Information (2008).Solubility of Ozone in Water, download Februari 2008. 17. Ozone Solution (2008), Ozone Solubility, download Februari 2008. 18. Rahmat, Adi (2006), Kinetika Kimia, download Mei 2007. 19. Robinson, James A. (1996), Ozone Generation in the Electrical Discharge From a Water Surface, Thesis Master of Engineering Science, The University of Western Ontario, 1-14. 20. Rohmatun (2006), Studi Penurunan Kandungan Besi Organik dalam Air Tanah dengan Oksidasi H2O2-UV, Thesis Program Master, Institut Teknologi Bandung 21. Savant, Gourav (2003), Combined Ozone and Ultraviolet Inactivation of Escherichia Coli, Thesis Master Degree of Science in Civil Engineering, faculty of Missisippi state University. 29-33. 22. Sawyer,

C.N,

McCarty,

P.L.,

Parkin,

GF.

(1994),

Chemistry

for

Environmental Engineering, McGraw-Hill International Edition. 23. Siddiqui, Mohamed S., Amy, Gary L., Murphy, Brian D. (1997), Ozone Enhanced Removal of Natural Organic Matter From Drinking Water Sources, Wat. Res. 31, 3098-3106. 24. Standar Methods for The Examination of Water and Wastewater 20th Edition, American Public Health Association, Washington DC, USA (1998). 25. US EPA, 1999, Alternative Disinfectants and Oxidants. Guidance Manual, download April 2008. 26. Wikipedia, 2007. Iron, download November 2007 27. Wikipedia, 2007. Ozone, download November 2007

Lampiran A

Lampiran A Metode Analisis Ozon Di Udara A.1 Analisis Ozon di Udara Menurut Standar Method Prinsip Pengukuran: Ozon direaksikan dengan potassium iodida membentuk potassium triiodida yang selanjutnya dianalisa dengan sptekrofotometer pada panjang gelombang 352 nm. Reaksi yang terjadi: O3 + 3KI + H2O Æ KI3 + 2KOH + O2 Range

: 0.01 ppm – 10 ppm

Sensitifitas

: 1 – 10 µL O3 (dalam 10 mL midget impinger)

Interferensi : SO2, H2S, debu, halogen, H2O2, organik, oksidan Presisi

: 5% deviasi dari rata – rata

Peralatan: 1. Midget Impinger 2. Pompa 3. Volume meter 4. Termometer 5. Manometer 6. Stopwatch 7. Spektrofotometer dengan cuvette

Thesis 25305020

A-1

Lampiran A

8. Gelas ukur Reagen: 1. Purity (standar ACS) 2. Double distilled water 3. Absorbing reagent, yaitu 1% KI dalam 0.1 M buffer phosfat, dengan prosedur pembuatan : a. larutkan 13.61 gram potasium dihidrogen posfat (KH2PO4)+ 14.2 gram Na2HPO4 atau 35.82 gram Na2HPO4.12H2O + 10.00 gram KI dengan double distilled water hingga volume 1 liter b. Simpan pada temperatur ruang selama 1 hari sebelum digunakan. Larutan dapat disimpan hingga beberapa minggu di dalam botol kaca berwarna coklat di dalam lemari pendingin. Penyimpanan di temperatur ruang memperpendek masa penggunaan. 4. Larutan Iodine Standar, 0.025 MI2 (0.05N), prosedur pembuatan: a. Larutkan 16.0 g potassium iodida dan 3.1370 g iodin dengan double distilled water hingga volume tepat 500 ml. b. Simpan pada temperatur ruang selama 1 hari sebelum digunakan c. Lakukan standarisasi sesaat sebelum digunakan dengan 0.025 M Na2S2O3.

Sodium tiosulfat yang digunakan distandarisasi dengan

standar bi-iodat, KH(IO3)2 atau potassium dikromat, K2Cr2O7. Prosedur a. Bersihkan semua peralatan yang akan digunakan, peralatan berbahan gelas dibersihkan menggunakan larutan pembilas dikromat dilanjutkan dengan air kran dan air distillasi. b. Pengambilan dan pengukuran sampel: 1. Pipet 10 ml absorbing reagen ke dalam midget impinger

Thesis 25305020

A-2

Lampiran A

2. Hubungkan impinger (melalui tabung absorbsi) ke pompa vakum dan pre-filter (jika diperlukan) dengan sambungan fleksibel (bukan berbahan karet). Penggunaan sambungan sesedikit mungkin sehingga tidak ada rongga antara impinger dengan tabung yang akn dilalui udara sebelum masuk ke impinger. 3. Nyalakan pompa dan lakukan pemompaan sampel. Hitung debit, waktu

dan/

atau

volume

sampel

seakurat

mungkin.

Debit

pemomompaan sampel berkisar antara 0.2 – 1 lpm. Jika temperatur dan tekanan udara sampel sangat berdeviasi dari 25˚C dan 760 Torr, ukur dan catat nilainya. 4. Pemompaan sampel dilakukan hingga kandungan ozon yang terserap antara 0.5 – 10 μl dalam waktu kurang dari 30 menit. Unutk debit 2 lpm selama 30 menit harus mendapatkan sensitifitas 0.01 ppm. Hindarkan absorbing reagent dari sinar matahari langsung. 5. Sesudah pengambilan sampel, stem impinger dapat dilepas dan dibersihkan. Keluarkan sisa reagen di dalam stem dengan cara mengetukkan stem ke dinding impingerperlahan- lahan. Bilas stem dengan sedikit larutan absorber (< 1ml) danmasukkan bilasan ini ke dalam impinger. Tutup impinger dengan bahan padat yang tidak reaktif (disarankan dari bahan teflon). Jangan menggunakan bahan dari karet. 6. Larutan sampel harus dianalisa tidak lebih dari 60 menit setelah sampling. 7. Buat blangko menggunakan impinger dengan perlakukan sama dengan sampel, tetapi jangan ada udara yang masuk ke dalam impinger. c. Analisis: 1. Catat volume total laruan sampel yang terdapat di dalam impinger (biasanya 10 ml). 2. Masukkan larutan dari impinger ke dalam kuvet.

Thesis 25305020

A-3

Lampiran A

3. Ukur absorbansi pada panjang gelombang 352 nm, gunakan air destilasi seabagai referensi. Pengukuran harus dilakukan dalam waktu antara 30 – 6 0 menit setelah sampling. 4. Gunakan blanko serta larutan standar untuk mendapatkan kurva standar hubungan antara konsentrasi ozon dengan absorbansi 5. Jika warna sampel terlalu pekat, lakukan pengenceran. Perhitungan Konsentrasi ozon yang terukur dapat diekspresikan sebagai ppm dengan rumus:

Ppm, O3 =

μmol O3 × 24.45 Vs

, dimana:

Vs = volume sampel udara.

Thesis 25305020

A-4

Lampiran A

A.2 Analisis ozon di Udara dengan Gastec Ozone Meter

Thesis 25305020

A-5

Lampiran A

Thesis 25305020

A-6

Lampiran B

Lampiran B Analisis Konsentrasi Ozon di Dalam Air B.1 Metode Indigo Reagen 1. Larutan Stok Indigo, pembuatan: a. Tambahkan 1 ml asam fosfat pekat ke dalam 500 ml air destilasi pada labu 1 L. b. Kemudian sambil diaduk tambahkan 770 mg Potassium indigo trisulfonat, C16H7N2O11S3K3, lalu tambahkan air destilasi hingga volume larutan tepat 1 L. Simpan larutan di tempat gelap. 2. Reagen I Indigo, pembuatan: a. Masukkan 20 ml larutan stok indigo ke dalam labu 1 L, kemudian tambahkan 10 g sodium dihidrat pasfat (NaH2PO4) serta 7 ml asam posfat pekat. Larutkan dengan air destilasi hingga volume tepat 1 L. b. Larutan sebaiknya disiapkan pada saat akan digunakan, sehingga absorbansinya tidak kurang dari 80% dari nilai awal. Nilai ini biasanya masih diperoleh hingga penyimpanan 1 minggu. 3. Reagen II Indigo a. Masukkan 100 ml larutan stok indigo ke dalam labu 1 L, kemudian tambahkan 10 g sodium dihidrat pasfat (NaH2PO4) serta 7 ml asam posfat pekat. Larutkan dengan air destilasi hingga volume tepat 1 L. b. Larutan sebaiknya disiapkan pada saat akan digunakan, sehingga absorbansinya tidak kurang dari 80% dari nilai awal. Nilai ini biasanya masih diperoleh hingga penyimpanan 1 minggu. 4. Reagen Asam Malonik, diperoleh dengan cara melarutkan 5 g asam malonik ke dalam air, lalu encerkan hingga volume 100 ml.

Thesis 25305020

B-1

Lampiran B

5. Reagen Glisin, dibuat dengan melarutkan 7 g glisin ke dalam air, encerkan hingga volume larutan 100 ml. Prosedur 1. Untuk konsentrasi ozon antara 0.01 – 0.1 mg/l : a. Tambahkan 10 ml reagen 1 pada labu 100 ml. Isi salah satu labu dengan air destilasi dan labu lainnya dengan sampel. b. Ukur absorbansi mengunakan kuvet 10 cm segera (tidak lebih dari 4 jam setelah sampling) 2. Untuk konsentrasi ozon antara 0.05 – 0.5 mg/l: Gunakan reagen II serta pegukuran absobansi meggunakan kuvet 4 – 5 cm 3. Untuk konsentrasi besar dari 0.3 mg/l: gunakan reagen II dengan volume sampel yang lebih kecil. Kemudian larutkan dengan air destilasi hingga volume menjadi 100 ml. Pengontrolan Interferensi

Jika terdapat kandugan klor < 0.1 mg/l, tambahkan 1 ml asam malonik pada labu sebelum penambahan sampel. Lakukan pengukurna secepatnya, paling lambat 60 detik setelah penambahan sampel.

Jika terdapat kandungan mangan, gunakan sampel untuk membuat blanko. Kemudian tambahkan 0.1 ml glisin ke dalam labu 100 ml blanko lalu tambahkan 10 ml reagen II pada masing – masing labu. Masukkan volume sampel yang sama ke dalam masing – masing labu. Jika masih terjadi penurunan internsitas warna pada labu kedua secara signifikan, dosis daapt disesuaikan hingga maksimal 80 ml. Pastikan pH glisin yang digunakan tidak lebih kecil dari 6.

Perhitungan

Thesis 25305020

B-2

Lampiran B

mg O = 100 × ΔA L 3 f ×b×v Dimana:

Δa

= perbedaan absorbansi antara blanko dan sampel

b

= ukuran kuvet yang digunakan

v

= volume sampel (biasanya 90 ml)

f

= 0.42

Gunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 600 nm ( ± 10 nm)

B.2 Metode Ozone Meter Alat yang digunakan: Dissolved Ozone Meter O3-2Z Produksi : Kasahara Chemical Instruments Corp. Jepang

Spesifikasi Alat: Measurement principle

The absorptiometry by the coloration reagent

Measuring object

Dissolved ozone density

Measurement object

Dissolved ozone such as clean water

Indication

LCD 3 column

Measuring range

0.00~5.00mg/L

Resolution

0.01mg/L

Illuminant

LED

Automatic

power

source Automatic power off after the measurable quantity hold

stopping/deciding

indicatory 5 second

Water finding quantity

5mL

Coloration reagent

Powder pack reagent 1 type (OZ-K-1)

Power source

Alkaline dry cell LR03 (single 4) ×4 (DC6V)

Use temperature

5˚C~35˚C

Thesis 25305020

B-3

Lampiran B

Substance external size

75 (W) ×180(D)×38 (H)

Standard accessory

The meter itself (the dry cell battery you attach) the measurement cell: 2, reagent (OZ-K-1): 50 batches and dropper 5mL: 1, portable case: 1

Accessory outside standard

Reagent for dissolved ozone (OZ-K-1): 100 batches

Interferensi: sisa asam kuat misalnya klor Prosedur Pengukuran:

Masukkan satu sachet reagen ke dalam kuvet, kemudian pipet 5 ml air destilasi.

Tutup kuvet dan aduk sekitar 10 detik, kemudian ukur konsentrasi ozon. Jika nilai blanko tidak nol, set ulang hingga blanko menujukkan nilai konsentrasi ozon nol

ke dalam kuvet yang lain masukkan sampel sebagai ganti air destilasi kemudian ukur konsentrasi ozon.

Thesis 25305020

B-4

Lampiran C

Lampiran C Analisa Kadar Besi C.1 Uji Fe Total dengan Metode Fenantrolin Prinsip Didihan asam dan hidroksilamin serta penggabungannya dengan 1.1 fenatrolin akan mengubah semua senyawa besi menjadi Fe(II) yang terlarut. Tiga molekul fenantrolin bergabung dengan satu molekul Fe(II) membentuk ion kompleks berwarna merahorange. Warna ini akan terbaca pada spektrofotometer. Pereaksi a) HCl pekat pro analis b) NH2OH.HCl (Hidroksilamin): 10 gram NH2OH.HCl dilarutkan dalam 100 ml aquades c) Bufffer Amonium asetat: 250 gram NH4C2H3O2 dilarutkan dalam 700 ml asam asetat glacial d) Natrium asetat: 200 gram NaC2H3O2.3H2O dilarutkan dalam 800 ml aquades e) Fenantrolin: larutkan 100 mg C12H8N2. H2O ke dalam 80 ml aquades di dalamlabu 10 ml. Tambahkan 2 tetes HCl pekat kemudian tambahkan awuades hingga volume larutan tepat 100 ml. Prosedur Analisa a. Tentukan panjang gelombang spektrofotometer yang sesuai dengan menggunakan larutan standar besi. Serta buat kurva kalibrasi. b. Masukkan 50 ml sampel ke dalam gelas erlenmeyer kemudian tambahkan 2 ml HCl pekat dan 1 ml hidroksil amin. Tambahkan juga beberapa batu didih. c. Panaskan larutan hingga volumenya tersisa sekitar 20 ml, kemudian dinginkan dan pindahkan ke labu 50 ml.

Thesis 25305020

C-1

Lampiran C

d. Tambahkan10 ml buffer amonium asetat, 4 ml fenantrolin dan aquades hingga volume larutan menjadi 50 ml. Aduk dan biarkan diamkan selama 15 menit kemudian ukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang yang telah ditentukan. Larutan standar besi ( 1 ml = 0.2 mg/l )

Masukkan 50 ml H2SO4 pekat, 50 ml aquades, 1.404 4 Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O dan beberapa tetes larutan KMnO4 1 N ke dalam labu 1000 ml hingga warna larutan menjadi ungu.

Kemudian encerkan dengan aquades hingga tanda batas.

Kurva Kalibrasi Tabel C-1 Data Untuk Mencari Panjang Gelombang Maksimum Untuk Uji Besi

Thesis 25305020

λ

A

450

0.04

460

0.05

470

0.056

480

0.059

490

0.057

500

0.061

510

0.073

520

0.06

530

0.054

C-2

Lampiran C

0.08 0.07

Absorbansi

0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 440

450

460

470

480

490

500

510

520

530

540

Panjang Gelombang (nm)

. Gambar C-1 Kurva Untuk Mementukan Panjang Gelombang Pengujian Besi Tabel C-2 Data Untuk Membuat Kurva Kalibrasi mg/l Fe 0.8 1 2 3 4 5 6 7 8

Absorbansi 0.4 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4

kurva standar Phenanthroline 1.4 Absorbansi, 510 nm

1.2 1 0.8 0.6

y = 0.146x R2 = 0.9844

0.4 0.2 0 0

2

4

6

8

10

[Fe] m g/L

Gambar C-2 Kurva Kalibrasi Uji Besi dengan Fenantrolin

Thesis 25305020

C-3

Lampiran C

C.2 Uji Fe 2+ dengan Metode Fenantrolin Cara pengujian : 25 ml sampel air ditambah dengan 2 ml fenantrolin dan 5 ml buffer asetat. ukur absorbansi warna dengan spektrofotometer dalam waktu 5 10 menit. Usahakan jangan sampai terkena cahaya.

C.3 Uji Fe3+ dengan Metode KCNs Reaksi: Fe 3+ + 3Cns → (Fe(CNs ) 3 )merah

Pereaksi: a. Larutan H2SO4 4 N : 111 ml H2SO4 pekat diencerkan dengan aquades hingga volume 1000 ml. b. Larutan KCNs 20%: 200 g KCNs dilarutkan dan diencerkan dengan aquades hingga volume 1000 ml. Prosedur Analisis: Masukkan 50 ml sampel air ke dalam gelas erlenmeyer, tambahkan 2.5 ml H2SO4 dan 2.5 ml KCNs. Baca nilai absiorbansi dengan spektrofotometer. Kurva Kalibrasi Uji Besi dengan KCNs Tabel C-3 Data Untuk Menentukan Panjang Gelombang Pengukuran Besi dengn KCNs 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500

Thesis 25305020

C-4

0.03 0.036 0.042 0.043 0.048 0.049 0.05 0.049 0.049 0.046 0.044

Lampiran C

0.06 0.05 Absorbansi

0.04 0.03 0.02 0.01 0 400

420

440

460

480

500

520

Panjang Gelombang (nm)

Gambar C-3 Penentuan Panjang Gelombang Optimum Pengukuran Konsenstrasi Besi dengan Metode KCNs kurva Standar KCNs 0.8

Absorbansi, 460 nm

0.7 0.6 0.5 0.4 0.3

y = 0.0884x R2 = 0.9949

0.2 0.1 0 0

2

4

6

8

[Fe] m g/L

Gambar 2-4 Kurva Kalibrasi Besi Metode KCNs

Thesis 25305020

C-5

10

Lampiran D

Lampiran D Analisa Zat Organik D.1 Zat Organik Sebagai Angka Permanganat Metode: Titrasi Permanganometri Prinsip : Zat organik dioksidasi olehg KMnO4 berlebih dalam suasana asam dan panas. Kelebihan KMnO4 direduksi dengan asam oksalat berlebih. Kelebihan asam oksalat dititrasi kembali oleh larutan KMnO4 Reaksi: Zat Organik + KMnO 4 berlebih → CO2 + H 2 O 2 KMnO4 + 5 H 2 C 2 O4 + 3H 2 SO4 → 2 MnSO4 + 10CO2 + K 2 SO4 Pereaksi 1. Larutan KMnO4 0.1 N : a. Larutkan 3.16 g KMnO4 dengan aquades, lalu ecerkan hingga volumenya tepat 1 L. Didihkan selama 10 menit. b. Tambahkan aquades untuk menggantikan cairan yang hilang hingga volume larutan kembali 1 L. Biarkan di tempat gelap selama 3 hari. c.

Saring denga saringan gelas wool dan simpan di dalam botol coklat.

2. Larutan KMnO4 0.01 N: Pipet 100 ml larutan KMnO4 0.1 N kemudian encerkan denga aquades hingga volumenya tepat 1 L. 3. Larutan Asam Oksalat (H2C2O4.2H2O) 0.1 N : timbang 6.3 g garam oksalat dega teliti kemudian larutkan dengan aquades. Masukkan ke dalam labu ukur 1 L, lalu tambahkan 50 ml H2SO4 pekat, dan encerkan dengan aquades hingga tanda batas. 4. Larutan H2SO4 4 N Bebas Zat Organik:

Thesis 25305020

D-1

Lampiran D

a. Encerkan 111 ml H2SO4 pekat dengan aquades hingga volumenya tepat 1L. Tambahkan tetes deni tetes larutan KMnO4 0.01 N sampai cairan berwarna merah muda. b. Didihkan selama 10 – 15 menit, jika warna merah hilang selama pendidihan teruskan penambahan KMnO4 0.01 N sampai warna tidak hilang. Prosedur Analisis 1. Pembebasan Labu Erlenmeyer dari Zat Organik: a. Masukkan 100 ml air kran ke dalam labu erlenmeyer, tambahkan beberapa batu didih. b. Tambahkan tetes demi tetes larutan KMnO4 0.01 N sampai cairan berwarna merah muda. Panaskan di atas hot plate dan biarkan mendidih selama 10 menit. c. Jika selama pendidihan warna merah muda menghilang, tambahkan lagi larutan KMnO4 0.01 N sampai warna tidak hilang lagi. Buang cairan dalam erlenmeyer. 2. Pemeriksaan Zat Organik a. Masukkan 100 ml cotoh air ke dalam labu erlenmeyer bebas zat organik. b. Tambahkan tetes demi tetes larutan KMnO4 0.01 N sampai cairan berwarna merah muda. Panaskan di atas hot plate sampai hampir mendidih. c. Tambahkan 10 ml larutan KMnO4 0.01 N, pemanasan diteruskan selama 10 menit tepat. d. Jika selama pemanasan warna merah muda menghilang, tambahkan lagi larutan KMnO4 0.01 N sampai warna tetap ungu. e. Setelah pemanasan selesai tambahkan 10 ml asam oksalat 0.01 N (warna KMnO4 akan menghilang). Titrasi dengan larutan KMnO4 0.01 N sampai berwarna erah muda. Catat ml KMnO4 yang digunakan. 3. Penentuan Faktor Ketelitian KMnO4 Zat Organik a. Masukkan 10 ml larutan asam oksalat 0.01N ke dalam labu erlebmeyer bebas zat organik.

Thesis 25305020

D-2

Lampiran D

b. Titrasi dengan larutan KMnO4 0.01 N sampai cairan berwarna merah muda. Catat ml KMnO4 yang digunakan. Faktor Ketelitian =

10 ml KMnO 4

Perhitungan Kandungan zat organik =

1000 × [{(10 + a ) × F }]× 0.01 × 31.6 = .....mg/l KMnO 4 100

a

= ml KMnO4 saat dititrasi

F

= faktor ketelitian

31.6 = berat ekivalen KMnO4

D.2 Zat Organik Sebagai TOC Nama Alat: TOC Automatic Analyzer Model

: TOC 100

Produksi : Toray Engineering Co., Ltd.

Gambar D:1 TOC Meter

Thesis 25305020

D-3

Lampiran D

Operation Manual

Thesis 25305020

D-4

Lampiran D

Thesis 25305020

D-5

Lampiran D

Thesis 25305020

D-6

Lampiran E

Lampiran E Baku Mutu Air Minum KEPUTUSAN MENTERI KESEHATAN RI Nomor : 907/MENKES/SK/VII/2002 Tanggal : 29 Juli 2002

Persyaratan Kualitas Air Minum 1. Bakteriologis Parameter

Satuan

Kadar Maksimum yang diperbolehkan

Keterangan

1

2

3

4

Jumlah per 100 ml sampel

0

a. Air Minum E.Coli atau fecal coli

b. Air yang masuk sistem distribusi E.Coli atau fecal coli


0

Total Bakteri Coliform


0

E.Coli atau fecal coli


0

Total Bakteri Coliform


0

c. Air pada sistem distribusi

2. Kimiawi 2.1. Bahan kimia yang memiliki pengaruh langsung pada kesehatan. A. Bahan Anorganik Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Antimon

(mg/liter)

0.005

Air Raksa

(mg/liter)

0.001

Arsenic

(mg/liter)

0.01

Thesis 25305020

E-1

Lampiran E

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Barium

(mg/liter)

0.7

Boron

(mg/liter)

0,3

Kadmium

(mg/liter)

0,003

Kromium (Valensi 6)

(mg/liter)

0,05

Tembaga

(mg/liter)

2

Sianida

(mg/liter)

0.07

Fluorida

(mg/liter)

1,5

Timbal

(mg/liter)

0.01

Molybdenum

(mg/liter)

0.07

Nikel

(mg/liter)

0.02

Nitrat (sebagai N03)

(mg/liter)

50

Nitrit (sebagai NO2)

(mg/liter)

3

Selenium

(mg/liter)

0.01

B. Bahan Organik

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Carbon tetrachloride

(µg/liter)

2

Dichloromethane

(µg/liter)

20

1,2-dichloroethane

(µg/liter)

30

1,1,1-trichloroethane

(µg/liter)

2000

Vinyl chloride

(µg/liter)

5

1,1-dichloroethene

(µg/liter)

30

1,2-dichloroethene

(µg/liter)

50

Trichloroethene

(µg/liter)

70

Tetrachloroethene

(µg/liter)

40

Benzene

(µg/liter)

10

Toluene

(µg/liter)

700

Chlorinated alkanes

Chlorinated ethenes

Aromatic hydrocarbons

Thesis 25305020

E-2

Lampiran E

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Xylenes

(µg/liter)

500

Benzo[a]pyrne

(µg/liter)

0,7

Monochlorobenzene

(µg/liter)

300

1,2-dichlorobenzene

(µg/liter)

1000

1,4-dichlorobenzene

(µg/liter) (µg/liter)

300

Di(2-ethyl hexy)adipate

(µg/liter)

80

Di(2-ethylhexyl) phthalate

(µg/liter)

8

Acrylamide

(µg/liter)

0,5

Epichlorohydrin

(µg/liter)

0,4

Hexachlorobutadiene

(µg/liter)

0,6

Edetic acid (EDTA)

(µg/liter)

200

Tributyltin oxide

(µg/liter)

10

Chlorinated benzenes

Trichlorobenzenes (togal)

20

Lain-lain

C. Pestisida Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Alachlor

(µg/liter)

20

Aldicarb

(µg/liter)

10

Aldrin/dieldrin

(µg/liter)

0,03

Atrazine

(µg/liter)

2

Bentazone

(µg/liter)

30

Carbofuran

(µg/liter)

5

Chlordane

(µg/liter)

0,2

Chlorotoluron

(µg/liter)

30

DDT

(µg/liter)

2

1,2-dibromo -

(µg/liter)

3-chloropropane

(µg/liter)

1

2,4-D

(µg/liter)

30

Thesis 25305020

E-3

Lampiran E

Parameter 1

Satuan


Keterangan 4

2

3

1,2-dichloropropane

(µg/liter)

20

1,3-dichloropropene

(µg/liter)

20

Heptachlor and

(µg/liter)

Heptachlor epoxide

(µg/liter)

0,03

Hexachlorobenzene

(µg/liter)

1

Isoproturon

(µg/liter)

9

Lindane

(µg/liter)

2

MCPA

(µg/liter)

2

Methoxychlor

(µg/liter)

20

Metolachlor

(µg/liter)

10

Molinate

(µg/liter)

6

Pendimethalin

(µg/liter)

20

Pentachlorophenol

(µg/liter)

9

Permethrin

(µg/liter)

20

Propanil

(µg/liter)

20

Pyridate

(µg/liter)

100

Simazine

(µg/liter)

2

Trifluralin

(µg/liter)

20

Chlorophenoxy

(µg/liter)

Herbicides

(µg/liter)

selain 2,4D dan MCPA

(µg/liter)

2,4-DB

(µg/liter)

90

Dichlorprop

(µg/liter)

100

Fenoprop

(µg/liter)

9

Mecoprop

(µg/liter)

10

2,4,5-T

(µg/liter)

9

D. Desinfektan dan hasil sampingannya Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

(mg/liter)

3

Monochloramine

Thesis 25305020

E-4

Lampiran E

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

5

Bromate

(mg/liter) (µg/liter)

25

Chlorite

(µg/liter)

200

Chlorophenol

(µg/liter)

2,4,6-trichlorophenol

(µg/liter)

200

Formaldehyde

(µg/liter)

900

Bromoform

(µg/liter)

100

Dibromochloromethane

(µg/liter)

100

Bromodichloromethane

(µg/liter)

60

Chloroform

(µg/liter)

200

Dichloroacetic acid

(µg/liter)

50

Trichloroacetic acid

(µg/liter)

100

Chloral hydrate

(µg/liter)

(trichloroacetaldehyde)

(µg/liter)

10

Dichloroacetonitrile

(µg/liter)

90

Dibromoacetonitrile

(µg/liter)

100

Trichloracetonitrile

(µg/liter)

1

(µg/liter)

70

Chlorine

Trihalomethanes

Chlorinated acetic acids

Halogenated acetonitriles

Cyanogen chloride (sebagai CN)

2.2 Bahan Kimia yang kemungkinan dapat menimbulkan keluhan pada konsumen A. Bahan Anorganik Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Ammonia

mg/l

1,5

Alumunium

mg/l

0,2

Thesis 25305020

E-5

Lampiran E

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Klorida

mg/l

250

Tembaga

mg/l

1

Kesadahan

mg/l

500

Hidrogen Sulfida

mg/l

0.05

Besi

mg/l

0.3

Mangan

mg/l

0.1

-

6,5-8,5

Sodium

mg/l

200

Sulfat

mg/l

250

Total zat padat terlarut

mg/l

1000

Seng

mg/l

3

pH

B. Bahan Organik, Desinfektan dan hasil sampingannya

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

24-170

Xylene

(µg/l) (µg/l)

20-1800

Ethylbenzene

(µg/l)

2-200

Styrene

(µg/l)

4-2600

Monochlorobenzene

(µg/l)

10-120

1,2-dichlorobenzene

(µg/l)

1 -10

1,4-dichlorobenzene

(µg/l)

0,3-30

Trichloorbenzenes (total)

(µg/l)

5-50

Deterjen

(µg/l)

50

Chlorine

(µg/l)

600-1000

2-chlorophenol

(µg/l)

0.1 -10

2,4-dichlorophenol

(µg/l)

0,3-40

Organik Toluene

Desinfektan dan hasil sampingannya

Thesis 25305020

E-6

Lampiran E

Parameter

Satuan


Keterangan

2

3

4

(µg/l)

2-300

1 2,4,6-trichlorophenol

3. Radioaktifitas

Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

Gross alpha activity

(Bq/liter)

0,1

Gross beta activity

(Bq/liter)

1

4. Fisik Parameter

Satuan


Keterangan

1

2

3

4

TCU

15

Rasa dan bau

_

_

Temperatur

°C

Suhu udara ± 3`C

Kekeruhan

NTU

5

Parameter Fisik Warna

Thesis 25305020

E-7

tidak berbau dan berasa

Lampiran F

Lampiran F Data Hasil Percobaan F.1 Percobaan Pendahuluan Tabel F-1 Kelarutan Ozon Pada Aquades, 0.5 lpm Waktu (mnt) 0 10 20 30 40 60 90 120

[O3] 0 0.15 0.14 0.2 0.15 0.22 0.19 0.21

depan pH 6.26 5.98 5.92 5.66 5.55 5.93 5.47 4.77

T ('C) 25 25.1 25.3 25.2 25.2 25.5 25.6 25.8

[O3] 0 0.17 0.16 0.19 0.15 0.18 0.2 0.2

belakang pH T ('C) 6.26 25 6.04 25.3 5.86 25.4 5.64 25.4 5.45 25.4 5.62 25.4 4.86 25.8 5.04 25.9

Tabel F-2 Kelarutan Ozon Pada Air Kran, 0.5 lpm Waktu (mnt) 0 10 20 30 40 60 90 120

[O3]

pH

T ('C)

0 0.05 0.06 0.07 0.08 0.12 0.15 0.14

7.1 7.48 7.03 7.17 7.29 7.2 7.04 7.3

25.4 25.3 25.4 25.7 26.4 26.6 26.8 26.6

Tabel F-3 Kelarutan Ozon Pada Air Sumur t 0 10 20 30 40 60 90 120

Thesis 25305020

0.5lpm 0 0.18 0.36 0.52 0.46 0.38 0.64 0.67

t 0

1lpm 0

t 0

2lpm 0

30

0.54

30

0.29

60 90 120

0.9 0.85 0.94

60 90 120

0.69 0.980 0.89

F-1

Lampiran F

Tabel F-4 Produksi Ozon Generatpr Debit Udara

2 Lpm

1 Lpm

0.5 Lpm

2 Lpm

Waktu Volume sampel

1.5 detik 50 mL

3 detik 50 mL

6 detik 50 mL

1.5 detik 50 mL

Produksi ozon 66.67 ppm/detik 33.33 ppm/detik 16.67 ppm/detik 66.67 ppm/detik

F.2 Percobaan Utama Tabel F-5 Ozonasi Sumur 1, 0.5 lpm t

pH

T

0 10 20 30 40 60 90 120

7.07 7.21 7.47 7.66 7.77 7.95 8.06 8.15

27.2 27.4 27.6 27.6 27.5 27.5 27.9 28.2

A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO4 0.522 0.098 0.026 0.026 0.012 0.005 0.033 0.045

3.58 0.67 0.18 0.18 0.08 0.03 0.23 0.31

0.00 81.23 95.02 95.02 97.70 99.04 93.68 91.38

0.85 1.40 1.55 1.25 0.65 1.25 0.90 1.00

2.347 4.067 4.537 3.598 1.721 3.598 2.503 2.816

Tabel F-6 Ozonasi Sumur 1, 0.5 lpm t 0 10 20 30 40 60 90 120

pH 7.26 7.29 7.53 7.64 7.86 7.98 8.08 8.27

T 28.4 28.1 28.4 28.5 28.7 28.7 28.9 29.1

A (Fe) 0.522 0.091 0.046 0.005 0.003 0.01 0.013 0.03

[Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO4 3.58 0.00 0.85 2.347 0.62 82.57 1.40 4.067 0.32 91.19 2.78 8.369 0.03 99.04 2.00 5.945 0.02 99.43 1.14 3.254 0.07 98.08 2.45 7.352 0.09 97.51 2.75 8.291 0.21 94.25 1.10 3.129

Tabel F-7 Ozonasi Sumur 1, 1 lpm t 0 10 20 30 40 60 90 120

pH 7.42 7.63 7.83 7.98 8.11 8.2 8.32 8.36

Thesis 25305020

T 27.4 27.4 27.3 27.6 27.7 27.7 28 28.1

A (Fe) 0.454 0.035 0.008 0.005 0.007 0.011 0.039 0.04


F-2

Lampiran F

Tabel F-8 Ozonasi Sumur 1, 1 lpm t 0 10 20 30 40 60

pH 7.59 7.79 7.99 8.09 8.15 8.23

T 27.7 27.6 28 28.2 28.2 28.3

A (Fe) 0.454 0.05 0.005 0.007 0.002 0.054

[Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO4 3.11 0.00 0.75 2.034 0.34 88.99 1.00 2.816 0.03 98.90 1.10 3.129 0.05 98.46 0.95 2.659 0.01 99.56 1.85 5.475 0.37 88.11 2.10 6.257

Tabel F-9 Ozonasi Sumur 1, 2 lpm t A (Fe) [Fe] A (Fe) 0 0.454 3.11 0.454 10 0.028 0.19 0.045 20 0.011 0.08 0.006 30 0.0048 0.03 0.0062 40 0.0056 0.04 0.0016 60 0.009 0.06 0.043

[Fe] 3.109589 0.342466 0.034247 0.047945 0.013699 0.369863

[Fe] 3.109589041 0.267123288 0.054794521 0.040410959 0.026027397 0.215753425

Penyisihan 0.00 91.41 98.24 98.70 99.16 93.06

Tabel F-10 Ozonasi Sumur 2, 0.5 lpm t 0 0 10 20 30 40 60 90

pH 7.44 7.44 7.58 7.62 7.72 7.81 7.92 8.01

T 25.7 25.7 25.8 25.8 25.7 26 26.3 26.4

A (Fe) 0.286 0.182 0.081 0.057 0.032 0.049 0.076 0.043

[Fe] 1.96 1.25 0.55 0.39 0.22 0.34 0.52 0.29

% Penyisihan 0.00 36.36 71.68 80.07 88.81 82.87 73.43 84.97

Tabel F-11 Ozonasi Sumur 2, 1 lpm t 0 0 10 20 30 40 60 90

pH 7.12 7.12 7.46 7.66 7.76 7.85 7.92 8.03

T A (Fe) 26.4 0.44 26.4 0.305 26.5 0.092 26.5 0.069 26.4 0.029 26.5 0.069 26.5 0.043 26 0.029

[Fe] % Penyisihan 3.01 0.00 2.09 30.68 0.63 79.09 0.47 84.32 0.20 93.41 0.47 84.32 0.29 90.23 0.20 93.41

Tabel F-12 Ozonasi Sumur 2, 2 lpm t 0

Thesis 25305020

pH T A (Fe) [Fe] % Penyisihan 7.47 26.8 0.327 2.24 0.00

F-3

Lampiran F

0 10 20 30 40 60 90

7.47 27 0.225 1.54 7.64 27 0.042 0.29 7.78 27 0.043 0.29 7.94 27 0.01 0.07 8.03 27.1 0.011 0.08 7.98 27.3 0.026 0.18 8.1 27.4 0.019 0.13

31.19 87.16 86.85 96.94 96.64 92.05 94.19

Tabel F-13 Ozon/UV Sumur 1, 0.5 lpm t 0 10 20 30 40 60 90 120

pH 7.69 7.76 7.88 7.98 8.01 8.06 8.19 8.26

T 27.4 27.7 27.8 27.7 28.2 28.7 29.1 29.9

A (Fe) 0.327 0.083 0.023 0.015 0.013 0.018 0.026 0.08


Tabel F-14 Ozon/UV Sumur 1, 1 lpm t 0 10 20 30 40 60 90 120

pH 7.85 7.93 8.05 8.17 8.21 8.26 8.29 8.35

T 26.7 26.7 26.7 27.2 27.3 27.6 28.3 28.6

A (Fe) 0.203 0.045 0.022 0.015 0.03 0.017 0.026 0.019


Tabel F-15 Ozon/UV Sumur 1, 2 lpm t 0 0 0 10 20 30 40 60 90 120

pH 7.89 7.89 7.89 8.01 8.1 8.2 8.24 8.39 8.45 8.5

Thesis 25305020

T 26.8 26.8 26.8 26.9 27 27.4 27.5 27.9 28.2 28.8

A (Fe) 0.248 0.126 0.248 0.045 0.035 0.018 0.026 0.018 0.041 0.038

[Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO4 1.70 0.00 0.86 49.19 0.85 2.347 1.70 0.00 0.31 81.85 1.15 3.285 0.24 85.89 0.95 2.659 0.12 92.74 2.15 6.414 0.18 89.52 2.00 5.945 0.12 92.74 2.20 6.570 0.28 83.47 2.20 6.570 0.26 84.68 2.80 8.448

F-4

Lampiran F

Tabel F-16 Ozon/UV Sumur 2, 0.5 lpm t 0 10 20 30 40 60 90

pH 7.8 7.91 8.03 8.08 8.15 8.23 8.22

T 26.8 27.8 27.8 27.9 28 28.3 29.2

A (Fe) 0.243 0.115 0.048 0.059 0.06 0.055 0.105

[Fe] % Penyisihan 1.66 0.00 0.79 52.67 0.33 80.25 0.40 75.72 0.41 75.31 0.38 77.37 0.72 56.79

Tabel F-17 Ozon/UV Sumur 2, 1 lpm t

pH T 0 7.73 10 7.88 20 7.96 30 8.26 40 8.3 60 8.33 90 8.36

% A (Fe) [Fe] Penyisihan 27.5 0.294 2.01 0.00 27.5 0.111 0.76 54.32 27.6 0.108 0.74 55.56 27.6 0.104 0.71 57.20 27.5 0.111 0.76 54.32 27.6 0.127 0.87 47.74 28 0.143 0.98 41.15

Tabel F-18 Ozon/UV Sumur 2, 2 lpm t 0 10 20 30 40 60 90

pH 7.73 7.81 7.89 8.05 8.15 8.2 8.23

T 27.5 27.5 27.6 27.6 27.5 27.6 28

A (Fe) 0.294 0.108 0.11 0.11 0.102 0.108 0.123

[Fe] % Penyisihan 2.01 0.00 0.74 63.27 0.75 62.59 0.75 62.59 0.70 65.31 0.74 63.27 0.84 58.16

Tabel F-19 TOC O3 saja t TOC Total TOC D Penyisihan t 0 9 5 0 0 5 8 3 11.1 5 10 6 3 33.3 10 15 6 5 33.3 15 20 6 5 33.3 20 25 4 4 55.5 25

Thesis 25305020

TOC Total 9 6 3 2 0 0

F-5

o3 +uv TOC D Penyisihan 5 0 3 33.3 2 66.6 1 77.7 0 100 0 100

Penyisihan 44.4 66.6 77.7 88.8 100 100

Lampiran H

Lampiran H Analisa Statistika Uji ANOVA dilakukan terhadap penyisihan besi dari air. Sebelum dilakukan uji ANOVA data terlebih dahulu perlu diuji aakah terdistribusi normal atau tidak. Pengujian normalitas data dilakukan dengan metode Chi-Kuadrat menggunakan program SPSS. Hasil uji normalitas penyisihan besi dari air tanah ditampilkan pada tabel H-2 dan H-3 berikut: Tabel H-1 Data Analisa Statistik Level Faktor Sumur

1.00

2.00

Efesiensi Debit Pemompaan, Lpm 0.50 1.00 2.00 0.50 1.00 2.00 0.50 1.00 2.00 0.50 1.00 2.00 Total

UV watt 0.00

3x10

0.00

3x10

Total R1

R2

95.02 91.19 98.24 98.90 98.56 99.01 92.64 93.29 89.16 88.73 85.89 85.94 80.07 80.00 84.32 83.78 86.85 86.89 85.19 85.09 81.18 81.61 81.05 80.98 1058.16 1055.41

186.21 197.14 197.57 185.93 177.89 171.83 160.07 168.10 173.74 170.28 162.79 162.03 2113.57

Tabel H-2 Hasil Uji Chi- Kuadrat Tabel H-3 Chi-Square(a) df

VAR00001 ,000 23

Asymp. Sig.

1,000 a 24 cells (100,0%) have expected frequencies less than 5. The minimum expected cell frequency is 1,0.

Tabel H-3Test Normalitas Kolmogorov-Smirnov(a) VAR00001

Thesis 25305020

Statistic ,156

df Sig. Statistic 24 ,133 ,907 a Lilliefors Significance Correction

H-1

Shapiro-Wilk df 24

Sig. ,030

Lampiran H

ANOVA Tabel H-4 Berbagai Variasi Kondisi Oksidasi Besi Faktor Level 1 Level 2 Level 3 Sumber Air (A)

Sumur 1

Sumur 2

Debit Pemompaan (B)

0,5 lpm

1 lpm

UV (C )

0 watt

3 x 10 watt

1. Hipotesis:

2 lpm

H0 = α1 = α2 = 0

β1 = β2 = β3 γ1 = γ2 ; (α β)11 = (α β)12 =….= (α β)23 = 0 (α γ)11 = (α γ)12 =….= (α γ)22 = 0 (β γ)11 = (β γ)12 =….= (β γ)32 = 0 (α β γ)111 = (α β γ)121 =….= (α β γ)232 = 0 Ha = nilai α, β, γ, (α β), (αγ), (β γ), (α β γ), dan ρ ≠ 0 Tingkat Kepercayaan,α =0.05 (5%) untuk seluruh pengujian. 2. Kriteria a = 2, b = 3, c = 2, r = 2 a. Untuk replikasi

df-numerator = r-1 = 1 df-denumerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F(0,05), (2,11))

b. Untuk efek utama Sumber Air (A) Æ df-numerator = b-1 = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F(0,05), (2,11)) Debit Pemompaan Æ df-numerator = b-1 = 2 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F(0,05), (2,11)) Sinar UV Æ df-numerator = c-1 = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11

Thesis 25305020

H-2

Lampiran H

Tolak bila F> 4,84 (F(0,05), (2,11)) c. Untuk interaksi dua faktor Sumber air- debit pemompaan (AB)Æ df-numerator = (a-1)(b-1) = 2 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F(0,05), (2,11)) Sumber air- sinar UV(AC)Æ df-numerator = (a-1)(c-1) = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F(0,05), (2,11)) Debit pemompaan-Sinar UV (BC)Æ df-numerator = (b-1)(c-1) = 2 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F(0,05), (2,11)) d. Untuk interaksi tiga faktor Sumber Air-Debit Pemompaan-Sinar UVÆ df-numerator = (a-1)(b-1)(c-1) = 2 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F(0,05), (2,11)) 3. Perhitungan dengan ANOVA dua arah untuk penyisihan besi Dari data pada tabel H-1 dilakukan perhitungan sebagai berikut: a. C =

T2 2113,57 2 = = 186133,21 abcr 2 x3 x 2 x 2

[

]

b. SST = ∑ xij2 − C = 95,02 2 + 91,19 2 + ..... + 80,98 2 - 186133,21 = 937,81 c. SS(Tr) = d. SSR =

[

]

1 1 2 Ta - C = 186,212 + ... + 162,03 2 - 1862133,21 = 929.60 ∑ 2 r

[

]

1 1 2 Tb −C = 1058,16 2 + 1055,412 - 1862133,21 = 0.32 ∑ abc 2 x3 x 2

e. SSE = SST - SSTr – SSR = 7.90 4. Selanjutnya SS(Tr) dipisah

menjadi:

a. Efek utama = SSA, SSB, SSC b. Interaksi dua faktor = SS(AB), SS(AC), SS(BC) c. Interaksi tiga faktor = SS (ABC)

Thesis 25305020

H-3

Lampiran H

4.a Interaksi AB Untuk mengatahui interaksi AB, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor A dan B saja seperti pada tabel H-5 Tabel H-5 Data Interaksi AB A 1.00 2.00 T

B 0.50 1.00 372.14 375.02 330.35 330.89 702.49 705.92

2.00 369.40 335.77 705.17

T 1116.56 997.01 2113.57

Dari data dihitung nilai dari: 1 2 xij − C ∑ r×c 1 = 372,14 2 + 375,02 2 + ... + 335,77 2 − 1862133,21 = 603,94 2 x2

SS(Tr)AB =

[

SSA =

]

[

]

1 1 Ta2 − C = 1116,56 2 + 997,012 - 186133,21 = 595,53 ∑ bxcxr 3x 2 x 2

1 Tb2 ∑ axcxr 1 = 702,49 2 + 705,92 2 + 705,77 2 - 186133,21 = 0,81 2 x2 x2

SSB =

[

]

SS ( AB ) = SS (Tr ) AB − SSA − SSB = 603,94 − 595,53 − 0,81 = 7,60

4.b Interaksi AC

Untuk mengatahui interaksi AC, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor A dan C saja seperti pada tabel H-6 Tabel H-6 Data Interaksi AC C A 1.00 2.00 T

0.00 580.91 501.91 1082.83

3x10 535.65 495.10 1030.75

T 1116.56 997.01 2113.57

Dari data dihitung nilai dari: 1 2 xij − C ∑ r×b 1 = 580,912 + 535,65 2 + ... + 495,10 2 − 1862133,21 = 770,13 2 x3

SS(Tr)AC =

[

Thesis 25305020

]

H-4

Lampiran H

SSC =

[

]

1 1 Tb2 − C = 1082,832 + 1030,75 2 - 186133,21 = 113,00 ∑ bxaxr 3x2 x 2

SS ( AC ) = SS (Tr ) AC − SSA − SSC = 770,13 − 595,53 − 113,00 = 61,60

4.b Interaksi BC

Untuk mengatahui interaksi BC, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor B dan C saja seperti pada tabel H-7 Tabel H-7 Data Interaksi BC C 0.00 3X10 T

B 0.50 1.00 346.28 365.24 356.21 340.68 702.49 705.92

2.00 371.31 333.86 705.17

T 1082.83 1030.75 2113.57

Dari data dihitung nilai dari:

1 2 xij − C ∑ r×a 1 = 386,282 + 365,24 2 + ... + 333,86 2 − 1862133,21 = 263,85 2 x2

SS(Tr)BC =

[

]

SS ( BC ) = SS (Tr ) BC − SSB − SSC = 263,85 − 0,81 − 113,00 = 150,04

SS ( ABC ) = SS (Tr ) − [SSA + SSB + SSC + SSAB + SSAC + SSBC ] = 1,02

Rekapitulasi hasil perhitungan ANOVA tersebut di atas ditampilkan pada tabel H-8 Tabel H-8 Rekapitulasi ANOVA sumber variasi replikasi efek utama:

df 1.00

A B C interaksi 2 faktor AB AC BC

1.00 2.00 1.00

595.53 595.53 829.43 4.84 0.81 0.41 0.57 3.98 113.00 113.00 157.38 4.84

ditolak diterima ditolak

2.00 1.00 2.00

7.60 3.80 5.29 3.98 61.60 61.60 85.80 4.84 150.04 75.02 104.48 3.98

ditolak ditolak ditolak

Thesis 25305020

SS 0.32

MS 0.32

H-5

F hit 0.44

F 4.84

HIPOTESIS diterima

Lampiran H

sumber variasi df interaksi 3 faktor ABC 2.00 error 11.00 total 23.00

Thesis 25305020

SS

MS

F hit

F

HIPOTESIS

1.02 7.90

0.51 0.72

0.71

3.98

diterima

H-6

5. Contreras, Iglesias Sandra (2002), Degradation and Biodegrability

Recommend Documents